SA02230256B1 - تركيبة تحتوي على جليفوسيت - Google Patents

تركيبة تحتوي على جليفوسيت Download PDF

Info

Publication number
SA02230256B1
SA02230256B1 SA02230256A SA02230256A SA02230256B1 SA 02230256 B1 SA02230256 B1 SA 02230256B1 SA 02230256 A SA02230256 A SA 02230256A SA 02230256 A SA02230256 A SA 02230256A SA 02230256 B1 SA02230256 B1 SA 02230256B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
glyphosate
cations
composition
potassium
isopropylammonium
Prior art date
Application number
SA02230256A
Other languages
English (en)
Inventor
بيتر دنلوب هوات
فيليب ماكسويل هاي
Original Assignee
نوفارم ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3830778&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA02230256(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by نوفارم ليمتد filed Critical نوفارم ليمتد
Publication of SA02230256B1 publication Critical patent/SA02230256B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بتركيبة تحتوى على جليفوسيت تشتمل على أيونات موجبة من البوتاسيوم وعلى الأقل أيون واحد موجب إضافى يتم اختياره من الايزو بروبيل أمونيوم والمونوإيثانوا أمونيوم ، وطريقة لمكافحة الأعشاب الضارة باستخدام تركيبة الجليفوسيت.25

Description

‎Y —‏ — تركيبة تحتوي على جليفوسيت ‎glyphosate‏ ‎Cha gl)‏ الكامل خلفية الاختراع ‎Gla‏ الاختراع الحالى بتركيبات مستخدمة لمكافحة الأعشاب الضارة ؛ وبالتحديد يتعلق بتركيبات و التى تتضمن إل - فوسفونو ميثيل جليسين مو المعروفة بشكل شائع باسم جليفوسيت. بتحديد أكثر ؛ يتعلق الاختراع بتركيبات و التى تتضمن أملاح جليفوسيت ؛ و بطرق ‎٠‏ لمكافحة الأعشاب الضارة باستخدام هذه التركيبات. يكون الجليفوسيت فى شكل حامض غير ذواب فى الماء نسبياً ؛ و من أجل تحقيق ذوبانية عالية يتم استخدام كميات كبيرة من أطنان التركيبات التى تتضمن أملاح جليفوسيت فى كل مكان من العالم كل عام على نطاق واسع من الحالات المحصولية و حالات أخرى و التى تستدعى مكافحة ‎٠‏ - النباتات المورقة الغير مرغوبة . يحظى تحقيق كفاءة إبادة أعشاب أكبر باهتمام شديد ‎AY‏ يوفر
‏خيار مكافحة للأعشاب ضارة أكثر فاعليه و استخدام أكثر فاعلية للمكون الفعال . لقد تم شرح تشكيلية واسعة من أملاح جليفوسيت على سبيل المثال : يشرح فرائز فى البراءة الأمريكية رقم 519790194 أملاح أحادية وثنائية لجليفوسيت مع معادن قلوية ؛ أو معادن الأرض القلوية ؛ أو كاتيونات أمونيوم عضوية .
‎YY ¢
و يشرح تيكسيير | فى البراءة العالمية رقم طعا ‎Zod WO‏ جليفوسيت صوديوم و بوتاسيوم دقائقية جافة . يشرح ماجين و آخرين فى البراءة الأمريكية ‎OV) Ye EE‏ أملاح أمينات و معادن قلوية و الكيل سلفونيوم و الكيل فوسفونيوم و سلفونيل أمينات و إمينجوجوانيدين لجليفوسيت . ° يشرح برود هرست و آخرين فى البراءة لأمريكية رقم 17158 أملاح سلفونيوم و سلفوكسونيوم لجليفوسيت و أيضا أملاح فوسفونيوم و أملاح أمونيوم به استبدال . يشرح جيفرى فى ‎DD 7١8766‏ ملح ثلاثى صوديوم لجليفوسيت . يشرح لارج فى البراءة الأمريكية رقم 77897/4؛؛ مخلوط ثلاثى لأملاح الكيل سلفونيوم من ‎N‏ ‏- فوسفونو ميثيل جليسين . ‎٠‏ يشرح لا رج فى البراءة العالمية رقم 8707758 ‎WO‏ أملاح أمونيوم بها استبدال ثلاث يشرح لا رج فى البراءة الأوربية رقم 7708174 أملاح فوسفونيوم لجليفوسيت. يشرح بريسبيلا فى البراءة الأوربية رقم ‎VY VV‏ أملاح قصديرية لجليفوسيت . يشرح بريسبيلا فى البراءة الأوربية رقم ‎VY ETON‏ مخلوط أملاح الكيل أمونيوم سلسلة طويلة ‎١‏ لجليفوسيت . يشرح جوجان فى البراءة الأوربية رقم ‎YAY‏ أملاح سلفونيوم و سلفوكسونيوم بها استبدال ثلاثى لجليفوسيت . يا
_ _ يشرح باكل فى البراءة الأوربية رقم ‎٠١١055‏ أملاح ايزو شيو يورونيوموداىايزوثيو يورونيوم و داى جوانيدينيوم لجليفوسيت . تتضمن أملاح الجليفوسيت المشروحة سابقاً بصفة عامة كاتيون محدد و الذى يكون موجودا بنسبة جزيئية مقدراها ‎١ : ١,4‏ على الأقل مع جليفوسيت .
0 تتضمن تركيبات جليفوسيت متاحة تجاريا أنواع ال " اكورد " و " راوند أب " و" راوند أب الترا ” و " واند أب أكسترا ' لشركة مونسانتو . تحتوى هذه التركيبات على جليفوسيت كملح الايزو بروبيل أمونيوم . يحتوى نوع راوند أب جيو فورس لمونسانتو على ملح جليفوسيت صوديوم و يحتوي راوند أب دراي على ملح جليفوسيت أمونيوم . يحتوى النوع " تاتش داون " لزينيكا ‏ على ملح جليفوسيت تراى ايثيل سلفونيوم .
‎٠‏ تتضمن كل التركيبات التجارية السابقة كاتيونات أملاح محددة ذات وزن ‎a‏ منخفض ( بصفة عامة وزن جزيئى أقل من 00" ) و يكون المعيار الحاكم لاختيار الملح فى تركيبة مثل هذه عبارة عن القدرة على تحقيق مستويات تحميل عالية لجليفوسيت ) مكافئغ حامضى ( فى التركيبة . يمكن أن يتم تعزيز فعالية إبادة الأعشاب لأملاح الجليفوست بواسطة إضافة كمية معينة من
‎vo‏ عوامل اليفة من كلا الجانبين ( و التى تضمن أملاح اليفة من كلا الجانبين ) إلى التركيبة . طبقاً
‎٠‏ لبريسون وآخرين فى البراءة العالمية رقم 70000775646 ‎WO‏ ؛ يمكن أن تعزيز المواد الاليفة من كلا الجانبين ( و التى تتضمن خافضات توتر سطحى ) فعالية تركيبة و التى تتضمن أملاح جليفوسيت بواسطة :
‏. تقليل حجم قطرة الرش ‎Sse‏ بذلك الارتداد من سطح النبات 6و
ده زيادة الالتصاق بين قطيرات الرش و سطح النبات ؛ و ‎٠‏ تقليل فرار قطرات الرش من سطح النبات ؛ و ه زيادة مساحة التلادمس بين قطرة الرش و سطح النبات ؛ و ‎٠‏ نعزيز اختراق الجليفوسيت من القطيرة خلال البشرة الصلبة للوصول إلى أنسجة الورقة > الداخلية . و قد يتم تعيين عوامل اليفة من كلا الجانبين بواسطة تأثير قدرتها عل إحداث واحدة أو أكثر من الظواهر التالية : تكون تكتلات غروية ؛ عند تركيزات أعلى من التركيز الغروى الحرج ‎(CMC)‏ ‎٠‏ تقليل زاوية التلامس بين الماء وسطح الورقة . ‎٠ 0‏ تقليل ‎pall‏ السطحى للطور المائى . ه استقرار القطيرات الزيتية فى الطور لمائى . ه تقليل حجم قطرة الرش . تتضمن العوامل الأليفة من كلا الجانبين و التى تم الادعاء أنها تعزز كفاءة إيادة الأعشاب للتركيات التى تتضمن أملاح جليفوست ما يلى : ‎Vo‏ 6 خافض توتر سطحى يحتوى على أمونيوم رباعى ؛ و ‎٠‏ خافض توتر سطحى تحتوى على ايثير أمين ؛ و
‎oo‏ تركيبات خافضات توتر سطحي تحتوي على اسيتيلينيك داى أول و الكليل (بولى) جليكوسيد ؛ و
‎٠‏ حافضات توتر سطحى اليفة للدهن تحتوى على أمينات دهنية ايثوكسيلات ؛ و
‎٠‏ خافضات توتر سطحى تحتوي على أمينات معالجة بواسطة مجموعة الكوكسى ؛ و
‎٠ o‏ عوامل تحتوي على ‎dS‏ بولى جليكوسيد ؛ و
‏ه خافضات توتر سطحى تحتوى على كحولات ثنائية أو ثلاثية ؛ و
‎٠‏ توليفات خافضات توتر سطحى تحتوى على عوامل ‎db‏ بوليمر سيليكونى و أكسيد ثلاثى الكيل أمين أو أمينات رباعية أو ثلاثى الكيل بيتامين ؛ و
‎٠‏ توليفات خافضات توتر سطحى على أستر حامض دهنى لسوربيتان و أمين أو أمونيوم
‎٠١‏ رباعى أو الكيل جليكوسيد ؛ و
‎٠‏ خافضات توتر سطحى مشتقة من مركبات الكان ‎Usd‏ و
‏ه خافضات توتر سطحى تحتوى على بولى أوكسى الكين ثلاثى سيلوكسان ؛ و
‎oe‏ خافضات توتر سطحى تحتوى على عوامل عالية البلل ‎Be‏ خافضات توتر سطحى على أساس سيليكون و على أساس فلورو كربون ؛ و
ه تكتلات جزيئية ‎Alle‏ مكونة بواسطة ملح اليف من كلا الجانبين واحد أو أكثر له أنيونات و كاتيونات جليفوسيت مشتقة بواسطة إدخال بروتونات لبولى أمين واحد أو أكثر أو مشتقات بولى أمين ؛ كل منها به مجموعتين على الأقل تحتويان على نبتروجين و مجموعة ‎Cao‏ - © هيدروكربيل أو مجموعة أسيل ؛ و ‎٠ °‏ تكتلات جزيئية عالية تتضمن ملح اليف من كلا الجانبين واحد أو أكثر و الذى يكون له أنيون و كاتيون جليفوسيت مشتق بواسطة إدخال بروتونات أمينات زيتية ثنائية أو ثلاثية ¢ 3 ه خافضات توتر سطحى تحتوى على كحول أساسى معالج بواسطة مجموعة الكوكسى ؛ و ‎oe ve‏ نواتج اشتقاق الكيل بولى سكريد ؛ و ٠ه‏ توليفات الكيل بولى جليكوسيد و كحول معالج بواسطة مجموعة أيثوكسى ؛ و ‎٠‏ مركبات الكيل جليكوسيد ؛ و ه خافضات توتر سطحي تتضمن بولى هيدوركسى هيدور كربيل و وظائفية أمينات ؛ و ب ‎٠‏ توليفات خافضات توتر سطحى الكيل جليكوسيد و الكيل أمين معالج بمجموعة الكوكسى ‘ و ه خافضات توتر سطحى تحتوى على الكيل داى أمين تترا الكوكسيلات ؛ و ه مشتقات حامض سوكحسبني كسينيك 6و
م - ٠ه‏ جليسيريدات سكر مثل جليسيريد سكر زيت بذرة اللفت ؛ و ‎oe‏ خافضات توتر سطحى تحتوى على أمينات ثنائية ؛ و مركبات تحتوى على بولى ايثوكسيلات كحول موصلة على نطاق واسع ؛ و ه توليفات تحتوى على اكاسيد هيدروكربيل داى ميثيل أمين سلسلة طويلة ذاوابة فى الماء ° و هاليدات أمونيوم رباعية ؛ و ‎٠‏ مواد مساعدة تحتوى على هيدروكسى الكيل أمونيوم ‎٠‏ و ه خافضات توتر سطحى تحتوى على بولى ايثير داى أمين ؛ و ‎٠‏ مواد مساعدة تحتوى على سيليكون كاتيونى أو سيليكون أنيونى أو سيليكون لا أنيونى أو سيليكون هجين ؛ و ‎٠ ٠١‏ توليفات خافضات توتر سطحى تحتوى على سيليكون عضوى و خافضات توتر سطحى تحتوى على سلفونات أكسيد داى فينيل ؛ و ه مواد مساعدة تحتوى على مدى من فوسفات ايثير ؛ و ه مواد مساعدة تحتوى على خافضات توتر سطحى فوسفورية ؛ و ‎٠‏ بولى جليسيرول و مشتقات ‎(Jo‏ جليسيرول ؛ و ‎oo Ve‏ ساركوزينات ده © - »© أو أملاح ساركوزينات ؛ و ‎٠‏ زيوت نباتية معالجة بواسطة مجموعة أيثوكسى ؛ و
‎a _‏ __ ‎٠‏ خافضات توتر سطحى تحتوى على داى الكيل أمين معالجة بواسطة مجموعة بولى أيثوكسى + و ه كبريتات ‎Cig‏ - 6,0 الكيل بولى جليكول إيثير ‎٠‏ و ‎٠‏ أملاح أحماض دهنية . ‎٠‏ لقد تم أيضاً ادعاء أن إضافات غير اليفة من كلا الجانبين تعزز الكفاءة الحيوية للجليفوسيت على سبيل المثال : . قام توسينت ) البرا ‎2s‏ الأوروبية رقم ‎$¢4AY ED‏ ( بشرح استخد ام ملح أمونيوم غير عضوى ؛ و بشكل مفضل كبريتات أمونيوم . ‎٠‏ قام هاى ( البراءة الأستر الية رقم 674674 ) بشرح استخدام كبريتات أمونيوم بها ‎yo‏ استبدال بواسطة الكيل . ‎٠‏ قام شمبر لاين ) البراءة الأمريكية رقم 007494978 ) بشرح الاستخدام لبولى أكريل أميد . ‎٠‏ قام أماكاسا ( البراءة اليابانية رقم ‎7٠00007376049‏ ) بشرح استخدام الايثانول . ‎٠‏ قام هيوكى ( البراءة العالمية رقم ‎(WO 9970174١‏ بشرح استخدام حامض الاوكساليك ‎vo‏ و أملاحه منخفضة الوزن الجزيئى .
= .و١١‏ - وصف عام ‎AAS‏ اع لقد اكتشفنا ‎١‏ لان أنه يمكن أن يتم بصورة كبيرة تحسين الكفا ءة الحيوية لتركيبات جليفوسيت بواسطة استخدام توليفات محددة ذات كاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ومنخفضة الوزن الجزيئى . تتضمن أمثلة لكاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ومنخفضة الوزن الجزيئى . تتضمن أمثلة لكاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ومنخفضة الوزن الجزيئى ‎Sy‏ لايتم قصرها على كاتيونات مثل كاتيونات ايزو بروبيل أمونيوم ؛ وكاتيونات بوناسيوم ؛ وكاتيونات صوديوم ؛ كاتيونات أمونيوم ؛ وكاتيونات ترى ميثيل سلفونيوم وكاتيونات احادى ايشانول أمونيوم . طبقا للاختراع ؛ نقوم بتوفير تركيبة جليفوسيت والتى تتضمن كاتيونات بوتاسيوم وإما كاتيونات ‎٠‏ ايزو بروبيل أمونيوم أو كاتيونات أحادى ايثانول أمونيوم أو كلاهما .قد تتضمن التركيبة كاتيونات أخرى مثل المختارة من المجموعة المكونة من أمونيوم وصوديوم وثلاقى ميثيل سلفونيوم و مخلوطات منها. فى تركيبات جليفوسيت التى تحتوى على ماء ؛ تؤثر كاتيونات البوتاسيوم وكاتيونات الايزو بروبيل أمونيوم وكاتيونات أحادى ايثانول أمونيوم واختياريا كاتيونات غير أليفة من كلا الجانبين ‎Vo‏ بوزن جزيئى منخفض كأيونات مضادة لأنيون جليفوسيت. فى أحد التجسيدات المفضلة بصفة خاصة ؛ تتضمن تركيبة الجليفوسيت كاتيونات بوتاسيوم وايزو بروبيل الأمونيوم واختياريا كاتيونات أخرى وتكون النسبة الجزيئية لكاتيونات ايزو بروبيل أمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم عبارة عن أقل من 90 : ‎١‏ وأكبر من ‎٠0 : ١‏ وأكثر تفضيلاً أقل من ‎١ : ١١‏ وأكبر من ‎CY : ١‏
- ١١ ‏فى تجسيد بديل ؛ برغم أنه أقل تفضيلاً ؛ تتضمن تركيبة الجليفوسيت كاتيونات بوتاسيوم واحادى‎ ‏ايثانول الامونيوم وتكون النسبة الجزيئية لكاتيونات أحادى ايثانول الأمونيوم إلى كاتيونات‎ ٠:٠١ ‏من‎ J ‏؛ وأكثر تفضلاً‎ ٠0 : ١ ‏وأكبر من‎ ١ : ٠ ‏البوتاسيوم عبارة عن أقل من‎
CY : ١ ‏وأكبر من‎ ‏فى أحد التجسيدات الأكثر تفضيلاً للاختراع ؛ تضمن تركيبة الجليفوسيت كاتيونات بوتاسيوم‎ ٠ ‏وتكون النسبة الجزيئية للكاتيونات ايزو بروبيل‎ ٠ ‏واحادى ايثانول أمونيوم وايزو بروبيل أمونيوم‎ ‏والنسبة الجزيئية لكاتيونات‎ ٠١ : ١ ‏إلى‎ ١ : 0 ‏أمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم فى المدى من‎ ‏وأكثر‎ ٠١ : ١ ‏إلى‎ ١ : ٠0 ‏من‎ sad) ‏احادى ايثانول الأمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم فى‎ ‏تفضيلاً تكون النسبة الجزيئية لكاتيونات ايزو بروبيل الأمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم فى‎ ‏ايثانول الأمونيوم إلى‎ ala) ‏؛ والنسبة الجزيئية لكاتيونات‎ © : ١ ‏إلى‎ ١: ٠١ ‏المدى من‎ ٠ .# : ١ ‏إلى‎ ١ : ٠١ ‏كاتيونات البوتاسيوم فى المدى من‎ ‏فى هذا التجسيد ؛ تتضمن تركيبات الجليفوسيت بشكل مفضل كاتيونات بوتاسيوم وأحادى ايثانول‎ ‏أمونيوم وايزو بروبيل أمونيوم بالنسبة الجزيئية لكاتيونات ايزو بروبيل الأمونيوم إلى مجموع‎ ٠٠١ : 50 ‏كاتيونات البوتاسيوم واحادى ايثانول الأمونيوم وايزو بروبيل الأمونيوم فى المدى‎ ‏ببشكل مفضل تكون النسبة الجزيئية لكاتيونات احادى ايثانول الأمونيوم إلى‎ ٠٠١: 458 ‏إلى‎ ve . ١:١7 ‏؟ إلى‎ : ١ ‏كاتيونات البوتاسيوم فى التركيبة السابقة فى المدى‎ ‏تتضمن تركيبة جليفوسيت مفضلة بصفة خاصة كاتيونات ايزو بروبيل الأمونيوم واحادى ايثانول‎ . 16 : 16 TA ‏الأمونيوم والبوتاسيوم بالنسبة‎
- ١ ‏وقد تحتوى ؛ وبشكل مفضل ستحتوى تركيبة الجليفوسيت للاختراع خافض توتر سطحى . وقد‎ ‏يتم اختيار أمثلة لخافضات توتر سطحى مفضلة للاستخدام مع تركيبة الجليفوسيت من المجموعة‎ : ‏المكونة من‎ ‏خافضات توتر سطحى تحتوى على ايثيرامين والتى يكون لها بنية كيميائية ممثلة (أ)‎
BT ‏رن‎ H ° ‏سرع‎ (O— Rp)y— \ ‏يل‎ O)y—H ‏لمجموعة الكيل أو‎ Cp ‏إلى حوالى‎ Co ‏عبارة عن سلسلة مستقيمة أو متفرعة‎ Ry ‏حيث تكون‎ ‏وتكون 82 فى‎ ١٠١ ‏إلى حوالى‎ ١ ‏أريل أو الكيل أريل ؛ تكون « عبارة عن عدد متوسط من‎
R, ‏مستقل عبارة عن ب©- ,© الكيلين ؛ وتكون مجموعات‎ Sam ) 0 - Ry) ‏كل المجموعات‎ ٠ ‏؟‎ +X ‏7آ أعداد متوسطة بحيث تكون‎ 5X ‏وتكون‎ ٠ ‏بشكل مستقل عبارة عن ,© - ,© الكليلين‎ ‏أو (ب)‎ : 3١ ‏فى المدى من ؟ إلى حوالى‎
I ‏رن‎ H ‏يع + ماي — 0( — بع‎ A ‏يق‎ O),—H Vo ‏لمجموعة الكيل أو‎ Cp ‏إلى حوالى‎ Co ‏عبارة عن سلسلة مستقيمة أو متفرعة‎ Ry ‏حيث تكون‎ ‏؛ وتكون 182 فى‎ ٠١ ‏إلى حوالى‎ ١ ‏عبارة عن عدد متوسط من‎ m ‏أريل أو الكيل أريل ؛ تكون‎ 8. ‏بشكل مستقل عبارة عن ©- ,© الكيلين ؛ وتكون مجموعات‎ « ) 0 - Rp ( ‏كل المجموعات‎
Y +X ‏تكون‎ Cyan ‏الكليلين ؛ وتكون 6 و 7 أعداد متوسطة‎ Cr - ©, ‏بشكل مستقل عبارة عن‎ : ‏عبارة عن أنيون مقبول زراعيا‎ A ‏وتكون‎ ٠١0 ‏فى المدى من صفر إلى حوالى‎ ©
- yy (—) ‏أو‎ ‏روسصي)‎ ‎1 ‏صن (142 ص ©) سس‎ —0 m= H ‏إلى حوالى ,© لمجموعة الكيل أو‎ Co ‏عبارة عن سلسلة مستقيمة أو متفرعة‎ Ry ‏حيث تكون‎ ‏وتكون :1 فى‎ Ve ‏إلى حوالى‎ ١ ‏عبارة عن عدد متوسط من‎ m ‏تكون‎ dof ‏أريل أو الكيل‎
Ry ‏مستقل عبارة عن ب©- ,© الكيلين ؛ وتكون مجموعات‎ Sm ) 0 - Rp) ‏المجموعات‎ JS ٠
Y + # ‏الكليلين ؛ وتكون 6 و 7 أعداد متوسطة بحيث تكون‎ ©, Cy ‏بشكل مستقل عبارة عن‎ . ١ ‏فى المدى من ؟ إلى حوالى‎ ‏قد تكون تركيبة الجليفوسيت للاختراع فى شكل حبيبه أو مسحوق ذواب فى الماء أو حبيبه أو‎ . ‏مسحوق قابل للتشتيت فى الماء ؛ أو محلول مائى أو شكل مناسب آخر‎ 0 ‏فى أحد التجسيدات ؛ تكون التركيبة فى شكل محلول مائى والذى يحتوى على فى المدى من‎ ٠ ‏جرام / لتر ملح جليفوسيت مخلوط ( على أساس حامض جليفوسيت ) وبشكل مفضل‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ‏جرام / لتر.‎ ٠١ ‏من © إلى‎ ‏فى تجسيد مفضل بصفة خاصة للاختراع سيكون عدد جزيئات كاتيون البوتاسيوم فى التركيبة‎ ‏على الأقل على أساس عدد جزيئات الجليفوسيت ( محددة كحامض‎ 7 ١ ‏عبارة عن‎ ‏جليفوسيت). وأكثر تفضيلاً ؛ تكون كمية البوتاسيوم فى المدى من 7 إلى 50 7 بالجزئ‎ ‏من الجليفوسيت الإجمالى . سوف تشكل كمية البوتاسيوم بشكل مفضل © 7 على الأقل على‎ ‏أساس جزيئى من العدد الكلى لجزيئات البوتاسيوم واحادى ايزو بروبيل الأمونيوم وايزو بروبيل‎ ye ‏إلى 50 7 بالجزئ.‎ TY ‏الأمونيوم وبشكل مفضل من‎
‎١ —‏ — فى سمة بديلة ؛ يوفر الاختراع تركيبة جليفوسيت فى شكل دقائقى صلب. وقد تكون جسيمات التركيبة عبارة عن جسيمات دقيقة ‎Jie‏ مسحوق أو قد تكون التركيبات بشكل بديل فى شكل جينى أو حبات. قد تتضمن تركيبات المسحوق الصلب أو تركيبات الجليفوسيت الحبيبية حرة التدفق خافض توتر م سطحى مثل خافض توتر سطحى واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من : ‎i)‏ ) كحولات أو أحماض دهنية معالجة بواسطة ‎aS Af Ae sane‏ وذات ‎٠١‏ جزئ من أكسيد ايثيلين لكل جزئ حامض أو كحول و 8 إلى ‎YE‏ ذرة كربون من سلسلة الحامض أو الكحولى ؛ و ( ب ) مجموعة أو بوليمرات مشتركة عشوائية من أكسيد إيثيلين أو أكسيد بروبيلين ‎٠‏ و ‎٠‏ (ح) مجموعة أو بوليمرات مشتركة عشوائية من أكسيد أيثيلين وأكسيد بروبيلين على أساس الكحولات الدهنية التى يكون لها ؛ إلى ‎١8‏ ذرة كربون. قد تتضمن هذه التركيبات الصلبة يوريا ومخصيات أخرى مثل داى أمونيوم فوسفات ؛ وعوامل تحميض مثل استرات فوسفات انيونية من الصيغة ‎ROP )0( (CH),‏ ؛ حيث © تكون عبارة عن الكيل أو الكيل اريل أوالكيل معالج بواسطة مجموعة الكوكسى أو الكيل اريل معالج بواسطة ‎١‏ مجموعة الكوكسى ؛ و / أو عوامل تغليظ ؛ ‎Galea) Jie‏ دهنية أو استرات احماض دهنية أو راتتجات نوفولاك مهالجة بواسطة مجموعة الكوكسى . فى أحد التجسيدات ؛ تتضمن المادة المساعدة يوريا وتكون التركيبة منخفضة درجة الانصهار جدار ( يوتيكية ) . قد يتم تكوين الكميات بواسطة خلط وتسخين تركيبة تحتوى على يوريا لتكوين مصهور سائل منتظم وعندئذ تبريد الكمية إلى مسحوق صلب حر التدفق . وفى هذا
— م \ — التجسيد ؛ قد يتم تضمن مواد مساعدة صلبة حرة التدفق فى التركيبة قبل تكوين المصهور أو المزيج الجاف مع مكون جليفوسيت للتركيبة. قد يتم ايضاً تكوين التركيبة إلى حبيبات ذوابة فى الماء أو ‎ALE‏ للتثبيت فى الماء بواسطة استخدام خافض التوتر السطحى وبشكل مفضل بواسطة الرش فى خلاط والذى يحتوى على © مخلوط صلب قابل للتدفق والذى يتضمن أملاح جليفوسيت مخلوطة واختياريا إضافات أخرى ‎Jie‏ مخصبات أو مالئات أو ما شابه ذلك وتكوين حبيبات بواسطة البثق أو تحبيب فى وعاء أو طريقة أخرى مناسبة. ستستخدم الأنظمة المساعدة الصلبة بشكل أكثر تفضيلاً خافضات توتر سطحى لا أيونية . وقد تكون خافضات التوتر السطحى هذه سوائل أو مواد صلبة شمعية . قد يتم استخدام ممتزات ؛ ‎٠‏ مثل مواد صلصال أو مواد سيليكا ولكن قد يكون من المرغوب تجنب إضافات غير ذوابة ‎Jota‏ ‏هذه حيث قد تسد خطوط الرش وفوهات معدات الرش التى سيتم استخدامها أو تزيد من تآكل الفوهة. يتم شرح تفصيلات لمواد مساعدة صلبة مناسبة للاستخدام فى تركيبة الجليفوسيت للاختراع فى المواصفة والأمثلة للبراءة الكندية رقم ‎٠0957777‏ ويتم دمج محتوياتها فى هذه البراءة كمرجع . ‎١‏ فى سمة إضافية يوفر الاختراع طريقة لتحضير تركيبة الجليفوسيت المشروحة ‎lla‏ قد يتم تحضير تركيبة الجليفوسيت بواسطة خلط أملاح جليفوسيت مثل أملاح البوتاسيوم وواحد أو كلا من أملاح الايزو بروبيل أمين والايثانول أمونيوم فى شكل صلب أو محلول مائى. بشكل بديل قد يتم تزويد كاتيون واحد أو أكثر بواسطة دمج قاعدة مع جليفوسيت حيث توفر القاعدة كاتيون واحد أو أكثر فى ملاط مائى رقيق القوام من الجليفوسيت ( بشكل مفضل فى ‎REF:‏
—_ \ he —
شكل حامض الجليفوسيت ). فى أحد التجسيدات ؛ تتضمن طريقة الاختراع تكوين ملاط رقيق القو أم من جليفوسيت ) بشكل مفضل فى شكل حامض جليفوسيت ( وإضافة قواعد »+ بشكل منفصل أو فى مخلوط ؛ والتى تكون كاتيونات البوتاسيوم وكاتيونات واحد أو كلا من احادى ايثانول الأمونيوم وايزو بروبيل الأمونيوم فى إضافة إلى الملاط رقيق القوام . قد تحتوى القاعدة م ء على سبيل المثال ؛ على هيدروكسيد بوتاسيوم واختياريا واحد أو كلا من ايزو بروبيل أمين
وأحادى ايثانول أمين. فى سمة إضافية ؛ يوفر الاختراع طريقة لتكوين تركيبة جليفوسيت صلبة والتى تتضمن تكوين ملاط رقيق القوام من الجليفوسيت ؛ ودمج الملاط رقيق القوام مع هيدروكسيد البوتاسيوم وواحد أو كلا من أحادى ايزو بروبيل أمين وأحادى ايثانول أمين لتكوين تركيبة والتى تتضمن الأملاح
. ‏المخلوطة للجلفيوسيت‎ ٠ ‏قد يتم ؛ فى حالات كثيرة ؛ فصل تركيبة أملاح الجليفوسيت المخلوطة الناتجة و المخلوطة‎ ‏وقد يتم تركيبها مع خافضات‎ ٠. ‏بواسطة الترشيح ‘ على سبيل المثال ؛ من مخلوط مائى / كحول‎ ‏اليوريا ؛ والمخصبات ؛ والمالئات وكبرتيات‎ Jie ‏توتر سطحى مناسبة واختياريا إضافات أخرى‎ 0 ‏لأمونيوم‎ ‎0o‏ فى سمة إضافية ؛ يوفر الاختراع طريقة لتحضير تركيبة جليفوسيت والتى تتضمن تكوين مخلوط من أملاح الجليفوسيت والتى تتضمن أملاح البوتاسيوم على الأقل وواحد على الأقل من أملاح أيثانول أمونيوم وايزو بروبيل أمونيوم للجليفوسيت . فى سمة إضافية ؛ يوفر الاختراع طريقة لمكافحة الأعشاب الضارة والتى تتضمن استخدام تركيبة الجليفوسيت مع الأعشاب الضارة كما هو مشروح فى هذه البراءة سابقاً . تبدى تركيبات
‎Vv —_‏ \ _ الاختراع تعاون بصفة عامة .بذلك توفر الأملاح المخلوطة للاختراع بشكل نمطى مستوى فاعلية فى مكافحة الأعشاب الضارة والذى لا يتم توقعه من تأثير إضافة الأملاح كل على حده. قد تتضمن تركيبات أملاح الجليفوسيت المخلوطة أيضاً مواد إضافية اليفة من كلا الجانبين معروفة فى الفن ؛ على سبيل المثال مواد إضافية مشروحة سابقاً . ‎٠‏ الوصف التفصيلى سيتم الآن شرح الاختراع بواسطة مرجعية الأمثلة التالية ‎٠‏ يكون من المفهوم أنه يتم تزويد الأمثلة بواسطة طريقة توضيح الاختراع وأنها لاتحدد بأى طريقة مجال الاختراع. أمثلة : مثال ‎١‏ : تحضير تركيبات جليفوسيت بمدى كاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ‎١-- ١ ٠‏ تركيبة مقارنة ‎(CT)‏ ‏تكونت تركيبة المقارنة من : 7,77 جزء جليفوسيت تطبيقى والذى يتضمن 85 7 جليفوسيت ؛ و١‏ 7 ماء و؟ / شوائب ؛ و ف ‎١,07‏ جزء ايزو بروبيل أمين ؛ و ‎١1,057 8‏ جزء بولى أيثيلين جليكول مزيج ‎7١٠‏ تالو أمين يباع بواسطة كيماويات هنتسمان الموجودة فى ملبورن ؛ استراليا ؛ و غ١٠‏ جزء ماء.
‎١ A —‏ _ كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين ‎(IPA)‏ وكانت النسبة الجزيئية لكاتيونات الايزو بروبيل أمين إلى الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين عبارة عن ‎٠٠١‏ : صفر ‎-١‏ ؟ تركيبة رقم ‎Tro‏ ‎—\o‏ تكونت التركيبة رقم 6705 من : . 98 جزء جليفوسيت تطبيقى ؛ والذى يتضمن 85 7 جليفوسيت ؛ و ‎١١,6‏ ‏7 ماء ء و4, 7 شوائب ؛و ‎٠‏ 4 جزء ايزو بروبيل أمين ؛ و ‎١ ٠.‏ جزء هيدوكسيد بوتاسيوم [ 98 7 بالوزن ] ؛ و ‎Ve‏ . 3 58 جزء 550 ‎SURFONIC AGM‏ « وهو خافض توتر سطحى ايثير أمين يباع ‎dad‏ هنتسمان استراليا ؛ و ‎٠.‏ لاا جزء ماء. ‎-١‏ ” تركيبة رقم ‎١75‏ ( مثال مقارن ) تكونت التركيبة رقم 179 من : ‎4,١١ oe yo‏ جزء من جليفوسيت تطبيقى ؛ والذى يتضمن ‎LAS‏ جليفوسيت ؛ ‎١١‏ / ماء ‏ و7 7 شوائب ,مو ‎١7,07 ٠‏ جزء أبروبروبيل أمين ‎se‏ ‎٠‏ ا
8 5,729 جزء خافض توتر سطحى 1215 ‎TERNET‏ « مزيج مائى من الكى بولى سكريد والكيل ايثير بولى أمين معالج بواسطة مجموعة الكوكسى ؛ يباع بواسطة هنتسمان كوربوراشن / استراليا ‎Pty Ltd‏ و ‎YY,VV oo‏ جزء ماء. كاتنت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين ‎(TPA)‏ وكانت النسبة الجزيئية لكاتيونات الايزو بروبيل أمين إلى الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين عبارة عن ‎٠٠١‏ : صفر . ‎١‏ - 4 تركيب رقم ‎NYY‏ ‏تكونت التركيبة رقن ‎17١‏ من : ‎٠ yo‏ 7,0 جزء جليفوسيت تطبيقى ‘ والذى يتضمن ‎Ao‏ / جليفوسيت 64و 1 / ‎Y, ¢ 9 ¢ ela‏ 7 شوائب ¢ 5 4,54 جزء ابروبروبيل أمين ؛ و ‎VAY‏ جزء من هيدروكسيد 90 7 بالوزن ؛ و 5,57 جزء خافض توتر سطحى 1215 ‎TERNET‏ ؛ و ‎YYV ٠ Vo‏ جزء ماء. ‎YR e‏
‎YY. —-‏ - كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين ‎(IPA)‏ ؛ وكاتيونات البوتاسيوم ؛ وكانت النسبة الجزيئية لهذه الكاتيونات عبارة عن ‎Sle ng‏ ‎٠ -١‏ تركيبة رقم ‎TY‏ ‎oo‏ تكونت التركيبة رقم ‎17١‏ من: ‎٠‏ 41,34 جزء جليفوسيت تطبيقى ؛ والذى يتضمن 85# 7 جليفوسيت مو ‎١٠,١‏ 7 ماء و ‎IVE‏ شوائب )و ‎VEY 6‏ جزء ايروبروبيل أمين ؛ و ‎ce‏ 5,77 جزء هيدروكسيد بوتاسيوم 980 7 بالوزن ؛ و ‎٠ ٠٠‏ 9,067 جزء خافض ‎He‏ سطحى 1215 ‎TERNET‏ ءو ‎٠‏ 5,71؟ ‎a‏ ماء كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين ‎(PA)‏ ؛ وكاتيونات البوتاسيوم ؛ وكانت النسبة الجزيئية لهذه الكاتيونات عبارة عن ‎le ng‏ ‎١ yo‏ - 1 تركيبة رقم ‎ry‏ ( مثال مقارن) تكونت التركيبة رقم 171 من :
‎Y \ —‏ —_ ‎47,١0 oo‏ جزء جليفوسيت تطبيقى ‎٠‏ والذى يتضمن دم 7 جليفوسيت ؛ و ‎cele ١7‏ و ‎Vit‏ شوائب ؛و ‎١7,948‏ جزء أيثانول أمين + و ‎٠‏ 4,00 جزء خافض ‎Re‏ سطحى 550 ‎SURFONIC AGM‏ 5¢§ ‎٠. 0‏ 755 جزء ماء. كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات أحادى أيثانول أمونيوم ؛ وكانت النسبة الجزيئية لهذه الكاتيونات إلى الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين عبارة عن ‎٠٠١‏ : صفر . ‎-7-١‏ التركيبة رقم 74 : ‎ve‏ - تتألف التركيبة رقم 1749 من : ‎£V,VY .‏ جزء جليفوسيت تجارى؛ والذى يشتمل على 785 جليفوسيت؛ و ‎711,١‏ ‎cela‏ و ا شوائب؛ و ‎١7 .‏ جزئ إيثانول أمين ؛ و . 00, أجز اء 756 وزن/وزن من هيدروكسيد البوتاسيوم ؛ و ‎Vo‏ . 7 جزء من مادة 1215 ‎TERWET‏ الخافضة ‎pall‏ السطحى ؛ و ‎Y4,0V ٠.‏ جزء ماء. احا
‎YY —‏ — وكانت المواد غير الأليفة من كلا الجانبين فى التركيبات السابقة هى أيونات المونو إيثانول أمنيوم الموجبة وأيونات البوتاسيوم © ‎dun gall‏ وكانت النسبة النسبية لجزيئات هذه الأيونات الموجبة 60 ‎.٠٠:‏ ‎-6-١‏ التركيبة رقم 41 : تتألف التركيبة رقم 641 من : 7 جزء جليفوسيت تجارى؛ يشتمل على 788 جليفوسيت؛ و 711,6 ‎cele‏ ‏و77,4 شوائب؛ و . ",ا ‎edn‏ أيزوبروبيل أمين ؛ و ‎0٠‏ 00 جزء إيثانول أمين ‎(BA)‏ ؛ و ‎٠١‏ . 4 جزء من ‎AA‏ وزن/وزن من هيدروكسيد البوتاسيوم ؛ و ‎V,4Y .‏ جزء من مادة 550 ‎(SURFONIC EA) SURFONIC AGM‏ الخافضة للتوتر ‎Akal‏ 9¢ ‎3a YAY) .‏ ماء. ‎Aus All -4-١‏ رقم 47 : ‎١‏ تألف التركيبة 147 من : . 7 جزء جليفوسيت تجارى؛ يشتمل على دم جليفوسيت؛ و 71 ‎gel a‏ 4 شوائب ؛ و 4 ا
‎yy -‏ - ‎٠‏ 1,77 جزء أيزوبروبيل أمين ؛ و ‎0٠‏ 0,15 جزء إيثانول أمين ‎(BA)‏ ؛ و ‎VN‏ جزء من ‎Ar‏ وزن/وزن هيدروكسيد البوتاسيوم؛ و ‎V4‏ جزء من مادة خافضة للتوتر السطحى 1215 ‎TERWET‏ ؛ و ‎YAY) . °‏ جزء ماء. حيث كانت الأيونات الموجبة غير الأليفة من كلا الجانبين فى التركيبة عاليه هى البوتاسيوم 16 ؛ والإيثانول أمين ‎BA‏ والأيزوبروبيل أمين ‎PA‏ وكانت النسبة النسبية لهذه الأيونات الموجبة ‎A‏ ‎OY : 46 0:‏ ‎-٠١-١‏ التركيبة رقم ‎YY‏ : (مثال مقارن) ‎٠‏ تألف التركيبة رقم ‎57١1‏ من : . 7,4 جزء من مادة الجليفوسيت التجارى» والتى تشتمل على 788 جليفوسيت ؛ و7 شوائبء و ‎AVY‏ ماء؛و ‎٠77 .‏ جزء أيزوبروبيل أمين ؛ و ‎٠١7 .‏ جزء من مادة 1215 ‎TERWET‏ الخافضة للتوتر السطحى ‎£0,VY . Yo‏ جزء ماء . ‎yg‏
‎Y $ _‏ _— حيث كانت الأيونات الموجبة غير الأليفة من كلا الجانبين فى هذه التركيبة هى أيونات الأيزوبروبيل أمين ‎TPA‏ الموجبة؛ وكانت النسبة النسبية لجزيئات أيونات الأيزو بروبيل أمين ‎(IPA‏ الموجبة إلى الأيونات الأخرى الموجبة غير الأليفة من كلا الجانبين هى ‎.٠٠١ : ٠‏ المثال رقم ؟ ‎٠‏ التركيبة الصلبة : يمكن تحضير تركيبة صلبة عن طريق اتحاد الجليفوسيت التجارى فى ملاط رقيق القوام مع هيدروكسيد البوتاسيوم؛ والإيثانول أمين؛ والأيزوبروبيل أمين؛ على أن تبلغ نسبة الجزيئات + : ا ويتم ترشيح وتجفيف الناتج النهائى. ‎١‏ =( يمكن أن تتم إضافة تركيبة ملح مخلوط إلى مادة مساعدة صلبة تتألف من : الوزن بولى أوكسى إيثيلين ‎(VY)‏ كحول تراى ديكيل ‎ACE‏ ‏يوريا / ماء ‎Y‏ / - ومن الممكن أن تنصهر المكونات عند حوالى ‎١١‏ م؛ وأن يتم تقليبها حتى تكوّن سائل منصهر يمكن رشه فى برج تبريد أو أن يتم بتقها كى تكوّن كريات أو حبيبات.
— وهلا - يمكن أيضا تحضير تركيبة حبيبية عن طريق وضع محلول لتخفيض التوتر السطحى على مسحوق يمكنه التدفق يشتمل على أملاح جليفوسيت المخلوطة وبشق التركيبة كى تكوّن كريات وتجفيف الكريات كى تكون حبيبات أقل من 719 فى وزن محتوى الماء. ‎٠‏ المثسال رقم ‎٠‏ ‏- نتائج الفعالية الحيوية للتركيبات رقم ‎iy‏ و ‎“١‏ الموصوفة فى المثال رقم ‎A‏ ‏التبساتات ‏تم حرث بذور الزوان الحولى ‎(Lolium rigidum)‏ (7/حوض) عند عمق © مم فى حوض قطره أ سم مملوء بخليط استنبات )3743 ‎«(AS‏ و الذى ثم تحسينه بمواد غذائية واسعة النطاق وضيقة ‎٠‏ النطاق لضمان أقصى حد من النمو. وبعد أسبوع واحد من ظهور البذور؛ يتم تقليم الشتلات حتى الحجم المناسب لكل ‎ahd‏ فى الحوض . وتم ‎go‏ النباتات فى درجة حرارة يتم التحكم فيها داخل الصوبة ‎VE)‏ م - ‎YO‏ م) لمدة ‎١١‏ يوماًء؛ شم يتم زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل تطبيق الرش على الظروف المقلدة للحقول مرحلة * إلى ؛ لأوراق. وبعد تطبيق مبيدات الحشائش؛ تمت إعادة أحواض الزرع إلى الصوبة الزراعية لمدة ‎١١‏ يوماً إضافية وذلك ‎vo‏ قبل ‎dae)‏ النباتات للوزن الجديد. تطبيق مبيدات الحشائش تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة بثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة ‎١١١١١ RE) ٠٠١١‏ أنبوبية لأنظمة الرش) والتى تنفصل عند مسافات ‎٠‏ سم عبر المنطقة. ويتم تحريك الرش عبر طريق محدد عند سرعة 6 كم ساعة "؛
‎Y ١ _‏ _ ويتم الرش عند مستوى للماء يبلغ ‎TE‏ طول /هكتار "؛ عند ضغط يبلغ ‎7٠00‏ كيلوباسكال . وقد ثم رش ثمان معالجات متكررة للمعدل ‎٠‏ وقد ثم امستخد ام معد لات تطبيق 2 ‎٠ 9 y‏ 7 و ‎١ 2 ٠‏ جم/هكتار ‎٠‏ وقد تراوحت النتائج (جم/نبات) خلال جميع معدلات التطبيق . وقد تم إجراء المحاولات باستخدام النظام السالف الذكر. ° نتائج المحاولة رقم ‎AE‏ ‏التركيبة نسبة جزيئات متوسط الوزن الجديد الأيزو بروبيل أمين: جم / نبات بوتاسيوم ‎Ce oT wala‏ نتائج المحاولة رقم ؟ - ؟ : التركيبة أيزو بروبيل أمين : ‎١‏ متوسط الوزن الجديد بوتاسيوم جم / نبات لمكافمة ‎A‏ لم يتم رشها - ض
‎Y 7 —_‏ — مثال رقم ؛ الفعالية الحيوية لنتائج التركيبة رقم ‎TY‏ ‏كانت الطريقة التجريبية كما فى المثال رقم ؟ نسبة جزيئات متوسط الوزن الجديد البوتاسيوم: المونو إيثانول جم / نبات أمين : أيزوبروبيل أمين ‎wade‏ ا ‎wT‏ ‎CT *‏ : أيزوبروبيل أمين جليفوسيت من شركة مونسانتو هه مثنال ‎١‏ ‏تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها عند مكافئ حمض الجليفوسيت يبلغ ‎49٠‏ جم / طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم 0 - ‎١‏ وإضافة المحلول الناتج إلى الماء مع مادة 1215 ‎TERWET‏ (وهى مادة خافضة ‎isl‏ ‏السطحى تروجها شركة هنتسمان أسترالياء وتشتمل على مزيج مائى من الألكيل بولى أكاريد ‎٠‏ والألكيل إيثير بولى أمين الذى يشتمل على الألكوكسى)؛ وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على ‎[ax £0.‏ طول من مكافئ ‎aan‏ الجليفوسيت 9¢ ‎YY.‏ جم/طول مسن مادة 1215 ‎TERWET‏ ‏لاختبار النباتات فى حالة بلوغ مقدار ‎asa‏ الجليفوسيت .ولا جم/هكتار و ‎Yeo‏ جمإ/هكتار ¢ ويكون مكافئ ‎Uae‏ الجليفوسيت عند 1¢ طول هكتار من حجم الماء. تم حرث بذور الزوان الحولى ‎(Lolium rigidum)‏ )¥ / حوض) عند عمق © مم فى أحواض ‎١‏ يبلغ قطرها ١٠سم‏ تمتلئ بخليط للاستنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات يتم تقليمها إلى
ا - أن تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو شتلتين فى الحوض الواحد. ومن أجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى صوبة زراعية يتم التحكم فى درجة حرارتها (14م = 25م) لمدة ‎[V1]‏ يوماً ثم تم زرعها فى الهواء ‎GU‏ لمدة € أيام قبل تطبيق الرش على ظروف الحقل المقلدة (مرحلة الأوراق الثلاث أو الأربع).
‎٠‏ وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند 64 لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبت بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف ‎T‏ موديل ‎١١٠١١١‏ ؛ وذات ضغط يبلغ 700 كيلوباسكال). وبعد تطبيق المعالجات تم إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة 10 يوماً إضافية قبل إعداد النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار كل معالجة بالرش ثمانى مرات.
‎٠‏ وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى؛ تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن متوسط الوزن المتوقع الذى تم احتسابه من المتوسط الذى تم وزنء لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير عامل التزامن كما يلى : عامل التزامن = 7909 فى (الوزن الجديد المتوقع ناقص الوزن
‎١‏ _الجديد الحقيقى). وتعد المعالجات التى يكون فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح ‎ef‏ من القيمة المتوقعة المناظرة والتى تم تقديرها من المتوسط الذى تم وزنه؛ لها تأثير مضاد.
- قلا - جدول ‎١١ - ٠‏ الزوان الحولى اام اا امات رس اس أيزوبرو ‎١‏ يثانول | بوتاسيوم ‎Ve VE.
Ye‏ متوقع 6 متوقع 7 :0
‎pp‏ بيد اسع ات | سم ااا لل ال ل ل ا ات | م ‎ee‏ ‏نكا ل لاسا ااه > الال المتنة ‎ee | Tn‏ الس ال | ل > نايا © لب ‎[ne‏ ليب نس ‎oe er‏
‏الأمثلة رقم -؟ تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها عند مكافئ ‎aan‏ جليفوسيت يبلغ ‎to.‏ جم/طول) فى النسب الموضحة فى الجدول رقم © — ° فا ثم إضافة المحلول الناتج للماء مع مادة 1215 ‎TERWET‏ (وهى مادة تروجها شركة هنتسمان أستراليا وتشتمل على مزيج مائى من الألكيل بولى ساكريد ومركبات الألكيل إيثير بولى أمين التى تحتوى على مجموعة الألكوكسى) ؛ كى تقوم بتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على .£0 جم/طول من مكافئ حمض الجليفوسيت و ‎YY.‏ جم/طول من مادة 1215 ‎TERWET‏ ‏لاختبار النباتات عندما يبلغ مستوى حمض الجليفوسيت ‎7١‏ جم/هكتار و ‎Yeu‏ جم/هكتار ‘
‎٠.١‏ ويكون مستوى مكافئ ‎aan‏ الجليفوسيت 6+ طول / هكتار من حجم الماء.
‎Vive
الس تم حرث بذور الشوفان (7/حوض) على عمق © مم فى أحواض ‎aly‏ قطرها ‎٠١‏ سم تمتلئ بخليط استنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات؛ تم تقليمها بحيث تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو شتليتن فى كل إناء. ولأجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى صوبة زراعية يمكن التحكم فى درجة حرارتها (14م - 25م) لمدة ‎ebay ١١‏ ثم تم زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل رش التطبيق على الظروف المشابهة لظروف الحقل (مرحلة ؟ - ؛ أوراق). وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند ‎VE‏ لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبت بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف ‎T‏ موديل ‎٠ ١‏ ؟ وذات ضغط يبلغ ‎٠00‏ كيلوباسكال). وبعد تطبيق المعالجبات ‎٠‏ ثمت إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة 10 يوماً إضافية قبل إعداد النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار كل معالجة بالرش ثمانى مرات. وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى؛ تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن ‎١‏ متوسط الوزن المتوقع الذى تم إحتسابه من المتوسط الذى تم وزن؛ لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير عامل التزامن كما فى المثال رقم 0 - ‎.١‏ وتعد المعالجات التى يكون فيها الوزن الجنديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح أعلى من القيمة المتوقعة المناظرة والتى تم تقديرها من المتوسط الذى تم وزنه؛ أن له تأثير مضاد.
‎y ١ —‏ _— الشوفان أيزوبرو أمين بوتاسيوم ‎Ve Ve Ve‏ متوقع 5 متوقع 5 0 ‎EE =‏ رسنس من ‎Teele‏ ناس سنس ا أن أ لان ساس اما | لاد اي سس اال ب ل | ‎re ew |g‏ عند الاي الس ان انا ‎[eer [one er |p |p‏ المت ال ال ‎or [en [ove [ann omen [ow |p |p || or]‏ مثال ٠ه‏ - ‎٠‏ ‏تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها ‎o‏ عند مكافئ ‎aan‏ الجليفوسيت ‎to.‏ / جم / طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم مه ‎YY‏ ‏وإضافة المحلول الناتج إلى الماء مع مادة 1215 ‎TERWET‏ (وهى ‎sale‏ خافضة للتوتر السمطحى تروجها هنتسمان أسترالياء وتشتمل على مزيج مائى من الألكيل بولى أكاريد والأكيل إيثير بولى أمين الذى يشتمل على الألكوكسى)؛ وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على £00 جم/ طول من مكافئ حمض الجليفوسيت؛ و١7١٠‏ جم/طول من مادة 1215 ‎TERWET‏ لاختبار النباتات فى ‎Als‏ ‎٠‏ - بلوغ مقدار حمض الجليفوسيت ‎Ve‏ جم/هكتار وبلوغ مكافئ حمض الجليفوسيت ‎٠6٠0‏ جم/هكتار عند 6“ طول؛هكتار من حجم الماء.
- م تم حرث بذور الكانولا ‎(Gass)‏ على عمق © مم فى أحواض يبلغ قطرها ‎٠١‏ سم تمتلئ بخليط استنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات؛ تم تقليمها بحيث تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو شتليتن فى كل حوض. ولأجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى فى صوبة زراعية يمكن التحكم فى درجة حرارتها (14م - 25م) لمدى ‎Lay ١١‏ ثمتم 0 زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل الرش على الظروف المشابهة لظروف الحقل (مرحلة © - ؛ أوراق).
وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند 14 لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبتة بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف ‎٠٠١٠١ ase T‏ ؛ وذات ضغط يبلغ 705 كيلوباسكال). وبعد تطبيقاً لمعالجات تم ‎٠‏ إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة 10 يوماً إضافية قبل ‎dae)‏ النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار
كل معالجة بالرش ثمانى مرات. وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى» تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن متوسط الوزن المتوقع الذى تم إحتسابه من المتوسط الذى تم وزن؛ لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير أن عامل التزامن كما فى المثال رقم 0 - ‎١‏ وتعد المعالجات التى يكون فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح أعلى من القيمة المتوقعة المناظرة والتى تم تقديرها من المتوسط
الذى تم وزنه؛ لها تأثير مضاد.
‎vy —_‏ _ الكانولا ‎Epp ety |]‏ ‎TT lwwe TT‏ ا ‎eee we‏ بم ‎Te Pee‏ اس " 1 ‎YY 1‏ | #لاخالاترا | داتتهارا العدوقد ‎VLYPVALY‏ 1 ان ‎AA‏ ‎١/١ ١ ١‏ 1,480 تمكلاكتلى 1,191 ‎١٠١١/5‏ نا ‎Yer.‏ ‎AA‏ ‎YY YY ١ ١‏ | تم اكلار | مكحم .ا 4د ‎١‏ للم تار ‎١‏ الارئة ‎YAYA‏ ‎oA‏ ‎TY ١ 7 ¥/Y‏ | #لامتترا 68 ارا ل ا 7ب لإرا ‎AO YA‏ | ند ‎q‏ ‎YYVY | Y,A0TY «Avie YYaAYYe | UY YY ١‏ ار | ‎Yo, qd‏ ا حي 74 - ‎١ 7١7 6 ٠.175 V,YVoxve | ¥/¥ ١ A‏ ارخ | تحن لال وقد تم تجميع البيانات من الجداول رقم 0 - ١ء‏ و 0 - ‎YY‏ و5 - ‎BY)‏ مخطط للتزامن موضح ‎Jabs‏ وقد ثم إحتساب جميع نتائج عامل التزامن التى تقل عن ‎7٠١‏ على انها صفرء وذلك لإلقاء الضوء على النتائج الهامة.
— $ ب _ رقم الزوان الزوان الشوفان الشوفان الكانولا الكانولا التركيبة | ‎Ve dead‏ | الحوالى 56 | .لأ 6 فل ‎Ve‏ ‎ARG 140 ARG 70‏ ‎rr rr‏ ‎rrr re‏ ‎rr re‏ ااه ا ‎ew‏ ‎Lr‏ لاا اا "اا ا "ا ا ا ‎oe ww‏ ‎[er]‏ دلا ءا ا تا ‎Iw wT‏ |« ال مثال ‎y= ١‏ تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها عند مكافئ ‎asx‏ الجليفوسيت .£0 / جم / طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم ‎YY =o‏ © وإضافة المحلول الناتج إلى الماء مع ‎TERWET G3720A sale‏ (وهى مادة خافضة للتوتر السطحى تتألف من أمين شحم الودك الذى يحتوى على الإيثوكسى؛ والتى تروجها شركة هنتسمان أستراليا). وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على ‎50٠0‏ جم/ طول من مكافئ حمض الجليفوسيت؛ و١١‏ جم/طول من مادة ‎TERWET G3720A‏ لاختبار النباتات فى حالة بلوغ مقدار ‎(aan‏ الجليفوسيت ‎Ye‏ جم/هكتار ومقدار مكافئ حمض الجليفوسيت ‎١‏ جم/هكتار عند ‎١‏ 4 طول هكتار من حجم الماء.
وقد تم تطبيق محاليل الرش التى تم وصفها أعلاه على الكانو لآ ‎(Brassica napus)‏ وقد تم حرث بذور الكانولا ‎T) (Bassica napus)‏ /حوض) عند عمق * مم (وهى مغطاة بتربة نهرية مغسولة)
دوس - فى أحواض قطرها ‎٠١‏ سم تمتلئ بخليط استنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات؛ تم تقليمها بحيث تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو اثنتين فى الحوض. ولأجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى صوبة يتم التحكم فى درجة حرارتها (14م - 25م) لمدة ‎٠١‏ ‎las‏ ثم تم زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل تطبيق الرش على الظروف المشابهة للحقل ‎oo‏ (مرحلة ؟ - ؟ أوراق).
وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند 64 لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبتة بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف ‎T‏ موديل ‎١١٠١١١‏ ؛ وذات ضغط يبلغ ‎٠00‏ كيلوباسكال). وبعد تطبيقا لمعالجات تم إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة ‎Lag ١5‏ إضافية قبل ‎dae)‏ النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار ‎٠‏ كل معالجة بالرش ثمانى مرات وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى؛ تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن متوسط الوزن المتوقع الذى تم احتسابه من المتوسط الذى تم وزنء لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير أن عامل التزامن كما فى المثال رقم © - ‎١‏ وتعد المعالجات الى ‎١‏ يكون فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح أعلى من القيمة المتوقعة المناظرة والتى
تم تقديرها من المتوسط الذى تم وزنه؛ لها تأثير مضاد. ‎REE:‏
‎Y A —‏ _ جسدول ‎١١ - ١‏ تحليل نتائج وبيانات المثال رقم > - ‎١‏ على الكاتولا ‎(Brassica napus)‏ تركيبة ملح جزيئية الوزن الجديد الملاحظ | الوزن الجديد عامل التزامن مقدراً بالجرام المتوقع مقدراً بالجرام مونو مونو | بوتاسيٍ | ‎١‏ لاجم/هكتا ‎٠‏ ) اجم | ‎١‏ لاجم/ ‎٠‏ اجم | ‎١‏ لاجم/هكتا ‎٠‏ اجم/ أيزو ‎١‏ إيثانول | ‎J as‏ / هكتار | هكتار ‎١‏ / هكتار ‎J‏ هكتار بروبيل | أمين أمين ‎ee LL‏ ل ‎ee‏ ‎me pp‏ ‎rn | ve ee ew ee op |‏ مثال 7 - ‎١‏ ‏تم تحضير محاليل الرش باتحاد المحاليل المائية الأمصسلية (جميعها ذات مكافئ لحمض الجليفوسيت يبلغ 770 جم/طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم ‎١١ = ١7‏ وإضافة المحلول ‎٠‏ الناتج للماء مع مادة 550 8014 ‎SURFONIC‏ تمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على 760 جم/طول من مكافئ حمض الجليفوسيت و ‎٠7١‏ جم/طول من 550 ‎SURFONIC AGM‏ لإختبار النباتات فى ‎Als‏ بلوغ مقدار مكافئ حمض الجليفوسيت ‎٠‏ لاجم/هكتار أو ‎٠60‏ جم/هكتار ‎ely‏ عند ‎TE‏ ‏طول/هكتار من حجم الماء ‎٠‏ ‏وقد تم عمل التركيبة ‎STD‏ 360 باستخدام أملاح جليفوسيت مونو أيزوبروبيل أمين ‎MIPA‏ عندما ‎٠‏ _يبلغ مقدار مكافئ الحمض ١77٠جم/طول؛‏ مع إضافة المحلول الناتج إلى الماء مع أمين شضحم الودك الذى يحتوى على ‎(nS AY)‏ وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة من مكافئ حمض الجليفوسيت بمقدار ‎7٠١‏ جم/طول و ‎١١١‏ جم/طول من أمين مسموح به يحتوى على الإيثوكسيل لاختبار النباتات عند مقدار لمكافئ حمض ‎J‏ لأمين يبلغ ولا جم/هكتار /أو 8 جم/هكتار + و 1¢ طول/هكتار من حجم الماء .
— ب ب-_ وتظهر نتائج الفعالية الحيوية بعد ‎VE‏ يوماً من المعالجة كما هو موضح فى جدول 7 - ‎.١١‏ ‏جدول ‎١١-١7‏ ‏مونو مونو الزوان الحولى الشوفان الكانولا أيزوبرو ‎١‏ إيثانول ‏ | بوتاسيوم بيل أمين أمين ‎MEA‏ ‎MIPA‏ ‎en ee 003‏ هكتار هكتار | هكتار هكتار / هكتار ‎Te‏ ا تا ا اع ان الل لانن الك الح ا ل ا ا | ‎ae ew‏ ‎Te ee ee‏ اا ‎Tee Te Le‏ ‎ee fee‏ الزوان | الشوفان | الكانولا | مونو | مونو الزوان | لشوفان | ‎VAS‏ ‏الحولى أيزوبرو | إيثانول .| بوتاسيوم | الحولى بيل أمين أمين | ‎MEA‏ ‎MIPA‏ ‎ls eee fe pe fee | re]‏ ا ‎[re‏ ص[ ‎Ce | = = ee ls‏ لا | ‎ow‏ لخ ‎ol be ere‏ ‎ove]‏ | د ‎el = om fee bs fe fe‏ ‎poy ow‏ لا ‎ee] = b= bee‏ اما © | ص ‎HE EE EE‏ ‎fe [fe [eer]‏ ا | ‎fe‏ اج | ‎Love] ve‏ * التركيبة ‎STD‏ 360 وأخيراً؛ من المفهوم أن التعديلات و/أو التغييرات المتعددة الأخرى قد يتم القيام بها دون الابتعاد ‎٠‏ عن روح الاختراع الحالى كما تم التوضيح فى هذه البراءة. ‎REX:‏

Claims (1)

  1. عناصر_الحماية ‎١ ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ تحتوي على خليط من أملاح جليفوسات ‎glyphosate Y‏ تشتمل على أملاح من البوتاسيوم .001851000 و أيزوبروبيل أمومنيوم ‎isopropylammonium 3‏ . ‎١‏ 7 - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقا لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ تحتوي أيضاً على ‎Y‏ ملح جليفوسات 68 متكون مع مونو ‎Jel‏ أمونيوم ا ‎monoethanolammonium‏ . ‎١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وففقا لعنصر الحماية رقم ) \ ( » حيث ‎$d‏ ‎Y‏ التركيبة على ماء. ‎١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ) ‎١‏ ( 4 حيث تحتوي أيضاً " - تركيبة الجليفوسات ‎glyphosate‏ على كاتيون واحد أو أكثر يتم اختياره من مجموعة 3 تتكون من الأمونيوم ‎ammonium‏ ؛ والصوديوم ‎sodium‏ » و تراي ميثيل سلفونيوم ‎trimethylsulfonium ¢‏ ؛ ومخاليط منها. ‎١‏ © - تركيبة جليفوسات 56 وفقا لعنصر الحماية رقم ‎)١(‏ حيث تتراوح ‎Y‏ النسبة المولارية لكاتيونات الأيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium cations‏ إلى البوتاسيوم ‎potassium‏ بين ‎١‏ : او ‎٠١:١‏ ‎١‏ 1 - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎)١(‏ حيث تتراوح ‎Y‏ النسبة المولارية لكاتيونات الأيزوبروبيل أمونيوم ‎١ & . isopropylammonium cations‏
    دوس -
    Yi) و١:‎ YO (potassium ‏البوتاسيوم‎ 3
    ‎١ ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (؟)؛ حيث تتراوح
    ‏النسبة المولارية لكاتيونات مونوإيثانول أمونيوم ‎cations monoethanolammonium‏ 7 إلى البوتاسيوم ‎potassium‏ بين ‎Ai) و١ iY‏
    ‎١‏ + - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث تتراوح النسبة المولارية لكاتيونات مونوإيثانول أمونيوم ‎cations monoethanolammonium‏ إلى البوتاسيوم نتناوقةا0م بين ‎١:7 و١ Vo‏
    ‎١١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث تحتوي على 7 كاتيونات بوتاسيوم ‎potassium cations‏ ؛ ومونو ‎Jel‏ أمونيوم ‎monoethanolammonium Y‏ « وأيزوبروبيل أمونيوم 1800100710100 حيث ¢ تتراوح النسبة المولارية من كاتيونات أيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium‏ ‎cations 8‏ إلى البوتاسيوم ‎potassium‏ بين ‎١ iY‏ إلى ‎:١‏ ١؛‏ وتتراوح النسبة المولارية 1 من كاتيونات مونو ‎Jol)‏ أمونيوم ‎monoethanolammonium cations‏ إلى ل البوتاسيوم ‎Ve Gu potassium‏ ١و‏ 1: 2.
    ‎٠١ ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ تشتمل على كاتيونات مونو إيثانول أمونيوم بوتاسيوم ‎potassium monoethanolammonium‏ ‎cations 3‏ « وأيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium‏ ؛ وحيث تتراوح النسبة § المولارية من أيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium‏ إلى البوتاسيوم ‎potassium‏ ‏5 بين ‎١:٠١‏ إلى ‎Vio‏ وتتراوح النسبة المولارية من مونو إيشائول ‎or‏
    _ $ . — ‎monoethanolammonium 1‏ إلى البوتاسيوم ‎potassium‏ بين ‎N10 و١ :٠١‏ ‎١١ ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎٠ )١(‏ حيث تحتوي ‎Y‏ على كاتيونات بوتاسيوم ‎potassium cations‏ ¢ ومونو إيشانول أمونيوم ‎monoethanolammonium 3‏ « وأيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium‏ ؛ حيث ¢ تتراوح نسبة مولات كاتيونات أيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium cations‏ إلى ‎o‏ مجموع )1( عدد مولات كاتيونات البوتاسيوم ‎potassium cations‏ (ب) عدد مولات 1 كاتيونات أيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium cations‏ ¢ (ج) عدد مسولات ل كاتيونات مونو إيثانول أمونيوم ‎monoethanolammonium cations‏ بين +10 ‎٠٠١‏
    ‎.٠٠١٠١ : 95 ‏إلى‎ A ‏حيث تتراوح‎ ‘ ( ١ ١ ) ‏وفقا لعنصر الحماية رقم‎ glyphosate ‏تركيبة جليفوسات‎ — XY \ monoethanolammonium ‏أمونيوم‎ slid ‏النسبة المولارية بين كاتيونات مونو‎ Y ‏3 والبوتاسيوم ‎potassium‏ بين ‎:١‏ ؟ إلى 7: ‎.١‏ ‎VY ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقا لعنصر الحماية رقم )1 حيث تحتوي ‎Y‏ على محلول مائي من جليفوسات ‎glyphosate‏ حيث يتراوح تركيز الجليفوسات ‎glyphosate 3‏ مقدر إلى حمض الجليفوسات ‎٠١ 50,0 Gn glyphosate‏ جم/ لتر. ‎١40١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقا لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتراوح ‎Y‏ عدد مولات كاتيونات البوتاسيوم 5 ‎potassium‏ في التركيبة بين "١و‏ 7/50 ¥ مقدراً إلى عدد مولات الجليفوسات ‎glyphosate‏ محددة كحمض جليفوسات ‎glyphosate ¢‏ . ‎Yh =P
    ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تحتوي‎ glyphosate ‏تركيبة جليفوسات‎ - 8 ١ ‏على مخفض للتوتر السطحي.‎ Lad ‏حيث يشتمل‎ (V0) ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ glyphosate ‏تركيبة جليفوسات‎ - ١ ١ ‏مخفض التوتر السطحي على مخفض للتوتر السطحي واحد أو أكثر يتم اختياره من‎ ‏مجموعة تتكون من:‎ 7" ‏له الصيغة‎ etheramine ‏مجموعة تتكون من مخفض توتر سطحي من إيثر أمين‎ ‏الكيميائية (أ):‎ 0 (Ry3—O0)x—H R—(O—Rp)u— 4 do 1 ‏أو ألكيل أريل‎ aryl ‏أو أريل‎ » CoCo alkyl ‏سلسلة مستقيمة أو متفرعة‎ Ry Sim (Ry- ‏تقريباًء وي في كل من مجموعات‎ ٠١-١ ‏هي عدد متوسطه من‎ m calkylaryl A ‏و‎ ¢« Ci-Cy4 alkylene ‏على حدة‎ JSR; ‏؛ ومجموعات‎ Ci-Cy alkylene ‏على حدة‎ 0 A ‏بين ؟ و 0 تقريباء أو (ب)‎ yh ‏»و ل أعداد متوسطها بحيث تتراوح‎ 0٠ ‏11ر0 يع‎ 1 ‏ص )) سسا‎ Run 0 4 A ١١ (Ry—0),—H ‏أو ألكيل أريل‎ caryl ‏يو0-م0 ؛ أو أريل‎ alkyl ‏سلسلة مستقيمة أو متفرعة‎ Ry ‏حيث‎ VY (Ra ‏تقريباً؛ و ي18 في كل من مجموعات‎ ٠١-١ ‏هي عدد متوسطه من‎ © calkylayl VY ‏يرن > و‎ alkylene ‏؛ ومجموعات يع كل على حدة‎ ©,-© alkylene ‏على حدة‎ 0(. 64
    ‎Vo‏ و ” أعداد متوسطها بحيث تتراوح *+ل بين ‎Y‏ و 60 تقريباً ‎٠‏ أو (ج): ]صر < يع ‎١‏ مح وم سم ‎(Ry—0O)y—H‏ ‎yy‏ حيث ‎Ry‏ سلسلة مستقيمة أو متفرعة ‎CoCo alkyl‏ ؛ أو أريل ‎carl‏ أو ألكيل أريل ‎aalkylaryl yA‏ « هي عدد متوسطه من ‎٠١-١‏ تقريباًء و ‎Ry‏ في كل من مجموعات -.8) 19 «(0 على حدة ‎alkylene‏ )-.) ؛ ومجموعات ‎Ry‏ كل على حدة ‎alkylene‏ يت-ن © و ول أعداد متوسطها بحيث تتراوح *#_ بين ؟ و ‎٠١‏ تقريباً. ‎١7 ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ في صورة مادة ‎v‏ صلبة دقائقية. ‎VA ١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(VV)‏ حيث تحتوي ‎٠‏ التركيبة ‎Lad‏ على مخفض توتر سطحي يتم اختياره من مجموعة واحدة على الأقل م - من: 0 0 كحولات ‎alcohols‏ أو أحماض أليفاتية ‎aliphatic‏ أدخلت بها ‎ic gene‏ ‎Ss °‏ 41 بها على الأقل ‎٠١‏ مولات من أكسيد ‎ethylene (pli)‏ ‎oxide -‏ في كل مول من الحمض أو الكحول ‎alcohol‏ و ‎Y¢ =A‏ ذرة كربون 7 في سلسلة الحمض أو الكحول ‎alcohols‏ ¢ ‎A‏ (ب) بوليمرات مشتركة ‎co-polymers‏ كتلية أو عشوائية من أكسيد ‎ethylene (pli‏ 4 علنهه وأكسيد بروبيلين ‎<propylene oxide‏ ‎١"‏ (ج) بوليمرات مشتركة ‎co-polymers‏ كتلية أو بروبيلين ‎Som propylene‏ ¢
    ‎١١‏ إلى كحولات أليفاتية ‎aliphatic alcohols‏ بها ؛ - ‎YA‏ ذرة كربون.
    ‎١١١‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم (17)؛ حيث تحتوي 7 أيضاً على مادة مساعدة واحدة أو أكثر يتم اختيارها من مجموعات تتكون من أسمدة ا وعوامل محمضة وعوامل لاصقة.
    ‎٠ ١‏ - تركيبة جليفوسات 68 وفقا لعنصر الحماية رقم ‎)٠9(‏ حيث يكون السماد عبارة عن سماد أساسه اليوريا ‎urea‏ ؛ أو ثنائي فوسفات أمونيوم ‎diammonium‏ ‏و ‎phosphate‏ ؛ أو توليفة منها.
    ‎YY)‏ - تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎)٠9(‏ حيث يكون ‎Y‏ العامل المحمض عبارة عن إستر فوسفات غير أيونية ‎anionic phosphate ester‏ لها ‎YF‏ الصيغة ‎R Cus ROP(O)(OH),‏ هي ألكيل ‎«alkyl‏ أو أأكيل أريل ‎٠ alkylaryl‏ أو ¢ ألكيل ‎lad alkyl‏ بها مجموعة ألكوكسي ‎calkoxylated‏ أو ألكيل أريل ‎alkylaryl‏ ‏5 أدخلت بها مجموعة ألكوكسي ‎calkoxylated‏ 4 توليفات منها.
    ‎YY)‏ تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(V8)‏ حيث يتم ‎Y‏ اختيار العامل ‎Gud‏ من مجموعة من الأحماض الدهنية ‎«fatty acids‏ وإسترات ل الأحماض الدهنية ‎fatty acid esters‏ ¢ وراتتجات نوفولاك ‎novolac resins‏ أدخلت بها ¢ مجموعة ألكوكسي 0 + وتوليفات منها.
    ‎YN
    ‎YY ١‏ - طريقة لتحضير تركيبة جليفوسات ‎glyphosate‏ تشتمل ‎Je‏ تكون ملاط من حمض جليفوسات 156 » وخلط الملاط مع قواعد لتوفير خليط من أملاح 1 جليفوسات ‎glyphosate‏ تتكون مع كاتيونات البوتاسيوم ‎potassium cations‏ « ¢ وأيزوبروبيل أمونيوم ‎isopropylammonium‏ وتشتمل أيضاً اختيارياً على كاتيونات ° مونو إيثانول أمونيوم ‎monoethanolammonium cations‏ . ‎YE)‏ - طريقة وفقا لعنصر الحماية رقم ‎TF)‏ حيث يتم خلط ملاط الجليفوسات ‎glyphosate‏ مع هيدروكسيد بوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ ومونو أيزوبروبيل أمين ‎monoisopropylamine 7‏ واختياريا مع مونو إيثانول أمين ‎.monoethanolamine‏ ‎Yo ١‏ - طريقة لمكافحة الأعشاب تشتمل على وضع تركيبة ‎glyphosate lu sila‏ ‎Y‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎)١(‏ عليها.
    ‏ا
SA02230256A 2001-08-03 2002-08-20 تركيبة تحتوي على جليفوسيت SA02230256B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPR6822A AUPR682201A0 (en) 2001-08-03 2001-08-03 Glyphosate composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA02230256B1 true SA02230256B1 (ar) 2006-11-28

Family

ID=3830778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA02230256A SA02230256B1 (ar) 2001-08-03 2002-08-20 تركيبة تحتوي على جليفوسيت

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6881707B2 (ar)
EP (2) EP1423000A4 (ar)
JP (1) JP4559071B2 (ar)
AR (1) AR034972A1 (ar)
AU (2) AUPR682201A0 (ar)
BR (1) BR0211690A (ar)
CA (1) CA2454869C (ar)
ES (1) ES2433594T3 (ar)
MY (1) MY128507A (ar)
NZ (1) NZ531191A (ar)
PL (1) PL223759B1 (ar)
SA (1) SA02230256B1 (ar)
WO (1) WO2003013241A1 (ar)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US8236730B2 (en) 2002-01-29 2012-08-07 Rhodia Chimie Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant
GB0328529D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
US20070082819A1 (en) * 2003-12-09 2007-04-12 Perry Richard B Agrochemical compositions
PL1722634T3 (pl) 2004-03-10 2011-12-30 Monsanto Technology Llc Kompozycje herbicydowe zawierające N-fosfonometyloglicynę i herbicyd auksynowy
WO2005115144A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 William Stringfellow Pesticide composition
CA2576166C (en) 2004-08-19 2018-02-20 Monsanto Technology Llc Glyphosate salt herbicidal composition
US20080312083A1 (en) 2004-12-30 2008-12-18 Rhodia Chimie Herbicidal Composition Comprising and Aminophosphate or Aminophosphonate Salt and a Betaine
BRPI0611373A2 (pt) * 2005-05-24 2010-08-31 Monsanto Technology Llc aperfeicoamento da compatibilidade de herbicida
NZ598569A (en) 2005-11-14 2013-04-26 Rhodia Surfactant is sulfonate in an agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
EP2026658A1 (en) 2006-06-14 2009-02-25 Eureka Agresearch Pty. Ltd. Herbicidal composition and method for removing unwanted foliage
EP2040551A4 (en) * 2006-06-23 2010-02-17 Nufarm Australia Ltd HERBIC PHENOXYALKANOATE COMPOSITION AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
BRPI0715012A2 (pt) 2006-09-22 2013-05-28 Huntsman Spec Chem Corp formulaÇço de pesticida com birrefrigÊncia de fluxo
US8288317B2 (en) * 2006-10-09 2012-10-16 Huntsman Petrochemical Llc Liquid crystal agrochemical formulations
US20100029483A1 (en) 2006-10-16 2010-02-04 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US8133848B2 (en) 2007-09-04 2012-03-13 Nufarm Americas Inc. Glyphosate composition and method of controlling weeds
AU2007216730B1 (en) * 2007-09-11 2009-01-15 Nufarm Americas Inc. Glyphosate composition and method of controlling weeds
WO2009075591A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate
US8440593B2 (en) * 2007-12-13 2013-05-14 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for triethanolamine salts of glyphosate
AU2007242910B2 (en) * 2007-12-13 2014-01-16 Monsanto Technology Llc Herbicidal formulations for combination salts of glyphosate
WO2009082675A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-02 Huntsman Petrochemical Corporation Method of preparing amidoamine alkoxylates and compositions thereof
EP2306819B1 (en) * 2008-06-18 2016-03-09 Stepan Company Ultra-high loading glyphosate concentrate
CN102215695B (zh) 2008-09-29 2014-10-08 孟山都技术公司 包含酰胺基烷基胺表面活性剂的草甘膦制剂
BRPI0822744B8 (pt) * 2008-11-06 2017-03-21 Sn Biotech Tech Sp Z O O Sp K composição herbicida homogênea líquida, método de controle de erva daninha, e método de produção de composição herbicida homogênea líquida
US9192158B2 (en) * 2008-12-11 2015-11-24 Monsanto Technology Llc Herbicide formulations containing an etheramine and alkylamine alkoxylate surfactant system
WO2011057361A1 (en) * 2009-11-16 2011-05-19 Imtrade Australia Pty Ltd High load glyphosate formulations
BR112012015773B1 (pt) 2009-12-08 2023-12-12 Eureka! Agresearch (Vic) Pty Ltd Formulação de glifosato, seu método de preparo e método de remoção de folhagem indesejada
US8841235B2 (en) 2010-08-10 2014-09-23 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
EP2621283B1 (en) 2010-10-01 2015-06-03 Nufarm Australia Limited Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate composition having mixture of amine salts
AU2013202664B2 (en) * 2010-10-01 2015-02-12 Nufarm Australia Limited Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate composition having mixture of amine salt
AU2013202663B2 (en) * 2010-10-01 2015-02-12 Nufarm Australia Limited Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate
EP2505061A1 (en) 2011-03-30 2012-10-03 Rhodia Opérations New uses of choline chloride in agrochemical formulations
US8455396B2 (en) 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
BR122019001001B1 (pt) 2011-10-26 2019-08-27 Monsanto Technology Llc sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina
AR091268A1 (es) 2012-06-04 2015-01-21 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba
WO2014071348A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Monsanto Technology Llc Auxin herbicidal mixtures
RU2523288C1 (ru) * 2012-12-28 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Агрохимическое средство комбинированного действия
CA3123573C (en) 2013-02-27 2023-10-24 Monsanto Technology Llc Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility
WO2015081349A2 (en) * 2014-04-17 2015-06-04 Basf Se Combination of novel nitrification inhibitors and herbicides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides
UA125645C2 (uk) 2016-05-11 2022-05-11 Монсанто Текнолоджі Ллс Склади гліфосату, які містять поверхнево-активні речовини на основі амідоалкіламіну
UY37356A (es) 2016-08-09 2018-03-23 Monsanto Technology Llc Composiciones de concentrados herbicidas sólidos
US11109591B2 (en) 2017-04-24 2021-09-07 Taminco Bvba Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba
CN107478828B (zh) * 2017-09-25 2023-05-26 河南科技大学 快速检测草甘膦残留的试剂盒及草甘膦残留的检测方法和应用
RU2753468C2 (ru) * 2019-12-19 2021-08-17 Общество с ограниченной ответственностью "ИнБиоТех" Гербицидный состав и способ его применения

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX4703E (es) 1976-12-20 1982-08-04 Monsanto Co Procedimiento mejorado para la preparacion de mono y disales de n-fosfonometilglicina
US4431594A (en) 1983-01-13 1984-02-14 Stauffer Chemical Company Method for preparation of salts of N-phosphonomethylglycine
US4525202A (en) 1981-08-24 1985-06-25 Stauffer Chemical Co. Phosphonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as herbicides and plant growth regulants
US4437874A (en) 1981-11-25 1984-03-20 Stauffer Chemical Company Tri-mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylgylcine and their use as plant growth regulators and herbicides
EP0105262A1 (en) 1982-04-06 1984-04-18 Stauffer Chemical Company Tetra-substituted ammonium salts of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants
IL66494A (en) 1982-08-08 1985-07-31 Geshuri Lab Ltd Isothiourea,diisothiourea and diiminourea n-phosphonomethylglycine derivatives and herbicidal compositions containing them
US4472189A (en) 1982-12-27 1984-09-18 Stauffer Chemical Co. Stannic N-phosphonomethyglycine and its use as a herbicide
GR81600B (ar) 1983-05-02 1984-12-11 Stauffer Chemical Co
DD218366A5 (de) 1984-01-27 1985-02-06 Stauffer Chemical Co Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglycine
BR8600460A (pt) 1986-02-04 1987-09-01 Monsanto Brasil Processo para preparacao de um sal de metal alcalino particulado de n-fosfonometilglicina
HU205613B (en) 1988-11-08 1992-05-28 Stauffer Chemical Co Process for producing trialkyl-sulfonium- and trialkyl-sulfoxonium-salts of n-/phosphono-methyl/-glycine
US5529975A (en) 1990-03-26 1996-06-25 Allied Colloids Limited Sprayable agricultural compositions
US5703015A (en) * 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
AU662892B2 (en) * 1991-01-08 1995-09-21 Monsanto Technology Llc Improved herbicidal formulation
DK0498145T3 (da) * 1991-02-08 1996-01-02 Monsanto Europe Sa Faste glyphosatsammensætninger og deres anvendelse
AU674464B2 (en) * 1993-12-14 1996-12-19 Nufarm Limited Herbicidal composition
ES2120599T3 (es) * 1994-12-30 1998-11-01 Monsanto Europe Sa Formulaciones solidas de glifosato.
MY114016A (en) 1995-06-27 2002-07-31 Kao Corp Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides
US5710104A (en) 1996-04-03 1998-01-20 Albemarle Corporation Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols
IES970766A2 (en) * 1997-10-24 1999-05-05 Barclay Chemicals R & D Ltd A herbicidal composition comprising glyphosate (N-phosphonomethyl glycine) and an N-acyl sarcosinate
JP2000026209A (ja) 1998-07-06 2000-01-25 Sankyo Co Ltd 除草剤組成物
TR200200611T2 (tr) * 1998-11-23 2002-06-21 Monsanto Co. Glifosat herbesid için sıkıştırılmış depolama ve sevkiyat sistemi
EP1135024B1 (en) 1998-11-30 2004-12-29 Flamel Technologies Promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants
JP2001278711A (ja) * 2000-03-28 2001-10-10 Sankyo Co Ltd 油状農薬成分を含有する水性懸濁農薬組成物
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations

Also Published As

Publication number Publication date
NZ531191A (en) 2005-09-30
CA2454869A1 (en) 2003-02-20
PL368370A1 (en) 2005-03-21
EP2289336A1 (en) 2011-03-02
JP2004536887A (ja) 2004-12-09
PL223759B1 (pl) 2016-10-31
US20040192552A1 (en) 2004-09-30
WO2003013241A1 (en) 2003-02-20
US6881707B2 (en) 2005-04-19
BR0211690A (pt) 2004-11-09
EP1423000A1 (en) 2004-06-02
AU2002325065B2 (en) 2007-03-29
EP2289336B1 (en) 2013-07-31
MY128507A (en) 2007-02-28
ES2433594T3 (es) 2013-12-11
EP1423000A4 (en) 2008-08-13
CA2454869C (en) 2011-03-15
JP4559071B2 (ja) 2010-10-06
AR034972A1 (es) 2004-03-24
AUPR682201A0 (en) 2001-08-30
AU2002325065C1 (en) 2014-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA02230256B1 (ar) تركيبة تحتوي على جليفوسيت
AU2002325065A1 (en) Glyphosate composition
EP1933620B8 (en) Pesticide and/or herbicide compositions and methods of their use
AU2008363855B2 (en) A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control
US20130079228A1 (en) Agricultural spray solution compositions and methods
WO2006069794A2 (en) Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
ES2718662T3 (es) Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua
UA66365C2 (en) Mixtures containing ammonium-glyphosate in high concentration
WO2009060026A2 (en) Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent
NZ578786A (en) Process for preparing and applying pesticide or herbicide formulation
EP1164845A1 (en) Agrochemical composition
ES2787352T3 (es) Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua
MX2008003540A (en) Pesticide and/or herbicide compositions and methods of their use