SE452452B - Forfarande for behandling av hart vatten for att dispergera partikelformigt material deri - Google Patents
Forfarande for behandling av hart vatten for att dispergera partikelformigt material deriInfo
- Publication number
- SE452452B SE452452B SE8106839A SE8106839A SE452452B SE 452452 B SE452452 B SE 452452B SE 8106839 A SE8106839 A SE 8106839A SE 8106839 A SE8106839 A SE 8106839A SE 452452 B SE452452 B SE 452452B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- polymer
- ppm
- copolymer
- water
- recurring units
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 51
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000006266 hibernation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008403 very hard water Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/04—Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
- C02F1/10—Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation by direct contact with a particulate solid or with a fluid, as a heat transfer medium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
15 20 25 30 ha 452 452 formigt material däri, vilket förfarande innefattar tillsats av en sampolymer såsom definieras nedan.
De vid föreliggande uppfinning använda sampolymererna har återkommande enheter med formeln: CH3 R I _ l cnz f; och CHZ fl! C00” cowflz eller ett salt därav, vafi_R är väte eller metyl, varvid sam- polymeren innehåller minst S molprocent återkommande enheter innehållande syragrupp, i en mängd av från 0,1 till 100 ppm aktiv polymer. " Dessa sampolymerer kan användas endera i form av deras fria syror eller i form av salter, såsom alkalimetall-, ammonium- eller lägre aminsalter.
Molförhållandet för de två angivna återkommande enheterna är väsentlig och sampolymeren måste vara sådan att den innehål- ler minst 5 molprocent av de återkommande enheterna innehållan- de syragrupp. Molförhållandet mellan enheterna är företrädes- vis från 2:1 till 1:2, och optimala resultat erhålles i allmän- het med ett molförhâllande av ca 1:1. Helt allmänt är polymerer innehållande mindre syragrupper effektivare vid högre kalciumni- våer.
Det bör observeras, att ehuru sampolymererna måste innehål- la återkommande enheter av ovan angivna två typer det även är möjligt att använda polymerer, vilka dessutom innehåller andra typer av återkommande enheter. Om dessa andra återkommande en- heter innehåller syragrupper bör dessa tas med i beräkningen vid bestämning av molförhållandet enheter innehållande syragrupper till övriga enheter.
Föredragna sampolymerer för användning vid föreliggande upp- finning innefattar sådana härledda från metakrylsyra och speci- ellt sampolymerer av metakrylsyra och akrylamid typiskt med ett molförhållande av de två monomerenheterna av ca l:l. 10 15 25 30 35 b! 452 452 o e Polymerernas molekylvikt är ej speciellt kritisk ehuru den ej bör vara alltför hög, eftersom polymeren då har tendens att Ett allmänt intervall för molekyl- vikten, exempelvis den som erhålles under användning av mätt- verka som flockningsmedel. ningar av dynamisk viskositet, är S00 till 10.000, vari det föredragna intervallet är från 1.000 till 5.000.
De vid föreliggande uppfinning använda sampolymererna kan allmänt framställas genom användning av polymerisationsbetingel- ser medelst fria radikaler i vattenhaltiga media. Ehuru det är tänkbart att erhålla vissa alkrylsyrasampolymer genom hydrolys av polyakrylamid bör det observeras, att de vid föreliggande uppfinning använda sampolymererna härledda från metakrylsyra ej kan framställas genom partiell hydrolys på detta sätt på grund av att hydrolys av akrylamiden naturligtvis endast ger akryl- syra och ej metakrylsyra.
Såsom angivits ovan är föreliggande uppfinning avsedd för användning med vattensystem, vilka innehåller västentlig kalciumhårdhet. Föreliggande uppfinning skulle sålunda normalt ej användas för havsvatten, speciellt havsvatten i indunstare, ehuru sådan användning ej är helt utesluten. Under det att före- liggande uppfinning är speciellt avsedd för användning vid kyl- vattensystem kan den även användas i ångpannevattensystem och gastvättvattensystem. Det bör betonas, att de vid föreliggande uppfinning använda sampolymererna har så gott som ingen effekt på avsättningsinhibering i kylsystem. Én följd av detta är att de sedvanliga avsättningsínhibitorerna och andra tillsatser som konventionellt användes vid vattenbehandling kan tillföras utan att de använda sampolymererna negativt påverkar deras funktion.
De vid föreliggande uppfinning använda sampolymererna ger med andra ord minimal störning gentemot andra tillsatser.
Sampolymererna tillsättes typiskt till vattenhaltiga system i mängder av minst 0,1 ppm, exempelvis 0,1 till 100 ppm aktiv polymer.
Följande exempel illustrerar ytterligare föreliggande upp- finning.
EXEMPEL l-3 Effekten av olika polymerer i hårdvattensystem testades ge- nom tillsats av l.0O0 ppm av polymererna till vatten innehållan- 10 15 20 25 452 452 4 v de kalciumkloríd (8.000 ppm Ca2+, uppmätt som kalcíumkarhonat) vid pH 7,0. Eventuell utfällníng förhöjer grumlingen och minskar därigenom ljuštransmis-_ Ljustransmissionen uppmättes därefter. sionen. Ju mindre minskning i ljustransmíssion som erhålles desto mindre är effekten av polymeren på utfällningen.
TABELL 1 Exempel Tillsats Ljustransmission % nr 1 Polymer 1 100 Polymer 2 82 3 Polymer 3 18 Polymer l - sampolymer av metakrylsyra/akrylamid, molförhâllande 1:1, molvíkt 5.000 ipolyakrylsyra, molvikt 2.000 Polymer 3 _ polymetakrylsyra, molvikt 4.500.
Det framgår, att sampolymeren av metakrylsyra och akryl- Polymer 2 amid i motsats till polymetakrylsyra som sådan och polyakryl- syra har mycket hög tolerans gentemot mycket hårt vatten.
EXEMPBL 4-8 För_att illustrera den lilla eller uteblivna effekt som de vid föreliggande uppfinning använda polymererna har på antí~ utfällning utfördes anti-utfällningstester på kalciumkarbonat eller -sulfat. Dessa tester utfördes på vatten innehållande kalciumvätekarbonat 1.600 ppm Caz+ uppmätt som kalciumkarbonat vid en temperatur av 35°C. 10 ppm av polymeren tillsattes och i lösningen kvarvarande kalciumjoner efter 24 timmar uppmättes.
Resultaten som erhölls visas i tabell 2. 10 15 20 25 452 452 ¿ S TABELL 2 Exempel Tillsats Ca2+ kvarvarande i nr lösning 4 Polymer l 240 5 Polymer 4 320 6 Polymer 5 1350 7 Polymer Z 1400 8 Ingen 225 Polymer 4 - sampolymer av akrylsyra/akrylamid, molförhâllande 1:1, molvikt 5.000.
Polymer S ~ polyakrylsyra, molvikt 5.000.
Dessa exempel visar tydligt, att polymererna Z och 5 med- “för att det mesta kalciumet kvarstannar i lösning, under det att polymeren l har praktiskt taget ingen effekt, eftersom i lösningen kvarvarande kalcium är praktiskt taget detsamma som för exemplet där ingen polymer tíllsatts. Polymer 4 intar tyd- ligen en mellanställning.
EXEMPEL 9-12 Dessa exempel illustrerar det förhållandet, att de vid före- liggande uppfinning använda polymererna ej stör de avsättnings- inhíberande egenskaperna av en konventionell beredning för an- vändning i kylvattensystem. Försöken utfördes i laboratorie- skala med símulerande recirkulerande kylvattenrigg, i vilket vattnet innehöll 300 ppm Ca2+. var 4o°c. tabell 3: Värmeväxlarens utlufttemperatur De efter 48 timmar erhållna resultaten återges i 10 15 20 25 30 35 452 452 . - 6 TABELL 3 Exempel Tíllsats Ca2*kvarvarande Avsätt- nr í lösning ning mg 9 l ppm polymer 6/ 0,5 ppm fosfonat l 280 0 10 1 ppm polymer 6/ 0,5 ppm fosfonat 1/ 0,5 ppm polymer 1 290 0 0 ll 1 ppm polymer 6/ 0,5 ppm fosfonat 1/ 2,5 ppm polymer l 282 0 12 Ingen 90 200 Polymer 6 = polyakrylsyra, molvíkt 1.000.
Fosfonat l = nitriltrismetylenfosfønsyra.
Det framgår, att tillsatsen av polymer l till de befintliga avsättningsinhiberande kompositíonerna av polymer 6 och fosfonat l i stort sett icke har någon effekt på denna kompositions av- sättningsinhiberande egenskaper.
Ehuru dessa tester utfördes under användning av nitriltris- metylenfosfonsyra har liknande resultat erhållits med andra _ fosfonater, vilka användes för depositionsinhíberande ändamål.
EXEMPEL 13 och 14 Dessa exempel illustrerar effektiviteten av de polymerer som användes vid föreliggande uppfinning som díspergermedel i ângpannevatten. Det bör observeras, att i motsats till kylvat- tenbetíngelser hârdheten i en ångpanna avsiktligt utfälles som fosfat och att detta bildar partíkelførmígt material. En ex- perimentångpanna drevs under användning av fosfat med en ång- pannevattenkoncentratiøn av ca 10 gånger. Ångpannetrycket var 27: 1 kg/cmz övertryck och matarvattnet innehöll följande: CaH 22 ppm MgH 8 ppm Kloríd 40 ppm Sulfat 25 ppm Kísélsyra 2 ppm TDS 300 ppm 10 15 20 25 30 452 452 De med polymererna 1 och 3 erhållna resultaten visas nedan: Exempel Tillsats (i matar- Avsättningsin- nr vatten) hibering (het Yta) 13 Polymer 3, 3 ppm 97,5% 14 Polymer l, 2 ppm 95,9% Härav framgår att polymer 1 är en effektiv avsättníngsinhibi- tor under dessa betingelser.
EXBMPEL 15-17 Försök utfördes i syfte att bestämma effektiviteten av polymererna efter dispersion. Dessa utfördes under användning av kaolin. Effektiviteten bestämdes genom uttagning av prover efter en given tidrymd (2 timmar och 4 timmar) från ett givet djup under ytan i ett díspergeringstest av statisk typ och upp- mäïflíflg av ljustransmissionen genom provet.Procentuella effek- tiviteten beräknades ur uttrycket: TB _ T2 x 100 där TB = slutlig transmission i nollprov TB TO T2 = slutlig transmission med tillsats TO = ursprunglig transmission.
De erhållna resultaten under användning av 1.000 ppm kaolin i 400 ppm Cazf vatten vid rumstemperatur och ett pH av 8,5 visas i tabell 5: TABELL 5 Exempel Tillsats Dos, ppm Effektivitet % nr efter 2 tim. efter 4 tim. 15 i Polymer 3 s 10 - 16 Polymer 1 S 87 80 17 Polymer 4 5 86 70,7 EXEMPEL 18-21 Ett liknande dispersionstest utfördes med järnoxid. Be- tingelserna var desamma som i exempel 15-17 bortsett ifrån att 452 452 s suspensionen innehöll 6.000 ppm ferríoxíd (Fe2O3)/kaolin i ett * 5:1-förhållande med 300 ppm Ca2+. De erhållan resultaten visas i tabell 6f TABELL 6 5 Exempel Tillsats Dos, ppm % Effektivitet nr 18 Polymer 1 5 82 19 Polymer 5 5 62 20 Polymer 7 S 74 10 21 Polymer 4 S 72 Polymer 7 = sampolymer av metakrylsyra/2-akry1amido-2-mety1- propansulfonsyra i molförhållandet 1:1, molvíkt 5.000.
De i tabellerna 5 och 6 visade resultaten illustrerar ef- 15 fektiviteten av polymer 1 som dispergermedel under dessa be- tingelser.
Claims (8)
1. l. Förfarande för behandling av hårt vatten, som inte är havsvatten, för att dispergera partikelformigt material däri, k ä n n e t e C k n a t därav, att man därtill sätter en sam- polymer med återkommande enheter med formeln:_ n _ I cn c _ CHZ (I: OCh 2 I C003 coNH2 eller ett salt därav, vafi_R är väte eller metyl, varvid sam- polymeren innehåller minst 5 molprocent återkommande enheter innehållande syragrupp, i en mängd av från 0,1 till 100 ppm aktiv polymer.
2. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att molförhållandet av de återkommande enheterna är från 2:1 till 1:2.
3. Förfarande enligt kravet l eller 2, k ä n n e t e c k - n a t 'därav, att sampolymeren är härledd av metakrylsyra och akrylamid.
4. Förfarande enligt något av de föregående kraven, n e t e c k n a t k ä n - därav, att vattnet år avsett för kylsystem.
5. S. Förfarande enligt något av de föregående kraven, k ä n - n e t e c k n a t' därav, att sampolymeren har en molekylvikt be- stämd genom mätningar av gränsviskosítet av från S00 till 10000.
6. Fórfarande enligt kravet S, k ä n n e t e c k n a t _ därav, att sampolymeren har en molekylvikt bestämd genom mätning- ar av gränsviskositet av från 1000 till 5000.
7. Förfarande enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t därav, att det utföres på ett vatten, som har en kalciumhårdhet av minst 300 ppm.
8. Förfarande enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t därav, att det utföres på ett vatten, avarí det partikelformiga materialet innefattar ferfioiïdoch/eller _ _* lera. ~..~.J........ ............. .h . .,....-»«^_.-..,-...-_.---n-.,.-.. . a
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8036932A GB2087862B (en) | 1980-11-18 | 1980-11-18 | Process for dispersing particulate material in aqueous systems |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8106839L SE8106839L (sv) | 1982-05-19 |
| SE452452B true SE452452B (sv) | 1987-11-30 |
Family
ID=10517382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8106839A SE452452B (sv) | 1980-11-18 | 1981-11-17 | Forfarande for behandling av hart vatten for att dispergera partikelformigt material deri |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4559156A (sv) |
| JP (1) | JPS57113897A (sv) |
| DE (1) | DE3145283A1 (sv) |
| ES (1) | ES507169A0 (sv) |
| FR (1) | FR2494130B1 (sv) |
| GB (1) | GB2087862B (sv) |
| IT (1) | IT1144928B (sv) |
| SE (1) | SE452452B (sv) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1983003617A1 (en) * | 1982-04-05 | 1983-10-27 | Stigsson, Lars, Lennart | Coal-water dispersion and method of the manufacture thereof |
| GB2124607B (en) * | 1982-07-16 | 1986-02-05 | Katayama Chemical Works Co | Scale-inhibiting agent |
| GB8416454D0 (en) * | 1984-06-28 | 1984-08-01 | Allied Colloids Ltd | Polymer powders |
| JPS62144741A (ja) * | 1985-12-18 | 1987-06-27 | Kurita Water Ind Ltd | ボイラ水用鉄分散剤 |
| US4717542A (en) * | 1987-01-23 | 1988-01-05 | W. R. Grace & Co. | Inhibiting corrosion of iron base metals |
| US4937002A (en) * | 1989-06-12 | 1990-06-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Interpolymers for barium sulphate inhibition |
| AUPO976797A0 (en) | 1997-10-14 | 1997-11-06 | Orica Australia Pty Ltd | Method and composition (III) |
| US6040392A (en) * | 1998-03-10 | 2000-03-21 | Alliedsignal Inc. | Nylon 6 or 66 based compositions and films formed therefrom having reduced curl |
| CA2336447C (en) | 1998-07-10 | 2007-08-21 | S.C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Continuous bulk polymerization and esterification process and compositions including the polymeric product |
| ES2221395T3 (es) | 1998-07-10 | 2004-12-16 | Johnson Polymer, Llc. | Procedimiento para producir polimeros mediante reaccion de condensacion y polimerizacion por radicales libres, y aparatos y productos relacionados. |
| ES2254204T3 (es) | 1999-07-14 | 2006-06-16 | Johnson Polymer, Inc. | Procedimiento para la produccion continua de polimeros epoxi-(met)acrilico-estireno y su uso en revestimientos. |
| US6605681B1 (en) | 2000-07-12 | 2003-08-12 | Johnson Polymer, Inc. | Process for the continuous production of epoxylated addition polymers, and powder and liquid coating applications containing epoxylated addition polymers |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA863295A (en) * | 1971-02-09 | W.R. Grace And Co. | Composition and method for inhibiting scaling and removing scale in aqueous systems | |
| CA848400A (en) * | 1970-08-04 | W.R. Grace And Co. | Composition and method for inhibiting scaling in aqueous systems | |
| US3463730A (en) * | 1965-08-05 | 1969-08-26 | American Cyanamid Co | Prevention of and removal of scale formation in water systems |
| US3549548A (en) * | 1968-11-22 | 1970-12-22 | Nalco Chemical Co | Method of inhibiting scale formation using a condensed polyphosphatepartially hydrolyzed polyacrylonitrile composition |
| DE1904940C2 (de) * | 1969-02-01 | 1982-07-22 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von Carboxyl- bzw. Carboxylat- und Hydroxylgruppen aufweisenden Polymeren als Komplexbildner |
| US3663448A (en) * | 1970-09-25 | 1972-05-16 | Calgon Corp | Inhibiting scale deposition |
| US3806367A (en) * | 1972-06-01 | 1974-04-23 | Bitz Lab Inc | Acrylamido-sulfonic acid polymers and their use as rust and tubercle removing agents |
| JPS532393A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-11 | Nippon Jiyunyaku Kk | Method of preventing water scale in cooling system |
| US4072607A (en) * | 1976-10-26 | 1978-02-07 | American Cyanamid Company | Preparation of anionic polymers for use as scale inhibitors and anti-precipitants |
| US4147627A (en) * | 1977-02-07 | 1979-04-03 | American Cyanamid Company | Process for scale control using mixtures of polycationic and polyanionic polymers |
| US4164521A (en) * | 1977-02-07 | 1979-08-14 | American Cyanamid Company | Mixtures of polycationic and polyanionic polymers for scale control |
| JPS5420362A (en) * | 1977-07-15 | 1979-02-15 | Aichi Electric Mfg | Iron core for magnetic flux generator |
| SU768765A1 (ru) * | 1979-03-19 | 1980-10-07 | Уральский Филиал Всесоюзного Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнического Научно-Исследовательского Института Им. Ф.Э.Дзержинского | Способ стабилизации окислов железа |
| GB2061249B (en) * | 1979-10-23 | 1983-05-18 | Dearborn Chemicals Ltd | Treatment of aqueous systems to inhibit deposition of solid material |
-
1980
- 1980-11-18 GB GB8036932A patent/GB2087862B/en not_active Expired
-
1981
- 1981-11-14 DE DE19813145283 patent/DE3145283A1/de active Granted
- 1981-11-16 ES ES507169A patent/ES507169A0/es active Granted
- 1981-11-16 IT IT25117/81A patent/IT1144928B/it active
- 1981-11-17 FR FR8121503A patent/FR2494130B1/fr not_active Expired
- 1981-11-17 JP JP56183161A patent/JPS57113897A/ja active Pending
- 1981-11-17 SE SE8106839A patent/SE452452B/sv not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-07-16 US US06/631,095 patent/US4559156A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2087862B (en) | 1984-08-01 |
| IT1144928B (it) | 1986-10-29 |
| US4559156A (en) | 1985-12-17 |
| DE3145283A1 (de) | 1982-07-22 |
| GB2087862A (en) | 1982-06-03 |
| DE3145283C2 (sv) | 1992-08-27 |
| SE8106839L (sv) | 1982-05-19 |
| JPS57113897A (en) | 1982-07-15 |
| FR2494130A1 (fr) | 1982-05-21 |
| FR2494130B1 (fr) | 1988-09-23 |
| ES8301840A1 (es) | 1982-12-16 |
| IT8125117A0 (it) | 1981-11-16 |
| ES507169A0 (es) | 1982-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1151498A (en) | Treatment of aqueous systems | |
| EP0206814B2 (en) | Water-soluble polymers and their use in the stabilization of aqueous systems | |
| US4209398A (en) | Water treating process | |
| US4446028A (en) | Isopropenyl phosphonic acid copolymers used to inhibit scale formation | |
| US4351796A (en) | Method for scale control | |
| EP0071323B1 (en) | Method and composition for treating aqueous mediums | |
| US6099755A (en) | Method and composition for inhibiting scale and controlling corrosion in cooling water systems | |
| US5575920A (en) | Method of inhibiting scale and controlling corrosion in cooling water systems | |
| US4460477A (en) | Use of a carboxylic functional polyampholyte to inhibit the precipitation and deposit of scale in aqueous systems | |
| US4532046A (en) | Method for hindering the scaling by waters | |
| CA1152848A (en) | Method and composition for treating aqueous mediums | |
| JPS585264B2 (ja) | 腐蝕防止剤 | |
| SE452452B (sv) | Forfarande for behandling av hart vatten for att dispergera partikelformigt material deri | |
| JPH0642960B2 (ja) | スケール及び腐食抑制方法 | |
| EP0152661A1 (en) | Poly (alkenyl) phosphonic acid and methods of use thereof | |
| US6022401A (en) | Biodegradable modified polyaspartic polymers for corrosion and scale control | |
| CA1251299A (en) | Scale inhibiting copolymer and method for inhibiting scale deposition | |
| GB2061249A (en) | The treatment of aqueous systems to inhibit deposition of solid material | |
| US4446045A (en) | Composition for treating aqueous mediums | |
| JPS62129136A (ja) | 水性系の安定化法 | |
| US4324664A (en) | Method and composition for treating aqueous mediums | |
| US5122278A (en) | Inhibition of deposition in aqueous systems | |
| US4427568A (en) | Composition for treating aqueous mediums | |
| JPH0141400B2 (sv) | ||
| CA1174936A (en) | Process for dispersing particulate material in aqueous systems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8106839-7 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8106839-7 Format of ref document f/p: F |