SA515360047B1 - عملية التكسير المائي اللزج لمادة خام تشتمل على الهيدروجين المذاب - Google Patents

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتوفير طريقة محسنة للتكسير المائي اللزج hydrovisbreaking بغرض تقليل لزوجة viscosity المادة الأولية للهيدروكربون السائل. يتم الحصول على مادة أولية للهيدروكربون السائل liquid hydrocarbon أحادي الطور single-phase المقوى بالهيدروجين hydrogen-enriched ؛ وذلك عن طريق مزج المادة الأولية feedstock مع غاز الهيدروجين hydrogen gas مع معالجة وميضية لفائض غاز الهيدروجين. يمكن استخدام أوعية مفاعل أصغر نسبياً، وذلك دون الحاجة إلى نظام لإعادة تدوير الغاز، ومن ثم يمكن تقليل التكلفة الرأسمالية لعملية التكسير المائي اللزج. وعلاوة على ذلك فإنه من الممكن تقليل أو الاستغناء عن الحاجة إلى مخزونات القاطع. شكل 1.

Description

— \ — عملية التكسير الماني اللزج لمادة خام تشتمل على الهيدروجين المذاب ‎Hydrovisbreaking process for feedstock containing dissolved hydrogen‏ الوصف الكامل

خلفية الاختراع

يتعلق هذه الاختراع بتحسينات ‎lad‏ يتعلق بالحد من لزوجة البقايا الثقيلة؛ كما أنه يتعلق على وجه

الخصوص بعملية ‎lak‏ وجهاز للتكسير الماثي اللزج ‎hydrovisbreaking‏ .

تتطلب البقايا الثقيلة ‎Jie‏ بقايا الغلاف أو الفراغ الجوي؛ بصفة عامة؛ درجات متغيرة من التحويل؛

© وذلك بغرض زيادة قيمتها وسهولة استخدامها؛ بما في ذلك الحد من اللزوجة ‎Viscosity‏ بغرض

تسهيل عمليات التكرير التالية؛ إلى منتجات المقطرات الخفيفة ‎Jie‏ الجازولين ‎gasoline‏ ؛ والنفتا

‎naphtha‏ « والديزل ‎diesel‏ وزيت الوقود. تتمثل إحدى المعالجات الخاصة بالحد من لزوجة

‏البقايا الثقيلة؛ في مزج البقايا الثقيلة مع الزيت الخفيف؛ ‎lad‏ يعرف بمخزونات القاطع؛ وذلك

‏بغرض إنتاج مزائج هيدروكربونات سائلة ‎liquid hydrocarbon‏ ذات درجة لزوجة مقبولة. وعلى أ كل ‎Ja‏ فإن هذه المعالجة تشتمل على عيب يتمثل في استهلاك المزائج الثمينة للهيدروكربونات

‏السائلة سابقة التجزئة.

‏تشمل عمليات أخرى لتحويل البقايا الثقيلة إلى مقطرات خفيفة مع إحداث تخفيض في درجة

‏اللزوجة؛ على عمليات مُحَفِزة ‎Jie‏ عمليات التكسير اللزج أو التكويك ‎coking‏ (تحويل الفحم أو

‏البترول إلى كوك)؛ حيث ينتج عن هذه العمليات زيادة في الكمية التي يتم الحصول عليها؛ كما ‎Yo‏ أنها تقلل من الحاجة إلى المخزون القاطع الثمين؛ وذلك مقارنة بالمزج بشكل منفرد.

‏تعتبر عمليات التكسير الحراري ‎thermal cracking‏ عمليات مستقرة ومعروفة على مستوى

‏العالم؛ وخاصة في المصافي القديمة. حيث يتم في هذه العمليات إجراء التكسير الحراري لغازات

‏الزيوت ‎ALE‏ أو البقايا تحت التفريغ؛ وذلك في مفاعلات ذات ضغط منخفض ‎Vo - Fis)‏

‏بار على سبيل المثال)» وعند درجات حرارة مرتفعة نسبياً (حوالي ‎£Y0‏ - 5450 درجة مثوية على

‏ال

_ اذ

سبيل المثال)؛ وذلك بغرض تكسير جزيئات الهيدروكربونات الكبيرة إلى جزيئات أصغرء وإلى

مركبات ذات قيمة أعلى.

083 عمليات التكسير اللزج من درجة لزوجة البقايا ‎ALE‏ كما تزيد من إنتاجية الجازولين في

مجمل عملية التكريرء وذلك عن طريق إنتاج تغذيات زيت الغاز المطلوبة لعمليات التكسير

© التحفيزي والنافثا. ولتحقيق هذه ‎Calan)‏ فإنه يلزم تشغيل ‎Jolie‏ في ظروف قاسية بما فيه الكفاية؛

وذلك لتوليد كميات كافية من المنتجات الأخف.

يوجد نوعين من تقنيات التكسير اللزج المتاحة على المستوى التجاري: عمليات اللفائف أو الفرن؛

وعمليات عوامل النقع. وفي عمليات اللفائف؛ تتم عملية التحويل عن طريق التكسير باستخدام

‎dap‏ الحرارة العالية؛ وذلك لفترة زمنية قصيرة نسبياً ومحددة سلفاً داخل السخان. وفي عمليات ‎٠‏ عوامل التقع؛ ‎Ally‏ هي عبارة عن عمليات تتم عند درجة حرارة منخفضة وتستمر لفترة زمنية

‏طويلة؛ تتم غالبية عمليات التحويل في وعاء التفاعل أو اسطوانة عامل النقع؛ حيث يتم الحفاظ

‏على بقايا ثنائية المرحلة عند درجة حرارة منخفضة نسبياً ولفترة زمنية طويلة .

‏تقوم عمليات التكسير اللزج بتحويل كمية محدودة من الزيت ‎Bll‏ إلى زيت خفيف منخفض

‏اللزوجة. وعلى كل حال؛ فإن محتوى الأسفلت في تغذيات الزيت ‎JED‏ يحد من درجة التحويل ‎Yo‏ التي تتم باستخدام عملية التكسير اللزج» ويرجع ذلك على الأرجح إلى ميل المواد الأسفلتية للتكثتف

‏لتكوين مواد أثقل من الكوك؛ وهو مايتسبب في حالة عدم الاستقرار في وقود الزيت الناتج.

‏لاتقوم ‎an‏ عمليات التكسير اللزج؛ التي تشتمل على غاز الهيدروجين في عملية التحويل الحراري

‏للزيوت الثقيلة والمعروفة بعملية التكسير المائي ‎ll‏ بمجرد التكسير الحراري للجزيئات إلى

‏مركبات أقل لزوجة؛ ولكنها تقوم أيضاً بهدرجتها. وتزداد درجة حرارة وضغط عملية الهدرجة؛ مع ‎٠‏ زيادة متوسط الوزن الجزيئي للمادة الخام المطلوب تحويلها.

‏يتطلب الأمرء في العمليات التقليدية للتكسير المائي اللزج؛ استخدام عمليات وحدة الغاز السائل

‏ثنائية الطورء وهو مايحتم استخدام أوعية تفاعل كبيرة ‎(Lu‏ وكذلك استخدام نظاماً لإعادة تدوير

‏الغاز. ومن شأن ذلك أن يضيف استثمارات مالية ‎apes‏ بالإضافة إلى تكاليف المعالجة الخاصة

‎EAN

_ _ بعملية التكسير المائي ‎lll‏ ومن ثم تقليل المزايا الأساسية لعملية التكسير المائي اللزج؛ وذلك بمعنى تخفيض درجة اللزوجة مع الحد من كمية المخزون القاطع المطلوبة. يوجد؛ من ثم؛ حاجة إلى عملية ‎Aad‏ لتحويل البقايا الثقيلة. الوصف العام للاختراع © يشتمل هذه الاختراع بشكل واسع على تحسينات تتم في عملية تتعلق بالحد من لزوجة البقايا ‎aL‏ كما أنه يتعلق على وجه الخصوص بعملية مُحسنّنة وجهاز للتكسير المائي اللزج. يتم في هذه الوثيقة تقديم عملية ‎Aa‏ للتكسير اللزج لتحويل البقايا ‎Ally ALE‏ يتم فيها تجنب تكثيف المواد الأسفلتية والتلوث؛ والتي يمكن تطبيقها في أوعية مفاعلات أصغر ‎clad‏ وما يستتبع ذلك من الحاجة إلى استثمارات مالية أقل وذلك مقارنة بالعمليات التقليدية للتكسير المائي اللزج؛ ‎٠‏ وكذلك تقليل أو تجنب الحاجة إلى نظام إعادة تدوير الغاز. تشتمل ‎dle‏ تقليل درجة لزوجة المادة الخام الهيدروكربونية السائلة؛ وفقاً لأحد النماذج؛ على مايلي : أ. مزج المادة الأولية للهيدروكربون ‎JIL‏ مع فائض من غاز الهيدروجين في منطقة المزج؛ وذلك لإذابة جزء من غاز الهيدروجين في المادة الأولية للهيدروكربون السائل؛ وانتاج مزيج ثنائي الطور ‎Vo‏ .من ‎sald)‏ الأولية للهيدروكريون السائل المُقوى بالهيدروجين ‎hydrogen—enriched‏ ؛ وكذلك غاز الهيدروجين ‎hydrogen gas‏ الفائض المتبقي؛ ب. إدخال مزيج ‎Sle‏ الهيدروجين ومن المادة الأولية للهيدروكربون السائل ‎A‏ بالهيدروجين؛ إلى ‎Jab‏ منطقة التوهج وذلك ظروف محددة سلفاً وبغرض فصل فائض عاز الهيدروجين غير ‎lA‏ وتحقيق القيمة المثلى من الهيدروجين المذاب في ‎sald)‏ الأولية للهيدروكربون السائل ‎Yo‏ اللقوى بالهيدروجين»؛ ‎Sl‏ استعادة المادة الأولية للهيدروكربون السائل أحادي الطور ‎single—‏ ‏86 المُقوى بالهيدروجين؛ ج. نقل المادة الأولية للهيدروكربون السائل أحادي الطور المُقوى بالهيدروجين ‘ ‎Sly‏ تحت ظروف تُعَظِم من كمية الهيدروجين المذاب في المادة الهيدروكربونية الخام؛ إلى داخل منطقة تفاعل عملية ‎EAN‏

‎Qo _‏ _ التكسير المائي اللزج؛ وذلك في وجود البخار وبغرض تكسير المادة الأولية إلى جزيئات أصغر د. استعادة منتجات الهيدروكربونات المحولة ذات درجة اللزوجة المخفضة؛ وذلك من منطقة تفاعل يتم فيما يلي المناقشة التفصيلية لتوجهات ونماذج أخرى والمزايا الخاصة بالعملية الواردة في الاختراع الحالي. وعلاوة على ماسبق؛ فإنه يجب أن يكون مفهوماً أن كل من المعلومات السابقة والوصف التفصيلي ‎(JE)‏ هي مجرد أمثلة توضيحية للعديد من التوجهات والنماذج؛ والمقصود منها توفير نظرة عامة أو إطار للعمل؛ وذلك بغرض فهم طبيعة وخواص السمات والنماذج المطلوب حمايتها. وقد تم تضمين الأشكال المرافقة بغرض توفير التوضيح والفهم الإضافي ‎٠‏ ل للتوجهات والنماذج المتعددة. وتستخدم الأشكال ‎lua‏ إلى جنب مع مذكرة الوصف الكتابي للاختراع» وذلك بغرض شرح المبادئ والعمليات المتعلقة بالتوجهات والنماذج المطلوب حمايتها والتي تم وصفها في هذه الوثيقة. شرح مختصر للرسومات سوف يتم تقديم فهم أفضل للمخلص السابق بالإضافة إلى الوصف التفصيلي التالي؛ وذلك من ‎Vo‏ خلال قراءته بالاقتران مع الأشكال المرفقة. كما أنه يجب أن يكون مفهوماً - على أية حال - أن الاختراع ليس مقيداً بالترتيبات الدقيقة والجهاز المبين. تم في الأشكال استخدام نفس الأرقام المرجعية وذلك لتمييز المكونات المتشابهة أو المتماثلة؛ وفيها: يمتل شكل١‏ : مخطط تدفق المعالجة الخاص بعملية التكسير ‎SL‏ اللزج؛ وذلك وفقاً للمعالجة التي تم وصفها في هذه الوثيقة؛ ‎iy ٠‏ الشكلين ‎IY‏ 8 "ب : رسوماً تخطيطية لوحدات المزج التي يتم استخدامها مع الأجهزة المبينة في شكل ١؛‏ ‎Jia‏ شكل“ : رسماً تخطيطياً لموزع هيدروجين مناسب للاستخدام مع وحدات المزج الواردة في الشكلين ؟أ 8 "ب؛ ‎EAN‏

‎h —_‏ _ يمثل شكل؛ : رسوماً تخطيطيةلمجموعة من التركيبات والترتيبات لموزعات هيدروجين مناسبة للاستخدام مع وحدات المزج الواردة في الشكلين "أ 8 "ب؛ و يمثل شكل* : رسماً بيانياً لقابلية ذوبان الهيدروجين في مقابل نقطة غليان أجزاء النفط الخام. الوصف التفصيلى: ‏0 يتم؛ وفقاً للعملية التي تم وصفها في هذه ‎ESS‏ التخلص بشكل أساسي من الطور الغازي للهيدروجين؛ وذلك عن طريق إذابة الهيدروجين في المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة؛ وتوميض المادة الأولية تحت ظروف محددة ‎(ila‏ وذلك قبل مفاعل التكسير المائي اللزج؛ وبغرض إنتاج المادة الأولية للهيدروكربون السائل أحادي الطور ‎RA‏ بالهيدروجين. تعزز إذابة الهيدروجين في المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة؛ من عمليات التكسير المائي اللزج التقليدية ‎ERY)‏ عن طريق ‎٠‏ ماوازنة الشوارد الحرة في أثناء تفاعلات التكسير؛ وهو مايتسبب في الحد من تكوين الكوك؛ وكذلك تحسين جودة المنتج . وبالإضافة إلى ماسبق؛ فإنه من الممكن الحفاظ على فوائد عملية التكسير ‎Sl)‏ اللزج» وذلك بينما يتم تقليل أو عدم الحاجة إلى نظام/أنظمة إعادة تدوير الغازء وهو ماينطبق أيضاً على المفاعلات الكبيرة الحجم والتي يتم بناءها لاستيعاب نظام الغاز السائل ثنائي الطور. ‎Jie Vo‏ شكل١‏ مخطط تدفق المعالجة الخاص بأحد نماذج عملية ونظام التكسير المائي اللزج الذي تم وصفه في هذه الوثيقة. يشتمل النظام ‎٠١‏ عادة على مجموعة من وحدات العمليات والتي تيسر عمليات تكسير المواد الأولية الهيدروكربونية الثقيلة؛ إلى مزائج أخف واقل لزوجة. وعلى وجه الخصوص؛ فإن النظام ‎٠١‏ يشتمل على وحدة المزج ‎(Yo mixing unit‏ ووحدة الوميض ‎«Ye flashing unit‏ ومفاعل التكسير المائي اللزج ‎hydrovisbreaking reactor‏ + ¢« ووحدة ‎1+ fractionating unit ‏وذلك بالإضافة إلى وحدة التجزئة‎ ٠٠ separation uni ‏الفصل‎ ٠ ‏على فتحة دخول تغذية لاستقبال المواد الأولية الجديدة وذلك عن طريق‎ ٠١ ‏تشتمل وحدة المزج‎ ‏عن‎ fv ‏الفصل‎ Bang ‏والمنتجات الهيدروكربونية السائلة المعاد تدويرها والقادمة من‎ ؛7١‎ sla

YY ‏كما تشتمل أيضاً وبشكل إضافي على محفز متجانس عن طريق القناة‎ ery ‏طريق القناة‎ ‏عن طريق القناة 14. كما‎ Te ‏وكذلك جزء من منتج القاع الثقيل المعاد تدويره من وحدة التجزئة‎ ‎9.١

ل تشتمل وحدة المزج ‎٠١‏ على فتحة دخول للغاز وذلك لاستقبال غاز الهيدروجين اللازم للتعويض وذلك عن طريق القناة ‎YE‏ و/أو ‎Sle‏ الهيدروجين المعاد تدويره من وحدة الوميض ‎Tr‏ عن طريق القناة ‎Yo‏ وكما سوف يكون واضحاً بالنسبة للشخص من ذوي المهارات العادية في هذا المجال؛ فإنه من الممكن أن يتم توفير عدداً أقل أو أكثر من المداخل في وحدة المزج ١٠؛‏ وذلك بحيث 0 يمكن إدخال تيار التدفق إلى داخل وحدة المزج من خلال مداخل مشتركة أو منفصلة. يمكن أن

يتم وضع فتحة دخول التغذية عند قاع وحدة المزج ‎Jie‏ فتحة دخول ‎٠١١‏ المبين في شكل ؟أ؛ أو عند ‎Ad‏ وحدة المزج مثل فتحة دخول ١١٠ب‏ المبين في شكل "ب. يتم؛ في نماذج معينة مثل وحدتي المزج الواردتين في الشكل ؟أ 8 ‎cf‏ إدخال غاز الهيدروجين عن طريق مجموعة من مداخل حقن الهيدروجين ‎YY 4٠١١ & ١١١‏ وعن طريق مجموعة من

‎٠‏ موزعات الهيدروجين ‎١١0 8٠170 81٠1١‏ ؛ وذلك بطول الارتفاع خلال وحدة المزج؛ والتي يتم وضع فتحة دخول واحد منها على الأقل بالقرب من قاع وحدة المزج. يتم حقن غاز الهيدروجين عبر موزعات الهيدروجين إلى داخل وحدة المزج؛ وذلك كما هو مبين في شكل ؟؛ وذلك لتحقيق المزج المتآلف مع المادة الأولية وذلك لتعظيم محتوى الهيدروجين المذاب؛ ومن المفضل أن يتم ذلك لتحقيق التشبع بشكل كفؤ.

‎Ke Vo‏ استخدام أنواع مختلفة من أجهزة توزيع الهيدروجين. يبين شكل؛ مجموعة من تصميمات توزيعات الغاز والتي من الممكن أن يشتمل على حواقن أنبوبية أو مُتشعِبات مزودة بفوهات و/أو منافث. .يتم ‎dae)‏ تلك الأجهزة وتحديد أبعادها لتقوم بالتوزيع المنتظم لغاز الهيدروجين؛ في المادة الأولية الهيدروكربونية ‎(Ras)‏ داخل وحدة المزج ‎(Ye‏ وذلك بغرض تحقيق الإذابة الكفؤة لغاز الهيدروجين في المادة الأولية.

‎Yo‏ -يتم؛ في نماذج ‎Aime‏ وضع فتحة دخول التغذية فوق فتحة/فتحات دخول الغاز؛ وذلك لتحسين المزج عند تدفق السائل إلى أسفل وصعود الغاز إلى أعلى؛ وذلك بمعنى تدفق التيار المعاكس. كما تشتمل أيضاً وحدة المزج ‎٠١‏ على فتحة الخروج ‎(YA‏ وذلك لتفريغ مزيج ثنائي الطور من غاز الهيدروجين؛ ومن المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة المخصبة بالهيدروجين.

‏ال

A

‏والتي تكون على اتصال عن طريق المائع مع‎ FY) ‏على فتحة الدخول‎ 7٠ ‏تشتمل وحدة الوميض‎ ‏وذلك لاستقبال المزيج ثنائي الطور الذي يحتوي على‎ oY ‏الخاصة بوحدة المزج‎ YA ‏فتحة الخروج‎ ‏فائض من غاز الهيدروجين؛ كما يحتوي على المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة المخصبة‎ ‏والتي تكون على اتصال عن طريق المائع‎ FY ‏بالهيدروجين؛ وتشتمل الوحدة على وحدة الخروج‎

Fo ‏وذلك لإعادة تدوير غاز الهيدروجين؛ كما تشتمل على فتحة الخروج‎ Yo ‏مع القناة الاختيارية‎ © ‏بالهيدروجين.‎ gal ‏وذلك لتفريغ مادة أولية للهيدركربون السائل أحادي الطور‎ ‏على فتحة الخروج ١؛ والتي تكون على اتصال عن طريق‎ 4٠ ‏يشتمل مفاعل التكسير المائي اللزج‎ ‏أولية للهيدركربون السائل أحادي الطووالمخصبة‎ sale ‏المائع مع نقطة الخروج 5؟؛ وذلك لاستقبال‎ ‏بغرض استقبال الماء؛ كما يشتمل‎ £Y ‏بالهيدروجين؛ ويشتمل المفاعل أيضاً على فتحة الدخول‎ ‏المفاعل على فتحة الخروج ؟؛ وذلك لتفريغ المنتج الوسيط المتكسر.‎ ٠ ‏على فتحة الدخول )0 والتي تكون على اتصال عن طريق المائع مع‎ © ٠ ‏تشتمل وحدة الفصل‎ ‏فتحة الخروج 47؛ وذلك لاستقبال المنتج الوسيط المتكسر؛ كما تشتمل وحدة الفصل على فتحة‎ ‏وذلك لتفريغ الغازات الخفيفة؛ كما تشتمل أيضاً على فتحة الخروج 00( وذلك لتفريغ‎ (oF ‏الخروج‎ ‏المنتجات الهيدروكربونية السائلة ذات درجة اللزوجة المخفضة؛ وتشتمل أيضاً على فتحة خروج‎

Sle ‏على أداة فصل ضغط‎ 5 ٠ ‏بغرض تفريغ الماء. ومن الممكن أن تشتمل وحدة الفصل‎ 0١ ١ ‏ساخن و/أو مبرد هواء و/أو أداة فصل ضغط منخفض ثلاثية الطور. يتم إعادة تدوير جزء من‎ ‏وذلك بغرض تحسين‎ YY ‏عن طريق القناة‎ ٠١ ‏تيار المنتج الهيدروكربوني السائل؛ إلى وحدة المزج‎ ‏قابلية ذوبان الهيدروجين في المادة الأولية السائلة. ويلغي هذا النظام المتكامل أو يقلل بشكل‎ ‏جوهري من الحاجة إلى وجود مصدر خارجي للمخزون القاطع؛ وذلك مثلما يتطلب الأمر في‎ ‏العمليات الواردة في الفن السابق. ومن الممكن - بشكل اختياري - أن يتم توفير مصدراً‎ ٠ ‏للهيدروكربونات الخفيفة إلى وحدة المزج ١٠؛ عند بدء تشغيل النظام وذلك لتحسين قابلية ذوبان‎ ‏الهيدروجين.‎ ‏والتي تكون على اتصال عن طريق المائع مع‎ 1١ ‏تشتمل وحدة التجزئة 60 على فتحة الدخول‎ ‏فتحة الخروج 00( وذلك لاستقبال جزء على الأقل من المنتجات الهيدروكربونية السائلة ؛ كما‎ ‏الخفيف؛ كما تشتمل أيضاً على‎ pind) ‏وذلك لتفريغ‎ IF ‏تشتمل وحدة الفصل على فتحة الخروج‎ YO ‏ال‎

فتحة الخروج 10( وذلك لتفريغ المنتج الوسيط؛ وتشتمل أيضاً على فتحة الخروج 17 وذلك بغرض تفريغ منتج القاع الثقيل. ومن الممكن أن يتم إعادة تدويرجزءاً من منتج القاع الثقيل إلى وحدة

المزج ١٠؛‏ وذلك لإجراء المزيد من عمليات المعالجة. يتم؛ في عمليات النظام ١٠؛‏ إدخال المادة الأولية الهيدروكربونية الثقيلة إلى داخل وحدة المزج ‎٠١‏ ‏© عن طريق القناة ‎YY‏ ؛ وذلك جنباً إلى جنب مع كمية محددة سلفاً من غاز الهيدروجين الطازج؛ الذي يتم إدخالها عن طريق القناة ‎VE‏ وكذلك وبشكل اختياري مع كمية محددة سلفاً من ‎SERA)‏ ‏المتجانس والذي يتم إدخاله عن طريق القناة 77. يتم الاحتفاظ بالمحتويات في وحدة المزج ‎٠١‏ ‏لفترة زمنية محددة سلفاً وتحت ظروف تشغيل مناسبة؛ وذلك للسماح بإذابة بكمية مرغوبة من الهيدروجين في المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة. وكما هو مبين في شكل © يكون الهيدروجين

‎٠‏ أكثر قابلية للذوبان في المادة الأولية الهيدروكربونية الأخف نسبااً؛ وذلك بمعنى المادة الأولية ذات درجة الغليان الأقل. تتوقف كمية الهيدروجين المذاب على تركيبة المادة الأولية؛ ومعدل التحويل وظروف التشغيل؛ كما أنه من الممكن أن يتم ضبط الكمية وفقاً لذلك. يتم تفريغ نفاية ‎Jolie‏ عن طريق فتحة الخروج ‎YA‏ إلى فتحة الدخول ‎TY‏ الخاصتين بوحدة الوميض ١٠؛‏ وذلك على هيئة مزيج ثنائي الطور ‎daily‏ على طور ‎Blu‏ من الهيدروكربونات

‎١‏ المخصبة بالهيدروجين» وطور غازي من فائض الهيدروجين غير المذاب. يتم؛ في وحدة الوميض ‎١‏ استعادة فائض الطور الغازي للهيدروجين وتفريغه عن طريق فتحة الخروج ‎TV‏ وعن طريق القناة ‎Yo‏ وذلك لإجراء عملية اختيارية ‎sale‏ التدوير في وحدة المزج ‎Ye‏ يتم نقل الطور السائل بما في ذلك الهيدروكربونات التي تحتوي على الهيدروجين المذاب ‎ced‏ وذلك عن طريق فتحة الخروج ‎Yo‏ إلى فتحة الدخول )£ الخاصة بمفاعل التكسير المائي اللزج.

‎٠‏ _يمكن؛ بشكل عام؛ إدخال الماء إلى داخل مفالعر التكسير المائي اللزج ‎ote‏ وذلك عن طريق فتحة الدخول ‎£Y‏ بمعدل يتراوح مابين )+ بالحجم 1/96(7) - 270.0 (1/96) من المادة الأولية؛ كما أنها قد تكون في حدود ‎Yo‏ ,+ بالحجم # من المادة الأولية ؛ وذلك في بعض النماذج. يتبخر الماء بشكل فوري بما ينتج عن ذلك من تكوين مائع ذو سرعة أعلى وهو مايحد من تكوين الكوك.

‏ال

=« \ — يتم تفريغ نفاية ‎Jolie‏ التكسير المائي اللزج؛ وذلك عن طريق فتحة الخروج ‎£Y‏ إلى فتحة الدخول )0 الخاصة بوحدة الفصل .$0 ‎Cua‏ يتم تفريغ تيار الغاز الذي يشتمل على الهيدروجين وعلى الهيدروكربونات الخفيفة؛ وذلك من خلال فتحة الخروج ‎€0F‏ كما يتم تفريغ الطور السائل الذي يحتوي على البقايا التي تم تكسيرهاء والبقايا التي لم يتم تكسيرها والبقايا الثقيلة التي تم تحويلها 0 جزثياً؛ وذلك عن طريق فتحة الخروج 00 يتم إعادة تدوير جزء من تيار الهيدروكربون السائل؛ إلى وحدة المزج ‎Yo‏ عن طريق القناة ‎YY‏ ‏وذلك بغرض توفير كمية من الهيدروكربونات ‎AS‏ لإذابة الهيدروجين في المزيج الساثل. من الممكن أن تكون ‎sale)‏ تدوير تيار الهيدركربون عن طريق القناة ‎YY‏ في النطاق ‎Yoo - on‏ بالحجم 7# من المادة الأولية الهيدروكربونية البادئة والتي يتم إدخالها عن طريق القناة ‎.7١‏ من ‎Ve‏ الممكن استخدام وها > للفائض (غير مبين بالشكل) ‎ERY)‏ لتجميع تيار إعادة التدوير عندماً تكون نسبة إعادة التدوير عالية. يتم ‎Jas‏ الباقي من تيار الطور السائل الذي يحتوي على البقايا الثقيلة المتكسرة؛ وغير المتكسرة والمتحولة جزئياً إلى وحدة التكسير $10 بغرض فصل الهيدروكربونات المتكسرة اللزجة إلى نافثا - على سبيل ‎JB‏ - عن طريق فتحة الخروج 17 ؛ وزيت الغاز عن طريق فتحة الخروج 10( ومنتجات القاع عن طريق فتحة الخروج ‎TY‏ ومن الممكن أن يتم ‎sale)‏ ‎Vo‏ تدوير جزء من منتج القاع التقيل إلى وحدة المزج ‎ERY) AR‏ عن طريق ‎sal)‏ 14 ولإجراء المزيد من المعالجة. يمكن أن تتكون وحدة المزج ‎Yo‏ من عمود مجهز بوحدات وميض غاز و/أو موزعات. تشتمل ظروف التشغيل على ضغط في حدود 56 — ‎Yer‏ بارء ‎ia‏ حرارة في حدود 6 - ‎٠٠١‏ درجة مثوية؛ ونسبة الحجم المعدل من الهيدروجين (بمعنى حجم غاز الهيدروجين عند ‎٠‏ در ‎da‏ مثوية ‎١‏ وضغط ‎١‏ بار) إلى حجم المادة الأولية في حدود ‎Veer)‏ إلى ‎Joe)‏ ‏يمكن أن تتكون وحدة الوميض ‎7١‏ من وعاء تقطير ذو مرحلة واحدة متوازنة. تشتمل ظروف التشغيل على ضغط في حدود ‎٠١..- ٠‏ بار ¢ وفي ‎an‏ النماذج تكون في حدود ‎AER‏ ‏بارء وفي نماذج أخرى في حدود ‎00-٠١‏ بار؛ ودرجة حرارة في حدود ‎You‏ - 100 درجة مئوية؛ وفي بعض النماذج في حدود 05-75 درجة مئوية؛ وفي نماذج أخرى في حدود 6060 - ‎Yo‏ 2.6 درجة ‎REP‏ ‎oui‏

-١١- ‏أو من نوع "الفرن"؛ أو‎ GEN ‏يمكن أن يكون مفاعل التكسير المائي اللزج؛ مفاعلاً من نوع‎ ‏أو ملاط؛ أو التدفق على‎ de ‏ومن الممكن أن تكون ذات تدفق‎ Cail) ‏مفاعل من نوع أداة‎ ‏كعملية اللفائف؛ تتم عملية‎ ٠0 ‏التكسير المائي اللزج‎ Jolie ‏دفعات. وفي النماذج التي يعمل فيها‎ ‏التحويل عن طريق التكسير باستخدام درجة الحرارة العالية؛ وذلك لفترة زمنية قصيرة نسبياً ومحددة‎ ‏سلفا. وبصفة عامة؛ تشتمل ظروف عملية المفاعل اللفائفي للتكسير المائي اللزج على زمن مكوث‎ © ‏دقائق؛ ويكون في‎ ٠١ - ١,5 ‏دقيقة؛ ويكون في بعض النماذج في حدود‎ Te - ١,١ ‏في حدود‎ ‏دقائق؛ كما تشتمل ظروف عملية المفاعل على ضغط في حدود‎ 0 - ١ ‏نماذج أخرى في حدود‎ ‏بارء وتكون في نماذج أخرى‎ ٠٠١ - ٠١ ‏بارء وتكون في بعض النماذج في حدود‎ Yer - ٠ ‏درجة‎ 100- You ‏حرارة في حدود‎ dap ‏على‎ laf ‏بار؛ وتشتمل العملية‎ on - ٠١ ‏في حدود‎ ‏مثوية؛ وتكون في بعض النماذج في حدود 75 - 000 درجة مئوية؛ وتكون في نماذج أخرى في‎ Ve

Ove = 6,١ ‏درجة مثوية؛ وتشتمل العملية كذلك على مؤشر شدة في حدود‎ Ov - 4660 ‏حدود‎ ‎* ‏دقيقة؛ وتكون في نماذج أخرى في حدود‎ ٠٠١ - ١ ‏دقيقة؛ وتكون في بعض النماذج في حدود‎ ‏دقيقة.‎ Yo - ‏تتم معظم عمليات التحويل - في النماذج التي يعمل فيها مفاعل التكسير المائي اللزج كعملية نقع‎ ‏حيث يتم الحفاظ على بقايا ثنائية المرحلة عند درجة‎ ail) ‏في وعاء التفاعل أو اسطوانة عامل‎ - ١ ‏حرارة منخفضة نسبياً ولفترة زمنية أطول؛ وذلك مقارنة بعمليات التكسير المائي اللزج. وبصفة‎ ١ ‏عامة؛ تشتمل ظروف عملية مفاعل عامل النقع للتكسير المائي اللزج على زمن مكوث في حدود‎ ‏دقائق؛ ويكون في نماذج أخرى في‎ 10 - ١ ‏دقيقة؛ ويكون في بعض النماذج في حدود‎ ١8١ - ‏بارء‎ ٠٠0 - ٠١ ‏دقيقة؛ كما تشتمل ظروف عملية المفاعل على ضغط في حدود‎ Ye - ١ ‏حدود‎ ‎- ٠١ ‏بارء وتكون في نماذج أخرى في حدود‎ ٠٠١ - ٠١ ‏وتكون في بعض النماذج في حدود‎ ٠ ‏درجة مئوية؛ وتكون في‎ Team TOL ‏بار؛ وتشتمل العملية أيضاً على درجة حرارة في حدود‎ ٠ - 5668 ‏بعض النماذج في حدود 75 - 000 درجة مثئوية؛ وتكون في نماذج أخرى في حدود‎ ‏درجة مثوية.‎ ٠ ‏يمكن أن تتكون المادة الأولية البادئة للهيدروكربونات الثقيلة. من النفط الخام؛ أو من عمليات‎ ‏درجة مثوية؛ بما‎ TV ‏تسييل الفحم وذلك بالإضافة إلى غليان المواد الوسيطة للمصفاة إلى مافوق‎ Yo

CER

-؟١-‏ في ذلك منتجات الضغط الجوي أو الفراغ بالقاع» وزيوت غاز عملية ‎ech Sill‏ وزيوت دورة ال ‎FCC‏ ‏؛ والزيوت منزوعة المواد الأسفلتية؛ والبيتومين وذلك من رمال القطران و/أو منتجاتها التي تم تكسيرها؛ وسوائل الفحم. يمكن أن تكون المُحَفِزات؛ محفزات متجانسة تشتمل على عناصر من المجموعة ‎١/8, VB‏ 8 0 18/ا من الجدول الدوري. ومن الممكن أن يتم توفير المحفزات كمواد صلبة مبعثرة بشكل دقيق؛ أو مركبات عضوية فلزية ‎ALE‏ للذويان. يعتقد؛ في الوقت الذي لانتمنى فيه الالتزام بنظرية ماء أن العملية التي تم وصفها في هذه الوثيقة تتبع آلية رد الفعل المستحضر المشبع الحر. يتم تحويل الهيدروجين المذاب إلى ذرات مع المادة الأولية؛ ومن ثم يسهل توفيره لتفاعلات الانقسام وإعادة التركيب. وعلى سبيل المثال وفي وجود ‎٠‏ الهيدروجين؛ فإن ينتج عن انقسام الرابطة ‎C-C‏ في جزىء 07-0818170 ؛ مستحضرين مشبعين أوليين؛ وذلك كما تم الوصف في مخطط التفاعل ‎١‏ أدناه. تتفاعل هذه المستحضرات المشبعة الأولية بشكل اختياري مع الهيدروجين؛ وذلك لإنتاج هيدروكربونات ذات وزن جزيئي أقل؛ وإنتاج مستحضرات هيدروجينية مشبعة وذلك في وقت مكوث قصيرء وذلك كما هو في التفاعلين ؟ 8 ؟ على سبيل المثال. تقوم مستحضرات الهيدروجين المشبعة بنشر السلسلة عن طريق انقسام ‎١‏ _الهيدروجين من جزيئات هيدروكربونية ‎(al‏ وكذلك إنتاج مستحضرات ثانوية مشبعة؛ وذلك كما هو في ‎LE dell‏ كما تتم تفاعلات أخرى؛ بمعنى تفاعلات انقسام؛ للمستحضرات الثانوية المشبعة وينتج عنها مستحضر أولي مشبع وأوليفين - ‎١‏ ؛ وذلك كما هو في التفاعل 20 يتم بعد ذلك تشبع المستحضر الأولي المتشبع بالهيدروجين؛ وذلك لإنتاج الهيدروكربونات مع إعادة توليد سلسلة التفاعل كما تم وصفها في التفاعل ‎LT‏ تستخدم العملية التي تم وصفها في هذه الوثيقة؛ ‎SERA)‏ ‎٠‏ المتجانس القابل للذوبان وذلك لتيسير وتحسين تفاعلات نقل الهيدروجين. ‎R-CH2-CH2-CH2e + »0112-0112- (1‏ — -0012(6)-م ‎١‏ »0602-8 ‎R-CH2-CH2-CH2e — R-CH2-CH2-CH3 + He (2)‏ ‎H2‏ +

— \ _ ‎eCH2-CH2-CH2-R' — CH3-CH2-CH2-R'+ He (3)‏ ‎H2‏ + ‎He+ R-(CH2)6-R' — R-(CH2)-CHe~(CH2)4-R' + H2 (4‏ ) ‎R-(CH2)- > R-CH2-CHe + CH2-CH-CH2- (5‏ ‎CHe(CH2)4-R CH2-R' ١‏ ‎R-CH2-CHe + H2 -< R-CH2-CH3 + He (6)‏ تم؛ من خلال الجهاز والنظام الحالي؛ توفير مزايا واضحة. يتم إذابة جزء كبير من الهيدروجين المطلوب لعملية التكسير المائي اللزج؛ في المادة الأولية السائلة عند مخرج مفاعل التكسير ‎Sl)‏ ‏اللزج في منطقة المزج؛ وذلك بحيث يتم مزج الهيدروجين مع المادة الأولية للهيدروكربونات؛ كما يتم فصل الطور الغازي بأكمله أو جزء كبير منه؛ من المادة الأولية السائلة المخصبة بالهيدروجين؛ 2 وذلك في منطقة الوميض قبل عملية التكسير المائي اللزج. يوفر الهيدروجين المذاب في المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة المعززة بالهيدروجين؛ تغذية جوهرية احادية الطور إلى مفاعل التكسير المائي اللزج؛ وكذلك تحسين العمليات التقليدية للتكسير المائي اللزج؛ وذلك عن طريق موازنة المستحضرات المشبعة ‎ald)‏ الحرة في أثناء تفاعلات التكسير؛ وماينتج عن ذلك من تحسين جودة المحصول المنتج. وبالإضافة إلى ذلك فإنه قد ثم الحد من تصميم حجم وعاء المفاعل ‎٠‏ المطلوب؛ كما تم الاستغناء عن أو تصغير نظام إعادة التدوير بشكل جوهري؛ وذلك مقارنة بعمليات وحدة التكسير اللزج التقليدية ثنائية الطورء ومن ثم الحد من التكاليف الراسمالية. يتم ‎Led‏ يلي بيان متطلبات استهلاك الهيدروجين لعملية التكسير المائي اللزج؛ وذلك مع النزع المائي للكبريت. يمكن إذابة كمية كافية من الهيدروجين في تغذية التكسير اللزج؛ وذاك لتحسين كفاءة ومن ثم زيادة المنتجات المرغوبة التي يتم الحصول عليها. لم يتم في العملية الموصوفة في ‎٠‏ هذه ‎AEs‏ تصميم عملية التكسير المائي اللزج بغرض تقليل وظيفة الهدرجة أو النزع المائي للكبريت ‎hydrodesulfurization function‏ ؛ وبالأحرىء فإن عملية التكسير ‎Sl‏ اللزج تمثل عملية تحويل منخفضة ‎(lu‏ لخفض درجة لزوجة الزيوت»؛ وذلك لأغراض النقل. ‎EAN‏

_— ¢ \ _ يبين جدول ‎١‏ توازن المادة في عملية النزح المائي للكبريت . وكما يشا هد في هذا الجدول فإن الأمر يتطلب 7 مول من الهيدروجين؛ وذلك للتخلص من المول الواحد من الكبريت. يتم إضافة ‎١‏ ‏مول من الهيدروجين إلى الكبريت؛ وذلك لإنتاج ‎١‏ مول من كبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎sulfide‏ ؛ كما يتم إضافة ‎١‏ مول من الهيدروجين إلى جزىء الهيدروكربون ¢ حيث يتم استخلاص © الكبريت وفقاً لمخطط التفاعل: .64116 + ‎H2S‏ ج12 2 + ‎C4H4S‏ ‏تشتمل بقايا الفراغ في هذا ‎JB‏ على ‎£,Y‏ بالوزن 7 من الكبريت؛ كما أنه يتم نزع الكبريت بنسبة ‎LV‏ وعند هذا المستوى من الإزالة المائية للكبريت؛ فإن إزالة الكبريت من الجزىء تكون ‎aa) ve [ox +,087‏ من النفط؛ وهم مايعني أن الأمر يتطلب ‎٠‏ + _من الكبريت لكل ‎٠٠١‏ ‏جم من النفط؛ 3 ‎٠, Y 2 ١‏ مول أو ‎٠, 1 AY‏ جم من الهيدروجين لكل ‎١ LR‏ جم من النفط. أ جدول ‎١‏ - حساب استهلاك الهيدروجين في تفاعلات النزح المائي للكبريت ‎axe‏ المولات المطلوبة/ العدد ‎١ Y ١‏ أ ‎“Ss‏ - > "م 7 ‎Co] oo oe‏ ‎Ye, ov YY,‏ نل ‎٠,‏ ‏الوزن ‎ad‏ جم/مول ‎٠‏ 1 الكبريت المتبقي ‎YY —aa‏ مول/ ‎٠ aa) “ou‏ الهيدروجين المطلوب _ ‎RY:‏ ‏جم ‎9.١‏ yoo ١ مج٠٠١ ‏مول/‎ ‎COTA ‎HIE ‎IAT ‎HIER ‏الكمية الكلية المستهلكة من الهيدروجين‎ LY pn ‏تم جدولة استهلاك الهيدروجين المركب في‎ ‏لكل كج من النفط.‎ Use +, VAY ‏جدول ؟‎ ‏يتم في جدول 7 تلخيص معدل التدفق الكلي للمزيج السائل المفرخ المتبقي المخصب بالهيدروجين.‎ ‏.يتم استبعاد الهيدروجين في الطور الغازي بعد الوميض من هذه العملية الحسابية.‎ 5 ‏جدول ؟‎ ‏يتم في جدول ؛ تلخيص معدلات التدفق المنفردة؛ وذلك بالنسبة للبقايا المفرغة والهيدروجين الذي‎ ‏يتم إدخاله إلى منطقة المزج.كمية الهيدروجين المذاب في النظام تعادل 7797© مول/كج من‎

Je ‏النفط. ومن ثم فإنه توجد كمية كافية من الهيدروجين في النظام؛ وذلك دون إعادة تدوير‎ ‏الهيدروجين.‎ I ‏ال‎

_ أ \ _ جدول ¢ — معدلات التدفق معدل التدفق امعدل التدفق | هيدروجين/نسبة النفط مول/ساعة |كجإساعة امول/كج ‎IRE | | ' | ٍّ‏ مثال ثم تنفيذ عمليات المحاكاة بواسطة الحاسب» ‎Sly‏ لتوضيح العملية التي ثم وصفها في هذه الوثيقة باستخدام برمجية ‎PRO ١١‏ (النسخة ‎(AF‏ من إنتاج ‎SimSci-Esscor‏ والمتاحة بشكل تجاري © من ‎Invensys Operations Management of London, England‏ ‎(ips.invensys.com).‏ كان النظام الديناميكي الحراري الذي تم اختياره هو ‎Grayson—‏ ‎Street‏ كانت المادة الأولية المستخدمة هي البقايا المفرغة للخام العربي الخفيف. تم مزج غاز الهيدروجين والمادة الأولية وذلك في وحدة المزج ولفترة زمنية ‎AES‏ وبغرض إنتاج مزيج ثنائي الطور من غاز الهيدروجين؛ ومن المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة المخصبة بالهيدروجين. يتم ‎٠‏ بعد ذلك إدخال مزيج غاز الهيدروجين»؛ بالإضافة إلى المادة الأولية الهيدروكربونية السائلة المخصبة بالهيدروجين إلى نقطة الوميض؛ وذلك بغرض فصل غاز الهيدروجين غير المذاب بالإضافة إلى أي مكونات خفيفة؛ واستعادة مادة أولية للهيدركربون السائل أحادي الطور ‎AA‏ ‏بالهيدروجين.تم تنفيذ عملية المحاكاة عند نسبة هيدروجين إلى نفط ثابتة ‎١١٠١‏ لتر معياري/لتر من النفط (514/18)»؛ درجة حرارة الوميض ‎5٠٠‏ درجة مئوية؛ وضغوط منزايدة تدريجياً في منطقة ‎Vo‏ الوميض في النطاق ‎٠١‏ — 7060 كج/سم مربع. ‏ يبين جدول © محتوى الهيدروجين في المادة الأولية للهيدروكربون السائل المُقوى بالهيدروجين؛ وذلك عند الضغوط المختلفة. جدول 5 ‎9.١‏

-١١/- ‏م‎ ‏بالهيدروجين؛ إلى وحدة‎ RA ‏يتم بعد ذلك تمرير مادة أولية للهيدركربون السائل أحادي الطور‎ ‏اللزج؛ والذي يتم تشغيله عند درجة حرارة 508 درجة مثوية؛ ومؤشر شدة‎ Sl ‏مفاعل التكسير‎ ‏أدناه‎ ١ ‏مرة من المادة الأولية. يبين جدول‎ 5٠ ‏مساوي ل 0 وذلك بغرض تحسين اللزوجة إلى‎ ‏المنتج الذي تم الحصول عليه.‎ ‏جدول+‎ © ‏ا‎ ‏ا‎ ‎CER yA

VAL — TX als a ‏وصف الطريقة والنظام الواردين في الاختراع الحالي؛‎ Asal ‏ومن خلال الأشكال‎ del ‏تم‎ ‏وعلى كل حال فإن لتعديلات سوف تكون من الأمور الواضحة لذوي المهارات العادية في هذا‎ ‏المجال؛ كما أن مجال حماية الاختراع سوف يتم تحديدها من خلال عناصر الحماية التالية.‎ ‏ال‎

Claims (1)

1. -١4- ‏عناصر الحماية‎ liquid hydrocarbon ‏أولية هيدروكربونية سائلة‎ sale Viscosity ‏عملية لتقليل لزوجة‎ -١ ‏إلى مركبات هيدروكربونية ذات وزن جزيئي أقل وذلك في منطقة تفاعل تكسير مائي‎ feedstock ‏وتشمل:‎ hydrovisbreaking reaction zone ‏لزج‎ ‎hydrogen gas ‏أ. مزج المادة الأولية للهيدروكربون السائل مع فائض من غاز الهيدروجين‎ ‏ومُحَفِز على شكل مادة صلبة مشتتة بشكل دقيق أو مُحَفِز قابل للذوبان‎ hydrogen gas ٠ hydrogen gas ‏في منطقة المزج وذلك لإذابة جزء من غاز الهيدروجين‎ soluble catalyst ‏من المادة الأولية‎ two-phase ‏في المادة الأولية للهيدروكربون السائل وإنتاج مزيج ثنائي الطور‎ ‏الفائض‎ hydrogen gas ‏للهيدروكربون السائل المُقوى بالهيدروجين؛ وكذلك غاز الهيدروجين‎ ‏المتبقي؛‎

   ‎co Vo‏ إدخال ‎mie‏ غاز الهيدروجين ‎hydrogen gas‏ ومحفز ‎sales‏ أولية للهيدروكربون السائل المُقوى بالهيدروجين؛ إلى داخل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ وذلك عند ظروف محددة سلفاً وبغرض فصل فائض عاز الهيدروجين غير المذاب؛ وزيادة كمية الهيدروجين ‎hydrogen‏ المذاب في المادة الأولية للهيدروكربون السائل المُقوى بالهيدروجين؛ وكذلك استعادة ‎salad)‏ الأولية للهيدروكربون السائل أحادي ‎single-phase gli‏ المُقوى بالهيدروجين ‎hydrocarbon‏

   ‎«feedstock Yo ‏المادة الأولية للهيدروكربون السائل أحادي الطور المُقوى بالهيدروجين؛ وذلك تحت ظروف‎ Jas ‏ج.‎ ‏المذاب في المادة الأولية للهيدروكربون إلى داخل منطقة‎ hydrogen ‏تزيد من كمية الهيدروجين‎ ‏تفاعل عملية التكسير المائي اللزج وذلك في وجود البخار وبغرض تكسير المادة الأولية إلى‎ ‏جزيئات أصغر نسبياً؛ و‎

   ‎reduced viscosity ‏د. استعادة منتجات الهيدروكربون المحول ذو درجة اللزوجة المخفضة‎ Yo ‏اللزج.‎ Sl ‏التكسير‎ lee ‏وذلك من منطقة تفاعل‎ ‏من المجموعة المكونة من‎ Catalyst Jina) ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ وفيها يتم اختيار‎ -" ‏من الجدول الدوري.‎ IVB, VB 5. VIB ‏عناصر من المجموعة‎

   ‎Yo

   ‎CERN

   =« \ — — العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎leds)‏ يشتمل المُحَفز القابل للذوبان ‎soluble catalyst‏ على مركب عضوي فلزي ‎organometallic‏ واحد أو أكثر. ؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ وفيها يتم تشغيل منطقة المزج عند ضغط في حدود 6؛ - د ‎Y ٠*٠‏ بار.

   5- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ وفيها يتم تشغيل منطقة المزج عند درجة حرارة في حدود 46 ...7 درجة ‎REP‏

   ‎٠‏ +- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎leds oO‏ يتم تشغيل منطقة المزج عند نسبة حجم ‎lak‏ من الهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى حجم المادة الأولية في حدود ‎٠٠١:١‏ إلى ‎Joe)‏ ‏“"- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎٠‏ تشتمل أيضاً على إدخال الماء إلى منطقة تفاعل التكسير المائي اللزج عند معدل في حدود ‎١,١‏ بالحجم 7 - ‎٠٠.١‏ بالحجم 7 من المادة الأولية.

   ‎Vo ‏من منتجات الهيدروكربون‎ sia ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية )0 تشتمل أيضاً على إعادة تدوير‎ —A ‏بالحجم 7 من المادة الأولية البادئة‎ ١5١ - 5+6 ‏المحول إلى منطقة المزج عند معدل في حدود‎ . initial hydrocarbon feedstock ‏للهيدروكربون‎

   ‎٠‏ +- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎oO)‏ حيث تشتمل المادة الأولية على النفط الخام؛ التشغيل المباشر لقيعان الضغط الجوي أو الفراغ» زيوت غاز التكويك ‎coking gas oils‏ « وزيوت دورة ‎FCC)‏ ؛ والزيوت منزوعة المواد الأسفلتية ‎deasphalted oils‏ « والبيتومين ‎bitumens‏ من رمال القطران ‎tar sands‏ و/أو منتجاتها التي تم تكسيرهاء وعمليات تسييل الفحم وسوائل الفحم بالإضافة إلى مواد مصفاة وسيطة أخرى درجة غليانها أعلى من ‎dan TY‏ مئوية.

   ‎Yo

   ‎oui

   — \ \ — ‎-٠‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎Gua)‏ يتم تشغيل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ عند ضغط في حدود ‎٠٠١ - ٠١‏ بار. ‎-١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎Cus)‏ يتم تشغيل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ عند ضغط في حدود ‎Yeo — ١٠‏ بار. ‎-١٠‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎Cus)‏ يتم تشغيل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ عند ضغط فى حدود ‎Ov — ٠١‏ بار. ‎—VY ٠‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ وفيها يتم تشغيل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ عند درجة حرارة في حدود ‎Tou‏ - 100 درجة مئوية. 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ وفيها يتم تشغيل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ عند درجة حرارة في حدود ‎on - TYE‏ درجة مئوية. ‎Vo‏ ‎-١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ وفيها يتم تشغيل منطقة الوميض ‎flashing zone‏ عند درجة حرارة في حدود 506 - ‎٠0١‏ درجة مئوية. ال

   _ \ \ — A So ‏ل‎ ‎Yeo ‎v ‏اا‎

   ! ا إٍْ ٍ 2 ‎£Y avd ne‏ ا ‎١‏ ‎or : Ca AS‏ ‎YA SNA |‏ ‎ve‏ فج ‎tr an ee‏ : | 3 ض لوا , ‎AE‏ £1 7 1 .1 0 را م 1 ++ لد؟ ؟ ‎BS‏ 1 ‎i 3 ' hb ; is :.‏ ‎A re :‏ 5 + ¥ ‎Te ‘ r. |‏ : ‎vi Yh ; 1 . J‏ : 1 ا | — | اليا : 1 ا 8 1 3 : ‎H‏ : 1 ‎y i Ah. 0 1 re | | 1‏ 0 ا سب | ‎RE‏ ‎FS rol : | —‏ ‎N t‏ ¥ + | | ْ ض ض ض | ‎Pod‏ ‎i :‏ ض ا ض ‎er‏ = ض ‎SN SEN \‏ مط

   : | 5 ‏ا‎ ‎ْ SE CE CTA HEE: A K 3

   اس ‎i i 3‏ مط ; ب 3 ‎pr‏ ‎a Kd 0‏ } § ل - مشر شل لت ‎a‏ ندا امت ام | ام ‎dS Pi Ki‏ 1 ما "أي لي ‎vey 1 136١‏ ‎al‏ ز 8 حر مق كما مد بحم 188 معد مد جمد ا ‎ene‏ 2 : 3 م 0 ‎a ] J‏ ‎B ]‏ 3 الا #8 ‎BE Th‏ ‎SCARE BREE.‏ الام ديت ‎EO‏ ‏1م ‎To‏ : ‎i‏ >< ‎i‏ ب >< ‎LEE FE ACR »> |‏ ‎VEAP mm mes |‏ ا ‎RN DNR DD NK‏ بابب ‎On‏ 2 .اا شكل ؟ أ ‎fd Ya‏ ‎JU SN ir‏ اا ب ‎i‏ 0 ا ; 3{ : } 0 مص 1 3 ‎$d‏ و ‎Fi are 2‏ 1 0 0 مال .13 34 ‎i pn 5‏ أ يم يي لي جب حي د ل ‎ext‏ ‏“ان ‎rie‏ ني سر م بآ ‎of‏ ل : 1 الح 2 ب 1 ‎i ARE‏ ام ليح ب ‎momo co‏ جم بج ‎Na‏ 5 { > "م ™ + و 3 ‎kdl % J JS. 4‏ % شكل ؟ ب % ‎EAN‏

   _ \ ¢ — . 8! ‏ذا > 07 ! و‎ ١ ‏ل“ | ! نت‎ ٍ ‏ا‎ 1 k 0 i i ‏ف‎ hy ‏اك‎ ١ ‏؛ + 1 :0 ؛‎ 3 ‏سر‎ 1! ١ i 1 3 1 i * ‏ف‎ ‎8 ١ TA 13 ! ١:0 \ i ‏ل‎ i i i : 4 E : ١ | ‏للا‎ ١ ١ EE ‏!؛‎ ١ ١ FJ : 0! +0 ‏؛ !1 !3 ة ؛‎ SUE SN ١! A TT + TE TO ! ١1 ١ ! ) ١! ١ EEE ] ١ I ! ‏أ‎ bog i + 3 1 SE I +! 01 ‏ل ات‎ EEE EE ١ ( EE + vt + 4 1 8 { ١ ‏!؛‎ 1 UE : :! 1 ‏!؛ ة؛ة‎ 0: 1 !0 1 1] 1 : ‏ة‎ SN SRN 1 ST RENE TN ‏و‎ ‎1 ‏!؛‎ ١: ‏؛‎ 1:1 1 ! ١ boa % ¥ 1 i i 3 Y 9 Fr ‏؛‎ 1] 1 ١0 + 56 1 i i § 0 1 i 1 Se ١ ١ ‏ا‎ 1 ! | ©* y ‏هر -500 1 | | !اال“‎ ‏م 1 - ا‎ Ma 1 - ‏شكل ؟‎ EAN

   — \ ‏اج‎ ‏اال اي اما لل‎ pr iS Pra 8 POSS & RN, Fa ENN ST Th “Ty ‏ايب‎ ١ ‏ا 3 ا‎ 8 x 5 on ‏ا‎ ‎0 Fh Lag > 1 Ka A + 3 i Seka ps ‏يي‎ 3 Ma RY i i = $5 N feed SE CUE WW wy 3 3 Pp ‏م ا‎ 8 ‏للا ل لويد || الخثر اليس الج‎ | co ue tf a WEY A ‏التد تدا حا‎ Ra ‏ارا دما‎ 1 ‏ج* د ا‎ ُ 1 & 3 be NE = i ‏لما‎ ‎5 5 : 8 ml 3 $F oy ‏اح اي بح‎ $ She 3 ‏يج ا‎ 2 SE ‏ايب‎ ‏ا‎ aes o& 3 Mw EER x ‏ا ل ب‎ 8 ‏بن‎ 0 OF . NK YON 85 & 5 i ‏ا ا ب ب‎ . ‏ا يسمه‎ 1 8 XN AF Sel on ee : ) 8 5 3 7 Sol, SEAS ‏ا ل ا هب‎ 0 fr NINE 8 ‏ب ل اي‎ 3 o x ‏ا‎ 1 i 0 = Sonn N at SOR oe {1 Fila HN BW, A ‏ا‎ 5 ’ wi 1 RUAN 8 8 1 ١ 8 ‏لحر‎ 1%) 5 = 0 \ NY NN ١ J ‏ب رت متي‎ ‏ريا‎ ١ ‏ل‎ ] S i Hw i 3 ٍ A ‏لا اجا‎ ¢ ‏شكل‎ ‏ال‎

   بالل ابا #دء الهبدروجين في المحلول + "0 ا اا 1 # ٍ = ‎Me‏ /, 3 لل> سق ل سلللةةة7”””7”©©و©ل يلاللاا”اااتظلا”]سإ]ال,وإا“ًص الل مهستس ب ا ‎nn‏ 1# ٍ ٍ ب 1 المي ا ‎A‏ ا لا ‎Yo Fas i vox SRE 3 + by‏ ا صفر نقطة خليان ‎nly +l al‏ النشام شكل *

   مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏