SA05260310B1 - تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات خواص انسياب محسنة وطريقة الاستخدام لعلاج تكوينات تحت ارضية subterranean formations - Google Patents
تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات خواص انسياب محسنة وطريقة الاستخدام لعلاج تكوينات تحت ارضية subterranean formations Download PDFInfo
- Publication number
- SA05260310B1 SA05260310B1 SA5260310A SA05260310A SA05260310B1 SA 05260310 B1 SA05260310 B1 SA 05260310B1 SA 5260310 A SA5260310 A SA 5260310A SA 05260310 A SA05260310 A SA 05260310A SA 05260310 B1 SA05260310 B1 SA 05260310B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- approximately
- weight
- surfactant
- alkyl
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 161
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 151
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 25
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title abstract description 24
- -1 tertiary amine amides Chemical class 0.000 claims abstract description 74
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 58
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 104
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims description 20
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims description 7
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 5
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SELNBDOKUWSFGW-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol;formaldehyde Chemical compound O=C.CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC SELNBDOKUWSFGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 claims description 2
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 claims description 2
- CSIGAEASXSGNKS-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,3-triol Chemical compound OCCC(O)O CSIGAEASXSGNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 3
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical class O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 claims 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 23
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 65
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 33
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 32
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 12
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 8
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 7
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- CZMAXQOXGAWNDO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,2-triol Chemical compound CC(O)C(O)O CZMAXQOXGAWNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- YZXBAPSDXZZRGB-CGRWFSSPSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-CGRWFSSPSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- VXZBFBRLRNDJCS-UHFFFAOYSA-N heptacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VXZBFBRLRNDJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OOYSIJOALGFFAE-UHFFFAOYSA-N methanol;propane-1,2-diol Chemical compound OC.CC(O)CO OOYSIJOALGFFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diol Chemical compound CC(C)(O)O CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULNRTPCFRBIMKL-GHVJWSGMSA-N (e)-2-tetracosenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O ULNRTPCFRBIMKL-GHVJWSGMSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGVJAWWHMRGCSA-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)CC(O)=O QGVJAWWHMRGCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVUHTRKIOWKIIE-UHFFFAOYSA-N heptacos-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC(O)=O MVUHTRKIOWKIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSQLTHHMFHEFIY-UHFFFAOYSA-N methyl behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC QSQLTHHMFHEFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005527 methyl sulfate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- MWMPEAHGUXCSMY-UHFFFAOYSA-N pentacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O MWMPEAHGUXCSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003511 tertiary amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N tricosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(Cl)=O MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpiperazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN1CCNCC1 IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFLFGDTTKLLGN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,4-diazepane Chemical compound CCN1CCCNCC1 CWFLFGDTTKLLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpiperazine Chemical compound CCN1CCNCC1 WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRLFUKWQOOYDBB-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1,4-diazepane Chemical compound CN1CCCNCC1.CN1CCCNCC1 VRLFUKWQOOYDBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGYLMOJQAHXYCK-UHFFFAOYSA-N 1-methylimidazolidine Chemical compound CN1CCNC1 VGYLMOJQAHXYCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJEDDBHDGIRPAD-UHFFFAOYSA-N 1-n',1-n'-dimethylbutane-1,1-diamine Chemical compound CCCC(N)N(C)C LJEDDBHDGIRPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOZFNKQZFYBWLM-UHFFFAOYSA-N 14-methylicos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCC(C)CC=CCCCCCCCCCC(O)=O XOZFNKQZFYBWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVWSXZIHSUZZKJ-UHFFFAOYSA-N 18:3n-3 Natural products CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OC DVWSXZIHSUZZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004825 2,2-dimethylpropylene group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- KEWNKZNZRIAIAK-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl KEWNKZNZRIAIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087195 2,4-dichlorophenoxyacetate Drugs 0.000 description 1
- CYOIAXUAIXVWMU-UHFFFAOYSA-N 2-[2-aminoethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound NCCN(CCO)CCO CYOIAXUAIXVWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUNMGAUSXHAPIK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-17-propan-2-yloxyheptadec-4-enoic acid Chemical compound CC(C)OCCCCCCCCCCCCC=CCC(O)C(O)=O KUNMGAUSXHAPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKURPVMALGSJSE-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl SKURPVMALGSJSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMKSGXYTVKNRK-UHFFFAOYSA-N 3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl TVMKSGXYTVKNRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-M 3-carboxynaphthalen-2-olate Chemical compound C1=CC=C2C=C(C([O-])=O)C(O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DDLBHIIDBLGOTE-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound ClCC(O)CS(O)(=O)=O DDLBHIIDBLGOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQHCSAXPQPCWOO-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(C)CCCCCC(O)=O UQHCSAXPQPCWOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAAIFKSODDOQCB-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C)CCCCCCC(O)=O LAAIFKSODDOQCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 101000948583 Bacillus subtilis (strain 168) GTP pyrophosphokinase YjbM Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JEJXCOGXOMWLFN-UHFFFAOYSA-N C(C(C)O)O.C(C)(C)O.C(C)(C)O Chemical compound C(C(C)O)O.C(C)(C)O.C(C)(C)O JEJXCOGXOMWLFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000169624 Casearia sylvestris Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001138022 Homo sapiens La-related protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 229920006370 Kynar Polymers 0.000 description 1
- 102100020859 La-related protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100030931 Ladinin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710177601 Ladinin-1 Proteins 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical group [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- CMPOVQUVPYXEBN-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)-methylazanium;chloride Chemical compound Cl.OCCN(C)CCO CMPOVQUVPYXEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N cis-tetracosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- PKRPQASGRXWUOJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[K+].[K+] PKRPQASGRXWUOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTHQYNCAWSGBCE-UHFFFAOYSA-N docosanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O QTHQYNCAWSGBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229940108623 eicosenoic acid Drugs 0.000 description 1
- BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- BXCCKEJWQJEUMS-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;4-nonylphenol Chemical compound O=C.CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 BXCCKEJWQJEUMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical class O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXZBGYJQEFZICM-UHFFFAOYSA-N icosanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O BXZBGYJQEFZICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910001504 inorganic chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- DVWSXZIHSUZZKJ-JSIPCRQOSA-N methyl (9e,12e,15e)-octadeca-9,12,15-trienoate Chemical compound CC\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(=O)OC DVWSXZIHSUZZKJ-JSIPCRQOSA-N 0.000 description 1
- WHSJXDBDLLMMBY-UHFFFAOYSA-N methyl 14-methylicos-11-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)CC=CCCCCCCCCCC(=O)OC WHSJXDBDLLMMBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSNGOZNFHXEMBE-UHFFFAOYSA-N methyl 18-methylicos-15-enoate Chemical compound CCC(C)CC=CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC XSNGOZNFHXEMBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAMQXAKDCJRWHE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylhexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)C(=O)OC OAMQXAKDCJRWHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADYNEYIDNLZBRR-UHFFFAOYSA-N methyl 8-ethyl-9-methylhexadecanoate Chemical compound CCCCCCCC(C)C(CC)CCCCCCC(=O)OC ADYNEYIDNLZBRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUXUNWLVIWKEHB-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CN(C)CCCCCCN ZUXUNWLVIWKEHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVOYZOQVDYHUPF-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCN(C)C HVOYZOQVDYHUPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WLNSKTSWPYTNLY-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCNCCN(C)C WLNSKTSWPYTNLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N octadecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- BKYOGHHPWJADCZ-UHFFFAOYSA-N pentacos-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC(O)=O BKYOGHHPWJADCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNVZJPUDSLNTQU-OUKQBFOZSA-N petroselaidic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\CCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJENTGJUWPNAEZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diol;propan-2-ol Chemical compound CC(C)O.CC(O)CO AJENTGJUWPNAEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAEHNDDDUYRIIC-UHFFFAOYSA-N tetracos-15-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O RAEHNDDDUYRIIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZZYFBCHJRKCA-UHFFFAOYSA-N tetracos-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(Cl)=O VYZZYFBCHJRKCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N tetracosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003451 thiazide diuretic agent Substances 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/30—Viscoelastic surfactants [VES]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
الملخص: وطريقة الاستخدام لعلاج تكوينات تحت أرضية subterranean formations يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات أداء انسيابي محسن، تشتمل على واحدة أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي من amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية، وواحد أو أكثر من مركبات tertiary amine amides ، وواحدة أو أكثر من الأحماض البوليمرية polymeric acids ، وواحد أو أكثر من الإلكتروليتات، و موائع fluids تم جعلها لزجة، تشتمل على تركيبة مادة خافضة للتوتر السطحي وطرق لتحضير واستخدام المائع fluid المائي الذي تم جعله لزجا لمعالجة التكوينات تحت الأرضية. treating subterranean formations
Description
©« تركيبة مادة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات خواص انسياب Lunds وطريقة الاستخدام لعلاج تكوينات تحت أرضية subterranean formations الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات أداء انسيابي uae عند درجات حرارة مرتفعة؛ للاستخدام في معالجة التكوينات تحت الأرضية على وجه Ua pail ¢ يتعلق الاختراع بتركيبة حيث يتم استخدام حمض بوليمري polymeric acid 0 ومركب أميد الأمين tertiary amine amide JOG لتعزيز لزوجة التركيبات المشتملة على بعض مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية يتم استخدام التصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing لاستخلاص الهيدروكربونات من التكوينات تحت الأرضية لتكسير التكوين وتوفير قنوات تدفق تسهل قنوات التدفق المذكورة حركة الهيدروكربونات hydrocarbons إلى حفرة البثر بحيث يمكن ضغ ٠ الهيدروكربونات hydrocarbons من البئر في عمليات التصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing ¢ يتم الحقن بمائع تصدع هيدروليكياً إلى حفرة البثر متوغلاً التكوين تحت الأرضي ويتم دفعه ضد طبقات التكوين تحت ضغط كاف لتصدع وتكسير الطبقات . : تكون موائع التصدع fracturing fluids نمطياً عبارة عن تركيبات مائية هلامية أو سميكة تحمل lad ١ مادة حشو دعميء والتي عند وضعها في الصدع بواسطة حركة مائع التصدع المحتوي على مادة حشو دعمي إلى صدع في الصخرء "تدعم "إبقاء الصدع مفتوحاً؛ ويتم بذلك توفير تدفق Cound للهيدروكربونات hydrocarbon في حفرة البئر . ‘x oe
اس - كان هناك اهتمام كبير باستخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي surfactant اللزجة المرنة لزيادة اللزوجة أو حث تكوأن الهلام في موائع التصدع fracturing fluids )50 انظر على سبيل المثال؛ البراءات الأمريكية : 14 و للادمكثلاكه و 041£Y40 و 0001011 و fA.
FT و 778777 و م 45/كفك 5 ١. الأتف يي 147/7 رو 5175211 و لتمتلكة و بحتال و وطلب البراءة بي سي تي/يو اس YEVEY [ov من المعتقد أن المواد الخافضة للتوتر السطحي da 30 surfactant المرنة تكوّن جزيئات تتمكن من جعل المائع لزجاً وحمل مادة حشو دعمي إلى الصخرة المتصدعة حينما يتم إنتاج الزيت؛ فإنه يقوم بكسر الجزيء؛ ويسمح بإزالة المواد الخافضة للتوتر السطحي . ٠ تم توضيح تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant تشتمل على : erucyl methyl bis(2-hydroxyethyl) ammonium chloride وبوليمر واستخدام التركيبة في التكوينات تحت الأرضية في طلب البراءة الأمريكي رقم ٠٠٠١701749781 . غير أن هناك احتياج حالي لاستحداث تركيبات مائع تصدع خافض للتوتر السطحي لزج مرنء وبخاصة تركيبات ذات eld لزوجة Jef عند درجات الحرارة المنخفضة ودرجات حرارة dda ve بالنسبة إلى التقنية المتاحة حالياًء ويتم بذلك السماح باستخدام تركيزات خافضة للتوتر السطحي surfactant أقل إلى جانب قدرة مُحمتّنة لحمل الرمال . وصف عام للاختراع في سمة للاختراع؛ يكون الاختراع عبارة عن تركيبة خافضة للتوتر السطحي لزجة مرنة تشتمل على: )١( xe واحد أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي من المحوّل إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من J-IV أو توليفة منها .
— $ — I H Rs Rg 0 ا | Nl (ON Re xX اس سرع Rs و 11 (CHa 0 Ni Rs / ئ حال R;—C—N TR /\ (CHo)m 111 H R, Rg 0 ا ! 2 سا م©) -17 6 سر R3 Rs Iv (CH) 0 Re \/ Ry—C—N NG 7+ /\ (CHp)m 0 حيث يثم اختيار رخو جع بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من . C12-Csg ألكيل alkyl 5 وومن-د, ألكنيل alkenyl ¢ 9 وما-ورن أريل ألكيل Ci2-Cso.3 ¢ arylalkyl سيكلو ألكيل ألكيل cycloalkylalkyl ¢ ويتم اختيار Ry و Ry بشكل منفصل عند كل تواجد من الهيدروجين alkyl BES C;-Cs 5 hydrogen ؛ ويتم اختيار «Rss «Ry ومع <Rgs و و18 بشكل منفصل من Ci-Cs ألكيل alkyl « و ين-ر ألكوكسي ألكيل alkoxyalkyl « و من- ناهيدروكسي hydroxyalkyl JH ١ ؛ ويثم اختيار كل من 3و 57 بشكل منفصل من هاليد halide ؛ ly Ss الألكيل «alkyl sulfate والكبريتات sulfate ¢ وتكون « عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين ١ و١٠ تقريباً؛ و nym عبارة عن أعداد صحيحة منفصلة تتراوح بين )£5 تقريباً؛ و 7 عبارة عن :)11 - أو (011:011)011(01150-؛ و و عبارة عن ١ أو A (Y) واحدة أو أكثر من مركبات أميد الأمين tertiary amine amides ASG ذات الصيغة JV VI yo أو توليفة منهاء Y. 0
Qo —_— __ Vv H R R, 0 R 1 1 & J L/INT nT \ Rj Rs VI (CH " “7 R,—C—N N—Rg /\ (CH)m حيث تكون كل من «Rss Ras Ray Ras Ry وبثل ويل وص ens cm كما تم تعريفهم بالخطوة (1)؛ o 0 واحد أو أكثر من الأحماض البوليمرية polymeric acids . وفي سمة أخرى للاختراع؛ يكون هذا الاختراع عبارة عن تركيبة خافضة للتوتر السطحي 01 مائية تم جعلها لزجة؛ تشتمل على: 0 واحدة أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغة من IV أو توليفة منها . I H R, Rg 0 ا._ ٠ X نما ا ا Rm R; Rs zs Y.0
(CH, 9 Pe Rg } با / R;—C—N No Y TR /\ (CH2)m H R, Rg 0 ا | ١ —Z 1 ان زل)) ساس 1 سسساز) سسب 14 R3 Rs (CH 0 200 Rs ريح 7 R;—C—N No 7 /\ (CH2)m حيث يتم اختيار .8 و 187 بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من Cpp-Cap ألكيل alkyl ؛ C12-Csg 9 © ألكنيل alkenyl ؛و ومطا-ير 0 أريل ألكيل arylalkyl ¢ وومنا-يرن سيكلو ألكيل Jt cycloalkylalkyl ؛ ويتم اختيار Re و مع بشكل منفصل عند كل تواجد من الهيدروجين C-Cq 3 hydrogen ألكيل alkyl ¢ ويتم اختيار «Regs «Rs 3 Ry ومغلء و Ro بشكل منفصل من يت-ن ألكيل alkyl ؛ و ي©-© ألكوكسي ألكيل ٠ alkoxyalkyl و ب©-؛© هيدروكسي ألكيل thydroxyalkyl ويتم اختيار كل من 3# و 57 بشكل منفصل من هاليد 181:48 وكبريتات الألكيل alkyl sulfate ٠ ؛ والكبريتات sulfate ؛ وتكون « عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين Vos) تقريباً؛ sm « عبارة عن أعداد صحيحة منفصلة تتراوح بين ١ و4 تقريباً؛ و 7 عبارة عن - +-CH,CH(OH)CH,SO5 JCHy(CH,)qCH,S05’ و وعبارة عن ١ أو ١7 (7) واحدة أو أكثر من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات الصيغة VI JV أو توليفة منهاء Y «0
oR Y R4 2 0 R 1 1 0 8 NT 2 اس \ Rs Rs VI Q (CHya \/ C—N N— Rg بير /\ (CH) حيث تكون JS من «ny emg «ps Res Ry Rss Ras Ras Ros (Rp كما تم تعريفهم بالخطوة (١)؛ ٠ )*¥( واحد أو أكثر من الأحماض البوليمرية polymeric acids . ) 2 ( الماء . في سمة أخرى للاختراع؛ يكون هذا الاختراع عبارة عن طريقة لتحضير تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant مائية تم جعلها لزجة تشتمل على إضافة واحد أو أكثر من cid SSN إلى تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant مائية تشتمل على: ٠ (١)_واحدة أو أكثر من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحوّل إلى الصورة الرباعية ذات الصيغة من (FIV أو توليفة منها . 1 H RR Rg 0 ا 1 | ١ xX ب م لاسي R; Rs Y «0
A — _ o 1 ولت مرا “أل R gr با ’ (CHp)m 1 مت ية H 0 ا !1 ١ ١ R—C— N—(C),— i R; Rs o 17 (CHa) له مال R >z /\ ! (CH2)m حيث يتم اختيار ,18و بج بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من 0-0 ألكيل alkyl ؛ و Cp-Cap ألكنيل alkenyl « 5 وتيت arylalkyl JSF Jaf « و Cp-Cao سيكلو ألكيل ألكيل cycloalkylalkyl ؛ ويتم اختيار Ry ؛ و و18 بشكل منفصل عند كل تواجد من الهيدروجين C;-C4 5 hydrogen ألكيل alkyl ؛ ويثم اختيار «Res Rss «Ry وو و وي بشكل منفشصل من رن ألكيل alkyl + و ينان ألكوكسي ألكيل Ci-Cq4 5 ¢ alkoxyalkyl هيدروكسي ألكيل thydroxyalkyl ويتم اختيار كل من 8 و لا بشكل منفصل من هاليد halide ؛ وكبريتات الألكيل alkyl sulfate ٠ ¢ وكبريتات sulfate ؛ وتكون p عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين ١ و١٠ تقريباً؛ و © و« عبارة عن أعداد صحيحة منفصلة تتراوح بين ١ و؟ تقريبا ؛ و 7 عبارة عن - 0150 )1ه أو ¢-CHCH(OH)CH,SO5™ و و عبارة عن ١ أو ؟؛ (Y ) واحدة أو أكثر من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات الصيغة JV «VI أو توليفة منهاء
Vv H R 0 Re 2 ا بلا R n \ | 1 Rs Rs Vi 0 (CH2)n R I N \ Rg / \ ! (CHa)m حيث تكون كل من Rog Ry ويل emg «ps Rg Ray Rsg Ra و«؛ كما تم تعريفهم بالخطوة (١)؛ (Y) واحد أو أكثر من الأحماض البوليمرية polymeric acids . ٠ الوصف التفصيلي يشير التعبير " الكحول Alcohol إلى هيدروكربون أليفاتي aliphatic hydrocarbon متفرع أو مستقيم مستبدل بمجموعة هيدروكسي hydroxy واحدة وتشتمل الأمثلة على الكحولات alcohols على : methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, 2-ethylhexanol, hexanol, octanol, \ decanol وما إلى ذلك . يشير التعبير " ألكنيل alkenyl " إلى مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من هيدروكربون متفرع أو مستقيم يحتوي على رابطة كربون-كربون مزدوجة واحدة بواسطة إزالة ذرة هيدروجين hydrogen | ٠ وأحدة .
- .و١ - ويشير التعبير " ألكوكسي alkoxy مجموعة alkyl J CC مرتبطة بالشطر الجزيشي الأصلي من خلال ذرة ا لأكسجين oxygen وتشتمل أمثلة مجموعات ألكوكسي alkoxy على ميثوكسي methoxy « وإيثوكسي ethoxy ¢ وبروبوكسي PrOpoxy ¢ وبيوتوكسي butoxy ؛ وما إلى ذلك « ويفضل الميثوكسي methoxy والإيثوكسي ethoxy .
٠ ويشير التعبير "ألكيل alkyl " إلى مجموعة أحادية HK] مشتقة من هيدروكربون مشبع متفرع أو مستقيم بواسطة إزالة ذرة هيدروجين hydrogen واحدة وتشتمل ABA) على مجموعات الألكيل alkyl على : methyl, ethyl, n- and iso-propyl, n-, sec-, iso- and tert-butyl ¢ وما إلى ذلك . يعني التعبير " كبريتات الألكيل de gana” alkyl sulfate لها الصيغة «R'O-SO;-0O- حيث أن
sR ١ بت-: ألكيل alkyl وكبريتات الألكيل alkyl sulfate المفضلة هي كبريتات الميثيل methyl sulfate . ويشير التعبير " ألكيلين alkylene " إلى مجموعة ثنائية التكافؤ مشتقة من هيدروكربون مشبع متفرع أو مستقيم بواسطة إزالة ذرتي هيدروجين hydrogen ؛ على سبيل المثال : methylene, 1,2-ethylene, 1,1-ethylene, 1,3-propylene, 2,2-dimethylpropylene ؛ وما إلى \o ذلك . ويشير التعبير "أكسيد ألكيلين Alkylene oxide " إلى .© إلى ,© إيبوكسيد ell على سبيل المثال : ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide . م١٠
— \ \ — يعني التعبير "أريل Aryl " شقوق كربونية حلقية عطرية بها استبدال أو لا يوجد بها اسدالء وحلقية غير متجانسة بها استبدال أو لا يوجد بها استبدال بها ما يتراوح بين © Es ذرة حلقية تقريبا وتشتمل الأمثلة على أريل Aryl على : phenyl naphthyl, phenanthryl, anthracyl, pyridyl, furyl, pyrrolyl, quinolyl, thienyl, thiazolyl, pyrimidyl, indoly! ° وما إلى ذلك يتم استبدال أريل Aryl اختيارياً بواحدة أو أكثر من المجموعات المختارة من هيدروكسي hydroxy « وهالوجين halogen » وت- أريل alkyl و ي-رج الكوكسي alkoxy يشير التعبير "أريل ألكيل arylalkyl " إلى مجموعة أريل Aryl مرتبطة بالشطر ual الأصلي خلال مجموعة ألكيلين alkylene ويشير التعبير م-ون أريل ألكيل arylalkyl إلى ٠ مجموعة أريل ألكيل arylalkyl حيث يتم اختيار عدد ذرات الكربون الموجودة بمجموعة أريل Aryl ومجموعة ألكيلين Cus alkylene يكون هناك إجمالي يتراوح بين VY تقريباً و١ ذرة كربون تقريبا في مجموعة أريل ألكيل arylalkyl ويشير التعبير Ce-Crg أريل ألكيل arylalkyl إلى مجموعة أريل ألكيل arylalkyl حيث يتم اختيار عدد ذرات الكربون الموجودة بمجموعة أريل Aryl ومجموعة ألكيلين alkylene بحيث يكون هناك إجمالي يتراوح بين + ١ _تقريباً VAs ذرة كربون تقريباً في مجموعة أريل ألكيل arylalkyl ويعني التعبير " كربوكسيلات .-CO, " Carboxylate ويشير التعبير "سيكلو ألكيل Cycloalkyl " إلى مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من مركب حلقي كربوني حلقى أو غير متجانس ls مشبع ثنائي الحلقة أو أحادي الحلقة بواسطة إزالة ذرة هيدروجين hydrogen مفردة وتشتمل أمثلة ألكيل alkyl الحلقي على :
cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, bicyclo[221 Jheptanyl, piperazinyl, bicyclo[222]octanyl, homopiperazinyl, imidazolidinyl . وما إلى ذلك cycloalkyl إلى مجموعة سيكلو ألكيل " cycloalkylalkyl ويشير التعبير ” سيكلو ألكيل ألكيل ويتم اختيار عدد ذرات alkylene مرتبطة بالشطر الجزيئي الأصلي خلال مجموعة ألكيلين oo ذرة Yes VY بحيث يكون هناك إجمالي يتراوح بين alkylene الكربون في مجموعة ألكيلين . cycloalkylalkyl كربون تقريباً في مجموعة سيكلو ألكيل ألكيل aliphatic hydrocarbon إلى هيدروكربون أليفاتي " Diol يشير التعبير "ثنائي الهيدروكسيل وتشتمل الأمثلة على المركبات ثنائية hydroxy متفرع أو مستقيم مستبدل بمجموعتي هيدروكسي : على diols الهيدروكسيل ٠ ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, butylene glycol, 2-methyl-2,4-pentanediol, hexylene glycol . وما إلى ذلك « fluorine والفلور « chlorine إلى الكلور " halogen و "هالوجين " Halo يشير التعبير "هالو . iodine واليود « bromine والبروم ١٠ كما تم تعريفها في هذه alkyl مجموعة ألكيل " hydroxyalkyl يعني التعبير " هيدروكسي ألكيل على شرط hydroxyl البراءة؛ بها استبدال بما يتراوح بين واحد وثلاث مجموعات هيدروكسيل واحدة بذرة كربون واحدة لمجموعة الألكيل hydroxy عدم ارتباط أكثر من مجموعة هيدروكسي
Y 0
ب 7 \ — alkyl وتشتمل الأمثلة على هيدروكسي ألكيل ٠ hydroxyalkyl 7-هيدروكسي بروبيل 2-hydroxypropyl ؛ هيدروكسي إيثيل hydroxyethyl وما إلى ذلك . ويشير التعبير "ملح" إلى فلز أقلاء أرضي أو قلوي أو ملح أمونيوم لأيون مضاد أنيوني عضوي أو غير عضوي وتشتمل الأمثلة على فلزات الأقلاء الأرضية أو القلوية على : الصوديوم sodium ¢ الليثيوم lithium ¢ البوتاسيوم potassium ¢ الكالسيوم calcium ¢ الماغنسيوم magnesium وما إلى ذلك وتشتمل الأمثلة على الأيونات المضادة الأنيونية على : chloride, bromide, iodide, salicylate, toluenesulfonate, 3-hydroxy-2- naphthalenecarboxylate, cumene sulphonate, p- and m-chlorobenzoates, t-butyl and ethyl phenate, 2,5-dichlorophenate, 2.4 5-trichlorophenate, 2,3,5,6-tetrachlorophenate, p- methylphenate, m-chlorophenate, 3 ,5,6-trichloropicolinate, 4-amino-3 ,5,6- ٠١ trichloropicolinate, 2,4-dichlorophenoxyacetate وما إلى ذلك . يشير التعبير " كبريتات Sulfate " إلى -050- يعني التعبير 'سلفونات "Sulfonate -و50- ١ النماذج المفضلة يتم تحضير مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية من () إلى (IV) الخاصة بالاختراع الحالي بواسطة تربيع مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات الصيغة (V) و (VD في الحالات التي تكون فيها X أو 7 عبارة Y «0
PI
عن هاليد halide ؛ يذوب أمين الأميد الثادثي (VD 5(V) tertiary amine amide في يهن الكحول Alcohol أوثنائي الهيدروكسيل edi hydroxyl ويتم تربيعه باستخدام ما يتراوح بين ١ تقريباً وك,٠مكافئات مولارية تقريباً من :6-6 ألكيل هاليد ٠ alkyl halide ويفضل أن يتراوح بين ٠,5 تقريباً و7١٠مكافئات مولارية تقريباً من كلوريد الميثيل methyl chloride عند درجة ٠ حرارة تتراوح بين ١9م تقريباً و١٠7١ م تقريباً لمدة تتراوح بين ١ ساعات تقريباً TV, ساعة تقريباً لتكوين مخفض التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية () أو ([0. عندما يكون جز أو Y ٠ عبارة عن كبريتات الميثيل methyl sulfate ؛ يذوب كل من أميد الأمين الثااثي (VI) tertiary amine amide (V) في مذيب ملائم؛ Jie الكحول Alcohol ب©-© أو ٠ ثثائي الهيدروكسيل di hydroxyl الذي يتم تحويله إلى الصورة الرباعية باستخدام ما يتراوح بين ١ تقريباً V,0 مكافئات مولارية تقريباً من داي ميثيل كبريثات «dimethyl sulfate ويفضل أن يتراوح بين ٠٠١ تقريباً و١1 مكافئات مولارية تقريباً من داي ميثيل كبريتات dimethyl sulfate عند درجة حرارة الإرجاع لتكوين مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine الحلقي المحوّل إلى الصورة الرباعية . methanol ؛ وميثانول propylene glycol ؛ وبروبيلين جليكول Isopropanol ويعد أيزوبروبانول ١ ومذيبات مفضلة للتحويل إلى الصورة الرباعية؛ حيث أنها تبدي أفضل قدرة لتذويب الملح وبروبيلين Tsopropanol الرباعي عن طريق كسر طور الهلام المتكون وتفضل أيزوبروبانول
Adc dh بسبب الأمور المتعلقة methanol أكثر من الميثانول propylene glycol جليكول propylene glycol كما اكتشفنا أن بروبيلين جليكول methanol المتعلقة باستخدام الميثانول
و١ - hud من أداء اللزوجة للتركية الخافضة للتوتر السطحي surfactant الخاصة بالاختراع الحالي؛ عند درجات حرارة أعلى بالنسبة إلى أيزوبروبانول isopropanol . يمكن تحضير مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine ذات الصيغة (I) cual) تكون Z عبارة عن و011:011:011250-عن طريق تفاعل مركبات أميد الأمين oo الثلاثية (VD) 5 (V) tertiary amine amides باستخدام ما يتراوح بين ١ تقريباً RE V,05 ويفضل أن تتفاعل باستخدام ما يتراوح بين ٠١ تقريباً 1,5 مكافئات مولارية تقريباً من ١ Gls Y سلفون 1,3-propane sultone في الماء أو أي مذيب ملائم آخر عند درجة حرارة تتراوح بين YO م تقريباً و55 م تقريباً لمدة تتراوح بين ١٠دقائق تقريباً و4 ساعات تقريباً . يمكن تحضير مخفضات التوتر السطحي من ١ لأميدو أمين amidoamine ذات الصيغة (III) ٠ و (IV) حيث تكون 2 عبارة عن و011:)011(:011:50-عن طريق تفاعل مركبات أميدو الأمين الثلافية (V) tertiary amine amides 5 (1)_باستخدام ما يتراوح بين ١ تقريباً وآ١,٠ تقريباً من المكافئات المولارية من (Egat) سلفون 1,4-butane sultone إما Ls 0 في مذيب ملام مثل كلوريد الإيثيلين Lexie ethylene dichloride يتم إجراء التفاعل بشكل نقي؛ Ad يُجرّى بوجه عام عند درجة حرارة تتراوح بين VY م You ly م تقريباًء ويفضل أن تتراوح بين ١30 ١ م تقريباً و١5١ م تقريباً باستخدام hae عند إجراء التفاعل باستخدام مذيب؛ يتم تسخين المحتويات عند درجة حرارة الإرجاع .
يمكن تحضير مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine ذات الصيغة (I) و (IV) حيث تكون 7 عبارة عن :011:011:)011(011:50-عن طريق Jeli مركبات tertiary (V) amine amides و (VI) باستخدام ما يتراوح بين ١ تقريباً A تقريباً من مكافئات المولار من ملح الصوديوم sodium salt من 3-chloro-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid في مذيب 0 ملائم عند درجة حرارة الإرجاع وتشتمل الأمثلة على المذيبات على الماء؛ والكحولات alcohols ؛ ومركبات ثنائية الهيدروكسيل hydroxyl ¢ وتوليفات منها يمكن استخدام محفز مثل هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide لتعزيز التفاعل انظر طلب البراءة الأمريكي 4867178 . يتم تحضير مركبات أميد الأمين الثلاثية (V) tertiary amine amides و (VI) عن طريق تكثيف أسيل هاليد acyl halide ¢ أو إستر ester أو حمض كربوكسيلي carboxylic acid له الصيغة R,C0)Z JRICOZ ٠ حيث أن ,كلو Ry تكونان كما تم تعريفهما في هذه cael yall وتكون Z عبارة عن هيدروكسيل hydroxyl ؛ أو هالوجين halogen « أو ألكوكسي alkoxy مع N,N- dialkyl alkylenediamine ذي الصيغة (VID) أو N-alkyl cyclic diamine له الصيغة (VID حيث تكون كل من Rss Ras Ras Ray ومعاء ng و Sm تم تعريفهم سابقا . VII Ry Ry H,N 0 J أو( 217 \ Rj Rs VIII (CHa) \ / HN N— Rg /\ (CH Vo YO
ويفضل of يتفاعل N.N-dialkyl alkylenediamine أر go N-allyl cyclic diamine ما يتراوح بين ٠.١ تقريبا و١,١ مكافئات مولارية تقريبا للحمض الكربوكسيلي carboxylic acid الدهني؛ أو إستر ester ؛ أو كلوريد حمض acid choride عند درجة حرارة تتراوح بين ١٠م تقريباً VA تقريباً لمدة تتراوح بين ساعة تقريباً و٠7 ساعة تقريباً في الحالات التي تكون فيها 7 عبارة © عن ألكوكسي alkoxy ¢ يفضل إجراء التفاعل في وجود قاعدة مثل ميثوكسيد الصوديوم Laie sodium methoxide تكون Z عبارة عن هيدروكسي hydroxy ؛ يفضل إجراء التفاعل في غياب المذيب. وتشتمل الأمثلة على (VIII) N-alkyl cyclic diamines على 1-methylpiperazine « و 1-ethylpiperazine ؛ و 1-(2-hydroxyethyl)piperazine, 1-(2-hydroxypropylpiperazine), 1-benzylpiperazine, 1- ٠١ methylimidazolidine, 1 -methyl-homopiperazine (hexahydro-1 -methyl-1H-1,4-diazepine), 1-ethyl-homopiperazine وما إلى ذلك وخلائط منها . وتشتمل الأمثلة على : N,N-dialkyl alkylenediamines include 3-(dimethylamino)propylamine; 3- yo (diethylamino)propylamine; N,N,N", N'-tetramethyl-1 ,3-propanediamine; N,N- dimethylethylenediamine; N,N-diethylethylenediamine; N,N-dimethylbutanediamine; N,N-dimethyl-1,6-hexanediamine; N,N-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine; N,N,N'*- Y «10 trimethylethylenediamine; N,N,N"-trimethyl-1,3 -propanediamine; N,N-dimethyl-N'- ethylethylenediamine; and N,N,N"-triethylethylenediamine ؛ أو الأحماض esters أو الإسترات « carboxylic acids يمكن جعل الأحماض الكربوكسيلية ء مجمو عتي Ln ub ذرة كربون Ye مشبعة 9 غير مشبعة وتحتوي على ما يتر اوح بين "7 و أو الألككيل alkyl للإستر عه يمكن أن تكون مجموعات الألكيل alkoxy الألكوكسي ٠ . متفرعة أو خطية السلسلة alkenyl
R,CO,H 3 غير المشبعة -ر carboxylic acids وتشتمل الأمثلة على الأحماض الكربوكسيلية : على 6-octadecenoic acid (oleic acid, :لو 9,11, 13-octadecatrienoic acid (Cg); 12-hydroxy- 9-octadecenoic acid (Cig); 5,8,11, 14-eicosatetraenoic acid (Cao); eicosenoic acid (Cao); ٠١ heneicosenoic acid (Cai); 13-docosenoic acid (erucic acid, C22); tetracosenoic acid (Cas); pentacosenoic acid (Cys), heptacosenoic acid (Cx); وما إلى ذلك وخلائط منها أو 1 على R;- المشبعة carboxylic acids وتشتمل الأمثلة على الأحماض الكربوكسيلية : \o eicosanoic acid (Co); heneicosanoic acid (Cz1); docosanoic acid (behenic acid, C22); tricosanoic acid (Cp3); tetracosanoic acid (Caa); pentacosanoic acid (Cas); heptacosanoic acid (C7);
— \ 9 ب_ وما إلى ذلك وخلائط منها على ما يلي: RICOH وتشتمل الأمثلة على الأحماض المشبعة وغير المشبعة المتفرعة -,.8أو 3-methylhexadecanoic acid; 7-methylhexadecanoic acid; 1 3-methylhexadecanoic acid; 14-methyl-11-eicosenoic acid; 2-hydroxy-18-oxa- 19-methyl-4-eicosenoic acid : . وما إلى ذلك وخلائط منها oo
JR للأحماض المشبعة وغير المشبعة alkyl esters وتشتمل الأمثلة على إسترات الألكيل : على ما يلي 28 2-methylhexadecanoic acid methyl ester; 8-ethyl-9-methylhexadecanoic acid methyl ester; 18-methyl-15-eicosenoic acid methyl ester; 14-methyl-11-eicosenoic acid methyl ester; 9,12,15-octadecatrienoic acid methyl ester; docosanoic acid methyl ester; Vo وما إلى ذلك وخلائط منها على R;COH للأحماض المشبعة وغير المشبعة -, أو alkyl esters وتشتمل إسترات الألكيل oleoyl chloride, octadecanoyl chloride, docosanoyl chloride, eicosanoyl chloride, 9- tetracosenoyl chloride, 15-tetracosenoyl chloride Vo . وما إلى ذلك وخلائط منها ٠.5
XY. - - على وجه العموم ٠ يتم الحصول على صيغة ذات لزوجة أعلى عندما يحتوي الجزء غير الآألف للماء لجزئ مخفض التوتر السطحي على أكثر من VO _ذرة كربون تقريباء ويفضل أن يحتوي على أكثر من ١8 ذرة كربون تقريباًء ويفضل أكثر أن يحتوي على أكثر من ١؟ ذرة كربون تقريباء وما يصل إلى Ye ذرة كربون تقريبا كما هو مستخدم بهذه ell يشير التعبير ”جزء لا يألف الماء "إلى جزء مخفض التوتر السطحي الذي لا يحتوي على وظيفة رباعية أو ثثائية القطب. في سمة مفضلة للاختر اع الحالي؛ يتم اختيار كل من يكو بحآ بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من مو0-,0 ألكيل alkyl و C15-Cp ألكنيل alkenyl . في سمة مفضلة أخر ى للاختراع الحالي؛ يتم اختيار كل من ,18و .1# بشكل منفصل من ٠ المجموعة المتكونة من موت ىر ألكنيل alkenyl . في سمة مفضلة أخر ى للاختراع الحالي؛ يتم اختيار كل من ,8 و 187 بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من ودين ألكنيل alkenyl . في سمة مفضلة أخر ى للاختراع الحالي؛ يتم اختيار كل من ,8 و 187 بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من Cpp-Cap ألكنيل 1لودعءالة. ١ في سمة مفضلة eal تكون « عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين 7 تقريباً و6 تقريباًء ويعبر كل من myn عن العدد ؟. في سمة مفضلة أخر ى للاختراع الحالي؛ يتم اختيار كل من ,18و 87 بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من 08-0 ألكنيل alkenyl ؛ وتعبر كل من 182 و ي18عن هيدروجين hydrogen « ويتم اختيار كل من Ra وي و Re ويع؛ و Rg بشكل منفصل من المجموعة oe 7
المتكونة من 0-0 ألكيل alkyl 6 ينا-من هيدروكسي ألكيل hydroxyalkyl اميل أريل ألكيل arylalkyl ؛ وتكون p عبارة عن عدد صحيح قدره of Y ؟؛ تعبر كل en gm (pe العدد 7 ويتم اختيار كل من و لابشكل منفصل من ]© و -502-0-و0رت في سمة مفضلة أخرى cg | pal تعبر كل من يماو Re عن الميثيل methyl ويتم اختيار كل 0 من مغ Rss و Rg بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من الميثيل Jay J 9 ¢ methyl ethyl « و هيدروكسي إيثيل hydroxyethyl . في سمة مفضلة أخرى للاختراع؛ تعبر كل من 1.44 «Rss و Ry عن الميثيل methyl في سمة مفضلة أخرى ؛ تكون م عبارة عن ؟ . تشتمل التركيبة على واحد أو أكثر من الأحماض البوليمرية polymeric acids مما يتسبب في ١ زيادة لزوجة المائع كما هو مستخدم في هذه البراءة؛ يشير التعبير "حمض بوليمري polymeric acid " إلى سلسلة البوليمر الرئبسية التي تعمل مع واحدة أو أكثر من Glo gana (-CO,H) carboxylic acid أو (17و50-) sulfonic تابعة أو أملاح منها وتشتمل By) على الأحماض البوليمرية polymeric acids على : sulfonated polystyrenes, sulfonated polynaphtalenes, sulfonated styrene/maleic anhydride polymers, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, poly acrylic methacrylic acid polymers \o وما إلى ذلك يمكن أن يكون الحمض المتعدد في صورة الحمض المطلق أو صورة ملح؛ ويفضل أن يكون في صورة ملح الصوديوم sodium salt . Y lo
VI
يبلغ 19005 تقريباً على الأقل؛ ويفضل أن (Mw) يكون للأحماض البوليمرية وزن جزيئي المفضلة على polymeric acids تقريباً على الأقل وتشتمل الأحماض البوليمرية Vou vs يكون وأملاح منه و حمض بولي أكريليك « sulfonated polystyrene بولي ستيرين مسلفن polymeric acids وأملاح منه وتشتمل الأمثلة على الأحماض البوليمرية polyacrylic acid « sulfonated polystyrene المفضلة على 90 وزن جزيئي من بولي ستيرين مسلفن oo ٠ sulfonated من بولي ستيرين مسلفن sodium salt وزن جزيئي من ملح الصوديوم YO ts من بولي ستيرين sodium salt وزن جزيئي من ملح الصوديوم ٠٠0٠+ polystyrene تحت ALCO Chemical Chattanooga, TN المتاح من « sulfonated polystyrene مسلفن Youre التوالي؛ JleVersa 11-71, Versa TL—77 and Versa TL-501 الأسماء التجارية
Nalco Company, ؛ المتاح من شركة polyacrylic acid وزن جزيئي من حمض بولي أكريليك ٠ . Naperville, IL ذي وزن sulfonated polystyrene والحمض البوليمري الأكثر تفضيل هو بولي ستيرين مسلفن . تقريباً على الأقل 7508٠080 جزيئي قدره ital ولتفعيل إنتاج اللزوجة المرنة؛ تتم إضافة واحد أو أكثر من الإلكتروليتات إلى الخليط « tertiary amine amide (JOG السطحي الذي تم جعله في صورة رباعية؛ و أميد الأمين pall ١ والحمض البوليمري وتشتمل الإلكتروليتات الملائمة على أملاح عضوية وغير عضوية من sodium الصوديوم Jie monovalent cations و الكاتيونات أحادية التكافؤ ammonia الأمونيا المفضلة على كلوريد inorganic salts وتشتمل الأملاح غير العضوية potassium و البوتاسيوم ؛ وخلائط منهم potassium chloride ؛ و كلوريد البوتاسيوم ammonium chloride الأمونيوم
Y Y — ب وتشتمل ١ لأملاح العضوية organic salts الملائمة على أملاح أقلاء أرضية أو قلوية من حمض الساليسيليك salicylic acid ¢ و toluene sulphonate, 3-hydroxy-2-napthalenecarboxylate, cumene sulphonate وما إلى ذلك يفضل أن يكون فلز الأقلاء الأرضي أو القلوي هو كاتيون أحادي التكافؤ Jie monovalent cation ٠ الصوديوم sodium والملح العضوي الأكثر تفضيل هو ساليسيلات الصوديوم sodium salicylate تتم صياغة مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية؛ ومركبات أميد الأمين ctertiary amine amides AE والأحماض البوليمرية polymeric acids « والإلكتروليتات باستخدام الكحولات alcohols ؛ و الجليكولات glycols ٠ والماء لتوفير محلول مائي تم جعله لزجا وتفضل أن تكون مذيبات الكحول aleohol هي الجليكو لات glycols و الكحولات i BY Jad 5 4C1- Cg Alcohols على الكحولات C-Cs Alcohols على الميثانول methanol « و أيزوبروبانول Isopropanol « و«-بروبانول n-propanol » و بيوتانول butanol « و J&d—Y هكسانول 2-ethylhexanol « وما إلى ذلكء وخلائط منها وتشتمل الأمثلة على الجليكولات glycols على : ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, butylene glycol, 2-methyl-2,4-pentanediol, yo hexylene glycol, ethylene glycol butyl ether وما إلى ذلك؛ وخلائط منها كما يساعد كل من الكحول alcohol و الجليكول glycol على تذويب مخفض التوتر السطحي في الماء وتفضل صياغة مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية؛ ومركبات أميد | لأمين الثلاثية tertiary amine Y «Mo
65م والأحماض البوليمرية polymeric acids في خليط من الماء؛ و أيزوبروبانول
Isopropanol ء و ٠ ؟-بروبيلين جليكول Je 1,3-propylene glycol نحو مثير للدهمشة
يساعد الماء على انخفاض نقطة الانصباب للتركيبة السابقة التي تمت صياغتها في الكحولات
glycols و الجليكولات alcohols
0 تعتمد لزوجة المائع على الوزن الجزيئي وتركيز الأحماض البوليمرية polymeric acids إذا
كان التركيز مرتفع جداً أو أن للأحماض البوليمرية وزن جزيئي أقل من dass Yous فإن
البوليمرات تتمكن من تقليل اللزوجة؛ وتعمل على ذلك كعوامل تكسير تستخدم الأحماض
البوليمرية polymeric acids عند تركيز يوفر تحسن في اللزوجة ويعتمد التركيز dail على
الحمض البوليمري والوزن الجزيئي على وجه العموم؛ يختلف تركيز مكون الحمض البوليمري
ge ٠ 07 تقريباً إلى ما يزيد على AY بالوزن من المخفض للتوتر السطحي الذي تمت صياغته ويفضل التركيز الأقل لإنتاج مائع نقي هلامي يبدي موصلية أفضل خلال حجر التكوين
وموصلية أفضل خلال حجر التكوين بعد "التكسر "
في سمة مفضلة للاختراع الحالي؛ تشتمل تركيبة مخفض التوتر السطحي على: أ) ما يتراوح بين
© تقريباً و74 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل على ١أ) ما يتراوح بين
amidoamine ا تقريباً 744,85 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين ho .,5 ما يتراوح بين (IY المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من 117 أو خليط منهاء ذات الصيغة tertiary amine amides تقريباً و8٠77 بالوزن تقريباً من مركبات أمين الأميد الثلاثية
VI IV أو توليفة منهاء (IF ما يتراوح بين ١/١ تقريباً و٠7 بالوزن تقريباً من الحمض البوليمري؛ ب) ما يتراوح بين ٠١ تقريباً و7975 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على ١ب)
© ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠77 بالوزن تقريباً من الماء؛ "ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً ٠.6
Cove *ب) ما يتراوح بين صفر ٠ alcohols و45 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الكحولات glycols تقريباً و45 7 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الجليكولات في سمة مفضلة أخرى للاختراع؛ تشتمل تركيبة مخفض التوتر السطحي على: أ) ما يتراوح بين تقريباً و 775 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل على ١أ) ما يتراوح بين 00 amidoamine تقريباً 139,65 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين © ٠ ٠,5 ما يتراوح بين (IY lie المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من 17]؛ أو خليط ذات الصيغة tertiary amine amides تقريباً و١٠77 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلافية تقريباً و6٠77 بالوزن تقريباً من الحمض ٠.١ أو توليفة منهاء “أ) ما يتراوح بين VI SV )با١ البوليمري ؛ ب) ما يتراوح بين 5" تقريباً و45 7 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على ما يتراوح بين صفر تقريباً (OY بالوزن تقريباً من الماء؛ 72٠١و Lj .ما يتراوح بين صفر ٠ ء 7<( ما يتراوح بين صفر تقريباً و7405 Isopropanol بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول 720 glycol بالوزن تقريباً من الجليكول fos في سمة مفضلة أخرى للاختراع؛ يشتمل نظام المذيب على ما يتراوح بين صفر تقريباً بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول Yo, تقريباً ٠١ بالوزن تقريباً من الماء؛ وما يتراوح بين وما يتراوح بين صفر تقريباً 770 بالوزن تقريباً من ١؛ "-بروبان ثتائي « Tsopropanol ٠ 1,3-propane diol الهيدروكسيل في سمة مفضلة أخرى للاختراع؛ يشتمل نظام المذيب على ما يتراوح بين ¥ تقريباً و75 بالوزن
Isopropanol تقريباً و777 بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول Ye من الماء؛ وما يتراوح بين Ly jis 1,3- بالوزن تقريباً من ١ء 7-بروبان ثتائي الهيدروكسيل ZY تقريباً A ؛ وما يتراوح بين propane diol ٠
Yio
ل كما تم التقرير أعلاه؛ تتم إضافة واحد أو أكثر من الإلكتروليتات إلى مخفض (مخفضات) التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ؛ ومركب (مركبات) أميد الأمين الثلاثي tertiary amine amides « والأحماض البوليمرية polymeric acids لتفعيل إنتاج اللزوجة المرنة يمكن إجراء مزج تحضيري للإلكتروليتات مع مخفض (مخفضات) ٠ التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية؛ ومركب (مركبات) أميد الأمين tertiary amine amides SOG ¢ والحمض (الأحماض) البوليمرية لتكوين تركيبة مخفض للتوتر السطحي تم جعلها لزجة ويفضل إضافة الإلكتروليت (إلكتروليتات) وأية مذيبات إضافية كمكون منفصل إلى مزيج مركب (مركبات) أميد الأمين الثلاثي tertiary amine camides ومخفض (مخفضات) التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى ٠ الصورة الرباعية؛ والحمض (الأحماض) البوليمرية في مذيبات عند موضع Sill في سمة مفضلة؛ يكون الاختراع عبارة عن تركيبة مخفض للتوتر السطحي مائي تم جعله لزجاً تشتمل على ما يلي: )١( ما يتراوح بين ١ تقريباً و١١٠7 بالوزن تقريباً من تركيبة مخفض للتوتر السطحي تشتمل على أ) ما يتراوح بين ٠١ تقريباً و7975 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل Jo re ما يتراوح بين te 744,4 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من (LIV أو خليط منهاء "أ (ما يتراوح بين ١,5 تقريباً و١٠77 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية fertiary amine amides ذات الصيغة JV 71 أو توليفة منهاء fr (ما يتراوح بين ٠١ تقريباً و١١ بالوزن تقريباً من الحمض البوليمري؛ ب) ما يتراوح بين ٠١ تقريباً و 775 بالوزن تقريباً من ٠ نظام مذيب يشتمل على ١ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠71 بالوزن تقريباً من cola #ب)
— Y 7 —
ما يتراوح بين صفر تقريبا E05 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الكحولات alcohols
(SF ما يتراوح بين صفر تقريبا 1805 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من الجليكولات .glycols
L(Y) يتراوح بين ١,4 تقريبا و0١77 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛
. تقريباً و 79,5 بالوزن تقريباً من الماء 8٠ ما يتراوح بين )©( ٠ ؛ و الجليكول Isopropanol هو أيزوبروبانول alcohol يكون الكحول (5 yA) مفضلة dau في في سمة مفضلة أخرى؛ 1,3-propane diol 7-بروبان ثنائي الهيدروكسيل ١ هو glycol تقريبا o,f تشتمل تركيبة مخفض التوتر السطحي المائي الذي تم جعله لزجا على ما يتراوح بين . و75 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات في سمة مفضلة أخر ى؛ يكون الاختراع عبارة عن تركيبة مخفض للتوتر السطحي مائي تم جعله ٠
لزجاء؛ تشتمل على ما يلي:
)0( ما يتراوح بين ١ تقريبا و١٠79 بالوزن تقريبا من تركيبة مخفض للتوتر السطحي تشتمل على أ) ما يتراوح بين 00 تقريبا و7715 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل على ١أ) ما يتراوح بين 16 تقريباً 789,85 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي من
١٠ الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من (LIV أو خليط منهاء ")ما يتراوح بين ٠,© تقريباً و١٠77 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات الصيغة VI JV أو توليفة منهاء (iv ما يتراوح بين ٠,١ تقريياً Lye بالوزن تقريبا من الحمض البوليمري؛ ب) ما يتراوح بين ©؟ تقريبا 780 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على ١ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠٠7 بالوزن تقريباً من celal #ب) Y to
ما يتراوح بين صفر تقريبا و7465 بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول Isopropanol « =( ما يتراوح بين صفر تقريبا و7248 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من ١؛ ؟-بروبان Gd الهيدروكسيل (Y) 1,3-propane diol ما يتراوح بين ١,4 تقريبا و78 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛ ٠ (©)ما يتراوح بين 8٠ تقريباً و 718,5 بالوزن تقريباً من الماء في سمة مفضلة أخر ws يكون الاختراع عبارة عن تركيبة مخفض للتوتر السطحي مائي تم جعله لزجاًء تشتمل على ما يلي: )١( ما يتراوح بين ١ تقريبا و١٠72 بالوزن تقريبا من تركيبة مخفض للتوتر السطحي تشتمل على (أ) ما يتراوح بين 88 تقريبا و7768 بالوزن تقريبا من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل ٠ على ١أ) ما يتراوح بين AL تقريباً و797,7 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من (LIV أو خليط منهاء (IY | ما يتراوح بين © تقريباً و١711 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات VI JV pall أو توليفة منهاء ؟أ) ما يتراوح بين ١,4 تقريباً و75 بالوزن تقريبا من الحمض البوليمري؛ ب) ما يتراوح بين ©* تقريبا و45 7 بالوزن تقريبا من 3 نظام مذيب يشتمل على ١ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً و٠7 بالوزن تقريباً من (cola ما يتراوح بين صفر Lys و7495 بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول Isopropanol « #ب) ما يتراوح بين صفر تقريبا و7495 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر oe *-بروبان SB الهيدروكسيل 1,3-propane diol . (Y) ما يتراوح بين ١ تقريبا و75 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛ ٠.٠
Y 4 — م (Y) ما يتراوح بين 8٠ تقريباً 5 798,8 بالوزن تقريباً من الماء . في سمة مفضلة أخر ى؛ يكون الاختراع عبارة عن تركيبة مخفض للتوتر السطحي مائي تم جعله لزجاء تشتمل على ما يلي: )١( ما يتراوح بين ١ تقريبا و١٠71 بالوزن تقريبا من تركيبة مخفض للتوتر السطحي تشتمل ٠ على (أ) ما يتراوح بين oo تقريبا و7275 بالوزن تقريبا من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل على ١أ) ما يتراوح بين 88 تقريباً و797,7 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من (LIV أو خليط منهاء (IY ما يتراوح بين Y تقريباً و١711 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات الصيغة «VI JV أو توليفة منهاء (iv ما يتراوح بين ٠,4 تقريياً و 7 ٠ - بالوزن تقريبا من الحمض البوليمري؛ ب) ما يتراوح بين ©؟ تقريبا و49 7 بالوزن تقريبا من نظام مذيب يشتمل على ١ب) ما يتراوح بين صفر تقريبا و٠7 بالوزن تقريبا من الماء؛ #"ب) ما يتراوح بين صفر تقريبا و7485 بالوزن تقريبا من أيزوبروبانول Isopropanol « *#ب) ما يتراوح بين صفر تقريبا و85؛ 7 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من ١؛ *-بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,3-propane diol . (Y) ١ ما يتراوح بين ١ تقريبا Zo بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛ (7) ما يتراوح بين 8٠ تقريباً و 798,5 بالوزن تقريباً من الماء . يتم استخدام تركيبة مخفض التوتر السطحي المائي الذي تم جعله لزجاً الخاصة بهذا الاختراع في تطبيقات all dallas وتشتمل على الحفر؛ و التصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing ¢ والرصف بالحصباء؛ وإزالة القشورء وعمليات إزالة العجينة الطينية .
- وم وتكون تركيبة مخفض التوتر السطحي المائي الذي تم جعله لزجاً نافعة بوجه خاص لحمل مادة حشو دعمي إلى تكوينات تحت أرضية أثناء التصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing في عمليات التصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing للتكوينات تحت الأرضيةء يتم حقن مائع م تصدع خلال حفرة البئر متوغلاً بالتكوين؛ ويتم دفعه ضد التكوين بواسطة الضغط؛ ودفع طبقات التكوين أو الحجر للتصد ع والتكسر عندئذ؛ يتم وضع مادة حشو دعمي دقائقية في الصدع؛ كي "تدعم "إبقاء الصدع da side وتوفر تدفقا Lak للزيت؛ أو الغازء أو الماء في حفرة البثر. بالتالي؛ في سمة مفضلة؛ تشتمل تركيبة مخفض التوتر السطحي المائي الذي تم جعله لزجاً أيضاً على واحد أو أكثر من مواد الحشو الدعمي الدقائقية .
٠ تكون مواد الحشو الدعمي الدقائقية الملائمة غير ذوابة في الموائع fluids الموجودة بالتكوين تحت الأرضي وتشتمل على (Jal وصخر البوكيست؛ وقشور الجوزء والحبيبات الزجاجية.؛ وحبيبات بولي ستيرين polystyrene وما إلى ذلك . على وجه العموم؛ تشتمل تركيبة مخفض التوتر السطحي المائي الذي تم جعله لزجاً على ما يتراوح بين GST تقريبا وحوالي AS TY لكل جالون من مادة الحشو الدعمي؛ ولكن في 0
ve بعض الحالات؛ يمكن أن تشتمل أيضاً على ما يصل إلى ٠١ كلغ أو أكثر من مادة الحشو الدعمي . يمكن أن يشتمل مائع التصدع أيضاً على مكونات أخرى معروفة بالمجال؛ وتشتمل على غازات مثل الهواء؛ أو نيتروجين «nitrogen أو ثاني أكسيد الكربون لتوفير مائع أو رغوة مزودين
Y «fo
Copy
بالطاقة كما يمكن الاشتمال على مكونات تقليدية أخرى مثل مثبطات التآكل؛ والمواد المضافة
لفقدان المائع؛ وما إلى ذلك .
تقوم موائع التصدع fracturing fluids المستخدمة بوجه عام الأخرى على عديدة السكريات؛ مثل
الجوار ومن عيوب عديدة السكريات المسببة للزوجة أنها تحتوي على مواد تتركز في التكوين
م أثاء إجراء المعالجة بالتصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing ¢ مما يتلف التكوين (تقلل
المسامية) وتقلل إنتاج الهيدروكربونات hydrocarbons بعد حدوث التصدع .
وهناك سمة رئيسية لمعالجة البئثر مثل التصدع الهيدروليكي hydraulic fracturing تتمقل في
"التنتظيف"؛ أي إزالة المائع الحامل من الصدع بعد إتمام المعالج عادة ما تنطوي تقنيات تعزيز
تنظيف الصدع على تقليل لزوجة مائع التصدع بأكبر قدر ممكن؛ بحيث يمكن أن يتدفق رجوعاً ٠ إلى حفرة البثر تقل لزوجة التركيبة اللزجة المرنة أو تختفي LIS بعد التعرض لمروائع fluids
التكوين مثل الزيت الخام؛ ونواتج التكثيف و/أو الماء عادة ما يتم فقد لزوجة أكثر بعد التعرض
للزيت أكثر من نواتج التكثيف أو الماء على ذلك؛ من المفضل sale إضافة عامل تكسير لتقليل
اللزوجة بشكل أكبرء وبخاصة عندما يكون الإنتاج بشكل رئيسي غاز ناتج تكثيف أو جاف ولأن
تركيبة مخفض التوتر السطحي المائي اللزج المرن الخاصة بالاختراع الحالي هي تركيب أكثر ١ تعقيد من الجزيئات الشبيهة بالقضيب؛ عادة ما يكون عامل تكسير أكثر ضرورة للحصول على 0
موصلية ملائمة خلال صخر التكوين_ بالتالي؛ في سمة مفضلة أخرى؛ تشتمل التركيبة المائية
الهلامية Lad على واحد أو أكثر من عوامل التكسير .
تكون عوامل التكسير عبارة عن مكونات تتمكن من تقليل لزوجة المائع لتركيبة مخفض التوتر
السطحي المائي الذي تم جعله لزجاً الخاصة بالاختراع الحالي .
1,6
Y Y _ _ في سمة مفضلة للاخترا 2 الحالي » يكون عامل التكسير breaker عبارة عن مزيج من بولي بروبيلين جليكول polypropylene glycol ¢ و حمض الأوليك oleic acid ¢ و أوليات البوتاسيوم potassium oleate في سمة مفضلة WE يكون عامل التكسير breaker عبارة عن بولي بروبيلين جليكول polypropylene glycol ٠ . في dau مفضلة yA) 5( يكون عامل التكسير Ble breaker عن مزيج من الأوكسون oxone . في سمة مفضلة A) 5( يكون عامل التكسير breaker عبارة عن مؤكسد . في سمة مفضلة أخرى؛ يكون المؤكسد عبارة عن فوق كبريتات الصوديوم sodium Sulfate « وفوق كلورات الصوديوم sodium perchlorate ؛ و مونوهيدرات monohydrate برمنجنات ١ الصوديوم sodium 0 فوق كلورات الأمونيوم ammonium perchlorate . في daw مفضلة أخرى»؛ يكون عامل التكسير breaker عبارة عن : poly(acrylic acid-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) في سمة مفضلة أخرى؛ يكون عامل التكسير breaker عبارة عن حمض الأوليك oleic acid . في سمة مفضلة og al يتم اختيار عامل التكسير breaker من : sulfonated polystyrene, sulfonated polynapthalene, and sulfonated styrene-maleic \o anhydride polymers في سمة مفضلة os Al يتم اختيار عامل التكسير breaker من : We) 7
— YY د polyacrylic acid, polymethacrylic acid and acrylic acid-methacrylic acid copolymer : من breaker يتم اختيار عامل التكسير (5 Al مفضلة daw في : بها مجموعة Jal nonylphenol formaldehyde resins ethoxylated nonyl and di-nonyl phenol formaldehyde resins لمائع المعالجة liquid phase يمكن أن تذوب عوامل التكسير أو يتم تعليقها في الطور السائل 0 وتتعرض إلى البوليمر طوال عملية المعالجة ويسمى ذلك بعامل تكسير "داخلي "كما يمكن أن إلى المائع لفترة زمنية محددة بعد المعالجة عندئذ؛ يسمى بعامل breaker يتعرض عامل التكسير الخارجي "وتنطوي أكثر الطرق والتركيبات الخارجية شيوعاً على عوامل breaker " التكسير التكسير المغلفة أو تنطوي على استخدام التدفقات القبلية أو البّعدية التي تحتوي على عوامل
٠ التكسير يمكن أن يحدث التكسير في حفرة البئرء أو في حشوة الحصباء؛ أو في ثفل المرشح؛ أو
في المادة البينية بالصخر أو في الصدع أو في بيئة أخرى .
ينطوي إطلاق المادة Alia نمطياً على تقنيات متعددة تنطوي تلك التقنيات نمطياً على الذوبان الجزئي للتغليفات الكبسولية؛ بواسطة الانتشار التناضحي أو الكيميائي مع ذلك؛ طالما أنه من المناسب أن لا يتم التكسير بعد نهاية عملية التكسير؛ عندما ينغلق الصدع بسبب ضغط التكوين؛
vo تكون الآلية الرئيسية هي إطلاق عامل التكسير breaker خلال التمزق بالسياج أو التغلييف
الكبسولي من الواضح أن أنه كلما زاد حجم الكبسولات؛ تزيد احتمالية سحقها أثناء غلق التصدع على الجانب AY ؛ يجب ضخ عامل التكسير breaker المغلف إلى قاع البثرء وعلى ذلك؛ يتم اختيار حجم كبسولات عوامل التكسير كقاعدة مشابهاً لحجم مادة الحشو الدعمي عادة ما تكون
مادة عامل التكسير breaker في صورة حبيبات أو مسحوق ذات قوة كافية لإحياء عملية التغليف
Y ٠ 1 م
يمكن أن تكون مادة التغليف من محاليل مائية وعضوية؛ ومشتتات ومنصهرات ساخنة وتشتمل بعض الأمثلة على مركبات الأكريليك acrylics ؛ و هالو Halo كربون؛ و بولي فينيل كحول polyvinyl alcohol « و بولي فينيل أسيتات فثالات polyvinylacetate phthalate « و بولي فينيليدين كلوريد polyvinylidene chloride ؛ و كينار Kynar و فلوروبلاستيكات fluoroplastics © ؛ والمطاط rubber ؛ والمشتتات المائية © cAquacoat والتغليفات المعوية
cAquateric © وتغليفات © «Coateric والمستعلق الغرواني المائي © Daran ونظم تغليف «Opadry © و dextrins ¢ ونظم تغليف © «Surelease و polymethacrylates « والبوليمر المشترك vinyl alcohol copolymer ؛ والشمع وما إلى ذلك . تركز الطرق والتركيبة الخاصة بالاختراع الحالي على زيت التصدع وآبار الغازء ولكن يمكن
٠ أن تستخدم أيضا كمحول حمض عند التنبي وتشتمل التطبيقات الأخرى على الاستخدام في آبار الماء؛ واستخلاص الميثان بطبقة الفحم؛ واحتجاز التلوث الموجود بالأرض أو المياه الجوفية . يمكن فهم ما سبق بصورة أفضل بالإشارة إلى الأمثلة التالية؛ التي تم تقديمها لأغعراض التوضيح؛ ولا يُقصد منها تقييد مدى الاختراع لم يتم تقريره بشكل آخر؛ يشير التغبير نسبة مئوية والرمز إلى النسب المئوية للوزن .
١ المثال ١٠ 4-Erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine وتتم تعبئتها ( AS ٠1 ¥) erucic acid يتم صهر مقدار أربعة براميل من حمض إيروسيك لتر_يتم انتزاع الحمض عند درجة حرارة تصل إلى ١847, سعة titanium في مفاعل تيتانيوم dimethylaminopropylamine لمدة ساعتين عندئذ؛ تتم إضافة إجمالي 15 كلغ من م٠
Y 0
o — 7 _ ويُترك ليتفاعل مع الحمض لمدة £A ساعة تتم إزالة ماء المنتج الثانوي والفائض من dimethylaminopropylamine في الفراغ عند درجة حرارة تصل إلى Vie 1 لزمن إجمالي قدره © ساعات يتم قياس المنتج 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine كي يتحول بنسبة A 7 يثم حمل المنتج لتحويله إلى صورة رباعية في مجمله . م المثال Y 4-Erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride تتم إضافة ٠٠١ لتر من أيزوبروبانول Isopropanol إلى المفاعل المحتوي على : 4-erucamido-1,1-dimethyl amine الذي تم تحضيره بالمثال (vie ١ تتم إضافة إجمالي 7 كلغ من كلوريد الميثيل methyl chloride إلى المفاعل وتترك لتتفاعل على مدار فترة ٠ زمنية قدرها YY ساعة عند درجة حرارة تصل إلى ١١“ م حينما ينتهي التفاعل مع كلوريد الميثيل methyl chloride يتم تبريد المفاعل وتفريغه لإزالة أي كلوريد الميثيل methyl chloride متبقي يشير تحليل المعايرة إلى أن أميدو الأمين amidoamine يتحول إلى المركب المذكور بالعنوان بنسبة 7948 تتم معايرة المنتج ليكون Uniti بنسبة 795,7 في كحول أيزوبروبانول Isopropyl alcohol . \o المثال Y مزج : 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine and 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride
- سم يتم مزج كميات مختلفة من : 4-Erucamidopropyl-1,1-dimethylamine (tertiary amine amide) is blended مع d-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride كما هو موضح بالجدول ١ الجدول ١ مزج : 4-Erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine and 4-Erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المادة من المثال ٠ padoo ١ aadlo | 7 ١ جم 7 جم جم ARE AL lo rye FAA tertiary amine amide JA هت توضع الخلائط فى فرن عند Te م لمدة Ye دقيقة ثم يتم تحريكها باليد لبضع دقائق . 2ه Y
لاثملا
04/ بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي؛ و7277 بالوزن من أيزوبروبانول Isopropanol ؛ و٠7 بالوزن من )© ؟-بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propanediol « و20 بالوزن من محلول مائي .
° يتم مزج نسبة 4 ١ للا جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي بالمثال 7؛ و١٠٠ جم من ١ء؛ =Y بروبان ثنائي الهيدروكسيل Y,TY 5 ١ 12-propanediol جم من أيزوبرويانول Tsopropanol ؛ )0,0 جم ماءء؛ ثم يتم تدفئة الخليط في فرن عند Ar م تقريباً لمدة “٠ دقيقة عندئذ؛ يتم تحريك المحتويات باليد للحصول على التركيبة المذكورة بالعنوان في صورة محلول متجانس . المثال ه
٠ 0 74 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي الذي تم جعله لزجاً؛ و71,776 بالوزن من أيزوبروبانول Tsopropanol ¢ و70,797 بالوزن من ١ ؟- بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propanediol ؛ و 5,٠ 7 بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم
. potassium chloride جم من V4, جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال مع ١٠6,97 يتم مزج نسبة
١ الماء لمدة دقيقتين تتم إضافة AAC جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و YAY جم ماء إضافي؛ ويتم مزج المكونات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان في صورة محلول لزج.
Y fe
المثال 1 LOA بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي؛ و١١ بالوزن من ZY 5 ¢ 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine بالوزن من أيزوبروبانول 15000001 و١١٠7 بالوزن من ١ = محلول بروبان ثنائي الهيدروكسيل
٠ه 1,2-propanediol solution . يثم مزج نسبة ٠١ جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال Jy و١٠١٠ جم من : ١ 7-بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propanediol ¢ و4 ,2 جم من أيزوبروبانول Isopropanol ؛ 5 0,0 جم cola ثم تتم تدفئة الخليط في فرن عند Av م تقريباً لمدة ve دقيقة تقريباً لإنتاج المركب المذكور بالعنوان .
١7 المثال ٠ المائي الذي تم 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride بالوزن من 4 بالوزن من أيزوبروبائول 71,776 + 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine day جعله ¢ 1,2-propanediol ثثائي الهيدروكسيل Ls mY oY و19/7, 2 بالوزن من ¢ Isopropanol . potassium chloride بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم 7 E, 0
yo يثم مزج نسبة ١3 جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال 1 6و 4 جم من الماء لمدة دقيقتين تتم إضافة 8,9 جم من كلوريد البوتاسيوم 10,A5 potassium chloride جم من ماء إضافي؛ ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان .
Y 0
المثال A 4 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي»؛ و١,77 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine » و7277 بالوزن من أيزوبروبانول Tsopropanol ء و١٠ بالوزن من OY 7- محلول بروبان (SB الهيدروكسيل هه 1,2-propanediol solution . a مزج نسبة yi, جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال آلب و ٠,٠ اجم من OV 7-بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propanediol ؛ 5 A, جم أيزوبروبانول Isopropanol « 0,0 جم من الماء؛ ثم تتم تدفئة الخليط في فرن عند 60 م لمدة Pe دقيقة لإنتاج المركب المذكور بالعنوان . ٠ المثال q 4 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي الذي تم جعله لزجاء ٠ 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine بالوزن من أيزوبروبانول Isopropanol » و7,18_بالوزن من ALD Lg YY الهيدروكسيل 1,2-propanediol ؛ و7456 بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم potassium chloride . yo يتم مزج نسبة VET جم من مزيج تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال A و175,7اجسم من الماء لمدة دقيقتين تتم إضافة AA جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride ولار"١ جم من ماء إضافي؛ ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان في صورة محلول لزج. Y Mo
م -— المثال ٠١ ٠ بالوزن من (all 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride ¢ و + ZY, بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine ¢ و١7 #بالوزن من أيزوبروبانول Isopropanol » و١٠77 بالوزن من ١ ؟- محلول بروبان SB الهيدروكسيل . 1,2-propanediol solution ٠ من ء aa) ٠,*و zV يتم مزج نسبة لبخلا جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال ١و « Isopropanol ؛ و4 ,8 جم أيزوبروبانول 1,2-propanediol "-بروبان ثنائي الهيدروكسيل دقيقة لإنتاج مزيج المركب Ye م لمدة Av جم من الماء؛ ثم تتم تدفئة الخليط في فرن عند . المذكور بالعنوان
YY المثال ٠ المائي الذي تم 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride بالوزن من IA: بالوزن من أيزوبروبانول 71,776 + 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine 5 جعله لزجاء ؛ 1,2-propanediol الهيدروكسيل SB (lg YY و18 7_بالوزن من ¢ Isopropanol 76,0 بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم potassium chloride \o يتم مزج نسبة ١ جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال ٠ وريم اجم من الماء لمدة دقيقتين تتم إضافة AA جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride 10,95 جم من ele إضافي؛ ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان في صورة محلول لزج . Y Mo
المثال ١١ 7ه بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي؛ و 75,3 بالوزن من sl ؟١و ٠ 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine من أيزوبروباتول 1100:0001 » و١٠71 بالوزن من =Y ON محلول بروبان (Sd الهيدروكسيل 1,2-propanediol solution ٠ . يتم مزج Vo, dus جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال vege dV اجم من ء "-بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propanediol ¢ 5 %,% جسم أيزوبروبانول Tsopropanol « )0 جم من الماء؛ ثم تتم تدفئة الخليط في فرن عند 60م لمدة Te دقيقة لإنتاج مزيج المركب المذكور بالعنوان . ٠ المثال ١١ 4 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي الذي تم جعله لزجاء 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine ,721 بالوزن من أيزوبروبانول Isopropanol ؛ و18,٠7_بالوزن من ٠؛ 7-بروبان ALB الهيدروكسيل 1,2-propanediol ¢ و١,4 7 بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم ٠ potassium chloride yo يثم مزج نسبة ٠ جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال "ثاءو YAY جم من الماء لمدة دقيقتين تتم إضافة AA جم من كلوريد البوتاسيوم YY potassium chloride جم من ماء إضافي؛ ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان في صورة محلول لزج. Y ٠ 1 0
PE
المثال 4 ١ Jox,v بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي؛ و 67 4 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine ¢ و 771.0 بالوزن من أيزوبروبانول Tsopropanol ؛ 5 + )7 بالوزن من ١ 7- محلول بروبان شائي الهيدروكسيل هه 1,2-propanediol solution . يتم مزج نسبة VEY جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال O Gopal vse a “-بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propanediol ؛ و7٠ جم أيزوبروبانول Isopropanol « و١,5 جم من الماء؛ ثم تتم تدفئة الخليط في فرن عند 80 م لمدة 0“ دقيقة لإنتاج مزيج المركب المذكور بالعنوان .
Yo المثال ٠ المائي الذي تم 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride بالوزن من lt بالوزن من أيزوبروبانول 71,77 ¢ 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine s dal جعله ¢ 1,2-propanediol الهيدروكسيل SD نابورب-7١ ١٠ رخا / بالوزن من « Isopropanol و٠,4 7 بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم potassium chloride . Vo يتم مزج نسبة ١4,9 جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من ٠4 JB و180,8 جم من الماء Baal دقيقتين تتم إضافة AA جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و8١ جم من ماء إضافي؛ ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان في صورة محلول لزج. يتم تحديد أن لزوجة المادة من الأمثلة ©؛ وا و9؛ و١١ تتراوح بين YA م و 1777م © _باستخدام جهاز لقياس جريان السوائل من طراز 50 Fann مزود بثقل فادن BS عند معدل قص قدره VIVA) TAGE ٠٠١ دورة في الدقيقة) تم توضيح النتائج بالجدول ؟ . «Mo
اسه - الجدول Y | م ل ا tertiary amine tertiary amine tertiary amine amide amide amide اللزوجة درجة اللزوجة درجة اللزوجة درجة | اللزوجة | درجة ٠ ثانية | ٠٠١( | Taal | الحرارة' | ٠٠١ ثانية' | الحرارة | ol) | vee) م ثانية ' م م (Tas م oe] ve] ال ال oe ا Loe 0 [oa] 0 ع الس م اع توضح البيانات بالجدول ١ أنه عند إضافة 75,٠0 vo fA بالوزن من tertiary amine amide) 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine إلى 4-erucamidopropyl- 1,1,1-trimethyl ammonium chloride في أيزوبروبانول Isopropanol ؛ فإن اللزوجة تزيدء م وخاصة عند درجات الحرارة العالية التي تزيد على 749,44 م .
— ¢ $ — يتم تحديد أن لزوجة المادة من الأمثلة 8 و7 No تتراوح بين YY A م 5 اتام باستخدام جهاز لقياس جريان السوائل من طراز 50 Jd 2 9 3 Fann فادن 5عند معدل قص قدره ٠٠١ ثانية ' ١١8( دورة في الدقيقة) تم توضيح النتائج بالجدول . الجدول ؟ لال + = بالوزن من ٠8 tertiary بالوزن من tertiary amine amide amine amide اللزوجة | درجة (الحرارة م ) | اللزوجة درجة اللزوجة درجة ٠٠١ ثائية ') ٠٠١( ثانية ') | (الحرارة م ) | ٠٠١( ثانية ') ١ (الحرارة م Cow ٠» | we | © توضح البيانات بالجدول “ أنه عند إضافة ٠,9؛ أو 71,8 بالوزن من :
_ o — 4-erucamidopropyl- إلى 4-erucamidopropy!-1,1-dimethyl amine (tertiary amine amide)
1,1,1-trimethyl ammonium chloride .في أيزوبروبانول Isopropanol « فإن اللزوجة تزيدء وخاصة عند درجات الحرارة العالية التي تزيد على ٠١9,8 م المثال ١٠١
Jt ٠ بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي الذي تم جعله cla و١,7”بالوزن من أيزوبروبانول Isopropanol ؛ 5 76,0 035 من محلول كلوريد البوتاسيوم potassium chloride . يتم مزج نسبة خليط من 7977 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride في 78 بالوزن من أيزوبروبانول ١7,7 Isopropanol جم؛ تم تحضيره Ls,
٠ للطريقة بالمثال ١)؛ ونسبة 2,44 جم إضافية من أيزوبروبانول 100000001 و + VAY, جم ماء لمدة دقيقتين تتم إضافة AAC جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و7,4١ جم من ماء إضافي؛ ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج المركب المذكور بالعنوان في صورة محلول لزج. المثال ١١7
م محلول 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride في propylene glycol تتم تعبئة ٠,48 can 0VE,T مول من Erucylalkylamidopropyldimethylamine « الذي تم تحضيره كما في المثال 3 إلى وعاء ضغط Parr سعة Y لتر وتوضع تحث شريحة تمتص الماء عند ٠٠١ م لمدة ساعة تقريباً يتم تبريد ead Bale حتى 560 م؛ وتتم تعبئة 7١١ جم من SY ١ بروبيلين جليكول 1,2-propylene glycol تتحقق درجة حرارة تفاعل قدرها ca Av ويتم تطهير
Y re]
الفسحة العلوية للمفاعل باستخدام نيتروجين nitrogen عدة مرات قبل وضعه في جو من نيتروجين nitrogen بمقدار يتراوح بين ٠٠١-©* رطل للبوصة المربعة عندئذ تتم إضافة ,لا ٠,560 pa مول من كلوريد الميثيل methyl chloride تحت الضغط؛ ويُترّك التفاعل ليتقدم عند درجة حرارة تتراوح بين 85-4850 م لمدة VA ساعة بعد تصريف التفاعل؛ تشير قيمة الأمين ٠ الإجمالية إلى إتمام التفاعل عندئذ تتم إضافة 117 جم إضافية من ١١ 7"-بروبيلين جليكول propylene glycol - 1,2 إلى المفاعل للوصول إلى نشاط قدره 717,948 بالوزن بالإضافة إلى ذلك؛ تتم إضافة ١ 7-بروبيلين جليكول propylene glycol - 1,2 لإعطاء نشاط قدره 755,7 بالوزن . المثال YA ٠ 74 بالوزن من محلول 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي الذي تم جعله لزجاء و١,7 بالوزن من ١ ؟- بروبان AB الهيدروكسيل 1,2-propanediol و٠4 7 بالوزن من محلول كلوريد البوتاسيوم potassium chloride . يثم مزج نسبة لأ Vo, جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال VY و 7 , ا جم من الماء لمدة دقيقتين تتم إضافة AA جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و1,١ جم vo إضافية من coll ويتم مزج المحتويات لمدة دقيقتين إضافيتين لإنتاج التركيبة المذكورة بالعنوان في صورة محلول لزج يتم تحديد أن لزوجة المادة من الأمثلة VAST تتراوح بين TVA م و a VAY باستخدام جهاز لقياس جريان السوائل من طراز 50 Fann مزود بثقل فادن 5 عند معدل at قدره ٠ ثانية ' ١١8( دورة في الدقيقة) تم توضيح النتائج بالجدول 4 . ٠.١
الجدول ؛ 77 بالوزن من AT Isopropanol بالوزن من 1,2-Propyleneglycol اللزوجة درجة (الحرارة م) اللزوجة درجة (الحرارة م )
)' ثانية ٠٠١ )' ثانية ٠٠١ ee ew [en nw er ef
توضح البيانات بالجدول ؛ أنه عندما تكون :
4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride في ١ 7- بروبان ثشائي
الهيدروكسيل 1,2-propanediol بدلا من أيزوبروبانول Isopropanol عند درجات حرارة تزيد 0 على ماب ١ م تزيد اللزوجة .
١9 المثال
4-Erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride
يتم تحضير e 4-erucamidopropyl-1,1, I-trimethyl ammonium chloride طريق تعبئة
7 ؟ كلغ من كحول أيزوبروبيل IPA Isopropyl alcohol إلى 4-erucamido-1,1-dimethyl amine ye 6 ثم تحضير ه كما بالمثال ١ عندئذ a تعبئة إجمالي 0. كلغ من كلوريد Lal J (
ام - methyl chloride بالمفاعل وتُترّك تلك الكمية لتتفاعل على مدار فترة زمنية قدرها YE ساعة عند درجة حرارة تصل EY Vo محينما ينتهي كلوريد الميثيل methyl chloride من التفاعل؛ يتم تبريد المفاعل وتفريغه لإزالة كلوريد الميثيل methyl chloride المتبقي يشير تحليل NMR أن محتويات التفاعل تتألف من 718,3 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine م JANN بالوزن من ah 4-erucamidopropyl-1,1, 1-trimethyl ammonium chloride معايرة المنتج كي يكون نشطً بنسبة 777,0 بالوزن في محلول أيزوبروبيل ٠ Isopropyl المثال ٠١ 1878 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride المائي؛ و١,75 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine » و7771 بالوزن من ٠ أيزوبروبانول dIsopropanol و١١٠7 بالوزن من ١ء 7- محلول بروبان SUE الهيدروكسيل .1,2-propanediol solution يتم مزج نسبة 19,9١كلغ/سم' من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال ١9 و ١١ كلغ / ب ؛ و9١ كجم من ١ء = بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-propane di hydroxyl و AN كلغ / ٠ ons كجم من أيزوبروبانول Isopropanol و ٠٠# كلغ / ٠ a كجم عند Av yo . تقريباً لمدة ساعة واحدة لإنتاج تركيبة تتكون من 787,4 بالوزن من 4-erucamidopropyl- 1,1,1-trimethyl ammonium chloride ¢ و 7 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1- ctrimethyl ammonium chloride و7771 بالوزن من أيزوبروبانول ZY + 5 « Isopropanol بالوزن من ١ء =F بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,2-0:008060101؛ 5 70 بالوزن من الماء . المثال YY ٠ 19ر١ بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine المائي الذي تم جعله NEE و١77,7 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride « وقلا 1/7 بالوزن من محلول KCI . ٠.6
تتم إضافة A جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و١٠ جم ماء إلى وعاء المزج يتم مزج المحتويات عند سرعة منخفضة لتذويب كلوريد البوتاسيوم potassium chloride في الماء تتم إضافة + ملليمتر (*,* جم) من التركيبة من المثال ٠١ إلى محلول الملح ويتم مزجها لإنتاج المركب المذكور بالعنوان .
YY المثال oo 2,15 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine المائي الذي تم جعله La 2315 7 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride « 5 028 % بالوزن من ملح الصوديوم sodium salt لبولي ستيرين مسلفن sulfonated polystyrene بوزن جزيئي 1000000؛ و7373 بالوزن من محلول KCI . ٠ تتم إضافة A, جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و١٠.٠٠٠ جم ماء إلى وعاء المزج يتم مزج المحتويات عند سرعة منخفضة لتذويب كلوريد potassium chloride a sual sal) في الماء تتم إضافة نسبة T مل؛ 8,18 جم من التركيبة من المثال Ye إلى محلول الملح ويتم مزجها عندئذ؛ تتم إضافة ومزج 11501 ( صوديوم بولي ستيرين مسلفن sodium sulfonated polystyrene بوزن جزيئي ٠٠٠٠٠٠١ المتاح من (ALCO Chemical 0,107 جم) لإنتاج ١ _ المركب المذكور بالعنوان تم تحديد أن انسياب المواد الهلامية من الأمثلة 7١ و77 على نموذج Grace Model 5500 HPHT تم توضيح النتائج في الجدول *
الجدول 0 اللزوجة درجة (الحرارة م ) | اللزوجة | درجة (الحرارة م ) ٠٠١( ثائية ') ٠٠١( ثانية ') ا | em |" [ee ايا
١ه - توضح البيانات بالجدول © أن وجود حمض بوليمري polymeric acid يحسن من أداء اللزوجة ل Ze, Ye بالوزن من c4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine و 77,7١ بالوزن من -4 erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride الذي اكتسب قواماً هلامياً باستخدام 7,7 بالوزن من KCI بدرجة تتراوح بين YE و لار1عام YY Jado ؟, » 7 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine المائي الذي تم جعله لزجاًء و ZY,YY بالوزن من Ze VE 5 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride بالوزن من صوديوم بولي ستيرين مسلفن sodium sulfonated polystyrene بوزن >24 <٠ ,دلاء و7لا,77 بالوزن من محلول 1601 . ny, إضافة Ae جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و١٠١٠٠٠ جم ماء إلى وعاء zal يتم مزج المحتويات عند سرعة منخفضة لتذويب كلوريد البوتاسيوم potassium chloride في الماء تتم إضافة نسبة 1 مل؛ 5,79 جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال ٠ جم) إلى محلول الملح ويتم مزجها عندئذ؛ تتم إضافة ومزج 71-77 VERSA (77. جم؛ ٠ من محلول صوديوم بولي ستيرين مسلفن sodium sulfonated polystyrene ذي وزن جزيئي قدره 15,00<000650ء المتاح من ( ALCO Chemical حتى تختفي الدوامة وتصل اللزوجة إلى أقصى حد لإنتاج المركب المذكور بالعنوان .
- oy —
١ 4 المثال
2,5 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine المائي الذي تم جعله La)
7 و ل ¢ 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride بالوزن من ZY,
بالوزن من بولي ستيرين حمض سلفونيك sulfonic acid polystyrene بوزن جزيئي
م ...,فلاء و#لا,72 بالوزن من محلول 601 .
4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride by Be) wai و
VERSA TL-71 مع (p> YA YA ) ٠١ من المثال 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine
77١ aa ),0Y) من بولي ستيرين حمض سلفونيك sulfonic acid polystyrene ذي وزن
جزيئي قدره )75,008٠0 عن طريق التقليب عند ٠ م تقريباً تتم إضافة 4,٠ جم من كلوريد ٠ - البوتاسيوم potassium chloride و١٠٠٠ جم ماء إلى وعاء المزج يتم مزج المحتويات عند
سرعة منخفضة لتذويب كلوريد البوتاسيوم potassium chloride في الماء تتم إضافة نسبة +
مل؛ 8,18 جم من خليط 11-71 4-Erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium [VERSA
4-erucamidopropyl-1, 1-dimethylamine/ chloride إلى محلول ملح ويتم المزج حتى تختفي
الدوامة وتصل اللزوجة إلى أقصى حد لإنتاج المركب المذكور بالعنوان يتم تحديد انسياب المواد ١ _الهلامية من الأمثلة YF و74 على نموذج Grace Model 5500 HPHT تم توضيح النتائج في
الجدول 6 .
— oy — + الجدول
ض [ee [ow لت en |e ee | on ee Tee we we [ow Tee ا TT wee
يمن - توضح البيانات بالجدول + أن وجود حمض بوليمري polymeric acid يحسن من أداء اللزوجة ل Leyte بالوزن من c4-erucamidopropyl-1, 1-dimethylamine و١777 بالوزن من -4 erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride الذي اكتسب قواماً Lola باستخدام ,27 بالوزن من 1601 بدرجة تتراوح بين 17,84 V5 ,0 م V0) و ١75 ف). © المثال Yo
7,058 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1, 1-dimethyl amine المائي الذي تم جعله a ZY,¥V 5 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride « YAO 70 بالوزن من بولي (حمض أكريليك) poly(acrylic acid) بوزن جزيئي (You, uve و "لا,77 بالوزن من محلول 1201 .
٠ تتم إضافة Ar جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و ٠٠١١ جم ماء إلى وعاء المزج يتم مزج المحتويات عند سرعة منخفضة لتذويب كلوريد البوتاسيوم potassium chloride في الماء تتم إضافة نسبة > مل؛ 4 1 جم من خليط 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl 4-erucamidopropyl-1,1-dimethylamine ammonium chloride من المثال ٠١ إلى محلول الملح حتى تختفي الدوامة وتصل اللزوجة إلى أقصى aa عتدئذ؛ تتم إضافة ومزج YOu, vue
٠ وزن جزيئي من بولي (حمض أكريليك) MAT (Yo) poly(acrylic acid) + جم) لإنتاج المركب المذكور بالعنوان يتم تحديد انسياب الهلام من المثال © على نموذج Grace Model HPHT 2090 تم توضيح النتائج في الجدول 7.
٠.5
الجدول 7 اللزوجة .| درجة (الحرارة م ) | اللزوجة | درجة (الحرارة م )
)' ثانية ٠٠١ )' ثانية ٠٠١( eo اص “داج | | ااا
1ه - توضح البيانات بالجدول 7 أن بولي (حمض أكريليك) polyacrylic acid) يحسن من eld اللزوجة ل 70,7759 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1, 1-dimethyl amine » و 77,7١ بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride الذي اكتسب قواماً هلامياً باستخدام 77,7 بالوزن من 01©ابدرجة تتراوح بين 17,44 SVS PETER هم المثال YU 59 , 7 بالوزن من Ala) 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine الذي تم جعله da) و 77,7١ بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1 ,1-trimethyl ammonium chloride ¢ و57 ١ / بالوزن من بولي ستيرين حمض سلفونيك sulfonic acid polystyrene بوزن جزيثي Vo, uu _ولالا, 77 بالوزن من محلول KCI > يتم مزج نسبة ١70,54 جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال ٠١ مع LEA جم من VERSA 1-1 عن طريق التقليب عند 00 م تقريباً تتم إضافة Ae جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و١٠٠٠ جم ماء إلى وعاء مزج يتم مزج المحتويات عند do ju منخفضة لتذويب كلوريد البوتاسيوم potassium chloride في الماء تتم إضافة نسبة + مل 8,78 جم من خليط 11-71 4-Erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride/ VERSA « -4 ٠٠د erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine إلى محلول الملح ويتم المزج حتى تختفي الدوامة وتصل اللزوجة إلى أقصى حد لإنتاج التركيبة المذكورة بالعنوان .
لاهن - المثال YV Jada من 75,748 بالوزن من بولي ستيرين حمض سلفونيك sulfonic acid polystyrene بوزن 259,٠06 Se في 85١ بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium 7/٠١, 5 chloride بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine . م يتم مزج نسبة VA 8 جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال ٠ مع EY, YA جم مع VERSA 11 عن طريق التقليب عند ٠ م تقريباً لإنتاج 75,78 بالوزن من VERSA 11-1 في خليط من 785,7 بالوزن من 4-Frucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride و ZY «,Y من 4-erucamidopropyl-1,1,1-dimethylamine . المثال YA ٠ 7,119 بالوزن من 4-erucamidopropyl-1, 1-dimethyl amine المائي الذي تم جعله لزجاًء ZY, بالوزن من 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride ¢ و5 ار بالوزن من بولي ستيرين حمض سلفونيك sulfonic acid polystyrene بوزن جزيثفي ZY, Vy Yo, uns بالوزن من محلول 1601 . تتم إضافة 8.6 جم من كلوريد البوتاسيوم potassium chloride و1 ٠١, جم ماء إلى وعاء Vo مزج يتم مزج المحتويات عند سرعة منخفضة لتذويب كلوريد البوتاسيوم potassium chloride في الماء تتم إضافة نسبة ede 8 /ا,8 جم من تركيبة مخفض التوتر السطحي من المثال 77 إلى محلول الملح ويتم المزج حتى تختفي الدوامة وتصل اللزوجة إلى أقصى حد تتم معايرة الهلام باستخدام Aquatreat AR-545 9 7 جم؛ المتاح من (ALCO Chemical, Chattanooga, TN حتى ينكسر الهلام يتم تحديد انسياب الهلام من المثال YT والهلام المكسور (المثال (YA على ٠ تموذج 1 5500 Grace Model تم توضيح البيانات بالجدول A ٠.2
Can
A الجدول ) اللزوجة درجة (الحرارة م ) | اللزوجة | درجة (الحرارة م ا |e em |" ات [ew | ا en [eee [ow ee [a [ow ow] owe oe
YO
— 9 خم 0 كما هو موضح بالجدول (A يقوم Aquatreat AR-545 بتكسير اللزوجة كلياً ل 70,179 بالوزن من LYE 4-erucamidopropyl-1,1-dimethyl amine بالوزن من : ZV Eg 4-erucamidopropyl-1,1,1-trimethyl ammonium chloride بالوزن من VERSA 21-1 المكتسب قواماً هلامياً باستخدام 77,7 بالوزن من 1601 . م يمكن إجراء تغيرات في التركيبة؛ والعملية؛ وإعداد الطريقة الخاصة بالاختراع كما تم الوصف في هذه البراءة بدون الحيود عن مفهوم ومدى الاخترا 2 كما هو محدد بعناصر الحماية .
Claims (1)
- ا عناصر الحماية -١ ١ تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant تشتمل على: أ ) ١ ( ما يتراوح بين حوالي Yo وحوالي As 7 بالوزن من خليط مادة خافضة pall السطحي surfactant يشتمل على: ¢ (أ١) من حوالي 5 إلى حوالي 799,4 بالوزن من واحد أو أكثر من مخفضات ° التوتر السطحي من الأميدو أمين amidoamine المحوّل إلى الصورة الرباعية ذات 1 الصيغة J-IV I H R, Rg 0 : حا باب R Je Ry X v ( ا Rs Rs II ° (CHa "Rs \/ Y- A 2 ايع م (CH)m III Rg ية H 01 (. ار R—C—N—(C),— ب 17 :0 (CH)n Il / \u Rg R—C—N_ NC Ye 7 /\ (CHp)m 1 حيث يتم اختيار Ry و Ry بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من Cip-Cap ألكيل alkyl VY © و ورتير ألكثيل alkenyl « و C1p-Cao أريل ألكيل Cip-Caos « arylalkyl ل سيكلو ألكيل ألكيل cycloalkylalkyl ؛ ويتم اختيار «Ry و R3 بشكل منفصل عند كل ن" تواجد من الهيدروجين hydrogen و Ci-C4 ألكيل Sug ¢ alkyl اختيار Rss (Ry Vo ومغل ومع و وغ بشكل منفصل من ينان ألكيل C-C4 9 ¢ alkyl ألكوكسي ألكيلalkoxyalkyl 3 ؛ و -,0 هيدروكسي chydroxyalkyl J ويتم اختيار كل من X و7 و بشكل منفصل من هاليد halide + وكبريتات الألكيل calkyl sulfate والكبريتات م sulfate ؛ 4 وتكون م عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين ١ و١٠ تقريبا؛ و nam عبارة عن ١ أعداد صحيحة منفصلة تتراوح بين Es ١ تقريباً؛ و 7 عبارة عن - CHy(CH,)qCH,SO5 71 أو ¢-CH,CH(OH)CH,SO5 و و عبارة عن ١ أو Y L(Y) YY يتراوح بين حوالي 8 وحوالي 770 بالوزن من واحدة أو أكثر من YY مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ذات الصيغة V أو VI H R. v 0 R4 2 ١ R—C—N—(C),—N 7 ١ \ Rs Rs VI (CH " R ! N by Rg ,—C— — Yo /\ (CHa)m 71 حيث تكون كل من «Rss Ray Ras Ras Ry وبغل ns cms «ps «Rg كما تم ل تعريفهم بالخطوة (أ١)؛ و (V) YA من حوالي ١١ إلى حوالي 715 بالوزن من واحد أو أكثر من الأحماض Y4 البوليمرية polymeric acids ¢ و Te (ب) من حوالي 7١ إلى حوالي 775 بالوزن من نظام مذيب يشتمل على 791 (ب١) ما يتراوح بين صفر تقريبا و١٠71 بالوزن تقريبا من الماء؛ YY (ب؟) ما يتراوح بين صفر تقريبا و7585 بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من vy الكحولات alcohols « (YY) ve ما يتراوح بين صفر تقريبا Jeo بالوزن تقريبا من واحد أو أكثر من Jo0. glycols الجليكو لات Yo ١ *- التركيبة الخافضة للتوتر السمطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث يكون الكحول 7 لمطفعلة .هو أيزوبروبانول Isopropanol ؛ و الجليكول glycol هو ١٠١ 7-بروبان ثنائي 1 الهيدروكسيل 1,3-propane diol . ١ *- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية Cun oF تشتمل على: (أ) ما يتراوح بين 00 تقريباً و7765 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل ؟ على: (أ١) ما يتراوح بين 0 تقريباً و749,4 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي ° من الأميدو أمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من FIV 1 أو توليفة منهاء v (أ7) ما يتراوح بين ١,5 تقريباً و١7 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides A ذات الصيغة VI JV أو توليفة منها؛ (YH) 4 ما يتراوح بين ١,١ تقريباً و6٠71 بالوزن تقريباً من الحمض البوليمري؛ و Ve (ب) ما يتراوح بين ve تقريباً و46 7 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على: ١١ (ب١) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠71 بالوزن تقريباً من الماء؛ (Yo) VY ما يتراوح_ بين صفر_تقريباً و7465 بالوزن_تقريباً من أيزوبروبانول Isopropanol \Y ¢ و L(Y) ٠ يتراوح بين صفر تقريباً 7605 بالوزن تقريباً Oe *-بروبان ثناثي Yo الهيدروكسيل .1,3-propane diol ١ +- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية oF حيث يشتمل نظام " - المذيب على ما يتراوح بين صفر تقريباً و 7 بالوزن تقريباً من الماء؛ وما يتراوح بين ١ 0» تقريباً و7795 بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول Tsopropanol « وما يتراوح بين صفر ¢ تقريباً وه“ 7 بالوزن تقريباً من Gly) ثنائي الهيدروكسيل diol ترا . « \O١ #- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية Cum oF يشتمل نظام Y المذيب على ما يتراوح بين © تقريباً و5 بالوزن تقريباً من الماء؛ وما يتراوح بين ٠١ ¥ تقريباً و777 بالوزن تقريباً من أيزوبروبانول 100008001 « وما يتراوح بين A تقريبا ؛ 0 و17١2 بالوزن تقريباً من ١ 7-بروبان ثنائي الهيدروكسيل ٠ 1,3-propane diol ١ 7- تركيبة خافضة للتوتر السطحي dle surfactant لزجة؛ تشتمل على ما يلي: )١( Y ما يتراوح بين ١ تقريباً و١٠٠7 بالوزن LB من تركيبة خافضة للتوتر السطحي و surfactant تشتمل على: ؛ | () ما يتراوح بين ٠١ تقريبا و7759 بالوزن تقريبا من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل هه على: L(V) 1 يتراوح بين 16 تقريباً 789,65 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي 7 من أميدو الأمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من J-IV 1 H Rs Rg 0إ. ا R—C—N— Op —N—R, X A Rs Rs o 11 مت لسري / R,—C—N 8+ 7 1 Trg /\ (CH) 111 Rg ية H 0 ye ا. !| | ا R—C—N—(C),— Nz Rs Rs o 17 2ت[ ١ وري ل Ry— C—N No >z /\ (CH) VY حيث يتم اختيار ,8 و87 بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من :02-0 ألكيل Y MoC12-Cs0s «arylalkyl JST أريل 2-0: 5 ¢ alkenyl ألكنيل Cpp-Cag 5 « alkyl VY منفصل عند كل JSR; و «Rp ؛ ويتم اختيار cycloalkylalkyl سيكلو ألكيل ألكيل AR Rss Ry ويتم اختيار ¢ alkyl JSF -© و hydrogen تواجد من الهيدروجين \o ألكوكسي ألكيل Ci-C4 و ٠ alkyl بشكل منفصل من ب©-, ألكيل Rg وه و Res 1 Ys X ويتم اختيار كل من ¢hydroxyalkyl ؛ و ب©-© هيدروكسي ألكيل alkoxyalkyl VV والكبريتات «alkyl sulfate ء وكبريتات الألكيل halide ا بشكل منتفصل من هاليد nym تقريباً؛ ٠١و ١ عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين p ؛ وتكون sulfate 1 - و4 تقريباً؛ و 7 عبارة عن ١ عبارة عن أعداد صحيحة منفصلة تتراوح بين Ye أو ١ عبارة عن q و ¢-CH,CH(OH)CH,SO5™ أو CHy(CHz)qCH,SO5" AR تقريباً و٠١77 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية ٠,© (أ7) ما يتراوح بين TY «VI JV ذات الصيغة tertiary amine amides VY Vv 0 H R; Ry ا / Y¢ R,—C—N—(C),—N \ Ry Rs VI 9 (CH) 7“ R,—C—N N—Rg Yo \ / (CH)m كما تم ny amy py ريال Ry Rss Ray Ris Ras Ry حيث تكون كل من 4 تعريفهم بالخطوة (أ١)؛ و YY تقريباً و٠7 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الأحماض ٠.١ (أ*) ما يتراوح بين YA و ¢ polymeric acids البوليمرية Y4 تقريبا و7709 بالوزن تقريبا من نظام مذيب يشتمل على ٠١ (ب)ما يتراوح بين | © 7 0- qe١ (١ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠72 بالوزن تقريباً من الماء؛لض )2( ما يتراوح بين صفر تقريباً و7545 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من vy الكحولات alcohols ؛ وve (”ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً و7405 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من Yo الجليكولات glycols7 | (١)ما يتراوح بين ١,4 تقريباً و١77 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛ و ب L(Y) يتراوح بين Av تقريباً و88 7 بالوزن تقريباً من الماء.OV لعنصر الحماية Gy المائية اللزجة surfactant التركيبة الخافضة للتوتر السطحي -# ١ glycol ويكون الجليكول Isopropanol عبارة عن أيزوبروبانول alcohol حيث يكون الكحول Y ٠ 1,3-propane diol '-بروبان ثنائي الهيدروكسيل ge عبارة 7\ +- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية 6؛ Y حيث تشتمل على ما يتراوح بين ١,4 تقريباً و75 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من © الإلكتروليتات .7 المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية surfactant التركيبة الخافضة للتوتر السطحي -4 ١ حيث تشتمل على: Y)١( OY ما يتراوح بين ١ تقريباً Des بالوزن تقريباً من تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant ¢ تشتمل على:8 أ) ما يتراوح بين 00 Ly ji 7305 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل علىل أ١) ما يتراوح بين 15 تقريباً 789,85 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحيloqq — - A من أميدو الأمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من I- (IV q أو توليفة منهاء Ve أ؟) ما يتراوح بين © تقريباً و١727 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ١ ذات الصيغة VI JV أو توليفة منهاء و ١" أ) ما يتراوح بين ٠.١ تقريباً و١7 بالوزن تقريباً من الحمض البوليمري؛ و OY ب)ما يتراوح بين ** تقريباً و45 7 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على ٠ ب١) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠٠7 بالوزن تقريباً من الماء؛ (Yo Ye ما يتراوح بين صفر_تقريباً و7485 بالوزن_تقريباً من أيزوبروبانول Isopropanol ١ « VY ب) ما يتراوح بين صفر تقريباً و45 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من “Ve YA بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,3-propane diol 4 | (١)ما يتراوح بين ١,4 تقريباً 70 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛ Y (©)ما يتراوح بين 8٠ تقريباً و7985 بالوزن تقريباً من الماء . -٠ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة ly لعنصر الحماية A Y والتي تشتمل على: )١( -" ما يتراوح بين ١ تقريباً و١٠72 بالوزن تقريباً من تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant ¢ تشتمل على ٠ () ما يتراوح بين ** تقريباً و7766 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل على 7 أ١) ما يتراوح بين AE تقريباً و747,7 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي A من أميدو الأمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من I IV 4 أو توليفة منهاء ‘voا Ve أ؟) ما يتراوح بين “ تقريباً و١721 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ١١ ذات الصيغة VI JV أو توليفة منهاء L(Y] VY يتراوح بين 0,4 تقريباً و75 بالوزن تقريباً من الحمض البوليمري؛ ٠" .__ب)ما يتراوح بين ©؟ تقريباً و45 7 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على V8 ب١) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠7 بالوزن تقريباً من الماء؛ (Yo ما يتراوح بين صفر تقريباً و7645 بالوزن_تقريباً من أيزوبروبانول Isopropanol 4 « -+“ ١ يتراوح بين صفر تقريباً و45 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من (Ya VY 1,3-propane diol بروبان ثنائي الهيدروكسيل YA 4 | (١؟)ما يتراوح بين ١ تقريباً و75 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛. تقريباً و248,9 بالوزن تقريباً من الماء ٠ ما يتراوح بين )©( ٠ + المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية surfactant التركيبة الخافضة للتوتر السطحي -١١ ١ حيث تشتمل على: Y )١( - " ما يتراوح بين ١ تقريباً و١٠72 بالوزن تقريباً من تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant ¢ تشتمل على: : © () ما يتراوح بين ©« تقريباً و7766 بالوزن تقريباً من خليط مخفض للتوتر السطحي يشتمل 1 على: : أ١) ما يتراوح بين AA تقريباً و747,7 بالوزن تقريباً من مخفضات التوتر السطحي A من أميدو الأمين amidoamine المحول إلى الصورة الرباعية ذات الصيغ من IV 1 أو توليفة منهاء ٠١ أ؟) ما يتراوح بين 7 تقريباً و1١77 بالوزن تقريباً من مركبات أميد الأمين الثلاثية tertiary amine amides ١١ ذات الصيغة VI JV أو did gi منهاء ع= aA " أ؟) ما يتراوح بين ١,4 تقريباً و77 بالوزن تقريباً من الحمض البوليمري؛ ١" _ب)ما يتراوح بين © تقريباً و70 بالوزن تقريباً من نظام مذيب يشتمل على: ٠ ب١) ما يتراوح بين صفر تقريباً و١٠٠7 بالوزن تقريباً من الماء؛ (Ye Yo ما يتراوح بين صفر_تقريباً و7645 بالوزن_تقريباً من أيزوبروبانول Isopropanol 5 « ل (Ye ما يتراوح بين صفر تقريباً و45 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من ١ *- ما بروبان ثنائي الهيدروكسيل 1,3-propane diol (Y) Ya ما يتراوح بين ١ تقريباً و75 بالوزن تقريباً من واحد أو أكثر من الإلكتروليتات؛. ما يتراوح بين 80 تقريباً 5 748,5 بالوزن تقريباً من الماء )©( - ٠ -١ \ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية 6؛ 7 حيث تشتمل أيضاً على واحد أو أكثر من مواد الحشو الدعمي الدقائقية معلقة بها VY) التركيبة الخافضة للتوتر السطحي ع0داءة؟::» المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية 6؛ Y حيث تشتمل أيضاً على واحد أو أكثر من عوامل التكسير . -٠ \ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية AY Y حيث يكون عامل التكسير breaker عبارة عن me من بولي بروبيلين جليكول polypropylene glycol 3 + و حمض الأوليك oleic acid ؛ و أوليات البوتاسيوم potassium oleate ¢ . AY المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية surfactant التركيبة الخافضة للتوتر السطحي — ١ عن بولي بروبيلين : جليعول ةرابع breaker يكون عامل التكسير dus Ypolypropylene glycol 1 . ١ - التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية OY Gua Y يكون عامل التكسير breaker عبارة عن مزيج من الأوكسون oxone . -١ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية OF Cua Y يكون عامل التكسير breaker عبارة عن مؤكسد oxidizer . VA) التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant )34 اللزجة وفقاً لعنصر الحماية OV حيث يتم اختيار العامل المؤكسد من المجموعة المتكونة من فوق كبريتات الصوديوم sodium persulfate v + أو فوق كلورات الصوديوم ٠ sodium perchlorate أو فوق كبريتات الأمونيوم ammonium persulfate ¢ »+ أو فوق كلورات البوتاسيوم potassium perchlorate « أو هه مونوهيدرات monohydrate برمنجنات الصوديوم sodium أو فوق كلورات الأمونيوم ammonium perchlorate 1 ١ 4- التركيبة الخافضة للتوتر السمطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية OY Y حيث يكون عامل التكسير breaker عبارة عن : poly(acrylic acid-2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) 1 . -٠ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة ly لعنصر الحماية OF Y حيث يكون عامل التكسير breaker عبارة عن حمض الأوليك oleic acid —Y) ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية OY٠.١٠ ِ-— وا — Y حيث يتم اختيار عامل التكسير breaker من المجموعة المتكونة من بولي ستيرين المسلفن و ٠ sulfonated polystyrene بولي نفثالين المسلفن sulfonated polynapthalene ¢ و بوليمرات ¢ ستيرين-ماليك أنهيدريد المسلفنة sulfonated styrene-maleic anhydride polymers . ١ "؟- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية OF Y حيث يتم اختيار عامل التكسير breaker من المجموعة المتكونة من حمض بولي أكريليك polyacrylic acid 1 ؛ وحمض بولي ميثاكريليك polymethacrylic acid ¢ و البوليمر المشترك ¢ حمض أكريليك - حمض ميذاكريليك acrylic acid-methacrylic acid copolymer + ١ "7- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant المائية اللزجة وفقاً لعنصر الحماية AY Cua Y يتم اختيار عامل التكسير breaker من راتنجات نونيل فينول 2007106001 Jad) formaldehyde resins v بها مجموعة الإيثوكسيل ethoxy و راتنجات gly نونيل ¢ فينول di-nonyl phenol formaldehyde resins المُدخل بها مجموعة الإيثوكسيل ethoxy . YE ١ طريقة لمعالجة بثر في تكوين تحت أرضي تشتمل على ضخ تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant مائية لزجة وفقاً لعنصر الحماية 6 إلى البثر. ~Yo ١ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية al Cua (VE المعالجة من المجموعة المتكونة من Y عمليات الحفرء و التكسير الهيدروليكي hydraulic fracturing ¢ ووضع الحصباء» وإزالة gol) y وإزالة العجينة الطينية . ١ - طريقة لتكسير تكوين تحت أرضي تشتمل على ضخ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant Y وفقا لعنصر الحماية 4 إلى التكوين تحت ضغط كاف لتكسير التكوين أل"-7١ ١ طريقة لتكسير تكوين تحت أرضي تشتمل على ضخ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant Y المائية اللزجة Gay لعنصر الحماية 6 إلى التكوين تحت ضغط كاف لتكسير 3 التكوين . SYA) التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية Cum) يتم اختيار Y | لأحماض البوليمرية polymeric acids من المجموعة المتكونة من : sulfonated polystyrenes, sulfonated polynaphthalenes, sulfonated styrene-maleic ¥ anhydride polymers, polyacrylic acid, polymethacrylic acid and poly acrylic ¢ methacrylic acid polymers. © -YS ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي Gy surfactant لعنصر الحماية ١٠ حيث يكون 7 للأأحماض البوليمرية polymeric acids وزن جزيئي قدره 1500٠ تقريباً على الأقل . -٠ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث يتم اختيار Y كل من رعو بع بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من مون alkyl JST رن مونو alkenyl Jai 3 . -”١ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية Cuno) يتم اختيار "0 كل من Ry بج بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من Ci5-Cao ألكثيل alkenyl . YY التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية )6 حيث يتم اختيار Y كل من Ry بع بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من Cig-Cyo ألكنيل alkenyl .٠.2-١ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي Ga, surfactant لعنصر الحماية 61 حيث يتم اختيار Y كل من R7 Ry بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من Cpp-Cap ألكنيل alkenyl .YE ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية ino) تكون م Y عبارة عن عدد صحيح يتراوح بين ؟ و7؛ وكل من msn عبارة عن ؟.١ #*- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية Cum) يتم اختيار Y كل من كلو ب-آ بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من و:©-ى© ألكنيل alkenyl ؛ وتعبر ¥ كل من يكلو Rs عن الهيدروجين hydrogen ؛ ويتم اختيار كل من بجاوب و Ro 5 Rg sR ¢ بشكل منفصل من المجموعة المتكونة من 0-0 ألكيل ٠ alkyl و Cp-Cs هيدروكسي ألكيل hydroxyalkyl 0 و Ce-Cg أريل ألكيل arylalkyl ؛ وتكون p عبارة عن ؟ أو ؟؛ وتعبر كل 1 من 1 و « عن العدد oF ويتم اختيار JS من 3 و 7 بشكل منفصل من ل CH;0-S0,-0-5 CI .١ *- التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية 70( حيث تعبر كل ل من 186 و Rg عن الميثيل methyl ؛ ويتم اختيار كل من Rss Ra و و8 بشكل منفصل من 7 المجموعة المتكونة من الميثيل «ethyl JAY) 5 > methyl و الهيدروكسي إيثيل hydroxyethyl ¢ .YY ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي la, surfactant لعنصر الحماية 7 حيث تعبر ١ كل من بك1 ومع و و عن الميثيل methyl .Y We)STA التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية (FV حيث تكون م Y عبارة عن LY Ay ua (TA وفقاً لعنصر الحماية surfactant التركيبة الخافضة للتوتر السطحي -4 ١ من المجموعة المتكوئة من بولي ستيرين المسلفن polymeric acid اختيار الحمض البوليمري Y وأملاح polyacrylic acid و حمض بولي أكريليك Ade وأملاح sulfonated polystyrene و. منه ¢ -٠ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية (FA حيث يكون لبولي ستيرين المسلفن sulfonated polystyrene وأملاح منه وزن جزيئي حوالي ٠ . .8لا 3 على الأقل . -4١ ١ التركيبة الخافضة للتوتر السطحي Ga surfactant لعنصر الحماية حيث يتم اختيار " - الإلكتروليتات_ من المجموعة المتكونة من أملاح عضوية وغير عضوية من الأمونيا ل ammonia ومن الفلزات القلوية أو الأرضية القلوية alkali or alkaline-earth metals . Mo 7
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/903,581 US7244698B2 (en) | 2004-07-30 | 2004-07-30 | Viscoelastic surfactant composition having improved rheological properties and method of using for treating subterranean formations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA05260310B1 true SA05260310B1 (ar) | 2008-07-19 |
Family
ID=35733115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA5260310A SA05260310B1 (ar) | 2004-07-30 | 2005-09-27 | تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات خواص انسياب محسنة وطريقة الاستخدام لعلاج تكوينات تحت ارضية subterranean formations |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7244698B2 (ar) |
| AR (1) | AR049743A1 (ar) |
| BR (1) | BRPI0513987A (ar) |
| CA (1) | CA2587184A1 (ar) |
| GB (1) | GB2431410B (ar) |
| MX (1) | MX2007001231A (ar) |
| PE (1) | PE20060548A1 (ar) |
| RU (1) | RU2007107597A (ar) |
| SA (1) | SA05260310B1 (ar) |
| WO (1) | WO2006020067A2 (ar) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7387987B2 (en) | 2002-12-19 | 2008-06-17 | Schlumberger Technology Corporation | Rheology modifiers |
| US7341980B2 (en) * | 2004-11-22 | 2008-03-11 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant rheology modification |
| US8044106B2 (en) | 2005-03-16 | 2011-10-25 | Baker Hughes Incorporated | Saponified fatty acids as viscosity modifiers for viscoelastic surfactant-gelled fluids |
| US7728044B2 (en) | 2005-03-16 | 2010-06-01 | Baker Hughes Incorporated | Saponified fatty acids as breakers for viscoelastic surfactant-gelled fluids |
| US8567504B2 (en) | 2006-08-04 | 2013-10-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Composition and method relating to the prevention and remediation of surfactant gel damage |
| US9120964B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-09-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids containing biodegradable chelating agents and methods for use thereof |
| US9127194B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-09-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids containing a boron trifluoride complex and methods for use thereof |
| US8567503B2 (en) * | 2006-08-04 | 2013-10-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Composition and method relating to the prevention and remediation of surfactant gel damage |
| US9027647B2 (en) | 2006-08-04 | 2015-05-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids containing a biodegradable chelating agent and methods for use thereof |
| CA2671686C (en) * | 2006-12-29 | 2011-11-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Dual-function additives for enhancing fluid loss control and stabilizing viscoelastic surfactant fluids |
| US8361936B2 (en) * | 2007-09-28 | 2013-01-29 | Schlumberger Technology Corporation | Treatment fluid with non-symmetrical peroxide breaker and method |
| CL2008003040A1 (es) * | 2007-10-15 | 2009-10-30 | Kemira Chemicals Inc | Fluido de tratamiento de pozos que comprende agua, al menos un polimero hidratable y percarbonato de sodio granulado con un revestimiento de liberacion retardada, cuyo revestimiento es un silicato de metal alcalino o una mezcla de acrilato de estireno y acrilato de butilo; y proceso de fracturacion de una formacion subterranea. |
| CA2652489C (en) * | 2008-02-04 | 2014-06-03 | Sanjel Corporation | Low residue fluid fracturing system and method of use |
| AU2009289322C1 (en) * | 2008-09-04 | 2015-09-24 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Viscoelastic system for drift reduction |
| WO2010108542A1 (en) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Nestec S.A. | A natural taste enhancing savoury base and a process for its preparation |
| US8101556B2 (en) * | 2009-05-08 | 2012-01-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids for reduction of water blocks, oil blocks, and/or gas condensates and associated methods |
| US9249373B2 (en) * | 2010-10-25 | 2016-02-02 | Stepan Company | Laundry detergents based on compositions derived from natural oil metathesis |
| US9175246B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-11-03 | Stepan Company | Fatty amines, amidoamines, and their derivatives from natural oil metathesis |
| BR112013009946B1 (pt) | 2010-10-25 | 2019-04-30 | Stepan Company | Composição de sulfobetaina, betaina ou amônio quaternário, derivado; formulação de glifosato, composição de herbicida solúvel em água ou composição antimicrobiana, limpador de superfície áspera, formulação de detergente para vestuário sujo, xampu ou condicionador de cabelo ou produto de limpeza pessoal ou sabonete, inibidor de corrosão, dispersante de parafina, espumante de poço de gás, espumante, aditivo de espuma ou dispersante e emulsificante aniônico para composições agrícolas |
| US8881823B2 (en) | 2011-05-03 | 2014-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Environmentally friendly low temperature breaker systems and related methods |
| US8746341B2 (en) * | 2011-05-06 | 2014-06-10 | Nalco Company | Quaternary foamers for downhole injection |
| CN102504799B (zh) * | 2011-11-29 | 2014-04-09 | 西南石油大学 | 酸化转向剂组合物 |
| WO2013098220A1 (en) * | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Macrostructure forming surfactants useful as spray drift control agents in pesticide spraying applications |
| US9334716B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-05-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising a hydroxypyridinecarboxylic acid and methods for use thereof |
| WO2014070201A1 (en) * | 2012-10-30 | 2014-05-08 | The Clorox Company | Cationic micelles with anionic polymeric counterions compositions, methods and systems thereof |
| US9670399B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for acidizing a subterranean formation using a stabilized microemulsion carrier fluid |
| BR112016007312A2 (pt) * | 2013-10-02 | 2017-08-01 | Lubrizol Corp | inibidores de hidrato de gás de amidoamina |
| US20180119003A1 (en) * | 2015-05-08 | 2018-05-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Carbon Dioxide-Viscosifiable Compositions for Subterranean Treatment |
| WO2018022045A1 (en) * | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Real-time monitoring and control of diverter placement for multistage stimulation treatments |
| CN106350052A (zh) * | 2016-07-29 | 2017-01-25 | 四川大学 | 长链叔胺作为co2泡沫驱起泡稳泡剂的应用 |
| CN106350035A (zh) * | 2016-07-29 | 2017-01-25 | 四川大学 | 长链叔胺作为水‑co2交替驱中水相原位增粘剂的应用 |
| CN107142099B (zh) * | 2017-05-19 | 2020-09-15 | 中国石油大学(华东) | 一种可循环利用的co2响应型清洁压裂液 |
| CN107384361A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-24 | 张亚明 | 一种芥酸基烷基季铵盐表面活性剂及其制备方法 |
| CA3089897A1 (en) * | 2018-02-21 | 2019-08-29 | Rhodia Operations | Gelling fluids and related methods of use |
| CN109456751B (zh) * | 2018-12-20 | 2022-01-25 | 西南石油大学 | 一种低伤害稠化酸及其制备方法和应用 |
| CN110257043B (zh) * | 2019-07-06 | 2021-06-04 | 西南石油大学 | 一种刺激响应型清洁压裂液及其制备方法 |
| CN110257042B (zh) * | 2019-07-06 | 2021-06-04 | 西南石油大学 | 一种储层自动破胶的清洁压裂液及其制备方法 |
| US11339321B2 (en) * | 2019-12-31 | 2022-05-24 | Saudi Arabian Oil Company | Reactive hydraulic fracturing fluid |
| CN111592870A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-28 | 辽宁石油化工大学 | 复合清洁压裂液、制备方法及其在油气田压裂中的应用 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4725372A (en) | 1980-10-27 | 1988-02-16 | The Dow Chemical Company | Aqueous wellbore service fluids |
| US4695389A (en) | 1984-03-16 | 1987-09-22 | Dowell Schlumberger Incorporated | Aqueous gelling and/or foaming agents for aqueous acids and methods of using the same |
| US4800036A (en) | 1985-05-06 | 1989-01-24 | The Dow Chemical Company | Aqueous bleach compositions thickened with a viscoelastic surfactant |
| US5551516A (en) | 1995-02-17 | 1996-09-03 | Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation | Hydraulic fracturing process and compositions |
| US6435277B1 (en) | 1996-10-09 | 2002-08-20 | Schlumberger Technology Corporation | Compositions containing aqueous viscosifying surfactants and methods for applying such compositions in subterranean formations |
| US5964295A (en) | 1996-10-09 | 1999-10-12 | Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division | Methods and compositions for testing subterranean formations |
| US6258859B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
| US5929024A (en) * | 1997-11-20 | 1999-07-27 | Colgate Palmolive Company | Cleaning compositions |
| US6506710B1 (en) | 1997-12-19 | 2003-01-14 | Akzo Nobel N.V. | Viscoelastic surfactants and compositions containing same |
| US6107352A (en) * | 1998-04-20 | 2000-08-22 | Alzo, Inc. | Polymeric difunctional cationic emollients and conditioners for use in cosmetic, personal care and household products |
| US6361768B1 (en) * | 1998-12-29 | 2002-03-26 | Pmd Holdings Corp. | Hydrophilic ampholytic polymer |
| AU7105400A (en) | 1999-09-07 | 2001-04-10 | Crompton Corporation | Quaternary ammonium salts as thickening agents for aqueous systems |
| WO2002011874A1 (en) | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Sofitech N.V. | Viscoelastic wellbore treatment fluid |
| US6455058B1 (en) * | 2000-09-13 | 2002-09-24 | Amitee Cosmetics, Inc. | Composition and method for hair and scalp treatment |
| DE10050782A1 (de) * | 2000-10-13 | 2002-04-25 | Goldwell Gmbh | Haarpflegemittel |
| US7084095B2 (en) * | 2001-04-04 | 2006-08-01 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for controlling the rheological properties of viscoelastic surfactants based fluids |
-
2004
- 2004-07-30 US US10/903,581 patent/US7244698B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-07-15 RU RU2007107597/04A patent/RU2007107597A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-15 CA CA002587184A patent/CA2587184A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-15 WO PCT/US2005/025215 patent/WO2006020067A2/en active Application Filing
- 2005-07-15 MX MX2007001231A patent/MX2007001231A/es unknown
- 2005-07-15 BR BRPI0513987-2A patent/BRPI0513987A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-25 PE PE2005000861A patent/PE20060548A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-28 AR ARP050103148A patent/AR049743A1/es unknown
- 2005-09-27 SA SA5260310A patent/SA05260310B1/ar unknown
-
2007
- 2007-02-13 GB GB0702727A patent/GB2431410B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2431410A (en) | 2007-04-25 |
| GB0702727D0 (en) | 2007-03-21 |
| BRPI0513987A (pt) | 2008-05-20 |
| MX2007001231A (es) | 2007-10-05 |
| WO2006020067A2 (en) | 2006-02-23 |
| GB2431410B (en) | 2010-02-24 |
| RU2007107597A (ru) | 2008-09-10 |
| CA2587184A1 (en) | 2006-02-23 |
| US20060025321A1 (en) | 2006-02-02 |
| US7244698B2 (en) | 2007-07-17 |
| AR049743A1 (es) | 2006-08-30 |
| PE20060548A1 (es) | 2006-06-23 |
| WO2006020067A3 (en) | 2006-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA05260310B1 (ar) | تركيبة خافضة للتوتر السطحي surfactant لزجة مرنة ذات خواص انسياب محسنة وطريقة الاستخدام لعلاج تكوينات تحت ارضية subterranean formations | |
| US9228041B2 (en) | Compositions with pH responsive copolymer containing MAEP and/or MAHP and method for using same | |
| EP2256175B1 (en) | Viscoelastic cationic carbohydrate ether compositions | |
| CN104194759B (zh) | 油田采油地层中性解堵剂组合物及其制备方法 | |
| CN103261366B (zh) | 螯合剂的铵盐及其在油气田应用中的用途 | |
| US20140178325A1 (en) | Anti-Settling and Thickening Compositions and Methods for Using Same | |
| CN104245878A (zh) | 含螯合剂的泡沫或增粘组合物 | |
| US6966379B2 (en) | Methods of fracturing a subterranean formation using a pH dependent foamed fracturing fluid | |
| PH12013000298B1 (en) | Foaming composition with wettability modifying and corrosion inhibitory properties for high temperature and ultra-high salinity | |
| CN101617017A (zh) | 用于降低包含定优胶的处理液的粘度的方法 | |
| WO2007056392A9 (en) | Polycationic viscoelastic compositions | |
| AU2004201127B2 (en) | Viscous well treating fluids and methods | |
| US20050124525A1 (en) | Anionic viscoelastic surfactant | |
| CN109181669A (zh) | 一种解除储层水锁、堵塞的配套药剂及工艺 | |
| CA2724402A1 (en) | Mutual solvent-soluble and/or alcohol blends-soluble particles for viscoelastic surfactant fluids | |
| US10240083B2 (en) | Thickening of fluids | |
| US20060289165A1 (en) | Methods for effecting controlled break in pH dependent foamed fracturing fluid | |
| US8544546B2 (en) | Delivering water-soluble polysaccharides for well treatments | |
| US6964940B1 (en) | Method of preparing quaternized amidoamine surfactants | |
| Loveless et al. | Multifunctional boronic acid crosslinker for fracturing fluids | |
| US20120103615A1 (en) | Viscous wellbore fluids | |
| US20140200168A1 (en) | Treatment fluid containing a corrosion inhibitor polymer of a carbohydrate and quaternary amine | |
| US20200339868A1 (en) | Composition and methods for enhancing the production of hydrocarbons | |
| CN104694112A (zh) | 油田采油地层中性压裂液及其制备方法 | |
| Kim | Study of biopolymer-modified concrete system: Geopolymerization of biopolymers |