SE445839B - Polykristallin diamantkropp samt forfarande for dess framstellning - Google Patents
Polykristallin diamantkropp samt forfarande for dess framstellningInfo
- Publication number
- SE445839B SE445839B SE7810972A SE7810972A SE445839B SE 445839 B SE445839 B SE 445839B SE 7810972 A SE7810972 A SE 7810972A SE 7810972 A SE7810972 A SE 7810972A SE 445839 B SE445839 B SE 445839B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- silicon
- diamond
- mass
- alloy
- diamond crystals
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
- C04B35/645—Pressure sintering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/06—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
- B01J3/062—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies characterised by the composition of the materials to be processed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
- C04B35/6316—Binders based on silicon compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0605—Composition of the material to be processed
- B01J2203/062—Diamond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/065—Composition of the material produced
- B01J2203/0655—Diamond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0675—Structural or physico-chemical features of the materials processed
- B01J2203/0685—Crystal sintering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F5/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product
- B22F2005/001—Cutting tools, earth boring or grinding tool other than table ware
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3817—Carbides
- C04B2235/3826—Silicon carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3817—Carbides
- C04B2235/3839—Refractory metal carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3817—Carbides
- C04B2235/3839—Refractory metal carbides
- C04B2235/3843—Titanium carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3817—Carbides
- C04B2235/3839—Refractory metal carbides
- C04B2235/3847—Tungsten carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3891—Silicides, e.g. molybdenum disilicide, iron silicide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/40—Metallic constituents or additives not added as binding phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/40—Metallic constituents or additives not added as binding phase
- C04B2235/404—Refractory metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/40—Metallic constituents or additives not added as binding phase
- C04B2235/405—Iron group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/40—Metallic constituents or additives not added as binding phase
- C04B2235/408—Noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/422—Carbon
- C04B2235/427—Diamond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/428—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5463—Particle size distributions
- C04B2235/5472—Bimodal, multi-modal or multi-fraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/616—Liquid infiltration of green bodies or pre-forms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
- C04B2235/6587—Influencing the atmosphere by vaporising a solid material, e.g. by using a burying of sacrificial powder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
- C04B2235/721—Carbon content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
- C04B2235/728—Silicon content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
Lä
7810972-5
2
steg, varvid man i en skyddande behållare eller bägare eller i
ett hålrum anordnar en massa av en fast eutektikumbildande
kiselrik legering, eller fasta komponenter för åstadkommande
av en eutektikumbildande kiselrik legering, och en massa av
diamantkristaller i kontakt med denna fasta massa av eutekti-
kumbildande kiselrik legering, eller med minst en av komponen-
terna för åstadkommande av en eutektikumbildande kiselrik
legering, varvid den eutektikumbildande kiselrika legeringen
innefattar kisel och en metall som bildar silicid med kisel,
anordnar behållaren, bägaren resp. massan i ett trycköver-
förande pulverformigt medium, som överför pâlagt tryck väsent-
ligen oförminskat och förblir väsentligen osintrat under varm-
pressningen, pålägger ett tillräckligt högt och väsentligen
isostatiskt tryck på behållaren och dess innehåll via det
pulverformiga mediet för väsentlig stabilisering av dimen-
sionerna av behållaren och innehållet i huvudsak likformigt
till bildning av ett format väsentligen isostatiskt system av
en pulverinnesluten behållare, i vilken tätheten av den er-
hållna sammanpressade massan av diamantkristaller överstiger
70 volymprocent av volymen av de sammanpressade diamantkris-
tallerna, varmpressar det erhållna väsentligen isostatiska
systemet till bildning av smält infiltrerande eutektikumbil-
dande kiselrik legering och infiltrering av den flytande
eutektikumbildande kiselrika legeringen genom mellanrummen i
den sammanpressade massan av diamantkristaller, varvid varm-
pressningen genomföres vid en varmpressningstemperatur under-
stigande l6OO0C under ett varmpressningstryck som är till-
räckligt för infiltrering av den flytande kiselrika lege-
,ringen i mellanrummen i den sammanpressade massan av diamant-
kristaller, varvid den fasta eutektikumbildande kiselrika
legeringen eller fasta komponenter för en eutektikumbildande
kiselrik legering användes i en mängd som är tillräcklig för
bildning av tillräcklig mängd-flytande eutektikumbildande
kiselrik legering vid varmpressningstemperaturen för fyllning'
av mellanrummen i den sammanpressade massan av diamantkris-
taller, varvid varmpressningen genomföras i'en atmosfär som
icke har någon väsentlig skadlig effekt på diamantkristallerna
eller på infiltrering av den flytande kiselrika legeringen,
7810972-5
3
och varvid varmpressningen omvandlar mindre än 5 volymprocent
av diamantkristallerna till elementärt icke-diamantkol och
detta icke-diamantkol eller ytan av diamantkristallerna rea-
gerar med den flytande infiltrerande kiselrika legeringen till
bildning av karbid, och ett tillräckligt tryck upprätthâlles
på det erhållna varmpressade väsentligen isostatiska systemet
under kylning av detta så att man åtminstone väsentligen upp-
rätthåller dimensionerna hos varmpressningssystemet, och till-
varatager den erhållna polykristallina diamantkroppen inne-
fattande diamantkristaller sammanbundna med ett bindemedel som
är rikt på kiselatomer, i vilket diamantkristallerna förefinnes
i en mängd av minst 70 volymprocent av kroppens totala volym.
Enligt en alternativ utföringsform av förfarandet enligt upp-
finningen användes icke någon skyddande behållare eller
bägare, och enligt denna utföringsform anordnas massan av
fast eutektikumbildande kiselrik legering eller fasta kompo-
nenter för åstadkommande av den eutektikumbildande kiselrika
legeringen, samt massan av diamantkristaller direkt i ett för-
format hålrum av förutbestämd storlek i det trycköverförande
pulverformiga mediet. Hålrummet kan utformas i pulvret med
ett flertal metoder. Såsom exempel kan det trycköverförande
pulverformiga mediet anbringas i en matris, en fast form av
önskad storlek kan införas i pulvret och det erhållna syste-
met pressas vid rumstemperatur under tryck som är tillräckligt
för att göra pulvret formstabilt, dvs. ge det pressade pulvret
avsevärd styrka så att formen kan uttagas från pulvret med
kvarlämnande av hålrummet som pressats i pulvret, så att detta
verkar såsom en behållare för massan av diamanter och kisel-
rik legering. Sedan massan av diamanter och kiselrik lege-
ring anordnats i hålrummet tillföres ytterligare mängd tryck-
överförande pulver för tillslutning av hålrummet och hela
systemet kallpressas vid rumstemperatur för dimensionsstabili-
sering av hålrummet och dess innehåll till bildning av ett
väsentligen isostatiskt system av pulverinneslutet hålrum och
innehåll.
En utförligare och bättre förståelse av uppfinningen erhålles
7810972-5
4
av den detaljerade beskrivning som följer under hänvisning
till bifogade ritningsfigurer.
Figur l är en del av fasdiagrammet för kisel-zirkoniumlege~
ringar och visar jämviktsdiagrammet för en eutektikumbildande
kiselrik zirkoniumlegering, som är användbar enligt uppfin-
ningen.
Figur 2 är en tvärsektion genom en cell, dvs. behållare och
innehåll, för genomförande av infiltrering av kiselrik lege-
ring enligt uppfinningen.
Figur 3 visar schematiskt en anordning för anbringande av ett
lätt tryck på cellen enligt figur 2, under det att cellen
vibreras för ökande av tätheten av massan av diamantkristal-
ler.
Figur 4 är en sektion genom en anordning för pâläggande av
ett åtminstone väsentligen isostatiskt tryck på cellen med
hjälp av ett trycköverförande pulverformigt medium för dimen-
sionsstabilisering av cellen till bildning av ett väsentligen
isostatiskt system.
Figur 5 är en sektion genom en grafitform för samtidig på-
läggning av värme och tryck, dvs. varmpressning, på det
väsentligen isostatiska systemet och visar cellen innesluten i
detta.
Figur 6 är ett fotografi (förstoringsgrad 690 X) av en polerad
tvärsektion genom en polykristallin diamantkropp framställd
med förfarandet enligt uppfinningen.
Vid genomförande av förfarandet enligt uppfinningen under-
kastas en massa av diamantkristaller i kontakt med en masse
av fast eutektikumbildande kiselrik legering ett varmpress-
ningssteg vid rumstemperatur eller omgivningstemperatur för
1 att i huvudsak stabilisera dessas dimensioner i huvudsak lik-
formigt samt därefter ett varmpressningsstcg, varigenom kisel-
7810972-5
legeringen bildar en smält kiselrik legering, som infiltrerar
genom massan av sammanpressade diamantkristaller.
Alternativt kan massan av diamantkristaller hållas i kontakt
med åtminstone en av de komponenter som användes för fram-
ställning av den eutektikumbildande kiselrika legeringen in
situ, dvs. kisel eller legeringsmetall, och massan av diamant-
kristaller samt komponenterna för beredning av den kiselrika
legeringen underkastas ett kallpressningssteg vid rumstempe-
ratur eller omgivningstemperaturen för väsentlig stabilisering
av dessas dimensioner och därefter ett varmpressningssteg,
varigenom flytande eutektikumbildande kiselrik legering bildas
och infiltrerar genom massan av sammanpressade diamantkris-
taller. Kcmponenterna för bildning av kisellegeringen anord-
nas så att kisellegeringen bildas före varmpressningens igång-
sättande, dvs. innan varmpressningstemperaturen uppnås.
Massan av diamantkristaller och massan av såsom utgângsmate-
rial använd fast kiselrik legering, eller fasta komponenter
för bildning av den kiselrika legeringen, kan föreligga i ett
flertal former. Såsom exempel kan varje massa föreligga i
form av ett skikt med det ena skiktet anbringat pa det andra.
Alternativt kan den såsom utgângsmaterial använda kiselrika
legeringen föreligga i form av ett rör eller en cylinder med
en kärna som sträcker sig därigenom, och diamantkristallerna
kan vara packade i kärnan av cylindern av kiselrik legering.
Enligt ytterligare en utföringsform kan den såsom utgångs-
material använda kiselrika legeringen föreligga i form av en
stång som kan vara anordnad centralt i behållaren, och det
omgivande utrymmet mellan den såsom utgångsmaterial använda
kiselrika legeringen och innerväggen av behållaren kan vara
packat med diamantkristaller.
Diamantkristallerna som användes vid förfarandet enligt upp-
finningen kan vara av naturlig eller syntetisk härkomst, dvs.
"man~made". De har en storlek varierande mellan en största
dimension från ca lIflm till ca lOOAflm, och den speciella stor-
lek eller storlekar som användes beror l stor utsträckning på
7810972-5
6
den speciella packning eller täthet av diamantkristaller som'
önskas samt även på den speciella användningen för den fram-
ställda kroppen. För exempelvis de flesta slipmedelsanvänd-
ningar föredrages diamantkristaller som icke är större än
ca 6O4um. Företrädesvis bör diamantkristallerna för maxime-
ring av packningen vid förfarandet enligt uppfinningen vara
kornstorleksgraderade och innehålla ett intervall av storle-
kar, dvs. små, medelstora och stora kristaller. Företrädesvis
har de kornstorleksgraderade kristallerna en storlek varieran-
de från ca l_ym till ca 60,um och företrädesvis använder man
inom detta område ca 60 till ca 80 volymprocent av den totala
massan av kristaller som ligger inom området med större stor-
lek inom detta intervall, ca 5 till ca 10 volymprocent utgöres
av medelstorlek och återstoden utgöres av kristaller eller
partiklar med ringa storlek.
Kornstorleksregleringen hos diamantkristallerna underlättas av
strålmalningen av större diamantkristaller. Företrädesvis
underkastas diamantkristallerna kemisk rengöring för avlägs-
nande av eventuella oxider eller andra föroreningar från ytan
innan de användes vid förfarandet enligt uppfinningen. Detta
kan åstadkommas genom upphettning av diamantkristallerna i
vätgas till ca 900°C under ca en timmes tid.
Enligt föreliggande uppfinning utgöres den såsom utgångsmate-
rial använda fasta eutektikumbildande kiselrika legeringen,
dvs. uttrycket legering innefattar härvid även intermetalliska
föreningar, av kisel och en metall, dvs. legeringsmetall, som
bildar en silicid med kisel. Företrädesvis utgöres den kisel-
rika eutektikumbildande legeringen som användes enligt upp-
finningen av kisel och en metall vald från gruppen bestående
av kobolt Co, krom Cr, järn Fe, hafnium Hf, mangan Mn,
molybden Mo, niob Nb, nickel Ni, palladium Pd, platina Pt,
rhenium Re, Rodium Rh, rutenium Ru, tantal Ta, torium Th,
titan Ti, uran U, vanadin V, volfram W, yttríum Y, zirkonium
Zr och blandningar av dessa ämnen.
Den såsom utgångsmaterial använda eutektikumbildande kisel-
7810972-5
7
rika lcgeringen är fast vid rumstemperatur och innehåller mer
än 50 atomprocent kisel. Vanligen innehåller legeringen
maximalt ca 99,5 atomprocent kisel beroende i stor utsträck-
ning på den specifika effekt som legeringsmetallen har på den
erhållna kiselrika legeringen. Den enligt uppfinningen såsom
utgângsmaterial använda kiselrika legeringen är eutektikum-
bildande genom att den innehåller viss eutektisk struktur och
kan vara hypoeutektisk, hypereutektisk eller av eutektisk
sammansättning. Med användning av figur l såsom exempel ut-
göres eutektikum (2) av en legering med specifik sammansätt-
ning, som under jämviktsbetingelser vid kylning stelnar vid
konstant temperatur till bildning av en fast komposition av
minst två faser och som vid upphettning smälter fullständigt
vid samma konstanta temperatur, varvid denna konstanta tempe-
ratur benämnes den eutektiska temperaturen samt även anges
vid (2). Eutektikum (2) utgöres av den sammansättning, vid
vilken t'à nedåtgående smältkurvor (3) och (4) mötes vid en
eutektisk punkt (2) och har därför lägre smältpunkt än intill-
liggande hypoeutektiska eller hypereutektiska sammansätt-
ningar. Liquidus är en kurva eller linje i ett fasdiagram
som anger den temperatur under jämviktsbetingelser, vid vilken
smältning slutar under upphettning av den kiselrika lege-
ringen eller stelning börjar under kylning av denna. Spe-
ciellt utgöres den såsom utgångsmaterial använda fasta eutek-
tikumbildande kiselrika legeringen av någon av en serie av
legeringar på en eutektisk horisontallinje (l), dvs. den
horisontella linje som passerar genom den eutektiska punkten
(2) och som sträcker sig från godtyckliga legeringar vilkas
sammansättning ligger till vänster om den eutektiska punkten
(2) i ett jämviktsdiagram och som innehåller viss eutektikum-
struktur, dvs. hypoeutektiska legeringar, till godtyckliga
legeringar vilkas sammansättning ligger till höger om den
eutektiska punkten (2) i det mot jämvikt svarande tillstånds-
diagrammet och som innehåller viss eutektisk struktur, dvs.
hypereutektisk legering.
Den såsom utgångsmaterial använda fasta kiselrika legeringen
kan eventuellt ha samma sammansättning som den infiltrerande
7810972-5
8
kiselrika legeringen. Om hela mängden såsom utgångsmaterial
använd fast kiselrik legering blir flytande vid varmpress-
ningstemperaturen, kommer den att ha samma sammansättning som
den infiltrerande kiselrika legeringen. Om emellertid endast
en del av den kiselrika utgångslegeringen, dvs. en hypoeutek-
tisk eller hypereutektisk legering, blir flytande vid varm-
pressningstempcraturen, har utgångslegeringen icke samma
sammansättning som den flytande infiltrerande kiselrika lege-
ringen och i sådant fall kommer den infiltrerande kiselrika
legeringen att ha större halt av kisel än den hypoeutektiska
utgângslegeringen men mindre halt av kisel än den hyper-
eutektiska kiselrika utgångslegeringen.
Med hänvisning till figur l såsom exempel återfinnes samman-
sättningen av den närvarande infiltrerande eutektifera kisel-
rika legeringen och dess smälttemperatur på likviduskurvorna
3 och 4 samt innefattar den eutektiska punkten 2. Området 5
som definieras av l, 2 och 4 innefattar en fast fas (Si) och
en smält fas, dvs. smält infiltrerande legeringsfas, varvid
mängden fast fas ökar och mängden smält fas minskar motsva-
rande ett ökande avstånd till höger från eutektiska punkten 2
längs den horisontella axeln 1, dvs. när mängden kisel i
legeringen höjes från halten i den eutektiska legeringen. På
liknande sätt kommer området 6, som definieras av l, 2 och 3,
att innefatta en fast fas ZrSi2 och en smält fas, dvs. fly-
tande infiltreringslegeringsfas, varvid mängden fast fas ökar
och mängden flytande fas minskar i motsvarande mån när av-
ståndet till vänster från eutektiska punkten 2 längs en hori-
sontell linje l ökar, dvs. mängden kisel i legeringen sänkes
från legeringen i den eutektiska punkten.
Vid genomförande av uppfinningen âterfinnes den önskade sam-
mansättningen av den infiltrerande eutektifera kiselrika lege-
ringen och dess smälttemperatur såsom en punkt på likvidus-
kurvorna innefattande den eutektiska punkten i fasdiagrammet
för den närvarande kiselrika legeringen, och varmpressnings-
temperaturen är den temperatur vid vilken en sådan önskad
infiltrerande kiselrik legeringskomposition har flytförmäga,
7810972-5
9
ivs. är tillräckligt flytande för att iníiltrera genom den
sammanpressade diamantmassan. Vid användning av en fast kisel-
rik legering såsom utgångsmaterial, vilken har samma samman-
sättning som den önskade infiltreringslegeringen, är varm-
pressningstemperaturen den temperatur vid vilken legeringen
är flytande eller har flytbarhet och denna temperatur varie-
rar från ca l0°C till företrädesvis ett maximum av ca IOOOC
högre än legeringens smältpunkt, men i många fall är varm-
pressningstemperaturer överstigande detta föredragna maximi-
värde användbara beroende i stor utsträckning på den speciella
legering som användes. Varmpressningstemperaturer översti-
gande l600oC är emellertid icke lämpliga, eftersom så höga
temperaturer har benägenhet att åstadkomma alltför kraftig
grafitisering av diamanterna.
Om utgångslegeringen icke har samma sammansättning som den
önskade infiltrerande legeringen men vid upphettning till
smältpunkten för den önskade infiltrerande legeringen ger en
sådan infiltrerande legering såsom smält fas, utgör varm-
pressningstemperaturen en temperatur vid vilken denna infilt-
rerande legeringsfas bildas i flytande form, dvs. ca lO°C
högre än smältpunkten för den infiltrerande legeringsfasen.
Med användning av figur l såsom exempel återfinnes för en
specifik infiltrerande legering med hypereutektisk samman-
sättning dess smältpunkt på likviduslinjen 4. Om exempelvis
den önskade infiltrerande hypereutektiska legeringen inne-
håller 95 atomprocent Si, âterfinnes dess smältpunkt på
likviduslinjen 4 och är ca l400°C, såsom visas med linjen 7.
När den kiselrika utgângslegeringen har samma sammansättning
som den önskade infiltrerande legeringen som visas med linjen
7, är hela mängden utgångslegering smält vid smälttemperaturen
140000 och flyttemperaturen eller varmpressningstemperaturen
bör variera från ca l4lO till företrädesvis ca l5lO°C eller om
så önskas upp till under 1600°C. Om emellertid den kiselrika
utgångslegeringen utgöres av en hypereutektisk legering till
-|
höger om linjen 1 utefter den horisontella linjen 1 i till-
ståndsdiagrammet på figur l, utgöres varmpressningstemperature:
7810972-5
av den temperatur vid vilken den önskade infiltrerande lege-
ringen av 95 atomprocent Si och 5 atomprocent Zr erhålles i
flytande form, vilket är ca l4lO°C.
Vid varmpressningstemperaturen bör utgångslegeringen även ge
den önskade infiltrerande legeringen i flytande form i en
mängd som är tillräcklig för att fylla hälrummen i den samman-
pressade diamantmassan med en kristalltäthet som överstiger
70 volymprccent. I praktiken bör den flytande infiltrerande
legeringen föreligga vid varmpressningstemperaturen i en mängd
av minst ca 1 volymprocent av den kiselrika utgångslegeringen.
Varmpressningen enligt uppfinningen genomföras vid en tempe-
ratur vid vilken den infiltrerande kiselrika legeringen är
flytande under ett tryck som endast behöver vara tillräckligt
vid varmpressningstemperaturen för att bryta upp eldfasta
skikt vid gränsytor i diamantmassan, vilka förhindrar penetre-
ring av den flytande legeringen genom hålrummen i denna massa,
och vanligen kräver detta ett minimitryck av ca 3,45 MPa.
Varmpressningstrycket kan i synnerhet variera från ca 3,45
till ca 138 MPa men ligger vanligen inom intervallet från
ca 6,9 till ca 69 MPa. Varmpressningstryck vid förfarandet
enligt uppfinningen som överstiger 138 MPa ger icke någon
väsentlig fördel.
Med en temperatur vid vilken den infiltrerande legeringen är
flytande avses en temperatur vid vilken den infiltrerande
legeringen har god flytbarhet. Vid den smältpunkt som anges
på likviduslinjen eller vid eutektiska punkten för en eutek-
tisk legering utgöres den infiltrerande legeringen av en
flytande tjock viskös substans, men när temperaturen höjes
från smältpunkten blir den infiltrerande legeringen mindre
viskös, och vid en temperatur som är_ca lO°C högre än smält-
punkten blir den infiltrerande legeringen lättflytande, dvs.
har fluiditet eller är en fluid (fluid). den temperatur vid
vilken den infiltrerande kiselrika legeringen blir flytande
är den temperatur vid vilken den infuserar eller infiltrerar
genom kapillärpassager, mellanrum eller hâlrum i den samman-
7810972-5
ll
pressade massan av diamantkristaller med en kristalltäthet
överstigande 70 volymprocent. Med ytterligare ökning av tem-
peraturen ökar flytbarheten hos den flytande infiltrerande
kiselrika legeringen, vilket medför hastigare penetrering
genom massan av diamantkristaller, och vid en temperatur av
ca IOOOC överstigande smältpunkten uppvisar den infiltrerande
legeringen vanligen den högsta flytbarheten och temperaturer
som överstiger detta maximivärde behöver vanligen icke an-
vändas.
Den enligt uppfinningen använda kiselrika legeringen med
eutektisk sammansättning smälter vid en temperatur under
ca l43OOC. För den föredragna gruppen av kiselrika lege-
ringar varierar den eutektiska smältpunkten från 870oC för
eutektisk legering SiPd¿ dvs. ca 56 atomprocent Si, till
l4lOoC för den eutektiska sammansättningen av legeringen SiMo,
dvs. ca 97 atomprocent Si. Såsom visas på figur l innehåller
den eutektiska legeringen 2 av SiZr 90,4 atomprocent Si och
har en eutektisk smältpunkt av l360°C. Huvudfasen i den
fasta kiselrika eutektiska legeringen är i det närmaste rent
kisel.
Den enligt uppfinningen använda infiltrerande eutektifera
kiselrika legeringen har en smältpunkt under ca l5OOOC och
vanligen från ca 850 till ca 145000 och den temperatur vid
vilken legeringen blir flytande är minst ca lOOC högre än
smältpunkten.
Den fasta kiselrika utgångslegeringen eller de fasta kompo-
nenterna för framställning av den kiselrika legeringen som
användes enligt uppfinningen kan föreligga i form av ett
sammanhängande fast material eller i form av ett pulver.
Den använda mängden eller volymen av fast kiselrik utgångs-
legering kan variera beroende på mängden smält infiltrerande
kiselrik legering som bildas och utrustningens kapacitet.
I allmänhet varierar mängden infiltrerande kiselrik legering
från ca 25 till ca 80 volymprocent, men företrädesvis och för
bästa resultat varierar mängden från ca 30 till ca 60 volym-
7810972-5
12
procent av den närvarande sammanpressade massan av diamant-
kristaller med en kristalltäthet överstigande 70 volymproccnt.
Varmpressningssteget enligt uppfinningen genomföres i en atmos-
fär som icke har någon väsentlig skadlig effekt på diamant-
kristallerna eller den infiltrerande kiselrika legeringen.
Speciellt kan varmpressningssteget genomföras i huvudsak i
vakuum eller i en inert gas, exempelvis argon eller helium,
eller också kan detta steg genomföras i kväve eller väte.
Varmpressningen genomföres tillräckligt hastigt, så att det
icke förekommer någon väsentlig reaktion mellan den infilt-
rerande kiselrika legeringen och kväve eller väte. Varmpress-
ningssteget kan icke genomföras i luft, eftersom diamant lät
grafitiseras i luft över SOOOC och den flytande infiltrerande
kiselrika legeringen skulle oxideras och bilda fast kisel-
dioxid innan någon väsentlig infiltrering av diamantmassan med
den flytande legeringen erhållits.
Vid det arrangemang som visas på figur 2 utgöres cellen 10 av
en bägare ll (rät cirkulär cylindrisk vägg med botten). I
bägaren ll finnes anordnad en skiva 12 av eutektifer kiselrik
legering, en massa 13 av diamantkristaller i kontakt med den
kiselrika legeringen 12 samt en tjock plugg 14, exemgelvis en
cylinder, som är tätt inpassad i bägaren ll och verkar såsom
tillslutning i denna. Om så önskas kan en ytterligare skiva
av den eutektifera kiselrika legeringen anbringas mellan
diamantmassan 13 och pluggen l4.
Pluggen l4 är utförd av ett material som är väsentligen inert
under varmpressningssteget, dvs. materialet har icke någon
väsentlig försämrande effekt på egenskaperna hos diamant-
kroppen. Materialet bildar icke heller någon in situ-bind-
ning eller väsentligt stark bindning med diamantkroppen under
processen. Pluggen 14 kan exempelvis utgöras av en kropp av
sammanpressad hexagonal bornitrid eller en metall, exempelvis
molybden. Pluggen 14 bör ha tillräcklig mekanisk hållfasthet
för att åtminstone väsentligen bibehålla den flytande infilt-
rerande kiselrika legeringen i behållaren.
7810972-5
13
Alternativt kan i stället för pluggen 14 ett lock (icke visat)
med något större diameter än bägaren ll anordnas över den
öppna änddelen av metallbägaren ll och verka såsom tillslut-
ning för denna. Locket bör ge i huvudsak tät passning så att
det åtminstone väsentligen bibehåller den flytande kiselrika
legeringen i bägaren under varmpressningssteget.
Bägaren ll och locket är utförda av ett material som är vä-
sentligen inert under varmpressningssteget, dvs. ett material
som icke har någon väsentlig skadlig effekt på egenskaperna
hos diamantkroppen. Ett sådant material kan vara icke-metal-
liskt, exempelvis sammanpressad hexagonal bornitrid, men ut-
göres företrädesvis av en metall och i synnerhet en metall
vald från gruppen bestående av volfram, yttrium, vanadin,
tantal och molybden.
Inget fritt utrymme bör kvarlämnas i behållaren eller den
igensatta bägaren som skulle kunna tillåta en sammanblandning
eller fri rörelse av innehållet i behållaren eller bägaren,
så att innehållet åtminstone huvudsakligen i det ursprungliga
läget underkastas det väsentligen isostatiska trycket vid
kallpressningssteget.
Ändamålet med användning av storleksgraderade diamantkristal-
ler är att åstadkomma maximal tätpackning av diamantkristal-
lerna. Alternativt eller dessutom är det på figur 3 visade
arrangemanget lämpat för att öka tätheten eller tätpackningen
av diamantkristallerna. Cellen lO anbringas på ett vibrerings-
bord 16 och hålles på detta under lätt tryck (ca 3,45 MPa)
under vibreringen av cellen 10 för att gynna en omfördelning
av diamantkristallerna eller diamantpartiklarna så att dessa
fyller tomrum och minskar tomrumsvolymen för ökning av tät-
heten av diamantmassan till mer än 70 volymprocent av diamant-
massan. Den erforderliga graden av sammanpressning eller för-
tätning bestämmes med oberoende provning av diamanter av samma
storlek i en matris med fixerad dimension.
Cellen lO underkastas ett kallpressningssteg såsom visas på
7810972-5
14
figur 4, som genomföres vid rumstemperatur eller omgivninçs-
temperatur och varigenom endast så stort tryck behöver an-
bringas att man åstadkommer ett dimensionsstabiliserat väsent-
ligen isostatiskt system. I synnerhet anordnas cellen l0 i
den cylindriska kärnan i en pressform 20, vilken omges av en
massa 19 av mycket fina partiklar, företrädesvis storlek
understigande 400 mesh och i synnerhet inom området från
ca 2 till ca 20;mn av ett trycköverförande pulverformigt
medium, som förblir väsentligen osintrat under tryck- och
temperaturbetingelserna vid förfarandet enligt uppfinningen,
exempelvis hexagonal bornitrid och kiselnitrid. Detta tryck-
överförande partikelformiga eller pulverformiga medium möjlig-
gör anbringande av approximativt eller väsentligen isostatiskt
tryck på cellen lO, varigenom cellen 10 och innehållet i detta
dimensionsstabiliseras, dvs. förtätas, väsentligen likformigt
till bildning av ett format väsentligen isostatiskt system av
pulveromsluten cell, varvid tätheten av det erhållna samman-
pressade skiktet av kristaller är högre än 70 volymprocent av
de sammanpressade kristallernas volym. Tryckformen 20 (ringen
22 och kolvarna 23, 23a) kan utföras av verktygsstål och om så
önskas kan ringen 22 förses med en hylsa 22a av sintrad karbid
vilket möjliggör anbringande av så höga tryck som l380 MPa.
Tryck högre än 1380 MPa ger icke någon väsentlig fördel. I
utrymmet som avgränsas av kolven 23, hylsan 22a och kolven 23a
âstadkommes ett tryck av företrädesvis inom omrâdet från ca
138 upp till ca 690 MPa och vanligen upp till ca 345 MPa på
det trycköverförande pulverformiga mediet med kolvarna som
påverkas på konventionellt sätt tills det pålagda trycket
blir stabiliserat, såsom tillämpas vid konventionell pulver-
packningsteknologi.
Det kallpressningstryck som användes i det speciella fallet
kan bestämmas empiriskt och ett tryck som överstiger det
tryck, som ger ett dimensionsstabiliserat väsentligen iso-
statiskt system, ger icke någon väsentlig ytterligare för-
tätning eller dimensionsstabilisering av cellen 10 och dess
innehåll.
7810972-5
Arten av det trycköverförande pulverformiga mediet enligt :pp-
finningen, exempelvis hexagonal bornitrid och kiselnitrid, är
sådan att det ger en approximering av hydrostatisk verkan såsom
en följd av ett enaxligt pålagt tryck, så att pulvret utövar
ett väsentligen isostatiskt tryck över hela ytan av cellen 10.
Det antages att det pâförda trycket överföres i huvudsak oför-
minskat till cellen 10. Kallpressningssteget minskar stor-
leken av hålrummen och maximerar närvaron av hålrum av kapil-
lärstorlek i diamantmassan samt ger den erforderliga tätheten
hos diamantkristallerna överstigande 70 volymprocent av dia-
mantmassans volym. Denna minskning av hålrumsvolymen minskar
även det slutliga innehållet av icke-diamantmaterial i diamant-
massan och ger flera mot varandra anliggande kristall-till-
-kristallområden som är lämpligt lokaliserade för effektiv
sammanbindning.
Efter avslutande av detta kallpressningssteg bör tätheten hos
de sammanpressade diamantkristallerna i cellen 10 överstiga
70 % av kristallvolymen. I synnerhet bör tätheten hos det
sammanpressade skiktet av massan av diamantkristaller variera
från ca 71 upp till ca men mindre än 95 volymprocent och ofta
från ca 75 till ca 90 volymprocent, räknat på volymen av
diamantkristallerna. Ju högre tätheten hos kristallmassan är,
desto mindre blir mängden närvarande icke-diamantmaterial
mellan kristallerna, vilket medför en proportionellt hårdare
diamantkropp.
Det i huvudsak isostatiska systemet 21 av pulverinkapslad
behållare som erhålles vid kallpressningssteget underkastas
därefter ett varmpressningssteg, varvid systemet underkastas
inverkan av varmpressningstemperatur och -tryck samtidigt.
När kallpressningssteget avslutats kan endera av kolvarna 23,
23a uttagas och det erhållna sammanpressade väsentligen iso-
statiskt formade systemet 21 pressas ut ur beklädnaden eller
infodringen 22a och in i ett hål med identisk diameter i en
grafitform 30, varvid det överförda systemet 21 förefinnes
inuti väggarna i ett hål 31 mellan grafitkolvar 32, 32a.
7810972-5
16
Grafitformen 30 är försedd med termoelement 33 för att ge en
indikation på den temperatur, som upprätthålles i det dimen-
sionsstabiliseradc, väsentligen isostatiska systemet 21.
Formen 30 med det väsentligen isostatiska systemet Zl anordnas
inuti en konventionell varmpressningsugn (icke visad). Ugns-
kammaren evakueras eller evakueras i huvudsak fullständigt, så
att systemet 21 innefattande cellen 10 evakueras och så att i
systemet 21 och cellen 10 åstadkommes i huvudsak vakuum eller
avsevärt vakuum vid vilket varmpressningssteget kan genomföras.
Om så önskas kan emellertid på detta stadium kväve eller väte
eller en inert gas såsom argon tillföras till ugnskammaren
liksom till systemet 21 innefattande det inre av cellen 10
såsom en lämplig varmpressningsatmosfär. Under det att kol-
varna 32, 32a pålägger ett enaxligt tryck, dvs. varmpress-
ningstrycket, på systemet 2l, höjes temperaturen i detta till
en temperatur vid vilken den kiselrika legeringsskivan 12 ger
en flytande infiltrerande kiselrik legering.
Vid varmpressningssteget bör varmpressningstemperaturen uppnås
hastigt och denna temperatur upprätthållas under varmpress-
ningssteget, vanligen under minst ca en minut, för att säker-
ställa tillfredsställande infiltrering genom mellanrummen i
diamantkristallmassan. I allmänhet är en varmpressningstid
varierande från ca l till ca 5 minuter tillräcklig. Eftersom
omvandling av diamant till icke-diamantkol beror i stor ut-
sträckning på tiden och temperaturen, dvs. ju högre tempera-
turen är och ju längre tiden är vid denna temperatur, desto
sannolikare är omvandlingen till icke-diamantkol, varför varm-
pressningssteget mäste genomföras innan 5 volymprocent av
diamanten omvandlats till icke-diamantkol, vilket kan fast-
ställas empiriskt. Omvandling av 5 % eller mer av diamant-
volymen till elementärt icke-diamantkol medför sannolikt att
elementär icke-diamantkolfas kvarlämnas i slutprodukten,
vilket skulle medföra en avsevärd skadlig effekt på de meka-
niska egenskaperna.
.Vid varmpressningssteget medför inverkan av varmpressnings-
trycket på den flytande infiltrerande kiselrika legeringen en
7810972-5
17
uppbrytning av eldfasta skikt eller slagg vid gränsytorna,
huvudsakligen oxid och karbid, som vanligen bildas mellan den
flytande kiselrika legeringen och diamantytorna, så att det
kapillära hålrumssystemet blir tillgängligt för den kiselrika
legeringen, varefter impregnering genom kapillär verkan er-
hålles. Försök har visat att om icke tillräckligt tryck på-
lägges och upprätthålles under hela varmpressningen på syste-
met 21 när den kiselrika legeringen är flytande, så att
slaggen brytes upp, erhålles icke infiltrering av diamant-
massan med den kiselrika legeringen.
Under varmpressningen kommer den flytande kiselrika legering-
en som infiltrerar och flyter genom diamantmassan att in-
kapsla ytorna av de sammanpressade diamantkristallerna och
reagera med diamantytorna eller med eventuellt elementärt
icke-diamantkol, som kan ha bildats, och bilda en karbid som
åtminstone övervägande och vanligen i mycket hög grad utgöres
av kiselkarbid. Den erhållna produkten utgöres av en samman-
hängande väl bunden polykristallin kropp.
Under detta varmpressningssteg är det särskilt betydelsefullt
att i huvudsak isostatiska betingelser upprätthålles, så att
när den kiselrika legeringen omvandlas till flytande till-
stånd, denna flytande legering icke är i stånd att passera
mellan massan l3 och bägaren ll och bortgå i avsevärd grad
utan tvingas att röra sig genom hela massan 13 av diamant-
kristaller.
När varmpressningssteget avslutats bör under kylningen av det
varmpressade systemet 21 ett tryck upprätthållas, som åtmin-
stone är tillräckligt för att den varmpressade cellen lO skall
utsättas för ett väsentligen isostatiskt tryck, som är till-
räckligt för bibehållande av dimensionsstabilitet. Företrä-
desvis tillåtes varmpressningssystemet 21 att svalna till
rumstemperatur. Den varmpressade cellen 10 avlägsnas därefter
från systemet och diamantkroppen tillvaratages. Eventuellt
vidhäftande metall från skyddsbehâllaren och ett eventuellt
utpressat överskott av kisellegering vid ytterytorna av den
.7810972-5
18
polykristallina diamantkroppen kan avlägsnas med konventionella
metoder, exempelvis slipning.
När förfarandet enligt uppfinningen genomföres med den kisel-
rika legeringen och diamantkristallmassan i form av skikt
anbringade på varandra, kan den erhållna produkten uppvisa
minst en flat yta och kan föreligga i ett flertal olika
former, exempelvis såsom en skiva eller kvadratisk eller rek-
tangulär stång eller stav.
När förfarandet enligt uppfinningen genomföras med den kisel-
rika legeringen i form av ett rör eller en cylinder med en
kärna eller ett hål, som sträcker sig därigenom, samt dia-
mantpartiklarna är packade i kärnan, kommer den kiselrika
legeringen att infiltrera genom kärnan av sammanpressade
diamantkristaller under varmpressningen och ge diamantkroppen
enligt uppfinningen i form.av en cirkulär stång.
När förfarandet enligt uppfinningen genomföres med en stång av
kiselrik legering anordnad centralt i metallbägaren och med
utrymmet mellan stången av kiselrik legering och bägaren
packad med diamantkristaller, kommer den kiselrika legeringen
att infiltrera genom den omgivande massan av diamantkristaller
och ge diamantkroppen enligt uppfinningen i form av ett rör
eller ihålig cylinder.
Den polykristallina diamantkroppen enligt uppfinningen inne-
fattar en massa av diamantkristaller, som är vidhäftande bund-
na till varandra med ett kiselatomhaltigt bindemedel, varvid
diamantkristallerna har en storlek varierande från ca l till
ca lOOO_flm och tätheten av diamantkristallerna varierar från
minst ca 70 volymprocent upp till ca men mindre än 90 volym-
procent och ofta ca 89 volymprocent av kroppen, varvid det
kiselatomhaltiga bindemedlet förefinnes i en mängd varierande
upp till ca 30 volymprocent av kroppen och bindemedlet är
fördelat åtminstone väsentligen likformigt inom hela den poly-
kristallina diamantkroppen samt den del eller yta av binda- 7
medlet som står i kontakt med ytorna av de bundna diamanterna
7s1o972l5
19
åtminstone övervägande utgöres av kiselkarbid, dvs. mer än 50
volymprocent av delen eller ytan av bindemedlet i direkt kon-
takt med ytorna av diamantkristallerna utgöres av kiselkarbid.
Företrädesvis utgöres den del eller yta av bindemedlet, som
står i kontakt med ytorna av de bundna diamanterna, åtminstone
övervägande eller så gott som helt av kiselkarbid, dvs. minst
oa 85 volymprocent och företrädesvis 100 volymprocent av
bindemedlet i direkt kontakt med ytorna av de bundna diamant-
kristallerna utgöres av kiselkarbid. Diamantkroppen enligt
uppfinningen är porfri eller åtminstone övervägande porfri.
Det kiselatomhaltiga bindemedlet enligt uppfinningen inne-
_ håller alltid kiselkarbid. Enligt en utföringsform innefattar
bindemedlet enligt uppfinningen kiselkarbid och metallsilicid.
Enligt en annan utföringsform innefattar bindemedlet kisel-
karbid, metallsilicid och elementärt kisel. Enligt ytter-
ligare en utföringsform innefattar bindemedlet enligt uppfin-
ningen kiselkarbid, metallsilicid och metallkarbid. Enligt
ytterligare en utföringsform innefattar bindemedlet enligt
uppfinningen kiselkarbid, metallsilicid, metallkarbid och
elementärt kisel. Enligt ytterligare en utföringsform inne-
fattar bindemedlet enligt uppfinningen kiselkarbid, metall-
karbid och elementärt kisel. Metallkomponenterna i metall-
siliciden och metallkarbiden i bindemedlet enligt uppfinningen
bildas av legeringsmetall eller legeringsmetaller som före-
finnes i den infiltrerande legeringen.
Metallkomponenten i metallsiliciden som ingår i bindemedlet
väljes företrädesvis från gruppen bestående av kobolt, krom,
järn, hafnium, mangan, rhenium, rodium, rutenium, tantal,
torium, titan, uran, vanadin, volfram, yttrium, zirkonium
samt legeringar av dessa metaller.
Metallkomponenten i de närvarande metallkarbiderna i binde-
medlet utgöres av en stark karbidbildare som bildar en stabil
karbid och väljes företrädesvis från gruppen bestående av
krom, hafnium, titan, zirkonium, tantal, vanadin, volfram,
molybden och legeringar av dessa metaller.
7810972-5
Mängden elementärt kisel, om sådant närvarar, samt kiselkarbid
i bindemedlet i diamantkroppen enligt uppfinningen kan varie-
ra beroende på graden av reaktion mellan ytorna av diamant-
kristallerna och den infiltrerande kiselrika legeringen samt
reaktionen mellan elementärt icke-diamantkol och infiltrerande
kiselrik legering. Med antagande av att alla andra faktorer
är lika beror den mängd kiselkarbid som närvarar i binde-
medlet i stor utsträckning på varmpressningstemperaturen som
användes och tidrymden vid denna temperatur. I synnerhet
gäller att med ökande tid och/eller temperatur ökar mängden
kiselkarbid, under det att mängden elementärt kisel minskar
eller reduceras till en icke mätbar mängd. Framställningen
av en kropp av bundna diamantkristaller enligt uppfinningen
med en speciellt önskad mängd kiselkarbid för uppnående av
exempelvis vissa önskvärda egenskaper kan bestämmas empiriskt.
Särskilt gäller att bindemedlet alltid innehåller åtminstone
en mätbar mängd kiselkarbid och åtminstone en mätbar mängd
silicid och/eller karbid av legeringsmetall som förefinnes i
infiltreringslegeringen. Metallsiliciden föreligger vanligen
i form av disilicid beroende på den speciella infiltrerings-
legering som användes. Bindemedlet kan även innehålla
åtminstone en mätbar mängd elementärt kisel. Med en mätbar
mängd kiselkarbid, metallsilicid, metallkarbid eller elementärt
kisel avses härvid en mängd som kan fastställas med selektiv
ytdiffraktionsanalys vid transmissionselektronmikroskopi på
en tunn sektion av en kropp enligt uppfinningen. I allmänhet
innehåller emellertid bindemedlet enligt uppfinningen kisel-
karbid i en mängd varierande från ca l till ca 25 volym-
procent av den polykristallina diamantkroppen och vanligen
metallsilicid i en åtminstone mätbar mängd och ofta i en
minimimängd av ca 0,1 volymprocent av den polykristallina
diamantkroppen. Den speciella mängd metallsilicid som när~
varar beror i stor utsträckning på sammansättningen av den
infiltrerande kiselrika legeringen. Metallsiliciderna är
hårda och uppvisar ofta en lägre linjär värmeutvidgnings-
'koefficient än metallerna eller i vissa fall lägre än diamant,
vilket exempelvis gäller för rhenium, och detta är en önskvärd
7810972-5
21
egenskap för en fas i en diamantkropp. Den använda mängden
kiselkarbid och elementärt kisel som närvarar beror i stor
utsträckning på sammansättningen av den infiltrerande kisel-
rika legeringen samt graden av reaktion mellan den infiltre-
rande kiselrika legeringen och diamant eller icke-diamantkol.
Den närvarande mängden metallkarbid beror i stor utsträckning
på sammansättningen av den infiltrerande kiselrika legeringen.
Selektiv ytdiffraktionsanalys vid transmissionselektron-
mikroskopi på en tunn sektion av en polykristallin diamant-
kropp enligt uppfinningen visar även att den del av binde-
medlet, som står i kontakt med ytorna av de bundna diamanterna,
åtminstone övervägande utgöres av kiselkarbid.
Kroppen av bundna diamantkristaller är fri från porer och hål-
rum eller åtminstone väsentligen porfri, dvs. den kan inne-
hålla hålrum eller porer i en mängd understigande l volym-
procent av kroppen, förutsatt att dessa hålrum eller porer är
små, mindre än O,5_flm, och tillräckligt likformigt fördelade
genom hela kroppen så att de icke har någon väsentligt skadlig
effekt på de mekaniska egenskaperna. Halten av tomrum eller
porer i kroppen enligt uppfinningen kan bestämmas med metal-
lografiska metoder av standardtyp, exempelvis optisk under-
sökning av en polerad tvärsektion av kroppen.
Diamantkroppen enligt uppfinningen är även fri från icke-
-diamantkolfas genom att den icke innehåller elementär icke-
-diamantkolfas i en mängd som kan fastställas genom röntgen-
diffraktionsanalys.
En speciell fördel med uppfinningen är att den polykristallina
diamantkroppen kan framställas med storlek och form inom ett
vidsträckt intervall. Kroppen enligt uppfinningen kan exem-
pelvis vara så bred eller så lång som 2,5 cm eller längre.
Polykristallina diamantkroppar med en längd av 2,5 cm eller
mer och med diamanttätheten som uppnås enligt uppfinningen
kan i praktiken icke alls framställas med metoder som ut-
nyttjar det ultrahöga trycket och temperaturen inom det dia-
7810972-5
22
mantstabila området på grund av begränsningarna hos utrust-
ningen som erfordras för upprätthållande av de krävande
tryck-temperaturbetingelserna för den erforderliga tidrymden,
dvs. utrustningen är så komplicerad och massiv att dess kapa-
citet är begränsad. Å andra sidan kan den polykristallina
diamantkroppen enligt uppfinningen vara så liten eller så tunn
som önskas men innefattar alltid mer än ett enkelskikt av
diamantkristaller.
För användning såsom slipmedel kan en del av diamantkroppen
enligt uppfinningen lödas, hârdlödas eller på annat sätt
bindas till ett lämpligt underlagsmaterial, exempelvis sint-
rad eller varmpressad kiselkarbid, sintrad eller varmpressad
kiselnitrid eller hårdmetall (bindemedelsbunden metallkarbid)
eller en sådan metall som molybden såsom en verktygsinsats,
vilken exempelvis kan fasthållas med ett verktygsskaft som är
utformat för att hållas i ett maskinverktyg, varigenom de
exponerade ytorna av diamantkroppen kan användas för direkt
maskinbearbetning. Alternativt kan den polykristallina
diamantkroppen enligt uppfinningen mekaniskt fastspännas i ett
svarvverktyg för direkt maskinbearbetning med den blottlagda
ytan av diamantkroppen.
Uppfinningen beskrivas i det följande närmare med utförings-
exempel, varvid man om.icke annat anges gick tillväga på
följande sätt:
Pulver av hexagonal bornitrid med fin partikelstorlek, exem-
pelvis med en storlek varierande från ca 211m till ca 20 pm,
användes såsom trycköverförande medium.
Den använda utrustningen var i huvudsak densamma som den på
figurerna 4 och 5 visade.
Kallpressningen av beskickningen genomfördes vid rumstempera-
tur, såsom visas på figur 4, till ca 552 MPa.__
Mängden infiltrerande legering var tillräcklig för att full-
7810972-.5
23
ständigt infiltrera genom den sammanpressade diamantmassan.
Den infiltrerande legeringen var av eutektisk eller väsent-
ligen eutektisk sammansättning med undantag av exempel 6.
Den polykristallina diamantkroppen framställdes i form av en
skiva.
Med användning av en hammare och en kil spräcktes varje skiva
i huvudsak i hälften och de spräckte tvärsektionsytorna under-
söktes optiskt med förstoringsgraden ca 100 gånger under
mikroskop.
Polering av den spruckna tvärsektionsytan av den polykristal-
lina kroppen genomfördes på en gjutjärnsskiva.
När en viss diamanttäthet anges såsom volymprocent av kroppen
bestämdes detta med en standardpunkträkningsmetod med använd-
ning av ett mikrofotografi av den polerade tvärsektionsytan
förstorad 690 gånger, och arean av den undersökta ytan var
tillräckligt stor för att representera mikrostrukturen hos
hela kroppen.
När diamanttätheten anges såsom ett intervall överstigande 70
volymprocent men understigande 90 volymprocent av den poly-
kristallina kroppen är detta intervall baserat på erfarenhet,
resultat av likartade försök samt utseendet av den polykris~
tallina kroppen såsom helhet liksom utseendet av dess tvär-
sektionsytor samt även på volymen av den tillvaratagna ren-
gjorda polykristallina diamantkroppen jämfört med volymen av
det såsom utgångsmaterial använda diamantpulvret med antagande
av att mindre än 5 volymprocent av diamantpulvret omvandlats
till elementär icke-diamantkolfas.
Enligt exemplen l - 4, 12 och 13 utgjordes den infiltrerande
kiselrika legeringen av en legering av kisel och zirkonium,
som bildades in situ.
7810972-5
24
Exempel 1. . _
En gjuten kiselskiva med vikten 330 mg anordnades i en zirko-
niumhylsa i en molybdenbägare. Ca 500 mg fint diamantpulver
med partikollstor] ek varierande från l ,um till ca 60 pm med
minst 40 viktprocent av diamantpulvret mindre än lO,um packa-
des på kiselskivan. En molybdenbägare med något större dia-
meter än utgångsbägaren, dvs. bägaren innehållande kisel och
diamanter, anordnades över öppningen av den förstnämnda bäga-
ren såsom lock.
Den erhållna behållaren inpackades därefter i pulver av hexa-
gonal bornitrid såsom visas på figur 4 och hela beskickningen
pressades vid rumstemperatur, dvs. kallpressades, i en stål-
matris till ca 552 MPa, varvid behållaren och innehållet
utsattes för ett väsentligen isostatiskt tryck tills trycket
blev stabiliserat och gav ett dimensionsstabiliserat, format,
väsentligen isostatiskt system av pulverinnesluten behållare.
Från tidigare försök var det känt att i den erhållna pressade
enheten, dvs. i det erhållna formade, väsentligen isostatiska
systemet av pulverinnesluten behållare, var tätheten av dia-
mantkristallerna högre än ca 75 volymprocent av den samman-
pressade diamantmassan. Mängden närvarande kisel var ca 80
volymprocent av den sammanpressade diamantmassan.
Den erhållna enheten 21 av den pulverinneslutna behållaren
varmpressades därefter, dvs. trycktes in i en grafitform av
samma diameter som stålmatrisen, såsom visas på figur 5,
vilken infördes i en induktionsupphettningsanordning. Det
inre av behållaren evakuerades och kvävgasatmosfär infördes
genom evakuering av upphettningsanordningen till ca 10 torr
före återfyllningen med kvävgas. Ett tryck av ca 3,4 MPa
pâlades på den pressade enheten 2l och upprätthölls på denna
med grafitmatrisen, vilken därefter upphettades till en tem-
peratur av l500°C inom ca 7 minuters tid genom induktions-
upphettningsanordningen. När enheten upphettats höjdes
trycket även till ca 69 MPa på grund av systemets expansion.
När temperaturen nådde ca l350°C sänktes kolven 23a och 7
trycket föll till ca 34 MPa, vilket indikerar att kiselrik
7810972-5
zirkoniumlegering bildats, blivit flytande och infiltrerat
genom den sammanpressade diamantmassan. Trycket höjdes till
det maximala varmpressningstrycket 69 MPa och när temperaturen
nådde l500°C hölls enheten vid den maximala varmpressnings-
temperaturen l500°C vid 69 MPa under 1 minuts tid för att
säkerställa fullständig infiltrering av legeringen i de små
kapillärerna hos den sammanpressade diamantmassan. Effekt-
tillförseln avstängdes därefter men något ytterligare tryck
pålades icke. Detta gav ett fast tryck vid hög temperatur
men sänkt tryck vid låg temperatur, vilket gav tillfreds-
ställande geometrisk stabilitet, dvs. dimensionerna hos den
varmpressade enheten bibehölls tills denna var tillräckligt
kall för hantering.
Den erhållna polykristallina diamantkroppen tillvaratogs genom
att behållarmetallen avlägsnades genom slipning och sand-
blästring, dvs. molybdenbägaren och återstoden av zirkonium-
hylsan, samt överskott av kisel vid ytterytorna av kroppen.
Den erhållna sammanhängande polykristallina diamantkroppen
hade formen av en skiva med en tjocklek av ca 2,92 mm. Den
föreföll vara väl infiltrerad och bunden.
Röntgendiffraktionsanalys av den rengjorda yta genom vilken
legeringen inträngt visade att denna utgjordes av diamant,
kiselkarbid och elementärt kisel, vilket indikerar att kisel-
karbid och elementärt kisel närvarade i en mängd av minst
2 volymprocent av kroppen. Röntgendiffraktionsanalysen visade
emellertid icke närvaro av någon elementär icke-diamantkolfas.
Undersökning av brottvärsektionsytorna hos skivan visade att
brottet var transgranulärt snarare än intergranulärt, dvs.
brottet hade passerat genom diamantkornen i stället för längs
korngränsytorna. Detta visar att bindemedlet var i hög grad
vidhäftande och var lika starkt som diamantkornen eller
diamantkristallerna i sig.
Undersökning av brottytorna visade att dessa var porfria och
7810972-5
26
att bindemedlet var likformigt fördelat i hela kroppen.
Undersökning av den polerade tvärsektionsytan visade icke
några strängar eller hål bildade av diamantfragment som lös-
gjorts, vilket visar den starka bindningen och användbarheten
såsom slipmedel.
Tätheten av diamantkristaller var ca 81 volymprocent av den
polykristallina diamantkroppen.
Ett mikrofotografi av den polerade ytan med förstoringsgraden
690 gånger visade en vit fas. Röntgenspektralanalys av denna
fas visade att den utgjordes av zirkonium och kisel, vilket
indikerar att denna fas utgjordes av zirkoniumsilicid.
Exempel 2.
En gjuten kiselskiva med vikten 170 mg anordnades i en zirko-
niumhylsa i en molybdenbägare. 250 mg diamantkristaller som
utgjordes av en blandning av 75 volymprocent av 230/270 mesh
diamanter, dvs. mindre än ca 62 pm men större än 53 pm, och
volymprocent diamanter av Grade 3 (mesh 8000), dvs. ca
l - Slpm diamantpulver packades på kiselskivan. I stället
för det metallbägarlock som användes enligt exempel l användes
en skiva av varmpressad hexagonal bornitrid såsom plugg, dvs.
plugg 14, såsom visas på figur 2.
Den erhållna pluggade bägaren packades därefter i pulver av
hexagonal bornitrid och hela beskickningen kallpressades pâ
samma sätt och under samma betingelser som anges i exempel l.
Av tidigare experiment var det känt att i den erhållna pres-
sade enheten, dvs. i det erhållna formade, väsentligen iso-
statiska systemet av pulverinnesluten bägare, var diamant-
kristalltätheten högre än ca 75 volymprocent av den samman-
pressade diamantmassan. Mängden närvarande kisel var ca 80
volymprocent av den sammanpressade diamantmassan. Den er-
hållna pressade enheten 21 av pulverinnesluten, pluggad
bägare varmpressades därefter på det sätt och under de be-
tingelser som anges i exempel l.
7810972-5
27
Den erhållna polykristallina diamantkroppen tillvaratogs på
det_sätt som anges i exempel l. Ingen bindning till den hexa-
gonala bornitridpluggen med skadlig effekt på den polykris-
tallina diamantkroppen erhölls.
Den tillvaratagna sammanhängande polykristallina kroppen hade
en likformig skivform med en tjocklek av ca 1,5 mm. Den före~
föll att vara välinfiltrerad och bunden. Den var mer lik-
formig till formen än den polykristallina diamantkropp som
framställdes enligt exempel l, eftersom pluggen 14 gav bättre
geometrisk stabilitet för den färdiga kroppen än metallocket
enligt exempel 1.
Undersökning av tvärsektionssprickytor hos skivan visade att
brottet var transgranulärt snarare än intergranulärt, dvs.
kroppen hade brustit genom diamantkornen i stället för längs
korngränserna. Detta visar att bindemediet var starkt vid-
häftande och var lika starkt som diamantkornen eller diamant-
kristallerna själva.
Undersökning av brottytorna visade att dessa var porfria och
att bindemedlet var likformigt fördelat inom hela kroppen.
Undersökning av den polerade tvärsektionsytan visade inga
strängar av häl bildade av diamantfragment som rivits ut,
vilket visar att stark bindning erhållits.
Diamantkristalltätheten var ca 73 volymprocent av kroppens
volym.
Mikrofotografi av den polerade ytan visade en vit fas av
zirkoniumsilicid.
Exempel 3.
Enligt detta exempel användes samma tillvägagångssätt som
anges i exempel 2 med undantag av att pluggen 14 hade tjock-
leken 3,2 mm och utgjordes av molybdenmetall.
7810972-5
28
Molybdenpluggen bands icke till den polykristallina kroppen
och hade icke någon skadlig effekt på denna. Molybdenpluggen
kunde lätt avlägsnas när kapslingsmetallen och överskottet av
kisel slipades bort och kvarlämnade en polykristallin diamant-
kropp med likformig tjocklek och med en god flat yta.
Undersökning av tvärsektionsbrottytan hos skivan visade att
brottet var transgranulärt, dvs. brottet hade passerat genom
diamantkornen i stället för längs korngränserna. Detta visar
att bindemedlet var i hög grad vidhäftande och var lika starkt
som diamantkornen eller kristallerna själva.
Undersökning av brottytorna visade att dessa var porfria.
Diamanttätheten var högre än 70 volymprocent men mindre än 90
volymprocent av den polykristallina diamantkroppen.
Exemnel 4.
Enligt detta exempel användes samma tillvägagångssätt som
anges i exempel 2 med undantag av att pluggen l4 hade tjock-
leken 3,2 mm och utgjordes av sintrad aluminiumoxid.
Den erhållna polykristallina diamantkroppen bands icke till
aluminiumoxidpluggen, vilken lätt avlägsnades när kapslings-
metallen och överskottet av kisel slipades bort och kvar-
lämnade en diamantkropp med likformig tjocklek och med en god
flat yta.
Undersökning av tvärsektionsbrottytor av skivan visade att
brottet var transgranulärt. Detta visar att bindemedlet var
i hög grad vidhäftande och var lika starkt som diamantkornen
eller diamantkristallerna själva.
Undersökning av brottytorna visade att dessa var porfria.
Diamanttätheten var högre än 70 volymprocent men lägre än 90
volymprocent, räknat på volymen av den polykristallina diamant-
kroppen.
7810972-5
29
Uppfinninpan beskrives närmare med tabell I. Enligt exemplen
- 9 användes icke någon behållare eller beklädnad av metall
men der använda utrustningen var väsentligen densamma som den
som visas på figurerna 4 och 5. För genomförande av exemplen
- 9 packades pulvret av hexagonal bornitrid i matrisen
enligt figur 4 och en cylinder användes såsom form vilken
pressades in i pulvret. Cylindern var tillverkad av hard-
metall (sintrad metallkarbid) och hade en diameter av
ca 8 9 mm samt en tjocklek av 6,4 mm. Cylinderaxeln var an-
I
ordnad approximativt i linje med matrisens centralaxel.
Sedan cylindern införts i pulvret anbrinqädeS ytterligare
mängd pulver av hexagonal bornitrid i matrisen täckande cy-
lindern fullständigt, och den erhållna pulverinneslutna
cylindern pressades vid rumstemperatur under ett tryck av
340 MPa. Kolven 23a drogs därefter tillbaka och kolven 23
användes för att delvis pressa ut den erhållna pressade
pulverinneslutna cylindern från matrisen.
Den blottlagda delen av det pressade pulvret avlägsnades så
att cylindern exponerades delvis. Cylindern uttogs därefter
kvarlämnande hålrummet som den inpressat. Enligt exemplen
- 8 anbringades en skiva av gjuten kisellegering med an-
given sammansättning och tjocklek och med i det närmaste
samma diameter som innerdiametern i hålrummet på bottnen av
hålrummet. Enligt exempel 9 krossades den gjutna legeringen
till ett pulver och pulvret anordnades på bottnen av hål-
rummet. Ett skikt av diamantpulver med angiven storlek, mängd
och tjocklek anordnades ovanpå legeringen.
En skiva av varmpressat pulver av hexagonal bornitrid med
ungefär samma diameter som innerdiametern hos hålrummet anord-
nades i hålrummet på diamantpulvret såsom en plugg för att
säkerställa att ytan av den erhållna polykristallina diamant-
kroppen blev flat.
Hela massan sköts därefter in i centrum av matrisen med kolven
23a som därefter drogs tillbaka. En ytterligare mängd pulver
7810972-5
av hexagonal bornitrid tillfördes till matrisen för att täcka
den varmpressade skivan av hexagonal bornitrid, så att hål-
rummet och innehållet i detta inneslöts av den hexagonala
bornitriden såsom visas på figur 4. Den erhållna beskick-
ningen pressades därefter vid rumstemperatur, dvs. kallpres-
sades, i stålmatrisen under ett tryck av 552 MPa, såsom visas
på figur 4, varvid hålrummet och innehållet i detta utsattes
för inverkan av väsentligen isostatiskt tryck, tills trycket
stabiliserades och man erhöll ett dimensionsstabiliserat,
format, väsentligen isostatiskt system av pulverinneslutet
hålrum och innehåll i detta. Från föregående försök var det
känt att i den erhållna pressade enheten, dvs. i det erhållna
formade, väsentligen isostatiska systemet av pulverinneslutet
hâlrum och innehåll i detta, var tätheten av diamantkristal-
lerna högre än 75 volymprocent av den sammanpressade diamant-
11135 San .
Den erhållna pressade enheten av pulverinneslutet hålrum och
innehåll i detta, som var väsentligen detsamma som 21 med
undantag av att ingen metallbehållare användes, varmpressades
därefter, dvs. sköts in i en grafitform med samma diameter som
stålmatrisen, såsom visas på figur 5, och infördes i en induk-
tionsupphettningsanordning. Det inre av hålrummet evakuerades
och kväveatmosfär infördes i detta genom evakuering av upp-
hettningsanordningen till ca 10 torr innan anordningen fylldes
med strömmande torr kvävgas. Ett tryck av ca 34 MPa pålades
på den pressade enheten och upprätthölls på denna med grafit-
matrisen, vilken därefter upphettades med induktionsupphett-
ningsanordningen med en hastighet som medförde att den givna
maximala varmpressningstemperaturen uppnâddes inom en tidrymd
av ca 5 - 7 minuter. När enheten upphettades ökades trycket
till ett förutbestämt maximalt varmpressningstryck på grund
av expansion av hela systemet.
Vid den givna temperatur vid vilken infiltreringen börjar
eller kolven frammatas sjunker trycket till ca 34 MPa, vilket
visar att legeringen smält och blivit flytande samt infilt-
rerat diamantmassan. Trycket höjdes därefter åter till det
7810972-5
31
förutbestämda maximala varmpressningstrycket och hölls vid den
givna maximala varmpressningstemperaturen under en minuts tid
för att säkerställa fullständig infiltrering av de mindre
kapillärerna med legeringen i den sammanpressade diamant-
massan. Effekttillförseln avbröts därefter men inget ytter-
ligare tryck pâlades. Detta gav ett högt tryck vid hög
temperatur men minskat tryck vid lägre temperatur, vilket gav
tillfredsställande geometrisk stabilitet. Den erhållna poly-
kristallina diamantkroppen tillvaratogs vid rumstemperatur.
Pluggen bands icke till diamantkroppen. Efter avlägsnande av
ytskikt av pulver av hexagonal bornitrid och överskott av
legering genom slipning och sandblästring hade den erhållna
sammanhängande polykristallina diamantkroppen formen av en
skiva med den förutbestämda tjockleken.
Exemplen lO - l3 genomfördes på väsentligen samma sätt som
exempel l med de undantag som anges i tabell I.
I tabell I är den varmpressningstemperatur vid vilken infilt-
reringen börjar den temperatur vid vilken legeringen blir
flytande och börjar infiltrera den sammanpressade diamant-
massan. Den förutbestämda maximala varmpressningstempera-
turen och maximala varmpressningstrycket upprätthölls sam-
tidigt under en minuts tid för att säkerställa fullständig
infiltrering av små kapillärer i den sammanpressade diamant-
kristallmassan.
Enligt exemplen 5 - 10 i tabell I tillvaratogs den polykris-
tallina diamantkroppen i form av en skiva.
Röntgenanalysvärdena i tabell I är baserade på den polykris-
tallina diamantkroppen i krossad form.
7810972-5
, . ..-,-!f.!=..~.ï« fmdnH ßi f s.
mLmsÉ om
OH .Mm umwøwnum scäxmosmm Hwmfix
om som mšsmm mmfsmwßloss mml møm mätas, os Eko E; mmflzåo 2
1 får w®uow|uN ||:.@ .xml HømHx1;!s
Om cw®2%HO2 wummmnzum Ow.H wmm Eom H NßH umuflfiw NH
m .xw sz Nm
wß OH .Mm Eom OH .Nm Eom ßN_H mmm Eow H mmH Hm ww .HH
H øHnnøxEmnwHo> uwmowunw mms m .xw oo m.wN
E. smuøønnoo msmmmnöz mwå oom som H oom Hm mšß oH
Hmcflsuömm
Hwuww
ßmmmouxv
Hm>
m .xw m .xw |HDm »mn mm m.wm
om som mssmm awmš oïH omm som :wmmfiöm ooN Hm må» m
m .xw m .Mm HB wH
Om Eom mââmm Gwmcfi Ow_H Omm Eom H OHN Hm om m
m .xw m .am HH wH
Om Eøm mššmw QmmGH Ov.H Omw Eom H OON Hm ww ß
m .xw m .xm mm m
om som mssmm smmcH oïH omm som H oww .Hm mm m
Ei OH
wmvs:
zm Hmsomsxwc w1uxH>
>ø Hm>Hsm Om umcflâ mm OH
om »mmmmsfisssfiš smmsH oïH ÄN .så omlH H så Hm om m.
mmz mm:Hm @umHHm:wn EE mo Hmšv Aäiv så mo Hmšv vcwoouß
sušfimmmmmsmms, -Sfims smüfiöfis å? smfiomm smïmofis ms? lsoë
uHmEHxmE .>m Hm>H5m#cßEmHQ mGHnmmwH .xm
wwsmumnuHHm:H
.H flflümflfi
7810972-5
33
^.w»How. H qqmm
cømvfiflm >m vd
^1cuom«u@LcurV Ucficxm uum>om>a
cøvmsfiflmfißumx 695 uxmuzox fl
nwuhßcmâwfifl nm> _fim@m5flm@flQumx ^um:flQ
Hfiflu wflcmn wxufl cow Eo :m>m S00 så .Hwv
:I Umuwuøflflmcfl Hm> cwmmonxucmämfiü 0w.fi mwflfi mßmfi omflfl Hfl
cmmwflfim >ß Unn
xmwfinflmmnm um> wfinumx flmuuflflm Anmcfin
>ß mmøflm fløä uxmunox fl mvh SQE OO _fimv
|| umuwuufifiwcfl Hw> cwmmogxpamamfln m>.H mmwfi ommfl oowfi ofl
ß .Nm umflaco
Eom mcfiuwuufiflwzfl mmflwnmum
Nflwwm .Ufim ~ucmEmflo IHHSMO mšâmw wUmwfl> mnnouæwuonm Nm.H æomfi Nmmfi mfiwfl m
Iwflwfla .Uflm .wcmñmflm Gmwcøn Hm> :oo wmuwnufiflwcfl Hm> mm.H Ommfi Owmfl mvmfi w
Amcficmuoußw >m vcøum Unmfl ~GwUG§QHm> .www :w©Oum
mm cmwfifiwøauæw |Hw»m _wnH~wu»Hfl«:« mflfixomufiflfiu
_mfimmm >ß ummmcmvø .E w cm muøcflš .Hm>HømuQmE
aw>mv .flm .mflmflslmflø pnfiw wme .a oofi mo xmfiuovw
.uflm _ßcmEmflQ \noxoflm w@mwfl>mm5.mcnou%uu0nm Nm~a ommfi Ofiwfl mama ß
flw >m Hmmm .ßflwwm wøwwuøumw
.Ufim .pcmâmflo m .xm Eon mëñmm Nm.H Aommfiv mmvfl Ommfi m
wmfixfluuwmøflnumx
|Hmmflx >m wfiwuum >m :øaHw>
flm Ica uwuuw Coflwoum >m :oHm>cwHw
fim >m Hmmm ~Nflwwm >m wmmfi> uoxfiH> ~mfiw:wumwnwm:flQ fiwmwusumu
~Uflm _uflmEmflo |vßc umxuæë :oo mums .flumuom Nm.H Amwfifiv mwwfl mßmfl m
mæfimcmøwvvnßm ummmxwcwmm ^EEv AOOV .måwu cmwumn
f: mmonxßcmšmflø Cfiflfimnmflnxæfiom xm%mMM%@ .wwH.wm%%a% xrz .nufiflucfi vk
ana Hmm Uo mßumnmmëmu
uxcßmwfimßm lmmcflcwmmnmEum>
7810972-5
34
^.m#H0wv H QQHQQE
mflnøfiflmuwfiuxucæšmflw mnouw
m@cm>:m øw fl noxufiumm mcfiu A umumu
|vHfiw:fi mflmß Qwmcfinwmwflwfimwmëwwmfln
zoo .namämflw ucwu0nmE>H0> Ow cm uwä
øflmmH> :ofl»xmmHm>u ømumfiom .nømmøfim
>m UmxHm>mm mxofl um> ~G®mmoHx
>m m\N mo .m>@ ~cwmmoHx >m :mv
|0umHmßm Gmš wmnmmflvfiwmum umflßmmux
Hm> wflnumx flmuvcfim >m cømmøfim wwš
|| pxmpaox fi nwmmouxuawsøfiø >w nßvw |1 NH .xw som ommfi ommfi MH
mnflnfiwmnmw mm nmxomu
oømcxmm uøxuwuwnoz Uwš vxmßaox
fl amy» ø@>@ .wflmuum mwcmum: umxoæš
mncmø voâ umnmfiucmummnwnoflmouø
mom vmxuæñ wUmmfl> :mo .HMH Axmflßxmuøm
lxflßnflmwflnußxfiwmflg wms mnflflpmmfln HN @_m»«wV
us Eocøm wwmnoflmcwu øwmmonxvcmëmfln || ommfi oomfl ommfl NH
mmfimcmcmmunßm nwmmxmcomm nëäv . AWOV &%M% .Hmmw%%fi .xfl
Q Ouxuflmšmflfl GflHHmuwflHxæH0m Mw%MflMw% .UOH wMw%fl% UO Hflßmhwmšwu
lfifl Hmm |mmQHcmm®umEHm>
pxcsmpfimew
7810972-5
Vid försöken enligt exempel 5 och 6 var de polykristallina
diamantkropparna välinfiltrerade och väl bundna. Undersök-
ning av brottytorna visade att de var porfria, att bindemedlet
var likformigt fördelat inom kroppen och att brotten var
transgranulära. Diamanttätheten i varje kropp var högre än
70 % men mindre än 90 % av kroppens volym.
Vid försöket enligt exempel 7 uppvisade brottytorna fickor med
en storlek upp till ca 100 pm av fint diamantpulver, som var
ofullständigt infiltrerat, och detta antages bero på olik-
formigheten hos blandningen av diamantkristaller. Återstoden
av kroppen var emellertid fullständigt infiltrerad och hade
en täthet överstigande 70 volymprocent men understigande 90
volymprocent av kroppens volym.
Försöket enligt exempel 8 genomfördes på samma sätt som för-
söket enligt exempel 7 men med högre varmpressningstempera-
turer och dessa temperaturer medförde fullständig infiltrering
genom den sammanpressade diamantmassan och gav en väl bunden,
hård skiva. Undersökning av brottvärsektionsytorna visade att
dessa var porfria, att bindemedlet var likformigt fördelat i
hela kroppen och att brotten var transgranulära. Undersökning
av den polerade tvärsektionsytan vid försöket enligt exempel 8
visade frånvaro av strängar av hål bildade genom lösgöring av
diamantfragment, vilket åskådliggör den starka bindningen i
kroppen. Den polerade tvärsektionsytan visas på figur 6 och
tätheten av diamantkristallerna var ca 80 volymprocent av den
polykristallina diamantkroppen.
Vid försöket enligt exempel 9 uppvisade brottytorna samma
ofullständiga infiltrering som enligt exempel 7 men återstoden
av kroppen var väl infiltrerad och väl bunden.
Exemplen lO, ll och 13 visar att koboltbunden volframkarbid
icke är användbar såsom plugg vid förfarandet enligt uppfin-
ningen. Vid vart och ett av försöken enligt exemplen 10, ll
och l3 visade undersökning av de brottvärsektionsytor, som
icke var påverkade av pluggen, att dessa var porfria, att
7810972-5
36
brottet var transgranulärt, att bindemedlet var likformigt
fördelat i kroppen och att samtliga hade en diamanttäthet
överstigande 70 volymprocent.
Vid exempel 12 visade undersökning av brottvärsektionsytorna
att dessa var porfria samt att brottet var transgranulärt och
att bindemedlet var likformigt fördelat i kroppen, vilka hade
en täthet överstigande 70 % men understigande 90 a av kroppens
volym.
Enligt exempel 13 visade undersökning av brottvärsektions~
ytorna att legeringen hade infiltrerat i fina sprickor, som
kan uppträda i större kristaller under varmpressningen, vilket
gav exceptionellt god bindning av dessa kristaller.
Det som anges i den amerikanska patentskriften 3.982.911 är
avsett att utgöra en del av föreliggande beskrivning. I denna
patentskrift anges ett förfarande för framställning av en
kompositslipkropp av kubisk bornitrid genom angringande av
kristaller av kubisk bornitrid tillsammans med ett substrat
och bindemedelslegering i en skyddande metallbehållare samt
anbringande av behållaren i ett trycköverförande pulverfor-
migt medium, anbringande av väsentligen isostatiskt tryck på
behållaren och innehållet i detta via det pulverformiga mediet,
samt varmpressning av den erhållna pulverinneslutna behållaren.
Claims (11)
1. Väsentligen grafitfri osintrad polykristallin diamant- kropp innefattande en massa av diamantkristaller, som är vid- häftande sammanbundna med ett kiselatomhaltigt bindemedel, k ä n n e t e c k n a d därav, att diamantkristallerna inne- fattar en i förväg sammanpressad dimensionsstabil massa av kristaller med storlek varierande från ca l till ca lO00r4m, varvid halten av diamantkristallerna varierar från minst ca 70 upp till ca men mindre än 90 volymprocent av kroppen, samt det kiselatomhaltiga bindemedlet, som innehåller kiselkarbid och en karbid och/eller silicid av en metallkomponent som bildar en silicid med kisel, närvarar i en mängd varierande upp till ca 30 volymprocent av kroppen, varvid bindemedlet är fördelat åtminstone väsentligen likformigt inom hela kroppen och den del av bindemedlet som står i kontakt med ytorna av diamant- kristall åtminstone övervägande utgöres av kiselkarbid, var- vid diamantkroppen är åtminstone väsentligen porfri.
2. Polykristallin diamantkropp enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att bindemedlet även inne- ' håller elementärt kisel.
3. Polykristallin diamantkropp enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d därav, att halten av diamant- kristallerna uppgår till från ca 70 till ca 89 volymprocent av kroppen.
4. Polykristallin diamantkropp enligt något av patent- kraven 1-3, k ä n n e t e c k n a d därav, att kristallerna är kornstorleksgraderade från ca 1 till ca 60;¿m.
5. Polykristallin diamantkropp enligt något av patent- kraven 1-4, k ä n n e t e c k n a d därav, att metallkompo- nenten i siliciden är vald från gruppen bestående av kobolt, krom, järn, hafnium, mangan, molybden, niob, nickel, palladium, platina, rhenium, rodium, rutenium, tantal, torium, titan, uran, vanadin, volfram, yttrium, zirkonium samt legeringar av 7s1o972-se “ dessa ämnen, och/eller att metallkomponenten i metallkar- biden är vald från gruppen bestående av krom, hafnium, titan, zirkonium, tantal, vanadin, volfram, molybden och legeringar av dessa ämnen.
6. Förfarande för framställning av den polykristallina diamantkroppen enligt patentkrav 1, vilket innefattar varm- pressning tillsammans av diamantkristaller och ett kisel- haltigt bindemedel med mekaniska medel under betingelser som icke leder till bildning av någon väsentlig mängd grafit, k ä n n e t e c k n a t därav, att man (a) i en skyddande behållare eller bägare eller i ett hål- rum i ett trycköverförande pulverformigt medium, som överför pålagt tryck väsentligen oförminskat och förblir väsentligen osintrat under varmpressningen, anordnar en massa av fast eutektifer kiselrik legering eller fasta komponenter som ger eutektifer kiselrik legering samt en massa av diamantkristal- ler i kontakt med massan av fast eutektifer kiselrik legering eller i kontakt med minst en av komponenterna som ger eutek- tifer kiselrik legering, varvid den eutektifera kiselrika legeringen utgöres av kisel och en metall som bildar en silicid med kislet; (b) innesluter behållaren eller innehållet i hålrummet i det trycköverförande pulverformiga mediet; _ (c) pålägger ett tillräckligt högt väsentligen isostatiskt tryck med mekaniska medel på behållaren eller innehållet i hålrummet via det pulverformiga mediet, så att dimensionerna hos innehållet i behållaren eller hålrummet stabiliseras väsentligen likformigt till ett format, väsentligen dimen- sionsstabilt system av i pulver inneslutet innehåll i behål- laren eller innehåll i hålrummet, varvid halten av diamant- kristaller i den erhållna sammanpressade massan är högre än 70 volymprocent av volymen av de sammanpressade diamantkris- tallerna; I I Id) varmpressar det erhållna väsentligen isostatiska systemet till bildning av en flytande infiltrerande eutekti- fer kiselrik legering, som infiltrerar genom mellanrum och hålrum i den sammanpressade massan av diamantkristaller, var- 39 7810972-5 vid varmpressningen genomföres vid en varmpressningstempera- tur under ca 1600°C under ett varmpressningstryck som är tillräckligt för att infiltrera den flytande kiselrika lege- ringen genom mellanrum och hålrum i den sammanpressade massan av diamantkristaller, varvid den fasta eutektifera kiselrika legeringen eller de fasta komponenterna för åstadkommande av den eutektifera kiselrika legeringen användes i en mängd som är tillräcklig för att ge en mängd flytande eutektifer kiselrik legering vid varmpressningstemperaturen, som är tillräcklig för att fylla mellanrummen i den sammanpressade massan av diamantkristaller, och varvid varmpressningen genom- föres i en atmosfär som icke har någon väsentlig skadlig effekt pâ diamantkristallerna eller den infiltrerande fly- tande kiselrika legeringen, varvid vid varmpressningen mindre än 5 volymprocent av diamantkristallerna omvandlas till ele- mentärt icke-diamantkol samt icke-diamantkolet eller ytorna av diamantkristallerna reagerar med den flytande kiselrika legeringen under bildning av karbid; (e) =upprätthàller tillräckligt tryck på det erhållna varm- pressade väsentligen dimensionsstabila systemet under kylning av detta för att åtminstone väsentligen bibehålla dimensio- nerna hos det varmpressade systemet och (f) tillvaratager den erhållna polykristallina diamant- kroppen bestående av diamantkristaller sammanbundna med ett bindemedel som är rikt på kiselatomer, varvid diamantkristal- lerna närvarar i en mängd av minst 70 volymprocent av den totala volymen av kroppen.
7. Förfarande enligt patentkrav 6, k ä n n e t e c k - n a t därav, att diamantkristallerna är storleksgraderade med en storlek från ca 1 till ca 60;un.
8. Förfarande enligt patentkrav 6 eller 7, k ä n n e - t e c k n a t därav, att mängden flytande infiltrerande kiselrik legering är från ca 25 till ca 80 volymprocent av den sammanpressade massan av diamantkristaller.
9. Förfarande enligt något av patentkraven 6-8, k ä n - 781Û972-5 n e t e c k n a t därav, att halten av den sammanpressade massan av diamantkristaller varierar från ca 71 till ca men mindre än 95 volymprocent av volymen av de sammanpressade diamantkristallerna.
10. Förfarande enligt något av patentkraven 6-9, k ä n f n e t e c k n a t därav, att massan av fast kiselrik lege- ring föreligger i form av ett skikt och att massan av dia- mantkristaller föreligger i form av ett skikt, som är an- bringat på skiktet av kiselrik legering, eller att massan av fast kiselrik legering föreligger i form av en stång som är anordnad väsentligen centralt i behållaren och att massan av diamantkristaller är packad i det omgivande utrymmet mellan den fasta kiselrika legeringen och behållaren eller att massan av fast kiselrik legering föreligger i form av en cylinder med en kärna, som sträcker sig genom denna cylinder, och att massan av diamantkristaller är packad i kärnan i kiselcylindern.
11. Förfarande enligt något av patentkraven 6-10, k ä n - n e t e c k n a t därav, att massan av fast kiselrik lege- . ring föreligger i partikelform.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/844,448 US4124401A (en) | 1977-10-21 | 1977-10-21 | Polycrystalline diamond body |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7810972L SE7810972L (sv) | 1979-06-14 |
SE445839B true SE445839B (sv) | 1986-07-21 |
Family
ID=25292740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7810972A SE445839B (sv) | 1977-10-21 | 1978-10-20 | Polykristallin diamantkropp samt forfarande for dess framstellning |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4124401A (sv) |
JP (1) | JPS5485213A (sv) |
AT (1) | AT371402B (sv) |
AU (1) | AU526017B2 (sv) |
BE (1) | BE871434A (sv) |
BR (1) | BR7806953A (sv) |
CA (1) | CA1105496A (sv) |
DE (1) | DE2845792A1 (sv) |
DK (1) | DK469178A (sv) |
ES (1) | ES474393A1 (sv) |
FR (1) | FR2414032B1 (sv) |
GB (1) | GB2006731B (sv) |
IE (1) | IE48051B1 (sv) |
IL (1) | IL55717A0 (sv) |
IN (1) | IN150314B (sv) |
IT (1) | IT1101660B (sv) |
NL (1) | NL7810518A (sv) |
SE (1) | SE445839B (sv) |
ZA (1) | ZA785933B (sv) |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4171339A (en) * | 1977-10-21 | 1979-10-16 | General Electric Company | Process for preparing a polycrystalline diamond body/silicon carbide substrate composite |
US4220455A (en) * | 1978-10-24 | 1980-09-02 | General Electric Company | Polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride body and process for making said body |
US4247304A (en) * | 1978-12-29 | 1981-01-27 | General Electric Company | Process for producing a composite of polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride body and substrate phases |
IE49733B1 (en) * | 1978-12-29 | 1985-12-11 | Gen Electric | Integral composite of polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride body phase and substrate phase and process for making it |
US4353953A (en) * | 1978-12-29 | 1982-10-12 | General Electric Company | Integral composite of polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride body phase and substrate phase |
US4231195A (en) * | 1979-05-24 | 1980-11-04 | General Electric Company | Polycrystalline diamond body and process |
WO1982000140A1 (en) * | 1980-07-09 | 1982-01-21 | Gen Electric | Silicon carbide composite and process for production |
US4453951A (en) * | 1980-07-09 | 1984-06-12 | General Electric Co. | Process for the production of silicone carbide composite |
JPS57501027A (sv) * | 1980-07-09 | 1982-06-10 | ||
US4417906A (en) * | 1980-07-09 | 1983-11-29 | General Electric Company | Process for production of silicon carbide composite |
US4380471A (en) * | 1981-01-05 | 1983-04-19 | General Electric Company | Polycrystalline diamond and cemented carbide substrate and synthesizing process therefor |
US4448591A (en) * | 1981-01-21 | 1984-05-15 | General Electric Company | Cutting insert having unique cross section |
US4504284A (en) * | 1981-07-24 | 1985-03-12 | General Electric Company | Indexable composite cutting insert having corner cutting edges |
US4401443A (en) * | 1981-10-26 | 1983-08-30 | General Electric Company | Polycrystalline silicon-bonded cubic boron nitride body and method |
US4353714A (en) * | 1981-10-26 | 1982-10-12 | General Electric Company | Polycrystalline silicon-bonded cubic boron nitride body and method |
US4698070A (en) * | 1981-12-16 | 1987-10-06 | General Electric Company | Cutting insert for interrupted heavy machining |
US4483892A (en) * | 1981-12-16 | 1984-11-20 | General Electric Company | Wear resistant annular insert and process for making same |
US4544517A (en) * | 1981-12-16 | 1985-10-01 | General Electric Co. | Automatic composite press technique for producing cutting inserts |
US4460382A (en) * | 1981-12-16 | 1984-07-17 | General Electric Company | Brazable layer for indexable cutting insert |
US4497639A (en) * | 1981-12-16 | 1985-02-05 | General Electric Company | Silicon carbide cutting insert with pre-pressed core center piece and sintered diamond envelope |
US4534773A (en) * | 1983-01-10 | 1985-08-13 | Cornelius Phaal | Abrasive product and method for manufacturing |
DE3546783C2 (sv) * | 1984-03-30 | 1993-01-28 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Ltd., Johannesburg, Transvaal, Za | |
DE3430912A1 (de) * | 1984-08-22 | 1986-02-27 | Hutschenreuther Ag, 8672 Selb | Abgaskatalysator und verfahren zu seiner herstellung |
US4985051A (en) * | 1984-08-24 | 1991-01-15 | The Australian National University | Diamond compacts |
WO1986001433A1 (en) * | 1984-08-24 | 1986-03-13 | The Australian National University | Diamond compacts and process for making same |
EP0198653B1 (en) * | 1985-04-09 | 1991-07-31 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Limited | Abrasive products |
IE57439B1 (en) * | 1985-04-09 | 1992-09-09 | De Beers Ind Diamond | Wire drawing die |
IE58714B1 (en) * | 1985-06-07 | 1993-11-03 | De Beers Ind Diamond | Thermally stable diamond abrasive compact body |
ZA864402B (en) * | 1985-06-18 | 1987-02-25 | De Beers Ind Diamond | Abrasive tool |
IE62468B1 (en) * | 1987-02-09 | 1995-02-08 | De Beers Ind Diamond | Abrasive product |
US5010043A (en) * | 1987-03-23 | 1991-04-23 | The Australian National University | Production of diamond compacts consisting essentially of diamond crystals bonded by silicon carbide |
US4766040A (en) * | 1987-06-26 | 1988-08-23 | Sandvik Aktiebolag | Temperature resistant abrasive polycrystalline diamond bodies |
US4764434A (en) * | 1987-06-26 | 1988-08-16 | Sandvik Aktiebolag | Diamond tools for rock drilling and machining |
JPH066769B2 (ja) * | 1987-07-10 | 1994-01-26 | 工業技術院長 | ダイヤモンド焼結体及びその製造法 |
EP0383861B1 (en) * | 1988-08-17 | 1993-08-18 | The Australian National University | Diamond compact possessing low electrical resistivity |
AU605994B2 (en) * | 1988-08-31 | 1991-01-24 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Limited | Manufacture of two-component products |
AU605996B2 (en) * | 1988-08-31 | 1991-01-24 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Limited | Manufacture of abrasive products |
AU605995B2 (en) * | 1988-08-31 | 1991-01-24 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Limited | Manufacture of abrasive products |
SE9004123D0 (sv) * | 1990-12-21 | 1990-12-21 | Sandvik Ab | Diamantimpregnerat haardmaterial |
DE4300722A1 (de) * | 1993-01-14 | 1994-07-21 | Mecano Vorrichtungsbau Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Schleifwerkzeugen und danach hergestelltes Werkzeug |
DE19505844B4 (de) * | 1995-02-21 | 2004-11-11 | Diamant-Gesellschaft Tesch Gmbh | Verfahren zum Herstellen und Verwenden eines Schleifringes für Schleifscheiben sowie Schleifring für Schleifscheiben und Vorrichtung zur Verfahrensdurchführung |
EP1253123B1 (en) * | 1997-09-05 | 2014-04-16 | Element Six Limited | A diamond-silicon carbide-silicon composite |
AU3389699A (en) * | 1998-04-22 | 1999-11-08 | De Beers Industrial Diamond Division (Proprietary) Limited | Diamond compact |
JP4045014B2 (ja) | 1998-04-28 | 2008-02-13 | 住友電工ハードメタル株式会社 | 多結晶ダイヤモンド工具 |
BR9914094B1 (pt) * | 1998-09-28 | 2009-01-13 | processo de baixa pressço para a fabricaÇço de um compàsito de diamante a partir de partÍculas de diamante, e, compàsito de diamante produzido pelo mesmo. | |
US6709747B1 (en) * | 1998-09-28 | 2004-03-23 | Skeleton Technologies Ag | Method of manufacturing a diamond composite and a composite produced by same |
DE60018634T2 (de) | 1999-05-12 | 2005-08-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Schleif- und Polierwerkzeug für Diamant, Verfahren zum Polieren von Diamant und polierter Diamant, und somit erhaltener Einkristalldiamant und gesintertes Diamantpresswerkstück |
CN100402795C (zh) * | 2000-05-18 | 2008-07-16 | 联邦科学及工业研究组织 | 切削工具及其使用方法 |
US20060240640A1 (en) * | 2002-10-18 | 2006-10-26 | Vitali Nesterenko | Isostatic pressure assisted wafer bonding method |
AT7492U1 (de) * | 2004-06-01 | 2005-04-25 | Ceratizit Austria Gmbh | Verschleissteil aus einem diamanthaltigen verbundwerkstoff |
DE102004056734A1 (de) * | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Vatcharachai Buanatra | Diamantenformkörper |
US9103172B1 (en) | 2005-08-24 | 2015-08-11 | Us Synthetic Corporation | Polycrystalline diamond compact including a pre-sintered polycrystalline diamond table including a nonmetallic catalyst that limits infiltration of a metallic-catalyst infiltrant therein and applications therefor |
US9403137B2 (en) * | 2005-09-15 | 2016-08-02 | Diamond Innovations, Inc. | Polycrystalline diamond material with extremely fine microstructures |
US7753143B1 (en) | 2006-12-13 | 2010-07-13 | Us Synthetic Corporation | Superabrasive element, structures utilizing same, and method of fabricating same |
US7791188B2 (en) | 2007-06-18 | 2010-09-07 | Chien-Min Sung | Heat spreader having single layer of diamond particles and associated methods |
EP2170781B1 (en) * | 2007-07-17 | 2015-06-24 | Element Six Limited | Method for joining sic-diamond |
EP2180972A1 (en) * | 2007-08-31 | 2010-05-05 | Element Six (Production) (Pty) Ltd. | Polycrystalline diamond composites |
US8789894B2 (en) * | 2009-01-13 | 2014-07-29 | Diamond Innovations, Inc. | Radial tool with superhard cutting surface |
US8365846B2 (en) * | 2009-03-27 | 2013-02-05 | Varel International, Ind., L.P. | Polycrystalline diamond cutter with high thermal conductivity |
US8662209B2 (en) * | 2009-03-27 | 2014-03-04 | Varel International, Ind., L.P. | Backfilled polycrystalline diamond cutter with high thermal conductivity |
US8357623B2 (en) * | 2009-03-30 | 2013-01-22 | U.S. Department Of Energy | Composite materials and bodies including silicon carbide and titanium diboride and methods of forming same |
US8191658B2 (en) * | 2009-08-20 | 2012-06-05 | Baker Hughes Incorporated | Cutting elements having different interstitial materials in multi-layer diamond tables, earth-boring tools including such cutting elements, and methods of forming same |
US9272392B2 (en) | 2011-10-18 | 2016-03-01 | Us Synthetic Corporation | Polycrystalline diamond compacts and related products |
WO2013098153A1 (en) * | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Sandvik Intellectual Property Ab | Diamond composite and a method of making a diamond composite |
US10280687B1 (en) * | 2013-03-12 | 2019-05-07 | Us Synthetic Corporation | Polycrystalline diamond compacts including infiltrated polycrystalline diamond table and methods of making same |
GB201412809D0 (en) * | 2014-07-18 | 2014-09-03 | Element Six Abrasives Sa | Method of making super-hard articles |
US10364190B2 (en) * | 2015-08-26 | 2019-07-30 | Sandvik Intellectual Property Ab | Method of producing a component of a composite of diamond and a binder |
WO2018047419A1 (ja) * | 2016-09-06 | 2018-03-15 | 株式会社Ihi | セラミックス基複合材の製造方法 |
WO2020254426A1 (en) * | 2019-06-20 | 2020-12-24 | Hiptec As | A method for manufacturing a metal based component comprising a protrusion |
CN110452010B (zh) * | 2019-07-19 | 2021-07-09 | 广东工业大学 | 一种高熵合金连接碳化硅陶瓷连接件及其制备方法和应用 |
CN115401200A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-11-29 | 山东华大金科新材料有限公司 | 抗击韧性强、硬度高的金刚石锯片及金刚石刀头制作工艺 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2391589A (en) * | 1943-04-29 | 1945-12-25 | Hatim Attari | Abrasive tool |
NL267401A (sv) * | 1960-07-22 | |||
CA1070123A (en) * | 1969-04-17 | 1980-01-22 | Howard T. Hall | Diamond compacts |
NL7104326A (sv) * | 1970-04-08 | 1971-10-12 | Gen Electric | |
US3913280A (en) * | 1971-01-29 | 1975-10-21 | Megadiamond Corp | Polycrystalline diamond composites |
US3841852A (en) * | 1972-01-24 | 1974-10-15 | Christensen Diamond Prod Co | Abraders, abrasive particles and methods for producing same |
US3982911A (en) * | 1972-11-01 | 1976-09-28 | General Electric Company | Process for the preparation of a composite cubic boron nitride layer abrasive body |
JPS4989711A (sv) * | 1972-12-18 | 1974-08-27 | ||
US3912500A (en) * | 1972-12-27 | 1975-10-14 | Leonid Fedorovich Vereschagin | Process for producing diamond-metallic materials |
JPS5173512A (sv) * | 1974-12-23 | 1976-06-25 | Tatsuro Kuratomi |
-
1977
- 1977-10-21 US US05/844,448 patent/US4124401A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-10-05 GB GB7839447A patent/GB2006731B/en not_active Expired
- 1978-10-05 CA CA312,785A patent/CA1105496A/en not_active Expired
- 1978-10-12 IL IL7855717A patent/IL55717A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-10-13 IN IN1108/CAL/78A patent/IN150314B/en unknown
- 1978-10-17 AU AU40779/78A patent/AU526017B2/en not_active Expired
- 1978-10-19 IT IT28924/78A patent/IT1101660B/it active
- 1978-10-20 BR BR7806953A patent/BR7806953A/pt unknown
- 1978-10-20 ES ES474393A patent/ES474393A1/es not_active Expired
- 1978-10-20 ZA ZA00785933A patent/ZA785933B/xx unknown
- 1978-10-20 IE IE2087/78A patent/IE48051B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-10-20 JP JP12993978A patent/JPS5485213A/ja active Granted
- 1978-10-20 NL NL7810518A patent/NL7810518A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-10-20 AT AT0754178A patent/AT371402B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-10-20 FR FR7829912A patent/FR2414032B1/fr not_active Expired
- 1978-10-20 BE BE191263A patent/BE871434A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-10-20 DE DE19782845792 patent/DE2845792A1/de active Granted
- 1978-10-20 SE SE7810972A patent/SE445839B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-10-20 DK DK469178A patent/DK469178A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN150314B (sv) | 1982-09-11 |
ZA785933B (en) | 1979-09-26 |
IT1101660B (it) | 1985-10-07 |
CA1105496A (en) | 1981-07-21 |
NL7810518A (nl) | 1979-04-24 |
SE7810972L (sv) | 1979-06-14 |
BR7806953A (pt) | 1979-05-08 |
FR2414032A1 (fr) | 1979-08-03 |
ES474393A1 (es) | 1979-11-01 |
DE2845792A1 (de) | 1979-05-10 |
IL55717A0 (en) | 1978-12-17 |
FR2414032B1 (fr) | 1986-03-14 |
US4124401A (en) | 1978-11-07 |
BE871434A (fr) | 1979-04-20 |
IE782087L (en) | 1979-04-21 |
AT371402B (de) | 1983-06-27 |
JPS5485213A (en) | 1979-07-06 |
DE2845792C2 (sv) | 1990-02-15 |
JPS6213306B2 (sv) | 1987-03-25 |
IE48051B1 (en) | 1984-09-19 |
IT7828924A0 (it) | 1978-10-19 |
ATA754178A (de) | 1982-11-15 |
GB2006731B (en) | 1982-10-13 |
AU4077978A (en) | 1980-04-24 |
AU526017B2 (en) | 1982-12-16 |
DK469178A (da) | 1979-04-22 |
GB2006731A (en) | 1979-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE445839B (sv) | Polykristallin diamantkropp samt forfarande for dess framstellning | |
US4168957A (en) | Process for preparing a silicon-bonded polycrystalline diamond body | |
US4241135A (en) | Polycrystalline diamond body/silicon carbide substrate composite | |
US4171339A (en) | Process for preparing a polycrystalline diamond body/silicon carbide substrate composite | |
US4167399A (en) | Process for preparing a polycrystalline diamond body | |
US4231195A (en) | Polycrystalline diamond body and process | |
US4110084A (en) | Composite of bonded cubic boron nitride crystals on a silicon carbide substrate | |
US3982911A (en) | Process for the preparation of a composite cubic boron nitride layer abrasive body | |
US4151686A (en) | Silicon carbide and silicon bonded polycrystalline diamond body and method of making it | |
US4173614A (en) | Process for preparing a polycrystalline diamond body/silicon nitride substrate composite | |
EP1341865B1 (en) | Method for the production of polycrystalline abrasive grit | |
SE445838B (sv) | Polykristallin diamant/kiselkarbid- eller kiselnitridsubstratkompositprodukt samt forfarande for dess framstellning | |
US4380471A (en) | Polycrystalline diamond and cemented carbide substrate and synthesizing process therefor | |
EP0354043B1 (en) | Thermally stable diamond abrasive compact body | |
US4425315A (en) | Diamond sintered compact wherein crystal particles are uniformly orientated in the particular direction and the method for producing the same | |
US4234661A (en) | Polycrystalline diamond body/silicon nitride substrate composite | |
US20120285100A1 (en) | Pdc made with low melting point catalyst | |
CA1105948A (en) | Polycrystalline diamond body | |
US4353963A (en) | Process for cementing diamond to silicon-silicon carbide composite and article produced thereby | |
US4374651A (en) | Composite of metal-bonded cubic boron nitride and a substrate and process of preparation | |
KR900007839B1 (ko) | 인성이 개선된 복합 세라믹 및 이의 제조방법 | |
USRE30503E (en) | Composite of bonded cubic boron nitride crystals on a silicon carbide substrate | |
US5623727A (en) | Method for manufacturing powder metallurgical tooling | |
CA1111664A (en) | Polycrystalline diamond body/silicon carbide or silicon nitride substrate composite | |
CA1103940A (en) | Cubic boron nitride abrasive composite |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 7810972-5 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7810972-5 Format of ref document f/p: F |