SA520411877B1 - عملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية مشتقة من نباتات الجيولة - Google Patents
عملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية مشتقة من نباتات الجيولة Download PDFInfo
- Publication number
- SA520411877B1 SA520411877B1 SA520411877A SA520411877A SA520411877B1 SA 520411877 B1 SA520411877 B1 SA 520411877B1 SA 520411877 A SA520411877 A SA 520411877A SA 520411877 A SA520411877 A SA 520411877A SA 520411877 B1 SA520411877 B1 SA 520411877B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- sugars
- minutes
- solid residue
- biomass
- acid
- Prior art date
Links
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 title claims abstract description 142
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 title claims abstract description 122
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 241001495453 Parthenium argentatum Species 0.000 title claims abstract description 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 45
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 38
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 230000001533 ligninolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 claims abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 claims description 55
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 claims description 55
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 53
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 20
- 241001331901 Mediterranea Species 0.000 claims description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 claims description 11
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 240000001462 Pleurotus ostreatus Species 0.000 claims description 6
- 235000001603 Pleurotus ostreatus Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000007685 Pleurotus columbinus Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 claims description 3
- LOVYCUYJRWLTSU-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dichlorophenoxy)-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCOC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LOVYCUYJRWLTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 34
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 26
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 abstract description 11
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 abstract description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 abstract description 3
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 42
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 33
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 32
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 30
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 29
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 29
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 22
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 17
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 16
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 11
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 11
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 11
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 10
- -1 atom sugars Chemical class 0.000 description 9
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 7
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 7
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000607059 Solidago Species 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001108716 Asclepias subulata Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003826 Eichhornia crassipes Species 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002479 lignolytic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBQFWUOFLRIMEL-UHFFFAOYSA-N 3-(hydroxymethyl)furan-2-carbaldehyde phenol Chemical class C1(=CC=CC=C1)O.OCC1=C(C=O)OC=C1 YBQFWUOFLRIMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 240000006288 Asclepias speciosa Species 0.000 description 1
- 235000006517 Asclepias speciosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000000594 Asclepias syriaca Species 0.000 description 1
- 235000002470 Asclepias syriaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000041806 Cacalia Species 0.000 description 1
- 241000703226 Campanula americana Species 0.000 description 1
- 241000208671 Campanulaceae Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 240000009275 Cryptostegia grandiflora Species 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 241000123301 Echinodontium Species 0.000 description 1
- 241000171442 Echinodontium taxodii Species 0.000 description 1
- 241001232454 Ericameria nauseosa Species 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 229930185597 Euphorbia lathyris Natural products 0.000 description 1
- 241001553700 Euphorbia lathyris Species 0.000 description 1
- 241001570717 Euphorbia lomelii Species 0.000 description 1
- 241000221017 Euphorbiaceae Species 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 241000218231 Moraceae Species 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAXSHOHSNPMBR-UHFFFAOYSA-M P(=O)([O-])([O-])[O-].[NH4+].[NH4+].P(=O)(O)(O)O.[K+] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].[NH4+].[NH4+].P(=O)(O)(O)O.[K+] SQAXSHOHSNPMBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001440127 Phyllodes Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 244000178112 Pycnanthemum incanum Species 0.000 description 1
- 235000012230 Pycnanthemum incanum Nutrition 0.000 description 1
- 101100172720 Rattus norvegicus Ces1e gene Proteins 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 241000521126 Silphium Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001533390 Solidago rigida Species 0.000 description 1
- 241000488874 Sonchus Species 0.000 description 1
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- 235000006731 Sonchus arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000341871 Taraxacum kok-saghyz Species 0.000 description 1
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920003211 cis-1,4-polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- MKYUZXHDLCMASZ-UHFFFAOYSA-N furan-2-carbaldehyde;3-(hydroxymethyl)furan-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CO1.OCC=1C=COC=1C=O MKYUZXHDLCMASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 239000002029 lignocellulosic biomass Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- HZZOEADXZLYIHG-UHFFFAOYSA-N magnesiomagnesium Chemical class [Mg][Mg] HZZOEADXZLYIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010090 natural rubber production Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010092 rubber production Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/02—Monosaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/02—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using fungi
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P2201/00—Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P2203/00—Fermentation products obtained from optionally pretreated or hydrolyzed cellulosic or lignocellulosic material as the carbon source
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants تشتمل على: - تعريض الكتلة الحيوية المذكورة إلى معالجة بيولوجية مسبقة biological pretreatment في وجود فطر انحلال لجنين ligninolytic fungus واحد على الأقل للحصول على طور سائل يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة أولى؛ - تعريض المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة للتحلل المائي hydrolysis في وجود حمض غير عضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل للحصول على ناتج تحلل hydrolysate أول يشتمل على مواد سكرية ومواد متبقية صلبة ثانية؛ - تعريض المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة للتحلل المائي الأنزيمي enzymatic hydrolysis للحصول على ناتج تحلل ثاني يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة ثالثة. بالتالي يمكن استخدام المواد السكرية التي تم الحصول عليها بشكل مفيد كمصادر للكربون في عمليات التخمير fermentation processes لإنتاج مركبات الكحول (على سبيل المثال، الإيثانول ethanol، البيوتانول butanol)، الدهون lipids، مركبات الديول diols (على سبيل المثال، 1،3-بروبان ديول 1,3-propanediol
Description
عملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية مشتقة من نباتات الجيولة PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SUGARS FROM BIOMASS DERIVED FROM GUAYULE PLANTS الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات
.guayule plants الجيوتة
على وجه الخصوص؛» يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية مشتقة
من نباتات الجيولة التي تشتمل على: تعريض الكتلة الحيوية المذكورة إلى معالجة بيولوجية مسبقة
biological pretreatment في وجود فطر أفطوري ligninolytic fungus واحد على الأقل للحصول
على طور سائل liquid phase يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة أولى؛ تعريض المادة
المتبقية الصلبة الأولى المذكورة للتحلل المائي hydrolysis في وجود حمض غير عضوي مخفف
diluted inorganic acid واحد على الأقل للحصول على ناتج تحلل hydrolysate أول يشتمل على 0 مواد سكرية ومواد متبقية صلبة ثانية؛ تعريض المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة للتحلل المائي
| لأنزيمي enzymatic hydrolysis للحصول على ناتج تحلل ثاني يشتمل على مواد سكرية ومواد
متبقية صلبة ثالثة.
يمكن استخدام المواد السكرية التي تم الحصول عليها بشكل مفيد كمصادر للكربون carbon
عمليات التخمير fermentation processes لإتتاج مركبات الكحول Je) alcohols سبيل المثال؛ 5 الإيثانول امصقطء؛ البيوتانول «(butanol الدهون 109م:1ا؛ مركبات الديول diols (على سبيل
المثال» 1.3-برويان ديول ¢1,3-propanediol 1 3-بيوتان ديول ¢1,3-butanediol 1 4-بيوتان
ديول 0(60101ها1,4-50» 2 3-بيوتان ديول ¢(2.3-butanediol أو في عمليات التخليق الكيميائي
chemical لإنتاج مركبات وسيطة أخرى أو منتجات كيميائية chemical synthesis processes
Jie) products فورفورال (furfural يمكن استخدام مركبات الكحول والدهون المذكورة بشكل مفيد 0 في إنتاج الوقود الحيوي Jus lo) biofuels المثال؛ الديزل الحيوي biodiesel أو "الديزل
الصديق للبيئة diesel 8:2©0”)؛ والتي يمكن استخدامها على هذا النحوء أو خلطها مع أنواع أخرى
من الوقود oJ في حين يمكن استخدام مركبات الديول المذكورة في إنتاج منتجات مثل البيوتادين
الحيوي bio-butadiene والتي يمكن استخدامها بدورها لتصنيع المطاط (على سبيل المثال؛ بولي
بيوتادين polybutadiene أو بوليمرات مشتركة copolymers منها). تكون الاستخدامات المذكورة
ذات أهمية خاصة في حالة التكرير الحيوي -biorefinery يكون المطاط الطبيعي Natural rubber عبارة عن بوليمر هيدروكربوني hydrocarbon polymer (سيس-1؛ 4-بولي أيزوبرين (cis-1,4-polyisoprene موجود في مثات الأنواع النباتية في شكل مستحلب aqueous emulsion Sle يشار إليه Bile بمصطلح لثي »:18. يكون المصدر الرئيسي للمطاط الطبيعي هو شجرة المطاط البرازيلية (Hevea brasiliensis وهي شجرة أصلية في منطقة الأمازون؛ وظلت yl الجنوبية المصدر الرئيسي للكميات المحدودة من Al المطلوبة طوال القرن التاسع عشر بأكمله. في الوقت الحالي؛ بسبب الطفيليات parasites والأمراضء تم التخلي عن المزارع الأمريكية بالكامل تقريبًا ويتركز إنتاج المطاط الطبيعي بالكامل تقريبًا في جنوب شرق
0 أسيا. للتغلب على عيوب الإنتاج الذي يتعرض بشكل متزايد للأمراض والهجوم من قبل الطفيليات؛ تم تطوير طرق مختلفة على مدار القرن العشرين ZY المطاط الاصطناعي «synthetic rubbers وبلغت ذروتها في اكتشاف محفزات زيجلر-ناتا Ziegler-Natta catalysts التي تسمح ببلمرة الأيزوبروبين isopropene بانتقائية نطاقية وانتقائية تجاسم عالية das والحصول على سيس-1؛
5 4بولي أيزوبرين اصطناعي synthetic cis-1,4-polyisoprene الذي لا يمكن تمييزه تقريبًا عن واحد من أصل نباتي. ومع ذلك؛ لم يتم استبدال المطاط الطبيعي تمامًا أبدًا لأن بعض خواصه؛ الميكانيكية بشكل أساسي»؛ هي في الواقع نتيجة لمحتواه من كميات صغيرة من الدهون والبروتينات المرتبطة به. وبالتالي؛ في إجمالي إنتاج المطاط لعام 2013 )27.5 مليون طن)؛ لا يزال يتم تضمين 12 مليون طن )743( من المطاط الطبيعي.
0 لكن ينطوي إنتاج المطاط من شجرة المطاط البرازيلية على بعض المشاكل ذات الطبيعة التقنية والأخلاقية. في الواقع» لا يزال من الممكن أن نفس الأمراض والطفيليات التي دمرت المزارع الأمريكية تؤثر أيضًا على مزارع جنوب شرق آسيا. علاوةً على ذلك؛ يتطلب حصاد اللثي عمالة مكثفة وهو مريح فقط لأن هذا العمل يتم دفعه برواتب منخفضة للغاية. لهذه الأسباب؛ يتم البحث عن مصادر بديلة للمطاط الطبيعي. من بين هذه؛ تعد الجيولة (ميكانيا فضية) بالتأكيد واعدة أكثر.
5 تعد الجيولة (ميكانيا فضية (Parthenium argentatum هي شجيرة معمرة perennial shrub نشأت في المناطق شبه الصحراوية في جنوب غرب الولايات المتحدة الأمريكية (ولا سيما تكساس) وشمال
المكسيك. يقوم هذا النبات بتراكم المطاط الطبيعي؛ aiding بشكل رئيسي على مادة لدنة مرنة elastomer من سيس-1؛ 4-بولي أيزويرين ؛ في شكل Al (مشتت حليبي milky dispersion أو معلق suspension في الماء) خاصة في لحاء الفروع والساق. يمكن أن يعتمد محتوى المطاط الطبيعي على عوامل din زراعية وحفظ متنوعة وبالتالي فهو يتراوح من 75 إلى 720 من إجمالي وزن النبات الجاف.
يمثل استخلاص المطاط الطبيعي من نباتات الجيولة؛ كما هو الحال مع النباتات الأخرى التي تنتمي إلى أجناس النجميات ع8ع1606و4م») الفربيونيات (Euphorbiaceae الجرسيات «Campanulaceae الشفويات Labiatac والتوتيات ¢Moraceae مثل؛ على سبيل المثال؛ ماهودانة Euphorbia lathyris بارشثيتيوم إتكاتيوم incanum ««تنصعطاتهط» كريزوثامتوس نوزيوساس «Chrysothamnus nauseosus 0 بيديلانثوس كبير الثمر «Pedilanthus macrocarpus كريبتوستيجيا كبيرة الأزهار «Cryptostegia grandiflora صقلاب سوري ¢Asclepias syriaca صقلاب سبيسيوسا ¢Asclepias speciosa صقلاب سابولاتا <Asclepias subulata صوليداجو ألتيسيما Solidago caltissima صوليداجو جرامنيفوليا Solidago gramnifolia صوليداجو قاسي «Solidago rigida سونكوس حقلي ¢Sonchus arvensis نوع سيلفيوم WSIS (Silphium أتريبليسيفوليا Cacalia 5 منامظنعنامتة» تركساكوم كوكساجيز Taraxacum kok-saghyz نعناع الجبل إنكانيوم (Pycnanthemum incanum السكر الكتدي canadense 070ع:1600» زهرة الجرس الأمريكية Campanula americana (المشار إليها باختصار بمصطلح "نوع الجيولة") » Sua هامًا لاستخلاص المطاط الطبيعي من شجرة مطاط برازيلية» خاصة بالنظر إلى زيادة مقاومة هذه الأنواع للعوامل المسببة للأمراض pathogenic agents التي تهاجم شجرة المطاط» انخفاض تكاليف استيراد المواد 0 الخام النباتية plant raw material وبسبب المحتوى المنخفض» في المطاط المستخرج من هذه النباتات مقارنة بتلك المشتقة من شجرة المطاطء للعديد من الملوثات البروتينية proteic 005 المسؤولة عن حساسية All من النوع 1 (أو بوساطة جلوبولين مناعي ه
ع Immunoglobulin (8ع1). ومع ذلك؛ فإن إنتاج المطاط الطبيعي من الجيولة يكون مريحًا فقط إذا تم Lad استغلال جميع 5 الأجزاء الأخرى التي تشكل النبات: بشكل أساسي راتنج resin (موجود بكميات قابلة للمقارنة مع المطاط) والجزءِ السليولوزي الليجنيني fraction 11800061010516 بالإضافة إلى كميات صغيرة من
الزبوت العطرية essential oils والشمع. على وجه الخصوص؛ بعد استخلاص المطاط والراتنج؛ الموصوفين على نطاق واسع في المراجع العلمية وبراءات الاختراع» يجب أن تخضع المواد المتبقية السليولوزية اللجينية lignocellulosic residue (تفل)؛ التي تحتوي على اللجنين lignin ومركبات البولي سكاريد 8ع0017580000:10؛ _لعملية saccharification process Swill التي تتكون من التحلل المائي لمركبات البولي سكاريد [التي يتم تحويلها بالتالي إلى مواد سكرية بها 5 ذرات كربون (C5) 5-008 atom ومواد سكرية بها 6 ذرات كريون (C6) 6-carbon atom مذابة في ناتج تحلل تم الحصول عليه] والتي تترك مادة متبقية صلبة تحتوي على اللجنين. بالتالي يمكن بعد ذلك استخدام المواد السكرية التي تم الحصول عليها لتغذية عمليات إنتاج المركبات الوسيطة العضوية
organic intermediates بواسطة التخمير؛ بينما يمكن استغلال اللجنين كوقود أو بطرق أخرى.
0 من بين عمليات التسكر الموصوفة في الفن السابق؛ فإن العمليات المفضلة هي تلك التي تسمح بالحصول على التحلل Sl الكامل قدر الإمكان من السليولوز النصفي hemicellulose وتركيز مرتفع قدر الإمكان للمواد السكرية المونومرية monomeric sugars بها 5 ذرات كريون ومواد سكرية مونومرية بها 6 كريون الذرات؛ (By نفس الوقت التقليل إلى أدنى حد من تكوين الأوليجومرات 65 وتشكيل النواتج الفرعية للتفاعل reaction subproducts المشتقة من نزع ماء المواد
5 السكرية ومن إزالة البلمرة الجزئية للجنين edie على سبيل المثال» فورفوزال (F) furfural هيدروكسي ميثيل فورفورال ((HMF) hydroxymethylfurfural مركبات الفينول phenol 5 »؛ التي تعمل كمثبطات نمو growth inhibitors للكائنات الحية الدقيقة التي تستخدم Sale في عمليات تخمير السكر sugar fermentation processes اللاحقة؛ وتحدد انخفاضًا Da في كفاءة وإنتاجية العمليات المذكورة. من بين العمليات القادرة على تحقيق هذه النتائج» تلك التي
0 تتصور المعالجة المسبقة للمادة المتبقية السليولوزية اللجينية (تفل) في درجة حرارة عالية أو مع المواد الكيميائية العدوانية aggressive chemical substances (على سبيل «Jia مع الأحماض acids أو القواعد (bases على الرغم من كونها فعالة؛ يمكن أن تسبب مشاكل بسبب تأكل النباتات؛ للتحلل المفرط للسكر؛ للتخلص من المواد السامة toxic substances أو المتبقية (على سبيل المثال؛ الأملاح)؛ وما إلى ذلك. كبديل للمعالجات المذكورة؛ أو لغرض الحد من عدوائيتهاء
5 المعالجة المسبقة للمادة المتبقية السليولوزية اللجينية (تفل) من خلال الطرق البيولوجية مثل؛ على سبيل المثال؛ المعالجات التي تتصور استخدام الفطريات القادرة على تحلل اللجنين بشكل انتقائي؛
يمكن اعتبارها بديلاً صالحًا بسبب ظروف التفاعل العَدوَائِي» وبساطة الحلول التكنولوجية وغياب إنتاج المواد السامة التي يجب التخلص منها. على سبيل المثال» يتعلق طلب براءة الاختراع الأمريكي 2016/0304830 بطريقة لتحسين إنتاج المطاط الطبيعي من المواد النباتية plant material (على سبيل المثال» المواد النباتية المشتقة من نبات الجيولة) من خلال معالجة محلول aqueous solution Fle أو معلق (ملاط) suspension (slurry) يشتمل على مادة نباتية؛» وهي مادة نباتية تشتمل على مطاط anh مع فطريات آلفة للحرارة «thermophilic fungus أي ثيرموميسز لاتنوجيتوساس .Thermomyces lanuginosus يتعلق طلب براءة الاختراع المذكور أيضًا بطريقة لتسكر الكتلة الحيوية السليولوزية الليجنينية lignocelluose biomass التي تشتمل على الخطوات التالية: أ) توفير محلول مائي أو تعليق 0 (ملاط) يشتمل على مواد نباتية سليولوزلية ليجنينية (lignocellulosic plant material تطعيم المحلول المائي أو المعلق (الملاط) المذكور بكمية فعالة من ثيرموميسز لانوجينوساس أو واحد أو أكثر من مشتقاته ¢derivatives ج) تحضين المحلول المائي أو المعلق (الملاط) المذكور بكمية فعالة من ثيرموميسز لانوجينوساس أو واحد أو أكثر من مشتقاته؛ د) استعادة المواد السكرية القابلة للتخمر fermentable sugars التي تم الحصول عليها من المحلول المائي أو المعلق (الملاط) 5 المذكور بعد Soha التحضين. تكون المواد السكرية التي تم الحصول عليها بعد التحضين هي بشكل أساسي مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كريون» Jie الزبلوز xylose )742.62( والأرابينوز arabinose (75)؛ بينما يتم الحصول على المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات بكميات صغيرة (الجلوكوز glucose 75.91). تكون المعالجة المسبقة للكتلة الحيوية السليولوزية الليجنينية lignocellulosic biomass معروفة Lad 0 بفطريات ليجنينية ligninolytic fungi والتي تحرض ما يسمى بالعفن الأبيض المعروف باسم 'قطريات العفن الأبيض (WRF) "white rot fungi في الواقع؛ فإن الفطريات المذكورة؛ بخلاف "الفطريات البنية "brown rot fungi الأقل انتقائية؛ قادرة على تحلل اللجنين بشكل انتقائي وبالتالي جعل مركبات البولي سكاريد الموجودة في الكتلة الحيوية أكثر سهولة في الوصول إليها وأكثر إتاحة للتحلل المائي اللاحق؛ Ld من النوع الكيميائي/الحراري؛ أو النوع الأنزيمي؛ وبالتالي تحسين الإنتاج 5 النهائي للمواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كريون والمواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون.
على سبيل (Jill يصف .11 Taniguchi وآخرون ؛ في المقالة التالية: 'تقييم المعالجة المسبقة مع محاري شائع Pleurotus ostreatus للتحلل الأنزيمي لقش الأرز"؛ المنشور في “Journal of (Bioscience and Bioengineering” (2005), Vol. 100, Issue 6, pg. 637-643, المعالجة المسبقة لقش الأرز بالمحاري الشائع لفطريات العفن الأبيض قبل تعريضها للتحلل المائي الأنزيمي. أدت المعالجة المسبقة المذكورة إلى تحلل اللجنين؛ بعد 60 gr من الحضانة؛ بما يعادل 741. ومع cull في نهاية المعالجة المسبقة المذكورة» لم يتم إبراز إنتاج المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون أو مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون. يصف .1181 وآخرين في المقالة التالية: "الجمع بين المعالجة المسبقة البيولوجية والمعالجة المسبقة للأحماض الخفيفة mild acid pretreatment للتحلل المائي ١ لأنزيمي والإيتانول ethanol الإنتاج 0 .من عشب الماء"؛ المنشور في -9600 “Bioresource Technology” (2010), Vol. 101, pg. 9604 عملية لتحسين التحلل المائي الأنزيمي وإنتاج الإيثانول من الكتلة الحيوية التي يتم الحصول عليها من عشب الماء (مع محتوى منخفض من اللجنين يساوي حوالي 72.8). لهذا الغرض؛ تمت معالجة الكتلة الحيوية المذكورة مسبقًا باستخدام إشينودونتيوم تاكسودي Echinodontium taxodii لفطريات العفن الأبيض وتم معالجتها 10 أيام بحمض الكبريتيك المخفف diluted sulfuric acid 5 (محلول 70.25 حجم/حجم): تعرضت المادة المتبقية التي تم الحصول عليها للتحلل Gell الأنزبمي للحصول على المواد السكرية التي تم استخدامها Gal في تخمير الخميرة الخبازية yeast Saccharomyces cerevisiae الإنتاج_الإيثانول. تكون _لتوليفة المعالجة المسبقة بإشينودونتيوم تاكسودي لفطريات العفن الأبيض وحمض الكبربتيك المخفف تأثير تأزري وبسمح بزيادة ناتج المواد السكرية 2.11-1.13 مرة فيما يتعلق بناتج المواد السكرية التي تم الحصول عليها مع المعالجة 0 المسبقة بحمض الكبريتيك المخفف وحده. وينطبق نفس الشيء على الإنتاج اللاحق للإيثانول الذي يوضح sal) في الناتج 1.34 مرة أعلى من ناتج الإيثانول الذي تم الحصول عليه بالمعالجة المسبقة بحمض الكبريتيك المخفف وحده. يصف .5 .0 Isikhuemhen وآخرين في المقالة التالية: "التحلل البيولوجي Biodegradation وتحرر السكر من الكتلة الحيوية لنبات الكانولا بواسطة فطريات العفن الأبيض (Hal المنشورة في “Advances in Biological Chemistry” (2014), Vol. 4, pg. 395406 5 استخدام ستة أنواع مختلفة من فطريات العفن الأبيض لمعالجة نبات الكانولا. وقد لوحظ أنه يتم تحرير المواد السكرية
المونومرية؛ بما في ذلك الجلوكوز» في وسيلة الاستنبات cculture means إلى جانب مركبات البولي سكاريد الخارجية: كانت كمية المواد السكرية المونومرية التي تم الحصول عليها في المتوسط 2 جرام- 3 جرام لكل 100 جرام من الكتلة الحيوية. الوصف العام للاختراع يتعلق طلب البراءة الدولية 2016/062753 aul مقدم الطلب؛ بعملية متكاملة لتحويل واستغلال
كل جزء من نبات الجيولة؛ ally تشمل الخطوات التالية بالتسلسل: - فصل الساق عن أوراق النبات المذكور بواسطة dallas ميكانيكية ¢mechanical treatment - معالجة الأوراق لإنتاج الشموع والزيوت العطرية؛ dag يشتمل على السليولوز cellulose السليولوز النصفي وإلى حد أقل الأملاح؛ المركبات العضوية واللجنين؛
0 - استخلاص من الساق والفروع طورًا سائلًا مما يشكل مادة متبقية خشبية صلبة أولى؛ يشار إليها ¢tbagasse Jal dalle - المادة المتبقية الخشبية الصلبة الأولى المذكورة لتكوين المواد السكرية؛ السليولوز السليولوز النصفي واللجنين. يقال إن العملية المتكاملة المذكورة أعلاه قادرة على زيادة استغلال نبات الجيولة عن طريق إضافة
5 إلى إنتاج اللثي» المطاط الراتنج Jilly وكذلك إنتاج المواد السكرية القابلة للتخمر: يعد الاستغلال المذكور مهم بشكل خاص في dla معامل التكرير الحيوية biorefineries المصممة لإنتاج المركبات الوسيطة العضوية بخلاف الإيثانول؛ على سبيل المثال؛ لإنتاج 1+3-بيوتان ديول والذي يمكن تحويله؛ بعد نزع الماء الحفزي المزدوج «double catalytic dehydration إلى بيوتادين حيوي. يتم إنتاج المواد السكرية ALE للتخمر من خلال عملية التسكر على مرحلتين: في المرحلة الأولى؛
0 يتم إجراء التحلل المائي الحمضي لتحويل اللجنين إلى مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كريون؛ بينما في المرحلة الثانية يتم إجراء التحلل المائي الأنزيمي؛ الكيميائي أو التحلل المائي الكيميائي الحراري thermochemical hydrolysis لغرض الحصول على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كريون. لا توجد إشارة إلى أي معالجات بيولوجية AS biological pretreatments الحيوية المشتقة من نباتات الجيولة.
5 سيكون معمل التكرير البيولوجي القائمة على استغلال جميع المكونات التي يمكن الحصول عليها من نبات الجيولة أكثر استدامة كلما كان من الممكن تحويل الكتلة الحيوية السليولوزية الليجنينية
المتبقية التي تم الحصول عليها بعد استخلاص المكونات الرئيسية؛ أي اللثي؛ الراتنج والمطاط (أي (Ja إلى مواد سكرية مونومرية بها خمس ذرات كربون أو إلى مواد سكرية مونومرية بها ست ذرات كربون (أي موادج سكرية من الجيل الثاني). من المعروف أنه؛ في حين أن استخدام المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون لإنتاج المركبات العضوية lo) سبيل المثال؛ الإيثانول) لا يمثل مشكلة؛ لا يمكن Job الشيء نفسه في dls المواد السكرية التي بها 5 ذرات كريون. يمكن العثور على السبب في حقيقة أن المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون أقل كفاءة أيضياً من المواد السكرية التي بها 6 ذرات كريون لأنها تتبع مسارات تقويضية catabolic pathways مختلفة جزئيًا. يتم تقويض المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون ؛ مثل الجلوكوز؛ وفقًا لمسار حال للسكر «glycolytic pathway 0 في حين أن المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون؛ Gell Jie تدخل في أيض الخلية Wy cell metabolism لمسار فوسفات البنتوز phosphate pentose pathway وتنضم فقط Gay إلى gall الأخير من المسار الحال للسكر: يؤدي الاختلاف المذكور في المسار التقويضي glycolytic pathway إلى استهلاك المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كريون» بواسطة العديد من الكائنات الحية الدقيقة؛ مع حركيات أبطاً بشكل واضح من تلك التي لوحظت في 5 استهلاك المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات الكربون. حتى أن الكائنات Lal) الدقيقة موجودة؛ وتستخدم في الصناعة الميكروبيولوجية؛ التي لا يمكنها استخدام المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كريون. (I بشكل cle فإن خلائط المواد السكرية التي تم الحصول عليها في العديد من عمليات التحلل المائي للكتلة الحيوية التي تشتمل على كل من المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون؛ 0 ولمواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كريون؛ لا تشكل تغذية مناسبة للعديد من عمليات التخمير؛ باستثناء للتخمير الكحولي alcoholic fermentation التقليدي الذي يتم في وجود سلالات من خميرة فطر السكرء المعدلة وراثيا بشكل مناسب؛ لغرض إنتاج الإيثانول والتي تعتبر متحملة إلى حد ما فيما يتعلق بجودة التغذية. لذلك» يشكل إنتاج نواتج التحلل بمحتوى Sha من المواد السكرية التي بها 5 ذرات كربون مشكلة؛ 5 خاصة في حالة معامل التكرير البيولوجية المصممة لإنتاج مركبات وسيطة عضوية بخلاف
الإيثانول» على سبيل المثال؛ لإنتاج 163-بيوتان ديول يمكن تحويلهاء بعد نزع مائها الحفزي المزدوج؛ إلى بيوتادين حيوي. ولذلك شرع مقدم الطلب في حل مشكلة زيادة كمية المواد السكرية التي تم الحصول عليها من معالجة الكتلة الحيوية المشتقة من نباتات الجيولة؛ ولا سيما كمية المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون؛ لغرض إنتاج مركبات وسيطة عضوية بخلاف الإيثانول. وجد مقدم الطلب الآن أن كمية المواد السكرية التي تم الحصول عليها من معالجة الكتلة الحيوية المشتقة من نباتات الجيولة» وخاصة كمية المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون؛ يمكن زيادتها بتعريض الكتلة الحيوية المشتقة من نباتات الجيولة إلى معالجة مسبقة في وجود فطر انحلال ليجنين واحد على الأقل يحصل على طور سائل يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية 0 صلبة أولى؛ تعريض المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة للتحلل المائي في وجود حمض غير عضوي مخفف واحد على الأقل يحصل على ناتج تحلل أول يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة ثانية؛ تعريض المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة للتحلل المائي الأنزيمي الذي يحصل على ناتج تحلل ثاني يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة ثالثة. يمكن استخدام المواد السكرية التي تم الحصول عليها بشكل مفيد كمصادر للكربون في عمليات التخمير لإنتاج الكحول 5 (على سبيل المثال؛ الإيثانول؛ البيوتانول)؛ الدهون؛ مركبات الديول (على سبيل المثال» 163- برويان ديول 1 3-بيوتان ديول ١1 4-بيوتان ديول 2 3-بيوتان ديول)؛ أو في عمليات التخليق الكيميائية لإنتاج مركبات وسيطة (gal أو منتجات كيميائية chemical products (مثل فورفورال). يمكن استخدام مركبات الكحول والدهون المذكورة بشكل مفيد في إنتاج الوقود الحيوي (على سبيل المثال؛ الديزل الحيوي أو Jal الأخضر”)؛ والتي يمكن استخدامها على هذا النحو؛ 0 أو خلطها مع أنواع أخرى من الوقود Jill في حين يمكن استخدام مركبات الديول المذكورة في إنتاج منتجات مثل البيوتاديين الحيوي التي يمكن استخدامها بدورها لتصنيع المطاط (على سبيب (Jal بولي بيوتادين أو بوليمرات مشتركة منها). تكون الاستخدامات المذكورة ذات أهمية خاصة في حالة معمل التكرير البيولوجي. يتم الحصول على العديد من المزايا من خلال العملية Gy للاختراع الحالي edie على سبيل 5 المثال:
- تسمح dalled) البيولوجية المسبقة بفطر انحلال ليجنين واحد على الأقل» وخاصة مع فطر تم
اختياره من فطريات العفن الأبيض» بتحرير المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون في
وسط المزرعة؛ بشكل رئيسي الجلوكوز؛ الذي تم الحصول عليه من تحول أيضي يتم إجراؤه
بواسطة فطريات انحلال اللجنين المذكورة لبعض مكونات الكتلة الحيوية مباشرة في المواد السكرية
المونومرية القابلة للذويان soluble monomeric sugars على dag الخصوص؛ يمكن الحصول
على الجلوكوز بكميات تساوي 28 جرام/ 100 جرام من التفل (كما هو موضح في الأمثلة التالية)؛
- تسمح المعالجة بالتحلل المائي للمادة المتبقية الصلبة الأولى التي تحتوي على حمض غير
عضوي مخفف واحد على الأقل؛ ولا سيما مع حمض الكبريتيك المخفف؛ بالحصول على dai
كمي تقريبًا من السليولوز النصفي الموجود في الكتلة الحيوية؛ وإنتاج بشكل أساسي مواد سكرية 0 مونومرية بها 5 ذرات كريون؛ وبشكل أكثر تحديدًاء يتم الحصول على الناتج الكمي المذكور
باستخدام نصف كمية حمض غير عضوي مخفف؛ Led يتعلق بالحالة التي لا يتم فيها shal
المعالجة البيولوجية المسبقة للكتلة الحيوية؛
- يسمح التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة الثانية بتحليل السليلوز الذي لا يزال موجودًا
بالماء؛ والحصول في الغالب على المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات (Of خاصة 5 الجلوكوز؛ الناتج المذكور أعلى من الحالة التي لا يتم فيها إجراء المعالجة البيولوجية المسبقة للكتلة
الحيوية؛
- تسمح العملية المذكورة بالحصول على ناتج مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كربون ومواد
سكرية مونومرية بها6 ذرات كربون حوالي 50 faba 100 جرام تفل (الوزن الجاف)؛ يكون هذا
الناتج أعلى بوضوح من ذلك المتحصل عليه بدون المعالجة البيولوجية المسبقة للتفل بما يعادل 22 faa 0 100 جرام تفل (الوزن الجاف) (كما هو موضح في الأمثلة التالية).
لذلك» يتعلق الاختراع Mal بعملية لإنتاج المواد السكرية من الكتلة الحيوية المشتقة من نباتات
الجيولة تشتمل على:
- تعريض الكتلة الحيوية المذكورة إلى معالجة بيولوجية مسبقة في وجود نوع واحد على الأقل من
فطريات انحلال الليجنين التي تحصل على طور سائل يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة 5 أولى؛
- تعريض المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة للتحلل المائي في وجود حمض غير عضوي مخفف واحد على الأقل يحصل على ناتج تحلل أول يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة ثانية؛ - تعربض المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة للتحلل المائي الأنزيمي الذي يحصل على ناتج تحلل ثاني يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة ثالثة. لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية (All تتضمن تعريفات النطاقات العددية دائمًا الدرجات القصوى ما لم pat على خلاف ذلك. لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية lll) يتضمن مصطلح 'مشتمل على" Lad المصطلحات "التي تتكون بشكل أساسي من" أو "التي تتكون من." 0 لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية LI) يعني مصطلح 'نبات الجيولة" بشكل عام OS من أنواع ميكانيا فضية ونباتات من نوع الجيولة من الأنواع المذكورة أعلاه. لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية (All فإن "المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات "Oss تعني المواد السكرية من البنتوز pentose sugars أو ببساطة أكثر مركبات البنتوز 5م وهي مركبات المونوسكاريد monosaccharides التي تشتمل على خمس ذرات كربون 5 .لها الصيغة الكيميائية 05:11,05. cially ولغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية التالية؛ فإن 'المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون" تعني المواد السكرية من الهكسوز chexose أو ببساطة مركبات الهكسوز hexoses وهي مركبات المونوسكاريد التي تشتمل على ست ahd كريون لها الصيغة الكيميائية CeH1206 لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية AE يعني مصطلح "الكتلة الحيوية المشتقة من نباتات 0 الجيولة" أي شكل Je) سبيل المثال؛ النبات بأكمله؛ أجزاء من النبات؛ بما في ذلك الجذور؛ الفروع و/أو السيقان؛ الأوراق؛ أي لحاء؛ أجزاء من النبات التي تم الحصول عليها عن طريق التقطيع؛ الطحن؛ إلخ؛ القوالب والكريات التي تم الحصول عليها بواسطة ضغط أجزاء النباتات) حيث يتم استخدام نبات الجيولة لغرض الحصول؛ بواسطة الطرق الكيميائية و/أو الفيزيائية» على A ¢ المطاط» الراتنج؛ التفل» المواد السكرية والمكونات الأخرى الموجودة في النبات نفسه. 5 لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية A يعني مصطلح "Jill الجزء المتبقي من المواد النباتية المشتقة من عمليات الاستخلاص التي يمكن أن تتعرض لها نباتات الجيولة. قد يتضمن
التفل أيضًا بعض الكميات من المواد غير النباتية» على سبيل المثال» الترية؛ الرمل إلخ) المرتبطة Bale بجذور النباتات والمشتقة من أرض الزراعة. لغرض الوصف الحالي وعناصر الحماية AUN يعني مصطلح "محلول غروي 00156112" محلول» معلق أو مستحلب يتكون من اللثي؛ المطاط و/أو الراتنج؛ الماء و/أو المذيبات العضوية organic solvents 5 التي يتم فيها إجراء عملية الاستخلاص؛ التي تم الحصول عليها بعد فصل التفل. وفقًا لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ فإن الكتلة الحيوية المذكورة المشتقة من نباتات الجيولة تكون عبارة عن التفل المشتق من عمليات الاستخلاص التي تتعرض لها نباتات الجيولة المذكورة. إن عمليات الاستخلاص التي يمكن أن تتعرض لها نباتات الجيولة لغرض الحصول على التفل تكون معروفة في الحالة الراهنة للفن. لغرض الاختراع الحالي؛ بشكل مفضل؛ يمكن الحصول على 0 التفل المذكور من خلال العملية الموضحة في طلب البراءة الدولي رقم 2016/062753 باسم مقدم الطلب؛ المذكور أعلاه؛ المستخدم في هذه الوثيقة لأغراض مرجعية. Uy لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يمكن اختيار فطر انحلال الليجنين واحد على الأقل» على سبيل Jl من فطريات Gaal) الأبيض التي تنتمي إلى سلالات المحاري الشائع؛ فورميتيبوريا ميديتيرانيا .Formitiporia mediterranea B15 لنموذج مفضل بشكل خاص للاختراع الحالي؛ يمكن اختيار فطر انحلال الليجنين المذكورء على سبيل المثال» من: المحاري الشائع أم يو سى أل 29420 29420 .11001» فورميتيبوريا «MUCL 45670 Lil pias الذي تم الحصول عليه من BCCM (BE) Belgian Coordinated .Collection of Microorganism, Agro-food & Environmental fungal collection MUCL لغرض الاختراع الحالي؛ يتم تحضير اللقاح inoculum بفطر Plast الليجنين المذكور؛ Bay 0 للعمليات المعروفة في الحالة alll للفن» في وجود أوساط استزراع culture media تشتمل على الجلوكوز وعناصر غذائية مختلفة (fie على سبيل (JU النيتروجين nitrogen فوسفات البوتاسيوم phosphate 00188810170 الماغنسيوم magnesium الأملاح؛ الفيتامينات» التي تتغير تدريجياً إلى أوساط استزراع ضئيلة بشكل متزايد (أي تحتوي على تركيز أقل بشكل متزايد من العناصر الغذائية الكبيرة التي يمكن استيعابها بسهولة بواسطة فطريات انحلال الليجنين edie على سبيل المثال؛ الكريون؛ النيتروجين؛ الفوسفور «(phosphorus عند الانتقال من مزرعة فرعية sub- culture واحدة إلى التالية. بعد ذلك؛ يتم نقل ei» متساوي )5 مللي لتر) من المزرعة التي تم
الحصول عليهاء تعمل في ظروف caine إلى قارورة سعة 500 مللي لتر تحتوي على 100 aba
من حبات القمح اللين؛ والتي يتم الاحتفاظ بهاء مع التقليب» حتى تغطي الأفطورة الفطرية fungal laminar L&E) تدفق LNA كامل كتلة حبات القمح. يتم بعد ذلك وضع القارورة تحت mycelium
cabinet «00؛ لغرض تجفيف الكتلة التي تم الحصول gale والتي يتم طحنها بدقة للحصول على
5 دقيق قمح ملوث بالفطريات واستخدامها في المعالجة المسبقة للكتلة الحيوية LS) هو موضح في
الأمثلة التالية).
Udy لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يمكن إجراء المعالجة البيولوجية المسبقة المذكورة عند درجة
حرارة تتراوح من 2°20 إلى 2°40 وبفضل أن تتراوح من 23م إلى 35"م.
dg لنموذج مفضل للاختراع Jal يمكن إجراء المعالجة البيولوجية المسبقة المذكورة لفترة تتراوح 0 من 5 أيام إلى 25 يومَّاء ويفضل أن تتراوح من 10 أيام إلى 20 يومًا.
Udy لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يمكن إجراء المعالجة البيولوجية المسبقة المذكورة عند رقم
هيدروجيني يتراوح من 4.5 إلى 7 وبفضل أن يتراوح من 5 إلى 6.7.
من المعالجة البيولوجية المسبقة للكتلة الحيوية المذكورة؛ يتم الحصول على معلق يشتمل على طور
صلب (أي مادة متبقية صلبة أولى) وطور مائي (أي طور سائل يشتمل على مواد سكرية). يتم تعربض المعلق المذكور للترشيح أو الطرد المركزي لغرض الحصول على طور صلب؛ أي مادة
متبقية صلبة أولى تشتمل على اللجنين؛ السليولوز وخلايا فطر انحلال الليجنين (أفطورة) وطور
مائي؛ أي طور سائل يشتمل على مواد سكرية.
وتجدر الإشارة إلى أن المواد السكرية الموجودة في الطور السائل المذكور؛ ولا سيما المواد السكرية
المونومرية التي بها 6 ذرات كريون؛ وبشكل خاص الجلوكوز؛ مشتقة من النشاط الأيضي لفطر انحلال الليجنين.
وفقًا لنموذج مفضل للاختراع (Jal يمكن اختيار حمض غير عضوي مخفف؛ على سبيل
(Jill من حمض الكبربتيك» حمض الفوسفوربك cphosphoric acid أو خلائط منها. على نحو
مفضل؛ يكون الحمض غير العضوي المخفف المذكور هو حمض الكبريتيك المخفف؛ والأكثر
تفضيلاً أنه يكون محلول مائي 72.5 بالوزن من حمض الكبربتيك.
وففًا لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يمكن إجراء التحلل المائي المذكور في وجود حمض غير
عضوي مخفف واحد على الأقل لفترة تتراوح من 30 دقيقة إلى 120 دقيقة؛ وبفضل أن تتراوح من
دقيقة إلى 90 دقيقة.
وفقًا لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يمكن إجراء التحلل A في وجود حمض غير عضوي 5 مخفف واحد على الأقل عند درجة Sha تتراوح من 110"م إلى 27160 ويفضل أن تتراوح من
0م إلى 130 م.
وففًا لنموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يمكن إجراء التحلل المائي المذكور في وجود حمض غير
عضوي مخفف واحد على الأقل عند رقم هيدروجيني يتراوح من 0.05 إلى 2 وبفضل أن يتراوح
من 0.08 إلى 1.0.
0 -من التحلل Sl) للمادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة؛ يتم الحصول على خليط يشتمل على طور صلب (أي مادة متبقية صلبة ثانية) وطور مائي (أي ناتج تحلل أول). يتم تعريض الخليط المذكور للترشيح أو Hall المركزي لغرض الحصول على طور صلب؛ أي مادة متبقية صلبة ثانية تشتمل على اللجنين والسليولوز والطور المائي؛ أي ناتج تحلل أول يشتمل بشكل سائد على مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كريون.
5 وتجدر الإشارة إلى أن المواد السكرية الموجودة في ناتج التحلل الأول المذكور؛ وخاصة المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات On وبشكل خاص الزيلوز» مشتقة من التحلل المائي للسليولوز النصفي الموجود في المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة. يمكن إجراء التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة التي تشتمل على اللجنين والسليلوز» Uy للتقنيات المعروفة في الحالة الراهنة للفن كما هو موضح؛ على سبيل eda في
0 براءات الاختراع الأمريكية أرقام ¢5.628.830 5.916.780 و 6.090.595؛ باستخدام الإنزيمات djl) enzymes مثل؛ على سبيل المثال» Cellic® CTec2 من «Novozymes Bioenergy «Spezyme (Genecor) ¢Econase CE (Rohm Enzymes) ¢«Celluclast 1.5L (Novozymes) (Novozymes) 188 1002700 يتم استخدامها بشكل مستقا أو مخلوطة معًا. من التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة؛ يتم الحصول على خليط يشتمل على طور صلب
5 (أي مادة متبقية صلبة ثالثة) وطور مائي (أي ناتج تحلل ثاني). يتم تعريض الخليط المذكور للترشيح أو الطرد المركزي لغرض الحصول على طور صلب؛ أي مادة متبقية صلبة ثالثة تشتمل
على اللجنين والسليلوز وطور ماني أي ناتج تحلل ثاني يشتمل بشكل شائع على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون؛ وخاصة الجلوكوز مشتق من التحلل المائي للسليلوز. يمكن استخدام المواد السكرية التي تم الحصول عليها بشكل مفيد كمصادر للكربون في عمليات التخمير لإنتاج الكحول (على سبيل المثال؛ الإيثانول؛ البيوتانول)؛ الدهون؛ مركبات الديول (على سبيل المثال؛ ol 3-برويان «Jo 1ء 3-بيوتان ديول» 1 4-بيوتان ديول» 2 3-بيوتان ديول)؛ أو في عمليات التخليق الكيميائية لإنتاج مركبات وسيطة أخرى أو منتجات كيميائية (مثل فورفورال). يمكن استخدام مركبات الكحول والدهون المذكورة بشكل مفيد في إنتاج الوقود الحيوي (على سبيل المثال؛ الديزل الحيوي أو Jal الأخضر”)؛ والتي يمكن استخدامها على هذا النحو؛ أو خلطها مع أنواع أخرى من الوقود للنقل» في حين يمكن استخدام مركبات الديول المذكورة في 0 إنتاج منتجات مثل البيوتادين الحيوي التي يمكن استخدامها بدورها لتصنيع المطاط (مثل بولي بيوتادين أو بوليمرات مشتركة منها). تعد الاستخدامات المذكورة ذات أهمية خاصة في حالة التكرير الحيوي. يمكن استغلال اللجنين كوقودء أو لتحضير المواد المركبة Je) composite materials سبيل (Jb) بعد أن يتم طحنه بدقة؛ (Ka أن يتشتت اللجنين في بوليمرات اصطناعية synthetic (fie cdulis polymers 5 على سبيل المثال» (doll إيثيلين cpolyethylene البولي ستيرين (polystyrene أو كمواد مالئة حيوية biofillers (على سبيل المثال؛ بعد الطحن بدقة؛ يمكن أن يتشتت اللجنين في مركبات مطاطية (rubber compounds يمكن تحديد كميات المواد السكرية التي تم الحصول عليها بعد التحلل المائي من خلال التقنيات المعروفة في الحالة الراهنة cia Gall على سبيل (Jill الكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء high (HPLC) performance liquid chromatography | 0 « أو كروماتوجرافيا التبادل ١ لأيوني ion .exchange chromatography سيتم الآن توضيح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل من خلال نموذج بالإشارة إلى الشكل 1 الموضح أدناه. الوصف التفصيلي: 5 يوضح الشكل 1 نموذج للعملية وفقًا للاختراع الحالي. لهذا الغرض؛ من نبات الجيولة (1) يتم فصل الفروع؛ السيقان والأوراق (100)» على سبيل المثالء من خلال معالجة ميكانيكية. يتم
تعريض الفروع؛ السيقان والأوراق (100) للاستخلاص؛ على سبيل المثال؛ في وجود محلول ماني قاعدي basic aqueous solution (غير موضح في الشكل 1) للحصول على مزيج أول الذي منه يتم استخلاص اللثي (101) وتفل أول بدون لثي (غير موضح في الشكل 1). يتم تعريض التفل الأول المذكور بدون اللثي للاستخلاص؛ على سبيل المثال» في وجود نظام مذيب قطبي polar solvent system 5 (غير موضح في الشكل 1) للحصول على مزيج ثاني الذي die يتم استخلاص الراتنج )103( وتفل ثاني بدون لثي وبدون راتنج (غير موضح في الشكل 1). يتم تعريض Jill الثاني المذكور بدون لثي ويدون راتنج للاستخلاص؛ على سبيل المثال؛ في وجود نظام مذيب غير قطبي non-polar solvent (غير موضح في الشكل 1) للحصول على مزيج ثالث الذي منه يتم استخلاص المطاط (102) وتفل ثالث بدون لثي؛ بدون راتنج وبدون مطاط (110). يتم تعريض Jal 0 )110( للمعالجة البيولوجية المسبقة في وجود فطر انحلال ليجنين واحد على الأقل مختار من فطريات العفن الأبيض التي تنتمي إلى سلالات المحاري الشائع أو فورميتيبوريا ميديتيرانياء مع الحصول على طور سائل (111) يشتمل على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون» خاصة الجلوكوز؛ ومادة متبقية صلبة أولى (120). يتم تعريض المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة )120( للتحلل المائي في وجود حمض غير عضوي مخفف واحد على الأقل (على سبيل المثال؛ في وجود حمض الكبربتيك المخفف) الذي يحصل على ناتج تحلل أول )121( يشتمل بشكل شائع على مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كريون ومادة متبقية صلبة ثانية (130). يتم تعريض المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة (130) للتحلل المائي الأنزيمي الذي يحصل على ناتج تحلل ثاني )131( يشتمل بشكل شائع على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كريون؛ خاصة الجلوكوزء ومادة متبقية صلبة ثالثة )140( (يشار إليها باسم اللجنين في الشكل 1). يمكن استخدام اللجنين 0 (140) بشكل ملائم لتحضير المواد المركبة أو المواد المالئة الحيوية (400). يمكن استخدام نواتج التحلل Hydrolysates التي تحتوي على مواد سكرية مونومرية (111) و(121) و(131) في تحضير؛ عن طريق؛ المنتجات الحيوية bio-products (300)؛ (مثل؛ على سبيل المثال؛ مركبات البيوتان ديول (bio-butanediols أو الوقود الحيوي (مثل؛ على سبيل المثال؛ الزيوت الميكروبية microbial oils أو الإيثانول) (300)؛ أو في تحضير؛ عن طريق التخليق الكيميائي؛ المنتجات
5 الكيميائية chemical products )200( (مثل؛ على سبيل المثال»؛ فورفورال).
يمكن العثور على مزيد من التفاصيل حول الحصول على أنواع مختلفة من التفل؛ مثل الحصول على (A راتنج» مطاط؛ زيوت عطرية؛ من نباتات dla) على سبيل المثال» في طلب البراءة الدولي رقم 2016/062753_باسم adie الطلب المذكور أعلاه» أو في طلب براءة الاختراع الإيطالي رقم 2015000082659 باسم مقدم الطلب» المستخدم في هذه الوثيقة لأغراض مرجعية. يحتوي التفل المستخلص من نباتات Asal) المستخدمة في الأمثلة التالية على: 718 بالوزن سليولوز (جلوكان «(glucan 711.6 بالوزن زيلان صما 75.5 بالوزن أرابيتان carabinan 71.5 بالوزن جلاكتان galactan 5 731 بالوزن لجنين؛ Lad يتعلق بالوزن الإجمالي (الوزن الجاف) للتفل. تم تحديد تركيبة التفل المشتقة من نباتات الجيولة By للطريقة القياسية الدولية المحددة بواسطة NREL/TP-510-42618, revised July 2011 “Determination لق NREL, USA (A.
Sluiter et .of Structural Carbohydrates and Lignin in Biomass”) 0 لغرض فهم الاختراع الحالي بشكل أفضل ووضعه موضع التنفيذء فيما يلي بعض الأمثلة التوضيحية وغير المحددة له. Jia 1 (مقارن) التحلل المائي الأنزيمي للتفل المشتق من نباتات الجيولة 5 تم غسل 200 جرام تفل مشتق من نباتات الجيولة (ميكانيا فضية) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 2°60 لمدة ليلة واحدة؛ وطحنها (قطر الجسيم <2 مم). بالتالي» في قارورة سعة 500 مللي gil ¢ تم تحضير 710 بالوزن معلق في ماء التفل المذكور فيما يتعلق بالوزن الكلي للمعلق» والذي تمت إضافة مزيج الإتزيم 61662 Novozymes ) Cellic® «ll (Bioenergy كمية 710 بالوزن Lad يتعلق بالتفل المحمل loaded bagasse (الوزن 0 الجاف) و100 مللي لتر من المحلول الأم 0 مللي مولار لمحلول منظم بالسيترات citrate buffer عند رقم هيدروجيني 5: تم ترك كل شيء؛ مع التقليب» )150 دورة في الدقيقة)؛ عند 50"م؛ لمدة 2 ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج تحلل يشتمل على مواد سكرية بها 6 ذرات كريون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى درجة Sha الغرفة (25”"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة المذكورة التي تشتمل على اللجنين والسليولوز 5 وناتج التحلل المذكور الذي يشتمل على مواد سكرية بها 6 ذرات كريون بالترشيح.
يشتمل ناتج التحلل المذكور على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كريون؛ بعد التركيز من خلال التبخر الخوائي (40 مللي بار 40"م)؛ يحتوي على 2.05 aha جلوكوز/100 ala تفل (الوزن الجاف). تم تحديد محتوى السكر من خلال كروماتوجرافيا التبادل ١ لأيوني ion exchange chromatography كروماتوغرافيا تبادل أنيون عالية الأداء مع الكشف عن قياس النبض High-Performance Anion- (HPAE-PAD) Exchange Chromatography with Pulsed Amperometric Detection ¢ باستخدام نظام كروماتوجرافيا j¢3« «Dionex chromatography system Dionex بعمود as «Carbopac PA 0 تدرج هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide وأسيتات الصوديوم sodium acetate كأيونات مضادة .counter-ion Ji 10 2 (الاختراع) المعالجة البيولوجية المسبقة بالمحاري الشائع للتفل المشتق من نباتات الجيولة تم غسل 200 جرام تفل مشتق من نباتات الجيولة (ميكانيا فضية) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 0م لمدة ليلة واحدة؛ وطحنها (قطر الجسيم <2 مم). تم تحميل 20 aba (وزن جاف) من التفل المذكور» و1 جرام/لتر من نترات ١ لأمونيوم ammonium ¢(NHiNO3) nitrate 5 و1 جرام/لتر من خلاصة الخميرة» و400 مللي لتر من 0.1 مولار محلول stock solution al لمحلول منظم بالفوسفات phosphate buffer عند رقم هيدروجيني 5.5 في مفاعل حيوي زجاجي glass bioreactor سعة 500 مللي لترء مغلق بإحكام؛ مزود بمدخلين لأخذ العينات وإمداد الغازات. تم تعقيم الخليط الذي تم الحصول عليه في أتوكلاف عند ]2°12 لمدة 0 دقائق. بعد aia تمت إضافة 1 جرام من لقاح المحاري الشائع (دقيق قمح ملوث 0 بالفطريات؛ يحتوي على حوالي 10° وحدة تشكيل مزرعة/جرام): تم حفظ المعلق الذي تم الحصول عليه؛ مع التقليب )250 دورة في (Adal في درجة حرارة الغرفة (25"م)؛ لمدة 18 يوم. خلال هذه الفترة تم دفق الأكسجين pure oxygen (Al) في المفاعل الحيوي (1 مللي لتر/دقيقة) لمدة حوالي 90-60 دقيقة؛ كل 3-2 أيام وتم أخذ عينات في أيام مختلفة بعد التلقيح: صفرء 4؛ 9؛ 4 على التوالي. تم إجراء كل اختبار ثلاث مرات. 5 لوحظ أن المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون؛ بما في ذلك الجلوكوز بشكل رئيسي؛ تتراكم تدريجيًا في وسط استنبات (الطور السائل) By لحركية على شكل جرس. كانت القيمة
القصوى لتراكم الجلوكوز؛ والتي تناظر 14 يوم استنبات» 28 جرام من الجلوكوز/100 aba من
التفل (وزن (Gla محمل. تم تحديد محتوى السكر كما هو موضح في المثال 1.
تم فصل المادة المتبقية الصلبة الأولى التي تشتمل على اللجنين والسليولوز وخلايا فطر انحلال
اللجنين (أفطورة) المحاري الشائع الذي تم الحصول عليه؛ عن المعلق بالترشيح» وتم تعريضها
للتحليل من خلال الطريقة القياسية الدولية المحددة بواسطة أن آر إى أل NREL المحدد أعلاه.
أكدت التحاليل المذكورة أن كمية السليولوز الموجودة في المادة المتبقية الصلبة التي تم الحصول
عليها كانت أقل بقليل من تلك الموجودة في التفل (انخفاض بنسبة 72( المحمل أثناء المعالجة
البيولوجية المسبقة: مع الأخذ في الاعتبار أن كمية الجلوكوز التي تم الحصول عليها أعلى من
تلك التي يمكن الحصول عليها نظريًا من السليولوز الموجود في الكتلة الحيوية الأولية (انظر 0 المثال 1)؛ يمكن استنتاج أن الجلوكوز الموجود في وسط الاستنبات نشاً من النشاط الأيضي لفطر
انحلال اللجنين المحاري الشائع.
مثال 3 (الاختراع)
المعالجة البيولوجية المسبقة بفورميتيبوريا ميديتيرانيا للتفل المشتق من نباتات الجيولة
تم غسل 200 جرام تفل مشتق من نباتات الجيولة (ميكانيا فضية) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 5 60"م؛ لمدة ليلة واحدة؛ وطحنها (قطر الجسيم <2 مم).
تم تحميل 20 جرام (وزن جاف) من التفل المذكور المشتق من نباتات الجيولة؛ و1 جرام/لتر من
نترات الأمونيوم» و1 جرام/لتر من خلاصة الخميرة؛ و400 Ale لتر من 0.1 مولار محلول أم
لمحلول منظم بالفوسفات عند رقم هيدروجيني 5.5 في مفاعل حيوي زجاجي سعة 500 Me لترء
مغلق بإحكام؛ مزود بمدخلين لأخذ العينات وإمداد الغازات. تم تعقيم الخليط الذي تم الحصول عليه 0 في أوتوكلاف عند 121"م؛ لمدة 10 دقائق. بعد cual) تمت إضافة 1 جرام من لقاح فورميتيبوريا
ميديتيرانيا (دقيق mad ملوث بالفطريات» يحتوي على حوالي 10° وحدة تشكيل مزرعة/جرام): تم
حفظ المعلق الذي تم الحصول عليه؛ مع التقليب )250 دورة في الدقيقة)» في درجة حرارة الغرفة
(25"م)؛ لمدة 18 يوم. خلال هذه الفترة تم دفق الأكسجين النقي في المفاعل الحيوي (1 مللي
لتر/دقيقة) لمدة حوالي 90-60 دقيقة؛ كل 3-2 أيام وتم أخذ عينات في أيام مختلفة بعد التلقيح: 5 صفرء 4 9؛ 14 و18 على التوالي. تم إجراء كل اختبار ثلاث مرات.
لوحظ أن المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون؛ بما في ذلك الجلوكوز» تتراكم تدريجيًا في وسط استنبات (الطور السائل) Uy لحركية على شكل جرس. كانت القيمة القصوى لتراكم الجلوكوز؛ والتي تناظر 14 يوم استنبات» 14 aba من الجلوكوز/100 جرام من التفل (وزن جاف) محمل. تم تحديد محتوى السكر كما هو موضح في المثال 1.
تم فصل المادة المتبقية الصلبة الأولى التي تشتمل على اللجنين والسليولوز وخلايا فطر انحلال اللجنين (أفطورة) فورميتيبوريا ميديتيرانيا الذي تم الحصول عليه؛ عن المعلق بالترشيح؛ وتم تعريضها للتحليل من خلال الطريقة القياسية الدولية المحددة بواسطة NREL المحدد أعلاه. أكدت التحاليل المذكورة أن كمية السليولوز الموجودة في المادة المتبقية الصلبة التي تم الحصول عليها كانت أقل بقليل من تلك الموجودة في التفل (انخفاض بنسبة 71.5( المحمل أثناء المعالجة
0 البيولوجية المسبقة. يمكن استنتاج أن الجلوكوز الموجود في وسط الاستنبات lan من النشاط الأيضي لفطر انحلال اللجنين فورميتيبوريا ميديتيرانيا. مثال 4 (مقارن) التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة الأولى المتحصل عليها بعد المعالجة البيولوجية المسبقة بالمحاري الشائع للتفل المشتق من نباتات الجيولة
5 "تم غسل المادة المتبقية الصلبة الأولى بعد المعالجة البيولوجية المسبقة بالمحاري الشائع (مثال 2) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 60"م؛ لمدة ليلة واحدة؛ وأخيراً تعريضها للتحلل المائي الأنزيمي. بالتالي» في قارورة سعة 500 مللي لترء تم تحضير 75 بالوزن معلق في ماء من المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة Lad يتعلق بالوزن الكلي للمعلق» والذي تمت إضافة مزيج الإنزيم Cellic® cad] (Novozymes Bioenergy) CTec2 في كمية 710 بالوزن Lad يتعلق بالمادة المتبقية الصلبة
0 الأولى (الوزن الجاف) المحملة و100 مللي لتر من المحلول الأم 50 A مولار لمحلول منظم بالسيترات عند رقم هيدروجيني 5: تم ترك كل شيء؛ مع التقليب» )150 دورة في الدقيقة)؛ عند 2°50 لمدة 72 ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج تحلل يشتمل على مواد سكرية بها 6 ذرات كربون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى درجة حرارة الغرفة (25"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة المذكورة التي تشتمل على اللجنين
5 والسليولوز وناتج التحلل المذكور الذي يشتمل على مواد سكرية بها 6 ذرات كريون بالترشيح.
يشتمل ناتج التحلل المذكور على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون؛ بعد التركيز من خلال
التبخر الخوائي (40 le بارء 40"م)»؛ يحتوي على 2.8 جرام جلوكوز/100 جرام تفل (وزن
جاف) محمل. وبالتالي؛ تشير النتيجة إلى أن نشاط انحلال اللجنين للفطر المحاري الشائع (المثال
2) أدى فقط إلى انحلال جزئي للتفل المحمل الذي تم زيادة إمكانية الوصول إليه فيما يتعلق بالتفل
على هذا النحو (المثال 1) ولكن لا يزال هذا غير مكتمل.
متال 5 (مقارن)
التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة الأولى المتحصل عليها بعد المعالجة البيولوجية
المسبقة بفورميتيبوريا ميديتيرانيا للتفل المشتق من نباتات الجيولة
تم غسل المادة المتبقية الصلبة الأولى بعد المعالجة البيولوجية المسبقة بفورميتيبوريا ميديتيرانيا 0 (مثال 3) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 2°60( لمدة ليلة واحدة وأخيراً تعريضها للتحلل المائي
الأنزيمي.
بالتالي» في قارورة سعة 500 مللي لترء تم تحضير 75 بالوزن معلق في ماء من المادة المتبقية
الصلبة الأولى المذكورة Lad يتعلق بالوزن الكلي للمعلق» والذي تمت إضافة مزيج الإنزيم Cellic®
cad] (Novozymes Bioenergy) CTec2 في كمية 710 بالوزن Lad يتعلق بالمادة المتبقية الصلبة 5 الأولى (الوزن الجاف) المحملة و100 Ale لتر من المحلول الأم 50 A مولار لمحلول منظم
بالسيترات عند رقم هيدروجيني 5: تم ترك كل شيء؛ مع التقليب» )150 دورة في الدقيقة)؛ عند
2°50 لمدة 72 ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة تشتمل على اللجنين
والسليولوز وناتج تحلل يشتمل على مواد سكرية بها 6 ذرات كربون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى
درجة حرارة الغرفة (25"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة المذكورة التي تشتمل على اللجنين 0 والسليولوز وناتج التحلل المذكور الذي يشتمل على مواد سكرية بها 6 ذرات كربون بالترشيح.
يشتمل ناتج التحلل المذكور على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون؛ بعد التركيز من خلال
التبخر الخوائي (40 le بارء 40"م)»؛ يحتوي على 3.0 جرام جلوكوز/100 جرام تفل (وزن
جاف) محمل. وبالتالي؛ تشير النتيجة إلى أن نشاط انحلال اللجنين للفطر فورميتيبوريا ميديتيرانيا
(المثال 3) أدى فقط إلى انحلال جزئي للتفل المحمل الذي تم زيادة إمكانية الوصول إليه فيما 5 يتعلق بالتفل على هذا النحو (المثال 1) ولكن لا يزال هذا غير مكتمل.
مثال 6 (مقارن)
التحلل المائي بحمض الكبريتيك المخفف )75 بالوزن محلول مائي) من التفل المشتق من نباتات الجيولة تم غسل 200 جرام تفل مشتق من نباتات الجيولة (ميكانيا فضية) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 2°60 لمدة ليلة واحدة؛ وطحنها (قطر الجسيم <2 (pe
بالتالي؛ تم تحميل 2 pba (وزن جاف) من التفل المذكور و20 (Me لتر من 75 بالوزن محلول مائي لحمض الكبربتيك في زجاجة زجاجية سعة 100 مللي لتر wile تسرب مغلق بإحكام؛ للحصول على معلق برقم هيدروجيني يساوي 0.1: تم وضع الزجاجة في أوتوكلاف؛ عند 121"م؛ لمدة 1 ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج تحلل يشتمل في الغالب على مواد سكرية بها 5 ذرات كربون وكميات أصغر من المواد
0 السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى درجة حرارة الغرفة (25"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة المذكورة التي تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج التحلل المذكور الذي يشتمل في الغالب على مواد سكرية بها 5 ذرات كريون وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون بالترشيح. يشتمل ناتج التحلل المذكور في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كربون وكميات
5 أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون؛ بعد التركيز من خلال التبخر الخوائي (40 مللي بار» 40تم)» يحتوي على 3.5 جرام جلوكوز/100 جرام تفل (وزن جاف) محمل و8.2 جرام من الزبلوز/100 aba تفل (وزن جاف) محمل. مثال 7 (الاختراع) التحلل Shall بحمض الكبريتيك المخفف )72.5 بالوزن محلول مائي) من المادة المتبقية الصلبة
0 الأولى المتحصل عليها بعد المعالجة البيولوجية المسبقة بالمحاري الشائع للتفل المشتق من نباتات الجيولة تم غسل المادة المتبقية الصلبة الأولى بعد المعالجة البيولوجية المسبقة بالمحاري الشائع (مثال 2) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 60"م؛ لمدة AL واحدة وأخيراً تعريضها للتحلل المائي الأنزيمي. بالتالي؛ تم تحميل 2 aba من التفل المذكور و20 Ale لتر من 72.5 بالوزن محلول Sle
5 لحمض الكبربتيك في dala) زجاجية سعة 100 Ale لتر بمانع تسرب مغلق بإحكام hermetic له©» للحصول على معلق برقم هيدروجيني يساوي 0.3: تم وضع الزجاجة في أوتوكلاف؛ عند
1م؛ لمدة 1 ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة ثانية تشتمل على
اللجنين والسليولوز وناتج تحلل أول يشتمل في الغالب على مواد سكرية بها 5 ذرات كريون وكميات
أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى درجة
حرارة الغرفة (25"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة التي تشتمل على اللجنين
والسليولوز وناتج التحلل الأول المذكور الذي يشتمل في الغالب على مواد سكرية بها 5 ذرات
كريون وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون بالترشيح.
يشتمل ناتج التحلل الأول المذكور في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كريون
وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات OS بعد التركيز من خلال
التبخر الخوائي (40 le بارء 40"م)»؛ يحتوي على 3.8 جرام جلوكوز/100 جرام تفل (وزن 0 جاف) محمل و6.4 aba من الزبلوز/100 aba تفل (وزن جاف) محمل. وبالتالي؛ تم الحصول
على نواتج مماثلة لتلك التي تم الحصول عليها في المثال 6 (المقارن)؛ ولكن باستخدام حمض
الكبريتيك المخفف أكثر (72.5 بالوزن محلول مائي Yay من 75 بالوزن).
متال 8 (مقارن)
التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة المتحصل عليها من التفل المشتق من نباتات الجيولة 5 بعد التحلل المائي بحمض الكبربتيك المخفف )75 بالوزن محلول مائي)
تم غسل المادة المتبقية الصلبة المتحصل عليها بعد التحلل المائي بمحلول مائي 75 بالوزن
حمض كبربتيك (مثال 6) بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 60"م؛ لمدة Ald واحدة وأخيراً تعريضها
للتحلل المائي الأنزيمي.
بالتالي» في قارورة سعة 500 مللي لترء تم تحضير 75 بالوزن معلق في ماء من المادة المتبقية 0 الصلبة المذكورة Lad يتعلق بالوزن الكلي للمعلق» والذي تمت إضافة مزيج الإنزيم Cellic® CTec2
«adl (Novozymes Bioenergy) في كمية 710 بالوزن Lad يتعلق بالمادة المتبقية الصلبة (الوزن
الجاف) المحملة 1005 Ale لتر من المحلول الأم 50 Ale مولار لمحلول منظم بالسيترات عند
رقم هيدروجيني 5: تم ترك كل شيء؛ مع التقليب» )150 دورة في الدقيقة)؛ عند 50"م؛ لمدة 72
ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج 5 تحلل يشتمل في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون وكميات أصغر من المواد
السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كريون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى درجة حرارة الغرفة
(25"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة المذكورة التي تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج التحلل المذكور الذي يشتمل في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون بالترشيح. يشتمل ناتج التحلل الثاني المذكور على مواد سكرية مونومرية بها 5 ذرات كربون By الغالب مواد مكرية مونومرية بها 6 ذرات (gS بعد Ge ZS خلال التبخر الخوائي (40 مللي Ob 740(« يحتوي على 6.0 جرام جلوكوز/100 pba تفل dese (Gls Og) و7.0 جرام من الزيلوز/100 جرام تفل (وزن جاف) محمل. مثال 9 (الاختراع) التحلل المائي الأنزيمي للمادة المتبقية الصلبة الثانية المتحصل عليها من التفل المشتق من نباتات 0 الجيولة بعد المعالجة البيولوجية المسبقة بالمحاري الشائع والتحلل المائي بحمض الكبريتيك المخفف )72.5 بالوزن محلول مائي) تم غسل المادة المتبقية الصلبة الثانية المتحصل عليها بعد المعالجة بمحلول مائي 72.5 بالوزن حمض كبربتيك (مثال 7( بالماء؛ وتجفيفها في الفرن عند 2°60 لمدة ليلة واحدة وأخيراً تعريضها للتحلل المائي الأنزيمي. 5 بالتالي» في قارورة سعة 500 مللي لترء تم تحضير 75 بالوزن معلق في ماء من المادة المتبقية الصلبة المذكورة فيما يتعلق بالوزن الكلي للمعلق؛ والذي تمت إضافة مزيج الإنزيم Cellic® CTec2 (Novozymes Bioenergy) إليه؛ في كمية 710 بالوزن فيما يتعلق بالمادة المتبقية الصلبة (الوزن الجاف) المحملة و100 مللي لتر من المحلول الأم 50 مللي مولار لمحلول منظم بالسيترات عند رقم هيدروجيني 5: تم ترك كل شيء؛ مع التقليب» (150 دورة في الدقيقة)؛ عند 2°50 لمدة 72 0 ساعة؛ للحصول على خليط يشتمل على مادة متبقية صلبة تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج تحلل ثاني يشتمل في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون. بعد ترك كل شيء يبرد إلى درجة حرارة الغرفة (25"م)؛ تم فصل المادة المتبقية الصلبة الثالثة المذكورة التي تشتمل على اللجنين والسليولوز وناتج التحلل الثاني المذكور الذي يشتمل في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كريون 5 وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون بالترشيح.
يشتمل ناتج التحلل الثاني المذكور في الغالب على مواد سكرية مونومرية بها 6 ذرات كربون وكميات أصغر من المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات OS بعد التركيز من خلال التبخر الخوائي (40 le بارء 40"م)؛ يحتوي على 6.4 جرام جلوكوز/100 جرام تفل (وزن جاف) محمل و7.0 جرام من الزيلوز/100 aha تفل (وزن (Gila محمل.. وبالتالي؛ تم الحصول على نواتج مماثلة لتلك التي تم الحصول عليها في المثال 7 (المقارن)؛ ولكن باستخدام حمض الكبريتيك المخفف (72.5 بالوزن محلول مائي بدلاً من 75 بالوزن). من الأمثلة الموفرة أعلاه»؛ يمكن استنتاج كميات المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون والمواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون المتحصل عليها عند التشغيل Gy لعملية التسكر وفقًا لهدف العملية الخاصة بالاختراع الحالي (مثال 2 مثال 7 ومثال 9( مع المعالجة 0 البيولوجية المسبقة ووفقًا لمعالجة التسكر Gay للفن السابق (المثال 6 والمثال 8) بدون المعالجة البيولوجية المسبقة. كما يمكن ملاحظته؛ إذا تم إدخال معالجة بيولوجية مسبقة في وجود فطر انحلال لجنين واحد على الأقل» فإن مجموعة المواد السكرية المونومرية؛ التي تشتمل على كل من المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون (مثل الزبلوز » الأرابينوز ؛ الجالاكتوز (galactose المشتقة من تحلل السليولوز النصفي؛ والمواد السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كربون» وخاصة 5 الجلوكوز؛ المشتق من تحلل السليولوز» أو المنتج مباشرةً بواسطة فطر انحلال اللجنين؛ تناظر 6 جرام/100 aba تفل (الوزن الجاف) «dase يشتمل 38.2 جرام/100 جرام تفل (الوزن الجاف) المحمل منها على الجلوكوز. في حالة عدم إجراء المعالجة البيولوجية المسبقة؛ فإن مجموعة المواد السكرية المونومرية؛ التي تشتمل على كل من المواد السكرية المونومرية التي بها 5 ذرات كربون (مثل الزيلوز؛ الأرابينوز؛ الجالاكتوز) المشتقة من تحلل السليولوز النصفيء والمواد 0 السكرية المونومرية التي بها 6 ذرات كريون» وخاصة الجلوكوز» تناظر 22.6 جرام/100 جرام تفل (الوزن الجاف) محمل؛ يشتمل 9.5 جرام/100 aba تفل (الوزن الجاف) المحمل منها على الجلوكوز. قائمة التتابع: 5 )1 تبات الجيولة (100) فروع» سيقان» أوراق
A (on) (102) مطاط )103( راتنج (110) تفل )111( )131( مواد سكرية مونومرية C1(C6) (120) مادة صلبة متبقية أولى (121) مواد سكرية مونومرية (C5) (130) مادة صلبة متبقية ثانية (140) ليجنين 0 )112( )400( مواد مركبة؛ مواد مالئة حيوية (200) منتجات كيميائية )300( وقود حيوي؛ منتجات حيوية 1 معالجة بيولوجية مسبقة ب" التحلل المائي بحمض غير عضوي مخفف 5 "لج" تحلل مائي أنزيمي "J تخليق كيميائي A" تخمر
Claims (1)
- عناصر الحماية1- عملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plantsتشتمل على:تعريبض الكتلة الحيوية biomass المذكورة إلى معالجة بيولوجية مسبقة biological pretreatmentفي وجود فطر انحلال لجنين ligninolytic fungus واحد على الأقل للحصول على طور سائلliquid phase 5 يشتمل على مواد سكربة ومادة متبقية صلبة أولى؛تعريض المادة المتبقية الصلبة الأولى المذكورة للتحلل المائي 170017515 في وجود حمض غيرعضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل للحصول على ناتج تحلل hydrolysateأول يشتمل على مواد سكرية ومواد متبقية صلبة ثانية؛تعربض المادة المتبقية الصلبة الثانية المذكورة للتحلل المائي الأنزيمي enzymatic hydrolysis 0 للحصول على ناتج تحلل hydrolysate ثاني يشتمل على مواد سكرية ومادة متبقية صلبة ثالثة.2- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plantsوفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون الكتلة الحيوية biomass المذكورة المشتقة من نباتات الجيولةguayule plants عبارة عن تفل bagasse ينتج من عمليات الاستخلاص التي يتم تعريض نباتات guayule plants dealt 5 إليها.3- عملية لإتتاج المواد السكرية من AIS حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plantsوفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار فطر انحلال اللجنين ligninolytic fungus الواحد علىالأقل المذكور من فطريات العفن الأبيض (WRF) white rot fungi التي تنتمي إلى سلالات المحاري 0 الشائع strains Pleurotus ostreatus فورميتيبوريا ميديتيرانيا ¢Formitiporia mediterranea يفضلالمختار من المحاري الشائع al Pleurotus ostreatus يو سى أل 29420 29420 «MUCLفورميتيبوريا ميديتيرانيا Formitiporia mediterranea من 45670 11170.4- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم إجراء المعالجة البيولوجية السابقة :biological pretreatmentعند درجة حرارة تتراوح من 20"م إلى 40"م» وبفضل أن تتراوح من 23"م إلى 35ام؛ و/أو لفترة تتراوح من 5 أيام إلى 25 (lan ويفضل أن تتراوح من 10 أيام إلى 20 يومًا؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 4.5 إلى 7» وبفضل أن يتراوح من 5 إلى 6.7.5- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيوتة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية Cus] يتم اختيار الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic acid المذكور من حمض الكبريتيك csulfuric acid حمض الفوسفوربك «phosphoric acid أو خلائط منها؛ يفضل أن يكون الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic acid المذكور هو حمض الكبريتيك المخفف «diluted sulfuric acid والأكثر تفضيلاً أنه يكون محلول ماي aqueous solution0 22.5 بالوزن من حمض الكبريتيك sulfuric acid 6- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants Gd لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إجراء التحلل المائي hydrolysis المذكور في وجود حمض غير عضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل:5 ا لقترة تتراوح من 30 دقيقة إلى 120 دقيقة» ويفضل أن تتراوح من 45 دقيقة إلى 90 دقيقة؛ و/أو عند درجة حرارة تتراوح من 110ثم إلى 160"م» ويفضل أن تتراوح من 110 إلى 130ئم؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 0.05 إلى 2 ويفضل أن يتراوح من 0.08 إلى 1.0. 7- عملية لإتتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants0 وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار فطر انحلال اللجنين ligninolytic fungus الواحد على الأقل المذكور من فطريات العفن الأبيض (WRF) white rot fungi التي تنتمي إلى سلالات المحاري الشائع strains Pleurotus ostreatus فورميتيبوريا ميديتيرانيا ¢Formitiporia mediterranea يفضل المختار من المحاري الشائع al Pleurotus ostreatus يو us أل 29420 29420 (MUCL فورميتيبوريا ميديتيرانيا Formitiporia mediterranea من 45670 11170.8— عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم إجراء المعالجة البيولوجية السابقة :biological pretreatment عند درجة حرارة تتراوح من 20*م إلى 40"م؛ ويفضل أن تتراوح من 623 إلى £735 و/أو لفترة تتراوح من 5 أيام إلى 25 lag ويفضل أن تتراوح من 10 أيام إلى 20 يومًا؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 4.5 إلى 7» وبفضل أن يتراوح من 5 إلى 6.7.9- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 3 حيث يتم إجراء المعالجة البيولوجية السابقة :biological pretreatment عند درجة حرارة تتراوح من 20*م إلى 40"م؛ ويفضل أن تتراوح من 623 إلى £735 و/أولقترة تتراوح من 5 أيام إلى 25 aga ويفضل أن تتراوح من 10 أيام إلى 20 يومًا؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 4.5 إلى 7 وبفضل أن يتراوح من 5 إلى 6.7. 0- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 2 Cus يتم اختيار الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic5 انعد المذكور من حمض الكبربتيك sulfuric acid حمض الفوسفوريك «phosphoric acid أو خلائط منها؛ يفضل أن يكون الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic acid المذكور هو حمض الكبريتيك المخفف «diluted sulfuric acid والأكثر تفضيلاً أنه يكون محلول مائي aqueous solution 5 بالوزن من حمض الكبريتيك sulfuric acid0 11- عملية لإنتاج المواد السكرية من AS حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 3؛ Cus يتم اختيار الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic المذكور من حمض الكبريتيك sulfuric acid حمض الفوسفوريك «phosphoric acid أو خلائط منها؛ يفضل أن يكون الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic acid المذكور هو حمض الكبريتيك المخفف «diluted sulfuric acid والأكثر تفضيلاً أنه يكون محلول ماي aqueous solution5 22.5 بالوزن من حمض الكبربتيك sulfuric acid2- عملية لإنتاج المواد السكرية من AS حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية of حيث يتم اختيار الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic 40 المذكور من حمض الكبريتيك sulfuric acid حمض الفوسفوريك «phosphoric acid أو خلائط منها؛ يفضل أن يكون الحمض غير العضوي المخفف diluted inorganic acid المذكور هو حمض inl 5 المخفف diluted sulfuric acid والأكثر تفضيلاً أنه يكون محلول ماي aqueous solution بالوزن من حمض الكبريتيك sulfuric acid 3- عملية لإنتاج المواد السكرية من AS حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم إجراء التحلل المائي hydrolysis المذكور في وجود حمض 0 غير عضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل: لفترة تتراوح من 30 دقيقة إلى 120 دقيقة؛ وبفضل أن تتراوح من 45 دقيقة إلى 90 دقيقة؛ و/أو عند درجة حرارة تتراوح من 110"م إلى 160"م» ويفضل أن تتراوح من 110ثم إلى 130ثم؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 0.05 إلى 2 ويفضل أن يتراوح من 0.08 إلى 1.0. 5 14- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 3؛ حيث يتم إجراء التحلل المائي hydrolysis المذكور في وجود حمض غير عضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل: لفترة تتراوح من 30 دقيقة إلى 120 دقيقة؛ وبفضل أن تتراوح من 45 دقيقة إلى 90 دقيقة؛ و/أو عند درجة حرارة تتراوح من 110"م إلى 160"م» ويفضل أن تتراوح من 110ثم إلى 130ثم؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 0.05 إلى 2 وبفضل أن يتراوح من 0.08 إلى 1.0. 5- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات الجيولة guayule plants وفقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث يتم إجراء التحلل hydrolysis Sl المذكور في وجود حمض غير عضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل: لفترة تتراوح من 30 دقيقة إلى 120 dads وبفضل أن تتراوح من 45 دقيقة إلى 90 دقيقة؛ و/أو عند درجة حرارة تتراوح من 110"م إلى 160"م» ويفضل أن تتراوح من 110ثم إلى 130ثم؛ و/أو— 3 2 —عند رقم هيدروجيني يتراوح من 0.05 إلى 2 ويفضل أن يتراوح من 0.08 إلى 1.06- عملية لإنتاج المواد السكرية من كتلة حيوية biomass مشتقة من نباتات guayule gall plants وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم إجراء التحلل المائي hydrolysis المذكور في وجود حمضغير عضوي مخفف diluted inorganic acid واحد على الأقل:لفترة تتراوح من 0 3 دقيقة إلى 20 1 دقيفة ويفضل أن تتراوح من 45 دقيقة إلى 90 دقيقة؛ و/أوعند درجة حرارة تتراوح من 110"م إلى 160"م؛ ويفضل أن تتراوح من 2110م إلى 130"م؛ و/أو عند رقم هيدروجيني يتراوح من 0.05 إلى 2 ويفضل أن يتراوح من 0.08 إلى 1.0.— 3 3 — )٠٠١( يا )٠١١( oo] “<n : { 14 } - ل " vy, ١ { ض | ض ض = | ض VEY } { | وج ض ض (15) شكل ١الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT102017000123012A IT201700123012A1 (it) | 2017-10-30 | 2017-10-30 | Procedimento per la produzione di zuccheri da biomassa derivante da piante di guayule |
| PCT/IB2018/058426 WO2019087031A1 (en) | 2017-10-30 | 2018-10-29 | Process for the production of sugars from biomass derived from guayule plants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA520411877B1 true SA520411877B1 (ar) | 2022-11-03 |
Family
ID=61526983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA520411877A SA520411877B1 (ar) | 2017-10-30 | 2020-04-30 | عملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية مشتقة من نباتات الجيولة |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11041178B2 (ar) |
| EP (1) | EP3704258A1 (ar) |
| JP (1) | JP7262456B2 (ar) |
| CN (1) | CN111465698B (ar) |
| BR (1) | BR112020008677A2 (ar) |
| IT (1) | IT201700123012A1 (ar) |
| SA (1) | SA520411877B1 (ar) |
| UA (1) | UA127923C2 (ar) |
| WO (1) | WO2019087031A1 (ar) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5628830A (en) * | 1979-03-23 | 1997-05-13 | The Regents Of The University Of California | Enzymatic hydrolysis of biomass material |
| US5865898A (en) * | 1992-08-06 | 1999-02-02 | The Texas A&M University System | Methods of biomass pretreatment |
| JPH0889274A (ja) * | 1994-09-28 | 1996-04-09 | Nippon Paper Ind Co Ltd | セロビオースの製造方法 |
| ES2538669T3 (es) * | 2010-02-03 | 2015-06-23 | Archer Daniels Midland Company | Método de producción de azúcares usando una combinación de ácidos para hidrolizar selectivamente materiales hemicelulósicos y celulósicos |
| IT1403244B1 (it) * | 2010-10-22 | 2013-10-17 | Eni Spa | Procedimento per la produzione di lipidi da biomassa. |
| JP2014064493A (ja) * | 2012-09-25 | 2014-04-17 | Ajinomoto Co Inc | 新規リグニン分解性担子菌株とその利用 |
| BR112017005853B8 (pt) * | 2014-10-22 | 2023-01-10 | Versalis Spa | Processo integrado para o processamento e utilização de cada parte da planta guaiúle (parthenium argentatum) |
| US20160304830A1 (en) * | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Ohio State Innovation Foundation | Fungal treatment to enhance extractable rubber yield from plants |
-
2017
- 2017-10-30 IT IT102017000123012A patent/IT201700123012A1/it unknown
-
2018
- 2018-10-29 JP JP2020524210A patent/JP7262456B2/ja active Active
- 2018-10-29 EP EP18800772.8A patent/EP3704258A1/en active Pending
- 2018-10-29 BR BR112020008677-0A patent/BR112020008677A2/pt unknown
- 2018-10-29 US US16/760,473 patent/US11041178B2/en active Active
- 2018-10-29 WO PCT/IB2018/058426 patent/WO2019087031A1/en unknown
- 2018-10-29 UA UAA202003236A patent/UA127923C2/uk unknown
- 2018-10-29 CN CN201880069899.9A patent/CN111465698B/zh active Active
-
2020
- 2020-04-30 SA SA520411877A patent/SA520411877B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111465698B (zh) | 2024-02-13 |
| WO2019087031A1 (en) | 2019-05-09 |
| UA127923C2 (uk) | 2024-02-14 |
| EP3704258A1 (en) | 2020-09-09 |
| IT201700123012A1 (it) | 2019-04-30 |
| JP7262456B2 (ja) | 2023-04-21 |
| BR112020008677A2 (pt) | 2020-10-06 |
| RU2020117689A (ru) | 2021-12-01 |
| CN111465698A (zh) | 2020-07-28 |
| JP2021500910A (ja) | 2021-01-14 |
| US20200347421A1 (en) | 2020-11-05 |
| US11041178B2 (en) | 2021-06-22 |
| RU2020117689A3 (ar) | 2021-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5190858B2 (ja) | 多糖を含む素材からの低分子糖質等の製造法 | |
| Eom et al. | Efficient ethanol production from dried oil palm trunk treated by hydrothermolysis and subsequent enzymatic hydrolysis | |
| RU2696470C2 (ru) | Интегрированный способ переработки и применения растения гваюлы | |
| ES2716607T3 (es) | Procedimiento de producción de alcoholes y/o solventes a partir de biomasa lignocelulósica con lavado del residuo sólido obtenido después de la hidrólisis | |
| Shao et al. | Hydrogen peroxide presoaking of bamboo prior to AFEX pretreatment and impact on enzymatic conversion to fermentable sugars | |
| Zhang et al. | Synergistic effect of white-rot fungi and alkaline pretreatments for improving enzymatic hydrolysis of poplar wood | |
| CN106459825A (zh) | 用于从微生物生物质中回收脂质的方法 | |
| Chundawat et al. | Guayule as a feedstock for lignocellulosic biorefineries using ammonia fiber expansion (AFEX) pretreatment | |
| CN105814211A (zh) | 自木质纤维素材料产生单细胞油的方法 | |
| SA520411877B1 (ar) | عملية لإنتاج مواد سكرية من كتلة حيوية مشتقة من نباتات الجيولة | |
| RU2772346C2 (ru) | Способ производства сахаров из биомассы, полученной из растений гваюла | |
| CN103755976B (zh) | 一种有利于杜仲胶提取的杜仲翅果壳处理方法 | |
| US11028415B2 (en) | Process for the production of lipids from biomass derived from guayule plants | |
| Biswal et al. | Bamboo valorization by fermentation and enzyme treatment | |
| US11492674B2 (en) | Process for the production of sugars from biomass derived from guayule plants | |
| RU2793789C2 (ru) | Способ получения сахаров из биомассы, полученной из растений гвайюлы | |
| Anushya et al. | Bioprocessing of cassava stem to bioethanol using soaking in aqueous ammonia pretreatment | |
| CN101580855B (zh) | 玉米秸秆资源生产2,3-丁二醇的清洁技术 | |
| Skiba et al. | Complete Cycle from Feedstock Miscanthus Giganteus to Target Product Bacterial Nanocellulose | |
| KR20150005423A (ko) | 바이오매스 가수분해 전처리용 친환경 조성물, 상기 조성물을 이용한 바이오매스 전처리방법 및 상기 방법으로 전처리된 바이오매로부터 제조된 기능성산물 | |
| KR101536132B1 (ko) | 미생물 억제물질이 제거된 목질계 바이오매스 원료 발효당의 제조 방법 | |
| CN116949109A (zh) | 一种木质纤维素原料处理方法 | |
| Purdoiu et al. | INTEGRATED USE OF CARBOHYDRATES AND PHENOLIC STRUCTURES FOR THE FRACTIONING OF LIGNOCELLULOSIC RESIDUES | |
| Mukabane | Utilization of sweet sorghum: production of bio-ethanol from nonedible part and evaluation of the juice crystallization potential | |
| Yang | Evaluation of low-moisture anhydrous ammonia (LMAA) pretreatment method of lignocellulosic biomass for bioethanol production |