SA515370211B1 - تركيبة قابلة للتحلل لوقف نزيف الدم - Google Patents

تركيبة قابلة للتحلل لوقف نزيف الدم Download PDF

Info

Publication number
SA515370211B1
SA515370211B1 SA515370211A SA515370211A SA515370211B1 SA 515370211 B1 SA515370211 B1 SA 515370211B1 SA 515370211 A SA515370211 A SA 515370211A SA 515370211 A SA515370211 A SA 515370211A SA 515370211 B1 SA515370211 B1 SA 515370211B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
chitosan
bleeding
haemostat
acid
formulation
Prior art date
Application number
SA515370211A
Other languages
English (en)
Inventor
هوجارث اندرو
جلادمان جون
هاردي كرايج
Original Assignee
ميدتراد برودكتس ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ميدتراد برودكتس ليمتد filed Critical ميدتراد برودكتس ليمتد
Publication of SA515370211B1 publication Critical patent/SA515370211B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/08—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/64—Use of materials characterised by their function or physical properties specially adapted to be resorbable inside the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/722—Chitin, chitosan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0042—Materials resorbable by the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28023—Fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28033—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/207—Substituted carboxylic acids, e.g. by hydroxy or keto groups; Anhydrides, halides or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
    • A61L2420/02—Methods for coating medical devices
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
    • D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/04—Vegetal fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2509/00—Medical; Hygiene
    • D10B2509/02—Bandages, dressings or absorbent pads

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة ليفية لوقف نزيف fibrous haemostat الدم قادرة على التحلل تدريجيًا وبشكل كامل في جسم الإنسان أو جسم الحيوان خلال حوالي 30 يومًا، وبالتالي لذا يمكن أن يستخدمها الأطباء في إيقاف تدفق الدم وتعجيل الشفاء أثناء أو بعد الإجراءات الجراحية.

Description

— \ — تركيبة قابلة للتحلل لوقف نزيف الدم ‎Degradable haemostat composition‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة مانعة للنزيف 7860005181 قادر على التحلل تدريجيًا بالكامل بشكل آمن داخل جسم الإنسان أو الحيوان؛ ولذلك يمكن أن يستخدمه الأطباء لإيقاف تدفق الدم وتعزيز الشفاء سواء بعد أو أثنا ء الإجراءات الجراحية.
غرفت المواد المانعة للنزيف للاستخدام في علاج الجروح أو الفتحات الأخرى في موقع فسيولوجي مستهدف في جسم بشري أو جسم حيوان تنضح منه الدماء أو سوائل الجسم الأخرى لفترة من الزمن. المواد المانعة للنزيف هذه تعمل على امتصاص الدم و/أو سوائل الجسم الأخرى, كما تمنع تدفقها من الجسم. تم وصف المواد المانعة للنزيف المخصصة لهذا الاستعمال في الطلب الدولي ‎٠١4‏ و ‎١778/1 OY‏ الخاصة ب ‎«MedTrade Products Ltd‏ وهي متاحة
0 تجاريًا تحت الاسم التجاري ©*0610. المادة المستخدمة على نطاق واسع كمادة مانعة للنزيف هي الكيتوزان ‎chitosan‏ الكيتوزان هي مادة مانعة للنزيف معروفة؛ وهي مشتقة من ‎sale‏ صلبة ‎solid waste‏ من معالجة المحار ويمكن استخلاصها من مزرعة فطريات ‎fungus culture‏ وهي عبارة عن مادة من البوليمر الكاتيوني ‎cationic polymeric‏ الغير قابل للذوبان في الماء.
5 هناك أنواع عديدة مختلفة من الكيتوزان التي يمكن استخدامها كمادة مانعة للنزيف؛ وتتميز بخصائص قطع نزيف مختلفة. الأنواع المختلفة من الكيتوزان يمكن أن يكون لها أوزان جزيئية مختلفة؛ أو درجات مختلفة من نزع الأستلة؛ ترتيبات مختلفة من زوج المونومرات ‎Wo‏ ‎monomers‏ ؛ أشكال لا تناظرية مختلفة؛ أو يمكن أن تكون مشتقة من فصائل أو مصادر مختلفة )5 ‎fungi yas‏ ( » أو يمكن أن تكون تمت معالجتها بطريقة مختلفة أثنا ء التصنيع. كل
_ اذ من هذه الاختلافات يمكن أن تؤثر على مستويات ذوبان وتركيبات البوليمر لمواد الكيتوزان ذات الصلة؛ وبذلك يمكن أن توفر مواد كيتوزان مختلفة تشتمل على خصائص قطع نزيف مختلفة. إن عملية التحكم في النزيف هي عملية جوهرية وضرورية أثناء الإجراءات الجراحية. يهدف التحكم في النزيف ‎Wl‏ إلى تقليل فقدان الدم؛ والذي بدوره يمكن أن يقصر من مدة الجراحة في غرفة العمليات ويقود بدرجة كبيرة إلى تقليل مضاعفات ما بعد الجراحة. التركيبات المانعة للنزيف تعتبر في غاية الأهمية أثناء الجراحة لهذا الغرض؛ ولكن يجب على الدوام إزالتها في نهاية الإجراء الجراحي عند إغلاق الجرح في المريض. تصف المواصفة الدولية ‎«0ATAE[Y vo‏ إلى كولوبلاست ‎Coloplast AS‏ وسيلة عناية بالجرح تشتمل على الكيتوزان في صورة ‎Add‏ يكون للوسيلة درحة علاية من الالتصاق بعد امتصاص السوائل ¢ بحيث يمكن إزالة ضمادة الجرح في قطعة واحدة من الجرح. وسيلة العناية بالجرح هذه مصممة للاستخدام الخارجي فقط في جسم الإنسان أو ‎gall‏ حيث إن ألياف الكيتوزان فيها تتحول بدرحة كبيرة إلى ألياف غير قابلة للذوبان في الماء عن طريق المعالجة بالحرارة بين ‎WPT‏ إلى ‎Yer‏ التي يتم تنفيذها بعد أن يكون قد تم تجفيف الكيتوزان؛ ولذلك تكون غير قادرة على التحلل في جسم الإنسان أو الحيوان خلال ‎Tr‏ يومًا. يكون مستوى الامتصاص 5 لألياف الكيتوزان ‎chitosan fibres‏ هذه أعلى من ١٠ج/ج.‏ ومع ذلك؛ تظل الحاجة إلى التركيبة المانعة للنزيف التي يمكن استخدامها بطريقة آمنة داخل جسم الإنسان أو الحيوان؛ بعد وأثناء الإجراءات الجراحية؛ والتي يمكن السماح لها بأن تبقى في الجسم لتعزيز الشفاء بعد الجراحة. الوصف العام للاختراع 0 يهدف الاختراع الحالي إلى توفير التركيبة المانعة للنزيف التي تمتص بأمان داخل الجسم خلال مدة محددة من ‎coal‏ لأن هذا من ‎als‏ أن يمحو الحاجة إلى إزالة المنتج قبل إغلاق الجرح للمريض؛ وسوف يسمح للتركيبة المانعة للنزيف بأن تبقى في الجسم حتى تقلل من احتمالية تجدد النزيف بعد الجراحة. كما أن مثل هذه التركيبة المائعة للنزيف القابلة للامتصاص والقابلة للتحلل 4 ا
_ _
سوف تلغي الحاجة إلى جراحة أخرى لإزالة قاطع النزيف. لم يتم تطوير مثل هذه التركيبة المانعة
للنزيف القابلة للتحلل بعد الاستخدام الجراحي قبل ذلك ‎Jal‏
وفقاً لأحد النماذج؛ يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة مانعة للنزيف تشتمل على ملح كيتوزان أو مشتق
‎(fj‏ حيث تكون التركيبة المانعة للنزيف في صورة ليفية؛ وتشتمل التركيبة المانعة للنزيف أيضاً
‏5 على حمض مقبول فسيولوجياً بكمية تتراوح بين © 967 و + 9617بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف؛
‏وحيث تكون التركيبة المانعة للنزيف قادرة على التحلل بشكل تام داخل جسم الإنسان أو الحيوان
‏خلال ‎٠١‏ يوماً.
‏وفي ‎Al z J gal‏ يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتصنيع تركيبة مانعة للنزيف بحيث تشمل
‏الطريقة تقديم ملح كيتوزان أو مشتق كيتوزان في صورة ليفية؛ ودمجه مع حمض مقبول فسيولوجيا 0 بكمية حمض تتراوح بين 9675 و 676بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف.
‏الوصف التفصيلى:
‏نعني بكلمة 'مانع للنزيف" في هذه الوثيقة أي عامل يكون قادرًا على إنتاج تخثر أو سدادة توقف أو
‏تقلل النزيف عند ملامستها للدم أو أي سائل جسمي آخر.
‏نعني بمصطلح 'مشتق الكيتوزان" هنا الكيتين المنزوع الأسئلة جزئيًا ‎partially deacetylated‏ ‎chitin 5‏ ؛ والذي يمكن أن يحتوي على نسب مختلفة من نزع الأستلة حسب الرغبة. على النحو
‏النموذجيء الكيتين المنزوع الأستلة ‎Ga‏ المناسب للاستخدام في الاختراع الحالي يحتوي على
‏درجة من نزع ‎deacetylation AL)‏ تتجاوز حوالي + 965؛ وعلى نحو أكثر نموذجيًا فوق
‏حوالي 9675 ويفضل أن تكون فوق حوالي 9685.
‏كما يندرج أيضنًا تحت مصطلح " مشتق الكيوتان” هنا منتجات تفاعل الكيتوزان مع المركبات 0 الأخرى. تشتمل منتجات التفاعل ‎od‏ ولكن لا تقتصر على؛ كربوكسي ميثيل كيتوزان
‎carboxymethyl chitosan‏ ؛ هيدروكسي بوتيل كيتين ‎hydroxyl butyl chitin‏ ؛ ‎N‏ -أسيل
‎N- ‏-ألكيل كيتوزان‎ N ‏؛‎ O-acyl chitosan ‏-أسيل كيتوزان‎ © « N-acyl chitosan ‏كيتوزان‎
‎N- ‏-ألكيليدين كيتوزان‎ N ‏؛‎ O-alkyl chitosan ‏-ألكيل كيتوزان‎ © » alkyl chitosan
‎alkylidene chitosan‏ ¢ © -سلفونيل كيتوزان ‎O-sulfonyl chitosan‏ ؛ كيتوزان مكبرت
‏4 ا
Coe ‏؛ كيتوزان منترت‎ phosphorylated chitosan ‏كيتوزان مفسفر‎ ¢ sulfated chitosan ‏أو‎ « alkalichitosan ‏ألكايليكيتوزان‎ » alkalichitin ‏ألكايليكيتين‎ ¢ nitrated chitosan ‏؛ إلخ.‎ chitosan ‏مع الكيتوزان‎ metal chelates ‏الخلابيات المعدنية‎ ‏تركيبة القاطع للنزيف من الاختراع الحالي سوف تتحلل تمامًا بطريقة نموذجية داخل جسم الإنسان‎ ‏يومًا بعد إدخالها في الجسم؛ وعلى‎ ١0 ‏إلى ما لا يزيد عن حوالي‎ ١ ‏أو الحيوان بين حوالي من‎ 5 ‏نحو نموذجي أكثر خلال مدى بعد حوالي ؛ أيام؛ وفي الوضع الأمثل أيضنًا خلال هذا المعدل بعد‎ ‏تتحلل نموذجيًا بشكل كامل خلال‎ of ‏أيام. وحيث إن التركيبة المانعة للنزيف‎ ٠١ ‏أو‎ ١ ‏حوالي‎ ‏ساعة؛ وعلى نحو نموذجي أكثر ليس خلال ؛ أيام؛ أو حتى خلال “ أيام؛ فهذا يسمح‎ YE ‏حوالي‎ ‏زمنية كافية بعد الإجراء‎ sad ‏للتركيبة المانعة للنزيف أن تبقى في جسم الإنسان أو الحيوان‎ ‏الجراحي أو إغلاق الجرح؛ حتى تساعد في منع أو تقليل أي حدوث لإعادة النزيف في الموقع‎ 0 ‏في عملية الشفاء. إن التحلل السريع للغاية من المحتمل أن‎ Lal ‏الفسيولوجي المستهدف؛ وتساعد‎ ‏وسيحد من فاعلية التركيبة المانعة للنزيف في المساهمة في عملية‎ Ga ‏النزيف‎ sale) ‏يؤدي إلى‎ ‏يمكن أن تكون التركيبة المانعة للنزيف لا تزال موجودة في‎ (JB ‏الشفاء بعد الجراحة. على سبيل‎ 7١ ‏بعد‎ GY ‏الجسم قرابة 7 أيام بعد الإجراء الجراحي أو إغلاق الجرح؛ ولكنها ستتحلل بشكل تام‎ ‏يومًا.‎ 5 ‏على حمض مقبول‎ Wad ‏ستحتوي التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع في الوضع النموذجي‎ ‏في خصائص تحلل‎ lee ‏فسيولوجيًا. كمية الحمض بالنسبة إلى الكيتوزان يمكن أن تكون عاملًا‎ ‏التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع. في الوضع النموذجيء إذا كانت كمية الحمض في التركيبة‎ ‏للنزيف حوالي 9670 أو اقل بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف؛ يكون وقت التحلل أكثر‎ dala ‏تعني أن منتج الاختراع سيندرج تحت نظام‎ lag Vo ‏يومَّا. إن فترةٍ التحلل التي تزيد عن‎ Yeo ‏من‎ 20 ‏بالوزن‎ 967٠0 ‏طبي وفئة أمان مختلفة. وعلى العكس من ذلك؛ إذا كانت نسبة الحمض أكبر من‎ ‏من التركيبة المانعة للنزيف؛ فإن التركيبة المانعة للنزيف ستتحلل نموذجيا بسرعة عند اتصالها‎ ‏وستفقد خصائصها الهلامية؛ ولأنها تتحلل بسرعة شديدة؛ فإنها تفقد أيضنًا قدرتها على أن‎ call ‏تكون مانعًا فعالًا للنزيف.‎ ‏ا‎ 4
Ce ‏ملح الكيتوزان» أو مشتق الكيتوزان المستخدم في هذا الاختراع لا يحتاج أن يتم إخضاعه لأي‎ sa) ‏معالجة حرارية؛ بخلاف عند إزالة أي مذيبات لتجفيف التركيبة بطريقة اختيارية؛ والذي يمكن‎ ‏لا تزيد عن 9 ؛م. المعالجة الحرارية ليست ضرورية بعد أن يتم تجفيف التركيبة‎ Ba ‏عند درجات‎ ‏؛» وهذا لأن إخضاع التركيبة للمعالجة الحرارية سوف يؤدي إلى زيادة في نسبة غير القابلة للذوبان‎ ‏وخصائص التصاق للتركيبة المائعة للنزيف؛ والذي ينجم عنها أن تقل خصائص‎ led ‏غير مرغوب‎ 5 ‏تحلل التركيبة؛ مما يؤدي إلى أن تكون التركيبة غير قادرة على التحلل بشكل كاف في الجسم‎ ‏يومًا.‎ Ye ‏خلال‎ ‏سوف يكون لتركيبة المانع للنزيف في الوضع النموذجي امتصاص‎ op FAY) ‏وفقًا لنموذج آخر من‎ ‏ج/ج. يعني الامتصاص الأقل‎ ١١ ‏ج/ج؛ وضع أكثر نموذجية أقل من حوالي‎ ٠١ ‏أقل من حوالي‎ ‏ج من السائل لكل جرام‎ Yo ‏ج/ج أن التركيبة المائعة للنزيف سوف تمتص أقل من‎ ٠١ ‏من حوالي‎ 0 ‏ج/ج.‎ ١8-١ ‏من التركيبة » نموذجيًا حوالي‎ (YY) ‏تعمل التركيبة المانعة للنزيف في الاختراع بكفاءة عند درجة الحرارة العادية للجسم‎
Gide ‏وفقاً لأحد النماذج؛ يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة مانعة للنزيف تشتمل على ملح كيتوزان أو‎ ‏حيث تكون التركيبة المانعة للنزيف في صورة ليفية؛ وتشتمل التركيبة المانعة للنزيف أيضاً‎ (fj ‏على حمض مقبول فسيولوجياً بكمية تتراوح بين 9672 و9670بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف؛‎ 5 ‏وحيث تكون التركيبة المانعة للنزيف قادرة على التحلل بشكل تام داخل جسم الإنسان أو الحيوان‎ ‏يوماً.‎ ٠١ ‏خلال‎ ‏يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتصنيع تركيبة مانعة للنزيف؛ بحيث تشمل‎ AT ‏وفي نموذج‎ ‏الطريقة تقديم ملح كيتوزان أو مشتق كيتوزان في صورة ليفية؛ ودمجه مع حمض مقبول فسيولوجياً‎ ‏بكمية حمض تتراوح بين 7075 و 7676بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف.‎ 0 ‏يكون الحمض المقبول فسيولوجيًا في الوضع النموذجي موجودًا بكمية تزيد عن حوالي 96780 وأقل‎ ‏بحوالي 9678 بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف؛ في وضع أكثر نموذجية أكثر من 9675 بالوزن‎ ‏إلى حوالي‎ 967٠ ‏من التركيبة المانعة للنزيف لحوالي 9675؛ في وضع أكثر نموذجية من حوالي‎ ‏بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف؛ في وضع أكثر نموذجية من حوالي 9675 إلى حوالي‎ ٠ ‏أ‎ 45
—y— ‏بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف؛ ورغم ذلك؛ يمكن تصور دخول كميات حمض بحوالي‎ 655 ‏ضمن نطاق‎ Way ‏بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف‎ 9605 965. Yio 96460 (YoYo ‏الاختراع.‎ ‏لنسبة التحلل المنشودة يمكن أن تختلف مع أحماض الكربوكسيل‎ Jia) ‏سوف يلاحظ أن المقدار‎ ‏المختلفة؛ ومع المقادير المختلفة من الحمض» وأيضنًا مع الدرجات والأنواع المختلفة من الكيتوزان‎ 5 ‏الواردة بالتفصيل أعلاه.‎ ‏الأحماض العضوية‎ (de ‏الأمثلة على الأحماض التي يمكن استخدامها؛ ولكن لا تقتصر‎ Jas ‏فيها أحماض‎ Ly «inorganic acids ‏و/أو الأحماض غير العضوية‎ organic acids ‏أحادية التكافؤ؛ أو الأحماض ثنائية أو ثلاثية التككافو. تشتمل‎ carboxylic acids ‏الكربوكسيلك‎ ‏حمض‎ » formic acid ‏الأمثلة على أحماض الكربوكسيلك ولكن لا تقتصر على حمض الفورميك‎ 0 ‏؛ أحماض الهالوجين الأسيتية‎ ascorbic acid ‏؛ حمض الأسكوربيك‎ acetic acid ‏الأسيتيك‎ ‎fluoro-or ‏حمض أسيتيك الفلورو أو أسيتيك الكلورو‎ Jig) halogen acetic acids propenoic ‏؛ حمض البروبين‎ propanoic acid ‏حمض البروبان‎ ¢(chloroacetic acid ‏؛ حمض أكيريليك‎ succinic acid ‏؛ حمض السوكسينيك‎ lactic acid ‏؛ حمض اللاكتيك‎ 0 «pyruvic acid ‏حمض البيروفيك‎ ¢ glyoxylic acid ‏حمض جليوكسيليك‎ » acrylic acid 5 ‏؛ أو توليفة من حمضين أو‎ propionic/butanoic acid ‏حمض هيدروكسي بروبينيك/بيوتانيك‎ ‏أكثرمنها. في وضع أكثر مثالية؛ تكون أحماض الكربوكسيل المستخدمة عبارة عن حمض واحد أو‎ ‏في‎ -succinic ‏والسكسونيك‎ acetic ‏؛ والاسيتيك‎ lactic ‏أكثر يتم اختيارها من أحماض اللاكتيك‎ ‏الوضع الأكثر مثالية؛ يشتمل حمض الكربوكسيل المستخدم على أحماض اللاكتيك و/أو الأسيتيك؛‎ ‏خاصة حمض اللاكتيك. تشتمل الأمثلة على الأحماض غير العضوية ولكن لا تقتصر على‎ 0 ‏أو حمض‎ hydrochloric acid ‏حمض واحد أو أكثر يتم اختيارها من حمض الهيدروكلوريك‎ ‏استخدام حمض موجود بالفعل في جسم الإنسان أو الحيوان‎ lie ‏001016ا50.‎ acid ‏الكبريتيك‎ ‏في أنه يقوم بتسهيل القابلية الحيوية للتركيبة المائعة للنزيف حيث إنها تتحلل.‎ ‏كبيرًا‎ Bal ‏كما نوقش أعلاه؛ يمكن أن تؤثر كمية الحمض الموجودة في التركيبة المانعة للنزيف‎ ‏على خصائص التحلل للتركيبة؛ ويمكن أن تتحدد أيضًا من خلال شكل التركيبة المقرر استخدامها.‎ 5
—A—
تكون التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع في صورة ليفية. نعني بكلمة صورة ليفية هنا أن
الكيتوزان مكون من ألياف بالحجم أو الأحجام المطلوبة؛ ويتم تشكيله في نسيج قماش أو ضمادة
من أجل الاستخدام. يمكن أن يكون نسيج القماش أو الضمادة محاك أو غير محاك.
في الوضع ‎(iY)‏ يكون متوسط الحد الأدنى لطول الألياف حوالي 7 مم والحد الأقصى للطول حوالي ‎٠٠١‏ مم؛ وفي الوضع الأكثر مثالية لا يزيد عن حوالي ‎VT‏ مم. يكون الطول المفضل
للألياف على الأقل ‎١٠١‏ ويفضل أكثر أن يكون ‎Yo‏ على الأقل والأكثر تفضيلًا ‎٠‏ *مم على الأقل.
‎Yay‏ من ذلك»؛ يمكن أن تشتمل التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع على ألياف نانوية؛ بعبارة
‏أخرى. ألياف لا يزيد قطرها عن حوالي ‎٠٠١‏ ميكرون. على نحو مشابه؛ لا يزيد طول الألياف
‏النانوية عن حوالي ‎٠٠١‏ ميكرون.
‏0 تشتمل التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع في الوضع النموذجي على ملح الكيتوزان. يتم تحضير الملح نموذجيًا في المختبر عند اتصال الكيتوزان بالحمض المناسب. سوف يلاحظ أن الحمض يمكن أن يكون أي حمض والذي ينتج ملح كيتوزان قابل للذوبان في سوائل الجسم ويمكن تحلله بطريقة آمنة داخل جسم الإنسان أو الحيوان. الأحماض المناسبة أو توليفة من الأحماض لإنتاج ملح كيتوزان قابل للذوبان سوف تتضح للشخص الماهر في المجال. على سبيل ‎(JE‏ الحمض
‏5 الذي ينتج ملح الكيتوزان الغير قابل للذوبان في الماء إلى حد ‎pS‏ سوف يكون أقل ملائمة من ناحية أن يكون الحمض المناسب لهذا الغرض. تشتمل الأحماض النموذجية هنا ولكن لا تقتصر على ؛ ملح واحد أو أكثر يتم اختياره من أسيتات الكيتوزان ‎chitosan acetate‏ ؛ لاكتات الكيتوزان ‎chitosan lactate‏ ؛ سوكسينات الكيتوزان ‎chitosan succinate‏ » مالات الكيتوزان ‎chitosan malate‏ » أكريلات الكيتوزان ‎chitosan acrylate‏ ؛ فورمات الكيتوزان ‎chitosan‏
‎formate 0‏ « أسكوربات الكيتوزان ‎chitosan ascorbate‏ « فلورو أسيتات الكيتوزان ‎chitosan‏ ‎fluoroacetate‏ ؛ كلورو أسيتات الكيتوزان ‎chitosan chloroacetate‏ ؛ بروبونات الكيتوزان ‎chitosan propanoate‏ ؛ جليو أوكسالات الكيتوزان ‎chitosan glyoxylate‏ ؛ بيروفات الكيتوزان ‎chitosan pyruvate‏ ؛ كبريتات الكيتوزان ‎(chitosan sulphate‏ أو كلوريد الكيتوزان ‎chitosan chloride‏ .
_ q —_
في وضع نموذجي أكثرء؛ يكون ملح الكيتوزان المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن لاكتات
الكيتوزان.
يمكن أن يعمل الكيتوزان بطريقتين؛ إما عن طريق الامتزاج بالماء في الدم والارتباط بنسيج مبتل
لسد الجرح؛ أو من خلال الانحلال والارتباط بسطح كرات الدم الحمراء لخلق هلام مشابه للتخثر.
خصائص التوليف بين الكيتوزان والحمض تتوقف على الطبيعة الدقيقة للكيتوزان (على سبيل المثال
الوزن ‎Sujal)‏ ودرجة نزع الأستلة) والحمض المحدد والكميات الموجودة.
تكون أملاح الكيتوزان مناسبة نموذجيًا للتطبيقات الموصوفة هنا حيث إن الكيتوزان يتحلل ‎Bape‏
في الجسم. يتم تحويل الكيتوزان إلى جلوكوزامين ‎glucosamine‏ عن طريق إنزيم لايسوزيم ولذلك
يتم إخراجه من الجسم بصورة طبيعية. ليس بالضرورة اتخاذ أية إجراءات لإزالة الكيتوزان من 0 الجسم.
‎Sid‏ عن أن أملاح الكيتوزان تظهر خصائص معتدلة مضادة للبكتريا وبذلك فإن استخدامها يقلل
‏من خطر العدوى.
‏نموذجيًا يكون الوزن الجزيئي للكيتوزان المستخدم لتحضير التركيبة المانعة للنزيف ‎Ey‏ للاختراع
‏الحالي أقل من حوالي 700000098 في وضع أكثر مثالية أقل من حوالي ‎٠٠٠٠٠٠٠0٠‏ وأيضًا 5 في وضع أكثر مثالية أقل من حوالي ‎ovine‏ وفي الوضع الأكثر مثالية أقل من حوالي
‎. ١ 7 [a] ‏ف‎
‏يمكن أن تكون لزوجة الكيتوزان المستخدم ‎Gy‏ للاختراع في الوضع النموذجي أقل من حوالي
‎٠١‏ سنتي بويزء في وضع أكثر مثالية أقل من حوالي 06 وأيضًا في وضع أكثر مثالية أقل
‏من حوالي ‎Ter‏ على نحو مميز؛ تكون اللزوجة من حوالي ‎٠‏ إلى حوالي ‎Yoo‏ سنتي بويز عند 0 قياسها بمقياس بروكفياد للزوجة عند درجة الحرارة ‎7١‏ أم.
‏تكون القوة الهيدروجينية المثالية للكيتوزان من حوالي 7.0 إلى حوالي ‎Ae‏ يمكن أن تكون ‎sll‏
‏الهيدروجينية لأملاح الكيتوزان من حوالي 7,5 إلى حوالي ‎٠‏ ,8. تعتمد القوة الهيدروجينية بدرجة
‏كبيرة على الكيتوزان المحدد أو ملح الكيتوزان المستخدم؛ حيث تختلف القوة الهيدروجينية ‎PH‏ لكل
‏منهما.
‏45 أ
_ \ «=
يمكن تقديم مادة الكيتوزان في صورة معقمة أو غير معقمة. حيث إن المادة تقدم مبدئيًا في صورة
غير معقمة؛ يمكن تنفيذ التعقيم باستخدام أي من الطرق المعروفة؛ ‎Jie‏ التشعيع الجاماوي؛ العلاج
بشعاع الالكترون» العلاج بالحرارة» إلخ؛ أو من خلال العلاج بأكسيد إيثيلين. يمكن تقديم المادة في
صورة غير معقمة في توليفة من واحد أو أكثر من المواد الحافظة. رغم ذلك؛ لتحقيق استخدام
أسهل من قبل الطبيب؛ من المفضل أن تقدم التركيبة المانعة للنزيف في صورة ما قبل التعقيم.
وفقًا للاختراع» من الممكن التحكم في نسبة تحلل التركيبة المانعة للنزيف من خلال اختيار توليفات
محددة من خصائص الكيتوزان؛ مثل الوزن الجزيئي أو اللزوجة؛ أو اختيار ملح كيتوزان محدد؛
وكذلك من خلال تنويع كمية ونوعية مركب حمض الكربوكسيليك ‎.carboxylic acid‏
وبالطبع حتى يمكن إدخال التركيبة المانع للنزيف بشكل آمن داخل جسم الإنسان أو الحيوان» يجب 0 أن تكون مقبولة فسيولوجيًا بشكل كامل؛ وتحتوي فقط على مكونات غير ‎Hla‏ بجسم الإنسان أو
الحيوان.
الموقع الفسيولوجي المستهدف يمكن أن يكون أي موقع في جسم الحيوان والذي يكون مكشوفً أثناء
الإجراء الجراحي. قد يكون الحيوان ‎Wd‏ أو غير بشري.
التركيبة المانعة للنزيف الموصوفة هنا توفر وتحافظ على قطع فعال للنزيف عند تطبيقها على جرح 5 يتطلب قاطعًا للنزيف. قطع النزف الفعال حسب ما هو مستخدم ‎cls‏ يعني القدرة على التحكم و/أو
تخيف نزيف الشعيرات؛ أو الأوردة؛ أو الشرايين في غضون وقت ‎clad‏ كما ينظم ذلك المخضرمين
في مجال منع النزيف.
في نماذج معينة تكون التركيبة المانعة للنزيف للاختراع الحالي فعالة في توفير والإبقاء على قطع
‎Cal‏ في حالات النزيف الحاد أو السريع. يقصد بالنزيف الحاد؛ كما هو مستخدم هناء بأنه يشمل 0 الحالات الأخرى من النزيف حيث يتم فقدان كمية عالية ‎Gans‏ من الدم بمعدل عال نسبيًا. تشمل
‏الأمثلة على النزيف الحاد؛ ولكن لا تقتصر على؛ النزيف بسبب البزل الشرياني؛ الاستئصال
‏الجزئي ‎asl‏ إصابة ‎asl ALK‏ إصابة كليلة للطحال؛ أم الدم الأبهرية؛ النزيف من المرضى
‏الذين يعانون من منع تخثر الدم الزائدء أو النزيف من المرضى الذين يعانون من الاعتلالات
‏الخثرية؛ مثل الهيموفيليا ‎.haemophilia‏
‏4 ا
— \ \ —
‎WS‏ تقوم التركيبة المانعة للنزيف هنا بتوفير والحفاظ على منع نزيف فعال عند تطبيقها على جرح
‎dua‏ يكون المريض/أو الشخص الذي بحاجة إلى وقف نزيف له يتناول العلاج المضاد التخثرء
‏على سبيل ‎(JE‏ الهيبارين ‎heparin‏ والوارفارين ‎warfarin‏
‏في الإجراءات الجراحية التي يكون فيه منع النزيف ضروريًا لحياة المريض» لذا يكون من المرغوب
‏5 وجود تركيبة مانعة للنزيف لا تتطلب تحضيرًا وتكون ‎Bala‏ للاستعمال فور إخراجها من عبوتها.
‏التركيبة المانعة للنزيف من هذا الاختراع تفي بهذا المتطلب؛ كما أن التركيبة المانعة للنزيف لهذا
‏الاختراع من الممكن تطبيقها على أي سطح ‎led‏ مما يقلل من خطر التطبيق غير الصحيح.
‏من المفيد أيضًا نقل تركيبة مانعة للنزيف تكون قادرة على الالتصاق بأنسجة الجسم؛ مما يضمن
‏عدم إزالة أي منتج مانع للنزيف بسبب الحركة وبقاؤه في موضعه حتى يمتصه الجسم بالكامل؛ مما 0 يقل من خطورة ‎sale)‏ النزيف. التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع لها مسار أيضي معروف؛
‏عبر تحويل الكيتوزان إلى جلوكوزامين عن طريق ليزوزيم ‎lysozyme‏ ؛ حتى يستطيع الجسم
‏التخلص ‎ate‏ بطريقة أمنة.
‏تشتمل المركبات الأخرى التي يمكن إضافتها إلى التركيبة المانعة للنزيف؛ ولكن لا تقتصر على؛
‏عامل واحد أو أكثر يتم اختياره من العوامل الصيدلانية؛ العوامل المبللة مثل المواد الفاعلة بالسطح؛ عوامل النمو؛ السيتوكينات؛ العوامل التي تقوم بامتصاص العوامل التي تؤخر الشفاء ‎Jie‏
‏5 (مصفوفة البروتينات المعدنية ‎(matrix metalloproteinases‏ والالستيز ‎elastase‏ «
‎Ss‏ مركب مانع ‎Al ay yall‏ » مثل الكالسيوم؛ فيتامين ‎K‏ الفيبرينوجين ‎fibrinogen‏ الثرومبين
‎thrombin‏ ء عامل ‎VII‏ عامل ‎VIE‏ الصلصال مثل الكاولين ‎kaolin‏ ؛ السليلوز المؤكسد
‏المتجدد ‎oxidised regenerated cellulose‏ ؛ الجيلاتين ‎gelatin‏ ؛ أو الكولاجين ‎collagen‏ ‏0 0« إلخ. تضمين عامل مبلل؛ ‎Sie‏ حمض البلورنيك ‎pluronic acid‏ يساعد في امتصاص التركيبة
‏من خلال زيادة معدل الامتصاص.
‏المستويات النموذجية لهذه المكونات يمكن أن تكون من حوالي ‎٠‏ *جزء في المليون وتصل إلى
‏حوالي ‎٠‏ 965 بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف. المستويات الأكثر مثالية يمكن أن تكون أقل من
_ \ \ —_
حوالي ‎96٠١0‏ وحوالي 965 بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف. يمكن أيضًا تصور أقل من حوالي
‎6١‏ بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف من هذه المكونات ضمن الاختراع.
‏لتقييم خصائص التحلل للتركيبة المانعة للنزيف؛ تم اختبار التركيبة في محاليل والتي تحاكي عن
‏قرب الظروف التي سوف تستخدم فيها داخل جسم الإنسان أو الحيوان. وعلى هذا الأساس؛ أظهرت التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع تحللها في محلول الليزوزيم؛ مصل الدم وسائل الجرح
‏الصوري. يحتوي سائل الجرح الصوري على ‎705٠‏ م مصل جنين بقري و١‏ 769 من ماء البيبتون
‏(960,5 كلوريد الصوديوم ‎(NaCl) Sodium chloride‏ + 900.1 من البيبتون ‎peptone‏ في
‏ماء منزوع التأين 06-1001580)
‎oY‏ يتم غمر التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع في محول لكل من محلول الليزوزيم
‎lysozyme solution 0‏ ؛ مصل وسائل الجرح الصوري. في كل ‎Alla‏ يكون حجم المحلول أكبر من الحد الأقصى لامتصاص التركيبة. بعد ذلك يتم إغلاق التركيبة المانعة للنزيف والمحلول وتحضينهما في درجة حرارة الجسم ‎YY‏ م لمدة تصل إلى ‎Yoo‏ يومًا. خلال هذه ‎Gad‏ يتم تقييم تحلل التركيبة بصريًا في نقاط زمنية متعددة لتحديد ما 3 | ثم تحال التركيبة بشكل كامل.
‏5 وفقًا لجانب ‎Al‏ من الاختراع؛ يتم تقديم طريقة لتصنيع تركيبة المانعة للنزيف تشتمل على ملح الكيتوزان ؛ حيث تكون التركيبة المانعة للنزيف في صورة ليفية؛ وتكون قادرة على التحلل بالكامل في جسم الإنسان أو الحيوان في غضون ‎7١٠‏ يومًا. قد تشتمل الطريقة على تغليف ملح الكيتوزان بحمض مقبول فسيولوجيًا. الحمض المستخدم يمكن أن يكون أي من الأحماض التي تم تفصيلها أعلاه هناء ويمكن أن تكون
‏0 بأي مقدار من التي ورد تفصيلها أعلاه. يكون الحمض في الوضع النموذجي عبارة عن حمض اللاكتيك ولكن لا يقتصر على هذا الحمض فقط. يتم تجفيف ‎(ols‏ ملح الكيتوزان» أو مشتق الكيتوزان فور تغليفه بالحمض.
‏4 ا
س١‏ عند عمل المنتج القماش للتركيبة المانعة للنزيف الليفية التامة الصنع؛ سواء كانت محاكة أو غير محاكة؛ يمكن إشافة الكيتوزان لتكوين ملح أو ‎Bide‏ منه قبل أو بعد تشكيل القماش من الألياف. في نموذج واحدء يمكن تشكيل ألياف الكيتوزان إلى قماش ومعالجتها ‎Gal‏ بالحمض؛ أو بدلا من ذلك معالجة الكيتوزان بالحمض لتكوين ألياف من ملحه أو مشتقه والتي يتم تشكيلها حينئذ إلى ‎ld 5‏ في نموذج واحد؛ يمكن غسل للكيتوزان لتقليل وجود السموم الداخلية قبل خطوة التغليف. يمكن تنفيذ هذا باستخدام توصيل الكيتوزان قبل تحوله إلى ملح الكيتوزان» أو مشتق ‎hash‏ أو ملحه أو مشتقه بعد تحوله؛ بمحلول قلوي لتكوين مخلوط» بعد ذلك ترك المخلوط لفترة من الوقت؛ والتي يمكن أن تكون قصيرة لتقترب من حوالي دقيقة واحدة ولا تزيد عن حوالي ‎١١‏ ساعة؛ قبل تجفيف 0 المخلوط بشكل نهائي. يقصد ب ‎Jala‏ قلوي"” المحلول التي تكون له قوة هيدروجينية أكبر من د,/الام . يمكن أن يتراوح تركيز المحلول القلوي المستخدم في هذه العملية من حوالي ‎0.0٠‏ م إلى حوالي ١م.‏ نموذجيًاء يتراوح تركيز المحلول القلوي ‎alkali solution‏ من ‎١7 dss‏ .٠م‏ إلى حوالي !ريم ‎sls‏ نموذجيًا حوالي ‎ans)‏ ‎(Se 5‏ أن تكون كمية المحلول القلوي بالنسبة إلى الكيتوزان في معدل يتراوح من حوالي ‎١‏ جزء كيتوزان إلى حوالي ‎٠١‏ أجزاء محلول قلوي وتصل إلى حوالي ‎٠١‏ أجزاء كيتوزان إلى حوالي ‎١‏ جزء محلول قلوي. نموذجيًا؛ كمية المحلول القلوي إلى الكيتوزان تكون حوالي ‎١‏ جزء محلول قلوي إلى حوالي ؟ جزء كيتوزان؛ أكثر نموذجيًا حوالي ‎١‏ جزء محلول قلوي إلى حوالي ١جزء‏ كيتوزان. يمكن أن يشتمل المحلول القلوي على مكون ألكالي أو ألكيلين أرضي يتم اختياره مما يلي؛ سواء 0 بمفردها أو توليفة ‎(lie‏ الهيدروكسيدات المعدنية ‎metal hydroxides‏ ؛ الكربونات المعدنية ‎metal carbonates‏ « ثنائي الكبريتات المعدنية ‎metal bisulphites‏ ؛ البرسيليكات المعدنية ‎metal persilicates‏ ؛ القواعد المتقارنة وهيدروكسيد الأمونيوم ‎.ammonium hydroxide‏ ‎Jods‏ المعادن المناسبة الصوديوم ‎sodium‏ ؛ البوتاسيوم ‎potassium‏ ؛ الكالسيوم ‎calcium‏ ؛ او المغنسيوم ‎(Gade .magnesium‏ يكون المكون القلوي عبارة عن هيدروكسيد الصوديوم
_ \ ¢ —_
‎sodium hydroxide‏ ؛ أو هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ أو كربونات
‏الصوديوم ‎sodium carbonate‏ في الوضع ‎Jad)‏ يتم استخدام هيدروكسيد الصوديوم
‎.sodium hydroxide
‏عندما تكون التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع في صورة ‎(SLE‏ يتم تمشيط ألياف الكيتوزان» أو ملح الكيتوزان؛ أو مشتق الكيتوزان إلى ‎sale‏ غير محاكة أو تتم حياكتها إلى ضمادة. بالإضافة إلى
‏أنه ‎Laie‏ التركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع في صورة ‎(Bld‏ فإنها تغسل بصورة نموذجية
‏لتقليل وجود السموم الداخلية كما وصف أعلاه؛ قبل تمشيط أو حياكة الألياف القائمة على
‏الكيتوزان؛ بالرغم من أنه يمكن غسلها بعد تمشيط أو حياكة الألياف القائمة على الكيتوزان عند
‏الرغبة في ذلك.
‏0 في حالة لو كانت كل من خطوتي التمشيط/الحياكة مطلوبتين» يتم تنفيذ خطوة تطبيق الحمض فقط بعد اكتمال كل من الخطوتين السابقتين؛ بعبارة أخرى؛ يتم تطبيق معالجة الحمض على نسيج القماش الذي تم تكوينه ‎Vay‏ من الألياف البسيطة أو ملح الكيتوزان أو مشتق الكيتوزان. بعد ذلك تتم معالجة النسيج القماشي أو الضمادة اللذين يحتويان على ملح الكيتوزان أو مشتق الكيتوزان لتكوين المنتج النهائي. يشمل المثال النموذجي على هذا ولكن لا يقتصر على عملية كلية
‏5 لعمل التركيبة المانعة للنزيف ‎By‏ للاختراع في صورة قماش غير محاك؛ يتم غسل الكيتوزان بمحلول قلويءيتم تمشيط ملح الكيتوزان أو مشتق الكيتوزان إلى صورة غير محاكة. بعد ذلك يتم تطبيق الحمض المقبول فسيولوجيًا عليها لتكوين ملح الكيتوزان ‏ ؛ تجفف بعد ذلك قبل أن يتم تقطيعها أخيرًا إلى أجزاء بالحجم المرغوب فيه.
‏يتم تعقيم التركيبة المانعة للنزيف بطريقة نموذجية أيضًا قبل ‎cleat‏ حتى يستطيع الطبيب
‏0 استخدامها مباشرة من عبوتها. يقدم الاختراع أيضنًا طريقة لامتصاص تفريغ ‎il‏ مثل الدم؛ وطريقة لإيقاف تدفق سائل ‎Jie‏ الدم من الموقع الفسيولوجي المستهدف؛ تشتمل الطريقة على تطبيق التركيبة المانعة للنزيف على الموقع المستهدف كما وصف هنا.
‏4 ا
اج \ _ وفقًا لجانب آخر من الاختراع؛ يتم توفير استخدام للتركيبة المانعة للنزيف كما وصف هنا في امتصاص تفريغ سائل جسم من الموقع الفسيولوجي المستهدف؛ أو إيقاف تدفق سائل مفرغ من الموقع الفسيولوجي المستهدف. عند استخدام التركيبة المانعة للنزيف في امتصاص تصريف سائل؛ أو في إيقاف تدفق سائل ‎Jie‏ ‏5 الدم من موقع فسيولوجي مستهدف؛ من النموذجي الاحتفاظ به داخل جسم الإنسان أو الحيوان بعد الإجراء الطبي لتوفير وقف للنزيف بعد الجراحة لتقليل احتمالية إعادة النزيف بعد الجراحة ولتعزيز الشفاء بعد الجراحة. سوف يتم وصف الاختراع ‎Lay‏ عن طريق مثال بالإشارة إلى الأمثلة التالية والمقصود منها أن تكون شارحة فقط ولا يقتصر مجال الاختراع على هذه الأمثلة فقط. 0 الأمثلة الطريقة يتم تحديد الامتصاص الإجمالي لتركيبة المانعة للنزيف لهذا الاختراع باستخدام سائل جرح صوري؛ مصل ومحلول اللليزوزيم. يتم إجراء ذلك عن طريق تحديد الحد الأقصى لامتصاص المواد عن طريق إضافة سائل ببطء إلى المواد للدرجة التي لا يمكن حدوث امتصاص أكثر بعدها. يتم حساب مقدار السائل الممتص من وزن البلل ناقص الوزن الجاف. باستخدام ‎aaa‏ الامتصاص الإجمالي للمادة المقرر اختبارهاء يتم صب كمية محلول الليزوزيم؛ أو سائل الجرح الصوري أو المصل في دورق نظيف قابل للغلق. تضاف التركيبة المانعة للنزيف إلى المحلول (تكون كمية المحلول أكبر من الحد الأقصى لتركيبة المانعة للنزيف)؛ مع التأكد من أن وزن المنتج ليس أكبر من الامتصاص المحتمل لكمية السائل داخل الدورق. يتم إغلاق الدورق على التركيبة المانعة للنزيف والمحلول وتحضينهما عند درجة حرارة ‎VV‏ م (درجة حرارة الجسم) لمدة تصل إلى ‎٠١‏ يومًا. 4 ا
_ أ \ _ عند كل نقطة زمنية يتم تقييم المحلول بصريًا لتحديد ما إذا تم تحلل التركيبة وإلى أي درجة تم تحلل التركيبة المانعة للنزيف. يجب ملاحظة أن الحد الأقصى للامتصاص في ‎asl‏ يكون زمن التحلل أسرع مما إذا تم تطبيق نفس كمية المحلول تدريجيًا أكثر من مدة 0 أيام.
تتعتبر التركيبة المائعة للنزيف أنها قد تحللت بشكل كامل إذا كانت لزوجة محلول الليزوزيم»؛ أو سائل الجرح الصوري أو المصل تحت ‎٠١‏ 005 عند قياسها في درجة حرارة ‎١‏ م على مقياس بروكفيلد للزوجة؛ ويقاس عن طريق ضبط مقياس اللزوجة ‎٠١‏ إلى المغزل ‎TE‏ وضبط سرعة المغزل إلى ‎٠١‏ دورة في الدقيقة ‎rpm‏ أو إذا أصبح السائل في الدورق واضح للرؤية بدون جزيئات أو مادة غير ذائبة مرئية للعين.
0 بيانات التحلل موضحة في الجدول ‎.١‏
العينة الأيام حتى التحلل الكامل كيتوزان/مادة ‏ لزجة /خليط | < ‎Vo‏ يومًا > ‎ln Vo‏ حمض شاش سيلوكس ‎FY) ٠١ < FY) ٠١ >| Celox‏ ‎gauze‏
‎٠١ < FY) Y.>‏ يومَا كيتوزان غير محاك مع ‎706٠١‏ ‏حمض
‏4 ا
كيتوزان غير محاك مع ه967
حمض في الأمثلة الواردة في الجدول ‎OO‏ يتم تغليف نسيج كيتوزان غير محاك ‎(gsm ١5‏ بالكمية المحددة من محلول حمض اللاكتيك؛ وتجفيفه وبعد ذلك تعقيمه تحت التشعيع الجاماوي. لذلك يمكن ملاحظة أن التركيبات الليفية المانعة للنزيف ‎Ey‏ للاختراع تتحلل بفاعلية في فترة مرغوبة تتراوح من ‎١‏ يوم إلى ‎"١‏ يومًا في ظروف مصممة كي تحاكي الظروف الموجودة في
جسم الإنسان أو الحيوان» ويمكن أن تبقى بأمان داخل جسم الإنسان أو الحيوان بعد الجراحة للمساعدة في تقليل ومتع حوادث تكرار النزيف وتعزيز الشفاء؛ قبل أن تتحلل بشكل كامل وإخراجها بطريقة طبيعية من الجسم. يجب أن يُفهم بالطبع أن الاختراع الحالي ليس المقصود به أن يقتصر على الأمثلة المتقدمة والتي وصفت على سبيل المثال فقط.. 4 ا

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎Jai haemostat‏ على ملح الكيتوزان ‎chitosan‏ + أو مشتق الكيتوزان ‎chitosan‏ « حيث تكون التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ في صورة ليفية ‎fibrous‏ ؛ وتشتمل ‎Wall‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ على حمض مقبول فسيولوجيًا بمقدار بين ‎Yo‏ و9076 بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ وحيث تكون التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ قادرة على التحلل بالكامل في جسم الإنسان أو الحيوان خلال ‎Lag Vo‏ ¥ — تركيبة مانعة للنزيف )186110518 وفقًَا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث تظل التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ موجودة في جسم الإنسان أو الحيوان بعد ‎YE‏ ساعة. 0 *- تركيبة ‎dol‏ للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لعنصر الحماية 7 حيث يحدث التحلل الكامل لتركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ بعد أكثر من قرابة ؛ أيام ولكن أقل من ‎Mag Yo‏ ؛- تركيبة مانعة للنزيف ‎Gy haemostat‏ لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث يحدث التحلل الكامل لتركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ بعد أكثر من قرابة ‎١‏ أيام ولكن أقل من ‎Mag Yo‏ ‎-٠‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لعنصر الحماية رقم ‎of‏ حيث يكون الحمض المقبول فسيولوجيًا موجودًا بمقدار بين ‎٠‏ و 967660 بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ . 1— تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًً لعنصر الحماية 0 ‎Gua‏ يكون الحمض المقبول 0 فضيولوجيًا في الوضع النموذجي موجودًا بكمية تزيد عن ‎967٠‏ وأقل من 9660 بالوزن من التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ . ‎—V‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لأي من عناصر الحماية ‎dnl)‏ حيث يشتمل الحمض المقبول فسيولوجيًا على حمض عضوي ‎organic acid‏ و/أو غير عضوي ‎inorganic‏
    ‎.acid 5‏
    ‎q —‏ \ — ‎—A‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎Gy haemostat‏ لعنصر الحماية ‎١7‏ حيث يشتمل الحمض العضوي ‎organic acid‏ على حمض الكربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ . 4- تركيبة مانعة للنزيف ‎By haemostat‏ لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يتم اختيار حمض الكربوكسيلي ‎carboxylic acid‏ من حمض الفورميك ‎formic acid‏ ؛ حمض الأسيتيك ‎acetic‏ ‏0 ؛ حمض الأسكوربيك ‎ascorbic acid‏ ؛ أحماض الهالوجين الأسيتية ‎halogen acetic‏ 5 ؛ حمض البروبان ‎propanoic acid‏ ؛ حمض البروبين ‎propenoic acid‏ ؛ حمض اللاكتيك ‎lactic acid‏ ؛ حمض السوكسينيك 50100101682010 » حمض أكيريليك ‎acrylic acid‏ ‎٠‏ حمض جليوكسيليك ‎glyoxylic acid‏ ؛ حمض البيروفيك 8010 ‎pyruvic‏ حمض هيدروكسي 0 بروبينيك ‎hydroxy propionic‏ /بيوتانيك ‎butanoic acid‏ ؛ أو توليفة من حمضين أو أكثر منها. ‎-٠‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎Gy haemostat‏ لعنصر الحماية 9؛ حيث يتم اختيار حمض الكربوكسيلي ‎carboxylic acid‏ من حمض اللاكتيك ‎lactic‏ ؛ وحمض الأسيتيك ‎acetic‏ ‏5 وحمض السوكسينيك ‎succinic acids‏ ؛ أو توليفات من أي حمضين أو أكثر منها. ‎-١‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لعنصر الحماية ‎٠٠‏ حيث يكون حمض الكربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ عبارة عن حمض اللاكتيك ‎Jactic‏ ‎-١١" 0‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يشتمل الحمض غير العضوي ‎acid‏ 00+98010أعلى واحد أو أكثر من حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ و/أو حمض الكبريتيك ‎sulphuric acid‏ ‎-١‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًً لأي عنصر حماية سابق؛ حيث تشتمل التركيبة 5 المانعة للنزيف ‎haemostat‏ على ملح الكيتوزان ‎chitosan‏ .
    ١. ‏حيث يشتمل ملح الكيتوزان‎ VY ‏لعنصر الحماية‎ Gy haemostat ‏تركيبة مانعة للنزيف‎ -4 « chitosan acetate ‏على ملح واحد أو أكثر يتم اختياره من أسيتات الكيتوزان‎ chitosan ‏؛ مالات‎ chitosan succinate ‏؛ سوكسينات الكيتوزان‎ chitosan lactate ‏لاكتات الكيتوزان‎ ‏؛ فورمات الكيتوزان‎ chitosan acrylate ‏أكريلات الكيتوزان‎ » chitosan malate ‏الكيتوزان‎ ‏؛ فلورو أسيتات الكيتوزان‎ chitosan ascorbate ‏أسكوربات الكيتوزان‎ ¢ chitosan formate 5 ‏؛ بروبونات‎ chitosan chloroacetate ‏؛ كلورو أسيتات الكيتوزان‎ chitosan fluoroacetate « chitosan glyoxylate ‏جليو أوكسالات الكيتوزان‎ ¢ chitosan propanoate ‏الكيتوزان‎ ‏أو كلوريد‎ «chitosan sulphate ‏كبريتات الكيتوزان‎ ¢ chitosan pyruvate ‏بيروفات الكيتوزان‎ .chitosan chloride ‏الكيتوزان‎ ‎10 ‏حيث يشتمل ملح الكيتوزان‎ ٠64 ‏لعنصر الحماية‎ Gy haemostat ‏تركيبة مانعة للنزيف‎ - .chitosan lactate ‏لاكتات الكيتوزان‎ le chitosan ‏حيث يكون‎ Ail) ‏وفقًا لأي من عناصر الحماية‎ haemostat ‏تركيبة مانعة للنزيف‎ - ‏ج/ج.‎ ٠١ ‏أقل من‎ haemostat ‏امتصاص التركيبة المانعة للنزيف‎ 5 ‏حيث يتم عمل‎ Ald) ‏للنزيف 1860105181 وفقًا لأي من عناصر الحماية‎ dale ‏تركيبة‎ -١١ ‏دون إخضاع التركيبة لأي معالجة حرارية بعد تجفيف‎ haemostat ‏التركيبة المانعة للنزيف‎ ‏التركيبة.‎ ‎20 ‏حيث يكون‎ dill ‏وفقًا لأي من عناصر الحماية‎ haemostat ‏تركيبة مانعة للنزيف‎ -٠8 ‏متوسط الحد الأدنى لطول الألياف ؟ مم ولا يزيد الحد الأقصى لطول الألياف عن 500 مم.‎ ‏حيث يكون طول الألياف بين‎ VA ‏تركيبة مانعة للنزيف 1860105121 وففً لعنصر الحماية‎ -4 ‏آلامم.‎ ومه٠١‎ 25
    — \ \ — ‎—Y‏ تركيبة مانعة للنزيف 1860005184 ‎Ey‏ لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث لا يزيد قطر الألياف عن ‎٠٠١‏ ميكرون. ‎-7١‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لأي من عناصر الحماية ‎Ail‏ حيث إن الوزن الجزيئي للكيتوزان المستخدم في تحضير التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ أقل من ف ‎On‏ ‏"7- تركيبة مانعة للنزيف 1860705184 ‎EE‏ لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تكون لزوجة الكيتوزان ‎chitosan‏ المستخدمة في تحضير التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ من 50 إلى ‎cps ٠0١ 10‏ عند قياسها عند درجة الحرارة ‎٠١‏ "م. ‎YY‏ تركيبة مانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لأي من عناصر الحماية ‎Ail‏ حيث تكون التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ الحبيبية في صورة نسيج أو ضمادة قماش. 5 4؛؟- تركيبة ‎dale‏ للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لأي من عناصر الحماية ‎Ail)‏ حيث تكون التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ معقمة. ٠؟-‏ تركيبة مانعة للنزيف 1860105184 ‎Ey‏ لأي من عناصر الحماية السابقة؛ تشتمل أيضًا على مكون واحد أو أكثر يتم اختيارها من عوامل صيدلانية ‎pharmaceutical agents‏ « عوامل 0 مبللة ‎wetting agents‏ « عوامل ملونة ‎colouring agents‏ « مساعدات معالجة ‎processing aids‏ ؛ عوامل حجمية ‎bulking agents‏ ¢ بوليمرات ماصة ‎absorbent‏ ‎polymers‏ « عوامل مضادة للبكتيريا ‎antimicrobial agents‏ « عوامل النمو ‎growth‏ ‎factors‏ السيتوكينات ‎cytokines‏ ؛ العوامل التي تقوم بامتصاص العوامل التي تؤخر الشفاء؛ و/أو مركب آخر مانع للنزيف.
    و" 1- طريقة لتصنيع التركيبة المانعة للنزيف ‎haemostat‏ وفقًا لأي من عناصر الحماية ‎-١‏ ‎(Yo‏ حيث تشتمل على تقديم ملح الكيتوزان ‎chitosan‏ أو مشتق من ملح الكيتوزان ‎chitosan‏ ‏في شكل ليفي؛ ودمجه مع حمض مقبول فسيولوجيًا بمقدار من الحمض يبلغ ما بين 7675 و9076 بالوزن من التركيبة المانعة النزيف ‎haemostat‏ .
    ‎-7١‏ طريقة وفقًا لعنصر الحماية 77؛ تشتمل على تغليف ملح الكيتوزان ‎chitosan‏ ؛ أو مشتق الكيتوزان ‎chitosan‏ بحمض مقبول فسيولوجيًا. ‎—YA‏ طريقة ‎Gy‏ لعنصر الحماية 77 أو ‎YY‏ تشتمل على خطوة غسيل الكيتوزان 01105810 0 قبل تكوين ملح الكيتوزان ‎chitosan‏ _لتقليل وجود السموم الداخلية قبل خطوة التغليف؛ يشتمل الغسيل على اتصال الكيتوزان ‎chitosan‏ بمحلول قلوي لتكوين مخلوط وترك ذلك المخلوط لفترة من الزمن قبل تجفيفه. ‎Ye‏ طريقة وفقًا لأي من عناصر الحماية 8-776 يتم فيها ‎Lag‏ تشكيل الألياف إلى نسيج 5 تماشي ‎dae‏ أو غير محاك. ‎-©٠‏ طريقة ‎GY Ga‏ من عناصر الحماية 7١79-7؛‏ حيث يتم تطبيق الحمض المقبول فسيولوجيًا فقط بعد تشكيل الألياف إلى نسيج قماشي محاك أو غير محاك.
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515370211A 2013-05-30 2015-11-29 تركيبة قابلة للتحلل لوقف نزيف الدم SA515370211B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1309695.3A GB2514597A (en) 2013-05-30 2013-05-30 Degradable haemostat composition
PCT/GB2014/051625 WO2014191739A1 (en) 2013-05-30 2014-05-28 Degradable haemostat composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515370211B1 true SA515370211B1 (ar) 2018-10-04

Family

ID=48805504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515370211A SA515370211B1 (ar) 2013-05-30 2015-11-29 تركيبة قابلة للتحلل لوقف نزيف الدم

Country Status (17)

Country Link
US (3) US9867900B2 (ar)
EP (1) EP3003412B1 (ar)
JP (1) JP6608809B2 (ar)
KR (1) KR102342895B1 (ar)
CN (2) CN112295012A (ar)
AU (2) AU2014272869B2 (ar)
BR (1) BR112015029957B1 (ar)
CA (1) CA2913665C (ar)
DK (1) DK3003412T3 (ar)
ES (1) ES2763673T3 (ar)
GB (1) GB2514597A (ar)
MX (1) MX2015016381A (ar)
PL (1) PL3003412T3 (ar)
PT (1) PT3003412T (ar)
RU (1) RU2682336C2 (ar)
SA (1) SA515370211B1 (ar)
WO (1) WO2014191739A1 (ar)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2514597A (en) 2013-05-30 2014-12-03 Medtrade Products Ltd Degradable haemostat composition
CN107205955B (zh) 2014-09-29 2021-11-09 内布拉斯加大学董事会 纳米纤维结构及其合成方法和用途
US11318224B2 (en) 2016-09-28 2022-05-03 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Nanofiber structures and methods of use thereof
US11738116B2 (en) 2017-06-09 2023-08-29 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Expanded nanofiber structures comprising electrospun nanofibers and a plurality of holes and methods of making and use thereof
WO2019060393A1 (en) 2017-09-19 2019-03-28 Board Of Regents Of The University Of Nebraska NANOFIBER STRUCTURES AND METHODS OF USE THEREOF
KR102073267B1 (ko) * 2017-12-20 2020-02-04 주식회사 테라시온 바이오메디칼 겔 타입 동물용 지혈제 조성물
US10517988B1 (en) 2018-11-19 2019-12-31 Endomedix, Inc. Methods and compositions for achieving hemostasis and stable blood clot formation
KR102341718B1 (ko) * 2018-12-05 2021-12-22 주식회사 에이엔폴리 파이로갈롤기로 기능화한 다당류 기반의 지혈용 조직 접착제 및 조성물
KR102416012B1 (ko) * 2020-09-01 2022-07-05 정인선 지혈 및 분해 속도 조절형 의료용 소재의 제조방법 및 이에 따라 제조된 의료용 소재

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463523A (en) * 1946-06-13 1949-03-08 Bucyrus Erie Co Apron for wheeled scrapers
JP3569927B2 (ja) * 1993-03-15 2004-09-29 栗田工業株式会社 エンドトキシンの除去方法
DK1401352T3 (da) * 2001-06-14 2012-06-25 Kenton W Gregory Fremgangsmåde til fremstilling af en chitosansårforbinding
US8269058B2 (en) * 2002-06-14 2012-09-18 Hemcon Medical Technologies, Inc. Absorbable tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chitosan
AU2004285406B2 (en) * 2003-06-16 2010-06-17 Loma Linda University Medical Center Deployable hemostatic agent
US7125967B2 (en) * 2003-10-08 2006-10-24 Adjuvant Pharmaceuticals, Llc Water-soluble chitosan having low endotoxin concentration and methods for making and using the same
EP1718147B1 (en) * 2004-02-23 2012-03-28 Loma Linda University Medical Center Hemostatic agent for topical and internal use
EP1906895A2 (en) * 2005-07-13 2008-04-09 Hemcon, Inc. Hemostatic compositions, assemblies, systems, and methods employing particulate hemostatic agents formed from hydrophilic polymer foam such as chitosan
US20070104769A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-10 Lifescience Plus, Inc. Bioabsorbable hemostatic gauze
GB0526503D0 (en) * 2005-12-29 2006-02-08 Medtrade Products Ltd Hemostatic material
WO2008063503A2 (en) * 2006-11-13 2008-05-29 Hawaii Chitopure, Inc. Methods of making a chitosan product having an ultra-low endotoxin concentration and the ultra-low endotoxin chitosan product derived therefrom and method of accurately determining inflammatory and anti-inflammatory cellular response to such materials.
US20090024068A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 Hemcon Medical Technologies, Inc. Absorbable tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from a Hydrophilic chitosan sponge structure and including a flexible absorbable backing layer of poly-4-hydroxy butyrate
CZ2007716A3 (cs) 2007-10-15 2009-04-29 Elmarco S. R. O. Zpusob výroby nanovláken
NZ584996A (en) * 2007-10-30 2012-07-27 Viscogel Ab Cross-linkable chitosan composition for producing a chitosan hydrogel
GB2461019B (en) * 2008-04-25 2013-06-05 Medtrade Products Ltd Haemostatic material
GB2463523B (en) * 2008-09-17 2013-05-01 Medtrade Products Ltd Wound care device
US8993540B2 (en) * 2009-03-16 2015-03-31 University Of Memphis Research Foundation Compositions and methods for delivering an agent to a wound
RU2468129C2 (ru) 2010-12-30 2012-11-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Биополимерное волокно, состав формовочного раствора для его получения, способ приготовления формовочного раствора, полотно биомедицинского назначения, способ его модификации, биологическая повязка и способ лечения ран
GB201104175D0 (en) 2011-03-11 2011-04-27 Medtrade Products Ltd Haemostatic material
CN102727925B (zh) * 2011-04-02 2014-09-17 佛山市优特医疗科技有限公司 酰化壳聚糖伤口敷料、其制备方法及其应用
CN102737684A (zh) * 2011-04-08 2012-10-17 腾讯科技（深圳）有限公司 视频广告编辑方法、播放方法、编辑装置及播放装置
GB201205174D0 (en) * 2012-03-23 2012-05-09 Medtrade Products Ltd Process for producing low endotoxin chitosan
GB2514597A (en) 2013-05-30 2014-12-03 Medtrade Products Ltd Degradable haemostat composition

Also Published As

Publication number Publication date
GB201309695D0 (en) 2013-07-17
JP6608809B2 (ja) 2019-11-20
BR112015029957B1 (pt) 2020-07-14
AU2018201124A1 (en) 2018-03-08
ES2763673T3 (es) 2020-05-29
GB2514597A (en) 2014-12-03
KR102342895B1 (ko) 2021-12-22
WO2014191739A1 (en) 2014-12-04
JP2016521595A (ja) 2016-07-25
MX2015016381A (es) 2016-09-29
US20170202997A1 (en) 2017-07-20
DK3003412T3 (da) 2020-01-13
CA2913665C (en) 2024-01-09
AU2014272869B2 (en) 2018-03-01
RU2015155734A (ru) 2017-07-06
US10300166B2 (en) 2019-05-28
BR112015029957A2 (pt) 2017-07-25
US9867900B2 (en) 2018-01-16
CN105431177A (zh) 2016-03-23
RU2015155734A3 (ar) 2018-04-25
PL3003412T3 (pl) 2020-04-30
PT3003412T (pt) 2020-01-08
US20160121020A1 (en) 2016-05-05
CA2913665A1 (en) 2014-12-04
US20170202994A1 (en) 2017-07-20
EP3003412A1 (en) 2016-04-13
RU2682336C2 (ru) 2019-03-19
AU2014272869A1 (en) 2016-01-21
KR20160034256A (ko) 2016-03-29
CN112295012A (zh) 2021-02-02
EP3003412B1 (en) 2019-09-25
US10434212B2 (en) 2019-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515370211B1 (ar) تركيبة قابلة للتحلل لوقف نزيف الدم
JP6608808B2 (ja) 分解性止血剤組成物
CA2943012C (en) Chitosan wound dressings that maintain gel integrity at least 24 hours