SE445175B - Steriliseringstillsats for en injektionsanordning - Google Patents

Description

8104573-4 2 nålen innan denna appliceras på injektionsstället och också vid återtagning av nålen från ínjektionsstället.

Tillsatsen innefattar en kollapsibel hylsa anordnad att omge nålen, organ på den ena änden av hylsan för fastgörande av denna på en nålhållare på injektions- ancrdningen, ett väggelement vid den andra änden av hylsan och inrättat att stänga denna andra ände så att nålen inneslutes, och ett steriliseringsorgan, som är i form av en steriliseringsmedel innehållande kropp som befinner sig på hylsans nämnda andra ände, varvid den kollapsibla hylsans två ändar är förbara fram och tillbaka i förhållande till varandra i nålens längdriktning och är fjädrande förspända till det utsträckta läget, varigenom när en injektion utföres genom att hylsans nämnda andra ände ansättes mot in- jektionsstället och ett tryck lägges på injektions- anordningen i en riktning som pekar mot injektions- stället, hylsan kollapsar under det pålagda trycket och nålens spets rör sig genom steriliseringsorganet och väggelementet och in i injektionsstället, och när nämnda tryck upphäves, hylsan återtar sitt ut- sträckta läge och nålens spets rör sig tillbaka genom väggelementet och steriliseringsorganet.

Ehuru uttrycket "sterilisera" i denna beskrivning används i betydelsen "utrota mikroorganismer", såsom bakterier eller virus, torde det inses, att det icke är väsentligt att alla mikroorganismer dödas, dvs att nålen görs absolut steril. Steriliseringsorganet kan exempelvis innefatta ett steriliseringsmedel i form av en vätska, ett gel eller pulver.

Eftersom nålen steriliseras, innan den punkterar huden, är risken liten att såret skall infekteras av nålen, även om samma nål används för att utföra flera injiceringar. I det fall steriliseringsorganet innefat- tar ett steriliseringsmedel kan vidare en del av steri- liseringsmedlet på nålen överföras till injektionsstäl- let. 8"f04573-4 3 Steriliseringsorganet är företrädesvis beläget i närheten av men framför nålens spetsiga ände när tillsatsen är fäst på injektionsanordningen, varigenom nålen intränger i och rör sig genom steriliserings- organet, när hylsan kollapsar. De två rördelarna är med fördel belastade till intagande av det utsträckta läget medelst en i hylsan belägen fjäder.

Steriliseringsorganet kan innefatta en hållare för inrymmande av ett steriliseringsmedel inuti tillsatsen, varvid steriliseringsmedlet eventuellt är impregnerat i en kropp av absorberande material. Hållaren är före- trädesvis avtagbar från tillsatsen, så att den kan er- sättas med en ny hâllare, som innehåller nytt sterilise- ringsmedel, om så erfordras.

Vid ett alternativ enligt uppfinningen innefattar steriliseringsorganet ett radioaktivt ämne, som är så anordnat, att det inuti tillsatsen bildar ett radio- aktivt steriliseringsområde, genom vilket, när tillsat- sen är monterad på en injektionsanordning, åtminstone ett främre parti av nålen är förbart, innan nålen an- bringas på injektionsstället.

Vid ett annat utförande av uppfinningen innefattar steriliseringsorganet en behållare för ett sterilise- ringsfluidum, som kommunicerar med ett munstycke för injicering av fluidet i en kammare, som, när tillsatsen är monterad på en injektionsanordning, omger åtminstone ett främre parti av nålen, varigenom nämnda parti av nålen kan beläggas med nämnda fluidum, innan nålen an- bringas på injektionsstället.

Uppfinningen kommer att beskrivas närmare nedan med hänvisning till bifogade ritning, som visar en utförings- form av anordningen enligt uppfinningen. Fig l visar schematiskt en injektionsanordning med en tillsats, som visas i sektion, och fig 2 är en ändvy av tillsatsen.

Den på ritningen visade anordningen innefattar en injektionspistol l av sådant slag, som användes för att utföra injiceringar på boskap, får och grisar. Pistolen 8104573-'4 4 l har en nålhållare 2, en ihålig metallnål 3, en be- hållare 4 för injiceringsvätska, en kolv 5, en manöver- arm 6 för förflyttning av kolven 5 för matning av in- jiceringsvätska till nålen 3, samt ett handtag 7. En hylsa 9 av rostfritt stål är genom skjutpassning an- bragt på nålhållaren 2, varvid en här icke visad slits eventuellt är anordnad i hylsans 9 ände, så att hylsans ände kan vidgas något för inneslutning av nâlhållaren 2.

Hylsan 9 har en första rördel 10, som är fäst på nålhållaren 2, och en andra rördel ll, som är teleskopiskt glidbar inuti den första rördelen 10. Den andra rördelen ll är belastad mot sitt utskjutna läge medelst en retur- fjäder 22, som är monterad inuti den första rördelen mellan en ringformig fläns 23 på den första rördelen l0 och en rörformig fläns 24 på den andra rördelen ll.

En avtagbar plastkapsel 12 med ett utrymme l3 för ett steriliseringsmedel är med presspassning anbragt på den fria änden av den andra rördelen ll. Utrymmet 13 inrymmer en svamp l4, som är impregnerad med ett steri- .liseringsgel. Utrymet 13 har vidare ett försvagat parti och en öppning l6, vilka är belägna på nålens 13 längdaxel. Kapseln 12 har avsatser 17 på sin utsida för att kapseln 12 lättare skall kunna avlägsnas från den andra rördelens ll ände. Om så önskas, kan en behållare för steriliseringsmedel fästas på pistolens l ovansida och steriliseringsmedel kan tillföras kapseln 12 från denna behållare medelst en matarledning.

Vid användning av pistolen l för utförande av en injicering på ett djur måste man först förvissa sig om att cylinderbehållaren 4 innehåller någon injicerings- vätska och att en steriliseringskapsel 12 är anbragt på , den fria änden av den andra rördelen ll. Kapselns 12 ände placeras därefter mot det avsedda injiceringsstället på djuret, varpå man trycker pistolen mot injicerings- stället, så att rördelarna l0, ll utför en teleskopisk rörelse varvid nålens 3 spets bringas att passera ge-7 nom utrymmet 13 och punkterar djurets hud. Nålens 3 É0 8104575-4 spets sticker närmare bestämt hål på utrymmets l3 för- svagade parti l5 och passerar genom den impregnerade svampen l4 och därefter genom öppningen l6 i utrymmets l3 ändvägg. Därvid rengöres nålen 3 och belägges med ett lager av steriliseringsgelet, innan den tränger in i djurhuden. Nålens punktering av djurhuden kan tjäna till att överföra steriliseringsmedel till huden, var- igenom injektionsställev steriliseras. När nålen 13 har förts igenom huden till önskat djup, verksamgörs armen 6 för administrering av den erforderliga dosen av in- jiceringsvätska. Eventuellt är den andra rördelen ll styrd inuti den första rördelen 10 medelst här icke visade styrningar, som är något snedställda i förhållan- de till den första rördelens 10 längdaxel, varigenom rördelen ll kommer att vridas en liten vinkel, när rör- delarna utför den teleskopiska rörelsen, varvid gnid- verkan kommer att utföras på nålen 3 medelst svampen 14.

När nålen 3 dras ut, bringas den andra rördelen ll att återgå till sitt utskjutna läge medelst returfjä- dern 22, så att nålens 3 spets föres tillbaka genom svampen 14, varigenom nålen 3 ånyo rengöres och beläg- ges med ett skikt av steriliseringsgel. Injiceringen är här avslutad och pistolen 1 kan avlägsnas från djurets hud. Pistolen l kan härefter användas för att utföra en andra injicering, utan att någon vidare inställning behöver göras. Ett stort antal injiceringar kan utföras med samma nål 3 och samma steriliseringskapsel 12, utan att infektionsrisken påtagligt ökar. vid en modifierad utföringsform av anordningen en- ligt uppfinningen är arrangemanget sådant, att utrym- mets 13 läge regleras i förhållande till nålen 3 mellan varje injicering, så att vid utförande av en andra in- jicering nålens 3 spets kommer att passera genom ett annat omrâde av svampen 14 än den passerat genom vid utförandet av den första injiceringen. Exempelvis kan arrangemanget vara sådant, att utrymmet l3 är vridbart 8104573-4 6 och nålens spets passerar genom utrymmet l3 längs en bana, som är parallell med men förskjuten i förhållande till utrymmets 13 vridningsaxel. Efter det att den första injiceringen utförts, kan utrymmet 13 vridas kring sin axel en begränsad vinkel, innan den andra injiceringen äger rum, varvid denna vridning eventuellt utföres medelst indexeringsorgan, som förbinder den and- ra rördelen ll med den första rördelen 10 och aktiveras genom teleskopisk rörelse av rördelarna.

I stället för att använda en med steriliseringsmedel impregnerad svamp l4, genom vilket nålens 3 spets passe- rar vid användning av anordningen, kan man utnyttja ett i hylsans 9 vägg anordnat sprutmunstycke för besprut- ning av nålen med en steriliseringsvätska eller ett steriliseringspulver, när en ventil aktiveras genom tele- skoprörelse av rördelarna l0 och ll. Såsom ett annat alternativ kan man utnyttja en steriliseringskapsel, som innehåller ett radioaktivt ämne, som alstrar ett radio- aktivt steriliseringsområde, genom vilket nålens 3 spets föres, innan en injicering göres. Det radioaktiva ämnet kan vara i form av en radioaktiv beläggning på kapselns innerväggar, varvid avskärmning âstadkommes medelst bly.

Vid den visade utföringsformen är hylsan 9 avtagbar från pistolen l, så att en ny nål 3 kan monteras på pis- tolen l. Emellertid kan hylsan'även vara utförd i ett stycke med injektionsanordningens övriga delar, i synner- het när injektionsanordningen är en engångsspruta av plast av sådant slag, som används för att utföra injice- ringar på människor. I detta fall kan steriliserings- medlet innehållas i en svamp, som är anordnad vid änden av en kollapsibel eller hopsjunkbar plasthylsa, som om- ger nålen och som har ett flexibelt mellanliggande parti, vilket är försett med spår, som sträcker sig väsentligen parallellt med dess axel. Vid utförandet av en injice- ring kommer det flexibla mellanliggande 'partiet att i böja sig utåt, så att nålens spets kan föras genom svam- pen, innan huden punkteras,

Claims (10)

1. 0 15 20 25 30 a 8104573-4 PATENTKRAV l. Stcriliseringstillsats för en injekfionsanord- ning av den typ, där injuktionsvätska matas genom en ihålig nål, vilken tillsats är anordnad att storilísera nålen innan denna appliceras på injektionsstället och också vid àtertagning av nålen från injektionsstället, k ä n n e t e c k n a d därav, att tillsatsen inne- fattar en kollapsibel hylsa (9) anordnad att omge nålen (3), organ pà den ena änden av hylsan (9) för fastgöran- de av denna på en nålhállare (2) på injektionsanordningen (l), ett väggelement (15) vid den andra änden av hylsan (9) och inrättat att stänga denna andra ände så att nålen (3) inneslutes, och ett steriliseringsorgan (12), som är i form av en steriliseringsmedel inne- hållande kropp som befinner sig på hylsans (9) nämnda andra ände, varvid den kollapsibla hylsans (9) tvâ ändar är förbara fram och tillbaka i förhållande till varandra i nålens (3) längdriktning och är fjädrande förspända till det utsträckta läget, varigenom när en injektion utföres genom att hylsans (9) nämnda andra ände ansättes mot injektionsstället och ett tryck lägges på injektionsanordningen (1) i en rikt- ning som pekar mot injektionsstället, hylsan (9) kollap- sar under det pålagda trycket och nálens (3) spets rör sig genom steriliseringsorganet (12) och väggele- mentet (15) och in i injektionsstället, och när nämnda tryck upphäves, hylsan (9) återtar sitt utsträckta läge och nàlens (3) spets rör sig tillbaka genom vägg- elementet (15) och steriliseringsorganet (12).

2. Tillsats enligt kravet l, k ä n n e t e c k- n a d därav, att steriliseringsorganet (12) är beläget i närheten av men framför nàlens (3) spetsiga ände när tillsatsen är fäst på injektionsanordningen (1), var- igenom nålen (3) intränger i och rör sig genom steri- liseringsorganet (12), när hylsan (9) kollapsar. io 15 20 25 30 35 8104575-4 8

3. Tillsats enligt kravet 1 eller 2, k ä n n e - t e c k n a d därav, att väggelementet (15) befinner sig mellan steriliseringsorganet (l2) och hylsans (9) nämnda ena ände.

4. Tillsats enligt kravet l, 2 eller 3,'k ä n n e - t e c k n a d därav, att den kollapsibla hylsan (9) innefattar två teleskopiska rördelar (10, ll), av vilka den ena är anordnad att fästas på

5. Tillsats enligt kravet 4, därav, att de två rördelarna (10, intagande av det utsträckta läget (9) belägen fjäder (22).

6. Tillsats enligt kravet l, injektionsanordningen -(l) och den andra uppbär steriliseringsorganet (12). k ä n n e t e c k n a d ll) är belastade till medelst en i hylsan 2 eller 3, k ä n n e - t e c k n a d därav, att den kollapsibla hylsan (9) har ett flexibelt mellanliggande parti, som förbinder hylsans (9) två ändar med varandra.

7. Tillsats enligt kravet 6, därav, flertal periferiskt anordnade, k ä n n e t e c k n a d att det flexibla mellanliggande partiet har ett längsgående remsor, som förbinder hylsans (9) ändar med varandra och som böjer sig utåt, när de båda ändarna föras mot varandra.

8. Tillsats enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d därav, net har seringsmedel inuti tillsatsen, tagbar från tillsatsen. _ - ,i

9. Tiiisats enligt kravet s, att steriliseringsorga- en hållare (12) för inrymmande av ett sterili- vilken hållare är av- k ä n n e_t e c k n a d därav, att väggelementet (15) utgör del av hållaren (l2)' _' .~ .

10. Tiiisata enligt kravet 8 eller Q, k-ä n n e - t e c k n a d därav,\attÄorgan;är anordnade rör inf ställning av hållarens (12) läge relativt nålen (3), när tillsatsen är monterad på injektionsanordningen (l), på sådant vis, att nålen (3) delar av steriliseringsmedlet vid injiceringar. är förbar genom olika pà varandra följande