RU99115091A - COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT - Google Patents

COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT

Info

Publication number
RU99115091A
RU99115091A RU99115091/14A RU99115091A RU99115091A RU 99115091 A RU99115091 A RU 99115091A RU 99115091/14 A RU99115091/14 A RU 99115091/14A RU 99115091 A RU99115091 A RU 99115091A RU 99115091 A RU99115091 A RU 99115091A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition
composition according
group
dyeing
Prior art date
Application number
RU99115091/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2179843C2 (en
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9808832A external-priority patent/FR2780880B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99115091A publication Critical patent/RU99115091A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2179843C2 publication Critical patent/RU2179843C2/en

Links

Claims (1)

1. Композиция для крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, содержащая в подходящей для крашения среде (i) по меньшей мере одно соединение приведенной ниже формулы
А - N = N - В (I)
в которой символ А обозначает группу, выбираемую из приведенных ниже структур A1-А3:
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

в которых R1 обозначает радикал С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом или атомом галогена, выбранным из атомов хлора, брома, йода и фтора;
R2 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R3 и R4, одинаковые или различные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или, в случае структуры A1, могут вместе образовывать бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкоксигруппами или группой NO2, или, в случае структуры A2, могут вместе образовывать бензольный цикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкоксигруппами или нитрогруппой;
R3 может быть кроме того атомом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR2;
М обозначает группу -СН, -CR (R = С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
К обозначает группу -СН, -CR (R = С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r;
P обозначает группу -СН, -CR (R = С1-С4-алкил) или -NR5(X-)r, где r = 0 или 1,
R5 обозначает атом O-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R6 и R7, одинаковые или различные, обозначают атом водорода или галоген, выбираемый из хлора, брома, йода и фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или нитрогруппу;
Х- обозначает анион, выбираемый преимущественно их хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлорида;
при условии, что:
если R4 обозначает С1-С4-алкил, a Z атом серы, R3 не может быть атомом водорода;
если R5 обозначает 0-, то r = 0;
еcли К или Р или М обозначает -N(С1-С4-алкил)Х-, то R6 или R7 отличен от атома водорода;
если К обозначает -NR5(X-)r, то М = Р и обозначает -СН или -CR;
если М обозначает -NR5(X-)r, то К = Р и обозначает -СН или -CR;
если Р обозначает -NR5(X-)r, то К = М и обозначает -СН или -CR;
если Z обозначает -NR2 и R2 обозначает С1-С4-алкил, то по крайней мере один из радикалов R1, R3 и R4 группы в структуре А2 не является С1-С4-алкилом;
символ В обозначает:
(а) группу структуры B1:
Figure 00000004

в которой R8 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из брома, хлора, йода или фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR11, -NR12R13, -NHCO(С1-С4-алкил) или вместе с R9 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R9 обозначает атом водорода, атом галогена, выбранный из брома, хлора, йода или фтора, радикал С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или вместе с R10 и R11 образует пяти- или шестичленный цикл, содержащий или не содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота кислорода или серы;
R10 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NНR11 или NR12R13;
R11 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R12 или R13, одинаковые или различные, обозначают С1-С4-алкил, радикал моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
(б) пяти- или шестичленную азотсодержащую гетероциклическую группу, способная включать и другие гетероатомы и/или карбонильные группы и которая может быть замещена одним или несколькими С1-С4-алкилами, аминогруппой или фенилом, в частности, группу структуры В2:
Figure 00000005

в которой R14 и R15, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал -С(СН3)=;
n = 0 или 1, причем, когда n = 1, U обозначает радикал -СО-; причем названная выше композиция отличается тем, что она кроме того содержит по меньшей мере один сгущающий полимер, выбранный из группы, содержащей: (ii)1 - неионные гуаровые смолы; (ii)2 - биополисахаридные смолы микробного происхождения, такие как склероглюконовые или ксантановые смолы; (ii)3 - смолы из эксудатов растений, такие как гумми Арабик, Гатти, Карайя, Трагаканте, Каррагенан, агар и каруб; (ii)4 - пектины; (ii)5 - альгинаты; (ii)6 - крахмалы; (ii)7 - карбоксиалкилцеллюлозы.1. Composition for dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, containing in an environment suitable for dyeing (i) at least one compound of the following formula
A - N = N - B (I)
in which the symbol A denotes a group selected from the following structures A 1 -A 3 :
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

in which R 1 denotes a C 1 -C 4 -alkyl radical or phenyl, which may be substituted with a C 1 -C 4 -alkyl or halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms;
R 2 is C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
R 3 and R 4 , which are the same or different, represent C 1 -C 4 -alkyl, phenyl or, in the case of structure A 1 , can together form a benzene cycle substituted by one or more C 1 -C 4 alkoxy groups or a group of NO 2 , or, in the case of the structure A 2 , may together form a benzene cycle, which may be substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyls, C 1 -C 4 -alkoxy groups or a nitro group;
R 3 may also be a hydrogen atom;
Z represents an oxygen atom, a sulfur or the group —NR 2 ;
M denotes the group -CH, -CR (R = C 1 -C 4 -alkyl) or -NR 5 (X - ) r;
K denotes the group -CH, -CR (R = C 1 -C 4 -alkyl) or -NR 5 (X - ) r;
P denotes the group -CH, -CR (R = C 1 -C 4 -alkyl) or -NR 5 (X - ) r, where r = 0 or 1,
R 5 denotes an atom O - , a radical C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkyl;
R 6 and R 7 , the same or different, represent a hydrogen atom or a halogen selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C 1 -C 4 alkyl radical, a C 1 -C 4 alkoxy or nitro group;
X - denotes an anion chosen predominantly from their chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchloride;
provided that:
if R 4 is C 1 -C 4 -alkyl, a Z is a sulfur atom, R 3 cannot be a hydrogen atom;
if R 5 is 0 - , then r = 0;
If K or P or M represents -N (C 1 -C 4 -alkyl) X - , then R 6 or R 7 is different from a hydrogen atom;
if K is —NR 5 (X - ) r, then M = P and is —CH or —CR;
if M stands for -NR 5 (X - ) r, then K = P and represents -CH or -CR;
if P denotes -NR 5 (X - ) r, then K = M and denotes -CH or -CR;
if Z is -NR 2 and R 2 is C 1 -C 4 -alkyl, then at least one of the radicals R 1 , R 3 and R 4 of the group in the structure A 2 is not C 1 -C 4 -alkyl;
symbol B means:
(a) a group of structure B 1 :
Figure 00000004

in which R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom selected from bromine, chlorine, iodine or fluorine, a C 1 -C 4 -alkyl radical, a C 1 -C 4 -alkoxy, -OH, -NO 2 , -NHR 11 radical, -NR 12 R 13 , -NHCO (C 1 -C 4 -alkyl) or, together with R 9, forms a five or six membered cycle, with or without one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
R 9 represents a hydrogen atom, a halogen atom selected from bromine, chlorine, iodine or fluorine, a C 1 -C 4 -alkyl radical, C 1 -C 4 -alkoxy or together with R 10 and R 11 forms a five- or six-membered cycle, containing or not containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
R 10 represents a hydrogen atom, —OH, —NHR 11 or NR 12 R 13 ;
R 11 represents a hydrogen atom, C 1 -C 4 -alkyl, a mono-hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl radical, poly-hydroxy-C 2 -C 4 -alkyl or phenyl;
R 12 or R 13 , which are the same or different, is C 1 -C 4 -alkyl; the mono-hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl radical is polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl;
(b) a five- or six-membered nitrogen-containing heterocyclic group capable of including other heteroatoms and / or carbonyl groups and which may be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyls, an amino group or phenyl, in particular, a group of structure B 2 :
Figure 00000005

in which R 14 and R 15 are the same or different, represent a hydrogen atom, C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
Y represents the radical —CO — or the radical —C (CH 3 ) =;
n = 0 or 1, moreover, when n = 1, U denotes the radical -CO-; moreover, the above composition is characterized in that it also contains at least one thickening polymer selected from the group consisting of: (ii) 1 - non-ionic guar gum; (ii) 2 - microbial biopolysaccharide gums, such as sclerogluconic or xanthan gums; (ii) 3 - resins from plant exudates, such as gum Arabic, Gatti, Karaya, Tragakante, Carrageenan, agar and carob; (ii) 4 - pectins; (ii) 5 - alginates; (ii) 6 - starches; (ii) 7 - carboxyalkyl cellulose. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в формуле I радикалы С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси являются радикалами метил, этил, бутил, метокси и этокси.2. The composition according to p. 1, characterized in that in formula I, the radicals C 1 -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -alkoxy are radicals methyl, ethyl, butyl, methoxy and ethoxy. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что катионные прямые красители отвечают приведенным ниже структурам (I)1 и (I)77:
Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы I составляют 0,001- 10% от общей массы композиции.3. The composition according to p. 2, characterized in that the cationic direct dyes correspond to the following structures (I) 1 and (I) 77 :
Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

4. Composition according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the cationic direct dyes of formula I make up 0.001-10% of the total weight of the composition. 5. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы I составляют 0,005 - 5% от общей массы композиции. 5. The composition according to claim 9, characterized in that the cationic direct dyes of formula I are 0.005 to 5% by weight of the total composition. 6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что загущающим полимером является неионная гуаровая смола, модифицированная гидрокси-С1-С6-алкильными группами.6. Composition according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the thickening polymer is a non-ionic guar gum, modified hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl groups. 7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что степень гидроксиалкилирования неионной смолы составляет от 0,4 до 1,2. 7. The composition according to p. 6, characterized in that the degree of hydroxyalkylation of non-ionic resin is from 0.4 to 1.2. 8. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что загущающим полимером является карбоксиметилцеллюлоза. 8. Composition according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the thickening polymer is carboxymethylcellulose. 9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,01 - 10% от общей массы композиции. 9. Composition according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the thickening polymer (ii) is 0.01 - 10% of the total weight of the composition. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет от 0,1 до 5% от общей массы композиции. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the thickening polymer (ii) is from 0.1 to 5% by weight of the total composition. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что подходящая для крашения среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с, по меньшей мере, одним органическим растворителем. 11. Composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that suitable for dyeing medium (or carrier) consists of water or a mixture of water with at least one organic solvent. 12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что величина рН составляет величину 2-11 и, предпочтительно, 5-10. 12. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the pH value is the value of 2-11 and, preferably, 5-10. 13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительного крашения и содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 13. Composition according to any one of paragraphs. 1-12, characterized in that it is designed for oxidative dyeing and contains one or more oxidizable bases selected from p-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют 0,0005 - 12% от общей массы красящей композиции. 14. The composition according to p. 13, characterized in that the oxidizable or oxidizable bases comprise 0.0005 - 12% of the total mass of the coloring composition. 15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют 0,005 - 6% от общей массы красящей композиции. 15. The composition according to p. 14, characterized in that the oxidizable or oxidizable bases comprise 0.005 to 6% of the total mass of the coloring composition. 16. Композиция по любому из пп. 13-15, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько краскообразующих компонентов, выбранных из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов. 16. Composition according to any one of paragraphs. 13-15, characterized in that it contains one or more paint-forming components selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic paint-forming components. 17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты составляют 0,0001 - 10% от общей массы красящей композиции. 17. The composition according to p. 16, characterized in that the ink-forming components comprise 0.0001 - 10% of the total mass of the coloring composition. 18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты составляют 0,005 - 5% от общей массы красящей композиции. 18. The composition according to claim 17, wherein the ink-forming components comprise 0.005 to 5% of the total weight of the coloring composition. 19. Композиция по любому из пп.1-18, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительного крашения или для осветляющего прямого крашения и содержит по меньшей мере один окисляющий агент. 19. Composition according to any one of paragraphs.1-18, characterized in that it is intended for oxidative dyeing or for lightening direct dyeing and contains at least one oxidizing agent. 20. Способ крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по любому из пп.1-19 на период времени, достаточный для проявления желаемой окраски, после чего волосы ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат. 20. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, characterized in that at least one coloring composition according to any one of claims 1 to 19 is applied to the fibers for a period of time sufficient for the desired color to develop, after which hair is rinsed, washed with shampoo if desired, rinsed again and dried. 21. Способ крашения по п.20, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по любому из пп.1-19 на период времени, достаточный для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания. 21. A method of dyeing according to claim 20, wherein at least one dye composition according to any one of claims 1 to 19 is applied to the fibers for a period of time sufficient to produce the desired color without final rinsing. 22. Способ крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, отличающийся тем, что смешивают две раздельные композиции, с одной стороны, композицию А, содержащую в подходящей для крашения среде по меньшей мере один катионный прямой краситель (i) по любому из предыдущих пунктов и по меньшей мере одно окисляемое основание, и, с другой стороны, композицию В, содержащую в подходящей для крашения среде по меньшей мере один окисляющий агент, в момент использования перед нанесением их на кератиновые волокна, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А, либо в композиции В. 22. Method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, characterized in that two separate compositions are mixed, on the one hand, composition A, containing at least one cationic direct dye (i) in a medium suitable for dyeing any of the preceding paragraphs and at least one oxidizable base, and, on the other hand, a composition B containing at least one oxidizing agent in a medium suitable for dyeing, at the time of use, before applying them to keratin fibers, p When in use, as defined in the preceding paragraphs thickening polymer (ii) is contained in either composition A or composition B. 23. Набор для крашения с несколькими отделениями, отличающийся тем, что первое отделение содержит определенную в п.22 композицию А и второе отделение содержит определенную в п.22 композицию В. 23. A dyeing kit with several compartments, characterized in that the first compartment contains Composition A defined in section 22 and the Second compartment contains Composition B defined in section 22.
RU99115091/14A 1998-07-09 1999-07-08 Composition for dyeing keratin fibers, the method for their dyeing, a set to dye keratin fibers RU2179843C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808832A FR2780880B1 (en) 1998-07-09 1998-07-09 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND THICKENER POLYMER
FR9808832 1998-07-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99115091A true RU99115091A (en) 2001-05-10
RU2179843C2 RU2179843C2 (en) 2002-02-27

Family

ID=9528484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115091/14A RU2179843C2 (en) 1998-07-09 1999-07-08 Composition for dyeing keratin fibers, the method for their dyeing, a set to dye keratin fibers

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6613102B2 (en)
EP (1) EP0970686B1 (en)
JP (1) JP2000063247A (en)
KR (1) KR100339287B1 (en)
CN (1) CN1248435A (en)
AR (1) AR019346A1 (en)
AT (1) ATE324098T1 (en)
AU (1) AU723986B2 (en)
BR (1) BR9903125A (en)
CA (1) CA2277355A1 (en)
DE (1) DE69930994T2 (en)
ES (1) ES2263261T3 (en)
FR (1) FR2780880B1 (en)
HU (1) HU221414B1 (en)
RU (1) RU2179843C2 (en)
ZA (1) ZA994229B (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2780883B1 (en) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND THICKENER POLYMER
FR2807650B1 (en) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal KERATIN FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION COMPRISING 1- (4-AMINOPHENYL) -PYRROLIDINE AND A PARTICULAR DIRECT DYE
FR2807651B1 (en) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal COMPOSITION FOR THE OXIDATION DYE OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A 1- (4-AMINOPHENYL) -PYRROLIDINE AND A THICKENER POLYMER WITH A SUGAR PATTERN
KR20010034974A (en) * 2000-05-10 2001-05-07 이병철 Homepage potal site construct and administrater system
FR2841901B1 (en) * 2002-07-05 2006-02-03 Oreal USE OF TETRAAZAPENTAMETHINIC COMPOUND AS DIRECT DYE AND NEW TETRAAZAPENTAMETHINIC COMPOUNDS
FR2910282B1 (en) * 2006-12-21 2009-06-05 Oreal DIRECT DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC SURFACTANT, A BIOHETEROPOLYSACCHARIDE, AN AMPHOTERIC OR NON-IONIC SURFACTANT AND A DIRECT COLORANT
FR2912907B1 (en) * 2007-02-23 2011-04-22 Oreal COLORING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE CATIONIC AZOIC DYE WITH JULOLIDINE PATTERN AND AT LEAST ONE NON-CELLULOLIC THICKENING POLYMER AND COLORING PROCESS
FR2971937B1 (en) * 2011-02-25 2013-02-15 Oreal COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS COMPRISING A DIRECT DYE WITH DISULFURE / THIOL FUNCTION, A NON-CELLULOSIC THICKENING POLYMER, AN ALKALI AGENT, AND A REDUCING AGENT
FR2983730B1 (en) * 2011-12-12 2014-01-31 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF SCLEROGLUCAN AND CAROBBE, AND USES THEREOF.
FR2983729B1 (en) * 2011-12-12 2014-01-31 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF SCLEROGLUCAN AND AGAR AND USES THEREOF
FR3060319B1 (en) * 2016-12-20 2019-05-24 L'oreal OXIDIZING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS COMPRISING A SCLEROGLUCAN GUM AND A PHOSPHORUS SEQUESTER
US11793736B2 (en) 2019-08-14 2023-10-24 Kao Corporation Dyeing composition, method, use, and kit-of-parts thereof

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
NL194199A (en) 1954-01-25
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
CA1021324A (en) 1971-06-04 1977-11-22 Gerard Lang Tinctorial compositions for keratinic fibres and new diaza-merocyanines entering these compositions
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU70835A1 (en) 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (en) 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
CH606154A5 (en) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU71015A1 (en) * 1974-09-27 1976-08-19
DE2806098C2 (en) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Use of crosslinked polymers to increase the viscosity in cosmetic, pharmaceutical and technical preparations
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
LU84875A1 (en) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal TINCTORIAL COMPOSITIONS FOR KERATINIC FIBERS BASED ON DIRECT DYES AND XANTHANE GUM
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (en) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
FR2633940B3 (en) 1988-07-05 1991-07-12 Sanofi Sa GLYOXAL TREATED SCLEROGLUCANE AND PROCESS FOR OBTAINING SAME
LU87338A1 (en) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal USE OF INDOLE DERIVATIVES FOR DYEING KERATINIC MATERIALS, DYE COMPOSITIONS, NOVEL COMPOUNDS AND DYEING METHOD
GB9104878D0 (en) 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
TW311089B (en) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2722687A1 (en) * 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Non-ionic or cationic modified guar gum as sole thickener in hair dye compsns.
US5474578A (en) 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
ES2215944T3 (en) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. CATIONIC IMIDAZOLAZOIC COLORS.
DE19527978C2 (en) * 1995-07-31 1998-08-20 Kao Corp Means for coloring and tinting human hair and the use of hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl guar gum in such agents
DE59700027D1 (en) * 1996-04-20 1998-11-19 Goldwell Gmbh Coloring and tinting preparations for human hair
GB9610378D0 (en) 1996-05-17 1996-07-24 Boots Co Plc Hair colorant composition
FR2748931B1 (en) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal DIRECT HAIR DYE COMPOSITION COMPRISING A CROSSLINKED POLYMER WITH ACRYLIC AND / OR ACRYLATES AND ACRYLAMID PATTERNS
FR2750325B1 (en) 1996-06-28 1998-07-31 Oreal COSMETIC USE OF A POLY (2-ACRYLAMIDO 2- METHYLPROPANE SULFONIC) CROSSLINKED AND NEUTRALIZED AT LEAST 90% AND TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
FR2751533B1 (en) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING A NON-IONIC AMPHIPHILIC POLYMER
FR2753093B1 (en) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING AN ANIONIC AMPHIPHILIC POLYMER
FR2753094B1 (en) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING AN ANIONIC AMPHIPHILIC POLYMER
FR2757388B1 (en) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757384B1 (en) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757387B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757385B1 (en) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE69821324T2 (en) * 1997-12-05 2004-11-18 L'oreal Two-step process for the direct dyeing of keratin fibers using basic direct dyes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU2000101579A (en) USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU99110739A (en) COLORING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND SUBSTANTIVE POLYMER
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU99115089A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU2000101580A (en) APPLICATION OF CATIONIC PHYLENYOBENZENE COMPOUNDS FOR PAINTING KERATIN FIBERS, COLORING COMPOSITIONS AND COLORING METHODS
RU2160086C2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, method of dyeing using this composition, and dyeing kit
RU2220704C1 (en) Composition for oxidative dyeing of human keratin fibers (options), method and kit for dyeing thereof
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT
RU98122213A (en) METHOD OF DIRECT PAINTING OF KERATIN FIBERS IN TWO STEPS OF DIRECT BASIC DYES
JP4150484B2 (en) Hair dye composition
RU2002129789A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS CONTAINING SPECIAL AMINOSILICONE
RU2197949C2 (en) Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU99114774A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU99115091A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU2198651C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2007144675A (en) COMPOSITION FOR DYEING, HAVING AN ACID PH VALUE, INCLUDING 2,3-DIAMINO-6,7-DIGYDRO-1H, 5H-PYRAZOLO {1,2-A} PYRAZOL-1-ON, PARA-PHENYLENEDIENE AMINO M, M
RU99127338A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING NITROGEN DERIVATIVE 3-AMINOPYRIDINE, AND COLOR METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
AU9420998A (en) Process for the two-step direct dyeing of keratin fibres using basic direct dyes
RU99111265A (en) COMPOSITION FOR DIRECT COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND POLYOL AND / OR SIMPLE POLYOL ETHER
WO1999040895A1 (en) A permanent wave agent composition having dyeing effect and method for dyeing hair using the same
RU97121232A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
CN1138452A (en) Compsn. for oxidation dyeing of Keratinous fibres, and dyeing process using this compsn.