SA520420241B1 - عملية إنتاج مشترك لمركبات زيلين مخلوطة ومركبات أروماتية بها c9+ عالية الأوكتان - Google Patents

عملية إنتاج مشترك لمركبات زيلين مخلوطة ومركبات أروماتية بها c9+ عالية الأوكتان Download PDF

Info

Publication number
SA520420241B1
SA520420241B1 SA520420241A SA520420241A SA520420241B1 SA 520420241 B1 SA520420241 B1 SA 520420241B1 SA 520420241 A SA520420241 A SA 520420241A SA 520420241 A SA520420241 A SA 520420241A SA 520420241 B1 SA520420241 B1 SA 520420241B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
stream
aromatic
mixture
aromatic hydrocarbon
trimethylbenzenes
Prior art date
Application number
SA520420241A
Other languages
English (en)
Inventor
جو انتوني
تشين تان-جين
أف. لاي وينييه
Original Assignee
اكسون موبيل كيميكال باتنتس إنك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اكسون موبيل كيميكال باتنتس إنك. filed Critical اكسون موبيل كيميكال باتنتس إنك.
Publication of SA520420241B1 publication Critical patent/SA520420241B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
    • C07C2/862—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms
    • C07C2/865—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms the non-hydrocarbon is an ether
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
    • C07C2/862—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms
    • C07C2/864—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms the non-hydrocarbon is an alcohol
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/084—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7011—MAZ-type, e.g. Mazzite, Omega, ZSM-4 or LZ-202
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7019—EMT-type, e.g. EMC-2, ECR-30, CSZ-1, ZSM-3 or ZSM-20
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7034—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
    • B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/08—Xylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/2729—Changing the branching point of an open chain or the point of substitution on a ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/2729—Changing the branching point of an open chain or the point of substitution on a ring
    • C07C5/2732—Catalytic processes
    • C07C5/2737—Catalytic processes with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C10G29/22—Organic compounds not containing metal atoms containing oxygen as the only hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
    • C10G69/02—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
    • C10G69/12—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step
    • C10G69/123—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step alkylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/06—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for spark ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/10—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the octane number
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J2029/062—Mixtures of different aluminosilicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/16—Clays or other mineral silicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/30—Aromatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/24—Mixing, stirring of fuel components
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مركبات زيلين xylenes مخلوطة وهيدروكربونات hydrocarbons بها C9+ يتم فيها تلامس تيار تغذية بهيدروكربونات أروماتية aromatic hydrocarbon feedstock يشتمل على بنزين benzene و/أو تولوين toluene مع عامل ألكلة alkylating agent يشتمل على ميثانول methanol و/أو داي ميثيل إيثر dimethyl ether في ظل ظروف ألكلة alkylation conditions في وجود محفز ألكلة alkylation catalyst لإنتاج تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ألكيل alkylated aromatic product يشتمل على مركبات الزيلين المخلوطة والهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على C9+. يتم بعد ذلك تحويل مركبات الزيلين المخلوطة إلى بارا-زيلين، ويمكن الإمداد بالهيدروكربونات التي تحتوي على C9+ ومكوناتها إلى مكونات خلط وقود المحركات motor fuels. يشتمل محفز الألكلة على منخل جزيئي molecular sieve بمؤشر قيد Constraint Index يقع في نطاق يتراوح من أكثر من صفر ويصل إلى حوالي 3. تقع النسبة المولارية من الهيدروكربونات الأروماتية إلى عامل الألكلة‎ ‎في نطاق يتراوح من أكبر من ‎1‏: ‎1 إلى أقل من ‎4‏: ‎1. الشكل 1

Description

عملية إنتاج مشترك لمركبات زبلين مخلوطة ومركبات أروماتية بها ‎Cor‏ عالية الأوكتان ‎PROCESS FOR CO-PRODUCTION OF MIXED XYLENES AND HIGH‏ ‎OCTANE Co: AROMATICS‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي بعملية لإنتاج مركبات زيلين ‎Xylenes‏ مختلطة وهيدروكربونات بها ‎Cy, hydrocarbons Cs.‏ بواسطة ألكلة ‎alkylation‏ تيار هيدروكريونات أروماتية ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon stream‏ يشتمل على بنزين ‎benzene‏ و/أو تولوين ‎toluene‏ مع تيار يشتمل على ميثانول ‎methanol‏ و/أو ‎gla‏ ميثيل إيثر ‎dimethyl ether‏ وجود منخل جزيئي ‎molecular sieve‏ بمؤشر قيد ‎Constraint Index‏ يقع في نطاق يتراوح من أكبر من صف ويصل إلى حوالي 3؛ على نحو مفضل أكثرء ‎ZSM-12‏ ‏تمثل الاكتشافات الحديثة والإنتاج المتزايد لغاز الطين الصفحي مصدرًا جديدًا بدرجة كبيرة للغاز الطبيعي (بشكل أساسي الميثان ‎(Methane‏ ونتيجة ‎ll‏ أصبع مصدر الإمداد بالغاز 0 الطبيعي أقل تكلفة وأكثر وفرة؛ وهو ما يجعله خام تغذية مفيد للترقية. وقد أدى ذلك إلى تطور عمليات تحويل الغاز الطبيعي إلى ميثائول كمرك وسيط لإنتاج تيارات تغذية غنية بمركب أروماتي. إن مجال التكرير يقوم ‎Ula‏ بصياغة حوض ‎mite‏ لجازولين المحركات ‎motor gasoline‏ ‎POO‏ بواسطة خلط مجموعة متنوعة من التيارات الهيدروكربونية التي تتضمن مركبات أروماتية أحادية الحلقة وألكانات ‎acyclic alkanes‏ وأوليفينات ‎olefins‏ غير ‎Lila‏ متفرعة مشبعة بها بع 5 إلى ‎(Cro‏ ومع ذلك عن اشتقاقهاء فإن التيارات الهيدروكريونية المذكورة تحتوي على نطاق واسع من المكونات وقد تم معالجتها في الغالب في عمليات الوحدة (على سبيل ‎(JO‏ بواسطة تحوبل الهيدروكريونات؛ التقطير ‎«distillation‏ أو استخلاص المذيب ‎(solvent extraction‏ للحصول على مكونات أو توليفات من المكونات المطلوبة على وجه التحديد. يتمثل أحد أغراض هذه العملية في الحصول على مكونات جازولين عالية الأوكتان ‎Jie‏ هيدروكربونات أروماتية بها ‎Co‏ وبه:0 . 0 يتمثل غرض آخر لهذه العمليات في الحصول على خامات تغذية عالية النقاء؛ في الغالب أكبر من 9. مثل بارا-زيلين 08187771606 من مركبات زيلين مخلوطة؛ ‎Allg‏ قد تم استخدامها بكميات ضخمة في تصنيع الستيرين ‎styrene‏ الفينول ‎phenol‏ مونومرات البولي أميد ‎polyamide‏ ‎monomers‏ حمض التيرفتاليك ‎terephthalic acid‏ وغيرها من المنتجات الكيميائية.
يكشف طلب براءة الاختراع البريطاني رقم 1403329 عن هيدروكربون عطري مؤلكل في طور البخار ‎vapour phase‏ مع عامل ألكلة ‎alkylating agent‏ باستخدام محفز زيوليت ‎zeolite catalyst‏ من النوع ‎ZSMAS‏ أو 2534212 (محدد بنمط حيود الأشعة السينية ‎X-ray‏ ‎(diffraction pattern‏ في ظل ظروف تشمل درجة حرارة مدخل مفاعل ‎inlet‏ 1686101 من 315.5 - 482.2 درجة مئوية (600- 900 «.)؛ ضغط المفاعل بين الغلاف الجوي و 2.068 ‎x‏ 10+ كيلوباسكال (3000 رطل لكل بوصة مربعة) نسبة مول من التغذية العطرية: عامل ألكلة 1: 1 إلى 20: و 3000-2 01197. قد يكون عامل الألكلة عبارة عن أوليفين ‎olefin‏ أو كحول ‎alcohol‏ ‏أو فورمالديهايد ©100718106170. يمكن تكوين الزيوليت مع مادة رابطة من الألومينا ‎alumina‏ ‎binder‏ أمثلة تصف ألكلة البنزين مع الإيثيلين؛ التولوين ‎toluene‏ مع الفورمالديهايد؛ التولوين مع 0 الميثانول؛ البنزين مع الميثانول؛ البنزين مع ‎¢propylene Glug pull‏ التولوين مع ‎my {ong sll‏ زبلين ‎M-zylene‏ مع ميثانول. وتكشف براءة الاختراع الصينية رقم 104445262 عن منخل جزيئي ‎molecular sieve‏ 25-2 بتوجيه بلوري خاص بالإضافة إلى طريقة تحضيره؛ ويحل بشكل أساسي المشكلة في 5 التقنية السابقة حيث لا يمكن التحكم في توجيه البلورة للمنخل الجزيئي ‎ZSM-12‏ وفقاً للمخطط التقني؛ يشتمل المنخل الجزيئي ‎ZSM-12‏ ذو الاتجاه البلوري الخاص على 5:02/81203 وهو أصغر من 360 وتظهر ثلاث قمم حيود مميزة عند 2ثيتا: ‎=A‏ 7.6 +/- 0.2« 5- 20.9 +/- 0.2 و © = 22.6 +/- 0.2 على طيف حيود الأشعة السينية ‎XRD) X-ray diffraction‏ ) للمنخل ‎Sujal‏ 7514-12؛ تكون الوجوه البلورية المقابلة على التوالي )0 0< 2(« )0< 0؛ 3) و (0؛ 0؛ 0 6)» وبفضل أن يكون المنخل الجزيئي موجهاً في واحد على الأقل من اتجاهات الوجه البلورية الثلاثة؛ نطاق الشدة النسبي هو ‎C/A 510-02 = B/A‏ = 10-0.1. يحل المخطط التقني المشكلة التقنية ‎ag da‏ استخدام المنخل الجزيئي المحضر لعمليات تحفيزية مختلفة. على الرغم من ذلك؛ لا تزال هناك حاجة إلى عملية محسنة لإنتاج مكونات خلط جازولين محركات عالي الأوكتان ومركبات ‎cpl)‏ مخلوطة؛ ‎Jie‏ على سبيل المثال؛ بواسطة ألكلة البنزين و/أو 5 اتولوين مع ميثانول و/أو داي ميثيل إيثر. يحقق الكشف الحالي هذه الحاجة وغيرها من الاحتياجات. الوصف العام للاختراع في أحد جوانب هذا الكشف؛ يمكن تحويل تيار تغذية بهيدروكريونات أروماتية إلى تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ‎JS‏ بواسطة تفاعل ألكلة باستخدام تيار عامل ألكلة في ظل ظروف ‎AH‏ في وجود محفز ألكلة للحصول على تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ألكيل. يشتمل
تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل المتكون بواسطة تفاعل الألكلة على مركبات زبلين مخلوطة وهيدروكريونات بها بو©. يمكن أن يشتمل تيار التغذية بهيدروكربونات أروماتية على
تولوين و/أو بنزين» وبشتمل عامل الألكلة على ميثانول و/أو داي ميثيل إيثر. في هذا الكشف؛ يشتمل محفز الألكلة على منخل جزيئي» يفضل منخل جزيئي ‎molecular‏ ‏5 »عه ذو مسام كبيرة ‎(Baw‏ على نحو مفضل ‎JST‏ منخل جزيئي له مؤشر قيد يقع في نطاق يتراوح من أكبر من صفر ويصل إلى حوالي 3 من أكبر من صفر وبصل إلى حوالي 2 وعلى نحو أكثر ‎Saas‏ مؤشر قيد ‎aly Constraint Index‏ حوالي 2. في تفاعل الألكلة؛ يتم اختيار النسبة المولارية من الهيدروكربونات الأروماتية إلى عامل الألكلة من نطاق يتراوح من حوالي 1: 1 يصل إلى حوالي 4: 1؛ على نحو مفضل؛ من حوالي 2: 1 إلى أقل من حوالي 4: 1؛ على نحو مفضل
‎<I 0‏ تبلغ النسبة المولارية من الهيدروكريونات الأروماتية إلى عامل الألكلة حوالي 3: 1.
‏يمكن أن يشتمل تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل على 9660 بالوزن على الأقل» يفضل 9670 بالوزن على الأقل من مركبات زيلين مخلوطة؛ ويشتمل على 9617 بالوزن على الأقل» يفضل 1621 بالوزن على الأقل من الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cor‏ ‏على أساس وزن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل.
‎(Se 15‏ استخلاص مركبات الزيلين المخلوطة والهيدروكريونات التي تحتوي على ‎Cor‏ من المنتج الأروماتي المضاف ‎ad)‏ مجموعة ألكيل المذكور. يمكن الإمداد بمركبات الزيلين المخلوطة إلى وحدة أزمرة ‎isomerization unit‏ مركبات زيلين لإنتاج بارا-زيلين. يمكن الإمداد بالهيدروكربونات التي تحتوي على ‎Cor‏ إلى وحدة فصل لاستخلاص تيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على © على الأقل الذي يشتمل على خليط على الأقل من تراي ميثيل بنزين
‎trimethylbenzene 20‏ وخليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين ‎.ethylmethylbenzenes‏ يمكن فصل تيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cy‏ في وحدة الفصل لاستخلاص تيار يشتمل على خليط على الأقل من تراي ميثيل بنزين وتيارات تشتمل على خليط على الأقل من مركبات إيثيل ميثيل بنزين. يمكن الإمداد بتيارات التراي ميثيل بنزين والإيثيل ميثيل بنزين المذكورة ‎Lie‏ أو بشكل منفصل في صورة مكون (مكونات) خلط وقود محركات؛ على نحو مفضل» له قيم الرقم الأوكتاني
‏5 المحرك الخالي من الرصاص ‎(MONC) Motor Octane Number free of lead‏ و الرقم ‎١‏ لأوكتاني البحثي الخالي من الرصاص ‎(RONC) Research Octane Number free of lead‏ مرتفعة.
‏على نحو مميز؛ يشتمل محفز الألكلة على منخل جزيئي له بنية إطار ‎(BEA* « (MTW)‏ ‎FAU‏ يمكن أن يكون المنخل الجزيئي عبارة عن زيوليت و/أو خليط من بنيات الإطار المذكورة. على نحو مفضل؛ يتمثل المنخل الجزبئي الذي له بنية إطار ‎MTW‏ في 72511-12. يتمثل المنخل
‏0 الجزيئي الذي له بنية إطار ‎BEA®‏ على نحو مفضل؛ في زيوليت بيتا. يتمثل ‎Janell‏ الجزيئي الذي
له بنية إطار ‎FAU‏ على نحو مفضل في زيوليت 7 أو 7 فائق الثبات ‎Ultrastable Y‏ (1057). على نحو مفضلء يتمثل المنخل الجزيئي الذي له بنية إطار ‎MOR‏ في موردينيت طبيعي أو تترأ ‎Ja‏ أمونيوم -موردينيت ‎ tetracthylammonium-Mordenite‏ (/آ1 موردينيت). في بعض الجوانب؛ يتم اختيار المنخل الجزيئي من المجموعة التي تتألف من ‎(ZSM-14 ZSM-4 ZSM-3‏ ‎ZSM-38 «(ZSM-20 2514-18 5‏ وخلائط منها. على نحو ملائم» تكون ظروف الألكلة معتدلة ‎olan‏ على نحو مفضل يتم ‎sha)‏ التفاعل في ظل ظروف ألكلة بدرجة حرارة تقع في نطاق أقل من 500 درجة مئوية؛ على نحو مفضل في نطاق يتراوح من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية. يقع الضغط في نطاق يتراوح من 700 كيلو باسكال-جوي إلى 7000 كيلو باسكال-جوي. تقع السرعة الفراغية الوزنية في الساعة على 0 أساس تيار التغذية بهيدروكربونات أروماتية في نطاق يتراوح من 50 ساعة ' إلى 0.5 ساعة '. في جانب ‎AT‏ من هذا الكشف؛ يمكن تحويل تيار تغذية بهيدروكربونات أروماتية إلى تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ألكيل يشتمل على الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Co‏ والهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cro‏ بواسطة تفاعل ألكلة باستخدام تيار عامل ألكلة في ظل ظروف ‎ASH‏ في وجود محفز ‎AlN‏ على نحو مفضل؛ ‎(ZSM-12‏ للحصول على تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ألكيل. يتم فصل تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل إلى تيار الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎«Co‏ وعلى نحو اختياري؛ تيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cro‏ ويمكن الإمداد بكل منهما في صورة مكون خلط وقود محركات. يشتمل تيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على و© على خليط من مركبات تراي ميثيل بنزين و/أو خليط من مركبات إيثيل ‎dine‏ بنزين؛ الذي يمكن فصله والإمداد به أيضًا في 0 صورة مكون خلط وقود محركات. تكون مركبات التراي ميثيل بنزين عبارة عن أيزومرات تشتمل على وتتضمن 1 2 4-تراي ميثيل بنزين ‎«1,2,4-trimethylbenzene‏ 1» 3 5-تراي ميثيل بنزين ‎«dy 1,3,5-trimethylbenzene‏ 2 3-تراي_ميثيل بنزين ‎.1,2,3-trimethylbenzene‏ ‏تتضمن مركبات الإيثيل ميثيل بنزين تشتمل على وتتضمن 1-إيثيل ‎cl-ethyl‏ 2-ميثيل بنزين -2 ‎methylbenzene‏ و 1-إيثيل الا10©-1؛ 3-ميثيل بنزين ‎.3-methylbenzene‏ يمكن أيضًا 5 فصل أي من أيزومرات التراي ميثيل بنزين أو أي من مركبات الإيثيل ميثيل بنزين والإمداد بها في صورة مكون خلط وقود محركات له عدد أوكتان عالي. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 عبارة عن رسم بياني لتحويل التولوين والميثانول مقارنة ب 2514-12 مقابل الزمن
على تيار في عملية ألكلة التولوين مع الميثانول الموصوفة في المثال 2. الشكل 2 عبارة عن رسم بياني لانتقائية التولوين والميثانول مقارنة ب 2514-12 مقابل الزمن على تيار في عملية ألكلة التولوين مع الميثانول الموصوفة في المثال 2. الوصف ‎١‏ لتفصيلي :
توفر عمليات الألكلة التي تم الكشف عنها هنا إنتاج مركبات زيلين مخلوطة وهيدروكربونات أروماتية بها ‎Cor‏ في وجود محفز ألكلة يشتمل على منخل جزيئي بمسام ‎pS‏ نسبيًّاء ‎die‏ على سبيل ‎(Jl)‏ منخل جزيئي بمؤشر قيد يقع في نطاق يتراوح من أكبر من صفر ويصل إلى حوالي 3. تتضمن المناخل الجزيئية المذكورة؛ ولكن لا تقتصر على؛ مناخل جزيئية لها بنية إطار ‎MTW‏ ‎FAU «BEA*‏ أو ‎(MOR‏ وبتم وصفها بالتفصيل أدناه.
التعريفات
على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح ‎dad’‏ ألفا" نشاط تكسير ‎cracking‏ المحفز ويتم وصفه في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,354,078 ‎of Catalysis As‏ لمعسول 4 ‎p. 527 Vol.‏ ‎p. 278 (1966) «Vol. 6 £(1965)‏ و61 ‎Vol.‏ (1980) 395 .0 وقد تم تضمين كل منهما هنا كمرجع.
على النحو المستخدم هناء تعني المصطلحات 'مركبات أروماتية" و'هيدروكريونات أروماتية"
5 فنة من المركبات الهيدروكربونية التي تحتوي على قلب أروماتي واحد على الأقل.
على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح "هيدروكريون" أو "هيدروكريونات” فئة من المركبات التي تحتوي على هيدروجين مقيد بالكربون» ويتضمن (1) مركبات هيدروكربونية مشبعة؛ )2( مركبات هيدروكريونية غير مشبعة؛ و(3) خلائط من مركبات هيدروكربونية (مشبعة و/أو غير مشبعة)؛ تتضمن خلائط من مركبات هيدروكريونية لها قيم « مختلفة.
كما هو مستخدم هناء يعني المصطلح هيدروكربون ",©" حيث يكون « عبارة عن عدد صحيح موجب؛ على سبيل ‎Jha‏ 1 2 3 4؛ 5؛ وهكذاء أن الهيدروكريون به عدد « من ذرة (ذرات) الكريون لكل جزيء.
كما هو مستخدم هناء يعني المصطلح هيدروكريون ‎"Co‏ حيث يكون « عبارة عن عدد صحيح موجب؛ على سبيل ‎Jha‏ 1 2 3 4؛ 5؛ وهكذاء أن الهيدروكريون به عدد « من ذرة
5 (ذرات) الكربون على الأقل لكل جزيء. وبالتالي؛ يعني المصطلح "هيدروكريون به ‎Cor‏ " أن ‎clin Ss uel‏ يحتوي على 9 ذرات كربون أو ‎«JST‏ ويتضمن 'هيدروكربون به +و:0".
على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح هيدروكريون .©" حيث يكون « عبارة عن عدد صحيح موجب؛ على سبيل المثال» 1 2 3؛ 4؛ 5؛ وهكذاء كما هو مستخدم هناء أن الهيدروكريون به ما لا يزيد عن عدد « من ذرات الكربون لكل جزيء.
على النحو المستخدم هناء يعتبر المصطلح "مؤشر ‎"a8‏ قياسًا ملائمًا لمدى توفير الألومينو سيليكات ‎aluminosilicate‏ أو المنخل الجزيئي وصول متحكم به إلى جزيئات بحجم متفاوت إلى بنيته الداخلية. على سبيل ‎(Jal‏ يكون لمركبات الألومينو سيليكات التي توفر وصول وخروج ‎ie‏ ‏للغاية إلى ومن بنيات الداخلية ‎da‏ مؤشر قيد مرتفعة؛ ‎Boley‏ ما يكون لمركبات الألومينو سيليكات من هذا النوع مسامات صغيرة الحجم؛ على سبيل المثال أقل من 5 أنجستروم. من ‎Lal‏ أخرى؛ يكون لمركبات الألومينو سيليكات التي توفر وصول حر ‎Gs‏ إلى بنية الألومينو سيليكات الداخلية قيمة مؤشر قيد منخفضة؛ وفي الغالب مسامات كبيرة الحجم. تم وصف الطريقة التي يمكن بواسطتها تحديد مؤشر القيد بالكامل في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,016,218. على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح 'مركبات زيلين مخلوطة" خليطة متوازن من 0 أورثو-زيلين ‎cortho-xylene‏ ميتا-زيلين ‎meta-xylene‏ ويارا-زيلين ‎.para-xylene‏ ‏على النحو المستخدم هناء يمكن استخدام المصطلحات "'منخل جزيئي” و'زيوليت” تبادليًا. على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح ‎MON"‏ الرقم ‎١‏ لأوكتاني للمحرك ‎Motor Octane‏ ‎Number‏ ‏على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح ‎'MONC'‏ الرقم الأوكتاني للمحرك الخالي من 5 الرصاص ‎Motor Octane Number free of lead‏ على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح ‎"RON‏ الرقم الأوكتاني البحثي ‎Research‏ ‎Octane Number‏ على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح ‎RONC!‏ الرقم الأوكتاني البحثي الخالي من ‎Research Octane Number free of lead ala)!‏ على النحو المستخدم هناء يعني المصطلح "مكون خلط وقود المحركات" هيدروكربون مستخدم للخلط في وقود محركات منتهي أو حوض جازولين له قيمة ‎RONC‏ تقع في نطاق يتراوح من 108 إلى 119 و/أو قيمة ‎MONC‏ تقع في نطاق يتراوح من 98 إلى 111. العملية يتمثل أحد جوانب الكشف الحالي في عملية يمكن فيها تحويل تيار تغذية بهيدروكربونات 5 أروماتية إلى تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ألكيل بواسطة تفاعل ألكلة باستخدام عامل ألكلة في ظل ظروف ألكلة في وجود محفز ‎ASH‏ مناقش أدناه؛ والذي يتم وضعه في منطقة (مناطق) تفاعل ألكلة واحدة على الأقل. يتم استخلاص تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل ‎(Say‏ فصله على تيار هيدروكريونات بها ‎Cy‏ وتيار هيدروكربونات أروماتية بها ,و©. يتضمن تيار الهيدروكريونات التي تحتوي على ‎(Cs‏ على سبيل المثال؛ مركبات زيلين مخلوطة. يتضمن تيار 0 الهيدروكربونات التي تحتوي على ‎Cop‏ على سبيل المثال» على الهيدروكربونات الأروماتية التي
تحتوي على ‎Jia Co‏ على سبيل المثال» مركبات تراي-ميثيل بنزين؛ والهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على 0:0. يمكن أزمرة تيار مركبات الزيلين المخلوطة للحصول على بارا-زبلين. يمكن الإمداد بتيار الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ,© إلى وحدة فصل لاستخلاص تيار الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على و© على الأقل وتيار هيدروكريونات تحتيو على ‎Cio‏ ‏5 يمكن الإمداد بتيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎«Cy‏ المناقش ‎leg coll‏ نحو اختياري؛ تيار الهيدروكربونات التي تحتوي على ‎Cro‏ في صورة مكونات خلط وقود محركات. يشتمل تيار التغذية بهيدروكريونات أروماتية على نحو مفضل على تولوين؛ أو في جوانب أخرى» 1690 بالوزن على الأقل من التولوين» على أساس وزن تيار التغذية بالهيدروكربونات الأروماتية المذكورء أو يكون تولوين بمفرده. على نحو اختياري؛ يمكن تغذية تيار التغذية بالتولوين 0 المذكور بشكل مشترك مع البنزين. على نحو بديل؛ يمكن أن يكون تيار التغذية ‎Ble‏ عن بنزين بمفرده. يشتمل عامل الألكلة على نحو مفضل؛ على ميثانول أو يكون في صورة خليط من ميثانول وتولوين و/أو بنزين. على نحو اختياري؛ يشتمل عامل الألكلة على ميثانول و/أو داي ميثيل إيثر أو يكون في صورة خليط من ميثانول و/أو داي ميثيل إيثر وتولوين و/أو بنزين. يكون العملية فعالة لتحويل البنزين و/أو التولوين إلى مركبات زبلين مخلوطة والهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ,»© مع تحويل الميثانول بشكل أساسي بنسبة 16100 وعدم ‎03K‏ غاز إلى حدٍ كبير. يعتبر الاستخدام العالي للميثانول ‎Bie‏ للاهتمام في ضوء استخدام الميثانول في عمليات إضافة مجموعة ميثيل إلى التولوين و/أو البنزين الواردة في الفن السابق؛ وينتج عنه إلى مزايا كبيرة تتمثل في تَكَوَن أقل للفحم؛ مما يزيد من عمر المحفز. علاوة على ذلك؛ في العمليات الواردة في الفن السابق؛ من المفضل تغذية بخار بشكل مشترك إلى المفاعل مع الميثانول لتقليل 0 التفاعلات الجانبية للميثانول إلى الحد الأدنى» ويؤثر البخار بالسلب على ‎jee‏ المحفز. ويتفاعل 0 قتقريبًا من الميثانول مع الحلقات الأروماتية لإنتاج مركبات أروماتية في العملية محل الاختراع؛ لا تكون هناك حاجة إلى تغذية البخار بشكل مشترك؛ وهو ما يقلل من متطلبات الطاقة للعملية ويزيد من عمر المحفز. تكون الانتقائية تجاه مركبات الزيلين المخلوطة في الجوانب التي تم الكشف عنها على نحو 5 نمطي بمقدار 9660 بالوزن على ‎oJ)‏ على نحو مفضل 9670 بالوزن على الأقل؛ على نحو أكثر تفضيلًا 9675 بالوزن على الأقل من مركبات الزيلين المخلوطة؛ على أساس وزن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل. تتمثل المنتجات الثانوية في بنزين والهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎«Cor‏ مثل؛ على سبيل المثال؛ الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على © وم:©. تشتمل الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ,© على 9621 بالوزن على 0 الأقل؛ أو 9617 بالوزن على الأقل أو 9615 بالوزن على الأقل؛ على أساس وزن تيار المنتج
الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل. تشتمل الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Co‏ ‏على 9610 بالوزن على الأقل؛ أو على نحو مفضل 9613 بالوزن على الأقل؛ أو على نحو مفضل أكثر 9615 بالوزن على الأقل؛ أو على نحو أكثر ‎Shas‏ 9617 بالوزن على الأقل» على أساس وزن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل. تشتمل الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على © على 164 بالوزن على الأقل؛ أو 963 بالوزن على الأقل؛ أو 961 بالوزن على ‎(JE‏ على أساس وزن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل. يتم استخلاص تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل المنتج في صورة تيار على الأقل يشتمل على مركبات زيلين مخلوطة؛ وتيار على الأقل يشتمل على الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Con‏ يشتمل تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل المذكور
0 كذلك على بنزين و/أو تولوين (كلاهما متبقيان ويتم إنتاجهما بشكل مشترك في العملية) مع الماء المنتج بشكل مشترك؛ منتجات ثانوية مؤكسدة؛ وفي بعض الحالات؛ ميثانول غير متفاعل. ومع ذلك؛ يفضل بوجدٍ عام تشغيل العملية بحيث يتفاعل الميثانول بالكامل مع تيار التغذية بهيدروكربونات أروماتية ويكون تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل خالٍ ‎dns‏ عام من الميثائول المتبقي. كما يكون تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل خالي ‎dag‏ عام ‎Wad‏ من
5 الغازات الخفيفة الناتجة عن تحلل الميثانول إلى إيثيلين وغيرها من الأوليفينات. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يحتوي تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل على ما يصل إلى 9675 بالوزن على الأقل من مركبات زبلين مخلوطة؛ على أساس وزن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل» ويمكن أن تشتمل مركبات البارا-زيلين على 9635 بالوزن على الأقل» على أساس وزن ‎a‏ ‏مركبات الزيلين المخلوطة.
بعد فصل الماء؛ يمكن تغذية تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل إلى وحدة أو قسم الفصل؛ مثل واحد أو أكثر من أعمدة التقطير؛ بواسطة تقنيات التقطير التقليدية لاستخلاص بواسطة تقنيات التقطير التقليدية مركبات الزبلين المخلوطة وفصل البنزين والتولوين من منتج الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cor‏ الثانوي. يتم الإمداد بتيار مركبات الزيلين المخلوطة إلى وحدة أزمرة مركبات زبلين لإنتاج بارا زبلين.
‎(Ka 25‏ فصل الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ,© في صورة مكون لخلطه في وقود محركات؛ على نحو مفضل؛ يكون للمركبات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cop‏ المذكورة عدد أوكتان عالي؛ ‎ie‏ قيمة ‎RONC‏ أعلى من 108 وقيمة ‎MONC‏ أعلى من 98. على نحو بديل؛ ‎(Kay‏ ألكلة الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Con‏ على نحو متبادل باستخدام بنزين و/أو تولوين إضافي للحصول على مركبات زبلين مخلوطة إضافية. يمكن فصل البنزين من تيار المنتج
‏0 الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل وإعادة تدويره إلى منطقة (مناطق) تفاعل الألكلة.
يتحسن عمر محفز الألكلة مقارنة بالعمليات الحالية بما أن تحلل الميثانول يمكن أن يكون أقل بكثير عند درجة حرارة تفاعل منخفضة. علاوة على ذلك؛ يقلل استخدام منخل جزيئي بمسامات كبيرة من حدود الانتشار إلى الحد الأدنى ‎may‏ بالألكلة عند قيم السرعة الفراغية للكتلة ‎weight‏ ‎dase (WHSVs) hourly space velocity‏ تجاريًا. بالإضافة إلى ذلك؛ عند استخدام تيار تغذية بالتولوين (به 9690 بالوزن على الأقل من التولوين» على أساس وزن تيار التغذية بالهيدروكريونات الأروماتية المذكور)؛ يتفاعل عامل ‎ASH‏ أكثر مع التولوين» مقابل جزيئات أخرى ‎Jie‏ عامل ألكلة أو المنتجات الثانوية ‎(Jo lll‏ لتقليل مركبات الزيلين مقارنة بالعمليات الحالية. يمكن إزالة المنتجات الثانوية المؤكسجة من تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل بواسطة أي وسيلة معروفة في المجال؛ مثل الامتزاز كما هو موصوف في براءات الاختراع 0 الأمريكية 9,012,711» 9,434,661 و9,205,401؛ والغسل بمواد كاوية كما هو موصوف في براءة الاختراع الأمريكية 9,294,962؛ والتبلر كما تم الكشف ‎aie‏ في 8,252,967 8,507,744 و8,981,171؛ والتحويل إلى كيتونات كما تم ‎chad‏ في نشرة براءة الاختراع الأمريكية 2016/0115094 5 2016/0115103. يمكن إرسال مركبات الزيلين المخلوطة المستخلصة من تيار المنتج الأروماتي المضاف ‎ad)‏ ‏5 مجموعة ‎JS‏ وأي عملية ألكلة تحويلية ل ‎Cop‏ بعدية إلى حلقة إنتاج البارا-زبلين. وتشتمل الأخيرة على قسم فصل بارا-زيلين» حيث يتم فصل البارا-زيلين على نحو تقليدي بواسطة الامتزاز أو التبلر» أو توليفة من كليهماء ويتم استخلاصه. عند فصل البارا-زبلين بالامتزاز» يفضل أن تحتوي المادة الممتزة المستخدمة على زيوليت. تتضمن مواد الامتزاز النمطية مركبات زيوليت ألومينو -سيليكات متبلرة إما طبيعية أو تخليقية؛ مثل على سبيل المثال زيوليت ‎eX‏ أو 7؛ أو خلائط منها. يفضل تبادل 0 تك مركبات الزيوليت بواسطة كاتيونات مثل كاتيونات قلوية أو أرضية قلوية أو أرضية نادرة. يفضل أن يكون ‎age‏ الامتزاز عبارة عن عمود طبقة متحركة مُحاكى ‎simulated moving bed column‏ ‎(SMB)‏ وعامل مج؛ ‎fie‏ على سبيل المثال بارا داي إيثيل بنزين؛ بارا داي فلورو بنزين؛ داي إيثيل بنزين» أو تولوين» أو خلائط ‎dgie‏ تستخدم لاستخلاص البارا-زيلين الممتز انتقائيًا. وتتمثل وحدات 8 التجارية المناسبة للاستخدام في العملية محل الاختراع في ‎PAREX™‏ أو ‎ELUXYL™‏ ‏25 يشتمل محفز الألكلة؛ المناقش أدناه؛ في واحد أو أكثر من جوانب الكشف الحالي على منخل جزيئي؛ على نحو مفضل منخل جزيئي ذو مسام كبيرة ‎lo‏ على نحو مفضل ‎JST‏ منخل جزيئي له مؤشر قيد يقع في نطاق يتراوح من أكبر من صفر ويصل إلى حوالي 3. ‎Jia‏ جانب آخر للكشف الحالي في عملية لإنتاج تيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Co‏ وتيار الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cro‏ التي تشتمل على عددٍ من 0 الخطوات. يتم تلامس أو تفاعل تيار التغذية بالهيدروكريونات الأروماتية الذي يشتمل على بنزين
و/أو تولوين مع تيار يشتمل على ميثانول و/أو داي ميثيل إيثر في وجود محفز ألكلة يشتمل على 2582 في ظل ظروف ألكلة لإنتاج تيار منتج أروماتي مضاف ‎ad)‏ مجموعة ألكيل. على نحو بديل؛ يمكن تغذية العملية بتيار تغذية مخلوط يشتمل على خليط من بنزين و/أو تولوين و/أو داي ميثيل إيثر.
يتم تفاعل تيار التغذية بالهيدروكربونات الأروماتية وتيار التغذية بالميثانول لإنتاج تيار منتج أروماتي مضاف إليه مجموعة ألكيل يشتمل على الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Co‏ ‏والهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cro‏ مع بنزين غير متفاعل وغيرها من المنتجات الثانوية. على نحو اختياري يمكن تغذية تيار التغذية بالميثانول بشكل مشترك مع داي ميثيل إيثر أو يمكن تغذية تيار التغذية ‎lab‏ ميثيل إيثر بمفرده. في التفاعل؛ تقع النسبة المولارية من
0 الهيدروكربونات الأروماتية إلى التيارات التغذية بالميثانول في نطاق يتراوح من أكبر من حوالي 1: 1 إلى أقل من حوالي 4: 1؛ على نحو مفضل من حوالي 2: 1 يصل إلى حوالي 4: 1؛ على نحو مفضل أكثر من حوالي 2.5: 1 إلى حوالي 3.5: 1؛ وعلى نحو أكثر تفضيلًا حوالي 3: 1.
تشتمل ظروف الألكلة على درجة حرارة تقع في نطاق يتراوح من حوالي 500 درجة مئوية
أو أقل» أو في نطاق يتراوح من حوالي 300 درجة مئوية إلى حوالي 450 درجة ‎gis‏ ضغط يقع
5 في نطاق يتراوح من 700 كيلو باسكال-جوي إلى 7000 كيلو باسكال -جوي؛ وتتراوح السرعة الفراغية الوزنية في الساعة على أساس تيار التغذية بالهيدروكريونات الأروماتية من 50 ساعة ' إلى 0.5 ساعة '. في خطوة ثانية من العملية؛ يتم فصل التيارات التي تشتمل على الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cy‏ والهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cio‏ عن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل المذكور. يمكن بعد ذلك الإمداد بالتيارات المذكورة في صورة مكونات
0 خلط وقود محركات. على نحو مفضل؛ تكون مكونات خلط الهيدروكريونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Co‏ و/أو الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cro‏ المذكورة بعدد أوكتان عالي؛ ‎Jie‏ ‏قيمة ‎RONC‏ تقع في نطاق يتراوح من 108 إلى 111 وقيمة ‎MONC‏ تقع في نطاق يتراوح من 98 إلى 111.
يمكن أن يشتمل تيار الهيدروكربونات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cy‏ على خليط من تراي
‎dine 25‏ بنزين وخليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين. يمكن الإمداد بهذه الخلائط إلى وحدة أو قسم فصل؛ مثل واحد أو أكثر من أعمدة التقطير؛ لاستخلاص بواسطة تقنيات التقطير التقليدية؛ تيار يشتمل على الخليط المذكور من مركبات تراي ميثيل بنزين و/أو تيار يشتمل على خليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين. يمكن الإمداد بالتيارات المذكورة في صورة مكونات خلط وقود محركات لها عدد أوكتان عالي يقع في النطاق المذكور.
‏30 يمكن أن يشتمل خليط مركبات تراي ميثيل بنزين على خليط من أيزومرات التراي ميثيل
بنزين. تشتمل الأيزومرات المذكورة على 1 2 4-تراي ميثيل بنزين» 1 3 5-تراي ميثيل بنزين و1 2 3-تراي ميثيل بنزين. يمكن الإمداد بخليط الأيزومرات في صورة مكون خلط وقود محركات. على نحو بديل؛ يمكن الإمداد بالخليط المذكور إلى وحدة أو قسم فصل؛ ‎fie‏ واحد أو أكثر من أعمدة ‎«all‏ لاستخلاص بواسطة تقنيات التقطير التقليدية واحد أو أكثر من التيارات المفصولة التي ‎dass 5‏ على 1« 2 4-تراي ميثيل بنزين ‎«1,2,4-trimethylbenzene‏ 1« 3 5-تراي ‎dine‏ ‏بنزين ‎1,3,5-trimethylbenzene‏ 5 1« 2 3-تراي ميثيل بنزين ‎.1,2,3-trimethylbenzene‏ ‏يمكن أيضًا الإمداد بالتيارات المذكورة في صورة مكونات خلط وقود محركات له عدد أوكتان عالي يقع في النطاق المذكور أعلاه. يمكن أن يشتمل خليط مركبات الإيثيل ميثيل بنزين على 1-إيثيل؛ 2-ميثيل بنزين و1- ‎did 0‏ 3-ميثيل بنزين. يمكن الإمداد بالخليط في صورة مكون خلط وقود محركات. على نحو بديل؛ يمكن الإمداد بالخليط المذكور إلى وحدة أو ‎and‏ فصل؛ ‎Jie‏ واحد أو أكثر من أعمدة التقطير» لاستخلاص بواسطة تقنيات التقطير التقليدية واحد أو أكثر من التيارات المفصولة التي تشتمل على ‎dil]‏ 2-ميثيل بنزين و1-إيثيل» 3-ميثيل بنزين. يمكن ‎Wad‏ الإمداد بالتيارات المذكورة في صورة مكونات خلط وقود محركات له عدد أوكتان عالي يقع في النطاق المذكور أعلاه. 15 محفزات الألكلة يشتمل محفز الألكلة على منخل جزيئي بمؤشر قيد يقع في نطاق أكبر من صفر ويصل إلى حوالي 3؛ يفضل؛ من أكبر من صفر ويصل إلى 2 ‎og‏ نحو أكثر ‎Saat‏ مؤشر قيد يبلغ حوالي 2. تشتمل الأمثلة على المناخل الجزيئية التي لها مؤشر قيد أكبر من صفر ويصل إلى حوالي 0 3 التي يتم استخدامها في العملية الحالية زيوليت ‎lin‏ زبوليت 7؛ 7 فائق الثبات ‎((USY)‏ 7 غير آلف للماء بشكل فائق ‎Y «(Y-UHP) Ultrahydrophobic Y‏ منزوع الألومنيوم ‎Dealuminized Y‏ ‎«(Deal Y)‏ موردينيت؟ ‎ZSM-38 7511-20 7511-16 2511-14 725111-12 7511-4 ¢ZSM-3‏ وخلائط منها. تم وصف ‎Calg)‏ بيتا في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,308,060 والمرجع رقم 28,341. تم وصف مناخل جزيئية 7 فائقة الثبات منخفضة الصوديوم ‎(USY)‏ في براءات الاختراع الأمريكية رقم 3,293,192 و3,449,070. تم وصف 7 غير الآلف للماء بشكل فائق ‎(UHP-Y)‏ في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4.401,556. يمكن تحضير زيوليت 7 منزوع الألومنيوم ‎(Deal Y)‏ بواسطة الطريقة الواردة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,442,795. يكون زبوليت 77 وموردينيت عبارة عن مواد طبيعية ولكن متاحة ‎Lal‏ في صور تخليقية؛ ‎Jie‏ 118 موردينيت (أي؛ موردينيت تخليقي يتم 0 تحضيره من خليط تفاعل ‎daily‏ على عامل توجيه تترا إيثيل أمونيوم). تم الكشف عن ‎~TEA‏
موردينيت في براءات الاختراع الأمريكية رقم 3,766,093 و3,894,104.
تم وصف زيوليت 7514-3 في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,415,736. تم وصف زيوليت 4 في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,021,947. تم وصف زبوليت 251-12 في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,832,449. تم وصف زيوليت 251-14 في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,923,636. تم وصف زيوليت 2534-18 في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,950,496. تم وصف زيوليت ‎ZSM-‏ ‏0 في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3,972,983. تم وصف ‎ZSM-38‏ في 4,046,859 ‎(US‏ وله
مؤشر قيد يبلغ 2 كما هو مذكور في 3,960,705 115. ]0001[ يمكن أن يكون للمنخل الجزيئي بنية إطار ل ‎BEA* (MTW‏ تنآهتا. يمكن أن يكون المنخل الجزيئي عبارة عن زيوليت و/أو خليط من بنيات الإطار المذكورة. على نحو مفضل؛ يتمثل
0 المنخل الجزيئي لبنية إطار ‎MTW‏ في ‎JZSM-12‏ يتمثل المنخل الجزيئي لبنية إطار *31/8 في زيوليت-بيتا. يتمثل المنخل الجزيئي لبنية إطار ‎FAU‏ في زيوليت 7 أو 7 فائق الثبات ‎(USY)‏ ‏يتمثل المنخل الجزيئي لبنية إطار 1401 في موردينيت طبيعي أو ‎TEA‏ -موردينيت.
بالإضافة إلى ذلك أو على نحو بديل؛ يمكن أن تتميز المناخل الجزيئية المفيدة هنا بواسطة النسبة المولارية من السيليكون إلى الألومنيوم. في جوانب محددة من هذا الكشف؛ تتضمن المناخل
5 الجزيئية المناسبة هنا تلك التي لها نسبة ‎SI/AD‏ مولارية تقع في نطاق يتراوح من 5 إلى 100( يفضل في نطاق يتراوح من حوالي 10 إلى حوالي 80 مولار؛ على نحو أكثر تفضيلًا» في نطاق يتراوح من حوالي 15 إلى حوالي 50 مولار.
يكون لمحفز الألكلة قيمة ألفا تقع في نطاق يتراوح من 100 إلى 800؛ يفضل في نطاق يتراوح من 150 إلى 600؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 200 إلى 500.
تكون بلورات المنخل الجزيئي لمحفز الألكلة بحجم بلورة يقع في نطاق يتراوح من أكبر من 5 ميكرون إلى حوالي 0.2 ميكرون أو أكبر من 0.05 ميكرون إلى 0.5 ميكرون للبلورات الأولية.
يمكن استخدام المناخل الجزبئية المذكورة أعلاه كمحفز الألكلة المُستخدم هنا دون أي مادة رابطة أو مصفوفة. بطريقة ‎dling‏ يمكن أن تتركّب المناخل الجزيئية مع مادة أخرى مقاومة لدرجات
5 الحرارة والظروف الأخرى المستخدمة في تفاعل الألكلة. تتضمن تلك المواد مواد نشطة وغير نشطة ومركبات زيوليت تخليقية أو طبيعية إلى جانب مواد غير عضوية ‎Jie‏ الطفلات و/أو الأكاسيد ‎ie‏ ‏ألوميناء سيليكاء سيليكا- ألوميناء زيركونيا؛ تيتانياء ماجنسيا أو خلائط منها وغيرها من الأكاسيد. يمكن أن تكون تلك الأخيرة إما طبيعية أو في صورة نواتج ترسيب جيلاتينية أو أنواع هلام تتضمن خلائط السيليكا وأكاسيد الفلز. باستثناء أكاسيد الفلز المذكورة؛ لا يحتوي محفز الألكلة على فلز
0 مضافء ‎Jie‏ على سبيل المثال فلز أرضي نادر أو فلز أرضي قلوي.
كما يمكن تضمين طفلات مع المواد الرابطة من نوع الأكسيد لتعديل الخصائص الميكانيكية للمحفز أو المساعدة على تصنيعه. قد ‎a‏ استخدام مادة بالاشتراك مع المنخل الجزيئي؛ أي؛ المجمعة معه أو الموجودة أثناء ‎caidas‏ وتكون في حد ذاتها نشطة حفزيًا من تحويل و/أو انتقائية المحفز. تعمل المواد غير النشطة على نحو مناسب في صورة مواد مخففة للتحكم في مقدار التحويل بحيث يمكن الحصول على المنتجات بشكل اقتصادي ومرتب دون استخدام وسائل أخرى للتحكم في معدل التفاعل. يمكن تضمين هذه المواد في الطفلات الطبيعية؛ على سبيل المثال؛ بنتونيت وكاولين؛ لتحسين مقاومة السحق للمحفز في ظل ظروف تشغيل تجارية وتعمل كمواد رابطة أو مصفوفات للمحفز. تتنوع النسب النسبية للمنخل ‎Jind)‏ ومصفوفة الأكسيد غير العضوي على نطاق واسع؛ مع كون محتوى المنخل يتراوح من حوالي 1 إلى حوالي 9690 بالوزن ‎log Boley‏ وجه التحديد؛ 0 عند تحضير المادة المركبة في صورة خرزات؛ يقع في النطاق الذي يتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 0 بالوزن من المادة المركبة. ظروف الألكلة يتم إجراء عملية الألكلة الحالية عند درجات حرارة منخفضة ‎(Gad‏ تحديدًا أقل من 500 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ أقل من 475 درجة مئوية؛ أو أقل من 450 درجة مئوية؛ أو أقل من 425 درجة 5 مثوية» أو أقل من 400 درجة مئوية. لتوفير معدلات تفاعل قابلة للتطبيق ‎(Glan‏ يمكن إجراء العملية عند درجات حرارة على الأقل 250 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ 275 درجة مئوية على الأقل؛ على سبيل المثال 300 درجة مئوية على الأقل. فيما يتعلق بالنطاقات؛ يمكن إجراء العملية عند درجات حرارة تتراوح من 250 إلى أقل من 500 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ من 275 درجة مئوية إلى 475 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من 300 درجة مثئوية إلى 450 درجة مئوية. تختلف قيم ضغط التشغيل باختلاف 0 درجة الحرارة ولكن تكون بصورة عامة على الأقل 700 كيلو باسكال-جوي؛ مثل على الأقل 1000 كيلو باسكال-جوي؛ على سبيل المثال على الأقل 1500 كيلو باسكال-جوي؛ أو على الأقل 2000 كيلو باسكال-جوي؛ وما يصل إلى حوالي 7000 كيلو باسكال-جوي؛ على سبيل المثال ما يصل إلى 6000 كيلو باسكال-جوي؛ وما يصل إلى حوالي 5000 كيلو باسكال-جوي. ‎Led‏ يتعلق بالنطاقات»؛ قد تتراوح قيم ضغط التشغيل من 700 كيلو باسكال-جوي إلى 7000 كيلو باسكال- جوي؛ على سبيل المثال من 1000 كيلو باسكال-جوي إلى 6000 كيلو باسكال-جوي؛ ‎die‏ من 0 كيلو باسكال-جوي إلى 5000 كيلو باسكال-جوي. تتراوح قيم 1711517 المناسبة بناءً على إجمالي تيارات التغذية بالمركب الأروماتي وعامل الألكلة في نطاق يتراوح من 50 ساعة ' إلى 0.5 ‎dela‏ أ ‎Jie‏ في النطاق الذي يتراوح من 10 ساعة ' إلى 1 ساعة '. في بعض من جوانب هذا الكشف» يمكن أن يوجد جزء على الأقل من تيار التغذية بالمركب الأروماتي؛ ‎alg‏ ألكلة الميثانول 0 و/أو المادة المتدفقة للألكلة في منطقة (مناطق) تفاعل الألكلة في الطور السائل.
المفاعل يمكن إجراء تفاعل الألكلة في أي نظام مفاعل معروف ويتضمن؛ على سبيل المثال وليس الحصرء مفاعل ذي طبقة ‎dnl‏ ومفاعل ذي طبقة متحركة؛ ومفاعل الطبقة ‎dated)‏ ووحدة تقطير تفاعلي. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يشتمل المفاعل على منطقة تفاعل واحدة أو عدة مناطق تفاعل موجودة في نفس أوعية التفاعل أو أوعية مختلفة. بالإضافة إلى ذلك يمكن حقن عامل ألكلة الميثانول و/أو الداي ميثيل إيثر عند نقطة مفردة في المفاعل أو عند عدة نقاط مباعد فيما بينها بامتداد المفاعل. تيارات التغذية تشتمل تيارات التغذية إلى العملية الحالية على تيار تغذية بهيدروكربونات أروماتي؛ تشتمل على بنزين و/أو تولوين» وعامل ألكلة يشتمل على ميثانول» على نحو اختياري؛ و/أو داي ميثيل إيثر. ‎(Sa 0‏ استخدام أي تيار تغذية أروماتي لمعمل تكرير كمصدر للبنزين و/أو التولوين؛ بالرغم أنه في بعض من تجسيدات الكشف الحالي قد يكون من المطلوب استخدام تيار التغذية بالهيدروكريونات الأروماتي الذي يشتمل على 9690 بالوزن على الأقل من التولوين» على أساس وزن تيار التغذية بالهيدروكريونات المذكور. بالإضافة إلى ذلك؛ في بعض الجوانب؛ قد يكون من المطلوب معالجة تيار التغذية بالهيدروكربونات الأروماتي مسبقًا لإزالة سموم المحفز؛ مثل مركبات النيتروجين والسلفر. 5 في جوانب أخرى؛ قد يتضمن تيار التغذية كذلك مركبات غير أروماتية؛ ‎Jie‏ تيار تغذية أروماتي لمعمل تكرير لم يتم منه استخلاص المركبات غير الأروماتية. سيتم الآن وصف التجسيد على نحو أكثر تحديدًا بالإشارة إلى الأمثلة غير الحصرية التالية والرسومات المرفقة. الأمثلة أنماط حيود الأشعة السينية ‎X-ray diffraction‏ تم تجميع بيانات حيود الأشعة السينية ‎XRD)‏ في المسحوق أو ‎(XRD‏ باستخدام نظام الحيود ‎Bruker D4 Endeavor‏ مع كاشف تعدد القنوات ‎VANTEC‏ باستخدام إشعاع نحاس ‎٠ WK‏ تم تسجيل بيانات الحيود بواسطة نمط مسح بزاوية 2-ثيتا تبلغ 0.018 درجة؛ حيث تمثل ثيتا زاوية 8. واستخدام زمن عد فعال يبلغ حوالي 30 ثانية لكل خطوة. قياس مساحة السطح الكلية ومساحة سطح المسام المتوسطة بواسطة برونوير -إيميت-تيلير تعلاء 1 تا سمه ص30 ‎(BET)‏ ‏تم قياس إجمالي ‎BET‏ ومساحة سطح المسام الدقيقة على المخطط » بواسطة امتزاز/مج النيتروجين باستخدام جهاز القياس ‎Micromeritics Tristar IT‏ 3020 بعد نزع الغاز من مساحيق الزيوليت المكلسنة لمدة 4 ساعات عند 350 درجة مئوية. تم الحصول على مساحة سطح المسام 0 المتوسطة بواسطة طرح المسام الدقيقة الموجودة على المخطط ؛ من مساحة سطح إجمالي ‎BET‏
تم اشتقاق حجم المسام المتوسطة من نفس مجموعة البيانات. يمكن الحصول على معلومات أكثر تتعلق ‎dilly‏ على سبيل المثال» في ‎"Characterization of Porous Solids and Powders:‏ ‎Surface Area, Pore Size and Density”, S.
Lowell et al., Springer, 2004‏ قيمة ألفا تتضمن ظروف التجربة الخاصة بالاختبار المستخدم هنا درجة حرارة ثابتة تبلغ 538 درجة مئوية ومعدل تدفق متغير كما هو موصوف بالتفصيل في 395 .م ,61 ‎Journal of Catalysis, Vol.‏ (1980). بيانات الامتصاص كان بيانات الامتصاص لامتزاز «-هكسان عبارة عن قيم امتزاز متعادلة تم تحديدها بواسطة 0 تلامس ‎de‏ موزونة من مادة امتزاز مكلسنة مع بخار المادة الممتزة ‎a‏ في حجرة امتزاز» تفريغها إلى أقل من 1 مم زثبق والتلامس مع 40 تور من معدلات ضغط بخار «-هكسان ‎n-hexane‏ ‏الأقل من ضغط تعادل البخار- السائل للمادة الممتزة ذات الصلة عند 90 درجة مثوية. تم الحفاظ على الضغط ثابئًا ‎am)‏ حوالي + 0.5 مم زثبق) بواسطة إضافة بخار مادة ممتزة متحكم فيه بواسطة مانوستات ‎manostat‏ أثناء فترة الامتزاز؛ التي لا تتجاوز حوالي 8 ساعات. عند امتزاز 5 المادة الممتزة بواسطة المادة المتبلرة؛ فقد نتج عن انخفاض الضغط الناتج عن المانوستات فتح الصمام الذي يسمح بدخول كمية أكبر من بخار المادة الممتزة إلى الحجرة لاستعادة معدلات ضغط التحكم المذكورة أعلاه. ينتهي الامتصاص عندما يكون التغيّر في الضغط غير كافٍ لتنشيط المانوستات. تم حساب الزيادة في الوزن في صورة سعة الامتزاز الخاصة بالعينة المعبر ‎lie‏ ‏بالجم/100 جم من المادة الممتزة المكلسنة. المثال 1: تحضير محفز 7511-12 تم تخليق بلورات صغيرة من 2514-12 ‎By‏ للكشف الوارد في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6 التي تم تضمينها هنا كمرجع. أظهر نمط حيود الأشعة السينية ‎X-ray diffraction‏ ‎(XRD)‏ للمادة التي تم تخليقها الطور ‎ill‏ النمطي لطويولوجيا 25174-12. أظهر ‎SEM‏ للمادة المخلقة أن المادة تتألف من كتل من بلورات صغيرة (بمتوسط حجم بلورة < 0.05 ميكرون). كانت 5 بلورات 2834-12 الناتجة بنسبة ‎SIO/ADLOs‏ مولارية تبلغ حوالي 43. تَكَونت محفزات مقيدة بالألومينا بواسطة البثق باستخدام ‎gs‏ 90680 بالوزن من بلورات 751-12 مخلقة وحوالي 9620 بالوزن من الألومينا )300 ‎¢Versal™‏ يتم الحصول عليها من ‎(Honeywell UOP‏ للحصول على 20/1” مواد بثق رباعية الفصسوص. تمت كلسنة مواد البثق المجففة الناتجة في نيتروجين (لمدة حوالي 3 ساعات عند حوالي 538 درجة مثوية (1000 درجة فهرنهايت)؛ تم تبادل الأمونيوم مع حوالي 1 عياري من 0 محلول نيترات الأمونيوم؛ وتمت كلسنته في الهواء (لمدة حوالي 6 ساعات عند 538 درجة مثوية
)1000 درجة فهرنهايت) للحصول على مادة حمضية منتهية؛ مُشار إليها ب ‎H-ZSM-12‏ في صورة مادة بثق على شكل فص رباعي ولها ‎das‏ ألفا تبلغ 540 امتصاص هكسان يبلغ 44.5 مجم/جم؛ ومساحة سطح تبلغ 334 ‎jie‏ /جم على النحو المقاس بواسطة ‎BET‏ ‏المثال 2: تقييم الأداء تم إجراء تجربة للتحقق من إنتاج مركبات زيلين مخلوطة ومركبات عطرية بها +و© بواسطة ألكلة التولوين مع الميثانول عند درجة حرارة تبلغ 350 درجة مئوية؛» ضغط يبلغ 600 رطل لكل بوصة مريعة بالمقياس (4238 كيلو باسكال-جوي) 5 ‎WHSV‏ تبلغ 3.5 ساعة ' على أساس تيار التغذية الكلي. يحتوي تيار التغذية المستخدم على خليط من ميثانول وتولوين بنسبة مولارية تبلغ 3: 1. يتمثل المحفز المستخدم في 112514-12 )%80 زيوليت/9620 ‎sale‏ ألومينا رابطة)؛ الموصوفة 0 أعلاه؛ التي كانت بمؤشر قيد يقع في نطاق يتراوح منن حوالي 1 إلى حوالي 3. تم إجراء التفاعل في مفاعل تفق لأسفل ذي طبقة ثابتة. تم تجميع المنتج السائل وتم تحليله بواسطة 6890 ‎Agilent GC‏ تم حساب ناتج الغاز بواسطة الفرق. تم تلخيص النتائج في الشكل 1 والشكل 2. تحويل الميثانول والتولوين يعرض الشكل 1 تحويل التولوين والميثانول على محفز 11-2514-12 في اختبار مدته خمسة 5 عشر )15( يومًا. كما هو ملاحظ من الشكل 1؛ بلغ تحويل الميثانول 96100 بشكل أساسي. لم يتم الكشف عن أي ميثانول في المنتج خلال دورة التشغيل. كان تحويل التولوين ثابتًا خلال الاختبار الذي بلغت مدته خمسة عشر يومًا. يبلغ متوسط تحويل التولوين أكثر من 9631؛ وهو ما يتطابق مع تركيبة تيار التغذية. الانتقائية يعرض الشكل 2 انتقائية مركبات الزيلين المخلوطة؛ و©؛ +ه©؛ البنزين وغاز به © في اختبار مدته خمسة عشر (15) يومًا. كما هو ملاحظ من الشكل 2 بدأ متوسط انتقائية مركبات الزيلين المخلوطة عند 9665 ومن ثم زاد إلى 9675 بعد وصول المحفز إلى الحالة الثابتة. متوسط ‎Cy dill‏ بلغ 9017. متوسط انتقائية ,© بلغ 964. بلغ متوسط انتقائية البنزين 964 بالوزن. ولم يتكون أي غاز بشكل أساسي. توزيع المركبات العطرية التي تحتوي على ‎Cor‏ ‏يعرض الجدول التركيب الكيميائية للمركبات الأروماتية التي تحتوي على ‎Cop‏ الناتجة عن ألكلة التولوين مع الميثانول على محفز 2514-12. كما هو ملاحظ من الجدول؛ تتألف المركبات العطرية التي تحتوي على ‎Co‏ من 90664 من 1؛ 2 4-تراي ميثيل بنزين؛ الذي له قيمة ‎RONC‏ ‏تبلغ 110 وقيمة ‎MONC‏ تبلغ 102. تحتوي المركبات العطرية التي تحتوي على و© كذلك على 9628 من 1؛ 3 5 تراي-ميثيل
بنزين؛ الذي له قيمة ‎RONC‏ تبلغ 119 وقيمة ‎MONC‏ تبلغ 111. ‎ally‏ تكون مركبات ‎hall‏ ‏ميثيل بنزين بقيم ‎RONC‏ تتراوح بين 108 و119 وقيم ‎MONC‏ تتراوح بين 98 و111. من المتوقع أن تكون المركبات الأروماتية التي تحتوي على و6 الناتجة عن ألكلة الميثانول مع التولوين عبارة عن مكون مخلوط ممتاز لحوض وقود المحركات (بنزين المركبات). كما يتم إنتاج بعض المركبات العطرية التي تحتوي على ‎Cron‏ عند ألكلة التولوين مع الميثانول على ‎ZSM-12‏ ‏ومن المتوقع أيضًا أن تكون المركبات العطرية التي تحتوي على ‎Cron‏ مكون خلط ممتاز لبنزين المركبات. الجدول تركيبة المركبات العطرية التي تحتوي على ‎Cop‏ وقيم الأوكتان 32خ سشدبين ‏ ]83 ‎Cs]‏ ‏10 تم تضمين جميع براءات الاختراع» إجراءات الاختبار» وغيرها من الوثائق المذكورة هناء بما في ذلك وثائق الأسبقية؛ بالكامل كمرجع على النحو الذي لا يتعارض مع هذا الكشف ولجميع السلطات القضائية التي يُسمح فيها بهذا التضمين. في حين أنه قد تم وصف الصور التوضيحية التي تم الكشف عنها هنا بشكل ‎cals‏ فسيتم إدراك أن العديد من التعديلات الأخرى ستتضح لأصحاب المهارة في المجال ويمكنهم إدخالها بسهولة ‎Opn 5‏ الابتعاد عن فحوى الكشف ومجاله. ‎Gg‏ لذلك؛ ليس المقصود هو أن يقتصر مجال عناصر الحماية المرفقة به على المثال والمواصفات الواردة هناء ولكن بالأحرى المقصود هو أن يتم تفسير عناصر الحماية بكونها تتضمن جميع سمات الجدة التي يمكن منحها براءة اختراع الواردة فيهاء والتي تتضمن جميع السمات التي يمكن أن يتعامل معها أصحاب المهارة في المجال الذي ينتمي إليه الكشف الحالي كمكافئات لها. عند ذكر الحدود الدنيا الرقمية والحدود القصوى الرقمية هناء فإنه يتم تضمين النطاقات التي تتراوح من أي حد أدنى إلى أي حد أقصى. تم تعديل جميع القيم العددية الواردة في الوصف التفصيلي وعناصر الحماية باستخدام كلمة "حوالي" أو ‎"ji‏ من القيمة المحددة؛ مع الأخذ في الاعتبار الخطأً أو التفاوتات التجريبية المتوقعة من صاحب المهارة العادية في المجال.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1- عملية لإنتاج تيار مركبات زيلين ‎xylenes‏ مخلوطة وتيار الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic‏
    ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ,و©؛ تشتمل العملية على الخطوات التالية:
    ‏0( تلامس تيار تغذية بهيدروكربونات أروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ مع تيار تغذية بعامل
    ‏الكلة في وجود محفز ألكلة ‎alkylation catalyst‏ في ظل ظروف ألكلة ‎alkylation conditions‏
    ‏5 الإنتاج تيار المنتج ‎١‏ لأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل ‎alkylated aromatic product‏ الذي
    ‏يشتمل على مركبات الزيلين ‎xylenes‏ المخلوطة والهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic‏
    ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Co,‏ المذكورة؛
    ‎benzene ‏المذكورة على بنزين‎ aromatic hydrocarbon ‏تشتمل الهيدروكريونات الأروماتية‎ Cua
    ‏و/أو تولوين ‎ctoluene‏ يشتمل عامل الألكلة ‎alkylating agent‏ المذكور على ميثانول ‎methanol‏ ‎Ss 0‏ داي ‎(is‏ إيثر 16106 رطاعصنة» يشتمل محفز الألكلة ‎alkylation catalyst‏ المذكور على
    ‏منخل جزيئي ‎molecular sieve‏ له مؤشر قيد ‎Constraint Index‏ يقع في نطاق من صفر إلى 3
    ‏وظروف ألكلة ‎alkylation conditions‏ المذكورة تشتمل على درجة حرارة من 300 درجة مثوية إلى
    ‏0 درجة مئوية؛ ‎Cus‏ مؤشر القيد ‎Constraint Index‏ عبارة عن رقم موجب؛ و
    ‏حيث تقع النسبة المولارية من تيار التغذية بالهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ إلى ‎js 5‏ التغذية بعامل الألكلة ‎alkylating agent‏ نطاق من 1: 1 إلى 4: 1؛
    ‏(ب) استخلاص تيارات تشتمل على مركبات الزيلين ‎xylenes‏ المخلوطة والهيدروكربونات
    ‏الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على +و© المذكورة من تيار المنتج ‎١‏ لأروماتي
    ‏المضاف إليه مجموعة ألكيل ‎alkylated aromatic product‏ المذكور؛
    ‏(ج) الإمداد بتيار مركبات الزيلين ‎xylenes‏ المخلوطة إلى ‎sang‏ أزمرة ‎isomeration‏ مركبات 0 زيلين ‎xylenes‏ لإنتاج بارا-زيلين ‎fpara-xylene‏ و
    ‏)9( الإمداد بتيار الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Cor‏
    ‏المذكورة إلى وحدة فصل لاستخلاص تيار الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي
    ‏تحتوي على ‎(Cy‏ حيث يشتمل تيار الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي
    ‏على ‎Cy‏ المذكور على خليط من مركبات تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ وخليط من مركبات ‎Jil 5‏ ميثيل بنزين ‎tethylmethylbenzenes‏
    ‏(ه) بالإمداد بتيار الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Co‏
    ‎Sid‏ إلى وحدة فصل لاستخلاص تيار يشتمل على الخليط المذكور من مركبات تراي ميثيل
    ‏بنزين 00607156026085 و/أو التيار المذكور الذي يشتمل على خليط من مركبات إيثيل ميثيل
    ‏بنزين ‎tethylmethylbenzenes‏ و
    )5( الإمداد بالتيار المذكور الذي يشتمل على الخليط المذكور من مركبات تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ و/أو التيار المذكور الذي يشتمل على خليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين ‎ethylmethylbenzenes‏ في صورة مكون (مكونات) خلط وقود محركات ‎-motor fuels‏ 2- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للمنخل الجزبثي ‎molecular sieve‏ المذكور بنية إطار ‎FAU BEA* MTW‏ أو ‎.MOR‏ ‏3- العملية ‎ay‏ لعنصر الحماية 2 حيث يتمثل المنخل الجزبئي ‎molecular sieve‏ المذكور الذي له بنية إطار ‎MTW‏ المذكورة في ‎ZSM-12‏ ‏4- العملية ‎lag‏ لعنصر الحماية 2 حيث يتمثل المنخل ‎molecular sieve Sujal‏ المذكور الذي له بنية إطار *31/8 المذكورة في زيوليت بيتا. ٍ 5- العملية ‎lady‏ لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار المنخل الجزيثي ‎molecular sieve‏ المذكور الذي له بنية إطار ‎FAU‏ المذكورة من المجموعة التي تتألف من فوجاسيت ‎cule faujasite‏ ‎zeolite‏ لت ‎Y‏ ثابت ‎Y «(USY) stable Y‏ منزوع الألومنيوم ‎Y «(Deal Y) Dealuminized Y‏ أرضي نادر ‎Y (REY) Rare Earth Y‏ غير آلف للماء ‎hydrophobic‏ وخلائط منها.
    6- العملية وفقًا لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار المنخل الجزيثي ‎molecular sieve‏ المذكور الذي له بنية إطار ‎MOR‏ المذكورة من المجموعة التي تتألف من موردينيت ‎Mordenite‏ طبيعي؛ تترا ‎Ja)‏ أمونيوم -موردينيت ‎tetracthylammonium-Mordenite‏ (1-موردينيت) وخلائط منها. 0 | 7- العملية ‎Gag‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المنخل الجزيثي ‎molecular sieve‏ المذكور من المجموعة التي تتألف من 7511-3 ‎ZSM-38 7511-20 7511-18 7511-14 ZSM-4‏ وخلائط منها. 8- العملية وفقًا لأي من عناصر الحماية 1 إلى 7 حيث يشتمل تيار المنتج الأروماتي المضاف 5 إليه مجموعة ألكيل ‎alkylated aromatic product‏ المذكور على مركبات الزيلين ‎xylenes‏ المخلوطة المذكورة عند تركيز الحد الأدنى من 9675 ‎yy‏ و/أو الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على بو المذكورة عند تركيز الحد الأدنى من 1621 ‎(Uy‏ حيث تكون كل % بالوزن على أساس وزن تيار المنتج الأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل ‎alkylated‏ ‎aromatic product‏ المذكور +
    9- العملية ‎dy‏ لأي من عناصر الحماية 1 إلى 7 حيث تشتمل ظروف الألكلة ‎alkylation‏
    ‎Je conditions‏ درجة حرارة تقع في نطاق من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية؛ ضغط يقع في نطاق من 700 كيلو باسكال-جوي إلى 7000 كيلو باسكال-جوي؛ وتكون السرعة الفراغية الوزنية في الساعة ‎weight hourly space velocity‏ على أساس تيار التغذية بالهيدروكريونات الأروماتية ‎(aromatic hydrocarbon‏ 50 ساعة”' إلى 0.5 ساعة'.
    0- عملية لإنتاج تيارات الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Co‏ وتيارات الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎«Cro‏ تشتمل العملية على الخطوات التالية: )1( تلامس تيار تغذية بهيدروكربونات أروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ يشتمل على بنزين ‎benzene 0‏ و/أو تولوين ‎toluene‏ مع تيار تغذية يشتمل على ميثانول ‎methanol‏ و/أو داي ميثيل ‎ul‏ :010601606 في وجود محفز ألكلة ‎alkylation catalyst‏ يشتمل على 2514-12 في ظل ظروف ألكلة ‎alkylation conditions‏ لإنتاج تيار المنتج أ لأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل ‎alkylated aromatic product‏ الذي يشتمل على الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Co‏ والهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي 5 1 تحتوي على ‎Crp‏ المذكورة؛ حيث تقع النسبة المولارية من تيار تغذية بهيدروكربونات أروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ إلى تيار تغذية يشتمل على ميثانول ‎methanol‏ في نطاق من 1: 1 إلى 4: ‎ol‏ وتشتمل ظروف الألكلة ‎alkylation conditions‏ المذكورة على درجة حرارة تقع في نطاق من 300 درجة مئوية إلى 450 درجة مئوية؛ ضغط يقع في نطاق من 700 كيلو باسكال-جوي إلى 7000 كيلو باسكال-جوي؛ 0 وتكون السرعة الفراغية الوزنية في الساعة ‎weight hourly space velocity‏ على أساس تيار التغذية بهيدروكريونات أروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ من 50 ساعة' إلى 0.5 ساعة؛ (ب) فصل تيار المنتج ‎١‏ لأروماتي المضاف إليه مجموعة ألكيل ‎alkylated aromatic product‏ المذكور لاستخلاص تيارات الهيدروكريونات ‎١‏ لأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Co‏ المذكورة وتيارات الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Cio‏ ‏5 المذكورة؛ حيث تشتمل تيارات الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Cg‏ المذكورة على خليط من تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ وخليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين ‎tethylmethylbenzenes‏ ‏(ج) الإمداد بتيارات الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Co‏ ‏المذكورة إلى وحدة فصل لاستخلاص تيار يشتمل على الخليط المذكور من مركبات تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ و/أو التيار المذكور يشتمل على خليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين
    ‎¢ethylmethylbenzenes‏ و 9( الإمداد بالتيار المتكور الذي يشتمل على الخليط المذكور من مركبات التراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ و/أو التيار المذكور الذي يشتمل على خليط من مركبات إيثيل ميثيل بنزين ‎ethylmethylbenzenes‏ في صورة مكون (مكونات) خلط وقود محركات ‎-motor fuels‏
    1- العملية ‎iy‏ لعنصر الحماية 10 حيث تشتمل بشكل إضافي على خطوة: (ه) الإمداد بتيارات الهيدروكريونات الأروماتية ‎aromatic hydrocarbon‏ التي تحتوي على ‎Cio‏ ‏المذكورة في صورة مكون (مكونات) خلط وقود محركات ‎-motor fuels‏
    0 12- العملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية 10 أو عنصر الحماية 11؛ حيث يشتمل الخليط المذكور من مركبات التراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ على 61 2 4-تراي_ميثيل بنزين ‎ctrimethylbenzenes‏ 1 3 5-تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ و1 2« 3-تراي ميثيل بنزين ‎-trimethylbenzenes‏ ‏3- العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية 10 أو عنصر الحماية 11 حيث تشتمل بشكل إضافي على
    5 خطوة: (ه1)_الإمداد بالتيار المتكور الذي يشتمل على الخليط المذكور من مركبات تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ إلى وحدة الفصل المذكورة لاستخلاص تيارات منفصلة تشتمل على 1« 2 4- تراي ميثيل بنزين ‎«rimethylbenzenes‏ 1« 3 5-تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ و1 2« 3تراي ميثيل بنزين ‎.trimethylbenzenes‏
    0 14- العملية ‎Gg‏ لعنصر الحماية 13 حيث تشتمل بشكل إضافي على خطوة:
    (و) الإمداد بكل من تيارات التراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzenes‏ المنفصلة المذكورة في صورة
    مكون خلط وقود محركات ‎.motor fuels‏
    5- العملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية 10 أو عنصر الحماية 11؛ حيث يشتمل الخليط المذكور من
    مركبات إيثيل ميثيل بنزين ‎ethylmethylbenzenes‏ على 1-إيثيل ‎cdl-ethyl‏ 2-ميثيل بنزين -2 ‎methylbenzene 5‏ و 1- إيثيل ‎¢l-ethyl‏ 3-ميثيل بنزين ‎.3-methylbenzene‏
    6- العملية ‎ly‏ لعنصر الحماية 15 حيث تشتمل بشكل إضافي على خطوة:
    (ه2)_الإمداد_بالتيار المذكور الذي ‎dat‏ على الخليط المذكور من إيثيل ميثيل بنزين
    -1 ‏تشتمل على‎ dade ‏إلى وحدة الفصل المذكورة لاستخلاص تيارات‎ ethylmethylbenzenes
    3- ‏3-ميثيل بنزين‎ el-ethyl ‏و1-إيثيل‎ 2-methylbenzene ‏2-ميثيل بنزين‎ ¢l-ethyl Ji) .methylbenzene 0
    7- العملية وفقًا لعنصر الحماية 16؛ حيث تشتمل بشكل إضافي على خطوة: (و1) الإمداد بكل من التيارات المنفصلة المذكورة التي تشتمل على ‎Ji]‏ الإ1-80؛ 2-ميثيل بنزين ‎2-methylbenzene‏ و 1 -إيثيل ‎cl-ethyl‏ 3-ميثيل بنزين ‎3-methylbenzene‏ في صورة مكون خلط وقود محركات ‎.motor fuels‏ 18- العملية وفقًا ‎SY‏ من عناصر الحماية 1 إلى 7 حيث يكون محفز الألكلة ‎alkylation catalyst‏ موجود في طبقة ‎fixed bed dnb‏ 9- العملية وفقًا لعنصر الحماية 10 أو عنصر الحماية 11 حيث يكون محفز الألكلة ‎alkylation‏ ‏41 موجود في طبقة ثابتة ‎fixed bed‏
    — 4 2 — م - — - - - — - - - ‎$a‏ ‏اق 8 أ 3 1 الها ل ‎x $i.
    TT‏ ‎v 1 8 VY ta‏ 0 الزمن: أيام تولوين* | عيثاتول* الشكل ‎١‏
    —_ 2 5 —_ Ar oe © ‏ه‎ e * © @ ‏ج ج75‎ * * 1 ‏ا‎ ‎5 :. 4 2# ‏ااا‎ ‎“Te A 4# 4 * " g oo ¥ ® gg $2 # ‏يي‎ 8 . Y 1 4 vy to ‏الزمن: ايام‎ & * 0 ٍ 2 . x htt x oll C9 ‏تركب ارومال يه +10 تركب أروما به‎ gp CELE ‏الشكل ؟‎
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520420241A 2018-03-30 2020-09-29 عملية إنتاج مشترك لمركبات زيلين مخلوطة ومركبات أروماتية بها c9+ عالية الأوكتان SA520420241B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862650673P 2018-03-30 2018-03-30
EP18169815 2018-04-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520420241B1 true SA520420241B1 (ar) 2022-11-29

Family

ID=65895065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520420241A SA520420241B1 (ar) 2018-03-30 2020-09-29 عملية إنتاج مشترك لمركبات زيلين مخلوطة ومركبات أروماتية بها c9+ عالية الأوكتان

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11053176B2 (ar)
JP (1) JP7109571B2 (ar)
KR (1) KR102433148B1 (ar)
CN (1) CN111954652B (ar)
SA (1) SA520420241B1 (ar)
WO (1) WO2019190774A1 (ar)

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6503410A (ar) 1963-02-21 1965-09-20
US3442795A (en) 1963-02-27 1969-05-06 Mobil Oil Corp Method for preparing highly siliceous zeolite-type materials and materials resulting therefrom
US3308069A (en) 1964-05-01 1967-03-07 Mobil Oil Corp Catalytic composition of a crystalline zeolite
US3354078A (en) 1965-02-04 1967-11-21 Mobil Oil Corp Catalytic conversion with a crystalline aluminosilicate activated with a metallic halide
US3293192A (en) 1965-08-23 1966-12-20 Grace W R & Co Zeolite z-14us and method of preparation thereof
US3415736A (en) 1965-09-20 1968-12-10 Mobil Oil Corp Lithium-containing crystalline aluminosilicate
US3832449A (en) 1971-03-18 1974-08-27 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm{14 12
US3766093A (en) 1972-01-07 1973-10-16 Mobil Oil Corp Treatment of organic cationcontaining zeolites
GB1403329A (en) 1972-04-28 1975-08-28 Mobil Oil Corp Vapour-phase alkylation in presence of crystalline alumino silicate catalyst
US3950496A (en) 1973-05-29 1976-04-13 Mobil Oil Corporation Synthetic zeolite ZSM-18
US3894104A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Aromatization of hetero-atom substituted hydrocarbons
US3960705A (en) 1974-03-21 1976-06-01 Mobil Oil Corporation Conversion of foots oil to lube base stocks
US3923636A (en) 1974-06-03 1975-12-02 Texaco Inc Production of lubricating oils
US3972983A (en) 1974-11-25 1976-08-03 Mobil Oil Corporation Crystalline zeolite ZSM-20 and method of preparing same
US4046859A (en) 1974-11-29 1977-09-06 Mobil Oil Corporation Crystalline zeolite and method of preparing same
US4021947A (en) 1975-10-30 1977-05-10 Shneider Aaron H Rotary display stands
US4016218A (en) 1975-05-29 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Alkylation in presence of thermally modified crystalline aluminosilicate catalyst
US4211886A (en) * 1978-09-25 1980-07-08 Mobil Oil Corporation Manufacture of benzene, toluene and xylene
US4401556A (en) 1979-11-13 1983-08-30 Union Carbide Corporation Midbarrel hydrocracking
EP1523535A1 (en) 2002-06-19 2005-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes from reformate
US8252967B2 (en) 2009-04-14 2012-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the purification of paraxylene
US8558046B2 (en) 2009-05-28 2013-10-15 Saudi Basic Industries Corporation Aromatic alkylation process
US8202506B2 (en) 2009-11-17 2012-06-19 Exxonmobil Research And Engineering Company High activity small crystal ZSM-12
WO2011098655A1 (en) 2010-02-11 2011-08-18 Nokia Corporation Apparatus and method to allocate communication resources in a communication system
CN107285975A (zh) 2012-05-31 2017-10-24 埃克森美孚化学专利公司 在对二甲苯回收工艺中除去苯酚
CN104445262A (zh) 2013-09-24 2015-03-25 中国石油化工股份有限公司 具有特定晶体取向的zsm-12分子筛及其制备方法
US9079816B2 (en) * 2013-11-19 2015-07-14 Uop Llc Process for producing alkylated aromatic compounds
US10011538B2 (en) 2014-10-27 2018-07-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of making aromatic hydrocarbons
KR102235874B1 (ko) 2016-10-06 2021-04-06 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 벤젠 및/또는 톨루엔의 메틸화에 의해 파라크실렌을 생성시키기 위한 촉매의 선택화 방법
KR102235872B1 (ko) 2016-10-06 2021-04-06 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 방향족 탄화수소의 메틸화 방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR102433148B1 (ko) 2022-08-17
JP7109571B2 (ja) 2022-07-29
CN111954652B (zh) 2022-11-08
US20210040016A1 (en) 2021-02-11
JP2021519767A (ja) 2021-08-12
US11053176B2 (en) 2021-07-06
CN111954652A (zh) 2020-11-17
KR20200128422A (ko) 2020-11-12
WO2019190774A1 (en) 2019-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11203557B2 (en) Catalyst and its use in dehydrocyclization processes
US10246383B2 (en) Process for producing paraxylene by methylation of benzene and/or toluene
KR101159087B1 (ko) 프로필렌의 제조 방법
CN111511705A (zh) 通过苯和/或甲苯的甲基化制备对二甲苯的催化剂
KR20210135329A (ko) 메소다공성 촉매 화합물 및 이의 용도
JP4826707B2 (ja) プロピレンの製造方法
US20110044891A1 (en) High Metal Content Molecular Sieves and Their Manufacture
Broach et al. Tailoring zeolite morphology by Charge Density Mismatch for aromatics processing
SA520420241B1 (ar) عملية إنتاج مشترك لمركبات زيلين مخلوطة ومركبات أروماتية بها c9+ عالية الأوكتان
JP4604508B2 (ja) プロピレンの製造方法
US11820723B2 (en) Production of alkylaromatic compounds
JP4608926B2 (ja) プロピレンの製造方法
US11084766B1 (en) Toluene disproportionation using an enhanced UZM-39 aluminosilicate zeolite
JP4599851B2 (ja) プロピレンの製造方法
US11084767B1 (en) Toluene disproportionation using an enhanced UZM-44 aluminosilicate zeolite
US20190330129A1 (en) Process for Selectivating Catalyst for Producing Paraxylene by Methylation of Benzene and/or Toluene
KR20080011115A (ko) 팔라듐 및 게르마늄 함유 촉매 및 상기 촉매를 사용하는알킬방향족의 트랜스알킬화 방법
JP2005232122A (ja) プロピレンの製造方法
KR20010095418A (ko) 방향족을 선택적으로 불균등화 반응시키는 방법