SE430341B - Vermesvetsbara polyolefinfilmer samt forfarande for framstellning herav - Google Patents

Vermesvetsbara polyolefinfilmer samt forfarande for framstellning herav

Info

Publication number
SE430341B
SE430341B SE7810923A SE7810923A SE430341B SE 430341 B SE430341 B SE 430341B SE 7810923 A SE7810923 A SE 7810923A SE 7810923 A SE7810923 A SE 7810923A SE 430341 B SE430341 B SE 430341B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
coating
film
polymers
copolymers
weight
Prior art date
Application number
SE7810923A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7810923L (sv
Inventor
F Bordini
L Mauri
Original Assignee
Moplefan Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Moplefan Spa filed Critical Moplefan Spa
Publication of SE7810923L publication Critical patent/SE7810923L/sv
Publication of SE430341B publication Critical patent/SE430341B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G6/00Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • C08G6/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only of aldehydes with ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/046Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/048Forming gas barrier coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/052Forming heat-sealable coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2461/00Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2461/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/91Product with molecular orientation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31859Next to an aldehyde or ketone condensation product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913Monoolefin polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913Monoolefin polymer
    • Y10T428/3192Next to vinyl or vinylidene chloride polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928Ester, halide or nitrile of addition polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31942Of aldehyde or ketone condensation product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

d7s1o92s-s de som erhålles av polyolefiner, i synnerhet av polypropen.
Detta beror på det faktum att de automatiska eller halvautoma- tiska maskinerna har utformats och byggts endast med hänsyns- tagande till egenskaperna för det mestxddsfiákkt använda för- packningsmaterialet, dvs. cellofanfilm.
Den fundamentala skillnaden mellan polyolefinfilmerna, i synnerhet av polypropen, och cellofanfilmerna ligger i ~det faktum att polyolefinfilmerna är tenmmflastuma material under det att cellofan är ett material som är okänsligt för värme tills man når dess antändbarhetsgräns. Som en följd därav inbegriper detta ett annorlunda uppträdande av de tvâ typerna av material med avseende på de automatiska värmesvetsningsanordningarna som hör samman med standard- förpackningsmaskinerna: I själva verket gäller att medan cellofan, som vanligtvis belägges med en termoplastisk lack som gör den värmesvetsbar, just av den anledningen svetsas utan .någon svårighet smälter polyolefinfilmerna, och i synnerhet de av polypropen, vid kontaktpunkten med svets- ningselementen och har tendens att klibba till dessa element och därigenom rivas sönder varigenom det blir praktiskt taget omöjligt att upprätthålla en rimlig driftshastighet för maskinen.
Det är väl känt att förbättra värmesvetsbarheten, ogenom- trängligheten och andra liknande egenskaper för syntetiska pclymerfilmer med hjälp av beläggning av filmerna med material som har förmåga att åt filmerna förläna de ovan- nämnda egenskaperna. l allmänhet uppnås beläggningen genom strängsprutning, i smält tillstånd, av lacken på_bärarfilmen (strängsprut- ningsbeläggning). En ytterligare annan metod är den s.k. "lamineringen" av två filmer mot varandra, med eller utan lim ; medan en ytterligare metod består i utsprid- ning av beläggningsmedlet löst i ett lämpligt lösningsmedel.
Till beläggningsmedlet kan vara kopplat ett förankrings- I ~ «.~.-.. snö» . ... .- ... ...f -.._..-. _... _. 7810925-s medel (grundningsmedel) som kommer att underlätta vidhäft- ningen av beläggningen till bärarfilmen. Ofta ersättes grundningsmedlet eller âtföljes av en för-behandling av bärarfilmen med kemiska medel, med elektriska icke-genom- trängande urladdningar, med en låga eller på andra liknande sätt.
Förfaranden är även kända som består i beläggning av poly- olefinfilmen med: a) ett första skikt av en aminförening, i synnerhet polyetylenimin, som har den verkan att den gynnar förank- ringen av lacken till bäraren; och med b) ett andra skikt som består av en eller flera polymerer som gynnar svetsbarheten för filmerna och deras ogenomtränglighet för gaser och ångor och liknande, varvid nämnda polymerer väljes bland vinyl- och vinylidenpolymerer och -sampolymerer, akryl- och cellulosapolymerer och ~sampolymerer, epoxi- och andra polymerer och sampolymerer.
Föreliggande uppfinning avser ett förfarande för att göra polyolefinfilmer med lätthet värmesvetsbara, omfattande be- läggning av en biaxiellt sträckt, endast i en riktning sträckt, eller icke-sträckt polyolefinfilm, eventuellt för- -behandlad med ett förankrings- eller grundnings-medel, med ett beläggningsketonharts på minst en yta därav, vilket för- farande utmärkes av att belä-gningen består av en blandning av ett ketonharts och av minst en polymer som väljes bland vinyl-, akryl- och cellulosa-homopolymerer och -sampolymerer.
De ketonhartser som är lämpade för användning i överens- stämmelse med föreliggande uppfinning erhålles i allmänhet genom polykondensation av aldehyder med cykliska ketoner, i synnerhet av formaldehyd och cyklohexanon, cyklopentanon, cyklcheptanon och liknande. 47810923-s Förmågan hos ketonhartser att vidhäfta till bäraren även utan en föregående behandling med förankringsmedel medger lokaliserad anbringning av beläggningen. Detta är ytterst fördelaktigt när helst svetsbarheten erfordras endast för en begränsad del av den tillverkade produkten just såsom i det fall där man måste svetsa endast ändställen hos en påse eller ett hölje; det är tillräckligt att med värmesvetsningslacken endast belägga den del av påsen eller höljet som är direkt inbegripet i svetsningen och icke hela produkten, vilket representerar en betydande ekonomisk fördel.
Med användning av ketonhartserna enligt föreliggande upp- finning i blandning med vinyl-, aryl- och cellulosapolymerer och sampolymerer, i synnerhet med nitrocellulosa, är det möjligt att ytterligare förbättra egenskaperna för de belagda filmerna såsom exempelvis beständigheten hos svetsen, klibb- ning, friktionskoefficienten och samtidigt bibehålla de goda mekaniska, optiska och estetiska egenskaperna som är säregna för polyolefinfilmer.
Beläggningen kan anbringas antingen på bi-sträckt eller icke-sträckt film, som behandlas elektriskt eller icke är behandlad. Den kan även anbringas på osträckt film eller på filmer som sträckts endast i en riktning i vilket fall sträckningen eller sträckningarna genomföres_efter belägg- ningen.
Den elektriska behandlingen av filmen genomföras företrädes- vis på anordningar av SCAE-typ ehuru även andra liknande eller ekvivalenta anordningar visat sig vara lämpliga.
Beläggningen kan valfritt anbringas på en eller båda sidorna av polypropenfilmen, vare sig den är bi-sträckt eller osträckt. Beläggningen enligt uppfinningen kan anbringas i överensstämmelse med kända metoder enligt den tidigare tekniken ur polymerlösningar eller dispersioner i antingen vatten eller organiska lösningsmedel, medelst metoder 7810923- 8 5 som likaledes är kända, i synnerhet med utspridning, dopp;.“_' ning eller andra liknande metoder.
Den totala tjockleken för beläggningen kan variera från 1 till 20 mikron.
När ketonhartserna anbringas på filmer belagda med förankringsmedel (grundningsmedel) kommer dessa senare företrädesvis att bestå av alkyleniminpolymerer, såsom polyetylenimin, polypropylenimin och liknande eller också består de av aminföreningar med låg molekylvikt, såsom etylendiamin, dietylentriamin, tetraetylenpentamin och liknande.
Man kan använda blandningar innehållande från 20 till 80 viktprocent ketonhartser och en eller flera polymerer som väljes bland akryl-,'vinyl- och cellulosapolymerer och -sampolymerer.
Vinylpolymererna och -sampolymererna är företrädesvis polymerer och sampolymerer av vinylklorid, i synnerhet sampolymerer av vinylklorid/vinylacetat.
Bland akryl- och metakryl-polymerer och -sampolymererna lämpar sig särskilt för ändamålet polymetylmetakrylat, polyetylmetakrylat, polymetylakrylat, polyetylakrylat, metylakrylat/etylakrylat-sampolymererna, metylmetakrylat/etyl- metakrylat, metylmetakrylat/n-butylmetakrylat-sampolymerer och andra liknande sampolymerer.
Som cellulosapolymer lämpar sig särskilt nitrocellulosa som utgör en nitreringsprodukt av cellulosa som har en kvävehalt mellan ll,5 % och 12,5 % motsvarande 34 E-regler- na (WASAE) (se Ullmans Encyklopaeide der Technischen Chemie, volym 12, 797 (1960)).
I blandningarna med ketonhartser användes företrädesvis ivsioezs-s 6 20-50 viktprocent vinylpolymerer och-sampolymerer, 20-80 viktprocent akrylpolymerer och sampolymerer och 10-40 vikt- procent nitrocellulosa.
Graden av vidhäftning för beläggningen till bärarfilmen mätes genom att man pressar en bit självhäftande cellulosa- tejp mot ytan av den belagda filmen och därefter abrupt river av cellulosatejpen från nämnda yta. Beläggningarna som har._ en utmärkt vidhäftning kommer att förbli fast fästade till bärarfilmen medan beläggningen med en dålig vidhäftning däremot kommer att partiellt eller t.o.m. totalt avlägsnas 'från bärarfilmen.
Med "avskalningstest"-metoden bestämmes även dragpåkännings- beständigheten för svetsen utvärderad med hjälp av en dynamometer.
"Avskalningstest"-värdena anses goda när de överstiger 80-100 g/cm. Detskall emellertid observeras att svetsbestän- dighetsvärdena måste hänföras till den typ av användning för vilken den belagda filmen är avsedd; 80-100 g/cm skall sålunda anses vara ett utmärkt värde när användningen exempel- vis är som svets hos belagd film avsedd för omlindning av cigaretter medan fallet användning av den belagda filmen för framställning av behållarpåsar för ris, socker och lik- nande är.helt annorlunda för vilka kräveß mycket högre svetsningsbeständighetsvärden. å Beständigheten mot hopskrynkling av filmen uppskattas genom att man med händerna energiskt under 10-20 sekunder skrynk- lar ihop en eller flera zoner av den belagda ytan av filmen och därefter iakttar huruvida en avskiljning av beläggningen inträffar och sprickor bildas.
De bärare till vilka de värmesvetsbara beläggningarna anbringas enligt uppfinningen består av filmer som erhålles av propenpolymerer framställda med stereospecifika kata- 781iÛ923-8 lysatorer. Före framställningen av filmen kan man till poly- meren sätta: stabilisatorer, smörjmedel, mjukningsmedel, färgade pigment, medel med antistatverkan, fyllmedel och andra sådana liknande tillsatsmedel.
I detaljerna av en praktisk utföringsform av föreliggande uppfinning kan införas vidsträckta variationer eller för- ändringar utan att man därigenom faller utanför ramen för själva uppfinningen.
Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel.
Exemgel 1.
En polypropenfilm som erhållits genom strängsprutning av en propenpolymer övervägande bestående av makromolekyler med en isotaktisk struktur, som sträckts och med en tjocklek av 30 mikron utsattes för en elektronisk behandling med en anordning av SCAE-typ och belades därefter på en sida, med användning av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark, med en vattenhaltig l %-ig lösning av polyetylenimin; därefter torkades filmen i ugn och belades med ett andra skikt bestående av 100 viktprocent av en kondensationsprodukt erhållen genom kondensation mellan cyklohexanon och formalde- hyd och som har en kryoskopisk molekylvikt av 1200.
Polymeren i det andra skiktet anbringades som en lösning i metyletylketon med en halt fast substans av 25 %.
Lösningen framställdes vid en temperatur av 70°C. Efter utspridning torkades filmen vid 90°C.
Den belagda filmen uppvisade följande egenskaper: 7830923-8 8 Tjocklek för beläggningen 1,6 mikron Vidhäfzning (scotch-tape-test) utmärkt Beständighet mot hopskrynkling mycket dålig _ beroende på "krit- 7 ning" av lacken Kiibbning vid 43°c (ASTM n 1146-53) dålig Genomsynlighet _ utmärkt Glidförmâga (statisk friktionskoefficient T.M.I.) någorlunda Beständighet mot svetsen (avskalnings- test) 180 g/cm Svetsningstemperatur ' l30°C Exempel 2.
Samma förfarande som i exempel l upprepades med undantag av att det första grundningsskiktet bestående av polyetylenimin icke anbringades på filmen.
Den sålunda erhållna belagda filmen uppvisade samma egenska- per som den belagda filmen i exempel l.
* Exempel 3.
En polypropenfilm erhâllen genom strängsprutning av propen- polymer övervägande bestående av makromolekyler med en isotaktisk struktur, som sträckts och med en tjocklek av 30 mikron, utsattes för en elektronisk behandling på en anord- ning av SCAE-typ och belades därefter på en sida med en vattenhaltig l %-ig polyetyleniminlösning utspriddd med hjälp av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark.
Därefter torkades filmen i en ugn och belades sedan med ett andra skikt bestående av en blandning av: l. 50 viktprocent av en kondensationsprodukt mellan cyklo- hexanon och formaldehyd med en kryoskopisk molekylvikt av 1200; “ 2. 50 viktprocent av en vinylklorid/vinylacetat-sampolymer (S7/13) med en Fikentscher-konstant K=SO. 7810923- 8 Polymererna i det andra skiktet anbringades som en lösning i metylketon med 25 % torr substans. Lösningen framställdes vid en temperatur av 70°C. Efter beläggningen torkades filmen vid 90°C och visade när den belagts på sådant sätt följande egenskaper: Tjocklek för beläggningen 1,7 mikron Vidhäftning (scotch-tape-test) utmärkt Beständighet mot hopskrynkling utmärkt xiibbning vid 43°c (ASTM D 1146-53) bra Genomsynlighet utmärkt Glidförmåga (statisk friktionskoefficient T.M.I.) bra Beständighet hos svetsen (avskalningstest) 250 g/cm Svetsningstemperatur l30°C Exempel 4.
Förfaringssättet i exempel 3 upprepades med undantag av att man icke anbringade det första skiktet av grundningsmedel bestående av polyetylenimin.
Den sålunda erhållna belagda filmen uppvisade samma egen- skaper som den belagda filmen i exempel 3. gxempel 5.
En polypropenfilm erhållen genom strängsprutning av en propenpolymer övervägande bestående av makromolekyler med en isotaktisk struktur, som var sträckt och hade en tjocklek -q a, 30 mikron utsattes för en elektronisk behandling med en anordning av SCAE-typ, belades därefter på en sida, med användning av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark, med en vattenhaltig l %-ig lösning av polyetylenimin.
Därefter torkades filmen i en ugn och belades sedan med ett andra skikt bestående av en blandning av: i. 50 viktprocent av en kondensationsprodukt mellan cyklohexanon och formaldehyd med 1200; en kryoskopisk molekylvikt 7%1Û923-8 10 2. 50 viktprocent butylmetakrylat/metylmetakrylat- -sampolymer (75/25) med Lr§1 = 0,25 (1 cHc13 vid 2o°c).
Polymererna i det andra skiktet anbringades som en lösning i metyletylketon med 25 % halt torr substans.f Lösningen framställdes vid en temperatur av 70°C. Efter beläggning torkades filmen därefter vid 90°C och den sålunda belagda filmen uppvisade följande egenskaper: ' Tjocklek för beläggningen l,5 mikron Vidhäftning (scotch-tape-test) utmärkt Beständighet mot hopskrynkling utmärkt Klibbning via 4s°c (ASTM n 1146-sa) dålig Genomsynlighet I utmärkt Glidförmåga (statisk friktionskoefficient T.M.I.) bra Beständighet hos svetsen (avskalningstest) 230 g/cm Svetsningstemperatur _ l30°C.
Exempel 6.
Exempel 5 upprepades med undantag av att det första skiktet av grundningsmedel av polyetylenimin icke anbringades.
Den sålunda erhållna belagda filmen uppvisade samma egen- skaper som den belagda filmen i exempel 5.
Exempel 7.
En polypropenfilm erhållen genom strängsprutning av en propenpolymer övervägande bestående av makromolekyler med en isotaktisk struktur, som sträckts och hade en tjocklek av 30 mikron utsattes för en elektronisk behandling med en anordning av SCAE-typ och belades därefter på en sida, med användning av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark, med en lå %-ig vattenlösning av polyetylenimin.
Den sålunda belagda filmen torkades därefter i en ugn och 7810925- 8 ll belades sedan med ett andra skikt bestående av en blandningav l. 20 viktprocent av en kondensationsprodukt mellan cyklohexanon och formaldehyd med en kryoskopisk molekylvikt av 1200; 2. 80 viktprooent av en butylmetakrylat/metylmetakry- lat-sampoiymer (15/25) med ett [rf] = 0,25 (i cHc13 vid 2o°c;.
Polymererna i det andra skiktet förelåg i form av lösningar i metyletylketon med 25 % torr-halt. Lösningen framställdes vid en temperatur av 70°C.
Efter beläggningen torkades filmen vid 90°C och den sålunda belagda filmen uppvisade följande egenskaper: Tjocklek för beläggningen 1,4 mikron Vidhäftning (scotch-tape-test) utmärkt Beständighet mot hopskrynkling - utmärkt Klibbning vid 43°C (ASTM D 1146-53) dålig Genomsynlighet utmärkt Glidförmåga (statisk friktionskoefficient T.M.I. bra Beständighet hos svetsen (avskalningstest) 250 g/om Svetsningstemperatur ' l30°C Exempel 8.
I detta fall upprepades samma förfarande som i exempel 7 med undantag av att det första skiktet av grundningsmedel bestående av polyetylenimin icke anbringades.
Den sålunda belagda filmen uppvisade samma egenskaper som den belagda filmen i exempel 7.
Exemgel 9.
En polypropenfilm erhållen genom strängsprutning av en propenpolymer övervägande bestående av makromolekyler med _en isotaktisk struktur, som sträckts och hade en tjocklek av 7810923-8 12 30 mikron utsattes för en elektronisk behandling med en anord- ning av SCAE-typ och belades därefter på en sida med en l %-ig vattenlösning av polyetylenimin med hjälp av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark. Den sålunda belagda filmen torkades därefter i en ugn och belades sedan med ett andra skikt bestående av en blandning av: l. 20 viktprocent av en kondensationsprodukt mellan cyklohexanon och formaldehyd med en kryoskopisk molekylvikt av 1200; 2. 60 viktprocent butylmetakrylat/metylmetakrylat- -sampolymer (75/25) med [nl = 0,25 (i CHCI3 vid 20°C); 3. 20 viktprocent av en 34 E- nitrocellulosa (12 % kväve och [rf] i aceton = 0,4).
Polymererna i det andra skiktet anbringades som en metyl- etylketonlösning med 25 % torrhalt. Lösningen framställdes vid en temperatur av 70°C. Efter beläggning av filmen torkades denna vid 90°C och den sålunda belagda filmen upp- visade följande egenskaper: Tjocklek för beläggningen ' 1,5 mikron Vidhäftning (scotch-tape-test) utmärkt Beständighet mot hopskrynkling utmärkt Klibbning vid 43-°c (ASTM D 1146-53) bra _Genomsynlighet ~ utmärkt Glidförmåga (statisk friktionskoefficient T.M.I.) bra Beständighet hos svetsen (avskalningstest) 230 g/cm Svetsningstemperatur l30°C Exempel lO.
Förfarandet i exempel 9 upprepades med undantag av att = I det första skiktct av grundningsmedlet bestående av polyetylenimin icke anbringades. 7810923-8 13 Den sålunda erhållna belagda filmen uppvisade samma egen- skaper som den belagda filmen som erhölls i exempel 8.
Exemgel ll. (jämförelseexempel) En polypropenfilm erhållen genom strängsprutning av en propenpolymer övervägande bestående av makromolekyler med en isotaktisk struktur, som sträckte och hade en tjocklek av 30 mikron,utsattes för en elektronisk behandling på en anord- ning av SCAE-typ varefter den belades på en sida med en vattenhaltig l %-ig lösning av polyetylenimin med hjälp av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark. Efter denna beläggning torkades filmen i en ugn och belades sedan med ett andra skikt bestående av 100 viktprocent av en vinyl- klorid/vinylacetat-sampolymer (87/13) som hade en Fikentscher-konstant K = 50. Sampolymeren i det andra skiktet anbringades som en lösning i metyletylketon med 25 % torr- halt. Lösningen framställdes vid 70°C.
Efter beläggning av filmen torkades denna vid 90°C och uppvisade sedan följande egenskaper: Tjocklek för beläggningen , 1,5 mikron Vidhäftning (scotch-tejp-test) bra Beständighet mot hopskrynkling utmärkt zuibbning via 43°c (AsTM n 1146-53) bra Genomsynlighet utmärkt Glidförmâga (statisk friktionskoefficient T.M. I. ) bra Beständighet hos svetsen (avskalningstest) 50 g/cm Svetsningstemperatur l30°C Exempel 12.
Förfarandet i exempel ll upprepades med undantag av att det första skiktet av grundning bestående av polyetylen- lmin icke anbringades.
Den anbringade beläggningen skalas av under scotch-tape- 7810923-s 14 -testet vilket utvisar att det icke föreligger någon vid- häftning.
Exempel 13. Kjämförelseexempel) En polypropenfilm erhâllen genom strängsnrutning av en propenpolymer övervägande bestående av makromolekyler med en isotaktisk struktur, som sträckte och hade en tjocklek av 30 mikron underkastades en elektronisk behandling på en anordning av SCAE-typ och belades därefter på en sida med en vattenhaltig l %-ig lösning av polyetylenimín med använd- ning av en standardbestrykningsmaskin för tunna ark.
Därefter torkades den sålunda belagda filmen i en ugn och belades med ett andra skikt bestående av l0O % av en 34E-standardnitrocellulosa (ungefär 12 % kväve och [ng i aceton = 0,4).
Polymeren i det andra skiktet anbringades som en lösning il ïmetyletylketon med 25 % torrhalt.
Lösningen framställdes vid en temperatur av 70°C.
Efter beläggningen av filmen torkades denna vid 90°C och den sålunda belagda filmen uppvisade följande egenskaper: Tjocklek för beläggningen 1,5 mikron Vidhäftning (scotch-tape-test) utmärkt Beständighet mot hopskrynkling utmärkt Kiibbning vid 43°c (AsTM D 1146-ss) utmärkt Genomsynlighet utmärkt Glidförmåga (statisk friktionkoefficient T.M.I.) utmärkt går icke att svetsa ' 13o°c Beständighet hos svetsen (avskalningstest) Svetsningstemperatur Exempel 14.
Förfarandet i exempel 13 upprepades med undantag av att 7810923-8 15 det första skiktet av grundningsmedel bestående av poly- etylenimin icke anbringades. Icke någon vidhäftning erhölls eftersom beläggningen skalas av vid scotch-tape-testet.

Claims (9)

7810923- 8 16 PATENTKRAV
1. l. Förfarande för att göra polyolefinfilmer med lätthet vär- mesvetsbara, omfattande beläggning av en biaxiellt sträckt, endast i en riktning sträckt, eller ickefsträckt polyolefin- film, eventuellt för-behandlad med ett förankrings- eller grundnings~medel, med ett beläggningsketonharts på minst en yta därav k ä n n e t e c k n a t av att beläggningen be- står av en blandning av ett ketonharts och av minst en poly- mer som väljes bland vinyl-, akryl- och cellulosa-homopoly- merer och ~sampolymerer.
2. Förfarande enligt patentkravet l kgä n n e t e c k n a't av att beläggningen består av en blandning av från 20 till 80 vik:procent av ketonhartset och från 80 till 20 viktpro- cent av en polymer vald bland vinyl-, akryl- och cellulosa- -hcmopolymerer och -sampolymerer.
3. Förâarande enligt patentkravet l eller 2, k ä n n e - t e c k n a t av att polyolefinfilmen består av en polypropen- film övervägande bestående av isotaktiska makromolekyler.
4. Förfarande enligt något av patentkraven l-3” k ä n n e - t e c k n a t av att som förankringsmedel användes alkylen- iminpolymerer, företrädesvis polyetylenimin och polypropylen- imin.
5. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n»- n e t e c k n a t av att som beläggningsmedel användes keton- hartser som erhålles genom polykondensation av aldehyder med cykliska ketoner, i synnerhet hartser erhållna genom polykon- densation av formaldehyd med cyklohexanon, cyklopentanon och cykloheptanon{
6. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n - n e t e c k n a t' av att i blandning med ketonhartserna an- vändes företrädesvis 20-50 viktprocent vinylpolymerer och ._ ,>,_._._ -_ . . I .. - 7810923- 8 17 -sampolymerer, 20-80 viktprocent akrylpolymerer och -sampoly- merer, 10-40 viktprocent cellulosapolymerer, i synnerhet nit- rocellulosa.
7. Förfarande enligt något av föregående patentkrav, k ä n - n e t e c k n a t av att vid nämnda förfarande anbringas be- läggningen antingen före den ena eller båda sträckningarna av filmen.
8. Värmesvetsbara belagda polyolefinfilmer k ä n n e - t e c k n a d e av att de består av en bärarfilm av poly- olefin väsentligen bestående av isotaktiska makromolekyler och av en beläggning av blandningar innehållande 20-80 vikt- procent ketonhartser och en eller flera polymerer som väljes bland vinyl-, akryl-, cellulosa-polymerer och -sampolymerer, eventuellt med ett inskjutet (mellanliggande) skikt av för- ankringsmedel av amintyp.
9. Belagda polyolefinfilmer enligt patentkravet 8, k ä n n e t e c k n a d e av att bäraren består av poly- propen väsentligen bestående av isotaktiska makromolekyler. 7810923-8 SAMMANDRAG. Ett förfarande för att göra polyolefinfilmer värmesvets- bara beskrives varvid en uppbärande polyolefinfilm, som är dubbelsträckt, mono-sträckt eller icke-sträckt, eventuellt ,förbehandlad med förankringsmedel, belägges med ketonhartser eller med blandningar innehållande 20-80 viktprocent keton- harts och en eller flera polymerer som väljes bland vinyl-, akryl- och cellulosapolymerer och -sampolymerer. Även de värmesvetsbara belagda polyolefinfilmerna omfattas av upp- finningen.
SE7810923A 1977-10-24 1978-10-19 Vermesvetsbara polyolefinfilmer samt forfarande for framstellning herav SE430341B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT28894/77A IT1087205B (it) 1977-10-24 1977-10-24 Pellicole polialefineche rivestite con una lacca termosaldante a base di una resina chetonica

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7810923L SE7810923L (sv) 1979-04-25
SE430341B true SE430341B (sv) 1983-11-07

Family

ID=11224399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7810923A SE430341B (sv) 1977-10-24 1978-10-19 Vermesvetsbara polyolefinfilmer samt forfarande for framstellning herav

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4288477A (sv)
JP (1) JPS5488981A (sv)
AT (1) AT375949B (sv)
BE (1) BE871444A (sv)
CA (1) CA1119058A (sv)
CH (1) CH639403A5 (sv)
DE (1) DE2846002A1 (sv)
DK (1) DK466178A (sv)
ES (1) ES474416A1 (sv)
FR (1) FR2406509A1 (sv)
GB (1) GB2006644B (sv)
IT (1) IT1087205B (sv)
NL (1) NL7810494A (sv)
NO (1) NO783540L (sv)
SE (1) SE430341B (sv)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6155041U (sv) * 1984-09-13 1986-04-14
AU639830B2 (en) * 1990-10-02 1993-08-05 Mitsui Chemicals, Inc. Process for preparing a laminate of a metal and a polyolefin type resin
US5487940A (en) * 1991-12-23 1996-01-30 Mobil Oil Corp. Oxygen and moisture barrier metallized film structure
US5604042A (en) * 1991-12-23 1997-02-18 Mobil Oil Corporation Cellulose material containing barrier film structures
US5512338A (en) * 1991-12-23 1996-04-30 Mobil Oil Corp. Oxygen, flavor/odor, grease/oil and moisture barrier film structures
AU677171B2 (en) * 1991-12-23 1997-04-17 Mobil Oil Corporation Low oxygen transmissive film
DE4317326C1 (de) * 1993-05-25 1994-09-01 Ver Kunststoffwerke Gmbh Durchdrückfolie für Durchdrückverpackung
US5496649A (en) * 1994-07-21 1996-03-05 Mobil Oil Corp. Cross-linked PVOH coatings having enhanced barrier characteristics
US5547764A (en) * 1994-12-22 1996-08-20 Mobil Oil Corporation Method of producing PVOH coatings with enhanced properties
US6444750B1 (en) 1995-03-06 2002-09-03 Exxonmobil Oil Corp. PVOH-based coating solutions
DE69720865T2 (de) * 1996-07-05 2003-12-11 Atofina, Puteaux Mehrschichtige Struktur enthaltend einen Binder und eine Polyketonschicht
US5776618A (en) * 1996-07-25 1998-07-07 Mobil Oil Corporation Barrier film structures
DE102005010947A1 (de) * 2005-03-10 2006-09-14 Degussa Ag Wässrige Beschichtungsstoffzusammensetzungen mit verbessertem Steinschlagschutz
DE102005010963A1 (de) * 2005-03-10 2006-09-14 Degussa Ag Wässrige Beschichtungsstoffzusammensetzungen für flexible Untergründe

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2098537A (en) * 1934-12-21 1937-11-09 Du Pont Moistureproof article
US3224896A (en) * 1963-01-08 1965-12-21 Avisun Corp Heat-sealable polyolefin packaging film
US3753769A (en) * 1966-06-29 1973-08-21 Mobil Oil Corp Coating composition and plastic articles coated therewith
DE2831148A1 (de) * 1978-07-15 1980-01-24 Skf Kugellagerfabriken Gmbh Verfahren zur herstellung einer massiven aussenhuelse fuer eine kugelbuechse

Also Published As

Publication number Publication date
IT1087205B (it) 1985-06-04
ES474416A1 (es) 1979-11-01
SE7810923L (sv) 1979-04-25
AT375949B (de) 1984-09-25
NL7810494A (nl) 1979-04-26
GB2006644A (en) 1979-05-10
JPS5488981A (en) 1979-07-14
BE871444A (fr) 1979-04-23
GB2006644B (en) 1982-04-07
ATA755678A (de) 1984-02-15
CH639403A5 (it) 1983-11-15
NO783540L (no) 1979-04-25
FR2406509B1 (sv) 1981-01-02
DK466178A (da) 1979-04-25
CA1119058A (en) 1982-03-02
FR2406509A1 (fr) 1979-05-18
DE2846002A1 (de) 1979-04-26
US4288477A (en) 1981-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE430341B (sv) Vermesvetsbara polyolefinfilmer samt forfarande for framstellning herav
US3620825A (en) Extrusion-coated, biaxially oriented polypropylene film having improved adhesion characteristics
DE1646012A1 (de) Leicht schweissbare mehrschichtige Verpackungsfilme und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2643238B2 (ja) 高分子ブレンドから形成した塗膜を有する物品
JPH0699669B2 (ja) α−シアノアクリレ−ト系樹脂組成物用プライマ−
SE459405B (sv) Foerpackningsfilm bestaaende av tvaa foerenade polyolefinfilmer
NL8105745A (nl) Lasbare foelies van polyolefinen en werkwijze voor de vervaardiging daarvan.
SE426950B (sv) Forfarande for framstellning av belagda polyolefinfilmer samt en belagd polyolefinfilm enligt framstellningsforfarandet
US3236675A (en) Heat-sealable, coated polypropylene films
CA1119483A (en) Coated polyolefin films with a low adherence to welding bars
US3513055A (en) Method of preparing heat-sealable composite sheets
JP2965579B2 (ja) ポリオレフィン製品の接着性を改良する方法
US3697311A (en) Coated ethylene-polar monomer copolymer substrate
US2393006A (en) Film
US3224896A (en) Heat-sealable polyolefin packaging film
CH493576A (de) Verfahren zur Herstellung von überzogenen wärmeverschweissbaren Polyolefinfilmen
US3242002A (en) Method of anchoring organic polymer coating to cellulosic material and coated sheet
US3284276A (en) Coated cellophane article and process for obtaining the same
GB2037780A (en) Compositions and Process for Coating Films to be Used in the Packaging and Wrapping Field
US3485653A (en) Coated polyolefin films and process for preparing them
DE1571078C3 (de) Überzogene schweißbare und/oder für Gase und Dämpfe undurchlässige Folien
DE1694610C3 (de) Verfahren zur Verbesserung der Schweißfestigkeit von überzogenen Polyolefinfilmen
SE450940B (sv) Bundna folier for forpackning omfattande en polyolefinfilm och en metalliserad vinylkloridpolymerfilm
JPS6041086B2 (ja) プラスチツクコ−テイング組成物
PL50590B1 (sv)