SA98190723B1 - جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية - Google Patents
جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190723B1 SA98190723B1 SA98190723A SA98190723A SA98190723B1 SA 98190723 B1 SA98190723 B1 SA 98190723B1 SA 98190723 A SA98190723 A SA 98190723A SA 98190723 A SA98190723 A SA 98190723A SA 98190723 B1 SA98190723 B1 SA 98190723B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- zone
- mentioned
- distillation column
- distillation
- stream
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 69
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 49
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 30
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 24
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 12
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical compound C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N propyne Chemical group CC#C MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N pentadiene group Chemical class C=CC=CC PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000066 reactive distillation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 3
- -1 acetylenes diolefins Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001741 organic sulfur group Chemical group 0.000 claims 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N but-1-yne Chemical group CCC#C KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N butenyne Chemical group C=CC#C WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical class CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282313 Hyaenidae Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- IFYDWYVPVAMGRO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C IFYDWYVPVAMGRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
- B01J8/0446—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical
- B01J8/0449—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more cylindrical beds
- B01J8/0453—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more cylindrical beds the beds being superimposed one above the other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/009—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
- C07C5/03—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G49/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
- C10G49/002—Apparatus for fixed bed hydrotreatment processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/06—Reactor-distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
الملخص: عملية للمعالجة الاختيارية لمكونات في تيار متعدد - المكون multi-component stream في مفاعل عمود التقطير distillation column . وتركيبات تقطير حفزية إضافية توضع كفرشة ثانوية secondary bed في مفاعل عمود التقطير distillation column إما أعلى أو أسفل الفرشة الأولى ، وللمكون المختار يسحب بعد التفاعل في الفرشة الأولية لمنع دخوله في الفرشة الثانوية secondary bed.،
Description
X catalytic distiliations جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية الوصف الكامل حلفية الاختراع: يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وعملية لتحسين مرونة تشغيل عمليات التقطير .reactive distillation processes الفعالة ليقوم تزامنياً بتفاعلات distillation column واستخدام المحفز في عمود التقطير كيميائية وبفصل منتجات التفاعل قد تم ممارستها لفترة من الوقت ؛ وهذا الاستخدام © بشكل خاص Jd catalytic distillation column لمفاعل عمود التقطير الحفزي أنظر مثلاً البراءات الأمريكية أرقام . liquid phase للتفاعلات الرجوعية في طور السائل « (isomerization (التماكب YEAYVYe ٠, (etherification (المعالجة الإثير 1777640 والتجميع (ether و 45015597 (إزالة ¢ (C4 من تيارات isobutene (فصل 74707٠ تفصل بسرعة عن منتجات liquid phase مفيد لأن مواد التفاعل في الطور السائل التفاعل بسبب فروق نقطة الغليان بالتقطير الحفزي ؛ ولذلك فإن التفاعل العكسي مفلا Ay Maal وقد تم ذكر ترتيبات عديدة مختلفة للحصول على النتيجة تتضمن وضع المحفز على أحواض ٠04776504 البراءات البريطانية 709555072 و ويوجد سلسلة من البراءات distillation column مألوفة داخل عمود التقطير Vo في ذلك المذكورة بعالية ؛ والمنقول ملكيتها مع الاختراع الحالي Ley الأمريكية ؛ تتضمن استخدام المحفز كجزء من التعبثة في عمود التقطير المعباً وبالتحديد ؛ الوضع الأخير . واستخدام JAG 4715011 البراءات الأمريكية رقم 44478549 ؛ فرشات عدة في برج تقطير التفاعل معروف أيضاً وموضح ؛ مثلاً في البراءات و “أخلنل تامو 574ف4ف. £40 ATE الأمريكية أرقام © كما في طرق تقطير ¢ catalytic وفي التقطيرات الحفزية ؛ مثل التقطير الحفزي أخرى لا يوجد قطع صلب بين المكون والتفاعلات التي تتم في أجزاء معينسة من ا
ّ' العمود باستخدام بعض المكونات يمكن أن تترك معالجة أخرى غير مطلوبة لأجزاء أخرى من مكونات العمود ؛ دون أن تعالج. Sta تيارات التكرير المخلوط عادة ما تحتوي مجال واسع من مركبات أوليفينية olefinic . وهذا صحيح بشكل خاص لمنتجات ناتجة أمام عمليات تكسير © حفزي catalytic أو تكسير حراري ٠. والمركبات غير المشبعة تتضمن ethylene ¢ butadiene « butenes « acetylene « methyl « propadiene ٠ propylene « acetylene « hexenes » amylenes ... الخ ٠ والعديد من تلك المركبات يكون لها قيمتها ala ٠ كمخزون تغذية لمنتجات كيميائية . والأوليفينات olefins التي لها أكثر من رابطة مزدوجة واحدة والمركبات ال acetylene (التي لها رابطة ثلاثية) لها استخدامات أقل وضارة ٠ لللعديد من العمليات الكيميائية حيث مركبات الرابطة المزدوجة الواحدة ؛ تستخدم مثلاً للبلمرة ومركبات الكبريت sulfur والنيتروجين nitrogen » من بين غيرها « يفضل إزالتها بشكل متكرر Lad ؛ ويمكن إزالتها بشكل مؤثر من جزء من مكونات العمود ولكن بسبب نقاط الغليان المختلفة للأأجزاء الأخرى من مكونات العمود والملوثات الموجودة فيه ؛ فلا تزال كل الملوثات. vo وتظهر المشكلة بالفعل من الفائدة الرئيسية للتقطير الفعال ؛ أي القدرة على عزل أجزاء من مكونات العمود والاحتفاظ بها في فرشة محفز لأي من الأغراض المطلوبة والمكونات الأخرى سوف تمر في فرشة المحفز مع تلامس بسيط مؤثر. فمثلاً » قطعة C4 هيدروكربون hydrocarbon سوف تحتوي C3 © ومن المحتمل أيضاً أنواع هيدروكربون hydrocarbon أخرى ؛ وبذلك ؛ فإن التفاعل المتضمن Ca “٠ سوف ينتج في جزء © وجزء Cs والتي طبقاً لطبيعة التقطير الفعال لا يتم تتاولهما بالتفاعل الحفزي Se «catalytic © متبخرة ؛ ويمكن أن تمر في فرشة المحفز بدون زمن تلامس كافي ؛ وبالمثل ؛ ,© لا يحتمل أن تتبخر بكميات مناسبة لتوصل فعلياً مع المحفز .catalyst وفي هذا الإيضاح ؛ تؤخذ في الاعتبار التفاعلات مثل المعالجة الإثير etherification Ye لثلاثي بيوتن tertiary butene في تيار يبع مع ميشأتول ٠ methanol والطريقة المألوفة للتشغيل سوف تكون لاسترجاع الإثير ether وكل المواد الثقيلة
كنواتج قاع ب غير المتفاعلة (ال alkanes في شكل بيوتين عادي n-butenes كنواتج قمة مع ٠ (C3 يضمن MAPD ) propadiene 5 methyl acetylene ) وهذا ضار لاستخدامات لاحقة عديدة والتي يمكن أن يضاف إليها ناتج منقى بالإذابة كناتج علوي. ° وفي مثال آخر ء؛ فإن استخدام التقطير الحفزي في فرازة © Cs لإزالة acetylene انرص و ethyl acetylene » فقد تم إزالة أكثكر من Cy ea Oe 7٠١ بالهدرجة الاختيارية ؛ ولكن 7460 من 148 و 770 من BPD تم إزالتها لأنها كانت مكونات لمكون العمود © وهذه كانت أخف من مكون عمود بع. ويقدم الاختراع الحالي جهاز وعملية لتقديم معالجة تقطير فعالة للتكوين ٠ الكلي لمفاعل عمود التقطير distillation column الوصف العام للاختراع: يتضمن الاختراع الحالي باختصار جهاز للقيام بالتقطيرات الفعالة وتتضمن عمود تقطير distillation column وفرشة محفز أولي + واحدة على الأقل » للقيام بتفاعل نوعي Jf وفرشة المحفز الأولية المذكورة توضع في عمود التقطير ١٠ المذكور لتعطي منطقة التفاعل تفاعل أولي للمواد في عمود التقطير distillation column المذكور ؛ ويوجد سحب جانبي مصاحب لمنطقة التفاعل المذكورة وفرشة محفز ثانية ؛ واحدة على الأقل مجاورة لفرشة المحفز الأولية المذكورة ؛ وفرشة المحفز الثانوي المذكور لتقدم منطقة تفاعل ثانية للمواد الباقية في عمود التقطير المذكور بعد منطقة التفاعل الأولى المذكورة ؛ والعملية التي تتم في الجهاز »هي Lad جزء من الاختراع . يمكن أن يكون هناك تركيبات تقطير أو أحواض تقيطر بين الفرشات الأولى والثانية ٠ ويمكن Lind تتواجد مجموعات عديدة من فرشات أولى وثانية مع العمود ن والفرشات الثانوية secondary beds يمكن أن يكون لها Lad سحب جانبي يصاحب منطقة التفاعل. والعملية الحالية تتضمن المعالجة الحفزية catalytically لمكونات اختيارية من Ye تيار متعدد المكون multi-component stream في مفاعل عمود تقطير في فرشة محفز أولية . وتوجد فرشة محفز ثانية في عمود التقطير ؛ أما فوق أو تحت any
هه الفرشة الأولية ؛ والمكون المختار يسحب بعد التفاعل في الفرشة الأولية ليمنع دخولها في الفرشة الثانوية secondary bed . وبهذه الطريقة فإن المكونات الأخف أو الأثقل يمكن تعرضها لمحفز إضافي وتتقى وتعالج بتفاعل آخر لتحول الشوائب Os تعرض المكونات المختارة من تفاعل آخر . وفي بعض التجسيمات فإن فرشة © المحفز يمكن أن تكون فرشة التفاعل الرئيسية لمنتج تفاعل محدد. شرح مختصر للرسومات: شكل ١ يوضح رسم تخطيطي تتابعي للتجسيم الأول للاختراع. VOSS يبين رسم تخطيطي تتابعي للتجسيم الثاني للاختراع. شكل ؟ يبين تجسيم يستخدم ثلاث فرشات محفزة لمعالجة الكسر الخام. ٠ الوصف التفصيلي: في أعمدة التقطير الحفزي catalytic distillation column ؛ تستخدم بشكل مثالي مخاليط متعددة المكونات ؛ كمخزون تغذية .. وعادة فإن المخاليط سوف تمر بالعديد من معدلات مختلفة في عدد الكربون » وعادة ؛ فإن المركبات في معدل عدد كربون واحد (مثل Cy في أداة فصل ,© / (Cs ؛ سوف يعمل كمجموعة مفتاح agin ٠ في العمود . وبذلك فإن المركبات ذات عدد كربون واحد أكفر (مثل Cs في أداة الفصل به / ٠ (Cs سوف تعمل كمجموعات المفتاح الثقيل للعمود . والمكونات في تجميعه المفتاح الخفيف تزداد من ضعفين تقريباً إلى ثلاثة أضعاف في منطقة التكرير فوق نقطة دخول تغذية السائل ؛ وبالمثل ؛ فإن المكونات في تجميعه المفتاح التقيل تزداد في التركيز في منطقة النزع تحت نقطة دخول تغذية السائل . وأي مكون ٠ أخف من تجميعه المفتاح الخفيف Cy) في مجموعة أداة الفصل (Cs / Cp تتواجد عند تركيز أعلى بكثير في بخار التكرير وتلك المكونات التي تكون أخف من مكونات المفتاح الخفيف سوف تركز بذلك عند الحافة الطرفية للعمود حيث تبدأ ما يعرف " بآثار النهاية " أي في مجال واحد أو اثنين من المراحل النظرية العميقة . وبطريقة مناظرة ؛ فإن المكونات التي تتكون أثقل من تجميعه المفتاح الثقيل م© في أداة الفصسل (Cs / ©, YO سوف تظهر مخففة في جزء النزع من العمود لأنها تصبح مركزة في القاع الطرفي من العمود حيث " آثار النهاية " تبدأ ؛ أي في مجال مرحلة واحدة أو انين من المراحل النظرية للقاع البعيد.
+ وعندما تحدد الطريقة لمعالجة واحدة أو أكثر من التجميعات فقط ؛ فعادة ما لا يوجد أي مشكلة بصسفة عامة ومع ذلك عندما يكون المطلوب هو معالجة المكونات التي تكون أخف من تجميعه المفتاح الخفيف أو أثقل من تجميعه المفتاح الثقيل تظهر المشاكل . ولأنه في كلتا الحالتين ؛ المكونات الأثقل والأخف من مكونات المفتاح تكون في أطوار مخففة في فرشات المحفز فهناك نوع قوة أقل للتفاعل . وببساطة فإن زيادة وزن العمود وإضافة المحفز الإضافي فوق أو تحت جزء Jc lil تعرض تجميعه المفتاح للمحفز لفترات تواجد أطول ؛ والتي يمكن أن تعدل خلط المنتج ؛ JS Su خاص في الهدرجة hydrogenations الاختيارية. وقد وجد الحل ؛ في إضافة ارتفاع زائد ومحفز مع إزالة تجميعات ٠ المفتاح تسحب جانبي إما تحت أو فوق المحفز المضاف . وهذا يمتع مكونات تجميعات المفتاح من أن تعرض إلى فرشة محفز زائد. والهدرجة hydrogenation هي تفاعل الهيدروجين hydrogen مع كربون - كربون carbon-carbon متعدد الرابطة " لشضبع " المركب . وهذا التفاعل معروف منذ زمن وعادة ما يتم عند ضغوط جوية فائقة وحرارة متوسطة باستخدام وفر كبير من ١ الهيدروجين hydrogen على محفز معدن . ومن المعادن metals المعروفة بأنها تحفز تفاعل الهدرجة في البلاتينيوم platinum » والرينيوم rhenium « والكوبالت cobalt ؛ والموليبديوم molybdenum « والنيكل nickel ؛ والتتجستون tungsten ¢ والبالاديوم palladium . وبصفة عامة ؛ فإن الأشكال التجارية للمحفز تستخدم أكسيدات oxides مدعمة من تلك المعادن . والأكسدة oxide يختزل إلى الشكل الفعال أو قبل الاستخدام مع Ye مادة مختزلة أو أثناء استخدام الهيدروجين hydrogen في التغذية . وتلك المعادن تحفز أيضاً تفاعلات أخرى ؛ والملحوظة متها إزالة الهدرجة عند درجات حرارة مرتفعة . وبالإضافة إلى ذلك فإنها يمكن أن تحسن تفاعل المركبات الأوليفينة olefinic مع نفسها أو مع أوليفينات olefins أخرى لتعطي دايمر dimers أو ليتومسر oligomers بزيادة زمن التواجد. Ye والهدرجة الاختيارية لمركبات الهدرجة قد عرفت لزمن طويل . وبراءة بترسون وزملائه Peterson, et al في " الهدرجة الاختيارية للانتحلال الحراري ay
للجازولين The selective hydrogenation of Pyrolysis Gasoline " المقدمة لقسسم البترول Petroleum في الأمريكان كميكال سوسيتي American Chemical Society في سبتمبر من 1477م ؛ تناقش الهدرجة الاختيارية Ca وثنائي أوليفينات Sel diolefins ؛ بوانيوة وزملائه Boitiaux, et al في " أحدث محفز هدرجة Newest Hydrogenation " « ٠ معالجة الهيدروكربون Hydrocarbon Processing مارس 1488م ؛ تقدم نظرة عامة غير عملية للاستخدامات المتنوعة من هدرجة المحفقزات hydrogenation catalysts « بما في ذلك الهدرجة الاختيارية لتيار غني ب propylene وقطعات أخرى . وهدرجة طور السائل liquid phase بممارستها الحالية تطلب ضغوط جزئية للهيدروجين hydrogen عالية ¢ عادة تزيد عن ٠ psi ٠٠١ أو أكثر ٠ وفي هدرجة طور سائل phase V: 48 » فإن الضغط الجزئ للهيدروجين يكون بالضرورة هو حفظ النظام. والبنود المألوفة مثل أداة إعادة الغليان والمكثفات والصمامات وما شابه ذلك قد تم حذفها ؛ ولكن تشغيلها ووضعها ما هي إلا خط في المجال. مثال ١ بالإشارة الآن إلى الشكل ١ ؛ يوضح رسم تخطيطي تتابعي لعملية لإزالة vinyl acetylene ‘© و ethyl acetylene » و methyl acetylene » و propadiene من نظام C3-Cy-Cs » في مفاعل عمود تقطير ٠١ distillation column يعمل كأداة Jai Cy / يخ كما هو موضح . وفي الظروف العادية فإن كل من المنتجبات .© / Cy سوف تؤخذ كنواتج قمة ؛ ومع ذلك ؛ ففي ظروف مناسبة لإزالة 7445 من vinyl acetylene و »74 من ethyl acetylene فإن كل « Loy C3 في ذلك propadiene 5 methyl acetylene Te سوف تكون في تركيز أعلى بكثير في البخار وإلى حد ما تركيز أقل بكثير في الطور السائل liquid phase . وهذا ينتج عنه إزالة حوالي 746 فقط من methyl acetylene وحوالي + LY من و .propadiene وللحصول على الهدف المطلوب ؛ توضع فرشضتان من المحفز VEIT وتوضع في جزء التنقية بالإذابة من مفاعل عمود التقطير ٠١ distillation column To وتغذية السائل تغذي عن طريق خط الدفق ١ إلى مفاعل عمود التقطير ٠١ تحت الفرشة السفلية VY مباشرة . والهيدروجين hydrogen يغذي تحت الفرشة السفلية VY ay
A vinyl acetylene حيث VY في الفرشة السفلية 5S 5 ©, . ¥ حسب احتياج خط الدفق اختيارية . وتركز © في الفرشة العلوية ١01 تهدرج ethyl acetylene و اختيارياً . ,© المعالجة hydrogenated تهدر ج propadiene و methyl acetylene Cus ٠4 تزال كنواتج قمة عن طريق خط الدفق © . ويوجد سحب جانبي على الحوض وذلك عن طريق خط الدفق ؛ Cy مباشرة وتزيل كل ,© وجزء من ١4 تحت الفرشة العلوية ٠ لتؤكد أن كل بن قد أزيل . بع تزال كنواتج قمة عن طريق خط الدفق * وفي كل التي تعمل معاً مع € catalytic جزء من المعالجة الإضافي لفرشة التقطير الحفزي تسمح بإزالة كلية اسمية 780-70 لل ١١ فرشة التقطير الحفزي المنتظمة و (£24) vinyl acetylene مع الإزالة المستهدفة ل propadiene وال methyl acetylene . (# 4+) ethyl acetylene ٠
Y مثال بالإشارة الآن إلى الشكل 7 يقدم رسم تخطيطي تتابعي لعملية لإزالة تعمل ٠١ في مفاعل عمود التقطير C3-Cy-Cs من نظام pentadienes و butadienes . propylene يجب ألا يعالج بالمرة لمتع فقد الل Cy ب والجز ء / C3 كأداة فاصلة . سوف تؤخذ كنواتج قاع Cs / ©, وفي ظروف الإزالة العادية فإن كل من مكونات ١5 وجميعها من butadiene ومع ذلك ؛ فإنه في الظروف المناسبة لإزالة 798-45 من ال وبذلك تخفف في طور السائل الذي ALAN سوف تكون في الأثقل من معدل المفتاح Cs -pentadienes يمر فوق المحفز الناتج في حوالي 7460 فقط من تحويل البنتادايين توضع في جزء ١١ و ١١ وللوصول إلى الهدف المطلوب ؛ فإن فرشتي المحفز وتغذية السائل تغذي عن طريق ٠١ 0180118000 column النزع من مفاعل عمود التقطير ٠
Cs لمنع أي من VY من فرشة القمة Jef ٠١ إلى مفاعل عمود التقطير ١ Gaal خط كنواتج قمة عن طريق خط الدفق ؟ ويغذي Cy من أن تتلامس مع المحفز وتزال حسب الحاجة عن طريق خط الدفق ؟ ؛ تركز ١7 الهيدروجين تحت الفرشة السفلية وتركز :© في الفرشة السفلية « butadiene يحول Cua VY Lg lal ب في الفرشة تهدرج اختيارياً . و ,© المعالج تزال كنواتج قاع عن pentadienes حيث البنتادايين 11 Yo طريق خط الدفق © ويوجد سحب جانبي على الحوض الموجود تحت الفرشة العلوية any
VY مباشرة يزيل JS بع عن طريق خط الدفق 4 وجزء من Cs ليؤكد أن كل Cs قد أزيل . وفوق كل ذلك فإن جزء المعالجة الإضافي لفرشة التقطير الحفزي ١١ catalytic تعمل معاً مع فرشة التقطير الحفزي المنتظمة ١١ وتسمح بإزالة كلية اسمية 785-860 من ال pentadienes مع 7980-40 من ال ‘butadiene © مثال “ وفي هذا المثال فإن فرشة المحفز الثانوية لمنتج واحد هي فرشة المحفز الأولية لمنتج ثاني . والتغذية هي كسر خاح يحتوي Cu) غاز جوي atmospheric gas oil ¢ ديزل diesel ¢ وكيروسين kerosene ونافثنا naphtha . والتفاعل لمكونات عديدة هو إزالة الكبريت sulfur بالهيدروجين hydrogen ويتم في عمود التقطير distillation column ٠ الفعال. بالإشارة الآن إلى الشكل ؟ فإن عمود التقطير الحفزي catalytic distillation column ٠ يحتوي ثلاثة فرشات محفز مع الهيدروجين والبترول الخام للمعاجلة ؛ وتغذي عند قاع العمود ٠١١ من خلال الخط ٠١7 و ٠١٠١ على التوالي . وزيت الغاز الجوي يزال كنواتج قاع عن طريق ٠١١ والكسور الأخرى الأخف تتبخر في العمود. vo وفرشة المحفز الأول ١١١ تستخدم مع محفز إزالة الكبريت sulfur بالهيدروجين الذي تم تحضيره كتركيبة تقطير لإزالة الكبريت بالهيدروجين لقطع الديزل diesel . والديزل المزال الكبريت sulfur منه يزال عن طريق سحب جانبي ٠١# ؛ ومع ذلك فإن مركبات الكبريت المنخفضة عن درجة الغليان سوف تمر بسرعة في هذه الفوؤشفة ومركبات الكبريت التي تغلي في معدل الديزل سوف تزال فعلياً في فرشة المحفز ٠ الثابتة ١١7 وهي الفرشة الثابتة إلى الفرشة الأولى ١١76 ؛ فإن محفز إزالة الكبريت بالهيدروجين يتم تحضيره كتركيبة تقطير . ومركبات الهيدروكربون hydrocarbon والكبريت العضوي organic sulfur التي تغلي في معدل الكيروسين تعالج بالماء لإزالة مركبات الكبريت التي لم تعالج في فرشة المحفز ١١“ . وبذلك ؛ فإن مركبات الكبريت العضوية organic sulfur التي تغلي في معدل الكيروسين تزال ؛ والكيروسين المزال منه Ye الكبريت يزال عن طريق السحب الجانبي NT
Yo ¢ تصسبح الفرؤشة الأولى ١١" ؛ الفرشة kerosene وبذلك فلمنتج الكيروسين وتكون أيضاً الفرشة الثانية لمنتج الديزل. ؛ وفي نفس الوقت فإن ١١١ هي الفرشة الثانية للفرشة ١١4 وفرشة المحفز الثقيلة في السحب الجانبي ؛١٠ . ومركبات الكبريت naphtha الفرشة الأولى للنافثا الأخف التي تم إمرارها جانبياً بالفرشتين السابقتين هي الآن organic sulfur العضوي ٠ والتي لها محفز إزالة VV E في الفرشة hydrogen بالهيدروجين sulfur مزال كبريتها الثقيلة يمكن إزالتها naphtha كبريت الهيدروجيتن في شكل تركيبة تقطير والنافثا ؛ فيمكن إدخال فرشة محفز رابعة مع AC ie كناتج قمة أو لو كان محتوي الكبريت وبذلك يصبح ٠١ محفز مناسب لتركيبة تقطير في العمود فوق السحب الجانبي ؛ (Ver (والفرشة الأولى لناتج القمة VV فرشة المحفز الثانية بالنسبة لفرشة المحفز ٠ وبسبب فرشات المحفز ؛ فإن العمود الحالي سوف يكون أطول فعلياً عن الأعمدة السابقة في المجال ؛ ومع ذلك ؛ فبمعالجة تيارات عديدة في catalytic غير الحفزية وحدة واحدة ؛ تزال العديد من وحدات المعالجة في اتجاه التيار المفضلة. باخ
Claims (1)
- ١١ عناصر_ الحماية عملية للمعالجة الاختيارية لمكون مفتاح من تيار متعادد = المكون -١ ١ في Jai له مكون مفتاح ؛ ومكون مفتاح أخف ومكون مفتاح multi-component stream 7 ويتضسمن: distillation column reactor مفاعل عمود التقطير | ٠+ في مفاعل عمود التقطير له multi-component stream تغذية تيار متعدد المكون (I ¢ واحدة فوق الأخرى ؛ واحدة من تلك «catalytic على الأقل منطقتي تقطير حفزي © المناطق المذكور تحدد كمنطقة أولى والعضوي تحدد المنطقة الثانية. 4 معالجة المكون المفتاح في المنطقة الأولى. (2 v ج) سحب المكون المفتاح المعالج من بين المناطق المنذكورة. A د) معالجة مكون واحد من المكونات الأخرى في المنطقة الثانية المذكورة. 4 ؛ حيث المنطقة الثانية المذكورة توجد فوق المنطقة الأولى ١ العملية طبقاً للعنصر -* ١ المذكورة في عمود التقطير المذكور والمكون الأخف المذكور عن المكون المفتاح المذكورة. All يعالج في المنطقة ov حيث المنطقة الثانية المذكورة توجد تحت المنطقة الأولى » ١ العملية طبقاً للعخنصر -“ ١ المذكورة في عمود التقطير المذكور والمكون المذكور الأثقل من المكون المفتاح يعالج في المنطقة الثانية المذكورة. multi-component stream المتعدد المكون lal Cua ؛ ١ للعنصر ada ؛- العملية ١ واسيتلين diolefins وثنائي أوليفينات olefin المذكور يتضمن تيار ,©-,©-© يحتوي أوليفين ¥ مع ethyl smethyl acetylene لإزالة Cs والمكون المفتاح المطلوب معالجته وهو |» ومنطقة التفاعل الثانية المذكورة تكون أعلى من المنطقة » butenes و butadiene ترك ¢ -propadiene و methyl acetylene لإزالة C3 الأولى المذكورة لمعالجة ° multi-component stream ؛ حيث التيار المتعدد المكون ١ العملية طبقاً للعنصر —0 ١ acetylenes diolefins وثتائي أوليفين olefins يحتوي Cs-Cq-C3 المذكور يتضمن تيار ¥ والمنطقة الثاتيسة butadiene والمكون المفتاح المطلوب معالجته وهو ,© لإزالة © .016065 وإزالة الدايين Cs ؛ المذكورة تكون تحت المنطقة الأولى المذكورة لمعالجة aayVY multi-component stream ؛ حيث التيار المتعدد المكون ١ العملية طبقاً للعنصر ->١ ١ والمكون المفتاح الأول naphtha ونافثا « kerosene كيروسين ¢ diesel يتضمن ديزل ¥ organic sulfur لإزالة مركبات كبريت عضوية diesel والمطلوب معالجته هو الديزل + في منطقة أولى ؛ ومنطقة ثانوية أولى تكون فوق المنطقة hydrogenation ؛ بالهدرجة organic sulfur لإزالة مركبات كبريت عضوية kerosene م الأولى لمعالجة الكيروسين يتم إدخاله على الأقل تحت الفرشة الأولى المذكورة. hydrogen بالهدرجة والهيدروجين 4 المكون المفتاح الثاني المطظلوب معالجته هو Cua العملية طبقاً للعنصر + ؛ -7 ١ ويكون هناك منطقة ثانوية ثانية فوق المنطقة الثانوية الأولى » kerosene كيروسين ٠" بالهدرجة. organic sulfur لإزالة مكونات كبريت عضوي naphtha »ا لمعالجة النافقا المعالج يسحب بين المنطقة الأولية diesel الديزل Cum ¢ 7“ العملية طبقاً للعنصر -+ ١ المعالج يسحب بين kerosene المذكورة والمنطقة الثانوية الأولى المذكورة والكيروسين y المنطقة الثانوية الأولى المذكورة والمنطقة الثانوية الثانية المنكورة. +» ؛ ولها مكونات مفتاح عديدة ومكونات عديدة أخف من ١ العملية طبقاً للعنصر -4 ١ من مكونات المفتاح. JB Bae مكونات المفتاح ومكونات في تيار مخلوط propadiene و ال acetylene عملية للهدرجة الاختيارية لل -٠ ١ ب©-م-م> تتضمن الخطوات التالية: Y في مفاعل عمود التقطير Cs-Cy-Cy والتيار المخلوط hydrogen أ) تغذية الهيدروجين 1 في منطقة التغذية تحت منطقة التنقية بالإذابة. distillation column reactor ¢ hydrogenation catalyst مع محفز هدرجة Cy ب توصيل مواد معدل غلياتها مثل ° الأولى الموجودة في جزء distillation reaction zone في منطقة مفاعل عمود التقطير 4 الموجود فيها. acetylene سفلي من منطقة التنقية بالإذابة لتهدرج اختيارياً ال الموجسود في ) مع محفقز propadiene وال methyl acetylene توصيل (z A الهدرجة في منطقة التفاعل التقطير الثانية الموجودة في الجزء العلوي من منطقة 8 .propadiene وال acetylene التنقية بالإذابة لتهدرج اختيارياً ال ٠ د) سحب المنتج ,© المهدرج في سحب جانبي من بين مناطق التقطير الأولى ١ والثانية المنكورة. ١٠Vy غير المتفاعل كنواتج قمة من hydrogen المهدرج والهيدروجيتن Cs ه) سحب منتج IY . المذكور distillation column مفاعل عمود التقطير 4 كنواتج قاع من مفاعل عمود التقطير. Cs و) سحب Vo ؛ حيث © في نواتج القمة المذكورة تكثف وجزء من ٠١ العملية طبقاً للعنصر -١١ ١ نواتج القمة المكثف المذكورة ترجع إلى مفاعل عمود التقطير كمرجع بخار. " ؛ حيث جزء من ,© تزال مع ناتج ب© المهدرجة ليؤكد ٠١ العملية طبقاً للعنصر -١؟ ١ عدم دخول أي ,© إلى منطقة تفاعل التقطير الثانية المذكورة. الموجود داخل تيار pentadienes وال butadiene عملية للهدرجة الاختيارية لل —VY ٠١ خليط 0-يى0-ءع وتتضمن الخطوات التالية: " والمخلوط و0-+0-,© في مفاعل عمود التقطير في منطقة التغذية lal تغذية 1 ¥ stripping zone g il منطقة 34 ؛ في مفاعل عمود التقطير المذكور تحت منطقة النزع hydrogen ب) تغذية هيدروجين 0 .stripping zone 1 ج) توصيل مادة معدل غليان ,© مع محفز هدرجة في منطقة مفاعل عمود 7 butadiene التقطير الأول في الجزء العلوي من منطقة النزع لتهدرج اختيارياً ال + الموجود فيها. 4 مع محفز هدرجة في منطقة مفاعل التقطير Cs د) توصيل مادة معدل غليان Ye hydrogenate لتهدر ج stripping zone الثانية في الجزء السفلي من منطقة النتزع yy الموجود فيها. pentadienes بل اختيارياً ال ه) سحب منتج ,© المهدرج في تيار جانبي من بين مناطق التقطير الأولى VY والثانية المذكورة. 4 المهدرج من مفاعل عمود التقطير المذكور كنواتج قاع. Cs و) سحب منتج Vo غير المعالج من مفاعل عمود hydrogen ز) سحب .© غير المعالج والهيدروجين 5 التقطير المذكور كنواتج قمة. ١ ؛ حيث ,© ففي نواتج القمة تكثف وجزء من نواتج القمة ١“ العملية طبقاً للعخنصر -١4 ١ كمرجع. distillation column المذكورة ترجع إلى مفاعل عمود التقطير " iyY¢Aa yea C4 يزال مع منتج Cs جزء من dua ¢ VY العملية طبقاً للعنصر -١١ ١ إلى منطقة تفاعل التقطير الثانية المنكورة. Cp ليؤكد عدم دخول ¥١ 7- جهاز للقيام بتقطيرات فعالة reactive distillations يتضمن عمود تقطير وعلى الأقل فرشة محفز واحدة للقيام J clin محدد أول ؛ وفرشة للمحفز الأولية 7 المنكورة توضع في عمود التقطير المنكور ليعطي منطقة تفاعل أولي لمواد في { عمود التقطير المذكور ؛ ويوجد سحب جانبي مصاحب لمنطقة التفاعل المنكور م AY منتج التفاعل الموجود فيها من عمود التقطير المذكور وعلى الأقل فرشة 1 محفز ثانوي واحدة بجوار فرشة المحفز الأولية المذكورة ‘ وفرشة ina ثانوية secondary catalyst bed ٠ مذكورة لتعطي منطقة تفاعل ثانية للمواد الباقية في عمود A التقطير distillation column المذكورة بعد منطقة التفاعل الأولى المذكورة.ay
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/901,169 US5847249A (en) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | Apparatus and process for catalytic distillations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA98190723B1 true SA98190723B1 (ar) | 2006-07-03 |
Family
ID=25413689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA98190723A SA98190723B1 (ar) | 1997-07-28 | 1998-11-04 | جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5847249A (ar) |
CN (1) | CN1264355B (ar) |
AU (1) | AU728853B2 (ar) |
BR (1) | BR9810821A (ar) |
ID (1) | ID24102A (ar) |
RO (1) | RO119928B1 (ar) |
RU (1) | RU2188185C2 (ar) |
SA (1) | SA98190723B1 (ar) |
WO (1) | WO1999005083A1 (ar) |
ZA (1) | ZA985627B (ar) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6284104B1 (en) * | 1999-03-04 | 2001-09-04 | Catalytic Distillation Technologies | Apparatus and process for hydrogenations |
ES2267520T3 (es) * | 1999-06-24 | 2007-03-16 | Catalytic Distillation Technologies | Proceso para la desulfuracion de una fraccion de diesel. |
US20030012711A1 (en) * | 1999-11-17 | 2003-01-16 | Conoco Inc. | Honeycomb monolith catalyst support for catalytic distillation reactor |
US6500309B1 (en) * | 1999-12-11 | 2002-12-31 | Peter Tung | Dimensions in reactive distillation technology |
US7090767B2 (en) * | 2002-05-02 | 2006-08-15 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrodesulfurization of gasoline fractions |
US6846959B2 (en) | 2002-10-07 | 2005-01-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing alkanolamines |
US20050035026A1 (en) * | 2003-08-14 | 2005-02-17 | Conocophillips Company | Catalytic distillation hydroprocessing |
US7416653B2 (en) | 2003-12-19 | 2008-08-26 | Shell Oil Company | Systems and methods of producing a crude product |
US7745369B2 (en) | 2003-12-19 | 2010-06-29 | Shell Oil Company | Method and catalyst for producing a crude product with minimal hydrogen uptake |
US8025794B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-09-27 | Shell Oil Company | Systems, methods, and catalysts for producing a crude product |
EP1874896A1 (en) | 2005-04-11 | 2008-01-09 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Method and catalyst for producing a crude product having a reduced nitroge content |
US7918992B2 (en) | 2005-04-11 | 2011-04-05 | Shell Oil Company | Systems, methods, and catalysts for producing a crude product |
WO2006114114A1 (de) * | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zur integrierten hydrierung und destillation von kohlenwasserstoffen |
US7749374B2 (en) | 2006-10-06 | 2010-07-06 | Shell Oil Company | Methods for producing a crude product |
US20080116053A1 (en) * | 2006-11-20 | 2008-05-22 | Abb Lummus Global Inc. | Non-refluxing reactor stripper |
US9695096B2 (en) * | 2012-07-12 | 2017-07-04 | Lummus Technology Inc. | More energy efficient C5 hydrogenation process |
FR3050649B1 (fr) * | 2016-04-29 | 2021-03-19 | Ifp Energies Now | Nouveau dispositif de distribution du gaz et du liquide dans les colonnes de distillation catalytique |
CN107652157A (zh) * | 2017-08-11 | 2018-02-02 | 中国天辰工程有限公司 | 一种利用反应精馏脱除甲醇制烯烃工艺中丁二烯的方法 |
CN110776952A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-11 | 中国石油天然气集团有限公司 | 可生产异辛烷的叠合油加氢装置及方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4950834A (en) * | 1989-07-26 | 1990-08-21 | Arganbright Robert P | Alkylation of organic aromatic compounds in a dual bed system |
US4994098A (en) * | 1990-02-02 | 1991-02-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of oxygen-lean argon from air |
US5105024A (en) * | 1990-04-20 | 1992-04-14 | Phillips Petroleum Company | Process for concurrently producing propylene and methyltertiarybutyl ether |
US5308592A (en) * | 1990-12-03 | 1994-05-03 | China Petrochemical Corporation (Sinopec) | Equipment for mixed phase reaction distillation |
US5321163A (en) * | 1993-09-09 | 1994-06-14 | Chemical Research & Licensing Company | Multi-purpose catalytic distillation column and eterification process using same |
US5595634A (en) * | 1995-07-10 | 1997-01-21 | Chemical Research & Licensing Company | Process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams |
US5628880A (en) * | 1996-02-12 | 1997-05-13 | Chemical Research & Licensing Company | Etherification--hydrogenation process |
-
1997
- 1997-07-28 US US08/901,169 patent/US5847249A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-06-26 ZA ZA985627A patent/ZA985627B/xx unknown
- 1998-07-20 CN CN988073897A patent/CN1264355B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-20 RO ROA200000077A patent/RO119928B1/ro unknown
- 1998-07-20 AU AU84917/98A patent/AU728853B2/en not_active Expired
- 1998-07-20 RU RU2000104840/04A patent/RU2188185C2/ru active
- 1998-07-20 ID IDW20000168A patent/ID24102A/id unknown
- 1998-07-20 BR BR9810821-2A patent/BR9810821A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-20 WO PCT/US1998/014739 patent/WO1999005083A1/en active IP Right Grant
- 1998-11-04 SA SA98190723A patent/SA98190723B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO119928B1 (ro) | 2005-06-30 |
AU8491798A (en) | 1999-02-16 |
ZA985627B (en) | 1999-01-26 |
CN1264355B (zh) | 2010-04-21 |
AU728853B2 (en) | 2001-01-18 |
BR9810821A (pt) | 2000-07-25 |
WO1999005083A1 (en) | 1999-02-04 |
RU2188185C2 (ru) | 2002-08-27 |
US5847249A (en) | 1998-12-08 |
CN1264355A (zh) | 2000-08-23 |
ID24102A (id) | 2000-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA98190723B1 (ar) | جهاز وعملية للتقطيرات الحفزية | |
RU2163589C2 (ru) | Способ одновременной селективной гидрогенизации ацетиленов и 1,2-бутадиена в потоках углеводородов | |
EP0842241B1 (en) | Improved process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams | |
JP3199848B2 (ja) | ブタジエンの選択的水素化法 | |
US6090270A (en) | Integrated pyrolysis gasoline treatment process | |
KR100337964B1 (ko) | 올레핀 플랜트에서 무거운 불포화물의 촉매 증류 및수소화 | |
JP3224444B2 (ja) | ジオレフィン類を選択的に水素化する方法 | |
RU2000104840A (ru) | Аппарат и способ каталитической дистилляции | |
EP0777710B1 (en) | Process for selective hydrogenation of cracked hydrocarbons | |
KR100589637B1 (ko) | 수소화 장치 및 방법 | |
JPH0892572A (ja) | モノ不飽和炭化水素および多不飽和炭化水素を含む炭化水素留分の選択的水素化 | |
CA2126318C (en) | Process for the removal of green oil from a hydrocarbon stream | |
MXPA05000772A (es) | Metodo para tratar 1,3-butadieno crudo. | |
EP2872603A1 (en) | More energy efficient c5 hydrogenation process | |
MXPA01008770A (es) | Aparato y proceso para hidrogenaciones |