SA98190723B1 - جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية - Google Patents

جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية Download PDF

Info

Publication number
SA98190723B1
SA98190723B1 SA98190723A SA98190723A SA98190723B1 SA 98190723 B1 SA98190723 B1 SA 98190723B1 SA 98190723 A SA98190723 A SA 98190723A SA 98190723 A SA98190723 A SA 98190723A SA 98190723 B1 SA98190723 B1 SA 98190723B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
zone
mentioned
distillation column
distillation
stream
Prior art date
Application number
SA98190723A
Other languages
English (en)
Inventor
ماريو جيه. ماراشينو
Original Assignee
كتاليتيك ديستيليشن تيكنولوجيز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by كتاليتيك ديستيليشن تيكنولوجيز filed Critical كتاليتيك ديستيليشن تيكنولوجيز
Publication of SA98190723B1 publication Critical patent/SA98190723B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0446Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical
    • B01J8/0449Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more cylindrical beds
    • B01J8/0453Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more cylindrical beds the beds being superimposed one above the other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/009Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/03Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/32Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G49/00Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
    • C10G49/002Apparatus for fixed bed hydrotreatment processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/06Reactor-distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

الملخص: عملية للمعالجة الاختيارية لمكونات في تيار متعدد - المكون multi-component stream في مفاعل عمود التقطير distillation column . وتركيبات تقطير حفزية إضافية توضع كفرشة ثانوية secondary bed في مفاعل عمود التقطير distillation column إما أعلى أو أسفل الفرشة الأولى ، وللمكون المختار يسحب بعد التفاعل في الفرشة الأولية لمنع دخوله في الفرشة الثانوية secondary bed.،

Description

X catalytic distiliations ‏جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏حلفية الاختراع:‎ ‏يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وعملية لتحسين مرونة تشغيل عمليات التقطير‎ .reactive distillation processes ‏الفعالة‎ ‏ليقوم تزامنياً بتفاعلات‎ distillation column ‏واستخدام المحفز في عمود التقطير‎ ‏كيميائية وبفصل منتجات التفاعل قد تم ممارستها لفترة من الوقت ؛ وهذا الاستخدام‎ © ‏بشكل خاص‎ Jd catalytic distillation column ‏لمفاعل عمود التقطير الحفزي‎ ‏أنظر مثلاً البراءات الأمريكية أرقام‎ . liquid phase ‏للتفاعلات الرجوعية في طور السائل‎ « (isomerization ‏(التماكب‎ YEAYVYe ٠, (etherification ‏(المعالجة الإثير‎ 1777640 ‏والتجميع‎ (ether ‏و 45015597 (إزالة‎ ¢ (C4 ‏من تيارات‎ isobutene ‏(فصل‎ 74707٠ ‏تفصل بسرعة عن منتجات‎ liquid phase ‏مفيد لأن مواد التفاعل في الطور السائل‎ ‏التفاعل بسبب فروق نقطة الغليان بالتقطير الحفزي ؛ ولذلك فإن التفاعل العكسي‎ ‏مفلا‎ Ay Maal ‏وقد تم ذكر ترتيبات عديدة مختلفة للحصول على النتيجة‎ ‏تتضمن وضع المحفز على أحواض‎ ٠04776504 ‏البراءات البريطانية 709555072 و‎ ‏ويوجد سلسلة من البراءات‎ distillation column ‏مألوفة داخل عمود التقطير‎ Vo ‏في ذلك المذكورة بعالية ؛ والمنقول ملكيتها مع الاختراع الحالي‎ Ley ‏الأمريكية ؛‎ ‏تتضمن استخدام المحفز كجزء من التعبثة في عمود التقطير المعباً وبالتحديد ؛‎ ‏الوضع الأخير . واستخدام‎ JAG 4715011 ‏البراءات الأمريكية رقم 44478549 ؛‎ ‏فرشات عدة في برج تقطير التفاعل معروف أيضاً وموضح ؛ مثلاً في البراءات‎ ‏و “أخلنل تامو 574ف4ف.‎ £40 ATE ‏الأمريكية أرقام‎ © ‏كما في طرق تقطير‎ ¢ catalytic ‏وفي التقطيرات الحفزية ؛ مثل التقطير الحفزي‎ ‏أخرى لا يوجد قطع صلب بين المكون والتفاعلات التي تتم في أجزاء معينسة من‎ ‏ا‎
ّ' العمود باستخدام بعض المكونات يمكن أن تترك معالجة أخرى غير مطلوبة لأجزاء أخرى من مكونات العمود ؛ دون أن تعالج. ‎Sta‏ تيارات التكرير المخلوط عادة ما تحتوي مجال واسع من مركبات أوليفينية ‎olefinic‏ . وهذا صحيح بشكل خاص لمنتجات ناتجة أمام عمليات تكسير © حفزي ‎catalytic‏ أو تكسير حراري ‎٠.‏ والمركبات غير المشبعة تتضمن ‎ethylene‏ ¢ ‎butadiene « butenes « acetylene « methyl « propadiene ٠ propylene « acetylene‏ « ‎hexenes » amylenes‏ ... الخ ‎٠‏ والعديد من تلك المركبات يكون لها قيمتها ‎ala ٠‏ كمخزون تغذية لمنتجات كيميائية . والأوليفينات ‎olefins‏ التي لها أكثر من رابطة مزدوجة واحدة والمركبات ال ‎acetylene‏ (التي لها رابطة ثلاثية) لها استخدامات أقل وضارة ‎٠‏ لللعديد من العمليات الكيميائية حيث مركبات الرابطة المزدوجة الواحدة ؛ تستخدم مثلاً للبلمرة ومركبات الكبريت ‎sulfur‏ والنيتروجين ‎nitrogen‏ » من بين غيرها « يفضل إزالتها بشكل متكرر ‎Lad‏ ؛ ويمكن إزالتها بشكل مؤثر من جزء من مكونات العمود ولكن بسبب نقاط الغليان المختلفة للأأجزاء الأخرى من مكونات العمود والملوثات الموجودة فيه ؛ فلا تزال كل الملوثات. ‎vo‏ وتظهر المشكلة بالفعل من الفائدة الرئيسية للتقطير الفعال ؛ أي القدرة على عزل أجزاء من مكونات العمود والاحتفاظ بها في فرشة محفز لأي من الأغراض المطلوبة والمكونات الأخرى سوف تمر في فرشة المحفز مع تلامس بسيط مؤثر. فمثلاً » قطعة ‎C4‏ هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ سوف تحتوي ‎C3‏ © ومن المحتمل أيضاً أنواع هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أخرى ؛ وبذلك ؛ فإن التفاعل المتضمن ‎Ca‏ ‎“٠‏ سوف ينتج في جزء © وجزء ‎Cs‏ والتي طبقاً لطبيعة التقطير الفعال لا يتم تتاولهما بالتفاعل الحفزي ‎Se «catalytic‏ © متبخرة ؛ ويمكن أن تمر في فرشة المحفز بدون زمن تلامس كافي ؛ وبالمثل ؛ ,© لا يحتمل أن تتبخر بكميات مناسبة لتوصل فعلياً مع المحفز ‎.catalyst‏ وفي هذا الإيضاح ؛ تؤخذ في الاعتبار التفاعلات مثل المعالجة الإثير ‎etherification Ye‏ لثلاثي بيوتن ‎tertiary butene‏ في تيار يبع مع ميشأتول ‎٠ methanol‏ والطريقة المألوفة للتشغيل سوف تكون لاسترجاع الإثير ‎ether‏ وكل المواد الثقيلة
كنواتج قاع ب غير المتفاعلة (ال ‎alkanes‏ في شكل بيوتين عادي ‎n-butenes‏ ‏كنواتج قمة مع ‎٠ (C3‏ يضمن ‎MAPD ) propadiene 5 methyl acetylene‏ ) وهذا ضار لاستخدامات لاحقة عديدة والتي يمكن أن يضاف إليها ناتج منقى بالإذابة كناتج علوي. ° وفي مثال آخر ء؛ فإن استخدام التقطير الحفزي في فرازة © ‎Cs‏ لإزالة ‎acetylene‏ انرص و ‎ethyl acetylene‏ » فقد تم إزالة أكثكر من ‎Cy ea Oe 7٠١‏ بالهدرجة الاختيارية ؛ ولكن 7460 من 148 و 770 من ‎BPD‏ تم إزالتها لأنها كانت مكونات لمكون العمود © وهذه كانت أخف من مكون عمود بع. ويقدم الاختراع الحالي جهاز وعملية لتقديم معالجة تقطير فعالة للتكوين ‎٠‏ الكلي لمفاعل عمود التقطير ‎distillation column‏ الوصف العام للاختراع: يتضمن الاختراع الحالي باختصار جهاز للقيام بالتقطيرات الفعالة وتتضمن عمود تقطير ‎distillation column‏ وفرشة محفز أولي + واحدة على الأقل » للقيام بتفاعل نوعي ‎Jf‏ وفرشة المحفز الأولية المذكورة توضع في عمود التقطير ‎١٠‏ المذكور لتعطي منطقة التفاعل تفاعل أولي للمواد في عمود التقطير ‎distillation column‏ المذكور ؛ ويوجد سحب جانبي مصاحب لمنطقة التفاعل المذكورة وفرشة محفز ثانية ؛ واحدة على الأقل مجاورة لفرشة المحفز الأولية المذكورة ؛ وفرشة المحفز الثانوي المذكور لتقدم منطقة تفاعل ثانية للمواد الباقية في عمود التقطير المذكور بعد منطقة التفاعل الأولى المذكورة ؛ والعملية التي تتم في الجهاز »هي ‎Lad‏ جزء من الاختراع . يمكن أن يكون هناك تركيبات تقطير أو أحواض تقيطر بين الفرشات الأولى والثانية ‎٠‏ ويمكن ‎Lind‏ تتواجد مجموعات عديدة من فرشات أولى وثانية مع العمود ن والفرشات الثانوية ‎secondary beds‏ يمكن أن يكون لها ‎Lad‏ ‏سحب جانبي يصاحب منطقة التفاعل. والعملية الحالية تتضمن المعالجة الحفزية ‎catalytically‏ لمكونات اختيارية من ‎Ye‏ تيار متعدد المكون ‎multi-component stream‏ في مفاعل عمود تقطير في فرشة محفز أولية . وتوجد فرشة محفز ثانية في عمود التقطير ؛ أما فوق أو تحت ‎any‏
هه الفرشة الأولية ؛ والمكون المختار يسحب بعد التفاعل في الفرشة الأولية ليمنع دخولها في الفرشة الثانوية ‎secondary bed‏ . وبهذه الطريقة فإن المكونات الأخف أو الأثقل يمكن تعرضها لمحفز إضافي وتتقى وتعالج بتفاعل آخر لتحول الشوائب ‎Os‏ ‏تعرض المكونات المختارة من تفاعل آخر . وفي بعض التجسيمات فإن فرشة © المحفز يمكن أن تكون فرشة التفاعل الرئيسية لمنتج تفاعل محدد. شرح مختصر للرسومات: شكل ‎١‏ يوضح رسم تخطيطي تتابعي للتجسيم الأول للاختراع. ‎VOSS‏ يبين رسم تخطيطي تتابعي للتجسيم الثاني للاختراع. شكل ؟ يبين تجسيم يستخدم ثلاث فرشات محفزة لمعالجة الكسر الخام. ‎٠‏ الوصف التفصيلي: في أعمدة التقطير الحفزي ‎catalytic distillation column‏ ؛ تستخدم بشكل مثالي مخاليط متعددة المكونات ؛ كمخزون تغذية .. وعادة فإن المخاليط سوف تمر بالعديد من معدلات مختلفة في عدد الكربون » وعادة ؛ فإن المركبات في معدل عدد كربون واحد (مثل ‎Cy‏ في أداة فصل ,© / ‎(Cs‏ ؛ سوف يعمل كمجموعة مفتاح ‎agin‏ ‎٠‏ في العمود . وبذلك فإن المركبات ذات عدد كربون واحد أكفر (مثل ‎Cs‏ في أداة الفصل به / ‎٠ (Cs‏ سوف تعمل كمجموعات المفتاح الثقيل للعمود . والمكونات في تجميعه المفتاح الخفيف تزداد من ضعفين تقريباً إلى ثلاثة أضعاف في منطقة التكرير فوق نقطة دخول تغذية السائل ؛ وبالمثل ؛ فإن المكونات في تجميعه المفتاح التقيل تزداد في التركيز في منطقة النزع تحت نقطة دخول تغذية السائل . وأي مكون ‎٠‏ أخف من تجميعه المفتاح الخفيف ‎Cy)‏ في مجموعة أداة الفصل ‎(Cs / Cp‏ تتواجد عند تركيز أعلى بكثير في بخار التكرير وتلك المكونات التي تكون أخف من مكونات المفتاح الخفيف سوف تركز بذلك عند الحافة الطرفية للعمود حيث تبدأ ما يعرف " بآثار النهاية " أي في مجال واحد أو اثنين من المراحل النظرية العميقة . وبطريقة مناظرة ؛ فإن المكونات التي تتكون أثقل من تجميعه المفتاح الثقيل م© في أداة الفصسل ‎(Cs / ©, YO‏ سوف تظهر مخففة في جزء النزع من العمود لأنها تصبح مركزة في القاع الطرفي من العمود حيث " آثار النهاية " تبدأ ؛ أي في مجال مرحلة واحدة أو انين من المراحل النظرية للقاع البعيد.
+ وعندما تحدد الطريقة لمعالجة واحدة أو أكثر من التجميعات فقط ؛ فعادة ما لا يوجد أي مشكلة بصسفة عامة ومع ذلك عندما يكون المطلوب هو معالجة المكونات التي تكون أخف من تجميعه المفتاح الخفيف أو أثقل من تجميعه المفتاح الثقيل تظهر المشاكل . ولأنه في كلتا الحالتين ؛ المكونات الأثقل والأخف من مكونات المفتاح تكون في أطوار مخففة في فرشات المحفز فهناك نوع قوة أقل للتفاعل . وببساطة فإن زيادة وزن العمود وإضافة المحفز الإضافي فوق أو تحت جزء ‎Jc lil‏ تعرض تجميعه المفتاح للمحفز لفترات تواجد أطول ؛ والتي يمكن أن تعدل خلط المنتج ؛ ‎JS Su‏ خاص في الهدرجة ‎hydrogenations‏ الاختيارية. وقد وجد الحل ؛ في إضافة ارتفاع زائد ومحفز مع إزالة تجميعات ‎٠‏ المفتاح تسحب جانبي إما تحت أو فوق المحفز المضاف . وهذا يمتع مكونات تجميعات المفتاح من أن تعرض إلى فرشة محفز زائد. والهدرجة ‎hydrogenation‏ هي تفاعل الهيدروجين ‎hydrogen‏ مع كربون - كربون ‎carbon-carbon‏ متعدد الرابطة " لشضبع " المركب . وهذا التفاعل معروف منذ زمن وعادة ما يتم عند ضغوط جوية فائقة وحرارة متوسطة باستخدام وفر كبير من ‎١‏ الهيدروجين ‎hydrogen‏ على محفز معدن . ومن المعادن ‎metals‏ المعروفة بأنها تحفز تفاعل الهدرجة في البلاتينيوم ‎platinum‏ » والرينيوم ‎rhenium‏ « والكوبالت ‎cobalt‏ ؛ والموليبديوم ‎molybdenum‏ « والنيكل ‎nickel‏ ؛ والتتجستون ‎tungsten‏ ¢ والبالاديوم ‎palladium‏ . وبصفة عامة ؛ فإن الأشكال التجارية للمحفز تستخدم أكسيدات ‎oxides‏ ‏مدعمة من تلك المعادن . والأكسدة ‎oxide‏ يختزل إلى الشكل الفعال أو قبل الاستخدام مع ‎Ye‏ مادة مختزلة أو أثناء استخدام الهيدروجين ‎hydrogen‏ في التغذية . وتلك المعادن تحفز أيضاً تفاعلات أخرى ؛ والملحوظة متها إزالة الهدرجة عند درجات حرارة مرتفعة . وبالإضافة إلى ذلك فإنها يمكن أن تحسن تفاعل المركبات الأوليفينة ‎olefinic‏ مع نفسها أو مع أوليفينات ‎olefins‏ أخرى لتعطي دايمر ‎dimers‏ أو ليتومسر ‎oligomers‏ بزيادة زمن التواجد. ‎Ye‏ والهدرجة الاختيارية لمركبات الهدرجة قد عرفت لزمن طويل . وبراءة بترسون وزملائه ‎Peterson, et al‏ في " الهدرجة الاختيارية للانتحلال الحراري ‎ay‏
للجازولين ‎The selective hydrogenation of Pyrolysis Gasoline‏ " المقدمة لقسسم البترول ‎Petroleum‏ في الأمريكان كميكال سوسيتي ‎American Chemical Society‏ في سبتمبر من 1477م ؛ تناقش الهدرجة الاختيارية ‎Ca‏ وثنائي أوليفينات ‎Sel diolefins‏ ؛ بوانيوة وزملائه ‎Boitiaux, et al‏ في " أحدث محفز هدرجة ‎Newest Hydrogenation‏ " « ‎٠‏ معالجة الهيدروكربون ‎Hydrocarbon Processing‏ مارس 1488م ؛ تقدم نظرة عامة غير عملية للاستخدامات المتنوعة من هدرجة المحفقزات ‎hydrogenation catalysts‏ « بما في ذلك الهدرجة الاختيارية لتيار غني ب ‎propylene‏ وقطعات أخرى . وهدرجة طور السائل ‎liquid phase‏ بممارستها الحالية تطلب ضغوط جزئية للهيدروجين ‎hydrogen‏ عالية ¢ عادة تزيد عن ‎٠ psi ٠٠١‏ أو أكثر ‎٠‏ وفي هدرجة طور سائل ‎phase V:‏ 48 » فإن الضغط الجزئ للهيدروجين يكون بالضرورة هو حفظ النظام. والبنود المألوفة مثل أداة إعادة الغليان والمكثفات والصمامات وما شابه ذلك قد تم حذفها ؛ ولكن تشغيلها ووضعها ما هي إلا خط في المجال. مثال ‎١‏ ‏بالإشارة الآن إلى الشكل ‎١‏ ؛ يوضح رسم تخطيطي تتابعي لعملية لإزالة ‎vinyl acetylene ‘©‏ و ‎ethyl acetylene‏ » و ‎methyl acetylene‏ » و ‎propadiene‏ من نظام ‎C3-Cy-Cs‏ » في مفاعل عمود تقطير ‎٠١ distillation column‏ يعمل كأداة ‎Jai‏ ‎Cy‏ / يخ كما هو موضح . وفي الظروف العادية فإن كل من المنتجبات .© / ‎Cy‏ سوف تؤخذ كنواتج قمة ؛ ومع ذلك ؛ ففي ظروف مناسبة لإزالة 7445 من ‎vinyl acetylene‏ و »74 من ‎ethyl acetylene‏ فإن كل « ‎Loy C3‏ في ذلك ‎propadiene 5 methyl acetylene‏ ‎Te‏ سوف تكون في تركيز أعلى بكثير في البخار وإلى حد ما تركيز أقل بكثير في الطور السائل ‎liquid phase‏ . وهذا ينتج عنه إزالة حوالي 746 فقط من ‎methyl acetylene‏ وحوالي + ‎LY‏ من و ‎.propadiene‏ ‏وللحصول على الهدف المطلوب ؛ توضع فرشضتان من المحفز ‎VEIT‏ ‏وتوضع في جزء التنقية بالإذابة من مفاعل عمود التقطير ‎٠١ distillation column‏ ‎To‏ وتغذية السائل تغذي عن طريق خط الدفق ‎١‏ إلى مفاعل عمود التقطير ‎٠١‏ تحت الفرشة السفلية ‎VY‏ مباشرة . والهيدروجين ‎hydrogen‏ يغذي تحت الفرشة السفلية ‎VY‏ ‎ay‏
A vinyl acetylene ‏حيث‎ VY ‏في الفرشة السفلية‎ 5S 5 ©, . ¥ ‏حسب احتياج خط الدفق‎ ‏اختيارية . وتركز © في الفرشة العلوية‎ ١01 ‏تهدرج‎ ethyl acetylene ‏و‎ ‏اختيارياً . ,© المعالجة‎ hydrogenated ‏تهدر ج‎ propadiene ‏و‎ methyl acetylene Cus ٠4 ‏تزال كنواتج قمة عن طريق خط الدفق © . ويوجد سحب جانبي على الحوض وذلك‎ ‏عن طريق خط الدفق ؛‎ Cy ‏مباشرة وتزيل كل ,© وجزء من‎ ١4 ‏تحت الفرشة العلوية‎ ٠ ‏لتؤكد أن كل بن قد أزيل . بع تزال كنواتج قمة عن طريق خط الدفق * وفي كل‎ ‏التي تعمل معاً مع‎ € catalytic ‏جزء من المعالجة الإضافي لفرشة التقطير الحفزي‎ ‏تسمح بإزالة كلية اسمية 780-70 لل‎ ١١ ‏فرشة التقطير الحفزي المنتظمة‎ ‏و‎ (£24) vinyl acetylene ‏مع الإزالة المستهدفة ل‎ propadiene ‏وال‎ methyl acetylene . (# 4+) ethyl acetylene ٠
Y ‏مثال‎ ‏بالإشارة الآن إلى الشكل 7 يقدم رسم تخطيطي تتابعي لعملية لإزالة‎ ‏تعمل‎ ٠١ ‏في مفاعل عمود التقطير‎ C3-Cy-Cs ‏من نظام‎ pentadienes ‏و‎ butadienes . propylene ‏يجب ألا يعالج بالمرة لمتع فقد الل‎ Cy ‏ب والجز ء‎ / C3 ‏كأداة فاصلة‎ . ‏سوف تؤخذ كنواتج قاع‎ Cs / ©, ‏وفي ظروف الإزالة العادية فإن كل من مكونات‎ ١5 ‏وجميعها من‎ butadiene ‏ومع ذلك ؛ فإنه في الظروف المناسبة لإزالة 798-45 من ال‎ ‏وبذلك تخفف في طور السائل الذي‎ ALAN ‏سوف تكون في الأثقل من معدل المفتاح‎ Cs -pentadienes ‏يمر فوق المحفز الناتج في حوالي 7460 فقط من تحويل البنتادايين‎ ‏توضع في جزء‎ ١١ ‏و‎ ١١ ‏وللوصول إلى الهدف المطلوب ؛ فإن فرشتي المحفز‎ ‏وتغذية السائل تغذي عن طريق‎ ٠١ 0180118000 column ‏النزع من مفاعل عمود التقطير‎ ٠
Cs ‏لمنع أي من‎ VY ‏من فرشة القمة‎ Jef ٠١ ‏إلى مفاعل عمود التقطير‎ ١ Gaal ‏خط‎ ‏كنواتج قمة عن طريق خط الدفق ؟ ويغذي‎ Cy ‏من أن تتلامس مع المحفز وتزال‎ ‏حسب الحاجة عن طريق خط الدفق ؟ ؛ تركز‎ ١7 ‏الهيدروجين تحت الفرشة السفلية‎ ‏وتركز :© في الفرشة السفلية‎ « butadiene ‏يحول‎ Cua VY Lg lal ‏ب في الفرشة‎ ‏تهدرج اختيارياً . و ,© المعالج تزال كنواتج قاع عن‎ pentadienes ‏حيث البنتادايين‎ 11 Yo ‏طريق خط الدفق © ويوجد سحب جانبي على الحوض الموجود تحت الفرشة العلوية‎ any
‎VY‏ مباشرة يزيل ‎JS‏ بع عن طريق خط الدفق 4 وجزء من ‎Cs‏ ليؤكد أن كل ‎Cs‏ ‏قد أزيل . وفوق كل ذلك فإن جزء المعالجة الإضافي لفرشة التقطير الحفزي ‎١١ catalytic‏ تعمل معاً مع فرشة التقطير الحفزي المنتظمة ‎١١‏ وتسمح بإزالة كلية اسمية 785-860 من ال ‎pentadienes‏ مع 7980-40 من ال ‎‘butadiene‏ ‏© مثال “ وفي هذا المثال فإن فرشة المحفز الثانوية لمنتج واحد هي فرشة المحفز الأولية لمنتج ثاني . والتغذية هي كسر خاح يحتوي ‎Cu)‏ غاز جوي ‎atmospheric gas oil‏ ¢ ديزل ‎diesel‏ ¢ وكيروسين ‎kerosene‏ ونافثنا ‎naphtha‏ . والتفاعل لمكونات عديدة هو إزالة الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين ‎hydrogen‏ ويتم في عمود التقطير ‎distillation column‏ ‎٠‏ الفعال. بالإشارة الآن إلى الشكل ؟ فإن عمود التقطير الحفزي ‎catalytic distillation column‏ ‎٠‏ يحتوي ثلاثة فرشات محفز مع الهيدروجين والبترول الخام للمعاجلة ؛ وتغذي عند قاع العمود ‎٠١١‏ من خلال الخط ‎٠١7‏ و ‎٠١٠١‏ على التوالي . وزيت الغاز الجوي يزال كنواتج قاع عن طريق ‎٠١١‏ والكسور الأخرى الأخف تتبخر في العمود. ‎vo‏ وفرشة المحفز الأول ‎١١١‏ تستخدم مع محفز إزالة الكبريت ‎sulfur‏ بالهيدروجين الذي تم تحضيره كتركيبة تقطير لإزالة الكبريت بالهيدروجين لقطع الديزل ‎diesel‏ . والديزل المزال الكبريت ‎sulfur‏ منه يزال عن طريق سحب جانبي ‎٠١#‏ ؛ ومع ذلك فإن مركبات الكبريت المنخفضة عن درجة الغليان سوف تمر بسرعة في هذه الفوؤشفة ومركبات الكبريت التي تغلي في معدل الديزل سوف تزال فعلياً في فرشة المحفز ‎٠‏ الثابتة ‎١١7‏ وهي الفرشة الثابتة إلى الفرشة الأولى ‎١١76‏ ؛ فإن محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين يتم تحضيره كتركيبة تقطير . ومركبات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‏والكبريت العضوي ‎organic sulfur‏ التي تغلي في معدل الكيروسين تعالج بالماء لإزالة مركبات الكبريت التي لم تعالج في فرشة المحفز ‎١١“‏ . وبذلك ؛ فإن مركبات الكبريت العضوية ‎organic sulfur‏ التي تغلي في معدل الكيروسين تزال ؛ والكيروسين المزال منه ‎Ye‏ الكبريت يزال عن طريق السحب الجانبي ‎NT‏
Yo ¢ ‏تصسبح الفرؤشة الأولى‎ ١١" ‏؛ الفرشة‎ kerosene ‏وبذلك فلمنتج الكيروسين‎ ‏وتكون أيضاً الفرشة الثانية لمنتج الديزل.‎ ‏؛ وفي نفس الوقت فإن‎ ١١١ ‏هي الفرشة الثانية للفرشة‎ ١١4 ‏وفرشة المحفز‎ ‏الثقيلة في السحب الجانبي ؛١٠ . ومركبات الكبريت‎ naphtha ‏الفرشة الأولى للنافثا‎ ‏الأخف التي تم إمرارها جانبياً بالفرشتين السابقتين هي الآن‎ organic sulfur ‏العضوي‎ ٠ ‏والتي لها محفز إزالة‎ VV E ‏في الفرشة‎ hydrogen ‏بالهيدروجين‎ sulfur ‏مزال كبريتها‎ ‏الثقيلة يمكن إزالتها‎ naphtha ‏كبريت الهيدروجيتن في شكل تركيبة تقطير والنافثا‎ ‏؛ فيمكن إدخال فرشة محفز رابعة مع‎ AC ie ‏كناتج قمة أو لو كان محتوي الكبريت‎ ‏وبذلك يصبح‎ ٠١ ‏محفز مناسب لتركيبة تقطير في العمود فوق السحب الجانبي ؛‎ (Ver ‏(والفرشة الأولى لناتج القمة‎ VV ‏فرشة المحفز الثانية بالنسبة لفرشة المحفز‎ ٠ ‏وبسبب فرشات المحفز ؛ فإن العمود الحالي سوف يكون أطول فعلياً عن الأعمدة‎ ‏السابقة في المجال ؛ ومع ذلك ؛ فبمعالجة تيارات عديدة في‎ catalytic ‏غير الحفزية‎ ‏وحدة واحدة ؛ تزال العديد من وحدات المعالجة في اتجاه التيار المفضلة.‎ ‏باخ‎

Claims (1)

  1. ١١ ‏عناصر_ الحماية‎ ‏عملية للمعالجة الاختيارية لمكون مفتاح من تيار متعادد = المكون‎ -١ ١ ‏في‎ Jai ‏له مكون مفتاح ؛ ومكون مفتاح أخف ومكون مفتاح‎ multi-component stream 7 ‏ويتضسمن:‎ distillation column reactor ‏مفاعل عمود التقطير‎ | ٠+ ‏في مفاعل عمود التقطير له‎ multi-component stream ‏تغذية تيار متعدد المكون‎ (I ¢ ‏واحدة فوق الأخرى ؛ واحدة من تلك‎ «catalytic ‏على الأقل منطقتي تقطير حفزي‎ © ‏المناطق المذكور تحدد كمنطقة أولى والعضوي تحدد المنطقة الثانية.‎ 4 ‏معالجة المكون المفتاح في المنطقة الأولى.‎ (2 v ‏ج) سحب المكون المفتاح المعالج من بين المناطق المنذكورة.‎ A ‏د) معالجة مكون واحد من المكونات الأخرى في المنطقة الثانية المذكورة.‎ 4 ‏؛ حيث المنطقة الثانية المذكورة توجد فوق المنطقة الأولى‎ ١ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ -* ١ ‏المذكورة في عمود التقطير المذكور والمكون الأخف المذكور عن المكون المفتاح‎ ‏المذكورة.‎ All ‏يعالج في المنطقة‎ ov ‏حيث المنطقة الثانية المذكورة توجد تحت المنطقة الأولى‎ » ١ ‏العملية طبقاً للعخنصر‎ -“ ١ ‏المذكورة في عمود التقطير المذكور والمكون المذكور الأثقل من المكون المفتاح يعالج‎ ‏في المنطقة الثانية المذكورة.‎ multi-component stream ‏المتعدد المكون‎ lal Cua ‏؛‎ ١ ‏للعنصر‎ ada ‏؛- العملية‎ ١ ‏واسيتلين‎ diolefins ‏وثنائي أوليفينات‎ olefin ‏المذكور يتضمن تيار ,©-,©-© يحتوي أوليفين‎ ¥ ‏مع‎ ethyl smethyl acetylene ‏لإزالة‎ Cs ‏والمكون المفتاح المطلوب معالجته وهو‎ |» ‏ومنطقة التفاعل الثانية المذكورة تكون أعلى من المنطقة‎ » butenes ‏و‎ butadiene ‏ترك‎ ¢ -propadiene ‏و‎ methyl acetylene ‏لإزالة‎ C3 ‏الأولى المذكورة لمعالجة‎ ° multi-component stream ‏؛ حيث التيار المتعدد المكون‎ ١ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ —0 ١ acetylenes diolefins ‏وثتائي أوليفين‎ olefins ‏يحتوي‎ Cs-Cq-C3 ‏المذكور يتضمن تيار‎ ¥ ‏والمنطقة الثاتيسة‎ butadiene ‏والمكون المفتاح المطلوب معالجته وهو ,© لإزالة‎ © .016065 ‏وإزالة الدايين‎ Cs ‏؛ المذكورة تكون تحت المنطقة الأولى المذكورة لمعالجة‎ aay
    VY multi-component stream ‏؛ حيث التيار المتعدد المكون‎ ١ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ ->١ ١ ‏والمكون المفتاح الأول‎ naphtha ‏ونافثا‎ « kerosene ‏كيروسين‎ ¢ diesel ‏يتضمن ديزل‎ ¥ organic sulfur ‏لإزالة مركبات كبريت عضوية‎ diesel ‏والمطلوب معالجته هو الديزل‎ + ‏في منطقة أولى ؛ ومنطقة ثانوية أولى تكون فوق المنطقة‎ hydrogenation ‏؛ بالهدرجة‎ organic sulfur ‏لإزالة مركبات كبريت عضوية‎ kerosene ‏م الأولى لمعالجة الكيروسين‎ ‏يتم إدخاله على الأقل تحت الفرشة الأولى المذكورة.‎ hydrogen ‏بالهدرجة والهيدروجين‎ 4 ‏المكون المفتاح الثاني المطظلوب معالجته هو‎ Cua ‏العملية طبقاً للعنصر + ؛‎ -7 ١ ‏ويكون هناك منطقة ثانوية ثانية فوق المنطقة الثانوية الأولى‎ » kerosene ‏كيروسين‎ ٠" ‏بالهدرجة.‎ organic sulfur ‏لإزالة مكونات كبريت عضوي‎ naphtha ‏»ا لمعالجة النافقا‎ ‏المعالج يسحب بين المنطقة الأولية‎ diesel ‏الديزل‎ Cum ¢ 7“ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ -+ ١ ‏المعالج يسحب بين‎ kerosene ‏المذكورة والمنطقة الثانوية الأولى المذكورة والكيروسين‎ y ‏المنطقة الثانوية الأولى المذكورة والمنطقة الثانوية الثانية المنكورة.‎ +» ‏؛ ولها مكونات مفتاح عديدة ومكونات عديدة أخف من‎ ١ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ -4 ١ ‏من مكونات المفتاح.‎ JB Bae ‏مكونات المفتاح ومكونات‎ ‏في تيار مخلوط‎ propadiene ‏و ال‎ acetylene ‏عملية للهدرجة الاختيارية لل‎ -٠ ١ ‏ب©-م-م> تتضمن الخطوات التالية:‎ Y ‏في مفاعل عمود التقطير‎ Cs-Cy-Cy ‏والتيار المخلوط‎ hydrogen ‏أ) تغذية الهيدروجين‎ 1 ‏في منطقة التغذية تحت منطقة التنقية بالإذابة.‎ distillation column reactor ¢ hydrogenation catalyst ‏مع محفز هدرجة‎ Cy ‏ب توصيل مواد معدل غلياتها مثل‎ ° ‏الأولى الموجودة في جزء‎ distillation reaction zone ‏في منطقة مفاعل عمود التقطير‎ 4 ‏الموجود فيها.‎ acetylene ‏سفلي من منطقة التنقية بالإذابة لتهدرج اختيارياً ال‎ ‏الموجسود في ) مع محفقز‎ propadiene ‏وال‎ methyl acetylene ‏توصيل‎ (z A ‏الهدرجة في منطقة التفاعل التقطير الثانية الموجودة في الجزء العلوي من منطقة‎ 8 .propadiene ‏وال‎ acetylene ‏التنقية بالإذابة لتهدرج اختيارياً ال‎ ٠ ‏د) سحب المنتج ,© المهدرج في سحب جانبي من بين مناطق التقطير الأولى‎ ١ ‏والثانية المنكورة.‎ ١٠
    Vy ‏غير المتفاعل كنواتج قمة من‎ hydrogen ‏المهدرج والهيدروجيتن‎ Cs ‏ه) سحب منتج‎ IY . ‏المذكور‎ distillation column ‏مفاعل عمود التقطير‎ 4 ‏كنواتج قاع من مفاعل عمود التقطير.‎ Cs ‏و) سحب‎ Vo ‏؛ حيث © في نواتج القمة المذكورة تكثف وجزء من‎ ٠١ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ -١١ ١ ‏نواتج القمة المكثف المذكورة ترجع إلى مفاعل عمود التقطير كمرجع بخار.‎ " ‏؛ حيث جزء من ,© تزال مع ناتج ب© المهدرجة ليؤكد‎ ٠١ ‏العملية طبقاً للعنصر‎ -١؟‎ ١ ‏عدم دخول أي ,© إلى منطقة تفاعل التقطير الثانية المذكورة.‎ ‏الموجود داخل تيار‎ pentadienes ‏وال‎ butadiene ‏عملية للهدرجة الاختيارية لل‎ —VY ٠١ ‏خليط 0-يى0-ءع وتتضمن الخطوات التالية:‎ " ‏والمخلوط و0-+0-,© في مفاعل عمود التقطير في منطقة التغذية‎ lal ‏تغذية‎ 1 ¥ stripping zone g il ‏منطقة‎ 34 ؛‎ ‏في مفاعل عمود التقطير المذكور تحت منطقة النزع‎ hydrogen ‏ب) تغذية هيدروجين‎ 0 .stripping zone 1 ‏ج) توصيل مادة معدل غليان ,© مع محفز هدرجة في منطقة مفاعل عمود‎ 7 butadiene ‏التقطير الأول في الجزء العلوي من منطقة النزع لتهدرج اختيارياً ال‎ + ‏الموجود فيها.‎ 4 ‏مع محفز هدرجة في منطقة مفاعل التقطير‎ Cs ‏د) توصيل مادة معدل غليان‎ Ye hydrogenate ‏لتهدر ج‎ stripping zone ‏الثانية في الجزء السفلي من منطقة النتزع‎ yy ‏الموجود فيها.‎ pentadienes ‏بل اختيارياً ال‎ ‏ه) سحب منتج ,© المهدرج في تيار جانبي من بين مناطق التقطير الأولى‎ VY ‏والثانية المذكورة.‎ 4 ‏المهدرج من مفاعل عمود التقطير المذكور كنواتج قاع.‎ Cs ‏و) سحب منتج‎ Vo ‏غير المعالج من مفاعل عمود‎ hydrogen ‏ز) سحب .© غير المعالج والهيدروجين‎ 5 ‏التقطير المذكور كنواتج قمة.‎ ١ ‏؛ حيث ,© ففي نواتج القمة تكثف وجزء من نواتج القمة‎ ١“ ‏العملية طبقاً للعخنصر‎ -١4 ١ ‏كمرجع.‎ distillation column ‏المذكورة ترجع إلى مفاعل عمود التقطير‎ " iy
    Aa yea C4 ‏يزال مع منتج‎ Cs ‏جزء من‎ dua ¢ VY ‏العملية طبقاً للعنصر‎ -١١ ١ ‏إلى منطقة تفاعل التقطير الثانية المنكورة.‎ Cp ‏ليؤكد عدم دخول‎ ¥
    ‎١‏ 7- جهاز للقيام بتقطيرات فعالة ‎reactive distillations‏ يتضمن عمود تقطير وعلى الأقل فرشة محفز واحدة للقيام ‎J clin‏ محدد أول ؛ وفرشة للمحفز الأولية 7 المنكورة توضع في عمود التقطير المنكور ليعطي منطقة تفاعل أولي لمواد في { عمود التقطير المذكور ؛ ويوجد سحب جانبي مصاحب لمنطقة التفاعل المنكور م ‎AY‏ منتج التفاعل الموجود فيها من عمود التقطير المذكور وعلى الأقل فرشة 1 محفز ثانوي واحدة بجوار فرشة المحفز الأولية المذكورة ‘ وفرشة ‎ina‏ ثانوية ‎secondary catalyst bed ٠‏ مذكورة لتعطي منطقة تفاعل ثانية للمواد الباقية في عمود ‎A‏ التقطير ‎distillation column‏ المذكورة بعد منطقة التفاعل الأولى المذكورة.
    ‎ay
SA98190723A 1997-07-28 1998-11-04 جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية SA98190723B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/901,169 US5847249A (en) 1997-07-28 1997-07-28 Apparatus and process for catalytic distillations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA98190723B1 true SA98190723B1 (ar) 2006-07-03

Family

ID=25413689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA98190723A SA98190723B1 (ar) 1997-07-28 1998-11-04 جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5847249A (ar)
CN (1) CN1264355B (ar)
AU (1) AU728853B2 (ar)
BR (1) BR9810821A (ar)
ID (1) ID24102A (ar)
RO (1) RO119928B1 (ar)
RU (1) RU2188185C2 (ar)
SA (1) SA98190723B1 (ar)
WO (1) WO1999005083A1 (ar)
ZA (1) ZA985627B (ar)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6284104B1 (en) * 1999-03-04 2001-09-04 Catalytic Distillation Technologies Apparatus and process for hydrogenations
ES2267520T3 (es) * 1999-06-24 2007-03-16 Catalytic Distillation Technologies Proceso para la desulfuracion de una fraccion de diesel.
US20030012711A1 (en) * 1999-11-17 2003-01-16 Conoco Inc. Honeycomb monolith catalyst support for catalytic distillation reactor
US6500309B1 (en) * 1999-12-11 2002-12-31 Peter Tung Dimensions in reactive distillation technology
US7090767B2 (en) * 2002-05-02 2006-08-15 Equistar Chemicals, Lp Hydrodesulfurization of gasoline fractions
US6846959B2 (en) 2002-10-07 2005-01-25 Air Products And Chemicals, Inc. Process for producing alkanolamines
US20050035026A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-17 Conocophillips Company Catalytic distillation hydroprocessing
US7416653B2 (en) 2003-12-19 2008-08-26 Shell Oil Company Systems and methods of producing a crude product
US7745369B2 (en) 2003-12-19 2010-06-29 Shell Oil Company Method and catalyst for producing a crude product with minimal hydrogen uptake
US8025794B2 (en) 2003-12-19 2011-09-27 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
EP1874896A1 (en) 2005-04-11 2008-01-09 Shell International Research Maatschappij B.V. Method and catalyst for producing a crude product having a reduced nitroge content
US7918992B2 (en) 2005-04-11 2011-04-05 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
WO2006114114A1 (de) * 2005-04-26 2006-11-02 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zur integrierten hydrierung und destillation von kohlenwasserstoffen
US7749374B2 (en) 2006-10-06 2010-07-06 Shell Oil Company Methods for producing a crude product
US20080116053A1 (en) * 2006-11-20 2008-05-22 Abb Lummus Global Inc. Non-refluxing reactor stripper
US9695096B2 (en) * 2012-07-12 2017-07-04 Lummus Technology Inc. More energy efficient C5 hydrogenation process
FR3050649B1 (fr) * 2016-04-29 2021-03-19 Ifp Energies Now Nouveau dispositif de distribution du gaz et du liquide dans les colonnes de distillation catalytique
CN107652157A (zh) * 2017-08-11 2018-02-02 中国天辰工程有限公司 一种利用反应精馏脱除甲醇制烯烃工艺中丁二烯的方法
CN110776952A (zh) * 2019-10-31 2020-02-11 中国石油天然气集团有限公司 可生产异辛烷的叠合油加氢装置及方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4950834A (en) * 1989-07-26 1990-08-21 Arganbright Robert P Alkylation of organic aromatic compounds in a dual bed system
US4994098A (en) * 1990-02-02 1991-02-19 Air Products And Chemicals, Inc. Production of oxygen-lean argon from air
US5105024A (en) * 1990-04-20 1992-04-14 Phillips Petroleum Company Process for concurrently producing propylene and methyltertiarybutyl ether
US5308592A (en) * 1990-12-03 1994-05-03 China Petrochemical Corporation (Sinopec) Equipment for mixed phase reaction distillation
US5321163A (en) * 1993-09-09 1994-06-14 Chemical Research & Licensing Company Multi-purpose catalytic distillation column and eterification process using same
US5595634A (en) * 1995-07-10 1997-01-21 Chemical Research & Licensing Company Process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams
US5628880A (en) * 1996-02-12 1997-05-13 Chemical Research & Licensing Company Etherification--hydrogenation process

Also Published As

Publication number Publication date
RO119928B1 (ro) 2005-06-30
AU8491798A (en) 1999-02-16
ZA985627B (en) 1999-01-26
CN1264355B (zh) 2010-04-21
AU728853B2 (en) 2001-01-18
BR9810821A (pt) 2000-07-25
WO1999005083A1 (en) 1999-02-04
RU2188185C2 (ru) 2002-08-27
US5847249A (en) 1998-12-08
CN1264355A (zh) 2000-08-23
ID24102A (id) 2000-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA98190723B1 (ar) جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية
RU2163589C2 (ru) Способ одновременной селективной гидрогенизации ацетиленов и 1,2-бутадиена в потоках углеводородов
EP0842241B1 (en) Improved process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams
JP3199848B2 (ja) ブタジエンの選択的水素化法
US6090270A (en) Integrated pyrolysis gasoline treatment process
KR100337964B1 (ko) 올레핀 플랜트에서 무거운 불포화물의 촉매 증류 및수소화
JP3224444B2 (ja) ジオレフィン類を選択的に水素化する方法
RU2000104840A (ru) Аппарат и способ каталитической дистилляции
EP0777710B1 (en) Process for selective hydrogenation of cracked hydrocarbons
KR100589637B1 (ko) 수소화 장치 및 방법
JPH0892572A (ja) モノ不飽和炭化水素および多不飽和炭化水素を含む炭化水素留分の選択的水素化
CA2126318C (en) Process for the removal of green oil from a hydrocarbon stream
MXPA05000772A (es) Metodo para tratar 1,3-butadieno crudo.
EP2872603A1 (en) More energy efficient c5 hydrogenation process
MXPA01008770A (es) Aparato y proceso para hidrogenaciones