SA518400312B1 - استخدام مركبات أمين مقيدة بأساس مورفولين للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين - Google Patents
استخدام مركبات أمين مقيدة بأساس مورفولين للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين Download PDFInfo
- Publication number
- SA518400312B1 SA518400312B1 SA518400312A SA518400312A SA518400312B1 SA 518400312 B1 SA518400312 B1 SA 518400312B1 SA 518400312 A SA518400312 A SA 518400312A SA 518400312 A SA518400312 A SA 518400312A SA 518400312 B1 SA518400312 B1 SA 518400312B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- tert
- absorbent
- hydrogen sulfide
- gas
- Prior art date
Links
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 77
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims description 73
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 title claims description 48
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 132
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 97
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 66
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 66
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 108
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 53
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 44
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- YBDRXKKOCRTVLH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-N-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethyl]propan-2-amine Chemical compound C(C)(C)(C)NCCOCCN1CCOCC1 YBDRXKKOCRTVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 18
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 17
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 17
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 12
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 12
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 12
- YDEDDFNFQOPRQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(tert-butylamino)ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)(C)NCCOCCO YDEDDFNFQOPRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethyl]morpholine Chemical group C1COCCN1CCOCCN1CCOCC1 ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- WMWYWYGTXRQQRJ-UHFFFAOYSA-N n-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-2-methylpropan-2-amine Chemical compound COCCOCCOCCNC(C)(C)C WMWYWYGTXRQQRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 7
- TZJUPGUMHJLXHN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-morpholin-4-ylethyl)propan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)NCCN1CCOCC1 TZJUPGUMHJLXHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 6
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 5
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 4
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 1-propanol Substances CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylglycine Chemical compound CN(C)CC(O)=O FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- AEKHFLDILSDXBL-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)propan-2-ol Chemical compound CNCC(C)O AEKHFLDILSDXBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBDAFARLDLCWAT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydropyran-6-one Chemical compound O=C1OCCC=C1 QBDAFARLDLCWAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)(N)CO QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPYTYOMSQHBYTK-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2,3-dimethylbutanoate Chemical compound CC(C)C(C)(N)C(O)=O GPYTYOMSQHBYTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropionic acid Chemical compound CC(Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(O)=O LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPIQJMUYUKAKNX-VOTSOKGWSA-N 3-[(2e)-octa-2,7-dienyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound C=CCCC\C=C\CC1CC(=O)OC1=O XPIQJMUYUKAKNX-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001227713 Chiron Species 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCYOIFVBYZNUNW-BYPYZUCNSA-N N,N-dimethyl-L-alanine Chemical compound CN(C)[C@@H](C)C(O)=O QCYOIFVBYZNUNW-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- JMOXSQYGVIXBBZ-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-beta-alanine Chemical compound CN(C)CCC(O)=O JMOXSQYGVIXBBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDFAOVXKHJXLEI-VKHMYHEASA-N N-methyl-L-alanine Chemical compound C[NH2+][C@@H](C)C([O-])=O GDFAOVXKHJXLEI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N alpha-aminobutyric acid Chemical compound CCC(N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N bis(hexamethylene)triamine Chemical compound NCCCCCCNCCCCCCN MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLEPCXYNAPUMDZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ylphosphonic acid Chemical compound CCC(C)P(O)(O)=O DLEPCXYNAPUMDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- 108700003601 dimethylglycine Proteins 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)([O-])OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011356 non-aqueous organic solvent Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N octylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(O)=O NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- UHOZUUWRLMQQBZ-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-(dimethylamino)-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound CN(C)[C@@H](CO)C(O)=O UHOZUUWRLMQQBZ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GSZQTIFGANBTNF-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)phosphonic acid Chemical compound NCCCP(O)(O)=O GSZQTIFGANBTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OROWRYOKHQADDB-UHFFFAOYSA-N (4-amino-2-chlorohexyl)phosphonic acid Chemical compound CCC(N)CC(Cl)CP(O)(O)=O OROWRYOKHQADDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N (aminomethyl)phosphonic acid Chemical compound NCP(O)(O)=O MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCN1NC2 QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMHAGAHDHRQIMB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(Cl)C1(F)Cl LMHAGAHDHRQIMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIQSKEDQPSEGAU-UHFFFAOYSA-N 1-Aminoethylphosphonic Acid Chemical compound CC(N)P(O)(O)=O UIQSKEDQPSEGAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWUAAQVTCQLNTH-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)N1CCN(CCO)CC1 CWUAAQVTCQLNTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAEPDDGDPAPPHZ-UHFFFAOYSA-N 1-aminobutylphosphonic acid Chemical compound CCCC(N)P(O)(O)=O UAEPDDGDPAPPHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DELJNDWGTWHHFA-UHFFFAOYSA-N 1-azaniumylpropyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound CCC(N)P(O)(O)=O DELJNDWGTWHHFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJRXEJXVFJDYJH-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxyethanol;2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)N.CCOC(C)O VJRXEJXVFJDYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYIXGVABNMIOLK-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidin-1-ium-3-carboxylate Chemical compound CN1CCCC(C(O)=O)C1 AYIXGVABNMIOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCKNAJXCHMACDN-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine-4-carboxylic acid Chemical compound CN1CCC(C(O)=O)CC1 HCKNAJXCHMACDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHASXDUBONILDR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutylphosphonic acid Chemical compound CC(C)C(C)CP(O)(O)=O OHASXDUBONILDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNOCKUYGCRRLQP-DFWYDOINSA-N 2-(methylamino)propanoic acid;(2s)-2-(methylamino)propanoic acid Chemical compound CNC(C)C(O)=O.CN[C@@H](C)C(O)=O GNOCKUYGCRRLQP-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 2-(morpholin-4-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCOCC1 KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMTLHFRZUBBPBS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethyl)hydrazinyl]ethanol Chemical compound OCCNNCCO HMTLHFRZUBBPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACJIPOPCVIZWAU-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C)CCO.OCCN(CCO)CCO ACJIPOPCVIZWAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRNFARHWKXXLH-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpentan-1-ol Chemical compound CCCC(C)(N)CO ATRNFARHWKXXLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGSFZIHCLQQNDA-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutylphosphonic acid Chemical compound CCC(N)CP(O)(O)=O AGSFZIHCLQQNDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJOKCZLKIDNLAH-UHFFFAOYSA-N 2-aminohexylphosphonic acid Chemical compound CCCCC(N)CP(O)(O)=O ZJOKCZLKIDNLAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 1
- XBBVURRQGJPTHH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetic acid;2-hydroxypropanoic acid Chemical compound OCC(O)=O.CC(O)C(O)=O XBBVURRQGJPTHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAEFDDOAYBQRGK-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylphosphonic acid Chemical compound CC(C)CP(O)(O)=O HAEFDDOAYBQRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBBPRCNXBQTYLF-UHFFFAOYSA-N 2-methylthioethanol Chemical compound CSCCO WBBPRCNXBQTYLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKAVTRWQIJQXSG-UHFFFAOYSA-N 3-(tert-butylamino)butan-1-ol Chemical compound OCCC(C)NC(C)(C)C RKAVTRWQIJQXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGOFJDZYVIIGGD-UHFFFAOYSA-N 3-(tert-butylamino)propan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)NCCCO PGOFJDZYVIIGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIVLBCLZNBHPGE-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound COCCCN(C)C VIVLBCLZNBHPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXOWTLDONRGYOT-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)butanoic acid Chemical compound CN(C)CCCC(O)=O OXOWTLDONRGYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N Behenic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUVRPCQFPHNHNI-UHFFFAOYSA-N C#N.C(=O)=S Chemical compound C#N.C(=O)=S UUVRPCQFPHNHNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNGUYQCKISHHMM-UHFFFAOYSA-N C(C(O)C(O)C(=O)O)(=O)O.OC(C(=O)O)CC Chemical compound C(C(O)C(O)C(=O)O)(=O)O.OC(C(=O)O)CC GNGUYQCKISHHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQRGJKGJUJLSDS-UHFFFAOYSA-N CN(C)CCO.CN(C)CCO Chemical compound CN(C)CCO.CN(C)CCO JQRGJKGJUJLSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QITFYUKMPYNSKF-UHFFFAOYSA-N CNC(C(=O)O)(C)C.CNC(C(=O)O)(C)C Chemical compound CNC(C(=O)O)(C)C.CNC(C(=O)O)(C)C QITFYUKMPYNSKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- BPSLZWSRHTULGU-UHFFFAOYSA-N Methylpipecolic acid Chemical compound CN1CCCCC1C(O)=O BPSLZWSRHTULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSFABYLDRXJYID-VKHMYHEASA-N N-Methylserine Chemical compound CN[C@@H](CO)C(O)=O PSFABYLDRXJYID-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- PSFABYLDRXJYID-UHFFFAOYSA-N N-methyl-DL-serine Natural products CNC(CO)C(O)=O PSFABYLDRXJYID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLQUGTUXBXTLF-UHFFFAOYSA-N N-methyl-L-proline monohydrate Natural products CN1CCCC1C(O)=O CWLQUGTUXBXTLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLQUGTUXBXTLF-YFKPBYRVSA-N N-methylproline Chemical compound CN1CCC[C@H]1C(O)=O CWLQUGTUXBXTLF-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N Phenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDJHPQACZGFTI-UHFFFAOYSA-N [6-[bis(phosphonomethyl)amino]hexyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCCCCCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O KIDJHPQACZGFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N anhydrous gallic acid Natural products OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- PXGPQCBSBQOPLZ-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;propanoic acid Chemical compound CCC(O)=O.CCCC(O)=O PXGPQCBSBQOPLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N butylphosphonic acid Chemical compound CCCCP(O)(O)=O UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;sulfane Chemical compound S.O=C=O GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-PTQBSOBMSA-N cyclohexanone Chemical class O=[13C]1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-PTQBSOBMSA-N 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCO.OCCOCCO MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(N)SC=C1C1=CC=C(F)C=C1 CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRKSQRAVWODMGW-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical compound [CH2]CP(O)(O)=O GRKSQRAVWODMGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000021190 leftovers Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCNC KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCZLVPFECJNLMZ-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN(CC)CC RCZLVPFECJNLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCN(C)C DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N n-hexyl alcohol Natural products CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJODGRWDFZVTKW-ZCFIWIBFSA-N n-methylleucine Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(C)C XJODGRWDFZVTKW-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical class OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004375 physisorption Methods 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=C1 QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003860 tertiary carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
- B01D2252/20436—Cyclic amines
- B01D2252/20452—Cyclic amines containing a morpholine-ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
- B01D2252/20478—Alkanolamines
- B01D2252/20489—Alkanolamines with two or more hydroxyl groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
- B01D2257/304—Hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإزالة غازات حمض acid gases من تيار مائع، حيث يتم ملامسة تيار المائع مع مادة امتصاص absorbent تشتمل على مركب بالصيغة العامة (I) (I)، حيث R1 وR2 هي بشكل مستقل C1-C4- ألكيل C1-C4-alkyl؛ R3 تكون منتقاة من هيدروجين hydrogen وC1-C4- ألكيل، R4، R5 وR6 تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين وC1-C4- ألكيل؛ x وy هي أعداد صحيحة من 2 إلى 4 وz هي عدد صحيح من 1 إلى 3، للحصول على تيار مائع معالج ومادة امتصاص محملة. تسمح العملية بسعة حلقية cyclic capacity عالية في حين يكون لمركبات مادة الامتصاص ميل منخفض للإرغاء وتطاير منخفض. شكل1
Description
استخدام مركبات أمين مقيدة بأساس مورفولين للإزالة الانتقائية لكبربتيد هيدروجين
USE OF MORPHOLINE-BASED HINDERED AMINE COMPOUNDS FOR
SELECTIVE REMOVAL OF HYDROGEN SULFIDE
الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمركبات أمين مناسبة لإزالة غازات حمض acid gases من تيار pile بصفة خاصة للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide (11:5) من تيار مائع. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بمادة امتصاص absorbent وباستخدامها وبعملية لإزالة غازات حمض من تيار مائع؛ بصفة خاصة AU الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من تيار مائع. تكون إزالة غازات الحمض؛ على سبيل المثال ثاني أوكسيد الكريون carbon dioxide (:0)؛ كبريتيد هيدروجين؛ (SU أوكسيد الكبريت (SO) sulfur dioxide ثاني كبريتيد الكربون carbon disulfide (د05)؛ سيانيد الهيدروجين ¢(HCN) hydrogen cyanide كريوثيل سلفايد carbonyl (COS) sulfide أو ميركابتانات cmercaptans من تيارات المائع Jie غاز طبيعي natural gas 0 غاز تصفية of refinery gas غاز تخليق synthesis gas مرغوياً فيها لأسباب مختلفة. تميل مركبات الكبريت في غاز طبيعي إلى تشكيل أحماض أكلة corrosive acids بالتحديد بالترافق مع الماء المحتجز بشكل متكرر بواسطة الغاز الطبيعي. لنقل الغاز الطبيعي في ماسورة أو المعالجة الإضافية في محطة إسالة liquefaction plant غاز طبيعي (غاز طبيعي مسال liquefied natural ¢((LNG) gas يجب ملاحظة إعطاء القيود على ملوثات المحتوية على الكبريت sulfur- containing impurities 5 بالإضافة «IN تكون مركبات الكبريت sulfur المتعددة ذات رائحة كريهة وسامة حتى عند تركيزات منخفضة. يجب إزالة ثاني أكسيد الكريون من الغاز الطبيعي لأن التركيز العالي من ثاني أوكسيد الكربون يخفض القيمة السعرية calorific value للغاز. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يؤدي ثاني أوكسيد الكربون بالترافق مع الرطوية؛ إلى التآكل في المواسير والصمامات. 0 تشتمل عمليات معروفة لإزالة غازات حمض على عمليات غسل باستخدام محاليل امتصاص absorbent solutions مائية من قواعد غير عضوية inorganic أو عضوية organic عند إذابة غازات الحمض في مادة الامتصاص؛ الصورة الأيونية مع القواعد. يمكن إعادة توليد مادة الامتصاص عن طريق إزالة الضغط إلى ضغط أقل و/ أو عن طريق ill بالتالي تتفاعل الأنواع
الأيونية عكسياً ويتم تحرير غازات الحمض و/ أو نزعها بواسطة البخار. بعد عملية إعادة التوليد
cregeneration process يمكن sale} استخدام sale الامتصاص. يتم الإشارة إلى عملية حيث بها يتم إزالة ثاني أوكسيد الكربون وكبريتيد هيدروجين؛ إلى حدٍ كبير ب 'امتصاص إجمالي". وأحياناً؛ يكون من الضروري أو من المرغوب فيه معالجة خلائط غاز الحمض التي تحتوي على SS من ثاني أوكسيد الكريون وكبربتيد هيدروجين حتى يتم إزالة كبريتيد هيدروجين انتقائياً من الخليط مع تقليص إزالة ثاني أوكسيد الكريون. بالرغم من أن إزالة ثاني أوكسيد الكربون يمكن أن تكون ضرورية لتجنب مشاكل التآكل وتوفير قيمة التسخين المطلوية للمستهلك» يمكن أن تكون إزالة كبريتيد هيدروجين الانتقائية ضرورية أو مرغوياً فيها. تحدد مواصفات خط مواسير غاز طبيعي؛ على سبيل المثال» حدود أكثر صرامة على مستوى كبربتيد هيدروجين عنها على ثاني
0 أوكسيد الكربون Le أن كبريتيد هيدروجين يكون أكثر سمية وإحداثاً للتآكل عن ثاني أوكسيد الكريون: تحدد مواصفات خط مواسير حامل للغاز الطبيعي الشائعة نمطياً محتوى كبريتيد هيدروجين إلى 4 جزء بالمليون بالحجم مع حد أكثر Salus على ثاني أوكسيد الكريون عند 2 7 بالحجم. تكون إزالة كبريتيد هيدروجين الانتقائية مرغوباً فيها في الغالب لتعزيز مستوى كبريتيد هيدروجين في التغذية إلى عملية استخراج كبريت؛ Jie محطة Claus تالية.
5 تظهر أمينات ثانوية secondary amines مقيدة فراغياً cs مثل 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إينوكسي) إيفانول ((TBAEE) 2-(2-tert-butylaminoethoxy)ethanol وأمينات ثلاثية tertiary Jie camines ميثيل داي إيتانول أمين «(MDEA) methyldiethanolamine انتقائية حركية kinetic selectivity لكبريتيد هيدروجين فوق ثاني أوكسيد الكريون. بالتالي تكون هذه الأمينات amines مناسبة للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من خلائط غاز تشتمل على ثاني أوكسيد الكربون
0 وكبريتيد هيدروجين. لا تتفعل هذه الأمينات Bile مع ثاني أوكسيد الكربون؛ بدلاً من ذلك؛ ثاني أوكسيد الكريون تتفاعل في تفاعل بطيء مع الأمين ومع الماء لإنتاج بيكريونات bicarbonate تسمح حركيات التفاعل reaction kinetics لكبريتيد هيدروجين بالتفاعل بسرعة أكثر مع مجموعات الأمين بمادة الامتصاص sorbent لتشكيل ملح هيدروكبريتيد hydrosulfide salt في محلول مائي. أصبح استخدام أمينات بها استبدال بهيدروكسيل hydroxyl-substituted amines (ألكانول أمينات
(alkanolamines 5 مثل تلك المشار إليها أعلاه مألوفاً بما أن وجود مجموعات هيدروكسيل hydroxyl يميل إلى تحسين قابلية ذويان مادة الامتصاص/منتجات تفاعل غاز حمض في أنظمة المذيب
solvent المائي المستخدمة على نطاق واسع؛ مما يساعد في تدوير المذيب خلال برج الامتصاص absorber tower التقليدية/ وحدة برج إعادة التوليد .regeneration tower unit يمكن أن يظهر هذا التفضيل؛ مع ذلك؛ مشاكله الخاصة في حالات معينة. يؤدي محرك الأعمال الحالي إلى خفض تكلفة إعادة توليد وإعادة ضغط غازات حمض قبل الحجز. بالنسبة لأنظمة الغاز الطبيعي؛ يمكن أن يحدث فصل غازات الحمض عند ضغوط حوالي 15.000-4.800 كيلو باسكال مطلق؛ نمطياً أكثر من حوالي 7.250 - 8.250 كيلو باسكال مطلق. بالرغم من أن الألكانول أمينات سوف تزيل بفعالية غازات الحمض عند هذه الضغوط يمكن توقع أن الانتقائية لإزالة كبريتيد هيدروجين تخفض بشكل كبير بواسطة الامتزاز الفيزيائي physisorption المباشر لثاني أوكسيد الكريون في المذيب السائل وبواسطة التفاعل مع مجموعات الهيدروكسيل على مركب الأمين. بالرغم من أن ثاني
0 أوكسيد الكريون يتفاعل بشكل مفضل مع الأمينو نيتروجين camino nitrogen يتم تثبيت تفاعل قوى الضغوط pressures force reaction الأعلى مع مركبات الأكسجين oxygens وتحت الضغوط الأعلى؛ منتج (منتجات) تفاعل بيكريونات/كريونات نصفية /hemicarbonate كريونات carbonate مشكل بواسطة التفاعل عند موقع الهيدروكسيل hydroxyl مع فقد تقدمي في انتقائية كبريتيد هيدروجين مع الضغط الزائد.
5 بالرغم من أن وجود مجموعات الهيدروكسيل يحسّن من قابلية الذويان المائية للأمينات؛ تميل مجموعات الهيدروكسيل إلى إضفاء خواص خافض توتر سطحي على مادة الامتصاص/ منتجات تفاعل غاز الحمض, بالتالي بشكل قوي تسبب ظاهرة إرغاء مزعجة أثناء تشغيل وحدة معالجة الغاز. clad يممكن أن تعاني ألكانول أمينات مثل 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول من تطاير كبير؛ مما يسبب فقد sale الامتصاص أثناء تشغيل وحدة معالجة الغاز.
0 تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 0027055/2015 أ1 عملية للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من خليط غاز يحتوي على ثاني أوكسيد الكريون بواسطة مادة امتصاص absorber تشتمل على ألكانول أمينات إيثيرية etherified طرفية؛ مقيدة فراغياً. تم اكتشاف أن إدخال الإيثر الطرفي terminal etherification على الألكانول أمينات وسمح استبعاد الماء بانتقائية كبريتيد هيدروجين أعلى.
5 تكشف براءة الاختراع الدولية رقم 001664/2014 عن مركبات بالصيغة أدناه واستخدامها في إزالة غازات الحمض:
Rs ب Ry | AN Re تح 22 Ro bel, إن Ry حتى Re تكون منتقاة من H وألكيل calkyl حيث Res Rs هي ألكيل أو Res Rs سوياً تشكل حلقة. من المتوقع أن هذه المركبات؛ Lay في ذلك مجموعات الأمينو الثلاثية tertiary amino cad groups تظهر سعة كبربتيد هيدروجين مقيدة بما أن سعة كبريتيد هيدروجين التي تعزى إلى مجموعات الأمينو الثلاثية تكون معروفة بأنها أقل من تلك؛ على سبيل المثال؛ لمجموعات الأمين الثانوية المقيدة فراغياً. تكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 835 124 0 عن مشتقات بيس- أمينو ألكيل ثلاثية bis- tertiary amino alkyl لإزالة غاز حمض من تيارات غاز. يكون مشتق مفضل هو بيس-(2- مورفولينو إيثيل) إيثر .bis-(2-morpholino ethyl) ether 0 الوصف العام للاختراع يتمثل هدف الاختراع في توفير عملية لإزالة غازات حمض من تيارات المائع بواسطة مادة امتصاص» بصفة خاصة للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من تيار مائع. يجب أن يكون للمركبات التي تكوّن sale الامتصاص ميل منخفض للإرغاء foaming وتطاير volatility منخفض. JS مرغوب cd يجب أن يكون لمواد الامتصاص سعة حلقية عالية. يتعلق الاختراع أيضاً 5 باستخدام مادة امتصاص لإزالة غازات حمض من تيارات المائع. يتم تحقيق الهدف بواسطة عملية لإزالة غازات حمض من تيار مائع؛ حيث يتم ملامسة تيار المائع مع مادة امتصاص تشتمل على محلول من مركب بالصيغة العامة (1) — 0 | وم SR a 0 وب م Ri )1(
حيث بها Rog Ry هي بشكل مستقل —C1-Cy ألكيل اللة-بت-,©؛ Ry تكون منتقاة من هيدروجين —C1-C4_ hydrogen ألكيل ¢ ب Reg Rs تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين —C1-Cas ألكيل؛ ys x هي أعداد صحيحة من 2 إلى 4 و2 هي عدد صحيح من ١ إلى 3 بشكل مفضل» Rey Rs Re هي هيدروجين. بشكل مفضل» x هي 2 أو 3. بشكل «١ (Jamie هي
2. بشكل diate 2 هي 1.
في تجسيدات مفضلة»؛ Rog Ry هي ميثيل Rag methyl هي هيدروجين؛ أو بعل 165 Ras هي ميثيل؛ أو Rog Ry هي ميثيل Rss هي ethyl Jd) بشكل مفضل؛ يتم اختيار المركب بالصيغة العامة (I) من 17-[2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثيل]- مورفولين N-[2-(2-tert-butylaminoethoxy)ethyl]-morpholine و11-[2-(3-
0 تثيرت- بيوتيل أمينو بروبوكسي) إيثيل]- مورفولين N-[2-(3-tert-butylaminopropoxy)ethyl]- .morpholine تشتمل المركبات بالصيغة العامة (I) على مجموعة أمينو ثانوية secondary amino group ومجموعة أمينو ثلاثية. يكون بذرة النيتروجين في مجموعة الأمينو الثانوية ذرة كربون carbon atom ثانوية أو ثلاثية على الأقل مجاورة مباشرةً. تكون مجموعة الأمينو الثانوية مقيدة فراغياً بالتالي.
5 يمكن تحضير المركبات بالصيغة العامة )1( بطرق مختلفة. في إحدى طرق التحضير؛ يتفاعل المورفولين morpholine مع سيك- ألكيل أمينو - أو تيرت- ألكيل أمينو ألكوكسي ألكانول sec- alkylamino- or tert-alkylaminoalkoxyalkanol مثل 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول. يتم إجراء التفاعل بشكل مناسب في وجود هيدروجين في وجود محفز catalyst هدرجة hydrogenation إزالة هدرجة «dehydrogenation على سبيل المثال محفز هدرجة/ إزالة هدرجة
0 يحتوي على نحاس copper عند 160 إلى 220 درجة ge على نحو cary يمكن أن يتفاعل 7<-((هيدروكسي ألكيل) ألكوكسي)- مورفولين N- ¢((hydroxyalkyl)alkoxy)-morpholine مثل 17-(2-(2- هيدروكسي إيثيل) إيثنوكسي)- مورفولين «N-(2-(2-hydroxyethyl)ethoxy)-morpholine مع امين أولي .R1R2R3C-NH2 primary amine يتم إجراء التفاعل بشكل مناسب في وجود هيدروجين في وجود محفز هدرجة/ إزالة هدرجة؛ على
5 سبيل المثال محفز هدرجة/ إزالة هدرجة يحتوي على نحاس» عند 160 إلى 220 درجة مئوية.
تشتمل مادة الامتصاص المستخدمة لإزالة غازات حمض من تيار مائع؛ بصفة خاصة للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من تيار مائع يشتمل على ثاني أكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين؛ على محلول من مركب بالصيغة العامة )1( تشتمل sale الامتصاص على بشكل مفضل 710 إلى 770 بالوزن» بشكل مفضل أكثر 715 إلى 765 بالوزن والأكثر تفضيلاً 720 إلى 760 بالوزن من مركب بالصيغة العامة oI) بناءً على وزن مادة الامتصاص. في أحد التجسيدات؛ تشتمل sale الامتصاص على أمين ثلاثي أو أمين أولي مقيد فراغياً بقوة و/ أو أمين ثانوي مقيد فراغياً بقوة بخلاف المركبات بالصيغة العامة (1). يكون من المفهوم أن التقييد الفراغي القوي يعني ذرة كربون ثلاثية مجاورة مباشرةً لذرة نيتروجين nitrogen atom أولي أو ثانوية. 0 في هذا التجسيد؛ تشتمل مادة الامتصاص على الأمين الثلاثي أو أمين مقيد فراغياً بقوة بخلاف المركبات بالصيغة العامة (1) بصفة عامة بكمية 75 إلى 750 «ysl بشكل مفضل 710 إلى 0 بالوزن (Sing مفضل أكثر 720 إلى 740 بالوزن؛ بناءً على وزن مادة الامتصاص. تشتمل الأمينات الثلاثية المناسبة بخلاف المركبات بالصيغة العامة )1( بصفة خاصة على: 1. ألكانول أمينات ثلاقية Tertiary alkanolamines مثل 5 بيس (2- هيدروكسي إيثيل) five أمين bis(2-hydroxyethyhmethylamine (ميثيل داي إيثانول أمين)»؛ تريس (2- هيدروكسي إيثيل) أمين عمنتصة(014)2-20:0«(61 (تراي إيثانول أمين «((TEA) triethanolamine تراي بيوتانول أمين «ributanolamine 2- داي gual Ji) إيثانول -2 diethylaminoethanol (داي Jai) إيثانول أمين «((DEEA) diethylethanolamine 2- داي ميثيل أمينو إيتانول 2-dimethylaminoethanol (داي ميثيل إيثتانول أمين dimethylethanolamine gh -3 «((DMEA) 0 ميثيل أمينو -1- برويانول =N «N) 3-dimethylamino-1-propanol داي fie برويانول أمين ¢(N,N-dimethylpropanolamine 3- داي Jeti) أمينو -1- برويانول -3 «diethylamino-1-propanol 2- داي أيزو Jug أمينو إيثاتنول 2-diisopropylaminoethanol uN 15 (DIEA) (2- هيدروكسي بروبيل) ميل أمين N.N-bis(2- hydroxypropyl)methylamine (ميثيل داي أيزو برويانول أمين methyldiisopropanolamine 5 (خعتصي))؛ 2. أمينو إيثرات ثلاثية Tertiary amino ethers مثل
3- ميثوكسي بروبيل داي ميقيل أمين ¢3-methoxypropyldimethylamine 3. بولي أمينات ثلاثية (Tertiary polyamines على سبيل المثال بيس- داي أمينات ثلاثية bis- Jie tertiary diamines oN’ «NN '17- تترا ميثيل إيثيلين داي أمين ¢N,N,N’,N'-tetramethylethylenediamine كل -N 5 داي إيشفيل N= 17 داي ميل (gla go Lal أمين NN-diethyl-N',N- «N’ «N «N «dimethylethylenediamine 17- تترا إيغيل pil داي أمين 111,177 (N ctetracthylethylenediamine لكل "لل —N’ تترا ميثيل (d= 3- بروبان داي أمين =N’ «N’ «N «N ¢(TMPDA) N,N,N’,N'-tetramethyl- 1,3-propanediamine تترا l= Ji 3- برويان داي أمين (TEPDA) N,N,N’,N’-tetraethyl-1,3-propanediamine « أل ال اال 0 <- تترا ميثيل -1؛ 6- هكسان gh أمين «N N,N,N’ N'-tetramethyl-1,6-hexanediamine 1- داي N'= fae 17 داي إييل (gly cp Lil أمين N,N-dimethyl-N’,N"- ¢(DMDEEDA) diethylethylenediamine 1- داي ميثيل أمينو -2- داي ميثيل أمينو إيثوكسي إيثان 1-dimethylamino-2-dimethylaminoethoxyethane (بيس [2-(داي Jie أمينو) [Jn إيثر «(bis[2-(dimethylamino)ethyl] ether 1< 4- داي أزا باي سيكلو [2.2.2] أوكتان -1,4 ¢(TEDA) diazabicyclo[2.2.2]octane 5 تترا ميثيل -1؛ 6- هكسان داي أمين tetramethyl-1,6- thexanediamine وخلائط منها. يتم تفضيل ألكانول أمينات ثلاثية؛ أي أمينات بمجموعة هيدروكسي ألكيل hydroxyalkyl على الأقل مقيدة بذرة النيتروجين» بصفة عامة. يتم إعطاء أفضلية خاصة لميثيل داي إيثانول أمين. 0 تشتمل الأمينات المقيدة فراغياً بقوة المناسبة (أي أمينات بها ذرة كربون ثلاثية مجاورة مباشرةً لذرة نيتروجين أولية أو ثانوية) بخلاف المركبات بالصيغة العامة (1) بصفة خاصة على: 1. ألكانول أمينات ثانوية مقيدة فراغياً بقوة ie 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول» 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو) بروبوكسي إيثانول -2 «(2-tert-butylamino)propoxyethanol 2-(2-تيرت - أميل أمينو إيثوكسي) إيثانول 2-(2-tert- camylaminoethoxy)ethanol 5 2-(2-(1- ميثيل -1- إيثيل بروبيل أمينو) (Ss) إيثانول -2 «(2-(1-methyl-1-ethylpropylamino)ethoxy)ethanol 2-(تيرت - بيوتيل أمينو) 2-(tert- Jeli)
«2-tert-butylamino- 1-propanol 2-تيرت- بيوتيل أمينو -1- بروياتول cbutylamino)ethanol 3-تيرت- بيوتيل أمينو (3-tert-butylamino- 1-propanol 3-تيرت- بيوتيل أمينو -1- برويانول و 2-1-3 2- داي ميثيل هكسان -1؛ 6-دايول 3-tert-butylamino-1-butanol بيوتانتول -1- ¢3-aza-2,2-dimethylhexane-1,6-diol
2. ألكانول أمينات أولية مقيدة فراغياً بقوة مثل 2- أمينو -2- ميثيل برويانول (AMP-2) 2-amino-2-methylpropanol ؛ 2- أمينو -2- إيثيل برويبانول ¢2-amino-2-ethylpropanol و2- أمينو -2- بروييل بروياتول 2-amino-2- ¢propylpropanol 3. أمينو إيثرات amino ethers مقيدة فراغياً بقوة Jia
0 1 2-بيس (تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثان ¢1,2-bis(tert-butylaminoethoxy)ethane بيس (تيرت - بيوتيل أمينو إيثيل) إيثر ¢bis(tert-butylaminoethyl) ether وخلائط منها. يتم تفضيل ألكانول أمينات ثانوية مقيدة فراغياً بقوة بصفة عامة. يتم إعطاء أفضلية خاصة ل 2- (2-تيرت- بيوتيل أمينو إيتوكسي) إيثانول.
5 بصفة عامة لا تشتمل مادة الامتصاص على ي أمين أولي غير مقيد فراغياً أو أميد ثانوي غير مقيد فراغياً. يكون أمين أولي غير مقيد فراغياً مفهوماً ah يعني المركبات التي بها مجموعات أمينو أولية ترتبط بها ذرات هيدروجين فقط أو ذرات كريون carbon atoms أولية أو ثانوية ٠ يكون أمين ثانوي غير مقيد فراغياً مفهوماً ash يعني المركبات التي بها مجموعات أمينو ثانوية ترتبط بها ذرات هيدروجين فقط أو ذرات كريون أولية أو ثانوية. تعمل الأمينات الأولية غير المقيدة فراغياً أو
0 الأمينات الثانوية غير المقيدة فراغياً على هيئة منشطات قوية لامتصاص ثاني أوكسيد الكربون. ويمكن أن يؤدي وجودها في مادة الامتصاص إلى فقد انتقائية كبريتيد هيدروجين لمادة الامتصاص. في أحد التجسيدات؛ تكون مادة الامتصاص عبارة عن محلول مائي. في أحد التجسيدات؛ تشتمل sala الامتصاص المائية على حمض. يمكن أن تشتمل sale الامتصاص؛ بالإضافة إلى الماء واختيارياً حمض؛ على واحد أو أكثر من المذيبات العضوية organic solvents غير القابلة للامتزاج
5 بالماء.
يكون للحمض بشكل مفضل pKa أقل من 6 بصفة خاصة أقل من 5؛ كما هو محدد تحت
الظروف القياسية )25 درجة مئوية). في حالة الأحماض التي لها أكثر من مرحلة تفكك ووفقاً لذلك
أكثر من (pKa يتم تحقيق هذا الطلب عندما تكون saa) قيم pKa ضمن النطاق المحدد. يتم
اختيار الحمض بشكل مناسب من أحماض بروتونية protic acids (أحماض برونستيد Brgnsted
(acids 5
يتم إضافة الحمض بشكل مفضل بكمية حيث يكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي المقاس عند
0 درجة Ligh هو 7.9 إلى أقل من 9.5؛ بشكل مفضل 8.0 إلى أقل من 8.8؛ بشكل مفضل
أكثر 8.0 إلى أقل من 8.5؛ الأكثر تفضيلاً 8.0 إلى أقل من 8.2.
تكون كمية الحمض؛ في أحد التجسيدات؛ هي 70.1 إلى 75.0 بالوزن؛ بشكل مفضل 70.2 إلى 0 74.5 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 70.5 إلى 74.0 بالوزن والأكثر تفضيلاً 71.0 إلى 72.5
بالوزن؛ alu على وزن sale الامتصاص.
يتم اختيار الحمض من أحماض عضوية وغير عضوية. تشتمل الأحماض العضوية المناسبة على؛
على سبيل المثال» أحماض فوسفونيك cphosphonic acids أحماض سلفونيك «sulfonic acids
أحماض كريوكسيليك carboxylic acids وأحماض أمينية amino acids في تجسيدات خاصة؛ يكون الحمض عبارة عن حمض Mae القواعد .polybasic acid
تكون الأحماض المناسبة هي؛ على سبيل (Jaa
الأحماض المعدنية mineral acids مثل حمض هيدروكلوريك chydrochloric acid حمض كبربتيك
csulfuric acid حمض أميدو كبربتيك camidosulfuric acid حمض فوسفوريك» إسترات جزئية
mono- and dialkyl من حمض فوسفوربك المثال مونو - وداي ألكيل فوسفات partial esters مثل تراي ديسيل mono- and diaryl phosphates ومونو- وداي أريل فوسفات phosphates 0
فوسفات ctridecyl phosphate داي بيوتيل فوسفات phosphate 1وا100ل» داي فينيل فوسفات
diphenyl phosphate وبيس (2- إيثيل هكسيل) فوسفات tbis(2-ethylhexyl) phosphate حمض
tboric acid بوريك
أحماض كربوكسيليك» على سبيل المثال أحماض مونو كريوكسيليك aliphatic dll monocarboxylic acids 5 مشبعة مثل حمض فورميك formic acid حمض أسيتيك cacetic acid
حمض بروبنيونيك propionic acid حمض بيوتيريك butyric acid حمض أيزوديوتيريك
— 1 1 —
isobutyric acid حمض قاليريك cvaleric acid حمض أيزو قاليريك disovaleric acid حمض بيقاليك «pivalic acid حمض كابرويك ccaproic acid حمض —n هبتانويك «n-heptanoic acid حمض كابريليك ccaprylic acid حمض 2- إيثيل هكسانويك 2-cthylhexanoic acid حمض بيلارجونيك acid ع001ع0610» حمض كابرويك» حمض ثيودكاتويك acid 0600607016 حمض
5 أونديكاتويك neodecanoic acid حمض لاوريك acid ع1ت:ها» حمض تراي ديكاتويك tridecanoic cacid حمض ميريستيك acid عنافتدره» حمض بينتاديكانويك acid 0601806001 حمض بلميتيك palmitic acid حمض مارجاريك acid 71هع002:8» حمض ستياريك stearic acid حمض
أيزو ستياريك dsostearic acid حمض أراكيك carachic acid حمض بينيك ¢behenic acid أحماض بولي كريوكسيليك أليفاتية aliphatic polycarboxylic acids مشبعة مثل حمض أوكساليك
acid 0 عنله«ه» حمض مالونيك ¢malonic acid حمض سكسينيك succinic acid حمض جلوتاريك glutaric acid حمض أديبيك adipic acid حمض بيميليك acid 0106116 حمض yng acid 06:6؟5» حمض أزيلايك cazelaic acid حمض سيباكيك ¢sebacic acid حمض دوديكان دايويك ¢dodecanedioic acid أحماض مونو - وبولي كريوكسيليك سيكلو أليفاتية cycloaliphatic
mono- and polycarboxylic acids مثل حمض سيكلو هكسان كريوكسيليك
ccyclohexanecarboxylic acid 15 حمض هكسا هيدرو فتثاليك chexahydrophthalic acid حمض تترا هيدرو فثاليك ctetrahydrophthalic acid أحماض راتنج resin acids أحماض A adil «naphthenic acids أحماض هيدروكسي كريوكسيليك أليفاتية aliphatic hydroxycarboxylic acids Jie حمض جليكوليك glycolic acid حمض لاكتيك dactic acid حمض مانديليك mandelic cacid حمض هيدروكسي بيوتيريك chydroxybutyric acid حمض ترتريك tartaric acid حمض
0 مالييك malic acid حمض سيتربك citric acid أحماض كربوكسيليك أليفاتية مهلجنة Js halogenated حمض تراي كلورو أسيتيك trichloroacetic acid أو حمض 2- كلورو بروبيونيك €2-chloropropionic acid أحماض مونو - وبولي كريوكسيليك عطرية aromatic mono-
«salicylic acid 1م0802 حمض ساليكيليك acid حمض بتزويك Jie and polycarboxylic acids حمض Lira ge isomeric toluic acids حمض توليك أيزومري cgallic acid حمض جالييك «chlorobenzoic acids أحماض كلورو بتزويك «methoxybenzoic acids ميثوكسي بنزويك 25 حمض تيرفثاليك phthalic acid حمض فقتثاليك cnitrobenzoic acids أحماض نيترو بتزويك
cterephthalic acid حمض أيزوفتاليك ¢isophthalic acid خلائط حمض كربوكسيليك dnd على
سبيل المثال أحماض قيرساتيك ¢Versatic acids أحماض سلفونيك (Jie حمض (fie سلفونيك acid 0060171901001 حمض بيوتيل سلفونيك cbutylsulfonic acid حمض 3- هيدروكسي بروبيل سلفونيك «3-hydroxypropylsulfonic acid حمض سلفو أسيتيك csulfoacetic acid حمض بنزين سلفونيك acid ع0602808501]0(1؛ حمض م- تولوين سلفونيك ¢p-toluenesulfonic acid حمض م- زبلين سلفونيك «p-xylenesulfonic acid حمض 4- دوديسيل بنزين سلفونيك d-dodecylbenzenesulfonic acid حمض 1- نافثالين سلفونيك ¢<I-naphthalenesulfonic acid حمصض داي نونيل نافثالين سلفونيك dinonylnaphthalenesulfonic acid وحمصض داي نونيل نافثالين داي سلفونيك
«dinonylnaphthalenedisulfonic acid 0 حمض تراي فلورو ميقيل - أو نونافلورو -0- بيوتيل سلفونيك ctrifluoromethyl- or nonafluoro-n-butylsulfonic acid حمض كامفور سلفونيك ccamphorsulfonic acid حمض 2-(4-(2- هيدروكسي إيثيل)-1- بيبرازينيل) إيثان سلفونيك -2 ¢(HEPES) (4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl)ethanesulfonic acid أحماض فوسفونيك عضوية corganic phosphonic acids على سبيل المثتال أحماض فوسفونيك
5 بالصيغة (II) (I) RePO:H حيث بها و18 هي #_:©- ألكيل Cropgalkyl بها استبدال اختياري بما يصل إلى أريع مجموعات استبدال منتقاة بشكل مستقل من كريوكسيل ccarboxyl كريوكساميدو ccarboxamido هيدروكسيل وأمينو.
0 وتتضمن أحماض ألكيل فوسفوتيك (Jie alkylphosphonic acids حمض ميثيل فوسفونيك emethylphosphonic acid حمض بروييل فوسفونيك propylphosphonic acid حمض 2- ميثيل بروييل فوسفونيك «2-methylpropylphosphonic acid حمض —t بيوتيل فوسفونيك t- <butylphosphonic acid حمض —n بيوتيل فوسفونيك n-butylphosphonic acid حمض 2« 3- داي ميثيل بيوتيل فوسفونيك 2,3-dimethylbutylphosphonic acid حمض أوكتيل فوسفونيك
¢octylphosphonic acid ~~ 25 أحماض هيدروكسي الكيل فوسفوتيك hydroxyalkylphosphonic acids مثل حمض هيدروكسي ميثيل فوسفونيك chydroxymethylphosphonic acid حمض 1-
هيدروكسي إيثيل فوسفونيك ¢I-hydroxyethylphosphonic acid حمض 2- هيدروكسي إيثيل €2-hydroxyethylphosphonic acid ls gud أحماض أريل فوسفونيك arylphosphonic acids fie حمض (hid فوسفونيك <phenylphosphonic acid حمض توليل فوسفونيك tolylphosphonic acid حمض زبليل فوسفونيك xylylphosphonic acid أحماض أمينو ألكيل فوسفوتيك amino- Jie alkylphosphonic acids 5 حمض أمينو ميثيل فوسفونيك <aminomethylphosphonic acid حمض 1- أمينو إيثيل فوسفونيك <I-aminoethylphosphonic acid حمض 1- داي ميثيل أمينو (dif فوسفوتيك acid 1هم105م1-01016071201008©071» حمض 2- أمينو إيثيل فوسفونيك -2 caminoethylphosphonic acid حمصض 2-(11- ميثيل أمينو) Jul فوسفونيك 2-(N- cmethylamino)ethylphosphonic acid حمض 3- أمينو بروييل فوسفونيك -3 caminopropylphosphonic acid 0 حمض 2= أمينو Jug pn فوسفونيك 2-aminopropylphosphonic cacid حمض 1- أمينو Jag po فوسفونيك ¢I-aminopropylphosphonic acid حمض 1- أمينو بروييل -2- كلورو بروييل فوسفونيك ¢l-aminopropyl-2-chloropropylphosphonic acid حمض 2- أمينو بيوتيل فوسفونيك «2-aminobutylphosphonic acid حمض 3- أمينو بيوتيل فوسفونيك 3-aminobutylphosphonic acid حمض 1- أمينو بيوتيل فوسفونيك 1-aminobutylphosphonic acid 5 حمض 4- أمينو بيوتيل فوسفونيك acid 110(16م105م4-2010000171» حمض 2- أمينو بنتيل فوسفونيك 2-aminopentylphosphonic acid حمض 5- أمينو بنتيل فوسفونيك -5 caminopentylphosphonic acid حمض 2- أمينو هكسيل فوسفونيك 2-aminohexylphosphonic cacid حمض 5- أمينو هكسيل فوسفونيك 5-aminohexylphosphonic acid حمض 2- أمينو أوكتيل فوسفونيك «2-aminooctylphosphonic acid حمض 1- gual أوكتيل فوسفونيك -1 caminooctylphosphonic acid ~~ 20 حمض 1- أمينو بيوتيل فوسفونيك 1-aminobutylphosphonic acid أحماض أميدو ألكيل فوسفونيك Jie amidoalkylphosphonic acids حمض 3- هيدروكسي ميثيل أمينو -3- أوكسو بروييل فوسفوتيك 3-hydroxymethylamino-3-oxopropylphosphonic 0؛ وأحماض فوسفونو كريوكسيليك phosphonocarboxylic acids مثل حمض 2- هيدروكسي فوسفونو أسيتيك 2-hydroxyphosphonoacetic acid وحمض 2- فوسفونو بيوتان hid 2 l=
¢2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid كربوكسيليك 5
أحماض فوسفونيك بالصيغة (IT) وناو0ط لمع وناو0ط )00 حيث بها Rip هي H أو م ©- ألكيل «Crealkyl © هي 7 OH أو :1177 ولا هي 11 أو 011:01 ؛ dis 1- هيدروكسي إيثان I= حمض 1-داي فوسفونيك 1-hydroxyethane-1,1- ¢diphosphonic acid 5 أحماض فوسفونيك بالصيغة (IV) Yo Py Y ١-2-1-2 , Y Y (Iv) حيث بها 7 هي مي- الكيلين «Ch g-alkylene سيكلو ألكان داييل ceycloalkanediyl فينيلين عمع ا دعم أو —Ca أالكيلين مقتطع بواسطة سيكلو ألكان داييل eycloalkanediyl أو فينيلين Y ¢phenylene 0 هي :01:00:11 ms هي 0 إلى 4؛ مثل إيثيلين داي أمين تترا (حمض ميثيلين فوسفونيك) cethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid) داي إييلين تراي أمين بنتا (حمض ميثيلين فوسفونيك) diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid) وبيس (هكسا ميثيلين)تراي أمين بنتا (حمض ميثيلين فوسفونيك) bis(hexamethylene)triaminepenta- ¢(HDTMP) (methylenephosphonic acid) أحماض فوسفونيك بالصيغة (V) (V) Rii-NY2 حيث بها 1ر18 هي م©- ألكيل + © - هيدروكسي ألكيل Cag-hydroxyalkyl أو YY هي -103))؛ مثل نيتريلو تريس (حمض ميثيلين فوسفوتيك) nitrilotris(methylenephosphonic acid) و2- هيدروكسي إيثيل إيمينو بيس (حمض ميثيلين فوسفونيك) 2-hydroxyethyliminobis- ¢(methylenephosphonic acid) 0 أحماض أمينو كربوكسيليك aminocarboxylic acids بها مجموعات أمينو ثلاثية أو مجموعات أمينو بها ذة كربون ثانوية أو ثلاثية على الأقل مجاورة مباشرة لمجموعة الأمينو؛ مثل
أحماض or أمينية o-amino acids بها مجموعات أمينو ثلاثية أو مجموعات أمينو بها ذرة كريون ثانوية أو ثلاثية على الأقل تجاور مباشرةً مجموعة الأمينو؛ مثل “NN داي ميثيل جليسين NN- dimethylglycine (حمض داي ميثيل أمينو أسيتيك ¢(dimethylaminoacetic acid لل =N داي )1( جليسين ع0ت17ع11,11-0100:718» ألانين (حمض 2- أمينو بروبيونيك) -2( alanine ie —N caminopropionic acid) 5 ألانين (حمض 2- (ميثيل أمينو) بروبيوتيك N-methylalanine ¢((2-(methylamino)propionic acid) لل =N داي ميقيل ألانين —N ¢N.N-dimethylalanine Ji ألانين <N,N-dimethylalanine 2- ميقيل ألانين (حمض 2- أمينو أيزو بيوتيريك) -2 (2-aminoisobutyric acid) عسمتصملدا رطاع؛ ليوسين (حمض 2- أمينو -4- ميثيل بنتان-1- —N leucine (2-amino-4-methylpentan-1-oic acid) (ll ميثيل ليوسين «N-methylleucine 0 ل 13 داي ميثيل ليوسين «N.N-dimethylleucine أيزو ليوسين (حمض 1- أمينو -2- ميثيل بنتانويك) «isoleucine (1-amino-2-methylpentanoic acid) 17- ميقل أيزو ليوسين N- ¢methylisoleucine آل =N داي Jie أيزو ليوسين (N, N-dimethylisoleucine قالين (حمض 2- أمينو أيزو قاليريك) evaline (2-aminoisovaleric acid) »- ميثيل قالين (حمض 2- أمينو - 2- ميثيل أيزو قاليريك) (le ise -17 co-methylvaline (2-amino-2-methylisovaleric acid) (حمض 2- ميثيل أمينو أيزو «N «N-methylvaline (2-methylaminoisovaleric acid) («bl «N,N-dimethylvaline (pil J fiw gh -N برولين (حمض بيروليدين -2- كريوكسيليك) —N «proline (pyrrolidine-2-carboxylic acid) ميغيل برولين =N «N-methylproline مينيل سيرين =N «N «N-methylserine داي ميثيل سيرين NN-dimethylserine حمض 2-(ميثيل أمينو) أيزو بيوتيريك 2-(methylamino)isobutyric acid حمض بيبريدين -2- كريوكسيليك acid 0 عذائر*0106110106-2-8100) حمض =N ميثيل بيبريدين -2- كريوك_يليك N- «methylpiperidine-2-carboxylic acid أحماض 8م- أمينية B-amino acids بها مجموعات أمينو ثلاثية أو مجموعات أمينو بها ذرة كريون ثانوية أو ثلاثية على الأقل تجاور مباشرةً مجموعة الأمينو؛ مثل حمض 3- داي ميثيل أمينو بروبيونيك ¢3-dimethylaminopropionic acid حمض 17- ميثيل sual داي بروبيونيك N- cmethyliminodipropionic acid 5 حمض =N ميثيل بيبريدين -3- كريوكى_يليك N- «methylpiperidine-3-carboxylic acid
أحماض —y أمينية y-amino acids بها مجموعات أمينو ثلاثية أو مجموعات أمينو بها ذرة كريون
ثانوية أو ثلاثية على الأقل تجاور مباشرةً مجموعة الأمينو؛ مثل حمض 4- داي ميثيل أمينو
«4-dimethylaminobutyric acid بيوتيريك
أو أمينو أحماض كريوكسيليك بها مجموعات أمينو ثلاثية أو مجموعات أمينو بها ذرة كربون ثانوية
أو ثلاثية على الأقل تجاور مباشرةً مجموعة الأمينو؛ مثل Naess ميثيل بيبريدين -4-
.N-methylpiperidine-4-carboxylic acid كريوكسيليك
من بين الأحماض غير العضوية dnorganic acids يتم إعطاء الأفضلية لحمض فوسفوريك
وحمض كبريتيك.
من بين الأحماض الكريوكسيليك؛ يتم إعطاء الأفضلية لحمض فورميك؛ حمض أسيتيك»؛ حمض 0 بنزويك؛ حمض سكسينيك وحمض أديبيك.
من بين أحماض السلفونيك؛ يتم إعطاء الأفضلية لحمض lise سلفونيك» حمض م- تولوين
سلفونيك وحمض 2-(4-(2- هيدروكسي إيثيل)-1- بيبرازينيل) إيثان سلفونيك.
من بين أحماض الفوسفونيك؛ يتم إعطاء الأفضلية لحمض 2- هيدروكسي فوسفونو clin] حمض
2- فوسفونو بيوتان l= 2 4-تراي كريوكسيليك» حمض 1- هيدروكسي إيثان -1؛ 1-داي 5 فوسفونيك؛ إيثيلين gla أمين تترا (حمض ميثيلين فوسفونيك)؛ داي إيثيلين تراي أمين بنتا (حمض
ميثيلين فوسفونيك)؛ بيس (هكسا ميثيلين)تراي أمين بنتا (mas) ميثيلين فوسفونيك) ونيتربلو تررس
(حمض ميثيلين فوسفونيك)؛ من بينها يتم إعطاء أفضلية خاصة لحمض 1- هيدروكسي إيثان -1؛
1- داي فوسفونيك.
من بين أحماض أمينو كربوكسيليك بها مجموعات أمينو ثلاثية أو مجموعات أمينو بها ذرة كريون 0 ثانوية أو ثلاثية على الأقل تجاور مباشرةً مجموعة الأمينو؛ يتم إعطاء الأفضلية NJ 17- داي
ميثيل جليسين Ng ميثيل ألانين .N-methylalanine
بشكل مفضل «ST يكون الحمض عبارة عن حمض غير عضوي.
في أحد التجسيدات؛ تشتمل sale الامتصاص على مذيب عضوي غير مائي على الأقل. في حالات
خاصة؛ تحتوي مادة الامتصاص على كمية محدودة فقط من الماء؛ أو بشكل أساسي بدون ماء 5 بالإضافة إلى المذيب العضوي غير المائي. يمكن أن يكون من المرغوب فيه تقييد محتوى الماء
بمادة الامتصاص؛ على سبيل المثال إلى حد أقصى 720 بالوزن؛ على نحو بديل إلى حد أقصى 0 بالوزن؛ بشكل مفضل إلى حد أقصى 75 بالوزن؛ أو حد أقصى 72 بالوزن. يتم اختيار المذيب غير المائي بشكل مفضل من: ©-ب كحولات alcohols و:©-ب —n Jie بيوتانول —n «n-butanol بنتانول n-pentanol و«- هكسانول ¢n-hexanol كيتونات (fic ketones سيكلو هكسانون ¢cyclohexanone إسترات Jie esters إيثيل أسيتات ethyl acetate وبيوتيل أسيتات ¢butyl acetate لاكتونات lactones مثل ¢y-butyrolactone (5g risu—y 5-قاليرولاكتون 8-valerolactone وع- كابرولاكتون te-caprolactone Jie amides clad 0 كريوكسي أميدات ثلاني ctertiary carboxamides على سبيل المثال “NN داي (sive فورماميد ¢N.N-dimethylformamide أو =N فورميل مورفولين N-formylmorpholine و17- أسيتيل مورفولين ¢N-acetylmorpholine لاكتامات مثل ,- بيوتيرولاكتام ey-butyrolactam 5-قاليرولاكتام S-valerolactam وع-كابرولاكتام -ع caprolactam و11- ميثيل -2- بيروليدون ¢(NMP) N-methyl-2-pyrrolidone 5 سلفونات sulfones مثل سولفولان ¢sulfolane سلفوكسيدات sulfoxides مثل داي ميثيل سلفوكسيد ¢(DMSO) dimethyl sulfoxide جليكولات glycols مثل إيثيلين جليكول (plug yg (EG) ethylene glycol جليكول propylene tglycol بولي ألكيلين جليكولات polyalkylene glycols مثل (gla إيثيلين جليكول diethylene glycol (DEG) 0 وتراي (pli جليكول ¢(TEG) triethylene glycol داي - أو موثو —Ci4) ألكيل إيثتر) جليكولات Jie di- or mono(Ci4-alkyl ether) glycols إيثيلين جليكول داي ميثيل tethylene glycol dimethyl ether Jil داي- أو مونو (:©- ألكيل إيثر) بولي الكيلين جليكولات di- or mono(Cis-alkyl ether) polyalkylene glycols مثل داي إيثيلين جليكول داي ميثيل إيثر diethylene glycol dimethyl (gla cether 5 بروبيلين جليكول مونو ميثيل إيثر dipropylene glycol monomethyl ether وتراي إيثيلين جليكول داي Jae إيثر triethylene glycol dimethyl ether
يوريات حلقية cyclic ureas مقل -N «(N داي ميثيل إيميدازوليدين -2-أون N,N- dimethylimidazolidin-2-one وداي ميثيل بروبيلين ¢(DMPU) dimethylpropyleneurca Lys: ثيو الكانولات Jie thioalkanols إيثيلين داي ثيو إيثانول cethylenedithioethanol ثيو داي إيثيلين جليكول thiodiethylene glycol (ثيو (gla جليكول ((TDG) thiodiglycol وميثيل ثيو إيثانول لمصمقطاءمنط 1لجطاعد؟ وخلائط منها. بشكل مفضل أكثر؛ يتم اختيار المذيب غير المائي من سلفونات؛ جليكولات وبولي ألكيلين جليكولات. الأكثر تفضيلاً؛ يتم اختيار المذيب غير المائي من سلفونات. يكون مذيب غير مائي مفضل هو سولفولان. 0 يمكن أن تشتمل مادة الامتصاص Load على مواد إضافة Jie مثبطات التآكل corrosion cinhibitors الإنزيمات enzymes مضادات الإرغاء x antifoams بصفة عامة؛ تكون كمية مواد الإضافة هذه في النطاق من حوالي 70.005 إلى 73 بالوزن من sale الامتصاص. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً باستخدام مادة الامتصاص وتجسيداته كما هو موصوف أعلاه لإزالة غازات حمض من تيار مائع؛ بصفة خاصة للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من تيار مائع 5 يشتمل على ثاني أكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين. في السياق الحالي؛ يكون من المفهوم أن 'انتقائية لكبريتيد هيدروجين" تعني قيمة حاصل ما يلي: مخ ريم بن طورغاز rt حيث طورسال (HS) معد هي النسبة المولارية كبريتيد هيدروجين/ثاني أوكسيد الكريون (CO) مول > 1 1 = ١ في طور سائل liquid phase حيث يكون في تلامس مع طور غاز sgas phase A Jesh 20 هي النسبة المولارية كبريتيد هيدروجين/ثاني أوكسيد الكريون في طور الغاز. في عملية تجريد غاز gas scrubbing process قياسية؛ يكون الطور السائل عبارة عن مادة الامتصاص المحملة عند قاع وحدة الامتصاص ويكون طور الغاز عبارة عن تيار المائع الذي سيتم معالجته.
تكون عملية الاختراع مناسبة لمعالجة كل أنواع الموائع. تكون الموائع أولاً عبارة عن غازات مثل غاز طبيعي؛ غاز تخليق؛ غاز فرن كوك؛ غاز تكسير؛ غاز تغويز cand غاز تدوير» غازات مجمع النفايات وغازات الاحتراق combustion gases وثانياً سوائل تكون غير قابلة للامتزاز بشكل أساسي مع مادة الامتصاص؛ مثل غاز بترولي مسال (LPG) liquefied petroleum gas أو سوائل غاز طبيعي natural gas liquids (1001). تكون عملية الاختراع مناسبة بشكل خاص لمعالجة تيارات مائع هيدروكريونية. تكون الهيدروكريونات الموجودة؛ على سبيل المثال» عبارة عن هيدروكريونات أليفاتية مثل ب©-:© هيدروكريونات hydrocarbons ب©-ر مثل ميثان amethane هيدروكريونات غير مشبعة (Jie إيثيلين ethylene أو بروييلين propylene أو هيدروكريونات عطرية aromatic xylene أو زبلين toluene تولوين cbenzene مثل بنزين hydrocarbons
0 تكون عملية الاختراع مناسبة لإزالة غازات الحمض؛ على سبيل المثال ثاني أوكسيد الكربون؛ كبريتيد هيدروجين» ثالث أوكسيد الكبريت (SOs) sulphur trioxide ثاني أوكسيد الكبريت؛ ثاني كبريتيد الكربون» سيائيد الهيدروجين؛ كريونيل سلفايد وميركابتانات. يكون من الممكن أيضاً أن توجد الغازات الحمضية (AY) في تيار المائع» مثل كربونيل سلفايد وميركابتانات. تكون العملية مناسبة بصفة خاصة للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين من تيار مائع يشتمل على
5 ثاني أكسيد الكريون وهيدروجين كبريتيد وتسمح بانتقائية تنظيف كبربتيد هيدروجين عالية بمعدلات تدوير مذيب منخفضة. تكون العملية مفيدة لتطبيقات محطة كبربت بوحدة معالجة غاز طرفي Tail ¢((TGTU) Gas Treating Unit في عمليات تخصيب حمض-غاز Acid-Gas Enrichment (AGE) لرقية غاز عادم حمض ضعيف من وحدات معالجة إلى تغذية محطة Claus بجودة أعلى؛ أو لمعالجة غازات مرتبطة وغازات تصفية.
0 في عملية الاختراع؛ يتم ملامسة تيار المائع مع sale الامتصاص في خطوة امتصاص في وحدة امتصاص؛ كنتيجة لذلك يتم تجريد ثاني أكسيد الكريون وكبريتيد الهيدروجين Lia على الأقل. ينتج ذلك تيار مائع مستنفد ثاني أوكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين ومادة امتصاص محملة بثاني أوكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين. تكون وحدة الامتصاص المستخدمة هي معدة تجريد المستخدمة في عمليات تجريد غاز مخصصة.
5 تكون معدات تجريد مناسبة؛ على سبيل المثال» حشوات عشوائية؛ أعمدة بها حشوات هيكلية Las أطباق ٠ موصلات غشائية emembrane contactors وحدات تجريد تدفق نصف قطرية radial flow
scrubbers وحدات تجريد نفاثة ؛ وحدات تجريد فينتوري Venturi scrubbers ووحدات تجريد بالرش بالتدوير rotary spray scrubbers بشكل مفضل أعمدة بها حشوات هيكلية؛ بها حشوات عشوائية وبها أطباق؛ بشكل مفضل أكثر أعمدة بها أطباق وبها حشوات عشوائية. يتم معالجة تيار المائع بشكل مفضل باستخدام مادة الامتصاص في عمود في تيار معاكس. يتم تغذية المائع بصفة عامة داخل المنطقة السفلية ومادة الامتصاص في المنطقة العلوية بالعمود. يتم في أعمدة ذات أطباق تركيب أطباق (Jai أطباق بغطاء فقاعات bubble-cap أو أطباق ذات صمام؛ فوقها يتدفق السائل. يمكن ملء الأعمدة التي بها حشوات عشوائية باستخدام أجسام بأشكال مختلفة. يتم تحسين نقل الحرارة والكتلة عن طريق الزيادة في مساحة السطح الناتجة بواسطة الأجسام المشكلة؛ التي تكون Bile حوالي 25 إلى 80 مم في الحجم. تكون الأمثلة المعروفة هي حلقة Raschig (اسطوانة
0 مجوفة)؛ حلقة (Pall حلقة (Hiflow مجداف Intalox وما شابه ذلك. يمكن إدخال الحشوات العشوائية في العمود بطريقة مرتبة؛ أو أيضاً عشوائية (على هيئة طبقة). تشتمل المواد المتاحة على زجاج» خزف؛ معدن ومواد بلاستيكية. تكون الحشوات الهيكلية هي تطوير إضافي للحشوات العشوائية المرتبة. يكون لها هيكل منتظم. كنتيجة لذلك؛ يكون من الممكن في dla الحشوات خفض هبوط الضغط في تدفق الغاز. توجد تصميمات مختلفة من الحشوات الهيكلية ؛ على سبيل المثال
5 الحشوات المنسوجة أو حشوات الرقاقة المعدنية. يمكن أن تكون المواد المستخدمة Ble عن معدن بلاستيك» زجاج وخزف. تكون درجة حرارة مادة الامتصاص في خطوة الامتصاص بصفة عامة حوالي 30 إلى 100 درجة مئوية؛ وعند استخدام عمود؛ على سبيل المثال» 30 إلى 70 درجة مئوية عند قمة العمود و50 إلى 0 درجة متئوية عند قاع العمود.
0 يمكن أن تشتمل عملية الاختراع على واحدة أو أكثر؛ بصفة خاصة؛ اثنين» من خطوات الامتصاص المتعاقبة. يمكن تنفيذ الامتصاص في مجموعة من خطوات المكون المتعاقبة؛ في هذه الحالة يتم ملامسة الغاز الخام الذي يشتمل على مكونات الغاز الحمضي acidic gas constituents مع تيار فرعي من مادة الامتصاص في كل من خطوتي المكون. يمكن أن تكون مادة الامتصاص التي بتلامس معها الغاز الخام crude gas محملة Wika بالفعل بغازات حمضية؛ مما يعني أنها يمكن أن
5 تكون؛ على سبيل المثال» عبارة عن مادة امتصاص تم إعادة تدويرها من خطوة امتصاص تالية في خطوة الامتصاص الأولى»؛ أو sale امتصاص معادة توليدها جزئياً. بالنسبة لكفاءة الامتصاص على
مرحلتين» يتم الرجوع إلى منشورات براءة الاختراع الأوروبية رقم 495 159 0< وبراءة الاختراع
الأوروبية رقم 434 190 0< وبراءة الاختراع الأوروبية رقم 991 359 0 وبراءة الاختراع الدولية
.00100271
يمكن أن يحقق الشخص الماهر في المجال مستوى عالي من إزالة كبريتيد الهيدروجين بانتقائية محددة عن طريق تغيير الظروف في خطوة الامتصاص؛ مثل؛ بتحديد ASH نسبة Bale
الامتصاص/ تيار المائع؛ ارتفاع عمود sang الامتصاص؛ نوع العناصر الداخلية لتعزيز التلامس
في sang الامتصاص؛ مثل حشوات عشوائية ؛ أطباق أو حشوات هيكلية؛ و/ أو تحميل بقايا مادة
الامتصاص المعاد توليدها.
بما أنه يتم امتصاص ثاني أوكسيد الكريون ببطء أكثر من كبربتيد هيدروجين؛ يتم امتصاص ثاني
0 أوكسيد الكربون أكثر في زمن احتجاز أطول منه في زمن احتجاز أقصر. بالتالي يقترب عمود أعلى من امتصاص منخفض الانتقائية. تؤدي أطباق أو حشوات هيكلية ذات حفظ سائل عالي نسبياً بالمثل إلى امتصاص منخفض الانتقائية. يمكن استخدام طاقة التسخين heating energy الداخلة في إعادة الوليد لتعديل تحميل بقايا مادة الامتصاص المعاد توليدها. يؤدي تحميل بقايا أقل من مادة الامتصاص المعاد توليدها إلى امتصاص محسّن.
5 تشتمل العملية بشكل مفضل على خطوة إعادة توليد حيث بها يتم إعادة توليد مادة الامتصاص المحملة بثاني أوكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين. في خطوة إعادة التوليد؛ يتم تحرير ثاني أوكسيد ga Sl) وكبربتيد هيدروجين ومكونات الغاز الحمضي الإضافية اختيارياً من مادة الامتصاص المحملة بثاني أوكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين للحصول على مادة امتصاص معاد توليدها. بشكل مفضل؛ يتم تدوير مادة الامتصاص المعاد توليدها بعد ذلك في خطوة الامتصاص. بصفة
0 عامة؛ تشتمل خطوة sale] التوليد على واحد على الأقل من قياسات التسخين؛ إزالة ضغط ونزع باستخدام مائع خامل (inert fluid تشتمل خطوة إعادة التوليد بشكل مفضل على تسخين مادة الامتصاص المحملة بمكونات الغاز الحمضية؛ على سبيل المثال بواسطة غلاية؛ مبخر بدورة طبيعية؛ مبخر بدورة مدفوعة forced circulation evaporator أو مبخر ومضي flash evaporator بدورة مدفوعة. يتم فصل غازات
5 الحمض الممتصة بواسطة البخار الذي تم الحصول عليه عن طريق تسخين المحلول. بدلاً من البخار» يكون من الممكن أيضاً استخدام مائع خامل مثل نيتروجين «010086. يكون الضغط
المطلق في وحدة الامتصاص desorber بشكل طبيعي 0.1 إلى 3.5 JL بشكل مفضل 1.0 إلى
بار. تكون درجة الحرارة بشكل معتدل 50 درجة مئوية إلى 170 درجة مئوية؛ بشكل مفضل
0 درجة مئوية إلى 130 درجة مئوية؛ يعتمد سياق درجة الحرارة على الضغط.
يمكن أن تشتمل خطوة إعادة التوليد على نحو بديل أو بشكل إضافي على تفكيك. حيث تتضمن 5 تفكك على الأقل من مادة الامتصاص المحملة من ضغط عالي كما هو موجود في تنفيذ خطوة
الامتصاص إلى ضغط أقل. يمكن تحقيق التفكك؛ على سبيل المثال؛ بواسطة صمام خنق throttle
valve 5[ أو توريين تفكيك decompression turbine يتم وصف sale) التوليد باستخدام مرحلة
تفكيك» على سبيل المثال» في منشورات براءات الاختراع الأمريكية رقم 4.537.753 وياءة الاختراع
الأمريكية رقم 4.553.984.
0 يمكن تحرير مكونات الغاز الحمضي في خطوة إعادة call على سبيل المثال» في عمود ASE flash vessel على سبيل المثال وعاء ومضي flash vessel مركب رأسياً أو Lal أو عمود تيار عكسي ذو عناصر داخلية. يمكن أن يكون عمود إعادة التوليد بالمثل عبارة عن عمود به حشوات عشوائية؛ بها حشوات هيكلية أو بها أطباق. يكون بعمود ale) الوليد؛ عند القاع؛ سخان؛ على سبيل المثال مبخر تدوير مدفوع
5 باستخدام مضخة تدوير circulation pump عند القمة؛ يكون بعمود sale] التوليد عبارة عن مخرج لغازات الحمض المحررة. يتم تكثيف أبخرة وسط الامتصاص المحتجزة في مكثف وإعادة توليدها إلى العمود. يكون من الممكن توصيل مجموعة من أعمدة التفكيك على التوالي؛ حيث بها يتم تنفيذ إعادة التوليد عند ضغوط مختلفة. على سبيل JE يمكن إجراء sale) التوليد في عمود تفكيك أولي عند ضغط
0 عالي نمطي حوالي 1.5 بار فوق الضغط الجزئي لمكونات الغاز الحمضي في خطوة الامتصاص؛ وفي عمود تفكيك رئيسي عند ضغط منخفض؛ على سبيل المثال 1 إلى 2 بار مطلق. إعادة التوليد باستخدام اثنين أو أكثر من مراحل التفكيك في منشورات براءة الاختراع الأمريكية رقم 4.537.753؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4.553.984 براءة الاختراع الأوروبية رقم 495 159 0؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 600 202 0 براءة الاختراع الأوروبية رقم 434 190 0 sels الاختراع
5 الأوروبية رقم 109 121 0. شرح مختصر للرسومات
يتم توضيح الاختراع بالتفصيل بواسطة الرسومات الملحقة والأمثلة التالية. الشكل 1 عبارة عن رسم بياني تخطيطي لمحطة مناسبة لتنفيذ عملية الاختراع. الشكل 2 عبارة عن مخطط لانتقائية كبريتيد هيدروجين فوق ثاني أوكسيد الكربون كدالة من تحميل غاز الحمض acid gas loading باستخدام محاليل أمين مائية مختلفة بتركيز أمين يبلغ 36 7 بالوزن. الشكل 3 عبارة عن مخطط لامتصاص ثاني أوكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين كدالة من زمن المعالجة بواسطة محاليل أمين مائية. الشكل 4 عبارة عن مخطط لانتقائية كبريتيد هيدروجين فوق ثاني أوكسيد الكربون كدالة من تحميل غاز الحمض باستخدام محاليل أمين مائية مختلفة بتركيز أمين يبلغ 2.17 مولار. 0 الشكل 5 عبارة عن مخطط لامتصاص ثاني أوكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين كدالة من زمن المعالجة بواسطة محاليل أمين مائية. وفقاً للشكل 1؛ عن طريق المدخل 7؛ يتم ملامسة غاز معالج أولياً بشكل مناسب يشتمل على كبريتيد هيدروجين وثاني أكسيد الكريون في تيار عكسي؛ في مادة امتصاص (Al باستخدام مادة 5 امتصاص معاد توليدها حيث يتم تغذيتها للداخل عن طريق خط مادة امتصاص 1.01. تزيل مادة الامتصاص كبربتيد هيدروجين وثاني أكسيد الكريون من الغاز عن طريق الامتصاص؛ ينتج ذلك le مستنفد كبريتيد هيدروجين - وثاني أكسيد كريون نظيف عن طريق خط غاز العادم 1.02. عن طريق خط sale الامتصاص 1.03( يتم تغذية مبادل الحرارة heat exchanger 1.04 الذي به يتم تسخين sale الامتصاص المحملة بثاني أوكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين باستخدام الحرارة من 0 -مادة الامتصاص المعاد توليدها المنقولة خلال خط مادة امتصاص 1.05« وخط مادة امتصاص 6. مادة الامتصاص المحملة بثاني أوكسيد الكربون وكبربتيد هيدروجين إلى عمود الامتصاص (د) وإعادة التوليد. بين وحدة الامتصاص 1م ومبادل الحرارة 1.04؛ يمكن تجهيز واحد أو أكثر من أوعية الغسل (غير موضح في الشكل 1)؛ حيث يتم تفكيك sale الامتصاص المحملة بثاني أوكسيد الكريون وكبربتيد 5 هيدروجين إلى؛ على سبيل Ball 3 إلى 15 بار.
من all السفلي بعمود الامتصاص (د)؛ يتم نقل sale الامتصاص داخل الغلاية 1.07( Cus يتم تسخينها. يتم إعادة تدوير البخار الذي يظهر إلى عمود الامتصاص (د)؛ في حين يتم إعادة تغذية مادة الامتصاص المعاد توليدها إلى وحدة الامتصاص (أ1) عن طريق خط مادة امتصاص 1.05؛ مبادل الحرارة 1.04 حيث به تقوم مادة الامتصاص المعاد توليدها بتسخين مادة الامتصاص المحملة بثاني أوكسيد الكربون وكبريتيد هيدروجين (Bg نفس الوقت 25 نفسهاء خط مادة امتصاص 8 المبرّد 1.09 وخط مادة امتصاص 1.01. Yau من الغلاية الموضحة؛ يكون من الممكن أيضاً استخدام أنواع مبادل shall الاخرى لإدخال الطلاقة؛ مثل مبخر بدورة طبيعية؛ مبخر تدوير مدفوع أو مبخر ومضي بتدوير مدفوع. في حالة أنواع المبخر code يتم إعادة تيار بطور مختلط من مادة الامتصاص المعاد توليدها وبخار إلى قاع عمود الامتصاص (د)؛ حيث يحدث فصل الأطوار 0 بين البخار ومادة الامتصاص. تكون sale الامتصاص المعاد توليدها إلى مبادل shall 1.04 إما مسحوياً من تيار التدوير من قاع عمود الامتصاص (د) إلى المبخر أو منقول عن طريق خط منفصل مباشرةً من قاع عمود الامتصاص (د) إلى مبادل الحرارة 1.04. يخرج الغاز المحتوي على ثاني أوكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين المحرر في عمود الامتصاص )9( من عمود الامتصاص (د) عن طريق خط غاز العادم 1.10. إذا تم التوصيل في مكثف 5 باستخدام فصل أطوار متكامل 1.11؛ حيث يتم الفصل عن بخار مادة الامتصاص المحتجز. في هذه المحطة وكل المحطات الأخرى المناسبة لتشغيل عملية الاختراع» يمكن أن يوجد التكثيف وفصل الأطوار بشكل منفصل عن بعضهما البعض. بعد ذلك؛ يتم نقل ناتج التكثيف خلال خط sal امتصاص 1.12 داخل المنطقة العلوية بعمود الامتصاص (د) ؛ aig تفريغ غاز يحتوي على ثاني أوكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين عن طريق خط الغاز 1.13. 0 يتم توضيح الاختراع بالتفصيل بواسطة الأمثلة التالية. يتم استخدام الاختصارات التالية: :MDEA ميثيل داي إيثانول أمين (TBAEE تيرت- بيوتيل أمين إيثوكسي إيثانول :M3ETB ميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين methoxyethoxyethoxyethyl-tert-butylamine 5 41 : تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي Jf مورفولين tert- butylaminoethoxyethylmorpholine
151 : تيرت- بيوتيل أمينو إيثيل مورفولين tert-butylaminoethylmorpholine بيس-1101: بيس-(2- مورفولينو إيثيل) إيثر bis-(2-morpholinoethyDether مثال الإنتاج 1: تحضير تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين تم توصيل مفاعلين للمعادن metal reactors مسخنين بالزيت لهما طول 100 سم لكل منهما وقطر داخلي 12 مم على التوالي. تم شحن كل من المفاعلين باستخدام 90 مل (122 جم) من محفز إدخال أمين amination catalyst (يحتوي على نيكل ¢(Ni) nickel كويالت ¢(Co) cobalt نحاس ¢(Cu) copper خارصين (Sn) tin على أوكسيد ألومنيوم (ALO3) Aluminum oxide تم الحصول عليه وفقاً لبراءة الاختراع الدولية رقم 06719972011 المثال 5). بعد ذلك؛ تم تنشيط المحفز عن طريق تمرير 10 لتر عياري/ ساعة هيدروجين عند 260 درجة مئوية والضغط المحيط. 0 تم تمرير خليط من مورفولين morpholine و2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول (نسبة مولارية 2: 1) فوق المحفز عند 170 إلى 195 درجة مئوية وضغط 70 بار بالترافق مع هيدروجين (10 لتر عياري/ ساعة). تم ضبط السرعة الفراغية المرجحة بالساعة ل 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول إلى 0.2 كجم/(لتر ساعة). تم تحليل مخرجات التفاعل بواسطة كروماتوجراف غاز (GC) gas chromatography (العمود: m Rtx-5 Amine 30 من (Restek قطر داخلي: 5 0.32 مم؛ :0: 1.5 ميكرو pie ¢ برنامج درجة الحرارة 60 درجة مئوية إلى 280 درجة مئوية في خطوات 4 درجة مئوية/ دقيقة). تم تسجيل قيم التحليل التالية في نسبة مئوية لمساحة كروماتوجراف غاز. أظهر تحليل كروماتوجراف غاز تحويل 798-73 بناءً على 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو (Ss) إيثانول المستخدم؛ وتم الحصول على تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين بانتقائية 17- 0 221. تم تنقية المنتج الخام بالتقطير. بعد إزالة الكمية الزائدة من المورفولين عند 80 درجة مئوية و1 مللي بار تم فصل المنتج المستهدف عند درجة حرارة التقطير 64 درجة مئوية عند 1 مللي بار بنقاء > 797. مثال الإنتاج المرجعي 2: تحضير تيرت- بيوتيل أمينو إيثيل مورفولين تم شحن مفاعل زجاجي مسخن بالزبت له طول 0.9 متر وقطر داخلي 28 مم باستخدام 250 مل 5 من حلقات V2A مش (قطر 5 مم)؛ فوقه 200 مل من محفز نحاس (مادة الدعم: ألومينا (alumina وفي النهاية 550 مل من حلقات V2A مش (قطر 5 مم).
بعد ذلك؛ تم تنشيط المحفز كما يلي: على مدار 2 ساعة؛ عند 160 درجة مئوية؛ تم تمرير خليط غاز يتكون من هيدروجين (75 بالحجم) ونيتروجين (795 بالحجم) فوق المحفز عند 100 لتر/ ساعة. بعد ذلك؛ تم حفظ المحفز عند درجة حرارة 180 درجة gis لمدة 2 ساعة إضافية. بعد ذلك؛ عند 200 درجة مئوية على مدار 1 ساعة؛ تم تمرير خليط غاز يتكون من هيدروجين (710 بالحجم) ونيتروجين (790 بالحجم) فوق المحفزء cal عند 200 درجة مئوية على مدار 30 دقيقة؛ خليط Sle يتكون من هيدروجين (730 بالحجم ونيتروجين (770 بالحجم) وفي النهاية؛ عند 200 درجة مئوية على مدار 1 ساعة؛ هيدروجين. تم ضبط درجة حرارة ales الزيت إلى 180 إلى 200 درجة مئوية. 130-65 fan ساعة من خليط من تيرت- بيوتيل أمين (TBA) tert-butylamine وتم تمرير 17-(2- هيدروكسي إيثيل)- مورفولين N-(2-hydroxyethyl)-morpholine 0 (نسبة مولارية من 4: 1) فوق المحفز عند 200 درجة مئوية بالترافق مع هيدروجين )80 لتر/ ساعة). تم تكثيف مخرجات التفاعل بواسطة مكثف ذو ملف coil condenser مغلف والتحليل بواسطة كروماتوجراف غاز (العمود: 30 م 0131 من Agilent قطر داخلي: 0.25 مم؛ 2dr 1.0 ميكرو مترء برنامج درجة الحرارة 80 درجة مئوية إلى 280 درجة مئوية في خطوات 10 درجة مئوية/ دقيقة). تم تسجيل قيم التحليل التالية في نسبة مئوية لمساحة 5 كروماتوجراف غاز. أظهر تحليل كروماتوجراف غاز تحويل 780 بناءً على 17-(2- هيدروكسي إيثيل)- مورفولين مستخدم؛ وتم الحصول على 2- ميثيل -17-(2- مورفولينو إيثيل)- برويان -2- أمين 2-methyl- N-(2-morpholinoethyl)-propane-2-amine في انتقائية 790 . تم تنقية منتج الخام بالتقطير distillation بعد إزالة الكمية الزائدة من تيرت- بيوتيل أمين تحت ضغط قياسي؛ تم فصل المنتج 0 المستهدف عند درجة حرارة قاع 115 درجة مثئوية ودرجة حرارة تقطير 104 درجة Logie عند 10 Jl بار بنقاء > 99 JT المثال 1 - دراسات الانتقائية يتم استخدام الطرق التجريبية والتحليلية التالية في دراسات الانتقائية. تكون وحدة امتصاص العملية (PAU) process absorption unit عبارة عن نظام شبه على دفعات csemi-batch system يشتمل 5 على مشبع saturator مائي؛ أوتوكلاف مغلب stirred autoclave يمكن إليه تغذية الغاز في نظام تدفق صاعد cup-flow mode ومكثف. يتم تجهيز الأوتوكلاف باستخدام مقياس ضغط pressure
gauge ومقرن حراري thermocouple من النوع [. يتم ريط قرص تمزق أمان برأس الأتوكلاف ٠ يتم استخدام سخان ألياف fiber heater خزفية le القوة الكهربية لإمداد الحرارة إلى الأوتوكلاف. يتم تنظيم تدفقات الغاز بواسطة وحدات تحكم controllers بتدفق كتلة Brooks mass flow ودتم حفظ درجة حرارة المكثف بواسطة مبرّد chiller 5 يتم استخدام برنامج LabVIEW مخصص للتحكم بتشغيل وحدة امتصاص العملية وللحصول على
البيانات التجريبية (درجة حرارة؛ ضغط» سرعة المقلّب؛ الرقم الهيدروجيني؛ معدل تدفق OL وتركيز غاز العادم). يتم تنفيذ التجارب الموصوفة في هذه الوثيقة أدناه عن طريق تدفق خليط غاز حمض الاختبار من خلال أوتوكلاف حيث به تم تحميل محلول الأمين سابقاً. يتم تغذية خليط غاز الحمض إلى قاع
0 المفاعل باجتياز وحدة تشبيع الماء. يتم نقل الغازات الخارجة من الأوتوكلاف خلال المكثف (محفوظ عند 10 درجة مثوية) As يتم إزالة أي سوائل محتجزة. يتم تمرير تيار انزلاق slip-stream غاز العادم الخارج من المكثف عبر ماسورة إلى كروماتوجراف غاز ميكرون (Inficon) micron للتحليل أثناء مرور تدفق الغاز الرئيسي خلال وحدة نزع scrubber بعد الوصول إلى التفكك؛ تم استخدام نيتروجين لتطهير النظام.
يتم قياس تركيبة غاز العادم باستخدام كروماتوجراف غاز المبني بشكل مخصص. يتم تصميم كروماتوجراف غاز الميكروني على هيئة وحدة تحليل غاز تصفية refinery Gas Analyzer ويتضمن das أعمدة (PLOT © »0177-1 PLOT U «Mole Sieve) وأربعة Call موصلية حرارية (TCD) thermal conductivity detector يتم حقن تيار انزلاق غاز العادم في كروماتوجراف غاز الميكروني تقريباً كل 2 دقيقة. تم استخدام مضخة تفريغ vacuum pump داخلي
0 صغيرة Jill العينة إلى كروماتوجراف غاز الميكروني. كان معدل المضخة الإسمي -20 [a دقيقة حتى يتم تحقيق X10 حجم غسل الخط بين نقطة بداية العينة وكروماتوجراف غاز الميكروني. كان الغاز الفطي المحقون داخل كروماتوجراف غاز الميكروني -1 ميكرو لتر. يتم استخدام عمود PLOT U لفصل وتحديد كبريتيد هيدروجين وثاني أوكسيد الكريون» وكواشف موصلية حرارية الميكروني لتحديد كمية كبريتيد هيدروجين وثاني أوكسيد الكريون.
5 في المثال 1؛ تم اختبار محاليل الأمين المائية عند تركيز 36 7 بالوزن أمين. تكون ظروف الاختبار على سبيل المثال 1 كما يلي: تركيبة تغذية الغاز :gas feed composition 10 7# مول
ثاني أوكسيد الكريون» 1 7 مول كبريتيد هيدروجين» توازن نيتروجين؛ معدل تدفق الغاز: 154 سم.ثانية؛ درجة الحرارة: 40.8 درجة مئوية؛ الضغط: 1 بار؛ الحجم: 15 مل؛ معدل التقليب: 200 لفة بالدقيقة. يكون الشكل 2 عبارة عن مخطط لانتقائية كبريتيد هيدروجين فوق ثاني أوكسيد الكريون كدالة من تحميل غاز الحمض باستخدام محاليل أمين مائية مختلفة. يكون الشكل 3 عبارة عن مخطط لامتصاص ثاني أوكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين AS من زمن المعالجة بواسطة محاليل أمين مائية. تكون الاستنتاجات التالية واضحة بسهولة من البيانات المخططة بالشكلين 2 و3. تكون قدرة تيرت- بيوتيل أمينو إيتوكسي إيثيل مورفولين على الإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين أعلى من ميثيل داي 0 إيثانول أمين» 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيتوكسي) إيثانول وميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل - تيرت- بيوتيل أمين. تكون انتقائية كبريتيد هيدروجين الأعلى التي تم الحصول عليها بواسطة تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين بسبب امتصاص كبريتيد هيدروجين الأعلى بالمقارنة بالأمينات المقيدة فراغياً الأخرى؛ 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول وميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين. يكون لميثوكسي إيثتوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل 5 أمين وتيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين التقاط ثاني أوكسيد الكربون مشابه. المثال 2 في هذا المثال؛ يتم اختبار محاليل الأمين المائية عند تركيز مولاري 2.17 مولار من أمين. كانت ظروف الاختبار على سبيل المثال 2 كما يلي: تركيبة تغذية الغاز: 10 7 مول ثاني أوكسيد الكريون» 1 7# مول كبريتيد هيدروجين؛ توازن نيتروجين؛ معدل تدفق الغاز: 154 سم.ثانية؛ درجة 0 الحرارة: 40.8 درجة مئوية؛ الضغط: 1 بار؛ الحجم: 15 مل؛ معدل التقليب: 200 لفة بالدقيقة. يكون الشكل 4 عبارة عن مخطط لانتقائية كبريتيد هيدروجين فوق ثاني أوكسيد الكريون كدالة من تحميل غاز الحمض باستخدام محاليل أمين مائية مختلفة. يكون الشكل 5 عبارة عن مخطط لامتصاص ثاني أوكسيد الكريون وكبريتيد هيدروجين AS من زمن المعالجة بواسطة محاليل أمين مائية. 5 تكون الاستنتاجات التالية واضحة بسهولة من البيانات المخططة بالشكلين 4 و5. تعطي تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين انتقائية أعلى أيضاً نحو كبريتيد هيدروجين بالمقارنة ب 2-(2-
تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) csi ميثيل داي إيثانول أمين وميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين حتى 0.34 مول/ مول أمين. بصورة مماثلة تنخفض انتقائية ميتوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين والقدرة مع زيادة التحميل عند استخدام هذا المحلول الأكثر تركيزاً: 2.17 مولار مقابل 1.50 مولار. المثال 3 - التطاير النسبي Relative volatility
يتم قياس تطاير ميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين؛ تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين و2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثائول ل 30 7 بالوزن محاليل مائية. يتم ربط مكثف زجاج ؛ حيث يتم تشغيله عند 5 درجة مئوية؛ باسطوانة Lala) ذات غلاف ثابت
0 حرارياً. يتم تثبيت الاسطوانة الزجاجية Lbs إلى 50 درجة مئوية؛ وتم إدخال 200 مل من مادة الامتصاص في كل حالة. على مدار فترة تجريبية 8 ساعات؛ يتم تمرير 30 لتر عياري/ ساعة من خلال sale الامتصاص عند الضغط المحيط. بعد ذلك؛ يتم فصل ناتج التكثيف التي تم الحصول عليها في مكثف الزجاج وتحليلها لتحديد تركيبته بواسطة تحليل كروماتوجراف غاز ومعايرة كارل -فيشر Karl-Fischer
5 .تم عرض النتائج في الجدول التالي:
وات ل كمية ناتج التكثيف المحلول [جم/ 100 ١ [جم/ 100 [جم] جم] جم] 0 ميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل 30.1 99.2 0.7 -تيرت- بيوتيل أمين * 0 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) 30 99.3 0.7 إيثانول * EERE 27.1 99.4 0.7 أمين * 0 تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل 30.5 02 مورفولين * المثال المقارن من البيانات أعلاه؛ يتضح بسهولة أن تطاير تيرت- بيوتيل أمينو إيتوكسي إيثيل مورفولين يكون أقل بكثير بالمقارنة ب 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول وميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين. المثال 4 - اختبار الرغوة تم تنفيذ كل اختبارات الرغوة عند 25 درجة مئوية. تم صب 150 مل من 30 7 بالوزن من محلول الأمين SL في اسطوانة زجاجية مدرجة سعة 500 مل. بعد ذلك؛ تم إدخال حجر ناشر كروي بحجم ثقب محدد في المحلول. تم تمرير فقاعات تدفق نيتروجين 60 لتر عياري/ ساعة خلال حجر النشر في المحلول. بعد 5 دقائق تمت إزالة حجر النشر خارج الاسطوانة. تم تسجيل زمن التعطل 0 الإجمالي (فترة الانهيار) بالرغوة. تم تنفيذ التجارب في ثلاث صورء تم إعطاء متوسط فترات الانهيار المقابلة في الجدول أدناه.
تيرت- بيوتيل 2-(2-تيرت- أمينو ِ : تيرت- بيوتيل أمينو بيوتيل أمينو | إيثوكسي إيثيل مورفولين إيثوكسي) إيثانولا | إيثيل مورفولين يمكن اعتبار المحاليل التي لها انهيار أصغر من 30 ثانية على هيئة محاليل لها ميل إرغاء منخفض. تكون المحاليل ذات فترة انهيار > 30 ثانية ميل إرغاء قوي. يمكن رؤية أن تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين وتيرت- بيوتيل أمينو إيثيل مورفولين لها ميل إرغاء أصغر كبير بالمقارنة بالمثال المرجعي. المثال 5 - سعة تحميل غاز حامض Sour gas
يتم قياس سعات تحميل الحامض لميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل egal تيرت- بيوتيل أمينو إيتوكسي إيثيل مورفولين؛ تيرت- بيوتيل أمينو إيثيل مورفولين» 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) «Jil ميثيل (gla إيثانول أمين» وبيس-(2- مورفولينو إيثيل) إيثر ل 30 7 بالوزن محاليل مائية.
0 يتم ريط مكثف زجاج؛ حيث يتم تشغيله عند 5 درجة مئوية؛ باسطوانة زجاجية ذات غلاف ثابت حرارياً. يمنع هذا توزيع نتائج الاختبار بواسطة التبخير الجزئي لمادة الامتصاص. يتم شحن الاسطوانة الزجاجية مبدئياً باستخدام حوالي 100 مل من sale الامتصاص غير المحملة (730 بالوزن من أمين في الماء). حتى يتم تحديد سعة الامتصاص؛ عند الضغط المحيط و40 درجة مئوية؛ تم تمرير 8 لتر عياري/ ساعة من ثاني أوكسيد الكريون أو كبريتيد هيدروجين خلال سائل
5 الامتصاص عن طريق فريت على مدار فترة حوالي 4 ساعات. بعد ذلك. تم تحديد تحميل ثاني أوكسيد الكربون أو كبربتيد هيدروجين كما يلي: تم إجراء تحديد لكبريتيد هيدروجين بواسطة المعايرة باستخدام محلول نيترات فضة. ولذلك الغرض؛ تم وزن العينة التي تم تحليلها في محلول مائي بالترافق مع 72 بالوزن من أسيتات صوديوم sodium acetate وحوالي 3 بالوزن من أمونيا . بعد ذلك»؛ تم تحديد محتوى كبريتيد هيدروجين
0 بواسطة معايرة نقطة التحويل الجهدي potentiometric turning point بواسطة نيترات فضة silver
nitrate عند نقطة التحويل؛ يتم تقييد كبريتيد هيدروجين بالكامل على هيئة LAS يتم تحديد محتوى ثاني أوكسيد الكريون على هيئة كريون غير عضوي inorganic carbon إجمالي ( 1002-7 .(Series Shimadzu تم فصل محلول التحميل عن طريق تسخين إعداد معدة مطابق ل 80 درجة مئوية؛ بإدخال Bale 5 الامتصاص المحملة ونزعه بواسطة تيار نيتروجين (8 لتر عياري/ ساعة). بعد 60 دقيقة؛ تم سحب عينة وتم تحديد ثاني أوكسيد الكريون أو تحميل كبريتيد هيدروجين لمادة الامتصاص كما هو موصوف أعلاه. يعطي الاختلاف في التحميل عند نهاية تجرية التحميل والتحميل عند نهاية تجرية النزع قدرة الدورة الخاصة. 0 تتم تلخيص النتائج التجريبية في الجدول أدناه: الدورة | مادة الامتصاصض حمل ثاني حمل ثاني سعة حلقية أوكسيد الكريون| أوكسيد الكربون| (مول ذني أوكسيد بعد التحميل | بعد نزع (مول | تعريون/مول (cod (مول ثاني أوكسيد ثاني أوكسيد الكريون/مول أمين) الكريون /مول أمين) 1 | 730 بالوزن ميثيل 0.77 0.05 0.72 ااي ا ١ 2 30 2 بالوزن 2- 0.97 0.24 0.73 (2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) إيثانول 3 730 بالوزن 0.97 0.17 0.80 ميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل - تيرت- بيوتيل أمين
تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين 0 7 بالوزن 0.93 0.03 إيثيل مورفولين 7 بالوزن بيس- 0.25 0.02 0.23 (2- مورفولينو إيثيل) إيثر 7 | 30 7 بلوزن 1.04 0.03 1.01 تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين 30 7 بالوزن بيس- 0.26 0.01 0.25 (2- مورفولينو إيثيل) إيثر يمكن رؤية أن تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي إيثيل مورفولين يكون لها قدرة حلقية أعلى لثاني أوكسيد الكريون بالمقارنة بالأمينات المرجعية dine داي إيثانول أمين» 2-(2-تيرت- بيوتيل أمينو إيثوكسي) (Jil) تيرت- بيوتيل أمينو إيثيل مورفولين؛ ميثوكسي إيثوكسي إيثوكسي إيثيل -تيرت- بيوتيل أمين وبيس-(2- مورفولينو إيثيل) إيثر. علاوة على ذلك؛ يمكن رؤية أن تيرت- بيوتيل 5 أمينو إيثوكسي Ji مورفولين يكون لها قدرة حلقية أعلى لكبريتيد هيدروجين بالمقارنة ببيس-(2- مورفولينو إيثيل) إيثر. قائمة التتابع: ا" 2.17 مولار محاليل أمين مائية ب" TBAEEM (52.9 2 بالورن) 0 "ج' TBAEE )36 7 بالوزن)
ل" | 103818 )749.5 بالوزن) "هم" MDEA 'و" | الانتقائية "J مول (02+11:5©)/مول مين "ح" تحميل غاز حمض/أمين (مول/مول)
'ط' co, ي' HS 'ك" الزمن (دقيقة) ل" 36 7 بالوزن من محاليل أمين مائية
0 لم" TBAEEM )1.50 مولار) ان" M3ETB )1.59 مولار) لس" 10058 )3.05 مولار) TBAEE | '¢' )2.17 مولار)
Claims (8)
- — 5 3 — عناصر الحماية 1- عملية لإزالة غازات حمض acid gases من تيار مائع؛ حيث يتم ملامسة تيار المائع مع مادة امتصاص absorbent تشتمل على محلول من مركب بالصيغة العامة (I) را 0 بجل(م)ولل) مله NLS R Rs )1( Rog Ri Cua هي I< Gy مستقل —C1-Cs ألكيل Rs ¢C1-Cy-alkyl تكون منتفاة من هيدروجين —Ci-Cs3 hydrogen 5 ألكيل Rs «Ru «Ci-Cyu-alkyl ومع تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين hydrogen وت-.©- ألكيل x ¢C1-Coalkyl ور هي أعداد صحيحة من 2 إلى 4 و2 هي عدد صحيح من 1 إلى 3؛ للحصول على تيار مائع معالج ومادة امتصاص absorbent محملة.
- 0 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المركب بالصيغة العامة )1( من 17-[2-(2- تيرت- بيوتيل أمينو إيثتوكسي) إيثيل]- مورفولين N-[2-(2-tert-butylaminoethoxy)ethyl]- morpholine و17-[2-(3-تيرت- بيوتيل أمينو برويوكسي) إيثيل]- مورفولين N-[2-(3-tert- -butylaminopropoxy)ethyl]-morpholine
- 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث تكون sale الامتصاص absorbent عبارة عن محلول مائي.
- 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 3؛ حيث تشتمل sole الامتصاص absorbent على (aes ل:236.
- 0 5- العملية lg لعنصر الحماية 1 ؛ حيث تشضتمل sale الامتصاص absorbent على مذيب عضوي -organic solvent 6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 5 حيث يتم اختيار المذيب العضوي organic solvent من كحولات «Capo alcohols Cao كيتونات ketones إسترات #تعاوع؛ لاكتونات dactones أميدات
- — 6 3 — camides لاكتامات dactams سلفونات csulfones سلفوكسيدات ¢sulfoxides جليكولات «glycols بولي الكيلين جليكولات epolyalkylene glycols داي- أو مونو Cra) ألكيل إيثر) جليكولات di- cor mono(Cis-alkyl ether) glycols داي- أو مونو (م©- ألكيل إيثر) بولي ألكيلين جليكولات «di- or mono(Ciu-alkyl ether) polyalkylene glycols يوريات حلقية «cyclic ureas ثيو ألكانولات thioalkanols وخلائط منها.
- 7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6؛ Cus يتم اختيار المذيب العضوي organic solvent من سلفونات 901]/0065؛ جليكولات glycols وبولي الكيلين جليكولات .polyalkylene glycols 0 8- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 ؛ حيث تشتمل مادة الامتصاص absorbent على أمين ثلاثي tertiary amine أو أمين مقيد sterically hindered amine Lely بقوة بخلاف مركب بالصيغة العامة (1). 9- العملية وفقاً لعنصر الحماية 8( Cum يكون الأمين الثلاثي tertiary amine عبارة عن ميثيل gh 5 إيقانول أمين methyldiethanolamine ويكون الأمين المقيد فراغياً sterically hindered amine بقوة عبارة عن تيرت- بيوتيل أمين إيثوكسي إيثانول tert-butylamine ethoxyethanol 0- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide من تيار مائع dad على ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide وكبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide 0 1- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cus يتم إعادة توليد مادة الامتصاص absorbent المحملة بواسطة واحد على الأقل من قياسات التسخين» إزالة ضغط ونزع باستخدام مائع خامل.— 3 7 — ey - yA 6 RR - APART J 2 لل 1 RA =) يي Wi * 7 متسس ! YAY Ico A 4 ١ "4 ye il i=" a 2 oe Va 8 رِ 4 A) SY ag vos A ١ شكل8 1 1 إٍْ 0 1 : لس i : me wo » \ A & مادا انل الس س هاا اليد وا إٍْ ؟ 7 “a د & 1 3 AN dl TE كن د د تالخ كد م i oF NF + Fea, x اك اء 1 SR 5X. + المسسسسسس EE 2 HEY J أ * i $ BH: he SI N TN NT ْ' i 1 ب الا { 4 ا > ا “ee, { Y REX: ا ا ل اد EV PEEOVU EERE UV الت ل ل تسا لل لست ERATE الت i Ne ge a 4 iss i 1 A ل oe a i ٠ ا ا ست لA A. Y LA £ § 1 LE A A] . [] 1! J شكل ؟ # ! ft i ا ل اا ا ل م مام و يلي i i “التي 1 # { \ Ko cd | "Ly { > : 0 2 a EE —— RI ed] ELI H Ra A : \ 5 ) no i
- 8 H Ed a 3 i i ; هن : 3 x BN N RE #0 SF od : , 000 مسا { & » ¥ . TT ل ا مح مس es ذا ا ا ا a i EET i 4 fa a ايام ا يم م امار يذ Pv ا لض أ ما مااي i 3 (8 ya 3 ال ١ rosy : ات { ويا أب ل )8 و EE CA sy - ٠ \ بيه فج Are و١١4١ AY i فى 1 of | < 3 i Jr ْ \ woo إْ ١ ب إٍْ ْ ْ - جد 1 i ه he 1 أ >< # إٍْ بز AN... EOE A if TE , ْ | لا" عاك ا اجا ال wo 0# ot % a 1 ق i Re > Se, i +4 TE رررررصةلة(9(تلااروراااا37و3و ْ 8 ب بيد اب re, pe 1 > \ ب Cc i 1 ب H ْ ! % 6 ب : ٍْ إْ > " Se. aN إٍْ إْ الو" الاب إْ ال مس ست كما ااا ؟ ١ LY eo $ + 1 oA ye ©! اه لكش ES ! i . 1 ل i إْ Lepper Bon i 0 اا : - 0 rv 1 id sd "ia i ال !ا بم : ص إٍْ الا - i 1 ا" i z أ ا : ض een. 0 0 حير ب H 1 N . Pa 1 i Se ان" & لاب ’ ٠ i SF 1 LI Y Et a ee " ال enn, 0 | & 2 ست سا7 ee eee ْ rd Pp 1 دهده د (Benne امت : * Y x ¢ * | By! LI A LIE | ¥ x * | ¥ ¥ Xx it SY o شكللاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16166787 | 2016-04-25 | ||
| PCT/EP2017/058122 WO2017186466A1 (en) | 2016-04-25 | 2017-04-05 | Use of morpholine-based hindered amine compounds for selective removal of hydrogen sulfide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518400312B1 true SA518400312B1 (ar) | 2021-07-14 |
Family
ID=55809007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518400312A SA518400312B1 (ar) | 2016-04-25 | 2018-10-25 | استخدام مركبات أمين مقيدة بأساس مورفولين للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10525404B2 (ar) |
| EP (1) | EP3448543B1 (ar) |
| JP (1) | JP6945617B2 (ar) |
| CN (1) | CN109069984B (ar) |
| BR (1) | BR112018071876B1 (ar) |
| CA (1) | CA3021567C (ar) |
| EA (1) | EA036128B1 (ar) |
| ES (1) | ES2817475T3 (ar) |
| SA (1) | SA518400312B1 (ar) |
| WO (1) | WO2017186466A1 (ar) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3020219C (en) * | 2016-04-18 | 2024-06-18 | Basf Se | Premix for producing an absorption agent for removing acid gases from a fluid flow |
| JP7097901B2 (ja) | 2017-02-10 | 2022-07-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 流体流から酸性ガスを除去する方法 |
| CN110650785B (zh) | 2017-05-15 | 2022-05-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于选择性脱除硫化氢的吸收剂和方法 |
| WO2019043099A1 (en) * | 2017-09-04 | 2019-03-07 | Basf Se | ABSORBENT AND PROCESS FOR SELECTIVELY REMOVING HYDROGEN SULFIDE |
| EP3927450B1 (en) * | 2019-02-18 | 2023-06-07 | Basf Se | Process for removal of acid gases from a fluid stream with a liquid absorbent comprising a piperazine ring |
| JP2022547299A (ja) | 2019-09-10 | 2022-11-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 酸性ガスを流体ストリームから除去する方法 |
| CN111905804A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-11-10 | 韩兆保 | Hzb抑盐脱硫剂 |
| WO2022129977A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for recovering high purity carbon dioxide from a gas mixture |
| WO2022129974A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for the selective removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| WO2022129975A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for the selective removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| US20240109772A1 (en) | 2022-09-16 | 2024-04-04 | Saudi Arabian Oil Company | Hydrogen Production by Sulfur Steam Reforming |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3236600A1 (de) | 1982-10-02 | 1984-04-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus erdgasen |
| DE3308088A1 (de) | 1983-03-08 | 1984-09-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
| EP0124835A3 (en) | 1983-05-04 | 1987-09-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Bis tertiary amino alkyl derivatives as solvents for acid gas removal from gas streams |
| US4553984A (en) | 1984-03-06 | 1985-11-19 | Basf Aktiengesellschaft | Removal of CO2 and/or H2 S from gases |
| DE3408851A1 (de) | 1984-03-10 | 1985-09-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
| DE3445063A1 (de) | 1984-12-11 | 1986-06-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
| DE3518368A1 (de) | 1985-05-22 | 1986-11-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
| DE3828227A1 (de) | 1988-08-19 | 1990-02-22 | Basf Ag | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus gasen |
| US6214035B1 (en) | 1999-03-23 | 2001-04-10 | Jackson Streeter | Method for improving cardiac microcirculation |
| JP5755236B2 (ja) | 2009-12-03 | 2015-07-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アミンの製造のための触媒及びアミンの製造方法 |
| FR2953735B1 (fr) * | 2009-12-16 | 2013-03-29 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de diamines i,ii/iii. |
| US9636628B2 (en) * | 2012-02-08 | 2017-05-02 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | Aqueous solution which efficiently absorbs and recovers carbon dioxide in exhaust gas, and method for recovering carbon dioxide using same |
| FR2992229B1 (fr) | 2012-06-26 | 2015-10-30 | IFP Energies Nouvelles | Solution absorbante a base de diamines tertiaires appartenant a la famille des aminoethylmorpholines encombrees et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
| CA2872514C (en) * | 2012-06-29 | 2021-03-09 | Dow Global Technologies Llc | Aqueous alkanolamine absorbent composition comprising piperazine for enhanced removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures and method for using the same |
| CN103920380A (zh) * | 2013-01-15 | 2014-07-16 | 永清华茂生物药业有限公司 | 一种脱硫剂 |
| US20150027055A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-01-29 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Separation of hydrogen sulfide from natural gas |
| EP2990090A1 (de) | 2014-08-25 | 2016-03-02 | Basf Se | Absorptionsmittel zur selektiven Entfernung von Schwefelwasserstoff aus einem Fluidstrom |
| EP3903909B1 (de) | 2014-08-25 | 2024-06-19 | Basf Se | Entfernung von schwefelwasserstoff und kohlendioxid aus einem fluidstrom |
| BR112017003875A2 (pt) | 2014-08-25 | 2018-01-23 | Basf Se | absorvente e processo para remover dióxido de carbono de uma corrente fluida. |
| US10214482B2 (en) | 2014-08-25 | 2019-02-26 | Basf Se | Diamine having tert-alkylamino group and primary amino group for use in gas scrubbing |
| EP3302795B1 (de) | 2015-05-28 | 2019-07-31 | Basf Se | Verfahren zur homogen katalysierten reduktiven aminierung von carbonyl-verbindungen |
| CN105126576A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-12-09 | 中国石油集团工程设计有限责任公司 | 高效复合脱硫溶剂、脱除酸性气体和有机硫的系统及方法 |
| JP6843846B2 (ja) | 2015-09-29 | 2021-03-17 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | 硫化水素を選択的に除去するための環状アミン |
| CN108136316B (zh) | 2015-09-29 | 2021-07-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于选择性移除硫化氢的吸收剂 |
| WO2017064064A1 (en) | 2015-10-12 | 2017-04-20 | Basf Se | Hydroformylation process for producing 1,6-disubstituted hexane derivatives |
| CN105413396A (zh) * | 2015-10-21 | 2016-03-23 | 中石化节能环保工程科技有限公司 | 捕集尾气中co2的分层吸收剂 |
-
2017
- 2017-04-05 CA CA3021567A patent/CA3021567C/en active Active
- 2017-04-05 WO PCT/EP2017/058122 patent/WO2017186466A1/en active Application Filing
- 2017-04-05 EP EP17714493.8A patent/EP3448543B1/en active Active
- 2017-04-05 CN CN201780025386.3A patent/CN109069984B/zh active Active
- 2017-04-05 JP JP2019506779A patent/JP6945617B2/ja active Active
- 2017-04-05 EA EA201892387A patent/EA036128B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2017-04-05 ES ES17714493T patent/ES2817475T3/es active Active
- 2017-04-05 BR BR112018071876-9A patent/BR112018071876B1/pt active IP Right Grant
- 2017-04-05 US US16/095,970 patent/US10525404B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-25 SA SA518400312A patent/SA518400312B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA036128B1 (ru) | 2020-10-01 |
| WO2017186466A1 (en) | 2017-11-02 |
| CN109069984B (zh) | 2021-09-03 |
| JP6945617B2 (ja) | 2021-10-06 |
| BR112018071876B1 (pt) | 2023-04-25 |
| CA3021567C (en) | 2024-01-23 |
| EP3448543A1 (en) | 2019-03-06 |
| BR112018071876A2 (pt) | 2019-02-19 |
| US20190143262A1 (en) | 2019-05-16 |
| EA201892387A1 (ru) | 2019-03-29 |
| EP3448543B1 (en) | 2020-06-10 |
| US10525404B2 (en) | 2020-01-07 |
| ES2817475T3 (es) | 2021-04-07 |
| JP2019514684A (ja) | 2019-06-06 |
| CN109069984A (zh) | 2018-12-21 |
| CA3021567A1 (en) | 2017-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA518400312B1 (ar) | استخدام مركبات أمين مقيدة بأساس مورفولين للإزالة الانتقائية لكبريتيد هيدروجين | |
| US11369919B2 (en) | Absorbent for selective removal of hydrogen sulfide from a fluid stream | |
| CN108136316B (zh) | 用于选择性移除硫化氢的吸收剂 | |
| US11130094B2 (en) | Cyclic amine for selectively removing hydrogen sulphide | |
| EP3579946B1 (en) | Process for removal of acid gases from a fluid stream and corresponding uses | |
| EP3624922B1 (en) | Absorbent, process for producing it and process for selectively removing hydrogen sulfide using it | |
| US20180272270A1 (en) | Amine compounds for selectively removing hydrogen sulphide | |
| JP2018531242A6 (ja) | 硫化水素の選択的除去のためのアミン化合物 | |
| EP3678756A1 (en) | Absorbent and process for selectively removing hydrogen sulfide | |
| EP3927450B1 (en) | Process for removal of acid gases from a fluid stream with a liquid absorbent comprising a piperazine ring | |
| EP4028148B1 (en) | Process for removal of acid gases from a fluid stream |