CN203591498U - 无封装注射器组件 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开一种无封装注射器组件,其包括能够通过气体或辐射消毒的流体通路,并具体包括圆筒、柱塞杆、第一盖、第二盖、轴环以及防拆封带。该无封装注射器组件能够保持无菌的流体通路且不需要包围注射器组件的外部封装材料。
Description
技术领域
本实用新型涉及注射器组件,具体涉及没有包围注射器组件的外部封装、流体通路能够保持无菌状态的注射器组件。
背景技术
对于医疗应用特别有用的清洁或无菌的物品被封装以保持其无菌。用于这些物品的封装旨在提供一种屏障以防止微生物进入封装的里面污染其内含物。在大多数情况下,在立即使用诸如无菌物品——例如具有泡罩包装外壳的注射器组件——之前打开封装,以便使无菌的物品暴露在非无菌条件下的时间最少。
当用来保护诸如注射器组件的无菌物品的封装被打开并且该注射器组件被取出时,于是封装需要被丢弃,导致增加医院或其他医疗机构产生的废物的量。此外,当封装用来容纳每个单个注射器组件或多个的注射组件时,提供该封装的成本明显是构成每个注射器产品成本的原因。希望注射器组件以尽可能低的成本制造,因此降低注射器组件的销售价格。
除了与外封装有关的成本之外,用于保护无菌物品的封装往往是体积庞大的,因此每单位占用的储藏空间比希望的多。因此,利用封装容纳注射组件增加对每个单个注射器组件的附加的和不必要的体积。这种附加的体积明显地占用医院或其他医疗储藏区的有价值的储藏空间。
有利的是,提供一种包括有用的部件的注射器组件,该注射器组件不提供包围该注射器组件的封装,但是在使用前能够保持无菌的流体通路。
实用新型内容
本实用新型的各种实施例涉及无封装的注射器组件。根据本实用新型第一方面的注射器组件包括柱塞杆、注射器圆筒、以及允许流体通路的一部分用辐射或气体消毒的第一和第二盖。提供流体通路消毒的特征使该流体通路能够保持无菌而不需要包围注射器组件的外部封装材料。
在一个或多个实施例中,该圆筒包括具有限定用于保持流体的腔室的外表 面和内表面的侧壁、开口的近端和包括端壁的远端,该腔室、远端和近端限定流体通路。
在一个或多个实施例中,该柱塞杆包括设置在该圆筒内的止动件。
在一个或多个实施例中,该第一盖具有近端和固定于该圆筒的近端的开口的远端,该近端具有第一段,该第一段是辐射或气体可渗透的并且与流体通路流体连通并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒,其中该第一盖的近端任选地用第一可渗透材料覆盖。在一个或多个实施例中,该第一可渗透材料包括具有8-400秒/100毫升的孔隙率的医疗级材料。在一个或多个实施例中,第一盖的近端包括限定保持第一可渗透材料的凹进部分的圆周边缘。在一个具体的实施例中,第一盖包括具有多个曲折的路径环的内表面。
在一个或多个实施例中,该第二盖固定于该圆筒的远端,并且第二盖具有近端和封闭的远端,该远端具有辐射和气体可渗透的并且与流体通路流体连通并且允许该流体通路的部分用辐射或气体消毒的段。在一个或多个实施例中,第二盖包括具有多个曲折的路径环的内表面。
在一个或多个实施例中,轴环连接于第二盖的封闭的远端,该轴环包括覆盖第二盖的封闭的远端的第二可渗透材料。
在一个或多个实施例中,防拆封带覆盖第一和第二盖至少其中之一的部分。
在一种变型中,第一和第二盖可以包括与流体通路流体连通并且允许还流体通路的部分利用辐射或气体消毒的多个开口。在一个或多个实施例中,该多个开口选自孔或狭缝。
在一个或多个实施例中,第一盖包括在第一段上的多个开口,该多个开口是辐射和气体可渗透的并且与流体通路流体连通并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。在一个或多个实施例中,该多个开口选自孔或狭缝。
在一个或多个实施例中,第二盖包括在该第二盖的第二段上的多个开口,该多个开口是辐射和气体可渗透的并且与流体通路流体连通并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。在一个或多个实施例中,该多个开口选自孔或狭缝。
在一个或多个实施例中,注射器组件不被外部封装包围,该外部封装可以是泡罩包装。
在一个或多个实施例中,注射器组件是无菌的。
在一个或多个实施例中,第一盖利用至少一个热熔柱连接于该圆筒。在一个或多个实施例中,第二盖利用至少一个热熔柱连接于该圆筒。
在一个或多个实施例中,圆筒的表面具有喷砂面。在一个或多个实施例中,第二盖具有喷砂面。在一个或多个实施例中,圆筒还包括固定于该圆筒侧壁外表面的透明的标签。
在一个或多个实施例中,注射器组件储藏在具有多个其他无封装的注射器组件的袋的里面。
在一个或多个实施例中,第一和第二盖每个用防拆封带覆盖。
本实用新型的第二方面涉及包括能够用气体或辐射消毒的流体通路的无封装的注射器组件,该注射器组件包括圆筒,该圆筒包括具有限定用于保持流体的腔室的外表面和内表面的侧壁、开口的近端、包括端壁的远端,该腔室、远端和近端限定流体通路;包括设置在该圆筒内的止动件的柱塞杆;具有近端和开口的远端的第一盖,该近端具有与流体通路流体连通并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒的多个开口,该远端固定于该圆筒的近端,其中,该第一盖近端用第一可渗透材料覆盖;固定于圆筒的远端的第二盖,第二盖具有近端和封闭的远端,该远端具有与流体通路流体连通并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒的多个开口;连接于第二盖的封闭的远端的轴环,该轴环包括覆盖第二盖的封闭的远端上的开口的第二可渗透材料;以及覆盖第一和第二盖至少其中之一的防拆封带。
本实用新型的又一方面涉及消毒注射器组件的流体通路的方法。根据一个实施例的方法包括利用辐射或气体消毒注射器组件的流体通路,其中该注射器组件包括柱塞杆、注射器圆筒以及允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒的第一和第二盖。该方法使流体通路保持无菌而不需要包围该注射器组件的外部封装材料。
在一个或多个实施例中,该圆筒包括具有限定用于保持流体的腔室的外表面和内表面的侧壁,开口的近端和包括端壁的远端,该腔室、近端和远端形成流体通路。
在一个或多个实施例中,该柱塞杆包括设置在该圆筒内的止动件。
在一个或多个实施例中,第一盖具有有第一段的近端和固定于该圆筒的近端的开口的远端,该第一段是辐射和气体可渗透的,并且与该流体通道流体连 通并且允许该流体通道的一部分用辐射或气体消毒,其中该第一盖的近端任选地用第一可渗透材料覆盖。
在一个或多个实施例中,该第二盖固定于该圆筒的远端,并且具有近端和封闭的远端,该远端具有第二段,该第二段是辐射和气体可渗透的并且与该流体通路流体连通并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。
在一个或多个实施例中,轴环连接于该第二盖的封闭的远端,该轴环包括覆盖该第二盖的封闭的远端的第二可渗透材料;以及覆盖第一和第二盖至少其中之一的一部分的防拆封带。
在一个或多个实施例中,该辐射选自电子束(E-beam)和钴。
在一个或多个实施例中,该气体是环氧乙烯。
附图说明
图1是根据本实用新型的实施例的注射器组件的分解视图;
图2是根据本实用新型的实施例的注射器组件的视图;
图3A是连接于图1的注射器组件的第一盖的端视图;
图3B是连接于图1的注射器组件的第一盖的端视图;
图3C是连接于图1的注射器组件的第一盖的端视图;
图4是连接于图1的注射器组件的第一盖的端视图;
图5A是连接于图1的注射器组件的第二盖的端视图;
图5B是连接于图1的注射器组件的第二盖的端视图;
图6是连接于图1的注射器组件的第一盖的视图;
图7是连接于图1的注射器组件的第二盖的视图;和
图8是根据本实用新型的实施例的圆筒标签的视图。
具体实施方式
在描述本实用新型的若干个示范性实施例之前,应当理解本实用新型不限于在下面的描述中所提出的结构的细节或处理步骤。本实用新型容许其他的实施例并且能够以各种方式实践或进行。
关于本实用新型中所用的术语,提供下面的定义。
提及的“注射器组件”包括需要与针、管嘴、管一起使用的或用在冲洗装置的注射器。
正如本文中所用的,“一”、“一个”或“该”的使用包括单数和复数。
正如本文中所用的,术语“无封装的”是指不用外部包装材料包围的注射器,该外部包装材料包括但不限于柔性的和刚性的泡罩包装。
正如本文中所用的,术语“曲折通路”是指由路易斯巴斯德(Louis Pasteur)规定的长的已知的组成部分。在实验中,巴斯德式玻璃(Pasteur fashioned glass)烧瓶具有种管颈形状。每个烧瓶包含细长的无菌媒剂。一些烧瓶上的管颈允许微生物落在该包含的媒剂上,于是,正如所证明的,该媒剂被细菌生长所污染。在对微生物具有S形弯曲管颈的烧瓶中,或具有“曲折通路”的那些烧瓶中,媒剂仍然是无菌的。微生物停止在弯曲管颈的开口处,以及在该管颈的弯道处。
正如本文中所用的,术语“曲折通路环”是指环、圆、环路、带环、球等,其通过形成具有多个中断的延长的通路,在注射器组件的污染的外部和无菌的内部区域之间形成屏障,该屏障防止微生物从注射器组件的外部进入无菌流体通路。
正如本文中所用的,术语“微生物”是指其为单细胞的或存在于细胞生物菌落中的微生物或生物。微生物是各种各样的;它们包括但不限于细菌、真菌、古细菌、和原生动物。
正如本文中所用的,术语“热融”或“热熔柱”是指在两个部件之间形成干涉配合来连接两个部件的过程。从一个部件伸出的塑料柱配合在第二个部件的孔中。然后通过经由加热,该塑料变软而该塑料柱变形,以形成机械地将两个部件锁定在一起的接头。
正如本文中所用的,术语“可渗透材料”是指任何医疗级材料,例如,能够可吸入和渗透气体,但是不能渗透微生物的纸或纤维。诸如纸或纺织材料的医疗级的包装材料通常具有由ASTM D-726或ISO5636规定的8和400秒/100毫升之间的孔隙率。这些材料必需提供由ASTM F-1608和/或F-2638规定的微生物屏障。这些材料必需提供与涂层材料一体的或转化的材料涂层的抗菌剂或消毒剂。医疗级材料可以包括但不限于医疗级纸和具有代表性的供应商可以包括但不限于Arjo-Wiggins.Billerud、Domtar、Neenah、Hansol以及Dupont。
是由包括闪纺高密度聚乙烯纤维(即,纺粘烯烃类纤维)的合成材料。该材料重量轻、强度大并且抗撕裂,但是能够用剪刀或刀子切割。由于材 料是高度地可吸入的,水蒸气和其他气体可以通过但是同时,该材料不能渗透液态水和微生物。
正如本文中所用的,术语“抗菌剂”或“抗微生物的”是指杀灭或阻止诸如细菌、真菌、古细菌、和原生动物的微生物的生长的物质。抗菌剂或者杀灭微生物,或者防止微生物生长。
正如本文中所用的,术语“消毒剂”是指用在诸如皮肤的非活体物体或该物体外面的抗菌物质。
消毒剂或抗菌剂可以包括,但不限于,乙醇、丙醇、丁醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丁酯、倍酸丙醇、叔丁对甲氧酚(BHA)、丁羟甲苯、叔丁基化过氧氢、对氯间二甲酚、氯己二烯、二氯甲苯乙醇、脱氢松香酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶态银及其混合物。
正如本文中所用的,术语“消毒”是指消除或杀死存在于表面上、包含在流体中、或在包含在诸如生物培养基的化合物中的微生物的手段,以便实现无菌的或无微生物的环境。消毒可以通过加热、化学、辐照/辐射、高压、滤除或其组合实现。化学消毒包括用诸如环氧乙烯、过氧化氢气和臭氧的气体,诸如次氧酸钠、碘、戊二酸酰胺和甲醛、邻苯二甲醛(OPA)、过氧化氢、过乙酸、氢氧化钠、银和钴的液体的消毒。辐射消毒涉及利用诸如电子束、X辐射、伽马辐射或亚原子微粒的辐射。
正如本文中所用的,术语“环氧乙烯”或“EO”或“EtO”是指通常用于消毒高于65℃的温度和/或对辐照敏感的物体——例如塑料、镜片和带电物体——的气体。环氧乙烯消毒通常在相对湿度为大约30%的情况下在30℃和65℃之间进行,并且气体浓度在200和1000毫克/升之间。通常EtO暴露经历至少两个小时或两小时以上,其中附加的时间用于预处理和后处理。环氧乙烯消毒非常有效,并且穿透良好,移动通过可渗透的纸、布和一些塑料薄膜。环氧乙烯杀死所有的已知的微生物,包括病毒、细菌和真菌。环氧乙烯是非常易燃、有毒并且是致癌的。
环氧乙烯消毒通常包括预处理阶段、实际消毒操作、以及消毒后通风阶段,除去有毒的剩余物,例如环氧乙烯和诸如乙二醇和氯乙醇的副产物。两种最有效的环氧乙烯消毒方法:(1)气室法和(2)微剂量法。该气室法涉及用环氧乙烯和用作稀释剂(dilutant)的其他气体的组合充满大室。这种方法具有固有 的缺点,即利用大量的环氧乙烯释放到大空间中,包括由CFC和/或大量的环氧乙烯剩余物产生的空气污染,需要特殊处理和储存的易燃性和储存问题,操作者暴露危险和训练成本。
伽马辐射是非常穿透的并且通常用于诸如注射器、针、插管和IV的一次性医用设备的消毒。为了操作者的安全伽马辐射需要体积庞大的防护:它也需要连续辐射伽马辐射的放射性同位素(通常是钴60)的储存。
正如本文中所用的,术语“钴”或“钴60”是指钴的合成的放射性同位素,它是坚硬的蓝灰色金属并且通常作为小金属盘或以保持该小盘的两端封闭的管出现。如果固体源已经磨损或损坏,钴60可以作为粉末存在。当植入和作为外部放射辐照源时,钴60在医学上用于放射治疗。钴60在工业上还用在水平仪中并用于X辐射焊缝和其他结构元件的裂纹检测。此外,钴60用于食品辐照和其他消毒过程。钴60通过伽马辐射衰变。钴60的大剂量辐射可以导致皮肤烧伤、严重的放射性疾病或死亡。
正如本文中所用的,术语“电子束”是指电子束(E束)处理,其通常用于医疗消毒。电子束利用接通-断开技术并且提供比伽马辐射或X辐射高得多的计量率。由于更高的计量率,需要较少的暴露时间,并且因而,减少聚合物材料的任何潜在的变差。缺点是电子束的穿透性比伽马辐射或X辐射小。
提供注射器组件,其包括柱塞杆和注射器圆筒以及第一和第二盖,该第一和第二盖包含用于消毒流体通路的元件,而不需要包围该注射器组件的外部封装。该组装的注射器示于图1中,其中本实用新型的部件和可选的部件示于图2-8中。参考图1和2,根据本实用新型的无封装的注射器组件20包括能够用气体或辐射消毒的流体通路并且通常包括圆筒21,该圆筒包括具有外表面和内表面、用于限定保持流体的腔室的侧壁。圆筒21还包括开口的近端22和远端23,该腔室、远端23和近端22形成流体通路
柱塞杆24包括止动件25,其与该圆筒的内表面以流体密封接合方式可滑动地设置,用于通过相对于该圆筒21移动该止动件25将流体吸入到该腔室中并将流体抽出到腔室之外。该柱塞杆24从圆筒的开口近端22向外延伸。
参考图3A,在一个或多个实施例中,第一盖26包括近端27和开口的远端29,该近端27具有第一段28,该第一段28是辐射和气体可渗透的并且与该流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒,该远端29 固定于该圆筒21的近端22。
参考图3B,在一个或多个实施例中,该第一盖近端27任选地用第一可渗透材料30覆盖,在一个或多个实施例中,该第一可渗透材料30包括具有30-400秒/100毫升的孔隙率的医用级纸或具有8-40秒/100毫升的孔隙率的为了透气性两种材料是多孔的,但是也提供微生物屏障。防拆封带37可以覆盖该第一盖26的开口远端29的一部分。第一盖26的近端27可以包括圆周边缘40,其形成容纳第一可渗透材料30的凹进部分。该无封装注射器组件20在第一盖26的第一段28上还可以包括多个开口38B,这些开口38b是辐射和气体可透过的并且与流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。在具体的实施例中,该多个开口38B包括狭缝。
参考图3C,在一个或多个实施例中,第一盖近端27任选地用第一可渗透材料30覆盖。在一个或多个实施例中,该第一可渗透材料30包括具有30-400秒/100毫升的孔隙率的医用级纸或具有8-40秒/100毫升的孔隙率的为了透气性两种材料是多孔的,但是也提供微生物屏障。防拆封带37可以遮盖该第一盖26的开口远端29的一部分。第一盖26的近端27可以包括圆周边缘40,其形成容纳该第一可渗透材料30的凹进部分。该无封装注射器组件20在第一盖26的第一段28上还可以包括多个开口38C,这些开口38C是辐射和气体可透过的并且与流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。在具体的实施例中,该多个开口38B包括小孔。
参考图4,第一盖26可以包括具有多个曲折通路环41的内表面。该曲折通路环41通过形成具有多个中断的长路径在该注射器组件的污染的外部和无菌的内部之间形成屏障,该屏障防止微生物从注射器组件的外面进入无菌流体通路中。第一盖26还包括遮盖该第一盖的开口远端29的一部分的防拆封带37。
参考图5A和5B,第二盖31固定于圆筒21的远端23,第二盖31具有近端32和的远端33,该远端33具有第二段34,该第二段34是辐射和气体可渗透的,并且与该流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。该第二盖31可以包括具有多个曲折通路环41的内表面。该曲折通路环41通过形成具有多个中断的长路径在该注射器组件的污染的外部和无菌的内部之间形成屏障,该屏障防止微生物从注射器组件的外面进入无菌的流体通路中。
任选地,轴环35连接于第二盖31的封闭的远端33,该轴环35包括覆盖该第二盖31的封闭的远端33的第二可渗透材料36;和覆盖第一盖26和第二盖31至少其中之一的一部分的防护环37。
无封装的注射器组件20在第二盖31的第二段34上还可以包括多个开口39,该多个开口39是辐射和气体可通过的并且与流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒。在具体的实施例中,该多个开口选自小孔和狭缝。
参考图6和7,第一盖26可以利用至少一个热熔柱43连接于圆筒21。该第二盖31可以利用至少一个热熔柱43连接于圆筒21。
在一个具体实施例中,第一该26和第二盖31每个用防拆封带37覆盖。在一个或多个实施例中,圆筒21的外表面具有喷砂表面,防拆封带37将设置在其上的表面的纹理将影响该防拆封带37如何附着于注射器圆筒21的主体以及第一盖26和第二盖31。喷砂表面比光滑的表面提供用于附着该防拆封带37的更好的表面。
参考图1和8,圆筒21还可以包括固定在该圆筒21的侧壁的外表面的透明的标签44。
注射器组件20可以是无菌的。注射器组件20的流体通路可以用辐射或气体消毒。辐射可以包括,但并不限于,E束或伽马辐射。伽马辐射涉及利用放射性同位素钴60。气体消毒可以包括,但不限于,环氧乙烯消毒。
在一个或多个实施例中,无封装的注射器组件20不用任何外部封装材料包围。外部封装材料包括,但不限于柔性的或刚性的泡罩包装。
本实用新型的一个或多个实施例提供一种消毒注射器组件的流体通路的方法。该方法包括使注射器组件经受辐射或气体。该注射器组件是如图1-8所描述的。该注射器组件可以包括圆筒,该圆筒包括具有外表面和内表面、形成用于保持流体的腔室的侧壁、开口的近端、和包括端壁的远端,该腔室、远端和近端形成流体通路;包括设置在该圆筒内的止动件的柱塞杆;第一盖,该第一盖具有近端和开口的远端,该近端具有第一段,该第一段是辐射和气体可渗透的,并且与流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消 毒,该远端固定于圆筒的近端,其中该第一盖近端可选地用第一可渗透材料覆盖;第二盖,该第二盖固定于圆筒的远端,该第二盖具有近端和封闭的远端,该封闭的远端具有第二段,该第二段是辐射和气体可渗透的,并且与流体通路流体连通,并且允许该流体通路的一部分用辐射或气体消毒;连接于该第二盖的封闭的远端的可选的轴环,该轴环包括覆盖第二盖的封闭的远端的第二可渗透材料;以及覆盖第一和第二盖至少其中之一的一部分的防拆封带。
在一个或多个实施例中,注射器组件的消毒利用辐射进行。该辐射可以选自E束和钴。
在一个或多个实施例中,注射器组件的消毒利用气体消毒进行。该气体可以是环氧乙烯。
虽然在本文中已经参考具体的实施例描述了本实用新型。但是应当理解,这些实施例仅仅是举例说明本实用新型的原理和应用。因此,应当理解,在不脱离所公开的本实用新型的精神实质和范围的情况下,对举例说明的实施例可以进行许多修改并且可以提出其他的设置。
Claims (21)
1.一种无封装注射器组件,包括能够通过气体或辐射消毒的流体通路,其特征在于包括:
圆筒,其包括具有限定用于保持流体的腔室的外表面和内表面的侧壁,开口的近端,和包括端壁的远端,所述腔室、远端和近端限定流体通路;
柱塞杆,其包括设置在所述圆筒内的止动件;
第一盖,其具有近端和开口的远端,所述近端具有第一段,所述第一段是辐射和气体可渗透的,并与所述流体通路流体连通且允许所述流体通路的部分通过辐射或气体消毒,而所述开口的远端固定于所述圆筒的近端,其中所述第一盖的近端可选的被第一可渗透材料覆盖;
第二盖,其固定于所述圆筒的远端,所述第二盖具有近端和封闭的远端,所述封闭的远端具有第二段,所述第二段是辐射和气体可渗透的,并与所述流体通路流体连通且允许所述流体通路的部分通过辐射或气体消毒;
可选的轴环,其连接于所述第二盖的封闭的远端,所述轴环包括覆盖所述第二盖的封闭的远端的第二可渗透材料;以及
防拆封带,其覆盖所述第一和第二盖中至少一个的部分。
2.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述注射器组件不由任何外部封装材料包围。
3.根据权利要求2所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述外部封装材料是泡罩包装。
4.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,进一步包括在所述第一盖的第一段上的多个开口,所述多个开口是辐射和气体可渗透的,并与所述流体通路流体连通且允许所述流体通路的部分通过辐射或气体消毒。
5.根据权利要求4所述的无封装注射器组件,其特征在于,进一步包括在所述第二盖的第二段上的多个开口,所述多个开口是辐射和气体可渗透的,并与所述流体通路流体连通且允许所述流体通路的部分通过辐射或气体消毒。
6.根据权利要求4所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述多个开口选自孔和狭缝。
7.根据权利要求5所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述多个开口选自孔和狭缝。
8.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述注射器组件是无菌的。
9.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第一可渗透材料包括具有8-400秒/100毫升的孔隙率的医用级材料。
10.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第一盖的近端包括圆周边缘,其限定容纳所述第一可渗透材料的凹进部分。
11.根据权利要求5所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第一盖包括具有多个曲折通路环的内表面。
12.根据权利要求6所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第二盖包括具有多个曲折通路环的内表面。
13.根据权利要求5所述的无封装注射器组件,其特征在于,用至少一个热熔柱将所述第一盖连接于所述圆筒。
14.根据权利要求5所述的无封装注射器组件,其特征在于,用至少一个热熔柱将所述第二盖连接于所述圆筒。
15.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述圆筒的表面具有喷砂面。
16.根据权利要求9所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第一盖 具有喷砂面。
17.根据权利要求10所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第二盖具有喷砂面。
18.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述圆筒还包括固定于所述圆筒的侧壁外表面的透明标签。
19.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述注射器组件储存在具有多个其他无封装的注射器组件的袋内。
20.根据权利要求1所述的无封装注射器组件,其特征在于,所述第一和第二盖每个都用防拆封带覆盖。
21.一种无封装注射器组件,其包括能够用气体或辐射消毒的流体通路,其特征在于包括:
圆筒,其包括具有限定用于保持流体的腔室的外表面和内表面的侧壁,开口的近端和包括端壁的远端,所述腔室、远端和近端限定流体通路;
柱塞杆,其包括设置在所述圆筒内的止动件;
第一盖,其具有近端和开口的远端,所述近端具有多个开口,所述多个开口与所述流体通路流体连通并允许所述流体通路的部分用辐射或气体消毒,而所述远端固定于所述圆筒的近端,其中所述第一盖的近端被第一可渗透材料覆盖;
第二盖,其固定于所述圆筒的远端,所述第二盖具有近端和封闭的远端,所述远端具有多个开口,所述多个开口与所述流体通路流体连通,并允许所述流体通路的部分用辐射或气体消毒;
轴环,其连接于所述第二盖的封闭的远端,所述轴环包括覆盖所述第二盖的封闭的远端上的开口的第二可渗透材料;以及
防拆封带,其覆盖所述第一和第二盖中至少一个的部分。
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