SA516380264B1 - (s) -بيرليندول وأملاحه المقبولة صيدلانياً للاستخدام في الدواء - Google Patents
(s) -بيرليندول وأملاحه المقبولة صيدلانياً للاستخدام في الدواء Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380264B1 SA516380264B1 SA516380264A SA516380264A SA516380264B1 SA 516380264 B1 SA516380264 B1 SA 516380264B1 SA 516380264 A SA516380264 A SA 516380264A SA 516380264 A SA516380264 A SA 516380264A SA 516380264 B1 SA516380264 B1 SA 516380264B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- pirlindole
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- acid
- enantiomer
- Prior art date
Links
- 229950002220 pirlindole Drugs 0.000 title claims abstract 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N Oraflex Chemical compound N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 4
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229960005430 benoxaprofen Drugs 0.000 claims 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 claims 2
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002783 dexketoprofen Drugs 0.000 claims 2
- DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N dexketoprofen Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N 0.000 claims 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 2
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 claims 2
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 claims 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims 2
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 2
- 229960003251 morniflumate Drugs 0.000 claims 2
- LDXSPUSKBDTEKA-UHFFFAOYSA-N morniflumate Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2C(=CC=CN=2)C(=O)OCCN2CCOCC2)=C1 LDXSPUSKBDTEKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 claims 2
- 229960001312 tiaprofenic acid Drugs 0.000 claims 2
- GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N tiaprofenic acid Chemical compound S1C(C(C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RJMIEHBSYVWVIN-LLVKDONJSA-N (2r)-2-[4-(3-oxo-1h-isoindol-2-yl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1 RJMIEHBSYVWVIN-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 1
- IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-M (R)-mandelate Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims 1
- BMPDWHIDQYTSHX-AWEZNQCLSA-N (S)-MHD Chemical compound C1[C@H](O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 BMPDWHIDQYTSHX-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- UESCARMREGSPTP-UHFFFAOYSA-N 2-(carbamoylamino)-2,2-diphenylacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(O)=O)(NC(=O)N)C1=CC=CC=C1 UESCARMREGSPTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLVXAUNDHWERBM-IVGWJTKZSA-N 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-n-[(2r,3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide Chemical compound CC1=C(CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XLVXAUNDHWERBM-IVGWJTKZSA-N 0.000 claims 1
- XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl ester Chemical compound OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazolyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC=1SC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 4,5-diacetyloxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(C(O)=O)=CC(OC(C)=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2OC(=O)C TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N Biofenac Chemical compound OC(=O)COC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100180402 Caenorhabditis elegans jun-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 claims 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 claims 1
- RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N Feprazone Chemical compound O=C1C(CC=C(C)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000006541 Ionotropic Glutamate Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010008812 Ionotropic Glutamate Receptors Proteins 0.000 claims 1
- IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N LSM-1636 Chemical compound C1CNC2CCCC3=C2N1C1=CC=C(C)C=C13 IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000016193 Metabotropic glutamate receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010010914 Metabotropic glutamate receptors Proteins 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N Niflumic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940123257 Opioid receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 claims 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004420 aceclofenac Drugs 0.000 claims 1
- 229960004892 acemetacin Drugs 0.000 claims 1
- FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N acemetacin Chemical compound CC1=C(CC(=O)OCC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001671 azapropazone Drugs 0.000 claims 1
- WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N azapropazone Chemical compound C1=C(C)C=C2N3C(=O)[C@H](CC=C)C(=O)N3C(N(C)C)=NC2=C1 WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- CVNFYQCHAWFYQI-ZSCHJXSPSA-N clonixin lysine salt Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O.CC1=C(Cl)C=CC=C1NC1=NC=CC=C1C(O)=O CVNFYQCHAWFYQI-ZSCHJXSPSA-N 0.000 claims 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 claims 1
- 229960003428 dexibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N dexibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C([C@H](C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004590 diacerein Drugs 0.000 claims 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004028 eslicarbazepine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 claims 1
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001493 etofenamate Drugs 0.000 claims 1
- 229960004945 etoricoxib Drugs 0.000 claims 1
- MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N etoricoxib Chemical compound C1=NC(C)=CC=C1C1=NC=C(Cl)C=C1C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1 MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002679 fentiazac Drugs 0.000 claims 1
- 229960000489 feprazone Drugs 0.000 claims 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 claims 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004410 glucametacin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003825 glutamate receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 1
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004187 indoprofen Drugs 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000001057 ionotropic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 claims 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003763 lysine clonixinate Drugs 0.000 claims 1
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 claims 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 1
- 229960000916 niflumic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 claims 1
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 1
- 229960004534 orgotein Drugs 0.000 claims 1
- 108010070915 orgotein Proteins 0.000 claims 1
- 229960000273 oxametacin Drugs 0.000 claims 1
- AJRNYCDWNITGHF-UHFFFAOYSA-N oxametacin Chemical compound CC1=C(CC(=O)NO)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 AJRNYCDWNITGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002739 oxaprozin Drugs 0.000 claims 1
- OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N oxaprozin Chemical compound O1C(CCC(=O)O)=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001816 oxcarbazepine Drugs 0.000 claims 1
- CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N oxcarbazepine Chemical compound C1C(=O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 1
- 229960004662 parecoxib Drugs 0.000 claims 1
- TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N parecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=C1C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000851 pirprofen Drugs 0.000 claims 1
- PIDSZXPFGCURGN-UHFFFAOYSA-N pirprofen Chemical compound ClC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1N1CC=CC1 PIDSZXPFGCURGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000825 proglumetacin Drugs 0.000 claims 1
- PTXGHCGBYMQQIG-UHFFFAOYSA-N proglumetacin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC(C(=O)N(CCC)CCC)CCC(=O)OCCCN(CC1)CCN1CCOC(=O)CC(C1=CC(OC)=CC=C11)=C(C)N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PTXGHCGBYMQQIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 claims 1
- 229960003676 tenidap Drugs 0.000 claims 1
- LXIKEPCNDFVJKC-QXMHVHEDSA-N tenidap Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N(C(=O)N)C(=O)\C1=C(/O)C1=CC=CS1 LXIKEPCNDFVJKC-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims 1
- 229960002871 tenoxicam Drugs 0.000 claims 1
- WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N tenoxicam Chemical compound O=C1C=2SC=CC=2S(=O)(=O)N(C)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1 WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUGDLVFMIQZYPA-UHFFFAOYSA-N tetracopper;tetrazinc Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2] TUGDLVFMIQZYPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002905 tolfenamic acid Drugs 0.000 claims 1
- YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N tolfenamic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 claims 1
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بـتركيبة صيدلانية تشتمل على (S)-بيرليندول (S)-pirlindole أو أملاح مقبولة صيدلانياً منه يتم استخدامها في تصنيع دواء من أجل علاج ألم والوقاية منه . شكل1أ.
Claims (1)
- اج \ — عناصر الحماية -١ صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه للاستخدام في تصنيع دواء من أجل علاج الألم أو الوقاية منه. "- صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه By 5 لعنصر الحماية ١؛ يتسم بأن (5)-بيرليندول نقي بصورة تصاوغية. —V صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه وفقًا لعنصر الحماية ١ أو ؛ يتم استخدامه في تصنيع دواء في توليفة مع عامل مسكن analgesic agent إضافى واحد على الأقل. 10 ؛- صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه Gg لعنصر الحماية FF حيث يكون العلاج المشترك عبارة عن علاج مشترك ثابت الجرعة أو علاج مشترك منفصل منتقى من الإعطاء التزامني أو المتتابع للمكونات الفعالة. #- صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه وفقًا لعنصر الحماية ؟ أو ؛ يتم استخدامه في تصنيع دواء لتعزيز آثار العامل المسكن الإضافي الواحد على الأقل في علاج الألم . -7١ صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه Wy 20 لأي من عناصر الحماية ١ إلى © في صورة ملح (5)-بيرليندول (4ا)-مانديلات -(5).pirlindole (R)-mandelate -١ صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه وففًا لأي من عناصر الحماية ١ إلى © في صورة ملح (5)-بيرليندول ميسيلات (S)-pirlindole.mesylate 5 د—yv- أو ملح مقبول صيدلانياً منه (S)-pirlindole (5)-بيرليندول enantiomer صورة تصاوغية —A (S)-pirlindole إلى © في صورة ملح (5)-بيرليندول سيترات ١ لأي من عناصر الحماية Udy .citrate أو ملح مقبول صيدلانياً منه (S)-pirlindole (5)-بيرليندول enantiomer صورة تصاوغية -4 5Gy لأي من عناصر الحماية © إلى A يتسم بان العامل المسكن الإضافي الواحد على الأقل يكون في صورة مركب يقلل فرط الاستثارة العصبية مختار من المجموعة المكونة من: مثبطات قنوات الصوديوم sodium channels (كاريامازيين carbamazepine « أوكسكاربازيين oxcarbazepine ¢ إسليكاريازيين eslicarbazepine ؛ فينيتوين phenytoin ؛ حمض0 فالبرويك «(valproic acid ومضادات قناة الكالسيوم calcium channel antagonists (بريجابلين «(pregabalin ومضادات مستقبل جلوتامات شاردية التأثير والتحويلية ionotropic and metabotropic glutamate receptor antagonists ؛ ومعززات نشاط حمض -١7 أمينو بيوتيريك y—aminobutyric acid activity enhancers (جابابتين (gabapentin أو مضادات مستقبل الأفيون !| و و6 ؛ ومساعدات/مضادات جزئية ومضادات.15 -٠ صورة تصاوغية enantiomer (5)-بيرليندول (S)-pirlindole أو ملح مقبول صيدلانياً منه وفقًا لأي من عناصر الحماية ؟ إلى A يتسم بأن العامل المسكن الإضافي الواحد على الأقل يكون مركب منتقى من المجموعة المكونة من: باراسيتامول paracetamol وعقاقير مضادة للالتهابات غير استيرويدية (Jie NONsteroidal anti-inflammatory حمض أسيتيل0 باليسيليك acetylsalicylic acid ¢ ديكلوفيناك diclofenac ¢ نابوميتون nabumetone « نيمسليد nimesulide ¢ نابوميتون nabumetone « إتودولاك etodolac ؛ بيروكسيكام piroxicam ¢ ليسين كلونيكسينات lysine clonixinate ¢ ديفلوئيسال diflunisal ؛ أسيتميتاسين acemetacin » جلوكاميتاسين glucametacin ¢ إندوميتاسين indometacin « بروجلوميتاسين proglumetacin » أوكساميتاسين oxametacin ء سلينداك sulindac «5 أسيتكلوفيناك aceclofenac ؛ فينتيازاك fentiazac « كيتورولاك ketorolac « زومبيراك 2000686 ؛ ميلوكسيكام meloxicam ؛ تينوكسيكام tenoxicam ؛ لورنوكسيكانبد—yy— فلوربيبروفين « fenbufeno ؛ فينبوفينو fenoprofen فينويروفين ¢ lornoxican كيتويروفين «ibuprofen إبويروفين « benoxaprofen ؛ بنوكسابروفين flurbiprofen ؛ إندويروفين pirprofen ؛ بيربوروفين dexketoprofen ديكسكيتويروفين « ketoprofen « tiaprofen أوكسابروزين 007 ¢ تيابروفين ¢ haproxen نابروكسين » indoprofen حمض « Mmeclofenamic acid حمض ميكلوفيناميك « dexibuprofen ديكسيبويروفين 5 حمض تولافيناميك » flufenamic acid حمض فلوفيناميك ¢ mefenamic acid ميفيناميك « etofenamate إتوفينامات » niflumic acid حمض نيفلوميك ¢ tolfenamic acid مورنيفلومات ¢ feprazone ؛ فيبرازون orgotein أورجوتين » azapropazone آزابروبازون بولي « glycosaminoglycan جليكوزامينوجليكان ¢ tenidap تينيداب « morniflumate باركوكسيب « rofecoxib روفيكوكسيب « celecoxib ؛ سيليكوكسيب polysulfate كبربتات 10 جلوكوزامين ¢(etoricoXib إتوريكوكسيب « valdecoXib ؛ فالديكوكسيب parecoxib .diacerein دياسيريين (glucosamine أو ملح مقبول صيدلانياً (S)-pirlindole (5)-بيرليندول enantiomer صورة تصاوغية -١١ .neuropathic pain يكون الألم عبارة عن ألم عصبي Cun (ile منه وففًا لأي عنصر حماية 15 (S)-pirlindole تركيبة صيدلاتية لعلاج الألم تشتمل على صورة تصاوغية (5)-بيرليندول -١ أو مواد ناقلة carriers لأي عنصر حماية سابق مع مواد حاملة By أو ملح مقبول صيدلانياً منه مقبولة صيدلانيًا. excipients أو سواغ vehicles دCr ع بجا ES Ls EE br 3,1 ا لل = 4 IVE EEE A 4 ا - Lo 0 ولي al وا ب دا ان (rr) يضح بصخ وو ٠ شكل fy 101V i wd ES 2a II اج i | of = * 3 ] ٠ | Eo JUN 1 | ١ ¥ 1 me pane i he bY ! PD 01 PEAY . B 8-3 3 ص 0 ES 4 ! 1 1 ين J 3 1: 3 8 جيم 1 L i i 3 +] shod 1 1 [ _ - ||| | |+ 3 ات 275 ki i a cy J i A 4 EERE, * bd Lx ¥ a ب 0 IE ااه * * جسن انيج « د ل« W® + ا ** *# ايب * لخ + علا التي لي ee يك #5 ّ ols الأتىا ل د ا ا ٠ يذج يحض ولاج (rei) 2 ا شك اب لمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/PT2014/000029 WO2015171005A1 (en) | 2014-05-09 | 2014-05-09 | (s)-pirlindole or its pharmaceutically acceptable salts for use in medicine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516380264B1 true SA516380264B1 (ar) | 2019-07-29 |
Family
ID=50819931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516380264A SA516380264B1 (ar) | 2014-05-09 | 2016-11-09 | (s) -بيرليندول وأملاحه المقبولة صيدلانياً للاستخدام في الدواء |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9814712B2 (ar) |
| EP (1) | EP3057589B1 (ar) |
| JP (1) | JP6768520B2 (ar) |
| KR (1) | KR102298676B1 (ar) |
| CN (1) | CN106456637B (ar) |
| AU (1) | AU2014393490B2 (ar) |
| CA (1) | CA2948598C (ar) |
| CY (1) | CY1119532T1 (ar) |
| DK (1) | DK3057589T3 (ar) |
| EC (1) | ECSP16086247A (ar) |
| ES (1) | ES2649492T3 (ar) |
| HR (1) | HRP20171651T1 (ar) |
| HU (1) | HUE035071T2 (ar) |
| IL (1) | IL248855B (ar) |
| LT (1) | LT3057589T (ar) |
| MA (1) | MA39447B1 (ar) |
| MX (1) | MX368734B (ar) |
| NO (1) | NO3057589T3 (ar) |
| NZ (1) | NZ726132A (ar) |
| PH (1) | PH12016502233A1 (ar) |
| PL (1) | PL3057589T3 (ar) |
| PT (1) | PT3057589T (ar) |
| RS (1) | RS56591B1 (ar) |
| RU (1) | RU2695647C2 (ar) |
| SA (1) | SA516380264B1 (ar) |
| SI (1) | SI3057589T1 (ar) |
| TN (1) | TN2016000498A1 (ar) |
| UA (1) | UA118474C2 (ar) |
| WO (1) | WO2015171005A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RS56590B1 (sr) * | 2014-05-09 | 2018-02-28 | Tecnimede Sociedade Tecnico Medicinal S A | (r)-pirlindol i njegove farmaceutski prihvatljive soli za upotrebu u medicini |
| AU2014393487B2 (en) * | 2014-05-09 | 2020-01-02 | Tecnimede Sociedade Tecnico-Medicinal S.A. | Pharmaceutically acceptable salts of pirlindole enantiomers for use in medicine |
| EP3392251A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Tecnimede-Sociedade Tecnico-Medicinal, S.A. | Process for the preparation of pirlindole enantiomers and its salts |
| EP3392250A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Tecnimede-Sociedade Tecnico-Medicinal, S.A. | Process for the preparation of piperazine ring for the synthesis of pyrazinocarbazole derivatives |
| MX2018011142A (es) | 2018-09-13 | 2019-10-10 | Federico Amezcua Amezcua | Combinacion farmaceutica sinergica de un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa 2 y un derivado de antraquinona. |
| EP3900716A1 (en) * | 2020-04-21 | 2021-10-27 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Co-crystal of gabapentin, ketoprofen and lysine, pharmaceutical compositions and their medical use |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2003284005B2 (en) * | 2002-10-03 | 2009-12-17 | Forest Laboratories Holdings Limited | Dosage escalation and divided daily dose of anti-depressants to treat neurological disorders |
| JP2006512417A (ja) * | 2002-12-24 | 2006-04-13 | ニューロケム （インターナショナル） リミテッド | β−アミロイド関連疾患の治療のための治療用製剤 |
| NZ545484A (en) * | 2003-09-15 | 2009-09-25 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions for treating premature ejaculation by pulmonary inhalation |
| EP1688161A1 (en) * | 2004-11-02 | 2006-08-09 | Switch Biotech Aktiengesellschaft | Use of pirlindole for the treatment of diseases which are characterized by proliferation of t-lymphocytes and/or hyperproliferation of keratinocytes in particular atopic dermatitis and psoriasis |
| AU2014393487B2 (en) * | 2014-05-09 | 2020-01-02 | Tecnimede Sociedade Tecnico-Medicinal S.A. | Pharmaceutically acceptable salts of pirlindole enantiomers for use in medicine |
-
2014
- 2014-05-09 HU HUE14726444A patent/HUE035071T2/en unknown
- 2014-05-09 EP EP14726444.4A patent/EP3057589B1/en active Active
- 2014-05-09 PT PT147264444T patent/PT3057589T/pt unknown
- 2014-05-09 CA CA2948598A patent/CA2948598C/en active Active
- 2014-05-09 WO PCT/PT2014/000029 patent/WO2015171005A1/en active Application Filing
- 2014-05-09 RU RU2016148183A patent/RU2695647C2/ru active
- 2014-05-09 KR KR1020167031373A patent/KR102298676B1/ko active IP Right Grant
- 2014-05-09 LT LTEP14726444.4T patent/LT3057589T/lt unknown
- 2014-05-09 NO NO14726444A patent/NO3057589T3/no unknown
- 2014-05-09 PL PL14726444T patent/PL3057589T3/pl unknown
- 2014-05-09 JP JP2016567545A patent/JP6768520B2/ja active Active
- 2014-05-09 US US15/309,899 patent/US9814712B2/en active Active
- 2014-05-09 MX MX2016014699A patent/MX368734B/es active IP Right Grant
- 2014-05-09 TN TN2016000498A patent/TN2016000498A1/en unknown
- 2014-05-09 NZ NZ726132A patent/NZ726132A/en unknown
- 2014-05-09 ES ES14726444.4T patent/ES2649492T3/es active Active
- 2014-05-09 RS RS20171094A patent/RS56591B1/sr unknown
- 2014-05-09 AU AU2014393490A patent/AU2014393490B2/en active Active
- 2014-05-09 UA UAA201611332A patent/UA118474C2/uk unknown
- 2014-05-09 SI SI201430462T patent/SI3057589T1/sl unknown
- 2014-05-09 MA MA39447A patent/MA39447B1/fr unknown
- 2014-05-09 DK DK14726444.4T patent/DK3057589T3/da active
- 2014-05-09 CN CN201480078727.XA patent/CN106456637B/zh active Active
-
2016
- 2016-11-09 IL IL248855A patent/IL248855B/en active IP Right Grant
- 2016-11-09 SA SA516380264A patent/SA516380264B1/ar unknown
- 2016-11-09 PH PH12016502233A patent/PH12016502233A1/en unknown
- 2016-11-09 EC ECIEPI201686247A patent/ECSP16086247A/es unknown
-
2017
- 2017-10-30 HR HRP20171651TT patent/HRP20171651T1/hr unknown
- 2017-10-30 CY CY20171101123T patent/CY1119532T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516380264B1 (ar) | (s) -بيرليندول وأملاحه المقبولة صيدلانياً للاستخدام في الدواء | |
| Dunkel et al. | Clinical utility of neuroprotective agents in neurodegenerative diseases: current status of drug development for Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's diseases, and amyotrophic lateral sclerosis | |
| ECSP17013617A (es) | combinación farmacéutica que comprende 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol y nsaid | |
| AR090601A1 (es) | Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmaceuticas y metodos de uso de los mismos | |
| Li et al. | Synergistic antidepressant-like effect of ferulic acid in combination with piperine: involvement of monoaminergic system | |
| CO6241170A2 (es) | Administracion de oligonucleotidos antisentido complementarios a la apolipoproteina b humana | |
| EA201790406A1 (ru) | Ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы, фармацевтические композиции и способы их применения | |
| AR085662A1 (es) | Metodos y composiciones para tratar la hiperuricemia y trastornos metabolicos asociados con la hiperuricemia | |
| HRP20171650T1 (hr) | (r)-pirlindol i njegove farmaceutski prihvatljive soli za uporabu u medicini | |
| EA201270071A1 (ru) | Способ лечения пациента, нуждающегося в аспириновой терапии | |
| CO6280474A2 (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento de la eyaculacion precoz | |
| Pan et al. | Synergistic interaction between choline and aspirin against acute inflammation induced by carrageenan and lipopolysaccharide | |
| Capuano et al. | Flupirtine antinociception in the rat orofacial formalin test: an analysis of combination therapies with morphine and tramadol | |
| BR112012020377A2 (pt) | utilização de um ou mais selecionado do grupo constituído por um composto da fórmula (i), uma mistura racêmica-diastereomérica e um isômero óptico do referido composto, e um sal farmaceuticamente aceitável e uma pródroga do mesmo, método, composição farmacêutica e kit para tratamento de caquexia e embalagem comercial | |
| JP2013525422A5 (ar) | ||
| AR101901A1 (es) | Tratamiento de enfermedades neurodegenerativas con una combinación de laquinimod y fingolimod | |
| CO6400019A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende racetam y carnitina y proceso para su preparacion | |
| RU2010154623A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения расстройств сна | |
| ECSP12012352A (es) | Agente terapéutico de liberación sostenida para la hipertensión y la disfunción renal | |
| WO2014047288A3 (en) | Transglutaminase tg2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| BR112012020415A2 (pt) | composição farmacêutica para a prevenção ou tratamento da osteoartrite | |
| CO6592037A2 (es) | Combinación de un aine y un aminoacido | |
| MA43793B1 (fr) | Procédé de préparation de formulations solides de mésalazine | |
| Saltelli et al. | Linking heart function and analgesia | |
| FR2920308B1 (fr) | Forme pharmaceutique pour l'administration par voie orale de principes actifs. |