SE442102B - PROCEDURE FOR MANUFACTURING FIBER PLATES OF LIGNOCELLULOSALLY MATERIAL - Google Patents

PROCEDURE FOR MANUFACTURING FIBER PLATES OF LIGNOCELLULOSALLY MATERIAL

Info

Publication number
SE442102B
SE442102B SE8104756A SE8104756A SE442102B SE 442102 B SE442102 B SE 442102B SE 8104756 A SE8104756 A SE 8104756A SE 8104756 A SE8104756 A SE 8104756A SE 442102 B SE442102 B SE 442102B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
resin
dry
binder mixture
fiber
content
Prior art date
Application number
SE8104756A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE8104756L (en
Inventor
Cebrian A Gil
Original Assignee
Patentes Novedades Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Patentes Novedades Sa filed Critical Patentes Novedades Sa
Publication of SE8104756L publication Critical patent/SE8104756L/en
Publication of SE442102B publication Critical patent/SE442102B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09J161/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C09J161/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

81Û4756:5 , 2 uppkommer då fiberplattan skall ytbehandlas, t.ex. med färg, fernissa, plastat papper, etc. på grund av varierande absorp- tionsgrad i områden med torra hartsfläckar resp. områden utan fläckar. 81Û4756: 5, 2 arises when the fiberboard is to be surface treated, e.g. with paint, varnish, plastic paper, etc. due to varying degrees of absorption in areas with dry resin stains resp. areas without spots.

Vidare uppstår problem vid transport av den impregnerade fibern, eftersom den ofullkomliga fiberimpregneringen och den höga graden av klibbighet hos det använda hartset medför att klumpar av bundna fibrer (bollar av fibrer) bildas, varigenom allvarliga problem uppstår i transportsystemen (luft eller me- kaniska) för att föra den impregnerade fibern till pressen.Furthermore, problems arise in the transport of the impregnated fiber, because the imperfect fiber impregnation and the high degree of tackiness of the resin used causes lumps of bonded fibers (balls of fibers) to form, thereby causing serious problems in the transport systems (air or mechanical). to bring the impregnated fiber to the press.

För att lösa de ovannämnda problemen anger uppfinningen ett förfarande av ovan beskrivet slag, som i huvudsak känneteck- nas av att den nämnda bindemedelsblandningen är framställd av ett icke-klibbande karbamid-formaldehydharts med en torrhalt som ligger mellan 60 och 70 %, företrädesvis 65 %, och med en visko- sitet, som ligger mellan 150 och 300 cP vid 25°C och en torr- halt av 65 %, och med en mängd fri formaldehyd som är mindre än 1 %, företrädesvis mellan O,ü5 och 0,65 %. Detta harts försätts med vatten i en mängd av 25 till 30 viktprocent av hartset och med ca 0,2 % ammoniumklorid eller -sulfat som katalysator. Den erhållna bindemedelsblandningen har en hartstorrhalt av ca 50 % och en viskositet som är mindre än 30 oP vid 25°C.To solve the above-mentioned problems, the invention provides a process of the kind described above, which is mainly characterized in that said binder mixture is prepared from a non-stick urea-formaldehyde resin with a dry content of between 60 and 70%, preferably 65%. , and with a viscosity of between 150 and 300 cP at 25 ° C and a dry matter content of 65%, and with an amount of free formaldehyde of less than 1%, preferably between 0, ü5 and 0.65 %. This resin is added with water in an amount of 25 to 30% by weight of the resin and with about 0.2% ammonium chloride or sulfate as catalyst. The resulting binder mixture has a resin solids content of about 50% and a viscosity of less than 30 oP at 25 ° C.

I en vidareutveckling ersätts från 1 till 15 % av karba- miden i hartset med en produkt som har ett likartat kemiskt be- teende, företrädesvis melamin eller dicyandiamid.In a further development, from 1 to 15% of the urea in the resin is replaced with a product which has a similar chemical behavior, preferably melamine or dicyandiamide.

En fiberplatta som tillverkas enligt uppfinningen har viktiga förbättrade egenskaper i jämförelse med kända fiberplat- tor, särskilt i jämförelse med spånplattor.A fibreboard manufactured according to the invention has important improved properties in comparison with known fibreboards, especially in comparison with chipboards.

Följande fördelar kan framhållas: Ett homogent utseende hos ytan och plattans insida. Denna homogenitet möjliggör till och med att gjutstycken kan göras i plattan, Större motstånd mot att skruvar avlägsnas ur fiberplattan.The following advantages can be emphasized: A homogeneous appearance of the surface and the inside of the plate. This homogeneity even enables castings to be made in the plate, Greater resistance to screws being removed from the fiberboard.

Såsom har angivits ovan har hartset som används för fram- ställning av bindemedelsblandningen en torrhalt som ligger mel- lan 60 och 70 %} företrädesvis 65 %, en viskositet av 150 - 300 cP vid 25°C_och en torrhalt av 65 %.As stated above, the resin used to prepare the binder mixture has a dry content of between 60 and 70%, preferably 65%, a viscosity of 150-300 cP at 25 ° C and a dry content of 65%.

I vissa fall kan det vara av ekonomiskt intresse att N fïïšíëg çfggsxggfi' . 33,' - _.,_. /___,_,_- 8A1'04756:-'5 3 framställa ett liknande harts med lägre torrhalt (t.ex. när hart- set skall användas på ett ställe i närheten av tillverkningsplat- sen och den obetydliga ökningen av transportkostnaderna till följd av den högre produktvikten kan kompenseras av minskningen av den energi som erfordras för att koncentrera hartset). Ett sådant hêPfiS med 60 % torrhalt har en viskositet av 80 - 140 cP vid 25°C.In some cases it may be of economic interest for N fïïšíëg çfggsxggfi '. 33, '- _., _. / ___, _, _- 8A1'04756: - '5 3 produce a similar resin with a lower dry content (eg when the resin is to be used in a place near the place of manufacture and the insignificant increase in transport costs of the higher product weight can be compensated by the reduction of the energy required to concentrate the resin). Such a HEP fi S with 60% dry content has a viscosity of 80 - 140 cP at 25 ° C.

Trots dessa låga viskositetsvärden, vilka (för hartser med liknande torrhalter och formaldehyd- och karbamidhalter) tyder på att de är hartser med låg polymerisationsnivâ och höga halter fri formaldehyd, erhåller man, helt överraskande, halter av fri formaldehyd som är mindre än 1 %, närmare bestämt mellan 0,ü5 teh 0,65 %. Bestämningen genomförs på traditionellt sätt med "kall sulfit".Despite these low viscosity values, which (for resins with similar dry contents and formaldehyde and urea contents) indicate that they are resins with low polymerization level and high levels of free formaldehyde, quite surprisingly, free formaldehyde contents of less than 1% are obtained. more specifically between 0, ü5 teh 0.65%. The determination is carried out in the traditional way with "cold sulphite".

Vid impregneringen av fibern beter sig bindemedelsbland- ningen som om den inte var klibbig, varigenom man undviker att klumpar eller ”bollar” av bundna fibrer bildas, vilka ger upphov till allvarliga problem vid transporten (luft eller mekanisk) av de bundna fibrerna. Man undviker även oregelbundenheter hos den slutliga fiberplattan i mekaniska egenskaper och utseende, vilka oregelbundenheter förorsakas av att nâgra av dessa klumpar eller "bollar" av bundna fibrer kommer in i pressen.During the impregnation of the fiber, the binder mixture behaves as if it were not sticky, thus avoiding the formation of lumps or "balls" of bonded fibers, which give rise to serious problems in the transport (air or mechanical) of the bonded fibers. Irregularities of the final fiberboard in mechanical properties and appearance are also avoided, which irregularities are caused by some of these lumps or "balls" of bonded fibers entering the press.

För att impregnera den torra fibern med harts behöver man mätapparatur för att reglera proportionerna mellan fiber och harts. Det vanligen använda viktförhållandet är: Viktmängd torrt harts _ _ i tmängd torr iber ' o'07 0'11 Impregneringen genomförs vanligen vid utloppet från tor- ken med användning av en kontinuerligt eller intermittent arbetande anordning, i vilken fibern rörs om mekaniskt (eller pneumatiskt). Det tidigare katalyserade hartset sprutas däröver med användning av sprutorgan som arbetar medelst direkt tryck, tryckluft, etc.To impregnate the dry fiber with resin, you need measuring equipment to regulate the proportions between fiber and resin. The commonly used weight ratio is: Weight amount of dry resin - in amount of dry iber 'o'07 0'11 The impregnation is usually carried out at the outlet of the dryer using a continuous or intermittent working device, in which the fiber is stirred mechanically (or pneumatically). ). The previously catalyzed resin is sprayed over it using spray means which operate by means of direct pressure, compressed air, etc.

Exempel 1 Framställning av bindemedelsblandningen Bindemedelsblandningen framställdes av ett karbamidform- aldehydharts med torrhalten 65 %, viskositeten 225 cP vid 25°C och en mängd fri formaldehyd av 0,50 % i ett blandningskärl, som var försatt med omrörare, på det sätt och med de proportioner som är angivna nedan. i Pooíoïrnizm? ~>_..,.-.... ..._.._..-....._. \ 3104756-5 4 100 viktdelar av det ovannämnda hartset hälldes i ett beredningskärl. Därefter tillsattes 28 viktdelar vatten och 2 viktdelar 10-procentigt ammoniumsulfat (samma effekter uppnås med 1,8 viktdelar 10-procentig ammoniumklorid), varpå bland- ningen omrördes. Den sålunda framställda hartslösningen hade gelningstiden 2 minuter vid 100 °C och god stabilitet vid lag- ring vid 20°C. Bindemedelsblandningens viskositet var 30 cP och hartstorrhalten 50”.Example 1 Preparation of the binder mixture The binder mixture was prepared from a urea resin with a dry content of 65%, a viscosity of 225 cP at 25 ° C and an amount of free formaldehyde of 0.50% in a mixing vessel equipped with a stirrer, in the manner and with the proportions given below. and Pooíoïrnizm? ~> _ ..,.-.... ..._.._..-....._. 100 parts by weight of the above-mentioned resin were poured into a preparation vessel. Then 28 parts by weight of water and 2 parts by weight of 10% ammonium sulphate were added (the same effects are achieved with 1.8 parts by weight of 10% ammonium chloride), after which the mixture was stirred. The resin solution thus prepared had a gel time of 2 minutes at 100 ° C and good storage stability at 20 ° C. The viscosity of the binder mixture was 30 cP and the resin content was 50 ”.

Exempel 2 Impregnering av torr fiber med en blandning som fram- ställts enligt exempel l Den använda fibern bestod av en blandning av träflis från tall och poppel, 90% resp. 10%.Example 2 Impregnation of dry fiber with a mixture prepared according to example 1. The fiber used consisted of a mixture of wood chips from pine and poplar, 90% resp. 10%.

Fibern förbehandlades med en paraffinemulsion. Mängden paraffin som tillfördes över den torra fibern var 1% fast pa- raffin. 6000 g fiber med en fukthalt av 5% framställdes. Motsva- rande mängd bindemedelsblandning var 912 g. 6912 g bunden fiber erhölls.The fiber was pretreated with a paraffin emulsion. The amount of paraffin added over the dry fiber was 1% solid paraffin. 6000 g of fiber with a moisture content of 5% were prepared. The corresponding amount of binder mixture was 912 g. 6912 g of bound fiber was obtained.

Exempel 2 Tillverkning av fiberplattor med användning av den impregnerade fibern enligt exempel 2 Fiber som impregnerats enligt föregående exempel (fibern torkad före impregnering) användes för tillverkning av fiber- plattor enligt följande förfarande.Example 2 Manufacture of fiberboard using the impregnated fiber of Example 2 Fiber impregnated according to the previous example (the fiber dried before impregnation) was used for the manufacture of fiberboard according to the following procedure.

I Den impregnerade fibern upptogs i en 500 x 500 mm labora- torieform. Den förpressades i kyla i en 500 x 500 mm Siempelkamp- press för laboratoriebruk i 60 sekunder vid trycket l472 kPa.I The impregnated fiber was taken up in a 500 x 500 mm laboratory form. It was pre-pressed in the cold in a 500 x 500 mm Siempelkamp press for laboratory use for 60 seconds at a pressure of 1447 kPa.

Blockets kanter Justerades till 450 x 450 mm före varmpressning. 6912 g impregnerad fiber var tillräckligt för framställ- ning av en fiberplatta med storleken 450 x 450 x 17 mm och med densiteten 720 kg/m3.Edge of the block Adjusted to 450 x 450 mm before hot pressing. 6912 g of impregnated fiber was sufficient for the production of a fiberboard measuring 450 x 450 x 17 mm and having a density of 720 kg / m 3.

Pressning av de kalla förpressade fiberblocken genom- fördes i en med automatiska ventilationsanordningar försedd Siempelkamp-press för laboratoriebruk, i vilken båda pressplat- torna upphettades elektriskt till temperaturen 18000 under ett tryck av 2256 kPa. _ Presstiden var 6 minuter. Efter slipning av plattorna erhölls följande resultat: 6':w,wS1';Éí*: 1 Éñíí " int? GW; i 'Vi 8104756-*5 5 Fiberplattans egenskaper: Tfiocklek 16,1 mm Densitet . , 1 715 kg/n? Böjhållfasthet 33845 kPa Draghàllfasthet 804 kPa Absorption 1 vatten vid 2o°c 105% svälining 1 vatten vid 2o°c 531% Beständighet mot avlägsnande av skruvar på ytan 145 kg Beständighet mot avlägsnande av skruvar i kanterna ll5 kg De ovan beskrivna testerna genomfördes med fiberplattor som framställts med bestämda densiteter. De kan även framställas med andra densiteter än de valda. I detta fall varierade i första hand draghållfastheten och 1 mindre utsträckning böjhàllfastheten.Pressing of the cold pre-pressed fiber blocks was carried out in a Siempelkamp press equipped with automatic ventilation devices for laboratory use, in which both press plates were electrically heated to a temperature of 18000 under a pressure of 2256 kPa. _ The press time was 6 minutes. After grinding the plates, the following results were obtained: 6 ': w, wS1'; Éí *: 1 Éñíí "int? GW; i 'Vi 8104756- * 5 5 Properties of the fibreboard: Thickness 16.1 mm Density., 1 715 kg / n ? Bending strength 33845 kPa Tensile strength 804 kPa Absorption 1 water at 2o ° c 105% swelling 1 water at 2o ° c 531% Resistance to removal of screws on the surface 145 kg Resistance to removal of screws in the edges 115 kg The tests described above were performed with fiber plates They can also be produced with other densities than the selected ones, in which case the tensile strength and to a lesser extent the flexural strength varied.

Dessa egenskaper försämras vid lägre densiteter och förbättras vid högre densiteter.These properties deteriorate at lower densities and improve at higher densities.

PóióÉ QUALITYPOWER QUALITY

Claims (6)

ßl04756:5 6 PATENTKRAVßl04756: 5 6 PATENTKRAV 1. Förfarande för framställning av en fiberplatta av ligno- cellulosahaltigt material, innefattande momenten beredning av en bindemedelsblandning, tillhandahållande av ett lignocellulosa~ haltigt material, rivning av detta material, kokning av det rivna materialet, malning av den erhållna produkten, torkning av fi- f bern, impregnering av den torra fibern med bindemedelsbland- ningen och pressning av den, k ä n n e t e c k n a t därav, att bindemedelsblandningen bereds av ett icke-klibbande karbamid- formaldehydharts med en torrhalt som ligger mellan 60% och 70%, företrädesvis 65%, med en viskositet mellan 150 och 300 cP vid 2500 för en torrhalt av 65%, och med en halt fri formaldehyd som är mindre än 1%, företrädesvis mellan 0,45 och o,65%, och att hartset försätts med vatten i en mängd av 25 till 30 viktprocent av hartset och ca O,2% ammoniumklorid eller -sulfat som kataly- sator, varvid den erhållna bindemedelsblandningen får en harts- torrhalt av ca 50% och en viskositet som är mindre än 50 cP vid 25°c.A process for producing a fiberboard of lignocellulosic material, comprising the steps of preparing a binder mixture, providing a lignocellulosic material, tearing this material, boiling the torn material, grinding the obtained product, drying the fibrous material. impregnation of the dry fiber with the binder mixture and pressing of it, characterized in that the binder mixture is prepared from a non-stick urea-formaldehyde resin having a dry content of between 60% and 70%, preferably 65%, with a viscosity between 150 and 300 cP at 2500 for a dry matter content of 65%, and with a free formaldehyde content of less than 1%, preferably between 0.45 and 0.65%, and that the resin is added with water in an amount of 25 to 30% by weight of the resin and about 0.2% ammonium chloride or sulphate as catalyst, the binder mixture obtained having a resin dry content of about 50% and a viscosity of less than greater than 50 cP at 25 ° C. 2. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t därav, att pressningsmomentet innefattar en kall förpressning och en varmpressning i en bordspress.2. A method according to claim 1, characterized in that the pressing step comprises a cold pre-pressing and a hot pressing in a table press. 3. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att impregneringsmomentet genomförs i en anordning i vilken fibern omrörs och bindemedelsblandningen tillförs genom sprutning.3. A method according to claim 1, characterized in that the impregnation step is carried out in a device in which the fiber is stirred and the binder mixture is applied by spraying. 4., Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att materialet före impregneringen behandlas med en paraffinemulsion, som ger en mängd fast paraffin av ca 1 vikt; procen§.räknat på den torra fibern.4. A method according to claim 1, characterized in that the material before the impregnation is treated with a paraffin emulsion, which gives an amount of solid paraffin of about 1 weight; procen§.calculated on the dry fiber. 5. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t därav, att viktförhållandet mellan torr harts och torr fiber ligger mellan 0,07 och 0,11.5. A method according to claim 1, characterized in that the weight ratio between dry resin and dry fiber is between 0.07 and 0.11. 6. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t därav, att hartsdelen i karbamiden, som ligger mellan l och 15%, har ersatts med en produkt med liknande kemiskt beteende, före- trädesvis melamin och dicyandiamid. H pgggçfifififïProcess according to Claim 1, characterized in that the resin part of the urea, which is between 1 and 15%, has been replaced by a product with a similar chemical behavior, preferably melamine and dicyandiamide. H pgggç fififi fï
SE8104756A 1980-08-18 1981-08-07 PROCEDURE FOR MANUFACTURING FIBER PLATES OF LIGNOCELLULOSALLY MATERIAL SE442102B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES494324A ES8104065A1 (en) 1980-08-18 1980-08-18 Process for producing hard fibreboards from lignocellulose

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8104756L SE8104756L (en) 1982-02-19
SE442102B true SE442102B (en) 1985-12-02

Family

ID=8480973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8104756A SE442102B (en) 1980-08-18 1981-08-07 PROCEDURE FOR MANUFACTURING FIBER PLATES OF LIGNOCELLULOSALLY MATERIAL

Country Status (8)

Country Link
AR (1) AR229681A1 (en)
AT (1) AT374518B (en)
CA (1) CA1168416A (en)
DE (1) DE3132467A1 (en)
ES (1) ES8104065A1 (en)
MX (1) MX157313A (en)
NO (1) NO156291C (en)
SE (1) SE442102B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT390396B (en) * 1987-10-23 1990-04-25 Isovolta METHOD FOR PRODUCING A PLANT-SHAPED PLASTIC RESIN HIGH-PRESSURE MOLDED PART, AND PRE-PRODUCT FOR USE IN SUCH A METHOD

Also Published As

Publication number Publication date
MX157313A (en) 1988-11-15
NO156291C (en) 1987-08-26
DE3132467A1 (en) 1982-06-03
AR229681A1 (en) 1983-10-31
ATA330281A (en) 1983-09-15
AT374518B (en) 1984-05-10
SE8104756L (en) 1982-02-19
NO156291B (en) 1987-05-18
NO812761L (en) 1982-02-19
ES494324A0 (en) 1981-04-01
ES8104065A1 (en) 1981-04-01
CA1168416A (en) 1984-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4597928A (en) Method for fiberboard manufacture
JPS61102213A (en) Manufacture of particle or fiber board
JP2656228B2 (en) Manufacturing method of oriented strand board
AU752009B2 (en) Improving the wax sizing and resin bonding of a lignocellulosic composite
US5520777A (en) Method of manufacturing fiberboard and fiberboard produced thereby
CA1225916A (en) Wood composites of low formaldehyde emission
WO2006092330A1 (en) Production of moulded bodies from lignocellulose-based fine particle materials
US4479912A (en) Fiber board composition
EP3790943A1 (en) Flame retardant and latent hardener composition, a method for making flame retarded wood and cellulose-fibre based composites and boards and flame retarded wood and cellulose-fibre based boards
SU1658813A3 (en) Method of producing particle-board panels
CA1054918A (en) Fire-retardant particleboard
US5677369A (en) Composite article including modified wax, and method of making same
SE442102B (en) PROCEDURE FOR MANUFACTURING FIBER PLATES OF LIGNOCELLULOSALLY MATERIAL
CA1241900A (en) Composite material based on particles of a plant origin and the method of manufacturing thereof
SE442101B (en) PROCEDURE FOR MANUFACTURING FIBER PLATES OF LIGNOCELLULOSALLY MATERIAL
FI104569B (en) A process for preparing compositions comprising cellulose-based fibers
SU1687588A1 (en) Composition for treating hydrophobized wood particles or surfaces of wooden panels
SU1118655A1 (en) Composition for manufacturing fiber boards by dry method
IE67381B1 (en) Process for the manufacture of wood-fibre boards
WO1986002292A1 (en) Fiber board composition
CA1216691A (en) Fiber board composition
CA1141514A (en) Incombustible material
CA1146306A (en) Binding lignocellulosic materials
FI72366C (en) Process for making wood fiber boards.
JPH02269004A (en) Dry manufacture of molded board