SE425608B - Funktionell vetska innehallande en oxisilanforening - Google Patents

Funktionell vetska innehallande en oxisilanforening

Info

Publication number
SE425608B
SE425608B SE7807146A SE7807146A SE425608B SE 425608 B SE425608 B SE 425608B SE 7807146 A SE7807146 A SE 7807146A SE 7807146 A SE7807146 A SE 7807146A SE 425608 B SE425608 B SE 425608B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
group
formula
carbon atoms
alkyl
functional liquid
Prior art date
Application number
SE7807146A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7807146L (sv
Inventor
C J Harrington
H F Askew
T J P Bridgwater
Original Assignee
Castrol Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Castrol Ltd filed Critical Castrol Ltd
Publication of SE7807146L publication Critical patent/SE7807146L/sv
Publication of SE425608B publication Critical patent/SE425608B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M139/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M127/00 - C10M137/00
    • C10M139/04—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M127/00 - C10M137/00 having a silicon-to-carbon bond, e.g. silanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/04—Esters of silicic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/104—Aromatic fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106—Naphthenic fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086—Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2227/04—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having a silicon-to-carbon bond, e.g. organo-silanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/042—Siloxanes with specific structure containing aromatic substituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/043—Siloxanes with specific structure containing carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/044—Siloxanes with specific structure containing silicon-to-hydrogen bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
    • C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
    • C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/32—Wires, ropes or cables lubricants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/34—Lubricating-sealants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36—Release agents or mold release agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/38—Conveyors or chain belts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/40—Generators or electric motors in oil or gas winning field
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/42—Flashing oils or marking oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/44—Super vacuum or supercritical use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50—Medical uses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

p7so714e-1 Det har nu visat sig att vissa silikonföreningar kan an- vändas för att ta hand om vattnet i funktionella vätskor på ba- sis av kolväteoljor och härigenom ovan angivna problem kan un- 'danröjas i samband med användningen av sådana vätskor.
Enligt uppfinningen tillhandahållas en funktionell vätska innefattande en övervägande mängd av en kolväteolja och en mind- re mängd av en oxisilanförening med den allmänna formeln R2 I R1-si-R5 I R4 i vilken p p (i) Rl betecknar en alkylgrupp, företrädesvis med l - kolatomer, helst l -24 kolatomer, en alkef nylgrupp, företrädesvis med 2 - 20 kolatomer,p en arylgrupp, företrädesvis en fenylgrupp, en alkaryl- eller aralkylgrupp¿ företrädesvis_med 7 - 20 kolatomer, eller en alicyklísk grupp, företrädesvis innehållande 6 - 20 kolatomer, (ii) R2 och R5 oberoende av varandra betecknar en g grupp samma som R; eller en grupp med formeln ~ (oRÄn - 0126, (iii) R4 är en grupp med formeln - (OR5)n - OR6 eller en grupp med formeln 1:1 -1a7-sli-az" RÖ 1 2 i vilken R , R och R5 har ovan angiven betydelse, _(iv) R5 betecknar en alkylengrupp, företrädesvis med l - 15 kolatomer, helst med l - 4 kolatcmer, i synnerhet en etylengrupp, propylengrupp el- ler butylengrupp och grupperna R kan vara samma eller skilja sig från varandra, (v) R6 är en alkylgrupp, företrädesvis med 1 - 20 7807146-1 kolatomer, helst 4 - 18 kolatomer, i synnerhet 6 - 15 kolatomer, en alkenylgrupp, företrädes- vis med 2 - 20 kolatomer, en arylgrupp, före- trädesvis en fenylgrupp, en alkarylgrupp eller aralkylgrupp, företrädesvis med 7 - 20 kolato- mer, eller en alicyklisk grupp, företrädesvis med 6 - 20 kolatomer och grupperna R kan vara samma eller skilja sig från varandra, (vi) n är 0 eller ett heltal, företrädesvis 0 eller ett heltal 1 - 50, helst 1 - 10 och i synner- het l - 4 och samtliga n kan vara samma eller skilja sig från varandra och (vii) R? är en direktbindning gller en grupp med for- meln - (OR5 )n 0 -, där R5 och n har ovan an- given betydelse, förutsatt att när R? är en di- rektbindning åtminstone en av grupperna R2 och R5 är en grupp med formeln - (0R5)n - 0R6.
Den vattenomhändertagande effekten hos oxisilanföreningen av ovan definierat slag har visat sig kunna förbättras i närva- ro av en amin och funktionella vätskor enligt uppfinningen som dessutom som frivillig komponent innehåller en liten mängd, näm- ligen 0,5 - 20 vikt-%, företrädesvis 1 - 10 vikt-%, av en amin föredras därför. Många aminer har visat sig lämpliga, såsom primära, sekundära och tertiära aminer, i synnerhet sådana som innehåller totalt minst 5 kolatomer. Aminer som visat sig sär- skilt användbara är "Primene 81 R" och "Primene JMT“, som är på marknaden förekommande primära aminer med två metylgrupper vid a-kolatomen.
Andra aminer som kan användas är s.k. Mannich-baser erhåll- na genom kondensation av en amin och formaldehyd med en fenol alkylerad med di- eller polyisobuten, polyisobutensucoinimider härrörande fràn di- eller polyaminer eller amider härrörande från di- eller polyalkylenpolyaminer och polyisobutenylsubsti- tuerade monokarboxylsyror.
Mängden oxisilanförening som användes i den funktionella vätskan enligt uppfinningen kan variera inom vida gränser, t.ex. från 0,l till 50 vikt-% räknat på den totalavikten av vätskan. "7so7146-1 Mängden oxisilanförening beror närmare bestämt på flera faktorer, såsom V (a) den i vätskan ingående basingrediensens natur, (b) den normala användningen av den funktionella väts- kan, i (c) de fysikaliska egenskaper som man kräver av den 5 slutliga funktionella vätskan och (d) den mängd vatten som man räknar med kan ingå i väts- kan under dess slutliga användning.
I exempelvis hydraulvätskor användes oxisilanföreningen normalt i en mängd av l - 55 vikt-%, företrädesvis l0 - 20 vikt-%. Å andra_sidan ligger den föredragna mängden oxisilan- förening vid användning i frysoljor, elektriska oljor och vär- meöverföringsvätskor vanligen något lägre eller mellan 0,1 och ,o vikt-se. i i Oxisilanföreningarna använda i de funktionella vätskorna enligt uppfinningen kan lätt framställas ur klorsilaner genom omsättning med lämpliga hydroxiföreningar med användning av väl- känd teknik. 'En detaljerad beskrivning av sådana framställ- ningsmetoder återfinns i J. Amer. Chem. Soc. §Q, 1755 (Wright et al) och §§, 70 (Peppard et al).
Den som baskomponent i den funktionella vätskan enligt uppfinningen använda kolväteoljan är företrädesvis en mineral- olja härrörande från en råolja eller syntetiserad ur kolväten{ Exempel på sådana oljor är hydroraffinerade mineraloljor och alkylerade bensener.
Den funktionella vätskan enligt uppfinningen kan som fri- villig komponent innehålla, t.ex. i en mängd av 0,1 - 50 vikt-%, företrädesvis 0,5 - 20 vikt-%, räknat på den totala vikten av vätskan, en eller flera silanderivat med den allmänna formeln RQ I Rs - si - E10 II- önll i vilken '1 7ao7146-1 (a) R8 är en grupp med formeln E12 - (0R13)m - OR14 (b) R9 och Rlo oberoende av varandra betecknar en alkyl- grupp, företrädesvis med 1 - 18 kolatomer, helst metyl, en al- kenylgrupp, företrädesvis med 2 - 18 kolatomer, en arylgrupp, företrädesvis en fenylgrupp, en alkarylgrupp, företrädesvis al- kylsubstituerad fenyl, i vilken alkylsubstituenten uppvisar 1 - 12 kolatomer, eller aralkyl, företrädesvis bensyl, en grupp med formeln - ORl1 eller en grupp med formeln Rl - (0Rl5)m - ORI4 _, (c) Rll är en grupp med formeln Rlz - (0Rl5)m - eller en grupp med formeln R15 | H16 - si - (oR15)m - oR17 ll och grupperna R ' är samma eller skiljer sig från varandra, (d) R;2 är en alkylgrupp, företrädesvis med l - 18 kol- atomer, en alkenylgrupp, företrädesvis med 2 - 18 kolatomer, en arylgrupp, företrädesvis fenyl, en alkarylgrupp, företrädesvis alkylsubstituerad fenyl, i vilken alkylsubstituenten uppvisar 1 - 12 kolatomer, eller en aralkylgrupp företrädesvis en ben- sylgrupp och grupperna RIE är samma eller skiljer sig från var- andra, e (e) B15 är en alkylengrupp, företrädesvis med 1 - 15 kolatomer, helst l - 4 kolatomer, i synnerhet etylen eller pro- pylen och grupperna B13 är samma eller skiljer sig från varand- ra, (f) R14 är en alkylengrupp, företrädesvis med 1 - 15 kolatemer, helst 1 - 6 kolatomer och grupperna R14 är samma eller olika, (g) m är O eller ett heltal, företrädesvis O eller ett heltal l - 4 och m är samma eller skiljer sig från varandra, (h) B15 och R16 oberoende av varandra betecknar en al- kylgrupp, företrädesvis med 1 - 18 kolatomer, helst en metyl- grupp, en alkenylgrupp, företrädesvis med 2 - 18 kolatomer, en arylgrupp, företrädesvis en fenylgrupp, en alkarylgrupp, före- 7807146-1 trädesvis en alkylsubstituerad fenylgrupp, i vilken alkylsubsti- s tuenten uppvisar l - 12 kolatomer eller en aralkylgrupp, före- trädesvis en bensylgrupp, en grupp med formeln - OR 7 eller en grupp med formeln Rla - (ORl5)m - 0Rl4 - och. 2 (i) B17 är en grupp med formeln Rlz - (ORl5)m - och R17 är samma eller skiljer sig från varandra.
Ovan definierade silanderivat med formeln II beskrivas närmare i tyska Offenlegungsschrift 2.652.719.
De funktionella vätskorna enligt uppfinningen kan vidare innehålla små mängder (t.ex. 0,05 - 20 vikt-%¿ i synnerhet 0,1 - 2 vikt-%) av i sådana vätskor vanligen använda tillsatser. _ Enligt en utföringsform hänför sig uppfinningen till ett hydraulsystem för kraftöverföring med hjälp av hydraulisk ut- rustning, vilket system som hydraulvätska innehåller en funk- tionell vätska av ovan beskrivet slag. 2 Enligt en annan utföringsform hänför sig uppfinningen till ett sätt att driva ett hydraulsystem, som består i att man i hydraulsystemet som hydraulvätska inför en funktionell vätska av ovan beskrivet slag och åstadkommer kraftöverföring genom att applicera tryck på hydraulvätskan.
Uppfinningen belyses nedan närmare i anslutning till ef- terföljande utföringsexempel.- 7 Exempel 1.- 21 Funktionella vätskor enligt uppfinningen bereddes och un- derkastades följande tester: 2 (a) Den kinematiska viskositeten vid - 40° G (cS) uppmät- tes på det sätt som anges i specifikationen SAE Jl?O5. (b) Gummisvällningsegenskaperna i förhållande till nit- rilgummi ("HN 57") och uretangummi (“HU 725") bestämdes på det sätt som anges i specifikationen BS 905 genom att mäta volym- ökningen hos 2 mm tjocka, kvadratiska gummiskivor med sidan 2$54 cm efter nedsänkning i testvätskan vid 70° G under 5 da- gar. 2 o (c) Gaslåstemperaturen bestämdes medelst Gilpin Vapour Lock Test beskriven i SAE Paper 710 255 med titeln "Operating 'I 7807146-1 Performance of Motor Vehiole Braking Systems as affected by Fluid Water Content", varvid Gilpins ànglåstemperatur (VLT) bedömdes svara mot beteendet hos 5 ml ånga. Detta test utför- des på vätskor, som dessförinnan underkastats fuktighetstest vid en relativ fuktighet (RH) av 80 % och en temperatur av ca 23° C i huvudsak såsom beskrivas i specifikationen FMVSS 116 DOT 5/4_men utsträckt till en period av 5 dagar och utan nå- gon referensvätska. I Detaljerade uppgifter om oxisilanföreningarna och propor- tionerna därav i vätskorna och de erhållna resultaten vid tes- terna framgår av efterföljande tabell l.
I samtliga fall innehöll vätskan även 2 % "Primene JMT", en på marknaden förekommande tertiär alkylamin innehållande ca 18 kolatomer.
Den kolväteolja, som utgör resten av vätskan, var.i samt- liga fall en naftenisk mineralolja med följande_särdrag: iso es via - 4o° c, 5,5 cs via 5s° o och Viskositet: 1,31 cs via 99° c Hälipunkt <;- 57° c Kokpunkt 2480 C Flampunkt (sluten) 2080 G Aniiinpunkt 7e° c 7807146-1 wmmømommommommommo ämm ¶ H.m m.~ w.wm mw¶ ~^w:v flm 1 owmommuommwo w www fimm H.w w.ß .m.:m om |~^mmomooVmmo u m ß ßwfi m.om m.ßH mfifi omv Hßømw u¶m w mmm mw.o w.#| ,omm 1 Hhowwflnp u m m mmm 0.: w.@ ßm w Hæpxonn u m 1 N^@:vfiw|w~omw mmoí _ » Håm @.m w:.o mmfl ofi |^wmomoov@: u m m mmm o.~ H.H| w.@mm ow Hhuwufinp n m N ßmm &H| o.#| w.@mfi oá H»»x0|N H m H @z|flm|m~omv Aouv aq> :www Dm; :Bm zm= Awov 0 Oo* 1 wnflnuflmfln ígmfiflm nu nflmflfiw «@pm@pmwøfi:HHw>wfiasøø @fl> p@pflm°Mmfl> fl &«pxfi> . .xm H Hflwnma 7807146-1 mm^mmuvfimo|wN^mø mwøov | «mm^mmov . _ ßwfi m@.ø+ m.m| ¶ måß om »mv ÜH mßfl m.mH ß.m H.mß QH Hhnww u m MH mä _ owfi @.w H.w H.Nw om |^mo~moovwz H m NH wow #.: o.~ ß.mw ¶ om fihømwfinp n m HH mßfi N.m w.m ¶~w~ os Hmwwnfifipw N u m ofi mflwzu | fim 1 Aomw ßmmw , . _ wmmomøwmßmmowmommo måw | m.m om mm m^wzVfim 1 owfimmo muovmmu _ mmo m Aoov aq> =mwß =w= =ßm zm= ^woV o oofi | mqfiøwømfln wmflflw ha aflmflflw H@»wwpwwqHøflHm>w«aaøw @fl> »@pHw°Mmfl> fi &|@x«> . .xm ^.m»noHv H Hfimnma ' 7807146-1 lhfiom ba wflflnwømfln dm vwxnwb m>Hmwm fl nmb flmpxßuonw oomfi mo >m uxfl>HhMmHoEHmdwE Gm Uwe HøaoMhHwflmHhmoHm .Hßwfivfl .HW .GHMEHOH Mgfiwflfl .GOQ mmw ~.: ~.H ß.ø:H om | mmowmoommfio M M H»u@«H»»waflap|#.#.w U .m fiw mæfi @.m ¶ ß.w o.@om mm Hoxhfiwfinufihpøp n m H»nfl> u \m om ßmm o.#m w,w~ «.#mH ¶ ow Hhmømp H m.
Hwpm u .m ma omw m.H a.H| ß.Hmm mm H»x@n0HM»oH»»@a|m n m > Has» H .m wfl www #.N ~,o m.Nfim mwí H»x@nHh»@|m n m _ Hhnmw n \m BH m~wmMfim um ß#N N.m ß.fl H.woN ¶ ¶ om ímmwo fißnww , , Q. _ _ N_mm0NmnNmo~mo|mo~mo@@»Hm|H»»@s _ wfi . Å mmm w.m @.~ Qom ímfi N_wmøm^ommomov@;flm~^H»=@wv md Auov a@> =m«ß pm: =@m am, Awov 0 oo: | wnflø@ømHn_ pm =H@Hflw n@»mw»wwgfinfiHm>wfiasøw @fl> »@»flmoMwfi> fl æ|pxfi> qmflfim am ^.wpn°«v ä Hfiwpma

Claims (2)

1. 7807146-1 Patentkrav l. Funktionell vätska, k ä n n e t e c k n a d av att den utgöres av en övervägande mängd av en kolväteolja och en mindre mängd av en oxisilanförening med den allmänna formeln R2 I -si-RÖ I | Ru RI i vilken i (i) Rl betecknar en alkylgrupp, alkenylgrupp, aryl- grupp, alkarylgrupp, aralkyl eller alicyk- lisk grupp, (ii) R2 och H5 oberoende av varandra betecknar en grupp samma som Bl eller en grupp med for- meln - (oR5)n - 0116, (iii) H4 är en grupp med formeln - (OR5)n - OR6 el- ler en grupp med formeln i vilken Rl, Ra och R5 har ovan angiven betydelse, (iv) R5 betecknar en alkylengrupp och samtliga R5 är samma eller skiljer sig från varandra, (v) R6 betecknar en alkylgrupp, alkenylgrupp, aryl- grupp, alkarylgrupp, aralkylgrupp eller ali- cyklisk grupp och samtliga R är samma eller skiljer sig från varandra, (vi) n är O eller ett heltal och samtliga n är sam- 4. n. f. ...a ___-___", 78-07146-1 12. ma eller skiljer sig från varandra och (vii) R7 är en direktbindning eller en grupp med for- meln G OR5 än O -, i vilken Rs och n har ovan angiven betydelse, förutsatt att när R? är en direktbindning åtminstone en av grup- perna R? och R5 är en grupp med formeln- ç 0125)!! - 0126.
2. Funktionell vätska enligt krav l, k ä n n e t e c k- n a d av att R1 och R6 betecknar alkylgrupper med 1 - 20 kol- atomer, alkenylgrupper med 2 - 20 kolatomer, fenylgrupp, alk- arylgrupper eller aralkylgrupper innehållande 7 - 20 kolatomer eller alicykliska grupper innehållande 6 - 20 ko1atbmer§ R5 är en alkylengrupp innehållande l - 15 kolatomer och n är 0 eller ett heltal l - 30. 5. Funktionell vätska enligt krav l eller 2, k ä n n e- t e c k n a d av att atomer. #. Funktionell vätska enligt något av krav l n e t e c k n agd av att R5 är en alkylengrupp med atomer. ' ' 5. Funktionell vätska enligt något_av krav 1 n e t e c k n a d av att R6 är en alkylgrupp med 6 atomer. 6. Funktionell vätska enligt något av krav l n e t e c.k n a d av att n är O eller ett heltal 1 7. n a d av att oxisilanen är vald bland l R1 betecknar en alkylgrupp med 1"- 4 kol- 5, k ä n- - 4 kol- 4, k ä n- 16 kol- 5, k ä n- 10. iFunktionell vätska enligt krav 1, k ä n n e t e c k- (i)- föreningar med formeln (R0)5'- Sie- GÉ3, i vilken R betecknar 2-oktyl, tridecyl eller GH5(O?HCH2)-, CH; (ii) föreningar med formeln (RO)2 - Si - (GH3)2, i vil- ken R betecknar n-oktyl- trídecyl, fenyl eller GH3(0ïHCH2)2- CH5 f- . 78Û7146~1 13 (iii) föreningen med formeln c4fi9ocH2cH2o - si(cH5)2 CH5CH2CH2CH2GHCH2O c2H5 (ir) föreningen med formeln CH5 cH5(ocHcH2;2o - si(cH5)2 CH3CH2CH2CH2CHCH2O c2H5 (v) föreningar med formeln (RO) - Si - (CH3)5, i vil- ken R betecknar 2-etylhexyl, tridecyl, fenyl eller CH5(OCH2CH)- CH5 (vi) föreningen med formeln CH5 (CH3)5Si - (0CH2CH)26 - 0Si(CH5)5 (vii) föreningen med formeln (fenyí)2si¿6(ïHcH2o)5cH572 CH5 (viii) föreningen med formeln ca; - si¿öcH2cH-Gee-cH2cH2GHE72 och fenyl c2H5 (ix) föreningar med formeln R'Si(0R)5, i vilken R' be- tecknar en fenylgrupp och R betecknar 2-etylhexyl, R' beteck- nar etyl och R betecknar 2-metylcyklohexyl, R' betecknar etyl och R betecknar bensyl, R' betecknar vinyl och R betecknar bur tyltriglykol eller R' betecknar 2,4,4-trimetylpentyl och R be- tecknar G4H90GH2CH2-. l7so714e-1 ' 14 8. Funktionell vätska enligt något av krav l_- 7, k ä n- n e t e c k n a d av att den dessutom innehåller 0,5 - 20 F vikt-% av en amin. 9; Funktionell vätska enligt krav 8, k ä n n e t e c k- n a d av att aminen är en primär, sekundär eller tertiär amin innehållande minst 5 kolatomer. I 10. Funktionell vätska enligt något av krav 1 - 9, k ä n n e t e c k n a d av att kolväteoljanär en mineralolja. p 11. Funktionell vätska enligt någon av krav 1 - 10, k ä n n e t e c k n a de av att den dessutom innehåller en el- ler flera silanderivat med den allmänna formeln 1:9 p RB- si - R1° II ofllle F ilvilken Vi 1(a) R8 är en grupp med formeln Rlz - (0R15)m - Ö 14-, (b) R9 och R1° alkylgrupp,-alkenylgrupp, arylgrupp, alkarylgrupp, aralkylgrupp eller en grupp med formeln - ORl1 eller en grupp med formeln B32 - (oR15)¿ - oR1“-, F oberoende av varandra betecknar en (c), Rll är en grupp med formeln R12 - (ORl5)m - el- ler en grupp med formeln B15 .R16 - si - (on?5)m - oR17 och grupperna Rll är samma eller skiljer sig från varandra, (d)l R;2 betecknar en alkylgrupp, alkenylgrupp, aryl- grupp, alkarylgrupp eller aralkylgrupp och samtliga Rl2 är sam- ma eller skiljer sig från varandra, (e) RI5 är en alkylengrupp och samtliga grupper E15 ' är samma eller skiljer sig från varandra, ~~ 7807146-1 15 (f) B14 är en alkylengrupp och samtliga grupper B14 är samma eller skiljer sig från varandra, (g) m är O eller ett heltal och samtliga m är samma eller skiljer sig från varandra, (h) Rls och RI6 oberoende av varandra betecknar en alkylgrupp, alkenylgrupp, arylgrupp, alkarylgrupp, aralkylgrupp, en grupp med formeln - OR17 eller en grupp med formeln R “ ~ (oR15)m - en” - och (i) E17 är en grupp med formeln E12 - (OR15)m - och samtliga RI? är samma eller skiljer sig från varandra. 12. Funktionell vätska enligt krav 15, k ä n n e t e c k- n a d av att R9 och B10 oberoende av varandra betecknar alkyl- grupper innehållande 1 - 18 kolatomer, alkenylgrupper innehål- lande 2 - 18 kolatomer, en fenylgrupp, alkylsubstituerad fenyl- grupp, i vilken alkylsubstituenten uppvisar 1 - 12 kolatomer, en bensylgrupp, en grupp med formeln - OR1 eller en grupp med formeln Rlz - (ORl5)m - ORl4 -, R12 betecknar en alkylgrupp med 1 - 18 kolatomer, en alkenylgrupp med 2 - 18 kolatomer, en fe- nylgrupp, en alkylsubstituerad fenylgrupp i vilken alkylsubsti- tuenten uppvisar 1 - 12 kolatomer eller en bensylgrupp, Rlš är en alkylengrupp med 1 - l5 kolatomer, Rln är en alkylengrupp med 1 - 15 kolatomer, m är O eller ett heltal 1 - 4 och Ris och Rle oberoende av varandra betecknar alkylgrupper med 1 - 18 kolatomer, alkenylgrupper innehållande 2 - 18 kolatomer, en fe- nylgrupp, en alkylsubetituerad fenylgrupp i vilken alkylsubsti- tuenten uppvisar l - 12 kolatomer, en bensylgrupp, en grupp med formeln - OR17 eller en grupp med formeln Rlz - (ORl )m - OR -. 15. Funktionell vätska enligt något av krav 11 eller 12, k ä n n e t e c k n a d av att silanderivatet med formeln II är närvarande i en mängd av 0,5 - 20 vikt-%, räknat på den to- tala vikten av vätskan. 14. Funktionell vätska enligt något av krav 1 - 15, k ä n n e t e c k n a d av att oxisilanföreningen med formeln I är närvarande i en mängd av 1 - 55 vikt-%, räknat på vätskans totala viks. 7807146-1 Na ' 111? 15. Funktionell vätska enligt något av krav l - 15, 'k_ä n n e t e c k n a d av att oxisilanföreningen med formeln I är närvarande i en mängd av 0,1 - 5,0 vikt-%, räknat på väts- kans totala vikt. 16. Funktionell vätska enligt något av krav 1 e 15, ek ä n n e t e c k n a d av att den dessutom innehåller en el- ler flera tillsatser av konventionellt slag för användning i hydraulvätskor, frysoljor, elektriska eljor eller värmeöverfö- ringsvätskor. 7807146-1 V Sammanfattning En funktionell vätska med särskild användning som hyd- raulvätska, frysolja, elektrisk olja eller värmeöverförings- vätska innefattande en övervägande mängd av kolväteolja och en mindre mängd av en oxisilanförening med den allmänna for- meln ÉZ 121 -sli -125 R4 i vilken R1 betecknar alkyl, alkenyl, aryl, alkaryl,laralkyl eller alicyklisk grupp, R? och R5 oberoende av varandra betecknar en grupp samma som Rl eller en grupp med formeln - (0R5)n 4 ”ORG” e R är en grupp med formeln - (OR5)n - OR eller en grupp med formeln R3 varvid R5 betecknar en alkylengrupp, betecknar alkyl, alkenyl, aryl, alkaryl, aralkyl eller en alicyklisk grupp, n är O eller ett heltal och R? är en direktbindning eller en grupp med formeln Q OR5 än O -, förutsatt att när R? är en direkt- bindning åtminstone en av grupperna R2 eller R5 är en grupp med formeln G OR5 ån OR6.
SE7807146A 1977-06-24 1978-06-22 Funktionell vetska innehallande en oxisilanforening SE425608B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB26670/77A GB1595701A (en) 1977-06-24 1977-06-24 Fluids suitable for use as hydraulic fluids electrical oils heat transfer fluids and refrigerant oils

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7807146L SE7807146L (sv) 1978-12-25
SE425608B true SE425608B (sv) 1982-10-18

Family

ID=10247328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7807146A SE425608B (sv) 1977-06-24 1978-06-22 Funktionell vetska innehallande en oxisilanforening

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS6051517B2 (sv)
AU (1) AU524142B2 (sv)
BE (1) BE868422A (sv)
CA (1) CA1103652A (sv)
DE (1) DE2827741A1 (sv)
FR (1) FR2395308A1 (sv)
GB (1) GB1595701A (sv)
IT (1) IT1097273B (sv)
SE (1) SE425608B (sv)
ZA (1) ZA783614B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5770196A (en) * 1980-10-22 1982-04-30 Toray Silicone Co Ltd Hydraulic oil
US4332957A (en) * 1980-12-22 1982-06-01 National Distillers & Chemical Corp. Phenoxyalkoxy silanes
DE4213321A1 (de) * 1992-04-23 1993-10-28 Bayer Ag Thermostabilisierung von aromatischen Polycarbonaten
JP5057630B2 (ja) * 2003-02-18 2012-10-24 昭和シェル石油株式会社 工業用潤滑油組成物
JP7153323B2 (ja) * 2018-10-19 2022-10-14 国立研究開発法人産業技術総合研究所 合成潤滑油
CN111039973B (zh) * 2019-12-30 2023-04-07 江苏奥克化学有限公司 有机硅改性的烯醇化合物及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2129281A (en) * 1936-03-23 1938-09-06 Continental Oil Co Lubricating oils
FR1343967A (fr) * 1961-12-29 1963-11-22 Monsanto Chemicals Perfectionnements aux fluides fonctionnels
CA975347A (en) * 1970-09-25 1975-09-30 David A. Csejka Alkyl (polyalkoxy) silanes as components in hydraulic fluids
US3814691A (en) * 1970-09-25 1974-06-04 Olin Corp Alkyl(polyalkoxy)silanes as components in hydraulic fluids
SU390096A1 (ru) * 1971-08-30 1973-07-11 Способ получения замещенных эфиров ортокремниевой кислоты
US4075115A (en) * 1972-09-18 1978-02-21 General Electric Company Silicone fluid useful as a brake fluid
US3816313A (en) * 1972-11-17 1974-06-11 Exxon Research Engineering Co Lubricant providing improved fatigue life
GB1480738A (en) * 1973-09-25 1977-07-20 Castrol Ltd Hydraulic fluids
US3994948A (en) * 1973-09-25 1976-11-30 Castrol Limited Hydraulic fluids
US4016088A (en) * 1973-09-25 1977-04-05 Castrol Limited Hydraulic fluids
JPS5061124A (sv) * 1973-09-28 1975-05-26
GB1506844A (en) * 1974-03-27 1978-04-12 Castrol Ltd Hydraulic fluid compositions
GB1577715A (en) * 1975-11-21 1980-10-29 Castrol Ltd Hydraulic fluids
US4141851A (en) * 1975-11-21 1979-02-27 Castrol Limited Silane derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
IT1097273B (it) 1985-08-31
AU3741678A (en) 1980-01-03
GB1595701A (en) 1981-08-19
CA1103652A (en) 1981-06-23
FR2395308A1 (fr) 1979-01-19
IT7824927A0 (it) 1978-06-23
SE7807146L (sv) 1978-12-25
BE868422A (fr) 1978-10-16
JPS5417386A (en) 1979-02-08
DE2827741A1 (de) 1979-01-18
JPS6051517B2 (ja) 1985-11-14
ZA783614B (en) 1980-03-26
FR2395308B1 (sv) 1984-12-28
AU524142B2 (en) 1982-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4404114A (en) Acrylate/silicate corrosion inhibitor
US4549004A (en) Fluoroalkyloxyalkyl containing organopolysiloxanes
SE425608B (sv) Funktionell vetska innehallande en oxisilanforening
US2666685A (en) Mold release emulsion
CA1146965A (en) Deposit control and dispersant additives
US2856363A (en) Stable anti-rust lubricating oil
GB2026023A (en) Lubricating oil composition containing dispersant additive
SE438852B (sv) Alkenylamin, som er avsedd att anvendas som tillsats till smorj- och brennoljor
JPS6263594A (ja) 新規なアミノ官能性シリコーンワックス組成物
JP7039604B2 (ja) 金属加工用高分子ポリリン潤滑添加剤
PL151920B1 (sv)
US3121692A (en) Antifreeze compositions
US3340286A (en) p-diethylaminophenyl silanes
JPS6328960B2 (sv)
EP0388218A3 (en) Organosilicon compounds
SE443808B (sv) Forfarande for att hindra korrosion av jernmetaller vid kontakt med vatten , der korrosionsskyddsmedlet bestar av borsyra, dietanolamin och arylsulfonamidokarbonsyra
US3089854A (en) Oil-in-water emulsion lubricants
GB1439037A (en) Process for manufacturing aminofunctional polysiloxanes
JPS61167651A (ja) アルケニルコハク酸モノアミドの塩、それの製法およびそれを腐食防止剤として使用する方法
EP0781289A4 (en) SILICONE CONTAINING IMIDAZOLINE COMPOSITIONS
GB802540A (en) Improvements in or relating to treating fabrics with siloxanes
EP0029728B1 (en) Glycol compositions containing an ether modified silicone
EP0574655A1 (en) Lubricating compositions containing aromatic amine derivatives of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles
GB1282472A (en) Improvements in cyanoalkoxyalkenyl and aminoalkoxyalkenylsilanes
JP2828900B2 (ja) 防錆用コーティング剤

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7807146-1

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7807146-1

Format of ref document f/p: F