SE461396B - Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare - Google Patents

Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare

Info

Publication number
SE461396B
SE461396B SE8801918A SE8801918A SE461396B SE 461396 B SE461396 B SE 461396B SE 8801918 A SE8801918 A SE 8801918A SE 8801918 A SE8801918 A SE 8801918A SE 461396 B SE461396 B SE 461396B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
viscosity
amount
water
polymer
cellulose ether
Prior art date
Application number
SE8801918A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8801918D0 (sv
SE8801918L (sv
Inventor
A Carlsson
O Stenberg
B Lindman
Original Assignee
Berol Kemi Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20372402&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE461396(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Publication of SE8801918D0 publication Critical patent/SE8801918D0/sv
Priority to SE8801918A priority Critical patent/SE461396B/sv
Application filed by Berol Kemi Ab filed Critical Berol Kemi Ab
Priority to JP1505745A priority patent/JP2821636B2/ja
Priority to EP89906205A priority patent/EP0417154B1/en
Priority to DE68917298T priority patent/DE68917298T2/de
Priority to AT89906205T priority patent/ATE109494T1/de
Priority to PCT/SE1989/000266 priority patent/WO1989011503A1/en
Priority to AU36897/89A priority patent/AU622679B2/en
Priority to CA000600248A priority patent/CA1338826C/en
Publication of SE8801918L publication Critical patent/SE8801918L/sv
Publication of SE461396B publication Critical patent/SE461396B/sv
Priority to DK279390A priority patent/DK279390D0/da
Priority to FI905793A priority patent/FI98634C/sv
Priority to NO905081A priority patent/NO179524C/no
Priority to US07/895,440 priority patent/US5279660A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/26Cellulose ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/262Cellulose; Derivatives thereof, e.g. ethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Road Signs Or Road Markings (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

461 396 En viss särställning intar proteinlösningar vad beträffar temperaturberoendet. De uppvisa: ofta irreversibla förlopp beroende på s k denaturering av proteinerna, då temperaturen höjs. Detta kan i sin tur ge upphov till en irreversibel gelbildning vid temperaturstegring.
Sammanfattningsvis gäller således att en polymerlösnings viskositet reduceras, när temperaturen höjes, även om vissa polynerar uppvisar kraftiga viskositetsökningar vid sina flockningstemperaturer.
I många applikationer finns det önskemål om att ha tillgång till vattenbaserade polymerlösningar, som uppvisar en mindre viskositetssänkning vid förhöjd temperatur än nuvarande polymerer och t o in en bibehållen eller förhöjd viskositet, innan en eventuell gelhildning (viskositetsökning associerat med fasseparation) inträder.
Sådana egenskaper är värdefulla i keramiska processer, när man skall extrudera vatteninnehàllande blandningar och därefter upphetta produkten med bibehållen geometri. För detta ändamål behövs en konstant eller en ökande viskositet med ökande temperatur för att strukturen hos den extruderade produkten inte skall kollapsa. Detsamma är fallet inom flera applikationer inom livsmedelsomràdet, där man ofta använder sig av extrudering med efterföljande uppvärmning. Vid frite- ring kan det ibland vara önskvärt att öka viskositeten, när temperaturen höjs, och därigenom minska penetreringen av olja i livsmedlet. Andra användningsområden är flytande komposi- tioner för terapeutisk eller kosmetisk behandling av människor och djur, där det vid många tillfällen är önskvärt att kompositionernas viskositet höjs och eventuellt följs av en gelbildning vid uppvärmning till kroppstemperatur. Ytter- ligare exempel är vid suspensionspolymerisation, när man vill åstadkomma en stabilisering av monomerinnehàllande droppar vid förhöjda temperaturer.
Genom den kanadensiska patentskriften 1.072.413 är det känt att framställa vattenbaserade polymerkompositioner, som (in 3 461 396 vid rumstemperatur är flytande men vid förhöjd temperatur förlorar sin flytförmàga och bildar en gel. Detta åstadkommas genom att använda en gelbildande komponent i form av en speciell typ av blockpolymer av etylenoxid och propylenoxid, eventuellt i kombination med en modifierande polymerkompo- nent.
Det har nu överraskande visat sig att den förväntade nedgången av viskositeten vid temperaturhöjning hos ett vattenbaserat polymersystem, som innehåller en vätskefas, vilken till minst 85 viktprocent utgöres av vatten, avsevärt reduceras och i många fall t o m vändes till en viskositets- ökning genom att använda ett vattenbaserat polymersystem, vars vätskefas som viskositetsreglerande medel innehåller a) en nonjonisk cellulosaeter i en sådan mängd att vattenlösningen därav har en viskositet av 10-10.000 CP, företrädesvis 30-5.000 CP, mätt enligt Brookfield LV, 12 rpm via 2o°c och b) en vattenlöslig, jonisk ytaktiv förening i en mängd av 1-30 mmol, företrädesvis 2-20 mmol, per liter vatten.
Det därvid erhållna systemet uppvisar överraskande fördelaktig viskositetsutveckling vid förhöjd temperatur.
Genom att anpassa cellulosaeterns flockningstemperatur och mängden jonisk ytaktiv förening kan även geler och gel- liknande strukturer erhållas. Speciellt fördelaktigt är systemets egenskaper vid låga skjuvhastigheter, såsom skjuvhastigheter omkring 5 s-1, företrädesvis under 1 s_l.
Företrädesvis väljes halten av den joniska ytaktiva före- ningen på ett sådant sätt, att den ligger i samma storleks- ordning som den kritiska micellbildningskoncentrationen, även om tydliga viskositetsförbättrande effekter kan iakttagas vid lägre koncentration. Lämplig tillsatsmängd av den joniska, ytaktiva föreningen är ca 0,2-5 gånger den kritiska micell- bildningskoncentrationen.
De joniska ytaktiva föreningarna kan vara såväl katjo- niska som anjoniska micellbildande föreningar. Exempel på lämpliga katjoniska föreningar är kvartära ammoniumföreningar med ninst en kolvätegrupp om 8-24 kolatomer. Som exempel pà lämpliga anjcniska ytaktiva föreningar kan i första hand nämnas sulfater, såsom etersulfater och alkylsulfater, med en kolvätegrupp om 8-24 kolatomer men även karboxylater, nater, eterfosfater, fosfater och fosfonater med en eller flera kolvätegrupper om 8-24 kolatomer kan med fördel användas. Kolvätegrupperna kan vara såväl alifatiska som aromatiska.
Cellulosaetrarna enligt uppfinningen skall vara vatten- lösliga vid den temperatur, vid vilken vattenlösningen beredes. De har lämpligen en sådan polymerisationsgrad, att en 1%-ig vattenlösning därav har en viskositet av 10-10.000 cP, 30-5.000 CP, mätt Brockfield LV, 12 rpm vid 20OC. De kan uppvisa hydrofoba företrädesvis enligt kolvëtegrupper, såsom metyl, etyl, propyl, butyl, bensyl och högre kolvätegrupper med 8-24 kolatomer eller polära hydroxylgrupper, såsom hydroxietyl, hydroxipropyl och hydroxibutyl, eller blandningar av kolvätegrupper och polära grupper. Cellulosaetrarnas flockningstemperatur är lämpligen över rumstemperatur, och anpassas efter systemets använd- ningsomräde. Exempel på lämpliga cellulosaetrar är metyl- cellulosa, etylcellulosa, hydroxietylcellulosa, hydroxi- propylcellulosa, metylhydroxietylcellulosa, etylhydroxi- propylcellulosa, etylhydroxietylcellulosa och bensyletyl- hydroxietylcellulosa.
Föreliggande olika uppfinning kan tillämpas vid pH-värden, även om kraftigt basiska eller sura pH-värden bör undvikas liksom höga elektrolythalter. Polymersystemet. kan med fördel utnyttjas för beläggning för att upprätta en barriär, t ex för förhindring av uttorkning. Man kan även i systemet införliva komponenter med terapeutiska och kosme- tiska effekter. Det är även möjligt att i vätskefasen dispergera fasta och flytande material, såsom fyllmedel och bindemedel, exempelvis vid framställning av keramiska material och livsmedel.
-I/ nä; ...x C11 \O OK Exempel Nonjoniska cellulosaderivat och joniska ytaktiva före- ningar sättes till vatten i de halter som framgår av nedan- stående tabeller. Komposítionernas viskositet mättes vid olika tempeïaturer och olika skjuvhastigheter. Erhállna resultat framgår av nedanstående tabeller.
Tabell 1 Förteckninc över använda substanser Kod Förening Flocknings- Viskositet šemperatur 1%6ig lösning C 20 C Brcok~ field LV, 12 rom A Etylhydroxietyl- cellulosa 45 4800 B "- 38 34 C Hydroxipropyl- cellulosa 45 2500 D Hydroxietylcellulosa modifierad med C14- alkylgrupper >10O 175 E Etylhydroxietyl- cellulosa 73 4500 F Metylcellulosa 44 55 CTAB Cetyltrimetylammonium- bromid SDS Natriumdodecylsulfat Tabell 2 Resultat Test Aaai- Kom. viskositet 0,014? 51 tiv vikt-% O O O O O O Eter mmolar 20 C 30 C 40 C 50 C 60 C 70'C Tensid 1 A 1 9000 6700 4400 1900 - - 2 A 1 21000 24000 26000 34000 49000 - CTAB 10 3 ' B 1 300 400 700 500 100 - 4 B 1 400 600 1600 6100 - 9100 461 396 Tabell 3 Resultat Test Aédi- Pïcmc. viskositet 0,014? s-l v' :iv vik:-3 ß O O O O O stef mm61ar 2050 30 c 40 c 50 c 60 c 70 c ' Tensid ° ,; 5 ~.5 A 1 “ 104 2'104 2'104 2'10 4'104 1°104 6 A 1 15'104 20'104 25'204 40°104 5o'104 50'104 sns 5 7 A 1 20'104 30'104 40'104 50'10 50°104 - sms 10 0 A 0,5 5000 10000 15000 20000 30000 30000 sus 5 9 A 0,5 3000 15000 9000 10000 20000 30000 sms 10 10 A 0,25 300 2500 4000 6000 0000 10000 sms 10 * 11 0 1 3000 4000 3000 300 - - 12 0 1 3'105 2'105 2'105 2-10 - - SDS 5 ~\13 c 1 3000 1500 500 0000 7000 0000 14 c 1 2°105 3'105 4'105 4'10 3'105 2'105 sos 5 ;,15 E 0,5 3500 4000 4000 4000 3000 1500 16 E 0,5 1200 3000 5000 7000 4000 11000 4,5 7 ï6¶ 596 Tabell 4 Resultat Test Addi- Konc. viskositet 1,47 s-l tív vikt-“è q O O O o o Eter mmolar ZOLC 30>C 40 C 50 C 60 C 70 C Tensid 17 A 1 2200 1900 1400 900 600 - 10 A 1 12000 14000 15000 21000 24000 - CTAB 10 19 B 1 60 60 90 30 20 - 20 B 1 350 450 1500 5000 5000 - CTAB 12 21 A 1 2,5'104 2,5 104 3'104 2,5'104 2'104 1,5 104 sms 5 22 A 1 4°104 6'104 4'104 3,5'104 3'104 2'104 sns 10 23 A 0,5 400 200 150 70 30 ~ 24 A 0,5 1500 2100 3000 6000 5000 1600 sms 5 25 A 0,5 1000 100 1300 160 300 500 sms 10 26 A 0,25 20 300 600 900 1200 1500 sos 10 27 0 1 250 150 100 60 30 40 28 0 1 3'105 2'105 2'105 2'105 2'105 2'105 SDS 5 29 c 1 1500 1200 800 30 70 100 30 c 1 2'104 2'104 1,5 104 1,5'104 1,5'104 3'103 sus 5 31 E 0,5 500 300 2500 170 120 60 32 E 0,5 20 25 50 90 110 200 sns 5 33 F 2 1,5'103 7'102 4'102 2'102 - - 34 F 2 a'103 5'103 4 103 5'103 - - 461 596 ¶ 8 Av resultaten framgår att vattenbaserade polymersystem innehållande som viskositetsreglerande medel både en non- jonisk cellulosaeter och en jonisk ytaktiv förening har väsentligt bättre viskositetsutveckling vid f”rhöjd tempe- ratur än- sådana system, som bara innehåller en nonjonísk cellulcsaeter. ~4. ._

Claims (7)

9 461 396 PATENTKRAV
1. Sätt att vid temperaturhöjning av ett vattenbaserat system, innehållande en vätskefas, vilken till minst 85% öres av vatten och som innehåller en polymer som visko- itetsgivare, reducera förväntad viskositetsnedgàng alter- nativt vända viskositetsnedgàngen till viskositetsökning, k ä n n e t e c k n a t därav, att man använder ett system, vars vätskefas som viskositetsreglerande medel innehåller a. en nonjonisk cellulosaeter i en sådan mängd att vattenlösningen därav har en viskositet av 10-10.000 cP, mätt enligt Brookfield LV, 12 rpm vid ZOOC och b. en jonisk ytaktiv förening i en mängd av 1-30 mmol per liter vatten.
2. Sätt enligt krav 1- k ä n n e t e c k n a t därav, att cellulosaetern är en alkylhydroxialkylcellulosa.
3. Sätt enligt krav 1 eller 2 k ä n n e t e c n a t därav, att cellulosaetern tillsättes i en sådan mängd, att den har en viskositet av 30-5.000 cP, mätt enligt srockfieia Lv, 12 rpm vid 2o°c.
4. Sätt enligt något av kraven 1-3 k ä n n e - t e c k n a t därav, att den joniska föreningen är ett sulfat med en kolvätegrupp om 8-24 kolatomer.
5. Sätt enligt något av kraven 1-3 k ä n n e - t e c k n a t därav, att föreningen är en kvartär ammoniumförening med en kolvätegrupp om 8-24 kolatomer.
6. Sätt enligt något av kraven 1-5 k ä n n e - t e c k n a t därav, att den joniska föreningen tillsättes i en mängd av 2-20 mmol per liter vatten.
7. Sätt enligt krav 1-6 k ä n n e t e c k n a t därav, att den joniska ytaktiva föreningen tillsättes i en halt av 0,2-5 gånger dess kritiska micellbildningskoncentration.
SE8801918A 1988-05-24 1988-05-24 Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare SE461396B (sv)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8801918A SE461396B (sv) 1988-05-24 1988-05-24 Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare
JP1505745A JP2821636B2 (ja) 1988-05-24 1989-05-16 粘性剤としてポリマを含む水系において温度上昇による粘度の低下を抑制するかまたは粘度を増加させる方法
EP89906205A EP0417154B1 (en) 1988-05-24 1989-05-16 Method upon a temperature increase of counteracting a viscosity decrease or providing a viscosity increase in a water-base system containing a polymer as viscosity agent
DE68917298T DE68917298T2 (de) 1988-05-24 1989-05-16 Verfahren, um in einem system auf wasserbasis mit einem polymer als viskositätsregler bei einem temperaturanstieg einer viskositätsabnahme entgegenzuwirken oder einen viskositätsanstieg zu erreichen.
AT89906205T ATE109494T1 (de) 1988-05-24 1989-05-16 Verfahren, um in einem system auf wasserbasis mit einem polymer als viskositätsregler bei einem temperaturanstieg einer viskositätsabnahme entgegenzuwirken oder einen viskositätsanstieg zu erreichen.
PCT/SE1989/000266 WO1989011503A1 (en) 1988-05-24 1989-05-16 Method upon a temperature increase of counteracting a viscosity decrease or providing a viscosity increase in a water-base system containing a polymer as viscosity agent
AU36897/89A AU622679B2 (en) 1988-05-24 1989-05-16 Method upon a temperature increase of counteracting a viscosity decrease or providing a viscosity increase in a water-base system containing a polymer as viscosity agent
CA000600248A CA1338826C (en) 1988-05-24 1989-05-19 Method upon a temperature increase of counteracting a viscosity decrease or providing a viscosity increase in a water-base system containing a polymer as viscosity agent
NO905081A NO179524C (no) 1988-05-24 1990-11-23 Fremgangsmåte for å öke viskositeten eller minske en viskositetsnedsettelse ved temperaturökning i et vannbasert system
FI905793A FI98634C (sv) 1988-05-24 1990-11-23 Förfarande för att motverka viskositetsminskning eller för att åstadkomma en viskositetsökning vid temperaturshöjning i ett vattenbassystem som innehåller polymer som viskositetsmedel
DK279390A DK279390D0 (da) 1988-05-24 1990-11-23 Fremgangsmaade til efter temperaturstigning at modvirke et fald eller fremkalde en stigning i viskositeten af et vandbaseret system, der indeholder en polymer som viskositetsregulerende middel
US07/895,440 US5279660A (en) 1988-05-24 1992-06-05 Use of viscosity-adjusting agent to counteract viscosity decrease upon temperature increase of a water-based system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8801918A SE461396B (sv) 1988-05-24 1988-05-24 Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8801918D0 SE8801918D0 (sv) 1988-05-24
SE8801918L SE8801918L (sv) 1989-11-25
SE461396B true SE461396B (sv) 1990-02-12

Family

ID=20372402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8801918A SE461396B (sv) 1988-05-24 1988-05-24 Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0417154B1 (sv)
JP (1) JP2821636B2 (sv)
AT (1) ATE109494T1 (sv)
AU (1) AU622679B2 (sv)
CA (1) CA1338826C (sv)
DE (1) DE68917298T2 (sv)
DK (1) DK279390D0 (sv)
FI (1) FI98634C (sv)
NO (1) NO179524C (sv)
SE (1) SE461396B (sv)
WO (1) WO1989011503A1 (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE466284B (sv) * 1989-11-22 1992-01-27 Berol Nobel Ab Mikrobicid komposition innehaallande en laangkedjig alkylester och en nonjonisk vattenloeslig cellulosaeter
SE466130B (sv) * 1990-11-22 1992-01-07 Kabi Pharmacia Ab Gelbildande flytande dietfiberkomposition
SE466134B (sv) * 1990-11-22 1992-01-07 Kabi Pharmacia Ab Gelbildande flytande baerarkomposition samt anvaendning daerav i farmaceutiska kompositioner
DK0725628T3 (da) * 1994-08-30 2001-12-27 Alcon Lab Inc Termisk geldannende lægemiddelindgivelsesvehikler indeholdende celluloseethere
US5827835A (en) * 1994-08-30 1998-10-27 Alcon Laboratories, Inc. Thermally-gelling emulsions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4883536A (en) * 1988-08-05 1989-11-28 Aqualon Company Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts

Also Published As

Publication number Publication date
DE68917298D1 (de) 1994-09-08
NO905081D0 (no) 1990-11-23
NO179524B (no) 1996-07-15
JPH03505886A (ja) 1991-12-19
AU622679B2 (en) 1992-04-16
DE68917298T2 (de) 1995-02-23
NO179524C (no) 1996-10-23
SE8801918D0 (sv) 1988-05-24
AU3689789A (en) 1989-12-12
EP0417154A1 (en) 1991-03-20
FI98634B (sv) 1997-04-15
DK279390A (da) 1990-11-23
DK279390D0 (da) 1990-11-23
EP0417154B1 (en) 1994-08-03
SE8801918L (sv) 1989-11-25
CA1338826C (en) 1997-01-07
FI905793A0 (sv) 1990-11-23
NO905081L (no) 1990-11-23
JP2821636B2 (ja) 1998-11-05
ATE109494T1 (de) 1994-08-15
WO1989011503A1 (en) 1989-11-30
FI98634C (sv) 1997-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1303265C (en) Water-soluble polymer dispersion
Wootton et al. Application of differential scanning calorimetry to starch gelatinization. III. Effect of sucrose and sodium chloride
FI104256B (sv) Förfarande för framställning av flytande suspensioner ur polysackaridblandningar
Carlsson et al. Interaction between ethyl (hydroxyethyl) cellulose and sodium dodecyl sulphate in aqueous solution
EP0659404B1 (en) Fluid suspension of cellulosic polysaccharides for personal care and household applications
DE59707985D1 (de) Stabile, wässrige dispersionen und stabile, wasserdispergierbare trockenpulver von xanthophyllen, deren herstellung und verwendung
EP0327321B1 (en) High polymer content silicone emulsions
SE520428C2 (sv) Vattenhaltig suspension av en cellulosaeter, förfarande för dess framställning och en torrblandning
SE461396B (sv) Saett att vid temperaturhoejning motverka viskositetsnedgaang alternativt aastadkomma viskositetsoekning hos ett vattenbaserat system innehaallande en polymer som viskositetsgivare
CA1227101A (en) Microemulsions
US5279660A (en) Use of viscosity-adjusting agent to counteract viscosity decrease upon temperature increase of a water-based system
KR100418046B1 (ko) 3-이소티아졸론화합물의마이크로에멀션조성물
JP7497363B2 (ja) 製剤
CN109749662A (zh) 一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂及其制备方法
SE510135C2 (sv) Vattenhaltig suspension av en cellulosaeter, sätt för dess framställning samt komposition
US5266590A (en) Cold stabilization of aqueous microemulsions of a water-insoluble agriculturally active compound
US11547654B2 (en) Method of manufacture for hand-sanitizing lotion with prolonged effectiveness and resulting composition of matter
CN111264558A (zh) 一种抑制乙醇挥发的免洗凝胶消毒剂及其制备工艺
JP2003055641A (ja) 増粘剤
CN110585990B (zh) 一种绿色复合物乳化剂及其制备方法
SE466284B (sv) Mikrobicid komposition innehaallande en laangkedjig alkylester och en nonjonisk vattenloeslig cellulosaeter
RU2810142C2 (ru) Состав
US2587278A (en) Increasing the mechanical stability of formaldehyde-preserved natural rubber latex
CN115594865A (zh) 一种多糖类物质稳定的高内相乳液及其制备方法和应用
JPS6136386A (ja) 澱粉糊液の老化防止剤

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8801918-7

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed