SE461594B - Saett vid tvaettning och medel foer foerhoejande av blekeffekt vid tvaettning - Google Patents

Description

461 594 10 15 20 25 30 35 2 vari R betecknar en kolvätegrupp med 7 till 22 kolatomer, A betecknar gruppen (C(0)) eller gruppen (OCHZCHZ) och n är 0 eller 1, R1 är väte eller en lägre alkylgrupp varvid dock minst en grupp R1 är en lägre alkylgrupp för föreningar med formel II, x är 2 eller 3, y är ett tal av 0 till 4, och Q g betecknar gruppen -R2-S(O)2-0-M där R2 är en alkylengrupp med 1 till 6 kolatomer, vilken kan innehålla en hydroxyl- grupp, och M är väte, en jon från grupperna alkalimetaller, alkaliska jordartsmetaller, ammonium eller substituerad ammonium eller en grupp -C(O)R3, där R3 är en alkylgrupp med l till 10 kolatomer, och B är väte eller en grupp Q, som definierad. " som väteperoxidalstrande förening kan vilken som helst känd sådan utnyttjas, t ex perborater eller perkar- bonater. Det föredrages att väteperoxidgivaren utgöres av natriumperborat, 1 form av dess monohydrat eller tetrahyd- rat.

Genom kombinationen av väteperoxidgivaren och de sulfonerade föreningarna enligt angivna formlerna I och II ovan som utnyttjas vid sättet enligt uppfinningen kommer de senare att reagera med H02' jon från väteperoxidgivaren och persulfonsyraderivat med blekande effekt .bildas in situ i tvättvattnet. Som sönderdelningsprodukt efter blekreak- tionen erhälles de motsvarande amfotära föreningarna vilka har ytaktiv effekt och således aktivt bidrager till för- bättrat tvättresultat.

I föreningarna enligt ovan angivna formler är R en kolvätegrupp med 7 till 22 kolatomer, och lämpligen 12 till 20. Kolvätegruppen R kan vara rak eller grenad, mättad eller omättad och kan även utgöras av en cykloalkyl-alkyl grupp, en arylalkyl eller arylalkenylgrupp där alkyl eller alkenylgruppen innehåller minst 6 kolatomer. Det föredrages att R är en alkyl eller alkenylgrupp. Föreningar där A är en karbonylgrupp och föreningar där n är 0 föredrages framför de där A är gruppen (OCHZCHZ). R1 är väte eller en lägre alkylgrupp, lämpligen med 1 till 6 kolatomer och helst väte eller en metylgrUPP, X är 2 eller 3 och y är lämpligen 1, 2 eller 3. Gruppen R2 är lämpligen en etylen, Å . 10 15 20 25 30 35 461 594 3 propylen, 2-hydroxipropylen eller butylengrupp. M är väte, en jon som tidigare definierad varvid med substituerad ammonium förstås t.ex mono-, di- eller trihydroxyalkyl- ammonium, såsom mono-, di- eller trihydroxyetylammonium, eller gruppen - C(0)R3. Företrädesvis är M väte, natrium eller magnesium eller -C(0)R3 där R3 lämpligen har 1 till 5 kolatomer och helst utgöres av en metylgrupp. Föreningarna enligt formel II utgöres då dessa är syror eller salter av i sig kända och för ytaktiv effekt använda sulfobetainer.

Sulfobetainderivat där M är gruppen -C(0)R3 är nya före- ningar och kan framställas genom reaktion av sulfobetain med den syraanhydrid som ger gruppen -C(0)R3, t ex ättik- syraanhydrid. Föreningar med formel I är likaledes nya föreningar och dessa framställes lämpligast utgående från en mono-, di- eller polyamin med den allmänna formeln R - (Ahl - [NH ~ (Clmlhdy - NHZ, där R, A, Rl, Il, X OCH y har tidigare angivna betydelser. Framställning av före- - ningar med gruppen -R2-S(0)2-O-M där R2 är en metylengrupp kan genomföras genom reaktion mellan aminen och klormetan- sulfonsyra medan föreningar där R2 är en etylengrupp kan framställas genom reaktion mellan aminen och t ex di- kloretan eller dibrometan och efterföljande omsättning med ett sulfitreagens. Föreningar där R2 är en alkylengrupp med 3 eller fler kolatomer föredrages, och speciellt då propylen eller butylen grupp, och dessa .framställes genom reaktion av aminen med motsvarande alkylsulton. Reaktionen här genomföres lämpligen i vatten och vid temperaturer av ca 60 till ca 90'C under tider upp till ca 24 timmar. Det är lämpligt att utnyttja ett molärt överskott av sultonen i förhållande till aminen, upp till ca 10 procent. Före- ningarna kan därefter överföras till salter eller till föreningar innehållande gruppen -C(0)R3 genom reaktion med aktuell syraanhydríd. " Tvättning med utnyttjande av föreliggande blekför- höjande och tvätteffektsförhöjande kombination utföres på i sig konventionellt sätt med anpassning av temperatur med hänsyn till det textilmaterial som tvättas och god blekande effekt erhålles redan vid temperaturer av ca 40'C. pH i 461 594 10 15 20 25 30 35 4 tvättvattnet bör ligga över 8. Då blekaktivatorföreningarna ger ytaktiv effekt kan förhållandevis höga mängder av dessa utnyttjas. Viktförhállandet av de föreningar som enligt föreliggande uppfinning utnyttjas som blekativatorer till den väteperoxidgivande föreningen bör ligga inom intervallet 1:2 till 4:1, lämpligen inom intervallet 1:1 till 3:1 och helst inom intervallet 2:1 till 3:1.

Föreliggande uppfinning avser även ett blekmedels- system vilket innefattar minst en väteperoxidgivare och minst en blekativatorförening som kännetecknas av de tidigare angivna formlerna I och II och de för dessa angivna definitionerna. Blekmedelssystemet enligt upp- finningen innehåller som väteperoxidgivare vilken som helst tidigare känd sådan. Lämpligen utgöres väteperoxidgivaren av perborat eller perkarbonat och företrädesvis av natrium- perborat i form av monohydrat eller tetrahydrat. Viktför- hàllandet blekaktivatorförening till väteperoxidgivare i . systemet bör ligga inom intervallet 1:2 till 4:1, lämpligen inom intervallet 1:1 till 3:1 och helst inom intervallet 2:1 till 3:1.

Blekmedelssystemet enligt uppfinningen kan användas i i sig kända pulverformiga tvättmedelskompositioner. I dessa kompositioner kan ingå ytaktiva föreningar såsom nonjoniska, anjoniska och katjoniska tensider, builders såsom polyfosfater, zeoliter och NTA, skumregulatorer, parfymer och färgämnen etc. Givetvis kan även andra blekak- tivatorer och/eller blekmedel ingå. Blekmedelssystemet enligt uppfinningen ingår lämpligen i en mängd av 10 till 40 viktprocent, räknat på torr tvättmedelskomposition, och företrädesvis i en mängd av 20 till 35 viktprocent.

Uppfinningen illustreras närmare i följande utfö- ringsexempel, vilka dock ej är avsedda begränsa densamma.

Delar och procent avser viktdelar respektive viktprocent såvida annat ej angives.

Exempel Den blekande effekten av följande föreningar under- söktes: 1. Sulfobetain enligt formel II där R var en alkylrest från 10 -15 20 25 30 315 f I. - medelst IR och gav tvâ karakteristiska 461 594 5 kokosfettsyra, dvs med en kedjefördelning av huvudsakligen C12/C14, grupperna R1 var metylgrupper och R2 en butylen- QIUPP- 2. Förening med formeln R-NQ-(CH2)3-NQ2 där R var en alkylrest från kokosfettsyra, dvs med en kedjefördelning av N huvudsakligen C12/C14, och grupperna Q utgjordes av grupper -(CH2)4S(O)20H. Denna förening hade framställts enligt följande: Den motsvarande diaminen reagerades med butansul- ton. 20,0 g (84,5 mmol) av diaminen, 34,5 (253,5 mmol) av 1,4-butansultonNoch.80 ml vatten satsades i en 250 ml tvàhalskolv försedd med kylare och termometer. Reaktionen fick fortgå under 21 timmar under kvävgasatmosfär. Efter hand klarnade den från början grumliga emulsionen. Produk- ten omkristalliserades tre gånger genom att den löstes i dekanol vid +70 till +90°C och därefter, vid lägre tempera- tur, fälldes med petroleumeter. 27,6 g- produkt erhölls vilket motsvarar ett utbyte på 51%. Produkten analyserades toppar för -S(0)2- vid 1195-1170 cm'1 respektive vid 1040 cm”1 samt en karak- terlstisk topp för -s-o- vid eos em'1, viiket är helt 1 överensstämmelse med litteraturuppgifter.

Den blekande effekten av föreningarna 1 och 2 i kombination med väteperoxidgivare undersöktes enligt följande: En lösning bereddes innehållande 0,5 g tannin, 5 g natriumvätekarbonat och 1,68 g natriummetaborat (NaBO2.4H2O) per liter. pH hos lösningen justerades med lut till ca 10,5. För 100 ml av denna lösning och till dessa sattes 50 mg natriumperborat mono- hydrat och 63 mg av förening 1, för lösning 1, respektive 113 mg av förening 2, för lösning 2. Den blekande effekten mättes genom att följa lösningens avfärgning med hjälp av UV-spektrofotometri. Försöken utfördes vid en temperatur av +60°C och våglängden 450nm; Resultaten redovisas som UV- absorbans efter angiven tid och skillnad mellan start och slutvärden. Som jämförelse redovisas resultat med lösning 3 som utgjordes varje försök uttogs av 100 ml av ovan angivna grundlösning med tillsats av enbart 50 mg natriumperborat monohydrat och lösning 4 som utgjordes av 100 ml av grundlösningen med 461 594 6 tillsats av 50 mg natriumperborat och 20 mg av den kommer- siella blekaktivatorn TAED.

Lösning UV-absorbans efter givet antal minuter 0 10 20 30 40 5 5 1 1,368 1,106 1,029 0,947 0,888 0,480 2 1,274 0,969 0,822 0,771 0,743 0,531 3 ref 1,314 1,110 1,010 0,964 0,916 0,398 4 ref 1,336 0,999 0,854 0,772 0,721 0,615

Claims (10)

10 15 20 25 30 35 40 461 594 7 Patentkrav

1. Sätt att 'förstärka blekeffekten vid tvättning, k ä n n e t e c k n a t därav, att tvättningen genomföres i tvättvatten innehållande en väteperoxidgivare och en blekaktivatorförening med den allmänna formeln 131 R-(A)n-[¥-(CH1)x]y-¥-Q (I) eller R"(A)n'¥-Q (II) B B Rl vari R betecknar en kolvätegrupp med 7 till 22 kolatomer, A betecknar gruppen (C(0)) eller gruppen (OCHZCHZ) och n är 0 eller 1, R1 är väte eller en lägre alkylgrupp varvid dock minst en grupp R1 är en lägre alkylgrupp för föreningar med formel II, x är 2 eller 3, y är ett tal av 0 till 4, och Q betecknar gruppen -R2-S(0)2-0-M där R2 är en alkylengrupp med 1 till 6 kolatomer, vilken kan innehålla en hydroxyl- grupp, och M är väte, en jon från grupperna alkalimetaller, alkaliska jordartsmetaller, substituerad ammonium eller en grupp -C(0)R3, där R3 är en alkylgrupp med 1 till 10 kolatomer, och B är väte eller en grupp Q, som definierad.

2. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att blekaktivatorföreningen utgöres av sådana vari n är 0 eller A är gruppen (C(0)), R är en alkyl eller alke- nylgrupp med 7 till 22 kolatomer, R1 är väte eller en metylgrupp och y är 1, 2 eller 3.

3. Sätt enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k- n a t därav, att blekaktivatorföreningarna utgöres av sådana där R2 är en etylen, propylen, hydroxypropylen eller butylengrupp.

4. Sätt enligt krav 1, 2 eller 3, k ä n n e t e c k- n a t' därav, att blekaktivatorföreningarna utgöres av sådana där M är väte, natrium, magnesium eller gruppen -C(O)R3 där R3 är en alkylgrupp med 1 till 5 kolatomer.

5. Sätt enligt något av föregående krav, k ä n n e- t e c k n a t därav, att blekaktivatorföreningarna utgöres ammonium eller av sådana med formel I varvid samtliga grupper B utgöres av gruyper -R2-S(O)2-O-M.

6. Sätt enligt något av föregående krav, k ä n n e- 10 15 20 ' 25 30 35 461 594 8 t e c k n a t att väteperoxidgivaren utgöres av ett perborat.

7. Blekmedelssystem innefattande en väteperoxidgivare och en blekaktivator, k ä n n e t e c k n a t därav, att blekaktivatorn utgöres av en förening med den allmänna formeln därav, *S1 R-(Awn-tqf-(Cfmlnuy-lgr-o (I) eller R-(Awn-y-Q (II) ß B nl vari R betecknar en kolvätegrupp med 7 till 22 kolatomer, A betecknar gruppen (C(0)) eller gruppen (OCHZCHZ) och n är 0 eller 1, R1 är väte eller en lägre alkylgrupp varvid dock minst en grupp R1 är en lägre alkylgrupp för föreningar med formel II, x är 2 eller 3, y är ett tal av 0 till 4, och Q betecknar gruppen -R2-S(0)2-0-M där R2 är en alkylengrupp med 1 till 6 kolatomer, vilken kan innehålla en hydroxyl- grupp, och M är väte, en jon från grupperna alkalimetaller, alkaliska jordartsmetaller, ammonium eller substituerad ammonium eller en grupp -C(O)R3, där R3 är en alkylgrupp med 1 till 10 kolatomer, och B är väte eller en grupp Q, som definierad.

8. Blekmedelssystem enligt krav 7, k ä n n e- t e c k n a t därav, att blekaktivatorföreningen utgöres av sådana vari n är 0 eller A är gruppen (C(0)), R är en alkyl eller alkenylgrupp med 7 till 22 kolatomer, R1 är väte eller en metylgrupp, y är 1, 2 eller 3, R2 är en etylen, propylen, hydroxypropylen eller butylengrupp.

9. Blekmedelssystem enligt krav 7 eller 8, k ä n n e- t e c k n a t därav, att väteperoxidgivaren utgöres av ett perborat. '

10. Blekmedelssystem enligt krav 7, 8 eller 9, k ä n n e t e c k n a t därav, att viktförhállandet blekaktivator till väteperoxidgivare ligger inom inter- vallet 1:2 till 4:1.