RU99126065A

RU99126065A - Способ получения высокооктановых смесей, содержащих этил-трет-бутиловый эфир

Info

Publication number: RU99126065A
Application number: RU99126065/04A
Authority: RU
Inventors: Владимир Александрович Горшков; Олег Станиславович Павлов; Станислав Юрьевич Павлов; Владимир Николаевич Чуркин; Алексей Михайлович Шляпников
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Нефтехимстарт"
Filing date: 1999-12-08
Publication date: 2001-08-10

Claims

1. Способ получения высокооктановых смесей, содержащих этил-трет-бутиловый эфир, путем химического взаимодействия изобутена и возможно других трет-алкенов, содержащихся в углеводородной(ых) смеси(ях) и этанола в присутствии кислого(ых) гетерогенного (ых) катализатора(ов) при повышенной температуре в прямоточной(ых) реакционной(ых) зоне(ах) и/или паро-жидкостной реакционно-ректификационной зоне с отделением ректификацией так минимум непрореагировавших углеводородов С₄ и выводом образующегося этил-трет-бутилового эфира в составе кубового продукта, отличающийся тем, что в процесс подают общее мольное количество исходного этанола как минимум на 5%, предпочтительно более, чем на 20%, превосходящее его количество, расходуемое в процессе, и снизу исчерпывающей ректификационной зоны выводят высокооктановую смесь, включающую как минимум этил-трет-бутиловый эфир и этанол в мольной пропорции от 0,3:1 до 22:l, пригодную для введения в жидкие углеводородные смеси для получения высокооктановых бензинов.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора(ов) используют кислые катиониты, предпочтительно сульфокатиониты.

3. Способ по п.1-2, отличающийся тем, что используют две или несколько последовательных прямоточных реакционных зон с промежуточным охлаждением, как минимум в первой из которых осуществляют удаление реакционной теплоты и поддерживают температуру на выходе не более 75^oС, предпочтительно не более 65^oС, и как минимум в последней из них поддерживают температуру на выходе не более 56^oС, предпочтительно не более 40^oС.

4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что используют противоточную парожидкостную реакционно-ректификационную зону с катализатором, соединенную в качестве промежуточной зоны с исчерпывающей и укрепляющей ректификационными зонами, в нее выше слоя катализатора подают поток, содержащий преимущественно этанол, и ниже слоя катализатора подают изобутенсодержащую(ие) углеводородную(ые) смесь(и) и/или реакционную смесь из предшествующей прямоточной зоны.

5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что при последовательном применении контактирования в прямоточной(ых) реакционной(ых) зоне(ах) и реакционно-ректификационной зоне этанольный поток, содержащий исходный и, возможно, рекуперированный этанол распределяют и подают в первую или единственную прямоточную зону и реакционно-ректификационную зону в пропорции от 0,4:1 до 20: 1, но так, чтобы на входе в первую прямоточную зону мольное отношение этанол : трет-алкен(ы) было не менее 0,85:1.

6. Способ по пп.1-5, отличающийся тем, что отогнанный поток, содержащий преимущественно углеводороды, в том числе изобутен, подвергают контактированию с указанным(и) катализатором(ами) в дополнительной(ых) прямоточной(ых) реакционной(ых) зоне(ах), после чего реакционную смесь подвергают ректификации в дополнительной ректификационной зоне или возвращают в предшествующую ректификационную или реакционно-ректификационную зону.

7. Способ по пп.1-6, отличающийся тем, что сверху дополнительной ректификационной зоны выводят преимущественно углеводороды С₄ с содержанием не более 1,5%, предпочтительно не более 0,4% мол. этанола, а снизу выводят поток, содержащий преимущественно продукты реакции(й) и возможно до 30% углеводородов С₄, который при высоком содержании углеводородов С₄ возвращают в первую реакционную зону и/или первую ректификационную зону и/или исчерпывающую зону, соединенную с реакционно-ректификационной зоной.

8. Способ по пп.1-7, отличающийся тем, что используют этанол, содержаний до 12% мас. воды, и в качестве целевого продукта получают смесь, содержащую от 25 до 85% мол. этил-трет-бутилового эфира, от 4 до 75% мол. этанола и от 3 до 25% трет-бутанола.

9. Способ по пп.1-8, отличающийся тем, что в первую реакционную зону в составе изобутенсодержащей смеси или в дополнение к ней подают поток, содержащий углеводороды C₅, предпочтительно трет-пентены, и, возможно, углеводороды с большим числом углеродных атомов, и в качестве целевого продукта получают смесь, содержащую от 10 до 80% мол. этил-трет-бутилового эфира, от 0 до 70% мол. этил-трет-пентилового эфира, от 3,6 до 33% мол. этанола, от 2 до 60% мол. углеводородов С₅₊ и, возможно, до 20% мол. трет-бутанола и трет-пентанола.

10. Способ по пп.1-9, отличающийся тем, что в высокооктановую смесь, выводимую снизу исчерпывающей ректификационной зоны, вводят дополнительное количество этанола.