SA99200481B1 - تركيبة العاب نارية مكونة للأيروسول aerosol لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها - Google Patents

تركيبة العاب نارية مكونة للأيروسول aerosol لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها Download PDF

Info

Publication number
SA99200481B1
SA99200481B1 SA99200481A SA99200481A SA99200481B1 SA 99200481 B1 SA99200481 B1 SA 99200481B1 SA 99200481 A SA99200481 A SA 99200481A SA 99200481 A SA99200481 A SA 99200481A SA 99200481 B1 SA99200481 B1 SA 99200481B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
aerosol
oxidizing agent
weight
composition
dicyandiamide
Prior art date
Application number
SA99200481A
Other languages
English (en)
Inventor
دراكن نيقولاي فاسيليفش
Original Assignee
آر امتيك اترناشيونال انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by آر امتيك اترناشيونال انك filed Critical آر امتيك اترناشيونال انك
Publication of SA99200481B1 publication Critical patent/SA99200481B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62CFIRE-FIGHTING
    • A62C5/00Making of fire-extinguishing materials immediately before use
    • A62C5/006Extinguishants produced by combustion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/06Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires containing gas-producing, chemically-reactive components
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T292/00Closure fasteners
    • Y10T292/08Bolts
    • Y10T292/0801Multiple
    • Y10T292/0803Sliding and swinging

Landscapes

  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع بتقنية إطفاء الحرائق، وبالتحديد بعملية لإنتاج تركيبة ألعاب نارية مكونة للأيروسول pyrotechnical, aerosol-forming composition لإطفاء الحرائق. تشتعل العملية على خطوات خلط مادة رابطة قابلة للاحتراق على شكل مسحوق، وعامل مؤكسد oxidizing agent ، و dicyandiamide . المادة الرابطة القابلة للاحتراق عبارة عن متعدد متكثفات polycondensate من formaldehyde ومركب عضوي عبارة عن جزء من ٧٠- ١٢٠ ميكرومتر. العاهل المؤكسد oxidizing agent هو alkali nitrate لجزء من 15- ٢٥ ميكرومتر. dicyandiamide عبارة عن جزء من ٤٠- ٨٠ ميكرومتر . بعد ذلك، إلى ما سبق تتم إضافة أجزاء مناظرة من مادة رابطة قابلة للاحتراق من ٠ ١ -٢٥ ميكرومتر ومن العامل المؤكسد oxidizing agent من ١- ٧ ميكرومتر ومن dicyandiamide من ٧- ١٥ ميكرومتر. النسب الوزنية أجزاء العادة الرابطة القابلة للاحتراق، والعامل المؤكسد oxidizing agentdicyandiamideو هي ٧٠ : ٣٠، و ٢٥: ٧٥ ، و ٨٠: 20. يتم صب الخليط الناتج عندما يكون محتوى المكونات ٩ - 20% بالوزن dicyandiamide ، و ٦ - 14% بالوزن مادة رابطة قابلة للاحتراق، وباقي النسبة المئوية الوزنية عامل مؤكسد oxidizing agent .

Description

‎Y _‏ _ تركيبة ألعاب نارية ‎Asa‏ للأيروسول ‎aerosol‏ لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها الوصف الكامل
‏* 1 اي ‎NY‏ - | َ يختص هذا الأخترا ع بمنع حدوث الحرائق ؛ وبخاصة بعوامل إطفاء الحرائق المحتوية على تركيبات نارية أى خاصة بالألعاب النارية ؛ تعمل على توليد أيروسول ‎aerosol‏ لإطفاء الحرائق مما ينتج عنه أنحلال حرارى لهذه التركيبات عند إحتراقها .
‏م وتستخدم التركيبات المكونة للأيروسول ‎aerosol‏ فى أجهزة إطفاء الحرائق سيما الحرائق المشتعلة فى الأماكن المغلقة أو شبة المكشوفة وبالتحديد فى : - المستودعات والجراجات ؛ - المكاتب والمصانع ؛ - وسائل النقل كالمركبات البرية ؛ والسفن العابرة للمحيطات وكذلك البواخر النهرية ؛
‎. ‏والطائرات ؛ وأجهزة تجديد الهواء » الخ‎ ١> ٠ : ‏يجب أن تتوافر فى التركيبات الخاصة بإطفاء الحرائق ؛ مجموعة كاملة من المتطلبات ؛ أهمها‎ ¢ ‏كفاءة عالية فى إطفاء الحرائق‎ - ‏نواتج الإحتراق ؛‎ dds ‏أنخفاض‎ - ‏أنخفاض درجة حرارة نواتج الإحتراق ؛‎ - ‏ال‎
د ا - 258 تحضير تتميز ببساطتها ‎٠‏ وأنخفاض أستهلاكها للطاقة فضلا عن توافر عنصر الأمان . - تحملية أو تحمل التركيبة . يختلط الإبقاء على كافة المتطلبات مع المشاكل المتعلقة بالتبادل والتى غالباً ما تتتاقض مع ‎٠‏ بعضها البعض ؛ بل ويؤثر فى العوامل المتعلقة بتقنية تحضير تركيبات إطفاء الحرائق وخصائصها المميزة . فمثلاً ؛ تستلزم الحاجة الى تحقيق كفاءة عالية فى إطفاء الحرائق ؛ ضرورة استخدام قدر كبير من مواد الحشو الصلبة (عوامل التأكسد ‎٠‏ والعوامل القابلة للإحتراق) فى التركيبات المذكورة ؛ وإن كانت الزيادة فى كمية مواد الحشو الصلبة تؤدى الى ضغط تشكيل متزايد يعمل بدوره على زيادة اخطار العملية ومضاعفة قدرة طاقتها . وبسبب ‎la)‏ السطح ‎٠‏ المتزايد بين جسيمات مواد الحشو الصلبة ؛ يؤثر ضغط التشكيل العالى فى مظهر الأجهاد عند نقطة تلامس الجسيمات ؛ وفى تكوين المسام ؛ ويؤدى بالتالى الى إنخفاض فى الأستقرار كما يؤدى الى توزيع غير منتظم للجسيمات فى التركيبة المشكّلة التى تؤدى الى إحتراقها بشكل غير منتظم كنتيجة لإنخفاض فعالية إطفاء الحريق . ولتطوير التركيبات الجديدة ؛ ولتحسين التركيبات الشائعة ؛ تركزت المشكلة فى تلبية كافة ‎١‏ المتطلبات الحالية أو فى تحسين الخواص و الخصائص المميزة كل على حدة . وثمة تركيبة لإطفاء الحرائق هى ما تناولته بالوصف براءة الإختراع الروسية رقم 0201561 والتى تحتوى على ‎epoxide resin‏ كمادة رابطة ‎ALE‏ للإحتراق بمقدار ‎٠١‏ - 716,8 وزناء وعلى ‎isomethyltetrahydrophthalic anhydride‏ كعامل معالج بمقدار ‎boy Vo ١١‏ ؛ وعلى ‎potassium perchlorate‏ بمقدار ؟ — ‎Lig /Yo‏ كعامل مؤكسد ‎carbon ¢ oxidizing agent‏ ‎٠‏ - مضاف أو صبغ بمقدار ‎Ze,0 - von)‏ وزنا « وعلى ‎sulforicinate‏ بمقدار 0 - 0 ‎Jv,‏
ا وزنا ؛ ورصيد متبقى من ‎potassium nitrate‏ . وعند استخدام هذه التركيبة ؛ يبلغ تركيز مادة إطفاء الحريق ؟7؟- ‎ZY‏ ‏وهناك تركيبة لإطفاء الحرائق تناولتها بالوصف براءة الإختراع الروسية رقم ‎You TEA‏ والتى تشتمل على ‎epoxide resin‏ بمقدار 1,5 - 715 وزنا كمادة رابطة ‎ALE‏ للإحتراق؛ و ‎isomethyltetrahydrophthalic anhydride ٠‏ بمقدار ‎Ve - ٠,#‏ وزنا كعامل معالج؛ و ‎polyether (polyester) resin‏ إضافى بمقدار ‎IY. - V,0‏ وزناء 5 ‎methylethylketone‏ ‎peroxide‏ بمقدار 50 / وزنا تقريبا ء و ‎potassium perchlorate‏ بمقدار ‎Lys 7460 = ٠١‏ كعامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ ؛ ومواد مضافة من — ‎carbon‏ أو ‎lade sulforicinate‏ ‎oun‏ 0 وزنا ¢ ورصيد متبقى من ‎potassium nitrate‏ . وتتميز التركيبة بمقاومتها ‎٠‏ التأثيرية المتزايدة إذا كانت تحتوى على ‎epoxy resin‏ بمقدار 71,8 وزناىئ ‎polyether‏ ‎die (polyester) resin‏ لا يزيد عن 770 وزنا . وهناك ‎baa Load‏ أدنى للمحتوى من ‎polyether (polyester) resin‏ يبلغ 7,5 ‎Helis‏ كان فى حالة ‎epoxy resin‏ يجب وأن يصل مقداره حتى 719 وزنا . وتتضمن عملية تحضير التركيبتين لإطفاء الحرائق بناء على براءة الأختراع الروسية رقم ‎Yer NEY ١‏ ؛ وبراءة الإختراع الروسية رقم ‎7٠0091144‏ خطوات متتالية لإضافة وخلط مكونات التركيبة . وهذه العملية تتضمن الخطوات التالية : - إضافة المادة الرابطة والعامل المعاتج ‎epoxy resin)‏ ء ‎isomethyltetrahydrophthalic s‏ ‎(anhydride‏ ؛ وبناء على براءة الأختراع الروسية رقم 70017448 ؛ يضاف ‎methylethylketone peroxide s polyether (polyester) resin‏ « وخلطها ‎la‏ لمدة .© 7 دقيقة فى درجة حرارة ١٠م‏ مع التفريغ . ا
‎o -_—‏ _ - إضافة جرعتين من ‎alkali metal nitrate‏ مع الخلط لمدة ‎٠١‏ دقائق . - إضافة جرعتين من ‎alkali metal perchlorate‏ مع الخلط لمدة ‎٠١‏ دقائق والخلط اللاحق للمكونات لمدة ساعة واحدة . - إضافة ‎sulforicinate 5 carbon‏ وخلط جميع المكونات لمدة ‎Ve‏ دقيقة ‎Cua‏ بذلك يتم التفريغ طيلة الدقائق العشرين الأخيرة . - يتم تفريغ وتشكيل التركيبة الناتجة وتعالج لمدة ‎٠١- ١‏ أيام فى درجة حرارة ‎Av‏ مئوية. - نتيجة لما سبق ؛ يتم الحصول على مادة ذات شكل محدد مسبقا يمكن استخدامها فى إطفاء الحرائق وذلك لاشتعالها بنظام البادئ . إلا أن التركيبات السابقة وكذلك عمليات تحضيرها تحمل فى طياتها الكثير من العيوب الرئيسية ؛ التى تتمثل ‎Led‏ يلى :
‎٠‏ - إرتفاع قدرة الطاقة للعملية نتيجة استخدام ‎epoxy resin‏ مع ‎isomethyltetrahydrophthalic anhydride‏ حيث تتطلب معالجة مطولة للتركيبة ‎VY)‏ - ‎Va‏ أيام فى درجة حرارة ٠#مئوية)‏ . ويؤدى استخدام ‎polyethylene polyamine‏ كعامل معالج الى تخفيض زمن المعالجة بمقدار ملحوظ (حتى ساعة واحدة) ؛ ولكن تحدث فى نفس الوقت زيادة فى اللزوجة الدينامية بسرعة تجعل إعداد التركيبة ‎ares‏
‎. ‏فى مرحلة المعالجة أمراً غير ممكن‎ "eld ‏صناعى بسبب فقدان "إمكانية‎ Vo
‏- الخط_ر البيضشى يبسببا وجود ‎Epoxy resin‏ غير المعالج وكذلك ‎isomethyltetrahydrophthalic anhydride‏ فى التركيبة والذى قد يسبب تقرحات والتهابات جلدية فى حالة ملامسة الجلد لهذه المكونات .
- الإمكانية المحدودة لتحضير التركيبات بكميات كبيرة فى حالتها الصلبة (عامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ ؛ عامل تكوين أيروسول ‎aerosol‏ غاز) ؛ وذلك نظراً لأن تخفيض أو أختزال محتوى المادة الرابطة يؤدى الى زيادة كبيرة فى اللزوجة ؛ كما أن النقص فى القدرة الإنسيابية للتركيبة يؤدى أيضاً الى صعوبات فى توزيع المكونات فى التركيبة ° بشكل منتظم وإلى زيادة فى خطورة خطوات الخلط والتشكيل . كما يؤدى استخدام أجزاء ثقيلة الوزن من المادة الرابطة فى التركيبة يؤدى الى استقرار منخفض لإشتعال واحتراق التركيبة ؛ وأيضا الى انخفاض كفاءتها وفعاليتها فى إطفاء الحرائق . - ضرورة إتخاذ خطوات اضافية من أجل ضمان السلامة أثناء إعداد التركيبة للحالة التى يستخدم ‎methylethyleketone peroxide led‏ كمادة متفجرة فى التركيبة . ذلك بالأضافة ‎ve‏ الى أن توفير تركيبة مستقرة هو أمر ممكن فى المدى الضيق لتناسسب ‎epoxy resin‏ و ‎polyether (polyester) resin‏ وعوامل معالجتها والتى تتطلب قدراً كبيراً من الدقة عند تحديد المكونات وضرورة التقيد بنظام تتابع اضافة المكونات . - التبعية العالية ذات الخصائص التقنية للتركيبة (اللزوجة ؛ والإنسيابية) وتركيزها الخاص بإطفاء الحرائق ؛ للتغيرات الصغيرة فى ظروف التحضير وتركيز المكونات. وعلى ذلك ‎vo‏ يؤدى التغير فى محتوى ‎carbon‏ فى التركيبة من ‎eT‏ الى 70.45 وزناً الى زيادة فى اللزوجة بعامل مقداره ‎٠١‏ ' (من ‎١٠١ XA GIT ٠١7 Y‏ بويز) وأنخفاضا فى معامل الإنسيابية (من ‎١8‏ إلى ‎(veo‏ فى الوقت الذى يزداد فيه تركيز إطفاء الحرائق من ؛ ؟ الى ‎YY‏ ج/م' . ض ويشتهر إستخدام التركيبات النارية فى عملية إطفاء الحرائق الشديدة (براءة الأختراع الأوروبية ‎٠‏ .رقم 0010758؛ ب١)‏ . وتشتمل التركيبة الأولى على ‎Ja sa potassium perchlorate‏ +¢ -
‎VY _‏ _ ‎JAX‏ وزثاً ‎epoxy resin‏ بمقدار 4 - ‎JAY‏ وزثاً ؛ و ‎potassium chloride‏ بمقدار ‎٠١‏ - 4 وزثاً ؛ و مسحوق ‎magnesium powder‏ بمقدار يصل إلى 4 ‎٠ Us‏ وتحتوى التركيبة الثانية على ‎potassium nitrate‏ بمقدار ‎YY -١9؟ Ja =e epoxy resin + Us JAv= ١‏ ‎Us‏ ؛ ومسحوق ‎magnesium powder‏ أو ‎aluminium‏ بمقدار ‎١‏ -2/ وزثاً . ‎٠‏ إلا أن التركيبات النارية المذكورة لها الكثير من المساوئ والعيوب الأساسية نجملها فيما يلى : - إرتفاع حر ارة منتجات الإحتراق - التأثير الضار لمشتقات ‎le chlorine‏ الكائنات الحية الموجودة فى نواتج الإحتراق؛ والقاعدة ‎(KOH)‏ والتى الى جانب ذلك تتكثف على أسطح الأجهزة البالغة الدقة والمعدات المماثلة مما قد يؤدى الى ‎LSE‏ ‎٠‏ - التأثير الضار لجسيمات الأيروسول ‎aerosol‏ الصلبة على الكائنات الحية ‎Joa Aly‏ حجمها حتى ‎١‏ ميكرو مول والتى تضر بالغشاء المخاطى لجهاز التنفس وتأخذ طريقها الى الاوعية الدموية وتكمن داخل الكائن . وهناك تركيبة لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها كما وردت ببراءة الأختراع الدولية رقم ‎VY 7‏ حيث تحتوى على ‎alkali metal nitrate‏ و/أو ‎perchlorate‏ بمقدار 00 — ‎Ja.‏ ‎٠ Lys ٠‏ ومادة رابطة قابلة للإحتراق بمقدار ‎Additionally Jie Lge £80 - ٠١‏ أو ذاتية الدفع . وقد تشتمل التركيبة وبشكل إضافى على مادة رابطة ‎ALG‏ للإحتراق بمقدار ‎Z6Y - ١‏ وزناً مثل ‎Lead 5 dicyandiamide‏ على ‎ammonium perchlorate‏ بمقدار © - ‎J¥Y‏ وزنا كعامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ إضافى . ‎yéo¥‏
‎A —‏ _ وتتميز عملية تحضير التركيبة بأن المكونات البادثة (بون أ 5 ‎«Additionally‏ ‎dicyandiamide‏ ) يتم تحضيرها بسحق حبيبات كبيرة من الجسيمات ثم خلطها مع المواد المسحوقة بنسب محددة مسبقاً. ويخضع الخليط الناتج لمرحلة الكبس حيث يمكن بعد ذلك إلا أن لهذه التركيبة وكذلك لعملية تحضيرها مساوئ اساسية عديدة تتمثل فيما يلى : - إنخفاض سرعة تكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغاز بسبب انخفاض سرعة الأحتراق الخطى للتركيبة (حوالى 8٠مم/ث)‏ ؛ - إنخفاض عنصر السلامة بالنسبة للحريق والتفجير وارتفاع طاقة عملية التحضير وذلك بسبب إرتفاع الضغط المعين (حوالى ‎٠٠١‏ "كج ق/سم") ؛
‏\ - إرتفاع درجة حرارة الإحتراق للتركيبة (حوالى 91.6 م( . - عدد استقرار ظروف اشعال واحتراق التركيبة بسبب الفرق فى الكثافة الرأسية وبسبب ‎٠‏ خواص الأستقرار المختلفة فى التركيبة ككل . وتتناول براءة الإختراع الروسية رقم ‎YY oY eof‏ بالوصف تركيبة تكوين الأبرروسول ‎ae1050]‏ ‏النارية لإطفاء الحرائق وطريقة تحضيرها ؛ وهذه التركيبة هى الأقرب الى هذا الإختراع؛ حيث
‎ve‏ تشتمل على ‎potassium nitrate‏ كعامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ بمقدار 777-597 وزناً و ‎phenolformaldehyde resin‏ كمادة رابطة قابلة للإحتراق بمقدار ‎1١7- A‏ وزناء ‎ dicyandiamide s‏ كعامل لتكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغاز بمقدار الرصيد . وقد تشتمل هذه التركيبة وعلى سبيل الاضافة « على ‎potassium bicarbonate‏ أو ‎potassium benzoate‏ أو ‎potassium hexacyanoferrate‏ بمقدار 6 ‎/١7-‏ وزنا.
وتتضمن عملية تحضير التركيبة النارية المذكورة ¢ ‎shad‏ 3 خلط ‎potassium nitrate‏ بمساحة سطحية محددة من جسيماتها لا تقل عن ١٠5١سم7/ج‏ ؛ وتكون المادة الرابطة القابلة للإحتراق عبارة عن ‎phenolformaldehyde resin‏ فى خليط مع ‎ethanol‏ و ‎0-7٠ duu acetone‏ .9 : ‎0.٠‏ . وبعد ذلك ؛ يخلط المحلول مع مسحوق ‎potassium nitrate‏ وعامل تكوين ‎٠‏ الأيروسول ‎Sd aerosol‏ الى أن يتحقق التوزيع المنتظم للخليط . ويتم لاحقاً تجفيف الخليط الى ان يتحقق التوزيع المنتظم لمكوناته . كما يتم بعد ذلك تجفيف الخليط وتحبيبه مع تجفيفه فى وقت واحد فى درجة حرارة ‎Ye‏ -١لاتم‏ الى أن تتدنى الرطوبة المتبقية وكذلك المكونات الطيارة بالخليط حتى ‎7١‏ على الأكثر . ويمكن تشكيل التركيبة التى يتم تحضيرها بهذه العملية بالكبس واستخدامها كعامل إطفاء للحرائق . ‎٠‏ ولهذا التركيبة وعملية تحضيرها عيوب اساسية عديدة تتمثل فيما يلى : - إرتفاع ضغط الكبس (حوالى 5080 ٠١كج/سم')‏ بسبب ارتفاع الأحتكاك السطحى بين الجسيمات الصلبة لمواد الحشو ؛ - إنخفاض سرعة إحتراق التركيبة (حوالى 7,4مم/ث) ؛ - إرتفاع درجة حرارة أحتراق التركيبة (حوالى ‎(arr‏ ‎١‏ - عدم إنتظام توزيع المواد المضافة الخاصة الموجودة بكميات قليلة (المواد المحفزة للإحتراق ؛ المواد المضافة التقنية) ؛ والتى تؤدى الى عدم ‎US‏ فعالية إستخدام المواد المضافة المذكورة فى مرحلة تحضير التركيبة وإحتراقها ؛ - تأثيرها الضار على الكائنات الحية وإرتفاع وزن نسب جسيمات الأيروسول ‎2er050]‏ ‏والتى يقل حجمها عن ‎١‏ ميكرومول (حوالى 777 ‎(Los‏ ؛ حيث تتخلل الغشاء المخاطى
- ١. ‏الى الأوعية الدموية تكمن فى الكائن الحى مما يؤدى الى تكون تخثرات ذات تأثير سلبى‎ . ‏على حياة الكائن الحى‎ ‏اع‎ SAN ‏وصف عام‎ : ‏يمكن حصر المشاكل الفنية التى وجدت حلها بهذا الإختراع ؛ كما يلى‎ ‏تخفيض مقدار الضغط اللازم للتشكيل ؛ والإقلال من الخطورة وكذلك مقدار الطاقة‎ - ٠ ‏اللازمة للعملية الخاصة بتحضير التركيبة ؛‎ ‏الغاز ؛‎ acrosol ‏زيادة سرعة إحتراق التركيبة ؛ مع زيادة سرعة تكوّن الأيروسول‎ - ‏تخفيض درجة حرارة الإحتراق اللازمة للتركيبة ؛‎ ‏زيادة تجانس وانتظام توزيع المواد المضافة الموجودة بكميات صغيرة فى التركيبة‎ - ‏وزيادة فعاليتها ؛‎ Ve ‏-7ميكرومول بسبب‎ ١١ ‏ذات الحجم‎ aerosol ‏زيادة نسبة وزن جسيمات الأيروسول‎ - ‏ميكرومول وبالتالى زيادة النقاوة البيئية‎ ١ ‏انخفاض كمية الجسيمات التى يقل حجمها عن‎ ‏للتركيبة النارية.‎ ‏الغاز لإطفاء الحرائق‎ aerosol ‏وقد تم حل هذه المشكلات الفنية بتركيبة نارية مكونة للأيروسول‎ ‏_الغاز ؛ حيث تتكون من‎ aerosol ‏كعامل مكون للأيروسول‎ dicyandiamide ‏تحتوى على‎ ١ ‏ميكرومول ؛‎ ١5 = ١ ‏ميكرومول ؛ والآخر بحجم‎ Av - Eo ‏جسيمات ذات جزئين أولهما بحجم‎ ‏تتكون من‎ oxidizing agent ‏كعامل مؤكسد‎ potassium nitrates 0: 060 ‏بنسبة وزن‎ ‏ميكرومول‎ ١ - ١ ‏ميكرومول ؛ والثانى بمقدار‎ YO -١١ ‏جسيمات ذات حجمين الأول بمقدار‎
بنسبة وزن ‎VOI YO‏ ؛ ومتعدد ناتج تكثيف ‎formaldehyde‏ مع مركبات عضوية منتقاه من المجموعة المكونة من ‎melamine s + phenol‏ « و ‎carbamide‏ كمادة رابطة قابلة للإحتراق تتكون من جسيمات من حجمين ؛ الأول ١١-١٠١ميكرومول‏ ؛ والثانى ‎Yom ٠١‏ ميكرومول ٍ بنسبة وزن ‎Ye: Ye‏ ؛ مع المحتويات التالية من المكونات فى المخلوط بالنسبة المثوية وزنا : 0 عامل تكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغازى ‎Y.—9‏ ‏مادة رابطة قابلة للإحتراق ‎١٠-4‏ ‏عامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ الرصيد وقد تحتوى التركيبة على مادة مضافة تعمل على التحكم فى سرعة الإحتراق تتمثل فى ‎potassium chromate‏ أو ‎potassium dichromate‏ أو ‎ammonium dichromate‏ بمقدار ‎٠.١‏ - ‎a.‏ ا وزنا « وتستخدم من محاليل مائية فوق سطح العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ للجزء ذو الحجم١ ‎Vo‏ ميكرومول ؛ وقد تحتوى التركيبة ايضا على ‎graphite‏ كمادة مضافة بمقدار ‎Leo = 0X‏ وزئا لتخفيض درجة حرارة الإحتراق والذى يستخدم فوق سطح العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ للجزء ذو الحجم ‎9-١١‏ ١ميكرومول‏ . ويتضمن الحل للمشاكل الفنية السابق ذكرها والخاص بعملية هذا الإختراع لتحضير التركيبات ‎ve‏ النارية المكوّنة للأيروسول ‎aerosol‏ الغاز لإطفاء الحرائق ؛ خطوات خلط المادة الرابطة الى على هيئة مسحوق والقابلة للإحتراق ؛ بالعامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ ؛ وبعامل تكوين الأبروسول ‎acrosol‏ الغاز ؛ ثم التشكيل اللاحق ؛ حيث يتم أولا خلط الاحجام الكبيرة من جسيمات المادة القابلة للإحتراق بحجم ‎٠١ - Vio‏ ميكرومول من العامل المؤكسد ‎oxidizing‏ ‏1 ذو الحجم ‎Yo ٠‏ ميكرومول وعامل تكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغاز بحجم +$ ‎Av—‏
- ١١ ‏ميكرومول ؛‎ Y=) ‏ميكرومول ؛‎ You ٠١ ‏ميكرومول ؛ وخلط أجزائها ذات الأحجام الصغيرة‎ ‏ميكرومول بالخليط الناتج.‎ ١5-١ ‏على النموذج والذى‎ ely aerosol ‏تنفيذ عملية تحضير تركيبة تكوين الأيروسول‎ Alla ‏وفى‎ ‎oxidizing ‏يتضمن خطوات خلط محلول المادة الرابطة القابلة للإحتراق ؛ والعامل المؤكسد‎ ‏الغاز ؛ ثم التجفيف اللاحق ؛ ثم التحبيب مع‎ aerosol ‏؛ وعامل تكوين الأيروسول‎ agent ٠ ‏التجفيف الأنى والتشكيل ؛ ثم أجراء عملية الخلط بإتحاد محلول المادة الرابطة القابلة للإحتراق‎ ‏وعامل تكوين‎ oxidizing agent ‏أولا مع الأحجام الكبيرة من جسيمات العامل المؤكسد‎ . ‏؛ وبعد ذلك تتحد أجزائها ذات الجسيمات صغيرة الحجم‎ Sd) aerosol ‏الأيروسول‎ ‏وبهذه الطريقة ؛ يتم تعبئة جسيمات المكونات حيث يتكون الإطار من الجسيمات الكبيرة؛ بينما‎ ‏تملا الجسيمات الصغيرة المساحات البينية المتوسطة . وفى العملية الخاصة لتحضير التركيبة‎ ٠ ‏بين الجسيمات الصلبة ؛ يتم تكوين طبقات من المادة الرابطة القابلة للإحتراق لتغطى الجسيمات‎ ‏الصلبة وتوفر جواً ملائماً لتحرك جسيمات التركيبة عند تدفقها لأنها تسهم فى تخفيض ضغط‎ ‏التشكيل ؛ وفى الحد من المخاطر ؛ كما تعمل ايضاً على تخفيض قدرة الطاقة عند تحضير‎ ‏التركيبة . وبسبب التعبئة الفعالية للجسيمات ذات الأحجام المختلفة تخلو التركيبة من مواقع‎ ‏هيكلية تؤدى الى استقرار قوتها لفترة طويلة وهذا بدوره يؤدى الى تعديل مكوّن السرعة عند‎ ve . ‏إحتراق التركيبة فى طبقات وتحقيق قيم سرعة الأحتراق الخطى الكلى للتركيبة‎ oxidizing ‏ونظراً لكفاءة تعبئة جسيمات المركبات ؛ يمكن زيادة وزن جسيمات العامل المؤكيد‎ acrosol ‏حيث تؤدى هذه الزيادة الى زيادة فى وزن أطوار الأيروسول‎ (Ls LAS ‏(حتى‎ agent ‏الصلبة والتى تتكون عند أحتراق التركيبة . وفى الحالات التى تستخدم فيها‎ ‏والتى يتم تحضيرها بالتكثيف المتعدد ؛‎ melamineformaldehyde or carbamideformaldehyde Y. - ١ ‏وتستخدم فى التركيبة كمادة رابطة قابلة للإحتراق ؛ يمكن زيادة وزن الجسيمات ذات الحجم‎ ‏ل‎
‎١ = ْ‏ - ؟ ميكرومول فى تركيبة الأيروسول ‎aerosol‏ بسبب تخفيض جزء الجسيمات بمقدار يقل عن ‎١‏ ‏ميكرومول. وهذا يؤدى الى زيادة النقاوة ‎Ail‏ لأيروسول ‎aerosol‏ إطفاء الحرائق . وحتى الآن لم يكن معروفاً استخدام المواد الرابطة المذكورة التى تحتوى على مقدار كبير من النتروجين المشترك فى التركيبات النارية المكونة للأيروسول ‎aerosol‏ . وفى التحلل الحرارى 2 لهذه المواد الرابطة تزداد نسبة الغازات الخاملة الطليقة ‎Je‏ النتروجين ؛ ويتم فى نفس الوقت تخفيض أو اختزال الغازات الضارة المحتوية على ‎.CO and CO, Jie carbon‏ ولم يكن من الممكن التوقع مقدماً أو التنبؤ بالنتائج الفنية التى تم الحصول عليها إذا استخدمت الطرق الشائعة لتقدير الوظائف المثلى لتوزيع حجم الجسيمات ‎Bs‏ لمتغيرات التعبئات المختلفة ‎(Y44+ « V.
V.
Moshew, V.
A.
Ivanov)‏ . ولم يكن ممكنا فى هذه الحالة إستخدام الوسائل ‎٠‏ المذكورة لأنها كانت ستودى مقدما الى نتائج غير صحيحة فى حالة التركيبات متعددة المكونات والعوامل الفيزيوكيميائية المتعددة الوظائف . وتستخدم فى التركيبة أنواع ثلاثة من الجسيمات تختلف فى طبيعتها الفيزيوكيميائية كما ينتج عن كل منها اثار مختلفة عن الأخر لبس فقط فى مرحلة التحضير وأعداد التركيبة ولكن ايضا عن استخدام التركيبة مباشرة لإطفاء حريق ما . ولمزيد من زيادة سرعة الإحتراق الخطية للتركيبة » يلزم قبل مرحلة الخلط » استخدام ‎potassium chromate ©‏ أو ‎potassium dichromate‏ أو ‎ammonium dichromate‏ بمقدار ‎٠١‏ - ‎Lis 1y,o‏ من محلول مائى فوق سطح عامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ صغير الجسيمات ذات الحجم ‎V7‏ ميكرومول وتجفيف العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ المعالج الى ان يظل وزنة ثابتاً ‎٠‏ ويتم استخدام المواد المضافة فوق السطح بإضافة المحلول بالتنقيط مع التقليب الى العامل المؤكسد. ويعمل المحلول المائى على تبليل العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ . وعند إزالة ‎٠‏ الرطوبة تظل المادة المضافة على السطح بسبب قوى إمتزاز الغشاء الفيزيائى الرفيع . ويتم تنفيذ الخطوات التالية لعملية التحضير كما سبق وصفه . وعند إشتعال التركيبة تنتشر واجهة الحرارة بداخلها مسببة الإنحلال الحرارى للمكونات بما فى ذلك العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ . وتعمل ‎composition‏ على تحفيز أنحلال العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ حيث يؤدى ذلك الى
- ys — سرعة احتراق خطية متزايدة للتركيبة . وبسبب توزيع أو إنتشار مركبات ‎chrome‏ على السطح وبشكل مباشر فى منطقة العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ المسخنة ؛ تزداد فعالية تأثيرما المحفز . لم يكن بالامكانيه التوقع مسبقاً او التنباً بنتائج التقنية الحاليه ؛ واذا كانت الطرق المعروفه لقياس الوظاف لتوزيع حجم الجزئيات قد تم استخدمها في عبوات مختظفه ‎(V. V. Moshew, V. A,‏
Ivanov, Reologicheskoye povedenye concentrirovannykh nonnewtonnovskykh suspensykh [Rheological Behavior of Concentrated Non-Newton Suspensions], M.: ‎Nauka, 1990)‏ . في الوضع الحالي ؛ لم يكن بالامكانية استخدام المنهجيات المذكورة لانها ‏ستقودنا الى نتائج غير صحيحه في ‎Alla‏ التركيبات متعدد المكونات ‎multi-component‏ ومتعددة ‎٠‏ الوظائف ‎multi-functional‏ والعوامل الفيزيو كيميائيه ‎physico-chemical factors‏ . في التركيبة تم استخدام ثلاثة انواع من الجسيمات المختلفه في طبيعتها الفيزيو كيميائية ‎physico-chemical‏ ‎nature‏ وبيّنت تأثيرات مختلفه عن بعضها ليست فقط في مرحلة التحضير والطريقة للتركيبة ولكن ايضاً عند استخدامها مباشرة في اخماد نار . وهناك إمكانية أخرى للتأثير فى الصفات المميزة للتركيبة من حيث إطفاء الحرائق ؛ وبالتحديد ‎7.0 = oY ‏بمقدار‎ graphite ‏.فى تخفيض درجة حرارة الإحتراق للتركيبة وتتضمن استخدام‎ ١ ‏ميكرومول‎ YO - ١١ ‏كبير الجسيمات احجامها‎ oxidizing agent ‏على سطح عامل مؤكسد‎ Bi ‏السطح بخلطه مع عامل مؤكسد‎ Jo graphite ‏قبل خطوة خلط مكوناتها . وقد يستخدم‎ ‏أو يستخدم فى المرحلة التى يتم فيها عند سحقه أو بنخل العامل المؤكسد‎ oxidizing agent . ‏خلال منخل تجزئة‎ oxidizing agent ‎٠‏ وإزاء تأثير قوى القص الصغيرة يتفكك ‎graphite‏ مما ‎(Say‏ معه وبسهولة استخدامه على السطح ‎٠‏ ويؤدى تعديل سطح العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ ب ‎graphite‏ الى اكساب العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ وكذلك التركيبة بكاملها خواص مزيلة للماء ؛ بل ويخفض قدرة الأخيرة على امتصاص الرطوبة ؛ والتى تشكل أهمية كبرى فى تحقيق استقرار طويل المدى
و١‏ - لتركيبة إطفاء الحريق. وفى نفس الوقت ؛ يعمل ‎graphite‏ كمادة مشحمة على تخفيض الإحتكاك السطحى للجسيمات الصلبة ؛ وبخاصة الجسيمات كبيرة الحجم والتى تكون إطار التركيبة. ونتيجة لذلك ينخفض ضغط التشكيل ؛ وينخفض خطر التفجير وتنخفض ايضا قدرة الطاقة اللازمة لعملية تحضير التركيبة . ومع ذلك ؛ فإن الميزة الأكثر أهمية لل ‎graphite‏ كمادة ‎٠‏ مضافة تتمثل فى وجودها توجد مباشرة على الطبقة المسخنة ل ‎potassium nitrate‏ المنحلة والمنتشرة فى منطقة الغاز باللهب حيث تتفاعل هناك مع نواتج الأنحلال لعامل تكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغازى ؛ والمادة الرابطة القابلة للإحتراق ؛ وبالتحديد مع ثانى أكسيد الل ‎carbon‏ والماء ‎٠‏ ويشترك فى تفاعلات ماصة للحرارة عند انسحاب الحرارة بالمنتجات التالية : ‎CO, + 5‏ ج00 211 ‎١7/815 - C+‏ ك ‎z‏ ‎١٠,45 - 0+ CO, 20 ٠١‏ كك ‎z‏ ‎١١5,7 ٠ — 00+11. 0 << 00+11‏ ك 2 وهذا يؤدى الى تخفيض درجة حرارة نواتج الأحتراق للتركيبة . وقد كشف التحليل المقارن لهذا العامل النارى لتكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغازى لإطفاء الحرائق وكذلك العملية الحالية لتحضيره بأقرب الطرق السابقة + عن الخصائص التالية المميزة ‎vo‏ للإطفاء : - إستخدام العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ بحجمين أحدهما بالحجم 10 = ‎Yo‏ ميكرومول ض ‎٠‏ والأخر بحجم ‎7-١‏ ميكرومول ؛ بنسبة وزن ‎Yo‏ : 75 ؛ - أستخدام عامل تكوين الأيروسول 01 الغازى بحجمين أولاهما الحجم 660ة-.م/ ميكرومول؛ وثانيهما بحجم ‎١9-١‏ ميكرومول ؛ بنسبة وزن ‎Ye tA‏ ‎vs‏ - استخدام المادة الرابطة القابلة للأحتراق بحجمين الأول منهما بحجم ‎VY mV‏ ميكرومول والثانى بحجم ‎YO‏ ميكرومول ؛ بنسبة وزن ‎١ Ve‏ ؛ - استخدام متعدد التكثيف ‎polycondensate‏ للفورمالديهايد ‎formaldehyde‏ و ‎CO of melamine (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine) -‏ » (متالط) ‎carbamide‏
‎melamineformaldehyde )‏ و ‎(carbamideformaldehyde resins‏ كمادة رابطة قابلة للإحتراق ؛ - استخدام مركبات ‎chrome‏ المستخدم على سطح مجموعة جسيمات العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ بحجم ‎Y=)‏ ميكرومول بمقدار ‎٠.١‏ : 7,59 وزنا فى المائة ؛ ‎oo‏ - استخدام ‎graphite‏ المستخدم على سطح مجموعة جسيمات العامل المؤكسد ‎oxidizing‏ ‏1 بحجم 9١-9؟‏ ميكرومول ؛ - خطوة خلط المكونات بالتوزيع أو التشتت المتتالى لمجموعة العامل المؤكسد ‎oxidizing‏ ‎agen‏ بحجم 10 -©؟ ميكرومول ومجموعة عامل تكوين الأيروسول ‎aerosol‏ الغازى بحجم ‎Arm Ee‏ ميكرومول فى المادة الرابطة القابلة للإحتراق والأضافة اللاحقة لحجميها ‎١ ys‏ - ميكرومول ؛ لا - ‎١5‏ ميكرومول الى الخليط النائج . الوصف التفصيلي النموذج ‎)١(‏ ‏لتحضير كيلوجرام واحد من التركيبة » يتم تعبئة خلاط نصلى بمقدار ‎YY‏ جرام من جسيمات ‎phenolformaldehyde resin‏ بحجم ‎YY mV‏ ميكرومول مع التقليب حيث يضاف أنتاء ذلك ‎١١9 00‏ جرام من جسيمات ‎potassium nitrate‏ بحجم ‎759-1١١‏ ميكرومول ؛ وتم مسبقاً معالجة السطح بمقدار خمسة جرامات من ‎graphite‏ . ومن أجل استخدام ‎graphite‏ فى معالجة سطح العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ يتم خلط المجموعة فى خلاط نصلى ثم تمرير العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ المعدل الناتج مرتين من خلال منخل معدنى سعة ‎٠‏ ميكرومول . بعد ذلك ؛ يضاف ‎١57‏ جرام من جسيمات ‎dicyandiamide‏ بحجم ‎Ave‏ ميكرومول؛ ويقلب ‎٠‏ - الخليط لمدة خمس دقائق ؛ ويضاف £90 جرام من جسيمات ‎potassium nitrate‏ بحجم ‎١‏ لا ميكرومول ويضاف الى سطحه ‎potassium dichromate‏ بمقدار ‎Lal ato‏ كما سبق.
‎١١7 -‏ ويتم إضافة ‎dichromate‏ الى سطح ‎potassium nitrate‏ بإستخدام خلاط نصلى وذلك بإضافة محلول ‎٠ Al potassium dichromate‏ 5 / بالتنقيط الى ‎potassium nitrate‏ مع التقليب لمدة ساعة . وبعد ذلك يتم سكب ‎potassium nitrate‏ المعدل فى صينية وتوضع فى فرن تجفيف درجة حرارته 80م لمدة ساعتين الى أن يقل وزن الرطوبة عن 70,1 .
‎oo‏ ويضاف ‎YY‏ جرام من ‎phenolformaldehyde‏ بحجم ‎79-٠١‏ ميكرومول مع التقليب ؛ ويضاف بعد ذلك ‎YA‏ جرام من ‎dicyandiamide‏ بحجم/١597١‏ ميكرومول وتقلب في النهاية لمدة ‎Vo‏ ‏دقيقة . وتكون التركيبة النهائية فى شكل مادة مسحوقة ذات لون ابيض يميل الى الإصفرار حيث يتم تشكيلها بالضغط . وبالنسبة لهذه التركيبة والتى تناظر رقم ¥ بالجدول يصل ضغط الكبس الى ‎١١٠١‏ كج/سم" ‎(MPa YY)‏
م١‏ - الخواص المميزة المقارنة للتركيبات النارية المكونة للأيروسول ‎aerosol aerosol‏ والتركيبات ‎dig mad‏ ‎ve Love [vee [an Travan | possimivae |‏ ‎sodium |‏ | ا ‎vee‏ ‎Tn nT Tn Tn | tomate‏ ‎TY vesin Melamincformaldhy |‏ = ال نا ا ا ‎esi Carbamideformaide |‏ =[ ل ل ا ‎Lo‏ = ‎Potassium dichroma‏ تستخدم ‎v,e ١‏ = 0 ‎potassium nitrate‏ الصغيرة ‎Tee‏ ‏جسيمات ‎potassium nitrate‏ ا 77 تحديد الخواص المميزة ‎ERES-‏ ا ‎Y / a‏ ‎de‏ الأحتراق الخطية؛ ‎Yo | YY | Ye | YY | ge | YY | Ye‏ سه اجاج اج جا وزن الطور ‎١ cand‏ مح فح لل لل ا ب امه | ‎th‏ ‎NN a‏ وزن الجسيمات ‎7١ Y=)‏ | الا | غلا | غلا | الا ‎ov | ve ١‏ للا م يا المشتت لل ‎aerosol‏ « / ‎[lsat is‏ | د ا ا قا ا درجة حرارة الأحتراق 64 | ‎IY.‏ ا ‎VY. | tee‏ | .لا | لحم | .مو ‎RE‏ نا ان اننا ألا ‎١‏ ( التركيبة بناء على براءة الإختراع الروسية رقم ؛ ‎7٠١٠٠١٠‏ . ‎)١‏ التركيبة بناء على براءة الإختراع الدولية رقم ‎EE/AY‏ 177 .
ويتم الكبس فى خطوة واحدة بسرعة 07 0.0م/ث ويظل فيها الضغط ثابتاً لمدة خمس ثوان طيلة فترة الكبس . لتحضير ‎١‏ كج من التركيبة ‘ يتم تعبئة خلاط نصلى بمقد ار ‎YAY , y‏ جر ‎al‏ من محلول ‎phenolformaldehyde resin ©‏ فى ‎٠١ ethanol‏ . وتعادل هذه الكمية ‎٠٠‏ جرام عند حسابها على أساس ‎phenolformaldehyde resin‏ . ‎Ag‏ تحضير المحلول فى مفاعل مجهز بدثار ‎le‏ لتسخين حتى + ‎Oo.‏ م ووحدة تقليب تدور بسرعة مم دورة فى الدقيقة ‎٠‏ ويستمر زمن المحلول ساعة واحدة . ولا يحتوى المحلول الناتج على اية آثار من ‎resin‏ غير المذاب . ‎٠‏ وإلى كمية المحلول ‎٠‏ يضاف ‎١١759‏ جرام من ‎potassium nitrate‏ بحجم ‎YO-YO‏ ميكرومول كعامل مؤكسد ‎Cus oxidizing agent‏ يستمر تقليبها مدة خمس دقائق . وبعد ذلك ؛ يتم إضافة ‎٠‏ جرام من ‎dicyandiamide‏ بحجم 80-450 ميكرومول كعامل مكون للأيروسول ‎aerosol‏ ‎aerosol‏ الغاز مع التقليب . وبعد خمس دقائق من التقليب ؛ يضاف ‎Yo‏ © جرام من ‎potassium‏ ‎nitrate‏ بحجم ‎١‏ ميكرومول وتقلب لمدة ‎٠‏ دقائق . ثم يضاف ‎YA‏ جرام من ‎١5-١7 dicyandiamide Ve‏ ميكرومول مع التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق . ثم يضاف ‎YA‏ جرام من ‎dicyandiamide‏ بحجم ا ‎١‏ ميكرومول مع التقليب لمدة ‎١٠١‏ دقائق . ويم بعد ذلك تجفيف التركيبة بالأتصال الدوارة وبتهويتها فى درجة حرارة الغرفة وضغط زائد بواقع ‎١‏ كج ‎You‏ ‏لمدة ‎١5‏ دقيقة. ا
وا وتوضع التركيبة الناتجة فى وحدة تحبيب ؛ مزودة بوحدات قياس معيارية قطر كل منها ‎١,‏ - "مم . وبعد المرور خلال تلك المعايير تحجز حبيبات التركيبة التى يصل طولها حتى © مم ونسبة وزن مكرناتها : ‎٠١ dicyandiamide‏ + 8 / وزناً ‎potassium nitrate ٠‏ - 7+ قر ‎١١ - formaldehyde resin 5 « Liss‏ + 7 وزناً . ‎٠١‏ وتوضع الحبيبات الناتجة للتركيبة على صوان توضع داخل فرن تبلغ درجة حرارته + 46م . ويلاحظ بعد التجفيف الذى يستمر أربع ساعات على وجه الدقة ؛ أن المحتوى من المكونات الطيارة المتبقية لا يتجاوز 70,8 وزناً . ومن الحبيبات الجافة المنتجة للتركيبة ؛ يتم تشكيل أقراص بطريقة الكبس . ويلاحظ بالنسبة لهذه التركيبة والتى تناظر رقم () بالجدول أن ضغط الكبس يبلغ ‎٠٠٠١‏ كج ف/س؟ ‎٠٠١(‏ إم بى ‎٠‏ أيه) . ويتم الكبس فى خطوة واحدة بسرعة ‎Sfp, oF‏ حيث يظل الضغط لمدة خمس ثوان الى ان ينتهى الكبس . كذلك فإن المثالين رقم ‎)١(‏ ؛ رقم ‎(Y)‏ يالجدول ؛ يتم تحضيرها وفق خطوات النموذج ‎W(X)‏ المثالين رقمى )1( ؛ ‎(V)‏ بالجدول فيتم تحضيرهما وفق براءة الإختراع الروسية رقم ؛ ‎7٠١٠٠١‏ ؛ وبراءة الإختراع الدولية رقم ‎١7745/97‏ على التوالى . وتخضع التركيبة النهائية للفحوصات الخاصة بالطرق القياسية ؛ حيث بعد الإحتراق ؛ تتحدد ‎ve‏ سرعة الإحتراق الخطية ؛ وتركيز إطفاء الحرائق ؛ ودرجة حرارة الإحتراق + ووزن الطور ‎caida‏ للأيروسول ‎«aerosol aerosol‏ ووزن الجسيمات بحجم ١-؟‏ ميكرومول فى تركيبة طور تشتت الأيروسول ‎aerosol‏ . ويبين الجدول القيم الناتجة . ض ‎٠7‏
‎Y \ _—‏ _ الإستخدام الصناعى : يؤدى إستخدام التركيبة موضوع هذا الإختراع لإطفاء الحر ائق وكذلك عملية تحضيرها « الى إطفاء الحرائق بفعالية وكفاءة أيا كانت المواد المحترقة المختلفة سواء فى المبانى أو الأجهزة مثل: م - المستودعات ؛ والجراحات ؛ وأماكن العمل ؛ - المكاتب ؛ وأماكن تربية الحيوانات والطيور ؛ - المحركات وأماكن حفظ الإمتعة بوسائل المواصلات ؛ - وحدات التهوية بمصانع الأنتاج ولالفنادق ؛ وغيرها . وتتمثل مزايا هذا الإختراع ؛ وكذلك طريقة تحضيره فيما يلى : ‎Alsen - ٠‏ وسلامة عملية التحضير ؛ ومدى تحملها والإعتماد عليها أثتاء الأستخدام ؛ والفعالية العالية لإطفاء الحرائق ؛ والقاعدة العريضة من المواد الخام التى تدخل فى مكونات التركيبة وإمكانية استخدام المعدات المتاحة بسهولة لتنفيذ عملية التحضير ؛ والضغط المنخفض لتشكيل منتجات هذه التركيبة ؛ ودرجة حرارة الإحتراق المنخفضة ؛ وذلك بالإضافة إلى أن خليط الأيروسول ‎aerosol‏ الغاز لإطفاء الحرائق لا ينجم عن م استخدامه أية أضرار تصيب الإنسان أو الكائنات المحيطة ؛ أو الجو المحيط وكذلك الأجهزة والنظم الدقيقة .

Claims (1)

  1. - ١١7 - عناصر_ الحماية ‎Adee - ١ ١‏ لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكؤئّئة للأيروسول ‎pyrotechnical,‏ ‎aerosol-forming composition Y‏ لإطفاء الحرائق تشتمل على خطوات خلط مادة ‎v‏ رابطة ‎ALE‏ للاحتراق على شكل مسحوق؛ وعامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ « ‎dicyandiamide s 3‏ . المادة الرابطة القابلة للاحتراق هي متعدد متكثقات ‎polycondensate °‏ من ‎formaldehyde‏ ومركب عضوي عبارة عن جزء من 76- ‎١ Ya 1‏ ميكرومتر. العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ هو ‎alkali nitrate‏ عبارة عن لا جزء ‎YO VO (he‏ ميكرومتر . ‎dicyandiamide‏ عبارة عن جزء من 6؛- ‎Av‏ ‏, ميكرومتر؛ بعد ذلك تتم إضافة ‎of Jal‏ مناظرة من المكونات المذكورة عبارة ‎YO -٠١نع A‏ ميكرومتر؛ و ‎١‏ - أ ميكرومتر؛ و ‎١5 - ١‏ ميكرومتر؛ وتكون ‎vs‏ النسب الوزنية ‎ed Sal‏ المادة الرابطة القابلة للإحتراق؛ والعامل المؤكسدء؛ ‎٠٠١ iV. dicyandiamide ١١‏ و 19:79 و ‎٠١:86‏ وصب الخليط عندما تكون ل النسبة المثوية بالوزن للمكونات كالتالي: ‎٠١- 4 dicyandiamide VY‏ " المادة الرابطة القابلة للاحتراق + — ‎YE‏ ‎vo‏ الباقي من العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ . " - عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّتة للأيروسول ‎acrosol‏ لإطفاء ‎Y‏ الحرائق تشتمل على خطوات الإذابة في مذيب عضوي لجزء ‎٠١١-760‏ ‏ِ ميكرومتر وبعد ذلك جزء ‎YO -٠١‏ ميكرومتر من مادة رابطة ‎ALE‏ للاحتراق هي ً متعدد متكثفات ‎polycondensate‏ من ‎formaldehyde‏ ومركب عضوي؛ وتشتيت ° عامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ في المحلول الذي تم الحصول عليه وهو نترات
    اراب -
    1 أقلاء؛ عبارة عن جزء ‏ من ‎YO -١#‏ ميكرومتر؛ وتشتيت جزء من ‎dicyandiamide 7‏ عبارة عن جزء .من 460 - ‎Av‏ ميكرومتر؛ وبعد ذلك التجفيف؛ ‎A‏ والتحبيب مع التجفيف لأجزاء المناظرة من المكونات المذكورة وهي عبارة عن 4 جزء _من ‎١‏ - 7 ميكرومتر؛ ومن ‎١5 - ١‏ ميكرومتر؛ وتكون النسبة الوزنية ‎١‏ أجزاء ‎dicyandiamided!‏ والعامل المؤكسد ‎٠١:80 oxidizing agent‏ و ‎:Yo‏ ‏#لا على التوالي؛ وصب الخليط عندما تكون النسبة المثوية بالوزن للمكونات ‎VY‏ كالتالي: ‎Y+ — 4 dicyandiamide VY‏ ‎٠‏ مادة ‎dda‏ قابلة للاحتراق + — ‎Ve‏ ‎Vo‏ الباقي عامل مؤكسد ‎oxidizing agent‏ ‎١‏ ؟ - عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول ‎Gy aerosol‏ لعخصر الحماية (١)؛‏ حيث تكون المادة الرابطة القابلة للاحتراق هي متعدد متكثفات ‎polycondensate ¥‏ من ‎formaldehyde‏ و ‎melamine‏ أو ‎carbamide‏ . ‎١‏ ؛ - عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول ‎aerosol‏ وفقاً لعخصر 1 الحماية )7( ‎٠‏ حيث تكون المادة الرابطة القابلة للاحتراق هي متعدد متكثفات ‎polycondensate 1‏ من ‎melamine 5 formaldehyde‏ أو ‎٠ carbamide‏ ‎١‏ 5 - عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول ‎aerosol‏ وفقاً لعخصر ‎Y‏ الحماية (١)؛‏ حيث تكون المادة الرابطة القابلة للاحتراق هي متعدد متكثفات و ‎polycondensate‏ من ‎formaldehyde‏ و ‎phenol‏ .
    - — pa al ‏وفقاً‎ aerosol ‏عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول‎ - 1 ١ ‏الحماية (١)؛ حيث تكون المادة الرابطة القابلة للاحتراق هي متعدد متكثفات‎ Y . phenol ‏و‎ formaldehyde ‏من‎ polycondensate v ‏وفقاً لعخصر‎ aerosol ‏عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول‎ - V ١ 4 » potassium chromate ‏الحماية (١)؛ حيث يتم قبل خطوة الخلط وضع‎ Y ‏م1‎ - ٠,١ ‏بكمية من‎ ammonium dichromate 3 « potassium dichromate v ‏الذي هو‎ oxidizing agent ‏على سطح العامل المؤكسد‎ Sle ‏بالوزن من محلول‎ ‏ميكرومتر؛ وبعد ذلك التجفيف حتى الوصول إلى وزن‎ V - ١ ‏عبارة عن جزء _من‎ 2 ‏ثابت.‎ 1 Jenin ‏وفقاً‎ aerosol ‏عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول‎ - A ١ ‏أو‎ « potassium chromate ‏حيث يتم قبل خطوة الخلط وضع‎ oY) ‏الحماية‎ Y J¥,0 - ٠,١ ‏بكمية من‎ ammonium dichromate ‏أى‎ « potassium dichromate ¥ ‏الذي هو‎ oxidizing agent ‏بالوزن من محلول مائي على سطح العامل المؤكسد‎ ‏ميكرومتر؛ وبعد ذلك التجفيف حتى الوصول إلى وزن‎ V - ١ ‏عبارة عن جزء من‎ ° ‏ثابت.‎ 1 ‏وفقاً لعخصر‎ aerosol ‏عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول‎ - 4 ١
    7. =X ‏بكمية من‎ Graphite ‏الحماية (١)؛ حيث يتم قبل خطوة الخلط وضع‎ ‏الذي هو عبارة عن جزء من‎ oxidizing agent ‏بالوزن على سطح العامل المؤكسد‎ ‏ميكرومتر.‎ YO -58
    0 ‎٠ ١‏ - عملية لتحضير تركيبة ألعاب نارية مكوّنة للأيروسول ‎aerosol‏ وفقا لعنصر ‎Y‏ الحماية ‎oY)‏ حيث يتم قبل خطوة الخلط وضع ‎Graphite‏ بكمية من ‎-١7‏ 8 01 بالوزن على سطح العامل المؤكسد ‎oxidizing agent‏ الذي هو عبارة عن جزء من ‎YO VO ¢‏ ميكرومتر.
SA99200481A 1996-04-30 1999-08-17 تركيبة العاب نارية مكونة للأيروسول aerosol لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها SA99200481B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96108059A RU2101054C1 (ru) 1996-04-30 1996-04-30 Аэрозолеобразующий состав для тушения пожаров и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99200481B1 true SA99200481B1 (ar) 2006-10-11

Family

ID=20179753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99200481A SA99200481B1 (ar) 1996-04-30 1999-08-17 تركيبة العاب نارية مكونة للأيروسول aerosol لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5831209A (ar)
EP (1) EP0804946A1 (ar)
CN (1) CN1166996A (ar)
CA (1) CA2203986C (ar)
DE (1) DE19634006C2 (ar)
NO (1) NO971730L (ar)
RU (1) RU2101054C1 (ar)
SA (1) SA99200481B1 (ar)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9807232D0 (en) 1998-04-03 1998-06-03 Univ Cardiff Aerosol composition
RU2147903C1 (ru) * 1998-07-30 2000-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Артех-2000" Состав для получения пиротехнического аэрозолеобразующего состава для тушения пожаров и способ получения пиротехнического аэрозолеобразующего состава для тушения пожаров
DE19909083C2 (de) * 1998-07-30 2002-03-14 Amtech R Int Inc Verfahren und Vorrichtung zum Löschen von Bränden
CN1083281C (zh) * 1999-06-03 2002-04-24 北京理工大学 新型气溶胶灭火剂
US6435562B1 (en) * 1999-11-30 2002-08-20 Eastman Kodak Company Method and apparatus for making an album page
US6277296B1 (en) * 1999-11-30 2001-08-21 Atlantic Research Corporation Fire suppressant compositions
RU2185865C1 (ru) * 2000-12-15 2002-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Артех-2000" Пиротехнический аэрозолеобразующий огнетушащий композиционный материал и способ его получения
US7461701B2 (en) * 2006-04-10 2008-12-09 Fireaway Llc Aerosol fire-retarding delivery device
US7389825B2 (en) * 2006-04-10 2008-06-24 Fireaway Llc Aerosol fire-retarding delivery device
US7614458B2 (en) * 2006-04-10 2009-11-10 Fireaway Llc Ignition unit for aerosol fire-retarding delivery device
US7832493B2 (en) * 2006-05-04 2010-11-16 Fireaway Llc Portable fire extinguishing apparatus and method
CN100435890C (zh) 2007-07-10 2008-11-26 陕西坚瑞化工有限责任公司 适用于精密电器设备的气溶胶灭火组合物
CN100435892C (zh) 2007-07-10 2008-11-26 陕西坚瑞化工有限责任公司 适用于普通电器设备的气溶胶灭火组合物
CN100435891C (zh) 2007-07-10 2008-11-26 陕西坚瑞化工有限责任公司 适用于强电类电器设备的气溶胶灭火组合物
KR100806066B1 (ko) 2007-09-21 2008-02-21 주식회사 한화 에어로졸 소화기용 소화제 및 에어로졸 소화기용 소화제제조 방법
CN101554520B (zh) * 2009-05-26 2011-08-31 胡永华 蒸汽热气溶胶灭火组合物及其使用方法和灭火装置
CN101745195B (zh) 2010-01-19 2012-09-05 陕西坚瑞消防股份有限公司 一种耐老化气溶胶发生剂及其制备工艺
CN102179024B (zh) * 2010-09-16 2012-06-27 陕西坚瑞消防股份有限公司 通过高温进行组分间发生化学反应产生灭火物质的灭火组合物
CN102179025B (zh) * 2010-09-16 2012-06-27 陕西坚瑞消防股份有限公司 通过高温升华产生灭火物质的灭火组合物
CN102179026B (zh) * 2010-09-16 2012-06-27 陕西坚瑞消防股份有限公司 通过高温分解产生灭火物质的灭火组合物
NL2006236C2 (en) * 2011-02-17 2012-08-20 Af X Systems B V Fire-extinguishing composition.
NL2006235C2 (en) 2011-02-17 2012-08-20 Af X Systems B V A device, system and method for activation of a plurality of fire extinguishing devices.
CN102949803B (zh) * 2011-08-16 2015-10-21 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 一种灭火组合物
DE102012003017A1 (de) 2012-02-15 2013-08-22 Key Safety Systems, Inc. Brandvorbeugung oder Brandbeseitigung in einem elektrochemischen Energiespeicher
CN102836518A (zh) * 2012-09-28 2012-12-26 陕西坚瑞消防股份有限公司 一种气溶胶发生剂
CN103990246B (zh) * 2014-04-25 2017-04-19 深圳市鸿海盛特种消防科技有限公司 一种灭火剂及使用该灭火剂的发动机舱灭火设备及其方法
GB2541196C (en) * 2015-08-10 2022-07-06 Acell Ind Ltd Flame retardant matrix
GB2541195B (en) * 2015-08-10 2021-05-12 Acell Ind Ltd Gas-producing material
RU2618271C1 (ru) * 2016-06-10 2017-05-03 Акционерное общество "Чебоксарское производственное объединение имени В.И. Чапаева" Огнегасительный пиротехнический состав
RU2618261C1 (ru) * 2016-06-10 2017-05-03 Акционерное общество "Чебоксарское производственное объединение имени В.И. Чапаева" Аэрозолеобразующий пиротехнический состав для тушения пожаров
CN106362345A (zh) * 2016-08-25 2017-02-01 浙江师范大学 一种气溶胶灭火剂的制备方法
RU2648081C1 (ru) * 2016-11-23 2018-03-22 Селанова Лимитед Аэрозольобразующий состав для пожаротушения и способ его получения
EP3664901A4 (en) 2017-08-07 2021-04-28 Fireaway Inc. WET-DRY FIRE EXTINGUISHING MEDIA
DE102018002109B4 (de) * 2018-03-15 2021-03-25 Fritz Sauer Kunstfeuerwerkfabrik, gegr.1863, Inh.Peter Sauer e.K. Selbstverlöschendes Sicherheitspulver
RU2686927C1 (ru) * 2018-08-09 2019-05-06 Акционерное общество "Чебоксарское производственное объединение имени В.И. Чапаева" Гранулированный пиротехнический состав для объемного тушения пожаров
RU2695982C1 (ru) * 2018-11-15 2019-07-29 Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр двойных технологий "Союз" (ФГУП "ФЦДТ "Союз") Аэрозолеобразующий огнетушащий состав с широким температурным диапазоном эксплуатации (от -50˚C до +125˚C)
WO2020256578A1 (ru) * 2019-06-19 2020-12-24 Селанова Лимитед Аэрозольобразующий состав для пожаротушения

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US283996A (en) * 1883-08-28 Chaeles lyman gabfield
US633807A (en) * 1899-06-07 1899-09-26 Thomas A Clayton Method of and apparatus for fumigating and extinguishing fires in closed compartments.
US702714A (en) * 1901-01-21 1902-06-17 Henry B Febiger Process of extinguishing fire in closed compartments.
US3608641A (en) * 1968-03-01 1971-09-28 Ici Ltd Preparation of fire-extinguishing material by heating dicyandiamide with alkali metal carbonates or bicarbonates
US4251699A (en) * 1976-07-26 1981-02-17 S & C Electric Company Arc extinguishing material comprising dicyandiamide
IL54138A (en) * 1978-02-27 1983-10-31 Spectronix Ltd Fire and explosion detection and suppression system
US4386979A (en) * 1979-07-19 1983-06-07 Jackson Jr Charles H Gas generating compositions
SU1445739A1 (ru) * 1985-12-23 1988-12-23 Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета Газогенерирующий состав дл вытеснени огнетушащих средств
SU1764213A1 (ru) * 1988-03-04 1995-01-09 Всесоюзный научно-исследовательский институт противопожарной обороны Состав для предотвращения и тушения пожаров в замкнутых объемах
SU1821985A1 (ru) * 1988-10-17 1995-03-20 Всесоюзный научно-исследовательский институт противопожарной обороны Устройство для тушения пожаров
RU2046614C1 (ru) * 1991-04-08 1995-10-27 Всесоюзный научно-исследовательский институт противопожарной обороны Устройство для обнаружения и объемного тушения пожара и дымообразующий состав
DE69206399T2 (de) * 1992-03-19 1996-07-04 Spectronix Ltd Feuerlöschverfahren.
AU682682B2 (en) * 1993-02-16 1997-10-16 Spectrex Inc. Fire extinguishing methods and systems
WO1994023800A1 (de) * 1993-04-13 1994-10-27 Eri East Research And Invest Ag Zusammensetzung zur erzeugung einer feuerlöschenden gas-aerosol-mischung und ihre verwendung
US5423384A (en) * 1993-06-24 1995-06-13 Olin Corporation Apparatus for suppressing a fire
RU2060743C1 (ru) * 1994-04-12 1996-05-27 Государственное научно-производственное малое предприятие Фирма "Интертехнолог" Состав для генерации дисперсной огнетушащей смеси
US5593485A (en) * 1996-01-29 1997-01-14 Wang; Chih-Cheng Extinguishing compositions and process for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE19634006C2 (de) 1998-07-30
NO971730D0 (no) 1997-04-15
CA2203986C (en) 2001-01-23
RU2101054C1 (ru) 1998-01-10
DE19634006A1 (de) 1997-11-13
CN1166996A (zh) 1997-12-10
EP0804946A1 (de) 1997-11-05
US6042664A (en) 2000-03-28
CA2203986A1 (en) 1997-10-30
US5831209A (en) 1998-11-03
NO971730L (no) 1997-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA99200481B1 (ar) تركيبة العاب نارية مكونة للأيروسول aerosol لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها
US6264772B1 (en) Pyrotechnical, aerosol-forming composition for extinguishing fires and process for its preparation
US5393437A (en) Fire extinguishing material
US3774022A (en) Packaged chemiluminescent material
CA2089901C (en) Aerosol-producing fire extinguishant
KR0151586B1 (ko) 높은 안전성의 과탄산나트륨 조성물
CN104591933B (zh) 一种用于制备无硫微烟环保发射药的改性碳素粉
KR20230154792A (ko) 연기-생성 조성물
CA2969637A1 (en) Powder mixture comprising organic peroxide
JP2002012491A (ja) 火工品組成物及びその製法
RU2000114398A (ru) Искрофорсовый состав цветного огня для фейерверков
RU2098156C1 (ru) Пиротехническая композиция
EP3692092B1 (en) Powder mixture comprising organic peroxide
CN108623422A (zh) 一种应用改性膨润土组合物的烟花发射剂
CN110204405A (zh) 一种包覆烟花材料、星体药剂及其制备和应用
CN1970513A (zh) 一种安全烟花药
CN115925499B (zh) 基于高活性硼粉的绿光烟火药及其制备方法
US5071497A (en) Composition for use in flares
KR20230154791A (ko) 연기-생성 조성물
CA1203175A (en) Organic nitrate drug mixtures resistant to detonation by fire
CN1116253C (zh) 无炸药、火药的安全烟花药
CN108947750A (zh) 一种微烟花炮药剂组合物
CN108892598A (zh) 一种无硫无磷开爆药及其制备方法
RU2199511C2 (ru) Воспламенительный ударный состав
DE19846511A1 (de) Feuerwerkskörper mit nicht explosionsgefährlicher Effektfüllung