SA515360760B1 - Process for preparing a fibre-reinforced composite material - Google Patents
Process for preparing a fibre-reinforced composite material Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360760B1 SA515360760B1 SA515360760A SA515360760A SA515360760B1 SA 515360760 B1 SA515360760 B1 SA 515360760B1 SA 515360760 A SA515360760 A SA 515360760A SA 515360760 A SA515360760 A SA 515360760A SA 515360760 B1 SA515360760 B1 SA 515360760B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- resin
- peroxide
- metal compound
- transition metal
- radically curable
- Prior art date
Links
- 239000011208 reinforced composite material Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 70
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 70
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 35
- -1 transition metal compound peroxide peroxide Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 17
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 claims description 5
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 claims description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 claims description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 claims description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 2
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 claims 3
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 2
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 240000000797 Hibiscus cannabinus Species 0.000 claims 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 6
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 5
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N Dibutyl phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(=O)OCCCC JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 2
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(C)=O AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- VYGBQXDNOUHIBZ-UHFFFAOYSA-L sodium formaldehyde sulphoxylate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C.[O-]S[O-] VYGBQXDNOUHIBZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 1
- HWYGBPPFPNZPGQ-IHWYPQMZSA-N (z)-2-methylbut-2-enediamide Chemical compound NC(=O)C(/C)=C\C(N)=O HWYGBPPFPNZPGQ-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- BSSNZUFKXJJCBG-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C/C(N)=O BSSNZUFKXJJCBG-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BCNBMSZKALBQEF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCN(C)C1=O BCNBMSZKALBQEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)=C HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbutane-1,3-dione Chemical compound CC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 CVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYSA-N 2,2':6',2''-terpyridine Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2N=CC=CC=2)=N1 DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVZBYIWZUUXJMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCO.OCCOCCO OVZBYIWZUUXJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHJZFSLSMSNHPK-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol ethane Chemical compound N(CCO)(CCO)CCO.CC SHJZFSLSMSNHPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBFUGGOVPHCNEG-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.CCC(CO)(CO)CO XBFUGGOVPHCNEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000726103 Atta Species 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REIYHFWZISXFKU-UHFFFAOYSA-N Butyl acetoacetate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C)=O REIYHFWZISXFKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016057 CHAND syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 101001008794 Conus textile Delta-conotoxin TxVIB Proteins 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- OOFLZRMKTMLSMH-UHFFFAOYSA-N H4atta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC1=CC=CC(C=2N=C(C=C(C=2)C=2C3=CC=CC=C3C=C3C=CC=CC3=2)C=2N=C(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)C=CC=2)=N1 OOFLZRMKTMLSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000561 Twaron Polymers 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N acetoacetamide Chemical compound CC(=O)CC(N)=O GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004729 acetoacetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTFQLNLIYJOVAD-UHFFFAOYSA-N benzene methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1=CC=CC=C1.COC(=O)C(C)=C UTFQLNLIYJOVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009750 centrifugal casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- SFOSJWNBROHOFJ-UHFFFAOYSA-N cobalt gold Chemical class [Co].[Au] SFOSJWNBROHOFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- INSRQEMEVAMETL-UHFFFAOYSA-N decane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)O INSRQEMEVAMETL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical class CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009730 filament winding Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- ILNKLXHFYKXPKY-UHFFFAOYSA-N iridium osmium Chemical compound [Os].[Ir] ILNKLXHFYKXPKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- WHJXGGISJBFSJJ-UHFFFAOYSA-N iron;pyridine Chemical compound [Fe].C1=CC=NC=C1 WHJXGGISJBFSJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N methyl iso-propyl ketone Natural products CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- NTMXFHGYWJIAAE-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-oxobutanamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)CC(C)=O NTMXFHGYWJIAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni].[Ni] XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C(O)=O NIFHFRBCEUSGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- DHGFMVMDBNLMKT-UHFFFAOYSA-N propyl 3-oxobutanoate Chemical compound CCCOC(=O)CC(C)=O DHGFMVMDBNLMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Description
— \ — عملية لتحضير مادة مركبة مدعمة با لألياف Process for preparing a fibre-reinforced composite material الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية لتحضير مادة مركبة مدعمة بالألياف fiber-reinforced composite تركيبات قابلة للمعالجة جذرياً radically curable compositions تتضمن ألياف. يمكن تدعيم مواد أساسها بوليمر polymer باستخدام ألياف من أجل إضافة صلابة rigidity © واعاقة انتشار تصدع. يمكن أن يكون لألياف رقيقة قوة عالية؛ مع أنها سوف يتم ارتباطها ميكانيكا بالقالب؛ يمكن أن تحسن بدرجة كبيرة الخصائص الكلية للمركب. هناك فئتين رئيسيتين للمواد المركبة المدعمة بالألياف: مواد مدعمة بألياف قصيرة ومواد مدعمة بألياف متواصلة. تتكون مواد مدعمة بألياف متواصلة غالباً من بنية طبقات أو رقائقية. تكون أنواع الألياف المتواصلة والمنسوجة نمطياً متوفرة في أشكال sae يتم تشريبها بالراتنج. تستخدم الألياف ٠ القصيرة تمطياً في عمليات قولبة ضغط compression moulding وقولبة رقاقة. يكون لها أشكال قشور flakes شرائح «chips أو تزاوج عشوائي mate 8000107. تتضمن ألياف شائعة تستخدم للتدعيم ألياف (glass fibers dala) ألياف كربونية «carbon fibers الياف سليولوز cellulose fibers (ألياف خشبية «wood fibers ألياف ورقية (paper fibers قش «(straw بوليمرات عالية الشدة Jie أراميد aramid وألياف طبيعية. vo يتم استخدام أنظمة أكسدة واختزال Redox عموماً في معالجة راتنج. تتضمن أنظمة أكسدة واختزال تقليدية عامل أكسدة le) oxidizing agent سبيل المثال؛ بيروكسيد (peroxide وأيون فلز انتقالي transition metal ion قابل للذوبان كمسرع 6381017ا8006. يعمل المسرع على زيادة النشاط لعامل الأكسدة عند درجات حرارة temperatures منخفضة وء بالتالي؛ لتسريع معدل المعالجة.— \ — Process for preparing a fiber-reinforced composite material Full description BACKGROUND The invention relates to a process for preparing a fiber-reinforced composite radically curable compositions incorporating fibers . Polymer based materials can be reinforced with fibers to add rigidity© and to inhibit crack propagation. Thin fibers can have high strength; Although it will be mechanically attached to the mould; It can significantly improve the overall properties of the compound. There are two main categories of fiber reinforced composite materials: short fiber reinforced materials and continuous fiber reinforced materials. Continuous fiber reinforced materials often consist of a layered or laminated structure. Continuous and woven fibres, typically, are available in sae shapes which are resin impregnated. Short 0 fibers are used as an elongator in compression molding and wafer molding processes. They have the shapes of flakes, chips or random mating mate 8000107. Common fibers used for reinforcement include glass fibers dala carbon fibers cellulose fibers wood fibers, paper fibers, straw, high-density polymers, Jie, aramid, and natural fibers. vo Redox oxidation and reduction systems are generally used in resin processing. Oxidation systems include Conventional reducing oxidizing agent (le) oxidizing agent, for example, peroxide and soluble transition metal ion as accelerator 6381017a8006. The accelerator works to increase the activity of the oxidizing agent at low temperatures and thus; processing.
_ اذ Glas تتضمن أنظمة المسرع ملح أو معقد complex فلز انتقالي. يعتبر الكوبالت cobalt الفلز الانتقالي الكثير الاستخدام لهذا الغرض. تعمل أنظمة أكسدة واختزال أساسها كوبالت بطريقة جيدة جداً في أنظمة خالية من ماء. مع ذلك؛ بمجرد أن يحتوي الراتنج تركيبات compositions تحتوي كميات ملحوظة من ماء؛ تتأثر © المعالجة بطريقة سلبية؛ وينتج عن ذلك أزمنة جل طويلة وقيمة ذروة منخفضة لطرد الحرارة 5 . يعني ذلك أنه يجب أن تجف كل الألياف قبل استخدامها في تحضير مركبات مدعمة بألياف. يجب بذلك أن يتم تجفيف ألياف تجذب ماء من الجو وألياف تحتوي ماء (طبيعية (natural بالكامل قبل استخدامها و يجب أن يتم استخدامها في جو جاف. لقد تم اكتشاف بطريقة مدهشة أن أنظمة أكسدة واختزال على أساس مركبات Mn (Cu و/أو Fe ٠ تعمل جيداً في وجود لألياف تحتوي ماء. وأكثر من ذلك؛ يؤدي الاستخدام إلى نظام المعالجة في توليفة مع ألياف تحتوي ماء إلى خصائص محسنة بطريقة هامة للمواد الناتجة المركبة من ألياف مدعمة-على سبيل المثال زيادة sal) قساوة stiffness منخفضة؛ وامتزاز صدمي shock 0 أفضل -مقارنة بمركب مصنع من ألياف جافة أو أنظمة أساسها مشترك. الوصف العام للاختراع Vo يتعلق الاختراع بذلك بعملية للتحضير لمادة مركبة تشتمل على الخطوة لملامسة )١( راتنج قابل المعالجة جذرياً؛ (7) ألياف بها إجمالي محتوى ماء 4,0 - ٠١ وزن 96؛ على أساس إجمالي وزن cally) (7) مركب فلز انتقالي واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز؛ حديد ونحاس» 5 )£( بيروكسيد. يتعلق الاختراع أيضاً بعملية لتركيبة قابلة للمعالجة جذرياً» تشتمل على )١( راتنج معالج جذرياً (Y) ٠ ألياف بها laa) محتوى ماء 4,0 - ٠١ وزن 96؛ على أساس إجمالي وزن الألياف» و(3) مركب فلز انتقالي واحد على الأقل مختار من مركبات منجنيز؛ حديد ونحاس. يتعلق الاختراع أيضاً بتركيبة مركبين تشتمل على التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً المذكورة (مكون أ) وبيروكسيد (مكون ب) كمكونات منفصلة والتي يمكن مزجها معاً لحث المعالجة.Glas accelerator systems include a salt or a transition metal complex. Cobalt is the most widely used transition metal for this purpose. Cobalt-based redox systems work very well in waterless systems. however; Once the resin contains compositions containing appreciable amounts of water; © processing is affected in a negative way; This results in long gel times and a low peak heat expulsion value 5 . This means that all fibers must be dried before they can be used to prepare fiber-reinforced compounds. Therefore, water-attracting fibers and natural water-containing fibers must be completely dried before use and must be used in a dry atmosphere. It has been surprisingly discovered that oxidation-reduction systems based on Mn (Cu) compounds and / or Fe 0 works well in the presence of water-containing fibers.Furthermore, the use of the curing system in combination with water-containing fibers results in significantly improved properties of the resulting fiber-reinforced material--for example, increased sal) Low stiffness; better 0 shock adsorption -compared to a composite made of dry fibers or co-based systems General Description of the invention Vo The invention relates to a process for preparing a composite material comprising the step of contacting (1) a soluble resin radically treated; (7) fibers having a total water content of 4.0 - 01 wt. 96; based on total cally weight) (7) at least one transition metal compound selected from compounds of manganese, iron, and copper” 5 (£) peroxide. The invention also relates to a process for a “radically curable” formulation comprising (i) a radical curable resin of (Y)0 fiber having a water content of 4.0 - 01 wt.96; on the basis of total fiber weight” and (iii) at least one transition metal compound selected from manganese compounds; Iron and copper. The invention also relates to a two-component formulation comprising the said radically curable composition (component A) and peroxide (component B) as separate components which may be mixed together to induce curing.
— ¢ — الوصف التفصيلىي: تتضمن راتنجات مناسبة للمعالجة طبقاً للاختراع راتتجات ألكيد alkyd راتنجات بوليستر غير مشبعة cunsaturated polyster (UP) راتتجات jiu) فينيل vinyl ester resins راتنجات (ميث) أكريلات .methacrylate resins تكون راتنجات مفضلة عبارة عن راتنجات (ميث) أكريلات؛ راتنجات غير مشبعة؛ راتنجات إستر فينيل. يمكن دمج الراتنج القابل للمعالجة مع أنواع راتتنجات Jie (opal راتنجات إيبوكسي epoxy 5. تعتبر توليفة راتتجات مفضلة يمكن استخدامها في العملية في الاختراع الحالي راتنجات غير مشبعة وراتنجات إيبوكسي. في السياق للطلب الحالي تشير المصطلحات 'راتنج بوليستر غير مشبع" UE) غير مشبع ١ إلى ٠ التوليفة لراتنج بوليستر غير مشبع ومركب مونومري غير مشبع ethylenically Lili) monomeric 00581018180. يشير المصطلح m0) إستر فينيل" إلى راتنج تم إنتاجه بعملية استزه esterification لراتنج إيبوكسي مع حمض أحادي كربوكسيليك monocarboxylic acid غير مشبع؛ ومذاب في مركب مونومري غير مشبع إيثيلينيا (على سبيل المثال ستيرين). تعتبر راتنجات غير مشبعة وراتنجات إستر فينيل المحدده أعلاه ممارسة شائعة ومتوفرة تجارياً. Vo تكون الراتنجات الغير مشبعة مناسبة ليتم معالجتها بالعملية في الاختراع الحالي عبارة عن مايسمى أورتو -راتنجات cortho-resins أيزو -راتتجات dso-resins راتتجات أيزو (NPY— وراتنجات داي بنتادين حلقي (DCPD ©01607/0100©01801©0. تكون أمثلة لمثل تلك الراتنجات مالياك ©61ا08؛ فيومارك 1018116 ألليليك allylic فينيليك cvinylic وراتنجات نوع إيبوكسي؛ راتنجات ثاني فينول biphenol Al راتتجات تري terephthalic «lite وراتنجات مهجنة hybrid ٠ يبشار إلى راتتنجات أكريلات acrylate وميث أكريلات methacrylate بدون مركبات أحادية sill غير مشبعة إيثيلينياً إضافية Jo ستيرين في هذا الطلب كراتنجات (ميث) أكريلات. AB لمركبات مونومرية غير مشبعة إيثيلينياً تكون موجودة في راتنجات غير مشبعة ids فينيل تتضمن ستيرين ومشتقات ستيرين Jie ستيرين styrene Jie or الا0021-؛ فيتيل تولوين vinyl toluene اندين dindene ثاني فينيل بنزين 56026108 الا01710؛ فينيل بيروليدون vinyl— ¢ — Detailed description: resins suitable for processing according to the invention include alkyd resins unsaturated polyester resins (UP) jiu resins vinyl ester resins methacrylate resins Preferred resins are (meth) acrylate resins; unsaturated resins; Vinyl ester resins. The curable resin can be combined with types of Jie resins (opal epoxy resins) 5. A preferred resin combination that can be used in the process in the present invention is an unsaturated resin and an epoxy resin. In the context of the present application the terms 'unsaturated polyester resin' refer to UE) unsaturated 1 to 0 blend of unsaturated polyester resin and ethylenically unsaturated monomeric Lili 00581018180. The term “m0” vinyl ester refers to a resin produced by an esterification process For epoxy resin with unsaturated monocarboxylic acid; and dissolved in an ethylene unsaturated monomeric compound (eg styrene). The unsaturated and vinyl ester resins specified above are common practice and are commercially available. Vo unsaturated resins suitable to be processed by the process in the present invention are so-called orto-resins, cortho-resins, iso-resins, dso-resins, iso-resins (NPY) and cyclodepentadiene resins (DCPD) ©01607 /0100©01801©0. Examples of such resins are maliac ©61a08; Fumark 1018116 allylic cvinylic and epoxy-type resins; Al biphenol resins; terephthalic “lite” resins and hybrid resins 0 Acrylate and methacrylate resins without additional monounsaturated ethylene Jo styrene are referred to in this application as (meth) acrylate resins. Saturated vinyl ids include styrene and styrene derivatives styrene Jie or Al-0021-;
«vinyl caprolactam فينيل كابرولاكتام «vinyl siloxane فينيل سيلوكسان pyrrolidone ثاني بنزيل ادين أسيتون diallyl phthalate ولكن أيضاً ثاني أللايل فتالات estilbene ستلبين methyl الااا8؛ ميثيل ميث أكريلات benzene ©0106027/10©0؛ أللايل بنزين acetone (meth)acrylic حمض (ميث) أكريليك cmethylacrylate ميثيل أكريلات imethacrylate ثاني ميث أكريلات 01016178017/18165؛ أكريل أميد ddiacrylates 80:0؛ ثاني أكريلات ٠ triallyl cyanurate سيانيورات JOU تراي vinyl acetate فينيل أسيتات cacrylamides التي تستخدم في allyl تراي أللايل أيزوسيانيورات ©800181/ا1500 الاال018؛ مركبات أللايل“vinyl caprolactam” vinyl siloxane “vinyl siloxane” pyrrolidone dibenzyladine acetone diallyl phthalate but also diallyl phthalate estilbene methyl 8 ; methylmethacrylate benzene ©0106027/10©0; alkylbenzene acetone (meth)acrylic cmethylacrylate methylacrylate imethacrylate 01016178017/18165; acrylamide ddiacrylates 80:0; Diacrylates 0 triallyl cyanurate JOU tri-vinyl acetate vinyl acetate cacrylamides used in allyl tri-allyl isocyanurates ©800181/A1500 Alal018; Allyl compounds
تطبيقات بصرية Jie) optical (ثاني)(إيثيلين جلايكون داي Joi كربونات (di)ethylene «(glycol diallyl carbonate كلوروستيرين cchlorostyrene ترت -بيوتيل ستيرين tert— doutyl styrene | ٠ ترت -بيوتيل أكريلات ctert-butylacrylate بيوتانيديول داي ميث أكريلات cbutanediol 0100618086 بس مالي اميد <bismaleimides بس ستراكون اميد cbiscitraconimides بس تاكون اميد cbisitaconimides مونواتاكون اميد 00186205 مونوسيتراكون اميد cmonocitraconimides مونوسيتراكون اميد يحتوي مجموعة وظيفية Je) functional group سبيل المثال وظيفية غير مشبعة إضافية؛ على سبيل ١ _المثال d= سيتراكون اميد 7/101080001001065ا0-8)؛ ومزيج مما سبق ذكره. أمثلة مناسبة من مذيبات تفاعلية reactive diluents (ميث) أكريلات تكون عبارة عن داي (ميث) أكريلات (PEG200 di(meth)acrylate ١,؟ -بيوتانيديول داي (ميث) أكريلات؛ -7,١ بيوتانيديول داي (ميث) أكريلات»؛ 7,7 -بيوتانيديول داي (ميث) 7,١ «diy Sl -هكساني ديول hexanediol داي (ميث) أكريلات وأيزومرات isomers خاصة به؛ ثاني إيثيلين جلايكول ثاني (ميث) أكريلات؛ ٠ تراي إيثيلين جلايكول ثاني (ميث) أكريلات؛ جلايسيرول glycerol ثاني (ميث) أكريلات؛ hi ميثيلول بروبان SG trimethylol propane (ميث) أكريلات؛ نيوبنتيل جلايكول neopentyl SG glycol (ميث) أكريلات؛ داي بروبيلين جلايكول dipropylene glycol ثاني (ميث) cdi SI تراي بروبيلين جلايكول tripropylene glycol ثاني (ميث) أكريلات» PPG250 ثاني (ميث) أكريلات؛ تراي ديكان حلقي tricyclodecane ثاني ميثيلول ثاني (ميث) أكريلات؛ SG decanediol لويديناكيد-٠١,١ Yo (ميث) أكريلات؛ تترا إيثيلين جلايكول tetraethyleneOptical Applications Jie (Di)Joi (di)ethylene carbonate “(glycol diallyl carbonate) cchlorostyrene tert-doutyl styrene | 0 tr -butyl acrylate ctert-butylacrylate butanediol dimeth acrylate cbutanediol 0100618086 bis maleamide <bismaleimides bis citraconimides bis citraconimides bis taconamide cbisitaconimides monotaconamide 00186205 monocitraconamide cmonocitraconimides monocitraconimides contains a monocitraconimides functional group ) functional group eg additional unsaturated functional; eg 1 _example d= citraconamide 7/101080001001065a0-8); And a combination of the above. Suitable examples of reactive di(meth)acrylate solvents are PEG200 di(meth)acrylate 1, ?-butanedioldi(meth)acrylate; 1,7-butanedioldi (meth)acrylates”; 0 triethylene glycol di(meth)acrylate; glycerol di(meth) acrylate; dipropylene glycol di(meth) cdi SI tripropylene glycol di(meth) acrylates PPG250 di(meth) acrylates tricyclodecane dimethylol di(meth) ) acrylates; SG decanediol luidenacid-1,01 Yo (meth) acrylates; tetraethylene glycol
£AVA£AVA
— أ —- a -
trimethylol propane تراي ميثيلول بروبان تراي ميث أكريلات «edly SI ثاني (ميث) glycoltrimethylol propane trimethylol propane «edly SI di(meth) glycol
ctri(meth)acrylate ومزيج مما سبق ذكره.ctri(meth)acrylate and a combination of the above.
من المفضل أن تكون كمية المونومر الغير مشبع Lali) التي يتم استخدامها على الأقل ٠,١Preferably, the amount of unsaturated monomer (Lali) used is at least 0.1
بالوزن 96 على أساس الوزن للراتنج؛ من المفضل على الأقل ١ وزن 96 وأكثر تفضيلاً على الأقل 0 * وزن 96. من المفضل لكمية المونومر الغير مشبع إيثيلينياً أن لا تكون أكثر من 5٠0 وزن Po96 by weight by weight for resin; Preferably at least 1 wt 96 and more preferably at least 0 * wt 96. It is preferable for the amount of ethylene unsaturated monomer not to be more than 500 wt Po
مفضل أكثر ليس أكثر من 5٠0 وزن 96؛ وأكثر تفضيلاً ليس أكثر من TO وزن 96.more preferred not more than 500 weight 96; and more preferably no more than TO weight 96.
تعمل الألياف التي يتم إدخالها إلى المادة المركبة كتدعيم. تعتبر أمثلة ألياف مناسبة أليافThe fibers introduced into the composite material act as reinforcement. Examples of suitable fibers are fibres
زجاجية؛ ألياف نيلون 07/100؛ ألياف بوليسترء ألياف أراميد aramid (على سبيل المثالglassy nylon fiber 7/100; aramid fiber polyester fibers (eg
٠ (Twaron® وألياف طبيعية (على سبيل (JU جوت jute تيل id ckenaf صناعي0 (Twaron®) and natural fibers (for example (JU) jute id ckenaf synthetic
industrial hemp | ٠ كتان flax (كتان «(linen رامي ramie خيرزان bamboo إلخ). يمكن أن تحتوي الألياف عامل تحديد ana أو مادة إضافة أخرى لتحسين الالتصاق؛ Jie سيلان .silane تكون كمية محتوى الماء الكلية للألياف المستخدمة طبقاً للاختراع الحالي 70-٠6 وزن 96؛ من المفضل 70-7 وزن 96؛ مفضل أكثر ١5-5 وزن 96؛ على أساس الوزن الكلي للألياف الرطبة.industrial hemp | 0 flax flax (linen “(linen ramie bamboo etc.) fibers may contain fixing agent ana or other additive to improve adhesion; jie silane .silane be The amount of total water content of the fibers used according to the present invention is 70-06 96 wt; preferably 70-7 96 wt; more preferably 15-5 96 wt; based on the total weight of the wet fibres.
V0 يمكن تحديد كمية محتوى الماء للألياف عن طريق تجفيف عينة الألياف ١ sad ساعة في فرن 6 هواء ساخن عند درجة حرارة ١٠٠7م وتحديد الوزن الفاقد. من المفضل استخدام الألياف طبقاً للاختراع الحالي في كمية من 10-١ وزن 96؛ مفضل أكثر ٠ وزن % ؛ وحتى مفضل أكثر 5٠-5 وزن %< مفضل أكثر 5٠٠8 وزن % وأكثر تفضيلاً Tee وزن 96 على أساس وزن الراتنجات.V0 The water content of the fibers can be quantified by drying the fiber sample for 1 sad hour in a hot air 6 oven at 1007°C and determining the weight loss. It is preferable to use the fibers according to the present invention in an amount of 1-10 wt.96; more preferred 0 wt%; and even more preferred 5-50 wt%< more preferable 5008 wt% and more preferable Tee 96 wt% on a resin weight basis.
٠ تكون أمثلة مناسبة لمركبات فلزية انتقالية عبارة عن أملاح ومعقدات حديد؛ نحاس؛ أو منجنيز؛ وتوليفة من تلك المركبات؛ يكون أكثر تفضيلاً كفلزات انتقالية نحاس وحديد. يكون حتى أكثر تفضيلاً نحاس وتوليفة من نحاس وحديد.0 Suitable examples of transition metal compounds are iron salts and complexes; copper; or manganese; a combination of these compounds; Copper and iron are more preferred as transition metals. Copper and a combination of copper and iron would be even more preferred.
—y— كبريتات nitrates نترات chalides تكون مركبات منجنيز» نحاس» وحديد عبارة عن هاليدات فوسفؤفرونات «phosphates «ula Li «sulphonates سلفونات sulphates ومعقدات من تلك الفلزات مع carboxylates أكاسيد 45م كربوكسيلات (phosphonates هكسانوت JY dactate أمثلة لكربوكسيلات مناسبة لاكتات (ligand مركب ترابطي butyrate بيوتيرات proprionate بروبريونات acetate أسيتات ethyl hexanoate ©—y— Sulfates, nitrates, nitrates, chalides, which form compounds of manganese, copper, and iron, which are halides, phosphates, ula Li, sulphonates, sulphates, and complexes of these metals with carboxylates, oxides of 45 m carboxylate phosphonates hexanoate JY dactate examples of suitable carboxylate lactate ligand ligand butyrate proprionate acetate acetate ethyl hexanoate ©
Lill dinoleate لينوليات oleate أوليات daurate لويرات oxalate أوكسالات أكتانوات acetyl acetonate أسيتيل أسيتونات stearate ستيرات palmitate «neodecanoate نيوديكانوات cheptanoate هبتانوات cnonanoate نونانوات coctanoate وتراي pyridine تكون أمثلة لمركبات ترابطية عبارة عن بيريدين .naphthenate أو نفتاينات ومركبات ترابطية cpentadentate بنتادنتات ctetradentate تترادينتات tridentate دينتات ٠ تم الكشف عنها في براءة الاختراع hexadentate nitrogen مانحة هكسا دنتات نتروجين .٠١٠١/877 4 الدولية رقم نترات؛ «manganese chloride تكون نماذج منجنيز مفضلة عبارة عن كلوريد منجنيز نونانوات coctanoate أوكتانوات chexanoate هكسانوات Jin Y كبريتات»؛ لاكتات؛ نيوديكانوات 1600603070316 نفتاينات cheptanoate هبتانوات cnonanoate Vo مواد ترابطية أساسها cpyridine لبيريدين Mn وأسيتات»؛ ومعقدات المنجنيز cnaphthenate بنتادنتات dtetradentate تترادنتات «tridentate ومن التراي دينتات porphirine بورفيرين & hexadentate nitrogen أو مواد ترابطية مانحة هكسا دنتات نتروجين «pentadentate يمكن استخدام أي واحد من YON ATTA الكشف عنها في براءة الاختراع الدولية رقم . Mn(VIl) 5 Mn(1V) (ال)مال (اللمال ٠Lill dinoleate oleate daurate laureate oxalate oxalate acetyl acetonate stearate stearate palmitate neodecanoate cheptanoate heptanoate cnonanoate coctanoate tripyridine Examples of bonding compounds are pyridine or naphthenate. 4 877 Nitrate; Lactate; complexes of manganese cnaphthenate dtetradentate tridentate and of tridentate porphirine & hexadentate nitrogen or hexadentate nitrogen donor ligands any one of YON ATTA can be used as disclosed in International Patent No. Mn(VIl) 5 Mn(1V) (the) money (the money) 0
JY تكون مركبات نحاس مفضلة عبارة عن كلوريد نحاس؛ نترات؛ كبريتات؛ لاكتات؛ هكسانوات؛ أوكنانوات؛ نونانوات؛ هبتانوات؛ نيوديكانوات؛ نفثانات؛ وأسيتات. يمكن استخدام كلا . 00)11( و Cu(l) المركبين حديد مفضلة عبارة عن كلوريد حديد؛ نترات؛ كبريتات»؛ لاكتات؛ ؟ -إيثيل هكسانواتء Spe تكون أوكتانوات؛ نونانوات؛ هبتانوات»؛ نيوديكانوات؛ نفثاينات؛ وأسيتات؛ ومعقدات حديد لبيريدين» مواد YoJY The preferred copper compounds are copper chloride; nitrate; sulfate; lactate; hexanoate; Oknanawat; Nonanoate heptanoate neodecanoate; naphthenes and acetate. Both can be used. 11(00) and Cu (l) The two compounds preferred iron are iron chloride; nitrate; sulfate; lactate; and acetates; and complexes of iron pyridine » Materials Yo
—A— ومن التريدينتات؛ تترادنتات؛ بنتادنتات؛ أو مواد ترابطية مائحة هكسا phos ترابطية أساسها sFe(ll) يمكن استخدام كلا من .7 ١٠1/877 69 دنتات نتروجين من براءة الاختراع الدولية رقم أن يكون معقد حديد )11( أو حديد )11( لمواد ترابطية مانحة تراي دنتات أو iS مفضل .8)ا١١( .7011/877 64 بنتادنتات نتروجين طبقاً لبراءة الاختراع الدولية رقم مفضل مواد ترابطية مانحة نتروجين طبقاً لبراءة الاختراع الدولية رقم 7011/877+04؛ لكل من © والمواد الترابطية bispidon أن تكون المواد الترابطية ثاني سبيدون (Fe و حديد MN منجنيز تكون المواد الترابطية المفضلة ثاني سبيدون عبارة عن داي ميثيل 4,7 -داي-(؟- . TACN-NX -يل ميثيل الاط0061ا/ر)-7,7-ديازا 018«*8-باي Y= نيديريب(-١- dfs Y= (pyridyl بيريديل 9,1-00©6-داي كربوكسيلات (ا©230-6ا8120). تكون glg-d-nonan نونان [V, 7,7] سيكلو ميثيل -٠,7,4١-تراي زاسيكلو نونان iV, 4,١ المفضلة عبارة عن TACN-NX المادة الترابطية ٠ .triazacyclononane (Me3-TACN) من المفضل أن تكون الكمية الكلية للفلز الانتقالي الذي يتم اختياره من حديد؛ منجنيز» نحاس؛ ملي Yom ro يتم استخدامها في العملية والتركيبات طبقاً للاختراع الحالي Ally ومزيج مما سبق ملي You ملي مول/كيلوجرام؛ وحتى مفضل أكثر 5-١ مول/كيلوجرام؛ مفضل أكثر مول/كيلوجرام راتنج. ٠١-١ مول/كيلوجرام؛ وأكثر تفضيلاً ١ بالإضافة إلى الفلز الانتقالي الذي تم اختياره من حديد؛ منجنيز؛ نحاس» وتوليفة مما سبق؛ يمكن أن يكون موجوداً واحد أو أكثر من مركبات فلز انتقالي إضافية في تركيبة المعالجة الجذرية في فاننديوم titanium الاختراع الحالي. تكون أمثلة لفلزات مناسبة عبارة عن كوبالت؛ تيتانيوم «molybdenum موليبديوم <nickel نيكل «chromium كروم tin قصدير + 50 «platinum بلاتنيوم palladium بالاديوم strontium ستورنتيوم (germanium جرمانيوم ٠ اريديوم OSMIUM رينيوم 06010007" أوزميوم antimony أنتيمون niobium نيوبيوم rubidium تيليريوم 111077|ا18؛ روبيديوم cmercury زئبق «gold 60م بلاتنيوم» ذهب تكون مركبات الكوبالت الأقل تفضيلاً بسبب المشاكل التشريعية bismuth و/أو مركبات بزموث المتعلقة بالفلز المذكور. toxicity والسمية legislative—A— and from tridents; tetradentates pentadentate Each of 7 101/877 69 dentate nitrogen from International Patent No. 7 can be used as a complex of iron (11) or iron (11) for materials Binding donor tridentate or iS preferred 8. (A11) 7011/877. 64 nitrogen pentadents according to International Patent No. preferred nitrogen donor ligands according to International Patent No. 7011/877+04; for each of © and bispidon binders The binders are to be second-spidon (Fe and iron MN manganese) The preferred binders for bispidon are dimethyl 4,7-di-(?-). TACN-NX -ylmethylat0061a/t)-7,7-diaza 018"*8-py Y= nidiRip)-1-dfs Y= (pyridyl 9,1-00©6-dicarboxylate (a©) 230-6a8120). NX binder 0 .triazacyclononane (Me3-TACN) It is preferable that the total amount of transition metal chosen be iron; manganese; copper; milligram Yom ro used in the process and formulations According to the present invention Ally and a combination of the above MilliYou mmol/kg; and even more preferably 1-5 mol/kg; more preferred mol/kg resin. 1-01 mol/kg; and more preferably 1 in addition to the transition metal chosen from iron; manganese Nahas” and a combination of the above; One or more additional transition metal compounds may be present in the vanadium titanium radical treatment composition of the present invention. Examples of suitable metals are cobalt; titanium “molybdenum molybdenum < nickel nickel” chromium chromium tin tin + 50 “platinum palladium palladium strontium germanium germanium 0 iridium OSMIUM 06010007” osmium antimony niobium niobium rubidium tellurium 111077|A18; rubidium cmercury mercury “gold 60m platinum” gold Cobalt compounds are less favored due to regulatory issues bismuth and/or bismuth compounds related to the aforementioned metal. Toxicity and legislative toxicity
q —_ _ في نموذج مفضلء لا يتم استخدام فلزات انتقالية غير مركبات حديد؛ منجنيز؛ و/أو نحاس في العملية في الاختراع الحالي. في نموذج (Junie يمكن استخدام مركب فلز أرضي earth metal ألكالي alkali أو ألكالين calkaline مركب يحتوي فسفور compound 1011719 101015-00018ام05م؛ و/أو ١ -داي © كيتون diketone في العملية في الاختراع الحالي. تكون أمثلة ل 7,١ -داي كيتون diketones عبارة عن أسيتيل أسيتون «acetyl acetone بنزويل أسيتون benzoyl acetone وداي بنزويل ميثان dibenzoyl methane و أسيتو أسيتات acetoacetates مثل داي إيثيل diethyl أسيتو أسيتاميد cacetoacetamide داي ميثيل dimethyl أسيتو أسيتاميد» داي بروبيل dipropyl أسيتو أسيتاميد؛ داي بيوتيل dibutylq —_ _ in a preferred embodiment no transition metals other than iron compounds are used; manganese and/or copper in the process in the present invention. In the Junie model an earth metal alkali or calkaline a phosphorus-containing compound 1011719 101015-00018AM05M; and/or 1-di©ketone diketone can be used in the process In the present invention, examples of 1,7-diketones are acetyl acetone, benzoyl acetone, dibenzoyl methane, and acetoacetates such as diethyl diethyl acetoacetamide cacetoacetamide dimethyl dimethyl acetoacetamide dipropyl acetoacetamide; dibutyl dibutyl
٠ أسيتوأسيتاميد؛ ميثيل أسيتوأسيتات؛ إيثيل أسيتوأسيتات؛ بروبيل أسيتوأسيتات؛ وبيوتيل أسيتوأسيتات. تكون أمثلة لمركبات فلزية ألكالي أو ألكالين عبارة عن أملاح كربوكسيلات فلز ألكالي أو ألكالين Jie 7-إيثيل هكسانوات؛ أوكتانوات؛ نونانوات؛ هبتوانوات؛ نيوديكانوات»؛ ونفثينات لفلزات ألكالي؛ فلزات أرضية لألكالين. يكون فلز ألكالي مفضل Kop تكون أمثلة لمركبات تحتوي فسفور عبارة عن مركبات فسفور لها صيغة (P(R)3=0 ;P(R)30 acetoacetamide; methyl acetoacetate; ethyl acetoacetate; propyl acetoacetate; and butyl acetoacetate. Examples of alkali or alkalene metal compounds are carboxylate salts of the alkali or alkaline metal Jie 7-ethylhexanoate; octanoate Nonanoate heptanoate neodecanoate»; alkali metal naphthenes; Alkaline earth metals. A preferred alkali metal is Kop. Examples of compounds containing phosphorus are phosphorus compounds with the formula (P(R)3=0 ; P(R)3
١ حيث أنه يتم اختيار كل R بطريقة مستقلة من هيدروجين chydrogen ألكيل alkyl يحتوي ١ إلى ٠ ذرةٍ كربون atoms 0815017؛ ومجموعةٌ ألكوكسي ١ gsiaialkoxy إلى ٠١ ذرة كربون. من المفضل؛ يتم اختيار مجموعتين *ا من مجموعات i) ألكيل أو مجموعات ألكوكسي. تكون أمثلة محددة لمركبات تحتوي فسفور مناسبة عبارة عن داي Ja) فوسفات؛ داي بيوتيل فوسفات؛ تراي بيوتيل فوسفات» تراي إيثيل فوسفات (TEP) داي بيوتيل فوسفات؛ وتراي إيثيل فوسفات.1 Whereas each R is independently selected from an alkyl chydrogen containing 1 to 0 carbon atoms 0815017; and an alkoxy group of 1 gsiaialkoxy to 10 carbon atoms. it's better; Two *a) alkyl groups or alkoxy groups are chosen. Specific examples of suitable phosphorus-containing compounds are di (Ja) phosphate; Dibutyl Phosphate; Tributyl Phosphate; Triethyl Phosphate (TEP) Dibutyl Phosphate; and triethyl phosphate.
٠ تعتبر مسرعات محفزات promoters مفضلة بشكل خاص. يكون مفضل بشكل خاص داي إيثيل أسيتو أسيت أميد. يكون حتى مفضل أكثر توليفة من داي إيثيل أسيتو أميد وبوتاسيوم potassium 7-إيثيل هكسانوات. يكون مفضل أيضاً توليفة من داي إيثيل أسيتو أميد وداي بيوتيل فوسفات.0 promoters catalyst accelerators are particularly preferred. Particularly preferred is diethyl acetoacetamide. Even more preferred is a combination of diethyl acetoamide and potassium 7-ethylhexanoate. A combination of diethyl acetoamide and dibutyl phosphate is also preferred.
“yam“yam
Jie أساسها نتروجين؛ bases يمكن أن تحتوي أيضاً التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً قاعديات « dimethylaniline داي ميثيل أنيالين cond مثل تراي إيثيل tertiary amines ترتياري أمين بولي ctoludine (DMPT) إيثيل -م-تولودين sl NN داي إيثيل أنيالين ©01615/180110؛ أو داي إيثيل Jie أمينات ثانوية cethane امين 0017801065 مثل ١,7-(داي ميثيل أمين) إيثان تراي إيثانول أمين؛ داي ميثيل أمينو Jie ethoxylated amines أمين؛ أمينات إيثوكسيلاتية © وأمينات 010006118001 amine أو مونوايثانول أمين ((DETA) داي إيثانونل أمين «J sit bipyridine مثل ببريريدين aromatic amines alae جرام/كيلوجرام راتنج. ٠٠١- 0 مفضل استخدام قاعدة تحتوي النتروجين في كميةٌ من تكون مواد إضافية اختيارية التي يمكن أن تكون موجودة في التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً طبقاً ومحفزات inhibitors مثبطات cpigments أصباغ fillers للاختراع عبارة عن حشوات ٠ .promoters في نموذج مفضل؛ تتضمن التركيبة القابلة للمعالجة جذرياً حشوة. تكون أمثلة لحشوات عبارة عن ماغنسيوم ca@luminium trinydroxide ألومنيوم تراي هيدروكسيد «sand كوارتز 0181127 رمل calcium هيدروكسيد كالسيوم chalk طباشير imagnesium hydroxide هيدروكسيد dime طفلات 8/5 ؛ وجير chydroxide Yo التركيبة القابلة للمعالجة reducing agent يمكن أن يكون مطلوب تواجد عامل تخفيض صوديوم ascorbic acid جذرياً. تكون أمثلة لعوامل تخفيض عبارة عن حمض أسكوربيك مخفضات سكر sodium formaldehyde sulphoxylate (SES) فورمالدهايد سلفوكسيلات oxalic حمض أوكساليك fructose وفركتوز glucose 000100©"مثل جلوكوز sugars نتريتات 0110165 عضوية أو غير (phosphites فوسفيتات (phosphines فسوفينات acid Ys عضوية أو غير sulphides عضوي أو غير عضوي؛ كبريتيدات SUlphites عضوية؛ كبريتيت عضوية؛ ميركابتانات؛ وألديهيدات؛ ومزيج مما سبق ذكره. يكون عامل التخفيض المفضل هو أسكوربك وحمض -١ حمض أسكوربك؛ وهو مصطلح في هذه المواصفات؛ والذي يتضمن حمض .d—isoascorbic (0-أيزوأسكوربكJie is based on nitrogen; sl NN Diethylaniline ©01615/180110; or Diethyl Jie secondary amines cethane amine 0017801065 as 1,7-(dimethylamine) ethane triethanolamine; dimethylamino Jie ethoxylated amines amine; © ethoxylated amines and amines 010006118001 amine or monoethanolamine ((DETA) diethanolamine “J sit bipyridine as piperidine aromatic amines alae g/kg resin. 001-0 Preferable to use a nitrogen-containing base In an amount of optional additional substances that may be present in the radically treatable composition according to the inhibitors and catalysts cpigments the fillers of the invention are 0 .promoters in a preferred embodiment; For radical treatment a filling Examples of fillings are magnesium ca@luminium trinydroxide aluminum trihydroxide sand quartz 0181127 sand calcium hydroxide chalk imagnesium hydroxide dime hydroxide clay 5/8 Lime chydroxide Yo reducing agent Reducing agent Sodium ascorbic acid radically reducing agent may be required Examples of reducing agents are ascorbic acid sugar reducers sodium formaldehyde sulphoxylate (SES) formaldehyde oxalic sulfoxylate oxalic acid fructose fructose glu cose 000100©"as glucose sugars 0110165 nitrites organic or inorganic phosphites acid Ys phosphines organic or inorganic sulphides organic or inorganic; organic sulphites; organic sulfite mercaptans; aldehydes; And a combination of the above. The preferred reducing agent is ascorbic acid and -1-ascorbic acid; It is a term in this specification; which includes d-isoascorbic acid (0-isoascorbic acid).
-١١- يمكن إضافة المركب الفلز الانتقالي وواحد أو أكثر من مركبات إضافية إلى الراتنج القابل للمعالجة جذرياً بطرق مختلفة. تتضمن أحد الطرق الإضافة للمركبات المنفردة للراتنج؛ قبل إضافة البيروكسيد. يمكن تنفيذ ذلك بالمجرد قبل إضافة البيروكسيد أو أيام أو أسابيع قبل ذلك. في الحالة الأخيرة؛ فإننا نشير إلى تركيبة راتنج مسرعة مسبقاً؛ والتي تتضمن مكونات الراتنج والمسرع ويمكن تخزينهم حتى استخدام ومعالجة إضافية بالبيروكسيد. 5 تتضمن طريقة أخرى التحضير المسبق لمحلول يحتوي مركب الفلز الانتقالي واختيارياً واحد أو أعلاه؛ ويمكن تخزين المحلول المذكور حتى استخدام Lal أكثر من المركبات الأخرى المشار إضافي وإضافة إلى الراتنج (يشار إليه 'كمحلول مسرع). يمكن تحضير راتنج مسرع مسبق إما عن طريق إضافة المكونات المنفردة لنظام التسريع إلى الراتنج أو عن طريق إضافة تلك المكونات في مزيج على الشكل لمحلول مسرع. ٠ يمكن أن يتضمن محلول مسرع مناسب للاستخدام في العمليات طبقاً للاختراع الحالي؛ بعيداً عن مركب (مركبات) الفلز الانتقالي والمركبات الإضافية الاختيارية المشار إليها أعلاه؛ مذيب واحد أو أكثر. solvent مذيبات caliphatic hydrocarbon تتضمن أمثلة لمذيبات مناسبة مذيبات هيدروكربون أليفاتية «alcohol هيدروكربون عطرية ©2001211؛ ومذيبات تحمل ألدهايد؛ كيتون» إيثير؛ إستر» ألكحول ١ فوسفات؛ أو مجموعة حمض كربوكسيليك. تكون أمثلة لمذيبات مناسبة عبارة عن مذيبات 0001011655 وكحول معدني عديم الرائحة White spirit هيدروكربون أليفاتية مثتل كحول أبيض نفثين ومزيج من نفثين وبرافين Jie مذيبات هيدروكربون عطرية mineral spirit (OMS) —N cdioximes -دايوكسيم 7,١ ؛ pentanol J sts, cisobutanol أيزوبيوتانول paraffins dimethyl بيروليدينون؛ داي ميثيل فورماميد ليثيإ-١ل cpyrrolidinone ميثيل بيروليدينون Yo - 7ر5 «dimethyl sulphoxide (DMSO) داي ميثيل سلفوكسيد :formamide (DMF) ¢trimethyl pentanediol diisobutyrate (TxIB) تراي ميثيل بنتانيديول داي أيزوبيوتيرات dibutyl داي بيوتيل سوسينات «dibutyl maleate إسترات مثل داي بيوتيل ماليات إيثيل أسيتات؛ بيوتيل أسيتات؛ حمض مونو - وداي إستر كيتوجليوتاريك succinate-11- The transition metal compound and one or more additional compounds may be added to the radically curable resin in various ways. One method involves the addition of individual compounds to the resin; before adding peroxide. This can be done just before the peroxide is added, or days or weeks before. In the latter case; We refer to a pre-accelerated resin formulation; which includes the resin and accelerator components and may be stored until use and further peroxide treatment. 5 Another method involves pre-preparation of a solution containing a transition metal compound and optionally one or above; Said solution may be stored until more Lal than the other indicated compounds have been further used and added to the resin (referred to as an 'accelerator solution'). A pre-accelerated resin may be prepared either by adding the individual components of the accelerator system to the resin or by Addition of these components in mixture to form an accelerator solution. 0 may include an accelerator solution suitable for use in processes of the present invention; away from the transition metal compound(s) and optional additional compounds referred to above; One or more solvents. solvent caliphatic hydrocarbon solvents Examples of suitable solvents include aliphatic hydrocarbon solvents «alcohol aromatic hydrocarbon ©2001211; aldehyde-bearing solvents; ketone ether; ester » alcohol 1 phosphate; or a carboxylic acid group. Examples of suitable solvents are 0001011655 solvents odorless mineral alcohol White spirit aliphatic hydrocarbon methylated white spirit naphthene and a mixture of naphthene and paraffin Jie aromatic hydrocarbon solvents mineral spirit (OMS) —N cdioximes -dioxime 7 1, pentanol J sts, cisobutanol paraffins dimethyl pyrrolidinone; Dimethylformamide Lithia-1L cpyrrolidinone Methylpyrrolidinone Yo - 5,7 “dimethyl sulphoxide (DMSO) formamide (DMF): ¢trimethyl pentanediol diisobutyrate (TxIB) dibutyl dibutyl maleate esters such as dibutyl maleate ethyl acetate; butyl acetate; Mono- and ketoglutaric diester succinate
-١١7- أسكوربيك بالميتات Jie وأسترات حمض أسكوربيك pyruvates بايريفات <ketoglutaric acid بشكل خاص داي إيثيل مالونات clin) ؛ الدهايدات؛ مونو -وداي ascorbic palmitate diacetyl الا01610وسوسينات؛ ١,7-داي كينتون؛ بشكل خاص داي أسيتيل malonate fatty وألكحولات دهنية benzyl alcohol ؛ بنزيل ألكحول glyoxal وجلايوكسال <hydroxy-functional يكون نوع محدد مطلوب لمذيب عبارة عن مذيب هيدروكسي وظيفي © حيث أن «HO—(-CH2-C(R1)2—(CH2)m-0-)n-R2 والذي يتضمن مركبات من الصيغ ٠١-١ يتم انتقائها بطريقة مستقلة من المجموعة المتكونة من مجموعات هيدروجين؛ ألكيل مع +1 5) ذرة كربون» 0-1-10؛ 07 - صفر أو ٠١-١ ذرة كربون» مجموعات هيدروكسي ألكيل مع-117- Ascorbic palmitate Jie and ascorbic acid esters pyruvates <ketoglutaric acid pyruvate (particularly diethyl malonate clin) ; aldehydes; mono- and di-ascorbic palmitate diacetyl 01610 succinate; 1,7-diquintone; in particular di-acetyl malonate fatty and benzyl alcohol fatty alcohols ; Benzyl alcohol glyoxal and glyoxal <hydroxy-functional A specific type of solvent required is a © hydroxy-functional solvent where “HO—(-CH2-C(R1)2—(CH2)m-0-) n-R2 which includes compounds of formulas 01-1 that are independently selected from the group formed by hydrogen groups; an alkyl with a +1 5) carbon atom» 0-1-10; 07 - zero or 1-01 carbon atom » hydroxy alkyl groups with
RI ذرةٍ كربون. مفضل كثيراً؛ يتم انتقاء كل ٠١-١ تكون مجموعة هيدروجين أو ألكيل مع R2 تكون أمثلة لمذيبات هيدروكسي وظيفية مناسبة عبارة LCH20H 0113؛ و (H بطريقة مستقلة من ٠ إيثيلين diethylene monobutyl ether « عن جلايكولات مثل داي (يثيلين مونو بيوتيل إيثير داي بروبيلين «diethylene glycol داي إيثيلين جلايكول cethylene glycol جلايكول جليسيرول polyethylene glycols وبولي إيثيلين جلايكول cdipropylene glycol جلايكول . 601861711110١ وبنتا إريتريتول cglycerol يمكن تحضير محلول المسرع بمزج بطريقة سهلة المكونات؛ اختيارياً مع خطوات متوسطة تسخين VO و/أو مزج. إذا تم استخدام محلول مسرع لإضافة الفلز الانتقالي إلى الراتنج في العملية للاختراع الحالي؛ يتم وزن 96؛ من المفضل على الأقل 0٠ استخدام المحلول المسرع عموماً في كميات على الأقل وزن 96؛ ومفضل ليس أكثر من © وزن 96؛ مفضل أكثر ليس أكثر من ؟ وزن 96 من ١ المحلول المسرع؛ على أساس وزن الراتنج. ٠ تتضمن بيروكسيدات مناسبة للاستخدام في العملية في الاختراع الحالي ومناسبة لتكون موجودة في المكون 8 من التركيبة المكونة من مركبين بيروكسيدات غير عضوية وبيروكسيدات عضوية؛ diaryl دياريل «peroxyesters jiu) مستخدم تقليديا مثل بيروكسيدات كيتون؛ بيروكسي «peroxydicarbonates بيروكسيد؛ وبيروكسي داي كربونات dialkyl بيروكسيد» داي ألكيلRI is a carbon atom. much preferred; Each 1-01 is selected to form a hydrogen or alkyl group with R2 Examples of suitable hydroxy-functional solvents are LCH20H 0113; and (H) independently of 0 diethylene monobutyl ether “from glycols such as di(ethylene monobutyl ether) dipropylene” diethylene glycol diethylene glycol cethylene glycol polyethylene glycols and cdipropylene glycol polyethylene glycol 6018617111101 pentaerythritol cglycerol The accelerator solution can be prepared by simple mixing of ingredients; optionally with intermediate steps VO heating and/or mixing. If an accelerator solution is used to add the metal Transitional to resin in the process of the present invention; is 96 wt; preferably at least 00 wt. Generally the accelerator solution is used in quantities of at least 96 wt; preferably not more than 96 wt; more preferable not more than 96 wt. of the 1 accelerator solution; based on the weight of the resin. jiu) used traditionally as ketone peroxides; peroxydicarbonates B ruxide; Dialkyl peroxide and peroxide
س١ ولكن أيضاً بيروكسي كربونات (peroxycarbonates بيروكسي كيتالات «peroxyketals هيدروبيروكسيدات chydroperoxides دياسيل بيروكسيدات peroxides الا0180» وهيدروجين بيروكسيد. تكون بيروكسيدات مفضلة عبارة عن هيدروبيروكسيدات عضوية؛ كيتون بيروكسيد؛ بيروكس إسترات؛ وبيروكسي كربونات. تكون بيروكسيدات مفضلة بشكل خاص عبارة عن ميثيل © إيثيل كيتون بيروكسيد وميثيل أيزوبروبيل كيتون بيروكسيد. سوف يدرك الشخص المتمرس أنه يمكن دمج البيروكسيدات مع إضافات تقليدية؛ على سبيل JU) حشوات»؛ أصباخغ؛ ومبردة 0016901812815. تكون أمثلة لمبردات إسترات آلفة للماء ومذيبات هيدروكربون. من المفضل أن تكون كمية البيروكسيد التي يتم استخدامها لمعالجة الراتنج على الأقل ١,١ وزن أجزاء لكل مائة راتنج (phir) مفضل أكثر على الأقل v0 لكل Ble راتنج؛ ٠ وأكثر تفضيلاً ١ لكل مائة راتنج. من المفضل أن تكون كمية البيروكسيد ليست أكثر من 6 لكل مائة راتتج» ومفضل أكثر ليس أكثر من © لكل مائة راتنج؛ وأكثر تفضيلاً ليس أكثر من ؟ لكل Bl راتنج. من أجل معالجة الراتنج المعالج جذرياً؛ يتم إضافة البيروكسيد إلى مزيج الراتنج؛ ألياف؛ ومركب فلز انتقالي؛ ويتم مزج المزيج الناتج وتشتيته. يمكن تنفيذ عملية المعالجة عند أي درجة حرارة من 2Yo— 5 حتى ١75'م؛ اعتماداً على نظام الحث؛ نظام المسرع؛ المركبات لتوافق معدل المعالجة؛ وتركيبة الراتنج الذي يتم معالجته. من المفضل؛ يتم تنفيذها عند درجة حرارة سائدة تستخدم بطريقة شائعة في تطبيقات Jie وضع يدوي chand lay-up رش cspray-up لف خيوط filament cwinding 8 44 تحويل راتنج resin transfer moulding حقن فراغي vacuum injection أو نقع cinfusion تغليف Je) سبيل المثال؛ تغليف جل 9610081 وتغليف قياسي)؛ إنتاج )0 Yo صب بالطرد المركزي centrifugal casting رقائق متعرجة corrugated أو ألواح مستوية؛ أنظمة تدعيم relining أحواض مطبخ kitchen sinks من خلال صب مكونات؛ إلخ. مع ذلك؛ يمكن استخدامه أيضاً في (BMC SMC تقنيات بثق مستمر «pultrusion techniques وما شابه ذلك؛ ويستخدم في ذلك درجة حرارة حتى (PV Ar مفضل أكثر حتى Vo أكثر تفضيلاً حتى ١٠٠أم.S1 but also peroxycarbonates peroxyketals hydroperoxides chydroperoxides diacyl peroxides except 0180 and hydrogen peroxide. Preferred peroxides are organic hydroperoxides; peroxide ketones; peroxesters; and peroxycarbonates. Peroxides form Particularly preferred are methyl©ethyl ketone peroxide and methyl isopropyl ketone peroxide.An experienced person will know that peroxides can be combined with conventional additives, eg “JU” fillers; pigments and refrigerant 0016901812815. Examples of refrigerants are hydrophilic esters and hydrocarbon solvents. Preferably the quantity of peroxide to be used to cure the resin shall be at least 1.1 parts weight per hundred resin (phir) more preferably at least v0 per Ble resin; 0 and more preferably 1 in 100 resins. It is preferable that the amount of peroxide be not more than 6 per hundred resins, and more preferably not more than © per hundred resins; And more preferably not more than ? for each Bl resin. For curing radically cured resin; The peroxide is added to the resin mix; fibres; a transition metal compound; The resulting mixture is blended and dispersed. The curing process can be carried out at any temperature from 2Yo—5 to 175'C, depending on the induction system; metronome system; compounds for curing rate compatibility; and the composition of the resin being cured. it's better; Performed at a prevailing temperature Commonly used in Jie applications Manual laying chand lay-up spraying cspray-up filament winding 8 44 resin transfer molding vacuum injection or soak cinfusion Je) eg; 9610081 gel packaging and standard packaging); Production of 0 Yo centrifugal casting corrugated wafers or flat sheets; reinforcement systems for relining kitchen sinks by pouring components; etc. however; It can also be used in (BMC SMC) continuous extrusion techniques “pultrusion techniques” and the like; it uses a temperature up to (PV Ar is more preferable up to Vo is more preferable up to 100 um.
— ¢ \ — يمكن إخضاع المادة المركبة المعالجة لمعالجة بعد المعالجة من أجل وصول إضافي إلى الصلابة الأقصى. يتم تنفيذ المعالجة بعد المعالجة المذكورة عموماً في درجة حرارة في المدى من 0؛- ٠ م لمدة ٠ ١ دقيقة حتى Vo ساعة. لقد وجدت استخدامات للتركيبات المعالجة في تطبيقا عديدة؛ بما فيه تطبيقات بحرية 0181108؛ © ثثبيتات كيميائية «chemical anchoring أسقف roofing إنشاء cconstruction تدعيم؛— ¢ \ — The cured composite material can be subjected to post-treatment treatment in order to further reach maximum hardness. The curing after said curing is generally carried out at a temperature in the range of 0;- 0 C for a period of 1 0 minutes up to 1 hour. I have found uses for cured formulations in many applications; including marine applications 0181108; © chemical anchoring roofing cconstruction bracing;
مواسير وخزانات dtanks أرضيات flooring شفرات طاحونة «windmill blades ترقيق daminates قطع غيار سيارات cautomotive parts cars شاحنات trucks قطارات 5. طائرات planes إلخ. أمثلةPipes and tanks dtanks flooring floors windmill blades laminating daminates cautomotive parts cars trucks trucks trains 5. planes etc. Examples
تتم استخدام المواد التالية في الأمثلة اللاحقة: سينوليت 1967-1761 —Synolite راتنج بوليستر غير مسبق التسريع ex DSM) DCPD بيوتانوكس BUtanox® M50 - ميثيل إيثيل كيتون بيروكسيد مع محتويات أكسجين نشط بنسبة 4 وزن % )+0 وزن % في داي ميثيل فثالات؛ (ex AkzoNobel نورياكت 6732 NouryactTM - محلول مسرع أساس حديد ex AkzoNobel ex ) في مزيج مذيب «Co 961 هكسانوات؛ JY { ) كوبالت - NL49-P مسرع Yo .(AkzoNobel ex AkzoNobel -ميثيل فينول -مثبط قاعدي $= J8 pm -داي-ترت 7 - NLD-20 مثبط ole 96 كتان غير منسوج كما تم استلامه" - كتان "غير معالج مسبقاً" يحتوي تقريباً 5,9 وزن relative humidity بعد تخزين في درجة حرارة 5,"٠"م عند 970671 رطوبة نسبيةThe following materials are used in subsequent examples: Synolite 1761-1967—Synolite Unprecipitated Polyester Resin (ex DSM) DCPD BUtanox® M50 - Methyl Ethyl Ketone Peroxide with Active Oxygen Contents of 4 wt.% (+0 wt.) % in Dimethyl Phthalate; (ex AkzoNobel Nouryact 6732 NouryactTM - iron based accelerator solution ex AkzoNobel) in solvent mixture “Co 961 hexanoate; JY { ) cobalt - NL49-P Yo accelerator (AkzoNobel) ex AkzoNobel -methylphenol -base inhibitor $= J8 pm -di-tert 7 - NLD-20 inhibitor ole 96 "Non-woven linen as received" - "unpretreated" linen containing approx. 5, 9 Weight relative humidity after storage at 0.5°C at 970671RH
٠ كتان غير منسوج جاف - GUS تم تجفيفه في مجفف هالوجين 810981/هواء ساخن لمدة ا ساعة عند ١٠٠١ م ينتج عن ذلك فقد في الوزن بقيمة 9,7 وزن % مقارنة بالكتان "كما ثم NY | "0 Dry Non-Woven Linen - GUS dried in a Halogen 810981 dryer/hot air for 1 hour at 1001°C resulting in a weight loss of 9.7 wt% compared to linen "as then NY |"
£AVA£AVA
اج \ —a J \ -
كتان غير منسوج رطب - GUS مشبع ببخار ماء يحتوي تقريباً VE وزن 96 ماء بعد تخزين فيWET LINEN NON-WOVEN - GUS saturated with water vapor contains approximately VE by weight of 96 water after storage in
وعاء مغلق في درجة حرارة ١٠"م و 90٠00 رطوبة نسبية RH لمدة AT ساعة.Closed container at 10"C and 90,000 RH for AT 1 hour.
تم استخدام قالب حقن فراغي مغلق EXO XT + سنتيمتر لتحضير ألواح اختبار. تم وضعAn EXO XT + centimeter closed vacuum injection mold was used to prepare test plates. has been put
قطعتين كتان غير منسوج سمك ٠ © ملي متر في قالب. تم تحضير تركيبات راتنج عن طريق مزجTwo pieces of non-woven linen 0 © mm thick in a mould. Resin compositions were prepared by mixing
٠٠١ 0 جزء راتنج بالوزن (/0510)؛ ١ 0107م محلول مسرع؛ POW ١ بيروكسيد» 5 0,+ 0517 مثبط0 001 part resin by weight (/0510); 1 0107M accelerator solution; POW 1 Peroxide» 5 0,+ 0517 Inhibitor
(NLD-20 تم حقن المزيج في قالب؛ والسماح للمزيج بالمعالجة. كان وقت الجل تقريباً £0 دقيقة.(NLD-20) The mixture was injected into a mould; the mixture was allowed to cure. The gel time was approximately £0 min.
تم الاحتفاظ بالقالب عند درجة حرارة ١٠م أثناء المعالجة. كان محتوى الألياف الناتج تقريباً voThe mold was kept at a temperature of 10°C during curing. The resulting fiber content was approximately vo
وزن 96 في التركيبة النهائية.96 weight in the final composition.
يحتوى طبق معالج يحتوي المسرع الذي أساسة Co والكتان الرطب (يحتوي ماء بنسبة 4 Cs 96) على أجزاء رطبة All حيث تحتوي أطباق معالجة على المسرع الذي أساسه حديد Fe وكانA curing plate containing the Co-based accelerator and wet linen (containing 4 Cs 96 water) contains wet parts All where the curing plates contain the Fe-based accelerator and was
مظهر الطبق الذي يحتوي المسرع الذي أساسه CO في توليفة مع كتان جاف جيد.The appearance of the dish containing the CO based accelerator in combination with fine dry flax.
تم أخذ شرائط اختبار من ألواح الاختبار وتم قياس قوة التمزق؛ استطالة elongation عند كسرءTest strips were taken from the test plates and the tear strength was measured; elongation at fracture
ومعامل يونغ Young’s modulus طبقاً لأيزو 527 150 على Instron 3367 jaYoung's modulus according to ISO 527 150 on Instron 3367 ja
مثال كتان فلز قوة شد (ميجا | استطالة عند كسر | معامل يونغExample: flax metal tensile strength (mega | elongation at break | Young's modulus
بإسكال) )%(in scalar) (%)
1,4 ¢,4 A A ov, A YY, ¢ Co ala | تركيبة1,4 ¢,4 A A ov, A YY, ¢ Co ala | combination
(0)(0)
1) ارا ا A oY, A YY, a Fe ala | تركيبة1) Ara A A oY, A YY, a Fe ala | combination
(7)(7)
Xa Xa Xa Xa Xa Xa Co تركيبة | رطبXa Xa Xa Xa Xa Xa Co Formula | Wet
(0(0
_ أ \ __ a \ _
تعني 748: معالجة غير كاملة748 means: incomplete processing
بينت تلك البيانات أنه يكون للوح المعالج الذي يحتوي المسرع الذي يحتوي حديد Fe والكتانThese data showed that the processor board that contains the accelerator contains iron Fe and flax
الجاف أعلى قوة تمزق من الألواح التي تم الحصول عليها من كتان جاف (مسرع Co أو (FeDry has higher tear strength than boards obtained from dry flax (Co or (Fe
خاصة في الاتجاه الطولي. © أيضاً كانت الاستطالة عند كسر lef لهذه العينة من العينات الأخرى. بينما كانت الصلابةEspecially in the longitudinal direction. © Also, the elongation at lef fracture for this sample was from the other samples. while hardness
(معامل يونغ) أقل.(Young's modulus) less.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13153074 | 2013-01-29 | ||
| US201361760818P | 2013-02-05 | 2013-02-05 | |
| PCT/EP2014/051463 WO2014118101A1 (en) | 2013-01-29 | 2014-01-27 | Process for preparing a fiber-reinforced composite material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515360760B1 true SA515360760B1 (en) | 2016-06-16 |
Family
ID=78500097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515360760A SA515360760B1 (en) | 2013-01-29 | 2015-07-16 | Process for preparing a fibre-reinforced composite material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA515360760B1 (en) |
-
2015
- 2015-07-16 SA SA515360760A patent/SA515360760B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5764253B2 (en) | Accelerator for curing resin | |
| KR101967724B1 (en) | Iron-based accelerator for curing resins | |
| AU2015217844B2 (en) | Process for curing (meth)acrylate-containing UP or VE resin | |
| KR20140005284A (en) | Accelerator for curing resins | |
| AU2014211548B2 (en) | Process for preparing a fiber-reinforced composite material | |
| EP3080193B1 (en) | Method for curing a radically curable resin | |
| SA515360760B1 (en) | Process for preparing a fibre-reinforced composite material | |
| JP5977451B2 (en) | Process for curing thermosetting resins |