SA05260359B1 - عملية لانتاج اكريلونيتريل acrylonitrile أو ميثاكريلونيتريل methacrylonitile من البروبان propane او الايزوبيوتان isobutane بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا ammoxidation - Google Patents

Abstract

الملخص: يتعلق هذا الاختراع بعملية لانتاج اكريلونيتريل acrylonitrile او ميثاكريلونيتريل methacrylonitrile من البروبان propane او الايزوبيوتان isobutane بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا ammoxidation و ذلك عند درجة تتراوح من ٠ ٣٨ الى 500 م في مفاعل ذي طبقة متميعه يحتوي على مركب حفز catalyst مسخن مسبقا الى درجة حرارة لا تقل عن 300 م واقل من درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ammoxidation ، حيث يتركب (مركب الحفز) من مادة حاملة (مدعمة بحافز) أكسيدي oxide مركب من المولبيديوم molybdenum و الفاناديوم vanadium والنيوبيوم ، niobium وعنصر واحد على الاقل مختار من التيليريوم tellurium والانتيمون antimony ، بحيث يسبق عملية (الاكسدة في وجود الامونيا ammoxidation للبروبان propane او الايزوبيوتان isobutane) عملية لرفع درجة الحرارة لحد معين . يتم رفع درجة حرارة الحافز الموجود في المفاعل ، بينما يتم امداد المفاعل ذي الطبقة المتميعه بغاز يحتوي على أكسجين جزيئي molecular oxygen مع غازقابل للاحتراق بواسطة التفاعل مع الأكسجين الجزيئي molecular oxygen في وجود مركب حفز المذكور ، حتى تصل درجة حرارة مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ammoxidation المذكورة . وتتميز عملية موضوع هذا الاختراع بأن رفع درجة حرارة مركب الحفز يمكن أن تتم من دون الضرر بفاعلية الحافز بسبب رفع درجة الحرارة ، ومما يسمح للحافز بأن يعمل بكامل طاقته.،

Description

0 عملية لانتاج اكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ او ميثاكريلونيتريل ‎methacrylonitrile‏ من البروبان ‎propane‏ او الايزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة الاكسدة في وجود الإأمونيا ‎ammoxidation‏ ‏الوصف الكامل ان هذا الطلب عبارة عن طلب جزئي من الطلب رقم 948740775 والذي تم إيداعه في المملكة العربية السعودية بتاريخ 415/07/77 ١ه ‎GH‏ 5548/07//7ام. خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بعملية لانتاج الاكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ او الميثاك ريلونيتريل ‎methacrylonitrile °‏ من البروبان ‎propane‏ الايزوبيوثان ‎isobutane‏ بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا ‎٠0000‏ 0 0 . وبالاخص ؛ يتعلق هذا الاختراع بعملية لانتاج الاكربلونيتريل ‎acrylonitrile‏ او الميثاكريلونيتريل ‎methacrylonitrile‏ من البروبان ‎propane‏ ‏او الايزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا ‎ammoxidation‏ عند درجة حرارة تتراوح في المدى من ‎TAY‏ م الى ‎Sone‏ (درجة حرارة الاكسدة في وجود الامونيا ‎(ammonia ٠١‏ في مفاعل ذي طبقة متميعه يحتوي على مركب حفز مسخن مسبقا الى درجة حرارة لا تقل عن 8٠م‏ و اقل من درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا + حيث يتركب مركب الحفز على مادة حاملة سرعة بحافز أكسيدي ‎oxide‏ مركب من المولبيديوم ‎molybdenum‏ و الفاناديوم ‎vanadium‏ والنيوبيوم ‎niobium‏ ¢ وعنصر واحد على الاقل مختار من التبليريوم ‎tellurium‏ والانتيمون ‎antimony‏ ¢ ‎\o‏ حيث يتم اجراء الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة عملية خاصة لرفع درجة الحرارة حيث يتم رفع درجة حرارة المركب الحفاز الذي سبق تسخينه في المفاعل ذي الطبقة المتميعه ؛ بينما يتم امداد المفاعل ذي الطبقة المتميعه بغاز يحتوي على اكسجين ‎molecular oxygen shoal)‏ مع غاز ‎gas‏ قابل للاحتراق يمكته الاحتراق بواسطة التفاعل مع الاكسجين الجزيئي ‎molecular oxygen‏ في وجود مركب الحفزء ‎Y.‏ حتى تصل درجة حرارة مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا . وبفضل عملية رفع درجة الحرارة الخاصة السابقة ذكرها باستخدام كل من الغاز المحتوي على أكسجين الجزيئي ‎molecular oxygen‏ وغاز قابل للإنزلاق عندما تصل درجة حرارة مركب الحفز الى ‎Tee‏ او اعلى ؛ تميز عملية موضوع هذا الاختراع بأن رفع درجة حرارة الحفاز الذي يحتوي على اكسيد مركب من المولبيدنيوم و الفاناديوم ‎vanadium‏

. والنيوبيوم ‎niobium‏ وعنصر واحد على الاقل من التيليريوم ‎tellurium‏ و الانتيمون ‎antimony‏ ‏يمكن ان تجرى بدون الضرر بفاعلية الحافز اثناء رفع درجة حرارة الحافز ؛ مما يسمح للحافز بأن يعمل بكامل طاقته. من المعروف جيدا ان انتاج نيتريل غير مشبع ؛ مثل الاكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ او ° الميثاك ريلونيتريل ‎methacrylonitrile‏ « يتم بواسطة الاكسدة في وجود ‎ammonia Luise}‏ لاوليفين ‎olefin‏ ؛ مثل البروبيلين ‎propylene‏ او الايزوبيوتين ‎isobutane‏ ؛ اي بواسطة تفاعل اوليفين ‎olefin‏ مع ‎ammonia Li gal‏ و غاز ‎gas‏ يحتوي على أكسجين جزيئفي ‎.molecular oxygen‏ ومن ناحية اخرى ؛ من وجهة النظر الخاصة بتقليل تكلفة المواد الخام فان الاهتمام يوجه ‎٠‏ الى عملية لانتاج نيتريل غير مشبع (مثل الاكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ الميثاكريلونيتريل ‎methacrylonitrile‏ ( من الكان (مثل البروبان و الايزوبيوتان) الذي يكون متاحا بتكلفة صغيرة مقارنة بالالكين ‎alkene‏ ¢ بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا ‎ammonia‏ في وجود حفاز ¢ اي بواسطة ‎Jeli‏ الالكان ‎alkane‏ مع الامونيا ‎ammonia‏ و الأكسجين الجزيئي ‎molecular‏ ‏0 في وجود حفاز. و ايضا لقد تم تقديم عدد من الاقتراحات ايضا بالنسبة للعوامل ‎\o‏ الحافزة التي تستخدم في الاكسدة في وجود الامونيا ‎ammoxidation‏ للالكان ‎.alkane‏ ‏فعلى سبيل المثال ؛ كحفاز للاستخدام في انتاج الاكريلونتريل بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا ؛ نجد ان هناك حفاز اكسيدي ‎oxide catalyst‏ معروف يحتوي على الملولبيدنيوم و الفاناديوم ‎vanadium‏ و التيليريوم ‎tellurium‏ والنيوبيوم ‎niobium‏ . وقد ورد ‎Jia‏ ذلك الحافز وطريقة انتاج الحافز في كل من البراءة اليابانية رقم 77089774 (المنشورة في ‎(VAY‏ ‎Xe‏ (يقابل البراءة الامريكية رقم ‎0٠049797‏ و الوصف الكامل لطلب البراءة اليابانية المعلق و الذي لم يفحص بعد رقم 708177 =0 (الذي يقابل البراءة الامريكية رقم 574811765) والوصف الكامل لطلب البراءة اليابانية المعلق و الذي لم يفحص بعد رقم 185777 ‎T=‏ ‏(القابل للبراءة الامريكية رقم 2477774) . وأيضاً يبين والوصف الكامل لطلب البراءة اليابانية المعلق و الذي لم يفحص بعد رقم41 ‎9-١997‏ (الذي يناظر البراءة الاوربية رقم ‎(VIVE Yo‏ حفاز اكسيدي يحتوي على مولبيدنيوم والفاناديوم والانتيمون ‎antimony‏ والنيوبيوم كحفاز للاستخدام في انتاج الاكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا

¢ للبروبان ‎propane‏ . وتتضمن وثائق المجال السابق وصف يتعلق بظروف تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا المستخدمة في تقييم اداء ذلك الحافز . وعلى اية حال ؛ بالنسبة لطريقة رفع درجة حرارة الحافز قبل بدء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان ؛ لا يوجد وصف له في وثائق المجال السابق هذه. ‎٠‏ ويوضح الوصف الكامل لطلب البراءة اليابانية المعلق و الذي لم يفحص بعد رقم 07817- ‎٠‏ عملية لانتاج حمض الاكريليك بواسطة اكسدة البروبان وذلك باستخدام حفاز يحتوي على مولبيدنيوم والفاناديوم وعنصر واحد على الاقل من التيليريوم ‎tellurium‏ والانتيمون . وفي هذه العملية يتم تعريض الحافز لمعالجته حراريا في وجود أكسجين جزيئي؛ و بعد ذلك يتم تعريضه لمعالجة حرارية مرة أخرى تحت تيار من الهواء وعلى اية حالة ؛ في وثيقة ‎٠‏ المجال السابق هذا ؛ لا يوجد وصق يبين ما اذا كانت تلك الطريقة من المعالجة الحرارية في تلك العملية فعالة في تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان ‎isobutane‏ ‏لا ‏ويبين الوصف الكامل لطلب البراءة اليابانية المعلق و الذي لم يفحص بعد رقم 8-7178805 (الذي يقابل البراءة الامريكية رقم 47568 557) طريقة لاجراء تفاعل اكسدة في وجود ‎١‏ الامونيا ‎OY‏ حيث يتم شحن امونيا غازية داخل مفاعل من عديد من مداخل الامونيا الموجودة فيه و على اية حالة ؛ بالنسبة لطريقة رفع درجة حرارة حفاز مثل بدء تفاعل الاكسدة في وجود امونيا لالكان ‎alkane‏ ؛ لا يوجد وصف في وثيقة المجال هذا. و تبين نشرة البراءة اليابانية رقم 594845/97؟ (المنشورة في ‎(VAY‏ (الذي مقابل البراءة الامريكية رقم 53777455) طريقة للاكسدة في وجود الامونيا لهميدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‎Ve‏ مشبع ؛ باستخدام حفاز يحتوي على فاناديوم و انتيمون و عنصر واحد على الاقل مختار من الحديد ‎iron‏ ؛ والجاليوم ‎gallium‏ و الانديوم ‎indium‏ ؛ وتبين نشرة اللبراءة اليابانية التي لم يتم فحصها بعد رقم 1-477805 (الذي مقابل البراءة الامريكية رقم 4747 57) طريقة للاكسدة في وجود الامونيا لهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ المشبع ؛ باستخدام حفاز يحتوي على مولبيدنيوم و فاناديوم و عنصر واحد على الاقل مختار من المنجنيز ‎manganese‏ والزنك ‎zinc‏ ‎Yo‏ والكوبلت ‎cobalt‏ و النحاس ‎copper‏ و اللليثيوم ‎lithium‏ والصوديوم ‎sodium‏ و البوتاسيوم

(Yad ‏؛ و نشرة البراءة اليابانية رقم 790565507 (المنشورة في‎ silver ‏و الفضة‎ potassium ‏(التي يقابل البراءة الامريكية رقم 8777864) طريقة للاكسدة في وجود الامونيا‎ ‏و‎ vanadium ‏؛ باستخدام حفاز يحتوي على فاناديوم‎ anda hydrocarbon ‏لهيدروكربون‎ ‏و في وثائق المجال السابق هذه ؛ يوجد وصف لطريقة رفع‎ . bismuth ‏انتيمون و بزموت‎ ‏؛ و منها يتم اولا رفع درجة‎ ammonia ‏درجة الحرارة لتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا‎ 0 ‏حرارة حفاز موجود في مفاعل الى 150م بينما يتم تتقية الهواء الموجود في المفاعل بالهيليوم‎ ‏و‎ propane ‏التغذية وغازات التخفيف ؛ اي البروبان‎ pla ‏و بعد ذلك بغازات‎ ¢ helium ‏؛ بينما يتم مرة اخرى رفع درجة‎ helium ‏الامونايا و الأكسجين و بخار الماء و الهيليوم‎ ‏حرارة الحافز الى درجة حرارة سبق تحديدها ؛ على سبيل المثال 300م ؛ و بعد ذلك يتم‎ ‏دقيقة‎ Fo ‏على درجة حرارة الحافز عند درجة الحرارة التي سبق تعيينها و ذلك لمدة‎ Lilia) ١ ‏متبوعاً بتحليل الخليط الغازي الذي سبق سحبه من مخرج المفاعل. وقد قام هؤلاء المخترعون‎ ‏باجراء التجارب التي فيها تم انتاج العوامل الحافزة المبينة في وثائق المجال السابق وتم‎ ‏اجراء تفاعلات الاكسدة في وجود الامونيا باستخدام العوامل الحافزة الناتجة كل على حدة‎ ‏لعمل تقييمات متنوعة . وكنتيجة لذلك وجد ان اداء الحافز لا يتأثر غالبا بنوع الغاز الذي يتم‎ ‏الامداد به الى مفاعل يحتوي على الحافز اثناء رفع درجة حرارة الحافز مثل بدء تفاعل‎ Vo ‏الاكسدة في وجود الامونيا . وبتحديد اكثر ؛ ابدى الحافز نفس الاداء بصرف النظر عما اذا‎ ‏كان الغاز المستخدم اثناء رفع درجة الحرارة هو الهواء وحده او الهواء بالاضافة الى الغاز‎ ‏القابل للاحتراق من غازات الشحنة الخام.‎ ‏وكطريقة للاكسدة في وجود الامونيا لاوليفين 01658 بواسطة استخدام حفاز يحتوي على‎ ‏يتم اعداد طبقة‎ Led ‏طريقة‎ ١04755 ‏انتيمون ويورانيوم ¢ وتبين البراءة البريطانية رقم‎ ١ ‏تدفق‎ and) ‏متميعه حفازة تتضمن منطقة تجديد ومنطقة تفاعل مرتبة بالقرب من بعضها‎ ‏اللازم للاكسدة في وجود الامونيا من خلال منطقة‎ molecular oxygen ‏الأكسجين الجزيئي‎ ‏التجديد في الطبقة المتميعه للحافزة سويا مع الامونيا بكمية قدرها 77 او اكثر من الكميبة‎ ‏الكلية للامونيا المراد شحنها وفي هذه الطريقة ؛ يكون الغرض من شحنة الامونيا الى منطقة‎ ‏في منطقة التجديد . وفي وثيقة البراءة السابقة هذه‎ propylene ‏التجديد هو منع فقد البروبيلين‎ Yo

+ لا يوجد وصف لطريقة رفع درجة حرارة الطبقة المتميعه للحافزة قبل بدء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبيلين ‎propylene‏ ‏وتبين البراءة الامريكية رقم 4474 481 طريقة فيها يتم اجراء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا لهيدروكربون 00 مشبع باستخدام حفاز مخلط من حفاز يحتوي أساساً على 2 فاناديوم وانتيمون وحفاز يحتوي اساسا على مولبيدنيوم وبزمون وحديد ‎iron‏ . وفي ‎ASA‏ ‏البراءة السابقة هذه ؛ كمثال خاص على طريقة التفاعل ؛ تبين طريقة باستخدام مفاعل ذي طبقة متميعه ثابتة ؛ حيث يتم مسبقا تسخين مواد خام غازية بواسطة 'مرحلة تسخين مسبق” ؛ و بعد ذلك يتم ادخال المواد الخام الغازية التي سبق تسخينها الناتجة الى طبقة متميعه حفازة . وعلى اية حال ؛ لا تتضمن وثيقة البراءة السابقة هذه وصف لطريقة رفع ‎٠‏ درجة حرارة الطبقة المتميعه للحافزة قبل بدء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا 102110 صتصة. وتبين البراءة الامريكية رقم ‎PATTAYA‏ حفاز للاستخدام في تفاعل الاكسدة في وجود ‎Lise)‏ لهيدروكربون ‎adie‏ ويحتوي الحافز على مولبيدنيوم و سيؤيوم ؛ وعنصر واحد على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من البزموت ‎bismuth‏ و التيليريوم ‎tellurium‏ . وتوضح وثيقة المجال السابق هذه ان المواد الخام الغازية يمكن ان يتم شحنه الى المفاعل اما قبل او بعد ان تصل درجة الحرارة الداخلية للمفاعل الى درجة حرارة مرغوب فيها للتفاعل. وفي هذا الصدد ؛ يلاحظ ان الحافز موضوع الاختراع وثيقة المجال السابق يكون من نوع معين بحيث ان تجديد الحافز يمكن ان تتم من خلال التلامس مع الهواء عند درجات حرارة عالية . وبذلك بالنسبة للتقنية الخاصة بوثيقة المجال السابق هذه ؛ ويفضل ان يتم رفع درحة ‎٠‏ > الحرارة الداخلية للمفاعل الى درجة حرارة مرغوب فيها للتفاعل مع الامداد بالهواء في المفاعل ؛ يتم بدء شحن المواد الخام الغازية بعدان تصل درجة الحرارة الداخلية للمفاعل الى درجة حرارة التفاعل المرغوب فيها. وكما هو مبين هنا فيما سبق ؛ فقد تم فرض اقتراحات متنوعة لاعداد عملية محسنة لانتاج نيتريل غير مشبع بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا لالكان (مثل البروبان ‎propane‏ و ‎Yo‏ الايزوبيوتان) في وجود حفاز . وعلى اية حال ؛ لم تكن الاقتراحات مفضلة حيث ان الفاعلية v ‏الحفزية للحفاز المحدد (المشتمل على مادة حاملة) مدعم عليها حفاز اكسيدي يتضمن اكسيد‎ ‏و عنصر واحد على الاقل‎ niobium ‏و النيوبيوم‎ vanadium ‏مركب المولبيدنيوم و الفاناديوم‎ ‏لا يمكن‎ antimony ‏والانتيمون‎ tellurium ‏مختار من المجموعة التي تتكون من التيلريوم‎ ‏الحفاظ عليها عند مستوى عالي عندما يجرى تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا . وبذلك يكون‎ ‏من الموغوب فيه تطوير عملية محسنة لانتاج نيتريل مسبع من الكان بواسطة الاكسدة في‎ 0 ‏وجود الامونيا يمكنها ان تحافظ على الفاعلية الحفزية للحفاز عند مستوى عالي حتى بعد ان‎ ‏يتم رفع درجة حرارة الحافز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا.‎ ‏وصف عام للإختراع‎ ‏في هذا المجال ؛ قام هؤلاء المخترعون باجراء دراسات شاملة و مكثفة بغرض تطوير عملية‎ ‏؛ والتي يمكن‎ Lose) ‏محسنة لانتاج نيتريل غير مشبع من الكان بواسطة الاكسدة في وجود‎ Ve ‏ان تعطي فاعلية حفزية عالية. و كمتيجة لذلك فقد وجد على نحو غير متوقع ؛ انه في عملية‎ ‏من البروبان او‎ methacrylonitrile ‏او الميثاكريلونبتريل‎ acrylonitrile ‏لانتاج الاكريلونيتريل‎ 778. ‏الايزوبيوتان بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا عند درجة حرارة تتراوح في المدى من‎ ‏الى 8٠٠2م (درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا) في مفاعل ذي الطبقة المتميعه‎ ‏ب تحتوي على مركب حفز سبق تسخينه الى درجة حرارة لا تقل عن 00٠7م و اقل من‎ ‏درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا حيث يتركب مركب الحفز مادة حاملة‎ ‏والفاناديوم‎ molybdenum ‏مدعما عليها حفاز اكسيدي يتضمن اكسيد مركب من المولبيديوم‎ tellurium ‏والنيوبيوم ؛ وعنصر واحد على الاقل مختار من المجموعة المكونة من التلوريوم‎ ‏و الانتيمون ؛ و يكون من المؤثر و الفعال جدا للتوصل الى الهدف المذكور اعلاه ان يتم‎ ‏الاكسدة‎ Jeli ‏اجراء الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان عند درجة حرارة‎ ٠ ‏بواسطة عملية خاصة لرفع درجة الحرارة حيث يتم رفع درجة حرارة‎ Lapel] ‏في وجود‎ ‏مركب الحفز في المفاعل ذي طبقة المتميعه ؛ بينما يتم امداد المفاعل ذي طبقة‎ ‏يحتوي على أكسجين جزيئي سويا مع غاز قابل للإحتراق يمكنه‎ gas ‏المتميعه بغاز‎ ‏الاحتراق بواسطة التفاعل مع أكسجين جزيئي في وجود مركب الحفز ؛ حتى تصل‎ ‏درجة حرارة مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا . وقد تم‎ Yo ‏انجاز هذا الاختراع ؛ اعتمادا على الاكتشاف الجديد السابق ذكره.‎ ‏ا‎

A

‏وبذلك يكون هناك هدف رئيسي لهذا الاختراع هو اعداد عملية محسنة لانتاج‎ ‏من البروبان او‎ methacrylonitrile ‏او الميثاك ريلونيتريل‎ acrylonitrile ‏الاكريلونيتريل‎ ‏الايزوبيوتان بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا في مفاعل ذي الطبقة المتميعه يحتوي على‎ ‏مدعما عليها بحفاز يحتوي على اكسيد مركب من‎ Alida ‏مركب حفز يتضمن مادة‎ ‏المولبيدنيوم والفاناديوم والنيوبيوم بالاضافة كذلك الى التوربيوم و/او الانتيمون ؛ حيث يمكن‎ 0 ‏ان يتم رفع درجة حرارة مركب الحفز و الى درجة حرارة سبق تحديدها للإكسدة في‎ ‏ذلك باستخدام غاز يحتوي على أكسجين ؛ مثل الهواء ؛ و ذلك‎ ammonia Lise] ‏وجود‎ ‏بدون المعاناة من الاضرار بالفاعلية الحفزية للحفاز.‎ ‏وسوف تكون هذه الاهداف و الخصائص والمزايا وغيرها الخاصة بهذا الاختراع‎ ‏واضحة من الوصف التفصيلي التالي بالاشتراك مع الرسم المصاحب وعناصر الحماية‎ > ٠ ‏الملحقة.‎ ‏شرح مختصر للرسومات‎ ‏يبين منظر تخطيطي يوضح مثالا لمفاعل ذي طبقة متميعه يمكن‎ ١ ‏في الرسم: شكل‎ ‏استخدامه عل نحو مناسب عند اجراء العملية موضوع هذا الاختراع للانتاج التجاري‎ ‏للاكريلونيتريل او الميثاكريلونيتريل.‎ 5 ‏وصف الإ قام المرجعية‎ ‏خط لادخال الهواء‎ : ١ propane ‏:خط لادخال امونيا او برويان‎ Y ‏طريقة متميعه لخفازة متميعة من الحافز.‎ : 1 ‏مخرج للغاز الناتج‎ : ¢ Y. ‏خط لمرور التيار‎ : ° ‏في هذا الاختراع ؛ يتم اعداد عملية لانتاج اكريلونيتريل او ميثاكريلونتريل من البروبان او‎ 500 ‏الى‎ FAY ‏الايزوبيوتان بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا عند درجة حرارة تتراوح من‎ ‏»م (درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا) في مفاعل ذي طبقة متميعه يجتوي على‎

مركب حفز يتضمن على مادة حاملة مدعمة بمركب في صورة اكسيدي ‎oxide‏ ؛ حيث يتضمن الحافز الاكسيدي المذكور على مركب من اكسيد المولبيديوم ‎molybdenum oxide‏ « الفاناديوم ‎vanadium‏ ؛ النيوبيوم وعنصر واحد على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من التلوريوم والانتيمون ؛ وتتضمن العملية المذكورة: ‎(VY) °‏ اعداد مفاعل ذي طبقة متميعه يحتوي على المركب حفاز المذكور الذي سبق تسخينه الى درجة حرارة لا تقل عن 300م و اقل من درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا المذكورة. ‎dy (Y)‏ درجة حرارة المركب الحفز المذكور الذي سبق تسخينه في المفاعل المذكور ذي الطبقة المتميعه ؛ بينما يتم ‎dad‏ المفاعل ذي الطبقة المتميعه ‎٠١‏ المذكور بغاز يحتوي على أكسجين جزيئي مع ‎Sle‏ قابل للاحتراق يمكن ان يحترق بواسطة التفاعل مع الأكسجين الجزيئي المذكور وذلك في وجود مركب الحفز المذكور ؛ حتى تصل درجة حرارة مركب الحفز الى درجة ض حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا المذكورة؛ و ‎(T)‏ عملية إمداد المفاعل ذي الطبقة المتميعة بالغاز المقابل للاختراق والغاز ‎Vo‏ المحتوي على أكسجين الجزيئي لعملية المتميعة تغذية المفاعل البروبان او الايزوبيوتان ؛ بالإمائة إلى أمونيا والأكسجين الجزيئي عندما تصل درجة حرارة المركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ وذلك لكي يحدث تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان المذكور ؛ وبذلك ينتج الاكريلونتيريل ‎acrylonitrile‏ الميثاكريلونيتريل ‎«methacrylonitrile Y.‏ وبغرض سهولة فهم هذا الاختراع ؛ يتم سرد الخصائص الاساسية والنماذج المفضلة المتنوعة لهذا الاختراع فيما يلي: ‎-١‏ عملية لانتاج اكريلونيتريل او ميثاكريلونتريل من البروبان او الايزوبيوتان ‎isobutane‏ ‏بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا عند درجة حرارة تتراوح من 180 الى قم ‎Xo‏ (درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا) في مفاعل ذي طبقة متميعه تجتوي على مركب حفز تحتوي على ‎sale‏ حاملة مدعما عليها حفاز في صورة اكسيد ؛ حيث v. « molybdenum oxide ‏يتضمن الحافز الاكسيدي المذكور على مركب من اكسيد المولبيديوم‎ ‏و عنصر واحد على الاقل مختار من المجموعة‎ niobium ‏ء النيوبيوم‎ vanadium ‏الفاناديوم‎ ‏التي تتكون من التلوريوم والانتيمون ؛ وتتضمن العملية المذكورة:‎ ‏اعداد مفاعل ذي طبقة متميعه يحتوي على مركب الحفز المذكور الذي سبق‎ (0) ‏تسخينه الى درجة حرارة لا تقل عن 300م وأقل من درجة حرارة تفاعل‎ 2 ‏الاكسدة في وجود الامونيا المذكورة.‎

‎(Y)‏ رفع درجة حرارة مركب الحفز المذكور الذي سبق تسخينه في المفاعل المذكور ذي الطبقة المتميعه ؛ بينما يتم امداد المفاعل ذي الطبقة المتميحه المذكور بغاز يحتوي على أكسجين جزيثي ‎molecular oxygen‏ مع غاز قابل

‎Ve‏ للاحتراق يمكن ان يحترق بواسطة التفاعل مع الأكسجين الجزيئي المذكور و

‏ذلك في وجود مركب الحفز المذكور ؛ حتى تصل درجة حرارة مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا المذكورة؛ و

‎dw )©(‏ عملية إمداد المفاعل ذي الطبقة المتميعه بالغاز القابل للاشتعال والغاز المحتوي على الأكسجين الجزيئي تغذية المفاعل بالبروبان ‎propane‏ او

‎vo‏ الايزوبيوتان ‏ الامونيا والأكسجين الجزيئي الى المفاعل المذكور ذي الطبقة

‏المتميعه عندما تصل درجة حرارة المركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ وذلك لكي يحدث تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا : للبروبان او الايزوبيوتان المذكور ؛ وبذلك ينتج الاكريلونتيريل او الميثاكريلونيتريل؛

‏أ "- العملية وفقاً لما ذكر أعلاه ؛ حيث يكون الغاز المذكور القابل للاحتراق هو مركب واحد على الأقل مختار من المجموعة التي تتكون من الالكانات ‎alkanes‏ ‏وخ-رن و الالكينات ‎C,-Cy alkenes‏ و الاكاينات ‎C,-Cy alkynes‏ و الدابينات ‎dienes‏ ‎Cy-Cs‏ و الالكانات الحلقية ‎C3-Cy cycloalkanes‏ و الالكينات الحلقية ‎cycloalkenes‏ ‏و-يخ و الهيدروكربونات الاروماتية ‎aromatic hydrocarbons‏ و©-م© و الكحولات

‎C;-C; aldehydes ‏والالاهيدات‎ ني-تب‎ ethers ‏و الاثيرات‎ C;-Cy alcohols Yo ‏و التيتريلات‎ Cy-Cy detones ‏و الكيتونات‎ Cp-Cs epoxides ‏والايبوكسيدات‎ ‏ب©-,© والاسترات‎ carboxylic acids ‏؛ والاحماض الكربوكسيلة‎ C1-Cy nitriles

١ 0-0, nitrogen ‏و©-و0 و المركبات العضوية المحتوية على نيتروجين‎ esters ‏والامونيا‎ hydrogen ‏ب©-,© ؛ والهيدروجين‎ sulfur ‏والمركبات المحتوية على كبريت‎ ‏وكبريتيد الهيدروجين‎ carbon monoxide ‏واول أكسيد الكربون‎ ammonia .carbon disulfide ‏وثاتي اكسيد الكربون‎ hydrogen sulfide ‏العملية طبقا لما ذكر اعلاه ؛ حيث يكون الغاز القابل للاحتراق المذكور عبارة‎ -* ° ‏عن مركب واحد على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من البروبان‎ ‏والميثانول‎ isobutane ‏والايزوبيوتين‎ propylene ‏والايزوبيوتان والبروبيلين‎ ‏واول اكسيد الكربون‎ ammonia ‏والامونيا‎ hydrogen ‏والبروبانول والهيدروجين‎ .carbon monoxide ‏؛-_العملية طبقا لما ذكر اعلاه ؛ حيث يكون الغاز القابل للاحتراق هو الامونيا‎ ٠١ ‏الى 4 اعلاه ؛ حيث يتم الحصول على المركب‎ ١ ‏العملية طبقا لاي من البنود‎ —0 ‏الحفز بواسطة طريقة تتضمن‎ ‏إعداد مركب حفز أو مركب يتركب من سيليكا ومركبات من المولبيدنيوم ؛‎ - ‏وعنصر واحد على الاقل مختار من‎ niobium ‏النيوبيوم‎ ¢ vanadium ‏الفاناديوم‎ ‏و‎ antimony ‏المجموعة التي تتكون من التلوريوم و الانتيمون‎ yo ‏تكلس المادة الاولية لتشكيل مركب حفز في جو من غاز خامل خاليا تماما من‎ - ‏الأكسجين الجزيئي ؛ و لذك للحصول على مركب حفز يحتوي على مادة حاملة من‎ ٠١ ‏السيليكا مدعماً عليها حفاز اكسيدي ؛ وتتواجد المادة الحاملة المذكورة بكميات من‎ ‏الى 796 من وزنها ؛ اعتمادا على الوزن الكلي للسيليكا المذكورة و حفاز الاكسيد‎ ‏المذكور ؛ ويحتوي الحافز الاكسيدي المذكور على مركب اكسيدي يتم تمثيله بواسطة‎ ٠١ :)1( ‏الصيغة التالية‎ (/) ‏وآ و.رماط‎ Nb, ‏يط‎ Oy ‏حيث‎ ‏هم تمثل عنصر واحد على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من التلوريوم‎ ‏والانتيمون ؛ و‎ Yo

YEAS

ل ‎ox, cb, 8‏ على الترتيب » عبارة عن النسب الوزنية للفاناديوم ‎vanadium‏ و النيوبيوم ‎A‏ والأكسجين المتعلقة للمولبيدنيوم؛ عدد يتراوح من ‎٠,0٠‏ الى ‎٠,6‏ ؛ ‎o‏ 0 عدد يتراوح من 01 الى ‎٠,١‏ ؛ ع عدد يتراوح من ‎٠.١٠‏ الى ‎ge),‏ ‎X‏ عدد يتم تحديده بواسطة متطلبات التكافؤ الخاصة بالعناصر الاخرى المتواجدة. و فيما يلي بيان لهذا الاختراع بمزيد من التفاصيل . اثناء عملية رفع درجة حرارة المركب حفز متواجد في مفاعل ذي طبقة متميعه حتى ‎١‏ تصل درجة الحرارة الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ نجد انه للعمل على تسخين مركب الحفز بشكل منتظم يكون الضروري الحفاظ على مركب الحفز في ‎Alls‏ مائعة بواسطة ‎Slay daa)‏ مثل الهواء ‏ الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه . ويحتوي مركب الحفز المستخدمة في العملية موضوع هذا الاختراع على حفاز اكسيدي ‎oxide‏ ‏1 يحتوي على اكسيد مركب المولبيدنيوم و فاناديوم ‎vanadium‏ و نيوبيوم و عنصر ‎Vo‏ واحد على الاقل مختار من المجموعة المكونة من التلوريوم والانتيمون. و قد وجد انه عندما يتم تلدمس مركب الحفز المستخدم في العملية موضوع الاختراع مع غاز يحتوي على أكسجين جزيئي ؛ مثل الهواء ؛ اثناء فترة رفع درجة حرارة مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ يحدث تغيير في مركب الحفز كما تم التعيين بواسطة قياس حيود اشعة اكس مما يحدث اضرارا بالفاعلية الحفزية للحفازء ولذلك تنشأ بعض ل المشكلات ؛ مثل تقليل تجول البروبان ‎propane‏ و الايزوبيوتان ‎isobutane‏ تقلل انتاجية الاكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ او الميثاك ريلونيتريل ‎.methacrylonitrile‏ ‏وعلى ايه حال ؛ فقد وجد هؤلاء المخترعون على نحو غير متوقع ان اتلاف مركب الحفز ؛ الذي من المحتمل ان يحدث بواسطة تلامس مركب الحفز نع غاز يحتوي على أكسجين جزيئيث اثناء فترة رفع درجة حرارة مركب الحفز ؛ يمكن ان يتم منعه بواسطة ‎)١( Yo‏ امداد مفاعل ذي طبقة متميعه يحتوي على مركب الحفز المسخن مسبقا الى درجة حرارة لا تقل عن ١٠م‏ و اقل من درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا yr ‏اجراء عملية خاصة لرفع درجة الحرارة حيث يتم رفع درجة حرارة‎ )7( « ammoxidation ‏مركب الحفز الذي سبق تسخينه في المفاعل ذي الطبقة المتميعه ؛ بينما يتم امداد‎ ‏المفاعل ذي الطبقة المتميعه بغاز يحتوي على أكسجين جزيئي مع غاز قابل للاحتراق‎ ‏يمكنه الاحتراق بواسطة التفاعل مع الأكسجين الجزيئي في وجود مركب الحفز ؛ حتى‎ ‏تصل درجة حرارة مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا‎ 0

والمقصود بالغازات القابلة للاختراق المستخدمة في هذا الاختراع انها غازات يمكن ان تحترق عندما يتم تفاعلها مع أكسجين جزيئي عند 0٠م‏ او أعلى في وجود مركب

الحفز المستخدم في العملية موضوع هذا الاختراع. وتشمل الامثلة على الغازات ‎gases‏ القابلة للاحتراق المستخدمة في العملية موضوع هذا ‎٠‏ الاختراع على مركبات عضوية ‎organic‏ مثل الالكانات ‎alkanes‏ 0-0 (مثلا الميثان ‎methane‏ و الايثان ‎ethane‏ و البروبان ‎propane‏ و البيوتان العادي ‎n-butane‏ و الايزوبيوتان ‎isobutane‏ و البنثان ‎pentane‏ و الهكسان ‎hexane‏ والهبتان ‎heptene‏ والاوكتان ‎(octane‏ ‏والالكينات ‎alkenes‏ و,©-02 ‎Je)‏ سبيل المثال الايثتلين ‎ethylene‏ والبروبيلين ‎propylene‏ ‏والبيوتين العادي ‎n-butene‏ و الايزوبيوتين ‎isobutane‏ و البنتين ‎pentene‏ و الهكسين ‎hexene‏ ‎Vo‏ والهبتين ‎heptene‏ و الاوكتين ‎(octene‏ و الالكانات ‎alkynes‏ يعي ‎Mu)‏ الاسيثتيلين ‎acetylene‏ و الميثيل اسيتيلين ‎methylacetylene‏ و ‎SB‏ ميثيل اسيتيلين ‎(dimethylacetylne‏ ¢ و الداينيات ‎Sia) C4-Cs dienes‏ + البيوتادايين ‎butadiene‏ و الايزوبرين ‎(isoprene‏ والالكانات الحلقية ‎cycloalkanes‏ ي©-و0 ‎Mis)‏ البروبان الحلقي ‎cyclopropane‏ و البوتان الحلقي ‎cyclobutane‏ و البنتان الحلقي ‎cyclopentane‏ و الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ و الهبتان ‎Y.‏ الحلقي ‎cycloheptane‏ و الاوكتان الحلقي ‎(cyclooctane‏ « الالكينات الحلقية ‎cycloalkenes‏ ‎Mia) C3-Cg‏ البروبين الحلقي ‎cyclopropene‏ و البيوتين الحلقي ‎cyclobutene‏ البتين الحلقي ‎cyclopentene‏ والهكسين الحلقي ‎cyclohexene‏ ¢ والهبتين الحلقي ‎cycloheptene‏ والاوكتين الحلقي ‎(cyclooctene‏ والهيدروكربونات الاروماتية ‎aromatic hydrocarbons‏ وى (مفلاً البنزين ‎benzene‏ و الطولوين ‎toluene‏ وى الزيلين ‎xylene‏ و الاييل بنزين ‎ethylbenzene‏ ‎Yo‏ وبروبيل بنزين ‎propylbenzene‏ و الستيرين ‎(styrene‏ و الكحولات ‎Md) C-Cs alcohols‏ الميثانول ‎methanol‏ و الايشائول ‎ethanol‏ و البروبائول ‎propanol‏ و ‎butanol J si sul‏

والبنتانول ‎pentanol‏ و الهكسانول ‎hexanol‏ و الهبتانول ‎heptanol‏ الاوكتانول ‎(octanol‏ ‏والاثيرات ‎ethers‏ بو (مثلاً » ثاني ميثيل اثير ‎dimethyl ether‏ وثاني ايقل اشير ‎diethyl ether‏ واتيسول 801 و رابع هيدروفيوران ‎tetrahydrofuran‏ و فيورا ن ‎furan‏ ‏وثاني اوكسان ‎(dioxane‏ و الالدهيدات ‎Ci-Ca aldehydes‏ (مئلا ؛ الفورمالدهيد ‎formaldehyde °‏ و الاسيتالدهيد 1056 و البروبيونالد هيد ‎propionaldehyde‏ والفاليراهيد ‎(valeraldehyde‏ و الايبوكسيدات ‎Mie) 0-0 epoxides‏ ؛ اكسيد الايثيلين ‎ethylene oxide‏ واكسيد البروبيلين ‎(propylene oxide‏ و الكيتونات ‎Cp-Cg detones‏ (مثلا ؛ الاسيتون ‎acetone‏ ‏وميثيل ‎Jil‏ كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ و ثاني ايثيل كيتون ‎diethyl ketone‏ ميثيل بنزيل كيتون ‎(methyl benzyl ketone‏ و النيتريلات 5 بحرن ‎Mas)‏ سياتيد الهيدروجين ‎cyanide \‏ 28 والأاسسيتونتريل ‎acetonitrile‏ البروبيونيتريمل ‎propionnitrile‏ ‏والاكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ والميثاكريلونيتريل ‎methacrylonitrile‏ و الايزوبيرتيرونيتريل ‎٠ (isobutyronitrile‏ والاحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ يهنن (مثلا ؛ حمض فورميك ‎formic acid‏ وحمض الخليك ‎acetic acid‏ وحمض بروبيونيك ‎propionic acid‏ وحمض فاليريك ‎(valeric acid‏ و الاسترات ‎esters‏ ون (مثلا ؛ فورمات الميقشيهل ‎methyl formate yo‏ وفورمات الايقيل ‎ethyl formate‏ وأسيتات الميثيل ‎methyl acetate‏ واسيتات الإيشيل ‎ethyl acetate‏ وبروبيونات الميثيل ‎methyl propionate‏ وبروبيونات ‎Ji‏ ‎ethyl propionate‏ و فاليرات الميشهيل ‎methyl valerate‏ وفاليرات ‎valerate Jan)‏ اليطاه) والمركبات العضوية المحتوية على نيتروجين ‎SE) CC nitiogen‏ ميقل اين ‎methylamine‏ و ثاني ميثيل امين ‎dimethylamine‏ وثالث ‎Jie‏ امين ‎trimethylamine‏ « ‎Jul g Y‏ امين ‎ethylamine‏ وثاني ايثيل امين ‎diethylamine‏ وثالث ايثيل امين ‎dimethylamine‏ ‏وانيلين وبيريدين ‎trimethylamine‏ و نيتروميثان ‎(nitroethane oi) gsi 5 nitromethane‏ والمركبات العضوية ‎organic‏ التي تحتوي على كبريت ‎sulfur‏ ب©-© ‎Sa)‏ ميشهيل ميركابتان ‎methyl mercaptan‏ ثيوفين ‎thiophene‏ و ثاني ميثيل شيواثير ‎dimethyl thioether‏ وثاني ايثيل ثيو اثير ‎(diethyl thioether‏ ؛ والمركبات الغير عضوية ‎inorganic compounds‏ « ‎Yo‏ مثل الهيدروجين ‎hydrogen‏ و الامونيا ‎ammonia‏ واول اكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ وكبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ ؛ وثاني كبريتيد الكربون ‎carbon disulfide‏ . ومن بين تلك المركبات ¢ يفضل البروبان ‎propane‏ و الايزوبيوتان ‎isobutane‏ و البروبيلين vo ethanol ‏و الأيقائول‎ methanol ‏و الميثشائول‎ isobutane ‏الايزوبيوتين‎ propylene ‏و الامونيا 48 و اول اكسيد الكربون‎ hydrogen ‏و الهيدروجين‎ propanol ‏والبروبانول‎ ‎isobutane ‏و الايزوبيوتان‎ propane ‏و الاكثر تفضيلا هو البروبان‎ . 002 monoxide ‏يفضل بصفة‎ 5. ammonia ‏و الامونيا‎ isobutane ‏و الايزوبيوتين‎ propylene ‏والبروبيلين‎ ‏و يمكن استخدام تلك المركبات على حدة او بالاتحاد معها‎ ٠ ammonia ‏خاصة الامونيا‎ ° ‏بعضها البعض.‎ ‏وفي العملية موضوع هذا الاختراع ؛ بالنسبة لكمية الغاز القابل للاحتراق الذي يتم الامداد‎ ‏داخل المفاعل ذي الطبقة المتميعه اثناء فترة رفع درجة الحرارة عندما تكون درجة حرارة‎ ) " ‏بعد ؛ يشار اليها على نحو متكرر للتبسيط 'درجة حرارة الحافز‎ Lad) ‏مركب الحفز‎ ‏؛ نجد انه لا يوجد تحديد طالما انه بمكن تحقيق نتائج هذا الاختراع و‎ Jel ‏تساوي 0860© م او‎ 0" ‏ان تركيب تيار الخليط الغازي من مخرج المفاعل يتم الحفاظ عليه خارج مدى الانفجار كما‎ ‏و على اي حال ؛ يكون الحد السفلي لكمية الغاز القابل للاحتراق‎ ٠ ‏تم قياسه عند المخرج‎ ‏بالحجم او اكثر ؛ والأكفر‎ Too ‏بوجه عام في المدى من 70.1 بالحجم او اكثر و يفضل‎ ‏تفضيلاً 710 بالحجم او أكشر ؛ إعتماداً على الحجم الكلي للغاز المحتوي على أكسجين‎ ‏جزيئي والغاز القابل للاحّر اق اللثين يتم الامداد بها في المفاعل اثناء فترة رفع درجة‎ ٠5 ‏او اكثر . وبالنسبة لاختيار الحد الاعلى‎ Sven ‏الحرارة عندما تكون درجة حرارة الحافز‎ ‏لكمية الغاز القابل للإحتراق يكون من المرغوب فيه الاخذ في الاعتبار العبب الاققصادي‎ ‏الناجم من استخدام كمية كبيرة جدا من الغاز القابل للاحتراقز و لذلك نجد ان الحد الاعلى‎ ‏لكمية الغاز القابل للاحتراق تكون بوجه عام في المدى من 770 بالحجم او اقل ؛ ويفضل‎ ‏والأكثر افضلية 770 بالحجم او اقل اعتمادا على الحجم الكلي للغاز‎ ١ ‏بالحجم او اقل‎ 770 ٠ ‏اق اللذين يتم الإمداد بها الى‎ Smad ‏المحتوي على أكسجين جزيئي والغاز القابل‎

JST ‏المفاعل أشاء فشرة رفع درجة الحرارة عندما تكون درجة حرارة الحافز‎ ‏اعلى.‎ ‏في العملية موضوع هذا الاختراع ؛ يمكن ان‎ ala) ‏ولم يتم بعد ايضاح يتعلق بالسبب الذي من‎ ‏يتم منع الاضرار بالفاعلية الحفزية للحفاز و الذي يحدث بواسطة تلادمس الحافز مع غاز‎ Yo ‏يحتوي على أكسجين جزيئي يتم الامداد به اثناء رفع درجة الحرارة؛ و ذلك بواسطة‎

الامداد بغاز قابل للاحتراق ؛ سويا مع الغاز المحتوي على أكسجين جزيئي ؛ الى المفاعل اثناء فترة رفع درجة الحرارة عندما تكون درجة حرارة الحافز 7006م او اعلى . وعلى اي حال ؛ يؤخذ في الاعتبار انه اثناء فترة رفع درجة الحرارة عندما تكون درجة حرارة الحافز فم او اعلى ؛ يتم امتزاز الغاز القابل للاحتراق على سطح الحافز ويتفاعل الغاز ° القابل للاحتراق الذي تم امتزازه مع الأكسجين الجزيئي الموجود في الغاز المحتوي على أكسجين جزيئي ؛ وبذلك بمنع الحافز من ان يتعرض للافساد المؤكسد قبل بداية تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا . وأيضاً بالنسبة للسبب الخاص الذي من اجله يمكن ان تظهر تلك التأثيرات الممتازة الغير متوقعة لهذا الاختراع و الخاصة يمنع الاضرار بالفاعلية الحفزية حتى عندما يتم الامداد بكمية صغيرة فقط من الغاز القابل للاحتراق الى المفاعل ؛ يعتقد ان \ السبب هو كما يلي . في المفاعل ذي الطبقة المتميعه ؛ يتم ازالة جزيئات الحافز بشكل حر في الاتجاهات الرأسية والافقية . وبذلك ؛ حتى اذا كانت كمية الغاز القابل للاحتراق التي يتم الامداد بها في المفاعل صغيرة ؛ فان الغاز القابل للاحتراق يتم انشاؤه بشكل هادئ ومنتظم في الطبقة المتميعه للحافزة المتميعه ؛ وبذلك يتم تلامس الحافز بأكمله تماماً مع الغاز القابل للاحتراق. ‎Vo‏ وفي العملية موضوع هذا الاختراع يمكن ان يتك بدء الامداد بغاز قابل للإحتراق عند درجة حرارة الحافز قدرها 00م او اعلى ؛ ويفضل بين 200 و0 80م . وتشمل الامثلة الخاصة بطرق الامداد بغاز قابل للاحتراق الى المفاعل في العملية موضوع الاختراع على طريقة فيها يتم الامداد بالغاز القابل للاحتراق الى المفاعل في صورة خليط منه مع الغاز المحتوى على أكسجين جزيئي وطريقة منها يتم الامداد بالغاز القابل للاحتراق 7 والغاز المحتوي على أكسجين جزيئي بشكل منفصل الى المفاعل من خلال خطوط الامداد المنفصلة. ويعني المصطلح ‎Sle!‏ يحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ " المستخدم هنا كخليط من أكسجين جزيثي وغاز ‎gas‏ يكون خاملا بالنسبة لتفاعل الاختراق الخاص بغاز قابل للإحتراق. و تشمل امثلة الغازات المحتوية على أكسجين جزيئي التي يتم الامداد بها الى المفاعل اثناء ‎Yo‏ فترة رفع درجة الحرارة على هواء ؛ وخليط غازي يتم الحصول عيله بواسطة تخفيف الهواء

لاا بغاز خامل ؛ ‎Jie‏ النتروجين ‎nitrogen‏ ¢ والارجون ‎«argon‏ وبخار الماء وثاني اكسيد الكربون ‎carbon disulfide‏ ؛ وذلك العمل على تقليل تركيز الأكسجين في الهواء ؛ وخليط غازي تم الحصول عليه بواسطة اضافة الأكسجين الى الهواء وذلك للعمل على زيادة تركيز الأكسجين في الهواء ؛ وغاز يتم الحصول عليه بواسطة زيادة تركيز النتروجين او 0 الأكسجين في الهواء بواسطة الفصل الغشائي او الامتزاز بتأرجح الضغط ‎(PSA)‏ ؛ وغاز أكسجين نقي ‎٠.‏ ومن بين تلك الغازات المحتوية على أكسجين جزيثئي ؛ ومن وجهة النظر الاقتصادية يمكن ان يكون الهواء اكثر افضلية للاستخدام. وفي العملية موضوع الاختراع تتراوح درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا في المدى ما بين ‎Jove TAL‏ ؛ و يفضل_من 506 اللا 70؛ م . وقد يتراوح ضغط تفاعل ‎Ve‏ الاكسدة في وجود الامونيا بوجه عام في المدى من الضغط الجوي الى * ضغط جوي . وتتراوح الفقرة الزمنية للتلادمس (زمن التلدمس) بين الشحنات الخام الغازية (اي ‘ البروبان او الايزوبيوتان او الامونيا و الأكسجين الجزيئي ‎(molecular oxygen‏ يمكن ان يكون مركب الحفز بوجه عام من ‎١.١‏ الى ‎Yoo‏ (ثانية 00001 جم/سم مكعب) و يفضل من 0,+ الى ‎Yo‏ (ثانية ‎[o> cndot‏ سم مكعب) ‎٠‏ و في العملية موضوع الاختر اع ‘ يدم تعيين ومن ‎Vo‏ التلامس اثناء تقاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان ‎isobutane‏ طبقا للصيغة التالية : حيث 17 تمثل الوزن (جم) الخاص بالتركيب الحافز المتواجد في المفاعل ذي الطبقة المتميعه ¢ و ‎BSF‏ معدل التدفق (سم )3( في الشحنات الخام الغازية [بالنسبة للقيمة في أ الظروف العادية درجة الحرارة و الضغط (صفرام ؛ ‎١‏ ضغط جوي)]. آ تمثل درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ( أم) ؛ و ‎P‏ تمثل ضغط تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا (كجم إسم ‎(G cndot Y‏

YA

‏للشحنات الخام الغازية التي تم شحنها الى المفاعل ذي الطبقة‎ (LV) ‏وتتراوح السرعة الخطية‎ / ‏(سم‎ ٠٠١ ‏الى‎ ١ ‏(سم/ ثانية) ؛ و يفضل من‎ Yoo ‏الى‎ ١5 ‏المتميعه بوجه عام ما بين‎ ‏طبقاً للصيغة‎ (LV) ‏وفي هذا الاختراع ؛ يتم تعيين السرعة الخطية‎ ٠ ‏ثانية)‎ ‏حيث 5 : تمثل مساحة المقطع العرضي الداخلي الافقي (سم؟) لمفاعل اسطواني ذي طبقة‎ ‏متميعه؛ و‎ ° ‏هي كما تم تحديدها اعلاه.‎ PTF ‏وفي العملية موضوع الاختراع ؛ عندما تصل درجة حرارة مركب الحفز الى درجة‎ ‏حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ فان الامداد بالغاز القابل للاحتراق والغاز المحتوى‎ ‏على الأكسجين الجزئيئ الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه يتم تغييره الى شحن البروبان او‎ ‏الايزوبيوتان والامونيا والأككمجين الجزيئي (شحنات خام غازية) الى المفاعل ذي الطبقة‎ ٠ ‏المتميعه (اي ؛ يتم تحويل تركيب غاز من التركيب الخاص برفع درجة الحرارة الى‎ ‏الاكسدة في وجود الامونيا) ؛ وبذلك يحدث تفاعل الاكسدة في وجود‎ Jeli ‏التركيب الخاص‎ ‏الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان ¢ ومن ثم ينتج الاكريلونيتريل او الميثاكريلونيتريل . وعندما‎ ‏يتضمن الغاز القابل للاحتراق المستخدم في عملية رفع درجة الحرارة مكون مختار من‎ ‏الامونيا والبروبان والايزوبيوتان او اتحاد من الامونيا والايزوبيوتان ؛ فانه يمكن ان يتم بدء‎ Vo ‏تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان بواسطة ؛ على سبيل المثال ؛ طريقة يحدث فيها‎ ‏الى درجة حرارة سبق تحديدها لتفاعل الاكسدة في‎ We ‏بعد لن تصل درجة حرارة الحافز‎ ‏وجود الامونيا “ان مركب الحفز المحتوي على أكسجين جزيئي (المحتوي ايضا على‎ ‏غاز قابل للاحتراق) الذي يتم الامداد به الى المفاعل اثناء فترة رفع درجة الحرارة عندما‎ ‏م او اعلى ؛ يتغير تدريجيا (يتحول) الى تركيب شحنات‎ Yor ‏تكون درجة حرارة الحافز‎ ٠ ‏؛ بينما تتغير تدريجيا الظروف في‎ Li pal) ‏خام غازية تكون مناسبة لتفاعل الاكسدة فس وجود‎ ‏المفاعل الى ظروف الاكسدة في وجود الامونيا + أي الظروف التي تتواجد ضمن حدود المدى‎ ‏السابق ذكره بالنسبة لدرجة الحرارة و الضغط و زمن التلامس والسرعة الخطية لشحنات‎ ‏الخام الغازية و كمية الحافز . ومن ناحية اخرى ؛ عندما يكون الغاز القابل للاحتراق‎ ‏المستخدم في رفع درجة الحرارة غاز غير الامونيا او البروبان او الايزوبيوتان او اتحاد من‎ Yeo

قا الامونيا و البروبان (او الايزوبيوتان) » فان ‎Jel‏ الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان يمكن ان يتم بدؤه ؛ على سبيل المثال ؛ بواسطة طريقة يحدث فيها بعد ان تكون درجة حرارة الحافز قد وصلت على نحو غالب الى درجة حرارة سبق تحديدها لتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ تقل تدريجيا كمية الغاز القابل للاحتراق الذي يتم الامداد به الى - المفاعل بينما يبدأ شحن وزيادة كميات الامونيا والبروبان والايزوبيوتان تدريجيا وبذلك يتم تغيير (تحويل) تركيب الغازات الداخلة الى المفاعل الى تركيب مناسب من شحنات الخام الغازية لتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ وبينما يتم تدريجيا ايضا تغيير الظطروف في المفاعل الى ظروف تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ أي الظروف التي تتواجد خلال قيم المدى السابق ذكره بالنسبة لدرجة الحرارة والضغط وزمن التلامس والسرعة الخطية لخامات \ الشحنة الغازية وكمية الحافز. وبالنسبة لطريقة الامداد بكل من الغاز المحتوي على أكسجين جزيئي والغاز القابل للاحتراق اثناء فترة ارتفاعل درجة الحرارة عندما تكون درجة حرارة مركب الحافز 7080م او اكبر ؛ فانه لا يوجد تحديد خاص ؛ ويمكن الامداد باي من تلك الغازات اما بشكل متواصل او على نحو متقطع . أي ان الامداد باي من تلك الغازات يمكن ان يتم ايقافه بشكل مؤقت . ‎Jes \o‏ اية حال ؛ يفضل ان يتم بشكل مستمر الامداد بغاز يحتوي على الأكسجين الجزيئني والغاز القابل للاحتراق الى المفاعل. وبالنسبة لدرجة حرارة بدء التغيير (درجة حرارة بدء التحول) التي عندها يتم عمل تغيير من الامداد بالغاز المحتوي على أكسجين جزيئي بالاتحاد مع الغاز القابل للاحتراق الى المفاعل الى شحن شحنات خام غازية لتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ فانه لا يوجد تحديد خاص . ‎Y‏ وعلى ‎A‏ حال ؛ يفضل ان تكون درجة حرارة بداية التغيير المذكورة اعلاه هي درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ او تكون درجة حرارة بدء التغيير السابقة في المدى من ‎٠ ao +‏ والاكثر تفضيلا +- 30م ؛ بالنسبة لدرجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا. ويعني المصطلح 'تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان او الايزوبيوتان" المستخدم في ‎Yo‏ هذا الاختراع تفاعل بروبان او الايزوبيوتان مع الامونيا والغاز المحتوي على أكسجين

' جزيئي في ظروف التفاعل ثابتة تماماً ‎١‏ وبذلك_يتم انتاج الاكريلونيتريل او الميثاكريلونتريل بشكل ثابت ومستمر. ويتم توضيح مثال خاص للعملية موضوع الاختراع هذا ‎Lad‏ يلي ؛ بالاشارة الى شكل ‎١‏ للرسم المصاحب ؛ الذي يوضح تخطيطا مثال مفاعل ذي طبقة متميعه قابلة للاستخدام عندما يتم ° اجراء العملية موضوع هذا الاختراع للانتاج ذي النطاق التجاري للاكريلونيتريل او الميثاكريلونيتريل . وفي المثال الخاص بالعملية موضوع الاختراع هذا المبين فيما يلي ؛ يتم استخدام الامونيا ‎ammonia‏ مثل الغاز القابل للاحتراق ؛ ويتم اجراء الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان. ‎Ys‏ ؛ يتم شحن مركب حفز الى مفاعل ذي طبقة متميعه . ويتم تسخين الهواء خارجيا ‎Ve‏ بواسطة مبادل حراري باستخدام الحرارة التي تم انتاجها بواسطة احتراق وقود هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ¢ ويتم الامداد بالهواء الذي يتم تسخينه الناتج بشكل مستمر الى جزء سفلي من المفاعل ذي الطبقة المتميعه من خلال خط ادخال الهواء ؛ في الاتجاه الذي تم الاشارة اليه بالسهم المبين في محاذاة الخط١‏ في شكل ‎١‏ او خلال لزوح سفلي مثقوب عند الطرف الامامي من الخط ‎١‏ و بذلك يتم اعداد طبقة متميعه لحفازة متميعة ؟ و ايضا رفع درجة حرارة الطبقة المتميعه للحافزة ؟ من درجة حرارة الغرفة الى 2080م او اعلى . (ولا تكون طريقة التسخين المسبق لطبقة المتميعه للحافزة الى 7086م او اعلى محدودة بالطريقة السابقة ؛ ويمكن الاشارة الى الطرق الاخرى المختلفة ؛ على سبيل المثال + اجراء تسخين مسبق للمركب الحفز خارج المفاعل و تحويل مركب الحفز الذي سبق تسخينه الى المفاعل ؛ والتسخين المسبق للمركب الحفز في وجود جو من غاز خامل ؛ وما شابه ذلك) ‎٠‏ >> ويتم تفريغ الهواء من المفاعل خلال المخرج ؛ والخط © في الاتجاه المحدد بالسهم المبين في الخط 5 في شكل ‎١‏ . وبعد ذلك ؛ في نفس الوقت مع الامداد بالهواء الى مفاعل خلال الخط ‎١‏ ؛ يتم بشكل مستمر الامداد بالامونيا الى الجزء السفلي من المفاعل خلال الخط 7 ؛ في الاتجاء المحدد بالسهم المبين في محاذاة الخط ‎١‏ في شكل ‎Blase)‏ وحدة رش (يتم وضعها عند الجزء الطرفي الامامي من الخط 1( يتم ايضا رفع درجة الحرارة للحفاز ‎dda ul 5 catalyst Yo‏ حرارة الاحتراق نتيجة تفاعل احتراق الامونيا :43/400 ‎(NH;‏ ‎fwdarw.1/2N, +3/2H, O)‏ . واثناء فترة رفع درجة الحرارة » تدريجيا زيادة كمية الامونيا

YA

‏الى 70 7 بالحجم ؛ اعتمادا‎ ٠١ ‏التي يتم الامداد بها الى المفاعل حتى تصبح كمية الامونيا من‎ ‏على الحجم الكلي للهواء والامونيا اللذان يتم الامداد بهما الى المفاعل ؛ ويتم ضبط درجة‎

Jive ‏وبعد ان تصل درجة حرارة الحافز الى حوالي‎ . a £7 ‏حرارة الحافز الى حوالي‎ ‏شحن البروبان خلال الخط " في اتجاه يتم تحديده بالسهم المبين في محاذاة‎ sd ‏فانه يتم‎ ٠ ‏الخط 7 ف شكل ١ء ويتم تدريجيا زيادة كمية البروبان التي يتم شحنها بينما يتم ضبط نسب‎ ° ‏البروبان ؛ الامونيا والهواء الى قيمة تقع ضمن نطاق مناسب لتفاعل الاكسدة في وجود‎ ‏يتم تدريجياً تغيير الظروف في المفاعل الى ظروف تفاع ل‎ ١ ‏الاموتيا . وفي نفس الوقت‎ ‏الاكسدة في وجود الامونيا التي تقع خلال مدى ملائم سبق تحديده من درجة الحرارة والضعط‎ ‏وزمن التلامس . السرعة الخطبة للشحنات الغازية الخام وكمية الحافز . وبهذه الطريقة ؛‎ ‏يمكن اجراء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان في حالة ثابتة. ويتدفق الاكريلونتريل‎ ٠ ‏الناتج خارج لالمفاعل خلال المخرج ؛ والخط © في الاتجاه الموضح بالسهم المبين في محاذاة‎ ‏رفع درجة الحرارة وتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ يتم ضبط‎ eli) ١ ‏الخط © في شكل‎ ‏تركيب تيار من خليط غازي من المخرج ؛ من المفاعل وذلك للحفاظ عليه خارج مدى‎ ‏الانفجار)‎ ‏وبعد انتهاء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا ؛ يمكن خفض درجة حرارة الحافز في‎ Vo ‏المفاعل ذي الطبقة المتميعه . واثناء خفض درجة حرارة الحافز ؛ عندما يتم تلامس‎ ‏الحافز عند 00م او اعلى نمن ذلك مع ال أكسجين الجزيئي ؛ فان الحافز من‎ ‏المحتمل ان يتم التلافه . وعلى اية حال ؛ فان هذا الاتلاف للحفاز يمكن ان يتم منعه بواسطة‎ ‏الامداد بغاز قابل للاحتراق الى المفاعل (كما هو محدد اعلاه) سويا مع غاز يحتوي على‎ ‏أكسجين جزيئي اثناء فترة خفض درجة الحرارة عندما تكون درجة حرارة الحافز‎ 7 . ‏0م او اعلى‎ ‏ويحتوي مركب الحفز المستخدم في العملية موضوع هذا الاختراع على حفاز اكسيدي‎ ‏والنيوبيوم 0 وعنصر‎ vanadium ‏يتضمن اكسيد مركب من المولبيدنيوم والفاناديوم‎ ‏واحد على الاقل مختار من التليوريوم والانتيمون تر«مستادم.‎ ‏وتشمل امثلة خاصة لاكاسيد الفلزات على اكسيد مركب تم تمثيله بواسطة الصيغة التالية:‎ YO

YY

0 Moyo Va Nb, ‏مط‎ Ox 0,0 ‏الى‎ ١,١ ‏و يفضل من‎ Ye ‏هي عدد يتراوح من 61 الى‎ 8 ‏الى ,يو‎ ٠.6 ‏؛ و يفضل من‎ ٠.80 ‏الى‎ ١.0٠ ‏هي عدد يتراوح من‎ 0 50,0 ‏الى‎ ٠.08 ‏؛ و يفضل من‎ ٠80 ‏الى‎ 0٠ ‏هي عدد يتراوح من‎ © 0 * هي عدد يتم تعيبنه بواسطة متطلبات التكافؤ للعناصر الاخرى المتواجدة. وقد يحتوي الحافز الاكسيدي ‎oxide catalyst‏ المتواجد في تركيب الحافز والميتخدم في العملية موضوع هذا الاختراع ‎Load‏ بنسبة ذرية ‎oT‏ اقل بالنسبة لذرة واحدة من المولبيدنيوم ‎molybdenum‏ ؛ على عنصر واحد على الاقل مختار من التانتاليم ‎tantalum‏ hafnium ‏والهأفانيوم‎ zirconium ‏والزركونيوم‎ titanium ‏والتيتانيوم‎ tungsten ‏والتنجستين‎ ٠. ruthenium ‏او روثينيوم‎ rhenium ‏والكروم و المنجنيز 6 والرينيوم‎ ron ‏والحديد‎ ‏والاوزميوم‎ palladium ‏او البالاديوم‎ nickel ‏او النيكل‎ rhodium ‏والروديوم‎ cobalt ‏والكوبلت‎ ‏والزنك‎ silver ‏والفضة‎ copper ‏والنحاس‎ platinum ‏والبلاتين‎ iridium ‏والايريديوم‎ osmium gallium ‏والجاليوم‎ aluminum ‏والبورون 2 والالومنيوم‎ cadmium ‏والكادميوم‎ zine ‎\o‏ والانديوم ‎indium‏ والجيرمانيوم ‎germanium‏ والقصدير ‎tin‏ والرصاص ‎lead‏ والفوسفور ‎phosphorus‏ والبزموت ‎bismuth‏ والسيلينوم ‎selenium‏ والاسكانديوم ‎scandium‏ واليوتيريوم ‎yttrium‏ واللانثانام ‎lanthanum‏ والسيريوم ‎cerium‏ والبر اسوديميوم ‎praseodymium‏ ‏والنيوديميوم ‎neodymium‏ والسامريوم ‎samarium‏ والجادولينيوم ‎gadolinium‏ والفلزات القاعدية ‎alkali metals‏ والفلزات القاعدية الارضية ‎earth metals‏ عصناووالة. ‎Y.‏ ويتركب مركب الحفز 1 المستخدم في العملية موضوع الاختراع مادة حاملة مدعما عليها حفاز في صورة اكسيد ‎oxide‏ وتشمل امثلة المواد الحاملة المستخدمة في هذا الاختراع على سيليكا 8 والاومينا ‎alumina‏ والسيليكا - الومينا ‎silica-alumina‏ ‏والماغنيسيا 1088608518 والتبتانيا ‎titania‏ والزركونيا ‎zirconia‏ . ومن تلك المواد الحاملة ؛ يفضل السيليكا. ويمكن استخدام تلك المواد الحاملة بشكل فردي او في صورة مركب منها.

YY

‏وبالنسبة لمركب الحفز المستخدم في هذا الاختراع ؛ يفضل ان تتواجد المادة الحاملة بكمية‎ ‏بالوزن»؛ اعتمادا على‎ Ihe ‏الى‎ ٠ Sad ‏بالوزن + والاكثر‎ Ne ‏الى‎ ٠١ ‏تتروح ما بين‎ ‏الوزن الكلي للمادة الحاملة و الحافز الاكسيدي.‎ ‏وبالنسبة لتكوين او شكل مثدر كل عنصر مكون خاص بالحافز المستخدم في العملية‎ ‏موضوع الاختراع لا يكون هناك تحديد خاص طالما ان المصدر يحتوي على عنصر‎ > ‏مرغوب فيه . وتشمل امثلة مصادر عناصر مكونات تركيب الحافز المستخدم في هذا‎ ‏كمصدر‎ [(NHa)s Moy 0,4.multidot 4H, O)] ‏لاختراع على بارامولبيد ات الامونيوم‎ ‏كمصدر‎ (NHy VO3) ammonium metavanadate ‏للمولبيدنيوم ؛ و ميتافاتادات الأموثيوم‎ niobium hydrogenoxalate ‏؛ و هيدروجين اوكسالات النيوبيوم‎ vanadium ‏للفاناديوم‎ ‏كمصدر‎ (Nby Os. multidot nH, 0) ‏وحمض النيوبيك‎ [Nb(HC; Oa) 5 multidot nH., O] \ ‏الانتيمون‎ Lull ‏كمصدر للتلوريوم 6و ثالث‎ (Hs 1200 ‏التلوريك‎ Uae gt ‏للنيوبيوم‎ ‏كمصدر للانثيمون.‎ (Sb; 03) ‏لاخرى لمصادر عناصر مكونات حفاز على الاكاسيد و املاح الامونيوم‎ ١ ‏وتشمل الامثلة‎ . ‏والنيترات والكلوريد ات و الكيريتات واملاح ا لاحماض العضوية للعناصر المرغوب فيها‎ ‎١‏ وبالنسبة لمصدر العنصر المكون للمادة الحاملة المستخدمة في مركب الحفز « ليس هناك تحديد خاص طالما ان المصدر يحتوي على عنصر مرغوب فيها المادة الحاملة . وتشمل ‎aha!‏ مصادر عناصر مكونات المادة ‎i Lal‏ على أكاسيد ‎oxides‏ وهيدروكسيدات ‎hydroxides‏ و املاح غير عضوية للعناصر المرغوبة . وايضاً ؛» يمكن استخدام مصدر في صورة صول (محلول غرواني) او جل ‎gel‏ ‏أ ويمكن ان يتم انتاج تركيب الحافز المستخدم في العملية موضوع } لاختراع على سبيل المثال ؛ كما يلي. يمكن ان يتم تحضير معجون ملاطي رخو من امو اد الخام لخاصة بمركب الحفز المستخدم في هذا ‎١‏ لاختراع ‎٠‏ على سبيل المثال ؛ كما يلي : تذاب مصادر العناصر ؛ مثل المولبيدنيوم ‏والفاناديوم والتلوريوم في الماء او محلول ماني من حمض النيتريك ‘ ويضاف مصدر لعنصر

ف مكون للمادة الحاملة الى المحلول النتج ؛ متبوعا باضافة اخرى لمحلول من مصدر للنيوبيوم ؛ ‎ls‏ يتم الحصول على معجون ملاطي رخو . وأيضاً بالنسبة للانتيمون ‎antimony‏ ‏والفاناديوم ؛ يمكن ايضا على نحو مناسب استخدام معجون ملاطي رخو او مطلول من الانتيمون والفاناديوم الذي يتم الحصول عليه بواسطة اضافة اكسيد الانتيمون الى محلول مائي 0 من ميتافانادات الامونيوم ؛ متبوعاً بالمعالجة الحرارية تحت ظروف الارتجاع . وعند تحضير المعجون الملاطي الرخو ؛ يمكن ان يتغير ترتيب خلط محاليل المواد الخام معاً على نحو عشوائي. ويمكن ان يتم تخفيف المعجون الملاطي الرخو السابق ذكره الخاص بالمود الخام بتعريضه للتجفيف بالرش وبذلك يتم الحصول على مادة تشكيل اولية من تركيب حفاز جاف في صورة ‎٠١‏ مسحوق جزيثي كروي. ويتم تعريض مادة التشكيل الاولية لمركب الحفز الذي تم تجفيفها بالطريقة السابق ذكرها للتكلي في جو من غاز خامل ؛ مثل النيتروجين الغازي او الارجون او الهيليرم ‎(helium‏ ‏الذي يكون خاليا تماما من الأكسجين الجزيئي ‎molecular oxygen‏ « عند درجة حرارة تتراوح ما بين 490 الى 8060م ؛ و يفضل ‎٠٠٠١‏ الى ‎Ven‏ م لمدة من ‎١‏ الى ‎Ye‏ ساعة ؛ و > بذلك يتم الحصول على مركب حفز يتضمن ملدة حاملة مدعما عليها حفاز اكسيدي ‎oxide‏ ‏1 يحتوي على اكسيد مركب. وبالنسبة للغاز الخامل الذي يستخدم في التكلس ؛ والذي يكون خالياً تماماً من الأكسجين الجزيئي ؛ يفضل ان يكون تركيز الأكسجين الجزيئي في الغاز الخامل 800 جزء في المليون او أقل ؛ والاكثر تفضيلاً ‎On‏ جزء في المليون او اقل ؛ ويفضل بصفة خاصة ‎٠ 2‏ جزء في المليون او اقل. ويمكن ان يتم معالجة المادة الاولية لتشكيل مركب الحفز التي تم تجفيفها وتم الحصول عليها كما سبق ذكره بالحرارة في جو من الهواء عند درجة حرارة تتراوح ما بين ‎١٠١‏ الى ‎٠‏ ع قبل التكلس. وبالنسبة للمعالجة الحرارية والتكلس ؛ يمكن استخدام فرن ؛ مثلاً فرن دوار او فرن انبوبي او ‎Ye‏ فرن لافج او فرن اشعال ؛ الذي فيه يمكن ضبط ظروف الجو الداخلي. 4م

Yo ‏ومن ثم ؛ فانه يمكن الحصول على مركب حفز ؛ يكون له درجة تميع ممتازة ومقاومة‎ ‏للتأكل ؛ وبذلك يمكن استخدامه لتفاعل ذي طبقة متميعه على نحو مناسب.‎ ‏الاكسدة في وجود الامونيا فد في‎ Jeli! ‏وبالنسبة لشحنة الخام الغازية المستخدمة‎ ‏و يفل‎ ¢ isobutane ‏العملية موضوع الاختراع ؛ يمكن استخدام البروبان أو الايزوبيوتان‎ ‏البروبان بصفة خاصة ولا تكون الامونيا المستخدمة في العملية موضوع الاختراع بحاجة‎ 2 ‏ولكن يمكن ان تكون من النوع التجاري.‎ lan ‏لان تكون عالية النقاء‎ ‏يفضل الهواء بوجه عام‎ ٠ ‏وفي العملية موضوع هذا الاختراع ؛ كمصدر للأكسجين الجزيئي‎ ‏من وجهة النظر الاقتصادية . وكمثال اخر لمصدر الأكسجين الجزيئي نجد خليط غازي يتم‎ ‏الحصول عليه بواسطة ؛ على سبيل المثال ؛ اضافة أكسجين جزيئي الى الهواء وبذلك لزيادة‎ ‏ومكن تخفيف شحنات الخام الغازية لتفاعل الاكسدة في وجود‎ ٠ ‏تركيز الأكسجين في الهواء‎ ٠١ ‏او النيتروجين او ثاني اكسيد‎ argon ‏أو الارجون‎ helium ‏الامونيا بغاز خامل (مثل الهيليوم‎ ‏او بخار الماء و ما شابه ذلك.‎ (carbon disulfide ‏الكربون‎ ‏ويمكن على نحو ملائم ان يتم اختيار النسبة الجزيجرامية لكل من الامونيا والأكسجين‎ ‏المستخدم لتفاعل الاكسدة في وجود‎ isobutane ‏او الايزوبيوتان‎ propane ‏الجزيئي الى البروبان‎ ‏الامونيا طبقا لاسلوب التفاعل المستخدم ؛ مثلا اسلوب احادي الدورة او اسلوب اعادة الدوران‎ Vo ‏فعلى سبيل المثال ¢ عندما يجرى تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بواسطة اسلوب الدورة‎ ٠ ‏لزيادة تحويل البروبان أو الايزوبيوتان ؛ نجد ان النسبة الجزيجرامية للامونيا‎ ald ‏الواحدة ؛‎ ‏الى ؟‎ ١ ‏الى 4 ؛ ويفضل‎ oA ‏الى البروبان او الايزوبيوتان تتراوح بوجه عام ما بين‎ ‏وبوجه عام تتراوح النسبة الجزيئية الجرامية للأكسجين الجزيئي الى البروبان او‎ ‏عندما يتم اعادة دوران‎ «Lad ‏الى ؛ ؛ و‎ ١ ‏و يفضل من‎ ٠ ‏الى‎ ٠,9 ‏أ الايزوبيوتان ما بين‎ ‏البروبان او الايزوبيوتان الغير متفاعل في تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا (أي عندما‎ ‏الغير مشبع المرغوب فيه‎ nitrile ‏يستخدم وضع اعادة الدوران) ؛ فانه لزيادة الانتقائية للنيتريل‎ ‏؛ أي الاكريلونتريل اوالميثاكريلونتريل ؛ يفضل ان يتم اجراء التفاعل تحت ظروف يتم فيها‎ ‏منع تحويل البروبان او الايزوبيوتان الى مستوى منخفض قدر الامكان. وبذلك ؛ عندما‎ ‏يستخدم اسلوب اعادة الدوران » تتراوح النسبة الجزيئية الجرامية للامونيا الى البروبان او‎ Yo

الايزوبيوتان بوجه عام ما بين ‎١‏ الى ‎١‏ و يفضل ‎١,‏ الى 8 ؛ و تتراوح النسبة الجزيجرامية للأكسجين الجزيئي الى البروبان او الايزوبيوتان بوجه عام ما بين ‎١,١‏ الى ؛ ويفضل من ‎١.7‏ الى ‎.١‏ ‏وبالنسبة للبروبان او الايزوبيوتان المستخدم في العملية موضوع هذا الاختراع يمكن ان يتم ° خلط البروبان او الايزوبيوتان مع الامونيا والغاز المحتوي على أكسجين جزيثئي + وبعد ذلك يمكن ان يتم شحن خليط خام الغاز الناتج الى المفاعل . وايضا يمكن ان يتم تحويل خلط البروبان او الايزوبيوتان مع الامونيا للحصول على خليط غازي من البروبان او الايزوبيوتان والامونيا ؛ بعد ذلك يمكن ان يتم شحن الضبط الغازي الذي تم الحصول عليه والغاز المحتوي على أكسجين جزيئي كل على حدة بشكل منفصل الى المفاعل و ذلك للسماح لها ‎١‏ بالاختلاط والتلامس مع بعضها البعض ‎٠‏ وايضا يمكن ان يتم شحن البروبان ار ‎isobutane)‏ ‏والامونيا والغاز المحتوي على أكسجين جزيئي كل على حدة بشكل منفصل الى المفاعل وذلك للسماح بالاختلاط والتلامس مع بعضها البعض في المفاعل . وايضا يمكن ان يتم شحن كل من الامونيا وغاز يحتوي على أكسجين جزيئي الى المفاعل بطريقة تتم على خطوات. الاسلوب الامثل لاجراء الاختراع ‎٠‏ فيما يلي ايضاح لهذا الاختراع بمزيد من التفاصيل مع الرجوع الى الامثلة والامثلة المقارنة التالية بالاضافة الى المثال المرجعي ؛ التي لا يجب ان يتم اعتبارها تحديدا لنطاق هذا الاختراع. و في الامثلة التالية و الامثلة المقارنة ؛ يتم تعريف البروبان (7) و انتاجية الاكريلونتريل 0 ؛ المستخدمين لتقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان كما يلي: أ مثال مرجعى تحضير مركب حفاز تم تحضير مركب حفز يتضمن مادة حاملة من السيليكا مدعما عليها حفاز في صورة اكسيد ؛ حيث تتواجد المادة الحاملة المكونة من السيليكا بنسبة ‎77٠0‏ بالوزن ؛ اعتمادا على الوزن ؛ اعتماداً على الوزن الكلي للمادة الحاملة المكونة من السيليكا والحافز

ل الاكسيدي ؛ و حيث يتضمن الحافز الاكسيدي اكسيد مركب تم تمثيله ‎Mio Voss Aiea Jl‏ ‎Ox,‏ 16022 15011 كما يلي: تم اذابة لا 0 ؟ جم من ميتا فانادات الامونيوم ‎(NH; VO3;) ammonium metavanadate‏ في 70, جم من الماء عند درجة حرارة حوالي ‎١‏ أم مع التقليب. وإلى المحلول الناتج ‎٠ 5‏ أضيف بشكل متوالي ‎£1V,Y‏ جم من حمض التلوريك ‎telluric acid‏ و70 ‎(Hg‏ و ‎VAT‏ جم من بارامولبيدات الأمونيوم ‎[(NHg)s Mos Os multidot 4H, O]‏ ¢ و بذلك يتم الحصول على محلول . والى المحلول الذي تم فيه الحصول عليه اضيف 3,000 جم من صول السيليكا بنسبة من 5502 قدرها ‎Tr‏ وزن7 ؛ متبوعا باضافة محلول يحتوي على نيوبيوم ‎niobium‏ (تم تحضيره بواسطة طريقة يتم فيها خلط 48,1 ؟ جم من ‎Los YO‏ ‎١‏ امونيا مائية و ‎١77,5‏ جم من الماء الى بعضها البعض و تم اذابة 44,7 جم من هيدروجين اوكسالات النيوبيوم ‎[NB(HC; O 4) 5. multidot .nH; O]‏ (نسبة محتوى 5 ‎Nby O‏ : ‎١"‏ 7 بالوزن) في المحلول الناتج ؛ و بذلك تم الحصول على معجون ملاطي رخو الذي تم الحصول عليه الى التجفيف بالرش عند درجة حرارة حوالي ١٠٠أم‏ للحصول على مادة اولية لتشكيل مركب حفز جزيئي مجفف . وتم معالجة المادة الاولية لتشكيل مركب ‎Vo‏ الحفز الذي تم الحصول عليه بالحرارة وذلك بواسطة_فرن كهربي في جو من الهواء عند ام لمدة ساعتين . ثم تم الحصول تعريضه الى التكلس عند 0١10م‏ لمدة ساعتين تحت تيار من غاز النتروجين به تركيز من الأكسجين يساوي ‎١‏ جزء في المليون فقط ؛ وبذلك تم الحصول على مركب حفز. ‎٠‏ باستخدام مركب حفز الذي تم الحصول عليه في المثال المرجعي المذكور اعلاه ؛ تم اجراء تفاعل اكسدة في وجود الامونيا للبروبان ‎propane‏ كما يلي. تم شحن ‎Te‏ جم من مركب حفز الذي تم الحصول عليه في مفاعل زجاجي ذي طبقة متميعه من نوع ‎Vycor‏ قطره الداخلي ‎Yo‏ جم . وتم وضع المفاعل ذي الطبقة المتميحه المحتوي على مركب حفز في فغرن كهربي . وتم رفع درجة حرارة مركب حفز في ‎Ye‏ المفاعل من درجة حرارة الغرفة الى ‎SY‏ لمدة ساعتين بيتما يتم الامداد بالهواء الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه بمعدل تدفق 14,15 76/ثانية ‎Nee)‏ تعني سم مكعب كما ثم

YA

‏جو ء‎ ١ ‏القياس في الظروف القياسية لدرجة الحرارة و الضغط ؛ أي عند صفرام تحت ضغط‎ ‏الى 670 م لمدة ساعتين بينما‎ a Pon ‏ثم ؛ تم أيضاً رفع درجة حرارة مركب الحفز من‎ ‏يتم الامداد بخليط غازي من الهواء والامونيا به نسبة من الامونيا قدرها 77 بالحجم الى‎ ‏ثانية في الظروف القياسية . وعند الوقت الذي فيه‎ Nee Ae ‏المفاعل بمعدل تدفق يساوي‎ ‏م ؛ فان تركيز الأكسجين في تيار الخليط‎ ET ‏درجة حرارة مركب الحفز الى‎ dt ‏الغازي من مخرج المفاعل (المشار اليه فيما يعد على نحو مبسط بعبارة 'تركيز الأكسجين‎ ‏عند مخرج المفاعل" قدره حوالي 718 بالحجم.‎ ‏وبعد ذلك ؛ تم على خطوات تغيير الامداد بالهواء والامونيا الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه‎ ‏الى تغذية شحنات خام غازية من البروبان ؛ الامونيا والهواء حيث تكون النسبة الحجمية‎ ‏وتم اجراء التغيير الذي يتم على‎ ١3,0 Ye :٠١ ‏[البروبان : الامونيا : الهواء] قدرها‎ ١ ‏غازي في المفاعل الى تركيب مناسب لتفاعل الاكسدة في وجود‎ bls ‏خطوات لتركيب‎ ‏حجم من‎ ٠١/١ ‏الامونيا وذلك بواسطة تغيير الغاز الموجود في المفاعل عشر مرات بمقدار‎ ‏دقائق . وأخيراً ؛ تم‎ ٠١ ‏الحجم الكلي عند كل فترة على فترات زمنية فاصلة قدرها حوالي‎ ‏سم مكعب / ثانبة عند‎ ATO ‏تغذية الشحنات الخام الغازية الى المفاعل بمعدل تدفق قدره‎ ‏لانتاج‎ Ls ammonia ‏الظروف القياسية ؛» وبذلك يحدث تفاعل اكسدة في وجود الامونيا‎ Vo ‏اكريلونتريل.‎ ‏واثناء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان ؛ تم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند‎ ‏وتم الحفاظ على‎ . © ultidot. ‏كجم/سم7.‎ ٠,8 ‏فم وتم الحفاظ على ضغط التفاعل عند‎ multidot. ‏ثانية‎ ٠, ٠ ‏زمن التلامس بين مركب الحفز وشحنات الخام الغازية بمعدل‎ ‏جم/سم مكعب.‎ To (7) ‏وتم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول للبروبان (7) والانتاجية‎ ‏للاكلريلونتريل كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك ؛ وجد ان تحويل البروبان‎ ‏وانتاجية الاكريلونتريل كانت 797,7 ؛ و 744,0 على التوالي.‎ ‏نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه.‎ ١ ‏ويوضح جدول‎

Ya ١ ‏مثال مقارن‎ ‏ثم تكرار نفس الطريقة تماما كما في مثال 2 فيما عدا أنه ثم رفع درجة حرارة مركب‎ ‏الحفز في المفاعل ذي الطبقة المتميعه تدريجياً من درجة حرارة الغرفة الى 470 ام لمدة‎ ‏ساعات مع الامداد بالهواء الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه بمعدل تدفق فدم ©1/ثانية‎ § eve ‏وعند الوقت الذي تصل فيه درجة حرارة مركب الحفز الى‎ ٠. ‏عند الظروف القياسية‎ 2 ‏تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان ( 7) وانتاجية‎ ‏الاكلريلونتريل (7) كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك ؛ وجد ان تحويل البروبان‎ ‏واتناجية الاكلريلونتريل قدرها 10.0 و 21,7 7 على التوالي.‎ ‏نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه.‎ ١ ‏ويوضح جدول‎ ١ ‏مثال ؟‎ ‏ثم اجراء رفع درجة حر )5 مركب الحفز في المفاعل ذي الطبقة المتميعه بنفس الطريقة‎ ‏فيما عدا انه ؛ بدلا من الخليط الغازي المكون من الهواء والامونيا الذي به‎ ١ ‏كما في مثال‎ ‏ثم الإمداد بخليط غازي من الهواء‎ Jb ‏بالحجم في‎ IY ‏نسبة من الامونيا قدرها‎ ‏بالحجم الى المفاعل اثتاء رفع درجة حرارة‎ / ١ ‏والامونيا به نسبة من الامونيا تساوي‎ Vo ‏وعند الوقت الذي تصل فيه درجة حرارة مركب‎ ٠ - ey ‏الى‎ 1 ٠٠١ ‏مركب الحفز من‎ ‏بالحجم.‎ 71١ ‏الحفز الى 30 م ؛ كان تركيز الأكسجين عند مخرج المفاعل قدره حوالي‎ ‏وبعد ذلك 6 تم تكرار نفس الطريقة تماما الخاصة بتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا كما في‎ .١ ‏مثال‎ ‏وانتاجية‎ 0 ) propane ‏تم ثقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان‎ 7 ‏الاكاريلونتريل (7) كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك + وجد ان تحويل البروبان‎ ‏واتناجية الاكلريلونتريل قدرها 1,7 و 745,5 على التوالي.‎ ‏نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه.‎ ١ ‏ويوضح جدول‎ ‏المثال المقارن ؟‎ ‏ا‎ v. ‏حرارة مركب الحفز في المفاعل ذي الطبقة المتميعه بنفس الطريقة‎ da ‏ثم اجر اء رفع‎ ‏من الخليط الغازي المكون من الهواء والامونيا الذي‎ Yay ‏فيما عدا انه ؛‎ ١ ‏تماما كمافي مثال‎ ‏بالحجم في مثال ف ثم الامداد بخليط غازي من التيتروجين‎ IY ‏به نسبة من الامونيا قدر ها‎ ‏بالحجم الى المفاعل اثتاء رفع درجة حرارة‎ / ١١ ‏والهواء به تركيز من الأكسجين قدره‎ ‏وعند الفترة الزمنية التي فيها تصل درجة حرارة‎ Jive ‏تركيب الحافز من 7080م الى‎ - 71١ ‏مركب الحفز الى 0؛ام ؛ فان تركيز الأكسجين عند مخرج المفاعل كان حوالي‎ ‏بالحجم.‎ ‏وبعد ذلك ؛ ثم تكرار نفس الطريقة تماما الخاصة بتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان‎ .١ ‏كما في مثال‎ ‏تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان )1( وانتاجية‎ Ve ‏الاكلريلونتريل )7( كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك ؛ وجد ان تحويل البروبان‎ ‏نتائج تفاعل‎ ١ ‏على التوالي.ويوضح جدول‎ AYE, ‏واتناجية الاكلريلونتريل قدرها 11,8 و‎ ‏الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه.‎ + ‏مثال‎

‎\o‏ ثم اجر اء رفع درجة حرارة مركب الحفز في المفاعل ذي الطبقة المتمبعه بنفس الطريقة تماما كمافي مثال ‎١‏ فيما عدا انه ‎Yayo‏ من الخليط الغازي المكون من الهواء والامونيا الذي به نسبة من الامونيا قدرها 77 بالحجم في مثال ‎١‏ ؛ تم الامداد بخليط غازي الهواء والبروبان به نسبة من 06م الى ‎Jere‏ وعند الوقت الذي وصلت فيه درجة حرارة مركب الحفز الى 8 م كان تركيز | لأكسجين عند مخرجح المفاعل قدره حوالي

‏7 / بالحجم. وبعد ذلك ثم تكرار نفس الطريقة تماما الخاصة ‎Je lay‏ الاكسدة في وجود | لامونيا للبروبان كما في مثال ‎١‏

‏تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان )1( وانتاجية الاكلريلونتريل (7) كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك ؛ وجد ان تحويل البروبان

‎Yo‏ واتناجية الاكلريلونتريل قدرها 0.71١و‏ 761,6 على التوالي.

نط ويوضح جدول ‎١‏ نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه. ‎Jia‏ ؛ تم اجراء رفع درجة حرارة مركب الحفز في المفاعل ذي الطبقة المتميعه بنفس الطريقة تماماً كمافي مثال ‎١‏ فيما عدا انه ‎Gare‏ من الخليط الغازي المكون من الهواء والامونيا الذي 0 به نسبة من الامونيا قدرها ‎ZY‏ بالحجم في مثال ‎١‏ ؛ تم الامداد بخليط غازي الهواء والبروبلين به نسبة من البروبيلين ‎propylene‏ قدرها 0,5 7 بالحجم الى المفاعل اثناء رفع درجة حرارة مركب الحفز من 2060م الى ‎er‏ م . وعند الوقت الذي وصلت فيه درجة حرارة مركب الحفز الى ‎cp ET‏ كان تركيز الأكسجين عند مخرج المفاعل حوالي ‎IN‏ ‏بالحجم. ‎٠‏ ومن ثم ؛ تم تكرار نفس الخطوات تماماً الخاصة بتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان كما في مثال ‎.١‏ ‏تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان )1( وانتاجية الاكلريلونتريل (7) كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك + وجد ان تحويل البروبان واتتاجية الاكلريلونتريل قدرها 7,8 و 745,7 على التوالي. ‎Vo‏ ويوضح جدول ‎١‏ نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة إيضاحه. مثال ° باستخدام مركب الحفز الذي تم الحصول عليه في المثال المرجعي المذكور اعلاه ؛ تم اجراء تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان كما يلي: ثم شحن ‎٠‏ جم من مركب الحفز تاذي تم الحصول عليه الى مفاعل ذي طبقة ‎١‏ متميعه من الصلب الفولاذي من النوع ‎(SUS304)‏ له قطر خارجي * بوصات . وتم وضع المفاعل ذي الطبقة المتميعه المحتوي على مركب الحفز في فرن كهربي . ثم رفعت درجة حرارة مركب الحفز مركب الحفز في المفاعل من درجة حرارة الغرفة الى مم لمدة ساعتين تحت ضغط 9,؛ كجم / سما. ‎multidot‏ .© مع الامداد بالهواء الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه من القاع بمعدل تدفق قدره ‎[Nee ٠٠١‏ ثانية . وبعد ذلك ؛ تم ‎Lad vo‏ رفع درجة حرارة مركب الحفز من ‎aT‏ الى 470 ام لمدة ساعتين مع الامداد

بالاموثيا الى المفاعل من خلال فوهة موضوعة فوق القاع بمقدار ؟ سم من المفاعل + حبث كان معدل تدفق ‎ised)‏ اولا قدره ‎[Nee YA‏ ثانية عند الظروف القياسية و تم زيادة بمقدار ‎[Nee Y,VA‏ ثانية عند الظروف القياسية كل ‎٠‏ دقائق مع الحفاظ على معدل التدفق الكلي للغازات التي تم الامداد بها الى المفاعل بمعدل ‎[Nee‏ ثائية عند الظروف القياسية . وفي الوقت ‎٠‏ الذي وصلت فيه درجة حرارة مركب الحفز الى ‎ET‏ ؛ كان تركيز الأسجين عند مخرج المفاعل حوالي 77 بالحجم. وبعد ذلك ؛ تم تغيير الامداد بالهو اء والامونيا الى المفاعل ذي الطبقة المتميعه على خطوات الى شحن شحنات خام غازية من البروبان ؛ الامونيا والهواء الى المفاعل وتم شحن البروبان والاموتيا خلال فوهة موضوعة فوق القاع بمقدار ‎Y‏ سم من المفاعل ؛ بينما يتم شحن الهواء ‎٠١‏ من قاع المفاعل ؛ وتكون النسبة الحجمية [البروبان : الامونيا : الهواء] تساوي ‎٠,١‏ : :1.0 و تم اجراء تغير على خطوات لتركيب خليط غازي في المفاعل الى تركيب مناسب لتفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بتغيير الغاز في المفاعل عشر مرات بحجم ‎٠١/١‏ ‏حجم من الحجم الكلي كل فترة على فترات فاصلة لمدة حوالي ‎٠١‏ دقيقة . وأخيراً ؛ تم تغذية الشحنات الخام الغازية الى المفاعل بمعدل ‎GAS‏ قدره ‎[Noe ٠٠٠0‏ ثانية عند الظروف القياسية ‎٠ \o‏ وبذلك يحدث تفاعل اكسدة في وجود ‎sed]‏ للبروبان ‎propane‏ لانتاج الاكريلونتريل. تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان )1( وانتاجية الاكلريلونتريل (7) كما هو محدد بالصيغ السابقة . وكنتيجة لذلك ؛ وجد ان تحويل البروبان واتتاجية الاكلريلونتريل قدرها 18,0 و 777,5 على التوالي. ويوضح جدول ‎١‏ نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه. أ المثال المقارن ؛ تم تحضير مركب حفز يحتوي على مادة حاملة من السيليكا مدعما عليها حفاز اكسيدي ؛ حيث تتواجد المادة الحاملة المكونة من السيليكا بكمية تتراوح ما بين ‎77٠‏ بالوزن ؛ اعتمادا على الوزن الكلي من المادة الحاملة والحافز الاكسيدي حيث يتضمن الحافز الاكسيدي اكسيد مركب مبين في مثال المعالجة 6 في البراءة الامريكية رقم 0737349747 والذي تم ‎Yo‏ تمثيله بالصيغة و07 ‎Vos Moos‏ ممصلا « كما يلي:

vy £0, 5 [(NHy)s Moy O24. multidot 4H 0] ‏اذيب 5 جم من_بارامولبيدات الامونيوم‎ ‏جم من الماء. و الى المحلول الناتج اضيف‎ ٠ Y ‏في‎ (NHs VO3) ‏جم من ميتافانادات‎ ‏م جم من صول السيليكا به نسبة 8:02 قدرها +77 بالوزن ؛ متبوعاً باضافة محلول‎ ‏جم من نترات المنجنيز‎ AAY,Y ‏تم تحضيره باذابة‎ manganese ‏يحتوي على منجنيز‎ ‏جم من 715,1 بالوزن من حمض نيتريك ؛ وذلك‎ B10 ‏في‎ [Mn(NOs),. multidot 6112 O] ° ‏تم‎ Ss Al ‏للحصول على معجون ملاطي رخو. وثم تعريض المعجون الملدطي الرخو‎ ‏الحصول عليه الى تجفيف بالرش عند درجة حرارة 7050 م ؛ و ذلك للحصول على مادة أولية‎ ‏لتشكيل تركيب حفاز جزيئي مجفف. و تم معالجة المادة الاولية لتشكيل مركب حفز الذي‎ ‘ ‏م لمدة ساعتين‎ Yeu ‏ثم الحصول عليه بالحر ارة بواسطة فرن كهربي في جو من الهواء عند‎ ‏لمدة ؛ ساعات ؛ و بذلك تم الحصول على‎ Jour ‏ثم تعريضه للتكلس في جو من الهواء عند‎ ٠ ‏وباستخدام مركب الحفز الذي تم الحصول عليه أعلاه ؛ تم اجراء تفاعل الاكسدة في‎ ‏وجود الامونيا كما يلي:‎ ‏فيما عدا انه » بدلامن‎ ١ ‏تم تكرار نفس عملية رفع درجة الحرارة تماما كما في مثال‎ ‏؛ تم استخدام الحافز الذي تم الحصول عليه ؛ و انه‎ ١ ‏مركب الحفز المستخدم في مثال‎ ‏بدلا من درجة الحرارة النهائية التي يتم الوصول اليها )£7 م) المستخدمة في مثال ؛ تم رفع‎ ‏وعند الفترة الزمنية التي تصل فيها درجة حرارة‎ Stor ‏درجة حرارة مركب الحفز الى‎

IVA ‏مركب الحفز الى 80م ء كان تركيز الأكسجين عند مخرج المفاعل حوالي‎ ‏بالحجم.‎ أ وبعد ذلك 4 ثم اجرا ‎Je ld ce‏ | لاكسدة في وجود الامونيا ‎ammoxidation‏ بنفس الطريقة تماما كما في مثال ‎١‏ فيما عدا ان درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا كانت 460 أم بدلا من 70م » و كان زمن التلامس بين مركب الحفز والشحنات الخام الغازية قدرها ‎١‏ ثائية ‎multidot‏ جم / ‎You‏ (بدلا من ‎multidot 7,٠‏ جم/ سم"). وكانت النسبة الحجمية [البروبان : الامونيا : الهواء] قدرها ‎٠ 63 ٠,١‏ (بد ‎Ny‏ من ‎dt), Ye‏ . ( VY, Yo ve ‏تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان )1( و انتاجية‎ ‏الاكلريلونتريل (7) كما هو محدد بالصيغ السابقة. وكنتيجة لذلك ؛ وجد ان تحويل البروبان‎ ‏واتناجية الاكلريلونتريل قدرها 77,9 و 20.6 على التوالي.‎ ‏نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا السابقة ايضاحه.‎ ١ ‏ويوضح جدول‎ ‏مقارن ه‎ , ia 0 ‏باستخدام مركب الحفز الذي تم الحصول عليه في المثال المقارن 4 ؛ تم اجراء تفاعل‎ ‏الاكسدة في وجود الامونيا لبروبان كما يلي:‎ ‏فيما يلي عدا أنه بدلا‎ ١ ‏ثم تكر ار نفس عملية رفع درجة الحر ارة تماما كما في المثال المقارن‎ ٠ ‏؛ تم استخدام مركب الحفز الذي تم‎ ١ ‏من مركب الحفز المستخدم في المثال المقارن‎ ‏الحصول عليه في المثال المقارن ؛ + و بدلا من درجة الحرارة النهائية (0 43 ام ) المستخدمة‎ ١ ‏وعند الزقت الذي‎ Jeon ‏المقارن ؛ وتم رفع درجة حرارة مركب الحفز الى‎ ١ ‏في المثال‎ ‏ام ؛ كان تركيز الأكسجين عند مخرج‎ 45٠ ‏تصل فيه درجة حرارو مركب الحفز الى‎ ‏بالحجم.‎ 77١ ‏المفاعل قدره حوالي‎ ¢ ‏و بعد ذلك ؛ تم اجراء نفس تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا للبروبان كما في مثال‎ ‏المقارن‎ \o ‏تم تقييم نتائج تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا بدلالة تحول البروبان )1( و انتاجية‎ ‏الأكلريلونتريل )7( كما هو محدد بالصيغ السابقة. و كنتيجة لذلك ء وجد ان تحويل البروبان‎ ‏على التوالي.‎ eT YY ‏واتناجية الاكلريلونتريل قدرها‎ ‏في وجود الامونيا 8 السابقة ايضاحه.‎ any) ‏نتائج تفاعل‎ ١ ‏ويوضح جدول‎ ١ ‏جدول‎ Y. ‏الامثلة و الامثلة المقارنة‎ fre ‏رفع درجة الحرارة من 00م الى‎ eld ‏نوع الغازات المضافة الى المفاعل‎ < ‏امونيا / هواء] نسبة مئوية بلحجم.‎ | chad ‏م‎

: oe ‏تركيز الأكعسجين 0 عند مخرج المفاعل‎ - ‏انتاجية الاكريلونتريل )1 بالحجم)‎ <> ‏تحول البروبان )7 بالحجم)‎ © ‏ا‎ ‎١ ‏مثال‎ > ‏هواء + امونيا (مقدار الامونيا : 77 بالحجم)‎ -

VA ‏حوالي‎ -

Ve [Ne ١١ج‎ £4, [VY,Y - » Jia Ve ‏بالحجم)‎ 7٠١ : ‏هواء + امونيا (مقدار الامونيا النسبة‎ = ١١ ‏حوالي‎ -

Woo [Vr ١ 7 $6,0 //7,1 - + ‏مثال‎ Vo ‏بالحجم)‎ 7١ : ‏هواء + امونيا (بروبان النسبة‎

Wo ‏حوالي‎ -

Woo [Ve [Ne ‏رلا .اع‎ - ‏؛‎ Jia ‏أ‎ ‏(مقدار البروبيلين النسبة : 73,5 بالحجم)‎ propylene ‏هواء + بروبيلين‎ ©

Ades -

Ve [Ve ١١ 7 7 [VY,Y - ‏مثال ه‎ Yo ‏هواء + أمونيا‎ - 6 ‏حوالي‎ -

- | قير ‎٠‏ ‏- لذ .ف مقارن - هواء > - حوالي ‎"١‏ ‎VW [Ve [Ye‏ ‎YAY [Te‏ ‎١‏ مقال ‎١‏ مقارن - هواء + نيتروجين - حوالي ‎١١‏ ‎١ 7‏ ير ‎٠‏ ‏- ذل | م ِ مثال ¥ مقارن - (تركيز الأكسجين : هواء ‎71١‏ بالحجم) >< حوالي ١؟‏ ‎[Ne‏ قر را - ف لقي 0 مثال * مقارن 7 هواء + امونيا" (الامونيا) - حوالي ‎TAA‏ ‎Vou [Ve [Ne‏ ب« ‎Le [YYe‏ ِ مثال ؛ مقارن النسبة 77 بالحجم) هواء؟) حوالي 7(

rv

VAY Ne

LY

‏مثال ه‎ ‏سسا‎ ‏ملحوظة‎ > ‏مع الحفاظ على معدل التدفق الكلي للغازات المضافة الى المفاعل عند ..؟‎ : (0 ‏ثانية عند‎ [Nee TVA ‏سم؟/ثانية عند الظروف القياسية ؛ تم زيادة معدل تدفق الامونيا بمعدل‎ ‏دقائق‎ ٠١ ‏الظروف القياسية في كل حوالي‎ ‏ملحوظة‎ ‏م الى الح م‎ Yor ‏مضاف الى المفاعل اثاء رفع درجة الحرارة من‎ (¥ \ os ‏ملحوظة‎ ‏تم قياسها عند حرارة 4686م‎ : (1

Lelia ‏قابلية التطبيق‎ ‏في عملية لانتاج الاكريلونتريل او الميثاكريلونتريل بالاكسدة في وجود الامونيا في وجوه‎ ‏العملية الفريدة الخاصة برفع درجة حرارة الطبقة المتميعده‎ Saas ‘ ‏مركب حفز‎ Vo ‏وغاز قابل‎ molecular oxygen ‏للحافزة باستخدام كل من غاز يحتوي على أكسجين جزيني‎ ‏م او أعلى ؛ وتتميز العملية‎ Ter ‏للاحتراق عندما تكون درجة حرارة مركب الحفز‎ ‏موضوع الاختر اع هذا بانه يمكن رفع درجة حر ارة حفاز يتضمن اكسيد مركب من‎ ‏وعنصر واحد على الاقل من التلوريم‎ niobium ‏والنيوبيوم‎ vanadium ‏المولبيدنيوم والفاناديوم‎ ‏دون المعاناة من الاضرار بالفاعلية الحفزية للحفاز اثناء رفع درجة‎ antimony ‏والانتيمون‎ 7 . ‏حر ارة الحافز ¢ وبذلك يسمح للحفاز بان يظهر اداؤه الممتاز بالكامل‎

Claims (1)

1. ra ‏عناصر الحمابة‎ ‏من‎ methacrylonitrile ‏او ميثاكريلونتريل‎ acrylonitrile ‏عملية لانتاج اكريلونيتريل‎ -١ ١ ‏او الايزوبيوتان 6 بواسطة الاكسدة في وجود الامونيا‎ propane ‏البروبان‎ " ‏(درجة حرارة تفاعل الاكسدة‎ . oun ‏الى‎ YAY ‏عند درجة حرارة تتراوح من‎ ammoxidation * ‏في مفاعل ذي طبقة متميعه تحتوي على مركب‎ (ammoxidation ‏؛ في وجود الامونيا‎ ‏حيث يتضمن‎ «oxide ‏حاملة مدعما عليها حفاز في صورة أكسيد‎ sale ‏م حفز يتضمن على‎ ‏المذكور على اكسيد مركب من اكسيد المولبيديوم‎ oxide catalyst ‏الحافز الاكسيدي‎ a ‏وعنصر واحد على الاقل‎ niobium ‏ء النيوبيوم‎ vanadium ‏الفاناديوم‎ » molybdenum oxide ١ ‏وتتضمن‎ 6 antimony ‏والانتيمون‎ tellurium ‏مختار من المجموعة التي تتكون من التلوريوم‎ + ‏العملية المذكورة:‎ 4 ‏المذكور الذي‎ catalyst ‏اعداد مفاعل ذي طبقة متميحه يحتوي على مركب الحفز‎ (0) ٠١ CG ‏سبق تسخينه إلى درجة حرارة لا تقل عن 300م وأقل من درجة حرارة تفاعل‎ "١ ‏المذكورة.‎ ammoxidation ‏ب في وجود الامونيا‎ ‏المذكور الذي سبق تسخينه في المفاعل‎ catalyst ‏رفع درجة حرارة مركب الحفز‎ (Y) VP ‏المذكور‎ apd) ‏المذكور ذي الطبقة المتميعه ؛ بينما يتم امداد المفاعل ذي الطبقة‎ Ve ‏قابل‎ gas ‏سويا مع غاز‎ molecular oxygen ‏يحتوي على أكسجين جزيثي‎ gas ‏بغاز‎ yo molecular oxygen ‏للاحتراق يمكن ان يحترق بواسطة التفاعل مع الأكسجين الجزيئي‎ V1 ‏المذكور ؛ حتى تصل درجة حرارة‎ catalyst ‏المذكور وذلك في وجود مركب الحفز‎ VY ammoxidation ‏مركب الحفز الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الاموتيا‎ VA ‏المذكورة؛ و‎ 4 ‏تبديل عملية امداد المفاعل ذي الطبقة المتميعة بالغاز القابل للاشتعال والغاز ومع‎ )©( Te ‏بعملية تغذية المفاعل ذي الطبقة المتميعة‎ molecular oxygen ‏المحتوي على أكسجين جزيثئي‎ ١ ammonia ‏؛ بالإضافة إلي الامونيا‎ isobutane ‏او الايزوبيوتان‎ propane ‏بالبروبان‎ xy ‏عندما تصل درجة حرارة المركب الحفز‎ molecular oxygen ‏والأكسجين الجزيتي‎ YY ‏وذلك لكي‎ « ammoxidation ‏الى درجة حرارة تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا‎ catalyst VE ‏او الايزوبيوتان‎ propane ‏للبروبان‎ ammoxidation ‏يحدث تفاعل الاكسدة في وجود الامونيا‎ vo ‏4م"‎

   0 ‎isobutane 5‏ المذكورين ؛ و بذلك ينتج الاكريلونتيريل ‎acrylonitrile‏ او الميثاك ‎J swish‏ ‎«methacrylonitrile vv‏ ويتم الحصول على مركب الحفز المذكور بطريقة تشتمل علي ‎YA‏ = اعداد مركب حفز اولي يتركب من سليليكا ‎silica‏ ومركبات من المولبيدنيوم ‎molybdenum va‏ ؛» الفاناديوم ‎vanadium‏ ء النيوبيوم ‎niobium‏ وعنصر واحد على الاقل ‎ve‏ مختار من المجموعة التي تتكون من التلوريوم و الانتيمون ‎santimony‏ و 9 - تكلس مركب الحفز 1 الاولي 2 جو من غاز ‎gas‏ خامل خالياً تماماً من ‎YY‏ الأكسجين الجزيئي ‎molecular oxygen‏ ؛ ولذك للحصول على مركب حفز يحتوي 79 على مادة حاملة من السيليكا 8 يتواجد مدعما عليها حفاز اكسيدي ‎oxide catalyst‏ « ‎ve‏ وتتواجد المادة الحاملة المذكورة_بكميات تترامح من ‎٠١‏ إلى 770 من الوزن ؛ الكلي ‎vo‏ للسيليكا المذكورة وحفاز ‎oxide catalyst SY‏ المذكور ؛ ويحتوي الحافنز ‎catalyst‏ ‏1 المذكور الاكسيدي ‎oxide‏ على مركب اكسيدي 8ه يتم تمثيله بواسطة الصيغة التالية ‎ry‏ 0 ‎Mo; o Va Nby A.

   Oy vA‏ )"( ‎v4‏ حيث ‎SSA‏ عنصر واحد على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من التلوريوم ‎tellurium 32‏ و الانتيمون ‎antimony‏ ؛ و ‎exe ba‏ الترثيب ؛ عبارة عن النسب الوزنية للفاناديوم ‎vanadium‏ والتيوبيوم ‎niobium ty‏ و ه و الأكسجين 0 بالنسبة للمولبيدتيوم ‎¢molybdenum‏ ‏ً حيث ‎to‏ تساوي عدد يتراوح من ‎٠,0٠‏ الى 1,6 ؛ £1 5 تساوي عدد يتراوح من ‎٠,١ ee)‏ ؛ ‎ey‏ © تساوي عدد يتراوح من ‎٠.0٠‏ الى ,)5 ‎X EA‏ تساوي عدد يتم تحديده بواسطة متطلبات التكافؤ الخاصسة بالعناصر ‎AY‏ 5 3 المتواجدة. "- العملية وفقاً للعنصر ‎١‏ ؛ حيث يكون الغاز المذكور القابل للاحتراق هو مركب واحد على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من الالكانات ‎Cy-Cg alkanes‏ و الإلكينات ‎YEAS‏

   ‎alkenes ٍٍ‏ يو-ين و الاكاينات ‎alkynes‏ يت-ين و الدايينات ‎C4-Cs dienes‏ و الالكانات الحلقية ‎C3-Cy cycloalkanes‏ و الالكينات الحلقية ‎Cy-Cy cycloalkenes‏ و الهيدروكربونات الاروماتية ‎C4-Co aromatic hydrocarbons .‏ و الكحولات ‎alcohols‏ :0-0 5 الأثيرات ‎ethers‏ بع “ والالدهيدات ‎aldehydes‏ ي©-,© والايبوكسيدات ‎Co-Cs epoxides‏ والكيتونات ‎C,-Cy detones‏ 0 و النيتريلات ‎C-Cy nitriles‏ « والاحماض الكربوكسيلة ‎carboxylic acids‏ ب©- والاسترات ‎A‏ 5 وٍ0-ول و المركبات العضوية المحتوية على نيتروجين ‎nitrogen‏ م,©-,© والمركبات 4 المحتوية على كبريت ‎C-Cy sulfur‏ ؛ والهيدروجين ‎hydrogen‏ والامونياً ‎ammonia‏ واول 0 أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ وكبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ وثاني اكسيد ‎١1١‏ الكربون ‎.carbon disulfide‏ ‎١‏ "- العملية طبقا للعنصر ‎١‏ ؛ حيث يكون الغاز القابل للاحتراق المذكور عبارة عن مركب ‎aly‏ على الاقل مختار من المجموعة التي تتكون من البروبان ‎propane‏ والايزوبيوتان ‎isobutane v‏ والبروبيلين ‎propylene‏ والايزوبيوتين ‎methanol J sill 5 isobutane‏ ¢ والبروبانول ‎propanol‏ والهيدروجين 0 والامونيا ‎ammonia‏ واول اكسيد الكربون

   ‎.carbon monoxide °‏ ‎٠‏ © العملية طبقاً للعنصر ‎١‏ ؛ حيث يكون الغاز ‎gas‏ القابل للاحتراق المذكور هو الامونيا

   ‎.ammonia Y‏