SE447225B - SET FOR MANUFACTURING A RECORDING MATERIAL - Google Patents
SET FOR MANUFACTURING A RECORDING MATERIALInfo
- Publication number
- SE447225B SE447225B SE8004557A SE8004557A SE447225B SE 447225 B SE447225 B SE 447225B SE 8004557 A SE8004557 A SE 8004557A SE 8004557 A SE8004557 A SE 8004557A SE 447225 B SE447225 B SE 447225B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- color
- color former
- chromogenic
- chemicals
- recording material
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Description
15 20 25 30 35 447 225 2 färgbildning. Bärarbladet innehåller dessutom ett i ett a lösningsmedel lösligt metallsalt. Vid det uppteckningsmaterial som framställs på detta kända sätt alstras färgen genom att en reaktion sker mellan ett oljelösligt fenolformaldehydharts och en basiskt reagerande, färglös kromogen färgbildare när båda reagenserna är lösta i ett gemensamt lösningsmedel. De båda reagenserna kan därvid befinna sig antingen på samma bärarblad eller på skilda blad, vilka tillsammans bildar upptecknings- materialet, som kan utgöra exempelvis en blankettsats (blankett- set). Det gemensamma lösningsmedlet för reagenserna är inne- slutet i mikrokapslar i ett under inverkan av trycket vid páskrivning eller pâtryckning sönderbrytbart polymermaterial och är i det fall, då båda reagenserna befinner sig på ett enda bärarblad, isolerat från det ena av eller båda reagenserna. 15 20 25 30 35 447 225 2 color formation. The carrier sheet also contains a metal salt soluble in a solvent. In the recording material prepared in this known manner, the color is generated by a reaction between an oil-soluble phenol-formaldehyde resin and a basic reacting, colorless chromogenic color former when both reagents are dissolved in a common solvent. The two reagents can then be located either on the same carrier sheet or on different sheets, which together form the recording material, which can constitute, for example, a form set (form set). The common solvent for the reagents is enclosed in microcapsules in a polymeric material which, under the influence of pressure or pressure, is degradable and, in the case where both reagents are on a single carrier sheet, is isolated from one or both reagents.
Vid en känd blankettsats befinner sig det inkapslade lösningsmedlet på ett av de båda bladen i blankettsatsen, nämligen antingen på ett separat blad eller tillsammans med ett av de båda reagenserna, vilka kan vara redan lösta i lösningsmedlet eller också skilda från detta.In a known form set, the encapsulated solvent is present on one of the two leaves in the form set, namely either on a separate leaf or together with one of the two reagents, which may be already dissolved in the solvent or also separate therefrom.
En nackdel vid dessa kända bladformiga uppteckningsblad är att genomskriftskvaliteten och snabbheten vid framkallningen av genomskriften och även färgstyrkan och åldringsbeständig- heten hos genomskríften är otillfredsställande. Vidare orsakar lösningsmedlet ofta en oangenäm lukt hos materialet.A disadvantage of these known leaf-shaped record sheets is that the copy quality and the speed in the development of the copy and also the color strength and the aging resistance of the copy are unsatisfactory. Furthermore, the solvent often causes an unpleasant odor in the material.
På grund av inkapslingen av den kromogena färgbildaren resp. den andra reaktionskomponenten har de kända uppteck- ningsmaterialen andra betydande nackdelar. Exempelvis är det i praktiken inte möjligt att vid framställningen ge kapselväggar- na likformíg väggtjocklek och fördela kapslarna likformigt på pappersbanan. I praktiken vållar hopklumpningar av enskilda kapslar, s.k. druvor, produktions- och kvalitetsproblem. En annan nackdel är att kapslarna kan brytas sönder i förtid, vilket medför att ej önskvärda blåfärgningar uppkommer innan uppteckningsmaterialet tas i bruk.Due to the encapsulation of the chromogenic color former resp. the second reactant, the known recording materials have other significant disadvantages. For example, in practice it is not possible to give the capsule walls a uniform wall thickness during production and to distribute the capsules uniformly on the paper web. In practice, clumps of individual capsules, so-called grapes, production and quality problems. Another disadvantage is that the capsules can be broken prematurely, which means that undesirable blue stains arise before the recording material is used.
Slutligen är framställningen av den kända beläggnings- massan ganska dyr, och den kräver dessutom speciella åtgärder ifråga om kvalitetsstyrningen.Finally, the production of the known coating composition is quite expensive, and it also requires special measures in terms of quality control.
Genom DE-C-2 219 527 är det vidare känt att använda en fast, torr, kromogen färgbildare, som är adsorberad på ytan av 10 15 20 25 30 35 447 225 3 pappersbeläggningspigment. Vid detta kända förfarande mäste de kromogena färgbildarna lösas i ett lämpligt lösningsmedel och därefter blandas med pappersbeläggningspigmenten. Efter blandningen avdrivs lösningsmedlet genom värmepâverkan. Detta förfarande har den nackdelen, att den fina, likformiga fördel- ningen av den kromogena färgbildaren nödvändiggör användning av stora mängder organiska lösningsmedel, vilka medför en kraftig miljöbelastning. En annan nackdel är att eventuell återvinning av lösningsmedlet kräver stora investeringar och dessutom kontinuerliga personal- och driftskostnader. Vidare är en extra, kostnadsintensiv arbetsoperation ofránkomlig. Ännu en nackdel är att optimal genomskriftskvalitet nödvändig- gör ökade mängder av kromogena färgbildare, vilket sammanhänger med den kraftiga adsorptionen av de kromogena färgbildarna på pappersbeläggningspigmentenQ Till grund för uppfinningen ligger uppgiften att förbättra det inledningsvis angivna sättet så, att det blir möjligt att använda särskilt ljus- och*áldringsbeständiga färgbildare, som är okänsliga för miljöpåverkan, i synnerhet för inverkan av fukt, och som samtidigt möjliggör en extremt fin och likformig färgbildarfördelning med minsta möjliga andel av kromogena färgbildare, så att man erhåller optimalt god genomskrifts- kvalitet, stor snabbhet i genomskriftsframkallningen vid extremt fin konturskärpa och en tillräcklig färgstyrka vid genomskriften. g Sättet enligt uppfinningen kännetecknas av att den kromo- gena färgbildaren överförs till dispersionsartad form genom smältning i förtválningsbara kemikalier och därefter följande emulgering i vatten och kemikalierna därefter förtvàlas genom tillsättning av alkalier.From DE-C-2 219 527 it is further known to use a solid, dry, chromogenic color former which is adsorbed on the surface of paper coating pigments. In this known process, the chromogenic color formers must be dissolved in a suitable solvent and then mixed with the paper coating pigments. After mixing, the solvent is evaporated off by heat. This process has the disadvantage that the fine, uniform distribution of the chromogenic color former necessitates the use of large amounts of organic solvents, which entail a heavy environmental load. Another disadvantage is that any recovery of the solvent requires large investments and also continuous personnel and operating costs. Furthermore, an extra, cost-intensive work operation is inevitable. Another disadvantage is that optimum transcription quality necessitates increased amounts of chromogenic color formers, which is due to the strong adsorption of the chromogenic color formers on the paper coating pigments. The object of the invention is to improve the initially stated method so that it is possible to use special light. and * aging-resistant color formers, which are insensitive to environmental influences, in particular to the effects of moisture, and which at the same time enable an extremely fine and uniform color-former distribution with the smallest possible proportion of chromogenic color-formers, so as to obtain optimally good transcription quality, high speed in the transcription development at extremely fine contour sharpness and a sufficient color strength at the transcription. The process according to the invention is characterized in that the chromogenic color former is converted into dispersion-like form by melting into saponifiable chemicals and subsequently emulsifying in water and the chemicals are then saponified by adding alkalis.
Med denna beläggningsmassa försedda uppteckningsblad är lösningsmedelsfria, varvid den kromogena färgbildaren före- ligger i fin, mikrokoagulerad eller mikroutfälld, flockig form. Med det uppfinningsenlíga sättet kan man använda gängse färgbildare, som ej går i lösning i syra, såsom exempelvis diazo-rodamin-lakton, som utmärker sig genom stor ljus- och âldringsbeständighet. Man erhåller ett uppteckningspapper, som ej är bundet till användning av bestämda färgbildare och som ej skadas av fukt eller andra miljöpàverkningar. Vidare 10 15 20 25 30 35 447 225 4 undviks med ett i enlighet med uppfinningen framställt upp- teckningsmaterial vandring av de kromogena färgbildarna, vilket kan leda till blàfärgningar vid gränsskikten mellan de enskilda reaktionskomponenterna. Emedan uppteckningsmaterialet är lösningsmedelsfritt uppkommer inte vare sig miljöpåverkan eller luktstörningar. Materialet kännetecknas vidare av stor ljus- och åldringsbeständighet. Dessutom kan upptecknings- materialet och det egentliga beläggningsmaterialet framställas billigt tack vare låga ràmaterialkostnader.Record sheets provided with this coating compound are solvent-free, the chromogenic color former being in fine, microcoagulated or micro-precipitated, flocculated form. With the method according to the invention, it is possible to use common color formers which do not dissolve in acid, such as, for example, diazorodamine-lactone, which is characterized by high light and aging resistance. A recording paper is obtained which is not bound to the use of certain color formers and which is not damaged by moisture or other environmental influences. Furthermore, with a recording material produced in accordance with the invention, migration of the chromogenic color formers is avoided, which can lead to bluish stains at the boundary layers between the individual reactants. Because the recording material is solvent-free, neither environmental impact nor odor disturbances occur. The material is further characterized by high light and aging resistance. In addition, the recording material and the actual coating material can be produced cheaply thanks to low raw material costs.
Som förtvålningsbara kemikalier för smältning av färg- bildaren lämpar sig i synnerhet fettsyror, företrädesvis stearinsyra. Enligt uppfinningen kan emellertid också syra- amider, företrädesvis fettsyraamider, användas.Fatty acids, preferably stearic acid, are particularly suitable as saponifiable chemicals for melting the color former. According to the invention, however, acid amides, preferably fatty acid amides, can also be used.
Den mikrokoagulerade färgbildaren kan på i och för sig känt sätt inbäddas i ett vaxartat givar- eller mottagarskikt.The microcoagulated color former can be embedded in a wax-like sensor or receiver layer in a manner known per se.
Den kan vidare pàföras på uppteckningsmaterialets yta till- sammans med organiska och oorganiska pigment. Genom att den kromogena färgbildarenfgenom mikrokoagulation uppdelas i mycket fina, flockformiga partiklar uppnår man att en mycket stor färgkraft erhålls med mycket små mängder av kromogen färgbildare.It can also be applied to the surface of the recording material together with organic and inorganic pigments. By dividing the chromogenic color former by microcoagulation into very fine, flocculation particles, it is achieved that a very large color force is obtained with very small amounts of chromogenic color former.
Jämfört med det kända sättet, där den kromogena färg- bildaren pàförs på pappersbeläggningspigment medelst lösnings- medel, uppnås genom den uppfinningsenliga användningen av mikro- koagulerade eller mikroutfällda kromogena färgbildare att insatsen av kromogent material vid oförändrad färgintensitet kan reduceras högst betydligt, nämligen till 40%. Detta samman- hänger med att den kromogena färgbildaren anordnas pà pappers- ytan uteslutande i sin aktiva form och ej som i kända lösning- ar delvis adsorberas av beläggningspigmenten. Vid det upp- finningsenliga sättet för framställning av beläggningsmassan löses eller smälts färgbildaren i en kall, värmd eller rent av het förtvàlningsbar kemikalie, exempelvis en organisk eller oorganisk syra, såsom en stearin- eller maleinsyra. Beroende på färgbildarens lösningsegenskaper används därvid en tempera- tur på 300 - 140°C. Vid denna operation måste tillses att en fullständig upplösning eller smältning sker. Det har visat sig att stearinsyra lämpar sig särskilt väl för genomförande av vf' 10 15 20 25 30 35 447 225 5 det uppfinningsenliga sättet. Om färgbildarna är svår- lösliga eller olösliga eller om lösningsförmedlaren har dålig lösningsförmåga för färgbildaren, är det lämpligt att göra uppvärmningen in i området av färgbildarens smälttemperatur.Compared with the known method, in which the chromogenic color former is applied to paper coating pigments by means of solvents, the use according to the invention of microcoagulated or micro-precipitated chromogenic color formers achieves that the use of chromogenic material at unchanged color intensity can be reduced by up to 40%. . This is due to the fact that the chromogenic color former is arranged on the paper surface exclusively in its active form and not, as in known solutions, partially adsorbed by the coating pigments. In the method according to the invention for preparing the coating composition, the color former is dissolved or melted in a cold, heated or even of hot saponifiable chemical, for example an organic or inorganic acid, such as a stearic or maleic acid. Depending on the solution properties of the paint former, a temperature of 300 - 140 ° C is used. During this operation, it must be ensured that a complete dissolution or melting takes place. It has been found that stearic acid is particularly well suited for carrying out the method according to the invention. If the color formers are sparingly soluble or insoluble or if the solvent mediator has poor solubility for the color former, it is convenient to make the heating into the range of the color temperature of the color former.
De i de förtvålningsbara kemikalierna, således lösnings- förmedlaren, lösta eller smälta färgbildarna tillsätts sedan under kraftig omröring till vatten, som kan vara upp- värmt eller upphettet. Allt efter arten av den förtvål- ningsbara kemikalien uppkommer en emulsion, i vilken den lösta färgbildaren bildar en redan i fin fördelning före- liggande blandningskomponent.The dissolved or molten color formers in the saponifiable chemicals, thus the solution mediator, are then added with vigorous stirring to water, which may be heated or heated. Depending on the nature of the saponifiable chemical, an emulsion arises in which the dissolved color former forms a mixture component which is already present in a fine distribution.
Om färgbildare och lösningsförmedlare, ex.vis vissa syraamider, är lösliga i kallt vatten, kan omröringen ske vid normaltemperaturer. Därigenom uppkommer en dispersion, i vilken färgbildaren föreligger redan i fin fördelning.If color formers and solubilizers, eg certain acid amides, are soluble in cold water, stirring can take place at normal temperatures. Thereby a dispersion arises, in which the color former is already in fine distribution.
Om emellertid lösningsförmedlaren, ex.vis stearinsyra, är olöslig eller svårlöslig vid normal temperatur, är det lämpligt att uppvärma vattnet till smältområdet för lös- ningsförmedlaren, så att denna kan emulgeras i flytande fas.However, if the solubilizer, eg stearic acid, is insoluble or sparingly soluble at normal temperature, it is convenient to heat the water to the melting range of the solubilizer so that it can be emulsified in the liquid phase.
Högre syraamider, såsom fettsyraamider, palmitinsyror, osv., som är svârlösliga eller olösliga i vatten, måste emulgeras tills de föreligger i lämplig dispersion.Higher acid amides, such as fatty acid amides, palmitic acids, etc., which are sparingly soluble or insoluble in water, must be emulsified until present in a suitable dispersion.
Genom tillsättning av alkalier överförs sedan de för- tvålningsbara kemikalierna till den motsvarande tvålen, var- vid de överförs till en kolloidlöslig form. Genom denna kemiska förtvålningsreaktion frisätts med ökande förtvålning den vattenolösliga förgbildaren långsamt genom utflockning.By adding alkalis, the saponifiable chemicals are then transferred to the corresponding soap, whereby they are transferred to a colloid-soluble form. Through this chemical saponification reaction, with increasing saponification, the water-insoluble precursor is slowly released by flocculation.
Därvid kan partikelstorleken och även partikelformen regleras genom att luten tillsätts långsamt, ex.vis droppvis, så att stora flockar erhålls. Vid snabb tillsättning kan mindre flockar av färgbildaren erhållas. Vid långsam förtvålning sker en fin färgbildarfördelning, medan vid ett snabbt förlopp en grövre färgbildarfördelning uppkommer. Den bildade tvâlen har dessutom en stark kapillär- eller gränsytaktiv verkan, som åstadkommer en ytterligare förbättring av färg- bildardispergeringen.In this case, the particle size and also the particle shape can be regulated by adding the lye slowly, for example dropwise, so that large flocks are obtained. With rapid addition, smaller flocks of the color former can be obtained. With slow saponification, a fine color image distribution takes place, while with a fast process, a coarser color image distribution arises. The formed soap also has a strong capillary or interfacial action, which further improves the color image dispersion.
Efter avslutad förtvålningsreaktion kan de lämpliga pig- menten, såsom kalciumkarbonat,titandioxid och kalciumstearat 10 15 20 25 30 35 447 225 6 eller liknande pigment, tillsättas. Satsen avkyls ex.vis till 30°C, varefter bindemedlen, såsom stärkelse, polyvinyl- alkohol, plastdispersioner eller mikrovaxdispersioner, kan tillsättas. Man erhåller då en färdig flytande belägg- ningsmassa, som utan ytterligare behandling kan pâläggas på ett uppteckningsblad.After completion of the saponification reaction, the appropriate pigments, such as calcium carbonate, titanium dioxide and calcium stearate or similar pigments, can be added. The batch is cooled, for example, to 30 ° C, after which the binders, such as starch, polyvinyl alcohol, plastic dispersions or micro-wax dispersions, can be added. A finished liquid coating mass is then obtained, which can be applied to a record sheet without further treatment.
Vid ett uppteckningsblad, ex.vis en blankettsats, kan den i enlighet med uppfinningen framställda beläggnings- massan påläggas antingen såsom givarskikt eller såsom mottagarskikt. Därvid föreligger ett givarskikt om färg- bildaren genom påläggning av tryck vid skrivning eller tryckning överförs till ett annat skikt, i vilket färg- framkallaren befinner sig. Färgbildaren kan ex.vis vara införd i en vaxartad massa, som vid pâläggning av tryck avges till det intilliggande bladets skikt, varvid den färgbildande reaktionen utlöses genom att färgbildaren och färgframkallaren sammanförs. Om vid pâläggning av tryck endast vaxet i vaxskiktet med färgframkallaren trycks in i det närliggande, färgbildaren innehållande skiktet, så att sålunda ingen avgivning eller överföring av färgbildar- partiklar till det andra skiktet sker, föreligger ett mot- tagarskikt.In the case of a record sheet, for example a form set, the coating composition produced in accordance with the invention can be applied either as a sensor layer or as a receiver layer. There is a sensor layer if the color former is transferred to another layer by applying pressure when writing or printing, in which the color developer is located. The color former may, for example, be introduced into a waxy mass which, upon application of pressure, is delivered to the layers of the adjacent sheet, the color-forming reaction being triggered by bringing the color former and the color developer together. If, when applying pressure, only the wax in the wax layer with the color developer is pressed into the nearby, color-forming layer, so that no delivery or transfer of color-forming particles to the second layer takes place, there is a receiving layer.
Om den uppfinningsenliga beläggningsmassan påförs som mottagarskikt, innehåller givarskiktet motreaktionsmassan, således framkallarämnet, så att givarskiktet genom tryck överförs till mottagarskiktet, varvid färgreaktionen äger rum i gränsytorna.If the coating composition according to the invention is applied as a receiver layer, the sensor layer contains the counter-reaction mass, thus the developer, so that the sensor layer is transferred to the receiver layer by pressure, the color reaction taking place in the interfaces.
I motsats till vad som är fallet vid de kända uppteck- ningsmaterialen - där färgbildaren är lagrad i kapslar i skiktmassan och vid påläggning av tryck genom skrivning eller tryckning en kemisk reaktion uppkommer genom att kapslarna trycks sönder, så att färgämnesvätskan kommer ut och en färgbildande kemisk reaktion med substansen i mot- reaktionsvätskan avlöper eller där den kromogena färgbildaren genom lösningsmedel är finfördelad på pappersbeläggnings- pigment och färgbildningen sker genom den intima kontakten med motreaktionsskiktet - är i enlighet med uppfinningen färgbildaren inte inlagrad i kapslar eller adsorberad på ytan av papperbeläggningspigment, utan den ligger i fin, 10 15 20 25 30 35 447 225 7 mikrokoagulerad eller mikroutfälld, flockig form direkt på pappersytan, varvnihårdnandet påpappersytan kan åstad- kommas med användning av små mängder av bindemedel.In contrast to what is the case with the known recording materials - where the color former is stored in capsules in the layer mass and when applying pressure by writing or printing a chemical reaction arises by pressing the capsules apart, so that the dye liquid comes out and a color-forming chemical reaction with the substance in the counter-reaction liquid proceeds or where the chromogenic color former is solubilized on paper coating pigments and the color formation takes place through the intimate contact with the counter-reaction layer - according to the invention the color former is not embedded in capsules or adsorbed on the surface of the paper coating pigment. lies in fine, microcoagulated or micro-precipitated, flocculated form directly on the paper surface, the turn hardening of the paper surface can be achieved using small amounts of binder.
Genom att färgbildaren i enlighet med uppfinningen är anordnad i mikrokoagulerad eller mikroutfälld form på pappers- ytan uppnås en betydligt minskad tryckkänslighet hos det belagda papperet, jämfört med det kända förfarandet, där färgbildaren är lagrad i kapslar. Det är inte heller nöd- vändigt att inbädda en separat distanshållare som vid de kända mikrokapselpapperen för att förhindra en förtida, oavsiktlig sönderklämning av färgkapslarna, ex.vis vid en upprullning av papperet.Because the color former in accordance with the invention is arranged in microcoagulated or micro-precipitated form on the paper surface, a considerably reduced pressure sensitivity of the coated paper is achieved, compared with the known method, where the color former is stored in capsules. It is also not necessary to embed a separate spacer as in the known microcapsule papers in order to prevent an premature, unintentional squeezing of the color capsules, for example during a roll-up of the paper.
En ytterligare möjlighet att i enlighet med uppfinningen fint fördela kromogena färgbildare i en vattenhaltig be- läggningsmassa består i att den kromogena färgbildaren genom kemisk reaktion överförs till vattenlöslig form, ex.vis genom tillsättning av organiska syror, varigenom vissa kromogena färgbildare kan lösas i vatten. Även här kan syran åter neutraliseras genom tillsättning av alkalier, varigenom färgbildaren faller ut i fin och flockig form.A further possibility according to the invention to finely distribute chromogenic color formers in an aqueous coating composition consists in that the chromogenic color former is transferred to a water-soluble form by chemical reaction, for example by adding organic acids, whereby certain chromogenic color formers can be dissolved in water. Here, too, the acid can be neutralized again by adding alkalis, whereby the color former falls out in a fine and flocculent form.
Därvid uppkommer en vattenhaltig massa, i vilken den kromo- gena färgbildaren föreligger mycket finfördelad och vilken efter tillsättning av bindemedel, såsom stärkelse eller plastdispersion, endast behöver pâstrykas på papperet.This creates an aqueous mass in which the chromogenic color former is very finely divided and which, after the addition of a binder, such as starch or plastic dispersion, only needs to be coated on the paper.
Den mikrokoagulerade eller mikroutfällda, 1 vattenupp- slamning föreliggande kromogena färgbildaren kan ex.vis genom kraftig omröring emulgeras i en vaxartad het massa.The chromogenic color former present in the microcoagulated or micro-precipitated water slurry can, for example, be emulsified in a waxy hot mass by vigorous stirring.
Den kromogena färgbildaren är då i givarskiktet och över- förs genom pâläggning av tryck till mottagarskiktet, i vilket den färgframkallande reaktionskomponenten finns.The chromogenic color former is then in the sensor layer and is transferred by applying pressure to the receiver layer, in which the color-inducing reaction component is located.
Exempel l Färgsats: 720 60 g stärkelse 8 g polyakrylsalt 16 g polyvinylalkohol 30 g titandioxid De enskilda komponenterna upplöses eller uppslammas under omröring. Stärkelsen förklistras genom värmning av g vatten . __ #1 10 15 20 25 30 35 447 225 satsen till 9s°c.Example 1 Color kit: 720 60 g starch 8 g polyacrylic salt 16 g polyvinyl alcohol 30 g titanium dioxide The individual components are dissolved or slurried with stirring. The starch is pre-glued by heating g of water. __ # 1 10 15 20 25 30 35 447 225 the rate to 9s ° c.
Färgbildarsats: 80 g stearínsyra (förtvâlningstal 200) 15 g kristallviolett-lakton (KVL) 5 g spiro-dibensopyran 5 g diaza-rodamin-lakton Färgbildarna upplöses under omröring vid en temperatur på 1zo°c.Colorant kit: 80 g stearic acid (saponification number 200) 15 g crystal violet-lactone (KVL) 5 g spiro-dibenzopyran 5 g diaza-rhodamine-lactone The color images are dissolved with stirring at a temperature of 120 ° C.
Färgbildarsatsen tillsätts långsamt och under kraftig omröring till färgsatsen. Skjuvkrafterna måste vara så stora, att en emulsionsartad fördelning av färgbildarsatsen sker.The color former kit is added slowly and with vigorous stirring to the color kit. The shear forces must be so large that an emulsion-like distribution of the color-forming kit takes place.
Därefter löses 5 g kalilut i 20 g vatten, och den erhållna lösningen tillsätts droppvis till totalsatsen.Then 5 g of potassium hydroxide solution are dissolved in 20 g of water, and the resulting solution is added dropwise to the total batch.
Satsen blandas väl under kraftig omröring i 20 minuter vid en temperatur på 90°C.The batch is mixed well with vigorous stirring for 20 minutes at a temperature of 90 ° C.
Efter skedd partiell förtvålning kyls satsen till 30°C och de ytterligare kemikalierna tillsätts i följande ordning: + 600 g kalciumkarbonat + 120 g kalciumstearatdispersion + 250 g akryl-styrol-sampolymerisatdispersion Papper beläggs ensidigtmed 2-4 g/m2 av beläggningsmassan.After partial saponification, the batch is cooled to 30 ° C and the additional chemicals are added in the following order: + 600 g calcium carbonate + 120 g calcium stearate dispersion + 250 g acrylic-styrene copolymer dispersion Paper is coated unilaterally with 2-4 g / m2 of the coating composition.
Exempel 2 Delar torrt Delar vått Kalciumkarbonat 250 250 Maleinsyra 24 24 Triarylmetanfärgämne 12 12 Titandioxid 60 60 Polyvinyl-vinylk1orid- sampolymerisat 200 400 Vatten 200 254 24 delar maleinsyra upplöses i 254 delar vatten. I den erhållna lösningen inrörs långsamt den kromogena färg- bildaren som genast upplöses. Efter fullständig upplösning inrörs kalciumkarbonatet långsamt, så att neutraliseringen utlöses. Avslutningen av neutraliseringen indikeras genom avfärgningen av den kromogena färgbildaren. Under omröring tillsätts sedan titandioxiden såsom pigment och polyvinyl- acetat-vinylkloriddispersionen.Example 2 Parts dry Parts wet Calcium carbonate 250 250 Maleic acid 24 24 Triarylmethane dye 12 12 Titanium dioxide 60 60 Polyvinyl-vinyl chloride copolymer 200 400 Water 200 254 24 parts maleic acid are dissolved in 254 parts water. In the resulting solution, slowly stir in the chromogenic color former which dissolves immediately. After complete dissolution, the calcium carbonate is stirred in slowly, so that the neutralization is triggered. The completion of the neutralization is indicated by the decolorization of the chromogenic color former. With stirring, the titanium dioxide such as pigment and the polyvinyl acetate-vinyl chloride dispersion are then added.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792926837 DE2926837C2 (en) | 1979-07-03 | 1979-07-03 | Process for the production of a recording material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8004557L SE8004557L (en) | 1981-01-04 |
| SE447225B true SE447225B (en) | 1986-11-03 |
Family
ID=6074810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8004557A SE447225B (en) | 1979-07-03 | 1980-06-19 | SET FOR MANUFACTURING A RECORDING MATERIAL |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5611296A (en) |
| CA (1) | CA1153888A (en) |
| DE (1) | DE2926837C2 (en) |
| DK (1) | DK248280A (en) |
| FR (1) | FR2460209A1 (en) |
| GB (1) | GB2054686B (en) |
| NL (1) | NL8003861A (en) |
| SE (1) | SE447225B (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58168596A (en) * | 1982-03-31 | 1983-10-04 | Naigai Kaaboninki Kk | Copying sheet |
| US5192638A (en) * | 1984-12-10 | 1993-03-09 | Spectrum Sciences B.V. | Toner for use in compositions for developing latent electrostatic images, method of making the same, and liquid composition using the improved toner |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE480326A (en) * | 1944-01-31 | |||
| FR1461483A (en) * | 1965-09-15 | 1966-02-25 | Moncharvy Bureau Et | Advanced Mimeograph Paper |
| DE1926370B1 (en) * | 1969-05-23 | 1970-09-03 | Ncr Co | Paper copy receiving sheet |
| FR2065884A5 (en) * | 1969-10-17 | 1971-08-06 | Ibm | Reactive graphic transfer material |
| DE2747899B2 (en) * | 1977-10-26 | 1979-08-23 | Aktieselskabet For Kontor Kemi, Glostrup (Daenemark) | Pressure sensitive copy compsn. - comprises solid soln. of colour precursor dispersion in oil phase |
-
1979
- 1979-07-03 DE DE19792926837 patent/DE2926837C2/en not_active Expired
-
1980
- 1980-06-10 DK DK248280A patent/DK248280A/en not_active Application Discontinuation
- 1980-06-19 SE SE8004557A patent/SE447225B/en not_active IP Right Cessation
- 1980-06-26 GB GB8020882A patent/GB2054686B/en not_active Expired
- 1980-06-27 FR FR8014416A patent/FR2460209A1/en active Granted
- 1980-07-02 CA CA000355220A patent/CA1153888A/en not_active Expired
- 1980-07-03 JP JP9003480A patent/JPS5611296A/en active Pending
- 1980-07-03 NL NL8003861A patent/NL8003861A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2926837A1 (en) | 1981-01-08 |
| DE2926837C2 (en) | 1982-04-15 |
| FR2460209A1 (en) | 1981-01-23 |
| GB2054686B (en) | 1983-08-24 |
| DK248280A (en) | 1981-01-04 |
| FR2460209B3 (en) | 1982-04-16 |
| CA1153888A (en) | 1983-09-20 |
| SE8004557L (en) | 1981-01-04 |
| JPS5611296A (en) | 1981-02-04 |
| GB2054686A (en) | 1981-02-18 |
| NL8003861A (en) | 1981-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4162165A (en) | Process for the production of microcapsular coating compositions containing pigment particles and compositions produced thereby | |
| KR900000964B1 (en) | Microcapsule-containing water-base coating formulation and copying and/or recording material making use of said coating formulation | |
| JPS646815B2 (en) | ||
| SE447225B (en) | SET FOR MANUFACTURING A RECORDING MATERIAL | |
| JPS59177129A (en) | Preparation of microcapsule | |
| GB2111398A (en) | Preparation of dispersions of heat-sensitive color-forming reactants | |
| US4387913A (en) | No-carbon copying paper | |
| US4226442A (en) | Water insensitive image receptor coating | |
| US4254971A (en) | Pressure-sensitive record material and preparation thereof | |
| JPS6147718B2 (en) | ||
| EP0052730A1 (en) | Pressure sensitive copy materials | |
| US4111874A (en) | Transparent pressure-sensitive coatings | |
| JPS60149489A (en) | Partial pressure sensitive paper | |
| JPS62176876A (en) | Developer composition for pressure-sensitive copy paper | |
| US2505476A (en) | Pressure sensitive record material | |
| JPS63262281A (en) | Microcapsule sheet for pressure-sensitive copying | |
| NL8204695A (en) | REGISTERING MATERIAL. | |
| JP2516588B2 (en) | Recording sheet | |
| JPS5859896A (en) | Pressure-sensitive duplicate paper | |
| JPS60198289A (en) | Recording material | |
| JP3545122B2 (en) | Method for producing salicylic acid derivative | |
| JPS6012904B2 (en) | Method for manufacturing microcapsules | |
| JPH0219239B2 (en) | ||
| JPS58153686A (en) | Color developing sheet for no-carbon copying paper | |
| JPS62184192A (en) | Binder for coated paper |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8004557-8 Effective date: 19900620 Format of ref document f/p: F |