SA109300046B1 - تركيب مبيد عشبي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل - Google Patents

تركيب مبيد عشبي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل Download PDF

Info

Publication number
SA109300046B1
SA109300046B1 SA109300046A SA109300046A SA109300046B1 SA 109300046 B1 SA109300046 B1 SA 109300046B1 SA 109300046 A SA109300046 A SA 109300046A SA 109300046 A SA109300046 A SA 109300046A SA 109300046 B1 SA109300046 B1 SA 109300046B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
methyl
metsulfuron
composition
weight
alkyl
Prior art date
Application number
SA109300046A
Other languages
English (en)
Inventor
شروف، جايديف راجنيكانت
شروف، فيكرام راجنيكانت
كومار اجيت
Original Assignee
يونيتد فوسفورس ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by يونيتد فوسفورس ليمتد filed Critical يونيتد فوسفورس ليمتد
Publication of SA109300046B1 publication Critical patent/SA109300046B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بتركيب مبيد عشبي herbicidal composition يشتمل على مقوم فعال active ingredient أول يتمثل في كلودينافوب-بروبراجيل clodinafop-propargyl ومقوم فعال ثانٍ يتمثل في ميتسالفورون الميثيل metsulfuron methyl، حيث يزود مركب ميتسالفورون الميثيل metsulfuron methyl المذكور على شكل جسيمات تشتمل على غلاف متجانس جوهرياً من مادة خاملة غير أليفة للماء hydrophobic inert material مزودة عليها وعمليات لتحضيره.

Description

¥ تركيب مبيد عشبي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل ‎A herbicidal composition of clodinafop propargyl and metsulfuron methyl‏ الو صف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن عموماً بتراكيب مبيدات عشبية ‎herbicidal compositions‏ والأكثر تحديداً؛ يتعلق الاختراع الراهن بتركيب مبيد عشبي يتيح تقليل تجمع الحشائش العشبية والحشائش عريضة الأوراق ‎grassy and broadleaf weed population‏ بشكل متزامن في حقل المحصول. : يُستخدم المبيد العشبي ‎herbicide‏ لقتل الحشائش النباتية ‎plant weeds‏ غير المرغوب ‎Led‏ ‏في حقول المحاصيل. ويتطلب اعتبار أول لمادة يراد استخدامها بوصفها مبيد عشبي أن تكون المادة انتقائية في قتل أهداف محددة في حين تكون قادرة على ترك المحصول المرغوب دون إلحاق ضرر به. ‎pg‏ تشكيل العديد من المبيدات العشبية الكيميائية ‎chemical herbicides‏ الحديثة المخصصة للزراعة بشكل خاص بحيث تتحلل خلال فترة قصيرة من استخدامها. ويعتبر ذلك ‎٠‏ مرغوباً لأنه يسمح بنمو المحاصيل التي قد تتأثر بالمبيد العشبي على الأرض في المواسم المقبلة. ومع ذلك؛ وجد أن المبيدات العشبية ذات الفعالية المتبقية المتخفضة ‎low residual activity‏ أي تلك التي تتحلل بسرعة لا تزود في كثير من الأحيان مكافحة للحشائش خلال الموسم. ولذلك؛ هناك حاجة مستمرة في التقنية لتزويد تراكيب زراعية ‎agricultural compositions‏ تتحلل خلال فترة زمنية محددة مسبقاً بعد استخدامها في حقل المحصول ولكن في نفس الوقت تكون مستقرة بما 16 فيه الكفاية بحيث تمتلك فعالية ملموسة في إزالة الحشائش غير المرغوب فيها. وتذكر براءة الاختراع الأمريكية رقم 4717104 استخدام 7-بروبينيل إستر ‎2-propynyl‏ ‎ester‏ لحمض 7-(4 -(7-كلورو -* -فلورو ‎Y=‏ -بيريديلوكسي)-فنوكسي -بروبيونيك -3) -4) -2 ‎«Chloro-5-fluoro-2-pyridyloxy)-phenoxy-propionic acid‏ المعروف عموماً ب كلودينافوب- بروبراجيل ‎cclodinafop-propargyl‏ وهو مركب يمتلك فعالية مبيدة للأعشاب ظاهرة خصوصاً في »+ محاصيل الحبوبء الأرزء القمح وفول الصويا. وهو جزء من المبيدات العشبية من فئة إستر حمض أوكسي فنوكسي ‎-0Xy phenoxy acid ester‏ ومن المعروف أن كلودينافوب بروبراجيل يتفاعل مع ويثبط كربوكسيلاز إيه للأنزيم الإسهامي أسيتيل ‎«acetyl co-enzyme A carboxylase‏ الذي يعتبر أساسياً لإنتاج الليبيدات ‎lipids‏ (الأحماض الدهنية ‎(fatty acids‏ اللازمة لنمو النبات.
v ‏وتعتمد انتقائية المبيد العشبي هذا على الاختلاف في سرعة تحلل المبيد العشبي في المحصول‎ ‏مقارنة مع الحشائش. ويتحول كلودينافوب-بروبراجيل من شكل الإستر إلى الحمض الفعال ومن ثم‎ ‏ولا يمكن أن تعمل الحشائش‎ biologically inactive compounds ‏إلى مركبات غير فعالة حيوياً‎ ‏على تحلل الكلودينافوب-‎ wild millet ‏والذرة البيضاء البرية‎ wild oats ‏الشوفان البري‎ Jie ‏العشبية‎ ‏بحيث يتم ضبطها عند تراكم جرعة مميتة عند نقاط نمو البارضي (نسيج نباتي‎ Aled ‏بروبراجيل‎ ٠ ‏ويعرف المبيد العشبي هذا بأنه يعمل على مكافحة‎ meristematic growing points ‏قابل للتكاثر)‎ ‏الزوان‎ cbarnyard grass ‏عشب الحدائق‎ cgreen foxtail ‏الأعشاب مثل ذيل الثعلب الأخضر‎ ‏في محاصيل القمح.‎ volunteer canary seed ‏وبذور الكناري التلقائي‎ Persian darnel ‏الفارسي‎ ‎Lape ‏ومع ذلك؛ من المعروف أن كلودينافوب البروبراجيل غير فعال ضد العديد من الحشائش‎ ‏الأوراق.‎ ٠٠ ‏تركيب يشتمل على كلودينافوب-‎ EAM ATT ‏وتذكر براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ ‏تسرّع‎ cloquintocet-mexyl ‏تتمثل في كلوكوئينتوست مكسيل‎ csafener ‏بروبراجيل ومادة مؤمّنة‎ a ‏معدل تحلل كلودينافوب-بروبراجيل في المحصول؛ مما يمنع تراكم جرعة مميتة. ومع ذلك؛‎ ‏التركيب المكشوف عنه غير فعال في مكافحة نمو الحشائش عريضة الأوراق.‎ =o ؛١-ليثيم-1-يسكوثم-©(-7 ‏ويمثل ميتسالفورون الميثيل؛ بالصيغة بنزوات‎ ٍ methyl 2-(4-methoxy-6-methyl-1, 3, 5-triazin-2- ‏كربامويل سلفامويل) الميثيل‎ (Y) ‏تريازينيل‎ ‎pre and post emergence ‏مبيد عشبي قبل النمو وبعد النمو‎ ylearbamoylsulfamoyl) benzoate forestry and vegetation | ‏يستخدم عادة في إدارة الغابات والغطاء النباتي‎ herbicide ‏يُمتص من خلال‎ selective systemic herbicide ‏وهو مبيد عشبي جهازي انتقائي‎ 018186600601 ‏الجذور وأوراق النبات؛ مع تغيير سريع للموقع نحو الطرف والقاعدة. ويتوقف نمو النباتات سريعة‎ x 7١-١ ‏وتموت خلال‎ post-emergence treatment ‏التأثر مباشرة تقريباً بعد المعالجة ما بعد النمو‎ ‏تزيد من فعالية‎ surfactants ‏يوماً. ومن المعروف أن المواد الخافضة للتوتر السطحي‎ ‏ميتسالفورون-الميثيل بشكل انتقائي نحو حشائش عريضة الأوراق معينة التي يكون الكلودينافوب-‎ ‏بروبراجيل غير فعال بوجه عام نحوها.‎ ‏وتذكر براءة الاختراع الأمريكية رقم 14974477 تركيب سائل يشتمل على مقوم فعال أول‎ Yo ‏في توليفة مع مقوم فعال إضافي. وقد يكون‎ sulfonylureas ‏مختار من مركبات سلفونيل يوريا‎ ‏مركب سلفونيل اليوريا عبارة عن ميتسالفورون ميثيل في حين تشمل القائمة المكشوف عنها للمقوم‎ ‏الفعال الإضافي كلودينافوب البروبراجيل من بين مجموعة من المقومات الفعالة المبيدة للأعشاب‎
¢ الأخرى. ومع ذلك؛ لا توفر براءة الاختراع الأمريكية هذه تركيب يشتمل على ميتسالفورون الميثيل وكلودينافوب البروبراجيل لأن المبيدين العشبيين هذين في حد ذاتهما لا يتلاءمان مع بعضهما البعض. وفي الواقع من المعروف بشكل تقليدي أن رذاذ خليط صهريجي من ميتسالفورون مع والكلودينافوب يؤدي إلى تضاد ‎antagonism‏ الأمر الذي يؤدي إلى تقليل فعالية المبيدات العشبية تلك بشكل كبير.
ويعرف التضاد بأنه تداخل في أو تثبيط للتأثير الوظائفي لمادة كيميائية من خلال ‎sale‏ ‏أخرى. وتذكر ‎Planta Daninha, Vol. 25, No. 4, 839-847, 117/ 07-08 entitled alas‏ ‎“Antagonism of associations of clodinafop-propargyl with metsulfuron-methy! & 2,4-D‏ ‎in the control of Italian Ryegrass (lolium multiflorum”‏ بأن ارتباط كلودينافوب البروبراجيل ‎٠‏ مع ميتسالفورون الميثيل يقلل مكافحة الزوان الإيطالي ‎Talian ryegrass‏ بنسبة 274 مقارنة مع الكلودينافوب-بروبراجيل المستخدم بمفرده. وأكد مرجع آخر أيضاً ل كونز ‎Kunz‏ ومعاونيه ‎(Yoo)‏
على التضاد بين الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل في الاستخدام التعاقبي (التتابعي) لمكافحة الشوفان المعروف ب ‎Avena sativa‏ ويشار إلى حدوث التضاد من خلال تقليل امتصاص
‎Ss‏ انتقال المبيدات العشبية بواسطة مستنبتات الأوراق ‎.muti-foliage cultures‏ كما أن هنالك ‎vo‏ إمكانية لتقليل الفعاليات الأيضية ‎metabolic activities‏ مثل الاتقسام الخلوي ‎cellular division‏ وتزويد ليبيدات ‎lipids‏ لتشكيل غشاء مما يؤثر على فعالية متبطات ‎ACCase‏ (الكلودينافوب-
‏بروبراجيل).
‏ولقد وجد أيضاً أنه في تراكيب تشتمل على الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل؛
‏يتأثر المقوم الفعال الأخير عل نحو غير مستقر للغاية بوجود المقوم السابق. وكان هنالك محاولات © عديدة في التقنية لتزويد تركيب يشتمل على توليفة من المقومين الفعالين لكن باءت جميع هذه المحاولات بالفشل ليس فقط بسبب التضاد الموجود بين المركبين لكن ‎Lal‏ بسبب عدم التوافق بين
‏المقومين الفعالين الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل. ‏ومن المعروف أن الكلودينافوب-بروبراجيل يكون ثابتاً في البيئة الحمضية في حين أن
‏ميتسالفورون الميثيل يعرف بأنه يكون ‎Ll‏ في بيئة ذات درجة حموضة متعادلة إلى قلوية. وقد
‎vo‏ وجد أن وجود الكلودينافوب-بروبراجيل يتلف المقدار الصغير نسبياً من ميتسالفورون الميثيل؛ ويعتقد عموماً أن هذه الآلية تزيد عدم التوافق بين المقومين الفعالين في التوليفة. كما أن هنالك تأثيرات مضادة قوية للميتسالفورون على أداء الكلودينافوب الأمر الذي يؤدي إلى تقليل كبير لفعالية الكلودينافوب. ومع ذلك؛ يعتبر تركيب مماثل يشتمل على الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون
الميثيل مرغوباً لأنه يزود فوائد تكميلية للحد من الحشائش العشبية والحشائش عريضة الأوراق على الترتيبء ولكن حتى الآن غير ممكنة. وفضلاً عن ذلك؛ يعتبر الرش المتعاقب للكلودينافوب” بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل مكلفاً ومستتفداً للوقت. ‎lagen‏ تشمل المصادر اللازمة لغرض الرش صهريج رش ‎sprayer‏ ‎tank ٠‏ معدات رش ‎spaying equipment‏ عمال»؛ عامل تنظيف ‎cleaning agent‏ وما إلى ذلك. ويعتبر التنظيف والتعقيم الملائمين لصهريج الرش ومعدات الرش ضروريين من أجل تجنب حدوث تلوث. كما أن الرش التعاقبي يكزّر الإجراء الكامل لمعالجة الحقل وهو أمر غير مجدٍ من الناحية الاقتصادية. كما أن الرش المتعاقب للكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل غير ملائم من حيث ‎٠‏ سلامة المزارعين. حيث أن المزارعين يتعرضون لنشاطات خطرة بشكل متكرر الأمر الذي يمكن تجنبه عن طريق استخدام التركيب المشتمل على توليفة المواد الفعالة. كما يزيد الرش المتعاقب من العبء البيئي للمبيدات العشبية وبالتالي فإنه يعتبر غير آمن بيئياً. وبالتالي» ثئمة ‎dala‏ ضمن التقنية لتركيب يشتمل على الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل ذي توافق محسن بين المقومات الفعالة ويبدي فوائد مرغوبة وممتازة لمكافحة ‎oe‏ الأعشاب الضارة. الوصف العام للاختراع ‎Las‏ لما سبق؛ يتمثل هدف الاختراع الراهن في تزويد تركيب مبيد عشبي يشتمل على الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل ذي توافق محسن بين المقومين بحيث لا يتأثر ثبات ميتسالفورون الميثيل نتيجة لوجود الكلوديناقوب- بروبراجيل. ‎Ye‏ ويتمثل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد جسيمات زراعية كيميائية ‎agrochemical‏ ‎particles‏ تشتمل على جسيمات ميتسالفورون الميثيل مغلف بشكل متجانس جوهياً بمادة خاملة غير أليفة للماء ‎.hydrophobic inert material‏ ويتمتل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد تركيب يشتمل على الكلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل حيث يظهر كل مقوم فعال فعالية مبيدة للأعشاب ‎herbicidal activity‏ ‎vo‏ محسنة في مكافحة نمو الحشائش العشببية والحشائش عريضة الأوراق في المحاصيل. ويتمثل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد تركيب مبيد عشبي يتيح مكافحة بشكل متزامن تجمعات الحشائش العشببية والحشائش عريضة الأوراق في حقل المحصول.
ويتمتل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد تركيب مبيد عشبي يتيح الحصول على معدل إنتاج متزايد للحبوب عند استخدام جرعة محددة مسبقاً للتركيب في حقل المحصول. ويتمثل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد تركيب مبيد عشبي يحسّن أداء مكافحة الحشائش مما يقلل تكرار الاستخدام اللازم للتركيب لمكافحة الحشائش العشببية والحشائش عريضة ‎٠‏ الأوراق في حقل المحصول. ويتمثل هدف ‎AT‏ للاختراع الراهن في تزويد تركيب مبيد عشبي يبدي تتمة لفعالية مكافحة الحشائش مقارنة مع استخدام المبيدات العشبية المنفردة بشكل منفصل. ويتمثل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد شكل جسيمي لميتسالفورون ميثيل ذو ثبات أفضل وبالتالي فعالية أفضل. ‎Tas Vs‏ لذلك» في أحد الجوانب؛ يزود الاختراع الراهن جسيمات زراعية كيميائية تشتمل على جسيمات ميتسالفورون الميثيل مغلفة بشكل متجانس جوهرياً بمادة خاملة غير أليفة للماء. وفي جانب ‎AT‏ يزود الاختراع الراهن عملية لتحضير جسيمات ميتسالفورون الميثيل تتضمن طحن جسيمات ميتسالفورون الميثيل المزودة للحصول على حجم جسيمات محدد مسبقاً وخلط جسيمات ميتسالفورون الميثيل المطحونة المذكورة بكمية محددة مسبقاً مع مادة خاملة غير ‎vo‏ أليفة للماء للحصول على جسيمات ميتسالفورون ميثيل مغلفة متجانسة غير أليفة للماء. وفي جانب ‎aT‏ يزود الاختراع الراهن تركيب مبيد عشبي يشتمل على مقوم فعال أول يتمثل في كلودينافوب-بروبراجيل ومقوم فعال ثانٍ يتمثل في ميتسالفورون الميثيل؛ حيث يزود ميتسالفورون الميثيل المذكور على شكل جسيمات تشتمل على غلاف ‎barrier coating Jala‏ متجانس جوهرياً من مادة خاملة غير أليفة للماء مزودة عليها وعملية لتحضيره. وفي جانب إضافي؛ يزود الاختراع الراهن تركيب مبيد عشبي يشتمل على كلودينافوب- بروبراجيل بمقدار يبلغ حوالي 719 من وزن التركيب» كلوكوئينتوست مكسيل بمقدار يبلغ حوالي 658 من وزن التركيب» ميتسالفورون الميثيل بمقدار يبلغ حوالي ‎7١‏ من وزن التركيب؛ عامل تشتيت ‎dispersing agent‏ بمقدار يبلغ حوالي 4 7 من وزن التركيب؛ عامل ترطيب ‎wetting agent‏ بمقدار يبلغ حوالي 58 من وزن التركيب؛ مادة مثبثة ‎stabilizer‏ بمقدار يبلغ حوالي 74 من ‎vo‏ وزن التركيب»؛ مادة خام غير أليفة للماء بمقدار يبلغ حوالي 78 من وزن التركيب؛ ومادة ‎ala‏ ‏خاملة ‎inert carrier‏ بكمية كافية؛ حيث يزود ميتسالفورون الميثيل المذكور على شكل جسيمات تشتمل على غلاف متجانس بشكل جوهري من المادة الخام غير الأليفة للماء المذكورة. وفي جانب آخرء يزود الاختراع الراهن عملية لتحضير تركيب مبيد عشبي؛ تتضمن: ‎TAAL‏
(أ) طحن ميتسالفورون الميثيل المزود للحصول على حجم جسيمات محدد مسبقاً؛ (ب) خلط جسيمات ميتسالفورون الميثيل المطحونة المذكورة مع مادة خاملة غير أليفة ‎٠‏ للماء للحصول على جسيمات مغلفة بشكل متجانس من ميتسالفورون الميثيل؛ (ج) إذابة كلودينافوب-بروبراجيل باستخدام كلوكوئينتوست مكسيل بكميات محددة ‎o‏ مسبقاً؛ )3( إضافة المنتج المذاب الناتج في الخطوة )2( إلى سواغ ‎excipient‏ واحد على الأقل ‎lide‏ من المجموعة المكونة من عوامل التشتيت؛ عوامل الترطيب والمواد المثبتة؛ (ه) رش خليط سائل من الكلودينافوب الساخن الذي حصل عليه في الخطوة (و)؛ ‎١‏ على مواد حاملة خاملة؛ و (و) خلط كمية محددة مسبقاً من جسيمات مغلفة متجانسة من خليط أولي من ميتسالفورون الميثيل والكلودينافوب في معدات خلط ملائمة. وفقاً لجانب أول للاختراع الراهن؛ تزود جسيمات زراعية كيمائية تشتمل على جسيمات ‎١‏ المقوم الفعال ميتسالفورون الميثيل المغلفة بشكل متجانس جوهرياً بمادة خام غير أليفة للماء مما يزيد من ثبات جسيمات ميتسالفورون الميثيل. وقد وجد أن الجسيمات غير المغلفة من ميتسالفورون الميثيل تتحلل عند التخزين مما يجعلها غير ثابتة. وقد وجد على نحو مدهش من قبل المخترعين الراهنين بأن تزويد غلاف متجانس على جسيمات ميتسالفورون الميثيل يشتمل على مادة خاملة غير أليفة للماء يزود ثباتاً © محسناً لمركب ميتسالفورون الميثيل المغلف. وبعبارة أخرى؛ يتم تقليل تحلل المقوم الفعال ميتسالفورون الميثيل إلى الحد الأدنى عن طريق الاختراع الراهن مما يزيد من الثبات الذي بدوره يزيد فعالية جسيمات ميتسالفورون الميثيل المغلفة بالمقارنة مع الجسيمات غير المغلفة لميتسالفورون الميثيل. ويتم مقارنة الثبات عند التخزين لجسيمات ميتسالفورون الميثيل المغلفة وفقاً للاختراع ‎vo‏ الراهن مع جسيمات ميتسالفورون الميثيل غير المغلفة. ويتم اختبار جسيمات ميتسالفورون الميثيل المغلفة وفقاً للاختراع الراهن من حيث ثبات فعاليتها عند درجات الحرارة المرتفعة (4 5 + 7ثم) وعند درجة حموضة تبلغ 0,£ + 7,.. وقد وجد أن جسيمات ميتسالفورون الميثيل غير المغلفة تتحلل بنسبة 757,777 في حين أن جسيمات ميتسالفورون الميثيل المغلفة لا تتحلل على الإطلاق.
A
‏وتبين نتائج أبحاث المخترعين الراهنين بوضوح فعالية جسيمات ميتسالفورون الميثيل غير‎ ‏المغلفة عند التخزين نتيجة لتحلل ميتسالفورون الميثيل في حين لا تتحلل جسيمات ميتسالفورون‎ ‏الميثيل المغلفة وفقاً للاختراع الراهن عند التخزين مما يحافظ على فعالية المادة الفعالة وبالتالي‎ ‏تزداد فعاليتها.‎
Planta Daninha, Vol. 25, No. 4, 839-847, 117/ 07-08 entitled alse ‏وقد ذكر في‎ ° “Antagonism of associations of clodinafop-propargyl with metsulfuron-methyl & 2,4-D ‏أن ارتباط الكلودينافوب-برويراجيل‎ in the control of Italian Ryegrass (lolium multiflorum” ‏مع ميتسالفورون الميثيل يقلل مكافحة الزوان الإيطالي بنسبة 7748 مقارنة مع الكلودينافوب-‎ ‏ومعاونيه (؛١٠٠) على التضاد‎ Kunz ‏بروبراجيل المستخدم بمفرده. وأكد مرجع آخر أيضاً ل كونز‎ ‏بين الكلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل في الاستخدام التعاقبي (التتابعي) لمكافحة‎ ٠
Avena sativa ‏الشوفان المعروف ب‎ ‏ولم تشر تقنية سابقة إلى التوليفة المحددة وفوائد توليفة الكلودينافوب بروبراجيل‎ ‏وميتسالفورون الميثيل. ويعمل التضاد وتحلل المواد الفعالة أيضاً على تثبيط أي تقدم محتمل. ومع‎ ‏المخترعون الراهنون الحل لمشكلة تضاد توليفة الكلودينافوب- -بروبراجيل وميتسالفورون‎ ang ‏ذلك»‎ ‏الميثيل. ولذلك؛ يمثل الاختراع الراهن تقنية متقدمة مقارنة بالتقنية السابقة ويجد حلاً للحاجة‎ ve ‏الملموسة الطويلة في التقنية من خلال تزويد تركيب مبيد عشبي يشتمل على توليفة من‎ ‏كلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل.‎ ‏وقد وجد المخترعون الراهنون على نحو مدهش أن تزويد غلاف متجانس من مادة خاملة‎ ‏غير أليفة للماء على جسيمات ميتسالفورون الميثيل يمنح ثباتاً محسناً لميتسالفورون الميثيل المغلف‎ ‏في وجود الكلودينافوب بروبراجيل.‎ ve ‏وقد وجد أنه عندما يكون الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل عبارة عن خليط‎ ‏صهريجي؛ يحدث تحلل بنسبة ملحوظة للكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل مما يثبت‎ ‏أن لكلتا المادتين الفعالتين تأثير مضاد ولذلك لا يكونان ثابتين عند استخدامهما في توليفة. ويظهر‎ ‏خليط صناعي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل يشتمل على سليكا مترسبة‎ ‏تحلل للكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل. ولا تغلف السليكا‎ eprecipitated silica vo ‏المترسبة ولا تكون قادرة على الحفاظ على ثبات ميتسالفورون الميثيل في وجود الكلودينافوب-‎ ‏بروبراجيل. وقد وجد أيضاً أن خليط صناعي من كلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل‎
Sas ‏في توليفة يظهر أيضاً‎ colloidal silica ‏يشتمل على سليكا مترسبة وسليكا غروانية‎
للكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل. ولا تغلف توليفة السليكا ميتسالفورون الميثيل ولا تحافظ على ثباته بوجود الكلودينافوب -بروبراجيل. وبالتالي؛ تقل الخصائص الفردية للكلودينافوب- بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل عند الخلط وبالتالي تعطي تأثيراً أقل. وحتى الآن لم تعرف توليفة من الكلودينافوب -بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل تحتفظ بفعالية كلا المقومين. ودون التقيد بنظرية؛ ‎ang‏ أن ‎Calis‏ جسيمات المقوم الفعال من ميتسالفورون الميثيل بمادة خاملة غير أليفة للماء يشكل ‎Bala‏ واقياً حول الجسيمات. ويعمل الحاجز الواقي المشكل بهذه الطريقة على منع المقوم ‎(Jail)‏ وتحديداً مجموعة سلفونيل اليوريا الجسرية ‎sulfonyl urea bridge‏ الموجودة في ميتسالفورون الميثيل؛ من التلامس مع سواغات أخرى أو مقومات فعالة أخرى ‎Jie‏ ‏الكلودينافوب-بروبراجيل المسؤولة عن تقليل ثبات جسيمات ميتسالفورون الميثيل مما يزيد من ثبات ‎٠‏ ميتسالفورون الميثيل بوجود الكلودينافوب-بروبراجيل. ولذلك؛ وجد على نحو مدهش عن طريق الاختراع الراهن أن الاستخدام الانتقائي للمادة الخاملة غير الأليفة للماء التي تغلف جسيمات المقوم الفعال ميتسالفورون الميثيل وتشكل حاجزاً واقياً حول الجسيمات مما يزيد من ثبات وفعالية جسيمات ميتسالفورون الميثيل بمفردها وأيضاً في وجود الكلودينافوب ‏ بروبراجيل. ‎vo‏ وبالتالي؛ لا يكون تركيب المبيد العشبي وفقاً للاختراع الراهن ثابتاً فقط وإنما أيضاً مؤازراً بسبب تقليل نسبة تحلل الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل إلى الحد الأدنى مما يزيد فعالية تركيب المبيد العشبي. وفي أحد التجسيدات؛ يكون لجسيمات ميتسالفورون الميثيل المذكورة حجم جسيمات يتراوح من حوالي ¥ ميكرون إلى حوالي أقل من ‎Yoo‏ ميكرون. ويفضل أن يكون للجسيمات المذكورة © حجم جسيمات يقل عن حوالي ‎٠١0‏ ميكرون. وفي تجسيد آخر لجانب الاختراع الراهن هذاء يتم اختيار المادة الخاملة غير الأليفة للماء المذكورة من مجموعة تشتمل على بوليمرات ‎polymers‏ مواد صلصالية ‎cclays‏ سليكا؛ مشتقات سليكون ‎derivatives‏ عد0م»:11؛ سليلوز معدل ‎cmodified cellulose‏ مواد نشوية معدلة ‎modified‏ ‎starches‏ ثاني أكسيد سليكون معدل ‎imodified silicone dioxide‏ سليكا غروانية؛ سليكا مترسبة؛ ‎vo‏ كاولين ‎kaolin‏ صلصال صيني ‎cchina clay‏ شمع (مواد شمعية) طبيعية و/أو اصطناعية ‎enatural and /or synthetic waxe(s)‏ بارافين ‎paraffin‏ سائل بارافيني ‎cparaffin liquid‏ شمع وزيوت. ويمكن اختيار البوليمرات المذكورة سابقاً بشكل مفضل من متعدد فينيل بيروليدون ‎pyrrolidone‏ ارصت«زاه0م؛ كحول متعدد الفينيل ‎«polyvinyl alcohol‏ صمغ واحد أو أكثر مثلاً
0
راتنج قلفوني ‎asa rosin‏ ستياريك ‎stearic acid‏ وما شابه ذلك. وفي تجسيد مفضل؛ قد تكون المادة الخاملة غير الأليفة للماء عبارة عن خليط يشتمل على واحد أو أكثر من المواد غير الأليفة
للماء المناقشة أعلاه بنسب ملائمة. وفي أحد الجوانب؛ يزود الاختراع الراهن عملية لتحضير جسيمات مقوم فعال من ميتسالفورون الميثيل؛ وتتضمن العملية المذكورة طحن جسيمات ميتسالفورون الميثيل المزودة للحصول على حجم جسيمات محدد مسبقاً وخلط جسيمات ميتسالفورون الميثيل المطحونة المذكورة بكمية محددة مسبقاً مع مادة خاملة غير أليفة للماء للحصول على جسيمات مغلفة متجانسة غير
أليفة للماء من ميتسالفورون الميثيل. وفي أحد التجسيدات؛ يتم طحن جسيمات ميتسالفورون الميثيل المذكورة للحصول على
‎٠‏ حجم جسيمات يتراوح من حوالي ؟ ميكرون إلى أقل من حوالي ‎٠٠١‏ ميكرون. وبشكل مفضل؛ يتم
‏طحن الجسيمات المذكورة للحصول على حجم جسيمات يقل عن حوالي ‎Yo‏ ميكرون.
‏وفي جانب آخرء يزود الاختراع الراهن تركيب المبيد العشبي يشتمل على مقوم فعال أول يتمثل في كلوديناقوب- بروبراجيل ومقوم فعال ‎GU‏ يتمثل في ميتسالفورون الميثيل» حيث يزود ميتسالفورون الميثيل المذكور على شكل جسيمات تشتمل على غلاف متجانس جوهرياً من مادة
‏4 خاملة غير أليفة للماء مزودة عليها. ‏وفي أحد تجسيدات هذا الجانب من الاختراع الراهن؛ يتم طحن جسيمات ميتسالفورون الميثيل المذكورة للحصول على حجم جسيمات يتراوح من حوالي ؟ ميكرون إلى أقل من حوالي ‎٠‏ ميكرون. وبشكل مفضل. يكون للجسيمات المذكورة حجم جسيمات يقل عن حوالي ‎Yo‏ ‏ميكرون.
‎T‏ وفي تجسيد مفضل؛ يشكل المقوم الفعال الكلودينافوب بروبراجيل من حوالي ‎١١‏ إلى ‎٠‏ ويفضل من ‎٠٠١‏ إلى 746 من وزن التركيب. وفي تجسيد مفضل آخر؛ يتواجد الكلوديناقوب-بروبراجيل بمقدار يتراوح من ؟ إلى ‎٠‏ 77 من وزن التركيب.
‏وفي تجسيد مفضل ‎«SAT‏ يشكل المقوم الفعال من ميتسالفورون الميثيل من حوالي ‎٠01‏ ‏إلى ‎75٠6‏ ويفضل من ‎١,١‏ إلى 775 من الوزن الكلي للتركيب. وفي تجسيد مفضل ‎OAT‏ يشكل
‎ve‏ ميتسالفورون الميثيل من حوالي ‎١.١‏ إلى 770550 من الوزن الكلي للتركيب.
‏ودون التقيد بنظرية؛ وجد أن ‎Calas‏ جسيمات المقوم الفعال من ميتسالفورون الميثيل بمادة
‏خاملة غير أليفة للماء يشكل حاجزاً واقياً حول الجسيمات. ويعمل الحاجز الواقي المشكل بهذه
‏الطريقة على منع المقوم الفعال؛ وتحديداً مجموعة سلفونيل اليوريا الجسرية الموجودة في ‎YaAE‏
AR
‏ميتسالفورون الميئيل؛ من التلامس مع الكلودينافوب-بروبراجيل المسؤول عن تقليل ثبات جسيمات‎ ‏ميتسالفورون الميثيل عند ظروف حمضية وبالتالي يتم الإيفاء بالحاجة الملموسة الطويلة في التفنية‎ ‏لتزويد تركيب ثابت يشتمل على الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل.‎ ‏وفي تجسيد آخرء يشتمل التركيب على مادة مؤمنة من كلوكوثينتوست مكسيل تسرع معدل‎ ‏تطل كلودينافوب-بروبراجيل في المحصول؛ مما يمنع تراكم جرعة مميتة. وفي تجسيد مفضل؛‎ ٠ ‏من وزن تركيب‎ 75٠ ‏إلى حوالي‎ 7١ ‏تتواجد المادة المؤمنة المذكورة بمقدار يتراوح من حوالي‎ ‏الكلودينافوب-بروبراجيل. وفي تجسيد مفضل آخر» تتواجد المادة المؤمنة المذكورة بمقدار يتراوح‎ ‏إلى حوالي 715 من الوزن الكلي للتركيب.‎ ١ ‏إلى 778 ويفضل من حوالي‎ ١,١٠ ‏من حوالي‎ ‏يشتمل التركيب المذكور على مقوم واحد على الأقل مختار من‎ AT ‏وفي تجسيد مفضل‎ ‏.عامل تشتيت؛ عامل ترطيب/تشثيت؛ مادة مثبتة ومقوم خامل.‎ ٠
Joe ‏إلى حوالي‎ ١.١ ‏ويستخدم عامل التشتيت بشكل مفضل بمقدار يتراوح من حوالي‎ ‏إلى حوالي 27000 من الوزن الكلي للتركيب. وفي تجسيد مفضل آخرء‎ ٠٠١ ‏ويفضل من حوالي‎ ‏من الوزن الكلي للتركيب.‎ 77٠0 ‏يتواجد عامل التشتيت بمقدار يتراوح من حوالي 7.0 إلى‎ ‏ويفضل اختيار عامل التشتيت من مجموعة تشتمل على مركبات ليغنوسلفونات‎ ‏مركبات‎ «phenyl naphthalene sulphonates ‏نفثالين‎ Jad ‏مركبات سلفونات‎ cdignosulphonates Vo ethoxylated fatty ‏أحماض دهنية إتوكسيلية‎ ccthoxylated alkyl phenols ‏ألكيل فئول إثوكسيلية‎ ‏سلفونات متعددة الحلقات العطرية‎ calkoxylated linear alcohols ‏كحولات خطية إثوكسيلية‎ 05 sodium alkyl aryl ‏مركبات سلفونات ألكيل أريل صوديوم‎ polyaromatic sulfonates ‏عنعلعدس مركبات‎ anhydride copolymers ‏بوليمرات إسهامية من أنهيدريد مالييك‎ sulfonates ‏لأحماض أريل‎ condensation products ‏منتجات تكتثيف‎ (phosphate esters ‏أإستر فوسفات‎ - ‏منتجات إضافية من أكسيد الإثيلين‎ cformaldehyde ‏وفورمالدهيد‎ cary] sulphonic acids ‏سلفونيك‎ ‏لنفثالين‎ sulfonates ‏مركبات سلفونات‎ fatty acid esters ‏واسترات أحماض دهنية‎ ethylene oxide ‏نواتج تكثيف فورمالدهيد‎ lignin derivatives ‏مشتقات ليغنين‎ condensed naphthalene ‏مكثف‎ ‏ومركبات‎ spolycarboxylates Cu gS ‏ومركبات متعدد‎ naphthalene formaldehyde ‏نفتالين‎ ‏أملاح تفثالين معالجة‎ «sodium alkyl benzene sulfonates ‏سلفونات ألكيل بنزين الصوديوم‎ vo ‏لنفثالين معالج بسلفونات‎ ammonium salts ‏أملاح أمونيوم‎ (sulfonated naphthalene ‏بسلفونات‎ ‏وأملاح أحماض‎ polyacrylic acids ‏أملاح أحماض متعدد أكريليك‎ «sulfonated naphthalene ‏عن ملح‎ Bile ‏وفي تجسيد مفضل؛ يكون عامل التشتيت‎ phenol sulfonic acids ‏فنول سلفونيك‎ ‏ا‎
١ sulphated poly aryl alkyl ethoxylate ‏إلوكسيلات متعدد أريل ألكيل الأمونيوم معالج بسلفات‎ .ammonium salt ‏ويستخدم عامل الترطيب/التشتيت بشكل مفضل بمقدار يتراوح من حوالي 0 حوالي‎ ‏إلى حوالي 790,0 من الوزن الكلي للتركيب. وفي تجسيد‎ ٠٠١ ‏ويفضل من حوالي‎ AT, ‏من الوزن‎ 778,٠ ‏إلى‎ 7.٠ ‏مفضل آخرء يتواجد عامل الترطيب/التشتيت بمقدار يتراوح من حوالي‎ ٠ ‏الكلي للتركيب.‎ ‏وبفضل اختيار عامل الترطيب/التشتيت من مجموعة تشتمل على إثوكسيلات ألكيل فنول‎ ‏ا مركبات سلفونات فنيل نفثالين‎ oil ethoxylate ‏ام«عرام إثوكسيلات زيت دهني‎ ethoxylate «alkyl naphthalene sulfonates ‏مركبات ألكيل نفقالين‎ phenyl naphthalene sulphonates sodium ‏ملح صوديوم‎ sodium alkyl naphthalene sulfonate ‏سلفونات ألكيل نفقالين الصوديوم‎ ٠ ‏مركبات إثيل فنول‎ sulfonated alkyl carboxylate ‏لكربوكسيلات ألكيل معالج بسلفونات‎ salt ‏كحولات دهنية معالجة بمتعدد‎ 0170:1011 ethyl phenols ‏معالجة بمتعدد أوكسي ألكيل‎ ‏أمينات دهنية معالجة بمتعدد أوكسي‎ cpolyoxyethoxylated fatty alcohols ‏أوكسي إتوكسيل‎ ‏مركبات‎ clignin derivatives ‏مشتقات ليغنين‎ cpolyoxyethoxylated fatty amines ‏إتوكسيل‎ ‎«alkylbenzene sulfonates ‏مركبات سلفونات ألكيل بنزين‎ alkane sulfonates ‏سلفونات ألكان‎ ve ‏أملاح لإسترات حمض سلفوسكسينيك‎ «polycarboxylic acids ‏أملاح أحماض متعدد كربركسيليك‎ alkylpolyglycol iy) ‏مركبات سلفونات ألكيل متعدد غليكول‎ cesters of sulfosuccinic acid ‏مركبات سلفات ألكيل‎ calkyl ether phosphates ‏مركبات فوسفات ألكيل إيثر‎ cether sulfonates alkyl sulfosuccinic ‏ومركبات أحادي إستر ألكيل سلفوسكسيتيك‎ alkyl ether sulfates Li) .monoesters ~~ Y. ‏وفي تجسيد مفضل؛ يكون عامل الترطيب/التشتيت عبارة عن خليط من إثوكسيلات ألكيل‎ ‏حيث يفضل أن يتواجد‎ ٠0:1 ‏إلى‎ 1:٠١ ‏فول وإثوكسيلات زيت دهني بنسبة تتراوح من‎ ‏إثوكسيلات ألكيل فنول بمقدار يبلغ حوالي 717 ويتواجد إثوكسيلات زيت دهني بمقدار يبلغ حوالي‎ ‏من الوزن الكلي للتركيب في مسحوق قابل للترطيب تركيزه 719 مكون من كلوديناقوب-‎ 58 .)71( ‏بروبراجيل )110( + ميتسالفورون الميثيل‎ ve
Jie ‏وقد وجد أنه في التراكيب التي تشتمل على عامل التشتيت وعامل الترطيب/التشتيت‎ ‏تلك الموصوفة هنا أعلاه؛ لا تبدي جسيمات التركيب أي ميول للتنتدف 81100ل00200؛ والذي لوحظ‎ ‏في التراكيب المعروفة حتى الآن في منتجات الخليط الجاهز أو الخليط الصهريجي؛ أثناء التخفيف‎
١ ‏والاستخدام في الحقل. وقد وجد أيضاً أن غياب الميول للتندف قد لوحظ عند الاختيار المحدد‎ ‏لخليط إثوكسيلات ألكيل فنول وإثوكسيلات زيت دهني بصفته عامل الترطيب/التشتيت التي تشكل‎ ‏بالتالي تجسيداً مفضلاً لعوامل الترطيب/التشتيت الموصوفة هنا على الرغم من أنه يمكن استخدام‎ ‏أخرى لعوامل الترطبب/التشتيت.‎ cals
Raid ‏مثبتة. وتستخدم المادة‎ sale ‏وتشمل تراكيب الاختراع الراهن أيضاً بشكل اختياري‎ ‏إلى حوالي 770.0 والأفضل من حوالي 0.05 إلى‎ ١.0٠ ‏بشكل مفضل بمقدار يتراوح من حوالي‎ ‏تتواجد المادة المثبتة بمقدار‎ «aT ‏من الوزن الكلي للتركيب. وفي تجسيد مفضل‎ 718.٠ ‏حوالي‎ ‏من الوزن الكلي لتركيب.‎ 715,٠ ‏إلى‎ ١,١ ‏يتراوح من حوالي‎ ‏ويفضل اختيار المادة المثبتة من مجموعة تشتمل على زيت فول صويا معالج بإبوكسيد‎ ‎soybean oil ye‏ 00101260 غاما بيوتيرولاكتون ‎cgamma butyrolactone‏ هيدروكسيل تولين معالج ببيوتيل ‎butylated hydroxyl toluene‏ ومشتقاته؛ وابيكلورهيدرين ‎cepichlothydrin‏ عوامل منظمة لدرجة الحموضة ‎buffering agents‏ مشتقات كينون ‎derivatives‏ عدمصندو» مركبات هيدرات هيدرازين ‎hydrazine hydrates‏ ومشتفاتها؛ مواد مثبتة للأشعة فوق البنفسجية من النوع العام ‎«general class UV stabilizers‏ مركبات غليكول ‎glycols‏ ومشتقاتها ومخاليط منها. ‎yo‏ وتشتمل التراكيب وفقاً للاختراع الراهن على مادة حاملة خاملة واحدة أو أكثر/مقوم بمقدار يتراوح من حوالي ‎7٠00‏ إلى حوالي ‎744,٠‏ ويفضل من حوالي ‎716,٠‏ إلى حوالي 798,0 من الوزن الكلي للتركيب. وفي تجسيد مفضل إضافي؛ تشتمل التراكيب وفقاً للاختراع الراهن على مادة حاملة خاملة واحدة أو أكث ر/مقوم موجود بمقدار يتراوح من حوالي ‎٠000‏ إلى حوالي ‎745,٠‏ من وزن التركيب. ‏, وفي تجسيد مفضل؛ يختار المقوم الخامل من مجموعة تشتمل على مواد صلصالية خاملة غير أليفة للماء ‎chydrophobic inert material clays‏ سليلوز معدل»؛ ثاني أكسيد سليكون معدل ‎cmodified silicone di-oxide‏ مواد نشوية معدلة؛ مشتقات سليكون؛ شموع طبيعية و/أو اصطناعية؛ بارافينات ‎paraffins‏ سوائل بارافينية ‎paraffin liquids‏ بوليمرات (متعدد فينيل بيروليدون ‎PVP} Polyvinyl pyrrolidone‏ متعدد فينيل كحول ‎{PVA} Polyvinyl alcohol‏ ‎vo‏ راتنج قلفوني على شكل صمغ ‎«Gum like rosin‏ حمض ستياريك وما إلى ذلك)؛ شمع وزيوت؛ ويعتقد أن المقوم المذكور يشكل ‎We‏ واقياً مل ذلك الموصوف أعلاه على جسيمات ميتسالفورون الميقيل. وتختار المادة الخاملة الواحدة على الأقل من سليكا غروانية؛ سليكا مترسبة؛ كاولين» صلصال» صلصال صيني أو خليط منها.
Ve ‏للترطيب‎ ALE ‏ويمكن تشكيل تراكيب للاختراع الراهن بشكل مفضل في صورة مساحيق‎ ‏على الرغم من أنه يمكن تضمين تركيبات أخرى مثل المستحلبات والمعلقات‎ wettable powders ‏الجاهزة للرش. ويمكن تشتيت مسحوق قابل للترطيب وفقاً للاختراع الراهن بشكل ملائم في ماء‎ ‏بمقدار ملام لتزويد تراكيب مائية يمكن استخدامها بمعدل رش ملائم.‎ ‏وفي تجسيد مفضل بدرجة أكبر؛ يزود الاختراع الراهن تركيب مبيد عشبي يشتمل على‎ ‏كلودينافوب - بروبراجيل بنسبة تبلغ حوالي 719 من وزن التركيب» كلوكوئينتوست مكسيل بنسبة‎ ‏من‎ 7١1 ‏تبلغ حوالي 77,75 من وزن التركيب كمادة مؤمّنة؛ ميتسالفورون الميثيل بنسبة تبلغ حوالي‎ ‏وزن التركيب؛ عامل تشتيت بنسبة تبلغ حوالي 4 7 من وزن التركيب؛ عامل ترطيب/تشتيت بنسبة‎
Sala ‏تبلغ حوالي 717,5 من وزن التركيب؛ مادة مثبتة بنسبة تبلغ حوالي 4 7 من وزن التركيب؛‎ ‏أليفة للماء) بنسبة تبلغ حوالي 78 من وزن التركيب ومادة حاملة خاملة‎ ye) ‏يشكل مادة خاملة‎ ْ
SH ‏من وزن‎ 7٠٠١ ‏واحدة على الأقل بنسبة تبلغ حوالي 747,78 من وزن التركيب لتشكيل‎ ‏حيث يتم تزويد ميتسالفورون الميثيل المذكور على شكل جسيمات تشتمل على غلاف متجانس‎ ‏جوهرياً من المادة الخاملة غير الأليفة للماء المذكورة كمادة خاملة مشكلة للحاجز؛ مزودة عليه..‎ ‏يزود الاختراع الراهن تركيب مبيد عشبي يشتمل‎ ST ‏مفضل بدرجة‎ HAT ‏وفي تجسيد‎ ‏على كلودينافوب-بروبراجيل بنسبة تبلغ حوالي 719 من وزن التركيب؛ كلوكوئينتوست مكسيل‎ vo ‏بنسبة تبلغ حوالي 77,78 من وزن التركيب كمادة مؤمنة؛ ميتسالفورون الميثيل بنسبة تبلغ حوالي‎ ‏من وزن التركيب؛ عامل تشتيت بنسبة تبلغ حوالي ؛ 7 من وزن التركيب؛ عامل ترطيب/تشتيت‎ 7١ ‏بنسبة تبلغ حوالي 717,5 من وزن التركيب؛ مادة مثبتة بنسبة تبلغ حوالي 4 7 من وزن التركيب؛‎ ‏حاجز يشكل مادة خاملة بنسبة تبلغ حوالي 78 من وزن التركيب ومادة حاملة خاملة واحدة على‎ ‏من وزن التركيب؛ حيث يزود ميتسالفورون الميثيل المذكور على‎ 7٠٠٠0 ‏الأقل بكمية كافية لتشكيل‎ - © ‏شكل جسيمات تشتمل على غلاف متجانس جوهرياً من المادة الخاملة غير الأليفة للماء المذكورة‎ ‏كمادة خاملة مشكلة للحاجزء مزودة عليه.‎ ‏وفي جانب آخر؛ يزود الاختراع الراهن عملية لتحضير تركيب مبيد عشبي؛ تتضمن:‎ ‏طحن ميتسالفورون الميثيل المزود للحصول على حجم جسيمات محدد مسبقاً؛‎ (0 ‏خلط جسيمات ميتسالفورون الميثيل المطحونة المذكورة مع مادة خاملة غير أليفة‎ (<) Yo ‏للماء للحصول على جسيمات مغلفة بشكل متجانس من ميتسالفورون الميثيل؛‎ ‏(ج) إذابة كلودينافوب-بروبراجيل باستخدام كلوكوئينتوست مكسيل بكميات محددة مسبقاً؛‎
" )3( إضافة المنتج المذاب الناتج في الخطوة (ج) إلى سواغ واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من عوامل التشتيت؛ عوامل الترطيب والمواد المثبتة؛ (ه) رش خليط سائل من الكلودينافوب الساخن الذي حصل عليه في الخطوة (و)؛ على مواد حاملة خاملة؛ و ‎o‏ (و) خلط كمية محددة مسبقاً من جسيمات مغلفة متجانسة من خليط أولي من ميتسالفورون الميثيل والكلودينافوب في معدات خلط ملاثمة. وفي تجسيد ‎(uate‏ يتم تسخين ناتج الخطوة (د) للحصول على سائل كلودينافوب متجانس يشتمل على كلودينافوب-بروبراجيل؛ يخلو جوهرياً من الجسيمات الصلبة ويحافظ عليه اختيارياً عند درجة حرارة تتراوح من حوالي 5 ؟ إلى حوالي ‎oh‏ ‎Ve‏ وفي تجسيد مفضل إضافي؛ تتضمن العملية خلط ‎mite‏ الخطوة (ه) لمدة زمنية إضافية محددة مسبقاً للحصول على خليط أولي من كلودينافوب على شكل مسحوق يتدفق بحرية قبل خلطه مع الجسيمات المغلفة بشكل متجانس من ميتسالفورون الميثيل. وقد تستخدم العملية المكشوف عنها أعلاه بشكل ملائم لتزويد تراكيب تشتمل على المقادير التالية من المقومات: ‎pi‏ (المقومات) اله ا | ‎Cea‏ ‎Vo‏ وسيتم وصف الاختراع الآن بالرجوع إلى التجسيدات التالية غير المحددة والنموذجية. وتذكر الأجزاء والنسب بوحدة الوزن ما لم يحدد خلاف ذلك. المثال ‎١‏ ‏ا
ا يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )770 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (71) كالتالي: ‎v‏ ف 0 ميتسالفورون الميثيل (المحتوى الفعال) ااي
El ب) إثوكسيلات ألكيل فئنول meena 0 لمشيس د تم طحن ميتسالفورون الميثيل المزود للحصول على حجم جسيمات بمتوسط ‎٠١0‏ ميكرون. وخلط ميتسالفورون الميثيل المطحون بكمية لازمة مع مادة خاملة (غير أليفة للماء) من ثاني أكسيد ‎٠‏ السليكون المعدل لتشكيل حاجز في أداة توليف ملائمة لتزويد المسحوق المتجانس للخليط الأولي من ميتسالفورون الميثيل. وتم إذابة كلودينافوب-بروبراجيل المزود باستخدام كلوكوئينتوست مكسيل بكمية لازمة. وأضيف المنتج المذاب أعلاه مع ملح إثوكسيلات متعدد أريل ألكيل أمونيوم معالج بسلفات ‎poly aryl alkyl ethoxylate ammonium salt‏ 501018160» إثوكسيلات ‎Guy‏ دهني - ‎fatty‏ ‎«oil ethoxylate‏ إثوكسيلات ألكيل ‎Jed‏ وزيت دهني معالج بإبوكسيد ‎cpoxydised fatty oil‏ ‎٠‏ وسخن للحصول على خليط سائل من كلودينافوب متجانس خالي من الجسيمات الصلبة. وحوفظ على درجة حرارة خليط الكلودينافوب السائل بين © إلى ‎٠‏ 8"م. ورش خليط الكلودينافوب السائل المذاب على السليكا الغروانية في معدات خلط ملائمة. وخلط منتج الخطوة المذكورة أعلاه لزمن إضافي للحصول في النهاية على خليط أولي من كلودينافوب على شكل مسحوق يتدفق بحرية. وخلطت كمية لازمة من الخليط الأولي من ميتسالفورون الميثيل والخليط الأولي من الكلودينافوب
لا في خلاط ملاثم. وتم التحقق من تجانس المنتج باستخدام تقنيات لضمان الجودة ‎quality‏ ‎assurance techniques‏ معروفة للحصول على تركيب المبيد العشبي. ومن ثم تم تعبئة المنتج الموافق عليه بحجم تعبئة ملائم. واستخدمت العملية المذكورة بإيجاز أعلاه لتزويد تراكيب نموذجية بتعديل بسيط أو معدوم ‎٠‏ وفقاً للاختراع الراهن تشتمل على المقومات التالية بالنسب المئوية النسبية المشار إليها: المثال ‎Y‏ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 716 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )710 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (71) كالتالي: تم طحن ميتسالفورون الميثيل المزود للحصول على حجم جسيمات بمتوسط ‎٠١0‏ ميكرون. ‎٠‏ وخلط ميتسالفورون الميثيل المطحون بكمية لازمة مع المادة الخاملة (غير أليفة للماء) من ثاني أكسيد السليكون المعدل لتشكيل حاجز في أداة توليف ملائمة لتزويد المسحوق المتجانس للخليط الأولي من ميتسالفورون الميثيل. وتم إذابة كلودينافوب- بروبراجيل المزود باستخدام كلوكوئينتوست مكسيل بكمية لازمة. وأضيف المنتج المذاب أعلاه مع ملح إثوكسيلات متعدد أريل ألكيل أمونيوم معالج بسلفات؛ إثوكسيلات زيت دهني إثوكسيلات ألكيل فنول وزيت دهني معالج بإبوكسيد وسخن ‎ve‏ للحصول على خليط سائل من كلودينافوب متجانس خالي من الجسيمات الصلبة. وحوفظ على درجة حرارة خليط الكلودينافوب السائل بين © إلى ‎١0‏ 8"م. ورش خليط الكلودينافوب السائل المذاب على السليكا الغروانية في معدات خلط ملائمة. وخلط منتج الخطوة المذكورة أعلاه لزمن إضافي للحصول في النهاية على خليط أولي من كلودينافوب على شكل مسحوق يتدفق بحرية. وخلطت كمية لازمة من الخليط الأولي من ميتسالفورون الميثيل والخليط الأولي من الكلودينافوب © في خلاط ملاثم. وتم التحقق من تجانس المنتج باستخدام تقنيات لضمان الجودة معروفة للحصول على تركيب المبيد العشبي. ومن ثم تم تعبئة المنتج الموافق عليه بحجم تعبثة ملاثم. واستخدمت مقادير المقومات المختلفة وفقاً للتركيب النموذجي وغير المحدد التالي: اه | ‎Lessee‏
ا ‎ra‏ بق المثال ؟ ‎(Say‏ تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )£10 وزنأ) + ميتسالفورون الميثيل (71) كالتالي: ‎١|‏ عامل ‎css‏ إتوكسيلات متعدد ‎yf‏ ألكيل أمنييم معالج يسلفات) ‎CL ges‏ تحسم ا ‎mwas |‏ يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )£10 ‎(Lys ٠‏ + ميتسالفورون الميثيل (71) باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال ¥: المثال ¢ ‎Ya At |‏
قا يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )+ 7 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل ‎(ZY)‏ كالتالي: ‎=e‏ ‎a‏ ‎CL reams 00‏ ‎(Say‏ تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل ‎7٠(‏ ‏وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (77) باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال ‎:Y °‏ المثال ‎o‏ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )7 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (77) كالتالي: وفيت وممو يفيت مسن | ‎Cro‏
Y.
Core | ‏صويا معالج بإيوسيد‎ dios |v ‏ا‎ ‏ميكرون.‎ 5١0 ‏تم طحن ميتسالفورون الميثيل المزود للحصول على حجم جسيمات بمتوسط‎ ‏وخلط ميتسالفورون الميثيل المطحون بكمية لازمة مع المادة الخاملة (غير أليفة للماء) من ثاني‎ ‏أكسيد السليكون المعدل لتشكيل حاجز في أداة توليف ملائمة لتزويد المسحوق المتجانس للخليط‎ ‏الأولي من ميتسالفورون الميثيل. وتم إذابة كلودينافوب- البروبراجيل المزود باستخدام كلوكوئينتوست‎ ‏مكسيل بكمية لازمة. وأضيف المنتج المذاب أعلاه مع ملح إثوكسيلات متعدد أريل ألكيل أمونيوم‎ ٠ ‏معالج بسلفات؛ إثوكسيلات زيت دهني؛ إثوكسيلات ألكيل فنول وزيت دهني معالج بإبوكسيد وسخن‎ ‏للحصول على خليط سائل من كلودينافوب متجانس خالي من الجسيمات الصلبة. وحوفظ على‎ ‏ورش خليط الكلودينافوب السائل‎ "As ‏درجة حرارة خليط الكلودينافوب السائل بين 5" إلى‎ ‏المذاب على السليكا الغروانية في معدات خلط ملائمة. وخلط منتج الخطوة المذكورة أعلاه لزمن‎ ‏إضافي للحصول في النهاية على خليط أولي من كلودينافوب على شكل مسحوق يتدفق بحرية.‎ ‏وخلطت كمية لازمة من الخليط الأولي من ميتسالفورون الميثيل والخليط الأولي من الكلودينافوب‎ ‏في خلاط ملائم. وتم التحقق من تجانس المنتج باستخدام تقنيات لضمان الجودة معروفة للحصول‎ ‏على تركيب المبيد العشبي وفقاً للاختراع. ومن ثم تم تعبئة المنتج الموافق عليه بحجم تعبئة ملائم.‎ 1 Jul + ‏مكون من كلودينافوب بروبراجيل )70 وزناً)‎ 7٠١ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه‎ 10 ‏ميتسالفورون الميثيل (75) كالتالي:‎ e | ‏لقم الفوال كتقوب امل‎ ee | ‏قوم فال ميتالفورون الفيقل‎ x
ERE | ‏لرصيلاتزيت شيع‎
AR
I ‏ثاني أكسيد سليكون معدل/مسحوق سليكا غير أليف للماء‎ A 0) ‏مكون من كلودينافوب بروبراجيل‎ 7٠١ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه‎ ‏وزناً) + ميتسالفورون الميثيل )70( باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال‎ ‏5ت‎ ‎١ ‏المثال‎ ‎+ (Ws 770( ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 778 مكون من كلودينافوب بروبراجيل‎ ٠ ‏ميتسالفورون الميثيل )70( كالتالي:‎ ‏لمقوم [المقومات)‎ ‏الفعال كلودينافب-برربراجيل‎ pid
Te ame ‏ا‎ ‎en | ‏لمقوم الفعال ميتسالفورون‎ ‏سلفونات الكيل بنزين الصوديوم‎ ‏بصيلاتتلشيع‎ |e ‏ل قل رصي‎ 8.00 | ‏مادة مثبقة (زيت فول صويا معالج بإيوكميد)‎ ‏ميكرون.‎ ٠١ ‏تم طحن ميتسالفورون الميثيل المزود للحصول على حجم جسيمات بمتوسط‎ ‏وخلط ميتسالفورون الميثيل المطحون بكمية لازمة مع محلول من متعدد فينيل بيروليدون‎ ‏أسيتون‎ 0160101 Jsiliae/isopropy alcohol ‏(في أيزوبروبيل كحول‎ polyvinyl pyrrolidon ‏أو مذيب ملائم) تماماً لتشكيل حاجز على مسحوق ميتسالفورون الميثيل المطحون؛ ومن‎ acetone 1. ‏ثم جففت هذه المادة للتخلص من المذيب الموجود. ويمكن تشكيل غلاف جسيمات ميتسالفورون‎ ‏الميثيل بشكل بديل بطريقة مختلفة حيث يتم رش محلول عامل التغليف على جسيمات ميتسالفورون‎ ‏الميثيل في معدات ملائمة. ويمكن؛ إذا لزم الأمرء تجفيف المنتج الذي حصل عليه للحصول على‎ rv ‏المسحوق المتجانس من خليط ميتسالفورون الميثيل الأولي. وأذيب كلودينافوب-البروبراجيل المزود‎ ‏باستخدام كلوكوئينتوست مكسيل بكمية لازمة. وأضيف المنتج المذاب أعلاه مع ملح إثوكسيلات‎ ‏متعدد أريل ألكيل أمونيوم معالج بسلفات؛ إثوكسيلات زيت دهني؛ إثوكسيلات ألكيل فنول وزيت‎ ‏دهني معالج بإبوكسيد وسخن للحصول على خليط سائل من كلودينافوب متجانس خالي من‎ ‏الجسيمات الصلبة. وحوفظ على درجة حرارة خليط الكلودينافوب السائل بين © إلى 60"م. ورش‎ ٠ ‏خليط الكلودينافوب السائل المذاب على السليكا الغروانية في معدات خلط ملائمة. وخلط منتج‎ ‏الخطوة المذكورة أعلاه لزمن إضافي للحصول في النهاية على خليط أولي من كلودينافوب على‎ ‏شكل مسحوق يتدفق بحرية. وخلطت كمية لازمة من الخليط الأولي من ميتسالفورون الميثيل‎ ‏والخليط الأولي من الكلودينافوب في خلاط ملائم للحصول على تركيب المبيد العشبي وفقاً‎ ‏المنتج الموافق عليه بحجم تعبئة ملائم.‎ Aad ‏للاختراع الراهن. ومن ثم تم‎ ٠
A ‏المثال‎ ‏يمكن تحضير كلودينافوب-بروبراجيل )710 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (77) أي ما مجموعه‎ : ‏كالتالي:‎ Lys 4 ‏ملح إلوكسيلات متعدد أريل ألكيل أمونيوم معالج بسلفات‎ ‏بصيلاتزتلشوع ل‎ |e ast 719( ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 718 مكون من كلودينافوب بروبراجيل‎ ‏وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (77) باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال‎ ٠ ‏في حين يتم خلط ميتسالفورون الميثيل المطحون مع 775 من إجمالي السليكا الغروانية اللازمة.‎ ١ 9 ‏المشال‎
- يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه ‎77١‏ مكون من كلودينافوب بروبراجيل (770 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (71) كالتالي: ‎gesewss |v‏ ال له ‎EE Er‏ ‎|v‏ مادة مثيتة (زيت فول صويا ‎eo | She‏ يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه ‎77١‏ مكون من كلودينافوب بروبراجيل ‎77١(‏ ‏وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (71) باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال ° ل المثال ‎٠١‏ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه ‎71١‏ مكون من كلودينافوب بروبراجيل )+79 وزناً) + ميتسالفورون الميثيل ‎(ZY)‏ كالتالي: ض ع ا سا ‎|v‏ مادة مثيتة ززيت فول صويا متالع يلوا | ‎Ce‏ ‏ميكا غير أيفة لماء ‎TANS‏
Ye 730) ‏مكون من كلودينافوب بروبراجيل‎ 71١ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه‎ ‏وزنأً) + ميتسالفورون الميثيل )1( باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال‎
Y
١١ ‏المثال‎ ‎+ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل )710 وزناً)‎ 0 ‏كالتالي:‎ (ZV) ‏ميتسالفورون الميثيل‎ ‏(المقومات)‎ pi ‏علا ضهاولب اد‎ 000 ‏حي ا‎
Cte | ‏مادة مثيقة ززيت ديتي متاع بيوكيم)‎ |v peeks ‏ض‎ ‎Ciena ‎710) ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل‎ ‏وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (71) باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال‎
Y
١١ ‏المثال‎ ve + ‏مكون من كلودينافوب بروبراجيل )+71 وزناً)‎ 71١ ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه‎ ‏ميتسالفورون الميثيل (77) كالتالي:‎ ‏راض‎ vo ‏الرقم التسلسلي‎ i cpio ‏الفعال‎ pid ‏ملح إثوكسيلات متعدد أريل ألكيل أمونيوم معالج بسلفات‎ ‏إثبكسيلات زيت الخروع - ٠؟ مول‎ |e
PVE vn 7٠( ‏يمكن تحضير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب بروبراجيل‎ ‏وزناً) + ميتسالفورون الميثيل (77) باستخدام التركيب أعلاه بواسطة العملية الموصوفة في المثال‎ 0 ‏عدا أن‎ Lad ‏ويمكن تحضير مساحيق قابلة للترطيب بكيفية كما شرح في الأمثلة أعلاه؛‎ ‏أجزاء المقومات الفعالة كلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل قد تم تغييرها داخلياً من أجل‎ ٠ . ‏تزويد تراكيب إضافية وفقاً للاختراع للاستخدام وتحليل تركيب مقارن أيضاً. ويمكن الحصول على‎ ‏التركيب الفعال عن طريق الحفاظ على درجة حموضة المنتج النهائي قريبة من منتج التشكيل‎ ‏الثابت للمقوم الفعال في مقاومة سائدة.‎ ‏وتحدد الخصائص الفيزيائية التالية المتعلقة بجودة تركيبات كلودينافوب بروبراجيل‎ ‏ساعة مثل الوصف» المقوم‎ ov ‏وميتسالفورون الميثيل قبل وبعد التعتيق عند 54 + ”م لمدة‎ ٠ ‏قابلية التشتيت؛‎ »»© sieve test ‏الفعال الواحد على الأقل؛ درجة الحموضة؛ اختبار الغربال الرطب‎ ‏ولم يلاحظ اختلاف ملحوظ في‎ wettability ‏وقابلية الترطيب‎ persistent foam ‏الرغوة المستمرة‎ ‏جميع الخواص أعلاه.‎ ‏ويحدد الوصف من خلال الملاحظات البصرية.‎ ‏ويحدد المظهر من حيث اللون والحالة الفيزيائية لمادة الاختبار عن طريق الفحص‎ vo ‏البصري.‎ ‎Yat
وحدد المقوم الفعال الواحد على الأقل مثل محتوى كلودينافوب البروبراجيل؛ محتوي ميتسالفورون الميثيل عن طريق استخدام طرق تحليل رابطة المجتمعات التحليلية ‎Association of‏ ‎Analytical Communities‏ (©04)/مجلس التعاون الدولي التحليلي للمبيدات ‎Collaborative‏ ‎(CIPAC) International Pesticides Analytical Council‏ الخاصة بهم. وتحدد إمكانية الترطيب ‎٠‏ وفقاً ل )53.3.1 ‎MT‏ 0م008). وتحدد إمكائية التشتيت وفقاً ل )168 ‎MT‏ 0م010). ويحدد اختبار غربال الترطيب وفقاً ل )167 ‎(CIPAC MT‏ وتحدد الحموضة وفقاً ل )191 ‎MT‏ 82ط01). وينشر مجلس التعاون الدولي التحليلي للمبيدات ‎(CIPAC)‏ ورابطة المجتمعات التحليلية الدولية ‎(AOAC)‏ طرق التحليل؛ التي قد تستخدم بشكل مفضل لإجراء اختبار تعاوني وفقاً للاختراع الراهن. - الثبات المحسن لجسيمات ميتسالفورون الميثيل ويتم مقارنة الثبات عند التخزين لجسيمات ميتسالفورون الميثيل المغلفة وفقاً للاختراع ‎cab‏ مع جسيمات ميتسالفورون الميثيل غير المغلفة. ويتم اختبار جسيمات ميتسالفورون الميثيل المغلفة وفقاً للاختراع الراهن من حيث ثباته الفعال عند درجات الحرارة المرتفعة )08 + 7"م) و درجة حموضة تبلغ £0 + ‎١,7‏ كما هو مبين أدناه. ل تحت ‎vo‏ وتبين النتائج أعلاه أن الغلاف المتجانس لثاني أكسيد السليكون المعدل يزود جسيمات ميتسالفورون الميثيل ثابتة تعمل بدورها على زيادة الفعالية/الكفاءة أيضاً. الثبات المحسن ‎CoS‏ المبيد العشبي لتحديد إمكانية التطبيق الشامل والمتعدد لنظام التغليف المعد لميتسالفورون ميثيل لتحضير تركيب مبيد عشبي يشتمل على كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل لمكافحة الأعشاب و/أو ‎tv.‏ الحشائش في حقول المحاصيل» تم ‎sha)‏ دراسة مقارنة لهذه التقنية باستخدام عوامل تغليف مختلفة موصى بها تجارياً وعوامل تغليف وفقاً للاختراع الراهن بشكل مستقل و/أو في توليفة.
Tv ‏وتم تعديل عدد من التركيبات كما وصف في الأمثلة الواردة أعلاه. كما تم اختبار تركيز‎ ‏مسحوق قابل للترطيب (713) مكون من كلودينافوب بروبراجيل )710( + ميتسالفورون ميثيل‎ ‏من حيث ثباته الفعال عند درجات الحرارة المرتفعة )08 + 7"م) وعند ؟ أمداء مختلفة‎ )71( ‏لدرجة الحموضة كما هو مبين أدناه.‎
وتمت مقارنة الثبات عند التخزين ‎storage stability‏ للتراكيب وفقاً للاختراع الراهن مع الثبات عند التخزين للترركيب بشكل مستقل أو في توليفة كخليط صهريجي وخليط صناعي. ويقصد بالخليط الصهريجي أنه يتم خلط كلودينافوب- بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل في الصهريج عند الرش. ويقصد بالخليط الصناعي خليط جاهز من كلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل يتم تخفيفه في الخزان قبل الرش.
ا
YA
‏يوماً)‎ VE) ‏مقارنة محتوى المقوم الفعال قبل (اليوم صفر) وبعد‎ :١ ‏الجدول‎ ‎. ١,7 + £,0 ‏معالجة الثبات الحراري المسرّع )2°04 ١”م) للمنتجات التي لها درجة حموضة‎
V+ ‏عند درجة حموضة م‎ ‏التفاصيل/رقم ؛ المقوم الفعال (كلودينافوب بروبراجيل | محتوى كلودينافوب بروبراجيل بعد محتوى ميتسالفورون ميثيل بعد‎ ‏المثال + ميتسالفورون ميثيل‎ ‏التحلل‎ 7 ١ ‏يوم‎ VE | ‏التحلل صفر يوم‎ 2١ ‏يوم‎ ٠4 ١ ‏كلودينف_افوب | ميتس الفورون | صفر يوم‎ ‏بروبراجيل ميثيل‎ ‏مسحوق قابل‎ ٠١١ . } -
Cane ‏رما‎ | 7 Vo ‏من‎ hil ‏كلودينافوب‎ ‏بروبراجيل‎ ‎J ‏مسبحوق‎ . 7
YEAVA | ‏رم‎ | Y.YY - ٠. ‏ميتساللفورون‎ ‏ميثيل تركيزه‎
AR
‏كلودينافوب‎ |." + ‏بروبراجيل‎ ‏ل ألا‎ You VA YAYTA | ‏تعر‎ | Yo,rY ١ Vo ‏ميثنس_الفورون‎ ‏ميثيل (خليط‎ ‏صهريجي‎ ‏كلودينافوب‎ . + ‏بروبراجيسل‎ ‏ميتس اللفورون‎ ‏فى" ملا‎ ١ ٠مم‎ | ‏دا المت‎ ١ Vo ‏ميثيل (خليط‎ ‏ناعي‎ ‏مترسبة فقط‎ ‏كلودينافوب‎ ‎+ ‏بروبراجيل‎ ‏ميتسالفورون‎ ‎ve +44 ed 51 ٠م‎ | Vo XY ١ ١ ‏(خليط‎ Jie ‏ناعي‎ ‏باستخدام سليكا‎
Ya
Lr ml ‏توليفة‎ ‎| ‏ترجعب‎ ‏كلودينافوب‎ ‏ما خا‎ GAS ١ ‏تارمل‎ | ve ve ١ Vo + ‏بروبراجيل‎ ‎١ ْ ْ ْ ' Oslin _ ‏للاختراع الراهن‎ ‏الجدول ؟: مقارنة محتوى المقوم الفعال قبل (اليوم صفر) وبعد (؟١ يوماً)‎ . ٠7 + TA ‏معالجة الثبات الحراري المسرّع )£2708 ١”م) للمنتجات التي لها درجة حموضة‎ oY + LA ‏عند درجة حموضة‎ ‏الرقم | التفاصيل/رقم محتوى كلودينافوب بروبراجيل بعد | محتوى ميتسالفورون ميثيل بعد‎ ‏المتسلسل | المثال بروبراجيل + ميتسالفورون‎ ‏بروبراجيل ميثيل يو يو‎ ‏و‎ 10,07 | 7 yo ‏للترطيب من‎ ‏كلودينافوب‎ ‏بروبراجيل‎ ‎WY | ‏للترطيب من ا‎ 7114 . , - Y. ‏ميتسالفورون‎ ‏ميثيل تركيسزه‎ ‏"م‎ ‎0 ‏كلودينتافوب‎ . + ‏بروبراجيل‎ ‎YUIY | ‏احلا‎ AY ١ ‏كح‎ ٠م“‎ ١ 64 ١ Vo ‏ميتسالفورون‎ ‏ميثيل (خليط‎ ‏صهريجي‎ ‏كلودينافوب‎ .£ + ‏بروبراجيسل‎ ‎YULAA | ‏حل | حم‎ | YY Evy ‏“اهركذا‎ | 5 ١ Vo ‏ميتسالفورون‎ ‏ميتيل (خليط‎ ‏ل‎ La v. ‏باستخدام سليكا‎ fling © + ‏بروبراجيل‎ ‏ميتصسالفورون‎ ‎VIVE | ‏7م‎ ١ 11,447 YY. Vo, VA ١ yo ‏صناعي‎ ‏باستخدام سليكا‎ ‏مترسبة وسلكيا‎ ‏ا توليفة‎ ‏تركيسسب‎ 3 ‏كلوديتافوب‎ ‎+ Jal
YA V,20V ٠ 5,1 11 \ $e ١ ‏ما‎ 7 \ Vo ‏بروبراجد‎ ‏ميتسالفورون‎ ‏وفقا‎ Jd : ‏للاختراع الراهن‎ (Los VE) ‏قبل (اليوم صفر) وبعد‎ Jledll ‏مقارنة محتوى المقوم‎ iV ‏الجدول‎ ‏للمنتجات التي لها درجة حموضة فم + 7,ر.‎ )م”١‎ + pot) ‏معالجة الثبات الحراري المسرّع‎ + Y + Ao ‏عند درجة حموضة‎ ‏الرقم التفاصيل/رقم | المقوم الفعال (كلودينافوب | محتوى كلودينافوب بروبراجيل بعد | محتوى ميتسالفورون ميثيل بعد‎ ‏المتسلسل | المثال بروبراجيل + ميتسالفورون‎
Jie ‏بروبراجيل‎ ‏مسحوق قابل‎ ١ : Lg - Vous | ١47 | 4 vo ‏للترطيب من‎ ‏كلودين_افوب‎ ‎| ‏بروبراجيل‎ ‏رز مسحوق قابل‎ ‏لام‎ | V9, | 6 Y. ‏ميس الفورون‎ ‏ميثيل تركيزه‎
Ix. ‏ا سيا‎
‎AB ’‏ بروبراجيل + ميتس الفورون صهزد 7 - £ كلودينت_افوب ‎Jabs‏ + ميتسالفورون ميثهيل (خليط ‎ava | ver ١‏ ا لاخلارت | لمارا كا | مرا ‎eli a‏ باستخدام سليكا مترسبة فقط كلودينافوب بروبراجيل + ميتس الفورون ‎Jie‏ (خليط ‎١ 0 eli a‏ رقا لتخحل | فاع ‎١‏ الا مخ | ‎GEA‏ ‏باستخدام سليكا ‎١‏ ‏مترسبة وسلكيا غروانية في توليفة ‎A‏ تركييسب كلودينافوب جيل + 7ل ‎١ vo‏ مدا | ‎ares‏ تتخرلل | ‎1١ YY‏ ميتساللفورون ‎Jue‏ وفقا للاختراع الراهن النتيجة: وجد أن الكلودينافوب بروبراجيل يتحلل بنسبة 70,97 عند درجة حموضة قدرها 4,5 وأن ميتسالفورون الميثيل يتحلل بنسبة 4,197 ‎AY‏ وعلاوة على ذلك يتحلل الكلودينافوب بروبراجيل بنسبة 77,9 عند درجة حموضة قدرها ‎TA‏ ويتحلل ميتسالفورون الميثيل بنسبة 717,74. وأخيراً ‎٠‏ يتحلل الكلودينافوب بروبراجيل بنسبة 797,5 عند درجة حموضة قدرها ‎A,0‏ ويتحلل ميتسالفورون الميثيل بنسبة ‎JAY‏ ‏وعلاوة على ذلك؛ عندما يتم خلط الكلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل في صهريج؛ يحدث تحلل بنسبة ملحوظة للكلودينافوب- بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل مما يثبت أن yy ‏لكلتا المادتين الفعالتين تأثير مضاد ولذلك لا تكون ثابتة عند استخدامها في توليفة. وعلاوة على‎ ‏ذلك يظهر الخليط الصناعي من الكلوديناقوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل المشتمل على‎ ‏سليكا مترسبة؛ تحللاً للكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل. ولا تغلف السليكا المترسبة‎ ‏ميتسالفورون الميثيل ولا تكون قادرة على الحفاظ على ثباته في وجود الكلودينافوب-بروبراجيل. وقد‎ ‏أن الخليط الصناعي من الكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل المشتمل على‎ Lad ‏وجد‎ ٠ ‏في توليفة يظهر تحللاً للكلودينافوب-بروبراجيل وميتسالفورون‎ Aly pe ‏سليكا مترسبة وسليكا‎ ‏الميثبل. ولا تغلف توليفة السليكا ميتسالفورون الميثيل ولا تحافظ على ثباته بوجود الكلودينافوب-‎ ‏بروبراجيل.‎ ‏ومن ناحية ثانية؛ يؤدي تغليف جسيمات المقوم الفعال من ميتسالفورون الميثيل بمادة‎ ‏خاملة غير أليفة للماء إلى تشكل حاجزاً واقياً حول الجسيمات. ويعمل الحاجز الواقي المشكل بهذه‎ ٠ ‏الطريقة على منع المقوم الفعال؛ وتحديداً مجموعة سلفونيل يوريا الجسرية الموجودة في‎ ‏الكلودينافوب-‎ Jie ‏ميتسالفورون الميثيل؛ من التلامس مع سواغات أخرى أو مقومات فعالة أخرى‎ ‏بروبراجيل المسؤولة عن الثبات المخفض لجسيمات ميتسالفورون الميثيل مما يزيد من ثبات‎ ‏ميتسالفورون الميثيل بوجود الكلودينافوب- بروبراجيل.‎ ‏و أن الثبات عند التخزين المسرع للتراكيب وفقاً للاختراع‎ oF ء١ ‏وتوضح نتائج الجداول‎ vo ‏الراهن كان أكثر استقراراً عند التخزين المسرع مقارنة بتراكيب المقارنة الأخرى. وتراكيب الاختراع‎ ‏الراهن وعمليات تحضيرها تجعل المحتوى الفعال لميتسالفورون الميثيل أكثر ثباتاً في مدى واسع‎ ‏من درجات الحموضة. كما تجعل تراكيب الاختراع الراهن وعمليات تحضيرها المحتوى الفعال‎ ‏لميتسالفورون الميثيل أكثر ثباتاً حتى بوجود المقوم الفعال من الكلودينافوب بروبراجيل عند مدى‎ ‏درجة حموضة يتراوح من ؛ إلى 4. ووجد أن تغليف ميتسالفورون الميثيل بعوامل تغليف مثل تلك‎ ٠» ‏والمادة الخاملة غير الأليفة للماء يؤدي‎ cana) ‏ثاني أكسيد السليكون‎ Jie ‏الموصوفة هنا ويفضل‎ ‏إلى الحصول على مقوم فعال من ميتسالفورون الميثيل ثابت حتى عندما تكافئ درجة الحموضة‎ ‏درجة حموضة مسحوق قابل للترطيب من الكلودينافوب بروبراجيل البالغ تركيزه 71. وبناء على‎ ‏؟ و ؟ أن تراكيب الاختراع الراهن مع عوامل التغليف المختارة‎ »١ ‏ذلك؛ يتضح من الجدولين‎ ‏ملاثمة لتشكيل تراكيب المبيدات العشبية المبتكرة؛ والتي لها الخواص الضرورية المرغوبة لإبادة‎ ve ‏الأعشاب بشكل فعال.‎ ‏ا‎ yy ‏للتراكيب المفضلة‎ shelf life ‏ثبات عمر التخزين‎ ‏أجريت الدراسة لتحديد الثبات الحقيقي عند التخزين للتركيب وفقاً للاختراع الراهن» أي‎ trilaminated ‏المساحيق القابلة للترطيب البالغ تركيزها 717 في كيس من ألومنيوم ثلاثي الطبقات‎ ‏عند درجة حرارة الجو المحيط لفترة زمنية تبلغ عامين ونصف (0؟ شهر). وتم‎ aluminium pouch ‏والعيئة ؟. وتم الحفاظ على الأكياس‎ ١ ‏تحضير مادة الاختبار بشكل مزدوج ووسمت بالعينة‎ - ٠
Fag YE ‏الموسومة عند درجة حرارة الجو المحيط في ثلاث مواقع بعد تت ١ك عل ف‎ ‏شهراً بعد التصنيع كما تم تحليلها وفقاً للطريقة المقررة.‎ ‏أوعية لنفس التركيب بصفتها الأوعية التجارية (معبأة في كيس الألومنيوم‎ ٠١ ‏وتم تخزين‎ ‏غم من مادة الاختبار ووعائين إضافيين (للحالات الطارثة)‎ 55٠0 ‏ثلاثي الطبقات) مشتملة على‎ ‏شهر و1 أشهر‎ YE) ‏شهر‎ 3٠ ‏مشتملين على مادة الاختبار عند درجة حرارة الجو المحيط لمدة‎ ٠ » ‏إضافية). وتم سحب كيس واحد من كل عينة لمادة الاختبار بشكل مبدئي (اليوم صفر)؛ بعد‎ ‏المواقع الثلاث وحلّل خلال 9 أيام من‎ AS ‏شهراً على التخزين من‎ Tes YE AA Oe OY 1 ‏زمن التحليل المجدول. وتمت مواصلة الفترة الزمنية المقدرة ب 7 أيام للتخلص من الفاصل الزمني‎ ‏في نقل العينات لموقع التحليل. وتم تقييم مادة الاختبار من حيث المظهرء محتوى المقوم الفعال‎ ‏(مثل الكلوديتافوب-بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل)؛ قابلية الترطيب؛ قابلية التعليق؛ اختبار‎ ve ‏الغربال الرطب ومحتوى الحموضة لمادة الاختبار.‎ ‏المظهر‎ ‏الاختبار عند درجة حرارة الغرفة من خلال المعاينة‎ sald ‏تم تسجيل اللون والحالة الفيزيائية‎ ‏البصرية كما تم تسجيل وصف اللون أو نقصه بشكل كيفي.‎ ‏تحديد المقوم الفعال‎ vy. ‏تم تحديد المقوم الفعال من الكلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون الميثيل باستخدام طرق‎ ‏الخاصة به.‎ AOAC ‏التحليل‎ ‎(CIPAC MT 53.3.1) ‏قابلية الترطيب أو زمن الترطيب للمادة‎ ‏إلى‎ (CIPAC MT 18.1.4 ‏مل من الماء العياري 0 (محضر وفقاً ل‎ ٠٠١ ‏سحب حجم قدره‎
OF ‏مل. وتم توزين كميات من مادة الاختبار )0 غم تقريباً) لليوم صفر؛ وبعد‎ YOO ‏دورق سعته‎ Yo ‏على‎ dy 1 ‏للعينة المتكررة‎ (Yo ‏هو مشار في الجدول‎ Le) ‏و18 شهراً من التخزين‎ ١١ (8 61 ‏الترتيب؛ مع الحرص على بقاء مادة الاختبار في صورة غير مضغوطة. ومن ثم تمت إضافتها مرة‎ ‏واحدة عن طريق إسقاطها في الماء من مستوى موقع حافة الدورق؛ بدون تحريك مفرط للسطح‎
Ye ‏السائل مع تشغيل ساعة التوقيت بشكل متزامن. وتم تسجيل الزمن اللازم لإتمام ترطيب مادة‎ ‏الاختبار (بإهمال غشاء من الجسيمات الدقيقة المتبقية على السطح). وتم تدوين الزمن لأقرب‎ ‏ثانية؛ اللازم لإتمام ترطيب مادة الاختبار بصفته زمن الترطيب.‎ (CIPAC MT 168) ‏قابلية التعليق: منهجية لقابلية التعليق‎ ‏تحضير معلق بدون تقشد‎ ٠ ‏غم‎ ١7,0( ‏تم توزين كميات مختلفة من مادة الاختبار [محسوبة من الجرعة الموصى بها‎ ١8و‎ ١7 5 67 7 ‏لتر من الماء)] لليوم صفرء وبعد‎ ٠٠٠0 ‏من المادة الفعالة لكل هكتار في‎ ‏على الترتيب؛ ونقلت‎ dlls 1 ‏المتكررة‎ Aull )١١ ‏شهراً من التخزين (كما هو مشار في الجدول‎
CIPACMT ‏مل من الماء العياري 0 (محضر وققاً ل‎ © ٠ ‏ببطء إلى دورق منفصل يحتوي على‎ ١١١ ‏عند ١٠”"م + ١”م. وتم خلط المحتويات بشكل تدويمي باليد بحركة دورانية بمعدل‎ )18.140-0 0٠ ‏دورة/دقيقة لمدة دقيقتين. ومن ثم تم الحفاظ على المعلق غير موزع لمدة ؛ دقائق في حمام مائي‎
AY + ١ ‏محافظ عليه عند‎ ‏تحديد الترسيب‎ ‏مل كل‎ You ‏نقل المعلق الوارد أعلاه بشكل كمي إلى أسطوانات قياس منفصلة سعتها‎ ‏وأدخلت‎ م"١‎ + 7١0 ‏وتم تجهيز الحجم للإشارة إليه بالماء العياري 0 عند‎ 27) + ١0 ‏منها عند‎ 00 ‏درجة وإعادتها مرة أخرى‎ VAL ‏مرة لمدة دقيقة واحدة؛ خلال‎ "٠ ‏سدادة. وتم قلب الأسطوانات‎ ‏ووضعت الأسطوانات في حمام مائي عند درجة حرارة‎ . (Lays ‏(الزمن اللازم لقلبة واحدة = ثانيتين‎ ‏؟‎ ٠ ‏بوضعية قائمة خالية من الاهتزاز وبعيدة عن أشعة الشمس المباشرة لمدة‎ م”١‎ + ١ ‏مقدارها‎ ‏من المحتوى من كل أسطوانة باستخدام أنبوب‎ )٠١/4( ‏مل‎ 77١ ‏دقيقة؛ أزيل‎ 7٠ ‏دقيقة. وبعد‎ ‏ثانية مع الحرص على عدم رج أو تقليب الراسب‎ ١١ ‏إلى‎ ٠١ ‏شفط خلال فترة زمنية تراوحت من‎ © ‏ونقل‎ .)٠١/١( ‏في الأسطوانات. وحوفظ على رأس الأنبوب أسفل سطح السائل ببضعة مليمترات‎ ‏مل من المعلق المتبقي بشكل كمي إلى أقراص زجاجية موزونة مسبقاً مفصولة مزودة بنفاث‎ YO
AY ‏للماء المقطر من قارورة الغسل. وتم تجفيف الأقراص لكتلة ثابتة في فرن هوائي ساخن عند‎ (2) ‏سحبت الأقراص من الفرن وتم توزين الركاز‎ ISN ‏وبعد تبخير‎ ‏حساب قابلية التعليق‎ vo ‏تم حساب قابلية باستخدام الصيغة التالية:‎ ‏ش‎ = | VY = (7) ‏قابلية التعليق‎ 77
‎vo :‏ حيث: 8 | وزن (بوحدة غرام) للركاز المجفف المتبقي على ‎Yo‏ مل من ‎Glad‏ ‎w‏ < وزن (بوحدة غرام) للعينة المأخوذة اختبار الغربال الرطب: منهجية لاختبار الغربال الرطب )167 ‎(CIPAC MT‏ ترطيب مادة الاختبار تم توزين كميات من مادة الاختبار (تقريباً ‎٠١‏ غم) لليوم صفر؛ وبعد ‎١7 4 676 oY‏ و8١‏ شهراً من التخزين ‎LS)‏ هو مشار في الجدول ‎(VE‏ للعينة المتكررة 1 و11 على الترتيب» في دورق سعته ‎YOO‏ مل. وتمت إضافة حجم قدره ‎٠٠١‏ مل من ماء الحنفية (-5١"م)‏ في كل دورق وترك ليستقر لمدة ‎٠١‏ ثانية. وبعد ‎Te‏ ثانية؛ تم تقليب الردغة باستخدام قضيب زجاجي مغطى ‎٠‏ بقبعة باليد بإحداث ثلاثة إلى أربعة دورات في الثانية لمدة ‎Ali Fe‏ الغربلة الرطبة نقلت الردغة الواردة أعلاه بشكل كمي إلى غربال قياسه ‎VO‏ ميكرومتر. وتم شطف الركاز الموجود في الدورق والقضيب الزجاجي باستخدام الماء وشطفت الردغة الموجودة على الغربال بماء الحنفية باستخدام خرطوم مطاطي بمعدل تراوح من ؛ إلى © لتر/دقيقة. واستمر ذلك لمدة ‎٠١‏ ‎١‏ - دقائق. وتم توجيه الماء الموجود على الغربال من المحيط باتجاه مركز الغربال بكيفية دائرية. وتم الحفاظ على مسافة تراوحت من حوالي ؟ إلى © سم بين الخرطوم المطاطي وسطح الغربال. وبعد ‎٠‏ دقائق مرت المادة خلال غربال الاختبار بنسبة ‎J‏ ‏الحموضة (!:010ه: طريقة قياس كهربائية لتحديد الحموضة/ لقلوية ‎CIPAC MT ( alkalinity‏ 191( أ وضعت كمية قدرها ‎٠١‏ +012 غم من مادة الاختبار في دورق. وأضيف حجم 218 ‎٠‏ مل من الماء المقطر في الوعاء إلى الدورق وقلبت المحتويات بشكل ملائم لمجانسة الخليط. وتم تقليب المحتويات ومعايرتها بطريقة قياس كهربائية باستخدام محلول ‎NaOH‏ تركيزه ‎٠67‏ ‏عياري )1 بوحدة مل) أو محلول 1101 تركيزه 0,07 عياري ‎Brags)‏ مل) إلى درجة حموضة مقدارها ‎.١‏ وتم إجراء التجربة في ثلاث عينات مكررة وتم تدوين قيمة المتوسط بالإضافة إلى ‎ve‏ الانحراف المعياري. طريقة الحساب ‎tX 4‏ الحموضة؛ محسوبة على أساس ,11:80 (7؛ جزيئي/جزيئي) = اه
حيث: 8 = عيارية محلول ‎‘NaOH‏ ‎t‏ = الحجم (بوحدة ‎(Je‏ لمحلول ‎NaOH‏ المستهلك ‎w‏ = الوزن (بوحدة غم) من ‎sale‏ الاختبار ° وثم تلخيص نتائج عمليات التحليل كما هو مبين أدناه : الجدول ؛ : يوضح خلاصة النتائج لعمر التخزين للعينة ‎١‏ المحافظ عليها عند الموقع ‎١‏ (لغاية ‎Ye.‏ ‏شهر) ‏العينة ‎١‏ عند الموقع ‎١‏ ‏الرقم | الوسيط المواصفات | النتيجة بعد التخزين عند ‎gall‏ المحيط لمدة ‎po‏ ‏| | المظهر | = | مسحوق متدفق بشكل حر بلون أبيض إلى لون أبيض ضارب ‎ial‏ بخلو من التكتلات الصلبة كلودينافوب | ‎١6,790‏ - ‎٠ : :‏ ا ‎YYA | Y6,Y4A‏ ,12 | )10,19 | “مارفا لحك قا بدا | ‎VE, AAA‏ بروبراجيل ‎vo,vo IT)‏ بالكتلة ‎Y‏ محقسسسوى ميتس_الة : 8 — ‎J‏ لفورون 047 ‎V, 0 Ve V, MY V, AY y, 4) V,‏ محرا ‎Y, «0A‏ لا م متيل )1 ‎٠٠١‏ ‏بالكتلة ‎ov o¢,0 oY,0‏ 88 > 15 7 بالثواذ أقصي قابلية التعليق ‎٠١ |Z)‏ كحد ل كا أ فى دكا تا بغرا ل تتا الاح ام | ‎AY ATYY‏ | غلا لم بالكتلة أدني _. 1 اختبار الغريال الرطلب )7 . بالكتلة؛ ‎9A ١‏ كحد بالكتلة؛ المرور ‎SAMA [43,010 | 44,6Y | 44,090 | 44,V.‏ | مكاحخة | £50 ‎AAAS | 4A‏ خلال غربال أدنى اختبار ‎Auld‏ ‎VO‏ ميكرومتر 7 الحمورضة 4 © كحد موه على ‎٠‏ م ‎«YY oY “oe YA ١ yoo ١ \V ٠ Yo ٠, ١١‏ أساس ,11:90 ‎١‏ أقصى بالكتلة اه vy ٠١ ‏(لغاية‎ ١ ‏الجدول 10 يوضح خلاصة النتائج لعمر التخزين للعينة ؟ المحافظ عليها عند الموقع‎ ‏شهر)‎ ‎١ ‏العينة ¥ عند الموقع‎ ‏المحيط لمدة‎ gall ‏الرقم | الوسيط المواصفات | النتيجة بعد التخزين عند‎ vs ‏شير‎ po ‏إلى لون أبيض ضارب للصفرةه يخلر من الكثلات الصلبة‎ cd te ‏لتظهر | مسحوق‎ |] — VE. Yo | ‏كلودينافوب‎ ‏تأ رما‎ | V0,¥43 | Yo YEA | Yo Yad | Yo, rN | Yo, ey | Yo fey | ‏مما‎ ‎| Yo,Vo ‏بروبرا جد‎ ‏بالكتلة‎ 7 ‏ىّ‎ . v — 2 : 3 ‏ميتسا‎ ‏لحفيز ماما كي لمر ألا‎ vv | ‏بتسالفورون يل لفكي‎
RE 1) ‏ميثيل‎ ‏بالكتلة‎ ‎FE § ‏كحد‎ ٠٠ ‏م“ 44,0 .| للا‎ Ty 8 ay 0 55 i ‏الترطيٍ ب‎ ‏بالثواذ حي‎ ِ ‏قابلي‎ ‏كحد‎ ٠١ .
AV ETAT AE ‏اي‎ AD EAT | ‏الخد ارام‎ AMY ١ ‏مارك | دحم‎ | 4Y, 0 7) ‏التعليق‎ ‎KR) ‎d ‏بالكتلة‎ ‏اختبسار‎ 1 ‏الغريبيبسال‎ ‎7) ‏الرطب‎ ‏بالكتلة؛‎ ‏كحد‎ 4 ‏دمممدغة‎ | 4A,VV0 8,4 49,\v ‏مارك‎ | 449,¢A0 49,7 « | ‏المسرور 78ر4‎ ‏دنى‎ ‏خلال غربال‎ ‏ار‎ ssl
Ve ‏قياسه‎ ‏ميكرومتر‎ ‏الحموضة‎ 7 a ‏©,؛ كحد‎ =
OYA Ye ‏لامر‎ | YY YA YE a ee p ‏على أساس‎ ِ 3 7) H,SO, ‏بالكتلة‎ ‎6 ١
YA
Ye ‏(لغاية‎ Y ‏المحافظ عليها عند الموقع‎ ١ ‏الجدول 6 : يوضح خلاصة النتائج لعمر التخزين للعينة‎
Ey 30d ‏الرقم | الوسيط المواصفات | النتيجة بعد التخزين عند الجو المحيط‎ i ‏يخلو من التكتلات الصلبة‎ ill ‏مسحوق متدفق بشكل حر بلون أبيض إلى لون أبيض ضارب‎ | = | ad] 1] -١٠4,؟©‎ | ‏دينافوب‎ ‎YE,4% | Vo, XT | ‏كلودينافو را ألخر كاردا ألكقفارقل لق ارما لكلارما خف ,ما‎
Yo Vo ‏بروبراجيل‎ ‏بالكتلة‎ 7 ‏ىّ‎ + v - .,58 | ‏ميتسالفورون‎ ‎Vago | 4,000] ‏تحني لاز لحك‎ vA] ‏لتقا‎ ear ‏لفورون‎ 0
Ve 1) ‏ميثيل‎ ‏بالكتلة‎ ‎la | ¢ ‏كحد‎ ٠٠ ‏م الا‎ 11,0 “176 1 oy oy, 0 J ‏الترطيب‎ ‏بالثوا: حي‎ . ‏ابل‎ ‏كحد‎ ٠ .
AVA AY AY | Ag Moo ١ AN YoY | AV,YOA | AS, Ye | ‏التعليوّ )70 ا 6 تقر‎ ‏دن‎ ‏بالكتلة‎ ‏اختبار‎ 1 ‏الغريبسال‎ ‎0) ‏الرطسب‎ ‎ّّ ral, ‏كحد‎ 4A
AA Ye | AA EVe ١ AA VA | AA400 1 ‏ركة | داربكة‎ 10 | 43,040 | 44,V. i ‏المرور‎ ‏دنى‎ ‏خلال غربال‎ ‏ار‎ sal
Vo ‏قياسه‎ ‏ميكرومتر‎ ‏الحموضة؛‎ 7 ‏به 0« كحد‎ va YY 0 XY 4 eo eV sae DRA oe) | ‏على أساس‎ <=) meso, ‏بالكتلة‎ va ٠١ ‏التخزين للعينة ؟ المحافظ عليها عند الموقع ؟ (لغاية‎ peal ‏يوضح خلاصة النتائج‎ :١ ‏الجدول‎ ‏شهر)‎ ‎¥ ‏العينة ؟ عند الموقع‎ ‏الرقم | الوسيط المواصفات ! النتيجة بعد التخزين عند الجو المحيط لمدة‎ pio ‏مسحوق متدفق بشكل حر بلون أبيض إلى لون أبيض ضارب للصفرةء يخلو من التكتلات الصلبة‎ oY - VE, Ye | ‏كلودينافوب‎ ‏متارفل | لاما‎ | Yo YEA ‏ممعارما | تت عل | ترما حاب‎ | Vo, 810 ٠5,70 | ‏بروبراجيل‎ ‎ِ ١ ‏بالكتلة‎ 7 ‏ى‎ a Y — +40 ‏مبتسالفورو؛‎ ‎VAY ‏.يرال‎ | VEY] ‏لحتل | فتلا قفرا‎ Yee Lye ‏لفورون‎ ّ ٠ 72( ‏ميثيل‎ ‏بالكتلة‎ ‎a 3 ‏كحد‎ ٠٠ ‏لفرحة مل | درلل‎ ve | eve of | ‏الترطيب | . 5ه ماه‎ i ms ‏بالثواز‎ ‎ٍ ‏قاب‎ ‏كحد‎ ٠
AYYYO | ‏“كلام‎ | AON) | ‏اأخرخه مارت‎ | 40 AY. | ‏التعليق )7 : 751 :را‎ 33 « uy ‏ا‎ aa) . : ‏الغربال‎ ‎7) ‏الرطب‎ ‎Gi Ell ‏كحد‎ A ‏لدرخ‎ | AAAY | AAAY | ‏ملضارحة | ثابقة‎ | a49,07 | 94,760 | ‏المسرور . دلاركة‎ ‏أدنى‎ ‎Jue ‏خلال‎ ‏اختبار‎ ‎vo auld ‏ميكرومتر‎ ‏الحموضة‎ 7 ‏محسيوبة‎ ‎YA Y ase “oe ‏تكن‎ YY aN LY a LY | ee) i ‏على أساس‎ ‏موكيتا )7 ىٍِ‎ ‏بالكتلة‎
ا الجدول ‎tA‏ يوضح خلاصة النتائج لعمر التخزين للعينة ‎١‏ المحافظ عليها عند الموقع (لغاية ‎Y.‏ ‏شهر) ‏العينة ‎١‏ عند الموقع 7 الرقم | الوسيط المواصفات | النتيجة بعد التخزين عند ‎gall‏ المحيط لمدة ‎a‏ ‎١‏ ) لمظهر | = | مسحوق متدفق بشكل حر بلون أبيض إلى لون أبيض ضارب للصفرة؛ يخلو من التكتلات الصلبة ‎Pp . Y‏ دينافوب | ‎VEY‏ — كلو و , ‎Yo, ¥Yo | Yo FY.‏ | فار | ارما | ‎[Yo YEE‏ مدقا ‎١‏ اخ ‎YE,90V Yo,‏ بروبراجيل )7 | ‎ve vo‏ بالكتلة ‎v‏ . ىّ ‎٠ all ia‏ 90 ,+ — ل لفورون كدر | ‎PVA IR PRL RN‏ كلامل | للا ‎EE PO A‏ قدا ‎EEA EE‏ ميتيل )1 ملا بالكتلة ‎Als‏ ‎٠‏ كحد ‎hil‏ 4 9 04 > در ‎١‏ | كلا ‎Sg‏ 3 قابلية ‎Te | alll‏ كحد ‎AVLYAY | AYIYY | Ag 0.0 | AoTo | AAXEY | Ad 040 | 4.4, AO | 4), 6 ;‏ 7 بالكتلة أدنى 3 اختبار الغربال الرطب )7 ‎GIy‏ ‎9A‏ كحد المرور خلال ا ‎A 44,41 49,01 5/٠‏ ,44 مدخ | ما لارغة | ‎4A,Y40 AAEY‏ 33 غربال اختبار ‎CT‏ ‎Ve auld‏ ميكرومتر 7 الحموضة محسوبة ٍ بة على © كحد س أ ‎oe VY eo, 0) ٠‏ مد و لاح ‎V40‏ ,+ لم ‎١‏ ‎H,S0,‏ )7 “ بالكتلة
١
Ye ‏(لغاية‎ Y ‏الجدول ؟ : يوضح خلاصة النتائج لعمر التخزين للعينة ¥ المحافظ عليها عند الموقع‎ ‏شهر)‎ ‏العينة * عند الموقع ؟‎ ‏المحيط لمدة إ‎ gall ‏بعد التخزين عند‎ dail | ‏الوسيط المواصفات‎ ١ ‏الرقم‎ ‎oz Wo pe ‏مسحوق متدفق بشكل حر بلون أبيض إلى لون أبيض ضارب للصفرةء يخلو من التكتلات الصلبة‎ | - | ed] - Ye ‏كلودينافوب‎ ‎Vo, £6 | ‏رمعل | مارم‎ ١ | ‏م14 640 رم | رما | :“بعل 6ح اما‎ ١٠١5 ‏بروبراجيل‎ ‏بالكتلة‎ 7 ‏محنشوى‎ — 40 : dle ‏قرا‎ | Aer] vege | hee | Ate | Vet deve lov ‏لفورون‎ =
ARR 1) ‏ميثيسل‎ ‏بالكتلة‎ ‎i Ja ¢ ‏كحد‎ ٠٠ va V0 11,0 | Te ovo ov, 0 51,6 0 ‏الترطيب‎ ‏بالثواذ ىٍ‎ . ‏ابل‎ 8 ‏كحد‎ ٠ :
AY YY | AY IVY | ‏الح ا عه‎ AV,Y40 | AAYYA | 44,1 A] ‏التعليق )1 41 الخللارضظة‎ ‏ند‎ ‎« ‏بالكتلة‎ ‏اختبار‎ 1 ‏الغوبال‎ ‎%) ‏الرطب‎ ‏بالكتللسة؛‎ ‏كحد‎ 4
TAF | AAA | GARY | 43000 | ‏المرور ملاح | 94.14 | 49,69 | ملضيقة‎
Jas) ‏خلال غربال‎
Dal veo aula ‏ميكرومتر‎ ‏الحموضة‎ 7
Lp uss ‏كحد‎ 2 ّ ‏كم‎ va Ye oe YY oe YY ely ed ERR ‏فى‎ ١ ‏على أساس‎ ‏قصى‎ . 7) H,S0, ‏بالكتلة‎ ‏ل‎ ey ‏النثيجة:‎ ‏توضح البيانات أن المساحيق القابلة للترطيب البالغ تركيزها 716 (مكونة من‎ ‏كلودينافوب-بروبراجيل تركيزه 715 + ميتسالفورون ميثيل تركيزه )7( وفقاً للاختراع الراهن ثابتة‎ ‏شهر. بينما لم تظهر مادة الاختبار تغيرات ملحوظة في‎ Vo ‏في ظروف الجو المحيط للتخزين لمدة‎ ‏كلودينافوب-‎ Jia) ‏مظهر مادة الاختبار» محتوى المقوم الفعال‎ Jie ‏الخواص الفيزيائية والكيميائية‎ ٠ ‏بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل)؛ قابلية الترطيب؛ قابلية التعليق؛ اختبار الغربال الرطب ومحتوى‎ ‏الحموضة لمادة الاختبار.‎ ‏تجربة ميدانية‎ ‏التي توضح الاختراع‎ aul ‏سيتم الأن توضيح الاختراع بمزيد من التفصيل في الأمثلة‎ ‏بدون تحديده.‎ ٠١ ‏إن الأجزاء والنسب المئوية هي على أساس الوزن هذا ما لم يشار إلى خلاف ذلك. وتم‎ ‏إجراء الاختبارات الميدانية عند مواقع تجريبية مختلفة. وتم تقييم أداء التوليفة الجديدة المبيدة‎ ‏للأعشاب وفقاً للاختراع الراهن (كلودينافوب تركيزه 715 وميتسالفورون ميثيل تركيزه ١7)؛ مسحوق‎ ‏ومسحوق قابل للترطيب من كلودينافوب-‎ 77١8 ‏قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎ ‏بروبراجيل تركيزه 71 ضد نبيت الحشائش في حقل القمح أثناء فصل الربيع. وتلى ذلك حزمة من‎ . ٠ ‏الممارسات الموصى بها لحقل القمح لجمع المحصول. وطبقت المعالجات المبيدة للأعشاب في‎ ‏يوماً من البذر. وحصل على البيانات المتعلقة بعدد الحشائش‎ TO ‏بعد‎ JU ‏صورة رذاذ منبثق‎ ‏يوماً من البذر عند الحصاد. وتم تسجيل معدلات إنتاج‎ ٠١ ‏(العدد/م') والمادة الجافة (غم/م") بعد‎ ‏أي 6). ووسائط مميزة لمعدل الإنتاج مثل ارتفاع‎ hactare ‏ممائلة (قنطار امتماسو/هكتار‎ : ‏النباتء عدد الفسائل الفعالة؛. عدد الحبوب في كل سنبلة؛ كما تم تسجيل وزن عينة الاختبار عند‎ > ٠ ‏الحصاد. وأجري تحليل إحصائي لكامل البيانات.‎ ٠١ ‏بمقياس تقديري من صفر إلى‎ phytotoxicity ‏وأجريت دراسات تتعلق بسمية النباتات‎ + 719 ‏للمعالجات باستخدام مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 مكون من كلودينافوب تركيزه‎ ‏غم/فدان (إضعف الجرعة الموصى بها) ومسحوق قابل‎ 77١ ‏بمعدل‎ 7١ ‏ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎ ‏بمعدل ١١غم/فدان (ضعف الجرعة الموصى بها).‎ 77١ ‏للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎ vo ‏وكان نبيت الحشائش الرئيسي المسجل في الميدان التجريبي عبارة عن أعشاب ذيل القط‎
Chenopodium ‏وحشائش عريضة الأوراق وبالتحديد زربيح‎ Avena fatua ‏ودنبان‎ Phalaris minor ‏حندوق أبيض‎ «Convolvulus arvensis ‏عليق‎ «Rumex sp. ‏أصناف الحميض‎ album ‏كع"‎
LY
‏بيقيّة زراعية‎ Fumaria sp. ‏أصناف شهترج‎ Medicago denticulata ‏مداد‎ «<Melilotus alba .Anagalis arvensis ‏وحكيشة عين القط‎ Vicia sativa ‏وكانت مواد المقارنة أو التراكيب المستخدمة في الاختبارات والتي يعتقد أنها تمثتل أفضل‎ ‏عوامل مستخدمة لمكافحة الأعشاب وفقاً للتقنية السابقة على النحو التالي:‎ 71١ ‏(أ) مسحوق قابل للترطيب من كلودينافوب-بروبراجيل تركيزه‎ ‏(ألغريب) كعينة سوقية‎ 77٠8 ‏(ب)_مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎ 77١8 ‏مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎ (2) (IVT ‏للترطيب تركيزها‎ ALG ‏(د) تراكيب وفقاً للاختراع الراهن (مساحيق‎ ‏وتم إحصاء النتائج لاختبارات تميثيلية عديدة في الجداول المبينة أدناه.‎ 300 5-702066 ‏يزود تفاصيل المعالجة المستخدمة أثناء التجارب الميدانية في عام‎ :١١ ‏الجدول‎ - ٠ ‏الرقم - | المعالجة جرعة التركيبة مادة خافضة | حجم الماء | وقت الاستخدام‎ ‏(بدلالة الأيام‎ padi dl) ‏(غم/فدان) للتوتر السطحي‎ ‏مل/فدان لتر /فدان بعد البذر‎ ‏المعالجة‎ ‏مسحوق قابل للترطيب‎ ¥
Ye You ٠ ‏مسن كلودينافوب‎ 79 ‏بروبراجيل تركيزه‎ ‏مسحوق قابل للترطيب‎ 1 v. Yeo Yo. A ‏من ميتسالفورون ميثيل‎ ‏لأ‎ 77١ ‏تركيزه‎ ‏مسحوق قابل للترطيب‎
Ye Yeo You 1 ‏من ميتسالفورون ميثيل‎ ‏(ب‎ 77١ ‏تركيزه‎ ‏مسحوق قابل للترطيب‎ 7 ‏ب‎ Yo. A ‏من ميتسالفورون ميثيل‎ -( 7١0 ‏تركيزه‎ ‏مسحوق قابل للترطيب‎ 1 re Y. Yo. | Ve ‏من ميتسالفورون ميثيل‎ ‏(د‎ 77١8 ‏تركيزه‎ ‎Ce ee 08 7 7 ‏ا‎ ً 71 ‏تركيزه‎ ‎Loe | ‏.ف | ا‎ 0 ١٠١ | ‏مسحق قابل للقطيب‎
TT rss] 2 Vo. You 713 ‏تركيزه‎ ‏سد | اس‎ | momma] ٠ = | sedges] 0] ‏أن استخدام كافة المبيدات العشبية‎ ١و‎ ١١ ‏يُستنتج من النتائج الموضحة في الجدولين‎ ‏يقلل بشكل ملحوظ من عدد الحشائش والكتلة الجافة للحشائش المسجلة بعد 10 يوماً من البذر‎ ‏وعند الحصاد مقارنة بعينة الفحص غير المعالجة. وكانت تراكيب المساحيق القابلة للترطيب البالغ‎ ‏غم/فدان بنفس المستوى باستخدام جرعة مخفضة‎ ٠٠١ ‏تركيزها 717 وفقاً للاختراع الراهن بمعدل‎ ‏غم/فدان ووجد أن استخدام المسحوق القابل للترطيب من كلودينافوب- بروبراجيل‎ ٠6١0 ‏منها بمعدل‎ 0 ‏غم/فدان فعالاً للغاية في تقليل الحشائش العشبية وكذلك الحشائش‎ ٠٠١ ‏تركيزه £10 بمعدل‎ ‏عريضة الأوراق والكتلة الحيوية مقارنة بالجزء المتبقي من المعالجة.‎ ‏يوضح متوسط عدد الحشائش/م' من الأعشاب والحشائش عريضة الأوراق في قطع‎ :١١ ‏الجدول‎ ‎To ‏أرضية ضابطة غير معالجة وفي قطع أرضية معالجة بعلاجات مختلفة مبيدة للأعشاب بعد‎ ‏يوماً من البذر وعند الحصاد‎ 0٠ ‏المعالجة جرعة التركيبة‎ ‏(غم/ندان)‎ ie ‏حشاش‎ |. de ‏حشائش عشبية | حشااش عريضة | حشاش‎ ] ‏الأوراق الأوراق‎ ٍْ 1 ‏لعبنسة الضابطة غير‎ ors] pane] ‏مدوم‎ srg aa | ‏ال ةع بت‎ ‏المعالجة‎ ‏مسحوق قابل للترطيب من‎ 1718177 (LU) ‏ات‎ (YY) ‏تكلا‎ (٠ Ve | ‏كلودينافوب بروبراجيل تركيزه‎ ١
Ive 0 ‏مسحوق قابل للترطيب من‎ (VY) ٠ (AAT) 7 (FE) ‏ميتسالفورون ميثيل تركيزه | + كك )308( ات‎ 0 ‏مسحوق قابل للترطيب من‎ (£00) ٠ (Ave) ٠ (VY) ‏ترا‎ (Rig) VY + ١ ‏ميتسالفورون ميثيل تركيزءهٍ‎
AR ene] ‏الحم‎ me eye ae ‏ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎
»م الا اا ان تكن لان لا مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه | ‎(AY A) TA ٠١‏ 6( ) ‎JY.‏ )3 مسحوق قابل للترطيب تركيزه مسحوق قابل للترطيب تركيزه ٍ ‎Yl.
HS = 71‏ أن (11,) 8 ‎(Y.%+)‏ ف ‎(v1 ¢) £1 (Y.£))‏ مسحوق قابل للترطيب تركيزه * = البيانات الموجودة بين قوسين تمثل قيمة الجذر التربيعي + ‎١‏ ‏الجدول ‎:١7‏ يوضح الكتلة الحيوية (غم/م') للأعشاب وللحشائش عريضة الأوراق في قطع أرضية ضابطة غير معالجة وفي قطع أرضية معالجة بعلاجات مختلفة مبيدة للأعشاب بعد ‎٠0‏ يوماً من البذر وعند الحصاد جرعة التركيبة | الكتلة الحيوية للحشائش ‎Tafa)‏ ‎aad‏ )9( حشائش 2 ‎nN = IY‏ اكش عرد . 7 حشائش ‎Ex‏ ب 1 : اث عرب . 1“ الأوراق الأوراق العينة الضابطة خ إ ّ حير ‎YAA,TY YY, TA Yo.
AN ٠١‏ ! المعالجة مسحوق قابل للترطيب من كلودينافوب ‎Yav, vi 7 > 8, IR‏ بروبراجيل تركيزه ‎71١‏ ‏| مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل ‎٠ A‏ للا تي مم٠‏ 6ل تركيزه ‎77١0‏ ل مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل نل 1,01 ‎YY, A Yo4,..‏ تركيزه ‎77١‏ (ب مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل ‎A‏ مل 111 ‎147٠‏ ممالا تركيزه ‎7١‏ (- مسحووٌ قا ترطيب من ميتسالفورون ميثيل
‎VY.‏ 8 ا تركيزه ‎71١‏ ‎EE ee‏ ‎¥en Vi .‏ تركيزه ‎71١‏ ‎oA 175 YY YY.
Yoo .‏ ! تركيزه 723 } وتوضح النتائج والملاحظات المبينة في الجدول ‎YE‏ التالي أن المعالجة بالمبيدات العشبية تزيد بشكل ملحوظ عدد الفسائل الفعال/متر من طول الصفء عدد الحبوب في السنبلة؛ وزن عينة الاختبار ومعدل إنتاج القمح مقارنة بالعيئة غير المعالجة. وأدت المعالجة بتركيب مسحوق قابل للترطيب تركيزه ا بمعدل ‎٠٠6١‏ غم/فدان ‎٠‏ حيث كان بنفس المستوى باستخدام جرعة أخرى؛ إلى © حدوث ارتفاع كبير في عدد الفسائل الفعالة/متر من طول الصف؛ عدد الحبوب/سنبلة ووزن عينة الاختبار وبالتالي زيادة معدل إنتاج الحبوب مقارنة ببقية العلاجات. الجدول ؛١:‏ يوضح تأثير المبيدات على الوسائط المميزة لمعدل الإنتاج للقمح عند الحصاد المعالجة ‎Aon‏ ارتقاع | عدد القسائل | عسسدد | وزن عينة | معدل الإنتاج التركيب (غم | النبسات | الفعالة/متر | الحبوب/سنبلة | الاختبار | (قنطار/هكتار) أو مل/فدان طول الصف : 7م اخرلا لاف 5 ارلا غير المعالجة مسحوق قابل ‎Cdl ai‏ ف بتكم ا ‎IN Y4,YA‏ 17 بروبراجيل تركيزه ‎JAY‏ ‏مسحوق قابل ‎La‏ : لل ‎AN AY A ON‏ ال ‎£4,YV £410 YAY‏ ميتسالفورون ميثيل تركيزه ‎77١8‏ ل مسحوق قابل 1 ترطيب من ‎YY, EA Ya, vy YATE AAT AA + 1 TT AL |‏ ميتسالفورون ميثيل تركيزه ‎77١‏ (ب
Ly dll ‏مسحوق‎ ‎. Ls v4,6% Y4,A¢ Yq, ‏"ركم‎ AA, +X A 1 "١ ‏تلآ‎ ‎Jie ‏ميتسالفورون‎ ‎-( 27١ ‏تركيزه‎ ‏مسحوق قابل‎ . Lau ‏م را‎ YA,AY 40,0 AAYY ٠١ ‏للثر ا‎ ْ ‏ميتسالفورون ميثيل‎ ‏(د‎ 27٠8 ‏تركيزه‎ ‏مسحوق قابل‎ 1 Ton 11 ‏تكرام‎ VY ‏للترطيب تركيزه‎ an ‏م‎ 11“ 0 E ‏ارركم ا‎ Yi. ‏للترطيب تركيزه‎ 75 ‏مسحوق قابسل‎ ‏مرا‎ £Y,Y¢ vy,08 IA, Ad YE Yoo ‏للترطيب تركيزه‎ 7/3 ‏أجريث معالجات منفصلة لدراسة سمية النبات لمسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 بمعدل‎ ‏غم/فدان . وتمثلت وسائط سمية النبات إن وجدت في الاصفرار؛ النخرء السفع؛‎ 7١و‎ ٠
YY ١ 7 ‏الحركات الشاذة والانثناء نحو الأسفل. وسجلت الملاحظات عند فترات زمنية قدرها‎ ‏لأعراض سمية النبات الملحوظة.‎ ٠١ ‏إلى‎ ٠ ‏يوماً بعد الاستخدام. واستخدم مقياس تقديري من‎ ‏إلى سمية عالية للنبات.‎ )٠١( ‏إلى عدم وجود أعراض سمية للنبات ويشير‎ )٠( ‏حيث يشير‎ ٠ ‏الجدول 0 )1 يوضح تأثير المعالجة بالمبيدات العشبية المختلفة على سمية النبات (بالنسبة‎ ‏يوماً يعد المعالجة)‎ YY VY ‏لمحصول قمح عند‎ ‏الرقم | معالجة بمسحوق قابل للترطيب | مراقبة ل‎ ‏يوماً بعد‎ 7١ ‏التسلسلي | تركيزه 719 * ؟ أيام بعد | 7 أيام بعد ا‎ ٍ ‏المعالجة‎ dalled) ‏جرعة التركيب (غم أو مل/فدان) المعالجة‎
LT en se ‏الحركات‎ ‏الشاذة‎ ‏تيص‎
أ ‎fA‏ ‏باتجاء ‏الأسفل ‎Te]‏ ‎es‏ ‎ee‏ ‎BEE '‏ الشاذة ‎el UY‏ ‎Lal |‏ الأسفل يؤدي استخدام كافة المبيدات العشبية إلى تقليل بشكل كبير عدد الحشائش والكتلة الجافة للحشائش بعد ‎٠0‏ من المعالجة وعند الحصاد مقارنة بالعينة غير المعالجة؛ ووجد أن المسحوق القابل للترطيب البالغ تركيزه 7136 بمعدل ‎Yoo‏ غم/فدان والمسحوق القابل للترطيب من كلودينافوب-بروبراجيل البالغ تركيزه 71 بمعدل ‎٠٠١‏ غم/فدان فعالين للغاية في تقليل عدد ‎٠‏ الحشائش العشبية والكتلة الحيوية مقارنة ببقية المعالجات. وكانت المعالجة الأقل فاعلية هي تلك المعالجة التي يستخدم فيها ميتسالفورون ميثيل تركيزه ‎77٠0‏ بكافة الجرعات. ويشير الجدول ‎١١‏ و؟١‏ أن استخدام المسحوق القابل للترطيب البالغ تركيزه 7176 بمعدل ‎٠٠‏ غم/فدان له نفس المستوى باستخدام جرعة مخفضة منه بمعدل ‎٠6١‏ غم/فدان وأن استخدام مسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه ‎77١‏ بمعدل ‎As ٠١‏ غم/فدان أدى إلى تقليل ‎Y.‏ كل من عدد الحشائش عريضة الأوراق ووزنها الجاف بعد 0 يوماً من البذر وعند حصاد القمح. وكان للمسحوق القابل للترطيب المكون من كلودينافوب بروبراجيل تركيزه 71 المستخدم بمعدل ‎٠‏ غم/فدان أقل فعالية مقارنة بالجميع. ويظهر الجدول ‎VE‏ أن المعالجة بمسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 بمعدل ‎Vig ٠٠١‏ غم/فدان أدت إلى ارتفاع عدد الفسائل الفعالة بشكل كبير لكل متر من طول الصف؛ عدد الحبوب ‎١‏ في السنبلة ووزن عينة الاختبار وبناء على ذلك زيادة معدل إنتاج الحبوب مقارنة ببقية العلاجات. ويوضح الشكل ‎١١‏ أنه لم تلاحظ أعراض سمية النبات في حالة استخدام مسحوق قابل للترطيب تركيزه 711 ‎Jia‏ بمعدل ‎7١‏ غم/فدان (أو ‎٠‏ غم/هكتار) و١١‏ غم/فدان (أو 5 غم/هكتار) على الترتيب عند أي مرحلة من مراحل نمو المحصول. ‎Yaad‏
£9 ‎A |‏ - لنتيجة : تظهر النتائج المبينة أعلاه بشكل مدهش أن المسحوق القابل للترطيب البالغ تركيزه 715 عند استخدامه بمعدل ‎٠6١‏ غم/فدان هو المسحوق الأكثر فعالية والمعالجة باستخدامه معالجة مثالية في مكافحة ‎Cad‏ الحشائش المعقد في القمح ‎٠‏ وتصور بوضوح تفوق المعالجة من خلال ‎٠‏ انخفاض عدد الحشائش والوزن الجاف للحشائش وارتفاع معدل إنتاج الحبوب. وتظهر البيانات بوضوح أن ميتسالفورون الميثيل كافح بشكل ممتاز الحشائش عريضة الأوراق فقط. وأجريت تجربة ميدانية أخرى خلال فصل الربيع لتقييم التأثير الحيوي لمختلف الجرعات لتوليفة الكلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل ضد نبيت الحشائش المعقد للقمح. وتم استخدام كافة المبيدات بعد ‎0-“١‏ 4 يوماً من البذر. وتم الحصول على ملاحظات حول عدد الحشائش 0 والوزن الجاف للحشائش لكل متر مربع بعد ‎To‏ يوماً من البذر. وتم إحصاء السنابل أيضاً. وتم تسجيل معدل إنتاج الحبوب (كغم/هكتار) عند الحصاد. كما تم تقييم البيانات إحصائياً. الجدول 176: يوضح تأثير المسحوق القابل للترطيب البالغ تركيزه 719 والمسحوق القابل للترطيب من ميتسالفورون ميثبل البالغ تركيزه ‎(MSM) 77١8‏ على الحشائش في حقل القمح بوجود كمية إضافية من المادة الخافضة للتوتر السطحي أثناء الاستخدام شعي ‎Nr‏ ‏| (غم/هكتار) | الاستخدام .| زيل القط ‎glia]‏ | زربيح | ‎Guia‏ | مداد ‎in|‏ | حماض | أصناف ; (يوماً بعد زراعية | الغتم أخرى البذر ‎die) MSM‏ سوقية) + مادة خافضة ‎١ ١ A ARR Ye Yo‏ 0 تر السطحي ‎MSM‏ ‎(UPL)‏ + ‎sala‏ خافضة ‎YY¢ Ye. yo‏ لا ‎A ١ Y Y Y‏ ِ ‎al‏ 3 المطحى ‎MSM‏ ‎A + (UPL) |‏ د ‎١ ١ q Yo‏ مادة خافضة ‎YaAL‏
السمطحىي ‎MSM‏ ‎(upL)‏ + مادة خافضة ‎A A ve Yo‏ د ثر |[ السط ع قابل تركيزه ‎TAT‏ ‎VY ¢ v 1 v 1 ° 1 re =‏ + مادة خافضة للتوتر السطحىي مسحوق قابل تركيز و11 ‎١ ١ ١ ١ 3 goo nd‏ 7 +مادة خافضة للتوتر السطحى مسحوق قابل تركيسزه 713 ‎I ١ ١ ١ 2 iad‏ +مادة خافضة للتوتر السطحي ْ ينا * — بروبراجيل 1 أ ‎a‏ مم إزالة لحشائش ‎Yo‏ وده يدويا ‎yo Yo 4 ARE]‏ 5 3 3 الحشائش ‎yr I‏ الأصناف الأخرى: تتضمن حشيشة عين القط ‎<Anagalis arvensis‏ رشاد ‎Coronopus yall‏ ‎«didymus‏ شهترج ‎<Fumaria parviflor‏ وأصناف البطباط ‎.Polygonum spp‏ تمت مراقبة الحشائش مثل ذيل القط؛ الدنبان؛ الزربيح؛ أصناف الحندوق؛ المدادء البيقيّة ‎del)‏ حماض الغنم ووجدت حشائش أخرى مثل حشيشة عين القط» رشاد ‎adh‏ الشهترج؛
)0 أصناف البطباط عند فحص الحشائش بعد ‎٠0‏ يوماً من البذر (الجدول ‎(V1‏ وقد عمل التركيب 1 بكافة جرعاته باستثناء جرعته البالغة ‎١١‏ غم/هكتار مع المادة الخافضة للتوتر السطحي على مكافحة كافة الحشائش عريضة الأوراق بشكل فعال وبالتحديد الزربيح وأصناف الحندوق؛ المداد؛ البيقية ‎dae)‏ حماض الغنم وحشائش أخرى. بينما لم يكن تركيب المبيد العشبي ‎MSM‏ ‏ه ‎Yd‏ ضد ذيل القط والذنبان. وعمل المسحوق القابل للترطيب البالغ تركيزه 716 عند استخدامه بمعدل ‎7٠١‏ غم/هكتار مع المادة الخافضة للتوتر السطحي على مكافحة حشائش ذيل القطء الدنبان وكافة الحشائش الأخرى عريضة الأوراق بشكل جيد للغاية. وازدادت فعالية هذا المبيد العشبي مع زيادة جرعته عند الاستخدام. وقد لوحظت المكافحة التامة تقريباً للأعشاب والحشائش عريضة الأوراق باستخدام مسحوق قابل للترطيب تركيزه 7176 بمعدل ‎for‏ غم/هكتار و0٠50‏ ‎٠‏ غم/هكتار. وكان طيف وفعالية مكافحة الحشائش للتوليفة المبتكرة عند استخدامها بمعدل ‎40٠0‏ ‏غم/هكتار و0٠٠5‏ غم/هكتار (مع المادة الخافضة للتوتر السطحي) هما الأفضل وبنفس المستوى. أي كلتا الجرعتين £0 غم/هكتار و١٠٠5‏ غم/هكتار متمائلتين. الجدول ‎:١١‏ يوضح تأثير مسحوق قابل للترطيب تركيزه 717 ومسحوق قابل للترطيب من ميتسالفورون ميثيل تركيزه ‎(MSM) 7/07١8‏ على الوزن الجاف للحشائش؛ عدد السنابل ومعدل إنتاج ‎ve‏ الحبوب لحقل القمح بوجود كمية إضافية من المادة الخافضة للتوتر السطحي أثناء الاستخدام المعالجة 0 ‎all‏ | زمسن | الوزن الجاف ‎IW‏ | عدد | معدل إنتاج (غم/هكتار) ‎١‏ الاستخدام . للحشائش ‎(Toft)‏ | الستابل/م" | الحبوب ‎Lay)‏ بعد | بعد ‎1٠0‏ يوم من (كغم/هكتار) البذر البذر ‎i‏ مريب مادة ‎JR‏ ‏خافضة للتوتر ا ‎ss‏ اللي الى انس ننس صا ‎Ye.
Ye‏ ا 7 ‎7٠.‏ ‏خافضة للتوتر ‎١‏ ‎yyy Ye Ye.‏ 97 درا خافضة للتوتر السط ‎va Yo‏ لخلا ‎YAY‏ 1 خافضة للتوتر السط مسحوق قابل للترطيب تركيزه ‎1١‏ + مادة ‎TY, ge Yau‏ أ بيك خافضة للتوتر ‎shall‏ oY ‏كيزه 3 7 + مادة‎ 1 ‏خافضة للتوتر السما‎ ‏مسحوق قابل للترطيب‎ 64 ‏ب‎ vy i. ‏تركيزه 716 + مادة‎ dl ‏خافضة للتوتر‎
Con en | eam] | say vere [ow | ‏اجا‎ | oT alpen ow oe fey po fo sme ‏اهعض‎ ‏تركيزه 713 تركيب مكون من كلودينافوب‎ (WP) ‏ملاحظة: يقصد بمسحوق قابل للترطيب‎ ‏بروبراجيل (715) + ميتسالفورون ميثيل (71) وفقاً للاختراع الراهن‎ ‏المبين أعلاه أن معدل إنتاج حبوب القمح (كغم/هكتار) باستخدام‎ VY ‏يوضح الجدول‎ ‏غم/هكتار مع مادة خافضة للتوتر السطحي يبلغ‎ ٠٠١0 ‏مسحوق قابل للترطيب تركيزه 77 بمعدل‎ ‏ووجد أن معدل إنتاج الحبوب قد ازداد مع زيادة جرعة المسحوق القابل للترطيب البالغ‎ FAA ‏مع المادة الخافضة للتوتر السطحي أي زودت جرعة قدرها 4060 و0٠50 غم/هكتار‎ ١١ ‏تركيزه‎ ‏كغم/هكتار. وكان معدل إنتاج الحبوب عند‎ £000 5 £0AY ‏بالترتيب معدل إنتاج للحبوب قدره‎ ‏غم/هكتار‎ Org ‏غم/هكتار‎ Lan Janay 71 ‏استخدام المسحوق القابل للترطيب البالغ تركيزه‎ ‏(مع المادة الخافضة للتوتر السطحي) هو الأفضل وبنفس المستوى. أي كان معدل الإنتاج بوحدة‎ ‏كغم/هكتار للجرعتين £00 غم/هكتار و١٠٠5 غم/هكتار متمائل تقريباً.‎ ٠ ‏وتوضح توليفة المقومات من كلودينافوب بروبراجيل + ميتسالفورون ميثيل إتمام المادة‎ ‏المضافة الفائقة للتأثيرات مقارنة بتلك المقومات المنفردة من كلودينافوب بروبراجيل؛ وميتسالفورون‎ ‏ميثيل المستخدم بشكل منفصل.‎ ‏ويفضل أن تكون تراكيب المبيدات العشبية المحضرة بواسطة العملية وفقاً للاختراع الراهن‎ ‏تتراوح مقادير تركيب المبيد العثشبي المراد استخدامه بين‎ Lee ‏على شكل منتجات مركزة.‎ yo ‏تخفيف المنتجات‎ Als ٠ ‏كغم/هكتار‎ ١ ‏إلى‎ ٠,٠ ١ ‏ا كغم/هكتار و ١كغم/هكتار ¢ ويفضل بين‎ ‏المبيدة للأعشاب الزراعية المشكلة والمحضرة وفقاً لعملية الاختراع المقترح من قبل الخبراء‎ ‏الزراعيين في أوعية تحتوي على ماء لاستخدامها. وتستخدم هذه المخاليط المخففة عادة بمعدل‎ ‏لتر/هكتار.‎ ١5٠١ ‏إلى‎ ٠٠ ‏يتراوح من‎ ey ‏النتيجة:‎ ‏تم إجراء الاختبارات الميدانية للتراكيب وفقاً للاختراع الراهن عند مواقع تجريبية مضبوطة‎ ‏مختلفة. وتمث مقارنة أداء التوليفة المبيدة للأعشاب وفقاً للاختراع الراهن (كلودينافوب بروبراجيل‎ ‏مقابل التراكيب المعروفة من المسحوق القابل‎ )7١ ‏تركيزه 716 + ميتسالفورون ميثيل تركيزه‎ ‏والمسحوق القابل للترطيب المكون من‎ 77١8 ‏للترطيب المكون من ميتسالفورون ميثيل البالغ تركيزه‎ ٠ ‏حيث تم تقييم فعاليتهم ضد نبيت الحشائش في محصول‎ oJ) 0 ‏كلودينافوب بروبراجيل البالغ تركيزه‎ ‏القمح أثناء فصل الربيع. وتلا ذلك حزمة من الممارسات الموصى بها لحقل القمح لجمع‎ ‏يوماً من البذر.‎ Te ‏المحصول. وطبقت المعالجات المبيدة للأعشاب في صورة رذاذ منبثق تالٍ بعد‎ ‏يوماً من‎ ٠١ ‏وحصل على البيانات المتعلقة بعدد الحشائش (العدد/م") والمادة الجافة (غم/م') بعد‎ ‏البذر عند الحصاد. وتم تسجيل معدلات إنتاج مماثلة (قنطار/هكتار)» ووسائط مميزة لمعدل‎ - ٠ ‏ارتفاع التبات؛ عدد الفسائل الفعالة؛ عدد الحبوب في كل ستبلة؛ كما تم تسجيل وزن‎ Jie ‏الإنتاج‎ ‏عينة الاختبار عند الحصاد. وأجري تحليل إحصائي لكامل البيانات. وأجريت دراسات تتعلق بسمية‎ 3٠١ ‏للمعالجات بالتراكيب وفقاً للاختراع الراهن بمعدل‎ ٠١ ‏النباتات بمقياس تقديري من صفر إلى‎ ‏غم/فدان (ضعف الجرعة الموصى بها) وميتسالفورون الميثيل بمعدل ١١غم/فدان (إضعف الجرعة‎
Jie ‏الموصى بها). وكان نبيت الحشائش الرئيسي المسجل في الميدان التجريبي عبارة عن أعشاب‎ ve ‏حندوق‎ (Gale ‏ذيل القط ودنبان وحشائش عريضة الأوراق وبالتحديد زربيح؛ أصناف الحميض؛‎ ‏أصناف شهترج. بيقيّة زراعية وحشيشة عين القط.‎ alae ‏أبيض؛‎ ‎٠6١ ‏وتظهر التجربة بشكل مدهش أن تراكيب الاختراع الراهن عند استخدامها بمعدل‎ ‏غم/فدان كانت الأكثر فعالية والمعالجة باستخدامها معالجة مثالية في مكافحة نبيت الحشائش‎ ‏المعقد في القمح. وتصور بوضوح تفوق المعالجة من خلال انخفاض عدد الحشائش والوزن الجاف‎ - © ‏للحشائش وارتفاع معدل إنتاج الحبوب. وتظهر البيانات بوضوح أن ميتسالفورون الميثيل كافح‎ ‏بشكل ممتاز الحشائش عريضة الأوراق فقط.‎ ‏الإشارة إلى المكونات التي لها مكافئات معروفة؛ يمكن دمج هذه المكافئات‎ Wl ‏وحيثما تم‎ ‏هنا كما لو ذكرت بشكل مستقل. وتبعاً لذلك؛ من المدرك أنه يمكن إجراء تعديلات على الأوجه‎ ‏الموصوفة أعلاه وتجسيدات الاختراع بدون الحيود عن المبادئ المشار إليها هنا. وستتضح ميزات‎ vo ‏إضافية للاختراع الراهن لأولئك المتمرسين في التقنية بعد الأخذ بعين الاعتبار المبادئ بشكل‎ ‏محدد كما وصف ووضح. وهكذاء من المفهوم أن الاختراع غير محدود بالتجسيدات المحددة‎
الموصوفة أو الموضحة؛ وانما المقصود هو تضمين كافة التغييرات أو التعديلات التي تقع ضمن نطاق عناصر الحماية المرفقة. ا

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيب مبيد عشبي ‎herbicidal composition‏ يشتمل على مقوم فعال ‎active ingredient‏ ‎Y‏ أول يتمثل في كلودينافوب” بروبراجيل ‎clodinafop-propargyl‏ ومقوم فعال ‎ols‏ يتمثل في ‎Y‏ ميتسالفورون الميثيل ‎cmetsulfuron methyl‏ حيث يزود ميتسالفورون الميثيل المذكور على ¢ شكل جسيمات تشتمل على غلاف متجانس جوهرياً ‎substantially homogenous coating‏ ° من مادة خاملة غير أليفة للماء ‎hydrophobic inert material‏ 3% 334 عليه. ‎=Y ٠‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎Cua)‏ تختار المادة الخاملة غير الأليفة للماء ‎hydrophobic‏ ‎inert material Y‏ المذكورة من ‎de gana‏ تشتمل على مواد صلصالية ‎«clays‏ سليكا ‎esilica‏ ‎Y‏ مشتقات سليكون ‎esilicone derivatives‏ سليلوز معدل ‎cmodified cellulose‏ مواد نشوية ¢ معدلة ‎«modified starches‏ ثاني أكسيد سليكون معدل ‎«modified silicone dioxide‏ سليكا ° غروانية ‎ccolloidal silica‏ سليكا مترسبة ‎¢precipitated silica‏ كاولين ‎kaolin‏ صلصال 4 صيني ‎cchina clay‏ شمع طبيعي ‎natural waxes‏ شمع (شموع) اصطناعي ‎synthetic‏ ‎cwaxe(s) v‏ سائل بارافيني ‎paraffin liquid‏ شمع؛ وزيوت؛ بوليمرات مختارة من متعدد فينيل ‎A‏ بيروليدون ‎polyvinyl pyrrolidone‏ كحول متعدد الفينيل ‎polyvinyl alcohol‏ صمغ ‎a‏ يفضل راتنج قلفوني ‎rosin‏ حمض ستياريك ‎stearic acid‏ وما شابه ذلك. ‎No‏ ‎=F‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎Camo)‏ يشتمل ميتسالفورون الميثيل الجسيمي ‎particulate‏ ‎metsulfuron methyl Y‏ المذكور على جسيمات ميتسالفورون الميثيل ‎metsufuron methyl‏ 1 وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎NY‏ ‎١‏ ؛- التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ أو ‎oF‏ حيث يتواجد المقوم الفعال ‎active ingredient‏ من ‎Y‏ الكلودينافوب-بروبراجيل ‎clodinafop-propargyl‏ المذكور بمقدار يتراوح من حوالي ‎٠١‏ ‎v‏ إلى ‎75٠‏ ويفضل من ‎٠٠١‏ إلى ‎74٠0‏ والأكثر تفضيلاً من ؟ إلى ‎77١0‏ من وزن التركيب. ‎-٠ ١‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ؛ يشتمل على المقوم الفعال ‎active ingredient‏ من
    ‎١‏ الكلودينافوب -بروبراجيل ‎clodinafop-propargyl‏ بمقدار يبلغ حوالي 9 من وزن
    ‏التركيب.
    ‎active ingredient ‏يشتمل على المقوم الفعال‎ #©-١ ‏التركيب وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ —1 ١
    ‎te ‏إلى‎ ٠.0٠ ‏بمقدار يتراوح من حوالي‎ metsulfuron methyl ‏من ميتسالفورون الميثيل‎ v
    ‎r‏ يفضل من ‎١.١‏ إلى 775 والأكثر تفضيلاً من ‎JY‏ 770.0 من وزن التركيب.
    ‎-١ ١‏ التركيب ‎Lady‏ لعنصر الحماية ‎١‏ يشتمل على المقوم الفعال ‎active ingredient‏ من
    ‏7 ميتسالفورون الميثيل ‎metsulfuron methyl‏ بمقدار يبلغ حوالي ‎AN‏ من وزن التركيب.
    ‎safener ‏مؤمنة‎ sole ‏يشتمل أيضاً على‎ 7-١ ‏التركيب وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ -+ ٠
    ‎١‏ 4- التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎(A‏ حيث تتمثل المادة المؤمنة ‎safener‏ المذكورة في
    ‎cloquintocet-mexyl ‏كلوكوثينتوست مكسيل‎ Y
    ‎-٠١ 0٠‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية 8 أو 9؛ حيث تستخدم المادة المؤمتة ‎safener‏ المذكورة
    ‎Y‏ بمقدار يتراوح من حوالي ‎70.0٠‏ إلى حوالي 775 من وزن التركيب.
    ‎-١١ ١‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎١٠١‏ حيث تستخدم المادة المؤمنة ‎safener‏ بمقدار يتراوح من
    ‎١‏ حوالي ‎٠.١‏ 7 إلى حوالي ‎77٠‏ ويفضل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي 7126 من وزن التركيب.
    ‎v
    ‎-١ ٠‏ التركيب وفقاً لأي من عناصر الحماية )= ‎VV‏ حيث يشتمل التركيب المذكور أيضاً على
    ‎wetting ‏عامل ترطيب‎ «dispersing agent ‏مقوم واحد على الأقل يختار من عامل تشتيت‎ Y
    ‎inert carrier(s) ‏ومادة حاملة خاملة واحدة أو أكثر‎ stabilizer ‏مادة مثبتة‎ agent v
    ‎VY \‏ = التركيب ‎Las,‏ لعنصر الحماية ‎VY‏ حيث يستخدم عامل التشتيت ‎dispersing agent‏
    ‏المذكور بشكل مفضل بمقدار يتراوح من حوالي ‎١.١‏ إلى حوالي ‎fe,‏ ويفضل من ov ‎1١ da‏ إلى حوالي 77000 من وزن التركيب. ‎dispersing agent ‏حيث يختار عامل التشتيت‎ OY ‏أو‎ ١١ ‏التركيب وفقاً لعنصر الحماية‎ = ١ ‏مركبات‎ clignosulphonates ‏تشتمل على مركبات ليغنوسلفونات‎ Ac gana ‏المذكور من‎ Y ‏مركبات ألكيل فئول إثوكسيلية‎ «phenyl naphthalene sulphonates ‏سلفونات فنيل تفثالين‎ Y ‏كحولات‎ ethoxylated fatty acids ‏أحماض دهنية إتوكسيلية‎ cethoxylated alkyl phenols ¢ ‏سلفونات متعددة الحلقات العطرية‎ calkoxylated linear alcohols ‏خطية إتوكسيلية‎ ° sodium alkyl aryl ‏مركبات سلفونات ألكيل أريل صوديوم‎ ¢polyaromatic sulfonates 1 ‘maleic anhydride copolymers ‏بوليمرات إسهامية من أنهيدريد مالبيك‎ sulfonates 7 condensation products ‏منتجات تكثيف‎ phosphate esters ‏مركبات إستر فوسفات‎ A ‏منتجات‎ formaldehyde ‏وفورمالدهيد‎ caryl sulphonic acids ‏لأحماض أريل سلفونيك‎ 5 fatty acid esters ‏واسترات أحماض دهنية‎ ethylene oxide ‏إضافية من أكسيد الإثيلين‎ ٠١ ‏مشتقات ليغنين‎ ccondensed naphthalene ‏لنفثالين مكثشف‎ sulfonates ‏مركبات سلفونات‎ "١ «naphthalene formaldehyde ‏نواتج تكثيف فورمالدهيد نفثالين‎ clignin derivatives \Y ‏مركبات سلفونات ألكيل بنزين الصوديوم‎ polycarboxylates ‏ل مركبات متعدد كربوكسيلات‎ sulfonated ‏أملاح نفثالين معالجة بسلفونات‎ <sodium alkyl benzene sulfonates Ve sulfonated ‏لنفثالين معالج بسلفونات‎ ammonium salts ‏أملاح أمونيوم‎ «naphthalene Vo ‏وأملاح أحماض فنول‎ polyacrylic acids ‏أملاح أحماض متعدد أكريليك‎ «naphthalene 1 ‏ومخاليط منها.‎ ¢phenol sulfonic acids ‏سلفونيك‎ 7 ‎-١١ ٠‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث يكون عامل التشتيت المذكور عبارة عن ملح ‎Y‏ (ثوكسيلات متعدد أريل ألكيل ‎١‏ لأمونيوم المعالجة بسلفات ‎sulphated poly aryl alkyl‏
    ‎.cthoxylate ammonium salt v‏ ‎١‏ - التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎OY‏ حيث يستخدم عامل الترطيب ‎wetting agent‏ المذكور ‎١‏ بمقدار يتراوح من حوالي ‎ve‏ حوالي 77000 من وزن التركيب. ‎-١7 ٠١‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎١١‏ أو ‎OT‏ حيث يختار عامل الترطيب المذكور من oA ‏إثوكسيلات زيت‎ sphenol ethoxylate ‏مجموعة التي تشتمل على إتوكسيلات ألكيل فنول‎ v phenyl naphthalene ‏مركبات سلفونات فنيل نفثالين‎ cfatty oil ethoxylate ‏دهني‎ 1 ‏سلفونات ألكيل‎ calkyl naphthalene sulfonates ‏ومركبات ألكيل نفثالين‎ 5 ¢ sodium salt ‏ملح صوديرم‎ sodium alkyl naphthalene sulfonate ‏نفثالين الصوديوم‎ ° ‏مركبات إثيل فئول‎ ssulfonated alkyl carboxylate ‏لكربوكسيلات ألكيل معالج بسلفونات‎ 1 ‏كحولات دهنية معالجة‎ cpolyoxyalkylatd ethyl phenols ‏لا معالجة بمتعدد أوكسي ألكيل‎ ‏أمينات دهنية معالجة‎ epolyoxyethoxylated fatty alcohols ‏بمتعدد أوكسي إتوكسيل‎ A lignin ‏مشتقات ليغنين‎ polyoxyethoxylated fatty amines ‏بمتعدد أوكسي إثوكسيل‎ 9 ‏مركبات سلفونات ألكيل بنزين‎ calkane sulfonates ‏مركبات سلفونات ألكان‎ «derivatives ve ¢polycarboxylic acids ‏أملاح أحماض متعدد كريوكسيليك‎ «alkylbenzene sulfonates ١ ‏مركبات ألكيل نفثالبن‎ cesters of sulfosuccinic acid ‏أملاح لإسترات حمض سلفوسكسينيك‎ VY ‏مركبات ألكيل بنزين سلفونات‎ calkylnaphthalenesulfonates ‏سلفونات‎ VY alkylpolyglycol ‏مركبات سلفونات ألكيل متعدد غليكول إيثر‎ calkylbenzenesulfonates Ve ‏مركبات سلفات‎ calkyl ether phosphates ‏مركبات فوسفات ألكيل إيثر‎ cether sulfonates alkyl ‏ومركبات أحادي إستر ألكيل سلفوسكسينيك‎ alkyl ether sulfates ‏ألكيل إيثر‎ 5 ‏ومخاليط منها.‎ sulfosuccinic monoesters ١7 ‏المذكور‎ wetting agent ‏حيث يكون عامل الترطيب‎ OV ‏لعنصر الحماية‎ Ty ‏التركيب‎ SIA Cu) ‏واثوكسيلات_‎ ethoxylated alkyl phenol ‏عبارة عن خليط من ألكيل فنول إثوكسيلي‎ Y Are ‏إلى‎ ٠١ : ١ ‏الخروع بنسبة وزنية تتراوح من‎ ‏تستخدم‎ Cum VY ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ herbicidal composition ‏تركيب المبيد العشبي‎ YE JX ‏المذكورة بمقدار يتراوح من حوالي 6 إلى حوالي‎ stabilizer ‏المادة المثبتة‎ Y ‏ويفضل من حوالي 70.05 إلى حوالي 7218 من وزن التركيب.‎ r ‏من‎ stabilizer ‏أو 4 حيث تختار المادة المثبتة‎ ١١ ‏التركيب وفقاً لعنصر الحماية‎ -”7١ ٠ ‏غاما‎ cepoxidized soybean oil ‏تشتمل على زيت فول صويا معالج بإبوكسيد‎ de gana 0 butylated ‏هيدروكسيل تولين معالج ببيوتيل‎ gamma 511717018100 ‏1و بيوتيرولاكتون‎
    04 ‎hydroxyl toluene ¢‏ ومشتقاته؛ وابيكلورهيدرين ‎cepichlorhydrin‏ عوامل منظمة لدرجة ‎o‏ الحموضة ‎buffering agents‏ مشتقات كينون ‎«quinone derivatives‏ مركبات هيدرات 1 هيدرازين ‎hydrazine hydrates‏ ومشتقاتها؛ مواد مثبتة للأشعة فوق البنفسجية من النوع العام ‎«general class UV stabilizers v‏ مركبات غليكول ‎glycols‏ ومشتفاتها ومخاليط ‎Nee‏ ‎—YY ١‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎(Fv‏ حيث يفضل أن تكون المادة المثبثة ‎stabilizer‏ المذكورة ‎Y‏ عبارة عن زيت فول صويا معالج بإبوكسيد ‎.epoxidized soybean oil‏ ‎-YY 0٠‏ التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎VY‏ حيث تتواجد المادة الحاملة الخاملة ‎inert carrier‏ ‎٠٠‏ المذكورة بمقدار يتراوح من حوالي ‎7٠١‏ إلى حوالي 744 ويفضل من حوالي 715 إلى حوالي 798 من وزن التركيب. ‎١‏ *7- التركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎(YY‏ حيث تختار المادة الخاملة ‎inert carrier‏ المذكورة من ‎Y‏ المجموعة المكونة من سليكا غروانية ‎colloidal silica‏ سليكا مترسبة ‎«precipitated silica‏ و مسحوق سليكا غير أليف للماء ‎<hydrophobic silica powder‏ كاولين ‎kaolin‏ صلصال ‎clay ¢‏ صلصال صيني ‎china clay‏ أو خليط منها. ‎١‏ ؛؟- تركيب مبيد عشبي ‎herbicidal composition‏ يشتمل على كلودينافوب-بروبراجيل ‎clodinafop-propargyl‏ بمقدار ‎du‏ حوالي 5 من وزن التركيب» كلوكوئينتوست مكسيل ‎cloquintocet mexyl 1‏ بمقدار يبلغ حوالي 77,75 من وزن التركيب؛ ميتسالفورون الميثيل ‎metsulfuron methyl ¢‏ بمقدار يبلغ حوالي ‎AY‏ من وزن التركيب» عامل تشتيت ‎dispersing‏ ‏° 1 بمقدار يبلغ حوالي 4 من وزن التركيب؛ عامل ترطيب ‎wetting agent‏ بمقدار يبلغ 1 حوالي 08 من وزن التركيب»؛ مادة مثبتة ‎stabilizer‏ بمقدار يبلغ حوالي ‎LE‏ من وزن 7 التركيب؛ مادة خاملة غير أليفة للماء ‎hydrophobic inert material‏ بمقدار يبلغ حوالي 78 ‎A‏ من وزن التركيب ومادة حاملة ‎inert carrier Adela‏ بمقدار ‎«BLS‏ حيث يتم تزويد 9 ميتسالفورون الميثيل المذكور على شكل جسيمات لها غلاف متجانس جوهرياً من المادة 1 الخاملة غير الأليفة للماء المذكورة.
    + ‎١‏ © ؟- عملية لتحضير تركيب مبيد عشبي ‎cherbicidal composition‏ تتضمن: ِ (أ) طحن ميتسالفورون الميثيل ‎metsulfuron methyl‏ المزود للحصول على ‎ana‏ جسيمات ‎Y‏ محدد مسبقاً؛ ¢ (ب) خلط جسيمات ميتسالفورون الميثيل المطحونة المذكورة مع مادة خاملة غير أليفة للماء ‎hydrophobic inert material °‏ للحصول على جسيمات مغلفة بشكل متجانس من 1 ميتسالفورون الميثيل؛ ل )=( إذابة كلودينافوب-بروبراجيل ‎clodinafop-propargyl‏ باستخدام كلوكوئينتوست مكسيل ‎cloquintocet mexyl A‏ بكميات محددة مسبقاً؛ 3 )2( إضافة المنتج المذاب الناتج في الخطوة )2( إلى سواغ ‎excipient‏ واحد على الأقل ‎٠١‏ مختار من المجموعة المكونة من عوامل التشتيت ‎«dispersing agents‏ عوامل الترطيب ‎wetting agents ١‏ والمواد المثبتة ‎¢stabilizers‏ ‏" (ه) رش الخليط السائل من الكلودينافوب الساخن الذي حصل عليه في الخطوة (و)؛ على المواد الحاملة الخاملة؛ و ّ ً (و) خلط كمية محددة مسبقاً من الجسيمات المغلفة المتجانسة للخليط الأولي من ‎Vo‏ ميتسالفورون الميثيل والكلودينافوب في معدات خلط ملائمة. ‎=YT ٠١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 75؛ حيث يتم تسخين ناتج الخطوة )3( للحصول على سائل ل كلوديناقوب متجانس ‎homogenous clodinafop liquid‏ يشتمل على كلودينافوب بروبراجيل ‎«clodinafop-propargyl 7‏ يخلو جوهرياً من الجسيمات الصلبة ويحافظ عليه اختيارياً عند + درجة حرارة تتراوح من حوالي ‎ITO‏ حوالي ‎Che‏ ‎YY ٠‏ العملية وفقاً لعنصري الحماية 177-75 تتضمن خلط منتج الخطوة (ه) لمدة زمنية إضافية ‎Y‏ محددة مسبقاً الحصول على خليط أولي من كلوديناقوب ‎clodinafop pre-mix‏ على شكل مسحوق يتدفق بحرية قبل خلطه مع الجسيمات المغلفة بشكل متجانس من ميتسالفورون ¢ الميئيل ‎-metsulfuron methyl‏ :
SA109300046A 2008-01-22 2009-01-24 تركيب مبيد عشبي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل SA109300046B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN153MU2008 2008-01-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA109300046B1 true SA109300046B1 (ar) 2012-11-03

Family

ID=41064806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA109300046A SA109300046B1 (ar) 2008-01-22 2009-01-24 تركيب مبيد عشبي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110015066A1 (ar)
AU (1) AU2009222919A1 (ar)
CA (1) CA2712696C (ar)
EA (1) EA017098B1 (ar)
MA (1) MA31995B1 (ar)
SA (1) SA109300046B1 (ar)
TR (1) TR201005547T1 (ar)
UA (1) UA97730C2 (ar)
WO (1) WO2009113093A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2615912A4 (en) * 2010-09-17 2015-04-01 Dow Agrosciences Llc LIQUID AGRICULTURAL FORMULATIONS OF IMPROVED STABILITY
DK2858494T3 (en) * 2012-06-11 2019-03-04 Upl Ltd HERBICIDE COMPOSITION AND PROCEDURE THEREOF
CN105121387A (zh) * 2013-03-15 2015-12-02 通用电气公司 用于复合材料的浆料
CN106443028B (zh) * 2016-08-02 2018-07-27 上海海洋大学 一种同时测定贝类中谷胱甘肽和游离氨基酸的方法
CA3130265A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07507998A (ja) * 1992-05-29 1995-09-07 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 配合禁忌の作物防護用化学物質の輸送のための水溶性ポリマー包装物
BR9610111A (pt) * 1995-08-29 1999-02-23 Du Pont Composição de proteção de cultura processo para revestimento produto e mistura de proteção de cultura
DE19951427A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz

Also Published As

Publication number Publication date
EA017098B1 (ru) 2012-09-28
MA31995B1 (ar) 2011-01-03
CA2712696C (en) 2016-08-09
CA2712696A1 (en) 2009-09-17
UA97730C2 (ru) 2012-03-12
WO2009113093A8 (en) 2010-09-30
WO2009113093A1 (en) 2009-09-17
AU2009222919A1 (en) 2009-09-17
TR201005547T1 (tr) 2011-03-21
EA201070878A1 (ru) 2010-12-30
WO2009113093A4 (en) 2009-12-03
US20110015066A1 (en) 2011-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10506810B2 (en) Synergistic herbicidal composition
CN113057169B (zh) 一种含环吡氟草酮的除草组合物及其应用
CN105724390B (zh) 一种水稻田除草剂组合物及其应用
CN107568230B (zh) 一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用
CN112998022A (zh) 一种含三唑磺草酮的除草组合物及其应用
CN109077059A (zh) 增效除草组合物
CA2936966A1 (en) Triazole formulations
TWI615094B (zh) 協同除草組成物
SA109300046B1 (ar) تركيب مبيد عشبي من كلودينافوب بروبراجيل وميتسالفورون ميثيل
CN103988845B (zh) 一种杀菌混合物
CN109197878B (zh) 一种含多效唑的除草剂组合物及其制备方法和应用
CN104397003B (zh) 一种除草组合物及其制剂
CN107372551B (zh) 一种含三唑磺草酮和哒嗪类化合物的除草组合物及其应用
CN106172440B (zh) 一种含有环吡氟草酮和三氟草嗪的除草组合物
CN110637818A (zh) 一种含有双环磺草酮、氟酮磺草胺和莎稗磷的除草组合物
WO2018076667A1 (zh) 一种小麦田除草组合物及其应用
CN107156132B (zh) 一种包含氯氟吡啶酯和双环磺草酮的除草组合物及其用途
CN109258654A (zh) 一种提高水稻抗除草剂损害的安全剂组合物
CN103988843A (zh) 一种杀菌组合物
CN103999870A (zh) 一种杀菌组合物
CN104738060B (zh) 复配除草组合物
CN112841204B (zh) 含有Ipflufenoquin与种菌唑的组合物和/或制剂及其应用
CN110214783B (zh) 一种组合物、制剂及其制备方法、应用
CN115915943A (zh) 除草剂组合物、制剂及其方法
WO2022118272A1 (en) Synergistic ternary herbicidal composition