SA517381550B1 - تركيبات التثبيت وطرق لاستخدامها لحماية المواد العضوية البوليمرية من ضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري - Google Patents
تركيبات التثبيت وطرق لاستخدامها لحماية المواد العضوية البوليمرية من ضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381550B1 SA517381550B1 SA517381550A SA517381550A SA517381550B1 SA 517381550 B1 SA517381550 B1 SA 517381550B1 SA 517381550 A SA517381550 A SA 517381550A SA 517381550 A SA517381550 A SA 517381550A SA 517381550 B1 SA517381550 B1 SA 517381550B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- bis
- triazine
- tetramethyl
- hydroxy
- phenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 268
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000011368 organic material Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 39
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title abstract description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title abstract description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 122
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 84
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 68
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229940124543 ultraviolet light absorber Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims abstract description 12
- -1 esters ethylene oxide Chemical class 0.000 claims description 289
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 106
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 73
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 69
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 69
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 59
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 54
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 48
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 47
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 47
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 46
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 37
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 31
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 28
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 28
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 28
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 26
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 23
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 23
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 21
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 19
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 claims description 19
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 17
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 17
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 17
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 16
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 16
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 16
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 15
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 15
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 13
- IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N piperazin-2-one Chemical compound O=C1CNCCN1 IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 13
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 13
- SFDGJDBLYNJMFI-UHFFFAOYSA-N 3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC=NC2=C1 SFDGJDBLYNJMFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 12
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N hexadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)O FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- FFAQYGTZIMVBFJ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-7-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)CCCCCC FFAQYGTZIMVBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(1h-imidazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(CC=2NC=NC=2)=C1O RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical class C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims description 9
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 8
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 8
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 8
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 7
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 7
- CFOUQYMFDDXZEG-UHFFFAOYSA-N octadecan-6-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)CCCCC CFOUQYMFDDXZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 7
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 7
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- HTWMTDKMOSSPMU-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=NOC2=C1 HTWMTDKMOSSPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 claims description 6
- YLQGFOSNRNDJDV-UHFFFAOYSA-N 2-methyltridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)CO YLQGFOSNRNDJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 claims description 6
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- XSWSEQPWKOWORN-UHFFFAOYSA-N dodecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)O XSWSEQPWKOWORN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XULHFMYCBKQGEE-MRXNPFEDSA-N 2-Hexyl-1-decanol Natural products CCCCCCCC[C@H](CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 5
- UMKNBNWWXLQQGU-UHFFFAOYSA-N 2-butyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCC UMKNBNWWXLQQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JYZLSYFPFQTNNO-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC JYZLSYFPFQTNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DHMRGSATSWRQFT-UHFFFAOYSA-N 2-pentylnonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCC(CO)CCCCC DHMRGSATSWRQFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ORJDSXJLQMPGJP-UHFFFAOYSA-N 4-methylundecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCC(C)(O)CCC ORJDSXJLQMPGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N N-undecane Natural products CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 5
- OKDGZLITBCRLLJ-UHFFFAOYSA-N dodecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CC OKDGZLITBCRLLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- ACDUHTSVVVHMGU-UHFFFAOYSA-N hexadecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)CC ACDUHTSVVVHMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JIMMILCKVYOFET-UHFFFAOYSA-N hexadecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)CCC JIMMILCKVYOFET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HNDLTSNUZCYNRL-UHFFFAOYSA-N hexadecan-5-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)CCCC HNDLTSNUZCYNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OLVNUMHZZANJCG-UHFFFAOYSA-N hexadecan-8-ol Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCCCCCC OLVNUMHZZANJCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- URMHMMMIVAECEM-UHFFFAOYSA-N octadecan-9-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCCCCCC URMHMMMIVAECEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- HRDGAIGDKJXHIU-UHFFFAOYSA-N tetradecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CCC HRDGAIGDKJXHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QNMCWJOEQBZQHB-UHFFFAOYSA-N 2-Hexyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCCCC QNMCWJOEQBZQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FAOVRYZLXQUFRR-UHFFFAOYSA-N 2-butyldecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCC FAOVRYZLXQUFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LOIMOHMWAXGSLR-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCC LOIMOHMWAXGSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VNMFTZUIEPELBZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)CC(C)C VNMFTZUIEPELBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WURUHDXAJUDAIE-UHFFFAOYSA-N 2-pentylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(CO)CCCCC WURUHDXAJUDAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IKGAYTGZQLWJLI-UHFFFAOYSA-N 2-propylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(CO)CCC IKGAYTGZQLWJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ICTOQBVCUDARKR-UHFFFAOYSA-N 3-butylnonan-1-ol Chemical compound CCCCCCC(CCO)CCCC ICTOQBVCUDARKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KPNPVQMWGFMMJE-UHFFFAOYSA-N 3-methyltridecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)(O)CC KPNPVQMWGFMMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 4
- ADGQOCBSNYMAQS-UHFFFAOYSA-N hexadecan-6-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CCCCC ADGQOCBSNYMAQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 claims description 4
- QANCZOOABLPKBN-UHFFFAOYSA-N octadecan-5-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)CCCC QANCZOOABLPKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- BRGJIIMZXMWMCC-UHFFFAOYSA-N tetradecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)O BRGJIIMZXMWMCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CIZOCKPOEXXEHB-UHFFFAOYSA-N tetradecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)CC CIZOCKPOEXXEHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UCEOYIRETCABER-UHFFFAOYSA-N tetradecan-5-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCC UCEOYIRETCABER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GGAUUQHSCNMCAU-ZXZARUISSA-N (2s,3r)-butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)CC(O)=O GGAUUQHSCNMCAU-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- FBQSHQAMBYZTLT-UHFFFAOYSA-N 2-butyltetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(CO)CCCC FBQSHQAMBYZTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DWXTVLYIFYZGFY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltridecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)(C)O DWXTVLYIFYZGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JKESAZVCKXQWMI-UHFFFAOYSA-N 3-octyltridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCO)CCCCCCCC JKESAZVCKXQWMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 3
- QRPAMESDMPYZPB-UHFFFAOYSA-N 4-methyltridecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C(O)CC QRPAMESDMPYZPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GLCPPSJHXOYPPJ-UHFFFAOYSA-N CCCCOC(=O)C(C(O)=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 Chemical compound CCCCOC(=O)C(C(O)=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GLCPPSJHXOYPPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-hydrazinyl-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)NN HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N henicosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 3
- WDUMAPVMFPPSOU-UHFFFAOYSA-N octadecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)CC WDUMAPVMFPPSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IIMNMDYAGLBIOT-UHFFFAOYSA-N octadecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC IIMNMDYAGLBIOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 3
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FMDFAKOFLCHSSO-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butanedioic acid Chemical compound CC1(C)CC(C(CC(O)=O)C(O)=O)CC(C)(C)N1 FMDFAKOFLCHSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)-1,2-diphenylethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(NC)C(O)C1=CC=CC=C1 BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBAZXXVUILTVKK-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CC)CO SBAZXXVUILTVKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JPGKCKOKTLQEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-bromophenyl)-6-[2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCO)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(Br)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCCO)=CC=2)O)=N1 JPGKCKOKTLQEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWVUGNSYIROMGD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenyl)-6-[2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCO)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCCO)=CC=2)O)=N1 CWVUGNSYIROMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BBITXNWQALLODC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(C3=CC=C(C=C3)C=3OC(C4=CC=CC=C4N=3)=O)=NC2=C1 BBITXNWQALLODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MAKPFHFTCPNVEO-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(=O)OC=1C1CCCCC1 MAKPFHFTCPNVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEGNTQBFSQBGJT-UHFFFAOYSA-N 2-heptylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(CO)CCCCCCC YEGNTQBFSQBGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound CC1(C)CNC(=O)C(C)(C)N1 HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VMLWZTNSQDTBRE-UHFFFAOYSA-N 3-butylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CCO)CCCC VMLWZTNSQDTBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AVVIXYGTFQBADW-UHFFFAOYSA-N 3-methylundecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCC(C)(O)CC AVVIXYGTFQBADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTNHZQCSHXFNNQ-UHFFFAOYSA-N 4-(3-dodecylpyrrolidin-1-yl)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine Chemical compound C1C(CCCCCCCCCCCC)CCN1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 ZTNHZQCSHXFNNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RGMXLODMOJKQMZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyldecan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(CC)CC(C)O RGMXLODMOJKQMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FOSFLDAPDNOWOV-UHFFFAOYSA-N 4-methyltridecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(C)(O)CCC FOSFLDAPDNOWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC(O)=O GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LRBBIFXICMMTOW-UHFFFAOYSA-N dodecan-6-ol Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCC LRBBIFXICMMTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OXGBCSQEKCRCHN-UHFFFAOYSA-N octadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C)O OXGBCSQEKCRCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NJPUGXZMKBZIQZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid Chemical compound O1CC(C(=O)O)(C(O)=O)COC11CCCCC1 NJPUGXZMKBZIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DMNPDGLMNXDSPT-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(C)CO DMNPDGLMNXDSPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FGZXHVORLPLICA-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(C)CO FGZXHVORLPLICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZGSIAHIBHSEKPB-UHFFFAOYSA-N dodecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC ZGSIAHIBHSEKPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UVPGECJLXBGLDW-UHFFFAOYSA-N octadecan-7-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)CCCCCC UVPGECJLXBGLDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OWDZXANSIYXQQD-UHFFFAOYSA-N (1,2,2,3-tetramethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CCN(C)C(C)(C)C1C OWDZXANSIYXQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKZZSTCINUMTGD-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1C(O)CCN(C)C1(C)C KKZZSTCINUMTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AZIZBYRGIGKTLW-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepin-2-one Chemical compound O=C1C=NC=CC=N1 AZIZBYRGIGKTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSSWKPVVDJURMQ-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6-pentamethyl-1,3-diazinane Chemical compound CC1CC(C)(C)NC(C)(C)N1 QSSWKPVVDJURMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPZKOUBIZRBFQY-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(C)CO SPZKOUBIZRBFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HHIOFHJYOIVJJK-UHFFFAOYSA-N 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one Chemical compound O=C1NCCC11CCNCC1 HHIOFHJYOIVJJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POHXPVPPMDIIOA-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-[4-(2-acetyloxyethoxy)-2-hydroxyphenyl]-6-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenoxy]ethyl acetate Chemical compound OC1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCCOC(C)=O)=CC=2)O)=N1 POHXPVPPMDIIOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTAUMGJJFXKZLQ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyphenol Chemical compound CCCCCCOC1=CC=CC=C1O WTAUMGJJFXKZLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JBMLIVNFPGPRCB-UHFFFAOYSA-N 6-propan-2-yl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-ol Chemical compound C1C(O)CCC2CC(C(C)C)CCC21 JBMLIVNFPGPRCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZXDYRAMHIEIDU-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)O Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)O GZXDYRAMHIEIDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100456282 Caenorhabditis elegans mcm-4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 claims 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000379208 Latris Species 0.000 claims 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001115903 Raphus cucullatus Species 0.000 claims 1
- 241001117804 Tetrameles Species 0.000 claims 1
- 206010051956 Trichorhinophalangeal syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 229920010346 Very Low Density Polyethylene (VLDPE) Polymers 0.000 claims 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 239000012971 dimethylpiperazine Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 claims 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N n-hydroxypiperidine Chemical compound ON1CCCCC1 LKPFBGKZCCBZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFUWCKBYCHJNOQ-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol;tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCO AFUWCKBYCHJNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BAFCGQFMIBAJCZ-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCNCC1 BAFCGQFMIBAJCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 19
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 58
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 58
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 55
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 53
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 51
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 38
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 28
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 27
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 25
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 25
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 23
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 13
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 13
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 12
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 12
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 9
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 8
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 8
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 8
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 8
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 8
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 7
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 7
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 7
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 7
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 7
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 7
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- RFWYJPXOKLPVND-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 RFWYJPXOKLPVND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCO AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOCCO PHDVPEOLXYBNJY-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- ZBQXOOAHEIPFSM-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)CO ZBQXOOAHEIPFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N 0.000 description 4
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 4
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 4
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N nonadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEYTUUBWDDEAGG-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1h-2,3-benzoxazin-7-amine Chemical class C1NOCC2=CC(N)=CC=C21 WEYTUUBWDDEAGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PKTQWMKRSGFEKN-UHFFFAOYSA-N 3-ethyldecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)(CC)CC PKTQWMKRSGFEKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene Chemical compound C[C](C)CC=C LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 3
- XZAGBDSOKNXTDT-UHFFFAOYSA-N Sucrose monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 XZAGBDSOKNXTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 3
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N hexadecan-7-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCCCC SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920006178 high molecular weight high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000004658 ketimines Chemical class 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- TWHQPVYYDWEGRT-UHFFFAOYSA-N n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNO TWHQPVYYDWEGRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SSLLZDIAWKBKLB-UHFFFAOYSA-N octadecan-8-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CCCCCCC SSLLZDIAWKBKLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 3
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 3
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 3
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 3
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 3
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- WWMFRKPUQJRNBY-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OC WWMFRKPUQJRNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRDGBWVSVMLKBV-UHFFFAOYSA-N (2-amino-5-nitrophenyl)-(2-chlorophenyl)methanone Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1Cl GRDGBWVSVMLKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABEVIHIQUUXDMS-UHFFFAOYSA-N (2-bromophenyl)-phenylmethanone Chemical compound BrC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ABEVIHIQUUXDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FISZAKVDTCHVGC-UHFFFAOYSA-N (2-butoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCCCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FISZAKVDTCHVGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPPRXACMNPYJNK-UHFFFAOYSA-N 1-docosoxydocosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JPPRXACMNPYJNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHVBMEDBXREIAW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound NCCO.OCCNCCO DHVBMEDBXREIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJCZAHGCMKCXGE-UHFFFAOYSA-N 2-heptyldecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCCC RJCZAHGCMKCXGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMDBBJJQBQHUBY-UHFFFAOYSA-N 2-hexylnonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCC(CO)CCCCCC PMDBBJJQBQHUBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- YOZVHCUUMOCJNG-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCC(O)C(C)C YOZVHCUUMOCJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DQAVXBYHGUFYEA-UHFFFAOYSA-N 3-hexyltridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCO)CCCCCC DQAVXBYHGUFYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGDHJACBNBATDD-UHFFFAOYSA-N 3-hexylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CCO)CCCCCC WGDHJACBNBATDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOYWQEDZZTYTKW-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenepiperazin-2-one Chemical compound C=C1NCCNC1=O LOYWQEDZZTYTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAZPEIAPZNVVRW-UHFFFAOYSA-N 4-methylundecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCC(C)CC(C)O YAZPEIAPZNVVRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical class OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYTXMZPHCYIIFG-UHFFFAOYSA-N 5-methylundecan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)CCC(C)O RYTXMZPHCYIIFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- RUSIZKKQGFQEHZ-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RUSIZKKQGFQEHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000013036 UV Light Stabilizer Substances 0.000 description 2
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- AVERNHDYEFYHIV-UHFFFAOYSA-N dodecan-5-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)CCCC AVERNHDYEFYHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- HQSFGCUUTBCFPF-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;octadecanoic acid Chemical compound OCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HQSFGCUUTBCFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 2
- 229940100491 laureth-2 Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N octacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003864 performance function Effects 0.000 description 2
- 229940097156 peroxyl Drugs 0.000 description 2
- RYSBYLUYRUYPNW-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2-propoxyphenyl)methanone Chemical compound CCCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 RYSBYLUYRUYPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 2
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 2
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 2
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N tetracosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- BZWGZQNUCNUCES-UHFFFAOYSA-N (2,3-dibromophenyl)-phenylmethanone Chemical compound BrC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1Br BZWGZQNUCNUCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLELYIIJDKQXTL-UHFFFAOYSA-N (2,3-diethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCOC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OCC NLELYIIJDKQXTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUHKNTVBLSBHEZ-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1Cl LUHKNTVBLSBHEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFKJJOWZPCSHY-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3,4,5-trimethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1O DDFKJJOWZPCSHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUXVLNXXUCZUMI-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 IUXVLNXXUCZUMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLUYTKYSRNDBJQ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(4-propylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(CCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O QLUYTKYSRNDBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIZCNUWGIVQQBK-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KIZCNUWGIVQQBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPWHLVPDYMNCLK-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)OCCCCCCCC.OC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)OCCCCCCCC WPWHLVPDYMNCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNUNDQZDGVWLPX-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NNUNDQZDGVWLPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSUUDNFYSFENAE-UHFFFAOYSA-N (2-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CSUUDNFYSFENAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 1
- VMFJVWPCRCAWBS-UHFFFAOYSA-N (3-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 VMFJVWPCRCAWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IADJBCIKCXGXDN-UHFFFAOYSA-N (4-butoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 IADJBCIKCXGXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBKGNZGFDXQOEV-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CBKGNZGFDXQOEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDRHTWNURIVVSC-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-(4-ethoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OCC)C=C1O KDRHTWNURIVVSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJEWTFJLELFYFK-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-(4-ethylphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC)C=C1 NJEWTFJLELFYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IASKXZZHVHIYTR-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 IASKXZZHVHIYTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUAPDZPOLLSUIM-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-(4-propylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(CCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OCC)C=C1O YUAPDZPOLLSUIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKSQIRFAGCCADO-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxy-6,6-dihydroxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)-(4-propoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OCCC)=CC=C1C(=O)C1C(O)(O)C=C(OCC)C=C1 LKSQIRFAGCCADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDZDBUVSDXSDDC-UHFFFAOYSA-N (4-ethylphenyl)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O WDZDBUVSDXSDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSGIPQBQYCRLQ-UHFFFAOYSA-N (6,6-dihydroxy-4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC(O)(O)C1C(=O)C1=CC=CC=C1 AQSGIPQBQYCRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGHYKIVSJZSLGR-UHFFFAOYSA-N (6-chloro-6-hydroxy-4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC(O)(Cl)C1C(=O)C1=CC=CC=C1 XGHYKIVSJZSLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N (E)-4-oxonon-2-enal Chemical compound CCCCCC(=O)\C=C\C=O SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XULIXFLCVXWHRF-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine Chemical compound CN1C(C)(C)CCCC1(C)C XULIXFLCVXWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002666 1-octacosanol Drugs 0.000 description 1
- 229940094997 1-tetracosanol Drugs 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNAYPSWVMNJOPQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(16-methylheptadecanoyloxy)propyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C JNAYPSWVMNJOPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZGBADVTTLOFPU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecanoyloxyethoxy)ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCC FZGBADVTTLOFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCDVVORESXHQH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nitrophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2C(=O)O1 WDCDVVORESXHQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPRFGGDCSHOVQB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO KPRFGGDCSHOVQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXSKBXJKNVWUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(C=3C=C(C=C(C=3)C=3OC(=O)C4=CC=CC=C4N=3)C=3OC(C4=CC=CC=C4N=3)=O)=NC2=C1 YXSKBXJKNVWUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHBUSJPKDGHRSF-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(CCCC)=NC2=C1 PHBUSJPKDGHRSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUCNXSZNHPPML-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]acetamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(NC(=O)CCl)C1=CC=CC=C1 IQUCNXSZNHPPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC(C1CCCCCCCCCC1)O2 IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKYYOXXPFPRZOQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(CC)CO GKYYOXXPFPRZOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCRNBOKNAJUCRT-UHFFFAOYSA-N 2-ethyltetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(CC)CO GCRNBOKNAJUCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOKRDWKSHLLYKM-UHFFFAOYSA-N 2-hydrazinyl-2-oxoacetamide Chemical compound NNC(=O)C(N)=O MOKRDWKSHLLYKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CBLFQQQLPYAQCP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCO CBLFQQQLPYAQCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(C)=NC2=C1 WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZLUTTCKEHEEJW-UHFFFAOYSA-N 2-methyltridecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)C(C)C AZLUTTCKEHEEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N 2-nonanol Chemical compound CCCCCCCC(C)O NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWBBAVPCVHRYCZ-UHFFFAOYSA-N 2-propyltridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CO)CCC DWBBAVPCVHRYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTYZDORKFFSTLS-UHFFFAOYSA-N 2h-3,1-benzoxazine Chemical compound C1=CC=CC2=NCOC=C21 GTYZDORKFFSTLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol Chemical compound OCCC(C)CC(C)(C)C BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUFBDUDYFHCIOH-UHFFFAOYSA-N 3-(11-methyldodecoxy)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOCCCN CUFBDUDYFHCIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCCDWWZGRXOSSI-UHFFFAOYSA-N 3-(triazin-4-yl)phenol Chemical compound Oc1cccc(c1)-c1ccnnn1 NCCDWWZGRXOSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUUIPCYDXQTXMP-UHFFFAOYSA-N 3-bromoprop-1-ene Chemical compound BrCC=C.BrCC=C HUUIPCYDXQTXMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRFVXTHHHPLIOE-UHFFFAOYSA-N 3-ethyldodecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)(CC)CC IRFVXTHHHPLIOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHDOLGVECRBAED-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylic acid Chemical class C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)O)OC2=C1 AHDOLGVECRBAED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLAKCHGEEBPDQI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorobenzyl)piperidine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC1CCNCC1 JLAKCHGEEBPDQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZRRZGIBBLWSSQ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-7-phenyl-3,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,6-dione Chemical compound N1C(=O)C2C(=O)NC1(CC)CC2C1=CC=CC=C1 AZRRZGIBBLWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKGAFRXDYOISX-UHFFFAOYSA-N 4-ethyldecan-3-ol Chemical compound CCCCCCC(CC)C(O)CC PYKGAFRXDYOISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLBZPESJRQGYMB-UHFFFAOYSA-N 4-one Natural products O1C(C(=O)CC)CC(C)C11C2(C)CCC(C3(C)C(C(C)(CO)C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)CO5)OC5C(C(OC6C(C(O)C(O)C(CO)O6)O)C(O)C(CO)O5)OC5C(C(O)C(O)C(C)O5)O)O4)O)CC3)CC3)=C3C2(C)CC1 LLBZPESJRQGYMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2h-benzotriazole Chemical compound C1=C(Cl)C=CC2=NNN=C21 PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOTMKDUIXFFEQY-UHFFFAOYSA-N 6-methylpentadecan-6-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(C)(O)CCCCC VOTMKDUIXFFEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNEPGBUAMYHXTE-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane Chemical compound C1N(CCCCCCCC)CNC21CC(C)(C)NC(C)(C)C2 CNEPGBUAMYHXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJYYRKHFBFRJV-UHFFFAOYSA-N CC1(NC(CC(C1)C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)(C)C)C Chemical compound CC1(NC(CC(C1)C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)(C)C)C XTJYYRKHFBFRJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPONIZFSPOCPX-UHFFFAOYSA-N CCCC(CCCCCCCCCCCCCC)O.CCC(CCCCCCCCCCCCCCC)O Chemical compound CCCC(CCCCCCCCCCCCCC)O.CCC(CCCCCCCCCCCCCCC)O NQPONIZFSPOCPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQAJHUAVIQPGY-UHFFFAOYSA-N CCO.CCO.CCCCCCCCCCCC(N)=O Chemical compound CCO.CCO.CCCCCCCCCCCC(N)=O VUQAJHUAVIQPGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100226769 Caenorhabditis elegans fax-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100256918 Caenorhabditis elegans sid-2 gene Proteins 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 101100193633 Danio rerio rag2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017943 Gastrointestinal conditions Diseases 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000764238 Isis Species 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 description 1
- 101100193635 Mus musculus Rag2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002012 Pluronic® F 38 Polymers 0.000 description 1
- 229920002043 Pluronic® L 35 Polymers 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N Polyoxyethylene dioleate Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000097202 Rathbunia alamosensis Species 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001575049 Sonia Species 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- KGUHWHHMNQPSRV-UHFFFAOYSA-N [1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCC(C)(C)O)C(C)(C)C1 KGUHWHHMNQPSRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJXXCOMGRRCAGN-CLFAGFIQSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BJXXCOMGRRCAGN-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- JHSNLCCMZMGXLK-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO JHSNLCCMZMGXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- HTTLBYITFHMYFK-UHFFFAOYSA-N bentranil Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(=O)OC=1C1=CC=CC=C1 HTTLBYITFHMYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 1
- AYVHXCXZNQAKME-UHFFFAOYSA-N benzene prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC(=C)C1=CC=CC=C1 AYVHXCXZNQAKME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SQYFAXDCJCWIOT-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide;ethene;ethenyl acetate Chemical group O=[C].C=C.CC(=O)OC=C SQYFAXDCJCWIOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Substances ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006448 cycloalkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQACRNTVQWTFF-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-dithiol Chemical compound SCCCCCCCCCCS UOQACRNTVQWTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N decane-2,4-dione Chemical compound CCCCCCC(=O)CC(C)=O WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- YKDMBTQVKVEMSA-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC YKDMBTQVKVEMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940111071 diethylene glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- UHDWKEMHZPZGFY-UHFFFAOYSA-N dispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-5-one Chemical compound O=C1CCCCC11CC2(CCCCCCCCCCC2)CC1 UHDWKEMHZPZGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- UEOXVLDXNYYKKA-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound OCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO UEOXVLDXNYYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQZCEXTXHANMPZ-XXAVUKJNSA-N ethanol (Z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCO.CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O UQZCEXTXHANMPZ-XXAVUKJNSA-N 0.000 description 1
- HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N ethene;oct-1-ene Chemical compound C=C.CCCCCCC=C HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-2-enoic acid Chemical compound C=C.OC(=O)C=C QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLURSWHJVYRJKB-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.NC(N)=O QLURSWHJVYRJKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- FLYFLESWJKLOMD-UHFFFAOYSA-N henicosane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)CO FLYFLESWJKLOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXIMIZVEFPXSK-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol;octacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO UNXIMIZVEFPXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCC(N)N SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDLYQMBWCWFRAI-UHFFFAOYSA-N hexatriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC YDLYQMBWCWFRAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ULNRRNBMNIIOJK-UHFFFAOYSA-N isocyanatourea Chemical compound NC(=O)NN=C=O ULNRRNBMNIIOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N isophthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(N)=O)=C1 QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003071 maltose group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N n'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCCCCN)CC(C)(C)N1 GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKGQOFRCBHQIGO-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1,2,2,3-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CCN(C)C(C)(C)C1C RKGQOFRCBHQIGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAMNWGJCNJSETG-UHFFFAOYSA-N n-heptadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCNO HAMNWGJCNJSETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KISSZQOBOUCLMH-UHFFFAOYSA-N n-tetradecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCNO KISSZQOBOUCLMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSBKYMODPYHLAW-UHFFFAOYSA-N octan-4-amine Chemical compound CCCCC(N)CCC PSBKYMODPYHLAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 101150032584 oxy-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N phenyl n-(3,5-dichlorophenyl)carbamate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(NC(=O)OC=2C=CC=CC=2)=C1 WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYKRPDCJKSXAHS-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,3,4,5-tetrahydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1O LYKRPDCJKSXAHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXKWYEJQJWFXOE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2-propylphenyl)methanone Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QXKWYEJQJWFXOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229940061570 polyglyceryl-10 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940120149 polyglyceryl-3 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000002897 polymer film coating Substances 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- GHUURDQYRGVEHX-UHFFFAOYSA-N prop-1-ynylbenzene Chemical compound CC#CC1=CC=CC=C1 GHUURDQYRGVEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005510 radiation hardening Methods 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-M succinate(1-) Chemical compound OC(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- KATMMOGJSFLTOP-UHFFFAOYSA-N tetradecan-6-ol Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCCCC KATMMOGJSFLTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001515 vagal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 150000008127 vinyl sulfides Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/005—Reinforced macromolecular compounds with nanosized materials, e.g. nanoparticles, nanofibres, nanotubes, nanowires, nanorods or nanolayered materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1535—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
- C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
- C08K5/357—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2310/00—Masterbatches
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بتركيبات تثبيت Stabilizer compositions بها كمية تثبيت من عامل فعّال مشترك co-active agent على الأقل؛ وكمية تثبيت من أي واحدة أو أكثر من مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي ultraviolet (UV) منتقاة من أورثو- هيدروكسي فينيل ترايازين ortho-hydroxyphenyl triazine، أورثو- هيدروكسي بنزو فينون ortho-hydroxy benzophenone، أو أورثو- هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول ortho-hydroxyphenyl benzotriazole، اختيارياً في توليفة مع كمية تثبيت من مادة مثبتة لضوء الأمين amine معاقة، في هذه الوثيقة، بالترافق مع نواتج تركيز دفعة رئيسية تحتوي عليها، وعمليات لاستخدامها لتثبيت مواد عضوية للحماية ضد الضوء والتدهور الحراري thermal degradation بسبب التعرض للإشعاع فوق البنفسجي. شكل1 أ
Description
١7 تركيبات التثبيت وطرق لاستخدامها لحماية المواد العضوية البوليمرية من ضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري
Stabilizer Compositions and Methods for Using Same for Protecting Polymeric
Organic Materials from UV Light and Thermal Degradation الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بصفة عامة بمجال إضافة مواد عضوية معينة ذات تركيبات تثبيت تمنع الآثار الضارة للتعرض المستمر لإشعاع فوق بنفسجي light stabilizer compositions ضوئية light يتعلق الكشف الحالي بتركيبات التثبيت بها مواد تثبيت ضوء «AST بتحديد (ultraviolet UV) فوق بنفسجي معينة واستخدامها في مجموعة متنوعة من المواد مثل الراتنجات البوليمرية 5 5 للوصول إلى خوص خدمة محسنة. polymeric resins تكون مجموعة متنوعة من المواد العضوية معروفة بالتعرض إلى التدهور بواسطة آليات متعددة الشمس gga fie electromagnetic radiation تتضمن التعرض للإشعاع الكهرومغناطيسي polymeric ومصادر أخرى للإشعاع فوق البنفسجي والحرارة. على سبيل المثال؛ تفقد المواد البوليمرية مثل المواد المرنة في الغالب لونهاء وتفقد اللمعان والخواص الميكانيكية و/ أو تصبح هشة materials 0 كنتيجة للتعرض المستمر للشمس. وفقاً لذلك؛ تم تطوير جزءِ كبير من المجال موجّه نحو المواد مثل ضوءٍ مواد امتصاص فوق بنفسجية والمواد المثبتة الأخرى المختلفة؛ التي تكون قادرة على تثبيط ذلك التدهور في تلك المواد. benzotriazoles بنزو ترايازولات Jie مواد امتصاص فوق بنفسجية pga بالتحديد؛ يتم استخدام مبدئياً لتثبيت المواد البوليمرية؛ ولمنع تدهور تلك المواد من التعرض benzophenones وبنزو فينونات 5 hindered amine لاحقاًء تم اكتشاف أن المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة ٠ لضوءٍ فوق بنفسجي polymeric التي تكسح الشقوق الحرة المشكلة في المادة البوليمرية (("HALS') light stabilizers فوق بنفسجي؛ تكون أكثر فعالية من ضوءٍ مواد امتصاص فوق egal عند تعريضها material وفقاً لذلك؛ تم استخدام المواد المثبتة لضوء الأمين ٠ ("UVAS") light absorbers ultraviolet بنفسجي المعاقة وضوء مواد امتصاص فوق بنفسجي في توليفة بشكل تقليدي لتثبيت المواد البوليمرية. 20 يؤدي استخدام مواد امتصاص فوق بنفسجي بنفسها أو في توليفة مع المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة لتثبيت البوليمرات مثل الطلاءات والمواد المرنة ضد التجوية بسبب التأثير المباشر أو غير
ا المباشر للحرارة والضوء فوق البنفسجي إلى حفظ مساحة فعالة للبحث. على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4.619.956؛ ورقم 4.740.542؛ ورقم 5.760.228 تكشف عن تركيبات و/ أو طرق لتثبيت رقاقة بوليمر polymer film طلاء؛ أو منتج مقولب ضد تأثير الضوء» الرطوية؛ أو أوكسجين oxygen عن طريق تضمين أريل ترايازينات aryl triazines والمواد المثبتة لضوءٍ الأمين المعاقة في البوليمرات المذكورة. تم الكشف Load أن تلك ترايازينات triazines تظهر درجة محسنة للتثبيت بسبب تأثير تآأزري عندما تكون مجمعة مع المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة معينة. تم توضيح توليفات تآزرية من تركيبات التثبيت أيضاً بواسطة براءة الاختراع الأمريكي رقم 4 حيث تكشف عن أن بولي أوليفينات polyolefins تحتوي على نسب معينة من المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة (لها وزن جزيئي على الأقل 500 دالتون) وأورثو هيدروكسي فينيل 0 ترايازينات orthohydroxyphenyl triazines توفر خواص كفاءة فائقة فوق بولي أوليفينات تحتوي على أي sale مثبتة فقط أو تلك التي بها SIS من المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة وترايازين triazine ولكن لا تكون في النسبة التآزرية. بالمثل» تكشف براءة الاختراع الأمريكي رقم 6.843.939 عن مزيجات من مواد إضافة مثبتة لفوق بنفسجية تآزرية تتضمن أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات؛ المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة؛ وهيدروكسي بنزوات معاقة chindered hydroxybenzoates 5 وحيث توفر كفاءة محسنة فوق أي من مادة مثبتة مستقلة أو توليفات من 2 فقط من مواد إضافة علاوة على ذلك؛ بالرغم من أنه من المقرر أن معظم تركيبات التثبيت تخفض أو تمنع التدهور بسبب الحرارة؛ لا تنتج تركيبات التثبيت هذه نمطياً النتيجة المرغوب فيها. على نحو متكرر؛ تكون تركيبات التثبيت المفيد لخفض أو منع التدهور الناتج بواسطة الحرارة معاقة أو ملغية بالكامل بسبب التأثير 0 المضاد عند تجميعه مع المركبات المفيد لامتصاص الضوء فوق البنفسجي. يكون من المعروف أيضاً أن الوظائف الخاصة للمواد العضوية Jie الراتنجات البوليمرية polymeric (Sas resins تحقيقها عن طريق مزج مواد إضافة معينة باستخدام الراتنجات البوليمرية. على سبيل (Jl) في حالات معينة يكون من المرغوب فيه تعديل السطح البيني للمواد البوليمرية لإنتاج مجموعة معينة من تأثيرات السطح ذات الصلة Jie الانزلاق المحسن أو التشحيم؛ إعاقة منخفضة؛ أو لتشحين 5 معدة معالجة. يمكن أن يكون من المرغوب فيه أيضاً في حالات معينة تعديل الأسطح البوليمرية polymeric surfaces لتحسين تحرير المواد اللاصقة وتعزيز إزالة القولبة أو التصاق المواد الأخرى
و من سطح تركيبة بوليمرية. في حالات أخرى « تكون رقائق بوليمر films «عصتراهوم لها وضوح وخصائص بصرية جيدة؛ وحيث تقاوم الضباب؛ خطيرة. تم استخدام مجموعة مختلفة من مواد الإضافة الخاصة بالمجال السابقة المصنفة كمواد إضافة مضادة للتكتل canti-block additives مواد مساعدة للانزلاق؛ معاملات من معدلات الاحتكاك frictions modifiers عوامل مضادة للضباب canti-fog agents 5 عوامل مضادة للكهرياء الاستاتيكية canti-static agents ومواد مساعدة للتحرير release aids في محاولة لتوفير تلك السمات لأنواع مختلفة من المواد العضوية. تم وصف مواد الإضافة المختلفة الخاصة بالمجال السابق بصفة عامة لتكون عبارة عن مركبات منشطة للسطح (surfactants خوافض التوتر السطحي ٠» (أي surface active compounds تكون مستويات أعلى من مواد الإضافة هذه؛ أي؛ كمية تخفض بشكل كبير عدم الألفة للماء لسطح تم قياسها بواسطة زاوية التلامس)؛ مطلوية للوصول إلى WS) polymeric article المنتج البوليمري 0 تلك السمات الوظيفية المقررة. بالتالي؛ عند الإضافة بتركيز كافي (نمطياً على الأقل 3-1 7 بالوزن؛ من مواد الإضافة سطح منتج بوليمري Aine أو أعلى؛ بناة على البوليمر) يمكن أن تجعل فئات يحتوي على مادة (مواد) الإضافة هذه أقل في عدم ألفة للماء؛ بالتالي خفض زاوية تلامس الماء على سطح المنتج؛ وتضفي السمات أو الخواص المرغوب فيها. بالرغم من أن كمية مواد الإضافة المنشطة للسطح المطلوية لخفض زاوية التلامس يمكن أن تتغير بناءً على نوع (أنواع) مادة (مواد) الإضافة 5 مستخدمة؛ يجب أن يكون إجمالي كمية مادة polymeric resin(s) و/ أو راتنج (راتنجات) بوليمرية لإضفاء الخاصية المرغوب فيها على منتج البوليمر. بصورة AS (مواد) الإضافة هذه عالياً بما أخرى» أياً كان التركيز الدقيق لتلك الفئات من مواد الإضافة المطلوية؛ يجب أن تكون زاوية تلامس الماء عند سطح منتج التصنيع الذي يحتوي على مادة (مواد) الإضافة هذه منخفضة بما يكفي بحيث يتم تحقيق الخاصية المرغوب فيها (على سبيل المثال» منع الضباب أو منع الكهرباء الاستاتيكية). 0
Controlled migration of antifog additives from LLDPE «.Shlosman et al ol compatibilized with LLDPE grafted maleic anhydride, Polym. Adv. Technol. vol. 25, على سبيل المثال» بتسجيل أن زاوية تلامس الماء على منتج تصنيع يحتوي ¢pp.1484-91 (2014) على تلك الفئات من المركبات يجب أن تكون عند أو أقل من حوالي 20©؛ ونمطياً أكثر أقل من للوصول إلى المستوى المرغوب فيه للخاصية/ تأثيرات السطح لمنع الضباب. مع ذلك يؤدي 10 25 استخدام تلك المستويات الأعلى للمركبات المنشطة للسطح التي تكون مطلوبة للوصول إلى تأثيرات
Con السطح المرغوب فيها إلى تكلفة أعلى ويمكن أن يؤدي في الغالب إلى خواص غير مرغوب فيها مثل التزهر وقابلية معالجة ضعيفة. يكون التزهر عبارة عن عملية بواسطتها يصبح المنتج البوليمري فائق التشبع باستخدام تلك المستويات الأعلى للمركبات المنشطة للسطح التي تسبب تكوين ترسبات بشعة عند سطح المنتج.
وفقاً لذلك؛ لازال يتم GLE) توليفات تآزرية من مواد الإضافة المثبتة حتى الآن حتى بالرغم من أن المركبات نفسها ريما تكون معروفة للاستخدام الشخصي لغرض معين؛ أو معروفة بالاستخدام سوياً لغرض معين عند تركيزات أو نسب لم يتم الكشف عنها أو اقتراحها ilu وحيث لا تسبب خواص أداء غير مرغوب فيها مثل تزهر أو قابلية معالجة ضعيفة للمادة العضوية التي يتم إضافتها إليها. يمكن أن يكون اكتشاف مواد الإضافة المثبتة stabilizer additives التآزرية هذه التي تحسن إلى حدٍ
0 كبير من خصائص أداء مجموعة معينة من مواد عضوية معرضة لضغط الميكانيكي؛ أو التأثيرات مثل الأكسدة؛ انقسام سلسلة؛ وعودة الجميع غير المتحكم به وتفاعلات تشابك تحدث بواسطة الأكسدة الضوئية photo-oxidation بالإضافة إلى الحرارة؛ مفيداً بالتقدم على المجال ويمكن أن يحوز قبول سريع في عدد من الصناعات التي تتطلب تلك المواد المثبتة stabilized materials الوصف العام للاختراع
يتم تحقيق الأهداف السابقة والأهداف الإضافية للاختراع وفقاً لمبادئ الاختراع الموصوفة في هذه الوثيقة؛ حيث فصّل المخترعون الاكتشاف المدهش بأن فئات معينة من المركبات (بعض منها معروف في المجال بعوامل منشطة للسطح تكون مفيدة عند تركيزات مختلفة لتوفير خواص مضادة للضباب؛ أو مضادة للكهرباء الاستاتيكية؛ أو الانزلاق للراتتجات البوليمرية التي تحتوي عليها) يكون لها تأثير تآزري على خواص تثبيت مواد امتصاص ضوء فوق بنفسجيء بالتحديد عند تجميعها مع
مواد مثبتة شقية مثل المواد المثبتة لضوءٍ الأمين المعاقة؛ وتكون Aad لتثبيت مجموعة من مواد عضوية عرضة للآثار الضارة الناتجة بواسطة التعرض المستمر للحرارة و/ أو الضوءٍ مثل من الإشعاع الكهرومغناطيسي. لأغراض وصف الاختراع الحالي؛ تمت الإشارة إلى تلك الفئات المعينة من مركبات الإضافة في جميع أنحاء الوصف وعناصر الحماية ب "العوامل الفعّالة المشتركة". كما تم استخدامه في جميع أنحاء الوصف وعناصر الحماية يمكن أن يشير التعبير 'مادة مثبتة لضوء
5 فيوق البنفسجي " إلى فئات من مواد امتصاص الضوء فوق البنفسجي أو المواد المثبتة لضوءٍ الأمين المعاقة الموصوفة في هذه الوثيقة؛ بشكل مستقل على هيئة فئة؛ أو في توليفة مع بعضها البعض.
N=
سوف تشير الإشارة إلى مواد امتصاص الضوء فوق البنفسجي أو المواد المثبتة لضوء الأمين المعاقة
منفردة فقط إلى الفئات المستقلة المقابلة من المركبات.
يكون للمواد العضوية مثل الراتنجات البوليمرية التي تحتوي على كمية تثبيت من تلك العوامل AWAD
المشتركة مع مواد مثبتة من ضوءٍ فوق البنفسجي الموصوفة في هذه الوثيقة خصائص أداء محسنة حتى عند الاستخدام عند مستويات تحميل منخفضة. على نحو إضافي؛ لم يتم مواجهة مشاكل الأداء
الأخرى؛ Jie تزهر الرقاقات أو قابلية المعالجة المنخفضة للبوليمرات؛ عند استخدام تركيبات التثبيت
التي تحتوي على العوامل AMAA المشتركة مع مواد مثبتة لضوء فوق البنفسجي لتحضير تلك الرقاقات؛
أو يتم مزجها مع تلك البوليمرات.
وفقاً لذلك؛ في سمة أولى يقدم الاختراع تركيبات التثبيت التي بها كمية تثبيت من مادة امتصاص
0 ضوءٍ فوق البنفسجي (ultraviolet light absorber UVA) منتقاة من المجموعة التي تتكون من مركبات أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين؛ مركبات أورثو هيدروكسي بنزو فينون؛ مركبات أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول؛ مركبات بنزوكسازينون؛ وخلائط منها؛ وكمية تثبيت من عامل فعّال مشترك؛ حيث يوجد العامل الفّال المشترك عند من 1 7 بالوزن إلى 99 7 بالوزن 2 على إجمالي وزن تركيبة التثبيت.
5 في سمة ذات صلة بالأولى؛ يقدم الاختراع أيضاً تركيبات التثبيت التي بها كمية تثبيت من مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة ¢(HALS) hindered amine light stabilizer كمية تثبيت من مادة امتصاص ضوءٍ فوق البنفسجي منتقاة من المجموعة التي تتكون من مركبات أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين ¢orthohydroxyphenyl triazine compounds مركبات أورثو هيدروكسي بنزو فينون torthohydroxybenzophenone compounds مركبات أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول
torthohydroxyphenyl benzotriazole compounds 0 مركبات بنزوكسازينون benzoxazinone UA 9 (compounds منها؛ وكمية تثبيت من عامل فعّال مشترك؛ حيث يوجد العامل Jal المشترك عند من 1 7 بالوزن إلى 99 7 بالوزن بناءًة على إجمالي وزن تركيبة التثبيت stabilizer .composition في سمة أخرى» يقدم الاختراع نواتج تركيز دفعة رئيسية بها واحد أو أكثر تركيبة التثبيت كما تم
5 وصفها في هذه الوثيقة؛ ومادة عضوية على الأقل تكون مطابقة ل أو متوافقة مع مادة عضوية سيتم
ل في سمة أخرى أيضاًء يقدم الاختراع عمليات لتشكيل منتج مثبت من مصنع عن طريق تجميع مادة عضوية معرضة للتدهور و/ أو إزالة اللون بسبب تأثيرات الضوء؛ أوكسجين؛ و/ أو التسخين (من؛ على سبيل المثال؛ التعرض المستمر للإشعاع الكهرومغناطيسي) باستخدام واحد أو أكثر تركيبة التثبيت أو ناتج تركيز دفعة رئيسية كما تم وصفها في هذه الوثيقة؛ وتشكيل المادة العضوية في منتج تصنيع؛ بالتالي تشكيل منتج مثبت من مصنع. نتيجة لذلك؛ يتم تقديم منتجات من تصنيع مكون من Sale عضوية سيتم تثبيتهاء وكمية تثبيت من واحد أو أكثر تركيبة التثبيت أو ناتج تركيز دفعة رئيسية موصوفة أو محمية في هذه الوثيقة أيضاً. يقدم الاختراع Lad عمليات لحماية مادة عضوية من الآثار الضارة للضوء والحرارة بسبب التعرض لإشعاع فوق بنفسجي عن طريق تجميع المادة العضوية باستخدام كمية تثبيت من واحد أو أكثر 0 تركيبة التثبيت أو ناتج تركيز دفعة رئيسية موصوفة أو محمية في هذه الوثيقة. في النهاية؛ يقدم الاختراع أيضاً أطقم؛ بها في واحدة أو أكثر من الحاويات واحد أو أكثر تركيبة التثبيت أو مكون منهاء أو واحد أو أكثر ناتج تركيز دفعة رئيسية؛ كما تم وصفها أو حمايتها في هذه الوثيقة؛ لتثبيت مادة عضوية عرضه للتدهور الحراري و/ أو المؤكسد بسبب الضوء والحرارة. سوف تصبح تلك (Bla) والسمات والمميزات وغيرها لذلك الاختراع واضحة من خلال الوصف 5 المفصل التالي للسمات المختلفة للاختراع مأخوذة بالترافق مع الأشكال المرفقة والأمثلة. شرح مختصر للرسومات بالنسبة لتلك الطريقة التي بها يمكن فهم السمات المذكورة أعلاه للاختراع الحالي بتفصيل Sl يمكن النظر إلى وصف أكثر تحديداً للاختراع بالإشارة إلى التجسيدات؛ التي تم توضيح بعض Le أو التقاطها في الأشكال الملحقة. تمت ملاحظة؛ مع ذلك؛ أن الأشكال الملحقة تمثل فقط 0 تجسيدات معينة فقط من ذلك الاختراع ويجب عدم اعتبارها تقييد لمجاله» يمكن أن يعترف الاختراع بتجسيدات أخرى Ad بشكل مكافئ. الأشكال 1أ-1ب تتعلق بالبيانات المقدمة في 7-(5) و7-(6) من الجدول 7أ؛ وتوضح صور لصفائح As بروييلين polypropylene plaques معرضة للهواء لمدة 800 ساعة. 0 صفيحة بولي بروبيلين polypropylene plaque مثبتة باستخدام 0.09 7 بالوزن من 107-3346 CYASORB® 5 (مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة) (متوفر من (Cytec Industries, Inc., Woodland Park, NJ و 0.01 7 بالوزن من 1017-1164 CYASORB® (أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين orthohydroxyphenyl
-- (triazine (متوفر من (Cytec Industries, Inc., Woodland Park, NJ يعرض تجزع السطح (أي؛ (Jad عند 800 ساعة؛ (ب) صفيحة بولي بروبيلين مثبتة باستخدام 0.09 7 بالوزن من CYASORB® 1017-6 (المواد_المثبتة لضوءٍ الأمين المعاقة)؛ 0.01 7 بالوزن من CYASORB® UV-1164 ترايازين؛ و0.10 7# بالوزن من 52 ©3811 (داي إيثيلين جليكول أوكتاديسيل إيثر (diethylene glycol octadecyl ether (متوفر من Sigma Aldrich Corp., St. (Louis, MO يعرض سطح أملس عند 800 ساعة. تم عرض كل صفيحة عند تكبير X40 كما تم تلخيصه أعلاه؛ يعتمد الاختراع الحالي على اكتشاف أن مركبات الإضافة المعرفة حالياً في المجال تكون مفيدة عند تركيزات معينة لتوفير مجموعة من وظائف الأداء (على سبيل
(JE 0 مع الضباب؛ منع الكهرياء الاستاتيكية؛ أو خواص الانزلاق) لراتنجات البوليمر أو المنتجات المصنعة التي تحتوي عليها ذات تأثير تآزري على خواص التثبيت لمواد تثبيت ضوءٍ فوق بنفسجي؛ وتكون فعّالة لتثبيت مجموعة من مواد عضوية عرضة للآثار الضارة الناتجة بواسطة التعرض لضوء فوق بنفسجي؛ الحرارة و/ أو الأكسدة - حتى عند تركيزات أقل من تلك المستخدمة نمطياً للوصول إلى وظائف الأداء الأخرى الممثلة في المجال السابق.
5 توفر المواد التي تحتوي على تركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة خواص الكفاءة المحسنة هذه مقابل التعرض للإشعاع الكهرومغناطيسي والحراري بالمقارنة بحالة تركيبات التثبيت الخاصة بالمجال» حيث تكون النتائج مدهشة وغير متوقعة تماماً. بالرغم من أن وصف فئات معينة فقط من مركبات الإضافة هذه يكون لها تأثير تآزري مع خواص تثبيت المواد المثبتة لضوء فوق بنفسجيعلى مواد عضوية في هذه الوثيقة؛ يشتمل الاختراع على أي مادة إضافة؛ أو WDA من مواد إضافة؛
0 حيث تعمل بشكل تآزري مع المواد المثبتة لضوء فوق بنفسجي لتثبيت مواد عضوية من الآثار الضارة لضوء فوق بنفسجي؛ الحرارة و/ أو الأكسدة. في بعض الحالات تلك الفئات من مركبات الإضافة التي تؤثر على توتر السطح على منتج تصنيع يحتوي على تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع» حيث تكون زاوية تلامس الماء عند سطح المنتج أعلى من 20©. بشكل مفضل تكون زاوية تلامس الماء عند سطح منتج يحتوي على تركيبات التثبيت كما تم وصفها في هذه الوثيقة أعلى من 25".
5 وققاً لذلك؛ كما تم استخدامه في جميع أنحاء الوصف وعناصر الحماية؛ يمكن أن يشير التعبير Jalal الفغّال المشترك" إلى أي مركب إضافة؛ أو خلائط من مركبات الإضافة؛ (وليس بالضرورة
Lao خافض توتر سطحي) حيث تعمل بشكل تآزري مع مواد امتصاص ضوء فوق بنفسجي فقط أو في sonal توليفة مع المواد المثبتة لضوءٍ الأمين المعاقة لمساعدة تثبيت مواد عضوية من الآثار الضارة فوق بنفسجي؛ الحرارة و/ أو الأكسدة. تكون تركيبات التثبيت تحتوي على تلك العوامل الفعّالة المشتركة قادرة اختيارياً على توفير زاوية تلامس مع الماء عند سطح منتج تصنيع يحتوي على تركيبات التثبيت 220 وفقاً للإختراع أكبر من 5 تركيبات التثبيت. تكون تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع الحالي مناسبة للاستخدام في تثبيت مواد اللون؛ أو تأثيرات مثل الأكسدة؛ انقسام السلسلة؛ dee عضوية مختلفة خاضعة للضغط الميكانيكي؛ وإعادة تجميع غير متحكم بها وتفاعلات تشابك تحدث بواسطة الأكسدة الضوئية ويمكن تضمينها في (daly تلك المادة العضوية لحمايتها من تأثيرات التدهور هذه؛ أو يمكن استخدامها على هيئة؛ أو
0 طبقة مرشح فوق بنفسجي لمنع إشعاع فوق بنفسجي من الوصول إلى المادة العضوية أو منتج تصنيع منتج باستخدام المادة العضوية. يمكن أن تكون تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع مجمعة بسهولة مع مادة عضوية سيتم تثبيتهاء أو (Sal) بواسطة أي طريقة مناسبة معروفة لأولئك المهرة في المجال. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة يشتمل التعبير Trend’ أو "تجميع” بالإشارة إلى تركيبة التثبيت والمادة العضوية التي سيتم
ثثبيتها على كل الطرق و/ أو التقنيات المعروفة لأولئك المهرة في المجال لتمازج؛ لخلط بالهز؛ دمج؛ خلط أو مزج اثنين أو أكثر من المواد. في تجسيدات معينة؛ يمكن تجميع مكونات تركيبات التثبيت مع المادة سيتم تثبيتها بواسطة إحدى التقنيات على الأقل المنتقاة من القذف؛ التحبيب؛ الطحن؛ والقولبة. في تجسيدات أخرى؛ يمكن تنفيذ التجميع بواسطة واحدة على الأقل من الصهر» الإذابة في مذيب»؛ الخلط المباشرء والخلط الجاف.
0 يمكن تضمين تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع؛ ومواد التثبيت المشترك و/ أو مواد الإضافة المشتركة الأخرى الاختيارية؛ في المواد العضوية التي سيتم تثبيتها بواسطة طرق معروفة مثل المزج الجاف في صورة مسحوق؛ أو خلط رطب في صورة محاليل؛ مشتتات؛ أو معلقات على سبيل المثال في مذيب خامل؛ ماء؛ أو زيت. تكون تركيبات التثبيت هذه بشكل مفضل غير مائية. يمكن تنفيذ التضمين من العامل Jal المشترك ومواد مثبتة لضوء فوق بنفسجي لتركيبة التثبيت؛ ومواد التثبيت المشترك
5 و/ أو مواد الإضافة المشتركة الأخرى الاختيارية؛ في المادة العضوية التي سيتم تثبيتها بواسطة أي طريقة مناسبة معروفة لأولئك المهرة في المجال وتشتمل على؛ على سبيل المثال؛ قبل أو بعد القولبة؛
yal عن طريق تطبيق خليط التثبيت المذاب أو المشتت إلى المادة العضوية التي سيتم تثبيتهاء Lad أو 218100م51180608100/015. يمكن agent مع أو بدون تبخير تالي للمذيب أو عامل التعليق/ المشتت قواذف؛ خلاطات (JU (على سبيل processing apparatus إضافته مباشرةً في معدة معالجة داخلية؛ عجانات..الخ.) على هيئة خليط جاف أو مسحوق؛ أو على هيئة محلول أو مشتت؛ أو معلق أو مصهور. 5 يمكن تجميع المكونات المستقلة لتركيبات التثبيت وفقاً للاختراع» ومواد التثبيت المشترك و/ أو مواد البوليمرات في توقيت قبل؛ أو Jie الإضافة المشتركة الأخرى الاختيارية؛ أيضاً في مواد عضوية أثناء؛ أو مباشرةً بعد؛ على سبيل المثال؛ بلمرة المونومرات المقابلة؛ أو قبل التشابك. في ذلك السياق؛ يمكن تجميع تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع أيضاً في المادة العضوية التي سيتم تثبيتها في صورة ضعيف ومباشرة إلى الراتنج) أو مغلفة في مواد شمعية؛ زيوت أو بوليمرات. ol) ثقية 0 (أي؛ خلطها سوياً) للإضافة البسيطة لمادة عضوية سيتم تثبيتها. Lad يمكن مزج مواد الإضافة أولياً يمكن رش المكونات المستقلة من تركيبة التثبيت؛ ومواد التثبيت المشترك و/ أو مواد الإضافة على المادة العضوية التي سيتم تثبيتها. يمكن أن يكون من Lad المشتركة الأخرى الاختيارية؛ تخفيف مواد الإضافة التقليدية الأخرى أو مصاهيرها بحيث يمكن رشها أيضاً سوياً مع مواد (Sal الإضافة هذه على المواد التي سيتم تثبيتها. يمكن أن تكون الإضافة بالرش أثناء تعطيل أي محفزات 5 بالتحديد مميزة حيث يمكن استخدام البخار المتصاعد لتعطيل polymerization catalysts بلمرة يمكن أن «Ji كروباً؛ على سبيل polymerized polymers المحفز. في حالة البوليمرات المبلمرة يكون من المميز تطبيق مكونات إضافة مستقلة من تركيبة التثبيت اختيارياً بالترافق مع مواد الإضافة الأخرى؛ بالرش. لذلك؛ في إحدى السمات يقدم الاختراع تركيبات تثبيت بها كمية تثبيت من مادة امتصاص ضوءٍ ly 0 فوق البنفسجي منتقاة من المجموعة التي تتكون من مركبات أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين؛ مركبات أورثو هيدروكسي بنزو فينون؛ مركبات أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول؛ مركبات بنزوكسازينون؛ على إجمالي وزن aly وخلائط منها؛ ومن 1 7 بالوزن إلى 99 7 بالوزن من عامل فعّال مشترك تركيبة التثبيت. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتضمن تركيبات التثبيت كمية تثبيت من مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة. 5
-١١- (أي؛ غير Mail تمت الإشارة في هذه النقطة إلى تركيبة التثبيت من الاختراع على هيئة تركيبة مخففة أو مختلطة مع المواد الأخرى) تحتوي على العامل الفعّال المشترك ومادة التثبيت ضوءٍ فوق بنفسجي؛ التي تشتمل اختيارياً أيضاً على مواد مثبتة ضوءٍ فوق بنفسجي؛ مواد مثبتة مشتركة؛ و/ أو مع ذلك»؛ يشتمل الاختراع أيضاً على نواتج تركيز دفعة رئيسية gal مواد إضافة مشتركة. في سمة بها تركيبة تثبيت كما تم وصفها في أي تجسيد في هذه الوثيقة؛ ومادة عضوية تكون مطابقة ل أو 5 عضوية سيتم تثبيتها. في ذلك السياق؛ تعمل المادة العضوية مطابقة ل أو متوافقة Sale متوافقة مع مع المادة العضوية التي سيتم تثبيتها على هيئة مادة حاملة ناقلة لتركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة؛ التي تم خلطها مع المادة العضوية التي سيتم تثبيتها. بالرغم من أن كمية تركيبة التثبيت على؛ على سبيل Bly من إجمالي ناتج تركيز الدفعة الرئيسية سوف تتغير oda الموجودة على هيئة المثال؛ نوع المادة التي سيتم تثبيتها و/ أو تطبيقها النهائي؛ في بعض التجسيدات سوف توجد تركيبة 0 التثبيت بكمية من 10 7 بالوزن إلى 90 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن ناتج تركيز الدفعة الرئيسية. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن توجد تركيبة التثبيت عند من 30 7 بالوزن إلى 80 7 بالوزن؛ أو من بالوزن إلى 75 7 بالوزن من إجمالي وزن ناتج تركيز دفعة رئيسية. 7 0 من تركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة» يقدم الاختراع أطقم بها في Lad في سمة أخرى واحدة أو أكثر من الحاويات على الأقل تركيبة تثبيت واحدة كما تم وصفها في هذه الوثيقة؛ أو عامل 5 مشترك ومادة مثبتة لضوءٍ فوق بنفسجي من تركيبات التثبيت هذه؛ و/ أو مادة عضوية سيتم Jad تثبيتها. يمكن أن يشتمل الطاقم على مكون واحد أو عدة مكونات من تركيبة تثبيت على الأقل وفقاً بولي أوليفين Jie واحدة على الأقل سيتم تثبيتها (على سبيل المثال؛ تركيبة بوليمر sale للاختراع؛ مثبتة مشتركة إضافية و/ أو مادة إضافة مشتركة؛ كل منها sale واختيارياً على الأقل ¢(polyolefin معبأة أو مصاغة بشكل مستقل. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون بالطاقم مكون واحد أو عدة 20 مكونات من تركيبة تثبيت واحدة على الأقل وفقاً للاختراع» مادة واحدة على الأقل سيتم تثبيتهاء واختيارياً على الأقل مادة مثبتة مشتركة و/ أو مادة إضافة مشتركة معبأة أو مصاغة في توليفة. بالتالي» يمكن أن يوجد واحد أو أكثر من مكونات تركيبة تثبيت كما تم وصفها في هذه الوثيقة (على امتصاص ضوء فوق البنفسجي؛ العامل الفعّال المشترك sabe + العامل الفعّال المشترك (Jil سبيل مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة؛ أو العامل الفعّال المشترك + مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي + 5 أن يشتمل الطاقم اختيارياً على واحد أو (Sag مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة) في حاوية أولى؛ +
-١١- أكثر من مكونات تركيبة التثبيت و/ أو مادة سيتم تثبيتها في حاوية ثانية أو إضافية. يمكن وضع الحاوية أو الحاويات داخل عبوة ويمكن أن تشتمل العبوة اختيارياً على تعليمات الإعطاء أو الخلط في صورة رمز أو عنوان موقع إنترنت على العبوة» أو في صورة ورقة مرفقة مضمنة في تعبئة الطاقم. يمكن أن يشتمل الطاقم على المكونات الإضافية أو الوسائل الأخرى لإعطاء أو خلط المكونات؛ بالإضافة إلى المذيبات أو وسيلة أخرى للتكوين. 5
العوامل الفعّالة المشتركة. كما تمت مناقشته أعلاه؛ تشير العوامل الفعّالة المشتركة إلى أي مادة إضافة أو خلائط من مادة إضافة تعمل بشكل تآزري مع مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي؛ اختيارياً في توليفة مع مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة؛ لتثبيت بفعالية مواد عضوية من الآثار الضارة لضوء فوق البنفسجي؛ الحرارة و/ أو الأكسدة. في تجسيدات معينة؛ لا تحث التوليفة من العامل 0 الفعّال المشترك ومادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي؛ واختيارياً في توليفة مع مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة؛ بشكل كبير خواص توتر السطح للمادة العضوية بحيث يمتلك منتج التصنيع المنتج منها زاوية تلامس مع الماء عند سطح ذلك المنتج من المصنع أكبر من 2220 بالرغم من أن بعض من تلك العوامل AGE المشتركة المعينة يكون معروفاً في المجال بأنه مفيد عند تركيزات معينة لتوفير خواص ia للمواد المضمتة cles يكون من غير المعروف هنا أن تلك العوامل الفعالة المشتركة Jig تأثير gb على خواص تثبيت مواد امتصاص ضوء فوق البنفسجي؛ اختيارياً في توليفة مع مواد مثبتة شقية Jie أمينات خفيفة معاقة hindered light amines وكما يتضح للمرة الأولى تثبت أنها فعّالة لتثبيت مجموعة من مواد عضوية عرضة للآثار الضارة الناتجة بواسطة
التعرض للحرارة و/ أو الضوء مثل من الإشعاع الكهرومغناطيسي. في تجسيدات معينة (Sar اختيار كمية تثبيت العامل الفعّال المشترك لتركيبات التثبيت الموصوفة 0 في هذه الوثيقة من المجموعة التي تتكون من م©-0:2 كحولات alcohols م©-0:2؛ كحولات الكوكسيلية alkoxylated alcohols أو مونو ألكيل إيثرات monoalkyl ethers منها؛ إسترات ألكوكسيلية alkoxylated esters من الأحماض الدهنية ¢fatty acids إسترات سوربيتان sorbitan esters أو إيثوكسيلات ethoxylates منها؛ مونو أو بولي جليسرول إسترات mono- or polyglycerol esters بها من 1 إلى 20 وحدة جليسرول glycerol units أو الكوكسيلات alkoxylates منها؛ 5 أمينات دهنية الكوكسيلية calkoxylated fatty amines إسترات esters منهاء أو أملاح منها؛ إسترات السكر sugar esters أميدات دهنية ألكوكسيلية talkoxylated fatty amides زيوت طبيعية
١س
الكوكسيلية ¢alkoxylated natural oils بوليمرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروييلين مشتركة ethylene
¢oxide/propylene oxide copolymers وخلائط منها. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون العامل الفقال المشترك عبارة عن »©-© كحول؛ حيث يمكن أن يكون مونوهيدريك :01000170؛ بولي هيدريك epolyhydric أو خليط من الاثنين. عندما يكون العامل الفقال المشترك عبارة عن كحول مونوهيدريك؛ يمكن أن يكون الكحول المونوهيدريك She عن Cip-Ca6 ألكانول alkanol ءي-در©؛ (Shug مفضل Ble (Sy «Cro-Ca عن كحول أولي؛ ثانوي» خطي أو متفرع؛ أو حلقي (أي»؛ سيكلو ألكانول (cycloalkanol + تكون تلك الكحولات alcohols معروفة جيداً لأولئك المهرة في المجال وتكون متاحة تجارياً بواسطة عدد من الموردين تحت الأسماء التجارية المختلفة. تشتمل الألكانولات alkanols المناسبة بصفة dale للاختراع الحالي؛ بدون (pan 10 على 1-دوديكانول 1مصه»ع1-000؛ 1-تراي ديكانول Jen bu -1 ¢l-tridecanol -1 Wy -1 ¢tetradecanol ديكانول ¢1-pentadecanol 1-هكسا ديكانول ¢l-hexadecanol 1-هبتا ديكانول ¢1-heptadecanol 1- أوكتا ديكانول ¢l-octadecanol 1-نونا ديكانول ¢1-nonadecanol 1— إيكوسانول ¢I-eicosanol 1- دوكوسانول ¢1-docosanol 1- تترا كوسانول ¢]-tetracosanol 1-هكسا كوساتول ¢1-hexacosanol 1 أوكتا كوسانول octacosanol 1؛ 1-تراي أكونتانول -1 ¢triacontanol 5 2- ميثيل -1- أونديكانول Jug -2 ¢2-methyl-1-undecanol -1- نونانول -2 ¢propyl-1-nonanol 2- بيوتيل -1- أوكتانول ¢2-butyl-1-octanol 2- ميثيل -1-تراي ديكانول Ji) -2 ¢2-methyl-1-tridecanol -1-دوديكانول ¢2-ethyl-1-dodecanol 2- بروييل -1- أونديكانول ¢2-propyl-1-undecanol 2- بيوتيل -1- ديكانول ¢2-butyl-1-decanol 2- بنتيل - 1- نونانول ¢2-pentyl-1-nonanol 2- هكسيل -1- أوكتانول €2-hexyl-1-octanol 2- ميقيل - 0 1- بنتا ديكانول ¢2-methyl-1-pentadecanol 2- إيثيل -1- تترا ديكانول 2-ethyl-1- 001ه60206؛ 2- بروييل -1-تراي ديكانول ¢2-propyl-1-tridecanol 2- بيوتيل -1-دوديكاتول ¢2-butyl-1-dodecanol 2- بنتيل -1- أونديكانول ¢2-pentyl-1-undecanol 2- هكسيل -1- ديكانول ¢2-hexyl-1-decanol 2- هبتيل -1- ديكانول ¢2-heptyl-1-decanol 2- هكسيل -1- نونانول ¢2-hexyl-1-nonanol 2- أوكتيل -1- أوكتانول (iw -2 ¢2-octyl-1-octanol -1-هبتا 5 ديكانول ¢2-methyl-1-heptadecanol 2- إيثيل -1-هكسا ديكانول ¢2-ethyl-1-hexadecanol 2- بروييل -1- بنتا ديكانول ¢2-propyl-1-pentadecanol 2- بيوتيل -1- تترا 2-butyl-1- Jia
-١؟-
¢tetradecanol 1- بنتيل -1-تراي ديكانول ¢1-pentyl-1-tridecanol 2- هكسيل -1-دوديكانول ¢2-hexyl-1-dodecanol 2- أوكتيل -1- ديكاتنول ¢2-octyl-1-decanol 2- نوتيل -1- تونانول ¢2-nonyl-1-nonanol 2-دوديكانول ¢2-dodecanol 3-دوديكانول ¢3-dodecanol 4-دوديكانول -4
2- تترا ديكانول -2 ¢6-dodecanol 6-دوديكانول ¢5-dodecanol 5-دوديكانول ¢dodecanol
¢tetradecanol 5 3- تترا ديكانول ¢3-tetradecanol 4- تترا ديكانول ¢4-tetradecanol 5- تترا ديكانول ¢5-tetradecanol 6 - تترا ديكانول -tetradecanol 6؛ تترا ديكانول ¢tetradecanol 7- تترا ديكانول ¢7-tetradecanol 2-هكسا ديكانول ¢2-hexadecanol 3-هكسا ديكانول ¢3-hexadecanol 4-هكسا _ديكانول ¢4-hexadecanol 5-هكسا ديكانول ¢5-hexadecanol 6-هكسا ديكانول -6 ¢hexadecanol 7-هكسا ديكانول ¢7-hexadecanol 8-هكسا ديكانول ¢8-hexadecanol 2- أوكتا
0 ديكانول ¢2-octadecanol 3- أوكتا ديكانول ¢3-octadecanol 4- أوكتا ديكانول ¢d-octadecanol 5- أوكتا ديكانول ¢5-octadecanol 6- أوكتا ديكانول ¢6-octadecanol 7- أوكتا ديكانول -7 ¢octadecanol 8- أوكتا ديكانول ¢8-octadecanol 9- أوكتا ديكانول ¢9-octadecanol 9- أوكتا ديكانول -1 ¢9-octadedcanol- 2 4» 6-تراي ميثيل -1 - هبتانول ¢2,4,6-trimethyl-1-heptanol
2 4« 6؛ 8- تترا ميثيل -1- نونانول ¢2,4,6,8-tetramethyl-1-nonanol 3 5؛ 5 تراي ميثيل
5 -1- هكسانول by -7 7 5 5 3 ¢3,5,5-trimethyl-1-hexanol ميقيل -1- أوكتانول ¢3,5,5,7,7-pentamethyl-1-octanol 3- بيوتيل -1- نونانول ¢3-butyl-1-nonanol 3- بيوتيل -
1- أونديكانول ¢3-butyl-1-undecanol 3- هكسيل -1- أونديكانول ¢3-hexyl-1-undecanol 3- هكسيل -1-تراي ديكانول ¢3-hexyl-1-tridecanol 3- أوكتيل -1-تراي ديكانول 3-octyl-1- (ise -2 ¢tridecanol -2- أونديكانول (Liv -3 ¢2-methyl-2-undecanol -3- أونديكانول -3 ¢methyl-3-undecanol ~~ 0 4- ميثيل -4- أونديكانول ¢4-methyl-4-undecanol 2- ميثيل -2-تراي ديكانول ¢2-methyl-2-tridecanol 3- ميثيل -3-تراي ديكانول ¢3-methyl-3-tridecanol 4-
ميثيل -3-تراي ديكانول ¢4-methyl-3-tridecanol 4- ميثيل -4-تراي ديكانول 4-methyl-4- ¢tridecanol 3- إيثيل -3- ديكانول ¢3-ethyl-3-decanol 3- إيقيل -3-دوديكانول 3-ethyl-3- ¢dodecanol 2 4« 6« 8- تترا ميثيل -2- نونانول ¢2,4,6,8-tetramethyl-2-nonanol 2- ميثيل
5 -3- أوتديكاتول ¢2-methyl-3-undecanol 2- ميقيل -4- أونديكاتول ¢2-methyl-4-undecanol 4- ميثيل -2- أونديكانول ¢4-methyl-2-undecanol 5- ميثيل -2- أونديكانول 5-methyl-2-
-١م-
4-ethyl-3- إيثيل -3- ديكانول -4 ¢4-ethyl-2-decanol ديكانول -2- Jil -4 ¢undecanol
¢decanol وخلائط منها.
في نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يتضمن العامل الفعّال المشترك كحول ألكوكسيلي
calkoxylated alcohol أو مونو ألكيل إيثر monoalkyl ether منها. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن
5 يكون العامل الفقال المشترك عبارة عن كحول ألكوكسيلي؛ أو مونو ألكيل إيثر منهاء Gy للصيغة
(10)
(IIT) R—(OCHR’CH»)y—OR”
حيث 18 هي مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl بها من 12 إلى 60 53 كريون؛ R” تكون منتقاة
من 11 أو C1-Cy ألكيل؛ ”18 تكون منتقاة من 11 أو مجموعة هيدروكرييل بها من 1 إلى 10 ذرات 0 كربون yg fcarbon atoms هي عدد صحيح من 1 إلى 100.
يكون التعبير " هيدروكرييل " كما هو مستخدم في هذه الوثيقة عبارة عن تعبير عام يشتمل على
مجموعات أليفاتية؛ ناقصة الحلقة وعطرية بها سلاسل كلها كربون carbon وتتكون من ذرات كربون
وهيدروجين «©170:08. في حالات معينة؛ كما تم تعريفه هناء يمكن استبدال واحدة أو أكثر من
ذرات الكريون التي تكون سلسلة الكربون الرئيسية أو قطعها اختيارياً بواسطة ذرة معينة أو مجموعة من الذرات؛ مثل بواسطة واحدة أو أكثر من ذرات غير متجانسة من 87 560[ أو 5. تشتمل أمثلة
مجموعات الهيدروكرييل على مجموعات ألكيل 101ل سيكلو ألكيل cycloalkyl سيكلو ألكنيل
cycloalkenyl كربو سيكليك calkenyl Justi «carbocyclic aryl du) ألكينيل الإصصووللة» ألكيل
سيكلو ألكيل calkyleyeloalkyl سيكلو ألكيل ألكيل ecycloalkylalkyl سيكلو ألكنيل ألكيل
ccycloalkenylalkyl وكربو سيكليك أرالكيل carbocyclic aralkyl ألكاريل calkaryl أرالكنيل aralkenyl 0 وأرالكينيل .aralkynyl
يمكن أن تشتمل مجموعات الهيدروكربيل هذه أيضاً بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من
مجموعات استبدال كما تم تعريفها هنا. تنطبق الأمثلة والتفضيلات المعبر عنها أدناه أيضاً على كل
من مجموعات استبدال الهيدروكرييل أو مجموعات استبدال تحتوي على الهيدروكربيل المشار إليها
في التعريفات المختلفة لمجموعات الاستبدال لمركبات المعادلة كما تم وصفها هنا ما لم يشير السياق 5 إلى خلاف ذلك.
-١١- عن مجموعات مشبعة مثل مجموعات She تكون مجموعات الهيدروكربيل غير العطرية المفضلة يمكن أن يكون لمجموعات الهيدروكربيل ما (Jal ألكيل وسيكلو ألكيل. بصفة عامة؛ وعلى سبيل كربون؛ ما لم يتطلب السياق خلاف ذلك. يتم تفضيل مجموعات الهيدروكربيل 853 ke يصل إلى التي بها من 1 إلى 60 ذرة كربون؛ ويفضل أكثر 1 إلى 36 ذرة. ضمن مجموعة فرعية من مجموعات مدر؛ hydrocarbyl Jus me Chg الهيدروكرييل؛ تكون الأمثلة الخاصة هي مجموعات 5 هيدروكربيل ديد Cin مجموعات «Cras hydrocarbyl مجموعات 30د2:© هيدروكرييل هيدروكرييل Cry من أو مجموعات hydrocarbyl هيدروكرييل Cryo مجموعات 10:01 ©: بالرغم من أن أي قيمة؛ أو نطاق؛ أو توليفة من القيم المنتقاة من مجموعات «Cis hydrocarbyl هيدروكربيل تكون مقترحة بواسطة المخترعون كما لو تم وصفها صراحة في هذه الوثيقة. Coo حتى كما تمت الإشارة إليه بواسطة السياق المستخدم في هذه الوثيقة؛ من المقرر أن يشتمل التعبير 'ألكيل" 0 وتوليفات منها. ils خطية؛ أو متفرعة؛ أو hydrocarbon structures على بنيات هيدروكربون يشير ألكيل أقل إلى مجموعات ألكيل من 1 إلى 6 ذرات كريون. تشتمل أمثلة مجموعات الألكيل «butyl بيوتيل isopropyl أيزو بروييل «propyl بروييل cethyl إيثيل emethyl الأقل على ميثيل وما cyclohexyl أو سيكلو مكسيل chexyl هكسيل pentyl بنتيل ¢s-and t-butyl و+- بيوتيل —s أو أقل. Cap شبه ذلك. تشتمل مجموعات ألكيل المفضلة على تلك ذات 5 عبارة عن مجموعة ألكيل بها من (I) بالصيغة R في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تكون (IY وفقاً يمكن أن تحتوي من 12 إلى 22 ذرة كريون»؛ وبشكل egal إلى 30 ذرة كريون. في تجسيدات 2 مثالي من 12 إلى 18 53 كربون» أو 12 إلى 15 ذرة كريون. "alkoxylated أو "الكوكسيلية "alkoxyalkyl "الكوكسي الكيل "alkoxy تشير التعبيرات 'الكوكسي كما هو مستخدم في هذه الوثيقة إلى مجموعات من 1 إلى 5320 كريون بتصميم مستقيم» أو متفرع؛ 20 أو coxygen atom أو حلقي » أو توليفات منها سواء مرتبطة بالبنية الحالية من خلال ذرة أكسجين cmethoxy مضمنة في السلسلة الأساسية لجز عن طريق ذرة أكسجين. تشتمل الأمثلة على ميثوكسي سيكلو cbutoxy أيزو بروبوكسي («15001000؛ بيوتوكسي «propoxy بروبوكسي cethoxy إيثوكسي وما شابه ذلك. cyclohexyloxy سيكلو هكسيل أوكسي ccyclopropyloxy بروييل أوكسي
١ بالتالي؛ في تجسيدات معينة؛ أو في نفس التجسيدات مثل تلك التي تم وصفها سابقاً بالنسبة للصيغة يمكن أن تكون Rad يمكن أن يكون عبارة عن ميثيل أو إيثيل. في تجسيدات أخرى 8” »)17[(
H عبارة عن وفقاً لذلك؛ في تجسيدات معينة يمكن أن تشتمل تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع الحالي على عامل في بعض alkoxide من ألكوكسيد JST مشترك يمكن أن يكون ألكوكسيلي مع واحد أو Jad 5 عبارة عن إيثوكسيلي. في (I) التجسيدات؛ يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك وفقاً للصيغة عن بروبوكسيلي. Ble (I) المشترك وفقاً للصيغة Jail) تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون العامل (II) في نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يشتمل العامل الفعّال المشترك وفقاً للصيغة propoxylated وبرويوكسيلي كحولات ethoxylated alcohols على خليط من الكحولات الإيثوكسيلية أو يمكن أن يكون عبارة عن كحول يكون إيثوكسيلي وبرويوكسيلي. calcohols 0 في Propoxy بالرغم من أن الدرجة الألكوكسيلية (أي؛ عدد مجموعات إيثوكسي و/ أو بروبوكسي تتراوح الدرجة الألكوكسيلية المتوقعة AS ial المشترك) تتغير بين العوامل الفعّالة Jad) Jalal) بواسطة المخترعون للعوامل الفعّالة المشتركة الموصوفة في هذه الوثيقة من 1 إلى 100. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتراوح الدرجة الألكوكسيلية المقدمة بواسطة ”' من العامل الفعّال المشترك وفقاً من 1 إلى 75. في تجسيدات أخرى»؛ يمكن أن تتراوح درجة الألكوكسيلية من 2 إلى (I) للصيغة 5 .12 أو من 2 إلى 25 في أي من التجسيدات التي تمت مناقشتها للعامل الفعّال المشترك وفقاً للصيغة (111)؛ يمكن أن يكون عندما تكون ”187 هي 11. في تجسيدات أخرى؛ يمكن Jie الفعّال المشترك عبارة عن كحول؛ Jalal
Lovie Jie أن يكون العامل الفغال المشترك عبارة عن مونو ألكيل إيثر مشتقة من ذلك الكحول؛ تكون ”1 هي هيدروكربيل بها من 1 إلى 10 ذرات كريون. في أحد التجسيدات حيث يكون العامل 0 الفغال المشترك عبارة عن مونو ألكيل إيثر وفقاً للصيغة (111)» ”18 هي ميثيل. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك عبارة عن منتقاة من واحد أو أكثر من حيث يتم اختيار الكحول من كحول دوكوسيل ll) الكحولات الإيثوكسيلية و/ أو البرويوكسيلية كحول سيتيل ¢oleyl alcohol كحول أوليل ¢stearyl alcohol كحول ستياريل ¢docosyl alcohol
Ciz- ¢lauryl alcohol كحول لاوريل tisotridecyl alcohol كحول أيزو تراي ديسيل tcetyl لمطمعلة 25 ؛ أو 0-0 alcohols كحولات Cap-Cso ¢Ci6/Cirs خلائط كحول ¢C12-C30 alcohols مت كحولات
CVA
من تلك الكحولات الإيثوكسيلية و/ أو البروبوكسيلية. في monoalkyl ethers مونو ألكيل إيثرات يكون العامل الفغّال المشترك عبارة عن كحول 0:7-0:0 إيثوكسيلي وبروبوكسيلي. في (pala تجسيد عن خليط من إيثوكسيلي ple يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك AT تجسيد خاص ethylene oxide كحولات بها من 2 إلى 5 مجموعات أكسيد إيثيلين Cp-Cis ودرويوكسيلي .propylene oxide (plug yn ومجموعات أكسيد 5 بالرغم من أن الكحولات الألكوكسيلية أو مونو ألكيل إيثرات منها وفقاً للصيغة (111) من الاختراع (Ka تحضيرها بواسطة طرق معروفة متاحة بالفعل لأولتك ذوي المهارة العادية في المجال؛ يوجد مضيف أيضاً لتلك المركبات متاح تجارياً حالياً. تشتمل تلك المركبات الألكوكسيلية المتوفرة تجارياً بدون حصر؛ على أي من الكحولات الألكوكسيلية المتوفرة تجارياً أو المعروفة تحت الاسم التجاري 0 ©3800 (متوفر من JEECOL® ¢(Sigma Aldrich, St. Louis, MO (متوفر من Jeen Int'l isis) NOVEL® ¢(.Corp من ¢(Sasol Olefins & Surfactants, Hamburg, Germany UNITHOX® Ethoxylates (متوفر من 3s) GENAPOL® ¢(.Baker Hughes, Inc من HETOXOL® 5 ¢(Clariant SE, Switzerland (متوفر من .(Global Seven, Rockaway, NJ بالرغم من المركبات يمكن أن تكون بصفة عامة في أي صورة (أي؛ سائلة؛ صلبة؛ شبه صلبة؛ رقائقية؛ قرص تبخير)؛ وبفضل صور صلبة أو صور شبه صلبة. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك عبارة عن منتقاة من أي واحدة أو أكثر من داي إيثيلين جليكول أوكتاديسيل إيثر diethylene glycol octadecyl ether (متوفر باسم BRIJ® 2؟)؟؛ تراي إيقبلين جليكول أوكتاديسيل إيثر triethylene glycol octadecyl ether (متوفر باسم ¢(BRU® 3 2-(دوديسيل أوكسي) إيثانول 2-(dodecyloxy) ethanol (متوفر ¢(laureth 2 awl 0 بولي أوكسي إيثيلين )5( أوكتاديسيل polyoxyethylene (5) octadecyl ether il (متوفر باسم (Steareth-5 ؛ بولي أوكسي إيثيلين )10( أوكتاديسيل polyoxyethylene (10) octadecyl ether ji (متوفر باسم {(JEECOL® SA-10 بولي أوكسي إيثيلين )2( أوليل إيقر )2( polyoxyethylene oleyl ether (متوفر باسم 93 (BRIU® ؛ بولي أوكسي uli) دوكوسيل polyoxyethylene yl Je ¢(NOVEL® 22-4 aul igi) docosyl ether أوكسي إيثيلين )2.6( خطي polyoxyethylene (2.6) saturated linear 5 مشبع» Cao إلى Cso كحول مخلق synthetic alcohol (متوفر بأسم 420 C12-Cis ¢(UNITHOX® أوكسو كحول 0x0 alcohol 2-015 به 2 أكسيد nd]
-؟و١- (ethylene oxide EO) و5 أكسيد بروييلين (PO) propylene oxide (متوفر باسم GENAPOL® (EP 2525 يتين أوكسو Jaf به 5 أكسيد إيثيلين و2 أكسيد بروبيلين (متوفر باسم (GENAPOL® EP 2 أو بولي أوكسي إيثيلين polyoxyethylene (4) أوليل oleyl ether ul (متوفر باسم 01-4 .(HETOXOL®
يكون لإسترات من الأحماض الدهنية fatty acids نطاق واسع من التطبيقات التجارية وتكون الصور الألكوكسيلية منها مناسبة أيضاً للاستخدام على هيئة العوامل الفعّالة المشتركة في تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع. يكون للتعبير 'إستر” معناه العادي كما هو مستخدم في جميع أنحاء الوصف وعناصر الحماية ويشير إلى المركبات حيث يتم استبدال مجموعة هيدروكسيل hydroxy] بالمركب المرجعي بمجموعة 0©0-- ألكيل .OCO-alkyl يكون أي حمض Fide من الدهون بواسطة الانحلال
0 المائي ممناسب ولكن يجب أن يتضمن على الأقل ألكوكسيد alkoxide واحد. يمكن أن يكون الحمض الدهني ad fatty acid أو متفرع؛ أو حلقي؛ ويمكن أن يكون أحادي عدم التشبيع؛ متعدد عدم التشبع؛ أو مشبع. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل إسترات ألكوكسيلية alkoxylated esters من الأحماض الدهنية على مونو- أو gla — إسترات mono- or di-esters من (بولي) (poly)ethylene (lif أو (بولي)
5 بروبيلين جليكول (polypropylene glycol كما هو مستخدم في هذه الوثيقة يشير التعبير "(بولي) إيثيلين جليكول glycol 00106171606" إلى 'بولي إيثيلين جليكول" بالإضافة إلى 'إيثيلين جليكول ethylene glycol ينطبق ذلك على التعبير '(بولي) بروبيلين جليكول glycol ع10لإم0:0(ر1هم)". في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون واحد أو أكثر من ein إستر من (بولي) إيثيلين أو (بولي) بروييلين جليكول منتقى بشكل مستقل من مجموعة هيدروكربيل بها من 12 إلى 30 ذرة كربون. في
0 تجسيد خاص؛ يمكن أن يكون الهيدروكرييل عبارة عن مجموعة ألكيل بها من 12 إلى 18 ذرة كربون. يشتمل مونو- أو داي - إسترات mono- or di-esters من (بولي) إيثيلين أو (بولي) بروييلين جليكول متوفرة تجارياً على أي من تلك تحت الاسم التجاري PEGOSPERSE® (متوفر من Lonza, Ltd. (Switzerland بالتالي؛ في تجسيدات مختلفة يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك Ble عن إستر
5 بإيثوكسيلي و/ أو برويوكسيلي من حمض دهني منتقى من واحد أو أكثر من إيثيلين جليكول مونو ستيارات ethylene glycol monostearate إيثيلين جليكول gh ستيارات ethylene glycol
(gla «distearate إيثيلين جليكول مونو ستيارات «diethylene glycol monostearate داي إيثيلين جليكول gla ستيارات «diethylene glycol distearate داي إيثيلين جليكول مونو أوليات diethylene (gla glycol monooleate إيثيلين جليكول مونو لاورات «diethylene glycol monolaurate بولي إيثيلين جليكول مونو ستيارات Js cpolyethylene glycol monostearate إيثيلين جليكول داي ستيارات «polyethylene glycol distearate بولي إيثيلين جليكول مونو أوليات polyethylene cglycol monooleate بولي إيثيلين جليكول دايوليات polyethylene glycol dioleate بولي إيثيلين جليكول مونوتالات glycol monotallate ع0عااطا©”001»_ بولي إيثيلين جليكول داي تالات Js «polyethylene glycol ditallate إيثيلين جليكول مونو كابريلات polyethylene glycol /monocaprylate كابرات ccaprate بولي إيثيلين جليكول مونو لاورات polyethylene glycol dso <monolaurate 0 إيثيلين جليكول (gla لاورات «polyethylene glycol dilaurate 2-(2- هيدروكسي إيثوكسي) إيثيل دوديكانوات dss €2-(2-hydroxyethoxy)ethyl dodecanoate إيثيلين جليكول شمع عسل «polyethylene glycol beeswax ماننيتول مونو أوليات mannitol ¢monooleate إيثوكسيلات cu) طبيعي oil ethoxylates 1 /بروبوكسيلات <propoxylates حمض ربسين أولييك إيثوكسيلات tricinoleic acid ethoxylates أو بنتايريثربتيل دايوليات .pentaerythrityl dioleate 15 في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون العامل الفعغّال المشترك عبارة عن إسترات سورييتان sorbitan cesters أو إيتوكسيلات (Lge ethoxylates حيث تظهر أيضاً بأنها تعمل بشكل تأزري مع مواد مثبتة een] فوق بنفسجي لتوفير خواص تثبيت محسنة في مادة عضوية مثبت باستخدام تلك المركبات. يمكن تحضير إسترات سوربيتان عن طريق تفاعل سوربيتول sorbitol مع حمض دهني محل الاهتمام 0 لتحضير إستر الحمض الدهني المقابل وفقاً للتقنيات وتحت ظروف معروفة جيداً لأولئك المهرة في المجال. تكون إسترات سوربيتان وإيثوكسيلات ethoxylates منها أيضاً متوفرة تجارياً من موردين مختلفين تحت أسماء تجارية مختلفة. تكون إسترات سوربيتان متاحة تحت اسمه الكيميائي المعروف بصفة عامة من <Sigma Aldrich, St.
Louis, MO أو تحت الاسم التجاري PROTACHEM® من .Protameen Chemicals, Totowa, NJ تكون سوربيتان إستر إيثوكسيلات Sorbitan ester ethoxylates 5 متوفرة تجارياً باسم TWEEN® (متوفر من (Sigma Aldrich Corp أو JEESORB® (متوفر من Corp 10101 ©18811.) من بين أخربات.
المشترك؛ بدون حصر؛ على واحد أو أكثر Jud) في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يشتمل العامل سوربيتان ¢sorbitan monolaurate منتقاة من سوربيتان مونو لاورات sorbitan ester سوربيتان إستر ¢sorbitan monostearate سوربيتان مونو ستيارات ¢sorbitan monopalmitate مونو بالميتات ¢sorbitan monotallate سوربيتان مونوتالات ¢sorbitan monooleate سوربيتان مونو أوليات -sorbitan tristearate أو سوربيتان تراي ستيارات ¢sorbitan sesquioleate سوربيتان سيسكيوليات 5 يكون سوربيتان مونو ستيارات عبارة عن إستر سوربيتان مناسب بشكل خاص للاستخدام على هيئة عامل فعّال مشترك مع الاختراع الحالي في تجسيدات معينة. يمكن أن يتضمن العامل الفعّال المشترك سوربيتان إستر إيثوكسيلات. بالرغم cal في تجسيدات من أن أولئك المهرة في المجال سوف يدركوا أنه يوجد الكثير من سوربيتان إستر إيثوكسيلات مناسبة تتضمن سوربيتان ¢ lal) للاستخدام على هيئة عامل فعّال مشترك مع تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع 0 polysorbate إستر إيثوكسيلات المناسبة بشكل خاص واحد أو أكثر منتقى من بولي سوريات بولي سوريات 21 (متوفر باسم 21 ©11772817)؛ بولي سوربات ((TWEEN® 20 (متوفر باسم 61 بولي سوريات ((TWEEN® 60 بولي سوريات 60 (متوفر باسم ¢(TWEEN® 40 (متوفر باسم أو بولي سوربات ((TWEEN® 80 بولي سوريات 80 (متوفر باسم ¢(TWEEN® 61 aul (متوفر -(TWEEN® 81 (متوفر باسم 81 5 وإيثوكسيلات »001/816©:01 esters وبولي جليسرول إسترات Monoglycerol تكون مونو جليسرول مناسبة للاستخدام على هيئة العوامل الفعّالة المشتركة مع تركيبات التثبيت الخاصة Load منهاء إلى glycerol units بالاختراع الحالي. في تجسيدات معينة يمكن أن يصل عدد وحدات الجليسرول ويتضمن 20. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يصل عدد وحدات الجليسرول إلى ويتضمن 10. في جزءِ إستر من المونو جليسرول أو AST نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن اختيار واحد أو 20 بشكل مستقل من مجموعة هيدروكربيل بها من 12 إلى polyglycerol ester بولي جليسرول إستر
Cio الإستر على مجموعة :2-0 ألكيل sia يمكن أن يشتمل cals ذرة كريون. في تجسيد 0 من مجموعات الألكيل هذه. isomers حيث يمكن أن تتضمن أيضاً خلائط من أيزومرات «Cig alkyl وفقاً لذلك؛ في تجسيدات معينة يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك عبارة عن واحد أو أكثر مونو منتقاة من جليسرول مونو ستيارات polyglycerol ester جليسرول إستر أو بولي جليسرول إستر 5 glycerol 817©101؛ جليسرول أوليات distearate جليسرول داي ستيارات ¢glycerol monostearate
اللا toleate جليسرول تراي أيزو ستيارات glycerol triisostearate داي جليسرول مونو ستيارات monostearate 181766:01ل0؛ داي جليسرول داي أيزو ستيارات tdiglycerol diisostearate داي جليسرول مونو أوليات ¢diglycerol monooleate تراي جليسرول مونو ستيارات triglycerol tmonostearate هكسا جليسرول داي ستيارات ¢hexaglycerol distearate بولي جليسريل -10 مونو ستيارات tpolyglyceryl-10 monostearate بولي جليسريل -10 مونو أوليات polyglyceryl-10 ¢monooleate بولي جليسرول -10- (gla بالميتات ¢polyglycerol-10-dipalmitate بولي جليسرول -10 ديكا أوليات ¢polyglycerol-10 decaoleate بولي جليسرول -3 بولي ربكينولات ¢polyglycerol-3 polyricinoleate بولي جليسرول إستر polyglycerol ester من أحماض دهنية بأساس دهني؛ بولي جليسرول -4 كابرات caprate 00181766:01-4؛ بولي جليسرول -3 كابرات tpolyglycerol-3 caprate 0 بولي جليسرول -4 أيزو ستيارات tpolyglycerol-4 isostearate بولي جليسرول -3 أوليات Js ¢polyglycerol-3 oleate جليسرول -6 داي ستيارات polyglycerol-6 ¢distearate بولي جليسريل -9 ستيارات ¢polyglyceryl-9 stearate أو بولي جليسرول -4 أوليات polyglycerol-4 oleate تكون تلك المركبات بصفة dale متوفر تجارياً من موردين مختلفين تحت أسماء تجارية مختلفة مثل POLYALDO®™ (من (Lonza Ltd, Switzerland أو CITHROL®™ 5 (من .(Croda Int’1 Plc, UK تكون صور الإيثوكسيلي من المونو جليسرول إسترات وبولي جليسرول إسترات polyglycerol esters الموصوفة أعلاه مفيدة أيضاً كعوامل Ald مشتركة في تركيبات التثبيت الخاصة بالاختراع الحالي. بالتالي؛ في تجسيدات معينة يشتمل العامل الفّال المشترك؛ بدون حصر؛ على داي جليسرول داي ستيارات إيثوكسيلات tdiglycerol distearate ethoxylates جليسرول ستيارات إيثوكسيلات ¢glycerol stearate ethoxylates 0 جليسرول أوليات إيثوكسيلات ¢glycerol oleate ethoxylates جليسرول لاورات إيثوكسيلات ¢glycerol laurate ethoxylates جليسرول كوكوات إيثوكسيلات ¢glycerol cocoate ethoxylates داي جليسرول داي ستيارات إيثوكسيلات diglycerol distearate 6015 ؛ وداي جليسرول لاورات إيثوكسيلات .diglycerol laurate ethoxylates تشتمل إيثوكسيلي مونو جليسرول إسترات ethoxylated monoglycerol esters أخرى على cw) 5 خروع إيثوكسيلي ethoxylated castor oil أو صوره المهدرجة؛ وتكون أيضاً مناسبة للاستخدام على هيئة العوامل الفقالة المشتركة في تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع. يشتمل زيت الخروع الإيثوكسيلي
اسل أو cu) الخروع المهدرج الإيتوكسيلي ethoxylated hydrogenated castor oil هذا على تلك المتوفرة من (UK) Croda 10001 Plc تحت الأسماء التجارية 5 «CRODURET®™ 7 (ETOCAS®™ و25 .CRODURET®™ سوف يدرك أولئك المهرة في المجال أنه إيثوكسيلات cu) طبيعي مختلفة يمكن أن تكون مناسبة أيضاً للاستخدام على هيئة عامل Jad مشترك ويمكن أن تتضمن»؛ على سبيل المثال؛ تلك من فول الصويا cu) soya oil الفول السوداني cu) ¢groundnut oil التيم ‘neem oil وزيت النخيل. يمكن استخدام إسترات السكر أيضاً على هيئة العوامل الفعّالة المشتركة في تركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة. يمكن أن تكون مواد السكر عبارة عن مونو ساكاربدات cmonosaccharides أو داي ساكاريدات disaccharides أو أوليجو ساكاريدات oligosaccharides ويكون ea الإستر بشكل 0 مفضل مشتق من حمض دهني به من 12 إلى 24 ذرة كربون. تتضمن مونو ساكاريدات تمثيلية؛ بدون حصر؛ جلوكوز glucose فركتوز cfructose وجلاكتوز ©80120105. تتضمن gly ساكاريدات «dade disaccharides بدون حصر؛ سكروز ¢sucrose مالتوز «maltose ولاكتوز ‘lactose في حين سوف يدرك أولئك المهرة في المجال أنه cng بالتالي؛ تشتمل إسترات سكر متعددة من الأحماض الدهنية التي يمكن استخدامها على هيئة العامل الفعّال المشترك؛ بالتحديد مركبات مناسبة 5 علىء؛ بدون حصر» jg Su ستيارات tsucrose stearate سكروز داي ستيارات ¢sucrose distearate سكروز بولي ستيارات ¢sucrose polystearate سكروز مونو بالميتات ‘sucrose monopalmitate سكروز لاورات fsucrose laurate وسكروز بولي بالميتات polypalmitate 500058. يكون أحد ستيارات السكروز متوفر تجارياً من (UK) Croda Intl Ple تحت الاسم التجاري CRODESTA®™ 1-0. 0 في تجسيدات إضافية liad يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك عبارة عن أمين دهني ألكوكسيلي alkoxylated fatty amine وفقاً للصيغة (IV) تخي سلج (IV) ؛ إسترات منهاء أو أملاح منهاء أو أميد دهني ألكوكسيلي وفقاً للصيغة (7) i v) R*C—NR°R’ xo هيدروكربيل Cs-Coo تكون منتقاة بشكل مستقل من مجموعة (V) والصيغة (IV) بالصيغة RY حيث 12 اختيارياً مقتطعة مع واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة؛ وكل من «Cy-Coo hydrocarbyl «C1-Co alkyl تكون منتقاة بشكل مستقل من 1 مت- ألكيل (V) والصيغة (IV) بالصيغة RP 1 و« هي عدد صحيح من ine تكون منتقاة من 11 أو RY حيث ((—CHCHRO—)n—H أو تكون منتقاة من (V) والصيغة (IV) بالصيغة RP من 2 أو BY) إلى 100؛ وبشرط أن واحدة على 5 .(—CH>CHR’0—)n—H بشكل مستقل من مجموعة (V) والصيغة (IV) بالصيغة RY في بعض التجسيدات؛ يمكن اختيار بها من 8 إلى 30 ذرة كربون. في تجسيدات معينة من العامل الفعّال المشترك وفقاً للصيغة JS أو الصيغة (17)؛ يمكن أن تحتوي مجموعة الألكيل على من 12 إلى 22 ذرة كربون. في نفس (IV) من ذرات غير SST التجسيدات أو تجسيدات أخرى» يمكن تفسير مجموعة الألكيل بواسطة واحدة أو 0 الفعّال المشترك وفقاً Jalal) متجانسة منتقاة من 7 ©0؛ أو 5. في أحد التجسيدات الخاصة عند قطع يتم قطعه بواسطة واحد أو أكثر من ذرات الأوكسجين. o(V) أو الصيغة (IV) لأي من الصيغة تتراوح درجة الألكوكسيلية المتوقعة بواسطة العوامل الفعّالة المشتركة lala al) كما تمت الإشارة (— من 1 إلى 100 لكل من 82 و/ أو 83 عند الاختيار من (V) والصيغة (IV) وفقاً للصيغة كما هو متوفر بواسطة القيمة المرمزة ب '0". في تجسيدات معينة؛ يمكن أن «CCHCHR®O—)n—H 5 .75 من 1 إلى (V) أو الصيغة (IV) تتراوح درجة الألكوكسيلية للعامل الفغال المشترك وفقاً للصيغة في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن تتراوح درجة الألكوكسيلية من 2 إلى 25؛ أو من 2 إلى 12. لكل أو كإجمالي مجمع للعامل RP التجسيدات؛ يمكن أن تكون درجة الألكوكسيلية بين أي من 82 أو أو الصيغة (7). في تجسيد خاص؛ يمكن أن يكون (IV) الفغال المشترك من أي من الصيغة (IV) إجمالي درجة الألكوكسيلية 20 (أي؛ إجمالي قيمة '«” من بين 82 و/ أو 183 في أ] من الصيغة 0 .)20 هي (V) أو الصيغة متوفرة تجارياً؛ بدون حصرء على أي alkoxylated fatty amines تشتمل أمينات دهنية الكوكسيلية
Air Products (متوفر من TOMAMINE® من الأمينات الدهنية الألكوكسيلية تحت الاسم التجاري
Akzo Nobel N.V., (متوفر من ETHOMEEN® ¢(and Chemicals Inc., Allentown, PA في تجسيدات ¢ Jul (Clariant SE, Switzerland (متوفر من GENAMIN® و (Netherlands 5 معينة يمكن أن يكون العامل الفعّال المشترك من تركيبة التثبيت وفقاً للاختراع الحالي عبارة عن أمين
“Yoo ويمكن اختياره من إيثوكسيلي و/ أو صور برويوكسيلية من واحد (IV) دهني ألكوكسيلي وفقاً للصيغة شحم حيواني toleyl amines أوليل أمينات ¢stearyl amines أو أكثر منتقى من ستياريل أمينات سيتيل ¢hydrogenated tallow amines أمينات شحم حيواني مهدرجة ¢tallow amines أمينات في تجسيد .cocoamines ا«(هء؛ أو كوكو أمينات amines أمينات 5ه انزاءه؛ كابريل أمينات اإ16هعبارة عن إيثوكسيلي وبرويوكسيلي. amine خاص» يمكن أن يكون أوليل أمين 5 وفقاً للصيغة alkoxylated fatty amines تكون أملاح من أي من الأمينات الدهنية الألكوكسيلية مناسبة أيضاً على هيئة العوامل الفعّالة المشتركة. بالرغم من أن أولئك المهرة في المجال سوف (IV) يمكن أن (IV) يدركوا أن أي أملاح حمض دهني من الأمينات الدهنية الألكوكسيلية وفقاً للصيغة مشترك للاستخدام في التركيبات المثبتة وفقاً للاختراع؛ Jad يكون مناسباً للاستخدام على هيئة عامل في تجسيدات carboxylic acid salts يشتمل ملح مميز بالتحديد على أملاح حمض كريوكسيليك 0 معينة؛ يمكن أن تكون أملاح الحمض الكربوكسيلي من الأمينات الدهنية الألكوكسيلية وفقاً للصيغة حمض كربوكسيلي بها من 2 إلى 30 ذرة كربون. في تجسيد خاص؛ يمكن أن ein مشتقة من (IV) يكون بجزء الحمض الكريوكسيلي من 12 إلى 24 ذرة كريون. المتاحة تجارياً على؛ بدون حصرء أي alkoxylated fatty amides تشتمل أميدات دهنية الكوكسيلية (متوفر من PROTAMIDE®™ من الأميدات الدهنية الألكوكسيلية تحت الاسم التجاري 5
Elementis Specialties, (متوفر من SERDOX® أو (Protameen Chemicals, Totowa, NJ بعض تجسيدات الاختراع يمكن أن يكون العامل الفّال المشترك bo July (East Windsor, NJ alkoxylated fatty amide من تركيبة التثبيت وفقاً للاختراع الحالي عبارة عن أميد دهني ألكوكسيلي cocoamide ويمكن اختياره من واحد أو أكثر من كوكو أميد مونو إيثانول أمين (V) وفقاً للصيغة لاوراميد داي ¢cocoamide diethanolamine كوكو أميد داي إيثانول أمين ¢monoethanolamine 0 oleamide أولي أميد داي إيثانول أمين ¢lauramide diethanolamine إيثانول أمين علنصسدعاه؛ أو صور monoethanolamine أولي أميد مونو إيثانول أمين ¢diethanolamine إيثوكسيلية و/ أو بروبوكسيلية منها. في حالات معيئة؛ يمكن أن يكون من المرغوب فيه إدخال ألكوكسيلات إضافي على الأميدات الدهنية fatty amides في بعض التجسيدات يمكن أن تكون الأميدات الدهنية (Jub .)7( وققاً للصيغة 5
EV
ألكوكسيلية بشكل إضافي مع من 1 إلى 50 مجموعة أكسيد إيثيلين (V) الألكوكسيلية وفقاً للصيغة و/ أو أكسيد بروبيلين. تشتمل فئة أخرى من العامل الفعّال المشترك مناسبة للاستخدام في تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع الحالي على بوليمرات مشتركة قالبية من مونومرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تكون نسبة المونومرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين من 1: 99 إلى 99: 1. في 5 تجسيد خاص؛ يمكن أن تكون نسبة أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين من 1: 9 إلى 9: 1. في نفس weight average molecular التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يصل متوسط الوزن الجزيئي المرجح من تلك البوليمرات المشتركة حتى ويتضمن 15000 دالتون؛ حيث تكون 7 بالوزن weight من 10 7 بالوزن إلى 90 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن البوليمر oxy ethylene من أوكسي إيثيلين متوسط الوزن الجزيئي المرجح من البوليمرات dear المشترك. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن 0 المشتركة القالبية أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروييلين حتى وبتضمن 106000 دالتون. تشتمل الصور المتاحة تجارياً من تلك البوليمرات المشتركة القالبية أكسيد إيثيلين- أكسيد بروبيلين على أي من تلك بما في ذلك؛ بدون حصرء (BASF, Germany (متوفر من PLURONIC® تحت العلامة التجارية
F389 ¢L35 43ا؛ ¢L62 ¢L101 ¢L81 ¢‘PLURONIC® L31 مواد مثبتة لضوء فوق بنفسجي ومواد إضافة مشتركة. بالنسبة لنظام المادة المثبتة لضوء فوق بنفسجي 15 بتركيبة التثبيت» اكتشف المخترعون أيضاً على نحو غير متوقع أن أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات للاستخدام في توليفة مع العامل الفغال triazines من ترايازينات Ad فقط يكون عبارة عن فئة المشترك من تركيبة التثبيت. تشير قياسات قابلية الذويان لأورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات المختلفة منفذة عند درجة حرارة الغرفة إلى (polypropylene استبدال ببولي بروبيلين lg) في سيكلو هكسان أن تلك الترايازينات لها قابلية ذويان أكبر من 0.04 7 بالوزن يمكن استخدامها في تجسيدات معينة 0 امتصاص ضوء فوق بنفسجي لتركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة. تم عرض Sale على هيئة أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات بأن لها قابلية ذويان في سيكلو هكسان أكبر من 0.04 7 بالوزن كما هو مسجل بواسطة الجداول 7آ و7ب أدناه. تكون أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات معروفة جيداً في المجال وفي مجال تقنية مادة إضافة مثبتة تم الكشف عنها ومعالجتها في مراجع وبراءات اختراع كثيرة stabilizer additive technology 5 تتضمن براءات الاختراع الأمريكية أرقام6.051.164؛ و6.843.939؛ تم تضمين مركبات أورثو
اللا هيدروكسي فينيل ترايازينات منها في هذه الوثيقة كمرجع. تشتمل أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات المفضلة بالتحديد على مركبات 2-(2'- هيدروكسي فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين -:2-2 hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine compounds وفقاً للصيغة (1): Ras N PN N OH لي Gi. ض (I) 5 حيث Ras 5 Rye تكون متشابهة أو مختلفة وتكون منتقاة بشكل مستقل من مجموعة م060 أريل «Cs-Cyo aryl حيث dl Ce-Cro de gana تكون بها استبدال اختياري عند من 1 إلى 3 مواضع قابلة للاستبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات منتقاة من (OH هالوجين 0 صععملقط 0-2 ألكيل alkyl ح-ن درة-ر ألكوكسي Ci-12 «C1-Ci2 alkoxy ألكوكسي إستر alkoxyester مح Ca-12 ألكانويل alkanoyl د-ي» أو فينيل Gua phenyl تكون الفينيل بها استبدال اختياري عند من 1 إلى 3 مواضع قابلة للاستبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات مختارة من: هيدروكسيل chydroxyl هالوجين؛ Crt ألكيل؛ Crop ألكوكسي؛ Cera ألكوكسي sina] أر دين ألكانويل ¢ أمينو amino بها استبدال بمونو- أو داي- دب-ر© هيدروكرييل mono- or di-C1-Cr2 thydrocarbyl ومين ألكانويل؛ Ci-Ci2 ألكيل؛ C1-Cio أسيل ¢C1-Cyo acyl أو
م 7- ©-ر© ألكوكسيل alkoxyl و©-ر؛ و Rig هي مجموعة استبدال حيث تكون متشابهة أو مختلفة عند من 0 إلى 4 مواضع من Sa الفينوكسي بالصيغة (I) وتكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروكسيل؛ هالوجين» «©-0 ألكيل» Cir ,© ألكوكسي» د,©-© ألكوكسي إستر alkoxyester 2«©-:©؛ د©-:© ألكانويل؛ فينيل؛ أو Ci-Crz 5 أسيل. تشتمل أورثو هيدروكسي did ترايازينات متوفرة تجارياً على؛ بدون حصر؛ تلك تحت الاسماء التجارية 177-1164 CYASORB® (متوفر من ¢(Cytec Industries Inc., Woodland Park, NJ TINUVIN® 157711 أو 0 TINUVIN® (متوفر من (BASF, Ludwigshafen, Germany . في تجسيدات معينة يشتمل مركب أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين من تركيبة cull على؛ بدون 0 حصرء واحد أو أكثر من المركبات التالية: 4 6-بيس-(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي (isd == ترايازين ¢4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s-triazine 2-)4 6-داي فينيل l= 3 5- ترايازين -2- يل-)-5-((هكسيل) أوكسيل — فينول -4,6(-2 ¢Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl-)-5-((hexyl)oxyl-phenol 5 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2؛ 4-داي هيدروكسي فينيل)-؟- ترايازين 4,6-bis- ¢(2,4-dimethylphenyl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-s-triazine 2 4— بيس )2 4-داي هيدروكسي فينيل)-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين 2,4-bis(2,4- ¢dihydroxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 2 - بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-+- 0 ترايازين ¢2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 2 - بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6- Je gla -4 (2) فينيل)-؟- ترايازين 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-(2-hydroxy- ¢tethoxy)phenyl]-6-(2,4-dimethylphenyl)-s-triazine 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- برومو فينيل)-؟- ترايازين ¢2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-(4-bromophenyl)-s-triazine
و7٠ 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-+- ترايازين ¢2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine 2 4- بيس )2( ghd هيدروكسي فينيل)-6-(2» 4- (gla ميثيل فينيل)-؟- ترايازين -2,4 ¢bis(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-s-triazine 5 2 4- بيس (4-باي فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4- [(أوكتيل أوكسي كربونيل) إيثيليدين أوكسي] فينيل]-و- ترايازين 2,4-bis(4-biphenylyl)-6-[2-hydroxy-4- ¢[(octyloxycarbonyl)ethylideneoxy]phenyl]-s-triazine 2 4- بيس (4-باي فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين ¢2,4-bis(4-biphenylyl)-6-[2-hydroxy-4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-s-triazine Jus -2 0 -21-4- هيدروكسي -4-(3-سيك- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-6-[2- هيدروكسي -4-(3-سيك- أميل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]- و- ترايازين 2-phenyl-4-[2-hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-6-[2- thydroxy-4-(3-sec-amyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2. 4- بيس )2 4- داي_ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4(- 3- بنزيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين 2,4-bis(2.4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4(- ¢3-benzyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2 4- بيس (2- هيدروكسي -0-4- بيوتيل أوكسي فينيل)-6-(2» 4-داي-«- بيوتيل أوكسي فينيل)-؟»- ترايازين 2,4-bis(2-hydroxy-4-n-butyloxyphenyl)-6-(2,4-di-n-butyloxyphenyl)- ¢s-triazine 0 2 4- بيس )2 4- داي_ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- نونيل أوكسي -2- هيدروكسي بروييل أوكسي)-0-5- كوميل فينيل]-؟- ترايازين 2,4-bis(2.4-dimethylphenyl)-6- ¢[2-hydroxy-4-(3-nonyloxy-2-hydroxypropyloxy)-5-a-cumylphenyl]-s-triazine ميثيلين }2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل]-؟- ترايازين methylenebis-{2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)- ¢6-[2-hydroxy-4-(3-butyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]-s-triazine 5
سم
خليط دايمير مجسر مع ميثيلين مجسر methylene bridged dimer في المواضع 3: 5 5: 5"
و3: 3" بنسبة في 5: 4: 1؛
2 4 6-ترس (2- هيدروكسي -4- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل أيزو- بروبيليدين أوكسي -
2,4,6-tris(2-hydroxy-4-isooctyloxycarbonyliso-propylideneoxy- | ترايازين —s— (Jad
¢phenyl)-s-triazine ~~ 5
2 4 6 -تريس (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي - فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين -,2,4,6
¢tris(2-hydroxy-4-octyloxy-phenyl)-1,3,5-triazine
2 - بيس )2 4- (gla ميثيل فينيل)-6-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي -0-5- كوميل
2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-hexyloxy-5-o- فينيل)-و- ترايازين ¢cumylphenyl)-s-triazine 0
od 2(-2 6-تراي ميثيل فينيل)-4» 6- بيس [2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2-
هيدروكسي dng أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين 2-(2.,4,6-trimethylphenyl)-4,6-bis[2-hydroxy-
¢4-(3-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine
2 4 -تربس [2- هيدروكسي -4-(3-سيك- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)- فينيل]-؟- ترايازين 2.4.,6-tris[2-hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)-phenyl]-
¢s-triazine
خليط من 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- دوديسيل أوكسي
-2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل)-؟- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-
4-(3-dodecyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine و4» 6-بيس-(2» 4- gh ميثيل 0 فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- تراي ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل)-+-
4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3-tridecyloxy-2- ترايازين
thydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine
4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -3(4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي)-
2- هيدروكسي برويوكسي)- فينيل)-- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy- ¢4(3-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-s-triazine 5 أو
١س 4 6-داي فينيل -2-(4- هكسيل أوكسي -2- هيدروكسي فينيل)-»- ترايازين 4,6-diphenyl-2- -(4-hexyloxy-2-hydroxyphenyl)-s-triazine تشتمل مواد امتصاص فوق بنفسجي الأخرى المناسبة للاستخدام مع العوامل الفعّالة المشتركة digas هنا .على ml أو أكثر oe أورثو هيدروكسي بنزو فيتونات corthohydroxybenzophenones 5 أورثو هيدروكسي Jad بنزو ترايازولات corthohydroxyphenylbenzotriazoles أو مركبات بنزوكسازينون .benzoxazinone compounds في بعض التجسيدات؛ تشتمل مكون مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي لتركيبة التثبيت على أورثو هيدروكسي ترايازينات؛ أورثو هيدروكسي بنزو فينونات؛ أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازولات corthohydroxyphenyl benzotriazoles أو بنزوكسازينونات benzoxazinones بشكل مستقل. في 10 تجسيدات أخرى؛ يشتمل مكون مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي على توليفة من اثنين أو أكثر من مركبات مادة امتصاص ضوءٍ فوق البنفسجي. تكون أورثو هيدروكسي بنزو فينونات؛ أورثو هيدروكسي بنزو ترايازولات» وبنزوكسازينونات معروفة جيداً لأولئك المهرة في مجال تقنية إضافة مادة مثبتة. تم الكشف عن ملائمتها للاستخدام على هيئة مكون من تركيبات التثبيت سابقاً ومعالجتها في على الأقل براءات الاختراع الأمريكية أرقام ¢2.976.259 5 ¢3.049.443 و3.399.169؛ و4.322.455؛ و4.446.262؛ و5.264.539؛ 5 ¢6.051.164 و6.677.392؛ 4 6.774.232 بالإضافة إلى المنشور ا لأمريكي رقم 0052491/2006؛ تم تضمين بنزو فينونات «benzophenones بنزو ترايازولات chenzotriazoles وبنزوكسازينونات benzoxazinones منها في هذه الوثيقة كمرجع حيث يكون مناسباً للاستخدام مع تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع الحالي. تشتمل بعض الأمثلة غير الحصرية GAY) لأورثو هيدروكسي بنزو فينونات للاستخدام مع تركيبات cull 0 المقترحة في هذه الوثيقة على أي واحدة أو أكثر من 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي بنزو فينون 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (متوفر تجارياً من .Cytec Industries Inc باسم UV-9 ©5088م07)؛ 2 G2 هيدروكسي -4- ميثوكسي بنزو فينون 2,2-dihydroxy-4- methoxybenzophenone (متوفر تجارياً من .Cytec Industries Inc باسم CYASORB® UV- 4)؛ 2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي بنزو فينون 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone 5 (توفر تجارياً من -Cytec Industries Inc باسم UV-531 ©01785088)؛ 2'-داي هيدروكسي - 4 4" -داي- ميثوكسي بنزو ¢2’-dihydroxy-4,4’-di-methoxybenzophenone (sud 2« 2 -
الوم
داي هيدروكسي بنزو 22'-dihydroxybenzophenone (sid 2 322 4 4'- تترا هيدروكسي
بنزو فينون gla") 2 62.2'4 4 tetrahydroxybenzophenone هيدروكسي d= 4 داي ميثوكسي بنزو فينون ¢2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone 2( 2'-داي هيدروكسي
-4؛ 4"- (gla إيثوكسي بنزو فينون ¢2,2-dihydroxy-4,4'-diethoxybenzophenone 2« 2”-داي
Span gh 4 4- Spm 5 بنزو فينون -4,4 ولمع وطته-2,2 «dipropoxybenzophenone 2( 2'-داي هيدروكسي d= 4"- داي بيوتوكسي بنزو فينون 2,2 gl) (2 <dihydroxy-4,4'-dibutoxybenzophenone هيدروكسي -4- ميثوكسي “A= إيثوكسي بنزو فينون 22-dihydroxy-4-methoxy-4'-ethoxybenzophenone 2« $2 هيدروكسي -4- (Seen —4- See بنزو فينون 2,2-dihydroxy-4-methoxy-4'-
¢propoxybenzophenone 0 2 2 -داي هيدروكسي -4- ميثوكسي -4"- بيوتوكسي بنزو فينون 2,2"-dihydroxy-4-methoxy-4'-butoxybenzophenone 2 2'-داي هيدروكسي -4- إيتوكسي
-4'- بروبوكسي بنزو فينون 2,2-dihydroxy-4-ethoxy-4'-propoxybenzophenone 2« 2’—
2,2-dihydroxy-4-ethoxy-4'- (sid هيدروكسي -4- إيثوكسي -4"- بيوتوكسي بنزو (gh 2,3- ميثوكسي بنزو فينون gla -'4 d= 3"-داي هيدروكسي 2 tbutoxybenzophenone
ddihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone 5 2( 3"-داي هيدروكسي -4- “A= Sue بيوتوكسي بنزو فينون ¢2,3"-dihydroxy-4-methoxy-4'-butoxybenzophenone 2- هيدروكسي -
4 4 5استراي ميثوكسي بنزو فينون ¢2-hydroxy-4,4'5"-trimethoxybenzophenone 2- هيدروكسي | -4) 4 6 -تراي Sgn بنزو فينون 2-hydroxy-4,4.6- 06020000/ا«100:10ن؛ 2- هيدروكسي -4- بيوتوكسي (gla -'5 A= ميثوكسي بنزو فينون
¢2-hydroxy-4-butoxy-4',5'-dimethoxybenzophenone 0 2- هيدروكسي -4— Sol -52 4- داي بيوتيل بنزو فينون ¢2-hydroxy-4-ethoxy-2',4'-dibutylbenzophenone 2- هيدروكسي
-4- برويوكسي -4» 76 gh كلورو بنزو فينون 2-hydroxy-4-propoxy-4.6- tdichlorobenzophenone 2- هيدروكسي -4- بروبوكسي -4؛ 776 داي برومو بنزو فينون -2 thydroxy-4-propoxy-4',6-dibromobenzophenone 2( 4-داي هيدروكسي_ بنزو فينون -2,4
5 ع(00عطم011/0:0«56020؛ 2 هيدروكسي -4- إيثوكسي بنزو 2-hydroxy-4- (sud tethoxybenzophenone 2 هيدروكسي -4- برويوكسي بنزو فينون 2-hydroxy-4- yo
2-hydroxy-4- بيوتوكسي بنزو فينون -4- يسكورديه —2 ¢propoxybenzophenone 2-hydroxy-4- (sud هيدروكسي -4- ميثوكسي -4”- ميثيل بنزو -2 tbutoxybenzophenone 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي -4”- إيثيل بنزو فينون -2 ¢methoxy-4'-methylbenzophenone هيدروكسي -4- ميثوكسي -4'- بروبيل -2 thydroxy-4-methoxy-4'-ethylbenzophenone
بنزو فينون 2-hydroxy-4-methoxy-4'-propylbenzophenone 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي - 4- بيوتيل بنزو ¢2-hydroxy-4-methoxy-4'-butylbenzophenone (sud 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي -4"-ثلاثي . بيوتيل . od فينون 2-hydroxy-4-methoxy-4'-tertiary tbutylbenzophenone 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي -4”- كلورو بنزو فينون 2-hydroxy-4- tmethoxy-4'-chlorobenzophenone 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي -2”- كلورو بنزو فينون -2
thydroxy-4-methoxy-2'-chlorobenzophenone 0 2- هيدروكسي -4- Sd -4'- برومو بنزو فينون 2-hydroxy-4-methoxy-4'-bromobenzophenone 2- هيدروكسي d= 4 داي ميثوكسي بنزو فينون 2-hydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone 2- هيدروكسي A= 4'- داي ميثوكسي -3- ميثيل بنزو فينون ¢2-hydroxy-4,4'-dimethoxy-3-methylbenzophenone 2- هيدروكسي gh -'4 d= ميثوكسي -2'”- Ji) بنزو فينون 2-hydroxy-4,4'-dimethoxy-2'- 5 ع000عطم1020يطاه؛ 2- هيدروكسي d= 24 5"-تراي ميثوكسي بنزو فينون 2-hydroxy- trimethoxybenzophenone; 5 44° 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4"”- ميثيل بنزو فينون -2 thydroxy-4-ethoxy-4'-methylbenzophenone 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4”- إيثيل بنزو
فينون 2-hydroxy-4-ethoxy-4'-ethylbenzophenone 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي “A= برويبيل بنزو فينون 2-hydroxy-4-ethoxy-4'-propylbenzophenone 2- هيدروكسي -4-
0 إيثوكسي -4”- بيوتيل بنزو فينون ¢2-hydroxy-4-ethoxy-4'-butylbenzophenone 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4"- ميثوكسي بنزو فينون ¢2-hydroxy-4-ethoxy-4'-methoxybenzophenone
2- هيدروكسي (gla -'4 d= إيثوكسي بنزو فينون ¢2-hydroxy-4,4'-diethoxybenzophenone
2- هيدروكسي -4- إيتوكسي -4"”-._برويبوكسي بنزو_ 2-hydroxy-4-ethoxy-4'- (sid 010007060200600 2- هيدروكسي -4- Sd) -4"- بيوتوكسي بنزو فينون -2
thydroxy-4-ethoxy-4'-butoxybenzophenone 5 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4"”- كلورو بنزو
هسم
فينون €2-hydroxy-4-ethoxy-4'-chlorobenzophenone أو 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي TA
برومو بنزو فينون .2-hydroxy-4-ethoxy-4'-bromobenzophenone تشتمل بعض الأمثلة غير الحصرية الأخرى لأورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازولات مفيد في مكون مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي لتركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة على أي واحدة أو أكثر من تلك المتوفرة تجارياً من .Cytec Industries Inc (على سبيل المثال» CYASORB® UV- 1) أو 2-(2”- هيدروكسي -5”- ميثيل فينيل)- بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy-5'- ¢methylphenyl)-benzotriazole 72)=2— هيدروكسي -5”-تيرت- بيوتيل فينيل) بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy-5"-tert-butylphenyl)benzotriazole 2-(2 ”- هيدروكسي -3'- ميثيل -5- تيرت- بيوتيل فينيل)- بنزى ترايازول 2-(2-hydroxy-3"-methyl-5-tert-butylphenyl)- tbenzotriazole 0 2-(2'- هيدروكسي -5”- سيكلو هكسيل فينيل)- بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy- ¢5'-cyclohexylphenyl)-benzotriazole 2-(2 ”- هيدروكسي 3 75= داي ميثيل فينيل)- بنزو ترايازول €2-(2-hydroxy-3',5-dimethylphenyl)-benzotriazole 2-(2'- هيدروكسي -55- تيرت- بيوتيل فينيل)-5- كلورو - بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy-5'-tert-butylphenyl)-5-chloro- tbenzotriazole 2-(2 ”- هيدروكسي -5-تيرت- أوكتيل فينيل)-112- بنزو ترايازول -:2-2 thydroxy-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole 5 2-(2"- هيدروكسي -5- أوكتيل فينيل)- ow —H2 ترايازول ¢2-(2’-hydroxy-5-octylphenyl)-2H-benzotriazole 2-(3” 5 '-داي - تيرت- بيوتيل -2'”- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول 2-(3'5-di-tert-butyl-2- s¢hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole 2-(3”» 5”-داي-تيرت- أميل -2'- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول 2-(3',5"-di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole (متوفر تجارياً من .Cytec Industries Inc 20 باسم 107-2337 ¢(CYASORB® 2-(3” 75= بيس cor) »- داي Hise بنزيل)-2 ”- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول 2-(35"bis(a,a-dimethylbenzyl)-2- thydroxyphenyl)benzotriazole 2-(3"-تيرت- Jaen -2'- هيدروكسي -5-(2- أوكتيل أوكسي كربونيل إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول 2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2- toctyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole 2 2”- ميثيلين - بيس [4-(1؛ 1؛ 3 3- Jie Im 5 بيوتيل)-6- بنزو ترايازول -2- يل فينول] 2,2-methylene-bis[4-(1,1,3,3- ftetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-ylphenol] منتج الأسترة transesterification product
وم
من 2-[3”-تيرت- بيوتيل -5”-(2- ميثوكسي كربونيل إيثيل)-2”- هيدروكسي فينيل]012-1- بنزو ترايازول 2-[3'-tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H- benzotriazole مع بولي إيثيلين جليكول polyethylene glycol 300؛ 2-[2'- هيدروكسي -3- )0< »- داي ميثيل بنزيل)-5*-(1» 1» 3» 3- تترا ميثيل - بيوتيل) فينيل] بنزو ترايازول -2)-2 thydroxy-3'-(a.,a.-dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetramethyl- ~~ butyl)phenyl]benzotriazole ~~ 5 5ستراي فلورو ميثيل -2-(2- هيدروكسي -0-3- كوميل -5-تيرت- أوكتيل فينيل)-112- بنزو ترايازول 5-trifluoromethyl-2-(2-hydroxy-3-a-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H- tbenzotriazole 2-(2”- هيدروكسي -75-(2- هيدروكسي إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول -2(-2 thydroxy-5'-(2-hydroxyethyl)phenyl)benzotriazole 2-(2 ”- هيدروكسي -5-(2- 0 ميثاكريلويل أوكسي (Jud (J) بنزو ترايازول 2-(2-hydroxy-5-(2- ¢methacryloyloxyethyl)phenyl)benzotriazole 2-(3”-تيرت- die -”5- Jigen -2:- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو - gu ترايازول 2-(3-tert-butyl-5"-methyl-2"-hydroxyphenyl)- ¢5-chloro-benzotriazole 2-(3”-سيك- بيوتيل -5"”-تيرت- بيوتيل -2'”- هيدروكسي فينيل)- ينزو ترايازول 2-(3"-sec-butyl-5"-tert.butyl-2"-hydroxyphenyl)-benzotriazole 2-(3ث 5’= داي-تيرت- بيوتيل -2”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول 91-2ا00 2-65-4161 thydroxyphenyl)-benzotriazole 2-(5”-تيرت- أوكتيل -2”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول 2-(5'-tert-octyl-2"-hydroxyphenyl)-benzotriazole 2-(3”- دوديسيل -5'- Jw -2:- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول ¢2-(3"-dodecyl-5'-methyl-2"-hydroxyphenyl)-benzotriazole 2-(3”-تيرت- بيوتيل -5-(2- أوكتيل أوكسي كريونيل إيثيل)-2'- هيدروكسي فينيل)-5- 0 كلورو بنزو ترايازول 2-(3'-tert-butyl-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl)-5- tchlorobenzotriazole 2-(5”- ميثيل -2'”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول 2-(5"-methyl- €2-hydroxyphenyl)-benzotriazole 2-(5'-تيرت- doen -2'”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول €2-(5'-tert-butyl-2"-hydroxyphenyl)-benzotriazole أو 2-2 - هيدروكسي -3:- داي-تيرت- بيوتيل فينيل)- بنزى ترايازول 2-(2-hydroxy-3"-di-tert-butylphenyl)-
.benzotriazole 5
واسم
تشتمل الأمثلة غير الحصرية لبنزوكسازينونات benzoxazinones مفيد في gia مادة امتصاص ضوءٍ
فوق البنفسجي من تركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة على أي واحدة أو أكثر من منتقاة من
2- ميثيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one 2- بيوتيل —3
1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-butyl-3,1-benzoxazin-4-one 2- فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -
4- أون ¢2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one 2-(1- أو 2- نافثيل)-3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون or 2-naphthyl)-3,1-benzoxazin-4-one -1(-¢2 2-(4-باي فينيل)-3؛ 1- بنزوكسازين -4-
أون ¢2-(4-biphenyl)-3,1-benzoxazin-4-one 2-م- نيترو فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-p-nitrophenyl-3,1-benzoxazin-4-one 2-«- نيترو فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-m-nitrophenyl-3,1-benzoxazin-4-one 2-م- بنزويل فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون
¢2-p-benzoylphenyl-3,1-benzoxazin-4-one 0 2-م- ميثوكسي فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-p-methoxyphenyl-3,1-benzoxazin-4-one 0-2- ميثوكسي فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين
-4- أون €2-O-methoxyphenyl-3,1-benzoxazin-4-one 2— سيكلو هكسيل -3 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-cyclohexyl-3,1-benzoxazin-4-one 2-م-(أو «-) فثاليميد فينيل -
3 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-p-(or m-)phthalimidephenyl-3,1-benzoxazin-4-one 17- 5 فينيل -4-)3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) N-phenyl -4-(3,1-benzoxazin-4- weld —N tone-2-yl)phthalimide بنزويل -4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) أنيلين N- tbenzoyl-4-(3,1-benzoxazine-4-one-2-yl)aniline 17-_بنزويل -11-_ميثيل -4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل)- أنيلين N-benzoyl-N-methyl-4-(3,1-benzoxazin-4-one-2-yl)- Jud —N)—p]-2 ‘aniline كربامويل) فينيل]-3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون 2-[p-(N- =N)—p]-2 ¢phenylcarbamonyl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one ~~ 20 فينيل 17- ميثيل كريامويل) فينيل])-3» 1- بنزوكسازين -4- أون 2-[p-(N-phenyl N-methylcarbamoyl)phenyl]-3,1- tbenzoxazin-4-one 2 2”- بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2"-bis(3,1-benzoxazin-4-
2,2'-ethylenebis(3,1-benzoxazin- إيثيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) -”2 2 tone) 2,2'-tetramethylenebis(3,1- تترا ميثيلين بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) -” 2 2 ¢4-one)
¢benzoxazin-4-one) 5 2 2 ”-هكسا_ميثيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2 ¢thexamethylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 2”-ديكا ميثيلين بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -
ارم
4- أون) ¢2,2-decamethylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 2'”-م- فينيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) —m="2 2 ¢2,2'-p-phenylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) فينيلين بيس
)3( 1- بنزوكسازين -4- أون) ¢2,2'-m-phenylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) 32 4)="2« 4-داي فينيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-(4,4'-diphenylene)bis(3,1-
tbenzoxazin-4-one) 5 3 2-2 6- أو 1 5- نافثالين) بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) €2,2'-(2,6-0r 1,5-naphthalene)bis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 2)="2= ميثيل -م- فينيلين)
بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-(2-methyl-p-phenylene)bis(3,1-benzoxazin-4- tone) 2 72-(2- نيترو-م- فينيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-(2-nitro-p- ¢phenylene)bis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 72-(2- كلورو -م- فينيلين) بيس )3 1-
0 بنزوكسازين -4- أون) ¢2,2'-(2-chloro-p-phenylene)bis(3,1-benzoxazin-4-one) 2« 2-(1 4- سيكلو هكسيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2(1,4-cyclohexylene)bis(3,1- tbenzoxazin-4-one) م-17-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فينيل N-p-(3,1- tbenzoxazin-4-on-2-yl)phenyl 4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فتاليميد -3,1(-4 3)=N-p tbenzoxazin-4-on-2-yl)phthalimide 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) بنزويل N-
¢p-(3,1-benzoxazin-4-on-2-ylbenzoyl 5 4-(3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- (J أنيلين -4 4(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)aniline 1» 3 ذستراي (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل)
بنزين ¢1,3,5-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)benzene 1» 3 5ستراي )3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- (J نافقالين ¢1,3,5-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)naphthalene أو 2 » 6-تراي )3
1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) .2,4,6-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)naphthalene (Gl
0 تكسح مركبات مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة التي تمت مناقشتها سابقاً الشقوق الحرة المشكلة في المواد البوليمرية عند التعرض إلى sgn فوق بنفسجي؛ وتكون أكثر فعالية عند استخدام مواد امتصاص فوق بنفسجي معينة فقط. تم توضيح المنافع التي تضفيها مركبات مادة مثبتة لضوء الأمين
معاقة المختلفة في توليفة مع مواد امتصاص فوق بنفسجي في على الأقل براءات الاختراع الأمريكية
أرقام 6.051.164و 6.843.939؛ حيث تم تضمين الدراسات في هذه الوثيقة كمرجع. وفقاً لذلك؛
5 في تجسيدات معينة يمكن أن تشتمل تركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة أيضاً على كمية
تثبيت من واحد أو أكثر من مركب مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة الذي يشتمل على مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة H (II) Ras H Ras Rag N Rs2 | Rao R31 )10( 5 حيث Ry تكون منتقاة من: هيدروجين؛ 011؛ Ci-Cao هيدروكرييل hydrocarbyl من-ر؛ 1011 -؟؛ «©- أسيل ¢C1-Ci2 acyl أو Ci1-Cis ألكوكسي ¢C1-Cis alkoxy Rag تكون منتقاة من: هيدروجين؛ أو و©-:© هيد روكرييل hydrocarbyl :©-:؛ و كل من Raz 9 R32 Rap (Rag تكون منتقاة بشكل مستقل من م©-:© هيدروكربيل؛ أو R30 Rao [s 0 أو دي وديع سوياً مع ذرة الكريون التي ترتبط بها تشكل C5-Cro سيكلو ألكيل 2-00 ¢tcycloalkyl أو de sens وظيفية وفقاً للصيغة (1a) N 0 _ m(H2C) SI N G 1 G, | Gy Rag (Ila) 5 حيث m هي عدد صحيح من 1 إلى 2 Rag تكون منتقاة من: هيدروجين؛ 011؛ م0-© هيدروكرييل؛ ¢«—CH2CN درن أسيل؛ أو Ci- 0 ألكوكسي ¢ و كل من ي6-:6 تكون منتقاة بشكل مستقل من 0©-:© هيدروكرييل.
وم
يمكن أن تشتمل مركبات مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة النموذجية المقترحة للاستخدام كمكون من تركيبات التثبيت الموصوفة في هذه الوثيقة على واحد أو أكثر من تلك المتوفرة تجارياً من Cytee
Industries Inc مثل خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس 4-hexadecyloxy - و 4-ستياريل أوكسي
-2» 2« 6» 6- تترا_ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (على سبيل
5 المثال» ((CYASORB® UV-3853 أو بيس )2 2 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات tbis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate بيس )2 2« 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -
4- يل) سكسينات tbis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylsuccinate بيس )1< 2« 2 6؛ 6-
بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات ¢bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)sebacate بيس
) 1- أوكتيل أوكسي -2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات bis(1-octyloxy-
€2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)sebacate 0 بيس (1؛ 2 2 6؛ 6- BY ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 3 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات bis(1,2,2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl) n-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate ناتج تكثيف condensate 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2» 2« 6 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine وحمض سكسينيك succinic tacid 5 2 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl ¢stearate 2« 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات 2,2,6,6-tetramethylpiperidin- ¢4-yl dodecanate 61 2 2 6 6- بنتا_ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات -1,2,2,6,6 ¢pentamethylpiperidin-4-yl stearate 1« 2« 2 6« 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات ili €1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl dodecanate تكثيف “NN بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين N,N'-bis(2,2.6,6-tetramethylpiperidin-4- yhhexamethylenediamine و4-تيرت- أوكتيل sud -2؛ 6- داي كلورو -1؛ 3 5- ترايازين t4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine تريس )2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين -4-
يل) نيتريلو تراي أسيتات ¢tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate تتراكيس )2«
2 ؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)- 1« 2 3؛ 4- بيوتان تترا كريوكسيلات tetrakis(2,2,6,6-
Jag -4 ttetramethylpiperidin-4-yl)- 1,2,3.4-butanetetracarboxylate 5 =2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبربدين ¢4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 4-ستياريل أوكسي -2 2 6 6-
م تترا ميثيل بيبريدين t4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine بيس (1؛ 2 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3» 5-داي-تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert- أوكتيل -7 7 9 9- تترا ميثيل -1؛ 3( 8-تراي آزا سبيرو —n=3 ¢butylbenzyl)malonate 3-n-octyl-7,7,9.9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4- ديكان -2 4- دايون ]4.5[ 5 bis(1-octyloxy- عدمثتل؛ بيس ( 1- أوكتيل أوكسي -2» 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريديل) سيباكات بيس (1- أوكتيل أوكسي -2 2 6« 6- تترا ميثيل £2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate ناتج تكثيف آل ¢bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate بيبريديل) سكسينات 1],17-::)2,2,6,6- بيبربدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين dine بيس )2 2 6» 6- تترا -1 d= و4- مورفولينو -2» 6- داي كلورو tetramethylpiperidin-4-ylhexamethylenediamine 0
Cytec Industries (متوفر تجارياً من 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ترايازين -5 ¢3
Jive بيس )2 2« 6« 6- تترا “N° 17 «آ. باسم 177-3346 ©0785088)؛ ناتج تكثيف -5 3 كلورو -1؛ gla -6 »2- بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو ناتج ¢(CYASORB® UV-3529 باسم .Cytec Industries Inc ترايازين» ميثيلية (متوفر تجارياً من بيس (4-د- بيوتيل أمينو -2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3؛ -6 A= تكثيف 2- كلورو 5 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine ترايازين -5 ناتج تكثيف ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane و1 2- بيس (3- أمينو بروييل أمينو) إيثان كلورو -4؛ 6- بيس (0-4- بيوتيل أمينو -1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3؛ -2 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5- ترايازين -5 -9 9 7 T= و1 2-بيس-(3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان؛ 8- أسيتل -3- دوديسيل triazine 0 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9- تترا ميثيل -1؛ 3 8-تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان —2 4- دايون دوديسيل -1-(2؛ 2 6« 6- تترا -3 ttetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 3-dodecyl-1-(2.2,6,6-tetramethylpiperidin- ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -3 ¢4-yl)pyrrolidin-2,5-dione 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin- (gals -5 »)2- يل) بيروليدين -4- 5 دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) -3 ¢4-yl)pyrrolidin-2,5-dione
PE
3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine- بيروليدين —2 5- دايون 2 2- و 4-ستياريل أوكسي - 4-hexadecyloxy خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس €2.5-dione 6 6- تترا ميثيل بيبريدين ¢4-gtearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4-ستياريل أوكسي -1ء 2 2 6 6- Uh ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy- €1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine 5 ناتج تكثيف (N "11- بيس (2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين | N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- y)hexamethylenediamine و4- سيكلو هكسيل sind -2؛ 6- gla كلورو -1؛ 3 5- ترايازين ¢4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف 1؛ 2- بيس (3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane 2 4 6-تراي كلورو I= 3 5- ترايازين 2,4.6-trichloro-1,3,5-triazine 0 و4- بيوتيل sud -2» 2 6 6- تترا die بيبريدين -4 ¢butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2- أونديسيل T= 7« 9 9- تترا ميقيل -1 - أوكسا- 3 8- داي آنا -4- أوكسو سبيرو ]4.5[ ديكان 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa- ¢3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane أوكسو- بيبرانزينيلن - ترايازينات oxo-piperanzinyl- Striazines منتج تفاعل من 7 7« 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1 - أوكسا- 3 8- 5 داي Bi -4- أوكسو سبيرو ]4.5[ ديكان 7,7.9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-0xa-3,8- diaza-4-oxospiro[4.5]decane وإبيكلورو هيدرين tepichlorohydrin تتراكيس )2 2« 6« 6- تترا tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4- تترا كريوكسيلات -4 3 2 l= بيبريديل) بيوتان -4- Jin (اإ010©:0؛ حمض 1» 2 3« 4- بيوتان تترا كريوكسيليك butane-1,2,3.4-tetracarboxylate 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2,3 تتراكيس (1؛ 2« 2« 6؛ 6- بنتا Jie -4- بيبريدينيل) 0 إستر ttetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinylester حمض 1 2 3 4- بيوتان bi كريوكسيليك ¢1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid 1 2 2« 6 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل -4 3 2 1 حمض £1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl tridecyl ester yin} تراي ديسيل بيوتان تترا كريوكسيليك «1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid 2 2 6» 6- تترا Jw -4- بيبربدينيل تراي ديسيل إستر €2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl tridecyl ester حمض 1 2 5 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid 1,23 بوليمر مع 2 2 6 6- تترا ميقيل —2 4 8 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3؛ 9- داي إيثانول -2,2,6,6
اه by -6 6 2 2 61 «tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol
ميثيل -4- بيبربدينيل إستر ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl ester حمض 1 2 3 4-
بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2,3 بوليمر مع 2 2 6« 6- تترا ميثيل
-2 4 8؛ 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3؛ 9- داي إيثانول 2,2,6,6-tetramethyl-
«2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol 5 2< 2 6» 6- تترا Jie -4- بيبريدينيل إستر £2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinyl ester بيس ) 1- أونديكان أوكسي- 2( 2 6 6- تترا
ميثيل بيبريدين -4- يل) كربونات bis(1-undecanoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- tyl)carbonate 1-(2- هيدروكسي -2- ميثيل بروبوكسي)-2» 2 6 6- تترا die -4- بيبريدينول ¢1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol 1-(2- 0 هيدروكسي -2- ميثيل بروبوكسي)-4- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2 2» 6؛ 6- 5 ميثيل بيبريدين ¢1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1—
(4- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -1- يل أوكسي)-2- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2- ميثيل برويان 1-(4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1- tyloxy)-2-octadecanoyloxy-2-methylpropane 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛» 2 6« 6- تترا
5 ميثيل -4- بيبريدينول ¢1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol منتج تفاعل من 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2» 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول 1-(2-hydroxyethyl)- 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol وداي Jive سكسينات عتمموءنوالإطاعستل؟؛ 3 2 4 4-
تترا ميثيل -7 - أوكسا- 3 20- داي آزا داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -21- أون -2,2,4,4 ¢tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-one الإستر «عاف من 2 2
0 6؛ 6- تترا we -4- بيبريدينول 2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol مع الأحماض الدهنية الأعلى؛ 3- دوديسيل -1-(2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- Osh -3 ¢dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione 111-بيرول -2 5- دايون ¢1H-Pyrrole-2,5-dione 1- أوكتاديسيل 1-0801 =« بوليمر مع (1- ميثيل (dif)
بنزين (1-methylethenyl)benzene و1-(2» 2« 6< 6- تترا Jie -4- بيبريدينيل)-111 بيرول
5 2-0 5< دايوث ¢1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrole-2,5-dione بيبرازينون «piperazinone 1« 1’¢ 11-771 3 5- ترايازين -2؛ 4؛ 6-تراييل تريس [(سيكلو هكسيل إيمينو)-
اس
2 1- إيثان دابيل]]إترس ]3 3 ى 5- تترا ميقيل -6-2,4,6متعمتن-1,3,5]-1,1,1 triyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[3,3,5,5-tetramethyl- —¢ بيبرازينون «piperazinone 1« 1’¢ 1]=771« 3 5- ترايازين -2؛ 4؛ 6-تراييل تريس [(سيكلو هكسيل إيمينو)-
2 1- إيثان داييل]]ترس ]3 3 4 ى 5- Gy ميقيل - 1L11"-[13,5riazine-2,4.6-
ttriyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[3.3.4,5,5-pentamethyl ~~ 5 منتج التفاعل من 7 9- تترا ise -2- سيكلو أونديسيل -1 - أوكسا- 3. 8- داي آنا -4- أوكسو سبيرو
]4.5[ ديكان 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane وإبيكلورو هيدرين tepichlorohydrin ناتج تكثيف 7 ”17- بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين
-4— يل)هكسا ميثيلين داي أمين N.N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-
yDhexamethylenediamine 0 و4- سيكلو هكسيل sind -2؛ 6- gla كلورو -1؛ 3 5- ترايازين ¢4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف 1؛ 2- بيس (3- أمينو بروييل
أمينو) إيثان ¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane 2 4 6-تراي كلورو I= 3 5- ترايازين 2,4.6-trichloro-1,3,5-triazine و4- بيوتيل sud -2» 2 6 6- تترا die بيبريدين -4 ¢butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine ناتج تكثيف 17 !1- بيس )2 2 6« 6- تترا
die 15 بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين N,N"-bis(2.2,6,6-tetramethylpiperidin-4- ylhexamethylenediamine و4- مورفولينو -2» 6- داي كلورو d= 3 5- ترايازين -4 ¢morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛ 6- بيس (0-4- بيوتيل
أمينو -2» 2 6 6- تترا dine بيبريديل)-1» 3« 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino- 52,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine 1« 2- بيس (3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان -1,2
¢bis(3-aminopropylamino)ethane 0 ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛ 6- بيس (0-4- بيوتيل أمينو -1ء 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-1» 3 5- ترايازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino- 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine 1« 2-بيس-(3- أمينو بروييل أمينو) إيثان ¢1,2-bis-(3-aminopropylamino)ethane 2([1-2- هيدروكسي إيثيل) sind 4 6- بيس —N]
(1- سيكلو هكسيل أوكسي -2؛ 2؛ 6( 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيوتيل أمينو -1» 3؛
5 5- ترايازين 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4,6-bis[N-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidin-4-yl)butylamino-1,3,5-triazine حمض برويان دايويك propanedioic
مه acid, [(- ميثوكسي فينيل)- ميثيلين]-بيس-(1 2» 2 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبربدينيل) إستر ¢[(4-methoxyphenyl)-methylene]-bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) ester تتراكيس )2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4- يل)-1ء 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات ftetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate حمض بنزين cbenzenepropanoic acid highs 5 3< 5- بيس (1» 1- gla ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي -3,5 bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy =« 1-]2-]3-]3 5- بيس )1 1- gla ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي فينيل]-1- أوكسو بروبوكسي] إيثيل]-2» 2« 6( 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر 1-[2-[3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-1-oxopropoxy]ethyl]-2,2,6,6- - أوكتيل أوكسي -2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -1(-17 ttetramethyl-4-piperidinyl ester
N-(1-octyloxy-2.,2.6,6-tetramethylpiperidin-4-y1)-N'- دوديسيل أوكسالأميد —N’ يل)- -4 0 تريس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات ¢dodecyloxalamide سبيرو [5؛ LS حمض 1« 5- داي ttris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate ¢1,5-dioxaspiro{5,5 Jundecane-3,3-dicarboxylic acid أونديكان -3؛ 3- داي كريوكسيليك )5 :bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) بيس (1؛ 2« 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل) 1,5- كربوكسيليك gla -3 3- سبيرو }55{ أونديكان LS gh -5 dd حمض 5 -4- Jw hi -6 «6 2 2) بيس «dioxaspiro{5,5}undecane-3,3-dicarboxylic acid ناتج تكثيف 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ tbis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) (Ja yu 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- هيدروكسي بيبريدين -4- dae hi -6 «6 2 -6 «6 2 2) بيس NN ناتج تكثيف ¢succinic acid وحمض سكسينيك hydroxypiperidine
N,N'-bis(2,2.6,6-tetramethylpiperidin-4- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين 20 -2؛ 6- داي كلورو -1؛ 3 5- ترايازين sud و4-تيرت- أوكتيل yhhexamethylenediamine حمض 1» 2« 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك ¢4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine بيبريدينيل تراي ديسيل -4- Jie بنتا -6 «6 2 2 »1 ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid تتراكيس (2» 2 6» 6- تترا ميثيل ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl tridecyl ester إستر tetrakis(2,2,6,6- تترا كريوكسيلات lien -4 3 2 يل)-1ء -4- pam 5 bis حمض 1» 2 3 4- بيوتان ttetramethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate
م
كريوكسيليك ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid 2» 2« 6» 6- تترا Jie -4- بيبربدينيل تراي
ديسيل إستر ¢2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl tridecyl ester تتراكيس (1؛ 2 2 6« 6- بنتا
ميثيل بيبريدين -4- يل)-1ء 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات tetrakis(1,2,2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate خليط من 2 2 4 4- تترا
Jie 5 -21- أوكسو- 7 - أوكسا- 0- داي أزا سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان -20- حمض بروياتويك - دوديسيل إستر 4-tetramethyl-21-0x0-7-0xa-3.20- .2.24 g diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-20-propanoic acid-dodecylester 2« 2 4« 4- تترا ميثيل -21- أوكسو- 7 - أوكسا- 0 - داي آزا سبيرو )5.1.11.2(— هينيكوسان -20- حمض برويانويك - تترا ديسيل إستر 2,2,4,4-tetramethyl-21-ox0-7-0xa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-
HS H4 HI theneicosane-20-propanoic acid-tetradecylester 0 2-118 فى «ad فى لق LSa—a8 آزا سيكلو بنتا [def] فلورين «d= 8- دايون 1H,4H,5H,8H-2,3a,42,6,7a,.8a- chexaazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione هكسا هيدرو -2» 6- بيس )2 2 6« 6- تترا
ميثيل -4- بيبربدينيل)- thexahydro-2,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-; بولي ميثيل Jus) -3- أوكسي )2 2 06 6*- تترا ميثيل d= 4 بيبريدينيل)] سيلوكسان
¢polymethyl[propyl-3-oxy(2',2',6',6"-tetramethyl-4,4"-piperidinyl)]siloxane 5 بولي . Jie das -3- أوكسي )2021© 06 6" بنتا ميثيل dm 4" بيبريدينيل)] سيلوكسان ¢tpolymethyl[propyl-3-oxy(1',2',2',6',6'-pentamethyl-4,4'-piperidinyl)]siloxane بوليمر
مشترك من Jie ميثاكريلات methylmethacrylate مع إيثيل أكريلات ethyl acrylate و2 2 6«
6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل أكريلات £2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl acrylate بوليمر
0 مشترك من Cao إلى Cag ألفا- أوليفينات alpha-olefins مختلطة 9 )2( 2« 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينيميد 4(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)succinimide حمض 1 2 3 4-
بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2,3 بوليمر مع BoB Bf “8- تترا Jive
-2؛ 4 8؛ 10- تترا أوكسا سبيرو ]5.5[ أونديكان —3 9- داي إيثانول B.B.B'.B tetramethyl «2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol 1« 2 2 6 6- بنتا Me -4-
5 بيبربدينيل إستر ¢1,2,2.6,6-pentamethyl-4-piperidinyl ester حمض 1» 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid ¢1,2,3 بوليمر مع 8» Bf “8- تترا ميثيل -2؛ 4؛
PE
8 - تترا أوكسا سبيرو ]5.5[ أونديكان ~3 9- داي إيثانول B.B.B'.B tetramethyl-2,4,8,10- als ctetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol 2« 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل gh ow -3 1 €2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester copolymer إستر مشترك كريوكساميد ~N” «N ¢1,3-benzenedicarboxamide بيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل <I ¢N,N-bis(2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 5 71-(1؛ 10- داي أوكسو- 1 10- ديكان داييل)- بيس (هكسا هيدرو -2؛ 2 4؛ 4؛ 6- بنتا ميثيل بيريميدين -1,10-410*0-1,10)-1,1 ethane إيثان داي أميد ¢decanediyl)-bis(hexahydro-2,2,4,4,6-pentamethylpyrimidine عمنسمتة» —1)-N أسيتل -2» 2 6« 6- تترا ميثيل بيبربدينيل)-”11- دوديسيل N-(1-acetyl- €2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)-N'-dodecyl فورماميد» (N 1-711 6- هكسان داييل بيس “NJ 0 )2 2 6؛ 6- تترا ميقيل -4- بيبريدينيل) N,N'-1,6-hexanediylbis[N-(2,2,6,6-tetramethyl- - Mise 1؛ 3: 2 4-بيس-0-(2؛ 2« 6؛ 6- تترا D-glucitol جلوكيتول - ¢4-piperidinyl) -4 4 2 3 ¢-1,3:2,4-bis-0-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinylidene)- بيبريدينيليدين) -4 تترا ميثيل -7 - أوكسا- 3< 0- gh آنا -21- أوكسو- داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان 4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-2 1 -oxo-dispiro[5.1.11.2]heneicosane 4 ¢2,2 بروياناميد «propanamide 5 2- ميثيل -17-(2؛ 2« 6< 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينيل)-2-[(2 2 6« 6- 2-methyl-N-(2,2.6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-2- بيبريدينيل) أمينو]- -4- die Io ¢(2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-; 7 - أوكسا- 3 20- gh Bl gla سبيرو ]5.1.11.2[ هينيكوسان -20- حمض برويانويك 7-oxa-3,20- -21- تترا ميثيل -4 4 2 2 «diazadispiro[5.1.11.2]heneicosane-20-propanoic acid 6 2 2)~N حمض £224 d-tetramethyl-21-0xo0-, dodecyl ester أوكسوت دوديسيل إستر 20 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4- sud po(d بروبيونيك دوديسيل إستر N-2266- «2)-N ttetramethylpiperidin-4-yl)-B-aminopropionic acid dodecyl ester 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- —N'=(ds أمينو أوكسالاميد N-(2.2.6,6-tetramethylpiperidin-4-yD)-N'- taminooxalamide بروباناميد ¢propanamide 17-(2» 2« 6< 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)- 5 3-])2 2 6< 6- تترا Jie -4- بيبربدينيل) أمينو]- N-(2.2.6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- €3-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]- خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4-
داع
ستياريل أوكسي -2 2 6 6- تترا . ميثيل بيبريبدين 4-stearyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidine 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- BY ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين —2 5- دايون 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine- €2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- Wy ميثيل بيبربدين -4- يل) بيروليدين
—2 5= دايون 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine- 2,5-dione بيس )2 2 6« 6- تترا_ميثيل بيبريدين -4- (br سكسينات bis(2,2,6,6- ttetramethylpiperidin-4-yl)succinate بيس (1» 2 2« 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) =n
بيوتيل 3؛ 5-داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات bis(1,2,2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl) n-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate .تريس die hn -6 6 2 2) 0 بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات tris(2.2,6,6- ¢tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate 1» 71-(1» 2- إيثان داييل) بيس )3 3 5 5-
تترا Jie بيبرازينون) ¢1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone) 4- بتزويل
-2 2 6 6- تترا_ميثيل بيبريدين ¢4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 4-ستياريل أوكسي -2؛ 2؛ 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين t4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine بيس
5 )1< 2 2 6؛ 6- Wy ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي 3 5-داي -تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di- ¢tert-butylbenzyl)malonate 0-3- أوكتيل -7» 7» 9( 9- تترا ميثيل -1؛ 3 8-تراي آزا سبيرو
[4.5] ديكان -2 4- دايون 3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4- عدمثتل؛ بيس ( 1- أوكتيل أوكسي -2» 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريديل) سيباكات bis(1-octyloxy-
£2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate 0 بيس (1- أوكتيل أوكسي -2» 2 6» 6- تترا Jie بيبريديل) سكسينات ¢bis(1-octyloxy-2,2,6.6-tetramethylpiperidyl)succinate 8- أسيتل -3- دوديسيل T= 7( 9 9- تترا ميثيل -1» 3 8-تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون -8 tacetyl-3-dodecyl-7,7,9.9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 3- دوديسيل -1-(2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون 3-dodecyl-
¢1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yDpyrrolidin-2,5-dione ~~ 5 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2» 2« 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2» 5- دايون 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl- fA
-6 دوديسيل -1-(1؛ 2 2« 6؛ -3 €2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione
3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6- يل) بيروليدين -2) 5- دايون -4- ميثيل بيبريدين by خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4- ¢pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione 4-stearyloxy-2,2,6,6- ستياريل أوكسي -2 2 6 6- تترا . ميثيل بيبريبدين
Stetramethylpiperidine 5 2- أونديسيل T= 7« 9 9- تترا ise -1 - أوكسا- 3. - داي Il -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4- toxospiro[4.5]decane حمض 1 5- داي WS سبيرو }5 5) أونديكان -3 3- داي كريوكسيليك acid عناني<801:015,5[100066008-3,3-0168:00ة«1,5-010» بيس (2 2« 6« 6- تترا
(is -4- بيبريديثيل) bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) وحمض 1» 5- داي أوكسا سبيرو
0 }5< 5) أونديكان -3؛ 3- داي كريوكسيليك 1,5-dioxaspiro{5,5 }Jundecane-3,3-dicarboxylic acid بيس )1< 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل) bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- —B)~N' ¢piperidinyl) هيدروكسي إيتيل)3؛ 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- داي ميثيل بيبرازين -2-
أون ¢N'-(B-hydroxyethyl)3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one ال-تيرت- أوكتيل -3؛ 3 5 5- تترا ميثيل - داي آزيبين -2- أون Nl-tert-octyl-3,3,5,5-tetramethyl-
¢diazepin-2-one 5 !ل1-تيرت- أوكتيل -3؛ 3- by ميثيلين -5؛ 5-هكسا ميثيلين - داي أزيبين - - أون ¢Nl-tert-octyl-3,3-pentamethylene-5,5-hexamethylene-diazepin-2-one !11-تيرت-
أوكتيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- gh ميثيل بيبرازين -2- أون Nl-tert-octyl-3,3- ¢pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one ترانس- 1؛ 2- سيكلو هكسان “NY =r
gla -5 5 ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون trans-1,2-cyclohexane-bis-(N'-5,5-
¢dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone | 0 ترانس- 1؛ 2- سيكلو هكسان “NY =r 3 3 5 5- داي سبيرو Bh ميثيلين -2- بيبرازينون) trans-1,2-cyclohexane-bis-(N'-3,3,5,5- —N! tdispiropentamethylene-2-piperazinone) أيزو بروبيل -1» 4- داي آزا داي سبيرو -(3؛
3 5ء 5) Wy ميثيلين -2- بييرازينون N'-isopropyl-14-diazadispiro- ¢(3,3,5,5)pentamethylene-2-piperazinone !1 أيزو بروبيل -1» 4- داي Bl داي سبيرو -3؛
5 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- تترا (pli -2- بيبرازينون N'-isopropyl-1,4-diazadispiro-3,3- —N! ¢pentamethylene-5,5-tetramethylene-2-piperazinone أيزو بروييل -5؛ 5- داي ميثيل
و -3؛» 3-بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون N'-isopropyl-5.5-dimethyl-3.3- pentamethylene-2- ¢piperazinone ترانس- 1؛ 2- سيكلو هكسان -بيس-!11-(داي ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون ( ¢trans-1,2-cyclohexane-bis-N'-(dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone) 1- أوكتيل -5؛ 5- gla ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -1 4- داي pail -2- أون Nl-octyl- ¢5,5-dimethyl-3,3-pentamethylene-1,4-diazepin-2-one 5 !18- أوكتيل -1ء 4- داي آزا داي سبيرو -(3؛ 3 5 5) بنتا ميثيلين (l= 5- داي آزيبين -2- أون N'-octyl-1,4-diazadispiro- TINUVIN® XT 200 ¢(3,3.5,5)pentamethylene-1,5-diazepin-2-one (متوفر من ¢(BASF 1< 6- هكسان داي أمين (1,6-hexanediamine لا 'لا-بيس(2» 2« 6« 6-تترا ميثيل-4- بيبربدينيل)- «N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)— بوليمر مع 2 4 6- 0 تراي كلورو -1» 3 5-ترايازين ¢2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine منتجات تفاعل reaction as products 3- برومو-1-برويين 3-bromo-1-propene ١-بيوتيل-1-بيوتان أمين N= butyl-1-butanamine ولا-بيوتيل-2» 2« 6 6-تترا ميثيل-4-بيبريدين أمين N-butyl- <2,2,6,6—tetramethyl-4—piperidinamine مؤكسدة coxidised مهدرجة hydrogenated أو Lisi) 371 TINUVIN® NOR من (BASF 15 يتم اقتراح جز مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي من تركيبة التثبيت كما تم وصفها في هذه الوثيقة بصفة خاصة أنها تتضمن في تجسيدات مختلفة توليفة من واحد أو أكثر أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات وواحد أو أكثر مركبات مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة. يمكن أن تكون النسبة الوزنية لمركب (مركبات) مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة إلى مركب (مركبات) ترايازين في تلك التجسيدات من 1: 5 إلى 30: ١1 وبشكل مفضل من 3: 1 إلى 20: 1. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يكون 0 .من المميز استبدال أورثو هيدروكسي فينيل ترايازينات في جزء مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي من تركيبة التثبيت باستخدام مركب أورثو هيدروكسي بنزو (gid مركب أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول» و/ أو مركب بنزوكسازينون في توليفة مع مركب مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة في نسب مناسبة متغيرة للوصول إلى خاصية كفاءة مرغوب فيها من مادة عضوية سيتم تثبيتها. بالمثل؛ في بعض التجسيدات يمكن أن تشتمل تركيبات التثبيت كما تم وصفه هنا سابقاً على أي واحدة أو أكثر من فئة إضافية من مواد مثبتة مشتركة تقليدية تتضمن؛ بدون حصر؛ بنزوات معاقة
.مه chindered benzoates ثيو إسترات cthioesters هيدروكسيل أمينات chydroxylamines مواد مضادة للأكسدة cantioxidants فينولات معاقة chindered phenols فوسفيتات phosphites فوسفونيتات <phosphonites بنزو فيورانونات <benzofuranones أو نيترونات 0100085. يمكن تضمين واحد أو أكثر مادة إضافة مشتركة تقليدية معروفة لأولئك المهرة في المجال أيضاً؛ مثل؛ بدون حصر؛ عوامل تنوية nucleating agents حشوات fillers ستيارات معدنية metallic stearates أكاسيد معدن ¢metal oxides عوامل دعم creinforcing agents مواد ملينة ¢plasticizers مواد تشحيم «lubricants عوامل إكساب انسيابية rheology agents محفزات «catalysts عوامل تسوية leveling agents مواد تلميع بصري optical brighteners عوامل مضادة للكهرياء الاستاتيكية canti-static agents عوامل نفخ cblowing agents مثبطات للهب «flame retardants خضبات؛ أو صبغات. تكون تلك 0 المواد المثبتة المشتركة التقليدية والمواد الإضافة المشتركة معروفة جيداً لأولئك المهرة في المجال (Sag أن تتضمن؛ على سبيل (JB أي من تلك الموصوفة في على الأقل براءات الاختراع الأمريكية أرقام 57.642.320 8.207.070. تشتمل بنزوات معاقة hindered benzoates أو بنزاميد benzamides مناسبة للاستخدام مع جزءٍ sale امتصاص pga فوق البنفسجي من تركيبة التثبيت على تلك وفقاً للصيغة (71): OH Rr?! R22 70 لاوم كل من 21 و22 تكون منتقاة بشكل مستقل من Crp ألكيل؛ 7 تكون منتقاة من O أو 1087 حيث RY هي H أو Crag هيدروكربيل؛ و RZ هي H أو Crag هيدروكربيل. 0 يمكن أن تشتمل البنزوات المعاقة المفضلة على أي واحدة أو أكثر من تلك المتوفرة تجارياً من Cytec Inc 110050165._مثل هكسا ديسيل -3 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات Ae) hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate سبيل CYASORB® UV- «Jud 8 ) أو 2 4-داي -تيرت- بيوتيل فينيل -3» 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات
-١ه- ¢2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate أوكتاديسيل -3 5 داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات toctadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate أوكتيل -3» 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات octyl-3,5-di-tert-butyl-4- thydroxybenzoate ديسيل -3؛ 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات decyl-3,5-di- ftert-butyl-4-hydroxybenzoate 5 دوديسيل -3؛ 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات tdodecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate تترا ديسيل -3؛ 5-داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات detradecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate بينيليل -3» 5-داي- تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات tbehenylyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 2- ميثيل -4؛ 6-داي-تيرت- بيوتيل فينيل -3؛ 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات -2 ¢methyl-4,6-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 0 أو بيوتيل -3-[3-- بيوتيل -4-(3» 5-داي-)- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويل أوكسي) فينيل] بروبيونات butyl-3- .[3-t-butyl-4-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxybenzoyloxy)phenyl]propionate تشتمل ثيو إسترات cthioesters هيدروكسيل أمينات chydroxylamines مواد مضادة للأكسدة؛ فينولات معاقة؛ فوسفيتات؛ فوسفونيتات» بنزو فيورانونات؛ نيترونات المناسبة؛ ومواد الإضافة المشتركة على أي من تلك التي تم الكشف عنها في منشور ely الاختراع الأمريكية أرقام 74 ورقم 0085252/2009؛ ورقم 0146257/2012؛ ورقم 0145962/2013؛ التي تم تضمينها بوضوح في هذه الوثيقة كمرجع,؛ أو معروفة لأولئك المهرة في المجال. تتضمن هيدروكسيل أمينات hydroxylamines مفضلة؛ بدون حصر؛ أي واحدة أو أكثر من N 1-داي هيدروكربيل هيدروكسيل أمين N,N-dihydrocarbylhydroxylamine مختارة من: ل 7[- داي بنزيل هيدروكسيل أمين NN N-dibenzylhydroxylamine 17-داي إيثيل هيدروكسيل أمين GN (N ¢N,N-diethylhydroxylamine أوكتيل هيدروكسيل أمين NN- «N tdioctylhydroxylamine 17 داي_لاوريل هيدروكسيل أمين ¢N,N-dilaurylhydroxylamine «NN 1 داي دوديسيل هيدروكسيل أمين «N ¢N,N-didodecylhydroxylamine 17- داي تترا ديسيل هيدروكسيل أمين «N ¢N,N-ditetradecylhydroxylaamine ل1-داي هكسا ديسيل هيدروكسيل أمين ¢N,N-dihexadecylhydroxylamine 5 لل .7 gla أوكتاديسيل هيدروكسيل أمين NN- ¢dioctadecylhydroxylamine 17-هكسا ديسيل -17- تترا ديسيل هيدروكسيل أمين N-hexadecyl-
7ن Lu€a—N ¢N-tetradecylhydroxylamine ديسيل -11-هبتا ديسيل هيدروكسيل أمين N-hexadecyl- ¢N-heptadecylhydroxylamine 177-هكسا -N= Jos أوكتاديسيل هيدروكسيل أمين -17 ¢hexadecyl-N-octadecylhydroxylamine 17-هبتا ديسيل “N= أوكتاديسيل هيدروكسيل أمين N- (Ns theptadecyl-N-octadecylhydroxylamine 17- داي (شحم حيواني مهدرج) هيدروكسيل أمين .N,N-di(hydrogenated tallow)hydroxylamine 5 يمكن أن تتغير النسبة الوزنية للعامل الفغال المشترك إلى جزءٍ مادة التثبيت ضوءٍ فوق بنفسجي من تركيبة التثبيت بناءً على المكونات ضمن Bale gla تثبيت ضوءٍ فوق بنفسجيء نوع المادة التي سيتم تثبيتها؛ و/ أو تطبيق المادة المثبتة. بصفة عامة؛ يمكن أن توجد نسبة العامل الفعّال المشترك إلى مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي بنسبة وزنية من 1: 50 إلى 200: 1؛ 1: 40 إلى 100: 1؛
0 أو 30:1 إلى 50: 1. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تكون النسبة الوزنية للعامل Jul المشترك إلى مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي + مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة من تركيبة التثبيت من 1 إلى 50: 1. في تجسيدات أخرى؛ تكون نسبة العامل الفعّال المشترك إلى مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي + Sale gin مثبتة لضوء الأمين معاقة بشكل مناسب من 1: 10 إلى 40: 1؛ أو من 1: 5 إلى 1:20
عمليات/ منتجات من التصنيع. تمت الإشارة إلى استخدام تركيبات التثبيت وفقاً للاختراع الحالي لتثبيت مادة عضوية. وفقاً (IN توفر سمة أخرى من الاختراع Jal) عمليات لتثبيت مادة عضوية معرضة للتدهور و/ أو إزالة اللون بسبب تأثيرات الضوء؛ أوكسجين؛ و/ أو التسخين» بالإضافة إلى منتجات التصنيع التي تم الحصول عليها من ذلك. تم تحقيق كل من تلك العمليات عن طريق الإضافة قبل؛ أو أثناء؛ أو بعد معالجة كمية تثبيت من تركيبة تثبيت وفقاً للاختراع كما تم وصفها
0 .من خلال الوصف وعناصر الحماية إلى المادة العضوية التي سيتم تثبيتها. في تجسيدات معينة؛ يمكن إضافة تركيبة التثبيت إلى المادة العضوية التي سيتم تثبيتها على هيئة تركيبة نظيفة. في تجسيدات أخرى؛ يمكن إضافة ناتج تركيز دفعة رئيسية كما تم وصفها في هذه الوثيقة إلى المادة العضوية التي سيتم تثبيتها. في سمات معينة؛ يقدم الاختراع أيضاً عمليات لتشكيل mite مثبت من مصنع؛ أو لحماية مادة
5 عضوية من تدهور بسبب تأثيرات الضوء و/ أو التسخين من إشعاع فوق بنفسجي؛ عن طريق تجميع مادة عضوية مع تركيبة تثبيت كما تم وصفها في هذه الوثيقة. يمكن أن تتضمن العملية أيضاً تشكيل
ان
المادة العضوية في منتج تصنيع عن طريق قذف؛ قولبة؛ نفخ؛ سبك؛ تشكيل حراري؛ أو ضغط المادة
العضوية في منتج تصنيع؛ بالتالي تشكيل منتج مثبت من مصنع. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن
تتضمن العملية تجميع المادة العضوية مع ناتج تركيز دفعة رئيسية كما تم وصفها في هذه Abell
سوف يدرك أولئك المهرة في المجال أن تركيبات التثبيت والعمليات تكون مناسبة للاستخدام مع؛
ومهيأة بسهولة J أي عملية قولبة بوليمرية Lelia تتضمن؛ بدون حصرء قولبة بالحقن؛ قولبة
بالتدوير؛ قولبة بالنفخ؛ قولبة بكرة إلى بكرة؛ قولبة بحقن معدن؛ قولبة بالضغط؛ قولبة بالتحويل؛ قولبة
بالغمر؛ قولبة بمساعدة غازء قولبة بحقن وليجة؛ قولبة دقيقة؛ قولبة بحقن (Jol قولبة بحقن قذفتين؛
بالإضافة إلى أي تغييرات أو توليفات منها.
في تجسيدات معينة؛ يمكن أن توجد تركيبة التثبيت في sale التثبيت العضوية (على سبيل المثال؛ 0 في منتج تصنيع) من 0.01 7 بالوزن إلى 15.0 7 بالوزن (أي؛ أي قيمة من 0.01 7 بالوزن إلى
0 7 بالوزن؛ بما في ذلك أي قيمة بينها Jie 0.01 بالوزن؛ 0.02 7 بالوزن؛ 0.03 7 بالوزن؛
4 7 بالوزن؛ 0.05 7 بالوزن؛ 0.075 7 بالوزن؛ 0.10 7 بالوزن؛ 0.15 7 بالوزن؛ 0.20 7
بالوزن؛ 0.25 7 بالوزن؛ 0.30 7 بالوزن؛ 0.35 7 بالوزن؛ 0.50 7 بالوزن؛ 0.75 7 بالوزن؛ 1.0
7 بالوزن؛ 1.5 7# بالوزن؛ 2.0 7 بالوزن؛ 2.5 7# بالوزن؛ 3.0 7 بالوزن؛ 3.5 7 بالوزن؛ 5.0 7 5 بالوزن؛ 7.5 7 بالوزن؛ 10.0 7 بالوزن؛ 12.0 7 بالوزن؛ 14.0 7 بالوزن؛ أو 15.0 7 بالوزن)
بناءً على إجمالي وزن sale التثبيت العضوية؛ Ag بعض الحالات بناءً على عدد ونوع مواد الإضافة
المثبتة المضافة و/ أو خصائص المادة التي سيتم تثبيتها.
وفقاً لذلك» تتشمن سمة أخرى من الاختراع أيضاً منتج تصنيع به مادة عضوية سيتم تثبيتها؛ و
أ) من 0.01 7 بالوزن إلى 15 7 بالوزن؛ بناءة على إجمالي وزن منتج التصنيع؛ من تركيبة تثبيت تتضمن
(i كمية تثبيت من مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي منتقاة من المجموعة التي تتكون من: مركبات
أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين؛ مركبات أورثو هيدروكسي بنزو فينون؛ مركبات أورثو هيدروكسي
فينيل بنزو ترايازول؛ مركبات بنزوكسازينون؛ وخلائط منها؛
(ii من 1 7 بالوزن إلى 99 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة التثبيت من عامل Jad مشترك؛ 5 و
وج (i كمية تثبيت من مركب مثبت لضوء الأمين معاق تشتمل على مجموعة وظيفية hy للصيغة :(I0) Ras H Ras Rao R32 1 Rao Rai )11( حيث Ry; تكون منتقاة من: هيدروجين؛ Ci-Cao SOH هيد روكربيل؛ $CH2CON= د©-:© أسيل؛ أو :زر ألكوكسي؛ Rag تكون منتقاة من: هيدروجين؛ أو Cr-C هيدروكرييل؛ وكل من وب (R30 R33 9 «R32 تكون منتقاة بشكل مستقل من Cr-Cao هيدروكرييل » أو R309 Rao و/ أو Ry وديع سوياً مع ذرة الكربون التي ترتبط بها تشكل 6.9-0.0 سيكلو ألكيل؛ أو مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة (م11): : N 0 لولم :6 اه Ge | G, (IIa) R39 0 حيث هي عدد صحيح من 1 إلى 2؛ Rag تكون منتقاة من: هيدروجين؛ 011؛ C1-Cao هيدروكربيل؛ -1:0؛ د©-© أسيل؛ أو Ci- Cis ألكوكسي؛ و كل من Gi-Gy تكون منتقاة بشكل مستقل من 0©-:© هيدروكرييل؛ أو 5 خلائط من مركبات مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة بها مجموعات وظيفية وفقاً للصيغة (IT) والصيغة (Ia) ¢ أو ب) ناتج تركيز دفعة رئيسية كما تم وصفها في هذه الوثيقة؛
وج بحيث يكون التركيز النهائي للعامل الفقال المشترك في منتج التصنيع من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن؛ بناءً على وزن منتج التصنيع. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن توجد تركيبة التثبيت أو ناتج تركيز دفعة رئيسية من 0.02 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن 6s على إجمالي وزن مادة التثبيت العضوية؛ أو من 0.05 7 بالوزن إلى 10 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن مادة التثبيت العضوية. في نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون التركيز النهائي للعامل الفعّال المشترك في منتج التصنيع من 0.01 #7 بالوزن إلى 2 7 بالوزن؛ من 0.01 # بالوزن إلى 1 7 بالوزن؛ أو من 0.05 # بالوزن إلى 0.50 7 بالوزن؛ aly على وزن منتج التصنيع. سوف يكون من الممكن لأولئك ذوي المهازة العادية بسهولة تحديد كمية ونوع مادة (مواد) الإضافة المثبتة التي يجب إضافتها ply على التحضيرات كما هي معروفة و/ أو 0 موصوفة في المجال؛ أو من خلال ما لا يتجاوز التجارب الروتينية. في تجسيدات معينة؛ يمكن تحديد خصائص منتجات التصنيع المشكلة باستخدام تركيبات التثبيت كما تم وصفها في هذه الوثيقة أو حمايتها أيضاً وتميزها في أن زاوية التلامس لقطرات الماء عند سطح المادة المثبتة يمكن أن تكون من 10" إلى 0100 بشكل مفضل أكبر من 20 ؛ بشكل مفضل أكثر أكبر من 50 0 بشكل مفضل أكثر أيضاً أكبر من 75 © مواد عضوية للتثبيت. تتضمن مواد عضوية غير حية مختلفة مناسبة للتثبيت؛ بدون حصر؛ بولي أوليفينات dss epolyolefins (إيثيلين - قينيل أسيتات) ¢(EVA) poly(ethylene-vinyl acetate) بولي إسترات ¢polyesters بولي إيثرات ¢polyethers بولي كيتونات 001716600068 بولي أميدات 01720105 مواد مطاطية rubbers طبيعية ومخلقة؛ بولي يوريثانات «polyurethanes بولي ستيرينات cpolystyrenes بولي ستيرينات عالية التصادم chigh-impact polystyrenes بولي أكريلات «polyacrylates 0 بولي ميثاكريلات ¢polymethacrylates بولي أسيتالات ¢polyacetals بولي أكربلونيتريلات ¢polyacrylonitriles بولي بيوتادايينات cpolybutadienes بولي ستيرينات «polystyrenes أكربلونيتريل - بيوتادايين — ستيرين cacrylonitrile-butadiene-styrene ستيرين أكربلونيتريل «styrene acrylonitrile أكريل ستيرين أكربلونيتريل «acrylate styrene acrylonitrile أسيتات سيولوزية بيوتيرات cellulosic acetate butyrate بوليمرات سيولوزية «cellulosic polymers 5 بولي إيميدات (dss cpolyimides أميد إيميدات epolyamideimides بولي إيثر إيميدات epolyetherimides بولي فينيل كبريتيدات «polyphenylsulfides بولي Jad أوكسيد بولي سلفونات
¢polyphenyloxidepolysulfones بولي إيثر سلفونات epolyethersulfones بولي قينيل كلوريدات 0170715 بولي كريونات polycarbonates بولي كيتونات 00171010065 بولي كيتونات أليفاتية caliphatic polyketones أوليفينات متلدنة بالحرارة «(TPO) thermoplastic olefins راتنج أميني aminoresin متشابك مع بولي أكريلات polyacrylates وبولي إسترات epolyesters بولي أيزو سيانات polyisocyanate متشابك مع بولي إسترات polyesters وبولي «du Kl فينول [phenol فورمالدهيد | [Lye formaldehyde فورمالدهيد وراتنجات | ميلامين/. فورمالدهيد cmelamine/formaldehyde resins راتنجات ألكيد alkyd resins مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد ؛ راتنجات بولي إستر «polyester resins راتنجات أكريلات acrylate resins متشابكة مع راتنجات ميلامين» راتنجات يوريا curea resins أيزو سيانات cisocyanates أيزو سيانورات cisocyanurates 0 -كريامات ccarbamates راتنجات إيبوكسي epoxy resins راتنجات إيبوكسي متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل glycidyl compounds أليفاتية» سيكلو أليفاتية؛ حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات anhydrides أو أمينات camines بولي سيلوكسانات cpolysiloxanes بوليمرات إضافة cli] cMichael أمينات معاقة باستخدام مركبات غير مشبعة منشطة وميثيلين emethylene كيتيمينات ketimines باستخدام مركبات غير مشبعة منشطة وميثيلين؛ بولي كيتيمينات polyketimines في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكريليك غير مشبعة Jo unsaturated acrylic polyacetoacetate resins كيتيمينات في توليفة مع راتنجات أكريليك غير مشبعة unsaturated acrylic resins تركيبات coda تركيبات قابلة للتصلب بالإشعاع radiation curable compositions راتنجات إيبوكسي ميلامين 165105 cepoxymelamine صبغات عضوية؛ منتجات تجميلية؛» صياغات ورق بأساس سيلولوز ccollulose ورق رقاقة للتصوير photographic film paper 0 ألياف» مواد شمعية cwaxes وأحبار. في تجسيدات معينة؛ تكون المادة العضوية غير الحية التي سيتم Lei هي بولي أوليفين متاعامراهم. تتضمن_ بولي أوليفينات Polyolefins مناسبة للاستخدام مع تركيبة التثبيت وفقاً للاختراع؛ بدون حصر: ))( بوليمرات Ge مونو أوليفينات cmonoolefins على Jad Jue بولي بروبيلين «(polypropylene PP) 5 بولي أيزو بيوتيلين cpolyisobutylene بوتي بيوت-1- ين «polybut-1-ene die -4- dss بنت-1- ين cpoly-4-methylpent-1-ene بوليمرات من داي أوليفينات diolefins
لاج مثل بولي أيزوبرين polyisoprene أو بولي بيوتادايين polybutadiene بالإضافة إلى بوليمرات من سيكلو أوليفينات ccycloolefing على سبيل المثال سيكلو بينتين cyclopentene أو نوريورنين cnorbornene بولي إيثيلين polyethylene (التي يمكن أن تكون متشابكة اختيارياً) » على سبيل المثال بوتي إيثيلين le الكثافة (HDPE) high density polyethylene بولي إيثيلين polyethylene عالي الكثافة high density وبوزن جزيئي عاتي «(HDPE-HMW) high molecular weight بولي إيثيلين le polyethylene الكثافة high density وبوزن جزيئي عالي بشكل فاثق ultrahigh molecular «(HDPE-UHMW) weight بولي إيثيلين متوسط الكثافة medium density polyethylene ¢((MDPE) بولي إيثيلين منخفض الكثافة dss (LDPE) low density polyethylene إيثيلين منخفض الكثافة خطي ¢(LLDPE) linear low density polyethylene بولي إيثيلين منخفض الكثافة جداً Jeg (VLDPE) very low density polyethylene إيثيلين منخفض الكثافة بشكل فائق ¢(ULDPE) ultralow density polyethylene (ب) _يمكن تحضير بولي أوليفينات؛ أي البوليمرات من مونو أوليفينات الممثلة في (أ)؛ بشكل بلمرة (i مفضل بولي إيثيلين وبولي بروبيلين» بواسطة طرق مختلفة؛ وبصفة خاصة الطرق التالية: بلمرة حفزية باستخدام محفز (i) شقية (بشكل معتدل تحت ضغط عالي ودرجة حرارة مرتفعة)؛ من الجدول VIII أو VIb «Vb «IVb يحتوي بشكل معتدل على واحد أو أكثر من معادن المجموعات 15 coxides واحد أو أكثر من المركبات الترابطية؛ نمطياً أكاسيد Bale الدوري. يكون بتلك المعادة ألكيلات camines أمينات cethers إيثرات esters إسترات calcoholates كحولات chalides هاليدات يمكن أن es يمكن أن تكون إما بتصميم م- أو aryls و/ أو أريلات alkenyls ه» ألكتيلات 5 نمطياً على IS هذه في صورة حرة أو مثبتة على metal complexes تكون معقدات المعدن (المستنصمات (II) كلوريد تيتانيوم cactivated magnesium chloride كلوريد ماغنسيوم منشط 0
AE يمكن أن تكون تلك المحفزات silicon oxide أو أكسيد سيليكون alumina ألومينا chloride للذويان أو غير قابلة للذويان في وسط البلمرة. يمكن استخدام المحفزات بنفسها في البلمرة أو يمكن «metal hydrides هيدريدات معدن metal alkyls استخدام منشطات إضافية؛ نمطياً ألكيلات معدن أو ألكيل metal alkyl oxides أكاسيد ألكيل معدن emetal alkyl halides هاليدات ألكيل معدن da تكون المعادن المذكورة عبارة عن عناصر بالمجموعات cmetal alkyloxanes أوكسانات معدن 5 و/ أو 1118 من الجدول الدوري. يمكن تعديل المنشطات بشكل ملائم باستخدام مجموعات إضافية Ta oA
Bale يتم تسمية أنظمة المحفز هذه silyl ether أو سيليل إيثر amine أمين cether إيثر jiu) من metallocene ميتالوسن «(DuPont) TNZ ¢(Natta—) Ziegler «Standard Oil Indiana «Phillips ¢(SSC) single site catalysts أو محفزات أحادية الموقع خلائط من البوليمرات المذكورة تحت (أ)؛ على سبيل المثال خلائط من بولي بروبيلين مع (2) بولي بروبيلين مع بولي إيثيلين (على سبيل المثال بولي cpolyisobutylene بولي أيزو بيوتيلين 5 بروبيلين/ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ بولي بروبيلين/ بولي إيثيلين منخفض الكثافة) وخلائط من أنواع مختلفة من بولي إيثيلين (على سبيل المثال بولي إيثيلين منخفض الكثافة/بولي إيثيلين عالي الكثافة)؛ و د بوليمرات مشتركة من مونو أوليفينات وداي أوليفينات 5 مع بعضها البعض أو مع ethylene/propylene مشتركة (plug yp أخرى ؛ على سبيل المثال بوليمرات إيثيلين/ id مونومرات 0 بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي وخلائط منها مع بولي إيثيلين منخفض الكتافة؛ copolymers بوليمرات بروبيلين/ cpropylene/but-1-ene copolymers بوليمرات بروبيلين/ بيوت-1- ين مشتركة hexene أيزو بيوتيلين مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/ بيوت-1- ين مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/ هكسين heptene مشتركة»؛ بوليمرات إيثيلين/ هبتين methylpentene مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/ ميثيل بينتين butadiene مشتركة؛ بوليمرات بروبيلين/ بيوتادايين octene مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/أوكتين 5 alkyl مشتركة؛ بوليمرات أيزو بيوتيلين/أيزوبرين 1500160 مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/ ألكيل أكريلات مشتركة؛ بوليمرات alkyl methacrylate مشتركة؛ بوليمرات إيثيلين/ ألكيل ميثاكريلات acrylate carbon مشتركة وبوليمرات مشتركة منها مع أول أكسيد الكربون vinyl acetate إيثيلين/ فينيل أسيتات مشتركة وأملاحها (إنوميرات acrylic acid أو بوليمرات إيثيلين/ حمض أكريليك monoxide مثل diene من إيثيلين مع بروبيلين ودايين terpolymers بالإضافة إلى تيريوليمرات (ionomers 0 إيثبليدين - نوريورنين dicyclopentadiene داي سيكلو بنتا دايين chexadiene هكسادايين وخلائط من تلك البوليمرات المشتركة مع بعضها البعض ومع البوليمرات tethylidene-norbornene المنكورة في البند (أ) أعلاه؛ على سبيل المثال بوليمرات بولي بروبيلين/ إيثيلين - بروبيلين مشتركة؛ أسيتات مشتركة؛ بوليمرات بولي إيثيلين Jad - بوليمرات بولي إيثيلين منخفض الكثافة/ إيثيلين بولي إيثيلين (EAA) مشتركة ethylene-acrylic acid حمض أكريليك - Coli) منخفض الكثافة/ 5 - منخفض الكثافة خطي/ إيثيلين - فينيل أسيتات؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي/ إيثيلين
-وه- حمض أكربليك وبوليمرات مشتركة متناوية أو عشوائية من بولي ألكيلين fpolyalkylene أول أكسيد الكريون وخلائط منها مع بوليمرات أخرى؛ على سبيل المثال بولي أميدات polyamides تتضمن مواد عضوية مفضلة بالتحديد لتثبيت وتوفير منتجات التصنيع بوليمرات بولي أوليفين ie (i بوليمرات من مونو أوليفينات منتقاة من بولي إيثيلين» بولي بروبيلين؛ بولي أيزو بيوتيلين» بولي بيوت-1- ين؛ أو بولي-4- ميثيل بنت-1- ين؛ (ii بوليمرات من داي أوليفينات diolefins منتقاة من بولي أيزوبرين أو بولي بيوتادايين؛ (i بوليمرات من سيكلو أوليفينات منتقاة من سيكلو بينتين أو نوربورنين؛ (iv بولي إيثيلين منتقاة من اختيارياً بولي إيثيلين متشابك؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة وبوزن جزيئي ele بولي إيثيلين عالي الكثافة وبوزن جزيئي عالي بشكل فائق؛ بولي إيثيلين متوسط الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة 0 خطيء بولي إيثيلين منخفض الكثافة جداً؛ أو بولي إيثيلين منخفض الكثافة بشكل فائق؛ (v أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ (vi بوليمرات مشتركة منها؛ (vig خلائط منها. في تجسيد خاص؛ يمكن أن تكون المادة العضوية عبارة عن بولي إيثيلين أو بولي بروبيلين ويمكن أن تكون مجمعة مع كمية تثبيت من تركيبة تثبيت بها من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن؛ sly على وزن المادة المثبتة؛ من العامل Jail) المشترك في صورة داي إيثيلين جليكول أوكتاديسيل إيثر؛ 5 ومن 0.001 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن؛ بناءً على وزن المادة المثبتة؛ من أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين في صورة 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-؟»- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s- triazine في نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن أن تكون كمية العامل الفعّال المشترك من 1 7 بالوزن إلى 1 7 بالوزن؛ ويمكن أن تتضمن تركيبة التثبيت أيضاً من 0.01 7 بالوزن إلى 0 5 7 بالوزن؛ Bh على وزن المادة المثبتة؛ من المادة المثبتة لضوء الأمين المعاقة في صورة ناتج تكثيف بوليمرات N 17”- بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ae -4- بيبريدينيل)-1؛ 6- هكسان داي أمين N,N’-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,6-hexanediamine polymers مع منتجات تفاعل مورفولين -2» 4- داي كلورو «I= 3 5- ترايازين morpholine-2,4-dichloro-1,3,5- عصنعهةه» ميثيلية؛ أو غير ميثيلية. في نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن استبدال أورثو 5 هيدروكسي فينيل ترايازين» سواء كلياً أو في أي جزءِ؛ بواسطة كمية مكافئة من أورثو هيدروكسي بنزو فينون في صورة 2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي بنزو فينون 2-hydroxy-4-
IR
و/ أو بواسطة كمية مكافئة من أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول coctyloxybenzophenone 2-(2-hydroxy-5- في صورة 2-(2”- هيدروكسي -5”- أوكتيل فينيل)- بنزو ترايازول في نفس التجسيدات أو تجسيدات أخرى؛ يمكن أن تتضمن تركيبة -octylphenyl)-benzotriazole التثبيت أيضاً من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن؛ بناءً على وزن المادة المثبتة؛ من بنزوات معاقة في صورة هكسا ديسيل -3؛ 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات. 5 تجسيدات مختلفة. كما تم وصفها في هذه الوثيقة؛ يتضمن الاختراع الحالي التجسيدات التالية على الأقل: التجسيد 1. .| تركيبة تثبيت تشتمل على: من المجموعة التي تتكون Slit كمية تثبيت من مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي ) من: مركبات أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين؛ مركبات أورثو هيدروكسي بنزو فينون؛ مركبات أورثو 0 هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول؛ مركبات بنزوكسازينون؛ وخلائط منها؛ كحولات؛ Cia-Coo كمية تثبيت من عامل فغّال مشترك منتقاة من المجموعة التي تتكون من (if كحولات الكوكسيلية أو مونو ألكيل إيثرات منها؛ إسترات الكوكسيلية من الأحماض الدهنية؛ إسترات سوربيتان أو إيثوكسيلات منها؛ مونو أو بولي جليسرول إسترات بها من 1 إلى 20 وحدة جليسرول أو ألكوكسيلات منها؛ أمينات دهنية ألكوكسيلية؛ إسترات منهاء أو أملاح منها؛ إسترات السكر؛ 5 أميدات دهنية ألكوكسيلية؛ بوليمرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين مشتركة؛ وخلائط منهاء حيث يوجد العامل الفعغال المشترك عند من 1 7 بالوزن إلى 99 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة التثبيت؛ و كمية تثبيت من مركب مثبت لضوءٍ الأمين معاق تشتمل على مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة (i (I) 0
Ras
H
Ras Rag
R32 1 وي 0 Raq
-+١- د©-:© أسيل؛ أو $CH2CON= م:©- :© هيد روكربيل؛ SOH حيث :م تكون منتقاة من: هيدروجين؛ ويل Rag هيدروكرييل؛ وكل من Cr-Cy تكون منتقاة من: هيدروجين؛ أو Rag ألكوكسي؛ ©,-©«“ وديع سوياً Ry و/ أو R309 Rao هيدروكرييل » أو Cr-Cao تكون منتقاة بشكل مستقل من R33 9 «R32 مع ذرة الكربون التي ترتبط بها تشكل 6.9-0.0 سيكلو ألكيل؛ أو مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة (م11): 5 :
N 0 (HC) —. 6: 6 | G, (IIa) Ras حيث هي عدد صحيح من 1 إلى 2؛
Ci- هيدروكربيل؛ -1:0؛ د©-© أسيل؛ أو C1-Cao تكون منتقاة من: هيدروجين؛ 011؛ Rag ألكوكسي؛ و Cis 0 تكون منتقاة بشكل مستقل من 0©-:© هيدروكرييل؛ أو Gi-Gy كل من والصيغة (IT) مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة بها مجموعات وظيفية وفقاً للصيغة sale خلائط من مركبات (مل1). هي مركب أورثو- UV التجسيد 2. . تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 1؛ حيث تكون مادة امتصاص هيدروكسي فينيل ترايازين لها قابلية ذويان في سيكلو هكسان أكبر من 0.04 7 بالوزن. 5 التجسيد 3. . تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 1 أو التجسيد 2 حيث يكون مركب أورثو - هيدروكسي 2-2:- ترايازين عبارة عن مركب 2-(2'- هيدروكسي فينيل)-1» 3 5- ترايازين Jad :)1( وفقاً للصيغة hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine
ممه PN OH
AAA
مر رو 0 Ras 5 Ras تكون متشابهة أو مختلفة وتكون منتقاة بشكل مستقل من مجموعة 0©م© Cus «ijl مجموعة CoCo أريل تكون بها استبدال اختياري عند من 1 إلى 3 مواضع قابلة للاستبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات منتقاة من OH هالوجين» Ci-Crz «JS ,©-,© ألكوكسي؛ Cro ألكوكسي إسترء Carta ألكانويل؛ أو فينيل» حيث تكون الفينيل بها استبدال اختياري عند من 1 إلى 3 مواضع قابلة للاستبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات مختارة من: هيدروكسيل؛ هالوجين» 0-12 Ci-12 «JI ألكوكسي؛ Ci-12 ألكوكسي إستر Ci-iz calkoxyester 0 أو Co-12 ألكانويل ¢Co-12 alkanoyl sid بها استبدال بمونو- أو داي- Ci-Cra هيدروكرييل؛ CoCo ألكانويل؛ Ci-Ci2 ألكيل؛ ما-رن أسيل؛ أو 5 مت الكوكسيل؛ و Rig هي مجموعة استبدال حيث تكون متشابهة أو مختلفة عند من 0 إلى 4 مواضع من Sa الفينوكسي بالصيغة (I) وتكون منتقاة بشكل مستقل من هيدروكسيل؛ هالوجين» «©-0 ألكيل» Cir ,© ألكوكسي؛ C1-Cr ألكوكسي إسترء CoCo ألكانويل؛ فينيل؛ أو CC أسيل.
ال التجسيد 4 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 3؛ حيث يتم اختيار مركب 2-(2”- هيدروكسي فينيل)- ed 3؛ 5- ترايازين من المجموعة التي تتكون من 4 6-بيس-(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-»- ترايازين ¢4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s-triazine 5 2-)4 6-داي فينيل d= 3 5- ترايازين -2- يل-)-5-((هكسيل) أوكسيل - فينول؛ 4 6-بيس-(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2؛ 4-داي هيدروكسي فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 - بيس )2 4-داي هيدروكسي فينيل)-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 - بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]|-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين؛ 0 .2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل|-6- )2 4- داي ميثيل msm (dad ترايازين؛ 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- برومو فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 4- بيس [2- هيدروكسي -4-(2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 - بيس )2( 4-داي هيدروكسي فينيل)-6-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-؟- ترايازين؛ 2 - بيس (4-باي فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4- [(أوكتيل أوكسي كربونيل) إيثيليدين أوكسي] msds ترايازين؛ 2 4- بيس (4-باي فينيليل)-6-[2- هيدروكسي -4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي) فينيل]-؟- 0 ترايازين؛ Jas -2 -4-[2- هيدروكسي -4-(3-سيك- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-6-[2- هيدروكسي -4-(3-سيك- أميل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]- - ترايازين؛ 2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-2[1-6- هيدروكسي -4(- 3- بنزيل أوكسي -2- 5 هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-»- ترايازين؛
2 4- بيس (2- هيدروكسي -0-4- بيوتيل أوكسي فينيل)-6-(2» 4-داي-«- بيوتيل أوكسي ms (dad ترايازين؛ 2 4- بيس )2 4- داي_ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3-_نونيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)-0-5- كوميل فينيل]-؟- ترايازين؛ ميثيلين بيس-(2؛ 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) sda ترايازين )؛ خليط pala مجسر مع ميثيلين مجسر في المواضع 3: 5 5: 5" و3: 3" بنسبة في 5: 4: 1؛ 2 4 6-ترس (2- هيدروكسي -4- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل أيزو- بروبيليدين أوكسي - ms (dad ترايازين؛ 0 2 4 6؛ -تريس (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي - فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين؛ 2 - بيس )2 4- (gla ميثيل فينيل)-6-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي -0-5- كوميل ms (dad ترايازين؛ od 2)-2 6-تراي ميثيل فينيل)-4؛ 6- بيس [2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين؛ 5 2 4؛ 6-ترس [2- هيدروكسي -4-(3-سيك- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)- msds ترايازين؛ خليط من 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- دوديسيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل)-؟- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy- 4-(3-dodecyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine و4» 6-بيس-(2» 4- gh ميثيل 0 فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- تراي ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) فينيل)-+- ترايازين 4,6-bis-(2.,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3-tridecyloxy-2- thydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -3(4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي)- 2- هيدروكسي برويوكسي)- فينيل)-- ترايازين 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy- ¢4(3-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-s-triazine 5 qo 4,6-diphenyl-2- 6-داي فينيل -2-(4- هكسيل أوكسي -2- هيدروكسي فينيل)-»- ترايازين 4 و ¢(4-hexyloxy-2-hydroxyphenyl)-s-triazine خلائط منها. حيث تشتمل مادة امتصاص ضوءٍ of التجسيد 5. . تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى -2 فوق بنفسجي على مركب أورثو هيدروكسي بنزو فينون منتقاة من المجموعة التي تتكون من 5 -2 هيدروكسي -4- ميثوكسي بنزو فينون؛ 2 2'-داي هيدروكسي -4- ميثوكسي بنزو فينون؛ 4"-داي- ميثوكسي dm هيدروكسي gla 2 هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي بنزو فينون؛ 2 4؛ 4'”- تترا هيدروكسي بنزو فينون؛ PDD بنزو فينون؛ 2 2"-داي هيدروكسي بنزو فينون؛ 2داي هيدروكسي -4 4- داي ميثوكسي بنزو فينون؛ 2 2 -داي هيدروكسي -4 4:- داي داي برويوكسي بنزو فينون؛ 2 2"-داي Td إيثوكسي بنزو فينون؛ 2 2 -داي هيدروكسي -4؛ 0 -:4- هيدروكسي -4- ميثوكسي gla 2 داي بيوتوكسي بنزو فينون؛ -”'4 dm هيدروكسي بروبوكسي بنزو فينون؛ 2؛ TAT هيدروكسي -4- ميثوكسي gla 2 إيثوكسي بنزو فينون؛ -4- -داي هيدروكسي -4- ميثوكسي -4'- بيوتوكسي بنزو فينون؛ 2 2'-داي هيدروكسي 2 إيثوكسي -4”- بروبوكسي بنزو فينون؛ 2 2-داي هيدروكسي -4- إيثوكسي -4”- بيوتوكسي بنزو فينون؛ 2 3 داي هيدروكسي Se بنزو فينون؛ 2 3داي هيدروكسي -4 4:- داي 15 بيوتوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4؛ 34 5"-تراي ميثوكسي بنزو TTA ميثوكسي -4- 6'-تراي بيوتوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- بيوتوكسي C4 de فينون؛ 2- هيدروكسي داي ميثوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -22؛ 4"”- داي بيوتيل بنزو TTS C4 -4- داي كلورو بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -'6 Am فينون؛ 2- هيدروكسي -4- برويوكسي داي برومو بنزو فينون؛ 2 4-داي هيدروكسي بنزو فينون؛ 12- هيدروكسي -"6 CAT بروبوكسي 0 -4- إيثوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- بروبوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- - ميثيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي Am بيوتوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- ميتوكسي بروييل بنزو فينون؛ -”"4- (Sse -4- إيثيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -”"4- Sse -4 -:4- هيدروكسي -4- ميثوكسي -4"- بيوتيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي -2 كلورو بنزو فينون؛ 12- هيدروكسي TA ثلاثي بيوتيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي 5 برومو بنزو فينون؛ TAT ميثوكسي -2”- كلورو بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- ميثوكسي -4-
2- هيدروكسي -4؛ TT داي ميثوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4؛ TTA داي ميثوكسي - 3- ميثيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4؛ TT داي ميثوكسي -2”- إيثيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4؛ C4 5'-تراي ميثوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4”- ميثيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4"”- إيثيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4"- بروبيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4”- بيوتيل بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4”- ميثوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4؛ 74 داي إيثوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي -4'- برويوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي - 4- بيوتوكسي بنزو فينون؛ 2- هيدروكسي -4- إيثوكسي TTA كلورو بنزو فينون؛ 2-
هيدروكسي -4- إيثوكسي TAT برومو بنزو فينون؛ وخلائط منها. 0 التجسيد 6 تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 5؛ حيث تشتمل مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي على مركب أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول منتقاة من المجموعة التي تتكون من 2 - هيدروكسي -5”- ميثيل فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي -5”-تيرت- بيوتيل فينيل) بنزو ترايازول؛ 2-(2 ”- هيدروكسي -3”- ميثيل -5"-تيرت- بيوتيل فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2- هيدروكسي -5”- سيكلو هكسيل فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي O37 5:- 5 داي ميثيل فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي -5”-تيرت- بيوتيل فينيل)-5- كلورو - بنزو ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي -5-تيرت- أوكتيل فينيل)-112- بنزو ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي -5- أوكتيل فينيل)-112- بنزو ترايازول؛ 2-(3» 5”-داي-تيرت- بيوتيل -2:- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول؛ 2-(3"-تيرت- بيوتيل -5"- ميثيل - بيوتيل -2 هيدروكسي فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول؛ C3)-2 5”-داي-تيرت- أميل -2”- هيدروكسي 0 فينيل) بنزو ترايازول؛ 2-(3» 5'- بيس mo co) داي ميثيل بنزيل)-2”- هيدروكسي فينيل) بنزو ترايازول؛ 2-(3”-تيرت- بيوتيل -2”- هيدروكسي -5”-(2- أوكتيل أوكسي كربونيل إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول؛ 2 72— ميثيلين - بيس [4-(1» 1 3 3- تترا ميثيل بيوتيل)-6- بنزو ترايازول -2- يل فينول]؛ منتج الأسترة من 3[1-2”-تيرت- بيوتيل -5”-(2- ميثوكسي كربونيل إيثيل)- 2- هيدروكسي فينيل]-112- بنزو ترايازول مع بولي إيثيلين جليكول 300؛ 2-[2”- هيدروكسي 5 -3:-00؛ »- die gh بنزيل)-5:-(1» ol 3 3- تترا ميثيل - بيوتيل) فينيل] بنزو ترايازول؛ 5-تراي فلورو ميثيل -2-(2- هيدروكسي -0-3- كوميل -5-تيرت- أوكتيل فينيل)-112- بنزو
ل
ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي -5:-(2- هيدروكسي إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول؛ 2-(2- هيدروكسي -5”-(2- ميثاكربلويل أوكسي إيثيل) فينيل) بنزو ترايازول؛ 2-(3”-تيرت- بيوتيل - 75 ميثيل -2”- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو - بنزو ترايازول؛ 2-(3'”-سيك- بيوتيل -5:- تيرت- بيوتيل -2”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول؛ C3)72 5"-داي -تيرت- بيوتيل -2:- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(5”-تيرت- أوكتيل -2”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(3"- دوديسيل 75 ميثيل -2”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(3- تيرت- بيوتيل -5”-(2- أوكتيل أوكسي كربونيل إيثيل)-2”- هيدروكسي فينيل)-5- كلورو بنزو ترايازول؛ 2-(5"”- ميثيل -2'”- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(5"”-تيرت- بيوتيل -2- هيدروكسي فينيل)- بنزو ترايازول؛ 2-(2”- هيدروكسي -3”-داي-تيرت- بيوتيل فينيل)- بنزو
0 ترايازول؛ وخلائط منها. التجسيد 7. . تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 6؛ حيث تشتمل مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي على مركب بنزوكسازينون منتقاة من المجموعة التي تتكون من 2- ميثيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2- بيوتيل -3,؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2- فينيل B= 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2-(1- أو 2- نافثيل)-3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2-(4-باي فينيل)-3؛ 1- 5 بنزوكسازين -4- أون؛ 2-م- نيترو فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 00-2- نيترو فينيل - 3 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2-م- بنزويل فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2-م- ميثوكسي فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 0-2- ميثوكسي فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين - 4- أون؛ 2- سيكلو هكسيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2-م-(أو «-) فتاليميد فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 17- فينيل -4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فثاليميد؛ 7[- 0 بنزويل -4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) أنيلين؛ 18- بنزويل -13- dae -4-(3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل)- أنيلين؛ 2-[م-(11- فينيل كربامويل) فينيل]-3» 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2-[م-(10- فينيل 18- ميثيل كربامويل) فينيل]-3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون؛ 2 2:- بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2”- إيثيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2- تترا ميثيلين بيس )3( 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2”-هكسا ميثيلين بيس (3؛ 1- 5 بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2”-ديكا ميثيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 —p="2 فينيلين بيس )3( 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2( —m="2 فينيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4-
CA
أون)؛ 2 4)="2 4”-داي فينيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2)=72 6- أو 1 5- نافثالين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2« 2)="2= ميثيل -م- فينيلين) بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2:-(2- نيترو-م- فينيلين) بيس )3( 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2-(2- كلورو -م- فينيلين) بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ 2 2-(1؛ 4- سيكلو هكسيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون)؛ م-10-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فينيل؛ 4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فثاليميد؛ م-14-(3» 1- بنزوكسازين -4- أون- 2- يل) agin 4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) أنيلين؛ 1 3 5-تراي )3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) بنزين؛ el 3 5-تراي )3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) نافثالين؛ و2 4؛ 6-تراي )3( 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) نافثالين. 0 التجسيد 8. . تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 7 حيث يتم اختيار المادة المثبتة لضوء الأمين المعاقة من المجموعة التي تتكون من بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات؛ بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينات؛ بيس )1( 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبربدين -4- يل) سيباكات؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2« 6 6- تترا ise بيبريدين -4- يل) سيباكات؛ بيس (1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 3؛ 5 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات؛ ناتج تكثيف 1-(2- هيدروكسي إيثيل)- 2 ؛ 6« 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين وحمض سكسينيك؛ 2( 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل ستيارات؛ 2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات؛ 1ء 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات؛ 1؛ 2؛ 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات؛ ناتج تكثيف 17 1- بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين 0 و4-تيرت- أوكتيل أمينو -2» 6- gh كلورو d= 3؛ 5- ترايازين؛ تريس )2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات؛ تتراكيس )2 2» 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)- 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ 4- بنزويل -2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 4- ستياريل أوكسي -2, 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ بيس (1» 2 2 6< 6- بنتا ميثيل بيبريديل)- 2<- بيوتيل -2-(2- هيدروكسي -3؛ 5-داي -تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات؛ 0-3- أوكتيل - 5 7 7 9 9- تترا I= due 3؛ 8-تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان 2 4- دايون؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربديل) سيباكات؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2؛
-و+-
66م 6- his ميثيل بيبريديل) سكسينات؛ ناتج تكثيف 17 18- بيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو -2» 6- داي كلورو -1؛ 3 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف 17 18- بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي
أمين و4- مورفولينو -2» 6- داي كلورو -1» 3 5- ترايازين» ميثيلية؛ ناتج تكثيف 2- كلورو -
4 6- بيس —n—4) بيوتيل أمينو -2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبربديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين ds 2- بيس (3- sia بروبيل أمينو) إيثان؛ ناتج تكثيف 2- كلورو dm 6- بيس (0-4- بيوتيل
أمينو -1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبربديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين و1 2-بيس-(3- أمينو بروبيل
أمينو) إيثان؛ 8- أسيتل -3- دوديسيل (T= 7( 9 9- تترا ميثيل -1ء 3 8-تراي BY سبيرو
]4.5[ ديكان -2 4- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(2؛ 2« 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)
0 بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين - 4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1؛ 2؛ 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4-
يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4-ستياريل أوكسي -2؛ 2؛
6» 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4-ستياريل أوكسي -1 2 2؛
6< - بنتا ميثيل بيبريدين؛ ناتج تكثيف NTN بيس )2 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4-
5 يل)هكسا ميثيلين داي أمين و4- سيكلو هكسيل أمينو -2 6- داي كلورو l= 3 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف ١1 2- بيس (3- أمينو بروبيل أمينو) إيثان» 2+ ed 6-تراي كلورو dm 3 5- ترايازين و4- بيوتيل أمينو -2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 2- أونديسيل hE -9 »9 7 (T=
- أوكسا- 3 8- داي آزا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان؛ أوكسو- بيبرانزينيل - 1- Je -8 3 ترايازينات؛ منتج تفاعل من 7( 27 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1 - أوكسا-
0 داي BT -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان وإبيكلورو هيدرين؛ تتراكيس (2» 2 6 6- تترا ميثيل - 4- بيبريديل) بيوتان -1ء 2 3 4- تترا كريوكسيلات؛ حمض 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك تتراكيس ١1( 2» 2 6» 6- بنتا ميثيل -4- بيبربدينيل) إستر؛ حمض 1 2 3 4- بيوتان ترا كريوكسيليك» 1» 2» 2 6؛ 6- بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر؛ حمض
1 2 3 4- بيوتان 1 كريوكسيليك» 2< 2؛ 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر؛
5 حمض 1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك؛ بوليمر مع 2 2 6 6- تترا Jie -2 4؛ 8 0- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3؛ 9- داي إيثانول» 1 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4-
EV
بيبريدينيل إستر ؛ حمض 1+ 2» 3 4- بيوتان تترا كربوكسيليك» بوليمر مع 2« 2 46 6- تترا ميثيل -2 4 8< 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان -3؛ 9- داي إيثانول» 2 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينيل إستر؛ بيس (1- أونديكان أوكسي- 2» 2 6؛ 6- ترا ميثيل بيبريدين -4- يل) كربونات؛ 1-(2- هيدروكسي -2- die برويوكسي)-2) 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول؛ 1-(2- هيدروكسي -2- ميثيل برويوكسي)-4- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2 2 6 6- تترا ميثيل بيبربدين؛ 1-(4- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -1- يل أوكسي)-2- أوكتا ديكانويل أوكسي- 2- ميثيل برويان؛ 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول؛ منتج تفاعل من 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2» 2 6« 6- hi ميثيل -4- بيبريدينول وداي ميثيل سكسينات؛ 2( 2 4؛ 4- تترا ميثيل -7 - أوكسا- 3 20- 0 داي 1 داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -21- أون؛ الإستر من 2 2 6» 6- نترا ميثيل - 4- بيبربدينول مع الأحماض الدهنية الأعلى؛ 3- دوديسيل -1-(2؛ 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 111-بيرول -2؛ 5- دايون؛ 1- أوكتاديسيل i= بوليمر مع (1- ميثيل إيثينيل) بنزين 5 2)=1 2« 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينيل)- HI بيرول -2؛ 5- دايون؛ بيبرازيتون» 1+ CT 11-771 3» 5- ترايازين -2؛ od 6-تراييل تريس SS] هكسيل 5 بإيمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]]تررس ]3 3 5« 5- تترا ميثيل -؛ بيبرازينون؛ C1 el 11-71 3؛ 5- ترايازين -2» 4» 6-تراييل تريس [(سيكلو هكسيل إيمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]]تريس 31 3؛ 4 5 5- بنتا ميثيل -؛ Fike التفاعل من 7 27 9 9- تترا ميثيل -2- سيكلو أونديسيل -1 - أوكسا- 3 8- داي آزا -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان وإبيكلورو هيدرين؛ ناتج تكثيف “NN بيس (2» 2 6؛ 6- نترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين و4- سيكلو هكسيل أمينو 0 -2, 6- داي كلورو (d= 3 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف 1؛ 2- بيس (3- أمينو بروبيل أمينو) إينان» 2 4» 6-تراي كلورو I= 3 5- ترايازين و4- بيوتيل أمينو -2؛ 2 6 6- نترا ميثيل بيبربدين؛ ناتج تكثيف NN بيس )2 2 6« 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين و4- مورفولينو 2 6- داي كلورو -1» 3 5- ترايازين؛ ناتج تكثيف 2- كلورو -4؛ 6- بيس (4-د- بيوتيل أمينو -2» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3 5- ترايازين dg 2- 5 بيس (3- sad بروبيل أمينو) إيثان؛ ناتج تكثيف 2- كلورو dm 6- بيس (0-4- بيوتيل أمينو -1ء 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبربديل)-1؛ 3؛ 5- ترايازين و1 2-بيس-(3- sue بروبيل vy
أمينو) إيثان؛ 2-[(2- هيدروكسي إيثيل) أمينو]-4؛ 6- بيس [10-(1- سيكلو هكسيل أوكسي -
2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيوتيل sud -1ء 3 5- ترايازين؛ حمض بروبان دايويك» [(4- ميثوكسي فينيل)- ميثيلين]-بيس-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا die -4- بيبريدينيل)
إستر ؛ تتراكيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛
حمض بنزين برويانويك» 3 5- بيس (1» 1- داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي -؛ 1-[2-[3- ]3< 5- بيس )1« 1- gla ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي فينيل]-1- أوكسو بروبوكسي] إيثيل]-2؛
2 6»؛ 6- تترا Jie -4- بيبريدينيل إستر؛ 183-(1- أوكتيل أوكسي 2 2< 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-17- دوديسيل أوكسالاميد؛ تريس )2( 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتربلو تراي أسيتات؛ حمض 1»؛ 5- داي أوكسا سبيرو (5؛ 5) أونديكان -3» 3- داي كربوكسيليك؛
0 بيس )1< 2 2 6 6- بنتا ميثيل -4- بيبربدينيل): حمض 1 5- داي أوكسا سبيرو (5؛ 5) أونديكان -3؛ 3- داي كربوكسيليك؛ بيس )2( 2 6؛ 6- نترا ميثيل -4- بيبربدينيل)؛ ناتج تكثيف 1-(2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6 6- تترا ميثيل -4- هيدروكسي بيبريدين وحمض سكسينيك؛
ناتج تكثيف 17 1- بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين و4-تيرت- أوكتيل أمينو 2 6- داي كلورو -1؛ 3 5- ترايازين؛ حمض 1« 2 3 4- بيوتان
5 _تترا كريوكسيليك؛ 1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميقيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر؛ تتراكيس )262 [is - <6 ميثيل بيبريدين -4- يل)-1؛ 2؛ 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ حمض 1 2؛ 3؛
4- بيوتان تترا كريوكسيليك» 2 2 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر ؛ تتراكيس
(1» 2» 2 6» 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل)-1» 2 3» 4- بيوتان تترا كريوكسيلات؛ خليط
من 2 2 4 4- تترا ميقل -21- أوكسو- 7 - أوكسا- 3.20- داي آزا سبيرو (5.1.11.2)-
0 همينيكوسان -20- حمض بروبانويك - دوديسيل إستر bi -4 od 2 Dy ميثيل -21- أوكسو- 7 - أوكسا- 3.20- داي آزا سبيرو (5.1.11.2)- هينيكوسان -20- حمض بروبانويك - تترا
ديسيل إستر؛ (HS (HA (HI 2-118 3ه «a7 »6 cad 8د-هكسا آزا سيكلو بنتا [def] فلورين -
4 8- دايون؛ هكسا هيدرو -2؛ 6- بيس )2 2 6» 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-؛ بولي
ميثيل [بروبيل -3- أوكسي )2 2 6 6”- تترا ميثيل d= 4”- بيبريدينيل)] سيلوكسان؛ بولي
5 ميثيل [بروبيل -3- أوكسي C1) 2 22 6 6”- بنتا ميقيل d= 4”- بيبريدينيل)] سيلوكسان؛ بوليمر مشترك من ميثيل ميثاكريلات مع إيثيل أكريلات و2 2 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -4-
—vy-
يل أكريلات؛ بوليمر مشترك من Coo إلى Coy ألفا- أوليفينات مختلطة 5 )2( 2« 6< 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينيميد؛ حمض ]2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك؛ بوليمر مع BP
1 تترا أوكسا سبيرو [5.5] أونديكان -3؛ 9- داي إيثانول» -10 8 od تترا ميثيل -2؛ -8“ ¢B
By -6 «6 2 2 ميثيل -4- بيبريدينيل إستر؛ حمض ol 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك؛
5 بوليمر مع of 8 8» “8- تترا ميثيل -2؛ 4؛ 8؛ 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5] أونديكان -3, 9- داي Jol) بوليمر 2 2 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر مشترك؛ 1؛ 3- بنزين داي كربوكساميد» “NN بيس )2 2 6 6- نترا ميقيل -4- بيبريدينيل؛ «I 1)="1( 10- داي أوكسو- 1 10- ديكان داييل)- بيس (هكسا هيدرو -2؛ 2 4 4 6- بنتا ميثيل بيريميدين؛
إيثان cad (gla 17-(1- أسيتل -2» 2« 6» 6- تترا ميثيل بيبريدينيل)-”18- دوديسيل؛ فورماميد؛
0 لي 1-13 6- هكسان داييل بيس [18-(2؛ 2؛ 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)؛ =D جلوكيتول» 1 2 4-بيس-0-(2» 2 6» 6- نترا ميقيل -4- بيبربدينيليدين)-؛ 2 2 od 4- تترا ميثيل
-7 - أوكسا- 3 20- داي آزا -21- أوكسو- داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان؛ بروياناميد؛
2- ميثيل 2)-N— 2« 6» 6- تترا ميقيل -4- بيبريدينيل)-2-[(2؛ 2 6؛ 6- نترا ميثيل -4- بيبريدينيل) أمينو]-؛ 7 - أوكسا- 3 20- داي آزا داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان -20-
5 حمض بروبانويك» 2 2 4 4- تترا ميثيل -21- أوكسو-؛ دوديسيل إستر؛ حمض 187-(2؛ 2؛ 6< - تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-8- أمينو بروبيونيك دوديسيل إستر؛ 17-(2» 2« 6؛ 6- تترا
ميثيل بيبريدين -4- يل)-0<- أمينو أوكسالاميد؛ بروباناميد» 17-(2» 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-3-[(2» 2» 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل) أمينو]-؛ خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4-ستياريل أوكسي -2) 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2؛
20 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين =2 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2 6< 6- بنتا ميثيل بيبربدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ بيس (2؛ 2 ¢6 6- تترا
die بيبربدين -4- يل) سكسينات؛ بيس (1؛ 2؛ 2 6؛ 6- Wy ميثيل بيبريدين -4- يل) د- بيوتيل 3 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات؛ تريس )2( 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات؛ 1 71-(1 2- إيثان داييل) بيس )3 3 ى 5- تترا
5 ميثيل بيبرازينون)؛ 4- بنزويل -2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 4-ستياريل أوكسي -2, 2؛ 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ بيس (1؛ 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل -2-(2-
HV
هيدروكسي =3 5-داي -تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات؛ 0-3- أوكتيل -7» 7« 9« 9- تترا ميثيل -1؛ 3 8-تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان -2؛ 4- دايون؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2 2 6 6- تترا ميقيل بيبريديل) سيباكات؛ بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2 66 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات؛ 8- Jind -3- دوديسيل T= 7 9 9- تترا ميثيل -1» 3 8-تراي آزا سبيرو ]4.5[ ديكان -2 4- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2؛ 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون؛ خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس - و4-ستياريل أوكسي 2 62 6- تترا ميثيل بيبريدين؛ 2- أونديسيل T= 7 9 9- تترا ميثيل -1 - أوكسا- 3< - داي Il 0 -4- أوكسو سبيرو [4.5] ديكان؛ حمض 1( 5- Sol gla سبيرو }5 5) أونديكان =3 3- داي كريوكسيليك» بيس )2 2 6< 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل) وحمض 1؛ 5- داي أوكسا سبيرو (5» 5) أونديكان -3» 3- داي كريوكسيليك؛ بيس (1» 2 2 6» 6- بنتا ميقيل -4- بيبربدينيل)؛ —B)-N! هيدروكسي إيثيل)3؛ 3- بنتا ميثيلين -5» 5- داي ميثيل بيبرازين -2- أون؛ !11-تيرت- أوكتيل -3؛ 3 5 5- تترا gh - dine أزببين -2- أون؛ ![1-تيرت- أوكتيل -3؛ 3- بنتا 5 ميثيلين -5؛ 5-هكسا ميثيلين - داي anil -2- أون؛ !10-تيرت- أوكتيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- (gla ميثيل بيبرازين -2- أون؛ ترانس- 1 2- سيكلو هكسان SN) 5- داي Jd -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ ترانس- 1؛ 2- سيكلو هكسان -بيس-(3-111؛ 3؛ 5< 5- داي سبيرو بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون)؛ 18- أيزو بروبيل (d= 4- داي آزا داي سبيرو -(3؛» 3( 565( بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ ND أيزو بروييل (d= 4- داي آزا داي سبيرو - 20 3 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- تترا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ !18- أيزو بروبيل -5؛ 5- داي ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون؛ ترانس- 1؛ 2- سيكلو هكسان -بيس-'17-(داي ميثيل - 3( 3- بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون)؛ ا18- أوكتيل -5؛ 5- (gh ميثيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -1؛ 4- داي أزببين -2- أون؛ -N! أوكتيل I= 4- داي bY داي سبيرو -(3؛ 3؛ 5؛ 5) بنتا ميثيلين 1,6- هكسان داي أمين -6 1 ¢TINUVIN® XT 200 داي أزببين -2- أون؛ -5 «I= hexanediamine 5 لا 'لا-بيس(2؛ 2 6« 6-تترا ميثيل-4- بيبريدينيل)- -"لا,لا -(الا4-01061100- الا015)2,2,6,6-16180©1؛ بوليمر مع 2 4 6- تراي كلورو-1؛ 3 5-
vio -3 مع reaction products منتجات تفاعل (2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine ترايازين n-butyl-1- -بيوتيل-1-بيوتان أمين ١“ »3-010010-1-0300606 برومو-1-برودين N-butyl-2,2,6,6— ولا-بيوتيل-2» 2« 6« 6-تترا ميثيل -4-بيبريدين أمين butanamine hydrogenated مهدرجة «oxidised ©4-0106101781106--ال/ا61180761]؛ مؤكسدة وخلائط منها. ¢TINUVIN® NOR 11415371 5 لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يكون العامل الفغّال المشترك Wy التجسيد 9. . تركيبة تثبيت -1 ¢nonanol عبارة عن كحول منتقى من المجموعة التي تتكون من أوكتاتول امصماءه؛ توناتول 1-دوديكانول؛ 1-تراي ديكانول؛ 1- تترا ¢1-undecanol أونديكانول -1 ¢1-decanol ديكانول ديكانول؛ 1- بنتا ديكانول؛ 1-هكسا ديكانول؛ 1-هبتا ديكانول؛ 1- أوكتا ديكانول؛ 1-نونا ديكانول؛ إيكوسانول؛ 1- دوكوسانول؛ 1- تترا كوسانول؛ 1-هكسا كوسانول؛ 1 أوكتا كوسانول؛ 1-تراي -1 0 -2 نونانول؛ 2- بيوتيل -1- أوكتانول؛ -1- Jug pn -2 أكونتانول؛ 2- ميثيل -1- أونديكانول؛ - -1-تراي ديكانول؛ 2- إيثيل -1-دوديكانول؛ 2- بروبيل -1- أونديكانول؛ 2- بيوتيل Je ديكانول؛ 2- بنتيل -1- نونانول؛ 2- هكسيل -1- أوكتانول؛ 2- ميثيل -1- بنتا ديكانول؛ -1 إيثيل -1- تترا ديكانول؛ 2- بروييل -1-تراي ديكانول؛ 2- بيوتيل -1-دوديكانول؛ 2- بنتيل -2 أونديكانول؛ 2- هكسيل -1- ديكانول؛ 2- هبتيل -1- ديكانول؛ 2- هكسيل -1- نونانول؛ -1- 5 -1-هكسا ديكانول؛ 2- بروبيل Ji) -2 أوكتيل -1- أوكتانول؛ 2- ميثيل -1-هبتا ديكانول؛ -2 -1- ديكانول؛ 2- بيوتيل -1- تترا ديكانول؛ 1- بنتيل -1-تراي ديكانول؛ 2- هكسيل by -1- -4 دوديكانول؛ 2- أوكتيل -1- ديكانول؛ 2- نونيل -1- نونانول؛ 2-دوديكانول؛ 3-دوديكانول؛ -5 دوديكانول؛ 5-دوديكانول؛ 6-دوديكانول؛ 2- تترا ديكانول؛ 3- تترا ديكانول؛ 4- تترا ديكانول؛ تترا ديكانول؛ 6 - تترا ديكانول؛ تترا ديكانول؛ 7- تترا ديكانول؛ 2-هكسا ديكانول؛ 3-هكسا ديكانول؛ 0 -2 4-هكسا ديكانول؛ 5-هكسا ديكانول؛ 6-هكسا ديكانول؛ 7-هكسا ديكانول؛ 8-هكسا ديكانول؛ -7 أوكتا ديكانول؛ 3- أوكتا ديكانول؛ 4- أوكتا ديكانول؛ 5- أوكتا ديكانول؛ 6- أوكتا ديكانول؛ أوكتا ديكانول؛ 8- أوكتا ديكانول؛ 9- أوكتا ديكانول؛ 9- أوكتا ديكانول -1؛ 2 4 6-تراي ميثيل -1-هبتانول؛ 2» 4 6« 8- تترا ميقيل -1- نونانول؛ 3» 5» 5-تراي ميثيل -1- هكسانول؛ 3؛ ميثيل -1- أوكتانول؛ 3- بيوتيل -1- نونانول؛ 3- بيوتيل -1- أونديكانول؛ iy -7 7 5 5 5
EVN
-2 هكسيل -1- أونديكانول؛ 3- هكسيل -1-تراي ديكانول؛ 3- أوكتيل -1-تراي ديكانول؛ -3 -2- ميثيل -2- أونديكانول؛ 3- ميثيل -3- أونديكانول؛ 4- ميثيل -4- أونديكانول؛ 2- ميثيل -3-تراي ديكانول؛ 4- ميثيل -3-تراي ديكانول؛ 4- ميثيل -4-تراي die -3 تراي ديكانول؛ -2- Min ديكانول؛ 3- إيثيل -3- ديكانول؛ 3- إيثيل -3-دوديكانول؛ 2 4 6 8- تترا -5 نونائول؛ 2- ميثيل -3- أونديكانول؛ 2- ميثيل -4- أونديكانول؛ 4- ميثيل -2- أونديكانول؛ 5 ميثيل -2- أونديكانول؛ 4- إيثيل -2- ديكانول؛ 4- إيثيل -3- ديكانول؛ وخلائط منها. التجسيد 10. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يكون العامل الفعّال المشترك منهاء monoalkyl ether yi) أو مونو ألكيل calkoxylated alcohol عبارة عن كحول ألكوكسيلي (11) وفقاً للصيغة (I) R—(OCHR’CH,),—OR” 10
H هي مجموعة هيدروكربيل بها من 12 إلى 60 ذرة كريون؛ 18 تكون منتقاة من R حيث أو ,© ألكيل؛ ”1 تكون منتقاة من 11 أو مجموعة هيدروكربيل بها من 1 إلى 10 ذرات كربون؛ .100 هي عدد صحيح من 1 إلى yg وفقاً للتجسيد 10 ؛ حيث 18 هي درن إلى مي stabilizer composition التجسيد 11. تركيبة تثبيت ألكيل. 5 £322 التجسيد 12 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 11 حيث تحوي مجموعة الألكيل من 12 إلى كربون. H التجسيد 213 تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 10 إلى 12؛ حيث ”18 هي .75 هي من 1 إلى y Com التجسيد 14 تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 10 إلى 13؛ يشتمل العامل الفغّال Cus التجسيد 15. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 14؛ 0 المشترك على كحول إيثوكسيلي و/ أو برويوكسيلي؛ حيث يتم اختيار الكحول من المجموعة التي oleyl كحول أوليل ¢stearyl alcohol كحول ستياريل ¢docosyl alcohol تتكون من كحول دوكوسيل كحول لاوريل tisotridecyl alcohol كحول أيزو تراي ديسيل ¢cetyl alcohol كحول سيتيل ¢alcohol
Coo- كحولات؛ ووو-م: كحولات C16/Cis ¢Ci2-Cis alcohols عن-مر كحولات lauryl alcohol .Cso alcohols ~~ 25 yr التجسيد 16 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 15 حيث يشتمل العامل الفعّال المشترك على خليط من كحول إيثوكسيلي وكحول برويوكسيلي. التجسيد 117 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 16( حيث يشتمل الكحول على :02-0 كحولات. التجسيد 18. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 15 إلى 17؛ حيث يتم اختيار العامل الفغّال 2 عون بها oxo alcohols المشترك من المجموعة التي تتكون من ور0-در أوكسو كحولات 5 أوكسو كحولات بها 5 مجموعات Cia-Cisg مجموعة أكسيد إيثيلين و5 مجموعات أكسيد بروبيلين؛ أكسيد إيثيلين و2 مجموعة أكسيد بروبيلين. التجسيد 19. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 10 إلى 14؛ حيث ”8 هي ميثيل ويشتمل المشترك على مونو ألكيل إيثر من كحول إيثوكسيلي و/ أو برويوكسيلي؛ حيث يتم Jal) العامل اختيار الكحول من المجموعة التي تتكون من كحول دوكوسيل؛ كحول ستياريل؛ كحول أوليل؛ كحول 0 سيتيل؛ كحول أيزو تراي ديسيل؛ كحول لاوريل؛ 2-05 كحولات؛ 0/06 كحولات؛ ووم كحولات. التجسيد 20. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يشتمل العامل الفعّال المشترك (IV) وفقاً للصيغة alkoxylated fatty amine على أمين دهني ألكوكسيلي إسترات منهاء أو أملاح منهاء (TV) R*—NR’R’ 15 :)17( وفقاً للصيغة alkoxylated fatty amide أو أميد دهني ألكوكسيلي 0 م R'IC—NRR’ 2» تكون منتقاة بشكل مستقل من مجموعة م2 (V) والصيغة (IV) بالصيغة RY حيث اختيارياً مقتطعة مع واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة؛ «Cs-Ceo hydrocarbyl هيدروكربيل 0 ألكيل؛ ©,-© oH تكون منتقاة بشكل مستقل من (V) والصيغة (IV) وكل من 182 و83 بالصيغة 1 و« هي عدد صحيح من ine تكون منتقاة من 11 أو RY حيث ((—CHCHRO—)n—H أو إلى 100؛ و
الل حيث واحد على الأقل من R? أو RP بالصيغة (IV) والصيغة (7) تكون منتقاة من —( .CH2CHR’0—)n—H التجسيد 21 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 20 حيث R* بالصيغة (IV) والصيغة (V) هي de gana .«ت-»» ألكيل»؛ اختيارياً مقتطعة بواسطة واحدة أو ذرة غير متجانسة. التجسيد 22. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 21 حيث RY بالصيغة (IV) والصيغة (V) هي مجموعة ««©-د:© (SH اختيارياً مقتطعة مع واحدة أو أكثر من ذرات غير متجانسة. التجسيد 23. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 20 إلى 22 RY Gus بالصيغة (IV) والصيغة (V) تكون مقتطعة بواسطة ذرة أكسجين .oxygen atom التجسيد 24.. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 20 إلى 23؛ حيث يكون إجمالي قيمة 8 هو 0 عدد صحيح من 1 إلى 20 التجسيد 25. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 20 إلى 24؛ حيث يكون العامل الفغّال المشترك عبارة عن أمين دهني ألكوكسيلي وفقاً لالصيغة (IV) وتكون منتقاة من المجموعة التي تتكون من: ستياريل أمينات إيثوكسيلية و/ أو بروبوكسيلية؛ أوليل أمينات foleyl amines شحم حيواني أمينات ¢tallow amines سيتيل أمينات ¢cetyl amines كابريل أمينات ¢capryl amines أمينات شحم 5 حيواني مهدرجة $s ¢hydrogenated tallow amines أمينات .cocoamines التجسيد 26. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 20 إلى 25؛ حيث يكون العامل الفغّال المشترك عبارة عن ملح حمض كريوكسيلي (carboxylic acid salt أنواع الأمين الدهنية الألكوكسيلية وفقاً لالصيغة (IV) التجسيد 27. . تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 26؛ حيث يتم شق ملح الحمض الكريوكسيلي من حمض Cr-C30 0 كربوكسيليك .C2-Cso carboxylic acid التجسيد 28. . تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 27( حيث يتم شق ملح الحمض الكريوكسيلي من حمض بير كربوكسيليك .C12-Ca4 carboxylic acid التجسيد 29. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 20 إلى 24؛ حيث يكون العامل الفغال المشترك عبارة عن أميد دهني ألكوكسيلي alkoxylated fatty amide وفقاً للصيغة (V) وتكون منتقاة 5 .من المجموعة التي تتكون من كوكو أميد مونو إيثانول أمين ¢cocoamide monoethanolamine كوكو أميد داي إيثانول أمين tcocoamide diethanolamine لاوراميد داي إيثانول أمين lauramide
VA
أولي أميد داي toleamide monoethanolamine عصتصصما مممطعتل؟؛ أولي أميد مونو إيثانول أمين وصور إيثوكسيلية و/ أو بروبدوكسيلية منها. toleamide diethanolamine إيثانول أمين التجسيد 30. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 29 حيث تتضمن الأميدات الدهنية الألكوكسيلية أيضاً من 1 إلى 50 إيثوكسيلات و/ أو بروبوكسيلات. (V) وفقاً للصيغة alkoxylated fatty amides التجسيد 31. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يشتمل العامل الفعّال المشترك 5 منها. ethoxylates أو إيتوكسيلات ¢sorbitan esters على إسترات سوربيتان للتجسيد 31 حيث يتم اختيار العامل الفعّال المشترك من Wy التجسيد 32. تركيبة تثبيت المجموعة التي تتكون من سوربيتان مونو لاورات؛ سوربيتان مونو بالميتات؛ سورييتان مونو ستيارات؛ سوربيتان مونو أوليات؛ سوربيتان مونوتالات؛ سوربيتان سيسكيوليات؛ سوربيتان تراي ستيارات؛ بولي سوربات 20؛ بولي سوربات 21 بولي سوربات 40؛ بولي سوربات 60؛ بولي سوربات 61؛ بولي 0 سوريات 80؛ بولي سوربات 81؛ وخلائط منها. التجسيد 33. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يشتمل العامل الفعّال المشترك على مونو جليسرول أو بولي جليسرول إسترء أو إيثوكسيلات منهاء حيث يتضمن البولي جليسرول إستر ما يصل إلى 20 وحدة جليسرول. التجسيد 34. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 33؛ حيث يتضمن البولي جليسرول إستر ما يصل إلى 5 وحدات جليسرول. 0 التجسيد 35. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 33 أو التجسيد 34 حيث واحدة أو أكثر من مجموعات إستر تكون منتقاة بشكل مستقل من 0:7-0:0 ألكيل. التجسيد 36. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 33 إلى 35؛ حيث يتم اختيار العامل الفغّال المشترك من المجموعة التي تتكون من جليسرول مونو ستيارات؛ جليسرول داي ستيارات؛ جليسرول 0 أوليات؛ جليسرول تراي أيزو ستيارات؛ داي جليسرول مونو ستيارات؛ داي جليسرول داي أيزو ستيارات؛ داي جليسرول مونو أوليات؛ تراي جليسرول مونو ستيارات؛ هكسا جليسرول داي ستيارات؛ بولي جليسريل -10 مونو ستيارات؛ بولي جليسريل -10 مونو أوليات؛ بولي جليسرول -10- داي بالميتات؛ بولي جليسرول -10 ديكا أوليات؛ بولي جليسرول -3 بولي ريكينولات؛ بولي جليسرول إستر من أحماض دهنية بأساس دهني؛ بولي جليسرول -4 كابرات؛ بولي جليسرول -3 كابرات؛ 5 بولي جليسرول -4 أيزو ستيارات؛ بولي جليسرول -3 أوليات؛ بولي جليسرول -6 داي ستيارات؛ yao
بولي جليسريل -9 ستيارات؛ بولي جليسرول -4 أوليات؛ داي جليسرول داي ستيارات إيثوكسيلات؛ جليسرول ستيارات إيثوكسيلات؛ جليسرول أوليات إيثوكسيلات؛ جليسرول لاورات إيثوكسيلات؛ جليسرول كوكوات إيثوكسيلات؛ داي جليسرول داي ستيارات إيثوكسيلات؛ داي جليسرول لاورات إيثوكسيلات؛ زيت خروع إيثوكسيلي؛ وزيت خروع مهدرج إيثوكسيلي.
التجسيد 37. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يكون العامل الفعّال المشترك Ble عن بوليمر مشترك يشتمل على مونومرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين. التجسيد 38. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 37؛ حيث تكون نسبة مونومرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروييلين من 1: 99 إلى 99: 1. التجسيد 39. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 37 أو التجسيد 38( حيث تكون نسبة أكسيد إيثيلين/
0 أكسيد بروبيلين من 1: 9 إلى 9: 1. التجسيد 40. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 37 إلى 39( حيث يصل متوسط الوزن الجزيئي المرجح من البوليمر المشترك إلى وبتضمن 156000 دالتون. التجسيد 41.. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 40؛ حيث يصل متوسط الوزن الجزيئي المرجح من البوليمر المشترك إلى ويتضمن 10000 دالتون.
5 التجسيد 42. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 37 إلى 41؛ حيث يتم اختيار العامل الفغّال المشترك من المجموعة التي تتكون من بوليمرات بولي (إيثيلين جليكول)-قالب- بولي (بروبيلين جليكول)-قالب- بولي (إيثيلين جليكول) مشتركة؛ حيث يكون ohn أكسيد إيثيلين من 10 7 بالوزن إلى 90 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن البوليمر المشترك. التجسيد 43. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يشتمل العامل الفعّال المشترك
0 على إسترات ألكوكسيلية alkoxylated esters من الأحماض الدهنية. التجسيد 44. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 43 حيث يشتمل ia الإستر على 7-00 ألكيل. التجسيد 45. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 43 أو التجسيد 44؛ حيث يكون العامل الفعّال المشترك عبارة عن إستر إيثوكسيلي و/ أو برويوكسيلي من حمض دهني منتقى من المجموعة التي تتكون من إيثيلين جليكول مونو ستيارات؛ إيثيلين جليكول داي ستيارات؛ داي إيثيلين جليكول مونو ستيارات؛
5 داي إيثيلين جليكول داي ستيارات؛ داي إيثيلين جليكول مونو أوليات؛ داي إيثيلين جليكول مونو لاورات؛ بولي إيثيلين جليكول مونو ستيارات؛ بولي إيثيلين جليكول داي ستيارات؛ بولي إيثيلين جليكول
A
مونو أوليات؛ بولي إيثيلين جليكول دايوليات؛ بولي إيثيلين جليكول مونوتالات؛ بولي إيثيلين جليكول بولي إيثيلين جليكول مونو كابريلات/ كابرات؛ بولي إيثيلين جليكول مونو لاورات؛ بولي «YB داي إيثيلين جليكول داي لاورات» بولي إيثيلين جليكول شمع عسل ماننيتول مونو أوليات؛ إيثوكسيلات زبت طبيعي/يروبوكسيلات؛ حمض ربسين أولييك إيثوكسيلات؛ بنتايريثربتيل دايوليات؛ وخلائط منها. التجسيد 46. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 8؛ حيث يشتمل العامل الفعّال المشترك 5 .sugar esters على إسترات السكر التجسيد 47 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 46 حيث يتم اختيار إستر السكر من المجموعة التي سكروز tsucrose distearate سكروز داي ستيارات ¢sucrose stearate تتكون من سكروز ستيارات سكروز fsucrose monopalmitate سكروز مونو بالميتات fsucrose polystearate بولي ستيارات -sucrose polypalmitate وسكروز بولي بالميتات tsucrose laurate الاورات 0 لأي من التجسيدات 1 إلى 47 تشتمل أيضاً على كمية تثبيت By التجسيد 48. . تركيبة تثبيت ‘hindered benzoates من مادة مثبتة مشتركة منتقاة من المجموعة التي تتكون من بنزوات معاقة مواد مضادة للأكسدة؛ فينولات معاقة thydroxylamines هيدروكسيل أمينات thioesters ثبو إسترات فوسفيتات؛ فوسفونيتات؛ بنزو فيوراتونات؛ نيترونات؛ وخلائط منها. ¢hindered phenols التجسيد 49. تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 48؛ حيث تكون المادة المثبتة المشتركة عبارة عن مركب 5 :)171( بنزوات معاقة أو بنزاميد وفقاً للصيغة
OH
Rr?! R22 (v1) نتم SO ألكيل؛ C1 Cra تكون منتقاة بشكل مستقل من RP 9 182 كل من أو :© هيدروكربيل؛ و H حيث 1824 هي (NR? أو O تكون منتقاة من 7 20 هيدروكربيل. Cr Cy أو H تي هي التجسيد 50 تركيبة تثبيت وفقاً للتجسيد 48 أو التجسيد 49؛ حيث يتم اختيار مركب البنزوات المعاقة من المجموعة التي تتكون من 2 4-داي -تيرت- بيوتيل فينيل -3» 5-داي -تيرت- بيوتيل
-4- هيدروكسي بنزوات؛ هكسا ديسيل -3؛ 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ أوكتاديسيل -3( 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ أوكتيل -3 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ ديسيل -3؛ 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ دوديسيل 3 5-داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ تترا ديسيل 3 5-داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ بينيليل 3 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ 2- ميثيل do 6-داي-تيرت- بيوتيل فينيل -3» 5-داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات؛ بيوتيل -3-[3-- بيوتيل -4-(3؛ 5-داي-- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزويل أوكسي) فينيل] بروبيونات؛ وخلائط منها. التجسيد 51. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 50 تشتمل أيضاً على كمية تثبيت 0 من مركب مادة إضافة مشتركة منتفى من المجموعة التي تتكون من عوامل تنوية؛ حشوات؛ ستيارات معدنية؛ أكاسيد معدن؛ عوامل دعم؛ مواد ملينة؛ مواد تشحيم؛ عوامل إكساب انسيابية rheology tagents محفزات؛ عوامل تسوية؛ مواد تلميع بصري؛ عوامل مضادة للكهرياء الاستاتيكية anti-static agents عوامل نفخ؛ مثبطات للهب flame retardants خضبات؛ صبغات؛ وخلائط منها. التجسيد 52. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 51؛ حيث يوجد العامل Jal) المشترك 5 ومادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي بنسبة من 1: 50 إلى 200: 1. التجسيد 53. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 52؛ حيث يوجد العامل الفعّال المشترك ومادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي ومادة مثبتة لضوء الأمين معاقة مجمعة (مادة امتصاص son فوق البنفسجي + مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة) بنسبة من 1: 20 إلى 1:50 أو من 1: 10 إلى 40: 1 أو من 1: 5 إلى 1:20 0 التجسيد 54. تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى 53؛ حيث تكون النسبة الوزنية للمادة المثبتة لضوء الأمين المعاقة إلى أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين من 1: 3 إلى 20: 1. التجسيد 55. ناتج تركيز دفعة رئيسية يشتمل على تركيبة تثبيت كما تم تعريفها في أي من التجسيدات 1 إلى 54؛ ومادة عضوية على الأقل مطابقة ل أو متوافقة مع مادة عضوية سيتم تثبيتهاء حيث توجد تركيبة التثبيت بكمية من 10 7 بالوزن إلى 90 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن ناتج 5 تركيز الدفعة الرئيسية.
جم التجسيد 56. ناتج تركيز دفعة رئيسية وفقاً للتجسيد 55» حيث توجد تركيبة التثبيت بكمية من 30 # بالوزن إلى 80 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن ناتج تركيز الدفعة الرئيسية. التجسيد 57 ناتج تركيز dads رئيسية وفقاً للتجسيد 55 أو التجسيد 56؛ حيث توجد تركيبة التثبيت بكمية من 40 7# بالوزن إلى 75 #2 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن ناتج تركيز الدفعة الرئيسية. التجسيد 58. طاقم لتثبيت مادة عضوية يشتمل في واحدة أو أكثر من الحاويات على تركيبة تثبيت وفقاً لأي من التجسيدات 1 إلى S54 أو ناتج تركيز دفعة رئيسية وفقاً لأي من التجسيدات 55 إلى 57 التجسيد 59 طاقم وفقاً للتجسيد 58 يشتمل أيضاً في نفس الحاوية أو حاوية إضافية على مادة مثبتة مشتركة أو مادة إضافة مشتركة وفقاً لأي من التجسيدات 48 إلى 51. 0 التجسيد 600 منتج تصنيع يشتمل على مادة عضوية سيتم تثبيتها؛ و أ) من 0.01 7 بالوزن إلى 15 # بالوزن؛ بناة على إجمالي وزن منتج التصنيع؛ من تركيبة تثبيت تشتمل على (i كمية تثبيت من مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي منتقاة من المجموعة التي تتكون من: مركبات أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين؛ مركبات أورثو هيدروكسي بنزو فينون؛ مركبات أورثو هيدروكسي dud 5 بنزو ترايازول؛ مركبات بنزوكسازينون؛ وخلائط منها؛ (ii من 1 7 بالوزن إلى 99 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة التثبيت من عامل Jad مشترك؛ و (ii كمية تثبيت من مركب مثبت لضوء الأمين معاق تشتمل على مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة :(I0) Ras H Ras Rag R32 1 R3o Rat 20 )11( حيث Ry; تكون منتقاة من: هيدروجين؛ Ci-Cao SOH هيد روكربيل؛ $CH2CON= د©-:© أسيل؛ أو “«©-,© ألكوكسي؛ Rag تكون منتقاة من: هيدروجين؛ أو Cr-Cy هيدروكرييل؛ وكل من Rag ويل
ام R33 9 «R32 تكون منتقاة بشكل مستقل من Cr-Cao هيدروكرييل » أو R309 Rao و/ أو Ry وديع [pve مع ذرة الكربون التي ترتبط بها تشكل 6.9-0.0 سيكلو ألكيل؛ أو مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة (م11): : N 0 HCY 6 .— G, | 6 (IIa) Ras حيث هي عدد صحيح من 1 إلى 2؛ Rag تكون منتقاة من: هيدروجين؛ 011؛ C1-Cao هيدروكربيل؛ -1:0؛ د©-© أسيل؛ أو Ci- Cis ألكوكسي؛ و كل من Gi-Gy تكون منتقاة بشكل مستقل من 0©-:© هيدروكرييل؛ أو 0 خلائط من مركبات مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة بها مجموعات وظيفية وفقاً لالصيغة (TT) والصيغة (Ia) ¢ أو ب) ناتج تركيز دفعة رئيسية كما تم تعريفها في أي من التجسيدات 55 إلى 57 بحيث يكون التركيز النهائي للعامل Jill المشترك في منتج التصنيع من 0.01 7# بالوزن إلى 5 7 بالوزن؛ Bl على وزن منتج التصنيع. 5 التجسيد 61.. منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 60 حيث يكون تركيز العامل الفعّال المشترك في منتج التصنيع من 0.01 7# بالوزن إلى 2 7 بالوزن؛ Bl على وزن منتج التصنيع. التجسيد 62. منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 61 حيث يكون تركيز العامل الفعّال المشترك في منتج التصنيع من 0.01 #7 بالوزن إلى 1 7# بالوزن؛ Bl على وزن منتج التصنيع. التجسيد 63 منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 62؛ حيث يكون تركيز العامل الفعّال المشترك في منتج 0 التصنيع من 0.05 7 بالوزن إلى 0.50 7 بالوزن؛ بناءً على وزن منتج التصنيع.
دم التجسيد 64.. منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 60 حيث توجد تركيبة التثبيت أو ناتج تركيز دفعة رئيسية في تركيز نهائي من 0.02 7 بالوزن إلى 20 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن منتج التصنيع. التجسيد 65. منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 64؛ حيث توجد تركيبة التثبيت أو ناتج تركيز دفعة رئيسية في تركيز نهائي من 0.05 بالوزن إلى 10 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن منتج التصنيع. التجسيد 66. منتج تصنيع وفقاً لأي من التجسيدات 60 إلى 65 يتميز أيضاً بأن له زاوية تلامس مع الماء عند سطح المنتج أكبر من 220 التجسيد 67 منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 66» حيث تكون زاوية التلامس ST من 50 © التجسيد 68 منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 67؛ حيث تكون زاوية التلامس أكبر من 75 *. التجسيد 69. منتج تصنيع وفقاً لأي من التجسيدات 60 إلى 68؛ حيث يتم اختيار المادة العضوية 0 التي سيتم تثبيتها من المجموعة التي تتكون من بولي أوليفينات؛ بولي (إيثيلين - فينيل أسيتات)؛ بولي إسترات؛ بولي إيثرات؛ بولي كيتونات؛ بولي أميدات؛ مواد مطاطية طبيعية ومخلقة؛ بولي يوربثانات؛ بولي ستيرينات؛ بولي ستيرينات dle التصادم؛ بولي أكريلات؛ بولي ميثاكريلات؛ بولي بيوتيل أكريلات؛ بولي أسيتالات؛ بولي أكربلونيتريلات» بولي بيوتادايينات» بولي ستيرينات؛ أكربلونيتريل - بيوتادايين - ستيرين» ستيرين أكربلونيتريل» أكريل ستيرين أكريلونيتريل» أسيتات 5 سيولوزية بيوتيرات؛ بوليمرات سيولوزية؛ بولي إيميدات؛ بولي أميد إيميدات؛ بولي إيثر إيميدات؛ بولي فينيل كبربتيدات؛ بولي فينيل أوكسيد بولي سلفونات؛ بولي إيثر سلفونات؛ بولي فينيل كلوريدات؛ بولي كربونات» بولي كيتونات»؛ بولي كيتونات أليفاتية؛ أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ راتنج أميني متشابك مع بولي أكريلات ويولي إسترات؛ بولي أيزو سيانات متشابك مع بولي إسترات ويولي أكريلات؛ فينول/ فورمالدهيد؛ يوريا/ فورمالدهيد وراتنجات ميلامين/ فورمالدهيد؛ راتنجات ASH مجففة وغير 0 ممجففة؛ راتنجات asl راتتجات بولي iu] راتتجات أكريلات متشابكة مع راتنجات ميلامين؛ راتتجات يورياء أيزو سيانات؛ أيزو سيانورات؛ كريامات؛ راتنجات إيبوكسي؛ راتنجات إيبوكسي متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل أليفاتية؛ سيكلو أليفاتية؛ حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات أو أمينات؛ بولي سيلوكسانات؛ بوليمرات إضافة Michael أمينات؛ أمينات معاقة باستخدام مركبات غير مشبعة منشطة وميثيلين؛ كيتيمينات باستخدام مركبات غير 5 مشبعة منشطة وميثيلين؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكربليك غير مشبعة؛ بولي كيتيمينات في توليفة مع راتنجات أكربليك غير مشبعة؛ تركيبات طلاء» تركيبات قابلة
Ao
للتصلب بالإشعاع؛ راتنجات إيبوكسي ميلامين» صبغات عضوية؛ منتجات تجميلية؛ صياغات ورق
بأساس سيلولوز؛ ورق رقاقة للتصويرء ألياف؛ مواد شمعية؛ وأحبار. التجسيد 70.. منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 69؛ حيث تكون المادة العضوية التي سيتم تثبيتها عبارة عن بوليمر بولي أوليفين polyolefin polymer منتفى من المجموعة التي تتكون من (i بوليمرات من مونو أوليفينات منتقاة من بولي إيثيلين؛ بولي بروبيلين؛ بولي أيزو بيوتيلين» بولي بيوت-1- ين «polybut-1-ene أو بولي-4- ميثيل بنت-1- ين (ii ¢poly-4-methylpent-1-ene بوليمرات من داي أوليفينات منتقاة من بولي أيزوبرين أو بولي بيوتادايين؛ (iii بوليمرات من سيكلو أوليفينات منتقاة من سيكلو بينتين أو نوربورنين؛ (iv بولي إيثيلين منتقاة من اختيارياً بولي إيثيلين متشابك؛ بولي إيثيلين Me الكثافة؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة وبوزن ise عالي؛ بولي إيثيلين Je الكثافة
0 وبوزن جزيئي (Je بشكل فائق؛ بولي إيثيلين متوسط الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطيء بولي إيثيلين منخفض الكثافة جداً؛ أو بولي إيثيلين منخفض الكثافة بشكل فائق؛ (v أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ (vi بوليمرات مشتركة منها؛ (Vig خلائط منها. التجسيد 71 منتج تصنيع وفقاً لأي من التجسيدات 60 إلى 70 Cun تكون تركيبة التثبيت Sle عن كما تم تعريفها في أي من التجسيدات 1 إلى 54.
5 التجسيد 72. منتج تصنيع وفقاً لأي من التجسيدات 60 إلى 71 حيث تكون نسبة العامل Jal المشترك إلى مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي في منتج التصنيع من 200: 1 إلى 1: 50. التجسيد 273 منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 72 حيث تكون نسبة العامل الفعّال المشترك إلى مادة امتصاص ضوء فوق البنفسجي في منتج التصنيع من 100: 1 إلى 1: 40. التجسيد 74.. منتج تصنيع وفقاً للتجسيد 73 حيث تكون نسبة العامل الفعّال المشترك إلى sale
0 امتصاص ضوء فوق البنفسجي في منتج التصنيع من 50: 1 إلى 1: 30. التجسيد 75 عملية لتشكيل منتج مثبت من تصنيع مكون من مادة عضوية معرضة للتدهور و/ أو إزالة اللون بسبب التأثيرات من التعرض للضوء؛ أوكسجين؛ و/ أو التسخين؛ تشتمل العملية على: تجميع مادة عضوية على الأقل مع تركيبة تثبيت كما تم تعريفها في أي من التجسيدات 1 إلى 54؛ أو ناتج تركيز دفعة رئيسية كما تم تعريفها بواسطة أي من التجسيدات 55 إلى 57؛ أو طاقم كما تم
5 تعريفه بواسطة التجسيد 58 أو التجسيد 59؛ وقذف؛ قولبة؛ نفخ؛ قولبة بالتدوير» سبك؛ تشكيل حراري؛ أو ضغط المادة العضوية في منتج تصنيع.
م التجسيد 76. . عملية وفقاً للتجسيد 75( حيث تكون المادة العضوية عبارة عن بوليمر بولي أوليفين منتقى من المجموعة التي تتكون من (i بوليمرات من مونو أوليفينات منتقاة من بولي إيثيلين؛ بولي بروبيلين؛ بولي أيزو بيوتيلين» بولي بيوت-1- ين أو بولي-4- ميثيل بنت-1- ين؛ (if بوليمرات من داي أوليفينات منتقاة من بولي أيزويرين أو بولي بيوتادايين؛ (if بوليمرات من سيكلو أوليفينات منتقاة من سيكلو بينتين أو نوربورنين؛ (iv بولي إيثيلين منتقاة من اختيارياً بولي إيثيلين متشابك؛ بولي إيثيلين le الكثافة؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة وبوزن جزيئي عالي؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة وبوزن جزيئي عالي بشكل فائق؛ بولي إيثيلين متوسط الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطيء بولي إيثيلين منخفض الكثافة جداً؛ أو بولي إيثيلين منخفض الكثافة بشكل فائق؛ (v أوليفينات متلدنة بالحرارة؛ (vi بوليمرات مشتركة منها؛ (Vig خلائط منها.
0 التجسيد 77. . عملية وفقاً للتجسيد 75 أو التجسيد 76( حيث تكون المادة العضوية عبارة عن بولي إيثيلين أو بولي بروبيلين ويتم مزجها مع كمية تثبيت من تركيبة تثبيت تشتمل على (i من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن من المادة المثبتة لضوء الأمين المعاقة في صورة ناتج تكثيف بوليمرات NN 7 - بيس )2< 2 6؛ 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-1؛ 6- هكسان داي أمين مع منتجات تفاعل مورفولين -2؛ 4- داي كلورو l= 3 5- ترايازين» ميثيلية؛ أو غير ميثيلية؛ (ii من 0.001 7
5 بالوزن إلى 5 7 بالوزن من أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين في صورة 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-»- ترايازين؛ (iis من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن من عامل فعّال مشترك في صورة داي إيثيلين جليكول أوكتاديسيل إيثر. التجسيد 78 عملية وفقاً للتجسيد 77 حيث كمية تثبيت يكون العامل Jad المشترك عبارة عن من 0.01 # بالوزن إلى 1 7 بالوزن؛ بناءء على إجمالي وزن تركيبة التثبيت.
0 التجسيد 79 عملية وفقاً للتجسيد 77 أو التجسيد 78( حيث تم استبدال أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين بواسطة أورثو هيدروكسي بنزو فينون في صورة 2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي بنزو فينون و/ أو أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول في صورة 2-(2”- هيدروكسي -5”- أوكتيل فينيل)- بنزو ترايازول. التجسيد 80 عملية وفقاً للتجسيد 77 أو التجسيد 78( حيث كمية تثبيت يتم خفض أورثو
5 مهيدروكسي فينيل ترايازين والاستبدال بواسطة كمية مكافئة من أورثو هيدروكسي بنزو فينون في
صورة 2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي بنزو فينون و/ أو أورثو هيدروكسي فينيل بنزو ترايازول في صورة 2-(2”- هيدروكسي -5”- أوكتيل فينيل)- بنزو ترايازول. التجسيد 81.. عملية وفقاً لأي من التجسيدات 77 إلى 80؛ Gus تشتمل تركيبة التثبيت أيضاً على (iv من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن من بنزوات معاقة في صورة هكسا ديسيل -3؛ 5- داي-تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزوات. الأمثلة تم تقديم الأمثلة التالية لمساعدة المهرة في المجال على الفهما لإضافي لتجسيدات معينة الاختراع الحالي. من المقرر أن تكون تلك الأمثلة لأغراض التوضيح ولا يتم تفسيرها كتقييد لمجال التجسيدات المختلفة للاختراع الحالي. 0 المثال 1 كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين/(بيانات 60" لمعان) عمليات/طرق الاستخدام: تحضير العينة تم تجميع مواد الإضافة المختلفة مع بوليمر بولي بروبيلين Pro-) polypropylene (fax 1 من Lyondell Basell Industries وقذفه باستخدام متغيرات قذف أحادية البرغي single- screw extrusion parameters 5 تقليدية. بعد القذف؛ تم قولبة صفائح قياسية 2 x 2 X 0.125 بوصة وقضبان شد (1 بوصة) بالحقن باستخدام ماكينة قولبة بالحقن ع00:م. تكون الظروف أثناء القولبة بالحقن كما يلي: درجة حرارة الفوهة: 230 درجة مثئوية؛ ضغط الحقن: 60 حجم القذيفة: 14.5. تم استخدام مواد الإضافة كما تم استلامهاء باستثناء كحولات إيثوكسيلية معينة تم تحويلها إلى ميثيلية وفقاً للطرق أدناه. 0 بالنسبة لتجوية ضوء فوق بنفسجي؛ تم تعريض العينات ل 017-313 تحت ظروف اختبار الجمعية الاميركية للاختبار والمواد (ASTM) American Society for testing and material جي -154. تم قياس قيم لمعان )960( على فترات تعرض محددة. تشير dad لمعان عالية إلى سطح أملس بدون تجزع السطح أو تأثيرات تزهر. تم اعتبار العينات فاشلة عندما Tan في إظهار تجزع السطح. بالنسبة للخواص المادية؛ تم اختبار 5 قضبان شد لكل نقطة بيانات على وسيلة اختبار Instron a3. (Model TTB) Engineering Company Tensile 5 قياس الخواص المادية المتوسطة من خمس عينات الاختبار باستخدام طريقة الجمعية الاميركية للإختبار والمواد دي 638 من النوع 5. تكون
CAA= السرعة عبر الرأس لوسيلة اختبار الشد هي 2 بوصة )0.508 سم) بالدقيقة. تم اعتبار العينات فاشلة عندما تحظ أقل من 750 من خواصها المادية الأصلية. تحضير الكحولات الإيثوكسيلية ميثيلية ميثيلية - تم شحن هيدريد صوديوم )4.35 جم) إلى دورق مستدير القاع سعة BRIJ® 52 تخليق تم التقليب باستخدام قضيب تقليب مغناطيسي n-heptane مل يلي ذلك إضافة 75 مل «-هبتان 500 5 يترسب بعد NaH وترك nitrogen لمدة ~20 دقيقة تحت غطاء من نيتروجين magnetic stir bar 200 «-هبتان. بعد ذلك؛ تمت إضافة Jud ذلك. تمت إزالة «-هبتان بمساعدة ماصة. تم تكرار مذاب في 50 مل تترا هيدروفيوران (aa 27) BRI® 52 مل جديد من «-هبتان. إليه تمت إضافة تمت ملاحظة طرد حرارة طفيف أثناء إضافة 52 ©3811 وتم تقليب .)1117( tetrahydrofuran المحتويات تحت نيتروجين لمدة حوالي 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. بعد ذلك تمت إضافة ميثيل 0 يوديد (10.5 جم) ببطء إلى الخليط وتقليب المحتويات أولاً عند درجة حرارة الغرفة لمدة 1 ساعة وبعد ذلك التسخين إلى حوالي 50 درجة مثوية لمدة حوالي 3 ساعات. ثم تم تبريد التفاعل وتخفيفه باستخدام 100 مل ميثانول. ثم تم تركيز الخليط تحت ضغط منخفض وتمت معالجة المادة المتبقية باستخدام خليط كلوريد ميثيلين/ الماء . تم فصل الطبقة العضوية وغسلها بالماء؛ وتركيزها تحت ضغط الميثيلية المرغوب فيها تم تميزها باستخدام BRIJ® 52 منخفض والتجفيف تحت التفريغ للحصول على 5
NMR of وإن LC/MS إس al تقنيات تحليلية إل سي/ ميثيلية - تم شحن هيدريد صوديوم (4.8 جم) إلى دورق مستدير القاع HETOXOL® 0174 تخليق سعة 500 مل يلي ذلك إضافة 75 مل «-هبتان. تم التقليب باستخدام قضيب تقليب مغناطيسي يترسب بعد ذلك. تمت إزالة «-هبتان بمساعدة NaH لمدة ~20 دقيقة تحت غطاء من نيتروجين وترك ماصة. تم تكرار غسل «-هبتان. بعد ذلك؛ تمت إضافة 200 مل جديد من «-هبتان. إليه تمت 0 جم) مذاب في 50 مل تترا هيدروفيوران. تمت ملاحظة طرد 44.4) HETOXOL® 01-4 إضافة 30 وتقليب المحتويات تحت نيتروجين لمدة حوالي HETOXOL® 01-4 حرارة طفيف أثناء إضافة جم) ببطء إلى الخليط 15.6) Methyl iodide دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تمت إضافة ميثيل يوديد وتقليب المحتويات أولاً عند درجة حرارة الغرفة لمدة 1 ساعة وبعد ذلك التسخين إلى حوالي 50 درجة ساعات. ثم تم تبريد التفاعل وتخفيفه باستخدام 100 مل ميثانول. ثم تم تركيز 3 gs مثوية لمدة 5 methylene الخليط تحت ضغط منخفض وتمت معالجة المادة المتبقية باستخدام خليط كلوريد ميثيلين
A q —_ _ [chloride الماء. تم فصل الطبقة العضوية وغسلها بالماء؛ وتركيزها تحت ضغط منخفض. تم الحصول على مادة سائلة ملونة بلون أصفر خفيف. تم إمرار المنتج خلال جل سيليكا silica gel ومعالجته باستخدام كريون منشط carbon 207860 لإزالة الأجسام الملونة. تم تمييز المنتج بالتالي إلى 014 HETOXOL® ميثيلية المرغوب فيها بواسطة تقنيات LC/MS و NMR تحليلية.
5 تم عرض النتائج في الجداول أدناه والأشكال 1أ-ب. تم تجهيز العوامل الفعّال المشتركة المختلفة ومواد الإضافة الأخرى المستخدمة في صياغة الأمثلة أدناه بواسطة الاسم التجاري؛ والاسم الكيميائي؛ ومصدر الإمداد. في بعض الحالات يمكن أن تكون تلك المواد الكيميائية المتشابهة متاحة من موردين آخرين تحت اسم تجاري مختلف. جدول المصادر الكيميائية
ei أل لير ل ستياريل أوكتا ديكان -1- أول Sigma كحو oh ف 3 Aldrich BRIJ® 2 بولى أو إيقيلين )2 أكسيد Sigma Aldrich . . إيثيلين) ستياريل إيثر جليسرول مونو | 2 3-داي هيدروكسي بروييل TCH Chemicals ستيارات أوكتا ديكانوات سوربيتان مونو | حمض أوكتا ديكانويك [2- | 5803 Aldrich ستيارات 3-(R4 «S3 «R2)] 4داي هيدروكسي 2- . IE هيدرو فيورانيل]-2- هيدروكسي إيثيل] إستر -2] Octadecanoic acid [(2R,3S,4R)-3,4-dihydroxy 2-tetrahydrofuranyl]-2- hydroxyethyl] ester TOMAMINE® - بيس-(2- هيدرو> ٍ إيثيل) Air Products شحم حيواني أمين bis-(2- hydroxyethyl) tallow amine
= ؟9- سا TOMAMINE® بولي A . <f : (5 أكسيد Air Products إيثيلين) أيزو تراي ديسيل أوكسي بروبيل أمين TWEEN® 60 بولى أو إيثيلين سوربيتان Sigma Aldrich . . مونو ستيارات Polyoxyethylene sorbitan monostearate TWEEN® 0 بولى أو إيثيلين سوربيتان Sigma Aldrich . . مونو أوليات Polyoxyethylene sorbitan monooleate JEECOL® SA-10 بولي أو . إيقيلي . (10 أكسيد Jeen Int. -Corp . . إيثيلين) ستياريل إيثر JEECOL® LA-2 بولي أو ٍ إيقيلين )2 أكسيد Jeen Int. -Corp . . إيثيلين) دوديسيل إيثر BRIJ® 93 بولى أو إيقيلين )2 أكسيد Sigma Aldrich . . إيثيلين) أوليل إيثر Steareth-5 بولى أو إيقيلين )5 أكسيد Venus Goa Chemicals . . (Cali) ستياريل إيثر NOVEL® 22-4 بولى أو A : )4 أكسيد Sasol America - - إيثيلين) دوكوسيل إيثر NOVEL® 23E2 و-در- كحول بولى | 2 | . Sasol America | 7 > جليكول إيثر )2 أكسيد إيثيلين) UNITHOX® 420 كحول Ca cand hi إلى Baker Hughes «Cs مخلق (أكسيد إيثيلين تمثل حوالي 720 بالوزن) بولي إيثيلين جليكول إيثر
Dow بد كحول ثانوي؛ بولي TERGITOL® 15-5-
Chemical Co . . . 3 إيثيلين جليكول إيثر (3 أكسيد إيثيلين) Lonza : PEGOSPERSE® wa -2(-2 هيدروكسي إيثوكسي) -2( 100-L 2-2- دوديكانوات JAY hydroxyethoxy)ethyl لاورات) PEG-2) dodecanoate
Lonza داي إيثيلين جليكول ستيارات 0
Diethylene glycol stearate ستيارات) PEG-2)
Lonza | J cL PEGOSPERSE® بولي إيثيلين جليكول مونو LOOMS
Polyethylene glycol ستيارات PEG-8) monostearate ستيارات) Lonza داي ستيارات J جارك ٠ AL) بولى PEGOSPERSE® 7 400-15 داي ستيارات) PEG-8)
Lonza | . er 1 PEGOSPERSE® إيثيلين دايوليات J r بولي أوكسي إيثيلين دايواك 400-00
Polyoxyethylene dioleate دايوليات) PEG-8)
Lonza إيثيلين جليكول مونو ستيارات PEGOSPERSE® 50-MS
Lonza داى ستيارات J < abil PEGOSPERSE® مع" oT 50-DS
Lonza بولي 1 8 يل -10- ستيارات POLYALDO® =
Polyglyceryl-10-stearate ترلى جليسريل مونو ستيارات | POLYALDO® 3-1- - es - ov red S جليسريل داي ستيارات Lua | POLYALDOO® 2
Croda بولى 8 -3- بولى CITHROL® ا ب PR3PG
Polyglyceryl-3- ريكينولات polyricinoleate Croda| -2- زردى ين 54« دي مي | CRODESTA® F- 160 -4 قع)-3؛ «S4 3 «S2)] داي هيدروكسي -2 5- بيس - (هيدروكسي ميثيل) أوكسولان يل] - 3 ‘ 4 ‘ 5 -تراي -2 هيدروكسي -6-(هيدروكسي ميثيل) أوكسان -2- يل] أوكتا ديكانوات (سكروز ستيارات)
Protameen | .. . tw PROTACHEM® ستا بالميتات
Chemicals ESA اننا SMP ديكانوات WSs use) (Sorbitan hexadecanoate
Protameen آل ge PROTACHEM® ald ستا Protameen J. FR PROTACHEM® ستيارات gl ستا Protameen REIT 1 PROTAMIDE® أميد داى إيثانول أ
HCA-A
Protameen CT de 1 PROTAMIDE® أميد إبتانول أ
Protameen ERIN PROTAMIDE® لاوراميد داى إيثانول أ
L80-M
Elementis أولييك داى إيثانول أمدد . SERDOX® NXC-3 + Oleic acid diethanol amid أكسيد إيثيلين 3
Croda بولى اشلين جليكول -5-زيت ETOCAS® 5 خروع إيثوكسيلي
CRODURET® 7 بولي إيقيلي جليكول -7-زيت Croda خروع مهدرج إيثوكسيلي
CRODURET® 25 بولي Ay © جليكول -25-زيت Croda خروع مهدرج إيثوكسيلي
0 بولى أو li )2 أكسيد Akzo Nobel إيثيلين) كوكو ألكيل أمين
الس بولى أو إيقيلين )5 أكسيد Akzo Nobel إيثيلين) كوكو ألكيل أمين
GENAMIN® 5 020 بولى أو إيقيلين )2 أكسيد Clariant إيثيلين) ستياريل أمين
GENAMIN® 5 080 بولى أو إيقيلين )8 أكسيد Clariant إيثيلين) ستياريل أمين
ب GENAMIN® بولى أو إيقيلين )2 أكسيد Clariant إيثيلين) أوليل أمين
GENAMIN® > بولى أو إيقيلين )8 أكسيد Clariant إيثيلين) أوليل أمين
Clariant 2 وراد كحول أوكسو وزن/ GENAPOL® EP
2525 أكسيد إيثيلين و5 أكسيد بروبيلين
2552 أكسيد إيثيلين و2 أكسيد بروبيلين
PLURONIC® ]1 بوليمر أكسيد إيقيلين / أكسيد BASF بروييلين مشترك قالبي )710 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي MW = 1100
6و aly | PLURONICO LSI أكسيد إيثيلين/ أكسيد | 887 بروييلين مشترك قالبي )710 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي = 2750 PLURONIC® بوليمر أكسيد إيثيلين/ BASF | Ll 1110 بروييلين مشترك قالبي )710 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي = 3800 aly | 02 أكسيد إيثيلين/ أكسيد | BASF بروييلين مشترك قالبي )720 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي = 2500 aly | PLURONIC®L43 أكسيد إيثيلين/ أكسيد | BASF بروييلين مشترك قالبي )730 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي = 1850 aly | PLURONICOL3S أكسيد Ll [oli | !8845 بروييلين مشترك قالبي )750 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي = 1900 Li [oli ws aly | 1008 | !8845 بروييلين مشترك قالبي )780 أكسيد إيثيلين)؛ متوسط الحجم الجزيئي = 4700 BEROL® 840 بولي أوكسي إيثيلين (4 أكسيد AkzoNobel 0
اج q _ LUTENSOL® XP 0 ما 1 BASF Ag أوكسي إيثيلين (8 أكسيد 80 لي أوكسي ) إيثيلين) ديسيل إيثر JEECOL® LA-4 بولى أو Jeen Int. | | <j 4) EY -Corp . | 0 إيثيلين) دوديسيل إيثر HETOXOL® 4 بولى Global Steven ws 4) cL <f إيثيلين) أوليل إيثر 2 ©2817 ميثيلية | بولي أوكسي إيثيلين (2 أكسيد | CYC Industries . . إيثيلين) ستياريل إيثر؛ ميثيلية Ine HETOXOL® OL4 بولى أو SGN (4 أكسد Cytec LL = و © | Industries ن" إيثيلين) أوليل إيثر؛ ميثيلية Ine CYASORB® UV- 41-2؛ 6- بيس )2 4— داى Cytec Industries | © 1164 Uda فينيل)-1» 3» 5- ترايازين | Ine -2- يل]-5-(أوكتيل أوكسي) فينول CYASORB® UV- 2-(2- ميثو> -4- أوكتيل Cytec Industries | = 7 lie 1164 أوكسي فينيل)-4؛ 6- بيس )2 | dnc 4- داي ميثيل فينيل)-1ء 3 5- ترايازين i i CYASORB® UV- م به استبدال )1 Cytec 3346 وليجومير أمين ب Industries ) ١ 6- هكسان داي Cal بل Inc —N’ بيس )2 2 ؛ 6- تترا Jie - 4- بيبريدينيل)-؛ بوليمرات مع منتجات تفاعل مورفولين -2؛ 4؛ 6-تراي كلورو dm 3 5- ترايازين
©0108 | 1) أمين به استبدال {[CYASORB® UV-
Industries ) ١ وليجومير أمين ب 3529
Inc —N’ بل Cal هكسان داي -6 - بيس )2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدينيل)-؛ بوليمرات مع -4
A 2 منتجات تفاعل مورفولين -5 3 dm 6-تراي كلورو ترايازين» ميثيلية ©(/10© | ديسيل WSs —4 on Luz | CYASORB® UV-
Industries | 7 7 ١ 3853
Ine | يسكوأ أوكيس - و4-ستياريل تترا ميثيل بيبريدين -6 6 2 »2
Cytec ش 3 5-داى-ل0- بيوتيل]- CYASORB® UV-
Industries nT " 29058 dnc | هيدروكسي بنزويك هكسا -4 ديسيل إستر
Cytec | jac در وك -4-و- —2 | CYASORB® UV-
Industries | 3 ري 531
Ine أوكسي بنزو فينون
Cytec | ذج و١٠ CYASORB® UV- t=5 هيدروكسى 2-2
Industries Sed ) 5411
Inc أوكتيل فينيل) بنزو ترايازول
CYC | متحاسة) ww بحلقة ue. am | CYASORB® UV-
Industries ( ل ١ (نيتروجين 3638F فينيلين)-بيس- | .ن. -4 1-2 2 -4- بنزوكسازين -1 3-H4 أون BASF| بيس )2 4- دي -6 412 TINUVIN® . 1577FF ميثيل فينيل)-1» 3 5- ترايازين يل]-5-(هكسيل أوكسي) -2- فينول
Cytec 6>-ترس (2- هيدروكسى 2 P-800
Industries | 7 i
Tne | “(dad - أوكتيل أوكسي -4- ترايازين -5 3 1 الجدول 1: كفاءة تجوية ضوء فوق بتفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين
Mono-hydroxy Alcohol امتصاص ضوء فوق بنفسجي + كحول مونو - هيدروكسي sale + معاقة (بيانات 60" لمعان) 860 لمعان لمعان 0 المعان 0 الوصف . (بعد 100 (بعد (مبدئيا) 800 ساعة) ساعة) B= 0 الكنة Toy ew Sewsoson * 88 91 | Uuv-1164 0.01 + UV-3346 70.09 )3(-1 فشلت 1017-1164 70.01 + UV-3346 £0.09 )4(- 88 92 + كحول ستياريل 5 العينة فشلت بسبب تجزع السطح. * 5
UV- توضح الصياغة 1-(4) أن كحول ستياريل يعرض كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع مثبتة لضوء الأمين معاقة). sale) (مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي)/177-3346 4 الجدول 2: كفاءة تجوية ضوء فوق بتفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + جليسرول إستر (يانات °60 لمعان) 0
Cane 601 الوصف 60 |(م6.لمعان معان ETT | | امعان (بعد en] (8 600 ساعة) | esr] YM] sess) ese] Bee ed 1015002) 88 88 871 + Uv-1164 10.01 + UV-3346 70.09 (4)=2 جليسرول مونو ستيارات 5 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * توضح الصياغة 2-(4) أن جليسرول مونو ستيارات يعرض كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة الأمين معاقة). gual (مادة مثبتة UV-3346/(UV (مادة امتصاص UV-1164 مع الجدول 3: كفاءة تجوية ضوء فوق بتفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + سوربيتان إستر 5 (بيانات 60" لمعان) الوصف 0 | 6)0» لمعان | 060 لمعان 600 »)|100 "ات | بعد (مبدئيا) ساعة) ساعة) ese] MT) sess)
EE LIOR) 88 | 881 + وريدن 70.01 + UV-3346 20.09 (4)-3 سوربيتان مونو ستيارات 5 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) *
qa توضح الصياغة 3-)4( أن سوربيتان مونو ستيارات يعرض كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة (مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة). UV-3346/(UV (مادة امتصاص UV-1164 مع spa بروبيلين مثبت باستخدام مواد امتصاص (Jol الجدول 4: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي (يانات 60" لمعان) 5 الوصف 0 لمعان | 060 لمعان 0 لمعان 200 (بعد 100 دعب( | (Law) ساعة) ساعة)
احاح نس لحي ا essen الس الح ا اد الحا ةا
BRI® 0.15 + Me-UV 1164 70.1 )4(-4 * فشلت الما ان كن ةا ست ا أن ان ل
TINUVIN 1577FF 70.1 (6)~4 + 70.15 87 مس تت TH لكا ان ل تمت عم ا" I dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 4-(6) و4-(8) أن ترايازين مواد امتصاص UV- 3 TINUVIN® 1577FF) UV both (1164 يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع 52 BRIJ® الجدول 5: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي (Jol بروبيلين مثبت باستخدام مواد امتصاص spa
0 فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي (بيانات 60" لمعان)
ye 0860 الوصف °60 )060 لمعان | )060 لمعان (بعد 50 ا معان ]50 ay] لمعاث EEE ساعة) I EE 38) 0 يدون مانةإضاقة 5
EN 36 00 موصن 05 5 ا اس لا اس ا
TH دست ذا 52 - 7| امت TT (5 وس ان انا اذ هنا 1 2 - EE I 39 0 اتسين 5 1 2 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * البنزو فينون UV امتصاص ale توضح مقارنة الصياغات 5-(4) و5-(8) في الجدول أعلاه أن (UV-1164) تظهر كفاءة تآزرية أعلى من مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي ترايازين (UV-531)
BRU® 52 عند الاستخدام في توليفة مع الجداول 6أ؛ ب: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام متغيرات مادة مثبتة 5 لضوءٍ الأمين معاقة + كحول إيثوكسيلي (بيانات 60" لمعان) 6 لمعان | 60» لمعان »6)0 ١ 0 الوصف 400 =) [200 | (بعد od (de lu (de Lu (مبدئيا) I EN I 0 يدون مانة إضاقة 06 yy ese] 9390 00000 ses 0100) est] FT] 0) sues 2010 + ومين 1010 6 ese] SS] ورم 2010 + uve 1005 (616 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * 6 الوصف 860 )060 لمعان 60" لمعان 400 "اث |(بعد 100 (بعد ساعة) ساعة) (Loa)
I EE I ET est] PL sien 01s) est] 0] Series M015 uvans 1009 106 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * الصياغات 6-(4)» 6-(6)» و6-(10) يوضح أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (107-3529؛
BRU® 52 لا تظهر أي كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع (UV-3346 0017-3853 5 الجدول 7أ: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مواد امتصاص ضوء مثبتة لضوء الأمين معاقة + كحول إيثوكسيلي Bale + فوق بنفسجي (بيانات 60" لمعان) 7 860 860 860 860 860 الوصف لمعان المعان لمعان لمعان لمعان 200 (بعد | (Law) ساعة)
١ (بعد (بعد (بعد 1000 800 600 7 I EN Td
EE I موصن 015 Od
TF ا ان أ أن أن
Me UV-1164 فشلت * 858 70.01 + UV-3346 70.09 )4(-7
BRI® 82 20.15 + Me UV-1164
Tl ان أن اننا اننا
UV-1164 88 70.01 + 017-3346 £0.09 (6)~7
BRU® 82 20.15 + UV-1164 ات تان رذ نكن اننا اد كنا
TINUVIN 1577FF 88 88 70.01 + 017-3346 70.09 (8)~7 20.15 + TINUVIN 1577FF
BRIJ® S2
Tl اوت تن رذ اننا
P-800 فشات * 88 87 70.01 + 017-3346 70.09 (10)~7
BRI® 82 20.15 + P-800 العينة فشلت بسبب تجزع السطح. * في (UV-3346) توضح الصياغات 6)=7(¢ 8)=7(¢ و7-(10) أن مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة توليفة مع ترايازين مادة امتصاص متغيرات 177 يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع .1717-1164 تشير الصياغة 7-(4) إلى نقص الكفاءة التأزرية عند استخدام ميثيلية .. 2 الجدول 7ب: قابلية ذويان ترايازين مواد امتصاص ضوء فوق بنفسجي في سيكلو هكسان عند درجة 5 حرارة الغرفة (20 درجة مئوية).
ساس ١ 7 ترايازين قابلية ذويان ترايازينات في سيكلو هكسان عند و ا مس يوضح الجداول 17 و7ب أن الصياغات التي تحتوي على ترايازينات ذات قابلية ذويان أعلى في سيكلو هكسان تتفوق على الصياغات التي تحتوي على ترايازينات ذات قابلية ذويان منخفضة جداً في سيكلو هكسان. الجدول 8: كفاءة تجوية ضوء فوق بتفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي (الخواص المادية: النسبة المئوية لحفظ الضغط حتى الانكسار) الوصف ,م حفظ |7 حفظ | 7 حفظ Lal الضغط حتى | الضغط حتى حتى الانكسار الانكسار الانكسار | |(بعد 1000 [ (بعد 2000 (law |ساعة) إساعة) NL] = ا I = I Tx UV-3346 70.09 (4)-8 + 70.01 يمرن ]100 77 71 + BRIJ® 82 0 0 ** عينات تحفظ أقل من 750 من قوة شدها الأصلية.
-١.4-
UV- توضح الصياغة 8-(4) أن 52 ©3811 يعرض كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة) في تحسين الخواص ale) UV-3346/(UV (مادة امتصاص 4 المادية. الجدول 9: كفاءة تجوية ضوء فوق بتفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + الفئات المختلفة من مواد امتصاص ضوء فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي 5 (بيانات °60 لمعان) الوصف 0 |60.سعان 60" wy) 500 | لمعان (مبدئياً) ساعة) (بعد 600 ساعة) لم ا دا القن الحا ل + UV-531 £0.01 + 07-3346 £0.09 )2(-9 BRII® 82 5 امك الم ةا +UV-5411 0.01 + 107-3346 70.09 )4(-9 BRII® 82 5 I الحا i ET CER Era) + UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 )6(-9 BRII® 82 5 dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 9-(2)؛ 9-(4)؛ و9-(6) أن sale مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع الفئات المختلفة من مواد امتصاص UV تظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع BRI®S2 0 الجدول 10: كفاءة تجوية gain فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + بنزوات معاقة + كحول إيثوكسيلي (بيانات °60 لمعان)
“yee °60 °60 °60 الوصف لمعان لمعان لمعان 600 (بعد 500 | (بعد | (saw) أساعة) )ةعاس فشلت * + 017-1164 0.01 + UV-3346 70.045 )1(-0
UV-2908 %0.045 + UV-1164 20.01 + UV-3346 20.045 (2)-10
BRI® $2 70.15 + 2908 5 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * في توليفة مع مادة (UV-3346) مثبتة لضوء الأمين معاقة sale توضح الصياغة 10-(2) أن يعرض كفاءة تأزرية عند الاستخدام في (UV-2908) وبنزوات معاقة (UV-1164) UV امتصاص BRU® 52 توليفة مع 5 الجدول 11: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين
BRI® 52 معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + كحول ستياريل مقابل (بيانات 60" لمعان) 060 "60 | الوصف 060 0 لمعان
FEE
800 2x) | 700 ساعة) (بعد (Liaw) (lela | ساعة) ا RE) I 0 اح مستت نا ع انها ا 07-4 فشلت * 88 921 70.01 + 07-3346 70.09 )3(-1 كحول ستياريل 70.15 + 07-4 ye
IE NN سكا عم فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * في (UV-3346) توضح مقارنة الصياغات 11-(3) و11-(4) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة يظهر كفاءة تأزرية عالية عند الاستخدام (UV-1164) توليفة مع مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي عنها مع كحول ستياريل. BRIJ® 52 مع الجدول 12: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + الكحولات الإيثوكسيلية بدرجة متغيرة من إدخال الإيثوكسيل (بيانات 60" لمعان) Cina). 060 لمعان | 60" 0 لمعان (مبدئياً) لمعان 2x) 700 (aot | 100 2) ساعة) T= ل لبد د I UV-3346 70.09 )3(-2 + 70.01 يوندوون +931 88 88 £0.15 BRII® S2 Uv-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (4)-12 +911 87 87 £0.15 Steareth-5 Uv-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (5)-12 + | 92 84 87 £0.15 Steareth-10 0 * العينة فشلت بسبب تجزع السطح.
با ٠ 3 _ توضح الصياغات 12 -(3)؛ 12 -(4) و12 -(3) في الجدول أعلاه أن الكحولات الإيثوكسيلية بدرجة متغيرة من إدخال الإيتوكسيل كلها تظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام باستخدام Bale مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة (UV-3346) ومادة امتصاص (UV-1164) UV الجدول 13: كفاءة تجوية gain فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص sgn فوق بنفسجي + الكحولات الإيثوكسيلية باستخدام متغيرات بسلسلة ألكيل (بيانات 60" لمعان) الوصف °60 °60 0 لمعان
Saal Saal 600 =) | © 7 (بعد 100 ساعة) | (Loe) ساعة)
IE ا بنك P= 1017-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (2)-13
Uv- 70.01 + 07-3346 70.09 )3(-3 88 88 88 70.15/1164 S2 م Uv- 70.01 + 07-3346 70.09 (4)-13 88 88 70.15/1164 Laureth-2 Uv- 70.01 + 07-3346 70.09 (5)-13 88 87 70.15/1164 BRIJ® 93 Uv- 70.01 + 07-3346 70.09 (6)-13 87 87 87 70.15/1164 NOVEL® 22-4 Uv- 70.01 + 07-3346 70.09 (7)-13 88 88 87 70.15/1164 UNITHOX® 420
-١ فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * توضح الصياغات 13-(3) إلى 13-(7) أن الكحولات الإيثوكسيلية بدرجة متغيرة من طول سلسلة
UV-) مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة sale ألكيل كل منها يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام باستخدام (UV-1164) ومادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي ) 6 الجدول 14: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين 5 معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + كحولات متفرعة أوكسيلية (بيانات 60" لمعان) الوصف 60 0 لمعان | 060 لمعان 700 دعب( 100 (بعد oe (de lu (de lu (os)
I EE I ITE) أن لك ا كان ل ا لا ال لا 017-1164 70.01 + UV-3346 20.09 (5)~14 +
NOVEL® 2382 5 88 Uv- 70.01 + Uv-3346 70.09 (6)-14 +1164
TERGITOL® 15-S-3 0.15 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * توضح الصياغات 14-(5) و14-(6) أن الكحولات الإيثوكسيلية المتفرعة يظهر كفاءة تأزرية عند (UV-1164) UV ومادة امتصاص (UV-3346) الاستخدام باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة 0 الجدول 15: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين
Alkylated فوق بنفسجي + الكحولات الإيثوكسيلية الألكيلاتية spa امتصاص Sale + معاقة Ethoxylated Alcohols
Cyan (بيانات 60" لمعان) الوصف 0 لمعان | 060 لمعان | 060 لمعان 700 |(بعد 100 (بعد (Lia) ساعة) ساعة)
ات حت I ل تتا ةا لان لا ا
85 88 UV-1164 70.01 + UV-3346 £0.09 )5(-5
+
82 ©8817 ميثيلية
87 88 +UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 )6(-5
HETOXOL® OL-4 5 ميثيلية
dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 15-(5) و15-(6) أن الكحولات الإيثوكسيلية ميثيلية يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) ومادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي
(UV-1164) 5
الجداول 116 ب: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام متغيرات مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + ale امتصاص ضوء فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي
(بيانات 60" لمعان)
16
الوصف 0 المعان | 060 لمعان
800 دعب( (Liaw) ساعة) ال لاا EET 6ح مس امم"
0
CT wes
CI wee awe +UV-1164 £0.01 + UV-3529 £0.09 )4(-6 BRI® 82 5 dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. 6ب الوصف 0 لمعان | )060 لمعان (Loa) | )2 1000 ساعة) UV-3853 70.09 )6(-6 + 0.01 07-1164 + 82 ©8217 dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 16-(2)» 16-(4) و16-(6) أن كل مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة UV-) (UV-3853 107-3529 3346 5 في توليفة مع sale امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي )164 (UV-1 يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع 52 BRIJ® الجدول 17: كفاءة تجوية gain فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + إسترات سوربيتان (بيانات 60" لمعان) الوصف 0 ١ 60» لمعان | 60" لمعان لمعاث | يد 300[ 800 (مبدئياً) ساعة) ساعة) تت اا سد ا ل لت م سس نكن لتحا I ست ست تن لتحا أ
-١1١١٠- ل سن ل ا ا via or vase 0 0717 ا ee 79 UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (6)-17 +
PROTACHEM® SMP 70.15 83 UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (7)-17 +
PROTACHEM® SMO 70.15 82 UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (8)-17 +
PROTACHEM® 515 5 dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 17-(6)» 17-(7) و17-(8) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع إسترات سوربيتان مختلفة. 5 الجدول 18: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام + مادة مثبتة sonal الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + إيثوكسيلي إسترات سوربيتان (بيانات 60" لمعان) الوصف 0 لمعان | 60" لمعان | 60" لمعان 700 |(بعد 100|(بعد (Liaw) ساعة) ساعة)
I سحت ا نا لت
I ا ل ل oR نه نس ل ا سا سن حت مم مس ل
-١١١- 87 88 1017-1164 70.01 + 017-3346 70.09 (5)-18 +
TWEEN® 60 5 77 87 911 0١7-1164 70.01 + 017-3346 70.09 (6)-18 +
TWEEN® 80 5 العينة فشلت بسبب تجزع السطح * في توليفة (UV-3346) توضح الصياغات 18-(5) و18-(6) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة (UV-1164) مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي مع إسترات سوربيتان إيثوكسيلية مختلفة. الجدول 19: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين 5 معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + إسترات سكروز (بيانات 60" لمعان) الوصف °60 0 لمعان | 60" لمعان 800 (بعد 150 wmy| لمعاث (مبدئيا) ساعة) ساعة) حت م انس د ا ال الس ل vi 01 vase 00 ro 88 91 | + 017-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (3)-19
CRODESTA® 1160 5 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * مثبتة لضوء الأمين معاقة (177-3346) في sale توضح الصياغة 19-(3) في الجدول أعلاه أن يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في (UV-1164) فوق بنفسجي sun توليفة مع مادة امتصاص 0 توليفة مع إسترات سكروز. الجداول 20 ب»؛ ©: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة فوق بنفسجي + إسترات من الأحماض الدهنية إيثوكسيلية gin امتصاص Sale + لضوء الأمين معاقة
-١1١17- (بيانات 60" لمعان) 120 "60 ١ لمعان 0 860 لمعان .| ب و6 ا لمعان ساعة) (بعد (Liaw) الوصف 700 ساعة) EET من مه يد 0
EEE PEGOSPERSE® 100-S 70.15 (2)-20
EEE PEGOSPERSE® 400-MS 70.15 (3)-20
EEE PEGOSPERSE® 400-DS 70.15 (4)-20
EN 1017-1164 10.01 + UV-3346 70.09 (5)-20 88 881+ Uv-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (6)-20 70.15
PEGOSPERSE® 100-S 88 83|+ yv-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (7)-20 70.15
PEGOSPERSE® 4005 + UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (8)-20 70.15
PEGOSPERSE® 400-DS العينة فشلت بسبب تجزع السطح. * 0ب. "60 | لمعان 60 860 لمعان .| ب و6 ا لمعان الوصف (مبدئيا) ساعة) (بعد 800 ساعة)
-؛1١1١- PEGOSPERSE® 100-L 70.15 (9)-20 89 *فشلت | — ENE 1017-1164 10.01 + UV-3346 70.09 (10)-20 UV-3346 70.09 (11)-20 + 70.01 017-1164 +881 70.15 PEGOSPERSE® 100-L * العينة فشلت بسبب تجزع السطح. 220 °60 | 0 | °60 لمعان | plead المعان الوصف am) | Loa) | (بعد ( 0 | 800 ساعة) | ساعة) PEGOSPERSE® 400- 70.15 )12(-0 )84 |*فشات DO UV-3346 70.09 (13)-20 + 70.01 1 UV-1164 فشلت UV-3346 70.09 (14)-20 + 70.01 88 UV-1164 + 70.15 PEGOSPERSE® 400-DO * العينة فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 20-(6)» 20-(7)» 8)=20(« 20-(11)؛ و20-(14) أن مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع مادة امتصاص sgn فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع إسترات من الأحماض الدهنية إيثوكسيلية. الجداول 21 ؛» ب: كفاء ة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروييلين مثبت باستخد ام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص sonia فوق بنفسجى + إيثيلين جليكول حمض دهنى إسترات (بيانات °60 لمعان) 0 21.
-م١١- الوصف 0 لمعان | 60" لمعان | 60" لمعان (Law) |(بعد 100 | )2 700 ساعة) ساعة) اعت ا © امه ا ارم 015 يه م © اله ام لم ا 1-(4) 70.09 07-3346 + 70.01 1017-1164 + سس سسا dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. 21 الوصف °60 0" لمعان | 60" rec (Lie) ساعة) (بعد 800 ساعة) ال ا لم ل ا لل م ل وس ست 70.15 PEGOSPERSE® 50-DS dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 21-(4) و21-(7) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع إيثيلين جليكول حمض دهني إسترات. الجدول 22: كفاءة تجوية gain فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + Sale امتصاص ضوء فوق بنفسجي + زيوت الخروع الإيثوكسيلية (بيانات 60" لمعان)
-١١7- الوصف °60 0 لمعان | 60" لمعان 700 لمعا | بعد 100| (بعد أساعة) (dels (مبدنياً) سم ا IT
I رع 5 = اسم
IE نت نتم انك نك
I
70.15
ETOCAS®-5 العينة فشلت بسبب تجزع السطح * في توليفة مع مادة (UV-3346) مثبتة لضوء الأمين معاقة sale توضح الصياغة 22-(4) أن يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع زيوت الخروع (UV-1164) UV امتصاص الإيثوكسيلية. الجداول 23 ب: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء 5 الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + زيوت خروع مهدرجة إيثوكسيلية (بيانات 60" لمعان) 123 لمعان | 60" لمعان >60 ١ °00 الوصف 700 معان | (بعد 100| (بعد أساعة) (el (Lose)
I I IU
ا احم ERE
LTT
70.15
CRODURET® 7 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) *
-١1١7- 3ب. الوصف 0 |60 لمعان | 60" لمعان 700 لمعن | زبعد 100| (بعد أساعة) )ةعاس (Loa)
I ET
I = ا ننس TEE) حم 0 ما ام ا © المت
TTT
70.15
CRODURET® 25 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * في توليفة (UV-3346) توضح الصياغات 23-(3) و23-(7) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة (UV-1164) مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي مع زيوت خروع مهدرجة إيثوكسيلية. 5 فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين gain الجدول 24: كفاءة تجوية معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + بوليمرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين مشتركة قالبية (بيانات 60" لمعان) "60 امعان 60١ 0 لمعان .| ب 100 لمعان ساعة) (بعد (Lie) الوصف 650 ساعة) اسم ا EE مر لسن ا اس ا ا ل سنن ا ا
-١ ١ - *فشلت 88 PLURONIC® L62 70.15 )4(-4
BEEN PLURONIC® 143 £0.15 (5)-24 as © PLURONICS 133 10.13 (6) 2 as 8 PLURONICS Fs 70.13 (1) 21
ERNE UV-1164 £0.01 + UV-3346 £0.09 (8)-24 88 | + uv-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (9)-24 70.15
PLURONIC® L31 88 88 + UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (10)-24
PLURONIC® 1481 5 88 + 017-1164 70.01 + 017-3346 70.09 )11(-4 70.15
IPLURONIC® 10 88 + 017-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (12)-24 70.15
PLURONIC® L62 84 + UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (13)-24 70.15
PLURONIC® L43 84 88 + UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (14)-24 70.15
PLURONIC® L35 88 88 | + Uv-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (15)-24 70.15
PLURONIC® F38 العينة فشلت بسبب تجزع السطح. *
-١١4- في (UV-3346) توضح الصياغات 24-(9) إلى 24-(15) أن مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في (UV-1164) فوق بنفسجي spun توليفة مع مادة امتصاص توليفة مع بوليمرات أكسيد إيثيلين/ أكسيد بروبيلين مشتركة قالبية. الجداول 25( ب: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + إيثوكسيلات أمين دهني 5 (بيانات 60" لمعان) 125 "601 امعان 60١ “60 لمعان | نب 100 لمعان ساعة) (بعد (Liaw) الوصف 700 ساعة) I I I ست I I CE =P] ewmeomunes نان ان ا cwmomuos es سسا نان ا أ الت حت سن تفن ا ا دس حت حك انك أن انا سو سد اه 70.15
GENAMIN® 5 0 سوس اه 70.15
GENAMIN® 5 0 88 + 017-1164 70.01 + UV-3346 70.09 (10)-25 سس نات
-و١١- GeNAMNeom لأ ااا ااا 5-(11) 70.09 017-3346 + 70.01 017-1164 + 88 72 70.15 GENAMIN® O 080 UV-3346 70.09 (12)-25 + 70.01 017-1164 + 88 70.15 ETHOMEEN® C/12 UV-3346 70.09 (13)-25 + 70.01 017-1164 + 88 70.15 ETHOMEEN® C/15 * العينة فشلت بسبب تجزع السطح. 5ب. °60 °60 °60 Glad المعان المعان الوصف : (Lined) | (بعد 100[ (بعد 600 ساعة) |ساعة) EET in BEEN TOMAMINE® E-T-2 70.15 (15)-25 BEEN TOMAMINE® E-17-5 70.15 (16)-25 UV-3346 70.09 (17)-25 + £0.01 1017-1164 UV-3346 70.09 (18)-25 + 70.01 017-1164 + 881 88 88 TOMAMINE® E-T-2 70.15 UV-3346 70.09 (19)-25 + 70.01 017-1164 + | 87 88 88 TOMAMINE® E-17-5 70.15 * العينة فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 25-(8) إلى 25-(13)؛ 25-(18) 255-)19( أن مادة مثبتة egal الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع إيثوكسيلات أمين دهني.
-١١- الجداول 26( ب: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء فوق بنفسجي + أميد إيثوكسيلات لحمض دهني sgn الأمين معاقة + مادة امتصاص (بيانات 60" لمعان) 126 °60 °60 | 0 لمعان | لمعان لمعان 700 الوصف (مبدئي | (بعد 100 | (بعد أساعة) (del (i
I لفت © ا ا شق لمح ا son اه لس لح ا م ننم ا ا weencusewn
IE ل ام لس سوس له 70.15
PROTAMIDE® HCA-A
I سوس 70.15 PROTAMIDE® CME 88 ماين +ا88 70.01 + UV-3346 70.09 (8)-26 70.15
TT
العينة فشلت بسبب تجزع السطح. * 5 6كب. لمعان 0 °60 | 0 700 wmy| OO الوصف ERE
-١١7- (بعد 100 الك سه اس ل ا ل ا ال ا ا 70.15
PROTAMIDE® L-80M فشلت بسبب تجزع السطح. dual) *
UV-) الأمين معاقة gal مثبتة sale توضح الصياغات 26-(6) إلى 26-(8) و26-(11) أن يظهر كفاءة تأزرية عند (UV-1164) في توليفة مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي )6 الاستخدام في توليفة مع أميد إيثوكسيلات لحمض دهني. الجداول 127 ب: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام Bale مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + بولي جليسرول إسترات من الأحماض الدهنية (بيانات 60" لمعان) 27 0 لمعان | 60" 0 لمعان (بعد 100 ساعة) ساعة) a ث ألم ل I ال ا ان دن اه م ا I ل ov 00 ve ان ل UV-1164 70.01 + UV-3346 70.09 )5(-7 + 70.15 TT TTT
-؟7١١- UV-3346 70.09 (6)-27 + 70.01 017-1164 + | 90 2 791 70.15 POLYALDO® 6-2-S dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. 7ب. 0 | °60 0 لمعان amy | CO OH 800 الوصف (Lia) | (بعد ساعة) 100 ساعة) ال ا اس ل ا ل ان ee vie السو انه 70.15 CITHROL® PG3PR dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 27-(5)» 27-(6) و27-(90) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) 5 في توليفة مع مادة امتصاص gun فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع بولي جليسرول إسترات من الأحماض الدهنية. الجداول 28( ب: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + إيثوكسيلات/ بروبوكسيلات كحول (بيانات 60" لمعان) 0 28. pad 0 | 60" لمعان 0 لمعان الوصف (مبدئياً) ae) 100|(بعد 700 ساعة) ساعة) م سد
-١١76ة-
uv- 70.01 + UV-3346 70.09 (2)-28 | 90 90 * فشلت
1164
2552GENAPOL® EP
dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. 8ب.
0 المعان | 60" لمعان 0 لمعان الوصف a) 100 دعب( (Liane) 800 ساعة) ساعة)
8 بدن مان تيت )38 EE مسج انك المح I اشاقن نا ا تن I
1164 CT TT
70.15 + 1164
GENAPOL® EP2525
dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. توضح الصياغات 28-(3) و28-(7) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة
5 مع مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة
مع إيثوكسيلات/ بروبوكسيلات كحول. الجدول 29: كفاءة تجوية gain فوق بنفسجي لبولي بروبيلين مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي + الكحولات الإيثوكسيلية lily) 60" لمعان)
الوصف 0 المعان | 60" لمعان 0 لمعان
800 دعب(|300 دعب( (Liaw) ساعة) ساعة)
-١١8- 10-29 يدون ماه يت 0 )38 0 عضت I lsd * 88 8370.01 + UV-3346 70.09 (2)-29
I أن =
BERR
70.15 + UV-1164
BEROL® 840 ل 70.15 + UV-1164
LUTENSOL® XP 80 70.15+UV-1164
JEECOL® ما 88 70.01 + UV-3346 70.09 (6)-29 70.15+UV-1164 2BRIJ®-S 70.15+UV-1164
HETOXOL® OL4 فشلت بسبب تجزع السطح. dual) * يعرض الجدول 29 أنه يمكن استخدام نطاق الكحولات الإيثوكسيلية في الاختراع وحيث توفر صياغات كحولات إيثوكسيلية (أو عدد كربون أعلى) التثبيت الأفضل. يمكن أن Cp على (gins التثبيت التي يكون الكحول الإيثوكسيلي أيضاً عبارة عن ألكيلي عند مجموعة الهيدروكسيل الطرفية. المثال 2 كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لأنواع راتنج أخرى/(بيانات 60" لمعان) بصورة مشابهة للمثال 1؛ يتم تجميع مركبات الإضافة المختلفة مع بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (متوفر SCLAIR® 2909 aul من (Nova Chemicals أو مع بوليمر بولي أميد 66 (متوفر باسم 114800170601 TORZEN® من «(M. Holland 43385 باستخدام متغيرات قذف مزدوجة البرغي
-71؟١- تقليدية. بعد القذف؛ تم قولبة صفائح قياسية 2 X 2 x 0.125 بوصة وقضبان شد )1 بوصة) بالحقن باستخدام ماكينة قولبة بالحقن ع:00:م. تم تقديم النتائج في الجداول أدناه. الجدول 30: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي إيثيلين عالي الكثافة مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي (يانات 60" لمعان) الوصف 0 .ا لمعان | 60» لمعان 0 لمعان x) [250 دعب( (Liaw) 2000 ساعة) ساعة)
متحت ل انا لتحي I
cilia * 27 93 uv- 70.01 + uv-3346 20.09 )2(-0 1ن مانا انان اننا انا
70.15 + 1164
BRII® S2
dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. في بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة. توضح الصياغة 30-(3) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع مادة امتصاص ضوء فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تأزرية عند الاستخدام في توليفة مع 52 ©81811.
0 الجدول 31: كفاءة تجوية ضوء فوق بنفسجي لبولي إيثيلين عالي الكثافة مثبت باستخدام مادة مثبتة
لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي (الخواص المادية: النسبة المئوية لحفظ الشد حتى الانكسار)
الوصف J حفظ الشد حتى | 7# حفظ الشد حتى | 7 حفظ الشد حتى
الانكسار الانكسار الانكسار (Liaw) (بعد 500 ساعة) | (بعد 1250 ساعة) I I RTT
-١1١77- 7001
UV-1164 64 71 100 ١ + yv_3346 70.09 (3)-31 £0.01
BRU® 0.15 + UV-1164
S2 عينات تحفظ أقل من 750 من الاستطالة الأصلية حتى الانكسار. *** مثبتة لضوء الأمين معاقة ale في بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة. توضح الصياغة 31-(3) أن يظهر كفاءة تأزرية (UV-1164) في توليفة مع مادة امتصاص لضوءٍ فوق بنفسجي (UV-3346) في تحسين الخواص المادية. BRIJ® 52 عند الاستخدام في توليفة مع الجدول 32: كفاءة تجوية ضوءٍ فوق بنفسجي لبولي أميد )66 (Nylon مثبت باستخدام مادة مثبتة لضوءٍ الأمين معاقة + مادة امتصاص ضوءٍ فوق بنفسجي + كحول إيثوكسيلي (بيانات 60" لمعان) الوصف 0 لمعان | 60 لمعان (مبدئياً) (بعد 200 ساعة) cilia * 93١ uv- 70.01 + Uv-3346 70.09 )1(-2
Il ات ات لان
BR
1164 + £0.10 BRII® S2 dual) * فشلت بسبب تجزع السطح. 0 في نيلون» توضح الصياغة 32-(2) أن مادة مثبتة لضوء الأمين معاقة (UV-3346) في توليفة مع مادة امتصاص لضوء فوق بنفسجي (UV-1164) يظهر كفاءة تآزرية عند الاستخدام في توليفة مع .BRIJ® 2 المتال 3 قياسات زاوية التلامس (الماء على صفائح بولي بروبيلين (Polypropylene Plaques
م١ -١ تم قياس زوايا التلامس باستخدام طريقة إسقاط قطرة حيث تكون عبارة عن طريقة زاوية تلامس ضوئية باستخدام Model 200 CAM 1657. تم إجراء القياسات على قطرات متعددة على صفائح مقولبة بالحقن. يقيس برنامج المعدة الزاوية اليسرى واليمنى باستخدام طريقة بأساس معادلة .Young/Laplace تم قياس مساحة القطرة باستخدام برنامج Ya من التحكم بحجم القطرة باستخدام ماصة دقيقفة. يكون حجم كل قطرة 10.07 + 0.5 ميكرو لتر . تم عرض النتائج في الجدول أدناه . الجدول 33. قياسات زاوية التلامس (الماء على صفائح بولي (Clg 107 | BRU® 70.10/Uv-3346 70.09/Uv-1164 70.01 (1)-33
S2 BRU® 70.15/Uv-3346 70.09/Uv-1164 70.01 (2)-33 | رو S2 BRIU® /0.30/UV-3346 70.09/Uv-1164 70.01 (3)-33 S2 BRIJ® 70.30/UV-3346 70.23/UV-1164 70.025 (4)-33 S2 UV-3346 70.09/UV-1164 10.01 (5)-33 fol (حينة Shins مولي 63 BRU® $2 70.10 (7)-33 IE BRU®S2 70.15 (8)-33 BRU® $2 70.30 (9)-33 33-)10( 71.0 52 88178 الجدول 33 يعرض أن صياغات الاختراع يمكن أن توفر درجة منخفضة من قابلية الترطيب كما تم قياسها بواسطة زاوية التلامس المكونة مع قطرة ماء على سطح منتج تصنيع مصنوع باستخدام مادة؛ Jie 0 بولي بروبيلين» تحتوي على تركيبة تثبيت كما تم وصفها في هذه الوثيقة. كما سيدرك أولئك المهرة فى المجال؛ تشتمل كل النطاقات الموصوفة فى هذه الوثيقة على الحد الأعلى والأدنى»؛ بالإضافة إلى أي قيمة بينهما كما لو تم ذكرها بالتحديد في هذه الوثيقة؛ واقترح كل dad بواسطة المخترعين. Yoo JUL يعتبر الكشف عن نطاق أضيق أو مجموعة محددة أكثر
-١"أ9-
بالإضافة إلى نطاق أوسع استبعاد لنطاق الأوسع أو المجموعة الأكبر. تمت الإشارة إلى براءات
اختراق و/ أو مراجع وثائق علمية مختلفة في جميع أنحاء ذلك الطلب. تم تضمين الكشوفات الخاصة
بتلك المنشورات إجمالاً في هذه الوثيقة كمرجع كما لو تم كتابتها في هذه الوثيقة. مع ذلك؛ إذا تناقض
أو تعارض تعبير في الطلب الحالي مع تعبير في المرجع المضمن؛ يسود التعبير من الطلب الحالي على التعبير المعارض من المرجع المضمّن. في ضوء الوصف أعلاه والأمثلة؛ سوف يتمكن أحد
ذوي المهارة العادية في المجال من ممارسة الكشف كما تم حمايته بدون تجارب غير مبررة.
بالرغم من عرض؛ ووصف» وتوضيح الوصف السابق للسمات الجديدة الأساسية للتجسيدات النميطة
للاختراع؛ إلا أنه سوف يكون من المفهوم أنه يمكن إجراء حذوفات؛ واستبدالات؛ وتغييرات مختلفة
من قبل أولتئك المهرة في المجال؛ بدون الحيود عن مجال الدراسات الحالية.
Claims (1)
- م١ عناصر الحماية1. تركيبة تثبيت stabilizer composition لتثبيت مواد عضوية بوليمرية؛ تشتمل تركيبة التثبيت المذكورة على: (i كمية تثبيت من sale امتصاص ضوء فوق البنفسجي UVA ultraviolet light absorber منتقاة من المجموعة التي تتكون من: مركبات أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين orthohydroxyphenyl triazine compounds 5 مركبات بنزوكسازينون ¢thenzoxazinone compounds وخلائط منها؛ (id كمية تثبيت من عامل فغال مشترك منتقاة من المجموعة التي تتكون من م0:2-0 كحولات موتوهيدريك alcohols م©-2:؛ كحولات الكوكسيلية alkoxylated alcohols أو مونو ألكيل إيثرات fatty من الأحماض الدهنية alkoxylated esters منها؛ إسترات ألكوكسيلية monoalkyl ethers 5 ؛ إسترات سوربيتان sorbitan esters أو إبتوكسيلات ethoxylates منها؛ مونو أو بولي جليسرول 0 بإسترات mono- or polyglycerol esters بها من 1 إلى 20 وحدة جليسرول glycerol units أو الكوكسيلات alkoxylates منها؛ أمينات دهنية الكوكسيلية calkoxylated fatty amines إسترات alkoxylated أميدات دهنية ألكوكسيلية ¢sugar esters منهاء أو أملاح منها؛ إسترات السكر esters ethylene oxide/propylene oxide بوليمرات أكسيد إيقيلين/ أكسيد بروبيلين مشتركة ¢fatty amides 7 1 عند من co-active agent يوجد العامل الفغّال المشترك Cus وخلائط منهاء ¢copolymers و $stabilizer composition بالوزن إلى 99 7 بالوزن بناءً على إجمالي وزن تركيبة التثبيت 5 HALS hindered amine light stabilizer كمية تثبيت من مركب مثبت لضوء الأمين معاق (iii تشتمل على مجموعة وظيفية وفقاً للصيغة (11): Rss H Ras Rag R32 1 وو (11) Rai حيث Ry) تكون منتقاة من: هيدروجين C1-Cao ¢OH thydrogen هيد روكرييل ¢C1-Cao hydrocarbyl ¢CHCN- 0 بترن أسيل acyl د©-ر؛ أو C1-Cig الكوكسي alkoxy »«©-ر©؛ Rag تكون منتقاة من: هيدروجين ¢hydrogen أو و-ر© هيدروكرييل ¢C1-Cg hydrocarbyl وكل من «R32 «R30 «RaoSARE و/ R30 Rao أو «C1-Cao hydrocarbyl تكون منتقاة بشكل مستقل من مو©-:© هيدروكرييل R33 9 Cs-Cio التي ترتبط بها تشكل ممم سيكلو ألكيل carbon سوياً مع ذرة الكربون R33 9 R32 أو أو ¢tcycloalkyl (1a) وظيفية وفقاً للصيغة de sens N 0 rd m(H2C) SI N G 1 Gy | 82 (IIa) Ras 5 2 عدد صحيح من 1 إلى am - ¢C1-Cao hydrocarbyl 011؛ مي©-ر© هيد روكربيل hydrogen تكون منتقاة من: هيدروجين Ra يرن-ر)؟؛ و alkoxy ألكوكسي Ci1-Cis درن-ر)؟ أو acyl أسيل C1-C12 11:07؛ 0 كل من ,6-6 تكون منتقاة بشكل مستقل من Ci-Cao هيدروكرييل €C1-Cao hydrocarbyl أو خلائط من مركبات مثبت egal الأمين معاق hindered amine light stabilizer بها مجموعات وظيفية وفقاً للصيغة (11) والصيغة (1a)2. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يوجد العامل الفعّال المشترك ومادة امتصاص sgn فوق البنفسجي ultraviolet light absorber مجمعة مع مثبت لضوء الأمين معاق hindered amine light stabilizer (العامل الفعّال المشترك: (مادة امتصاص ضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light absorber + مثبت egal الأمين معاق hindered amine light (stabilizer بنسبة وزنية من 1: 20 إلى 50: 1.0 3. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون مركب أورثو - هيدروكسي فينيل ترايازين ortho-hydroxyphenyl triazine compound عبارة عن مركب 2-(72-١7 وفقاً 2-(2’-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine compound هيدروكسي فينيل)-1» 3 5- ترايازين :)1( للصيغة ممه N PN N OH ASAG. 0) us 5 تكون متشابهة أو مختلفة وتكون منتقاة بشكل مستقل من Rasy Ras 0©-م؛ بها استبدال اختياري عند من 1 إلى 3 مواضع قابلة للاستبدال aryl Jol Co-Cio مجموعة Ci-Cr2 ألكيل Ci-Cr2 chalogen هالوجين OH باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات منتقاة من دودو ألكانويل «Ci-12 alkoxyester ألكوكسي إستر Ci-12 «C1-Ci2 alkoxy الف درن -رن ألكوكسي دصو ؛ alkanoyl 0 mono- or هيدروكرييل يتات -تة Ci-Cnp استبدال بمونو- أو داي- lg amino أمينو أو thydrocarbyl و $C1-Cio alkoxyl األكوكسيل Ci1-Cio phenoxy الفينوكسي ey هي مجموعة استبدال حيث توجد عند من 0 إلى 4 حالات من Rss halogen هالوجين chydroxyl منتقاة بشكل مستقل من هيد روكسيل dla وتكون في كل (I) بالصيغة 5 Ci-Ci2 «©-©؛ د©- ألكوكسي إستر alkoxy الكوكسي C1-Cia «Ci-Ca alkyl ن©-ر ألكيل .C1-Crz acyl Jad ع0- of phenyl (sis دبن-دن؛ alkanoyl ألكانويل C»-Cy2 «alkoxyester١ -:2(-2 وفقاً لعنصر الحماية 3؛ حيث يتم اختيار مركب stabilizer composition تركيبة تثبيت .4 من 2-(2°-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine compound هيدروكسي فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين المجموعة التي تتكون من ترايازين == (isd 6-بيس-(2؛ 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي 4 ¢4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s-triazine ~~ 5 2:46 6-داي فينيل -1 3 5- ترايازين -2- يل-)-5-((هكسيل) أوكسيل - فينول 2 ¢Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl-)-5-((hexyl)oxyl-phenol 4,6-bis- 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2» 4-داي هيدروكسي فينيل)-- ترايازين 4 ¢(2,4-dimethylphenyl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-s-triazine 2,4-bis(2,4- بيس )2 4-داي هيدروكسي فينيل)-6-(4- كلورو فينيل)-؟- ترايازين -4 2 0 ¢dihydroxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine (i بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو - 2 ¢2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine ترايازين بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي - إيثوكسي) فينيل]-6- -4 2 2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-(2-hydroxy- داي_ميثيل فينيل)-؟- ترايازين -4 2) 5 ¢tethoxy)phenyl]-6-(2,4-dimethylphenyl)-s-triazine بيس [2- هيدروكسي -4-(2- هيدروكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- برومو فينيل)-؟- -4 2 ¢2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-(4-bromophenyl)-s-triazine ترايازين بيس [2- هيدروكسي -4-(2- أسيتوكسي إيثوكسي) فينيل]-6-(4- كلورو فينيل)-+- -4 2 ¢2,4-bis[2-hydroxy-4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-6-(4-chlorophenyl)-s-triazine ترايازين 0 2,4- ميثيل فينيل)-؟- ترايازين (gla -4 هيدروكسي فينيل)-6-(2» ghd (2) بيس -4 2 ¢bis(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-s-triazine فينيل -4-[2- هيدروكسي -4-(3-سيك- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) -2 فينيل]-6-[2- هيدروكسي -4-(3-سيك- أميل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي) فينيل]- 2-phenyl-4-[2-hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-6-[2- ترايازين -؟١ 5 thydroxy-4-(3-sec-amyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine-؛3١- 2 4- بيس )2( 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4(- 3- بنزيل أوكسي -2- هيدروكسي بروييل أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين 2,4-bis(2.4-dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4(- ¢3-benzyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 2 4- بيس (2- هيدروكسي -0-4- بيوتيل أوكسي فينيل)-6-(2» 4-داي-«- بيوتيل أوكسي فينيل)-؟»- ترايازين 2,4-bis(2-hydroxy-4-n-butyloxyphenyl)-6-(2,4-di-n-butyloxyphenyl)-¢s-triazine -2- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- نونيل أوكسي -4 2 2,4-bis(2.4-dimethylphenyl)-6- هيدروكسي بروييل أوكسي)-0-5- كوميل فينيل]-؟- ترايازين ¢[2-hydroxy-4-(3-nonyloxy-2-hydroxypropyloxy)-5-a-cumylphenyl]-s-triazineميثيلين بيس-(2؛ 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-[2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي برويوكسي) فينيل]-و- ترايازين 4 methylenebis-{2,4-bis(2,4- ¢dimethylphenyl)-6-[2-hydroxy-4-(3-butyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]-s-triazine } خليط دايمير مجسر مع ميثيلين methylene bridged dimer مجسر في المواضع 3: 55 5: 5" و3: 3" بنسبة في 5: 4: 1؛5 2 4 6-ترس (2- هيدروكسي -4- أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل أيزو- بروبيليدين أوكسي - —s— (Jad ترايازين | 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-isooctyloxycarbonyliso-propylideneoxy- ¢phenyl)-s-triazine 2 4 6 -تريس (2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي - فينيل)-1؛ 3 5- ترايازين -,2,4,6 ¢tris(2-hydroxy-4-octyloxy-phenyl)-1,3,5-triazine2 4- بيس )2 4- داي ميثيل فينيل)-6-(2- هيدروكسي -4- هكسيل أوكسي -0-5- كوميل فينيل)-و- ترايازين 2,4-bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-hexyloxy-5-a- ¢tcumylphenyl)-s-triazine od 2)2 6-تراي ميثيل فينيل)-4؛ 6- بيس [2- هيدروكسي -4-(3- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي dng أوكسي) فينيل]-؟- ترايازين 2-(2.,4,6-trimethylphenyl)-4,6-bis[2-hydroxy-¢4-(3-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-s-triazine 5—yyo- -تربس [2- هيدروكسي -4-(3-سيك- بيوتيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبيل أوكسي)- 4 22.4.,6-tris[2-hydroxy-4-(3-sec-butyloxy-2-hydroxypropyloxy)-phenyl]- فينيل]-؟- ترايازين ¢s-triazine خليط من 4 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- دوديسيل أوكسي 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy- هيدروكسي برويوكسي) فينيل)-؟- ترايازين -2- 5 ميثيل gh -4 و4» 6-بيس-(2» 4-(3-dodecyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine (i فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4-(3- تراي ديسيل أوكسي -2- هيدروكسي بروبوكسي) 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy-4-(3-tridecyloxy-2- ترايازين thydroxypropoxy)phenyl)-s-triazine 6-بيس-(2» 4- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -3(4-(2- إيثيل هكسيل أوكسي)- 4 0 4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-2-(2-hydroxy- هيدروكسي برويوكسي)- فينيل)-- ترايازين -2 ¢4(3-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-s-triazine 4,6-diphenyl-2- 6-داي فينيل -2-(4- هكسيل أوكسي -2- هيدروكسي فينيل)-»- ترايازين 4 و ¢(4-hexyloxy-2-hydroxyphenyl)-s-triazine خلائط منها. 5 امتصاص sale وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل stabilizer composition تركيبة تثبيت 5 benzoxazinone على مركب بنزوكسازينون ultraviolet light absorber ضوءٍ فوق البنفسجي 2- بنزوكسازين -4- أون -1 B= متتقاة من المجموعة التي تتكون من 2- ميثيل 0 2-butyl-3,1- بيوتيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون -2 ¢methyl-3,1-benzoxazin-4-one 0 2-phenyl-3,1-benzoxazin-4- فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون -2 ¢benzoxazin-4-one 2-(1- or 2-naphthyl)-3,1- ع«ه؛ 2-(1- أو 2- تافثيل)-3» 1- بنزوكسازين -4- أون 2-(4-biphenyl)-3,1- 2-(4-باي فينيل)-3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢benzoxazin-4-one 2-p-nitrophenyl-3,1- 2-م- نيترو فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢benzoxazin-4-one 2-m-nitrophenyl-3,1- نيترو فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون -«-2 ¢benzoxazin-4-one 5 2-p-benzoylphenyl- بنزويل فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون —p=2 tbenzoxazin-4-one“Vv2-p- 2-م- ميثوكسي فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢3,1-benzoxazin-4-one -4- ميثوكسي فينيل -3؛ 1- بنزوكسازين -0-2 ¢methoxyphenyl-3,1-benzoxazin-4-oneأون ¢2-O-methoxyphenyl-3,1-benzoxazin-4-one 2- سيكلو هكسيل -3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون ¢2-cyclohexyl-3,1-benzoxazin-4-one 2-م-(أو «<-)_تتاليميد فينيل -3؛ 1-بنزوكسازين -4- أون ¢2-p-(or m-)phthalimidephenyl-3,1-benzoxazin-4-one آ١- فينيل -4- )3( 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فتثاليميد N-phenyl -4-(3,1-benzoxazin-4-one-2- ¢yhphthalimide 17- بنزويل -4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) أنيلين N-benzoyl-4- ¢(3,1-benzoxazine-4-one-2-yl)aniline 17- بنزويل -17- Jive -4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل)- ¢N-benzoyl-N-methyl-4-(3,1-benzoxazin-4-one-2-yl)-aniline (ssl 2-[م-das -<( 0 كريامويل) فينيل]-3. 1- بنزوكسازين -4- أون +0-م]-2 ¢phenylcarbamonyl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one 2-[م-(10- فينيل 17- ميثيل كريامويل) فينيل]-3؛. 1- بنزوكسازين -4- أون 2-[p-(N-phenyl N-methylcarbamoyl)phenyl]-3,1- tbenzoxazin-4-one 2 2”- بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2"-bis(3,1-benzoxazin-4-2,2'-ethylenebis(3,1-benzoxazin- إيثيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) -”2 2 tone)5 (0ه-4؛ 2 2 ”- تترا ميثيلين بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-tetramethylenebis(3,1- ¢benzoxazin-4-one) 2 2”-هكسا_ميثيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2 ¢thexamethylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 2”-ديكا ميثيلين بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) ¢2,2-decamethylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 2'”-م- فينيلين بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) —m="2 2 ¢2,2'-p-phenylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) فينيلين بيس0 (3,؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) ¢2,2'-m-phenylenebis(3,1-benzoxazin-4-one) 32 4)="2« 4-داي فينيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-(4,4'-diphenylene)bis(3,1- tbenzoxazin-4-one) 2« 2-2 6- أو 1 5- نافثالين) بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) €2,2'-(2,6-0r 1,5-naphthalene)bis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 2)="2= ميثيل -م- فينيلين)بيس (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-(2-methyl-p-phenylene)bis(3,1-benzoxazin-4-tone) 5 2 2-72- نيترو-م- فينيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2'-(2-nitro-p- ¢phenylene)bis(3,1-benzoxazin-4-one) 2 72-(2- كلورو -م- فينيلين) بيس )3 1-“vy بنزوكسازين -4- أون) ¢2,2'-(2-chloro-p-phenylene)bis(3,1-benzoxazin-4-one) 2« 1)=’2« 4- سيكلو هكسيلين) بيس )3 1- بنزوكسازين -4- أون) 2,2(1,4-cyclohexylene)bis(3,1- tbenzoxazin-4-one) م-17-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فينيل N-p-(3,1- tbenzoxazin-4-on-2-yl)phenyl 4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) فتاليميد -3,1(-4 3)=N-p tbenzoxazin-4-on-2-yl)phthalimide 5 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) بنزويل N- ¢p-(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)benzoyl 4-(3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- (J أنيلين -4 4(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)aniline 1» 3 ذستراي (3؛ 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) بنزين ¢1,3,5-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2-yl)benzene 1» 3 5ستراي )3 1- بنزوكسازين -4- أون-2- يل) نافثالين ¢1,3,5-ri(3,1-benzoxazin-4-on-2-yhnaphthalene و2» 4« 6تراي )3 0 1- بنزوكسازين -4- أون-2- (dy نافثالين 4,6-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2-ynaphthalene6. تركيبة تقبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المادة المثبتة لضوء الأمين المعاقة hindered amine light stabilizer من المجموعة التي تتكون من بيس )2 2 46 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سيباكات ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate 5 بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) سكسينات ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylsuccinate بيس (1؛ 22 ؛ 6- بنتا ميقيل بيبريدين -4- يل) سبباكات bis(1,2,2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl)sebacate بيس ( 1- أوكتيل أوكسي -2 2 6« 6- تترا ميتيل بيبريدين -4- يل) سبيبيباكات bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- tyDsebacate 0 بيس )1< 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) «- بيوتيل 3 5- داي -تيرت- بيوتيل -4- هيدروكسي بنزيل مالونات bis(1,2.2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl) n-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate ناتج تكثيف condensate 1-(2- هيدروكسي (J 2 2 6« 6- تترا ميثيل -4- 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine بيبرمدين Sg Hue تترا ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات -6 6 2 2 succinic acid وحمض مكسينيك 5 -4- تترا ميثيل بيبريدين -6 6 2 2 £2.2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl stearate١3م يل دوديكانات Lin -6 «6 2 2 1 ¢2,2.6,6-tetramethylpiperidin-4-yl dodecanate ميثيل بيبريدين -4- يل ستيارات ¢1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl stearate 1« 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل دوديكانات -1,2,2.6.6 ¢pentamethylpiperidin-4-yl 0060006 ناتج تكثيف —N’ «condensate N بيس )2 6:2 6- تترا df بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين -2,2,6:6)::-1],17 tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine و4-تيرت- أوكتيل أمينو -2 6- داي كلورو «I= 3 5- ترإايازين ¢4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine تريس (2؛ 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات ris(2,2,6,6- ¢tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate تتراكيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل 0 بيبريدين -4- يل)- ol 2 3 4- بيوقتان تترا كريوكسيلات tetrakis(2,2,6,6- ttetramethylpiperidin-4-yl)- 1,2,3,4-butanetetracarboxylate 4- بنزويل -2 2 6 6— تترا ميثيل بيبربدين ¢4-benzoyl-2.2.6,6-tetramethylpiperidine 4 ستتياريل أوكسلي -2 2 6 6- تقر مييسل بيبريدين 4-stearyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidine بيس )1< 2 2 6< 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل - 5 2-(2- هيدروكسي -3 5-داي -تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2.2,6,6- pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert- تراي “48 3 (l= أوكتيل -7 7 9 9- تترا مييل -0-3 sbutylbenzyl)malonate 3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- ديكان —2 4- دايون ]4.5[ sy ui Bil hei -6 «6 2 2- بيس (1- أوكتيل أوكسي striazaspiro[4.5)decan-2,4-dione ¢bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate ميؤيل بيبريديل) سبييباكات 0 bis(1- بيس (1- أوكتيل أوكسي -2؛ 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات «condensate \\ ناتج تكثيف toctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinateN.N- بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين -7 - و4- مورفوليفشس_و bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine ¢4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ترإايازين -5 3 I= داي كلورو -6 2 5 -4- بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -11 00060516 N ناتج تكثيف-١خو-يل)كسا pie داي أمين N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- y)hexamethylenediamine و4- مورفولينو —2 6- داي كلورو l= 3؛ 5- تراإيازين 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ميقيلية؛ ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4؛ 6- بيس —n=4) بيوتيل أمينو -2؛ 2 6< 6- تترا Jie بيبريديل)-1؛ 3؛ 5- تراإيازين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2.2,6,6-tetramethylpiperidyl)- 1,3,5-triazine 5 1« 2- بيس (3- أمينو dmg أمينو) إيفان 1,2-bis(3- taminopropylamino)ethane ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4» 6- بيس (4- «- بيوتيل أمينو -1» 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-1؛ 3؛ 5- ترإايازين -2 chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine 1,2-bis-(3- أمينو بروييل أمينو) إيفان 3) 215 0 - أسيتل -3- دوديسيل -7 7 وق 9- تترا ميل -8 taminopropylamino)ethane 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9- سبيرو [4.5] ديكان —2 4- دايون BT 8-تراي 3 1 6 2 2(-1- دوديمسيلل -3 ttetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 3-dodecyl-1-(2,2,6,6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون -6 - دوديسيل -1-(1- إيثاتويل -3 ttetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione ~~ 5 3-dodecyl-1- ؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2؛ 5- دايون 2 (2 -3 ¢(1-ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione -5 دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2,؛ ¢3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione داملمون 2 )2- و 4-ستياريل أوكسي - 4-hexadecyloxy- خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس 20 خليط من ¢4-stearyloxy-2.2,6.6-tetramethylpiperidine تترا ميقيل بيبريدين - 6 -6 6 2 2 d- و4-ستياريل أوكسي 4-hexadecyloxy- - هكسا ديسيل أوكيس -4 ناتج تكثيف ¢4-stearyloxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine بنتا ميثيل بيبريدين بيس )2< 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين -11 condensate 1 N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine J داي 25 4- أميقو -2) 6- داي كلورو -1» 3 5- تراإيازين do Sa و4- سيكلوERP -2 «I condensate ناتج تكثيف ¢cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine 1,2- 6-تراي كلورو -1» 63 5- ترايازين od 2 بيس (3- أمينو بروييل أمينو) إيشان؛ و4- بيوتيل أمينو bis(3-aminopropylamino)ethane, 2.4,6-trichloro-1,3,5-triazine ¢4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine تتر ميثيل بيبريدين -6 «6 2 2- أونديسيل -7» 7 9 9- تترا ميثيل -1 - أوكسا- 3 8- داي آنا -4- أوكسو -2 5 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4- كان ])4.5[ gyn toxo-piperanzinyl-triazines أوكسو- بيبرانزينئيل - ترايازينات toxospiro[4.5]decane -8 3 سيكلو أونديسيل -1 - أوكسا- -2- Jie منتج تفاعل من 7 7 9 9- تترا7,7.9.9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1- داي آنا -4- أوكو سيويرو ]4.5[ ديكان تتراكيس tepichlorohydrin وابيكلورو هيدرين oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane 0 تترا كريوكسيلات -4 3 2 d= بيبريديل) بيوتان -4- Je تترا -6 «6 2 2) حصض ftetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate تتراكيس ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid ؛ 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 1 tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl- بنتا ميقيل -4- بيبريدينيل) إستر -6 »6 2 2 <1) 1,2,3,4- بيوقتان تترا كريوكس يليك -4 3 2 1 ya as ¢4-piperidinylester 5 بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي -6 <6 2 «2 »1 butanetetracarboxylic acid 3 2 1 حمض ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl ~~ tridecyl ester ديسيل إستر تترا -6 «6 2 «2 ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid بيوتان تترا كريوكسيليك -4 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ~~ tridecyl | ميثيل -4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر 1,2,3,4-butanetetracarboxylic حمض ]2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك tester 20-]5.5[ 8؛ 10- تترا أوكسا سبيرو 4 »2- Jin بوليمر مع 2 2 6 6- تترا 40 أونديكان -3؛ 9- داي إيشانول» 1 2 62 6- بنتا ميثيل -4- بيبربدينيل إستر 2,2,6,6-tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9- حمصض 1< 2 3 4- بيوتان tdiethanol,1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl ester «6 2 2 مع polymer بوليمر ¢1,2,34-butanetetracarboxylic acid تثرا كريوكسيليك 5 تترا ميقل -2؛ 4 8 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5]- أونديكان 3 9- داي >6AEA إيقانولء 2 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر 2,2,6,6-tetramethyl- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecane-3,9-diethanol, 2,2,6,6-tetramethyl-4- fpiperdinyl ester بيس )1 - أونديكان أوكسي- 2 2 6 6- تترا Jie بببريدين -4- يل) كربونات ¢bis(1-undecanoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)carbonate 1— (2- هيدروكسي -2- ميثيل بروبوكسي)-2؛ 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول -1 ¢(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol 2-1- هيدروكسي -2- ميقيل برويوكسي)-4- أوكتا دكانويل أركسي- 2 2 6 6- i J fla بيبربيدين 1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-octadecanoyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidine 1-(4- أوككا ديكانويل أوكسي- 2 2 6 6- تترا ميثيل 0 بيبريدين -1- يل أوكسي)-2- أوكتا ديكاتويل أوكسي- 2- ميثيل بروبان -1-4 octadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)-2-octadecanoyloxy-2- هيدروكسي إيثيل)-2؛ 2 6 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول -2(-1 ¢methylpropane -2(-1 منتج تفاعل من ¢1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol 1-(2-hydroxyethyl)- هيدروكسي إثيل)-2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينول «2 «2 tdimethylsuccinate سكسينات J fia وداي 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdinol ~~ 5 أوكسا- 3 20- داي آزا داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسان - 7- dfs تترا - 42,2.4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan- أون -21- 2,2,6,6- الإستر تناو من 2 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبربدينول ¢21-one - الأعلى؛ 3- دوديسيل fatty acids مع الأأحماض الدهنية tetramethyl-4-piperidinol 3-dodecyl-1- تترا ميثيل -4- بيبريديل) بيروليدين -2؛ 5- دايون -6 «6 2 2)-1 0 -5 2- 11[1-ي'سلسسسووول ¢2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione -1( بوليمر مع «= I-octadecyl- أوكتاديسيل -1 «1H-Pyrrole-2,5-dione دايون -4- و1-(2 2 6« 6- تترا ميل (I-methylethenyl)benzene ميثيل إيثينيل) بنزين 1-(2,2.6.6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1H- بيبريتدينيل)-111-بيرول -2؛ 5- دايون 2= ترإيازين -5 3 11-71 1 «1 «piperazinone بيبرازبنون ¢pyrrole-2,5-dione 5 5 5 3 3] 6-تراييل تريس [(سيكلو هكسيل إيمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]إتريس 4 1,1',1"-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris[(cyclohexylimino)-2,1- = Jira تقر-١1؛7- البطاعصة6113060171[[015]3,3,5,5-60؛ بيبرازبنون «piperazinone ل 1ث 11-771 3 - ترايازين -2» 4» 6-تراييل تريس [إسيكلو هكسيل إيمينو)-2؛ 1- إيثان داييل]لترس ]3 3 4 5 5- بنقتا ميل 1,11"-[1,3,5-triazine-2,4,6- triyltris[(cyclohexylimino)-2,1-ethanediyl]]tris[3,3.4,5,5-pentamethyl -؛ مف تج التفاعل من 7 7» 9 9- تترا ميشيل -2- سيكلو أونديسيل -1 - أوكسا- 3 8- داي آزا -4- أوكسو gpm ]4.5[ ديكان 7,7,9.9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3.8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane وابيكلورو هيدرين tepichlorohydrin ناتج تكثيف condensate 1 11- بيس )2< 2« 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمسين N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine 0 و4- سيكلو di WS أميقو -2) 6- داي كلورو -1» 3 5- تراإيازين -4 ¢cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف «I condensate 2- بيس (3- أمينو dg ym أمينو) إيقان «¢1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane 2 4 6>تراي كلورو (l= 3 5- ترإيازين عصنعهتن-2,4,6-01010:0-1,3,5 و4- بيوتيل أمينو -22 2 6« 6- تتر ميثيل بيبريدين ¢4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 15 ناتج تكثيف N 00060516 11- بيس )2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)كسا pie داي أمين N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- y)hexamethylenediamine و4- مورفولينو —2 6- داي كلورو l= 3؛ 5- تراإيازين ¢4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ناتج تكثيف condensate 2- كلورو - 4 6- بيس —n=4) بيوتيل أمينو -2 2 6 6- تترا ميقيل بيبريديل)-1؛ 3؛ 5- 0 ترايانزين 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5- triazine و1 12- بس (3- أمينو بروييل أمينو) إيقان 1,2-bis(3- taminopropylamino)ethane ناتج تكثيف condensate 2- كلورو -4» 6- بيس (4- «- بيوتيل أمينو -1؛ 2 2 6» 6- بنتا ميل بيبريديل)-1 3 5- ترإيازين -2 chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine ¢1,2-bis-(3-aminopropylamino)ethane و21 بيس-(3- أمينو بروييل أمينو) إيقان 5 هيدروكسي إيثيل) أمينو]-4؛ 6- بيس [10-(1- سيكلو هكسيل أوكسي -2؛ -2-١1م7- 2( 6 5 تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيوتيل أمينو elm 3 5- ترايازين 22 hydroxyethyl)amino]-4,6-bis[N-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6- حمض برويان داومك ttetramethylpiperidin-4-yl)butylamino-1,3,5-triazine ميثوكسي فينيل)- ميثيلين] -بيس-(1؛ 2 2 6 6- بنتا -4([ propanedioic acid [(4-methoxyphenyl)-methylene]-bis-(1,2,2,6,6- مييل -4- بيبريبدينيل) إستر 5 -4- تتراكيس )2 2 6» 6- تترا ميثيل بيبريدين ¢pentamethyl-4-piperidinyl) ester tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- يل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريبوكسيلات benzenepropanoic حمض بنزين برويانويك ty)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate -5 داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي - 1-[2-[31-3؛ -1 el) بيس -5 (3 «acid بيس (1 1- داي ميثيل إيثيل)-4- هيدروكسي فينيل]-1- أوكسو بروبوكسي] إيثيل]- 03.5-bis(1,1-dimethylethyl)-4- تترا ميقيل -4- بيبربدينيل إستر -6 2 hydroxy-, 1-[2-[3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-1- أوكتيل =1)=N toxopropoxylethyl]-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester N-(1- دوديسيل أوكسالاميد “N= (d= -4- أوكسي -2؛ 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين 2( قرس toctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-N'-dodecyloxalamide ~~ 5 01:)2,2,6,6- بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات dhe تترا -6 6 2 حمض 1» 5- داي أوكسا سبيرو (5؛ ttetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate 1,5-dioxaspiro{5,5 jundecane-3,3- أوف_ديكان -3؛ 3- داي كربوكس يليك {5 بيبريدينيل) -4- Jie بيس (1؛ 2« 2« 6 6- بنتا «dicarboxylic acid {55} mul Kf داي -5 1١ حمض 1bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) ~~ 20 1,5-dioxaspiro{5,5 }undecane-3,3-dicarboxylic أونديكان -3 3- داي كريوكسيليك bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- بيس )2 2 6 6- تترا ميقيل -4- بيبربيدينيل) acid هيدروكسي إيقيل)-2 2 6 6- تترا -2(-1 condensate ناتج تكثيف ¢piperidinyl) 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- بيبريدين SH -4- ميقل «condensate 177 ناتج تكثيف ¢succinic acid وحمض مكسينيك hydroxypiperidine 5 11,17- بيس )2 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)هكسا ميثيلين داي أمين -7 و4-تيرت- أوكتيسل bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamineARE 4-tert-octylamino-2,6-dichloro- تراإيازين -5 3 l= داي كلورو -6 »2- dl 1234- حمصصض 1 2 3 4- بيوقان تترا كريوكس يليك ¢1.3,5-triazine بنتا ميثيل -4- بيبريدينيل تراي -6 <6 2 «2 »1 butanetetracarboxylic acid «2 2) تتراكيس ¢1,2.2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl ~~ tridecyl ester ديسيل إستر بيبريدين -4- يل)-1؛ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيلات Je 6؛ 6- تترا 5 ttetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate ¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid حمض ]¢ 2 3 4- بيوتان تترا كريوكسيليك 2,2,6,6-tetramethyl-4- بيبريدينيل تراي ديسيل إستر -4- J de تترا -6 6 2 2 -4- بيبريدين die تتراكيس (1؛ 2 2 6؛ 6- بنتا ¢piperidingl لعفت ester tetrakis(1,2,2,6,6- «Dla WKS wig sen -4 3 2 1 يل)- 0 4 2 2 خل_يط مسن ¢pentamethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate-)5.1.11.2( تترا ميقيل -21- أوكسو - 7 = أوكسا- 3.20- داي آزا سبيرو -42.2.4.4-tetramethyl-21-0x0-7- هينيكوسان -20- حمض بروبانويك - دوديسيل إستر oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-20-propanoic acid-dodecylester و22 4 4- تترا ميقل -21- أوكسر- 7 - أوكسا- 0 - داي أزا سبيرو 5 2,2,4,4- إستر down هينيكوسان -20- حمض برويانويك - تترا -)5.1.11.2( tetramethyl-21-ox0-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-20-propanoic SIG Whi 8ه-هكسا a7 «6 «ad قف 2-18 «HS (H4 «HI tacid-tetradecylester 1H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a- (9— 3 —8 A= (yg [def] بنقتا 6 2 2) هكسا هيدرو -2؛ 6- بيس chexaazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione 0 hexahydro-2,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- - تترا مييل .-4- بيبريتدينيل) -6 -4؛ Jie ميثيل [بروييل -3- أوكسي )2 2 6 6"”- تترا Js ¢piperidinyl) polymethyl[propyl-3-oxy(2',2',6",6-tetramethyl-4,4'- بيبربدينيل)] سيلوكسان -4 Lin -”6 6 22 02 C1) [بروييل -3- أوكسي Jie بولي tpiperidinyl)]siloxane polymethyl[propyl-3-oxy(1',2',2.,6,6'- ميل -4؛ 4"= بيبربدينيل)] سيلوكسان 5 ميثاكريلات Je بوليمر مشترك من ¢pentamethyl-4,4'-piperidinyl)]siloxane تترا ميثيل -6 »6 «2 «2 g ethyl acrylate مع إيغيل أكريلات methylmethacrylate-١ مع بيبريدين -4- يل أكريلات 6,6-tetramethylpiperidin-4-yl acrylate €2.2 بوليمر مشترك من Cao إلى Cos ألفا- أوليفينات alpha-olefins بن to ميث مختلطة و(2 2 6م - تترا ميقيل بيبريدين -4- يل) (2.2,6,6-tetramethylpiperidin-4- dais oS 1(5060101106؛ ja wa 1 2 3 4- بيوتان تترا كريوكس يليك -1,2,3,4 cbutanetetracarboxylic acid 5 بوليمر مع © 8 78 =p تترا Jw -2؛ 4؛ 8؛ 10- تترا أوكسا سييرو ]5.5[ أونديكان -3؛ 9- داي إيقائنول B.B.B"B"-tetramethyl- «2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol 1< 2 2 6 6- بنقا ميسل -4- بيبريدينيل إستر aaa ¢1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl ester 1 32 3 4— بيوتان تترا كريوكسيليك 4-butanetetracarboxylic acid 12,3 بوليمر مع B Pp 0 8 “8ع- تترا مهل -2 4؛ 8؛ 10- تترا أوكسا سبيرو [5.5] أونديكان -3 9- داي إيقاتول «B,B.B".p-tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[ 5.5 ]Jundecane-3,9-diethanol بوليمر 2 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل إستر مشترك 2,2,6,6-tetramethyl-4- ¢piperidinyl ester copolymer 1« 3- بنزين داي كريوكساميد -1,3 ~N’ «N «benzenedicarboxamide بيس )2 2 6 6- تترا Je -4- بيبريدينيل ¢N,N"-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ~~ 5 1» 1-(1» 10- داي أوكس_سو- 1 0- ديكان داييل)- بيس (هكسا هيدرو -2)؛ 2 4؛ 4؛ 6- بنتا ميثيل بيريميدين -1,1 ¢(1,10-dioxo-1,10-decanediyl)-bis(hexahydro-2,2,4,4,6-pentamethylpyrimidine ل( 1- أسيتل -2 2 6 6- تترا مييل «ethane diamide داي أميد ol) N-(1-acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)-N'- يل ung -17 بيبريبدينيل)- هكسان داييل بس [17-(2 2 6؛ -6 1-717 «N formamide فورماميد tdodecyl 0 N,N'-1,6-hexanediylbis[N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- تترا ميقيل .-4- بيبريدينيل) -6 بيس-0-(2 2 6 6- تترا 4 2 :3 1 D-glucitol جلوكيتول - ¢piperidinyl) 1,3:2,4-bis-0-(2,2,6,6-tetramethyl-4- -) بيبريدينيايبس_دين -4- J de -21- تترا ميقيل -7 - أوكسا- 3 - داي آزا -4 4 2 2 ¢piperidinylidene)-2,2.4,4-tetramethyl-7-0xa-3,20-diaza- أوكسو- داي سبيرو [5.1.11.2] هينيكوسمسان 5 —N- مييسل -12 «propanamide بروياتاميد ¢21-0x0-dispiro[5.1.11.2]heneicosane-١67-)2( 2( 6 6- تترا ميقيل -4- بيبريدينيل)-2-[(2؛ 2 6 6- تترا ميثيل -4-2-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-2-[(2,2,6,6- أمينئو]- (Jr yun mw -[معتتصة(1حصنل 010 -60121106171-4)؟ 7 - أوكسا - 3 20- داي آزا داي 7-02-3,20- هينيكوسان -20- حم_ظض بروبانويب-ك ]5.1.11.2[«diazadispiro[5.1.11.2]heneicosane-20-propanoic acid 5 2 2 4« 4- تترا ميل -21- أوكسو 4-tetramethyl-21-0x0 2,2.4=« دوديسيل إستر ¢dodecyl ester حمض 2)-N 2» 6 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل)-8- أمينو بروبيونيك دوديسيل إستر¢N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-3-aminopropionic acid dodecyl ester N-(2.2,6,6- أمينو أوكسالاميد =N'= (dm -4- بيبريدين Jue تترا -6 6 2 2)-N «2)~N ¢propanamide برويأتاميد ¢tetramethylpiperidin-4-yl)-N'-aminooxalamide 0 تترا ميثيل -4- بيبريدينيل)-3-[(2؛ 2 6« 6- تترا ميثيل -4- بيبريدينيل) -6 6 2أميقظ ا [ - N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-3-[(2,2,6,6-tetramethyl-4- ¢piperidinyl)amino] خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس 4-hexadecyloxy- - و4- ستتاريل أوكسسي -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy-2,2,6,6-ttetramethylpiperidine 5 3- دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6» 6- بنتا Jie بيبريدين - 4- يل) بيروليدين =2 5- دايون 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4- ¢yl)pyrrolidine-2,5-dione 3- دوديسيل -1-(1- Jalil -2؛ 2 6« 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين =2« 5- دايون 3-dodecyl-1-(1-cthanoyl-2,2,6,6- ¢pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione بيس )2 2« 6« 6- تترا ميثيل0 بيبريدين -4- يل) سكسينات ¢bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)succinate بيس )1< 2 2؛ 6؛ 6- بنتا ميثيل بيبريدين -4- (d= «- بيوتيل 3 5-داي -تيرت- بيوتيل-4- هيدروكسي بنزيل مالونات bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) ~~ n-butyl ¢3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate ترس )2 2 6« 6- تترا Jie بيبريدين -4- يل) نيتريلو تراي أسيتات tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)¢nitrilotriacetate ~~ 25 1 1-71 2- إيثان داييل) بيس )3 3 5 5- تترا ميثيل بيبرازينون) ¢1,1-(1,2-ethanediyl)bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone) 4- بتزويللاع -1١ -2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين ¢4-benzoyl-2.2,6,6-tetramethylpiperidine 4- ستتياريل أوكسسي -2» 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين 4-stearyloxy-2,2,6,6- ttetramethylpiperidine بيس )1< 2 2 6< 6- بنتا ميثيل بيبريديل)-0-2- بيوتيل - 2 - هيدروكسي -3؛ 5-داي -تيرت- بيوتيل بنزيل) مالونات bis(1,2,2,6,6- pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert- ~~ 5sbutylbenzyl)malonate 0-3- أوكتيل -7 7 9 9- تترا مييل (l= 3 48“ تراي sy ui Bil [4.5] ديكان —2 4- دايون 3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- striazaspiro[4.5)decan-2,4-dione بيس (1- أوكتيل أوكسي -2 2 6« 6- hei ميثيل بيبريديل) سبييباكات ¢bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate 0 بيس (1- أوكتيل أوكسي -2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريديل) سكسينات bis(1- aga -3- Ji uf -8 toctyloxy-2,2.6,6-tetramethylpiperidyl)succinate يل T= 7 9- تترا ميثيل -1( 3 8-تراي آزا سبيرو [4.5] ديكان -2 4- دايون -8tacetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione -5 دوديسيل -1-(2؛ 2 6؛ 6- تترا ميفيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين -2,؛ -3 -3 ¢3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione داي ون 5 - دوديسيل -1-(1- إيثانويل -2,» 2 6؛ 6- تترا ميثيل بيبريدين -4- يل) بيروليدين 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- (go la -5 (2 - دوديسيل -1-(1؛ 2 2 6 6- بنتا ميثيل بيبريدين -3 ¢yl)pyrrolidin-2,5-dione 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4- يل) بيروليدين =2 5- دايون -4 - 4-hexadecyloxy خليط من 4- هكسا ديسيل أوكيس ¢yl)pyrrolidine-2,5-dione ~~ 0 4-stearyloxy-2,2,6,6- و4-ستياريل أوكسي -2 2 6 6- تترا ميثيل بيبريدين 3 أونديسيل -7 7 9 9- تترا ميقل -1 - أوكسسا- -2 ¢tetramethylpiperidine 2-undecyl-7,7,9.9-tetramethyl-1-oxa- ديكان [4.5] gm ww داي آنا -4- أوكسو -8 {55} يرو wl WK داي -5 »١ a «a ¢3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane 1,5-dioxaspiro{5,5 }undecane-3,3-dicarboxylic أونديكان -3 3- داي كريوكسيليك 5 bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- بيس )2 2 6 6- تترا ميقيل -4- بيبربيدينيل) acid-١ حمaang piperidinyl) 1« 5- داي Kf سييرو }5 5) أونديكان -3» 3- داي كريوك_يليك ¢1,5-dioxaspiro{5,5 }undecane-3,3-dicarboxylic acid بيس )¢1 2« 2«6< - بنتا ميقيل -4- بيبريدينيل) —N! ¢bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)NL هيدروكسي إيثيل)3؛ 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- داي ميثيل بيبرازين -2- أون =P)¢B-hydroxyethyl)3,3-pentamethylene-5,5-dimethylpiperazin-2-one 5 ١![1-تيسسسسرت- أوكتيل -3 3 5 5- تترا ميثيل - داي ul -2- أون Nl-tert-octyl-3,3,5,5- 6ه-010-2ع71-0122ا6)20(8؛ 11-تيرت- أوكتيل -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5 5-هكساN!-tert-octyl-3,3-pentamethylene-5,5- داي أزيبسين -2- أون - ge 1a-5 10-تيرت- أوكتيل -3,؛ 3- بنتا ميثيلين -5؛ ¢thexamethylene-diazepin-2-one0 داي مييل بيبنوورازين -2- N!-tert-octyl-3,3-pentamethylene-5,5-Cygl ¢dimethylpiperazin-2-one ترانس- 1 2- سيكلو هكسان SN) 5- داي Ji -3,؛ 3- بنتا cp Whe -2- بيبرازينون trans-1,2-cyclohexane-bis-(N'-5,5-- ترانس- 1ء 12- سيكلو هكسان ¢dimethyl-3,3-pentamethylene-2-piperazinone trans-1,2- بيبرازينون) -2- pia بيس-(3-10؛ 3 5 5- داي سييرو بنتا—N! ¢cyclohexane-bis-(N!-3,3,5,5-dispiropentamethylene-2-piperazinone) 5 أمزو بروبيل -1» 4- داي آزا داي سبيرو )3 3 65 5) بنتا ميثيلين -2- بيبرازينون N= —N! tisopropyl-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentamethylene-2-piperazinone أيمزو-2- داي آزا داي سبيرو -3؛ 3- بنتا ميثيلين -5؛ 5- تترا ميثيلين -4 d= dwgNl-isopropyl-1,4-diazadispiro-3,3-pentamethylene-5,5- J Sy | YY~N' ttetramethylene-2-piperazinone 0 أيزو بروبيل -5؛ 5- داي مييل -3؛ 3- بنتا cp Me -2- بيبراؤنينون N'-isopropyl-5.5-dimethyl-3,3-pentamethylene-2-¢piperazinone ترانس- 1؛ 2- سيكلو هكسان -بيس- !17-(داي Jie -3,؛ 3- بنتاtrans-1,2-cyclohexane-bis-N'-(dimethyl-3,3- بيبرازين_ون) -2- cp iw -3,؛ 3- بتا Je أوكتيسل -5» 5- داي -11! ¢pentamethylene-2-piperazinone)5 ميثيلين -1» 4- داي أزببين -2- أون N'-octyl-5,5-dimethyl-3,3-pentamethylene- ¢1,4-diazepin-2-one 141- أوكتيسل -1ء 4- داي apm gail )3 553( بنتا-١ع4- N'-octyl-1,4-diazadispiro- داي أزيبلسسين -2- أون -5 d= 1a “N' كسان داي أمين ل -6 «1 ¢(3,3,5,5)pentamethylene-1,5-diazepin-2-one بيس(2,؛ 2 6» 6-تترا ميثيل-4- بيبريدينيل)-» بوليمر مع 2 4» 6- تراي كلورو-1؛ 3 5-ترايازين؛ منتجات تفاعل مع 3- برومو-1-بروبين» «-بيوتيل-1-بيوتان أمين و -بيوتيل-2؛ 2 6 6-تترا ميشهيل-4-بيبريدين cpl مؤكسدة؛ مهدرجة؛ وخلائقط منها.7. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون العامل الفعّال المشترك Ble co-active agent عن كحول alcohol منتقى من المجموعة التي تتكون من أوكتاتول امتتماءه؛ 0 توتاتول ¢nonanol 1- ديكانول ¢I-decanol 1- أونديكانول ¢1-undecanol 1-دوديكانول -1 ¢dodecanol 1-تراي ديكانول ¢1-tridecanol 1- تترا ديكانول ¢1-tetradecanol 1- بنتا ديكانتول ¢1-pentadecanol 1-هكسا ديكانول ¢1-hexadecanol 1-هبتا ديكانول ¢1-heptadecanol 1- أوكتا ديكانول ¢l-octadecanol 1-نونا ديكانول ¢1-nonadecanol 1- إيكوسانول ¢l-eicosanol 1- دوكوسانول ¢1-docosanol 1- تترا كوسانول ¢1-tetracosanol 1-هكسا كوساتنول ¢1-hexacosanol 5 1 أوكتا كوسانول octacosanol 1؛ 1-تراي أكونتانول ¢1-triacontanol 2- ميثيل -1- أونديكانول -1- بيوتيل -2 ¢2-propyl-l1-nonanol بروييل -1- نونانول —2 ¢2-methyl-1-undecanol أوكتانول ¢2-butyl-1-octanol 2- ميثيل -1-تراي ديكانول Ji -2 ¢2-methyl-1-tridecanol - 1-دوديكانول ¢2-ethyl-1-dodecanol 2- بروييل -1- أونديكانول ¢2-propyl-1-undecanol 2- بيوتيل -1- ديكانول ¢2-butyl-1-decanol 2- بنتيل -1- نونانول ¢2-pentyl-1-nonanol 2- 2-methyl-1- ديكانول Gy -1- (fw -2 ¢2-hexyl-l-octanol أوكتانول -1- (usa 0 ¢pentadecanol 2- إيثيل -1- تترا ديكانول 2-ethyl-1-tetradecanol 2- بروييل -1-تراي ديكانول ¢2-propyl-1-tridecanol 2- بيوتيل -1-دوديكانول ¢2-butyl-1-dodecanol 2- بنتيل - 1- أونديكاتول ¢2-pentyl-1-undecanol 2- هكسيل -1- ديكانول ¢2-hexyl-1-decanol 2- هبتيل -1- ديكانول ¢2-heptyl-1-decanol 2- هكسيل -1- نونانول ¢2-hexyl-1-nonanol 2- أوكتيل 5 -1- أوكتانول ¢2-octyl-1-octanol 2- ميقيل -1-هبتا ديكانول ¢2-methyl-1-heptadecanol 2- 2-propyl-1- Jl بنتا -1- dug pn -2 ¢2-ethyl-1-hexadecanol -1-هكسا ديكانول Ji)Vo.-¢pentadecanol 2- بيوتيل -1- تترا ديكانول ¢2-butyl-1-tetradecanol 1- بنتيل -1-تراي ديكانول ¢1-pentyl-1-tridecanol 2- هكسيل -1-دوديكانول ¢2-hexyl-1-dodecanol 2- أوكتيل-1- ديكانول ¢2-octyl-1-decanol 2- نونيل -1- نونانول ¢2-nonyl-1-nonanol 2-دوديكانول ¢2-dodecanol 3-دوديكانول ¢3-dodecanol 4-دوديكانول ¢4-dodecanol 5-دوديكانول -5¢dodecanol 5 6-دوديكانول ¢6-dodecanol 2- تترا ديكانول ¢2-tetradecanol 3- تترا ديكانول -3 ¢tetradecanol 4- تترا ديكانول ¢d-tetradecanol 5- تترا ديكانول ¢5-tetradecanol 6 - تترا ديكانول -tetradecanol 6؛ تترا ديكانول ¢tetradecanol 7— تترا ديكانول ¢7-tetradecanol 2-هكسا ديكانول ¢2-hexadecanol 3-هكسا ديكانول ¢3-hexadecanol 4-هكسا ديكانول ¢4-hexadecanol 5-هكسا ديكانول ¢5-hexadecanol 6-هكسا ديكانول ¢6-hexadecanol 7-هكسا ديكانول -7¢hexadecanol 0 8-هكسا ديكانول ¢8-hexadecanol 2- أوكتا ديكانول ¢2-octadecanol 3- أوكتا ديكانول ¢3-octadecanol 4- أوكتا ديكانول ¢4-octadecanol 5- أوكتا ديكانول ¢5-octadecanol6- أوكتا ديكانول ¢6-octadecanol 7- أوكتا ديكانول ¢7-octadecanol 8- أوكتا ديكانول -8 ¢octadecanol 9- أوكتا ديكانول ¢9-octadecanol 9- أوكتا ديكانول -1 ¢9-octadedcanol-1 24« 6-تراي Jw -1-هبتائول 2.4.6-trimethyl-1-heptanol 2 4« 6« 8- تترا ميقيل -1-¢2,4,6,8-tetramethyl-1-nonanol Jessi 5 3؛ 5 5-تراي ميثيل -1- هكسانول 3,5,5-trimethyl- ¢1-hexanol 3 5 5 7 7- بنتا ميقيل -1- أوكتاتول ¢3,5,5,7,7-pentamethyl-1-octanol 3-بيوتيل -1- نونانول ¢3-butyl-1-nonanol 3- بيوتيل -1- أونديكاتول ¢3-butyl-1-undecanol3- هكسيل -1- أونديكانول 3-hexyl-1-undecanol 3- هكسيل -1-تراي ديكانول 3-hexyl-1- ¢tridecanol 3- أوكتيل -1-تراي ديكانول ¢3-octyl-1-tridecanol 2- ميثيل -2- أونديكانول -2Jie -3 ¢methyl-2-undecanol 0 -3- أونديكانول ¢3-methyl-3-undecanol 4- ميثيل -4- أونديكانول iw -2 ¢4-methyl-4-undecanol -2-تراي ديكاتول ¢2-methyl-2-tridecanol 3- ميثيل -3-تراي ديكانول ¢3-methyl-3-tridecanol 4- ميثيل -3-تراي ديكانول 4-methyl-3- ttridecanol 4- ميثيل -4-تراي ديكانول Jil -3 ¢4-methyl-4-tridecanol -3- ديكاتنول -3 i) -3 ¢ethyl-3-decanol -3-دوديكانول ¢3-ethyl-3-dodecanol 2 4« 6« 8- تترا ميل - 2- نوتانول Jie —2 €2.4,6,8-tetramethyl-2-nonanol -3- أونديكانول 2-methyl-3- ¢undecanol 2- ميقيل -4- أونديكاتول ¢2-methyl-4-undecanol 4- ميقيل -2- أونديكانول -4_ 3 0 3 —_ -2- إيقيل -4 ¢5-methyl-2-undecanol أونديكانول -2- (ive -5 ¢methyl-2-undecanol وخلائط منها. ¢d-ethyl-3-decanol ديكانول -3- Lil -4 ¢4-ethyl-2-decanol ديكانول. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1( حيث يكون العامل الفعّال المشترك co-active agent 3 عبارة عن كحول ألكوكسيلي alkoxylated alcohol وفقاً للصيغة (I) 087 -رزول0 0018)- 1 ¢(I) أو مونو ألكيل monoalkyl ether si) منهاء tcarbon atoms بها من 12 إلى 60 ذرة كريون hydrocarbyl هي مجموعة هيد روكربيل 18 Cua تكون منتقاة من 11 أو مجموعة هيدروكرييل R” ¢Ci-Cy4 alkyl أو © ألكيل H تكون منتفاة من R’ هي عدد صحيح من 1 إلى yy tcarbon atoms بها من 1 إلى 10 ذرات كريون hydrocarbyl 0 100.9. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 8؛ حيث R هي Ci إلى Cap ألكيل alkyl مين to درن . 5 10. تركيبة تثبيت (stabilizer composition لعنصر الحماية 9 حيث تحوي مجموعة الألكيل alkyl من 12 إلى 22 ذرة .carbons (gS1. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 8؛ حيث 187 هي 11. 0 12. تركيبة تقبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 8؛ حيث py من 1 إلى 75.3. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 8؛ Gus يشتمل العامل الفعّال المشترك co-active agent على كحول alcohol إيثوكسيلي ethoxylated و/ أو برويوكسيلي 000100 حيث يتم اختيار الكحول alcohol من المجموعة التي تتكون من كحول دوكوسيل ¢docosyl alcohol 5 كحول ستياريل ¢stearyl alcohol كحول أوليل ¢oleyl alcohol كحول سيتيل tcetyl alcohol كحول أيزو تراي ديسيل tisotridecyl alcohol كحول لاوريل Ciz- ¢lauryl alcoholo Y — 3 — Cis كحولات ¢Ci12-Cis alcohols عن/م كحولات ¢Ci6/Cis alcohols ووو كحولات Ca0-.Csp alcohols4. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 13 حيث يشتمل العامل الفغال المشترك co-active agent على خليط من كحول إيثوكسيلي ethoxylated alcohol وكحول بروبوكسيلي -propoxylated alcohol5. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 14( حيث يشتمل الكحول alcohol على مي- كحولات .C12-C30 alcohols6. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 13( حيث يتم اختيار العامل الفعّال المشترك co-active agent من المجموعة التي تتكون من 2-05 أوكسو كحولات 0x0 02-05 alcohols بها 2 مجموعة أكسيد إيثيلين ethylene oxide و5 مجموعات أكسيد بروييلين propylene عهن«ه؛ و05-د:© أوكسو كحولات 0x0 alcohols 2-05 بها 5 مجموعات أكسيد ethylene (li) oxide 5 و2 مجموعة أكسيد بروبيلين .propylene oxide7. تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 8( Cua ”18 هي ميثيل methyl ويشتمل العامل الفعّال المشترك co-active agent على مونو ألكيل إيثر monoalkyl ether من كحول إيثوكسيلي ethoxylated و/ أو بروبوكسيلي Cua cpropoxylated يتم اختيار الكحول alcohol من 0 المجموعة التي تتكون من كحول دوكوسيل alcohol 002051؛ كحول ستياريل ¢stearyl alcohol كحول أوليل ¢oleyl alcohol كحول سيتيل alcohol ازاء»؛ كحول أيزو تراي ديسيل isotridecyl امططمعلة؛ كحول لاوريل alcohol انتتها؟ كن0-در© كحولات C1e/Crg ¢C12-Cis alcohols كحولات ¢Ci6/Cis alcohols ووى-و كحولات alcohols -مو0. 5 18. ناتج تركيز dads رئيسية Jails masterbatch concentrate على تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ومادة عضوية بوليمرية organic material على الأقل مطابقة١ الع ل أو متوافقة مع مادة عضوية بوليمرية organic material سيتم تثبيتها بواسطة ناتج تركيز الدفعة الرئيسية Gua masterbatch concentrate توجد تركيبة تثبيت stabilizer composition بكمية من 10 # بالوزن إلى 90 7 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن ناتج تركيز الدفعة الرئيسية masterbatch.concentrate 19 منتج تصنيع يشتمل على مادة عضوية بوليمرية organic material سيتم تثبيتها؛ و أ) من 0.01 7 بالوزن إلى 15 7 بالوزن؛ بناة على إجمالي وزن منتج التصنيع؛ من تركيبة تثبيت stabilizer composition وفقاً لعنصر الحماية 1؛ أو ب) ناتج تركيز دفعة رئيسية masterbatch concentrate وفقاً لعنصر الحماية 18( 0 بحيث يكون التركيز النهائي للعامل الفعّال المشترك co-active agent في منتج التصنيع من 0.01 # بالوزن إلى 1 7 بالوزن؛ بناءً على وزن منتج التصنيع.0. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 19( حيث يكون التركيز النهائي للعامل الفعّال المشترك co- active agent في منتج التصنيع من 0.01 # بالوزن إلى 0.5 # بالوزن؛ بناءًة على وزن منتج 5 التصنيع.1. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 19 حيث يكون التركيز النهائي للعامل Jal المشترك في منتج التصنيع من 0.05 # بالوزن إلى 0.5 7 بالوزن؛ tl على وزن منتج التصنيع.22. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 19؛ Cus يتم اختيار المادة العضوية organic material التي سيتم تثبيتها من المجموعة التي تتكون من بولي أوليفينات 0017016105 بولي (إيثيلين - فينيل أسيتات) cpoly(ethylene-vinyl acetate) (EVA) بولي إسترات cpolyesters بولي إيثرات Js «polyethers كيتونات 001716600068 بولي أميدات polyamides مواد مطاطية rubbers طبيعية ومخلقة؛ بولي يوريثانات ¢polyurethanes بولي ستيرينات «polystyrenes بولي أكريلات 5 #عنمابعه01م» بولي ميثاكريلات 00170160801016 بولي بيوتيل أكريلات polybutyl cacrylates بولي أسيتالات ¢polyacetals بولي أكربلونيتريلات 0017667100015 بوليVosبيوتادايينات «polybutadienes أكربلونيتريل - بيوتادايين — ستيرين acrylonitrile-butadiene- estyrene ستيرين أكربلونيتريل «styrene acrylonitrile أكريل ستيرين أكربلونيتريل acrylate styrene cacrylonitrile أسيتات سيولوزية بيوتيرات acetate butyrate ع101051»_بوليمرات سيولوزية «cellulosic polymers بولي إيميدات وعلنستراوم بولي أميد إيميدات ¢polyamideimides بولي إيثر إيميدات 001700601088 بولي فينيل كبريتيدات «polyphenylsulfides بولي فيئيل أوكسيد بولي سلفونات 017501]0068م00170160710<106»_بولي Jul سلفونات 001760:6501]0068» بولي قينيل كلوريدات cpolyvinylchlorides بولي كربونات «polycarbonates بولي كيتونات أليفاتية caliphatic polyketones أوليفينات متلدنة بالحرارة (TPO) thermoplastic olefins راتنج أميني aminoresin متشابك مع بولي أكريلات polyacrylates وبولي إسترات polyesters بولي أيزو 0 سيانات polyisocyanate متشابك مع بولي إسترات polyesters وبولي أكريلات «polyacrylates فينول phenol / فورمالدهيد formaldehyde يوريا furea فورمالدهيد formaldehyde وراتنجات ميلامين/ cmelamine/formaldehyde resins wall gd راتتجات ألكيد alkyd resins مجففة وغير مجففة؛ راتنجات ألكيد alkyd resins راتنجات بولي إستر resins :00176516 راتنجات أكريلات acrylate resins متشابكة مع راتتنجات ميلامين emelamine resins راتتجات يوربا curea resins أيزو 5 سميانات cisocyanates أيزو سيانورات 150670800182165 كريامات ccarbamates راتنجات إيبوكسي epoxy resins راتنجات إيبوكسي epoxy resins متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل glycidyl compounds أليفاتية؛ سيكلو أليفاتية؛ حلقية غير متجانسة وعطرية؛ حيث تكون متشابكة مع أنهيدريدات anhydrides أو أمينات camines بولي سيلوكسانات 001751108068 بوليمرات إضافة (Michael أمينات camines أمينات معاقة blocked amines باستخدام مركبات غير مشبعة منشطة 0 وميثيلين methylene كيتيمينات ketimines باستخدام مركبات غير مشبعة منشطة وميثيلين dg «methylene كيتيمينات polyketimines في توليفة مع راتنجات بولي أسيتو أسيتات أكريليك غير مشبعة cunsaturated acrylic polyacetoacetate resins بولي كيتيمينات polyketimines في توليفة مع راتنجات lb غير مشبعة cunsaturated acrylic resins تركيبات طلاء coating compositions تركيبات قابلة للتصلب بالإشماع radiation curable compositions راتنجات fibers وألياف cepoxymelamine resins إيبوكسي ميلامين 5همع -١3. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 22( حيث تكون المادة العضونة البوليمرية organic material التي سيتم تثبيتها عبارة عن بوليمر بولي أوليفين polyolefin polymer منتقى من المجموعة التي تتكون من ) بوليمرات من مونو أوليفينات monoolefins منتقاة من بولي إيقيلين «polyethylene بولي بروبيلين «polypropylene بولي أيزو بيوتيلين cpolyisobutylene بولي بيوت-1- ين «polybut-l-ene 5 أو بولي-4- ميثيل بنت-1- ين (ii ¢poly-4-methylpent-1-ene بوليمرات من داي أوليفينات diolefins منتقاة _ من بولي أيزوبرين polyisoprene أو بولي بيوتادايين (iii ¢polybutadiene بوليمرات من سيكلو أوليفينات cycloolefins منتقاة من سيكلو بينتين cyclopentene أو نوربورنين ع00:00:080؛ (iv بولي إيثيلين polyethylene منتقاة من اختيارياً بولي إيثيلين polyethylene متشابك» بولي إيثيلين Me الكثافة «(HDPE) high density polyethylene بولي إيثيلين dle polyethylene الكثافة high density ويوزن جزيئي عالي high molecular ((HDPE-HMW) weight بولي إيثيلين polyethylene عالي الكثافة high density ويوزن جزبئي Je بشكل فائق ((HDPE-UHMW) ultrahigh molecular weight بولي إيثيلين متوسط الكثافة dss ¢((MDPE) medium density polyethylene إيثيلين منخفض الكثافة low density (LDPE) polyethylene بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي linear low density polyethylene «(LLDPE) 5 بولي إيثيلين منخفض الكثافة جداً (VLDPE) very low density polyethylene ؛ أو بولي إيثيلين منخفض الكثافة بشكل فائق (v ¢(ULDPE) ultralow density polyethylene أوليفينات متلدنة بالحرارة thermoplastic olefins (100)؛ (vi بوليمرات مشتركة من أي من مونو-؛ داي-؛ سيكلو- الأوليفينات» أو متلدنة بالحرارة؛ ونز») خلائط من أي من (أ) إلى (Vi) 0 24. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 19؛ حيث تكون نسبة العامل الفغّال المشترك co-active sale I agent امتصاص ضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light absorber في منتج التصنيع من 0: 1[ إلى 1: 50.5. منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 24؛ حيث تكون نسبة العامل الفغّال المشترك co-active sale (agent 5 امتصاص ضوءٍ فوق البنفسجي ultraviolet light absorber في منتج التصنيع من 0: [ إلى 1: 30.-١81- مع contact angle منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 19 يتميز أيضاً بأن له زاوية تلامس .6 220 الماء عند سطح المنتج أكبر من مع الماء contact angle منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 26 حيث تكون زاوية التلامس .27 5 250 عند سطح المنتج أكبر من organic material منتج تصنيع وفقاً لعنصر الحماية 19؛ حيث تكون المادة العضونة البوليمرية .8 وبتم مزجها مع كمية تثبيت polypropylene أو بولي بروبيلين polyethylene عبارة عن بولي إيثيلين من 0.001 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن (i تشتمل على stabilizer composition .من تركيبة تثبيت 0 في صورة 4« 6-بيس- orthohydroxyphenyl triazine من أورثو هيدروكسي فينيل ترايازين 4,6- داي ميثيل فينيل)-2-(2- هيدروكسي -4- أوكتيل أوكسي فينيل)-8- ترايازين -4 (2) (ii y tbis—(2,4-dimethylphenyl)-2—(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-s-triazine في صورة داي 00-8061178 agent مشترك Jad من 0.01 7 بالوزن إلى 5 7 بالوزن من عامل7 0.01 وألأ) من diethylene glycol octadecyl ether ji) جليكول أوكتاديسيل clad 5 hindered amine light stabilizer بالوزن إلى 5 7 بالوزن من المادة المثبتة لضوء الأمين المعاقة -4- ميثيل hi -6 6 2 2) بيس — N «(N بوليمرات condensate في صورة ناتج تكثيفN.N’-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidiny])-1,6- بيبربدينيل)-1 6- هكسان داي أمين 3؛ 5- ترايازين d= مع منتجات تفاعل مورفولين -2) 4- داي كلورو hexanediamine polymers ميثيلية؛ أو غير ميثيلية. emorpholine-2,4-dichloro-1,3,5-triazine 0_ 3 0 7 _ ١ الشكللاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462082580P | 2014-11-20 | 2014-11-20 | |
PCT/US2015/061827 WO2016081823A1 (en) | 2014-11-20 | 2015-11-20 | Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA517381550B1 true SA517381550B1 (ar) | 2021-02-02 |
Family
ID=55025328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA517381550A SA517381550B1 (ar) | 2014-11-20 | 2017-05-17 | تركيبات التثبيت وطرق لاستخدامها لحماية المواد العضوية البوليمرية من ضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11091615B2 (ar) |
EP (2) | EP3591001A1 (ar) |
JP (4) | JP6908519B2 (ar) |
KR (1) | KR102459525B1 (ar) |
CN (3) | CN107207773A (ar) |
AU (3) | AU2015349771C1 (ar) |
BR (1) | BR112017010492B1 (ar) |
CA (1) | CA2968381C (ar) |
CO (1) | CO2017006041A2 (ar) |
DK (1) | DK3221393T3 (ar) |
ES (1) | ES2784504T3 (ar) |
HU (1) | HUE048473T2 (ar) |
IL (2) | IL281313B2 (ar) |
LT (1) | LT3221393T (ar) |
MX (2) | MX2017006407A (ar) |
NZ (1) | NZ731768A (ar) |
PL (1) | PL3221393T3 (ar) |
PT (1) | PT3221393T (ar) |
SA (1) | SA517381550B1 (ar) |
TW (2) | TWI760297B (ar) |
WO (1) | WO2016081823A1 (ar) |
ZA (1) | ZA202209100B (ar) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3591001A1 (en) * | 2014-11-20 | 2020-01-08 | Cytec Industries Inc. | Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
EP3253500B1 (en) * | 2015-02-06 | 2020-07-29 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Method for producing a multilayer coating on a metallic substrate |
JP6493625B2 (ja) * | 2016-06-29 | 2019-04-03 | Dic株式会社 | 中空糸膜モジュールおよびその製造方法、それらに用いるエポキシ樹脂 |
EP3585830B1 (en) * | 2017-02-24 | 2023-09-27 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC | Uv-stabilizer solution for treating the surface layer of a polymer article |
KR102355529B1 (ko) * | 2017-08-07 | 2022-01-26 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 표시 장치 |
EP3578599A1 (en) | 2018-06-08 | 2019-12-11 | Cytec Industries Inc. | Granular stabilizer compositions for use in polymer resins and methods of making same |
CN108707286B (zh) * | 2018-05-08 | 2020-11-10 | 日丰企业(佛山)有限公司 | 一种耐候聚烯烃管材及其制备方法 |
JP7200525B2 (ja) | 2018-07-26 | 2023-01-10 | 凸版印刷株式会社 | 保護フィルムおよびシート |
EP3844231A1 (en) * | 2018-08-31 | 2021-07-07 | Wacker Chemie AG | Curable organopolysiloxane composition, encapsulant, and semiconductor device |
CN113316612B (zh) * | 2018-11-29 | 2023-03-03 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 适用于减少气味的热塑性聚烯烃组合物 |
DE102019204160A1 (de) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Stabilisierung von thermoplastischen Kunststoff-Rezyklaten sowie stabilisierte Kunststoffzusammensetzungen und hieraus hergestellte Formmassen und Formteile |
CN110037932B (zh) * | 2019-04-10 | 2022-04-01 | 广东聚石化学股份有限公司 | 一种含羟基的紫外线吸收剂的制备方法和应用 |
CN109957996B (zh) * | 2019-04-10 | 2020-11-03 | 江门市厚威包装有限公司 | 一种抗紫外线防老化瓦楞纸 |
US20220259410A1 (en) | 2019-07-10 | 2022-08-18 | Clariant International Ltd | Stabilizer composition for silyl-modified polymer sealants |
US11753505B2 (en) * | 2019-09-09 | 2023-09-12 | Xerox Corporation | Polyamides with pendent optical absorbers and related methods |
CN115286863A (zh) * | 2020-03-20 | 2022-11-04 | 无锡鑫宏业线缆科技股份有限公司 | 新能源汽车线用绝缘料的制备方法 |
CN111393355A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-07-10 | 宿迁联盛科技股份有限公司 | 一种新型高效端基受阻胺光稳定剂的制备方法 |
IL276797B (en) * | 2020-08-18 | 2021-12-01 | Azzam Azzam | Protective sleeves |
TW202237726A (zh) | 2021-01-12 | 2022-10-01 | 瑞士商克萊瑞特國際股份有限公司 | 用於矽基改質聚合物密封劑之穩定劑組成物 |
WO2023056208A1 (en) * | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fluorine-free polymer processing aids including polyethylene glycols |
WO2023110570A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-22 | Basf Se | Stabilisation of polyisobutene |
WO2023149984A1 (en) | 2022-02-07 | 2023-08-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene glycol-based polymer processing aids |
WO2023154744A1 (en) | 2022-02-14 | 2023-08-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyethylene glycol-based polymer processing aids |
CN114957860B (zh) * | 2022-06-28 | 2024-01-26 | 江苏万纳普新材料科技有限公司 | 一种聚丙烯专用耐热氧老化改性功能母粒及其制备方法 |
CN115216100A (zh) * | 2022-08-18 | 2022-10-21 | 扬州维辰汽车电子有限公司 | 一种汽车内部用抗紫外注塑件及其制备方法 |
WO2024083872A1 (en) * | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Cytec Industries Inc. | Synergistic stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
CN116082739A (zh) * | 2023-04-10 | 2023-05-09 | 常州凯得新材料科技有限公司 | 一种高透光率的聚乙烯温差膜及其制备方法 |
CN117586582A (zh) * | 2024-01-18 | 2024-02-23 | 广东顺威赛特工程塑料开发有限公司 | 一种无卤耐候阻燃耐烧蚀聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2976259A (en) | 1956-09-05 | 1961-03-21 | American Cyanamid Co | 2, 2'-dihydroxy-4-alkoxybenzophenones as ultraviolet light absorbers for resins |
US3049443A (en) | 1959-01-07 | 1962-08-14 | American Cyanamid Co | Process of dyeing synthetic fibers with o-hydroxybenzophenones |
US3399169A (en) | 1966-05-05 | 1968-08-27 | American Cyanamid Co | 2-hydroxy-4-alkoxy-4'-alkylbenzophenones and polymers stabilized therewith |
CA1078991A (en) * | 1975-02-20 | 1980-06-03 | Hans J. Lorenz | Stabilization systems from triarylphosphites and phenols |
US4322455A (en) | 1980-09-15 | 1982-03-30 | General Electric Company | Process for producing an ultraviolet radiation stabilized polymeric article |
JPS57209979A (en) | 1981-06-19 | 1982-12-23 | Teijin Ltd | Ultraviolet light absorber and method for using same |
JPS6147744A (ja) * | 1984-08-15 | 1986-03-08 | Polyplastics Co | 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
US4965301A (en) * | 1984-12-03 | 1990-10-23 | Phillips Petroleum Company | Stabilization of polyolefins |
US4619956A (en) | 1985-05-03 | 1986-10-28 | American Cyanamid Co. | Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations |
JP2510851B2 (ja) * | 1985-08-15 | 1996-06-26 | 住友化学工業株式会社 | ポリオレフイン系無滴フイルム |
EP0409771A3 (en) * | 1989-06-27 | 1991-06-12 | Ciba-Geigy Ag | Process of photochemical and thermal stabilization of polyamide fibres, dyeable by acid and basic dyes, and of their mixtures amongst themselves and with other fibres |
JP2705249B2 (ja) * | 1989-10-06 | 1998-01-28 | 住友化学工業株式会社 | 農業用フィルム |
US5246988A (en) * | 1990-02-26 | 1993-09-21 | Alliedsignal Inc. | Stabilized polymeric article and method of producing |
JPH0621205B2 (ja) * | 1990-10-24 | 1994-03-23 | チッソ株式会社 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
ATE150056T1 (de) | 1990-10-29 | 1997-03-15 | Cytec Tech Corp | Hydroxyaryltriazine und tetraalkylpiperidine enthaltende synergistische uv-absorbermischung |
US5262233A (en) * | 1991-02-19 | 1993-11-16 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Agricultural film |
JP3064611B2 (ja) * | 1991-12-24 | 2000-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 農業用被覆フィルム |
US5264539A (en) | 1992-04-09 | 1993-11-23 | Hoechst Celanese Corp. | Thermally stable oligomeric ultraviolet stabilizers |
JP3462888B2 (ja) * | 1993-04-19 | 2003-11-05 | ポリプラスチックス株式会社 | 耐候性ポリアセタール樹脂組成物 |
US5584922A (en) * | 1994-09-14 | 1996-12-17 | Ciba-Geigy Corporation | Stir-in organic pigments |
DK0704560T3 (da) * | 1994-09-30 | 1999-09-06 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisering af pigmenterede fibre med en synergistisk blanding af sterisk hindret amin og UV-absorberende middel |
US5869625A (en) * | 1995-01-24 | 1999-02-09 | Ciba Specialty Chemical Corporation | Colorant blends containing a salt-forming azo pigment and a pyrrolopyrrole pigment |
JPH09235420A (ja) * | 1995-12-25 | 1997-09-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリオレフィン系樹脂組成物およびその用途 |
CA2193552A1 (en) * | 1995-12-25 | 1997-06-26 | Tsutomu Fujita | Polyolefin resin composition |
JP3949175B2 (ja) * | 1997-02-14 | 2007-07-25 | 三菱化学株式会社 | ポリアルコキシシロキサン化合物及びその製造方法並びにこれを含有する塗料組成物 |
EP0894832B1 (en) * | 1997-08-01 | 2001-08-08 | Ciba SC Holding AG | Process for the preparation of quinacridone solid solutions |
US6051164A (en) | 1998-04-30 | 2000-04-18 | Cytec Technology Corp. | Methods and compositions for protecting polymers from UV light |
NL1014465C2 (nl) | 1999-03-01 | 2002-01-29 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatorcombinatie voor het rotomoldingproces. |
EP1152027B1 (en) * | 2000-05-04 | 2004-09-15 | Ciba SC Holding AG | Polyolefin film compositions with permanent antifog properties |
CO5231248A1 (es) * | 2000-07-26 | 2002-12-27 | Ciba Sc Holding Ag | Articulos transparentes de polimero de baja consistencia |
JP4912561B2 (ja) | 2000-08-03 | 2012-04-11 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 光に安定なシリル化ベンゾトリアゾールuv吸収剤及びそれにより安定化された組成物 |
US6414155B1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-07-02 | Cytec Technology Corp. | Oligomeric hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same |
US8207070B2 (en) | 2000-11-22 | 2012-06-26 | Techmer Pm, Llc | Wettable polyolefin fibers and fabrics |
JP4288466B2 (ja) | 2001-05-17 | 2009-07-01 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 改善された性能及び表面親和性を有するポリマー添加剤 |
US6630527B2 (en) * | 2001-10-19 | 2003-10-07 | General Electric Company | UV stabilized, impact modified polyester/polycarbonate blends, articles, and methods of manufacture thereof |
US6774232B2 (en) | 2001-10-22 | 2004-08-10 | Cytec Technology Corp. | Low color, low sodium benzoxazinone UV absorbers and process for making same |
WO2003057772A2 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-17 | Cytec Technology Corp. | Uv stabilized thermoplastic olefins |
EP1308084A1 (en) | 2002-10-02 | 2003-05-07 | Ciba SC Holding AG | Synergistic UV absorber combination |
EP1680465A1 (en) * | 2003-11-04 | 2006-07-19 | Cytec Technology Corp. | Uv stabilizing additive composition |
JP5084143B2 (ja) * | 2005-02-14 | 2012-11-28 | 株式会社Adeka | 光安定剤乳化組成物 |
SA07280006B1 (ar) | 2006-02-01 | 2011-05-14 | سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك | استخدام امينات ثنائية معاقة فراغياً كإضافات معالجة في عمليات التشكيل الدوراني |
JP5202883B2 (ja) * | 2007-06-26 | 2013-06-05 | 日本乳化剤株式会社 | 黄変防止用エマルション |
JP5232587B2 (ja) * | 2007-10-03 | 2013-07-10 | 東京インキ株式会社 | マスターバッチ |
EP2224898B1 (en) * | 2007-11-29 | 2018-08-15 | Basf Se | Grinding aids for micronized organic uv absorbers |
JP5591453B2 (ja) | 2008-03-31 | 2014-09-17 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤およびそれを含む高分子組成物 |
US9125411B2 (en) * | 2010-04-15 | 2015-09-08 | Basf Se | UV absorbers for reducing the E/Z isomerization of pesticides |
US11267951B2 (en) | 2010-12-13 | 2022-03-08 | Cytec Technology Corp. | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
AU2011344159B2 (en) | 2010-12-13 | 2016-01-07 | Cytec Technology Corp. | Processing additives and uses of same in rotational molding |
US8633265B2 (en) * | 2011-01-19 | 2014-01-21 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | UV stabilization of isosorbide polycarbonates |
JP6046482B2 (ja) * | 2012-12-21 | 2016-12-14 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
EP3591001A1 (en) | 2014-11-20 | 2020-01-08 | Cytec Industries Inc. | Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
EP3578599A1 (en) * | 2018-06-08 | 2019-12-11 | Cytec Industries Inc. | Granular stabilizer compositions for use in polymer resins and methods of making same |
-
2015
- 2015-11-20 EP EP19189804.8A patent/EP3591001A1/en active Pending
- 2015-11-20 LT LTEP15816922.7T patent/LT3221393T/lt unknown
- 2015-11-20 AU AU2015349771A patent/AU2015349771C1/en active Active
- 2015-11-20 CN CN201580073952.9A patent/CN107207773A/zh active Pending
- 2015-11-20 CN CN201911105298.1A patent/CN111116982A/zh active Pending
- 2015-11-20 BR BR112017010492-0A patent/BR112017010492B1/pt active IP Right Grant
- 2015-11-20 TW TW104138563A patent/TWI760297B/zh active
- 2015-11-20 CN CN202211022418.3A patent/CN115368629A/zh active Pending
- 2015-11-20 PT PT158169227T patent/PT3221393T/pt unknown
- 2015-11-20 EP EP15816922.7A patent/EP3221393B1/en active Active
- 2015-11-20 KR KR1020177016352A patent/KR102459525B1/ko active IP Right Grant
- 2015-11-20 JP JP2017527258A patent/JP6908519B2/ja active Active
- 2015-11-20 PL PL15816922T patent/PL3221393T3/pl unknown
- 2015-11-20 CA CA2968381A patent/CA2968381C/en active Active
- 2015-11-20 MX MX2017006407A patent/MX2017006407A/es unknown
- 2015-11-20 IL IL281313A patent/IL281313B2/en unknown
- 2015-11-20 US US14/947,163 patent/US11091615B2/en active Active
- 2015-11-20 HU HUE15816922A patent/HUE048473T2/hu unknown
- 2015-11-20 WO PCT/US2015/061827 patent/WO2016081823A1/en active Application Filing
- 2015-11-20 ES ES15816922T patent/ES2784504T3/es active Active
- 2015-11-20 NZ NZ731768A patent/NZ731768A/en unknown
- 2015-11-20 DK DK15816922.7T patent/DK3221393T3/da active
- 2015-11-20 TW TW110140599A patent/TWI813049B/zh active
-
2017
- 2017-05-16 MX MX2022009194A patent/MX2022009194A/es unknown
- 2017-05-16 IL IL252306A patent/IL252306B/en active IP Right Grant
- 2017-05-17 SA SA517381550A patent/SA517381550B1/ar unknown
- 2017-06-16 CO CONC2017/0006041A patent/CO2017006041A2/es unknown
-
2020
- 2020-02-28 AU AU2020201502A patent/AU2020201502B2/en active Active
- 2020-12-28 JP JP2020218236A patent/JP7252189B2/ja active Active
- 2020-12-28 JP JP2020218237A patent/JP7157130B2/ja active Active
-
2021
- 2021-07-01 US US17/365,172 patent/US20220396691A1/en active Pending
- 2021-07-26 AU AU2021209170A patent/AU2021209170B2/en active Active
- 2021-08-16 US US17/403,820 patent/US20210403690A1/en active Pending
-
2022
- 2022-08-15 ZA ZA2022/09100A patent/ZA202209100B/en unknown
- 2022-12-05 JP JP2022194116A patent/JP2023036621A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA517381550B1 (ar) | تركيبات التثبيت وطرق لاستخدامها لحماية المواد العضوية البوليمرية من ضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري | |
AU2002362127A1 (en) | Uv stabilized thermoplastic olefins | |
KR20150109362A (ko) | 수지 조성물 | |
EP1680465A1 (en) | Uv stabilizing additive composition | |
US20220169828A1 (en) | Compositions and methods for protecting organic polymeric materials from discoloration due to exposure to uv-c light | |
EP1871828B1 (en) | Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers | |
WO2024083872A1 (en) | Synergistic stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |