JPS6051517B2 - 機能流体 - Google Patents
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- JPS6051517B2 JPS6051517B2 JP53076927A JP7692778A JPS6051517B2 JP S6051517 B2 JPS6051517 B2 JP S6051517B2 JP 53076927 A JP53076927 A JP 53076927A JP 7692778 A JP7692778 A JP 7692778A JP S6051517 B2 JPS6051517 B2 JP S6051517B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、機能流体、特に炭化水素油類を主成分として
成る機能流体に関する。
成る機能流体に関する。
炭化水素油類を主組成分とする機能流体は、水分の存在
によつてその性能が損なわれることは、実操業において
しばしば認められるところである。
によつてその性能が損なわれることは、実操業において
しばしば認められるところである。
この問題は、航空機や自動車における作動油として、あ
るいは絶縁油や冷媒油として用いられる楊合に特に重大
である。例えば、作動油については、油圧系統における
摩耗したシールから侵入した水分が、流体充填前または
その後における凝縮または油圧系統の乾燥不十分なため
に、流体中に含まれたま)残留することがあり、そのわ
ずかな量、例えば0.5%のオーダの存在ですら、該流
体の有効ベーパロック温度(VLT)を水の沸点一にま
で下げてしまうことがある。このVLTの低下は、ブレ
ーキ系統またはブレーキ系統を含む油圧系統において、
極めて危険な結果をもたらす重大な液減量をひきおこす
。更に、絶縁油における遊離水の存在は、その電導性を
高め、放電を引起し、また、冷媒油中に存在する水分は
、氷結して分離することがある。本発明者等は、上記問
題点を克服すべく鋭意研究を重ねた結果、炭化水素油類
を主成分とする機能流体において、特定の珪素化合物が
掃水剤として有用てあり、上述の如き流体の使用におい
て生する問題を緩和し得ることを見出し、本発明を完成
するに至つた。
るいは絶縁油や冷媒油として用いられる楊合に特に重大
である。例えば、作動油については、油圧系統における
摩耗したシールから侵入した水分が、流体充填前または
その後における凝縮または油圧系統の乾燥不十分なため
に、流体中に含まれたま)残留することがあり、そのわ
ずかな量、例えば0.5%のオーダの存在ですら、該流
体の有効ベーパロック温度(VLT)を水の沸点一にま
で下げてしまうことがある。このVLTの低下は、ブレ
ーキ系統またはブレーキ系統を含む油圧系統において、
極めて危険な結果をもたらす重大な液減量をひきおこす
。更に、絶縁油における遊離水の存在は、その電導性を
高め、放電を引起し、また、冷媒油中に存在する水分は
、氷結して分離することがある。本発明者等は、上記問
題点を克服すべく鋭意研究を重ねた結果、炭化水素油類
を主成分とする機能流体において、特定の珪素化合物が
掃水剤として有用てあり、上述の如き流体の使用におい
て生する問題を緩和し得ることを見出し、本発明を完成
するに至つた。
すなわち、本発明は、炭化水素油を主として含み、かつ
下記の一般式〔■〕で示されるシラン化合物を少量含ん
で成る新規機能流体を提供するものである。
下記の一般式〔■〕で示されるシラン化合物を少量含ん
で成る新規機能流体を提供するものである。
〔式中、
(1)R1は炭素数1〜8のアルキル、ビニルまたはフ
ェニル、(11)R2およびR3は、それぞれ個別に、
R1(上記と同義)または式:ー(0R5)n−0R6
で示される基、(Ii)R4は式:ー(0R5)n−0
R6または式:(式中、Rl,R2およびR3はそれぞ
れ前記と同義)、(Iv)R5は炭素数1〜4のアルキ
レン、特にエチレン、プロピレンまたはブチレン(なお
、上記各基におけるR5はそれぞれ同じであつてもよく
、また互いに異なつていてもよい)、(■)R6は炭素
数1〜15のアルキル、メチルシクロヘキシル、フェニ
ルまたはベンジル(なお、上記各基におけるR6はそれ
ぞれ同じかまたは異なつていてもよい)、(Vi)nは
Oまたは1〜30の整数(なお、上記各基におけるnは
それぞれ同じかまたは異なつていてもよい)、(Vii
)R7は式:ー(0R5)n−で示される基(式中、R
5およびnはそれぞれ前記と同義)を表わす。
ェニル、(11)R2およびR3は、それぞれ個別に、
R1(上記と同義)または式:ー(0R5)n−0R6
で示される基、(Ii)R4は式:ー(0R5)n−0
R6または式:(式中、Rl,R2およびR3はそれぞ
れ前記と同義)、(Iv)R5は炭素数1〜4のアルキ
レン、特にエチレン、プロピレンまたはブチレン(なお
、上記各基におけるR5はそれぞれ同じであつてもよく
、また互いに異なつていてもよい)、(■)R6は炭素
数1〜15のアルキル、メチルシクロヘキシル、フェニ
ルまたはベンジル(なお、上記各基におけるR6はそれ
ぞれ同じかまたは異なつていてもよい)、(Vi)nは
Oまたは1〜30の整数(なお、上記各基におけるnは
それぞれ同じかまたは異なつていてもよい)、(Vii
)R7は式:ー(0R5)n−で示される基(式中、R
5およびnはそれぞれ前記と同義)を表わす。
〕上記の如くに定義されるシラン化合物の掃水作用は、
アミンの存在下で高められることが判明した。
アミンの存在下で高められることが判明した。
従つて、本発明に系る機能流体は、さらに、0.5〜2
0重量%、とりわけ、1〜10重量%のアミンを含有す
る。かかるアミンとしては、第1級、第2級及び第3級
アミンを含めて多くのアミンが適しており、とりわけ、
炭素数が少なくとも5の第1級〜第3級アミンの好適な
ことが判明した。
0重量%、とりわけ、1〜10重量%のアミンを含有す
る。かかるアミンとしては、第1級、第2級及び第3級
アミンを含めて多くのアミンが適しており、とりわけ、
炭素数が少なくとも5の第1級〜第3級アミンの好適な
ことが判明した。
特に有用なアミンには、市販のRPrimene8lR
!及びRPrimeneJMTョ(これらは、アルファ
炭素原子上に2個のメチル基を有する炭素数15〜19
の第3アルキル第1級アミンである。例えば、特公昭3
8ノー2687吋参照)が包含される。本発明に係る機
能流体に用いられるシラン化合物は、広範囲の割合で添
加してよく、たとえば、該流体全量に対し、0.1〜5
0重量%の割合で使用される。
!及びRPrimeneJMTョ(これらは、アルファ
炭素原子上に2個のメチル基を有する炭素数15〜19
の第3アルキル第1級アミンである。例えば、特公昭3
8ノー2687吋参照)が包含される。本発明に係る機
能流体に用いられるシラン化合物は、広範囲の割合で添
加してよく、たとえば、該流体全量に対し、0.1〜5
0重量%の割合で使用される。
上記シラン化合物の使用量は、次のようないくつかの要
因に応じ適宜選択される:(a)流体ベース油の性質 (b)機能流体の通常の用途; (C)最終仕上げ機能流体に要求される物理的性質、(
d)使用末期において混入すると思われる水分の量。
因に応じ適宜選択される:(a)流体ベース油の性質 (b)機能流体の通常の用途; (C)最終仕上げ機能流体に要求される物理的性質、(
d)使用末期において混入すると思われる水分の量。
たとえば作動油においては、シラン化合物は、通常1〜
35重量%、好ましくは10〜2踵量%の範囲で用いら
れる。他方、冷媒油、絶縁油および熱媒液においては、
一般に幾分低めの量、たとえば0.1〜5.唾量%の範
囲で用いられる。本発明に係る機能流体に用いられるシ
ラン化合物は、クロロシランを常法に従つて適当なヒド
ロキシ化合物と反応させることにより容易に製造するこ
とができる(かかる製法の詳細は、J.Amer.Ch
em.SOc.8O,l733(ライト等著)及び68
,70(ペパード等著)にも開示されている)。
35重量%、好ましくは10〜2踵量%の範囲で用いら
れる。他方、冷媒油、絶縁油および熱媒液においては、
一般に幾分低めの量、たとえば0.1〜5.唾量%の範
囲で用いられる。本発明に係る機能流体に用いられるシ
ラン化合物は、クロロシランを常法に従つて適当なヒド
ロキシ化合物と反応させることにより容易に製造するこ
とができる(かかる製法の詳細は、J.Amer.Ch
em.SOc.8O,l733(ライト等著)及び68
,70(ペパード等著)にも開示されている)。
本発明の機能流体におけるベース油としての炭一化水素
油としては、鉱物油(原油から誘導されたものまたは炭
化水素から合成されたものとを問わない)が好ましく用
いられる、かかる油類の具体例として、精製鉱物油およ
びアルキル化ベンゼンが挙げられる。
油としては、鉱物油(原油から誘導されたものまたは炭
化水素から合成されたものとを問わない)が好ましく用
いられる、かかる油類の具体例として、精製鉱物油およ
びアルキル化ベンゼンが挙げられる。
本発明に係る機能流体は、この種の流体に慣用される各
種添加剤を少量、例えば0.05〜20重量%、ことに
0.1〜2重量%の範囲で包含してよい。
種添加剤を少量、例えば0.05〜20重量%、ことに
0.1〜2重量%の範囲で包含してよい。
次に本発明について実施例を挙げて具体的に説こ明する
。
。
実施例1〜21
本発明の機能流体を調整し、これを次の試験に*8付し
た。
た。
(a)動粘度(−40℃。
単位:センチストークス(CS)を現行のSAEJl7
O3に準拠して測定した。(b)ニトリル(1IN57
)及びウレタン(HU723)ゴムのゴム膨張特性につ
いて、BS9O3の規定に従い、ゴム試片(2.54c
m角×2=厚の容積を有するもの)を、供試流体(70
℃)に3日間浸漬したのち、その体積膨張を測定するこ
とにより調査した。
O3に準拠して測定した。(b)ニトリル(1IN57
)及びウレタン(HU723)ゴムのゴム膨張特性につ
いて、BS9O3の規定に従い、ゴム試片(2.54c
m角×2=厚の容積を有するもの)を、供試流体(70
℃)に3日間浸漬したのち、その体積膨張を測定するこ
とにより調査した。
(c) ベーパロック温度をギルピン●ベーパー●ロッ
ク・テストC流体水分含量により影響される自動車ブレ
ーキングシステムの作動性能.と題するSAE7lO2
53の規定に準拠)により測定した(同ギルピンVLT
は蒸気3m1の発生時の温度に対応する)。
ク・テストC流体水分含量により影響される自動車ブレ
ーキングシステムの作動性能.と題するSAE7lO2
53の規定に準拠)により測定した(同ギルピンVLT
は蒸気3m1の発生時の温度に対応する)。
この試験は、予め湿度試験(実質的にEMVSSll6
DOT3l4の仕様に従い、相対湿度(RH)80%、
温度約23℃にて行なつた。但し、期間は5日間に延長
し、また対照流体は用いなかつた)に付した流体を用い
て行なつた。供試流体に添加したシラン化合物及び添加
割合並びに得られた結果についての詳細を第1表に示す
。
DOT3l4の仕様に従い、相対湿度(RH)80%、
温度約23℃にて行なつた。但し、期間は5日間に延長
し、また対照流体は用いなかつた)に付した流体を用い
て行なつた。供試流体に添加したシラン化合物及び添加
割合並びに得られた結果についての詳細を第1表に示す
。
いづれの場合も、PrimeneJMT(市販の第3ア
ルキル第1級アミン(炭素数約18))2%を流体に添
加した。
ルキル第1級アミン(炭素数約18))2%を流体に添
加した。
流体の残部を構成する炭化水素油は、いづれの場合もナ
フテン鉱油であり、その特性は次のごとくである。
フテン鉱油であり、その特性は次のごとくである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 必須成分として、炭化水素油と、0.1〜50重量
%の一般式▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕
で示されるシラン化合物および0.5〜20重量%の、
炭素数少なくとも5である第1級、第2級または第3級
アミンを含んで成ることを特徴とする機能流体。 〔式〔 I 〕中、 (i)R^1は炭素数1〜8のアルキル、ビニルまたは
フェニル、(ii)R^2およびR^3は、それぞれ個
別に、R^1(上記と同義)または式:(−OR^5)
n−OR^6で示される基、(iii)R^4は、式:
−(OR^5)n−OR^6または式:▲数式、化学式
、表等があります▼(R^1、R^2およびR^3は上
記と同義)で示される基、(iv)R^5は炭素数1〜
4のアルキレン(なお、上記各基におけるR^5は互い
に同じか、または異なるものであつてもよい)、(v)
R^6は炭素数1〜15のアルキル、メチルシクロヘキ
シル、フェニルまたはベンジル(なお、上記各基におけ
るR^6はそれぞれ同じかまたは異なるものであつても
よい)、(vi)nは0または1〜30の整数(なお、
上記各基におけるnはそれぞれ同じかまたは異なるもの
であつてもよい)、(vii)は式:−(OR^5)n
−で示される基(式中、R^5およびnはそれぞれ上記
と同義)を表す〕。 2 該シラン化合物が式:(RO)_3−Si−CH_
3 〔式中、Rは2−オクチル、トリデシルまたは式:▲数
式、化学式、表等があります▼ で示される基を表す〕 で示される化合物である上記第1項に記載の機能流体。 3 該シラン化合物が式:(RO)_2−Si−(CH
_3)_2 〔式中、Rはn−オクチル、トリデシル、フェニルまた
は式:▲数式、化学式、表等があります▼ で示される基を表す〕 で示される化合物である上記第1項に記載の機能流体。 4 該シラン化合物が式:▲数式、化学式、表等があり
ます▼ で示される化合物である上記第1項に記載の機能流体。 5 該シラン化合物が式:▲数式、化学式、表等があり
ます▼ で示される化物である上記第1項に記載の機能流体。 6 該シラン化合物が式: (RO)−Si−(CH_3)_3 〔式中、Rは2−エチルヘキシル、トリデシル、フェニ
ルまたは式:▲数式、化学式、表等があります▼ で示される基を表す〕 で示される化合物である上記第1項に記載の機能流体。 7 該シラン化合物が式:▲数式、化学式、表等があり
ます▼ で示される化合物である上記第1項に記載の機能流体。 8 該シラン化合物が式:(フェニル)▲数式、化学式
、表等があります▼で示される化合物である上記第1項
に記載の機能流体。 9 該シラン化合物が式:▲数式、化学式、表等があり
ます▼ で示される化合物である上記第1項に記載の機能流体。 10 該シラン化合物が式:R′Si(OR)_3 〔式中、R′がフェニルでRが2−エチルヘキシル、R
′がエチルでRが2−メチルシクロヘキシル、R′がエ
チルでRがベンジル、R′がビニルでRがブチルトリグ
リコール、またはR′が2、4、4−トリメチルペンチ
ルでRが式:C_4H_9OCH_2CH_2−で示さ
れる基を表す〕で示される化合物である上記第1項に記
載の機能流体。 11 該炭化水素油が鉱物油である上記第1項ないし第
10項のいずれかに記載の機能流体。 12 該式〔 I 〕で示されるシラン化合物を流体全量
の1〜35重量%存在させた上記第1項ないし第11項
のいずれかに記載の機能流体。 13 該式〔 I 〕で示されるシラン化合物を0.1〜
5.0重量%存在させた上記第1項ないし第14項のい
ずれかに記載の機能流体。 14 作動油、冷媒油、絶縁油または熱媒液に通常用い
られる1または2種以上の添加剤を加えた上記第1項な
いし第13項のいずれかに記載の機能流体。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB26670/77A GB1595701A (en) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | Fluids suitable for use as hydraulic fluids electrical oils heat transfer fluids and refrigerant oils |
GB26670/77 | 1977-06-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5417386A JPS5417386A (en) | 1979-02-08 |
JPS6051517B2 true JPS6051517B2 (ja) | 1985-11-14 |
Family
ID=10247328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP53076927A Expired JPS6051517B2 (ja) | 1977-06-24 | 1978-06-23 | 機能流体 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6051517B2 (ja) |
AU (1) | AU524142B2 (ja) |
BE (1) | BE868422A (ja) |
CA (1) | CA1103652A (ja) |
DE (1) | DE2827741A1 (ja) |
FR (1) | FR2395308A1 (ja) |
GB (1) | GB1595701A (ja) |
IT (1) | IT1097273B (ja) |
SE (1) | SE425608B (ja) |
ZA (1) | ZA783614B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5770196A (en) * | 1980-10-22 | 1982-04-30 | Toray Silicone Co Ltd | Hydraulic oil |
US4332957A (en) * | 1980-12-22 | 1982-06-01 | National Distillers & Chemical Corp. | Phenoxyalkoxy silanes |
DE4213321A1 (de) * | 1992-04-23 | 1993-10-28 | Bayer Ag | Thermostabilisierung von aromatischen Polycarbonaten |
JP5057630B2 (ja) * | 2003-02-18 | 2012-10-24 | 昭和シェル石油株式会社 | 工業用潤滑油組成物 |
JP7153323B2 (ja) * | 2018-10-19 | 2022-10-14 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 合成潤滑油 |
CN111039973B (zh) * | 2019-12-30 | 2023-04-07 | 江苏奥克化学有限公司 | 有机硅改性的烯醇化合物及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4981406A (ja) * | 1972-11-17 | 1974-08-06 | ||
JPS4994774A (ja) * | 1972-09-18 | 1974-09-09 | ||
JPS5265227A (en) * | 1975-11-21 | 1977-05-30 | Castrol Ltd | Silane derivatives |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2129281A (en) * | 1936-03-23 | 1938-09-06 | Continental Oil Co | Lubricating oils |
FR1343967A (fr) * | 1961-12-29 | 1963-11-22 | Monsanto Chemicals | Perfectionnements aux fluides fonctionnels |
US3814691A (en) * | 1970-09-25 | 1974-06-04 | Olin Corp | Alkyl(polyalkoxy)silanes as components in hydraulic fluids |
CA975347A (en) * | 1970-09-25 | 1975-09-30 | David A. Csejka | Alkyl (polyalkoxy) silanes as components in hydraulic fluids |
SU390096A1 (ru) * | 1971-08-30 | 1973-07-11 | Способ получения замещенных эфиров ортокремниевой кислоты | |
US3994948A (en) * | 1973-09-25 | 1976-11-30 | Castrol Limited | Hydraulic fluids |
US4016088A (en) * | 1973-09-25 | 1977-04-05 | Castrol Limited | Hydraulic fluids |
GB1480738A (en) * | 1973-09-25 | 1977-07-20 | Castrol Ltd | Hydraulic fluids |
JPS5061124A (ja) * | 1973-09-28 | 1975-05-26 | ||
GB1506844A (en) * | 1974-03-27 | 1978-04-12 | Castrol Ltd | Hydraulic fluid compositions |
US4141851A (en) * | 1975-11-21 | 1979-02-27 | Castrol Limited | Silane derivatives |
-
1977
- 1977-06-24 GB GB26670/77A patent/GB1595701A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-06-22 SE SE7807146A patent/SE425608B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-06-23 JP JP53076927A patent/JPS6051517B2/ja not_active Expired
- 1978-06-23 AU AU37416/78A patent/AU524142B2/en not_active Expired
- 1978-06-23 ZA ZA783614A patent/ZA783614B/xx unknown
- 1978-06-23 IT IT24927/78A patent/IT1097273B/it active
- 1978-06-23 FR FR7818833A patent/FR2395308A1/fr active Granted
- 1978-06-23 DE DE19782827741 patent/DE2827741A1/de not_active Ceased
- 1978-06-23 BE BE188821A patent/BE868422A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-06-23 CA CA306,086A patent/CA1103652A/en not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4994774A (ja) * | 1972-09-18 | 1974-09-09 | ||
JPS4981406A (ja) * | 1972-11-17 | 1974-08-06 | ||
JPS5265227A (en) * | 1975-11-21 | 1977-05-30 | Castrol Ltd | Silane derivatives |
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---|---|
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DE2827741A1 (de) | 1979-01-18 |
BE868422A (fr) | 1978-10-16 |
CA1103652A (en) | 1981-06-23 |
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IT1097273B (it) | 1985-08-31 |
AU3741678A (en) | 1980-01-03 |
IT7824927A0 (it) | 1978-06-23 |
ZA783614B (en) | 1980-03-26 |
FR2395308A1 (fr) | 1979-01-19 |
JPS5417386A (en) | 1979-02-08 |
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SE425608B (sv) | 1982-10-18 |
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