SA518400475B1 - قار صلب في درجة الحرارة المحيطة - Google Patents
قار صلب في درجة الحرارة المحيطة Download PDFInfo
- Publication number
- SA518400475B1 SA518400475B1 SA518400475A SA518400475A SA518400475B1 SA 518400475 B1 SA518400475 B1 SA 518400475B1 SA 518400475 A SA518400475 A SA 518400475A SA 518400475 A SA518400475 A SA 518400475A SA 518400475 B1 SA518400475 B1 SA 518400475B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- bitumen
- bituminous material
- ambient temperature
- solid
- compound
- Prior art date
Links
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims abstract description 273
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 99
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 51
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 47
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 48
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 31
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 26
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 24
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 35
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 27
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 24
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 23
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- -1 for example Substances 0.000 description 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 9
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 8
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 6
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 4
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- DXGIRFAFSFKYCF-UHFFFAOYSA-N propanehydrazide Chemical compound CCC(=O)NN DXGIRFAFSFKYCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 1
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 1
- HDUNAIVOFOKALD-RLCYQCIGSA-N (1s,2s)-1-[(4r)-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4s)-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2OC(OC2)C=2C=CC(C)=CC=2)CO1 HDUNAIVOFOKALD-RLCYQCIGSA-N 0.000 description 1
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 239000001149 (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate Substances 0.000 description 1
- WTTJVINHCBCLGX-UHFFFAOYSA-N (9trans,12cis)-methyl linoleate Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OC WTTJVINHCBCLGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXBYDMJADHLQI-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-tris-decyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCCCCCCCCNC1=NC(NCCCCCCCCCC)=NC(NCCCCCCCCCC)=N1 DGXBYDMJADHLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDXZGADFVZYGY-UHFFFAOYSA-N 2-n-tridecyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCNC1=NC(N)=NC(N)=N1 ZXDXZGADFVZYGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNJCGNRKWOHFFV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propanenitrile Chemical compound OCCSCCC#N LNJCGNRKWOHFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- HFMXRCKUCTWSDH-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C1O)C(C)(C)C)CCC(=O)NNC(CCC(CCC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)=O)=O.C(CC)(=O)NN Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C1O)C(C)(C)C)CCC(=O)NNC(CCC(CCC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)=O)=O.C(CC)(=O)NN HFMXRCKUCTWSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKIXXJPMNDDDOS-UHFFFAOYSA-N Methyl linoleate Natural products CCCCC=CCCC=CCCCCCCCC(=O)OC PKIXXJPMNDDDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 241001455617 Sula Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000447 dimerizing effect Effects 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003920 environmental process Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011346 highly viscous material Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011301 petroleum pitch Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 description 1
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1018—Coating or impregnating with organic materials
- C04B20/1029—Macromolecular compounds
- C04B20/1044—Bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/04—Carboxylic acids; Salts, anhydrides or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
- C04B24/124—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/26—Bituminous materials, e.g. tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10C—WORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
- C10C3/00—Working-up pitch, asphalt, bitumen
- C10C3/14—Solidifying, Disintegrating, e.g. granulating
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
- E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
- E01C7/00—Coherent pavings made in situ
- E01C7/08—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders
- E01C7/18—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders of road-metal and bituminous binders
- E01C7/20—Binder incorporated in cold state, e.g. natural asphalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0075—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for road construction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Architecture (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
Abstract
القار Bitumen الذي يكون صلب في درجة الحرارة المحيطة على شكل حبيبات تشمل قلب مصنوع من مادة قار bituminous material أولى وطبقة تغليف coating layer مصنوعة من مادة قار ثانية، التي فيها: القلب من مادة قار أولى، - تكوين طبقة تغليف مصنوعة من مادة القار: قلب قار واحد على الأقل ومادة إضافة كيميائية chemical additive واحدة على الأقل تم اختيارها من: مركب عضوي organic compound، مركب مُحسن للزوجة organic compound، بارافين paraffin، حمض بولي فوسفوريك polyphosphoric acid، وخلائط منهم؛ أو قاعدة قار واحدة على الأقل تشمل مادة القار ، أو زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية ring-and-ball softening point (RBSP) أعلى من أو تساوي 80 م، من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وفقًا لإيه ان 1427 EN 1427 المعياري، أو خليط من هذه المواد.
Description
قار صلب في درجة الحرارة المحيطة BITUMEN WHICH IS SOLID AT AMBIENT TEMPERATURE الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بقار الطريق bitumen 12020 في صورة مقسمة؛ Allg تكون في الصورة الصلبة
في درجة الحرارة المحيطة. ويتعلق الاختراع الحالي بعملية لإعداد قار bitumen الطريق عند درجة
الحرارة المحيطة وأيضاً باستخدامه كرابط طريق road binder خاصة في تصنيع خلائط رصف
.surfacing mixes 5
يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بعملية لتصنيع خلائط الرصف من القار الصلب وفقاً للاختراع وأيضاً
بعملية نقل و/ أو تخزين قار الطريق الذي يصبح في الصورة الصلبة عند درجة الحرارة المحيطة
وفقاً للاختراع.
يتم استخدام القار في الغالبية العظمي في التشييد؛ وبشكل أساسي لإنشاء طرق أو في الصناعة؛ 0 على سبيل المثال في استخدامات التسقيف. وبشكل عام على شكل مادة سوداء عالية اللزوجة؛ أو
حتى صلبة في درجة الحرارة المحيطة؛ التي تُصبح سائلة عند التسخين.
بشكل عام؛ يتم تخزين القار ونقله ساخن؛ في شحنة؛ في شاحنات خزان أو بواسطة مركب عند
درجات حرارة مرتفعة من 120 م إلى 200 م. ومع ذلك؛ يُمثل تخزين ونقل القار الساخن عيوب
معينة. أولًا؛ يُعتبر نقل القار الساخن على شكل سائل خطر ويحكمها لوائح صارمة جدًا. لا تمثل طريقة النقل هذه أي صعويات خاصة عندما تكون معدات النقل والبنية التحتية في حالة جيدة. عندما
لاايكون هذا هو الحال ؛ قد تصبح مشكلة: إذا كانت شاحنة الخزان غير معزولة Wha بدرجة كافية؛
يُمكن أن تزيد لزوجة القار أثناء الرحلة الطويلة. ومن ثم تكون مسافات توصيل القار محدودة. (Gil
الاحتفاظ بالقار في درجات حرارة مرتفعة في خزانات أو في شاحنات خزان يستهلك طاقة. بالإضافة
إلى أن الاحتفاظ بالقار في درجات حرارة مرتفعة لفترة طويلة يُمكن أن يؤثر على خصائص القار ومن ثم تغيير جودة الأداء النهائي لخليط الرصف.
للتغلب على مشكلات النقل وتخزين قار ساخن؛ تم تطوير التهيئة التي تُمكن من نقل وتخزين DU
في درجة الحرارة المحيطة. يُمثل هذا الوضع لنقل القار في تهيئة في درجة الحرارة المحيطة ga
ضئيل جدَا من الكميات المنقولة حول العالم» لكن يقابل الاحتياج الحقيقي a للمناطق الجيولوجية
التي يكون من الصعب الوصول إليها بالإضافة إلى التكاليف الباهظة بواسطة وسائل النقل التقليدية.
هناك مثال يُمكن ذكره للتهيئة للنقل البارد المُستخدم حاليًا وهو تهيئة القار في درجة الحرارة المحيطة
في أسطوانات معدنية. أصبحت هذه الوسائل موضع تساؤل على نحول متزايد من وجهة نظر بيئية
حيث يجب تسخين القار الذي تم تخزينه في أسطوانات قبل استخدامه كراصف للطريق. ومع ذلك؛
من الصعب إجراء هذه العملية لهذا النوع من Ail وتشكل الأسطوانات فاقد بعد الاستخدام.
بالإضافة إلى ذلك يؤدي تخزين القار في درجة الحرارة المحيطة في الأسطوانات إلى الفقد Gus
يكون القار لزج جدًا وبظل gga من المنتج على جدران الأسطوانة أثناء النقل في خزانات وحدات
إنتاج خليط الرصف. بخصوص المعالجة ونقل منتجات القار في هذه الأسطوانات؛ فقد ثبتت صعوية 0 وخطورة العملية عندما لا تكون المعدات المتخصصة لمنوالة الأسطوانات متاحة للنواقل أو عند موقع
استخدام القار.
تتضمن الأمثلة الأخرى على التهيئة التي يُمكن ذكرها القار على شكل حبيبات منقولة أو/ و تم
تخزينها في أكياس؛ التي يتم استخدامها غالبًا في أماكن بدرجات حرارة مرتفعة. يُمكن أن تكون هذه
الحبيبات لديها ميزة في أنها sala للمعالجة. تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 568 026 3 5 حبيبات القار bitumen granules التي تم تغطيتها بمادة مسحوقة؛ Jie مسحوق الحجر الجيري
powder 1101651006. ومع ذلك؛ لا يمنع هذا النوع من القار الحبيبي granular bitumen القار من
الذوبان» وخاصة في درجات الحرارة المرتفعة.
تصف براءة الاختراع الدولية رقم 2009/ 153324 حبيبات قار تتكون من قلب قار مُغطى بطبقة
قار باختراقية عند 25 م أقل من 5 dmm إلا «of حبيبات هذا النوع لا تمنع ذويان القار الذي يُشكل 0 قلب الحبيبات أثناء التخزين و/ أو نقل القار في درجة حرارة محيطة مرتفعة حيث أن القشرة المصنوعة
من القار التي لديها اختراق عند 25 م أقل من 5 0000ل لا تتحمل بشكل كافي الصدمات العديدة
أثناء التخزين و/ أو نقل القار.
تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 0290695/2011 جهاز لنقل القار على شكل ألواح» حيث تم
تغطية الألوا ح المذكورة بشريحة قار bituminous film تشمل القار الطبيعي natural bitumen وصمغ 5 بوليمر مُخلق .synthetic polymer gum
ومع ذلك» لا يتصف القار على أنه صلب في درجة الحرارة المحيطة على شكل حبيبات.
ومن ثم عمل مقدم الطلب على تطوير قار قادر على تعريضه لظروف نقل و/ أو تخزين و/ أو معالجة عند درجات حرارة محيطة مرتفعة دون حدوث (lsd وبشكل pala القار على شكل حبيبات تم تقليل الإلتصاق والتكتل أثناء نقلها و/ أو تخزينها و/ أو معالجتها في درجة حرارة مرتفعة نسبة لحبيبات الفن السابق. ومن ثم هناك حاجة لتوفير قار طريق يُمكن نقله و/ أو تخزينه و/ أو معالجته في درجة حرارة محيطة؛ للتغلب على عيوب الفن السابق. تصف براءة الاختراع الفرنسية رقم 454 024 3 حبيبات قار تشمل مادة إضافة كيميائية chemical additive واحدة على الأقل التي تهتم بمشكلة النقل و/ أو التخزين و/ أو المعالجة لقار طريق في درجات الحرارة المحيطة. ومع ذلك» يكون القار المُستخدم في براءة الاختراع الفرنسية رقم 454 024 0 3 عبارة عن قار أحادي الفئة؛ للتوضيح قار من نوع مفرد محدد سابقًا للفئة ؛ ومن ثم؛ لا يُمكن أن يُعدل المُستخدم خصائصه بغرض ضبطها Gy لاستخدامه النهائي. يُشكل هدف الاختراع الحالي تقديم قار طريق JE للنقل و/ أو التخزين و/ أو المعالجة في درجة حرارة محيطة مرتفعة؛ ويتم الحفاظ على خصائصها مع الزمن. وبشكل (ald يُعد هدف الاختراع الحالي هو تقديم قار طريق قابل للنقل و/ أو التخزين لفترة أكثر 5 من daddy (ped ثلاثة أشهر» وعند درجة حرارة محيطة مرتفعة» خاصة عند درجة حرارة تصل حتى 100 م؛ daily من 20 م إلى 80 م. وهناك هدف آخر للاختراع وهو تقديم قار طريق جاهز للمعالجة» خاصة عند درجة حرارة محيطة مرتفعة» JS خاص في درجة حرارة تصل حتى 100 م emily من 20م إلى 80 م. ويشكل (pals يُعد هدف الاختراع هو تقديم قار طريق جاهز للمعالجة بعد فترة طويلة من النقل و/ 0 أو التخزين في درجة حرارة محيطة مرتفعة» خاصة لفترة نقل و/ أو تخزين أكثر من شهرين؛ يُفضل أكثر من ثلاثة «edd وعند درجة حرارة تصل إلى 100 ca ونفضل مابين 20 م و 80 م. أحد أهداف الاختراع الحالي هو تقديم قار طريق على شكل يسمح بتدفقه في صورته الصلبة في درجة الحرارة المحيطة؛ ليكون قادر على معالجته دون فقد في المادة. وقد تم العمل على تقديم قار طريق في صيغة تُمكنه من تهيئته في تعبئة لإزالته من التهيئة ونقله في معدات؛ حتى في درجة 5 حرارة محيطة مرتفعة؛ دون الحاجة لتسخينه؛ ودون فقد في المادة. يكون القار المُقترح على شكل صلب ومُنقسم في درجة حرارة محيطة؛ وبالتالي يحل المشكلات المذكورة أعلاه.
يشمل هدف HAT للاختراع تقديم قار طريق قابل Jill و/ أو المعالجة عند درجة حرارة مرتفعة؛ pag الاحتفاظ بتلك الخصائص لفترة زمنية ويُمكن تعديل تركيبته السابقة وفقًا لاستخدامه النهائي. يُعد هدف آخر من الاختراع هو لتقديم عملية صناعية إقتصادية لتصنيع قار الطريق القابل للانتقال و/ أو قابل للتخزين و/ أو المعالجة في درجة حرارة محيطة. وهناك هدف آخر للاختراع هو تقديم عملية صناعية إقتصادية لتصنيع خلائط رصف من قار الطريق الذي يُمكن نقله و/أو تخزينه و/ أو معالجته في درجة الحرارة المحيطة. كما يوجد هدف آخر للاختراع وهو تقديم عملية إقتصادية وبيئية لنقل و/ أو تخزين و/ أو معالجة قار الطريق عند درجة الحرارة المحيطة مما يجعل من الممكن تجنب استخدام وسائل إضافية لمعالجة القار المذكور عند درجة حرارة مرتفعة أثناء النقل و/ أو التخزين و/ أو المعالجة مع التمكن من تقليل 0 الفاقد و/ أو الرواسب. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع بالقار الذي يكون صلب في درجة الحرارة المحيطة على شكل حبيبات ويشمل قلب مصنوع من مادة قارية bituminous material أولى وطبقة تغليف مصنوعة من مادة قارية ثانية؛ حيث: 5 - المادة القارية الأولى تشمل قاعدة قار bitumen base واحدة على الأقلء - والمادة القارية الثانية تشمل: ٠ قلب قار واحد على الأقل ومادة إضافة كيميائية واحدة على الأقل تم اختيارها من: مركب عضوي organic compound مركب مُحسن للزوجة eviscosity-enhancing compound بارافين cparaffin حمض بولي فوسفوربك (PPA) polyphosphoric acid وخلائط منهم ؛ أو oe 20 زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية (RBSP) ring and ball softening point أعلى من أو تساوي 80" من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وفقًا للمعيار إيه ان EN 1427 7 ؛ أو . خليط من هذه المواد. يتعلق الاختراع أيضًا بعملية لتصنيع قار صلب في درجة الحرارة المحيطة على شكل حبيبات تشمل 5 قلب مصنوع من مادة قارية أولى وطبقة تغليف القلب مصنوعة من مادة قارية ثانية؛ هذه العملية تشمل:
1) تكوين القلب من sale قارية أولى؛
2) تكوين طبقة تغليف مصنوعة من المادة القارية الثانية على كل سطح القلب أو على جزءٍ منه.
Gy لنموذج مُفضل؛ تشمل المادة القارية الثانية:
- قاعدة قار واحدة على الأقل؛ أو زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية أعلى من أو
5 تساوي 80"م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية Gg للمعيار 1427 EN ؛ أو خليط
من هذه المواد
- ومادة إضافية كيميائية واحدة على الأقل مُختارة من: مركب عضوي؛ مركب مُحسن للزوجة»؛ بارافين»
حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم.
Gy لنموذج مُفضل؛ تشمل المادة القارية الأولى sale إضافية كيميائية واحدة على الأقل مُختارة من: 0 مركب عضوي»؛ مركب مُحسن للزوجة؛ بارافين» حمض بولي فوسفوربك؛ وخلائط منهم.
وفقًا لنموذج مُفضل أكثر» مادة الإضافة الكيميائية الموجودة في المادة القارية الأولى ومادة الإضافة
الموجودة في المادة القارية الثانية متماثلتين.
dg لنموذج مُفضل؛ تكون مادة الإضافة الكيميائية Ble عن مركب عضوي لديه كتلة مولارية
molar mass أقل من أو تساوي 2000 جم مول-1»؛ يُفضل كتلة مولارية أقل من أو تساوي إلى 1000 جم مول-1.
وففًا لنموذج مُفضل؛ تكون sale الإضافة الكيميائية Ble عن مركب مُحسن للزوجة al لزوجة
ديناميكية أقل من أو تساوي 50 مللي باسكال.ث-1؛ يُفضل من 50 Me باسكال.ث-1 إلى 550
Ae باسكال.ءث-1؛ ومن المفضل SST من 80 مللي باسكال.ث-1 إلى 450 Me باسكال.ث-1؛
اللزوجة كونها لزوجة بروكفيليد Brookfield التي تم قياسها عند 2°05 وف لنموذج مُفضل؛ تكون طبقة التغليف لديها قابلية إختراق إبرة تم قياسها عند 2025 Gg للمعيار
إيه ان 1426 1426 EN أعلى من 5 10/1 ae
Lad 2°25 إبرة تم قياسها عند needle penetrability لنموذج مُفضل؛ القلب لديه قابلية اختراق Gg
للمعيار 1426 517 ما بين 10 8505 10/1 مم.
يتعلق الاختراع Load بقار صلب في درجة الحرارة المحيطة الذي تم الحصول عليه بواسطة shal 5 العملية المُحددة أعلاه.
Gig لنموذج مُفضل؛ يتميز القار الخاص بالاختراع بالثبات عند Jal والتخزين عند درجة حرارة تتراوح من 20 إلى 80م لفترة أكبر من أو تساوي شهرين؛ يُفضل أكثر من أو تساوي ثلاثة أشهر. يتعلق الاختراع Load باستخدام القار كما هو محدد أعلاه كرابط طريق. Wg لنموذج مُفضل؛ يتعلق الاستخدام بصناعة خلائط الرصف. هدف آخر للاختراع هو عملية لصناعة خلائط الرصف تشمل رابط طريق واحد على الأقل وحبيبات؛ حيث تم اختيار رابط الطريق مما تم وصفه أعلاه؛ وتشمل هذه العملية على الأقل الخطوات التالية: - تسخين الحبيبات لدرجة حرارة تتراوح من 100 م إلى 180 ca يُفضل من 120 م إلى 160 م؛ - خلط الحبيبات مع رابط الطريق في خزان Jie خلاط أو اسطوانة ald - الحصول على خلائط رصف.
By 0 لنموذج مُفضل؛ عملية لتصنيع BDA رصف لا تتضمن خطوة تسخين رابط الطريق قبل خلطه مع الحبيبات. يتعلق الاختراع أيضًا بعملية لنقل و/ أو تخزين قار الطريق»؛ قار الطريق المذكور المُراد نقله و/ أو تخزينه على شكل قار يكون صلب في درجة الحرارة المحيطة كما هو موصوف أعلاه.
5 .تم تحقيق الأهداف التي وضعها مقدم الطلب بنفسه بواسطة وسائل تطوير تركيبات القار في صيغة مُقسمة؛ لديها تركيب قلب/ غلاف ccore/envelope structure حيث يكون القلب أساسه القار وطبقة الغلاف أساسها القار يُعطي خصائص مُحسنة للتركيب الشامل مقارنة مع حببيات القار المعروفة في الفن السابق. يتعلق الهدف الأول للاختراع بقار صلب في درجة الحرارة المحيطة على شكل حبيبات تشمل قلب
0 مصنوع من مادة قارية أولى وطبقة تغليف مصنوعة من مادة قارية dil حيث: - تشمل sald) الأولى قاعدة قارية واحدة على الأقل؛ - وتشمل المادة القارية الثانية:
sacl . قار واحدة على الأقل ومادة إضافية كيميائية واحدة على الأقل مُختارة من: مركب عضوي؛ مركب مُحسن للزوجة؛ (ph حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم؛ أو
١ 5 زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية أعلى من أو تساوي 80م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وفقًا للمعيار 1427 (EN
. أو خلائط منهم.
يُقصد من المصطلح 'درجة الحرارة المحيطة" هي درجة الحرارة الناتجة من ظروف مناخية التي يتم
تحتها نقل قار الطريق و/ أو تخزينه و/ أو معالجته. بشكل أكثر دقة؛ تكون درجة الحرارة المحيطة
مكافئة لدرجة الحرارة التي تم الوصول إليها أثناء النقل و/ أو تخزين قار الطريق؛ من الواضح أنه
من المفهوم أن درجة الحرارة المحيطة تعني عدم وجود حرارة غير تلك الناتجة عن الظروف المناخية.
يتعلق الاختراع بالقار الذي يُمكن تعريضه لدرجة Bla محيطة مرتفعة؛ ويشكل خاص days حرارة
تصل إلى 100م؛ يُفضل من 20م إلى 80 م.
يُقصد من المصطلح "القار الصلب في درجة الحرارة المحيطة' هو قار لديه مظهر صلب في درجة
الحرارة المحيطة بغض النظر عن ظروف النقل أو التخزين. وبشكل أكثر دقة؛ يُقصد من المصطلح 0 "لقار الصلب في درجة الحرارة المحيطة" هو قار يحتفظ بمظهره الصلب من خلال النقل و/ أو
التخزين و/ أو المعالجة في درجة حرارة محيطة؛ للتوضيح قار لا يتعرض للذويان في درجة الحرارة
المحيطة تحت وزنه ؛ وبالإضافة إلى ذلك؛ لا يتعرض للذويان عندما يتم تعريضه (gol ضغط ناتجة
من ظروف النقل و/ أو التخزين و/ أو المعالجة.
يُقصد من المصطلح Cl القار "bitumen core قلب يتم تشكيله من مادة قارية واحدة على الأقل 5 يتم الإشارة إليها ك 'مادة قارية أولى”. يُفضل؛ أن تشمل المادة القارية الأولى:
- واحدة أو AST من قواعد Ol
- واختياريًا واحدة أو ST من مواد الإضافة الكيميائية التي تم اختيارها من: مركب عضوي؛ مركب
معزز لزوجة؛ بارافين»؛ حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم.
يُقصد من المصطلح "Clas dal’ هو طبقة متجانسة تُغطي كل سطح القلب أو جزءًا منه. بشكل 0 أكثر دقة؛ يعني ذلك أن طبقة التغليف asd 790 على الأقل من سطح cli) يُفضل 795 على
الأقل من سطح القلب؛ يُفضل أكثر 799 على الأقل من سطح القلب.
يُقصد من المصطلح dik تغليف مصنوعة من مادة قارية" طبقة تغليف يتم تشكيلها من مادة قارية
واحدة على الأقل يتم الإشارة إليها كامادة قارية ثانية". يُفضل»؛ أن تشمل sald) القارية الثانية:
. قاعدة قارية واحدة على الأقل ومادة إضافة كيميائية واحدة على الأقل تم اختيارها من: مركب 5 عضوي؛ مركب معزز لزوجة؛ (bl حمض البولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم؛ أو
٠ زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية أعلى من أو تساوي 80 م؛ من الواضح أنه تم قياس درجة ليونة حلقية وكروية Gg للمعيار 1427 SEN . خليط من مادتين على الأقل من هذه المواد. يُقصد من المصطلح 'يتكون بشكل أساسي من" متبوعًا بخاصية واحدة أو أكثر من الخصائص cash 5 بجانب المكونات أو الخطوات التي تم إدراجها على وجه الخصوص, يُمكن أن تتضمن المكونات أو الخطوات التي لا تغير الخصائص والسمات الخاصة بالاختراع بشكل كبير في العملية أو مادة الاختراع. قاعدة القار لأغراض الاختراع؛ يتم استخدام المصطلحات" قار " و" قار الطريق " بصورة مكافئة وبصورة 0 مستقلة عن بعضها البعض. يشير المصطلح " قار " أو " قار الطريق " إلى أية تركيبة قارية متكونة بواسطة واحدة أو أكثر من قواعد قارء تتم تهيئة التركيبات المذكورة للاستخدام في الطرق. من بين قواعد القار التي يمكن استخدامها وفقاً للإختراع؛» يمكن أولاً ذكر القار من أصل طبيعي؛ ذلك الذي يوجد في رواسب القار الطبيعي enatural bitumen من أسفلت طبيعي natural asphalt أو رمال قارية Wg bituminous sands ناتج من تكرير النفط الخام oil ع0010. يتم اختيار قواعد القار وفقاً للاختراع بصورة مفيدة من قواعد القار الناتجة من تكرير النفط الخام. يمكن اختيار قواعد القار من قواعد قار أو خلائط من قواعد القار الناتجة من تكرير النفط الخام؛ على dag الخصوص قواعد القار التي تحتوي على أسفلتين asphaltenes أو زفت. يمكن الحصول على قواعد القار عبر عمليات تقليدية لتصنيع قواعد قار في معمل تكرير؛ على وجه الخصوص بواسطة التقطير المباشر direct distillation و/ أو التقطير بالتفريغ vacuum distillation 0 للنفط coil يمكن اختيارباً تقليل لزوجة قواعد القار هذه و/ أو نزع الأسفلت منها و/ أو تكريرها بالهواء . من الشائع إجراء التقطير بالتفريغ على البقايا الجوية الناتجة من التقطير الجوي للنفط الخام. تتوافق عملية التصنيع هذه بالتالي مع تتابع التفطير الجوي والتقطير بالتفريغ؛ حيث تتطابق الشحنة التي تغذي التقطير بالتفريغ مع البقايا الجوية. يمكن أيضاً استخدام بقايا التفريغ هذه من برج التقطير بالتفريغ بمثابة قار. من الشائع أيضاً حقن الهواء في شحنة مكونة Bale من نواتج تقطير distillates 5 ومن منتجات ثقيلة ناتجة من التقطير بالتفريغ للبقايا الجوية الناتجة من تقطير النغط oil distillation
تجعل هذه العملية من الممكن الحصول على قاعدة منفوخة أو شبه منفوخة أو مؤكسدة بالهواء أو مكررة بالهواء أو مكررة بالهواء جزئياً. يمكن إقران قواعد القار المختلفة التي تم الحصول عليها عبر عمليات تكرير معاً للحصول على أفضل حل تقني. يمكن أن تكون قاعدة القار gle Load عن قاعدة قار لإعادة التدوير.
وفقاً للاختراع» يمكن تصنيع القار المنفوخ في وحدة نفخ cblowing unit بواسطة تمرير تيار من هواء و/ أو أكسجين oxygen من خلال قاعدة قار بادئة. يمكن إجراء هذه العملية في وجود محفز أكسدة coxidation catalyst على سبيل المثال حمض فوسفوريك phosphoric acid يتم إجراء النفخ عموماً عند درجات Ha مرتفعة؛ تبلغ بالتدريج 200 إلى 9300 م» لفترات زمنية طويلة نسبياً تتراوح نمطياً بين 30 دقيقة و2 ساعتين؛ بصورة مستمرة أو على دفعات. يتم تعديل زمن النفخ blowing
time 0 ودرجة الحرارة كدالة في الخصائص المستهدفة al المنفوخ وكدالة في نوعية القار البادئ. مادة الإضافة الكيميائية وفقاً للاختراع» يتم اختيار مادة الإضافة الكيميائية من: مركب عضوي؛ مركب لتعزيز اللزوجة؛ بارافين؛ حمض بولي فوسفوريك» وخلائط منها. وفقاً لنموذج أول من الاختراع» تكون مادة الإضافة الكيميائية Ble عن مركب عضوي. بصورة 5 مفيدة؛ يتسم المركب العضوي بكتلة مولارية أقل من أو تساوي 2000 جم مول-1؛ بشكل مفضل كتلة مولارية أقل من أو تساوي 1000 جم مول-1. في هذا النموذج الأول وفقاً لبديل أول» يكون المركب العضوي عبارة عن مركب له الصيغة العامة )0 Ar2—R—Arl الصيغة (I) 20 حيث: Ard . و2 تمثل؛ بصورة مستقلة عن بعضها البعض؛ نواة بنزين benzene nucleus أو نظام من أنوية عطرية aromatic nuclei مندمجة بها 6 إلى 20 ذرة كريون ccarbon atoms مُستبدلة بمجموعة هيدروكسيل hydroxyl واحدة على «J Rg . تمثل جذر ثنائي التكاف divalent radical مُستبدل اختيارياً؛ تشتمل السلسلة الرئيسية منه على ما يتراوح من 6 إلى 20 ذرة كريون ومجموعة واحدة على الأقل تُختار من أميد amide إستر cester هيدرازيد chydrazide يوريا 68تن» كريامات carbamate ووظائف أنهيدريد .anhydride
بشكل مفضل» Arl و/ أو Ar2 مُستبدلة بمجموعة ألكيل alkyl واحدة على الأقل بها 1 إلى 10 ذرات كريون؛ بصورة مفيدة في واحد أو أكثر من مواقع أورثو ortho بالنسبة لمجموعة (مجموعات) هيدروكسيل؛ بشكل مفضل Ar2 5 Arl «ST عبارة عن مجموعات 3 5 - داي ألكيل -4- هيدروكسي فينيل ¢3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl بصورة مفيدة مجموعات 3 53- داي - بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل -3,5-di-terr-butyl-4-hydroxyphenyl بشكل مفضل؛ توجد في موضع بارا بالنسبة لمجموعة هيدروكسيل من Arl و/ أو Ar بصورة مفيدة؛ يكون المركب الذي له الصيغة (I) عبارة عن 72 3- بيس [(3-[3؛ 5 - داي- t- بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل ] بروبيونيل )] بروبيونو هيدرازيد 3-bis[(3-[3,5-di-rert-butyl-4-"2 -hydroxyphenyl]propionyl)]propionohydrazide 10 وفاً لبديل ثاني من هذا النموذج الأول؛ يكون المركب العضوي عبارة عن مركب له الصيغة العامة (10): *R-(NH)nCONH-(X)m-NHCO(NH)n-R 0 فيها: - تحتوي المجموعات R و8 التي يمكن أن تكون متطابقة أو مختلفة؛ على سلسلة أساسها 5 هيدروكريون hydrocarbon مشبعة أو غير (daria خطية؛ متفرعة أو حلقية؛ تشتمل على ما يتراوح من 1 إلى 22 ذرة كريون؛ مُستبدلة اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على ذرات متجانسة cheteroatoms حلقات و/ أو حلقات غير متجانسة theterocycles - تحتوي المجموعة X على سلسلة أساسها هيدروكربون مشبعة أو غير مشبعة؛ خطية؛ متفرعة أو حلقية؛ تشتمل على ما يتراوح من 1 إلى 22 ذرة كريون؛ مُستبدلة اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على 0 ذرات متجانسة؛ حلقات و/ أو حلقات غير متجانسة؛ - « و00 Ble عن أعداد صحيحة لها قيمة 0 أو 1؛ بصورة مستقلة عن بعضها البعض. وفقاً لهذا endl عندما يتخذ العدد الصحيح 0 قيمة تبلغ 0 ثم يتم ربط المجموعات NHCONH)n-R 3 R-(NH)nCONH > تساهمياً عبر رابطة هيدرازيد CONH- hydrazide bond .NHCO ثم تشتمل المجموعة (R أو المجموعة (R' على مجموعة واحدة على الأقل تختار من: 5 سلسلة أساسها هيدروكريون بها 4 ذرات كريون على الأقل» حلقة أليفاتية aliphatic ring بها 3 إلى
8 ذرات؛ أليفاتية aliphatic عطرية Wis aromatic أو عطرية بالكامل مندمجة بنظام متعدد
الحلقات» كل dala تشتمل على 5 أو 6 ذرات.
وفقاً لهذا البديل (laf عندما يتسم العدد الصحيح « بقيمة تبلغ 1؛ عندئذٍ تشتمل المجموعة (R
المجموعة R' و/ أو المجموعة X على مجموعة واحدة على الأقل تُختار من: سلسلة أساسها
هيدروكربون بها 4 ذرات كريون على (JAY) حلقة أليفاتية بها 3 إلى 8 ذرات» dll عطرية جزئياً
أو عطرية بالكامل مندمجة بنظام عديد الحلقة polycyclic system كل dala تشتمل على 5 أو 6
ذرات.
بشكل مفضل؛ تشتمل المجموعة R و/ أو 18 على سلسلة أليفاتية أساسها هيدروكربون بها 4 إلى
2 ذرة كريون»؛ تختار على dag الخصوص من مجميعات مكلت نلا ونلا تار «CroHas 0 لات صلتين» صلا وسلتمي.
بشكل مفضل؛ تمثل المجموعة X سلسلة أساسها هيدروكربون خطية متفرعة تشتمل على ما يتراوح
من 1 إلى 22 ذرة كريون. بشكل مفضل؛ يتم اختيار المجموعة X من مجموعات CoH وم11:.
بشكل مفضل»؛ يمكن أن تكون المجموعة ل أيضاً عبارة عن مجموعة سيكلو هكسيل cyclohexyl
أو مجموعة فينيل cphenyl والجذور R(NH)NCONH- و NHCONNH)N-R ”- يمكن عندئذٍ أن توجد 5 في الموقع أورثو» ميتا meta أو بارا para علاوة على ذلك؛ يمكن أن توجد الجذور R-
NHCONH)n-R 5 (NH)nCONH- ”- في الموضع سيس ونه أو ترانس trans بالنسبة لبعضها
البعض. علاوة على cell) عندما يكون الجذر X حلقياً؛ هذه الحلقة يمكن أن يتم استبدالها بمجموعات
."-NHCO(NH)n-R 5s R-(NH)nCONH- بخلاف المجموعتين الرئيسيتين
بشكل مفضل؛ تشتمل المجموعة X على اثنتين من الحلقات بها 6 ذرات كريون مرتبطة عبر 0 مجموعة :11©؛ تكون هذه الحلقات أليفاتية أو عطرية. في هذه الحالة؛ تكون المجموعة Ble X عن
مجموعة تتضمن اثنتين من الحلقات الأليفاتية المرتبطة عبر مجموعة CH, مُستبدلة اختيارياً» على
سبيل المثال:
جا Le J Mone ساب
بصورة مفيدة؛ وفقاً لهذا المتغير؛ يكون المركب العضوي عبارة عن مركب له الصيغة العامة )11( 5 يختار من مشتقات هيدرازيد مثل المركبات ::01111-1100-0:11- تاي CoHio-CONH-
«C11H23-CONH-NHCO-C11H2s «NHCO-CoHig 5.-001111-201100-0711-معلاجا أو
¢C21Hi3-CONH-NHCO-CaiHas داي أميدات diamides مثل N= oN إيثيلين داي (ستيراميد)
¢C17H35-CONH-CH2-CH2-NHCO-Ci7H3s الصيغة AlN N'-ethylenedi(stearamide)
ومشتقات يوريد ureide مثل 4؛ 4“ بيس (دوديسيل أمينو كريونيل أمينو) داي فينيل ميثان 4,4 bis(dodecylaminocarbonylamino)diphenylmethane 5 له الصيغة C12H2s-NHCONH-CgHs-
معمتلد11001011-0ل-ملامن -1لن.
وفقاً لمتغير ثالث من هذا النموذج؛ يكون المركب العضوي عبازة عن مركب له الصيغة (111):
«((R-NHCO)x-Z-(NHCO-R")y (III)
فيها:
0 -- « و8»؛ التي يمكن أن تكون متطابقة أو مختلفة؛ تحتوي على سلسلة أساسها هيدروكربون مشبعة أو غير مشبعة؛ خطية؛ متفرعة أو حلقية؛ تشتمل على ما يتراوح من 1 إلى 22 ذرة كريون» مُستبدلة اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على ذرات متجانسة؛ حلقات و/ أو حلقات غير متجانسة؛ Z - تمثل مجموعة وظيفية ثلاثية trifunctionalized group تُختار من المجموعات التالية:
Tar hn L 1 حصن اب بل A 0 2 2 7 2 .3 -» + ولا عبارة عن أعداد صحيحة مختلفة بقيمة تتراوح من 0 إلى 3؛ و بحيث * - 5
بشكل مفضل؛ عندما تكون x تساوي 0 و7 تمثل 72 يكون المركب الذي له الصيغة (111) عبارة عن 0102 104 1866 تراي ديسيل ميلامين N2,N4,N6-tridecylmelamine له الصيغة التالية مع
' تمثل مجموعة :CoHig
— 4 1 — Or Hid Je, + A, | 0 يزخ A A ل Caby A وبأو يض ترد مركبات مفضلة أخرى مناظرة للصيغة (111) بحيث x تساوي 0 7 تمثل 72 و JW سلسلة أساسها هيدروكريون خطية مشبعة بها 1 إلى 22 ذرة كريون» بشكل مفضل من 2 إلى 18 ذرة OS ¢ بشكل مفضل من 5 إلى 2 ذرة كربون . ترد مركبات مفضلة أخرى مناظرة للصيغة yidusy (ITT) تساوي 0 و7 تمثل Z] عندئذٍ تكون المركبات لها الصيغة: H NL. 0 H oN JO HE. 0 H مع تُختار من المجموعات التالية؛ التي تؤخذ بمفردها أو كخلائط: ire hn رس ملي مص ee AD TX Ao ترد مركبات مفضلة أخرى مناظرة للصيغة )11( بحيث:” تساوي 0< Z تمثل 71 وج تمثل سلسلة أساسها هيدروكريون خطية مشبعة بها 1 إلى 22 ذرة كريون» بشكل مفضل من 8 إلى 12 ذرة كربون. وفقاً لبديل رابع من هذا النموذج؛ يمثل المركب العضوي منتج من تفاعل واحدة على الأقل من C3- 2 كحول عديد الهيدروكسيل polyol وواحد على الأقل من 02-012 ألدهيد aldehyde من بين 5 الكحولات عديدة الهيدروكسيل التي يمكن استخدامها» يمكن ذكر سوربيتول sorbitol زبليتول «xylitol
مانيتول mannitol و/ أو رببيتول 1م11ا:. بشكل uate يكون الكحول عديد الهيدروكسيل عبارة عن سوربيتول. بصورة مفيدة؛ وفقاً لهذا البديل» يكون المركب العضوي عبارة عن مركب يشتمل على دالة واحدة على الأقل لها الصيغة العامة (7؟1): 1ه 0 0 1
R
(Iv) 5 مع: x عبارة عن عدد صحيح؛ x يمكن أن تساوي 0؛ R تُختار من جذر 61-011 ألكيل» ألكنيل انردعءالة» أريل aryl أو أر ألكيل aralkyl اختيارياً مُستبدلة بواحدة أو أكثر من ذرات هالوجين halogen واحدة أو أكثر من مجموعات 61-06 ألكوكسي .alkoxy 0 يكون المركب العضوي بصورة مفيدة عبارة عن مشتق سوربيتول. يشير المصطلح " مشتق سوربيتول " إلى اي منتج تفاعل تم الحصول عليه من سوربيتول؛ على dag الخصوص أي منتج تفاعل تم الحصول عليه بواسطة تفاعل الدهيد مع =D سوربيتول .D-sorbitol يتم الحصول على سورييتول أسيتال All Sorbitol acetals تكون عبارة عن مشتقات سوربيتول» عبر تفاعل التكثيف condensation reaction 5 هذا. يتم الحصول على 1 3: 2 4 - داي- -0 بنزيل إيدين -D- سوربيتول 1,3:2,4-Di-O-benzylidene-D-sorbitol بواسطة تفاعل 1 مول من ©- سوربيتول و2 مول من بنزالدهيد وله الصيغة: يمكن بالتالي أن تكون مشتقات سوربيتول كلها عبارة عن منتجات تكثيف من ألدهيدات؛ على dag 0 الخصوص من ألدهيدات عضوية؛ مع سوربيتول. ثم يتم الحصول على مشتقات سوربيتول لها الصيغة العامة:
Fe مر <f
فيها Sle Ar2 5 Arl عن Lgl عطرية aromatic nuclei بها استبدال اختيارياً.
من بين مشتقات سوربيتول» بخلاف 1؛ 3: 2؛ 4 - داي- ©- بنزيل إيدين -D- سوربيتول؛ يمكن
أن cag على سبيل المثال» 1 3: 2 4: 5؛ 6- تراي- ©- بنزيل إيدين -D- سوربيتول
¢1,3:2,4:5,6-tri-O-benzylidene-D-sorbitol 5 2 4مونو -0- بنزيل إيدين -D- سوربيتول -2,4
1,3:2,4- ميثيل بنزيل إيدين ) سوربيتول =p) 3:2؛ 4- بيس »1 «mono-O-benzylidene-D-sorbitol
<bis(p-methylbenzylidene)sorbitol 1« 3:2 4- بيس (3؛ 4- داي ميثيل بنزيل إيدين ) سورييتول
) بيس (م- إيثيل بنزبل إيدين -4 3:2 1 ¢1,3:2,4-bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol
سوربيتول ¢1,3:2,4-bis(p-ethylbenzylidene)sorbitol 1 3:2؛ 4- بيس (م- بروييل بنزيل إيدين 0 ) سوربيتول «1,3:2,4-bis(p-propylbenzylidene)sorbitol 1« 3:2 4- بيس (م- بيوتيل بنزيل
إيدين ) سوربيتول ¢1,3:2,4-bis(p-butylbenzylidene)sorbitol 1» 3: 2 4- بيس (م- إيثوكسيل
بنزيل إيدين ) سوربيتول ¢1,3:2,4-bis(p-ethoxylbenzylidene)sorbitol 1 3:2 4- بيس (م-
كلورو بنزيل إيدين ) سورييتول ¢1,3:2,4-bis(p-chlorobenzylidene)sorbitol 1 3:2 4- بيس
(م- برومو بنزيل إيدين ) سوربيتول «1,3:2,4-bis(p-bromobenzylidene)sorbitol 1« 3:2 4 - داي- -0 ميثيل بنزيل إيدين -D- سوربيتول ¢1,3:2,4-di-O-methylbenzylidene-D-sorbitol 1
3:2 - داي- -0 داي ميثيل بنزيل إيدين -D- سوربيتول 1,3:2,4-di-O-dimethylbenzylidene-
1,3:2,4-01-0-)44- سوربيتول -D-( 1ء 3:2 4 = داي- ©0-(4- ميثيل بنزيل إيدين «D-sorbitol
-7-) بنزيل إيدين die و1 3:2» 4 - داي- -4(0؛ 3- داي methylbenzylidene)-D-sorbitol
سوربيتول .1,3:2,4-di-O-(4,3-dimethylbenzylidene)-D-sorbitol بشكل مفضل؛ وفقاً لهذا cad) 0 يكون المركب العضوي عبارة عن 1؛ 3:2 4 - داي- -0 بنزيل إيدين -D- سوربيتول.
وفقاً لمتغير خامس من هذا النموذج؛ يكون المركب العضوي عبارة عن مركب له الصيغة العامة
v)
«(V) (COOH)z—"’R
حيث RY تمثل سلسلة خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة تشتمل على ما يتراوح من 4 إلى 8 ذرة كريون» بشكل مفضل من 4 إلى 54 ذرة كريون» بشكل مفضل أكثر من 4 إلى £536 كريون و7 عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 2 إلى 4.
بشكل مفضل؛ تكون المجموعة RY بشكل مفضل عبازة عن سلسلة مشبعة خطية لها الصيغة ,6,115
حيث تكون w عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 4 إلى 22 بشكل مفضل من 4 إلى 12.
وفقاً لهذا البديل من الاختراع؛ يمكن أن تكون المركبات العضوية المناظرة للصيغة Ble (V) عن أحماض ثنائية ٠ (2 =z) diacids أحماض ثلاثية =z) triacids 3( أو أحماض رباعية tetracids )2= 4). تشتمل المركبات العضوية المفضلة وفقاً لهذا البديل على أحماض ثنائية بها =z 2. بشكل «Jumbo وفقاً لهذا (oad) تتسم الأحماض الثنائية بالصيغة العامة [0001-,:1002-0.11]
0 حيث تكون w عبازة عن عدد صحيح يتراوح من 4 إلى 22؛ بشكل مفضل من 4 إلى 12 وفيها 2 = 2 و .CuHay =R" بصورة مفيدة؛ وفقاً لهذا البديل؛ يكون المركب العضوي عبارة عن حمض ثنائي يُختار من حمض أديبيك adipic acid أو حمض 1؛ 6- هكسان 1,6-hexanedioic acid Shiga مع =w 4 حمض بايميليك pimelic acid أو aes 1 7-هيبتاتدايودك 1.7-heptanedioic acid مع =w 5؛ حمض
5 سوبيريك suberic acid أو حمض 1» 8- أوكتان دايويك 1,8-octanedioic acid مع =w 6 حمض أزاليك azelaic acid أو حمض 1 9نوناتدايويك 1,9-nonanedioic acid مع =w 7 حمض سيباسيك sebacic acid أو حمض 1 10 ديكاندايويك 1,10-decanedioic acid مع =w 8؛ حمض انديكاتديويك undecanedioic acid مع =w 9 حمض 1« 2دوديكادويك 1.2-dodecadioic acid مع =w 10 أو حمض تتراديكاتدويك tetradecanedioic acid مع =w 12
0 يمكن أن تكون الأحماض الثنائية عبارة عن دايمرات dimers حمض ثنائي من حمض (أحماض) دهني fatty acid غير مشبع؛ أي دايمرات متكونة من حمض دهني غير مشبع unsaturated fatty acid واحد على الأقل؛ على سبيل المثال من حمض دهني فردي غير مشبع أو من اثنين من الأحماض الدهنية غير المشبعة المختلفة. يتم تقليدياً الحصول على دايمرات الحمض الثنائي من حمض (أحماض) دهني غير مشبع بواسطة تفاعل ديمرة بين جزبئي intermolecular dimerization
reaction 5 لحمض دهني غير مشبع واحد على الأقل (على سبيل المثال تفاعل (Diels-Alder بشكل مفضل؛ تتم ديمرة نوع واحد فقط من الحمض الدهني غير المشبع. يتم اشتفاقها على وجه
الخصوص من دايمرة حمض دهني غير مشبع على day الخصوص Cs إلى Cu على وجه الخصوص © إلى «(Cron على dag الخصوص »© إلى Coo وعلى الأخص Cig يتم الحصول على حمض دهني مفضل بواسطة دايمرة حمض لينولينيك dlinoleic acid الذي يمكن هدرجته بعد ذلك جزئياً أو كلياً. يتسم دايمر حمض دهني مفضل آخر بالصيغة HOOC-(CH2)7-CH=CH-(CHa)7- .COOH 5 يتم الحصول على دايمر حمض دهني مفضل HAT بواسطة ديمرة ميثيل لينوليات methyl linoleate بصورة مشابهة؛ يمكن أن توجد الأحماض الثلاثية لحمض دهني والأحماض الرياعية لحمض دهني؛ lly يمكن الحصول عليهاء على الترتيب» بواسطة بلمرة ثلاثية trimerization وبلمرة tetramerization del) لحمض دهني واحد على الأقل. وفقاً لبديل سادس من هذا النموذج؛ يكون المركب العضوي Ble عن مركب له الصيغة العامة نوات 08 0 ِِ
(VI) o 10 فيه: - المجموعات 5 و77 (id بصورة مستقلة عن بعضها البعض؛ ذرة أو مجموعة تُختار من: SH -(CH2)q-COOH «~(CH2)q-OH ¢(CHz)q-NH, «(CH2)q-CH3 أو ACH} MHHTH > Me 1
5 حيث تكون q عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 2 إلى 18؛ بشكل مفضل من 2إلى 10؛ بشكل مفضل من 2إلى 4 وتكون م Ble عن عدد صحيح أكبر من أو يساوي 2؛ بشكل مفضل له القيمة 2 أو 3. من بين المركبات العضوية المفضلة الموافقة للصيغة (VI) يمكن ذكر المركبات التالية:
— 1 9 — 0 اما ب م 8 adh ME يي TT بح i da Hg
Ne Ny ب hy بشكل «Jumbo وفقاً لهذا البديل؛ يكون المركب العضوي الذي له الصيغة العامة (VI) عبارة عن:
Hi NY EN wn SH وفقاً لمتغير سابع من هذا النموذج؛ يكون المركب العضوي عبارة عن مركب له الصيغة العامة (vi) 5 (VII) 'R-NH-CO-CO-NH-R فيه R و8 التي يمكن أن تكون متطابقة أو مختلفة؛ تمثل سلسلة أساسها هيدروكريون مشبعة أو غير مشبعة؛ خطية « متفرعة أو حلقية؛ تشتمل على ما يتراوح من 1 إلى 22 ذرة كربون » Ja مفضل من 8 إلى 12 ذرة كريون؛ بها استبدال اختيارياً» و تشتمل اختيارياً على ذرات تجانسة؛ حلقات 10 و/ أو حلقات غير متجانسة. sale LAS Lave الإضافة الكيميائية من المركبات العضوية؛ فهي تُختار بصورة مفضلة من المركبات التي لها الصيغة )1( والمركبات التي لها الصيغة (7). من بين المركبات العضوية التي لها الصيغة oI) تكون مادة الإضافة الكيميائية بصورة مفضلة عبارة عن C2 3- بيس [(3-[3؛ 5 - داي- + - بيوتيل -4- هيدروكسي فينيل ] بروبيونيل )] بروبنيوتو - هيدرازيد ,3-bis[(3-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl|propionyl) Jpropiono-"2 hydrazide من بين المركبات العضوية التي لها الصيغة (V) تكون مادة الإضافة الكيميائية بصورة مفضلة عبارة عن حمض سيباسيك أو حمض 1؛ 10 ديكانديويك.
وفقاً لنموذج آخر من الاختراع» تكون sale الإضافة الكيميائية Ble عن بارافين. تتسم البارافينات Paraffing بأطوال سلسلة من 30 إلى 120 ذرة كربون Cao) إلى (Cao يتم اختيار البارافينات بصورة مفيدة من مركبات بولي ألكيلين 1191086ة01م. بشكل مفضل» يتم الاستخدام وفقاً للاختراع لبولي ميثيلين بارافينات polymethylene paraffins وبولي إيثيلين بارافينات polyethylene paraffins 5 يمكن أن تكون هذه البارافينات من أصل بترولي petroleum أو يمكن أن تنشأ من الصناعة الكيميائية. بصورة مفيدة؛ تكون البارافينات المستخدمة عبارة عن بارافينات Aide من تحويل كتلة حيوية biomass و/ أو غاز طبيعي ‘natural gas بشكل مفضل؛ (grin هذه البارافينات على نسبة كبيرة من بارافينات "طبيعية"» أي بارافينات خطية؛ مستقيمة ALLY غير متفرعة ( هيدروكربونات مشبعة). بالتالي؛ يمكن أن تحتوي البارافينات على 10 ما يتراوح من 750 إلى 7100 من البارافيئات الطبيعية ومن 0 إلى 750 من أيزو بارافينات isoparaffins و/ أو من بارافينات متفرعة. بشكل مفضل «SST تشتمل البارافينات على ما يتراوح من إلى 795 من بارافينات طبيعية ومن 75 إلى 715 من أيزو بارافينات و/ أو من بارافينات متفرعة. بصورة مفيدة» تشتمل البارافينات على ما يتراوح من 750 إلى 7100 من بارافينات طبيعية ومن 0 إلى 750 من أيزو بارافينات. بصورة مفيدة أكثر lad تشتمل البارافينات على ما يتراوح من 5 785 إلى 795 من بارافينات طبيعية ومن 75 إلى 715 من أيزو بارافينات. بشكل (Jade تشتمل البارافينات على بولي ميثيلين بارافينات. على الأخص» تشتمل البارافينات على بولي ميثيلين بارافينات تخليقية synthetic polymethylene paraffins على سبيل المثال بارافينات مشتقة من تحويل غاز تخليق synthesis gas عبر عملية Fischer-Tropsch في عملية ¢Fischer-Tropsch يتم الحصول على البارافينات بواسطة تفاعل الهيدروجين hydrogen مع أكسيد carbon oxide (gS 0 على محفز فلزي .metal catalyst يتم وصف عمليات Fischer-Tropsch chilis على سبيل المثال» في نشرات براءة الاختراع الأوروبية رقم 778 432 cl براءة الاختراع الأوروبية رقم 607 328 1 أو براءة الاختراع الأوروبية رقم 475 199 0. وفقاً لنموذج آخر من الاختراع؛ تكون مادة الإضافة الكيميائية عبارة عن حمض حمض بولي فوسفوريك. يتم وصف أحماض بولي فوسفوريك (PPA) التي يمكن استخدامها في الاختراع في براءة 5 الاختراع الدولية رقم 14753/97.
تُعد أحماض بولي فوسفوريك مركبات لها صيغة تجريبية 0011305 فيها oq و« و8 Ble عن أرقام موجبة مثل <q 2 وعلى وجه الخصوص تتراوح من 3 إلى 20 أو أكثر وبحيث 20 25 - © + و5. على (pagal any يمكن أن تكون أحماض البولي فوسفوريك المذكورة عبارة عن مركبات خطية لها صيغة تجريبية (7011)1+2(039+1 مناظرة للصيغة الهيكيلية : 6 Hd 1 H 1 الل HQ L | ws OH 8 5 التي فيها q تتسم بالتعبير الموضح أعلاه. يمكن أن تكون أيضاً عبارة عن منتجات من بنية ثنائية الأبعاد أو ثلاثية الأبعاد. يمكن اعتبار كل أحماض بولي فوسفوريك هذه منتجات من التكثيف المتعدد بواسطة تسخين حمض ميتا فوسفوربك meta-phosphoric acid مائي.
0 وفقاً لنموذج معين من الاختراع» تكون sale الإضافة الكيميائية عبارة عن مركب لتعزيز اللزوجة viscosity-enhancing compoun يكون مركب تعزيز اللزوجة Ble عن مركب يتسم بخاصية تقليل ميوعة سائل أو تركيبة Milly زيادة لزوجته. لأغراض الاختراع؛ يتم استخدام المصطلحات " معزز لزوجة "viscosity enhancer و" مركب لتعزيز اللزوجة " بصورة مكافئة وبصورة مستقلة عن بعضهم البعض.
في هذا النموذج؛ يكون المركب المُحسن للزوجة عبارة عن مادة لديها لزوجة ديناميكية أعلى من أو تساوي 50 Me باسكال.ث-1؛ يُفضل من 50 مللي باسكال.ث-1 إلى 550 Me باسكال.ث-1؛ ومن المفضل أكثر من 80 مللي باسكال.ث-1 إلى 450 Me باسكال.ث-1؛ اللزوجة كونها لزوجة التي تم قياسها عند 65 م. يتم قياس لزوجة مُحسن اللزوجة hy للإختراع عند 65 م باستخدام مقياس اللزوجة Brookfield viscometer سي أيه بي CAP 2000+ وعند سرعة دوران
0 750 لفة في الدقيقة. يتم آخذ قراءة القياس بعد 30 ثانية لكل درجة حرارة. يُفضل أن يتم اختيار المركب المُحسن للزوجة من: - يُفضل أن تكون مركبات التحويل إلى هلام gelling compounds من dual نباتي أو (lon مثل: جيلاتين jal (gelatin آجار cagar-agar ألجينات calginates مشتقات السيليلوز «cellulose النشا cstarches النشا المُعدل؛ أو صمغ الجيلان ¢gellan gums
ا - بولي إيثيلين جليكولات (PEG) polyethylene glycols مثل بولي إيثيلين جليكولات بوزن جزبثي ما بين 800 جم.مول-1 و8000 جم.مول-1؛ للتوضيح بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي من 800 جم.مول-1 (بولي إيثيلين جليكول-800)؛ بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي من 1000 جم.مول-1 (بولي إيثيلين جليكول-1000)؛ بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي من 1500 جم.مول-1 (بولي لإيثيلين جليكول-1500)؛ بولي إيثيلين جليكول بوزن جزبثي من 4000 جم.مول-1 (بولي إيثيلين جليكول-4000) أو بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي من 6000 جم.مول-1 (بولي إيثيلين جليكول- 6000(£ خلائط من هذه المركبات. لا يُشكل ابتعاد عن فحوى الاختراع إذا ما قمنا بدمج عدة مواد إضافة كيميائية مختلفة مثل المركبات 0 العضوية المختلفة ذات الصيغ oI) (ل1)» (120)» (7)؛ (VI) و(711)؛ منتجات تفاعل على الأقل واحد «©-:© بوليول وعلى الأقل واحد ,©-:0 ألدهيد؛ خاصة تلك التي تشمل مجموعة ذو الصيغة (17)؛ و/ أو بارافينات مختلفة و/ أو أحماض البولي فوسفوربك المختلفة و/ أو مركبات مختلفة مُحسنة للزوجة في قاعدة القار. ay لنموذج مفضل أول من الاختراع؛ يتم اختيار مادة الإضافة الكيميائية من مركب عضوي؛ مركب 5 مُحسن للزوجة؛ بارافين» وخلائط منهم. Way لنموذج مفضل ثاني من الاختراع؛ يتم اختيار sale الإضافة الكيميائية من مركب عضوي»؛ مركب مُحسن للزوجة؛ حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم. ومن المفضل أكثرء يتم اختيار مادة الإضافة الكيميائية من مركب عضوي؛ مركب مُحسن للزوجة؛ وخلائط منهم. 0 بشكل مميزء يتم اختيار مادة الإضافة الكيميائية من مركبات مُحسنة للزوجة. وفقًا لأحد نماذج الاختراع» تشمل قاعدة القار من 71.0 إلى 720 بالكتلة؛ يُفضل من 75.0 إلى 5 بالكتلة؛ ومن المفضل SST من 75.0 إلى 710 بالكتلة من مادة إضافة كيميائية نسبة للكتلة الكلية لقاعدة القار المذكورة. تجعل مواد الإضافة الموصوفة أدناه من الممكن تشكيل القار على شكل صلب مفرد.
— 3 2 — من المفضل؛ تكون قاعدة القار التي تشمل مادة الإضافة درجة ليونة حلقية وكروية ما بين 80 م 1305 م؛ ومن المفضل أكثر 90 م و130 م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية dag Ss Gag للمعيار 1427 EN قلب القار وفقاً لنموذج أول من الاختراع» يتم تحضير النواة أو قلب حبيبات القار الصلبة وفقاً للاختراع من sale قارية أولى واحدة على الأقل» يتم تحضير المادة القارية الأولى المذكورة بواسطة التلامس مع: - واحدة أو ST من قواعد Ol - واختيارياً واحدة أو أكثر من مواد الإضافة المختارة من : مركب عضوي؛ مركب لتعزيز اللزوجة؛ بارافين حمض بولي فوسفوريك وخلائط منهم . 0 تكون مادة الإضافة الكيميائية كما تم تعريفها أعلاه. وفقاً لنموذج آخر من من الاختراع؛ يتم تحضير نواة أو قلب حبيبات القار الصلبة وفقاً للاختراع من sale قارية أولى واحدة على الأقل؛ يتم تحضير المادة القارية الأولى المذكورة بواسطة التلامس مع : - واحدة أو AST من قواعد Ol - ومادة إضافية واحدة على الأقل تُختار من مركب عضوي؛ مركب لتعزيز اللزوجة؛ «Chl حمض 5 1 بولي فوسفوريك وخلائط منهم . تشكل هذه التركيبات التى تشتمل على قاعدة قار واحدة على الأقل واختيارياً واحدة أو أكثر من مواد الإضافة الكيميائية المادة القارية الأولى. تتسم المادة القارية الأولى» المستخدمة لتصنيع قلب الحبيبات من الاختراع؛ بقابلية اختراق إبرة تم قياسها عند 25" م وفقاً للمعيار 1426 EN من 10 إلى 850 10/1 مم؛ بشكل مفضل من 20 إلى 0 10/1600 مم؛ بشكل مفضل أكثر من 20 إلى 330 10/1 مم. بطريقة معروفة؛ يتم إجراء القياس المعروف ب " قابلية اختراق الإبرة "needle penetrability بواسطة اختبار معياري ان اف EN 1426 NF عند 5م (Pas) . يتم التعبير عن سمة قابلية الاختراق هذه بعشرات المملليمترات ( ديسي مليمتر أو 10/1 مم). تمثل قابلية اختراق الإبرة؛ التي تم قياسها عند 2 وفقاً للاختبار المعياري «EN 1426 NF قياس ا لاختراق في عينة قار ¢ بعد زمن يبلغ 5 ثواني؛ 5 لإبرة يبلغ وزنها مع دعامتها 100 جم.
تتسم المادة القارية الأولى» المستخدمة لقلب الحبيبات من الاختراع» بصورة مفيدة بلزوجة ديناميكية
تتراوح بين 50 و200 ميجا باسكال. ثانية؛ بشكل مفضل بين70 و150 ميجا باسكال. ثانية؛ وتكون
اللزوجة عبارة عن لزوجة a Brookfield تم قياسها عند 135"م.
يتم قياس لزوجة قاعدة القار عند 2135 بواسطة مقياس لزوجة +2000 Brookfield CAP وعند
سرعة دوران تبلغ 750 دورة في الدقيقة. يتم أخذ قراءة القياس بعد 30 ثانية لكل درجة حرارة.
وفقاً لأحد نماذج الاختراع» يمكن أن تشتمل قاعدة القار التي تشكل قلب الحبيبات وفقاً للإختراع على
إلاستومر قار bitumen elastomer معروف واحد على الأقل Jie بوليمرات مشتركة copolymers
ستيرين styrene وكتل بيوتادين (SB) styrene بوليمرات مشتركة لكتل ستيرين - بيوتادين - ستيرين
«(SBS) styrene-butadiene-styrene blocks بوليمرات مشتركة ستيرين - أيزوييرين - ستيرين styrene-isoprene-styrene 00 (515)؛ بوليمرات مشتركة لكتل ستيرين - بيوتادين - ستيرين نجمية
نيداتويب-.٠-نيريتس (*535)؛ بوليمرات مشتركة مطاط styrene-butadiene-styrene star blocks
ethylene propylene diene modified ae وبوليمرات مشتركة إيثيلين بروييلين دايين (SBR)
(EPDM) يمكن Lad ربط هذه الإلاستومرات تشابكياً وفقاً لأية عملية معروفة؛ على سبيل المثال
مع كبريت. ويمكن La ذكر الإلاستومرات التي تم تحضيرها من مونومرات ستيرين styrene monomers 5 ومونومرات بيوتادين butadiene monomers التي تسمح بالارتباط التشابكي دون عامل
ارتباط تشابكي crosslinking agent كما تم وصفه في طلب براءة الاختراع الدولية رقم
7 وطلب براءة الاختراع الدولية رقم 137394/2008 وبواسطة مقدم الطلب في طلب
براءة الاختراع الدولي رقم 013073/11.
72 لهذا النموذج؛ تشمل المادة القارية الأولى بشكل مميز من 71 إلى 710 بالكتلة؛ يُفضل من Gi إلى 78 بالكتلة ومن المفضل أكثر من 73 إلى 76 بالكتلة من الإيلاستومير نسبة للكتلة الكلية من 0
المادة القارية الأولى المذكورة.
a لأحد نماذج الاختراع» قد تشتمل المادة القارية الأولى أيضًا sale إضافة بوليمرية أوليفينة واحدة
على الأقل.
من المفضل أن يتم اختيار مادة الإضافة البوليمرية الأوليفينية من المجموعة التي تتكون من (أ) 5 بوليمرات مشتركة إيثيلين ethylene /جليسيديل ¢glycidyl (meth)acrylate Dl SiC) (ب)
إيثيلين/مونومر monomer /مونومر 5 بوليمرات ثلاثية terpolymers و(ج) بوليمرات مشتركة ناتجة من تطعيم مونومر 85 على ركيزة بوليمر .polymer substrate يتم اختيار البوليمرات المشتركة إيثيلين/جليسيديل (ميث)أكريلات بشكل مميز من إحصائي أو كتلي؛ من المفضل إحصائي؛ بوليمرات مشتركة من إيثيلين ومن مونومر تم اختياره من جليسيديل أكريلات وجليسيديل cD Sle تشمل من 750 إلى 77.99 بالكتلة؛ Jad من 760 إلى 795 بالكتلة ومن المفضل أكثر 760 إلى 790 بالكتلة من إيثيلين. يتم اختيار البوليمرات الثلاثية بشكل مميز من إحصائي أو كتلي؛ من المفضل إحصائي؛ بوليمرات ثلاثية من إيثيلين؛ من مونومر A ومن مونومر ‘B يتم اختيار مونومر A من أسيتات الفاينيل و © إلى Cs ألكيل أكريلات alkyl acrylates أو ميثاكريلات .methacrylates 0 يتم اختيار مونومر 3 من جليسيديل أكريلات وجليسيديل ميثاكريلات. تشمل إيثيلين/مونومر 8/مونومر B بوليمرات ثلاثية من 75.0 إلى 740 ESI يفضل من 15 إلى 735 بالكتلة وومن المفضل SST من 710 إلى 730 بالكتلة من وحدات مُشتقة من مونومر (A ومن 75.0 إلى 7215 بالكتلة وففضل من 75.2 إلى 7215 بالكتلة من وحدات مُشتقة من مونومر 5 5 والمتبقي الذي تم تشكيله من الوحدات المُشتقة من إيثيلين. (ج) البوليمرات المُشتقة الناتجة من تطعيم مونومر 3 تم اختياره من جليسيديل أكريلات glycidyl acrylate وجليسيديل ميثاكريلات glycidyl methacrylate على ركيزة بوليمر. تتكون ركيزة البوليمر من بوليمر تم اختياره من بولي إيثيلين cpolyethylenes خاصة البولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي بروبيلينات cpolypropylenes إحصائي أو كتلي؛ من المفضل إحصائي؛ بوليمرات مشتركة من 0 يليثيلين ومن أسيتات الفاينيل vinyl acetate وإحصائي أو كتلي؛ من المفضل إحصائي؛ بوليمرات مشتركة من إيثيلين ومن :© إلى Co ألكيل أكريلات أو ميثاكريلات؛ تشمل من 740 إلى 77.99 بالكتلة amily من 750 إلى 799 بالكتلة من إيثيلين. تشمل البوليمرات المُشتركة المُطعمة المذكورة من 75.0 إلى 715 بالكتلة dually من 75.2 إلى 715 بالكتلة من وحدات مُطعمة تم اشتقاقها من مونومر ‘B 5 بشكل مميزء يتم اختيار مادة إضافة البوليمر الأوليفينية من بوليمرات ثلاثية إحصائية من إيثيلين (ب)؛ من مونومر م تم اختياره من .© إلى Co ألكيل أكريلات أو ميثاكريلات ومن مونومر 3 تم
اختياره من جليسيديل أكريلات وجليسيديل ميثاكريلات؛ تشمل من 75.0 إلى 740 بالكتلة؛ يُفضل من 75 إلى 735 بالكتلة وومن المفضل أكثر من 710 إلى 730 بالكتلة من وحدات مُشتقة من مونومر cA ومن 75.0 إلى 715 بالكتلة dually من 75.2 إلى 715 بالكتلة من وحدات مُشتقة من مونومر B والمتبقي الذي تم تشكيله من الوحدات المُشتقة من إيثيلين.
Gy 5 لهذا النموذج من الاختراع؛ بشكل مميز؛ تشمل مادة القار الأولى بشكل مميز التي يتكون منها قلب الحبيبات من 705.0 إلى 715 بالكتلة؛ يُفضل من 71.0 إلى 710 بالكتلة وومن المفضل أكثر من 75.0 إلى 76 بالكتلة من مادة إضافة بوليمرية أوليفينية نسبة للكتلة الكلية لمادة القار الأولى المذكورة.
وفقاً لنموذج معين» يمكن أن يشتمل القلب أيضاً على عامل مضاد لتشكيل عجينة anticaking 0 ادععه واحد على الأقل بشكل مفضل من أصل معدني أو عضوي. بشكل مفضل» يتم اختيار العامل المضاد لتتشكيل العجينة من تلك tale دقائق عموماً بقطر أقل من 125 ميكرو متر باستثتاء دقائق الحجر الجيري Jie climestone fines دقائق سيليكونية Ssiliceous fines رمل Jie رمل (Fontainebleau أسمنت ¢carbon (52S cement بقايا الخشب Jie ليجنين clignin ليجنوسلفونات dignosulfonate مساحيق إبرية صنويرية conifer needle cpowders 5 مساحيق مخروطية صنويرية conifer cone powders على وجه الخصوص من الصنوير pine مسحوق زجاجي ‘glass powder الطمي Jie clays كاولين kaolin بنتونيت bentonite أو فيرمكيوليت ¢vermiculite ألومينا Jie alumina هيدرات ألومينا ¢alumina hydrates سيليكا ¢silica مشتقات سيليكا مثل سيليكات esilicates هيدروكسيدات سيليكون silicon hydroxides وأكاسيد سيليكون oxides 11600:ه؛ مسحوق لدن ¢plastic powder أكسيد كالسيوم tcalcium oxide لاصق؛ 0 مسحوق مطاط rubber powder مسحوق بوليمرات Jie بوليمرات ستيرين - بيوتادين مشتركة أو بوليمرات مشتركة ستيرين - بيوتادين - ستيرين؛ وخلائط منه. بصورة مفيدة؛ يتم اختيار العامل المضاد لتشكيل العجينة من تلك؛ دقائق عموماً بقطر يبلغ أقل من ميكرو متر باستثناء دقائق الحجر الجيري؛ مثل دقائق سيليكونية؛ بقايا خشب مثل ليجنين؛ ليجنوسلفونات؛ مساحيق إبرية صنويرية؛ مساحيق مخروطية صنويرية؛ على dag الخصوص من 5 الصنوير؛ مسحوق زجاجي؛ الرمل (Fontainebleau doy die وخلائط منه.
وفقاً لأحد نماذج الاختراع» تشتمل المادة القارية الأولى أيضاً على ما يتراوح بين 70.5 و 720 بالكتلة؛ بشكل مفضل بين 72 و720 بالكتلة (Sig مفضل SST بين 72 و715 بالكتلة من العامل المضاد لتشكيل العجينة بالنسبة للكتلة الإجمالية للمادة القارية الأولى.
طبقة التغليف مصنوعة من مادة قارية
وفقاً لأحد نماذج الاختراع» يتم تصنيع طبقة التغليف من مادة قارية ثانية تشتمل على:
- قاعدة قار واحدة على الأقل ومادة إضافة واحدة على الأقل تُختار من : مركب عضوي»؛ مركب لتعزيز اللزوجة؛ بارافين». حمض بولي فوسفوريك؛ و خلائط منه؛ أو - واحد على الأقل من زفت به نقطة ليونة حلقية وكروية أكبر من أو يساوي 2°80 يتم إدراك أن درجة ليونة حلقية وكروية يتم قياسه وفقاً لمعيار 1427 SEN
0 - خليط من هذه المواد. تكون المادة القارية الثانية عبارة عن مادة صلبة عند درجة الحرارة المحيطة؛ بما في ذلك عند درجة حرارة محيطة مرتفعة. بشكل (uate تكون sale الإضافة الكيميائية كما تم تعريفها أعلاه. وفقاً لنموذج معين من الاختراع» تشتمل طبقة التغليف المصنوعة من مادة قارية على قاعدة قار 5 واحدة على الأقل؛ أو زفت واحد على الأقل به نقطة ليونة حلقية dug Sg أكبر من أو تساوي 2°80 يتم إدراك ان درجة ليونة حلقية وكروية يتم قياسه وفقاً لمعيار 1427 (EN أو خليط من هذه المواد ومادة إضافة كيميائية تُختار من : مركب عضوي؛ مركب لتعزيز اللزوجة؛ (bl حمض بولي فوسفوريك»؛ و خلائط منه.
زفت:
0 وفقاً للقاموس؛ يشير المصطلح " زفت " إلى sale تقطير متبقية distillation residue من قطران tars (hl 6001110 من فحم coal صلب»؛ من خشب أو من جزيئات عضوية أخرى.
يتم اختيار الزفت المستخدم في الاختراع الحالي بصورة مفيدة من بقايا تقطير القطران النفطي. يتكون "الزفت النفطي "Petroleum pitch بصورة سائدة من خليط من هيدروكريونات عطرية aromatic hydrocarbons ومن هيدروكريونات عطرية مُستبدلة بمجموعات ألكيل.
5 يوجد " الزفت النفطي " في صورة صلبة عند days الحرارة المحيطة.
يمكن الحصول على الزفت عبر عمليات تصنيع تقليدية للتكرير. تتوافق عملية التصنيع مع تتابع
التقطير الجوي atmospheric distillation والتقطير بالتفريغ. في مرحلة أولى؛ يتم إخضاع النفط
الخام إلى التقطير عند ضغط جوي؛ يؤدي إلى إنتاج طور غازي؛ من نواتج تقطير مختلفة ومن Bale
متبقية من التقطير الجوي. بعد ذلك؛ يتم إخضاع المادة المتبقية من التقطير الجوي نفسها إلى التقطير تحت ضغط منخفض؛ المعروف بالتقطير بالتفريغ؛ الذي يسمح بفصل نفط غازي gas oil ثقيل؛
أجزاء مقطرة مختلفة ومادة تقطير بالتفريغ متبقية. تحتوي مادة التقطير بالتفريغ المتبقية هذه على "
زفت نفطي ” بتركيز متغير.
من الممكن الحصول على "زفت نفط" وفقاً للعملية التالية:
يتم إخضاع المادة المتبقية من التقطير بالتفريغ إلى عملية نزع الأسفلت de-asphalting operation
0 بواسطة إضافة ude مناسب؛ مثل مذيب من نوع الألكان يشتمل على ما يتراوح من 3 إلى 6 ذرات كربون؛ على سبيل المثال -« بروبان؛ مما يجعل من الممكن ترسيب الزفت وفصله من النفط منزوع الأسفلت .de-asphalted oil
من الممكن Lad الحصول على "زفت نفطي مؤكسد " بواسطة وضعه في برج نفخ في وجود محفزء عند درجة حرارة تم ضبطها وضغط معين.
5 يتم عموماً تقييم الجودة الميكانيكية للزفت بواسطة تحديد سلسلة من السمات الميكانيكية عبر اختبارات قياسية؛ المستخدمة على نطاق واسع من بينها قابلية اختراق الإبرة التي تم التعبير عنها ب 10/1 مم ونقطة الليونة التي تم تحديدها بواسطة اختبار الحلقة والكرة؛ المعروفة أيضاً بنقطة ليونة الحلقة والكرة. من المفضل؛ أن يكون الزفت لديه نقطة ليونة حلقية وكروية ما بين 80 م و180 ep ومن المفضل
0 أكثر 80م و170 م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وفقًّا للمعيار 1427 JEN على سبيل المثال؛ بالنسبة للزفت ly للاختراع» يجوز استخدام الزفت بدرجة ليونة كروية وحلقية ما بين 130 م و160 م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وففًا للمعيار 1427 587 . على سبيل المثال؛ بالنسبة للزفت وفقًا للاختراع» يجوز استخدام الزفت أيضًا بلزوجة ديناميكية تتراوح من 1500 إلى 2500 مللي باسكال.ث؛ يُفضل من 1800 إلى 2200 مللي باسكال.ءث؛ ومن
5 المفضل أكثر من 2000 إلى 2100 Ae باسكال.ث؛ اللزوجة كونها لزوجة Brookfield التي تم قياسها عند 200 م.
بشكل مميزء الزفت المُستخدم Uy للاختراع بدرجة ليونة حلقية وكروية من 130 م إلى 160 م؛ من
الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وفقًا للمعيار 1427 EN ؛ ولزوجة ديناميكية من
0 إلى 2200 مللي باسكال.ث؛ اللزوجة كونها لزوجة Brookfield التي تم قياسها عند 200 م.
Uy لنموذج خاص من الاختراع؛ المادة القارية الثانية لديها قدرة اختراق إبرة تم قياسها عند 25 م
Gas 5 للمعيار 1426 EN أعلى من 5 10/1 مم؛ من المفضل أن يتراوح من 5 إلى 40 10/1 مم
باستثناء قيمة 5؛ من المفضل SST أن يتراوح من 6 إلى 40 10/1 مم.
بالإضافة إلى ذلك؛ قد تشمل طبقة التغليف المصنوعة من المادة القارية الثانية اختياربًا مادة إضافة
بوليمرية أوليفينة واحدة على الأقل كما هو محدد أعلاه.
dg لأحد نماذج الاختراع» تشمل salad) القارية الثانية من 705.0 إلى 715 بالكتلة؛ يُفضل من 0 21.0 إلى 710 بالكتلة وومن المفضل أكثر من 75.0 إلى 76 بالكتلة من مادة إضافة بوليمرية
أوليفينة نسبة للكلتلة الكلية sald القار الثانية.
بالإضافة إلى ذلك؛ يُمكن أن تشمل sale القار الثانية اختياربًا إيلاستومير قار واحد على الأقل كما
هو محدد أعلاه.
وفقًا لأحد oz dail) تشمل طبقة التغليف من 71 إلى 710 بالكتلة؛ يُفضل من 72 إلى 78 بالكتلة ومن المفضل أكثر من 73 إلى 76 بالكتلة من إيلاستومير نسبة للكتلة الكلية من sale القار الثانية.
JST القار الثانية اختياريًا عنصر واحد مقاوم sale لنموذج خاص من الاختراع؛ يُمكن أن تشمل ag
كما هو محدد أعلاه .
ag لأحد نماذج الاختراع؛ تشمل salad) القارية الثانية أيضًا ما بين 75.0 و730 بالكتلة؛ من المفضل
ما بين 72 و725 بالكتلة ومن المفضل أكثر 72 و720 بالكتلة من العنصر المقاوم للتآكل بنسبة 0 لكتلة الكلية للمادة القارية الثانية.
وفقاً لنموذج معين من الاختراع؛ يمكن أيضاً ان يشتمل القار الصلب عند درجة الحرارة المحيطة على
طبقة Calas ثانية.
يشير المصطلح " طبقة تغليف ثانية " إلى طبقة تغليف متجانسة تغطي كل أو جزءِ من سطح طبقة
التغليف الأولى المحيطة بالقلب؛ ومباشرةً عند التلامس مع القلب؛ المعروف أيضاً ب " طبقة التغليف 5 الأولى ". بصورة أدق؛ يشير هذا إلى أن طبقة التغليف الثانية تغطي 790 على الأقل من سطح
طبقة التغليف الأولى؛ بشكل مفضل على الأقل 795 من سطح سطح طبقة التغليف الأولى؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل 799 من سطح طبقة التغليف الأولى. في هذا النموذج المعين» يمكن أن تغطي طبقة التغليف الثانية على الأقل gia من سطح طبقة التغليف الأولى؛ مع عامل مضاد لتشكيل عجينة على النحو الموضح أعلاه.
في هذا النموذج من الاختراع؛ يمكن الحصول على طبقة التغليف الثانية بواسطة تطبيق تركيبة تشتمل على مركب واحد على الأقل لتعزيز اللزوجة على النحو المحدد أعلاه ومركب مضاد لتشكيل العجينة واحد على الأقل على النحو المحدد أعلاه على كل أو جزءِ من سطح طبقة التغليف الأولى.
بشكل مفضل؛ تكون طبقة التغليف الثانية صلبة عند درجة الحرارة المحيطة؛ بما في ذلك عند درجة حرارة محيطة مرتفعة.
0 .من المفضل؛ التركيبة التي منها يتم تشكيل طبقة التغليف (dnl) تشمل مركب واحد على الأقل مُحسن للزوجة ومركب مُضاد للتأكل واحد على الأقل؛ لديه لزوجه أقل من أو تساوي 200 مللي باسكال.ث-1؛ من المفضل ما بين 200 مللي باسكال.ث-1 و700 مللي باسكال.ث-1؛ اللزوجة كونها لزوجة Brookfield من المفضل أن؛ تشمل طبقة التغليف الثانية على الأقل 710 بالكتلة من مركب مُحسن للزوجة نسبة
5 للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل من 710 إلى 790 بالكتلة. ومن المفضل أكثر من 710 إلى 785 بالكتلة. بشكل مميز؛ عندما يكون عامل تحسين اللزوجة عبارة عن عامل تكوين جيل؛ للتوضيح جيلاتين» تشمل طبقة التغليف الثانية من 710 إلى 790 بالكتلة من مركب مُحسن للزوجة نسبة للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل من 715 إلى 785 وفضل من 715 إلى 760.
0 بشكل مميز؛ عندما يكون عامل تحسين اللزوجة عبارة عن عامل تكوين جيل؛ للتوضيح جيلاتين؛ تشمل طبقة التغليف الثانية من 710 إلى 790 بالكتلة من مركب مضاد للتأكل نسبة للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل من 715 إلى 785 وفضل من 740 إلى 785. JS مميز؛ عندما يكون عامل تحسين اللزوجة عبارة عن بولي إيثيلين جليكول؛ للتوضيح بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي ما بين 800 جم.مول-1 و8000 جم.مول-1؛ تشمل طبقة التغليف
5 الثانية من 710 إلى 790 بالكتلة من مركب مُحسن للزوجة نسبة للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل من 740 إلى 790 وئفضل من 760 إلى 790.
بشكل مميز؛ عندما يكون عامل تحسين اللزوجة عبارة عن بولي إيثيلين جليكول؛ للتوضيح بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي ما بين 800 جم.مول-1 و8000 جم.مول-1؛ تشمل طبقة التغليف الثانية من 710 إلى 790 بالكتلة من مركب مضاد للتآكل نسبة للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل من 710 إلى 760 وُفضل من 710 إلى 40. من المفضل oof تشمل طبقة التغليف الثانية على الأقل 710 بالكتلة من مركب مضاد للتأكل نسبة للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل من 710 إلى 790 بالكتلة ومن المفضل أكثر من 715 إلى 790 بالكتلة. بشكل مميزء يُمثل المركب المُحسن للزوجة والمركب المضاد للتأكل على الأقل 790 بالكتلة نسبة للكتلة الكلية لطبقة التغليف الثانية؛ يُفضل على الأقل 795 بالكتلة ويشكل مميز على الأقل 798 0 بالكتلة. وفقاً لنموذج مفضل؛ تتكون طبقة التغليف الثانية بصورة أساسية من مركب لتعزيز اللزوجة ومركب مضاد لتشكيل عجينة. الحبيبات Gy للاختراع؛ تتم تهيئة القار الصلب عند درجة الحرارة المحيطة في صورة مقسمة؛ أي في صورة 5 وحدات صغيرة الحجم؛ يُشار إليها بحبيبات أو جسيمات؛ بما في ذلك قلب أساسه قار وغلاف أو قشرة أو طبقة تغطية أو تغليف. بشكل مفضل؛ يمكن أن تتخذ حبيبات القار الصلبة وفقاً cpa ضمن نفس مجموعة الحبيبات؛ واحد أو أكثر من الأشكال التي تُختار من شكل اسطواني؛ كروي أو بيضاوي. يكمن حجم حبيبات القار في أن أطول بُعد متوسط بشكل مفضل أقل من أو يساوي 30 مم؛ بشكل مفضل أكثر من 5 0 إلى 30 مم وحتى بشكل مفضل أكثر من 5 إلى 20 مم. يمكن أن يتنوع حجم وشكل حبيبات القار Ug لعملية التصنيع المستخدمة. على سبيل المثال؛ يجعل استخدام قالب من الممكن التحكم في تصنيع حبيبات بالحجم المختار. يجعل الفرز من الممكن اختيار الحبيبات كدالة في حجمها. بشكل مفضل؛ تتسم حبيبات القار وفقاً للاختراع بوزن يتراوح من 1 مجم إلى 5 جم؛ بشكل مفضل من 10 مجم إلى 4 جم وبشكل مفضل أكثر من 50 مجم إلى 2 جم. 5 دون التقيد بالنظرية؛ اكتشف مقدم الطلب؛ على نحو غير متوقع؛ أن طبقة التغليف مصنوعة من مادة قارية ثانية وفقاً للاختراع تجعل من الممكن الحصول على طبقة تغليف:
- مقاومة للظروف المناخية ولظروف النقل و/ أو تخزين قار الطريق الصلب؛ - تتفصل بسهولة تحت تأثير القص الميكانيكي؛ على سبيل المثال تحت تأثير ابقص الميكانيكي الذي تم تطبيقه في خزان مثل خلاط أو اسطوانة خلط أثناء تصنيع مواد الرصف المخلوطة؛ - تتم إسالتها بسهولة عند التلامس مع الحبيبات الساخنة المستخدمة أثناء تصنيع مواد الرصف المخلوطة. على الأخص» تقاوم طبقة (طبقات) التغليف النقل و/ أو التخزين و/ أو استخدام القار عند درجة الحرارة المحيطة في "أكياس كبيرة"” بينما في الوقت نفسه تكون مناسبة لتصنيع مواد الرصف المخلوطة. وتسمح بإطلاق القلب المصنوع من sale قارية أولى أثناء تصنيع مواد الرصف المخلوطة تحت تأثير قص ميكانيكي mechanical shear و/ أو بواسطة الإسالة عند التلامس مع الحبيبات 0 الساخنة. ay لنموذج مُفضل على dag الخصوص من الاختراع؛ يكون القار الصلب لديه: - قلب مصنوع من مادة قارية أولى يشمل قاعدة قار واحدة على الأقل؛ - وطبقة تغليف مصنوعة من مادة قارية ثانية تشمل: . قاعدة قارية واحدة على الأقل ومادة إضافية كيميائية واحدة على الأقل مُختارة من: مركب عضوي؛ مركب مُحسن للزوجة؛ (hl حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم؛ أو ٠ زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية أعلى من أو تساوي 80"م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية Gg للمعيار 1427 EN ؛ أو . خليط من هذه المواد. بشكل مميزء؛ يكون القار الصلب لديه: 0 - قلب مصنوع من مادة قارية أولى يشمل قاعدة قار واحدة على الأقل؛ - وطبقة تغليف مصنوعة من مادة قارية ثانية تشمل: ٠ مادة إضافية كيميائية واحدة على الأقل مُختارة من مركب عضوي؛ مركب مُحسن للزوجة؛ (ll حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم؛ oe وقاعدة قار واحدة على الأقل» أو زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية أعلى من 5 أو تساوي 2°80 من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية وفقًا للمعيار 1427 EN ؛ أو
Gd لنموذج خاص من الاختراع؛ ale الإضافة الموجودة في المادة القارية الأولى ومادة الإضافة الموجودة في المادة القارية الثانية متماثلتين. Uy لنموذج مفضل ST يتم تشكيل القار الصلب بشكل أساسي من: - قلب مصنوع من Bale قارية أولى تم تشكيله من قاعدة Ol 5 - وطبقة تغليف مصنوعة من مادة قارية ثانية تشمل: sacl . قار واحدة على الأقل ومادة إضافية كيميائية واحدة على الأقل مُختارة من: مركب عضوي؛ مركب مُحسن للزوجة؛ (ph حمض بولي فوسفوريك؛ وخلائط منهم؛ أو ٠ زفت واحد على الأقل بدرجة ليونة حلقية وكروية (el من أو تساوي *80م؛ من الواضح أنه يتم قياس درجة ليونة حلقية وكروية Gg للمعيار 1427 EN ؛ أو e 10 خليط من هذه المواد. عملية لتصنيع الحبيبات: يتعلق موضوع آخر من الاختراع بعملية لتصنيع القار الصلب عند درجة الحرارة المحيطة في صورة حبيبات مكونة من قلب مصنوع من Bale قارية أولى ومن طبقة تغليف مصنوعة من مادة قارية ثانية؛ تشتمل هذه العملية على : 1) تشكيل القلب من المادة القارية الأولى؛ 2( تشكيل طبقة التغليف مصنوعة من المادة القارية الثانية على كل سطح القلب أو على gia منه. بشكل (inde يتم إجراء خطوة التشكيل 2) بواسطة الغمس؛ الرش؛ البثق المشترك ccoextrusion وما إلى ذلك. وفقاً لوضع معين من الاختراع؛ تشتمل العملية Load على الخطوة 3) لتشكيل طبقة التغليف الثانية 0 على كل أو جزء من سطح طبقة التغليف الأولى التي تم الحصول عليها في الخطوة 2). يمكن تشكيل قلب الحبيبات وفقاً للاختراع من sale قارية أولى تشتمل على قاعدة قار واحد على الأقل يتم إكمالها اختيارياً بمادة إضافة واحدة على الأقل وفقاً لأية عملية معروفة؛ على سبيل المثال وفقاً لعملية التصنيع الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 568 026 3, براءة الاختراع الدولية رقم 153324/2009 أو براءة الاختراع الدولية رقم 168380/2012. وفقاً لنموذج معين؛ يمكن 5 تشكيل قلب القار الصلب بواسطة التصريف»؛ على dag الخصوص بمساعدة أسطوانة.
يمكن استخدام تقنيات أخرى في العملية لتصنيع قلب القار الصلب؛ على وجه الخصوص القولبة molding تشكيل كربات epelletizing البثق؛ وما إلى ذلك. بشكل مفضل؛ تتسم جسيمات قلب القار الصلب بأطول متوسط بُعد يتراوح من 1 إلى 20 مم؛ بصورة مفيدة من 4 إلى 12 مم.
يكمن موضوع آخر من الاختراع في قار صلب عند درجة الحرارة المحيطة في صورة حبيبات يمكن الحصول عليها بواسطة إجراء العملية وفقاً للاختراع على النحو الموصوف أعلاه. يتسم هذا القار الصلب في صورة حبيبات بصورة مفيدة بالخصائص الموصوفة أعلاه.
استخدامات حبيبات القار الصلبة: يتعلق موضوع آخر من الاختراع Lad باستخدام حبيبات القار الصلبة عند درجة الحرارة المحيطة
0 وققاً للاختراع على النحو الموصوف اعلاه؛ كمادة رابطة للطريق. يمكن استخدام مادة الطرق الرابطة لتصنيع مواد الرصف المخلوطة؛ في توليفات مع حبيبات وفقاً لأية عملية معروفة. بشكل (Jade يتم استخدام القار الصلب عند درجة الحرارة المحيطة وفقاً للاختراع لتصنيع مواد الرصف المخلوطة.
5 يتم استخدام مواد الرصف المخلوطة القارية كمواد لتصميم وصيانة تأسيسات الطرق وتغطيتها؛ Lady لإجراء كل أعمال الطرق. تتضمن الأمثلة التي يمكن ذكرها طبقات رصف سطحية surface dressings خلائط الرصف الساخنة؛ مواد الرصف المخلوطة الباردة؛ مواد الرصف المخلوطة المصبوية على (HL حصى يشكل مستحلب emulsion gravels طبقات أساسية؛ أغلفة متوسطة «tie coats طبقات رابطة tack coats وطبقات التأكل cwearing courses وتوليفات أخرى من الرابط
0 القاري bituminous binder ومن مادة الطرق الحبيبية التي تتسم بخصائص dime مثل طبقات مقاومة للأخاديد crutting-resistant courses تصريف مواد الرصف المخلوطة؛ أو الأسفلت (خليط بين رابط قاري ومادة حبيبية (do Jie بصورة مفضلة؛ تشتمل مادة رصف مخلوطة قارية على: - من 73 إلى 7210 بالكتلة من رابط قاري؛
5 - ومن 790 إلى 797 بالكتلة من مواد حبيبية؛ يتم التعبير عن النسب المئوية بالنسبة للكتلة الإجمالية لمادة الرصف المخلوطة القارية.
لكل أغراض الاختراع؛ يشير المصطلح " مواد حبيبية " إلى شحنات معدنية mineral charges مثل الدقائق»؛ الرمل أو الحصىء ولكن citing Lead تخليقية .synthetic charges يتم تشكيل الشحنات المعدنية من دقائق أو مواد مالئة (جسيمات حجمها أقل من 0.063 مم )؛ رمل (جسيمات يتراوح حجمها بين 0.063 مم و 2 مم) وحصى اختيارياً (جسيمات حجمها أكبر من 2 cae 5 بشكل مفضل بين 2 مم و 4 مم). تكون الدقائق أو المواد المالئة؛ الرمال والحصى عبارة عن مواد حبيبية بشكل مفضل مناظرة لمواصفات المعيار 13043 1171217. يمكن أن تكون المادة الحبيبية طبيعية؛ صناعية أو معاد تدويرها. تكون مادة حبيبية طبيعية عبارة عن مادة حبيبية من أصل معدني لم تخضع لأي تحويل بخلاف الميكانيكي. تكون المادة الحبيبية الصناعية عبارة عن مادة حبيبية من أصل معدني ناتجة عن عملية 0 صناعية تشتمل على تحويلات حرارية أو أخرى. يُشار أيضاً إلى المواد الحبيبية عموماً فيما يتعلق بالبُعد الأقل (0). والبُعد الأعلى (0) الذي يبلغ 25 مصفاة؛ تم التعبير عنها في الصورة "0/0" مناظرة للفئة الحبيبية. تعترف هذه التسمية بأن بعض الحبيبات يمكن احتجازها على المصفاة العلوية (احتجازها على ©) ويمكن أن تمر الأخرى من خلال المصفاة السفلية ya) عند 0). تكون المواد الحبيبية عبارة عن حبيبات لها أبعاد تتراوح بين 0 و125 مم. تكون الدقائق وبصورة مماثلة المواد المالئة عبارة عن جزءٍ حبيبي من مادة حبيبية تمر من خلال مصفاة 0.063 مم. تكون المادة المالئة عبارة عن مادة حبيبية يمر لها معظم الحبيبات من خلال مصفاة 0.063 مم والتي يمكن إضافتها إلى مواد إنشاء لإعطائها خصائص معينة. تكون الرمال عبارة عن 2/0 مواد حبيبية وفقاً لمعيار NF EN 13043 لخلائط قارية. يكون الحصى عبارة عن مواد حبيبية لها <d 2 مم Dy < 45 مم وفقاً لمعيار 13043 NF EN للخلائط القارية وطبقات الرصف. 0 وفقاً للاختراع؛ تكون الدقائق ذات أية طبيعة معدنية. يتم اختيارها بشكل مفضل من مواد مالئة من نوع الحجر الجيري. يبلغ الحجم الجسيمي للدقائق وفقاً للاختراع بشكل مفضل أقل من 63 ميكرو متر. وفقاً للاختراع؛ يتم اختيار الرمال بشكل مفضل من رمال شبه مسحوقة أو ملتفة. يتراوح الحجم الجسيمي للرمال وفقاً للاختراع بشكل مفضل بين 63 ميكرو متر و2 مم.
وفقاً للاختراع؛ يتم اختيار الحصى من حصى له آية طبيعة جيولوجية بكثافة أكبر من 1.5. بشكل
مفضل؛ يتراوح الحجم الجسيمي للحصى وققاً للاختراع بين 2 مم و 14 مم. يتم اختيار الحصى بشكل
مفضل من الأحجام الجسيمية 6/2؛ 6/4؛ 10/6 و14/10.
يتعلق موضوع آخر للاختراع بعملية لتصنيع مواد الرصف المخلوطة التي تشتمل على مادة طريق رابطة واحد على الأقل ومواد حبيبية؛ يتم اختيار مادة الرابطة من القار وفقاً للاختراع؛ تشتمل هذه
العملية على الخطوات التالية على الأقل:
- تسخين المواد الحبيبية إلى درجة حرارة تتراوح من 100" م إلى 180" م؛ بشكل مفضل من 120 *
م إلى 160" م؛
- خلط المواد الحبيبية مع مادة طريق رابطة في خزان Jie خلاط أو اسطوانة bald
0 - الحصول على خلائط رصف.
تتسم العملية من الاختراع بكونها يمكن إجراءها دون خطوة تمهيدية مثل تسخين حبيبات القار الصلبة.
لا تتطلب العملية لتصنيع خلائط تسوية وفقاً للاختراع خطوة تسخين حبيبات القار الصلبة قبل الخلط مع المواد Cua dal) أنه عند؛ التلامس مع المواد الحبيبية الساخنة؛ ينصهر القار الصلب عند درجة الحرارة المحيطة.
5 يتسم القار الصلب عند درجة الحرارة المحيطة وفقاً للاختراع على النحو الموصوف أعلاه بميزة إضافته مباشرة إلى المواد الحبيبية الساخنة؛ دون الحاجة إلى الانصهار قبل الخلط مع المواد الحبيبية الساخنة. بشكل مفضل» يتم إجراء خطوة خلط المواد الحبيبية sales الطريق الرابطة مع التقليب؛ ثم يتم الاحتفاظ بالتقليب لمدة لا تزيد عن 5 دقائق؛ بشكل مفضل لا تزيد عن 1 دقيقة للسماح بإنتاج خليط
0 متجانس. يكون القار الصلب في صورة حبيبات وفقاً للاختراع الحالي جديراً بالملاحظة في أنه يسمح بنقل و/ أو تخزين قار الطريق عند درجة الحرارة المحيطة تحت الظروف المثلى؛ على وجه الخصوص دون وجود أي تكتل و/ أو التصاق للقار الصلب أثناء نقله و/ أو تخزينه؛ حتى عندما تكون درجة الحرارة مرتفعة. علاوة على ذلك؛ تنفصل طبقة (طبقات) تغليف الحبيبات تحت تأثير التلامس مع الحبيبات
5 الساخنة والقص»؛ وتطلق قاعدة القار. في النهاية؛ لا يسبب وجود طبقة (طبقات) التغليف في خليط
من sale الطريق الرابطة من المواد الحبيبية انهيار خصائص قار الطريق المذكور وتطبيق الطريق؛ عند مقارنتها بقاعدة القار غير المغلفة. عملية لنقل و/ أو تخزين و/ أو معالجة قار الطريق يتعلق موضوع آخر للاختراع أيضاً بعملية لنقل و/ أو تخزين و/ أو معالجة قار الطريق؛ يتم نقل قار الطريق المذكور و/ أو تخزينه و/ أو استخدامه في صورة حبيبات قار صلبة عند درجة الحرارة المحيطة. من المفضل. يتم نقل قار الطرق و/ أو تخزينه عند درجة حرارة محيطة مرتفعة لفترة AST من أو تساوي شهرين» من المفضل 3 شهور. من المفضل» تكون درجة الحرارة المحيطة المرتفعة من 20 م إلى 90 م؛ يُفضل من 20م إلى 0 80 م؛ ومن المفضل أكثر من 40 م إلى 80 م ومن المفضل أكثر من 40م إلى 60 م. تتميز حبيبات القار Ug للإختراع بأن لديها ميزة حفظ صيغتهم المنقسمة؛ ومن ثم القدرة على المعالجة؛ بعد التخزين و/ أو النتقل في درجات حرارة محيطة مرتفعة. وبشكل خاص يكون لديهم سعة تدفق تحت الوزن الخاص بهم دون حدوث ذويان؛ والذي يسمح لهم بالتخزين مع التكييف في أكياس؛ أسطوانات أو حاويات لكل الأشكال؛ ولكل الأحجام؛ ثم نقلهم من هذه الحالة في المعدات؛ مثل 5 معدات الموقع (A) خلاط إلخ). يُفضل أن يتم نقل حبيبات القار و/ أو تخزينها في شحنة في حقائب 1 كجم إلى 100 كجم أو 500 كجم إلى 1000 كجم المعروفة في مجال طرق القار ك"أكياس كبيرة"؛ يُفضل من هذه الأكياس المصنوعة من مادة تنصهر بالحرارة hot-melt material كما يُمكن نقلها أيضًا و/ أو تخزينها في شحنة في علب كرتون 5 كجم إلى 30 كجم أو في أسطوانات 100 كجم إلى 200 كجم. 0 تنطبق النماذج المختلفة؛ البدائل» التفضيلات والسمات الموصوفة أعلاه لكل موضوعات الاختراع على كل موضوعات الاختراع ويمكن أخذها على حدة أو بصورة مشتركة. يتم توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة التالية؛ التي يتم التعبير عنها دون حصر ضمني. الأمثلة 5 المواد والطرق
يتم قياس سمات الانسيابية والميكانيكية للقار الذي يتم تفضيله في هذه الأمثلة بالطريقة الموضحة في الجدول 1. الجدول 1 يتم قياس التنوع في نقطة الليونة الحلقية والكروية وفقاً للمعيار 1427 887 107 بين العينة التي تم استخلاصها من الجزءٍ العلوي لأنبوب العينة والعينة التي تم استخلاصها من gall السفلي لأنبوب العينة. يتم تكرار Bag Bs JW باستخدام : قواعد القار: قاعدة قار من الفئة 70/50« يُشار «By Le) تتسم بقابلية اختراق Pos تبلغ 55 10/1 مم و درجة 0 ليونة حلقية وكروية تبلغ 2249.6 ومتوفرة تجارياً من المجموعة الكلية تحت الاسم التجاري (AZall® قاعدة قار من الفئة 50/35 يُشار إليها ب «By تتسم بقابلية اختراق Pos تبلغ 41 10/1 مم و درجة ليونة حلقية وكروية تبلغ 552 م؛ مواد الإضافة: sal الإضافة Al لها الصيغة (7): حمض سيباسيك ؛ sale 15 إضافة A2 لها الصيغة (11) :3¢2- بيس ]]3-]3¢5- داي- +- بيوتيل- 4- هيدروكسي فينيل ] بروبيونيل II بروبيونوهيدرازيد 2',3-bis[[3-[3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl]propionyl]]propionohydrazide المعروف بالاسم Irganox MD1024® متوفر من سيبا .CIBA الجدول 2 eee امت ا wae | ا ال ال ف ا on] wees
Cl esse يتم تحضير القار بالطريقة التالية : يتم إدخال قاعدة القار التي لم يتم إكمالها في المفاعل وبتم الاحتفاظ بها عند 22160 مع التقليب عند 300 دورة في الدقيقة لمدة 2 ساعتين. ثم يتم إدخال sale الإضافة في المفاعل ويتم الاحتفاظ بالكل عند 2°160 مع التقليب عند 300 دورة في الدقيقة لمدة 1 ساعة. يتم توضيح النسبة المئوية للمقادير الكتلية المستخدمة لكل من سمات القار والانسيابية rheological والميكانيكية في الجدول 2 أدناه. في الأمثلة التالية؛ يتكون قلب الحبيبات من القار Bs وتتكون طبقة التغليف من القار Ba تحضير حبيبات القار الصلبة Gp طريقة عامة لتحضير حبيبات القار وفقاً للاختراع 0 .يتم تسخين قاعدة قار التي تم إكمالها By عند 160”م لمدة 2 ساعتين في فرن. ثم يتم صب قاعدة قار التي تم إكمالها (By التي تم تسخينها مسبقاً؛ في قوالب سيليكون بها ثقوب كروية مختلفة؛ ثم يتم تطبيق نقوش Buble على القوالب المملوءة بالقار للحصول على طبقات تغليف الغار في صورة نصف كريات مجوفة. بعد ملاحظة تصلب القار في القالب؛ تتم تسوية الزائد باستخدام نصل تم تسخينه باستخدام حارق Bunsen burner بعد 30 دقيقة؛ تتم إزالة طبقة التغليف المتكونة من القالب. 5 يتم السماح بتبريد طبقة التغليف المصنوعة من القار إلى درجة الحرارة المحيطة لمدة 10 إلى 15 دقيقة. ثم يتم ملء كل من طبقات تغليف القار الصلب التي تم الحصول عليها في صورة نصف 5S مجوفة عند درجة Hall المحيطة مع sale قارية تم إكمالها By ثم يتم إغلاق نصف الكرة الممتلئ بالتالي في أزواج باستخدام مغرفة مسخنة مسبقاً للحصول على قار صلب عند درجة الحرارة المحيطة في 0 صورة حبيبات وفقاً للاختراع يشتمل على قلب قار وطبقة تغليف قار. تم تحضير حبيبات القار الصلبة :6 وفقاً للإختراع وفقاً للطريقة العامة 1.1 الموصوفة أعلاه. يتم وصف تركيبات هذه الحبيبات في الجدول 2. تتسم حبيبات القار الصلبة Gr وفقاً للاختراع بحجم يتراوح من 4 إلى 10 مم.
اختبار المقاومة الساكنة للحبيبات Gi يهدف هذا الاختبار إلى محاكاة مقاومة سحق الحبيبات الموجودة في حقيبة كبيرة بوزن 800 كجم موضوعة على منصة 1.21 م2. لغرض تمثيل هذا الاختبار على مقياس مختبري؛ يتم تطبيق ALS تبلغ 208 جم على سطح مكبس قطره 2 سم.
تتكون تجميعة المختبر من محقنة تحتوي على حبيبات؛ يتم عليها تركيب صندوق مليئ بالحبيبات بحجم 208 جم. يتم وضع كله في فرن تم ضبطه عند 40 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. بعد كل اختبار» يتم إزالة المكبس وبتم تقييم مقاومة ضغط الحبيبات بشكل مرئي» وخاصة مظهرها وقدرتها على التكتل. وترد الملاحظات في الجدول 3 أدناه. الجدول 3
0 +ب : تحتفظ الحبيبات بشكلها الأولي ولا تلتصق معاً.
+ 0 : لا تلتصق الحبيبات معاً؛ ولكنها لا تتسم بشكلها المستدير. + : تلتصق الحبيبات معاً بصورة طفيفة.
- : يتم تقريباً صهر الحبيبات.
-- : يتم صهر الحبيبات.
الحبيبات :6 وفقاً للاختراع تُظهر مقاومة جيدة جداً عند درجة حرارة تبلغ 2240 طالما أنها لا تلتصق معاً وتحتفظ بشكلها الأولي. بالتالي؛ تعد معالجة ونقل/ تخزين الحبيبات المذكورة Gr سهلاً حيث أن الحبيبات لا تذوب ولا تتكتل معًا في درجة حرارة المحيطة المرتفعة. اختبار مقاومة الحمل الديناميكي strength test 1080 للحبيبات يتم إجراء هذا الاختبار لتقييم مقاومة حمل الحبيبات Gp عند درجة حرارة 40 درجة Augie تحت حمل
0 ضاغط. على وجه التحديد؛ يتيح هذا الاختبار محاكاة درجة الحرارة وظروف الضغط للحبيبات على بعضها البعض» والتي يتم إخضاعها أثناء النقل و / أو التخزين بكميات كبيرة في أكياس من 10 إلى 30 كجم أو في أكياس كبيرة من 500 إلى 1000 كجم أو في أسطوانات تبلغ 200 (pa وتقييم مقاومتها في ظل هذه الظروف.
يتم إجراء اختبار مقاومة الحمل باستخدام وسيلة تحليل نسيج يباع تحت اسم LF Plus® بواسطة شركة Lloyd Instruments ومزودة بغرفة حرارية. للقيام بذلك؛ يتم وضع حاوية معدنية قطرها 25 مم تحتوي على كتلة تبلغ 10 جرامات من حبيبات القار داخل غرفة الحرارة التي تم ضبطها عند درجة حرارة 40 درجة مئوية لمدة 3 ساعات. يكون مكبس وسيلة تحليل النسيج عبارة عن أسطوانة قطرها 20 مم وطولها 60 مم. يتم وضع المكبس الأسطواني, في البداية؛ ليتلامس مع الطبقة العلوية من الحبيبات. بعد ذلك» يتم تحريكه Gul) إلى أسفل» بسرعة ثابتة تبلغ 0.5 مم / دقيقة على مسافة تمت معايرتها تبلغ 5 مم وذلك لبذل قوة ضغط على كل الحبيبات الموضوعة في الحاوية. بعد إزالة المكبس» يتم تقييم مقاومة ضغط الحبيبات بشكل مرئي»؛ بصفة خاصة مظهرها وقدرتها على التكتل. وترد الملاحظات في الجدول 4 أدناه. 0 الجدول 4 4 : تحتفظ الحبيبات بشكلها الأولي ولا تلتصق معاً. + 0 : لا تلتصق الحبيبات معاً؛ ولكنها لا تتسم بشكلها المستدير. + : تلتصق الحبيبات معاً بصورة طفيفة. - : يتم تقريباً صهر الحبيبات. 5 - : يتم صهر الحبيبات. الحبيبات ,6 وفقاً للاختراع تُظهر مقاومة حمل جيدة جداً عند 40"م طالما أنها لا تلتصق معاً وتظل
Claims (1)
- عناصر الحماية1. بيتومين bitumen صلب عند درجة حرارة محيطة على شكل حبيبات pellets تتكون من Bley coating layer وطبقة طلاء first bituminous material مصنوعة من مادة بيتومينية أولى core مصنوعة من Bale بيتومينية second bituminous material dul حيث: — تتكون المادة البيتومينية الأولى bituminous material 1:56 من قاعدة بيتومينة bitumen base واحدة؛ و - تتكون المادة البيتومينية الثانية second bituminous material من: قاعدة بيتومينة bitumen base واحدة» أو قار pitch واحد بحلقة ونقطة تليين كروية ring (RBSP) pall تتراوح بين 80 درجة مئوية و 180 درجة مئوية ؛ مع and ball softening point (RBSP) أنه يتم قياس RBSP وفقاً لمعيار 1427 (EN أو خليط من هذه المواد؛ ومادة مضافة كيميائية chemical additive 0 واحدة يتم اختيارها من * مركب عضوي organic compound يتم اختياره من الصيغة العامة (1): «(II) R—(NH),CONH—(X)n~NHCO(NH),~R’ بحيث: - المجموعتان R و 8؛ التي (Sa أن تكون متطابقة أو مختلفة؛ تحتوي على سلسلة أساسها 5 ميدروكربون مشبعة أو غير مشبعة؛ خطية؛ متفرعة أو حلقية؛ تشتمل على من 1 إلى 22 ذرة كربون» التي يتم استبدالها اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على ذرات غير متجانسة؛ حلقات أو حلقات غير متجانسة؛ - تحتوي المجموعة X على سلسلة أساسها هيدروكريون مشبعة أو غير مشبعة؛ أو متفرعة؛ أو حلقية؛ تتكون من 1 إلى 22 ذرة كربون؛ يتم استبدالها اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على ذرات غير 0 متجانسة؛ حلقات أو حلقات غير متجانسة؛ - « و Hem عن عدد صحيح لهما قيمة 0 أو 1؛ بشكل مستقل عن بعضهما البعض؛ و * مركب عضوي organic compound يتم اختياره من الصيغة العامة (7): 02م )- انع «(V) 5 حيث 8 تمثل سلسلة خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة تتكون من 4 إلى 68 ذرة كربون؛ وBle 2 عن عدد صحيح يتراوح من 2 إلى 4.2. البيتومين Gay bitumen لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل المادة البيتومينية الأولى first bituminous material على مادة مضافة كيميائية chemical additive واحدة على الأقل يتم اختيارها من: مركب عضوي organic compound مركب معزز اللزوجة viscosity—enhancing «compound بارافين paraffin حمض متعدد الفوسفوريك acid 0010105010116 وخلائط منها.3. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث تكون المادة المضافة الكيميائية chemical additive الموجودة في المادة البيتومينية الأولى first bituminous material والمادة المضافة additive 0 الموجودة في المادة البيتومينية الثانية second bituminous material متطابقة.4. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون المادة المضافة الكيميائية chemical additive عبارة عن مركب عضوي organic compound من الصيغة العامة (1): «(II) R—(NH),CONH—(X)n~NHCO(NH),~R’ 5 بحيث: - المجموعتان R و 8؛ التي (Sa أن تكون متطابقة أو مختلفة؛ تحتوي على سلسلة أساسها هيدروكريون مشبعة أو غير مشبعة؛ خطية؛ متفرعة أو حلقية؛ تشتمل على من 1 إلى 22 ذرة كربون» التي يتم استبدالها اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على ذرات غير متجانسة؛ حلقات أو حلقات غير متجانسة؛ 0 - تحتوي المجموعة X على سلسلة أساسها هيدروكربون مشبعة أو غير مشبعة؛ أو متفرعة؛ أو حلقية؛ تتكون من 1 إلى 22 ذرة كربون؛ يتم استبدالها اختيارياً» وتشتمل اختيارياً على ذرات غير متجانسة؛ حلقات أو حلقات غير متجانسة؛ - « و lem عن عدد صحيح لهما قيمة 0 أو 1؛ بشكل مستقل عن بعضهما البعض.5. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون المادة المضافة الكيميائية chemical 25 06 الموجودة في المادة البيتومينية الأولى first bituminous material عبارة عن مركب عضوي organic compound من الصيغة العامة (7):02م )- انع «(V) حيث 8 تمثل سلسلة خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة تتكون من 4 إلى 68 ذرة كربون؛ و Ble 2 عن عدد صحيح يتراوح من 2 إلى 4.6. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للمادة البيتومينية الثانية second LL bituminous material اختراق بإبرة تم قياسها عند 25 درجة مثوية وفقاً لمعيار 1426 EN أعلى من 5 10/1 مم وأقل من أو يساوي 40 10/1 مم.7. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمادة البيتومينية الأولى first bituminous material 0 قابلية اختراق #إبرة تم قياسها عند 25 درجة مثوية وفقا7 لمعيار 1426 EN بين 10 و 850 10/1 مم.8. عملية لتصنيع بيتومين bitumen الذي يكون صلباً عند درجة الحرارة المحيطة على شكل pellets كريات تتكون من نواة core مصنوعة من sale بيتومينية أولى first bituminous material وطبقة 5 طلاء للنواة core مصنوعة من مادة بيتومينية second bituminous material dsl وفقاً لعنصر الحماية 1 تشتمل هذه العملية على: 0 تشكيل النوتة core من المادة البيتومينية الأولى first bituminous material (ii تشكيل طبقة الطلاء المصنوعة من المادة البيتومينية الثانية second bituminous material على كل أو جزء من سطح النواة core 209. البيتومين bitumen الذي يكون صلباً عند درجة الحرارة المحيطة وفقاً لعنصر الحماية 1 والذي يتم الحصول عليه بواسطة عملية تشتمل على: 0 تشكيل النواة core من المادة البيتومينية الأولى first bituminous material 2) تشكيل طبقة الطلاء المصنوعة من المادة البيتومينية الثانية second bituminous material على 5 كل أو جزء من سطح النواة core0. البيتومين bitumen الذي يكون صلباً في درجة الحرارة المحيطة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ والذي يظهر ثبات في النقل والتخزين عند درجة حرارة تتراوح من 20 إلى 80 درجة مئوية لمدة شهرين.1. البيتومين bitumen الذي يكون صلباً في درجة الحرارة المحيطة وفقاً لعنصر الحماية 1 والذي يظهر ثبات في النقل والتخزين عند درجة حرارة تتراوح من 20 إلى 80 درجة مئوية لمدة ثلاثة شهور .2. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 1؛ الذي هو عبارة عن مادة رابطة للطرق a road -binder3. عملية Jal أو تخزين بيتومين bitumen الطرق ٠» حيث تشتمل العملية المذكورة على - خطوة تتكون من تحضير البيتومين bitumen للطريق على شكل بيتومين bitumen صلب عند درجة الحرارة المحيطة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ و - خطوة حيث يتم نقل أو تخزين بيتومين bitumen الطرق المذكور.4. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية od حيث يتم اختيار مركب الصيغة (11) من المركبات من الصيغ «C9H19—CONH—-NHCO—-Cg9H;9 ¢CsH;;—CONH-NHCO—-CsHj; - ديلتطررن دحت «C17H35—CONH-NHCO-C;7Hj35 «CONH-NHCO-C, أو 01011 دملارمن ترد -211100؛ 0-75 -011-1011100)-01111-0001 0 - وحتاجرن؟؛ 1111001011 و01.CgH4—CH,—CgH4s—NHCONH-C{oH,5 205. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية (Ff حيث مركب الصيغة 0 هو 3.2-مضاعف[[3-[5.3-ثنائي-ثلاثي -بوتيل -4-هيدروكسي فينيل]بروبيونو هيدرازيد. 5 16. البيتومين lg bitumen لعنصر الحماية 5؛ Cus يتم اختيار مركب الصيغة (V) من أحماض ثنائية الحمضية التي لها الصيغة العامة HOOC—CyHyy~COOH مع W عبارة عدد صحيح يتراوح— 6 4 — من 4 إلى 227. البيتومين bitumen وفقاً لعنصر الحماية 16( حيث يكون مركب الصيغة Ble (V) عن حمض السيباسيك .sebacic acidالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1654580A FR3051476B1 (fr) | 2016-05-23 | 2016-05-23 | Bitume solide a temperature ambiante |
| PCT/FR2017/051263 WO2017203154A1 (fr) | 2016-05-23 | 2017-05-22 | Bitume solide a temperature ambiante |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518400475B1 true SA518400475B1 (ar) | 2023-01-09 |
Family
ID=56990513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518400475A SA518400475B1 (ar) | 2016-05-23 | 2018-11-21 | قار صلب في درجة الحرارة المحيطة |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11021397B2 (ar) |
| EP (1) | EP3464474A1 (ar) |
| CA (1) | CA3024924A1 (ar) |
| EA (1) | EA201892401A1 (ar) |
| FR (1) | FR3051476B1 (ar) |
| SA (1) | SA518400475B1 (ar) |
| WO (1) | WO2017203154A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11879062B2 (en) * | 2018-12-10 | 2024-01-23 | Total Marketing Services | Bituminous composition solid at ambient temperature |
| EP3941980A1 (en) | 2019-03-18 | 2022-01-26 | Total Marketing Services | Bituminous composition solid at ambient temperature |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3035930A (en) * | 1954-01-28 | 1962-05-22 | Shell Oil Co | Asphalt compositions |
| US3026568A (en) | 1958-11-14 | 1962-03-27 | Schuller Services Ltd | Method for producing coated bitumen pellets |
| GB8508613D0 (en) | 1985-04-02 | 1985-05-09 | British Petroleum Co Plc | Chemical process |
| US5713130A (en) | 1994-01-24 | 1998-02-03 | Daiwa House Industry Co., Ltd. | Partially thick-walled elongated metallic member and methods of making and connecting the same |
| FR2739863B1 (fr) | 1995-10-16 | 1997-11-21 | Elf Antar France | Procede de preparation de compositions bitume/polymere a caractere multigrade renforce et application des compositions obtenues a la production de liants bitume/polymere pour revetements |
| US5693130A (en) * | 1996-02-29 | 1997-12-02 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Ink containing a hard asphalt |
| US5713996A (en) * | 1997-01-20 | 1998-02-03 | Kimberton Enterprises, Inc. | Asphalt coating composition and method for coating a surface using the same |
| JP2004517162A (ja) * | 2000-09-28 | 2004-06-10 | クレイトン・ポリマーズ・リサーチ・ベー・ベー | 「歩行特性」の改善されたれき青組成物および屋根ふき用途でのその使用 |
| JP2004511619A (ja) | 2000-10-13 | 2004-04-15 | ビーピー エクスプロレーション オペレーティング カンパニー リミテッド | フィッシャートロプシュ合成法 |
| PE20030220A1 (es) | 2001-07-27 | 2003-04-30 | Sasol Tech Pty Ltd | Produccion de cera obtenida mediante sintesis fischer-tropsch |
| FR2889198B1 (fr) * | 2005-07-28 | 2008-02-08 | Total France Sa | Procede de preparation de base bitume |
| WO2007058994A2 (en) | 2005-11-14 | 2007-05-24 | Kraton Polymers Research B.V. | Process for preparing a bituminous binder composition |
| CN101675114B (zh) | 2007-05-01 | 2012-09-26 | 科腾聚合物美国有限责任公司 | 沥青粘合剂组合物及其制备方法 |
| WO2009153324A1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for preparing coated binder units |
| US20100056669A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Bailey William R | Rubberized asphalt pellets |
| SG163463A1 (en) * | 2009-02-03 | 2010-08-30 | Eps Offshore Oil Trading Plc | Consumable bitumen film for packaging bitumen |
| FR2948677B1 (fr) | 2009-07-29 | 2011-09-16 | Total Raffinage Marketing | Procede de preparation de compositions bitume/polymere reticulees sans agent reticulant |
| EP2386606B1 (fr) * | 2010-04-30 | 2018-03-21 | Total Marketing Services | Utilisation de dérivés organogelateurs dans des compositions bitumineuses pour améliorer leur résistance aux agressions chimiques |
| CN103597035B (zh) | 2011-06-07 | 2016-03-16 | 国际壳牌研究有限公司 | 制备包覆粘合剂单元的方法 |
| FR3024454B1 (fr) | 2014-08-01 | 2016-08-19 | Total Marketing Services | Procede de transport et/ou de stockage de bitume routier |
-
2016
- 2016-05-23 FR FR1654580A patent/FR3051476B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-05-22 EP EP17731613.0A patent/EP3464474A1/fr not_active Withdrawn
- 2017-05-22 WO PCT/FR2017/051263 patent/WO2017203154A1/fr unknown
- 2017-05-22 EA EA201892401A patent/EA201892401A1/ru unknown
- 2017-05-22 CA CA3024924A patent/CA3024924A1/fr active Pending
- 2017-05-22 US US16/304,243 patent/US11021397B2/en active Active
-
2018
- 2018-11-21 SA SA518400475A patent/SA518400475B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190352229A1 (en) | 2019-11-21 |
| FR3051476B1 (fr) | 2020-01-31 |
| FR3051476A1 (fr) | 2017-11-24 |
| CA3024924A1 (fr) | 2017-11-30 |
| US11021397B2 (en) | 2021-06-01 |
| EP3464474A1 (fr) | 2019-04-10 |
| EA201892401A1 (ru) | 2019-05-31 |
| WO2017203154A1 (fr) | 2017-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11292912B2 (en) | Bitumen solid at ambient temperature | |
| CN107709466B (zh) | 在环境温度下是固体的沥青 | |
| US11292913B2 (en) | Bitumen solid at ambient temperature | |
| US10683422B2 (en) | Road bitumen pellets | |
| US11753546B2 (en) | Binder that is solid at room temperature | |
| RU2468049C2 (ru) | Модификаторы асфальта для применения в "теплых смесях", включающие промотор адгезии | |
| US11198105B2 (en) | Method for manufacturing material in the form of granules that can be used as road binder or sealing binder and device for manufacturing same | |
| US20190241743A1 (en) | Bituminous composition for high-modulus mixes | |
| SA518400475B1 (ar) | قار صلب في درجة الحرارة المحيطة | |
| US11332606B2 (en) | Clear binder that is solid when cold | |
| US11447636B2 (en) | Bitumen solid at ambient temperature | |
| US11242287B2 (en) | Bitumen which is solid at ambient temperature | |
| KR102531170B1 (ko) | 고체 유성(oleaginous) 조성물 | |
| US20200247011A1 (en) | Method for preparing bitumen solid at ambient temperature, in a fluidised air bed | |
| CN110536934A (zh) | 具有改进的工作性性质的沥青产品 | |
| US20190382583A1 (en) | Solid binders | |
| OA19367A (en) | Bitumen which is solid at ambient temperature. | |
| US3189568A (en) | Oil resistant overlay for asphalt | |
| US20220017751A1 (en) | Bitumen granules which are solid at ambient temperature | |
| US11639440B2 (en) | Thermoreversible bituminous composition | |
| US20220017752A1 (en) | Bitumen which is solid at ambient temperature | |
| OA19552A (en) | Bituminous composition for high modulus Mixes. |