RU99124421A - Способ получения гидроксиэтилциклогексанов и гидроксиэтилпиперидинов - Google Patents
Способ получения гидроксиэтилциклогексанов и гидроксиэтилпиперидиновInfo
- Publication number
- RU99124421A RU99124421A RU99124421/04A RU99124421A RU99124421A RU 99124421 A RU99124421 A RU 99124421A RU 99124421/04 A RU99124421/04 A RU 99124421/04A RU 99124421 A RU99124421 A RU 99124421A RU 99124421 A RU99124421 A RU 99124421A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ruthenium
- carbon atoms
- catalyst
- hydrogen
- hydroxyethylpyridines
- Prior art date
Links
- BXGYBSJAZFGIPX-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-ylethanol Chemical class OCCC1=CC=CC=N1 BXGYBSJAZFGIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- QJQZRLXDLORINA-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylethanol Chemical class OCCC1CCCCC1 QJQZRLXDLORINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 239000005092 Ruthenium Substances 0.000 claims 8
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 7
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 5
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N Phenethyl alcohol Chemical class OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N Methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HASGOCLZFTZSTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;hexane Chemical compound CCCCCC.C1CCCCC1 HASGOCLZFTZSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Способ получения гидроксиэтилциклогексанов, которые, при необходимости, могут содержать в циклогексановом кольце атом азота, путем каталитического гидрирования соответствующих гидроксиэтилбензолов или, соответственно, гидроксиэтилпиридинов, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют рутений, который перед употреблением обрабатывают восстановителем.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют гидроксиэтилбензолы и гидроксиэтилпиридины формулы (I)
в которой Х означает группу СН или N и
R1 и R2 независимо друг от друга каждый означает атом водорода, гидроксил, амино-группу, алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, аралкил с 7-12 атомами углерода, алкоксил с 1-10 атомами углерода или циклоалкоксил с 3-6 атомами углерода, и получают гидроксиэтилциклогексаны, которые, при необходимости, могут содержать в гексановом кольце атом азота и соответствуют формуле (II)
в которой Y означает группу СН2 или NH и
R1 и R2 имеют значения, указанные для формулы (I).
в которой Х означает группу СН или N и
R1 и R2 независимо друг от друга каждый означает атом водорода, гидроксил, амино-группу, алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, аралкил с 7-12 атомами углерода, алкоксил с 1-10 атомами углерода или циклоалкоксил с 3-6 атомами углерода, и получают гидроксиэтилциклогексаны, которые, при необходимости, могут содержать в гексановом кольце атом азота и соответствуют формуле (II)
в которой Y означает группу СН2 или NH и
R1 и R2 имеют значения, указанные для формулы (I).
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве содержащего рутений катализатора используют катализатор, в котором металлический рутений нанесен на носитель.
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что используют содержащие рутений нанесенные катализаторы, которые перед их употреблением обрабатывают при повышенной температуре водородом или другим восстановителем.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что предварительную обработку рутения водородом осуществляют при температурах 120 - 250oС и под давлением 120 - 250 бар.
6. Способ по пп.1-5, отличающийся тем, что используют содержащие рутений нанесенные катализаторы, которые в качестве носителя содержат активированный уголь, оксид алюминия или кремниевые кислоты.
7. Способ по пп.1-6, отличающийся тем, что при непрерывном проведении процесса используют катализатор, содержащий 0,01 - 10 вес.% рутения (только металлический рутений), в расчете на исходный гидроксиэтилбензол или, соответственно, гидроксиэтилпиридин.
8. Способ по пп.1-7, отличающийся тем, что процесс проводят в растворителе, которым является алкан, имеющий при нормальном давлении точку кипения выше 70oС.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в качестве алкана используют изооктан, циклогексан или метилциклогексан.
10. Способ по пп.1-9, отличающийся тем, что гидрирование осуществляют при температурах 50 - 250oС и под давлением водорода 5 - 200 бар.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853858.8 | 1998-11-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99124421A true RU99124421A (ru) | 2001-09-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA020305B1 (ru) * | 2006-06-22 | 2014-10-30 | Биопроже | Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов dрецептора дофамина |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA020305B1 (ru) * | 2006-06-22 | 2014-10-30 | Биопроже | Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов dрецептора дофамина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60109812D1 (de) | Herstellung von polymerisationskatalysatoren | |
| TW267998B (ru) | ||
| MX9804732A (es) | Uso de catalizadores de cedazo molecular de poro pequeño conteniendo metal de transicion en conversion de oxigenados. | |
| EA199800432A1 (ru) | Способ активации и восстановления активности катализатора | |
| AU6266000A (en) | Process for regenerating additive containing catalysts | |
| CO5190732A1 (es) | Reduccion de perdidas de catalizador por frotacion en fischer-tropsch en sistemas de reaccion de alta agitacion cion | |
| BR0016380A (pt) | Complexo metálico,processo de hidrossililação de olefinas ou de derivados acetilênicos e composição catalìtica | |
| CA2284939A1 (en) | Catalyst rejuvenation in hydrocarbon synthesis slurry with reduced slurry recontamination | |
| KR880001330A (ko) | 수소화 및/또는 탈수소화 촉매의 제조방법 | |
| JPH0275343A (ja) | ルテニウム担持触媒 | |
| ATE287412T1 (de) | Methode zur herstellung von katalysatoren aus späten übergangsmetallen zur olefinpolymerisation | |
| JP3086962B2 (ja) | 芳香族アセチレン化合物の選択的水素化方法 | |
| MX9804313A (es) | Procedimiento para preparar un catalizador adecuado para usarse en la isomerizacion de hidrocarburos, el catalizador asi obtenido y su uso. | |
| RU99124421A (ru) | Способ получения гидроксиэтилциклогексанов и гидроксиэтилпиперидинов | |
| MY109378A (en) | Process for the preparation of a catalyst for a catalyst precursor | |
| CZ101699A3 (cs) | Způsob přípravy substituovaných aromatických aminosloučenin | |
| JP2613648B2 (ja) | イソブチレン中に含まれるブテン―１のブテン―２への異性化法 | |
| KR930005965A (ko) | 3-아미노메틸-3,5,5-트리알킬사이클로헥실아민의 제조방법 | |
| JPH0592139A (ja) | パラジウム触媒及び置換されていてもよいシクロヘキシルアミンと置換されていてもよいジシクロヘキシルアミンの混合物の製造でのその使用 | |
| KR970706237A (ko) | 방향족 아민의 수소화 속도를 향상시키는 방법(Method of increasing hyrogenation rate of aromatic amines) | |
| US3953511A (en) | Preparation of 2-methyl-1,5-diaminopentane | |
| DK1126913T3 (da) | Fremstilling af en aktiveret katalysator under anvendelse af en ædelgas i fravær af hydrogen | |
| AU2001211556A1 (en) | Rejuvenation and/or cleaning of catalysts | |
| KR960000871A (ko) | 2,5-디히드로푸란의 제조 방법 | |
| US3887632A (en) | Process for purifying diene hydrocarbons from acetylene hydrocarbon contaminants |