SA517381022B1 - عملية للفصل المعزز لإيثيل بنزين - Google Patents
عملية للفصل المعزز لإيثيل بنزين Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381022B1 SA517381022B1 SA517381022A SA517381022A SA517381022B1 SA 517381022 B1 SA517381022 B1 SA 517381022B1 SA 517381022 A SA517381022 A SA 517381022A SA 517381022 A SA517381022 A SA 517381022A SA 517381022 B1 SA517381022 B1 SA 517381022B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- methyl
- stream
- mixtures
- ethylbenzene
- distillation column
- Prior art date
Links
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 238000007700 distillative separation Methods 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- -1 methyl salicylate methyl benzoate - methyl-2-pyrrolidone Chemical compound 0.000 claims description 15
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyacetophenone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 6
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 2-methylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CCCS1(=O)=O PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 claims description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 241001492658 Cyanea koolauensis Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAZFHTULVCHVRN-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde propan-1-ol Chemical compound [H]CC=O.[H]C([H])(C)C([H])([H])O RAZFHTULVCHVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- SZZYAOCSMNDGPI-UHFFFAOYSA-N methylsulfinylmethane;thiolane 1,1-dioxide Chemical compound CS(C)=O.O=S1(=O)CCCC1 SZZYAOCSMNDGPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N TCB Natural products ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- SEEOMASXHIJCDV-UHFFFAOYSA-N 3-methyloctane Chemical compound CCCCCC(C)CC SEEOMASXHIJCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N isononane Chemical compound CCCCCCC(C)C ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDDVMPHNQKRNNS-DTWKUNHWSA-N (1r,3s)-1-ethyl-3-methylcyclohexane Chemical compound CC[C@@H]1CCC[C@H](C)C1 UDDVMPHNQKRNNS-DTWKUNHWSA-N 0.000 description 2
- CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-Trichloropropane Chemical compound ClCC(Cl)CCl CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYISMTMRBPPERU-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methylcyclohexane Chemical compound CCC1CCC(C)CC1 CYISMTMRBPPERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZJTZGHZAWTWGA-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylheptane Chemical compound CCC(C)CC(C)CC DZJTZGHZAWTWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVSBRLGQVHJIKT-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylcyclopentane Chemical compound CC(C)C1CCCC1 TVSBRLGQVHJIKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMUFADLSUAAIEH-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylhex-3-ene Chemical compound CCC(C)=C(CC)CC VMUFADLSUAAIEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- ZODRWEUNSCHUTG-UHFFFAOYSA-N CCCCO.CC(C)C=O Chemical compound CCCCO.CC(C)C=O ZODRWEUNSCHUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000873224 Capparaceae Species 0.000 description 1
- 235000017336 Capparis spinosa Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- LINZZCOYNFAFDL-UHFFFAOYSA-N benzonitrile;nitrobenzene Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1.[O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LINZZCOYNFAFDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- KDBUKRSHMJXOET-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.O=C1CCCC1 KDBUKRSHMJXOET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 231100000824 inhalation exposure Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- OJTDGPLHRSZIAV-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CC(O)CO OJTDGPLHRSZIAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- QFGALIZFMJDZQJ-UHFFFAOYSA-N styrene;toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 QFGALIZFMJDZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
- C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/002—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by condensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/073—Ethylbenzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية للفصل التقطيري distillative separation لإيثيل البنزين ethylbenzene عن خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي C8 C8 aromatic compound آخر واحد على الأقل، تشتمل على ادخال تيار تغذية feed stream يشتمل على الخليط المذكور في عمود تقطير distillation column أول، ادخال تيار أول يشتمل على مذيب ثقيل heavy solvent فوق تيار التغذية في عمود التقطير الأول، ادخال تيار مائي أسفل تيار التغذية في عمود التقطير الأول. شكل 1
Description
عملية للفصل المعزز لإيثيل بنزين Process for the Enhanced Separation of Ethylbenzene الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية للفصل التقطيري JAY distillative separation بنزين (EB) ethylbenzene من خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي Cg aromatic Cs 0 آخر واحد على الأقل. يكون إيثيل البنزين عبارة عن مركب هيدروكربوني hydrocarbon compound 5 له قيمة واستخدام تجاري مرتفع. يتم استخدامه بشكل رئيسي لانتاج الستيارين styrene الذي يكون عبارة عن مركب وسيط لانتاج البولي ستيارين polystyrene يمكن الحصول على إيثيل بنزين من تفاعل ألكلة بين البنزين benzene والإيثيلين ethylene تتمثل طريقة بديلة لانتاج إيثيل بنزين في استعادته من خليط هيدروكربون يحتوي على إيثيل بنزين الذي يتم انتاجه بشكل عام كتيار منتج ثانوي من عمليات بتروكيميائية متعددة. عادة ما يحتوي خليط الهيدروكريون المحتوي على 0 إيثيل بنزين Lad على واحد أو أكثر من مركبات الهيدروكربون بدرجة غليان قريبة من درجة غليان إيثيل البنزين ٠» خاصة الأيزومرات الأروماتية .Cs aromatic isomers Cg Sale ما يتطلب فصل المركبات ذات درجة الغليان القريبة عملية أكثر تعقيداً من التقطير التقليدي. يكون التقطير الاستخلاصي هو أحد التقنيات المطورة لهذا الغرض. يتم تطبيقه في العمليات الصناعية؛ ويصبح أكثر وأكثر طريقة فصل هامة في الصناعات البتروكيميائية. تكون الصفة المميزة الرئيسية للتقطير الاستخلاصي هي أنه Bale ما يتم اضافة مذيب بدرجة غليان مرتفعة إلى خليط المكونات المراد فصلها كعامل استخلاصي cextractive agent لزيادة التطاير النسبي للمكونات المستهدفة. يكون التطاير النسبي عبارة عن مقياس للاختلافات بين ضغط بخار المكون الأكثر تطايراً وضغط بخار المكون الأقل تطايراً في خليط سائل. يوضح درجة قابلية فصل اثنين من المكونات في الخليط. 0 ججانب تبديل التطاير النسبي؛ فيجب أن يكون العامل الاستخلاصي أيضاً قابل للفصل بسهولة عن نواتج التقطير» أي؛ يكون من المطلوب فرق درجة غليان مرتفع بين العامل الاستخلاصي والمكونات المراد فصلها. يلعب العامل الاستخلاصي دور مهم في تصميم التقطير الاستخلاصي. بالتالي» يكون اختيار عامل استخلاصي مناسب أساسي لضمان تصميم فعال واقتصادي.
تم بذل محاولات لفصل di) البنزين عن خليط هيدروكريون. تصف الوثيقة البريطانية رقم 2 عملية لفصل أيزومرات أروماتية Cp باستخدام عمود تقطير daly متعدد الوظائف. يتم اجراء التقطير في عمود متعدد الطبقات به على الأقل 250 ويفضل 365 صينية»؛ ونسبة ارتجاع من 100: 1 إلى 250: 1 لتحقيق ناتج إيثيل بنزين عالي النقاء. يكون عمود تقطير distillation 5 عصداه» كبير معروف بأن له تكلفة انشاء عالية وستهلك مقدار كبير من الطاقة أثناء التشغيل. ١ dad oll Canal لأمريكية رقم 3.105.017 طريقة لفصل bald هيدروكريون أروماتي Cs عتتمصمتد :© hydrocarbon بواسطة تقطير الخليط المذكور في وجود مركب يحتوي على حلقة بنزين benzene 8 واحدة مستبدلة على الحلقة في اثنين من المواضع على الأقل بمجموعة كلورو chloro تحت ظروف لفصل جزء غني بإيثيل بنزين. ومع ذلك»؛ لا توفر هذه الطريقة كفاءة فصل Alle 0 تصف الوثيقة الأمريكية رقم 4.299.668 طريقة لفصل إيثيل البنزين عن بارا -زيلين para-xylene و/أو ميتا-زبلين meta-xylene في عمود تكرير rectification column في وجود عامل استخلاصي يشتمل على بنتا كلورو فينول pentachlorophenol كمكون رئيسي مع واحد أو أكثر من المركبات الأخرى. يظهر البنتا كلورو فينول كمادة صلبة متبلرة بيضاء عند درجة حرارة الغرفة بدرجة انصهار عالية؛ وبالتالي تتطلب الطريقة وفقاً للوثيقة الأمريكية رقم 4.299.668 خطوة اضافية وطاقة لإذابة البنتا كورو فينول في مذيب مناسب قبل استخدامه كعامل استخلاصي. Ble على ذلك؛ يكون البنتا كلورو فينول le السمية للبشر من الابتلاع الحاد والتعرض للاستنشاق. تكشف الوثيقة الأمريكية رقم 5.425.855 عن استخدام 5-ميثيل-2-هكسانون 5-methyl-2- hexanone كعامل استخلاصي في التقطير. وجد أن هذا العامل يحسن التطاير النسبي لإيثيل البنزين إلى م-زيلين p-xylene ويسمح بفصل di) البنزين عن م-زبلين بواسطة التكرير. 0 ومع ذلك؛ لا تزال توجد حاجة لعملية محسنة للفصل التقطيري JAY البنزين من خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي 8© AT واحد على الأقل» Jie ه-زيلين co-xylene م-زيلين؛ —m m-xylene Cal أو خلائط منها. الوصف العام للاختراع بالتالي يكون هدف الاختراع هو توفير عملية للفصل التقطيري المعزز JAY البنزين من 5 خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي © AT واحد على الأقل حيث تسمح بالحصول على إيثيل بنزين بنقاء عالي وتحقيق كفاءة فصل عالية.
يكون هدف اضافي للاختراع هو زيادة التطاير النسبي بين إيثيل بنزين وزبلين في عملية تجزئة تقطيرية .distillative fractionation process بالاضافة إلى ذلك؛ يكون هدف الاختراع أنه يجب أن تكون العملية بسيطة وفعالة من حيث التكلفة لاجرائها و؛ بقدر (KT تتجنب أو على الأقل تقلل من استخدام المواد السامة. يستند الاختراع على اكتشاف مدهش أنه يمكن أن يتم تحقيق الأهداف عاليه بواسطة عملية تقطير استخلاصي Cus extractive distillation process يتم ادخال تيار مائي أسفل تيار تغذية يشتمل على خليط من إيثيل بنزين ومركب أروماتي :© آخر واحد على الأقل. بالتالي يوفر الاختراع الحالي عملية للفصل التفطيري JY البنزين من خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي :© آخر واحد على الأقل؛ تشتمل على: 0 أ)ادخال تيار تغذية يشتمل على الخليط المذكور في عمود تقطير أول؛ ب)ادخال تيار أول يشتمل على مذيب ثقيل el تيار التغذية في عمود التقطير الأول ج)ادخال تيار مائي أسفل تيار التغذية في عمود التقطير الأول. بالطبع» أثناء اجراء عملية الاختراع» يتم اجراء الخطوات أ) إلى ج)؛ على الأقل لمعظم الوقت» al في العملية الخاصة بالاختراع الحالي؛ يتم ادخال خليط إيثيل بنزين مع مركب أروماتي ,© آخر واحد 5 على الأقل كتيار تغذية في عمود التقطير الأول في الخطوة أ). يمكن أن يختلف محتوى إيثيل البنزين الخاص بالخليط على نطاق واسع. ومع ذلك؛ يمكن أن يجعل محتوى منخفض من J البنزين العملية أقل جاذبية اقتصادياً. في أحد النماذج؛ يشتمل الخليط على 5 إلى 799 بالوزن إيثيل بنزين» يفضل 10 إلى 795 بالوزن إيثيل بنزين» يفضل أكثر 10 إلى 785 بالوزن إيثيل بنزين. يمكن أن يتم ادخال تيار التغذية؛ على سبيل المثال» في sha متوسط من عمود التقطير الأول. يشتمل تيار التغذية على إيثيل بنزين ومركب أروماتي :© آخر واحد على الأقل. يفضل أن يتم اختيار المركب الأروماتي »© الآخر الواحد على الأقل من م-زيلين» «-زيلين»؛ م0- زبلين وخلائط منها. يفضل أن يتم ادخال كل التغذية للعمود كتيار تغذية واحد في العمود؛ أي كتيار التغذية الخاص 5 بالخطوة أ).
يشتمل التيار الأول الذي يتم ادخاله إلى عمود التقطير الأول؛ أو يفضل أن يتكون من؛ مذيب ثقيل. ينطبق المصطلح "مذيب ثقيل" أيضاً على خليط المركبات المحددة كمذيب(ات) ثقيل(ة)؛ ثم بيان اجمالي هذه المكونات. يشير المصطلح "مذيب تقيل" على النحو المستخدم هنا بشكل عام إلى مذيب له درجة غليان أعلى من درجة غليان المركب الأروماتي »© الآخر الواحد على الأقل. يفضل أن يكون للمذيب الثقيل درجة غليان أعلى من 150 2« يفضل أكثر في نطاق من 151 إلى 2290 يتم ادخال التيار الأول فوق تيار التغذية في عمود التقطير الأول في الخطوة ب). على سبيل JE) في Als أن يتم ادخال تيار التغذية إلى gia متوسط من عمود التقطير الأول؛ فيتم ادخال التيار الأول في جزء علوي من العمود. 0 يفضل أن يشتمل المذيب الثقيل على؛ أو يتكون من مركب واحد على الأقل يحتوي على كلور ¢(Cl) Cholrine كبريت ¢(S) Sulfur نيتروجين ¢(N) Nitrogen أو أكسجين Oxygen (0)أو Lis منها. يفضل أن يتم اختيار المركب الذي يحتوي على كلور من 2 4-داي كلورو بنزين -2,4 «dichlorobenzene 1« 2« 4-تراي كلورو بنزين ¢(TCB) 1,2,4-trichlorobenzene 1 32 4 5 5-تترا كلورو بنزين1,2,4,5-0006010:00602806» . مركبات . بولي كلورو بنزين 00131100002065 بنزين هكسا كلوريد ¢benzene hexachloride 2« 3 4؛ 6-تترا كلورو فينول ¢2,3.4,6-tetrachlorophenol 1« 2« 3-تراي كلورو برويان 1,2,3-trichloropropane وخلائط منهاء ويفضل أكثر أن يتم اختياره من ed 2 4-تراي كلورو بنزين و1» 2 3-تراي كلورو بنزين -1,2,3 .trichlorobenzene 20 يفضل أن يتم اختيار المركب المحتوي على كبربت من داي ميثيل سلفوكسيد «dimethylsulfoxide سلفولان ¢sulfolane ميثيل سلفولانع(«901]0120 methyl وخلائط منها. يفضل أن يتم اختيار المركب ind على نتروجين من 13 -فورميل مورفولين No formylmorpholine أنيلين caniline 2-بيروليدينون «2-pyrolidinone كينولين —n «quinoline ميثيل-2-بيروليدون ٠ (NMP) n-methyl-2-pyrrolidone 0 ميثيل أنيلين «n-methylaniline 25 بنزونيتريل benzonitrile نيتروينزين nitrobenzene وخلائط منها.
يفضل أن يتم اختيار المركب المحتوي على أكسجين من ميثيل ساليسيلات «methyl salicylate ميثيل بنزوات metylbenzoate «-ميثيل-2-بيروليدون <n-methyl-2-pyrrolidone 1« 2- برويانديول 1,2-propanediol (بروبيلين جلايكول «(propylene glycol 1« 2-بيوتانديول -1,2 «butanediol 1» 3-بيوتانديول ¢1,3-butanediol بنزالد هيد cbenzaldehyde فينول (phenol كحول nals 5 روفورفوريل «tetrahydrofurfuryl alcohol داي (ive ماليات diethyl maleate إيثيل أسيتو أسيتات acetoacetate الإطاه» 4-ميتنوكسي أسيتوفينون «d-methoxy acetophenone أيزوفورون <isophorone 5-ميثيل-2-هكسانون ¢5-methyl-2-hexanone 2-هيبتانون «2-heptanone سيكلوهكسانون cyclohexanone 2-أوكتانون 2-octanone 2-نونانون «2-nonanone 3-هيبتانون «3-heptanone داي أيزوديوتيل كيتون «diisobutyl ketone 5-نونانون ع5-0008000» كحول بنزيل benzyl alcohol 0 وخلائط منها. يتم ادخال التيار المائي أسفل تيار التغذية في عمود التقطير الأول في الخطوة ج). على سبيل المثال» في dlls أن يتم ادخال تيار التغذية في الجزء المتوسط من عمود التقطير الأول؛ فيتم ادخال التيار المائي في الجزءِ السفلي من العمود. يفضل أن يشتمل التيار المائي على؛ أو يتكون من؛ ماء و/أوبخار» ويفضل أكثر أن يشتمل على؛ أو يتكون من الماء. يفضل أن تكون كمية التيار المائي الذي يتم ادخاله في عمود التقطير في الخطوة ج) بحيث تكون التغذية الكتلية للتيار المائي من 0.5 إلى 725 بالوزن؛ يفضل أكثر من 1 إلى 720 بالوزن؛ لا يزال يفضل أكثر من 2 إلى 715 بالوزن؛ والأكثر تفضيلاً من 4 إلى 710 بالوزن؛ al على التغذية الكتلية للمذيب الثقيل إلى عمود التقطير. 0 في نماذج الاختراع الحالي؛ يشتمل التيار المائي؛ أو يتكون من؛ ماء وعلى الأقل مذيب خفيف واحد مختار من مركب يحتوي على كلور؛ كبربت؛ cng أو أكسجين وخلائط منها. يشير المصطلح "مذيب خفيف" على النحو المستخدم هنا بشكل عام إلى مذيب له درجة غليان أقل من درجة غليان المركب الأروماتي Cs الآخر الواحد على الأقل وأقل من درجة غليان إيثيل البنزين. ينطبق المصطلح (ade خفيف" أيضاً على خليط مركبات تحدد كمذيب(ات) خفيف o(8) ثم الاشارة 5 إلى اجمالي هذه المركبات.
يفضل أن يكون للمذيب الخفيف درجة غليان أقل من 135"م؛ يفضل أكثر أقل من 130"م؛ وحتى يفضل أكثر أقل من 125”م؛ لا يزال يفضل أكثر أقل من 120"م؛ والأكثر تفضيلاً أقل من 110"م. يفضل أن يتم اختيار المركب الذي يحتوي على كلور من كلوروفورم chloroform تتراكلوريد كريون carbon tetrachloride وخلائط منها. يفضل أن يتم اختيار المركب المحتوي على نتروجين من داي مبثيل أمين «dimethylamine داي إيقيل «diethylamine (pel أسيتونيتريل acetonitrile وخلائط منها. يفضل أن يتم اختيار المركب المحتوي على أكسجين من أسيتالد هيد «acetaldehyde 1-بروبانول-1 01م ميثيل أيزوبروبيل كيتون methyl isopropyl ketone 3-ميثيل-2-بنتانون 3-methyl- 2-pentanone 3 3-داي ميثيل-2-بيوتانون 33-dimethyl-2-butanone ¢ 2-بنتانون -2 «pentanone 0 2-ميثيل برويانول «2-methylpropanal 1-بيوتانول ¢l-butanal سيكلوينتانون ccyclopentanone أسيتون cacetone إيثانول ethanol وخلائط منها. لا تقتصر عملية الاختراع الحالي على فصل إيثيل البنزين عن خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي © AT واحد على الأقل» die 0-زيلين» م-زيلين و««-زبلين أو خلائط منها. في نماذج معينة خاصة بالعملية وفقاً للاختراع الحالي؛ يشتمل الخليط المشتمل على إيثيل بنزين 5 ومركب أروماتي © آخر واحد على الأقل Lad على مركب غير أروماتي واحد على الأقل و/أو مركب أروماتي اضافي واحد على الأقل. يمكن أن يكون المركب غير الأروماتي الواحد على الأقل عبارة عن بارافينات paraffins أولفينات colefins نفثالينات napthalenes أو هيدروكريونات hydrocarbons أخرى ذات بنية أليفاتية. يفضل أن يتم اختيار المركب غير الأروماتي الواحد على الأقل من مركبات غير أروماتية 7© إلى Cll die 0 أيزو برويديل سيكلو بنتان dsopropylcyclopentane 2 4؛ 4-تراي Jie هكسان -2,4,4 ctrimethylhexane 2 2-ديميثيل هيبتان 2,2-demethylheptane سيس-1؛ 2-داي ميثيل سيكلو هكسان ccis-1,2-dimethylcyclohexane 61 1 4-تراي_ Me سيكلو هكسان -1,1,4 «rimethylcyclohexane 2 3 4-تراي ميثيل هكسان 4-trimethylhexane 2,3« 1« 3 4تراي ميثيل سيكلو هكسان ¢1,34-trimethylcyclohexane 2 3-داي ميثيل هيبتان -2,3 «dimethylheptane 5 3 5-داي ميثيل هيبتان 3,5-dimethylheptane 3 4-داي ميثيل هيبتان 3,4-dimethylheptane 2-ميقيل أوكتان «2-methyloctane 3-ميثيل أوكتان «3-methyloctane
1-إيئيل-4-ميثيل سيكلو هكسان عصم»عطماءنر1رطاءع«-1-4:-1» إيثيل سيكلو هكسان cethyleyclohexane ترانس-2-نونين crans-2-nonene أيزو بيوتيل سيكلو بنتان (isobutylcyclopentane 3-إيثيل -4-ميثيل - 3- هكسين (3-ethyl-4-methyl-3-hexene ٠-نونان n-nonane سيس-1-ميثيل -3- إيثيل سيكلى هكسان «cis-1-methyl-3-ethylcyclohexane سيكلو أوكتان ccyclooctane أيزو بروييل هكسان isopropylhexane وخلائط منها. يمكن أن يكون المركب الأروماتي الاضافي الواحد على الأقل هو (oll التولوين toluene الستيارين styrene أو خلائط منها. Lad في نماذج معينة؛ يمكن أن يمر الخليط المشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي © آخر واحد على الأقل من خلال خطوة معالجة مسبقة قبل دخول عمود التقطير الأول لتحضير تيار تغذية مناسب أكثر Adal الخاصة بالاختراع الحالي. يمكن أن تتضمن خطوة المعالجة المسبقة؛ على سبيل المثال. فصل مركبات الهيدروكربون الثقيلة التي بها 9 ذرات كربون أو أكثر. يفضل أن يتم تشغيل عمود التقطير الأول عند ضغط من 10 كيلو باسكال إلى 110 كيلو باسكال؛ يفضل أكثر من 14 كيلو باسكال إلى 90 كيلو باسكال ؛ حتى يفضل أكثر من 18 إلى 70 كيلو باسكال ؛ والأكثر تفضيلاً من 20 إلى 50 كيلو باسكال. 5 يفضل أن تكون درجة الحرارة في عمود التقطير الأول من 50م إلى 250"م؛ يفضل أكثر من 60"م إلى 200"م؛ وحتى يفضل أكثر من 70م إلى 2180 يجب أن تكون كمية المذيب الثقيل المدخلة إلى عمود التقطير في الخطوة ب) عالية بشكل كافي لتحسين التطاير النسبي لإيثيل البنزين إلى مركب أروماتي 8© آخر واحد على الأقل. يفضل أن تكون كمية تيار المذيب الثقيل المدخلة إلى عمود التقطير في الخطوب ب) بالتالي تكون نسبة التغذية الكتلية الخاصة بالمذيب الثقيل إلى التغذية؛ أي نسبة الكتلة الكلية لتيار المذيب الثقيل إلى الكتلة الكلية لتيار التغذية المدخل إلى عمود التفطير الأول من 1: 1 إلى 10: ١1 يفضل أكثر من 2: 1 إلى 8: 1؛ لا يزال يفضل أكثر من 3: 1 إلى 7: 1. في نموذج مفضل؛ تشتمل العملية وفقاً للاختراع على خطوة د) حيث يتم سحب تيار ثاني غني بإيثيل البنزين من عمود التقطير الأول؛ Bale من قمة أو الجزءِ العلوي من العمود. يفضل أن تكون استعادة J 25 البنزين المحددة كنسبة إيثيل البنزين في التيار الثاني إلى إيثيل البنزين في تيار التغذية؛ أعلى من ١1 يفضل أكثر أعلى من 1.5( يفضل أكثر lel من 2 وحتى يفضل أكثر أعلى من 2.5, لا
يزال يفضل أكثر أعلى من 3 والأكثر تفضيلاً أعلى من 3.5. Bale لا تكون هذه النسبة أعلى من
50
يمكن أن يشتمل التيار الثاني أو العلوي أيضاً على ماء ومذيب خفيف. في هذه الحالة؛ يفضل أن
تشتمل العملية وفقاً للاختراع Lad على خطوة و) خاصة بفصل إيثيل البنزين عن الماء والمذيب الخفيف الموجود في التيار الثاني الخاص بالخطوة د). يمكن أن يتم اجراء هذاء على سبيل المثال؛
بواسطة فصل طوري في مصفق و/أو فصل تقطيري في عمود تقطير آخر بعد أن يتم سحب التيار
العلوي .
في نموذج مفضل اضافي؛ تشتمل العملية وفقاً للاختراع على shad ه) حيث يتم سحب تيار ثالث
غني بمركب أروماتي :© آخر واحد على الأقل ويشتمل Lad على مذيب ثقيل من العمود؛ Bale من
0 قاع أو gall السفلي من العمود. في نموذج خاص بعملية الاختراع الحالي؛ يتم استخدام عمود تقطير ثاني. يتم الاشارة إلى هذا العمود الثاني أيضاً بعمود استعادة مذيب. في هذا النموذج؛ يفضل أن تشتمل العملية أيضاً على خطوة ز) حيث يتم معالجة التيار الثالث المسحوب مسبقاً الخاص بالخطوة ه) في عمود تقطير ثاني لفصل المركب الأروماتي »© الآخر الواحد على الأقل عن المذيب الثقيل.
5 لأسباب تتعلق بالكفاءة» يمكن أن يتم استعادة التيارات واعادة تدويرها في العملية الخاصة بالاختراع الحالي. يمكن أن يتم سحب التيارات من على سبيل المثال وحدة الفصل الخاصة بالخطوة ه) و/أو يمكن اعادة تدوير عمود التقطير الثاني الخاص بالخطوة ز) إلى عمود التقطير الأول. يفضل أن يتم اعادة تدوير الماء و/أو المذيب الثقيل و/أو المذيب الخفيف إلى عمود التقطير الأول. يتم تحديد المصطلح dad’ الارتجاع” على النحو المستخدم هنا بنسبة تدفق الارتجاع لتقطير التدفق.
0 يفضل أن يتم استخدام في عمود التقطير الأول الخاص بعملية الاختراع الحالي نسبة ارتجاع من 1 إلى 30؛ يفضل أكثر من 2 إلى 25؛ يفضل أكثر من 4 إلى 20 والأكثر تفضيلاً من 5 إلى 15. يتعلق الاختراع الحالي أيضاً باستخدام تيار مائي مدخل أسفل تيار تغذية يشتمل على خليط من إيثيل بنزين ومركب أروماتي :© آخر واحد على الأقل في فصل تقطيري JAY البنزين عن الخليط المذكور لزيادة فاعلية الفصل.
5 شرح مختصر للرسومات
سيتم توضيح الاختراع الحالي بشكل اضافي بواسطة مثال موصوف أدناه وبواسطة الرجوع إلى الشكل التالي: شكل 1 يوضح مخطط تدفق عملية نمطية Ty لأحد نماذج الاختراع الحالي. الوصف التفصيلي:
مخطط عملية تقطير استخلاصي
فيما يلي سيتم توضيح مخطط تدفق عملية تمثيلي لمحاكاة العملية وفقاً لأحد نماذج هذا الاختراع بواسطة الرجوع إلى شكل 1. يتم ادخال ثلاث تيارات في عمود تقطير استخلاصي extractive distillation column 10» الذي يشار إليه بعهمود التقطير الأول. يمكن أن يتم اختيار الجزءِ الداخلي من عمود التقطير الأول بصورة
0 مختلفة للحصول على الكفاءة المطلوية؛ على سبيل المثال يمكن أن يتم ملء عمود التقطير بعدد من الطبقات المحشوة أو الصواني. يتم ادخال تيار تغذية 11 يشتمل على خليط يشتمل على إيثيل بنزين ومركب أروماتي 8© آخر واحد على الأقل في العمود 10 عن عن طريق قناة توصيل conduit على سبيل المثال في gga متوسط من العمود. يمكن أن يتم ضبط درجة حرارة الخليط على النحو المطلوين على سبيل المثال باستخدام
5 مبادل حراري heat exchanger آنياً يتم ادخال تيار أول 2 يشتمل على مذيب ثقيل وتيار Ele 13 يشتمل على ماء في عمود التقطير الأول 10 عن طريق اثنين من قنوات التوصيل الخاصة. يتم ادخال التيار الأول 12 فوق تيار التغذية 11؛ على سبيل المثال في ial) العلوي من العمود 10؛ La يتم ادخال التيار Sl) 13 آنياً أسفل تيار التغذية 11؛ على سبيل المثال في الجزء السفلي من العمود 10.
0 سيشكل المذيب الثقيل بشكل مفضل خليط ذو درجة غليان مرتفعة مع مركب أروماتي :© آخر واحد على الأقل وبتم تقطيره أسفل عمود التقطير الأول 10؛ بينما سيتم تقطير إيثيل النزين ذو درجة الغليان الأقل والذي له ألفة أقل مع المذيب الثقيل أعلى العمود. من قمة أو ial العلوي من العمود الأول يتم سحب تيار SB 14 يشتمل على إيثيل بنزين؛ slo واختيارياً مذيب خفيف. يمكن أن يتم ادخال التيار الثاني هذا في فاصل طوري phase separator
5 20؛ حيث يتم فصل إيثيل البنزين عن الماء. تيار يشتمل على إيثيل بنزين مفصول؛ الذي يتم الاشارة إليه Lad بتيار غني بإيثيل البنزين؛ ثم يمكن أن يتم اعادة تدوير ga منه إلى عمود التقطير
الأول كارتجاع 21 أو ببساطة امراره إلى خزان 22. يمكن أن يتم Load استخدام الماء المفصول؛ أو
اعادة تدويره إلى عمود التقطير الأول 10 كتيار Sle 23 على النحو الموضح في شكل 1.
من قاع العمود الأول 10 يتم سحب تيار ثالث 15 يشتمل على مذيب ثقيل ومركب أروماتي C8
آخر واحد على الأقل. يمكن أن يشتمل هذا التيار الثالث 15 أيضاً على كميات صغيرة وأقل من
dil 5 بنزين. يمكن أن يتم ادخال التيار الثالث إلى عمود استعادة مذيب 30؛ الذي يتم الاشارة إليه
أيضاً بعمود تقطير ثاني. في ذلك؛ يتم فصل المركب الأروماتي »© الآخر الواحد على الأقل عن
المذيب الثقيل. من قاع عمود استعادة المذيب 30؛ يتم سحب مذيب ثقيل حيث يمكن أن يتم اعادة
تدويره في عمود التقطير الأول 10 كتيار أول 32.
من قمة عمود استعادة المذيب 30؛ يتم سحب تيار 31 يشتمل على مركب أروماتي Cy آخر واحد 0 على الأقل وريما كميات ضئيلة من إيثيل البنزين. يتم الاشارة إلى هذا التيار أيضاً بتيار ضعيف من
إيثيل البنزين.
يمكن أن يتم اضافة معدات اضافية مثل المبادل الحراري؛ المضخة أو الضاغط لأي موقع مناسب
من نظام العملية لضبط Alls العملية بشكل مناسب. يمكن أن يتم تعديل الأبعاد والتصميمات المناسبة
لكل المعدات في العملية بواسطة هؤلاء ذوي المهارة العادية في الفن لتلائم التركيبة الدقيقة لتيار التغذية؛ العامل الاستخلاصي وظروف التشغيل الخاصة المستخدمة.
سيتم وصف نماذج الاختراع الحالي بشكل اضافي في المثال التالي.
مثال 1
يتم اجراء محاكاة بالكمبيوتر باستخدام برنامج محاكاة (Slay Aspen HYSYS®' أن يتم تغذية
تيار تغذية يحتوي على 714.66 بالوزن إيثيل بنزين» 720.21 بالوزن م-زيلين» 743.35 بالوزن 0 «:زيلين 721.785 بالوزن ه-زيلين عند معدل تغذية 133 جرام/دقيقة إلى عمود تقطير استخلاصي
به 18 مرحلة. يتم ادخال مذيبات مختلفة على النحو الموضح في جدول 1 إلى عمود التقطير
الاستخلاصي عند مرحلة 2 أي موقع أعلى نقطة ادخال تيار التغذية عند المرحلة 10. كمثال
مقارن» يتم اجراء محاكاة Cus لا يتم ادخال مذيب. يتم محاكاة درجات الحرارة التشغيلية على طول
العمود في نطاق من 75”م إلى 175 م. يتم محاكاة الضغط في العمود ليكون 20 كيلو باسكال 5 و100 كيلو باسكال؛ على التوالي (انظر جدول 1 أدناه). يتم تثبيت نسبة وزن المذيب إلى تيار
التغذية عند 5: 1. تضمن نموذج المحاكاة أيضاً سمات أنه يمكن أن يتم سحب تيار غني بإيثيل
البنزين عند dad العمود ويتم سحب تيار ضعيف الإيثيل بنزين عند قاع العمود. يتم محاكاة orn من تيار غني بإيثيل البنزين من أعلى العمود ليتم اعادته إلى العمود كارتجاع عند نسبة ارتجاع 10. لتوضيح أثر اضافة الماء إلى العمود؛ فيتم محاكاة أنه يتم ادخال الماء أعلى ("el old) وأسفل (dial ol) تيار التغذية؛ على التوالي» عند معدل 36 جرام/دقيقة. للمقارنة؛ يتم محاكاة أنه لا يتم ادخال ماء في العمود. يتم توضيح النتائج في جدول 1 التالي أدناه. يمكن رؤية في جدول 1 أن ادخال الماء في النظام يحسن كفاءة الفصل الخاصة بالعملية عند ضغط تشغيل 20 كيلو باسكال و100 كيلو باسكال ؛ على التوالي؛ ولكل المذيبات الموظفة. وجد أنه يتم الحصول على محتوى JB بنزين أعلى في التيار العلوي المسحوب من قمة العمود SK) إيثيل بنزين في الجزء العلوي"). على الأخص؛ وجد كفاءة أعلى عندما يتم ادخال الماء عند موقع Jind 0 تنقطة ادخال تيار التغذية وفقاً للاختراع الحالي ol) أسفل").
في جدول 1 cold يكون TCB عبارة عن 1 2 4-تراي كلورو بنزين» ويكون Ble NMP عن «-ميثيل-2-بيروليدون. جدول 1
مذيب مع |تركيز إي اتركيز |تركيز SAL SAL ا تركيز
5 بالوزن | بي إيثيل | إيثيل إيثيل إيثيل إيثيل إيثيل
ماء بنزين | |بنزين ابنزين ابنزين ا بنزين ١ بنزين
في الجزء | في الجزء | في الجزء | في الجزء | في الجزء | في الجزء العلوي | العلوي ا العلوي العلوي | العلوي Gl]
١ «lla لا يوجد ele] أعلى | ماء أسفل | لا يوجد ela] أعلى | ماء أسفل
كم اق رم د كنا i
ضغط 20 20 20 100 100 100
علوي
sis]
باسكال]
لا يوجد 0 2535 25.86 22.78 23.53 24.04 هوي Hdd 1( 2 4- ]30.50 |31.82 |3783 2740 2849 | 32.35 تراي كلورو ميثيل- 5 46.28١ |50.00 27.39 2849 32.34 كان ساس «-ميثيل- 7 38.58 41.04 ا33.12 34.62 3685 2 بيروليدون
Claims (1)
- عناصر الحماية1-عملية للفصل التقطيري distillative separation لإيثيل البنزين ethylbenzene عن خليط يشتملعلى إيثيل بنزين ethylbenzene ومركب أروماتي»© aromatic compound :© آخر واحد علىالأقل؛ تشتمل على:1 إدخال تيار تغذية a feed stream يشتمل على الخليط المذكور في عمود تقطير distillation«Jol column 5ب إدخال تيار أول يشتمل على مذيب heavy solvent Jai أعلى تيار التغذية feed stream فيعمود التقطير distillation column الأول؛ج) إدخال تيار Sle أسفل تيار التغذية في عمود التقطير distillation column الأول؛ حيث يشتملالتيار الماتي aqueous stream على ماء ومذيب خفيف light solvent واحد على الأقل مختار 0 من مركب يحتوي على كلور Cholrine ((©)؛ كبريت Sulfur (5)؛ نيتروجين ¢(N) Nitrogen أوأكسجين Oxygen )0( وخلائط منها.2-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cua يشتمل المذيب الثقيل heavy solvent على مركب واحدعلى الأقل يحتوي على كلور «Cholrine كبريت «Sulfur نيتروجين (Nitrogen أو أكسجين Oxygen 5 وخلائط منها.3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار المركب الذي يحتوي على كلور Cholrine منglad 2 كلورو بنزين 24-dichlorobenzene 61 2 4-تراي كلورو بنزين -1,2,4«trichlorobenzene 1« 2« 4؛ 5-تترا كلورو بنزين ¢1,2,45-tetrachlorobenzene مركبات بولي 0 كلورو بنزين 0017010:006026086» بنزين هكسا كلوريد «benzene hexachloride 2 3 4 6-تترا كلورو فينول 2,3.4.6-tetrachlorophenol 61 2 3-ترلي كلورو برويان -1,2,3trichloropropane وخلائط منها.4-العملية وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم اختيار المركب المحتوي على Sulfur cup من داي (iw سلفوكسيد ¢dimethylsulfoxide سلفولان عصدا601ان»» ميثيل سلفولان methyl sulfolane وخلائط منها.5-العملية وفقاً لعنصر الحماية 2 ؛ حيث يتم اختيار المركب المحتوي على N من 1 -فورميل مورفولين «N-formylmorpholine أنيلين عصنائعة» 2-بيروليدينون 2-pyrolidinone كينولين «quinoline «-ميثيل -2-بيروليدون n-methyl-2-pyrrolidone ٠-ميقيل أنيلين «n-methylaniline بنزونيتريل cbenzonitrile نيتروينزين nitrobenzene وخلائط منها.0 6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 2 ؛ حيث يتم اختيار المركب المحتوي على أكسجين Oxygen من ميثيل ساليسيلات «methyl salicylate ميثيل بنزوات «metylbenzoate «-ميثيل-2-بيروليدون n- ¢methyl-2-pyrrolidone 1 2-برويانديول 1,2-propanediol (بروبيلين جلايكول propylene «(glycol 1« 2-بيوتاتديول 0:01ع0ها1,2-00؛ 1 3-بيوتانديول oI 3-butanediol بنزالدهيد <benzaldehyde فينول cphenol كحول تتراهيد روفورفوريل ctetrahydrofurfuryl alcohol داي ميثيل5 ماليات Ji diethyl maleate أسيتو أسيتات acetoacetate الإطاه» 4-ميثوكسي أسيتوفينون -4 «methoxy acetophenone أيزوفورون cisophorone 5-ميثيل-2-هكسانون 5-methyl-2- chexanone 2-هيبتانون 2-heptanone سيكلوهكسانون cyclohexanone 2-أوكتانون -2 عدصمصماهه» 2-نونانون ع(000ه2-000» 3-هيبتاتنون 3-heptanone داي أيزوديوتيل كيتون «diisobutyl ketone 5-نونانون ¢5-nonanone كحول بنزيل benzyl alcohol وخلائط منها.7-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون التيار aqueous stream Gl عبارة عن ماء و/أو بخار. 8-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المذيب الخفيف light solvent الذي يحتوي5 على كلور Cholrine من كلوروفورم «chloroform تتراكلوريد كريون carbon tetrachloride وخلائط منها.— 6 1 — 9-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المذيب الخفيف light solvent المحتوي على نيتروجين 11100860 من داي ine أمين «dimethylamine داي إيقيل «diethylamine (pel أسيتونيتريل acetonitrile وخلائط منها. 10-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المذيب الخفيف)501760 light المحتوي علىأكسجين Oxygen من أسيتالد هيد cacetaldehyde 1-برويانول ¢1-propanal ميثيل أيزوبروييل كيتون «methyl isopropyl ketone 3-ميثيل -2-بنتانون «3-methyl-2-pentanone 3 3-داي ميثيل-2- بيوتانون ع00ما1-2-0ط10(1ل-3,3» 2-بنتانون ع(7ه(«ما0م-2» 2 ميثيل برويانول -2 «methylpropanal 1-بيوتانول ¢I-butanal سيكلوينتانون ccyclopentanone أسيتون «acetoneييثانول ethanol وخلائط منها. 1- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار المركب الأروماتي Cy الآخر الواحد على الأقل من م-زيلين «p-xylene «-زبلين em-xylene مه-زبلين 0-xylene وخلائط منها.5 12- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون التغذية الكتلية للتبار aqueous stream Sul من 0.5 إلى 725 بالوزن aly على التغذية الكتلية للمذيب الثقيل .heavy solvent 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون نسبة التغذية الكتلية الخاصة بالمذيب الثقيل heavy solvent إلى التغذية من 1: 1 إلى 10: 1.4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على 2( سحب تيار ثاني غني بإيثيل البنزين ethylbenzene من عمود التقطير distillation column J لأول .§ of 3 الالال * N § wy 0 N x تب * N 3 0 4 i ا } N 3 HN 8 > Bl 8 § 4 1 of 8 H mm one, H § + ا ang H H N § 3 H NS 8 N 3 i N N N H i NS 8 N Ny i NS 8 N Ny i N N N H i NS 8 N Ny i NS 8 N Ny i NS 8 N N i NS 8 N Ny i N N N 8 1 i 6 ب N N الات الأ ا الها N N 08 : 8 ] a 8 8 1 i 3 3 L La SER Ny yo 5 > N i y H Hi HB 3 N ١ N H ki HB 3 i N H 3 H N N H ; : i 1 8 0 i : bh i N ؟ 1 N H H H # الا N H H N BE at 4 * i i i 0 ال i ا H 3 kul N H H 3 NS 7 N Ny i 0 HN Ny HN 5 Ee x N 1 N Rl n K Pa : i : ES i أن المي م اها ٌ i g i & N 8 H ES 1 N N Rl n H N H H ¥ 3 { A i © YY shen HN 3 N H B ¥ ponies HN : N HN H اخ م N : N HN ¥ § y N : N H 0 N 8: N : N H 0 N H NS 3 N Ny i N H N : N 8 0 N H NS 3 5 i N H H : Ny 8 H N H HN 1 Nn, =” H N H 1 0 H 8 1 i 1 ge 0 1 i HN 1 NS H H N : N H N H hb 1 : نْ H ; ; i 1 1 : i i 5 2 د 3 HN x 0 : 8 EEE لهت تنا 1 4# i ] H N —_ H hb 1 : H hb 1 : H hb 1 : H hb 1 : H hb 1 : H hb 1 : H hb H N H hb 3 by N H NS Bm EE AR ET EY RE AS AR SY aaa N H H Ny H 4 H Ny H H Ny H w 4 { N 1 H Ny H H Ny H gd Tod N H 3 4 0 Ny Nea مجني N يجي ححا a i 2 i 1 i 8 i ¥ i h N Ny i N i NS i Ep a RRRلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2014/054404 WO2016036392A1 (en) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Process for the enhanced separation of ethylbenzene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381022B1 true SA517381022B1 (ar) | 2021-02-07 |
Family
ID=51589526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381022A SA517381022B1 (ar) | 2014-09-05 | 2017-03-02 | عملية للفصل المعزز لإيثيل بنزين |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10435340B2 (ar) |
| EP (1) | EP3189023B1 (ar) |
| JP (1) | JP6735752B2 (ar) |
| KR (1) | KR102275314B1 (ar) |
| CN (1) | CN107074687B (ar) |
| AR (1) | AR102062A1 (ar) |
| ES (1) | ES2887401T3 (ar) |
| PL (1) | PL3189023T3 (ar) |
| RU (1) | RU2670963C9 (ar) |
| SA (1) | SA517381022B1 (ar) |
| TW (1) | TWI675825B (ar) |
| WO (1) | WO2016036392A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107074687B (zh) | 2014-09-05 | 2020-07-31 | Scg化学有限公司 | 用于增强乙苯的分离的方法 |
| FR3039080B1 (fr) * | 2015-07-23 | 2019-05-17 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Methode de purification d'un gaz riche en hydrocarbures |
| KR102610993B1 (ko) * | 2017-02-17 | 2023-12-07 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 혼합 자일렌 내 에틸벤젠의 선택적 분리 방법 |
| EP3807235A4 (en) | 2018-07-20 | 2022-03-09 | SCG Chemicals Co., Ltd. | INTEGRATED PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF PARAXYLENE |
| EP3806971B1 (en) * | 2018-07-20 | 2023-12-06 | SCG Chemicals Co., Ltd. | Process for the separation of ethylbenzene from other c8 aromatic compounds |
| CN111036025A (zh) * | 2018-10-11 | 2020-04-21 | 中国石化工程建设有限公司 | 一种处理苯乙烯泄压排放气的方法和系统 |
| KR101952349B1 (ko) * | 2018-12-05 | 2019-02-26 | 부경대학교 산학협력단 | 추출증류를 이용한 ρ-자일렌 분리장치 및 이 장치를 이용한 분리방법 |
| US20230257329A1 (en) | 2020-07-31 | 2023-08-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for Producing High-Octane-Number Fuel Component |
| CN112920162A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-08 | 临涣焦化股份有限公司 | 一种溶剂再生装置 |
| CN113318471B (zh) * | 2021-07-08 | 2024-05-31 | 山东友道化学有限公司 | 二甲苯氧化反应液的处理方法及系统 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2532031A (en) | 1948-04-06 | 1950-11-28 | Shell Dev | Separation of c8h10 aromatic hydrocarbons by extractive distillation |
| US3105017A (en) * | 1960-06-22 | 1963-09-24 | Exxon Research Engineering Co | Extractive distillation of ethylbenzene |
| US3522153A (en) | 1968-04-04 | 1970-07-28 | Badger Co | Method of separating xylene isomers by distillation with crystallization and isomerization of a side stream |
| BE745743A (fr) | 1969-02-17 | 1970-07-16 | Toray Industries | Procedes de recuperation de styrene et de xylenes a partir d'huile craquee et nouveaux produits ainsi obtenus ( |
| IT972268B (it) * | 1972-11-29 | 1974-05-20 | Snam Progetti | Procedimento per la separazione di idrocarburi aromatici ad elevata purezza da miscele che li conten gono |
| IT1063231B (it) * | 1976-01-14 | 1985-02-11 | Snam Progetti | Impiego di n-metil-morfolin-3-one quale solvente per la separazione di idrocarburi |
| US4283587A (en) * | 1980-06-16 | 1981-08-11 | Uop Inc. | Adsorptive separation of aromatic isomers |
| US4299668A (en) | 1981-02-23 | 1981-11-10 | International Synthetic Rubber Co., Ltd. | Separation of ethylbenzene from para- and meta-xylenes by extractive distillation |
| US5135620A (en) * | 1991-09-04 | 1992-08-04 | Phillips Petroleum Company | Separation of ethylbenzene from xylenes by extractive distillation |
| US5425855A (en) | 1994-04-08 | 1995-06-20 | Lloyd Berg | Separation of ethyl benzene from p-xylene by extractive distillation |
| ZA972966B (en) * | 1996-05-21 | 1997-11-21 | Glitsch Int Inc | Recovery of styrene from purolysis gasoline by extractive distillation. |
| JP5566291B2 (ja) | 2007-09-28 | 2014-08-06 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 炭化水素混合物から芳香族炭化水素を得るための方法 |
| CN107074687B (zh) | 2014-09-05 | 2020-07-31 | Scg化学有限公司 | 用于增强乙苯的分离的方法 |
-
2014
- 2014-09-05 CN CN201480081611.1A patent/CN107074687B/zh active Active
- 2014-09-05 RU RU2017111207A patent/RU2670963C9/ru active
- 2014-09-05 PL PL14772013T patent/PL3189023T3/pl unknown
- 2014-09-05 EP EP14772013.0A patent/EP3189023B1/en active Active
- 2014-09-05 ES ES14772013T patent/ES2887401T3/es active Active
- 2014-09-05 KR KR1020177008977A patent/KR102275314B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-05 WO PCT/US2014/054404 patent/WO2016036392A1/en active Application Filing
- 2014-09-05 JP JP2017533157A patent/JP6735752B2/ja active Active
- 2014-09-05 US US15/505,590 patent/US10435340B2/en active Active
-
2015
- 2015-08-26 TW TW104127865A patent/TWI675825B/zh active
- 2015-09-04 AR ARP150102842A patent/AR102062A1/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-03-02 SA SA517381022A patent/SA517381022B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017111207A3 (ar) | 2018-10-05 |
| TW201609630A (zh) | 2016-03-16 |
| CN107074687B (zh) | 2020-07-31 |
| CN107074687A (zh) | 2017-08-18 |
| EP3189023B1 (en) | 2021-08-04 |
| EP3189023A1 (en) | 2017-07-12 |
| JP6735752B2 (ja) | 2020-08-05 |
| RU2670963C9 (ru) | 2018-11-21 |
| TWI675825B (zh) | 2019-11-01 |
| AR102062A1 (es) | 2017-02-01 |
| WO2016036392A1 (en) | 2016-03-10 |
| PL3189023T3 (pl) | 2021-12-27 |
| KR20170058953A (ko) | 2017-05-29 |
| US10435340B2 (en) | 2019-10-08 |
| RU2670963C2 (ru) | 2018-10-26 |
| RU2017111207A (ru) | 2018-10-05 |
| US20170247303A1 (en) | 2017-08-31 |
| KR102275314B1 (ko) | 2021-07-12 |
| ES2887401T3 (es) | 2021-12-22 |
| JP2017527624A (ja) | 2017-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381022B1 (ar) | عملية للفصل المعزز لإيثيل بنزين | |
| DE3872255T2 (de) | Behandlung stickstoffreicher, wasserstofffreier und olefinreicher gas mittels physikalischer lösungsmittel. | |
| US5399244A (en) | Process to recover benzene from mixed hydrocarbons by extractive distillation | |
| US2357028A (en) | Solvent extraction process | |
| SA517381020B1 (ar) | عملية فصل خلائط مركبات c8 عطرية | |
| US2350256A (en) | Extractive distillation process | |
| US9192876B2 (en) | Separation of light hydrocarbons and sour species from a sour gas | |
| SA517381027B1 (ar) | عملية لفصل إيثيل بنزين | |
| EP2629869A1 (de) | Verfahren zur vereinfachten abtrennung eines reaktionsprodukts aus reaktionsgasgemischen mittels mindestens zweimaliger teilweiser kondensation | |
| JP6823684B2 (ja) | エチルベンゼンの向上した分離のための方法 | |
| CN103958647A (zh) | 提供气态经纯化的c4粗馏分作为进料流用于使用选择性溶剂的萃取蒸馏工艺的方法 | |
| US10913906B2 (en) | Process for separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon stream | |
| CN110198923B (zh) | 获得纯1,3-丁二烯的方法 | |
| JP6824325B2 (ja) | Ｃ８芳香族混合物のための分離方法 | |
| CN115738375A (zh) | 用于解吸剂回收的方法和设备 | |
| US3008880A (en) | Splitting of reflux to extractive distillation column |