JP7252189B2 - 安定剤組成物、ならびに有機材料をｕｖ線および熱劣化から保護するためのその使用方法 - Google Patents

安定剤組成物、ならびに有機材料をｕｖ線および熱劣化から保護するためのその使用方法 Download PDF

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Description

本発明は、概してＵＶ放射への長期曝露の有害作用を防止する光安定剤組成物によるある特定の有機材料の添加の分野に関する。より特には、本開示は、ある特定のＵＶ線安定剤を有する安定剤組成物、および改善された使用特性を得るためのポリマー樹脂などの種々の材料におけるそれらの使用に関する。
種々の有機材料が、日光ならびに紫外（「ＵＶ」）放射および熱の他の供給源などの電磁放射への曝露を含めて、いくつかの機構によって劣化を受けることが公知である。例えば、プラスチックなどのポリマー材料は、しばしば、太陽への長期曝露の結果として、変色し、光沢および機械的特性を失い、ならびに／または脆くなる。したがって、これらの材料におけるそのような劣化を阻止することができる、ＵＶ線吸収剤および種々の他の安定剤などの材料向けて多くの技術が開発されてきた。
特に、ベンゾトリアゾールおよびベンゾフェノンなどＵＶ線吸収剤が、ポリマー材料を安定化させ、およびこのような材料をＵＶ線への曝露からのそのような劣化を防止するために初期に使用された。その後、ＵＶ線に曝露されたときにポリマー材料に形成されるフリーラジカルを捕捉するヒンダードアミン光安定剤（「ＨＡＬＳ」）が、ＵＶ線吸収剤（「ＵＶＡ」）よりも有効であることが発見された。したがって、ＨＡＬＳおよびＵＶ線吸収剤の組み合わせての使用が、ポリマー材料を安定化させるために慣習的に使用されている。
熱および紫外線の直接または間接の影響による風化作用に対してコーティングおよびプラスチックなどのポリマーを安定化させるためのＵＶＡそれら自体またはＨＡＬＳと組み合わせてのＵＶＡの使用は、依然として活発な研究領域のままであった。例えば、米国特許第４，６１９，９５６号明細書；同第４，７４０，５４２号明細書；および同第５，７６０，２２８号明細書には、光、水分、または酸素の作用に対してポリマーフィルム、コーティング、または成形物品を、前記ポリマーにアリールトリアジンおよびＨＡＬＳを組み込むことによって安定化させる組成物および／または方法が開示された。このようなトリアジンは、ある特定のＨＡＬＳと組み合わされる場合の相乗効果のために増強された安定化度を示すことがさらに発見された。
安定剤組成物の相乗的組合せは、米国特許第６，０５１，１６４号明細書によってさらに実証されており、ここでは、ある特定比のＨＡＬＳ（少なくとも５００Ｄａの分子量を有する）およびオルトヒドロキシフェニルトリアジンを含有するポリオレフィンが、安定剤単独、またはＨＡＬＳとトリアジンの両方を有するが、相乗的比ではないもの、のいずれかを含有するポリオレフィンに対して優れた性能特性を与えることが発見された。同様に、米国特許第６，８４３，９３９号明細書には、オルトヒドロキシフェニルトリアジン、ＨＡＬＳ、およびヒンダードヒドロキシベンゾエートを含み、安定剤単独、または安定剤添加物の２種だけの組合せ、のいずれかに対して改善された性能を与える相乗的ＵＶ安定化添加物ブレンドが開示された。
さらに、熱により生じた劣化を低減または防止することがほとんどの安定剤組成物の意図であるが、このような安定剤組成物は、通常は所望の結果をもたらさない。頻繁に、熱により生じた劣化を低減または防止するのに有用である安定剤組成物は、紫外線の吸収に有用な化合物と組み合わされた場合の拮抗作用のために妨げられるか、または完全に断念
される。
ポリマー樹脂などの有機材料の特定の機能が、ある特定の添加物をポリマー樹脂とブレンドすることによって得ることができることがさらに公知である。例えば、ある特定の場合、様々な関連表面効果、例えば、スリップ性もしくは潤滑性の向上、ブロッキングの減少をもたらし、または加工装置を潤滑するために、ポリマー材料の表面界面を変性することが望ましい。接着剤の脱離を改善し、脱型、またはポリマー組成物表面からの他の材料の接着を促進するために、ポリマー表面を変性することもある特定の場合に望ましいこともあり得る。他の場合には、フォギングに抵抗する良好な透明性および光学特性を有するポリマーフィルムが望ましい。アンチブロック添加剤、スリップ助剤、摩擦係数調整剤、アンチフォグ剤、帯電防止剤、および離型助剤と分類される様々な従来技術の添加剤が、これらの属性を種々のタイプの有機材料に与える試みで使用されてきた。これらの種々の従来技術の添加剤は、一般に表面活性化合物（すなわち、界面活性剤）であると呼ばれている。
これらの添加剤のより高いレベル、すなわち、ポリマー物品の表面の疎水性（接触角により測定して）を著しく低下させる量が、これらの意図された機能性を得るために必要とされる。したがって、十分な濃度（典型的には、ポリマーに基づいて、少なくとも１重量％～３重量％、またはそれより高い重量％）で添加される場合、これらのクラスの添加剤のいくつかは、このような添加剤を含有するポリマー物品の表面をそれほど疎水性ではなくし、それにより、物品の表面上の水の接触角を低下させ、所望の特徴または特性を付与することができる。接触角を低下させるために必要な界面活性添加剤の量は、使用される添加剤および／またはポリマー樹脂のタイプに依存して変わり得るが、このような添加剤の合計量は、所望の特性をポリマー物品に付与するために十分高いことが必要である。別の仕方で読み取れば、必要とされるこれらのクラスの添加剤のどんな正確な濃度でも、このような添加剤を含有する製品の表面における水の接触角は、所望の特性（例えば、アンチフォギング性または帯電防止性）が得られるように十分に低いことが必要である。例えば、Ｓｈｌｏｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｆｏｇ ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ｆｒｏｍ ＬＬＤＰＥ ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｚｅｄ ｗｉｔｈ ＬＬＤＰＥ ｇｒａｆｔｅｄ ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ，Ｐｏｌｙｍ．Ａｄｖ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．ｖｏｌ．２５，ｐｐ．１４８４－９１ （２０１４）によって、これらのクラスの化合物を含有する製品での水の接触角は、アンチフォギング性のための所望のレベルの特性／表面効果を得るために、約２０°以下、より典型的には１０°未満であるべきであることが報告されている。しかしながら、所望の表面効果を得るために必要とされる界面活性化合物のこれらのより高いレベルの使用はより高いコストをもたらし、かつしばしば、望ましくない特性、例えば、ブルーミングおよび不十分な加工性ももたらし得る。ブルーミングは、それによってポリマー物品が、物品の表面で目障りな沈殿物の形成を引き起こすこれらのより高いレベルの界面活性化合物で過飽和になる過程である。
したがって、たとえ化合物それら自体が、特定の目的のための個別の使用について恐らくは知られているか、または以前に開示もしくは示唆されていない濃度または比で特定の目的のために一緒に使用されることが知られているとしても、安定剤添加剤の相乗的組合せはなお発見することができ、これらは、それらが添加される有機材料のブルーミングまたは不十分な加工性などの望ましくない性能特性を引き起こさない。
機械的応力酸化などの作用、分子鎖切断、ならびに光酸化により引き起こされる制御されない再結合および架橋反応、ならびに熱を受ける、種々の有機材料の性能特性を実質的に改善するこのような相乗的安定剤添加剤の発見は、当技術分野で有用な進歩であり、かつこのような安定材料を必要とするいくつかの産業で急速な受容を見出すことができる。
本発明の前述のおよびさらなる目的は、本明細書に記載される本発明の原理によって達成され、ここで、本発明者らは、ある特定のクラスの化合物（それらの一部は、界面活性剤であって、それを含有するポリマー樹脂にアンチフォギング性、帯電防止性、またはスリップ特性を与えるために様々な濃度で有用である界面活性剤として当技術分野で公知である）が、特にヒンダードアミン光安定剤などのラジカル安定剤と組み合わされる場合、ＵＶ吸収剤の安定化特性に相乗効果を有し、かつ電磁放射からなどの熱および／または光への長期曝露によって生じる有害作用を受けやすい種々の有機材料を安定化するために有効であるという驚くべき発見を詳述する。本発明を説明するために、これらのある特定のクラスの添加剤化合物は、本明細書および特許請求の範囲の全体を通して「共活性剤」と称される。本明細書および特許請求の範囲の全体を通して使用される場合、「ＵＶ安定剤」は、クラスとして個別に、または互いに組み合わせて、本明細書に記載される紫外（「ＵＶ」）光吸収剤（または「ＵＶＡ」）またはヒンダードアミン光安定剤（「ＨＡＬＳ」）のクラスを指すものとする。ＵＶＡまたはＨＡＬＳ単独への言及は、対応する個別のクラスの化合物をまさに指す。
本明細書に記載されるＵＶ安定剤と一緒にこれらの共安定剤の安定化量を含有するポリマー樹脂などの有機材料は、より低い負荷レベルで使用される場合でさえも増強された性能特性を有する。さらに、他の性能の問題、例えば、フィルムのブルーミングまたはポリマーの加工性の低下に、ＵＶ安定剤と一緒に共活性剤を含有する安定剤組成物がこのようなフィルムを製造するために使用されるか、またはこのようなポリマーとブレンドされる場合、遭遇しない。
したがって、第１の態様において、本発明は、オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾキサジノン化合物、およびそれらの混合物からなる群から選択される安定化量の紫外線吸収剤、ならびに安定化量の共活性剤を有する安定剤組成物であって、共安定剤は、安定剤組成物の全重量に基づいて１重量％～９９重量％で存在する安定剤組成物を提供する。
第１に関連する態様において、本発明はまた、安定化量のヒンダードアミン光安定剤；オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾキサジノン化合物；およびそれらの混合物からなる群から選択される安定化量の紫外線吸収剤；ならびに安定化量の共活性剤を有する安定剤組成物であって、共活性剤は、安定剤組成物の全重量の１重量％～９９重量％で存在する安定剤組成物を提供する。
別の態様において、本発明は、本明細書に記載される通りの１種以上の安定剤組成物、および安定化される有機材料と同一であるか、または適合する少なくとも１種の有機材料を有するマスターバッチ濃縮物を提供する。
さらに別の態様において、本発明は、光、酸素、および／または熱の作用（例えば、電磁放射への長期曝露からの）のための劣化および／または変色を受ける有機材料を、本明細書に記載されるとおりの１種以上の安定剤組成物またはマスターバッチ濃縮物と組み合わせ、有機材料を製品に形状化し、それにより、安定製品を形成することによって安定製品を形成するための方法を提供する。結果として、安定化される有機材料、および安定化量の本明細書に記載されるかまたは特許請求される１種以上の安定剤組成物またはマスターバッチ濃縮物から作られた製品も提供される。
本発明はまた、有機材料をＵＶ放射への曝露による光および熱の有害作用から有機材料を、安定化量の本明細書に記載されるかまたは特許請求される１種以上の安定剤組成物またはマスターバッチ濃縮物を組み合わせることによって保護するための方法を提供する。
最後に、本発明はまた、光および熱による熱的および／または酸化的劣化を受ける有機材料を安定化させるための、１個以上の容器中に、本明細書に記載されるかまたは特許請求されるとおりの１種以上の安定剤組成物もしくはその成分、または１種以上のマスターバッチ濃縮物を有する、キットを提供する。
本発明のこれらのおよび他の目的、特徴ならびに利点は、添付の図面および実施例と併用された、本発明の様々な態様の以下の詳細な説明から明らかとなる。
本発明の上に列挙された特徴を、より良く詳細に理解することができるように、本発明のより特定の説明が、添付の図面でそれらの一部が例証または獲得される、実施形態への言及によってもたれてもよい。しかしながら、添付の図面は、本発明のある特定の実施形態だけを表し、その範囲を限定すると見なされるべきでないことが留意されるべきであり、その理由は、本発明は、他の等しく有効な実施形態を認めてもよいからである。
図１Ａ～図１Ｂは、表７Ａの７－（５）および７－（６）に与えられるデータと相関し、８００時間曝露された風化ポリプロピレンプラークの画像を示す。（Ａ）０．０９重量％のＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３３４６（ＨＡＬＳ）（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｗｏｏｄｌａｎｄ Ｐａｒｋ，ＮＪから入手可能）および０．０１重量％の ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－１１６４（オルトヒドロキシフェニルトリアジン）（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｗｏｏｄｌａｎｄ Ｐａｒｋ，ＮＪから入手可能）で安定化されたポリプロピレンプラークは、８００時間で表面クレージング（すなわち、欠陥）を示し；（Ｂ）０．０９重量％のＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３３４６（ＨＡＬＳ）；０．０１重量％のＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－１１６４トリアジン；および０．１０重量％のＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２（ジエチレングリコールオクタデシルエーテル）（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）で安定化されたポリプロピレンプラークは、８００時間で滑らかな表面を示す。それぞれのプラークを、４０倍の倍率で示す。
上で要約されたとおりに、本発明は、添加剤化合物であって、それを含有するポリマー樹脂または製造物品に様々な性能機能（例えば、アンチフォギング性、帯電防止性、またはスリップ性）を与えるためにある特定の濃度で有用であると当技術分野で現在知られている添加剤化合物が、ＵＶ安定剤の安定化特性に相乗効果を有し、かつ従来技術で例示された他の性能機能を得るために典型的に使用されるものよりも低い濃度でさえも、ＵＶ線、熱および／または酸化への曝露によって生じる有害作用を受けやすい。
本明細書に記載される安定剤組成物を含有する材料は、最新技術の安定剤組成物と比較して電磁または熱放射への曝露に対してこのような改善された性能特性を与え、その結果は、まったく驚くべき、かつ予想外であった。有機材料に対するＵＶ安定剤の安定化特性との相乗効果を有するこれらの添加剤化合物のある特定のクラスだけが本明細書に記載されるが、本発明は、ＵＶ安定剤と相乗的に作用して、ＵＶ線、熱および／または酸化の有害作用から有機材料を安定化させる、いずれの添加剤、または添加剤の混合物も包含する。一部の場合、これらのクラスの添加剤化合物は、本発明による安定剤組成物を含有する製造物品上の表面張力に影響を与え、ここで、物品の表面での水の接触角は、２０°超で
ある好ましくは、本明細書に記載されるとおりの安定剤組成物を含有する物品の表面での水の接触角は、２５°よりも高い。
したがって、本明細書および特許請求の範囲の全体を通して使用される場合、用語「共活性剤」は、単独でまたはヒンダードアミン光安定剤と組み合わせてのＵＶ吸収剤と相乗的に作用して、ＵＶ線、熱および／または酸化の有害作用から有機材料を安定化するのに役立つ、いずれのこのような添加剤化合物、または添加剤化合物の混合物（必ずしも界面活性剤であるとは限らない）も指すものとする。これらの共活性剤を含有する安定剤組成物は、２０°超の本発明による安定剤組成物を含有する製造物品の表面での水との接触角を任意選択で与えることができる。
安定剤組成物。
本発明による安定剤組成物は、機械的応力、変色、もしくは酸化などの作用、分子鎖切断、および光酸化により引き起こされる制御されない再結合および架橋反応を受ける種々の有機材料を安定化する際の使用に適し、このような有機材料中にそれをこれらの有害作用から保護するために組み込むことができるか、またはそれは、ＵＶ放射が有機材料、もしくは有機材料で製造された製造物品に達するのを防止するためのＵＶフィルタ層として、またはその中に使用することができる。
本発明による安定剤組成物は、当業者に公知の任意の適当な方法によって、安定化される有機材料と容易に組み合わせることができ、または逆も同様である。本明細書で使用される場合、安定剤組成物及び安定化される有機材料に関連しての用語「組み合わされた」または「組み合わせる」は、２種以上の物質を混ぜる（ｉｎｔｅｒｍｉｘｉｎｇ）、混合する（ａｄｍｉｘｉｎｇ）、統合する（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ）、混合する（ｍｉｘｉｎｇ）、またはブレンドする（ｂｌｅｎｄｉｎｇ）ための当業者に公知の仕方および／または技術のすべてを含む。ある特定の実施形態において、安定剤組成物の成分は、押出し、ペレット化、粉砕、および成形から選択される少なくとも１つの技術によって、安定化される材料と組み合わせることができる。他の実施形態において、組み合わせることは、溶融、溶媒中の溶解、直接混合、および乾燥混合の少なくとも１つによって行うことができる。
安定化される有機材料中への本発明による安定剤組成物、ならびに任意選択のさらなる共安定剤および／または共添加剤の組込みは、粉末の形態での乾燥ブレンディング、または溶液、分散液、もしくは懸濁液の形態での、例えば、不活性溶媒、水、もしくは油中での湿式混合などの公知の方法によって行うことができる。このような安定剤組成物は、好ましくは非水性である。安定化される有機材料中への、安定剤組成物のための共活性剤およびＵＶ安定剤、ならびに任意選択のさらなる共安定剤および／または共添加剤の組込みは、当業者に公知のいずれの適当な方法でも行うことができ、例えば、成形の前もしくは後で、または溶媒もしくは懸濁／分散剤のその後の蒸発の有無にかかわらず、安定化される有機材料に溶解もしくは分散された安定剤混合物を適用することによって、含むことができる。それらは、乾燥混合物もしくは粉末、あるいは溶液もしくは分散液、または懸濁液もしくは溶融物として加工装置（例えば、押出機、内部ミキサ、混練機など）中に直接添加されてもよい。
本発明による安定剤組成物の個別の成分、ならびに任意選択のさらなる共安定剤および／または共添加剤は、例えば、対応するモノマーの重合前、中、もしくは直後、または架橋前の時点でポリマーなどの有機材料中に組み合わせることもできる。この文脈で、本発明による安定剤組成物は、安定化される有機材料中に純粋形態で（すなわち、正味でおよび樹脂に直接）またはワックス、油もしくはポリマーに封入されて安定化される有機材料中に組み合わせることもできる。
種々の添加剤を、安定化される有機材料への単なる添加のために前ブレンドする（すなわち、一緒に混合する）こともできる。安定剤組成物の個別の成分、ならびに任意選択のさらなる共安定剤および／または共添加剤は、安定化される有機材料上に噴霧することもできる。それらは、他の慣用的な添加剤またはそれらの溶融物を希釈することができ、その結果、安定化される材料上にそれらをこれらの添加剤と一緒に噴霧することもできる。任意の重合触媒の失活中に噴霧することによる添加は、発生した水蒸気を触媒の失活に使用することができるので、特に有利であり得る。例えば、球形状に重合したポリマーの場合、噴霧することによって、任意選択で他の添加剤と一緒に安定剤組成物の個別の添加剤成分を適用することが有利であり得る。
したがって、１つの態様において、本発明は、オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾキサジノン化合物；およびそれらの混合物からなる群から選択される安定化量の紫外線吸収剤（ＵＶＡ）、ならびに安定剤組成物の全重量に基づいて１重量％～９９重量％の共活性剤を有する安定剤組成物を提供する。ある特定の実施形態において、安定剤組成物は、安定化量のヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）をさらに含むことができる。
ここまで、共活性剤およびＵＶ安定剤を含有する「正味の」組成物（すなわち、他の物質で希釈またはそれと混合されていない）として本発明の安定剤組成物に言及してきたが、それは、さらなるＵＶ安定剤、共安定剤、および／または共添加剤を任意選択で含むことができる。しかしながら、別の態様において、本発明はまた、本明細書でいずれかの実施形態に記載されるとおりの安定剤組成物、および安定化される有機材料と同一であるか、またはそれと適合する有機材料を有する、マスターバッチ濃縮物含むこともできる。この文脈において、安定化される有機材料と同一であるか、またはそれと適合する有機材料は、本明細書に記載される安定剤組成物の担体ビヒクルとして作用し、次いで、これは、安定化される有機材料と混合される。全マスターバッチ濃縮物の一部として存在する安定剤組成物の量は、例えば、安定化される材料のタイプ、および／またはその最終使用用途に基づいて変わり、一部の実施形態において、安定剤組成物は、マスターバッチの全重量に基づいて、１０重量％～９０重量％の量で存在する。他の実施形態において、安定剤組成物は、マスターバッチ濃縮物の全重量の３０重量％～８０重量％；または４０重量％～７５重量％で存在することができる。
本明細書に記載される安定剤組成物のさらに別の態様において、本発明は、１つ以上の容器中に本明細書に記載されるとおりの少なくとも１種の安定剤組成物、もしくはこのような安定剤組成物の共活性剤およびＵＶ安定剤、ならびに／または安定化される有機材料を有する、キットを提供する。キットは、本発明による少なくとも１種の安定剤組成物の単一または複数成分、安定化される少なくとも１種の材料（例えば、ポリオレフィンなどのポリマー組成物）、ならびに任意選択で少なくとも１種の共安定剤および／または共添加剤を、それぞれ個別にパッケージ化または配合されて含んでもよい。他の実施形態において、キットは、本発明による少なくとも１種の安定剤組成物の単一または複数成分、安定化される少なくとも１種の材料、ならびに任意選択で少なくとも１種の追加の共安定剤および／または共添加剤を、組み合わせてパッケージ化または配合されて有することができる。
したがって、本明細書に記載されるとおりの安定剤組成物の１種以上の成分（例えば、共活性剤＋ＵＶＡ；共活性剤＋ＨＡＬＳ、または共活性剤＋ＵＶＡ＋ＨＡＬＳ）は、第１の容器中に存在することができ、キットは、安定剤組成物の１種以上の成分および／または安定化される材料を第２のまたはさらなる容器中に任意選択で含むことができる。容器
（単数）または容器（複数）は、パッケージ内に置くことができ、パッケージは、パッケージ上にラベルもしくはウェブサイトアドレスの形態で、またはキットのパッケージングに含まれる挿入物の形態で投与または混合使用説明書を任意選択で含むことができる。キットは、追加の成分またはその成分を投与もしくは混合するための他の手段だけでなく、溶媒または配合のための他の手段も含むこともできる。
共活性剤
上で検討されたとおり、共活性剤は、任意選択でＨＡＬＳと組み合わせて、ＵＶ吸収剤を相乗的に作用して、有機材料をＵＶ線、熱および／または酸化の有害作用から有効に安定化させる、任意の添加剤または添加剤混合物を指す。ある特定の実施形態において、任意選択でＨＡＬＳと組み合わせての、共活性剤およびＵＶ吸収剤の組合せは、有機材料の表面張力特性を有意には低下させず、その結果、それから作られる製造物品は、２０°超のこのような製造物品の表面での水と接触角を有する。これらの共活性剤のいくつかは、それらが含有される材料に特異的特性を与えるためのある特定の濃度で有用であると当技術分野で知られていたが、これらの共活性剤が、任意選択でヒンダード光アミンなどのラジカル安定剤と組み合わせて、ＵＶ吸収剤の安定化特性に相乗効果を与え、初めて実証されたように、電磁放射からなどの熱および／または光への曝露により生じる有害作用を受けやすい種々の有機材料を安定化させるために有効であることが判明することはこれまで知られていなかった。
ある特定の実施形態において、本明細書に記載される安定剤組成物のための安定化量の共活性剤は、Ｃ12～Ｃ60アルコール；アルコキシル化アルコールまたはそのモノアルキルエーテル；脂肪酸のアルコキシル化エステル；ソルビタンエステルまたはそのエトキシレート；１～２０のグリセロール単位を有するモノ－またはポリグリセロールエステル、またはそのアルコキシレート；アルコキシル化脂肪アミン、そのエステル、またはその塩；糖エステル；アルコキシル化脂肪アミド；アルコキシル化天然油；エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー；およびそれらの混合物からなる群から選択することができる。
一部の実施形態において、共活性剤は、Ｃ12～Ｃ60アルコールであることができ、これは、一価、多価、またはそれら２種の混合物であることができる。共活性剤が、一価アルコールである場合、一価アルコールは、Ｃ12～Ｃ36アルカノール、好ましくはＣ12～Ｃ22、これは、第一級、第二級、直鎖、分岐、または環状（すなわち、シクロアルカノール）アルコールである。このようなアルコールは、当業者に周知であり、様々な商品名の下でいくつかの供給業者により市販されている。本発明のための一般的に適当なアルコールには、限定されないが、１－ドデカノール；１－トリデカノール；１－テトラデカノール；１－ペンタデカノール；１－ヘキサデカノール；１－ヘプタデカノール；１－オクタデカノール；１－ノナデカノール；１－エイコサノール；１－ドコサノール；１－テトラコサノール；１－ヘキサコサノール；１ オクタコサノール；１－トリアコンタノール；２－メチル－１－ウンデカノール；２－プロピル－１－ノナノール；２－ブチル－１－オクタノール；２－メチル－１－トリデカノール；２－エチル－１－ドデカノール；２－プロピル－１－ウンデカノール；２－ブチル－１－デカノール；２－ペンチル－１－ノナノール；２－ヘキシル－１－オクタノール；２－メチル－１－ペンタデカノール；２－エチル－１－テトラデカノール；２－プロピル－１－トリデカノール；２－ブチル－１－ドデカノール；２－ペンチル－１－ウンデカノール；２－ヘキシル－１－デカノール；２－ヘプチル－１－デカノール；２－ヘキシル－１－ノナノール；２－オクチル－１－オクタノール；２－メチル－１－ヘプタデカノール；２－エチル－１－ヘキサデカノール；２－プロピル－１－ペンタデカノール；２－ブチル－１－テトラデカノール；１－ペンチル－１－トリデカノール；２－ヘキシル－１－ドデカノール；２－オクチル－１－デカノール；２－ノニル－１－ノナノール；２－ドデカノール；３－ドデカノール；４－ドデカノール；５
－ドデカノール；６－ドデカノール；２－テトラデカノール；３－テトラデカノール；４－テトラデカノール；５－テトラデカノール；６－テトラデカノール；テトラデカノール；７－テトラデカノール；２－ヘキサデカノール；３－ヘキサデカノール；４－ヘキサデカノール；５－ヘキサデカノール；６－ヘキサデカノール；７－ヘキサデカノール；８－ヘキサデカノール；２－オクタデカノール；３－オクタデカノール；４－オクタデカノール；５－オクタデカノール；６－オクタデカノール；７－オクタデカノール；８－オクタデカノール；９－オクタデカノール；９－オクタデカノール－１；２，４，６－トリメチル－１－ヘプタノール；２，４，６，８－テトラメチル－１－ノナノール；３，５，５－トリメチル－１－ヘキサノール；３，５，５，７，７－ペンタメチル－１－オクタノール；３－ブチル－１－ノナノール；３－ブチル－１－ウンデカノール；３－ヘキシル－１－ウンデカノール；３－ヘキシル－１－トリデカノール；３－オクチル－１－トリデカノール；２－メチル－２－ウンデカノール；３－メチル－３－ウンデカノール；４－メチル－４－ウンデカノール；２－メチル－２－トリデカノール；３－メチル－３－トリデカノール；４－メチル－３－トリデカノール；４－メチル－４－トリデカノール；３－エチル－３－デカノール；３－エチル－３－ドデカノール；２，４，６，８－テトラメチル－２－ノナノール；２－メチル－３－ウンデカノール；２－メチル－４－ウンデカノール；４－メチル－２－ウンデカノール；５－メチル－２－ウンデカノール；４－エチル－２－デカノール；４－エチル－３－デカノール；およびそれらの混合物が含まれる。
同じまたは他の実施形態において、共活性剤は、アルコキシル化アルコール、またはそのモノアルキルエーテルを含むことができる。ある特定の実施形態において、共活性剤は、式（ＩＩＩ）：
Ｒ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ2）y－ＯＲ’’（ＩＩＩ）
（式中、Ｒは、１２～６０個の炭素を有するヒドロカルビル基であり；Ｒ’は、ＨまたはＣ1～Ｃ4アルキルから選択され；Ｒ’’は、Ｈまたは１～１０個の炭素原子を有すヒドロカルビル基から選択され；ｙは、１～１００の整数である）による、アルコキシル化アルコール、またはそのモノアルキルエーテルである。
本明細書で使用される場合の用語「ヒドロカルビル」は、全炭素骨格を有し、かつ炭素原子および水素原子からなる脂肪族、脂環式および芳香族基を包含する総称である。ある特定の場合に、本明細書で定義されるとおりに、炭素骨格を構成する炭素原子の１個以上は、Ｎ、Ｏ、および／またはＳの１個以上のヘテロ原子でなど、指定の原子または原子の群で任意選択で置き換えられていても割り込まれていてもよい。ヒドロカルビル基の例には、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、炭素環式アリール、アルケニル、アルキニル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、ならびに炭素環式アラルキル、アルカリル、アラルケニルおよびアラルキニル基が含まれる。
このようなヒドロカルビル基はまた、本明細書で定義されるとおりの１個以上の置換基で任意選択で置換されることもできる。以下に表される例および選択物はまた、文脈が別に示さない限り、本明細書で記載される式の化合物に関する置換基の様々な定義において言及されるヒドロカルビル置換基またはヒドロカルビル含有置換基のそれぞれに適用される。
好ましい非芳香族ヒドロカルビル基は、アルキルおよびシクロアルキル基などの飽和基である。一般に、および例として、ヒドロカルビル基は、文脈が別に要求しない限り、１００個までの炭素原子を有することができる。１～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基が好ましく、１～３６個の炭素原子を有するものがより好ましい。ヒドロカルビル基のサブセット内で、特定の例は、Ｃ12～60ヒドロカルビル基、Ｃ12～30ヒドロカルビル基、Ｃ12～22ヒドロカルビル基、Ｃ1～10ヒドロカルビル基、またはＣ1～4ヒドロカルビ
ル基であるが、Ｃ1～Ｃ60ヒドロカルビル基から選択される値のいずれの個別の値、範囲
、または組合せもあたかも本明細書に具体的に列挙されるかのように本発明者らによって企図される。
本明細書で使用される文脈により示されるとおりに、用語「アルキル」は、直鎖、分岐、または環状の炭化水素構造、およびそれらの組合せを含むことが意図される。低級アルキルは、１～６個の炭素原子のアルキル基を指す。低級アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ－およびｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、またはシクロヘキシルなど含まれる。好ましいアルキル基には、Ｃ36以下のものが含まれる。
したがって、ある特定の実施形態において、式（ＩＩＩ）のＲは、１２～３０個の炭素原子を有するアルキルであることができる。他の実施形態において、Ｒは、１２～２２個の炭素原子、理想的には１２～１８個の炭素、または１２～１５個の炭素を有することができる。
本明細書で使用される場合の用語「アルコキシ」、「アルコキシアルキル」、または「アルコキシル化された」は、酸素原子を介して親構造に結合されたか、または酸素原子を介して部分の骨格中に組み込まれた、のいずれかの、直鎖、分岐、もしくは環状の配置、またはそれらの組合せの１～２０個の炭素原子の基を指す。例には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、シクロプロピルオキシ、シクロヘキシルオキシなどが含まれる。
したがって、ある特定の実施形態において、または式（ＩＩＩ）に関して前に記載されたものと同じ実施形態において、Ｒ’は、メチルまたはエチルであることができる。さらに他の実施形態において、Ｒ’は、Ｈであることができる。
したがって、ある特定の実施形態において、本発明による安定剤組成物は、１個以上のアルコキシドでアルコキシル化され得る共活性剤を含むことができる。一部の実施形態において、式（ＩＩＩ）による共活性剤は、エトキシル化することができる。他の実施形態において、式（ＩＩＩ）による共活性剤は、プロポキシル化することができる。同じまたは他の実施形態において、式（ＩＩＩ）による共活性剤は、エトキシル化アルコールおよびプロポキシル化アルコールの混合物を含むことができるか、またはエトキシル化およびプロポキシル化の両方がされているアルコールであることができる。
アルコキシル化度（すなわち、共活性剤におけるエトキシおよび／またはプロポキシ基の数）は共活性剤の中で変わることができ、本明細書に記載される共活性剤について本発明者らにより企図されるアルコキシル化度は、１～１００の範囲である。ある特定の実施形態において、式（ＩＩＩ）による共活性剤の「ｙ」により与えられるアルコキシル化度は、１～７５の範囲であることができる。他の実施形態において、アルコキシル化度は、２～２５、または２～１２の範囲であることができる。
式（ＩＩＩ）による共活性剤について上で検討された実施形態のいずれにおいても、共活性剤は、例えば、Ｒ’’がＨである場合、アルコールであることができる。他の実施形態において、共活性剤は、例えば、Ｒ’’が１～１０個の炭素原子を有するヒドロカルビルである場合、このようなアルコールに由来するモノアルキルエーテルであることができる。共活性剤が式（ＩＩＩ）によるモノアルキルエーテルである場合の１つの実施形態において、Ｒ’’はメチルである。
ある特定の実施形態において、共活性剤は、以下のエトキシル化および／またはプロポ
キシル化アルコールの１種以上から選択することができ、ここで、アルコールは、ドコシルアルコール；ステアリルアルコール；オレイルアルコール；セチルアルコール；イソトリデシルアルコール；ラウリルアルコール；Ｃ12～Ｃ30アルコール；Ｃ16／Ｃ18アルコール混合物；Ｃ20～Ｃ50アルコール；またはこれらのエトキシル化および／もしくはプロポキシル化アルコールのモノアルキルエーテルから選択される。特定の実施形態において、共活性剤は、エトキシル化およびプロポキシル化Ｃ12～Ｃ30アルコールである。別の特定の実施形態において、共活性剤は、２～５個のエチレンオキシド基およびプロピレンオキシド基を有する、エトキシル化およびプロポキシル化Ｃ12～Ｃ15アルコールの混合物であることができる。
本発明の式（ＩＩＩ）によるアルコキシル化アルコールまたはそのモノアルキルエーテルは当業者に既に利用可能な公知の方法によって作製され得るが、現在市販されている多数のこのような化合物もある。このような市販のアルコキシル化化合物には、限定されないが、ＢＲＩＪ（登録商標）（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）；ＪＥＥＣＯＬ（登録商標）（Ｊｅｅｎ Ｉｎｔ’ｌ Ｃｏｒｐ．から入手可能）；ＮＯＶＥＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ Ｏｌｅｆｉｎｓ ＆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｈａｍｂｕｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能）；ＵＮＩＴＨＯＸ（登録商標）Ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｓ（Ｂａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ，Ｉｎｃ．から入手可能）；ＧＥＮＡＰＯＬ（登録商標）（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＳＥ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから入手可能）；およびＨＥＴＯＸＯＬ（登録商標）（Ｇｌｏｂａｌ Ｓｅｖｅｎ，Ｒｏｃｋａｗａｙ，ＮＪから入手可能）の商品名の下で市販されているかまたは知られているアルコキシル化アルコールのいずれもが含まれる。これらの化合物は一般に任意の形態（すなわち、液体、固体、半固体、フレーク、パスティーユ（ｐａｓｔｉｌｌｅ））であることができるが、固体または半固体形態が好ましい。
ある特定の実施形態において、共活性剤は、ジエチレングリコールオクタデシルエーテル（ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２として入手可能）；トリエチレングリコールオクタデシルエーテル（ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ３として入手可能）；２－（ドデシルオキシ）エタノール（ｌａｕｒｅｔｈ ２として入手可能）；ポリオキシエチレン（５）オクタデシルエーテル（Ｓｔｅａｒｅｔｈ－５として入手可能）；ポリオキシエチレン（１０）オクタデシルエーテル（ＪＥＥＣＯＬ（登録商標）ＳＡ－１０として入手可能）；ポリオキシエチレン（２）オレイルエーテル（ＢＲＩＪ（登録商標）９３として入手可能）；ポリオキシエチレンドコシルエーテル（ＮＯＶＥＬ（登録商標）２２－４として入手可能）；ポリオキシエチレン（２．６）飽和線状のＣ20～Ｃ50合成アルコール（ＵＮＩＴＨＯＸ（登録商標）４２０として入手可能）；２個のＥＯおよび５個のＰＯを有するＣ12～Ｃ15オキソアルコール（ＧＥＮＡＰＯＬ（登録商標）ＥＰ ２５２５として入手可能）；５個のＥＯおよび２個のＰＯを有するＣ12～Ｃ15オキソアルコール（ＧＥＮＡＰＯＬ（登録商標）ＥＰ
２５５２として入手可能）；またはポリオキシエチレン（４）オレイルエーテル（ＨＥＴＯＸＯＬ（登録商標）ＯＬ－４として入手可能）のいずれか１種以上から選択することができる。
脂肪酸のエステルは、広範な商業的用途を有し、それらのアルコキシル化形態も、本発明による安定剤組成物中で共活性剤としての使用に適する。用語「エステル」は、本明細書および特許請求の範囲の全体を通して使用される場合にその通常の意味を有し、言及化合物のヒドロキシル基が－ＯＣＯ－アルキル基で置き換えられている化合物を指す。加水分解により脂肪から誘導されるいずれの酸も適するが、それは、少なくとも１個のアルコキシドを含まなければならない。脂肪酸は、直鎖、分岐、または環状であることができ、一価不飽和、多価不飽和、または飽和であることができる。
ある実施形態において、脂肪酸のアルコキシル化エステルは、（ポリ）エチレングリコ
ールまたは（ポリ）プロピレングリコールのモノ－またはジエステルを含むことができる。本明細書で使用される場合、用語「（ポリ）エチレングリコール」は、「ポリエチレングリコール」だけでなく、「エチレングリコール」も指す。同じことが、用語「（ポリ）プロピレングリコール」に適用される。ある特定の実施形態において、（ポリ）エチレングリコールまたは（ポリ）プロピレングリコールの１つ以上のエステル部分は、１２～３０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基から独立して選択される。特定の実施形態において、ヒドロカルビルは、１２～１８個の炭素原子を有するアルキル基であることができる。
（ポリ）エチレングリコールまたは（ポリ）プロピレングリコールの市販のモノ－またはジエステルには、ＰＥＧＯＳＰＥＲＳＥ（登録商標）（Ｌｏｎｚａ，Ｌｔｄ．Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから入手可能）のブランド名の下でのもののいずれもが含まれる。したがって、様々な実施形態において、共活性剤は、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノオレエート、ポリエチレングリコールジオレエート、ポリエチレングリコールモノタレート（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｍｏｎｏｔａｌｌａｔｅ）、ポリエチレングリコールジタレート、ポリエチレングリコールモノカプリレート／カプレート、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールジラウレート、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチルドデカノエート；ポリエチレングリコールミツロウ、マンニトールモノオレエート、天然油エトキシレート／プロポキシレート、リシノール酸エトキシレート；またはペンタエリトリチルジオレエートの１種以上から選択される、脂肪酸のエトキシル化および／またはプロポキシル化エステルであることができる。
他の実施形態において、共活性剤は、ソルビタンエステル、またはそのエトキシレートであることができ、これらも、ＵＶ安定剤と相乗的に作用して、これらの化合物で安定化される有機材料において改善された安定化特性を与えることが示された。
ソルビタンエステルの調製は、ソルビトールを目的の脂肪酸と反応させて、当業者に周知の技術によっておよび条件下で対応する脂肪酸エステルを作製することによって行うことができる。ソルビタンエステルおよびそのエトキシレートも、種々の商品名の下で様々な供給業者から市販されている。ソルビタンエステルは、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯからそれらの一般的に認識された化学名の下で、またはＰｒｏｔａｍｅｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪからＰＲＯＴＡＣＨＥＭ（登録商標）の商品名の下で入手可能である。ソルビタンエステルエトキシレートは、とりわけ、ＴＷＥＥＮ（登録商標）（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐ．から入手可能）またはＪＥＥＳＯＲＢ（登録商標）（ＪＥＥＮ（登録商標）Ｉｎｔ’ｌ Ｃｏｒｐ．から入手可能）として市販されている。
ある特定の実施形態において、共活性剤には、限定されないが、ソルビタンモノラウレート；ソルビタンモノパルミテート；ソルビタンモノステアレート；ソルビタンモノオレエート；ソルビタンモノタレート；ソルビタンセスキオレエート；またはソルビタントリステアレートから選択される１種以上のソルビタンエステルが含まれ得る。ソルビタンモノステアレートは、ある特定の実施形態において本発明と一緒の共活性剤としての使用に特に適するソルビタンエステルである。
他の実施形態において、共活性剤には、ソルビタンエステルエトキシレートが含まれ得る。当業者は、本発明による安定剤組成物と一緒の共活性剤としての使用に適する多くの
ソルビタンエステルエトキシレートが存在することを理解するが、特に適当なソルビタンエステルエトキシレートには、ポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０として入手可能）；ポリソルベート２１（ＴＷＥＥＮ（登録商標）２１として入手可能）；ポリソルベート４０（ＴＷＥＥＮ（登録商標）４０として入手可能）；ポリソルベート６０（ＴＷＥＥＮ（登録商標）６０として入手可能）；ポリソルベート６１（ＴＷＥＥＮ（登録商標）６１として入手可能）；ポリソルベート８０（ＴＷＥＥＮ（登録商標）８０として入手可能）；またはポリソルベート８１（ＴＷＥＥＮ（登録商標）８１として入手可能）から選択される１種以上が含まれる。
モノグリセロールおよびポリグリセロールエステル、ならびにそれらのエトキシレートも、本発明の安定剤組成物と一緒の共活性剤としての使用に適する。ある特定の実施形態において、グリセロール単位の数は、２０を含んで、２０までであることができる。他の実施形態において、グリセロール単位の数は、１０を含んで、１０までであることができる。同じまたは他の実施形態において、モノグリセロールまたはポリグリセロールエステルの１つ以上のエステル部分は、１２～３０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基から独立して選択することができる。特定の実施形態において、エステル部分は、Ｃ12～Ｃ18アルキル基を含むことができ、これは、それらのアルキル基の異性体の混合物も含むことができる。
したがって、ある特定の実施形態において、共活性剤は、グリセロールモノステアレート；グリセロールジステアレート；グリセロールオレエート；グリセロールトリイソステアレート；ジグリセロールモノステアレート；ジグリセロールジイソステアレート；ジグリセロールモノオレエート；トリグリセロールモノステアレート；ヘキサグリセロールジステアレート；ポリグリセリル－１０モノステアレート；ポリグリセリル－１０モノオレエート；ポリグリセロール－１０－ジパルミテート；ポリグリセロール－１０デカオレエート；ポリグリセロール－３ポリリシノレート；植物系脂肪酸のポリグリセロールエステル；ポリグリセロール－４カプレート；ポリグリセロール－３カプレート；ポリグリセロール－４イソステアレート；ポリグリセロール－３オレエート；ポリグリセロール－６ジステアレート；ポリグリセリル－９ステアレート；またはポリグリセロール－４オレエートから選択される１種以上のモノグリセロールエステルまたはポリグリセロールエステルであることができる。このような化合物は、一般に、ＰＯＬＹＡＬＤＯ（登録商標）TM（Ｌｏｎｚａ Ｌｔｄ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから）またはＣＩＴＨＲＯＬ（登録商標）TM（Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔ’ｌ Ｐｌｃ，ＵＫから）などの種々の商品名の下で様々な供給業者から市販されている。
上に記載されたモノグリセロールエステルおよびポリグリセロールエステルエのエトキシル化形態も、本発明の安定剤組成物中で共活性剤として有用である。したがって、ある特定の実施形態において、共活性剤には、限定されないが、ジグリセロールジステアレートエトキシレート；グリセロールステアレートエトキシレート；グリセロールオレエートエトキシレート；グリセロールラウレートエトキシレート；グリセロールココエートエトキシレート；ジグリセロールジステアレートエトキシレート；およびジグリセロールラウレートエトキシレートが含まれる。
他のエトキシル化モノグリセロールエステルは、エトキシル化ヒマシ油またはその水素化形態を含み、本発明による安定剤組成物中で共活性剤としての使用にも適する。このようなエトキシル化ヒマシ油またはエトキシル化水素化ヒマシ油には、ＥＴＯＣＡＳ（登録商標）TM ５、ＣＲＯＤＵＲＥＴ（登録商標）TM ７、およびＣＲＯＤＵＲＥＴ（登録商標）TM ２５の商品名の下でＣｒｏｄａ Ｉｎｔ’ｌ Ｐｌｃ （ＵＫ）から入手可能なものが含まれる。当業者は、様々な天然油エトキシレートも、共活性剤としての使用に適することができ、例えば、大豆油；落花生油；ニーム油；およびパーム油を含むことがで
きることを理解する。
糖エステルも、本明細書に記載される安定剤組成物中で共活性剤として使用することができる。糖は、単糖、二糖、またはオリゴ糖であることができ、そのエステル部分は、好ましくは１２～２４個の炭素原子を有する脂肪酸に由来する。代表的な単糖には、限定されないが、グルコース、フルクトース、およびガラクトースが含まれる。好ましい二糖には、限定されないが、スクロース、マルトース、およびラクトースが含まれる。当業者は、したがって、共活性剤として使用することができる多数の脂肪酸の糖エステルが存在することを理解するが、特に適当な化合物には、限定されないが、スクロースステアレート；スクロースジステアレート；スクロースポリステアレート；スクロースモノパルミテート；スクロースラウレート；およびスクロースポリパルミテートが含まれる。このようなスクロースステアレートの１つは、ＣＲＯＤＥＳＴＡ（登録商標）TM Ｆ－１６０の商品名の下でＣｒｏｄａ Ｉｎｔ’ｌ Ｐｌｃ （ＵＫ）．から市販されている。
なおさらなる実施形態において、共活性剤は、式（ＩＶ）
Ｒ4－ＮＲ2Ｒ3 （ＩＶ）
によるアルコキシル化脂肪アミン、そのエステル、もしくはその塩、または式，
（Ｖ）
Figure 0007252189000001
 によるアルコキシル化脂肪アミドであることができ、式中、式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ4は、１個以上のヘテロ原子により任意選択で割り込まれた、Ｃ8～Ｃ60ヒドロカルビル基から独立して選択され；式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ2およびＲ3のそれぞれは、Ｈ、Ｃ1～Ｃ30アルキル、または（－ＣＨ2ＣＨＲ5Ｏ－）ｎ－Ｈ（ここで、Ｒ5は、Ｈまたはメチルから選択され、ｎは１～１００の整数である）から独立して選択され；但し、式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ2またはＲ3の少なくとも１つは、（－ＣＨ2ＣＨＲ5Ｏ－）ｎ－Ｈから選択されることを条件とする。
一部の実施形態において、式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ4は、８～３０個の炭素原子
を有するアルキル基から独立して選択され得る。式（ＩＶ）または式（Ｖ）による共活性剤のある特定の実施形態において、アルキル基は、１２～２２個の炭素原子を有してもよい。同じまたは他の実施形態において、アルキル基は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１個以上のヘテロ原子により割り込まれていてもよい。式（ＩＶ）または式（Ｖ）のいずれかによる共活性剤が割り込まれている場合の１つの特定の実施形態において、それは、１個以上の酸素原子によって割り込まれている。
前に示されたとおり、式（ＩＶ）および式（Ｖ）による共活性剤により企図されるアルコキシル化度は、「ｎ」に割り付けられる値により与えられるとおりに、（－ＣＨ2ＣＨ
Ｒ5Ｏ－）ｎ－Ｈから選択される場合のＲ2および／またはＲ3のそれぞれについて１～１
００の範囲である。ある特定の実施形態において、式（ＩＶ）または式（Ｖ）による共活性剤のアルコキシル化度は、１～７５の範囲であることができる。他の実施形態において、アルコキシル化度は、２～２５、または２～１２であることができる。すべての実施形態において、アルコキシ化度は、Ｒ2もしくはＲ3のいずれか一方の間、または式（ＩＶ）もしくは式（Ｖ）のいずれかの共活性剤についての合わせた合計としてあることができる。特定の実施形態において、合計のアルコキシル化度は、２０（すなわち、式（ＩＶ）または式（Ｖ）のいずれかにおけるＲ2および／またはＲ3の中の「ｎ」の合計の値は２０である）であることができる。
市販のアルコキシル化脂肪アミンには、限定されないが、ＴＯＭＡＭＩＮＥ（登録商標）（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，Ａｌｌｅｎｔｏｗｎ，ＰＡから入手可能）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｎ．Ｖ．，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓから入手可能）；およびＧＥＮＡＭＩＮ（登録商標）（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＳＥ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから入手可能）のブランド名の下のアルコキシル化脂肪アミンのいずれもが含まれる。したがって、ある特定の実施形態において、本発明による安定剤組成物の共活性剤は、式（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミンであることができ、ステアリルアミン；オレイルアミン；タローアミン；水素化タローアミン；セチルアミン；カプリルアミン；またはココアミンから選択される１種以上のエトキシル化および／
またはプロポキシル化形態から選択されてもよい。特定の実施形態において、オレイルアミンは、エトキシル化およびプロポキシル化され得る。
式（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミンのいずれの塩も、共活性剤として適する。当業者は、式（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミンのいずれの脂肪酸塩も、本発明による安定剤組成物における使用のための共活性剤としての使用に適し、特に有利な塩にはカルボン酸塩が含まれる。ある特定の実施形態において、式（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミンのカルボン酸塩は、２～３０個の炭素原子を有するカルボン酸部分に由来することができる。特定の実施形態において、カルボン酸部分は、１２～２４個の炭素原子を有することができる。
市販のアルコキシル化脂肪アミドには、限定されないが、ＰＲＯＴＡＭＩＤＥ（登録商標）TM（Ｐｒｏｔａｍｅｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪから入手可能）；またはＳＥＲＤＯＸ（登録商標）（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ，Ｅａｓｔ Ｗｉｎｄｓｏｒ，ＮＪから入手可能）。したがって、本発明の一部の実施形態において、本発明による安定剤組成物の共活性剤は、式（Ｖ）によるアルコキシル化脂肪アミドであることができ、ココアミドモノエタノールアミン；ココアミドジエタノールアミン；ラウラミドジエタノールアミン；オレアミドジエタノールアミン；オレアミドモノエタノールアミン；またはそれらのエトキシル化および／もしくはプロポキシル化形態の１種以上から選択することができる。
ある特定の場合、式（Ｖ）による脂肪アミドをさらにアルコキシル化することが望ましくあり得る。したがって、一部の実施形態において、式（Ｖ）によるアルコキシル化脂肪アミドは、１～５０個のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド基でさらにアルコキシル化され得る。
本発明による安定剤組成物における使用に適する共活性剤のさらに別のクラスには、エチレンオキシド／プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）モノマーのブロックコポリマーが含まれる。ある特定の実施形態において、ＥＯ／ＰＯモノマーの比は、１：９９～９９：１である。特定の実施形態において、ＥＯ／ＰＯの比は、１：９～９：１であることができる。同じまたは他の実施形態において、このようなコポリマーの重量平均分子量は、１５，０００Ｄａを含んで、１５，０００Ｄａまでであることができ、ここで、オキシエチレンの重量％は、コポリマーの全重量に基づいて１０重量％～９０重量％である。一部の実施形態において、ＥＯ／ＰＯブロックコポリマーの重量平均分子量は、１０，０００Ｄａを含んで、１０，０００Ｄａまでであることができる。市販のこのようなＥＯ－ＰＯブロックコポリマーの形態には、限定されないが、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）Ｌ３１；Ｌ８１；Ｌ１０１；Ｌ６２；Ｌ４３；Ｌ３５；およびＦ３８を含めて、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）ブランド（ＢＡＳＦ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能）の下でのもののいずれもが含まれる。
ＵＶ安定剤および共添加剤
安定剤組成物のＵＶ安定剤系に関して、本発明者らはまた、驚くべきことに、オルトヒドロキシフェニルトリアジンのみが、安定剤組成物の共活性剤と組み合わせての使用に有効なトリアジンのクラスであることを発見した。室温で行われたシクロヘキサン（ポリプロピレンの代用）中の種々のオルトヒドロキシフェニルトリアジンの溶解度測定は、０．０４重量％を超える溶解度を有するこのようなトリアジンが、ある特定の実施形態において、本明細書に記載される安定剤化合物のＵＶ吸収剤として使用することができることを示す。オルトヒドロキシフェニルトリアジンは、以下の表７Ａおよび表７Ｂにより報告されるとおりに０．０４重量％を超える、シクロヘキサン中溶解度を有することが示された。
オルトヒドロキシフェニルトリアジンは、当技術分野および安定剤添加剤技術の分野で周知である。それらは、米国特許第６，０５１，１６４号明細書；および同第６，８４３，９３９号明細書を含めて多くの参考文献および特許に開示されおよび論じられており、これらのオルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物は、参照により本明細書に組み込まれる。特に好ましいオルトヒドロキシフェニルトリアジンには、式（Ｉ）：
Figure 0007252189000002
 ｛式中、
Ｒ34およびＲ35は、同じかまたは異なり、
Ｃ6～Ｃ10アリール基［ここで、Ｃ6～Ｃ10アリール基は、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12ア
ルキル、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ、Ｃ1～12アルコキシエステル、Ｃ2～12アルカノイル、ま
たはフェニル（ここで、フェニルは、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1～12アルキル、Ｃ1～12アルコキシ、Ｃ1～12アルコキシエステル、またはＣ2～12アルカノイルから選択される１個以上の基で１～３つの置換可能な位置で任意選択で置換されている）から選択される１個以上の基で１～３つの置換可能な位置で任意選択で置換されている］
モノ－もしくはジ－Ｃ1～Ｃ12ヒドロカルビル置換アミノ；
Ｃ2～Ｃ12アルカノイル；
Ｃ1～Ｃ12アルキル；
Ｃ1～Ｃ10アシル；または
Ｃ1～Ｃ10アルコキシルから独立して選択され；
Ｒ36は、式（Ｉ）のフェノキシ部分の０～４の位置で同じかまたは異なる置換基であり、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12アルキル、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ、Ｃ1～Ｃ12アルコ
キシエステル、Ｃ2～Ｃ12アルカノイル；フェニル；またはＣ1～Ｃ12アシルから独立して選択される｝
による２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物が含まれる。
市販のオルトヒドロキシフェニルトリアジンには、限定されないが、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－１１６４（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｗｏｏｄｌａｎｄ Ｐａｒｋ，ＮＪから入手可能）；ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１５７７ＦＦまたはＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）４００（ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能）の商品名の下でのものが含まれる。ある特定の実施形態において、安定剤組成物のオルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物には、限定されないが、以下の化合物：
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル－）－５－（（ヘキシル）オキシ－フェノール；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－６－（４－ブロモフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－アセトキシエトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニルイル）－６－［２－ヒドロキシ－４－［（オクチルオキシカルボニル）エチリデンオキシ］フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニルイル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２－フェニル－４－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－アミルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４（－ ３－ベンジルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ｎ－ブチルオキシフェニル）－６－（２，４－ジ－ｎ－ブチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ノニルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－５－α－クミルフェニル］－ｓ－トリアジン；
メチレンビス－｛２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
５：４：１比で３：５’，５：５’および３：３’位置で架橋されたメチレン架橋ダイマー混合物；
２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－イソオクチルオキシカルボニルイソ－プロピリデンオキシ－フェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４，６，－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシ－フェニル）－１，３，５－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキ
シ－５－α－クミルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（２，４，６－トリメチルフェニル）－４，６－ビス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－フェニル］－ｓ－トリアジン；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－ドデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンおよび４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンの混合物；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４（３－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ）－フェニル）－ｓ－トリアジン；または
４，６－ジフェニル－２－（４－ヘキシルオキシ－２－ヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン
の１種以上が含まれる。
本明細書に記載される共活性剤との使用に適する他のＵＶＡには、オルトヒドロキシベンゾフェノン、オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、またはベンゾキサジノン化合物の１種以上が含まれる。一部の実施形態において、安定剤組成物のＵＶＡ成分には、個別に、オルトヒドロキシトリアジン、オルトヒドロキシベンゾフェノン、オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、またはベンゾキサジノンが含まれる。他の実施形態において、ＵＶＡ成分には、このようなＵＶＡ化合物の２種以上の組合せが含まれる。オルトヒドロキシベンゾフェノン、オルトヒドロキシベンゾトリアゾール、およびベンゾキサジノンも、安定剤添加剤技術の当業者に周知である。安定剤組成物の成分としての使用のためのそれぞれの適切性は、少なくとも米国特許第２，９７６，２５９号明細書；同第３，０４９，４４３号明細書；同第３，３９９，１６９号明細書；同第４，３２２，４５５号明細書；同第４，４４６，２６２号明細書；同第５，２６４，５３９号明細書；同第６，０５１，１６４号明細書；同第６，６７７，３９２号明細書；および同第６，７７４，２３２号明細書、ならびに米国特許出願公開第２００６／００５２４９１号明細書に前に開示されおよび論じられており、これらのベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、およびベンゾキサジノンは、本発明の安定剤組成物との使用に適するとして参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書で企図される安定剤組成物との使用のためのオルトヒドロキシベンゾフェノンの一部の他の非限定的な例には、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－９としてＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されている）；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－２４としてＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されている）；２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノン（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－５３１としてＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されている）；２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジ－メトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシベンゾフェノン；２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジプロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフ
ェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，６’－トリブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシ－４’，５’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－２’，４’－ジブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジクロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジブロモベンゾフェノン；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブロモベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－３－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－２’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；または２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブロモベンゾフェノンのいずれか１種以上が含まれる。
本明細書に記載される安定剤組成物のＵＶＡ成分で有用なオルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールの一部の他の非限定的な例には、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されているもの（例えば、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－５４１１），または２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’－メチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－シクロヘキシルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジメチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－２３３７としてＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されている）；２－（３’，５’－ビス（α，α－ジジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２，２’－メチレン－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；２－［２’－ヒドロキシ－３’－（α，α－ジメチルベンジル）－５’－（１，１，３，３－テトラメチル－ブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；５－トリフルオロメチル－２－（２－ヒドロキシ－３－α－クミル－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニ
ル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－ヒドロキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ．ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－オクチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ドデシル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；もしくは２－（２’－ヒドロキシ－３’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾールのいずれか１種以上が含まれる。
本明細書に記載される安定剤組成物のＵＶＡ部分に有用なベンゾキサジノンの非限定的な例には、２－メチル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ブチル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－フェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－（１－または２－ナフチル）－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－（４－ビフェニル）－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｍ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－ベンゾイルフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－Ｏ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－シクロヘキシル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－（またはｍ－）フタルイミドフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；Ｎ－フェニル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ベンゾイル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）－アニリン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニル Ｎ－メチルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２，２’－ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－エチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－テトラメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ヘキサメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－デカメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ｐ－フェニレンビス（３，１－ベンゾキジン－４－オン）；２，２’－ｍ－フェニレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（４，４’－ジフェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２，６－または１，５－ナフタレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－メチル－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－ニトロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－クロロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（１，４－シクロヘキシレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フェニル；４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ベンゾイル；４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）ベンゼン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレン；または２，４，６－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレンから選択されるいずれか１種以上が含まれる。
前に検討されたとおりに、ＨＡＬＳ化合物は、ＵＶ線に曝露されるときにポリマー材料に形成されるフリーラジカルを捕捉し、ある特定のＵＶＡが単独で使用される場合よりも有効である。ＵＶＡと組み合わせての種々のＨＡＬＳ化合物により与えられる利点は、それらの教示が参照により本明細書に組み込まれる、少なくとも米国特許第６，０５１，１６４号明細書および同第６，８４３，９３９号明細書で実証されている。したがって、ある特定の実施形態において、本明細書に記載される安定剤組成物は、式（ＩＩ）：
Figure 0007252189000003
 （式中、
Ｒ31は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシル；また
はＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；
Ｒ38は、水素；またはＣ1～Ｃ8ドロカルビルから選択され；
Ｒ29、Ｒ30、Ｒ32、およびＲ33のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビルから選ばれるか
、またはＲ29およびＲ30ならびに／またはＲ32およびＲ33は、それらが結合している炭素と一緒になってＣ5～Ｃ10シクロアルキルを形成する）
による官能基；または
式（ＩＩａ）：
Figure 0007252189000004
 （式中、
ｍは、１～２の整数であり、
Ｒ39は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシル；また
はＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；
Ｇ1～Ｇ4のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビルから独立して選択される）
による官能基を含む、安定化量の１種以上のＨＡＬＳ化合物をさらに含むことができる。
本明細書に記載される安定剤組成物の成分としての使用が企図される例示的なＨＡＬＳ化合物には、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されているもの、例えば、４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン（例えば、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３８５３）、またはビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，
６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルステアレート；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルドデカネート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルステアレート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルドデカネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３３４６としてＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されている）；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミン，４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３５２９としてＣｙｔｅｃ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されている）；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジンの混合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；オキソ－ピペラジニル－トリアジン；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシレ－ト；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルト
リデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；１－（４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－イルオキシ）－２－オクタデカノイルオキシ－２－メチルプロパン；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノールとジメチルスクシネートとの反応生成物；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２１－オン；２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールと高級脂肪酸とのエステル；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン；１Ｈ－ピロール－２，５－ジオン，１－オクタデシル－、（１－メチルエテニル）ベンゼンと１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１Ｈ－ピロール－２，５－ジオンとのポリマー；ピペラジノン，１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，５，５－テトラメチル－；ピペラジノン，１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，４，５，５－ペンタメチル－；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－４，６－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルンオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ブチルアミノ－１，３，５－トリアジン；プロパン二酸、［（４－メトキシフェニル）－メチレン］－ビス－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；ベンゼンプロパン酸、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ－、１－［２－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロポキシ］エチル］－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；Ｎ－（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－ドデシルオキサルアミド；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）：１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニ
ル）；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－ドデシルエステルと２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－テトラデシルエステルとの混合物；１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，８Ｈ－２，３ａ，４ａ，６，７ａ，８ａ－ヘキサアザシクロペンタ［ｄｅｆ］フルオレン－４，８－ジオン，ヘキサヒドロ－２，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（２’，２’，６’，６’－テトラメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（１’，２’，２’，６’，６’－ペンタメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；メチルメタクリレートとエチルアクリレートと２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルアクリレートとのコポリマー；混合Ｃ２０～Ｃ２４
アルファ－オレフィンと （２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシンイミドとのコポリマー；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステルコポリマー；１，３－ベンゼンジカルボキサミド，Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル；１，１’－（１，１０－ジオキソ－１，１０－デカンジイル）－ビス（ヘキサヒドロ－２，２，４，４，６－ペンタメチルピリミジン；エタンジアミド、Ｎ－（１－アセチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル）－Ｎ’－ドデシル；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ’－１，６－ヘキサンジイルビス［Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；Ｄ－グルシトール，１，３：２，４－ビス－Ｏ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニリデン）－；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザ－２１－オキソ－ジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン；プロパンアミド，２－メチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－２－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２０－プロパン酸、２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－，ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－β－アミノプロピオン酸ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－アミノオキサルアミド；プロパンアミド，Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－３－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，１’－（１，２－エタンジイル）ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）および１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）；Ｎ１－（β－ヒドロキシエチル）３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３，５，５－テトラメチル－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ヘキサメチレン－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－３，３，５，５－ジスピロペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－３，３－ペンタメチレン－５，５－テトラメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－Ｎ１－（ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－オクチル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－１，４－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－オクチル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－１，５－ジアゼピン－２－オン；；ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）ＸＴ ２００（ＢＡＳＦから入手可能）；または１，６－ヘキサンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－の、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンとのポリマー、３－ブロモ－１－プロペン、Ｎ－ブチル－１－ブタンアミンおよびＮ－ブチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジンアミンとの酸化反応生成物、水素化反応生成物（１，６－Ｈｅｘａｎｅｄｉａｍｉｎｅ， Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（２，２，６，６－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｙｌ）－， ｐｏｌｙｍｅｒ ｗｉｔｈ ２，４，６－ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ－１，３，５－ｔｒｉａｚｉｎｅ， ｒｅａｃｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｗｉｔｈ ３－ｂｒｏｍｏ－１－ｐｒｏｐｅｎｅ， Ｎ－ｂｕｔｙｌ－１－ｂｕｔａｎａｍｉｎｅ ａｎｄ Ｎ－ｂｕｔｙｌ－２，２，６，６－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎａｍｉｎｅ， ｏｘｉｄｉｚｅｄ， ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ）すなわちＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）ＮＯＲ ３７１（ＢＡＳＦから入手可能）の１種以上が含まれ得る。
本明細書に記載される場合の安定剤組成物のＵＶＡ部分は、様々な実施形態において、１種以上のオルトヒドロキシフェニルトリアジンと１種以上のＨＡＬＳ化合物との組合せを含むことが具体的に企図される。このような実施形態におけるＨＡＬＳ化合物とトリアジン化合物との重量比は、１：５～３０：１、好ましくは３：１～２０：１であることができる。一部の実施形態において、安定剤組成物のＵＶＡ部分におけるオルトヒドロキシフェニルトリアジンを、様々な適当な比でＨＡＬＳ化合物と組み合わせてオルトヒドロキシベンゾフェノン化合物、オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物、および／またはベンゾキサジノン化合物で置き換えて、安定化される有機材料の所望の性能特性を得ることが有利であり得る。
同様に、一部の実施形態において、これまで記載されたとおりの安定剤組成物は、限定
されないが、ヒンダードベンゾエート、チオエステル、ヒドロキシルアミン、酸化防止剤、ヒンダードフェノール、ホスファイト、ベンゾフラノン、またはニトロンが含まれるいずれか１種以上のさらなるクラスの慣用の共安定剤を含むことができる。当業者に公知の１種以上の慣用の共添加剤にはまた、例えば、限定されないが、核形成剤、充填剤、金属ステアレート、金属酸化物、強化剤、可塑剤、潤滑剤、レオロジー剤、触媒、レベリング剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、発泡剤、難燃剤、染料、または顔料が含まれ得る。このような慣用の共安定剤および共添加剤は、当業者に周知であり、例えば、少なくとも米国特許第７，６４２，３２０号明細書および同第８，２０７，０７０号明細書に記載されたもののいずれをも含むことができる。
安定剤組成物のＵＶＡ部分による使用のための適当なヒンダードベンゾエートまたはベンズアミドには、式（ＶＩ）：
Figure 0007252189000005
 ［式中、
Ｒ21およびＲ22のそれぞれは、Ｃ1～12アルキルから独立して選択され；
Ｔは、ＯまたはＮＲ24、（ここで、Ｒ24は、ＨまたはＣ1-30ヒドロカルビルである）から選択され；
Ｒ23は、ＨまたはＣ1～30ヒドロカルビルである］
によるものが含まれる。
好ましいヒンダードベンゾエートには、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販されているもの、例えば、ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート（例えば、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－２９０８）、または２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクタデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキイシベンゾエート；オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；デシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ドデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；テトラデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ベヘニリル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；２－メチル－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；またはブチル－３－［３－ｔ－ブチル－４－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）フェニル］プロピオネートのいずれか１種以上が含まれ得る。
適当なチオエステル、ヒドロキシルアミン、酸化防止剤、ヒンダードフェノール、ホスファイト、ホスホナイト、ベンゾフラノン、ニトロン、および共添加剤には、参照により本明細書に明示的に組み込まれるか、または当業者に公知である、米国特許出願公開第２００４／０１５２８０７号明細書；同第２００９／００８５２５２号明細書；同第２０１２／０１４６２５７号明細書；および同第２０１３／０１４５９６２号明細書に開示されたもののいずれもが含まれる。
好ましいヒドロキシアミンには、限定されないが、Ｎ，Ｎ－ジベンジルヒドロキシルア
ミン；Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジオチルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジラウリルヒドロキシアミン；Ｎ，Ｎ－ジドデシルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジヘキサデシルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジオクタデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－テトラデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－ヘプタデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘプタデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシルアミン；およびＮ，Ｎ－ジ（水素化タロー）ヒドロキシルアミンから選択されるＮ，Ｎ－ジヒドロカルビルヒドロキシルアミンのいずれか１種以上が含まれる。
共活性剤と安定剤組成物のＵＶ安定剤部分との重量比は、ＵＶ安定剤部分内の成分、安定化される材料のタイプ、および／または安定材料の用途に依存して変わり得る。一般に、共活性剤とＵＶＡとの比は、１：５０～２００：１；１：４０～１００：１；または１：３０～５０：１の重量比で存在することができる。ある特定の実施形態において、安定剤組成物の、共活性剤とＵＶＡ＋ＨＡＬＳとの重量比は、１：２０～５０：１であることができる。他の実施形態において、１：１０～４０：１；または１：５～２０：１の、共安定剤とＵＶＡ＋ＨＡＬＳ部分との比が適当である。
製造の方法／物品
有機材料を安定化させるための、本発明による安定剤組成物の使用も言及される。したがって、本発明の別の態様は、光、酸素、および／または熱からの作用のために劣化および／または変色を受ける有機材料を安定化させるための方法、ならびにそれにより得られた製造物品を提供する。これらの方法は、それぞれ、加工の前、中、または後に、安定化量の本明細書および特許請求の範囲の全体を通して記載されるとおりの本発明による安定剤組成物を、安定化される有機材料に添加することによって行われる。ある特定の実施形態において、安定剤組成物は、安定化される有機材料に正味の組成物として添加することができる。他の実施形態において、本明細書に記載されるとおりのマスターバッチ濃縮物は、安定化される有機材料に添加することができる。
ある特定の態様において、本発明はまた、有機材料を本明細書に記載されるとおりの安定剤組成物と組み合わせることによって、安定製造物品を形成するための、または有機材料を、ＵＶ放射からの光および／または熱の作用による劣化から保護するための方法を提供する。この方法は、有機材料を製造物品に押出し、成形（ｍｏｌｄｉｎｇ）、ブロー成形、キャスティング、熱形成、または粉末成形（ｃｏｍｐａｃｔｉｎｇ）することによって有機材料を製造物品に形状化し、それにより、安定製造物品を形成することをさらに含むことができる。一部の実施形態において、この方法は、有機材料を本明細書に記載されるとおりのマスターバッチ濃縮物と組み合わせることを含むことができる。
当業者は、安定剤組成物および方法が、限定されないが、射出成形、回転成形、ブロー成形、リールツーリール成形（ｒｅｅｌ ｔｏ ｒｅｅｌ ｍｏｌｄｉｎｇ）、金属射出成形、圧縮成形、トランスファー成形、ディップ成形、ガス補助成形、インサート射出成形、マイクロ成形、反応射出成形、ツーショット射出成形、およびそれらの任意の変形または組合せを含めて、いずれの工業的ポリマー成形プロセスによる使用にも適し、およびそれに容易に適合することを理解する。
ある特定の実施形態において、安定剤組成物は、安定有機材料の全重量に基づいて、および一部の場合、添加される安定化添加物の数およびタイプ、ならびに／または安定化される材料の特性に基づいて、安定有機材料中に（例えば、製造物品中に）０．０１重量％～１５．０重量％（すなわち、それの間の任意の値、例えば、０．０１重量％；０．０２重量％；０．０３重量％；０．０４重量％；０．０５重量％；０．０７５重量％；０．１０重量％；０．１５重量％；０．２０重量％；０．２５重量％；０．３０重量％；０．３
５重量％；０．５０重量％；０．７５重量％；１．０重量％；１．５重量％；２．０重量％；２．５重量％；３．０重量％；３．５重量％；５．０重量％；７．５重量％；１０．０重量％；１２．０重量％；１４．０重量％；または１５．０重量％を含めて、０．０１重量％～１５．０重量％の任意の値）存在することができる。
したがって、本発明の別の態様も、製造物品であって、安定化される有機材料；ならびに
ａ）製造物品の全重量に基づいて、０．０１重量％～１５重量％の安定剤組成物であって、
ｉ）オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾキサジノン化合物；およびそれらの混合物からなる群から選択される、安定化量の紫外線吸収剤（ＵＶＡ）；
ｉｉ）安定剤組成物の全重量に基づいて、１重量％～９９重量％の共活性剤；および
ｉｉｉ）式（ＩＩ）：
Figure 0007252189000006
 （式中、Ｒ31は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシ
ル；またはＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；Ｒ38は、水素；またはＣ1～Ｃ8ヒドロカ
ルビルから選択され；Ｒ29、Ｒ30、Ｒ32、およびＲ33のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカ
ルビルから独立して選択されるか、またはＲ29およびＲ30ならびに／またはＲ32およびＲ33は、それらが結合している炭素と一緒になって、Ｃ5～Ｃ10シクロアルキルを形成する
）
による官能基；もしくは式（ＩＩａ）：
Figure 0007252189000007
 （式中、
ｍは、１～２の整数であり、
Ｒ39は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシル；また
はＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；
Ｇ1～Ｇ4のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビルから独立して選択される）
による官能基を含む、安定化量のヒンダードアミン光安定剤化合物（ＨＡＬＳ）；または式（ＩＩ）および式（ＩＩａ）による官能基を有するＨＡＬＳ化合物の混合物、
を含む安定剤組成物；あるいは
ｂ）本明細書に記載されるとおりのマスターバッチ濃縮物
を、
製造物品中の共活性剤の最終濃度が、製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～５重量％であるように有する、製造物品も含む。
一部の実施形態において、安定剤組成物またはマスターバッチ濃縮物は、安定有機材料の全重量に基づいて、０．０２重量％～２０重量％または安定有機材料の全重量に基づいて、０．０５重量％～１０重量％で存在することができる。同じまたは他の実施形態において、製造物品中の共活性剤の最終濃度は、製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～２重量％；０．０１重量％～１重量％；または０．０５重量％～０．５０重量％であることができる。当業者は、文献に知られたおよび／もしくは記載されたとおりに、または単なる日常的な実験によって調製物に基づいて添加されるべき安定化添加剤の量およびタイプを容易に決定することができる。
ある特定の実施形態において、本明細書に記載され、または特許請求されるとおりの安定剤組成物によって形成される製造物品は、安定材料の表面での水滴の接触角が１０°～１００°；好ましくは２０°超；より好ましくは５０°超；なおより好ましくは７５°超であることができる点でさらに特徴づけ、および識別することができる。
安定化のための有機材料
安定化するために適した様々な非生存有機材料には、限定されないが、ポリオレフィン、ポリ（エチレン－酢酸ビニル）（ＥＶＡ）；ポリエステル、ポリエーテル、ポリケトン、ポリアミド、天然および合成ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン、高衝撃ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアセタール、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、スチレンアクリロニトリル、アクリレートスチレンアクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニルスルフィド、ポリフェニルオキシドポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリケトン、脂肪族ポリケトン、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）、アミノ樹脂架橋ポリアクリレートおよびポリエステル、ポリイソシアネート架橋ポリエステルおよびポリアクリレート、フェノール／ホルムアルデヒド、尿素／ホルムアルデヒドおよびメラミン／ホルムアルデヒド樹脂、乾性および不乾性アルキド樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂；メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、カルバメート、およびエポキシ樹脂で架橋されたアクリレート樹脂；酸無水物またはアミンで架橋されている、脂肪族、脂環式、複素環および芳香族グリシジル化合物に由来する架橋エポキシ樹脂；ポリシロキサン、Ｍｉｃｈａｅｌ付加ポリマー、アミン、活性化不飽和およびメチレン化合物と共にブロックドアミン、活性化不飽和およびメチレン化合物と共にケチミン、不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と組み合わせたポリケチミン、不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン、コーティング組成物、放射線硬化性組成物、エポキシメラミン樹脂、有機染料、化粧品、セルロースベース系紙調合物、写真用フィルム紙、繊維、ワックス、ならびにインクが含まれる。
ある特定の実施形態において、安定化される非生存有機材料は、ポリオレフィンである。本発明による安定剤組成物による使用に適したポリオレフィンには、限定されないが、（Ａ）モノオレフィンのポリマー、例えば、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、およびポリ－４－メチルペンタ－１－エン、ジオレフィンのポリマー、例えば、ポリイソプレンまたはポリブタジエン、ならびに例えば、シクロペンテンもしくはノルボルネンの、シクロオレフィンのポリマー、ポリエチレン（これは、任意先端で架橋され得る）、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度および高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度および超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）および（ＵＬＤＰＥ）；
（Ｂ）ポリオレフィン、すなわち、（Ａ）に例示されたモノオレフィンのポリマー、好ましくは、ポリエチレンおよびポリプロピレンは、異なる、特に以下の方法：ｉ）ラジカル重合（通常高圧下および高温で））；またはｉｉ）通常周期律表の族ＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂもしくはＶＩＩＩの１種もしくは２種以上の金属を含有する触媒を使用しての触媒重合によって調製することができる。これらの金属は、通常１種または２種以上のリガンド、典型的にはｐ－またはｓ－配位されていてもよい、酸化物、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニルおよび／またはアリールを有する。これらの金属錯体は、フリー形態であっても、基材上、典型的には活性塩化マグネシウム、塩化チタン（ＩＩＩ）、アルミナまたは酸化ケイ素上に固定されていてもよい。これらの触媒は、重合媒体に可溶性であっても、不溶性であってもよい。触媒は、重合中でそれらだけで使用され得るか、またはさらなる活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハロゲン化物、金属アルキル酸化物または金属アルキルオキシランが使用されてもよく、前記金属は、周期律表の族Ｉａ、ＩＩａおよび／またはＩＩＩａの元素である。活性化剤は、さらなるエステル、エーテル、アミンまたはシリルエーテル基で都合よく改質されてもよい。これらの触媒系は、通常Ｐｈｉｌｌｉｐｓ、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａｎａ、Ｚｉｅｇｌｅｒ（－Ｎａｔｔａ）、ＴＮＺ（ＤｕＰｏｎｔ）、メタロセンまたはシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と称される］；
（Ｃ）（Ａ）で述べられたポリマーの混合物、例えば、ポリプロピレンとポリイソブチレンの混合物、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、および異なる種類のポリエチレン（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）の混合物；ならびに
（Ｄ）モノオレフィンおよびジオレフィンと、互いまたは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えば、エチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）とその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブタ－１－エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブタ－１－エンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマーおよびそれらの一酸化炭素とのコポリマー、またはエチレン／アクリル酸コポリマーおよびそれらの塩（イオノマー）、ならびにエチレンと、プロピレンおよびジエン、例えば、ヘキサジエン、ジシクロペンタジエンまたはエチリデン－ノルボルネンとのターポリマー；ならびにこのようなコポリマーと、互いおよび上の（Ａ）で述べられたポリマーとの混合物、例えば、ポリプロピレン／エチレン－プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン－酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥエチレン－アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡおよび交互またはランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー、ならびにそれらの他のポリマー、例えば、ポリアミドとの混合物
が含まれる。
安定化および製造物品の提供のための特に好ましい有機材料には、ポリオレフィンポリマー、例えば、ｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、またはポリ－４－メチルペンタ－１－エンから選択される、モノオレフィンのポリマー；ｉｉ）ポリイソプレンまたはポリブタジエンから選択される、ジオレフィンのポリマー；ｉｉｉ）シクロペンテンまたはノルボルネンから選択される、シクロオレフィンのポリマー；ｉｖ）任意選択で架橋されたポリエチレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度および高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度および超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、または超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）から選択されるポリエチレン；ｖ）熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）；ｖｉ）それらのコポリマー、ならびにｖｉｉ）それ
らの混合物が含まれる。
特定の実施形態において、有機材料は、ポリエチレンまたはポリプロピレンであることができ、安定材料の重量に基づいて、ジエチレングリコールオクタデシルエーテルの形態で０．０１重量％～５重量％の共活性剤、および安定材料の重量に基づいて、４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジンの形態で０．００１重量％～５重量％のオルトヒドロキシフェニルトリアジンを有する、安定化量の安定剤組成物と組み合わせることができる。同じまたはさらなる実施形態において、共活性剤の量は、０．０１重量％～１重量％であることができ、安定剤組成物は、安定材料の重量に基づいて、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１，６－ヘキサンジアミンポリマーとモルホリン－２，４－ジクロロ－１，３，５－トリアジン反応生成物との、メチル化された、またはメチル化されていない縮合物の形態で０．０１重量％～５重量％のヒンダードアミン光安定剤を含むこともできる。同じまたはさらなる実施形態において、オルトヒドロキシフェニルトリアジンは、２－ヒドロキシ－４－オクチルベンゾフェノンの形態で当量のオルトヒドロキシベンゾフェノンによって、および／または２－（２’－ヒドロキシ－５’－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾールの形態で当量のオルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールによって、全体またはいずれかの部分、のどちらかで置き換えることができる。同じまたはさらなる実施形態において、安定剤組成物は、安定材料の重量に基づいて、ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエートの形態で０．０１重量％～５重量％のヒンダードベンゾエートを含むこともできる。
様々な実施形態
本明細書で記載されるとおりに、本発明は、以下の実施形態を少なくとも含む：
実施形態１
安定剤組成物であって、
ｉ）オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾキサジノン化合物；およびそれらの混合物からなる群から選択される安定化量の紫外線吸収剤（ＵＶＡ）；
ｉｉ）Ｃ12－Ｃ60アルコール；そのアルコキシル化アルコールまたはモノアルキルエーテル；脂肪酸のアルコキシル化エステル；ソルビタンエステルまたはそのエトキシレート；１～２０のグリセロール単位を有するモノ－もしくはポリグリセロールエステルまたはそのアルコキシレート；アルコキシル化脂肪アミン、そのエステル、またはその塩；糖エステル；アルコキシル化脂肪アミン；エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー；およびそれらの混合物からなる群から選択される安定化量の共活性剤であって、共活性剤は、安定剤組成物の全重量に基づいて、１重量％～９９重量％で存在する共活性剤；ならびに
ｉｉｉ）式（ＩＩ）：
Figure 0007252189000008
 （式中、Ｒ31は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシ
ル；またはＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；Ｒ38は、水素；またはＣ1～Ｃ8ヒドロカ
ルビルから選択され；Ｒ29、Ｒ30、Ｒ32、およびＲ33のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカ
ルビルから独立して選択されるか、またはＲ29およびＲ30ならびに／もしくはＲ32およびＲ33は、それらが結合している炭素と一緒になってＣ5～Ｃ10シクロアルキルを形成する
）
による官能基；または式（ＩＩａ）：
Figure 0007252189000009
 （式中、
ｍは、１～２の整数であり、
Ｒ39は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシル；また
はＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；
Ｇ1～Ｇ4のそれぞれは、Ｃ1－Ｃ20ヒドロカルビルから独立して選択される）
による官能基
を含む安定化量のヒンダードアミン光安定剤化合物（ＨＡＬＳ）；あるいは
式（ＩＩ）および式（ＩＩａ）による官能基を有するＨＡＬＳ化合物の混合物
を含む、安定剤組成物。
実施形態２
ＵＶ吸収剤が、０．０４重量％超の、シクロヘキサン中溶解度を有するオルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物である、実施形態１に記載の安定剤組成物。
実施形態３
オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物が、式（Ｉ）：
Figure 0007252189000010
 ｛式中、
Ｒ34およびＲ35は、同じかまたは異なり、
Ｃ6－Ｃ10アリール基［式中、Ｃ6～Ｃ10アリール基は、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12アル
キル、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ、Ｃ1～12アルコキシエステル、Ｃ2～12アルカノイル、また
はフェニル（ここで、フェニルは、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1～12アルキル、Ｃ1～12アルコキシ、Ｃ1～12アルコキシエステル、またはＣ2－12アルカノイルから選択される１個以上の基で１～３の置換可能位置で任意選択で置換されている）から選択される１個以上の基で１～３つの置換可能位置で任意選択で置換されている］；
モノ－もしくはジ－Ｃ1～Ｃ12ヒドロカルビル－置換アミノ；
Ｃ2～Ｃ12アルカノイル；
Ｃ1～Ｃ12アルキル；
Ｃ1～Ｃ10アシル；または
Ｃ1～Ｃ10アルコキシル；および
から独立して選択され；
Ｒ36は、式（Ｉ）のフェノキシ部分の０～４位で同じかまたは異なる置換基であり、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12アルキル、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ
エステル、Ｃ2～Ｃ12アルカノイル；フェニル；またはＣ1～Ｃ12アシルから独立して選択される｝
による２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物である、実施形態１または２に記載の安定剤組成物。
実施形態４
２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物が、
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル－）－５－（（ヘキシル）オキシル－フェノール；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－６－（４－ボロモフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－アセトキシエトキシ）フェニル－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－［（オクチルオキシカルボニル）エチリデンオキシ］フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニルイル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２－フェニル－４－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－アミルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４（－ ３－ベンジルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ｎ－ブチルオキシフェニル）－６－（２，４－ジ－ｎ－ブチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ノニルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－５－α－クミルフェニル］－ｓ－トリアジン；
メチレンビス－｛２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン｝；５：４：１比で３：５’、５：５’および３：３’位で架橋されたメチレン架橋ダイマー混合物；
２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－イソオクチルオキシカルボニルイソ－プロピリデンオキシ－フェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４，６，－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシ－フェニル）－１，３，５－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ－５－α－クミルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（２，４，６－トリメチルフェニル）－４，６－ビス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－フェニル］－ｓ－トリアジン；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－ドデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンと４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジン；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４（３－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ）－フェニル）－ｓ－トリアジン；４，６－ジフェニル－２－（４－ヘキシルオキシ－２－ヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；および
それらの混合物からなる群から選択される、実施形態３に記載の安定剤組成物。
実施形態５
ＵＶ吸収剤には、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジ－メトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシベンゾフェノン；２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジプロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロポキシルベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，６’－トリブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシ－４’，５’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－２’，４’－ジブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジクロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジブロモベンゾフェノン；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロピルベンゾフ
ェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブロモベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－３－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－２’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブロモベンゾフェノン；およびそれらの混合物からなる群から選択されるオルトヒドロキシベンゾフェノンが含まれる、実施形態１～４のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態６
ＵＶ吸収剤には、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’－メチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－シクロヘキシルフェニルｌ）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジメチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－ブチル－２’ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２，２’－メチレン－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；２－［２’－ヒドロキシ－３’－（α，α－ジメチルベンジル）－５’－（１，１，３，３－テトラメチル－ブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；５－トリフルオロメチル－２－（２－ヒドロキシ－３－α－クミル－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－ヒドロキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－メタクリロイルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－オクチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ドデシル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－
ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；およびそれらの混合物からなる群から選択されるオルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物が含まれる、実施形態１～５のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態７
ＵＶ吸収剤には、２－メチル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ブチル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－フェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－（１－または２－ナフチル）－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－（４－ビフェニル）－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｍ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－ベンゾイルフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－Ｏ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－シクロヘキシル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－（またはｍ－）フタルイミドフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；Ｎ－フェニル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ベンゾイル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）－アニリン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニル Ｎ－メチルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２，２’－ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－エチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－テトラメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ヘキサメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－デカメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ｐ－フェニレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ｍ－フェニレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（４，４’－ジフェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２，６－または１，５－ナフタレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－メチル－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－ニトロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－クロロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（１，４－シクロヘキシレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フェニル；４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ベンゾイル；４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ベンゼン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレン；および２，４，６－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレンからなる群から選択されるベンゾキサジノン化合物が含まれる、請求項１～６のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態８
ヒンダードアミン光安定剤が、ビスｂｉｓ（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（２，２，６，６－テトラメチエルピペリジン－４－イル）スクシネーエト；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリイン－４－イル）セバケート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル ３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルステアレート；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルドデカネート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルステアレートイル；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルドデカネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチルｌ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；メチル化された、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス－（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオンとの縮合物；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシおよび４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジンの混合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；オキソ－ピペラジニルｌ－トリアジン；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；
テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシレート；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペルジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と、２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と、２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；１－（４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－イルオキシ）－２－オクタデカノイウルオキシ－２－メチルプロパン；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノールとジメチルスクシネートとの反応生成物；２，２，４，４－テトタメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザスピロ［５．１．１１．２］ヘネイコサン－２１－オン；２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールと高級脂肪酸とのエステル；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン；１Ｈ－ピロール－２，５－ジオン，１－オクタデシル－，１－－，（１－メチルエテニル）ベンゼンおよび１－（－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１Ｈ－ピロール－２，５－ジオンとのポリマー；ピペラジノン，１，１’，１’ ’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，５，５－テトラメチル－；ピペラジノン，１，１’，１’ ’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，４，５，５－ペンタメチル－；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカノンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタン，２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンおよび４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと ４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチレルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス－（３－アミノプロピルアミノエタンとの縮合物；２－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－４，６－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ブチルアミノ－１，３，５－トリアジン；プロパン二酸、［（４－メトキシフェニル）－メチレン］－ビス－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；ベンゼンプロパン酸、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ－，１－［２－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロポキシ］エチル］－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；Ｎ－（
１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－ドデシルオキサルアミド；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）：１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリインとコハク酸との縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘネイコサン－２０－プロパン酸－ドデシルエステルおよび２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘネイコサン－２０－プロパン酸－テトラデシルエステルの混合物；１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，８Ｈ－２，３ａ，４ａ，６，７ａ，８ａ－ヘキサアザシクロペンタ［ｄｅｆ］フルオセン－４，８－ジオン，ヘキサヒドロ－２，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（２’，２’，６’，６’－テトラメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（１’，２’，２’，６’，６’－ペンタメチル－４，４’－）］シロキサン；メチルメタクリレートとエチルアクリレートおよび２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルアクリレートとのコポリマー；混合Ｃ２０～Ｃ２４ α－オレフィンおよび（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシンイミドのコポリマー；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と、β，β，β’，β’－－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と、β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステルコポリマー；１，３－ベンゼンジカルボキサミド，Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル；１，１’－（１，１０－ジオキソ－１，１０－デカンジイル）－ビス（ヘキサヒドロ－２，２，４，４，６－ペンタメチルピリミジン；エタンジアミド，Ｎ－（１－アセチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル）－Ｎ’－ドデシル；ホルムアミド，Ｎ，Ｎ’－１，６－ヘキサンジイルビス［Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；Ｄ－グルシトール，１，３：２，４－ビス－Ｏ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニリデン）－；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザ－２１－オキソ－ジスピロ［５．１．１１．２］ヘネイコサン；プロパンアミド，２－メチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－２－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘネイコサン－２０－プロパン酸、２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－，ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－β－アミノプロピオン酸ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－；プロパンアミド，Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピエリジニル）－３－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジ
ン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；トリスｔｒｉｓ（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，１’－（１，２－エタンジイル）ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロンネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）および１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）；Ｎ１－（β－ヒドロキシエチル）３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３，５，５－テトラメチル－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ヘキサメチレン－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－３，３，５，５－ジスピロペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－３，３－ペンタメチレン－５，５－テトラメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－Ｎ１－（ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－オクチル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－１，４－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－オクチル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－１，５－ジアゼピン－２－オン；ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）ＸＴ ２００；１，６－ヘキサンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－の、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンとのポリマー、３－ブロモ－１－プロペン、Ｎ－ブチル－１－ブタンアミンおよびＮ－ブチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジンアミンとの酸化反応生成物、水素化反応生成物（１，６－Ｈｅｘａｎｅｄｉａｍｉｎｅ， Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（２，２，６，６－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｙｌ）－， ｐｏｌｙｍｅｒ ｗｉｔｈ ２，４，６－ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ－１，３，５－ｔｒｉａｚｉｎｅ， ｒｅａｃｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｗｉｔｈ ３－ｂｒｏｍｏ－１－ｐｒｏｐｅｎｅ， Ｎ－ｂｕｔｙｌ－１－ｂｕｔａｎａｍｉｎｅ ａｎｄ Ｎ－ｂｕｔｙｌ－２，２，６，６－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－４－ｐｉｐｅｒｉｄｉｎａｍｉｎｅ， ｏｘｉｄｉｚｅｄ， ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ）すなわちＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）ＮＯＲ ＨＡＬＳ ３７１；ならびにそれ
らの混合物からなる群から選択される、実施形態１～７のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態９
共活性剤が、オクタノール；ノナノール；１－デカノール；１－ウンデカノール；１－ドデカノール；１－トリデカノール；１－テトラデカノール；１－ペンタデカノール；１－ヘキサデカノール；１－ヘプタデカノール；１－オクタデカノール；１－ノナデカノール；１－エイコサノール；１－ドコサノール；１－テトラコサノール；１－ヘキサコサノール；１ オクタコサノール；１－トリアコンタノール；２－メチル－１－ウンデカノール；２－プロピル－１－ノナノール；２－ブチル－１－オクタノール；２－メチル－１－トリデカノール；２－エチル－１－ドデカノール；２－プロピル－１－ウンデカノール；２－ブチル－１－デカノール；２－ペンチル－１－ノナノール；２－ヘキシル－１－オクタノール；２－メチル－１－ペンタデカノール；２－エチル－１－テトラデカノール；２－プロピル－１－トリデカノール；２－ブチル－１－ドデカノール；２－ペンチル－１－ウンデカノール；２－ヘキシル－１－デカノール；２－ヘプチル－１－デカノール；２－ヘキシル－１－ノナノール；２－オクチル－１－オクタノール；２－メチル－１－ヘプタデカノール；２－エチル－１－ヘキサデカノール；２－プロピル－１－ペンタデカノール；２－ブチル－１－テトラデカノール；１－ペンチル－１－トリデカノール；２－ヘキシル－１－ドデカノール；２－オクチル－１－デカノール；２－ノニル－１－ノナノール；２－ドデカノール；３－ドデカノール；４－ドデカノール；５－ドデカノール；６－ドデカノール；２－テトラデカノール；３－テトラデカノール；４－テトラデカノール；５－テトラデカノール；６－テトラデカノール；テトラデカノール；７－テトラデカノール；２－ヘキサデカノール；３－ヘキサデカノール；４－ヘキサデカノール；５－ヘキサデカ
ノール；６－ヘキサデカノール；７－ヘキサデカノール；８－ヘキサデカノール；２－オクタデカノール；３－オクタデカノール；４－オクタデカノール；５－オクタデカノール；６－オクタデカノール；７－オクタデカノール；８－オクタデカノール；９－オクタデカノール；９－オクタデカノール－１；２，４，６－トリメチル－１－ヘプタノール；２，４，６，８－テトラメチル－１－ノナノール；３，５，５－トリメチル－１－ヘキサノール；３，５，５，７，７－ペンタメチル－１－オクタノール；３－ブチル－１－ノナノール；３－ブチル－１－ウンデカノール；３－ヘキシル－１－ウンデカノール；３－ヘキシル－１－トリデカノール；３－オクチル－１－トリデカノール；２－メチル－２－ウンデカノール；３－メチル－３－ウンデカノール；４－メチル－４－ウンデカノール；２－メチル－２－トリデカノール；３－メチル－３－トリデカノール；４－メチル－３－トリデカノール；４－メチル－４－トリデカノール；３－エチル－３－デカノール；３－エチル－３－ドデカノール；２，４，６，８－テトラメチル－２－ノナノール；２－メチル－３－ウンデカノール；２－メチル－４－ウンデカノール；４－メチル－２－ウンデカノール；５－メチル－２－ウンデカノール；４－エチル－２－デカノール；４－エチル－３－デカノール；およびそれらの混合物からなる群から選択されるアルコールである、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態１０
共活性剤が、式（ＩＩＩ）：
Ｒ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ2）y－ＯＲ’’（ＩＩＩ）
（式中、Ｒは、１２～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり；Ｒ’は、ＨまたはＣ1～Ｃ4アルキルから選択され；Ｒ’’は、Ｈまたは１～１０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基から選択され；ｙは、１～１００の整数である）
による、アルコキシル化アルコール、またはそのモノアルキルエーテルである、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態１１
Ｒが、Ｃ12～Ｃ30アルキルである、実施形態１０に記載の安定剤組成物。
実施形態１２
アルキル基が、１２～２２個の炭素を有する、実施形態１１に記載の安定剤組成物。
実施形態１３
Ｒ’’がＨである、実施形態１０～１２のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態１４
ｙが、１～７５である、実施形態１０～１３のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態１５
共活性剤が、エトキシル化および／またはプロポキシル化アルコールを含み、ここで、アルコールは、ドコシルアルコール；ステアリルアルコール；オレイルアルコール；セチルアルコール；イソトリデシルアルコール；ラウリルアルコール；Ｃ12～Ｃ15アルコール；Ｃ16／Ｃ18アルコール；およびＣ20～Ｃ50アルコールからなる群から選択される、実施形態１～１４のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態１６
共活性剤が、エトキシル化アルコールおよびプロポキシル化アルコールの混合物を含む、実施形態１５に記載の安定剤組成物。
実施形態１７
アルコールが、Ｃ12～Ｃ30アルコールを含む、実施形態１６に記載の安定剤組成物。
実施形態１８
共活性剤が、２個のエチレンオキシド基および５個のプロピレンオキシド基を有するＣ12～Ｃ15オキソアルコール；ならびに５個のエチレンオキシド基および２個のプロピレンオキシド基を有するＣ12～Ｃ15オキソアルコールからなる群から選択される、実施形態１５～１７のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態１９
Ｒ’’がメチルであり、かつ共活性剤が、エトキシル化および／またはプロポキシル化アルコールのモノアルキルエーテルを含み、ここで、アルコールは、ドコシルアルコール；ステアリルアルコール；オレイルアルコール；セチルアルコール；イソトリデシルアルコール；ラウリルアルコール；Ｃ12～Ｃ15アルコール；Ｃ16／Ｃ18アルコール；およびＣ20～Ｃ50アルコールからなる群から選択される、実施形態１０～１４のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態２０
共活性剤が、式（ＩＶ）
Ｒ4－ＮＲ2Ｒ3（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミン、そのエステル、もしくはその
塩、
または式（Ｖ）：
Figure 0007252189000011
 によるアルコキシル化脂肪アミドを含み、式中、式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ4は、１
個以上のヘテロ原子により任意選択で割り込まれた、Ｃ8～Ｃ60ヒドロカルビル基から独
立して選択され；式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ2およびＲ3のそれぞれは、Ｈ、Ｃ1～Ｃ30アルキル、または
（－ＣＨ2ＣＨＲ5Ｏ－）ｎ－Ｈ（ここで、Ｒ5は、Ｈまたはメチルから選択され、ｎは、
１～１００の整数である）から独立して選択され；かつ
式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ2またはＲ3の少なくとも一方は、
（－ＣＨ2ＣＨＲ5Ｏ－）ｎ－Ｈから選択される、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態２１
式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ4が、１個以上のヘテロ原子により任意選択で割り込ま
れた、Ｃ8～Ｃ30アルキル基である、実施形態２０に記載の安定剤組成物。
実施形態２２
式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ4が、１個以上のヘテロ原子により任意選択で割り込ま
れた、Ｃ12～Ｃ22アルキル基である、実施形態２１に記載の安定剤組成物。
実施形態２３
式（ＩＶ）および式（Ｖ）のＲ4が、酸素原子により割り込まれている、実施形態２０
～２２のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態２４
ｎの合計値が、１～２０の整数である、実施形態２０～２３のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態２５
共活性剤が、式（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミンであり、かつエトキシル化および／またはプロポキシル化ステアリルアミン；オレイルアミン；タローアミン；セチルアミン；カプリルアミン；水素化タローアミン；ならびにココアミンからなる群から選択される、実施形態２０～２４のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態２６
共活性剤が、式（ＩＶ）によるアルコキシル化脂肪アミン種のカルボン酸塩である、実施形態２０～２５のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態２７
カルボン酸塩が、Ｃ2～Ｃ30カルボン酸に由来する、実施形態２６に記載の安定剤組成
物。
実施形態２８
カルボン酸塩が、Ｃ12～Ｃ24カルボン酸に由来する、実施形態２７に記載の安定剤組成物。
実施形態２９
共活性剤が、式（Ｖ）によるアルコキシル化脂肪アミドであり、かつココアミドモノエタノールアミン；ココアミドジエタノールアミン；ラウラミドジエタノールアミン；オレアミドモノエタノールアミン；オレアミドジエタノールアミン；ならびにそれらのエトキシル化および／またはプロポキシル化形態からなる群から選択される、実施形態２０～２４のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態３０
式（Ｖ）によるアルコキシル化脂肪アミドが、１～５０のエトキシレートおよび／またはプロポキシレートをさらに含む、実施形態２９に記載の安定剤組成物。
実施形態３１
共活性剤が、ソルビタンエステル、またはそのエトキシレートを含む、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態３２
共活性剤が、ソルビタンモノラウレート；ソルビタンモノパルミテート；ソルビタンモノステアレート；ソルビタンモノオレエート；ソルビタンモノタレート；ソルビタンセスキオレエート；ソルビタントリステアレート；ポリソルベート２０；ポリソルベート２１；ポリソルベート４０；ポリソルベート６０；ポリソルベート６１；ポリソルベート８０；ポリソルベート８１；およびそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態３１に記載の安定剤組成物。
実施形態３３
共活性剤が、モノグリセロールもしくはポリグリセロールエステル、またはそれらのエトキシレートを含み、ポリグリセロールエステルは、２０までのグリセロール単位を含む、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態３４
ポリグリセロールエステルが、１０までのグリセロール単位を含む、実施形態３３に記載の安定剤組成物。
実施形態３５
１個以上のエステル基が、Ｃ12～Ｃ30アルキルから独立して選択される、実施形態３３または３４に記載の安定剤組成物。
実施形態３６
共活性剤が、グリセロールモノステアレート；グリセロールジステアレート；グリセロールオレエート；グリセロールトリイソステアレート；ジグリセロールモノステアレート；ジグリセロールジイソステアレート；ジグリセロールモノオレエート；トリグリセロールモノステアレート；ヘキサグリセロールジステアレート；ポリグリセリル－１０モノステアレート；ポリグリセリル－１０モノオレエート；ポリグリセロール－１０－ジパルミテート；ポリグリレソール－１０デカオレエート；ポリグリセロール－３ポリリシノレエート；植物系脂肪酸のポリグリセロールエステル；ポリグリセロール－４カプレート；ポリグリセロール－３カプレート；ポリグリセロール－４イソステアレート；ポリグリセロール－３オレエート；ポリグリセロール－６ジステアレート；ポリグリセロール－９ステアレート；ポリグリセロール－４オレエート；ジグリセロールジステアレートエトキシレート；グリセロールステアレートエトキシレート；グリセロールオレエートエトキシレート；グリセロールラウレートエトキシレート；グリセロールココエートエトキシレート；ジグリセロールジステアレートエトキシレート；ジグリセロールラウレートエトキシレート；エトキシル化ヒマシ油；およびエトキシル化水素化ヒマシ油からなる群から選択される、実施形態３３～３５のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態３７
共活性剤が、エチレンオキシド／プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）モノマーを含むコポリマーである、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態３８
ＥＯ／ＰＯモノマーの比が、１：９９～９９：１である、実施形態３７に記載の安定剤組成物。
実施形態３９
ＥＯ／ＰＯの比が、１：９～９：１である、実施形態３７または３８に記載の安定剤組成物。
実施形態４０
コポリマーの重量平均分子量が、１５，０００Ｄａを含んで、１５，０００Ｄａまでである、実施形態３７～３９のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態４１
コポリマーの重量平均分子量が、１０，０００Ｄａを含んで、１０，０００Ｄａまでである、実施形態４０に記載の安定剤組成物。
実施形態４２
共活性剤が、ポリ（エチレングリコール）－ブロック－ポリ（プロピレングリコール）－ブロック－ポリ（エチレングリコール）コポリマーからなる群から選択され、ＥＯ部分は、コポリマーの全重量に基づいて、１０重量％～９０重量％である、実施形態３７～４１のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態４３
共活性剤が、脂肪酸のアルコキシル化エステルを含む、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態４４
エステル部分が、Ｃ12～Ｃ30アルキルを含む、実施形態４３に記載の安定剤組成物。
実施形態４５
共活性剤が、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノオレエート、ポリエチレングリコールジオレエート、ポリエチレングリコールモノタレート、ポリエチレングリコールジタレート、ポリエチレングリコールモノカプリレート／カプレート、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールミツロウ、マンニトールモノオレエート、天然油エトキシレート／プロポキシレート、リシノール酸エトキシレート；ペンタエリトリチルジオレート；およびそれらの混合物からなる群から選択される、脂肪酸のエトキシル化および／またはプロポキシル化エステルである、実施形態４３または４４に記載の安定剤組成物。
実施形態４６
共活性剤が、糖エステルを含む、実施形態１～８のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態４７
糖エステルが、スクロースステアレート；スクロースジステアレート；スクロースポリステアレート；スクロースモノパルミテート；スクロースラウレート；およびスクロースポリパルミテートからなる群から選択される、実施形態４６に記載の安定剤組成物。
実施形態４８
ヒンダードベンゾエート；チオエステル；ヒドロキシルアミン；酸化防止剤；ヒンダードフェノール；ホスファイト；ホスホナイト；ベンゾフラノン；ニトロン；およびそれらの混合物からなる群から選択される、安定化量の共安定剤をさらに含む、実施形態１～４７のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態４９
共安定剤が、式（ＶＩ）：
Figure 0007252189000012
 ［式中、
Ｒ21およびＲ22のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ12アルキルから独立して選択され；
Ｔは、ＯまたはＮＲ24（ここで、Ｒ24は、ＨまたはＣ1～Ｃ30ヒドロカルビルである）か
ら選択され；
Ｒ23は、ＨまたはＣ1～Ｃ30ヒドロカルビルである］
によるヒンダードベンゾエートまたはベンズアミド化合物である、実施形態４８に記載の安定剤組成物。
実施形態５０
ヒンダードベンゾエート化合物が、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクタデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；デシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ドデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；テトラデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ベヘニリル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；２－メチル－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ブチル－３－［３－ｔ－ブチル－４－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）フェニル］プロピオネート；およびそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態４８または４９に記載の安定剤組成物。
実施形態５１
核形成剤；充填剤；金属ステアレート；金属酸化物；強化剤；可塑剤；潤滑剤；レオロジー剤；触媒；レベリング剤；蛍光増白剤；帯電防止剤；発泡剤；難燃剤；染料；顔料；およびそれらの混合物からなる群から選択される、安定化量の共添加剤化合物をさらに含む、実施形態１～５０のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態５２
共活性剤およびＵＶ吸収剤が、１：５０～２００：１の比で存在する、実施形態１～５１のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態５３
共活性剤と、組み合わされたＵＶ吸収剤およびＨＡＬＳ（ＵＶＡ＋ＨＡＬＳ）とが、１：２０～５０：１、または１：１０～４０：１、または１：５～２０：１の比で存在する、実施形態１～５２のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態５４
ヒンダードアミン光安定剤とオルトヒドロキシフェニルトリアジンとの重量比が、１：３～２０：１である、実施形態１～５３のいずれか１つに記載の安定剤組成物。
実施形態５５
実施形態１～５４のいずれか１つで定義されたとおりの安定剤組成物；および安定化される有機材料と同一であるか、または適合する少なくとも１種の有機材料を含むマスターバッチ濃縮物であって、安定剤組成物は、マスターバッチ濃縮物の全重量に基づいて、１０重量％～９０重量％の量で存在する、マスターバッチ濃縮物。
実施形態５６
安定剤組成物が、マスターバッチ濃縮物の全重量に基づいて、３０重量％～８０重量％の量で存在する、実施形態５５に記載のマスターバッチ濃縮物。
実施形態５７
安定剤組成物が、マスターバッチ濃縮物の全重量に基づいて、４０重量％～７５重量％の量で存在する、実施形態５５または５６に記載のマスターバッチ濃縮物。
実施形態５８
１つ以上の容器中に実施形態１～５４のいずれか１つに記載の安定剤組成物または実施形態５５～５７のいずれか１つに記載のマスターバッチ濃縮物を含む、有機材料を安定化させるためのキット。
実施形態５９
同じまたは追加の容器中に実施形態４８～５１のいずれか１つに記載の共安定剤または共添加剤をさらに含む、実施形態５８に記載のキット。
実施形態６０
製造物品であって、安定化される有機材料；ならびに
ａ）
ｉ）オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾー化合物；ベンゾキサジノン化合物；およびそれらの混合物からなる群から選択される、安定化量の紫外線吸収剤（ＵＶＡ）；
ｉｉ）安定剤組成物の全重量に基づいて、１重量％～９９重量％の共活性剤；ならびに
ｉｉｉ）式（ＩＩ）：
Figure 0007252189000013
 （式中、Ｒ31は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシ
ル；またはＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；Ｒ38は、水素；またはＣ1～Ｃ8ヒドロカ
ルビルから選択され；Ｒ29、Ｒ30、Ｒ32、およびＲ33のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカ
ルビルから独立して選択されるか、またはＲ29およびＲ30ならびに／またはＲ32およびＲ33は、それらが結合している炭素と一緒になってＣ5～Ｃ10シクロアルキルを形成する）
または式（ＩＩａ）による官能基：
Figure 0007252189000014
 （式中、
ｍは、１～２の整数であり、
Ｒ39は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシル；また
はＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；
Ｇ1～Ｇ4のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビルから独立して選択される）
による官能基を含む安定化量のヒンダードアミン光安定剤化合物（ＨＡＬＳ）；あるいは式（ＩＩ）および式（ＩＩａ）による官能基を有するＨＡＬＳ化合物の混合物
を含む、製造物品の全重量に基づいて、０．０１重量％～１５重量％の安定剤組成物；あるいは
ｂ）実施形態５５～５７のいずれか１つに定義されたとおりのマスターバッチ濃縮物
を含み、製造物品中の共活性剤の最終濃度が、製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～５重量％であるような、製造物品。
実施形態６１
製造物品中の共活性剤の濃度が、製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～２重量％である、実施形態６０に記載の製造物品。
実施形態６２
製造物品中の共活性剤の濃度が、製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～１重量％である、実施形態６１に記載の製造物品。
実施形態６３
製造物品中の共活性剤の濃度が、製造物品の重量に基づいて、０．０５重量％～０．５０重量％である、実施形態６２に記載の製造物品。
実施形態６４
安定剤組成物またはマスターバッチ濃縮物が、製造物品の全重量に基づいて、０．０２重量％～２０重量％の最終濃度で存在する、実施形態６０に記載の製造物品。
実施形態６５
安定剤組成物またはマスターバッチ濃縮物が、製造物品の全重量に基づいて、０．０５重量％～１０重量％の最終濃度で存在する、実施形態６４に記載の製造物品。
実施形態６６
２０°超の、物品の表面での水との接触角を有することをさらに特徴とする、実施形態６０～６５のいずれか１つに記載の製造物品。
実施形態６７
接触角が、５０°超である、実施形態６６に記載の製造物品。
実施形態６８
接触角が、７５°超である、実施形態６７に記載の製造物品。
実施形態６９
安定化される有機材料が、ポリオレフィン、ポリ（エチレン－酢酸ビニル）（ＥＶＡ）、ポリエステル、ポリエーテル、ポリケトン、ポリアミド、天然および合成ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン、高衝撃ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリル酸ブチル、ポリアセタール、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、スチレンアクリロニトリル、アクリレートスチレンアクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニルスルフィド、ポリフェニルオキシドポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリケトン、脂肪族ポリケトン、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）、アミノ樹脂架橋ポリアクリレートおよびポリエステル、ポリイソシアネート架橋ポリエステルおよ
びポリアクリレート、フェノール／ホルムアルデヒド、尿素／ホルムアルデヒドおよびメラミン／ホルムアルデヒド樹脂、乾性および不乾性アルキド樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂；メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、カルバメート、およびエポキシ樹脂で架橋されたアクリレート樹脂；酸無水物またはアミンで架橋されている、脂肪族、脂環式、複素環および芳香族グリシジル化合物に由来する架橋エポキシ樹脂；ポリシロキサン、Ｍｉｃｈａｅｌ付加ポリマー、アミン、活性化不飽和およびメチレン化合物と共にブロックドアミン、活性化不飽和およびメチレン化合物と共にケチミン、不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と組み合わせたポリケチミン、不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン、コーティング組成物、放射線硬化性組成物、エポキシメラミン樹脂、有機染料、化粧品、セルロースベースの紙調合物、写真用フィルム紙、繊維、ワックス、ならびにインクからなる群から選択される、実施形態６０～６８のいずれか１つに記載の製造物品。
実施形態７０
安定化される有機材料が、ｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、またはポリ－４－メチルペンタ－１－エンから選択されるモノオレフィンのポリマー；ｉｉ）ポリイソプレンまたはポリブタジエンから選択されるジオレフィンのポリマー；ｉｉｉ）シクロペンテンまたはノルボルネンから選択されるシクロオレフィンのポリマー；ｉｖ）任意選択で架橋されたポリエチレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度および高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度および超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）または超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）から選択されるポリエチレン；ｖ）熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）；ｖｉ）それらのコポリマー、ならびにｖｉｉ）それらの混合物からなる群から選択されるポリオレフィンポリマーである、実施形態６９に記載の製造物品。
実施形態７１
安定剤組成物が、実施形態１～５４のいずれか１つに定義されたとおりである、実施形態６０～７０のいずれか１つに記載の製造物品。
実施形態７２
製造物品中の共活性剤とＵＶＡとの比が、２００：１～１：５０である、実施形態６０～７１のいずれか１つに記載の製造物品。
実施形態７３
製造物品中の共活性剤とＵＶＡとの比が、１００：１～１：４０である、実施形態７２に記載の製造物品。
実施形態７４
製造物品中の共活性剤とＵＶＡとの比が、５０：１～１：３０である、実施形態７３に記載の製造物品。
実施形態７５
光、酸素、および／または熱への曝露の作用による劣化および／または変色を受ける、有機材料から作られた安定製造物品を形成するための方法であって、少なくとも１種の有機材料を、実施形態１～５４のいずれか１つで定義されたとおりの安定剤組成物、または実施形態５５～５７のいずれか１つで定義されたとおりのマスターバッチ濃縮物、または実施形態５８もしくは５９で定義されたとおりのキットと組み合わせ；有機材料を製造物品に押出し、成形、ブロー成形、回転成形、キャスティング、熱形成し、または粉末成形
する工程を含む方法。
実施形態７６
有機材料が、ｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、またはポリ－４－メチルペンタ－１－エンから選択されるモノオレフィンのポリマー；ｉｉ）ポリイソプレンまたはポリブタジエンから選択されるジオレフィンのポリマー；ｉｉｉ）シクロペンテンまたはノルボルネンから選択されるシクロオレフィンのポリマー；ｉｖ）任意選択で架橋されたポリエチレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度および高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度および超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、または超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）から選択されるポリエチレン；ｖ）熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）；ｖｉ）それらのコポリマー；ならびにｖｉｉ）それらの混合物からなる群から選択されるポリオレフィンポリマーである、実施形態７５に記載の方法。
実施形態７７
有機材料が、ポリエチレンまたはポリプロピレンであり、かつｉ）メチル化された、またはメチル化されていない、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１，６－ヘキサンジアミンポリマーとモルホリン－２，４－ジクロロ－１，３，５－トリアジン反応生成物との縮合物の形態の０．０１重量％～５重量％のヒンダードアミン光安定剤；ｉｉ）４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジンの形態の０．００１重量％～５重量％のオルトヒドロキシフェニルトリアジン；およびｉｉｉ）ジエチレングリコールオクタデシルエーテルの形態の０．０１重量％～５重量％の共活性剤を含む安定化量の安定剤組成物とブレンドされる、実施形態７５または７６に記載の方法。
実施形態７８
安定化量の共活性剤が、安定剤組成物の全重量に基づいて、０．０１重量％～１重量％である、実施形態７７または７８に記載の方法。
実施形態７９
オルトヒドロキシフェニルトリアジンが、２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノンの形態のオルトヒドロキシベンゾフェノンおよび／または２－（２’－ヒドロキシ－５’－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾールの形態のオルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールで置き換えられる、実施形態７７または７８に記載の方法。
実施形態８０
安定化量のオルトヒドロキシフェニルトリアジンが、減少し、かつ当量の、２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノンの形態のオルトヒドロキシベンゾフェノンおよび／または２－（２’－ヒドロキシ－５’－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾールの形態のオルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールで置き換えられる、実施形態７７に記載の方法。
実施形態８１
安定剤組成物が、ｉｖ）０．０１重量％～５重量％の、ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエートの形態のヒンダードベンゾエートをさらに含む、実施形態７７～８０のいずれか１つに記載の方法。
以下の実施例は、本発明のある特定の実施形態をさらに理解するように当業者を補助するために提供される。これらの実施例は、例証目的が意図され、本発明の様々な実施形態の範囲を限定すると解釈されるべきでない。
実施例１
ポリプロピレンのＵＶ風化性能／（６０°光沢データ）
方法／使用の方法：
試料調製
様々な添加剤材料を、Ｌｙｏｎｄｅｌｌ Ｂａｓｅｌｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのポリプロピレン（Ｐｒｏ－ｆａｘ ６３０１）ポリマーと配合し、慣用の一軸押出パラメータを使用して押し出す。押出し後、規格２ｘ２ｘ０．１２５インチプラークおよび引張りバー（１インチ）を、Ａｒｂｕｒｇ射出成形機を使用して射出成形する。射出成形中の条件は、次の通りである：ノズル温度：２３０℃；射出圧力：６０；スロットサイズ：１４．５。特定のエトキシル化アルコールを以下の方法によってメチル化する以外は、添加剤を受け入れたままで使用する。
ＵＶ風化について、試料をＡＳＴＭ Ｇ－１５４試験条件下でＱＵＶ－３１３に曝露する。光沢（６０°）値は、設定曝露間隔で測定する。高い光沢値は、表面クレージングまたはブルーミング作用なしの滑らかな表面を示す。試料は、それらが、表面クレージングを示し始めるときに不合格と見なす。
物理的特性について、各データ点につき５つの引張りバーを、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｔｅｓｔｅｒ（モデルＴＴＢ）で試験する。５つの試験試料の平均の物理的特性を、ＡＳＴＭ Ｄ６３８タイプ－５法を使用して測定する。引張り試験器のクロスヘッド速度は、毎分２インチ（０．５０８ｃｍ）である。試料は、それらが元の物理的特性の５０％未満を保持するときに不合格と見なす。
メチル化エトキシル化アルコールの調製
メチル化ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２の合成－水素化ナトリウム（４．３５ｇ）を５００ｍｌの丸底フラスコに投入し、続いて、７５ｍｌのｎ－ヘプタンを添加する。それを、磁気式攪拌子を使用して窒素ブランケット下で約２０分間攪拌し、次いで、ＮａＨを沈降させる。ｎ－ヘプタンをピペットの助けにより除去する。ｎ－ヘプタン洗浄を繰り返す。次いで、新鮮な２００ｍｌのｎ－ヘプタンを添加する。それに、５０ｍｌのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解させたＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２（２７ｇ）を添加する。ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２添加中にわずかな発熱が認められ、内容物を窒素下室温で３０分間攪拌する。次いで、この混合物にヨウ化メチル（１０．５ｇ）をゆっくりと添加し、内容物をまず室温で１時間攪拌し、次いで、約５０oＣに約３時間加熱する。次いで、反応物を冷
却し、１００ｍｌのメタノールで希釈する。次いで、この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を塩化メチレン／水混合物で処理する。有機層を分離し、水で洗浄し、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させて、ＬＣ／ＭＳおよびＮＭＲ分析技術により特徴付けられた所望のメチル化ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２を得る。
メチル化ＨＥＴＯＸＯＬ（登録商標）ＯＬ－４の合成－水素化ナトリウム（４．８ｇ）を５００ｍｌの丸底フラスコに投入し、続いて、７５ｍｌのｎ－ヘプタンを添加する。それを、磁気式攪拌子を使用して窒素ブランケット下で約２０分間攪拌し、次いで、ＮａＨを沈降させる。ｎ－ヘプタンを、ピペットの助けにより除去する。ｎ－ヘプタン洗浄を繰り返す。次いで、新鮮な２００ｍｌのｎ－ヘプタンを添加する。それに、５０ｍｌのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解させたＨＥＴＯＸＯＬ（登録商標）ＯＬ－４（４４．４ｇ）を添加する。ＨＥＴＯＸＯＬ（登録商標）ＯＬ－４添加中にわずかな発熱が認められ
、内容物を窒素下室温で約３０分攪拌する。次いで、この混合物にヨウ化メチル（１５．６ｇ）をゆっくりと添加し、内容物をまず室温で１時間攪拌し、次いで、約５０oＣに約
３時間加熱する。次いで、反応物を冷却し、１００ｍｌのメタノールで希釈する。次いで、この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を塩化メチレン／水混合物で処理する。有機層を分離し、水で洗浄し、減圧下で濃縮する。わずかに黄色に色づいた液体物質を得る。この生成物を、シリカゲルを通過させ、活性炭で処理して、色物体を除去する。このようにして得た生成物を、ＬＣ／ＭＳおよびＮＭＲ分析技術により所望のメチル化ＨＥＴＯＸＯＬ（登録商標）ＯＬ－４であると特徴付ける。
結果は、以下の表および図１Ａ～Ｂに示す。実施例を処方する際に使用した様々な共活性剤および他の添加剤は、商品名、化学名、および供給源により以下に与える。一部の場合、これらの同じ化学品が、異なる商品名のもとで他の供給者から入手可能であり得る。
Figure 0007252189000015
Figure 0007252189000016
Figure 0007252189000017
Figure 0007252189000018
処方１－（４）は、ステアリルアルコールが、ＵＶ－１１６４（ＵＶ吸収剤）／ＵＶ－３３４６（ＨＡＬＳ）と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000019
処方２－（４）は、グリセロールモノステアレートが、ＵＶ－１１６４（ＵＶ吸収剤）／ＵＶ－３３４６（ＨＡＬＳ）と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000020
処方３－（４）は、ソルビタンモノステアレートが、ＵＶ－１１６４（ＵＶ吸収剤）／ＵＶ－３３４６（ＨＡＬＳ）と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000021
処方４－（６）および処方４－（８）は、トリアジンＵＶ吸収剤（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１５７７ＦＦおよびＵＶ－１１６４）の両方ともが、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000022
上の表中処方５－（４）および処方５－（８）の比較は、ベンゾフェノンＵＶ吸収剤（ＵＶ－５３１）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、トリアジンＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）よりも高い相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000023
処方６－（４）、処方６－（６）、および処方６－（１０）は、ＨＡＬＳ（ＵＶ－３５２９、ＵＶ－３８５３、ＵＶ－３３４６）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能をなんら示さないことを実証する。
Figure 0007252189000024
処方７－（６）、処方７－（８）、および処方７－（１０）は、トリアジンＵＶ吸収剤変形と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。処方７－（４）は、メチル化ＵＶ－１１６４が使用される場合、相乗的な性能の欠如を示す。
Figure 0007252189000025
表７Ａおよび表７Ｂは、シクロヘキサン中比較的高い溶解度を有するトリアジンを含有する処方が、シクロヘキサン中非常に低い溶解度を有するトリアジンを含有する処方よりも優れていることを示す。
Figure 0007252189000026
処方８－（４）は、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２が、ＵＶ－１１６４（ＵＶ吸収剤）／ＵＶ－３３４６（ＨＡＬＳ）と組み合わせて使用される場合、物理的特性の増強において相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000027
処方９－（２）、処方９－（４）、および処方９－（６）は、種々のクラスのＵＶ吸収剤と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000028
処方１０－（２）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）およびヒンダードベンゾエート（ＵＶ－２９０８）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000029
処方１１－（３）および処方１１－（４）の比較は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ステアリルアルコールとよりも、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と使用される場合、より高い相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000030
上の表中の処方１２－（３）、処方１２－（４）および処方１２－（５）は、様々なエトキシル化度を有するエトキシル化アルコールのすべてが、ＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）およびＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000031
処方１３－（３）～処方１３－（７）は、様々な度合いのアルキル鎖長さを有するエトキシル化アルコールがすべて、ＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）およびＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000032
処方１４－（５）および処方１４－（６）は、分岐エトキシル化アルコールが、ＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）およびＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000033
処方１５－（５）および処方１５－（６）は、メチル化エトキシル化アルコールが、ＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）およびＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000034
処方１６－（２）、処方１６－（４）および処方１６－（６）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６、ＵＶ－３５２９、ＵＶ－３８５３）がすべて、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わされて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000035
処方１７－（６）、処方１７－（７）および処方１７－（８）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、種々のソルビタンエステルと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000036
処方１８－（５）および処方１８－（６）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、種々のエトキシル化ソルビタンエステルと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000037
上の表中の処方１９－（３）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、スクロースエステルと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000038
処方２０－（６）、処方２０－（７）、処方２０－（８）、処方２０－（１１）、および処方２０－（１４）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、エトキシル化脂肪酸エスエルと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000039
処方２１－（４）および処方２１－（７）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、エチレングリコール脂肪酸エステルと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000040
処方２２－（４）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、エトキシル化ヒマシ油と組み合わせ使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000041
処方２３－（３）および処方２３－（７）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、エトキシル化水素化ヒマシ油と組み合わされて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000042
処方２４－（９）～処方２４－（１５）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000043
処方２５－（８）～処方２５－（１３）、処方２５－（１８）および処方２５－（１９）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、脂肪アミンエトキシレートと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000044
処方２６－（６）～処方２６－（８）および処方２６－（１１）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、脂肪酸アミドエトキシレートと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000045
処方２７－（５）、処方２７－（６）および処方２７－（９）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ポリグリセロール脂肪酸エステルと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000046
処方２８－（３）および処方２８－（７）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、アルコールエトキシレート／プロポキシレートと組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000047
表２９は、一連のエトキシル化アルコールが本発明で使用することができること、およびエトキシル化Ｃ12アルコール（またはより高い炭素数）を含有する安定剤処方が、最良の安定化を与えることを示す。エトキシル化アルコールは、末端ヒドロキシル基においてアルキル化することもできる。
実施例２
他の樹脂タイプのＵＶ風化性能／（６０°光沢データ）
実施例１と同様に、様々な添加剤化合物を、高密度ポリエチレンポリマー（Ｎｏｖａ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＳＣＬＡＩＲ（登録商標）２９０９として入手可能）、またはポリアミドナイロン６６ポリマー（Ｍ．ＨｏｌｌａｎｄからＴＯＲＺＥＮ（登録商標）Ｕ４８００ ＮＣ０１として入手可能）と配合し、慣用の二軸押出パラメータを使用して押し出す。押出し後、規格２ｘ２ｘ０．１２５インチプラークおよび引張りバー（１インチ）を、Ａｒｂｕｒｇ射出成形機を使用して射出成形する。結果は、以下の表に示す。
Figure 0007252189000048
高密度ポリエチレンポリマーにおいて、処方３０－（３）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000049
高密度ポリエチレンポリマーにおいて、処方３１－（３）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、物理的特性を増強する際にＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
Figure 0007252189000050
ナイロンにおいて、処方３２－（２）は、ＵＶ吸収剤（ＵＶ－１１６４）と組み合わせてのＨＡＬＳ（ＵＶ－３３４６）が、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２と組み合わせて使用される場合、相乗的な性能を示すことを実証する。
実施例３
接触角測定（ポリプロピレンプラーク上の水）
ＫＳＶ Ｍｏｄｅｌ ２００ ＣＡＭを使用しての光学的接触角方法である液滴法を使用して、接触角を測定する。測定は、射出成形プラーク上のいくつかの液滴上で行なう。機器ソフトウェアは、ヤング／ラプラスの式をベースとする方法を使用して右角および左角を測定する。液滴の面積は、マイクロピペットによる液滴の体積の制御よりはむしろソフトウェアを使用して測定する。各液滴の体積は、約１０．０±０．５μＬである。結果は、以下の表に示す。
Figure 0007252189000051
表３３は、本発明の処方が、本明細書に記載されるとおりの安定剤組成物を含有する、ポリプロピレンなどの材料で作られた製造物品の表面上の水滴で作られた接触角により測定して低い度合いの濡れ性を与えることができることを示す。
当業者が理解するとおりに、本明細書に記載される範囲のすべては、上限および下限、ならびに本明細書に具体的に列挙される間のいずれの値も含み、それぞれの値は、本発明者らによって企図される。したがって、より広い範囲に加えて、より狭い範囲またはより特定の群の開示は、より広い範囲またはより大きい群の権利放棄ではない。様々な特許お
よび／または科学文献の参考文献が、本出願の全体を通して言及されてきた。それらの全体でのこれらの刊行物の開示は、あたかも本明細書に書かれたかのように参照により本明細書によって組み込まれる。しかしながら、本出願における用語が、組み込まれた参考文献の用語と矛盾または対立する場合、本出願の用語が、組み込まれた参考文献からの対立する用語に対して優先する。上記説明および実施例を考慮して、当業者は、過度の実験なしに特許請求されるとおりの開示を実施することができる。
上述の説明は、本発明の典型的な実施形態の基本的で新規な特徴を示し、記載し、指摘してきたが、様々な省略、置換、および変化が、本教示の範囲を逸脱することなく、当業者によってなされてもよいことが理解される。

Claims (25)

  1. ポリマー有機材料を安定させるための安定剤組成物であって、該安定剤組成物は、
    ｉ）オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；ベンゾキサジノン化合物；およびそれらの混合物からなる群から選択される安定化量の紫外線吸収剤（ＵＶＡ）；
    ｉｉ） 式（ＩＩＩ）：
    Ｒ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ2）y－ＯＲ’’（ＩＩＩ）
    式中、Ｒは、１２～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり；Ｒ’は、ＨまたはＣ1～Ｃ4アルキルから選択され；Ｒ’’は、Ｈまたは１～１０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基から選択され；ｙは、１～１００の整数である、
    によるアルコキシル化アルコール、またはそのモノアルキルエーテル；および
    それらの混合物；
    からなる群から選択される安定化量の共活性剤であって、
    前記共活性剤は、前記安定剤組成物の全重量に基づいて、１重量％～９９重量％で存在する共活性剤；ならびに
    ｉｉｉ）式（ＩＩ）：
    Figure 0007252189000052
     （式中、Ｒ31は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシ
    ル；またはＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；Ｒ38は、水素；またはＣ1～Ｃ8ヒドロカ
    ルビルから選択され；Ｒ29、Ｒ30、Ｒ32、およびＲ33のそれぞれは独立して、Ｃ1～Ｃ20
    ヒドロカルビルから選択されるか、またはＲ29およびＲ30ならびに／またはＲ32およびＲ33は、それらが結合している炭素と一緒になってＣ5～Ｃ10シクロアルキルを形成する）
    による官能基；または式（ＩＩａ）
    Figure 0007252189000053
     （式中、
    ｍは、１～２の整数であり、
    Ｒ39は、水素；ＯＨ；Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビル；－ＣＨ2ＣＮ；Ｃ1～Ｃ12アシル；また
    はＣ1～Ｃ18アルコキシから選択され；
    Ｇ1～Ｇ4のそれぞれは、Ｃ1～Ｃ20ヒドロカルビルから独立して選択される）
    による官能基
    を含む安定化量のヒンダードアミン光安定剤化合物（ＨＡＬＳ）；あるいは
    式（ＩＩ）および式（ＩＩａ）による官能基を有するＨＡＬＳ化合物の混合物
    を含む、安定剤組成物。
  2. 前記共活性剤、およびＨＡＬＳと組み合わされた前記ＵＶ吸収剤（共活性剤：（ＵＶＡ＋ＨＡＬＳ））が、１：２０～５０：１の重量比で存在する、請求項１に記載の安定剤組成物。
  3. 前記オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物が、式（Ｉ）：
    Figure 0007252189000054
     ｛式中、
    Ｒ34およびＲ35は、同じかまたは異なり、
    Ｃ6～Ｃ10アリール基［ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12アルキル、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ、Ｃ1
    ～12アルコキシエステル、Ｃ2～12アルカノイルから選択される１個以上の基で１～３の
    置換可能位置で任意選択で置換されている］；
    モノ－もしくはジ－Ｃ1～Ｃ12ヒドロカルビル－置換アミノ；または
    Ｃ1～Ｃ10アルコキシル
    から独立して選択され；
    Ｒ36は、式（Ｉ）のフェノキシ部分の０～４の場合に存在する置換基であり、それぞれの場合に、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12アルキル、Ｃ1～Ｃ12アルコキシ、Ｃ1～Ｃ12アルコキシエステル、Ｃ2～Ｃ12アルカノイル；フェニル；またはＣ1～Ｃ12アシルから
    独立して選択される｝
    による２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物である、請求項１または２に記載の安定剤組成物。
  4. 前記２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物が、
    ４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル－）－５－（（ヘキシル）オキシ－フェノール；
    ４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－６－（４－ブロモフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－アセトキシエトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２－フェニル－４－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－アミルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４（－３－ベンジルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ｎ－ブチルオキシフェニル）－６－（２，４－ジ－ｎ－ブチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ノニルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－５－α－クミルフェニル］－ｓ－トリアジン；
    メチレンビス－｛２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン｝；５：４：１比で３：５’、５：５’および３：３’位置で架橋された、メチレン架橋ダイマー混合物；
    ２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－イソオクチルオキシカルボニルイソ－プロピリデンオキシ－フェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２，４，６，－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシ－フェニル）－１，３，５－トリアジン；
    ２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキ
    シ－５－α－クミルフェニル）－ｓ－トリアジン；
    ２－（２，４，６－トリメチルフェニル）－４，６－ビス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
    ２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－フェニル］－ｓ－トリアジン；
    ４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－ドデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンおよび４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンの混合物；
    ４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４（３－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ）－フェニル）－ｓ－トリアジン；４，６－ジフェニル－２－（４－ヘキシルオキシ－２－ヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；ならびに
    それらの混合物
    からなる群から選択される、請求項３に記載の安定剤組成物。
  5. 前記ＵＶ吸収剤には、２－メチル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ブチル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－フェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－（１－または２－ナフチル）－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－（４－ビフェニル）－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｍ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－ベンゾイルフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－Ｏ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－シクロヘキシル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－ｐ－（またはｍ－）フタルイミドフェニル－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；Ｎ－フェニル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ベンゾイル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチル－４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）－アニリン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニルＮ－メチルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾキサジン－４－オン；２，２’－ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－エチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－テトラメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ヘキサメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－デカメチレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ｐ－フェニレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－ｍ－フェニレンビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（４，４’－ジフェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２，６または１，５－ナフタレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－メチレル－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－ニトロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（２－クロロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；２，２’－（１，４－シクロヘヘキレン）ビス（３，１－ベンゾキサジン－４－オン）；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フェニル；４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ベンゾイル；４－（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ベンゼン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレン；および２，４，６－トリ（３，１－ベンゾキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレンからなる群から選択されるベンゾキサジノン化合物が含まれる、請求項１～４のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  6. 前記ヒンダードアミン光安定剤が、ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルステアレート；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルドデカネート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルステアレート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルドデカネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンとメチル化，４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジンの混合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；オキソ－ピペラジニル－トリアジン；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシレ－ト；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、１，２，２
    ，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；１－（４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－イルオキシ）－２－オクタデカノイルオキシ－２－メチルプロパン；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノールとジメチルスクシネートとの反応生成物；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２１－オン；２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールと高級脂肪酸とのエステル；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン；１Ｈ－ピロール－２，５－ジオン、１－オクタデシル－、（１－メチルエテニル）ベンゼンと１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１Ｈ－ピロール－２，５－ジオンとのポリマー；ピペラジノン、１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，５，５－テトラメチル－；ピペラジノン、１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，４，５，５－ペンタメチル－；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－４，６－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルンオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ブチルアミノ－１，３，５－トリアジン；プロパン二酸、［（４－メトキシフェニル）－メチレン］－ビス－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；ベンゼンプロパン酸、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ－、１－［２－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロポキシ］エチル］－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；Ｎ－（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－ドデシルオキサルアミド；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（１，２，２，６，６－ペ
    ンタメチル－４－ピペリジニル）：１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－ドデシルエステルと２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－テトラデシルエステルとの混合物；１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，８Ｈ－２，３ａ，４ａ，６，７ａ，８ａ－ヘキサアザシクロペンタ［ｄｅｆ］フルオレン－４，８－ジオン、ヘキサヒドロ－２，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（２’，２’，６’，６’－テトラメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（１’，２’，２’，６’，６’－ペンタメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；メチルメタクリレートとエチルアクリレートと２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルアクリレートとのコポリマー；混合Ｃ20～Ｃ24アルファ－オレフィンと（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシンイミドとのコポリマー；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸、β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステルコポリマー；１，３－ベンゼンジカルボキサミド、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル；１，１’－（１，１０－ジオキソ－１，１０－デカンジイル）－ビス（ヘキサヒドロ－２，２，４，４，６－ペンタメチルピリミジン；エタンジアミド、Ｎ－（１－アセチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル）－Ｎ’－ドデシル；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ’－１，６－ヘキサンジイルビス［Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；Ｄ－グルシトール、１，３：２，４－ビス－Ｏ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニリデン）－；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザ－２１－オキソ－ジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン；プロパンアミド、２－メチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－２－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２０－プロパン酸、２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－、ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－β－アミノプロピオン酸ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－アミノオキサルアミド；プロパンアミド、Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－３－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメ
    チルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，１’－（１，２－エタンジイル）ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－および４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）および１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）；Ｎ1－（β－ヒドロキシエチル）３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジ
    ン－２－オン；Ｎ1－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３，５，５－テトラメチル－ジアゼピン
    －２－オン；Ｎ1－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ヘキサメチ
    レン－ジアゼピン－２－オン；Ｎ1－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５
    ，５－ジメチルピペラジン－２－オン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ1－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２
    －シクロヘキサン－ビス－（Ｎ1－３，３，５，５－ジスピロペンタメチレン－２－ピペ
    ラジノン）；Ｎ1－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタ
    メチレン－２－ピペラジノン；Ｎ1－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－３，３－
    ペンタメチレン－５，５－テトラメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ1－イソプロピル－５
    ，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－Ｎ1－（ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン）；
    Ｎ1－オクチル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－１，４－ジアゼピン－２
    －オン；Ｎ1－オクチル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン
    －１，５－ジアゼピン－２－オン；ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  7. 前記共活性剤が、Ｒが、Ｃ12～Ｃ30アルキルである式（III）の化合物を含む、請求項
    １から６のいずれか１項に記載の安定剤組成物。
  8. 前記アルキル基が、１２～２２個の炭素を有する、請求項７に記載の安定剤組成物。
  9. 式（III）のＲ’’がＨである、請求項１～８のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  10. ｙが、１～７５の整数である、請求項１～９のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  11. 前記共活性剤が、エトキシル化および／またはプロポキシル化アルコールを含み、前記アルコールは、ドコシルアルコール；ステアリルアルコール；オレイルアルコール；セチルアルコール；イソトリデシルアルコール；ラウリルアルコール；Ｃ12～Ｃ15アルコール
    ；Ｃ16／Ｃ18アルコール；およびＣ20～Ｃ50アルコールからなる群から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  12. 前記共活性剤が、エトキシル化アルコールおよびプロポキシル化アルコールの混合物を含む、請求項１１に記載の安定剤組成物。
  13. 前記アルコールが、Ｃ12～Ｃ30アルコールを含む、請求項１２に記載の安定剤組成物。
  14. 前記共活性剤が、２つのエチレンオキシドおよび５つのプロピレンオキシドを有するＣ12～Ｃ15オキソアルコール；ならびに５つのエチレンオキシドおよび２つのプロピレンオキシドを有するＣ12～Ｃ15オキソアルコールからなる群から選択される、請求項１１～１３のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  15. 式（III）のＲ’’がメチルであり、かつ前記共活性剤が、エトキシル化および／また
    はプロポキシル化アルコールのモノアルキルエーテルを含み、前記アルコールは、ドコシルアルコール；ステアリルアルコール；オレイルアルコール；セチルアルコール；イソトリデシルアルコール；ラウリルアルコール；Ｃ12～Ｃ15アルコール；Ｃ16／Ｃ18アルコール；およびＣ20～Ｃ50アルコールからなる群から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の安定剤組成物。
  16. 請求項１～１５のいずれか一項に定義されたとおりの安定剤組成物；およびマスターバッチ濃縮物により安定化されるポリマー有機材料と同一または適合する少なくとも１種のポリマー有機材料を含むマスターバッチ濃縮物であって、前記安定剤組成物は、前記マスターバッチ濃縮物の全重量に基づいて、１０重量％～９０重量％の量で存在する、マスターバッチ濃縮物。
  17. 製造物品であって、安定化されるポリマー有機材料；ならびに
    ａ）
    請求項１から１５のいずれか１項に定められる安定剤組成物を、
    物前記製造物品の全重量に基づいて、０．０１重量％～１５重量％か；
    あるいは
    ｂ）請求項１６に定義されるとおりのマスターバッチ濃縮物
    を含み、前記製造物品中の前記共活性剤の最終濃度が、前記製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～１重量％である、製造物品。
  18. 前記製造物品中の前記共活性剤の最終濃度が、前記製造物品の重量に基づいて、０．０１重量％～０．５重量％である、請求項１７に記載の製造物品。
  19. 前記安定化されるポリマー有機材料が、ポリオレフィン、ポリ（エチレン－酢酸ビニル）（ＥＶＡ）、ポリエステル、ポリエーテル、ポリケトン、ポリアミド、天然および合成ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン、高衝撃ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリル酸ブチル、ポリアセタール、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、スチレンアクリロニトリル、アクリレートスチレンアクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニルスルフィド、ポリフェニルオキシドポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、脂肪族ポリケトン、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）、アミノ樹脂架橋ポリアクリレートおよびポリエステル、ポリイソシアネート架橋ポリエステルおよびポリアクリレート、フェノール／ホルムアルデヒド、尿素／ホルムアルデヒドおよびメラミン／ホルムアルデヒド樹脂、乾性および不乾性アルキド樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂；メ
    ラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、カルバメート、およびエポキシ樹脂で架橋されたアクリレート樹脂；酸無水物またはアミンで架橋されている、脂肪族、脂環式、複素環および芳香族グリシジル化合物に由来する架橋エポキシ樹脂；ポリシロキサン、Ｍｉｃｈａｅｌ付加ポリマー、アミン、活性化不飽和およびメチレン化合物と共にブロックドアミン、活性化不飽和およびメチレン化合物と共にケチミン、不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と組み合わせたポリケチミン、不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン、コーティング組成物、放射線硬化性組成物、エポキシメラミン樹脂および繊維からなる群から選択される、請求項１７または１８に記載の製造物品。
  20. 前記安定化されるポリマー有機材料が、ｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、またはポリ－４－メチルペンタ－１－エンから選択されるモノオレフィンのポリマー；ｉｉ）ポリイソプレンまたはポリブタジエンから選択されるジオレフィンのポリマー；ｉｉｉ）シクロペンテンまたはノルボルネンから選択されるシクロオレフィンのポリマー；ｉｖ）任意選択で架橋されたポリエチレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度および高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度および超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、または超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）から選択されるポリエチレン；ｖ）熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）；ｖｉ）前記のモノ、ジ、シクロ、または、熱可塑性のいずれかのオレフィンのコポリマー、ならびにｖｉｉ）ｉ）からｖｉ）のいずれかの混合物からなる群から選択されるポリオレフィンポリマーである、請求項１９に記載の製造物品。
  21. 前記製造物品中の、共活性剤とＵＶＡの比が、２００：１～１：５０である、請求項１７～２０のいずれか一項に記載の製造物品。
  22. 前記製造物品中の、共活性剤とＵＶＡの比が、５０：１～１：３０である、請求項２１に記載の製造物品。
  23. ２０°超の、前記物品の表面での水との接触角を有することによってさらに特徴付けられた、請求項１７～２２のいずれか一項に記載の製造物品。
  24. ５０°超の、前記物品の表面での水との接触角、請求項２３に記載の製造物品。
  25. 前記ポリマー有機材料が、ポリエチレンまたはポリプロピレンであり、かつｉ）４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジンの形態で０．００１重量％～５重量％のオルトヒドロキシフェニルトリアジン；ｉｉ）ジエチレングリコールオクタデシルエーテルの形態で０．０５重量％～０．５重量％の共活性剤；およびｉｉｉ）メチル化された、またはメチル化されていない、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１，６－ヘキサンジアミンポリマーとモルホリン－２，４－ジクロロ－１，３，５－トリアジン反応生成物との縮合物の形態で０．０１重量％～５重量％のヒンダードアミン光安定剤を含む安定化量の安定剤組成物とブレンドされる、請求項１７～２４のいずれか一項に記載の製造物品。
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