SA520420152B1 - طرق تحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات آروماتية - Google Patents

طرق تحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات آروماتية Download PDF

Info

Publication number
SA520420152B1
SA520420152B1 SA520420152A SA520420152A SA520420152B1 SA 520420152 B1 SA520420152 B1 SA 520420152B1 SA 520420152 A SA520420152 A SA 520420152A SA 520420152 A SA520420152 A SA 520420152A SA 520420152 B1 SA520420152 B1 SA 520420152B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
beta
nano
zeolite
catalyst
surface area
Prior art date
Application number
SA520420152A
Other languages
English (en)
Inventor
ام. تيريزا بورتيلا اوفيجيرو
حسن ابوداود رضا
ام . كريستينا مارتينيز سانشيز
سهيل شيخ
ام. تيريزا نافلرو فيلالبا
افيلينو كورما كانوس
Original Assignee
يونيفيرسيتات بوليتيكنيكا دى فالينسيا.
شركة الزيت العربية السعودية
كونسيجو سوبيريور دى انفيستيجاسينيس سينتيفيكا
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by يونيفيرسيتات بوليتيكنيكا دى فالينسيا., شركة الزيت العربية السعودية, كونسيجو سوبيريور دى انفيستيجاسينيس سينتيفيكا filed Critical يونيفيرسيتات بوليتيكنيكا دى فالينسيا.
Publication of SA520420152B1 publication Critical patent/SA520420152B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/44—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B01J29/7415—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/08—Xylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
    • C07C4/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule
    • C07C4/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene
    • C07C4/14—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene splitting taking place at an aromatic-aliphatic bond
    • C07C4/18—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/04—Benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/06—Toluene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C07C2529/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلّق الاختراع الحالي بطريقة تصنيع مركبات بنزين benzene، تولوين toluene، زيلين xylene (BTX) تشتمل على بنزين، تولوين وزيلين، وتشتمل على تغذية تيار المنتج المهذب الثقيل heavy reformate إلى مفاعل reactor يشتمل على محفز زيوليت مركب composite zeolite catalyst. يشتمل محفز الزيوليت المركب على خليط من زيوليت بيتا بلوري بحجم نانو nanocrystalline Beta zeolite (نانو-بيتا) يشتمل على حجم بلوري في مدى من 10 إلى 40 نانومتر وزيوليت سكونى موبيل-5 Zeolite Socony Mobil–5 (ZSM-5). يشتمل نانو-بيتا، زيوليت سكونى موبيل-5 أو كلاهما على واحد أو أكثر من الفلزات المشربة impregnated metals. تشتمل الطريقة على إنتاج مركبات بنزين، تولوين وزيلين بواسطة تنفيذ بصورة متزامنة الألكلة المتبادلة transalkylation ونزع الألكيل dealkylation لتيار المنتج المهذب الثقيل في المفاعل. يكون محفز الزيوليت المركب قادر على تحفيز كل من تفاعل الألكلة المتبادلة وتفاعل نزع الألكيل بصورة متزامنة. شكل1

Description

طرق تحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات آروماتية ‎METHODS OF HEAVY REFORMATE CONVERSION INTO AROMATIC‏ ‎COMPOUNDS‏ ‏الوصف الكامل
خلفية الاختراع
تتعلق نماذج الوصف الحالي بشكل عام بطرق تصنيع مركبات آروماتية ‎caromatic compounds‏ وتحديداً تتعلق بطرق تصنيع بنزين ع0ع602؛ تولوين ‎toluene‏ ومركبات ‎xylenes (pb)‏ من تغذية منتج مهذب ثقيل ‎heavy reformate‏ ومحفز ‎catalyst‏ للتوظيف فيها.
يكون المنتج المهذب الثقيل ‎(HR) Heavy reformate‏ الذي يحتوي بصورة أساسية على المركبات الأروماتية بو ‎aromatics‏ بو الكسر الذي يبقى بعد استخلاص كسر بنزين ‎cbenzene‏ تولوين ‎(BTX) xylene (pb) ctoluene‏ ذو قيمة أكبر من المنتج المهذب الحفاز ‎catalytic reformate‏ أو جازولين التحلل الحراري ‎pyrolysis gasoline‏ بصورة تقليدية تم إضافة هذا الكسر مباشرة إلى بركة الجازولين. مع هذاء نظراً لتقييد محتوى البنزين في الجازولين بواسطة اللوائح البيئة» يكون من
‎lel 0‏ إيجاد طرق بديلة لتحسين نوع هذا التيار إلى منتجات قيمة أكثر. يتمثل هذا الخيار في تحويل المركبات الأروماتية الثقيلة ‎heavy aromatics‏ إلى منتج مهذب ثقيل إلى مركبات بنزين؛ تولوين؛ زيلين إضافية. يمكن تحويل المنتج المهذب الثقيل إلى مركبات زبلين» بنزين وتولوين بواسطة نزع الألكلة ‎dealkylation‏ من مركبات آروماتية ألكيل ‎alkylaromatics Cos‏ بو© لإنتاج تولوين وأيضاً الألكلة المتبادلة ‎ransalkylation‏ للتولوين المكون بواسطة نزع الألكيل مع المركبات الآروماتية
‏5 الألكيل ‎Cor‏ الأخرى الموجودة في التغذية لإنتاج بنزين ومركبات زيلين. بغض النظرء تتضمن هذه الوسائل لإنتاج مركبات بنزين» تولوين» زيلين بواسطة نزع الألكيل والألكلة المتبادلة بشكل متزامن كفاءة محدودة بسبب الطبيعة المتعاقبة لعملية تفاعل ‎Jugal)‏ حيث يتم توظيف منتجات التفاعل الأول في تفاعل ثان. تتعلق براءة الاختراع الصينية رقم 101885663 ب بطريقة لنقل مواد أروماتية ثقيلة إلى مواد
‏0 أروماتية خفيفة ‎light aromatics‏ وتحويل راديكال قلوي ‎calkyl radical‏ والتي تحل في ‎ERE‏ ‏مشكلة الفاعلية المنخفضة أثناء تفاعل تحويل المواد الأروماتية الثقيلة إلى مواد أروماتية خفيفة وتحويل الراديكال القلوي في وجود محفز تقليدي.
تتعلق وثيقة ‎MIHALYT‏ .14 .18 وآخرون» 'تحويل خليط إيثيل بنزين- ‎m‏ - زبلين ‎ethylbenzene-‏
NL ‏ذات البنيات المختلفة"» نشرة المواد المسامية؛‎ zeolites ‏على مركبات الزيوليت‎ m-xylene (20140313)؛ الإصدار 21 المجلد 4 الصفحات 485 - 493: ‎BL‏ بنية القناة؛ التحول النانوي ‎nanosizing‏ ووجود المسام المتوسطة بمواد الزيوليت الخاصة بها بنسبة سيليكون ‎silicon‏ إلى ألومنيوم ‎aluminum‏ (5:/81) مولارية قريبة على النشاط التحفيزي والانتقائية. الوصف العام للاختراع ‎Tag,‏ لذلك؛ تنشاً الحاجات المستمرة للمحفزات ‎catalysts‏ المناسبة لتحويل بشكل كفو المنتجات ‏المهذبة الثقيلة ‎heavy reformates‏ لإنتاج بنزين» تولوين ومركبات زبلين. تتعلق نماذج ‎ca SSH‏ ‏الحالي بصيغ محفز زيوليت مركب ‎ccomposite zeolite catalyst‏ طرق تصينيع بنزين؛ تولوين 0 ومركبات زيلين باستخدام محفز الزيوليت المركب. يمكن أن تحول المحفزات المركبة للزيوليت خليط ‏المركبات الآروماتية الثقيلة (مثل تلك الموجودة في المنتج المهذب الثقيل)؛ تحديداً الهيدروكريونات ‏الأروماتية بو ‎aromatic hydrocarbons‏ بو© إلى بنزين» تولوين وزيلين ¢ وتحديداً لمركبات زيلين ‏ذات قيمة ‎las‏ ‏وفقا لنموذج ‎daly‏ يتم توفير طريقة تصنيع مركبات بنزين؛ تولوين؛ زيلين التي تشتمل على بنزين» 5 تولوين وزبلين. تشتمل الطريقة على تغذية تيار المنتج المهذب الثقيل إلى مفاعل ‎reactor‏ يشتمل ‏المفاعل على محفز زيوليت مركب يشضتمل على خليط من زيوليت ‎Lin‏ بلوري بحجم النانو ‎nanocrystalline Beta zeolite‏ (نانو بيتا) يشتمل على حجم بلوري في مدى 10 إلى 40 نانومتر ‏و زيوليت سكونى موبيل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5‏ (2511-5). يشتمل نانو ‎(lin‏ زبوليت ‏سكونى موبيل-5 أو كلاهما على واحد أو أكثر من الغلزات المشرية ‎.impregnated metals‏ تشتمل 0 الطريقة أيضاً على إنتاج مركبات بنزين؛ تولوين» زيلين بواسطة تنفيذ بصورة متزامنة الألكلة ‏المتبادلة ونزع الألكيل لتيار المنتج المهذب الثقيل في المفاعل. يكون محفز الزيوليت المركب قادر ‏على تحفيز كل من تفاعل الألكلة المتبادلة وتفاعل نزع الألكيل بصورة متزامنة. ‏وفقاً لنموذج آخرء يتم توفير محفز زيوليت مركب. يشتمل محفز الزيوليت المركب على خليط من ‎cng)‏ بيتا بلوري بحجم النانو ‎nanocrystalline Beta zeolite‏ (نانو- بيتا) ‎Jai dy‏ على حجم 5 بلوري في مدى 10 إلى 40 نانومتر و زيوليت سكونى موبيل-5. يشتمل نانو بيتاء زيوليت سكونى ‏موبيل-5 أو كلاهما على واحد أو أكثر من الفلزات المشرية.
سيتم ذكر سمات ومزايا إضافية للنماذج الموصوفة في الوصف التفصيلي التالي؛ وبشكل جزئي سوف تتضح بسهولة لهؤلاء المتمرسين في هذا المجال من ذلك الوصف أو التعرف عليها بواسطة ممارسة النماذج الموصوفة؛ بما في ذلك الوصف التفصيلي الذي يلي؛ عناصر الحماية بالإضافة إلى الأشكال المرفقة. شرح مختصر للرسومات
شكل 1 عبارة عن رسم بياني لتحويل ميثيل إيثيل بنزين ‎(MEB) Methylethylbenzene‏ لتيار ‎zie‏ ‏مهذب ثقيل محاكى ‎simulated heavy reformate stream‏ ناتج مع محفزات زيوليت ‎zeolite‏ ‎catalysts‏ متاحة تجارياً؛ نانو-بيتا مشرية ب 0.36 وزن 7 (وزن 4( من ربنيوم ‎rhenium‏ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي.
0 شكل 2 عبارة عن رسم بياني لتحويل تراي ميثيل بنزين ‎(TMB) Trimethylbenzene‏ لتيار ‎zie‏ ‏مهذب ثقيل محاكى ناتج مع محفزات زيوليت متاحة تجارياً؛ نانو-بيتا مشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي. شكل 3 ‎Ble‏ عن رسم بياني لتحويل ‎(AS‏ (ميثيل إيثيل بنزين +تراي ميثيل بنزين) لتيار منتج مهذب ثقيل محاكى ناتج مع محفزات زيوليت متاحة تجارياً؛ نانو-بيتا مشرية ب 0.5 وزن 7 ربنيوم؛
5 ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي. شكل 4 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة لمركبات زبلين من تيار منتج مهذب ‎dad‏ المحاكى الناتج مع محفزات زبوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم»؛ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 5 عبارة عن رسم ‎Shy‏ للكمية المنتجة ‎Ajo‏ (الكمية المنتجة لمركبات أروماتية مع 10 ذرات
0 كربون ‎(carbons‏ من تيار منتج مهذب ثقيل المحاكى الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا مشربة ب 0.36 وز 7 ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي . شكل 6 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة بوره (الكمية المنتجة لمركبات أروماتية مع 10 ذرات ‎(O28‏ من تيار منتج مهذب ثقيل المحاكى الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا
5 مشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم؛ ومحفز زيوليت مركب ‎Wy‏ لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي .
شكل 7 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة للهيدروكريون الخفيف ‎light hydrocarbon‏ من تيار منتج مهذب ثقيل المحاكى الناتج مع محفزات زبوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 8 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة للتولوين من تيار منتج مهذب ثقيل المحاكى الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ربنيوم؛ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 9 ‎Ble‏ عن رسم بياني للكمية المنتجة لإيثيل بنزين من تيار منتج مهذب ثقيل المحاكى الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ‎asin)‏ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. 0 شكل 10 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة للبنزين من تيار منتج مهذب ثقيل المحاكى الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ربنيوم؛ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 11 عبارة عن رسم بياني لتحويل تراي ميثيل بنزين لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم؛ ومحفز زيوليت مركب 5 وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 12 عبارة عن رسم بياني لتحويل ميثيل إيثيل بنزين لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم؛ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 13 عبارة عن رسم بياني للتحويل الكلي لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات 0 زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشربة ب 0.36 وزن 7 ربنيوم؛ ومحفز زيوليت مركب؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 14 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة مركبات زبلين لتيار منتج مهذب تقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا ‎Adal)‏ ب 0.36 وزن 7 ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي.
شكل 15 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة ‎Aj‏ لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياء نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 16 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة ,و لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 17 عبارة عن رسم بياني للكمية للهيدروكريون الخفيف من تيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زبوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم»؛ ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. 0 شكل 18 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة للتولوين لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 19 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة إيثيل بنزين لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 ربنيوم؛ ومحفز زيوليت 5 مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. شكل 20 عبارة عن رسم بياني للكمية المنتجة للبنزين لتيار منتج مهذب ثقيل صناعي الناتج مع محفزات زيوليت المتاحة تجارياً؛ نانو-بيتا المشرية ب 0.36 وزن 7 من ربنيوم ومحفز زيوليت مركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر من الكشف الحالي. الوصف التفصيلي: 0 ستتم الإشارة الآن بالتفصيل إلى نماذج طريقة تصنيع بنزين» تولوين وزيلين بواسطة تحويل المنتج المهذب الثقيل مع محفز الزيوليت المركب. تكون المكونات الرئيسية للمنتج المهذب الثقيل مركبات إيثيل-تولوين ‎ethyl-toluenes‏ (ميثيل- إيثيل - بنزين ‎((MEB) methyl-ethyl-benzenes‏ و مركبات ‎gli‏ ميقيل -بنزين ‎trimethyl-‏ ‎(TMB) benzenes‏ يتم توفير بنيات أيزومرات ميثيل إيثيل بنزين وأيزومرات تراي ميثيل بنزين 5 دذناه.
‎MEB isomers‏ 0 ‎(para, meta 200 ortho‏ ‎TMB isomers‏ ‎EN A A‏ ‎Joo UJ LL‏ ‎1,3,5-TMB | 1,2,3-TMB‏ ‎1,2,4-TMB‏ ‏يمكن تحويل هذه المركبات الآروماتية إلى مركبات بنزين؛ تولوين؛ زبلين ذات قيمة أكثر بواسطة نزع الألكلة من المركبات الأروماتية ألكيل ‎Cop‏ أو بواسطة الألكلة المتبادلة لهذه المركبات مع بنزين أو تولوين. يتمثل الهدف لهذه العملية في تعظيم إنتاج مركبات زبلين بواسطة نزع إيثيل من ميثيل إيثيل بنزين والألكلة المتبادلة لتراي ميثيل بنزين. تحديداً؛ تتم ألكلة تراي ميثيل بنزين الموجود في التغذية مع تولوين المكون في صورة منتج نزع إيثيل من ميثيل إيثيل بنزين. يتم توفير نزع الألكيل من ميثيل إيثيل بنزين إلى تولوين وإيثان ‎ethane‏ أدناه. ينتج نزع الألكيل لميثيل إيثيل بنزين في وجود محفز حمض ‎Bronsted‏ في البداية تولوين وإيثيلين ‎ethylene‏ مع 0 هذاء يمكن هدرجة الإيثيلين بالتالي إلى إيثان في وجود محفز هدرجة ‎hydrogenation catalyst‏ ملائم. إذا لم تكن وظيفة الهدرجة فعالة؛ يمكن ألا تتم هدرجة أجزاء الإيثيلين إلى إيثان وعلى هذا ‎(Sa sail‏ أن توجد في غازات المنتج ‎«product gases‏ أو يمكن تحوبلها إلى أوليجومرات ‎oligomers‏ أو منتجات أخرى. ا ا ب ب ‎MEB "> Toluene Ethane‏ يتم توفير الألكلة المتبادلة لتراي ميثيل بنزين الموجود في المنتج المهذب الثقيل مع تولوين المكون من نزع الألكيل من ميثيل إيثيل بنزين إلى تولوين وإيثيلين أدناه.
‎Co‏ ‏إٍْ ‎LEY‏ ‎AA A‏ ‎Tr : {‏ ‎Xylene‏ ص بحاس | و ‎a‏ : 0 ار ‎EEE‏ ‎Sm > . : ! - !‏ : 7 ا إٍْ د 7 | سر بيب ل ب ‎A‏ إٍْ ~~ ‎Toluene‏ | إٍْ 7 ا ‎Eo‏ ا ‎I‏ : إٍْ مأ 7 لأسأ را ‎AA‏ ا ‎Benzene‏ أ ‎١‏ إٍْ ا أ ل إٍْ ٍْ | ‎Ny‏ ‎SS ‘ I Ae "‏ تي 1 ‎TMB‏ ‏بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يخضع تولوين و تراي ميثيل بنزين أيضاً لتفاعل عدم التناسب الذي يؤدي إلى مركبات زبلين وبنزين أو مركبات زيلين وتترا ميثيل بنزين ‎tetramethylbenzenes‏ (صط)ء على الترتيب. يتم توفير التفاعلات الكيميائية أدناه. ‎Pe “a‏ ل ‎٠‏ © — . ‎Se‏ م ‎SF‏ ‎Toluene Xylene Benzene 5‏ م ‎OY‏ م ‎YOY ee‏ . ا الات ا ار ‎Ne : HN‏ الك امل ‎PV‏ ‎Se a ; ata 5‏ و { ال ‎i ~~ Ne EE ~ NY { : oF‏ ‎i lane‏ | | إٍْ ‎i i L‏ 1 ‎TRA 7 7 ay 7‏ 0 يمكن تكوين محفز الزيوليت المركب من خليط من (نانو-بيتا) بيتا بلورية بحجم النانو ‎nanocrystalline beta‏ ومحفزات الزيوليت زيوليت سكونى موبيل-5. يسمح محفز الزيوليت المركب بتحويل المنتج المهذب الثقيل» أو تيارات المادة المتفاعلة الآروماتية ‎aromatic reactant streams‏ 0 الأخرى؛ في مفاعل ‎reactor‏ أحادي. تحديداً؛ يمكن تنفيذ نزع الألكيل من ميثيل إيثيل بنزين والألكلة المتبادلة للتولوين المنتج مع تراي ميثيل بنزين في مفاعل أحادي بسبب الجوار بين بلورات نانو- بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 عند خلطهما فيزيائياً في مفاعل أحادي. يكون تفاعل نزع الألكيل ميثيل إيثيل بنزين ضرورياً للحصول على تولين الذي يتفاعل مع تراي ميثيل بنزين في التغذية لإنتاج مركبات ‎Gabi)‏ المرغوب ‎Led‏ والبنزين. يمكن جوار بلورات ‎cule)‏ سكونى موييل-5 و نانو-
بيتا الناتجة بواسطة الخلط الفيزيائي لنانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 والتفاعل في مفاعل أحادي التقارن المحسن والأسرع لكل من التفاعلات المتعاقبة لإنتاج بنزين؛ تولوين ومركبات زيلين. يشتمل محفز الزيوليت المركب في نموذج واحد أو أكثر على نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل- 5. يكون زيوليت سكونى موييل-5 زيوليت ألوميتوسيليكات لعائلة ‎pentasil‏ للزيوليتات. يتضمن ‎cule) 5‏ سكونى موييل-5 إطار مقلوب الإطار لموردينايت ‎Mordenite Framework Inverted‏ ‎(MFI)‏ مع بنية بلورية ‎crystal structure‏ مرتبة تقدم قنوات 10 حلقات متقاطعة (5.1 ‎x‏ 5.5 و ‎56x53‏ أنجستروم) ‎٠‏ يشتمل بيتا زبوليت ‎«Zeolite beta‏ ألومينوسيليكات ‎«aluminosilicate‏ على بنية جزيئية ‎molecular stracture‏ للإطار الذي يحتوي على نمو بيني للبنيتين المنتقصلتين التي يطلق عليهما أشكال متعددة أ و ب. تزيد الأشكال المتعددة في صورة رقاقات ثنائية الأبعاد وتتناوب 0 الرقاقات بشكل عشوائي بين الاثنين. تتضمن كل من الأشكال المتعددة شبكة ثلاثية الأبعاد للمسام من 12 حلقة. تتضمن بيتا بلورية بحجم النانو (نانو-بيتا) نفس البنية البلورية المسامية الدقيقة ‎microporous crystalline structure‏ للبيتا العامة بالإضافة إلى نفس الصيغة الكيميائية والتركيبة. مع هذاء تقدم نانو-بيتا خواص قوام مختلفة تتميز بمساحة سطحية خارجية أكبر بشكل مقارن خاصة ‎pas‏ مسام متوسطة أكبرء نظراً لوجود المواد البلورية ‎crystallites‏ مع أحجام تتراوح من 10 إلى 10 نانومتر مقاسة وفقاً لأي تقنية معيارية معروفة لهؤلاء المتمرسين في هذا المجال. تشتمل طريقة تصنيع مركبات بنزين؛ تولوين؛ زبلين على تغذية المنتج المهذب الثقيل إلى مفاعل؛ الذي يحتوي على محفز زيوليت مركب مكون من خليط من نانو-بيتا و زيوليت سكونى موييل-5. يتم بعد ذلك إنتاج مركبات بنزين» تولوين» زبلين بواسطة تنفيذ بصورة متزامنة الألكلة المتبادلة ونزع الألكيل للمنتج المهذب الثقيل في المفاعل. يكون محفز الزبوليت المركب قادر على تحفيز كل من 0 تاعل الألكلة المتبادلة وتفاعل نزع الألكيل بصورة متزامنة مع توليفة نانو-بيتا و زيوليت سكونى موييل-5. ينتج محفز الزيوليت المركب الذي يشتمل على نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 تأثير تأزري؛ ويكون قادر على تحويل تغذية المنتج المهذب الثقيل؛ بشكل عام تشتمل على 15 وزن 7 من ميثيل إيثيل بنزين وعلى الأقل 50 وزن 7 تراي ميثيل بنزين إلى مركبات بنزين» تولوين؛ زبلين داخل 5 مفاعل أحادي. يزيد وجود مكون زبوليت سكونى موبيل-5 من كمية تولوين في أوساط التفاعل ‎reaction media‏ نتيجة لنشاط نزع الألكيل الإضافي الناتج من مكون زيوليت سكونى موبيل-5.
يسمح التوافر المتزايد للتولوين في أوساط التفاعل بالتفاعل المتزايد مع تراي ميثيل بنزين الموجود في تغذية المنتج المهذب الثقيل بالتزامن مع نانو-بيتا لإنتاج منتجات بنزين؛ تولوين؛ زبلين» خاصة مركبات زبلين المرغوب فيها. بالإضافة إلى ذلك» حيث يتضمن تراي ميثيل بنزين تولوين أكثر متاح للتفاعل» يتم خفض الألكلة المتبادلة للمركبات الآروماتية بو من تغذية المنتج المهذب الثقيل؛ والذي يقلل أيضاً من إنتاج المنتجات الثانوية ‎Agr‏ غير المرغوب فيها. يمكن أن تخضع المركبات الأروماتية ألكيل ‎Jia‏ تلك الموجودة في المنتج المهذب الثقيل (ميثيل إيثيل بنزين» تراي ميثيل بنزين) في وجود محفز حمضي ‎acid catalyst‏ للتفاعلات المرغوب فيها التي ‎gags‏ إلى تكوين المركبات الأروماتية مع 10 ذرات كربون ‎(Alo)‏ أو أكثر من 10 ذرات كريون (بور2). إذا كانت هذه المركبات ‎Aro‏ و بوه لا يمكن أن تنتشر خارج بلورات الزبوليت من
خلال مسام البنية البلورية بسبب القيود الفراغية؛ يمكن أن تسد ‎eda‏ من أنظمة القنوات ‎channel‏ ‎systems‏ أو تؤدي إلى مواد أولية للكوك الأكثر كثافة أو كلاهما. تخفف كفاءة التحويل المحسنة لمحفزات الزيوليت المركب تكوين المركبات الآروماتية ألكيل الثقيلة ‎heavy alkylaromatics‏ التي تشتمل على المركبات الآروماتية ‎Ag‏ و ‎Aver‏ تحديداً؛ يسمح جوار زيوليت سكونى موبيل-5 و ‎lr is‏ لتراي ميثيل بنزين للتغذية بالتفاعل بشكل مفضل مع تولوين المكون من نزع الألكلة
5 لميثيل إيثيل بنزين على بلورات زيوليت سكونى موبيل-5 بدلاً من التفاعل مع تراي ميثيل بنزين الأخرى بواسطة الألكلة المتبادلة لتكوين تترا ميثيل بنزين أو مركبات أثقل. يؤدي تفاعل تغذية المنتج المهذب الثقيل في مفاعل أحادي في وجود محفز الزيوليت المركب؛ ‎La‏ في ذلك زيوليت سكونى موبيل-5 و نانو-بيتا إلى انتقائية أعلى إلى مركبات زبلين والتكوين المنخفض ل ‎Atos‏ ‏والمواد الأولية للكوك من ثم تؤدي إلى عمر محفز محسن.
0 - يحقق تفاعل تغذية المنتج المهذب الثقيل في مفاعل أحادي مع محفز الزيوليت المركب الذي يشتمل على زيوليت سكونى موبيل-5 و نانو-بيتا الأداء المحسن في تحويل المنتج المهذب الثقيل إلى مركبات بنزين؛ تولوين» زبلين. يكون هذا التحسن واضح بشكل أكثر عند تنفيذ الألكلة المتبادلة للمنتج المهذب الثقيل في غياب تولوين مضاف أو بنزين» لأن هذان المركبان الآروماتيان يجب إنتاجهما في الموضع من المركبات الآروماتية ,و© مثل مع نزع الألكيل من ميثيل إيثيل بنزين
5 المتضمن داخل التغذية. تسمح المواقع المجاورة لنانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 في محفز الزيوليت المركب من خلال الخليط الفيزيائي والتفاعل في مفاعل أحادي للتولوين المنتج من نزع
الألكلة من ميثيل إيثيل بنزين ليتاح بسهولة أكثر للاستخدام في تفاعل الألكلة المتبادلة من تراي ‎(ine‏ بنزين أو تفاعل عدم التناسب للتولوين للإنتاج النهائي لمركبات الزيلين. يمكن خلط بلورات زيوليت نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 فيزبائياً في نسب متنوعة لإنتاج محفز زيوليت مركب بدرجات متنوعة من تحويل ميثيل إيثيل بنزين و تراي ميثيل بنزين. في نموذج واحد أو أكثر؛ يتم دمج نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 في نسبة وزن 50: 50 إلى 90: 10 لتكوين محفز الزيوليت المركب. في نماذج ‎(AT‏ متنوعة؛ يتم دمج نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 في نسبة وزن 50: 50 إلى 80: 20 نسبة وزن 50: 50 إلى 70: 30؛ نسبة وزن 55: 5 إلى 65: 35؛ أو نسبة وزن تقريباً 60: 40 لتكوين محفز الزيوليت المركب. كما تمت الإشارة إليه مسبقاً؛ تؤدي الزيادة في زيوليت سكونى موبيل-5 في محفز الزيوليت المركب إلى زيادة في 0 كمية التولوين في أوساط التفاعل نتيجة لنشاط نزع الألكيل الإضافي الناتج من مكون زيوليت سكونى موبيل-5. مع هذاء سيتم تقدير أن الزيادة في نسبة وزن زيوليت سكونى موبيل-5 (وزن 7) تتطلب انخفاض مضطرب في نانو-بيتا وزن 7. تؤدي الزيادة في ‎calor)‏ سكونى موييل-5 وزن 7 والانخفاض في نانو-بيتا وزن 7 إلى ألكلة متبادلة أقل وزيادة في التولوين. يمكن تشضريب محفز الزيوليت المركب بفلزات للتحفيز» على سبيل المثال فلزات ‎Jie‏ موليبدنوم ‎cmolybdenum 5‏ كروم ‎«chromium‏ بلاتين ‎¢platinum‏ نيكل ‎nickel‏ تنجستن ‎tungsten‏ بالاديوم ‎¢palladium‏ روتتيوم ‎ruthenium‏ ذهب»؛ رونيوم» روديوم ‎«rhodium‏ توليفات من ذلك. في نموذج واحد؛ يكون الفلز المشضرب ‎(Re) rhenium asi)‏ يمكن أن يوجد المكون ‎lal‏ داخل محفز الزيوليت النهائي كمركب؛ مثل أكسيد ‎Hl‏ نشط ‎cactive metal oxide‏ سلفيد فلزي نشط ‎active metal sulfide‏ أو هاليد فلزي نشط ‎active metal halide‏ في توليفة كيميائية مع واحد أو 0 أكثر من مكونات المادة المركبة الأخرى أو ‎HS‏ عنصري ‎-elemental metal‏ يمكن أن يوجد الفلز المشرب ‎impregnated metal‏ في محفز الزيوليت المركب النهائي في أي كمية والتي تكون فعالة بطريقة حفازة على سبيل المثال من 0.01 إلى 20.0 وزن ‎ek‏ أو من 2 وزن 7 إلى 5 وزن #؛ أو من 0.1 إلى 1.5 وزن 7# أو من 0.3 إلى 0.5 وزن 7 من جسيم محفز الزيوليت المركب. تتم إضافة الفلزات للمحفز لوظيفة الهدرجة. تحدث تفاعلات نزع الألكيل؛ الألكلة المتبادلة؛ وعدم 5 التناسب على المواقع الحمضية 3005060 لمحفزات الزيوليت المركب. مع هذاء يتم توظيف وظيفة الهدرجة للمكون الفلزي ‎metal component‏ لتحويل إيثيلين إلى إيثان ويمكن أن تعزز أيضاً من مج
المواد الأولية للكوك. يتجنب تحويل الإيثيلين إلى إيثان تحويل الأولفين إلى أوليجومر للمنتجات
التي يمكن توقف نشاط المحفز. في نموذج واحد أو أكثر؛ يتم دمج الفلزات في المحفز بواسطة تبادل الأيون أو تشريب أملاحها في محلول ماي ‎solution‏ 2006005. يتم بعد ذلك تكليس المحفزات مع الفلزات المشرية في الهواء ويتم تحويل الفلزات إلى أشكال الأكسيد ‎oxide‏ لها والتي لا تقدم نشاط الهدرجة. لتكون نشطة للهدرجة يتم تحويل هذه الأكاسيد إلى مركبات سلفيد فلزي ‎cmetal sulfides‏ على سبيل المثال مركبات سلفيد فلزي لموليبدينيوم ‎«(Mo) molybdenum‏ نيكل ‎(Ni) nickel‏ » أو تنجستن ‎(W) tungsten‏ أو يمكن اختزال الأكاسيد الفلزية ‎metal oxides‏ للشكل الفلزي العنصري لها على سبيل المثال أشكال عنصرية لموليبدينيوم» بلاتينيوم ‎(Pt) platinum‏ ربنيوم» بالاديوم ‎«(Pd) palladium‏ أو روديوم
‎rhodium 0‏ (طع). في نموذج واحد أو أكثر؛ يتم تشريب محفز الزيوليت المركب برينيوم في شكل بيرهينات أمونيوم ‎(NH4ReO4) ammonium perrhenate‏ كمادة أولية فلزية ‎metal precursor‏ من خلال إجراء الترطيب الابتدائي. في نموذج واحد أو ‎«JST‏ يتم تشريب محفز الزيوليت المركب بموليبدنوم في شكل أمونيوم موليبدات تتراهيدرات ‎ammonium molybdate tetrahydrate‏ (0كته ‎٠‏ -14070م(011) كمادة أولية فلزية من خلال إجراء الترطيب الابتدائي.
‏5 في نماذج متنوعة؛ يمكن أن يوجد المكون الفلزي المشرب ‎impregnated metal component‏ في فقط نانو-بيتاء فقط زيوليت سكونى موبيل-5 أو كلاهما. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون المكون الفلزي المشرب في نانو-بيتا أو زيوليت سكونى موبيل-5 فردياً من 0.01 إلى 20.0 وزن 7 أو من 2 إلى 5 وزن #؛ أو من 0.1 إلى 1.5 وزن #؛ أو من 0.25 إلى 0.5 وزن #؛ أو من 0.3 إلى 0.5 وزن 7 من نانو-بيتا أو ‎cule‏ سكونى موبيل-5.
‏0 في نموذج واحد؛ تكون النسبة المولارية للسيليكون إلى الألومنيوم في نانو-بيتا من 6: 1 إلى 30: 1. في نماذج أخرى» تكون النسبة المولارية للسيليكون إلى الألومنيوم في نانو-بيتا من 7: 1 إلى 0 أو من 8: 1 إلى 10: 1 أو من 7: 2 إلى 9: 2. يشتمل محفز الزيوليت المركب والمكونات الفردية لنانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 مسامية. يمثل حجم المسام الدقيقة وحجم المسام المتوسطة الأحجام المحددة المطابقة للبنية المسامية الدقيقة
‎microporous structure 5‏ وللبنية المسامية المتوسطة ‎cmesoporous structure‏ على الترتيب. ترجع المسام المتوسطة بصورة أساسية إلى الفراغات داخل البلورات المكونة بسبب حجم صغير للغاية
لبلورات الزيوليت. تكون مديات حجم المسام للمسام المتوسطة والمسام الدقيفة في انتظام مع مديات الحجم المفهومة بصورة تقليدية لهذه التصنيفات للمسام مع مسام دقيقة تمثل مسام تحت 2 نانومتر في القطر ومسام متوسطة تمثل مسام 2 إلى 50 نانومتر في القطر. قد يشتمل حجم المسام الإجمالي بالإضافة إلى ذلك على أي مسام كبيرة إن وجد.
من منظور خاصية؛ في نموذج واحد أو ‎GT‏ يمكن أن يتضمن نانو-بيتا حجم مسام صغيرة ‎micropore volume‏ (ممنه7) ل على الأقل 5 سم مكعب لكل جرام أو حجم مسام دقيقة ل على الأقل 0.16 سم مكعب/ جم؛ حجم مسام دقيقة ل 0.15 إلى 0.25 سم مكعب/ جم أو حجم مسام دقيقة ل 0.16 إلى 0.20 سم مكعب/ جم. يمكن حساب حجم المسام الدقيقة بواسطة طريقة المخطط » لتحديد حجم المسام الدقيقة المعروفة لأحد الأشخاص المتمرسين في هذا المجال. بصورة
0 مشابهة؛ في نموذج واحد أو أكثرء يمكن أن يتضمن نانو -بيتا ‎ana‏ مسام متوسطة ‎mesopore‏ ‎(Vines) volume‏ ل على الأقل 0.30 سم مكعب/ جم أو حجم مسام متوسطة على الأقل 0.35 سم مكعب/ جم أو حجم مسام متوسطة ل 0.3 إلى 0.6 سم مكعب/ جم أو حجم مسام متوسطة 0.4 إلى 0.5 سم مكعب/ جم. يمكن حساب حجم المسام المتوسطة وفقاً لطريقة باريت جوبنر هالندا ‎(BJH) Barrett-Joiner-Halenda‏ لتحديد حجم المسام المتوسطة المعروفة لأحد الأشخاص
5 المتمرسين في هذا المجال. يتم توفير تفاصيل تتعلق بطريقة المخطط ‎t‏ وطريقة ‎halle jugs cal‏ لحساب حجم المسام الدقيقة وحجم المسام المتوسطة على الترتيب في ‎Galarneau et al.,‏ ‎“Validity of the t-plot Method to Assess Microporosity in Hierarchical‏ ‎Micro/Mesoporous Materials”, Langmuir 2014, 30, 13266-13274‏ على سبيل المثال ‎٠‏ تتم الإشارة إلى أن نانو-بيتا يتضمن حجم مسام متوسطة أعلى من بيتا التجارية (03811) التي تشير
0 إلى حجم بلوري أصغر ناتج في نسبة أكبر للمساحة السطحية الخارجية إلى الداخلية. فيما يتعلق بالمسامية؛ يمكن أن يتضمن زيوليت سكونى موبيل-5 حجم مسام صغيرة ل على الأقل 5 سم مكعب لكل جرام أو حجم مسام دقيقة ل على الأقل 0.10 سم مكعب/ جم؛ حجم مسام دقيقة ل 0.05 إلى 0.25 سم مكعب/ جم أو حجم مسام دقيقة ل 0.10 إلى 0.20 سم مكعب/ جم وفقاً لطريقة المخطط ؛ لتحديد حجم المسام الدقيقة. بصورة مشابهة؛ في نموذج واحد أو أكثر؛ يمكن
5 أن يتضمن ‎cules)‏ سكونى موبيل-5 حجم مسام متوسطة ل على الأقل 0.01 سم مكعب/ جم أو حجم مسام متوسطة على الأقل 0.03 سم مكعب/ جم أو حجم مسام متوسطة ل 0.01 إلى 0.10
سم مكعب/ جم أو ‎pan‏ مسام متوسطة 0.03 إلى 0.08 سم مكعب/ جم المحسوب وفقاً لطريقة
باريت ‎jugs‏ هالندا لتحديد حجم المسام المتوسطة.
تؤثر المساحة السطحية لمسام لمحفز الزيوليت المركب و نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5
فردياً على تحويل تراي ميثيل بنزين و ميثيل إيثيل بنزين للمنتج المهذب الثقيل. تزود المساحة السطحية المتزايدة دمج متزايد بين مكونات المحفز الفردية ومكونات تغذية المنتج المهذب الثقيل
التي تسمح بنشاط تحويل متزايد.
في نموذج واحد أو أكثر» يمكن أن يتضمن نانو-بيتا مساحة سطحية محددة بواسطة تحليل
برونور -إيميت -تيتر ‎(Seer) (BET) Brunauer-Emmett-Teller‏ ل على ‎JN‏ 0 متر مريع
لكل ‎cabs‏ مساحة سطحية بواسطة تحليل برونور-إيميت-تيلر على الأقل 500 متر مريع/ جم أو
0 المساحة السطحية بواسطة تحليل برونور-إيميت-تيلر على الأقل 550 متر مريع/ جم أو مساحة سطحية 575 متر مريع/ جم. ‎clad‏ يمكن أن يتضمن نانو-بيتا مساحة سطحية ذات مسام دقيقة ‎(Smicro) micropore surface area‏ 325 متر مريع/ جم إلى 425 متر مريع/ جم. يمكن حساب المساحة السطحية دقيقة المسام مباشرة من ‎ana‏ المسام الدقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يتضمن محفز الزبوليت المركب مساحة سطحية خارجية ‎(Sexi) external surface area‏ ل على
5 الأقل 150 متر مريع/ ‎can‏ ويفضل يمكن أن تتضمن مساحة سطحية خارجية 200 متر مريع/ جم إلى 250 متر مريع. تتم الإشارة إلى أن المساحة السطحية الخارجية يتم الحصول عليها كفرق بين المساحة السطحية برونور-إيميت- تيلر والمساحة السطحية دقيقة المسام. تتم الإشارة إلى أن نانو- بيتا يتضمن مساحة سطحية خارجية أعلى من بيتا التجاري (00811) ‎Cus‏ يؤدي حجم جسيم أصغر إلى نسبة أكبر للمساحة السطحية الخارجية إلى الداخلية.
0 في نموذج واحد أو ‎JST‏ يمكن أن يتضمن زبوليت سكونى موبيل-5 مساحة سطحية محددة بواسطة تحليل برونور-إيميت-تيلر ل على الأقل 300 متر مريع لكل ‎aha‏ مساحة سطحية بواسطة تحليل برونور -إيميت-تيلر على الأقل 325 متر مريع/ جم أو المساحة السطحية بواسطة تحليل برونور -إيميت-تيلر على الأقل 350 متر ‎fae‏ جم. أيضاً يمكن أن يتضمن زيوليت سكونى موييل-35 مساحة سطحية ذات مسام دقيقة 275 متر مريع/ جم إلى 400 متر مريع/ جم.
5 في نموذج واحد أو ‎JE‏ يتاح محفز الزيوليت زيوليت سكونى موبيل-5 تجارياً. على سبيل المثال؛
Zeolyst International (Conshohocken, ‏من‎ CBV3024E ZSM-5 ‏يمكن أن يكون‎
.(Pennsylvania, USA
لا يكون نانو-بيتا محفز زيوليت متاح تجارياً ومن ثم يجب تخليقه للتوظيف في محفز الزيوليت
المركب. سيتم تقدير أن إجراءات التخليق المتنوعة يمكن توظيفها لتحضير نانو-بيتا للتوظيف في محفز الزيوليت المركب. في نموذج واحد؛ يشتمل تخليق نانو-بيتا على دمج مصدر سيليكون
وعامل توجيه بنية عضوية ‎organic structure directing agent‏ ومادة أولية للألومنيوم في حاوية
مادة كاشفة ‎reagent‏ لتكوين جل السليكا. يتم بعد ذلك تسخين جل المحفز لتكوين جسيمات محفز
الزيوليت المركب. يتم تفصيل إجراء التخليق بمثال واحد في قسم الأمثلة لهذا الكشف.
0 الأمثلة سيتم توضيح النماذج الموصوفة بشكل أكبر بواسطة الأمثلة التالية والأمثلة المقارنة. يخدم إجراء التخليق التالي لنانو-بيتا كمثال ويمكن توظيف إجراءات التخليق المختلفلة على حد سواء لتحضير نانو-بيتا للتوظيف في محفز الزيوليت المركب. لأغراض التوضيح؛ تم تحضير محفزات الزيوليت المركب ومكونات محفزات الزيوليت المركب وفقاً
5 لتموذج واحد أو أكثر لهذا الكخف. تم تخليق جسيمات محفز الزيوليت ‎agin‏ تم دمجه في جسيمات المحفز. تم دمج ربنيوم في عينات عند 0.3 إلى 0.4 وزن 7# بواسطة إجراء الترطيب الابتدائي باستخدام بيرهينات أمونيوم كمادة فلزية أولية. تم دمج ربنيوم في نانو-بيتا و زيوليت سكونى موييل-5 فردياً وتم بعد ذلك خلط الزيوليتات الناتجة فيزيائياً في نسبة وزن نانو-بيتا :زبوليت سكونى موييل-5 60: 40 لإنتاج مثال1.
0 لتخليق نانو-بيتا؛ تمت إضافة 0.704 جم من هيدروكسيد ألومينيوم ‎aluminum hydroxide‏ (د(1)011)ء 27.14 جم من محلول ‎JE‏ أمونيوم هيدروكسيد ‎tetracthylammonium‏ ‎(TEAOH) hydroxide‏ )35 وزن 7# في ماء) و 9.4 جم من ‎sla‏ منزوع الأيونات ‎deionized‏ ‎water‏ وتقليبه ل تقريباً 15 دقيقة. إلى الخليط الناتج؛ تمت إضافة 6 جم من سليكا وتقليبه بشكل أكبر لمدة 1 ساعة عند درجة حرارة الغرفة ل تقريباً 20 م إلى 250 م للحصول على جل متجانس
امع ‎homogenous‏ تم نقل الجل المتجانس الناتج إلى موقد مبطن ب بولي تترا فلورو إيثيلين ‎(Teflon®) polytetrafluoroethylene‏ والاحتفاظ به في الموقد عند 140 م في ظروف استاتية ل
3 يوم تقريبا. تم استعادة الجل من الموقد و تمت إضافة 4.5 جم من سيتيل تراي ‎(ine‏ أمونيوم بروميد ‎(CTAB) cetyltrimethylammonium bromide‏ إلى الجل. تم نقل الخليط الناتج مرة ثانية إلى الموقد والاحتفاظ به عند 140 م في ظروف استاتية لمدة 7 أيام إضافية للبلورة. بعد الترشيح؛ في خطوة نهائية؛ تم ترشضيح المادة الصلبة الناتجة من الموقد وغضسلها بماء منزوع الأيونات؛ وتجفيفها في فرن عند 100 م طوال الليل. لإزالة المادة العضوية ‎organic material‏ المتبقية؛ تم تكليس المحفز المرشح والمغسول في هواء معقم عند 580 م. لأغراض التوضيح؛ تم أيضاً تحضير محفز الزيوليت المركب وفقاً لنموذج واحد أو أكثر لهذا الكف. تم تكوين محفز الزيوليت المركب في صورة خليط فيزيائي يحتوي على نانو-بيتا ورينيوم يحتوي على زيوليت سكونى موبيل-5. تم تشريب زيوليتات نانو-بيتا النقي و زيوليت سكونى موبيل-5 النقي برينيوم. تم دمج ربنيوم في كل 0 عينة عند 0.3 إلى 0.4 وزن 7 بواسطة إجراء الترطيب الابتدائي باستخدام بيرهينات الأمونيوم كمادة أولية فلزية. بعد تحميل الربنيوم؛ تم تخزين العينات في مجففة لمدة 5 ساعات على الأقل وبعد ذلك تجفيفها عند 100 م طوال الليل. تم خلط نانو-بيتا و زبوليت سكونى موبيل-5 المحمل الربنيوم في نسبة وزن 60: 40 لنانو-بيتا: ‎cule)‏ سكونى موبيل-5. كان ‎cule)‏ سكونى موبيل- 5 0 متاح تجارياً ‎International)‏ 751ا20). تم تكليس الخليط الفيزيائي في مفاعل ذو طبقة ثابتة ‎fixed bed reactor‏ مع زيادة درجة الحرارة حتى 500 م في تدفق غاز النيتروجين ‎nitrogen‏ عند 100 مل لتر لكل دقيقة ويعد ذلك الاحتفاظ به عند 500 م ‎sad‏ 3 ساعات تحت تدفق الهواء عند 100 مل/ دقيقة. تم بعد ذلك تبريد العينة إلى درجة حرارة الغرفة أو انخفاض درجة الحرارة تحت تدفق النيتروجين عند 100 مل/ دقيقة. يتم تخصيص محفز الزيوليت المركب المحضر مع نسبة وزن 60: 40 لنانو-بيتا مع ربنيوم و زيوليت سكونى ‎Suse‏ مع ربنيوم
بالمثال 1 (رينيوم/ نانو-بيتا+ رينيوم/ زيوليت سكونى موبيل-5). تم أيضاً تحضير عينات محفز الزيوليت المقارنة للمقارنة مع جسيمات محفز الزيوليت المركب. تم تخصيص بيتا المتاحة تجارياً المشرية بالرينيوم ‎CP811)‏ من ‎(Zeolyst International‏ بمثال مقارن 2 (رينيوم/ييتا) وتم تخصيص نانو بيتا المشرية بالرينيوم بمثال مقارن 3 (ربنيوم/نانو بيتا). تمثل أيه سى-140 ‎AC-140‏ (مثال مقارن 4) محفز تجاري على أساس خليط فيزيائي من 60 وزن من 5 بلاتينيوم نيكل/بيتاء 20 وزن 7# و زيوليت سكونى موبيل-5 و 20 وزن 7 من السيريوم ‎Cerium‏ ‏(©©)/أيه بى-3 ‎.AP-3‏ تم تخصيص زيوليت سكونى موبيل-5 المتاح تجارياً ‎CBV3024E)‏ من
— 7 1 — ‎(Zeolyst International‏ المشرب بالرينيوم بمثال مقارن 5 (رينيوم/زبوليت سكونى موييل-3). بصورة مشابهة ‘ تم تحضير عينات المحفز للمقارنة مع تشريب الرينيوم . تم تخصيص بيتا المتا ‎z‏ ‏تجارياً النقي ‎(CPST)‏ بمثال مقارن 6 تم تخصيص نانو- بيتا ‎A‏ بمثال مقارن 7 وتم تخصيص ‎cule)‏ سكونى موييل-5 المتاح تجارياً النقي ‎(CBV3024E)‏ بمثال مقارن 8. يتم تزويد قائمة تركيبة كل مثال في جدول 1. جدول 1: تركيبة كل مثال 14 60 وزن 7 نانوبيتا مع 0.36 ‎po) 7 Oye‏ و40 وزن 7 ‎Calg)‏ ‏مثا ‏سكونى موييل -5 مع 0.35 ‎pol) 7 J)‏ مثال مقارن | 60811 (بيتا) مع 0.36 وزن 7 رينيوم 2 مثال مقارن | نانو بيتا مع 0.36 وزن 7 رينيوم 3 ل مقاب | ‎aC-140‏ ‏4 ‎JU‏ مقارن : ‎ZSM-5‏ 60130205 مع 035 وزن 1 رينيوم 5 ‎JU‏ مقارن ‎CPI | =‏ (بيتا) 6 مثال ‎Coles‏ ‏تانو بيتا 7 ‎JU‏ مقارن ‎CBV3024E (ZSM-5) | ~‏ 8 تم تحديد كمية الخواص الفيزيائية الكيميائية لكل من العينات. تحديداً؛ تم تحديد كمية نسبة السيليكون إلى الألومنيوم بالإضافة إلى وزن 7 لرينيوم في كل عينة لكل نوع عينة. تم تحديد الوزن النهائي 7 لربنيوم في كل عينة مه التحليل الطيفي للانبعاث الذري للبلازما المقترنة بالحث ‎٠ (ICP-AES) Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy 10‏ يكون تحليل التحليل الطيفى للانبعاث الذري ‎Le Pll‏ المقترنة بالحث تقنية يمكن أن تحدد تركيزات العناصمسر
— 8 1 — النزرة إلى الكبيرة ويمكن أن تكشف عن معظم العناصر في الجدول الدوري. يمكن الحصول على النتائج مع حدود الكتف في الأجزاء لكل مليون. يحول مصدر البلازما المقترنة بالحث ذرات العناصر في العينة إلى أيونات. يتم بعد ذلك فصل هذه الأيونات والكشضف عنها بواسطة مقياس الطيف الكتلي ‎spectrometer‏ 0255 بالإضافة إلى ذلك تم حساب حجم المسام الدقيقة وحجم المسام المتوسطة وفقاً لطريقة المخطط + وطريقة ربط ‎iss cul‏ هالندا على الترتيب. أيضاً تم حساب المساحة السطحية للمسام الدقيقة من حجم المسام الدقيقة وتم حساب إجمالي المساحة السطحية وفقاً لطريقة برونور-إيميت-تيلر المستخدمة بشكل واسع لتقييم المساحة السطحية للمواد المسامية والمقسمة بشكل دقيق وتم حساب المساحة السطحية الخارجية على أساس الفرق بين ‎laa‏ المساحة السطحية النوعية والمساحة السطحية للمسام الدقيقة. يتم تحديد هذه الخواص 0 الفيزيائية الكيميائية في جدول 2 المقدم أدناه. جدول 2: التركيبة الكيميائية وخواص القوام للعينات ل حة ‎daa {=‏ حة نو اسطة = مسام السيليكون طحد طحيةاحه مسام ِ ٍ ينيوم =| ِ متوسطة عينه إلى . ات مسام خارجيةصغيرة (متر ‎Coss (Fl) .‏ (متر مربع/ الألومنيوم ‎٠‏ دقيقة (متر|(متر ‎feqlere‏ جم) ‎A‏ مربع/ ‎(o>‏ أجم) (متر مربع/ جم ل مثال مقارن 6 (بيتا) 13.0 --- 58 378 210 0.18 0.30 مثال مقارن 2 (رينيوم/بيتا) 10.1 0.36 582 376 6 0.18 0.27 مثال مقارن 7 (نائو-بيتا) 9.2 --- 58 353 233 0.7 0.2 مثال مقارن 3 ‎sas)‏ - 0 8.7 6 622 400 223 0.19 0.2 مثال مقارن 8 (زيوليت 13 --- 372 332 40 0.6 0.05 ونى موبيل-5) ‎Jd‏ مقارن 5 ‎fas)‏ ‏13.6 5 371 331 39 0.6 0.05 زيوليت سكونى موبيل-5)
يوضح جدول 2 أن نانو-بيتا و موردينايت ‎(MOR) Mordenite‏ يتضمنان خواص مختلفة والتي يمكن أن تتضمن تأثير مباشر على التصرف الحفاز لمحفز الزيوليت المركب المكون من كل واحد على الترتيب. تتم الإشارة في البداية إلى أن النسبة المولاية السيليكون إلى الألومنيوم لنانو-بيتا تكون أقل من تلك لموردينايت. بالإضافة إلى ذلك؛ يشتمل نانو-بيتا على مساحة سطحية خارجية أكبر وحجم مسام متوسطة أكبر. ترجع مساحة سطحية خارجية و حجم مسام متوسطة الأكبر إلى الحجم البلوري الصغير لنانو-بيتا الذي يؤدي إلى نسبة أكبر للمساحة السطحية الخارجية إلى الداخلية للبلورات المكونة عند المقارنة مع بيتا. تم أيضا تحديد كمية الخواص الحمضية لكل العينات. تم تحديد قياسات الحمضية بواسطة الامتزاز/ مج بيربدين ‎pyridine‏ يليه التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء ‎infrared‏ (18). تم السماح لشرائح 0 مدعومة ‎Wid‏ )10 مجم لكل سم ‎(gure‏ من العينات المكلسة؛ المنشطة مسبقاً عند 400م و 10 2 باسكال طوال الليل في خلية تفريغ ‎(Pyrex vacuum cell Pyrex‏ بالدخول في تلامس مع 6.5 ‎x‏ ‏10 باسكال من بخار بيريدين في درجة حرارة الغرفة ومجها في التفريغ عند درجات حرارة متزايدة )150 م؛ 250 م؛ و 450 م). تم تسجيل الأطياف في درجة حرارة الغرفة. تم قياس كل الأطيافي وفقاً لوزن العينة. تمت مقارنة حمضية ‎Lewis y Bronsted‏ وتخصيص الوحدات الاختيارية وفقاً 5 لشدة النتطاقات المخصصة لبيربدين الذي يتفاعل مع المواقع الحمضية ‎Lewis y Bronsted‏ لمركبات الزيوليت (1550 و 1450 سم ‎١‏ على الترتيب). يتم تدوين هذه الخواص الحمضية في جدول 3 أدناه. جدول 3: خواص العينات = حضمية ‎(n.a.)‏ ‎(n.a.)‏ ‏ا م ا 10 721 45 0.5 2 207 148 140( مثال مقارن 6 ‎(tw)‏ 218 ]162 90 ]0.55 512 486 |413
— 0 2 — ‎daa ian Lewis‏ 10 حضمية ‎(n.a.)‏ ‎(n.a.)‏ ‎JUG 4‏ مقارن 2 176 110 ]75 0.43 349 268 ]178 (رينيوم/بيتا) مثال مقارن 7 (نانو- 441 392 289 0.666 2 400 ]400 بيتا) مثال مقارن 3 235 186 1021 (0.43 645 [440 391 (ردنيوم/ نانو-بيتا) متثال مقارن 8 ‎lg)‏ سكونى 439 395 337 0.77 51 36 32 موبيل-5) ‎Jui‏ مقارن 5 (رينيوم/زبوليت 449 442 380 ]0.85 51 ]21 19 ونى موييل-5) * قيم الحمضية الموحدة مع محتوى الزبوليت يوضح جدول 3 أن بيتا (مثال مقارن 6( يقدم كثافة حمضية ‎Bronsted‏ أقل وعدد أعلى من المواقع الحمضية 3008000 بالمقارنة مع نانو- بيتا (مثال مقارن 7). يمكن أن يرجع الفرق في ‎BES‏ ‏الموقع الحمضي ل3:008660 وعدد المواقع الحمضية ‎Lewis‏ إلى درجة إزالة ألومينوم أقل لنانو بيتا مقارنة مع بيتا.. يتم خفض الفرق في كثافة الموقع الحمضي ‎Bronsted‏ بعد دمج الفلز للرينيوم. أيضاً؛ يفوق عدد المواقع الحمضية ‎Lewis‏ لنانو بيتا مدمج الربنيوم (مثال مقارن 3) عدد تلك لبيتا مدمجة الربنيوم (مثال مقارن 2). تتم أيضاً الإشارة إلى أن عينات زيوليت سكونى موييل-5 (أمثلة مقارنة 5 و 8( تظهر عدد عالي من إجمالي كثافة الموقع الحمضي ‎Bronsted‏ وتتضصمن نسبة عالية من المواقع مع مقاومة عالية؛ قادرة على احتجاز بيريدين في أعلى درجات حرارة المج (7 =
0م؛ 8350) مع عدد أقل بشكل كبير للمواقع الحمضية ‎Lewis‏ مقارنة بزلوليتات بيتا. ‎(pal‏
تتم الإشارة إلى قيم الحمضية الأقل ل ‎AC-140‏ (مثال مقارن 4) عند المقارنة مع زيوليتات بيتا. كما تم النص عليه مسبقاً؛ يمثل ‎Sine‏ الزيوليت المركب الحالي محفز نزع الألكيل والألكلة المتبادلة المناسب لتحويل الهيدروكربونات الأروماتية ألكيل ,»© إلى تيار ‎mite‏ يشتمل على بنزين؛ تولوين؛ ومركبات زيلين؛ تحديداً لمركبات زيلين ذات قيمة تجارياً. يتمل تيار التغذية لعملية التحويل تدريجياً على هيدروكريونات ألكيل أروماتية ‎alkylaromatic hydrocarbons‏ في مدى العدد الكربوني ‎Co‏ إلى ‎Cute‏ الذي يمكن أن يشتمل على سبيل المثال؛ هذه الهيدروكريونات في صورة بروبيل بنزين 0007106026065 ميثيل إيثيل بنزين ‎emethylethylbenzenes‏ مركبات تترا ‎Jie‏ ‎Jil‏ بنزين ‎ctetramethylbenzenes‏ مركبات ‎Jl‏ داي ‎Jie‏ بنزين ‎«ethyldimethylbenzenes‏
0 مركبات داي إيثيل بنزين ‎diethylbenzenes‏ مركبات ميثيل بروبيل بنزين ‎cmethylpropylbenzenes‏ وخلائط من ذلك. لأغراض الاختبار وتحديد كمية الأمثلة ‎LEN,‏ ‏المقارنة تم إنتاج تغذية المنتج المهذب الثقيل المحاكى. تضمنت تغذية المنتج المهذب الثقيل المحاكى 30 وزن # بارا-ميثيل إيثيل بنزين ‎(p-MEB) para-methylethylbenzene‏ و 70 وزن 7 1 2 4-تراي ميثيل بنزين ‎1,2,4-trimethylbenzene‏ (1,2,4-1118).
5 تتم تنفيذ اختبار حفاز لتحويل تغذية المنتج المهذب الثقيل المحاكى في نظام تفاعل ‎reaction‏ ‎system‏ يشتمل على 16 مفاعل دقيق متوازي ذو طبقة ثابتة متصل. تمكن كل مفاعل من تغذيته بصورة مستقلة بالتدفق المرغوب فيه بتغذية المنتج المهذب المحاكى والهيدروجين ‎(Hz) hydrogen‏ مما يتيح التشغيل في مدى واسع لأزمنة التلامس والنسب المولارية للهيدروجين/ الهيدروكريون. تم تنفيذ التجارب الحفازة تحت الظروف التالية: ضغط إجمالي 20 بارء نسبة مولارية هيدروجين/
0 هيدروكريون 8.5 زمن تفاعل 16 ساعة لكل درجة ‎ha‏ وسرعة ثقل الوزن بالساعة ‎weight‏ ‎(WHSV) hourly space velocity‏ = 10 ساعة عكسية (ساعة/ 1). بعد الاختبار في كل درجة حرارة تم الاحتفاظ بمحفزات الزيوليت في هذه الدرجة للحرارة وتحت جو هيدروجين لمدة 10 ساعات إضافية. تم تحضير كل محفز زبوليتي لحجم جسيم 0.2- 0.4 ملم. تضمتت العينات الزبوليتية المختبرة مثال 1 (60: 40 ننسبة مولارية نانو-بيتا: زبوليت سكونى موبيل-5 مع 0.36 وزن 7
‎(assy 5‏ والمثال المقارن 2 (بيتا متاحة تجارياً 0811© مع 0.36 وزن ربنيوم؛ مثال مقارن 3 (نانو ‎bin‏ مع 0.36 وزن 7 ربنيوم) ومثال مقارن 4 ‎AC-140)‏ على أساس خليط فيزيائي من 60 وزن 7#
بلاتينيوم نيكل/بيتا 20 وزن ‎cular) of‏ سكونى موييل-5 و 20 وزن 7# سيريوم/27-3). تخدم الأمثلة المقارنة 2 و 3 في توفير مقارنة بين بيتا المتاحة ‎Lyles‏ ونانو بيتا. يخدم مثال مقارن 4 في صورة مقارنة مع مادة مركبة للزيوليت المركب المتاحة تجارياً. تم تحضير كل ‎Jolie‏ دقيق ذو طبقة ثابتة مع 125 مجم من عينة المحفز الزيوليتي وتخفيفه بكربيد السيليكون ‎(SIC) silicon carbide‏ لإجمالي حجم طبقة 2.0 ملي متر للاختبار. تم تنفيذ التجارب على نفس أساس وزن الزيوليت لذا في المثال المقارن 4 ‎(AC-140)‏ تم ضبط كمية المحفز المضاف وفقاً لمحتوى الزيوليت لإتاحة 125 مجم من الزيوليت باستبعاد المصفوفة. تم إكمال أربعة أطوار للتفاعلات التعاقبية في درجات حرارة 350 م» 375 م؛ 400 م و العودة ل 0 م.بعد الاختبار في كل درجة حرارة تم الاحتفاظ بمحفزات الزيوليت في درجة الحرارة وتحت 0 جو هيدروجين لفترة 10 ساعات إضافية. تم تحليل منتجات التفاعل لكل من المفاعلات الدقيقة ذات طبقة ثابتة بواسطة ‎Jil)‏ ‏الكروماتوغرافي للغاز ‎gas chromatography‏ المتوازي باستخدام قناتي مستفلتين ( 450 ‎Bruker‏ ‎«(Gas Chromatograph‏ تم تحليل الأرجون كمعيار داخلي؛ هيدروجين؛ ميثان ‎methane‏ وإيثان في قناة أولى مزودة بكاشضف موصلية حرارية ‎(TCD) thermal conductivity detector‏ وثلاثة أعمدة. 5 كانت الأعمدة ‎ADNAN‏ عمود أولي ‎Hayesep N‏ )0.5 متر طول) ‎«(Hayes Separations, Inc)‏ ‎sie 1.5) Hayesep Q‏ طول) ‎(Hayes Separations, Inc.)‏ ومنخل جزيئي ‎13X‏ (1.2 متر طول). في قناة ثانية تم أولاً فصل هيدروكربونات ب©-:© عن المركبات الأروماتية في عمود شعيري ‎CP-‏ ‎Wax‏ (5.0 م طول و 0.32 ملم قطر داخلي) ‎Cole-Parmer‏ بالتالي» تم فصل غازات ب©-,:© في عمود مع © ‎CP-PoraBOND‏ )25 م طول و 0.32 ملم قطر داخلي) ‎isl (Cole-Parmer)‏ ‎ie 20‏ في ‎coli ca alg‏ اللهب ‎(FID) flame ionization detector‏ تم إكمال فصل المركبات الأروماتية في ‎CP-Wax‏ ثان )1.0 ‎jie‏ طول و 0.32 ملي قطر داخلي) متصل ‎al‏ تأين اللهب ثان. بالإشارة إلى أشكال ‎ol‏ 2 و 3 يتم توضيح تحويل ميثيل إيثيل بنزين (نزع الألكيل)» تحويل تراي ميثيل بنزين (الألكلة المتبادلة) والتحويل الكلي (ميثيل إيثيل بنزين+تراي ميثيل بنزين) لكل من مثال 5 1, مثال مقارن 2 ومثال مقارن 3 ومثال مقارن 4 مقابل الزمن على التيار ‎time on stream‏ (105). تتم الإشارة إلى أن المحفزات التي تتكون أساساً من نانو بيتا تكون أكثر نشاطاً من مثال
مقارن 4 ولم يظهر وقف النشاط أثناء إجراء الاختبار. تتم الإشارة إلى هذه الظاهرة بواسطة نسبة التحويل لمرحلة 350 م الأولية في بداية كل اختبار ومرحلة 350 م النهائية في ختام كل اختبار يكون متشنابه. يكون المثال 1 (60: 40 بيتا نانو مع 0.36 وزن 7 ربنيوم و ‎cule)‏ سكونى موييل-5 مع 0.35 وزن 7 ربنيوم) ومثال مقارن 3 (نانو بيتا مع 0.36 وزن # رينيوم) نشطة بدرجة عالية لتحويل تراي ميثيل بنزين» و تراي ميثيل بنزين+ميثيل إيثيل بنزين على الترتيب؛ ويكون التحويل الناتج قابل المقارن؛ إن لم يكن أعلى (عند 400 م) من ذلك للمثال المقارن 2 (بيتا مع 0.36 وزن 7 ربنيوم) ومثال مقارن 3 (0-140م). يقلل خلط نانو ‎Lin‏ مع مكون زيوليت سكونى موبيل-5 لمسام متوسطة قليلاً سعة الألكلة المتبادلة للمحفزات الكلية؛ ولكن يتم الاحتفاظ
بالتحويل الكلي أو زيادته (انظر 7 = 400 م) مقارنة مع نانو بيتا.
0 يتصور أن غياب وقف النشاط المرصود لمحفز الزيوليت المركب يرجع إلى كفاءة حفازة أعلى ‎cad‏ ‏والذي يقلل تكوين المركبات الآروماتية ألكيل الثقيلة. يسمح جوار طوري الزبوليت؛ (زبوليت سكونى موبيل-5 و نانو-بيتا) بسبقب الخليط الفيزيائي لطوري الزبوليت في محفز أحادي ومفاعل يسمح لتراي ميثيل بنزين الموجود في التغذية بالتفاعل بشفكل مفضل على بلورات نانو-بيتا مع تولوين المكون مسبقاً بواسطة نزع الألكلة لميثيل إيثيل بنزين على بلورات زيوليت سكونى موبيل-5. في
5 الواقع؛ يكون التحويل الكلي الناتج مع مثال 1 أعلى عند 400 م من التحويل الناتج مع الأمثلة المقارنة 2 و 3 على أساس بيتا النقية ونانو بيتا على الترتيب بلا زيوليت سكونى موييل-5 نظراً للإنتاج في الموضع الأقل للتولوين. بالإضافة إلى ذلك؛ ينتج الحجم البلوري الصغير لبلورات نانو- بيتا مسارات الانتشار القصيرة التي تسمح للمنتجات بالانتشار خارج بلورات الزيوليت قبل الخضوع للتفاعلات إلى المركبات الآروماتية ‎(JY)‏ المواد الأولية للكوك؛ أو كلاهما. يؤدي هذا التكوين
0 المنخفض ل ‎Aor‏ والمواد الأولية للكوك إلى عمر محفز محسن. بالإضارة إلى الأشكال ‎od‏ 5؛ 6؛ 7» 8؛ 9 و 10؛ يتم على الترتيب توضيح الكمية المنتجة لمركبات زيلين» الكمية المنتجة ‎Ag‏ الكمية المنتجة نح الكمية المنتجة للهيدروكريون الخفيف؛ الكمية المنتجة لتولوين؛ الكمية المنتجة إيثيل بنزين» والكمية المنتجة للبنزين لكل من 4 أنواع للعينة مقابل الزمن على التيار. تتم الإشارة إلى أن المثال 1 (60: 40 نسبة وزن نانو-بيتا مع 0.36 وزن
5 7 ربنيوم و زيوليت سكونى موبيل-5 مع 0.35 وزن 7 رينيوم) يدعم إنتاج مركبات زبلين عند 5م و 400 م مقارنة بالمثال المقارن 2 ‎Ui)‏ النقي مع 0.36 وزن 7 ربنيوم) ومثال مقارن 3
(نانو بيتا النقية مع 0.36 وزن 7 ربنيوم) ومثال مقارن 4 ( 0-140). يتصور أن الانتقائية الأعلى لمركبات زبلين تكون نتيجة للإنتاج الأقل للمركبات الآروماتية + غير المرغوب فيها. كما تمت الإشارة إليه في شكل 6؛ أظهر مثال 1 (60: 40 نسبة نانو-بيتا مع 0.36 وزن 7# ربنيوم و ‎cules‏ سكونى موبيل-5 مع 0.35 وزن 7 ‎(again)‏ أقل كمية منتجة للمركبات الآروماتية ‎Awe 5‏ عند 375 مو 400م. تقدم النتائج الناتجة من اختبار العينات مع المنتج المهذب الثقيل المحاكى المعلومات التي تتعلق بالنشاط النسبي لتركيبات المحفز المختلفة واستقرارها تجاه وقف النشاط مع الزمن على التيار الممتد. تم أيضاً اختبار المحفزات تحت الظروف الأقرب إلى الظروف الصناعية التي قد يتم رصدها لتحويل المنتج المهذب الثقيل إلى مركبات ‎aly‏ لعكس بدقة أكثر الظروف الصناعية تم 0 توظيف إمداد المنتج المهذب الثقيل الصناعي الفعلي مع تركيبة معروفة. يحدد جدول 4 تركيبة المنتج المهذب الصناعي الثقيل الصناعي المستخدم للاختبار ويزود جدول 5 النسب النسبية للمكونات المتنوعة. جدول 4 تركيبة المنتج المهذب الثقيل الصناعي النوع الفرعي للهيدروكريون الهيدروكريون . :
Isopropylbenzene
_— 5 2 _— «-بروبيل بنزين ‎n-‏ أ لإجمالي 207 ‎propylbenzene‏ ‏الإجمالي 19.62 - وم -ميثيل 15.33 ميثيل إيثيل بنزين إيثيل بنزين م-ميثيل إيثيل 4.29 1« 3 5-تراي 11.96 1 2 4 راي : 40.1 1 2 3-تراي 8.13 ‎oo‏ 55 جدول 5 : تركيبة المنتج المهذب الثقيل الصناعي إيثيل بنزين : إجمالي ‎Ay‏ 0.0076 م-زيلين : إجمالي ‎Ay‏ 0.038 ‎cabin |‏ : إجمالي ‎As‏ 0.096 ‎cubio |‏ : إجمالي ‎Ay‏ 0.858 أيزوبروبيل بنزين : إجمالي ‎A‏ 0.0052 «-بروبيل بنزين : إجمالي ‎Ao‏ 0.025
إجمالي مثبل إينبل بنزين : إجعالي ف 93377 ) ) 5457| melodie)
OB Melon] ‎die |‏ إيثل بنزين + ‎el‏ ميئل إيئيل بنزين ‎OTS‏ ‏ميئل ‎snd‏ ؛ إجعالي ميل إيئيل بنزين 0 0219 ) ‏.| إجمالي تزاي ميل بنثين ؛ إجمالي ف 9753/0000 ) ‎OM melds Sd] ‎OW] melded 2] ‎OOS] ‏تاي ميل بنزينة إجالي بي‎ ad] ‎) OB] ‏ميث بنزين: إجمالي توي ميثيل بنزين‎ gS 3 1٠ ‏201 4-تراي ميث بنزين: إجمالي توي ميثيل بنزين ‎OB‏ ) ‏2 3-توبي ميثيل بنزينه إجمالي تاي ميئيك بنزين ‎OP‏ ) ‏اللي با الي 0 ‎HE‏ ‏تم تنفيذ اختبارات حفازة لتحويل تغذية المنتج المهذب الثقيل الصناعي في مفاعل أنبوبي من ‎Noh‏ ‏لا يصداً ‎stainless-steel tubular reactor‏ ذو طبقة ثابتة. تضمن كل مفاعل قطر داخلي 10.5 ملم وطول 20 سم. تم تنفيذ التجارب الحفازة في المفاعل الأنبوبي ذو طبقة ثابتة تحت الظروف التالية: ضغط إجمالي 20 بارء نسبة مولارية هيدروجين/ هيدروكريون 4: ‎el‏ زمن تفاعل 7 أو 5 ساعات في كل ‎dap‏ حرارة تفاعل» وسرعة ثقل الوزن بالساعة = 10 ساعة/ 1. تم شحن المفاعل ب 0.75 جرام من المحفز مع حجم الجسيم 0.2 إلى 0.4 ملم لكل اختبار. تضمنت ‎lie‏ الزيوليت المختبرة مثال 1 (60: 40 نانو-بيتا مع 0.36 وزن # رينيوم و زيوليت سكونى موييل-5 مع 5 وزن 7 ربنيوم)» مثال مقارن 2 (بيتا متاحة تجارياً 8811© مع 0.36 وزن 7 ربنيوم؛ مثال مقارن 3 (نانو-بيتا مع 0.36 وزن 7 ربنيوم)؛ مثال مقارن 3 (موردينايت مع 0.3 وزن 7 ربنيوم) 0 ومثال مقارن 4 (80-140). تم تخفيف المحفز بكربيد السيليكون لوضع إجمالي الحجم أعلى إلى إجمالي حجم الطبقة 5.0 مل. للمثال المقارن 4 (80-140)؛ تم ضبط كمية المحفز المضافة وفقاً لمحتوى الزيوليت لإتاحة 0.75 جم من الزيوليت (تم استبعاد المصفوفة). تمت تغذية المكونات الغازية ‎Gaseous compounds‏ (هيدروجين؛ نيتروجين) في النظام بواسطة أمتار الدفق الكتلي عبر
المبخر. تم تغذية النيتروجين في النظام كمرجع داخلي. تمت تغذية المنتج المهذب الثقيل الصناعي بواسطة مضخة الفصل الكروماتوغرافي للسائل ذو أداء ‎high performance liquid (le‏ ‎(HPLC) chromatography‏ للمبخر. تم تشغيل المبخر ‎vaporizer‏ عند 300 م وتزود تدفق مستقر وغير نبضي للمواد المتفاعلة ‎reactants‏ للمفاعل. قبل بدء الاختبار الحفازء تم خفض المحفز في الموضع عند 450 م لمدة 1 ساعة تحت تدفق الهيدروجين (50 ‎[Ue‏ دقيقة) عند ضغط جوي. للاختبار الحفاز» تم إكمال أربعة أطوار تفاعل متعاقبة في درجات حرارة 350 م (إجمالي 7 ساعات)؛ 375 م (إجمالي 5 ساعات)؛ 400 م (إجمالي 5 ساعات) والعودة إلى 350 م (إجمالي 5 ساعات). أثناء التفاعل» تم تحليل تيار الدفق الخارج ‎effluent stream‏ على الخط في فواصل 32 دقيقة 0 في ‎Scion 456 Gas Chromatograph‏ مزود بقناتي كشف ‎.detection channels‏ تم تحليل النيتروجين كمعيار داخلي؛ هيدروجين» ميثان وإيثان في قناة أولى مزودة بكاشف موصلية حرارية ‎DU,‏ أعمدة. كانت الأعمدة ‎NN‏ عمود أولي ‎Hayesep N‏ )0.6 متر طول) ( ‎Hayes‏ ‎Hayesep © «(Separations, Inc‏ )1.6 متر طول) ‎(Hayes Separations, Inc.)‏ ومنخل جزبئي ‎13X‏ )1.2 متر طول). في قناة ثانية تم ‎Vol‏ فصل هيدروكريونات ب©-:© عن المركبات الأروماتية في عمود شعيري ‎CP-Wax‏ )5.0 م طول و 0.32 ملم قطر داخلي) ‎.Cole-Parmer‏ بالتالي؛ تم فصل غازات ب©-:© في عمود مع © ‎CP-PoraBOND‏ (25 م طول و 0.32 ملم قطر داخلي) ‎(Cole-Parmer)‏ والكشف عنها في كاشف تأين اللهب. تم إكمال فصل المركبات الأروماتية في ‎CP-Wax‏ ثان (39.5 متر طول و 0.32 ملي قطر داخلي) متصل بكاشف تأين اللهب ثان. بالإشارة إلى الأشكال 12؛ ¢13 14 يتم توضيح على الترتيب تحويل تراي ميثيل بنزين (الألكلة المتبادلة)» تحويل ميثيل إيثيل بنزين (نزع الألكيل)» والتحويل الكلي (ميثيل إيثيل بنزين+تراي ميثيل بنزين) لكل من مثال 1 مثال مقارن 2 مثال مقارن 3؛ مثال مقارن 4. تتم الإشارة إلى أن المثال 1 )60: 40 نانو-بيتا مع 0.36 وزن 7# ربنيوم و زيوليت سكونى موبيل-5 مع 0.35 وزن 7 رينيوم) أظهر تحويل كلي أكبر من الأمثلة المقارنة الذي يرجع إلى نشاط تحويل تراي ميثيل بنزين الأكبر. يتم توفير نسب تحويل تراي ميثيل بنزين الفردية ونسب تحويل ميثيل إيثيل بنزين في جدول 5 6. جدول 7: تحويل تراي ميثيل بنزين؛ ميثيل إيثيل بنزين والكلي hg ‏تراي ميثيل | ميثيل إيثيل | تحويل‎
VAS | ‏محفز درجة حرارة بنزين | بنزين‎ (7 ‏تحويل) 7( | تحويل)‎
Hest) 105 ‏ينا رينيوم|زيوليت‎ ‏سكونى موبيل-5) 9350 مئوية‎ 2 ‏مشا مقاان‎ ‏ب"‎ ‎3 ‏مشا سقاان‎ ‏مثوية‎ © ‏ب‎ ‎4614 ‏مل مقارن‎ ‏مئوية‎ 0 ‏بالإشارة إلى الأشكال ¢13 14« 16» 17؛ 18 19 و 20 يتم على الترتيب توضيح الكمية المنتجة‎ ‏الكمية المنتجة نح الكمية المنتجة للهيدروكريون الخفيف؛‎ Ag ‏لمركبات زيلين» الكمية المنتجة‎ ‏الكمية المنتجة لتولوين؛ الكمية المنتجة إيثيل بنزين؛ والكمية المنتجة للبنزين لكل من مثال 1؛ مثال‎
— 9 2 — مقارن 2 مثال مقارن 3 مثال مقارن 4. تتم الإشارة إلى أنه بالإشارة إلى شكل 14 المثال 1 يدعم إلى حد كبير إنتاج مركبات زيلين لكل درجات حرارة التفاعل مقارنة بالأمثلة المقارنة 52 4 التي لم ‎Jui dn‏ على نانو-بيتا. حيث تكون مركبات زبلين المنتج المرغوب ‎cad‏ تكون الكمية المنتجة المتزايدة لمركبات زيلين مع محفز الزيوليت المركب الذي يشتمل على نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 نتيجة إيجابية. يتصور أن الانتقائية الأعلى لمركبات زبلين تكون نتيجة للإنتاج الأقل للمركبات الآروماتية ,م غير المرغوب فيها. كما تمت الإشارة إليه في شكل 16( أظهر مثال أقل كمية منتجة للمركبات الأروماتية ‎(App‏ بصورة مشابهة؛ يقدم مثال 1 كميات منتجة أعلى للمنتجات المرغوب فيها الأخرى التي تشتمل على تولوين كما هو موضح في شكل 18؛ بنزين كما هو موضح في شكل 20 والهيدروكربونات الخفيفة كما هو موضح في شكل 17. يتم تقديم القيم 0 العددية للكمية المنتجة في صورة وزن 7 لكل محفز في جدول 7. يوضح هذا التحسن في إنتاج مركبات زيلين والانخفاض المتزامن في كسر +0.م ميزة التخليق وفقاً للطرق للكشف ‎all‏ حيث يكون نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 في تلامس ‎Gig‏ في مفاعل أحادي أثناء تكوين تغذية المنتج المهذب الثقيل. تتمثل ميزة إضافية في أن التحويل يمكن إكمله في مفاعل أحادي؛ مما يقلل تعقيد الإنتاج.
جدول 7: الكميات المنتجة للمنتج الكمية ا الكمية مخ ‎Atos‏ الخفيف الكمية ّ الكمية المنتجة . . | ‎HC‏ المنتجة درجة الكمية | الكمية رومى_؛ | المنتجة المنتجة المحفز لمركباة | ‎soon | se‏ : إيثيل الحرارة المنتجة | الملاجة || للتولوين للبنزين زيلين | ‎vo PN‏ : بنزين ‎(Fag) 7‏ | لطت )| اي | ‎(less) | | (hag)‏ ‎(Xess)‏ (ونن) (ونن7) 0350 مثوية 3 1.70 |7.08 | 1024 ا|ا1336ا|ا078 |4و19] مثال 1 075 (رينيوم/نانو- | مثوية 68 ‎076١‏ |578 |1193 | 1567 ]033 ا|249 بيتا+رينيوم/زي | 400" وليت سكونى مثوية 31.10 ]044 |6.08 |1236 | 1499 ]0.10 245 0350 موييل-5) ‎oo‏ ‏منوية ‎196١ 145|1365| 801 570 249] 1637| (33)‏
الكمية ا الكمية ‎Casall =‏ د ‎Aros Ano‏ , الكمية الكمية المنتجة ; | | ‎HC‏ المنتجة در< - الكمية الكمية ‎Lgl‏ ل ‎“ws‏ - - ل م 5 7 المحفز لمركبات ‎co cu‏ = إيثيل الحرارة ‎TT‏ المفتجة | المنتجة | ,| للتولوين || للبنزين ‎(Fed) |‏ | )09( | رين | ‎(hes) || (wg)‏ ‎(7c) (7%)‏ )7%( °350 مثوية 24.36 | 10.24 | 12.83 450 682 |106 065 مثوية 3 ا|824 |11.90 ]626 |774 077 مثال مقارن °400 2 (رشودابتا) | . . (رينيوم/بيتا) مثوية 7 ل|598 |1038 ]829 |864 ]079 +088 °350 مثوية )33( |1847 | 9.91 ]12.19 276 |599 ]133 ]073 °350 مثوية 26.07 ]9.19 |11.63 |486 |724 ]1.10 | 068 °375 مثال مقارن 3 | مثوية 30.06 ]627 | 880 740 |916 ]1.03 091 (رينيوم/نانو ‎١‏ 400" بيتا) مثوية 32.18 ]391 |7.47 |1018 |1055 ]074 ]107 °350 مثوية العودة) |2006 |8.03 |8890 |343 |729 |16 ]091 °350 مثوية 20.94 ]6.91 |1508 496 | 834 1.08 مثوية 23.28 420 |049اا616 0711183 ]169 مثال مقارن 4 °400 ‎AC-140‏ . ) ( مثوية 23.96 3.30 |11.59 | 791 ]1201 ]034 ]191 °350 مثوية (العودة) |1236 ]513 458 3 ]133 ينبغي فهم أن الجوانب المتنوعة لمحفز الزيوليت لطريقة تصنيع مركبات بنزين؛ تولوين؛ زبلين التي تشتمل على بنزين ¢ تولوين وزيلين ¢ ومحفز ‎Cul gall‏ المركب ‎aka gall‏ فيها يتم وصفها ويمكن توظيف هذه الجوانب بالتزامن مع الجوانب الأخرى المتنوعة.
في جانب أول؛ يوفر الكشف طريقة تصنيع مركبات بنزين؛ تولوين؛ زبلين التي تشتمل على بنزين؛
تولوين وزيلين. تشتمل الطريقة على تغذية تيار المنتج المهذب الثقيل إلى مفاعل؛ يشتمل المفاعل
على محفز زيوليت مركب يشتمل على خليط من زيوليت بيتا بلوري بحجم نانو (نانو-بيتا) يشتمل
على حجم بلوري في مدى 10 إلى 40 نانومتر و زيوليت سكونى موبيل-5؛ حيث يشتمل نانو-
بيتاء زيوليت سكونى موبيل-5 أو كلاهما على واحد أو أكثر من الفلزات المشرية. تشتمل الطريقة
أيضاً على إنتاج مركبات بنزين» تولوين» زبلين بواسطة تنفيذ بصورة متزامنة الألكلة المتبادلة ونزع
الألكيل لتيار المنتج المهذب الثقيل في المفاعل؛ حيث يكون محفز الزيوليت المركب قادر على
تحفيز كل من تفاعل الألكلة المتبادلة وتفاعل نزع الألكيل بصورة متزامنة.
في جانب ثان؛ يوفر الكشف الطريقة للجانب الأول فيها يشتمل المنتج المهذب الثقيل على الأقل 0 15 وزن 7 من ميثيل إيثيل بنزين وعلى الأقل 50 وزن 7 تراي ميثيل بنزين.
في جانب ثالث؛ يوفر الكشضف الطريقة ‎aby‏ للجوانب الأولى أو الثانية؛ فيها يشتمل نانو-بيتا على
مساحة سطحية خارجية أكبر من 150 متر مريع/ جم.
في جانب رابع؛ يوفر الكشف طريقة أي من الجوانب الأولى إلى الثالثة؛ التي فيها يتم اختيار واحد
أو أكثر من الفلزات المشرية من المجموعة التي تتكون من موليبدنوم؛ كروم؛ بلاتين؛ نيكل؛ 5 تنجستن؛ بالاديوم؛ روثنيوم» ذهب» رونيوم» روديوم» أو توليفات من ذلك والأكاسيد المناظرة لها.
في جانب ‎cela‏ يوفر الكشف طريقة أي من الجوانب الأولى إلى الثالثة التي فيها يشتمل واحد أو
أكثر من الفلزات المشرية على رينيوم.
في جانب سادس» يوفر الكشف الطريقة لأي من الجوانب الأولى إلى الخامسة؛ فيها يشتمل نانو-
بيتاء زيوليت سكونى موبيل-5 أو كل من نانو-بيتا و زيوليت سكونى موبيل-5 على ما يصل إلى 0 20 وزن # من واحد أو أكثر من الفلزات المشرية.
في جانب سابع؛ يوفر الكشف طريقة أي من الجوانب الأولى إلى السادسة؛ فيها يشتمل محفز
الزيوليت المركب على خليط من نانو-بيتا و ‎cul)‏ سكونى موبيل-5 في نسبة وزن 50: 50 إلى
.10 :90
في جانب ثامن؛ يوفر الكشف طريقة أي من الجوانب الأولى إلى السابعة؛ فيها يتضمن نانو بيتا سبة مولارية للسيليكون إلى ألومنيوم من 6: 1 إلى 12: 1.
في جانب تاسع؛ يوفر الكشف محفز زيوليت مركب. يشتمل محفز الزيوليت المركب على خليط من زبوليت بيتا بلوري بحجم نانو (نانو-بيتا) يشتمل على حجم بلوري في مدى 10 إلى 40 نانومتر و زيوليت سكونى موبيل-5؛ حيث يشتمل نانو-بيتاء زيوليت سكونى موبيل-5 أو كلاهما على واحد أو أكثر من الفلزات المشربة. في جانب عاشرء؛ يوفر الكشف محفز زيوليت مركب للجانب التاسع؛ فيها يشتمل نانو-بيتا على مساحة سطحية خارجية أكبر من 150 متر مريع/ جم. في جانب ‎gala‏ عشرء يوفر الكشف محفز الزيوليت المركب لأي من الجوانب التاسعة أو العاشرة؛ فيها يتم اختيار واحد أو أكثر من الفلزات المشربة من المجموعة التي تتكون من موليبدنوم» كروم؛ ‎(JS (dh‏ تنجستن؛ بالاديوم» روثنيوم» ذهب»؛ رونيوم؛ روديوم؛ أو توليفات من ذلك والأكاسيد 0 المناظرة لها. في جانب ‎SB‏ عشرء يوفر الكشف محفز الزيوليت المركب لأي من الجوانب التاسعة إلى الحادية عشر التي فيها يشتمل واحد أو أكثر من الفلزات ‎Anda)‏ على ربنيوم. في جانب ثالث عشرء يوفر الكشف محفز الزيوليت المركب لأي من الجوانب التاسعة إلى الثانية عشرء فيها يشتمل نانو-بيتاء زيوليت سكونى موبيل-5 أو كل من نانو-بيتا و زيوليت سكونى 5 موبيل-5 على ما يصل إلى 20 وزن 7 من واحد أو أكثر من الفلزات المشرية. في جانب رابع عشرء يوفر الكشضف محفز الزيوليت المركب لأي من الجوانب الثانية عشر إلى السادسة عشرء فيها يشتمل محفز الزيوليت المركب على خليط من نانو-بيتا و زيوليت سكونى موييل-5 في نسبة وزن 50: 50 إلى 90: 10. في جانب خامس عشر؛ يوفر الكشخف محفز الزيوليت المركب لأي من الجوانب التاسعة إلى 0 الرابعة عشرء فيها يتضمن نانو-بيتا نسبة مولارية للسيليكون إلى ألومنيوم 6: 1 إلى 12: 1. ينبغي أن يتضح لهؤلاء المتمرسين في هذا المجال أن التعديلات والتغيرات يمكن أن تتم على النماذج الموصوفة داخل هذا الوصف دون التحول عن جوهر ونطاق الموضوع المطلوب حمايته. ‎Lia‏ يهدف إلى أن الوصف يغطي التعديلات والتغيرات للنماذج المتنوعة الموصوفة؛ شريطة أن هذه التعديلات والتغيرات تأتي داخل ‎Glas‏ عناصر الحماية المرفقة ومكافتئاتها. 5 على مدار هذا الكشف يتم توفير مديات. يتم تصور أن كل قيمة منفصلة مشتملة في المديات يتم تضمينها أيضاً. بالإضافة إلى ذلك؛ يتم تصور على حد سواء المديات التي يمكن تكوبنها بواسطة
— 3 3 — كل ‎dad‏ منفصلة متضمنة بالمديات التى تم الكشف عنها صراحة. قائمة التتابع: ‎nr‏ 105 (ساعة) ب" ‎AC-140‏ ‎Re/NANO/BETA 'z’‏ لد" ‎Re/BETA‏ ‎Re/NANO/BETA + Re/ZSM-5 "a"‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة تصنيع مركبات بنزين ‎chenzene‏ تولوين ‎(BTX) xylene (nb) «toluene‏ التي تشتمل على بنزين ‎cbenzene‏ تولوين ‎xylene (pbs toluene‏ تشتمل الطريقة على: تغذية تيار المنتج المهذب الثقيل ‎heavy reformate‏ إلى مفاعل؛ ‎Jat dy‏ المفاعل على محفز زبوليت مركب ‎composite zeolite catalyst‏ يشتمل على خليط من زيوليت بيتا بلوري بحجم النانو ‎nanocrystalline Beta zeolite 5‏ (نانو بيتا ‎(Nano-Beta‏ يشتمل على حجم بلوري في مدى 10 إلى 40 نانومتر و زيوليت سكوني موبيل -5 ‎Cua ((ZSM-5) Zeolite Socony Mobil-5‏ يشتمل نانو بيتا ‎(Nano-Beta‏ زيوليت سكوني موبيل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5‏ أو كلاهما على واحد أو أكثر من الفلزات المشرية ‎impregnated metals‏ وبشتمل محفز الزيوليت ‎composite zeolite‏ ‎le catalyst‏ خليط من نانو ‎Nano-Beta Lin‏ و زيوليت سكوني موبيل-5 ‎Zeolite Socony‏ ‎Mobil-5 0‏ بنسبة 50:50 إلى 90: 10 بالوزن؛ و إنتاج مركبات البنزين ‎cbenzene‏ التولوين ‎ctoluene‏ الزيلين ‎xylene‏ بواسطة تنفيذ بصورة متزامنة الألكلة المتبادتة ‎transalkylation‏ ونزع الألكيل ‎dealkylation‏ لتيار المنتج المهذب الثقيل ‎heavy‏ ‎reformate‏ في المفاعل» حيث يكون محفز الزيبوليت المركب ‎composite zeolite catalyst‏ قادر على تحفيز كل من تفاعل الألكلة ‎transalkylation ddaliall‏ وتفاعل نزع ‎dealkylation (SIV!‏ بصورة متزامنة. 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث ‎Jai diy‏ المنتج المهذب الثقيل ‎heavy reformate‏ على الأقل على 15 7 وزن من ميثيل إيثيل بنزين ‎ley (MEB) methylethylbenzene‏ الأقل 50 7 وزن تراي ميثيل بنزين ‎trimethylbenzene‏ (1118).
    3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن نانو-بيتا ‎Nano-Beta‏ مساحة سطحية خارجية تتجاوز 150 ‎jie‏ مريع لكل جرام» حيث يتم الحصول على المساحة السطحية الخارجية باعتبارها التفاوت بين مساحة سطح برونور -إيميت - تيلر ‎«(BET) Brunauer-Emmett-Teller‏ المُحددة بواسطة تحليل برونور -إيميت -تيلر ‎¢(BET) Brunauer—-Emmett—Teller‏ والمساحة السطحية
    — 3 5 — لتحديد حجم المسام الدقيقة ‎surface area‏ 0100001 المُحددة بواسطة طريقة المخطط ¢ لتحديد
    .micropore ‏المسام الدقيقة‎ ans 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار الفلزات القشرية ‎impregnated metals‏ من مجموعة تتألف من موليبدنوم ‎cmolybdenum‏ كروم ‎«chromium‏ بلاتين ‎«platinum‏ نيكل ‎nickel‏ تنجستن ‎tungsten‏ بالاديوم ‎palladium‏ روثتيوم ‎«ruthenium‏ ذهب ل1مع» رونيوم ‎«rhenium‏ روديوم ‎«rhodium‏ أو توليفات من ذلك وأكسيداتها ‎oxides‏ المحددة. 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشضتمل الفلزات المُشرية ‎impregnated metals‏ على 0 روتيوم ‎rhenium‏ 6> الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل النانو-بيتا ‎Nano-Beta‏ أو زيوليت سكوني موييل-5 ‎«Zeolite Socony Mobil—5‏ أو كل من النانو -بيتا ‎Nano-Beta‏ وزيوليت سكوني موبيل- ‎Zeolite Socony Mobil-5 5‏ على ما يصل حتى 720 بالوزن من الفلزات المُشرية ‎impregnated‏
    ‎.metals 5‏ ‏7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للنانو-بيتا ‎Nano-Beta‏ نسبة مولارية من السليكون
    ‎.1 :12 ‏(ل/ا5) من 6: 1 إلى‎ aluminum ‏إلى الألومونيوم‎ silicon ‏0 8#- تركيبة مُحفز زيوليت ‎«composite zeolite catalyst‏ تشتمل تركيبة مُحفز الزيوليت ‎composite zeolite catalyst‏ على خليط من زيوليت بيتا بلوري بحجم النانو ‎nanocrystalline Beta zeolite‏ (نانو بيتا ‎(Nano-Beta‏ يشضتمل على حجم بلوري في مدى 0 إلى 40 نانومتر و ‎cule)‏ سكوني موبيل-5 110011-5 ‎Zeolite Socony‏ حيث يشتمل نانو بيتا ‎(Nano-Beta‏ زيوليت سكوني موبيل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5‏ أو كلاهما على واحد أو 5 أكثر من الفازات المشرية ‎Jai dug impregnated metals‏ محفز الزيوليت ‎composite zeolite‏
    ‎le catalyst‏ خليط من نانو ‎Nano-Beta Lin‏ و زيوليت سكوني موبيل-5 ‎Zeolite Socony‏ ‎Mobil-5‏ بنسبة 50:50 إلى 90: 10 بالوزن. 9- تركيبة مُحفز الزيوليت ‎composite zeolite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 8؛ حيث يتضمن نانو-بيتا ‎Nano-Beta‏ مساحة سطحية خارجية تتجاوز 150 متر مريع لكل جرام؛ حيث يتم الحصول على المساحة السطحية الخارجية باعتبارها التفاوت بين مساحة سطح برونور -إيميت- تيلر ‎(Brunauer—-Emmett—Teller‏ المُحددة بواسطة تحليل برونور -إيميت-تيلر ‎Brunaner—‏ ‎<Emmett-Teller‏ والمساحة السطحية لتحديد حجم المسام الدقيقة ‎surface area‏ 101000018 المُحددة بواسطة طريقة المخطط ) لتحديد ‎ana‏ المسام الدقيقة ‎.micropore‏ ‏10 ‏0- تركيبة مُحفز الزيوليت ‎composite zeolite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 8؛ حيث يتم اختيار الفلزات ‎impregnated metals Ly SA‏ من مجموعة تتألف من موليبدثوم ‎«molybdenum‏ كروم ‎«chromium‏ بلاتين ‎eplatinum‏ نيكل ‎nickel‏ تنجستن ‎ctungsten‏ بالاديوم ‎epalladium‏ روثنيوم ‎ruthenium‏ ذهب ل01ع؛ رونيوم تدع روديوم ‎crhodium‏ أو توليفات من ذلك وأكسيداتها ‎oxides 5‏ المحددة. 1- تركيبة مُحفز الزيوليت ‎composite zeolite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 8( حيث تشتمل الفلزات المُشرية ‎impregnated metals‏ على ‎.thenium agg)‏ 0 12- تركيبة مُحفز الزيوليت ‎composite zeolite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 8 ‎Cus‏ يشتمل النانو -بيتا ‎Nano-Beta‏ أو زيوليت سكوني موبيل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5‏ أو كل من النانو-بيتا ‎Nano-Beta‏ وزيوليت سكوني ‎Zeolite Socony 110011-5 5- age‏ على ما يصل حتى 0 بالوزن من الفلزات المُشرية ‎.impregnated metals‏
    — 7 3 — 3- تركيبة مُحفز الزيوليت ‎composite zeolite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 8( ‎Gus‏ يكون للنانو-بيتا ‎Nano-Beta‏ نسبة مولارية من السليكون ‎silicon‏ إلى ‎١‏ لألومونيوم ‎aluminum‏ من 6: 1 إلى 12: 1.
    _— 8 3 _— ‎tA‏ ل لا ‎RE, :‏ ف ‎res 8 8‏ مويل ‎aaa‏ امت ا مت يوا ال بات اي ار نحم 8 ‎a‏ ‏#وم, .> م ا > سح ل + 3 ‎Xow : ;‏ اعلا ‎Xa Ta os Ae‏ » 3 أن بي ‎a‏ نب ‎a >‏ ”= مي شكل ‎١‏ ‏تفخ ‎١‏ ,
    3 % 2 EH ‏اس مشر‎ ans ASHER Re RAR ¥ Rn A AN SAN AE AO ‏ل‎ NAA TA TAN SA a re : & 0 ;
    & . . on sath Wo ses 50 oi > Fo & 0 [ad ” Lex Tae ‏ره مس يا‎ go PER co * | RT YX £8 RM re I EN ‏ات و ا ل‎ VA ‏ا‎ ANA CA SLI SEN EIA 23 bd ‏و‎ . : : * ¥ + 3 > ‏ّي‎ + A + 4 ow « » 1 ‏ره‎ ‎ٍ ©» » ‏د 8 ب‎ ‏د الم‎ o «© 2 7237 @ on ¥ 3
    ا حك { { { ‎POET ge . grr‏ ‎Fo 4 S¢ug 888‏ 88" 1 ‎Hh * oat‏ 2 ‎PARA,‏ يه »بر فيه ‎BRR ALE AHA‏ جيم ع رع يعي ‎ss‏ ميد ما مي يي ا ‎3x‏ ‏{ ‎I] #‏ { = 3 ‎ee Beis‏ تا ا لس ا ا ال ها { { ‎A A A AAA‏ < ‎Ya Eo Ha Hox ++‏ > ات ‎w a‏ ا «د اخ 3 8 نا ‎PR‏ ‏د « ‘ ‎Ih‏ *«* ”=“ &
    ‎i. oo 3‏ ‎i‏ ; ‎fo‏ ‏متم تيمت نيا 4+ * ‎Cogn 0#‏ ‎BoA Sonn 1 = &‏ ‎yD ave ey i A rat a‏ ‎Sg 8‏ » ‎Tg‏ ا ‎XY + OTE RB‏
    ‎Co. Cs vga‏ ا * ‎SS‏ ‏& ‏الا الا الأ لهجت لاحي ‎EE WO NR‏ ملحلاه ‎A A‏ الاج مايا وا اكوا تي وكيا اجا >“ 3 7 © و ‎Mx Koa‏ لج ‎fr‏ 3 + > ا « » 5 < 2 ب ‎o‏ & ‎a‏ © 7 ود« 8 ج 3 \ & 5 * . 0 > ج ta \ : \ ¥ < EE i 3 3 3 ‏اميت لي امات ياتا يج‎ n . 88 Q i % LD nnd: » i ‏أ‎ pr ‏لحت جورب ميدي‎ A ae ‏ات ا‎ La HE a 80 ‏دي‎ ¥ i ; = 5 PO + i ‏ريدي مي لج يس ست يأ :03 ل‎ ‏ا مو متي‎ 3 3 + i > ‏ك5 دج و‎ Sa 4 LE «i» ® 0 ‏ود‎ ‏ا‎ ‎8 ow » * a 3 : & ‏د‎ 5 sd Da § ‏يات ا‎ AN AA AAA ASA AY ‏ا‎ genase SAA AEE A : ea. 8 8 ‏لوقت‎ ‎Fo eon Ron Be onan. ver EIR I erasers Y Ror NILE gt Cr 7 + 3 8 Pe 3 SR + © Va gRRE 345. Boel We... em 6 Xx $x 0 ‏"م‎ Sos Yoox wp woo» *« ‏لا‎ oo 3” 3 ‏تي"‎ >. “ a” ١ ‏شكل‎ ‎1 23,
    ٍ 1 مما تايا جر قرا جف افا ا ‎ALA‏ ار مح تمت تمت م ل + مسي ا ااا ات فت ‎on‏ .¥ ‎S‏ ‏* = & سس ‎RBG‏ لومت 4 3 : * > © وت ‎Bo‏ ع © ‎a ©‏ اس ام ا ا ل ‎Y‏ ‎py 5 & ea‏ ‎mod‏ 6 4 مس ‎oF‏ ‎ts & 0 3+‏ > ¥ © + > ‎«jo‏ ‏ددا الغ تي 8 ب ا : ‎o “x” + “im‏ & 3 ‎VISE‏ ‎TT‏ & + ‎o @‏ * تج ‎x‏ ‏الس لاا ‎ggg‏ بي ° عمج ‎ga &‏
    ا . 8 1 4 ‎a + 8‏ 8 $2 © 0 يخ ‎see‏ ااا ا ا ا أ ا 6 ‎$e Re Ax Yee‏ + 5 .+ ‎i »‏ يج دود ا ص« 8 ب 5 ‎«on‏ ‏نا ”2“ 6 شكل م
    Ys ‏سسأ ؟‎ es XY ‏لس سس‎ AAA AAA AAAS
    ; . 8 ‏ا‎ ‎+ ‏سس امس سوه للا قا‎ * ج ‏دي‎ *# ‏ا‎ a a +, 4 ‏رامسم‎ 0008 2 ‏لتق‎ ‎oh ‎٠ “ > { 3 > Ye £ * ‏بح‎ A ¥ ty @ P « w » i C3 ¢ + ‏ءا‎ ‏عمد ان‎ 8 = 4 “ wa” » ‏م«‎ ‏ا‎ + ‏ل‎ smmsonsmonens ‏ا‎ ‏با‎ ‏ا ل‎ 8 ‏مستت سم ووس مستا‎ ‏ب‎ 2 88 8 & ‏و‎ ‎xy Yd RL J & ¥ ١ > x, £ x Ss Aix Yen i i 2 w 31 ° - o ‏ا‎ a 7 a Hw» ‏حو هم لج‎ ‏حب‎ ‏ب‎ eh 3 0 ٠١ ‏شكل‎
    Ge 3 3 3 3 {Dy A AEA A A A VS ‏ألتاا7‎ ‎x ‎pene v1 . 3 ay A 3 AT tg Sn i + a ARN ‏ال‎ Le 2R ROTTEN £5 fren vi ES ved ‏َع‎ 33 LEA od LA 3 i Ad ER RR Ee Fd - + 1 1 ‏مما 0-2 و‎ VAY} elm sof i Bend SEE ‏)الا اه الات اك ال‎ ‏ادا‎ 3 ks FES Fowl ‏ا "م‎ CoE EE ‏ا‎ 3 CE ARR ER Vitidem 1 ow Wa ® ¥ CAE A RSS FEES FESS ‏ا‎ ‏ا ار 0 الح 3 جد < ؟‎ Conse 87 ‏سا1‎ ‎ER BRN a a dg) ‏ل مه بى‎ ‏ال‎ 0 od RE OEE ‏دي اه ل‎ Say Re EE i ER SOE 3 3 REE 4 EE ‏ا ا‎ } add ‏ل‎ geen SEES eed ‏ال‎ bd HR geri FE VE AE bl IE SEE Eds i hE A 3 Fo 3 0 ‏ب مات الحا اي كات تتا ل اا ا أي‎ 1 od & = by 8 , 0 ‏جم‎ ‏مج مي‎ Warvel 8 ‏وتوم‎ ‎Vy ‏شكل‎ ‎5+ ‏متا مل اا لات امام ااا لا لس ل وه‎ A A ‏لمم‎ Zi A wba EN ‏تنمت ل صل‎ asad Reasas EE fen « 7 x3 8 ‏ل شيمم‎ 8 i 4 ed {7a id fe ] ‏لا‎ ‏ا‎ Shs oF AES te wo bl ERE LE EEE edd Eda 7 ‏اس الس ا الاي‎ Booed ‏ال ل اليس لان‎ ‏ا‎ 0 Loot ‏م‎ POE SR = A PEs Lg ob Al pum + ‏الى ل ا فا ل‎ Ee ‏ا ا‎ Sy ‏الح د لأ‎ BF aed Bobb] RE 1 ‏ل‎ SES Pod BE i ‏ا‎ 58 3 PETE EA aE SEA ‏ص‎ ‏ا ا ل‎ 3d SRE CATES Xa Dd Eee oT ‏اراي الح ل‎ Raga da id bE EE ‏ال‎ <1 EE iE EE ‏ل م‎ od EE r SES AT Ras ‏و ل ا ل الال"‎ PONE SEN = RAE ‏ا‎ ‎+ ‏تنم شي 3 ل‎ Xow 35 0 3 ib x & i ” > 8 ‏الب ا ا‎ SPT ‏لاخ ات‎ oi Yaar, < id 5 ‏ام‎ A:
    A + ‏د‎ ‏لاسا ةتح تق م م ا ولا‎ nasi inane oie beg onion ts rod 08 Behrens dE ‏المتتسدي‎ 2 Ldn ‏امك ات‎ <x 3» ‏ا ل‎ 1.8 3 Lb : 1 ‏ا‎ SE op Vik ve ‏اذا‎ wd 8 ‏داتع‎ PE Rages A he hr Henn . i edn BE | 3h CE am 1 ad = 0 TE eR AT RR wo Eh hE SEER CER ‏امسا أ للد‎ FEE ed ‏لسلا تا‎ FREY a» “y 3 ‏ال‎ CFE Aoi 8:55 [ ‏“ا‎ ‎x 4 3 SEE ‏ا‎ IE EEE RL] > 1 ‏ا‎ TT ‏مج اا ا مج‎ ١ ‏ب ا ا اا‎ . ‏الت ار ان لا اذا‎ PRES Bobi ‏اح ال‎ SEN ‏ل ا‎ CEES > ‏بل‎ A 8 1 ain i Sh wai ae Rk 8 avin od = = i i BSE ch NT bE ISS AER 3 A § } eet 2 = 7 ‏ب‎ & . 5 ‏ا و وم 7 £8 الج مجم بوجي‎ 1 ٠١ ‏شكل‎ ‎To ‎A ‏ا دي ا ار دي‎ eb IR ‏ا ل ماحم هد لل‎ Re 1 ‏ا‎ Ro : GE ed i 4 edn HE AS Nf een ‏ات‎ AEA Rene] RAs freed eg Ree ١ ‏لينم‎ Ud Feb HE ©“ Lon I Pky SR § ¥aEEs i 3 vA Heed BO Bled UF ‏للم‎ FE end 7 > Fh Eis FASE CL Ean Toe Cw» Pd PEAR SER Eda | © vad eo i 5 RH ‏لا ا‎ 3 EAN Y TE aan CO pens SE RR ‏لايع‎ IER) IR Ng Kn i EEE ‏الا لما‎ DAN 4 1 ow bid RN SHAE TREE 0 Yard ER > Ed 3 Sh wd PACER] TERE ‏تي ؟ في‎ PAE phe Ei Peden § ROE J.
    Jou i Er j= CO ‏ا‎ FE AS TEE 1 EEE ‏ا ا‎ ‏لال المت إل لا مااي‎ Rae ‏اتيت‎ BAT SEERA RITES > ‏اا م اتج ا‎ ot ‏ا‎ by ‏ل ل‎ ‏ارا‎ - EL TR Pd EEE FB RE Fd = i FR ES od RES 33H TES Fd EE baat ‏ا وال‎ oR 5 ad Lh aE 3 FE Fog dey 3 EA } Sod o “= x Sa oO i ‏ب‎ : 5 ‏مادق نتفي مص زوم مج‎ 3 Ye ‏شكل‎
    YY Xs ‏م لكان ير ا ا‎ SR Re ie A ‏د م ا‎ ye Ey A RR IRIN ke ya ‏ات‎ BY be « {i 0 : : ERE] Te] ‏تتا 17 لطا‎ Teint ‏ج لي‎ 3 SRL Ey [J EIEN + i = HEE OR = 3" ‏لا تنظ للج‎ FRET GG Fal ‏ات ا‎ TTY 7 ‏ال‎ ABT SET “ < > i ‏ا‎ HURRY oH RR 2 i OEE 3 ES ARE e $1 EER ERS ‏ا‎ OP ‏احج‎ ‎3 4 EE Eee AE eee 1 ‏ال‎ ‎[IO a thE A SEN Ss 1 ‏ا‎ EE EY ‏ا‎ SN i Toh RE EY Cd SRE So BEES Sods ER ‏ا‎ ‎i ; ‏مج‎ x 1 ‏عيبا‎ - wo Ro oF 5 DEER: ‏تو ماك ثبو‎ Loom ‏بجوم‎ ‎2, ‎Yo ‏شكل‎ ‎Ry ‎3 £ fod ‏لالتحالا‎ Er ‏وال عاذ الال تيال الاو‎ a Ce ‏بالا‎ A A ee a EA mR AN ea ‏ا‎ hed rea ‏ات لا‎ a ‏ال لام‎ 2 oA 53 3 nd 0 ‏مح‎ 1 X » = 5 Ys 0 = 3 0 ni ‏مه مه مها‎ AAAS ATS ‏مه ههه لم هيم كه ييه فرح ع فيه‎ 3 5 , bed 1 oT hey FES NS bow poe TE EE ‏مسال قت‎ FE Send ES ‏ج ني سسا سس‎ i 8 BE ‏لو‎ oF Tey os os fod & RN wend 8 LH A ened 2 RR isi pp ‏جا‎ fo LE ‏لب‎ | BLE Eh SL Loe ‏جم‎ ‎of ‏د لبان نان‎ BRE BRL CY -0 SFE OEE ES SES “AER FOR Pg ‏ا‎ dod Fd i EE © wie 2 CRE ‏قاط لال لطا‎ aed BORER 1 HE TSS $8 EN A ov Ea i ‏ال ل ا‎ os Sd PE EE ob 3 POE ERS Lodo BS EE 1 ‏اذ‎ = 3 0 & Q 8 ‏بم م لا ب الغ ودعب مود مج‎
    ! 8 ‏نسنسسنسننسنستسلسسيسيسينسنسنيسننسنيسلنسنسننسيسسسسيم‎ ‎x ‎\ ‎x ‎en NR ‏ل‎ Ted ‏اناج‎ ‏الخ‎ 4 3 ron: Fd 3 ee a EE 3 Fd i KR
    5 . a Yr 4 ‏ترايت تي مويق بست صاش كار‎ fp genes fl ‏اط‎ SO ' ‏لهي‎ 08 + wm 2% tig LEER © ©» 3 Se 000 SERRE + ‏يب‎ ‎i 2% Au LEER 1 <> ‏ا‎ . a ada Poop 2 3 ‏وكا الى ا ةساط ااا ل ا ا ال اس‎ ‏الا‎ Foie 0 ‏ها سا ا لت‎ RT By £3 SE PETER YL «TL,» Domed PET ‏ل ا‎ TO sein oR ‏الت‎ Fg ‏الا‎ = fas CLUES {ode 757 ‏ل شك م‎ EE £3 fe BR Poin ¥ a Be HR ARR VERA BFE Seed PAE] Ed TORR SAE LR 18 EOE VLE ERE Ed BN Fi eR + od 0 1 dE A Se ¥ 3 { fd > 3 § 8 ‏ب‎ >” 5 ‏قبت مجع المج م‎ Yara, ‏اال‎ Is > 1 re 3 ‏مح كتماقإ لا‎ AA ARAN arte reba $8 Frm sso sf ‏جل‎ ‎ANE ‎XY ‏تيا تسو ال‎ EATER we ‏ود‎ ‏لاتق المسستطسسسس ةا انسل ب‎ EM ‏اي ا او‎ TE ww» A of 1 8 5 iri 8 0 7 x C3 aN i SR 1: > 8 ٍ ‏ا حر‎ eg Tr eons ep BERR ‏يج‎ ‏ل«‎ FEE SF CR CERES OD ‏الت‎ EEE ES ‏احم‎ Sd Reeve! oo 1 ‏ا‎ THAR REE SHRRR 2% LY £11 DER Qs SAR SRY pe of BE Rd PRS FR ARE : ASS EE ‏واي‎ A ¥ OEE 35 BEE ld SR HT EER BA Rage ‏لا‎ I HER RR ‏م‎ EE A A ‏ا ار ا‎ AER ‏ال‎ LES ‏ا‎ ERR ‏ا واي‎ Fea ‏ا لا‎ ER 8 «7 ‏ليا ا‎ & 3 XQ 0 b> 0 a ‏تا تقو م عومجمو‎ Mle, ‏اا‎ ‎YA ‏شكل‎ ‏ا‎
    RA BL) ds a ‏ال‎ i ١ ‏يي‎ SS LI J SUAVE NFAT ‏ل‎ SURV ‏ل‎ 1... i : a = ana Naas B A Te NN So a : #7 oo 88 = BX 3 Sud 3 0 £3. ‏ب‎ 8 8 + > OT 8 ‏الا‎ 4 0" ٍ Fr ; 1 8 - 8 4 Ri ‏و‎ : > ‏اجنو ات ما لمكن‎ od en ai Bag Rey a 5 8 bey RB ERS ERE 8 ‏حر‎ ‎0 ‏لامتكا‎ EEE LE A dean i “ oo » vo Rebel ‏احا عدا‎ EET Ee FER eed fre ST ETE HE SHEE ‏ها د ل‎ ‏ل ا الا دين الال ا د ال‎ An ann EEE ee a AA oy
    >. Fe Fo 8 5 ‏لمتحت‎ ET i 2 an . 5 3 = ‏مب‎ 1 in 0 1: ‏ب‎ - TE ge BEE i RE 0 BonedSSES Eb RE dhe pf TR ‏ا‎ 3 patina ‏احا‎ Rapa tan Ran di pa ana dia Bn RR Rng aaa daa RRR +: :ٍ + + 4 ‏اي إٍْ‎ z 3 i ‏يي‎ ae Ry 0»
    Ova. Baal ‏دادع‎ Yup Ta. ١ ‏شكل‎ ‎¥ 0 3 6 ‏م«‎ ‎HL ‏ل‎ aos S30 Fak Lend Ye nN 1 hay Cw om 3 FOES 1020 kd Te ‏ل ل‎ . ‏للا 1ط مستا ا ا اط الا الس م اق‎ GF OX ‏شيخ ل ا ا ا‎ 1 dA cy nT RE Fda BS & ‏الا ا ا يس ا‎ EO ‏انا‎ NT > TERS ) 8 ‏الى ا الما‎ ** » ‏الا ا ا‎ FOES PARR ٠ ‏م‎ ‎{ BRE ‏لاس‎ SHR PR “ 2 od re RR ened FERRER ‏اح‎ oO TER Ho 0 8 a ١ OEE ‏الك‎ EEE SAGER [RR PERE | ‏ل خط‎ FOR i RES 1 Fed ERE Seg 881 ‏ل‎ AE ‏لاسا اتا لاسي اتا ساس ل شل اا‎ ‏د‎ FS Xr 5 : T =~ RJ no & « Qe ‏قياضي عا تق ع‎ ra, . ‏ب‎
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520420152A 2018-03-14 2020-09-14 طرق تحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات آروماتية SA520420152B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18382171.9A EP3539654A1 (en) 2018-03-14 2018-03-14 Method of heavy reformate conversion into btx over metal-impregnated zsm-5+nanocrystalline beta zeolite composite catalyst; said composite catalyst
PCT/US2019/021597 WO2019177961A1 (en) 2018-03-14 2019-03-11 Method of heavy reformate conversion into btx over metal-impregnated zsm-5+nanocrystalline beta zeolite composite catalyst; said composite catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520420152B1 true SA520420152B1 (ar) 2023-02-28

Family

ID=61800451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520420152A SA520420152B1 (ar) 2018-03-14 2020-09-14 طرق تحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات آروماتية

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20190284110A1 (ar)
EP (1) EP3539654A1 (ar)
JP (1) JP2021517510A (ar)
KR (1) KR20210137374A (ar)
CN (1) CN113164936A (ar)
SA (1) SA520420152B1 (ar)
SG (1) SG11202008878SA (ar)
WO (1) WO2019177961A1 (ar)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210052665A (ko) 2019-10-30 2021-05-11 에스케이이노베이션 주식회사 저감된 에틸벤젠 함량을 갖는 c8 방향족 탄화수소 제조용 촉매 및 이의 제조방법

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5001296A (en) * 1990-03-07 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Catalytic hydrodealkylation of aromatics
JPH10506667A (ja) * 1994-09-28 1998-06-30 モービル・オイル・コーポレイション 炭化水素転換方法
US5905051A (en) * 1997-06-04 1999-05-18 Wu; An-Hsiang Hydrotreating catalyst composition and processes therefor and therewith
CN1227193C (zh) * 2002-07-30 2005-11-16 中国石油化工股份有限公司 重质芳烃催化脱烷基催化剂及制备方法
DE602005015154D1 (de) * 2004-04-14 2009-08-13 Inst Francais Du Petrole Katalysator enthaltend einen 10MR Zeolith und einen 12MR Zeolith und seine Verwendung zur Transalkylierung von alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen
CN101121144B (zh) * 2006-08-11 2010-09-01 中国石油化工股份有限公司 芳烃烷基转移和脱烷基反应合成苯与二甲苯催化剂
US20100029467A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Tomoyuki Inui Multiple zeolite catalyst
CN101811063B (zh) * 2009-02-19 2012-10-10 中国石油化工股份有限公司 碳九及其以上重质芳烃轻质化及烷基转移催化剂
CN101885663B (zh) * 2009-05-13 2013-06-19 中国石油化工股份有限公司 重芳烃轻质化及烷基转移的方法
US8951498B2 (en) * 2010-07-30 2015-02-10 University Of Iowa Research Foundation Synthesis of hierarchical nanocrystalline zeolites with controlled particle size and mesoporosity
JP2015516878A (ja) * 2012-04-02 2015-06-18 サウジ アラビアン オイル カンパニー キシレン類および石油化学品原料を生成するために重質改質油をトランスアルキル化するための多金属ゼオライト系触媒

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210137374A (ko) 2021-11-17
WO2019177961A1 (en) 2019-09-19
SG11202008878SA (en) 2020-10-29
JP2021517510A (ja) 2021-07-26
US20190284110A1 (en) 2019-09-19
EP3539654A1 (en) 2019-09-18
CN113164936A (zh) 2021-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3356035B1 (en) Process for producing aromatics from a heavy hydrocarbon feed
CN101348733B (zh) 利用烃类原料生产轻质芳烃和轻质烷烃的方法
CN109364983A (zh) 用于丙烯生产的双重催化剂体系
US9266100B2 (en) Pre-carburized molybdenum-modified zeolite catalyst and use thereof for the aromatization of lower alkanes
SA519410796B1 (ar) محفز زيوليتي هرمي مركب لتحويل نواتج إعادة التشكيل الثقيلة إلى زيلينات
TW201700166A (zh) 觸媒組成物以及於重質芳族物轉化方法中的用途
SA520420154B1 (ar) طرق إنتاج محفزات زيوليت مركب لتحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات زيلين
CN102369261A (zh) 烷基苯的生产方法及其使用的催化剂
US11472755B2 (en) Methods of heavy reformate conversion into aromatic compounds
SA520420156B1 (ar) طرق لإنتاج محفزات زيوليت مركبة لتحويل ناتج إعادة تشكيل ثقيل إلى زيلينات
EP2690157B1 (en) Method for producing monocyclic aromatic hydrocarbon
CN104888842B (zh) 一种催化裂解催化剂及其制备方法与应用
CN103842318A (zh) 用于烃转化的催化剂及方法
US20170166494A1 (en) Method for preparing p-xylene and propylene from methanol and/or dimethyl ether
SA520420152B1 (ar) طرق تحويل منتج مهذب ثقيل إلى مركبات آروماتية
EP2716736B1 (en) Method for producing xylene
CN105102122A (zh) 硼铝硅酸盐分子筛及其用于二甲苯异构化的方法
US10494581B2 (en) Process for producing LPG from a heavy hydrocarbon feed
US20190284113A1 (en) Methods of heavy reformate conversion into aromatic compounds
WO2017102645A1 (en) Process for producing monoaromatics
WO2018016397A1 (ja) 低級オレフィン及び炭素数６～８の単環芳香族炭化水素の製造方法、低級オレフィン及び炭素数６～８の単環芳香族炭化水素の製造装置
CN108367281A (zh) 催化剂组合物和异构化方法
Xie et al. Transalkylation of C10 Aromatics with 2-Methylnaphthalene for 2, 6-Dimethylnaphthalene Synthesis over a Shape-Selective SiO2–Ni–H-Mordenite with Nanosheet Crystal
JPH0347254B2 (ar)
EP3590601A1 (en) Catalyst composition, and method of preparation of the same, for hydro-conversion of lco involving partial ring opening of poly-aromatics