SA01220359B1 - طريقة لانتاج أكسيد البروبيلين propylene oxide - Google Patents
طريقة لانتاج أكسيد البروبيلين propylene oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220359B1 SA01220359B1 SA01220359A SA01220359A SA01220359B1 SA 01220359 B1 SA01220359 B1 SA 01220359B1 SA 01220359 A SA01220359 A SA 01220359A SA 01220359 A SA01220359 A SA 01220359A SA 01220359 B1 SA01220359 B1 SA 01220359B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- mixture
- methanol
- methyl formate
- propylene oxide
- separated
- Prior art date
Links
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 303
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 116
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 81
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 24
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 20
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- -1 methoxypropane 1,1dimethoxypropane Chemical compound 0.000 claims description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxyethane Chemical compound COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIQILHWIXUIMIO-UHFFFAOYSA-N OC.COC=O Chemical compound OC.COC=O JIQILHWIXUIMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NNNDJDWZPQHGMB-UHFFFAOYSA-N formic acid;methyl formate Chemical compound OC=O.COC=O NNNDJDWZPQHGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- JWGBEFQZNZRAOL-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxypropane Chemical compound [CH2]CC(OC)OC JWGBEFQZNZRAOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] Chemical compound [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002032 methanolic fraction Substances 0.000 description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N methyl cyanide Natural products CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSUBAQORPAUJGD-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidin-2-one;pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1.CN1CCCC1=O SSUBAQORPAUJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJCUNTCBNNWRMP-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane Chemical compound CC1CO1.CC1CO1 RJCUNTCBNNWRMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTCARXSGZUJEJZ-UHFFFAOYSA-N CC(=O)N(C)C.C(C)(=O)N Chemical compound CC(=O)N(C)C.C(C)(=O)N QTCARXSGZUJEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N Methylone Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical class CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013929 Psidium pyriferum Nutrition 0.000 description 1
- 244000236580 Psidium pyriferum Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGKTZDSJNXXOOP-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Nb].[Nb] Chemical compound [Zr].[Nb].[Nb] MGKTZDSJNXXOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VMHGDJPGFBFCDG-UHFFFAOYSA-N methanol 2-methyloxirane Chemical compound OC.CC1CO1 VMHGDJPGFBFCDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFUGMBIZUXZOAF-UHFFFAOYSA-N niobium zirconium Chemical compound [Zr].[Nb] GFUGMBIZUXZOAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013396 workstream Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/32—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/22—Accessories
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/24—Mobile, marine distiller
Abstract
الملخص: طريقة لتحضير أكسيد بروبيلين propylene oxide في وجود ميثانول methanol، وفيها يتم فصل أكسيد البروبيلين propylene oxide عن خليط من أكسيد البروبيلين propylene oxide والميثانول methanol، ويتم العمل في الخليط الناتج المحتوي على ميثانول methanol، مشتعلا على فصل الميثانول methanol من خليط يحتوي على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate أثناء العمل
Description
الا طريقة لإنتاج أكسيد البروبيلين PROPYLENE OXIDE الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يتعلق هذا الاختراع بطريقة لتحضير 'أكسيد بروبيلين propylene oxide وفيها يتم استخدام الميثانول methanol وفي تلك الطريقة Lag لهذا الاختراع؛ يتم العمل على ميثانول 201 ثم يفصل عن خليط يشتمل على ميشانول methanol وفورمات Joba .methyl formate © : في الطرق القياسية بالمجال السابق. والتي فيها يتم تحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide في وجود ميثانول amethanol فإنه يتم تكوين فوورمات المثيل methyl formate في أحد خطوات الطريقة على الأقل من ميثانول methanol و/ أو من أكسيد البروبيلين propylene oxide وتحدث المشكلة على وجه الخصوص إذا تم فصل Ye الناتج المطلوب أكسيد البروبيلين propylene oxide عن المنتج الثانوي الغير مرغوب فيه وهو فورمات المثيل methyl formate و؛ بسبب التشابه الكبير لدرجات حرارة الغليان لهذين المركبين؛ فإنه يكون هناك حاجة لتجهيزات عالية التعقيد للفصل. وفي طرق التقطير في هذا السياق. فإنه من الضروري استخدام طرق تقطير بالإستخلاص على سبيل Ol المستخدمة عادة للتأكد من الحصول على مستوى نقاء مناسب للمنتج المطلوب. yo يتم وصف طرق معقدة من هذا النوع لفصل فورمات المثيل methyl formate عن أكسيد بروبيلين propylene oxide على سبيل المثال في البراءة الأمريكية رقم U.S.
Pat.
No. 5,107,002 والبراءة الأمريكية 5,106,458 U.S.
Pat.
No. hea od) العام للإختراع:- إن أحد أهداف هذا الاختراع هو إعداد طريقة والتي تسمح باستخدام أجهزة أقل Yo تعقيدا تضمن تحضير أكسيد بروبيلين propylene oxide بصورة أكثر كفاءة وغير مكلفة. ولقد وجدنا أنه يتم الحصول على هذا الهدف باستخدام طريقة لتحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide في وجود ميثانول 016018001؛ وفيها يتم فصل أكسيد البروبيلين propylene oxide عن خليط يحتوي على أكسيد البروبيلين propylene oxide وميثانول «methanol ويتم العمل على الخليط الناتج المحتوي على ميثانول؛ حيث يتم فصل ا
ا methanol J sibel عن خليط يحتوي على ميثانول وفورمات المثيل methyl formate أثناء عملية الفصل. يمكن إتمام عملية فصل ميثانول methanol عن خليط يحتوي على فورمات المثيل J sites methyl formate بأي طريقة ملائمة؛ وذلك طالما أن تلك الطريقة تضمن أن © تكون درجة نقاء الميثانول methanol المفصول تلائم المتطلبات. والجدير بالذكر أنه يمكن أن يتم هنا استخدام الطرق الكيميائية. فمثلاً. من الممكن أن يتم تلدمس خليط يحتوي على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate مع مبادل أيوني قاعدي ملائم ؛» حيث ينتج عن ذلك تكوين الميثانول cmethanol مع الفورومات 6 التي تبقى على المبادل الايوني. ويتم وصف تلك الطريقة؛ فيما بينهاء في البراءة V+ الأمريكية 5,107,002 U.S.
Pat.
No. فضلاً عن ذلك؛ فإنه من الممكن أن يعالج الخليط المحتوي على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate بمادة قاعدية؛ وأثناء ذلك يتم عمل تحلل Sle لفورمات المثيل formate 71طا6. (Says هنا استخدام كل أنواع القواعد التي يمكن باستخدامها عمل تحلل ماني لفورمات المثيل 00016 الإطاع. ويمكن استخدام القواعد القوية على التفضيل. 8 وتكون عبارة عن القواعد المفضلة على وجه الخصوص والتي يمكن أن تذكر لهدف هذا الاختراع عبارة عن أملاح الأحماض salts of acids التي تعتبر أحماض أضعف من حمض فورميك formic acid ويمكن هنا على سبيل المثال ذكر هيدروكسيدات hydroxides معادن قلوية alkali metal وهيدروكسيدات hydroxides معادن أرضية قلوبة أو od معادن قلوية للكحولات alcohols أو الفينولات phenols من الممكن بالطبع استخدام Ye مخاليط من أثنين أو أكثر من تلك القواعد. يفضل أيضا فصل الميثائول methanol عن خليط يشتمل على ميثانول وفورمات المثيل methyl formate باستخدام طرق فيزيائية؛ Jie طرق التقطير. ومن ذلك يمكن استخدام طرق التقطير بالإستخلاص؛ كما هو معروف في اختراعات سابقة وكما هو مذكور؛ على سبيل المثال في البراءة الأمريكية السابقة الذكر رقم .U.S.
Pat.
No. 5,107,002 Yo
و وعلى أي (Ja فإنه يفضل استخدام طرق التقطير التي يتم فيها استخدام تجهيزات أقل Tasks من طرق التقطير بالاستخلاص المذكور. يفضل استخدام طريقة تقطير يتم فيها استخدام عمود واحد أو أكثر ويفضل استخدام عمود واحد. وإذا تم إستخدام عمود واحد فإنه يجب أن يحتوي هذا العمود على * ألواح © نظرية على الأقل؛ ويفضل ٠١ ألواح نظرية على الأقل؛ وعلى الأخص ٠١ لوح نظري على الأقل. يفضل أن تكون قيمة الضغط المستخدمة في حدود تتراوح من ١.7 إلى on بارء ويفضل في حدود من ١,9 إلى Te بار وعلى الأخص في حدود تتراوح من ؟ إلى 70 بار. من الواضح أنه يتم تحديد درجة الحرارة العليا والسفلى بواسطة الضغط الذي يتم Ye اختياره. وفي تجسيم مفضل على وجه الخصوص؛ فإن هذا العمود؛ والذي يحتوي على ٠١0 مرحلة فصل نظرية؛ يعمل بوجه عام عند ضغط يتراوح من ١.7 إلى Jb ٠ ويفضل أن : يعمل عند ضغط يتراوح من ٠,59 إلى 5٠ بار وعلى الأخص فإنه يفضل أن يعمل عند ضغط في حدود تتراوح من ؟ إلى Ye بار. والمنتج العلوي الذي تم الحصول عليه يكون عبارة عن خليط يشتمل على فورمات المثيل methyl formate ونسبة صغيرة من الميثانول methanol 8 موجود في الشحنة. وعلى وجه العموم؛ يكون للخليط الناتج نسبة ميثانول أقل من ٠ في المائة بالوزن؛ ويفضل أقل من 5٠ في المائة بالوزن ويفضل على وجه الخصوص أقل من ٠١ في المائة بالوزن. وعلى ذلك فإن هذا الاختراع يتعلق بطريقة كما سبق أن وصف وفيها يتم تتفيذ عملية فصل الميثانول methanol من خليط يشتمل على ميشانول وفورمات المثيل methyl formate Ye عمود تقطير به © ألواح نظرية على الأقل عند ضغط في حدود تتراوح من ١7 إلى ٠٠ بار. La فإنه من الممكن بالنسبة لخليط يشتمل على ميشانول methanol وفورمات المثيل Lad methyl formate أن يكون له مكونات أخرى بجانب فورمات Jal methyl formate والمصطلح "Sa هنا يشير إلى المركبات النقية والمخاليط ثابتة درجة Ye الغليان (أي لا يتغير تركيبها بالتبخير) والتي يكون لها درجات غليان J من درجة غليان الميثانول methanol والمكونات من هذا النوع والتي يمكن ذكرها على سبيل المثال تتضمن مخ ١
—— فيما بينها: أستتالدهيد -١ ١٠ «acetaldehyde ثاني Sua إيقان ¢1,1-dimethoxyethane بروبيونالد هيد -١ ١ «propionaldehyde ثاني ميثوكسي بروبان «1,1dimethoxypropane أسيتون 6 و ؟- ثاني مثيل -اء ؟- ثاني أوكسولان 6ع1-1,301001/اط2,4-01061. ويمكن أن يتم فصل ذلك بالمثل من الخليط أثناء العمل.
2 وعلى ذلك فإنه من الممكن فصل تلك المنتجات الثانوية من الخليط بواسطة واحدة أو أكثر من الطرق الفيزيائية أو Abas الملائمة قبل فصل الميثائول methanol من فورمات المثيل methyl formate ومن الممكن أولا فصل الميشانول methanol عن الخليط؛ ويمكن أن ينتج عن ذلك خليط يشتمل على ميثانول ومادة شائبة واحدة على الأقل. وفي تلك A فإن فصل الميثانول methanol عن الخليط يمكن أن يتبع بمرحلة فصل
٠ واحدة أو أكثر والتي فيها يتم فصل الميثانول methanol عن تلك المادة الشائبة الواحدة على الأقل. وبالمثل فإن فصل الميثانول عن الخليط يمكن أن ينتج عنه خليط يشتمل على فورمات المثيل methyl formate ومادة شائبة واحدة أو أكثر ٠ ويمكن أن يتم فصل هذا الخليط (Lad إذا كانت هناك ضرورة إلى مكوناته بواحدة أو أكثر من الطرق الفيزيائية أو الكيميائية المناسبة. ويمكن بعد ذلك شحن تلك المكونات؛ كل على حدة أو laa بحيث تدخل في عملية Ye أخرى واحدة أو أكثر كمواد بدء أو يتم استخلاص الحرارة منها. وعلى حسب الطبيعة الكيميائية للشوائب؛ فإنه من الممكن Loaf فصل الميثائول methanol عن الخليط بفصل كل من فورمات المثيل methyl formate ومادة شائبة واحدة على الأقل من الميثانول في طريقة ذات مرحلة واحدة. وفي عملية التقطير السابقة الذكرء والتي تستخدم ah لهذا الاختراع؛ فإنه يتم ٠ - الحصول على جزء ميثانول methanol يكون به نسبة die 76171 بوجه عام؛ أقل من 0 جزء في المليون؛ ويفضل أقل من ٠٠١ جزء في المليون؛ ويفضل على وجه الخصوص أقل من Ye جزء في المليون. الوصف التفصيلي:- وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يتعلق أيضا بطريقة كما سبق أن ذكر وفيها الميثانول methanol YO المفصول أثناء العملية يكون به نسبة فورمات المثيل methyl formate أقل من oe جزء في المليون.
وعلى حسب المتطلبات الخاصة بدرجة نقاء جزء الميثانول cmethanol ورواسب المكونات الأخرى؛ مثل -١ ١١ acetaldehyde aad of ثاني ميثوكسي إيثان «1,1-dimethoxyethane بروبيونالد هيد -١ ١ «propionaldehyde ثاني ميثوكسي بروبان ¢1,1dimethoxypropane أسيتون acctone أو ١" - ثاني مثيل -٠ء EF أوكسولان 2,4-dimethyl-1 ,3dioxolane © والتي تتبقى في جزء الميثانول methanol بعد التقطير فإنها يمكن أن تفصل عن الميثانول بواسطة وسيلة قياس ملائمة واحدة أو Jie ST عملية تقطير واحدة أو أكثر Lad وبوجه عام ald يكون كافي Lela لو أن تركيز كل مكون ثانوي على حدة في الميثانول methanol أقل من ١ في المائة ويكون مجموع كل المكونات الثانوية لا يتعدى ٠ ٠ في المائة بالوزن. (Says إعادة استخدام الميثانول methanol المفصول عن فورمات المثيل methyl formate بتلك الطريقة؛ ومن الممكن أن يعاد شحن الميثانول إلى وحدة لتحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide أوء؛ إذا كانت هناك ضرورة. فإنه يمكن أن يتم شحن الميثانول methanol إلى وحدة أخرى والتي فيها يمكن أن يكون الميثانول مطلوب كمذيب أو ١ كمادة بدء في وظيفة أخرى . من الممكن ايضا تقسيم تيار الميثانول الناتج من عملية الفصل تبعا لهذا الاختراع إلى تيارين أو أكثرء ويتم شحن كل تيار إلى طريقة مختلفة. وفي تجسيم مفضل على وجه الخصوص للطريقة تبعا لهذا الاختراع؛ فإن الميثانول الذي تم فصله عن فورمات المثيل formate 0607/1 إذا وجدت واحدة أو أكثر من النواتج الثانوية أو الشوائب يتم إعادة شحنه كما سبق أن ذكرء إلى وحدة تحضير أكسيد بروبيلين propylene oxide ٠ ويفضل أن يتم ضخ الميثانول methanol إلى خزان محلول منظم ويتم شحنه إلى أي وحدة من هذا الخزان. وتبعاً لذلك؛ فإن هذا الاختراع يتعلق أيضا بطريقة كما سبق أن ذكر وفيها يتم شحن methanol J stil المفصول عن فورمات المثيل methyl formate في مسار العمل في داخل الوحدة. vo ويمكن تنفيذ عملية تحضير أكسيد البروبيلين ld propylene oxide بأي طريقة من الطرق التي تتم في وجود ميثانول methanol وفي تجسيم مفضل في الطريقة تبعا لهذا م٠١
سالا الاختراع؛ فإنه يتم تحضير أكسيد بروبيلين propylene oxide من بروبين propene وفوق أكسيد الهبدروجين hydrogen peroxide في مرحلة تفاعل واحدة على الأقل في وجود (J sila حيث يتم الحصول على خليط يشتمل على ميثانول amethanol أكسيد البروبيلين propylene oxide والماء. o يمكن تنفيذ تفاعل البروبين 0100606 مع فوق أكسيد الهميدروجين hydrogen peroxide هنا بأي طريقة من الطرق الملائمة. حيث يمكن على سبيل المثال تحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide بمعالجة دفعية بصورة مستمرة. Leds يخص الطرق المستمرة للتحضير؛ فإنه يمكن تصور كل النظم الملائمة للمفاعل مرة أخرى. وعلى dll فإنه يمكن تحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide في ٠ - تفاعل متتالي في داخل مفاعلين أو أكثر مرتبطين مع بعضهما (أو مفاعلات مرتبطة مع بعضها) على التوالي . والطرق التي يمكن تصورها هي بالمثل تلك التي فيها يمكن أن يتم تنظيم المفاعلات على التوازي. ويمكن أيضا استخدام اتحادات من تلك الطرق. وفي حالة ارتباط مفاعلين أو أكثر على التوالي؛ فإنه يمكن أيضا عمل عمليات معالجة وسطية بين المفاعلات. ويمكن الرجوع في هذا السياق إلى البراءة الأوربية 01/2799/05740, Vo والبراءة الألمانية 246.5 15 100 DE-A وتدمج هاتين البرائتين في هذا الطلب على سبيل المرجع بالكامل بالنسبة لتنظيم المفاعل والمعالجات الوسطية. وأيضا فإنه يمكن تعديل درجة حرارة وضغط وسط التفاعل أثتاء العملية أشاء تحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide من بروبين propene وفوق أكسيد الهيدروجين peroxide 70:0860. ويمكن بالمثل تعديل قيمة الأس الهيدروجيني pH ودرجة حرارة Te وسط التفاعل. وبالإضافة إلى إمكانية تعديل الأس الهيدروجيني pH وحرارة وسط التفاعل؛ فإنه بالإضافة إلى ذلك يمكن تعديل الضغط الذي يحدث التفاعل فيه. ويمكن الرجوع في هذا السياق إلى البراءة الألمانية رقم 547.4 36 199 (DE-A وتلك البراءة موضحة في هذا الطلب على سبيل المرجع. يتم العمل في الخليط الناتج من تحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide من YO بروبين propene وفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide والمشتمل على ميثانول ا
م - «methanol أكسيد بروبيلين propylene oxide وماء في الطريقة تبعا لهذا الاختراع بفصل ْ أكسيد البروبيلين أولا. وفي تجسيم مفضل على وجه الخصوص؛ فإن هذا الاختراع على ذلك يتعلق بطريقة كما وصف سابقاً وفيها: )١ ° في مرحلة تفاعل واحدة على الأقل؛ يتم تحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide من بروبين propene وفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في وجود ميثانول؛ حيث يتم الحصول على خليط (Gi) يشتمل على ميثانول methanol أكسيد البروبيلين propylene oxide وماء؛ ؟) يتم فصل أكسيد بروبيلين propylene oxide من الخليط (Gi) حيث يتم ٠ الحصول على الخليط (Gii) المحتوي على ميثانول methanol وماء؛ (v يتم فصل الماء عن الخليط (Gi) حيث يتم الحصول على الخليط (Git) والذي يشتمل على ميثانول methanol وفورمات المثيل «methyl formate ؟) يتم فصل ميثانول methanol من الخليط «(Giii) و ©) يتم الشحن المرتد للميثانول methanol المفصول عن (؛) إلى المرحلة )١( مرة Yo أخرى. يفضل أن يتم فصل الماء في (©) من الخليط (Gif) بالتقطير في الطريقة تبعا لهذا الاختراع؛ ومن الممكن استخدام عمود تقطير واحد أو اكثر. ويفضل عادة استخدام عمود تقطير واحد أو اثنين. وفي حالة ما إذا كان ليس هناك ضرورة لاستخلاص الحرارة؛ فإنه يفضل استخدام عمود تقطير واحد. ويفضل أن يتم استخدام عمودي تقطير أو أكثر إذا كانت Ye هناك رغبة في التأكد من التكامل الجيد للحرارة. Led يخص المعايير الفيزيائية؛ ie درجة الحرارة أو الضغط؛ فإنه ليس هناك تفاعلات معينة في عملية الفصل التقطيري للماء من الخليط (Gi) وإذا تم استخدام عمود واحد فقط في الطريقة تبعا لهذا الاختراع لفصل الماء من الخليط ((:6)؛ فإنه يفضل أن يكون لهذا العمود © ألواح نظرية على الأقل؛ ويفضل ان يكون Ye اله Ye لوح نظري على الأقل؛ والأفضل ٠٠ لوح نظري على الأقل. ويفضل أن يتم تتفيبذ م٠١
—q- بار ٠0 إلى ٠٠١ بارء ويفضل من 5٠0 إلى ١,5 عملية التقطير عند قيمة ضغط تتراوح من بار. ١5 ويفضل على وجه الخصوص من ؟ إلى وإذا تم استخدام عمودين في الطريقة تبعا لهذا الاختراع لفصل الماء من الخليط فإنه يتم اختيار قيم الضغط بحيث يمكن استخدام حرارة التكاثئف في قمة الأعمدة «(Gii) لتسخين التيارات الأخرى للطريقة. ويتم ذلك على سبيل المثال؛ بتبريد المكثف المحتوي على 8 على سبيل المثال ؛ ويتم استخدام الماء الساخن الناتج من coldly عمود واحد على الأقل التبريد أو البخار الناتج من التبريد لتسخين مرحلة واحدة أو أكثر من الطريقة تبعا لهذا الاختراع أو بدلا من ذلك واحدة أو أكثر من الواحدات الأخرى. بار fe يفضل أن يعمل عمود التقطير الأول عند ضغط يتراوح من 0,0 إلى بار. وفي أحد التجسيمات الممكنة؛ فإن العمود الأول يعمل عند ضغط Ye إلى ١ ويفضل من ٠ أعلى من العمود الثاني. وفي تلك الحالة؛ يتم تسخين الجزء السفلي من العمود الثاني بواسطة ناتج التكاثف الناتج من العمود الأول. وفي تجسيم مفضل؛ فإن العمود الأول يعمل عند قيمة ضغط أقل من العمود الثاني. وفي تلك الحالة؛ فإنه يتم تسخين الجزء السفلي من العمود الأول بواسطة ناتج التكاتف الناتج من العمود الثاني.
Vo وفي تجسيم مفضل على وجه الخصوص؛ فإن العمود الأول يعمل عند ضغط في حدود تتراوح من 4 إلى 4 بار ويفضل في حدود تتراوح من ١ إلى A بار ويعمل أيضا العمود الثاني عند ضغط في حدود تتراوح من ١١ إلى ١١ بار ويفضل laf في حدود تتراوح من ١7 إلى VE بار. وعلى وجه العموم؛ فإنه يتم فصل نسبة تتراوح من Ye إلى ٠ في المائة؛ ويفضل من 0 إلى 70 في المائة والأفضل بصفة خاصة من Ee إلى 0
٠ في المائة من الميثانول methanol الموجود في الخليط (نة6) مع فورمات المثتيل methyl formate عند Ad العمود الأول ٠ يتم ضغط الخليط الذي تم الحصول عليه في قاع العمود الأول ويستخدم كشحنة للعمود الثاني يشتمل المنتج العلوي من العمود الثاني على الميثانول methanol المتبقي وفورمات المثيل formate 1. والمنتج السفلي يشتمل على الماء. ويتم اتحاد المنتج العلوي من العمود الأول والمنتج العلوي من العمود الثاني
(Gif) للحصول على الخليط Yo
٠ع
و١ في حالة فصل الماء في عمودين وفي Alla فصل الماء في عمود واحد؛ فإنه يفضل اختيار ظروف الفصل بالأخص بحيث يكون نسبة الماء في الخليط (Gil) عامة أقل من ؟ في المائة بالوزن؛ ويفضل أقل من ١ في المائة بالوزن ويفضل على وجه الخصوص أقل من ١ في المائة بالوزن. ويفضل أن يتم اختيار ظروف الفصل أيضا بحيث يكون نسبة © الميثانول methanol في قاع العمود أقل من 5 في المائة بالوزن؛ ويفضل أقل من ١ في المائة بالوزن ويفضل على وجه الخصوص أقل من ١,7 في المائة بالوزن. يمكن أن تشتمل عملية الأخذ من القاع بالإضافة إلى ذلك على مكونات أخرى مثل ميثوكسي بروبانو لات cmethoxypropanols بروبيلين جليكول propylene glycol حمض فورميك formic acid ثاني بروبيلين جليكول أول dia إثير dipropylene glycol monomethyl ether Ye وفورمالد هيد formaldehyde وعلى ذلك فإن هذا الاختراع يتعلق أيضا بطريقة كما سبق أن وصف وفيها يتم فصل الماء في (؟) philly حيث : (س) يشتمل الخليط (Gw) على الميثانول methanol أساسا ويتم فصل فورمات المثيل methyl formate عن الخليط (Gii) في قمة عمود التقطير الأولء
ب" (ص) يتم استخدام الخليط الذي يتم الحصول عليه من قاع عمود التقطير الأول كشحنة لعمود التقطير الثاني.
)ع يتم الحصول على خليط (Gy) يشتمل على ميشانول methanol أساساً وفورمات المثيل methyl formate في قمة عمود التقطير الثاني؛ و (ك) يتم اتحاد الخليطين (Gw) و (Gy) للحصول على الخليط (Giii)
7 كما سبق أن وصفء؛ فإن أكسيد البروبيلين propylene oxide الذي تم تحضيره في () يفصل أولا من الخليط (Gi) قبل فصل الماء من الخليط الناتج (Gil) يمكن تنفيذ عملية الفصل تلك بالمثل بأي طريقة من الطرق الملائمة؛ مع تفضيل الفصل بالتقطير.
وإذا كان الخليط (Gi) هنا لا يحتوي على بروبين propene أو يحتوي على كمية صغيرة Tan من البروبين propene الذي لم يتفاعل في (١)؛ فإنه من الممكن فصل أكسيد YO البروبيلين propylene oxide من الخليط (Gi) مباشرة من (Y) ا
-١١- ٍ في الطريقة تبعا لهذا الإختراع (GE) فإن الخليط Js وعلى وجه العموم؛ على أي غير متفاعل للفصل حتى يكون ضروري. propene يحتوي على كمية كافية من بروبين متفاعل من all propene وفي تلك الحالة؛ فإنه يفضل أن يتم تنفيذ الطريقة بفصل البروبين من الخليط الناتج propylene oxide في خطوة أولى؛ وفصل أكسيد بروبيلين (Gi) الخليط propylene oxide المشتمل على أكسيد بروبيلين © |ّ وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يتعلق أيضا بطريقة كما سبق أن وصف وفيها يتم على مرحتلين على الأقل (أ) (Y) في 070071606 oxide تنفيذ عملية فصل أكسيد البروبيلين و(ب)؛ حيث: من الخليط (:6)؛ والذي بالإضافة إلى ميثائول propene أ) يتم فصل البروبين وماء؛ فإنه يحتوي أيضا على بروبين propylene oxide أكسيد بروبيلين amethanol ٠ يشتمل على (Ga) والذي لم يتفاعل في (١)؛ حيث يتم الحصول على خليط propene وماء؛ و propylene oxide أكسيد بروبيلين cmethanol J site بحيث يتم (Ga) من الخليط propylene oxide ب) يتم فصل أكسيد البروبيلين (Gif) الحصول على الخليط بينما تكون كل الطرق الملائمة ممكنة لعمليات الفصل تلك في () و(ب)؛ فإنه yo يفضل طرق التقطير. وأكسيد البروبيلين propene كقاعدة؛ وكما سبق أن ذكرء فإنه يمكن فصل بروبين عمود تقطير واحدء مع فصل (Gi) على سبيل المثال من الخليط propylene oxide من القمة؛ وفي تلك propene عن طريق أخذ البروبين propylene oxide أكسيد البروبيلين وماء في القاع. methanol الحالة يتم الحصول على خليط يشتمل على ميثانول - ٠ يفضل؛ على أية حال؛ استخدام عمودين منفصلين على الأقل؛ ويفضل أن يتم أخذ (Ga) عند قمة عمود واحد على الأقل منهماء ويتم الحصول على خليط propene البروبين وماء في القاع. ويفضل methanol Jus cpropylene oxide يشتمل على أكسيد بروبيلين عند قمة عمود واحد (Ga) عن الخليط propylene oxide أن يتم فصل أكسبد البروبيلين عند القاع. (Gif) مع إمكانية الحصول على الخليط Lind (JI .على YO ا
١ يمكن الرجوع إلى العمود والذي فيه يتم تنفيذ عملية فصل بالتقطير في (أ) في عمود لوح نظريء Vo على الأقل وعلى الأخص ٠١ ويفضل JY يحتوي على عدد © على ٠,8 بارء ويفضل من YO إلى ١.7 وعند قيم ضغط في حدود تتراوح على وجه العموم؛ من بار. يفضل أن تكون درجة حرارة فصل ١ إلى © بار ويفضل على وجه الخصوص حوالي تصل إلى ly عند قيمة الضغط المفضلة Ye حوالي A) عند propene البروبين © بار. ويفضل ان تكون درجة الحرارة التي عندها يتم فصل الخليط المحتوي على ١ حوالي عند OTF عند القاع حوالي propylene oxide و أكسيد بروبيلين ele 0602800201 ميثانول بار. ١ الضغط المفضل على وجه الخصوص والذي يصل إلى حوالي وطالما أنه يكون هناك اهتمام بالفصل التقطيري في (ب)؛ فإنه يفضل طريقة هذا لوح Ee لوح نظري على الأقل؛ ويفضل "٠ الاختراع أن العمود بوجه عام المحتوي على - ٠ لوح نظريا على الأقل أن يعمل عند ٠١ على الأقل؛ والأفضل على وجه الخصوص Gok إلى © بار ويفضل ١,5 بارء ويفضل من ٠١ إلى ١.7 العموم من das ضغط يتراوح على بار. ويفضل أن تكون الحرارة التي عندها يتم فصل ٠١7 إلى ١.6 على وجه الخصوص من بار. ١,75 في القمة حوالي 7؟”م عند ضغط حوالي 86 oxide أكسيد بروبيلين وماء عند methanol ودرجة الحرارة التي عندها يتم فصل الخليط المحتوي على ميثانول Yo بار. ١,78 القاع تصل إلى حوالي 22 عند ضغط حوالي وعلى ذلك يتعلق هذا الاختراع بطريقة كما سبق أن ذكر وفيها يتم تنفيذ عمليات : الفصل في (أ) و(ب) بالتقطير عند بار في عمود يحتوي على # ألواح TO إلى ١.7 أ) ضغط في حدود تتراوح من ا نظرية على الأقل. و ٠ لوح ٠١ بار في عمود يحتوي على ٠١ إلى ١. ب) ضغط في حدود تتراوح من نظري على الأقل. المفصول في (أ) يكون؛ في تجسيم مفضل على وجه propene يعاد شحن البروبين كمادة أولية. وتحت ظروف )١( لهذا الاختراع؛ يتم الشحن بالإرتداد Gs الخصوص للطريقة كجزء propene عند فصل البروبين caf معينة؛ فإن المشكلة التي يمكن أن تحدث هنا Yo منخفض الغليان» كما سبق أن وصف؛ فإن الأكسجين 0 يمكن أن يتراكم في الجزء
Y EAD
-١- : منخفض الغليان بتركيز يحول الجزء المنخفض الغليان إلى خليط قابل للإشتعال. ويمكن أن يمثل ذلك خطورة إذا تم فصل البروبين propene من الجزء منخفض الغليان بالتقطير ثم يشحن بالإرتداد إلى .)١( ويمكن حل تلك المشكلة؛ على سبيل المثالء بإزالة البروبين 6 من الجزء منخفض الغليان بالتقطير وإضافة مادة خاملة والتي يكون لها درجة غليان أقل من درجة غليان البروبين propene ويفضل ميثان؛ في الجزء العلوي من جهاز الفصل المستخدم لهذا الغرض بحيث أن كمية من الأكسجين oxygen تخفف إلى التركيز الذي عنده لا يكون الخليط قابل للاشتعال. يتم وصف تلك الطريقة على سبيل المثال في البراءة الأوربية 8 019 <EP-B وعلى أي (Js فإنه يفضل حل المشكلة باستغلال جيد للخليط المكون من البروبين propene وأكسجين oxygen حيث يتم إزالة الأكسجين oxygen من الخليط بالتفقطير للحصول على خليط OAT ويتم إزالة البروبين propene من الخليط بالتقطير ٠ ويتم وصف تلك الطريقة في البراءة الألمانية 401.1 01 100 01-8 وتنك البراءة مذكورة في هذا الإختراع على سبيل المرجع في نطاق كامل متعلق بهذا الإختراع. كقاعدة؛ فإنه (Sep استخدام الميثانول methanol كمذيب في الطريقة التي سبق وصفهاء وبجانب oJ shal فإنه يمكن استخدام واحد أو أكثر من المذيبات الملائمة. وهناك - مذيب واحد Al على الأقل يمكن أن يتم العمل فيه مثل الميشانول methanol ويشحن بالإرتداد إلى الطريقة. والمذيبات الأخرى من هذا النوع تتضمن: - الماء - الكحولات alcohols ويفضل الكحولات منخفضة الوزن الجزيئتي؛ والأفضل الكحو لات (A alcohols تحتوي على عدد أقل من “© ذرات كربون؛ مثل cethanol Js) ٠ بروبائولات «propanols بيوتانولات butanols وبنتانو لات .pentanols - دايولات diols وبوليولات polyols ويفضل تلك التي تحتوي على أقل من 6+ ذرات كربونء - إثير ات Jie ethers ثاني إثيل إثير «diethyl ether رابع هيدروفيوران «tetrahydrofuran ثاني أوكسان ١٠١ «dioxane "- ثاني إينوكسي إيشان -1,2 diethoxyethane Yo و —V ميتوكسي ايثانول «2-methoxyethanol
-١- أو بيوتيرولاككون methyl acetate مثل خلات مثيل esters استرات - ‘butyrolactone ثاني مثيل «dimethylformamide فورماميد Jie ثاني Jie camides أميدات -
N-methylpyrrolidone بيروليدون Jie -<7 و dimethylacetamide أسيتاميد «acetone أسيتون Jie ketones كيتونات - 5 cacetonitrile مثل أسيتونيتريل nitriles نيتريلات - أو مخاليط من إثنين أو أكثر من المركبات السابقة الذكر. - إلى أكسيد بروبيلين propylene وعوامل الحفز الملائمة لتحويل بروبيلين ويفضل كل العوامل الحفازة ob ial) تشتمل كقاعدة على كل العوامل propylene oxide الغير متجانسة؛ والتي تكون ملائمة للتفاعل المتعلق بالإختراع. ويفضل هنا استخدام عوامل ١ على zeolite مسنامية؛ مثل زيوليت oxidic material الحفز التي تشتمل على مادة أكسيدية oxidic material المادة الأكسيدية Led سبيل المثال. ويفضل أستخدام عوامل الحفز التي - فاناديوم titanium يحتوي على تيتانيوم- zeolite المسامية عبارة عن زيوليت
Zirconium أو زركونيوم niobium - نيوبيوم «chromium كروم- «vanadivm الموجودة التي لا zeolites وعلى وجه الخصوص. فإنه يفضل استخدام الزيوليتات vo في بلورة شبكية من سليكات SIV) والتي فيها بعضاً من aluminum تحتوي على الومنيوم في صورة (11)067. يتم وصسف titanium تم استبدالها بالتيتانيوم silicate lattice لاتئيس وعلى وجه الخصوص تلك التي تكون بتركيب titanium zeolites زيوليتات التيتانيوم بلوري من النوع 1/1 وطرق تحضيرهاء؛ على سبيل المثالء في البراءة الأوربية
EP-A 0 405 978 والبراءة الأوربية .2©-2 0311983 0 ٠ تكون معروفة MFI التي لها تركيب Titanium zeolites إن زيوليتات التيتانيوم بسبب أنها يمكن أن تعرف بنسق معين في تحديد مخططات حيود الأشعة السينية وعن 60 عند حوالي (IR) طريق شريط الاهتزاز الهيكلي في منطقة الأشعة تحت الحمراء المعادن القلوية أو الأطوار البلوريبة أو titanates وعلى ذلك تختلف عن تيتانات رتميتنس . 110 amorphous الأمورفية 8 ٠م
-١ جع التي zeolites وبالتفصيل الزيوليتات (lia الملائمة zeolites ومن الزيوليتات نيوبيوم- «chromium كروم- «vanadium فاناديوم.- titanium - تحتوي على تيتانيوم والتي يكون لها تركيب زيوليتات ziroonium وزيوليتات محتوية على زركونيوم niobium السينية مع تركيبات da iY) وعلى الأخص تنظيم pentasil بنتازيل 5
ABW, ACO, AEL AEL, AEN, AET, AFG, AFI, AFN, AFO, AFR, AFS, ©
AFT, AFX, AFY, AHT, ANA, APC, APD, AST, ATN, ATO, ATS, ATT,
ATV, AWO, AWW, BEA, BIK, BOG, BPH, BRE, CAN. CAS, CFI, CGF,
CGS, CHA, CHI, CLO, CON, CZP, DAC, DDR, DFO, DFT, DOH, DON,
EAB, EDI, EMT, EPL, ERI, ESV, EUO, FAU, FER, GIS, GME, GOO, HEU,
IER, ISV, ITE, JBW, KFI, LAU, LEV, 110, LOS, LOV, LTA, LTL, LTN,
MAZ, MEI MEL, MEP, MER, MFI, MFS, MON, MOR, MSO, MTF, MTN,
MTT, MTW, MWW, NAT, NES, NON, OFF, OSI, PAR, PAU, PHL, RHO,
RON, RSN, RTE, RTH, RUT, SAO, SAT, SBE, SBS, SBT, SFF, SGT, SOD,
STF, STI, STT, TER, THO, TON, TSC, VET, VFI, VNI, VSV, WE], WEN, وكذلك التركيبات المختلطة التي تحتوي على أثنين أو اكثر من التركيبات ZON أو YUG, Vo zeolites السابقة الذكر وأيضاً يمكن في الطريقة تبعا لهذا الاختراع استخدام الزيوليتات .CIT-5 «CIT-1 71-1 والتي تكون بالتركيب titanium المحتوية على تيتانيوم والتي يمكن titanium أخرى تحتوي على تيتانيوم zeolites وهناك زيوليتات
ZSM-12 أو ZSM-48 ذكرها وهي التي يكون لها تركيب أو MEL MFI التي لها تركيب مختلط من Ti zeolites تعتبر الزيوليتات ٠ هي زيوليتات مفضلة على وجه الخصوص في الطريقة تبعا لهذا الاختراع MEL MEL والمعروفة titanium ويفضل استخدام عوامل الحفز الزيوليتية التي تحتوي على تيتانيوم وزيوليتات تبتانيوم 465 11 التي لهاتركيب "TS-3"5 "18-2" <'TS-1" عامة بالأسم
B-zeolites tin هيكلي يكون مشابه لزيوليتات ٠م
-١- وفي الطريقة وفقآً لموضوع هذا الإختراع؛ فإنه يفضل على وجه الخصوص عوامل تحتوي على تيتانيوم silicalite الحفز الغير متجانسة التي تشتمل على سيليكات .18-1 titanium بطريقة كما سبق أن وصف وفيها يتم Lad لذلك؛ فإن هذا الاختراع يتعلق Tuy باستخدام الزيوليت الحفاز؛ ويفضل عامل حفاز propylene oxide تحفيز أكسيد بروبيلين © وعلى الأخص عامل حفاز من سليكات التيتانيوم titanium silicalite من سليكات تيتانيوم .15-1 بالتركيب titanium silicalite ومن الممكن في طريقة هذا الاختراع بالنسبة للعامل الحفاز أن يكون من مادة للعامل الحفاز المستخدم أن Lead فإنه من الممكن (Jia أكسيدية مسامية بنفسها. وعلى أي بدءآ clin يكون عبارة عن قالب يشتمل على المادة الأكسيدية المسامية. ويمكن إنتاج القالب Ye من المادة الأكسيدية المسامية؛ بأي طريقة من الطرق السابقة. sale] لهذا الإختراع؛ فإنه يمكن Lag إذا كان من الضروري تبعا لأهداف الطرق توليد العامل الحفاز المستخدم. ويتم وصف تلك الطرق؛ على سبيل المثال في البراءة والتي تدمج هنا على سبيل المرجع. DE-A 100 15 246.5 الألمانية رقم في الأمثلة التالية؛ يتم وصف هذا الاختراع بمزيد من التفاصيل. Vo الأمثلة:- مثال مقارن: في المائة قوة بالوزن من محلول مائي 7١0 0608001 تم تفاعل خليط من ميثانول : 6 بنسبة وزن propene وبروبين hydrogen peroxide من فوق أكسيد الهيدروجين يحتوي على مسحوق 15-1 عند صفرام. عند ضغط autoclave أوتوكلاف BY.
Nee Yo أعلى hydrogen peroxide ذاتي التولد حتى وجد أن معدل تحول فوق أكسيد الهيدروجين من 995 في المائة. وبعد ذلك تم إمرار محتويات المفاعل إلى صينية ذات غطاء فقاعي؛ ثم تم التبريد إلى درجة حرارة صفرام في جهاز التقطير عن طريق أنبوبة رفع تحتوي على مرشح مركب بها يعمل على الإحتفاظ بالعامل الحفاز. YO ا
١ Y=
YY بعد ذلك تم تقطير المنتج الخام ؛ وتم تجميع الجزء الذي يقع في حدود غليان من propylene oxide إلى 227 والمشتمل على أكسيد البروبيلين بعد ذلك استمرت عملية التقطير ؛ ولقد تم تجميع ناتج التقطير (58) التي لها درجة غليان في حدود تتراوح من 0 إلى 17ثم. ولقد كان ناتج التقطير يحتوي أساسا على كل مع كميات صغيرة من أسيتالدهيد 56 (من حوالي methanol كمية الميثانول © إلى 7< في المائة ١١ (من حوالي acetone في المائة بالوزن)؛ أسيتون dT إلى م,. ٠,4 من حوالي ( 1 -dimethoxyethane ثاني ميثوكسي إيثان -١ ٠ بالوزن) جزء في ٠١7١ إلى ٠٠ (من حوالي methyl formate وفورمات المثيل ٠ في المائة بالوزن) المليون). وبالنسبة المثوية للوزن تكون في كل حالة على أساس وزن ناتج التقطير. methanol تم تكرار تفاعل البروبين 56 الذي سبق وصفه باستخدام الميثانول Ya الناتج من التقطير (5) كمذيب. ولقد نتج عن تقطير المنتج الخام أن تم الحصول على ناتج (ناتج التقطير في حدود تتراوح من propylene oxide تقطير يحتوي على أكسيد بروبيلين إلى ٠٠١ في حدود تتراوح من methyl formate بنسبة فورمات المثيل (YT إلى YY ©؟ جزء في المليون. مثال تبعاً لهذا الاختراع:- V0 تم تكرار التفاعل الأول والتقطير الأول كما هو الحال في المثال المقارن. في عملية تقطير ثانية )5( methanol دخل الجزء الناتج المحتوي على ميثانول ألواح نظرية على الأقل . يتم أخذ المنتج العلوي حتى ٠١ باستخدام عمود يحتوي على وإجماليا؛ فقد تم تقطير حوالي 020A وصلت درجة الحرارة في الجزء العلوي إلى أعلى من المستخدم كمنتج علوي. ولقد كان المنتج السفلي methanol في المائة من جزء الميثانول VY
Jad أجزاء في المليون من فورمات ٠١ الذي ظل كما هو يحتوي على كمية أقل من .methyl formate البروبين Jeli وباستخدام الميثانول 1 2 المستخلص كمنتج سفلي تم تكرار “hydrogen peroxide مع فوق أكسيد الهيدروجين propene ولقد نتج عن تقطير المنتجات الخام الناتجة أن تم الحصول على ناتج تقطير من Yo (وهو جزء التقطير الناتج في حدود درجة حرارة من propylene oxide أكسيد بروبيلين ٠م
YY إلى 2°77( بنسبة فورمات المثيل methyl formate في حدود أقل من ٠١ أجزاء في المليون. ولقد تم تحديد نسبة فورمات المثيل 56 في كل Alla بكروماتوجرافية الغاز .gas chromatography YEA
Claims (1)
- yale الحماية -١ ١ طريقة لتحضير أكسيد البروبيلين propylene oxide متضمنة Y تكوين أكسيد البروبيلين propylene oxide في وجود ميثانول 0260001 وفيه يتم تكوين V مخلوط Jo متضمن على أكسيد بروبيلين propylene oxide وميثانول methanol ؛ فصل أكسيد البروبيلين propylene oxide عن المخلوط الأول لتكوين مخلوط ثاني متضمن © ميثانول «methanol a فصل J glue عن مخلوط متضمن methanol Jel tua وفورمات المثيل «methyl formate ~~ V A وفيها يتم تكوين فورمات المثيل methyl formate أثناء الطريقة. =v) الطريقة كما وصف في العنصر ١ء وفيها يفصل الميثانول methanol عن المخلوط ؟" المتضمن ميثانول وفورمات المثيل formate 71 في عمود تقطير به © ألواح نظريا YF على الأقل عند ١.7 إلى aes -Y 3 الطريقة كما وصف في العنصر 3 وفيها يكون للميثانول methanol المفشصول مسن * المخلوط المتضمن ميثانول methanol وفورمات للمثيل methano] نسبة فورمات مثيل methyl formate ¥ أقل من 5٠٠ جزء لكل مليون. ١ 4- الطريقة كما وصف في العنصر ١٠ متضمنة Loaf شحن الميثانول methanol المفصول " عن المخلوط المتضمن ميثانول methanol وفورمات مثيل methyl formate بالإرتداد في ؟ - الطريقة. 3 °-— الطريقة كما وصف في العنصر )¢ متضمنة ؟ (ن) تكوين أكسيد بروبيلين propylene oxide من البروبين وفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide V في وجود ميثانول methanol لتكوين مخلوط (Gi) متضمن J slice RYسارلا methanol £ أكسيد بروبيلين propylene oxide من المخلوط (Gi) لتكوين مخلوط (Gif) © متضمن ميثانول methanol وماء؛ (iii) فصل الماء من المخلوط (Gil) لتكوين مخلوط (Gui) 1 متضمن ميثانول methanol وفورمات المثيل «methyl formate لا (iv) فصل الميثانول methanol من المخلوط (Giii) و (v) شضحن الميشائول methanol A المفصول من المخلوط (Gi) بالإرتداد إلى (). \ >- الطريقة كما وصف في العنصر ©؛ وفيها يتم فصل الماء بواسطة التقطير في (i) lds VY VF (س) يفصل مخلوط (Gw) متضمن أساسا على ميشثانول methanol فورمات المثيل methyl formate ~~ £ من المخلوط (Gi) عند الجزء العلوي لعمود أول؛ © (ص) يشحن المخلوط الذي تم الحصول عليه عند الجزء السفلي من عمود التقطير الأول إلى 1 عمود التقطير الثاني. VY (ع) يتم الحصول على مخلوط (Gy) متضمن أساسا على ميشانول methanol وفورمات A المثيل methyl formate عند الجزء العلوي من عمود التقطير الثاني و 4 ك) يتم اتحاد المخاليط (GW) و (Gy) لإعطاء المخلوط (Giii) ا ا LS تم وصفها في العنصر ©؛ وفيها يتضمن المخلوط Load (Gi) على بروبين propene Y وفي (i) يفصل بواسطة (أ) و (ب) على الأقل؛ بحيث (IY يفصل البروبين propene من المخلوط (Gi) لتكوين مخلوط (Ga) متضمن pie cmethanol | أكسيد بروبيلين وماء؛ و © 0( يفصل أكسيد البروبيلين propylene oxide من المخلوط (Ga) لإعطاء المخلوط (ن6). ١ +- الطريقة كما وصفت في العنصر oY وفيها تتم عملية الفصل في (أ) و (ب) بالتقطير عند (iY ضغط من حوالي UY ©7 بار في عمود به © ألواح نظريا على الأقل» و " 2( ضغط من حوالي ١ إلى ٠١ بار في عمود به Te لوح نظري على الأقل. م٠Y \ — — ١ 4- الطريقة كما وصفت في العنصر oY وفيها المخلوط (Ga) يتضمن أيضاً فورمات المثيل.methyl formate ~~ Y -٠١ ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ©؛ وفيها المخلوط (GI) أيضاً يتضمن فورمات ؟ المثيل .methyl formate -١ ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ٍ وفيها المخلوط La (Git) يتضمن فورمات ¥ المثيل methyl formate -٠ ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ١ وفيها يتم تكوين أكسيد البروبيلين propylene oxide Y في وجود زيوليت zeolite ١ ١ - الطريقة كما ثم وصفها في العخصر A وفيها يتم تكوين أكسيد البروبيلين propylene oxide Y في وجود عامل حفاز من سيليكات ل titanium silicalite -٠6 ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ١ء وفيها يتم تكوين أكسيد البروبيلين propylene oxide في وجود عامل حفاز من سيليكات تيتانيوم titanium silicalite لها التركيب البنائي TS-1 -١ ١ الطريقة كما ثم وصفها في العنصر ١ وفيها يتم فصل الميثانول methanol من ؟ المخلوط المتضمن على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate في عمود V تقطير به ٠١ الواح Goa على الأقل. -٠ ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ١١ وفيها يتم فصل الميثانول methanol من Y المخلوط المتضمن على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate في عمود plait F به ٠١0 لوح نظريا على الأقل. م٠١-١١7 ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر Leds © ١ يكون الميثانول methanol المفصول من Y المخلوط المتضمن على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate به نسبة 1 فورمات المثيل methyl formate أقل من ٠٠١ جزء لكل مليون. -٠8# ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ١ ؛ Leds يكون الميثانول methanol المفصول من 7 المخلوط المتضمن على ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate به نسبة * - فورمات المثيل methyl formate أقل من حوالي ٠١ جزء لكل مليون. -١4 ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ١١ متضمنة Loa عملية فصل أسيتالدهيد acetaldehyde Y واحد على -١ ١ (J) ثاني ميتوكسي إيثان «1,1-dimethoxyethane V بروبيونالدهيلد Fa «propionaldehyde ميتوكسي بروبان 1,1dimethoxypropane ¢ أسيتون acetone و £— ثاني Jie -<اء 7< ثاني أوكسولان 4-dimethyl-1,3dioxolane 8 2 من المخلوط المتضمن ميثانول methanol وفورمات المثيل.methyl formate 1 ٠ ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر A وفيها يتم فصل الميثانول من مخلوط متضمن Y ميثانول methanol وفورمات المثيل methyl formate يشتمل على تقطبر. -7١ ١ الطريقة كما تم وصفها في العنصر ١ وفيها يتضمن المخلوط الأول Lad فورمات methyl formate Jie VY ١ 7؟- الطريقة كما تم وصفها في العنصر )© وفيها يتضمن المخلوط الثاني Load فورمات ؟ المثيل formate الجطاعتد.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10032885A DE10032885A1 (de) | 2000-07-06 | 2000-07-06 | Verfahren zur Herstellung von Propylenoxid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01220359B1 true SA01220359B1 (ar) | 2006-10-31 |
Family
ID=7648019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA01220359A SA01220359B1 (ar) | 2000-07-06 | 2001-09-12 | طريقة لانتاج أكسيد البروبيلين propylene oxide |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6849162B2 (ar) |
| EP (1) | EP1296969B1 (ar) |
| CN (1) | CN1200934C (ar) |
| AT (1) | ATE428703T1 (ar) |
| AU (1) | AU2001267586A1 (ar) |
| BR (1) | BR0112226A (ar) |
| CA (1) | CA2414779A1 (ar) |
| DE (2) | DE10032885A1 (ar) |
| MX (1) | MX244293B (ar) |
| MY (1) | MY128263A (ar) |
| RU (1) | RU2276668C2 (ar) |
| SA (1) | SA01220359B1 (ar) |
| TW (1) | TW588045B (ar) |
| WO (1) | WO2002002545A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200300103B (ar) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10105527A1 (de) | 2001-02-07 | 2002-08-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Epoxids |
| ES2269761T3 (es) | 2001-04-30 | 2007-04-01 | The Regents Of The University Of Michigan | Estructuras organometalicas isorreticulares, procedimiento para su formacion, y diseño sistematico del calibre de poros y funcionalidad de los mismos, con aplicacion para el almacenamiento de gases. |
| US6749668B2 (en) | 2001-06-18 | 2004-06-15 | Degussa Ag | Process for the recovery of combustible components of a gas stream |
| DE10143195A1 (de) * | 2001-09-04 | 2003-03-20 | Basf Ag | Integriertes Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schäumen |
| DE10164348A1 (de) | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Methoypropanol-2 |
| US6720436B2 (en) | 2002-03-18 | 2004-04-13 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
| US7141683B2 (en) | 2002-05-02 | 2006-11-28 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
| DE10233386A1 (de) * | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation des bei der koppel-produktfreien Propylenoxidsynthese verwendeten Lösungsmittels Methanol unter gleichzeitiger Abtrennung der Methoxypropanole |
| DE10240129B4 (de) | 2002-08-30 | 2004-11-11 | Basf Ag | Integriertes Verfahren zur Synthese von Propylenoxid |
| US7722847B2 (en) | 2002-09-30 | 2010-05-25 | Evonik Degussa Gmbh | Aqueous hydrogen peroxide solutions and method of making same |
| US6838572B2 (en) | 2002-09-30 | 2005-01-04 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
| US7169945B2 (en) | 2002-11-26 | 2007-01-30 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of olefins |
| DE10307737A1 (de) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Epoxids |
| ATE466865T1 (de) | 2003-05-09 | 2010-05-15 | Univ Michigan | Mofs mit einer hohen oberfläche und methode zu deren herstellung |
| US20050004404A1 (en) | 2003-07-03 | 2005-01-06 | Basf Akiengesellschaft | Process for the alkoxylation of monools in the presence of metallo-organic framework materials |
| EP1816129A4 (en) * | 2004-06-23 | 2008-01-02 | Sumitomo Chemical Co | PROCESS FOR PURIFYING PROPYLENE OXIDE |
| US7582798B2 (en) | 2004-10-22 | 2009-09-01 | The Regents Of The University Of Michigan | Covalently linked organic frameworks and polyhedra |
| US20060161010A1 (en) * | 2005-01-18 | 2006-07-20 | Basf Aktiengesellschaft | Process for the epoxidation of an olefin with improved energy balance |
| MX2007012388A (es) | 2005-04-07 | 2008-03-11 | Univ Michigan | Adsorcion elevada de gas en una estructura metal-organica microporosa con sitios de metal abiertos. |
| JP5045438B2 (ja) * | 2005-07-01 | 2012-10-10 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ２−ヒドロキシイソ酪酸グリシジルの製造法及び該製造物を含む組成物 |
| US7799120B2 (en) | 2005-09-26 | 2010-09-21 | The Regents Of The University Of Michigan | Metal-organic frameworks with exceptionally high capacity for storage of carbon dioxide at room-temperature |
| EP1988996B1 (en) | 2006-02-28 | 2017-05-24 | The Regents of the University of Michigan | Preparation of functionalized zeolitic frameworks |
| US7718040B2 (en) * | 2007-03-23 | 2010-05-18 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Propylene oxide recovery process |
| PL2462130T3 (pl) | 2009-08-05 | 2013-11-29 | Dow Global Technologies Llc | Sposób wytwarzania tlenku propylenu |
| TWI523689B (zh) | 2010-03-25 | 2016-03-01 | 陶氏全球科技公司 | 使用預處理環氧催化劑製備環氧丙烷之方法 |
| WO2012048530A1 (zh) * | 2010-10-11 | 2012-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧丙烷粗产品的精制方法和环氧丙烷的制备方法 |
| CN103788026A (zh) * | 2012-10-29 | 2014-05-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种精制环氧丙烷的方法 |
| ES2767100T3 (es) | 2014-07-29 | 2020-06-16 | Evonik Operations Gmbh | Procedimiento para la epoxidación de una olefina |
| EP3288927B1 (en) | 2015-04-28 | 2019-07-10 | Evonik Degussa GmbH | Process for the epoxidation of propene |
| CN106890665B (zh) * | 2015-12-18 | 2020-06-09 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种二甲醚羰基化生产乙酸甲酯的催化剂及其应用 |
| CN106431924B (zh) * | 2016-09-19 | 2019-01-08 | 青岛科技大学 | 一种分离甲酸甲酯-甲醇-水混合物的节能方法 |
| CN109833905A (zh) * | 2017-11-29 | 2019-06-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 分子筛催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3350417A (en) | 1964-02-12 | 1967-10-31 | Monsanto Co | Production and recovery of propylene oxide by plural stage distillation and caustic addition |
| US3715284A (en) * | 1970-09-16 | 1973-02-06 | Jefferson Chem Co Inc | Recovery of propylene oxide from contaminants by distillation in the presence of acetone or acetone-methanol mixtures |
| JPS512443B2 (ar) * | 1971-12-03 | 1976-01-26 | ||
| US3881996A (en) * | 1973-11-21 | 1975-05-06 | Oxirane Corp | Recovery of propylene oxide by plural stage distillation |
| DD215084B5 (de) * | 1983-05-02 | 1998-04-16 | Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh | Verfahren zur Destillation eines 18-Komponenten-Gemisches das bei der Herstellung von Propylenoxid anfaellt |
| US5006206A (en) * | 1990-03-12 | 1991-04-09 | Arco Chemical Technology, Inc. | Propylene oxide purification |
| US5107002A (en) | 1990-12-06 | 1992-04-21 | Arco Chemical Technology, L.P. | Lower alkylene oxide purification |
| US5133839A (en) * | 1991-07-25 | 1992-07-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Lower alkylene oxide purification |
| US5106458A (en) | 1991-07-26 | 1992-04-21 | Texaco Chemical Company | Method for the purification of propylene oxide |
| US5139622A (en) * | 1991-10-03 | 1992-08-18 | Texaco Chemical Company | Purification of propylene oxide by extractive distillation |
| US5354430A (en) * | 1993-10-26 | 1994-10-11 | Texaco Chemical Company | Staged purification of contaminated propylene oxide |
| US5489366A (en) * | 1994-03-28 | 1996-02-06 | Texaco Chemical Inc. | Recovery of purified and substantially anhydrous propylene oxide |
-
2000
- 2000-07-06 DE DE10032885A patent/DE10032885A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-07-05 RU RU2003103589/04A patent/RU2276668C2/ru active
- 2001-07-05 US US10/312,884 patent/US6849162B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-05 AU AU2001267586A patent/AU2001267586A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-05 EP EP01945339A patent/EP1296969B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-05 MX MXPA03000016 patent/MX244293B/es active IP Right Grant
- 2001-07-05 AT AT01945339T patent/ATE428703T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-07-05 WO PCT/EP2001/007717 patent/WO2002002545A1/de active Application Filing
- 2001-07-05 BR BR0112226-6A patent/BR0112226A/pt not_active Withdrawn
- 2001-07-05 CN CN01813579.XA patent/CN1200934C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-05 MY MYPI20013199A patent/MY128263A/en unknown
- 2001-07-05 CA CA002414779A patent/CA2414779A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-05 DE DE50114838T patent/DE50114838D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 TW TW090116598A patent/TW588045B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-09-12 SA SA01220359A patent/SA01220359B1/ar unknown
-
2003
- 2003-01-06 ZA ZA200300103A patent/ZA200300103B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW588045B (en) | 2004-05-21 |
| MY128263A (en) | 2007-01-31 |
| WO2002002545A1 (de) | 2002-01-10 |
| AU2001267586A1 (en) | 2002-01-14 |
| ZA200300103B (en) | 2004-02-25 |
| RU2276668C2 (ru) | 2006-05-20 |
| EP1296969A1 (de) | 2003-04-02 |
| ATE428703T1 (de) | 2009-05-15 |
| US20030146080A1 (en) | 2003-08-07 |
| DE10032885A1 (de) | 2002-01-17 |
| MX244293B (es) | 2007-03-22 |
| DE50114838D1 (de) | 2009-05-28 |
| WO2002002545A8 (de) | 2002-06-20 |
| BR0112226A (pt) | 2003-05-06 |
| CN1200934C (zh) | 2005-05-11 |
| MXPA03000016A (es) | 2003-09-25 |
| US6849162B2 (en) | 2005-02-01 |
| EP1296969B1 (de) | 2009-04-15 |
| CN1444576A (zh) | 2003-09-24 |
| CA2414779A1 (en) | 2003-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA01220359B1 (ar) | طريقة لانتاج أكسيد البروبيلين propylene oxide | |
| US6756503B2 (en) | Method for the production of propylene oxide | |
| US7658893B2 (en) | Method for the continuous production of propylene glycol | |
| US20060161010A1 (en) | Process for the epoxidation of an olefin with improved energy balance | |
| KR101802535B1 (ko) | 물로부터 아세토니트릴을 분리하는 방법 | |
| EP1527055B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen reindestillation des bei der propylenoxidsynthese verwendeten lösungsmittels methanol | |
| EP1620416B1 (de) | Verfahren zur herstellung von propylenoxid | |
| US20050252762A1 (en) | Method for the continuous purification by distillation of methanol, used as a solvent in the synthesis of propylene oxide without coupling products, with the simultaneous isolation of the methoxy propanols | |
| EP1417192B1 (de) | Verfahren zur herstellung von propylenoxid |