SA06270351B1 - بوليمر مشترك ايثيلين – α – اوليفين وتشكيله وعملية لإنتاجه - Google Patents
بوليمر مشترك ايثيلين – α – اوليفين وتشكيله وعملية لإنتاجه Download PDFInfo
- Publication number
- SA06270351B1 SA06270351B1 SA6270351A SA06270351A SA06270351B1 SA 06270351 B1 SA06270351 B1 SA 06270351B1 SA 6270351 A SA6270351 A SA 6270351A SA 06270351 A SA06270351 A SA 06270351A SA 06270351 B1 SA06270351 B1 SA 06270351B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- group
- ethylene
- titanium dichloride
- copolymer
- phenoxy
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 81
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 title abstract description 5
- -1 Ethylene- Chemical class 0.000 title description 250
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 102
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 13
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 42
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 37
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 35
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 33
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 4
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 abstract 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 1
- ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L titanium(ii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2] ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 127
- JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N dimethylsilicon Chemical group C[Si]C JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 113
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 29
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 23
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 23
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 18
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 16
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 16
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 15
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010408 film Substances 0.000 description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 7
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 7
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachloro-phenol Natural products OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBECHQFCQYNYRW-UHFFFAOYSA-L CC1=CC(C(C)=C1)[Ti](Cl)(Cl)(C1C=C(C)C=C1C)=[Si](C)C Chemical compound CC1=CC(C(C)=C1)[Ti](Cl)(Cl)(C1C=C(C)C=C1C)=[Si](C)C KBECHQFCQYNYRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YUWSPSSFMYTPQU-UHFFFAOYSA-L CC1=CC(C=C1)[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC(C)=C1)=[Si](C)C Chemical compound CC1=CC(C=C1)[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC(C)=C1)=[Si](C)C YUWSPSSFMYTPQU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ADOLBQZYDHTQJG-UHFFFAOYSA-L CCCCC1=CC=CC1[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC=C1CCCC)=[Si](C)C Chemical compound CCCCC1=CC=CC1[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC=C1CCCC)=[Si](C)C ADOLBQZYDHTQJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical group [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002815 nickel Chemical group 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DJIFSIBYHXVGSS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);tetraphenoxide Chemical compound [Zr+4].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 DJIFSIBYHXVGSS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCEOZLISXJGWSW-UHFFFAOYSA-K 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentane;trichlorotitanium Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CC1=C(C)C(C)([Ti+3])C(C)=C1C QCEOZLISXJGWSW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZBFBXTFQCKIUHU-UHFFFAOYSA-L 1,2,3,5,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+4].CC1=[C-]C(C)(C)C(C)=C1C.CC1=[C-]C(C)(C)C(C)=C1C ZBFBXTFQCKIUHU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAADRLKGQPOVGL-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(1h-inden-1-yl)ethyl]-1h-indene Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C1C(C)C1C2=CC=CC=C2C=C1 WAADRLKGQPOVGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQFWMPUXPLBWTG-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trifluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C=C(F)C=C1F QQFWMPUXPLBWTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005810 2,5-xylyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C(*)C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- MSXXDBCLAKQJQT-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methyl-4-[3-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxypropyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCCOP2OC3=C(C=C(C=C3C=3C=C(C=C(C=3O2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MSXXDBCLAKQJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRTWIJKGTUGZJY-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trifluorophenol Chemical compound OC1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 ZRTWIJKGTUGZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJSSBIMVTMYKPD-UHFFFAOYSA-N 3,5-difluorophenol Chemical compound OC1=CC(F)=CC(F)=C1 HJSSBIMVTMYKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUWJESCICIOQHO-UHFFFAOYSA-N 4-methylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)CC=C SUWJESCICIOQHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGCRXHYTNRMHCF-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-(2-methylpropyl)oxaluminane Chemical compound CC(C)C[Al]1CCCC(C)O1 KGCRXHYTNRMHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGXINZNCGFVQIC-UHFFFAOYSA-N C1(C=CC=C1)[Ti]C1=C(C=CC=C1C(C)C)C(C)C Chemical compound C1(C=CC=C1)[Ti]C1=C(C=CC=C1C(C)C)C(C)C VGXINZNCGFVQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTOSCOAYAVRBPP-UHFFFAOYSA-L CC(C)C1=CC(C)(C=C1)[Ti](Cl)(Cl)C1(C)C=CC(=C1)C(C)C Chemical compound CC(C)C1=CC(C)(C=C1)[Ti](Cl)(Cl)C1(C)C=CC(=C1)C(C)C LTOSCOAYAVRBPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKXVZTWMMZZVRA-UHFFFAOYSA-N CC1(C=CC=C1)[Ti]C1(C=CC=C1)C Chemical compound CC1(C=CC=C1)[Ti]C1(C=CC=C1)C YKXVZTWMMZZVRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBAARLCKFXXRTI-UHFFFAOYSA-L CC1=C(C)C(C)(C(C)=C1C)[Ti](Cl)(Cl)C1C=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound CC1=C(C)C(C)(C(C)=C1C)[Ti](Cl)(Cl)C1C=CC2=CC=CC=C12 DBAARLCKFXXRTI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIVZVGBGNPIBBC-UHFFFAOYSA-L CC1=C(C)C(C)(C(C)=C1C)[Ti](Cl)(Cl)C1C=CC=C1 Chemical compound CC1=C(C)C(C)(C(C)=C1C)[Ti](Cl)(Cl)C1C=CC=C1 UIVZVGBGNPIBBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABNCGYCFZDYTQP-UHFFFAOYSA-L CC1=C(C)C(C)=C(C)C1[Ti](Cl)Cl Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(C)C1[Ti](Cl)Cl ABNCGYCFZDYTQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SOVVWWXOXRKSAU-UHFFFAOYSA-L CC1=C(C)C(C=C1)[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC(C)=C1C)=[Si](C)C Chemical compound CC1=C(C)C(C=C1)[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC(C)=C1C)=[Si](C)C SOVVWWXOXRKSAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UUHHSFBNOSELKF-UHFFFAOYSA-L CC1=C(C)c2ccccc2C1[Ti](Cl)(Cl)(C1C(C)=C(C)c2ccccc12)=[Si](C)C Chemical compound CC1=C(C)c2ccccc2C1[Ti](Cl)(Cl)(C1C(C)=C(C)c2ccccc12)=[Si](C)C UUHHSFBNOSELKF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QELRBSHFTSRRLI-UHFFFAOYSA-N CC[Zn]CC.CCCCCC Chemical compound CC[Zn]CC.CCCCCC QELRBSHFTSRRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSOITNYHTAVVIO-UHFFFAOYSA-L C[Si](C)=[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC=C1)C1C=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound C[Si](C)=[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC=C1)C1C=CC2=CC=CC=C12 WSOITNYHTAVVIO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NDHDJXWQMKCDHS-UHFFFAOYSA-L C[Si](C)=[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC=C1)C1C=CC=C1 Chemical compound C[Si](C)=[Ti](Cl)(Cl)(C1C=CC=C1)C1C=CC=C1 NDHDJXWQMKCDHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100004297 Caenorhabditis elegans bet-1 gene Proteins 0.000 description 1
- FIEPFWYUSFGREK-UHFFFAOYSA-L Cc1cccc(C)c1[Ti](Cl)(Cl)C1C=CC=C1 Chemical compound Cc1cccc(C)c1[Ti](Cl)(Cl)C1C=CC=C1 FIEPFWYUSFGREK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOZSSLIDVZRGGX-UHFFFAOYSA-L Cl[Ti](Cl)(C1C=CC=C1)C1C(=CC2=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1 Chemical compound Cl[Ti](Cl)(C1C=CC=C1)C1C(=CC2=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1 XOZSSLIDVZRGGX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMZFYCCXODXFLU-UHFFFAOYSA-L Cl[Ti](Cl)(C1C=CC=C1)C1C=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound Cl[Ti](Cl)(C1C=CC=C1)C1C=CC2=CC=CC=C12 VMZFYCCXODXFLU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LKKMACRDSKJPQU-UHFFFAOYSA-K Cl[Ti](Cl)(Oc1ccccc1)C1C=CC=C1 Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Oc1ccccc1)C1C=CC=C1 LKKMACRDSKJPQU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MUIDGEOEAHWVCG-UHFFFAOYSA-L Cl[Ti]Cl.CC1=C[CH]C=C1C Chemical compound Cl[Ti]Cl.CC1=C[CH]C=C1C MUIDGEOEAHWVCG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical group [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 244000097202 Rathbunia alamosensis Species 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical group [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KURZCZMGELAPSV-UHFFFAOYSA-N [Br].[I] Chemical compound [Br].[I] KURZCZMGELAPSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBZZPMAWMSUNU-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)[Ti+2]C1(C(=C(C(=C1C)C)C)C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)[Ti+2]C1(C(=C(C(=C1C)C)C)C)C NOBZZPMAWMSUNU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MWGIFFKRTDBZRA-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)[Ti+2]C1C=CC=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)[Ti+2]C1C=CC=C1 MWGIFFKRTDBZRA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VWQYLOKFJFMBJI-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1(C=CC2=CC=CC=C12)[Ti+2]C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1(C=CC2=CC=CC=C12)[Ti+2]C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12 VWQYLOKFJFMBJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WCGVHJAQMUTTFR-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 WCGVHJAQMUTTFR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KKAJCPBACQOSBS-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 KKAJCPBACQOSBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IMGRVQQBDRHUIF-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1=CC(CCCC2)=C2C1[Ti+2]C1C=CC2=C1CCCC2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(CCCC2)=C2C1[Ti+2]C1C=CC2=C1CCCC2 IMGRVQQBDRHUIF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JXBKMHHGNJJERO-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1 JXBKMHHGNJJERO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DXPOHUQWWVTYIW-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2C([Ti+2])C=CC2=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2C([Ti+2])C=CC2=C1 DXPOHUQWWVTYIW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NEAAEBPAONGMHV-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1C2=CC=CC=C2C2=C1C([Ti+2]C=1C=CC=C3C4=CC=CC=C4CC=13)=CC=C2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1C2=CC=CC=C2C2=C1C([Ti+2]C=1C=CC=C3C4=CC=CC=C4CC=13)=CC=C2 NEAAEBPAONGMHV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZPMOIOZWMKUBSO-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C=1C=CC=CC=1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C(C1=CC=CC=C1C=1)C=1C1=CC=CC=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C=1C=CC=CC=1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C(C1=CC=CC=C1C=1)C=1C1=CC=CC=C1 ZPMOIOZWMKUBSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QOOLNVIIZQCAHU-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1 QOOLNVIIZQCAHU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MEOGLSXJZBHSMR-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)C1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1C(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)C1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1C(C)C MEOGLSXJZBHSMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SCNSNTGBKCLLAG-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=C(C)C(C)([Ti++]C2(C)C=CC(C)=C2C)C=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=C(C)C(C)([Ti++]C2(C)C=CC(C)=C2C)C=C1 SCNSNTGBKCLLAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FXGHDKKHRWVPKE-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=C(C)C(C)=C(C)C1[Ti+2]C1C(C)=C(C)C(C)=C1C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=C(C)C(C)=C(C)C1[Ti+2]C1C(C)=C(C)C(C)=C1C FXGHDKKHRWVPKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UEBUQZDMZVMIRE-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=CC(C)([Ti++]C2(C)C=C(C)C=C2C)C(C)=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=CC(C)([Ti++]C2(C)C=C(C)C=C2C)C(C)=C1 UEBUQZDMZVMIRE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SLJMAXAJIFHRPA-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=CC(C)([Ti++]C2(C)C=CC(C)=C2)C=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=CC(C)([Ti++]C2(C)C=CC(C)=C2)C=C1 SLJMAXAJIFHRPA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QJCYEQAYRSAPLB-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=CC(C)=CC(C=2C(C3=CC=CC=C3C=2)[Ti+2]C2C3=CC=CC=C3C=C2C=2C=C(C)C=C(C)C=2)=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=CC(C)=CC(C=2C(C3=CC=CC=C3C=2)[Ti+2]C2C3=CC=CC=C3C=C2C=2C=C(C)C=C(C)C=2)=C1 QJCYEQAYRSAPLB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BVXYKUKCVWVQDK-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1C BVXYKUKCVWVQDK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FRHAVXDEDVJOLF-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=CC=CC1([Ti++]C1(C=CC=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=CC=CC1([Ti++]C1(C=CC=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C FRHAVXDEDVJOLF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBMFBKQUAXYMRV-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=Cc2c([C@H]1[Ti++]([C@@H]1C(C)=Cc3c1c(C)ccc3C)=[Si](C)C)c(C)ccc2C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=Cc2c([C@H]1[Ti++]([C@@H]1C(C)=Cc3c1c(C)ccc3C)=[Si](C)C)c(C)ccc2C FBMFBKQUAXYMRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DPJLWWPXGLADBR-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CC1=Cc2ccccc2[C@H]1[Ti++]([C@@H]1C(C)=Cc2ccccc12)=[Si](C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=Cc2ccccc2[C@H]1[Ti++]([C@@H]1C(C)=Cc2ccccc12)=[Si](C)C DPJLWWPXGLADBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOQSUCDFCNSPFH-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CCC1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1CC Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCC1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1CC ZOQSUCDFCNSPFH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DCBUEAHDPHOBMR-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].CCCCC1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1CCCC Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCC1=CC=CC1(C)[Ti++]C1(C)C=CC=C1CCCC DCBUEAHDPHOBMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZMFZAPRHKWLQAZ-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1(C=CC=C1)CCCC)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1(C=CC=C1)CCCC)C ZMFZAPRHKWLQAZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CEROWJOADWEFTH-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1C(=CC=C1)C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1C(=CC=C1)C)C CEROWJOADWEFTH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GHXQJXXCALCTAY-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1C=CC=C1)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)C1C=CC=C1)C GHXQJXXCALCTAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SXTBVAQDRUIOSR-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1C=CC2=CC=CC=C12)C1(C(=C(C(=C1)C)C)C)C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[Si](=[Ti+2](C1C=CC2=CC=CC=C12)C1(C(=C(C(=C1)C)C)C)C)C SXTBVAQDRUIOSR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BUNCGDOIYBEDFX-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[Si](C)=[Ti++](C1C(=Cc2ccccc12)c1ccccc1)C1C(=Cc2ccccc12)c1ccccc1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[Si](C)=[Ti++](C1C(=Cc2ccccc12)c1ccccc1)C1C(=Cc2ccccc12)c1ccccc1 BUNCGDOIYBEDFX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SRWPWWGDRXKEGI-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[Si](C)=[Ti++]([C@H]1C(=Cc2ccccc12)C(C)(C)C)[C@@H]1C(=Cc2ccccc12)C(C)(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[Si](C)=[Ti++]([C@H]1C(=Cc2ccccc12)C(C)(C)C)[C@@H]1C(=Cc2ccccc12)C(C)(C)C SRWPWWGDRXKEGI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JKNALELAVGKIAX-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F Chemical compound [Cl-].[Cl-].FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1C1=CC2=CC=CC=C2C1[Ti+2]C1C2=CC=CC=C2C=C1C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F JKNALELAVGKIAX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DJLLJBLGCMFLSC-UHFFFAOYSA-N [dimethyl-(silylamino)silyl]methane Chemical compound C[Si](C)(C)N[SiH3] DJLLJBLGCMFLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N ac1l2u0q Chemical compound Br[Br-]Br GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001399 aluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical class C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CZQIDPLTQBOKMO-UHFFFAOYSA-L butylcyclopentane;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.CCCC[C]1[CH][CH][CH][CH]1.CCCC[C]1[CH][CH][CH][CH]1 CZQIDPLTQBOKMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- KSFCHHFBQJDGFF-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,3-diene;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.C1C=CC=C1.C1C=CC=C1 KSFCHHFBQJDGFF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QOXHZZQZTIGPEV-UHFFFAOYSA-K cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);trichloride Chemical compound Cl[Ti+](Cl)Cl.C=1C=C[CH-]C=1 QOXHZZQZTIGPEV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- YQZMEUFOYRWASB-UHFFFAOYSA-L dichlorotitanium;ethylcyclopentane Chemical compound Cl[Ti]Cl.CC[C]1[CH][CH][CH][CH]1.CC[C]1[CH][CH][CH][CH]1 YQZMEUFOYRWASB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N dimethylmethylene Chemical group C[C]C IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- ALSOCDGAZNNNME-UHFFFAOYSA-N ethene;hex-1-ene Chemical group C=C.CCCCC=C ALSOCDGAZNNNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- INIGCWGJTZDVRY-UHFFFAOYSA-N hafnium zirconium Chemical class [Zr].[Hf] INIGCWGJTZDVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001298 n-hexoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000006608 n-octyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003935 n-pentoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 1
- 125000005484 neopentoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical group [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005003 perfluorobutyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005005 perfluorohexyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005007 perfluorooctyl group Chemical group FC(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005009 perfluoropropyl group Chemical group FC(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)* 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMGMFRIEKMMMSU-UHFFFAOYSA-N phenylmethylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1[C]C1=CC=CC=C1 XMGMFRIEKMMMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012041 precatalyst Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical group [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical group [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical group [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical group [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VUWPOFFYSGYZQR-UHFFFAOYSA-L tert-butylcyclopentane;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.CC(C)(C)[C]1[CH][CH][CH][CH]1.CC(C)(C)[C]1[CH][CH][CH][CH]1 VUWPOFFYSGYZQR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N tris(pentafluorophenyl)borane Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical group [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical group [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L zirconium(2+);dichloride Chemical compound Cl[Zr]Cl VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بـ ethylene-α-olefin copolymer يحتوي على وحدات مونومر monomer units مشتقة من ethylene ووحدات مونومر monomer units من α-olefin به من 3 إلى 20 ذرة كربون، وله معدل تدفق صهارة من 0.01 إلى 100جم/ 10 دقائق، وطاقة تنشيط تدفق 50 كيلوجول/ مول أو أكثر، وتوزيع وزن جزيئي مقاس بكروماتوجراف نفاذية الجل بقيمة 3 أو أكثر وعيوب دقيقة بعدد 2000/م2 أو أقل، وعملية لإنتاج البوليمر المشترك، وتشكيله.
Description
Y — _ بوليمر مشترك ايثيلين - » - اوليفين وتشكيله وعملية لإنتاجه Ethylene -a- Olefin copolymer, molding thereof and process for producing the copolymer الوصف الكامل خلفية الا gl as يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر مشترك a-olefin - ethylene ؛ وتشكيله وعملية لإنتاجه. يستخدم في الغالب البوليمر المشترك Jill a-olefin— ethylene بالبثق extrusion في صورة غشاء film أو لوح رقيق في عملية تغليف الأغذية والمنتجات الصيدلانية وبضائع متنوعة. oo البوليمر المشترك من o-olefiny ethylene المستخدم في هذا التطبيق يتطلب إمكانية تشكيل جيدة Jie حمل البثق extrusion المنخفض وثبات العملية. على سبيل المثال ؛ تم إقتراح عمل بوليمر مشترك من ethylene و 1-butene في وجود محفز محضر بإضافة مكون حفزي تم تحضيره بإضافة مركب ألومينوكسسي organic aluminoxy (§ s—=ac بعد إضافة triisobutylaluminum إلى silica ؛ ومن ثم تفاعل : bis(indenyl)ethane, n-butyllithium and zirconium tetrachloride ٠١ للحصول على بوليمر مشترك o-olefin— ethylene (على سبيل المثال -(JP 04-213309 A ومع ذلك؛ فإن التشكيل الناتج عن الطريقة السابقة أعطى بوليمر مشترك o-olefin— ethylene بمظهر غير جيد بسبب اللمعان ولم يكن مُرضيا بشكل ملائم.
-Y — الوصف العام للإختراع يهدف الاختراع الحالي إلى توفير بوليمر مشترك a-olefin— ethylene بتشكيل جيد Jil قدر من cages) وتشكيل ذلك البوليمر المشترك وعملية لإنتاجه. أي أن المظهر الأول للاختراع الحالي يتعلق ببوليمر مشترك a-olefin— ethylene يحتوي على © وحدات مونومر UNItS +0006 مشتقة من ethylene ووحدات مونتومر MONOMEr UNits مشتقة من «0-016110 به من ؟ إلى ٠٠ ذرة كربون ٠ وله معدل تدفق صهارة (MFR) من ...١ إلى ٠ جم/ ٠١ دقائق؛ وطاقة تنشيط للتدفق ٠ (Ea) كيلو جول/ مول أو أكثرء وتوزيع وزن جزيئي (Mw/Mn) مقاس بكروماتوجراف نفاذية الجل ؟ أو أكثر وعيوب دقيقة بعدد ١٠٠/م' أو أقل. ٠ يتعلق هدف ثان للاختراع الحالي بتشكيل البوليمر المشترك a-olefin— ethylene السابق. ويتعلق هدف ثالث للاختراع الحالي بعملية لإنتاج بوليمر مشترك a-olefin— ethylene ¢ تشتمل على عمل بوليمر مشترك من ethylene مع a-olefin به من ؟ إلى ٠ ذرة كربون في وجود مكون صلب مبلمر بشكل أولي؛ حيث يتم تحضير المكون الصلب المبلمر بشكل أولي ببلمرة prepolymerizing an olefin olefin في وجود منتج معالج بالتلامس محضر بالمعالجة التلامسية Sal ٠١ معالج بالتلامس من المكون (A) التالي مع المكون (B) التالي والمكون (C) التالي؛ يتم إنتاج من ١-٠ إلى © جم لكل ١ جم من (A) من البوليمر الأولى الذي له لزوجة ذاتية من ؟ إلى ؟ ديسي لتر/جم من بدء عملية مبلمر أولياً؛ يبلغ محتوى البوليمر الأولى في المكون الصلب الذي تمت بلمرته بشكل أولي من ١-١ إلى 0860© جم لكل ١ جم من (A) وتبلغ كمية حرارة إندماج البلورات ٠ جول/ جم أو أكثر .
— $ - مكون (A) : مكون محفز مشترك صلب ثم تحضيره بتحميل مركب مشكل لمعقد أيوني بتأين معقد ميتالوسين metallocene complex على Jala يشبه جسيمات دقيقة fine particle ¢ مكون (B) : معقد الميتالوسين metallocene complex « و مكون (C) : عامل ألكلة alkylating agent . ° الو صف ١ لتفصيذ tg البوليمر المشترك o-olefin— ethylene طبقاً للاختراع الحالي هو بوليمر مشترك a-— ethylene 2 يحتوي على وحدات monomer units esse مشتقة من ethylene ووحدات مونومر monomer units مشثقة من o-olefin به من ¥ إلى ٠ ذرة كربون. وتحتوي a-olefin Abd على : propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1- \ dodecene, 4-methyl-1-pentene and 4-methyl-1-hexene. ويتراوح محتوى وحدة المونومر المشتقة من ethylene في البوليمر المشترك a-— ethylene olefin في العادة من or إلى 798.0 بالوزن بناء على الوزن الكلي 7٠٠١( بالوزن) للبوليمر المشترك -o-olefin— ethylene ويتراوح محتوى وحدة المونومر Axial) على a-olefin عادة من ee ne 750 بالوزن بناء على الوزن الكلي )0 )7 بالوزن) من البوليمر المشترك .a-olefin— ethylene بالإضافة إلى وحدات المونومر المشتقة من g-olefin ethylene المذكورة عالية؛ يمكن أن يحتوي البوليمر المشترك ethylene -(0165-» طبقاً للاختراع الحالي على وحدة مونومر مشتقة
- 0 —
من مونومر AT طالما بحيث لا تتأثر فعالية الاختراع الحالي. وتحتوي أمثلة المونومر على سبيل المثال؛ على دايين مرافق butadiene Jie) وع0<مم ) وداين غير مرافق (على سبيل المثال» acrylic acid esters acrylic acid (1,4-pentadiene (مثلء ethyl 5 methyl acrylate
methacrylic acid ester s methacrylic acid 5 ( acrylate (مثل methyl methacrylate ٠ و
vinyl acetate 4 ( ethyl methacrylate © . وبشكل مفضل يكون البوليمر المشترك ع0:9180» oolefin طبقاً للاختراع عبارة عن بوليمر مشترك يحتوي على وحدات مونومر monomer units مشتقة من ethylene ووحدات مونومر monomer units مشتقة من a-olefin به من ؛ إلى es S50 ٠١ والأكثر تفط SM من © إلى Yo ذرة كربون ‘ ويفضل كذلك من ١ إلى ١ ذرة كربون . ٠ تحتوي أمثلة البوليمر المشترك a-olefin— ethylene على :
ethylene-1-hexene copolymer, an ethylene-4-methyl-1-pentene copolymer, an ethylene- 1-octene copolymer, an ethylene-1-1-butene-hexene copolymer, an ethylene-1-butene-4- methyl-1-pentene copolymer and an ethylene-1-butene-1-octene copolymer, preferably
an ethylene-1-hexene copolymer, an ethylene-4-methyl-1-penetene copolymer, an ethylene-1-butene-1-hexene copolymer and an ethylene-1 -butene-4-methyl-1-pentene \o copolymer and more preferably an ethylene-1-hexene copolymer and an ethylene-1- butene-1-hexene copolymer.
يتراوح معدل تدفق الصهارة (MFR) بالوحدات جم/ ٠١ دقائق) jad sill المشترك a-— ethylene olefin طبقا للاختراع الحالي في العادة من 000٠ إلى ١٠٠جم/ ٠١ دقائق. ويفضل أن يكون
معدل تدفق الصهارة ٠.06 جم/ ٠ دقائق أو أكثر والأكثر تفضيلاً 691 جسم / ٠١ دقائق أو أكثر من وجهة نظر تعزيز إمكانية (JS) وبشكل خاص تقليل حمل البثق extrusion . علاوة على ذلك؛ من وجهة نظر تعزيز شد الصهارة والمقاومة الميكانيكية لنواتج التشكيل المذكورة. يفضل أن يكون معدل تدفق الصهارة ٠١ جم/ ٠١ دقائق أو أقل. معدل تدفق الصهارة هو قيمة © مقاسة بطريقة عند درجة حرارة 22190 تحت تأثير حمل 7٠١٠8 نيوتن بطريقة محددة بواسطة K7210-1995 118 . عند قياس معدل تدفق الصهارة يتم عادة استخدام البوليمر المشترك ethylene -صتعاه-» المشكل وبه ٠٠٠١ جزء في المليون من مضاد أكسدة مسبقاً. تتراوح كثافة البوليمر المشترك d) a-olefin— ethylene ؛ بالوحدات؛ كجم/م) طبقاً للاختراع من 8950 إلى 970 كجم/ Yo ويفضل 00 كجم/م” أو أكثر؛ والأكثر تفضيلاً ٠6 4كجم/م؟ أو ٠ أكثر والأكثر تفضيلاً من كل ما سبق ٠١ كجم/ Fp أكثر من وجهة نظر تحسين الصلابة لنواتج التشكيل ويفضل 94٠0 كجم/ك؟ أو أقل والأكثر تفضيلاً 97٠ كجم/م؟ أو أقل من وجهة نظر تحسين مقاومة التصادم لنواتج التشكيل. يتم قياس الكثافة بطريقة محددة في طريقة JIS K7112-1980 بعد التلدين طبقاً لطريقة JIS K6760-1995 البوليمر المشترك a-olefin— ethylene هو بوليمر مشترك ethylene -0-01650 يحتوي على أفرع ذات سلاسل طويلة ويكون ممتازاً في عملية التشكيل؛ ويكون لذلك البوليمر المشترك من ethylene و g-olefin طاقة تنشيط أعلى للتدفق «Ea) بالوحدات كيلوجول/مول) من البوليمرات المشتركة o-olefin— ethylene المستقيمة المعروفة. ويكون للبوليمرات olefin -»>- ethylene المستقيمة المعروفة قيمة Ba أقل من 5٠ كيلوجول/ مول وبذلك يشوبها أحيانا عيوب مثل Als) التشكيل غير الملائمة؛ وبشكل خاص في حمل البثق extrusion .
-y - | ويفضل أن تكون Ea للبوليمر المشترك a-olefin— ethylene طبقاً للاختراع oo Jal كيلوجول/ مول أو أكثر والأكثر تفضيلاً Ve كيلوجول/ مول أو أكثر من وجهة نظر تحسين إمكانية التشكيل؛ وبشكل خاص تقليل حمل البثق extrusion دون إنخفاض شد الصهار بشكل كبير. ويفضل أن تكون ٠٠١ Ba كيلوجول/ مول أو OF والأكثر تفضيلاً 9٠ كيلو جول/ مول أو أقل من وجهة نظر تحسين لمعان ناتج التشكيل. :
طاقة تنشيط التدفق (Ea) هي قيمة محسوبة طبقاً لمعادلة Arrhenius بمعامل إزاحة sar) يتم تحديد معامل الإزاحة (ar) أثناء إعداد منحنى رئيسي للزوجة معقد صهارة (بالوحدات باسكال. ثانية) عند 4 )2 إعتماداً على التردد الزاوي (بالوحدات راديان/ ثانية) طبقاً لمبداً تراكب الزمن
- درجة الحرارة؛ ويتم تحديد Ea dad بالإجراء التالي.
٠ تحضير متحنيات لزوجة معقد الصهارة - التردد الزاوي (يتم التعبير عن لزوجة معقد الصهارة بالوحدات باسكال. ثانية؛ والتعبير عن التردد الزاوي بالراديان/ ثائية) لبوليمر مشترك ethylene a-olefin عند درجات حرارة (7؛ معبر عنها بالدرجة المثوية) تبلغ VT و #6اهم و ٠٠م و 50٠2م على cui fl وإزاحة منحنيات لزوجة معقد الصهارة - التردد الزاوي الناتج عند درجات الحرارة الخاصة بكل منها (7) لتتراكب على التوالي على منحنى لزوجة معقد
© _الصهارة - التردد الزاوي للبوليمر المشترك المبنى على ethylene عند 0٠9٠م Ligh لمبداً التراكب؛ الزمن = درجة الحرارة؛ وبالتالي يتم الحصول على معاملات إزاحة (ar) عند درجة الحرارة المناظرة والتي Ji مدى إزاحة كل منحنى بالنسبة للتراكب السابق؛ وحساب قيمة Lo] (ar) مع معاملات الإزاحة (ar) عند درجات الحرارة المناظرة وقيمة [(1/)1+273.16] بالنسبة لدرجات الحرارة؛ ثم تحديد معادلة تقريب خطية (الصيغة )1( الممثلة لاحقاً) والتي ترتبط بعلاقة
اضف
-A — مع القيم المحسوبة سابقاً طبقاً لطريقة أقل المربعات؛ ومن ثم يتم تحديد 158 بالجمع بين قيمة الميل m لمعادلة التقريب الخطي والصيغة (IT) الممثلة كما يلي: (I), عد( (71/)1+273.16-(7ة)17 Ea= | 0.008314 Xm | 0, هه ar معامل الإزاحة؛
iE, طاقة التنتشيط للتدفق (يعبر عنها بالوحدات كيلوجول/ مل)؛ Aa iT الحرارة (يعبر عنها بالدرجة المئوية). يمكن إجراء الحساب السابق باستخدام برنامج حساب متاح تجارياً؛ والذي يحتوي على Rhios 4 المصنع بواسطة .Rheometrics
٠ يمثل معامل الإزاحة (ar) مدى إزاحة كل من منحنيات لزوجة معقد الصهارة - التردد الزاوي الناتج عند درجات الحرارة المناظرة؛ حيث تتم إزاحة كل من المنحنيات الموقعة على مخطط لوغاريتمي مزدوج في اتجاه : Log(Y)=-log (x) حيث يمثل المحور الصادي (Y) لزوجة معقد الصهارة ويمثل المحور السيني (x) التردد الزاوي) للتراكب على منحنى لزوجة معقد الصهارة _ التردد الزاوي عند a ١٠96 ويثم تراكب كل من منحنيات لزوجة معقد الصهارة - التردد
1/7 الزاوي و aa yall مضروبة في ar الز اوي اللوغاريتمي المزدوج بإزاحة كميات تبلغ Vo و eT مضروبة في لزوجة معقد الصهارة. لتحديد الصيغة )1( إعتماداً على القيم الناتجة عند
١ On 2 و ١ 9 ٠ 5 2 ١ 7 ٠ م طبقا لطريقة أقل المربعات ¢ sale a استخد ام قيمة تبلغ 8 ٠. q أو أكثر كمعامل إرتباط. يتم حساب منحنى لزوجة معقد الصهارة - التردد الزاوي بجهاز قياس اللزوجة والمرونة (على سبيل المثال :
Rheometrics Mechanical Spectrometer RMS-800, manufactured by Rheometrics ° « وما شابه ذلك) عادة تحت ظروف هندسية تتمثل في لوح مواز ويكون قطر اللوح © مم » وخلوصض الألواح من ٠١9 إلى ؟ ae وإجهاد يبلغ 708 وترد زاوي يتراوح من ٠١0١ إلى ٠٠١ راديان/ Al ويتم إجراء القياس في جو من nitrogen ويتم خلط عينة القياس مسبقاً مع كمية ملائمة من مضاد أكسدة Je) سبيل ٠٠٠١ (Jd جزء في المليون).
(Mn الوزن الجزيثي وفقا للعدد / Mw توزيع الوزن الجزيئي (الوزن الجزيئي وفقا للوزن ٠ -0-01650؛ من وجهة نظر تعزيز إمكانية التشكيل وخصوصاً ethylene للبوليمر المشترك أكثر؛ والأكثر تفضيلاً © أو أكثر JY يفضل أن يكون «extrusion بالنسبة لتقليل حمل البثق أو أكثرء؛ وبالنسبة لتعزيز المقاومة الميكانيكية لنواتج التشكيل؛ ١ وكذلك يفضل أو أقل. ١١ أو أقل وكذلك يفضل ٠٠ أو أقل. والأككر تفضيلاً Yo يفضل
ve توزيع الوزن الجزيئي (الوزن الجزيئي وفقا للوزن Mw / الوزن الجزيئي وفقا للعدد (Mn هو قيمة الوزن الجزيئي Mw مقسومة على عدد الجزيئات Mn ؛ حيث يتم قياس متوسط الوزن الجزيئي (Mw) ومتوسط عدد الجزيئات (Mn) بكروماتوجراف نفاذية الجل (GPC) ومن أمثلة ظروف قياس GPC ما يلي:-
Water, Inc مصنع بواسطة شركة Waters 150c : الجهاز )١(
— . \ - (Y) عمود الفصل: .TOSOH TSKgelGML-16-HT )9( درجة حرارة القياس: YE تم (4) المادة الحاملة ortho-dichlorobenzene : Carrier . َ )©( معدل التدفق [Ja ١ :Flow rate دقيقة. )١( الحجم المحقون ٠٠٠ : Injected volume ميكرولتر. 71( الكاشف Detector مقياس إنكسار تفاضلي Differential refractometer . (A) المادة القياسية للوزن الجزيئي: polystyrene قياسي. البوليمر المشترك a-olefin— ethylene طبقاً للاختراع الحالي هو بوليمر مشترك) فيه عدد العيوب الدقيقة بالوحدات (Ya oe في غشاء film منفوخ سمكة (eg Se Vo ٠ الا تزيد عن YoYo rn عندما يكون العدد كبيراً يزداد أحيانا عدم الثبات في ناتج التشكيل. من المفضل ألا يزيد عدد العيوب الدقيقة عن ١٠#9١/م " والأكثر تفضيلاً لا يزيد عن ١٠٠/م؟. عندما يكون البوليمر المشترك a-olefin— ethylene بوليمر ناتج بالبلمرة المشتركة ethylene مع a-olefin ومكون حفزي صلب محضر بتحميل مكون حفزي على حامل على شكل جسيمات دقيقة fine particle ؛ فإن السبب في تولد العيوب الدقيقة ينشاً أساساً من الشظايا المسحوقة في ١ الحامل الذي يشبه الجسيمات الصغيرة؛ وعندئذ يمكن الأخذ في الاعتبار أن عدد العيوب الدقيقة يمكن تقليله إذا تم سحق الحامل المكون من جسيمات دقيقة fine particle خلال البلمرة المسبقه إلى جسيمات دقيقة fine particle جداً بشكل ملائم.
- \ \ - عدد العيوب الدقيقة هو dad يتم حسابهاء عند بثق extrusion البوليمر المسترك a-— ethylene olefin طبقاً للاختراع الحالي إلى غشاء film منفوخ له سمك Vr ميكرومتر؛ به عدد من العيوب القائمة بحجم من VO ميكرومتر Vie X ميكرومتر إلى YYO ميكرومتر 7 7٠١4 ميكرومتر في (elie وذلك لتحديد عدد العيوب القائمة لوحدة المساحة (١م7) من الغشاء. يتم بثق extrusion © الغشاء film المنفوخ باستخدام ماكينة تشكيل أغشية بالنفخ (وسيلة بثق Ald extrusion فردية من النوع الطائر تماما (قطرء 4+0 مم و 1/0- (YT مجهز بقالب دائري له قطر #لامم؛ تمت ظروف تكون Led الفجوة الشفية ١ مم؛ درجة حرارة البثق extrusion تبلغ 760٠م وتكون نسبة النفخ VLA والدفق ١7.5 aly كجم/ س. يتم حساب العيوب القائمة باستخدام جهاز فحص عيوب رقمي (على سبيل المثال» «GXTOLT f rom Mamiya OP Co ., Ltd. تحت الظروف التالية على ٠ سبيل المثال وهي: )١( _ القيمة الحدية للكشف؛ 0 أو أكثرء (؟) القيمة الحدية لتضبيط cas) ؛ ؟ أو أكثر. )7( الكسب في مصدر ضوئي : .١ )4( سرعة القراءة : [oY ١ دقيقة. yo )9( الحد السفلي للحجم القابل للكشف: ؛ بكسلات رأسيا ولكسلين أفقباً. YH متوسط Ad الضوء المرسل Noe نسبة معدل تدفق الصهارة (MFRR) للبوليمر المشترك g-olefin— ethylene طبقاً للاختراع الحالي؛ تبلغ من وجهة نظر تحسين إمكانية التشكيل؛ وبشكل خاص تقليل حمل البثق extrusion 14 7
yy - » وبشكل مفضل ٠١ أو أكثر. علاوة على ذلك؛ تكون 105818 عادة 7٠١ أو أقل؛ ويفضل ١9١0 أو أقل من وجهة نظر زيادة مقاومة المنتجات المشكلة؛ والأكثر تفضيلاً ١7١ أو أقل. MERR هي قيمة ناتجة عن قسمة قيمة معدل تدفق الصهارة المقاسة عند 930٠م تحت حمل 7١١.87 نيوتن )1.1 كجم) MFR-H) بالوحدات جم/ ٠١ دقائق) طبقاً لطريقة JIS K7210-1995 © بواسطة MFR مقاس عند 980٠م تحت حمل 71١18 نيوتن (7.13 كجم) طبقاً لطريقة JIS 7210-5 بالنسبة لقياس معدل تدفق الصهارة المذكور سابقاً؛ يتم عادة استخدام بوليمر تمت إضافة حوالي ٠٠٠١ وزن - جزء في المليون في مضاد أكسدة مسبقاً إليه. كطريقة لإنتاج البوليمر المشترك ethylene -01600-» طبقاً للاختراع «Ja تفضل طريقة على سبيل المثال تتمثل في البلمرة المشتركة ethylene مع a-olefin باستخدام مكون حفزي صلب ٠ محضر بتحميل مكون حفزي على dala في صورة جزيئات دقيقة. على سبيل المثال؛ عند استخدام معقد ميتالوسين metallocene complex كمكون og ja تتمثل الطريقة في البلمرة المشتركة ethylene مع :0-0165 باستخدام مكون حفزي صلب محضر بتحميل مكون (فيما بعد يشار إليه هنا" بمكون حفزي مشترك co-catalyst component (1)') والذي يمكن أن يشكل معقد أيوني بثأين معقد الميتالوسين metallocene complex ؛ على حامل في صورة جسيمات دقيقة particle ١ 506 . يحتوي مكون المحفز المشترك oT) على سبيل المثالء على مركب boron ومركب zinc ومركب ألومينوكسي organic aluminoxy (gs s-ac . تحتوي أمثلة مركب boron كمكون حفزي مشترك (I) co-catalyst component على :
-؟ -١ tris(pentafluorophenyl)borane, triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate, tri(n-butyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate and N,N-dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate. يحتوي مركب zine كمكون حفزي مشترك (I) co-catalyst component على منتج معالج ه بالتلامس ناتج بإخضاع diethyl zinc ى fluorinated phenol and water للمعالجة بالتلامس؛ وما شابه ذلك. ولا يحتوي مركب الألومينوكسي العضوي كمكون حفزي مشترك (I) co-catalyst component على مركب ألومينوكسي عضوي organic aluminoxy يحتوي على كمية صغيرة من مركب ألومينوم عضوي تم تداوله سابقاً كمركب ألومينوكسي organic aluminoxy (§ s—ac » والذي vs يحتوي على ما يسمى بمركب ألومينوكسي organic aluminoxy (§ s—ac والذي لا يحتوي تقريبا على مركب organoaluminum ¢ على سبيل methylaluminoxane «Jl جاف و methylisobutylaluminoxane جاف. ّ تحتوي طريقة تحضير مركب الألومينوكسي العضوي clad) على سبيل المثال» على طريقة تم وصفها في JP 2003-128718A تلك الطريقة التي يتم فيها تجفيف مركب ألومينوكسي عضوي organic aluminoxy Ve متاح تجاريا في وسط مفرغ؛ الطريقة التي يتم فيها غسل المادة الصلبة الناتجة في وسط مفرغ باستخدام مذيب هيدروكربون hydrocarbon solvent . يفضل مركب boron أو zinc كمكون حفزي مشترك .co-catalyst component (I) كحامل في صورة جسيمات دقيقة fine particle ؛ يفضل استخدام مادة مسامية وأكاسيد غير عضوية مثل A105 SiO; و0ع11 5 Z10, و:110 CaO BOs و7200 و8380 و10 وطفل
- ع \ - ومعادن طفلية مثل smectite, montmorillonite, hectorite, laponite and saponite وبوليمرات عضوية organic polymers مثل : polyethylene, polypropylene and styrene-divinylbenzene copolymer. قطر الجسم ذو الحجم المتوسط ٠ 75 بالنسبة للحامل المكون من جسيمات دقيقة fine particle ٠ يتراوح عادة من ٠١ إلى Onn ميكرومترء ويتم قياس قطر الجسم ذو الحجم المتوسط 750 بطريقة iodinez أشعة الليزر من النوع المشتت للضوء diffraction method . علاوة على ذلك؛ يتراوح عادة الحجم المسامي الدقيق micro porous volume للحامل المكون من جسيمات )488 fine particle من ١ إلى ٠١ مل/ جم وتتراوح المساحة السطحية النوعية the specific surface area للحامل المكون من جسيمات دقيقة fine particle عادة من ٠١ إلى ‘oe ye. ام "إجم. يتم قياس حجم المسام الدقيقة micro porous volume والمساحة السطحية النوعية the specific surface area للحامل المكون من جسيمات دقيقة fine particle أساساً بطريقة إمتصاص الغاز. ويتم عادة تحليل حجم المسام الدقيقة micro porous volume بطريقة 3111 ويتم في العادة تحليل المساحة السطحية النوعية the specific surface area بطريقة .BET ١ وبشكل مفضل يكون معقد الميتالوسين metallocene complex السابق عبارة عن مركب فلز إنتقالي res بالصيغة العامة [1] التالية أو دايمر من مركب إنتقالي من نوع .م - 0X0 من ذلك: L%MX ]1[
“Vo - lanthanide أو سلسلة ١١ ذرة فلز إنتقالي من المجموعة © إلى MP أنه في الصيغة تكون Cua) (Sars cyclopentadiene في الجدول الدوري. 12 هي مجموعة بها بنية أساسية أنيونية من نوع : ربط عدد كبير من “1 مباشرة أو عن طريق متبقي يحتوي على .phosphorous أو فوسفور sulfur أو كبريت oxygen أو nitrogen أو silicon ذرة كربون أو anion أو مجموعة هيدروكربون (باستثناء البنية الأساسية الأنيونية halogen atom هي X' م و 2 هي عدد يحقق . hydrocarbon oxy أو مجموعة ( cyclopentadiene من نوع skeleton صفر. > ٠ > A صفر و ط عدد يحقق الشرط > > A الشرط أو سلسلة ١١ في الصيغة العامة [١]؛ “14 هى ذرة فلز إنتقالى من المجموعات ؟ إلى : M? تحتوي أمثلة . (TUPAC, 1989) لاتثانيد في الجدول الدوري scandium atom, an yttrium atom, a titanium atom, a zirconium atom, a hafnium atom, a ١ vanadium atom, a niobium atom, a tantalum atom, a chromium atom, an iron atom, a ruthenium atom, a cobalt atom, a rhodium atom, a nickel atom, a palladium atom, a samarium atom . : يفضل أن تكون ]١[ و 102 في الصيغة العامة titanium atom, a zirconium atom, a hafnium atom, a vanadium atom, a chromium atom, yo an iron atom, a cobalt atom or a nickel atom, preferably in particular a titanium atom, a zirconium atom or a hafnium atom zirconium atom والأكثر تفضيلا
- ١ " - هي مجموعة تحتوي على بنية أساسية أنيونية من نوع L(V] في الصيغة العامة وعدد كبير من آ يمكن أن يكون متشابها أو مختلفا. ويمكن ربط عدد كبير cyclopentadiene أو ذرة silicon من 1 مباشرة أو عن طريق مجموعة ربط تحتوي على ذرة كربون أو ذرة . phosphorous أو ذرة فوسفور sulfur أو ذرة كبريت oxygen أو ذرة nitrogen —: le I? في cyclopentadiene تحتوي المجموعة المحتوية على بنية أساسية أنيونية من نوع © (بها استبدال)؛ — indenyl 1’ (بها استبدال)؛ و مجموعة - cyclopentadienyl -1° dc gana (بها استبدال). - fluorenyl 1 ومجموعة ويحتوي المثال التوضيحي على: n’-cyclopentadienyl group, an n°-metylcyclopentadeinyl group, an ان ethylcyclopentadienyl group, an n’-n-butylcyclopentadienyl group, an n°-tert- \ butylcyclopentadienyl group, an n’-1,2-dimethylcyclopentadienyl group, an 17-1,3- dimethylcyclopentadienyl group, an n°-1-methyl-2-ethylcyclopentadienyl group, an n’-1- methyl-3-ethylcyclopentadienyl group, an n°-1-tert-butyl-2-methylcyclopentadienyl group, an 1 - 1-tert-butyl-3-methylcyclopentadienyl group, an 17-1 -methyl-2- isopropylcyclopentadienyl group, n’-1-methyl-3-isopropylcyclopentadienyl group, an n’- yo 1-methyl-2-n-butylcyclopentadienyl group, an 1°- 1-methyl-3-n-butylcyclopentadienyl group, an 1°-1,2,3-trimethylcyclopentadienyl group, an 1’ 1,2,4- trimethylcyclopentadienyl group, an 1°- tetramethylcyclopentadienyl group, an 1°- pentamethylcyclopentadienyl group, an n’-indenyl group, an n°- 4,5,6,7-
VY - tetrahydroindenyl group, an 17°-2-methylindenyl group, an n’-3-methylindenyl group, an 1° -4-methylindenyl group, an n’-5-methylindenyl group, an 1’°-6-methylindenyl group, an 1°-7-methylindenyl group, an n’-2-tert-butylindenyl group, an ’-3-tert-butylindenyl group, an n°-4-tert-butylindenyl group, an n’°-5-tert-butylindenyl group, an n’-6-tert- butylindenyl group, an n’-7-tert-butylindenyl group, an 1°-2,3 dimehtylindenyl group, an ° 1°-4,7-dimehtylindenyl group, an n°-2,4,7-trimethylindenyl group, an ل 2-methyl-4- isopropylindenyl group, an n°-4,5-benzindenyl group, an 1°-2-metyl-4,5-benzindenyl group, an 1°-4-phenylindenyl group, an n’°-2-methyl-5-phenylindenyl group, an 105-2- methyl-4-phenylindenyl group, an 1°-2-methyl-4-naphthylindenyl group, an n’-fluorenyl group, an n’°-2,7-dimethylfluorenyl group, an n°- 2,5-di-tert-butylfluorenyl ٠١ ومركباتها التي بها استبدال. وفي الاختراع الحالي يستخدم التعبير “0 -" كإسم لمركب إنتقالي. معاً مباشرة أو عن cyclopentadienyl anion يمكن أن ترتبط مجموعة بها بنية أساسية أنيونية أو كبريست oxygen أو nitrogen أو silicon طريق مجموعة ربط تحتوي على ذرة كربون أو مثل alkylene وتحتوي مجموعة الربط المذكورة على مجموعة . phosphorous أو sulfur بها استبدال مثقل مجموعة alkylene ومجموعة ¢ propylene ومجموعة ethylene مجموعة ه٠ بها استبدال مثل silylene ومجموعة diphenylmethylene ومجموعة dimethylmethylene ومجموعة diphenylsilylene ومجموعة dimethylsilylene ومجموعة silylene مجموعة و sulfur وكبريت oxygens nitrogen ذرة Jie وذرة غير متجانسة tetramethylsilylene . phosphorous
A - \ - تمتل bx الصيغة العامة halogen atom ]١[ أو مجموعة هيدروكربون (باستثناء المجموعة التي بها بنية أساسية أنيونية من نوع cyclopentadienyl ( أو مجموعة hydrocarbon oxy ويحتوي مثال نموذجي لذرة halogen على ذرة fluorine وذرة chlorine وذرة bromine وذرة iodine لا تحتوي مجموعة الهيدروكربون هنا على المجموعة التي بها بنية أساسية أنيونية من © نوع cyclopentadienyl . وتحتوي مجموعة الهيدروكربون هنا على ic ganagalkyl dc sana aralkyl ومجموعة aryl ومجموعة alkenyl . وتحتوي مجموعة hydrocarbon OXY على مجموعة aralkyloxy ic sana ¢ alkoxy ومجموعة .aryloxy تحتوي مجموعة alkyl « على سبيل المثال. على مجموعة ethyls methyl و n-propyl و isopropyl ى n-butyl ىو n-octyl sn-hexyl samyls neopentyl s n-pentyl و n-decyl و n-dodecyl ٠ و n-pentadecyl و .n-eicosanyl ويمكن أن يكون بأي من المجموعات السابقة استبدال Wija ب halogen atom مثل ذرة fluorine أو chlorine أو bromine أو iodine . وتحتوي مجموعة alkyl التي بها استبدال halogen atom على سبيل Jal على مجموعة : fluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a chloromethyl group, a trichloromethyl group, a fluoroethyl group, a pentafluoroethyl group, a perfluoropropyl group, a perfluorobutyl group, a perfluorohexyl group, a perfluorooctyl group, a perchloropropyl ١ group, a perchlorobutyl group and a perbromopropyl وأي من مجموعات alkyl المذكورة يمكن أن يلون بها استبدال جزئيا بمجموعة alkoxy مثل مجموعة methoxy ولزر«مطاء ومجموعة aryloxy مثل مجموعة phenoxy ومجموعة aralkyloxy مثل مجموعة benzyloxy .
: على سبيل المثال؛ على مجموعة «aralkyl تحتوي مجموعة benzyl group, a (2-methylphenyl)methyl group, a (3 -methylphenyl)methyl group, a (4-methylphenyl)methyl group, a (2,3 -dimetylphenyl)methyl group, a (2,4- dimetylphenyl)methyl group, a (2,5-dimetylphenyl)methyl group, a (2,6-
dimetylphenyl)methyl group, a (3,5-dimetylphenyl)methyl group, a (3.4- ° ض dimethylphenyl)methyl group, a (2,3,4-trimethylphenyl)methyl group, a (2,3,5- trimethylphenyl)methyl group, a (2,3,6-trimethylphenyl)methyl group, a (3,4,5- trimethylphenyl)methyl group, a (2,4,6-trimethylphenyl)methyl group, a (2,3,4,5- tetramethylphenyl)methyl group, a (2,3,4,6-tetramethylphenyl)methyl group, a (2,3 ,5,6- tetramethylphenyl)methyl group, a (pentamethylphenyl)methyl group, an ٠١ (ethylphenyl)methyl group, a (n-propylphenyl)methyl group, (isopropylphenyl)methyl group, a (n-butylphenyl)methyl group, a (sec-butylphenyl)methyl group, a (tert- butylphenyl)methyl group, a (n-pentylphenyl)methyl group, a (neopentylphenyl)methyl group, a (n-hexylphenyl)methyl group, a (n-octylphenyl)methyl group, a (n- decylphenyl)methyl group, a (n-dodecylphenyl)methyl group, a naphthylmethyl group \o and an anthracenylmethyl group. يمكن أن يكون بأي من مجموعات aralkyl المذكورة استبدال جزئي ب fie halogen atom ذرة chlorine s fluorine وععت0ه:ط 5 iodine ¢ ومجموعة Jie alkoxy مجموعة methoxy ولا<00 ¢ ومجموعة aryloxy مثل مجموعة phenoxy ومجموعة Ju aralkyloxy مجموعة
: على مجموعة (JO على سبيل aryl وتحتوي مجموعة . benzyloxy - ٠
- Y +. — phenyl group, a 2-tolyl group, a 3-tolyl group, a 4-tolyl group, a 2,3-xylyl group, a 2,4- xylyl group, a 2,5-xylyl group, a 2,6-xylyl group, a 3,4-xylyl group, a 3,5-xylyl group, a 2,3 ,4-trimethylphenyl group, a 2,3,5-trimethylphenyl group, a 2,3,6-trimethylphenyl group, a 2,4,6-trimethylphenyl group, a 3,4,5-trimethylphenyl group, a 2,3,4,5- tetramethylphenyl group, a 2,3,4,6-tetramethylphenyl group, a 2,3,5.6-tetramethylphenyl ° group, a pentamethylphenyl group, an ethylphenyl group, a n-propylphenyl group, an isopropylphenyl group, a n-butylphenyl group, a sec-butylphenyl group, a tert- butylphenyl group, a n-pentylphenyl group, a neopentylphenyl group, a n-hexylphenyl group, a n-octylphenyl group, a n-decylphenyl group, a n-dodecylphenyl group, a n- tetradecylphenyl group, a naphthyl group and an anthracenyl group. \ ذرة Jie halogen atom المذكورة استبدال جزئي ب aryl ويمكن أن يكون بأي من مجموعات methoxy مثل مجموعة alkoxy ومجموعة ¢ iodine bromine 3 وعستعملطه fluorine مجموعة (Jue aralkyloxy ومجموعة phenoxy مجموعة (fio aryloxy ومجموعة ¢ ethoxy s . benzyl و crotyls methallyl ys allyl على سبيل المثال على مجموعة ¢ alkenyl تحتوي مجموعة ١ . diphenyl-2-propenyl—\,Y¥ : ؛ على سبيل المثال» على مجموعة alkoxy تحتوي مجموعة methoxy group, an ethoxy group, a n-propoxy group, an isopropoxy group, a n-butoxy group, a sec-butoxy group, a tert-butoxy group, a n-pentoxy group, a neopentoxy group,
- Y i —- a n-hexyloxy group, a n-octyloxy group, a n-dodecyloxy group, a n-pentadecyloxy group and a n-icosoylxy group مثل halogen atom المذكورة استبدال جزئي ب alkoxy ويمكن أن يكون بأي من مجموعات methoxy مثل مجموعة alkoxy ومجموعة » iodine s bromine s chlorine s fluorine ذرة مجموعة (fue aralkyloxy ومجموعة phenoxy مجموعة Jia aryloxy ؛ ومجموعة ethoxys ه٠ . benzyl
: سبيل المثال؛» على مجموعة Je ¢ aralkyloxy de sens تحتوي benzyloxy group, a (2-methylphenyl)methoxy group, (3-methylphenyl)methoxy group. a (4methylphenyl)methoxy group, a (2,3-dimethylphenyl)methoxy group, a (2,4- dimethylphenyl)methoxy group, a (2,5-dimethylphenyl)methoxy group, a (2,6- ٠١ dimethylphenyl)methoxy group, a (3,4-dimethylphenyl)methoxy group, a (3,5- dimethylphenyl)methoxy group, a (2,3,4-trimetylphenyl)methoxy group, a (2,3,5- trimetylphenyl)methoxy group, a (2,3,6-trimetylphenyl)methoxy group, a (2,4,5- trimetylphenyl)methoxy group, a (2,4,6-trimetylphenyl)methoxy group, a (3,4,5- trimethylphenyl)methoxy group, a (2,3,4,5-tetramethylphenyl)methoxy group, a (2,3,4,6- Vo tetramethylphenyl)methoxy group, a (2,3,5,6-tetramethylphenyl)methoxy group, a (pentamethylphenyl)methoxy group, an (ethylphenyl)methoxy group, a (n- propylphenyl)methoxy group, an (isopropylphenyl)methoxy group, a (n-butylphenyl) methoxy group, , a (sec-butylphenyl)methoxy group, a (tert-butylphenyl)methoxy group,
—- Y Y - a (n-hexylphenyl)methoxy group, a (n-octylphenyl)methoxy group, a (n-decylphenyl) methoxy group, a naphthylmethoxy group and an anthracenylmethoxy group. halogen atom المذكورة استبدال »3 3 ب aralkyloxy ويمكن أن يكون بأي من مجموعات ic sane مثقل alkoxy ومجموعة » iodine 5 bromine s chlorine 5 fluorine مثل ذرة مقل aralkyloxy ومجموعة phenoxy dc seas Jia aryloxy ومجموعة ¢ ethoxy s methoxy | ٠ . benzyl 4c sans . ic gana على سبيل المثال 4 على aryloxy ic gana a وتحتوي phenoxy group, a 2-methylphenoxy group, a 3-methylphenoxy group, a 4-methylphen- oxy group, a 2,3-dimethylphenoxy group, a 2,4-dimethylphenoxy group, a 2,5- dimethylphenoxy group, a 2,6-dimethylphenoxy group, a 3,4-dimethylphenoxy group, a ٠١ 3,5-dimethylphenoxy group, a 2-tert-butyl-3-methylphenoxy group, a 2-tert-butyl-4- methylphenoxy group, a 2-tert-butyl-5-methylphenoxy group, a 2-tert-butyl-6- methylphenoxy group, a 2,3,4-trimethylphenoxy group, a 2,3,5-trimethylphenoxy group, a 2,3,6-trimethylphenoxy group, a 2,4,5-trimethylphenoxy group, a 2,4,6- trimethylphenoxy group, a 2-tert-butyl-3,4-dimethylphenyoxy group, a 2-tert-butyl-3,5- \o dimethylphenyoxy group, a 2-tert-butyl-3,6-dimethylphenyoxy group, a 2,6-di-tert-butyl- 3-methylphenoxy group, 2-tert-butyl-4,5-dimethylphenoxy group, a 2,6-di-ter-butyl-4- methylphenoxy group, a 3,4,5-trimethylphenoxy group, a 2,3,4,5-tetramethylphenoxy group, a 2-tert-butyl-3,4,5-trimethylphenoxy group, a 2,3,4,6-tetramethylphenoxy group,
- Yy - a 2-tert-butyl-3,4,6-trimethylphenoxy group, a 2,6-di-tert-butyl-3,4-dimethylphenoxy group, a 2,3,5,6-tetramethylphenoxy group, a 2-tert-butyl-3,5,6-trimethylphenoxy group, a 2,6-di-tert-butyl-3,5-dimethylphenoxy group, a pentamethylphenoxy group, an ethylphenoxy group, a n-propylphenoxy group, an isopropylphenoxy group, a n- butylphenoxy group, a sec-butylphenoxy group, a tert-butylphenoxy group, a n- ° hexylphenoxy group, a n-octylphenoxy group, a n-decylphenoxy group, a n- tetradecylphenoxy group, a naphthoxy group and an anthracenoxy group. fluorine مثل ذرة halogen atom تم ذكرها استبدال جزئي ب aryloxy ويكون بأية مجموعة ¢ ethoxy و methoxy مثل مجموعة alkoxy وعصنةم1 ¢ ومجموعة bromine s chlorine y . benzyl مجموعة Jie aralkyloxy ومجموعة phenoxy مجموعة Jia aryloxy ومجموعة ٠ b <A يحقق الشرط 2D" صفر و a SA هي عدد يحقق الشرط ]١[ "ع" في الصيغة العامة أو zirconium أى titanium صفر ؛ والتي تختار مناظرة لتكافؤ 14 . عندما تكون 11 ذرة . Y ] 4 I< 5 2 تكون "b" و Y | . 2 K & 3 هافنيوم» تكون اجو" على: metallocene complex تحتوي الأمثلة الخاصة لمعقد ميتالوسين bis(cyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(methylcyclopentadienyl)titanium \o dichloride, bis(ethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(n- butylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(tert-butylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1,2-dimethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1,3-dimethyl- cyclopentadienyl) titanium dichloride, bis(1-methyl-2-ethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1-methyl-3-ethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1-methyl-2-n- butylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1-methyl-3-n-butylcyclopentadienyl)
titanium dichloride, bis(1-methyl-2-isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride,
bis(1 -methyl-3-isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1-tert-butyl-2- methylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1-tert-butyl-3-methylcyclopentadienyl) ° titanium dichloride, bis(1,2,3-trimethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(1,2,4- trimethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(tetramethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(pentamethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, bis(indenyl)titanium chloride, bis(4,5,6,7-tetrahydroindenyl)titanium dichloride, bis(fluorenyl)titanium dichloride, bis(2-phenylindenyl)titanium dichloride, bis[2-(bis(3,5-trifluoromethylpenyl) \ indenyl) titanium dichloride, bis[2-(4-tert-butylphenyl)indenyl]titanium dichloride, bis[2-(4-trifluoromethylphenyl)indenyl]titanium dichloride, bis[2-(4-metylphenyl)
indenyl] titanium dichloride, bis[2-(3,5-dimethylphenyl)indenyl]titanium dichloride, bis[2-(pentafluorophenyl)indenyl]titanium dichloride, cyclopentadienyl(pentamethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, \o cyclopentadienyl(indenyl)titanium dichloride, cyclopentadienyl(fluorenyl)titanium dichloride, indenyl(fluorenyl)titanium dichloride, pentamethylcyclopentadienyl(indenyl)titanium dichloride, pentamethylcyclopentadienyl(fluorenyl)titanium dichloride, cyclopentadienyl(2- phenylindenyl)titanium dichloride, pentamethylcyclopentadienyl(2- Y.
-Yo -
phenylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-methylcyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(3-methylcyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-n-butylcyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(3-n-butylcyclopentadienyl)titanium dichloride, ° dimethylsilylenebis(2,3-dimethylcyclopentadienyl titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,4-dimethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,5-dimethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(3,4-dimethylcyclopentadienyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,3-ethylmethylcyclopentadienyl) ٠١ titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,4-ethylmethylcyclopentadienyl)
titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,5-ethylmethylcyclopentadienyl)
titanium dichloride, dimethylsilylenebis(3,5-ethylmethylcyclopentadienyl)
titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,3 ,4-trimethylcyclopentadienyl)
titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,3 ,5-trimethylcyclopentadienyl) Vo titanium dichloride, dimethylsilylenebis(tetramethylcyclopentadienyl)titanium dichloride,
v1 - dimethylsilylenebis(indenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2- methylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-tert-butylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,3-dimethylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2,4,7-trimethylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2- metyl-4-isopropylindenyljtitanium dichloride, dimethylsilylenebis(4,5- ° benzindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-methyl-4,5-benzindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-phenylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(4-phenylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-methyl- 4-phenylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-methyl-5- phenylindenyljtitanium dichloride, dimethylsilylenebis(2-methyl-4- ) naphthylindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylenebis(4,5,6,7- tetrahydroindenyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(indenyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(indenyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(indenyl)titanium dichloride, \o dimethylsilylene(tetramethylcyclopentadienyl)(indenyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(fluorenyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(fluorenyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(fluorenyl) titanium dichloride, dimethylsilylene(tetramethylcyclopentadienyl)(indenyl) Y.
— ب - titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(fluorenyDtitanium dichloride, dimethylsilylenebis(fluorenyltitanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(tetramethylcyclopentadienyltitanium dichloride, dimethylsilylene(tetramethylcycl opentadienyl)(fluorenyl) ° titanjum dichloride, cyclopentadienyltitanium trichloride, pentamethylcyclopentadienyltitanium trichloride, cyclopentadienyl(dimethylamido)titanium dichloride, cyclopentadienyl(phenoxy)titanium dichloride, cyclopentadienyl(2,6- dimethylphenyl)titanium dichloride, cyclopentadienyl(2,6-diisopropylphenyl)titanium ٠١ dichloride, cyclopentadienyl(2,6-di-tert-butylphenyljtitanium dichloride, pentamethylcyclopentadienyl(2,6-dimethylphenyDtitanium dichloride, pentamethylcyclopentadienyl(2,6-diisopropyllphenyDtitanium dichloride, pentamethylcyclopentadienyl(2, 6-di-tert-butylphenyl) titanium dichloride, indenyl(2,6-diisopropylphenyl)titanium dichloride, fluorenyl(2,6- \o diisopropylphenyltitanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3 -methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3 ,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-2-phenoxy)
— YA — titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5-methyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3 ,5-di-tert-butyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(S-methyl-3 -phenyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3 -tert-butylmethylsilyl- 5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(5-methyl- ° 3-trimethylsilyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3- tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3,5-di amyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3-phenyl-2-phenoxy) ٠١ titanium dichloride, dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(1 -naphthoxy-2-yl) titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3 -methyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3 ,5-dimethyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-2- Vo phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5- methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3,5-di- tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(5- yyna
-Y 9 - methyl-3-phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethyl silylene(methylcyclopentadienyl) (3-tert- butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethyls ilylene(methylcyclopentadienyl) (5-methyl-3- trimethylsilyl-2-phenoxy)titanium dichloride, ° dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-5- methoxy-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3 - tert-butyl-5- chloro-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3 ,5- diamyl-2- ١ phenoxy)titanium dichloride, dimethyls ilylene(methylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(1 -naphthoxy-2- ٠ yD titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(2-phenoxy) \o titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3 -methyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3 ,5-dimethyl-2-
- 7 . = phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5- methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3 ,5- di-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopen- ° tadienyl)(3 _tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl)(5-methyl-3 -trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-5- methoxy-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadienyl)(3- tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentad- \ ienyl) (3,5-diamyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopenta- dienyl) (3-phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(n-butylcyclopentadi- enyl)(1-naphthoxy-2-yltitanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadi- enyl) (2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadienyl)(3- methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-utylcyclopentadienyl)(3,5- \o dimmethyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadi- enyl) (3-tert-butyl-5-methyl2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert- butylcyclopentadienyl)(3 5-di-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethyl-
“vy - silylene (tert-butylcyclopentadienyl )(5-methyl-3 -phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadienyl)(3 -tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadienyl)(S-methyl- trimethylsilyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopent- adienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert- ° butylcyclopentadienyl)(3 _tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadienyl)(3,5 -diamyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadieny)(3 -phenyl-2-phenoxyl)titanium dichloride, dimethylsilylene(tert-butylcyclopentadienyl)(1 -naphthoxy-2-yljtitanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(2-phenoxy)titanium dichloride, ٠١ dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3, 5-dimethyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl- 5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene (tetarmethylcyclopen- \o tadienyl)(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene (tetarmethylcyclopentadienyl)(5-methyl-3 -phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3- tertbutyldimethylsilyl-5-methyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(5-methyl-3- trimethylsilyl-2-phenoxy)titanium dichloride, ١ dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5-methoxy-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-S-chloro-2 -phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3,5-diamyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(3-phenyl-2- ٠ phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(tetarmethylcyclopentadienyl)(1- naphthoxy-2-yl)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3 -methyl- 2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3,5- dimetnyl-2-phenoxy)titanium dichloride, ٠١ dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3-tert- butyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, Zimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl)(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium ٠٠ dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3-tert- butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(5-methyl-3-trimethylsilyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3-tert-
YY - butyl-5-methoxy-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethyls ilylcyclopentadienyl)(3-tert- butyl-5-chloro-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethyl silylcyclopentadienyl)(3,5- diamyl-2-phenoxy)titanium dichloride, ° dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(3 -phenyl- 2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(trimethylsilylcyclopentadienyl)(1- naphthoxy-2-yljtitanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3 ,5-dimethyl-2-phenoxy)titanium dichloride, \ dimethylsilylene(indenyl)(3 -tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3-tert-butyl-5 -methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2- Vo phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(5-methyl-3-trimethylsilyl-2-
- أ $ — phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3-tert-butyl-5-methoxy-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(indenyl)(3,5-diamyl-2-phenoxy)titanium dichloride,
dimethylsilylene(indenyl)(3-phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, ° dimethylsilylene(indenyl)(1-naphtoxy-2-yl)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3,5-dimetyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3-tert-butyl-2-phenoxy)titanium dichloride, yo dimethylsilylene(fluorenyl)(3-tert-butyl-5-methyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3 ,5-di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3-tert-butyldimethylsilyl-5- methyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(5-methyl-3- Vo trimethylsilyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3-tert-butyl-5- methoxy-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3 -tert-butyl-5-
Yo -
chloro-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3.5-diamyl-2- phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(3-phenyl-2-phenoxy)titanium dichloride, dimethylsilylene(fluorenyl)(1-naphthoxy-2-yltitanium dichloride, (tert- butylamido)tetramethylcyclopentadienyl-1,2-ethanediyltitanium dichloride, (methylamido)tetramethylcyclopentadienyl-1,2-ethanediyltitanium dichloride, ° (ethylamido)tetramethylcyclopentadienyl-1,2-ethanediyltitanium dichloride, (tert- butylamido)tetramethylcyclopentadienyldimethylsilanetitanium dichloride,
(benzylamido) tetramethylcyclopentadienyldimethylsilanetitanium dichloride, (shenylphosphoridoytetramethylcyclopentadienyldimethylsilanetitaniurn dichloride, (tert- butylamido)indenyl-1,2-ethanediyltitanium dichloride, (tert-butylamido) ٠١ tetrahydroindenyl-1,2-ethanediyltitanium dichloride, (tert-butylamido)fluorenyl-1,2- ethanediyltitanium dichloride, (tert-butylamido)indenyldimethylsilanetitanium dichloride, (tert-butylamido)tetrahydroindenyldimethylsilanetitanium dichloride, (tert- butylamido)fluorenyldimethylsilanetitanium dichloride, (dimethylaminomethyl)tetramethylcyclopentadienytitanium (III) dichloride, \o (dimethylaminoethyl)tetramethylcyclopentadienytitanium (III) dichloride, (dimethylaminopropyl)tetramethylcyclopentadienytitanium (III) dichloride, (N- pyrroridinylethyl)tetramethylcyclopentadienytitanium dichloride, (B-dimethylaminob- orabenzene)cyclopentadienyltitanium dichloride, cyclopentadienyl(9- mesitylboraantrhacenyl)titanium. ٠.
- v1 - في هذه المركبات ومركبات لاستدال titanium لاستبدال ذرة hafnium zirconium مركبات : بمجموعة phenoxy مجموعة 3-phenyl-2-phenoxy, 3-trimethylsilyl-2-phenoxy or 3-tert-butyldimethylsilyl-2-phenoxy : بمجموعة dimethylsilylene ومركبات لاستبدال مجموعة methylene, ethylene, dimethylmethylene (isopropylidene), diphenylmethylene, ° diethylsilylene, diphenylsilylene or dimethoxysilylene : بمجموعة dichloride ومركبات لاستبدال difluoride, dibromide, diode, dimethyl, diethyl, diisopropyl, diphenyl, dibenzyl, dimethoxide, diethoxide, di-n-propoxide, di-isopropoxide, diphenoxide or di- pentafluorophenoxide ١ : بمجموعة trichloride dc sane ومركبات لاستبدال trifluoride, tribromide, triiodide, trimethyl, triethyl, tri-isoproyl, triphenyl, tribenzyl, trimethoxide, triethoxide, tri-n-propoxide, tri-isopropoxide, triphenoxide or tri- pentfluorophenoxide. في الصيغة ]1[ على: oxo pg sill تحتوي الأمثلة الخاصة لمركب الفلز الإنتقالي من vo p—oxobis[isopropylidene(cyclopentadienyl)(2-phenoxy) titanium chloride], بر oxobis[isopropylidene(cyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-5- methyl-2-phenoxy)titanium
- vv —- chloride], u—oxobis[isopropylidene(methylcyclopentadienyl)(2-phenoxy) titanium chloride], u-oxobis|isopropylidene(methylcyclopentadienyl)(3-tert- butyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium chloride], p—oxobis[isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl)(2-phenoxy)titanium chloride], u—oxobis [isopropylidene(tetramethylcyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5-methyl- 2- ° phenoxy)titanium chloride], u—oxobis[dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(2-phenoxy) titanium chloride], u—oxobis[dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5-methyl- 2-phenoxy)titanium chloride], u—oxobis[dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(2- phenoxy)titanium chloride], p—oxobis[dimethylsilylene(methylcyclopentadienyl)(3 -tert- butyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium chloride], p—oxobis{dimethylsilylene ١ (tetramethylcyclopentadienyl)(2-phenoxy)titanium chloride] and نر oxobis[dimethylsilylene(tetramethylcyclopentadienyl)(3 -tert-butyl-5-methyl-2- phenoxy)titanium chloride]. : في تلك المركبات بمجموعة chloride وعلى سبيل المثال يمكن استبدال fluoride, bromide, iodide, methyl, ethyl isopropyl, phenyl, benzyl, methoxide, ethoxide, yo n-propoxide, isopropoxide, phenoxide or pentafluorophenoxide.
- - تحتوي عملية إنتاج البوليمر المشترك ca-olefin~ ethylene والتي تشتمل على البلمرة المشتركة لل ethylene و a-olefin في وجود محفز بلمرة محضر بتلامس حامل المحفز المشسترك co- catalyst support (A) و الذي يتم تحميل مكون المحفز المشسترك co-catalyst component (I) الذي يتم وصفه لاحقا عليه؛ ومعقد ميتالوسين (B) metallocene complex به مركب ترابطي ترتبط فيه adi من المكونات الرئيسية الأنيونية 0 من نوع cyclopentadiene من خلال مجموعة ربط Jie مجموعة alkylene أو silylene ¢ ومركب .(Y) organoaluminum Jala] محفز مشترك (ح)] يتم الحصول على حامل المحفز المشترك (A) بملامسة diethyl zinc كمكون )2( ونوعين من الفينولات المعالجة بال fluorine كمكون (b) وماء كمكون )€( وحامل غير عضوي في صورة ٠ جسيمات دقيقة fine particle كمكون 5(d) trimethyldisilazane ))( 5 كمكون (). يحتوي الفينول المعالج بال (b) fluorine على : pentafluorophenol, 3.5-diflurophenol, 3,4,5-trifluorophenol and 2,4,6-trifluorophenol. هناك نوعان من الفينولات المعالجة بال fluorine بعدد مختلف من ذرات fluorine يفضل ١٠ استخدامهما من وجهة نظر زيادة طاقة التنشيط الخاصة بالتدفق للبوليمر المشترك a-— ethylene sds olefin على سبيل المثال؛ على توليفة من : pentafluorophenol/3 /4,5-trifluorophenol, pentafluorophenol/2 4,6-trifluorophenol, and pentafluorophenol/3,5 -difluorophenol.
تتراوح النسبة المو لارية لل phenol المعالح بال fluorinated الذي به عدد أكبر من ذرات fluorine إلى ذلك الذي يحتوي على عدد أقل من ذرات fluorine من 9٠ / ٠١ إلى CY [4 ٠ وتفضل النسبة المولارية الأعلى من وجهة نظر زيادة توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر المشترك a-olefin— ethylene الناتج ويفضل بشكل خاص النسبة ٠ 50/5 أو أكثر. © يفضل أن يكون الحامل غير العضوي المكون من جسيمات دقيقة (d) fine particle عبارة عن silica gel . ليست هناك قيود على كميات المكونات المذكورة (a) ale و (b) و «(c) وعندما تكون النسبة المولارية (ع): (5): (a) هي 7 :1:2 يفضل أن تحقق y, الصيغة التالية: |2x-2yl 1 ٠ في الصيغة السابقة؛ x تمثل عدداً يفضل أن يتراوح من ١0٠ إلى ٠.44 والأكثر تفضيلاً من ١١ إلى ٠١8 وكذلك يفضل أكثر من ١7 إلى 1.0 والأكثر تفضيلاً من كل ما سبق من CT إلى .١ بالنظر إلى الكمية (d) المستخدمة ely على ofa) يفضل أن تكون كمية ذرات zined) المشتقة من (ه) المحتواه في جسيمات تم الحصول عليها بملامسة (ه) مع (b) بقيمة ١0 ملي مول أو ve أكثر والأكثر تفضيلاً من © إلى Yo ملي مول بدلالة العدد المولاري لذرات zinod) المحتواه في ١ جم من الجسيم الناتج. بالنظر إلى كمية (e) بناء على (d) « يفضل أن تكون كمية ٠.١ (e) ملي مول أو أكثر ؛ والأكثر تفضيلا من ١# إلى Yo ملي مول لكل جم من Ad)
= . $ - كفلز ل ٠ (B) يتصل كل معقد ميتالوسين metallocene complex يتميز بهيكل به مجموعتي ترابط بها مكون أساسي أنيوني («anion نوع cyclopentadiene بالمعقد AY! من خلال مجموعة ربطمتل مجموعة alkylene أو مجموعة silylene ؛ ويفضل فلزات المجموعة الرابعة في الجدول الدوري للعناصر ويفضل أكثر zirconium وصمتنططقط . oo علاوة على ذلك ٠ يحتوي المركب الترابطي الذي به مكون أساسي cyclopentadiene وبشسكل مفضل على مجموعة indenyl ومجموعة indenyl methyl ومجموعة : methylcyclopentadienyl ومجموعة dimethylcyclopentadienyl ومعقدات من مجموعة ربط تحتوي بشكل مفضل على مجموعة dimethylsilylene s dimethylmethylene 5 ethylene . علاوة على ذلك تحتوي المجموعتان الباقيتان المرتبطتان بالفلزء وبشكل مفضل؛ على سبيل . alkoxy أر phenoxy المثال على مجموعة ٠ : ؛ يتم بشكل مفضل توضيح metallocene complex (B) كمعقد ميتالوسين . ethylenebis(1-indenyl) zirconium diphenoxide : على (c) organoaluminum تحتوي أمثلة مركب الألومنيوم العضوي trimethyl aluminum, triethylaluminum, tri-n-butylaluminum, triisobutylaluminum and tri-n-octylaluminum, and triisobutylaluminum or tri-n-octylaluminum \o
X © من (B) metallocene complex يفضل أن تتراوح الكمية المستخدمة من معقد الميتالوسين ويفضل أن تكون كمية (A) مول لكل جم من حامل المحفز المشترك TY ex © م إلى (AVM) بدلالة النسبة ٠٠٠١ إلى ١ من (C) organoaluminum مركب الألومنيوم العضوي
— \ $ - للعدد المولاري لذرة الألومنيوم (Al) مركب ١ لألومنيوم العضوي (C) organoaluminum إلى العدد المولاري لذرة الفلز (M) في معقد الميتالوسين .(B) metallocene complex في محفز البلمرة الموصوف عالية والمحضر بملامسة المكونات (A) و (B) و (C) ¢ إذا لزم الأمر ¢ يمكن ملامسة مانح الإلكترونات (D) بالإضافة إلى ذلك. ويفضل أن يكون مانح oo الإلكترونات triethylamine or tri-n-octylamine (D) . من وجهة نظر زيادة توزيع الوزن الجزيئي؛ يفضل استخدام مانح الإلكترونات (D) والكمية المستخدمة من المانح (D) يفضل أن تكون ٠١0٠ مول أو أكثر لكل مول من ذرة له في مركب الألومنيوم العضوي organoaluminum (©)؛ وبشكل أكثر تفضيلاً ١ مول#. من alll (AY من وجهة نظر زيادة نشاط البلمرة؛ يفضل أن تكون الكمية ٠١ مول/ أو أقل Lg nd \ تفضيلاً 5 مول / أو أقل. تحتوي عملية لإنتاج بوليمر مشترك a-olefin™ ethylene بشكل مفضل طبقاً للاختراع على عملية لإنتاج بوليمر مشترك ethylene -01850-» مكون صلب مبلمر أولياً ناتج عن بلمرة كمية صغيرة من بوليمر مع مكون محفز مشترك صلب يحمل مكون المحفز المشترك ) \ ( على حامل من جسيمات دقيقة fine particle (فيما بعدء يشار إليه باسم "مبلمر lg على سبيل المثال؛ ١ _المكون الصلب للبلمرة الأولية (مبلمر أولياً) الناتج عن مبلمر أولياً ل olefin مع مكون المحفز المشترك الصلب ومعقد الميتالوسين metallocene complex وعامل 3 alkylating agent (على سبيل المثال مركب organoaluminum ). تحتوي أمثلة عامل الألكلة alkylating agent على :
٠ - trimethyl aluminum, triethylaluminum, tri-n-butylaluminum, triisobutylaluminum and tri-n-octylaluminum, and triisobutylaluminum or tri-n-octylaluminum و propylene s ethylene المستخدم في مبلمر أولياً على olefin يحتوي ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, octene-1, 4-methyl1-pentene, cyclopentene and cyclohexene ° بمفرده أو ethylene ويمكن استخدام ذلك بشكل فردي أو في توليفة من نوعين. ويفضل استخدام
في تولية من ethylene مع olefin بخلاف ethylene ¢ ويفضل أكثر استخدام ethylene بمفرده
من وجهة نظر تقليل عدد العيوب الدقيقة في البوليمر المشترك ethylene -صقع1ه-» الناتج.
يفضل أن تكون اللزوجة الذاتية ([0]؛ بالوحدات ديسي لتر/جم) من البوليمر في المكون الصلب
٠١ ديسي لتر/ جم أو أكثرء والأكثر تفضيلاً ٠١7 الأولية عن طريق مبلمر أولياً بقيمة ELD ٠ ديسي لتر/ جم أو أكثر والأكثر ٠١6 ديسي لتر/ جم أو أكثرء؛ وكذلك يفضل بقيمة أكبر من
تفضيلاً ٠١7 ديسي لتر/ جم أو أكثر من وجهة نظر تقليل عدد العيوب الدقيقة في البوليمر
المشترك .a-olefin— ethylene ومن الناحية الأخرى؛ يفضل أن تكون اللزوجة TAHA ديسي لتر/جم أو أقل من وجهة نظر تقليل العيون السمكية في البوليمر المترك a-olefin— ethylene
١ الناتج. تحتوي طريقة للتحكم في اللزوجة الذاتية لتكون داخل النطاق السابق ذكره على طريقة
لضبط تركيز منظم الوزن الجزيئي hydrogen Jie في البلمرة المستبقة. وتحتوي هذه على طرق
)١( للتحكم في تركيز hydrogen بإجراء مبلمر أولياً متعددة الخطوات؛ فيها يتم بدء مبلمر أولياً
في الخطوة الأولى عند تركيز hydrogen يتراوح من الصفر إلى قيمة صغيرة لإنتاج بوليمر
بلزوجة ذاتية أعلى من اللزوجة المستهدفة في الخطوة الأولى؛ وبالتالي يتم إجراء مبلمر أولياً في
$Y — — الخطوة الثانية أو كذلك في الخطوة (الخطوات) التالية تحت تركيز عالي hydrogen لإنتاج بوليمر بلزوجة ذاتية منخفضة عن اللزوجة المستهدفة في الخطوة الثائية أو الخطوة (الخطوات) التالية لإنتاج بوليمر باللزوجة الذاتية المستهدفة كلية في مبلمر cls و (7) المحافظة على بقاء تركيز hydrogen عند المستوى المطلوب في عملية مبلمر أولياً للحصول على بوليمر باللزوجة ٠ المستهدفة. تفضل الطريقة )١( من وجهة نظر تقليل عدد العيوب الدقيقة في البوليمر المترك a-olefin— ethylene الناتج. يفضل أن تكون كمية البوليمر الأولى في المكون الصلب للبلمرة الأولية والمشكل في عملية مبلمر أوليا بقيمة ١ جم لكل ١ جم من مكون المحفز المشترك الصلب؛ ويفضل أكثر ٠١6 جم أو أكثر ويفضل أيضاً ١ جم أو أكثر. بالإضافة إلى ذلك؛ يفضل أن تكون كمية البوليمر الأولى ٠١١ Ve جم أو أقل لكل ١ جم من مكون المحفز المشترك الصلب ‘ ويفضل أكثر Ore جم أو أقل ومن المفضل كذلك ٠٠١0 جم أو أقل. يفضل أن تكون حرارة الإنصهار للبلورات في البوليمر الناتج بمبلمر أولياء أي البوليمر الأولي بقيمة ٠6١ جول/ جم أو أكثر والأكثر تفضيلاً ٠ جول/ جم أو أكثر. ذلك aly ll على سبيل المثال ؛ بوليمر يحتوي على 60171606 كوحدة مونومر رئيسية (بوليمر أساسه ايثيلين ethylene-based polymer ٠ ) ؛ يحتوي في العادة على بوليمر أساسه ايثيلين ethylene-based eg sisy polymer وحدات مونومر ethylene monomer units تبلغ 7 بالوزن أو أكثر بناء على وحدات المونومر الكلية في البوليمر المشترك. من وجهة نظر تقليل عدد العيوب الدقيقة في البوليمر المشترك ethylene -متاعاه-ه «gill يفضل أن يتم إنتاج بوليمر أولي له لزوجة ذاتية ١ ديسي لتر/ جم أو أكثر في مبلمر أولياً؛ بكمية
- 1و ١0١ جم أو أكثر بعد بدء مبلمر أولياًء ويفضل أكثر ٠5 جم أو أكثر. ويفضل أن تكون كمية البوليمر الأولي المنتج © جم أو أقل والأكثر تفضيلاً ١ جم أو أقل وكذلك يفضل ١ جم أو أقل. ويفضل أن تكون اللزوجة الذاتية للبوليمر الأولي ١ ديسي لتر/جم أو أكثر من وجهة نظر تقليل عدد العيوب الدقيقة في البوليمر المشترك o-olefin— ethylene الناتج. ويفضل أن تكون اللزوجة ٠ الذاتية للبوليمر الأولي ؛ ديسي لتر/ جم أو أقل والأكثر تفضيلاً Yo ديسي لتر/ جم أو أقل من وجهة نظر تقليل عيوب السمك في البوليمر المشترك ethylene -1650ه-» الناتج. يمكن أن تكون طريقة مبلمر Lf Wl مستمرة أو على دفعات؛ على سبيل المثال تحتوي على طريقة مبلمر أولياً بملاط :داه على دفعات وطريقة alia أولياً بملاط slurry على دفعات وطريقة بلمرة بطور غازي مستمر. طريقة إدخال كل مكون محفز مثل مكون المحفز المشترك ٠ الصلب ومعقد الميتالوسين metallocene complex وعامل الألكلة (مركب الألومنيوم العضوي (organoaluminum في مفاعل مبلمر أولياً للبلمرة الأولية هي في العادة طريقة لإدخالها تحث ظروف عدم وجو ماء أو كمحلول أو ملاط slurry لكل مكون باستخدام غاز خامل nitrogen Jie أو ethylene s hydrogens argon . وتفضل الطريقة التي يتم فيها إدخال كل مكون محفز إلى مفاعل مبلمر (Wd من وجهة نظر تقليل عدد العيوب الدقيقة في البوليمر المشترك ethylene - a-olefin ٠ الناتج؛ بحيث تتم ملامسة عامل الألكلة مع منتج معالج بالملامسة مشكل بملامسة مكون المحفز المشترك الصلب مع معقد الميتالوسين metallocene complex لتشكيل محفز مبلمر أولياً. على سبيل المثال؛ تحتوي الطريقة (V) على طريقة لإدخال عامل ألكلة alkylating agent إلى مفاعل بلمرة بعد إدخال كل من مكون المحفز المشترك الصلب ومعقد الميتالوسين metallocene complex إلى مفاعل البلمرة ؛ و (Y) طريقة لإدخال عامل الألكلة في مفاعل Ys مبلمر Wy بعد إدخال المنتج المعالج بالملامسة الناتج بمكون المحفز المشترك الصلب الذي تم
- $ 0 -
بعد ذلك ملامسته مع معقد الميتالوسين metallocene complex « )¥( طريقة لإدخال منتج معالج بالملامسة ناتج بملامسة مكون المحفز المشترك الصلب مع معقد الميتالوسين metallocene complex في مفاعل مبلمر أولياً والتي تم فيها Jay lr ue عامل الألكلة calkylating agent و )£( طريقة لتغذية مفاعل مبلمر Wy بمنتج معالج بالملامسة محضر © بملامسة عامل ألكلة alkylating agent مع منتج معالج تم الحصول عليه بالملامسة السابقة لمكون المحفز المشترك الصلب مع معقد الميتالوسين metallocene complex . وتكون درجة حرارة مبلمر أولياً عادة درجة حرارة أقل من درجة الإنصهار للبوليمر الأولي؛ وبشكل مفضل
من صفر إلى ١٠٠م؛ والأكثر تفضيلا من ٠١ إلى ٠ لاثم . عند إجراء مبلمر Wf ببلمرة الملاط slurry polymerization يحتوي المذيب المستخدم على ٠ هيدروكربون به أكثر من ٠١ ذرة كربون. على سبيل المثال. يحتوي الهيدروكربون على
هيدروكربون أليفاتي مشبع مثل : propane, n-butane, isobutene, n-pentane, iso-pentane, n-hexane, cyclohexane, heptane, octane and decane وهيدروكربون عطري مقثل : xylene; toluenes benzene ؛ ويمكن استخدام ve الهيدروكربونات المذكورة بشكل فردي أو في توليفة من ؟ أو أكثر. كطريقة لإنتاج jad gall المشترك ethylene -01650-» يفضل استخدام طريقة بلمرة مستمرة يستخدم فيها جسيمات من البوليمر المشترك ethylene - 50ءاه-». على سبيل المثال؛ تفضل طريقة بلمرة بطور غازي مستمرة؛ وطريقة بلمرة الملاط slurry المستمرة وطريقة البلمرة الكتلية المستمرة» ويفضل أكثر طريقة البلمرة المستمرة بطور الغاز. مفاعل البلمرة بطور الغاز
- " $ — المستخدم في طريقة البلمرة بطور الغاز عادة عبارة عن جهاز مجهز بوعاء تفاعل من نوع الطبقة الثابتة ويفضل وعاء تفاعل بطبقة مميعة به قطاع لجزء ممتد. يمكن تركيب شفرة تقليب في وعاء التفاعل. كطريقة لإدخال مكون المحفز الصلب المبلمر أولياً إلى مفاعل بلمرة مستمر يتم فيه إجراء © البلمرة المصاحبة لتشكيل جسيمات من جسيمات البوليمر المشترك ca-olefin— ethylene وطريقة لإدخال مكون المحفز المستخدم عادة لغاز خامل مثل nitrogen أو argon أو hydrogen أو Cua ethylene ظروف خالية من ell أو طريقة لإدخاله كملاط slurry بعد تشتيته مع مذيب. وتكون درجة حرارة البلمرة بالنسبة للبلمرة المستمرة المصاحبة بتشكيل جسيمات بوليمر مشترك a-olefin— ethylene في العادة أقل من درجة إنصهار البوليمر المشترك «a-olefin— ethylene ٠ ويفضل من صفر إلى ١٠٠"م ويفضل أكثر من 7٠ إلى ١٠٠”م. ويفضل أن تكون درجة الحرارة أقل من ٠* م وبشكل خاص في الحدود من ٠ لاثم إلى لاقم من وجهة نظر زيادة لمعان ناتج التشكيل. يمكن إضافة hydrogen كمنظم وزن جزيئي لضبط خاصية تدفق الصهارة بالنسبة للبوليمر المشترك ethylene -0-0150. علاوة على ذلك. يمكن أن يتواجد الغاز الخامل بشكل مشترك مع ١ غاز مخلوط. عند استخدام مكون المحفز الصلب البلمرة (lle يمكن بشكل مفضل استخدام مكون محفز مشترك مثل مركب الألومينوم العضوي. يمكن أن يحتوي البوليمر المشترك ethylene -01650-» طبقاً للاختراع الحالي على مادة إضافة معروفة إذا لزم الأمر . وتحتوي مادة الإضافة؛ على سبيل (Jal على مضادات أكسدة وعوامل
-— با - التجوية والمزلفات والعوامل المضادة للتكتل 5 Jal gall المضادة للكهربية الساكنة والعوامل المضادة للضباب والعوامل المضادة للتقطر والخضاب ومواد الملء. يمكن تشكيل البوليمر المشترك ethylene -01650-» طبقاً للاختراع الحالي بطريقة تشكيل معروفة ؛ على سبيل المثالء طريقة بثق extrusion غشاء رقيق بالنفخ وطريقة بثق extrusion ٠ غشاء رقيق بقالب شكل T ؛ وطريقة تشكيل بالحقن وطريقة تشكيل بالضغط لأشكال مختلفة
(غشاء رقيق ولوح رقيق وزجاجة وصينية). ويتم بشكل مفضل استخدام طريقة التشكيل بالبثق extrusion كطريقة تشكيلء ويتم على نطاق واسع استخدام نواتج التشكيل على نطاق واسع في تغليف الأطعمة وحماية الأسطح وما شابه ذلك. أمثلة:
٠ يتم شرح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالأمثلة التالية وكذلك أمثلة المقارنة. يتم قياس الخواص الفيزيائية في الأمثلة وأمثلة المقارنة بالطرق التالية. ١ ) معدل تدفق الصهارة «MFR) بالوحدات جم/ ٠١ دقائق). تم قياس معدل تدفق الصهارة تحت حمل عند TVA نيوتن وعند درجة حرارة 960٠م طبقاً لطريقة A في JIS K7210-1995
.(MFRR) نسبة معدل تدفق الصهارة (Y) ١ دقائق) المقاس تحت حمل ٠١ بالوحدات جم/ (MFR-H) تعبر قيمة معدل تدفق الصهارة MFRR مقسوماً على JIS K 7210-1995 نيوتن ودرجة حرارة عند +2214 طبقاً لطريقة 71٠.87 عند
- ب - معدل تدفق الصهارة (MFR) المقاس تحت حمل عند 1.178 نيوتن عند درجة )3 Ya. م طبقاً لطريقة 7210-1995 JIS K تم قياس الكثافة طبقاً لطريقة 7112-1980 JIS K ثم تلدين عينة مسبقاً طبقاً لطريقة -6760 K 115 oo 1995 قبل القياس. )¢( طاقة تنشيط التدفق Ba) بالوحدات كيلوجول/ مول) ثم قياس قيم اللزوجة لمعقد الصهارة والترددات الز i عند A RR م و Yo. م و لاا م و ١٠ م. تحت الظروف التالية بامستخدام جهاز قياس اللزوجة والمرونة (Rheometrics Mechanical Spectrometer RMS-800 manufactured by Rheometric5, Limited) لإعداد منحنى ٠ قيم لزوجة معقد الصهارة - التردد الزاوي. من المنحنى الناتج؛ ثم إعداد منحنى رئيسي لقيم لزوجة معقد الصهارة مقابل التردد الزاوي عند +4 )0° باستخدام برنامج كمبيوتر Rhios V.4.4.4 (manufactured by Rheometrics, Limited) 10 وتم تحديد طاقة التنشيط .(Ea) ظروف القياس الشكل الهندسي : لوح موازي \e قطر اللوح Yo مم مسافة اللوح من ٠.9 إلى ؟ مم الإجهاد : 5 /
- 9 3س التردد الزاوي : من ٠١ إلى ٠٠١ راديان جو القياس : nitrogen ّ )9( توزيع الوزن الجزيئي (Mw/Mn) تم قياس الوزن المتوسط للوزن الجزيئي (Mw) والعدد المتوسط للوزن الجزيئي (Mn) بطريقة كروماتوجراف نفاذية الجل (Gpe) تحت الظروف التالية من )١( إلى (A) لتحديد توزيع الوزن الجزيئي (Mw/Mn) .5 ضبط خط الأساس في مخطط إستشراب بالخط المستقيم؛ فيه تم توصيل نقطة بمنطقة أفقية ثابتة بزمن احتجاز أقل بشكل كاف من ذلك الخاص بقيمة عينة سائل التصفية الظاهرة مع نقطة في منطقة أفقية ثابتة بزمن احتجاز أطول بشكل كاف من ذلك الخاص بقمة سائل التصفية المذيب الملاحظ. \ \ ( الجهاز : Waters 1500 manufactured by Waters Co., Ltd. أ ( gee 3 الفصل © 5 TOSOH TSK gel GMH6-HT 0 درجة حرارة القياس: م م 4) السائل الحامل: ortho-dichlorobenzene ©( معدل التدفق: ١ مل/ دقيقة. Vo 7) الكمية المحقونة: 5٠٠0 ميكرولتر. (v الكاشف: مقياس الإنكسار التفاضلي differential refractometer . اف
٠ — 0 — (A المادة القياسية من حيث الوزن الجزيئي: polystyrene قياسي. (7) اللزوجة الذاتية ([0]؛ بالوحدات ديسي لتر/ جم) تم تحضير محلول من ٠.# جم/ لتر من 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT) مذابة في tetralin (فيما can يشار إليه باسم "محلول غفل") وتم تحضير محلول من fame ١ مل من البوليمر ٠ المشترك a-olefin— ethylene في المحلول الغفل (والذي يشار إليه فيما يلي باسم محلول عينة). تم قياس زمن السقوط لكل من المحلولين الغفل والعينة عند 75١٠م باستخدام مقياس لزوجة من نوع Ubbelohde لتحديد لزوجة نسبية (Meer) عند pV YO من زمن السقوط ومن ثم اللزوجة الذاتية من المعادلة التالية: x Log (Nel) 23.3-[0] yo 71( حرارة إندماج البلورة (بالوحدات؛ جول/ PEN باستخدام مقياس ألوان بالمسح التفاضلي (نوع إنضغاط الدخل PYRIS Diamond DSC «(manufactured by PERKIN-ELMER Co. ثم تسخين من +“ إلى ٠١ مجم من العينة إلى Vor حتى الإنصهار ثم بردت إلى +208 بمعدل 8م دقيقة ثم سخنت be أخرى إلى Vo بمعدل 8م / دقيقة. ثم استخدام المخطط الحراري الناتج لتحديد حرارة إنصهار البلورة لكل وحدة كتلة. (A) ve اللزوجة الذاتية لمكون البوليمر المشكل في الخطوة الثائية من عملية مبلمر أولياً (بالوحدات؛ ديسي لتر/ جم). ثم حساب اللزوجة الذاتية لمكون البوليمر المشكل في مرحلة ثانية من عملية مبلمر أولياً بواسطة المعادلة التالية. WIAWI + W2}) x (WI +72 حلا ={M]T- 0[2]
١ —- © - حيث 0[1] هي اللزوجة الذاتية للبوليمر المشكل في الخطوة الأولى من عملية مبلمر أولياً (ديسي [A جم)؛ و 0[12] هي اللزوجة الذاتية للبوليمر المشكل في الخطوة الثانية من عملية مبلمر أوليا (ديسي لتر/ جم)؛ و 2 [0] هي اللزوجة الذاتية للبوليمر المشكل في الخطوتين الأولى والثانية لعملية مبلمر أوليا (ديسي [A جم)؛ و WI هي كمية البوليمر المشكل في الخطوة ١ الأولى في عملية مبلمر أولياً (7 بالوزن) و W2 هي كمية البوليمر المشكل في الخطوة الثانية لعملية مبلمر أوليا (7 بالوزن). )3( العيوب الدقيقة (بالوحدات؛ عدد/ (Yo باستخدام ماكينة تشكيل غشاء بالنفخ من ) (SHI Modern Machinery Ltd. (وسيلة بشق CIS extrusion لولب فردي ذو رحلة كاملة (قطر 6 مم 1/0 = (YT وقالب دائري (قطر ٠١ القالب Yo مم؛ فجوة شفة ١ مم 6 ثم بثق extrusion البوليمر المشترك عند درجة حرارة تشكيل YVe 2° ‘ وتدفق خارج ١١.5 كجم/ س ونسبة نفخ ا لطبقة النفخ بسمك A) ميكرومتر . pd قطع غشاء film النفخ الناتج لإعداد عينات أختبار لها طول Ye سم وعرض pa Ya ¢ ثم استخدام خمسة منها على الترتيب لحساب عدد العيوب القائمة بأبعاد Vo ميكرومتر X .لأ ميكرومتر 7 YYO ميكرومتر 7 7٠4 ميكرومتر تحت الظروف التالية باستخدام جهاز فحص Ve عيوب رقمي ((GXTOLT 5 from Mamiya OP Co, Lid.) تعطى أعداد العيوب القائمة لكل Ya) من العينة في جدول. )١( القيمة الحدية للكشف: ٠ أو أكثر. (7) القيمة الحدية لضبط الكشف : 74 أو أكثر )7( كسب مصدر الضوء: ١
-0Y - ٍ )¢( سرعة قراءة الخرج: fo ١ دقيقة. )°( الحد السفلي للحجم المكشوف: ؛ بيكسل في الاتجاه الرأسي و7 بيكسل في الاتجاه الأفقي. )1( متوسط 30d الضوء المرسل : ٠٠١ () النطاق المقاس: VY سم طولاً و ١6.7386 سم جانبياً [إمكانية التشكيل):
)٠١( ٠ ضغط الراتنج Resin pressure (بالوحداتء ميجاباسكال). تم قياس ضغط الراتنج6ت6:0:م Resin عند تشكيل غشاء بالنفخ بسمك ٠ ميكرومتر باستخدام وسيلة extrusion Ca غشاء النفخ من Placo Co., Ltd (وسيلة بثق extrusion لولبي فردية (قطر (Y A=L1L/D + pat” ٠ ملولب من النوع الطائر كلية؛ وقالب (قطر القالب On ممء وفجوة شفية ٠١4 مم) وحلقة هواء مزدوجة الشقوق) تحت ظروف التشكيل عند درجة حرارة تشكيل ٠ 90١9م ودرجة حرارة 5.5 [and س؛ ومسافة خط الصقيع ٠٠١ (FLD) مم ونسبة نفخ NA
كلما إنخفض ضغط Resin pressurezSi كلما تحسنت إمكانية التشكيل.
خاصية الغشاء
: الوميض (\ ١ )
ثم تثبيت غشاء film النفخ السابق بسمك ات ميكرومتر و الذي ثم الحصول عليه مقابل مصباح yo فلوري وثم حساب توهج غشاء بالضوء من مصباح فلوري كالتالي :
©: وميض قليل جداً.
* : وميض شديد.
Yyia
-©7 -
مثال رقم )0(
: تحضير حامل المحفز المشترك )١(
إلى مفاعل مجهز بقلاب ومطهر nitrogen تمت إضافة Y.A silica كجم ( ,948 Sylopol
0٠ «manufactured by Davison Co., Ltd. / بالحجم قطر جسيم متوسط؛ 00 «pag Kae حجم
[a Yay ¢ aloe ° جم ومساحة سطحية خاصة Yo كم "/جم) وتمت معالجته حراريا عند ٠٠ ام
تحت تيار من YE toluene y nitrogen كجم. تم تقليب الخليط ثم برد إلى #*م. ومن ثم؛ تمت
إضافة محلول مخلوط من 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane 41.» كجم ٠.47 toluene s
كجم قطرة قطرة لمدة YY دقيقة بينما تمت المحافظة على درجة حرارة المفاعل عند ©*م. وبعد
إكتمال التقطير؛ ثم تقليب الخليط عند p20 لمدة ساعة؛ وتم تسخينه إلى 2240 وتقليبه عند 2°40 ٠ المدة ؟ ساعات ومن ثم ترشيحه. ثم غسل الناتج الصلب + مرات كل منها باستخدام YY كجم من
toluene . ثم أضيف 1.4 كجم toluene إلى الناتج الصلب من الملاطء والذي سمح له بالبقاء
على حالته طوال الليل.
وإلى الملاط slurry الناتج السابق تمت إضافة محلول diethyl zinc — hexane (تركيز
Zo. « diethyl zinc بالوزن) 8.. كجم و can ٠١١ hexane والذي تم تقليبه. وبعد ذلك ثم vo تبريد الخليط إلى 000 وإلى كل محلول تمت إضافة مخلوط من بنتا فلورو فينول 7/7 كجم
٠.١١١ toluene كجم تمت قطرة قطرة ولمدة “١ دقيقة بينما تمت المحافظة على درجة حرارة
المفاعل عند 200 وبعد إكتمال التقطير؛ ثم تقليب الخليط عند 220 لمدة ساعة؛ وتسخينه إلى
5م وتقليبه عند 6؟*م لمدة ساعة. ومن ثم؛ تم تبريد الخليط إلى 220 ¢ وأضيف إليه ماء ٠.١١
كجم لمدة 1.0 ساعة بينما تمت المحافظة على بقاء درجة الحرارة بالمفاعل عند #؟م. بعد
Zo -
إكتمال التقطيرء ثم تقليب الخليط عند 00 لمدة 1.0 ساعة؛ وتسخينه إلى 05م وتقليبه عند
8م لمدة ساعتين. من ثم أضيف إلى الخليط محلول hexane من diethyl zinc (تركيز
٠ « diethyl zinc بالوزن) ٠+ كجم A hexane + كجم عند درجة الحرارة المحيطة. وبعد التبريد إلى #دثم؛ أضيف محلول مخلوط من 4.5-trifluorophenol 3 4 .+ كجم toluene s
VY ٠ 0 كجم إلى الخليط لمدة ٠ دقيقة بينما تمت المحافظة على بقاء درجة حرارة المفاعل عند م. وبعد إكتمال الإضافة؛ ثم تقليب الخليط عند #"م لمدة ساعة وتسخينه إلى te وتقليبه
عند 46م لمدة ساعة. ثم يرد الخليط إلى 20 وأضيف إليه الماء ٠097 كجم لمدة 1.0 ساعة
بينما تمت المحافظة على درجة حرارة المفاعل عند ©"م. وبعد إكتمال التقطير؛ ثم تقليب الخليط
عند p00 لمدة 1.0 ساعة وتسخينه إلى 5م وتقليبه عند 46؛"م لمدة ساعتين وبعد ذلك تسخينه
VU لمدة ساعتين. وبعد التقليب؛ ثم تجميع الطبقة الطافية السائلة في PAL إلى م وتقليبه عند ٠ كجم. ثم ١١١ toluene لتر من الكمية المتبقية عند درجة الحرارة المحيطة والتي أضيف إليها تسخين الخليط إلى 5+"م وتقليبه لمدة ؛ ساعات. وبعد التقليب؛ ثم أخذ السائل الطافي عند درجة toluene ب gall الحرارة المحيطة للحصول على منتج صلب. وتم غسل المنتج الصلب
٠0 كجم ؛ مرات ثم باستخدام YE hexane لتر © مرات. وبعد ذلك؛ يعطى التجفيف مكوناً
1 صلباً can Lad) يشار إليه باسم Jala المحفز المشترك (ه)). (7) تحضير مكون محفز مبلمر أولياً : ثم تطهير أوتوكلاف حجمه الداخلي 7٠١ لتر مجهز بقلاب باستخدام nitrogen ؛ مشحون ب ٠ butane لتر. تمت إضافة المركب :
- 00“ ٠٠١١ racemi-ethylenebis(1-indenyl)zirconium diphenoxide ملي مول إلى autoclave « والذي سخن إلى ٠ "م وقلب لمدة ساعتين. ثم أضيف حامل المحفز المشترك السابق ٠١١7 (a) كجم إلى الخليط في autoclave » والذي برد إلى oF لتثبيت الخليط. ثم بعد ذلك شحن autoclave 8 ethylene حتى ضغط طور بخار ٠.٠١7 ميجاباسكال»؛ وإلى الخليط الناتج تمصت ه إضافة ١58 triisobutylaluminum ملي مول بشكل متتالي لبدء البلمرة. بعد الإدخال المستمر ١7 Jae ethylene كجم/ساعة لمدة Ye دقيقة؛ ثم تسخين الخليط إلى )020 والتي عندها تم شحن hydrogens ethylene بمعدل [aaSY.0 س و 0.0 لتر (بدلالة الحجم عند درجة الحرارة العادية والضغط العادي) / ساعة ؛ على التوالي؛ لإجراء مبلمر أولياً لمدة ؛ ساعات. وبعد إكتمال البلمرة؛ تم تفريغ hydrogens butane s ethylene لتتبقى المادة الصلبة؛ والذي تم ٠ تجفيفه في وسط مفرغ عند درجة الحرارة المحيطة لإنتاج مكون Sina مبلمر أولياً يشتمل على Vo polyethylene جم لكل جم من حامل المحفز المشترك (ه). وبلغت (0) وحرارة إنصهار 1.VO polyethylene ديسي لتر/ جم و ٠5٠0 جول/ جم على الترتيب. في مبلمر أولياً؛ ثم سحب كمية صغيرة من العينة من قاع المفاعل في فترة بلغت "١٠ دقيقة وبعد إضافة triisobutylaluminum . بلغت كمية polyethylene المبلمر أولياً في عينة مكون المحفز المبلمر vo أولياً ١07 جم لكل جم من حامل المحفز المشترك (a) وبلغت propylened! In] © ديسي لتر / جم. وكانت [n] المقيمة لل polyethylene المشكل في فترة بعد Ve دقيقة تلي إضافة ٠١١7 triisobutylaluminum ديسي [Al جم. )¥( تصنيع بوليمر مشترك ethylene -0150-ه: باستخدام مكون المحفز المبلمر أولياً السابق تمت البلمرة المشتركة ethylene و 1-hexene في ٠ جهاز بلمرة بطور بخار وطبقة مميعة بشكل مستمر للحصول على مسحوق بوليمر. وكانت
a - 0- ظروف البلمرة بحيث تبلغ درجة حرارة البلمرة ”م وضغط V5 ell ميجاباسكال»؛ وكانت dull المولارية بين 7٠١4 ethylene s hydrogen وانسبة المولارية ل ع(16»©0-المجموعة من ethylene و ٠ 7٠.7 1-hexene ثم إدخال hydrogen 5 1-hexene ethylene بشكل مستمر للمحافظة على مكون الغاز ثابتاً أثناء البلمرة. ثم باستمرار إدخال المكون المحفز المبلمر أولياً triisobutylaluminums eo و triethylamin (النسبة المولارية مقابل (ZY « triisobutylaluminum إلى الخليط للمحافظة على الوزن الكلي للمسحوق على الطبقة المميعة عند paSA وبلغ زمن البلمرة المتوسط § ساعات. تمت إضافة مضاد أكسدة (Sumilizer GP from Sumitomo YOu Chemical Co., Ltd) جزء في المليون إلى مسحوق البوليمر الناتج؛ والذي تحول إلى كريات بواسطة وسيلة بثق (LCM 50 from Kobe Steel Ltd.) extrusion تحت ظرف معدل ١ التغذية 58 كجم/ سس وعدد دورات اللولب عند gov لفة في الدقيقة وفتحة بوابية Oa 7 ‘ وضغط شفط ٠.١ ميجاباسكال ودرجة حرارة راتنج عند ٠١١ -7٠ ١ م للحصول على بوليمر مشترك .ethylene-1-hexene النتائج عن طريق تقييم الخواص الفيزيائية للبوليمر المشترك ethylene-1- hexene الناتج؛ يتم توضيحه في جدول .)١( مثال رقم )7( )١( ve تحضير مكون محفز مبلمر أوليا. ثم تطهير أوتوكلاف حجمه الداخلي YY لثر مجهز بقلاب باستخدام nitrogen ¢ مشحون — 80٠ butane لتر. تمت إضافة المركب : ٠١ racemi-ethylenebis(1-indenyl)zirconium diphenoxide ملي مول إلى autoclave « والذي سخن إلى ٠ "م وقلب لمدة ساعتين. تمت إضافة حامل المحفز المشترك ١97 (a) كجم
- لاع - الناتج من المثال (١)؛ تحضير حامل المحفز المشترك؛ إلى الخليط؛ وإلى الخليط الناتج تمت إضافة ١98 triisobutylaluminum ملي مول بشكل Je لبدء البلمرة. بعد الإدخال المستمر ethylene بمعدل ٠.7 كجم/ساعة لمدة Ye دقيقة ثم تسخين الخليط إلى ١ 8م والتي عندها ثم شحن hydrogens ethylene بمعدل ©.؟كجم/ ساعة و “ لتر (بدلالة الحجم عند درجة الحرارة م العادية والضغط العادي) / ساعة ؛ على التوالي؛ لإجراء مبلمر أولياً لمدة ؛ ساعات. وبعد إكتمال البلمرة؛ تم تفريغ hydrogens butane ethylene لتتبقى المادة الصلبة؛ والذي تم تجفيفه في وسط مفرغ عند درجة الحرارة المحيطة لإنتاج مكون محفز مبلمر أوليا يشتمل على ١١ polyethylene جم لكل جم من حامل المحفز المشترك 0 . وبلغت 1 لل polyethylene 6 ديسي لتر/ جم.
.0-01650- ethylene تصنيع بوليمر مشترك )١( ٠ في 1-hexene و ethylene باستخدام مكون المحفز المبلمر أولياً السابق تمت البلمرة المشتركة ما عدا أن )١( جهاز بلمرة بطور بخار وطبقة مميعة بشكل مستمر بنفس الطريقة كما في المثال إلى I-hexene وأن نسبة 7٠١6 قد تغيرت إلى ethylene s hydrogen النسبة المولارية بين على الترتيبء مما يعطى بوليمر مشترك؛ ثم تحويله ZV.) إلى 1-hexene 5 ethylene مجموع .ethylene-1-hexene للحصول على بوليمر مشترك )١( إلى كريات بنفس الطريقة كما في مثال ١ الناتج؛ يتم ethylene-1-hexene النتائج عن طريق تقييم الخواص الفيزيائية للبوليمر المشترك
توضيحه في جدول .)١( مثال رقم HY) (V) بلمرة مكون محفز مبلمر أوليا.
-0A - ثم أساساً إجراء البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال oY) تحضير محفز مبلمر أولياً ما عدا أن كمية من المركب : racemi-ethylenebis(indenyl)zirconium تغيرت إلى ا ملي مول و 7٠١ ملي «Jee على الترتيب؛ للحصول على مكون محفز مبلمر أوليا يحتوي على ٠4 polyethylene جم لكل جم 0 حامل محفز مشترك (ة). [0] لل polyethylene تبلغ ٠.07 ديسي لتر/ جم. (Y) إنتاج البوليمر المشترك .o-olefin— ethylene باستخدام مكون المحفز المبلمر أولياً السابق تمت البلمرة المشتركة 1-hexene 5 ethylene في جهاز بلمرة بطور بخار وطبقة مميعة بشكل مستمر بنفس الطريقة كما في المثال )١( ما عدا أن النسبة المولارية بين ethylene s hydrogen قد تغيرت إلى 71٠١7 وأن نسبة 1-hexene إلى ٠ مجموع ethylene و 1-hexene إلى oY على cad A مما يعطى بوليمر مشترك؛ ثم تحويله إلى كريات بنفس الطريقة كما في مثال ( )١ للحصول على بوليمر مشترك .ethylene-1-hexene النتائج عن طريق تقييم الخواص الفيزيائية للبوليمر المشترك ethylene-1-hexene الناتج؛ يتم توضيحه في جدول .)١( مثال مقارن ) ١ : (١) Vo تحضير مكون محفز مبلمر أوليا: تمت إضافة حامل المحفز المشترك ٠١07 (a) كجم الناتج من المثال )١( إلى أتوكلاف حجمه الداخلي ٠؟ لتر ثم تطهيره مسبقاً ب nitrogen . ثم شحن hydrogen ؟ لتر (حجم عند درجة الحرارة المحيطة وضغط عادي) وعصقان3 A+ لتر في autoclave « والذي تم تسخينه إلى
- 04- ٠م. بعد تعبئة ethylene في autoclave عند ضغط غاز ٠.07 ميجاباسكال. بعد ثبات النظام» تمت إضافة 7٠١ triisobutylaluminum ملي مول ومركب : V+ 1206011-41 -indenyl)zirconium phenoxide ملي مول لبد ء البلمرة. تم تسخين الخليط إلى ١7م وعندئذ أضيف hydrogen s ethylene بشكل مستمر بمعدل ٠١.4 كجم/ ساعة هت و Y 2 لتر (بدلالة الحجم عند درجة الحرارة العادية والضغط الطبيعي) / ساعة على i All لمدة Ve دقيقة ومن ثم تسخين الناتج إلى ١0*م؛ وعندئذ تم إدخال hydrogen 5 ethylene بشكل مستمر بمعدل YA كجم/ساعة و YA لتر (بدلالة الحجم عند درجة الحرارة العادية والضغط العادي)/ dela على الترتيب؛ لإجراء مبلمر أولياً لمدة ؛ ساعات. وبعد إكتمال البلمرة؛ تم تفريغ hydrogens butane ethylene لتتبقى المادة الصلبة؛ حيث تم تجفيفها في وسط مفرغ ٠ عند درجة الحرارة المحيطة لإنتاج مكون محفز مبلمر أولياً يشتمل على ١١ polyethylene جم لكل جم من dala المحفز المشترك (ه). وبلغت لل ٠١14 polyethylene ديسي لتر/ جم. (7) تصنيع بوليمر مشترك .a-olefin— ethylene باستخدام مكون المحفز المبلمر uy السابق تمت البلمرة المشتركة ethylene و l-hexene في جهاز بلمرة بطور بخار وطبقة مميعة بشكل مستمر بنفس الطريقة كما في المثال )١( ما عدا أن ١ درجة حرارة البلمرة تغيرت إلى ”م والنسبة المولارية بين ethylene s hydrogen 3 تغيرت إلى let وأن نسبة 1-hexene إلى مجموع ethylene و 1-hexene إلى 71.59 على cap Al مما يعطى بوليمر مشترك؛ ثم تحويله إلى كريات بنفس الطريقة كما في مثال )١( للحصول على بوليمر مشترك .ethylene-1-hexene النتائج عن طريق تقييم الخواص الفيزيائية للبوليمر المشترك 0371606-1-6©06©_الناتج؛ يتم توضيحه في جدول .)١(
د« a - مثال مقارن رقم ) ْ( : )١( تحضير مكون محفز مبلمر أوليا: تمت إضافة حامل المحفز المشترك ١07 (a) كجم الناتج من المثال )١( إلى أتوكلاف حجمه الداخلي YY لتر ثم تطهيره مسبقاً ب nitrogen . ثم شحن A+ Butane لتر في autoclave « ٠ والذي تم تسخينه إلى OF بعد تمت تعبئة autoclave 2 ethylene حتى ضغط غاز ؟... ْ ميجاباسكال. بعد ثبات النظام ؛ تمت إضافة 7٠١ triisobutylaluminum ملي مول ومركب Ve racemi-ethylenebis(1-indenyl)zirconium phenoxide ملي مول لبدء البلمرة. تم تسخين الخليط إلى ١7م ؛ وعندئذ أضيف ethylene و hydrogen بشكل مستمر بمعدل ٠.8 كجم/ ساعة و ©.. لتر (بدلالة الحجم عند درجة الحرارة العادية والضغط الطبيعي) / ساعة على i all ٠ المدة ٠ دقيقة ومن ثم تسخين الناتج إلى 2°01( وعندئذ تم إدخال hydrogen s ethylene بشكل مستمر بمعدل Y.A كجم/ساعة YA لتر (بد ay الحجم عند درجة الحرارة العادية والمضغط العادي)/ساعة على الترتيب؛ لإجراء مبلمر أولياً لمدة ؛ ساعات. وبعد إكتمال البلمرة؛ تم تفريغ hydrogens butane s ethylene لتتبقى المادة الصلبة؛ حيث تم تجفيفها في وسط مفرغ عند درجة الحرارة المحيطة لإنتاج مكون محفز مبلمر wy يشتمل على ٠١ polyethylene جم لكل ١ جم من حامل المحفز المشترك (a) . وبلغت 0 لل ٠.57 polyethylene ديسي لتر/ جم. (7) تصنيع بوليمر مشترك ethylene -مقع01-ه. باستخدام مكون المحفز المبلمر أولياً السابق تمت البلمرة المشتركة cthylene و 1-hexene في جهاز بلمرة بطور غاز وطبقة مميعة بشكل مستمر بنفس الطريقة كما في المثال )١( ما عدا أن النسبة المولارية بين ethylene s hydrogen 3 تغيرت إلى 7١ وأن نسبة 1-hexene إلى مجموع
nt 3 —- - ethylene و 1-hexene إلى 7٠. على الترتيب؛ مما يعطى بوليمر مشترك؛ ثم تحويله إلى كريات بنفس الطريقة كما في مثال )١( للحصول على بوليمر مشترك .ethylene-1-hexene النتائج عن طريق تقييم الخواص الفيزيائية للبوليمر المشترك ethylene-1-hexene الناتج؛ يتم توضيحه في جدول ) ١ 0 مثال مقارن رقم (؟): )١( تحضير dela المحفز المشترك: بعد تطهير Jolie من الصلب المقاوم للصداً بحجم داخلي ١860 لتر مجهز بقلاب وغلاف nitrogen ¢ تمت إضافة silica 9.7 كجم Sylopol 1948 manufactured by Davison Co.) « .10 بالحجم جسيمات ذات قطر متوسط oA ميكرومتر ؛ وحجم مسام [Je Y.Re جم ومساحة ٠ 0 سطحية نوعية YAA م "/جم) مسخن عند pV er تحت تيار من nitrogen وأضيف كذلك >a ٠٠١ toluene . بعد التبريد عند تم تمت إضافة محلول toluene من 1.١ (PMAO-s manufactured by Tosoh Finechem Corp.) methylaluminoxane كجم V2.9) مول كذرات (aluminum قطرة قطرة إلى الخليط لمدة 7+ دقيقة. وبعد إكتمال الإضافة؛ ثم تقليب الخليط عند 220 لمدة ٠ دقيقة وتسخينه إلى 15”م لمدة ساعتين وتقليبه عند 2°40 لمدة ١ ساعتين. وبعد ذلك تم تبريد الخليط إلى م وتقله إلى مفاعل من الصلب المقاوم للصداً بحجم داخلي ٠٠ لتر مجهز بمقلب وغلاف. تم ترسيب مكون مشتق من silica لمدة ٠ © دقيقة لفصلة عن مكون الطبقة السائلة. في عملية غسيل؛ تمت بعد ذلك إضافة ٠٠١ toluene لثر إلى الراسب وتقليبه لمدة ٠١ دقائق لترسيب مكون مشتق من silica لمدة £0 دقيقة بشكل تقريبي للفصل من طبقة الملاط slurry العلوية. ثم تكرار عملية الغعسيل dal مرات . وتقليب
a Y —- - الراسب ب ١7١١ toluene لتر للنقل إلى جهاز ترشيح من الصلب المقاوم للصداً بحجم داخلي IAN لتر (جهاز ترشيح مجهز بمرشح وقلاب وغلاف) مطهر ب nitrogen ثم تقليب الخليط ٠١ Bad دقائق وترشيحه؛ وعندئذ تمت إضافة ٠٠١ toluene لتر مرة أخرى والتقليب لمدة ٠١ دقائق وترشيح الناتج. ثم تكرار عملية الغسيل المذكورة مرتين. ثم تحويل المادة الصلبة المشتقة © من silica إلى slurry Be مع Ve hexane لتر لنقلها إلى مجفف من الصلب المقاوم للصداً بحجم داخلي YY لتر (مجفف مجهز بقلاب وغلاف) مطهر ب nitrogen . ثم بعد ذلك تجفيف الخليط تحت تيار من nitrogen عند da) حرارة غلاف 80م لمدة V.0 ساعة للحصول على مكون صلب (فيما بعد يسمى حامل (حوامل) محفز مشترك) يبلغ ١١6 كجم. (Y) تحضير مكون محفز مبلمر أوليا.
٠ ثم شحن AVY.
Butane يحتوي على triisobutylaluminum عند تركيز Y.0 ملي مول/ لتر hydrogen s 0 لتر (بد ay الحجم عند درجة الحرارة العادية والضغط العادي) في أوتوكلاف بحجم داخلي 7٠١ لتر مجهز بقلاب ومطهر مسبقاً ب nitrogen ؛ ثم سخن إلى Y 28 بعد تعبئة ethylene ,435 مناظرة ل ١.7 ميجاباسكال لضغط طور غاز في autoclave _لتثبيت الخليط ٠٠١ triisobutylaluminum ملي مول والمركب :
٠ racemi-ethylenebis(1-indenyl)zirconium dichloride ‘eo ملي مول ثم أضيف حامل (حوامل) محفز مشترك 8. .؛ كجم لبدء البلمرة. ثم شحن JS من ethylene و hydrogen بشكل مستمر في الخليط لإجراء عملية مبلمر أولياً لمدة ؛ ساعات. وبعد JL) البلمرة تم تفريغ ethylene hydrogens butane s للحصول على مادة صلبة ثم تجفيفها في وسط مفرغ عند درجة الحرارة
ay —- - المحيطة للحصول على مكون محفز مبلمر أوليا يحتوي على TY polyethylene جم لكل جم من حامل (حوامل) المحفز المشترك. وبلغت «Ao polyethylene Un] ديسي لتر/ جم. 9( إنتاج بوليمر مشترك a-olefin— ethylene باستخدام مكون محفز مبلمر أولياً الناتج السابق + ثم تحويل 1l-hexene ethylene إلى 0 ملاط shumry في جهاز بلمرة في طور غازي بطبقة مميعة بنفس الطريقة كما في المثال المقارن )0( ما عدا تغيير درجة حرارة البلمرة إلى ho ؛ وتم تغيير النسبة المولارية hydrogen ethylene s إلى 7..١٠ وتغيير النسبة المولارية 1-hexene=S yal إلى مجموعة ethylene و 1-hexene إلى 2٠08 ولم يتم Jay أي triethylamine ؛ للحصول على مسحوق بوليمر مشترك والذي تم تحويله إلى كريات باستخدام وسيلة بثق extrusion لولبية فردية للحصول على ٠ بوليمر مشترك ethylene-1-hexene . نتائج تقييم الخواص الفيزيائية للبوليمر المشسترك ethylene-1-hexene الناتج موضحة في حدول .)١(
0 16 جدول رقم )١( مثال ١ ١ مثال ؟ | مثال ؟ | Jha مثال مثال مقارن مقارن مقارن ١ | الخواص TTT ase لد PR RR 1 1 J | يعصير | - اماد جد اهدر va fv [an عم [ae [TT د ايد [om لاما اق الدقيقة إمكانية الشكيل | )||| | اا خواص ee |0000| || | ال lll de fel [ema الانتظا طبقاً للاختراع الحالي؛ يمكن توفير بوليمر مشترك a-olefin— ethylene بإمكانية جيدة للتشكيل بالبثق extrusion وتشكيل نواتج تشكيل بأقل درجة من عدم الانتظام؛ وتشكيل البوليمر المشترك وعملية لإنتاج البوليمر المشترك.
Claims (1)
- qo - - عناصر_الحماية ١ ١ - بوليمر مشترك a-olefin— ethylene يحتوي على وحدات مونومر monomer units Y مشتقة من ethylene ووحدات مونومر monomer units من a-olefin به من Ye IF - © ذرة كربون؛ وله معدل تدفق صهارة من 0.0٠ إلى ١٠٠جم/ ٠١ دقائق؛ ¢ وطاقة تنشيط تدفق ٠٠ كيلوجول/ مول أو iS وتوزيع وزن جزيئي مقاس oo بكروماتوجراف نفاذية الجل بقيمة ؟ أو أكثر وعيوب دقيقة بعدد ١٠٠7/م" أو أقل. ١ 7 - البوليمر 01850-» طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون البوليمر المشترك g-olefin- ethylene Y عبارة عن ذلك البوليمر الذي ينتج بالبلمرة المشتركة ethylene ٠ مع دتعاه-» به من * إلى ٠٠ ذرة كربون مع مكون محفز صلب تم تحضيره بتحميل ¢ مكون محفز على Jala من جسيمات دقيقة ٠ fine particle ١ ؟ - ناتج تشكيل تم الحصول عليه بتشكيل بوليمر مشترك a-olefin— ethylene طبقاً ¥ لعنصر الحماية )١( أو (7). ١ ؛ - عملية لإنتاج بوليمر مشترك ethylene -]016-؛ تشتمل على عمل بوليمر "| مشترك من ethylene مع ©01-» به من Ye UY ذرة كربون في وجود مكون ©“ صلب مبلمر بشكل أولي؛ حيث يتم تحضير المكون الصلب المبلمر بشكل أولي ببلمرة 4 «تءاه_في وجود منتج معالج بالتلامس محضر بالمعالجة التلامسية لمكون معالج 8 بالتلامس من المكون (A) التالي مع المكون (B) التالي والمكون (C) التالي؛ يتم إنتاج4 .من ١.١ إلى * جم لكل ١ جم من (A) من البوليمر الأولى الذي له لزوجة ذاتية من JY ؛ ديسي لتر/جم من بدء عملية مبلمر BY يبلغ محتوى البوليمر الأولى فيA المكون الصلب الذي تمت بلمرته بشكل أولي من ١0١ إلى 50860 جم لكل ١ جم من (A) 9 وتبلغ كمية حرارة إندماج البلورات ٠6١ جول/ جم أو أكثر. ٠ .مكون (A) : مكون محفز مشترك صلب تم تحضيره بتحميل مركب JS Se لمعقد ١ أيوني بتأين معقد ميتالوسين metallocene complex على حامل يشبه جسيمات دقيقة fine particle 7 ؛ ٠" مكون (B) : معقد الميتالوسين metallocene complex « و ٠4 مكون (C) : عامل الكلة alkylating agent .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005286840 | 2005-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA06270351B1 true SA06270351B1 (ar) | 2010-01-17 |
Family
ID=37852938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA6270351A SA06270351B1 (ar) | 2005-09-30 | 2006-09-27 | بوليمر مشترك ايثيلين – α – اوليفين وتشكيله وعملية لإنتاجه |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7485687B2 (ar) |
| JP (1) | JP2012158762A (ar) |
| CN (2) | CN102603951B (ar) |
| DE (1) | DE102006045817A1 (ar) |
| SA (1) | SA06270351B1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102002124B (zh) * | 2009-09-02 | 2012-05-30 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种超细聚乙烯粉末的制备方法 |
| US10246531B2 (en) | 2014-04-11 | 2019-04-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Production method for olefin-based polymer, olefin polymerization catalyst, and olefin-based polymer |
| US10933605B2 (en) | 2016-07-22 | 2021-03-02 | The Gill Corporation | Vibration damping system |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2812565B2 (ja) * | 1990-05-14 | 1998-10-22 | 三井化学株式会社 | エチレン系共重合体 |
| JP3315746B2 (ja) * | 1993-02-03 | 2002-08-19 | 三井化学株式会社 | オレフィンの重合方法 |
| JP2003128717A (ja) * | 2001-10-24 | 2003-05-08 | Asahi Kasei Corp | オレフィン重合用触媒及び該触媒を用いるオレフィンの重合方法 |
| SG110031A1 (en) * | 2002-03-28 | 2005-04-28 | Sumitomo Chemical Co | Ethylene-based polymer resin |
| JP2004002764A (ja) * | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 予備重合済オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 |
| JP2005068170A (ja) * | 2003-08-21 | 2005-03-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 改質された粒子およびその製造方法、担体、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒ならびに付加重合体の製造方法 |
-
2006
- 2006-09-27 SA SA6270351A patent/SA06270351B1/ar unknown
- 2006-09-28 US US11/528,444 patent/US7485687B2/en active Active
- 2006-09-28 DE DE102006045817A patent/DE102006045817A1/de not_active Withdrawn
- 2006-09-28 CN CN201210046134.8A patent/CN102603951B/zh active Active
- 2006-09-28 CN CN2006101595912A patent/CN1944475B/zh active Active
-
2012
- 2012-04-20 JP JP2012096309A patent/JP2012158762A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7485687B2 (en) | 2009-02-03 |
| CN102603951A (zh) | 2012-07-25 |
| CN102603951B (zh) | 2014-07-16 |
| JP2012158762A (ja) | 2012-08-23 |
| US20070100105A1 (en) | 2007-05-03 |
| CN1944475B (zh) | 2012-07-18 |
| CN1944475A (zh) | 2007-04-11 |
| DE102006045817A1 (de) | 2007-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1443062B1 (en) | Copolymers of ethylene | |
| US7595371B2 (en) | Ethylene-α-olefin copolymer and food packaging material | |
| US11149102B2 (en) | Film | |
| US6187889B1 (en) | Copolymer, process for production thereof, and molded article thereof | |
| JP5205899B2 (ja) | エチレン−α−オレフィン共重合体および食品包装材 | |
| US7999048B2 (en) | Process for producing prepolymerization catalyst for polymerization of olefin and process for producing olefin polymer | |
| SA06270351B1 (ar) | بوليمر مشترك ايثيلين – α – اوليفين وتشكيله وعملية لإنتاجه | |
| JP5151838B2 (ja) | 農業用フィルム | |
| JP5369368B2 (ja) | エチレン−α−オレフィン共重合体、成形体およびエチレン−α−オレフィン共重合体の製造方法 | |
| JP5135731B2 (ja) | 予備重合触媒成分の製造方法、予備重合触媒成分およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| US20070105711A1 (en) | Process for producing prepolymerization catalyst component, prepolymerization catalyst component and process for producing olefin polymer using the same | |
| US8410231B2 (en) | Production process of olefin polymer | |
| JP4807026B2 (ja) | 予備重合触媒成分、および、オレフィン重合体の製造方法 | |
| JP2010168460A (ja) | フィルム | |
| JP4483603B2 (ja) | 予備重合触媒成分の製造方法およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| WO2008105546A1 (en) | Production process of olefin polymer | |
| JP4967301B2 (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
| JP2009079182A (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
| KR20000048045A (ko) | 공중합체, 이의 제조 방법 및 이의 성형품 | |
| JP2009138176A (ja) | ゴム包装用フィルムおよびゴム包装体 | |
| JP2006206797A (ja) | 予備重合触媒成分の製造方法およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| JP5714957B2 (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
| JP4433978B2 (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
| JP2013159713A (ja) | 予備重合済触媒成分の製造方法 | |
| JP2008044978A (ja) | オレフィン重合体の製造方法 |