SE447870B - Kosmetiska preparat - Google Patents
Kosmetiska preparatInfo
- Publication number
- SE447870B SE447870B SE8004518A SE8004518A SE447870B SE 447870 B SE447870 B SE 447870B SE 8004518 A SE8004518 A SE 8004518A SE 8004518 A SE8004518 A SE 8004518A SE 447870 B SE447870 B SE 447870B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- hair
- hydroxy
- ethanol
- compound
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
447 870 sidoeffekterna är i allmänhet lägre med de senare förening- arna. För kosmetiska ändamål användes t.ex. etoxylerade fett- alkoholer och fettsyror, amider och hydroxialkylamider av hög- re fettsyror, hydroxylerade aminoalkylestrar av fettsyror, vissa fettsyraderivat innehållande en heterocyklisk ring och liknande föreningar.
Föremål för föreläggande uppfinning är sålunda kosme- tiska preparat, innefattande hudrengöringsmjölk, handkräm, fot- balsam, hårvatten, hârschamponeringsmedel, badskum, vilka är kännetecknade av att de förutom de sedvanliga, i kosmetiska pre- parat utnyttjade komponenterna såsom en verksam komponent, vil- ken ger preparaten antistatiska egenskaper, innehåller en för- ening med den allmänna formeln I -cmorn-cnz-N (I) R-C00-CH2 där R betecknar alkyl- eller alkenylgrupper med 7 - 17 kolato- mer i en linjär eller grenad huvudkedja, R1 betecknar 2-hydr- oxietyl, 3-hydroxi-1-propyl, 1-hydroxi-2-propyl, 2-hydroxi-1- -propyl, 1-hydroxi-2-butyl, 1-hydroxi-3-butyl, 1-hydroxi-4-bu- tyl, 2-hydroxi-3-butyl och R2 har samma betydelse som R1 ovan eller betecknar R-C0OCH2CH(OH)CH2, där R har ovan angiven bety- delse, eller en väteatom, i en mängd av 0,02 till 50 volym-%, räknat på det färdiga preparatets sammanlagda volym.
Sålunda användes med fördel 2 till 25 volym-% av för- eningen med den allmänna formeln I till hårschamponeringsme- del, 1 till 10 volym-% för hudrengöringsmjölk, 0,05 - 3 volym- % för hårvatten och 0,1 till 0,15 volym-% till badskum.
Föreningen med den allmänna formeln I kan utnyttjas vid alla kosmetiska tillämpningar och med hänsyn till den hydro- foba karaktären i änden av molekylen är den lämplig i synner- het vid beredningen av hudvårdsmedel av typen rengöringsmjölk och krämer och hårvatten, där dess goda förhållande till hud och hår är till användning, medan den tillräckliga vätbarhe- ten med vatten bibehålles. 447 870 Den verksamma föreningen med den allmänna formeln I fungerar på så sätt, att den inte hindrar fukt att tränga ige- nom densamma och in i huden och där åstadkomma den önskvärda jämvikten. Samtidigt bildar den eller bidrar till bildningen av en skyddande film av fettliknande karaktär på huden, som skyddar huden från ogynnsamma effekter av väder, i synnerhet från uttorkning på grund av vind och solstrålning. Denna ef- fekt underlättas genom en höggradig ansamling av molekyler av föreningarna med den ovan angivtuxformeln I vid ytan. Kosme- tiska preparat, som innehåller den ovan nämnda föreningen, gör huden mjuk på kort tid och gör den samtidigt jämn och slät. En skön känsla av lindring inträder praktiskt taget ome- delbart efter appliceringen.
Det visade sig vidare, att föreningarna med den all- männa formeln I gör det lättare att utforma kompositioner med tvättnings-, läggning- och fettkomponenter. Beroende på den exceptionellt höga affiniteten hos dessa föreningar till hår, adsorberas ett mycket tunt lager fast på hårytan, som inte hindrar en perfekt tvättning och som inte kan sköljas bort ens med flera gånger större successiva vattenvolymer än vad som användes vid konventionell hårtvätt. Detta mycket tunna lager är emellertid helt tillräckligt för att förhindra att håret blir sprött, vilket orsakas av att man tvättar bort ett fett, och för att avlägsna känslan av torrt hår och torr hud.
Fettkomponenterna kan reduceras kraftigt i recepten. Detsamma gäller också för läggningsmedlen.
I hårvattenpreparat uppvisar föreningarna med den all- männa formeln I redan i utomordentligt tunt, praktiskt taget monomolekylärt skikt på hårytan en tydlig effekt som påverkar friktionen. Detta orsakas av den höga graden av orientering av molekyler till hårytan. Detta faktum är mycket betydelse- fullt i samband med kosmetiska medel, då hår och hud inte känns oangenämnt feta i de mycket tunna, väl adsorberade lag- ren pâ här och hud. Den angenäma känslan av lindring i huden uppnås även med sådana mycket små mängder. I likhet med vad som iakttogs vid praktiska försök, kan håret lätt kammas och den slutliga frisyren är stadig efter hårets torkning. Fastän 447 870 _orsaken till denna fixering inte kan slås fast med säkerhet, kan man nog antaga, att en balanserad kombination av smörj- nings- och molekylära vidhäftningseffekter utgör bakgrunden.
Föreningen uppfyller kraven enligt dermatologisk och ekolo- gisk provning.
Uppfinningen belyses ytterligare med hjälp av följande utföringsexempel, i vilka alla angivna procenttal avser vo- lym-%.
Exempel l - hudrengöringsmjölk Sammansättning: vaselinolja olivolja 7 % valfett l % extrakt från naturliga material i etanol eller vatten 0,5 % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % parfymkompositioner 0,4 % glycerolestrar av stearinsyra 6 % förening enligt formeln I, där R är en bland- ning av C10-C17-alkylgrupper, Rl = R2 = CHZCHZOH 3 destillerat vatten upp till 100 % n\° Hudrengöringsmjölken enligt det aktuella exemplet be- reddes genom att man blandade i föreningen med formeln I i blandningen av vaselinolja med vatten och sedan blandades övriga komponenter ned i denna blandning på sedvanligt sätt.
Exempel 2 - handkräm Handkräm bereddes med ett förfarande som var analogt med det i exempel l.
Sammansättning: vaselinolja 9 % solrosfröolja 7 % silikonolja 1,5 % glycerol 6 % cetylalkohol 3 % l % extrakt av naturliga material i etanol' eller vatten 0,5 % 447 870 5 estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % parfymer 0,3 % glycerolestrar av stearinsyra 7 % förening med formeln I, vari R är en bland- ning av C10-C17-alkylgrupper, R2 = H, R = CH CH OH 5 % 1 2 2 destillerat vatten upp till 100 % Exemgel 3 ~ hudkrämer Hudkrämer bereddes med ett förfarande som var analogt med det i exempel l. sammansättning: fet halvfet vaselínolja 17 % 7 % vegetabilisk olja 12 % 7 % vit vaselin 12 % 5 % bivax 10 % 3 % isopropylmyristat 3 % 2 % cetylalkohol _ 2,5 % 1,5 % 1 % extrakt av naturliga material i etanol eller vatten 2 % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % 0,2 % parfymer _ 0,5 % 0,5 % glycerolester av stearinsyra 12 % 8 % förening med formel I, där R = n-Cg H19, Rl = Rz = CHZCHZOH 4 % 3 % destillerat vatten upp till 100 % 100 % gëemgel 4 - fotbalsam Sammansättning: vaselinolja 6 % vegetabilisk olja 7 % silikonolja 2,5 % vit vaselin 7 % bivax ' 3 % valfett ' 8 % glycerol 4 % parfymer 0,5 % 447 870 glycerolester av stearinsyra 12 % förening med formeln I, där R är en bland- ning av C10-C17-alkylgrupper, R2 = H, R1 är l-hydroxi-4-butyl 5 % destillerat vatten upp till 100 % Ovan specificerade fotbalsam bereddes genom att man blandade in föreningen med formeln I i blandningen av vase- linolja med vatten och sedan blandades denna blandning ned i blandningen av övriga komponenter.
Exempel 5 - hudrengöringsmjölk Sammansättningen var densamma som i exempel l med det undantaget, att en förening enligt formeln I, i vilken R är en blandning av C15-C17-alkylgrupper, Rl = (CH2)3OH och R2 = R-C00-CH2-CH(OH)-CH2, användes i stället för den i exempel l angivna föreningen med formeln I.
Exemplen l till 5 ledde till kosmetiska preparat, vil- ka gav en mycket angenäm känsla av slät och len hud, orsakad av bildningen av en skyddande film som bevarade och åter- ställde mycket effektivt vattenhalten i huden, vilket visade sig som hudmjukhet. De beskrivna preparaten fungerade prak- tiskt taget omedelbart efter appliceringen pâ mycket uppfris- kande sätt.
Exempel 6 - hårvatten Hårvattnet bereddes genom att man löste upp föreningen med formel I i etanol och blandade ned denna lösning i bland- ningen av övriga komponenter på sedvanligt sätt.
Sammansättning: dest. etanol, renhetsgrad 96,4 % 16 % destillerat vatten 65 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 15 % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % standardlösning av vitamin F i etanol eller fett 1,5 % buffertlösning - en blandning av salter av bärnstenssyra och natriumsuccinat 1,5 % livsmedelsfärgämnen, 5 % etanollösning 0,1 % 447 870 parfymer o 0,6 % förening med formeln I, där R är en blandning av C10-C17-alkylgrupper, Rl = R2 = CHZCHZOH 0,1 % När detta hârvatten applicerades på vanligt sätt efter hârtvätt underlättade det påtagligt kamningen och läggningen av en frisyr och samtidigt upplevdes en angenäm uppfriskning av hårbottnen. Håret visade sig inte på något sätt bli fett av utifrån kommande faktorer.
Exempel 7 - hårvatten Föreningen enligt formeln I upplöstes i etanol och blandades ned i blandningen av övriga komponenter på sedvan- ligt sätt.
Sammansättning: dest. etanol, renhet 96,4 % 34 % glycerol 1,3 % destillerat vatten 54 % björksaft 7,5 % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % buffertlösning - en blandning av salter av bärnstenssyra och natriumsuccinat 5 % etanollösning av livsmedelsfärgämnen 0,1 % parfymer 0,7 % förening enligt formeln I, där R är en bland- ning av Clo-Cl7-alkylgrupper, R2 = H, R1 = cazcflzon o , 2 s Pâ liknande sätt som i exempel 6 orsakade hårvattnet enligt exempel 7, när det applicerats på konventionellt sätt efter tvättning av håret, en mycket lätt genomförd kamning och läggning av en frisyr och samtidigt upplevdes en angenäm uppfriskning av hårbottnen. Håret' visade sig inte på något sätt bli fett av utifrân kommande faktorer, Exempel 8 - hårvatten Föreningen med formeln I löstes i etanol och blandades ned i blandningen av övriga komponenter på sedvanligt sätt. 447 870 8 Sammansättning: dest. etanol, renhet 96,4 % b 40 % glycerol 0,7 % destillerat vatten 50 % estrar av p-oxibensoesyra 5 % standardlösning av vitamin F i etanol eller fett ' 1,4 % resorcinol och derivat därav 1,3 % 5 % lösning av livsmedelsfärgämnen i etanol 0,1 % parfymer 1,2 % förening enligt formeln I, där R är n-cllfln, al = 122 = cnzcnzon g 0,3 % På liknande sätt som i exempel 6 orsakade hårvattnet enligt exempel 8, när det applicerades på sedvanligt sätt efter hârtvättning, en mycket lätt kamning och läggning av en frisyr och>samtidigt upplevdes en angenäm uppfriskning av hårbottnen. Någon yttre nedsättning av håret uppenbarade sig inte på något sätt. _ Exempel 9 - hårvatten Hårvattnet framställdes genom att man löste före- I ningen med formeln I i etanol och blandade ned lösningen i blandningen av övriga komponenter på sedvanligt sätt.
Sammansättning: dest. etanol, renhet 96,4 % 52 % destillerat vatten 30 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 6 % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % standardlösning av vitamin F i etanol eller fett 1,5 % resorcinol och derivat därav 0,6 % 25-viktprocentig etanollösning av kamfer 0,4 % buffertlösning - en blandning av salter av bärnstenssyra och natriumsuccinat l,5 % 5 % lösning av livsmedelsíärgämnen i etanol 0,1 % parfymer 0,7 % förening med formeln I, där R är n-Cl3H27, R2 = H, R1 är l-hydroxi-4-butyl 1,0 % V . a . .v-r - .-«.-__-'-.,..,-.---..-\. _-...... . . _-. -._ _._.,_ . _. ,. , _... 447 870 På likartat sätt som i exempel 6 applicerades hår- vattnet enligt exempel 9 på sedvanligt sätt efter hårtvätt- ning och orsakade därvid en mycket lättutförd kamning och läggning av en frisyr och samtidigt upplevdes en angenäm uppfriskning av hårbottnen. Någon yttre nedfettning av håret uppenbarade sig inte på något sätt.
Exempel 10 - hårvatten Hårvattnet framställdes genom att man löste föreningen med formeln I i etanol och blandade ned lösningen i bland- ningen av övriga komponenter.
Sammansättning: dest. etanol, renhet 96,4 % 70 % glycerol 0,7 % destillerat vatten 17 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 6 % estrar av p-oxibensoesyra 1 % 25-viktprocentig etanollösning av kamfer eller mentol 1 % buffertlösning -.en blandning av salter av bärnstenssyra och natriumsuccinat 0,7 % parfymer _ 1,2 % förening med formeln I, där R är n-C9H19, Rl = Rz = cnzcnzofl 2,4 % På likartat sätt som i exempel 6 gav hårvattnet en- ligt exempel 10, när det applicerades på sedvanligt sätt ef- ter tvättning av håret, en mycket lättgenomförd kamning och läggning av en frisyr och samtidigt upplevdes en angenäm uppfriskning av hårbottnen. Någon yttre nedfettning av håret uppenbarade sig inte på något sätt.
Det bekräftades att alla komponenterna i hârvattnet tvättades bort fullständigt vid nästa tvättning av håret.
Exempel ll - hârvatten Sammansättningen och beredningen liknade exempel 6 med den skillnaden, att man använde en förening med formeln I, där R är CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7, Rl = (CH2)30H och R2 = R-C0OCH2CH(0H)CH2, där R har den förutnämnda betydelsen. Hår- . _......... ... .....,,,_,..,_. ._. _.,¿ . .w- -..,. - __. ,. ... _., _.,._.,-_..-.. . u, . - -,.f,,,,.._..,,. .. *amider av C12-fettsyror 447 870 10 vattnet gav, när det applicerades på sedvanligt sätt efter hårtvättning, en mycket lättgenomförd kamning och läggning av frisyren och samtidigt upplevdes en angenäm uppfriskning av hårbottnen. Någon yttre nedfettning av håret uppenbarade sig inte på något sätt.
Exempel 12 - hârschamponeríngsmedel Sammansättning: natriumlaurylsulfat eller natriumlauryleter- sulfat ~ oY-'ILHGO d? dest. etanol, renhet 96,4 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten björksaft estrar av p-oxibensoesyra 5 % etanollösning av livsmedelsfärgämnen förening med formeln I, där R är en blandning n\° l-'OUJNUJNJQ 69 6.0 av C10-C17-alkylgrupper, Rl = R2 = CH2CH2OH 3 % destillerat vatten upp till l00 % Schamponeringsmedlet bereddes genom att man löste föreningen med formeln I i etanol och blandade ned denna lösning i blandningen av de övriga komponenterna på sedvan- ligt sätt. Schamponeringsmedlet gav ett kraftigt lödder, 7 hade en mycket god rengöringseffekt, framkallade en kraftig fixering av frisyren och gav dessutom en behaglig uppfris- kande känsla í hårbottnen. Hårets benägenhet att dra till sig smuts reducerades.
Exempel 13 - hårschamponeringsmedel Sammansättning natriumlaurylsulfat eller natriumlauryleter- sulfat 12 %, dest. etanol, renhet 96,4 % 2 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 3 % björksaft 6 % lecitín 1 % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % 5 % etanollösning av livsmedelsfärgämnen l % 447 870 ll förening med formeln I, där R är en blandning av C10-C17-alkylgrupper, R2 = H, R1 = cnzcnzon g 10 % destillerat vatten upp till 100 % Föreningen enligt formel I löstes i etanol och där- efter blandades lösningen ned i en blandning av övriga kom- ponenter pâ konventionellt sätt. Schamponeringsmedlet lödd- rade rikligt, hade en mycket god tvätteffekt och gav en god fixering av frisyren och en angenäm uppfriskande känsla i hårbottnen. Hârets benägenhet att dra till sig smuts redu- cerades.
Exempel 14 - hårschamponeringsmedel Sammansättning: natriumlaurylsulfat eller natriumlauryleter- sulfat 17 amider av fettsyror C12 lecitin dest. etanol, renhet 96,4 % standardlösning av vitamin F i etanol eller fett l % extrakt av växter i etanol eller vatten björksaft estrar av p-oxibensoesyra livsmedelsfärgämnen, 5 % etanollösning b) 00600960 l-'OUIQN dfibudP-ÖPÜP förening enligt formel I, vari R = CH3(CH2)l0, Rl = R2 = CHZCHZOH 13 % destillerat vatten upp till 100 % Föreningen med formeln I löstes i etanol och lösningen blandades sedan med en blandning av de övriga komponenterna på sedvanligt sätt. Schamponeringsmedlet löddrade rikligt, hade en riktigt god tvätteffekt och gav god fixering av fri- syren och en angenäm uppfriskande känsla i hårbottnen. Hå- rets benägenhet att dra till sig smuts reducerades. 4) 447 870' 12 ' . ' “- Exempel 15 - hârschamponeringsmedel Sammansättning: natriumlaurylsulfat eller natriumlauryleter- sulfat 20 % amider av C12-fettsyror 6 % lecitin 4 % dest. etanol, renhet 96,4 % 5 % standardlösning av vitamin F i etanol eller fett 2 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 10 % björksaft 7W% gelatin l % estrar av p-oxibensoesyra 0,2 % livsmedelsfärgämnen, 5 % lösning i etanol 1 % förening med formeln I, vari R = CH3(CH2)l2, R2 = H, R1 = l-hydroxi-4-butyl .l8 % destillerat vatten upp till 100 % Föreningen med formeln I löstes i etanol och därefter blandades lösningen ned i*en blandning av övriga komponenter på sedvanligt sätt. Det erhållna schamponeringsmedlet lödd- rade rikligt, hade en utmärkt god tvätteffekt och gav en god fixering av frisyren.och en angenäm uppfriskande känsla i hårbottnen. Hårets benägenhet att dra till sig smuts re- ducerades.
Tillsättningen av föreningen med formeln I framkallade ökning av schamponeringsmedlets viskositet. Vid en halt som översteg 15 % bildades en pastaliknande produkt med en myc- ket god löslighet i varmt vatten. Skumstabilisatorer ute- slöts helt ur recepten.
Exempel 16 - hårschamponeringsmedel Sammansättningen och beredningsproceduren var desamma som i exempel 12 med den skillnaden, att man utnyttjade en förening med formeln I, i vilken R = CH3(CH2)1l, R1 = CHZCHZOH och R2 = RC0OCH2CH(OH)CH2, där R har ovan angiven betydelse. Schamponeringsmedlet gav ett rikligt lödder, hade en mycket god rengöringseffekt och gav en god fixering av frisyren samt en angenäm uppfriskande känsla i hârbottnen. 447 870 13 Hårets benägenhet att dra till sig smuts reducerades. Éšempel 17 - badskum Sammansättning: Anatriumlaurylsulfat eller natriumlauryleter- sulfat 22 % amider av C12-fettsyror 12 % skumstabilisator 15 % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 15 % 5 % etanollösning av livsmedelsfärgämnen % % parfymer förening med formeln I, vari R är en blandning o\5 av C10-C17-alkylgrupper, Rl = R2 = CHZCHZOH 20 destillerat vatten upp till 100 % Beredningen verkställdes genom att man blandade före- ningen med formeln I i vatten med 5 ä natriumlaurylsulfat eller natriumlauryletersulfat, varefter övriga komponenter i blandningen och resterande kvantitet laurylsulfat tillsat- tes på sedvanligt sätt. Detta exempel åskådliggör generellt tillsättningen av föreningen enligt formel I till ett exciste- rande recept. Stabiliteten hos skummet förbättrades och dess- utom kändes huden mera uppfriskad och slätare. Standardprov- ningen av skumstabiliteten (skakning i ett mätglas) gav 30 % högre värden än de vanliga badskummen.
Exempel l8 - badskum Sammansättning: natriumlaurylsulfat eller natriumlauryleter- sulfat 12 % 5 % etanollösning av livsmedelsfärgämnen % parfymer l % l % extrakt av växter i etanol eller vatten 7 % förening med formel I, vari R = CH3(CH2)l0, Rl = R2 = CHZCHZOH _ 15 % destillerat vatten upp till 100 % Preparatet enligt exempel 18 tillverkades genom att man blandade ned föreningen med formeln I i vatten med 5 % > natriumlaurylsulfat eller natriumlauryletersulfat, varefter 447 870 14 övriga komponenter i blandningen och resterande andel lauryl- sulfat tillsattes under omröring. Skumstabilisatorerna och vätmedlet uteslöts helt i detta exempel, då det erhållna skummet hade en mycket god kvalitet och stabilitet. Trots att halten tensid sänktes jämfört med exempel l7 erhölls en utmärkt tvätteffekt. Känslan av att huden var fräsch, upp- friskad och slät var mycket påtaglig. Preparatets viskositet ökades och en fördelaktig pastaliknande konsistens med myc- ket god löslighet i varmt vatten uppnåddes vid koncentratio- ner över 15 %. Standardprovningen av skumstabiliteten (skak- ning i ett mätglas) gav 30 % högre värden än konventionella badskum.
Exempel 19 - badskum Sammansättningen och beredningsproceduren var desamma som i exempel 17 med den skillnaden, att man använde en förening med formeln I, i vilken R är CH3(CH2)l2, Rl är CH2CH(OH)CH3 och R2 är_RCOOCH2CH(OH)CH2, där R har Ovannämnd betydelse. Skumstabiliteten och känslan av att huden blivit uppfriskad och slät förbättrades. Standardprovningen av skmnstabiliteten (skakning i ett mätglas) gav 30 få högre värden än de konventionella badskummen.
Claims (1)
1. 447 870 Patentkrav Kosmetíska preparat. innefattande hudrengöríngsmjölk, hand- kräm. fotbalsam. hårvatten. hârschamponeríngsmedel, badskum. k ä n n e t e c k n a d e av att de förutom de sedvanliga, i kosmetiska preparat utnyttjade komponenterna såsom en verksam komponent. vilken ger preparaten antístatíska egenskaper. innehåller en förening med den allmänna formeln I ./”I/,R1 R-COO-CH -CH(OH) -CH -N (I) 2 2 ~\\\\_R2 där R betecknar alkyl- eller alkenylgrupper med 7 - 17 kola atomer i en linjär eller grenad huvudkedja. ¿ R1 betecknar 2-hydroxíetyl. 3-hydroxi-1-propyl. l-hydroxí-2- -propyl. 2-hydroxi-l-propyl. 1-hydroxí-2-butyl. l-hydroxí-3- -butyl. l-hydroxi-4-butyl. 2-hydroxi-3-butyl och R2 har samma betydelse som R1 ovan eller betecknar R-CO0CH2CH(OH)CH2. där R har ovan angiven betydelse, eller en väteatom. í en mängd av 0,02 till 50 volym-2. räknat på det färdiga preparatets sammanlagda volym.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS429379A CS213265B1 (cs) | 1979-06-21 | 1979-06-21 | Vlasový šampon aa zlepšenými mycími a fixačními účinky |
CS429679A CS210754B1 (cs) | 1979-06-21 | 1979-06-21 | Koupelová pěna se zvýšenou stabilitou pěny |
CS429279A CS210753B1 (cs) | 1979-06-21 | 1979-06-21 | Vlasová voda zlepšující česatelnost a stabilitu účesu |
CS429479A CS213680B1 (cs) | 1979-06-21 | 1979-06-21 | Emulsní kosmetické přípravky s okamžitým účinkem hydratačním a zvláčňujícím |
CS342580A CS211172B1 (cs) | 1980-05-16 | 1980-05-16 | Kosmetické přípravky se zvýšenými užitnými vlastnostmi |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8004518L SE8004518L (sv) | 1980-12-22 |
SE447870B true SE447870B (sv) | 1986-12-22 |
Family
ID=27509688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8004518A SE447870B (sv) | 1979-06-21 | 1980-06-18 | Kosmetiska preparat |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
CA (1) | CA1142435A (sv) |
CH (1) | CH646328A5 (sv) |
DE (1) | DE3023402A1 (sv) |
FR (1) | FR2459041A1 (sv) |
GB (1) | GB2052977B (sv) |
IT (1) | IT1148873B (sv) |
SE (1) | SE447870B (sv) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020147127A1 (en) * | 2001-04-05 | 2002-10-10 | Crompton Corporation | Amine and quaternary ammonium salt derivatives of glycidyl ethers and glycidyl esters |
CN114890907B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-10-31 | 荣灿生物医药技术(上海)有限公司 | 一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3272712A (en) * | 1962-10-29 | 1966-09-13 | Oreal | Quaternary ammonium salts of esters of fatty acids and a precursor of amino-2-hydroxy propanol, methods of their preparation and their use |
US3259615A (en) * | 1965-01-14 | 1966-07-05 | Arizona Chem | 3-amino-2-hydroxypropyl esters of rosin acids and methods for preparing the same |
JPS51110044A (ja) * | 1975-03-20 | 1976-09-29 | Matsumoto Seiyaku Kogyo Kk | Keshoryo |
-
1980
- 1980-06-18 GB GB8019855A patent/GB2052977B/en not_active Expired
- 1980-06-18 SE SE8004518A patent/SE447870B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-06-20 CA CA000354517A patent/CA1142435A/en not_active Expired
- 1980-06-20 IT IT2289280A patent/IT1148873B/it active
- 1980-06-20 CH CH477480A patent/CH646328A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-06-20 FR FR8013694A patent/FR2459041A1/fr active Granted
- 1980-06-23 DE DE19803023402 patent/DE3023402A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2459041A1 (fr) | 1981-01-09 |
GB2052977B (en) | 1983-09-01 |
CH646328A5 (de) | 1984-11-30 |
FR2459041B1 (sv) | 1984-02-10 |
CA1142435A (en) | 1983-03-08 |
GB2052977A (en) | 1981-02-04 |
IT1148873B (it) | 1986-12-03 |
DE3023402A1 (de) | 1981-01-22 |
SE8004518L (sv) | 1980-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0767781B1 (fr) | Nouveaux derives d'ammoniums quaternaires, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents de surface | |
CA1138739A (fr) | Composition demaquillante pour le visage et les yeux | |
CA1132049A (fr) | Composition pour le nettoyage de la peau | |
CA2173543C (fr) | Composes de type ceramides, leur procede de preparation et leur utilisation | |
JPH09508909A (ja) | 化粧品組成物 | |
US20150099638A1 (en) | High internal phase compositions utilizing a gemini surfactant | |
CN103796632A (zh) | 内相增稠的油包水化妆品组合物 | |
CH621061A5 (sv) | ||
WO1996037180A1 (fr) | Pseudo-emulsions stabilisees et leur procede de preparation | |
KR100540616B1 (ko) | 포밍 화장용 조성물, 클린징 또는 메이크업 제거 용도 | |
EP1126817B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
JPS6115809A (ja) | 細胞賦活剤 | |
KR20220118489A (ko) | 5 중량% 내지 30 중량% 범위의 함량으로 하나 이상의 폴리올을 포함하는 수성 상 및 비실리콘 오일을 포함하는 오일 상을 포함하는 2-상 조성물 | |
SE447870B (sv) | Kosmetiska preparat | |
FR2795632A1 (fr) | Composition cosmetique multiphases a base d'une huile fluoree volatile et son utilisation pour le demaquillage et les soins corporels | |
JPS6026086B2 (ja) | 化粧料 | |
EP0625966B1 (fr) | Nouveaux sels d'amines primaires derives d'acides amines a groupement urethanne, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques | |
FR3104971A1 (fr) | Agent de traitement capillaire à base de principes actifs biodégradables | |
EP0942001B1 (fr) | Composés lipidiques dérivés des bases sphingoides, leur procédé de préparation et leurs utilisations en cosmétique et en dermopharmacie | |
US4331655A (en) | Cosmetic compositions and processes containing ether and acyl derivatives of 3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatriene-1-ol | |
KR20210050208A (ko) | 제형 안정도가 우수한 수중유형 화장료 조성물 | |
FR3130140A1 (fr) | Agent de traitement capillaire avec effet de soin amélioré | |
FR3130135A1 (fr) | Emulsion eau-dans-huile sans composés siliconés comprenant un tensioactif alkylpolyglucoside, un tensioactif mono- et di-esters polyéthoxylés d’acides hydroxylés, des huiles esters et des cires hydrocarbonées esters | |
KR20240146056A (ko) | Tofa 유사체, 상기 유형의 유사체를 함유하는 피지 감소 제제 및 피지를 감소시키거나 예방하기 위한 효과적인 원리로서 상기 유형의 유사체의 미용적 및/또는 치료적 용도 | |
CN118574814A (zh) | Tofa类似物、含有所述类型类似物的皮脂减少制剂以及所述类型类似物作为减少或预防皮脂的有效成分的美容和/或治疗用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8004518-0 Effective date: 19890725 Format of ref document f/p: F |