SA515360760B1 - عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف - Google Patents

عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف Download PDF

Info

Publication number
SA515360760B1
SA515360760B1 SA515360760A SA515360760A SA515360760B1 SA 515360760 B1 SA515360760 B1 SA 515360760B1 SA 515360760 A SA515360760 A SA 515360760A SA 515360760 A SA515360760 A SA 515360760A SA 515360760 B1 SA515360760 B1 SA 515360760B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
resin
peroxide
metal compound
transition metal
radically curable
Prior art date
Application number
SA515360760A
Other languages
English (en)
Inventor
اوك جيراردوس تالم
سانتنا ، سوسانا جوميس
جوهانيس مارتينوس جيراردوس ماريا ريجنديرس
البيرت رولاند زوجديردون
ماريا ستنسما
Original Assignee
اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2014/051463 external-priority patent/WO2014118101A1/en
Application filed by اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى. filed Critical اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Publication of SA515360760B1 publication Critical patent/SA515360760B1/ar

Links

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف fiber-reinforced composite تشتمل على خطوة ملامسة (i) راتنج قابل المعالجة جذرياً radically curable resin، (ii) ألياف بها إجمالي محتوى ماء 0.5 – 20 وزن %، على أساس إجمالي وزن الألياف، (iii) مركب فلز انتقالي transition metal compound واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز manganese، حديد iron، ونحاس copper، و(iv) بيروكسيد peroxide.

Description

— \ — عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة با لألياف ‎Process for preparing a fibre-reinforced composite material‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف ‎fiber-reinforced composite‏ تركيبات قابلة للمعالجة جذرياً ‎radically curable compositions‏ تتضمن ألياف. يمكن تدعيم مواد أساسها بوليمر ‎polymer‏ باستخدام ألياف من أجل إضافة صلابة ‎rigidity‏ ‏© واعاقة انتشار تصدع. يمكن أن يكون لألياف رقيقة قوة عالية؛ مع أنها سوف يتم ارتباطها ميكانيكا بالقالب؛ يمكن أن تحسن بدرجة كبيرة الخصائص الكلية للمركب. هناك فئتين رئيسيتين للمواد المركبة المدعمة بالألياف: مواد مدعمة بألياف قصيرة ومواد مدعمة بألياف متواصلة. تتكون مواد مدعمة بألياف متواصلة غالباً من بنية طبقات أو رقائقية. تكون أنواع الألياف المتواصلة والمنسوجة نمطياً متوفرة في أشكال ‎sae‏ يتم تشريبها بالراتنج. تستخدم الألياف ‎٠‏ القصيرة تمطياً في عمليات قولبة ضغط ‎compression moulding‏ وقولبة رقاقة. يكون لها أشكال قشور ‎flakes‏ شرائح ‎«chips‏ أو تزاوج عشوائي ‎mate‏ 8000107. تتضمن ألياف شائعة تستخدم للتدعيم ألياف ‎(glass fibers dala)‏ ألياف كربونية ‎«carbon fibers‏ الياف سليولوز ‎cellulose fibers‏ (ألياف خشبية ‎«wood fibers‏ ألياف ورقية ‎(paper fibers‏ قش ‎«(straw‏ ‏بوليمرات عالية الشدة ‎Jie‏ أراميد ‎aramid‏ وألياف طبيعية. ‎vo‏ يتم استخدام أنظمة أكسدة واختزال ‎Redox‏ عموماً في معالجة راتنج. تتضمن أنظمة أكسدة واختزال تقليدية عامل أكسدة ‎le) oxidizing agent‏ سبيل المثال؛ بيروكسيد ‎(peroxide‏ وأيون فلز انتقالي ‎transition metal ion‏ قابل للذوبان كمسرع 6381017ا8006. يعمل المسرع على زيادة النشاط لعامل الأكسدة عند درجات حرارة ‎temperatures‏ منخفضة وء بالتالي؛ لتسريع معدل المعالجة.
_ اذ ‎Glas‏ تتضمن أنظمة المسرع ملح أو معقد ‎complex‏ فلز انتقالي. يعتبر الكوبالت ‎cobalt‏ الفلز الانتقالي الكثير الاستخدام لهذا الغرض. تعمل أنظمة أكسدة واختزال أساسها كوبالت بطريقة جيدة جداً في أنظمة خالية من ماء. مع ذلك؛ بمجرد أن يحتوي الراتنج تركيبات ‎compositions‏ تحتوي كميات ملحوظة من ماء؛ تتأثر © المعالجة بطريقة سلبية؛ وينتج عن ذلك أزمنة جل طويلة وقيمة ذروة منخفضة لطرد الحرارة 5 . يعني ذلك أنه يجب أن تجف كل الألياف قبل استخدامها في تحضير مركبات مدعمة بألياف. يجب بذلك أن يتم تجفيف ألياف تجذب ماء من الجو وألياف تحتوي ماء (طبيعية ‎(natural‏ بالكامل قبل استخدامها و يجب أن يتم استخدامها في جو جاف. لقد تم اكتشاف بطريقة مدهشة أن أنظمة أكسدة واختزال على أساس مركبات ‎Mn (Cu‏ و/أو ‎Fe‏ ‎٠‏ تعمل جيداً في وجود لألياف تحتوي ماء. وأكثر من ذلك؛ يؤدي الاستخدام إلى نظام المعالجة في توليفة مع ألياف تحتوي ماء إلى خصائص محسنة بطريقة هامة للمواد الناتجة المركبة من ألياف مدعمة-على سبيل المثال زيادة ‎sal)‏ قساوة ‎stiffness‏ منخفضة؛ وامتزاز صدمي ‎shock‏ ‏0 أفضل -مقارنة بمركب مصنع من ألياف جافة أو أنظمة أساسها مشترك. الوصف العام للاختراع ‎Vo‏ يتعلق الاختراع بذلك بعملية للتحضير لمادة مركبة تشتمل على الخطوة لملامسة ‎)١(‏ راتنج قابل المعالجة جذرياً؛ (7) ألياف بها إجمالي محتوى ماء 4,0 - ‎٠١‏ وزن 96؛ على أساس إجمالي وزن ‎cally)‏ (7) مركب فلز انتقالي واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز؛ حديد ونحاس» 5 )£( بيروكسيد. يتعلق الاختراع أيضاً بعملية لتركيبة قابلة للمعالجة جذرياً» تشتمل على ‎)١(‏ راتنج معالج جذرياً ‎(Y) ٠‏ ألياف بها ‎laa)‏ محتوى ماء 4,0 - ‎٠١‏ وزن 96؛ على أساس إجمالي وزن الألياف» و(3) مركب فلز انتقالي واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز؛ حديد ونحاس. يتعلق الاختراع أيضاً بتركيبة مركبين تشتمل على التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً المذكورة (مكون أ) وبيروكسيد (مكون ب) كمكونات منفصلة والتي يمكن مزجها معاً لحث المعالجة.
— ¢ — الوصف التفصيلىي: تتضمن راتنجات مناسبة للمعالجة طبقاً للاختراع راتتجات ألكيد ‎alkyd‏ راتنجات بوليستر غير مشبعة ‎cunsaturated polyster (UP)‏ راتتجات ‎jiu)‏ فينيل ‎vinyl ester resins‏ راتنجات (ميث) أكريلات ‎.methacrylate resins‏ تكون راتنجات مفضلة عبارة عن راتنجات (ميث) أكريلات؛ راتنجات غير مشبعة؛ راتنجات إستر فينيل. يمكن دمج الراتنج القابل للمعالجة مع أنواع راتتنجات ‎Jie (opal‏ راتنجات إيبوكسي ‎epoxy‏ ‏5. تعتبر توليفة راتتجات مفضلة يمكن استخدامها في العملية في الاختراع الحالي راتنجات غير مشبعة وراتنجات إيبوكسي. في السياق للطلب الحالي تشير المصطلحات 'راتنج بوليستر غير مشبع" ‎UE)‏ غير مشبع ‎١‏ إلى ‎٠‏ التوليفة لراتنج بوليستر غير مشبع ومركب مونومري غير مشبع ‎ethylenically Lili)‏ ‎monomeric‏ 00581018180. يشير المصطلح ‎m0)‏ إستر فينيل" إلى راتنج تم إنتاجه بعملية استزه ‎esterification‏ لراتنج إيبوكسي مع حمض أحادي كربوكسيليك ‎monocarboxylic acid‏ غير مشبع؛ ومذاب في مركب مونومري غير مشبع إيثيلينيا (على سبيل المثال ستيرين). تعتبر راتنجات غير مشبعة وراتنجات إستر فينيل المحدده أعلاه ممارسة شائعة ومتوفرة تجارياً. ‎Vo‏ تكون الراتنجات الغير مشبعة مناسبة ليتم معالجتها بالعملية في الاختراع الحالي عبارة عن مايسمى أورتو -راتنجات ‎cortho-resins‏ أيزو -راتتجات ‎dso-resins‏ راتتجات أيزو ‎(NPY—‏ وراتنجات داي بنتادين حلقي ‎(DCPD‏ ©01607/0100©01801©0. تكون أمثلة لمثل تلك الراتنجات مالياك ©61ا08؛ فيومارك 1018116 ألليليك ‎allylic‏ فينيليك ‎cvinylic‏ وراتنجات نوع إيبوكسي؛ راتنجات ثاني فينول ‎biphenol Al‏ راتتجات تري ‎terephthalic «lite‏ وراتنجات مهجنة ‎hybrid‏ ‎٠‏ يبشار إلى راتتنجات أكريلات ‎acrylate‏ وميث أكريلات ‎methacrylate‏ بدون مركبات أحادية ‎sill‏ غير مشبعة إيثيلينياً إضافية ‎Jo‏ ستيرين في هذا الطلب كراتنجات (ميث) أكريلات. ‎AB‏ لمركبات مونومرية غير مشبعة إيثيلينياً تكون موجودة في راتنجات غير مشبعة ‎ids‏ فينيل تتضمن ستيرين ومشتقات ستيرين ‎Jie‏ ستيرين ‎styrene Jie or‏ الا0021-؛ فيتيل تولوين ‎vinyl toluene‏ اندين ‎dindene‏ ثاني فينيل بنزين 56026108 الا01710؛ فينيل بيروليدون ‎vinyl‏
«vinyl caprolactam ‏فينيل كابرولاكتام‎ «vinyl siloxane ‏فينيل سيلوكسان‎ pyrrolidone ‏ثاني بنزيل ادين أسيتون‎ diallyl phthalate ‏ولكن أيضاً ثاني أللايل فتالات‎ estilbene ‏ستلبين‎ ‎methyl ‏الااا8؛ ميثيل ميث أكريلات‎ benzene ‏©0106027/10©0؛ أللايل بنزين‎ acetone (meth)acrylic ‏حمض (ميث) أكريليك‎ cmethylacrylate ‏ميثيل أكريلات‎ imethacrylate ‏ثاني ميث أكريلات 01016178017/18165؛ أكريل أميد‎ ddiacrylates ‏80:0؛ ثاني أكريلات‎ ٠ triallyl cyanurate ‏سيانيورات‎ JOU ‏تراي‎ vinyl acetate ‏فينيل أسيتات‎ cacrylamides ‏التي تستخدم في‎ allyl ‏تراي أللايل أيزوسيانيورات ©800181/ا1500 الاال018؛ مركبات أللايل‎
تطبيقات بصرية ‎Jie) optical‏ (ثاني)(إيثيلين جلايكون داي ‎Joi‏ كربونات ‎(di)ethylene‏ ‎«(glycol diallyl carbonate‏ كلوروستيرين ‎cchlorostyrene‏ ترت -بيوتيل ستيرين ‎tert—‏ ‎doutyl styrene | ٠‏ ترت -بيوتيل أكريلات ‎ctert-butylacrylate‏ بيوتانيديول داي ميث أكريلات ‎cbutanediol 0100618086‏ بس مالي اميد ‎<bismaleimides‏ بس ستراكون اميد ‎cbiscitraconimides‏ بس تاكون اميد ‎cbisitaconimides‏ مونواتاكون اميد 00186205 مونوسيتراكون اميد ‎cmonocitraconimides‏ مونوسيتراكون اميد يحتوي مجموعة وظيفية ‎Je) functional group‏ سبيل المثال وظيفية غير مشبعة إضافية؛ على سبيل ‎١‏ _المثال ‎d=‏ سيتراكون اميد 7/101080001001065ا0-8)؛ ومزيج مما سبق ذكره. أمثلة مناسبة من مذيبات تفاعلية ‎reactive diluents‏ (ميث) أكريلات تكون عبارة عن داي (ميث) أكريلات ‎(PEG200 di(meth)acrylate‏ ١,؟‏ -بيوتانيديول داي (ميث) أكريلات؛ ‎-7,١‏ بيوتانيديول داي (ميث) أكريلات»؛ 7,7 -بيوتانيديول داي (ميث) ‎7,١ «diy Sl‏ -هكساني ديول ‎hexanediol‏ داي (ميث) أكريلات وأيزومرات ‎isomers‏ خاصة به؛ ثاني إيثيلين جلايكول ثاني (ميث) أكريلات؛ ‎٠‏ تراي إيثيلين جلايكول ثاني (ميث) أكريلات؛ جلايسيرول ‎glycerol‏ ثاني (ميث) أكريلات؛ ‎hi‏ ‏ميثيلول بروبان ‎SG trimethylol propane‏ (ميث) أكريلات؛ نيوبنتيل جلايكول ‎neopentyl‏ ‎SG glycol‏ (ميث) أكريلات؛ داي بروبيلين جلايكول ‎dipropylene glycol‏ ثاني (ميث) ‎cdi SI‏ تراي بروبيلين جلايكول ‎tripropylene glycol‏ ثاني (ميث) أكريلات» ‎PPG250‏ ثاني (ميث) أكريلات؛ تراي ديكان حلقي ‎tricyclodecane‏ ثاني ميثيلول ثاني (ميث) أكريلات؛ ‎SG decanediol لويديناكيد-٠١,١ Yo‏ (ميث) أكريلات؛ تترا إيثيلين جلايكول ‎tetraethylene‏
£AVA
— أ —
trimethylol propane ‏تراي ميثيلول بروبان تراي ميث أكريلات‎ «edly SI ‏ثاني (ميث)‎ glycol
‎ctri(meth)acrylate‏ ومزيج مما سبق ذكره.
‏من المفضل أن تكون كمية المونومر الغير مشبع ‎Lali)‏ التي يتم استخدامها على الأقل ‎٠,١‏
‏بالوزن 96 على أساس الوزن للراتنج؛ من المفضل على الأقل ‎١‏ وزن 96 وأكثر تفضيلاً على الأقل 0 * وزن 96. من المفضل لكمية المونومر الغير مشبع إيثيلينياً أن لا تكون أكثر من ‎5٠0‏ وزن ‎Po‏
‏مفضل أكثر ليس أكثر من ‎5٠0‏ وزن 96؛ وأكثر تفضيلاً ليس أكثر من ‎TO‏ وزن 96.
‏تعمل الألياف التي يتم إدخالها إلى المادة المركبة كتدعيم. تعتبر أمثلة ألياف مناسبة ألياف
‏زجاجية؛ ألياف نيلون 07/100؛ ألياف بوليسترء ألياف أراميد ‎aramid‏ (على سبيل المثال
‎٠ (Twaron®‏ وألياف طبيعية (على سبيل ‎(JU‏ جوت ‎jute‏ تيل ‎id ckenaf‏ صناعي
‎industrial hemp | ٠‏ كتان ‎flax‏ (كتان ‎«(linen‏ رامي ‎ramie‏ خيرزان ‎bamboo‏ إلخ). يمكن أن تحتوي الألياف عامل تحديد ‎ana‏ أو مادة إضافة أخرى لتحسين الالتصاق؛ ‎Jie‏ سيلان ‎.silane‏ ‏تكون كمية محتوى الماء الكلية للألياف المستخدمة طبقاً للاختراع الحالي ‎70-٠6‏ وزن 96؛ من المفضل 70-7 وزن 96؛ مفضل أكثر ‎١5-5‏ وزن 96؛ على أساس الوزن الكلي للألياف الرطبة.
‎V0‏ يمكن تحديد كمية محتوى الماء للألياف عن طريق تجفيف عينة الألياف ‎١ sad‏ ساعة في فرن 6 هواء ساخن عند درجة حرارة ١٠٠7م‏ وتحديد الوزن الفاقد. من المفضل استخدام الألياف طبقاً للاختراع الحالي في كمية من ‎10-١‏ وزن 96؛ مفضل أكثر ‎٠‏ وزن % ؛ وحتى مفضل أكثر ‎5٠-5‏ وزن %< مفضل أكثر ‎5٠٠8‏ وزن % وأكثر تفضيلاً ‎Tee‏ وزن 96 على أساس وزن الراتنجات.
‎٠‏ تكون أمثلة مناسبة لمركبات فلزية انتقالية عبارة عن أملاح ومعقدات حديد؛ نحاس؛ أو منجنيز؛ وتوليفة من تلك المركبات؛ يكون أكثر تفضيلاً كفلزات انتقالية نحاس وحديد. يكون حتى أكثر تفضيلاً نحاس وتوليفة من نحاس وحديد.
—y— ‏كبريتات‎ nitrates ‏نترات‎ chalides ‏تكون مركبات منجنيز» نحاس» وحديد عبارة عن هاليدات‎ ‏فوسفؤفرونات‎ «phosphates «ula Li «sulphonates ‏سلفونات‎ sulphates ‏ومعقدات من تلك الفلزات مع‎ carboxylates ‏أكاسيد 45م كربوكسيلات‎ (phosphonates ‏هكسانوت‎ JY dactate ‏أمثلة لكربوكسيلات مناسبة لاكتات‎ (ligand ‏مركب ترابطي‎ butyrate ‏بيوتيرات‎ proprionate ‏بروبريونات‎ acetate ‏أسيتات‎ ethyl hexanoate ©
Lill dinoleate ‏لينوليات‎ oleate ‏أوليات‎ daurate ‏لويرات‎ oxalate ‏أوكسالات‎ ‏أكتانوات‎ acetyl acetonate ‏أسيتيل أسيتونات‎ stearate ‏ستيرات‎ palmitate «neodecanoate ‏نيوديكانوات‎ cheptanoate ‏هبتانوات‎ cnonanoate ‏نونانوات‎ coctanoate ‏وتراي‎ pyridine ‏تكون أمثلة لمركبات ترابطية عبارة عن بيريدين‎ .naphthenate ‏أو نفتاينات‎ ‏ومركبات ترابطية‎ cpentadentate ‏بنتادنتات‎ ctetradentate ‏تترادينتات‎ tridentate ‏دينتات‎ ٠ ‏تم الكشف عنها في براءة الاختراع‎ hexadentate nitrogen ‏مانحة هكسا دنتات نتروجين‎ .٠١٠١/877 4 ‏الدولية رقم‎ ‏نترات؛‎ «manganese chloride ‏تكون نماذج منجنيز مفضلة عبارة عن كلوريد منجنيز‎ ‏نونانوات‎ coctanoate ‏أوكتانوات‎ chexanoate ‏هكسانوات‎ Jin Y ‏كبريتات»؛ لاكتات؛‎ ‏نيوديكانوات 1600603070316 نفتاينات‎ cheptanoate ‏هبتانوات‎ cnonanoate Vo ‏مواد ترابطية أساسها‎ cpyridine ‏لبيريدين‎ Mn ‏وأسيتات»؛ ومعقدات المنجنيز‎ cnaphthenate ‏بنتادنتات‎ dtetradentate ‏تترادنتات‎ «tridentate ‏ومن التراي دينتات‎ porphirine ‏بورفيرين‎ ‎& hexadentate nitrogen ‏أو مواد ترابطية مانحة هكسا دنتات نتروجين‎ «pentadentate ‏يمكن استخدام أي واحد من‎ YON ATTA ‏الكشف عنها في براءة الاختراع الدولية رقم‎ . Mn(VIl) 5 Mn(1V) ‏(ال)مال (اللمال‎ ٠
JY ‏تكون مركبات نحاس مفضلة عبارة عن كلوريد نحاس؛ نترات؛ كبريتات؛ لاكتات؛‎ ‏هكسانوات؛ أوكنانوات؛ نونانوات؛ هبتانوات؛ نيوديكانوات؛ نفثانات؛ وأسيتات. يمكن استخدام كلا‎ . 00)11( ‏و‎ Cu(l) ‏المركبين‎ ‏حديد مفضلة عبارة عن كلوريد حديد؛ نترات؛ كبريتات»؛ لاكتات؛ ؟ -إيثيل هكسانواتء‎ Spe ‏تكون‎ ‏أوكتانوات؛ نونانوات؛ هبتانوات»؛ نيوديكانوات؛ نفثاينات؛ وأسيتات؛ ومعقدات حديد لبيريدين» مواد‎ Yo
—A— ‏ومن التريدينتات؛ تترادنتات؛ بنتادنتات؛ أو مواد ترابطية مائحة هكسا‎ phos ‏ترابطية أساسها‎ sFe(ll) ‏يمكن استخدام كلا من‎ .7 ١٠1/877 69 ‏دنتات نتروجين من براءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏أن يكون معقد حديد )11( أو حديد )11( لمواد ترابطية مانحة تراي دنتات أو‎ iS ‏مفضل‎ .8)ا١١(‎ .7011/877 64 ‏بنتادنتات نتروجين طبقاً لبراءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏مفضل مواد ترابطية مانحة نتروجين طبقاً لبراءة الاختراع الدولية رقم 7011/877+04؛ لكل من‎ © ‏والمواد الترابطية‎ bispidon ‏أن تكون المواد الترابطية ثاني سبيدون‎ (Fe ‏و حديد‎ MN ‏منجنيز‎ ‏تكون المواد الترابطية المفضلة ثاني سبيدون عبارة عن داي ميثيل 4,7 -داي-(؟-‎ . TACN-NX ‏-يل ميثيل الاط0061ا/ر)-7,7-ديازا 018«*8-باي‎ Y= نيديريب(-١-‎ dfs Y= (pyridyl ‏بيريديل‎ ‏9,1-00©6-داي كربوكسيلات (ا©230-6ا8120). تكون‎ glg-d-nonan ‏نونان‎ [V, 7,7] ‏سيكلو‎ ‏ميثيل -٠,7,4١-تراي زاسيكلو نونان‎ iV, 4,١ ‏المفضلة عبارة عن‎ TACN-NX ‏المادة الترابطية‎ ٠ .triazacyclononane (Me3-TACN) ‏من المفضل أن تكون الكمية الكلية للفلز الانتقالي الذي يتم اختياره من حديد؛ منجنيز» نحاس؛‎ ‏ملي‎ Yom ro ‏يتم استخدامها في العملية والتركيبات طبقاً للاختراع الحالي‎ Ally ‏ومزيج مما سبق‎ ‏ملي‎ You ‏ملي مول/كيلوجرام؛ وحتى مفضل أكثر‎ 5-١ ‏مول/كيلوجرام؛ مفضل أكثر‎ ‏مول/كيلوجرام راتنج.‎ ٠١-١ ‏مول/كيلوجرام؛ وأكثر تفضيلاً‎ ١ ‏بالإضافة إلى الفلز الانتقالي الذي تم اختياره من حديد؛ منجنيز؛ نحاس» وتوليفة مما سبق؛ يمكن‎ ‏أن يكون موجوداً واحد أو أكثر من مركبات فلز انتقالي إضافية في تركيبة المعالجة الجذرية في‎ ‏فاننديوم‎ titanium ‏الاختراع الحالي. تكون أمثلة لفلزات مناسبة عبارة عن كوبالت؛ تيتانيوم‎ «molybdenum ‏موليبديوم‎ <nickel ‏نيكل‎ «chromium ‏كروم‎ tin ‏قصدير‎ + 50 «platinum ‏بلاتنيوم‎ palladium ‏بالاديوم‎ strontium ‏ستورنتيوم‎ (germanium ‏جرمانيوم‎ ٠ ‏اريديوم‎ OSMIUM ‏رينيوم 06010007" أوزميوم‎ antimony ‏أنتيمون‎ niobium ‏نيوبيوم‎ ‎rubidium ‏تيليريوم 111077|ا18؛ روبيديوم‎ cmercury ‏زئبق‎ «gold ‏60م بلاتنيوم» ذهب‎ ‏تكون مركبات الكوبالت الأقل تفضيلاً بسبب المشاكل التشريعية‎ bismuth ‏و/أو مركبات بزموث‎ ‏المتعلقة بالفلز المذكور.‎ toxicity ‏والسمية‎ legislative
‎q —_‏ _ في نموذج مفضلء لا يتم استخدام فلزات انتقالية غير مركبات حديد؛ منجنيز؛ و/أو نحاس في العملية في الاختراع الحالي. في نموذج ‎(Junie‏ يمكن استخدام مركب فلز أرضي ‎earth metal‏ ألكالي ‎alkali‏ أو ألكالين ‎calkaline‏ مركب يحتوي فسفور ‎compound‏ 1011719 101015-00018ام05م؛ و/أو ‎١‏ -داي © كيتون ‎diketone‏ في العملية في الاختراع الحالي. تكون أمثلة ل ‎7,١‏ -داي كيتون ‎diketones‏ عبارة عن أسيتيل أسيتون ‎«acetyl acetone‏ بنزويل أسيتون ‎benzoyl acetone‏ وداي بنزويل ميثان ‎dibenzoyl methane‏ و أسيتو أسيتات ‎acetoacetates‏ مثل داي إيثيل ‎diethyl‏ أسيتو أسيتاميد ‎cacetoacetamide‏ داي ميثيل ‎dimethyl‏ أسيتو أسيتاميد» داي بروبيل ‎dipropyl‏ أسيتو أسيتاميد؛ داي بيوتيل ‎dibutyl‏
‎٠‏ أسيتوأسيتاميد؛ ميثيل أسيتوأسيتات؛ إيثيل أسيتوأسيتات؛ بروبيل أسيتوأسيتات؛ وبيوتيل أسيتوأسيتات. تكون أمثلة لمركبات فلزية ألكالي أو ألكالين عبارة عن أملاح كربوكسيلات فلز ألكالي أو ألكالين ‎Jie‏ 7-إيثيل هكسانوات؛ أوكتانوات؛ نونانوات؛ هبتوانوات؛ نيوديكانوات»؛ ونفثينات لفلزات ألكالي؛ فلزات أرضية لألكالين. يكون فلز ألكالي مفضل ‎Kop‏ ‏تكون أمثلة لمركبات تحتوي فسفور عبارة عن مركبات فسفور لها صيغة ‎(P(R)3=0 ;P(R)3‏
‎١‏ حيث أنه يتم اختيار كل ‎R‏ بطريقة مستقلة من هيدروجين ‎chydrogen‏ ألكيل ‎alkyl‏ يحتوي ‎١‏ إلى ‎٠‏ ذرةٍ كربون ‎atoms‏ 0815017؛ ومجموعةٌ ألكوكسي ‎١ gsiaialkoxy‏ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون. من المفضل؛ يتم اختيار مجموعتين *ا من مجموعات ‎i)‏ ألكيل أو مجموعات ألكوكسي. تكون أمثلة محددة لمركبات تحتوي فسفور مناسبة عبارة عن داي ‎Ja)‏ فوسفات؛ داي بيوتيل فوسفات؛ تراي بيوتيل فوسفات» تراي إيثيل فوسفات ‎(TEP)‏ داي بيوتيل فوسفات؛ وتراي إيثيل فوسفات.
‎٠‏ تعتبر مسرعات محفزات ‎promoters‏ مفضلة بشكل خاص. يكون مفضل بشكل خاص داي إيثيل أسيتو أسيت أميد. يكون حتى مفضل أكثر توليفة من داي إيثيل أسيتو أميد وبوتاسيوم ‎potassium‏ 7-إيثيل هكسانوات. يكون مفضل أيضاً توليفة من داي إيثيل أسيتو أميد وداي بيوتيل فوسفات.
“yam
Jie ‏أساسها نتروجين؛‎ bases ‏يمكن أن تحتوي أيضاً التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً قاعديات‎ « dimethylaniline ‏داي ميثيل أنيالين‎ cond ‏مثل تراي إيثيل‎ tertiary amines ‏ترتياري أمين‎ ‏بولي‎ ctoludine (DMPT) ‏إيثيل -م-تولودين‎ sl NN ‏داي إيثيل أنيالين ©01615/180110؛ أو‎ ‏داي إيثيل‎ Jie ‏أمينات ثانوية‎ cethane ‏امين 0017801065 مثل ١,7-(داي ميثيل أمين) إيثان‎ ‏تراي إيثانول أمين؛ داي ميثيل أمينو‎ Jie ethoxylated amines ‏أمين؛ أمينات إيثوكسيلاتية‎ © ‏وأمينات‎ 010006118001 amine ‏أو مونوايثانول أمين‎ ((DETA) ‏داي إيثانونل أمين‎ «J sit bipyridine ‏مثل ببريريدين‎ aromatic amines alae ‏جرام/كيلوجرام راتنج.‎ ٠٠١- 0 ‏مفضل استخدام قاعدة تحتوي النتروجين في كميةٌ من‎ ‏تكون مواد إضافية اختيارية التي يمكن أن تكون موجودة في التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً طبقاً‎ ‏ومحفزات‎ inhibitors ‏مثبطات‎ cpigments ‏أصباغ‎ fillers ‏للاختراع عبارة عن حشوات‎ ٠ .promoters ‏في نموذج مفضل؛ تتضمن التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً حشوة. تكون أمثلة لحشوات عبارة عن‎ ‏ماغنسيوم‎ ca@luminium trinydroxide ‏ألومنيوم تراي هيدروكسيد‎ «sand ‏كوارتز 0181127 رمل‎ calcium ‏هيدروكسيد كالسيوم‎ chalk ‏طباشير‎ imagnesium hydroxide ‏هيدروكسيد‎ ‎dime ‏طفلات 8/5 ؛ وجير‎ chydroxide Yo ‏التركيبة القابلة للمعالجة‎ reducing agent ‏يمكن أن يكون مطلوب تواجد عامل تخفيض‎ ‏صوديوم‎ ascorbic acid ‏جذرياً. تكون أمثلة لعوامل تخفيض عبارة عن حمض أسكوربيك‎ ‏مخفضات سكر‎ sodium formaldehyde sulphoxylate (SES) ‏فورمالدهايد سلفوكسيلات‎ oxalic ‏حمض أوكساليك‎ fructose ‏وفركتوز‎ glucose ‏000100©"مثل جلوكوز‎ sugars ‏نتريتات 0110165 عضوية أو غير‎ (phosphites ‏فوسفيتات‎ (phosphines ‏فسوفينات‎ acid Ys ‏عضوية أو غير‎ sulphides ‏عضوي أو غير عضوي؛ كبريتيدات‎ SUlphites ‏عضوية؛ كبريتيت‎ ‏عضوية؛ ميركابتانات؛ وألديهيدات؛ ومزيج مما سبق ذكره. يكون عامل التخفيض المفضل هو‎ ‏أسكوربك وحمض‎ -١ ‏حمض أسكوربك؛ وهو مصطلح في هذه المواصفات؛ والذي يتضمن حمض‎ .d—isoascorbic ‏(0-أيزوأسكوربك‎
-١١- ‏يمكن إضافة المركب الفلز الانتقالي وواحد أو أكثر من مركبات إضافية إلى الراتنج القابل للمعالجة‎ ‏جذرياً بطرق مختلفة. تتضمن أحد الطرق الإضافة للمركبات المنفردة للراتنج؛ قبل إضافة‎ ‏البيروكسيد. يمكن تنفيذ ذلك بالمجرد قبل إضافة البيروكسيد أو أيام أو أسابيع قبل ذلك. في الحالة‎ ‏الأخيرة؛ فإننا نشير إلى تركيبة راتنج مسرعة مسبقاً؛ والتي تتضمن مكونات الراتنج والمسرع ويمكن‎ ‏تخزينهم حتى استخدام ومعالجة إضافية بالبيروكسيد.‎ 5 ‏تتضمن طريقة أخرى التحضير المسبق لمحلول يحتوي مركب الفلز الانتقالي واختيارياً واحد أو‎ ‏أعلاه؛ ويمكن تخزين المحلول المذكور حتى استخدام‎ Lal ‏أكثر من المركبات الأخرى المشار‎ ‏إضافي وإضافة إلى الراتنج (يشار إليه 'كمحلول مسرع).‎ ‏يمكن تحضير راتنج مسرع مسبق إما عن طريق إضافة المكونات المنفردة لنظام التسريع إلى‎ ‏الراتنج أو عن طريق إضافة تلك المكونات في مزيج على الشكل لمحلول مسرع.‎ ٠ ‏يمكن أن يتضمن محلول مسرع مناسب للاستخدام في العمليات طبقاً للاختراع الحالي؛ بعيداً عن‎ ‏مركب (مركبات) الفلز الانتقالي والمركبات الإضافية الاختيارية المشار إليها أعلاه؛ مذيب‎ ‏واحد أو أكثر.‎ solvent ‏مذيبات‎ caliphatic hydrocarbon ‏تتضمن أمثلة لمذيبات مناسبة مذيبات هيدروكربون أليفاتية‎ «alcohol ‏هيدروكربون عطرية ©2001211؛ ومذيبات تحمل ألدهايد؛ كيتون» إيثير؛ إستر» ألكحول‎ ١ ‏فوسفات؛ أو مجموعة حمض كربوكسيليك. تكون أمثلة لمذيبات مناسبة عبارة عن مذيبات‎ 0001011655 ‏وكحول معدني عديم الرائحة‎ White spirit ‏هيدروكربون أليفاتية مثتل كحول أبيض‎ ‏نفثين ومزيج من نفثين وبرافين‎ Jie ‏مذيبات هيدروكربون عطرية‎ mineral spirit (OMS) —N cdioximes ‏-دايوكسيم‎ 7,١ ‏؛‎ pentanol J sts, cisobutanol ‏أيزوبيوتانول‎ paraffins dimethyl ‏بيروليدينون؛ داي ميثيل فورماميد‎ ليثيإ-١ل‎ cpyrrolidinone ‏ميثيل بيروليدينون‎ Yo - ‏7ر5‎ «dimethyl sulphoxide (DMSO) ‏داي ميثيل سلفوكسيد‎ :formamide (DMF) ¢trimethyl pentanediol diisobutyrate (TxIB) ‏تراي ميثيل بنتانيديول داي أيزوبيوتيرات‎ dibutyl ‏داي بيوتيل سوسينات‎ «dibutyl maleate ‏إسترات مثل داي بيوتيل ماليات‎ ‏إيثيل أسيتات؛ بيوتيل أسيتات؛ حمض مونو - وداي إستر كيتوجليوتاريك‎ succinate
-١١7- ‏أسكوربيك بالميتات‎ Jie ‏وأسترات حمض أسكوربيك‎ pyruvates ‏بايريفات‎ <ketoglutaric acid ‏بشكل خاص داي إيثيل مالونات‎ clin) ‏؛ الدهايدات؛ مونو -وداي‎ ascorbic palmitate diacetyl ‏الا01610وسوسينات؛ ١,7-داي كينتون؛ بشكل خاص داي أسيتيل‎ malonate fatty ‏وألكحولات دهنية‎ benzyl alcohol ‏؛ بنزيل ألكحول‎ glyoxal ‏وجلايوكسال‎ ‎<hydroxy-functional ‏يكون نوع محدد مطلوب لمذيب عبارة عن مذيب هيدروكسي وظيفي‎ © ‏حيث أن‎ «HO—(-CH2-C(R1)2—(CH2)m-0-)n-R2 ‏والذي يتضمن مركبات من الصيغ‎ ٠١-١ ‏يتم انتقائها بطريقة مستقلة من المجموعة المتكونة من مجموعات هيدروجين؛ ألكيل مع‎ +1 5) ‏ذرة كربون» 0-1-10؛ 07 - صفر أو‎ ٠١-١ ‏ذرة كربون» مجموعات هيدروكسي ألكيل مع‎
RI ‏ذرةٍ كربون. مفضل كثيراً؛ يتم انتقاء كل‎ ٠١-١ ‏تكون مجموعة هيدروجين أو ألكيل مع‎ R2 ‏تكون أمثلة لمذيبات هيدروكسي وظيفية مناسبة عبارة‎ LCH20H ‏0113؛ و‎ (H ‏بطريقة مستقلة من‎ ٠ ‏إيثيلين‎ diethylene monobutyl ether « ‏عن جلايكولات مثل داي (يثيلين مونو بيوتيل إيثير‎ ‏داي بروبيلين‎ «diethylene glycol ‏داي إيثيلين جلايكول‎ cethylene glycol ‏جلايكول‎ ‏جليسيرول‎ polyethylene glycols ‏وبولي إيثيلين جلايكول‎ cdipropylene glycol ‏جلايكول‎ ‎. 601861711110١ ‏وبنتا إريتريتول‎ cglycerol ‏يمكن تحضير محلول المسرع بمزج بطريقة سهلة المكونات؛ اختيارياً مع خطوات متوسطة تسخين‎ VO ‏و/أو مزج.‎ ‏إذا تم استخدام محلول مسرع لإضافة الفلز الانتقالي إلى الراتنج في العملية للاختراع الحالي؛ يتم‎ ‏وزن 96؛ من المفضل على الأقل‎ 0٠ ‏استخدام المحلول المسرع عموماً في كميات على الأقل‎ ‏وزن 96؛ ومفضل ليس أكثر من © وزن 96؛ مفضل أكثر ليس أكثر من ؟ وزن 96 من‎ ١ ‏المحلول المسرع؛ على أساس وزن الراتنج.‎ ٠ ‏تتضمن بيروكسيدات مناسبة للاستخدام في العملية في الاختراع الحالي ومناسبة لتكون موجودة في‎ ‏المكون 8 من التركيبة المكونة من مركبين بيروكسيدات غير عضوية وبيروكسيدات عضوية؛‎ diaryl ‏دياريل‎ «peroxyesters jiu) ‏مستخدم تقليديا مثل بيروكسيدات كيتون؛ بيروكسي‎ «peroxydicarbonates ‏بيروكسيد؛ وبيروكسي داي كربونات‎ dialkyl ‏بيروكسيد» داي ألكيل‎
س١‏ ولكن أيضاً بيروكسي كربونات ‎(peroxycarbonates‏ بيروكسي كيتالات ‎«peroxyketals‏ ‏هيدروبيروكسيدات ‎chydroperoxides‏ دياسيل بيروكسيدات ‎peroxides‏ الا0180» وهيدروجين بيروكسيد. تكون بيروكسيدات مفضلة عبارة عن هيدروبيروكسيدات عضوية؛ كيتون بيروكسيد؛ بيروكس إسترات؛ وبيروكسي كربونات. تكون بيروكسيدات مفضلة بشكل خاص عبارة عن ميثيل © إيثيل كيتون بيروكسيد وميثيل أيزوبروبيل كيتون بيروكسيد. سوف يدرك الشخص المتمرس أنه يمكن دمج البيروكسيدات مع إضافات تقليدية؛ على سبيل ‎JU)‏ حشوات»؛ أصباخغ؛ ومبردة 0016901812815. تكون أمثلة لمبردات إسترات آلفة للماء ومذيبات هيدروكربون. من المفضل أن تكون كمية البيروكسيد التي يتم استخدامها لمعالجة الراتنج على الأقل ‎١,١‏ وزن أجزاء لكل مائة راتنج ‎(phir)‏ مفضل أكثر على الأقل ‎v0‏ لكل ‎Ble‏ راتنج؛ ‎٠‏ وأكثر تفضيلاً ‎١‏ لكل مائة راتنج. من المفضل أن تكون كمية البيروكسيد ليست أكثر من 6 لكل مائة راتتج» ومفضل أكثر ليس أكثر من © لكل مائة راتنج؛ وأكثر تفضيلاً ليس أكثر من ؟ لكل ‎Bl‏ راتنج. من أجل معالجة الراتنج المعالج جذرياً؛ يتم إضافة البيروكسيد إلى مزيج الراتنج؛ ألياف؛ ومركب فلز انتقالي؛ ويتم مزج المزيج الناتج وتشتيته. يمكن تنفيذ عملية المعالجة عند أي درجة حرارة من ‎2Yo— 5‏ حتى ١75'م؛‏ اعتماداً على نظام الحث؛ نظام المسرع؛ المركبات لتوافق معدل المعالجة؛ وتركيبة الراتنج الذي يتم معالجته. من المفضل؛ يتم تنفيذها عند درجة حرارة سائدة تستخدم بطريقة شائعة في تطبيقات ‎Jie‏ وضع يدوي ‎chand lay-up‏ رش ‎cspray-up‏ لف خيوط ‎filament‏ ‎cwinding‏ 8 44 تحويل راتنج ‎resin transfer moulding‏ حقن فراغي ‎vacuum injection‏ أو نقع ‎cinfusion‏ تغليف ‎Je)‏ سبيل المثال؛ تغليف جل 9610081 وتغليف قياسي)؛ إنتاج )0 ‎Yo‏ صب بالطرد المركزي ‎centrifugal casting‏ رقائق متعرجة ‎corrugated‏ أو ألواح مستوية؛ أنظمة تدعيم ‎relining‏ أحواض مطبخ ‎kitchen sinks‏ من خلال صب مكونات؛ إلخ. مع ذلك؛ يمكن استخدامه أيضاً في ‎(BMC SMC‏ تقنيات بثق مستمر ‎«pultrusion techniques‏ وما شابه ذلك؛ ويستخدم في ذلك درجة حرارة حتى ‎(PV Ar‏ مفضل أكثر حتى ‎Vo‏ أكثر تفضيلاً حتى ١٠٠أم.‏
— ¢ \ — يمكن إخضاع المادة المركبة المعالجة لمعالجة بعد المعالجة من أجل وصول إضافي إلى الصلابة الأقصى. يتم تنفيذ المعالجة بعد المعالجة المذكورة عموماً في درجة حرارة في المدى من 0؛- ‎٠‏ م لمدة ‎٠ ١‏ دقيقة حتى ‎Vo‏ ساعة. لقد وجدت استخدامات للتركيبات المعالجة في تطبيقا عديدة؛ بما فيه تطبيقات بحرية 0181108؛ © ثثبيتات كيميائية ‎«chemical anchoring‏ أسقف ‎roofing‏ إنشاء ‎cconstruction‏ تدعيم؛
مواسير وخزانات ‎dtanks‏ أرضيات ‎flooring‏ شفرات طاحونة ‎«windmill blades‏ ترقيق ‎daminates‏ قطع غيار سيارات ‎cautomotive parts cars‏ شاحنات ‎trucks‏ قطارات 5. طائرات ‎planes‏ إلخ. أمثلة
تتم استخدام المواد التالية في الأمثلة اللاحقة: سينوليت 1967-1761 ‎—Synolite‏ راتنج بوليستر غير مسبق التسريع ‎ex DSM) DCPD‏ بيوتانوكس ‎BUtanox® M50‏ - ميثيل إيثيل كيتون بيروكسيد مع محتويات أكسجين نشط بنسبة 4 وزن % )+0 وزن % في داي ميثيل فثالات؛ ‎(ex AkzoNobel‏ نورياكت 6732 ‎NouryactTM‏ - محلول مسرع أساس حديد ‎ex AkzoNobel‏ ex ) ‏في مزيج مذيب‎ «Co 961 ‏هكسانوات؛‎ JY { ) ‏كوبالت‎ - NL49-P ‏مسرع‎ Yo .(AkzoNobel ex AkzoNobel ‏-ميثيل فينول -مثبط قاعدي‎ $= J8 pm ‏-داي-ترت‎ 7 - NLD-20 ‏مثبط‎ ‎ole 96 ‏كتان غير منسوج كما تم استلامه" - كتان "غير معالج مسبقاً" يحتوي تقريباً 5,9 وزن‎ relative humidity ‏بعد تخزين في درجة حرارة 5,"٠"م عند 970671 رطوبة نسبية‎
‎٠‏ كتان غير منسوج جاف - ‎GUS‏ تم تجفيفه في مجفف هالوجين 810981/هواء ساخن لمدة ا ساعة عند ‎١٠٠١‏ م ينتج عن ذلك فقد في الوزن بقيمة 9,7 وزن % مقارنة بالكتان "كما ثم ‎NY |‏ "
‎£AVA
اج \ —
كتان غير منسوج رطب - ‎GUS‏ مشبع ببخار ماء يحتوي تقريباً ‎VE‏ وزن 96 ماء بعد تخزين في
وعاء مغلق في درجة حرارة ١٠"م‏ و ‎90٠00‏ رطوبة نسبية ‎RH‏ لمدة ‎AT‏ ساعة.
تم استخدام قالب حقن فراغي مغلق ‎EXO XT‏ + سنتيمتر لتحضير ألواح اختبار. تم وضع
قطعتين كتان غير منسوج سمك ‎٠‏ © ملي متر في قالب. تم تحضير تركيبات راتنج عن طريق مزج
‎٠٠١ 0‏ جزء راتنج بالوزن (/0510)؛ ‎١‏ 0107م محلول مسرع؛ ‎POW ١‏ بيروكسيد» 5 0,+ 0517 مثبط
‎(NLD-20‏ تم حقن المزيج في قالب؛ والسماح للمزيج بالمعالجة. كان وقت الجل تقريباً £0 دقيقة.
‏تم الاحتفاظ بالقالب عند درجة حرارة ١٠م‏ أثناء المعالجة. كان محتوى الألياف الناتج تقريباً ‎vo‏
‏وزن 96 في التركيبة النهائية.
‏يحتوى طبق معالج يحتوي المسرع الذي أساسة ‎Co‏ والكتان الرطب (يحتوي ماء بنسبة 4 ‎Cs‏ ‏96) على أجزاء رطبة ‎All‏ حيث تحتوي أطباق معالجة على المسرع الذي أساسه حديد ‎Fe‏ وكان
‏مظهر الطبق الذي يحتوي المسرع الذي أساسه ‎CO‏ في توليفة مع كتان جاف جيد.
‏تم أخذ شرائط اختبار من ألواح الاختبار وتم قياس قوة التمزق؛ استطالة ‎elongation‏ عند كسرء
‏ومعامل يونغ ‎Young’s modulus‏ طبقاً لأيزو 527 150 على ‎Instron 3367 ja‏
‏مثال كتان فلز قوة شد (ميجا | استطالة عند كسر | معامل يونغ
‏بإسكال) )%(
‎1,4 ¢,4 A A ov, A YY, ¢ Co ala | ‏تركيبة‎
‎(0)
‎1) ‏ارا ا‎ A oY, A YY, a Fe ala | ‏تركيبة‎
‎(7)
‎Xa Xa Xa Xa Xa Xa Co ‏تركيبة | رطب‎
‎(0
_ أ \ _
تعني 748: معالجة غير كاملة
بينت تلك البيانات أنه يكون للوح المعالج الذي يحتوي المسرع الذي يحتوي حديد ‎Fe‏ والكتان
الجاف أعلى قوة تمزق من الألواح التي تم الحصول عليها من كتان جاف (مسرع ‎Co‏ أو ‎(Fe‏
خاصة في الاتجاه الطولي. © أيضاً كانت الاستطالة عند كسر ‎lef‏ لهذه العينة من العينات الأخرى. بينما كانت الصلابة
(معامل يونغ) أقل.

Claims (1)

  1. -١١- ‏عناصر الحماية‎ ‏تشتمل على‎ fiber-reinforced composite ‏لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف‎ ةيلمع-١‎ ‏ألياف بها‎ (Y) «radically curable resin ‏راتنج قابل للمعالجة جذرياً‎ )١( ‏خطوة ملامسة‎ ‏وزن 96؛ على أساس إجمالي وزن الألياف» )7( مركب فلز‎ Yo - ١,5 ‏إجمالي محتوى ماء‎ ‏واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز‎ 8050000 metal compound ‏انتقالي‎ ‎peroxide ‏بيروكسيد‎ (iv) 5 «copper ‏0180980656؛ حديد 000 ونحاس‎ © ‏عن ألياف طبيعية تم إنتقائها من‎ Sle ‏عملية طبقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون الألياف‎ ." ‏خيرزان‎ flax ‏كتان‎ 1005018 hemp ‏قنب صناعي‎ kenaf ‏تيل‎ jute ‏جوت‎ flax ‏كتان‎
    ‎.ramie ‏ورامي‎ 0 A ‏يكون راتنج بوليستر غير مشبع‎ resin ‏حيث أن الراتنج‎ ١ ‏أو‎ ١ ‏طبقاً لعنصر الحماية‎ dle ." ‏راتنج (ميث)‎ vinyl ester resin ‏راتنج فينيل إستر‎ cunsaturated polyester resin .(meth)acrylate resin ‏أكريلات‎ ‏عملية طبقاً لأي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث يكون مركب الفلز الانتقالي‎ ot Yo ‏مركب حديد 12007 أو‎ copper ‏عبارة عن مركب نحاس‎ transition metal compound ‏توليفة مما سبق ذكره.‎ ‏من‎ peroxide ‏عملية طبقاً لأي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث يتم انتقاء البروكسيد‎ Lo ‏بيروكسيد كيتون‎ organic hydroperoxides ‏المجموعة المتكونة من هيدروبيروكسيد عضوي‎ ٠ ‏بيروكسي كربونات 06107/0815008165؛ وبيروكسي إستر‎ ketone peroxides .peroxyesters ‏عبارة عن بيروكسيد كيتون‎ peroxide ‏عملية طبقاً لعنصر الحماية © حيث يكون البيروكسيد‎ 1 ketone peroxide Yo £AVA
    م \ — ‎LV‏ عملية طبقاً لأي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث يتم تحضير تركيبة الراتنج القابل للمعالجة جذرياً ‎radically curable resin composition‏ عن طريق إضافة مركب فلز انتقالي ‎transition metal compound‏ إلى الراتنج ‎resin‏ على شكل محلول يتضمن؛ بعيداً عن مركب الفلز الانتقالي ‎ctransition metal compound‏ مركب فلز أرضي ‎earth metal‏ ‎alkali Jif compound‏ أو ألكالين ‎calkaline‏ مركب يحتوي فوسفور ‎phosphorous—‏ ‎«containing compound‏ و/أو ‎gh,‏ كيتون ‎.diketone‏ ‎LA‏ عملية طبقاً لأي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث يتم إضافة مركب الفلز الانتقالي ‎transition metal compound ٠‏ للراتنج 16510 في كمية ‎79-١‏ ملي مول/كيلو ‎aba‏ راتنج ‎resin‏
    ‏4. تركيبة قابلة للمعالجة جذرياً ‎Radically curable composition‏ تشتمل ‎Je‏ )1( راتنج قابل للمعالجة جذرياً ‎)١( radically curable resin‏ ألياف بها إجمالي محتوى ماء 0,0 - ‎5١‏ وزن ‎١‏ % على أساس إجمالي وزن الأليافء و() مركب فلز انتقالي ‎transition metal compound‏ واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز 17180980656 حديد ‎(ron‏ ونحاس ‎.COPPEr‏
    ‏. تركيبة قابلة للمعالجة جذرياً ‎Radically curable composition‏ طبقاً لعنصر الحماية 9 حيث يكون الراتنج ‎resin‏ عبارة عن راتنج بوليستر غير مشبع ‎unsaturated polyester‏ ‎٠‏ 6510 راتتج فينيل إستر ‎«vinyl ester resin‏ أو راثتتج ميث أكريلات ‎.methacrylate resin‏
    ‎.١١‏ تركيبة قابلة للمعالجة جذرياً ‎radically curable composition‏ طبقاً لعنصر الحماية 9 أو ‎٠‏ حيث يكون مركب الفلز الانتقالي ‎transition metal compound‏ عبارة عن مركب نحاس +©م000؛ مركب حديد ‎(FON‏ أو مزيج مما سبق ذكره. ‎Yo‏ ‎£AVA‏
    -١4- ‏طبقاً لأي واحد من‎ radically curable composition ‏تركيبة قابلة للمعالجة جذرياً‎ VY earth metal compound ‏حيث تتضمن إضافياً مركب فلز أرضي‎ ١١ - 9 ‏عناصر الحماية‎ phosphorous—containing روفسف ‏مركب يحتوي‎ calkaline ‏أو ألكالين‎ alkali ‏ألكالي‎
    ‎.diketone ‏داي كيتون‎ 7,١ ‏و/أو‎ +00 lo} ‎NT‏ تركيبة من مكونين تتضمن مكونات )1( و (ب)؛ يتضمن مكون )1( التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً ‎radically curable composition‏ طبقاً لأي واحد من عناصر الحماية ‎١-9‏ ويتضمن مكون (ب) بيروكسيد ‎peroxide‏ ‎00٠‏ 4 1. تركيبة من مكونين طبقاً لعنصر الحماية ‎١١‏ حيث يتم انتقاء البيروكسيد ‎peroxide‏ من المجموعة المتكونة من هيدروبيروكسيد عضوي ‎organic hydroperoxides‏ كيتون بيروكسيد ‎ketone peroxides‏ بيروكسي كربونات 06107/0815008165؛ وبيروكسي إستر
    ‎.peroxyesters‏ ‎V0 V0‏ تركيبة من مكونين طبقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث يكون البيروكسيد ‎peroxide‏ عبارة عن كيتون بيروكسيد ‎ketone peroxide‏
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515360760A 2013-01-29 2015-07-16 عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف SA515360760B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13153074 2013-01-29
US201361760818P 2013-02-05 2013-02-05
PCT/EP2014/051463 WO2014118101A1 (en) 2013-01-29 2014-01-27 Process for preparing a fiber-reinforced composite material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515360760B1 true SA515360760B1 (ar) 2016-06-16

Family

ID=78500097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360760A SA515360760B1 (ar) 2013-01-29 2015-07-16 عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف

Country Status (1)

Country Link
SA (1) SA515360760B1 (ar)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5764253B2 (ja) 樹脂を硬化させるための促進剤
KR101967724B1 (ko) 수지 경화용 철계 가속화제
AU2015217844B2 (en) Process for curing (meth)acrylate-containing UP or VE resin
KR20140005284A (ko) 수지 경화용 가속화제
AU2014211548B2 (en) Process for preparing a fiber-reinforced composite material
EP3080193B1 (en) Method for curing a radically curable resin
SA515360760B1 (ar) عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف
JP5977451B2 (ja) 熱硬化樹脂を硬化させるためのプロセス