SE461991B - Saett att delignifiera kemisk massa genom oxygen-alkalibehandling - Google Patents

Saett att delignifiera kemisk massa genom oxygen-alkalibehandling

Info

Publication number
SE461991B
SE461991B SE8403372A SE8403372A SE461991B SE 461991 B SE461991 B SE 461991B SE 8403372 A SE8403372 A SE 8403372A SE 8403372 A SE8403372 A SE 8403372A SE 461991 B SE461991 B SE 461991B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
oxygen
alkali
pulp
mass
treatment
Prior art date
Application number
SE8403372A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8403372L (sv
SE8403372D0 (sv
Inventor
P J Kleppe
S Storebraaten
Original Assignee
Peterson & Son As M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peterson & Son As M filed Critical Peterson & Son As M
Publication of SE8403372D0 publication Critical patent/SE8403372D0/sv
Publication of SE8403372L publication Critical patent/SE8403372L/sv
Publication of SE461991B publication Critical patent/SE461991B/sv

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1005Pretreatment of the pulp, e.g. degassing the pulp

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Description

461 991 I ett reaktorsystem, baserat på hög massakoncentration existerar alltid en gasfas av oxygengas i reaktorn. Det är tillsatsen av alkali, som bestämmer kappatalsreduktionen.
Massans styrkeegenskaper representerar vanligtvis en be- gränsning av kappatalsreduktionen eller delignifierings- graden. Hög alkalisatsning medför hög alkalikoncentration.
Det finns vidare ett sammanhang mellan kolhydratnedbryt- ningen och alkalikoncentrationen. Vid höga alkalikoncentra- tioner ökar kolhydratnedbrytningen, mätt som gränsviskosi- tet hos massan eller utbytesförlusten kraftigt. För att reducera nedbrytningen av kolhydrater tillsättes vanligtvis magnesiumsalter. Ett annat i litteraturen känt sätt är att behandla sulfatmassan med syra vid ett pH-värde understi- gande u i oxygen-alkalidelignifieringssteget. Därigenom avlägsnas tungmetalljoner från massan så att kolhydratned- brytningen reduceras.
Det är likaväl nödvändigt att begränsa alkalisats- ningen till c:a 25-30 kg NaOH per ton 100 % oblekt massa för att hålla kolhydratnedbrytningen pä en acceptabel nivå.
Detta medför en begränsning av kappatalsreduktionaitill c:a 20 enheter. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att åstad- komma ett industriellt accepterbart sätt att delignifiera vilket tilläter en ökning av kappatalsreduktionen i oxygen/ alkalibehandlingen utan att man behöver öka tillsatsen av oxygen och alkali. Det har visat sig att detta kan ske genom att massan före oxygen/alkalidelignifieringen behandlas med en natriumsulfit- eller natriumbisulfitlösning.
Uppfinningen àskàdliggöres närmare i efterföljande exempel. De sex första exemplen beskriver laboratorie- försök med sulfitbehandling, efterföljt av oxygen-alkali- delignifiering. De nästföljande sex exemplen avser försök i fabriksskala. “nu s 461 991 Jämförelseexempel A Den behandlade massan utgjordes av en industriellt framställd polysulfidmassa av gran/furu. Kappatalet bestämdes till 62,2. Denna massa delignifierades i laboratoriet med oxygen och alkali. 02-tryck 0,8 MPa (2o°c>, 11o°c, 10 % massa- koncentration och reaktionstid 45 minuter. Alkalitillsatsen var 25 kg NaOH per ton 100 % massa. För att stabilisera massan mot kolhydratnedbrytning tillsattes l kg Mg++ per ton 100 % massa. Efter oxygen-alkalidelignifieringen tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Exempel l Samma massa som i exempel A behandlades med natriumsulfit- lösning med ett pH-värde av 8,0, en temperatur av 88OC, en massakoncentration av 10 % och en behandlingstid av 60 minuter.
Sulfitsatsningen var 10 kg, räknat som S02 per ton 100 % massa.
Efter sulfitbehandlingen tvättades massan. Massan delignifierades med oxygen och alkali i laboratoriet. 02-trycket var 0,8 MPa (20°C), behandlingstemperaturen 110°C, massakoncentrationen 10 % och reaktionstiden H5 minuter. Alkalisatsningen utgjordes av 25 kg NaOH per ton 100 % massa. 1 kg Mg++ per ton 100 % massa tillsattes som inhibitor. Efter oxygen-alkalidelignifieringen tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Exempel 2 Samma massa som i exempel A behandlades med en natrium- sulfitlösning med ett pH-värde av 8,0, en temperatur av 88°C, en massakoncentration av 10 % och en behandlingstid av 60 minuter. Sulfittillsatsen var 30 kg, räknat som S02 per ton 100 % massa. Efter sulfitbehandlingen tvättades massan.
Denna massa delignifierades vidare med oxygen-alkali i labora- tor; ". Samma betingelser som beskrivits i exempel 1 rådde. 461 991 Jämförelseexempel B Den behandlade massan utgjordes av en laboratoriefram- ställd sulfatmassa av gran med ett kappatal 98,3. Denna massa delignifierades vidare med oxygen och alkali i laboratoriet. 02- trycket var 0,8 MPa (20°C), reaktionstemperaturen ll0°C, massa- koncentratione1lO % och reaktionstiden 75 minuter. Alkalisats- ningen var 40 kg NaOH per ton 100 % massa. l kg Mg++ per ton 100 % massa tillsattes som inhibitor. Efter oxygen-alkali- delignifieringen tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Exempel 3 Samma massa som i exempel B behandlades med natriumsulfit- lösning med ett pH-värde av 8,0, en temperatur av 88°C, en massakoncentration av 10 % och en behandlingstid på 60 minuter.
% Tillsatsen av sulfit var 10 kg räknat som S02, per ton 100 massa. Efter sulfitbehandlingen tvättades massan. Denna massa delignifierades sedan med oxygen och alkali i laboratoriet.
Samma betingelser som i jämförelseexempel B utnyttjades.
Exempel 4 Samma massa som i jämförelseexempel B behandlades med en natriumsulfitlösning med ett pH-värde av 8,0, en temperatur av 88°C, en massakoncentration av 10 % och en behandlingstid av 60 minuter. Sulfitsatsningen var 30 kg räknat som S02 per ton 100 % massa. Efter sulfitbehandlingen delignifierades massan med oxygen och alkali i laboratoriet under samma betingelser som angetts i exempel B.
Exemplen 5-7 och jämförelseexemplen C-E avser försök i fabriksskala. Massorna har framställts vid polysulfid- kokning i en kontinuerlig Kamyr-kokare med "Hi-Heat"- tvätt- zon i kokarens nedre del. Tvättvattnet tillsattes i kokarens botten och tvättningen av massan sker motströms. Efter tvätt- zonen blâses en del av massan via en kvistsil (in-line splitter) till en oxygen-alkalidelignifieringsanläggning av typen Kamyr MC (medium consistency). Denna anläggning består av två nívårör MC-pump, tryckdiffusor för tvättning av massan, raffinör MC-blandare, hydraulisk reaktor, avgascyklon och vätskepress.
Filtratet från vätskepressen utnyttjas som tvättvätska i 5 461 991 tryckdiffusören. Kappatalet avser medelvärden över l dygn.
Jämförelseexempel C Den behandlade massan utgjordes av en industriell polysulfid- massa, som delignifierades med oxygen och alkali efter tvätt- ning i en kontinuerlig tryckdiffusör. Satsningen av oxygen och alkali var respektive 29 kg 02 och SU kg NaOH per ton 100 % massa.
Andra betingelser i oxygen-alkalisteget var: temperatur l03OC, massakoncentration c:a 9 % och reaktortryck 0,6 MPa C absolut). Uppehållstiden i reaktorn var 35 minuter.
Efter oxygen-alkalidelignifiering tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Exempel 5 Den behandlade massan utgjordes av en industriell. polysulfidmassa, som behandlades med sulfítlösning för vidare delignifiering med oxygenoch alkali. Sulfitlösningen till- sattes tvättvattnet vid kokarens botten i en mängd motsvarande 25-30 kg S02 per ton 100 % massa. Betingelserna var: temperatur cza 85°C, massakonsistens c:a 9 % och behandlingstid c:a 5 minuter. Efter sulfitbehandlingen tvättades massan i en kontinuerlig tryckdiffusör före tillsättningen av oxygen och alkali, respektive 29 kg 02 och 34 kg NaOH per ton 100 % massa.
Andra betingelser var: temperatur l03°C, massakoncentration 9 % och reaktortryck 0,6 MPa (absolut). Uppehållstiden i reaktorn var 35 minuter. Efte oxygen-alkalibehandlingen tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Jämförelseexempel D Samma behandlingssätt som i jämförelseexempel C ut- nyttjades. Satsningen av oxygen och alkali var vid detta fall 35 kg 02 respektive 41 kg NaOH per ton 100 % massa.
Reaktionsbetingelserna i oxygen-steget var samma som beskrivits i exempel 5. Efter oxygen-alkalisteget tvättades massan och kappatalet bestämdes. 461 991 Exempel 6 Massan utgjordes av en industriell polysulfidmassa, som behandlades med en sulfitlösning för vidare delignifiering med oxygen och alkali. Sulfitbehandlingen var densamma som i exempel 5. Efter sulfitbehandlingen tvättades massan i en kontinuerlig tryckdiffusör före tillsättningen av oxygen och alkali, 35 kg 02 och H2 kg NaOH per tonn 10 % massa.
Förhållandena i oxygensteget var samma som beskrivits i exempel 5.
Efter oxygen-alkalisteget tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Jämförelseexempel E Samma behandlingsförfarande som i exempel C utnyttjades.
Satsningen av oxygen och alkali var i detta fall 39 kg 02 respektive 45 kg NaOH per ton 100 % massa. Som alkalikälla användes oxiderad vitlut. Reaktionsbetingelserna i oxygen- steget var samma som i exempel 5. Efter oxygen-alkalisteget tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Exempel 7 Massan utgjordes av en industriell polysulfidmassa, som behandlades med sulfitlösning i botten av Kamyr-kokaren, såsom beskrivits i exempel 5.
Efter sulfitbehandlingen tvättades massan i en konti- nuerlig tryckdiffusör före tillsättningen av oxygen och alkali, 39 kg 02 respektive 44 kg NaOH per ton 100 % massa. Som alkali- källa utnyttjades oxiderad vitlut. Reaktionsbédngelserna i oxygen-alkalisteget var i övrigt samma som beskrivits i exempel 5. Efter oxygen-alkalidelignifieringen tvättades massan och kappatalet bestämdes.
Kappatalen framgår av nedanstående tabell. Såsom framgår av exemplen uppnås större kappatalsreduktion vid oxygen- alkalibehandling när massan har förbehandlats med sulfitlösning. 7 461 991 Vid ett givet kappatal hos den oblekta massan kan uppnås betyd- ligt lägre kappatal efter en oxygen-alkalidelignifiering om massan har förbehandlats med sulfit. I det fall massan skall slutblekas med klorhaltiga blekkemikalier betyder den ökade kappatalsreduktionen i oxygen-alkalisteget att förbrukningen av blekkemikalier kan reduceras betydligt. Dessutom minskas utsläppet av klorhaltiga avlut, dvs sulfitbehandlingen medför en miljöförbättring. Samtidigt ökar torrsubstanskoncentrationen i avluten från oxygen-alkalisteget, varigenom man kan åter- vinna mer energi.
Om kappatalet efter oxygen-alkalisteget hålles konstant, kommer en förbehandling av massan med sulfit före oxygen- alkalidelignifieringen att innebära att kappatalet hos den oblekta massan kan ökas. Detta ger ett högre massautbyte, varigenom vedförbrukningen per ton massa och därmed råvaru- kostnaden kan minskas betydligt.
Uppfinningens effekt har påvisats vid oxygen-alkali- delignifiering vid medelhög massakoncentration, men fack- mannen förväntar att samma gäller vid oxygen-alkalidelignifiering vid hög massakoncentration.
I exemplen har använts vanliga sulfat och polysulfid- massor, men fackmannen förväntar att motsvarande resultat nås för sulfat och polysulfidmassor, som kokas med tillsätt- ning av antrakinon till kokluten och för sodamassor med eller utan tillsättning av antrakinon. Den nya effekten ernås även vid sulfit/bisulfitbehandling av massan mellan två oxygen- alkalidelignifieringssteg. Uppfinningen kan speciellt utnyttjas vid oxygen-alkalidelignifiering av massor med högre kappatal än 30-35. 461 991 TABELL .
SuFLfitSatSníng Kappatal Kappatals.. oblekt massa oblekt « 02__b;ekf Jämförelse- exempel A Q 62,2 42,2 20 0 I Exempel 1 10 62 2 37 4 24 8 v ', I ' I Exempel' 2 30 52,2 34'9 27 3 I Jämförelse- exempel B 0 ° 98,3 50,5 47'8 _ I Exempel 3 10 98 3 47 4 50 9 . ' I p ïXemPel 4 30 I 98.3 45,6 sz 7 I Jämförelse- exempel C - 0 . 55,9 2972 J 26 7 I Exempel 5 25-30 ' 53,2 25,7 32 5 _ _ r Jämförelse- 'exempel D I 0 , 51,3 ¶ 32,4 28 9 ïxemPel. '6 25-30 i se s ao a 36,1 I y I Jämförelse- _ exempel E 0 59,2 33 0 25 2 . I I Exempel 7 25-30_ 65,1 30,0 _ 35 1 - ' I

Claims (1)

  1. 461 991 P A T E N T K R A V Sätt att delignifiera kemisk massa genom oxygen- alkalibehandling, k ä n n e t e c k n a t därav, att massan före oxygenalkalibehandlingen behandlas med en natriumsulfit- eller natriumbisulfitlösning.
SE8403372A 1983-06-29 1984-06-25 Saett att delignifiera kemisk massa genom oxygen-alkalibehandling SE461991B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO832370A NO152907C (no) 1983-06-29 1983-06-29 Fremgangsmaate til delignifisering av kjemisk masse.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8403372D0 SE8403372D0 (sv) 1984-06-25
SE8403372L SE8403372L (sv) 1984-12-30
SE461991B true SE461991B (sv) 1990-04-23

Family

ID=19887140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8403372A SE461991B (sv) 1983-06-29 1984-06-25 Saett att delignifiera kemisk massa genom oxygen-alkalibehandling

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4560437A (sv)
AT (1) AT386425B (sv)
CA (1) CA1221809A (sv)
FI (1) FI74053C (sv)
NO (1) NO152907C (sv)
SE (1) SE461991B (sv)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4904332A (en) * 1985-12-23 1990-02-27 Cellucap Manufacturing Company Apparatus for producing disposable headdress
US5114534A (en) * 1990-05-16 1992-05-19 Georgia-Pacific Corporation Drying cellulosic pulp
ES2104916T3 (es) * 1991-05-13 1997-10-16 H A Simons Ltd Preparacion de lejia blanca y procedimiento para pasta papelera.
US5227021A (en) * 1992-04-21 1993-07-13 A. Ahlstrom Corporation Method for producing pulp using medium consistency mixer for defiberizing pulp
SE9402726L (sv) * 1994-08-16 1995-08-28 Kvaerner Pulping Tech Bleksekvens för kemisk massa innefattande ett sulfonerande bleksteg
FI105701B (sv) * 1995-10-20 2000-09-29 Ahlstrom Machinery Oy Förfarande och anordning för behandling av massa
AR018460A1 (es) 1998-06-12 2001-11-14 Shell Int Research MÉTODO Y DISPOSICIoN PARA MEDIR DATOS DE UN CONDUCTO DE TRANSPORTE DE FLUIDO Y APARATO SENSOR UTILIZADO EN DICHA DISPOSICIoN.
US20040200589A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Herring William J. Method of making pulp having high hemicellulose content
US20040200587A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Herring William J. Cellulose pulp having increased hemicellulose content
US8980051B2 (en) * 2009-04-24 2015-03-17 International Paper Company Sulfonation of pulp produced by alkali pulping process
US8863820B2 (en) 2010-05-12 2014-10-21 Invodane Engineering Ltd Measurement device for heat exchanger and process for measuring performance of a heat exchanger
AR091998A1 (es) 2012-05-03 2015-03-18 Annikki Gmbh Procedimiento de preparacion de celulosa con baja concentracion de lignina

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1601408A (sv) * 1967-06-20 1970-08-24
US3647363A (en) * 1969-08-06 1972-03-07 Owens Illinois Inc Recovery of sulfur values from flue gases with oxidized neutral sulfite green liquor
US3717545A (en) * 1970-07-17 1973-02-20 Texaco Inc Process for treating waste liquors
CA1073161A (en) * 1975-09-05 1980-03-11 Canadian Industries Limited Delignification process
US4145246A (en) * 1976-07-19 1979-03-20 Crown Zellerbach Corporation Process for making high-strength, high-yield sulfite-modified thermomechanical pulp and a linerboard composition produced therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
NO832370L (no) 1985-01-02
FI74053B (fi) 1987-08-31
AT386425B (de) 1988-08-25
US4560437A (en) 1985-12-24
NO152907B (no) 1985-09-02
FI842608A0 (fi) 1984-06-28
CA1221809A (en) 1987-05-19
ATA207684A (de) 1988-01-15
FI842608A (fi) 1984-12-30
SE8403372L (sv) 1984-12-30
FI74053C (sv) 1987-12-10
SE8403372D0 (sv) 1984-06-25
NO152907C (no) 1985-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3865685A (en) Multiple step bleaching of cellulose with a per compound and chloride dioxide
NO144711B (no) Fremgangsmaate til bleking av oksygendelignifiserte celluloseholdige masser med ozon
SE531540C2 (sv) Alkalisk massaberedningsprocess och -system för lövved
US4104114A (en) Bleach plant operation
SE461991B (sv) Saett att delignifiera kemisk massa genom oxygen-alkalibehandling
NO811305L (no) Fremgangsmaate ved bleking.
WO2019170962A1 (en) Method of producing dissolving pulp
FI129114B (sv) Förfarande och anordning för behandling av vätskeströmmar i en cellulosafabrik
FI128111B (sv) Förfarande och anordning för behandling av vätskeströmmar i en cellulosafabrik
FI127290B (sv) Förfarande och anordning för behandling av vätskeströmmar i en cellulosafabrik
NO740054L (sv)
AU2010200081B2 (en) Process for adjusting the pH of a cellulosic pulp, production of pulp or paper from cellulosic pulp and use of (bi)carbonate removal for reducing the consumption of acid
EP0547100B1 (en) Process for treatment of lignocellulosic pulp and apparatus for performance of the process
US8524038B2 (en) Bleaching process of chemical pulp
EP0584161A1 (en) PREPARATION OF WHITE LIQUOR AND PROCESS FOR REDUCING PASTE.
JP2004169243A (ja) 製紙用漂白パルプの製造方法
SE500390C2 (sv) Tillvaratagande av avloppsvatten från mekanisk massaframställning i den kemiska kokprocessens tvättsteg
JPH05247864A (ja) セルロースパルプの漂白法
US3055793A (en) Process for the manufacture of cellulose pulp and a recovery process for cooking chemicals combined therewith
SU861447A1 (ru) Способ отбелки натронной или сульфатной целлюлозы дл химической переработки
Aho Advances in Chemical Pulping Processes
JPH03161586A (ja) リグノセルローズ含有繊維の非木質化処理方法
LÖNNBERG 2.1 Wood fibre sources
NO140898B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av derivatmasse
SE453406B (sv) Framstellning av cellulosamassa med sulfit-sulfid-kokvetska i nervaro av antrakinon samt medel herfor

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8403372-9

Effective date: 19930109

Format of ref document f/p: F