SE462050B - CONCENTRATED SOFTWARE FOR FABRICS AND SATISFACTION FOR PREPARATION OF THE SAME - Google Patents
CONCENTRATED SOFTWARE FOR FABRICS AND SATISFACTION FOR PREPARATION OF THE SAMEInfo
- Publication number
- SE462050B SE462050B SE8303507A SE8303507A SE462050B SE 462050 B SE462050 B SE 462050B SE 8303507 A SE8303507 A SE 8303507A SE 8303507 A SE8303507 A SE 8303507A SE 462050 B SE462050 B SE 462050B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- plasticizer
- weight
- cation
- electrolyte
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
462 050 10 15 20 25 30 f! å upp till omkring l40°F (omkring 60°C). I USA-patent 3 681 241 beskrives en koncentrerad mjukgörande emulsion för tyg vilken väsentligen består av 3,5 - 6,5 viktsdelar av en förening såsom exempelvis distearyl- dimetylammoniumklorid, från 3,5 - 6,5 viktsdelar av ett alkylamidoimidazoliniumalkylsulfat, och från 0 - 3 vikts- delar av ett annat men likartat fettsyra-amidoimidazoli- niumalkylsulfat, varvid det sist nämnda påstås ge låg- temperaturstabilitet åt beredningen. Den tilltänkta total- mängden aktiva beståndsdelar ligger inom området från om- kring 8 - 13 %. 462 050 10 15 20 25 30 f! up to about 140 ° F (about 60 ° C). U.S. Pat. No. 3,681,241 discloses a concentrated emollient emulsion for fabric which consists essentially of 3.5 to 6.5 parts by weight of a compound such as, for example, distearyl dimethylammonium chloride, from 3.5 to 6.5 parts by weight of an alkylamidoimidazolinium alkyl sulfate, and from 0 - 3 parts by weight of another but similar fatty acid amidoimidazolinium alkyl sulphate, the latter being said to give low temperature stability to the preparation. The intended total amount of active ingredients is in the range from around 8 - 13%.
I brittiska patentansökan 2053249A publicerad den 4 februari 1981, beskrives katjoniska mjukgöringsmedel för tyg, vilka innehåller 15 till 60 vikts-% katjonisk mjukgörare, 25 till 75 vikts-% vattenhaltigt medium, och 0,5 till 40 vikts-% av en specificerad vattenlös- lig polymer.British Patent Application 2053249A published February 4, 1981 discloses cationic fabric softeners which contain 15 to 60% by weight of cationic plasticizer, 25 to 75% by weight of aqueous medium, and 0.5 to 40% by weight of a specified aqueous solution. lig polymer.
I USA-patentet 3 974 076 beskrives kvarternära ammonium- innehållande mjukgöringsmedel innehållande sedvanliga halter katjon, dvs från omkring 3 % till omkring 6 %.U.S. Patent 3,974,076 discloses quaternary ammonium-containing plasticizers containing conventional levels of cation, i.e., from about 3% to about 6%.
Dessa medel utmärkes genom den mycket lilla partikel- storleken hos den väsentligen vattenolösliga kvarternära ammonium-mjukgöraren, dvs 90 vikts-% av de kvarternära ammonium-föreningarna föreligger i form av partiklar som passerar genom ett filter med maskvidden 1.2 mikron.These agents are characterized by the very small particle size of the substantially water-insoluble quaternary ammonium plasticizer, i.e. 90% by weight of the quaternary ammonium compounds are in the form of particles passing through a 1.2 micron mesh filter.
Beredningarna beskrives såsom utgörande en kombination av katjon-mjukgörare, en C8 till CZÛ alkylalkohol inne- hållande från omkring 0,1 % till omkring 2,0 % av ett non-joniskt ytaktivt ämne med ett HLB-värde av från om- kring 8 till omkring 15, och företrädesvis från omkring 10 till omkring 14. De föredragna non-joniska ämnena har en lipofil hydrocarbyhæst motsvarande 9 till 15 kol- atomer och med 7 till 13 hydrofila etylenoxid-rester.The formulations are described as constituting a combination of cation plasticizers, a C8 to C20 alkyl alcohol containing from about 0.1% to about 2.0% of a non-ionic surfactant having an HLB value of from about 8 to about 15, and preferably from about 10 to about 14. The preferred nonionic substances have a lipophilic hydrocarby horse corresponding to 9 to 15 carbon atoms and having 7 to 13 hydrophilic ethylene oxide residues.
Detta patent berör ej problemet med stabilitet hos kon- t» 462 050 centrerade vattenhaltiga katjon-mjukgöringsmedel utan avser förbättring av graden och enhetligheten hos mjuk- göringen. med användning av sedvanliga koncentrationer.This patent does not address the problem of stability of concentrated aqueous cation plasticizers, but relates to improving the degree and uniformity of the plasticizer. using customary concentrations.
Sammanfattning av uppfinningen 5 Föreliggande uppfinning ger koncentrerade vattenhaltiga mjukgöringsmedel, som är stabila vid låga och höga tem- peraturer, och som är baserade på kvarternära ammonium- mjukgörare och en liten mängd non-joniskt ytaktivt medel och en elektrolyt. Den föreliggande uppfinningen till- 10 handahâller även en metod genom vilken starkt koncen- trerade mjukgöringsmedel för tyg framställes.Summary of the Invention The present invention provides concentrated aqueous plasticizers which are stable at low and high temperatures and which are based on quaternary ammonium plasticizers and a small amount of nonionic surfactant and an electrolyte. The present invention also provides a method by which highly concentrated fabric softeners are prepared.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Beredningarna enligt den föreliggande uppfinningen är stabila vattenhaltiga beredningar, vilka innehåller en 15 hög halt av en katjon-mjukgörare för tyg, som utgörs av en i vatten dispergerbar kvarternär ammoniumförening som beskrives i det följande, ett non-joniskt ytaktivt medel och en elektrolyt.Detailed Description of the Invention The formulations of the present invention are stable aqueous formulations which contain a high content of a cation softener for fabric which consists of a water-dispersible quaternary ammonium compound described below, a non-ionic surfactant and an electrolyte.
De vattenhaltiga beredningarna enligt uppfinningen inne- 20 håller åtminstone omkring 12 % katjon-mjukgörare och upp till omkring 20'%, varvid sagda katjon-mjukgörare har den allmänna formeln I 25 R _ i vilken R-gruppen är vald bland C1 till C30 alifatiska C462 050 9 10 15 20 25 30 grupper, företrädesvis alkyl eller alkanyl, aryl (exempelvis fenyl, tolyl, kumyl, etc); aralkyl (exem- pelvis bensyl, fenetyl etc); samt motsvarande grupper substituerade med halogen, amid, hydroxyl, och karboxi; med förbehållet att åtminstone en R är C14 till C30 och företrädesvis C14 till C18, och de andra är lägre alkyl, varvid mera företrädesvis åtminstone två R-grup- per är C14 till C18 och de andra är lägre alkyl med C1 till C4 (och mest föredraget metyl eller etyl), och Y är en vatten-solubiliserande anjon såsom klorid, bromid, jodid, fluorid, sulfat, metosulfat, nitrit, nitrat, fos- fat och karboxylat (dvs acetat, adipat, propionat, ftalat, bensoat, oleat, etc). Typiska katjonföreningar med formeln I innefattar de följande: distearyldimetylammoniumklorid ditalgdimetylammoniumklorid dihexadekyldimetylammoniumklorid distearyldimetylammoniumbromid di(hydrerad talg) dimetylammoniumbromid distearyldi(isopropyl)ammoniumklorid distearyldimetylammoniummetosulfat Den non-joniska komponenten i de föreliggande beredning- arna utgör från omkring l till omkring 5 vikts-% av be- redningen, och kan allmänt variera med den katjoniska mjukgöraren i ett viktförhållande mellan katjoniskt och non-joniskt medel av från omkring 20:1 till omkring 3:1, och företrädesvis från omkring 10:1 till omkring 5:1.The aqueous formulations of the invention contain at least about 12% cation plasticizer and up to about 20%, said cation plasticizer having the general formula I in which the R group is selected from C1 to C30 aliphatic C462. Groups, preferably alkyl or alkanyl, aryl (for example phenyl, tolyl, cumyl, etc); aralkyl (for example benzyl, phenethyl etc); and corresponding groups substituted with halogen, amide, hydroxyl, and carboxy; with the proviso that at least one R is C 14 to C 30 and preferably C 14 to C 18, and the others are lower alkyl, more preferably at least two R groups are C 14 to C 18 and the others are lower alkyl of C 1 to C 4 (and most preferably methyl or ethyl), and Y is a water-solubilizing anion such as chloride, bromide, iodide, fluoride, sulfate, methosulfate, nitrite, nitrate, phosphate and carboxylate (ie acetate, adipate, propionate, phthalate, benzoate, oleate, etc). Typical cationic compounds of formula I include the following: distearyldimethylammonium chloride ditalgdimethylammonium chloride dihexadekyldimethylammonium chloride distearyldimethylammonium bromide di (hydrogenated tallow) dimethylammonium bromide distearyldi (isopropyl) , and may generally vary with the cationic plasticizer in a weight ratio of cationic to nonionic agent of from about 20: 1 to about 3: 1, and preferably from about 10: 1 to about 5: 1.
De non-joniska föreningarna är kondensat av etylenoxid med C12 till C20 alifatiska alkoholer och alkylfenoler som kännetecknas av ett HLB (hydrofil-lipofil balans) på 16.5 i 1.0. En fullständig redogörelse av HLB-systemet återfinns i "The HLB System" (1976 Edition 16 pages) publ. 10 15 20 25 30 462 050 5 av ICI United States, Inc. och sagda publikation är härigenom införlivad genom hänvisning. I allmänhet har de ifrågavarande non-joniska medlen hydrofil natur med en stor och stark hydrofil grupp. I den föreliggande uppfinningen är denna grupp en oxietyl- kedja med i allmänhet åtminstone omkring 15 terminala oxietyl-grupper (dvs oxietyl-grupperna gränsar till varandra och avslutas med en hydroxyl-grupp).The non-ionic compounds are condensates of ethylene oxide with C12 to C20 aliphatic alcohols and alkylphenols characterized by an HLB (hydrophilic-lipophilic balance) of 16.5 in 1.0. A full account of the HLB system can be found in "The HLB System" (1976 Edition 16 pages) publ. 10 15 20 25 30 462 050 5 by ICI United States, Inc. and said publication is hereby incorporated by reference. In general, the non-ionic agents in question have a hydrophilic nature with a large and strong hydrophilic group. In the present invention, this group is an oxyethyl chain generally having at least about 15 terminal oxyethyl groups (ie the oxyethyl groups are contiguous and terminate with a hydroxyl group).
Speciellt lämpliga non-joniska ytaktiva medel inne- fattar en C13_15 alifatisk alkohol innehållande 20 moler kondenserad etylenoxid, tillgänglig under namnet Synperonic A20; en etoxilerad oxtylfenol med 16 moler etylenoxid tillgänglig under namnet Triton X-165 och en etoxilerad nonylfenol med 30 moler etylenoxid till- gänglig under namnet Dowfax NP30.Particularly suitable nonionic surfactants include a C13-15 aliphatic alcohol containing 20 moles of condensed ethylene oxide, available under the name Synperonic A20; an ethoxylated oxyethylene with 16 moles of ethylene oxide available under the name Triton X-165 and an ethoxylated nonylphenol with 30 moles of ethylene oxide available under the name Dowfax NP30.
En tredje föredragen beståndsdel är ett elektrohflr(jon)- material i en mängd av från omkring 0.1 till omkring 1.5 vikts-%. Användandet av en elektrolytverkar icke endast för att reglera viskositeten utan medverkar även till att stabilisera systemet mot gelbildning och fasinver- sion vid höga temperaturer, exempelvis ovanför omkring 40°C. Speciellt lämpliga elektrolyter innefattar natrium- klorid och kalciumklorid. Andra användbara elektrolyter innefattar bland annat natriumformat, natriumnitrit, natriumnitrat, natriumacetat, samt även vattenlösliga salter av andra katjoner såsom kalium, litium, magnesium, ammonium och liknande. Smärre mängder lägre alkanoler kan användas, speciellt när man ändrar viskositeten ytter- ligare. Alkoholer tenderar i allmänhet att minska visko- siteten vid omgivningstemperaturer, fastän måttliga mäng- der kan åstadkomma en sänkning av fasinversionstempera- turen. De föredragna beredningarna enligt denna uppfin- ning uppvisar fasinversionstemperaturer högre än omkring 462 050 6' 10 15 20 25 30 80°C och företrädesvis högre än omkring 90°C, med alko- holmängder inom omrâdet från omkring 1 till omkring 10 vikts-%. Speciellt lämpliga alkoholer är etylalkohol och isopropylalkohol.A third preferred ingredient is an electrochemical material in an amount of from about 0.1 to about 1.5% by weight. The use of an electrolyte not only acts to regulate the viscosity but also helps to stabilize the system against gel formation and phase inversion at high temperatures, for example above about 40 ° C. Particularly suitable electrolytes include sodium chloride and calcium chloride. Other useful electrolytes include sodium formate, sodium nitrite, sodium nitrate, sodium acetate, as well as water-soluble salts of other cations such as potassium, lithium, magnesium, ammonium and the like. Smaller amounts of lower alkanols can be used, especially when the viscosity is further changed. Alcohols generally tend to decrease viscosity at ambient temperatures, although moderate amounts can lower the phase inversion temperature. The preferred formulations of this invention exhibit phase inversion temperatures higher than about 80 ° C and preferably higher than about 90 ° C, with alcohol amounts in the range of from about 1% to about 10% by weight. Particularly suitable alcohols are ethyl alcohol and isopropyl alcohol.
I tillägg till de ovannämnda komponenterna i mjukgörings- medlet enligt uppfinningen kan talrika konventionella, kompletterande tillvalskomponenter inkluderas, som ej negativt påverkar stabiliteten och/eller funktionsegen- skaperna hos de föreliggande beredningarna. Således kan exempelvis allmänt förekommande parfymer, färgämnen, pigment, täckmedel, germicider, optiska blekmedel, medel mot rostbildning (exempelvis natriumsilikat), vattenlös- liga polymerer, antistatmedel och liknande vara medtagna.In addition to the above-mentioned components of the plasticizer according to the invention, numerous conventional, complementary optional components may be included, which do not adversely affect the stability and / or functional properties of the present formulations. Thus, for example, common perfumes, dyes, pigments, coatings, germicides, optical brighteners, anti-rust agents (eg sodium silicate), water-soluble polymers, antistatic agents and the like may be included.
När dessa användes kan de vardera utgöra från 0.01 % till omkring 5 % räknat per vikt av beredningen.When used, they can each be from 0.01% to about 5% by weight of the formulation.
Det är välkänt och underförstått, att de flesta till- gängliga kemiska material och speciellt de som inne- håller en hydrokarbylrest i allmänhet utgör blandningar av närbesläktade rester. De långkedjiga alkylgrupper (R) i katjonresterna som används i denna uppfinning behöver inte enbart vara en enkel kolkedja utan är mer sannolikt -en blandning. En speciellt användbar kvarternär uppsätt- ning i vilken alkylgrupperna är deriverade från talg, är i detta sammanhang en som innehåller omkring 35 % C16 och 60 % C18 och mindre mängder C14 och även andra. Pâ samma sätt kan de alifatiska alkdhfl-prekursorerna för de häri använda medlen ha en enkel kolkedja men är mera troligt åter en blandning med vilken som helst proportion mellan föreningar med användbar kedjelängd.It is well known and understood that most of the available chemical materials and especially those containing a hydrocarbyl residue are generally mixtures of closely related residues. The long chain alkyl groups (R) in the cationic residues used in this invention need not only be a single carbon chain but are more likely to be a mixture. A particularly useful quaternary array in which the alkyl groups are derived from tallow is in this context one containing about 35% C16 and 60% C18 and minor amounts of C14 and also others. Similarly, the aliphatic alkdh fl precursors of the agents used herein may have a simple carbon chain but are more likely to be a mixture with any proportion of useful chain length compounds.
Mjukgöringsmedlen för tyg enligt uppfinningen måste, förutom viskositet och fasstabilitet, ha sådan erforder- lig viskositet (dvs för hällbarhet) och sådan för skölj- ningscykeln (eller annat slag av utspädning före använd- 10 15 20 25 30 462 050 ning) erforderlig dispergerbarhet i vatten, som konsu- menterna har kommit att acceptera och önska genom deras användning av mindre koncentrerade produkter. De pro- dukter, som avses i denna ansökan,kan således ha visko- siteter inom intervallet från omkring 30 cps till omkring 250 cps, och företrädesvis från omkring 40 cps till om- kring 120 cps.The plasticizers for fabrics according to the invention must, in addition to viscosity and phase stability, have such required viscosity (ie for pourability) and such for the rinsing cycle (or other type of dilution before use) required dispersibility in water, which consumers have come to accept and desire through their use of less concentrated products. The products referred to in this application may thus have viscosities in the range of from about 30 cps to about 250 cps, and preferably from about 40 cps to about 120 cps.
De allmänna förfarandena för framställning av de före- liggande medlen är flerfaldiga, varvid slutproduktens stabilitet varierar något. Förfarandena skiljer sig be- träffande ordningsföljden för tillsats av material liksom även beträffande processvillkoren.The general procedures for the preparation of the present compositions are manifold, with the stability of the final product varying slightly. The procedures differ with regard to the order of addition of materials as well as with regard to the process conditions.
Ett föredraget förfarande (A) innefattar tillsättning av de non-joniska materialen och färgämnen till den vat- tenmängd, som skall ingå, varvid vattnet har en tempera- tur på omkring 70°C. Till denna lösning sättes långsamt katjon-mjukgöraren i smält'form. Vanligen bildas en gel.A preferred process (A) comprises adding the non-ionic materials and dyes to the amount of water to be included, the water having a temperature of about 70 ° C. To this solution is slowly added the cation plasticizer in molten form. Usually a gel forms.
Blandningen kyls till omkring 40°C, varefter elektrolyten tillsättes för att bryta gelen. Beredningen kyles sedan till rumstemperatur under omrörning. En modifikation av förfarandet (A) involverar anpassning av pH-värdet till omkring 12 före tillsättandet av det smälta katjon-medlet.The mixture is cooled to about 40 ° C, after which the electrolyte is added to break the gel. The preparation is then cooled to room temperature with stirring. A modification of process (A) involves adjusting the pH to about 12 prior to the addition of the molten cation agent.
I detta fall bildas ingen gel. Efter kylning till omkring 40°C justeras pH-värdet till mellan 5 till 6, varefter beredningen kyles under-omrörning till rumstemperatur, varefter elektrolyt används för att justera viskositeten (förfarande B). Ett ytterligare förfarande (C) involverar tillsättning av de non-joniska.medlen till åtminstone 80 % varmt vatten (temperatur ej högre än omkring 40°C), .därefter elektrolyten, och slutligen det smälta katjoniska medlet. Därefter tillsättes återstoden av vatten, om något, varefter kompositionen kyles under omrörning till rums- temperatur. 462 050 9 10 15 20 25 Följande exempel syftar till att åskådliggöra den före- liggande uppfinningen, men utan att begränsa uppfin- ningen till dessa. Om ej annat anges är delarna per vikt.In this case, no gel is formed. After cooling to about 40 ° C, the pH is adjusted to between 5 and 6, after which the preparation is cooled with stirring to room temperature, after which electrolyte is used to adjust the viscosity (method B). A further process (C) involves adding the nonionic agents to at least 80% hot water (temperature not higher than about 40 ° C), then the electrolyte, and finally the molten cationic agent. Then the remainder of water, if any, is added, after which the composition is cooled with stirring to room temperature. 462 050 9 10 15 20 25 The following examples are intended to illustrate the present invention, but without limiting the invention thereto. Unless otherwise stated, the parts are by weight.
Exempel l Under användning av det ovan beskrivna förfarandet A löses 2 delar av en etoxilerad nonylfenol (innehållande 16 mol etylenoxid) i omkring 75 delar vatten med en tempe- ratur på omkring 70°C. Till denna lösning sättes långsamt 20 delar distearyl-dimetyl-ammoniumklorid (75 % aktivitet och innehållande omkring 10 % isopropanol och resten vat- ten) i smält form (temperatur = 55°C) under omrörning.Example 1 Using the procedure A described above, 2 parts of an ethoxylated nonylphenol (containing 16 moles of ethylene oxide) are dissolved in about 75 parts of water with a temperature of about 70 ° C. To this solution is slowly added 20 parts of distearyl dimethyl ammonium chloride (75% activity and containing about 10% isopropanol and the remainder water) in molten form (temperature = 55 ° C) with stirring.
En gel bildas. Gelen kyles till omkring 40°C, varefter 0.5 delar kalciumkloriddihydrat tillsättes. Blandningen kyles till rumstemperatur (omkring 20°C) under omrörning.A gel is formed. The gel is cooled to about 40 ° C, after which 0.5 parts of calcium chloride dihydrate are added. The mixture is cooled to room temperature (about 20 ° C) with stirring.
En stabil produkt med en viskositet på omkring 100 cps erhålles.A stable product with a viscosity of about 100 cps is obtained.
Exempel 2 Förfarandet enligt exempel l repeteras med användning av följande delar av (A) katjonmedel (aktivt), (B) ytaktivt medel och (C) elektrolyt (a) A = 12; B = 1,0; C = . (b) A - 14; B = 1.5; C = . (c) A - 16; B = 1.8; C = . (d) A - 18: B = 2.5; C = . j Exempel 3 Exempel l och 2 repeteras, varvid man i stället för di- stearyl-dimetyl-ammoniumklorid använder följande: 10 15 20 25 30 9 462 050 (a) ditalgdimetylammoniumklorid (b) distearyldimetylammoniummetosulfat (c) di(hydrerad talg) dimetylammoniumbromid (d) di-hexadekyldimetylammoniumklorid (e) distearyldietylammoniumklorid Exempel 4 Exempel 1, 2 och 3 repteras, varvid man i samtliga fall tillsätter en del polyetylenglykol (MW400) till det non- joniska medlet vid första steget av framställningsför- farandet.Example 2 The procedure of Example 1 is repeated using the following parts of (A) cationic agent (active), (B) surfactant and (C) electrolyte (a) A = 12; B = 1.0; C =. (b) A - 14; B = 1.5; C =. (c) A - 16; B = 1.8; C =. (d) A - 18: B = 2.5; C =. Examples 3 Examples 1 and 2 are repeated, using instead of distearyl dimethyl ammonium chloride the following: (a) ditallow dimethyl ammonium chloride (b) distearyl dimethyl ammonium methosulfate (c) di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium bromide d) dihexadecyldimethylammonium chloride (e) distearyl diethylammonium chloride Example 4 Examples 1, 2 and 3 are repeated, in each case adding some polyethylene glycol (MW400) to the nonionic agent in the first step of the preparation process.
Polyetylenglykol (MW400) kan illustrera en låg-molekylär vattenlöslig polymer, som om så önskas kan användas i mjukgöringsmedlen enligt uppfinningen. Bland exempel på andra användbara polymerer kan hänvisas till brittiska publicerade patentansökan 2053249A, som nämnts ovan och som är införlivad i föreliggande ansökan genom hänvis- ning. Kompositionerna enligt uppfinningen kan innefatta vilken som helst eller alla sådana polymerer och även andra vattenlösliga polymerer. I kompositionerna enligt denna uppfinning kan man använda från 0.1 till 20 vikts-% av dessa material räknat på hela beredningen.Polyethylene glycol (MW400) can illustrate a low molecular weight water-soluble polymer which, if desired, can be used in the plasticizers of the invention. Among examples of other useful polymers, reference may be made to British published patent application 2053249A, which is mentioned above and which is incorporated in the present application by reference. The compositions of the invention may comprise any or all of such polymers and also other water-soluble polymers. In the compositions of this invention, from 0.1 to 20% by weight of these materials may be used throughout the preparation.
Exempel 5 Vart och ett av de föregående exemplen 1 till 4 repe- teras, varvid man som elektrolyt använder följande: (a) natriumklorid (b) natriumnitrat (c) natriumformat (d) ammoniumbromid (e) kaliumklorid (f) kalciumnitrat (g) litiumacetat (h) magnesiumklorid 462 050 M 10 15 20 25 30 Exempel 6 Vardera av exemplen 1 till 5 repeteras med respektive sammansättning, men enligt förfarandet (B) för fram- ställning av beredningarna. Detta förfarande innefattar en förändring av det i exempel l beskrivna förfarandet därigenom att pH-värdet justeras till 12 med natrium- hydroxid efter upplösning av det non-joniska medlet (och polyetylenglykol om detta används), varefter pH-värdet justeras till 5-6 med klorvätesyra efter tillsatsen av det katjoniska medlet. Vid detta stadium bildas ingen gel som i förfarande (A). Elektrolyten tillsättes efter det att blandningen har kylts till rumstemperatur.Example 5 Each of the preceding Examples 1 to 4 is repeated, using as electrolyte: (a) sodium chloride (b) sodium nitrate (c) sodium formate (d) ammonium bromide (e) potassium chloride (f) calcium nitrate (g) lithium acetate (h) magnesium chloride 462 050 M 10 15 20 25 30 Example 6 Each of Examples 1 to 5 is repeated with the respective composition, but according to the procedure (B) for the preparation of the preparations. This process involves a modification of the process described in Example 1 in that the pH is adjusted to 12 with sodium hydroxide after dissolving the nonionic agent (and polyethylene glycol if used), after which the pH is adjusted to 5-6 with hydrochloric acid after the addition of the cationic agent. At this stage no gel is formed as in process (A). The electrolyte is added after the mixture has cooled to room temperature.
Exempel 7 Vardera av exemplen 1 till 5 upprepas åter med respektive sammansättningar, men med användning av förfarandet (C) för framställning av beredningarna.Example 7 Each of Examples 1 to 5 is repeated again with the respective compositions, but using the procedure (C) to prepare the formulations.
Vid detta förfarande löses det non-joniska medlet (och den vattenlösliga polyetylenglykolen, när en sådan används) i 80 % av beredningens slutliga totalinnehåll av vatten, räknat på sammansättningen totalvikt, vid en temperatur av 35-4o°c. Elektroiyten tillsätts därefter åtfölja av det smälta katjoniska medlet. Den återstående mängden vatten tillsättes sedan, varefter en blandning kyles till rumstemperatur under omrörning.In this process, the nonionic agent (and the water-soluble polyethylene glycol, when used) are dissolved in 80% of the final total water content of the preparation, based on the total weight composition, at a temperature of 35-40 ° C. The electrolyte is then added to accompany the molten cationic agent. The remaining amount of water is then added, after which a mixture is cooled to room temperature with stirring.
De vattenhaltiga mjukgöringsmedlen enligt denna uppfin- ning är allmänt användbara på samma sätt som andra sådana medel och är speciellt användbara under sköljningscykeln för en automatisk tvättmaskin. Vid sådan användning liksom vid varje annat önskat sätt att behandla kläder används medlen vanligtvis för att allmänt ge en aktiv halt av (s f' 462 050 från omkring 0.005 % till 0.3 % räknat på vikten av de behandlade kläderna, företrädesvis 0.007 % till Omkring 0.2 % den meet fördelaktigt från omkring o.o1 % till 0 omkring 0.15 %The aqueous plasticizers of this invention are generally useful in the same manner as other such agents and are particularly useful during the rinse cycle of an automatic washing machine. In such use as in any other desired way of treating clothing, the agents are usually used to generally give an active content of (sf '462 050 from about 0.005% to 0.3% by weight of the treated clothes, preferably 0.007% to About 0.2% it meet advantageously from about o.o1% to 0 about 0.15%
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39041182A | 1982-06-22 | 1982-06-22 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8303507D0 SE8303507D0 (en) | 1983-06-20 |
SE8303507L SE8303507L (en) | 1983-12-23 |
SE462050B true SE462050B (en) | 1990-04-30 |
Family
ID=23542374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8303507A SE462050B (en) | 1982-06-22 | 1983-06-20 | CONCENTRATED SOFTWARE FOR FABRICS AND SATISFACTION FOR PREPARATION OF THE SAME |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU558320B2 (en) |
BE (1) | BE893887A (en) |
BR (1) | BR8303280A (en) |
CA (1) | CA1208854A (en) |
CH (1) | CH655332A5 (en) |
DE (1) | DE3225687A1 (en) |
DK (1) | DK165336C (en) |
ES (2) | ES523460A0 (en) |
FR (1) | FR2528864B1 (en) |
GB (1) | GB2122662B (en) |
GR (1) | GR77513B (en) |
IT (1) | IT1172269B (en) |
MX (1) | MX158906A (en) |
NL (1) | NL8302227A (en) |
NO (1) | NO163629C (en) |
NZ (1) | NZ204517A (en) |
SE (1) | SE462050B (en) |
ZA (1) | ZA834209B (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4497716A (en) * | 1982-12-23 | 1985-02-05 | Lever Brothers Company | Fabric softening composition |
NZ207932A (en) * | 1983-05-11 | 1986-03-14 | Colgate Palmolive Co | Fabric softener compositions containing quaternary ammonium compounds |
GB8410322D0 (en) * | 1984-04-19 | 1984-05-31 | Unilever Plc | Aqueous concentrated fabric softening composition |
GB8410320D0 (en) * | 1984-04-19 | 1984-05-31 | Unilever Plc | Aqueous fabric softening composition |
GB8719083D0 (en) * | 1987-08-12 | 1987-09-16 | Albright & Wilson | Fabric conditioners |
EP0309052B1 (en) * | 1987-09-23 | 1992-11-25 | The Procter & Gamble Company | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
GB8818593D0 (en) * | 1988-08-04 | 1988-09-07 | Albright & Wilson | Fabric conditioners |
US5066414A (en) * | 1989-03-06 | 1991-11-19 | The Procter & Gamble Co. | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
EP2159276A1 (en) * | 2008-08-30 | 2010-03-03 | Clariant (Brazil) S.A. | Solid or gel surfactant composition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3660286A (en) * | 1969-01-03 | 1972-05-02 | Lever Brothers Ltd | Liquid wash cycle softener |
US3920565A (en) * | 1973-02-23 | 1975-11-18 | Procter & Gamble | Fabric softener composition and method |
US3974076A (en) * | 1974-01-11 | 1976-08-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener |
LU71307A1 (en) * | 1974-11-18 | 1976-09-06 | ||
JPS52134030A (en) * | 1976-04-30 | 1977-11-09 | Kao Corp | Softening composition for fabrics and hairs |
US4119545A (en) * | 1977-03-28 | 1978-10-10 | Colgate Palmolive Company | Concentrated fabric softening composition |
DE3025369A1 (en) * | 1980-07-04 | 1982-01-28 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | SOFT SOFT CONDENSER CONCENTRATE |
BE888535A (en) * | 1981-04-23 | 1981-08-17 | Lesieur Cotelle | LIQUID SOFTENING COMPOSITIONS FOR TEXTILES, |
-
1982
- 1982-06-15 ZA ZA834209A patent/ZA834209B/en unknown
- 1982-07-09 DE DE19823225687 patent/DE3225687A1/en active Granted
- 1982-07-15 FR FR8212357A patent/FR2528864B1/en not_active Expired
- 1982-07-20 BE BE0/208632A patent/BE893887A/en unknown
-
1983
- 1983-06-09 NZ NZ204517A patent/NZ204517A/en unknown
- 1983-06-15 GR GR71691A patent/GR77513B/el unknown
- 1983-06-17 IT IT48525/83A patent/IT1172269B/en active
- 1983-06-17 DK DK281583A patent/DK165336C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-20 SE SE8303507A patent/SE462050B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-20 AU AU15961/83A patent/AU558320B2/en not_active Ceased
- 1983-06-21 BR BR8303280A patent/BR8303280A/en unknown
- 1983-06-21 GB GB08316857A patent/GB2122662B/en not_active Expired
- 1983-06-21 MX MX197751A patent/MX158906A/en unknown
- 1983-06-21 CA CA000430819A patent/CA1208854A/en not_active Expired
- 1983-06-21 ES ES523460A patent/ES523460A0/en active Granted
- 1983-06-21 NO NO832245A patent/NO163629C/en unknown
- 1983-06-22 NL NL8302227A patent/NL8302227A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-06-22 CH CH3420/83A patent/CH655332A5/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-03-07 ES ES530347A patent/ES8505402A1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES530347A0 (en) | 1985-05-16 |
SE8303507D0 (en) | 1983-06-20 |
DK165336B (en) | 1992-11-09 |
AU1596183A (en) | 1984-01-05 |
NO163629C (en) | 1990-06-27 |
NL8302227A (en) | 1984-01-16 |
GB2122662B (en) | 1986-01-22 |
ZA834209B (en) | 1985-01-30 |
NO832245L (en) | 1983-12-23 |
GB2122662A (en) | 1984-01-18 |
ES8505402A1 (en) | 1985-05-16 |
DE3225687C2 (en) | 1991-11-21 |
AU558320B2 (en) | 1987-01-29 |
CA1208854A (en) | 1986-08-05 |
MX158906A (en) | 1989-03-29 |
IT8348525A0 (en) | 1983-06-17 |
BE893887A (en) | 1983-01-20 |
CH655332A5 (en) | 1986-04-15 |
FR2528864A1 (en) | 1983-12-23 |
NZ204517A (en) | 1986-09-10 |
DE3225687A1 (en) | 1983-12-22 |
SE8303507L (en) | 1983-12-23 |
DK281583D0 (en) | 1983-06-17 |
DK165336C (en) | 1993-03-29 |
NO163629B (en) | 1990-03-19 |
ES8501434A1 (en) | 1984-11-16 |
IT1172269B (en) | 1987-06-18 |
GR77513B (en) | 1984-09-24 |
ES523460A0 (en) | 1984-11-16 |
GB8316857D0 (en) | 1983-07-27 |
BR8303280A (en) | 1984-02-07 |
FR2528864B1 (en) | 1987-05-07 |
DK281583A (en) | 1983-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4149978A (en) | Textile treatment composition | |
CA1143512A (en) | Concentrated fabric softening composition | |
EP0060003B1 (en) | Textile treatment compositions and preparation thereof | |
JPH0236712B2 (en) | ||
JPH0370032B2 (en) | ||
US4844823A (en) | Fabric softener composition containing di-esterified long chain fatty acid quaternary ammonium salt | |
US4157307A (en) | Liquid fabric softener | |
JP2562843B2 (en) | Fabric softener | |
US4326965A (en) | Liquid fabric-softening composition | |
JPH0329908B2 (en) | ||
US4851141A (en) | Concentrated stable nonaqueous fabric softener composition | |
US4772403A (en) | Fabric softener composition | |
SE462050B (en) | CONCENTRATED SOFTWARE FOR FABRICS AND SATISFACTION FOR PREPARATION OF THE SAME | |
EP1259673B1 (en) | Fabric conditioning compositions | |
JPH10504609A (en) | Rinse-added fabric softener composition containing antioxidant for protection against sunlight fading for fabric | |
CA2287514A1 (en) | Stable rinse cycle fabric softener composition with glycerol monostearate co-softener | |
EP0394133B1 (en) | Fabric softener compostitions | |
JPH0215664B2 (en) | ||
CA1204563A (en) | Liquid fabric-softening composition | |
HU210123B (en) | Fiber conditioning compositions containing aminosilicone and process for preparing the compositions | |
JPS5994680A (en) | Method and composition for conditioning knitted fabric | |
NO841373L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A SOFT SOFTING AGENT | |
EP0450706B1 (en) | Alkoxy-(2-ethyl)hexyl-aliphatic methyl quaternary ammonium compounds and their precursor amines | |
DE69423650T2 (en) | VISCOSITY-STABLE CONCENTRATED SOFTENER COMPOSITIONS | |
AU596086B2 (en) | Concentrated stable non-aqueous fabric softener composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8303507-1 Effective date: 19950110 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8303507-1 Format of ref document f/p: F |