SA517381209B1 - عملية لانتاج مركبات عطرية من مواد تغذية هيدروكربونية ذي درجة حرارة غليان واسعة - Google Patents

عملية لانتاج مركبات عطرية من مواد تغذية هيدروكربونية ذي درجة حرارة غليان واسعة Download PDF

Info

Publication number
SA517381209B1
SA517381209B1 SA517381209A SA517381209A SA517381209B1 SA 517381209 B1 SA517381209 B1 SA 517381209B1 SA 517381209 A SA517381209 A SA 517381209A SA 517381209 A SA517381209 A SA 517381209A SA 517381209 B1 SA517381209 B1 SA 517381209B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
hydrogen
range
product
aromatics
boiling
Prior art date
Application number
SA517381209A
Other languages
English (en)
Inventor
ابوداوود رائد
الأمير محمد
Original Assignee
شركه الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركه الزيت العربية السعودية filed Critical شركه الزيت العربية السعودية
Publication of SA517381209B1 publication Critical patent/SA517381209B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G69/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
    • C10G69/02Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G59/00Treatment of naphtha by two or more reforming processes only or by at least one reforming process and at least one process which does not substantially change the boiling range of the naphtha
    • C10G59/02Treatment of naphtha by two or more reforming processes only or by at least one reforming process and at least one process which does not substantially change the boiling range of the naphtha plural serial stages only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G63/00Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process
    • C10G63/02Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process plural serial stages only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G69/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
    • C10G69/02Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
    • C10G69/08Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one step of reforming naphtha
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G69/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
    • C10G69/02Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
    • C10G69/08Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one step of reforming naphtha
    • C10G69/10Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one step of reforming naphtha hydrocracking of higher boiling fractions into naphtha and reforming the naphtha obtained
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/30Aromatics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بطرق وأنظمة مفيدة لإنتاج منتجات غنية بالمركبات العطرية aromatics من نواتج تكثيف هيدروكربونية سائلة liquid hydrocarbon condensates. ويشتمل نظام الإنتاج على مفاعل معالجة مائية hydroprocessing reactor ، ونظام مفاعل للمعالجة بالمركبات العطرية aromatization reactor system ، ووحدة استخلاص هيدروجين hydrogen extraction unit. وتشتمل طرق إنتاج المنتجات الغنية بالمركبات العطرية على إدخال ناتج تكثيف ذي مدى واسع من درجة الغليان في مفاعل المعالجة المائية، وتشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يُكوِّن مفاعل المعالجة المائية منتج سائل نافثا naphtha boiling في نطاق درجة حرارة الغليان. وقد تتم أيضاً معالجة الهيدروكربونات السائلة المُنتجة وفقاً للاختراع الحالي بصورة اختيارية باستخدام وحدة استخلاص هيدروجين لإنتاج جزء هيدروجين عالي النقاء high-purity hydrogen fraction. شكل 1.

Description

عملية لانتاج مركبات عطرية من مواد تغذية هيدروكريونية ذي درجة حرارة غليان واسعة ‎Process for Producing Aromatics from Wide-Boiling Temperature Hydrocarbon‏ ‎Feedstocks‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بإنتاج مواد كيميائية عطرية ذات قيمة من الناحية التجارية. ويشكل أكثر تحديداً, يتعلق المجال بطرق وعمليات لإنتاج مواد كيميائية عطرية مثل البنزين والتولوين والزيلينات ‎enzene, toluene and the xylenes‏ ن مواد تغذية هيد نية فى مدى ‎(BTEX) b tol d th‏ من مواد تغذية هيدروكريونية فى واسع من درجة حرارة الغليان. يعد الإنتاج الفعال والاقتصادي لأنواع الوقود التي على أساس هيدروكربون والكيميائيات السلعية ذا أهمية بالغة للأسواق والتجارة العالمية. ويتم استخدام الأجزاء الهيدروكربونية غير المكررة في ‎Gai‏ ‏درجة الحرارة 'واسع الغليان" المُشتقة من الخزانات تحت الأرض مثل الغازات الطبيعية ونواتج التكثيف الهيدروكريونية الخفيفة وسوائل الغاز الطبيعى ‎natural gases‏ والغازات الصخرية ‎shale‏ ‎gases 10‏ وأنواع النفط الخام خفيف الجاذبية ‎light-gravity crude oils‏ لإنتاج السوائل البترولية الخفيفة ‎light petroleum liquids‏ , نمطياً في نطاق هيدروكربون البروبيل ‎3)propyl‏ ذرات كريون) إلى الدوديسيل ‎dodecyl‏ )12 ذرة كريون), عن طريق عمليات تجزئة وتقطير معروفة جدداً. وفي بعض الحالات, تكون هذه العمليات مماثلة للطرق التي تستخدم برج فصل خام بالضغط الجوي واحد أو أكثر لتجزئة النفط الخام التقليدي. وتشتمل المنتجات المُجزئة على أجزاء غاز البترول المسال ‎(LPG) liquefied petroleum gas 15‏ والبنزين الطبيعي ‎natural gasoline‏ والنافثا ‎naphtha‏ وزبت الغاز ‎gas oil‏ في الغلاف الجوي. وقد يتم تسويق المنتجات الناتجة أو معالجتها إضافياً لتقليل أو إزالة الشوائب المتنوعة الموجودة داخل كل ‎ein‏ غليان لإنتاج أنواع وقود مُكررة ومواد كيميائية على أساس هيدروكربون مثل أنواع البنزين والكيروسين وأنواع وقود الديزل والمواد المضافة المعززة والمُثبتة للوقود وأوليفينات تشتمل على الإيثيلين ‎(plug lls ethylene‏ ©167ل/ا0100. 0 وتكون ‎Lad‏ الهيدروكربونات في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان مفيدة أيضاً في إنتاج الأوليفينات الخفيفة ‎light olefins‏ , تحديداً في النطاق الهيدروكربوني من ‎ethyl Jal)‏ (2 ذرة
كربون) إلى البيوتيل ‎butyl‏ (4 ذرات كريون), باستخدام عمليات على أساس فرن إعادة تشكيل أو انحلال حراري بالتكسير بالبخار ل'تكسير” المادة الهيدروكربونية الثقيلة إلى أوليفينات خفيفة ووحدات بوليمر فرعية تجارية ومواد كيميائية مشتقة ذات صلة. ومع ذلك, تؤدي معالجة هيدروكربون في مدى واسع من درجة حرارة الغليان نمطياً إلى التلوث من المركبات الكبريتية والنيتروجينية وكذلك الأنواع غير المتجانسة. ويجب ‎A‏ هذه ‎lish‏ غير ‎csi‏ وكذلك المعادن العرضية مثل النحاس والحديد والنيكل والفاناديوم والصوديوم»؛ بصورة فعالة أو تقليلها من الأجزاء الهيدروكريونية التي تزود في النهاية أنواع الوقود التجارية والكيميائيات السلعية. ولهذا يكون من المرغوب معالجة الأجزاء الهيدروكربونية في مدى واسع من درجة حرارة الغليان مع حد أدنى للمعالجة لتحويلها إلى بتروكيمياويات مفيدة مثل الكيميائيات السلعية العطرية ‎lly‏ تشمل 0 البنزين والتولوين والزبلينات ‎benzene, toluene and the xylenes‏ (81(6). وبينما تُعتبر نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة الغليان كمواد تغذية "بديلة" يتم تطويرها عالمياً من تكوينات غاز حبيس, تكون المواد الكيميائية ‎BTEX‏ ومشتقاتها أقل تفاعلية. وهذه المواد الكيميائية القيّمة لها سوق ‎alle‏ ليس مقصوراً على الاستخدام المحلي عكس الأوليفينات الخفيفة, على سبيل المثال, ‎Ally‏ تكون شديدة التفاعل ويالتالي باهظة التكلفة لمعالجتها ونقلها. ويُفضّل أيضاً تقليل أو 5 إلغاء ضرورة فصل الهيدروكريونات في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان إلى مكونات تجزيئية قبل المعالجة والتكرير وكذلك تقليل وجود الملوثات غير المرغوبة مثل الكبريت والمعادن والمركبات التي تحتوي عليهما. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج منتجات هيدروكربونية من ناتج تكثيف ذي مدى واسع من درجة 0 الغليان تشتمل على الخطوات التالية: إدخال ناتج التكثيف ذي المدى الواسع من درجة الغليان والهيدروجين في مفاعل معالجة مائية لنظام إنتاج مركبات عطرية, حيث تكون نسبة حجم الهيدروجين إلى ناتج التكثيف المُدخل ذي المدى الواسع من درجة الغليان في نطاق يتراوح من حوالي 0.01 إلى حوالي 10؛ وتشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية في ظروف بحيث يُكوّن مفاعل المعالجة المائية ‎OS‏ من خليط غاز منتج خفيف ومنتج سائل نافثا في مدى واسع من درجة حرارة الغليان, حيث يتكون 5 منتج سائل النافثا في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان من مكونات منتج سائل نافثا في مدى
واسع من درجة حرارة الغليان يتضمن درجات حرارة عند نقطة الغليان في نطاق يتراوح من حوالي 0 مثوية إلى حوالي 240" مئوية؛ وإمرار منتج سائل النافثا في المدى الواسع من درجة ‎Sha‏ ‏الغليان إلى نظام مفاعل أرمتة ويمر خليط غاز المنتج الخفيف إلى وحدة استخلاص هيدروجين؛ وتشغيل نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية في ظروف مناسبة لتكوين منتج هيدروكريوني واحد أو أكثر؛ وإمرار الهيدروجين إلى وحدة استخلاص الهيدروجين ‎shag‏ على الأقل من المنتج السائل غير العطري إلى نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية؛ وإنتاج هيدروجين وغاز مخلوط قليل الهيدروجين في وحدة استخلاص الهيدروجين, حيث يشتمل الغاز المخلوط قليل الهيدروجين على ما لا يقل عن 770 بالوزن ألكانات بها 1 إلى 5 ذرات كربون؛ وإمرار الهيدروجين إلى مفاعل المعالجة
المائية.
0 وفي نماذج مفضلة, يتم اختيار المنتجات الهيدروكربونية من المجموعة التي تتكون من هيدروكربونات عطرية وبتروكيماويات وأنواع بنزين وكيروسين وأنواع وقود ديزل ومنتجات البترول المسال وهيدروكربونات معززة للوقود وهيدروكربونات مُثبتة للوقود وأوليفينات. وفي نماذج إضافية ‎Lal‏ ‏يشتمل الهيدروجين على هيدروجين عالي النقاء. وفي نماذج إضافية أيضاً, ينتج نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية منتج هيدروكريوني واحد أو أكثر مُختار من منتج نظام غني بالمركبات العطرية,
5 ومنتج غاز غني بالهيدروجين, ومنتج سائل غير عطري. ‎Ag‏ نماذج معينة, يشتمل منتج السائل غير العطري على بارافينات بها أكثر من 9 ذرات كربون ونفثينات ومركبات عطرية أحادية الحلقة, والتي تكون عبارة عن مركبات عطرية تشتمل على حلقة على أساس بنزين واحد. وفي بعض النماذج, يشتمل مفاعل المعالجة المائية أيضاً على مُحفز معالجة مائية في جو هيدروجين. وفي نماذج معينة, يكون محفز المعالجة المائية يمكن تشغيله لتخفيض تركيز المركبات غير الهيدروكريونية المُختارة
0 .من الكبريت والتيتروجين والمعادن الانتقالية والمعادن القلوية ومعادن الأترية القلوية. وفي نماذج إضافية, تشتمل وحدة استخلاص الهيدروجين أيضاً على نظام استخلاص مذيب. وفي نماذج إضافية أيضاً, يتضمن جزءٍ من ناتج التكثيف ذي المدى الواسع من درجة الغليان درجة ‎Sha‏ ‏نقطة غليان حقيقية ‎(TBP) true boiling point‏ أكثر من حوالي 230" مئوية. وفي بعض النماذج, يتم تحويل ناتج التكثيف ذي المدى الواسع من درجة الغليان إلى منتج سائل نافثا في مدى
5 واسع من درجة حرارة الغليان عند معدل تحول أولي في نطاق يتراوح من حوالي 715 إلى حوالي
5. وفي نماذج معينة, يتضمن ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان درجة حرارة نقطة
غليان نهائية ‎(FBP) final boiling point‏ في نطاق يتراوح من حوالي 400" مئوية إلى حوالي
0 مئوية. وفي بعض النماذج, يشتمل ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان على
مركبات عطرية في نطاق يتراوح من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 740 بالوزن من ناتج التكثيف
ذي المدى الواسع من درجة الغليان. وفي نماذج معينة, تشتمل الهيدروكريونات العطرية على زيلينات
ممزوجة في نطاق يتراوح من حوالي 78 بالوزن إلى حوالي 730 بالوزن.
وفي بعض النماذج, تكون نسبة حجم جزء الهيدروجين إلى ‎gia‏ ناتج التكثيف ذي المدى الواسع من
درجة الغليان الذي يتم إدخاله في مفاعل المعالجة المائية في نطاق يتراوح من حوالي 0.01 إلى
حوالي 10. ويشتمل ‎ode‏ الهيدروجين على كل من هيدروجين 'تركيب" وكذلك هيدروجين عالي النقاء 0 مُنتج. وفي بعض النماذج, يتم إنتاج ‎oda‏ هيدروجين ‎"QS‏ الخاص بجزءٍ الهيدروجين بواسطة
مُنظم مُتحكّم أو خط تدفق هيدروجين مستمر. وفي بعض النماذج, يتم إنتاج جزءِ الهيدروجين عالي
النقاء الخاص بجزءِ الهيدروجين في تيار ‎Bale)‏ تدوير.
شرح مختصر للرسومات
وبالتالي يمكن الحصول على الطريقة التي ستصبح فيها سمات ومميزات وتركيبات ‎f‏ لاختراع, وكذلك 5 سمات ومميزات وتركيبات أخرى واضحة, ويمكن فهمها بتفصيل أكثر, وقد يتم الحصول على وصف
أكثر تحديداً للإختراع المُلكّص بإيجاز أعلاه بالإشارة إلى نماذج الاختراع التي يتم توضيحها في
الأشكال الملحقة التي تُشكل جزءاً من هذه المواصفة. وبنبغي, مع ذلك, ملاحظة أن الأشكال توضح
فقط نموذجاً مفضلاً من ‎١‏ لاختراع ولا ينبغى بالتالى اعتبارها مُقيدة لمجال ‎١‏ لاختراع حيث قد يسمح
الاختراع بدخول نماذج أخرى ذات فعالية مُساوية. وسيتم فهم التقنية الحالية بصورة أفضل عند قراءة 0 الوصف التفصيلي التالي للنماذج غير المُقيدة ‎aie‏ وعند فحص الأشكال الملحقة, والتي فيها:
شكل 1 يوضح مخطط سير عمليات عام لنموذج لنظام إنتاج المركبات العطرية.
شكل 2 يوضح وحدة معالجة هيدروكربونية وفقاً لبعض نماذج الاختراع الحالي.
الوصف التفصيلىي:
على الرغم من أن الوصف التفصيلي التالي يشتمل على تفصيلات خاصة للأغراض التوضيحية, سيدرك ذو المهارة في المجال العديد من الأمثلة والصور المختلفة والصور البديلة للتفاصيل التالية تقع في نطاق مجال وفحوى الاختراع. ووفقاً لذلك, يتم استعراض النماذج التمثيلية للإختراع الموصوفة هنا والمُقدمة في الأشكال الملحقة بدون أي فقدان للتعميم, وبدون قيود غير ملائمة, على الاختراع المطلوب حمايته. وقد تكون العناصر أو المكونات أو الخطوات المرجعية موجودة أو مُستغلة أو مُدمجة مع عناصر أو مكونات أو خطوات أخرى غير مُشار إليها صراحة. وتتضمن المصطلحات التقنية والعليمة المُستخدمة هنا نفس المعنى كما هو مفهوم بشكل شائع إذا لم يتم تحديد خلاف ذلك. وكما يتم استخدامه هنا, يشير المصطلح "المعالجة المائية" إلى أي طريقة قادرة على معالجة و/أو تكرير جزءِ هيدروكربوني واحد أو أكثر, بما في ذلك طرق "المعالجة التحضيرية", ‎Jie‏ طليعة 0 ميدروكربون غير تجارية واحدة أو أكثر و/أو منتجات هيدروكربونية تجارية, تشمل على سبيل المثال لا الحصر نافثا وأنواع وقود ومُزلقات وكيميائيات سلعية وتوليفات مما سبق, يتم إنتاجها في النهاية. وفي بعض النماذج, تشتمل المعالجة المائية على سبيل المثال لا الحصر على التكسير بالهيدروجين الذي يشتمل على التكسير المعتدل بالهيدروجين, والتكسير بالهيدروجين عند ضغط و/أو درجة حرارة معتدلين والتكسير بالهيدروجين بالتحول الكامل, والتكسير بالهيدروجين لزيت السولار منخفض 5 الضغط, وتكسير الديزل بالهيدروجين ومعالجته بالماء. وفي بعض النماذج يتم أداء المعالجة المائية باستخدام مُحفز معالجة مائية واحد أو أكثر, يُشار إليها بصورة بديلة بمحفزات التحويل الهيدروكربوني أو محفزات المعالجة المائية. وتشتمل أمثلة هذه المحفزات على سبيل ‎JU‏ لا الحصر على السليكا, والسليكا-ألومنيا. ومركبات الزيوليت, والمعادن الانتقالية مثل الموليبدنوم والنيكل والكويلت التي يتم دعمها بصورة اختيارية بواسطة السليكا و/أو السليكا -ألومنيا و/أو مركبات الزيوليت. ووفقاً للاختراع
0 الحالي, قد يتم دعم مُحفز معالجة مائية بصورة اختيارية بواسطة طبقة مُحفز. وبشير المصلح 'مركبات عطرية', المُشار إليه بصورة بديلة ب 'الهيدروكريونات العطرية" و"الكيميائيات العطرية" و"المركبات العطرية" و'الأربنات", إلى مواد كيميائية أو مركبات عضوية (على أساس كربون) تتميز بكثافة إلكترونية ‎La (Tr) electron density‏ غير متمركزة في مقابل روابط بديلة منفصلة مثل رابطة بديلة أحادية ومزدوجة. ووفقاً للاختراع الحالي, تشتمل المركبات العطرية على 5 مواد كيميائية أو مركبات ‎Jie‏ مركبات متماثلة الحلقات تشتمل على عدد متساوٍ من ذرات الكربون
والهيدروجين ‎carbon and hydrogen atoms‏ (.1ام) تشتمل على سبيل المثال لا الحصر على البنزين؛ ومركبات غبر متجانسة الحلقات تشتمل على ذرات غير متجانسة مثل الكبريت والنيتروجين والأكسجين وأربنات غير متجانسة؛ ومركبات متعددة الحلقات تشتمل على سبيل المثال لا الحصر على النفثالين والأنثراسين والفينانثرين ومركبات عطرية بها استبدال تشتمل على سبيل المثال لا الحصر على التولوين والزبلينات.
وتستخدم طريقة ونظام الإنتاج الكيميائي العطري وفقاً للاختراع ‎Jal‏ مادة تغذية هيدروكريونية في مدى واسع من درجة ‎la‏ الغليان لتكوين منتجات عطرية مثل المواد الكيميائية 81176. وتشتمل الطريقة على خطوة إدخال مادة تغذية هيدروكريونية في مدى واسع من درجة ‎Bla‏ الغليان في نظام إنتاج المركبات العطرية. وبالإشارة إلى شكل 1, يتم إدخال مادة التغذية الهيدروكريونية في المدى 0 الواسع من درجة حرارة الغليان في نظام إنتاج المركبات العطرية 1 عبر خط تغذية بمادة تغذية هيدروكريونية 10 من مصدر مادة تغذية هيدروكربونية في مدى واسع من درجة حرارة الغليان قبلياً من الأنظمة ‎sally‏ الخارجي من العملية. وتشتمل الطريقة على خطوة إدخال تيار هيدروجين أو ضغط جوي في نظام إنتاج المركبات العطرية 1. ‎dais‏ خط تغذية بهيدروجين تركيب 12 غاز الهيدروجين في نظام إنتاج المركبات العطرية 1 للحفاظ على الضغط ‎gall‏ للهيدروجين في ‎er‏ ‏5 المعالجة المائية/التكسير بالهيدروجين من العملية. وبنتج نظام إنتاج المركبات العطرية 1, في النماذج
المفضلة, منتجات كيميائية مفيدة للمعالجة البتروكيميائية البعدية. وتشتمل الطريقة على خطوة إمرار تيار منتج نظام غني بالمركبات العطرية يشتمل على البنزين والتولوين والزبلينات من نظام إنتاج المركبات العطرية 1. ويقوم نظام إنتاج المركبات العطرية 1 بإمرار تيار منتج مركبات عطرية 14 والذي يشتمل بصورة اختيارية على تيار كيميائي واحد أو 0 تيارات كيميائية مُدمجة عديدة تحتوي على البنزين, والتولوين, والزيلينات (يُشار إليها بصورة بديلة بزيلينات ممزوجة) ممزوجة أو مُكررة جزثياً, وتوليفات مما سبق, مع إجمالي مركبات عطرية موجود في تيار منتج المركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 730 بالوزن إلى حوالي 795 بالوزن. وفي بعض النماذج, يشتمل تيار منتج المركبات العطرية 14 على بنزين في نطاق يتراوح من حوالي 2 بالوزن إلى حوالي 730 بالوزن وتولوين في نطاق يتراوح من حوالي 710 بالوزن إلى حوالي 5 740 بالوزن وزبلينات ممزوجة في نطاق يتراوح من حوالي 78 بالوزن إلى حوالي 730 بالوزن, مع
زيلين مُكافئ موجود في نطاق يتراوح من حوالي 71.5 بالوزن إلى حوالي 79 بالوزن. ويقوم أيضاً نظام إنتاج المركبات العطرية 1 بإمرار تيار غاز بترول مسال ‎liquefied petroleum gas‏ ‎(LPG)‏ 16. ويكون تيار ‎LPG‏ عبارة عن دفق خارج من عملية فصل وتكرير هيدروجين ويحتوي على ألكانات خفيفة, كتلك التي في النطاق الهيدروكربوني الميثيل (ذرة كريون واحدة) إلى البيوتيل (4 ذرات كربون), وكمية منخفضة من الهيدروجين. وتكون الغازات الممزوجة قليلة الهيدروجين الخاصة بتيار ‎LPG‏ 16 مفيدة للتكرير الإضافي ‎le)‏ سبيل المثال, في استخلاص الهيدروجين) وكتغذية غلاية لا81 مرتفعة للتيار وتوليد كهرياء خارج نظام إنتاج المركبات العطرية 1. ويتم إدخال مادة التغذية الهيدروكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان في مفاعل معالجة مائية 20 باستخدام خط التغذية بمادة التغذية الهيدروكريونية 10. وبتم إدخال ‎oa‏ الهيدروجين 0 المُدمج في مفاعل المعالجة المائية 20 باستخدام خط تغذية بهيدروجين مدمج 22. وكما هو موضح في شكل 1, يندمج تياران حاويان للهيدروجين لتكوين المكونات المنقولة بواسطة خط التغذية بالهيدروجين المُدمج 22: هيدروجين عبر خط التغذية بهيدروجين التركيب 12 وهيدروجين عالي النقاء عبر خط إعادة تدوير هيدروجين مُكرر 52. وثقرن خط إعادة تدوير الهيدروجين المُكرر 52 وحدة استخلاص هيدروجين 50 بمفاعل المعالجة المائية 20 وبنقل الهيدروجين عالي النقاء من 5 وحدة استخلاص الهيدروجين 50 إلى مفاعل المعالجة المائية 20. ويعمل نظام إنتاج المركبات العطرية 1 بحيث تكون نسبة حجم الهيدروجين المُدمج إلى مادة التغذية الهيدروكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان المُدخلة في مفاعل المعالجة المائية في نطاق يتراوح من حوالي 0.1 إلى حوالي 10. وتشتمل مادة التغذية الهيدروكريونية, الُشار إليها بصورة بديلة بجزء الهيدروجين, على هيدروجين 'تركيب" وكذلك هيدروجين عالي النقاء مُعاد تدويره. وفي نماذج بديلة, تشتمل أيضاً 0 وحدة استخلاص الهيدروجين 50 على نظام استخلاص مُذيب والذي قد يتم إقرانه بنظام ‎Jolie‏ ‏المعالجة بالمركبات العطرية 40. ويقترن مفاعل المعالجة المائية 20 ‎(hak‏ منتج تكسير بالهيدروجين 30 باستخدام خط منتج معالجة مائية 24. ‎Jang‏ خط منتج المعالجة المائية 24 خليط منتج المعالجة المائية من ‎Jolie‏ المعالجة المائية 20 إلى مُجزئ منتج تكسير بالهيدروجين 30. وفي نماذج إضافية, قد يتم إقران مفاعل 5 المعالجة المائية 20 بوحدة امتزاز تأرجح ضغط ‎Jal (PSA)pressure swing adsorption‏
التيارات الهيدروكربونية ‎fie‏ منتجات سائل نافثا في نطاق درجة الحرارة الغليان باستخدام خط تغذية اختياري إلى نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية 40. وقد يتم أيضاً إقران مفاعل المعالجة ‎dsl‏ 20 بوحدة امتزاز تأرجح الضغط ‎Sle Jal (PSA)‏ الهيدروجين والغازات الهيدروكربونية الخفيفة باستخدام خط تغذية اختياري. وقد يتم إعادة غاز الهيدروجين أو الغازات الهيدروكربونية الخفيفة إلى مفاعل المعالجة المائية 20 من وحدة امتزاز تأرجح الضغط ‎(PSA)‏ باستخدام خط تغذية اختياري. ‎og‏ الرغم من توضيحها كتيارات تغذية مستقلة أو مُدمجة, يمكن أن يُغذي كل من خط التغذية بمادة التغذية الهيدروكريونية 10 وخط التغذية بهيدروجين التركيب 12 وخط إعادة تدوير الهيدروجين المكرر 52 بصورة اختيارية ‎Balt‏ إلى مفاعل المعالجة المائية 20 بدون الدمج القبلي أو يمكن 0 إدخالهم في بعضهم البعض كتيارات تغذية مدمجة. وفي مفاعل المعالجة المائية 20, تلامس مادة التغذية الهيدروكربونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان والهيدروجين طبقة محفز معالجة مائية واحدة على الأقل تحتوي على مُحفز معالجة مائية. وتشتمل محفزات المعالجة المائية للاستخدام في الاختراع الحالي على تلك المحفزات الموصوفة في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 3 و6,515,032؛ و7,462,276؛ ‎Cus‏ يتم 5 تضمين جميع محتوياتها ‎ALS‏ في هذا الطلب كمرجع. ويشتمل الاختراع الحالي أيضاً على خطوة تشغيل نظام إنتاج مركبات عطرية بحيث قد يتم تحويل مادة التغذية الهيدروكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان والهيدروجين إلى خليط منتج معالجة مائية يشتمل على منتج سائل نافثا في نطاق درجة الغليان. ويلامس خليط مواد التغذية محفز المعالجة المائية داخل طبقة محفز المعالجة المائية في ظروف معالجة مائية بحيث قد تحدث تفاعلات عديدة في نفس الوقت. وتسمح ظروف المعالجة المائية وفقاً للاختراع الحالي لمفاعل المعالجة المائية بتشغيل محفز المعالجة المائية في جو هيدروجين لإزالة الكبريت العضوي والنيتروجين والمركبات المعدنية وكذلك لتكوين غازات مثل كبريتيد الهيدروجين والأمونيا. ويعمل أيضاً مفاعل المعالجة المائية عند شدة تكسير بالهيدروجين بحيث يتم بصورة مفيدة تكسير البارافينات والنفثينات والمركبات العطرية التي يتم إدخالها في النظام ‎Ally‏ تُظهر درجة حرارة نقطة غليان حقيقية ‎true‏ ‎(TBP) boiling point 5‏ أكثر من حوالي °220 مئوية وتشبعها في بارافينات تتضمن درجة حرارة
‎TBP‏ في نطاق درجة حرارة غليان النافثا, والتي تكون من حوالي 30" ‎sie‏ إلى حوالي 220" مئوية. ولا تتضمن تركيبة المنتج أي مكونات هيدروكربونية تتضمن درجة حرارة 185 أكثر من درجة الحرارة الأعلى في نطاق ‎lle‏ النافثا (حوالي 233" مئوية). وساعد هذا الانخفاض في درجة حرارة ‎TBP‏ أيضاً على ضمان أن تكون تركيبة منتج مفاعل المعالجة المائية في الغالب بارافانية بطبيعتها؛ ومع ذلك, قد يحتوي المنتج بصورة اختيارية على كميات كبيرة من المركبات العطرية و/أو النفثينات. وفي بعض النماذج, يتم الحفاظ على درجة الحرارة في مفاعل المعالجة المائية لنظام إنتاج المركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 200" مئوية إلى حوالي 600" مئوية. وفي نماذج إضافية, يتم الحفاظ على الضغط في مفاعل المعالجة المائية لنظام إنتاج المركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 5 بار إلى حوالي 200 بار. وفي نماذج معينة, يتم الحفاظ على السرعة الفضائية كل ساعة 0 لسائل ‎(LHSV) liquid hourly space velocity‏ في مفاعل المعالجة المائية لنظام إنتاج المركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 0.1 ساعة ' إلى حوالي 20 ساعة '. ‎Ay‏ نماذج مفضلة, يُكوْن نظام إنتاج المركبات العطرية خليط منتج المعالجة المائية في ظروف تشغيل ‎Jolie‏ معالجة مائية في مفاعل المعالجة المائية من اتحاد وتحول مادة التغذية الهيدروكربونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان والهيدروجين. ويكون خليط المعالجة المائية عبارة عن اتحاد 5 من السوائل والغازات يشتمل على خليط غاز منتج خفيف ومنتج سائل نافثا في مدى واسع من درجة حرارة الغليان ‎sing‏ هيدروكريوني غير مُحوّل ومُعالج مائياً ومُكسّر ‎Lis‏ بالهيدروجين. وفي بعض النماذج, يعمل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يكون معدل مرور التحول الأول لمادة التغذية الهيدرووكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان إلى منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان في نطاق يتراوح من حوالي 715 إلى حوالي 775 من ناتج التكثيف المُدخل ذي المدى 0 الواسع من درجة الغليان. ويكون نظام إنتاج المركبات العطرية 1 قابلاً للتشغيل لإمرار خليط منتج المعالجة المائية من مفاعل المعالجة المائية 20 إلى مُجزئ منتج تكسير بالهيدروجين 30 باستخدام خط منتج المعالجة المائية 4. وثقرن تيار منتجات خفيفة 34 مُجزئ منتج التكسير بالهيدروجين 30 بوحدة استخلاص هيدروجين 50. ويقترن أيضاً مُجزئ منتج التكسير بالهيدروجين 30 بنظام مفاعل أرمتة 40 باستخدام 5 تيار تغذية نافثا 36.
ويشتمل الاختراع الحالي على تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يتم فصل خليط منتج المعالجة المائية بصورة اختيارية إلى جزأي سائل وغاز, حيث يكون ‎on‏ الغاز عبارة عن خليط ‎Sle‏ ‏المنتج الخفيف ويشتمل جزء السائل على منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان. ويكون خليط غاز المنتج الخفيف في الغالب عبارة عن خليط من الهيدروجين والألكانات الخفيفة في النطاق الهيدروكربوني الميثيل (ذرة كربون واحدة) إلى البنتيل )5 ذرات كربون), وقد يحتوي على كميات منخفضة من كبربتيد الهيدروجين والأمونيا ‎lang‏ الماء مقارنة بخليط غير مُعالج. وفي بعض النماذج, يعمل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يشتمل خليط غاز المنتج الخفيف على هيدروجين في نطاق يتراوح من أكثر من حوالي 0.1 وزن7 إلى حوالي 50 وزن 7 من خليط غاز المنتج الخفيف. ويكون نظام إنتاج المركبات العطرية 1 قابلاً للتشغيل أيضاً لإمرار خليط غاز المنتج الخفيف من 0 مُجزئ منتج التكسير بالهيدروجين 30 وإدخاله إلى وحدة استخلاص الهيدروجين 50 باستخدام تيار المنتجات الخفيفة 34. وقد يشتمل خليط غاز المنتج الخفيف على من حوالي 71 بالوزن إلى حوالي
5 بالوزن من إجمالي خليط منتج المعالجة المائية. وتشتمل الطريقة ‎Lad‏ على خطوة فصل منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان والمنتج الهيدروكربوني غير المُحوّل والمُعالج مائياً ‎LESAN,‏ بالهيدروجين ‎Lia‏ بصورة اختيارية باستخدام 5 نظام إنتاج المركبات العطرية. ويتكون منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان من مواد تتضمن درجات ‎TBP gla‏ لا تزيد عن حوالي 220" مئوية ‎(Ally‏ يتم فصلها في ‎ak‏ منتج التكسير بالهيدروجين عن الهيدروكريونات غير المُحوّلة المعالجة مائياً ‎ually‏ بالهيدروجين جزئياً, والتي تتضمن مواد مع درجات حرارة ‎TBP‏ أكثر من درجة حرارة ‎TBP‏ القصوى ‎isa)‏ 233 * مئوية) من منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان. وقد يتم فصل منتج سائل النافثا في 0 نطاق درجة ‎Ha‏ الغليان والمنتج الهيدروكريوني غير المُحوّل والمُعالج مائياً والمُكسر بالهيدروجين جزئياً باستخدام طرق تقطير تقليدية معروفة لذي المهارة, وكذلك الأعمدة المُعبأة مثل الأعمدة الشعرية المُعبأة وصينيات التجزئة والفصل وتوليفات مما سبق. وفي نماذج معينة, يتضمن منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان درجة حرارة ‎TBP‏ مرتفعة في نطاق يتراوح من حوالي 150" مئوية إلى حوالي 220" مئوية. وفي هذه النماذج, تتضمن الهيدروكربونات غير المُحوّلة المعالجة مائياً 5 والمكسرة بالهيدروجين ‎Lis‏ والتي تشتمل على بقية السائل, درجات حرارة 1885 أكثر من درجة
حرارة ‎TBP‏ المرتفعة الخاصة بمنتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان تصل إلى حوالي 3 مئثوية. وفي بعض النماذج, يكون إجمالي كمية منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان مقابل خليط منتج المعالجة المائية في نطاق يتراوح من حوالي 75 بالوزن إلى حوالي 790. وفي نماذج معينة, يكون إجمالي كمية الهيدروكريونات غير المُحوّلة المعالجة مائياً والمُكسرة بالهيدروجين ‎Wiis‏ مقابل خليط منتج المعالجة المائية في نطاق يتراوح من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 795. وفي نماذج إضافية, يعمل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يتم إعادة تدوير من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 749 من خليط منتج المعالجة المائية مرة أخرى إلى مفاعل المعالجة المائية. وفي نماذج إضافية, تشتمل الطريقة على خطوة تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يتم 0 تحويل منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان إلى منتج نظام غني بالمركبات العطرية يشتمل على البنزين والتولوين والزبلينات الممزوجة. ويوضح شكل 1 نظام إنتاج المركبات العطرية الذي يمكن تشغيله لإدخال منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان في نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية 40 باستخدام تيار تغذية النافثا 36. وبنقل تيار ‎mite‏ المركبات العطرية 14 منتج النظام الغني بالمركبات العطرية, والذي يشتمل على البنزين والتولوين والزيلينات, بعدياً للمعالجة 5 الإضافية ولعمليات الفصل خارج نظام إنتاج المركبات العطرية 1, بما في ذلك المعالجة البتروكيميائية. ويكون تيار المنتجات الخفيفة 42 ‎Sls‏ للتشغيل لنقل منتج الغاز الغني بالهيدروجين من نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية 40 إلى وحدة استخلاص الهيدروجين 50 لاستخلاص وإعادة تدوير الهيدروجين. وفي نماذج إضافية, قد يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يتم إدخال الهيدروجين عالي 0 النقاء من وحدة استخلاص الهيدروجين. ويوضح شكل 1 خط تغذية بهيدروجين ‎Jo‏ النقاء مُتقطع 4 يصور مسار التدفق الاختياري هذا. وفي بعض النماذج, يتم الحفاظ على نسبة حجم الهيدروجين عالي النقاء إلى منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان في نطاق يتراوح من حوالي 0.01 إلى حوالي 10. وعلى الرغم من توضيحها كتيارات ‎dads‏ بصورة منفصلة, فقد يتم إدخال تيارات التغذية بصورة منفصلة أو دمجها في النظام.
وفي نظام ‎Jolie‏ المعالجة بالمركبات العطرية, يلامس منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان طبقة محفز أرمتة واحدة على الأقل تحتوي على مُحفز أرمتة. ويمكن أن تكون طبقة المحفز ‎Ble‏ عن مفاعل طبقة متحركة أو طبقة ثابتة. وتشتمل محفزات المعالجة بالمركبات العطرية المفيدة على أي محفز إعادة تشكيل نافثا اختياري, يشتمل على تلك المحفزات الموصوفة في نشرة الطلب الدولي لبراءة الاختراع الدولية رقم 1998/036037 أ1.
وقد يتم إدخال تيارات التغذية وتلامس محفز المعالجة بالمركبات العطرية في ظروف بحيث قد تحدث تفاعلات عديدة في نفس الوقت. ويكون نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية قابلاً للتشغيل في ظروف قادرة على تحويل منتج سائل النافثا في نطاق درجة حرارة الغليان إلى منتجات عطرية في النطاق الهيدروكربوني الهيكسيل (6 ذرات كربون) إلى الأوكتيل (8 ذرات كربون) وكذلك منتج غاز 0 غني بالهيدروجين. وفي بعض النماذج, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يتم الحفاظ على درجة الحرارة في نظام ‎Jolie‏ المعالجة بالمركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 200" مثوية إلى حوالي 600" مئوية. وفي نماذج معينة, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يتم الحفاظ على الضغط في نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 5 بار إلى حوالي 200 بار. وفي نماذج إضافية, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث 5 الحفاظ على السرعة الفضائية كل ساعة لسائل ‎(LHSV) liquid hourly space velocity‏ في نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية في نطاق يتراوح من حوالي 0.1 ساعة-1 إلى حوالي 20
ساعة-1. وفي نماذج مفضلة, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يكون معدل تحول مادة التغذية الهيدروكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان إلى منتج النظام الغني بالمركبات العطرية 0 في نطاق يتراوح من حوالي 750 إلى حوالي 790 من ‎sale‏ التغذية الهيدروكربونية المُدخلة في مدى واسع من درجة حرارة الغليان. وفي نماذج معينة, يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على 0 بالوزن على الأقل إلى حوالي 775 بالوزن مركبات عطرية في نطاق الهيكسيل (6 ذرات كربون) إلى الأوكتيل (8 ذرات كربون). وفي بعض النماذج, يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على 780 بالوزن على الأقل مركبات عطرية في نطاق الهيكسيل (6 ذرات كربون) إلى 5 الأوكتيل (8 ذرات كربون). وفي نماذج إضافية, يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على
0 بالوزن على الأقل مركبات عطرية في نطاق الهيكسيل (6 ذرات كربون) إلى الأوكتيل (8 ذرات كربون). وفي نماذج إضافية أيضاً, يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على 795 بالوزن
على الأقل مركبات عطرية في نطاق الهيكسيل (6 ذرات كربون) إلى الأوكتيل (8 ذرات كربون). ويتضمن منتج النظام الغني بالمركبات العطرية أقل من كمية يمكن الكشف عنها من البارافينات والنافثالينات والأوليفينات. وفي بعض النماذج, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على البنزين في نطاق يتراوح من حوالي 72 بالوزن إلى حوالي 0 بالوزن من منتج النظام الغني بالمركبات العطرية. وفي نماذج إضافية, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على التولوين في نطاق يتراوح من حوالي 710 بالوزن إلى حوالي 740 بالوزن من منتج النظام الغني بالمركبات العطرية. وفي
0 نماذج إضافية أيضاً, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يشتمل منتج النظام الغني بالمركبات العطرية على الزيلينات في نطاق يتراوح من حوالي 78 بالوزن إلى حوالي 730 بالوزن من منتج النظام الغني بالمركبات العطرية. ويوضح شكل 1 نظام إنتاج المركبات العطرية 1 الذي يمكن تشغيله لتقل كل من خليط غاز المنتج الخفيف من مُجزئ منتج التكسير بالهيدروجين 30 باستخدام تيار غاز المنتجات الخفيفة 34 ومنتج
5 الغاز الغني بالهيدروجين من نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية 40 باستخدام تيار المنتجات الخفيفة 36 إلى وحدة استخلاص الهيدروجين 50. ويوفر كل من تيار غاز المنتجات الخفيفة 34 وتيار المنتجات الخفيفة 42 الهيدروجين والألكانات الخفيفة التي يتم فصلها بصورة انتقائية في وحدة استخلاص الهيدروجين 50. وبصورة بديلة, قد يتم دمج خليط غاز المنتج الخفيف وتيار المنتجات الخفيفة قبلياً وإدخالهما في وحدة استخلاص الهيدروجين 50.
0 وتكون وحدة استخلاص الهيدروجين 50 قابلة للتشغيل بحيث يمكن لنظام إنتاج المركبات العطرية أن يفصل بصورة انتقائية الهيدروجين عن خلائط الغاز المُدخلة وعن المنتجين: الهيدورجين عالي ‎slid‏ وغاز ممزوج قليل الهيدروجين. وتشتمل أمثلة وحدات استخلاص الهيدروجين المفيدة على أنظمة امتزاز تأرجح الضغط | 808000000 ‎(PSA) pressure-swing‏ وأنظمة التقطير الاستخلاصي وأجهزة فصل غشاءات استخلاص المذيب وتوليفات مما سبق. وتعكس تشكيلة وحدة
5 استخلاص الهيدروجين حجم تيارات الغاز الممزوجة المُدخلة وكذلك ‎ana‏ ونقاء الهيدروجين المُنتج
لإعادة الإدخال. وفي بعض النماذج, يتم تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يكون الهيدروجين عالي النقاء المُنتج من الغاز الممزوج المُدخل في نطاق يتراوح من حوالي 770 بالوزن إلى حوالي 799 بالوزن من الغاز الممزوج المُدخل. ويوضح شكل 1 نظام إنتاج المركبات العطرية 1 يقوم بإمرار الهيدروجين عالي النقاء إلى مفاعل المعالجة المائية 20 باستخدام خط إعادة تدوير هيدروجين مُكرر 52. وبصورة اختيارية, يتم تزويد نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية 40 بالهيدروجين عالي النقاء لتسهيل تفاعلات المعالجة بالمركبات العطرية. ويقوم تيار ‎LPG‏ 14 بإمرار الغازات الممزوجة قليلة الهيدروجين من نظام إنتاج المركبات العطرية 1 كتيار منتج ثانوي. وقد يتم توزيع الغاز الممزوج قليل الهيدروجين كوقود ‎LPG‏ ‏أو لاحتراق المحطة الداخلي وتوليد القدرة لمُوازنة الطلب على البخار و/أو الكهرباء. ويتم تشغيل 0 نظام إنتاج المركبات العطرية بحيث يشتمل الغاز الممزوج قليل الهيدروجين على ما لا يقل عن حوالي 750 بالوزن من الهيدروكريونات في نطاق الميثيل (ذرة كريون واحدة) إلى البنتيل (5 ذرات كربون). وبشتمل مثال لمادة تغذية هيدروكربونية في مدى واسع من درجة حرارة الغليان على نواتج تكثيف ذات مدى واسع من درجة الغليان, تشمل ناتجي التكثيف ذوي المدى الواسع من درجة الغليان المفيدين 5 من الأصل الشرق أوسطي الموضح في جدول 1. وقد تنتج آبار الغاز الطبيعي, وخاصةٌ تكوينات 'الغاز الحبيس", هيدروكريونات ناتج تكثيف ذي مدى واسع من درجة الغليان والتي تكون مفيدة كمواد تغذية للاختراع الحالي. ويمكن أن ينشاً ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان من مصادر طبيعية حاوية للهيدروكريون ‎Jie‏ خزانات الغاز الطبيعي وخزانات ناتج التكثيف الخفيف وسوائل الغاز الطبيعي والغاز الصخري وخزانات الغاز الأخرى أو الخزانات الحاوية للهيدروكربون السائل التي تنتج سائل بترولي خفيف في نطاق البروبيل (3 ذرات كربون) إلى الدوديسيل (12 ذرة كربون). ويشتمل مثال آخر ‎salad‏ تغذية هيدروكربونية في مدى واسع من درجة حرارة الغليان على أنواع نفط خام 'فائقة ‎desl)‏ تشتمل على النفط الخام فائق الخفة العربي ‎(ASL) Arabian Super Light‏ الشرق أوسطي الموصوف في جدول 2, والذي يُظهر قيمة جاذبية ‎APL‏ في نطاق يتراوح من حوالي 5 إلى حوالي 51.1. ووفقاً للاختراع الحالي, قد ‎Lan‏ نفط خام فائق الخفة من مصادر طبيعية 5 حاوية للهيدروكريون أو من ‎Aelia plas‏
— 1 6 —
وتحتوي نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة حرارة الغليان على مركبات عضوية غير متجانسة حاوية للكبريت في نطاق يتراوح من حوالي 200 جزءٍ في المليون إلى حوالي 600 جزءٍ في المليون على أساس وزن كبريت. وتحتوي أنواع النفط الخام فائقة الخفة على مركبات عضوية غير متجانسة حاوية للكبريت في نطاق يتراوح من حوالي 100 جزءٍ في المليون إلى ‎ss‏ 300 جزءٍ في المليون على أساس وزن كبربت. وتشتمل المركبات العضوية غير المتجانسة الحاوية للكبريت على كبربتيد الهيدروجين ومركبتانات أليفاتية وكبربتيدات وثنائيات الكبربتيد. ‎By‏ نماذج مفضلة, يخفض الاختراع الحالي بشكل مفيد مستويات الكبريت التي يمكن عزوها إلى المركبات غير العضوية الحاوية للكبريت والكبريت الأولي في نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة ‎Bla‏ الغليان. وقد يتم تحويل
المركبات إلى كبريتيد الهيدروجين ويمكن أن تتطور أو تُجمع في مفاعل المعالجة المائية.
0 وقد تحتوي مواد التغذية الهيدروكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان على مركبات الفاناديوم, والنيكل, والكوبلت والحديد, وأملاح معادن الأترية القلية أو القلوية التي تشتمل على سبيل المثال لا الحصر على الصوديوم والكالسيوم والماغنسيوم. وتكون المعادن الانتقالية مثل الفاناديوم قادرة على تسميم محفزات المعالجة المائية. ويتم تقييد إجمالي المعادن نمطياً في نواتج التكثيف ذات
5 المدى الواسع من درجة الغليان بما لا يزيد عن 50 ‎gia‏ في المليون على أساس مادة تغذية هيدروكربونية معدنية. وبتم تقييد إجمالي المعادن في النفط الخام فائق الخفة بما لا يزيد عن 60 جزءِ في المليون على أساس مادة تغذية هيدروكربونية معدنية. وتحتوي أيضاً مادة التغذية الهيدروكريونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان على كميات أصغر من المركبات الحاوية للنيتروجين, ‎dass Ally‏ على البيريدينات والكوينولونات والأيزو
0 كوبنولونات والأكريدينات والبيرولات والإندولات والكاربازولات. ووفقاً للاختراع الحالي, تكون مستويات النيتروجين ‎Sle‏ عن مقياس لإجمالي البيريدينات والكوبنولونات والأيزو كوينولونات والأكريدينات وكذلك الأملاح الحاوية للنيتروجين مثل النترات, ويتم تقييدها في نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة الغليان ‎Le‏ لا يزيد عن حوالي 600 جزءٍ في ‎Gadd)‏ على أساس وزن النيتروجين. وبتم تقييد إجمالي مستويات النيتروجين في النفط الخام فائق الخفة ‎Le‏ لا يزيد عن 350 جزءِ في المليون
5 على أساس مادة تغذية هيدروكربونية معدنية.
وتشتمل نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة الغليان على كميات كبيرة من البارافينات والنفثينات والمركبات العطرية بينما تتضمن نمطياً ‎JB‏ من كمية يمكن الكشف عنها من الأوليفينات. وفي بعض النماذج, يشتمل ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان على بارافينات في نطاق يتراوح من حوالي 760 بالوزن إلى حوالي 7100 بالوزن من ناتج التكثيف ذي المدى الواسع من درجة الغليان. وفي نماذج إضافية, يشتمل ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان على ‎luis‏ في نطاق يتراوح من حوالي 760 بالوزن إلى حوالي 7100 بالوزن من ناتج تكثيف ذي مدى واسع من درجة الغليان. وفي نماذج إضافية أيضاً, يشتمل ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان على مركبات عطرية في نطاق يتراوح من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 740 بالوزن من ناتج التكثيف ذي المدى الواسع من درجة الغليان. وتشتمل أنواع النفط الخام فائق الخفة على كميات ‎Ales 0‏ من البارافينات والتفثينات والمركبات العطرية بينما تتضمن كذلك أقل من كمية يمكن الكشف عنها من الأوليفينات. وتشتمل نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة حرارة الغليان المفيدة على جزءِ كبير من ناتج التكثيف والذي يتضمن درجة حرارة تقطير نقطة غليان حقيقة ‎(TBP) true boiling point‏ في نطاق درجة حرارة غليان النافثا. وكما هو موضح في جدول 1, يتضمن كلا ناتجي التكثيف حوالي 5 730 بالوزن من إجمالي المادة التي تتضمن درجة حرارة ‎TBP‏ أكثر من حوالي 233" مئوية. ويكون جزء ناتج التكثيف مع درجة حرارة ‎TBP‏ أكثر من حوالي °233 مئوية عبارة عن مادة نطاق درجة حرارة نقطة غليان-الزيت الغاز, والتي قد يتم استخدامها لإنتاج وقود الديزل. وفي نموذج من الطريقة, يتضمن ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان درجة حرارة نقطة غليان حقيقية ‎(TBP)‏ ‏أكثر من 233" مئوية. وفي نموذج ‎lal‏ من الطريقة, يشتمل الجزء الذي يتضمن درجة حرارة 0 180 أكثر من 233" مئوية على ما يصل إلى حوالي 775 بالوزن من ناتج التكثيف المُدخل ذي المدى الواسع من درجة الغليان. وفي بعض النماذج, يتضمن ناتج التكثيف ذو المدى الواسع من درجة الغليان درجة حرارة نقطة غليان نهائية ‎(FBP) final boiling point‏ في نطاق يتراوح من ‎isa‏ 400" مئوية إلى حوالي °565 ‎Augie‏ ‏ويوضح جدول 2 البيانات المُشتقة من نفط خام فائق الخفة والذي يشتمل على ‎ga‏ كيميائي كبير 5 يتضمن درجة حرارة تقطير نقطة غليان حقيقة ‎(TBP)‏ في نطاق درجة حرارة غليان ‎BU‏ حيث
— 8 1 — يشتمل كلا ناتجي التكثيف على حوالي 735 بالوزن من إجمالي المادة التي تتضمن درجة حرارة ‎TBP‏ أكثر من حوالي 212" ‎dasha‏ ويكون الجزء من النفط الخام فائق الخفة مع درجة حرارة ‎TBP‏ ‏أكثر من ‎sa‏ 212“ مئوية عبارة عن ‎sale‏ نطاق درجة حرارة نقطة غليان زيت الغاز وزيت الوقود, والتي قد يتم تحويلها إلى ديزل وأنواع ‎cu)‏ وقود ثقيلة. وفي بعض النماذج, يتضمن جزءٍ من النفط الخام فائق الخفة درجة حرارة نقطة غليان حقيقية (180) أكثر من °212 مئوية. وفي نماذج إضافية, يشتمل ‎gall‏ الذي يتضمن درجة حرارة ‎TBP‏ أكثر من 212" مئوية على حتى 750 بالوزن من النفط الخام فائق الخفة المُدخل. وفي نماذج معينة, يتضمن النفط الخام فائق الخفة درجة حرارة نقطة غليان نهائية ‎(FBP)‏ في نطاق يتراوح من حوالي 600" مئوية إلى حوالي 900" مئوية, ‎daddy‏ ‏في نطاق يتراوح من حوالي 700” مئوية إلى حوالي 800" ‎Asie‏ ‏0 وتتضمن مادة التغذية الهيدروكربونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان جزءاً من ‎Bale‏ تتضمن درجة حرارة ‎TBP‏ أقل من حوالي °25 مثوية . ولناتجي التكثيف ذوي المدى الواسع من درجة الغليان في جدول 1, يشتمل الجزء من المادة التي تتضمن درجة ‎TBP gla‏ أقل من حوالي 25" ‎Lissa‏ ‏على ‎dla‏ 75 بالوزن من إجمالي المادة, بينما يشتمل النفط الخام فائق الخفة في جدول 2 على من حوالي 73 بالوزن إلى 76 بالوزن من إجمالي المادة. وقد يتم تجميع هذا الجزء من ‎sabe‏ التغذية 5 الهيدروكربونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان ك ‎LPG‏ و/أو غاز هيدروجين للمعالجة المائية الداعمة. وفي بعض النماذج, يتضمن جزءٍ من ‎sale‏ التغذية الهيدروكربونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان درجة حرارة نقطة غليان حقيقية ‎(TBP)‏ أقل من حوالي 25" مئوية. وفي نماذج إضافية, يشتمل الجزءِ على ما يصل إلى حوالي 720 بالوزن من مادة التغذية. جدول 1: مثالان لناتجي تكثيف ذوي مدى واسع من درجة الغليان مفيدان ناشئان من الشرق الأوسط. التيار الهيدروكربوني ناتج تكثيف الغاز | ناتج تكثيف الغاز الطبيعي رقم 1 الطبيعي رقم 2
النيتروجين القاعدي (جزءِ في |> 10 > 10 ‎I‏ ‏تفثينات ‎Naphthenes‏ | 21.3 21.7 كا
سه مه ا ‎FE‏ ‎IE I‏ درجة حرارة نقطة الغليان النهائية | 478 482 سد سا جدول 2: أمثلة لنفط خام مفيد 'فائق الخفة' ناشئ من الشرق الأوسط نطاق الغيان | 4 ذرات كريون |5 ذات|93*كم |157م ]2204 الحقيقي مركبات ‎S157] OF aa‏ ]204 2601م 93 م وزن الإنتاجية | 3.1 12.1 20.6 ]13.0 |143 ‎Il‏ ‏حجم الإنتاجية | 4.2 13.9 21.6 ]12.9 13.8 ركز رس ا ات الكبريت ‎Sulfur‏ 0.0009 0.0012 0.0016 | 0.0074 كمد سا ‎i‏
— 1 2 — ‎Nickel J<ull‏ )4 ‎J‏ لمليون ( النيتروجين (جزءِ في المليون) حجم البارافينات 84.18 68.60 53.00 ‎Paraffins‏ ‎Volume‏ ) 0 حجم الأوليفينات 0 حجم ‎luda)‏ 15.30 25.05 16.30 0 حجم المركبات 0.52 6.36 30.70 العطرية (7) نقطة الغليان 85 153 258 344 الأولية )© ف) مُستخلص )° 93 192 294 383 م(
0 مُستخلص 95 207 305 397 اه اه اه 0 مُستخلص 217 324 419 ا ات 0 مُستخلص 131 231 334 427 د ل له ا 0 مُستخلص 139 244 345 441 ا ا ا 0 مُستخلص 154 254 348 453 ‎NEE‏ ‏0 مُستخلص 157 261 359 461 ا ا ا 0 مُستخلص 167 277 370 477 اه تا 0 مُستخلص 189 290 384 489 ا ا 790 مُستخلص 200 305 392 506 هد ‎I‏ ا مُستخلص 210 316 403 520 د تان ناته
‎daa‏ النهاية )° 219 335 420 569 ل ‎I I I‏ تابع جدول 2: أمثلة لنفط خام مفيد 'فائق الخفة' ناشئ من الشرق الأوسط نطاق الغليان | °500&« 600" ف 700" ف ‎"800١‏ ف ‎"900١‏ ف وزن الإنتاجية | 11.4 9.5 ‎EEE‏ ‏حجم الإنتاجية 10.8 |8.7 5.4 سد سا ا ‎Ed‏ ‏النيكل (جزء في >1 >1 ‎Ce‏ ‏النيتروجين (جزءِ 10 في المليون) حجم البارافينات ا ‎aaa‏ الأوليفينات ا حجم النفثينات م
حجم المركبات ‎HERE‏ ‎ala‏ الغليان )472 |553 ‎CT Te‏ مُستخلص )© | 501 591 لس وت ‎ 512| alii 0‏ +603 ‎HERE‏ ‏0 شُتخلص ‎ 525|‏ |618 ‎EEE‏ ‏0 شتخلص | 540 | 630 ‎HERR‏ ‏740 شُتخلص 552 | 639 ‎EEN‏ ‏0 شُتخلص | 565 651 ‎HEEL‏ ‏0 مُتخلص | 577 سن وت ‎ 583| alii 0‏ |673 سن مت
0 شُتخلص | 593 683 7م 0 مُتخلص | 604 697 ‎Ch)‏ ‏5 مُتخلص | 608 705 ‎Ch)‏ ‏نقطة النهاية )° | 626 725 م( وتكون نواتج التكثيف ذات المدى الواسع من درجة الغليان في جدول 1 والنفط الخام فائق الخفة في جدول 2 عبارة عن مواد تغذية هيدروكريونية جيدة في مدى واسع من درجة حرارة الغليان لعملية إعادة تشكيل نافثا تحفيزية, بما في ذلك المعالجة بالمركبات العطرية, بمجرد معالجة نواتج معينة قبل إدخالها في عملية المعالجة بالمركبات العطرية. فعلى سبيل المثال, تحافظ إزالة الكبريت العضوي غير المتجانس والمركبات المعدنية في مواد التغذية بصورة مفيدة على جودة محفز ‎sale]‏ التشكيل. وبالإضافة إلى ذلك, يجعل تكسير مواد نقطة الغليان المرتفعة بالهيدروجين لمواد التغذية هذه إلى سوائل نطاق درجة حرارة غليان نافثا أخف معالجة السوائل الهيدروكربونية الناتجة أقل كثافة من حيث استخدام الطاقة ويخفض ضرورة الحاجة إلى الهيدروجين التكميلي. وتخفض ‎A)‏ المواد الأخف في مواد التغذية, أي المواد التي تتضمن درجات حرارة ‎TBP‏ أقل من حوالي 25“ مئوية, بصورة مفيدة 0 متطلب المقاس والحجم للمعدات المستخدمة في ‎sale]‏ تشكيل النافثا التحفيزية. وتعمل مواد الغليان منخفضة درجة الحرارة, والتي تشتمل نمطياً على ‎LPG‏ كمُخفف في العملية. وستتطلب هذه المواد الخفيفة بطريقة أو بأخرى كميات أكبر من الطاقة الخارجية للتكسير بالهيدروجين من الهيدروكربونات التي تُظهر محتوى كربون أكبر. ولهذا يتيح استبعاد مادة التغذية الهيدروكربونية في المدى الواسع من درجة حرارة الغليان نفس عملية التكسير بالهيدروجين على تركيزات أكبر من ‎Bale‏ محتوى الكريون 5 الأكبر عند درجات حرارة ‎dallas‏ أقل, والتي تخفض بصورة مفيدة استهلاك الطاقة والتكلفة.
— 6 2 — وعلى الرغم من أنه تم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل, ينبغي فهم أنه يمكن إجراء تغييرات وعمليات استبدال وتبديلات متنوعة بموجب هذه الوثيقة بدون البُعد عن مبدأ ومجال الاختراع. ووفقاً لذلك, يجب تحديد مجال الاختراع الحالي بواسطة عناصر الحماية التالية ومُكافئاتها القانونية الملائمة. مثال يتم تضمين المثال التالي لعرض نماذج مفضلة للاختراع. ويجب أن يدرك ذوو المهارة في المجال أن التقنيات والتركيبات التي يتم الكشف عنها في الأمثلة التالية تمثل التقنيات والتركيبات المُكتشفة بواسطة المخترعين لتعمل بشكل جيد في ممارسة الاختراع, وبالتالي يمكن اعتبار أنها تُنشئ أنماط مفضلة لممارسته. ومع ذلك, يجب أن يدرك ذوو المهارة في المجال, في ضوءٍ الكشف الحالي, أنه يمكن إدخال تغيرات عديدة في النماذج الخاصة التي يتم الكشف عنها والتي لا تزال تحصل على 0 تتيجة مشابهة أو مماثلة بدون البُعد عن فحوى ومجال الاختراع. مثال 1. وفقاً لنماذج الاختراع الحالي, تم صياغة مكيف خام باستخدام نموذج المعالجة المائية ‎HYSYS‏ والذي قد يُضمن عمليات حركية لتفاعلات كل من المعالجة بالهيدروجين والتكسير بالهيدروجين التي تشتمل على هيدروكريونات. وتم معايرة نموذج مكيف الخام لمواءمة بيانات اختبار وحدة الصناعية التجريبية لمكيف الخام التي يتم الحصول عليها من الاختبارات السابقة. وقد يتم 5 استخدام وحدة نموذج مكيف الخام لتقييم الخواص المقترنة بتنقية ومعالجة النفط الخام والغاز الطبيعي والتنبؤ بها, والتي تشمل على سبيل المثال لا الحصر تحسين وتطوير النفط الخام العربي فائق الخفة ‎(AXL) Arab Extra Light‏ ونواتج تكثيف الغاز ‎.(KGC) Kuff Gas Condensate‏ وتم تغذية النفط الخام ‎KGC AXL‏ وغاز الهيدروجين إلى مكيف الخام . ودتم إجراء تكييف تيارات التغذية باستخدام نموذج حركي ‎HYSYS‏ مُعاير. ويشتمل النموذج ‎HYSYS‏ على ثلاث طبقات مفاعل وجهاز فصل عالى الضغط وضاغط إعادة تدوير وحلقة إعادة تدوير هيدروجين , مما يضمن أن المعايرة تأخذ في الاعتبار كل من المفاعلات وحلقة إعادة تدوير الهيدروجين كما هو موضح في شكل 2. ‎WS‏ هو موضح في شكل 2, يخرج غاز الفصل ‎Je‏ الضغط من جهاز الفصل ‎Je‏ الضغط والدفق الخارج ‎HPS Jill‏ إلى طبقة تدفق رئيسية, حيث يتقدم ‎Jill)‏ من جهاز الفصل ‎Sle‏
الضغط إلى ‎gas‏ عناصر يشتمل على عضو ماص لكبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ ‎(H2S)‏ وبتم إزالة جميع ‎H2S‏ وكذلك الهيدروجين ‎(H2) hydrogen‏ والأمونيا ‎ammonia‏ ‎(NH3)‏ والماء (120/). وبتم إرسال التيار الهيدروكريوني السائل الناتج إلى مُجزئ عناصر حيث يتم فصل الدفق الخارج إلى أجزاء هيدروجين على أساس درجات حرارة نقطة الغليان الكلية ‎total‏ ‎(TBP) boiling point 5‏ لنقاط قطع التيار الهيدروكربوني ويتم حساب الإنتاجيات الناتجة. وفي بعض النماذج, يستخدم نموذج المعالجة المائية ‎HYSYS‏ الموصوف هنا مجموعة من 142 متغيراً أو 'مكونات زائفة" لتمييز مادة تغذية واحدة أو أكثر ‎lly‏ قد تشتمل على مركبات ‎Jie‏ غاز الهيدروجين وزيادة في التركيب الجزيئي, على سبيل المثال المركبات الهيدروكربونية التي تحتوي على ما يصل إلى حوالي 50 ذرة كربون, بما في ذلك 47 ذرة كربون. ‎wing‏ استخدام المكونات "المكونات 0 الزائفة", في نماذج معينة, لصياغة سلسلة من مسارات التفاعل, يُشار إليها بصورة بديلة ب 'شبكة تفاعل", والتي قد تشتمل على ما يصل إلى حوالي 200 مسار تفاعل, بما في ذلك نموذج يشتمل على سلسلة من 177 مسار تفاعل. وتكون المكونات وشبكة (شبكات) التفاعل الموصوفة هنا متسقة مع تفاعلات المعالجة المائية المعروفة لذوي المهارة في المجال. وتم حساب المركبات التي تشتمل على الغاز الخفيف (3 ذرات كربون ‎(Olan)‏ وأخف) كالميثان والإيثان والبروبان والمشتقات ذات الصلة في النمذجة الموصوفة هنا. ولأنواع الهيدروكربون في النطاق 4 ذرات كربون (بيوتان) إلى 10 ذرات كربون (ديكان), تم استخدام مكون نقي واحد لتمثيل أيزومرات عديدة. فعلى سبيل المثال, تم استخدام الخواص المقترنة ب 7-بيوتان ‎Jad‏ الخواص لكل من ‎N‏ ‏بيوتان وأيزو-بيوتان. وللمركبات الهيدروكربونية ذات العدد الأكبر من ذرات الكربون, تم استخدام المركبات ذات الأرقام الكريونية 14, و18, و26, و47, حيث جد أن هذه القيم تمثل نطاقاً واسعاً 0 من مكونات نقطة الغليان في أجزاء المركب الهيدروكربوني الأعلى (أكثر من 10 ذرات كربون). وتشتمل أيضاً المكونات المُستخدمة في نموذج المعالجة المائية الموصوف هنا على فئات مختلفة من الهيدروكريونات تشتمل على أنواع كريون أحاي الحلقة (حلقة واحدة) إلى ‎oly‏ الحلقة (أربع حلقات) تشتمل على مركبات عطرية ونفثينات. وتم استخدام 13 مكون كبريت لتمثيل توزيع مركب الكبريت في ‎sale‏ التغذية, بينما تم استخدام 10 مكونات نيتروجين قاعدية وغير قاعدية. ولا يتتبع 5 نموذج المعالجة المائية ‎HYSYS‏ الموصوف هنا المعادن ‎Jie‏ مركبات المعادن الانتقالية أو
الأسفلتينات وبالتالي تم استبعاد هذا المركبات من النمذجة. وبتم توضيح نتائج مقايسة بصمات التغذية بالنفط الخام ‎AKL‏ (جدول 3) و©6»ا (جدول 4) في الجدولين 3 و4: جدول 3: نتائج مقايسة النفط الخام ‎AXL‏ ‏نتيجة محاكاة مقايسة حصيلة إنتاج بدون ‎TBP‏ للتغذية بالنفط الخام ‎AXL‏ النفط الخام ‎AXL‏ ‎Cs)‏ 7) اا
بارافينات (زبت سولار منخفض الضغط؛ 350" مئوية - 540" | 734 سس ‎I‏ ‏نفثينات (زبت سولار منخفض الضغط؛ 350" مئوية - 540" | 729 سس ‎I‏ ‏مركبات عطرية ‎New cu)‏ منخفض الضغط؛ °350 ‎digi‏ - | 736 “سق نا جدول 4: نتائج مقايسة ‎KGC‏
— 0 3 — ‎dam‏ محاكاة مقايسة حصيلة إنتاجى بدون ‎TBP‏ للتغذية ب ‎KGC‏ ‎KGC 8‏ (وزن 7)
1 ذرة كربون - 4 ذرات كربون (أقل من 70" ‎١‏ 72.4
(ste
ذرات كريون (نافثا 1؛ حوالي 70 مئوية) 710.7
نافثا 2 )°70 مئوية - °180 مئوية) 145.7
كيروسين )°180 مئوية - °220 مئوية) 711.6
ديزل )°220 مئوية - °350 مئوية) 122.4
76.5 |- Lge °350) ‏سولار منخفض الضغط‎ cu)
0 مئثوية)
‎So =‏ = 17 ّ, - ‎eee‏ ‏بارافينات في 5 ذرات كربون (نافثا 1؛ حوالي °70 | 790
‎(ste
‏نفثينات في 5 ذرات كربون (نافثا 1؛ حوالي °70 | 79
‎(ste
‏مركبات عطرية في 5 ذرات كربون ‎El)‏ 716:1
‏حوالي 70* مئوية)
‎- ,ّ ‏ا‎ 5 ١ ‏ف و‎ | j 2 et
— 1 3 — ‎J 2 "‏ | 0 و ‎١‏ , ا ّ, - مركبات عطرية (نافثا 2؛ °70 ‎disse‏ - 180" | 715 مئوية) بارافينات (كيروسين؛ 180" مئوية - 75119220 مئوية) ‎we‏ )> | 57 ا ّ, و ‎١‏ - ّ, - مركبات عطرية (كيروسين؛ 180" مئوية -| 725 ‎(sie °220‏ )> | - ّ, و ‎i ١‏ ’ ّ, - ‎١ i - | >) we‏ 5 ّ, - مركبات عطرية (ديزل؛ 220 مئوية - °350 ]718 مئوية) بارافينات (زنت سولار منخفض الضغط؛ 350" ‎١‏ 742 مئوية - °540 ‎(fuse‏ ‏تفثينات ‎cu)‏ سولار منخفض الضغط؛ 350" | 736 مئوية - °540 ‎(fuse‏ ‏مركبات عطرية (زنت سولار منخفض الضغط؛ | 22 ‎A‏ ‏0 منوية - 540" مئوية) بارافينات (مخلفات هيدروكربونية ثقيلة؛ >540" | 713 مئوية)
— 2 3 — نفثينات (مخلفات هيدروكربونية ثقيلة؛ <°540 | 7215 منوية) مركبات عطرية (مخلفات هيدروكربونية ثقيلة؛ | 715 <°540 مثوية) تم استخدام نموذج مكيف الخام للتنبؤ بنتائج المعالجة المائية لمقايسة ‎AXL‏ و0)©»ا. وتكون المقارنة بين نتائج النفط الخام ‎AXL‏ (جدول 5) و ‎KGC‏ (جدول 6) غير المُعالج والمُعالج بالماء كالتالي: جدول 5: المقارنة بين نتائج النفط الخام ‎AXL‏ غير المٌُعالج والمُعالج بالماء ‎(CCU)‏ ‎AXL‏ قبل ‎AXL|‏ بعد المعالجة وحدة مكيف الخام بعد المعالجة ‎hd‏ - * : السرعة الفضائية كل ساعة لسائل ‎(LHSV)‏ ساعة- 0.5 0 سسا ا اسه
م055 ا سكا ‎I‏ ‏باد ا نا زبت سولار منخفض الضغط )°350 مئوية - °540 | 718.4 718.4 عسوت ااه مح 0 ا ا بارافينات في 5 ذرات كربون ‎Bl)‏ 1؛ حوالي 70 | 94 88 = سات نفثينات في 5 ذرات كربون ‎Bl)‏ 1؛ حوالي 50°70 12 سس دده مركبات عطرية في 5 ذرات كربون (نافثا 1؛ حوالي | 1 صفر 4
— 3 4 —
؟" 2 : | 7 ‎١ i‏ 57 ا ّ, - ‎١ is 7 | : 2 we‏ 57 ا ّ, - "م 2 2 ‎J‏ | 0 و ‎١‏ 5 ا ّ, - )= | 57 ا ّ, و ‎١‏ - ّ, ب ‎١ i 57 | >) =‏ - ّ, - مركبات عطرية (كيروسين؛ °180 مثئوية - 220" ‎١‏ 25 37
مئوية)
- ,ّ ’ 7 ١ i - | >) - ,ّ 5 ١ ‏ب‎ ,ّ - | >) = 7 ١ ‏و‎ ,ّ - | >) i =
بارافينات ‎cu)‏ سولار منخفض الضغط؛ 350" مئوية | 34 20 ع
نفثينات (زيت سولار منخفض الضغط؛ 350" مئوية | 29 22 مس 5
مركبات عطرية ‎cu)‏ سولار منخفض الضغط؛ °350 | 36 58 ا ا بارافينات (مخلفات هيدروكريونية ثقيلة؛ <°540| 13 57 وس سدس مركبات عطرية (مخلفات هيدروكربونية ثقيلة؛ <°540 | 62 27 ‎Te‏
جدول 6: المقارنة بين نتائج ‎KGC‏ غير المُعالج والمُعالج بالماء ‎(CCU)‏ ‎KGC| KGC‏ بعد وحدة = ‎I es‏ ‎eens‏ لش ‎a I‏
= ل 0 ‎I‏ ‏ممصت د ا ال جبنن5 ا ‎Ec‏ ‎w=‏ ‏= 75.11 76.6 | "540 - ‏زبت سولار منخفض الضغط )°350 مئوية‎ ‏نات‎ a
I cy
I ‏ست‎ ‎I ‏نكا‎ Cy
I Ce
مركبات عطرية في 5 ذرات كريون (نافثا 1؛ حوالي °70 | 1 صفر سس ا ان ساد اد ا :55 نا سلا سد ا ا
مركبات عطرية (كيروسين؛ 180" ‎Lge‏ - 220" 25 ‎I er‏ ساد اد ‎IE‏
— 8 3 — بارافينات (زبت سولار منخفض الضغط؛ 350" مئوية - | 42 1 0 مثوية) ‎cw) Calis‏ سولار منخفض الضغط؛ °350 مثوية -)36 30 0 مثوية) مركبات عطرية ‎uj)‏ سولار منخفض الضغط؛ 350" ‎١‏ 22 منوية - 540" مئوية) ‎aS =) es‏ . 4 ّ, - ‎So =) we‏ + 4 ّ, - مركبات عطرية (مخلفات هيدروكريونية ثقيلة؛ ‎ 15|°540<‏ 70 ‎(Basie‏ ‎oe ee‏ يوضح الجدولان 7 و8 تغير حصيلة الإنتاج المتوقعة لمعالجة ‎sang‏ 100.000 برميل في ‎asd)‏ ‏(برميل/يوم) من نفط خام ‎AXL‏ مُعالج ب أو بدون ‎sang‏ تكييف الخام (لا060): جدول 7: نتائج محاكاة النفط الخام ‎AXL‏ ‏مقايسة ‎AXL‏ | مقايسة الام بدون ‎CCU عم١ CCU‏ حصيلات إنتاج المنتج, مُمثلة [برميل/يوم]ا | إبرميل/يوم]
1 ذرة كربون - 4 ذرات كربون (أقل من 70" | 5512 9911 مدنا لاد زيت سولار منخفض الضغط )°350 ‎Lisi‏ | 16912 17867 حا ‎Ce‏ ‏جدول 8: نتائج محاكاة ‎KGC‏ ‏مقايسة ‎KGC‏ | مقايسة ‎KGC‏ ‏وا حت 1 ذرة كربون — 4 ذرات كربون (أقل من °70 | 3185 6708 سا ا ا ‎cw)‏ سولار منخفض الضغط )°350 مئوية | 5708 4932 حا ا
كما هو موضح في جدول 8, تم ملاحظة زيادة كبيرة في حصيلة إنتاج النافثا بعد معالجة النفط الخام
‎AXL‏ في وحدة مكيف الخام. وبصورة إضافية, أظهرت اقتطاعات النافثا من 220-70* ‎dasha‏ زيادة
‏في مستوى المحتوى العطري والنفثيني وكذلك انخفاض في المحتوى البارافيني من معالجة النفط الخام
‎LAXL‏ وتشير هذه النتائج إلى كل من زيادة في حصيلات إنتاج النافثا مقارنة بالتقطير الطبيعي وفي
‏5 جودة النافثا المُنتجة, بما في ذلك أنواع النافثا العطرية. ويمكن, في بعض النماذج, استخلاص
‏المحتوى العطري المتزايد المُنتج في تيارات النافثا الناتجة بصورة مفيدة باستخدام ‎Bang‏ استخلاص
‏بنزين -تولوين-إيثيل بنزين- زيلينات ‎(BTEX)‏ لعزل المركبات العطرية القيّمة بداخلها.
‏وبالإضافة إلى ذلك, تم ملاحظة ديزل مُحسّن وجزء هيدروكربوني ذي صلة. ويكون 'قطع الديزل"
‏المُنتج من الخام ‎AXL‏ أعلى جودة بصورة مفيدة مقارنةٌ بالديزل المُنتج, على سبيل المثال, عن ‎Gob‏ ‏0 تقطير النفط الخام ‎da‏ للكبريت شديد الانخفاض إلى المنعدم والملوثات الأخرى التي تتم مواجهتها
‏في مسار التقطير. وبصورة مشابهة, لا يتطلب 'قطع النافثا" المُشار إليه أعلاه المعالجة لإزالة الكبريت
‏والملوثات الأخرى مقارنةٌ بالنافثا المُنتجة باستخدام تقطير النفط الخام.
‏وفيما يتعلق بالمعالجة الهيدروكريونية ل ‎KGC‏ يتم أيضاً زيادة حصيلة إنتاج النافثا بصورة مفيدة
‏عند معالجة تيار التغذية هذا باستخدام وحدة مكيف الخام (المعالجة المائية). وأظهرت أيضاً اقتطاعات النافثا من 70" مثئوية إلى 220" ‎Augie‏ زيادة كبيرة في مستوى المركبات العطرية المُنتجة
‏وكذلك انخفاضاً في المحتوى البارافيني عند المعالجة المائية ل ©66. ويمكن استخلاص المركبات
‏العطرية الناتجة بسهولة من الدفق الخارج للمفاعل, في بعض النماذج, قبل إرسال النافثا إلى وحدة
‏إعادة تشكيل تحفيزية للمعالجة الإضافية. ويمكن استخلاص المحتوى العطري الزائد في تيارات النافثا
‏في وحدة استتخلاص ‎BTEX‏ اختيارية, حيث قد يتم تحويل المحتوى النفثيني بسهولة إلى مركبات 0 عطرية في وحدة ‎ale)‏ تشكيل نافثا تحفيزية. وكما هو الحال مع النفط الخام ‎,AXL‏ أنتج أيضاً ‎KGC‏
‏المُعالج حصيلة إنتاج مُحسنة من نطاق الديزل أو "حصيلة إنتاج بدون ديزل".
‏وتشتمل الصيغ المفردة "8" و80" و76" على الإشارات الجمع, إذا لم يفرض النص بوضوح خلاف
‏ذلك.
— 4 1 —
ويعني المصطلح "اختياري" أو 'بصورة اختيارية" أن المكون الموصوف لاحقاً قد يكون أو قد لا يكون موجوداً أو أن الحدث أو الظروف قد تحدث أو قد لا تحدث. وبشتمل الوصف على الحالات التى يكون فيها المكون موجوداً والحالات التي لا يكون فيها موجوداً, والحالات التي قد يحدث فيها الحدث أو الظروف والحالات التي قد لا يحدث فيها. ويعني الفعل "يقترن" وصيغه المتصرفة إكمال أي نوع من التوصيل المطلوب, بما في ذلك الكهربي أو الميكانيكي أو المائع, لتكوين جسم واحد من جسمين أو أكثر غير متصلين. وفي حالة اقتران وسيلة أولى بوسيلة ثانية, يمكن أن يحدث التوصيل إما بصورة مباشرة أو من خلال وصلة مشتركة . وبشتمل الوصف على الحا لات التى يحدث فيها الحدث أو الظروف والحا لات التى لا يحدث فيها . ويعنى المصطلح 'يمكن تشغيله" وصيغه المتنوعة مناسب
لوظيفته الصحيحة ويمكن استخدامه للاستخدام المُعد لأجله.
0 وقد يتم التعبير عن النطاقات هنا كمن ‎lea‏ قيمة خاصة واحدة, و/أو إلى ‎dad Joa‏ خاصة أخرى. وعند التعبير عن تلك القيمة, ينبغي فهم أن نموذج آخر يكون من القيمة الخاصة الواحدة و/أو إلى القيمة الخاصة الأخرى, مع جميع التوليفات في النطاق المذكور. وحيث يتم وصف نطاق القيم أو الإشارة إليه هنا, يشتمل الفاصل على كل قيمة مُتدخلة بين الحد الأعلى والحد الأدنى وكذلك الحد الأعلى والحد الأدنى وبشتمل على نطاقات أصغر للفاصل الخاضع لأي استثناء خاص يتم
5 تقديمه. وتصف المصطلحات المكانية الموضع النسبي لجسم أو مجموعة من الأجسام نسبةً إلى جسم آخر أو مجموعة أخرى من الأجسام. وتنطبق العلاقات المكانية على امتداد المحاور الرأسية والأفقية. وتكون كلمات الاتجاه والعلاقة, ‎Ally‏ تشمل "بعدي" و'قبلي" ومصطلحات أخرى مشابهة, للموائمة الوصفية وليست مُقيدة إذا لم يتم تحديد خلاف ذلك.
0 وحيث يتم ذكر طريقة تشتمل على خطوتين محددتين أو أكثر أو الإشارة إليها هنا, يمكن ‎shal‏ ‏الخطوات المحددة ‎sh‏ ترتيب أو في نفس الوقت إلا في حالة استثناء النص لتلك الإمكانية. وعبر هذا الطلب, حيث يتم الإشارة إلى براءات الاختراع أو النشرات, فإن عمليات الكشف الخاصة بهذه المراجع في مجملها يُستهدف تضمينها كمرجع في هذا الطلب, لوصف الفن السابق الذي يتعلق
به الاختراع الحالي بصورة أكثر استيفاء, إلا في ‎dls‏ أن تناقض هذه المراجع التعليقات التي يتم إبداءها هنا.

Claims (4)

عناصر الحماية
1. طريقة لإنتاج منتجات هيدروكريونية ‎hydrocarbon‏ من ناتج تكثيف ‎condensate‏ ؛ حيث تشتمل الطريقة على الخطوات التالية: إدخال ‎mil‏ تكثيف ‎log condensate‏ هيدروجين ‎hydrogen stream‏ في مفاعل ‎dallas‏ ‏مائية لنظام إنتاج مركبات عطرية ‎aromatics‏ حيث تكون ‎aaa dud‏ تيار الهيدروجين ‎hydrogen stream 5‏ إلى ناتج التكثيف ©0©00060581_المُدخل ذي المدى الواسع من درجة الغليان في نطاق من 0.01 إلى 10( حيث يتم الحفاظ على درجة الحرارة في ‎Jolie‏ المعالجة المائية في نطاق بين 200 درجة مئوية و600 درجة مئوية؛ وحيث يتم الحفاظ على الضغط في مفاعل المعالجة المائية في نطاق بين 0.5 ميجا باسكال و 20 ميجا باسكال ؛ تشغيل نظام إنتاج المركبات العطرية ‎aromatics‏ في ظروف لكي يقوم مفاعل المعالجة المائية 0 بالتكسير الهيدروجيني للتكثف لتشكيل كل من منتج غاز خفيف أول ومنتج سائل نافثا ‎naphtha‏ ‎boiling‏ في نطاق درجة حرارة الغليان» حيث يشتمل منتج الغاز الخفيف الأول على هيدروجين وألكانات بها من 1 إلى 5 ذرات كريون؛ وحيث يتكون منتج سائل النافثا ‎naphtha‏ في نطاق درجة حرارة الغليان من مكونات منتج سائل نافثا ‎naphtha boiling‏ في نطاق درجة حرارة الغليان يتضمن درجات حرارة عند نقطة الغليان في نطاق بين 30 درجة ‎Augie‏ و233 درجة مثوية؛ إمرار منتج سائل النافثا ‎naphtha‏ في نطاق درجة حرارة الغليان إلى نظام مفاعل للمعالجة بالمركبات العطرية ‎aromatics‏ ؛ ‎ay‏ منتج الغاز الخفيف الأول إلى وحدة استخلاص هيدروجين ‎hydrogen extraction unit‏ ¢ تشغيل نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية ‎aromatics‏ في ظروف مناسبة لتكوين منتج هيدروكريوني واحد أو ‎AST‏ ومنتج غاز خفيف ثان؛ حيث يشتمل منتج الغاز الخفيف الثاني على 0 ميدروجين وألكانات بها من 1 إلى 5 ذرات كربون؛ إمرار منتج الغاز الخفيف الثاني إلى وحدة استخلاص الهيدروجين؛ إنتاج تيار إعادة تدوير هيدروجين وناتج غاز بترولي مسال ‎(LPG) liquefied petroleum gas‏ في وحدة استخلاص الهيدروجين» حيث يشتمل الناتج ‎LPG‏ على 9670 إلى 916100 بالوزن من ألكانات بها 1 إلى 5 ذرات كربون؛ و 5 إمرار تيار إعادة تدوير الهيدروجين إلى مفاعل المعالجة المائية.
2. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المنتجات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon‏ من المجموعة التى تتكون من هيدروكريونات عطرية ‎aromatics‏ و بتروكيماويات ‎petrochemicals‏ ‏وأنواع بنزين ‎gasolines‏ وكيروسين ‎kerosene‏ وأنواع وقود ديزل ‎diesel fuels‏ ومنتجات البترول المسال ‎liquefied petroleum‏ وهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ معززة للوقود وهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ مُثبتة للوقود وأوليفينات ‎olefins‏ .
3. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل الهيدروجين على هيدروجين عالي النقاء ‎high—‏ ‎purity hydrogen‏ . 4 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث ينتج نظام مفاعل المعالجة بالمركبات العطرية ‎aromatics‏ ‏منتج هيدروكريوني واحد أو أكثر مُختار من منتج نظام غني بالمركبات العطرية ‎aromatics‏ ¢ ومنتج غاز غني بالهيدروجين ‎hydrogen‏ « ومنتج سائل غير عطري ‎.non—aromatic liquid‏
5 5. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎of‏ حيث يشتمل منتج السائل غير العطري ‎non-aromatic‏ ‎liquid‏ على بارافينات بها ‎JST‏ من 9 ذرات ‎gS‏ ونفثينات ومركبات عطرية أحادية الحلقة
‎.monocyclic aromatic‏
6. الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل مفاعل المعالجة المائية أيضاً على مُحفز معالجة 0 مائية ‎.hydroprocessing catalyst‏
7. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6؛ ‎Cus‏ يتم الحفاظ على محفز المعالجة المائية في جو هيدروجين
‎.hydrogen‏ ‏25 8. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 6 حيث يكون محفز المعالجة المائية قابلًا للتشغيل لتخفيض تركيز المركبات غير الهيدروكريونية ‎hydrocarbon‏ المُختارة من الكبريت ‎sulfur‏ والنيتروجين ‎nitrogen‏
— 5 4 — والمعادن الانتقالية ‎transition metals‏ والمعادن القلوية ‎alkali metals‏ ومعادن الأترية القلوية
‎.alkaline earth metals‏
9. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل وحدة استخلاص الهيدروجين أيضاً على نظام استخلاص مذيب ‎solvent extraction system‏ .
0. الطريقة ‎ly‏ لعنصر الحماية ‎ol‏ حيث يتضمن ‎gia‏ من ‎mili‏ التكثيف ‎condensate‏ ذي المدى واسع من درجة الغليان درجة حرارة نقطة غليان حقيقية ‎(TBP) true boiling point‏ تزيد على 230" مثوية.
1. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تحويل ناتج التكثيف ‎condensate‏ ذي المدى الواسع من درجة الغليان إلى منتج ‎Bila‏ نافثا ‎naphtha boiling‏ في نطاق درجة حرارة الغليان عند معدل تحول أولي في نطاق بين 715 و775. 5 12. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن ناتج التكثيف ‎condensate‏ ذو المدى الواسع من درجة الغليان درجة حرارة نقطة غليان نهائية ‎(FBP) final boiling point‏ في نطاق بين 0 مئثوية 5 °600 ‎Aish‏ ‏113 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ناتج التكثيف ‎condensate‏ ذو المدى الواسع 0 من درجة الغليان على مركبات عطرية ‎aromatics‏ .في نطاق بين 70.1 بالوزن و740 بالوزن من ناتج التكثيف ‎condensate‏ ذي المدى الواسع من درجة الغليان.
4. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث تشتمل الهيدروكريونات العطرية ‎aromatics‏ على زبلينات ممزوجة في نطاق بين 78 بالوزن و730 بالوزن.
٠ 4 6 ٠ ‏ب‎ ‎Be ‎Ber, ‏م‎ ‎pre ‎ ‎I ‎i - & 1 I 8 I: ~ ‏نع‎ ‏َي‎ ‏اح‎ 0 3 i . i 3 . i ~ i jp i ; 3 # ‏مف‎ #* | : SE 1 ‏سل‎ ‎! ‎i ‎5 ‎ans ! 3 8 I 1 ERR 4 ‏أ‎ ‏سو‎ : Tk & 1 ّ ‏ب م‎ a = Be ‏بح‎ 0 i ‏شه‎
- . | i , Dod to — / 4 : 83 ‏امع اا 2 ا ا ؤ‎ ‏بول‎ \ 1 ‏اساك ان‎ Q Ss a & EN Yo
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381209A 2014-10-03 2017-03-29 عملية لانتاج مركبات عطرية من مواد تغذية هيدروكربونية ذي درجة حرارة غليان واسعة SA517381209B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462059249P 2014-10-03 2014-10-03
US201562121200P 2015-02-26 2015-02-26
PCT/US2015/053412 WO2016054323A1 (en) 2014-10-03 2015-10-01 Process for producing aromatics from wide-boiling temperature hydrocarbon feedstocks

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381209B1 true SA517381209B1 (ar) 2021-04-26

Family

ID=54325734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381209A SA517381209B1 (ar) 2014-10-03 2017-03-29 عملية لانتاج مركبات عطرية من مواد تغذية هيدروكربونية ذي درجة حرارة غليان واسعة

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9657238B2 (ar)
EP (1) EP3201296B1 (ar)
JP (1) JP6481027B2 (ar)
KR (1) KR101956490B1 (ar)
CN (1) CN107001951B (ar)
SA (1) SA517381209B1 (ar)
SG (1) SG11201702318RA (ar)
WO (1) WO2016054323A1 (ar)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4004152A1 (en) * 2019-07-31 2022-06-01 SABIC Global Technologies, B.V. Naphtha catalytic cracking process
RU2723996C1 (ru) * 2019-08-22 2020-06-18 Андрей Владиславович Курочкин Установка для разделения продуктов каталитической ароматизации углеводородов с3-с4
RU2719385C1 (ru) * 2019-08-22 2020-04-17 Андрей Владиславович Курочкин Установка разделения продуктов каталитической ароматизации легких углеводородов
WO2021096952A1 (en) * 2019-11-12 2021-05-20 Phllips 66 Company Light alkanes to liquid fuels
US11439991B2 (en) * 2019-12-19 2022-09-13 King Fahd University Of Petroleum & Minerals Catalyst compositions for aromatizing hydrocarbons and processes for producing aromatic compounds using the catalyst compositions
KR102376990B1 (ko) * 2020-01-20 2022-03-18 한화토탈 주식회사 노말파라핀 생산 흡착 공정의 증류탑 배열 개선에 따른 노말파라핀 제조방법

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE957872C (de) * 1953-04-27 1957-01-17 Socony Mobil Oil Company, Inc., New York, N. Y. (V. St. A.) Verfahren zur Umwandlung von hochsiedenden Erdölfraktionen in hochklopffestes Benzin
US4246094A (en) * 1979-06-11 1981-01-20 Standard Oil Company (Indiana) Process for upgrading naphtha hydrocarbons
AU6295594A (en) 1993-04-07 1994-10-24 Union Oil Company Of California Integrated hydrocracking/hydrotreating process
US5993643A (en) 1993-07-22 1999-11-30 Mobil Oil Corporation Process for naphtha hydrocracking
TR199900205T2 (xx) * 1996-08-01 2000-09-21 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Hidro-muamele i�lemi.
CN1251123A (zh) 1997-02-18 2000-04-19 埃克森化学专利公司 石脑油芳构化方法
US6342152B1 (en) 1998-08-25 2002-01-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Hydrogenation treatment process for crude oil and crude oil reformed thereby
US6656342B2 (en) 2001-04-04 2003-12-02 Chevron U.S.A. Inc. Graded catalyst bed for split-feed hydrocracking/hydrotreating
US6515032B2 (en) 2001-05-11 2003-02-04 Chevron U.S.A. Inc. Co-hydroprocessing of fischer-tropsch products and natural gas well condensate
KR100731659B1 (ko) * 2001-06-27 2007-07-03 유오피 엘엘씨 2종 공급 원료의 동시 수소화처리
US7169291B1 (en) 2003-12-31 2007-01-30 Uop Llc Selective hydrocracking process using beta zeolite
US20050252830A1 (en) 2004-05-12 2005-11-17 Treesh Mark E Process for converting hydrocarbon condensate to fuels
GB2460968B (en) * 2007-02-02 2011-08-31 William George Rhodey Process and system for extraction of a feedstock
JP5345298B2 (ja) * 2007-05-11 2013-11-20 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 炭化水素油の精製方法
EP2149594A1 (en) * 2008-07-28 2010-02-03 Mohammadreza Pircheraghali Production of gasoline using new method, blending of petroleum material cuts
JP5191865B2 (ja) * 2008-11-06 2013-05-08 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 常圧蒸留留分の製造方法
US20100160699A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Frey Stanley Joseph Method for efficient use of hydrogen in aromatics production from heavy aromatics
CN102851075B (zh) * 2011-06-30 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种催化重整后加氢方法
US9074139B2 (en) * 2011-12-07 2015-07-07 IFP Energies Nouvelles Process for coal conversion comprising at least one step of liquefaction for the manufacture of aromatics

Also Published As

Publication number Publication date
JP6481027B2 (ja) 2019-03-13
KR101956490B1 (ko) 2019-03-08
US20160097008A1 (en) 2016-04-07
JP2017534719A (ja) 2017-11-24
SG11201702318RA (en) 2017-04-27
CN107001951A (zh) 2017-08-01
US9657238B2 (en) 2017-05-23
EP3201296A1 (en) 2017-08-09
EP3201296B1 (en) 2019-06-26
CN107001951B (zh) 2021-01-15
WO2016054323A1 (en) 2016-04-07
KR20170074899A (ko) 2017-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517381209B1 (ar) عملية لانتاج مركبات عطرية من مواد تغذية هيدروكربونية ذي درجة حرارة غليان واسعة
De Rezende Pinho et al. Fast pyrolysis oil from pinewood chips co-processing with vacuum gas oil in an FCC unit for second generation fuel production
El-Gendy et al. Handbook of refinery desulfurization
CA2769866C (en) Fully synthetic jet fuel
US20120152801A1 (en) Biofuel compositions and methods based on co-processing aromatic-rich and aromatic-lean components
WO2005085395A1 (en) Use of field gas for pre-refining conventional crude oil into a pre-refined asphaltenes-free oil refinery feedstock pa and a liquid residual oil refinery feedstock pb
KR101956489B1 (ko) 천연가스/셰일 가스 응축물로부터 방향족 생성을 위한 2-단계 공정
RU2015143104A (ru) Способ частичного обогащения тяжелой нефти и битума
MX2013001829A (es) Combustibles de reactor con estabilidad termica superior.
US20150322351A1 (en) Integrated gas-to-liquid condensate process
Izaddoust et al. Fuel production via catalytic cracking of pre-hydrotreated heavy-fuel oil generated by marine-transport operations
US9587183B2 (en) Integrated gas-to-liquid condensate process and apparatus
US20150337212A1 (en) Integrated gas-to-liquids condensate process
Pleyer et al. Co-processing of BTL Fischer-Tropsch wax and heavy vacuum gas oil
US20220298436A1 (en) Method for making an improved lohc from refinery streams
Speight Refinery Products and Product Improvement Processes
Luhning et al. Pipeline transportation of emerging partially upgraded bitumen