SE446372B - BLOODKERL PROTES FOR USE AS SHUNT BETWEEN BLOODKERL - Google Patents
BLOODKERL PROTES FOR USE AS SHUNT BETWEEN BLOODKERLInfo
- Publication number
- SE446372B SE446372B SE8300578A SE8300578A SE446372B SE 446372 B SE446372 B SE 446372B SE 8300578 A SE8300578 A SE 8300578A SE 8300578 A SE8300578 A SE 8300578A SE 446372 B SE446372 B SE 446372B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- blood vessel
- vessel prosthesis
- prosthesis according
- vein
- blood
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3653—Interfaces between patient blood circulation and extra-corporal blood circuit
- A61M1/3655—Arterio-venous shunts or fistulae
Description
15 20 25 30 35 446 372 2 f r sedvanligt sätt att man utövar tryck på avtappningsstället i syfte att uppnå koagulation av blodet på samma sätt som vid sedvanlig avtappning av blod för blodanalys. När materialet i shunten förlorat sin spänst tar detta sig uttryck i att när man efter att ha uppnått blodkoagulation genom att trycka utifrån på shunten lätta* på trycket shunten eller biodxärisprotesen icke återgår till det normala utvidgade läget utan kvarstannar i intryckt läge så att blodcirkulationen rubbas. 15 20 25 30 35 446 372 2 for the usual way of applying pressure to the draining site in order to achieve coagulation of the blood in the same way as in the usual draining of blood for blood analysis. When the material in the shunt has lost its elasticity, this is expressed in the fact that after achieving blood coagulation by pressing on the outside of the shunt, light * on the pressure the shunt or biodx prosthesis does not return to the normal extended position but remains in the depressed position so that blood circulation is disrupted.
Ett annat problem vid användning av denna typ av blodkärls- protes kan bestå i att venvävnaden i anslutning till det ställe där protesens ena ände inopererats påverkas av det shuntade blod- flödet. Erfarenheten visar bl.a. att härigenom s.k. stenoser of- ta bildas i venen ett par centimeter innanför anslutningsstället för blodkärlsprotesen.Another problem with the use of this type of blood vessel prosthesis may be that the venous tissue adjacent to the place where one end of the prosthesis is implanted is affected by the shunted blood flow. Experience shows i.a. that thereby s.k. stenoses often form in the vein a few centimeters inside the connection point for the blood vessel prosthesis.
Föreliggande uppfinning har till ändamål att åstadkomma en blodkärlsprotes, speciellt för anslutning av en artär till en ven, vid vilken ovannämnda problem elimineras eller i varje fall väsent- ligt reduceras. I Ett annat ändamål med uppfinningen är åstadkommande av ett förfarande för applicering av såsom shunt fungerande blodkärlsproteser, speciellt för anslutning av en artär till en ven.The present invention has for its object to provide a blood vessel prosthesis, in particular for connecting an artery to a vein, in which the above-mentioned problem is eliminated or in any case substantially reduced. Another object of the invention is to provide a method for applying shunt-like blood vessel prostheses, especially for connecting an artery to a vein.
I anslutning till föreliggande uppfinnings tillkomst har det visat sig möjligt att åstadkomma en blodkärlsprotes innefattande ett rörformigt element av ett vävnadsvänligt. - material, vilken blodkärlsprotes innebär väsentliga fördelar Jämfört med den ovan berörda kända tekniken. Blodkärlsprotesen enligt uppfinningen är försedd med ett invändigt, elastiskt eftergivligt stödorgan, vilket vid åtminstone den ena änden av elementet sträcker sig ett stycke utanför ifrågavarande ände.In connection with the advent of the present invention, it has been found possible to provide a blood vessel prosthesis comprising a tubular element of a tissue-friendly one. - material, which blood vessel prosthesis entails significant advantages Compared with the prior art mentioned above. The blood vessel prosthesis according to the invention is provided with an internal, elastically resilient support member, which at at least one end of the element extends a distance outside the end in question.
Vid uppfinningens tillämpning på permanent eller långvarig anslutning av en artär till en ven är ifrågavarande ände av det rörformiga elementet ansluten till venen och det ut- stickande stödorganet sträcker sig sålunda in i venen i syfte att inifrån hålla venen utspänd så att blodcirkulationen icke störes.In the application of the invention to permanent or long-term connection of an artery to a vein, the end of the tubular element is connected to the vein and the protruding support member thus extends into the vein in order to keep the vein taut from the inside so that blood circulation is not disturbed.
Det rörformiga elementet kan vara utfört av godtyck- ligt vävnadsvänligt material av nativ eller syntetisk karaktär. 10 15 20 25 30 35 _ S 446 372 Sålunda kan vid nämnda element användas olika typer av tradi- tionella graftmaterial såsom de förekommer i exempelvis hetero* grafter, speciellt av bovint, ovint eller porcint ursprung.The tubular element can be made of any tissue-friendly material of a native or synthetic nature. Thus, in said elements, different types of traditional graft materials can be used as they occur in, for example, hetero * grafts, especially of bovine, ovine or porcine origin.
Enligt föreliggande uppfinning är det föredraget att i det rör- formiga elementet använda sig av sådana material som förekommer i s.k. xenografter, vilka är kemiskt eller fysikaliskt speciellt preparerade heterografter. Alternativt kan syntetiska vävnads- vänliga material användas, såsom polyetylentereftalat, poly- tetrafluoreten, polyeten, polypropen etc. Det är emellertid i enlighet med uppfinningen speciellt föredraget att använda icke kroppseget, biologiskt material av heterografttypen.According to the present invention, it is preferred to use in the tubular element such materials which occur in so-called xenografts, which are chemically or physically specially prepared heterografts. Alternatively, synthetic tissue-friendly materials may be used, such as polyethylene terephthalate, polytetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, etc. However, in accordance with the invention, it is especially preferred to use non-body, heterogeneous type biological material.
Det i det rörformiga elementet anordnade stödorganet kan vara utformat på ett flertal sätt. Det kan exempelvis ut- göras av en skruvlinjeformad spiralfjäder, som med avpassad kraft ligger an mot elementets insida. Som material i denna spiralfjäder kan användas en vävnadsvänlig metall, exempelvis rostfritt stål, eller ett plastmaterial av tillräcklig styvhet.The support member arranged in the tubular element can be designed in a number of ways. It can, for example, consist of a helical coil spring, which abuts the inside of the element with adapted force. As material in this coil spring, a tissue-friendly metal, for example stainless steel, or a plastic material of sufficient rigidity can be used.
Närmare detaljer beträffande sådana spiralfjädrar framgår av svenska patentansökningen 8202740-0.Further details regarding such coil springs can be found in Swedish patent application 8202740-0.
Alternativt kan som stödorgan användas en flexibel rörformig kropp, vilken är sammansatt av ett flertal enskilda styva men flexibla trådar, av vilka var och en sträcker sig i skruvlinjespiral med kroppens centrumlinje som gemensam axel.Alternatively, a flexible tubular body can be used as the support means, which is composed of a plurality of individual rigid but flexible wires, each of which extends in helical spiral with the center line of the body as a common axis.
Härvid har ett antal trådar samma skruvriktning men är fas- förskjutna, dvs. axiellt förskjutna i förhållande till varandra.In this case, a number of threads have the same screw direction but are phase-shifted, ie. axially displaced relative to each other.
Nämnda antal trådar med samma skruvriktning möter korsande ett antal trådar, vilka även de är axiellt förskjutna i förhållande till varandra. men förlöper med motsatt skruvriktning. En sådan rörformig kropp kan bringas att expandera genom axiell förkort- ning av kroppen, resp. erhålla minskad diameter genom axiell förlängning av kroppen.Said number of wires with the same screw direction intersects a number of wires, which are also axially offset in relation to each other. but proceeds with the opposite screw direction. Such a tubular body can be caused to expand by axial shortening of the body, resp. obtain reduced diameter by axial elongation of the body.
Blodkârlsprotesens diameter kan variera inom relativt vi- da gränser beroende på var den skall appliceras, men den vanligaste dimensionen torde ligga mellan ca. 3 och 10 mm. Den utanför det rör- formíga elementet utskjutande delen av stödorganet har för uppnåen- de av önskad funktion lämpligen en längd av upp till ca. 20 gånger det rörformiga elementets ínnerdíameter,specíellt ca. 3-12 gånger denna diameter. Härigenom uppnår man medelst stödorganets utskjutan- 10 15 20 ZS 30 35 446 372 4 de ände en tillfredsställande stödfunktion inne i det anslutande blodkärlet, speciellt när detta utgöres av en ven där som bekant blodtrycket år lågt och t.o.m. i vissa fall kan vara negativt i förhållande till atmosfärstrycket.The diameter of the blood vessel prosthesis can vary within relatively wide limits depending on where it is to be applied, but the most common dimension should be between approx. 3 and 10 mm. The part of the support member projecting outside the tubular element has, in order to achieve the desired function, suitably a length of up to approx. 20 times the inner diameter of the tubular element, especially approx. 3-12 times this diameter. In this way, by means of the projecting end of the support member, a satisfactory support function is achieved inside the connecting blood vessel, especially when this consists of a vein where, as is known, the blood pressure is low and t.o.m. in some cases may be negative in relation to atmospheric pressure.
Genom blodkärlsprotesen enligt föreliggande uppfin- ning elimineras de inledningsvis angivna problemen på ett enkelt och effektivt sätt. Sålunda bibehåller protesen under hela implantationstiden en tillfredsställande spänst, så att blod- avtappning kan ske utan problem. En ytterligare fördel vid an- vändning av spiralfjäder eller en rörformig kropp sammansatt av motriktade spiralfjädrar är den att införandet av en kanyl i protesen medför en vidgning i fjädermaterialet, vilket sedan vid kanylens avlägsnande och stödorganets återgång till normal- läget tar sig uttryck i att det av kanylen förorsakade hålet i protesen drar sig samman så att nära nog självtätning åstad- kommes. Tack vare den utskjutande delen av stödorganet undvikes även risken för stenosbildning i anslutning till applicerings- stället i en ven.The blood vessel prosthesis of the present invention eliminates the problems initially indicated in a simple and effective manner. Thus, the prosthesis maintains a satisfactory elasticity throughout the implantation period, so that blood drawing can take place without problems. A further advantage of using a coil spring or a tubular body composed of opposing coil springs is that the insertion of a cannula into the prosthesis causes a widening of the spring material, which then when the cannula is removed and the return member returns to the normal position is expressed in the hole in the prosthesis caused by the cannula contracts so that almost self-sealing is achieved. Thanks to the projecting part of the support member, the risk of stenosis forming in connection with the application site in a vein is also avoided.
Föreliggande uppfinning kommer i det följande att beskri- vas närmare genom ícke inskrânkande exempel i anslutning till bi- lagda ritning. Pâ denna visas: en schematisk skiss av blodkârlsprotesen enligt före- liggande uppfinning applícerad för långvarig implantation för ut- förande av regelbundna hemodialyser. .The present invention will be described in more detail below by way of non-limiting example in connection with the accompanying drawing. This shows: a schematic sketch of the blood vessel prosthesis according to the present invention applied for long-term implantation for performing regular hemodialysis. .
' :På ritn. visas helt schematiskt en blodkärlsprotes generellt betecknad l enligt uppfinningen inkopplad mellan en artär 5 och en ven 7. Shunten eller blodkärlsprotesen l inne- håller som stödorgan en skruvlinjeformad spiralfjäder 3, vilken sträcker sig från appliceringsstället 9 i artären genom det rörformiga elementet 2 fram till och förbi anslutningsstället ll i venen 7 en sträcka 15.': On drawing. shows quite schematically a blood vessel prosthesis generally designated 1 according to the invention connected between an artery 5 and a vein 7. The shunt or blood vessel prosthesis 1 contains as support means a helical coil spring 3, which extends from the application site 9 in the artery through the tubular element 2 up to and past the connection point ll in the vein 7 a distance 15.
Det rörformiga elementet 2 utgöres företrädesvis av en s.k. xenograft, exempelvis av bovint ursprung, dvs. en på lämpligt sätt kemiskt och/eller fysikaliskt preparerad hetero- graft. Spiralfjädern 3 kan utgöras av ett medicinskt fördrag- bart rostfritt stål. 10 15 20 25 35 5 446 572 Tillvägagångssättet för blodkärlsprotesens applice- ring eller implantering på plats för anslutning av artären 5 till venen 7 kan exempelvis vara i korthet följande.The tubular element 2 is preferably constituted by a so-called xenograft, for example of bovine origin, i.e. an appropriately chemically and / or physically prepared heterograph. The coil spring 3 can consist of a medically tolerable stainless steel. The procedure for the application or implantation of the blood vessel prosthesis in place for connection of the artery 5 to the vein 7 may, for example, be briefly as follows.
Som första moment öppnas genom kirurgiskt ingrepp patientens ven 7, varefter det rörformiga elementet 2, exempel- vis xenograften, sys fast vid venen på sedvanligt sätt. Där- efter införes spiralfjädern 3 utifrån i det rörformiga elementet 1, vilket utföres genom sammandragning av spiralfjädern 3 på lämpligt sätt, exempelvis genom vridning av ändarna i förhål- lande till varandra, och spiralfjädern 3 placeras sedan i den position som visats på ritningen och bringas att expandera för fixering i detta läge med en för ändamålet avpassad spännkraft.As a first step, the patient's vein 7 is opened by surgical intervention, after which the tubular element 2, for example the xenograft, is sewn to the vein in the usual way. Thereafter, the coil spring 3 is inserted from the outside into the tubular member 1, which is performed by contracting the coil spring 3 in a suitable manner, for example by turning the ends relative to each other, and the coil spring 3 is then placed in the position shown in the drawing and brought to expand for fixing in this position with a clamping force adapted to the purpose.
Den mot venen 7 vettande änden skjuter härvid ut ur det rör- formiga elementet l en lämplig sträcka 13, som vid tillämpning för hemodialys kan vara ca. 3-4 cm.The end facing the vein 7 then projects out of the tubular element 1 into a suitable distance 13, which in application for hemodialysis can be approx. 3-4 cm.
Efter spiralfjäderns 3 applicering i det rörformiga elementet 1 avkapas fjäderns 3 motsatta ände i nivå med det rör- formiga elementets andra ände. Härefter öppnas patientens hud och blodkärlsprotesen införes under huden och sys fasti.den öpp- nade artären 5. Vid denna ände 9 av blodkärlsprotesen l er- fordras ingen utskjutande ände från spiralfjädern 3 eftersom övertryck råder 1 artären. _ .Efter blodkärlsprotesens applicering kan nu protesen lätt lokaliseras och kan lätt punkteras för avtappning av-blod.After the application of the coil spring 3 in the tubular element 1, the opposite end of the spring 3 is cut off at the level of the other end of the tubular element. Thereafter, the patient's skin is opened and the blood vessel prosthesis is inserted under the skin and the open artery 5 is sewn firmly. After the application of the blood vessel prosthesis, the prosthesis can now be easily located and can be easily punctured for draining blood.
Beträffande detaljer rörande spiralfjäderns 3 kon- struktion och applicering hänvisas till ovannämnda svenska patentansökan 8202740-O.For details regarding the construction and application of the coil spring 3, reference is made to the above-mentioned Swedish patent application 8202740-O.
Bland ett flertal användbara stödorgan kan nämnas en annan anordning. Vid denna bildas kroppens mantelyta av ett antal enskilda trådar. Av dessa trådar sträcker sig trådarna en omgång i skruvlinjespiral fasförskjutna i förhållande till varandra med kroppens oentrumlinje som gemensam axel. Den övriga omgången trådar sträcker sig i skruvlinjespiral åt mot- satt håll, varigenom de i de båda riktningarna förlöpande trå- darna korsar varandra till bildning av en cylindrisk flätad konfiguration.Among a number of useful support means, another device can be mentioned. In this case, the mantle surface of the body is formed by a number of individual threads. Of these threads, the threads extend a round in helical spiral phase-shifted relative to each other with the body center of the body as the common axis. The rest of the threads extend in a helical spiral in the opposite direction, whereby the threads extending in both directions cross each other to form a cylindrical braided configuration.
Diametern för en på detta sätt uppbyggd rörformig kropp kan förändras om kroppens ändar förskjutes axiellt i 10 15 20 25 30 44e's72 6 förhållande till varandra i centrumlinjens riktning. Den rörformiga kroppen kan bringas att expandera på ett flertal sätt och det är att föredra am kroppen inherent uppvisar den egenskapen, att den av sig själv i avlastat skick intar expan- derat läge. Detta kan uppnås genom egenspänningar i det i kroppen. ingående materialet.The diameter of a tubular body constructed in this way can be changed if the ends of the body are displaced axially in relation to each other in the direction of the center line. The tubular body can be caused to expand in a number of ways and it is preferable that the body inherently has the property that it assumes an expanded position by itself in a relieved condition. This can be achieved through intrinsic tensions in it in the body. the constituent material.
I övrigt är funktionen för det nu beskriv- na stödorganet densamma som vad som beskrivits i anslutning till ritningen.In other respects, the function of the support member now described is the same as that described in connection with the drawing.
Det bör observeras att uppfinningen ingalunda är in- skränkt till ovan beskrivna utföringsformer och applikationer.It should be noted that the invention is in no way limited to the embodiments and applications described above.
Anordningen enligt uppfinningen kan sålunda användas vid varje tillfälle när man genom användning av s.k. shunt önskar samman- koppla två blodkärl med varandra i syfte att avtappa blod för provtagning, analys, dialys, m.m. Förfarandet för blodkärls- prctesens anslutning är icke heller inskränkt till det ovan beskrivna. Sålunda kan man mycket väl tänka sig att det rör- formiga elementet i förväg förses med ett invändigt stödorgan, exempelvis en spiralfjäder, varvid man tillser att vid åt- minstone elementets ena ände stödorganet sträcker sig utanför änden ett visst stycke. Det sålunda i förväg med stödorgan för- sedda rörformiga elementet kan sedan sys fast vid den ände där stödorganet sträcker sig utanför i en ven, medan elementets andra ände anslutes till en artär. '.The device according to the invention can thus be used at any time when, by using so-called shunt wishes to connect two blood vessels with each other in order to draw blood for sampling, analysis, dialysis, etc. The procedure for connecting the blood vessel process is also not limited to that described above. Thus, it is quite conceivable that the tubular element is provided in advance with an internal support member, for example a coil spring, whereby it is ensured that at at least one end of the element the support member extends beyond the end a certain distance. The tubular element thus provided in advance with support means can then be sewn to the end where the support member extends outside in a vein, while the other end of the element is connected to an artery. '.
Förutom de ovan beskrivna fördelarna som uppfinningen erbjuder föreligger den ytterligare fördelen, att blodkärls- protesen efter sin subkutana placering på plats, exempelvis för användning vid hemodialys, hålles bättre fixerad utan att vrida sig eller vecka sig, vilket är fallet med tidigare använda blodkärlsproteser. Tack vare det invändiga stödorganet erhåller blodkärlsprotesen en spänst som gör den funktionssäker och lätt att använda.In addition to the advantages described above which the invention offers, there is the further advantage that the blood vessel prosthesis, after its subcutaneous placement in place, for example for use in hemodialysis, is better fixed without twisting or folding, as is the case with previously used blood vessel prostheses. Thanks to the internal support member, the blood vessel prosthesis obtains a resilience that makes it functional and easy to use.
Claims (6)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8300578A SE446372B (en) | 1983-02-03 | 1983-02-03 | BLOODKERL PROTES FOR USE AS SHUNT BETWEEN BLOODKERL |
| PCT/SE1984/000025 WO1984003036A1 (en) | 1983-02-03 | 1984-01-26 | Blood vessel prosthesis |
| CH5073/84A CH660299A5 (en) | 1983-02-03 | 1984-01-26 | CIRCULATORY PROSTHESIS. |
| JP59500679A JPS60500520A (en) | 1983-02-03 | 1984-01-26 | vascular prosthesis |
| FR8401634A FR2540379A1 (en) | 1983-02-03 | 1984-02-02 | CIRCULATORY PROSTHESIS AND ITS IMPLANTATION METHOD |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8300578A SE446372B (en) | 1983-02-03 | 1983-02-03 | BLOODKERL PROTES FOR USE AS SHUNT BETWEEN BLOODKERL |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8300578D0 SE8300578D0 (en) | 1983-02-03 |
| SE8300578L SE8300578L (en) | 1984-08-04 |
| SE446372B true SE446372B (en) | 1986-09-08 |
Family
ID=20349888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8300578A SE446372B (en) | 1983-02-03 | 1983-02-03 | BLOODKERL PROTES FOR USE AS SHUNT BETWEEN BLOODKERL |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60500520A (en) |
| CH (1) | CH660299A5 (en) |
| FR (1) | FR2540379A1 (en) |
| SE (1) | SE446372B (en) |
| WO (1) | WO1984003036A1 (en) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1202558B (en) * | 1987-02-17 | 1989-02-09 | Alberto Arpesani | INTERNAL PROSTHESIS FOR THE REPLACEMENT OF A PART OF THE HUMAN BODY PARTICULARLY IN THE VASCULAR OPERATIONS |
| GB2203342B (en) * | 1987-04-07 | 1991-12-11 | Julian Garth Ellis | Radio-opaque tracer for surgical implants |
| US5133732A (en) | 1987-10-19 | 1992-07-28 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent |
| DE4102550A1 (en) * | 1990-02-02 | 1991-08-08 | Stephan Prof Dr Bockenheimer | Sealing blood vessel fistula - involves inserted sleeve with spiral support with turns bridged by impervious elastic material |
| FR2661603A1 (en) * | 1990-05-02 | 1991-11-08 | Coralines Abj Division Sarl | Prosthesis for treating stenoses in the channels of the body |
| US6231608B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-05-15 | Crosscart, Inc. | Aldehyde and glycosidase-treated soft and bone tissue xenografts |
| US5865849A (en) * | 1995-06-07 | 1999-02-02 | Crosscart, Inc. | Meniscal heterografts |
| US5913900A (en) * | 1995-06-07 | 1999-06-22 | Corsscart, Inc. | Substantially native meniscal cartilage heterografts |
| US6046379A (en) * | 1995-06-07 | 2000-04-04 | Stone; Kevin R. | Meniscal xenografts |
| US5984858A (en) * | 1995-06-07 | 1999-11-16 | Crosscart, Inc. | Meniscal xenografts |
| US5944755A (en) * | 1995-09-15 | 1999-08-31 | Crosscart, Inc. | Articular cartilage xenografts |
| US5902338A (en) * | 1995-09-15 | 1999-05-11 | Crosscart, Inc. | Anterior cruciate ligament heterograft |
| US6049025A (en) * | 1995-09-15 | 2000-04-11 | Stone; Kevin R. | Articular cartilage xenografts |
| US5782915A (en) * | 1995-09-15 | 1998-07-21 | Stone; Kevin R. | Articular cartilage heterografts |
| US6110206A (en) | 1995-09-15 | 2000-08-29 | Crosscart, Inc. | Anterior cruciate ligament xenografts |
| US6210440B1 (en) | 1995-09-15 | 2001-04-03 | Kevin R. Stone | Anterior cruciate ligament xenografts |
| US5747128A (en) * | 1996-01-29 | 1998-05-05 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Radially supported polytetrafluoroethylene vascular graft |
| US6019788A (en) * | 1996-11-08 | 2000-02-01 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Vascular shunt graft and junction for same |
| US6102884A (en) | 1997-02-07 | 2000-08-15 | Squitieri; Rafael | Squitieri hemodialysis and vascular access systems |
| US6488701B1 (en) | 1998-03-31 | 2002-12-03 | Medtronic Ave, Inc. | Stent-graft assembly with thin-walled graft component and method of manufacture |
| US6758865B1 (en) | 1998-03-06 | 2004-07-06 | Crosscart, Inc. | Soft tissue xenografts |
| US6383732B1 (en) | 1999-02-11 | 2002-05-07 | Crosscart, Inc. | Method of preparing xenograft heart valves |
| US6972041B1 (en) | 1998-03-16 | 2005-12-06 | Crosscart, Inc. | Bone xenografts |
| EP1061866A4 (en) | 1998-03-16 | 2003-07-16 | Crosscart Inc | Bone xenografts |
| US6099559A (en) * | 1998-05-28 | 2000-08-08 | Medtronic Ave, Inc. | Endoluminal support assembly with capped ends |
| US6143022A (en) * | 1998-08-24 | 2000-11-07 | Medtronic Ave, Inc. | Stent-graft assembly with dual configuration graft component and method of manufacture |
| US6267786B1 (en) | 1999-02-11 | 2001-07-31 | Crosscart, Inc. | Proteoglycan-reduced soft tissue xenografts |
| US6890354B2 (en) | 2002-03-08 | 2005-05-10 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Bone-tendon-bone assembly with allograft bone block and method for inserting same |
| US6730124B2 (en) | 2002-03-08 | 2004-05-04 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Bone-tendon-bone assembly with cancellous allograft bone block |
| US7762977B2 (en) | 2003-10-08 | 2010-07-27 | Hemosphere, Inc. | Device and method for vascular access |
| US7648524B2 (en) | 2005-12-23 | 2010-01-19 | Howmedica Osteonics Corp. | Porous tendon anchor |
| US9375215B2 (en) | 2006-01-20 | 2016-06-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Device for rapid repair of body conduits |
| US20080306580A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-12-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Blood acess apparatus and method |
| US8906081B2 (en) | 2007-09-13 | 2014-12-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Stented vascular graft |
| US20110295181A1 (en) | 2008-03-05 | 2011-12-01 | Hemosphere, Inc. | Implantable and removable customizable body conduit |
| US9463269B2 (en) * | 2010-09-10 | 2016-10-11 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Anastomotic devices and methods |
| BR112014005094A2 (en) | 2011-09-06 | 2017-03-28 | Hemosphere Inc | vascular access system with connector |
| WO2015094514A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Cryolife, Inc. | Vascular access system with reinforcement member |
| US10499920B2 (en) | 2016-11-10 | 2019-12-10 | Merit Medical Systems, Inc. | Anchor device for vascular anastomosis |
| EP3568173A4 (en) | 2017-01-12 | 2020-11-25 | Merit Medical Systems, Inc. | Methods and systems for selection and use of connectors between conduits |
| WO2018140306A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-08-02 | Merit Medical Systems, Inc. | Methods and systems for facilitating laminar flow between conduits |
| EP3592401A4 (en) | 2017-03-06 | 2021-01-06 | Merit Medical Systems, Inc. | Vascular access assembly declotting systems and methods |
| WO2018175850A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Merit Medical Systems, Inc. | Subcutaneous vascular assemblies for improving blood flow and related devices and methods |
| EP3651829A4 (en) | 2017-07-14 | 2021-04-21 | Merit Medical Systems, Inc. | Releasable conduit connectors |
| EP3655086A4 (en) | 2017-07-20 | 2021-04-07 | Merit Medical Systems, Inc. | Methods and systems for coupling conduits |
| US11331458B2 (en) | 2017-10-31 | 2022-05-17 | Merit Medical Systems, Inc. | Subcutaneous vascular assemblies for improving blood flow and related devices and methods |
| US20220273310A1 (en) * | 2019-07-17 | 2022-09-01 | Tohoku University | Vascular corrective appliance and supporting method for anastomosis part |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT261800B (en) * | 1966-08-22 | 1968-05-10 | Braun Internat Gmbh B | Process for the manufacture of tubular, smooth or threaded tissue-blood vessel prostheses |
| CS148134B1 (en) * | 1970-11-20 | 1973-02-22 | ||
| SE397769B (en) * | 1974-11-04 | 1977-11-21 | Gambro Ab | INITIATIVE ELEMENTS FOR USE IN VEHICLE SURGERY AND METHODS OF PRODUCING SUCCESSFUL |
| GB1565828A (en) * | 1975-12-02 | 1980-04-23 | Plastiques Ind Soc | Implantable surgical pipeline |
| US4130904A (en) * | 1977-06-06 | 1978-12-26 | Thermo Electron Corporation | Prosthetic blood conduit |
| US4167045A (en) * | 1977-08-26 | 1979-09-11 | Interface Biomedical Laboratories Corp. | Cardiac and vascular prostheses |
| JPS5443833A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Nippon Steel Corp | Method of casting steel ingot |
| SE424401B (en) * | 1979-06-06 | 1982-07-19 | Bowald S | BLODKERLSPROTES |
| US4300244A (en) * | 1979-09-19 | 1981-11-17 | Carbomedics, Inc. | Cardiovascular grafts |
| US4604762A (en) * | 1981-02-13 | 1986-08-12 | Thoratec Laboratories Corporation | Arterial graft prosthesis |
-
1983
- 1983-02-03 SE SE8300578A patent/SE446372B/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-01-26 CH CH5073/84A patent/CH660299A5/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 WO PCT/SE1984/000025 patent/WO1984003036A1/en unknown
- 1984-01-26 JP JP59500679A patent/JPS60500520A/en active Granted
- 1984-02-02 FR FR8401634A patent/FR2540379A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60500520A (en) | 1985-04-18 |
| CH660299A5 (en) | 1987-04-15 |
| SE8300578D0 (en) | 1983-02-03 |
| JPH0472547B2 (en) | 1992-11-18 |
| SE8300578L (en) | 1984-08-04 |
| WO1984003036A1 (en) | 1984-08-16 |
| FR2540379A1 (en) | 1984-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE446372B (en) | BLOODKERL PROTES FOR USE AS SHUNT BETWEEN BLOODKERL | |
| EP0407692A1 (en) | Reinforced graft assembly | |
| US4169477A (en) | Anastomatic couplings | |
| US11622846B2 (en) | Subcutaneous vascular assemblies for improving blood flow and related devices and methods | |
| DE60017411T2 (en) | INTRALUMINAL STENT FABRICS | |
| CA2054728C (en) | Biological valvular prosthesis | |
| US4278092A (en) | Peritoneal catheter | |
| DE69938145T2 (en) | SMOOTH VESSEL FOR CHAMBER SUPPORT DEVICE | |
| US4655771A (en) | Prosthesis comprising an expansible or contractile tubular body | |
| US6958076B2 (en) | Implantable venous valve | |
| CA2243583C (en) | Dilator and introducer assembly | |
| US11331458B2 (en) | Subcutaneous vascular assemblies for improving blood flow and related devices and methods | |
| US8163002B2 (en) | Self-sealing vascular graft | |
| KR20200132874A (en) | Extendable insert cover for medical devices | |
| BR9510037A (en) | Method and associated device for removing material from bodies | |
| JP7078376B2 (en) | Recovery device | |
| US20220304725A1 (en) | Apparatus and method for implanting an arteriovenous graft | |
| DE102006062384A1 (en) | Tubular vascular prosthesis for replacement of the ascending aorta | |
| EP1955664A1 (en) | Device for bypass surgery | |
| RU2266721C1 (en) | Temporary vascular prosthesis | |
| DE10305736A1 (en) | A heart valve graft for relieving the load on the heart with aortal, mitral, tricuspid, and pulmonary valve stenosis/inadequacy useful for treatment of inoperable patients with a view to eventual transplantation | |
| CS268425B1 (en) | Aid for vascular prostheses treatment of venous origin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8300578-5 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8300578-5 Format of ref document f/p: F |