SA519410591B1 - تخليق أملاح أدامانتان الانتقالية الفلزية ومركبات أكسيد النانو - Google Patents
تخليق أملاح أدامانتان الانتقالية الفلزية ومركبات أكسيد النانو Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410591B1 SA519410591B1 SA519410591A SA519410591A SA519410591B1 SA 519410591 B1 SA519410591 B1 SA 519410591B1 SA 519410591 A SA519410591 A SA 519410591A SA 519410591 A SA519410591 A SA 519410591A SA 519410591 B1 SA519410591 B1 SA 519410591B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- adamantane
- aaa
- oxide
- transition
- copper
- Prior art date
Links
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 119
- -1 transition-metal adamantane salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 71
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 title claims description 30
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 25
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 82
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 71
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims abstract description 11
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 182
- JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N adamantane-1-carboxylic acid Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(=O)O)C3 JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 96
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 64
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 57
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims description 43
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 38
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 31
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 30
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 25
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 20
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 16
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910021503 Cobalt(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- BNXSMCNOMLSTEM-UHFFFAOYSA-L C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)C(=O)[O-].[Co+2].C23(CC1CC(CC(C2)C1)C3)C(=O)[O-] Chemical compound C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)C(=O)[O-].[Co+2].C23(CC1CC(CC(C2)C1)C3)C(=O)[O-] BNXSMCNOMLSTEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-acetamido-n-(4-nitrophenyl)propanamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 claims 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims 1
- 101100502609 Caenorhabditis elegans fem-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100245253 Caenorhabditis elegans pas-5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 101100334582 Drosophila melanogaster Fem-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101000826116 Homo sapiens Single-stranded DNA-binding protein 3 Proteins 0.000 claims 1
- 241000567769 Isurus oxyrinchus Species 0.000 claims 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 claims 1
- 241001553014 Myrsine salicina Species 0.000 claims 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 claims 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims 1
- 241001115903 Raphus cucullatus Species 0.000 claims 1
- 102100023008 Single-stranded DNA-binding protein 3 Human genes 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 claims 1
- RMSWBHUVFNFNIZ-ZETCQYMHSA-N n-{(4s)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl}-n'-nitroguanidine Chemical compound NCCNC[C@@H](N)CCCNC(=N)N[N+]([O-])=O RMSWBHUVFNFNIZ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 66
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 58
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 21
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 21
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 20
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 17
- OHPKJRBLRLDPIZ-UHFFFAOYSA-N [Cu].C12CC3CC(CC(C1)C3)C2 Chemical compound [Cu].C12CC3CC(CC(C1)C3)C2 OHPKJRBLRLDPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 12
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 11
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 11
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 11
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 9
- BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ni+2] BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910021508 nickel(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 7
- PKSIZOUDEUREFF-UHFFFAOYSA-N cobalt;dihydrate Chemical compound O.O.[Co] PKSIZOUDEUREFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 7
- FNEGXCKSBJHRKI-UHFFFAOYSA-L C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)C(=O)[O-].[Ni+2].C23(CC1CC(CC(C2)C1)C3)C(=O)[O-] Chemical compound C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)C(=O)[O-].[Ni+2].C23(CC1CC(CC(C2)C1)C3)C(=O)[O-] FNEGXCKSBJHRKI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 6
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 6
- 229910001573 adamantine Inorganic materials 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 6
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- NCVAKMLBTYLTJL-UHFFFAOYSA-N C12CC3CC(CC(C1)C3)C2.[Co] Chemical compound C12CC3CC(CC(C1)C3)C2.[Co] NCVAKMLBTYLTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 235000015489 Emblica officinalis Nutrition 0.000 description 4
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 240000009120 Phyllanthus emblica Species 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- NWJMTMHQHSNGQF-UHFFFAOYSA-L copper adamantane-1-carboxylate Chemical compound [Cu++].[O-]C(=O)C12CC3CC(CC(C3)C1)C2.[O-]C(=O)C12CC3CC(CC(C3)C1)C2 NWJMTMHQHSNGQF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000002173 high-resolution transmission electron microscopy Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 4
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 4
- 238000004098 selected area electron diffraction Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- DZUDZSQDKOESQQ-UHFFFAOYSA-N cobalt hydrogen peroxide Chemical compound [Co].OO DZUDZSQDKOESQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- IUYLTEAJCNAMJK-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Co+2] IUYLTEAJCNAMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASKVAEGIVYSGNY-UHFFFAOYSA-L cobalt(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Co+2] ASKVAEGIVYSGNY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- COUNCWOLUGAQQG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrogen peroxide Chemical compound [Cu].OO COUNCWOLUGAQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000000724 energy-dispersive X-ray spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 2
- 238000000024 high-resolution transmission electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 101100309447 Caenorhabditis elegans sad-1 gene Proteins 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004971 IR microspectroscopy Methods 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- KKLWSPPIRBIEOV-UHFFFAOYSA-N [n'-(n'-butylcarbamimidoyl)carbamimidoyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCN=C(N)N=C(N)N KKLWSPPIRBIEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001408 cation oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 1
- AMFOXYRZVYMNIR-UHFFFAOYSA-N ctk0i0750 Chemical compound C12CC(C3)CC(C45)C1CC1C4CC4CC1C2C53C4 AMFOXYRZVYMNIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N diamantane Chemical compound C1C2C3CC(C4)CC2C2C4C3CC1C2 ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002524 electron diffraction data Methods 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
- B01J20/205—Carbon nanostructures, e.g. nanotubes, nanohorns, nanocones, nanoballs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
- B01J20/28007—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size with size in the range 1-100 nanometers, e.g. nanosized particles, nanofibers, nanotubes, nanowires or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/72—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
- B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
- B01J37/086—Decomposition of an organometallic compound, a metal complex or a metal salt of a carboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G51/00—Compounds of cobalt
- C01G51/04—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/04—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B33/00—Oxidation in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B43/00—Formation or introduction of functional groups containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/08—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/032—Inorganic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G51/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
- C10G51/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only
- C10G51/04—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only including only thermal and catalytic cracking steps
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/14—Conductive material dispersed in non-conductive inorganic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
- B01D2253/1124—Metal oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/82—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2248—Oxides; Hydroxides of metals of copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2293—Oxides; Hydroxides of metals of nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/08—Fiber-containing well treatment fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/10—Nanoparticle-containing well treatment fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير ملح كربوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي transition-metal adamantane carboxylate. وتتضمن الطريقة خلط هيدروكسيد فلزي انتقالي transition-metal hydroxide ومركب شبيه بالماس diamondoid compound له شق من حمض الكربوكسيلي carboxylic acid moiety واحد على الأقل لتكوين خليط متفاعل reactant mixture، حيث تكون M فلز انتقالي transition metal. أيضًا، تتضمن الطريقة معالجة الخليط المتفاعل بصورة حرارية مائية عند درجة حرارة تفاعل لزمن تفاعل لتكوين ملح كربوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي. شكل1
Description
تخليق أملاح أدامانتان الانتقالية الفلزية ومركبات أكسيد النانو SYNTHESIS OF TRANSITION-METAL ADAMANTANE SALTS AND OXIDE NANOCOMPOSITES الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بصورة عامة بأملاح فلزية- انتقالية شبيهة بالماس transition-metal salts 1201000010ل» وبدمركبات بحجم النانو nanocomposites تحتوي على أكاسيد فلزية-انتقالية transition-metal oxides مُشتقة من أ لأملاح؛ وبأنظمة وطرق تتضمن ١ لأملاح أو المركبات بحجم النانوء ويمركبات بوليمرية polymer composites تتضمن ١ لأملاح أو المركبات بحجم التانو. الاختصارات °C م - درجات مئوية أنجستروم = وحدات أنجستروم =ACA حمض كريوكسيلي أدامانتان-1 1-adamantane carboxylic acid =AC 0 كريوكسيلات أدامانتان adamantane carboxylate =pufem سنتيمتر )10 *متر) =Co(x)-AC كريوكسيلات أد امانتان الكويالت cobalt adamantane carboxylate التي تم تحضيرها من خليط متفاعل reactant mixture له نسبة مولارية من Co™ إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1 من dix =Co-AC 5 كريوكسيلات أدامانتان الكويالت cobalt adamantane carboxylate =Cu(x)-AC كربوكسيلات أدامانتان النحاس copper adamantane carboxylate التي تم تحضيرها من خليط متفاعل له نسبة مولارية Cu إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 من dix Cu-AC = كريوكسيلات أدامانتان التحاس copper adamantane carboxylate =EDX الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية Energy-dispersive X-ray alelu=h 20 =HRTEM مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية High-resolution transmission electron microscopy =IR الأشعة تحت الحمراء Infrared
=L.DH هيدروكسيد ثنائي الطبقات layered double hydroxide =pm ميكرومتر micrometer )0 1 متر) =Ni(x)-AC كريوكسيلات أدامائتان النيكل nickel adamantane carboxylate التي تم تحضيرها من خليط متفاعل له نسبة مولارية Ni إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1[من dix 5 1-20»- كريوكسيلات أداماتتان التيكل nickel adamantane carboxylate <صدحنانومتر nanometer )0 71 متر) PXRD = حيود dai) السينية في المسحوق Powder X-ray diffraction =SEM مجهرية المسح الإلكتروني Scanning electron microscopy TEM = مجهرية النفاذ الإلكتروني Transmission electron microscopy TGA 10 = التحليل الوزني الحراري Thermogravimetric analysis =TMO أكسيد الانتقال Transition metal oxide (gall wt. <وزن في المائة تُعتبر أكاسيد الانتقال الفلزية (TMOs) Transition metal oxides 438 من الأكاسيد تمت دراستها شيوعًا ولها خواص إلكترونية؛ وبصرية؛ ومغناطيسية؛ وكيميائية وميكانيكية متنوعة. بصفة عامة؛ يتم تحضير أكاسيد الانتقال الفلزية عن طريق طرق التخليق بالحالة الصلبة عند درجات حرارة مرتفعة؛ أي درجات حرارة أكبر من 400 م. يمكن أن يكون التخليق صلب الحالة leg درجة الحرارة مرهق وثقيل» وخاصة نسبة إلى التحكم بحجم وشكل أكاسيد الانتقال الفلزية الناتجة؛ وغالبًا ما ينتج عنه نشوء شوائب من حواجز طول الانتشار diffusion length barriers الخاصة بمواد التفاعل reactants وفقًا (UN هناك حاجات dale لوجود الطرق التخليقية التي توفر مواد أكسيد الانتقال الفلزي ومركبات 0 من مواد أكسيد الانتقال الفلزي التي تكون ثابتة أو قابلة للتشتت وتُتيح التحكم بحجم وشكل مواد أكسيد الانتقال الفلزي. وتستمر الحاجة Lind لوجود أنظمة؛ وطرق» ومواد مركبة التي تتضمن مواد أكسيد الانتقال الفلزي. تتعلق الوثيقة الأميركية 0200299/2013 US بسائل مركب نانو nanocomposite fluid يشتمل على وسط ¢fluid medium ibe وتركيبة جسيمات Lgl تشتمل على جسيمات نانوية عازلة كهربائياً insulating 5 رلله16-012ء وموصلة حرارياً «thermally conductive تتضمن طريقة إنتاج ساتل المركب النانوي على تكوين جسيمات Lgl من نيتريد البورون ¢boron nitride nanoparticles وتشتيت
الجسيمات النانوية لنتربد البورون في مذيب fsolvent وجمع بين الجسيمات النانوية لنتريد البورون ووسط سائل؛ وإزالة المذيب. الوصف العام للاختراع lg لبعض or Sail) يتم توفير طريقة لتحضير ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي -انتقالي transition- .metal adamantane carboxylate 5 تتضمن الطريقة خلط هيد روكسيد فلزي انتقالي transition-metal hydroxide ومركب شبيه بالماس diamondoid compound له شق من حمض الكريوكسيلي carboxylic acid moiety واحد على الأقل لتكوين خليط متفاعل» حيث تكون 14 عبارة عن فلز انتقالي transition metal ومعالجة الخليط المتفاعل بصورة حرارية مائية عند درجة حرارة تفاعل لزمن تفاعل لتكوين ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي -الانتقالي. Gy 0 لنماذج BY ؛ يتم توفير طريقة لتحضير مركب بحجم النانو ©000000200511. تتضمن الطريقة التحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي لتكوين مركب بحجم النانو. Gy لنماذج أخرى؛ يتم توفير نظام مُحفز catalyst system يتضمن النظام المُحفز ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي -انتقالي؛ مركب بحجم النانو مُكون بالتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي- انتقالي» أو خليط من ملح كربوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي ومركب بحجم النانو مُكون بالتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي -الانتقالي. Gg لنماذج أخرى » يتم توفير طريقة لتحفيز تفاعل كيميائي chemical reaction بين متفاعل reactant أول واحد على الأقل ومتفاعل ثاني واحد على الأقل. تتضمن الطريقة تفاعل المتفاعل الأول الواحد على الأقل و المتفاعل الثاني الواحد على الأقل في وجود نظام مُحفز؛ الذي يتضمن ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي» أو مركب بحجم النانو مُكوّن عن Goh التحلل حراريًا لملح كربوكسيلات 0 أدامانتان فلزي-انتقالي» أو خليط من ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي ومركب بحجم النانو مُكوّن عن طريق التحلل حراريًا لملح كربوكسيلات أدامانتان فلزي -انتقالي. Gy لنماذج أخرى؛ يتم توفير طريقة لتحفيز تحلل المُتفاعل. تتضمن الطريقة تحلل المُتفاعل في وجود نظام مُحفز؛ الذي يتضمن ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي؛ أو مركب بحجم النانو مُكوْن عن طريق التحلل حراريًا لملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي -انتقالي؛ أو خليط من ملح كربوكسيلات 5 أدامانتان فلزي-انتقالي ومركب بحجم النانو مُكوّن عن طريق التحلل حراريًا لملح كربوكسيلات أدامانتان فلزي -انتقالي.
Gy لنماذج أخرى؛ يتم توفير مركب بوليمر polymer composite يتضمن مزكب البوليمر بوليمر أو بوليمر مشترك copolymer واحد على الأقل؛ ومادة filler sda واحدة على الأقل مُبعثرة بين بوليمر واحد على الأقل أو بوليمر مشترك لتكوين مركب. يتم اختيار مادة الحشو الواحدة على الأقل من: (أ) ملح كريوكسيلات أدامانتان انتقالي-فلزي تم تحضيره وفقًا لنماذج هذا الكشف؛ (ب) مركب بحجم النانو تم تحضيره وفقًا لنماذج هذا الكشف؛ أو (ج) خليط من (أ) و(ب). Gg لنماذج أخرى »؛ يتم توفير نظام لإزالة مركب كيميائي chemical compound من تيار مائع fluid stream يتضمن النظام مُمتز adsorbent تم اختياره من: )1( ملح كريوكسيلات أدامانتان فلني- انتقالي تم تحضيره وفقًا لنماذج هذا الكشف؛ (ب) مركب بحجم النانو تم تحضيره وفقًا لنماذج هذا الكشف؛ أو (ج) خليط من (أ) و(ب). يتضمن النظام أيضًا وعاء يتم به أو عليه تلامس Call
0 الكيميائي في تيار المائع مع المُمتز. وفقًا لنماذج أخرى؛ يتم توفير مائع حفر drilling fluid يتضمن dle الحفر مُعدل ريولوجي rheology modifier تم اختياره من: (أ) ملح كريوكسيلات أدامنتين فلزي-انتقالي تم تحضيره وفقًا لنماذج هذا الكشف؛ (ب) مركب بحجم النانو تم تحضيره Gg لنماذج هذا الكشف؛ أو (ج) خليط من )( و(ب).
سوف يتم النص على سمات ومزايا إضافية للنماذج الموصوفة في هذه المواصفات بالوصف التفصيلي؛ الذي يلي وسوف تكون جزثيًا واضحة بسهولة للمهرة بالفن من هذا الوصف أو يتم التعرف عليها عن طريق تطبيق النماذج الموصوفة بهذه المواصفات؛ متضمنة الوصف التفصيلي؛ الذي يلي عناصر الحماية إضافة إلى الرسوم المرفقة. يجب فهم أن كلًا من الوصف العام السابق والوصف التفصيلي التالي يصفان العديد من النماذج
0 التي يُقصد منها توفير نظرة عامة أو إطار عمل لفهم طبيعة وصفة الموضوع المطلوب حمايته. يتم تضمين الرسوم المصاحبة لتوفير فهم إضافي للنماذج المختلفة؛ ويتم دمجها في وتُكون جزءًا من هذه المواصفات. توضح الرسوم النماذج المتنوعة الموصوفة في هذه المواصفات وتوضح مع الوصف مبادئ وعمليات الموضوع الذي تتم المطالبة بحمايته. شرح مختصر للرسومات
5 يتضمن الشكل 1 أنماط حيود الآشعة السينية في المسحوق متراصة من (أ) مركب كريوكسيلات Stale كوبالت مُكون من هيدروكسيد الكويالت (Co(OH)2) Cobalt(Il) hydroxide (SU
وحمض كربوكسيلي أدامائتان- 1 مع نسبة مولارية 1.0: 1 من 607 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ب) مركب كريوكسيلات أدامانتان كويالت مُكون من هيدروكسيد الكويالت الثنائي وحمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من (JC? حمض كربوكسيلي أدامانتان -
1 يتضمن الشكل 2 أطياف آشعة تحت الحمراء متراصة من مركبات كريوكسيلات أدامانتان المُكونة من (أ) هيدروكسيد الكويالت الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من Co إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ب) مُركب كريوكسيلات أدامانتان نيكل مكون من هيدروكسيد النيكل الثنائي (Ni(OH)2) Nickel(II) hydroxide و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من JIN حمض كربوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ج) مُركب كريوكسيلات 0 أدامانتان نحاس مكون من هيدروكسيد النحاس (Cu(OH)) Copper(I) hydroxide SU و حمض كريوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من Cu? إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-
1 يتضمن الشكل 3 مقطاع جانبية للتحليل الوزني الحراري متراصة من مركبات كريوكسيلات أدامانتان LSA من (أ) هيدروكسيد الكويالت الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5:
5 1 من Co إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1؛ (ب) مُركب كربوكسيلات أدامانتان نيكل مكون من هيدروكسيد النيكل الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من INIT حمض كريوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ج) مُركب كربوكسيلات أدامانتان النحاس المكون من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كريوكسيلي أدامانتان-[بنسبة مولارية 0.5: 1 من Cu حمض كريوكسيلي أدامانتان-1.
0 تُعتبر الأشكال 4- 4د مخططات مجهرية من المجهريات الإلكترونية المساحة من مركب كريوكسيلات أدامانتان الكوبالت المكون من هيدروكسيد الكويالت الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من (NCH حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يُمثل الشكلان 15 ودب مخططات مجهرية من مركب أكسيد كويالت بحجم cobalt oxide lll nanocomposite مُكوْن من التحلل الحراري thermal decomposition لمركب كريوكسيلات أدامانتان
5 كوبالت المُكون من هيدروكسيد الكويالت الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 5: 1 من Co™ إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1.
يُمثل الشكلان 6516 مخططات مجهرية من المجهر الإلكتروني النفاذ من مركب أكسيد كوبالت بحجم النانو مُكوّن من التحلل الحراري لمركب كربوكسيلات أدامانتان كوبالت المُكون من هيدروكسيد الكويالت الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من *607 إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1.
يمثل الشكل 6ج نمط حيود مساحة منتقاة من مركب الكويالت بحجم النانو من الشكلين 6أ واب. يمثل الشكل 6د مخطط مجهري مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية بمركب كوبالت بحجم النانو وفقًا للشكلين 6أ و6ب. يوضح الشكل 7 أطياف حيود الآشعة السينية في المسحوق متراصة من (أ) مركب كريوكسيلات أدامانتان نيكل مُكون من هيدروكسيد النيكل الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية
0 0.5: 1 من 102 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ب) مركب أكسيد نيكل بحجم النانو مُكون عن طريق التحلل الحراري للمركب (أ). تمثل الأشكال 8-18 مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب كريوكسيلات أدامانتان نيكل مُكون من هيدروكسيد النيكل الثنائي و حمض كريوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من Ni حمض كربوكسيلي أدامانتان-1.
5 يمثل الشكلان 19 و9ب مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب أكسيد نيكل بحجم النانو مُكون عن طريق التحلل الحراري لمركب كربوكسيلات أدامانتان نيكل مُكون من هيدروكسيد النيكل Jl و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من JN حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يمثل الشكلان 110 و10ب مخططات مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات مجال ساطع من مركب أكسيد
0 نكل بحجم النانو مُكون عن طريق التحلل الحراري لمركب كريوكسيلات أدامانتان نيكل مُكون من هيدروكسيد النيكل الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية 0.5: 1 من SN حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يُمثل الشكل 10ج نمط حيود إلكترون electron diffraction pattern مساحة مُختارة من مركب أكسيد النيكل لحجم النانو من الشكلين 10أ و10[ب.
5 يُثل الشكل 10د صورة مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية من مركب أكسيد النيكل بحجم النانو Gy للشكلين 10أ و10[ب.
يوضح الشكل 11 أطياف حيود الآشعة السينية في المسحوق متراصة من (أ) مركب كريوكسيلات أدامانتان نحاس مُكون من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان- [بنسبة مولارية تبلغ0.5: 1 من Cu إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ب) مركب كريوكسيلات أدامانتان نحاس مُكون من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 1.0: 1 من :© إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1؛ و(ج) مركب أكسيد نحاس بحجم النانو copper oxide nanocomposite 58%( بالتحلل الحراري للمركب الخاص ب 0( . يمثل الشكلان 112 و12ب مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب كريوكسيلات أدامانتان نحاس مُكون من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان- [بنسبة مولارية تبلغ 5: 1 من © إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يمثل الشكلان 12ج و12د مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب كريوكسيلات أدامانتان نحاس مُكون من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان- [بنسبة مولارية تبلغ 0 من Cu حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تمثل الأشكال 13أ- 13د مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو مُكون من التحلل الحراري لمركب كريوكسيلات أدامانتان نحاس مُكون من هيدروكسيد النحاس الثنائي 5 وحمض كربوكسيلي أدامانتان- 1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من Cut إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يُمثل الشكلان 114 و14ب مخططات مجهرية النفاذ الإلكتروني ساطعة المجال من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو مُكون من التحلل الحراري لمركب كربوكسيلات أدامانتان نحاس مُكون من هيدروكسيد النحاس SUE وحمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 Coie 0 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يمثل الشكل 14ج نمط حيود إلكترون له مساحة مُختارة من مركب أكسيد النحاس بحجم النانو Gag للشكلين 114 و14[ب. يمثل الشكل 14د صورة مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية من مركب أكسيد النحاس بحجم النانو Gg للشكلين 14أ و14[ب.
يمثل الشكل 15 طيف حيود الآشعة السينية في المسحوق من مركب كربوكسيلات أدامانتان كويالت
مُكوْن من هيدروكسيد الكوبالت SEH وحمض كريوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1
من Co? المتحلل عند 450 م تحت جو من الهيدروجين -(H2) hydrogen
Jia الشكل 16 طيف الآشعة تحت الحمراء من مركبات كريوكسيلات أدامانتان المُكونة من هيدروكسيد الكوبالت الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من 607
إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1 والتحلل عند 450 م تحت جو من الهيدروجين.
تمثل الأشكال 17أ-17د مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب أكسيد الكويالت بحجم
gill المُكوّن من التحلل الحراري؛ عند 450 م تحت جو من cng uel) لمركب كربوكسيلات
أدامانتان الكويالت المُكون من هيدروكسيد الكويالت الثنائي وحمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة
0 مولارية تبلغ 0.5: 1 من “م0 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تمثل الأشكال 18أ- 18د مخططات مجهرية النفاذ الإلكتروني من مركب أكسيد كوبالت بحجم النانو مكون بالتحلل gall عند 450 م تحت جو من الهيدروجين» لمركب كربوكسيلات أدامانتان الكوبالت المُكون من هيدروكسيد الكوبالت الثنائي وحمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من **60 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1.
5 يُثل الشكل 19 () طيف حيود الآشعة السينية في المسحوق من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو عن طريق التحلل الحراري؛ عند 450 م تحت جو من الهيدروجين» لمركب كربوكسيلات أدامانتان النحاس المُكوّن من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان- [بنسبة مولارية تبلغ 0.5: من Cu? إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 و(ب) صورة ملحقة بأخرى تم تكبيرها لتظهر نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من 6 إلى 18 2 0.
0 يُمثل الشكل 20 طيف آشعة تحت الحمراء من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو عن طريق التحلل الحراري؛ عند 450 م تحت جو من الهيدروجين؛ لمركب كريوكسيلات أدامانتان النحاس المُكوّن من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1مع )1( نسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من Cu? إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1. تمثل الأشكال 21-121 مخططات مجهرية المسح الإلكتروني من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو
5 عن طريق التحلل الحراري؛ عند 450 م تحت جو من الهيدروجين» لمركب كربوكسيلات أدامانتان
النحاس المُكوّن من هيدروكسيد النحاس (SUE و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1[مع نسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من **0© إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تمثل الأشكال 122- 22د مخططات مجهرية النفاذ الإلكتروني من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو عن طريق التحلل الحراري؛ عند 450 م تحت جو من الهيدروجين» لمركب كربوكسيلات أدامانتان النحاس المُكوّن من هيدروكسيد النحاس الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 مع نسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من **ن© إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يُمثل الشكل 23 مخطط مجهري أس تى إى STEM al لصورة إلكترون مظلمة المجال dark-field electron image من مركب أكسيد نحاس بحجم النانو copper oxide nanocomposite عن طريق التحلل الحراري؛ عند 450 م تحت جو من الهيدروجين؛ لمركب كريوكسيلات أدامانتان النحاس 0 المُكوّن من هيدروكسيد النحاس (AEN و حمض كربوكسيلي أدامانتان- gal نسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من **0© إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1. يمثل الشكل 23ب إعداد خريطة عنصرية للنحاس بمخطط STEM المجهري Gy للشكل 123 يمثل الشكل 23ج إعداد خربطة عنصرية للكريون بمخطط STEM المجهري By للشكل 23 يمثل الشكل 23د إعداد خريطة عنصرية للأكسجين بمخطط STEM المجهري Gy للشكل 123 الوصف التفصيلي أظهرت أشباه الماس 018000000105 ومشتقاتهم derivatives دلائل مشجعة في العديد من التطبيقات كما في الصناعة فوق الجزيئية؛ والبتروكيميائية والصيدلانية. توحد المركبات التي تم تحضيرها وفقًا للطرق المُجسدة بهذه المواصفات كيمياء الأكاسيد الفلزية-الانتقالية وأشباه الماس لتكوين مواد Jie الأملاح والمركبات بحجم النانو التي تدمج الفلزات الانتقالية أو أكاسيدهم. 0 كما تم الاستخدام بهذه المواصفات؛ يُشير مصطلح 'الفلز الانتقالي' إلى العناصر في الدورات 4؛ 5 و6 والمجموعات 12-4 من الجدول الدوري للعناصر؛ كما هو محدد عن طريق الاتحاد الدولي للكيمياء التطبيقية والبحتة (IUPAC) International Union of Pure and Applied Chemistry بنسخة 1990 من Nomenclature of Inorganic Chemistry كما تم الاستخدام في هذه المواصفات؛ يُشير مصطلح "شبيه الماس" إلى أي مركب كيميائي يحتوي 5 على شق adamantane moiety Stl واحد على الأقل.
سوف تتم الإشارة الآن تفصيليًا إلى نماذج خاصة بطرق تحضير أملاح كربوكسيلات أدامانتان الفلزية الانتقالية والمركبات بحجم النانو التي تكون مُشتقة من أملاح كريوكسيلات أدامانتان الفلزية الانتقالية وتحتوي على جسيمات أكسيد انتقالية-فلزية transition-metal oxide particles تتضمن الطرق لتحضير ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي انتقالي خلط هيدروكسيد فازي انتقالي ومركب شبيه بالماس له على الأقل شق حمض كربوكسيلي واحد لتكوين خليط متفاعل. في الخليط المتفاعل؛ قد يكون الهيدروكسيد الفلزي الانتقالي مركب من الصيغة ,140110 حيث تكون 14 عبارة عن فلز انتقالي وتكون x مساوية لحالة الأكسدة oxidation state الخاصة ell الانتقالي. في بعض النماذج؛ قد يتم اختيار الهيدروكسيد الفلزي-الانتقالي من المُركبات الخاصة بالصيغة (M(OH), حيث تكون M عبارة عن فلز انتقالي في dlls أكسدة +2. في بعض النماذج؛ 0 .قد يتم اختيار الهيدروكسيد الفلزي-الانتقالي من المُركبات الخاصة بالصيغة Cus (M(OH) يتم اختيار M من كويالت «(Co) cobalt ونحاس copper (ن©) و نيكل .(Ni) nickel في الخليط المتفاعل؛ يكون للمركب andl) بالماس شق حمض كربوكسيلي واحد على الأقل. في بعض النماذج؛ يتم ربط حمض الكربوكسيلي الواحد على الأقل بأي ذرة كريون ليست رأس جسرية non-bridgehead carbon atom بالمركب شبيه الماس. في بعض النماذج؛ قد يتم اختيار Call 5 شبيه الماس من أحماض الكربوكسيلي carboxylic acids من أدامانتان ؛ ثنائي أمانتان «diamantane أو ثلاتي أمانتان A. triamantane بعض النماذج؛ قد يكون مركب شبيه الماس حمض كروبكسيليك- 1 أدامانتان. قد يتم خلط الهيدروكسيد الفلزي-الانتقالي والمركب شبيه الماس بأي طريقة مناسبة باستخدام أي جهاز مناسب للوصول إلى خلط متآلف. على سبيل المثال؛ قد يتم إجراء الخلط باستخدام تقنيات 0 حالة-صلبة مثل مزج أو طحن المساحيق الجافة dry powders قد يتم إجراء الخلط بمساعدة مُذيب aqueous solvent le مُذيب عضوي organic solvent عن طريق دمج المساحيق والمُذيب وبالتالي تقليب المحلول الناتج. اختياريًا» بعد إجراء خلط رطب كهذاء يمكن تصفيق أو ترشيح المُذيب من الخليط الناتج قبل وضع الهيدروكسيد الفلزي-الانتقالي والمركب شبيه الماس تحت الظروف المناسبة لتفاعلهم الكيميائي. 5 تتضمن طرق تحضير ملح أدامانتان فلزي-انتقالي Load معالجة حرارية مائية للخليط الناتج من الهيدروكسيد الفلزي-الانتقالي والمركب شبيه الماس عند درجة sha تفاعل لزمن تفاعل لتكوين ملح
Stale الفلزي -الانتقالي ٠ يمكن أن تتضمن المعالجة الحرارية Hydrothermal treatment dll بصورة عامة إضافة مُذيب مائي مثل الماء إلى خليط التفاعل؛ إحكام تسريب خليط التفاعل بوعاء dels مثل alas موصد (أوتوكلاف) cautoclave وتسخين وعاء التفاعل إلى درجة sha التفاعل لينجم عن ذلك حدوث تبلور ملح أدامانتان الفلزي-الانتقالي في بيئة عالية الضغط.
يتم اختيار درجة حرارة التفاعل لتوفير طاقة حرارية ديناميكية thermodynamic energy كافية لاستمرار تفاعل الهيدروكسيد الفلزي-الانتقالي والمركب شبيه الماس داخل وعاء التفاعل بينما تتم Lad إتاحة تبلور ملح أدامانتان الفلزي-الانتقالي. يجب أن تكون درجة حرارة التفاعل عالية بصورة كافية dal تقدم التفاعل ولكنها تكون أيضًا منخفضة بصورة كافية لتجنب تحلل ملح أدامانتان أو ذويانية الحبيبات البلورية crystallites في بعض النماذج؛ قد تتراوح درجة حرارة التفاعل ما بين
JES 22005, 100 0 ¢ 100 م أو 110 م أو 120 م أو 130 م أو 140 م أو150م أو 160 م أو 170 م أو 180 م أو 190 م أو 200 م أو أي درجة حرارة أخرى ما بين 100 م و200 م. بالرغم من أنه في بعض النماذج قد تتراوح درجة sha التفاعل ما بين 100 م و200 م؛ فإن حدوث تفاعلات أخرى أقل من 100 م أو ef من 200 م أمر وارد حدوثه وتدبره. في النماذج الأخرى؛ قد تتراوح درجة حرارة التفاعل ما بين 100 م و150 م أو من 110 م إلى 150 م. في مثال واحد؛
5 حيث يكون الهيدروكسيد الفلزي الانتقالي هو هيدروكسيد الكوبالت الثنائي أو هيدروكسيد النحاس الثنائي» قد تكون درجة حرارة التفاعل 110 م + 10 م. في مثال آخرء Cum يكون الهيدروكسيد الفلزي الانتقالي هو هيدروكسيد النيكل الثنائي ¢ قد تكون درجة sha التفاعل 150 م + 10 م. يتم اختيار زمن التفاعل لتوفير زمن كاف للنمو البلوري crystal growth وحدوث تطوير لعلوم التشكل المُحددة جيدًا حيث يتم تكوين ملح أدامانتان الفلزي- الانتقالي عند درجة حرارة التفاعل. في بعض
0 النماذج؛ قد يكون زمن التفاعل أطول من 12 ساعة؛ كما بين 12 س و72 سء أو من 24 س إلى 2 س؛ أو من 12 س إلى 48 سء أو من 24 س إلى 48 سء على سبيل المثال. بالرغم من أن في بعض النماذج قد يكون زمن التفاعل أطول من 12 س» يتم تدبر أن عند اختيار درجات Sha التفاعل الأعلى أكبر من 150 م على سبيل المثال؛ قد يكون زمن التفاعل أقصر من 12 س. يمكن أن تتضمن طرق تحضير ملح كربوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي Lal خطوات فصل مثل
5 تبريد أو نزع الضغط من وعاء التفاعل» أو إزالة خليط التفاعل من وعاء deli) أو إزالة المُذيب من خليط التفاعل عن طريق الترشيح أو أي تقنية أخرى مناسبة؛ أو غسل ملح كربوكسيلات أدامانتان
الفلزي-الانتقالي quia مائي أو عضوي لا ul ملح أدامانتان الفلزي-الانتقالي؛ أو تجفيف ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي؛ أو أي توليفة من تلك الخطوات. في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي فراغ تم ترشيحه من أي مذيب موجود slog التفاعل» وغسله بالماء» وتجفيفه عند درجة Bla مناسبة لزمن مناسب. على سبيل المثال؛ يمكن تجفيف ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي عند 65 م لمدة 24 ساعة لإبعاد المذيب المتخلف من المعالجة المائية الحرارية. سوف يتم بالتالي وصف ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي الذي تم تحضيره باستخدام هيدروكسيد انتقالي فلزي 14)011(2 و حمض كربوكسيلي أدامانتان- [بأي دلالة مُختزلة M(x)-AC حيث تكون M عبارة عن فلز انتقالي» وتكون Ble x عن نسبة 14 و حمض كريوكسيلي أدامانتان- 0 1 بخليط التفاعل المُستخدم لتحضير ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي؛ وتمثل كريوكسيلات أدامانتان sale حاملة كريونية carbon support مُشتقة من شق أدامانتان من حمض كريوكسيلي أدامانتان-1. على سبيل المثال» did ©80-(60)0.5 ملح كريوكسيلات أدامانتان كويالت تم تحضيره عن طريق تفاعل هيدروكسيد الكويالت SUE و حمض كريوكسيلي أدامانتان-1مع نسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من Co إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. بالمثل؛ تُمثل Co(1.0)-AC 5 ملح كربوكسيلات أدامانتان كويالت تم تحضيره عن طريق تفاعل هيدروكسيد الكوبالت Al و حمض كربوكسيلي أدامانتان- 1 بنسبة مولارية تبلغ 1.0: 1 من Co™ إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. بالمثل؛ تُمثل Ni(0.5)-AC ملح كريوكسيلات أدامانتان نيكل تم تحضيره عن Gob تفاعل هيدروكسيد النيكل الثنائي و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 مع نسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من *102 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. بالمثل؛ تُمثل Cu(0.5)AC ملح كريوكسيلات 0 أدامانتان نحاس تم تحضيره عن طريق تفاعل هيدروكسيد النحاس SUE و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 Cue إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. بالمثل؛ ثمثل Cu(1.0)-AC ملح كريوكسيلات أدامانتان نحاس تم تحضيره عن طريق تفاعل هيدروكسيد النحاس Sl و حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 1.0: 1 من :© إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1. 5 في بعض النماذج؛ يمكن تحضير خليط التفاعل عن طريق خلط مركب هيدروكسيد فلزي انتقالي من الصيغة (MOH): حيث تكون M عبارة عن كويالت أو نيكل أو نحاس؛ ويكون حمض كريوكسيلي
أدامانتان-1 بكميات توفر نسبة مئوية من *142 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بخليط التفاعل من 0.5: 1 إلى 1.0: 1. يمكن اختيار النسبة المئوية المُحددة من JIM حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بخليط التفاعل للتأثير بإجمالي التشكل البلوري لملح أدامانتان الفلزي-الانتقالي إلى هيئة مفضلة. دون الرغبة في التقيد بالنظرية؛ يُعتقد أن التشكل البلوري zl! crystal morphology أدامانتان الفلزي-الانتقالي يمكن تكييفها عن طريق زيادة أو خفض نسبة MP إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بخليط التفاعل. بالرغم من أنه في بعض النماذج؛ يمكن اختيار النسبة MPF إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان-1 من 0.5: 1 إلى 1.0: 1 يتم تدبر التشكل البلوري لملح أدامانتان الفلزي- الانتقالي يمكن تكييفها Lal عن Gob خفض نسبة MP إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 إلى أقل من 0.5: 1 أو بزيادة نسبة MP إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 إلى أكبر من 1.0: 1. 0 مع (ld يُعتقد بوجود نقطة تشبع؛ بمجرد التوصل إلى نقطة التشبع؛ يمكن دمج الأيونات الانتقالية الفلزية transition-metal ions الإضافية في ملح كريوكسيلات أدامانتين الفلزي - الانتقالي. يتم توجيه نماذج أخرى من هذه المواصفات إلى طرق تحضير المركبات بحجم النانو. تتضمن طرق تحضير المركبات بحجم النانو التحلل الحراري لملح كربوكسيلات أدامانتان فلزي - انتقالي تم تحضيره ig للطرق الموصوفة ila بهذه المواصفات. في بعض النماذج؛ تتضمن المركبات بحجم النانو 5 جسيمات أكسيد انتقالية-فلزية أو بنيات مُدعمة على إطار عمل كربوني carbon framework مُشتق من المركب الشبيه بالماس. في بعض النماذج؛ قد يتضمن التحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي أيضًا تسخين ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي. يمكن إجراء تسخين ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي» على سبيل المثال؛ في الهواء أو جو اختزال عند درجة حرارة تحلل لزمن تحلل. 0 يمكن اختيار درجة حرارة التحلل وزمن التحلل لينتج عن ذلك تحلل كامل لملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي. قد يتضمن التحلل كامل لملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي تحويل أي من وظائف الهيدروكسيد الانتقالي الفلزي في ملح كريوكسيلات أدامانتان إلى جسيمات أكسيد انتقالية فلزية. قد تكون درجات حرارة التحلل المناسبة أكبر من 200 a أو أكبر من 300 م؛ أو أكبر من <a 400 أو أكبر من 500 م؛ على سبيل المثال. يمكن اختيار زمن التحلل كأي زمن كاف لينتج 5 عنه تحلل كامل لملح أدامانتان الفلزي-الانتقالي عند درجة حرارة التحلل المُختارة. على سبيل المثال؛ قد يكون زمن التحلل أطول من 1 ساعة؛ مثل 2 ساعة؛ 3 ساعات؛ 4 ساعات؛ أو أطول من 5
ساعات. في النماذج المثيلة؛ قد تتحلل أملاح كريوكسيلات أدامانتان الانتقالية الفلزية transition- metal adamantine carboxylate المُكونة من 14)011(2 و حمض كريوكسيلي أدامانتان -1؛ حيث تكون 14 هي كوبالت أو نيكل أو نحاس» بالكامل عند درجة حرارة تحلل حوالي 450 م وزمن تحلل 4 ساعات على الأقل.
يكون جو الاختزال للتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان الانتقالي الفلزي حالة جوية يتم بها منع الأكسدة عن طريق إزالة الأكسجين oxygen والغازات المؤكسدة oxidizing gases الأخرى والأبخرة؛ والذي قد يحتوي على غازات اختزال reducing gases بنشاط Jie الهيدروجين وأول أكسيد الكريون carbon monoxide والغازات مثل كبربتيد الهيدروجين hydrogen sulfide الذي تتم أكسدته عن طريق أي أكسجين موجود. في بعض النماذج؛ يكون جو الاختزال غاز الهيدروجين.
0 يمكن أن تظهر المركبات بحجم النانو المُكونة بالتحلل hall لأملاح كريوكسيلات أدامانتان الانتقالية الفلزية مجموعة متنوعة من التشكلات البلورية crystal morphologies التي قد تعتمد على المتغيرات مثل نسبة الهيدروكسيد الانتقالي الفلزي إلى المركب الشبيه بالماس في خليط التفاعل المُستخدم لتكوين ملح كريوكسيلات أدامانتان الانتقالي «dll زمن التفاعل ودرجة الحرارة المستخدمين لتكوين كريوكسيلات أدامانتان الانتقالي الفلزي؛ وظروف التحلل المُستخدمة لتكوين
5 المركب بحجم النانو بذاته. في بعض النماذج؛ تتضمن الأمثلة لتحضير مركبات النانو التحلل الحراري لأملاح كريوكسيلات أدامانتان الانتقالية الفلزية التي تم تحضيرها عن طريق تفاعل الهيدروكسيدات الانتقالية والفلزية transition-metal hydroxides 11)011(2 وحمض كريوكسيلي أدامانتان- 1 حيث يتم اختيار 14من كوبالت و نيكل و نحاس. قد تتضمن مركبات النانو المُكونة من أملاح كربوكسيلات أدامانتان
0 الانتقالية الفلزية جسيمات الأكسيد الانتقالية الفلزية MO, لها شكل خاص أو تشكل مشتت على دعامة dug ذات شكل أو تشكل خاصة. على سبيل المثال؛ في النماذج حيث تكون AM كويالت؛ قد تتضمن جسيمات الأكسيد الفلزية أكسيد الكويالت الثنائي (CoO) Cobalt(Il) oxide أو أكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثى (C0304) Cobalt(ILII) oxide (ILI) أو خليط من أكسيد الكوبالت الثنائي وأكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثى. في النماذج حيث تكون 14 هي نيكل؛ قد
5 تتضمن جسيمات الأكسيد الفلزية أكسيد النيكل الثنائي oxide (10010101 (040. في النماذج Cus تكون 14 هي نحاس؛ قد تتضمن جسيمات الأكسيد الفلزية أكسيد النحاس الثنائي Copper(Il) oxide
(0ن©؛ أكسيد النحاس الأحادى oxide (:©000© (20©) أو خليط من أكسيد النحاس الثنائي وأكسيد النحاس الأحادى. قد يكون جسيم الأكسيد الفلزي كروي أو مستطيل أو شبيه بالشريط أو على شكل أسلاك بحجم النانو 0200»:88» قضبان بحجم النانو cnanorods أو شعيرات بحجم النانو cnanowhiskers على سبيل المثال. قد يكون لأجسام الأكسيد الانتقالية الفلزية أحجام جسيم تتراوح ما بين 10 نانومتر و20 نانومتر؛ على سبيل المثال. بالمثل» قد تعرض الدعامة الكريونية تشكل مثل لوح csheet قضيب بحجم النانو nanorod سلك بحجم النانو nanowire أو شعيرة بحجم النانو .nanowhisker يعني مُصطلح "قضيب بحجم as" gill) بحجم النانو له ثلاث أبعاد من 1 نانومتر إلى 100 نانومتر ونسبة باعية (الطول مقسومًا على العرض) من 3 إلى 20 أو من 3 إلى 10 أو من 3 0 إلى 5. يعني مُصطلح "سلك بحجم النانو" بنية شبه أحادية الأبعاد متباينة موصلة لها قطر يتراوح ما بين 1 نانو متر و10 نانومتر ونسبة طول إلى عرض أكبر من 1000. يعني مصطلح 'شعيرات النانو" بلورة فتيلية (شعيرة) filamentary crystal (whisker) لها hi مقطعي عرضي من 1 نانومتر إلى 100 نانومتر ونسبة طول إلى قطر أكبر من 100. في بعض النماذج؛ يمكن تشتيت جسيمات الأكسيد الانتقالية الفلزية بانتظام عبر سطح من دعامة 5 كربونية مُشتقة من مجموعات شقية من أدامانتان adamantane moieties من ملح كريوكسيلات أدامانتان الانتقالي الفلزي. قد يتغير جزءِ الوزن الخاص بجسيمات الأكسيد الفلزية وقد تتغير الدعامة dug SU بالمركب بحجم النانوء على أساس الظروف المُستخدمة لتحضير المركب بحجم النانو. في بعض النماذج؛ قد يتضمن المركب بحجم النانو من 50 وزن7 إلى 90 وزن7 من جسيمات الأكسيد الفلزية ومن 10 وزن7 إلى 50 وزن7 كربون» على أساس إجمالي وزن المركب بحجم النانو. على سبيل المثال؛ قد يتضمن المركب بحجم النانو من 70 وزن7 إلى 80 وزن7 من جسيمات الأكسيد الفلزية ومن 20 وزن7 إلى 30 وزن7 كربون؛ على أساس إجمالي وزن المركب بحجم النانو. في بعض النماذج؛ يمكن تكوين المركبات بحجم النانو بالتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان كوبالت الذي تم تحضيره كما تم الوصف ail قد يكون للأمثلة على تلك المركبات بحجم النانو مصفوفة مسماية مجهرية microporous matrix وحبيبات بلورية من أكسيد الكويالت crystallites of cobalt oxide 5 المُبعثرة داخل المصفوفة المسامية المجهرية. قد تتضمن المصفوفة المسامية المجهرية كريون مُشتق من مجموعات أدامانتان الشقية من ملح كريوكسيلات أدامانتان الكويالت.
في بعض النماذج؛ يمكن تكوين المركبات بحجم النانو بالتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان نيكل الذي تم تحضيره كما تم الوصف سابقًا. تتضمن الأمثلة على تلك المركبات بحجم النانو شعيرات مسامية بحجم النانو porous nanowhiskers من جسيمات أكسيد نيكل متصلة بدعامة كربونية مُشتقة من مجموعات أدامانتان الشقية من ملح كربوكسيلات أدامانتان نيكل.
في بعض النماذج؛ يمكن تكوين المركبات بحجم النانو بالتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان نحاس الذي تم تحضيره كما تم الوصف سابقًا. تتضمن الأمثلة على تلك المركبات بحجم النانو مصفوفة مسامية مجهرية وحبيبات بلوربة من أكسيد النحاس المٌّعم على الواح الكربون carbon sheets قد تتضمن ألواح الكريون كربون مُشتق من مجموعات أدامانتان الشقية من ملح كريوكسيلات أدامانتان النحاس.
يتم توجيه نماذج إضافية لهذه المواصفات إلى الأنظمة الحفزية catalyst systems التي قد تتضمن (أ) ملح كريوكسيلات أدامنتين انتقالي فلزي تم تحضيره Wy لأي نموذج تم وصفه سابقًا؛ (ب) جسيم أكسيد انتقالي فلزي مُدعم على الكربون الذي تم تحضيره Wy لأي نموذج تم وصفه (lls مثل التحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامنتين انتقالي فلزي ؛ أو (ج أي خليط نشط catalytically Ua active mixture من )0( و(ب).
Wy 5 سبق؛ يتم توجيه نماذج إضافية من تلك المواصفات إلى طرق تحليل تفاعل كيميائي بين المتفاعل الأول الواحد على الأقل والمتفاعل الثاني الواحد على الأقل. قد تتضمن تلك الطرق تفاعل المتفاعل الأول الواحد على الأقل والمتفاعل الثاني الواحد على الأقل في وجود نظام مُحفز موصوف سابقًا. قد يكون المتفاعل الأول الواحد على الأقل والمتفاعل الثاني الواحد على الأقل أي مركبات كيميائية حيث يتم تيسير التفاعل الكيميائي لهم (Bits بحيث يتم إجراؤهم بصورة ممكنة حراريًا
0 وديناميكيًا أو أكثر تفضيلًا؛ أو متأثرين Ws عن طريق وجود ملح كربوكسيلات أدامانتان الانتقالي الفلزي أو المركب بحجم النانو بصورة منفصلة أو في توليفة. في النماذج المثالية؛ قد يكون التفاعل الكيميائي أكسدة كحول alcohol oxidation أو تفاعل إقران متشابك cross-coupling reaction يُكوْن رابط كريون- نيتروجين carbon—nitrogen bond واحد على الأقل. يتم Load توجيه نماذج أخرى من هذه المواصفات إلى طرق تحفيز تحلل مُتفاعل. قد تتضمن تلك
5 الطرق تحلل المتفاعل في وجود نظام مُحفز تم وصفه سابقًا. (Sa إجراء Jas المتفاعل تحت
ظروف أخف من تلك المعروف عنها بصفة عامة تحلل المتفاعل» مثل تحت درجة حرارة تحلل
منخفضة؛ زمن تحلل منخفض» أو ضغط تحلل منخفض.
يتم Wal توجيه نماذج أخرى بتلك المواصفات إلى مركبات بوليمرية polymer composites التي
تحتوي على بوليمر واحد على الأقل أو بوليمر مشترك في توليفة مع مركب حشوة filler compound واحد على الأقل مُشتت بين البوليمر الواحد على الأقل أو البوليمر المشترك لتكوين مادة مُركبة. في
تلك النماذج؛ يمكن اختيار مركب الحشوة الواحد على الأقل من (أ) ملح كريوكسيلات أدامانتان
فلزي -انتقالي تم تحضيره Why لأي نموذج تم وصفه سابقًا؛ (ب) جسيم أكسيد فلزي-انتقالي تم دعمه
على الكريون الذي تم تحضيره وفقًا لأي نموذج تم وصفه (labs كما بواسطة التحلل الحراري لملح
كربوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي؛ أو (ج) خليط من )( و(ب).
0 يتم توجيه نماذج أخرى Lad من تلك المواصفات إلى أنظمة لإزالة مركب كيميائي من تيار مائع Jie تيار سائل liquid stream أو تيار غاز «gas stream أو ملاط slurry يحتوي على سائل و Sale صلبة. قد تتضمن الأنظمة ممتز تم اختياره من: (أ) ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي -انتقالي تم تحضيره وفقًا لأي نموذج تم وصفه سابقًا؛ (ب) جسيم أكسيد فلزي-انتقالي تم دعمه على كربون تم تحضيره By لأي نموذج تم وصفه (lls على سبيل المثال عن طريق التحلل الحراري لملح
5 كربوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي؛ أو (ج) أي خليط من (أ) و(ب). قد تتضمن الأنظمة أيضًا أي وعاء مناسب يتم به؛ أو أي سطح نشط active surface يتم عليه؛ تلامس المركب الكيميائي في تيار المائع مع المُمتز ليتم امتزازه على الممتز وإبعاده من التيار المائع. يتم توجيه نماذج أخرى إضافية خاصة بهذه المواصفات إلى موائع الحفر die drilling fluids مائع حفر ملائم للاستخدام بصناعة البترول. قد تتضمن موائع الحفر تلك مُعدل ربولوجيا واحد على الأقل
0 "تم اختياره من )1( ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي تم تحضيره Wg لأي نموذج تم وصفه سابقًا؛ (ب) جسيم أكسيد فلزي-انتقالي تم دعمه على كربون تم تحضيره وفقًا لأي نموذج تم وصفه daly على سبيل المثال عن طريق التحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي-انتقالي؛ أو (ج) أي خليط من (أ) و(ب). هكذاء قد تم وصف نماذج أملاح شبيهة بالماس انتقالية فلزية «transition-metal diamondoid salts
5 ومركبات بحجم النانو من جسيمات أكسيد انتقالية فلزية مُدعمة على كربون» مع نماذج أخرى من الأنظمة الحفزية catalytic systems والطرق» ومركبات البوليمر» وأنظمة لإزالة المركبات الكيميائية
من تيارات المائع streams ل0010» وموائع حفر تدمج واحد أو أكثر من الأملاح الشبيهة بالماس الانتقالية الفلزية أو المركبات بحجم النانو. في النماذج المثالية؛ تم استخدام كريوكسيلات أدامانتان - 1 كعامل توجيه بنية structure directing agent لتوليد المركبات الانتقالية الفلزية التي لها تشكلت متغيرة. ينتج عن التحلل الحراري أو التكلس calcination الخاص بتلك المركبات توليد أكاسيد انتقالية فازية مُدعمة على الكربون في موضعها.
الأمثلة
سوف يتم توضيح النماذج الموصوفة بالوصف التفصيلي أيضًا عن طريق الأمثلة التالية. يجب فهم أن الأمثلة التالية غير مقصود منها الحد من منظور هذا الكشف أو عناصر الحماية الخاصة به بأي نموذج خاص.
0 كما تم الوصف بالأمثلة 1 3 و5؛ تم تحضير مركبات أدامانتان الانتقالية الفلزية وفقًا للنماذج الخاصة بهذا الكشف عن طريق المعالجة المائية الحرارية لهيدروكسيد انتقالي فلزي بحمض كربوكسيلي أدامانتان-1. في التحضيرات المثالية التالية؛ تم تقليب هيدروكسيد فلزي وحمض كريوكسيلي أدامانتان لمدة ساعة واحدة قبل التحويل إلى وعاء تفاعل. تمت معالجة الخليط الناتج بصورة حرارية مائية عند درجات الحرارة المختلفة لمدة 24 ساعة. تم ترشيح المنتجات الناتجة Gah
5 وغسلها بمقدار وافر من الماء؛ ثم التجفيف عند 65 م لمدة 24 ساعة. س كما تم الوصف بالأمثلة 2 و4 و6؛ تم تحضير الأكاسيد الانتقالية الفلزية من مركبات أدامانتان الانتقالية الفلزية عن طريق التحلل الحراري لمركبات أدامانتان عند 450 م لمدة 4 ساعات تحت الهواء الجوي. تم وصف المنتجات عن طريق حيود الآشعة السينية في المسحوق؛ المطيافية بالآشعة تحت الحمراء؛ مجهرية المسح الإلكترونية؛ التحليل الوزني الحراري؛ ومجهرية النفاذ الإلكتروني.
0 كما تم الوصف بالمثالين 7 و8؛ تم تحضير الأكاسيد الانتقالية الفلزية الإضافية من مركبات أدامانتان الانتقالية الفلزية عن طريق التحلل الحراري لمركبات أدامانتان عند 450 م لمدة 4 ساعات تحت الهواء الجوي الهيدروجين. تم وصف المنتجات عن طريق حيود الآشعة السينية في المسحوق؛ والمطيافية بالآشعة تحت الحمراء؛ ومجهرية المسح الإلكترونية؛ والتحليل الوزني الحراري»؛ ومجهرية النفاذ الإلكتروني.
Ji. 5 1 تخليق ووصف مجموعات أدامانتان الكويالت Cobalt Adamantanes
تم تخليق أملاح كربوكسيلات أدامانتان المشتركة (كريوكسيلات أدامانتان (bss عن طريق معالجة هيدروكسيد الكوبالت الثنائي وحمض كريوكسيلي أدامانتان-1 تحت الظروف المائية الحرارية عند 110 م لمدة 24 ساعة. قبل التفاعل؛ تم خلط مواد التفاعل تآلفيًا عن طريق التقليب sad 1 del باستخدام مُحرك مغناطيسي stirrer 6نا06ع014. تم تخليق مُركبين كريوكسيلات أدامانتان الكويالت بنسب مولارية مختلفة من Co™ إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 لتقييم آثار التشبع الفائق على التكوين الطوري وتشكل الطور الناتج. تم تخليق مركب أول» «Co(0.5)-AC باستخدام نسبة مولارية تبلغ 0.5 من Co إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تم تخليق مركب ثاني؛ «Co(1.0)-AC باستخدام نسبة مولارية تبلغ 1.0 من Co™ إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تم وصف المركبات باستخدام التقنيات التحليلية المتنوعة.
0 يتم توفير نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من Co(0.5)-AC كمنشور (أ) بالشكل 1. تمت ملاحظة انعكاسات زاوية منخفضة Low angle reflections عند زوايا 2 6 من 27 م و08. 6 مم 6.65 م 27.505 29.315 و10.91م. تدل تلك الانكاسات منخفضة الزاوية على مسافات تباعد-» تبلغ 20.67 cag ini 14.52 أنجستروم؛ 13.28 أنجستروم» 11.77 أنجستروم؛ 11.50 أنجستروم و8.1 أنجستروم؛ على التوالي. أظهرت Co(0.5)-AC العديد من الانعكاسات ذات الكثافات
5 المتغيرة وصولًا إلى زاوية 0 2 من 65 م. يتم توفير منشور الآشعة تحت الحمراء من CO(0.5)-AC كمنشور (أ) بالشكل 2 الذي يُتيح العديد من اهتزازات المط stretching and bending vibrations ly المميزة. تنشاً الاهتزازات عند 2904 سم" و2846 سم" من أنماط مط من 11-© من أيون أدامانتان .adamantane ion تتم رؤية الاهتزازات التناظرية وضد التناظرية من مجموعة 000 من الأدامانتان عند 1508 سم ! و1422
سم ". تنشاً أنماط المط والثني المتعددة الأقل من 1000 سم ' من روابط الأكسجين الفلزية metal .0xygen bonds تكون منطقة أيون الهيدروكسيل hydroxyl ion region من 3200 as إلى 3700 سم بلا سمات تقريبًا؛ مما يدل على غياب أيونات الهيدروكسيل 1005 hydroxyl في المركب. قد Lay الاهتزاز عند حوالي 1603 سم ' من نط الثني لجزيئات الماء في كريوكسيلات أدامانتان الكويالت.
5 تمت دراسة الثبات الحراري ل Co(0.5)-AC تحت جو به نيتروجين (No) nitrogen من 25م إلى 0م باستخدام التحليل الوزني الحراري. يوضح Co(0.5)-AC فقدان كتلة ثنائية الخطوة كما هو
موضح بالمخطط (أ) من الشكل 3. تم اكتشاف أن المادة ثابتة إلى 100 م دون فقد لأي كتلة. فقدت المادة حوالي 22 وزن7 من كتلتها بالمعدل من 100 م إلى 180 م التي قد تتضمن جزيئات الماء المرتبطة بصورة رخوة مع البعض المتخلفات الأخرى؛ والتي يُعتقد أنها مكونات شق أدامانتان. كانت المادة ثابتة من 180 م إلى 400 م بكمية ضئيلة من فقدان الكتلة ثم فقدت حوالي 65 وزن7 من كتلتها بالخطوة الثانية )400 م إلى 550 م). كان فقدان كتلة صغير وثابت واضحًا من 550 م إلى 0م: وتحللت المادة تمامًا عند 800 م. فقدت كريوكسيلات أدامانتان الكويالت حوالي 85 وزن7 من الكتلة من 25 م إلى 800 م» مما يدل على تكوين الأكاسيد المسامية بحجم النانو nanoporous oxides من الكويالت. يُظهر التحليل الوزني الحراري من Co(0.5)-AC أن Co(0.5)-AC ليس طور مستقر عالي درجة الحرارة ولكنه قد يكون sale منتجة لأكاسيد الكويالت المسامية بحجم النانو. يدل 0 فقدان الكتلة الهام من حوالي 85 وزن7 على أن كريوكسيلات أدامانتان الكوبالت مصنوع من كمية كبيرة من شق أدامانتان القابل للتحلل. تم وصف موروفولوجيا Co(0.5)-AC عن طريق مجهرية المسح الإلكتروني؛ كما هو موضح بالشكلين 4 و4ب. يُظهر كربوكسيلات أدامانتان الكوبالت طبيعة ليفية هامة؛ حيث يتم ربط كل من الألياف بأخر مجاور؛ مما ينتج die تكوين أسطح الألياف الكروية .spheres of fibers يُعتقد أن العمود 5 الفقري لأدامانتان قد يكون هو الدافع وراء الميل لتكوين أسطح كروية. يكون ل Co? ميل لتكوين هيدروكسيدات-0 o-hydroxides و أملاح هيدروكسي hydroxy salts لها أنيونات غير عضوية/عضوية inorganic/organic anions متنوعة. يتم عمل كلا تلك المركبات من طبقات هيدروكسيد chydroxide layers مما يعرض كيمياء بينية الطبقات .interlayer chemistry تتوسط الأنيونات المُقحمة في الطبقة interlayer dvd) الخصائص المتنوعة لتلك المركبات.بالمثل؛ 0 قد يكون Co(0.5)-AC تبنى واحدة من هاتين البنيتين عن طريق استخدام أيون كربوكسيلات أدامانتان كأنيون. تُظهر البيانات من منشور الآشعة تحت الحمراء بوضوح غياب أيون OH مما يستبعد تبلور كريوكسيلات أدامانتان الكويالت في بنية ملح هيدروكسيد/هيدروكسي-» -o-hydroxide مع اعتبار كل البيانات من حيود الآشعة السينية في المسحوق؛ الآشعة تحت الحمراء؛ التحليل الوزني الحراري؛ و مجهرية المسح الإلكتروني, يُعتقد أن كريوكسيلات أدامانتان الكويالت قد يكون لها بنية 5 من ربط 00 مع أيوني كريوكسيلات carboxylate ions من اثنين من جزيئات حمض كريوكسيلي أدامانتان GIA يكونان ملح كويالت له بنية طبقية layered structure
تم تقييم تأثير التشبع الفوقي/الفائق على تكوين كريوكسيلات أدامانتان الكويالت عن Goh تحضير due من Co(1.0)-AC باستخدام نفس المسار التخليقي synthetic route كما تم الوصف Glu ل ©م-(00)0.5مع خفض كمية كريوكسيلات أدامانتان-1 للبدء بنسبة مولارية تبلغ 1: 1 من م00
إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. يتم توفير نمط حيود الأآشعة السينية في المسحوق من 80-(0)1.0©كمخطط (ج) من الشكل 1. في تشابه مع dull 80-(00)0.5؛ تم إيجاد أنه يعرض انعكاسات زاوية منخفضة عند زوايا 6 2 من 6 ؛ و64 + و8.35 و12.77 . تدل هذه الانعكاسات منخفضة الزاوية على مسافات تباعد-4 من 22.3 أنجستروم؛ 13.8 أنجستروم؛ 10.58 أنجستروم؛ و6.9 أنجستروم؛ على التوالي. كانت كثافة الانعكاسات أقوى BES ل Co(1.0)-AC منها في Co(0.5)-AC (انظر المخطط (أ) بالشكل
0 1) للدلالة على نمو بلوري في حالة ©8-(00)1.0. تم توقع أن يُظهر حيود الآشعة السينية في المسحوق من Co(1.0)-AC بعض هيدروكسيد الكوبالت الثنائي غير المتفاعل؛ نظرًا لأن الكويالت يكون في فائض بخليط التفاعل. يقترح غياب الانعكاسات المنسوب إلى هيدروكسيد الكويالت الثنائي أن هيدروكسيد الكويالت الثنائي قد يكون تمت إذابته في وسط التفاعل synthetic route أو تم تعتيمه بموجب الخلفية في حيود الآشعة السينية في المسحوق.
5 تتم تمييز تشكل Co(1.0)-AC بواسطة مجهرية المسح الإلكتروني ويتم توضيحها بالشكلين 4ج و4د. أظهرت Co(1.0)-AC تشكل مشابه لذلك الخاص ب ©0000.57-4. يوضح مجهرية المسح الإلكتروني أيضًا بلورات مُشكلة بأسطح JS سداسي hexagonally faceted crystals والتي يعتقد أنها هيدروكسيد الكوبالت الثنائي غير متفاعلة. مثال 2
0 أكسيد الكويالت من التحلل الحراري لأملاح كربوكسيلات أدامانتان الكويالت يُتوقع من «CO(0.5)-AC عند التكلس أن يعطي أكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثى/أكسيد الكوبالت Al محمول على بقايا الكريون من أدامانتان. تم تحلل Co(0.5)-AC الذي تم تحضيره Jal Gg 1 عند 450 م لمدة 4 ساعات تحت الهواء الجوي. يتم توفير نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من مادة الأكسيد oxide material الناتجة كمخطط
5 (نب) من الشكل 1. أظهر حيود الآشعة السينية في المسحوق انعكاسات عند زوايا 0 2 من 19.23 ؛ 31.63 و37.13 ؛ و38.9 م؛ و45.1م؛ و55.91م؛ و59.63 م. تدل تلك الانعكاسات على
مسافات التباعد-4 من 4.61 أنجستروم؛ و2.82 أنجستروم؛ و2.41 أنجستروم؛ 2.31 أنجستروم؛ و 0 أنجستروم؛ و1.64 أنجستروم و 1.54 أنجستروم؛ على التوالي. تم تحديد انعكاسات العينة التي تم تحضيرها لتكون متوافقة أكثر مع تقارير الوثائق من أكسيد الكوبالت الثنائي و الثلاثى بدلا من أكسيد الكوبالت الثنائي . لا يمكن تعيين حدبة كبيرة متمركزة حول 14 في نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من عينة الأكسيد بأي طور من أكسيد الكويالت. يُعتقد أن أصل هذه الحدبة العريضة broad hump ينشاً من الكربون المتخلف الموجود بالعينة التي تُحدث مادة طبقية. تم تمييز متخلف الأكسيد من Lad Co(0.5)-AC باستخدام مجهرية المسح الإلكتروني. كما هو موضح بالشكلين 15 و5ب؛ تم إيجاد أن الأكسيد الناتج عن Gob مجهرية المسح الإلكتروني له تشكل مسامية مجهرية؛ إسفنجية الشكل. تم إيجاد أن حبيبات الأكسيد البلورية تنمو كأسلاك بحجم 0 النانو؛ التي تُكون بدورها شبكة مسامية بصورة كبيرة highly porous network لها مسام كبيرة جدًا . تم استخدام تقنية الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية للوصول إلى وجود الكربون في الأكسيد الذي تم الحصول عليه من تحلل ملح كربوكسيلات أدامانتان المشترك. لتجنب تداخل ركيزة الكريون substrate ae carbon الكربون في العينة؛ تم استخدام رقاقة سليكون silicon wafer كركيزة أثناء مجهرية المسح الإلكتروني. كما هو متوقع» أظهر تحليل الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية ذروات منسوية إلى (Co? 5 *م6 والأكسجين من أكسيد الكويالت. إضافة لما سبق؛ أظهر الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية ذروة منسوبة إلى الكريون العنصري celemental carbon مما يدل بالتالي على وجود كمية كبيرة من Og SU) في العينة. لتحديد نسبة توزيع الكريون في أكسيد الكويالت؛ تم تنفيذ الخرائط العنصرية باستخدام تقنية مجهرية المسح الإلكتروني/الطاقة-آشعة ل السينية التشتيتية.في إعداد الخرائط العنصرية؛ تم إيجاد أن الكريون منتشرًا بانتظام عبر كل الأكسيد المتخلف. 0 تتم تمييز حجم وشكل حبيبات أكسيد الكوبالت البلورية عن طريق مجهرية النفاذ الإلكتروني (الأشكال 6أ-6د). تمت ملاحظة أن أكاسيد الكوبالت لها أحجام حبيبات بلورية بالمعدل من 10 نانومتر إلى 0 نانومتر؛ كما هو موضح عن طريق صور مجهرية النفاذ الإلكتروني ساطعة المجال (الشكلين 6 و6ب). يوضح نمط حيود المساحة المُختارة العديد من حلقات الحيود diffraction rings الموائمة لمسافة dae lal) من أكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثى (الشكل 6ج). تمت ملاحظة الحواف البارزة 5 الشبكية lattice fringes من أكسيد الكوبالت عن طريق مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية (الشكل 6د).
مثال 3
تخليق وتمييز أملا حكربوكسيلات أدامانتان النيكل
تم تخليق كريوكسيلات أدامانتان-نيكل عن Gob معالجة هيدروكسيد النيكل (SUE وحمض
كربوكسيلي أدامانتان-1 بنسبة مولارية تبلغ 0.5: 1 من *1812 إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1؛
تحت ظروف مائية حرارية عند 150 م لمدة 24 ساعة. قبل التفاعل» تم خلط مواد التفاعل بصورة
دقيقة عن طريق التقليب لمدة ساعة واحدة باستخدام أداة تقليب مغناطيسية. تم تمييز المادة الناتجة؛
0-(1)0.5؛ عن طريق حيود الآشعة السينية في المسحوق و الآشعة تحت الحمراء و التحليل
الوزني الحراري ومجهرية المسح الإلكتروني.
أوضح منشور حيود الآشعة السينية في المسحوق من Ni(0.5)AC بالمخطط (أ) من الشكل 7 0 سلسلة من الانعكاسات ذات الزاوية الأقل عند زوايا 02 عند مقارنتها بأكسيد النيكل الثنائي في
المخطط (ب) بالشكل 7. كانت الانعكاسات منخفضة الزاوية عند زوايا 20 كالآتي 5.33 6.11 ؛
6.32 و7.87 . دلت الانعكاسات منخفضة الزاوية تلك على مسافات-4 من 16.56 أنجستروم؛
6 أنجستروم؛ 13.97 أنجستروم»؛ و 13.06 أنجستروم؛ على التوالي. أظهرت الانعكاسات
منخفضة الزاوية متعددات فرعية ثانية عند 8.30 أنجستروم» 7.97 أنجستروم» 7.34 أنجستروم؛ 5 و648 أنجستروم. أظهر حيود الآشعة السينية في المسحوق Wal متعددات فرعية أعلى من
الانعكاسات منخفضة الزاوية عند قيم 20 أعلى. يتوائم مظهر المتعددات الفرعية مع كريوكسيلات
أدامانتان النيكل الذي تتم بلورته في بنية طبقية.
يتم توفير منشور الآشعة تحت الحمراء من Ni(0.5)-AC بالمخطط (ب) من الشكل 2 وبوضح العديد
من اهتزازات المط والثني. تنشاً الاهتزازات عند 2904 سم ' و2847 سم ' من أنماط المط من CH 0 من أيون كربوكسيلات أدامانتان. تتم رؤية الاهتزازات التناظرية وضد التناظرية من مجموعات
COO” كريوكسيلات أدامانتان عند 1566سم ' و1489 سم ". تنشاً أنماط المط زالثني المتعددة
الأقل من 1000 سم ! من روابط الأكسجين الفلزية. Jui حدبة كبيرة ذات ذروة حادة sharp peak
عند 3449 سم" على وجود أيون الأكسجين المربوط بالهيدروجين hydrogen-bonded hydroxy
0 في المُركب. يُعتقد أن الاهتزاز عند حوالي 1600 سم ' Lan من نمط ثني من جزيئات الماء 5 وبدل على أن Ni(0.5)-AC لها بعض الماء الموجود.
تمت دراسة الثبات الحراري ل 111)0.57-20 باستخدام التحليل الوزني الحراري. يتم توفير بيانات التحليل الوزني الحراري كمخطط (ب) من الشكل 3.ينتسب فقدان الكتلة (-8وزن7) حوالي 60 م أساسًا إلى الماء الممتز فيزبائيًا. تُظهر المادة فقدان كتلة تدريجي ولكنه ثابت من حوالي 7 وزن7 من 60 م إلى 320 م» ليكون بصورة محتملة نتيجة لكميات الشوائب اللابلورية amorphous impurities الصغيرة الموجودة بالعينة. توضح التحليل الوزني الحراري فقدان كتلة هائل يبلغ حوالي 70 وزن7 بالمعدل من 320 م إلى 420 م مما يمثل مجموعات الهيدروكسيل؛ «Dans SI 11 و© من ©80-(111)0.5. إجمالًا؛ تفقد Ni(0.5)-AC حوالي 90 وزن 7 من 25م إلى 800 م؛ مما يترك 10 وزن 7 فقط من المتخلف. Ni(0.5)-AC edad تشكل طبقية لها ميل إلى وجود طبقات لنمو القضبان؛ كما يتضح بالدليل من 0 صور مجهرية المسح الإلكتروني بالأشكال 8أ- 8د من نفس المادة عند مستويات مختلفة من التكبير. مثال 4 أكسيد اليكل من التحلل الحراري لأملا حكربوكسيلات أدامانتان اليكل Lad يشبه كيفية إنتاج كربوكسيلات أدامانتان الكويالت لأكاسيد الكوبالت عند التحلل الحراري؛ تم ads إعطاء كريوكسيلات أدامانتان النيكل لأكاسيد النيكل على sale حاملة كربونية فور التحلل 5 الحراري. تم تحلل Ni(0.5)-AC الذي تم تحضيره ly للمثال 3 من 25م إلى 450 م لمدة 4 ساعات تحت الهواء الجوي. كما هو موضح بالمخطط (ب) من الشكل 7 أوضح منشور حيود الآشعة السينية في المسحوق من الأكسيد المتخلف الناتج انعكاسات عند زوايا 20 من 37.21 » 43.23 ؛ و62.9 ؛ المناظرة إلى 2.41 أنجستروم؛ 2.09 أنجستروم؛ و1.47 أنجستروم؛ على التوالي. بُناء على المقارنات مع قيم الوثائق؛ تم تعيين أكسيد النيكل المُتخلف إلى طور أكسيد النيكل الثنائي . 0 تكون الحدبة الكبيرة الملاحظة في حيود الآشعة السينية في المسحوق من أكسيد الكوبالت (SUE و الثلاثى (مخطط (ب) من الشكل 1) مفقودة في أكسيد النيكل الثنائي . دون التقيد بالنظرية؛ يُعتقد أن غياب الحدبة الكبيرة قد يتضمن أن (أ) أكسيد النيكل الثناتي ليس به أي كربون على الإطلاق؛ أو (ب) قد يكون تم تعتيم الحدبة تحت خلفية الانعكاسات dalle الكثافة high-intensity reflections من أكسيد النيكل الثنائي . 5 تتم توقع تأثير طبعة أدامانتان المُدمج الذي تمت ملاحظته في تكوين أكسيد الكويالت (SUE و الثلاثى الاسفنجي المسامي لأكسيد النيكل SUH أيضًا. تصور المخططات المجهرية مجهرية
المسح الإلكتروني من أكسيد النيكل الثنائي الناتجة عن Ni(0.5)-AC (الشكلين 9 و9ب) تشكل شعيرات بحجم النانو. يتم ترتيب الحبيبات البلورية الفردية من أكسيد النيكل الثنائي الكروي كشعيرات بحجم النانو لها طول ميكروني. يُعتقد أن هذا الترتيب ينتج عنه طبيعة عالية المسامية من أكسيد النيكل -nickel oxide دون الرغبة في التقيد بالتظرية؛ يُعتقد أن ميل كريوكسيلات أدامانتان النيكل إلى تكوين أشكال شبيهة بالقضبان» las لترتيبات مجموعات أدامانتان بصورة محتملة؛ قد ينشأ عنها التكوين الملحوظ للشعيرات عالية المسامية بحجم النانو من أكسيد النيكل الثنائي عند التحلل الحراري لكريوكسيلات أدامانتان النيكل. تم اختيار تحليل عنصري كمي qualitative elemental analysis من أكسيد النيكل الثنائي باستخدام الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية. دلت أطياف الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية المُدمجة على 0 وجود النيكل و أكسجين oxygen )0( من أكسيد النيكل SE بنسبة مولارية حوالي 1: 1. تضمنت أطياف الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية أيضًا ذروة منسوية إلى الكريبون العنصري. يُعتقد أن مصدر الكريون هو شق أدامانتان من مادة كريوكسيلات أدامانتان النيكل. تم تمييز أكسيد النيكل الذي تم الحصول عليه من كربوكسيلات أدامانتان النيكل Lal عن طريق مجهرية النفاذ الإلكتروني (الأشكال 10أ-10د). توضح الصور ساطعة المجال من الشكلين 10أ 5 و10ب ميل أكسيد النيكل الثنائي للنمو كشعيرات لها أطوال ميكرونية. يتوائم نمط حيود إلكترون المساحة المُختارة من أكسيد النيكل المُشتق من Ni(0.5)-AC في الشكل 10ج مع ما تم تقريرهم بالوثائق من أجل أكسيد النيكل الثنائي . توضح صورة مجهرية النفاذ الإلكتروني عالية التحديد (مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية) من أكسيد النيكل بالشكل 10د الحواف البارزة الشبكية لمسطحات أكسيد النيكل الثنائي الهيكلية من الملح-الصخري rock-salt إضافة لما سبق؛ 0 تُظهر مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية الحواف البارزة الشبكية الأكبر التي لها مسافات-/ تبلغ تقريبًا 1 نانومتر والتي لا تنتسب إلى أي مسطح أكسيد النيكل الثنائي .يمكن تعيين تلك الحواف البارزة الشبكية التي لها مسافات-/ أكبر إلى مجموعات الكريون الخاصة بكريوكسيلات أدامانتان التي تظل موجودة في الأكسيد المتخلف. مثال 5 5 تخليق وتمييز أملا حكريوكسيلات أدامانتان النحاس
تم تخليق كريوكسيلات أدامانتان النحاس عن طريق معالجة هيدروكسيد النحاس SUED وحمض كربوكسليك أدامانتان -1 تحت ظروف مائية حرارية عند 110 م. قبل التفاعل؛ تم تقليب مواد التفاعل لمدة ساعة واحدة بأداة تقليب مغناطيسية للوصول إلى خلط وثيق. تم تخليق GES كريوكسيلات أدامانتان النحاس بنسبة مولارية مختلفة من Cu? إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 لتقييم آثار التشبع الفائق effects of supersaturation على التكوين الطوري وتشكل الطور الناتج. تم تخليق مُركب أول» «Cu(0.5)-AC باستخدام نسبة مولارية تبلغ 0.5 من Cu? إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تم تخليق مُركب ثاني؛ «Cu(1.0)-AC باستخدام نسبة مولارية تبلغ 1.0 Cue إلى حمض كربوكسيلي أدامانتان-1. تم تمييز المركبات عن طريق حيود الآشعة السينية في المسحوق
و الآشعة تحت الحمراء ومجهرية المسح الإلكتروني.
0 يُظهر نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من Cu(0.5)-AC في المُخطط (أ) من الشكل 11 العديد من الانعكاسات منخفضة الزاوية؛ حيث يتم شطر كل منها إلى ذروات متعددة. يعرض انعكاس Jf ذروات مناظرة لمسافات-/ من 13.32 أنجستروم و13.04 أنجستروم؛ ويعرض انعكاس ثاني ذروات مناظرة لمسافات-4 من 11.25 cag innit و11.11 أنجستروم» و 10.87 أنجستروم؛ ays انعكاس ثالث ذروات مناظرة لمسافات-4 من 9.46 أنجستروم و 9.26 أنجستروم؛ وبعرض انعكاس
5 رابع ذروات مناظرة لمسافات-/4 من 7.84 أنجستروم و7.68 أنجستروم. توجد الانعكاسات الأعلى Gi في مجموعة أولى من الذروات المناظرة للمسافات-4 من 6.70 أنجستروم و 6.58 أنجستروم؛ وفي مجموعة ثانية من الذروات المناظرة للمسافات-4 من 5.65 أنجستروم؛ 5.52 أنجستروم و 4 أنجستروم؛ وفي de sana ثالثة من الذروات المناظرة للمسافات-4 من 4.74 أنجستروم و4.63 أنجستروم. قد تنتسب تلك الأنواع من الانعكاسات في حيود الآشعة السينية في المسحوق إلى مركب
0 الذي يكون؛ (أ) طبقي بطبيعته أو (ب) له تراصفات بينية؛ أي؛ نمو داخلب لطور واحد مع AT إضافة إلى تلك الانعكاسات؛ يُظهر Cu(0.5)-AC العديد من الانعكاسات منخفضة الكثافة عند قيم 0 أعلى. يعرض منشور الآشعة تحت الحمراء من Cu(0.5)-AC في المخطط (ج) بالشكل 2 اهتزازات مط وثني متنوعة. Las الاهتزازات عند 2901 سم 51 2844 سم ' من أنماط المط الخاصة بروابط CH
5 .من أيونات أدامانتان. توجد الاهتزازات التناظرية وضد التناظرية من مجموعات 000 من أدامانتان عند 1573 سم '! و1448سم !. تنشاً أنماط المط والثني المُتعددة الأقل من 1000 ! من روابط
الأكسجين الفلزية. تدل سمة كبيرة عند 3418 سم ' على وجود أيون هيدروكسيل مربوط بالهيدروجين في المُركب. يُعتقد أن الاهتزاز عند 1659 سم ' ينشاً من نمط ثني من جزيئات الماء ويُعتقد أنه يدل على أن كريوكسيلات أدامانتان النحاس له بعض الماء. في مخطط التحليل الوزني الحراري (ج) من الشكل 3 يوضح Cu(0.5)-AC فقدان كتلة GN 5 الخطوات تحت الهواء من 25 م إلى 800 م. يكون الأداء مشابهًا لذاك الخاص بمواد هيدروكسيل مزدوجة طبقية double hydroxide materials 18:0:60. في دراسة التحليل الوزني الحراري؛ فقد Cu(0.5)-AC حوالي 785 بالوزن من كتلته عبر المعدل من 25 م إلى 800 م؛ تاركًا حوالي 15 وزن 7# من الأكسيد المتخلف. تم تقييم موروفولوجيا Cu(0.5)-AC عن طريق مجهرية المسح الإلكتروني. في الصور المجهرية 0 الخاصة بالشكلين 12 و12ب»؛ يوضح Cu(0.5)-AC تشكل يتم بها نمو الحبيبات البلورية كأشكال مستطيلة. يُعتقد أن الأشكال الحبيبة البلورية تدل على أن ©6:)0.5-80 قد يكون تمت بلورته في نظام بلوري أحادي الميل .monoclinic crystal system يُشبه نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من Cu(1.0)-AC بالمخطط (ب) بالشكل 11 نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من Cu(0.5)-AC بالمخطط (أ) من الشكل 11. مع ذلك؛ لم تتم ملاحظة انشطار للانعكاس القاعدي الملحوظ في «Cu(0.5)-AC في .Cu(1.0)-AC يُعتقد أن غياب انشطار الانعكاس القاعدي basal reflection يتضمن غياب التراصف البيني في 86-(00)1.0. تمت ملاحظة كثافات الانعكاسات القاعدية لتكون أكبر في حالة «Cu(1.0)-AC مقترحة نمو بلوري أكثر ترتيبًا. كما يتضح بالدليل من الصور المجهرية مجهرية المسح الإلكتروني من الشكلين 12ج و12د؛ تمت 0 ملاحظة أن Cu(1.0)-AC له تشكل ليفية؛ تختلف عن البلورات المستطيلة التي تم ملاحظتها مع .Cu(0.5)-AC يُعتقد أن التركيز الأقل لكريوكسيلات أدامانتان في ©8-(0:)1.0 مقارنة ب ©ه-(00:)0.5له تأثير مُحدد في تيسير المستويات الأعلى من sail البلوري والتغييرات في تشكل مادة .Cu(1.0)-AC مثال 6 5 أكسيد النحاس من التحلل الحراري من أملا حكربوكسيلات أدامانتان النحاس
تم تحلل Cu(0.5)-AC الذي تم تحضيره Gy للمثال 5 عند 450 م لمدة 4 ساعات تحت الهواء الجوي. تم تمييز مادة الأكسيد الناتجة عن طريق حيود الآشعة السينية في المسحوق و مجهرية المسح الإلكتروني و الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية و مجهرية النفاذ الإلكتروني. يعرض نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من أكسيد النحاس الناتج بالمخطط (ج) بالشكل 11 الانعكاسات عند Uy) 20 من 29.29 » و31.95 5¢35.145¢ 382653611 و41.96 43.10 < و48.35» 53.025 » 57.815 « و61.10» التي تناظر مسافات-/ من 3.04 cag sia و2.79 أنجستروم»؛ و2.55 أنجستروم» و2.48 أنجستروم» و2.35 أنجستروم»؛ و2.15 أنجستروم؛ و2.09 أنجستروم؛ و1.88 أنجستروم» و1.72 أنجستروم» و 1.59 أنجستروم» و1.51 أنجستروم» على التوالي. أظهر التحديد الطوري لأكسيد التحاس الناتج أن غالبية أكسيد النحاس عبارة 0 عن أكسيد النحاس الثنائي . تنتسب الذروات عند 2.48 أنجستروم؛ و2.15 أنجستروم»؛ و10.9 أنجستروم إلى أكسيد النحاس الأحادى مع ذلك. بالتالي؛ يُعتقد أن الاكسيد الناتج له خليط من NS من أكسيد النحاس SEH وأكسيد النحاس الأحادى. قد ينتج خليط أكاسيد النحاس من التحلل غير المُتحكم به للمادة المنتجة .Cu(0.5)-AC توضح الصور المجهرية مجهرية المسح الإلكتروني بالأشكال 13آ- 13د تشكل أكسيد النحاس الذي 5 .تم الحصول عليه من ©8-(00)0.5. تم توقع أن يوفر التحلل الحراري لمركبات كريوكسيلات أدامانتان النحاس أكاسيد متوسطة المسام بحجم النانو من النحاس المُدعم على الكربون من كريوكسيلات أدامانتان المتخلف. كما يثبت من الصور المجهرية مجهرية المسح الإلكتروني بالشكلين 135113( تضمن أكسيد النحاس الثنائي حبيبات بلورية دقيقة بمعدل النانومتر التي تم توزيعها على ألواح كبيرة لها أطوال أكبر من 10 ميكرومتر. نمت كريوكسيلات أدامانتان Zeal) عند التحلل كألواح كبيرة 0 .من الكربون؛ Ally يتم عليها تكوين حبيبات أكاسيد النحاس البلورية. تتضح حبيبات أكاسيد التحاس البلورية بصفة خاصة في الصور المجهرية مجهرية المسح الإلكتروني التي تم التقاطها عن قرب للشكلين 13ج و13د. تم تمييز طبيعة وتركيبة الألواح composition of sheets والحبيبات البلورية الأكثر دقة في أكسيد النحاس الثنائي أيضًا عن طريق الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية. تم عمل مسوح الطاقة-آشعة 5 * السينية التشتيتية على مناطق بالألواح الكبيرة ومن الحبيبات البلورية الأكثر دقة في العينة التي تم تحللها. عن طريق الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية؛ تمت ملاحظة ga شبيه باللوح من
Cu(0.5)-AC المتحلل حراريًا ليكون له نسبة مئوية من ذرات الكربون التي كانت أكبر ES من تلك الخاصة بذرات النحاس و الأكسجين. عرض منشور الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية من الحبيبات البلورية الأكثر دقة من Cu(0.5)-AC الذي تم تحلله حراريًا كمية من النحاس و الأكسجين أكبر أساسًا من تلك الخاصة بالكريون. دلت أطياف الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية لكلا من gall الشبيه باللوح والحبيبات البلورية على وجود كمية من الكربون. تم تمييز توزيع الكربون في العينة Lad عن طريق إعداد الخرائط العنصرية. في الخرائط العنصرية؛ تم إيجاد أن الكربون المتخلف يتم توزيعه بشكل متجانس خلال العينة. تم تأكيد ميل أكسيد النحاس للنمو كألواح على الكريون المتخلف من أدامانتان Lad عن طريق صور مجهرية النفاذ الإلكتروني (الشكلين 114 و14ب). كان نمط حيود الكترون مساحة مُختارة (الشكل 0 14ج) متوائمًا مع الملاحظات القادمة من حيود الآشعة السينية في المسحوق و مجهرية المسح الإلكتروني. أظهرت صورة مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية من أكسيد التحاس بالشكل 14د الحواف البارزة الشبكية التي لها موائمة مسافات-/ التي تم ذكرها بالوثائق. مثال 7 أكسيد الكويالت من التحلل الحراري لأملاح كريوكسيلات أدامانتان الكوبالت 5 .تم تحلل Co(05)-AC الذي تم تحضيره Gy للمثال 1 عند 450 م لمدة 4 ساعات تحت جو الهيدروجين. تم تمييز مادة الأكسيد الناتجة عن طريق حيود الآشعة السينية في المسحوق؛ و مجهرية المسح الإلكتروني؛ و الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية و مجهرية النفاذ الإلكتروني. بصفة dale سوف ينتج عن التحلل الحراري لمركبات الكويالت تكوين أكاسيد الكوبالت مثل أكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثى وأكسيد الكوبالت الثنائي . في المثال 7؛ انخفض الكوبالت تمامًا إلى 0 شكله (Ul وانصهر حمض كريوكسيلي أدامانتان المُقحم لتكوين سلاسل من أشباه الماس. يعرض نمط حيود الآشعة السينية في المسحوق من أكسيد الكويالت الناتج بالمخطط الخاص بالشكل 15 انعكاسات عند زوايا 20 من 5.30 » 13.9 » 41.78 » 44.50 » 47.61 » 51.66 »و6273 التي تناظر مسافات-/ من 16.6 أنجستروم؛6.36 أنجستروم؛ 2.16 أنجستروم»2.03 أنجستروم؛ 0 أنجستروم؛ 1.76 أنجستروم؛ و1.47 أنجستروم؛ على التوالي. تنتسب الانعكاسات عند 5.3 5 و13.9 20 إلى السلسة الطويلة من أشباه الماس الناتجة عن تحسين حمض كربوكسيلي أدامانتان. أسفر فحص دقيق للانعكاسات المتبقية عن تبلور الكوبالت في شكلين: السداسي والمكعب. يتم تعيين
الانعكاسات عند الزوايا 20 من 44.5 و51.66 إلى طور الكوبالت المُكعب؛ وبتم تعيين الانعكاسات عند الزوايا 20 من 41.78 » 44.5 » 47.61 » 62.73 إلى طور الكويالت السداسي. كان الانعكاس عند 44.5 20 والمسافة-/ المناظرة 2.03 أنجستروم معتاد لكلا شكلي الكويالت؛ السداسي والمكعب. تم ua الوجود المتصل لأدامانتان داخل معارض المركب بحجم النانو المُكوّن باستخدام مطيافية الآشعة تحت الحمراء كما هو موضح بالشكل 16. تتم رؤية الاهتزازات Why لمجموعة COO ومجموعة COH عند 1736 سم 1 1437 Tan و3014 Tai و2944 سم * على التوالي. أشارت تلك الاهتزازات إلى وجود متصل لأيون أدامانتان في المركب الناتج بحجم النانو. يتم تعيين الاهتزاز عند 1217 سم ! إلى مط (COO) من أيون أدامانتان. إضافة إلى ما سبق؛ أظهر الشكل 6 اهتزاز كبير وضعيف مرتكز حول 3464 سم ' من أيونات هيدروكسيل المربوطة بالهيدروجين
.hydrogen bonded hydroxylions | 0 توضح الصور المجهرية مجهرية المسح الإلكتروني من الأشكال 17آ- 17د تشكل أكسيد الكوبالت من .Co(0.5)-AC تم توقع أن التحلل الحراري لمركبات كربوكسيلات أدامانتان الكوبالت يوفر أكاسيد متوسطة المسام بحجم النانو mesoporous nano-oxides من الكويالت المُدعم على الكريون من كريوكسيلات أدامانتان المتخلفة.
5 .تم أيضًا تأكيد ميل أكسيد الكوبالت للنمو على الألواح بالكربون المتخلف من أدامانتان عن Gob صور مجهرية النفاذ الإلكتروني (الأشكال 18آ- 18د). أثبت نمط حيود إلكترون المنطقة المختارة (الشكل 18د) بالدليل وجود الجسيمات الفلزية بحجم النانو metal nanoparticles على سلاسل/ألواح أشباه الماس.
0 مثال 8 أكسيد النحاس من التحلل الحراري لأملاح كربوكسيلات أدامانتان النحاس تم تحلل الذي تم تحضيره وفقًا Jill 5 عند 0م لمدة 4 ساعات تحت الجو الهيدروجين. تم تمييز مادة الأكسيد الناتجة عن Goh حيود الآشعة السينية في المسحوق؛ و مجهرية المسح الإلكتروني؛ و الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية؛ و مجهرية النفاذ الإلكتروني.
5 يعرض نمط لأكسيد النحاس الناتج بالشكل 19 انعكاسات عند Us) 20 من 5.4 + 13.76؛ 42.93 « 50.065 التي تناظر مسافات-/ من 16.35 أنجستروم» 6.43 أنجستروم» 2.10
ca inn] و1.82 أنجستروم؛ على التوالي. تنتسب الذروات عند 2.10 أنجستروم و1.82 أنجستروم إلى جسيمات التحاس الفلزي بحجم «metallic copper nanoparticles $Ull مع add Lal الانعكاسات عند الزوايا من 4.5 و13.76 WS) هو موضح بالمخطط التفصيلي (ب)) لما تمت ملاحظته بالمثال 5؛ يتم تعيين مركب نحاس شبيه الماس بحجم النانو إلى أشباه الماس. كشف التحديد الطوري لأكسيد النحاس الناتج عن أن معظم أكسيد النحاس كان أكسيد النحاس الثنائي . بالتالي؛ يُعتقد أن الأكسيد الناتج له خليط من SIS من أكسيد النحاس الثنائي وأكسيد النحاس الأحادى. تم تمييز الوجود المتصل لأدامانتان داخل معارض المركبات بحجم النانو عن طريق مطيافية الآشعة تحت الحمراء (الشكل 20). تبدو الاهتزازات الخاصة بمجموعات (COON) عند 1733 سم ا 1443 سم أ وتبدو الاهتزازات الخاصة بمجموعات COH عند 3010 سم أ و2941 سم !. تؤكد تلك 0 الاهتزازات وجود أيون أدامانتان في تركيبة المثال 8. ينشاً الاهتزاز عند 1224 سم ' من مط (C0) من أيون أدامانتان. أظهرت أطياف اهتزاز كبير ضعيف متمركز حول 3460 سم Lin ١ من أيونات هيدروكسيل المتصلة بالهيدروجين. توضح الصور المجهرية مجهرية المسح الإلكتروني من الأشكال 21ا- 21د تشكل أكسيد النحاس الذي تم الحصول عليه من .Cu(0.5)-AC تم توقع أن التحلل الحراري لمركبات كريوكسيلات أدامانتان 5 النحاس تحت جو مختزل يوفر الأكاسيد متوسطة المسام بحجم النانو من النحاس المُدعم على كربون من كريوكسيلات أدامانتان المتخلفة. تحت gall المختزل؛ تم التحكم في تحلل كريوكسيلات أدامانتان النحاس وأنتج مركب بحجم النانو. تم أيضًا تمييز تشكل وتركيبة الألواح والحبيبات البلورية الأدق في أكسيد النحاس SEH عن طريق الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية. تم إجراء مسوح الطاقة-آشعة السينية التشتيتية على مناطق بالألواح الكبيرة ومن الحبيبات البلورية الأدق بالعينة المتحللة decomposed Sample 8. تم Lad وصف توزيع الكربون في العينة عن طريق إعداد الخرائط العنصرية (الأشكال 123- 23د). في إعداد الخرائط العنصرية؛ تم توزيع الكريون المتخلف؛ الاكسجين والنحاس بشكل متجانس خلال العينة. يدل التوزيع المتجانس للمكونات المقومة على تكوين المركب بحجم النانو من المستوى الجزيئي molecular level دعمت الصور المجهرية من الأشكال 22-122د أيضًا المواصفات من مجهرية 5 المسح الإلكتروني؛ و الطاقة-آشعة X السينية التشتيتية؛ 5 STEM و مجهرية النفاذ الإلكتروني ذات القدرة التحليلية العالية.
في جانب أول » يوفر الكشف طريقة لتحضير مركب فلزي انتقالي بحجم transition metal lll
cnanocomposite وتشتمل الطريقة على: خلط هيدروكسيد فلزي انتقالي ومركب شبيه بالماس له شق
حمض كربوكسيلي واحد على الأقل لتكوين خليط متفاعل؛ معالجة مائية حرارية للخليط المتفاعل عند
درجة حرارة تفاعل لزمن تفاعل لتكوين ملح كريوكسيلات أدامانتان فلزي انتقالي؛ والتحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي الانتقالي في جو اختزال عند درجة حرارة تحلل لزمن تحلل لتكوين
المركب الفلزي الانتقالي بحجم النانو.
في جانب AT يوفر الكشف طريقة الجانب الأول حيث يكون المركب الشبيه بالماس هو حمض
كربوكسيلي أدامانتان-1 ويكون لهيدوركسيد الفلز الانتقالي حالة أكسدة من (M2 حيث يتم اختيار
M من الكوبالت؛ النحاس؛ أو توليفات من الكويالت والنحاس.
0 في جانب ثالث؛ يوفر الكشف طريقة الجانب الأول أو الجانب SBI حيث يتم خلط الهيدروكسيد الفلزي الانتقالي وحمض كربوكسيلي أدامانتان-1 بكميات توفر نسبة مولارية من JIM حمض كريوكسيلي أدامانتان-1[في خليط التفاعل من 0.5: 1 إلى 1: 1. في جانب رابع؛ يوفر الكشف طريقة أي من الجواتب من الأول إلى الثالث» حيث تتراوح درجة حرارة التفاعل من 100 م إلى 180 م.
5 في ils خامس؛ يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى cll حيث يكون الهيدروكسيد الفلزي الانتقالي هيدروكسيد الكوبالت الثنائي وتكون درجة حرارة التفاعل 110 م. في جاتب سادسء يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى الخامس؛ حيث يكون الهيدروكسيد الفلزي الانتقالي عبارة عن هيدروكسيد النحاس الثنائي وتكون درجة حرارة التفاعل 0م.
0 في جانب سابع؛ يوفر الكشف طريقة By لأي من الجوانب من الأول إلى السادس؛ حيث يكون زمن التفاعل 12 ساعة على الأقل. في جانب ثامن؛ يوفر الكشف طريقة Uy لأي من الجوانب من الأول إلى السابع؛ حيث يشتمل التحلل الحراري لملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي الانتقالي أيضًا على تسخين ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي الانتقالي من درجة Bh الغرفة إلى درجة حرارة التحلل عند معدل يبلغ 5م في
5 الدقيقة؛ وحيث تكون درجة حرارة التحلل على الأقل 450 م.
في جانب تاسع؛ يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى الثامن؛ حيث يكون زمن التحلل على الأقل 4 ساعات. في جانب عاشرء يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى التاسع؛ حيث يشتمل المركب الفلزي الانتقالي بحجم النانو على جسيمات أكسيد فلزية انتقالية.
في جانب حادي عشرء يوفر الكشف طريقة Gg لأي من الجوانب من الأول إلى dll حيث يشتمل المركب الفلزي الانتقالي بحجم النانو على من 770 بالوزن إلى 80 7 بالوزن من أكسيد فلزي ومن 720 بالوزن إلى 730 بالوزن من الكريون»؛ على أساس إجمالي وزن المادة الفلزية الانتقالية بحجم النانو. في جانب ثاني عشرء يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى الحادي de حيث
0 يشتمل ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي الانتقالي على كريوكسيلات أدامانتان الكويالت. في جانب ثالث عشرء يوفر الكشف طريقة Wy لأي من الجوانب من الأول إلى الثاني de حيث يشتمل أكسيد الكويالت على أكسيد call ol) الثنائي ؛ أو أكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثي أو خليط من أكسيد الكويالت الثنائي وأكسيد الكوبالت الثنائي و الثلاثي. في جانب رابع عشرء يوفر الكشف طريقة YB من الجوائب من الأول إلى الثالث عشرء حيث 5 يشتمل ملح كربوكسيلات أدامانتان الفلزي الانتقالي على كريوكسيلات أدامانتان النيكل. في جانب خامس عشرء يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى الرابع de حيث يشتمل المركب الفلزي الانتقالي بحجم النانو على حبيبات بلورية من أكسيد النيكل AED مُصممة كشعيرات مسامية بحجم النانو. في جانب سادس عشرء يوفر الكشف طريقة Gy لأي من الجوانب من الأول إلى الخامس عشرء 0 حيث يشتمل ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي الانتقالي على كريوكسيلات أدامانتان النحاس. في جانب سابع عشرء يوفر الكشف طريقة وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى السادس عشرء حيث يشتمل المركب الفلزي الانتقالي بحجم النانو على ألواح كريونية وجسيمات بحجم النانو من أكسيد النحاس على ألواح كربونية. في جانب ثامن عشرء يوفر الكشف طريقة Gg لأي من الجوانب من الأول إلى السابع de حيث 5 يشتمل أكسيد النحاس على أكسيد النحاس الثنائي أو أكسيد النحاس الأحادي أو خليط من أكسيد النحاس الثنائي وأكسيد النحاس الأحادي.
في جانب تاسع عشرء يوفر الكشف نظام محفز يشتمل على تحضير المركب (Gl الانتقالي بحجم النانو وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى الثامن عشر. في جانب عشرين؛ يوفر الكشف طريقة لتحفيز تفاعل كيميائي بين متفاعل أول واحد على الأقل ومتفاعل ثاني واحد على «BY وتشتمل الطريقة على: تفاعل المتفاعل الأول الواحد على الأقل والمتفاعل الثاني الواحد على الأقل في وجود نظام مُحفز وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى التاسع في جانب واحد وعشرون؛ يوفر الكشف إلكترود يشتمل على المركب الفلزي الانتقالي بحجم النانو الذي تم تحضيره وفقًا لأي من الجوانب من الأول إلى العشرين. في جانب ثاني وعشرين؛ يوفر الكشف كاثود أو أنود يشتمل على المركب الفلزي الانتقالي بحجم 0 النانو الذي تم تحضيره Wg لأي من الجوانب من الأول إلى الحادي والعشرين.. قائمة التتابع: أ" sas "dd درجات (2 ثيتا) sap الكتلة )7( 5 د" درجة الحرارة (Co) Fag fe A 'و" . كيلو فولت أ[ هم "ح" كيلو(585045 0 “ط' _ كيلو ي' SE(ME) Jags NiO "J Ni(0.5)-AC "a Cu(0.5)-AC "J 5 Cu(1.5)-AC "ud
— 3 6 —
CuO 2 (% ) "قف" انتقالية 1 _ الموجات (سم) Ae " ua
Co(0.5)-AC i) انتقالية "y 5
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لتحضير مركب انتقالي فلزي بحجم النانو ctransition metal nanocomposite وتشتمل الطريقة على: خلط هيدروكسيد فلزي انتقالي transition metal hydroxide ومركب شبيه بالماس diamondoid 40 له شق من حمض الكريوكسيلي carboxylic acid moiety واحد على الأقل لتكوين خليط متفاعل ¢reactant mixture معالجة الخليط المتفاعل reactant mixture بصورة حرارية مائية عند درجة حرارة تفاعل لزمن تفاعل لتكوين ملح كريوكسيلات أدامانتان gs انتقالي ‘transition-metal adamantane carboxylate والتحلل الحراري لملح كربوكسيلات أدامانتان الفازي الانتقالي transition-metal adamantane carboxylate في جو اختزال عند درجة حرارة تحلل لزمن تحلل لتكوين المركب الفلزي الانتقالي بحجم.transition metal nanocomposite lll 0 2- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المركب الشبيه بالماس diamondoid compound هو حمض كربوكسيلي أدامانتان-1 قتعم 1-adamantane carboxylic ويكون لهيدوركسيد الفلز الانتقالي transition metal hydroxide حالة أكسدة oxidation state من 11+2؛ حيث يتم اختيار 5 11 من الكويالت (Co) cobalt » أو النحاس Se (Cu) copper توليفات من الكويالت cobalt والنحاس.copper 3- الطريقة Gag لعنصر الحماية 2 حيث يتم خلط الهيدروكسيد الفلزي - الانتقالي transition metal hydroxide وحمض كريوكسيلي أدامانتان-1 carboxylic acid 201201006ل1-80 بكميات توفر نسبة 0 مولارية من M* إلى حمض كريوكسيلي أدامانتان- 1 1-adamantane carboxylic acid في خليط التفاعل reaction mixture من 0.5: 1 إلى 1: 1. 4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث تتراوح درجة حرارة التفاعل ما بين 100 درجة مئوية و180 درجة مئوية وزمن التفاعل هو 12 ساعة على الأقل.— 8 3 — 5- الطريقة FEE لعنصر الحماية 1 حيث يكون الهيدروكسيد الفلزي transition metal JE) hydroxide هو هيدروكسيد الكويالت الثنائي (Co(OH)2) Cobalt(Il) hydroxide أو هيدروكسيد النحاس الثنائي hydroxide ([0©:0م0© (Cu(OH)2) وتكون درجة حرارة التفاعل 110 درجة مئوية. 6- الطريقة Gg لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل التحلل hal) لملح كربوكسيلات أدامانتان الفازي- لانتقالي transition-metal adamantane carboxylate أيضًا على تسخين ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي -الانتقالي transition-metal adamantane carboxylate من درجة حرارة الغرفة إلى درجة حرارة التحلل عند معدل يبلغ 5 درجة مئوية في (BED وحيث تكون درجة Sia التحلل 450 درجة مئوية على الأقل؛ وحيث يكون زمن التحلل هو 4 ساعات على الأقل.7- الطريقة La, لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المركب الفلزي- الانتقالي بحجم النانى transition metal nanocomposite على جسيمات أكسيد انتقالية فلزية transition metal oxide particles 8- الطريقة Gag لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المركب الفلزي- الانتقالي بحجم النانى transition metal nanocomposite 5 على من 70 وزن# إلى 80 وزن7 من الأكسيد الفلزي metal oxide ومن 0 وزن إلى 30 وزن # كريون ccarbon على أساس إجمالي وزن المركب الفلزي-الانتقالي بحجم النانو .transition metal nanocomposite 9- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل ملح كريوكسيلات أدامانتان الفازي-الانتقالي transition-metal adamantane carboxylate 0 على كريوكسيلات أدامانتان الكويالت cobalt adamantane carboxylate (نعهم). 0- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 9 حيث يشتمل أكسيد الكويالت على أكسيد الكويالت الثنائى «(Co0) Cobalt(Il) oxide أو أكسيد الكويالت الثنائي Cobalt(ILIIT) oxide (ILI) all; (C0304) 25 أو خليط من على أكسيد الكويالت الثنائي oxide (081401 و أكسيد الكويالت الثنائي و الثلاثي .Cobalt(ILIIT) oxide (III)— 9 3 — 1- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي-الانتقالي transition-metal adamantane carboxylate على كريوكسيلات toll النيكل nickel.(Ni-AC) adamantane carboxylate 12- الطريقة Gig لعنصر الحماية 11( حيث يشتمل المركب الفلزي JEN بحجم النانو transition metal nanocomposite على حبيبات بلورية crystallites من أكسيد Jal الثنائي Nickel(II) (NiO) oxide مُصممة كشعيرات مسامية بحجم النانو -porous nanowhiskers 3- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1( حيث يشتمل ملح كريوكسيلات أدامانتان الفلزي- الانتقالي transition-metal adamantane carboxylate 0 على كريوكسيلات أدامانتان التحاس copper.(Cu-AC) adamantane carboxylate 4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 13 Gua يشتمل المركب الفلزي JEN بحجم النانو transition metal nanocomposite على ألواح كريونية carbon sheets وجسيمات بحجم النانو nanoparticles 5 من أكسيد النحاس copper oxide على | لألواح الكريونية .carbon sheets 5- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 14( حيث يشتمل أكسيد النحاس copper oxide على أكسيد النحاس الثنائي Copper(Il) oxide (00©)؛ أكسيد النحاس ١ لأحادي (Cuz0) Copper(I) oxide أو خليط من أكسيد التحاس Copper(1D) oxide Sul و أكسيد النحاس ١ لأحادي oxide (0000©0 (C0) 00 , 1H © » ٍ ً سن ض أمسسس بوت سم )=( الل عضي MIA ريال Wr ل ot | يي يرال ا ا ير 0 I WH dle | Lf ً الج عه we fe ا الا “a شكل ١: I. riety () ie 0 "a na Ay Oe Ne Sn اساي يي pa 1 Cr 1 يا “برا 3 ً سي : RE remind VA AE TTY beg Sara Pas Tes Xoas oo انتمل انلع Yaa “ شكل ؟وا | o_o ] As - Ne 1) ل 7 eo دوا # * i ™N ~ Toa \ علا 0 Ce©. 3 As - TN (=) g 7 ¢ Y أ اس - في سس ويل x & ] \ (z } Ts TERY Lo ha 8 Tr 1 0 وود | % % x . « aon | 2 1 ٍ | 5 . * | 7 1 x ماع ض ل 5 33 + شكل— 4 3 — ETE EE بج gi on Pr = a a a SL LN NL LL 0 oe 0 a lL a = La Fe a . wl LL aw ا . Ca aA REE aN Ea NN RR aA ا ااا ايه ااا ااا 0 8 ا ا وه 4 ل وا ين ol > fad K 3 in “a Yon <x و6 حم 58 0 الا : ) EE Sy LD ON gt a امم Ges } LL 0 ا Ee Le BS, Ney 0 ا اا ا ل HR TE aang a an ll ae a a. © Fron K PLAN “gq” ag “om جوع و يام X 3 م “gq” Cape “« ra zt شكل at شكل— 4 4 — LL ا ae ae oe a oom a a0 me aE Ce ae Da - ا ا ا way LL \ « ا ا دجا a < ter X J 12.4 “sy” Yau | "7 Yao lo شكل NY) NE NN Lae TI اد ااا a ٍ ان الا a NN عه سنا ب ٍ Jen و ys a en و 4 4 33 31 هي“ 1 0 oe شكل— 4 5 — i aa? 0) aa - ا ما لاا 0 ho ا اa . a Co a wo . اا Pea - Cle ?2 | 0 با ادها شكل أب ss 0 ا الل ااا Lae LL 8 © ا 0م26 ا ا اد لل ا = اا الح a i Aas Heaa... a pm oy IES ض شكل 1جل 7 لجلا ض £ ض ض ض 4 = أ م ١ ob J ٍ : اع لد ae ee Ee الاد ا٠7 شكل— 4 7 —Lo... ne ا Nha LL RRR NY NNR NE 3 NEE aCe . Ls ا a الا اا م« اااي ا ا ا ا ٍ DY . Ne Chem a ee LD NN NN a = Naa Ea Al Te. ee foe Le قي ا #د خم uw ل ا 0 رادا : حا أ Caw 8 عد اص ميك 3 ال نا غ2 T EY x يد 3 Kos AN Bae شكل ب شكل ها مر ا ا ND = Cs en | ااا ANN Tam OO . Tal oo XD 3 Na Si NR Ny Sa GS) \ : F 7 . ا ا ا ض - 5 اا ا ا 2 a = Du LE > fem 1 ا ا ا LN NN ES ER MHI ا اح ا SEIS ا ا ااا ض Fa باز ب “gy” se i $n “pr لي“ ل مي“ 4 ا : gh Sd sh شكلSee LL he RS EE I 1 ا ااا 1 ا ب اد ا aE 0 ا. . 1 اد ا 1 ا ا ا ا mm .. - BERRA R ARR 8 EE NR RAR AR NR . as em aan Sanaa NE aE GE LL = الأ ا ا 0 . aR BE NE nN LL . 8 اد ا NR : Th. RRR ae = . a Ni aa a LL Lana a. 3 Le Fag wos SSDP SER LL JA 9 7 ان ~= اذ ا ¢ yx Xx ian ¥ ¥ 2 + a + RA TAR ME SIRES > gs ا لت ¥ x 2 ¥ & 1 2 3 0 i XX x NOH GE a \ x . NN a NY SIMD TE : Ne Nn Cy 1 SN aa أن ( ا : ال اا اا 0 mw ٍْ اد ا ENR aPL . ND . . Baa . Na ا اد . i San Se EEE i Co .. Ny i Sanaa Naa a aN ْ ا ا an N اد ا =.: . © ْ ا Na LL Pas 5 REE ER N . SE . SD NN oy : DD DO 3 4 iM i 4 5 1 ol ® 8 & ¥ ot ل Mx oF و 3 1 RR y ’ ¥ : Is YR gk Coa ' ) ’ Uy + 33 4 8 و ال + #* ب 1. 2 >a ا an a FH a be NE {: } نب ed LL ااا ا IRR ا ا ل الاa . Lo \ ا ل لا ' INE ENE 8 ا 3 5 ا ل الا 9 ا الا ' Ny م الك ا “امم EE EEE Nae Ba Ni 8 8 NR SRR ا | ا EEE NRE ا ا ٍْ aaa ا ا OEY ا ال 0" aN ل Ty امك ا لي 5 ال i wh. 0 LL لي لل coin EEE EE EE Eee 3 لجر ٠٠١ شكل ١٠1ب شكل 2 ا = ا ل yy a he : {2) XN ha Eas Sasa RY ل fr 5 8 Ray ا ا SR a ا ا ا 0 ا EEE ESN Ess NO gam Sa | . ا ا | LL en AR AR NEN ا | Lo NN ا ا ا ا الام PIN Fo Naa ees. 1 sf” LL - Be eR NRE Ses —— ب اضرا , ob vg Nd wld 33 © CRE— 5 0 — - i مسمسسسسة الس ال ٍ 0 TL 3 x ض LoL i 3 أ {=} مس ٠ ١ مضا بالا م اماي won {e) ض anderen! ’ LP Yow . * و8 8 Sa Ta ل wa” ٠١ شكل"١ 1 أن ا ا د سر TR ااا A يي ا | hay ا ا ا سد سس يي ا ب a كوه ارقا اح ل شكل hy شكل ١١ب شكل ١٠١ب ey rr i) Aa wilt ya eta . Ley 0 s i‘ a بجوي SR — كيك اك Eg ددا > شكل ١١ج شكل AY vrs a 8 ا «+ ا ا 0 ااا ااا EEN a NN i LL . uy aw \ Lh Ln 0 ا 0 ا : a ا No © UR oo yy 8 — LL Ee 8 اد ا ا Can . LL LL - a ay . LL . LL SNe DA) Na © Lo NS Xa Xa Na) Le A La = QD NN > LLLL. sa Na a 0 & OLNo . oe a a LL 7: a so LL 0 اد اا اد اد ا اا ا ¥ ee < ald - a LL \ A 0 Xe LL 3 CN a, Ec Lg oo Ea “oa a . Co ae RA 0 ااا oO . LLL - le CC Qa) BETTE 3 ا اد 1 ا ااا X 2 . ae LO CH en pa a “ou : he SN شكل 1ب ه ا LL “yen [RE w. 0 4 _ 8 NaN ig 0 IE Na ew Con eX و = I Co < ١ ا ا ا م 3 ا a X ax Ee ا a NN = a NN NYLe . Nan aN EN LL 2 a an ae La iy YA a ; No oo No 8 No Xd OR ROR A NE 3 . XD Na) aa Nn TE Nae NN ul NR La nn “a QO LL © Na NR No aa 0 a 0 REA LN 8 ا ااا 2 a NX Na No Na aS NEN 8 ا اا an N a . Oh 0 ا اا : aa SE aR Ne LL 2 ND nL a) Na NE NE 8 ا ا a Ne N Na LL SY NE De 2 Na 3 pn a a 8 LL . NL RS aoe & Na LL de on Ne 8 2 a fe a No Syd ey 0 ٍ Loa a LLNaw. ae xX NE Sat ا ا اد 0 3 LL aN LL . = . NG Tal a YR SANE {on aN NER EN 8) a) Na LL : Sor ا he SE 2 ty Nb Sn DER "Mea vg hg NN AN Sve, Tele a= ve XSRL . Sv 0 جٍِ ّ ااا 0 شك : فد ى ً ا ا م NN Cha Va) Nae » و ا : ااا الو ا 0 won et fae X 2 = Fa” ¥ z § ¥ ‘ 1 شبك Neوس ل HEE © wwe Ss me ا Pe Le a) > Nie ا Ea NEN Gi BR JE poe ee ER a a 1} Ea) a rl 4 Le a ا SE BEET Ee SRY Wan | Si BE HEIR Ren EER 2 oe اا ا ا ا (=) Sa nf = 5 a . ا 5 Na HE ا SZ Xe a = . X LEE EN RRR ana Si SE oo = - - ااا ا 0 0 ا ل oom ا ل ا 0 ا ا ااا ا اا اا ا ا0 . © ا ا 5 ا 1 ا I ا ا ا ا NN 0 ا ا ااي ا “a” oa a a — 7 oo a fo 2 JEN aN 2 ا SR .- = ER 7 \ . NS : ا ا ال ب اد ااا ل مب د soso NNN ey Sea SN iv § 5 ii oo شكل ؛ اب شك دودو و يه ا GT bh . S 0 BB Bo Loy SEE EE EE Tm a | oo . . ا oo 8 3 ا ا oa i LG a HH a NN ا | a ne AN \ HE Ne a . . . 2 . ا إٍْ ON . Ne Ne 0 . ee - > 0 LL Lo VU i a 0 LL ou Fs FEN NN a RENN HA MN 2 NN SHEAR DN 8 0 Au NY i . No \ . Ce : . NL . - Ee a 3 CL oe ee Ne NN NNBp . Leo i Fy Pa NL و ا الاي NE ا اا= =... oe a BE, Ea =a NN NY an 3 يب gE . 5 OL : ١ ا ا ض شكل ؛ا١د شكل—_ 5 4 —_ LR Yaw ب i 1 SE nd EER ا ا ey pe و ل اي JERE ; 1 UAE OEE ERE EL جا. 0 سد. fad BF 4 J? : CREE Tea AEE dE X ا. ٍ ٍ ١ a 9 5 a. ie [44 22 Ld - ١# شكل As $s medi Na TG NTS 5d 0 TN ne ف Vs Ed 4150 يا ii Ts if Hoa ابيع ¢ 0 Tf x ve Au 1 1 ; oe ; جاب و اا دج بك Y& us Toros بذ ١م Sue »م 22 ٠١ شكلNMED 5 oF RN = Sa ae Ea LL a=: aa LL LL a . a HR TN GN 7 aR N LL Na - 0 . NONE LD Ll NRE DR RE [E EE No 5 اد ا Nee aa 3 x a ا 8 Ne Ne NE a : اا ا ا بيذ OR Rn a ae 2 ! Mg . x a 1 ال 8 OES: LL SR RE Ls i ; 3 > ا SE La Une aa aN Na a @ oH EE NR a a OR ae 8 NOH ON a Le - Hy : : { TEE =. XE NE 2) Ru a NN Ne NEN VD a > 0 ب : ; La RR Ln Na 8 ب 0 ا ا ا ا ا Nah RX an das aaa aR Ne Lae Tel San © aa 2D ie 2 a nn a hn aa Ne SR RR Ne a 0 3 i 5 0 RRR a NR oy ARR Ren an a Na . o 5 + ض =z ا د اد ا ب Ne a On RE he aR SEN LL Le il A Nae 8 Ne SD naa hae Gas a ¢ Le ae ae = 0 0 5 NR 0 EE Na Nok SR aR LL Raa aE 8 ااا ا ا ض ا ا ل ا اا ل ا اد ا ا ا . ae ha . : i 4 eed ae Rae ap « NR La on Le NN : = LL ae 5 aR a 8 ض ا 3 ANE HR EN 8 Xe 0 ER ER NEN NS NAN NE ae : ٍ ا 0 ب = La TR 8 ee v3 LL a Bed LL ann NNR os a 8 آٍ ب aa DW Sola aR IR a Sa : } =D RR ma Ga LL > oR hn NN XB 5 Xx LL aE REA an LL 0 0 0 J Le QD 2 = 0 LL ke BR . LL Sa San an A ER) LL a ض ا ae 8 ب ا Le in ~ i | 1 a i > + a Tv ال ا ٍ ماكو ض Na [ED SE Ne اد ٍ 0 : ض Sa ON hay ر ا ا يب 1 % V seme ae 2 2X Na Nae 8 ا : te 7 ااا 1 ا اا ااا ا ا AR) ae . aaa Na Tn XN - Joe a NR aa) a =. 0 ل ا 8 اا > اا ال . Naa 0 ا ا - . _ 0 ea NP 8 Nai Cy 8 aN 8 اد > = . ES La Qn Las a ha 8 ا = 0 اد جب Se a = i aga “ as _ 8 an a oy SA : ل ا ا ا 0 a_ =. Sa aN ERE 0 Sa ue a aay Loy ile Se 8 اد LL a A 8 EN 2a Nae aE a EES SY Sia Nox SE Ro NR Lh NE % Na Nei BONE [Ve NN a an NE aR NR 1 0 Sd a Naa a ae Se Ge) s Te a On a Sa 1 ا ال ا اد ا an J FSO ana Sew 2 aa na a Ne a Na Se Cu ب ب 0 ps : 1 اااي ZEN a Lhe LE aa EON a aE Na aE DE Kk Xe ae aa SE an Sa Le ee 3 EN oN 2D a ا > . > hs = bn . Su Ae Be 8 ana 8 Na aS a NH aaa Ra PR a Na aa RE Dad aN Mal aa 5 ا aa 0 ا a Nag SERS 3 aes SE a 8 Ne RR Seg BR San aa NEN NE NN 8 ا ل 35 5 ال ا ا ااا SEN La Nae JE SRT Ga aw Aan a Nd 0 hae a LL : 9 18 a SE Rade a Rg 1 ا ا ا ل ab EN LL A NA Sa tae a ” oh el 8 ES La 8 ” دد م a Ss Na oN Sa ae aa fe San So 8 Ni Naa a Sage NG ara Sn Nd a — د as SRR 2D a NS SRNR: oS 2D a. . - NN 3 a ow i : ِ : LL 0 ل ااا Ne Ln Ne SI * 3 : 0 ا ا ا ا ¢ 4 a he LL 0 اا ا i 23 بو . 3 : TRO = « a 5) Ne hea a0 دنج ا ' . «My 3 ض : 23 زْ ا : , < cل ل ا ل اا ب اها ا ا ا She y ا ا ل ا Coma ا ae Foo NN NN NN ل ا 5 a NEN ا Ce \ ا ا ا ا ا ا ا ل ا ا NEN ا اا Lae Oa “LL oo ا 0 ااا ب ا ا ا ا ا Lo اد اد ا ا اد ا aa aaa ا ا ل اا اا ا NNN NL NNN = ا ا ااا ا RED IRENE EN a SON ORL ESOT0 . “ EE No NNN NNN CNN ا ا اا لاا ا الل ا ا ا A) ONY ONE Lan ا NN Noa Naa LL = > 0 NE LO Oo . LO QL NENA aN Co NNN NN ) NN Ca a Se a No .- Na ee NN NGOS ENE و ا ا ا ا )امب i 3 En i i A ب شكل i A شكل NE ey الا Nee ee ا UL “ EE ل ا ONY NYE a ا اا ااه ا ا ا = 44 ا ااا NN a En aE a ON ل ال الت ae NN Na SR a Lo NON Nn aah اا ا اا ا الى ca... ل 4 a LN ا oo ا اذ ا ee ا 0 ل ل حم دي ل 8 عم سما شكل VA شكل فاج—_ 5 7 —_ Foun . ( ) s امهم | "0 or] | 0 1 Nod oo Ls ; . ¥ ذخ جا “ ¢ LT ب ب ; ب « | 7 1 «in | 1 و5 an : i : a 8 i Cd ا § 1 4 LE اه 1 8 ! » a + ] 2 i J 0" | = I SY 3 YA 0 الس سما أب * Sn NRA AANA PrN is Breast nin amen Ys Yo “+ .اج ذو 2% Xs نبا ١ شكل تسم ما تم مع ا سما .عتما ممه مك ا لمم تا ةماما م ةا سكا م م ا ا اااي يا © ااا ممما حك ْ ل ال \ i وال ! ™, st 29 o ih ايض و ا يذ i A « i 4 i ™ “ ] ho | > - ] | | ¥ ْ 0 Po ? 2 ااا 0107010017 7777 نا 2170111 10111 قات ات ¥ j Yass 8s Yuan Y 8 Yeux x بلق ا ةك3 .6 ص & : ; شكل Yo0 ا ااا ا ا ا اد ا a ae . 8 ا 8 ا ٍ ae Se Sat Ne GRE a Sa So RE See 8 Ne - a a 2 : 4 J La Sone 0 0 = RR BE a SR 8 NN ES NG RE aR Te Nes BN he a Tre Cw 8 ا ae ER a aaa Ra BB a Lo oy LL 8 8 Jat a Nae Se x . Ra Ne = - i 2 aaa aa i a X . or ْ LL 8 a Da LL Lo aa PEARY aR Na Ey + ا الا ل a a 8 اد 0 J > x : 3 ; > Lo. a Fr 4 ٍ ل 3 LR - Le Le Na ae aR - 3 B Oe X wo a RR Zoe 2X) 7 al اا ااي ب ' 0 ا DE LL Ee oe TR 4 Re NONE OND RD oN ER RRR Rat¥.% 33 > 0 a La Lo Ne : 3 اا ا SR 8 ل اد NN RE Na DNA Se= . ا ا الا Ta Q . = LL La 8 ا XR Sa 8 an ٍ oN SNe 2 اا ا د ا ا ل ب ا ٍ ض ; aR Sa NE AAR 8 RE Sug RE Ne 8 8 0 ا he . 0 1 ل شرك ل أ ha » aa = Nn a B NAN INE ON oR 2 2 SN 8 ا cE a“ و £ eR aS aR RR BR Na ER ae Cw 3 a a wn a 48 vo. od oS 0 SE Ta SK 3 aan a J Oo oh 2 ES OEE ae EON aN Se Ee NER J 7, 5 Le - ah Ne I: ’ aw RR naa wi Nua ol Lo a ¥ si al a HR a Na =. ض ض ض BE Sa aww ض ض ا 0 eal ض اد اا 1 ل 1 ya = aa LL a a oo TR . ا اا 0 ا en La Le ae ES 2 Dn ia LL ; ; 5 . Lo La A a a NG 2 LL ae ago Le ye nN a a aan wo oe 0 ا FOE RK 8 Ne pe SEY Ne PER 8 oe Ne 8 TR SR i aa ae a wn» LL = . ل ا ا 8 SOR RNG aR NN ue aR RN a oa SE LL 0 ل ااا ديف Ne D0 a X Cw wt aN «0 a Nea un ay LX Bat Le SE nN - Ae J de 8 ا 0 د اا N . BN - : ann oq fe قد Na Dh Sa a a | Co XN 0 go a CNR a LONG RD a Da BX a 2 NER Ca aa Ne & ENR) Nk aE 4 Na a 0 0 = . o ا :: a. - a ANE Nh 8 NN x A) ae aan NE EN BE Rs RN Ta 2 al NE a 0 . «C BORN 8 a . a * Y ! 3 8 اد ا hay LO ب م : a 2 NR ONE al a SN ١ شكل a La EY ل #ي 8 ) fF La ” a ّ اي ا 0 ا ا نار اا SE 2 a a LL [14 a Yi ow RE aN NN NN 7 اج 4 IN 1 ؟ Ga BN ل ٍ :ٍ : ض wr NNW يج | 5 a ص >», 4, ew: ل لا XY NN NY و Soa so ل ا AN لا NNN ا ا ا ا ا اا ال ل ل ال ا ا ل اق eR Ne. a any a YN ا SEEN ا اا 0 LE ا ا ا ل ا ا ا اا ااا ل ا ال د aa ا ا ا اا ا ا ا اا الا ا م ا a ال ااا ا ا ا لاا Ee ا ا ا ا اا ان ا ا الى اللا ا ا ا ا . Ngee Ca Lo و Lane LON El aE NN Naa NNN aha ا LN Ce a - oN ERE NE CNN aa Lo ا a . oN Naa Lo SN ا fo NE NG ل a Veo aaa a a NN a Nee NE NANT HEN NEE Ene LN oa a a. a ل EY aa NY & ل ا ل ا ا aay ا a ا ا ا لا لان SHS ل ا a ا ل ا لا ل ل سما Oe EEA EE a ا ا د ل ا ا م تخ سا : : x YY شكل ; * NA ET TN 0 aaa Soe ا NN Ee NTS a . ae aes CoE NN oN ا ل ا CN NN Ra aa Vea الا aaa aa Se On CoN a 0 SE ا ا ل BOSS Ea Era NINN NEE NE A A NNN ات oa a - Co aN . CoN ENN Sn NE اا NG NEE A NN SRA i SRE ا 1 ل ANN NE ا ال ا اا ان اد ل ا ل ل I ا ل aR 09111 ا ا ا ااا اا ا اا ا ا ا ا TE ا لت الات ا ل ال an NE Oe a ال a LO ا ا ا أ لاي ال اا ا الا ل لل ل ل ال Eee ا ا ا aR Naan SE ad $5 ا ا ل ا ل ا ae لا لد ال ال ENE ANE NEN NE NEN aii Eee a ل ا لاا Sa NN Re ا ا ا ا ل ل ا aN ا ااا ا ل ا ا ا 5 Re ا ا 5 ا ل Nd a ca CN Loe NNN ال ay ع لان a ل ل لا اا ا لا ا ل ا ا لا ا ا ا a ا اا ا ااا ا ا ا ا ا اا ER ا ا NN «5 a 0 a EEN a مير ل ل 10 230 SRE EY aE مسيم ZEEE HRN aE 7 & zy Y Js YY 1 شك 8 iNE Megaman G ا ا ل 0 الي ا ا ا الا ا ااا NS Tes aN aN *, Ne Pea ل a a SE Hs SE EER RN Ne HR oy EE a الا AY AD a a a لد 0 اا ا ل ل ل 1 YoY ا ENN a د ee aa اا اي ْ ا ا ا 0 ا ا ا ا له ال ال ال a CENA Ewa SNC ووو on mie اد قا No EN N= Smee me Bi maa CNG NE pa rE SA 888 EE RR ERC Shemini وا Ne Ye Be a ; = ا Na ا 0 Tag aE Za NNR Banana an Ne a a Caw او SHE NOY WY NN ا Ga aaa Nie) Ba a Ne ا ONE Cae ل ا ا ل ا ا ا ا و ا ل ل ا NNN i ا oN LE Do Ca ا ا له ال ا IE NN NE NTE NN BR a ns aaa Shiai eile NAN a DERE ade Ee na Naa Eb nT ا 20 SD ROI ا جاب الجا RE eT EE Ea Noa ا LL REE EET rea اتات لت SRB Le Gosia oo NNENNENNENNNE ® 1 YY شكل ry شكل . ا وا a EE ER a a ا EE Nara yi da 0 ا اي اا الل ا ال ل ae LEE a EN NN NS 2 ا ا ا NN 2 اا م 0 Sa 5 LT a RO اا ل ا ا ا ال ع اجر ا ال ا ا ا ا ا ا NN ل ا Nee ا ا ا ا ا Cee ا ا ا ااا a ae Fo es ow IN ل ا a a a الا ااال الث ا د 1 vy شكل avyالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762508676P | 2017-05-19 | 2017-05-19 | |
| PCT/US2018/030805 WO2018213007A1 (en) | 2017-05-19 | 2018-05-03 | Synthesis of transition-metal adamantane salts and oxide nanocomposites |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410591B1 true SA519410591B1 (ar) | 2022-10-17 |
Family
ID=62713062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410591A SA519410591B1 (ar) | 2017-05-19 | 2019-11-19 | تخليق أملاح أدامانتان الانتقالية الفلزية ومركبات أكسيد النانو |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10906028B2 (ar) |
| EP (1) | EP3625175A1 (ar) |
| JP (1) | JP2020520880A (ar) |
| KR (1) | KR20200010372A (ar) |
| CN (1) | CN110678419B (ar) |
| SA (1) | SA519410591B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018213007A1 (ar) |
Family Cites Families (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3342880A (en) | 1963-03-14 | 1967-09-19 | Du Pont | Adamantane derivatives |
| US3671432A (en) | 1969-10-23 | 1972-06-20 | Standard Oil Co | Preparation of supported transition metal oxide polymerization catalysts |
| HU169494B (ar) | 1974-11-29 | 1976-12-28 | ||
| US4419222A (en) | 1978-07-25 | 1983-12-06 | Exxon Research And Engineering Co. | Hydrocarbon conversion processes using improved transition metal oxide catalysts |
| US4774212A (en) | 1987-12-22 | 1988-09-27 | Amoco Corporation | Pillared hydrotalcites |
| DE3803122C1 (ar) | 1988-02-03 | 1989-07-13 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De | |
| US5021184A (en) | 1988-10-21 | 1991-06-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Adamantane derivatives, compositions of matter containing same, processes for preparing said adamantane derivatives and said compositions, and organoleptic and deodorancy uses of said adamantane derivatives and said compositions |
| US4956481A (en) | 1988-10-21 | 1990-09-11 | International Flavors & Fragrances Inc. | Adamantane derivatives, compositions of matter containing same, processes for preparing said adamantane derivatives and said compositions, and organoleptic and deodorancy uses of said adamantane derivatives and said compositions |
| US4952748A (en) | 1989-05-26 | 1990-08-28 | Mobil Oil Corp. | Purification of hydrocarbonaceous fractions |
| DE4034305A1 (de) | 1990-10-29 | 1992-04-30 | Henkel Kgaa | Hydrophobierte doppelschichthydroxid-verbindungen, verfahren zur herstellung und ihre verwendung als alkoxylierungskatalysatoren |
| US5260495A (en) | 1991-08-23 | 1993-11-09 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Monoalkylene glycol production using highly selective monoalkylene glycol catalysts |
| US5399329A (en) | 1993-07-06 | 1995-03-21 | Aristech Chemical Corporation | Hydrotalcite-like materials having a sheet-like morphology and process for production thereof |
| US5635457A (en) | 1995-04-17 | 1997-06-03 | Union Oil Company Of California | Non-toxic, inexpensive synthetic drilling fluid |
| WO1997034963A1 (en) | 1996-03-22 | 1997-09-25 | Exxon Research And Engineering Company | High performance environmentally friendly drilling fluids |
| US5883041A (en) | 1996-07-08 | 1999-03-16 | Connolly International Ltd. | Composite catalyst for purifying exhaust gases from carbon monoxide and organic compounds |
| JPH10124131A (ja) | 1996-10-22 | 1998-05-15 | Fanuc Ltd | 制御装置に接続される機器の管理方法 |
| JP4626896B2 (ja) | 1998-02-13 | 2011-02-09 | ダイセル化学工業株式会社 | アシル化剤とそれを用いたアシル化法、及びアダマンタン誘導体 |
| US6323270B1 (en) | 1998-11-16 | 2001-11-27 | Case Western Reserve University | Polybenzoxazine nanocomposites of clay and method for making same |
| US6410635B1 (en) | 1999-02-22 | 2002-06-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Curable coating compositions containing high aspect ratio clays |
| CA2389013A1 (en) * | 1999-12-08 | 2001-06-14 | The Procter & Gamble Company | Compositions including ether-capped poly(oxyalkylated) alcohol wetting agents |
| BR0113997A (pt) | 2000-09-21 | 2003-08-05 | Rohm & Haas | Métodos para preparar uma dispersão polimérica nanocompósita de argila, uma pluralidade de partìculas poliméricas nanocompósitas de argila, ocas, um colóide polimérico nanocompósito de argila, e uma argila hidrofobicamente modificada, partìcula nanocompósita, e, partìcula oca. |
| US20050064731A1 (en) | 2001-07-20 | 2005-03-24 | Hongkun Park | Transition metal oxide nanowires |
| US7098366B2 (en) | 2001-12-06 | 2006-08-29 | Basf Aktiengesellschaft | Supported metal oxides as catalysts for aldol condensations |
| US8158843B2 (en) | 2002-02-12 | 2012-04-17 | The Penn State Research Foundation | Deep desulfurization of hydrocarbon fuels |
| US7129287B1 (en) | 2002-04-29 | 2006-10-31 | The Ohio State University | Clay nanocomposites prepared by in-situ polymerization |
| DE10246740A1 (de) * | 2002-10-07 | 2004-04-15 | Ward, Thomas R., Dr. | Proteinumkapselter Katalysator |
| US7001866B2 (en) | 2002-11-13 | 2006-02-21 | Conocophillips Company | Modification of the pore structure of metal oxide and mixed metal oxide supports for catalysts synthesis |
| CA2511173A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Noble metal-free nickel catalyst formulations for hydrogen generation |
| KR101003213B1 (ko) | 2003-02-13 | 2010-12-21 | 알베마를 네덜란드 비.브이. | 금속 히드록시 염을 포함하는 조성물, 이의 제조 방법 및촉매 또는 흡착제로서의 이의 용도 |
| JP2008525536A (ja) | 2004-12-23 | 2008-07-17 | ナショナル リサーチ カウンシル オブ カナダ | ポリマー粘土ナノコンポジットの相溶化 |
| ES2277545B1 (es) | 2005-11-18 | 2008-06-16 | Consejo Superior Investig. Cientificas | Procedimiento simplificado para la preparacion de catalizadores de metales u oxidos metalicos soportados sobre materiales porosos. |
| US7711337B2 (en) | 2006-01-14 | 2010-05-04 | Paratek Microwave, Inc. | Adaptive impedance matching module (AIMM) control architectures |
| EP1985617A1 (en) * | 2006-02-17 | 2008-10-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Adamantane derivative, composition comprising the derivative, and optical and electronic member using the composition |
| BRPI0715233A2 (pt) | 2006-10-11 | 2015-07-21 | Univ Chile | Argilas híbridas para obtenção de nanocompósitos e processo de preparação dessas argilas e de nanocompósitos de poliolefina e argina |
| CN1944264A (zh) | 2006-11-07 | 2007-04-11 | 北京化工大学 | 一种均匀致密的取向性多元金属氧化物纳米薄膜的制备方法 |
| CN1994888B (zh) | 2007-01-12 | 2010-05-19 | 北京化工大学 | 一种层状复合金属氢氧化物的清洁制备方法 |
| KR20080074263A (ko) * | 2007-02-08 | 2008-08-13 | 김유영 | 염기성 탄산염을 사용하여 변형된 연소기법에 의한전이금속 산화물들의 나노분말제조 |
| US7645907B2 (en) * | 2007-03-23 | 2010-01-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Transition metal substituted polyoxometalates and process for their preparation |
| WO2009072488A2 (ja) | 2007-12-05 | 2009-06-11 | National Institute For Materials Science | 陰イオン交換性層状複水酸化物の製造方法 |
| CN101367555B (zh) * | 2008-09-27 | 2011-06-15 | 浙江华友钴业股份有限公司 | 一种制备钴氧化物、镍氧化物、铜氧化物的方法 |
| CN101402039B (zh) | 2008-11-13 | 2010-12-08 | 北京化工大学 | 一种负载型金属钯催化剂的制备方法 |
| JP4877381B2 (ja) | 2008-12-16 | 2012-02-15 | 横浜ゴム株式会社 | シラノール縮合触媒、加熱硬化性光半導体封止用シリコーン樹脂組成物およびこれを用いる光半導体封止体 |
| EP2263976A1 (en) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Layered double hydroxide with a specific morphology, its preparation and use |
| WO2011094456A1 (en) | 2010-01-27 | 2011-08-04 | The Regents Of The University Of California | Nanostructed transition metal oxides useful for water oxidation catalysis |
| EP2363378A1 (en) | 2010-02-23 | 2011-09-07 | Corning Incorporated | Process for synthesizing layered oxides |
| EP2366664A1 (en) | 2010-03-09 | 2011-09-21 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Palladium-modified hydrotalcites and their use as catalyst precursors |
| US8652994B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-02-18 | Beijing University Of Chemical Technology | Supported noble metal catalyst and process for preparing the same in situ |
| US20120322694A1 (en) | 2010-06-28 | 2012-12-20 | Baker Hughes Incorporated | Electrically Conductive Oil-Base Fluids for Oil and Gas Applications |
| JP5517808B2 (ja) | 2010-07-22 | 2014-06-11 | 三菱電機株式会社 | フィルタ装置 |
| KR20130101038A (ko) | 2010-09-01 | 2013-09-12 | 바스프 에스이 | 탄소-함유 복합체의 제조 방법 |
| US9745191B2 (en) | 2011-04-11 | 2017-08-29 | Saudi Arabian Oil Company | Auto thermal reforming (ATR) catalytic structures |
| WO2013002728A1 (en) | 2011-06-27 | 2013-01-03 | National University Of Singapore | Synthesis of mesoporous transition metal oxides as anode materials |
| GB201111781D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Isis Innovation | Stream reforming of methanol |
| US8916491B2 (en) | 2011-11-08 | 2014-12-23 | Basf Se | Process for producing a methanation catalyst and a process for the methanation of synthesis gas |
| DE102011086451A1 (de) | 2011-11-16 | 2013-05-16 | Süd-Chemie Ip Gmbh & Co. Kg | Methanolsynthesekatalysator auf basis von kupfer, zink und aluminium |
| US8840803B2 (en) * | 2012-02-02 | 2014-09-23 | Baker Hughes Incorporated | Thermally conductive nanocomposition and method of making the same |
| KR102064551B1 (ko) | 2012-03-28 | 2020-01-09 | 삼성전자주식회사 | 이산화탄소 흡착제, 그 제조 방법 및 이를 포함하는 이산화탄소 포집 모듈 |
| US20140072505A1 (en) | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Antonio Fonseca | Layered multiphase catalyst supports and carbon nanotubes produced thereon |
| US9133385B2 (en) | 2012-09-30 | 2015-09-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method for improving high temperature rheology in drilling fluids |
| WO2014080428A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Council Of Scientific And Industrial Research | Mixed metal oxidic nano sheets coated monolithic catalysts useful for the decomposition of toxic n2o and a process for the preparation thereof |
| US9587469B2 (en) | 2013-07-23 | 2017-03-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Poly(alkyenylamide)-polysaccharide hydrogels for treatment of subterranean formations |
| CA2930085C (en) | 2013-12-09 | 2021-11-02 | Unilever Plc | Process of making adamantanamides |
| CN104693039B (zh) * | 2015-01-06 | 2016-11-16 | 中山大学 | 一种金刚烷胺类衍生物及其制备方法和应用 |
| CN105017485A (zh) | 2015-08-25 | 2015-11-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含金刚烷基的疏水缔合两性离子黄原胶及其制备方法 |
| KR101702652B1 (ko) * | 2015-09-15 | 2017-02-03 | 한국과학기술원 | 모체 금속-유기 골격체 내부에 나노 금속-유기 골격체가 포함된 금속-유기 복합 골격체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 기체 저장체 |
| US10106482B2 (en) | 2016-03-17 | 2018-10-23 | Saudi Arabian Oil Company | Synthesis of magnesium adamantane salts and magnesium oxide nanocomposites, and systems and methods including the salts or the nanocomposites |
| US10252245B2 (en) | 2016-03-17 | 2019-04-09 | Saudi Arabian Oil Company | High temperature layered mixed-metal oxide materials with enhanced stability |
| SG11201807928SA (en) * | 2016-03-17 | 2018-10-30 | Saudi Arabian Oil Co | Synthesis of transition-metal adamantane carboxylic salts and oxide nanocomposites |
| US10138199B2 (en) | 2016-03-17 | 2018-11-27 | Saudi Arabian Oil Company | High aspect ratio layered double hydroxide materials and methods for preparation thereof |
| US10087355B2 (en) | 2016-03-17 | 2018-10-02 | Saudi Arabian Oil Company | Oil-based drilling fluids containing an alkaline-earth diamondoid compound as rheology modifier |
-
2018
- 2018-05-03 JP JP2019563841A patent/JP2020520880A/ja not_active Abandoned
- 2018-05-03 KR KR1020197037431A patent/KR20200010372A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-05-03 WO PCT/US2018/030805 patent/WO2018213007A1/en active Application Filing
- 2018-05-03 CN CN201880032264.1A patent/CN110678419B/zh active Active
- 2018-05-03 EP EP18733704.3A patent/EP3625175A1/en not_active Withdrawn
- 2018-05-04 US US15/971,634 patent/US10906028B2/en active Active
-
2019
- 2019-11-19 SA SA519410591A patent/SA519410591B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018213007A1 (en) | 2018-11-22 |
| JP2020520880A (ja) | 2020-07-16 |
| CN110678419A (zh) | 2020-01-10 |
| KR20200010372A (ko) | 2020-01-30 |
| CN110678419B (zh) | 2022-03-29 |
| EP3625175A1 (en) | 2020-03-25 |
| US20180333701A1 (en) | 2018-11-22 |
| US10906028B2 (en) | 2021-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Peng et al. | Hierarchical MoS 2 intercalated clay hybrid nanosheets with enhanced catalytic activity | |
| Zhang et al. | Synthesis of CeO2 nanorods via ultrasonication assisted by polyethylene glycol | |
| Yu et al. | Single unit cell thick samaria nanowires and nanoplates | |
| Zhou et al. | Bi2O3 hierarchical nanostructures: controllable synthesis, growth mechanism, and their application in photocatalysis | |
| Kumar et al. | Synthesis and characterization of CeO2 nanocrystals by solvothermal route | |
| Trofimova et al. | Monodisperse spherical mesoporous silica particles: fast synthesis procedure and fabrication of photonic-crystal films | |
| Xu et al. | A novel one-step method to synthesize nano/micron-sized ZnO sphere | |
| Han et al. | 0D to 3D controllable nanostructures of BiOBr via a facile and fast room-temperature strategy | |
| Yang | Synthesis of γ-Al 2 O 3 nanowires through a boehmite precursor route | |
| Gui et al. | A facile preparation strategy for hollow-structured Bi2O3/Bi2WO6 heterojunction with high visible light photocatalytic activity | |
| Roveri et al. | Geoinspired synthetic chrysotile nanotubes | |
| Shen et al. | A facile single-source approach to urchin-like NiS nanostructures | |
| Zhang et al. | O/W/O double emulsion-assisted synthesis and catalytic properties of CeO2 hollow microspheres | |
| Sreethawong et al. | A modified sol–gel process-derived highly nanocrystalline mesoporous NiO with narrow pore size distribution | |
| Shen et al. | Self-assembly of CuS nanoflakes into flower-like microspheres: synthesis and characterization | |
| Thiruvengadathan et al. | Hierarchically ordered cadmium sulfide nanowires dispersed in aqueous solution | |
| Zhang et al. | Growth of BaWO4 fishbone-like nanostructures in w/o microemulsion | |
| CN103789834B (zh) | 微米/纳米级镓酸锌晶体、其制备方法及其用途 | |
| Thirumalai et al. | Shape-selective synthesis and opto-electronic properties of Eu3+-doped gadolinium oxysulfide nanostructures | |
| Yin et al. | In2O3 nanorod bundles derived from a novel precursor and In2O3 nanoaggregates: controllable synthesis, characterization, and property studies | |
| Han et al. | One-pot synthesis of mesoporous silica-supported nano-metal oxide composites with enhanced antibacterial properties | |
| SA519410591B1 (ar) | تخليق أملاح أدامانتان الانتقالية الفلزية ومركبات أكسيد النانو | |
| Zhao et al. | Gallium-doped boehmite nanotubes and nanoribbons. A TEM, EDX, XRD, BET, and TG study | |
| Zhang et al. | Studies on formation mechanism of 3D Cu2O nanospheres through self-assembly of 0D nanodots | |
| Yang | The reaction conditions influence on hydrothermal synthesis of boehmite nanorods |