SA518400686B1 - منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة - Google Patents

منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة Download PDF

Info

Publication number
SA518400686B1
SA518400686B1 SA518400686A SA518400686A SA518400686B1 SA 518400686 B1 SA518400686 B1 SA 518400686B1 SA 518400686 A SA518400686 A SA 518400686A SA 518400686 A SA518400686 A SA 518400686A SA 518400686 B1 SA518400686 B1 SA 518400686B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
acid
group
important
mmm mmm
weight
Prior art date
Application number
SA518400686A
Other languages
English (en)
Inventor
زها تشارلـز
بيتجي جان
دبليو. جرين جون
إلدير ليو
Original Assignee
هكسيون إنك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by هكسيون إنك. filed Critical هكسيون إنك.
Publication of SA518400686B1 publication Critical patent/SA518400686B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B26/14—Polyepoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B26/20—Polyamides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/028—Polyamidoamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/06—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/068—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing glycidyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J177/00—Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J177/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C09J177/08—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J179/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09J161/00 - C09J177/00
    • C09J179/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/80—Compositions for reinforcing fractures, e.g. compositions of proppants used to keep the fractures open
    • C09K8/805—Coated proppants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
    • C04B2103/0075—Anti-dusting agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00663—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
    • C04B2111/00698—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like for cavity walls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00732—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for soil stabilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/50—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
    • C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
    • C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/5751—Macromolecular compounds
    • C09K8/5756—Macromolecular compounds containing cross-linking agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Abstract

تتعلق النماذج الموصوفة في هذا الطلب بصفة عامة بطرق وتركيبات كيميائية لتغليف الركائز coating substrates بتركيبة. في أحد النماذج، يتم توفير تركيبة لاصقة adhesive تشتمل على منتج تفاعل من متعدد أحماض polyacid يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من متعدد أحماض عطري aromatic polyacid ، ومتعدد أحماض أليفاتي aliphatic polyacid ، ومتعدد أحماض أليفاتي مع مجموعة عطرية، وتوليفات منها، أو ثنائي جليسيديل إيثر diglycidyl ether ؛ وعديد الأمين polyamine ؛ وواحد أو أكثر من المركبات التي يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع، وحمض أليفاتي حلقي cyclic aliphatic acid مع مجموعة أليفاتية حلقية، وتوليفات من ذلك. يمكن استخدام التركيبة اللاصقة adhesive لتغطية ركيزة cover a substrate. شكل 1.

Description

منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة ‎Chemical Products for Adhesive Applications‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات ومنتجات في التطبيقات المختلفة التي تتطلب لزوجة . يتعلق الاختراع الحالي تحديدا بتركيبات ومنتجات لتقليل أو تخفيف إنتاج الغبار من معالجة الركائز» وأيضا للتحكم في الدقائق ‎fines control‏ ؛ التحكم في التدفق العكسي ‎flow-back control‏ ؛ وتحسينات الموصلية في عمليات التصدّع الهيدروليكي ‎‘hydraulic fracturing‏ وأثناء عملية التصدع الهيدروليكي ‎hydraulic fracturing‏ عندما يتم ضخ الرمل ‎sand‏ إلى ‎dala‏ ‏التكوين يتم إنشاء كمية كبيرة من الحبيبات الدقيقة ‎fines that are generated‏ عند مراحل مختلفة من عملية المعالجة بالرمل وعملية التداول ويتم ضخ تلك الحبيبات في التكوين مع الرمل. سوف تنتقل تلك الحبيبات الدقيقة لكي تعمل على تقييد المسار الذي تم تشكيله بواسطة الرمل وثقلل من 0 الموصلية الخاصة بهذا المسار ‎path‏ ‏ويعتبر التدفق العكسي لمادة الحشو الدعمي ‎Proppant flowback‏ عبارة عن مُشكلة شائعة أخرى في الآبار التي يتم حثها من خلال الصدوع. ينتج عن التدفق العكسي لمادة الحشو الدعمي تكاليف زائدة متعلقة بصيانة الآبار والتقليل في إنتاجية ‎ill‏ على مدى زمن استخدام البثر. تنطوي الطريقة الأكثر شيوعياً في تقليل التدفق العكسي لمادة الحشو الدعمي في استخدام مادة حشو دعمي مغلفة 5 براتنج قابل للمعالجة ‎(RCP) resin coated proppant‏ والمستخدم لمدة أكثر من 30 عاماً. ‎eg‏ الرغم من ذلك فإن ‎RCPS‏ يكون لها تكلفة أعلى بالمقارنة مع مادة الحشو الدعمي غير المغلفة حيث يمكن أن يكون هناك ‎JST‏ للراتنج المغلف أثناء عملية التحميل /عملية فك الأحمال من ‎RCPs‏ ‏وينتهي العملاء في الغالب للدفع ل ‎ROP‏ غير المستخدم في الموضع. تنطوي طريقة أخرى في تقليل التدفق العكسي لمادة الحشو الدعمي بحيث يتم جعل سطح مادة الحشو 0 الدعمي لاصقاً . تمت إضافة المواد الدبقة إلى مادة الحشو الدعمي في وسيلة مزج بالتكسير ‎frac‏ ‎blender‏ وفي قادوس الرمل الملولب ‎screw sand hopper‏ عند تركيز ‎LE‏ للضبط لكي يتم
تقليل التدفق العكسي لمادة الحشو الدعمي. تكون تكلفة المواد الكيميائية الدبقة ‎J‏ من ‎RCP‏ والتي تقوم بإزالة تآكل تغليف ‎ROP‏ والسماح للمستخدم بأن يدف فقط لمادة الحشو الدعمي المغلفة والتي تم ضخها في أسفل البثر. يمكن تطبيق تلك التقنية في المواضع البعدية ‎(Sarg‏ استخدام الركائز التي لها مصادر محلية حيث لا يكون ‎RCP‏ متاحاً بسهولة. وعلى الرغم من ذلك فإن المواد الكيميائية اللزجة الحالية الخاصة بمواد الحشو الدعمي لها ‎dad‏ عند درجة حرارة الغرفة يمكن أن ينتج عنه انسداد في الأجهزة وحُفر الآبار ‎wellbores‏ أثناء عملية التشغيل. وبصورة إضافية فإن إنتاج الغبار يتمثل في مشكلة أخرى في التنجيم الخاص بالرمل والتخزين والنقل والضخ في مواضع الصدع. إن التحكم في الغبار عبارة عن مشكلة هامة وقد قامت إدارة السلامة والصحة المهنية التابعة لوزارة العمل الأمريكية ‎Occupational Safety and Health‏ ‎(OSHA) Administration 0‏ بتوفير تنظيمات تتعلق بالحد من التعرض المهني لجسيمات الغبار مثل السيليكا المتبلورة ‎crystalline silica‏ . وفي الوقت الحالي يتطلب التحكم في الغبار أن يتم الاعتماد على التشغيل وبصورة خاصة الترطيب بالماء باستخدام مواد رابطة مثل سولفونات ليجينين ‎lignin sulfonate‏ ومنتجات ليجينين تمت معالجتها ومركبات بيوتومين ‎bitumens‏ ومركبات قار ومواد لاصقة صمغية ‎resinous‏ ‏5 800650/68. تشتمل التغليفات المستخدمة في ‎dey‏ التصدع 5800 ‎frac‏ الفن السابق على راتنجات بوليمرية ‎polymeric resins‏ وعلى الرغم من ذلك؛ يشتمل طلاء السطح المكون من الرمل باستخدام بوليمرات بصورة طبيعية من تركيبات معقدة ‎cOmplex compositions‏ بوليمرات والتي يتم تحضيرها بصورة طبيعية في مستحلب ‎emulsion‏ وباستخدام إجراءات معينة. ينطوي عيب آخر في تغليفات البوليمر في أن تلك البوليمرات التي يكون لها درجات تحول زجاجي عالية ‎high glass transition temperature 20‏ والتي تجعل طبقة البوليمر هشة وعرضة للتحلل الميكانيكي ‎Mechanical‏ بسهولة والتي يمكنها أن تقوم بتحلل الغبار الذي يحتمل أن يكون انفجارياً. تؤثر مشكلات التحكم في الغبار بصورة إضافية على الصناعات الأخرى والتي لها مشكلات معينة ولتي تشتمل على التعدين ‎Jie‏ معالجة الفحم ‎coal‏ والرمال 5800 والمعالجة بالرمل ‎sand‏ ‏9 والإنشاءات وإنشاءات الطرق والعمليات الزراعية والمشكلات البيئية العامة.
يتعلق الطلب الدولي رقم 2005076211 بتركيبة إيبوكسي لاصقة لراتنج إيبوكسي ‎epoxy resin‏ ومصلب أمين ‎amine hardener‏ يتضمن ‎Jase‏ تأزري ‎synergistic accelerator‏ )4.8 فعالة من عديد الهي قصير السلسلة وكمية فعالة من فينول ‎(gla‏ هيدريك الذي يحتوي على ما بين حوالي 6 وحوالي 24 ذرة كربون. يتم ربط أسطح المواد اللاصقة بالبقايا المجففة لتركيبة الإيبوكسي اللاصقة ‎epoxy adhesive‏ عن طريق وضع تركيبة راتنج الإيبوكسي على أحد السطحين أو كلاهماء وربط الأسطح؛ وتطبيق الضغط؛ اختياريًا مع التسخين. المواد اللاصقة التي يتم ربطها التي تحتوي على تركيبة راتنج الإيبوكسي ‎resin‏ 60077 المجفف هي نموذج ‎AT‏ تم الكشف عنه. تتعلق البراءة الأوروبية رقم 0879935 بمعالجة حفرة ‎ll‏ التي تخترق تكويئًا جوفيًا بواسطة مائع حيث يتم تقليل أو منع تدفق الجسيمات الدقيقة. تتضمن الطريقة خطوات توفير معلق مائع يشتمل 0 على خليط من جسيم مغطى بمركب التصاق؛ وضخ المعلق في تكوين جوفي وترسيب الخليط داخل التكوين حيث يؤخر مركب الالتصاق حركة جزءِ على الأقل من أي جسيم دقيق داخل التكوين عند تدفق الموائع من التكوين الجوفي عبر حفرة ‎ull‏ 17/6/5038. بشكل ‎cay‏ يمكن إدخال مركب الالتصاق في تكوين جوفي في محلول يحتوي على مادة مخففة للترسب على الجسيمات التي تم إدخالها مسبقًا لتأخير حركة هذه الجسيمات وأي حبيبات دقيقة معرضة للتدفق مع إنتاج الموائع من 5 التكوين الجوفي ‎.subterranean formation‏ يتعلق الطلب الدولي رقم 2015071751 بتركيبات تشتمل على (1) تركيبات متكتلة قادرة على تكوين طلاءات جزئية أو كاملة قابلة لتغيير الشكل على أسطح التكوين؛ وأسطح جسيمات التكوين» والأسطح الصلبة لمائع قاع البثر ‎downhole fluid solid surfaces‏ ؛ و/أو أسطح مادة الدعم ‎proppant surfaces‏ ؛ حيث تزيد الطلاءات من التجمع و/أو ميل تكتل الجسيمات والأسطح لتشكيل مجموعات الجسيمات أو الأعمدة ذات الطلاءات القابلة لتغيير الشكل؛ و(2) تركيبات تثبيت و/أو تقوية التكتل القادرة على تغيير خصائص الكتل أو الأعمدة المغطاة لتشكيل مجموعات أو أعمدة متماسكة؛ مثبتة؛ و/أو معززة. تتضمن طرق تثبيت مجموعات أو أعمدة الجسيمات المتكتلة (1) معالجة الجسيمات بتركيبة متكتلة لتشكيل مجموعات أو أعمدة متكتلة و(2) معالجة مجموعات أو أعمدة الجسيمات المتكتلة بتركيبة تثبيت أو تقوية لتشكيل مجموعات أو أعمدة متماسكة؛ مثبتة؛ و/أو 5 معززة.
تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2005194135 بطرق معالجة جزءِ من تكوين جوفي تشتمل على: توفير جسيمات مقسمة ومغطاة تشتمل على جسيمات ومادة لاصقة وعامل تقسيم ¢ وحيث يشتمل عامل التقسيم على مادة كيميائية معالجة جوفية؛ معالجة ملاطية للجسيمات المقسمة والمغطاة إلى حد كبير في مائع معالجة لإنشاء ملاط جسيمي ؛ ووضع الملاط الجسيمي في ‎eh‏ التكوين الجوفي ‎.Subterranean formation 5‏ وقد يكون من المرغوب إذا كانت التركيبات والطرق المستخدمة هنا يمكن أن تقوم بلصق الحبيبات مع الرمال ومنع الحبيبات من الانتقال والتجمع وبالتالي الحفاظ على الموصلية الخاصة بالقنوات أو تلك التي لها راتنج ‎(Sa‏ أن يتم توصيله في المذيب أو المستحل مع طبقة مرنة أساسية متبقية بالمقارنة مع الفن السابق. 0 الوصف العام للاختراع تتعلق النماذج الموصوفة في هذا الطلب بصفة عامة بطرق وتركيبات كيميائية لتغليف الركيزة بتركيبة لاصقة. في نموذج واحد؛ يتم توفير تركيبة تشتمل على منتج تفاعل من متعدد أحماض ‎polyacid‏ ‏منتقى من المجموعة التى تتكون من متعدد أحماض عطري ‎aromatic polyacid‏ ؛ متعدد أحماض أليفاتي ‎aliphatic polyacid‏ ؛ متعدد أحماض أليفاتي مع مجموعة عطرية؛ وتوليفات من ذلك؛ أو ثنائى جليسيديل ‎diglycidyl ether ji)‏ ؛ وعديد أمين ‎polyamine‏ ؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع ‎branched aliphatic acid‏ « حمض أليفاتي حلقي ‎cyclic aliphatic acid‏ مع مجموعة أليفاتية حلقية ‎aliphatic‏ 010116 حمض أليفاتى خطى ‎linear aliphatic acid‏ « وتوليفات من ذلك. في نموذج واحد؛ يتم توفير تركيبة لاصقة تشتمل على منتج تفاعل من متعدد أحماض منتقى من 0 المجموعة ‎ll‏ تتكون من متعدد أحماض عطري ؛ متعدد أحماض أليفاتى؛ متعدد أحماض أليفاتى مع مجموعة عطرية؛ وتوليفات من ذلك؛ أو ثنائي جليسيديل إيثر ‎diglycidyl ether‏ ؛ ومركب عديد الأمين ‎polyamine‏ به 02-018 ؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التى
أليفاتية حلقية 030©-07؛ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها ‎«C2-C26‏ وتوليفات من ذلك. في نموذج آخرء يتم توفير ‎sale‏ دقائقية؛ بما في ذلك ركيزة ‎substrate‏ وتركيبة لاصقة ‎adhesive‏ ‏تتضمن منتج تفاعل من متعدد أحماض منتقى من المجموعة التي تتكون من متعدد أحماض عطري؛ متعدد أحماض أليفاتى » متعدد أحماض أليفاتى مع مجموعة عطرية؛ وتوليفات من ذلك أو ثتنائى جليسيديل إيثر؛ وعديد أمين؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع» حمض أليفاتي حلقي مع مجموعة أليفاتية حلقية؛ أليفاتية خطية؛ وتوليفات من ذلك. فى نموذ ‎AT z‏ ‘ يتم توفير حشوة حصوية بما فى ذلك مادة الجسيم . في نموذج آخرء يتم توفير عملية لتكوين مادة حشو دعمي؛ بما في ذلك توفير ركيزة؛ ووضع تركيبة 0 الاصقة عليها. يمكن تحقيق السمات؛ الوظائف؛ والمزايا التي تمت مناقشتها بصورة مستقلة في النماذج المختلفة أو يمكن دمجها في النماذج الأخرى الإضافية؛ المزيد من التفاصيل التي يمكن ملاحظتها بالإشارة إلى الوصف والرسومات التالية. شرح مختصر للرسومات 5 ولالتالي يمكن الوصول إلى الطريقة التي تكون فيها السمات والمميزات وأغراض الاختراع الحالي وأغراض أخرى واضحة ويمكن بشكل خاص فهم الوصف المختصر السابق للاختراع من خلال الإشارة إلى نماذج منه والتي تم توضيحها في الأشكال الملحقة التي تُشكل جزءاً من الوصف الحالي. وعلى الرغم من ذلك يجب أن تتم ملاحظة أن الأشكال الموضحة ما هي إلا نموذج توضيحي فقط من الاختراع وبالتالي لا يجب اعتبارها محددة لمجال الاختراع الحالي حيث أن الاختراع يمكن أن 0 يتمع لنماذج ذات فعالية مكافئة أخرى الشكل 1 عبارة عن رسم بياني يوضح مقارنة لزوجة طين ‎oy‏ مغلف بالعينة 1 وفقا لهذا الاختراع مقابل الرمل غير المغلف كعينة مقارنة ¢
الشكل 2 عبارة عن رسم بياني يوضح لزوجة الطين الرملي المغلف بالعينة 1 وفقا لهذا الاختراع عند التحكم في درجة الحرارة المختلفة؛ الشكل 3 عبارة عن رسم بياني يوضح تأثير المذيب على ‎UCS dag‏ لقلب مادة الحشو الدعمي المغلف؛ و الشكل 4 عبارة عن رسم بيانى يوضح ‎lal UCS dad‏ مادة حشو دعمى مغلف بمادة لاصقة مرتبطة تشابكيا وفقا لهذا الاختراع. الوصف التفصيلي: تكون تماذج من الاختراع عبارة عن تركيبات لتغليف الركائز. في نموذج واحد؛ يتم تكوين ‎sale‏ دقائقية بواسطة تغليف مادة ركيزة بتركيبة لاصقة. في نموذج واحد؛ تعتبر تركيبة بصفة ‎dale‏ عبارة عن 0 مادة لاصقة عندما تُظهر التركيبة قبل أو بعد التطبيق مقاومة مادة لاصقة أعلى من 1 نيوتن/م2 أو تطبيق التصاق أعلى من 1 جول/م2. يمكن أن تكون مادة الركيزة عبارة عن أي مادة دقائقية عضوية أو غير عضوية ‎organic or‏ ‎.inorganic particulate material‏ ‎Jails‏ المواد الحبيبية غير العضوبة المناسبة على مواد غير عضوية ‎inorganic materials‏ أو 5 ركائز ‎substrates‏ مثل الطين المقشر ‎exfoliated clays‏ على سبيل المثال»؛ الفيرميكوليت الممدد ‎expanded vermiculite‏ ؛ الجرافيت المقشر ‎exfoliated graphite‏ ؛ الزجاج المنفوخ ‎blown glass‏ أو السيليكا ‎silica‏ ؛ الكريات الزجاجية المجوفة ‎hollow glass spheres‏ « الكريات الزجاجية الرغوية ‎foamed glass spheres‏ « السيوفوسفير ‎cenospheres‏ ؛ الخبث الرغوي ‎foamed slag‏ ؛ الرملء الألياف المعدنية ‎ll mineral fibers‏ تحدث بشكل طبيعى؛ مثل الزركون ‎zircon‏ والموليت ‎mullite‏ « الخزف ‎ceramics‏ « الخزف الملبد ‎sintered‏ ‎ceramics‏ « مثل البوكسايت الملبد ‎sintered bauxite‏ الألومينا الملبدة ‎sintered alumina‏ » وغيرها من الحراريات غير الخزفية ‎non—ceramic refractories‏ مثل الخرز المطحونة أو الزجاجية ‎milled or glass beads‏ ؛ وتوليفات منها. ‎(Ka‏ اشتقاق مواد الركائز غير العضوية من رمل السيليكا ‎silica sand‏ وخرزات الزجاج المطحونة ‎milled glass beads‏ والبوكسايت
الملبدة ‎sintered bauxite‏ والألومنيا الملبدة ‎sintered alumina‏ والألياف المعدينة ‎mineral‏ ‎Jie fibers‏ الزركون ‎Zircon‏ والميوليت ‎mullite‏ أو أي توليفة تشتمل على واحدة أو أكثر من مواد الركائز غير العضوية ‎.inorganic substrate materials‏ تشتمل المواد الدقائقية العضوية المناسبة على مواد بوليمرية عضوية وركائز عضوية تحدث بصورة طبيعية وتوليفات منها. يمكن أن تشتمل المواد البوليمرية العضوية على اي من المواد البوليمرية التي تم وصفها هنا والتي تكون عبارة عن مواد بوليمرية تعتمد على الكربون. تكون المادة البوليمرية الأخرى ‎Ble‏ عن الغبار والذي يمكن أن يكون عضوباً أو غير عضوي وذلك اعتماداً على مادة المصدر الذي تم اشتقاقها منها. تكون الركائز العضوية الحادثة بشكل طبيعي عبارة عن أغلفة الجوز المطحونة أو المسحوقة أو أغلفة 0 البذور المطحونة أو المسحوقة ونويات الفاكهة المطحونة أو المسحوقة والخشب المُصنّع والعظام الحيوانية المطحونة أو المسحوقة أو توليفات منها والتي تشتمل على ركيزة عضوية واحدة على الأقل حادثة بشكل طبيعي. تشتمل الأمثلة على الأغلفة المناسبة المطحونة أو المسحوقة على الأغلفة الخاصة بالجوز مثل الجوز» جوز ‎(lad‏ اللوزء الجوز العاجي؛ جوز البندق؛ الجوز الأرضي (الفول السوداني)؛ جوز الصنوير؛ جوز الكاجوء؛ بذور ‎ale‏ الشمس؛ بندق المكسرات (بندق المكسرات)؛ 5 مكسرات المكاديميا» مكسرات الصوياء مكسرات الفستق؛ بذور اليقطين أو توليفة تشتمل على واحد على الأقل من أنوع الجوز السابقة. تشتمل أمثلة أغلفة البذور المطحونة أو المسحوقة (بما في ذلك نويات الفاكهة) على البذور الخاصة بالفاكهة ‎Jie‏ البرقوق؛ الخوخ,؛ ‎GSU‏ المشمش» الزيتون؛ المانجو» ‎(ISIS‏ الجوافة؛ تفاح الكإسترد؛ ‎clo‏ البطيخ؛ قشور البذور المطحونة أو المطحونة من نباتات أخرى مثل الذرة (على سبيل ‎(JE)‏ كيزان الذرة أو حبات الذرة) والقمح والأرز والجوار؛ أو 0 تركيبة تضم واحدة من المواد الخشبية المعالجة مسبقًاء على سبيل المثال؛ تلك المشتقة من الأخشاب مثل البلوط» ‎Goal)‏ الجوز؛ الحورء الماهوجني؛ بما في ذلك تلك الأخشاب التي تمت معالجتها بواسطة الطحن أو التقطيع أو أي شكل آخر من أشكال المعالجة. يشتمل مثال من الركيزة الحادثة بشكل طبيعي على بذور الزيتون المطحونة. يمكن أن تكون الركيزة ‎Lal‏ عبارة عن جسيم مركب؛ مثل مكون عضوي واحد على الأقل ومكون 5 غير عضوي واحد على ‎(BY)‏ وعنصرين غير عضويين أو أكثر؛ وعنصرين عضويين أو أكثر.
على سبيل ‎(JB‏ يمكن أن يشتمل المركب على مكون عضوي من المادة البوليمرية العضوية الموصوفة في هذا الطلب والتي تحتوي على مواد مالئة غير عضوية أو عضوية موضوعة فيها. في مثال ‎AT‏ يمكن أن يشتمل المركب على مكون غير عضوي في أي مادة بوليمرية غير عضوية موصوفة في هذا الطلب تحتوي على مواد مالئة غير عضوية أو عضوية مذكورة فيها.
تشتمل مواد الحشو غير العضوي أو العضوي على أنواع مختلفة من المعادن أو الألياف المتوفرة تجارياً؛ أو توليفات منها. تشتمل المعادن على عضو واحد على الأقل من المجموعة المكونة من السيليكا (رمل الكوارتز) ‎silica (quartz sand)‏ » والألومينا 80001108 والميكا ‎Mica‏ » وميتا سيليكات ‎meta-silicate‏ « وسيليكات الكالسيوم ‎calcium silicate‏ ؛ والكالين ‎calcine‏ ؛ والكاولين ‎kaoline‏ » والتلك ‎talc‏ ؛ والزركونيا ‎zirconia‏ » والبورون ‎boron‏ ؛ والزجاج ‎glass‏ «
0 وتوليفات منها. تشتمل الألياف على عضو واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة المكونة من ألياف زجاجية مطحونة ‎milled glass fibers‏ » ألياف خزفية مطحونة ‎milled ceramic fibers‏ » ألياف كريون مطحونة ‎milled carbon fibers‏ ؛ ألياف تخليقية ‎synthetic fibers‏ ؛ وتوليفات من ذلك. قد يكون لمادة الركيزة أي شكل مرغوب مثل شكل كروي أو شكل بيضة أو مكعب أو متعدد الأضلاع 5 أو أسطواني؛ من بين أشكال أخرى. ومن المرغوب فيه بشكل عام أن تكون مواد الركيزة كروية الشكل. ويمكن أن تكون تكون مواد الركيزة مسامية أو غير مسامية. وتكون جزيئات الركيزة المفضلة صلبة ومقاومة لتغير الشكل. بدلا من ذلك؛ قد تكون مواد الركيزة قابلة لتغير الشكل؛ ‎Bale Jie‏ بوليمرية. يختلف تغير الشكل عن السحق حيث يتغير شكل الجسيم عادة ما ينتج ‎die‏ دقائق يمكن أن تتلف موصلية التصدع. في نموذج ‎candy‏ لا تذوب مواد الركيزة غير العضوية عند درجة ‎Sha‏ ‏0 أقل من 232 درجة مئوية أو 287 درجة ‎gic‏ ‏بالنسبة لتكوين مادة الحشو الدعمي» يمكن أن تكون الركيزة في صورة جسيمات فردية يمكن أن يكون لها حجم جسيم في نطاق أحجام منخل ‎ASTM‏ (أعداد شبكة الاختبار القياسية الأمريكية) من حوالي 6 إلى 200 عين فتحات الشبكة تبلغ حوالي 3360 ميكرومتر إلى حوالي 74 ميكرومتر. بصورة نمطية بالنسبة لمادة الحشو الدعمي أو الجسيمات الفردية للحشوة الحصوية ذات الركيزة الدقائقية التي 5 للها حجم جسيم في نطاق أعداد شبكة الاختبار القياسية الأمريكية من حوالي 8 إلى حوالي 100
عين فتحات الشبكة تبلغ حوالي 2380 ميكرومتر إلى حوالي 150 ميكرومتر + مثلا من 20 إلى 0 عين فتحات الشبكة تبلغ حوالي 841 ميكرومتر إلى حوالي 177 ميكرومتر ؛ على سبيل ‎«JL‏ 40 إلى 70 عين» فتحات الشبكة تبلغ حوالي 0 ميكرومتر أو إلى حوالي 210 ميكرومتر يمكن استخدامها لتحديد حجم الجسيم.
في نموذج واحد من الاختراع؛ يبلغ حجم مادة الحشو الدعمي 40/20 ‎«ae 50/30 cue‏ 70/40 عين» 140/70 عين (مشار ‎ad]‏ بصورة شائعة باسم "100 عين'). ونُستخدم حجم 40/20 عين بصورة شائعة في المجال الصناعي كمادة لها حجم يتراوح بين 20 عين و40 عين كما هو موصوف في هذا الطلب. ويمكن استخدام مواد الحشو الدعمي التي لها عيون أصغرء مثل مواد الحشو الدعمي التي لها 70/40 عين؛ في موائع التصدع ذات اللزوجة المنخفضة؛ ويمكن استخدام مواد الحشو
0 الدعمي التي لها عيون أكبر؛ ‎Jie‏ مواد الحشو الدعمي التي لها 40/20 عين؛ في موائع التصدع ذات اللزوجة العالية. في نموذج واحد؛ تتضمن التركيبة اللاصقة منتج تفاعل من مركب متعدد الأحماض وعديد الأمين؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها 02-026؛ حمض أليفاتي ‎cyclic aliphatic ils‏ به ‎de sane‏ أليفاتية حلقية 5 07-030؛ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها ‎«C2-C26‏ وتوليفات من ذلك. ‎JK‏ منتج التفاعل من مركب متعدد الأحماض وعديد الأمين 0017800 ناتج إضافة. يمكن أن يكون مركب عديد الأمين عبارة عن أي أمين به اثنين أو أكثر من المجموعات الأمينية. وتتضمن المركبات عديدة الأمين المناسبة مركبات ثنائية الأمين. وتتضمن المركبات ثنائية الأمين المناسبة مركبات بولي ايثيلين عديد الأمين ‎polyethylenepolyamines‏ ؛ مركبات ثنائية الأمين 0 خطية ‎linear diamines‏ بها 02-012؛ مركبات ثنائية الأمين حلقية ‎cyclic diamines‏ ¢ ثنائي أمين 68 بمحتوى ‎aromatic (gle‏ مركبات بولي ايقر ثنائية الأمين ‎polyetherdiamines‏ « مركبات بولي أوكسي ألكيلين ثنائي الأمين ‎polyoxyalkylene‏ ‎diamines‏ « وتوليفات من ذلك. وتتضمن أمثلة على مركبات ثنائية الأمين مركبات ثنائية الأمين منتقاة من المجموعة التي تتكون من ايثيلين ثنائي أمين ‎ethylenediamine‏ ثنائي ايثيلين ثلاثي 5 أمين ‎diethylenetriamne‏ ؛ ثلاثي ايثيلين ‎eb;‏ أمين ‎triethylenetetraamine‏ ؛ بيس (أمينو
ميثيل)سيكلو هكسان ‎oad bis(aminomethyl)cyclohexane‏ ثنائي أمين ‎phenylenediamine‏ « نافثالين ثنائي أمين ‎naphthalene diamine‏ ؛ زايلين ثنائي أمين ‎xylene diamine‏ + أكسيد بولي بروييلين ثنائي أمين ‎polypropylene oxide diamine‏ « وتوليفات من ذلك. وتتضمن الأمينات المناسبة الأخرى أمينات أعلى من تفاعلات مركبات ثنائية الأمين ‎Jie‏ زايلين ثنائي أمين ‎Xylenediamine‏ مع إيبيكلوروهيدرين ‎epichlorohydrin‏ مثل ‎(Mitsubishi Gas Chemical Co) Gaskamine 328‏ . بينما تتضمن المركبات الأخرى عديدة الأمين ثلاثي أمينات ورباعي أمينات ‎triamines and tetramines‏ ؛ على سبيل المثال؛ بولي ايثر ثلاثي أمين ‎Jeffamine T-403) polyethertriamine‏ متوفر من ‎Huntsman of‏ ‎(Houston Texas‏ وثلاثي ايثيلين رياعي أمين ‎TETA) triethylenetetramine‏ (« وتوليفات 0 من ذلك. في نموذج واحد من المركبات عديدة الأمين ‎polyamines‏ يتم اختيار ثنائي الأمين ‎diamine‏ ‏من المجموعة التي تتكون من مركبات بولي ايثيلين عديد الأمين ‎polyethylenepolyamines‏ « مركبات ‎ddl‏ الأمين | ‎lg diamine‏ 02-012؛_مركبات_ ‎i Je‏ ثنائية الأمين ‎polyetherdiamines‏ » وتوليفات من ذلك. وتتضمن أمثلة على المركبات الثنائية الأمين هذه 5 مركبات ثنائية الأمين منتقاة من المجموعة التي تتكون من ايثيلين ثنائي أمين ‎ethylenediamine‏ ‏+ ثنائي ايثيلين ثلاثي أمين ‎diethylenetriamne‏ ثلاثي ايثيلين ‎ely‏ أمين ‎triethylenetetraamine‏ ؛ وتوليفات من ذلك. يتضمن منتج التفاعل ما يتراوح من حوالي 10 % بالوزن إلى حوالي 60 96 بالوزن» مثلا من حوالي 5 % بالوزن إلى حوالي 45 % بالوزن» من مركب عديد الأمين؛ ومن حوالي 40 % بالوزن إلى 0 حوالي 90 % بالوزن» مثلا من حوالي 55 % بالوزن إلى حوالي 85 % بالوزن من المركب متعدد الأحماض بناء على وزن منتج التفاعل. كما يمكن توفير مركب عديد الأمين والمركب متعدد الأحماض أيضا لتكوين خليط التفاعل بنسبة مولارية من مركب عديد الأمين إلى مركب متعدد الأحماض تتراوح من حوالي 2: 1 إلى حوالي 1: 2. يمكن اختيار المركب متعدد الأحماض من المجموعة التي تتكون من متعدد أحماض عطري؛ متعدد 5 أحماض أليفاتي؛ متعدد أحماض أليفاتي مع مجموعة عطرية؛ وتوليفات من ذلك.
يمكن أن يشتمل المركب متعدد الأحماض على حمض ثنائي. تتضمن الأحماض الثنائية المناسبة الأحماض الثنائية المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض ثنائي عطري؛ حمض ثنائي أليفاتي؛ حمض ثنائي أليفاتي مع مجموعة عطرية؛ وتوليفات من ذلك. ويمكن أن تكون الأحماض الثنائية عبارة عن أحماض ثنائية مشبعة أو أحماض ثنائية غير مشبعة. كما يمكن أن تكون الأحماض الثنائية ‎Lad‏ عبارة عن أحماض ثنائية بها ‎C2-C24‏ و/أو أحماض دهنية ثنائية الصيغة الجزيئية. وتتضمن الأمثلة المناسبة على الأحماض الثنائية حمض ‎terephthalic acid clita‏ « حمض فثاليك ‎phthalic acid‏ ؛ حمض أيزو فثاليك ‎isophthalic acid‏ ¢ حمض أوكساليك ‎oxalic‏ ‎acid‏ ؛ حمض مالونيك ‎acid‏ 01810016 ؛ حمض سكسينيك ‎succinic acid‏ ؛ حمض جلوتاريك ‎glutaric acid‏ ¢ حمض أديبيك ‎adipic acid‏ ؛ حمض بيميليك ‎pimelic acid‏ ؛ حمض سويربك ‎SUberic 28610 10‏ » حمض ‎azelaic acid lly‏ ؛ حمض مالييك ‎maleic acid‏ « حمض فوماريك ‎fumaric acid‏ » حمض ميوكونيك ‎muconic acid‏ ؛ وتوليفات من ذلك. يمكن تمثيل الحمض الثنائي الأليفاتي ذو كتلة(كتل) المجموعة(المجموعات) العطرية بين المجموعات الحمضية بالصيغ العامة التالية: يع ‎Rs‏ يه يه يع 006-80 ممم ‎woe hr‏ عل العم ‎Rs 4-00 | Rs Rs‏ ,مأو ب" ‎Rs‏ ‏5 وتوليفات من ذلك؛ حيث كل من ‎R25 RI‏ تكون ‎Ble‏ عن مجموعات وظيفية مستقلة منتقاة من المجموعة التي تتكون من ألكيل ‎«C1-C12 alkyl‏ ألكان أوكسي ‎alkanoxy‏ ؛ ألكيل أمينو ‎alkylamino‏ ¢ وألكيل كريوكسي ‎alkylcaroboxy‏ « وكل من ‎RO «(RS «(R4 (R3‏ تكون عبارة عن مجموعات وظيفية مستقلة منتقاة من المجموعة التي تتكون من هيدروكسيل ‎hydroxyl (OH-)‏ (ا0-)؛ ؛ أمينو ‎amino‏ ؛ نيترو ‎nitro‏ ¢ سلفونيل ‎sulfonyl‏ » ألكيل ‎alkyl‏ 01-012 ؛ ألكان 0 أوكسي ‎alkanoxy‏ ؛ ألكيل أمينو ‎alkylamino‏ « وألكيل كريوكسي ‎-alkylcaroboxy‏ ‏كما يمكن أن تكون الأحماض الثنائية العطرية أيضا بها استبدال بمجموعة وظيفية منتقاة من المجموعة التي تتكون من ‎«opal‏ هيدروكسيل ‎(OH-)‏ (1ا0-) ‎chydroxyl‏ ألكيل ‎Cl- alkyl‏ ‎«C12‏ ألكيل أمينو ‎alkylamino‏ ؛ ألكان أوكسي ‎alkanoxy‏ ؛ ألكيلين أوكسي ‎alkylenoxy‏ ؛
ألكيل كريوكسي ‎alkylcarboxy‏ ؛ ألكيل نيترى ‎alkylnitro‏ ¢ ألكيل سلفونيل ‎alkylsulfonyl‏ « وحيث يكون الاستبدال على الحلقة العطرية في واحد أو أكثر من المواضع. على سبيل المثال» يمكن أن يكون حمض التريفثاليك ‎terephthalic acid‏ « وحمض الفتاليك ‎phthalic acid‏ ؛ وحمض الأيزو فثاليك ‎isophthalic acid‏ ¢ به استبدال بمجموعة وظيفية منتقاة من المجموعة التي تتكون 5 .من ‎onl‏ هيدروكسيل (-1ا0)؛ ألكيل ‎«C1-C12‏ ألكيل أمينو 86/800100 ؛ ألكان أوكسي ‎alkanoxy‏ ؛ ألكيلين أوكسي ‎alkylenoxy‏ ؛ ألكيل كريوكسي ‎alkylcarboxy‏ « ألكيل نيترو ‎Jui « alkylnitro‏ سلفونيل ‎alkylsulfonyl‏ ؛ وحيث يكون الاستبدال على الحلقة العطرية في واحد أو أكثر من المواضع. في نموذج واحدء تتضمن التركيبة اللاصقة منتج تفاعل من ثلاثي حمض وعديد أمين؛ وواحد أو 0 أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها 02-6؛ حمض أليفاتي ‎cyclic aliphatic acid la‏ به مجموعة أليفاتية حلقية ‎«C7-C30‏ ‏حمض أليفاتي خطي ‎linear aliphatic acid‏ به مجموعة ألكيل بها ‎«C2-C26‏ وتوليفات من ذلك. ‎JE‏ منتج التفاعل من مركب ثلاثي الحمض ومركب عديد الأمين ناتج إضافة. يتضمن مركب ثلاثي الحمض المناسب حمض سيتريك ‎«citric acid‏ حمض أيزو سيتريك 8000 15001016 « حمض أكونيتك ‎aconitic acid‏ ؛ برويان-1؛ 2 3-حمض ثلاثي كريوكسيلات ‎propane-1,2,3-tricarboxylic acid‏ « حمض تراي ميسيك ‎trimesic acid‏ ؛ وتوليفات من ذلك. في نموذج واحد؛ تتضمن التركيبة اللاصقة منتج تفاعل من حمض رباعي وعديد أمين؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها ‎«C2-C26 0‏ حمض أليفاتي حلقي به مجموعة أليفاتية حلقية 030©-07؛ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها ‎«C2-C26‏ وتوليفات من ذلك. ‎JS‏ منتج التفاعل من الحمض رباعي ومركب عديد الأمين ناتج إضافة. ‎pass‏ الأحماض ‎SE GAY Cae Bld del)‏ أمين ترا ‎dad‏ ‎(EDTA) ethylenediaminetetraacetic 0‏ حمض فيوران تترا كريوكسيلي
‎furantetracarboxylic acid‏ » حمض ميثان تترا كريوكسيلي ‎methanetetracarboxylic‏ ‎acid‏ ؛ حمض ايثيلين تترا كريوكسيلي 80650 ‎ethylenetetracarboxylic‏ « حمض بنزين تترا كريوكسيلي ‎benzenetetracarboxylic acid‏ « وحمض بنزو كوينون تترا كريوكسيلي ‎benzoquinonetetracarboxylic acid‏ ؛ وتوليفات من ذلك.
في نموذج ‎A‏ « تتضمن التركيبة اللاصقة منتج تفاعل من عديد أمين وثنائي جليسيديل إيثر؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها 02-026؛ حمض أليفاتي حلقي به مجموعة أليفاتية حلقية ‎(CT-C30‏ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها ‎«C2-C26‏ وتوليفات من ذلك. ‎Jay‏ منتج التفاعل من ثنائي جليسيديل الإيثر ‎diglycidyl ether‏ ومركب ‎ae‏ الأمين ناتج إضافة.
0 يتضمن منتج التفاعل من حوالي 10 % بالوزن إلى حوالي 60 % بالوزن» مثلا من حوالي 15 76 بالوزن إلى حوالي 45 96 بالوزن؛ من مركب عديد الأمين» ومن حوالي 40 96 بالوزن إلى حوالي 0 % بالوزن» مثلا من حوالي 55 96 بالوزن إلى حوالي 85 % بالوزن؛ من ثنائي جليسيديل الإيثر ‎diglycidyl ether‏ بناء على وزن منتج التفاعل. ‎(arg‏ توفير مركب عديد الأمين وثنائي جليسيديل الإيثر أيضا لتكوين خليط التفاعل بنسبة مولارية من مركب عديد الأمين إلى ثنائي جليسيديل الإيثر
5 تتراوح من حوالي 2: 1 إلى حوالي 1: 2. أمثلة على ثنائي جليسيديل الإيثر المناسب المنتقى من المجموعة التي تتكون من ثنائي جليسيديل الإيثر ‎Sli. diglycidyl ether‏ الفينول ‎A bisphenol‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول "ا ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول 8؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ©؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول 5 ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎AP‏ ثنائي
جليسيديل الإيثر من ‎AS‏ الفينول ‎AS AF‏ جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎(BP‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول جرام؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎SUM‏ جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول 5 ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول © ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎PH‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎(TMC‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎oZ‏ وتوليفات من ذلك.
في نموذج ‎«AT‏ تتضمن التركيبة اللاصقة منتج تفاعل من عديد أمين وحمض ثنائي؛ ثنائي جليسيديل إيثرء أو توليفة من ذلك؛ وواحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها 02-026؛ حمض أليفاتي حلقي به مجموعة أليفاتية حلقية ‎«CT7-C30‏ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها 02-626؛ وتوليفات من ذلك. منتج التفاعل من عديد الأمين وحمض الثنائي؛ يشكل ثنائي جليسيديل إيثر ناتج إضافة. يتضمن منتج التفاعل من حوالي 10 % بالوزن إلى حوالي 80 96 بالوزن؛ مثلا من حوالي 18 % بالوزن إلى حوالي 50 % بالوزن؛ من مركب عديد الأمين» ومن حوالي 20 96 بالوزن إلى حوالي 0 % بالوزن؛ مثلا من حوالي 50 % بالوزن إلى حوالي 82 96 بالوزن؛ من الحمض الثنائي؛ ثنائي جليسيديل الإيثر» أو توليفة من ذلك بناء على وزن منتج التفاعل. كما يمكن توفير مركب عديد 0 الأمين والحمض الثنائي؛ وثنائي جليسيديل الإيثر ‎diglycidyl ether‏ أيضا لتكوين خليط التفاعل بنسبة مولارية من مركب عديد الأمين إلى الحمض الثنائي؛ ثنائي جليسيديل الإيثر؛ أو توليفة من ذلك تتراوح من حوالي 2: 1 إلى حوالي 1: 2. يمكن أن تشتمل التركيبة على ما يترواح من حوالي 25 % بالوزن إلى حوالي 96 % بالوزن؛ مثلا من حوالي 45 96 بالوزن إلى حوالي 80 96 بالوزن؛ من منتج التفاعل ‎(Kay‏ أن يشتمل على ما 5 يترواح من حوالي 4 96 بالوزن إلى حوالي 75 % بالوزن» ‎Wie‏ من حوالي 20 % بالوزن إلى حوالي 5 % بالوزن من المركب الواحد أو الأكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26‏ حمض أليفاتي ‎la‏ به مجموعة أليفاتية حلقية ‎(CT-C30‏ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها 026©-02؛ وتوليفات من ذلك. يمكن أيضا توفير مركب عديد الأمين وثنائي جليسيديل الإيثر لتكوين خليط التفاعل بنسبة مولارية 0 .من مركب عديد الأمين إلى الحمض الثنائي؛ ‎SU‏ جليسيديل الإيثرء أو توليفة من ذلك تتراوح من حوالي 2: 1 إلى حوالي 1: 2؛ مع المركب الواحد أو الأكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها 026©-02؛ حمض أليفاتي حلقي به مجموعة أليفاتية حلقية 07-6030 حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها 02-026؛ وتوليفات من ذلك تتم إضافتها إلى التركيبة بنسبة مولارية من مركب عديد الأمين إلى الحمض الثنائي؛ ثنائي 5 جليسيديل الإيثرء أو توليفة من ذلك إلى المركب الواحد أو الأكثر من المركبات التي تتراوح من
حوالي 2: 2: 1 إلى حوالي 2: 6: 5. على سبيل المثال؛ يكون لبنية حمض أليفاتي--أمين ‎Lana‏ ‏ثنائي -أمين -حمض أليفاتي ‎aliphatic acid—amine-diacid-amine-aliphatic acid‏ 06 ؛ نسبة مولارية تبلغ 2: 2: 1 بالنسبة؛ ويكون لحمض أليفاتي--(أمين -حمض ثنائي)5- أمين -حمض أليفاتي ‎aliphatic acid—(amine-diacid)5-amine-aliphatic acid‏ بنية بنسبة مولارية تبلغ 2: 6: 5 بالنسبة. يمكن اختيار الحمض الأليفاتي المتفرع الذي به مجموعة ألكيل بها ‎C2-C26‏ من المجموعة التي تتكون من حمض تيوبنتاتنويك ‎Neopentanoic acid‏ ؛ حمض نيونونانويك 06000080016 0 ؛ حمض ‎acid cli giles‏ 160060680016 ؛ حمض نيو تراي ديكانويك ‎neotridecanoic‏ ‏0 ؛ وتوليفات من ذلك. وتتضمن أمثلة على هذه الأحماض حمض 5 9 10 10195913 ‎Versatic™ Acid 10‏ 1110000:5. يمكن أن يشتمل الحمض الأليفاتي المتفرع الذي به مجموعة ألكيل بها 02-026 على ما يترواح من حوالي 9 % بالوزن إلى حوالي 65 96 بالوزن» مثلا من حوالي % بالوزن إلى حوالي 50 % بالوزن؛ من التركيبة. يمكن اختيار الحمض الأليفاتي الحلقي الذي به مجموعة أليفاتية حلقية 07-030 من المجموعة التي تتكون من راتنج قلفونية ‎consisting of rosin‏ ؛ حمض تفثينيك ‎naphthenic acid‏ « 5 وتوليفات من ذلك. وتتضمن أمثلة على راتنجات قلفونية حمض راتنج قلفونية ‎rosin acid‏ ؛ زيت الصنوير الراتينجي راتنج قلفونية ‎tall oil rosin‏ ؛ أو راتنج قلفونية صمغي 1050 90010 . ويتم تزويد جميع الراتتنجات القلفونية برقم ‎CAS‏ 7-09-8050. يمكن أن يشتمل الحمض الأليفاتي الحلقي ‎cyclic aliphatic acid‏ الذي به مجموعة أليفاتية حلقية 07-030 على ما يترواح من حوالي 20 % بالوزن إلى حوالي 87 % بالوزن؛ مثلا من حوالي 25 96 بالوزن إلى حوالي 65 96 0 بالوزن؛ من التركيبة. يمكن اختيار الحمض الأليفاتي الخطي الذي به مجموعة ألكيل بها 02-026 من المجموعة التي تتكون من أحماض ‎fatty 80005 dass‏ غير مشبعة بها ‎(C2-C26‏ أحماض دهنية مشبعة بها 02-6 وتوليفات من ذلك. وتتضمن أمثلة على أحماض دهنية غير مشبعة حمض دهني من ‎cu)‏ الصنوير الراتينجي ‎tall oil fatty acid‏ »؛ حمض ميرستولييك 8610 ‎myristoleic‏ « حمض 5 بالميتوليك ‎palmitoleic acid‏ « حمض سابيتيك ‎sapienic acid‏ ¢ حمض أوليك ‎oleic acid‏
« حمض ايلايديك ‎acid‏ 6181016 ¢ حمض فاكسينيك ‎Vaccenic acid‏ ؛ حمض لينوليك ‎linoleic‏ ‎acid‏ ¢ حمض ليتولاديك ‎linoelaidic acid‏ » حمض ‎Wi‏ ليتوليتيك ‎alpha-linolenic acid‏ « حمض أراكيدونيك ‎arachidonic acid‏ ؛ حمض ايكوسا بنتانويك ‎eicosapentaenoic acid‏ « حمض أيروسيك ‎erucic acid‏ ¢ حمض دوكوسا هكسانونك ‎docosahexaenoic acid‏ « وتوليفات منها. وتشمل أمثلة الأحماض الدهنية المشبعة حمض الكابريليك ‎Caprylic acid‏ وحمض الكابريك ‎capric acid‏ وحمض اللوريك ‎lauric acid‏ وحمض ‎Myristic acid liu ye‏ وحمض البالمتيك ‎palmitic acid‏ وحمض الإستيريك ‎stearic acid‏ وحمض الأراكيد ‎arachidic acid‏ وحمض البيهنيك ‎acid‏ 0606016 وحمض الليجوسربك ‎lignoceric acid‏ وحمض السيروتيك ‎cerotic acid‏ وتوليفات منها. يمكن أن يكون حمض الأليفاتيك الخطي الذي به مجموعة ألكيل 02-026 ‎gle‏ عن أي حمض دهني نباتي وحيواني؛ وهو يمثل توليفات من الأحماض الدهنية غير المشبعة المذكورة أعلاه ‎ie‏ ‏الأحماض الدهنية من ‎«shall Cu)‏ وحمض راتنج القلفونية؛ والأحماض الدهنية المصنوعة من دهن الدجاج وشحم الخنزير وشحم ‎Nl cnc jal)‏ زيت بذور ‎(ESI‏ زيت ‎abe‏ الشمس؛ ‎Cu)‏ ‏الذرة؛ زيت النفطون؛ زيت السمسم؛ زبت الفول السوداني؛ زبت بذرة القطن؛ زبت النخيل؛ الزيدة؛ 5 وزيدة الكاكاو» زبت لب النخيل»؛ زبت جوز الهند؛ وما شابه. يوجد مثال واحد هو الأحماض الدهنية من زبت الصنوير الراتينجي؛ ومثال آخر هو حمض راتنج قلفونية. ويمكن أن يشتمل الحمض الأليفاتي الخطي الذي به مجموعة ألكيل بها 02-026 على ما يترواح من حوالي 20 96 بالوزن إلى حوالي 87 96 بالوزن» مثلا من حوالي 25 96 بالوزن إلى حوالي 65 % بالوزن» من التركيبة. في نموذج واحد من الاختراع؛ يتم تكوين التركيبة اللاصقة باستخدام الحمض الثنائي الذي يشتمل 0 على ‎aes‏ تريفثاليك ‎terephthalic acid‏ ؛ والمركب عديد الأمين الذي يشتمل على ثنائي إيثيلين ثلاثي الأمين؛ والحمض الأليفاتي الخطي الذي به مجموعة ألكيل بها 62-026 الذي يشتمل على حمض دهني من ‎cu)‏ الصنوير الراتينجي 8660 ‎L(TOFA) tall oil fatty‏ تكون هذه التركيبة مناسبة للاستخدام كتركيبة تحكم في الغبار؛ من بين استخدامات أخرى. في نموذج واحد من الاختراع؛ يتم تكوين التركيبة اللاصقة باستخدام الحمض الثنائي الذي يشتمل 5 على حمض تريفثاليك ‎terephthalic acid‏ ؛ والمركب عديد الأمين الذي يشتمل على ثنائي إيثيلين
ثلاثي ‎coma)‏ والحمض الأليفاتي الحلقي الذي به مجموعة أليفاتية حلقية 07-030 الذي يشتمل
على راتنج قلفونية. تكون هذه التركيبة مناسبة للاستخدام كتركيبة التحكم في التدفق العكسي لمادة
حشو دعمي في عملية تصدع؛ من بين استخدامات أخرى.
في نموذج واحد من الاختراع؛ يتم تكوين التركيبة اللاصقة باستخدام الحمض الثنائي الذي يشتمل على حمض تريفثاليك ‎terephthalic acid‏ ؛ والمركب عديد الأمين الذي يشتمل على ثنائي إيثيلين
ثلاثي الأمين» والحمض الأليفاتي الحلقي الذي به ‎de sane‏ أليفاتية حلقية 07-030 الذي يشتمل
على راتنج قلفونية. وتكون هذه التركيبة؛ عند دمجها مع عامل ربط تشابكي؛ مناسبة للاستخدام كمادة
حشو دعمي التحكم في التدفق العكسي وعامل دمج لحشوة مادة حشو دعمي وحشوة حصوية في
عملية تصدع؛ من بين استخدامات أخرى.
0 في نموذج واحد من الاختراع؛ يتم تكوين التركيبة اللاصقة باستخدام الحمض الثنائي الذي يشتمل على حمض تريفثاليك ‎terephthalic acid‏ ؛ والمركب عديد الأمين الذي يشتمل على ثنائي إيثيلين ثلاثي ‎coma)‏ والحمض الأليفاتي الحلقي الذي به مجموعة أليفاتية حلقية 07-030 الذي يشتمل على راتنج قلفونية. وتكون هذه التركيبة؛ عند دمجها مع عامل ربط تشابكي؛ مناسبة للاستخدام كعوامل لدمج التكوين أسفل حفرة البثر في عملية تصدع؛ من بين استخدامات أخرى.
5 في نموذج آخرء يمكن إضافة عامل ربط تشابكي إلى التركيبة. كما يمكن أن تتضمن عوامل الريط التشابكي مركبات ايبوكسي. وتتضمن أمثلة على عوامل الربط التشابكي المناسبة ثنائي جليسيديل إيثر منتقى من المجموعة التي تتكون من ثنائي جليسيديل الإيثر ‎diglycidyl ether‏ من ثنائي الفينول ‎«A bisphenol‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ا ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول 8؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول 0؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي
0 الفينول ؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎AP‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎AF‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎BP‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول جرام؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎SEM‏ جليسيديل ‎JY‏ من ثنائي الفينول 5؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ؛ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎PH‏ ثنائي جليسيديل الإيثر من ثنائي الفينول ‎TMC‏ ثنائي جليسيديل ‎AY)‏ من ثنائي الفينول >؛ وتوليفات من ذلك.
5 على سبيل المثال؛ يمكن استخدام ثنائي جليسيديل ثنائي فينول إيثر كعامل ربط تشابكي لمواد لاصقة
—_ 1 9 —_
من نوع ‎SER‏ أمين-حمض ثنائي-ثنائي ‎R-gad‏ في مثال ‎GAT‏ يمكن أيضا استخدام ثنائي جليسيديل ثنائي فينول إيثر لتكوين ‎sale‏ لاصقة من نوع ‎JER‏ أمين-ثنائي جليسيديل ثنائي فينول إيثر -ثنائي أمين-» . فى نموذ ‎z‏ واحد ¢ تشتمل التركيبة اللاصقة على صيغة ‎slate‏ من ‎de gana‏ :
"سل دخه-دهه)- صخد-مه
‎where n 2 0,1,2... 5‏ (البنية 1 1 ‎R—dAm—{dGE-dAm}+R,‏ ‎where 0 2 0,1,2...‏ (البنية 2(« أو خليط من ذلك حيث 1 تتراوح من 0 إلى 10( يتم اختيار كل من ‎RI‏ و42 على حدة من أليفاتية حلقية ‎C7-C30‏ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها ‎C2-C26‏ أو توليفة من 0 ذلك؛ تشتمل ‎dAM‏ على مركب عديد أمين» مركب ثنائى الأمين الموصوف فى هذا الطلب؛ تشتمل ‎dAc‏ على حمض ‎Su‏ كما هو موصوف في هذا الطلب ¢ وتشتمل ‎dGe‏ على ثناتي جليسيديل إيثر كما هو موصوف فى هذا الطلب. في نموذج آخر؛ يشتمل الحمض الثنائي على حمض تريفتثاليك ‎terephthalic acid‏ ؛ يشتمل مركب عديد الأمين على ثنائي إيثيلين ثلاثي الأمين» ويشتمل منتج التفاعل على: ‎"NH,‏ مل 1 ‎DETA‏ ‎HN A ASN‏ — يوه ‎oo‏ ‎H 0‏ ‎H 0‏ 0 ‎AN‏ عم ‎H H H H‏ 2 ‎R Y N oN N A N‏ - ‎H 0‏ 0 0 ‎J = Rosin, TOFA, Versatic acid‏ ‎“OH 15‏ م (البنية 3(
— 0 2 — يتم تفاعل منتج التفاعل بعد ذلك مع (حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26‏ حمض فيرساتيك» (الحمض الأليفاتي الحلقي الذي به مجموعة أليفاتية حلقية ‎(CT-C30‏ راتنج قلفونية (راتنج قلفونية)؛ (الحمض الأليفاتي الخطي الذي به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26‏ حمض دهني من زيت الصنوير الراتينجي ‎(TOFA) tall oil fatty acid‏ » أو توليفة من ذلك وتشتمل التركيبة على: ‎H 0‏ 0 ‎AN A‏ ‎H H N N° R‏ ‎H H‏ ‎NT N‏ الا ‎R hid‏ ‎H 0‏ 0 0 ‎Rosin, TOFA, Versatic acid‏ = الل ‎aad) 8 00‏ 4( في نموذج آخرء تتضمن التركيبة اللاصقة منتج تفاعل من مكونات التفاعل بشكل متزامن أ)-ج) التي تمثل ‎(I‏ عديد أمين ب حمض ثناتي؛ ثنائي جليسيديل إيثرء أو توليفة من ذلك؛ وج واحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26 0‏ حمض أليفاتى حلقى به مجموعة أليفاتية حلقية 30©-07؛ حمض أليفاتى خطى به مجموعة ألكيل بها ‎«C2-C26‏ وتوليفات من ذلك. ويُشكل منتج التفاعل من ‎(zs (of‏ تركيبة. فى نموذ ‎AT z‏ ¢ تشتمل التركيبة ‎daa)‏ على صيغة منفاة من ‎de gana‏ : a ‏خاب"‎ Re
A
R ‏لا الي‎ J 1 )5 ‏(لبنية‎ © ‏كما هو موصوف‎ (HO2C-R’ —CO2H) ‏العضوي المركزي لحمض ثناتي‎ gall ‏تمثل‎ R’ Cua ‏و2 على حدة من مجموعة حمض أليفاتي متفرع به‎ R 1 ‏في هذا الطلب . يتم اختيار كل من‎ 1 5 ‏حمض أليفاتى حلقى به مجموعة أليفاتية حلقية 07-630 حمض‎ (C2-C26 ‏مجموعة ألكيل بها‎
أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26‏ أو توليفة من ذلك. وتكون 43 ‎RAH‏ عبارة عن مجموعات ألكيل؛ أو ألكيل أمينو ‎alkylamino‏ مثل -0(-6112)-, أو ‎«—(CH2CH2NH)n-‏ ‏أو توليفة من ذلك و« تتراوح من 0 إلى 10. وتكون البنية 5 عبارة عن مكون بيس-ايميدازولين. يتم اشتقاق البنية 5 من حمض ثنائي ‎(HO2C-R’-CO2H)‏ كما هو موصوف في هذا الطلب مع ”8 تكون الجزءِ العضوي الذي يتم إلحاق المجموعات الكريوكسيلية الحمضية به. يمكن تعديل التركيبة الموصوفة في هذا الطلب للبنيات 1 2 4؛ و5 كذلك بواسطة تطعيم السلسلة الرئيسية من خلال المعالجة بأوكسي ألكيل ‎Oxyalkylation‏ من الأمين الثانريي ‎secondary‏ ‎amine‏ ؛ أو تفاعل الأمين الثانوي مع أكسيد ايثيلين ؛ أكسيد بروبيلين أو أكسيد بيوتيلين بأي نسبة؛ أو متواليات» أو كتلة مولارية. 0 يمكن تعديل التركيبة الموصوفة في هذا الطلب للبنيات 1 2« 4؛ و5 كذلك بواسطة تفاعل الأمين الثانوي مع مركبات إيبوكسيد 0076085©. وتتضمن مركبات الإيبوكسيد المناسبة ألكيل جليسيديل ‎Jie «Jl‏ بيوتيل جليسيديل ‎butylglycidyl ether ji)‏ ؛ م-+-بيوتيل فينيل جليسيديل ‎Jal‏ -م ‎tert-butyl phenyl glycidyl ether‏ ؛ كريزيل جليسيديل ‎cresyl glycidyl ether ji‏ « جليسيديل إيثر زيت خروع ‎castor oil glycidyl ether‏ ؛ جليسيديل إستر ‎glycidyl ester‏ من 5 حمض نيوديكانوبك ‎acid‏ 06006080016 ؛ وتوليفات من ذلك. يمكن تعديل التركيبة الموصوفة في هذا الطلب للبنيات 1 2 4؛ و5 كذلك بواسطة تطعيم السلسلة الرئيسية من خلال إضافة مجموعة الأميد من الأمين الثانوي؛ أو من خلال أسترة الهيدروكسيل مع الأحماض الكريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ إذا كانت هناك مجموعات هيدروكسيل متوفرة للتفاعل. وتتضمن الأحماض الكريوكسيلية المناسبة أي أحماض كربوكسيلية موصوفة في هذا الطلب بما في 0 ذلك؛ على سبيل المثال» حمض دهني من ‎cu)‏ الصنوير الراتينجي؛ حمض دهني من شحم حيواني؛ حمض نيو ألكانويك ‎neoalkanoic acid‏ (مثل حمض ‎Versatic™ Hexion’s‏ الموصوف في هذا الطلب)؛ وتوليفات من ذلك.
يمكن تعديل التركيبة الموصوفة في هذا الطلب للبنيات 1؛ 2 4؛ و5 كذلك بواسطة تحويل الأمين الثانوي إلى صيغة رياعية. كما تتضمن المركبات المناسبة لتحويل الأمين الثانوي إلى صيغة رباعية؛ بدون حصرء كلوريد بنزيل» حمض أكريليك؛ وتوليفات من ذلك. يمكن أن تتفاعل التركيبة الموصوفة في هذا الطلب للبنيات 1 2 4؛ و5 كذلك بواسطة أكسدة الأمين الثانوي إلى أكسيد أمين. يمكن أن تشتمل التركيبة اللاصقة كذلك على مذيب. وتتضمن المذيبات المانسبة مذيب منتقى من المجموعة التي تتكون من المذيبات العطرية؛ الإيثرات؛ الكحولات»؛ الماء؛ وتوليفات من ذلك. كما تتضمن أمثلة على المذيبات العطرية تولوين؛ مركبات ‎(Cull)‏ نافثات؛ وتوليفات من ذلك. وتوجد أمثلة على مذيبات نافثا المناسبة وهي مذيبات نافثا العطرية الثقيلة ‎Jie‏ العطرية 100( العطرية 0 150 والعطرية 200« المتوفرة تجاريا من ‎ExxonMobil Inc‏ وتتضمن أمثلة على الإيثرات ثنائي جلايم؛ ثلاثي جلايم؛ بولي جلايم؛ جلايم أولي ‎diglyme, triglyme, polyglyme, proglyme‏ ‎(BASF)‏ ايثبلين جليكول بيوتيل إيثر ‎«(EGBE) ethylene glycol butyl ether‏ تراي بروييلين جليكول ميثيل إيثر ‎tripropyleneglycol methyl ether‏ « ايثبلين جليكول بيوتيل إيثر ‎ethyleneglycol butyl ether‏ ؛ ثنائي بروييلين جليكول ايثيل إيثر ‎dipropylene glycol‏ ‎ethyl ether 5‏ ؛ تراي بروبيلين جليكول ايثيل ‎tripropylene glycol ethyl ether jul‏ ؛ ثنائي ايثيلين جليكول ايثيل إيثر ‎«diethylene glycol ethyl ether‏ ثنائي ايثيلين جليكول بيوتيل إيثر ‎diethyleneglycol butyl ether‏ « وتوليفات من ذلك. كما تتضمن أمثلة على الكحولات ‎alcohols‏ ميثانول ‎methanol‏ « أيزو برويانول ‎isopropanol‏ ؛ ايثاتول ‎ethanol‏ ؛ برويانول ‎«propanol‏ بيوتانول ‎butanol‏ ¢ ايثوكسي تراي جليكول ‎ethoxytriglycol‏ « ميثوكسي تراي 0 جليكول ‎methoxytriglycol‏ « 22-ثنائي ميثيل-4-هيدروكسي ميثيل-1» 3-داي أوكسولان ‎«(Solvay SL 191) 2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane‏ وتوليفات من ذلك. تم تصميم نظام المذيب أو خليط المذيبات للسماح بنقل وتوصيل مواد التغليف في الواجهات الفردية بين حبيبات الرمل الفردية. يتم تصميم توليفات المذيبات هذه أيضا للسماح بالذويان الجيد والترطيب 5 الجيد لسطح الرمال. تم تصميم نظام المذيبات يحب يحتوي على مكون أو مكونات ‎ALE‏ للذوبان في
الماء والتي تساعد على نقل وتوصيل ‎sale‏ التغليف في ‎J‏ ولكنها تنتشر في القالب المائي بعد التغليف للسماح بتغليف لزج؛ ولاصق على سطح الرمال. ويضمن الانتشار اللاحق للمكون أو المكونات القابلة للذويان في النفط من طبقة التغليف في قالب النفط وجود رابط لاصق صلب بين حبيبات ‎call‏ وبالتالي يضمن تكوين نواة صلبة.
قد تعمل التركيبات اللاصقة في هذا الطلب كمادة لاصقة حساسة للضغط عندما تكون التركيبة في حالة سائلة (عالية اللزوجة) أو ‎dlls‏ شبه سائلة. في أحد النماذج؛ يمكن أن تشتمل التركيبة ‎Wad‏ ‏على مذيبات»؛ ومواد ‎(dial‏ وعوامل ترطيب؛ ويوليمرات؛ وتوليفات من ذلك. يمكن استخدام التركيبة اللاصقة الموصوفة هنا في تغليف مادة حشو دعمي؛ مستخدمة في تطبيقات اللصق؛ مثل عامل مكسب للزوجة لتطبيقات اللإلتصاق بمصهور ‎CALL‏ أو مادة لاصقة حساسة
0 للضغط؛ مستخدمة في الدهانات وغيرها من طلاءات السطح الكبير. بالإضافة إلى ذلك يمكن استخدام الطلاء اللاصق لإخماد الغبار؛ مثل في التطبيقات الزراعية والفحم والحجر (غبار الحصى) والاسمنت والخرسانة والطرق وغيرها. في عمليات التصدع؛ يمكن استخدام التركيبة اللاصقة للتحكم في إعادة تدفق مادة الحشو الدعمي؛ ودمج حشوات مادة الحشو الدعمي؛ ودمج التكوينات؛ من بين استخدامات أخرى.
5 تتضمن عملية لتكوين تركيبة لاصقة تفاعل مركب حمض ثنائي وعديد أمين لتكوين خليط تفاعل؛ ‎aa‏ ذلك إضافة واحد أو أكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26‏ حمض أليفاتي ‎ils‏ به مجموعة أليفاتية ‎CT- dls‏ ‎«C30‏ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها 026©-02؛ وتوليفات من ذلك؛ لتكوين التركيبة اللاصقة.
0 في نموذج واحد من العملية؛ يمكن إنشاء التركيبة اللاصقة كما يلي. وتتم إضافة مركب حمض ثنائي وعديد أمين معا في مفاعل عند درجة حرارة أولى وتسخينه بعد ذلك إلى درجة حرارة ثانية. تم استمرار التفاعل عند درجة الحرارة الثانية لفترة زمنية أولى حتى لم يتم إطلاق المزيد من الماء وتم تكوين منتج التفاعل. اختيارياء تم إجراء عملية تطهير النيتروجين ‎nitrogen‏ أثناء الفترة الزمنية الأولى. بعد ذلك تمت إضافة المركب الواحد أو الأكثر من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من
حمض أليفاتي متفرع به مجموعة ألكيل بها ‎(C2-C26‏ حمض أليفاتي ‎la‏ به مجموعة أليفاتية حلقية ‎«CT7-C30‏ حمض أليفاتي خطي به مجموعة ألكيل بها 02-026؛ وتوليفات من ذلك؛ لتكوين التركيبة اللاصقة»؛ إلى المفاعل وتم استمرار التفاعل عند درجة الحرارة الثانية لفترة زمنية ثانية. ويمكن إضافة المركب الواحد أو الأكثر من المركبات قطرة قطرة. اختيارياء تم إجراء عملية تطهير النيتروجين أثناء الفترة الزمنية الثانية. بينما تمت زيادة درجة حرارة التفاعل إلى درجة حرارة ثالثة لفترة زمنية ثالثة. بعد الفترة الزمنية الثالثة؛ تم تبريد التركيبة إلى درجة حرارة رابعة؛ ونقلها إلى إناء؛ والتي تم الاحتفاظ بها عند درجة حرارة خامسة. تراوحت درجة الحرارة الأولى من حوالي 100 درجة مئوية إلى حوالي 185 درجة مئوية؛ على سبيل المثال» من حوالي 145 درجة مئوية إلى حوالي 180 درجة مئوية. وتراوحت درجة الحرارة الثانية 0 من حوالي 180 درجة مئوية إلى حوالي 220 درجة مئوية؛ على سبيل المثال» من حوالي 190 درجة ‎Lge‏ إلى حوالي 215 درجة مئوية. بينما تراوحت الفترة الزمنية الأولى من حوالي 30 دقيقة إلى حوالي 5 ساعات؛ على سبيل المثال حوالي 1.5 ساعة. وتراوحت الفترة الزمنية الثانية من حوالي 0 دقيقة إلى حوالي 5 ساعات»؛ على سبيل المثال حوالي 1 ساعة. وتراوحت درجة الحرارة الثالثة من حوالي 210 درجة مئوية إلى حوالي 260 درجة مئوية؛ على سبيل المثال» حوالي 250 درجة 5 مئوية. وتراوحت الفترة الزمنية ‎DEN‏ من حوالي 20 دقيقة إلى حوالي 3 ساعات؛ على سبيل المثال حوالي 30 دقيقة. وتراوحت درجة الحرارة الرابعة من حوالي 260 درجة مئوية إلى حوالي 140 درجة مثوية؛ على سبيل المثال» حوالي 150 درجة مئوية. وتراوحت درجة الحرارة الرابعة من حوالي 150 درجة مئوية إلى حوالي 110 درجة مئوية؛ على سبيل المثال» حوالي 120 درجة مئوية. في نموذج واحد؛ يمكن أن تكون ‎Bale‏ الجسيم عبارة عن مادة حشو دعمي مكونة بواسطة تغليف مادة ركيزة كما هو موصوف في هذا الطلب بالتركيبة اللاصقة الموصوفة في هذا الطلب. تستخدم مواد الحشو الدعمي أو عوامل الحشو الدعمي بشكل عام لزيادة إنتاج النفط و/أو الغاز من خلال توفير قناة موصلة في التكوين. يتم إجراء عملية تصدع التكوين الجوفي لزيادة إنتاج النفط و/أو الغاز. يحدث التصدع عن طريق حقن مائع تصدع لزج أو رغوة عند ضغط عالٍ (يشار إليه فيما بعد ‎aul‏ ضغط حقن) في البئر لإنشاء تصدع. يمكن تحقيق تأثير مماثل عن ‎Gob‏ ضخ سائل رقيق (ماء يحتوي على تركيز منخفض من البوليمر) بمعدل حقن ‎Je‏
حيث يتم تكوين التصدع؛ توضع ‎sale‏ دقائقية؛ مشار إليها باسم ‎Bale‏ حشو دعمي" في التكوين للحفاظ على التصدع في حالة مدعومة عندما يتم ‎(BU)‏ ضغط الحقن. ‎Cua‏ يتكون التصدع؛ يتم حمل مواد الحشو الدعمي في التصدع من خلال تعليقها في مائع إضافي أو رغوة إضافية لملء التصدع بملاط من ‎Bale‏ حشو دعمي في المائع أو الرغوة؛ يشار إليه غالبا باسم مائع تصدع. عند إطلاق الضغط؛ تكون مواد الحشو الدعمي حشوة تقوم بوظيفة حمل التصدعات المفتوحة. بالتالي يشكل التصدع المدعوم قناة موصلة بدرجة عالية في التكوين. وتعتمد درجة التحفيز الممنوحة بواسطة معالجة التصدع الهيدروليكي بدرجة عالية على متغيرات التكوين؛ ونفاذية التصدع'؛ وطول التصدع المدعوم؛ وارتفاع التصدع المدعوم والعرض المدعوم للتصدع. تستخدم عمليات المعالجة بتكوين الحشوة حصوية لتقليل انتقال دقائق/رمال التكوين غير المدمجة 0 إلى حفرة البثر. في عمليات تكوين الحشوة حصوية؛ يتم تعليق مواد الحشو الدعمي الموصوفة في هذا الطلب في مائع حامل وضخها في حفرة ‎Ji‏ توضع ‎lod‏ الحشوة الحصوية. يتسرب المائع الحامل إلى النطاق الجوفي و/أو تتم إعادته إلى السطح بينما تترك مواد الحشو الدعمي في الحيز الحلقي بين سلسلة أنابيب الإنتاج والغلاف أو خارج الغلاف في النطاق ‎Asal)‏ بجوار حفرة ‎al‏ ‏تنطوي عمليات الحشوة الحصوية بصفة عامة على وضع مصفاة حشوة حصوية في حفرة ‎All‏ ‏5 وتعبثئة الحيز الحلقي المحيط بين المصفاة وحفرة البثر بالجسيمات. وتكون مصفاة الحشوة الحصوية بصفة عامة من نوع تجميعة مرشح مستخدمة لحمل مواد الحشو الدعمي الموضوعة أثناء عملية الحشوة الحصوية والاحتفاظ بها. كما يتم توفير نطاق واسع من أحجام وهيئات المصفاة لتتناسب مع خواص حفرة ‎Jiu‏ محددة؛ مائع الإنتاج؛ ورمال التكوين الجوفي. يمكن استخدام هذه الحشوات الحصوية لتثبيت التكوين بينما تحدث تدهور أداء أقل لإنتاجية البئر. وتقوم الحشوة الحصوية بوظيفة مرشح 0 . لفصل رمال التكوين من الموائع المنتجة بينما تسمح بتدفق النفط و/أو الغاز الناتج إلى حفرة البثر. وتعمل مواد الحشو الدعمي على منع رمال التكوين من سد المصفاة أو الانتقال مع الموائع المنتجة؛ وتقوم المصفاة بمنع إنتاج الدقائق إلى السطح وخارج البئر. في بعض الحالات يتم دمج عمليات التصدّع الهيدروليكي وتكوين الحشوة الحصوية في معالجة فردية لتقديم عملية إنتاج محفزة وحشوة حصوية حلقية لتقليل إنتاج الرمال في التكوين. ويشار إلى هذه 5 المعالجات غالبا باسم عمليات "حشوة حصى". في بعض الحالات؛ يتم استكمال المعالجات باستخدام
تجميعة مصفاة حشوة حصوية في موضعهاء ويتم ضخ مائع معالجة التصدّع الهيدروليكي من خلال الحيز الحلقي بين الغلاف والمصفاة. في هذه الوضع؛ تنتهي معالجة التصدّع الهيدروليكي عادة في مصفاة في حالة سيئة مما يُحدث حشوة حصوية حلقية بين المصفاة وغلاف. ويسمح هذا الأمر بحدوث معالجة التصدّع الهيدروليكي والحشوة الحصوية في عملية واحدة.
في نموذج واحد؛ يمكن أن تكون مادة الجسيم عبارة عن مادة حشو دعمي ‎proppant‏ مكونة بواسطة تغليف ‎sale‏ ركيزة ‎LS substrate‏ هو موصوف في هذا الطلب بالتركيبة اللاصقة الموصوفة في هذا الطلب. يمكن أن يكون التغليف المترسب متصل أو غير متصل. في حالة إذا كان متصل؛ يمكن ترسيب التغليف بسمك يتراوح من حوالي 0.001 ميكرون إلى حوالي 10 ميكرون. ‎(Say‏ أن تكون مادة الحشو الدعمي معالجة مسبقا أو ‎ALE‏ للمعالجة.
0 في نموذج واحد من مادة الحشو الدعمي؛ يمكن أن يشتمل التغليف من التركيبة اللاصقة على ما يترواح من حوالي 960.05 إلى حوالي 9610 بالوزن؛ ‎Wie‏ من حوالي 960.5 إلى حوالي 964 بالوزن؛ على سبيل المثال»؛ من حوالي 700.8 إلى ‎Joa‏ 702 بالوزن؛ من ‎sale‏ الحشو الدعمي؛ وتشتمل مادة الركيزة على ما يتراوح من حوالي 7090 إلى حوالي 7699.95 بالوزن؛ مثلا من حوالي 5 إلى ‎isa‏ 1699.9 بالوزن؛ على سبيل المثال» من حوالي 9698 إلى حوالي 9699.8 بالوزن؛
5 من مادة الحشو الدعمي. يمكن أن تكون العملية لتكوين مادة الحشو الدعمي عملية مقسمة على ‎dale‏ أو عملية شبه مستمرة؛ أو عملية مستمرة. كما يمكن إجراء العملية لتكوين مادة الحشو الدعمي عن بعد في منشأة تصنيع أو يمكن تصنيعها في نقطة الاستخدام» ‎Jie‏ استخدام جهاز موصوف في منشور براءة الاختراع الأمريكية 68 الذي يتم تضمين محتواه كمرجع في هذا الطلب في مجمله غير متوافق مع
0 الوصف في هذا الطلب. في نموذج واحد من عملية تكوين مادة الحشو الدعمي؛ تم إدخال مادة ركيزة؛ مثل الرمال؛ في جهاز خلط. ويمكن تسخين مادة الركيزة قبل أو بعد الإضافة إلى جهاز خلط. كما يتم تسخين مادة الركيزة إلى درجة حرارة تتراوح من حوالي 20 درجة مثوية إلى حوالي 50 درجة مئوية؛ على سبيل المثال؛ حوالي 21 درجة مئوية. بعد التركيبة اللاصقة»؛ ‎(gly‏ مواد إضافة»؛ تتم إضافة ‎ie‏ عامل اقتران أو
عامل ريط تشابكي, أثناء الخلط. بعد فترة زمنية للتغليف» مثلا تتراوح من ‎ga‏ 1 دقيقة إلى حوالي 1 ساعة؛ على سبيل المثال حوالي 4.25 دقيقة؛ يتم تبريد الدفعة من خلال إضافة الماء واستمرار الخلط للحصول على جسيمات حرة التدفق من مادة حشو دعمي مغلفة. ويتم تصريف الجسيمات المغلفة مادة حشو دعمي) من الخلاط وتمريرها من خلال مصفاة ‎wing‏ استعادة أحجام الجسيم المرغوية لمادة الحشو الدعمي. ويتم تقليب الجسيمات أثناء المعالجة. في نموذج آخر من عملية تكوين مادة الحشو الدعمي؛ يمكن تكوين مادة الحشو الدعمي بواسطة تغليف في الوقت الحقيقي أو عملية تشكيل نقطة الاستخدام؛ ‎Die‏ في موقع بثر. في هذه العملية؛ يتم إدخال مادة ركيزة؛ ‎die‏ الرمال؛ في جهاز خلط. وبعد التركيبة اللاصقة؛ وأي مواد إضافة؛ تتم إضافة ‎Jie‏ عامل اقتران أو عامل ربط تشابكي؛ أثناء الخلط. بعد فترة زمنية للتغليف»؛ تتراوح مثلا 10 .من حوالي 1 دقيقة إلى ‎Joa‏ 1 ساعة؛ على سبيل المثال حوالي 4.25 دقيقة؛ سيتم توصيل الركيزة المغلفة مباشرة إلى مائع التصدع؛ وضخها معا إلى تكوين أسفل البثر. يمكن أن يحدث الخلط في جهاز يستخدم قوة القص أو القوة الممتدة؛ قوة الانضغاط؛ طاقة الموجات فوق الصوتية ؛ الطاقة الكهرومغناطيسية؛ الطاقة الحرارية أو توليفة تتكون من واحد على الأقل من القوى والطاقات السابقة تم إجراء عملية الخلط في جهاز معالجة حيث أن القوى المذكورة سابقاً يتم 5 بذلها بواسطة لولب منفرد أو لوالب متعددة أو التدوير التشابكي أو الدوران المشترك أو لوالب التدوير العكسي أو التدوير غير التشابكي المشترك أو لوالب التدوير العكسي واللوالب الترددية واللوالب التي بها مسامير أو البراميل مع الصناديق وحشوات المصافي والأسطوانات و المكابس والدوارات الحلزونية أو توليفات تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. تكون أمثلة الخلط التوضيحية عبارة عن خلاط ‎EIRICH™‏ ووسائل المزج "7 841116//ا ووسائل الخلط "7 ‎HENSCHEL‏ ووسائل الخلط الدفعي ‎BARBER GREEN™ - 0‏ ووسائل المزج الشربطي أو ما شابه ذلك. في أحد نماذج عملية إنتاج مادة الحشو الدعمي يتم تغليف الركيزة في نظام متصل. تدخل مادة الركيزة إلى خلاط مطول (على سبيل ‎(JU‏ 20 قدم في الطول) وخلاط يشتمل على اثنين من أعمدة مطحونة أفقياً بها وسائل تبديل لتحسين الخلط وتحسين المكونات وحركتها بشكل أفقي بطول الخلاط. وإذا تم استخدامها فإن أي ‎sale‏ إضافية ‎Jie‏ عامل الإقران أو عامل الريط التشابكي يتم 5 إضافته بصورة سريعة وبعد ذلك تتم إضافة المادة اللاصقة التي تم وصفها هنا. ينتقل هذا الخليط
إلى أسفل في وسيلة الخلط. يمكن أن يكون الزمن الإجمالي في الخلاط متراوحاً من حوالي 10-3 دقائق بالاعتماد على معدل الإنتاجية المطلوب. في أحد نماذج نظام التغليف المتصل الذي به مادة الركيزة ومادة التغليف قد تم إدخالهما إلى الخلاط الاتجاه الأفقي الطويل فإن هاتين المادتين قد يكون لهما أطوال وأقطار متنوعة. وقد يكون لنماذج نظام التغليف المتصل من اثنين إلى أربعة من الأعمدة الأفقية التي تسير بطول الخلاط. وبطول العمود هناك مجموعات متعددة تم تثبيتها من محراكات الخلط المُركبة على العمود. تم توجيه المحراكات بحيث يتم ضمان أن كل من الخلط والنقل الخاص بالركيزة من بداية الخلاط إلى نقطة الخروج. وعند النقاط المتنوعة بطول الخلاط فإنه يتم تثبيتها مع منافذ إضافية بحيث أن المواد الكيميائية يمكن إضافتها عند المعدلات والأزمنة الموصى بها. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون 0 هناك منافذ خاصة بمواد الإضافة ومعدلات الترطيب الخاصة بالسطح كما تم وصفه أعلاه. يمكن حقن مواد الحشو الدعمي كما هو موصوف في هذا الاختراع في التكوين الجوفي باعتبارها مادة الحشو الدعمي الوحيدة بنسبة 96100 من حشوة مادة الحشو الدعمي (في التصدع الهيدروليكي) أو كبديل جزئي من مواد الحشو الدعمي الخزفية و/أو التي أساسها الرمل التجارية المتوفرة حالياء المغلفة و/أو غير المغلفة بمادة بوليمرية؛ أو كخلائط بين ذلك على سبيل المثال؛ تتراوح الجسيمات 5 المغلفة؛ من 5 إلى 50 96 بالوزن من مواد الحشو الدعمي كما هو موصوف في هذا الطلب من إجمالي مواد الحشو الدعمي التي تم حقنها في البثر. على سبيل المثال؛ يمكن وضع مواد الحشو الدعمي غير المغلفة أولا في ‎gi‏ وبعد ذلك يمكن وضع ‎Bale‏ حشو دعمي كما هو موصوف في هذا الطلب في التصدع القريب من حفرة ‎ll‏ أو فتحات التصدع. يتم استخدام هذا النوع من معالجة التصدع دون توقف لتغيير ‎Sale‏ الحشو الدعمي ويُعرف في المجال الصناعي باسم "المعالجة النهائية". 0 في نموذج إضافي؛ يتم توفير مواد الحشو الدعمي كما هو موصوف في هذا الطلب في نطاق 0 عين؛ يشار إليها في بعض الأحيان باسم مواد إضافة فقد مائع؛ من مواد الحشو الدعمي الخزفية و/أو التي أساسها الرمل التجارية المتوفرة حالياء المغلفة و/أو غير المغلفة بمادة بوليمرية؛ أو كخلائط بين ذلك؛ تتراوح من 3 إلى 50 96 بالوزن من مواد الحشو الدعمي كما هو موصوف في هذا الطلب من إجمالي مواد الحشو الدعمي. يمكن وضع 140/70 عين من مواد الحشو الدعمي
الموصوفة في هذا الطلب ‎Vol‏ بصورة نمطية كجزءِ من حشوة. ويتم ضخ هذا الجزءِ من مادة الحشو
الدعمي المغلفة بصورة نمطية في كتل في الحشوة.
في نموذج آخرء يمكن إضافة التركيبة اللاصقة الموصوفة في هذا الطلب مباشرة إلى مائع تصدع
(مشار إليه أيضا باسم مائع تصدع أو مائع حاملة). بصفة عامة؛ تكون موائع التصدع معروفة جيدا في المجال كأمثلة على مواد تشتمل على مواد تصدع تتضمن عامل تهلم؛ عامل تقليل احتكاك؛
أحماض؛ مواد خافضة للتوتر السطحي؛ء الماء؛ وتوليفات من ذلك. ويمكن أن توجد التركيبة اللاصقة
الموصوفة في هذا الطلب بكمية في نطاق من حوالي 0.05 بالمائة بالوزن إلى حوالي 10 بالمائة
بالوزن؛ ‎De‏ من حوالي 0.5 بالمائة بالوزن إلى حوالي 3 بالمائة بالوزن بناء على إجمالي وزن مائع
التصدع.
0 بالنسبة للتحكم في الغبار فإن تركيبة المادة اللاصقة التي تم وصفها هنا يمكن أن يتم تطبيقها لكي يتم كبح الغبار على الركائز والتي يمكن أن تتم الإشارة إليها هنا مثل ركيزة مصدر الغبار. يمكن أن يتم وضع التركيبة على الركيزة ‎(Sang‏ أن يتم تطبيقها بصورة متصلة أو بصورة شبه متصلة على الركيزة مصدر الغبار. يمكن أن يتم وضع التركيبة على واحدة أو أكثر من الركائز كما تم وصفه هنا أعلاه مثل المادة الدقائقية العضوية أو المادة غير العضوية التي تشتمل على ركيزة مصدر الغبار
5 مثل الفحم الموجودة في عربة الفحم. تشتمل الركائز مصدر الفحم والتي يمكن عليها وضع ‎LS‏ ‏على الفحم (غبار الفحم) والمواد من المناجم والتي تشتمل على الخامات والمعادن؛ وعمليات التعدين السطحيء ومواد الطرق؛ ومواد أسطح الطرق بما في ذلك مواد الطرق وأسطح الطرق غير الممهدة (على سبيل المثال "الطرق الترابية)؛ والتعدين أو تصنيع مخلفات النفايات؛ والمحاصيل الزراعية المحصودة وغير المحصودة؛ ومواد الحقول؛ والفحم النباتي؛ ومناجم الرمال؛ والحمولات الرملية؛
0 حمولات مواد الحشو الدعمي؛ تخزين الرمل؛ تخزين ‎sale‏ الحشو الدعمي؛ عمليات تحريك الأرض؛ خلط الأسمنت؛ وعريات السكك الحديدية المفتوحة؛ حمولات الشاحنات المفتوحة؛ بقايا المعالجة ‎cid)‏ المحاجرء نفايات التعدين؛ مواد الحماية من التآكل بفعل الرياح؛ والمكافحة في المنتجات الزراعية ‎Jia)‏ مكافحة غبار بذور المحاصيل)؛ وعمليات تثبيت الترية؛ وتوليفات منهاء من بين أمور أخرى. وعلى سبيل ‎JE)‏ وفي أحد النماذج فإن التركيبات يمكن أن يتم وضعها على ‎BS)‏ من
— 3 0 —
الفحم ‎Jie‏ وسيلة كبح غبار الفحم. يمكن أن يتم استخدام التركيبة التي تم وصفها هنا في شكل رش
موضعى على السيارات مثل تغليف استباقى للشحن.
‎Ka‏ وضع التركيبة اللاصقة التي تم وصفها هنا على ركيزة أو ركائز إنتاج الغبار ‎Jia‏ الفحم الذي
‏ينتج غبار الفحم. يمكن أن يتم وضع التركيبة على الأسطح المعرضة مثل الأسطح العلوية من
‏5 الركيزة مثل الفح من خلال وضع التركيبات التي تم وصفها هنا من خلال تقنية الرش وتقنية التغشية
‏وتقنية القذف وتقنية الخلط وتقنية المزج أو توليفات منها على الأسطح المكشوفة من الركيزة. يتم
‏وضع التركيبة أو المستحلبات التي تم وصفها هنا لكي يتم توفير كبح غبار بصورة كافية. يمكن أن
‏يتم تخفيف التركيبة التي تم وصفها هنا أو يمكن أن يتم جعلها في صورة مستحلبة قبل وضعها على
‏الركيزة أو استخدامها مع مذيب ويمكن أن يتم دمجها مع الماء أو مع مذيب. في أحد النماذج فإن 0 التركيبة يمكن أن يتم وضعها بحيث توفر عملية تحكم في الغبار عند كمية من 0.001 إلى 10 %
‏بالوزن من الركائز.
‏الأمثلة:
‏يتم توضيح جوانب ومزايا النماذج الموصوفة في هذا الطلب كذلك بواسطة الأمثلة التالية. لا يجب
‏استخدام المواد المحددة وكمياتهاء إلى جانب الظروف والتفاصيل الأخرى؛ المستشهد بها في هذه الأمثلة لتقييد النماذج الموصوفة في هذا الطلب. تكون جميع الأجزاء والنسب المئوية بالوزن ما لم
‏تتم الإشارة إلى خلاف ذلك.
‏مثال 1: إجراء التخليق النمطى للمواد اللاصقة
‏إلى قارورة بأريع فتحات تم شحن ثنائي إيثيلين ثلاثي الأمين ‎«\DETA) diethylenetriamine‏
‏5 جرام» 0.5 مول). تم تسخين القارورة ‎As‏ 145 درجة مثوية. وتم شحن حمض ‎Sa fi‏ ‎(TPA) terephthalic acid 0‏ 41.5 جرام؛ 0.25 مول) ‎oda eda‏ بحيث لا يحدث تكتل؛ بينما يتم
‏السماح باستمرار التسخين. تم التحكم في درجة الحرارة بين 145 درجة مثوية إلى 180 درجة ‎Agia‏
‏بعد اكتمال الإضافة؛ وتمت إذابة ‎TPA‏ بالكامل» تم تسخين التفاعل إلى 215-190 درجة مئوية؛
‏والاحتفاظ به عند درجة الحرارة هذه ‎sad‏ 1.5 ساعة؛ أو حتى لا يتم إطلاق المزيد من الماء. تم
‏استخدام تطهير النيتروجين ‎nitrogen‏ لتوجيه التفاعل حتى الاكتمال. إلى القارورة تمت إضافة
— 1 3 — حمض دهني من زيت الصنوير الراتينجي ‎L=5) (TOFA) tall oil fatty acid‏ من ‎«Ingevity‏ ‏8 جرام» 0.5 مول) قطرة قطرة» وتم الاستمرار التفاعل. استغرقت الإضافة حوالي 1 ساعة. بعد اكتمال الإضافة؛ وتم الاحتفاظ بالتفاعل عند 190 درجة مئوية إلى 215 درجة مئوية لمدة 1 ساعة. تم استخدام تطهير النيتروجين ‎Nitrogen purge‏ لتوجيه الماء المولد خارج. تم بعد ذلك تسخين التفاعل إلى 250 درجة مئوية؛ والاحتفاظ به لمدة 30 دقيقة. تم بعد ذلك تبريد التفاعل إلى 150 درجة مثوية؛ وتم نقل المنتج السائل باللون البني إلى إناء زجاجي. مثال 2: تقييم لزوجة التغليف للتحكم في التدفق العكسي تم تطوير طريقة جديدة خاصة بتقييم درجة الالتصاق (اللصوق) حيث أن المواد الكيميائية من الاختراع يتم إدخالها في السطح الخاص بحبيبات الرمل عندما يتم تغليفها باستخدام المواد الكيميائية. 0 يكون جهاز الطريقة الجديدة قد تم تصميمه وتم إنشاؤه بحيث أن لزوجة الملاط يمكن قياسها عند درجات حرارة متنوعة بين صفر درجة مئوية و95 درجة مئوية باستخدام حمام ماء دوار مع التحكم الدقيق في درجة الحرارة. يتم إجراء الطلاء كما يلي: تم تصنيع العينة 1 بواسطة العملية الخاصة بالمثال رقم 1 باستثناء أنه تم استخدام الروسين بدلاً من حمض شحمي زيتي طويل لكي يتم تشكيل المنتج النهائي وحيث يتم إذابة تلك العينة في مذيب 5 يشتمل على 9625 من النفثا العطرية الثقيلة و9075 من إيثر داي بروبيلين جليكول لكي يتم إنشاء السائل اللزج مع 90650 من المكون الفعال. تمت إضافة 1 جم من العينة السائلة إلى 100 جم من الرمل في 200 مل من ناقوس زجاجي وتم خلط الخليط المتبقي ‎Ls‏ باستخدام سكين الصيدلي لمدة 5 دقائق أو حتى يتم تغليف ‎salad)‏ الكيميائية بصورة متساوية على سطح الرمل. ويعد ذلك تمت إضافة 100 مل ماء من ماء الصنبور إلى الناقوس وتم تقليل الملاط المتبقي باستخدام سكين 0 الصيدلي بصورة يدوية لمدة 20 ثانية وتمت تصفية الماء. وتم تكرار الخطوة الأخيرة مرة واحدة. ‎dag‏ ‏ذلك تمت إضافة 60 مل من ماء الصنبور إلى الناقوس. يتم استخدام الزيادة في لزوجة الملاط؛ كنتيجة للإضافة الكيميائية كمؤشر لدرجة الالتصاق (اللصق) بين حبيبات الرمل . تم قياس لزوجة الملاط باستخدام مقياس اللزوجة من نوع ‎Brookfield‏ المزود بمغازل قضيبية على شكل حرف 1 والتى يمكن أن يتم غمسها في الملاط أثناء عملية القياس.
— 2 3 — من الشكل رقم 1 (الشكل رقم: 1)؛ يتم تغليف الرمل بمادة لاصقة من الاختراع الحالي والتي لها لزوجة عالية بشكل كبير عند كل معدلات الدوران وبصورة خاصة عند 5 و10 دورات فى الدقيقة. تنطوي مشكلة رئيسية في التشغيل في الصدوع التي تستخدم طريقة التغليف في الزمن الفعلي في أن درجة الالتصاق العالية لطبقة التغليف تتسبب في انسداد الأجهزة وحفرة البثر. ‎Sly‏ يتم تقليل الاتسداد؛ فإن طبقة التغليف المثالية يجب أن يكون لها التصاق متنخفض عند درجة الحرارة المحبطة عندما يكون الرمل الملتصق قد تم ضخه إلى التكوين في أسفل الحفرة بينما يتم الحفاظ على درجة الالتصاق الجيدة بعد الترسيب في الصدوع والتي يكون لها درجة حرارة ‎lle‏ نسبياً ولها ضغط عالي ‎HPHT) high temperature and high pressure‏ أو ‎(HTHP‏ من الشكل رقم 2 (الشكل رقم: 2( توفر العينة 1 مخطط درجة حرارة جيد ويمكن للشخص ذي المهارة العادية في المجال أن 0 يقوم بتقديره. وعند درجة الحرارة المحيطة عندما يتم ضخ رمل التغليف فإن العينة 1 يكون لها لزوجة متخفضة وعند درجة الحرارة العالية فإنها تكون مناظرة لحالة للحالة الموجودة أسفل الثقب؛ وتظل اللزوجة ثابتة طبقاً لتقدير أي شخص ذي مهارة عادية في المجال. المثال رقم 3: تغليف للتحكم في التدفق العكسي-وتقييم مقاومة الانضغاط غير المقيدة لراتنج مرتبط 5 مقاومة الانضغاط غير المقيدة- الحمل العام وإجراء الاختبار. يمكن أن يتم تعريف المصطلحات 'تمت معالجته" و'قابل للمعالجة" طبقاً للمواصفة الحالية من خلال مقاومة الرابطة لمادة السطح. في أحد النماذج التي تم وصفها هنا فإن قابل للمعالجة يكون عبارة عن أي مادة سطحية والتي بها مقاومة رابطة ‎UCS‏ تكون عند 0.01 ميجا باسكال أو أكثر و/أو قادرة على تشكيل القلب. 0 يتم تعريف مقاومة الانضغاط الخاصة بمواد الحشو الدعمى القابلة للمعالجة على أساس أنها قابلة للقياس طبقاً للإجراء التالي حيث تكون معروفة بأنها مقاومة انضغاطية غير مقيدة أو اختبار 65لا. ‎dg‏ هذا الاختبار؛ تتم إضافة ‎sale‏ الحشو الدعمي لمقدار 962 بالوزن من محلول ‎GLE KCI‏ باستخدام مقدار صغير من المادة المنظفة لكي يتم تحسين قابلية الترطيب. يتم خلط محلول ‎KCl‏ ‏ومادة الحشو الدعمى مثل المادة بمقدار من حوالى 0.04 ميجا باسكال إلى حوالى 0.12 ميجا
باسكال وبصورة نمطية من حوالي 5.4 كيلو جرام من مادة الحشو الدعمي لكل لتر من ‎SKC‏ ‏يتم ترطيب مادة الحشو الدعمي. وتتم إزالة فقاعات الغاز المحتجز إذا وجدت أي منها. وإذا كان ذلك ضرورياً يتم استخدام عامل الترطيب لكي تتم إزالة الفقاعات. يتم نقل هذا الخليط والذي يكون من حوالي 100 إلى حوالي 200 ‎aba‏ (بالاعتماد على الكثافة) إلى أسطوانات من ‎lial‏ مزدوجة لها قطر خارجي3 سم وطول 25.4 سم مزودة بصمامات على الجزءٍ العلوي والجزءِ السفلي لكي تقوم بتسريب ضغط المائع وضغط الغاز طبقاً لما هو مرغوب مع قراءة خاصة بمقياس الضغط من صفر ميجا باسكال إلى 1.38 ميجا باسكال ومكبس طافي لكي يتم نقل الضغط إلى العينة. وبصورة نمطية يتم تحميل 2 على الأقل ويفضل 3 على الأقل من قوالب العينات لكي يتم إعطاء طول أطول مرتين لقطر الكتلة عند الانتهاء. يتم فتح الصمام السفلي أثناء تطبيق الإجهاد والسماح للمائع بأن 0 ينصرف من الملاط ‎deg‏ ذلك يتم الغلق أثناء تطبيق درجة الحرارة. يتم ربط الأسطوانة مع أسطوانة النيتروجين ‎Nitrogen‏ وبتم وضع 6.89 ميجا باسكال على الأسطوانة وبتم النقل بواسطة مكبس
انزلاق نحو العينة وبعد ذلك يتم غلق الصمام العلوي وبظل الصمام السفلي مفتوحاً. وعندما تقترب درجة حرارة الاختبار من صمام المائع على القالب؛ يتم غلق الصمام السفلي ‎placa)‏ ‏المائع). إن غلق صمام المائع بشكل سريع يمكن أن يقوم إنتاج الضغط الكافي أثناء تسخين الخلية 5 .لكي يتم منع/تقليل إجهاد الإغلاق المطبق على كتلة ‎sale‏ الحشو الدعمي. إن إغلاق الصمام متأخراً جداً قد يسمح بفقد الكثير من المائع من الكتلة من خلال التبخير أو الغليان. يتم نقل الأسطوانات المزدوجة المشتملة على العينات إلى فرن تم تسخينه بشكل مسبق إلى نقطة ضبط مرغوية؛ على سبيل المثال» 93 درجة مئوية وتظل في الفرن لمدة 24 ساعة. ويتم الحفاظ على الإجهاد ودرجة الحرارة أثناء زمن المعالجة. يجب أن يتم الحفاظ على الإجهاد عند +/- 9610. وأثناء عملية المعالجة 0 في الفرن فإن جسيمات مادة الحشو الدعمي القابلة للمعالجة تصبح كتلة متصلبة. وعند نهاية فترة ال 24 ساعة فإن الأسطوانات؛ تتم إزالتها وتم تنفيس الضغط والمائع بسرعة وتصل لحوالي 2.45 سم واحدة في وذلك من عينة كتلة متصلبة 15 سم والتي يتم ضغطها من الأسطوانة. يتم السماح للعينة بأن تبرد وتجف بالهواء لمدة حوالي 24 ساعة وبتم قطعها (بصورة نمطية نشرها) بداخل كتل مضغوطة وذلك بأقطار لها أطوال متعددة ‎XL)‏ 0) والذي يكون أكبر من 2: 1 ويفضل من حوالي 5 2.5: 1. يفضل أن يتم إجراء التجفيف بالهواء عند درجة حرارة أقل من حوالي 49درجة مثوية.
وبصورة نمطية فإن كل من طرفي الكتلة يكون أملساً لكي يتم إعطاء أسطح متوازية مستوي ويتم قطع الكتل للحفاظ على نسبة ‎lef‏ من 2: 1 من الطول: القطر. يتم تركيب كتل الضغط في وسيلة ضغط هيدروليكية وبتم تطبيق القوة بين أسطوانات متوازية عند معدل من 181 كيلو جرام قوة/الدقيقة حتى يتم تكسير الكتلة. بالنسبة لمقاومة الضغط الأقل من 3.45 ميجا باسكال فيتم استخدام معدل الحمل من حوالي 453.5 كيلو جرام قوة /الدقيقة. يتم تسجيل القوة المطلوية لتكسير الكتلة ويتم استبدالها وتوثيقها ويتم حساب المقاومة الانتضغاطية لكل عينة باستخدام الصيغة أدناه. يتم استخدام متوسط للصور المزدوجة لكي يتم تحديد قيمة عينة مادة الحشو الدعمي المغلفة بالراتنج المذكورة. تكون صيغة الحساب هي ‎Fc=(4 * Fg)/((p * d2) * (0.88 + (0.24d /h)))‏ مع ‎Fe = 10‏ المقاومة الانضغاطية (ميجا باسكال)»» - ‎Fg‏ قراءة المقياس الهيدروليكي (كيلو جرام قوة)؛ م-ميجا باسكال )3.14( ‎=d‏ قطر الكتلة(بالسم) و ‎h‏ = طول الكتلة (بالسم). يتم تحديد مقاومة الانضغاط الخاصة بالكتل باستخدام الضغط الهيدروليكي مثل الضغط الهيدروليكي ‎(Carver J‏ نموذج ‎..0del #3912, Wabash, Ind‏ تتراوح مقاومات الضغط النمطي من مواد الحشو الدعمي من الاختراع الحالي من حوالي 10 إلى حوالي 0.69 ميجا باسكال أو أعلى. وعلى
5 الرغم من ذلك فإن قابلية الإنتاج الخاصة باختبار 05لا يكون تقريباً +/- 1610 عند أفضل وضع. تمت أيضاً ملاحظة أن اختبار المقامة الانضغاطية يمكن استخدامه لتوضح ما إذا كان التغليف قد تمت معالجته أو هو قابل للمعالجة. إن عدم وجود ربط أو عدم وجود تصلب للجسيمات المغلفة يلي ذلك الضغط الرطب عند 6.89 ميجا باسكال عند 93 درجة مئوية لمدة زمنية من 24 ساعة يوضح أن مادة قد تمت معالجتها.
0 تكوين العينات المقولبة ‎de ginal)‏ طبقاً لهذا الإجراء مناسبة للقياسات الخاصة باختبار مقاومة الشد البرازيلي و مقاومة الانضغاط غير المقيدة ‎(UCS) Unconfined Compressive Strength‏ من طرق الاختبار الاختبارات القياسية 2938-91 ‎ASTM D‏ أو 2938-95 ‎ASTM D‏ الخاصة بمقاومة الانضغاط غير المقيدة من عينات لب صخري سليمة. بالنسبة لقياسات المقاومة الانضغاطية فإن عينة الاختبار يجب أن يتم قطعها إلى طول يكون على الأقل 57.2 مم مع نسبة قطر من على
— 5 3 — الأقل 2 إلى 1 وبعد ذلك يتم القطع طبقاً لطريقة اختبار المعيار 2938-91 ‎ASTM D‏ الخاصة بمقاومة الانضغاط غير المقيدة من عينات ‎of‏ صخري سليمة. بالنسبة لقياسات المقاومة البرازيلية فإن عينة الاختبار يجب أن يتم قطعها إلى طول يكون على الأقل 14.2 مم ولكن لا تزيد عن 21.6 مم مع طول إلى نسبة قطر تكون على الأقل 0.75-0.5 إلى 1 طبقاً لطريقة اختبار ‎ASTM D‏ 3967-92 القياسية من عينات قلب صخرية سليمة. تم تحضير العينات 8-2 طبقاً للإجراء التالي: تم تحلل 8 جم من المادة اللاصقة المختارة والتي تم تصنيعها من خلال استخدام إجراء تخليقي نمطي في المثال رقم 1 بواسطة استبدال ‎TOFA‏ باستخدام 5-روسين 5-07 (رقم ‎CAS‏ 7-09-8050( في 8 جم من نظام المذيب المختار الموجود في الجدول رقم 1 عند درجة حرارة الغرفة. تكون 5-روسين ‎SROSIN‏ عبارة عن منتج روسين 0 متاح بشكل تجاري من ‎Ingevity Inc. of Charleston, South Carolina.‏ الجدول 1 المذيب المستخدم لكل عينة (كلها مع 9610 من الميثانول) * ‎(gla = DPM *‏ بروييلين ميثيل ‎«Jil‏ تكون ‎ALSO‏ عبارة عن مذيب من نوع ‎ExxonMobil’s‏ ‎Aromatic 150‏ تم طلاء العينات من 8-2 وتم التحميل على خلية ‎UCS‏ طبقاً للإجراء التالي: إلى دورق يشتمل 5 على 200 جم من 70/40 مش من ‎day‏ مسحوق من نوع ‎Hi‏ تمت إضافة 4 جم )%2( من السائل السابق وتم تقليب الخليط الناتج باستخدام سكين الصيدلاني بشدة لمدة 5 إلى 15 دقيقة أو حتى يتم
— 3 6 —
تغليف المادة الكيميائية بصورة متساوية على سطح الرمل (مع عدم وجود نقص كيماوي مرثي). وإلى
هذا الدورق تمت إضافة 139 جم من محلول به 962 من ‎KCI‏ وتم خلط الخليط الناتج بشدة باستخدام
سكين الصيدلاني لمدة من 5 إلى 10 دقائق. يتم تحميل الملاط الرملى بعد ذلك على خلية ‎UCS‏
بإتباع إجراء التحميل العام الذي تم وصفه أعلاه. يتم بعد ذلك نقل الخلية إلى الفرن والحفاظ عليها
عند 93 درجة ‎Lge‏ لمدة 24 ساعة. وبتم بعد ذلك تحريك الخلية من الفرن واستخلاص ‎cll‏
يتم بعد ذلك تجفيف اللب فى غرفة إزالة الترطيب لمدة 24 ساعة على الأقل (بالساعة) قبل ‎Lud‏
المقاومة الانضغاطية غير المقيدة. تم توضيح النتائج في الشكل رقم 3 (الشكل رقم: 3).
وبالنسبة لمادة حشو دعمي مغلفة بالراتنج التقليدي؛ تكون قيمة ‎UCS‏ بصورة نمطية في مقياس من
300-0. ومن الواضح أن المادة اللاصقة من الاختراع توفر ‎UCS dad‏ جيدة والتي تكون مشابهة 0 لبعض مواد الحشو الدعمي المغلفة بالراتنج. وأيضاً يبدو نظام المذيب ‎ash‏ يؤثر على قيمة ‎UCS‏
والعينات من 3 و5 تبدو بأنها الأفضل.
المثال رقم 4: التغليف القابل للمعالجة من وسيلة التحكم في التدفق ‎Sell‏ وتصلب حشوة مادة
الحشو الدعمي- وصياغة وتقييد المقاومة الضاغطة غير المقيدة لراتنج مرتبط تشابكياً
تم تحضير التركيبات اللاصقة الفعالة من العينات 8 9 و10 و11 من خلال استخدام إجراء تخليقي 5 نمطي في المثال رقم 1 مع القياس الكمي الكيميائي كما هو موضح في الجدول رقم 2:
الجدول رقم 2: النسب المولارية للعينة
اك حمض تيرفتاليك ‎:DETA : terephthalic acid‏ روسين -1: 2: 2
شي حمض تيرفثاليك: ‎:DETA‏ روسين ‎FOSIN‏ =2: 3.5: 3
حمض تيرفثاليك: ‎:DETA‏ روسين: ‎TOFA‏ = 1 1:2: 1
2 :2 1 = DETA: TOFA ‏حمض تيرفثاليك:‎
— 7 3 — تمت صياغة العينات 8 3 9 و10 و1 1 طبقاً للإجراء التالى . تم تحلل 8 جم من المادة اللارصقة المختارة في 8 جم من توليفة المذيب )%25 من مذيب عطري 150 و9675 من داي بروييلين جليكول ميثيل إيثر) عند درجة حرارة الغرفة. تمت إضافة 2 جم من راتنج ‎Hexion’s EPONTM‏ 8 46500 إلى المحلول وتم خلط الخليط المتبقي باستخدام سكين الصيدلي بشكل جيد باستخدام سائل متجانس. إلى دورق يشتمل على 200 جم من 70/40 مش من رمل مسحوق من نوع ‎Hi‏ تمت إضافة 4 جم )%2( من السائل السابق وتم تقليب الخليط الناتج باستخدام سكين الصيدلاني بشدة لمدة 5 إلى 15 دقيقة أو حتى يتم تغليف المادة الكيميائية بصورة متساوية على سطح الرمل (مع عدم وجود نقصض كيماوي مرئي). وإلى هذا الدورق تمت إضافة 139 جم من محلول به 962 من ‎KCI‏ وتم خلط 0 الخليط الناتج بشدة باستخدام سكين الصيدلاني لمدة من 5 إلى 10 دقائق. يتم تحميل الملاط الرملي بعد ذلك على خلية 65ل بإتباع إجراء التحميل العام الذي تم وصفه أعلاه. يتم بعد ذلك نقل الخلية إلى الفرن والحفاظ عليها عند 93 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. وبتم بعد ذلك تحريك الخلية من الفرن واستخلاص اللّب. يتم بعد ذلك تجفيف اللب فى غرفة ‎A‏ الترطيب لمدة 24 ساعة على الأقل (بالساعة قبل ‎Lud‏ المقاومة الانتضغاطية غير المقيدة. تم توضيح النتائج في الشكل رقم 4 (الشكل رقم: 4( ومن الشكل رقم 4 فإن العينات 8 و9 توفر قيم ‎UCS‏ جيدة بالمقارنة بالعينة 11. وهي توضح مشتق روسين والذي يكون أفضل من ‎TOFA‏ بالنسبة ل 05لا. ومع ذلك عندما يتم تحضير المادة اللاصقة المصنوعة باستخدام خليط من روسين 5 ‎TOFA‏ (العينة 10). فإن قيمة ‎UCS‏ تكون جيدة مثل ‎Lad‏ ‏8 و9. وبصورة عامة هناك أربعة عينات ‎jig‏ كلها قيم ‎UCS‏ بارزة. 0 المثال رقم 5: أداء المواد الكيميائية الخاصة بالاختراع الحالي على وسيلة التحكم في الغبار تكون التجارب التالية خاصة بتوضيح خاصية التحكم في الغبار من المواد اللاصقة من الاختراع الحالى. طريقة اختبار الطحن الكروي
— 8 3 — يمكن تحديد مستويات الغبار في الجسيمات ‎lad‏ يتعلق بالجسيمات المعرضة لاختبار طاحونة كروية باستخدام اختبار العكارة. تمت معالجة الجسيمات في طاحونة الكريات ما يلى. ‎dy‏ طاحونة كروية قياسية 20 سم تمت إضافة ثلاثة كريات خزفية (حوالي 5 سم في القطر) مع 150 جرام من المادة المراد اختبارها. يتم إغلاق تلك التوليفة وبتم وضعها على الأسطوانات عند حوالي 50 لفة في الدقيقة. تم إيقاف الوحدة عند أزمنة محددة وتمت إزالة العينات وتم التعربض إلى اختبار التعكر كما تم وصفه فيما يلي. وبعد أن يتم التعريض لاختبار طاحونة الكريات فإن الجسيمات يتم تعريضها لاختبار التعكر كما يلى. طريقة اختبار التعكر كان الجهاز المستخدم عبارة عن مقياس التعكر من نوع 2100 ‎Hach Model‏ مع مقياس ثانوي 0 من نوع ‎Gelex‏ ووسيلة خلط دوامي من نوع 1 ‎Maxi-Mix‏ 7/06ا1060000. تم إجراء اختبار التعكل على عينات من 5 جرام باستخدام كواشق من 15 جم من ماء منزوع الأيونات/ماء مقطر وتتم إشابته باستخدام 960.1 من المادة الخافضة للتوتر السطحيى ‎FSO‏ أو المادة الخافضة للتوتر السطحي 5-34" و15 جرام من ‎FSO DuPont™ ZONYL®‏ من ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي من الفلور أو ‎DuPont™ Capstone®.‏ 5 .تم قياس العينات طبقاً للخطوات التالية: 1) تم وزن 5.00 جرام من العينة لكي يتم قياسها وبتم وضعها في الخلية من الخطوة 4 السابقة؛ 2) يتم استخدام وسيلة خلط دوامية وبتم تقليب العينة /خليط الماء لمدة 30 ثانية؛ 3( يتم تنظيف الجزءٍ الخارجي من الخلية باستخدام ورقم خالي من تلية القطن؛ 4) وضع العينة /الخلية مرة ثانية في وسيلة قياس التعكر وقراءة التعكر ويعد 30 ثانية من انتهاء الخلط الدوامى؛ 55( تسجيل العكارة فى وحدات ‎NTU‏ لتلك العينة فى شكل وحدات ‎NTU‏ ‏0 الخصة بتلك العينة مثل " محتوي الغبار". يُفترض أن اختبار طاحونة الكربات يقوم بحث كمية من الغبار المتولد أثناء عملية النقل وعملية النقل تحت ضغط الهواء . يتم قياس كمية الغبار المتولدة من خلال اختبار العكارة . يتم إجراء مقاومة الانضغاط غير المقيدة ‎lads‏ للإجراء العام الموصوف في الفقرة السابقة. تم توضيح بيانات ‎١‏ لاختبار فيما يلي في الجدول رقم 3
تم تشكيل ‎dual)‏ 12 بواسطة تحلل منتج التفاعل من حمض ترفتاليك» داي إيثيلين تراي أمين و ‎TOFA‏ بكمية مكافئة من خليط المذيب (9625 من الماد العطرية 150 (نفثا عطرية ثقيلة من ‎(ExxonMobil‏ و 9640 من 2 2- داي ‎dine‏ -4- هيدروكسي ميثيل ‎(l=‏ 3- داي أوكسولان ‎(Solvay SL 191)‏ و 9610 ميثانول).
تم تشكيل العينة 13 بواسطة تحلل منتج التفاعل من حمض ترفتاليك» داي إيثيلين تراي أمين و ‎TOFA‏ بكمية مكافئة من خليط المذيب (9625 من الماد العطرية 150 (نفثا عطرية ثقيلة من ‎(ExxonMobil‏ و 9675 بولي جليم (بولي جليكول ميثيل إيثر)). تتبع كل التجارب التالي الإجراء العام الذي تم وصفه في الفقرة التالية مع صور متغيرة عن جرعة التحميل ودرجة حرارة التغليف.
0 بالنسبة لدرجة الحرارة المحيطة وأمثلة الطلاء بدرجة الحرارة السابقة فإن العملية تستخدم 1 كجم من 0 من الرمل الشبكي مع طبقة منفردة مغلفة من العينة 12. تم نقل الرمل إلى خلاط من نوع ‎.Littleford lab‏ تم البدء في تشغيل وسيلة الخلط والتقليب وتم تسخين الرمل إلى درجة الحرارة 21 درجة مئوية وتم الحفاظ على درجة الحرارة باستخدام مسدس حرارة. ‎(Sarg‏ أن يتم تحقيق درجة الحرارة؛ تتم إضافة 2 جم من العينة أ عند بداية عملية الخلط. وبعد الخلط ‎laa)‏ لمدة زمنية
5 تصل إلى 4 دقائق و15 ثانية؛ يتم إيقاف الخلط وبتم تمرير المادة المغلفة خلال منخل أمريكي 30 مش ‎aay‏ ذلك يتم إجراء عملية اختبار الطحن بالكريات على المادة المغلفة لكي يتم فحص عملية ضغط الغبار ويتم اختبار المنتج لمدة 24 ساعة عن طريق مقاومة رابطة 05لا عند 6.89 ميجا باسكال وعند 93 درجة ‎Asie‏ ‏بالنسبة لأمثلة التغليف عند درجة الحرارة المحيطة الأقل عن درجة الحرارة السابقة فإن العملية تستخدم
0 1 كجم من 100 من الرمل الشبكي مع طبقة منفردة مغلفة من العينة 13. تم تبريد الرمل في مجمد عند 0.5 درجة مثوية لمدة 24 ساعة وتم التقل إلى خلاط من نوع ‎LLittleford lab‏ تم بدء وسيلة الخلط والتقليب وتمت إضافة 4 جرام من العينة 1 عند بداية عملية الخلط. وبعد الخلط الإجمالي لمدة زمنية تصل إلى 4 دقائق و15 ثانية؛ يتم إيقاف الخلط وبتم تمرير المادة المغلفة خلال منخل أمريكي 30 مش وبعد ذلك يتم إجراء عملية اختبار التعكر على المادة المغلفة لكي يتم فحص عملية
ضغط الغبار وبتم اختبار المنتج لمدة 24 ساعة عن طريق مقاومة رابطة ‎UCS‏ عند 6.89 ميجا باسكال وعند 93 درجة مثوية. جدول 3 نتائج اختبار العينات 12 و13 النسبة درجة التعكر ‎(NTU)‏ 05 ا ع ‎a a‏ + ِ لمنوية ‎HE‏ | أزمنة طحن الكرة (دقيقة) ‎(U/C)‏ ‏للتغليف | درجة دخول ‎Lull ١‏ حو = 5 30 |45 |60 (جرام/10 ‎١‏ الحرارة ‎o|‏ ‏0جرام | ‎(si)‏ (دقيق | (دقيق | (دقيق | (دقيق | ‎UIC‏ ‎(3s)‏ ‏رمل) 5( 0 5( 5( 1 عينة 5 | 167 |190 ‎U 678 | 6 70‏ المقارنة 6 |4 |4 2 العينة 0.2 70 1 242 391 643 983 ا 12 3 العينة 0.2 0 |11.8 512287144 843 اا 12 4 العينة .57 .99 ‎C| 135 133 22.3 70 0.4‏ 12 1 3 العينة .81 100 ‎Cc 888 | 468 11.9] 130 0.4‏ 12 0 0 العينة .43 |.53 .69 | .89 ‎Cc 27.4 70‏ 12 2 1 5 9
— 1 4- 7 العينة .81 0 14.00 4 ا269 6167© 12 5 العينة 0 1 ا ‎EEN‏ ‏12 ‏العينة 100 | 100 0.1 70 0 360 | 846 6 12 0 0 العينة 100 | 100 0.1 70 40.6 638287 6 13 0 0 11 العينة 100 0.2 70 43.1 | 198 | 340 788 6 13 0 2 العينة .36 |.51 ‎Cl 121] 112 28.0 130 0.4‏ 13 5 41 13 غير | ا غير | غير العينة 3 0.4 3 20.5 متوفر | متوفر | متوفر | متوفر | © لا - قلب ‎UCS‏ غير مدمج؛ - قلب 05لا مدمج؛ ولكن لا توجد مقاومة يمكن قياسها يوضح الجدول رقم 3 نتائج الاختبار الخاصة بالأمثلة التي تم تحديدها من قبل في الجدول وتم استخدام العينة من الرمل الشبكي غير المغلفة 100 كعينة مقارنة. تم ترقيم الأعمدة؛ وتم توضيح التعكر ‎(NTU) Turbidity‏ وذلك ‎dually‏ لأزمنة الطحن بالكريات (بالدقيقة) عند مستويات غبار مختلفة من الجسيمات عندما يتم التعريض إلى الطحن بالكريات مع مرور الزمن. كانت متطلبات
التعكر ل اط هي 250 ‎NTU‏ وقبل اختبار الطحن بالكريات فقد كان التعكر الأولي من عينة المقارنة مع الرمل من 100 مش غير المغلف زائداً عن متطلبات التعكر ‎API‏ من 250 ‎NTU‏
عندما كانت عينة المكارنة عبارة عن الكريات التي يتم طحنها فإن مستويات الغبار تزيد مع مرور الوقت. يتزايد التعكر لعينة المقارنة تقريباً لثلاثة أضعاف بعد 30 دقيقة وبعد 60 دقيقة يكون التعكر
تقريباً خمسة أضعاف. توضح بيانات طحن الكريات كيف تقل مستويات الغبار مع إضافة التغليف. تكون المداخل 4 و12 عبارة عن أمثلة جيدة توضح كيفية أن التغليف يقلل من التعكر الخاص بالرمل 100 مش والحفاظ على درجة التعكر منخفضة بشكل نسبي (أقل من متطلبات درجة ‎(AP Sail‏ حتى بعد التعريض للطحن بالكريات لمدة 60 دقيقة. تمت محاولة إجراء اختبارات طحن الكريات لكي يتم حث التأثيرات الخاصة بالكشط الميكانيكي المرتبط مع ناقل مادة الحشو الدعمي
مثل ناقل في شكل شاحنة أو على قضيب أو على سير دوار والناقل الهوائي. تم ترقيم عمود ‎AT‏ ب ‎(U/C)‏ 205 ؛ لكي يوضح عملية التصلب. يكن أن تتصلب العينة أو لا تتصلب تحت الظروف
التي تم شرحها في القسم السابق وذلك فيما يتعلق بمقاومة الانضغاط غير المقيدة. وقد تتصلب العديد
من العينات المغلفة ويمكن أن استنتاج أن العينة يمكن أن توضح ارتباط جسيم بجسيم ويمكن أن تعرض التحكم في التدفق العكسي للجسيمات الخاصة بظروف أسفل الحفرة على عكس عينة المقارنة.
5 يوضح الجدول رقم 3 بعض تتائج الاختبار الموجودة من العينات والتي تم تحدديها ‎Lad‏ سبق في الجدول وفي رمل غير مغلف 1000 مش خاص بعينة المقارنة. تم ترقيم المجموعة الأولى من نتائج الاختبار؛ وأظهر التعكر ‎(NTU) Turbidity‏ وجود مستويات غبار مختلفة من الجسيمات فيما
يتعلق بالجسيمات التي يتم تعريضها لاختبار الطحن بالكريات باستخدام اختبار العكار فيما يتعلق بالأمثلة المغلفة وغير المغلفة. أوضح الجدول كيفية أن مستويات الغبار يمكن أن يتم تغييرها على
0 الفترة الزمنية عندما يتم التعريض إلى عملية الطحن بالكريات. تم استخدام اختبار التعكر لقياس التغيّر من الصورة الأولية ‎lly‏ تكون قبل طحن الكريات وحتى الوصول إلى 60 دقيقة من الطحن بالكريات. تم أخذ القراءة في مدة تصل إلى 15 دقيقة من الزيادة لعرض هذا الاتجاه. ومن هذا الاختبار يمكنك أن تستنج كيفية أن المثال قد تم تغليفه أو لم يتم تغليفه بشكل جيد وتقليل مستويات
الغبار خلال التداول الشديد والنقل الخاص بالعينة. يمكن إنتاج غبار إضافي عندما يتم نقل المنتج
5 إلى المقصد النهائي منه نتيجة الكشط الميكانيكي. تمت إجراء اختبارات طحن الكريات لكي يتم حث
التأثيرات الخاصة بالكشط الميكانيكي المرتبط مع ناقل المنتج مثل ناقل في شكل شاحنة أو على قضيب أو على سير دوار والناقل الهوائي. ويكون متطلب التعكر ل ‎API‏ هو 250 ‎NTU‏ وقبل اختبار الطحن بالكريات فقد كان التعكر الأوليئّ من الرمل من 100 مش غير المغلف زائداً عن متطلبات التعكر ‎APL‏ من 250 ‎NTU‏ وأثناء اختبار الطحن بالكريات فإن التعكر من الرمل غير المغلف يكون تقريباً ثلاثة أضعاف بعد 30 دقيقة. ‎dag‏ 60 دقيقة من الطحن بالكريات فإن التعكر الخاص برمل 100 مش غير مغلف يكون تقريباً خمسة مرات من قيمة التعكر الأولي. يكون المثالان رقيم 3 و11 عبارة عن أمثلة توضيحية خاصة بالتعكر الذي يبقى منخفضاً بصورة نسبية حتى بعد التعربض إلى اختبار الطحن بالكريات لمدة 60 دقيقة. تم ترقيم المجموعة الثانية من نتائج البيانات وأوضح ‎UCS‏ ما إذا كان المثال قد تم تصبه تحت الظروف التي تم شرحها ‎Lad‏ سبق في هذا القسم 0 والتي أوضحت أيضاً مقاومة الانضغاط غير المقيدة. إذا تصلبت العينة فيمكن بسهولة استنتاج أن العينة توضح عملة ارتباط جسيمات بجسيمات. المثال رقم 6: أداء المواد الكيميائية الخاصة بالاختراع الحالي على وسيلة التحكم في الغبار تحضير العينة: يتم تصنيع العينة بواسطة نفس الإجراء مثلما هو الحال في المثال رقم 1 مع %50 في إيثوكسي تراي جليكول ‎ethoxytriglycol‏ والذي تم استخدامه لاختبار الأداء. في هذا الاختبار 5 فإن كمية الغبار المتولدة بواسطة العينات (المغلفة وغير المغلفة) تكون في بروتوكول الاختبار المحدد ويتم تسجيلها من خلال استخدام مقياس غبار ‎™MDustTrak‏ والمتاح بصورة تجارية من ‎TSI‏ ‎.incorporated of Shoreview, Minnesota‏ تم تحضير العديد من الرمال المغلفة باستخدام العينة من 100 مجم؛ و50 مج و0 مجم من العينة الصناعية السابقة. تم تحضير الرمل المغلف بواسطة إضافة الكميات لاسابقة إلى الرمل (100 جم؛ 0 70/40 الرمل الأبيض ‎(Unimin‏ لكي يعطي 0.10 % بالوزن و160.050 بالوزن و160.000 بالوزن من مستوى التغليف على الترتيب. تم تحضير العينات المغلفة بواسطة الخلط اليدوي للمادة الكيميائية مع الرمل لمدة 5 دقائق باستخدام سكين الصيدلي. وتم بعد ذلك اختبار العينات في وسيلة قياس الغبار (مقياس الغبار ‎™MDustTrak‏ من ا15) كما هو موضح في الجدول رقم 4 فيما يلي. الجدول رقم 4 :
— 4 4 — تت ر/الدقيقة 110.5 /الدقيقة كمية ‏ الغبار | ميكرو ‎Ll]‏ الغبار | ميكرو التغليف؛ 96 بالوزن جرام/م3. جرام/م3. ‎eee‏ ‏في هذا الاختبار» فإن مقياس الغبار يقوم بالامتصاص المستمر لعينة من الهواء المشتمل على الغبار من الحاوبة وأنبوب الإسقاط. وتم هنا استخدام اثنين من معدلات التدفق وهما (0.75 لتر/الدقيقة و0.5 لتر/الدقيقة) للاختبار. تكون كمية الغبار في الهواء الممتص قد تمت قراءتها بواسطة المقياس في شكل ميكرو جرام لكل متر مكعب. وكما يمكن رؤيته من الجدول رقم 4 وحتى عند 0.05 % 5 من مستوي التغليف فإن التركيبة تقوم بتقليل مستوي الغبار إلى عشرة أضعاف عند كل من معدلات تدفق الامتصاص. المثال رقم 7: اختبار معدل التدفق عند فشل حشوة مادة الحشو الدعمى للتدفق العكسي تم إجراء المثال ‎Jul‏ بواسطة اختبار التدفق العكسي القياسي من ‎API‏ من ‎Flow Back Test‏ ‎400-16-12-15-02-F‏ وذلك مع الإجراء التالي.
تم تحضير عينة الطلاء فى الطريقة التالية: تركيبة الطلاء: تم ‎Jas‏ 8 جم من المادة اللاصقة المختارة والتي تم تصنيعها من خلال استخدام إجراء تخليقي نمطي في المثال رقم 1 بواسطة استبدال ‎TOFA‏ باستخدام 5-روسين 5-2050 (رقم ‎CAS‏ 7-09-8050( في 8 جم من المذيب )2 جم من 15 العطري ‎(ExxonMobil)‏ بالإضافة إلى 6 ‎aba‏ من إيثوكسي تراي جليكول ‎ethoxytriglycol‏ (/10010)). تم ‎Calas‏ عينة المرل عند 901.5 بالوزن من المستوي مع التركيبة
5 الناتجة. تم تعريض الرمل المغلف والرمل غير المغلف للاختبار التالي.
تم تحميل خلية موصلية التدفق العكسي لكل إجراءات 13503-5 150. تم قياس عرض الحشوة عند صفر وتم التسجيل. تم وضع خلية الموصلية العكسية للتدفق على مكبس وتمت زيادة ضغط الإغلاق إلى 6.89 ميجا باسكال. تمت زيادة درجة الحرارة إلى 32 درجة مئوية لكي يتم السماح للرمل المغلف ‎ob‏ تتم معالجته ‎sad‏ 24 ساعة. ‎aay‏ اكتمال فترة 24 ساعة فإن فإن التدفق يبدأ في إزالة أي مائع من الخلية ويتم ضمان أن تكون حشوة مادة الحشو الدعمي جافة. يتم بعد ذلك إيقاف تدفق النيتروجين ‎nitrogen‏ وبتم إزالة الحز الطرفي لكي يتم السماح ‎doll‏ بأن يتدفق إلى الخارج من خلية التدفق العكسي. يتم استعادة تدفق النيتروجين الذي بدء عند 10 لتر/الدقيقة وزاد عند 10 لتر/الدقيقة حتى حدوث فشل مادة الحشو الدعمي (تخرج مادة الحشو الدعمي من الخلية). يتم تكرار
نفس العملية على 70/40 من التكسير بالرمل.
0 يعرض للرمل المغلف الذي له 961.5 بالوزن نم تركيبة المادة اللاصقة معدل الفشل في التدفق الذي يصل إلى 0.39 كيلو باسكال/الدقيقة من النيتروجين بينما يكون هناك معدل التدفق الذي يعرض معدل فشل التدفق عند 0.05 كيلو باسكال/الدقيقة من النيتروجين. يوضح هذا المثال أن التركيبات هنا توضح 7.5 مرات من التحسن على مدى الرمل غير المغلف. المثال رقم 8: اختبار التوافق.
5 تكون العينة الخاصة بالاختبار عبارة عن المادة المصنوعة من المثال رقم 1 التي تم تحضيرها كما يلي: في دورق زجاجي تم تسخين 1.0 جم من بوليمر مشترك من إيثيلين فينيل أسيتات ‎ethylene—‏
‎(Celanese («EVA 2850AEVA) vinylacetate copolymer‏ و1.0 جم من العينة عند 120 درجة ‎Logie‏ وتم الخلط بصورة يدوية باستخدام سكين الصيدلي لمدة 5 دقائق. وبعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة يتم تكسير منتج ‎EVA‏ من العينة المختلطة (نسبة 1: 1). تم استخدام حوالي
‏0 60 جم من العينة المختلطة من منتج //ا لكي يتم إجراء التحليل الميكانيكي الحراري ‎thermal‏ ‎(TMA) mechanic analysis‏ مع العينة غير المقيد والمادة ‎EVA‏ تم إجراء اختبار ‎TMA‏ ‏على جهاز التحليل الميكانيكي الحراري 9400© ‎GIS.
TA‏ إجراء التسخين هو: التعادل عند 25 درجة مئوية عند 5 دقائق من التسخين عند معدل 10 درجات مئوية/الدقيقة حتى 200 درجة مئوية. وتكون ‎EVA‏ عبارة عن رابط نمطي خاص بالتصاق الصهارة الساخن.
يقوم اختبار ‎TMA‏ بتسجيل المقاومة الميكانيكية تحت ظروف التسخين. عندما يكون هناك تحول في الطور فإن ‎dual)‏ سوف تعرض تغيراً في المقاومة الميكانيكية وسوف تقوم الآلة باكتشاف التغير. يمكن أن يتم بصورة دقيقة تحديد تحول ‎hall‏ عند مدى من درجة حرارة الاختبار. وبالتالي إذا تم تحلل اثنتين من المواد التي لم تتم إذابتها بواسطة بعضها البعض فإنها سوف توضح تحولات الطور الخاص بها والذي يعني أنها غير متوافقة. إذا تم تحل اثنتين من المواد بواسطة بعضها البعض؛ فإنها سوف تشكل نظام متجانس عند مستوي جزيئي ويكون للمادة الناتجة تحولات في الطور مختلفة عن التركيبات الأصلية الخاصة بها. وبالتالي إذا تم خلط اثنتين من المواد ‎hae‏ وعندما لا يكون ‎TMA‏ عبارة عن التحول في الطور الأصلي الخاص بها فإن ذلك يعني أنها تشكل مادة جديدة
متجانسة وبعبارة أخرى تكون المكونات متوافقة. تم أيضاً اختبار المواد المختلطة.
0 ويمجرد أن تحدث عملية التحول في الطور فإن المنحنى سوف يوضح قمة الامتصاص. إذا كان هناك طور آخر من الانتقال فإنها سوف توضح قمة امتصاص أخرى. إذا لم يتم مزج اثنتين من المواد في مستوى مولاري فإنه سوف يكون هناك أطوار متعددة ‎ally‏ تكون مختلفة في الخصائص الميكانيكية الحرارية وسوف تعرض عملية التحول في الطور عند درجات حرارة مختلفة. إذا تمت ملاحظة درجة حرارة تحول واحدة فقط» فإن درجات الحرارة تختلف من أي درجة حرارة أصلية من
5 المكونات الأصلية والتي تعني أن هناك طور جديد تم تشكيله عند المستوى المولاري. تم استخدام العامل الُكسب للزوجة في شكل مذيب خاص برابط من البوليمر (وبصورة طبيعية سمة الحمل الضعيفة للبوليمر نتيجة الوزن الجزيئي العالي) والتي توفر الالتصاق (اللصق الخاص بالمواد اللاصقة وتساعد على تحسين قابلية ترطيب المادة اللاصقة. ويالتالي فإن عامل إكساب اللزوجة يكون بصورة طبيعية عبارة عن مركب جزيئي صغير له نقطة ليونة عالية والتصاق عالي.
0 يوضح تحليل اختبار ‎TMA‏ أن هناك فقط تحول واحد في الطور وأن هذا التوضيح فقط يكون خاص بتحول في الطور يوضح بصورة خاصة التحول لاثنين من المنتجات التي لها مستوى خلط مولاري تشكل محلول متجانس. وبعبارة أخرى تكون تلك المواد متوافقة بشكل كامل ويكون التوافق هو الأساس الخاص بالمركب ليصبح عامل مكسب لليونة. المثال رقم 9: اختبار خصائص لمادة اللاصقة الحساسة للضغط
تم تقييم خصائص المادة اللاصقة الحساسة للضغط من مواد مرنة ولزجة بواسطة طريقة محددة والتي يتم تحللها فيما يتعلق بهذا الغرض. وفي اختبار القوة يتم قياس وظيفة الزمن فيما يتعلق بتقنية من نوع الانضغاط /التراجع لكي يتم تقييم خصائص المادة اللاصفة الحساسة للضغط. تم تسخين ‎gra‏ ‏من العينة 11 لمدة 120 دقيقة وتم الصب على لوح زجاجي 100 مم كركيزة وتم تثبيته مع طاولة خاصة بوسيلة التحليل ‎Brookfield CT3 Texture‏ المجهزة بمسبار 21 مم من قطر الألومنيوم. تمت برمجة الجهاز عند مسبار منخفض عند معدل من 0.02 مم ثانية ‎b=‏ على العينة وتم التثبيت لفترة زمنية من 10 ثتواني وعند قوة من 1 نيوتن تم تسجيلها ويعد ذلك تم سحب المسبار من العينة عند معدل من 0.5 م ثانية -1. يتم ربط الزيادة التدريجية الأولية في القوة مع المسبار الذي يصل لسطح العينة لكي يحدث التلامس مع القوة المتزايدة حتى الوصول إلى القيمة المستهدفة من 1 نيوتن 0 حيث أنها تقوم بتثبيت الموضع لمدة 10 ثواني. تم ترطيب كل من الأسطح الخاصة بمسبارات الألومنيوم والركائز الزجاجية بواسطة العينة عند تلك المرحلة وقبل أن تتم استعادة المسبار من الريط الخاص بالمادة الملتصقة. تم استخدام القوة عند الحد الأقصى لها عند التكسر في شكل مؤشر كمي لخصائص الالتصاق بالمقارنة مع القوة الأولية التي تم تطبيقها. إن بداية خطوة السحب تمت ملاحظتها من خلال الزيادة السربعة في القوة السلبية والتي تنتهي عند نقطة الفشل عند -7؛ 6 نيوتن 5 عند تقريبا 145 ثانية حيث أن النقص في القوة السلبي العالي إلى ‎dad‏ تصل غلى صفر تكون على مدى مسافة قصيرة إضافية من الحركة كعينة التصاق يتم سحبها بعيداً في الخيوط. وعلميات الفحص التالية من المسبار وأسطح الركيزة توضح آلية الفضل الخاصة ‎Tall‏ مع كل من الأسطح والتي يتم
ترطيبها بصورة مساوية مع المتبقي من العينة. ومن الاختبار» فإن "القوة السلبية" تكون عبارة عن مؤشر خاص بتأثير الالتصاق وتقوم القوة السلبية 0 المتزايدة المقاسة بتوضيح زيادة في الأداء كمادة لاصقة. وأيضاً فإن النسبة من (-7.6: 1) من الشد عند الحد الأقصى له قد تمت ملاحظته بأنه القوة الأصلية التي يتم تطبيقها والتي تون عبارة عن مؤشر خاص بأداء ‎PSA‏ مع نسب توضح الزيادة في أداء ‎PSA‏ وبمجرد أن يكون التوتر عند التكشر زائداً عن الضغط الأصلي الذي يتم تطبيقه عند حوالي 7 مرات (7.6: 1) والذي يكون عبارة عن مؤشر لمادة لاصقة حساسة للضغط بصورة جيدة جداً. إن ملاحظة القوة السلبية توضح الالتصاق 5 /'اللصق" والقوة المتزايدة عند التكشر (قوة سلبية عند الحد الأقصى لها) والتي توضح تحسناً في أداء
الالتصاق والذي يُشار إليه أيضاً بأنه 'قوة المادة اللاصقة". وبصورة إضافية فإن نسبة الضغط المدخل
يتم تطبيقه؛ وتتم مقارنته بالشد (القوة عند الكسر) الذي تمت ملاحظته كمؤشر إضافي لأداء المادة
اللاصقة الحساسة للضغط. ينتج عن الشد العالي عند التكسر ضغط مطبق منخفض يوضح وجود
أداء عالي للمادة اللاصقة الحساسة للضغط. وعلى الجانب الآخرء إذا تم تطبيق ضغط ‎le‏ فإن ذلك ينتج ‎de‏ شد منخفض تمت ملاحظته عند الكسر وبالتالي سوف يكون هناك أداء
منخفض/ضعيف ل ‎PSA‏ وبالتالي يوضح المثال أن تركيبة الالتصاق تكون عبارة عن مادة لاصقة
حساسة للضغط وأيضاً توضح أداء عالي في شكل المادة اللاصقة الحساسة للضغط.
بينما يتم توجيه ما سبق إلى نماذج من الكشف الحالي؛ يمكن تغيير النماذج الأخرى والإضافية من
الكشف دون الابتعاد عن النطاق الأساسي ‎cad‏ ويتم تحديد نطاقه بواسطة عناصر الحماية التالية.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎sale -1‏ تشتمل على: ركيزة ‎¢Substrate‏ و تركيبة لاصقة ‎adhesive‏ موضوعة على الركيزة ‎Cus Substrate‏ تشتمل التركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ على: منتج تفاعل يشتمل على: ناتج إضافة أو ناتج من 9635 بالوزن إلى 9675 بالوزن من التركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ ؛ يشتمل ناتج الإضافة أو الناتج على: ثنائي حمض ‎diacid‏ يشتمل على 9640 بالوزن إلى 9690 بالوزن من ناتج الإضافة أو الناتج؛ ‎Cus‏ يكون ثنائي الحمض 08600 منتقى من المجموعة التي تتكون من ‎SU‏ حمض عطري
    ‎aromatic diacid 0‏ ؛ ثنائي حمض أليفاتي ‎aliphatic diacid‏ مع مجموعة عطرية ‎aromatic‏ « وتوليفات من ذلك؛ و عديد أمين ‎polyamine‏ يشتمل على 9610 بالوزن إلى 9660 بالوزن من ناتج الإضافة أو الناتج؛ ويكون عديد الأمين 6 منتقى من المجموعة التي تتكون من ثلاثيات الأمينات ‎triamines‏ ‏« ورباعيات الأمينات ‎tetramines‏ ؛ وتوليفات من ذلك؛ و
    ‏5 واحد من المركبات التي تشتمل على 90625 بالوزن إلى 90665 بالوزن من التركيبة اللاصقة 06 + والواحد من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع ‎branched aliphatic acid‏ به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها 02-026؛ حمض أليفاتي حلقي ‎cyclic aliphatic acid‏ به مجموعة أليفاتية حلقية ‎cyclic aliphatic‏ 07-630 حمض أليفاتي خطي ‎linear aliphatic acid‏ به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها 02-026؛ وتوليفات من
    ‏0 ذلك؛ حيث يشتمل ناتج التفاعل على
    ‎Ri—dAm~{dAc-dAm-}+—R, ‏منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي‎ R25 +41 ‏حيث 0 هي من 1 إلى ¢10 وتكون كل من‎ C2- ‏بها‎ alkyl ‏به مجموعة ألكيل‎ branched aliphatic acid ‏تتكون من حمض أليفاتي متفرع‎ cyclic aliphatic ‏به مجموعة أليفاتية حلقية‎ cyclic aliphatic acid ‏حمض أليفاتي حلقي‎ «C26
    ‏5 7-030 حمض أليفاتي خطي ‎linear aliphatic acid‏ به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها ‎C2-‏
    6 أو توليفات من ذلك؛ حيث يشتمل ‎dAM‏ على عديد أمين ‎polyamine‏ ؛ وحيث يشتمل 0 على ‎SW‏ حمض 0186060 ؛ وحيث إجمالي النسبة بالوزن من التركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ ‏يبلغ %100 بالوزن. 2- المادة وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث تتضمن التركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ كذلك واحدة من مواد الإضافة المنتقاة من المجموعة التي تتكون من عوامل الإقران ‎coupling agents‏ ؛ وعوامل الدمج ‎consolidation agents‏ ؛ وعوامل الربط التشابكي 8986015 ‎cross-linking‏ وتوليفات من
    ذلك. 0 3- المادة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1 حيث تكون الركيزة ‎substrate‏ عبارة عن مادة دقائقية ‎particulate material‏ عضوية ‎organic‏ أو غير عضوية ‎Inorganic‏ ‏4- المادة ‎Gig‏ لعنصر الحماية 1( حيث تكون الركيزة ‎substrate‏ عبارة عن ركيزة ‎substrate‏ ‏مصدر غبار منتقاة من المجموعة التي تتكون من الفحم؛ والمواد من المناجم؛ معادن السطح؛ 5 والطرق وأسطح الطرق؛ مناجم نفايات التعدين ‎mining waste‏ « تصنيع مخلفات النفايات؛ والمحاصيل الزراعية المحصودة وغير المحصودة؛ ومواد الحقول؛ والفحم النباتي ‎charcoal‏ « ومناجم الرمال ‎sand mines‏ ؛ والحمولات الرملية ‎sand transloads‏ ؛ حمولات مواد الحشو الدعمي 5 00000201 « تخزين الرمل ‎sand storage‏ ؛ تخزين ‎sale‏ الحشو الدعمي ‎proppant storage‏ ؛ عمليات تحربك الأرض ‎earth moving‏ خلط الأسمنت ‎cements‏ ؛ 0 وعريات السكك الحديدية المفتوحة ‎Open railcar loads‏ ؛ حمولات الشاحنات المفتوحة ‎open‏ ‎truck loads‏ ؛ ‎Ll‏ المعالجة البيئية ‎environmental remediation‏ ؛ المحاجر ‎quarries‏ ؛ نفايات التعدين ‎Mining waste‏ ؛ مواد الحماية من التأكل بفعل الرياح؛ والمكافحة في المنتجات الزراعية؛ وعمليات تثبيت التربة؛ وتوليفات منها. 5 5- المادة ‎Wy‏ لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل التركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ على:
    من 90625 بالوزن إلى 90696 بالوزن من ناتج التفاعل للتركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ ؛ يشتمل ناتج التفاعل على: من 9640 بالوزن إلى 1690 بالوزن من ثنائي الحمض ‎diacid‏ من ناتج التفاعل؛ و من 9610 بالوزن إلى 9660 بالوزن من عديد الأمين ‎polyamine‏ من ناتج التفاعل؛ و من 164 بالوزن إلى ‎WTS‏ بالوزن من واحد من المركبات المنتقاة من المجموعة التي تتكون من حمض أليفاتي متفرع ‎branched aliphatic acid‏ به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها ‎«C2-C26‏ ‏حمض أليفاتي ‎cyclic aliphatic acid ala‏ به مجموعة أليفاتية حلقية ‎C7- cyclic aliphatic‏ ‎«C30‏ حمض أليفاتي خطي ‎linear aliphatic acid‏ به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها ‎«C2-C26‏ ‏وتوليفات من ذلك؛ من التركيبة ‎adhesive dad)‏ ؛ حيث إجمالي النسبة بالوزن من التركيبة 0 اللاصقة ‎adhesive‏ يبلغ 96100 بالوزن. 6- المادة ‎Bg‏ لعنصر الحماية 1 حيث يتم تعديل التركيبة بواسطة واحدة من العمليات التي تشتمل على: أ) تطعيم السلسلة الرئيسية من خلال المعالجة بأوكسي ألكيل ‎Oxyalkylation‏ من الأمين الثانوي ‎S€CONdary amine 5‏ « أو مجموعة الهيد روكسيل ‎hydroxyl‏ بأكسيد ايثيلين ‎ethylene oxide‏ « أكسيد بروبيلين ‎propylene oxide‏ أو أكسيد بيوتيلين ‎butylene oxide‏ بأي نسبة؛ أو متواليات؛ أو كتلة مولارية؛ ب) تطعيم السلسلة الرئيسية بواسطة تفاعل الأمين الثانوي ‎secondary amine‏ ؛ أو مجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ مع مركبات إيبوكسيد ‎tepoxides‏ ‏0 ج) تطعيم السلسلة الرئيسية من خلال إضافة مجموعة الأميد ‎amidation‏ من الأمين الثانوي ‎secondary amine‏ « أو من خلال أسترة الهيدروكسيل ‎esterification of the hydroxyl‏ مع الأحماض الكريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ ؛ د) تحويل 09 الأمين الثانوي ‎secondary amine‏ ؛ أو »( أكسدة ‎oxidizing‏ الأمين الثانوي ‎secondary amine‏ إلى أكاسيد الأمين ‎.amine oxides‏
    7- المادة ‎Bg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل التركيبة اللاصقة ‎adhesive‏ كذلك على مذيب منتقى من المجموعة التي تتكون من المذيبات العطرية ‎aromatic solvents‏ ؛ الإيثرات ‎«ethers‏ ‏الكحولات ‎«alcohols‏ والماء.
    8- جسيم حشوة حصوية ‎gravel pack particle‏ يشتمل على المادة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1. 9- المادة ‎Gig‏ لعنصر الحماية 6» ‎Cua‏ تشتمل مركبات الإيبوكسيد ‎epoxides‏ على إيثرات ألكيل جليسيديل ‎alkylglycidyl ethers‏ منتقاة من المجموعة التي تتكون من بيوتيل جليسيديل إيثر ‎butylglycidyl ether‏ ¢ م-ثلاثي-بيوتيل ‎Jud‏ جليسيديل ‎p-tert-butyl phenyl jl‏
    ‎glycidyl ether 10‏ ¢ كريسيل جليسيديل إيثر ‎Cresyl glycidyl ether‏ إيثر جليسيديل زبت الخروع ‎Castor oil glycidyl ether‏ ؛ إستر جليسيديل حمض تيوديكاتويك ‎glycidyl ester of‏ ‎Neodecanoic acid‏ ؛ وتوليفات من ذلك. 0- المادة وفقًا لعنصر الحماية 6؛ حيث يكون حمض الكريوكسيلي ‎carboxylic acid‏ منتقى من 5 المجموعة التي تتكون من حمض دهني طويل القامة ‎oil fatty acid‏ ال18؛ حمض دهني من شحم حيواني ‎«tallow fatty acid‏ حمض قيرساتيك ‎versatic acid‏ ؛ وتوليفات من ذلك. 1- المادة ‎Gag‏ لعنصر الحماية 6( حيث يكون الأمين الثانوي ‎secondary amine‏ رباعي مع كلوريد البنزيل ‎benzyl chloride‏ » حمض الأكربليك ‎acrylic acid‏ ؛ وتوليفات من ذلك.
    2- المادة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ ‎Cus‏ يشتمل الحمض الأليفاتي المتفرع ‎branched aliphatic‏ 0 الذي به ‎de sens‏ ألكيل ‎alkyl‏ بها 02-026 على حمض فيرساتيك ‎versatic acid‏ « ويشتمل الحمض الأليفاتي الحلقي ‎cyclic aliphatic acid‏ الذي به مجموعة أليفاتية حلقية ‎cyclic‏ ‎aliphatic‏ 7-030 على روزين 10517 ؛ ويشتمل الحمض الأليفاتي الخطي ‎linear aliphatic‏ 8000 الذي به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها 02-026 على حمض دهني ‎dish‏ القامة ‎tall oil‏ ‎(TOFA) fatty acid‏ ويشتمل ناتج التفاعل على:
    — 3 5 — ‎H 0‏ 0 ‎N H 1‏ اليم 1< ال 7< ‎H 0‏ 0 حيث ‎R‏ هي الموضع غير الكريوكسيلي ‎non—carboxylic‏ للروزين ‎Rosin‏ ؛ حمض دهني طويل القامة ‎٠ (TOFA) tall oil fatty acid‏ حمض فيرساتيك ‎versatic acid‏ » أو توليفات من
    ذلك.
    يوادم هم م هم م هه ممه مهم مهمه هم هه م ههه هم مهم ههه ههه هم ههه م عه مهمه هم عه هم هه مهمه همه هم عه مهمه هم ههه م عه مهمه هم عه مهمه هم مهم عه مهم مهمه ممه مه مهعم عه ممه مه ممه ممه مه مهمع مهمع ممع م معة عه 3 3 3 3
    3 . 3 3 3 الح م ا ‎I TT TT‏ حم م م م م م ةم م حم حم حم حك ‎w TE EE TE‏ 3 3 3 مد ل ؟: ‎i 3 3‏ 3 3 3 8 3 3 3 3 3 3 3 8 3 i Ha ie 3 : 8 i Tw ix A 8 : 3 3 { 3 ‏نات‎ 5 i 3 — 3 3 3 ‏هه‎ 3 3 ‏ان‎ 8 — 3 3 FN ve RO pm NO 3 vo 3 — i i 3 — 3 3 3 3 3 3 i § 3 3 1 8 i : i 3 3 YE va ‏ااانا‎ LER ALL ULLAL EAL LA ‏ححا الحا ححا تح‎ LU ‏احا‎ LL TS La 3 3 ‏3ج‎ 5 8 : 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 i 3 r— 3 i en 3 ‏بس‎ 0 i wo ‏ححا حا لح ل‎ A A A AAA ‏خخ‎ AAR AAA AAR AA ‏جح‎ A AAS an 3 3 Tea 3 \ 5 3 3 H 3 = 3 i 3 — 3 : 8 ‏سم ب‎ § 3 3 ‏و‎ —— 1 wii 3 3 : 3 S— — ; 1 3 i ‏.نسدد د د د جد ل ا عاو وال‎ ER ‏...مسد حت‎ ERRNO . . . . SOON oc Ad: 3 3 3 > 3 3 frm mn 5 : 3 i 3 — — 3
    3 . 3 — ‏ا بس‎ 3 & 3 . . — — : mn ‏الواح‎ 3 1 ‏الا‎ A ‏أذ [ك اا‎ et ‏ا الا‎ i = Fduail |: 3 8 — . — 2 3 : 3 —_— § 3 3} — 3 3 3 : 5 i 3 ‏ل‎ ‎i 3 ‏ال[‎ : 3 3 Meas a RR ON MD MCCS COOTER ETN RN, 3 3 ‏لد 3 م‎ i 3 — 3 i 3 ‏بس‎ i 3 8 ‏تسد‎ : 3 i Says 8 ‏للع م‎ " Co 8 : Fn 2 Ae SARA ARAN aa santas Anas 3 i 3 — ‏بس‎ : 8 i 3 — ‘ 3 3 3 3
    3 . 3 — 3 3 : 3 . i Me 3 3 i VEEN 3. 8 5 i ‏اح لتححت ليق ل الجتتتتت كا‎ RE ns 3} 3 ¥ 3 3 3 3 3 3 : 3 3 3 3 3 3 3 3 3 : 3 3 3 i 3 . 3 3 3 : 3 3 © 3 . 3 3 AiR TET ‏الجحدا‎ I AY aaa ET NY boas 3 3 3 5 3 ¥ 8 ¥ x 3 3 0 3 3 x : : ٍ ‏ا ااا‎ 0 <3 0 Ln Sie de : i NIE IT Shad EE ® SEAR ‏خا ا‎ eT ‏اذا‎ i AER ET eR 3 3 a REAR Sas ay ‏يه 1 2 28 4 : افيف‎ 478 pad oo AA AE gg 3 i Saad ay Ya Fed dt yee HY i Saal ‏أبن كد‎ es S Ul pol 3 3 1 Spal ‏دورات في‎ SRE ‏زراك‎ all ‏دور أن في‎ alll ‏دور ل في‎ LE) AS yy { { ١ § 3 3 3 N ‏ااا ااانا‎ A A ‏لاا الحا ااال‎ TE A A A EEA AA TEA LRA ERA A KATA ATR AAR HRA A TAR AAR RAR
    ‎A. |‏ - ‎Co Ce‏ ——— ‎as |‏ الرمل المعلف تى متايز ‎woo‏ { ض ل ِ بل درج ‎gb ad‏ 2 ض م مدل أ ‎alll‏ { ‎NB 3‏ ؤ © 8 3 0 ض 3 0 3 _ ؤ 00 8 ؤ 7 0 8 هس المح 1 \ ض 3 1 ‎٠ aww‏ 1 ؤ 0 | 8 00 1 ا ‎NB‏ | 8 8 مس 1 ا ‎LL‏ | 8 8 7 ا ا ل" ‎pm‏ \ ‎i oo‏ 0 3 ؤ فق | ‎TY exe‏ \ ا ا ا 8 } | 8 ‎CL‏ | 8 8 ‎y | -‏ 7 ا ض 7 ‎A‏ \ ض 7 ممتملا 1 ‎bx‏ 8 8 ض 0 ‎i ois‏ ذ ا ْ ب 1 ؤ ض | ‎A‏ 8 ‎a }‏ 0 ل 0 ض ض ض ‎i‏ 3 ذ ض ض ض ض 0 + + اخ و 8 ذ 0 0 ‎VA‏ 1 ذ ا : { ‎Lo‏ )3 ‎nN‏ 5 { ض 7 ا . 3 ‎FON 3 |‏ 2" \ ‎a HE 3 | |‏ ؤ 0 إٍ 3 8 ‎vl 0 Wd‏ 8 8 ‎i LL‏ ب 3 ذ ِ 0 - { ض 7 ‎xe Le‏ 3 ؤ 7 ‎A‏ 8 ‎oT‏ أ الجا + [( اا ض 0 ‎T‏ ب ‎i‏ ‏ذ 0 ‎Ty‏ { ‎BN‏ | 8 ا 1 ا ؤ ض ل | 8 ‎B |‏ \ ذ - 1 »اج ¥ \ _ ) { ب" ‎TR‏ ن ؤ , ا | ‎y‏ ‎a |‏ ب ‎TTT‏ ‎Rr 1 : x oh 3‏ ض 3 4 ين نما : 0 ض ‎i‏ 43 في ‎yA Erdal‏ § ْ : بت ‎١‏ قير نهايت! ‎Chad ud YEE‏ { ‎wad ny Semi ir i 2 ; 3 |‏ ثعانت 1 3 ‎i {ir J |‏ 3 ‎ned‏ ‎A‏ ‎a A‏ ‎a‏ ‎aa RE‏ ‎a —‏ = 0" ‎a‏ ‎a‏ ‎RE‏ ‎RE‏ ‎i a — / -‏ ‎A‏ ‎i rs‏ ‎ATT‏ {
    الا ‎aa \‏ ‎SS :‏ ‎SE‏ ‎ans‏ ‎a‏ ‎a‏ ‎saa |‏ ‎aaa |‏ ‎ass |‏ , 0 ‎a ,‏ ‎aaa ,‏ ْ لاي ‎asa 7 0 ,‏ » ض ‎CR‏ ‏ض ض ‎as‏ ‎FT HEN 3 |‏ ‎U ١ § For |‏ ‎Eig 0 |‏ 3 ‎i‏ م اليا ‎oo i‏ ‎oo i‏ ‎i‏ 0 ‎end 0 i‏ ‎oo i‏ ‎i‏ 0 ‎a i‏ ‎i‏ 0 ‎i‏ 0 ض ِ م 3 ض 0 ل ‎i‏ ‏ض 7 ‎i BN‏ ض 7 ا 8 , 0 اد 0 ل 3 ض 0 7 ‎Hows‏ ; \ ‎fo ; .‏ 8 ض 0 ‎i‏ ‏| ل ‎i‏ ْ ؤ ل | ححا 3 ‎i i 7‏ \ ‎i > i oo‏ ض ‎ee eeemmaann‏ 5 ; ‎i No Pas a‏ ‎BN‏ >“ } ‎i 00 |‏ ض 0 : ‎i of‏ ض ض 0 : ‎i‏ ‏ض 7 ل ‎he i‏ 8 ‎i i] 7 |‏ ْ ‎i 0: ٍ een 7 |‏ ‎Bn‏ ال ‎Yow‏ 4 \ ‎i A :‏ ض 7 : : ‎i‏ ‎i 1 : |‏ ‎i A‏ ‎i Lo |‏ ض 083 | احج 8 ‎NE : 0 -‏ ض 7 ا ‎i + i‏ ‎i < LN | i‏ + \ ض 0 ‎for‏ 1 ‎i ; j‏ ض :0 : 3 ‎i oe : 0 | |‏ ‎Xx: \‏ 77 ¥ 0 | ض : مس ‎i‏ 3 1 الع العيذ ب ض 4 ِ د ض ض ‎i i :‏ ‎I |‏ ‎x‏ 3 ‎Sia I 5 = 3 |‏ 3 م يد ‎Tad‏ . + 3 لحت تت تيج ‎١‏ 2 لحت تيح حت تح تيح ’ لحت تت تيج ا ‎١‏ حتت تيج 1 ‎SE‏ ‎mane‏ ‎mane‏ ‎SE‏ ‎mane‏ ‎mane‏ \ تخخخحححح ‎i‏ ‏شحج 1 ‎NE‏ ‏الشكل (* ولح ْ ْ ل ‎SE‏ ‎a‏ ‏ّ! 0 ل ل ‎aa |‏ ‎aa ,‏ ‎SE ,‏ ل ‎SE |‏ ‎aa ,‏ ‎SE |‏ ذ ل ‎SE‏ ‎SE ١ َ | i‏ ض 0 ض ‎SE‏ ‏ض 0 | ٍّ 7 ‎a‏ ‏| 0 ثير التركبية عتى ‎DCS‏ ض 0 ‎i‏ ‎a i‏ | ذ ‎a i‏ ‎i‏ 0 ‎i‏ 0 ‎i‏ 0 : 0 ‎i‏ 0 ف ذ ‎i Te‏ ‎oT 2‏ { ض 2 يس : ‎yee oo‏ : ذ 0 | ‎Thos‏ ! ذ 0 | 180 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض من | ْ ذ 7 ا : إْ ض 7 0 1 ; ذ 0 ‎een‏ } \ ض 0 ا 0 3 ض 0 ‎J.‏ . \ ذ 0 | ع ‎iow‏ ْ ض 0 | ْ ذ 0 | ‎i i.‏ ‎ty | BN‏ : ض 0 ‎i‏ ‏ذ ا 1 إْ ض ل | ها : ذ 0 ا : 7 \ ‎i a‏ ْ ض 0 ا 1 ‎Avr es Nn‏ ! ض 0 ‎i‏ ‏ض ٍْ ْ ب ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‎i‏ ‎y ; }‏ ‎y >‏ ض 0 088 1 ض 7 ْ : ذ 0 ‎i ean‏ ٍ ' | | ذ ض ض ‎i > Leow i‏ ‎BN‏ | # { ض 0 \ ‎i‏ ‎i‏ ‎i |‏ ض 0 | ‎i‏ ‏ذ ض 0808 1 ‎i 3 | LL —‏ ض ‎١‏ نب ‎y‏ ‎eases BN‏ \ ض َ = ‎i‏ ‏خا ‎v= for‏ ض 0 1 1 ‎i RY‏ ض م" ‎ny‏ 3 ‎i‏ ‏ض 0 ‎i‏ ‏ذ 7 ‎LL‏ } © إْ ذ 0 | ‎RAS‏ : ض ض _ ‎i‏ ‏ض 0 م ض 0 4+ * ‎i‏ ‏| ا | ‎X wh‏ ! ‎Akad 0 Find sal i‏ نجينة ‎oo k he 1‏ - 0 ! { ض ض ‎i‏ ‏: ً 08 ذ ‎A + vir‏ 083 ذ ‎a‏ . الح جح حي ‎B ٠‏ ‎SE‏ | ’ | | ض ‎aa‏ ) نس ض لتحا جح جح } ‎aaa‏ ‎nas‏ ‎ae‏ ‎A‏ ‏لجح ححا ب" | | ‎aa:‏ إْ ‎i CARITAS |‏ ‎Tamanna:‏
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518400686A 2016-06-22 2018-12-18 منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة SA518400686B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662353444P 2016-06-22 2016-06-22
PCT/US2017/038582 WO2017223223A1 (en) 2016-06-22 2017-06-21 Chemical products for adhesive applications
US15/629,285 US11578242B2 (en) 2016-06-22 2017-06-21 Chemical products for adhesive applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518400686B1 true SA518400686B1 (ar) 2023-01-10

Family

ID=60676021

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518400686A SA518400686B1 (ar) 2016-06-22 2018-12-18 منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة
SA518400688A SA518400688B1 (ar) 2016-06-22 2018-12-18 منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518400688A SA518400688B1 (ar) 2016-06-22 2018-12-18 منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة

Country Status (8)

Country Link
US (2) US11492522B2 (ar)
EP (2) EP3494280A4 (ar)
CN (2) CN109477366B (ar)
CA (2) CA3027583C (ar)
MX (2) MX2018015418A (ar)
RU (1) RU2019101509A (ar)
SA (2) SA518400686B1 (ar)
WO (2) WO2017223223A1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3027583C (en) 2016-06-22 2022-06-28 Hexion Inc. Chemical products for adhesive applications
CN111100288A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 植物油沥青酰胺树脂及其制备方法与作为控砂剂的用途
CN111100290B (zh) * 2018-10-25 2022-07-19 中国石油化工股份有限公司 具有防膨控砂双重功能的植物油沥青阳离子酰胺树脂
CN109777377B (zh) * 2019-02-12 2021-02-02 西南石油大学 一种超低分子量支化叔胺型聚胺制成的页岩插层抑制剂
CN113490729B (zh) * 2019-02-21 2023-11-03 瀚森公司 用于粘合应用的化学产品
CN112573870A (zh) * 2019-09-29 2021-03-30 华新水泥股份有限公司 一种自流平地坪材料及其制备方法
CN111501507B (zh) * 2020-05-22 2021-04-27 招商局重庆交通科研设计院有限公司 一种用于沥青路面表层劣化的快速渗透加固修复技术
CN116103020A (zh) * 2021-11-10 2023-05-12 中石化石油工程技术服务有限公司 一种油基流型调节剂的制备方法和应用

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1143266A (fr) * 1955-02-19 1957-09-27 Albert Ag Chem Werke Procédé de durcissement de résines époxydes au moyen de polyamides basiques
GB957409A (en) 1959-05-22 1964-05-06 John Richard Hickman Synthetic waxes
FR2314929A1 (fr) * 1975-06-20 1977-01-14 Charbonnages Ste Chimique Durcisseurs pour resines epoxydes
US4229563A (en) 1979-08-03 1980-10-21 Ameron, Inc. Aromatic amidoamines
US4946933A (en) 1989-02-27 1990-08-07 Texaco Chemical Company Elastomeric polyamide hot melt adhesive from low molecular weight polyoxyethylene diamine
US5775425A (en) 1995-03-29 1998-07-07 Halliburton Energy Services, Inc. Control of fine particulate flowback in subterranean wells
WO1996041837A1 (en) 1995-06-12 1996-12-27 Union Camp Corporation Method of improving block resistance of adhesive compositions
US6075082A (en) * 1997-12-03 2000-06-13 Nalco Chemical Company Cross-linked polymide binders for ceramics manufacture
US5908889A (en) * 1997-12-03 1999-06-01 Nalco Chemical Company Polyamide binders for ceramics manufacture
EP0965627A1 (en) 1998-06-16 1999-12-22 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Long open time hotmelts based on polyamides
US6258920B1 (en) * 1999-01-27 2001-07-10 Air Products And Chemicals, Inc. Polyamidoamine curing agents based on mixtures of fatty and aromatic carboxylic acids
AU2003200561B9 (en) * 2003-02-19 2009-07-02 Sandvik Intellectual Property Ab Drill bit
US7063151B2 (en) 2004-03-05 2006-06-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of preparing and using coated particulates
US7334635B2 (en) 2005-01-14 2008-02-26 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for fracturing subterranean wells
JP2006316388A (ja) 2005-05-13 2006-11-24 Nicca Chemical Co Ltd 紙用低密度化剤及び低密度紙の製造方法
US7318474B2 (en) 2005-07-11 2008-01-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for controlling formation fines and reducing proppant flow-back
US7745006B2 (en) * 2006-12-15 2010-06-29 Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc Low odor, fast cure, toughened epoxy adhesive
CN100439467C (zh) * 2007-06-29 2008-12-03 上海天洋热熔胶有限公司 服装用聚酰胺热熔胶及其制备方法
CN101903616A (zh) * 2007-12-14 2010-12-01 普拉德研究及开发股份有限公司 接触和/或处理地下地层的方法
US9840588B2 (en) * 2009-12-18 2017-12-12 Hexion Inc. Epoxy resin curing compositions and epoxy resin systems including same
US8586704B2 (en) * 2010-12-13 2013-11-19 Momentive Specialty Chemicals Inc. Epoxy systems and amine polymer systems and methods for making the same
US10328683B2 (en) * 2011-04-12 2019-06-25 Hitachi Chemical Company, Ltd. Adhesive agent, adhesive material using the same, and method of use thereof
US20130048282A1 (en) 2011-08-23 2013-02-28 David M. Adams Fracturing Process to Enhance Propping Agent Distribution to Maximize Connectivity Between the Formation and the Wellbore
CN103131406B (zh) * 2011-11-23 2015-05-20 中国石油化工股份有限公司 一种超疏水支撑剂及制备方法
CN103848959A (zh) * 2012-11-30 2014-06-11 亿利资源集团有限公司 一种固化剂组合物及其制备方法和应用
CN103450471B (zh) 2013-09-04 2016-03-02 中国海洋石油总公司 一种复合型天然气减阻剂及其制备方法
EP3608385A1 (en) * 2013-11-18 2020-02-12 The Lubrizol Corporation Methods and compositions for creating high conductivity fractures
CA2952431A1 (en) * 2014-06-16 2015-12-23 Ingevity South Carolina, Llc Composite polymer materials for modification of adhesive compositions and associated methods of manufacture
US10668440B2 (en) 2014-06-17 2020-06-02 Hexion Inc. Dust reducing treatment for proppants during hydraulic fracturing operations
WO2016186621A1 (en) 2015-05-15 2016-11-24 Halliburton Energy Services, Inc. Multifunctional proppant for fracturing applications
US11492544B2 (en) 2016-06-22 2022-11-08 Hexion Inc. Chemical products for adhesive applications
CA3027583C (en) 2016-06-22 2022-06-28 Hexion Inc. Chemical products for adhesive applications

Also Published As

Publication number Publication date
CN109477366B (zh) 2022-07-01
RU2019101509A3 (ar) 2020-07-22
EP3628052A4 (en) 2021-08-04
WO2017223215A2 (en) 2017-12-28
WO2017223223A1 (en) 2017-12-28
US20170369748A1 (en) 2017-12-28
CN109476823B (zh) 2021-12-14
RU2019101509A (ru) 2020-07-22
CA3027583A1 (en) 2017-12-28
SA518400688B1 (ar) 2022-06-06
EP3494280A1 (en) 2019-06-12
CN109477366A (zh) 2019-03-15
CA3027574A1 (en) 2017-12-28
US20170369770A1 (en) 2017-12-28
CN109476823A (zh) 2019-03-15
EP3628052A2 (en) 2020-04-01
EP3494280A4 (en) 2020-08-26
WO2017223215A3 (en) 2018-02-15
CA3027583C (en) 2022-06-28
MX2018015418A (es) 2019-04-22
US11492522B2 (en) 2022-11-08
CA3027574C (en) 2022-05-03
US11578242B2 (en) 2023-02-14
MX2018015438A (es) 2019-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518400686B1 (ar) منتجات كيميائية للاستخدامات اللاصقة
US11492544B2 (en) Chemical products for adhesive applications
AU2013249743B2 (en) Self-suspending proppants for hydraulic fracturing
US8119576B2 (en) Ceramic coated particulates
US9644139B2 (en) Self-suspending proppants for hydraulic fracturing
WO2013192438A2 (en) Self-suspending proppants for hydraulic fracturing
WO2013192634A2 (en) Self-suspending proppants for hydraulic fracturing
WO2010041025A1 (en) Ceramic coated particulates
CA3062140A1 (en) Polyurethane based proppant coatings
CN106190090B (zh) 一种高强覆膜石油支撑剂
WO2019074837A1 (en) CHEMICALS FOR ADHESIVE APPLICATIONS
CN113490729B (zh) 用于粘合应用的化学产品
CA3136033C (en) Chemical products for adhesive applications
US20220064520A1 (en) Proppant materials
NO20191161A1 (en) Flowback resistant proppants