SE445993B - Partikelformig hogexplosiv komposition med en beleggning for att erhalla god bestendighet mot vattendesensibilisering, samt forfarande for framstellning och anvendning av komponenten - Google Patents

Description

7805403-8 2 - ï såsom pentaerytritoltetranitrat eller cyklotrimetylentrinitranin (RDX), omgivna av icke-explosiva omslagsmaterial. Kärnan är of- ta omsluten av ett hölje av papper eller plastfilm förstärkt med omslagsmaterialen, som ofta omfattar ett eller flera spunna skikt av textilgarner omgivna av ett vattentätt hölje av termo- plastmaterial. Vid framställning av stubiner med denna konstruk- tion hoprullas kontinuerligt en längsgående remsa för bildning av ett tunt rör genom passage av remaan genom ett munstycke. Parti- kelformigt explosivt material matas kontinuerligt genom unstycket in i det på detta sätt bildade röret och konsolideras genom pas- sage av röret genom komprimerande munstycken, varvid textilgar- ner på spolar, som roterar runt röret, kontinuerligt spiralfor- migt lindas runt röret och termoplasthöljet strängsprutas runt ggarnerna. För att underlätta strömningen av det partikelformiga explosiva materialet in i röret kan ett eller flera centralgar- ner kontinuerligt dragas genom munstycket, då den detonerande stubinen bildas och därvid förbli i den färdiga stubinen.

Den explosiva kärnan i kommersiell detonerande stubin kan lätt 'desensibiliseras av vatten och om en öppen ände på stubinen dop- pas i vatten, kan tillräcklig vattenmängd tränga genom det par- tikelformiga explosiva materialet för att stubinen ej skall kun- na fortplanta detonation. Vid sprängningsarbeten. t.ex. vid sten- brytning och gruvbrytning i dagbrott, är det vanligt att ansluta sprängladdningar i djupa vattenfyllda skjuthâl med detonations- överföringsledningar av detonerande stubin, som kan behöva stan- na kvar nedsänkt i vatten under flera dagar, innan laddningarna antändes. En detonerande stubin med förbättrad beständighet mot vatteninträngning är därför av avsevärd betydelse vid stenbryt- ning, bergbrytning och sådana tillämpningar som seismisk havs- prospektering. Vid försök att minska desensibiliseringen av kär- nan i detonerande stubin har det föreslagits att den högexplosi- va komponenten skall behandlas med fasta material, som förhind- rar inträngning av fukt in i och på det högexplosiva materialet.

Typiska exempel på sådana fasta material omfattar salter eller estrar av långkedjiqa mättade karboxylsyror, såsom kalciumstea- rat som har en smältpunkt av ca 179°C eller butvlstearat som har en smältpunkt av ca 16°C. I den amerikanska patentskriften 3 884 735 visas att pentaerytritoltetranitrat och cyklotrime- tylentrinitramin kan göras vattenbeständiga genom behandling av V íín-w-ww-w-www- -»~-www-----nw-- "f -f t z 7805403-8 det högexplosiva materialet med ett fast polymermaterial, såsom en epoxyhydroxipolyester, t.ex. av den typ som är kommersiellt tillgängligt under varubeteckningen Araldit® 6020. Medan en an- vändning av fasta vattentäta impregneringsmedel har gett viss förbättring av vattenbeständigheten, har detta vanligtvis skett på bekostnad av andra önskvärda kännetecken för den explosiva kärnan. Såsom exempel kan nämnas att användningen av fasta mate- rial såsom kalciumstearat således tenderar att minska strömnings- hastigheten för kärnmaterialet i jämförelse med strömningshastig- heten för obehandlade högexplosiva kärnmaterial; användningen av fasta vattentäta impregneringsmedel i kombination med den högex- plosiva komponenten kan vidare leda till ojämn fördelning av det fasta medlet i kärnan och den lokala koncentrationen av sådana medel kan leda till ojämna detonationshastigheter eller till och med förorsaka ett avbrott i detonationen av kärnan. Detonerande stubin användes under mycket varierande betingelser och i mycket varierande miljö, såsom inom heta tropiska områden, våta tempe- rerade områden eller inom kalla subpolar- eller polarområden, och det är synnerligen önskvärt att modifieringsmedel i kontakt med kärnan av högexplosivt material skall påverkas så litet som möjligt inom temperaturområdet för de miljöer, i vilka stubinen kan användas. Därför skulle det vara fördelaktigt att modiferings- medlet är relativt icke-flyktigt i de fall, då det är troligt att förhöjda temperaturer kan uppträda och likaledes bör medlet ej överföras till fast tillstånd under kalla betingelser. Det har nu visat sig att det finns en materialklass, som är synnerligen lämpad såsom modifieringsmedel för användning vid blandning med det högexplosiva kärnmaterialet. Föreningarna inom denna materi- alklass uppvisar, allmänt uttryckt, höga kokpunkter, låga ång- tryck vid omgivande temperaturer och låga smältpunkter och för- eningarna omfattar estrar som hittills har använts såom mjuknings- medel vid framställning av plastkompositioner. Dessa material är ej endast relativt stabila inom ett vidsträckt temperaturområde, utan ger även överraskande en grad av vattenbeständighet till par- tikelformigt högexplosivt material. Inom denna klass av estrar har det visat sig att det finns en användbar underklass, som om- fattar estrar av aromatiska eller alifatiska karboxylsyror och närmare bestämt omfattar estrar bestående av alkylestrar av omät- tade fettsyror eller hydroxiderivat därav, alkylestrar av mättade dikarboxyl- syror och alkylestrar av artnatiska dikarboxylsyror. *e 7805403-8 4 Föreliggande uppfinning hänför sig således till en partikelfor- mig högexplosiv komposition lämpad för användning såsom kärna i en detonerande stubin och med förbättrad beständighet mot vat- tendesensibilisering, vilken kännetecknas av att kompositionen omfattar ett partikelformigt högexplosivt material, som består av nitramin, nitrat av flervärd alkohol, nitroaromatisk förening eller blandning därav, belagt med 0,005-5 vikt-%, beräknat på kompositionen, av ett vattenbeständigt medel, som har en smält- punkt av högst -10°C och som utgöres av en alkylester av en syra bestående av omättad fettsyra, hydroxisubstituerad omättad fett- syra, alifatisk dikarboxylsyra, aromatisk dikarboxylsyra eller blandning därav.

En föredragen utföringsform av uppfinningen hänför sig till en högexplosiv komposition enligt ovanstående beskrivning,wæfi.maüet har en smältpunkt av högst -25°C. En annan utföringsform av upp- finningen hänför sig till en högexplosiv komposition enligt ovan- stående beskrivning, vari estern utgöres av en alkylester av en omättad alifatisk syra, typisk maleinsyra, oljesyra eller hydroxi- derivat därav, typiskt ricinoljesyra, alkylester av mättad alifa- tisk dikarboxylsyra, typiskt oxalsyra, bärnstenssyra, adipinsyra, talgsyra eller azelainsyra; eller alkylester av aromatisk dikarb- oxylsyra, typiskt en ftalsyra. I alkylestern kan alkylgrupperna däri vara raka eller grenade alkylgrupper och de innerhåller lämp- ligen 1-18 kolatomer i kedjan. Eventuellt kan alkylgrupperna va- ra substituerade och således exempelvis bilda alkoxialkylgrupper eller alkylacetylgrupper. I de fall då syrakomponenten i estern utgöres av en dikarboxylsyra, kan estern innehålla tvâ alkylgrup- per, som kan vara lika eller olika. En föredragen grupp av vat- tenbeständiga medel utgöres av en grupp avledd från en ftalsyra och alkyldelar innehållande 4-12 kolatomer i en rak eller grenad alkylkedja. Typiska exempel från denna grupp omfattar di-n-oktyl- ftalat, di-iso-oktylftalat, dinonylftalat, di-2-etylhexylisofta- lat, diisodecylftalat eller butyletylhexylftalat. I För att underlätta förståelsen av uppfinningen uppräknas nedan i tabell 1 en lista på typiska estrar, som är användbara såsom vattenbeständiga medel enligt uppfinningen. I tabell 1 ingår även publicerade ungefärliga smältpunkter för föreningarna och dessa 7805403-8 upplysningar ges för att utgöra grund för val av ett medel för användning under de miljöbetingelser, som troligen kommer att finnas, där föreliggande kompositioner användes. Det underför- süås att variationer i estrarnas renhet kan förorsaka variatio~ ner från de angivna smältpunkterna och att då vidare blandning- ar av sådana estrar användes för bildning av modifieringsmedlet, kommer smältpunkten för blandningen troligtvis att skilja sig från smältpunkterna för de individuella esterkomponenterna.

Tabell 1 Karboxylsyradel Alkyldel Smältpunkt °c Adipínsyra Di-etyl -lä di-isobutyl -20 di-2-etylhexyl -75 di-iso-nonyl Sträcker sig från '70 till -40 di-nonyl -65 di-decyl Sträcker sig från -8h till -145 di-metoxietyl -16 di-butoxíetyl -34 Azelainsyra di-2-etylhexyl Under -65 di-n-hexyl -24 di-iso-oktyl -68 Isoftalsyra di-2-etylhexyl -H6 Maleinsyra di-metyl '19 Oljesyra flmïl 'no butyl Under -10 metyl -16 n-propyl -20 Oxalsyra di'PP°PY1 'uu di-butyl '30 Ftalsyra di'ämY1 Under '55 ai-bucyi -140 g di-iso-butyl *S0 7805403-8 6 Tabell l (forts) Karboxylsmradel Alkyldel e Smältpunkt °c di-iso-decyl -37 _ di-2-etylhexyl -H6 Ftalsyra di-metoxietyl -H0 di-iso-nonyl -Ä8 di-n-oktyl -25 di-iso-oktyl -46 butyletylhexyl -3? butylisohexyl -50 butyloktyl Under -50 decyletylhexyl -48 Ridinoljesyra butyl -10 n-butylacetyl Sträcker sig från -65 till -30 metyl ' -30 metylacetyl -15 Talgsyra dí~butyl -12 di-oktyl _ -H0 di-iso-oktyl Sträcker sig från -50 till -Ä2 di-butoxietyl -10 Bärnstenssyra di-butyl -19 Den högexplosiva materialkomponenten i föreliggande komposition utgöres av nitramin, såsom cyklotrimetylentrinitramin (RDX) eller cyklotetrametylentetranitramin (HMX), nitrat av flervärd alkohol, såsom pentaerytritoltetranitrat (PETN), mannitolhexanitrat, ety- lenglykolmononitrat eller erytrityltetranitrat eller nitroaroma- tisk förening, såsom trinitrotoluen. Pentaerytritoltetranitrat är ett speciellt lämpligt material. Om så önskas kan blandningar av högexplosiva material användas.

Proportionerna mellan vattenbeständigt medel och högexplosivt ma- terial i föreliggande kompositioner kommer att variera beroende 7805403-8 på de individuella komponenternas beskaffenhet och på det sätt på vilket kompositionen skall användas. Medlet kan utgöra så mycket som 5 vikt-% (vikt/vikt) av kompositionen och så lite som 0,005 vikt-% av medlet ger viss beständighet mot den skadliga verkan av vattenhaltigt medium på det högexplosiva materialet. Vanligen ger medlet i en mängd av 0,01-1 vikt-% av kompositionen lämplig vatten- beständighet utan onödig påverkan av detoneringskännetecknen för kompositionen och utmärkt detonerande stubin kan framställas genom ett konventionellt torrspinningsförfarande, då medlet utgör 0,05- 0,2 vikt-% av kompositionen, som användes för framställning av den detonerande stubinens kärna. I Föreliggande uppfinning hänför sig vidare till ett förfarande för framställning av föreliggande högexplosiva kompositioner, vilket kännetecknas av att det partikelformiga högexplosiva materialet, eventuellt i närvaro av ett vätskeformigt befuktningsmedel, behand- las med det vattenbeständiga medlet så att det högexplosiva mate- rialet förses med en beläggning av 0,005-5 vikt-% av medlet beräk- nat på kompositionen för inhibering av inträngningen av ett vattenhaltigt medium på det högexplosiva materialet.

Det högexplosiva materialet behandlas lämpligen med modifierings- medlet medan det högexplosiva materialet är i lösning eller suspen- derat i lösningsmedel eller ånga med lösningsmedel. Exempelvis re- nas PETN vanligtvis genom kristallisation ur acetonlösning och det är lämpligt att sätta modifieringsmedlet antingen till lösningen av PETN i aceton eller, efter att PETN har kristalliserat, till den omrörda blandningen av PETN-kristaller i moderluten av aceton.

Alternativt är det lämpligt att modifieringsmedlet sättes till fil- terkakan av PETN-kristaller före torkning. Modiferingsmedlet kan tillsättas utan utspädning till lösningen av PETN i aceton eller till den omrörda blandningen av PETN-kristaller i acetonluten.

Om så önskas kan modifieringsmedlet sättas till PETN-lösningen el- ler suspensionen av PETN-kristaller i utspädd form i ett lämpligt lösningsmedel. Vid framställning av PETN behandlat med modiferings- medel har det visat sig lämpligt att tillsätta det vätskeformiga medlet, företrädesvis alkylftalat, -isoftalat eller -tereftalat med 6-12 kolatomer i alkylgruppen, efter att PETN har kristallise- rat, till den kontinuerligt omrörda blandningen av PETN-kristaller i acetonmoderluten. Behandlat PETN avskiljes lätt och torkas på konventionellt sätt. 07805403-s I allmänhet har det visat sig att föreliggande kompositioner kan användas för framställning av detonerande stubin i den anläggning, som normalt användes för framställning av detonerande stubin.

Uppfinningen hänför sig vidare till detonerande stubin, som inne- håller en detonerbar kärnkomponent inne i ett hölje, varvid denna kärnkomponent kännetecknas av att den omfattar en partikelformig högexplosiv komposition enligt uppfinningen.

Partikelstorleken på den högexplosiva kompositionen kan lämpligen vara liknande partikelstorleken för högexplosivt material, som normalt användes i framställning av detonerande stubin. Således är partiklar av en ytarea av ca 400 cmz/g användbara. Emellertid ökas effektiviteten av den detonerande stubinen enligt uppfinnin- gen, då ytarean på partiklarna ökar och det är lämpligt att partik- larna har en ytarea av åtminstone ca 500 cm2/g och partiklar med en ytarea inom området 1000 - 6000, t.ex. ca 1500 - 2500 cmz/g är lämpligast för de flesta praktiska ändamål.

Höljekomponenten, vari kärnkomponenten inneslutes, kan bildas in situ då den detonerande stubinen framställes eller den kan utgöras av en i förväg bildad komponent. Således kan exempelvis höljekom- ponenten vara av den typ, vid vilken kärnan inmatas i ett hölje framställt in situ och omfattar ett hölje av papper eller plast- film, runt om vilken anbringas förstärkta garner och över vilka därefter strängsprutas ett nötningsbeständigt hölje sv termoplast- material. Alternativt kan höljekomponenten framställas i form av ett förformat rör, som lämpligen kan vara av mjuk metall, såsom bly eller en legering därav, eller av en termoplastkomposition, omfat- tande material såsom polyamider, t.ex. nylon, polyolefiner, såsom polypropen, polyeten eller sampolymerer därav, såsom de avledda från eten- och vinylestrar, typiskt vinylacetat, polyestrar, såsom polyetylentereftalat, eller polyvinylklorid. Gummikompositionerna avledda från naturliga eller syntetiska gummin är även användbara.

Sådana rör kan om så önskas vara av styv typ, t.ex. kan de fram- ställas från icke-mjukgjorda eller lätt mjukgjorda polyvinylklo- ridkompositioner, men det är lämpligt att de är tämligen böjliga, t.ex. kan de framställas från mjukgjorda polyvinylkloridkomposi- tioner. Böjliga rörformiga höljekomponenter framställda från po- lyolefiner, typiskt polyeten eller polypropen, föredrages speciellt. 7805405-8 Lämpligen kan den inre diametern på höljekomponenten ligga inom området ca 0,3 cm till ca 2,5 cm, men höljen med en inre diameter utanför detta omrâde kan om så önskas användas. Höljekomponenter- na kan ha en jämn yttre yta, men det är ofta fördelaktigt att för- se dem med en yttre snodd eller flätning eller med ett skummat ytt- re eller med ett yttre där ytan ej är jämn, t.ex. kan den vara ribb- försedd eller räfflad, för att ge höljekomponenten förbättrad be- ständighet mot nötning, rivning och slag, samt för att ge den deto- nerande stubinen goda böjnings- eller knuthållande egenskaper.

Beroende till viss grad på strömningsegenskaperna för kärnkomponen- ten och på höljekomponentens beskaffenhet, kan kärnkomponenten ma- tas in i höljekomponenten genom hållning, sprutning eller sträng- sprutning eller genom anbringande av sugning.

Konstruktion och framställning av en detonerande stubin i enlighet med uppfinningen beskrives i det följande såsom exempel, med hän- visning till den åtföljande ritningen, som schematiskt visar en stubinlängd med en ände uppskuren för åskådliggörande av framställ- ningsföljden.

Vid framställning av den detonerande stubinen matas en central kär- na 1 av partikelformigt explosivt material från en trattöppning in i ett tunt rör 2 bildat genom hoprullning av en remsa. Ett garn 3 drages genom trattöppningen och längs med axeln på röret 2 för att bli kvar i kärnan 1. Röret 2 är omgivet av ett spunnet skikt av ett textilgarn 4 och ett i motsatt riktning spunnet skikt av tex- tilgarn 5 och skiktet 5 är belagt med ett strängsprutat skikt av termoplastmaterial. Det har visat sig att detonerande stubin med en kärna av partikelformigt högexplosivt material, som har behand- lats med ett vattenbeständigt medel enligt ovanstående beskrivning, är märkbart överlägsen liknande stubin, vari användes obehandlat högexplosivt material, med avseende på beständigheten mot migrering av vatten längs med kärnan och att sådan stubin är mindre tenägen att ej fungera genom vattendesensibilisering. överraskande har det visat sig att pentaerytritoltetranitrat eller trinitrotoluen (TNT) exempelvis endast behöver behandlas med en liten procentuell vikt- andel av sådant medel, t.ex. diisooktylftalat, för att märkbart för- bättra vattenbeständigheten. Vidare uppvisar pentaerytritoltetra- nitrat behandlat med en liten procentuell viktandel isooktylftalat enligt uppfinningen ingen märkbar förlust av initierbarhet för de- tonation. 7805403-8 10 Det har även visat sig att föreliggande högexplosiva kompositioner kan användas på konventionellt sätt för framställning av detone- rande stubin utan tillsats av speciella antistatiska medel till kompositionerna. Emellertid kan om så önskas ett eller flera av de inom tekniken kända antistatiska medlen sättas till föreliggan- de högexplosiva kompositioner.

Föreliggande uppfinning åskådliggöres, men begränsas ej, av föl- jande exempel, vari alla delar och procent är på viktbasis, om ej annat speciellt angives. Exempeln 4 - 6 är ej enligt uppfinningen och ingår endast för jämförelseändamâl.

Exempel 1 Två delar diisooktylftalat sattes till en omrörd uppslamning av 1000 delar pentaerytritoltetranitrat i vattenhaltig aceton och bland- ningen omrördes tills diisooktylftalatet likformigt blandats med uppslamningen. Det diisooktylbehandlade pentaerytritoltetranitra- tet frånskildes och torkades.

För jämförelseändamål behandlades pentaerytritoltetranitrat med 1}5 vikt-% kalciumstearat (en känd tillsats för att göra partikel- formiga sprängämnen vattenbeständiga) genom ett liknande förfaran- de som det beskrivet ovan för framställning av diisooktylftalat- behandlat pentaerytritoltetranitrat.

För jämförelseändamål framställdes pentaerytritoltetranitrat behand- lat med 0,05% nonylfenol kondenserad med ett medeltal av 8 mol etylenoxid (ett ytaktivt medel känt såsom antistatisk tillsats) genom ett förfarande liknande det ovan beskrivet för framställning av diisooktylftalatbehandlat pentaerytritoltetranitrat.

Exempel 2-6 Detonerande stubiner framställdes från det diisooktylftalatbehand- lade (DIOP-behandlade) pentaerytritoltetranitratet (PETN), det kal- ciumstearatbehandlade (CaSt-behandlade) pentaerytritoltetranitratet och från det med ytaktivt medel (NB) behandlade pentaerytritoltet- ranitratet från exempel 1 enligt det förfarande som beskrivits med hänvisning till den åtföljande ritningen. Den explosiva kärnan 1 utgjordes av det behandlade PETN infört med en hastighet av 10 g/m i ett rör 2 format från en 16 mm bred polyetentransportremsa. Om- slagsgarnerna i skikten 4 och 5 utgjordes antingen av 1260 denier 7805403-8 11 nylon eller 1100 denier polypropen, varvid skiktet 4 bestod av 8 garner spiralformigt lindade med 30 varv/m och skiktet 5 bestod av 10 garner spiralformigt lindade med 30 varv/m. Höljet 6 utgjor- des av strängsprutad polyeten.

Vardera av de framställda detonerande stubinerna provades med av- seende på vatteninträngning. För denna provning nedsänktes 1 m längder av stubinen vertikalt i en tank innehållande vatten till ett djup av 3 m, så att varje ände av PETN-kärna i stubinen frila- des för.vattnet och så att den nedre änden på stubinen låg under 3 m vatten. Efter en nedsänkningstid av 24 timmar uttogs stubinerna från tanken och den nedre halvan (50 cm) av stubinen skars till 5 cm längder och varje längd analyserades med amææmde på vattenhal- sten. Resultaten visas i tabell 2, där 50 cm längden är mätt från den nedre nedsänkta änden (0 cm) till punkten halvvägs på stubi- nen (50 cm) och vattenhalten är angiven i vikt-%.

Den övre 50 cm halvan av provstubinen provades med avseende på initierbarhet genom antändning av en provdetonator anbringad vid övre änden på stubinen (dvs den ände som varit frilagd för vattnet vid nedsänkningsprovningen). Provstubinerna från exemplen 2 och 3 antändes med en provdetonator efter nedsänkningsprovningen, vilket visar att nedsänkningen i vattnet ej hade desensibiliserat penta- erytritoltetranitratet. '7805403-8 12 o o o o w o o o o o m o o o o o m o m o nwoonooñom ^H.ov QQHQ o o.o o.o w.o m.o o.o w.o w.o ~.H m.o m.o cwmonmfioom ^H.oV mon. o o.o o.o m.o o.o m.o o.o m.n ~.> m.> m.o nofioz ^mo.oo oz o o.o H.H o.H ~.o ~.~ ~.H o.~ o.o ~.o ~.H nwaonoofiom ^m.Ho »mon m m.o =.o o.o @.o =_o ~.N m.= m.m m.o o.= cofioz ^m.Ho »won o io io io io io io io io io io ooooàoooo 8.3 _82 m m.o o.o n.o =.o m.o m.o n.o m.o o.o o.o coooz ^~.oo moHn N om|m= mo-o= o=|mn mmlom on-m~ mmlom o~-mo- mH|oH oH|m mlo m zoo o N :nam nom ^n|»xfi>v mc sfinsum øwcwfl En m wfinæ> w cwu»m> “|»zfl> wnficvuumcmësmm mummflafia Hmaëmxm N Hflwndß 7805403-8 13 Exempel 7 Det allmänna förfarandet i exempel 3 upprepades, utom att DIOP från detta exempel utböts mot 1 del di-n-oktylftalat (DOP). Resul- tatet av vatteninträngningsprovningen visas i tabell 2. Pâ detta sätt framställd stubin kunde detoneras efter att ha utsatts för nedsänkningsprovningen.

Exempel 8 Det allmänna förfarandet i exempel 3 upprepades, utom att DIOP från detta exempel utböts mot 1 del diisodecylftalat (DIDP). Resulta- ten av vatteninträngningsprovningen visas i tabell 2. Pâ detta sätt framställd stubin kunde detoneras efter att ha utsatts för nedsänk- ningsprovningen.

Exempel 9-17 I dessa exempel framställdes detonerbara explosiva kompositioner en- ligt uppfinningen genom förfarandet i exempel 1, utom att i dessa exempel diisooktylftalatet från exempel 1 utböts mot olika mängder av olika vattenbeständiga medel valda bland dem uppräknade i ta- bell 1. % vattenbeständigt Exempel Vattenbeständigt medel medel i kompositionen 9 di-n-butylftalat 0,06 10 aiisobutyiftaiat to , os 11 I decyletylhexylftalat 1,3 12 dimetoxietyladipat _ 0,008 13 di-n-hexylazealat 0,25 14 butyloleat 0,03 15_ butylacetylricinoleat 2,0 16 dioktylsebacat 0,15 17 dibutylsuccinat 0,05 Exempel 18 11 delar diisooktylftalat sattes till en uppslamning av 240 delar omkristalliserad trinitrotoluen i en vattenhaltig moderlut av ace- ton och blandningen omrördes för att ge en likformig fördelning.

DIOP-behandlat toluen frånskildes från dispersionen och torkades för att ge en detonerbar, vattenbeständig komposition enligt uppfinnin- gen. '7805403-8 14 Exemgel 49 Till en kristallisator innehållande 270 kg kristallinerad penta- erytritoltetranitrat i en omrörd moderlut av aceton sattes 270 g DIOP för erhållande av behandlat pentaerytritoltetranitrat, som frånskildes och torkades för avlägsnande av moderluten. Den erhåll- na kompositionen från torkkärlet innehöll 0,089% DIOP.

Exemgel 20 En fuktig filterkaka innehållande 270 delar PETN tvättades med på varandra följande små mängder av en blandning av DIOP, aceton och vatten tills 27 delar DIOP hade satts till filterkakan, varefter den behandlade filterkakan torkades för avlägsnande av vattenhaltig ace- ton därifrån. Den behandlade filterkakan innehöll 3,13% DIOP.

Claims (14)

15 7805403-8 Patentkrav

1. Partikelformig högexplosiv komposition lämpad för användning såsom kärna i en detonerande stubin och med förbättrad beständighet mot vattendesensibilisering, k ä n n e t e c k n a d av att kom- positionen omfattar ett partikelformigt högexplosivt material, som 'består av nitramin, nitrat av flervärd alkohol, nitroaromatisk förening eller blandning därav, belagt med 0,005 - 5 vikt-%, beräk- nat på kompositionen, av ett vattenbeständigt medel, som har en smältpunkt av högst -10°C och som utgöres av en alkylester av en syra bestående av omättad fettsyra, hydroxisubstituerad omättad fettsyra, alifatisk dikarboxylsyra, aromatisk dikarboxylsyra eller blandning därav.

2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att med- let har en smältpunkt av högst -25°C.

3. Komposition enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att estern utgöres av en alkylester, vari alkyldelen innehåller 1-18 kolatomer i kedjan, vari alkylestern har rak eller grenad kedja, som eventuellt kan vara substituerad.

4. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att es- tern är avledd från en syra bestående av maleinsyra, oljesyra eller ricinoljesyra.

5. -Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att es- tern är avledd från en syra bestående av adipinsyra, oxalsyra, aze- lainsyra, talgsyra eller bärnstenssyra.

6. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att es- tern är avledd från en syra bestående av ftalsyra eller isoftalsyra.

7. Komposition enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a d av att es- tern är avledd från ftalsyra och har alkyldelar,som kan vara lika eller olika och innehåller 4-12 kolatomer.

8. Komposition enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d av att es- tern utgöres av diisooktylftalat.

9. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att det högexplosiva materialet utgöres av pentaerytritoltetranitrat. 7805403-8 16

10. Komposition enligt något av kraven 1-9, k ä n n e t e c k - n a d av att modifieringsmedlet utgör 0,01 - 1 vikt-% av kompo- sitionen.

11. Komposition enligt något av kraven 1-9, k ä n n e t e c k - n a d av att det vattenbeständiga medlet utgör 0,05 - 0,2 vikt-% av kompositionen.

12. Komposition enligt krav 11, k ä n n e t e c k n a d av att det vattenbeständiga medlet utgöres av diisooktylftalat och att det högexplosiva materialet utgöres av pentaerytritoltetranitrat.

13. Förfarande för framställning av en komposition enligt något av kraven 1-12, k ä n n e t e c k n a t av att ett partikelfor- migt högexplosivt material, som består av nitramin, nitrat av fler- värd alkohol, nitroaromatisk förening eller blandning därav, even- tuellt i närvaro av ett vätskeformigt befuktningsmedel, behandlas med ett vattenbeständigt medel, som har en smältpunkt av högst -10°C och som utgöres av en alkylester av en syra bestående av omät- tad fettsyra, hydroxisubstituerad omättad fettsyra, alifatisk di- karboxylsyra, aromatisk dikarboxylsyra eller blandning därav, så att det högexplosiva materialet förses med en beläggning av 0,005- 5 vikt-%, beräknat på kompositionen av medlet för inhíbering av inträngningen av ett vattenhaltigt medium på det högexplosiva ma- terialet.

14. Detonerande stubin, vilken omfattar en detonerbar kärnkompo- nent som befinner sig inne i en höljekomponent, k ä n n e t e c k - n a d av att kärnkomponenten omfattar en partikelformig högexplo- siv komposition enligt något av kraven 1-12.