SE460697B - Blodtappningsanordning foer blodgivning samt anvaendning av anordningen - Google Patents

Description

'v-gvvfflv ' W-r-vw 'awfiw- .- _» .n- .~.-~.-« »www fl.-um1n.wa-.mm......_l-_l......r.-. V ' 'öw"””itwi f ' ' 460 697 .' 2 bära handskar. Pâ blodcentralernas blodgivarsektioner f” s inte dessa regler. Många anställda på blodcentraler använder i dag handskar och behandlar blodprover på ett "varsamt" sätt, men eftersom flertalet arbetsuppgifter görs utan handskar uppkommer här givetvis en möjlighet till direkt blodkontakt.

I dag tas prover på blodgivaren efter blodtappningen genom att sjuksköterskan klipper av slangen och låter blodet rinna i öppna luften ned i provtagningsrör. Eftersom rören ej är slutna finns en utomordentlig stor risk för spill. Ofta skvätter blodet fràn provrör eller slang, varför handskar inte alltid skyddar. Att behandla varje blodgivare som HIV-smittad är ur psykologisk synvinkel inte att efter- sträva. Fullständig skyddsklädsel är därför inte att rekom~ mendera. Denna skulle i befintliga fall behöva bytas ut helt och hållet mellan varje givare, vilket även gör det svårt ur praktiskgsynvinkel.

Ett viktigt led i strävan att göra arbetet säkrare blir därför att utarbeta ett system för säkrare blodprovstagning.

Detta måste ske i ett slutet system där blodet aldrig kommer i kontakt med luften och där provrören hela tiden, före, under och efter provtagningen är slutna. På detta sätt skulle man kunna undvika spill och "skvättande“ av blod- »droppar. 3 Uppfinningen iyDenna har som särdrag, att slangen (huvudslangen), som* .förbinder kanylen med uppsamlingskärlet. har en förgrening belägen mellan kanylen och kärlet oeh försedd med en andra _slangi(bislang) som i sin yttre ände erbjuder möjlighet för Å.qpɧê§;íàä;@v mindre mängder blod (blodprov). I särdraget "?¿ingàrfoeksà, att bislangen har en spärranordning som för-V jåhindfargvätskeflöde genom bislangen och är sa konstruerad Hïatt den via ektern påverkan kan_öppnas så att vätskeflöde “kà”” k ?§éfi@mÉbiSlangefl- n i i " d 4 ..._ ___-_..- ...-. . .. ~_.__ .__ __... _-.... --»- - _- -_ " III CCI I- UU -rer-f-fs I I OIII I O ll _ Û . u. .Win-www ßrw gn. H %É\_x__h____¿_ 3, ' i 460 697 Uppfinningens blodtappningsaggregat kan sättas ihop med de gängse delar som finns tillgängliga inom blodgivning och blodprovstagning. Sålunda kan ett vanligt grenstycke i plast användas. Förgreningen är av praktiska skäl helst Y-formad med Yzets nedre skänkel riktad mot blodflödet, dvs mot blodgivaren. Spärranordningen kan vara ett s k b;ytstift,_ dvs en slang eller rörbit försedd med ett utifrån destruerbart stopp inne i slangen. Bislangens yttre ände har i den föredragna utföringsformen en fattning som möjliggör att provuppsamlingskärlets tätande kan kopplas till bislangen. Eftersom det vid den aktuella typen av prov- tagning ofta skall tas flera prover är det lämpligt att provuppsamlingskärlet kan bytas utan att blod läcker ur bislangen under bytet. Kommersiellt finns sådana system tillgängliga, dock ej avsedda att kopplas till blodtappnings- aggregat. Vacutainer/venojectrör är exempel och består av glasrör med gummipropp. Inuti röret råder undertryck relativt omgivningen (vacuum). Genom perforation av proppen med en tunn ihålig nål (kanyl) ansluten till ett blodkärl kan blod sugas in i röret. Efter avslutad provtagning tas röret bort, eventuellt ersättes med ett nytt, och hålet skapat av den tunna nålen tillsluts automatiskt. Loppet i den ihåliga nålen bör vara av en dimension som ej tillåter blodflöde “annat än när undertryck är pålagt. I en utförandeform av min uppfinning kan en kanyl med dessa egenskaper vara kopplad till bislangens yttre ända.

Huvudslangens längd väljes enligt gängse normer för blod- i_tappningsaggregat. Givetvis är det, liksom för blod- itappningsaggregat i allmänhet, även möjligt med andra jlängder i uppfinningen. Huvudregeln för förgreningens läge är, att den bör ligga på huvudslangens övre del (räknat fràn _kanylen) eftersom provtagningen då blir lättare att utföra. 1;Grundorsakéñ till att förgreningen ej får ligga intill 7kanylenQär att man då lätt rubbar kanylens läge. För de flewtadblodtappningsaggregat“gäller.därföroatt,förgreningen i j g g- «-,_-7- _.. .,., .,_, ...~_..,-.--.--_---<-..-,..<.....,..WM...W.___. .W ,_ vi., “4eo 697 är belägen ca 22-25 cm från kanylen. För bislangen gäller samma grundprincip - den skall vara sà lång att provtagningen lätt kan utföras utan att kanylens läge rubbas. Samtidigt skall bislangen även tillåta att den lätt kan svetsas eller knipsas av efter provtagningen. Bislangens längd bör därför vara längre än 10 cm, är den längre än 35 cm uppstår klara praktiska problem. Den föredragna längden för bislangen är 12-20 Cm.

Spärranordningens läge i bislangen bestäms av om man kan eller inte kan acceptera ett icke-koagulerande blodprov. Är avståndet stort mellan förgreningen och spärranordningen kan den antikoagulantia som samlas mellan dessa positioner i bislangen förorsaka att det först uppsamlade provet ej koagulerar. Har man ej något behov av ett sådant provi erhålles ett onödigt slaskprov. I en av uppfinningens mest praktiska utförandeformer är därför avståndet mellan spärr- anordningen och förgreningen sådant att enbart koagulerande prover kan samlas upp. Vill man ha ett icke-koagulerande prov är då provuppsamlingskärlet försett med antikoagulantia.

Det aktuella avståndet skall därför heist vara så litet som möjligt, vanligtvis mindre än ca 2 cm (ex.vis 1 cm) med samtidigt beaktande av att det skall vara praktiskt att öppna^spärranordningen.

Den mest fördragna utförandeformen av uppfinningens blod- itappningsaggregat illustreras i Figur 1, där (1) är kanylen ..som skall appliceras i givaren, (2) är huvudslangen, (3) är bloduppsamlingskärlet, (4) är förgreningen i form av ett Y ¿¿ Och försedd med spärranordning (brytstift, 5) och (6) är Übislangen försedd med en fattning (7)-för lämplig upp- r§¿m;ingsanordning för provigövriganutritade detaljer är inte '“§;.g8dvÜndiga utrustningsdetaljer men kan vara praktiska att síëàvënndavfii is21v'¥=1ai# han<:et o4idsfßrdiräri s» ci gvas fitäifl°fflve fl°iset-enhet i äfmfattandufenfaåapterkmedpinäligfnåltocnivaduumrör med: _ A ' i »vistasaen 'c af'ö¿s 1uf@1fig rts°m'~vstas i nav dä: vacutainefl- ' teenbeten appliceras. (10) indikerar att huvudslangen vetsäšwa“?när¿tappninsenf§f]slutförd;*1 f sätter ochfavslutas. ,pWbWWfïïïmtW"~n w¶¶1mEä$ï¿¿¿ ~ HW IW' vnvívwnwyw ”WN” '5.' 460 697 Uppfinningens användning x Blodgivningen påbörjas som i dag. Kanylen på blodpáseslangen placeras i en av givarens vener. När man försäkrat sig om ett bra flöde och blodpåsen börjar fyllas, kan man vid tillfälle ta sina prover pá följande sätt: En adapter (t ex med luer-fattning i ena änden och en tunn nål i andra änden) placeras i fattningen pà bislangen.

Därefter öppnas spärranordningen. En viss del av blodet rinner nu ut i slangen. Vid anslutning av ett vacutainerl- venojectrör till adapternàlen sugs blodet ut i provröret och önskvärt antal provrör kan tas i rak följd. Efter provtagningen psvetsas eller “knipsas" bislangen_av. Blodgivningen fort- .Via detta förfaringssätt kommer blodet att hela tiden :befinna sig i ett slutet system och risken för direkt ;blodkontakt är mycket liten. ' i l§dag har tillverkat två olika utförandeformer av uppfinningen. o L V _ ~ V É _Vid typ 1 sitter brytstiftet 1 Y-förgreningen. Vid typ 2 å 1¿sitter¿brytstiftet_längst_ut på bislangen. I blodpàseslangen ÉW_§finns initialt en antikoagulationslösning för att förhindra i"Üfattfblodet§koagulerar 1 blodpàsen.

Ifvarjefuppsamladßblodenhet*nàstelenligt-lag vara testad på KijfiZii>s{filis¿ochgHlܧ,Éörlattmfa«franbserumycentrifugeras» jttåbl dkroppskoagel-bildas då ifbotten på provröret Aöverstl kan avsugas för testnifiåš ngßiti 'V “_4eo 697 .' ä I aggregat av typ 1 förhindrar brytstiftet att antikoagula- tionslösningen sprider sig ut i slangen..

Genom att använda sig av provtagningssätt enligt uppfinningens slutna system ända fram till kan otestat blod förvaras 1 korstestningstillfället, då blodet är kontrollerat och godkänt för transfusion.

Uppfinningen definieras i bifogade patentkrav, vilka utgör en del av beskrivningen.

Claims (1)

10 ((20 av- blod från givaren) Üßfl@®@@W7íA ¶»),,»,¿-,M,tg .*-1p;¿°¶ä1g”n~n;¿eïït_x:efcušpkán a _t id äfr afjfilfj, _ " ' 460 697 PATENTKRAV

1. Blodtappningsaggregat uppvisande en första slang (huvudslang) (2) vilken i sin ena ände har en kanyl (l) för införande i en blodgivares ven och i sin andra ände ett kärl (3) för uppsamling varvid huvudslangen' (2)) uppvisar en förgrening belägen mellan nämnda kanyl och kärl och försedd men en andra slang, bislang (6), vilken i sin yttre ände erbjuder möjlighet för uppsamling av mindre mängder blod (blodprov), k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, A att bislangen (6) uppvisar en anordning (5) vätskeflöde genom bislangen och så konstruerad att den via extern påverkan kan öppnas så att våtskeflöde kan ske genom bislangen. som förhindrar 12¿ Blodtappningsaggregat enligt patentkrav 1, k.ä“nin e t e c k n a t td ä r a v, att anordningen (5) som förhindrar flödet genom bislangen är placerad mindre än 2 cm från förgreningen. i;3Q§glodtappningsaggregatet enligt patentkrav 2, (pt k¿ä¿nÉn¿eëtše?QÉk.n-a:ttÛd öflr a v, M _ _ _ pgfiatt sagdafanordning¥(5)¿är placerad i omedelbar anslutning till »¿4 §Ã§¿tappningsaggregatet enligtgnagotšeller några av föregående ida anordning (5) är placerad innti bislangen (6). $t.förbinde1seorgan¿(Z) ia 1 *dpp“"m11figsanøraá1ng -uTç¿W~ " S* w. .'_._.:... i - ÜÄ-th-.f sf* 460 697 L s vacutainer/venoject-set. ' 7; Användning; av blodtappningsaggregatet snligt fiàgot av * patentkraven 1-6 för att vid blodgivning i ett slutet system ta I 5 prov av en givares blød.