SA517390278B1 - عملية لتكوين خلائط من عوامل خلابية - Google Patents

عملية لتكوين خلائط من عوامل خلابية Download PDF

Info

Publication number
SA517390278B1
SA517390278B1 SA517390278A SA517390278A SA517390278B1 SA 517390278 B1 SA517390278 B1 SA 517390278B1 SA 517390278 A SA517390278 A SA 517390278A SA 517390278 A SA517390278 A SA 517390278A SA 517390278 B1 SA517390278 B1 SA 517390278B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
acid
range
alkali metal
mixtures
formulations
Prior art date
Application number
SA517390278A
Other languages
English (en)
Inventor
كريستوفر اور
ارمين ستام
توماس شميدت
جيرمى تى مانينج
Original Assignee
باسف اس اي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by باسف اس اي filed Critical باسف اس اي
Publication of SA517390278B1 publication Critical patent/SA517390278B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D1/00—Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D1/04—Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/26—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing carboxyl groups by reaction with HCN, or a salt thereof, and amines, or from aminonitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/30—Preparation of optical isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/035—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33—Amino carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
    • C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
    • C09K8/78—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes for preventing sealing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتكوين عامل خلابي chelating agent وفقا للصيغة العامة (I)، R1-CH(COOX1)-N(CH2COOX1)2 (I) حيث R1 يتم اختيارها من هيدروجين hydrogen، ألكيل بها C1-C4 C1-C4-alkyl، فينيل phenyl، بنزيل benzyl، CH2OH، وCH2CH2COOX1، X1 تكون عبارة عن (MxH1-x)، M يتم اختيارها من فلز قلوي alkali metal، x تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6 إلى 1، تشتمل العملية المذكورة على الخطوات التالية: (أ) توفير مادة صلبة، ملاط slurry أو محلول من مركب وفقا للصيغة العامة (II a) R1-CH(COOX2)-N(CH2CN)2 (II a) حيث X2 تكون عبارة عن (MyH1-y)، M يتم اختيارها من فلز قلوي، y تكون في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 1، (ب) ملامسة المادة الصلبة أو الملاط أو المحلول المذكور مع محلول مائي aqueous solution من هيدروكسيد فلز قلوي alkali metal hydroxide، حيث النسبة المولارية لأيونات الفلز القلوي alkali metal ions إلى مجموعات النيتريل nitrile groups تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6: 1 إلى 0.95: 1، (ج) تفاعل المركب المذكور وفقا للصيغة العامة (II a) مع هيدروكسيد الفلز القلوي المذكور.

Description

عملية لتكوين خلائط من عوامل خلابية ‎PROCESS FOR MAKING MIXTURES OF CHELATING AGENTS‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتم توجيه الاختراع الحالي نحو عملية لتكوين عامل خلابي ‎chelating agent‏ وفقا للصيغة العامة )(« ‎R'-CH(COOX")-N(CH2CO0X")‏ 0 حيث
لجز يتم اختيارها من هيدروجين ‎chydrogen‏ ألكيل بها ‎«Ci-Cy-alkyl Ci-Ca‏ فينيل 01م بنزيل ‎«CH,OH «benzyl‏ و ‎«CH>CH>COOX!‏ ‏ايز تكون عبارة عن ‎Me (MiHis)‏ يتم اختيارها من 38 قلوي ‎calkali metal‏ ‎x‏ تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6 إلى 1؛
0 تشتمل العملية المذكورة على الخطوات التالية: (أ) توفير مادة صلبة؛ ملاط ‎slurry‏ أو محلول من مركب وفقا للصيغة العامة ‎(a)‏ ‎(I a) R'-CH(COOX?)-N(CH2CN)2‏ حيث 2 تكون عبارة عن (:14,11)؛ 11 يتم اختيارها من فلز قلوي؛
ل تكون في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 1؛ (ب) ملامسة المادة الصلبة أو الملاط أو المحلول المذكور مع محلول مائي من هيدروكسيد فلز قلوي ‎calkali metal hydroxide‏ حيث النسبة المولارية لأيونات الفلز القلوي ‎alkali metal ions‏ إلى مجموعات النيتريل ‎nitrile groups‏ تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6: 1 إلى 0.95: 1؛ (ج) تفاعل المركب المذكور وفقا للصيغة العامة ‎(IT a)‏ مع هيدروكسيد الفلز القلوي المذكور.
0 بصورة إضافية»؛ يتم توجيه الاختراع الحالي نحو خلائط جديدة من عوامل خلابية ‎«chelating agents‏ وإلى استخدامات هذه الخلائط. تكون العوامل الخلابية مثل؛ بدون حصر حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات ‎methyl glycine‏ ‎(MGDA) diacetic acid‏ وأملاح ‎Hall‏ القلوي ‎alkali metal salts‏ المناظرة لها عبارة عن مستخلبات ‎sequestrants‏ مفيدة لأيونات فلز أرضي قلوي ‎alkaline earth metal ions‏ مثل و 5 ‎.Mg**‏ لهذا
‎cdl‏ يوصى بها وتُستخدم لأغراض مختلفة مثل صيغ المواد المنظفة لغسيل الملابس ولغسيل الأطباق الآلي ‎((ADW) automatic dishwashing‏ تحديدا ما يسمى بالمواد المنظفة لغسيل الملابس الخالية من الفوسفات ‎phosphate‏ وصيغ غسيل الأطباق الآلي الخالية من الفوسفات. وبالنسبة للشحن يتم استخدام هذه العوامل الخلابية؛ في معظم الحالات إما في صورة مواد صلبة ‎Jie‏ الحبيبات أو المحاليل المائية ‎.aqueous solutions‏ ويمكن تشكيل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات والعوامل الخلابية الأخرى بواسطة ‎AH‏ ‎alkylation‏ الأحماض الأمينية ‎amino acids‏ باستخدام حمض فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ ‏وهيدروسياتيك ‎hydrocyanic‏ أو سيانيد فلز قلوي ‎alkali metal cyanide‏ يلي عملية التصبن ‎saponification‏ باستخدام الهيدروكسيد القلوي ‎alkali hydroxide‏ من أجل ضمان عملية تصبن
0 كاملة تُستخدم كمية متحدة العناصر من الهيدروكسيد القلوي أو كمية زائدة من الهيدروكسيد القلوي؛ انظر» ‎Ole‏ البراءة الامريكية 7.671.234. في الطرق الأخرى؛ يتم تشكيل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات بواسطة إضافة ‎NH(CHCN)‏ وحمض هيدروسيانيك ‎hydrocyanic acid‏ إلى أسيتالد هيد ‎acetaldehyde‏ في ظل عملية تكوين تراي نيتربل ع0701071» يلي ذلك التحلل ‎lll‏ ‎hydrolysis‏ انظر» مثلا؛ البراءة الامريكية 7.754.911.
5 مع ذلك؛ تعاني أنواع الفولاذ المقاوم للصداً ‎stainless steels‏ مثل؛ بدون ‎yas‏ 316 نوع ‎«Nd‏ 321 نوع و317 نوع من تأكل ملحوظ من ظروف التفاعل إذا تم استخدامها في أجهزة التفاعل ‎reaction‏ ‏8 لعملية التصبن. على الرغم من أنه يمكن استخدام أنوع فولاتي خاصة بخلاف أنواع الفولاذ المقاوم للصداً يكون من المرغوف إيجاد عملية تقدم عوامل خلابية ويمكن تنفيذها في الأجهزة المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصداً أو التي تحتوي على أجزاء مصنوعة منهاء حيث يتم تعريض
0 الأجزاء المذكورة لخليط التفاعل من خطوة عملية التصبن. بالتبعية؛ تم الوصول إلى العملية المحددة في البداية؛ ويُشار إليها فيما بعد باسم عملية مبتكرة أو بالعملية وفقا للاختراع (الحالي). وتتعلق العملية الابتكارية بتصنيع عامل خلابي وفقا للصيغة العامة ))؛ ‎R'-CH(COOX")-N(CHCO0X"),‏ )0
حيث اجا يتم اختيارها من
هيدروجين»؛
ألكيل بها ب-:©»؛ خطية أو متفرعة؛ على سبيل المثال ميثيل ‎emethyl‏ ايقيل ‎n- Jugyn cethyl‏
‎«propyl‏ أيزو بروييل ‎«isopropyl‏ «-بيوتيل ‎«n-butyl‏ »»:-بيوتيل ‎¢sec-butyl‏ أيزو بيوتيل
‎cisobutyl‏ و١‏ بيوتيل ‎ctert-butyl‏ يُفضل أن تكون عبارة عن ميثيل وأيزو بروييل وحتى بصورة أفضل
‏5 تفضيلا تكون ‎Ble‏ عن ميثيل؛
‎«CHCH2CO0X! 5 «CH20H ‏فينيل» بنزبل»‎
‏ا تكون عبارة عن ‎M (MH)‏ يتم اختيارها من فلز قلوي؛ على سبيل المثال الليقيوم ‎lithium‏
‏الصوديوم ‎sodium‏ البوتاسيوم ‎potassium‏ وخلائط من اثنين على الأقل مما سبق يُفضل أن تكون
‏عبارة عن الصوديوم والبوتاسيوم وخلائط من الصوديوم والبوتاسيوم وحتى بصورة أفضل تفضيلا 0 تكون عبارة عن الصوديوم؛
‎x‏ تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6 إلى 1؛ يُفضل من 0.65 إلى 0.9؛ حتى بصورة أفضل
‎.0.9 ‏إلى‎ 0.7 dais
‏في نموذج مفضل من الاختراع ‎dal‏ ا يتم اختيارها من ألكيل بها ‎«CH:CH2CO0X! 5 C1-Ca‏
‏و14 تكون ‎Ble‏ عن الصوديوم أو البوتاسيوم أو توليفات من ذلك. حتى بصورة أفضل تفضيلا في أحد ‎rill‏ اج1 تكون عبارة عن ميثيل ‎My‏ تكون ‎Ble‏ عن الصوديوم.
‏الوصف العام للاختراع
‏تشتمل العملية الابتكارية على الخطوات من () إلى (ج) على النحو المذكور أعلاه. سيتم شرح
‏الخطوات من (أ) إلى (ج) بمزيد من التفاصيل أدناه.
‏تشير الخطوة (أ) إلى توفير مادة صلبة أو ملاط أو محلول من مركب وفقا للصيغة العامة ‎(Ta)‏ ‎(I a) R!'-CH(COOX*)-N(CH.CN) 0‏
‏بما في ذلك خلائط من كل مركب واحد على الأقل وفقا للصيغة ‎(Ia)‏ ومركب واحد وفقا للصيغة
‎(IL b)
‎(IIb) R'-CH(CN)-N(CH2CN),
‎(11 2) ‏بصورة مفضلة مركب وفقا للصيغة العامة‎ ٠» ‏توفير وسيلة صلبة في إطار الخطوة (أ) من العملية الابتكارية بحيث يتم تقديم المركب وفقا للصيغة‎ 5
‏العامة ‎(Ta)‏ ككتلة صلبة.
يكون الملاط أو المحلول المذكور بصورة مفضلة عبارة عن ملاط ‎aqueous slurry le‏ أو محلول ‎caqueous solution le‏ بصورة مفضلة محلول ماثي. يمكن أن يكون لهذا الملاط أو المحلولء على الترتيب؛ إجمالي محتوى مواد صلبة في النطاق الذي يتراوح من 5 إلى 760 بالوزن؛ بصورة مفضلة 30 إلى 50 7 بالوزن. يشير المصطلح 'مائي" إلى طور مستمر ‎continuous phase‏ أو مذيب يشتمل على في النطاق الذي يتراوح من 50 إلى 100 #بالحجم من الماء؛ بصورة مفضلة 70
إلى 100 آبالحجم من الماء؛ يشير إلى إجمالي الطور المستمر أو المذيب؛ على الترتيب. تتضمن أمثلة على المذيبات المناسبة بخلاف الماء كحوليات ‎Jie alcohols‏ ميثانول ‎emethanol‏ ايثانول ‎ethanol‏ وأيزو برويانول ‎«isopropanol‏ وعلاوة على ذلك ديولات ‎(Jie diols‏ ايثيلين جليكول ‎ethylene glycol‏ وتريولات 01018 مثل جليسيرول 66:01ر81.
0 في الصيغ ‎(Ha)‏ و(ط ]1)؛ يتم تعريف المتغيرات على النحو التالي. تم تعريف !18 على النحو المذكور أعلاه. د تكون ‎Ble‏ عن (.14,11)» 10 يتم اختيارها من فلز قلوي؛ على سبيل المثال الليثيوم» الصوديوم؛ البوتاسيوم وخلائط من اثنين على الأقل مما سبق؛ يُفضل أن تكون عبارة عن الصوديوم والبوتاسيوم وخلائط من الصوديوم والبوتاسيوم وحتى بصورة أفضل تفضيلا تكون عبارة عن الصوديوم؛
5 « تكون في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 1؛ بصورة مفضلة 0.7 إلى 0.9 يمكن اختيار المركب وفقا للصيغة العامة ‎(IT a)‏ من متشاكلات-1 ‎Dy‏ المناظرة وتوليفات من ذلك؛ على سبيل المثال الخليط الراسيمي ‎racemic mixture‏ ومن الخلائط التي يسود فيها المتشاكل-17؛ على سبيل المثال مع 50 إلى 799.5 متشاكل-1. يُفضل أن تكون عبارة عن الخلائط الراسيمية ‎racemic mixtures‏ والخلائط التي تحتوي على 95 إلى 799.5 متشاكل-1.
0 في نموذج مفضل من الاختراع الحالي؛ 8 في الصيغة العامة (ه 11) تكون عبارة عن ميثيل؛ ويكون المركب ‎(Ta)‏ عبارة عن المتشاكل-1 بصورة سائدة؛ تكون نسبة ‎AD (ML‏ النطاق الذي يتراوح من 95: 1 إلى 100: 1. يكون المركب وفقا للصيغة العامة ‎(1b)‏ عبارة عن بصورة مفضلة الخليط الراسيمي. الخطوة (ب) من العملية الابتكارية يشير إلى ملامسة الملاط أو المحلول المذكور مع محلول ماني
من هيدروكسيد فلز قلوي؛ حيث النسبة المولارية لأيونات الفلز القلوي إلى مجموعات النيتريل تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6: 1 إلى 0.95: 1؛ بصورة مفضلة 0.7 إلى 0.9.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي هيدروكسيد فلز قلوي يتم اختياره من مركبات هيدروكسيد ‎hydroxides‏ من الليثيوم؛ الصوديوم؛ البوتاسيوم وتوليفات من اثنين على الأقل مما سبق. يُفضل أن تكون عبارة عن هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium‏ ‎chydroxide‏ خلائط من هيدروكسيد الصوديوم وهيدروكسيد البوتاسيوم وحتى بصورة أفضل تفضيلا تكون عبارة عن هيدروكسيد الصوديوم.
يمكن أن يكون للمحاليل المائية من هيدروكسيد فلز قلوي تركيز في النطاق الذي يتراوح من 71
بالوزن إلى 765 بالوزن» بصورة مفضلة من 10 إلى 755 بالوزن. يمكن أن تحتوي المحاليل المائية من هيدروكسيد فلز قلوي على واحدة أو أكثر من الشوائب مثل؛ بدون حصر كربونات فلز قلوي ‎alkali metal carbonate‏ على سبيل ‎Jal‏ يمكن أن تحتوي
0 المحاليل المائية من هيدروكسيد الصوديوم على 0.01 إلى 71 كريونات الصوديوم ‎sodium‏ ‎.carbonate‏ ‏يمكن تنفيذ الملامسة المذكورة بواسطة شحن وعاء تفاعل ‎reaction vessel‏ بمحلول مائي من هيدروكسيد فلز قلوي وبعد ذلك إضافة ملاط أو محلول للمركب ‎lity‏ للصيغة العامة (ه 11)؛ على الترتيب؛ في جزء واحد أو أكثر. في نموذج بديل» يمكن تنفيذ الملامسة المذكورة بواسطة شحن ‎cles‏
‎ine Jolin 5‏ من محلول مائي لهيدروكسيد فلز قلوي وبعد ذلك إضافة ملاط أو محلول للمركب وفقا للصيغة العامة (ه ‎(IT‏ على الترتيب؛ في جزءٍ واحد أو ‎«ST‏ ومحلول هيدروكسيد الفلز القلوي المتبقي» تتابعيا أو بصورة مفضلة بالتوازي. في نموذج بديل» يمكن تنفيذ الملامسة المذكورة بواسطة الدمج المستمر لمحلول أو ملاط من المركب وفقا للصيغة العامة (ه 11) ومحلول مائي لهيدروكسيد فلز قلوي.
‏0 في النماذج التي تتم فيها إضافة المحاليل المائية من هيدروكسيد فلز قلوي على جزئين في الخطوة (ب)» يمكن أن يحتوي الجزءِ الأول على ما يتراوح من 10 إلى 750مول من هيدروكسيد الفلز القلوي المطلوب ويمكن أن يحتوي ‎sad‏ الثاني على 50 إلى 790مول متبقي. في النماذج التي تتم فيها إضافة المركب وفقا للصيغة العامة ‎(Ia)‏ على جزئين في الخطوة (ب)؛ يمكن أن يحتوي الجزه الأول على ما يتراوح من 10 إلى 750مول من المركب المطلوب وفقا للصيغة
‏5 العامة ‎(Sag (Ta)‏ أن يحتوي ‎eal)‏ الثاني على 50 إلى 790مول متبقي.
يمكن تنفيذ الخطوة (ب) من العملية الابتكارية عند درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من صفر
إلى 80 درجة مئوية؛ بصورة مفضلة 5 إلى 75 درجة مئوية وفي بعض الأحيان ما يصل إلى 50
درجة مئوية وحتى بصورة أكثر تفضيلا من 25 إلى 40 درجة مئوية. يتراوح نطاق درجة حرارة خاص
للغاية من 35 إلى 70 درجة مئوية. في النماذج حيث يتم دمج محلول ‎Sle‏ لهيدروكسيد فلز قلوي
أو ملاط أو محلول للمركب وفقا للصيغة العامة ‎(Ta)‏ في جزئين أو أكثر من يمكن دمج الأجزاء
المذكورة عند نفس درجات الحرارة أو عند درجات حرارة مختلفة.
يمكن أن يكون للخطوة (ب) من العملية الابتكارية مدة تتراوح من 30 دقيقة إلى 24 ساعة؛ بصورة
مفضلة 1 إلى 12 ساعة؛ حتى بصورة أكثر تفضيلا 2 إلى 6 ساعات.
يمكن تنفيذ الخطوة (ب) من العملية الابتكارية تحت ضغط في النطاق الذي يتراوح من 0.5 إلى 10 بارء بصورة مفضلة الضغط العياري.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي» يحتوي وعاء التفاعل الذي يتم فيه تنفيذ الخطوة (ب) على جزء
واحد على الأقل مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً أو الفولاذ المقاوم للصداً الذي يتم تعريضه للخليط
المكون في الخطوة (ب).
الخطوة (ج) من العملية الابتكارية يشير إلى تفاعل المركب المذكور وفقا للصيغة العامة ‎(Ta)‏ مع 5 هيدروكسيد الفلز القلوي المذكور.
يمكن تنفيذ الخطوة (ج) من العملية الابتكارية عند درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 30 إلى
0 درجة مئوية؛ بصورة مفضلة 70 إلى 190 درجة مئوية.
يمكن تنفيذ الخطوة (ج) من العملية الابتكارية عند درجة حرارة واحدة. مع ذلك؛ في النماذج المفضلة؛
يتم تنفيذ الخطوة (ج) في صورة اثنين أو أكثر من الخطوات الفرعية (1)» )2( وبصورة اختيارية 0 أكثرء يتم تنفيذ الخطوات الفرعية عند درجات حرارة مختلفة. بصورة مفضلة؛ ‎(Say‏ تنفيذ كل خطوة
فرعية عند درجة حرارة تكون أعلى من درجة الحرارة التي تم عندها تنفيذ الخطوة الفرعية السابقة. في
إطار الاختراع الحالي» تختلف الخطوات الفرعية في درجة الحرارة بنحو على الأقل 10 درجة ‎sie‏
وتشير درجة الحرارة المذكورة إلى متوسط درجة الحرارة. في نموذج مفضل من الاختراع الحالي؛
تشتمل الخطوة (ج) على خطوتين فرعيتين على الأقل ‎o(c2) 5 (c1)‏ يتم تنفيذ الخطوة الفرعية ‎(c2)‏ ‏5 عند درجة حرارة على الأقل 20 درجة مئوية ‎of‏ من الخطوة الفرعية (1©)» بصورة مفضلة على
الأقل 25 درجة مئوية. في أحد النماذج المفضلة؛ تشتمل الخطوة (ج) على خطوتين فرعيتين على
الأقل ‎¢(c2) 5 (c1)‏ يتم تنفيذ الخطوة الفرعية )2( عند درجة حرارة من 20 درجة مئوية إلى 150
درجة مئوية أعلى من الخطوة الفرعية ‎(cl)‏
بصورة مفضلة؛ يتم تنفيذ خطوة فرعية على مدار فترة زمنية تبلغ على الأقل 30 دقيقة. حتى بصورة
أكثر تفضيلاء يتم تنفيذ خطوة فرعية على مدار فترة زمنية تبلغ 30 دقيقة إلى 5 ساعات؛ بصورة
مفضلة ما يصل إلى 2 ساعة.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي» يكون للخطوة (ج) فترة كلية في النطاق الذي يتراوح من 30
دقيقة ما يصل إلى 24 ساعة؛ بصورة مفضلة 2 إلى 16 ساعة.
في أحد النماذج من الاختراع ‎Jal‏ يتم تنفيذ خطوة فرعية واحدة على الأقل من الخطوة (ج) عند
درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 50 إلى 90 درجة مثوية؛ بصورة مفضلة 70 إلى 80 درجة 0 مثوية.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي» يتم تنفيذ خطوة فرعية واحدة على الأقل من الخطوة (ج) عند
درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 90 إلى 200 درجة مئوية؛ بصورة مفضلة 150 إلى 190
درجة مثوية.
في أحد النماذج من الاختراع ‎Jal‏ يتم تنفيذ خطوة فرعية واحدة على الأقل من الخطوة (ج) عند 5 درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 40 إلى 60 درجة مئوية؛ يتم تنفيذ خطوة فرعية أخرى من
الخطوة (ج) عند درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 50 إلى 80 درجة مئوية؛ وعلى الأقل يتم
تنفيذ خطوة فرعية أخرى من الخطوة (ج) عند درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 100 إلى
0 درجة مثوية.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ تتم إزالة الأمونيا ‎ammonia‏ المكونة أثناء التفاعل» بصورة 0 مستمرة أو بصورة متقطعة؛ على سبيل المثال بواسطة تجريده أو تقطيره؛ على سبيل المثال عند درجة
حرارة تبلغ على الأقل 90 درجة مئوية؛ بصورة مفضلة 90 إلى 105 درجة مئوية.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ تتم إضافة الماء أثناء دورة الخطوة (ج)؛ على سبيل المثال من
أجل تعويض فقدان الماء نتيجة لإزالة الأمونيا.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ج) عند ضغط عياري أو عند ضغط فوق 1 بارء على سبيل المثال 1.1 إلى 40 ‎GL‏ بصورة مفضلة 5 إلى 25 بار. في النماذج التي بها اثنين
أو أكثر من الخطوات الفرعية من الخطوة (ج)؛ يتم تنفيذ الخطوات الفرعية اللاحقة بصورة مفضلة
عند ضغط عالٍ على الأقل بقدر الخطوة الفرعية السابقة.
يمكن تنفيذ الخطوة )7( في مفاعل صهريج تم تقلييبه ‎stirred tank reactor‏ أو في مفاعل تدفق
حشوة ‎«plug flow reactor‏ أو في تسلسل مفاعلي صهريج ‎tank reactors‏ تم تقليبهما على ‎(JY‏
على سبيل المثال 2 إلى 6 مفاعلات صهريج تم تقليبهاء أو في توليفة من تسلسل 2 إلى 6 مفاعلات
صهريج تم تقليبها مع مفاعل تدفق حشوة.
بخاصة في النماذج حيث يتم تنفيذ الخطوة الفرعية النهائية من الخطوة (ج) في مفاعل تدفق حشوة؛
يمكن تنفيذ الخطوة الفرعية النهائية المذكورة عند ضغط مرتفع مثل 1.5 إلى 40 بار بصورة مفضلة
على الأقل 20 بار. يمكن الوصول إلى الضغط المرتفع بمساعدة مضخة أو بواسطة ارتفاع ضغط 0 ذاتي ‎.autogenic pressure elevation Lill‏
في أحد النماذج من الاختراع الحالي» يحتوي وعاء التفاعل الذي يتم فيه تنفيذ الخطوة (ج) على ‎sa‏
واحد على الأقل مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً الذي يتم تعريضه لخليط التفاعل وفقا للخطوة (ج).
في أحد النماذج من الاختراع الحالي» يحتوي وعاء تفاعل واحد على الأقل يتم فيه تنفيذ فيه خطوة
فرعية من الخطوة (ج) على ‎ein‏ واحد على الأقل مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً الذي يتم تعريضه 5 لخليط التفاعل وفقا للخطوة (ج).
أثناء الخطوة (ج)؛ يمكن أن تحدث مراسمة جزئية أو ‎ALIS‏ إذا كان المركب وفقا للصيغة العامة )11
‎(a‏ نشط ضوئيا وإذا تم تنفيذ الخطوة (ج) أو الخطوة الفرعية الواحدة على الأقل من الخطوة (ج) عند
‏درجة حرارة مرتفعة بدرجة كافية. بدون الرغبة في التقيد بأية نظرية؛ من المحتمل أن تحدث المراسمة
‏في مرحلة النانو أميد -17آ ‎L-monoamide‏ العلوي أو داي أميد-1 ‎L-diamide‏ أو أيزومر-1 ‎L-‏ ‎isomer 20‏ من المركب وفقا للصيغة (1).
‏في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل العملية الابتكارية على الخطوات الإضافية
‏بخلاف الخطوات (أ)؛ (ب) و(ج) التي تم الكشف عنها أعلاه. يمكن أن تكون هذه الخطوات
‏الإضافية؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن واحدة أو أكثر من خطوات إزالة اللون؛ على سبيل المثال
‏المعالجة باستخدام ‎OS‏ منشط ‎activated carbon‏ أو باستخدام بيروكسيد ‎peroxide‏ مثل ‎HO‏ أو 5 بواسطة الإشعاع بالضوءٍ فوق البنفسجي في غياب أو وجود :11:0.
يمكن ‎Lad‏ تنفيذ خطوة إضافية بخلاف الخطوة (أ)» (ب) أو (ج) بعد أن تكون الخطوة (ج) عبارة عن ‎will‏ باستخدام الهواء أو النيتروجين ‎nitrogen‏ أو البخار من أجل إزالة الأمونيا. يمكن تنفيذ عملية التجريد المذكورة عند درجات الحرارة في النطاق الذي يتراوح من 90 إلى 110 درجة ‎gia‏ ‏بواسطة تجريد النيتروجين أو الهواء» يمكن إزالة الماء من المحلول الذي تم الحصول عليه. وبتم تنفيذ عملية التجريد بصورة مفضلة عند ضغط أدنى من الضغط العياري» مثل 650 إلى 950 ملي بار. في النماذج حيث يكون محلول مبتكر مرغوياء يتم تبريد المحلول الذي تم الحصول عليه من الخطوة (ج) بدقة؛ واختياريا» يتم تركيزه بواسطة إزالة الماء جزئيا. إذا كانت العينات الجافة من ‎LOAN‏ ‏المبتكرة مطلويةء يمكن إزالة الماء بواسطة التجفيف بالرش أو التحبيب بالرش ‎.spray granulation‏ كما يمكن تنفيذ العملية الابتكارية كعملية دفعة ‎cbatch process‏ أو كعملية شبه مستمرة أو مستمرة. 0 بواسطة إجراء العملية الابتكارية؛ يتم الحصول على عامل خلابي وفقا للصيغة العامة (1). ولا يتم الحصول على العامل الخلابي المذكور في صورة نقية ولكن يحتوي على كميات معينة من أحادي أو ثنائي أميد ‎diamide‏ واحد على الأقل وفقا للصيغة العامة ‎(IIT a)‏ و( 11): ‎(III a) R'-CH(COOX")-N(CH2COOX")(CH2CONH?>)‏
‎(III b) R'-CH(COOX")-N(CH:CONHz)> 5‏ حيث تكون المتغيرات ‎RY‏ و21 على النحو المعرف أعلاه. وتكون القدرة الخلابية ‎chelating power‏ للخلائط التي تم الحصول عليها وفقا للعملية الابتكارية ممتازة. أثناء إجراء العملية الابتكارية؛ تعاني أوعية تفاعل الفولاذ المقاوم للصداً ‎stainless steel reaction vessels‏ وبخاصة أجزاء الفولاذ المقاوم للصداً من أوعية التفاعل المعرضة لخليط التفاعل من بري أ تآكل أقل من العملية التي يتم فيها
‏0 استخدام كمية زائدة من هيدروكسيد الفلز القلوي. بصورة مفضلة؛ يحتوي كل عامل تعقيد وفقا للصيغة العامة ‎(I)‏ على كميات منخفضة للغاية فقط من الأملاح القاعدية غير العضوية ‎dnorganic basic salts‏ على سبيل المثال بإجمالي 1 جزءِ في المليون إلى 71.5 بالوزن من الملح غير القاعدي غير العضوي ‎«inorganic non-basic salt‏ بناء على الخليط المناظر من المركبات وفقا للصيغ العامة (1) ‎(Tb) (Ta)‏ في إطار الاختراع 5 الحالي ‎Lead (Kase‏ الإشارة إلى الأملاح غير العضوية القاعدية ‎basic inorganic salts‏ باسم أ لأملاح غير العضوية القلوية ‎.alkaline inorganic salts‏
يمكن تحديد القدرة الخلابية؛ يُشار ‎Led)‏ فيما بعد باسم قدرة مركبة ‎ccomplexing power‏ لهذه الخلائط بواسطة المعايرة باستخدام المحاليل المائية من محلول ملح ‎Fe(+1ID)‏ على سبيل المثال للمحاليل المائية من ‎.FeClyaq‏ وتعتبر قيم القدرة المركبة فيما يتعلق بالفلزات الأرضية القلوية ‎alkali earth‏ ‎metals‏ ممتازة أيضا. يشير جانب ‎AT‏ من الاختراع الحالي إلى خلائط من المركبات التي تشتمل على (أ) مركب واحد على الأقل وفقا للصيغة العامة (1) ‎R-CH(COOX")-N(CH,COOX")»‏ 0 (ب) مركب واحد على الأقل منتقى من المركبات وفقا للصيغة العامة ‎(IIb) 5 (Ia)‏ ‎(ITI a) R!'-CH(COOX")-N(CH.COOX")(CH.CONH>)‏ ‎(ITI b) R'-CH(COOX")-N(CH2CONHz)> 0‏ ايز يتم اختيارها من هيدروجين»؛ ‎JS‏ بها م©-.0؛ خطية أو متفرعة؛ على سبيل المثال ميثيل؛ ايثيل» «-بروبيل؛ أيزو بروبيل» 0- 5 بيوتيل» ©»ه-بيوتيل» أيزو بيوتيل» و+-بيوتيل؛ يُفضل أن تكون ‎Ble‏ عن ميثيل وأيزو بيوتيل وحتى بصورة أفضل تفضيلا تكون ‎Ble‏ عن ميثيل؛ فينيل» بنزبل» ‎«CHCH2CO0X! 5 «CH20H‏ ‎X!‏ تكون عبارة عن ‎«(NasHi»)‏ ‎x‏ تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6 إلى 1؛ 0 يكون المكون (أ) والمكون (ب) بنسبة مولارية في النطاق الذي يتراوح من 2.5: 1 إلى 0.1: 1؛ بصورة مفضلة من 2.0: 1 إلى 0.25 إلى 1؛ بإجمالي 1 جزءِ في المليون إلى 71.5 بالوزن من الملح غير القاعدي غير العضوي ‎inorganic‏ ‎<non-basic salt‏ بناء على الخليط المبتكر المناظر. في نموذج مفضل من الاختراع الحالي؛ لي تكون ‎Ble‏ عن ميثيل. 5 في إطار الاختراع الحالي» يمكن أيضا الإشارة إلى الخلائط المذكورة أعلاه باسم الخلائط المبتكرة أو الخلائط وفقا للاختراع الحالي. الوصف ‎١‏ لتفصيلي :
سيتم شرح مكونات الخلائط المبتكرة بمزيد من التفاصيل أدناه. يمكن أن يكون المكون (أ) عبارة عن خليط راسيمي أو متشاكل نقي ‎pute enantiomer‏ على سبيل المثال المتشاكل-1؛ أو خليط من متشاكلات-1 ‎Dy‏ التي يسود فيها أحد المتشاكلات؛ بصورة مفضلة يسود المتشاكل-1. في نموذج مفضل من الاختراع الحالي يكون المكون (أ) عبارة عن خليط من المتشاكلات التي تحتوي على المتشاكل-1 المناظر بصورة سائدة مع زيادة تشاكيلية ‎(ee) enantiomeric excess‏ في النطاق الذي يتراوح من 10 إلى 98 7. حتى بصورة أفضل تفضيلا في أحد نماذج الاختراع الحالي يكون المكون (أ) عبارة عن خليط من المتشاكلات التي تحتوي على المتشاكل-] المناظر بصورة سائدة مع ‎8b)‏ تشاكيلية في النطاق الذي يتراوح من 10 إلى 98 7 ولي تكون عبارة عن ميثيل. 0 في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ الزيادة التشاكيلية لأيزومر-] المناظر من المكون (أ) تكون في النطاق الذي يتراوح من 10 إلى 798؛ بصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من 12.5 إلى 5 7 وحتى بصورة أفضل تفضيلا ما يصل إلى 7275. في النماذج؛ تشكل جميع مكونات الخلائط المبتكرة الخلائط الراسيمية المناظرة. في النماذج حيث يشتمل المكون (أ) على اثنين أو أكثر من المركبات؛ يشير زيادة تشاكيلية إلى 5 ائزيادة التشاكيلية لجميع أيزومرات 17 ‎L-isomers‏ الموجودة في المكون 0 مقارنة بجميع أيزومرات- ‎D-isomers D‏ في المكون (). على سبيل المثال» في الحالات حيث يوجد خليط من ملح ثنائي وثلاثي الصوديوم ‎trisodium‏ من حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات؛ يشير زيادة تشاكيلية إلى مجموع ملح ثنائي الصوديوم ‎disodium salt‏ وملح ثلاثي الصوديوم ‎trisodium salt‏ من ,آ1- حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات فيما يتعلق بمجموع ملح ثنائي الصوديوم وملح ثلاثي الصوديوم من 0 ©- حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات. كما يمكن تحديد الزيادة التشاكيلية بواسطة قياس البلمرة (قياس الاستقطاب ‎(polarimetry‏ أو بصورة مفضلة بواسطة كروماتوجراف ‎«chromatography‏ على سبيل المثال بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء ‎(HPLC) High Performance Liquid Chromatography‏ باستخدام عمود كيرالي ‎«chiral column‏ على سبيل المثال باستخدام واحد أو أكثر من سيكلو دكسترينات ‎cyclodextrins‏ ‏5 كطور مثبت ‎immobilized phase‏ ويفضل تحديد الزيادة تشاكيلية بواسطة كروماتوجراف سائل عالي
الأداء باستخدام ملح أمونيوم نشط ‎optically active ammonium salt Liga‏ مثبت مثل ‎-D‏ ‏بنسيلامين ‎D-penicillamine‏ ‏يكون المكون (ب) عبارة عن أحادي أو ثنائي أميد أو خليط منهما. ويشتمل المكون (ب) على خليط من المركبات وفقا للصيغة العامة ‎(IIIb) 5 (I a)‏ في النماذج حيث تم استخدام مركب معين ‎(IIb)‏ كمادة بادئة ‎material‏ ع0ناتها؟» يمكن أن يحتوي الخليط المبتكر على مركب معين له الصيغة العامة ‎(Ic) R'-CH(CONH)-N(CH>COOX"),‏ يمكن أن يوجد المكون (ب) كخليط راسيمي أو في صورة خليط من المتشاكلات التي يسيطر فيها المتشاكل-.1» على سبيل المثال مع زيادة تشاكيلية في النطاق الذي يتراوح من 5 إلى 795؛ بصورة 0 أكثر تفضيلا 15 إلى 790. يوجد المركب وفقا للصيغة العامة (© 111) - إذا كان منطبقا -عادة كخليط راسيمي. في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة في النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 10 7 بالوزن من واحدة أو أكثر من الشوائب غير النشطة ‎optically inactive Liga‏ ‎impurities‏ على واحدة على الأقل من الشوائب التي تمثل واحدة على الأقل من الشوائب التي يتم 5 اختيارها من حمض ايمينو ثناتي أسيتات ‎١ «iminodiacetic acid‏ -كربوكسي ميثيل-ألانين راسيمي ‎aes racemic N-carboxymethyl-alanine‏ فورميك ‎formic acid‏ حمض جليكوليك ‎glycolic‏ ‎cacid‏ حمض بروبيونيك ‎propionic acid‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ وأملاح أحادي - أو ثنائي - أو ثلاثي الأمونيوم ‎triammonium‏ الفلزية القلوية المناظرة لها. في جانب واحد من الاختراع الحالي» يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة على أقل من 0.2 7 بالوزن 0 من حمض ‎shi‏ تراي أسيتيك ‎(NTA) nitrilotriacetic acid‏ بصورة مفضلة 0.01 إلى 0.1 7 بالوزن. في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ ‎(Sar‏ أن تحتوي الخلائط المبتكرة التي فيها !18 تكون ‎Sle‏ ‏عن ميثيل بصورة إضافية على 0.1 إلى 73 بالوزن فيما يتعلق بمجموع (أ) و(ب)؛ لمشتق حمض ثنائي أسيتات ‎diacetic acid derivative‏ واحد على الأقل من حمض جلوتاميك ‎cglutamic acid‏ من 5 أشبارتات ‎caspartate‏ أو من فالين عمئلة»» أو 0.1 إلى 73 بالوزن من مشتق حمض تترا أسيتيك
‎tetraacetic acid derivative‏ من لايسين ‎clysine‏ أو 0.1 إلى 73 بالوزن من أحادي -الأسيتات من
‎.mono-acetate of proline ‏بروتين‎
‏في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة التي تحتوي على مركب نشط
‎optically active compound Li gua‏ وفقا للصيغة العامة ‎(I)‏ على واحدة أو أكثر من الشوائب
‎dal 5‏ ضوئيا. تتضمن الشوائب النشطة ضوئيا .1-كريوكسي ميثيل ألانين -1
‎carboxymethylalanine‏ وأملاح الفلز القلوي الأحادية أو الثنائية المنازرة ‎cad‏ ومركبات أميد أحادي
‏أو ثنائي ‎dads‏ ضوئيا تنتج من عملية تصبن غير مكتملة لمركبات داي نيتريل ‎ddinitriles‏ انظر
‏أدناه ‎٠‏ يوجد مثال إضافي على شائبة نشطة ‎optically active impurity Wigs‏ يتمثل في مشتق
‎gala]‏ -كريوكسي ‎mono-carboxymethyl derivative (iis‏ المناظر من (ب). بصورة مفضلة؛ 0 تتكون كمية الشوائب النشطة ضوئيا في النطاق الذي يتراوح من 0.01 إلى 2 7 بالوزن؛ مما يشير
‏إلى محلول الخليط المبتكر. حتى بصورة أفضل تفضيلاء تكون كمية الشوائب النشطة ضوئيا في
‏النطاق الذي يتراوح من 0.1 إلى 0.2 7 بالوزن.
‏في جانب واحد من الاختراع الحالي» يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة على كميات ضئيلة من
‏الكاتيونات ‎cations‏ بخلاف الفلز القلوي. وهكذا يكون من المحتمل أن تحمل كميات ضئيلة؛ ‎Jie‏ ‏5 0.01 إلى 5تمول من ‎lea)‏ الخليط المبتكر؛ بناء على الأنيون ‎anion‏ كاتيونات الأمونيوم
‎ammonium cations‏ أو كاتيونات الفلز ا لأرضي القلوي ‎alkali earth metal cations‏ مثل ‎Mg?*‏ أو
‎Fe ‏أو‎ Fe?* ‏مثل كاتيونات‎ transition metal ions ‏أو أيونات الفلز الانتقالي‎ «Cat
‏تعرض الخلائط المبتكرة ثبات جيد للغاية؛ بخاصة في الماء ومحاليل هيدروكسيد الفلز القلوي المائية.
‎(Sag‏ ملاحظة هذا الثبات الجيد للغاية؛ مثلا» في نطاق درجة حرارة تتراوح من صفر درجة مئوية 0 إلى 40 درجة مئوية؛ تحديدا عند درجة حرارة الغرفة و/أو عند الصفر و/أو +10 درجة مئوية.
‏كما تُظهر الخلائط المبتكرة ‎Load‏ قدرة خلابية جيدة للغاية. ‎(ag‏ تحديد القدرة الخلابية للخلائط
‏المبتكرة بواسطة المعايرة باستخدام المحاليل المائية من محلول ملح ‎Fe(+HID)‏ على سبيل المثال
‎FeClsaq ‏من‎ Lill ‏المحاليل‎
‏يوجد جانب آخر من الاختراع الحالي متمثل في محلول مائي من خليط مبتكرء يُشار إليه فيما بعد باسم محلول مبتكر أو باسم محلول مائي مبتكر. بصورة مفضلة»؛ تحتوي المحاليل المائية المبتكرة
‏في النطاق الذي يتراوح من 30 إلى 70 7 بالوزن على الخليط المبتكر المذكور» بصورة مفضلة 40
إلى 65 7 بالوزن» حتى بصورة أكثر تفضيلا 48 إلى 60 7 بالوزن. تتم ‎Lad‏ الإشارة إلى هذه المحاليل المائية فيما بعد باسم محاليل مبتكرة أو محاليل وفقا للاختراع الحالي. ولا تبين المحاليل المبتكرة كميات الترسيب أو التبلر عند إضافة بلورات بذرية ‎seed crystals‏ أو الإجهاد الميكانيكي ‎mechanical stress‏ عند درجة الحرارة المحيطة. كما لا تُظهر المحاليل المبتكرة أية تعكر مرئي.
في نموذج مفضل من الاختراع الحالي» لا تحتوي المحاليل المبتكرة على كميات فاز قلوي كبيرة من أحادي وثنائي أحماض كربوكسيلية ‎dicarboxylic acids‏ مثل حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ حمض بروديونيك ‎propionic acid‏ حمض مالييك ‎maleic acid‏ حمض ‎acrylic acid lb‏ حمض أديبيك ‎adipic acid‏ حمض سكسينيك ‎succinic acid‏ وما شابه. بينما تشير الكميات الكبيرة في هذا السياق إلى كميات أكثر من 0.5 7 بالوزن.
0 في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يكون للمحاليل المبتكرة قيمة رقم هيدروجيني في النطاق الذي يتراوح من 8 إلى 14 بصورة مفضلة 10.0 إلى 13.5 حتى بصورة أكثر تفضيلا 10 إلى 12. يمكن أن تحتوي الخلائط المبتكرة وكذلك المحاليل المبتكرة على واحد أو أكثر من الأملاح غير القاعدية غير العضوية ‎inorganic non-basic salts‏ مثل - بدون ‎pas‏ - هاليد فلز قلوي ‎alkali‏ ‎metal halide‏ أو بصورة مفضلة كبريتات فلز قلوي ‎alkali metal sulphate‏ بخاصة كبريتات
5 البوتاسيوم ‎potassium sulphate‏ أو حتى بصورة أكثر تفضيلا كبريتات الصوديوم ‎-sodium sulphate‏ يمكن أن يكون محتوى الملح غير القاعدي غير العضوي ‎inorganic non-basic salt‏ النطاق الذي يتراوح من 1 ‎im‏ في المليون أو أكثر يصل إلى 1.5 7 بالوزن؛ مما يشير إلى الخليط المبتكر المناظر أو محتوى المواد الصلبة للمحلول المبتكر المناظر. حتى بصورة أكثر تفضيلاء لا تحتوي الخلائط المبتكرة وكذلك المحاليل المبتكرة على كميات كبيرة من الملح غير القاعدي غير العضوي؛
0 على سبيل المثال في النطاق الذي يتراوح من 50 ‎gia‏ في المليون إلى 0.05 7 بالوزن؛ مما يشير إلى الخليط المبتكر المناظر أو محتوى المواد الصلبة للمحلول المبتكر المناظر. حتى بصورة أكثر تفضيلا تحتوي الخلائط المبتكزة على ما يتراوح من 1 إلى 50 جزءِ في المليون بالوزن من مجموع الكلوريد ‎chloride‏ والكبربتات» مما يشير إلى الخليط المبتكر المناظر. يمكن تحديد محتويات الكبريتات؛ على سبيل المثال؛ بواسطة التحليل الوزني أو بواسطة الكروماتوجراف الأيوني 100
.chromatography 5
وعلاوة على ‎cally‏ تُظهر الخلائط المبتكرة وكذلك المحاليل المبتكرة أداء شمي مفيد وكذلك ميل منخفض للغاية للتلوين مثل التحول إلى اللون الأصفر عند التخزين. يتم توجيه جانب آخر من الاختراع الحالي نحو استخدام الخلائط المبتكرة لإزالة كاتيونات فلز أرضي قلوي ‎alkali earth metal cations‏ و/أو كاتيونات حديد ‎cations‏ 1:00 من الماء. يشير المصطلح إزالة على النحو المستخدم في هذا السياق إلى استخلاب - أو تركيب -كاتيونات فلز أرضي قلوي و/أو كاتيونات حديد بحيث لا تشكل نواتج ترسيب ‎precipitates‏ مع الأنيونات 5 الموجودة في تطبيقات معينة والتي يمكن أن تؤدي إلى نواتج ترسيب غير مرغوية. على سبيل المثال؛ في تطبيقات المادة المنظفة لغسيل الملابس أو تطبيقات غسيل الأطباق الآلي؛ يمكن أن تؤدي أيونات الكربونات ‎carbonate ions‏ إلى ترسيب كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate‏ وكريونات الماغنسيوم ‎magnesium carbonate 0‏ التي تؤدي إلى تدهور غير مرغوب للمادة المنظفة لغسيل الملابس - أو المادة المنظفة لغسيل الأطباق الآلي؛ كما هو الوضع - تحديدا فيما يتعلق بالتبقيع. يتمثل جانب آخر من الاختراع الحالي في استخدام خليط مبتكر أو محلول مبتكر لتصنيع تركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس وتركيبات ‎sale‏ منظفة ‎detergent compositions‏ لآلات التنظيف ‎cleaners‏ ويتمثل جانب إضافي في عملية لتصنيع المواد المنظفة لغسيل الملابس وتركيبات مادة 5 منظفة لآلات التنظيف باستخدام خليط مبتكر أو محلول مبتكر. بناء على ما إذا كانت عملية خلط في الصيغة المائية أو في الغرض الجاف مرغوية؛ وبناء على ما إذا كانت تركيبة مادة منظفة سائلة أو صلبة مرغوية؛ يمكن استخدام محلول مائي مبتكر أو خليط مبتكر من الأيزومرات. يمكن إجراء عملية الخلط بواسطة خطوات الصيغة المعروفة في حد ذاتها. تحديدا عندما يتم تنفيذ عملية الخلط مع محلول مبتكر لإنتاج تركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس 0 صلبة أو تركيبة مادة منظفة صلبة لآلات التنظيف؛ يكون هذا الاستخدام مفيد بسبب أنه يسمح بإضافة كميات قليل فقط من الماء الذي تتم إزالته لاحقاء وسمح بمرونة كبيرة بسبب عدم وجود مكونات إضافية مثل البوليمر؛ المواد الخافضة للتوتر السطحي ‎surfactants‏ أو الأملاح التي يمكن أن تقلل بخلاف ذلك من مرونة الجهة المصنعة للمادة المنظفة. في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة بالمثل لتصنيع تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس أو لتركيبات ‎sole‏ منظفة لآلات التنظيف. في النماذج؛ يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة في صورة محايدة بالكامل أو بصورة مفضلة جزتيا لتصنيع تركيبات مادة
منظفة لغسيل الملابس أو لتركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف. في نموذج واحد؛ يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة في صورة محايدة بالكامل أو بصورة مفضلة جزتيا لتصنيع تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس أو تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف؛ يتم إجراء عملية المحايدة المذكورة باستخدام حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ (حمض معدني ‎Ji. (mineral acid‏ اختيار الأحماض غير العضوية ‎inorganic acids‏ المفضلة من ‎(HaSO4‏ حمض الهيدروكلوريك ‎Hydrochloric acid‏ ‎«(HCD‏ و,11:00. في النماذج؛ يمكن استخدام المحاليل المائية المبتكرة في صورةٍ محايدة بالكامل أو بصورة مفضلة جزئيا لتصنيع تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس أو لتركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف؛ يتم إجراء عملية المحايدة المذكورة باستخدام حمض عضوي ‎organic acid‏ ويتم اختيار الأحماض العضوية ‎organic acids‏ المفضلة من ‎(CH3SO3H‏ حمض أسيتيك» حمض بروبيونيك ‎propionic acid 0‏ وحمض ميتربك ‎«citric acid‏ في إطار الاختراع الحالي؛ يتضمن المصطلح 'تركيبة مادة منظفة لآلات التنظيف" آلات التنظيف للعناية المنزلية وللتطبيقات الصناعية أو المؤسسة. ‎Craig‏ المصطلح 'تركيبة ‎sabe‏ منظفة لآلات التنظيف" تركيبات لغسيل الأطباق؛ بخاصة غسل اليدين وغسيل الأطباق الآلي وغسل الأواني؛ وتركيبات لتنظيف السطح الصلب مثل؛ بدون حصر تركيبات لتنظيف المرحاض؛ تنظيف المطبخ؛ 5 تنظيف الأرضية؛ إزالة القشور من ‎cull)‏ تنظيف ‎XU‏ تنظيف السيارة بما في ذلك تنظيف الشاحنة؛ وعلاوة على ذلك؛ تنظيف الحقول المكشوفة؛ تنظيف داخل الموقع؛ تنظيف المعادن» تنظيف مطهرء تنظيف المزرعة؛ تنظيف بضغط عالٍ؛ ولكن ليست تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس. في إطار الاختراع الحالي وما لم يتم ذكر خلاف ذلك صراحة؛ تكون النسب المئوية في إطار مكونات تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس عبارة عن النسب المئوية بالوزن وتشير إلى إجمالي محتوى 0 المواد الصلبة من تركيبة المادة المنظفة لغسيل الملابس المناظرة. في إطار الاختراع الحالي وما لم يتم ذكر خلاف ذلك صراحة؛ تكون النسب المئوية في إطار مكونات تركيبة مادة منظفة لآلات التنظيف عبارة عن النسب المئوية بالوزن وتشير إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة من تركيبة المادة المنظفة ‎AY‏ التنظيف. في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تندرج تركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع الحالي في النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 30 7 بالوزن من الخليط المبتكر. بينما تشير النسب المئوية إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة من تركيبة المادة المنظفة لغسيل الملابس المناظرة.
في أحد النماذج من الاختراع ‎all‏ يمكن أن تندرج تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وفقا للاختراع الحالي في النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 50 7 بالوزن من الخليط المبتكر» بصورة مفضلة إلى 40 7 بالوزن وحتى بصورة أكثر تفضيلاً 10 إلى 25 7 بالوزن. تشير النسب المئوية إلى إجمالي محتوى المواد الصلبة من تركيبة المادة المنظفة للعناية المنزلية المناظرة.
5 على نحو محدد يمكن أن تحتوي تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس وتركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف مفيدة؛ بخاصة للعناية المنزلية على عامل خلابي واحد أو أكثر بخلاف الخلائط وفقا للاختراع الحالي. يمكن أن تحتوي تركيبات المادة المنظفة لآلات التنظيف المفيدة وتركيبات المادة المنظفة لغسيل الملابس المفيدة على خليط واحد أو أكثر (المشار إليه أيضا في إطار الاختراع الحالي باسم مستخلب ‎(sequestrant‏ بخلاف خليط وفقا للاختراع الحالي ‎٠‏ توجد أمثلة على المستخلبات
0 بخلاف العوامل الخلابية وفقا للاختراع الحالي متمثلة في ايمينو داي سكسينات ‎iminodisuccinate‏ ‏(105)؛ سيترات ‎citrate‏ مشتقات حمض فوسفونيك ‎«phosphonic acid derivatives‏ على سبيل المثال ملح ثنائي الصوديوم ‎disodium salt‏ من هيدروكسي ايثان-101-حمض ثنائي فوسفونيك ‎«('HEDP') hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid‏ وبوليمرات ‏ ذات مجموعات مركبة ‎complexing groups‏ مشابهة؛ على سبيل المثال؛ بولي ايثيلين ايمين ‎polyethylenimine‏ تحمل فيه
5 20 إلى 90 مول من ‎N=)‏ مجموعة 11:000©- واحدة على الأقل» وأملاح الفلز القلوي المناظرة لها بخاصة أملاح الصوديوم ‎sodium salts‏ الخاصة ‎(lg‏ ايمينو ‎gh‏ سكسينات -+110؛ وسيترات ثلاثي الصوديوم ‎ctrisodium citrate‏ ومركبات الفوسفات ‎Jie phosphates‏ الصوديوم تراي بولي فوسفات ‎sodium tripolyphosphate‏ (5100). نتيجة لحقيقة أن مركبات الفوسفات تزبد المخاوف المتعلقة بالبيئة يُفضل أن تكون تركيبات المادة المنظفة لآلات التنظيف المفيدة وتركيبات المادة
0 المنظفة لغسيل الملابس المفيدة خالية من الفوسفات. يجب فهم التعبير "خالية من الفوسفات" في إطار الاختراع الحالي ‎٠‏ على أنه يُقصد به أن محتوى الفوسفات والبولي فوسفات ‎polyphosphate‏ ‏يكون باختصار في النطاق الذي يتراوح من 10 جزءٍ في المليون إلى 0.2 7 بالوزن؛ المحدد بواسطة قياس الجاذبية. ويمكن أن تحتوي تركيبات المادة المنظفة لآلات التنظيف المفيدة وتركيبات المادة المنظفة لغسيل
5 الملابس المفيدة على واحدة أو أكثر من ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي ‎surfactant‏ بصورة مفضلة مادة خافضة للتوتر السطحي غير أنيونية ‎non-ionic surfactant‏ واحدة أو أكثر.
تكون المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية ‎non-ionic surfactants‏ المفضلة عبارة عن
كحوليات تم إدخال مجموعات األكوكسيل عليها ‎calkoxylated alcohols‏ وبوليمرات مشتركة
‎copolymers‏ ثنائية ومتعددة الكتل من أكسيد الايثيلين ‎ethylene oxide‏ وأكسيد البروييلين
‎propylene oxide‏ ونواتج تفاعل ‎reaction products‏ من سوربيتان ‎sorbitan‏ مع أكسيد الايثيلين
‎ethylene oxide 5‏ أو أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ ألكيل بولي جليكوسيدات ‎alkyl‏
‎hydroxyalkyl mixed ethers ‏ايثرات مختلطة مع هيدروكسي ألكيل‎ (APG) polyglycosides
‎.amine oxides ‏والأكاسيد الأمينية‎
‏توجد أمثلة مفضلة على كدوليات تم إدخال مجموعات ألكوكسيل عليها وكحوليات دهنية تم إدخال
‏مجموعات ألكوكسيل عليها ‎calkoxylated fatty alcohols‏ على سبيل المثال؛ متمثلة في المركبات 0 وفقا للصيغة العامة ‎(IV)‏
‏0 ممصا
‏َه
‏التي يتم فيها تعريف المتغيرات على النحو التالي:
‏2 تكون متطابقة أو مختلفة ويتم اختيارها من هيدروجين وه:©-©- ألكيل مستقيمة ‎linear C1-Cio-‏
‎calkyl‏ بصورة مفضلة في كل ‎Ala‏ تكون متطابقة وايثيل ‎eg ethyl‏ نحو محدد بصورة مفضلة هيدروجين أو ميثيل؛
‎R3‏ يتم اختيارها من دو©-م©- ألكيل الزجالة-د.0-»؛ متفرعة أو خطية؛ على سبيل المثال 0-0:11:7؛
‎0-0 ‏أو دي‎ n-CicHss «n-Ci4Hag ¢n-CioHos ‏حتمن-و‎
‎RE‏ يتم اختيارها من ©-©-ألكيل» ‎cn‏ ايثيل» «-بروبيل» أيزو بروبيل» ‎edn‏ أيزو بيوتيل؛
‏©©»-بيوتيل؛ )-بيوتيل» ‎en-pentyl Jin‏ أيزو بنتيل ‎«dsopentyl‏ ©6»-بنتيل ‎esec-pentyl‏ نيوينتيل ‎neopentyl 0‏ 1« 2-داي ميثيل ‎¢1,2-dimethylpropyl dogs‏ أيزو ‎duel‏ البستدهين «-هكسيل ‎n-‏
‎en-octyl ‏أوكتيل‎ ٠ n-heptyl ليتبه-٠‎ csec-hexyl ‏عه:؟-هكسيل‎ ¢isohexyl ‏أيزى هكسيل‎ chexyl
‏2-ايقيل هكسيل ‎(ign «2-ethylhexyl‏ 1بصعد-دص؛ (ديسيل ‎n-decyl‏ أو أيزو ديسيل ‎cisodecyl‏
«« و« تكون في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 300 حيث يبلغ مجموع « و« واحد على الأقل؛ بصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من 3 إلى 50. بصورة مفضلة؛ تكون ‎Am‏ النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 100 و« تكون في النطاق الذي يتراوح من 0 إلى 30. في نموذج واحدء ‎(Sa‏ أن تكون المركبات وفقا للصيغة العامة ‎(I)‏ عبارة عن بوليمرات مشتركة كتلية ‎block copolymers‏ أو بوليمرات مشتركة عشوائية؛ ‎aad‏ الأفضلية للبوليمرات المشتركة ‎FRE‏ ‏تتضمن الأمثلة الأخرى المفضلة على كحوليات تم إدخال مجموعات ألكوكسيل ‎gle‏ على سبيل المثال؛ المركبات وفقا للصيغة العامة ‎(V)‏ ‎rR? R?‏ ‎٠٠‏ اماي ‎a b d‏ 0 حيث ‎R‏ تكون متطابقة أو مختلفة ويتم اختيارها من هيدروجين ‎C1-Coy‏ -ألكيل خطية»؛ بصورة مفضلة متطابقة في كل ‎Alls‏ والايثيل ‎og‏ نحو محدد بصورة مفضلة هيدروجين أو ميثيل؛ 7 يتم اختيارها من م©0-م©- ألكيل» متفرعة أو خطية؛ تحديدا تان ‎n- «n-Ci2Has n-CioHa1‏ ‎«CisHay‏ سلرن-وى وتلشبرن-ص ‎«n-CisHz7 «n-Ci6Hzs‏ # تمثل عدد في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 10؛ بصورةٍ مفضلة من 1 إلى 6 ‎b‏ تمثل عدد في النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 80 بصورة مفضلة من 4 إلى 20؛ ل تمثل عدد في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 50؛ بصورةٍ مفضلة 4 إلى 25. يكون المجموع ‎a‏ + 5 + 0 بصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من 5 إلى 100 حتى بصورة أكثر تفضيلا في النطاق الذي يتراوح من 9 إلى 50. 0 تتضمن الأمثلة المفضلة على ايثرات مختلطة مع هيدروكسي ألكيل ‎hydroxyalkyl mixed ethers‏ المركبات وفقا للصيغة العامة ‎(VI)‏ ‎OH‏ ‏بايا ‎n‏ ‎R?‏
يتم فيها تعريف المتغيرات على النحو التالي:
‎R?‏ تكون متطابقة أو مختلفة ويتم اختيارها من هيدروجين وه:0-:©-ألكيل مستقيمة؛ بصورة مفضلة
‏في كل ‎Alls‏ متطابقة وايثيل وعلى نحو محدد بصورة مفضلة هيدروجين أو ميثيل؛
‎RP‏ يتم اختيارها من «و,©-©-ألكيل»؛ متفرعة أو خطية؛ على سبيل المثال أيزو-:11::©؛ أيزو-
‎01-07 ‏أو‎ n-Ci6H33 ‏ولشنتف‎ n-CioHps n-CioHai n-CgHi7 ‏صلات‎ 5
‎-« ‏«-بروييل» أيزو بروبيل»‎ «di (ise «Cr-Cis-alkyl ‏يتم اختيارها من ه©-,©-ألكيل‎ RY
‏بيوتيل» أيزو بيوتيل؛ »«-بيوتيل؛ ‎din «ist‏ أيزو بنتيل» ©»»-بنتيل» نيوينتيل» 1» 2-داي
‏ميثيل بروبيل؛ أيزو أميلء «-هكسيل؛ أيزو هكسيل؛ »#»-هكسيل؛ «-هبتيل» «-أوكتيل» 2-ايثيل
‏هكسيل؛ «-نونيل» «-ديسيل؛أيزو ديسيل» «-دوديسيل ‎[yin en-dodecyl‏ ديسيل ‎en-tetradecyl‏ ‏0 «-هكسا ديسيل 0-6061 ‎Using‏ ديسيل ‎.n-octadecyl‏
‏تكون الأعداد الصحيحة ‎m‏ و« في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 300؛ ‎Cus‏ يبلغ مجموع «
‎mg‏ واحد على الأقل» بصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من 5 إلى 50. بصورة مفضلة؛ تكون
‏«« في النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 100 و« تكون في النطاق الذي يتراوح من 0 إلى 30.
‎(Sa‏ أن تكون المركبات وفقا للصيغ العامة ‎(V) (IV)‏ و(71) عبارة عن بوليمرات مشتركة كتلية أو بوليمرات مشتركة عشوائية؛ تُعطى الأفضلية لبوليمرات مشتركة كتلية.
‏يتم اختيار المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية المناسبة الإضافية من بوليمرات مشتركة
‏ثنائية ومتعددة الكتل» مكونة من أكسيد الايقلين ‎ethylene oxide‏ وأكسيد ‎propylene (plug nll‏
‎oxide‏ يتم اختيار المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية المناسبة الإضافية من استرات
‏سوربيتان ‎sorbitan esters‏ تم إدخال مجموعة ايثوكسي عليها ‎ethoxylated‏ أو تم إدخال مجموعة 0 برويوكسي عليها ‎Jiall .propoxylated‏ تكون الأكاسيد الأمينية ‎Amine oxides‏ أو ألكيل بولي
‏جليكوسيدات ‎calkyl polyglycosides‏ بخاصة 0-06 -ألكيل بولي جلوسيدات خطية ‎lincar C4‏
‎branched Cs-Crs-alkyl ‏الإكللة-»© وبر0-: -ألكيل بولي جليكوسيدات متفرعة‎ polyglucosides
‎polyglycosides‏ مثل مركبات من الصيغة المتوسطة العامة ‎(VII)‏ مناسبة
‎RY o—@'), / 0-0 (Vi ‏َي‎
حيث: ‎RS‏ تكون ‎Ble‏ عن ألكيل بها ‎«CC‏ تحديدا ‎(Jil‏ «-بروييل أو أيزو ‎usp‏ ‏لي تكون عبارة عن ‎«-(CH2)2-R®‏ ‏!6 يتم اختيارها من أحادي سكاريدات ‎monosaccharides‏ بها 4 إلى 6 ذرات كريون ‎«carbon‏ ‏5 بخاصة من جلوكوز ‎glucose‏ وزايلوز ‎«xylose‏ ‏2 في النطاق الذي يتراوح من 1.1 إلى 4؛ 2 تمثل متوسط العدد. تكون أمثلة إضافية على المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية عبارة عن المركبات وفقا للصيغة العامة ‎(IX) 5 (VIII)‏ ‎Ae, (VII‏ ‎AL 0 TN (IX)‏ ‎AO 10‏ يتم اختيارها من أكسيد الايثيلين» أكسيد البروبيلين وأكسيد البيوتيلين ‎butylene oxide‏ ‎EO‏ تكون عبارة عن أكسيد الايقلين» ‎CHyCH2-0O‏ ¢ ‎R®‏ منتقاة من و ©-»©- ألكيل ‎«Cy-Cs-alkyl‏ متفرعة أو خطية؛ و85 يتم تعريفها على النحو المذكور أعلاه 0ه يتم اختيارها من أكسيد ‎Cling ull‏ وأكسيد البيوتيلين؛ » تمثل عدد في النطاق الذي يتراوح من 15 إلى 70 بصورة مفضلة 30 إلى 50؛ ‎wi‏ و3» تمثل أعداد في النطاق الذي يتراوح من 1 إلى 5؛ و ‎w2‏ تمثل عدد في النطاق الذي يتراوح من 13 إلى 35. يمكن إيجاد فكرة عامة على المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية الإضافية المناسبة في البراءة الاوروبية-اً 023 851 0 وفي البراءة الالمانية-ا 187 19 198. ‎Sa 0‏ أن توجد ‎Lad‏ خلائط من اثنين أو أكثر من المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية المختلفة.
يتم اختيار المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى التي يمكن أن تكون موجودة من المواد الخافضة
للتوتر السطحي الحمضية القلوية (ذات شحنات ثثائية) ‎amphoteric (zwitterionic) surfactants‏
ومواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية ‎surfactants‏ عتصمنصه وخلائط من ذلك.
أمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي الحمضية القلوية تكون عبارة عن تلك التي تحمل شحنة
موجبة وسالبة في نفس الجزيء في ظل ظروف الاستخدام. تُسمى الأمثلة المفضلة على المواد
الخافضة للتوتر السطحي الحمضية القلوية بالمواد الخافضة للتوتر السطحي-بيتايين ‎betaine-‏
‎surfactants‏ العديد من الأمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي-بيتايين تحمل ذرة نيتروجين
‏واحدة محولة إلى الصورة الرياعية ومجموعة حمض كريوكسيلي ‎carboxylic acid‏ واحدة لكل جزيء .
‏يتمثل مثال مفضل على نحو محدد للمواد الخافضة للتوتر السطحي الحمضية القلوية في كوكاميدو 0 بروبيل بيتايين ‎cocamidopropyl betaine‏ (لاوراميدو بروييل بيتايين ‎.(lauramidopropyl betaine‏
‏تتضمن أمثلة على مواد خافضة للتوتر السطحي من أكسيد أمين ‎amine oxide surfactants‏ المركبات
‏وفقا للصيغة العامة ‎(X)‏
‎R°RIR!''N—O X)
‏حيث ‎Ry RIO RY‏ يتم اختيارها بصورة مستقلة عن إحداهما ‎(SAY)‏ من شقوق أليفاتية ‎aliphatic‏ ‏5 ميكلو أليفاتية ‎cycloaliphatic‏ أو ت-:-ألكيلين مت-و©- ألكيل ‎Ca-Ca-alkylene Cio-Cao- sand‏
‏100 والة. بصورة مفضلة؛ يتم اختيار ‎R10‏ من م©-»©-ألكيل أو ©-:©-ألكيلين م©-و:©- ألكيل
‏أميدو 5 ‎RI‏ و85 تكون كلتاهما عبارة عن ميثيل.
‏يكون مثال مفضل على نحو محدد عبارة عن لاوربل داي ميثيل أمينو أكسيد ‎lauryl dimethyl‏
‏006 في بعض الأحيان يُسمى أكسيد لاورامين ‎oxide‏ عصنصصة1217. ويكون مثال مفضل 0 إضافي على نحو محدد عبارة عن كوكاميديل بروبيل داي ميثيل أمينو أكسيد ‎cocamidylpropyl‏
‎cdimethylaminoxide‏ .في . بعض الأحيان يُسمى أكسيد كوكاميدو بروبيل أمين
‎.cocamidopropylamine oxide
‏تتضمن أمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية المناسبة فلز قلوي وأملاح الأمونيوم
‎ammonium salts‏ من :ت-»-ألكيل كبريتات ‎«Cs-Crs-alkyl sulfates‏ من «©-»©-كبريتات بولي 5 ايثر كحول دهني ‎«Cs-Crs-fatty alcohol polyether sulfates‏ من نصف- استرات حمض سلفوربك
‎sulfuric acid half-esters‏ درن -ألكيل فينولات تم إدخال مجموعة ايتوكسي عليها
‎ethoxylated Cs-Cio-alkylphenols‏ (إدخال مجموعة إيثوكسي ‎:ethoxylation‏ 1 إلى 50 مول من
‏أكسيد الايثيلين ‎(J gefethylene oxide‏ استرات ألكيل حمض دهني سلفو بها ‎CiCis‏ :2-0
‎©:2- ‏على سبيل المثال من استرات ميثيل حمض دهني سلفو بها‎ csulfo fatty acid alkyl esters
‎sulfo fatty acid methyl esters Cig‏ م0-در» وعلاوة على ذلك من أحماض ألكيل سلفونيك بها
‎acids Cio-Cis 5‏ عنهه)انهانراله-»:©-2:© ومن أحماض ألكيل أريل سلفونيك بها من ‎Ci0-Cis-‏
‎.alkylarylsulfonic acids‏ وتُعطى الأفضلية إلى أملاح الفلز القلوي من المركبات المذكورة آنفاء
‏على نحو محدد بصورة مفضلة أملاح الصوديوم.
‏تتضمن أمثلة إضافية على المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية المناسبة أنواع صابون» على
‏سبيل المثال أملاح الصوديوم أو البوتاسيوم من حمض ستياروبك ‎cstearoic acid‏ حمض أولييك ‎coleic acid 0‏ حمض بالميتيك ‎palmitic acid‏ ايثر كريوكسيلات ‎cether carboxylates‏ ومركبات
‏فوسفات ألكيل ايثر ‎.alkylether phosphates‏
‏بصورة ‎(Aline‏ تحتوي تركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على مادة خافضة للتوتر السطحي
‏أنيونية ‎anionic surfactant‏ واحدة على الأقل.
‏في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي تركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس على 0.1 إلى 60 7 بالوزن من مادة خافضة للتوتر السطحي واحدة على ‎(BY)‏ منتقاة من مواد خافضة
‏للتوتر السطحي أنيونية؛ مواد خافضة للتوتر السطحي حمضية قلوية ومواد خافضة للتوتر السطحي
‎.amine oxide surfactants ‏من أكسيد أمين‎
‏في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف على
‏1 إلى 60 7 بالوزن من ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي واحدة على ‎(BY)‏ منتقاة من مواد خافضة 0 للتوتر السطحي أنيونية؛ المواد الخافضة للتوتر السطحي الحمضية القلوية ومواد خافضة للتوتر
‏السطحي من أكسيد أمين.
‏في أحد النماذج المفضلة؛ لا تحتوي تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف ويخاصة تلك الخاصة
‏بغسيل الأطباق الآلي على أية مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية.
‏تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف ويمكن أن تحتوي تركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على 5 عامل تبييض واحد على الأقل؛ مشار ‎ad)‏ أيضا باسم ‎bleach (ane‏ يمكن اختيار عوامل التبييض
‎«peroxide bleach ‏ومبيض بيروكسيد‎ chlorine bleach ‏من مبيض كلور‎ Bleaching agents
ومبيض بيروكسيد ‎(peroxide bleach‏ مبيض بيروكسيد غير عضوي ‎inorganic peroxide‏ ‎bleach‏ ومبيض بيروكسيد عضوي ‎-organic peroxide bleach‏ يُفضل أن تكون عبارة عن مبيضات بيروكسيد غير عضوية ‎cinorganic peroxide bleaches‏ منتقاة من فوق كريونات فلز قلوي ‎alkali‏ ‎cmetal percarbonate‏ فوق بورات فلز قلوي ‎alkali metal perborate‏ وفوق كبربتات فلز قلوي ‎alkali‏ ‎.metal persulfate 5‏ تتضمن أمثلة على مبيضات البيروكسيد العضوية ‎organic peroxide bleaches‏ أحماض فوق كريوكسيلية عضوية ‎organic percarboxylic acids‏ بخاصة أحماض فوق كريوكسيلية عضوبنة. تكون المبيضات المناسبة التي تحتوي على الكلور ‎chlorine‏ على سبيل ‎(Jal‏ عبارة عن 1 3- داي كلورو -35-داي ‎(iw‏ هيدانتوين ‎¢1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin‏ 17-كلورو سلفاميد ‎<N-chlorosulfamide 0‏ كلور أمين ‎cchloramine 1 T‏ كلور أمين ‎cchloramine 3 B‏ هبيبوكلوريت الصوديوم ‎sodium hypochlorite‏ هبيبوكلوريت الكالسيوم ‎calcium hypochlorite‏ هبيبوكلوريت الماغنسيوم ‎cmagnesium hypochlorite‏ هبيبوكلوريت البوتاسيوم ‎«potassium hypochlorite‏ داي كلورو أيزوسيانورات البوتاسيوم ‎potassium dichloroisocyanurate‏ وداي كلورو أيزوسيانورات الصوديوم ‎.sodium dichloroisocyanurate‏ يمكن أن تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس؛ على سبيل المثال» في النطاق الذي يتراوح من 3 إلى 710 بالوزن على مبيض يحتوي على كلور ‎.chlorine-containing bleach‏ يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على واحدة أو ‎SST‏ من محفزات تبييض ‎catalysts‏ 010©1. يمكن اختيار محفزات تبيبيض من أملاح الغلز الانتقالي ‎transition metal salts‏ أو معقدات الفلز الانتقالي ‎transition metal complexes‏ التي تعزز المبيض مثل؛ على سبيل المثال؛ معقدات سالين-المغنسيوم؛ - الحديد؛ - الكويالت ‎«cobalt-‏ - الروثينيوم ‎ruthenium-‏ أو المولبدينوم ‎molybdenum‏ أو معقدات كريونيل ‎.carbonyl complexes‏ معقدات المغنسيوم»؛ والحديد؛ والكويالت؛ والروثينيوم» والمولبدينوم؛ والتيتانيوم ‎ctitanium‏ والفاناديوم ‎vanadium‏ والنحاس مع المركبات الترابطية ثلاثية القوائم التي تحتوي على النيتروجين ‎nitrogen-‏ ‎containing tripod ligands 5‏ وأيضا يمكن استخدام معقدات أمين-الكوبالت » -الحديد» -النحاس و- الروثينيوم كمحفزات تبييض.
يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sole‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على واحدة أو أكثر من منشطات التبييض ‎cbleach activators‏ على سبيل المثال أملاح ١-ميثيل‏ مورفولينيوم --أسيتونيتريل ‎N-methylmorpholinium-acetonitrile‏ ((أملاح ‎«('MMA‏ أملاح تراي ميثيل أمونيوم أسيتونيتريل ‎N-acylimides <lasabid=N ctrimethylammonium acetonitrile‏ ‎Jia 5‏ على سبيل المثال» 17-نونانويل سكسينيميد ‎«N-nonanoylsuccinimide‏ 1« 5-داي أسيتيل- 2 -داي أوكسو هكسيا هيدرو-1ء 3 5-تريازين ‎1,5-diacetyl-2,2-dioxohexahydro-1,3,5-‏ ‎('DADHT') triazine‏ أو أربعة مركبات نيتريل (أملاح تراي ‎dine‏ أمونيوم أسيتونيتريل ‎(trimethylammonium acetonitrile‏ . تتمثل أمثلة إضافية على منشطات التبييض المناسبة في تترا أسيتيل ايثيلين داي أمين ‎(TAED) tetraacetylethylenediamine 0‏ وتترا ‏ أسيتيل هكسيلين داي أمين ‎.tetraacetylhexylenediamine‏ ‏يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على واحد أو أكثر من مثبطات التأكل ‎corrosion inhibitors‏ في الوضع الحالي » يتم فهم هذا الأمر على أنها تتضمن تلك المركبات التي تثبط ‎JS‏ المعدن. توجد أمثلة على مثبطات التآأكل المناسبة متمثلة في مركبات تريازول 02020165؛ تحديدا مركبات بنزو تريازول ‎cbenzotriazoles‏ مركبات بيس بنزو تريازول ‎chisbenzotriazoles‏ مركبات أمينو تريازول ‎caminotriazoles‏ مركبات ألكيل أمينو تريازول ‎calkylaminotriazoles‏ أيضا مشتقات فينول ‎phenol derivatives‏ مثل؛ على سبيل المثال؛ هيدرو كوينون ‎ chydroquinone‏ بيروكاتيزول 10000160001م». هيدروكسي هيدرو كوبنون ‎chydroxyhydroquinone‏ حمض جاليك ‎acid‏ عنتالوع» فلو روجلوسينول ‎phloroglucinol‏ أو 0 بيروجالول ‎-pyrogallol‏ ‏في أحد النماذج من الاختراع ‎Jad‏ تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ ‏منظفة لغسيل الملابس بإجمالي في النطاق الذي يتراوح من 0.1 إلى 71.5 بالوزن على مثبط ‎OSE‏ ‎.corrosion inhibitor‏ يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sole‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على 5 واحد أو أكثر من عوامل الريط» المنتقاة من عوامل الريط العضوية وغير العضوية. توجد أمثلة على عوامل الريبط غير العضوية ‎inorganic builders‏ المناسبة متمثلة في كبريتات الصوديوم ‎sodium‏
‎sulfate‏ أو كريونات أو سيليكات ‎silicates‏ الصوديوم؛ تحديدا داي سيليكات الصوديوم ‎sodium‏ ‎disilicate‏ وميتا سيليكات الصوديوم ‎sodium metasilicate‏ مركبات زيوليت ‎zeolites‏ سليكات صفائحية ‎¢sheet silicates‏ تحديدا تلك التي تكون وفقا للصيغة 05:205ه0-11»؛ ‎B-NazSix0s‏ و-5 و0دنودة1» وأيضا سلفونات الحمض الدهني ‎fatty acid sulfonates‏ حمض 0-هيدروكسي برونيونيك ‎ca-hydroxypropionic acid‏ مالونات فلز قلوي ‎calkali metal malonates‏ سلفونات
الحمض الدهني ‎«fatty acid sulfonates‏ ألكيل وألكنيل داي سكسينات ‎«alkenyl disuccinates‏ داي أسيتات حمض طرطريك ‎«tartaric acid diacetate‏ أحادي أسيتات حمض طرطريك ‎tartaric acid‏ ‎cmonoacetate‏ نشا مؤكسد ‎oxidized starch‏ وعوامل ربط بوليمرية ‎«polymeric builders‏ على سبيل المثال بولي كريوكسيلات ‎polycarboxylates‏ وحمض بولي أسبارتيك ‎.polyaspartic acid‏
0 توجد أمثلة على عوامل الربط العضوية ‎organic builders‏ بصفة خاصة في بوليمرات وبوليمرات مشتركة. في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يتم اختيار عوامل الريط العضوية من بولي كريوكسيلات 001708100*710168»_ على سبيل المثال أملاح الفلز القلوي من بوليمرات متجانسة لحمض (ميث)أكربليك ‎acid homopolymers‏ عنائضعة(0ء) أو بوليمرات مشتركة لحمض (ميث)أكربليك ‎.(meth)acrylic acid copolymers‏
5 تكون المونومرات المشتركة ‎comonomers‏ المناسبة عبارة عن أحماض ثنائي ‎SoS‏ غير مشبعة ‎monoethylenically unsaturated dicarboxylic acids Luli‏ مثل حمض مالييك ‎«maleic acid‏ حمض فيوماريك ‎«fumaric acid‏ أنهيدريد مالييك ‎«maleic anhydride‏ حمض إيتاكونيك ‎itaconic‏ ‎acid‏ وحمض سيتراكونيك ‎citraconic acid‏ يكون بوليمر مناسب تحديدا عبارة عن حمض بولي أكربليك ‎acid‏ ع11/-00172 له بصورة مفضلة متوسط وزن جزيثي ‎My‏ في التطاق الذي يتراوح من
0 2000 إلى 40 000 جرام/مول» بصورة مفضلة 2000 إلى 10 000 جرام/مول؛ تحديدا 3000 إلى 8000 جرام/مول ‎٠‏ أيضا للملائمة توجد بولي كربوكسيلات بوليمرية مشتركة ‎copolymeric‏ ‏00172100<*7105) تحديدا تلك الخاصة بحمض أكريليك مع حمض ميث ‎methacrylic lb‏ 0 وحمض أكريليك أو حمض ميث أكربليك مع حمض مالييك و/أو حمض فيوماريك؛ وفي نفس نطاق الوزن الجزيئي.
5 ويكون من المحتمل استخدام البوليمرات المشتركة لمونومر ‎monomer‏ واحد على الأقل من المجموعة التي تتكون من غير مشبعة إيثيلينيا أحماض أحادي كريوكسيلي ‎C3-Cio‏ أو ‎Su‏ كربوكسيلي ‎Cs-‏
‎Cio‏ عناني«هداته»نك-ه:©-ب6 أو أنهيدرات ‎anhydrides‏ من ذلك؛ مثل حمض مالييك؛ أنهيدريد مالييك؛ حمض ‎(lb ST‏ حمض ميث أكريليك» حمض فيوماريك» حمض إيتاكونيك ‎itaconic acid‏ وحمض سيتراكونيك ‎ccitraconic acid‏ مع مونومر واحد على الأقل آلف للماء أو غير آلف للماء على النحو المدرج أدناة.
تكون المونومرات غير الآلفة للماء ‎hydrophobic monomers‏ المناسبة؛ على سبيل ‎(Jil‏ عبارة عن أيزو بيوتين 50001606 داي أيزو بيوتين ‎¢diisobutene‏ بيوتين ‎cbutene‏ بنتين 06801606 هكسين ‎hexene‏ وستيرين ‎styrene‏ أولفينات ‎olefins‏ مع 10 ذرات كربون أو أكثر أو خلائط من ذلك؛ ‎(Jia‏ على سبيل المثال» 1-ديكين ع«0ع»1-0؛ 1-دوديكين ع(»1-100» 1-تترا ديكين -1 ‎ctetradecene‏ 1-هكسا ديكين ‎¢1-hexadecene‏ 1-أوكتا ديكين ‎¢l-octadecene‏ 1-ايكوسين -1
0 عدهومعء» 1-دوكوسين ع(:1-060» 1-تترا كوسين ‎I-tetracosene‏ و1-هكسا كوسين -1 ‎chexacosene‏ 2©ر-ه-أولفين متاعاه-ه-دبى» خليط من يت-ور©--أولفينات ‎Cao-Cas-a-olefins‏ ‏وبولي أيزو بيوتين ‎polyisobutene‏ بها متوسط يتراوح من 12 إلى 100 ذرة كريون لكل جزيء. تكون المونومرات الآلفة للماء ‎hydrophilic monomers‏ المناسبة عبارة عن مونومرات ذات مجموعات سلفونات ‎sulfonate‏ أو فوسفونات ‎phosphonate‏ وأيضا مونومرات غير أنيونية ‎nonionic‏ ‎monomers 5‏ ذات وظيفة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو مجموعات أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ على سبيل المثال» يمكن الإشارة إلى: كحول أليل ‎«allyl alcohol‏ أيزو برينول ‎cisoprenol‏ ميثوكسي بولي ايثيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎cmethoxypolyethylene glycol (meth)acrylate‏ ميثوكسي بولي ‎plug ya‏ جليكول (ميث)أكريلات ‎cmethoxypolypropylene glycol (meth)acrylate‏ ميثوكسي بولي بيوتيلين جليكول (ميث)أكربلات ‎cmethoxypolybutylene glycol (methacrylate‏ ميثوكسي بولي(أكسيد البروبيلين -0»- أكسيد الايثبلين) (ميث)أكريلات ‎methoxypoly(propylene oxide-co-‏ عنمابصعة(طا06) ‎oxide)‏ عدعارطاه» ‎Sul‏ بولي ايثيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎cethoxypolyethylene glycol (meth)acrylate‏ ايثوكسي_بولي بروبيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎cethoxypolypropylene glycol (methacrylate‏ ايثوكسي بولي بيوتيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎ethoxypolybutylene glycol (meth)acrylate‏ وايتوكسي بولي (أكسيد البروديلين -0©- -أكسيد 5 الايثيلين) (ميث)أكريلات ‎.ethoxypoly(propylene oxide-co-ethylene oxide) (meth)acrylate‏
ويمكن أن تشتمل بولي ألكيلين جليكولات ‎Polyalkylene glycols‏ هنا على 3 إلى 50؛ تحديدا 5 إلى 40 وبخاصة 10 إلى 30 وحدة أكسيد ألكيلين لكل جزيء. على نحو محدد تكون المونومرات-التي تحتوي على-مجموعة-حمض -سلفونيك ‎sulfonic-acid-‏ ‎group‏ المفضلة هنا عبارة عن حمض 1 -أكريل ‎gal‏ - 1-برويان سلفونيك ‎l-acrylamido-‏ ‎ ¢l-propanesulfonic acid 5‏ حمض 2-أكريل أميدو-2-برويان سلفونيك ‎2-acrylamido-2-‏ ‎ «propanesulfonic acid‏ حمض 2-أكريل أميدو -2-ميثيل برويان سلفونيك ‎2-acrylamido-‏ ‎2-methylpropanesulfonic acid‏ 2-حمض ميث أكريل أميدو-2-ميثيل برويان سلفونيك -2 ‎aes cmethacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid‏ 3-ميث أكريل ‎gual‏ -2-هيدروكسي برويان سلفوتيك ‎«3-methacrylamido-2-hydroxypropanesulfonic acid‏ حمض أليل سلفونيك ‎callylsulfonic acid 0‏ حمض ميث أليل سلفونيك ‎cmethallylsulfonic acid‏ حمض أليل أوكسي بنزين سلفوتيك ‎callyloxybenzenesulfonic acid‏ حمض ميث أليل أوكسي بنزين سلفونيك ‎amethallyloxybenzenesulfonic acid‏ حمض 2-هيدروكسي -3-(2-بروبينيل أوكسي)بروبان سلفونيك ‎2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)propanesulfonic acid‏ حمض 2-ميثيل-2-برويين- 1-سلفونيك ‎2-methyl-2-propene-1-sulfonic acid‏ حمض ستيرين سلفوتيك ‎styrenesulfonic‏ ‎acid 5‏ حمض فينيل سلفونيك ‎cvinylsulfonic acid‏ 3-سلفو بروييل أكريلات ‎3-sulfopropyl‏ ‏عادا/7ة» 2-سلفو ايثيل ميث أكريلات ‎2-sulfoethyl methacrylate‏ 3-سلفو بروييل ميث أكريلات ‎3-sulfopropyl methacrylate‏ سلفو ميث أكريل أميد ‎csulfomethacrylamide‏ سلفو ‎iin‏ ميث أكريل أميد ‎¢sulfomethylmethacrylamide‏ وأملاح من الأحماض المذكورة؛. ‎Jie‏ الصوديوم؛ البوتاسيوم أو أملاح الأمونيوم من ذلك. 0 على نحو محدد تكون المونومرات التي تحتوي على مجموعة الفوسفونات المفضلة عبارة عن حمض فينيل فوسفونيك ‎vinylphosphonic acid‏ وأملاحه. علاوة على ذلك؛ يمكن أيضا استخدام البوليمرات الحمضية القلوية ‎amphoteric polymers‏ كعوامل ربط. يمكن أن تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التتظيف وتركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع» على سبيل المثال» في النطاق بإجمالي 10 إلى 770 بالوزن؛ بصورة مفضلة ما يصل إلى
0 بالوزن؛ على عامل ربط. في إطار الاختراع الحالي؛ لا يتم اعتبار حمض ميثيل جليسين ثنائي
أسيتات كعامل ‎ayy‏
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات
.cobuilders ‏المشتركة‎ Jas yl ‏منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع على واحد أو أكثر من عوامل‎ sale
يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sole‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس على
واحدة أو أكثر من مضادات مواد رغوية ‎cantifoams‏ منتقاة على سبيل المثال من زيوت سيليكون
-paraffin oils ‏وزيوت بارافين‎ silicone oils
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏
منظفة لغسيل الملابس بإجمالي في النطاق الذي يتراوح من 0.05 إلى 70.5 بالوزن على مضاد مادة رغوية ‎.antifoam‏
ويمكن أن تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف والمادة المنظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع
على واحد أو أكثر من الإنزيمات ‎enzymes‏ تتضمن أمثلة على الإنزيمات إنزيم ليباز ‎dipases‏
إنزيمات هيدرولاز ‎hydrolases‏ إنزيمات أميلاز 165 ؛ إنزيمات بروتياز ‎eproteases‏ إنزيمات
سلولاز 58عقدانلاه»؛ إنزيمات إستراز ‎esterases‏ إنزيمات بكتيناز ‎pectinases‏ إنزيمات لاكتاز ‎lactases 5‏ وإنزيمات بيروكسيداز ‎-peroxidases‏
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تشتمل تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات
مادة منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع الحالي؛ على سبيل ‎JE‏ على ما يصل إلى
5 7 بالوزن من الإنزيم؛ تُعطى الأفضلية إلى 0.1 إلى 73 بالوزن. يمكن تثبيت الإنزيم ‎Saal‏
على سبيل المثال مع ملح الصوديوم ‎sodium salt‏ لواحد على الأقل من حمض كربوكسيلي 01-03 ‎C1-Cs-carboxylic acid ~~ 20‏ أو حمض ‎A‏ كريوكسيلي ‎.Cy4-Cio-dicarboxylic acid C4-Cio‏ يُفضل
أن يكون عبارة عن مركبات فورمات ‎formates‏ مركبات أسيتات ‎acetates‏ مركبات شحمية
.succinates ‏ومركبات سكسينات‎ cadipates
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏
منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع على ملح زنك ‎zine salt‏ واحد على الأقل. يمكن اختيار أملاح 5 الزنك ‎Zine salts‏ من أملاح الزنك القابلة للذوبان في الماء وغير القابلة للذويان في الماء. في هذا
النطاق» ضمن سياق الاختراع الحالي؛ يُستخدم تعبير غير القابلة للذويان في الماء للإشارة إلى أملاح
الزنك تلك التي؛ في الماء المقطر عند 25 درجة مئوية؛ يكون لها قابلية ذويان تبلغ 0.1 جرام/لتر أو أقل. بالتبعية تتم الإشارة إلى أملاح الزنك التي لها قابلية ذويان في الماء أعلى ضمن سياق الاختراع الحالي باسم أملاح الزنك القابلة للذويان في الماء . في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح الزنك من بنزوات الزنك ‎«zinc benzoate‏ جلوكونات الزنك ‎«zine gluconate‏ لاكتات الزنك ‎¢zinc lactate‏ فورمات الزنك ‎«zinc formate‏ ‎ZnSO; «ZnCl‏ أسيتات الزنك ‎zine acetate‏ سيترات الزتك ‎«Zn(NO3), «zinc citrate‏ ‎Zn(CH3SO3)‏ وجالات الزنك ‎ezine gallate‏ بصورة مفضلة ‎(ZnSO, «ZnCly‏ أسيتات الزنكء سيترات الزنك» ‎«Zn(NO3)s‏ د(:70)011:50 وجالات الزنك. في نموذج آخر من الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح الزنك من ‎«ZnO-aq «ZnO‏ 20)011(2 و2000 . 0 وتُعطى الأفضلية إلى ‎ZnOaq‏ ‏في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح الزنك من أكاسيد الزنك ‎zine oxides‏ بمتوسط قطر جسيم (متوسط وزن) في النطاق الذي يتراوح من 10 نانومتر إلى 100 ميكرومتر. يمكن أن يوجد الكاتيون ‎cation‏ في ملح الزنك في صورة مركبة؛ على سبيل المثال مركبة مع المركبات الترايطية للأمونيا ‎ammonia ligands‏ أو المركبات الترابطية للماء؛ وتحديدا يوجد في صورة مميهة. 5 _لتبسيط لتبسيط الترميز» ضمن سياق الاختراع الحالي؛ يتم حذف المركبات الترابطية بصفة عامة إذا كانت عبارة عن مركبات ترابطية للماء. بناء على كيفية ضبط الرقم الهيدروجيني للخليط وفقا للاختراع؛ يمكن أن يتغير ملح الزنك. بالتالي؛ من الممكن على سبيل المثال استخدام أسيتات الزنك ‎zine acetate‏ أو 2ا700 لتحضير الصيغة وفقا للاختراع؛ ولكنه يتحول عند رقم هيدروجيني يبلغ 8 أو 9 في بيئة مائية إلى ‎«ZnO‏ :(20)01 أو ‎ZnOag 0‏ الذي يمكن أن يوجد في صورة غير مركبة أو في صورة مركبة. يمكن أن يوجد ملح الزنك في تركيبات المادة المنظفة لآلات التنظيف تلك وفقا للاختراع والتي تكون صلبة عند درجة حرارة الغرفة وُفضل أن توجد في صورة جسيمات لها على سبيل المثال متوسط قطر (متوسط عدد) في النطاق الذي يتراوح من 10 نانومتر إلى 100 ميكرومتر» بصورة مفضلة 0 نانومتر إلى 5 ميكرومتر؛ المحدد على سبيل المثال بواسطة التشتت في الأشعة السينية. 5 يمكن أن يوجد ملح الزنك في تركيبات المادة المنظفة للمنزل تلك والتي تكون سائلة عند درجة حرارة الغرفة في صورة مذابة أو في صلبة أو في شبه غروانية.
في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ تشتمل تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس بإجمالي في النطاق الذي يتراوح من 0.05 إلى 0.4 7# بالوزن على ملح الزنك» بناء في كل مرحلة على محتوى المواد الصلبة للتركيبة محل البحث. وهناء يتم إعطاء تجزئة ملح الزنك كزنك أو أيونات الزنك ‎zine ions‏ من هذا المنطلق» يمكن حساب جنٍ الأيون المضاد ‎.counterion fraction‏ في أحد النماذج من الاختراع الحالي؛ تكون تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع خالية من المعادن الثقيلة ‎heavy metals‏ بعيدا عن مركبات الزنك ‎zinc compounds‏ ضمن سياق الاختراع الحالي؛ يمكن إدراك هذا الأمر على أنه يُقصد به أن تركيبات مادة منظفة لآلات التنظيف وتركيبات مادة منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع تكون 0 خالية من تلك المركبات المعدنية الثقيلة ‎heavy metal compounds‏ التي لا تقوم بوظيفة محفزات تبييض؛ تحديدا من مركبات الحديد والبزموث ‎bismuth‏ ضمن سياق الاختراع الحالي؛ يتم فهم تعبير "خالية من" ‎Lad‏ يتعلق بالمركبات المعدنية الثقيلة على أنه يُقصد به أن محتوى المركبات المعدنية ‎ALY‏ التي لا تقوم بوظيفة محفزات تبييض يكون باختصار في النطاق الذي يتراوح من 0 إلى 100 جزء في ‎(gala)‏ المحدد بواسطة طريقة ‎(anil)‏ وبناء على محتوى المواد الصلبة. بصورة مفضلة؛ 5 يكون للصيغة وفقا للاختراع» بعيدا عن ‎lil‏ محتوى فلزي ثقيل أدنى من 0.05 جزءِ في المليون؛ بناء على محتوى المواد الصلبة وفقا للصيغة محل البحث. وبالتالي لا يتم تضمين تجزئة الزنك. ضمن سياق الاختراع الحالي؛ يتم اعتبار "المعدن الثقيل" على أنه أي فلز له كثافة تبلغ على الأقل 6 جرام/سم3 باستثناء الزنك. تحديداء تكون المعادن الثقيلة عبارة عن معادن ‎Jie‏ البزموث؛ الحديد؛ النحاس؛ الرصاص ‎dead‏ القصديرء التيكل ‎¢nickel‏ الكادميوم ‎cadmium‏ والكروم ‎.chromium‏ ‏0 بصورة مفضلة؛ لا تشتمل تركيبات ‎sale‏ منظفة لآلات التنظيف وتركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الملابس وفقا للاختراع على أجزاء قابلة للقياس من مركبات البزموث؛ أي على سبيل المثال أقل من 1 ‎Sa‏ ‏في المليون. في أحد النماذج من الاختراع الحالي» تشتمل تركيبات ‎sale‏ منظفة وفقا للاختراع الحالي على واحد أو أكثر من المكون الإضافي مثل العطور؛ الصبغات؛ المذيبات العضوية ‎corganic solvents‏ المحاليل 5 المنظمة ‎buffers‏ مادة مفتتة ‎«alg yall‏ و/أو أحماض مثل حمض ميثان سلفونيك ‎methanesulfonic‏ ‎.acid‏
— 3 3 — يمكن اختيار تركيبات ‎sale‏ منظفة لغسيل الأطباق الآلى تمثيلية مفضلة وفقا للجدول 1. جدول 1: تركيبات مادة منظفة لغسيل الأطباق الآلى تمثيلية جميع الكميات في جرام/عينة غسيل الأطباق | غسيل غسيل الآلي 1. الأطباق الآلي | الأطباق الآلي 2 3 ‎MGDA-NazsHos‏ الراسيمي» مع 30 22.5 15 4 أجزاء في المليون من 4502110 و16 جزءِ في المليون ‎NaCl‏ ‏حمض بولي أكريليك ‎My‏ 1014000 10 10 جرام/مول كملح الصوديوم 3 محايد بالكامل فوق كريونات الصوديوم ‎sodium‏ ]10.5 10.5 10.5 ‎percarbonate‏ ‏ثاني هيدرات سيترات الصوديوم 15 22.5 30 ‎Sodium citrate dihydrate‏ هيدروكسي . ايثان-101-حمض 0.5 0.5 0.5 ثنائي فوسفونيك بولي ايثيلين ايمين ثم إدخال اختياريا: 0.1 اختياريا :0.1 اختياريا: 0.1 ‎polyethylenimine‏ ل6)00*7121601؛
مجموعة 20 20/17 .11: 0 جرام/مول تُعد تركيبات منظفات الغسيل وفقًا للإختراع مفيدة لغسل أي نوع من الغسيل»؛ وأي نوع من الألياف. يمكن أن تكون الألياف من أصل طبيعي أو تخليقي؛ أو يمكن أن تكون عبارة عن خلائط من الألياف الطبيعية والتخليقية. وتشتمل أمثلة الألياف من أصل طبيعي على القطن والصوف. وتشتمل أمثلة الألياف من أصل تخليقي على ألياف بولي يوريثان ‎Spandex® is polyurethane fibers‏ أو ‎(Lycra® 5‏ ألياف البوليستر ‎fibers‏ 0176816 أو ألياف بولي أميد ‎fibers‏ ع017810م. يمكن أن تكون الألياف عبارة عن ألياف فردية أو أجزاء من منسوجات ‎Sl Jie‏ والمنسوجات؛ أو غير المنسوجات. في ‎ez all‏ يمكن استخدام الخلائط المبتكرة في تطبيقات حقول النفط» على سبيل المثال في العمليات اللازمة لاستخراج النفط الخام ‎crude oil‏ و/أو الغاز من التكوينات الجوفية. توجد الأمثلة المحددة 0 في عمليات ضبط الحديد؛ العمليات اللازمة لتحميض؛ تثبيط تكوين قشرة» ذويان القشرة المكونة بالفعل» وإزالة قوالب المرشح ‎filter cakes adil)‏ آذه. سوف يتضمن المصطلح "استخراج النفط الخام و/أو الغاز" أية عمليات يمكن تطبيقها في إطار استخراج النفط الخام من التكوينات الجوفية التي تبداً بحَفر حُقّر البثر في التكوينات الجوفية إلى معالجة النفط الخام و/أو الغاز في حقول النفط بعد إنتاجه من حفرة بثر. بصفة خاصة؛ سوف يتضمن المصطلح "استخراج النفط الخام و/أو الغاز" بدون حصر عمليات ‎Jie‏ حفر ‎ull SRA‏ استكمال حفر ‎Jie opal‏ السمنتة؛ التحفيز ‎Jie‏ التصدع و/أو التحميض؛ استخراج معزز ‎hall‏ ‏ضبط المطابقة؛ تقسيم مستحلبات النفط الخام - الماء ‎ccrude oil — water emulsions‏ تثبيط القشرة و/أو إزالة القشرة من معدات حقول النفط ‎oilfield equipment‏ و/أو التكوينات الجوفية؛ ضبط الحديد؛ أو حماية معدات حقول النفط من ‎CSE‏ ‏0 تحديداء يمكن استخدام الخلائط المبتكرة كمواد إضافة في الموائع؛ تحديدا الموائع المائية التي يتم استخدامها في عمليات حقول النفط المذكورة آنفا. بناء على الاستخدام المقصود يمكن أن تشتمل هذه الموائع على مكونات إضافية بما في ذلك بدون حصر مواد خافضة للتوتر السطحي؛ بوليمرات مثل بوليمرات إكساب قوام ‎cthickening polymers‏ قواعد؛ أحماض» أو مواد إضافة أخرى؛ تحديدا
الأحماض. يمكن أن يتراوح تركيز الخلائط المبتكرة من 0.01 7 بالوزن إلى 30 7 بالوزن ‎Lad‏ يتعلق بمجموع جميع مكونات هذا المائع المائي ‎aqueous fluid‏ في نموذج واحد يُستخدم 0.05 7 إلى 2 # بالوزن؛ بصورة مفضلة 0.1 إلى 1 7 بالوزن من خليط مبتكر بينما في النماذج يمكن استخدام الكميات الأعلى مثل؛ بدون حصر 5 #7 بالوزن إلى 30 7 بالوزن. لتكوين هذه الموائع المائية ‎aqueous fluids‏ يُستخدم خليط مبتكر أو محلول مائي يحتوي على هذا الخليط المبتكر وبتم خلطه مع المائع» بصورة مفضلة مكون مائي والمكونات الأخرى. أمثلة على الموائع التي يتم استخدامها في عمليات حقول النفط تتضمن موائع الحفر ‎«drilling fluids‏ موائع الاستكمال ‎completion fluids‏ موائع المباعد ‎¢spacer fluids‏ موائع التصدع ‎fracturing‏ ‏04؛ موائع التحميض ‎cacidizing fluids‏ موائع لاستخراج معزز ‎chill‏ موائع بالنسبة لضبط 0 المطابقة؛ موائع لضبط الحديد أو موائع إزالة القشرة. يتم وصف بعض تطبيقات حقول النفط المفضلة أدناه. في نموذج مفضل واحد من الاختراع الحالي تُستخدم الخلائط المبتكرة في عملية لتحميض التكوينات الجوفية؛ فيما بعد تتم أيضا الإشارة ‎Led]‏ كعملية تحميض ‎acidizing process‏ مبتكرة. في إطار معالجة التكوينات الجوفية بالحمض؛ تعمل أحماض التكوينات الحاملة ‎bearing‏ ‎formations acids 5‏ للنفط و/ أو الغاز على إذابة الصخور لتوليد مسام؛ وقنوات جديدة وما شابه ذلك في التكوين و/ أو إزالة التدرجات الموجودة في التكوين وبالتالي زيادة نفاذية التكوين. في إطار عمليات المعالجة بحمض؛ يمكن أن تسبب ملوثات الحديد مشاكل لأن الصيغ الحمضية المستخدمة يمكن أن تعمل على إذابة الحديد و/ أو مركبات الحديد التي يمكن أن تتلامس مع الصيغ الحمضية. وتشتمل الأمثلة على معدات الصلب ‎steel equipment‏ مثل أنابيب حفرة ‎wellbore yall‏ ‎tubing 0‏ معادن تحتوي على الحديد ‎iron containing minerals‏ في التكوين والتي تتلامس مع الصيغة الحمضية. ويمكن أن يشكل هذا الحديد الذائب في وقت لاحق؛ ‎Lali‏ مع ارتفاع ‎dad‏ ‏الرقم الهيدروجيني بسبب استهلاك الحمض المستخدم؛ رواسب مع المكونات العضوية أو غير العضوية - على سبيل المثال ‎Jie‏ هيدروكسيدات الحديد ‎hydroxides‏ 00 يمكن أن تسد هذه الرواسب التكوين أو على الأقل تعيق تدفق السوائل في التكوين. تواجه إضافة عامل خلابي قادر 5 على تعقيد الحديد ‎(I)‏ وأيون الحديد ‎ron (IID) jon (I)‏ المشكلة المذكورة. وتُعرف أيضًا تقنيات منع ترسيب مركبات الحديد باسم "ضبط الحديد".
في أحد نماذج الاختراع الحالي يتم اختيار التكوينات الجوفية من التكوينات التي تشتمل على كريونات. ‎(Sag‏ أن يكون هذا التكوين الجوفي عبارة عن تكوين جوفي يتكون في الغالب من ‎lig‏ وعلى ‎dag‏ الخصوص كربونات الكالسيوم ‎(CaCO3) Calcium carbonate‏ و/ أو كربونات المغنسيوم ‎¢((MgCO3) Magnesium carbonate‏ على سبيل المثال في صورة مجنيسيت ‎cmagnesite‏ دولوميت ‎«dolomite 5‏ حجر جيري أو طباشير أو أراجونيت ‎.aragonite‏ ويمكن أن توجد أيضًا كريونات أخرىء ‎Jie‏ و5:00 أو و800©0. يمكن أن تشتمل التكوينات الجوفية ‎Wal‏ شوائب أو يمكن خلطها مع تكوينات أخرى؛ على سبيل المثال تكوبنات السيليكات. ‎By‏ نماذج أخرى» يمكن أن توجد الكربونات ‎dail‏ وعلى ‎dng‏ الخصوص كربونات الكالسيوم و/ أو كربونات المغنسيوم؛ فقط في التكوين ذي الصلة بمقادير ‎dung dil‏ أن تكون في صور غير بلورية أو متبلرة بصورة طفيفة. وتتضمن 0 الأمثلة تكونيات السيليكات أو تكوينات صخرية تحتوي على بعض كميات الكريونات؛ على سبيل المثال تكوينات السيليكات التي يمكن أن تكتل فيها حسيمات السيليكات و/ أو الكوارتز بواسطة كريونات. ‎(Sa‏ أن تتراوح درجة الحرارة في التكوينات الجوفية من 20 درجة مئوية إلى 250 درجة مئوية. يمكن استخدام حمض ميثان سلفونيك على نحو مفيد لعلاج تكوينات صخرية أساسها الكريونات لها درجة حرارة تبلغ على الأقل 60 درجة مئوية؛ تحديدا من 60 إلى 250 درجة مئوية. بالنسبة لتنفيذ طريقة التحميض وفقا للاختراع؛ يتم حقن صيغة مائية حمضية في التكوين الجوفي من خلال حفرة بئر واحدة على الأقل عند ضغط كافٍ لاختراق التكوين الجوفي. عندما تتلامس الصيغة المائية الحمضية مع المكونات القابلة للذويان في حمض ‎acid-soluble‏ ‎components‏ من تكوين جوفي؛ على سبيل المثال؛ الصخور ‎carbonate-based rock duis Sl‏ و/ أو الشوائب الكريونية ‎carbonate impurities‏ التكوين يتفاعل هذا المكون مع الحمض؛ وبالتالي يعمل على زيادة نفاذية التكوين الجوفي. على سبيل المثال» يمكن أن تحدث النفاذية المتزايدة بواسطة إذابة شوائب ‎liga SI)‏ التي تسد المسام والتجويف وما شابه ذلك في التكوين» وزيادة القنوات الموجودة
والمسام وما شابه ذلك و/ أو تشكيل قنوات؛ ومسام جديدة؛ وما شابه ذلك. ويمكن أن تؤدي زيادة النفاذية إلى زيادة إنتاج النغط عند استثناف إنتاج النفط بعد المعالجة بالحمض ‎-acidizing treatment‏ يمكن أن يعتمد عمق اختراق المعالجة بالحمض على معايير ‎Jie‏ معدل الحقن ‎cinjection rate‏ وزمن المعالجة ولكن أيضًا على طبيعة الصيغة المائية نفسها. عندما يتم استهلاك الحمض المحقون ‎Nie‏ ‏لن يكون له تأثير على التكوين حتى لو تم دفع الصيغة لتخترق أبعد في التكوين.
يمكن حقن الصيغة المائية الحمضية في بئر إنتاج أو في ‎Jiu‏ حقن ‎injection well‏ تُعد بتر الإنتاج عبارة عن بثر يتم من خلالها أيضًا سحب النفط المعدني ‎mineral oil‏ أو الغاز الطبيعي ‎natural‏ ‎gas‏ تعمل بثر الحقن على دفع أوساط غمر ‎flooding media‏ للحفاظ على الضغط في الراسب. تعمل معالجة بئر الحقن على تقليل انخفاضات الضغط عند ‎ada‏ وسط الغمر ‎«flooding medium‏
وبالتالي تساهم بشكل مفيد في زيادة الإنتاجية.
يمكن أن تكون معالجة التحميض ‎Gy‏ للاختراع عبارة ‎le‏ يُسمى بعملية 'تحميض المصفوفة" ‎“matrix acidizing” process‏ في ‎dls‏ تحميض المصفوفة يتم تقييد ضغط الحقن على قيم الضغط غير الكافية لإنشاء الشقوق و/أو التصدعات هيدروليكيا في التكوين.
يمكن دمج ‎dallas‏ التحميض وفقا للاختراع مع عملية تصدع (ما يُسمى ب 'تحميض التصدع). في
0 حالة تحميض التصدع يكون ضغط الحقن كافٍ لإنشاء الشقوق و/أو التصدعات هيدروليكيا في التكوين. في نموذج أول من عملية التحميض تُستخدم صيغة مائية تشتمل على الأقل على الماء؛ خليط مبتكر وحمض. اختيارياء يمكن أن تشتمل الصيغة المائية على مكونات إضافية بما في ذلك بدون حصر مواد خافضة للتوتر السطحي؛ عوامل التحويل ‎diverting agents‏ و/أو مثبطات التأكل.
5 تتضمن أمثلة على الأحماض المناسبة حمض الهيدروكلوريك؛ حمض الهيدروفلوريك ‎Hydrofluoric‏ ‎(HF) acid‏ الأحماض العضوية؛ مثل؛ على سبيل ‎(Jal‏ حمض فورميك؛ أو حمض أسيتيك؛ أو حمض م-تولوين سلفونيك ‎p-toluenesulfonic acid‏ أو حمض أميدو سلفوتيك ‎amido sulfonic‏ ‎acid‏ أو أحماض ألكان سلفونيك ‎acids‏ ع1]0(1ن»20»اله. يكون لأحماض ألكان سلفونيك المفضلة الصيغة العامة !»50:11-7؛ حيث 2 تكون عبارة عن شق ألكيل ‎alkyl radical‏ ذو سلسلة مستقيمة؛
0 متفرع أو حلقي. على سبيل ‎PRY (JB‏ يتم اختيارها من ألكيل بها 01-66 ذات سلسلة مستقيمة أو
متفرعة» بصورة مفضلة ألكيل بها ب©-.©0. بصورة أكثر تفضيلا؛ !2 تكون عبارة عن ‎oie‏ يعني هذا أن حمض ألكان سلفونيك ‎alkane sulfonic acid‏ يكون عبارة عن حمض ‎le‏ سلفونيك. في النماذج الخاصة؛ يمكن استخدام خليط من اثنين أو أكثر من الأحماض. يمكن اختيار أمثلة على خلائط الحمض المناسبة من خلائط من حمض ميثان سلفونيك و حمض الهيدروفلوريك»؛ حمض ميثان سلفونيك وحمض الهيدروكلوربيك» حمض فورميك وحمض أسيتيك؛ حمض أسيتيك وحمض الهيدروكلوريك؛ حمض فورميك وحمض الهيدروكلوريك» وحمض الهيدروفلوريك وحمض الهيدروكلوريك. وتكون خلائط من حمض الهيدروفلوريك وحمض الهيدروكلوريك معروفة أيضا على أنها حمض طيني ‎mud acid‏ يمكن استخدام أيمنها على سبيل المثال بنسبة وزنية تبلغ 9 : 1 أو 3:12 ويمكن اختيار الأحماض المناسبة على وجه الخصوص ‎Bg‏ لطبيعة التكوين المراد معالجته بالحمض. على سبيل ‎Jal)‏ إذا اشتمل التكوين على السيليكات ومن المرغوب فيه أيضًا إذابة هذه السيليكات؛ ينبغي استخدام حمض الهيدروفلوريك أو خلائط حمض تشتمل على حمض الهيدروفلوريك. يتم بشكل مفضل استخدام حمض ميثان سلفونيك ‎(MSA) Methanesulfonic acid‏ على وجه الخصوص. يُعد حمض ميثان سلفونيك عبارة عن حمض قوي جدَّا (2- ‎(pKa:‏ ولكنه يتسم بضغط بخار أقل بكثير من حمض الهيدروكلوريك أو حمض الفورميك. ولذلك فهو يُعد مناسباً ‎Tan‏ على وجه الخصوص أيضًا للاستخدام في درجات حرارة مرتفعة نسبيًا. بالتالي يمكن استخدام حمض ميثان سلفونيك بشكل مفيد لمعالجة التكوينات الجوفية التي تتسم بدرجة حرارة 60 درجة مئوية على الأقل؛ وعلى وجه الخصوص من 60 إلى 250 درجة مئوية. يمكن اختيار تركيز الحمض في المحاليل المائية في نطاقات واسعة. على سبيل المثال» يمكن أن يتراوح تركيز حمض ميثان سلفونيك من 1 7 إلى 50 7 بالوزن ‎Lad‏ ‏5 يتعلق بجميع مكونات المحلول مائي؛ بصورة مفضلة من 5 # إلى 50 7 بالوزن» بصورة أكثر تفضيلا 10 7 إلى 30 7 بالوزن» ‎Jing‏ بصورة أكثر تفضيلا 15 7 إلى 25 7 بالوزن. يمكن أن يتراوح تركيز حمض الهيدروكلوربك المستخدم من 2 7 إلى 28 7 بالوزن» بصورة مفضلة 2 إلى 20 7 بالوزن وحتى بصورة أكثر تفضيلا 5 7 إلى 15 7 بالوزن. بالإضافة إلى الماء والحمض؛ يمكن أن تشتمل الصيغة المائية المستخدمة على كميات صغيرة من 0 المذايبات العضوية القابلة للمزج في الماء. ويمكن أن تكون؛ تحديداء عبارة عن كحوليات؛ على سبيل
المثال ميثانول؛ ايثانول أو برويانول ‎«propanol‏ مع ذلك كقاعدة عامة؛ تبلغ نسبة الماء على الأقل 0 7 بالوزن» بصورة مفضلة 90 7 بالوزن وعلى نحو محدد بصورة مفضلة على الأقل 95 7 بالوزن» بناء في كل مرحلة على إجمالي كمية جميع المذيبات المستخدمة. يمكن أن يكون تركيز عامل خلابي في الصيغة المائية في النطاق الذي يتراوح من 0.05 7 إلى 2 7 بالوزن؛ بصورة مفضلة 0.1 إلى 1 7 بالوزن» فيما يتعلق بإجمالي جميع مكونات الصيغة المائية المناظرة» أو من 2.5 7 إلى 30 7 بالوزن فيما يتعلق بالصيغة الإجمالية؛ بصورة مفضلة 5 7 إلى 5 7 بالوزن ‎Jeg‏ سبيل المثال 10 7# إلى 20 7 بالوزن. تعتمد قيمة الرقم الهيدروجيني للصيغة المائية تحديدا على طبيعة الحمض المستخدم وكميته. يمكن أن يتراوح من صفر إلى 5؛ على سبيل المثال من 0 إلى 2 أو من 3 إلى 6. 0 ويمكن أن تشتمل الخلائط الابتكارية من الصيغ المائية بالإضافة إلى ذلك على مادة إضافة واحدة أو أكثر. ويمكن اختيار أمثلة مواد الإضافة هذه من البوليمرات لزيادة اللزوجة أو عوامل تشكيل الرغوة ‎foam formers‏ فواصل الرغوة ‎foam breakers‏ العوامل المؤكسدة ‎«oxidizing agents‏ الإنزيمات؛ مساعدات تقليل الاحتكاك أو للتحكم في مثبطات البارافين ‎paraffin‏ والمبيدات الحيوية ‎biocides‏ أو مواد خافضة للتوتر السطحي؛ ‎og‏ وجه الخصوص مواد خافضة للتوتر السطحي 5 المثبطة ‎retarding surfactants‏ بالإضافة إلى الخلائط المبتكرة؛ يمكن استخدام واحد أو أكثر من عوامل التعقيد ‎complexing agents‏ الإضافية و/أو أملاحها المناظرة؛ بما في ذلك بدون حصر حمض جلوتاميك حمض ‎SENN‏ ‏أسيتات ‎¢(GLDA) glutamic acid N,N-diacetic acid‏ حمض نيتريلو تراي أسيتيك؛ حمض ايثيلين 0 داي أمين تترا أسيتيك ‎(EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid‏ حمض داي ايثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك ‎(DTPA) diethylenetriaminepentaacetic acid‏ ؛» أو حمض هيدروكسي ايثيل ايثيلين داي أمين تراي أسيتيك ‎hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid‏ (11207). يتم اختيار محتوى مواد الإضافة الإضافية من قبل شخص متمرس في المجال وفقا للاستخدام المرغوب. في أحد النماذج من الاختراع الحالي تشتمل الصيغة المائية المستخدمة على الأقل على ‎cole‏ حمض؛ 5 خليط مبتكر ومثبط تأكل يكون قابل ‎GL‏ في الصيغة المائية الحمضية.
تشتمل أمثلة على مثبطات ‎JCB‏ القابلة للذوبان في الماء المناسبة على مشتقات ألكين ‎alkyne‏
05 ).على سبيل المثال كحول برويارجيل ‎propargyl alcohol‏ أو 1« 4-بيوتين دايول -1,4
-butynediol
في نموذج مفضل من الاختراع؛ تكون المشتقات المذكورة عبارة عن مشتقات ألكين تم إدخال مجموعات ألكوكسيل عليها ‎alkoxylated alkyne derivatives‏ وفقا للصيغ العامة ‎(XII) 5 (XT)‏
‎(XI)‏ تاورم-تاعس ح-تن)-ه-يتته- 11 أو
‎H-(O-CHR"*-CH2)1-O-CH,-C= -00-0)011-01 3-1 (XID),
‏حيث الشقوق 83 في كل حالة بصورة مستقلة عن إحداهما الأخرى؛ تكون عبارة عن ‎H‏ أو ميثيل
‏والمؤشرات ‎ch’ gh‏ بصورة مستقلة عن إحداهما الأخرى؛ تتراوح من 1 إلى 10.
‎dull, 0‏ تكون القيم المذكورة ل ‎h‏ عبارة عن متوسط أطوال السلسلة؛ ولا تقتضي الحاجة أن يكون متوسط القيمة عبارة عن رقم طبيعي؛ ولكن يمكن أن يكون ‎Lal‏ عبارة عن أي رقم معقول. ويفضل أن تكون المتغيرات 3[ و1:7 ‎Ble‏ عن أرقام من 1 إلى 3. يمكن أن تكون مجموعات ألكيلين أوكسي ‎alkylenoy groups‏ حصريًا ‎lie‏ عن وحدات أكسيد إيثيلين أو وحدات أكسيد بروبيلين ‎propylene‏ ‎oxide‏ حصريًا. ومع ذلك؛ ‎(Sa‏ أن تكون ‎Ble‏ عن مجموعات تحتوي على كل من وحدات أكسيد
‏5 إيثيلين ووحدات أكسيد بروبيلين. وبفضل وحدات بولي أوكسي إيثيلين 0170:6116 في نموذج إضافي من الاختراع الحالي تشتمل الصيغ المائية المبتكرة على ‎cole‏ حمض؛ خليط ‎Sie‏ ¢ ومادة خافضة للتوتر السطحي. في أحد النماذج المفضلة؛ تشتمل الصيغة بصورة إضافية على مثبط تآكل قابل للذويان في الصيغ المائية الحمضية المبتكرة. يمكن اختيار المواد الخافضة للتوتر السطحي المناسبة من مجموعة مواد خافضة للتوتر السطحي
‏20 أنيونية؛ مواد خافضة للتوتر السطحي كاتيونية ‎ccationic surfactants‏ المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأنيونية؛ المواد الخافضة للتوتر السطحي الحمضية القلوية أو مواد خافضة للتوتر السطحي ذات شحنات ثنائية ‎zwitterionic surfactants‏ يمكن اختيار خلائط من اثنين أو ‎ST‏ من المواد الخافضة للتوتر السطحي كذلك. كما تشتمل أمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي ‎dial‏ على ألك(ين)يل ‎do‏ -جلوكوسيدات ‎calk(en)ylpoly-glucosides‏ أو ألكيل بولي
‏5 ألكوكسيلات ‎calkylpolyalkoxylates‏ أو ألكيل فينول الكوكسيلات ‎calkylphenolalkoxylates‏ أو سوربيتان استرات ‎sorbitan esters‏ يمكن أن يكون قد تم إدخال مجموعات ألكوكسيل عليهاء أو
ألكانول أميدات ‎calkanolamides‏ أو أكاسيد أمينية ‎famine oxides‏ أحماض أمينية تم إدخال مجموعات الكوكسيل عليها ‎calkoxylated fatty acids‏ أو أمينات دهنية تم إدخال مجموعات األكوكسيل عليها ‎alkoxylated fatty amines‏ ألكيل أمينات تم إدخال مجموعات ‎Jan I‏ عليها ‎alkoxylated alkyl amines‏ أو مركبات أمونيوم رباعية ‎.quaternary ammonium compounds‏ يمكن أن تؤدي مواد خافضة للتوتر السطحي العديد من الوظائف في صيغ المعالجة بحمض. في أحد النماذج؛ يمكن استخدام مواد خافضة للتوتر السطحي لتشكيل رغوة. ويمكن تشكيل رغوة من صيغ معالجة بحمض تحتوي على مواد خافضة للتوتر السطحي الرغوية هذه قبل أو أثناء الحقن في التكوين الجوفي. تتسم رغوات صيغ المعالجة بحمض بازوجة أعلى من الصيغ السائلة؛ وبالتالي تتدفق في التكوينات الجوفية بشكل أكثر انتظاماً. وتشتمل أمثلة مواد خافضة للتوتر السطحي الرغوية 0 المناسبة على كبريتات ألكيل ‎alkyl sulfates‏ مثل كبريتات لوريل الصوديوم ‎«sodium lauryl sulfate‏ ‎(Jie betaines Cling‏ ألكيل أميدو بيتايين ‎calkylamidobetaines‏ وأكاسيد أمين؛ أو مركبات لأمونيوم الربياعي مثل أملاح أمونيوم تراي ميثيل شحمية ‎trimethyl tallow ammonium salts‏ في نموذج ‎AT‏ تُعد مواد خافضة للتوتر السطحي هي ما تسمى مواد خافضة للتوتر السطحي المثبطة. إذا تم استخدام أحماض تفاعلية ‎reactive acids‏ جداً مثل حمض الهيدروكلوربك للمعالجة بحمض» يتفاعل هذا الحمض بسرعة مع التكوين بمجرد أن يتلامس مع التكوين» وبالتالي يستنفذ الحمض سريعًا في مناطق ‎ia‏ البئر القريبة من التكوين الجوفي ذي الصلة. وتعمل مواد خافضة للتوتر السطحي المثبطة على إبطاء التفاعل بين الحمض والتكوين مما يسمح للحمض باختراق أعمق في التكوين. في أحد النماذج؛ يمكن تشكيل ما يسمى ب "الثقوب الدودية ‎"wormholes‏ وتشتمل أمثلة مواد خافضة للتوتر السطحي المثبطة المناسبة على سلفونات لها الصيغة العامة 500103" ‎Cua‏ ‏تكون ‎RM‏ عبارة عن شق هيدروكربون ‎Cs hydrocarbon moiety‏ إلى ‎Cos‏ و113 عبارة عن أيون فلزي قلوي ‎alkali metal ion‏ أو أيون أمونيوم ‎.ammonium ion‏ وفي نموذج آخر من الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام مستحلب ‎emulsion‏ من صيغة حمضية مائية ابتكارية في مذيب عضوي غير قطبي ‎organic solvent‏ <000-0012. تشتمل أمثلة المذيبات العضوية غير القطبية ‎non-polar organic solvents‏ المناسبة على هيدروكريونات ‎Jie hydrocarbons‏ زبلين ‎xylene‏ أو تولوين ‎toluene‏ أو أجزاء هيدروكريون ‎hydrocarbon fractions‏ عطرية و/ أو أليفاتية لها نقطة غليان مرتفعة (على سبيل المثال لها نقطة غليان تبلغ على الأقل 160 درجة مئوية عند
ضغط طبيعي). وبشكل مفضل ينبغي استخدام خافض توتر سطحي لتثبيت المستحلب. ويمكن أيضًا استخدام هذه المستحلبات ‎emulsions‏ لتأخير تأثير الحمض على التكوين مما يسمح للحمض باختراق أعمق في التكوين. في أحد النماذج؛ تتم تهيئة الصيغة المائية الحمضية على ‎day‏ التحديد لمعالجة صدع بحمض وتشتمل على ماء على الأقل؛ والخليط حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات الموصوف أعلاه؛ ومادة حشو دعمية ‎proppant‏ ومكونات إكساب قوام ‎thickening components‏ مثل مواد خافضة للتوتر السطحي لإكساب قوام و/ أو بوليمرات إكساب قوام ‎thickening polymers‏ يتم بشكل مفضل اختيار مواد الحشو الدعمية ‎Proppants‏ من الجسيمات غير العضوية والعضوبة الصغيرة ‎lal‏ على سبيل المثال الجسيمات الرملية. ‎(Sarg‏ نقل مواد الحشو الدعمية بواسطة الصيغة المائية الحمضية إلى تصدعات أو كسور متكونة حديثًا لإبقائها مفتوحة بعد إطلاق الضغط. وتشتمل أمثلة بوليمرات إكساب القوام على بولي أكريلاميد ‎polyacrylamide‏ أو بوليمرات مشتركة من أكريل أميد ‎acryl‏ ‎amide‏ ومونومرات أخرى قابلة للذويان في الماء ‎Jie‏ حمض أكريليك على سبيل المثال. 0 ضبط الحديد في نموذج آخر مفضل من الاختراع الحالي تكون العملية التي يمكن فيها استخدام الخلائط المبتكرة عبارة عن عملية للتحكم في الحديد. في سياق استخدام الصيغ الحمضية في عمليات لاستخراج النفط الخام و/ أو الغاز من التكوينات الجوفية يمكن أن تتلامس الصيغ مع معدات الصلب ‎Jie‏ أنابيب حفرة ‎«wellbore tubing id)‏ 5 والحديد و/ أو مركبات الحديد التي تتلامس مع الصيغة الحمضية و/أو مركبات الحديد في التكوين أو على أسطح المعدات ‎Jie‏ الصداً ويمكن إذابة الصيغة الحمضية. وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن تشتمل المكونات المستخدمة من الصيغ المائية مثل الأحماض على سبيل المثال على شوائب الحديد. ويمكن أن يشكل هذا الحديد الذائب في وقت لاحق؛ وبصفة خاصة مع قيمة الرقم الهيدروجيني مرتفعة بسبب استهلاك حمض» رواسب مع مكونات عضوية أو غير العضوية - على سبيل المثال 0 ميدروكسيدات حديد ‎iron hydroxides‏ وبالتالي يسد التكوين أو على الأقل يعيق تدفق السوائل في التكوين و/ أو المعدات.
تواجه إضافة خليط ابتكاري المشكلة المذكورة. تعد الخلائط الابتكارية قادرة على تعقيد أيونات الحديد ‎iron (+11) ions (+11)‏ وأيونات الحديد (111+) ‎iron )+111( fons‏ وتُعرف أيضًا تقنيات منع ترسيب مركبات الحديد باسم "ضبط الحديد". بالنسبة لضبط الحديد يمكن إضافة واحد أو أكثر من الخلائط المبتكرة إلى الصيغ المائية لاستخدامات حقول النفط. يمكن أن تتراوح كمية الخلائط المبتكرة في هذه الصيغ المائية من 0.05 # إلى 2 7 بالوزن؛ بصورة مفضلة 0.1 إلى 1 7 بالوزن؛ ‎Lad‏ يتعلق بإجمالي جميع مكونات الصيغة المائية. تثبيط القشرة و/أو ذويان القشرة نموذج ‎AT‏ مفضل من الاختراع تشير العملية التي يمكن فيها استخدام الخلائط المبتكرة إلى عملية لتثبيط و/أو ذويان القشرة. وغالبا ‎and‏ مكونات تثبيط و/أو ذويان القشرة ببساطة "مثبطات القشرة ‎."scale inhibitors‏ في سياق إنتاج النفط المعدني و/ أو الغاز الطبيعي؛ يمكن أن تتكون رواسب الصلبة من مواد غير عضوية أو عضوية في التكوين الجوفي نفسه الذي يحتوي على نفط معدني و/ أو غازء في أجزاء التركيب تحت الأرض؛ على سبيل المثال بتر مبطنة بأنابيب معدنية ‎metal tubes‏ وفي ‎shal‏ ‏التركيب فوق الأرض؛ على سبيل المثال الفواصل. يُعد تشكيل هذه الرواسب الصلبة أمراً غير مرغوياً فيه للغاية لأنها يمكن أن تعيق على الأقل إنتاج النفط المعدني أو الغاز الطبيعي؛ وفي الحالات القصوى؛ تؤدي إلى انسداد كامل لأجزاء التثبيت المتضررة. وتشتمل هذه القشور المترسبة بشكل نمطي على كربونات مثل كريونات كالسيوم ‎calcium carbonate‏ أو كريونات مغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎carbonate‏ ولكن ‎Jie cali pS Lead‏ كبريتات كالسيوم ‎sulfate‏ صداعله؛ كبريتات سترونشيوم ‎strontium sulfate‏ أو كبريتات باريوم ‎-barium sulfate‏ يمكن )443 هذه القشور باستخدام الصيغ المائية المناسبة التي تشتمل على الماء وخليط مبتكر. في 0 نموذج واحد يمكن استخدام إحدى الصيغ المائية التي تشتمل على الماء وخليط مبتكر. يمكن أن يكون تركيز الخليط المبتكر في الصيغ المائية المناسبة في النطاق الذي يتراوح من 0.5 7 إلى 10 7 بالوزن» بصورة مفضلة 1 إلى 3 7 بالوزن؛ ‎Lad‏ يتعلق بإجمالي الصيغة المائية المناظرة. يمكن أن تشتمل الصيغ المائية لتثبيط القشرة اختياريا على مكونات إضافية؛ تحديدا الأحماض و/أو مثبطات القشرة الإضافية؛ ما يسمى بالمتبطات المشتركة ‎.co-inhibitors‏
تتضمن الأمثلة على الأحماض حمض الهيدروكلوريك وتحديدا حمض ميثان سلفونيك. توجد أمثلة على المثبطات المشتركة متمثلة في عوامل التعقيد بخلاف حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتات و حمض جلوتاميك حمض ‎SE-NN‏ أسيتات و/أو أملاحها المناظرة؛ بما في ذلك بدون حصر حمض ايثيلين داي أمين تترا أسيتيك» حمض داي ايثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك؛ وحمض هيدروكسي ايثيل ايثيلين داي أمين تراي أسيتيك. كما توجد أمثلة إضافية على المثبطات المشتركة
متمثلة في حمض بولي أكربليك أو بوليمرات مشتركة تشتمل على حمض ‎AST‏ أو الأملاح من ذلك؛ فوسفات أو مجموعات فوسفونات تحتوي على المركبات ‎Jie‏ أحماض ألكيل فينول فوسفات استر ‎«alkylphenolphosphate ester acids‏ هيدروكسي-أمينو فوسفات استرات ‎hydroxy-amino‏ ‎cphosphates esters‏ بوليمرات تشتمل على فوسفات أو مجموعات فوسفونات.
0 على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون النسبة الوزنية للخليط المبتكر إلى المثبط المشترك ‎co-inhibitor‏ ‏في النطاق الذي يتراوح من 10: 1 إلى 1: 10. لإجراء عملية تثبيط القشور يتم ملامسة سطح به قشور مترسبة ‎deposited scales‏ مع الصيغة المائية المذكورة ‎coded‏ على سبيل المثال بواسطة شطف التجهيزات بالصيغة المائية. استخدام الخلائط المبتكرة لإزالة قوالب المرشح
5 في نموذج ‎AT‏ مفضل من الاختراع الحالي» تُستخدم الخلائط المبتكرة في عملية إزالة قوالب المرشح. وفي عمليات آبار النفطء يمكن تشكيل عجائن ترشيح ‎filter cakes‏ داخل تكوين جوفي بواسطة إدخال مادة قادرة على تشكيل طبقة غير منفذة ‎impermeable layer‏ على جدران حفرة البئثرء ‎diary‏ خاصة ‎ol‏ الحفر. تمنع قالب الترشيح ‎filter cake‏ هذه تدفق ماتع الحفر ‎drilling fluid‏ في التكوين. وبغض النظر عن فقدان مائع الحفرء يمكن أن يسبب مائع الحفر في التكوين ‎Cali‏ لمنطقة ‎Sia‏
‎ll 0‏ القريبة؛ وبالتالي يعوق تدفق النفط أو الغاز من التكوين إلى حفرة البثر. لهذا السبب يجب إزالة قالب الترشيح. بالنسبة لعملية إزالة قوالب المرشح وفقا للاختراع الحالي تُستخدم الصيغ المائية المناسبة التي تشتمل على الأقل على الماء وخليط مبتكر. في نموذج واحد يمكن استخدام إحدى الصيغ المائية التي تشتمل على الأقل على الماء والخليط المبتكر المذكور أعلاه.
‏5 يمكن أن يتراوح تركيز الخليط المبتكر من 0.1 #7 إلى 40 7 بالوزن» بصورة مفضلة 5 إلى 20 7 بالوزن؛ فيما يتعلق بإجمالي الصيغة المائية.
تشتمل الصيغ المناسبة لإزالة قوالب المرشح اختياريا على واحد أو أكثر من المكونات الإضافية ‎Jie‏ ‏تلك التي تم الكشف عنها في البراءة الامريكية 6.494.253 ب2. بالنسبة لإزالة قوالب المرشح يتم جعل قالب المرشح المناظر في تلامس مع الصيغة المائية الموصوفة بواسطة حقن الصيغة المائية في حفرة البثر. استخدام الخلائط المبتكرة لاستخراج معزز للنفط
في نموذج آخر مفضل من الاختراع الحالي تكون العملية التي يمكن فيها استخدام الخلائط المبتكرة عبارة عن عملية لاستخراج معزز ‎hill‏ بصورة مفضلة عملية لغمر مادة خافضة للتوتر السطحي قلوية أو غمر بوليمر-مادة خافضة للتوتر السطحي-قلوية ‎«alkali-surfactant-polymer flooding‏ يُعرف الأخير أيضا باسم "غمر ‎VASP‏ ‏في عمليات استخراج النفط المحسنة؛ يتم حقن صيغة مائية تشتمل على قاعدة وخافض توتر سطحي واحد على الأقل و/ أو عامل إكساب قوام ‎cthickening agent‏ يتم اختيار عامل كساب القوام من بوليمرات قابلة للذويان في الماء في راسب نفط معدني ‎mineral oil deposit‏ من خلال بئر حقن ‎injection well‏ واحدة على الأقل. ثم يتم سحب النفط الخام من الراسب من خلال بئر إنتاج واحدة على الأقل. تعمل البوليمرات القابلة للذوبان في الماء و/ أو مواد خافضة للتوتر السطحي على تعبئة النفط الذي يظل بخلاف ذلك محتجزاً في التكوين الجوفي. ويشتمل النفط الخام بشكل نمطي على واحد أو أكثر من الأحماض التي تحدث بصورة طبيعية ‎Jie‏ ‏حمض (أحماض) نفثنيك ‎naphthenic acid(s)‏ تؤدي إضافة قواعد إلى الصيغ المائية لاستخراج النفط المعزز؛ أي استخدام الموائع المائية التي لها قيمة رقم هيدروجيني أكثر من 7 بشكل مفضل 13-9؛ -بعد الحقن في تكوين- إلى تحويل الأحماض المذكورة التي تحدث ‎Ganda‏ في الأملاح ذات الصلة. تتسم هذه الأملاح لأحماض نفثينيك بخصائص نشطة سطحياً وتدعم عملية تعبئة النفط.
0 بالإضافة إلى النفط الخام الجوفي تشتمل التكوينات الحاملة للنفط على ماء تكوين يشتمل ‎Bile‏ على الأملاح؛ بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر على أملاح أيونات ثنائية التكافق ‎bivalent fons‏ مثل ‎Ca‏ أو ‎Mg?‏ يتم غالباً استخدام ماء التكوين أيضًا كمائع لتشكيل صيغ مائية لاستخراج النفط المعزز. إذا تلامست أيونات ‎Cat‏ و/ أو ‎Mg?‏ المذكورة مع قواعد يمكن أن تترسب الهيدروكسيدات وتسد التكوين.
بالنسبة لعملية استخراج معزز للنفط وفقا للاختراع الحالي يُستخدم محلول مائي يشتمل على الماء؛ قاعدة؛ مادة خافضة للتوتر السطحي وخليط مبتكر. يمكن أن يتراوح تركيز الخلائط المبتكرة في هذه المحاليل المائية من 70.1 إلى 40 7# بالوزن» بصورة مفضلة 0.2 إلى 20 7# بالوزن» على سبيل المثال 0.5 إلى 2 7 بالوزن فيما يتعلق بالمحلول المائي المناظر. يمكن أن يكون الماء المراد استخدامه في هذا المحلول المائي عبارة عن مياه عذبة؛ مياه ‎oad)‏ ‏محلول ملحي أو ماء التكوين أو خلائط منها. من حيث ‎asl‏ من الممكن استخدام أي نوع من القاعدة يمكن ‎dae‏ تحقيق الرقم الهيدروجيني المطلوب. وتشتمل أمثلة القواعد المناسبة على وجه الخصوص هيدروكسيدات فلز قلوي؛ على سبيل المثال هيدروكسيد الصوديوم ‎(NaOH) Sodium hydroxide‏ أو ‎KOH‏ أو كربيونات فلزية قلوية ‎metal carbonates‏ تلقءالة» على سبيل المثال ‎NaxCO3‏ ‏يمكن أن يبلغ الرقم الهيدروجيني للمحاليل المائية المذكورة 8 على الأقل؛ ويشكل مفضل 9 على الأقل» وبصفة خاصة 9 إلى 13؛ بشكل مفضل أكثر 10 إلى 12؛ وعلى سبيل ‎Jad)‏ 10 إلى 11. وتشتمل أمثلة مواد خافضة للتوتر السطحي المناسبة لغمر خافض ‎igi‏ سطحي قلوي وغمر بوليمر- مادة خافضة للتوتر السطحي-قلوية مواد خافضة توتر سطحي تشتمل على مجموعات كبريتات؛ مجموعات سلفونات؛ مجموعات بولي أوكسي ألكيلين ‎polyoxyalkylene‏ مجموعات بولي أوكسي ألكيلين مُعدلة ‎anionically modified polyoxyalkylene Lu gil‏ ومجموعات بيتايين ومجموعات جلوكوسيد ‎glucoside‏ أو مجموعات أكسيد ‎oad‏ على سبيل المثال ألكيل بنزين سولفات ‎ calkylbenzenesulfonates‏ أوليفين سلفونات ‎sued colefinsulfonates‏ بروبيل بيتايين ‎camidopropy! betaines‏ ألكيل بولي جلوكوسيد ‎calkyl polyglucosides‏ ألكيل بولي ألكوكسيلات , ‎alkyl polyalkoxylates‏ أو كبريتات ألكيل بولي ألكوكسي ‎calkyl polyalkoxysulfates‏ -سلفونات أو - كربوكسيلات ‎carboxylates‏ من الممكن تفضيل استخدام مواد خافضة للتوتر السطحي الأنيونية؛ اختياريًا في توليفة مع مواد خافضة توتر سطحي غير أيونية. وببلغ التركيز الإجمالي لمواد خافضة للتوتر السطح عموماً 70.01 بالوزن إلى 72 بالوزن؛ وبشكل مفضل من 0.05 إلى 71
بالوزن؛ وعلى سبيل ‎«Jd‏ من 0.1 إلى 70.8 بالوزن؛ بناءً على المحلول المائي الإجمالي ذي الصلة. اختياريًاء يمكن أن يشتمل المحلول المستخدم على بوليمر قابل للذويان في الماء واحد على الأقل يمكن استخدامه كعامل إكساب قوام. ‎(Sas‏ اختيار ‎alge‏ إكساب القوام من مركبات بولي أكريل أميد مرتفعة الوزن الجزيئي أو بوليمرات مشتركة من أكريل أميد مثل البوليمرات المشتركة لحمض أكريل أميد - أكريليك ‎(Bale .acrylamide-acrylic acid copolymers‏ تتسم عوامل إكساب القوام هذه بمتوسط وزن جزيئي ‎My‏ يبلغ 500.000 جم/ مول على الأقل؛ بشكل مفضل من 1 إلى 30 جم أو أقل/ مول. اختياريًا؛ يمكن أن تشتمل الصيغ المائية بالطبع على واحد أو أكثر من المكونات الأخرى. تتضمن أمثلة المكونات الإضافية المبيدات الحيوية؛ المثبتات 9201112038 وكاسحات الجذر الحر ‎free-‏ ‎radical scavengers‏ ومثبطات أو مذيبات مشتركة ‎.cosolvents‏ ‏لإجراء عملية استخراج النفط المعزز يتم حقن محلول تم وصفه أعلاه في راسب نفط معدني ‎mineral‏ ‎oil deposit‏ من خلال ‎ji‏ حقن واحدة على الأقل وبتم سحب النفط الخام من الراسب من خلال بئر إنتاج واحدة على الأقل. وبتم أيضاً توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة العملية. ملاحظات عامة: تشير النسب المئوية إلى 7 بالمول ما لم يذكر خلاف ذلك صراحة. تم تحديد النسبة المثوية ‎(A)‏ ‏بواسطة تحليل كروماتوجراف سائل عالي الأداء؛ وإجمالي ‎(A)‏ إلى ‎(B)‏ بواسطة تحديد قدرة ريط الحديد. مثال 1 : المركب (ه 1): ‎L-CH3-CH(COOX?)-N(CH2CN):‏ مع “16 تكون عبارة عن ‎«(NayHiy)‏ ل تبلغ
5. تم تشكيل المركب ‎(Ia)‏ وفقا للبراءة الاوروبية 036324/2015. الخطوة (2.1): تم استخدام كمية تبلغ 293.3 جرام )31.6 تبالوزن» 0.51 مول) من المركب ‎(Ta)‏ ‏كمحلول مائي. الخطوة (5.1): تم شحن دورق بثلاث فتحات 1-1 ب 100 ‎aba‏ من 710 بالوزن من محلول مائي
0 .من هيدروكسيد الصوديوم (مناظر ل 0.25 مول هيدروكسيد الصوديوم). مع التقليب؛ تمت إضافة
المحلول من الخطوة ‎(a1)‏ و59.6 جرام من 50 7 بالوزن من هيدروكسيد الصوديوم مائي )0.745 مول) بالتزامن على مدار فترة زمنية تبلغ 120 دقيقة في تحت التبريد. ولم تتجاوز درجة الحرارة 40 درجة مثوية. وتم تقليب خليط التفاعل لمدة 60 دقيقة إضافية عند 40 درجة مثوية. الخطوة (6.1): تم تقليب خليط التفاعل الذي تم الحصول عليه من الخطوة (5.1) عند 70 درجة مثوية ‎(das 60 sad‏ الخطوة الفرعية (2.1). بعد ذلك»؛ تم ارتجاع خليط التفاعل لمدة 240 دقيقة عند ضغط منخفض يتراوح من 900 إلى 950 ملي بار ء وارتفعت درجة الحرارة إلى ما يتراوح من 90 إلى 100 درجة مثوية؛ الخطوة الفرعية (63.1). حيث تبخرت كميات كبير من الأمونيا معا إلى جانب الماء؛ تمت معادلة فقدان الماء جزئيا بواسطة إضافة ماء منزوع الأيون ‎deionized water‏ وتمت ملاحظة أن درجة الحرارة انخفضت إلى درجات 0 الحرارة أقل. بعد الانتهاء من الخطوة الفرعية ‎¢(e3.1)‏ تم الحصول على خليط تفاعل بلون برتقالي-بني يبلغ 2 جام من الخليط المبتكر (184.1). حيث أظهر (184.1) قدرة ارتباط بالحديد تبلغ 1.513 ملي مول/جرام. ويتوافق هذا مع محصلة 97 7 (تم حسابه باعتباره 1160/8-15). وكان ‎sine‏ ‏حمض ‎shi‏ تراي أسيتيك (تم حسابه باعتباره ‎(NTA-H;‏ > 0.1 #بالوزن وفقا لتحليل كروماتوجراف سائل ‎dle‏ الأداء. بينما كانت نسبة المكونات (أ) إلى (ب) تتراوح من 1.4 إلى 1. وبلغت قيمة الرقم الهيدروجيني 2. بلغ محتوى ‎NaCl‏ 16.6 مجم/كجم؛ وبلغ محتوى 1120507 حوالي 4.4 مجم/كجم؛ وتم تحديد كلاهما بواسطة قياسات أى سى بى ‎ICP‏

Claims (6)

عناصر الحماية
1. عملية لتكوين عامل خلابي ‎chelating agent‏ وفقا للصيغة العامة ‎¢(T)‏ ‏011:00 1-(0071) لم1 0 تحتوي على مركب واحد أو مركبات بالصيغ العامة ‎(IT a)‏ إلى ‎(IIb)‏ ‎a) R'-CH(COOX")-N(CH2COOX")(CH2CONHa)‏ 111( ‎(IIIb) R'-CH(COOX'-N(CH2CONHz)2 5‏ لجز يتم اختيارها من هيدروجين ‎chydrogen‏ ألكيل بها ‎«Ci-Cy-alkyl Ci-Ca‏ فينيل ‎cphenyl‏ بنزيل ‎«CH,OH «benzyl‏ و ‎«CH>CH>COOX!‏ ‏ايز تكون عبارة عن ‎M ¢(MiHis)‏ يتم اختيارها من 38 قلوي ‎calkali metal‏ 0 » تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.6 إلى 1؛ حيث تكون النسبة المولارية للمركب ‎(I)‏ إلى مجموع المركبات ‎(Ma)‏ و(ط 111) في النطاق من 2.5 : 1 إلى 0.1 : 1؛ وحيث يحتوي العامل الخلابي ‎chelating agent‏ في المجمل على 1 جزءٍ بالمليون إلى 71.5 بالوزن من ملح غير قاعدي غير ‎inorganic non-basic salt Spas‏ ؛ بناءً على إجمالي المركب ‎(I)‏ والمركب ‎(a)‏ و (5 11)؛ تشتمل العملية المذكورة على الخطوات التالية: (أ) توفير مادة ‏ صلبة؛ ‎slury Bk‏ أو محلول من مركب ‎By‏ للصيغة العامة ‎(Ila)‏ ‎(Il a) R!-CH(COOX?*-N(CH2CN),‏ ‎Ble 8X2 20‏ عن ‎M (MyHi,y)‏ يتم اختيارها من فلز قلوي ‎calkali metal‏ ‎y‏ تكون في النطاق الذي يتراوح من صفر إلى 1 (ب) ملامسة المادة الصلبة أو الملاط ‎slurry‏ أو المحلول المذكور مع محلول مائي ‎aqueous‏ ‎solution‏ من هيدروكسيد فلز قلوي ‎calkali metal hydroxide‏ حيث النسبة المولارية لأيونات الفلز القلوي ‎alkali metal fons‏ إلى مجموعات النيتريل ‎nitrile groups‏ تكون في النطاق الذي يتراوح من 5 1:07 إلى 1:09
— 0 5 — )7( تفاعل المركب المذكور وفقا للصيغة العامة ‎(IT a)‏ مع هيدروكسيد الفلز القلوي ‎alkali metal‏ ‎hydroxide‏ المذكور. 2 عملية وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يتم تنفيذ الخطوة ‎(z)‏ عند درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من 30 إلى 200 درجة مثوية.
3. عملية وفقا لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث ‎M‏ يتم اختيارها من الصوديوم ‎sodium‏ والبوتاسيوم ‎potassium‏ وخلائط من ذلك.
0 4. عملية وفقا لعنصر الحماية 1 حيث # تكون في النطاق الذي يتراوح من 0.7 إلى 0.85.
5. عملية وفقا لعنصر الحماية 1 ‎AR! Cus‏ الصيغة ‎(Ta)‏ تكون عبارة عن ميثيل ‎«methyl‏ ‏ويكون المركب (ه 11) عبارة عن المتشاكل-1 ‎L-enantiomer‏ بصورة سائدة؛ تكون نسبة ‎D AL‏ في النتطاق الذي يتراوح من 95: 1 إلى 100: 1.
6. عملية وفقا لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث تشتمل الخطوة (ج) على خطوات فرعية ‎(cl)‏ 5 )2( يتم تنفيذ الخطوة الفرعية (2») عند درجة حرارة من 20 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية أعلى من الخطوة الفرعية ‎(cl)‏
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517390278A 2015-05-13 2017-11-02 عملية لتكوين خلائط من عوامل خلابية SA517390278B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15167630 2015-05-13
PCT/EP2016/059821 WO2016180664A1 (en) 2015-05-13 2016-05-03 Process for making mixtures of chelating agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517390278B1 true SA517390278B1 (ar) 2020-12-24

Family

ID=53177203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517390278A SA517390278B1 (ar) 2015-05-13 2017-11-02 عملية لتكوين خلائط من عوامل خلابية

Country Status (12)

Country Link
US (2) US10519097B2 (ar)
EP (1) EP3294702B1 (ar)
JP (1) JP6727233B2 (ar)
KR (1) KR20180008545A (ar)
CN (1) CN107592858A (ar)
BR (1) BR112017024235B1 (ar)
CA (1) CA2985149A1 (ar)
MX (1) MX2017014525A (ar)
MY (1) MY181989A (ar)
RU (1) RU2706358C2 (ar)
SA (1) SA517390278B1 (ar)
WO (1) WO2016180664A1 (ar)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6727233B2 (ja) * 2015-05-13 2020-07-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ キレート剤の混合物の作製方法
JP2018536740A (ja) * 2015-11-11 2018-12-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 良好な保存性を有する水性配合物
CN110799620B (zh) 2017-04-07 2022-05-03 沙特阿拉伯石油公司 用于受控地输送酸的组合物和方法
US11505737B2 (en) 2017-06-23 2022-11-22 Saudi Arabian Oil Company Compositions and methods for controlling strong acid systems
JP7095067B2 (ja) * 2017-06-28 2022-07-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 錯化剤の製造方法
CN108559480B (zh) * 2018-04-28 2021-01-29 中国石油天然气股份有限公司 一种储层酸化增注施工用螯合剂及其制备方法和应用
JP2021522394A (ja) 2018-05-04 2021-08-30 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 顆粒又は粉末及びその製造方法
WO2020076993A1 (en) 2018-10-10 2020-04-16 Saudi Arabian Oil Company Methods for delivering in-situ generated acids for stimulation of downhole structures
WO2022029692A1 (en) 2020-08-06 2022-02-10 Saudi Arabian Oil Company Compositions and methods for controlled delivery of acid using sulfonate derivatives
RU2758371C1 (ru) * 2020-08-17 2021-10-28 Акционерное Общество Малое Инновационное Предприятие Губкинского Университета "Химеко-Сервис" (АО МИПГУ "Химеко-Сервис") Состав для удаления солеотложений сульфатов бария и кальция и способ его применения
CN114456008A (zh) * 2022-02-25 2022-05-10 峰景园林工程集团有限公司 一种提高树木移植成活率的改良剂及其制备方法
CN114539994B (zh) * 2022-04-24 2022-07-15 山东维斯特尔石油科技有限公司 一种储层钻井液体系及其制备方法
CN114539995B (zh) * 2022-04-24 2022-07-15 山东维斯特尔石油科技有限公司 一种聚胺复合盐水基钻井液及其制备方法
WO2024020478A2 (en) * 2022-07-22 2024-01-25 Ripcord Energy Solutions, LLC Removal of hydrogen sulfide and/or mercaptans from oil or oil derivatives and treatment compositions for accomplishing the same

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4547589A (en) * 1984-01-03 1985-10-15 Monsanto Company Hydrolysis of nitrilotriacetonitrile
DE3712329A1 (de) 1987-04-11 1988-10-20 Basf Ag Verfahren zur herstellung von serin-n,n-diessigsaeure und derivaten, ihre verwendung insbesondere als komplexbildner und diese enthaltende wasch- und reinigungsmittel
DE4319935A1 (de) 1993-06-16 1994-12-22 Basf Ag Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen
DE19518986A1 (de) * 1995-05-29 1996-12-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten durch Umsetzung von Glycinderivaten oder deren Vorstufen mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff oder von Iminodiacetonitril oder Imindodiessigsäure mit entsprechenden Aldehyden und Cyanwasserstoff in wäßrig-saurem Medium
US5837663A (en) 1996-12-23 1998-11-17 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Machine dishwashing tablets containing a peracid
DE19736476A1 (de) * 1997-08-21 1999-02-25 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von langkettigen Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten
JPH1192436A (ja) * 1997-09-22 1999-04-06 Kao Corp アミドアミノポリカルボン酸又はその塩及びそれを用いた洗浄剤組成物
DE19819187A1 (de) 1998-04-30 1999-11-11 Henkel Kgaa Festes maschinelles Geschirrspülmittel mit Phosphat und kristallinen schichtförmigen Silikaten
US6494263B2 (en) 2000-08-01 2002-12-17 Halliburton Energy Services, Inc. Well drilling and servicing fluids and methods of removing filter cake deposited thereby
DE102005021056A1 (de) 2005-05-06 2006-11-09 Basf Ag Verfahren zur Isolierung von Methylglycinnitril-N,N-diacetonitrilen aus einem wässrigen Rohgemisch
DE102005021055A1 (de) * 2005-05-06 2006-11-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmen Methylglycin-N,N-diessigsäure-Trialkalimetallsalzen
US9080133B2 (en) 2007-08-17 2015-07-14 Akzo Nobel N.V. Glutamic acid N,N-diacetic amide, glutamic acid N-acetic amide N-acetonitrile, alkali metal salts thereof, process to prepare them and their use
US7944050B2 (en) 2008-02-06 2011-05-17 Infineon Technologies Ag Integrated circuit device and a method of making the integrated circuit device
WO2012150155A1 (de) * 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Verfahren zur herstellung eines kristallinen l-mgda-trialkalimetallsalzes
CN102993034B (zh) * 2011-09-19 2014-11-12 重庆紫光化工股份有限公司 一种甲基甘氨酸二乙酸三钠盐的制备方法
EP2774913B1 (en) * 2013-03-08 2015-09-09 Basf Se Process for working up an aqueous solution or slurry of a complexing agent
WO2015007630A1 (en) * 2013-07-16 2015-01-22 Akzo Nobel Chemicals International B.V. New salts, crystals, complexes, and derivatives of threonine diacetic acid, a process to prepare threonine diacetic acid, and the use thereof
BR112016005323B1 (pt) 2013-09-13 2020-11-24 Basf Se mistura de enantiômeros, solução aquosa, processo para produzir uma mistura ou uma solução aquosa, e, uso de uma solução aquosa
JP6727233B2 (ja) * 2015-05-13 2020-07-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ キレート剤の混合物の作製方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016180664A1 (en) 2016-11-17
RU2706358C2 (ru) 2019-11-18
MX2017014525A (es) 2018-03-12
CN107592858A (zh) 2018-01-16
RU2017143435A3 (ar) 2019-06-21
EP3294702A1 (en) 2018-03-21
JP2018514580A (ja) 2018-06-07
BR112017024235A2 (pt) 2018-07-17
EP3294702B1 (en) 2020-12-02
JP6727233B2 (ja) 2020-07-22
KR20180008545A (ko) 2018-01-24
US20180105486A1 (en) 2018-04-19
CA2985149A1 (en) 2016-11-17
US10519097B2 (en) 2019-12-31
BR112017024235B1 (pt) 2022-08-09
US20200062695A1 (en) 2020-02-27
RU2017143435A (ru) 2019-06-13
MY181989A (en) 2021-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517390278B1 (ar) عملية لتكوين خلائط من عوامل خلابية
US8674021B2 (en) Sulfonated graft copolymers
US8227381B2 (en) Low molecular weight graft copolymers for scale control
US8343897B2 (en) Scale inhibiting well treatment
US20090305934A1 (en) Polymers and their use for inhibition of scale build-up in automatic dishwashing applications
WO2015094583A1 (en) Automatic dishwashing detergent
US8586511B2 (en) Scale inhibiting well treatment
US5972868A (en) Method for controlling alkaline earth and transition metal scaling with 2-hydroxyethyl iminodiacetic acid
US8080508B2 (en) Formulations with unexpected cleaning performance incorporating a biodegradable chelant
US20170362498A1 (en) Use of mgda as additive in processes for recovering crude oil and/or gas from subterranean formations
EP2252679B1 (en) Surface treatment composition containing phosphonic acid compounds
US20070185295A1 (en) Aqueous treatment compositions and polymers for use therein
US20120322699A1 (en) Method of Preventing Scale Formation During Enhanced Oil Recovery