SA99200395B1 - طريقة لانتاج احادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من خلال اكسدة oxidizaing الايثانethane او الاثيلينethylene - Google Patents
طريقة لانتاج احادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من خلال اكسدة oxidizaing الايثانethane او الاثيلينethylene Download PDFInfo
- Publication number
- SA99200395B1 SA99200395B1 SA99200395A SA99200395A SA99200395B1 SA 99200395 B1 SA99200395 B1 SA 99200395B1 SA 99200395 A SA99200395 A SA 99200395A SA 99200395 A SA99200395 A SA 99200395A SA 99200395 B1 SA99200395 B1 SA 99200395B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- ethylene
- equals
- vinyl acetate
- acetic acid
- Prior art date
Links
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 87
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 72
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 71
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 63
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 172
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 120
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 60
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 10
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- -1 vanarium Chemical compound 0.000 claims abstract description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical group [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical group [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical group [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 33
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 28
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 22
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound CCC1(C)OCCO1 UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 4
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 101100184147 Caenorhabditis elegans mix-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- CBJHPWGNQLOEPT-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C.CC(=O)OC=C CBJHPWGNQLOEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- PROZFBRPPCAADD-UHFFFAOYSA-N ethenyl but-3-enoate Chemical compound C=CCC(=O)OC=C PROZFBRPPCAADD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 2
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000187656 Eucalyptus cornuta Species 0.000 description 1
- 102100026459 POU domain, class 3, transcription factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710133394 POU domain, class 3, transcription factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical compound [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFGMFVYRMVYRRA-UHFFFAOYSA-N [O].CC Chemical compound [O].CC DFGMFVYRMVYRRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- LGPMBEHDKBYMNU-UHFFFAOYSA-N ethane;ethene Chemical group CC.C=C LGPMBEHDKBYMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHJXMKRLFAYKFP-UHFFFAOYSA-N ethane;ethenyl acetate Chemical compound CC.CC(=O)OC=C KHJXMKRLFAYKFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOWXKIHEBFTVRU-UHFFFAOYSA-N nga2 glycan Chemical compound CC.CC KOWXKIHEBFTVRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
- C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بطرق لإنتاج حفاز catalyst من أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer بأكسدة الإيثان ethane oxide أو الإيثلين ethylene أو خليط الإيثان ethane أو الإثيلين ethylene باستعمال حفاز catalyst أولي يتكون من الموليبدنوم والفاناريوم والنيوبيوم والبلاديوم ,Mo VNbPdMoVLaPdNbX ، حيث X تكون ألمونيوم Al ، جاليوم Ga ، سليكوم Ge ، جرماثيوم Si أو تركيب مادة حفازة catalyst يشمل MoVNbX الموليبدنوم والفاناديوم ، حيث X فسفور أو بورون أو هفنيوم أو تلوريوم أو زرنيخ ( ,p, B, Hf, Te As) أو مزيجها ، حيث في الخطوة الأولى يجرياستخدام المادة الأولى التي تقدم بوظيفة ثنائية . تنتج هذه الطريقة نسب عالية من حامض الخل acetic acid وخلات الفينيل vinyl acetate مع إنعدام إنتاج أحادي أكسيد الكربون ، carbon monoxide إضافة فإن الإثيلين ethylene وحامض الخلacetic acid المنتج في الخطوة الأولى يمكن استخدامه في الخطوة الثانية.
Description
¥ طريقة لإنتاج أحاد ي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من خلال أكسد ة الإيثان oxidizing ethane أو الإثيلين ethylene الوصف الكامل خلفية الاإختراع: يتعلق هذا الاختراع بطرق متكاملة محسّنة لإنتاج أحادي خلات الفينيل monomer vinyl acetate من خلال أكسدة الإيثان oxidizing ethane أو الإثيلين ' ethylene باستعمال مواد حفازة أكسيدية معدنية .metal oxide catalysts ° تمت الإشارة في هذا الطلب إلى عدة منشورات ؛ وتصف هذه المنتشورات حالة التقنية التي يتعلق بها هذا الاختراع ؛ وهي تعتبر مدمجة هنا بالإشارة. إن استخدام الألكانات alkanes ذات الوزن الجزيئي المنخفض (C1-Cq) كلقيم feed stock لإنتاج بتروكيماويات chemical ذات قيمة مضافة هو طريقة مرغوب فيها من الناحية الصناعية ؛ حيث تعتبر الألكانات alkanes الدنيا منخفضة ٠ التكلفة ومقبولة من الناحية البيئية نظراً لانخفاض مستوى مفاعليّتها الكيماوية . وهناك فقط بضع طرق بالحفز الكيماوي متوفرة على نطاق تجاري ؛ والتي تستخدم فيها الألكانات alkanes ذات الوزن الجزيئي المنخفض utilize lower لقيماً feed ؛ مثل تحويل البيوثان butane إلى أتهيدريد المالييك .maleic anhydride : يُعتبر أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من الكيماويات الصناعية ١٠ المعروفة » كما أن إنتاجه من الإثيلين ethylene والأكسيجين oxygen وحامض الخل acetic acid باستعمال مواد حفازة catalyst تقليدية معروف في حقل التقنية . ويُستعمل أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer ¢ على نحو نموذجي ؛ كمادة خام لإنتاج راتينجات الفينيل Jia vinyl resins بولي خلات الفينيل polyvinyl acetate . وفي المسابق كان ينتج أحادي خلات الفيتيل vinyl acetate monomer في المقام ٠ الأول من تفاعل الإثيلين ethylene وحامض الخل acetic acid والأكسيجين OXygen في الطور البخاري باستخدام حفاز خلات الزنك -zinc acetate catalyst v ومنذ وقت قريب أكثر من ذلك ؛ قد جرى إنتاج أحادي خالات الفينتيل acetic acid وحامض الخل ethylene من تفاعل الاثيلين vinyl acetate monomer تشتمل على البلاديوم catalyst في طور البخار بمادة حفازة oxygen والأكسيجين من vinyl acetate monomer مثلاً ¢ يمكن صنع أحادي خلات الفينيل . palladium لتشكيل ethylene الخطوة الأولى على تفاعل الإثيلين Ja 36 Cua ethylene الإثيلين © ؛ تليها خطوة ثانية تشتمل على تفاعل مزيج من حامض acetic acid حامض الخل .vinyl acetate لتشكيل خلات الفينيل ethylene والإثيلين acetic acid الخل بالحفز ethylene الإثيلين oxidation هناك طرق عديدة معروفة لأكسدة أنظر ؛ مثلاً ؛ براءتي الاختراع الأمريكيتين رقم . acetic acid لإنتاج حامض الخل و 47:,147,© . كذلك . هناك طرق عديدة معروفة لإنتاج خلات TVAY, GAY. مع حامض الخسل ethylene بالحفز عن طريق تفاعل الإثيلين vinyl acetate الفينيل أنظر براءات . gaseous phase في طور الغاز oxygen والأكسجين acetic acid متا ؛ تحير ؛ ATC TAYY,ANG TRAY الاختراع الأمريكية رقم £30, AYY ارده ارد ى
Vo يصف منشور براءة الاختراع PCT رقم WO 98/05867١ إنتاج حامض الخل و/أو خلات الفينيل vinyl acetate من الإثيلين ethylene ) أو الإيثان ethane ( باستعمال sale حفازة catalyst أولى فغّالة لأكسدة oxidation الإثيلين ethylene وتحويله إلى حامض خل acetic acid و/أو فعّالة لأكسدة الإيثان oxidizing ethane لتحويلة إلى حامض خل acetic acid وإثيلين ethylene وأول أكسيد الكربون ¢ ومادة ٠ حفازة catalyst ثانية فعالة لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate . وتصف براءة الاختراع أيضاً خطوة إضافية ضرورية لتحويل أول أكسيد الكربون carbon oxide إلى ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide ؛ وذلك لأن أول أكسيد الكربون يتسبب في Laud أو فساد المادة الحفازة catalyst لإنتاج أحادي خلات
الفينيل .vinyl acetate monomer Yo وتتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم 5,188,498 بطريقة أكسدة بالحفز لإنتاج مزيج من حامض الخل acetic acid وخلات الفينيل vinyl acetate تشتمل على
¢ خطوة تلامس مزيج لقيم feed يحتوي على إثيلين ethylene وأكسجين oxygen وماء ( في شكل بخار ) مع تركيب مادة حفازة catalyst لإعطاء مزيج من حامض الخل acetic acid وخلات الفينيل vinyl acetate . ويشتمل نظام المادة الحفازة على فلز : بلاديوم palladium على مادة داعمة من أكسيد الزنك zinc oxide معالجة في وجود © معتل كبريتي . وتتطلب الطريقة أن يجري في خطوة التقطير التجزيئي اللاحقة فصل حامض الخل acetic acid عن خلات الفينيل vinyl acetate . ومن ناحية أخغرىء؛ يجري تحويل محتوى حامض الخل acetic acid مزيج المنتج في موضعه الأمسلي إلى ملح معدن قلوي Jie alkali metal salt خلات الصوديوم ٠ sodium acetate كذلك ¢ تتطلب الطريقة Loaf خطوة معالجة المادة الحفازة catalyst بالمعدّل الكبريتي ٠ عن طريق ؛ مثلاً ؛ دفق هواء رطب يحتوي على ثاني أكسيد الكبريت فوق المادة الحفازة في درجة حرارة ١٠٠7م لمدة حوالي ساعة واحدة. وهناك عدة طرق لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate من الإغفيلين ethylene تؤدي إلى إنتاج أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide . ويعتبر إنتاج أحادي أكسيد الكربون ضاراً لأنه يسبب في Lad أو فساد المادة الحفازة Aaa) catalyst ١ بالمرحلة الثانية . وعلاوة على ذلك ؛ يعتبر أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide أيضاً منتجاً ثانوياً مرغوباً فيه بدرجة أقل نظراً لقيود القوانين المتعلقة بالبيئة . ولكي يتم تجنب هذه المشكلة ؛ فإنه من الضروري إدخال استعمال مفاعل آخر بالحفز للأكسدة الكلية لأول أكسيد الكربون وتحويله إلى ثاني أكسيد الكربون .carbon dioxide hay, Ye لذلك ؛ فسوف يكون من المرغوب فيه توفير طريقة Anne لإنتاج أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer على نحو AE من الإيثان “ethane بدون إنتاج أول أكسيد الكربون .carbon monoxide cia olf العام للاختراع: إن أحد أهداف الاختراع هو التغلب على التواقص أو تواحي القصور Yo لمحدّدة أعلاه.
° وثمة هدف آخر للاختراع هو توفير طريقة محستة بالحفز لإنتاج خلات الفينيل .vinyl acetate كذلك ؛ ثمة هدف آخر أيضاً للاختراع هو توفير طريقة مَحستة بالحفز لأكسدة الإثيلين ethylene لإتتاج خلات الفينيل .vinyl acetate
dl, أيضاً هدف آخر للاختراع هو توفير طريقة محستةة بالحفز لأكسدة الإيثان oxidizing ethane أو الإثيلين ethylene أو مزيج من الإيثان ethane والإثيلين ethylene لإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate بدون إنتاج أحادي أكسيد
الكربون carbon monoxide كمنتج ثانوي.
كما أن هناك Ga آخر للاختراع هو توفير طريقة Ea بالحفز ٠ للأكسدة أحاآية لمرحلة للإيثان ethane أو الإثيليين ethylene أو مزيجهما لإنتاج خلات الفينيل .vinyl acetate
هذا ؛ وسوف يتم تحديد الأهداف المتقّمة وغيرها من أهداق وفوائد
الاختراع في الوصف التالي أو سوف تتضح منه. Gia للاختراع الحالي ؛ يتم إنتاج خلات الفينيل vinyl acetate بالحفز catalytically | ٠ من خامات الإيثان ethane feed . وثمة ناحية أخرى من نواحي الاختراع تتعلق بإنتاج خلات الفينيل vinyl acetate من الإيثيلين ethylene . وتكون J gall الحفازة المناسبة للاستعمال في الطرق موضوع الاختراع ad وانتقائية للمنتج ed : المرغوب فيه ؛ وهو COLA الفينيل vinyl acetate . وتشتمل طريقة إنتاج أخادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer بالحفز من الإيثان ethane على خطوتين ¢ ٠ حيث في الخطوة الأولى يجري استعمال مادة حفازة ( " المادة الحفازة الأول " ) لتقوم بوظيفة تنشيط الإيثان ethane وتحويله إلى إثيلين ethylene وحامض خل Cl « acetic acid في الخطوة الثاتية ؛ فتجري أكسدة oxidized أخرى للإغيلين ethylene وحامض الخل acid 6606 لإنتاج أحادي خاات الفينيل vinyl acetate monomer في وجود مادة حفازة catalyst تقليدية ( " المادة الحفازة الثانية " ) لإنتاج أحادي خلات Yo الفقينيل vinyl acetate monomer . وهناك مثال مفضل أخر يتعلق بطريقة لتشكيل
+ مزيج بكميات متكافثة من الإثيلين ethylene وحامض الخل acetic acid باستعمال المادة الحفازة الأولى ؛ وهذا المزيج يمكن إلقامه مباشرة في مفاعل خلات الفينيل vinyl acetate المحتوي على المادة الحفازة لإنتاج أحادي خلات Jill vinyl acetate monomer بدون إجراء أية عمليات ضبط أو معايرة . كذلك ؛ هناك © أيضاً مثال مفضّل آخر يتعلق بطريقة بالحفز حيث يجري تحويل الإثيلين ethylene ض أو الإيثان ethane إلى خلاّت الفينيل vinyl acetate في مفاعل أحادي المرحلة. ومن المفيد أن الطرق المفضئلة بالحفز طبقاً للاختراع لا تتتج أول أكسيد الكربون carbon monoxide ؛ وهذا مفيد لأن أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide لا يعتبر صديقاً للبيئة ويمكن أن يكون له تأثير هام على تكاليف عملية Jail ٠ التكميلية وكذلك على Aus أو فساد المادة الحفازة المستخدمة لإنتاج أحادي خلات الفينيل. aa, أهداف أخرى بالإضافة إلى نواحي وسمات وفوائد الاختراع الحالي سوف تتضح من دراسة الوصف الحالي ؛ بما في ذلك الإدعاءات والرسوم التوضيحية والأمثلة المحددة. . VO شرح مختصر للرسومات : : الشكل Y= عبارة عن تمثيل تخطيطي لنظام تفاعل الإيثان ethane وتحويله إلى أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer طبقاً لأحد BY على الاختراع. الشكل -؟ عبارة عن تمثيل تخطيطي لنظام Jeli الإيثان ethane وتحويله إلى أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer طبقاً لمثال آخر على الاختراع. ٠ | الوصف التفصيلى: يتعلق الاختراع بطرق جديدة لإنتاج خلات الفينيل «vinyl acetate حيث في الخطوة الأولى يجري استخدام المادة الحفازة catalyst الأولى التي تقوم بوظيفة ثشائية ( وظيفتين ) : (أ) day a الإيفان ethane ( أو الإيثشان / الإثيلين ethane/ethylene ) لإنتاج حامض الخل acetic acid والإثيلين ethylene و (ب) © تحويل الإثيلين ethylene إلى حامض خل acetic acid ؛ Ud في الخطوة الثانية ء 4ح
فيجري تشكيل ea الفينيل vinyl acetate من خلال عملية أكسدة أخرى للإثيلين ethylene مع حامض الخل acid 80606 في وجود مادة Lda ثانية ؛ أي المادة الحفازة zy catalyst أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer . وطبقاً لأحد BY) المفضلة ¢ يمكن أيضاً استخدام المواد الحفازة موضوع الاختراع لتوفير لقيم feed © أمثل لمفاعل خلات الفينيل vinyl acetate ¢ أي أكسدة الإينان oxidizing ethane ( أو الإثيلين / الإيثان ethane/ethylene ) بالحفز لتشكيل مزيج يحتوي على المزيج الأمثل بكميات متكافئة من الإثيلين ethylene وحامض الخل acid 20006 لاستعماله لقيما feed لمفاعل خلات الفينيل vinyl acetate المحتوي على المادة الحفازة التقليدية لإنتاج أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer ¢ مثل المادة الحفازة المحتوية ٠ على بلاديوم / ألومنيوم PA/Al ويمكن تشكيل نظام الحفازة المناسبة للخطوة الأولى من الاختراع الحالي ( المادة الحفازة الأولى ) من صيغ تركيب تشتمل على sale حفازة catalyst (أ) بالصيغة Moa VbNcPdd « حيث: 8 تساوي ١ إلى © ¢ b 8 تساوي ٠ إلى 0 ؛ ¢ تساوي 0٠ إلى 6 ؛ و
0 تساوي ٠ إلى .٠,١ Fists القيم feed العددية — و © و» و0 نسب الذرّة الغرامية ( الوزن الذرّي بالغرام ) النسبيّة لعناصر الموليبدنوم والفاناديوم والتيوبيوم والبلاديوم Mo, V, Nb and Pd) ٠ ؛ على التوالي ؛ في المادة الحفازة Sadly. أن تكون هذه
العناصر موجودة بالاتحاد مع الأكسجين oxygen في شكل أكاسيد oxides مختلفة. وهناك نظام مادة حفازة أخرى > المادة الحفازة (ب) ؛ ذات صيغة تركيب تشتمل على عناصر الموليبدتوم والفاناديوم البلاديوم واللتثاتوم والنيوبيوم X 5 (Mo, V, Pd, La, Nb) ( حيث © تمثل ألومنيوم أو جاليوم أو سليكون أو Yo جرمانيوم ) في شكل أكاسيد بالنسبة VbLacPddNbeXf 108 حيث:
A
¢ ١ تساوي 8 إلى 4 ؛ ٠.١ شاوي ©
CY إلى ٠ > شاوي oc could ٠ > ثاوي d إلى 36,7 ,)و ٠ > تساوي ©» © . ٠,“ إلى ٠ > تساوي f و » وأنسب الذرّة الغرامية 4 se sb العددية ل 8 و feed وتمثل القيم الوزن الذري ) بالغرام ) النسبيّة لعناصر الموليبدتوم والفاناديوم واللنثاتوم ( . ؛ على التوالي ؛ في المادة الحفازة X و (Mo, V, Pd, La, Nb) والبلاديوم والنيوبيوم
JS في oxygen أن تكون هذه العناصر موجودة بالاتحاد مع الأكسجين Say ٠ مختلفة. oxides أكاسيد (ج) ؛ مناسبة لهذا catalyst وثمة نظام مادة حفازة أخرى » المادة الحفازة حيث: « MoaVbNbeXd بالصيغة (da الاختراع يتم تشكيلها من تركيب تمثل ؛ على الأقل عنصراً معززاً واحداً من المجموعة المؤلفة من الفسفور X .(P, B, Hf, Te and As) والبورون والهفتيوم والتلوريوم والزرنيخ ٠ إلى * ؛ ١ تساوي حوالي 8 ١ تاوي ob إلى 66.9و ٠.0٠ تساوي حوالي 0 . ٠,١ إلى ٠ تاوي حوالي - 20 و 0 نسب الذرّة الغرامية ( الوزن » 5b العددية ل 8 و feed وتمثل القيم ve (Mo, V Nb) الذرّي بالغرام ) التسبيّة لعناصر الموليبدتوم والفاناديوم والنيوبيوم و 5 ؛ على التوالي ؛ في المادة الحفازة . وِيُفضل أن تكون هذه العناصر موجودة مختلفة. oxides في شكل أكاسيد oxygen بالاتحاد مع الأكسجين وقد تم بيان المادة الحفازة الأولى [ المادة الحفازة المشتركة (أ) أو (ب) 5 (ج) أو مزيجها ] وطرق صنع المادة الحفازة الأولى في طلب براءة الاختراع Yo q رقم صحيفة بيان المحامي ( CAJAYY, Ve الأمريكية غير المبتوت فيه برقم تسلسل سبتمبر 999١م ؛ بعنوان " مواد حفازة لأكسدة ١١7 والمقدّم في ) 87810-70560600 لتحويله إلى حامض خل » وطرق صنعها وطرق oxidizing ethane الإيثان رقم ( CARRY, ANY استخدامها " ؛ وفي طلب براءة الاختراع الأمريكية برقم تسلسل 4م ؛ بعنوان ay ديسمبر YE والمقدّم في (OAYAYO-Y AL صحيفة بيان المحامي © عن طريق أكسدة الإيثان acetic acid مواد حفازة لإنتاج حامض الخسل " ؛ وطرق صنعها وطرق استخدامها " ؛ وكذلك في طلب براءة oxidizing ethane
AVIA ديسمبر YY الاختراع الأمريكية برقم تسلسل 9/719,707» ؛ والمقام في catalyst ؛ بعنوان " مواد حفازة (KR 8559797-4٠ رقم صحيفة بيان المحامي ( لتحويله إلى حامض خل »؛ وطبرق صنعها oxidizing ethane ا لأكسدة الإيثان ٠ وطرق استخدامها ' ؛ ويعتبر كل من هذه الطلبات مدمجاً هنا بالإشارة. vinyl acetate Jill ثمة ناحية عامة من نواحي الاختراع تتعلق بإنتاج خلات وتستخدم ٠ ethylene والإثيلين ethane أو الإثيلين أو مزيج الإيثان ethane من الإيثان في هذه الطريقة مادة حفازة أولى [ () أو (ب) أو (ج) أو مزيجها ] تقوم بوظائف وتحويله إلى حامض خل وإثيلين ؛ وإجراء أكسدة أخرى ethane BY) bp Sm ١ vinyl acetate خلات الفيتيل zy acetic acid مع حامض الخل ethylene للإثيلين ¢ vinyl acetate monomer باستعمال مادة حفازة تقليدية لإنتاج أحادي خلات الفينيل مثل المادة الحفازة المحتوية على بلاديوم / ألومنيوم 74/81 . وعموماً ؛ فإن نسبة .1745 يمكن أن تزيد عن vinyl acetate الغلة المعادة معالجتها لإنتاج خلات الفينيل مع vinyl acetate ومن المفيد أن الطرق طبقاً للاختراع تتتج خلات الفيتيل Ye بمقدار لا يمكن 4 ali أو carbon monoxide انعدام إنتاج أحادي أكسيد الكربون carbon monoxide اكتشضافه أو ضئيل . ويُفضل أن يقل إنتاج أحادي أكسيد الكربون
Jami) على أساس الوزن ؛ كمنتج نهائي باستعمال الاختراع » ومن Te) عن أن يقل عن 70,01 ؛ كما أنه من الأفضل أبعد حد أن لا يتم إنتاج أحادي أكسيد من Al Jade هناك ناحية ld يمكن اكتشضافه . وعليه ء carbon monoxide كربون YO جرى تصميمها catalyst نواحي الاختراع تتعلق بطريقة تستخدم فيها مادة حفازة
Yo « carbon monoxide على نحو بحيث لا تنتج أي مقدار من أحادي أكسيد الكربون والتي توفر خطوة المعالجة المتعلقة بتحويل أول أكسيد الكربون إلى ثاني .carbon dioxide أكسيد الكربون مع الأكسجين ethane هناك مثال على الاختراع يشتمل على تفاعل الإيثان في وجود مادة حفازة أولى [ 00( أو (ب) أو ) Maa » والماء ( في شكل بخار oxygen © « acetic acid وحامض خل ethylene ج أو مزيجها ] لتشكيل مزيج يحتوي على إثيلين -vinyl acetate وهذا المزيج يتفاعل بعد ذلك لتشكيل خلات الفينيل أو للإيثلين / الإيشان ethane بالتسبة للمادة الخام المستخدمة كمصدر للإيثان من الغاز ؛ والذي يُفضل أن يحتوي ؛ Gay فإنها يمكن أن تكون ¢ ethylene/ethane على ما نسبته خمسة في المائة ؛ على أساس الحجم » إيثان / إثيليين BY) على ٠ ) على مقادير ثانوية ( ضئيلة gas ويمكن أن يحتوي أيضاً هذا الغاز . ethane/ethylene ويُفضّل أن تقل » (Cr-Cy) والألكينات الثلاثية - الرباعية alkanes من الألكانات نسبة كل منها عن خمسة في المائة ؛ على أساس الحجم . كذلك ؛ يمكن أن يحتوي دفق الغاز على مقادير رئيسية ؛ يُفضل أن تزيد عن خمسة في المائة ؛ على والماء carbon dioxide وثاني أكسيد الكربون nitrogen أساس الحجم ¢ من التيتروجين ١ في شكل بخار. or التفاعل المفيد في تنفيذ الطريقة فإنه يكون عموماً من © إلى ye Uf جزئ غرامي 7 أكسجين جزيئي 5٠ ؛ ومن © إلى ethane GL 7 جزئ غرامي سواء في شكل أكسجين 0 نقي أو في شكل هواءء » molecular oxygen جزئ غرامي # ماء في شكل بخار . ويمكن أن يكون or اختيارياً من ؟ إلى Ys الموجود كمية متكافئة ؛ أو أدنى ؛ من الهيدروكربوتيات Oxygen مقدار الأكسجين أخرى كمخففات تفاعل gases ويمكن استعمال غازات . feed في اللقيم hydrocarbons وثاني أكسيد nitrogen والنيتروجين helium حرارية ؛ مثل الهليوم liga أو .carbon dioxide الكربون يُفضّل أن يجري على نحو منتظم مزج العناصر الغازية المكوّتة لمزيج Yo ؛ كل بمفرده Lia التفاعل قبل إدخالها منطقة التفاعل . ويمكن تسخين هذه العناصر أو بعد مزجها ؛ قبل إدخالها منطقة التفاعل.
١١ catalyst عموماً ؛ في منطقة التفاعل الأولى ؛ المحتوية على المادة الحفازة باوند ٠.0 إلى ١٠١ الأولى [ (أ) أو (ب) أو (ج) أو مزيجها ] ؛ يتراوح الضغط من » باوند للبوصة المربعة You إلى ١5١ للبوصة المربعة ؛ ويفضّل أن يكون من وتتراوح درجة الحرارة من حوالي ١٠٠7م إلى حوالي 4660م ؛ ويفضّل أن ؛م7٠١ م إلى 7756م ؛ ومن الأفضل أن تكون من 7*0 أم إلى ٠٠١ تكون من 0
Al * كما يتراوح زمن التلامس بين مزيج التفاعل والمادة الحفازة من حوالي ثانية ؛ وتتراوح Ye ثوان إلى ٠ ثانية ؛ وِيُفضّل أن يكون من ٠٠١ إلى حوالي ١-س Ovens إلى حوالي 5٠ المسرعة الساعيّة الحيّزية ( أو الفراغية ) من حوالي ومن الأفضل إلى أبعد Vm ٠٠٠٠١ إلى ٠٠١ ويفضّل أن تكون من (07)
Amp ٠٠١ إلى ٠٠١ حد أن تكون من ٠ وطبقاً لأحد الأمثلة المفضئلة ؛ تتم الطريقة على مرحاتين ؛ حيث ؛ في المرحلة الأولى ؛ يجري تفاعل مزيج يشتمل على إيثان Jf ethane إثيلين ethylene وأكسجين oxygen أو مركب قادر على توفير الأكسجين oxygen وماء ( في شكل بخار ؛ مثلاً ) ؛ ثم يجري إلقام مزيج منتج المرحلة الأولى في المرحلة vinyl acetate الثانية ويتم تفاعله لإنتاج خلات الفينيل ٠ من المرحلة الأولى قبل إدخاله المرحلة الثانية ؛ feed يمكن تعديل اللقيم ethylene والإثينين oxygen يمكن تعديل مقدار تركيز الأكسجين ٠ حيث ؛ مثلاً لجعل الفاعل بالحفز أقرب ما يكون إلى الكمال أو acetic acid وحامض الخل المستوى الأمثل . وَيُفضّل أن تنتج المرحلة الأولى من الطريقة تركيباً نقياً من للمرحلة الثانية . وطبقاً feed كلقيم ethylene والإثيلين acetic acid حامض الخل ٠ لمثال مفضّل بشكل بارز ؛ لا يلزم إجراء تعديلات على لقيم المفاعل الثاني نظراً . لأن المزيج المنتج في المرحلة الأولى يمكن إلقامه مباشرة في المرحلة الثانية وهكذا ؛ يمكن استعمال مادة حفازة ثنائية الوظيفة في المرحلة الأولى لتوفير اللقيم تقليدية تشتمل catalyst والتي يمكن أن تحتوي على مادة حفازة ¢ All للمرحلة 0 أو vinyl acetate monomer لإتتاج أحادي خلات الفيتيل Pd/Al على البلاديوم / الألومنيوم Ye
أية مادة حفازة مناسبة لتحويل لقيم حامض الخل acetic acid والإثينين ethylene إلى أحادي خلات الفينيل .vinyl acetate monomer لذلك ؛ باستخدام الاختراع الحالي ؛ يمكن أيضاً إنتاج أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer بصورة مباشرة من الإيثان ethane فقط والأكسجين oxygen © والماء بدون عناصر إضافية نظراً لأنه يمكن جعل ناتج المفاعل الأول أقف-رب ما يكون إلى الكمال ( أو المستوى الأمتل ) بحيث يحتوي على مزيج نقي التركيب من حامض الخل acid عناهعة والإثيلين ethylene والأكسجين oxygen ¢ وهو مزيج اللقيم 0 للمفاعل الثاني . ويُفضّل أن لا يجري أيضاً ؛ قبل المرحلة الثانية ؛ تعديل درجبة حرارة وضغط اللقيم feed من المرحلة الأولى.
٠ طبقاً لأحد الأمثلة ؛ تتم إعادة معالجة الناتج من المرحلة الأولى أو الثانية في نفس المرحلة أو في مرحلة سابقة . مثلاً ؛ يمكن إعادة معالجة الناتج من المرحلة الأولى في المرحلة الأولى ؛ أو يمكن إعادة معالجة الناتج من المرحلة الثانية في المرحلة الأولى و/أو المرحلة الثانية.
وطبقاً لمثقال آخر ؛ تشتمل منطقة التفاعل على مراحل متعددة لمادة حفازة
Lah ] .من طبقتين تتألف من طبقة مادة حفازة أولى [ (أ) أو (ب) أو (ج) أو مزيجها ١٠ . vinyl acetate للاختراع وطبقة مادة حفازة تقليدية ثانية لإنتاج خلات الفيتيل إلى ethane الأولى بتحويل الإيثان catalyst وبهذه الطريقة ؛ تقوم المادة الحفازة ويفضّل أن يكون مزيجاً + ethylene والإثيلين acetic acid مزيج من حامض الخل acetic acid/ethylene أمثل ؛ وتقوم المادة الحفازة الثانية بتحويل الإثيلين / حامض الخل
٠٠ إلى خلات الفينيل vinyl acetate في منطقة تفاعل مفردة.
Sly على ذلك ؛ ثمة مثال مفضّل يتعلق بطريقة جري تتنفيذها في مرحلة واحدة بجميع المفاعلات ( المواد الداخلة في التفقاعل ) الجاري تزويدها كلقيم feed مفرد مع المفاعلات الأولية التي لم يتم تفاعلها والجاري إعادة دورانها ( أو معالجتها ) . ومع ذلك ؛ فإنه يمكن أيضاً استخدام عملية إضافة أكسجين oxygen متعددة المراحل
Yo إلى المفاعل مع لقيم هيدروكربون hydrocarbon وسطي . ويمكن أن يحسّن نلك
VY
حدوث ظروف ia ويؤدي إلى vinyl acetate الإنتاجية بالنسبة لخلات الفينيل تنطوي على خطر محتمل. يوضح الشسكلان ١ و ¥ نظامين متكاملين محتملين باستعمال المادة الحفازة catalyst الأولى والمادة الحفازة الثانية لأحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer وذلك لإنتاج أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer بصورة مباشرة من الإيثان ethane أو مزيج الإيثان / الإثيلين ethane/ethylene بدون إنتاج أحادي أكسيد الكربون .carbon monoxide الشكل V— عبارة عن تمثيل تخطيطي لنظام تفاعل (أ) طبقاً لأحد الأمكة على الاختراع ؛ حيث يقوم مفاعل الأكسدة الجزئية رقم ١ المحتوي على المادة ٠١ الحفازة 48 الأولى ) المادة الحفازة +( بتحويل الإيثان ethane أو مزيج الإيثان / الأثيليين ethane/ethylene الجديد والمعاد الدوران مع الأكسجين oxygen إلى إثيلين ethylene وحامض خل وثاني أكسيد الكربون ٠ carbon dioxide ويجري أيضاً إضافة مقدار أمثل من الماء من مفاعل التقطير رقم “ إلى مفاعل الأكسدة الجزئية رقم ١ لأجل زيادة نسبة انتقائية حامض acetic acid Jal أما النفاية المتدفقة من مفاع ل vo الأكسدة oxidation الجزئية رقم ١ فتدخل وحدة فصل الغاز / السائل gas/liquid رقم ١ ؛ وتجري إعادة دوران دفق الغاز من وحدة فصل الغاز / السائل رقم WY مفاعل. الأكسدة الجزئية رقم ١ أو يذهب على وحدة امتصاص ثتائي أكسيد الكربون carbon dioxide رقم ؛ حيث تتم إزالة ثنائي أكسيد الكربون ؛ في حين يذهب دفق السائل من وحدة فصل الغاز / السائل gas/liquid رقم ؟ إلى وحدة التقطير رقم ؟ ؛ Ye حيث يتم فصل حامض الخل acetic acid عن الماء ¢ أو يمكن أن يذهب دفق السائل من وحدة فصل الغاز / السائل gas/liquid مباشرة إلى مفاعل أحادي خلات Jd) vinyl acetate monomer رقم © المحتوي على مادة حفازة تقليدية لإنتاج أحادي eda الفينيل vinyl acetate monomer ( المادة الحفازة catalyst - ب ) ويجري إلقام الغازات المعالجة المؤلفة من الإيثقان ethane والإثيلين ethylene والأكسجين oxygen YO ودفق السائل المؤلف من حامض الخل acetic acid أو حامض الخل acetic acid والماء في مفاعل أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer رقم © لإتتاج أحادي
V¢
خلات الفينيل vinyl acetate monomer وثاني أكسيد الكربون carbon dioxide بالإضافة إلى ما لم يجر تفاعله من الإيثان ethane والإثيلين ethylene وحامض الخل acetic acid . أما النفاية المتدفقة من مفاعل أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer رقم ٠ فيجري بعد ذلك إلقامها في وحدة فصل الغاز / السائل رقم + حيث يتم © .فصل الغازات بما في ذلك الإيثان ethane والإثيلين ethylene وثاني أكسيد الكربون carbon dioxide ¢ وتنظيفها بصسورة جزئية an A all الأصناف غير المفاعل_ة في وحدة التنظيف رقم A » ويُعاد دورانها إلى مفاعل الأكسدة الجزئية رقم CV وترسل السوائل إلى وحدة التقطير رقم ١ لاستعادة أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer ؛ كما تجبري sale) دوران حامض acetic acid Jal أو ٠ حامض الخل acetic acid الذي لم يتم تفاعله إلى مفاعل أحادي خلات الفيتيسل
.© رقم vinyl acetate monomer الشكل - ؟ عبارة عن تمثيل تخطيطي لنظام تفاعل (ب) طبقاً لمثال آخر المحتوي 7١ الجزئية رقم oxidation الأكسدة Jolie يقوم Cus على الاختراع ؛ أو مزيج/ ethane على المادة الحفازة الأولى ( المادة الحفازة - أ ) بتحويل الإيثان إلى إثيلين oxygen الجديد والمعاد الدوران مع الأكسجين ethylene الإثيلين ٠ أما النفاية المتدفقة من . carbon dioxide وحامض خل وثاني أكسيد الكربون ethylene vinyl acetate monomer الفيتيل eda فيجري إلقامها في مفاعل أحادي YY المفاعل رقم لإنتاج أحادي خلات الفيتيل catalyst المحتوي على المادة الحفازة YY رقم المادة الحفازة - ب ) عن طريق مبادل حراري اختياري ( vinyl acetate monomer مفاعل أحادي خلات feed ؛ يسمح بتعديل أو ضبط درجة حرارة لقيم YY رقم ٠ يمكن أن تكون لمادتان ٠» واختيارياً . YY رقم vinyl acetate monomer الفينيل . الحفازتان أ و ب في مفاعل واحد في شكل مزيج طبيعي أو في شكل متعاقبة ويمكن إضافة مقادير إضافية من الغازات إلى مفاعل أحادي خلات الفينيل acetic acid وحامض الخل ethylene مث الإفيلين » YY رقم vinyl acetate monomer ؛ ويتوقف ذلك على ظروف الطريقة . ويجري إلقام التفاية oxygen والأكسجين YO في وحدة YY رقم vinyl acetate monomer المتدفقة من مفاعل أحادي خلات الفينيل vo حيث يتم فصل الغازات ؛ بما في ذلك ثاني أكسيد YE فصل الغاز / السائل رقم ؛ عن سائل أحادي ethane والإيثان ethylene والإثيلين carbon dioxide الكربون والماء . ويعاد 806026 acid وحامض الخل vinyl acetate monomer خلات الفينيل عن طريق وحدة YE رقم gas/liquid دوران الغازات من وحدة فصل الغاز / السائل .١١ إلى المفاعل رقم Yo رقم carbon dioxide نزع (إزالة ) ثاني أكسيد الكربون o بدون وحدة YY) دوران الغازات إلى المفاعل رقم sale) Lad واختيارياً ؛ يمكن لا 7١ أ في المفاع ل رقم - catalyst ؛ نظراً لأن المادة الحفازة Yo الامتصاص رقم وعلاوة على ذلك ؛ فإن وجبود . carbon dioxide تتأثر بوجود ثاني أكسيد الكربون يزيد ويعزّز أيضاً أداء المادة carbon dioxide مقدار محدد من ثاني أكسيد الكربون الأصسناف غير dead الحفازة - أ . ويجري تنظيف الغازات على نحو جزئي للحد من ٠ المتفاعلة في وحدة التنظيف رقم 77 . ويتم إلقام دفق السائل من وحدة الفصل رقم عن أحادي acetic acid حيث يتم فصل حامض الخل YT في وحدة التقطير رقم YE والماء ويعاد دورانه على نحو اختياري إلى vinyl acetate monomer خلات الفينيل vinyl لغرض التكميل أو يمكن استعادته . ويذهب أحادي خلات الفينيل YY المفاعل رقم إلى وحدة استخلاص أو استعادة ؛ ويعاد دوران الماء إلى وحدة acetate monomer ٠ ونسبة الانتقائية. acetic acid لزيادة حامض الخل YY المفاعل رقم الأمثلة تعتبر الأمثلة التالية توضيحية لبعض المنتجات وطرق صنعها وطرق استخدامها الواقعة ضمن نطاق الاختراع الحالي وهي » بالطبع ؛ لا تعتبر ؛ بأي شكل ؛ محددة أو مقيّدة للاختراع . ويمكن إجراء العديد من التغييرات والتعديلات فيما Yo يتعلق بالاختراع. أولى [ (أ) catalyst جرى تنفيذ طرق الأكسدة بالحفز باستعمال مادة حفازة أو (ب) أو (ج) أو مزيجها ] في مفاعل أنبوبي تحت الظروف التالية . وقد أجريت كافة التجارب في درجات الحرارة المحدّدة أدناه والتي تراوحت من ١٠76م إلى باوند للبوصة المربعة لاجوي. Yoo وفي ضغط حوالي YAT Yo
وجرى تحليل منتجات التفاعل على نحو فوري (مباشر) بواسطة جهاز الكروماتوغرافي الغازي Cus ¢ gas chromatography جرى تحليل الأكسجين oxygen والنيتروجين nitrogen وأول أكسيد الكربون باستعمال عمود مقاس “م * “#مم ذي منخل جزيئي 13X ؛ كما جرى تحليل ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide والإيثان ethane © والإثيلين ethylene والماء باستعمال عمود مقاس 8,١م X مم محشو بمادة تباع تحت الاسم التجاري HAYASEP™Q . كذلك ؛ جرى تحليل حامض Jal acetic acid باستعمال عمود مقاس ©*,٠م X مم gina بمادة تباع تحت الاسم التجاري .PORAPACK™N وفي جميع الحالات ؛ تمت حسابات نسبة التحويل ونسبة الانتقائيسة على ٠ أساس العلاقات الكمية الكيميائية (للمركبات النقية). وتعتبر بيانات تفاعل المرحلة الأولى المذكورة في IB تجريبية أو اختباريه وقد تم حساب بيانات إنتاج أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer في المرحلة الثانية على أساس نسبة مردود قدرها 797 لأحادي خلات الفيتيل vinyl acetate monomer من الإفيلين ethylene ) طريقة كيم سيستمز Chem.
System 4١ ١ -.٠؛ أكتوبر 1497م ؛ تعتبر مدمجة هنا بالإشارة ). المثال ١ إنتاج أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من الإثيلين ethylene المادة الحفازة الأولى ( المادة الحفقازة catalyst (أ) { : MoVo06 00.1287x0y 1.90e-04 = ” Cua) ولا تعتمد على التكافؤ التنسيقي coordination valence ). Ye ظروف الطريقة بالنسبة لمفاعل المرحلة الأولى Yoo [YATE باوند للبوصة المربعة. ظروف الطريقة بالنسبة لمفاعل المرحلة الثانية كما جرى وصفها في طريقة كيم يسستمر 9١ Chem.
System — ١٠؛ أكتوبر 4947م ء المشار إليها.
VY
بيانات النتائج: (tens لزي |موصة موق ا soma | comets ل CL Lema ووم | nvm اهيجت اا ama] aes | wee osname] | scans pe
CL sea] | 60 أثتي كنيد كرون wees || | | لدي خلا يل والماء كمخففات carbon dioxide وثاني أكسيد الكربون nitrogen تعمل مواد النيتروجين في تفاعل المرحلة الثانية. المثال ؟ ethane من الإيثان vinyl acetate monomer أحادي خلات الفينيل zl oe المادة الحفازة الأولى } المادة الحفازة )1( { MoV 396Nbg 12pdxOy ( حيث 1.906-04 ولا تعتمد على التكافؤ التنسيقي ). ظروف الطريقة بالنسبة لمفاعل المرحلة الأولى 7876م / Yoo باوند للبوصة المربعة. ١ ظروف الطريقة بالنسبة لمفاعل المرحلة الثانية كما جرى وصفها في طريقة كيم سيستمز ٠١ - 9١ chem. System ؛ أكتوبر 997١م ؛ المشار إليها.
YA
بيانات النتائج: _
CL Doe ase] mec]
Lsomes| somos [samo ommend]
CL Lowe [ome] sees
CL law] | weed lssees|sames | | لض | lomeos|oomes | | خل ممم cmt
I أثني سيد ارين :60 | | مور ل والماء carbon dioxide وثاني أكسيد الكربون nitrogen تعمل مواد النيتروجين كمخففات في المرحلة الثانية. ٠“ المثال ethane (LY! من vinyl acetate monomer إنتاج أحادي خلات الفيتيل ٠
Cua) Mo,.5Vy0Nbo32pdo.03Oy : { 0) الأولى } المادة الحفازة catalyst المادة الحفازة .) تعتمد على التكافؤ التنسيقي y باوند للبوصسة Yeo / م7١ ظروف الطريقة بالنسبة لمفاعل المرحلة الأولى المربعة. ظروف الطريقة بالنسبة لمفاعل المرحلة الثانية كما جرى وصفها في طريقة كيم ٠ أكتوبر 7م ء المشار إليها. ٠0١ = 9١ Chem. System سيستمز
بيانات النتائج: = (غم/جزئ غرامي/دقيقة) الات« 0 | إمطرور | PP ااا osm oes] | مويه | vamos | يعوا [esmos [semen | ivosen oma lem] | weed] 0 اقلت ec | |ومسمة ممق somos | somos | | soto gs ads lasmes| | coonmsdn أول أكسيد ريون 60 | lames] chao] ابقل 006 | |00 || Canes تعمل مواد النتروجين nitrogen وثاني أكسيد الكربون carbon dioxide والماء كمخففات في المرحلة الثائية. tly على بيانات الحفز لموصوفة أعلاه ؛ يمكن استتتاج الخصائص العامة التالية للطرق موضوع الاختراع: -١ تظهر الطرق بالحفز المستخدمة نسبة Alay عالية لخلات الفينيل vinyl acetate عن طريق أكسدة مزيج من الإيثان ethane والإثيلين .ethylene "- تنتج نظم الطرق بالحفز المستخدمة نسبة انتقائية عالية لخلات vinyl acetate Jill عن طريق أكسدة الإيثان .oxidizing ethane
٠ *- تنتج نظم الطرق بالحفز المستخدمة خلات الفينيل vinyl acetate بدون إنتاج منتجات ثانوية مثل أول أكسيد الكربون ؛ وهذه الميزة أو الفائدة تلفي خطوة تحويل أول أكسيد الكربون إلى ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide الموجودة في الطريقة التقليدية لإتتاج أحادي خلاات الفينيل .vinyl acetate monomer
-١ تظهر الطرق بالحفز المستخدمة نسبة انتقائية عالية لخلات الفينيل vinyl acetate عن طريق أكسدة مزيج من الإيثان ethane والإثيلين -ethylene "- تنتج نظم الطرق بالحفز المستخدمة نسبة انتقائية عالية Dal الفينيل vinyl acetate عن طريق أكسدة الإيثان .oxidizing ethane
٠ ”- تنتج نظم الطرق بالحفز المستخدمة خلات الفينيل vinyl acetate بدون إنتاج منتجات ثانوية مثل أول أكسيد الكربون ؛ وهذه الميزة أو الفائدة تلغي خطوة تحويل أول أكسيد الكربون إلى ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide الموجودة في الطريقة التقليدية لإنتاج أحادي COLA الفينيل .vinyl acetate monomer
إن المقصود من الوصف الوارد أعلاه للاختراع أن يكون توضيحياً وليس ٠ محدّداً أو مقيّداً . ويمكن أن تخطر Jl البارعين في هذه التقنية تغييرات أو تعديلات مختلفة في A BY) الموصوفة ؛ وهذه التغييرات أو التعديلات يمكن أن تتم دون الخروج عن روح أو نطاق الاختراع.
Claims (1)
- عناصر_الحمابسة -١ ١ عملية لإنتاج أحادي خلات الفينتيل vinyl acetate monomer تشتمل على خطوتين : Y )0 تلامس مزيج لقيم غازي gaseous feed من J ethane OY! الإثيلين ethylene أو " الإيثان / الإثيلين ethanelethylene وبخار وغاز يحتوي على أكسيجين ii molecular oxygen ¢ في وجود مادة حفازة catalyst أولى فِعالة لأكسدة oxidation ° الإيثان ethane أو الإثيلين ethylene أو الإيثان / الإثيلين ethane/ethylene لإنتاج دفق Ge % حامض الخل acetic acid والإثيلين ethylene وثاني أكسيد الكربون carbon dioxide ١" والماء على نحو انتقائي + و (7) تحويل مزيج لقيم feed ثان يشضتمل على الإثيلين ethylene A وحامض الخل acetic acid والأكسجين oxygen إلى أحادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer 4 في وجود مادة حفازة catalyst 300 فعَّالة لإنتاج خلات ٠ الفينيل vinyl acetate ء حيث لا تشتمل الطريقة المذكورة على خطوة فصل وسطيّة أو ١١ وسطي لنزع J أكسيد الكربون carbon oxide بين خطوتي التفاعل المذكورتين. ١ "- العملية الواردة في عنصر الحماية رقم ١ ؛ حيث لا تنتج الطريقة المذكورة أول " أكسيد الكربون. oY) العملية الواردة في عنصر الحماية رقم 7 ؛ حيث يتم اختيار المادة الحفازة ل 4 الأولى للأكسدة من صيغ تركيب المادة الحفازة نزاماهه التالية: (Iv تركيب مادة حفازة catalyst يشتمل على عناصر الموليبدنوم والفاناديوم والنيوبيوم ¢ والبلاديوم palladium ¢ في شكل أكاسيد oxides ¢ بالنسبة التالية MoVbNbcPdd « ° حيث : a صضاري ١ إلى م Bb 7 تساوي صفر إلى 0 ¢ oc A تساوي ٠.0٠ إلى seo dd 4 شساوي > صفر إلى ٠,١ .: YY يشتمل على عناصسر الموليبدنوم والفاناديوم catalyst ب) تركيب مادة حفازة Ve « oxides ؛ في شكل أكاسيد X و (Mo, V, Pd, Nb, La) والبلاديوم والنيوبيوم واللنثانوم yy ألومنيوم أو جاليوم أو سليكون أو جرمانيوم ؛ بالنسبة التالية =X حيث ١ ؛ حيث: MoaVbLacPddNbeXf | ١٠“ ¢) تساوي a V¢ 6 0, تساوي .+ إلى b Vo تساوي > صفر إلى 0,7 ؛ © 1 ؛ oY صفر إلى > glad VY ؛ و ٠,١ تساوي > صفر إلى oe YA تساوي > صفر إلى 0367© و f Va ٠ على عناصر الموليبدتوم والفاناديوم Jai dy catalyst ج) تركيب مادة حفازة Y. فسفور أو بورون أو هفنيوم أو تلوريوم أو = X حيث ( X و (Mo, V, Nb) والنيوبيوم ١ ؛ بالنسبة التالية oxides أو مزيجها ) في شكل أكسيد (P, B, HE Te, As) زرنيخ YY : Cua ؛ MoaVbNbeXd ٠" co إلى ١ تساوي a Y¢ ؛ 6,١ تساوي < صفر إلى b Yo se v0 Jee تساوي 0 71 ؛ ٠,١ تساوي < صفر إلى d Yv catalyst العملية الواردة في عنصر الحماية رقم ¥ ؛ حيث تتألف المادة الحفازة -+ ١ (أ) أو تركيب المادة catalyst الأولى المذكورة بصورة أساسية من تركيب المادة الحفازة (ج) أو مزيجها. catalyst (ب) أو تركيب المادة الحفازة catalyst الحفازة ¥ ؛ حيث تكون المادة الحفازة ١ العملية الواردة في عنصر الحماية رقم -© ١ ) شسكل فرشة ( طبقة 33 abl catalyst الأولى المنكورة والمادة الحفازة catalyst ¥ طبقة ) صلبة متحركة. ( Adhd ثابتة أو مائعة أو مفاعل ¥ yy food العملية الواردة في عنصر الحماية رقم 7 ؛ حيث يتم إلقام مزيج اللقيم -+ ١ المذكور في منطقة تفاعل ثانية. X feed mill الواردة في عنصر الحماية رقم 3 ؛ حيث يشتمل مزيج Adal -# ١ وحامض خل وثاني أكسيد ethylene الثاني الخاص بالخطوة الثانية على إثيلين " .oxygen وأكسجين carbon dioxide الكربون 01 feed مزيج اللقيم Jai العملية الواردة في عنصر الحماية رقم 7 ؛ حيث =A ١ إلى 775 ؛ على أساس 0.١ جزيئي يتراوح من oxygen المذكور على أكسجين " feed الحجم ؛ من مزيج اللقيم - ١ 4- العملية الواردة في عنصر الحماية رقم XY ؛ حيث يتم تخفيف مزيج اللقيسم ل 0 المذكور بالتتروجين nitrogen بمقدار يتراوح من © إلى 7980 ؛ على أساس 1 الحجم. -٠٠ ١ العملية الواردة في عنصر الحماية رقم ١ ؛ حيث يتم تخفيف مزيج اللقيم feed - " المذكور بالبخار بمقدار يتراوح من صفر إلى 74٠0 ؛ على أساس الحجم. feed العملية الواردة في عنصر الحماية رقم 7 ؛ حيث يشتمل مزيج اللقيم -١١ ١ المذكور على ما يتراوح من 71 إلى 7986 ؛ على أساس الحجم « إيثان عتقط» أو " أو مزيجهما. ethylene إيظلين Y Aled -١“ ١ الواردة في عنصر الحماية رقم 7 ؛ حيث تتم الأكسدة في الخطوة " - الأولى في درجة حرارة تتراوح بين ١٠١ إلى 45٠0 "م تحت ضغط يتراوح بين Vo 7 إلى ٠٠١ باوند للبوصة المربعة وحيث تتلامس بين مزيج التفاعل المادة الحفاز؛ .من ١.١ إلى ٠١ ثانية. -١#7 ١ العملية الواردة في عنصر الحماية رقم 7 ؛ حيث يشتمل التلامس المذكور مع "| تفاعل الإيثان ethane ethane أو الإيثان / الإثيلين ethane/ethylene مع البخغار والأكسجين oxygen أو مركب قادر على توفير الأكسجين Oxygen في وجود المادة ؛ الحفازة الأولى المنذكورة في منطقة تفاعل أولى لتشكيل مزيج منتج J يشتمل ° على إثيلين ethylene ¢ أكسيجين oxygen » بخار وحامض خل acetic acid وسوفYe oo 1 يتم إلقام مزيج المنتج الأول المذكور في منطقة تفاعل ثائية حيث يتفاعل الإثيلين ethylene v وحامض الخل acetic acid لتشكيل خلات الفينيل vinyl acetate في وجبود A المادة الحفازة الثانية للتفاعل المذكور. VE) العملية الواردة في عنصر الحماية رقم ١ ؛ حيث يتم إلقام مزيج المنتج " الأول المذكور بصورة مباشرة في منطقة التفاعل الثانية المذكورة بدون بإضافة ¥ عناصر مكونة إضافية. -١٠ ١ العملية الواردة في عنصر الحماية رقم ١“ ؛ حيث يتم إلقام مزيج المنتج الأول " المذكور في منطقة التفاعل الثانية المكورة مع إضافة / تعديل مقدار IBY) ethylene |» أو حامض الخل acetic acid أو الأكسيجين oxygen أو مزيجها Lal.combinations thereof ¢ AT) العملية الواردة في عنصر الحماية رقم VY حيث يتم إحضار مزيج المنتج " الأول المذكور لتعديل درجة الحرارة / أو الضغط قبل أن يتم إلقامه في منطقة ov التفاعل الثائية المذكورة. -١7 ١ العملية لإنتاج أحادي خلااث الفينيل vinyl acetate monomer تشتمل على خطوة أكسدة الإيثان oxidizing ethane بالحفز لتشكيل خلات الفينيل vinyl acetate» . في منطقة تفاعل أحادية أو مفردة المذكورة على مادة catalyst Jia أولى ذات ؛ فاعلية لأكسدة الإيثان oxidizing ethane لتحويله إلى إثيلين (ada ¢ ethylene خل acetic acid ٠ ومادة حفازة catalyst ثانية ذات فاعلية لأكسدة oxidizing الإثيلين ethylene 1 مع حامض الخل acetic acid لتحويله إلى خلات الفينيل vinyl acetate تكون "- المادة الحفازة catalyst الأولى المذكورة مادة حفازة catalyst على الأقل يتم اختيارها + من صيغ تركيب المادة الحفازة التاليسة: 9 أ) تركيب مادة حفازة يشستمل على عناصر الموليبدنوم والفاناديوم والنيوبيوم ٠ والبلاديوم (Mo, V, Nb, and Pd) في شكل أكاسيد oxides » بالنسبة Adal dua « MoaVbNbePdd ١١ :Yo إلى © ؛ ١ تساوي a VY تساوي صفر إلى 0 ؛ b Al see إلى ٠.0٠ تساوي oc ؛ ٠.7 تساوي > صفر إلى d على عناصر الموليبدنوم والفاناديوم Jad catalyst آب) تركيب مادة حفازة NY =X حيث ( oxides ؛ في شكل أكاسيد X والبلاديوم والنيوبيوم واللنثانوم و ١" ¢ MoaVbLacPddNbeXf جاليوم أو سليكون أو ألومنيوم أو جرمانيوم ) بالنسبة التالية ١٠ : حيث 0 4 ء١ تساوي a Y. 6 6,5 dea تساوي © 71 تساوي > صفر إلى ,+ ؛ YY ¢ Vd تساوي > صفر 1 YY se nY هه تساوي > صفر إلى Y¢ تساوي > صفر إلى 68.7 ؛)و f Yo على عناصسر الموليبدتوم والفاناديوم Ji 3 catalyst مادة حفازة aS Si ج) YY فسفور أو بورون أو هفتيوم أو - X حيث ( X و (Mo, V, Nb) والنيوبيوم واللنثانوم YY بالنسبة oxides أو مزيجها ) في شكل أكاسيد P,B, HE Te, As توريوم أو زرنيخ + : Cua ؛ MoaVbNbeXd التالية 4 co إلى ١ gd a ف ؛ ١ تساوي > صفر إلى © 791١ إلى 6569و ٠.١٠ شساوي oc 9 ؛ ١ تساوي > صفر إلى d vy ؛ حيث تشتمل منطقة التفاعل ١١7 العملية الواردة في عنصر الحماية رقم VA) الأولى المذكورة والمادة catalyst المفردة المذكورة على مزيج من المادة الحفازة Y المذنكورة. AG catalyst الحفازة v-١ ١ العملية الواردة في عنصر الحماية رقم VY ؛ حيث تشتمل منطقة Jeli " المفردة المذكورة على طبقات من sala الحفازة catalyst الأولى للتفاعل المذكورة والمادة الحفازة A000 catalyst المذنكورة.=Y. ١ العملية الواردة في عنصسر الحماية رقم Cus + ١ تنتج الطريقة المذكورة " إثيلين ethylene أو حامض خل أو أحادي خلات الفينزيل vinyl acetate monomer ٠ مزيجها الكيميائي -combinations thereof
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/312,683 US6143921A (en) | 1999-05-14 | 1999-05-14 | Method for producing vinyl acetate monomer from ethane or ethylene oxidation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99200395B1 true SA99200395B1 (ar) | 2006-04-04 |
Family
ID=23212532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200395A SA99200395B1 (ar) | 1999-05-14 | 1999-07-28 | طريقة لانتاج احادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من خلال اكسدة oxidizaing الايثانethane او الاثيلينethylene |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6143921A (ar) |
| EP (1) | EP1180092B1 (ar) |
| JP (1) | JP2002544250A (ar) |
| KR (1) | KR100609203B1 (ar) |
| CN (1) | CN1188387C (ar) |
| AT (1) | ATE306467T1 (ar) |
| DE (1) | DE60023132T2 (ar) |
| ES (1) | ES2250137T3 (ar) |
| SA (1) | SA99200395B1 (ar) |
| WO (1) | WO2000069802A1 (ar) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7189377B1 (en) | 1996-08-07 | 2007-03-13 | Bp Chemicals Limited | Apparatus for performing integrated process for reproduction of vinyl acetate and/or acetic acid using a fluidized bed |
| US6143921A (en) | 1999-05-14 | 2000-11-07 | Saudi Basic Industries Corporation | Method for producing vinyl acetate monomer from ethane or ethylene oxidation |
| US6258992B1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-07-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Gas phase catalytic oxidation of hydrocarbons to carboxylic acids and dehydrogenated products |
| ATE289581T1 (de) | 2000-05-19 | 2005-03-15 | Celanese Int Corp | Integriertes verfahren zur herstellung von vinylacetat |
| EP1333922B1 (de) * | 2000-10-10 | 2004-06-02 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung eines ringförmigen schalenkatalysators und verwendung davon zur herstellung von acrolein |
| GB0026241D0 (en) | 2000-10-26 | 2000-12-13 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0026243D0 (en) | 2000-10-26 | 2000-12-13 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| US7425647B2 (en) * | 2001-03-30 | 2008-09-16 | Shell Oil Company | Process for preparing a group V111-metal containing catalyst, use thereof for preparing an alkenyl carboxylate |
| US6642173B2 (en) * | 2001-04-25 | 2003-11-04 | Rohm And Haas Company | Catalyst |
| US6656873B2 (en) * | 2001-06-14 | 2003-12-02 | Sanjay Chaturvedi | Mixed metal oxide catalyst |
| GB0200021D0 (en) * | 2002-01-02 | 2002-02-13 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0205014D0 (en) * | 2002-03-04 | 2002-04-17 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0205016D0 (en) * | 2002-03-04 | 2002-04-17 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| JP4421201B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2010-02-24 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒を調製する方法、触媒、および触媒の使用 |
| US7038082B2 (en) | 2002-10-17 | 2006-05-02 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of a multimetal oxide material |
| US7294734B2 (en) * | 2003-05-02 | 2007-11-13 | Velocys, Inc. | Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile |
| US7220390B2 (en) | 2003-05-16 | 2007-05-22 | Velocys, Inc. | Microchannel with internal fin support for catalyst or sorption medium |
| GB0312965D0 (en) | 2003-06-05 | 2003-07-09 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| TW200539941A (en) | 2003-12-19 | 2005-12-16 | Celanese Int Corp | Methods of making alkenyl alkanoates |
| US7465823B2 (en) * | 2004-03-17 | 2008-12-16 | Celanese International Corporation | Utilization of acetic acid reaction heat in other process plants |
| MX2007006486A (es) * | 2004-12-20 | 2007-07-04 | Celanese Int Corp | Materiales de soporte modificados para catalizadores. |
| US8227369B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-07-24 | Celanese International Corp. | Layered composition and processes for preparing and using the composition |
| ATE442344T1 (de) * | 2005-06-01 | 2009-09-15 | Celanese Int Corp | Verfahen zur selektiven oxidierung von ethan zu ethylen |
| DE102007025362A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Süd-Chemie AG | Dotierter Pd/Au-Schalenkatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
| DE102007025442B4 (de) * | 2007-05-31 | 2023-03-02 | Clariant International Ltd. | Verwendung einer Vorrichtung zur Herstellung eines Schalenkatalysators und Schalenkatalysator |
| DE102007025315A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Süd-Chemie AG | Katalysator zur selektiven Hydrierung acetylenischer Kohlenwasserstoffe und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE102007025443A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Süd-Chemie AG | Pd/Au-Schalenkatalysator enthaltend HfO2, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
| DE102007025223A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Süd-Chemie AG | Zirkoniumoxid-dotierter VAM-Schalenkatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
| DE102007025444A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Süd-Chemie AG | VAM-Schalenkatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
| DE202008017277U1 (de) | 2008-11-30 | 2009-04-30 | Süd-Chemie AG | Katalysatorträger |
| WO2012118888A2 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Aither Chemicals, Llc | Methods for integrated natural gas purification and products produced therefrom |
| DE102012205444A1 (de) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat |
| WO2018114747A1 (en) | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Ethane oxidative dehydrogenation with co-production of vinyl acetate |
| BR112019012126B1 (pt) | 2016-12-19 | 2022-11-16 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Processo integrado, e, sistema de reação |
| WO2020058843A1 (en) * | 2018-09-17 | 2020-03-26 | Sabic Global Technologies B.V. | A selective oxidation catalyst and a method for oxidizing c2 hydrocarbons in the presence of the selective oxidation catalyst |
| US11986805B2 (en) * | 2019-03-26 | 2024-05-21 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of reactivating catalyst |
| EP4116283A1 (de) | 2021-07-06 | 2023-01-11 | Linde GmbH | Verfahren und anlage zur herstellung von vinylacetat |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3190912A (en) * | 1962-05-02 | 1965-06-22 | Nat Distillers Chem Corp | Process for preparing esters |
| US3637819A (en) * | 1967-12-30 | 1972-01-25 | Knapsack Ag | Process for the manufacture of unsaturated esters of carboxylic acids |
| US3650896A (en) * | 1969-10-09 | 1972-03-21 | Atomic Energy Commission | Nuclear fuel particles |
| US3792087A (en) * | 1971-11-10 | 1974-02-12 | Nat Distillers Chem Corp | Vapor phase oxidation of ethylene to acetic acid |
| US3970697A (en) * | 1974-07-01 | 1976-07-20 | National Distillers And Chemical Corporation | Oxidation of ethylene to acetic acid |
| US4188490A (en) * | 1977-05-27 | 1980-02-12 | National Distillers And Chemical Corporation | Catalytic oxidation of ethylene to mixtures of acetic acid and vinyl acetate |
| DE2811115A1 (de) * | 1978-03-15 | 1979-09-27 | Hoechst Ag | Traeger-katalysator fuer die herstellung von vinylacetat aus ethylen, essigsaeure und sauerstoff in der gasphase |
| DE3803900A1 (de) * | 1988-02-09 | 1989-08-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von vinylacetat |
| US5185308A (en) * | 1991-05-06 | 1993-02-09 | Bp Chemicals Limited | Catalysts and processes for the manufacture of vinyl acetate |
| DE19630832A1 (de) | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
| GB9616573D0 (en) * | 1996-08-07 | 1996-09-25 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| US7189377B1 (en) * | 1996-08-07 | 2007-03-13 | Bp Chemicals Limited | Apparatus for performing integrated process for reproduction of vinyl acetate and/or acetic acid using a fluidized bed |
| DE19717075A1 (de) | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Essigsäure in einer Reaktorkaskade |
| US6013597A (en) | 1997-09-17 | 2000-01-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same |
| DE19745902A1 (de) | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan |
| US6030920A (en) | 1997-12-24 | 2000-02-29 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for producing acetic acid from ethane oxidation, processes of making same and method of using same |
| US6028221A (en) | 1998-06-29 | 2000-02-22 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same |
| US6060421A (en) | 1998-12-23 | 2000-05-09 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid, methods of making and using the same |
| US6143921A (en) | 1999-05-14 | 2000-11-07 | Saudi Basic Industries Corporation | Method for producing vinyl acetate monomer from ethane or ethylene oxidation |
-
1999
- 1999-05-14 US US09/312,683 patent/US6143921A/en not_active Ceased
- 1999-07-28 SA SA99200395A patent/SA99200395B1/ar unknown
-
2000
- 2000-05-09 EP EP00936733A patent/EP1180092B1/en not_active Revoked
- 2000-05-09 AT AT00936733T patent/ATE306467T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-09 DE DE60023132T patent/DE60023132T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-09 WO PCT/EP2000/004234 patent/WO2000069802A1/en active IP Right Grant
- 2000-05-09 KR KR1020017014540A patent/KR100609203B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-05-09 US US10/031,808 patent/US6605739B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-09 CN CNB008101868A patent/CN1188387C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-09 JP JP2000618222A patent/JP2002544250A/ja active Pending
- 2000-05-09 ES ES00936733T patent/ES2250137T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-02-08 US US11/363,148 patent/USRE43859E1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6143921A (en) | 2000-11-07 |
| WO2000069802A9 (en) | 2001-11-29 |
| CN1188387C (zh) | 2005-02-09 |
| JP2002544250A (ja) | 2002-12-24 |
| EP1180092B1 (en) | 2005-10-12 |
| DE60023132D1 (de) | 2006-02-23 |
| KR100609203B1 (ko) | 2006-08-02 |
| EP1180092A1 (en) | 2002-02-20 |
| ES2250137T3 (es) | 2006-04-16 |
| DE60023132T2 (de) | 2006-06-29 |
| KR20020015689A (ko) | 2002-02-28 |
| USRE43859E1 (en) | 2012-12-11 |
| WO2000069802A1 (en) | 2000-11-23 |
| CN1360565A (zh) | 2002-07-24 |
| US6605739B1 (en) | 2003-08-12 |
| ATE306467T1 (de) | 2005-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA99200395B1 (ar) | طريقة لانتاج احادي خلات الفينيل vinyl acetate monomer من خلال اكسدة oxidizaing الايثانethane او الاثيلينethylene | |
| US6143928A (en) | Catalysts for low temperature selective oxidation of propylene, methods of making and using the same | |
| KR101243482B1 (ko) | 글리세롤로부터 아크릴산을 제조하는 방법 | |
| ZA200501665B (en) | Integrated method for synthesising propylene oxide | |
| CN101260034B (zh) | 一种将烷烃转化为不饱和羧酸的改进的方法 | |
| CN101432254B (zh) | 一种制备醋酸和醋酸乙烯酯的综合方法 | |
| US6057481A (en) | Processes for the manufacture of methylmercaptopropanal | |
| TW201012781A (en) | Two-stage, gas phase process for the manufacture of alkylene glycol | |
| WO1997036848A9 (en) | Processes for the manufacture of methylmercaptopropanal | |
| WO2017085604A2 (en) | Process for oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene using a mixture of oxygen and co2 | |
| US6028221A (en) | Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same | |
| TW200305565A (en) | Integrated process for the manufacture of alkenyl carboxylates | |
| CN110407680B (zh) | 一种制备异戊烯醛的方法 | |
| EP2768794B1 (en) | Method for preparing acrylic acid from propane and propylene | |
| CN104185630B (zh) | 制备环氧乙烷的方法 | |
| CA2640631A1 (en) | Use of chemical reaction to separate ethylene from ethane in ethane-based processes to produce acetic acid | |
| CN102850195B (zh) | 一种丙烯氧化的方法 | |
| WO2010027732A1 (en) | Process for producing acrolein and/or acrylic acid from propane | |
| CN108137466A (zh) | 用于生产对苯二甲酸的方法 | |
| JP2002537220A (ja) | エチレンからの酢酸の一段気相製造用触媒システム | |
| WO2016046717A1 (en) | Cobalt-based catalyst and methods related thereto | |
| SA99200361B1 (ar) | حفاز catalyst يعتمد على المولبيدنيوم molybdenum - الفاناديوم vanadium للأكسدة oxidationالانتقائية للبروبيلين propyleneعند درجة حرارة منخفضة ، طرق لتصنيعه واستخدامه |