JPS6051517B2 - 機能流体 - Google Patents

機能流体

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JPS6051517B2
JPS6051517B2 JP53076927A JP7692778A JPS6051517B2 JP S6051517 B2 JPS6051517 B2 JP S6051517B2 JP 53076927 A JP53076927 A JP 53076927A JP 7692778 A JP7692778 A JP 7692778A JP S6051517 B2 JPS6051517 B2 JP S6051517B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、機能流体、特に炭化水素油類を主成分として
成る機能流体に関する。
炭化水素油類を主組成分とする機能流体は、水分の存在
によつてその性能が損なわれることは、実操業において
しばしば認められるところである。
この問題は、航空機や自動車における作動油として、あ
るいは絶縁油や冷媒油として用いられる楊合に特に重大
である。例えば、作動油については、油圧系統における
摩耗したシールから侵入した水分が、流体充填前または
その後における凝縮または油圧系統の乾燥不十分なため
に、流体中に含まれたま）残留することがあり、そのわ
ずかな量、例えば０．５％のオーダの存在ですら、該流
体の有効ベーパロック温度（ＶＬＴ）を水の沸点一にま
で下げてしまうことがある。このＶＬＴの低下は、ブレ
ーキ系統またはブレーキ系統を含む油圧系統において、
極めて危険な結果をもたらす重大な液減量をひきおこす
。更に、絶縁油における遊離水の存在は、その電導性を
高め、放電を引起し、また、冷媒油中に存在する水分は
、氷結して分離することがある。本発明者等は、上記問
題点を克服すべく鋭意研究を重ねた結果、炭化水素油類
を主成分とする機能流体において、特定の珪素化合物が
掃水剤として有用てあり、上述の如き流体の使用におい
て生する問題を緩和し得ることを見出し、本発明を完成
するに至つた。
すなわち、本発明は、炭化水素油を主として含み、かつ
下記の一般式〔■〕で示されるシラン化合物を少量含ん
で成る新規機能流体を提供するものである。
〔式中、 （１）Ｒ１は炭素数１〜８のアルキル、ビニルまたはフ
ェニル、（１１）Ｒ２およびＲ３は、それぞれ個別に、
Ｒ１（上記と同義）または式：ー（０Ｒ５）ｎ−０Ｒ６
で示される基、（Ｉｉ）Ｒ４は式：ー（０Ｒ５）ｎ−０
Ｒ６または式：（式中、Ｒｌ，Ｒ２およびＲ３はそれぞ
れ前記と同義）、（Ｉｖ）Ｒ５は炭素数１〜４のアルキ
レン、特にエチレン、プロピレンまたはブチレン（なお
、上記各基におけるＲ５はそれぞれ同じであつてもよく
、また互いに異なつていてもよい）、（■）Ｒ６は炭素
数１〜１５のアルキル、メチルシクロヘキシル、フェニ
ルまたはベンジル（なお、上記各基におけるＲ６はそれ
ぞれ同じかまたは異なつていてもよい）、（Ｖｉ）ｎは
Ｏまたは１〜３０の整数（なお、上記各基におけるｎは
それぞれ同じかまたは異なつていてもよい）、（Ｖｉｉ
）Ｒ７は式：ー（０Ｒ５）ｎ−で示される基（式中、Ｒ
５およびｎはそれぞれ前記と同義）を表わす。
〕上記の如くに定義されるシラン化合物の掃水作用は、
アミンの存在下で高められることが判明した。
従つて、本発明に系る機能流体は、さらに、０．５〜２
０重量％、とりわけ、１〜１０重量％のアミンを含有す
る。かかるアミンとしては、第１級、第２級及び第３級
アミンを含めて多くのアミンが適しており、とりわけ、
炭素数が少なくとも５の第１級〜第３級アミンの好適な
ことが判明した。
特に有用なアミンには、市販のＲＰｒｉｍｅｎｅ８ｌＲ
！及びＲＰｒｉｍｅｎｅＪＭＴョ（これらは、アルファ
炭素原子上に２個のメチル基を有する炭素数１５〜１９
の第３アルキル第１級アミンである。例えば、特公昭３
８ノー２６８７吋参照）が包含される。本発明に係る機
能流体に用いられるシラン化合物は、広範囲の割合で添
加してよく、たとえば、該流体全量に対し、０．１〜５
０重量％の割合で使用される。
上記シラン化合物の使用量は、次のようないくつかの要
因に応じ適宜選択される：（ａ）流体ベース油の性質 （ｂ）機能流体の通常の用途； （Ｃ）最終仕上げ機能流体に要求される物理的性質、（
ｄ）使用末期において混入すると思われる水分の量。
たとえば作動油においては、シラン化合物は、通常１〜
３５重量％、好ましくは１０〜２踵量％の範囲で用いら
れる。他方、冷媒油、絶縁油および熱媒液においては、
一般に幾分低めの量、たとえば０．１〜５．唾量％の範
囲で用いられる。本発明に係る機能流体に用いられるシ
ラン化合物は、クロロシランを常法に従つて適当なヒド
ロキシ化合物と反応させることにより容易に製造するこ
とができる（かかる製法の詳細は、Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈ
ｅｍ．ＳＯｃ．８Ｏ，ｌ７３３（ライト等著）及び６８
，７０（ペパード等著）にも開示されている）。
本発明の機能流体におけるベース油としての炭一化水素
油としては、鉱物油（原油から誘導されたものまたは炭
化水素から合成されたものとを問わない）が好ましく用
いられる、かかる油類の具体例として、精製鉱物油およ
びアルキル化ベンゼンが挙げられる。
本発明に係る機能流体は、この種の流体に慣用される各
種添加剤を少量、例えば０．０５〜２０重量％、ことに
０．１〜２重量％の範囲で包含してよい。
次に本発明について実施例を挙げて具体的に説こ明する
。
実施例１〜２１ 本発明の機能流体を調整し、これを次の試験に＊８付し
た。
（ａ）動粘度（−４０℃。
単位：センチストークス（ＣＳ）を現行のＳＡＥＪｌ７
Ｏ３に準拠して測定した。（ｂ）ニトリル（１ＩＮ５７
）及びウレタン（ＨＵ７２３）ゴムのゴム膨張特性につ
いて、ＢＳ９Ｏ３の規定に従い、ゴム試片（２．５４ｃ
ｍ角×２＝厚の容積を有するもの）を、供試流体（７０
℃）に３日間浸漬したのち、その体積膨張を測定するこ
とにより調査した。
（ｃ） ベーパロック温度をギルピン●ベーパー●ロッ
ク・テストＣ流体水分含量により影響される自動車ブレ
ーキングシステムの作動性能．と題するＳＡＥ７ｌＯ２
５３の規定に準拠）により測定した（同ギルピンＶＬＴ
は蒸気３ｍ１の発生時の温度に対応する）。
この試験は、予め湿度試験（実質的にＥＭＶＳＳｌｌ６
ＤＯＴ３ｌ４の仕様に従い、相対湿度（ＲＨ）８０％、
温度約２３℃にて行なつた。但し、期間は５日間に延長
し、また対照流体は用いなかつた）に付した流体を用い
て行なつた。供試流体に添加したシラン化合物及び添加
割合並びに得られた結果についての詳細を第１表に示す
。
いづれの場合も、ＰｒｉｍｅｎｅＪＭＴ（市販の第３ア
ルキル第１級アミン（炭素数約１８））２％を流体に添
加した。
流体の残部を構成する炭化水素油は、いづれの場合もナ
フテン鉱油であり、その特性は次のごとくである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 必須成分として、炭化水素油と、０．１〜５０重量
    ％の一般式▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕
    で示されるシラン化合物および０．５〜２０重量％の、
    炭素数少なくとも５である第１級、第２級または第３級
    アミンを含んで成ることを特徴とする機能流体。 〔式〔 I 〕中、 （ｉ）Ｒ＾１は炭素数１〜８のアルキル、ビニルまたは
    フェニル、（ｉｉ）Ｒ＾２およびＲ＾３は、それぞれ個
    別に、Ｒ＾１（上記と同義）または式：（−ＯＲ＾５）
    ｎ−ＯＲ＾６で示される基、（ｉｉｉ）Ｒ＾４は、式：
    −（ＯＲ＾５）ｎ−ＯＲ＾６または式：▲数式、化学式
    、表等があります▼（Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＲ＾３は上
    記と同義）で示される基、（ｉｖ）Ｒ＾５は炭素数１〜
    ４のアルキレン（なお、上記各基におけるＲ＾５は互い
    に同じか、または異なるものであつてもよい）、（ｖ）
    Ｒ＾６は炭素数１〜１５のアルキル、メチルシクロヘキ
    シル、フェニルまたはベンジル（なお、上記各基におけ
    るＲ＾６はそれぞれ同じかまたは異なるものであつても
    よい）、（ｖｉ）ｎは０または１〜３０の整数（なお、
    上記各基におけるｎはそれぞれ同じかまたは異なるもの
    であつてもよい）、（ｖｉｉ）は式：−（ＯＲ＾５）ｎ
    −で示される基（式中、Ｒ＾５およびｎはそれぞれ上記
    と同義）を表す〕。 ２ 該シラン化合物が式：（ＲＯ）＿３−Ｓｉ−ＣＨ＿
    ３ 〔式中、Ｒは２−オクチル、トリデシルまたは式：▲数
    式、化学式、表等があります▼ で示される基を表す〕 で示される化合物である上記第１項に記載の機能流体。 ３ 該シラン化合物が式：（ＲＯ）＿２−Ｓｉ−（ＣＨ
    ＿３）＿２ 〔式中、Ｒはｎ−オクチル、トリデシル、フェニルまた
    は式：▲数式、化学式、表等があります▼ で示される基を表す〕 で示される化合物である上記第１項に記載の機能流体。 ４ 該シラン化合物が式：▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ で示される化合物である上記第１項に記載の機能流体。 ５ 該シラン化合物が式：▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ で示される化物である上記第１項に記載の機能流体。 ６ 該シラン化合物が式： （ＲＯ）−Ｓｉ−（ＣＨ＿３）＿３ 〔式中、Ｒは２−エチルヘキシル、トリデシル、フェニ
    ルまたは式：▲数式、化学式、表等があります▼ で示される基を表す〕 で示される化合物である上記第１項に記載の機能流体。 ７ 該シラン化合物が式：▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ で示される化合物である上記第１項に記載の機能流体。 ８ 該シラン化合物が式：（フェニル）▲数式、化学式
    、表等があります▼で示される化合物である上記第１項
    に記載の機能流体。 ９ 該シラン化合物が式：▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ で示される化合物である上記第１項に記載の機能流体。 １０ 該シラン化合物が式：Ｒ′Ｓｉ（ＯＲ）＿３ 〔式中、Ｒ′がフェニルでＲが２−エチルヘキシル、Ｒ
    ′がエチルでＲが２−メチルシクロヘキシル、Ｒ′がエ
    チルでＲがベンジル、Ｒ′がビニルでＲがブチルトリグ
    リコール、またはＲ′が２、４、４−トリメチルペンチ
    ルでＲが式：Ｃ＿４Ｈ＿９ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２−で示さ
    れる基を表す〕で示される化合物である上記第１項に記
    載の機能流体。 １１ 該炭化水素油が鉱物油である上記第１項ないし第
    １０項のいずれかに記載の機能流体。 １２ 該式〔 I 〕で示されるシラン化合物を流体全量
    の１〜３５重量％存在させた上記第１項ないし第１１項
    のいずれかに記載の機能流体。 １３ 該式〔 I 〕で示されるシラン化合物を０．１〜
    ５．０重量％存在させた上記第１項ないし第１４項のい
    ずれかに記載の機能流体。 １４ 作動油、冷媒油、絶縁油または熱媒液に通常用い
    られる１または２種以上の添加剤を加えた上記第１項な
    いし第１３項のいずれかに記載の機能流体。
JP53076927A 1977-06-24 1978-06-23 機能流体 Expired JPS6051517B2 (ja)

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