RU99114774A - COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT - Google Patents

COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT

Info

Publication number
RU99114774A
RU99114774A RU99114774/14A RU99114774A RU99114774A RU 99114774 A RU99114774 A RU 99114774A RU 99114774/14 A RU99114774/14 A RU 99114774/14A RU 99114774 A RU99114774 A RU 99114774A RU 99114774 A RU99114774 A RU 99114774A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition
denotes
composition according
group
Prior art date
Application number
RU99114774/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2179436C2 (en
Inventor
Кристин Рондо
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9808834A external-priority patent/FR2780882B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99114774A publication Critical patent/RU99114774A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2179436C2 publication Critical patent/RU2179436C2/en

Links

Claims (1)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окраски среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, структура которого соответствует приведенным ниже формулам I, II, III, III' и IV;
а) Соединения приведенной ниже формулы I:
Figure 00000001

в которой D обозначает атом азота или группу -СН,
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислород- или азотсодержащим и который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами; или радикал 4'-аминофенил.1. Composition for dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, containing in a medium (i) suitable for dyeing at least one cationic direct dye, the structure of which corresponds to the following formulas I, II, III, III ' and IV;
a) Compounds of the following formula I:
Figure 00000001

in which D represents a nitrogen atom or a —CH group,
R 1 and R 2 , which are the same or different, represent a hydrogen atom; C 1 -C 4 -alkyl, which may be substituted by the radical -CN, -OH or -NH 2 ; or form, together with the carbon atom of the benzene ring, a heterocycle which may be oxygen or nitrogen containing and which may be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyls; or the radical 4'-aminophenyl. R3 и R3', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода или фтора; цианогруппу, С1-С4 алкил, С1-С4-алкокси- или ацетилоксигруппу;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами A1-A19:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

в которых R4 обозначает С1-C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 обозначает радикал С1-C4-алкокси при условии, что когда D обозначает -СН, А обозначает A4 или А13 и R3 отличен от алкоксигруппы, то R1 и R2 не являются одновременно атомами водорода;
b) Соединения приведенной ниже формулы II:
Figure 00000013

в которой R6 обозначает атом водорода или С1-C4-алкил,
R7 обозначает атом водорода, алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; радикал 4'-аминофенил; или вместе с R6 образует гетероцикл, который может быть кислород- и/или азотсодержащим и который может быть замещен С1-С4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галоген, такой как хлор, бром, иод или фтор; С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
B обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами B1-B6:
Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

в которых R10 обозначает С1-С4-алкил, a R11 и R12, одинаковые или разные обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
с) Соединения приведенных ниже формул III и III':
Figure 00000019

Figure 00000020

в которой R13 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкокси, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор) или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, радикал С1-С4-алкил или образует вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислородсодержащим и/или замещенным одним или несколькими С1-С4-алкилами;
R15 обозначает атом водорода или галоген (бром, хлор, иод или фтор);
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -СН;
m равно 0 или 1;
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m равно 0;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур E1-E8:
Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

в которых R' обозначает C1-C4-алкил;
когда m равно 0 и D1 обозначает атом азота, то Е может также обозначать приведенную ниже структуру Е9:
Figure 00000025

в которой R' обозначает C1-C4-алкил;
d) Соединения приведенной ниже формулы IV:
G-N=N-J
в которой символ G обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур G1-G3:
Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

в которых R18 обозначает С1-С4-алкил, фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом, или атом галогена, (бром, хлор, иод или фтор);
R19 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или вместе образуют в G1 бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2, или образуют в G2 бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2;
R20 может кроме того обозначать атом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М обозначает группу -СH, -CR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(X-)r;
К обозначает группу -СН, -CR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(X-)r;
P обозначает группу -СН, -CR (R обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(X-)r, где r равно 0 или 1;
R22 обозначает атом О-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -NO2;
Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии что,
если R22 обозначает О-, то r равно 0;
если К или Р или М обозначает -N(С1-С4-алкил)Х-, то R23 или R24 отличен от атома водорода;
если К обозначает -NR22(X-)r, то М = Р и обозначают -СН или - CR;
если М обозначает -NR22(X-)r, то К = Р и обозначают -СН или -CR;
если Р обозначает -NR22(X-)r, то К = М и обозначают -СН или -CR;
если Z обозначает атом серы, a R21 обозначает С1-С4-алкил, то R20 отличен от атома водорода;
если Z обозначает -NR22, a R10 обозначает С1-С4-алкил, то по меньшей мере один из радикалов R18, R20 или R21 группы со структурой G2 не является С1-С4-алкилом;
символ J обозначает:
(а) группу, обладающую приведенной ниже структурой J1
Figure 00000029

в которой R25 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, NR29R30, -NНСО(С1-С4-алкил) или образует вместе с R26 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R26 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или образует вместе с R27 и R28 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R27 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR28 или -NR29R30;
R28 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-aлкил, пoлигидpoкcи-С2-С4-aлкил или фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или пoлигидрoкcи-С2-С4-алкил;
(b) азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу, которая может также содержать другие гетероатомы и/или карбонильные группы и быть замещенной одним или несколькими радикалами: С1-С4-алкилом, аминогруппой или фенилом, в частности, группу, имеющую приведенную ниже структуру J2:
Figure 00000030

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал
Figure 00000031

n равно 0 или 1, причем, когда n = 1, U обозначает радикал -СО-; причем названная выше композиция отличается тем, что она дополнительно содержит (ii) по меньшей мере один загущающий полимер, выбираемый из группы, в которую входят:
1 - сшитые гомополимеры акриловой кислоты;
2 - частично или полностью нейтрализованные гомополимеры и сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты;
3 - гомополимеры акрилата аммония и сополимеры акрилата аммония и акриламида;
4 - сшитые сополимеры (мет)акриловой кислоты и C1-C6-алкилакрилата;
5 - неионные гомополимеры и сополимеры, образованные этиленненасыщенными мономерами сложноэфирного и/или амидного типов.R 3 and R 3 ', identical or different, represent a hydrogen or halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine or fluorine; cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or acetyloxy;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, methyl sulfate and acetate;
And denotes a group selected from the groups with the structures A 1 -A 19 below:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

in which R 4 denotes C 1 -C 4 -alkyl, which may be substituted by hydroxyl, and R 5 denotes the radical C 1 -C 4 -alkoxy, provided that when D is -CH, And denotes A 4 or A 13 and R 3 is different from the alkoxy group, then R 1 and R 2 are not simultaneously hydrogen atoms;
b) Compounds of the following formula II:
Figure 00000013

in which R 6 denotes a hydrogen atom or C 1 -C 4 -alkyl,
R 7 denotes a hydrogen atom, alkyl, which may be substituted by a radical —CN or an amino group; 4'-aminophenyl radical; or together with R 6 forms a heterocycle, which can be oxygen- and / or nitrogen-containing and which can be substituted with C 1 -C 4 -alkyl;
R 8 and R 9 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or halogen, such as chlorine, bromine, iodine or fluorine; C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or —CN radical;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, methyl sulfate and acetate;
B denotes a group selected from the groups with the structures B 1 -B 6 below:
Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

in which R 10 represents C 1 -C 4 -alkyl, a R 11 and R 12 , the same or different, represent a hydrogen atom or C 1 -C 4 -alkyl;
c) Compounds of formulas III and III below:
Figure 00000019

Figure 00000020

in which R 13 denotes a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkoxy radical, a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine) or an amino group;
R 14 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical or forms, together with a carbon atom of a benzene ring, a heterocycle, which may be oxygen-containing and / or substituted by one or more C 1 -C 4 alkyls;
R 15 represents a hydrogen atom or halogen (bromine, chlorine, iodine or fluorine);
R 16 and R 17 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or C 1 -C 4 -alkyl;
D 1 and D 2 , the same or different, represent a nitrogen atom or a —CH group;
m is 0 or 1;
with the proviso that when R 13 represents an unsubstituted amino group, then D 1 and D 2 simultaneously designate the group —CH, and m is 0;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, methyl sulfate and acetate;
E denotes a group selected from the following structures E 1 -E 8 :
Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

in which R ′ is C 1 -C 4 alkyl;
when m is 0 and D 1 denotes a nitrogen atom, then E may also denote the following E 9 structure:
Figure 00000025

in which R ′ is C 1 -C 4 alkyl;
d) Compounds of the following formula IV:
GN = NJ
in which the symbol G denotes a group selected from the following structures G 1 -G 3 :
Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

in which R 18 is C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, which may be substituted by C 1 -C 4 -alkyl, or a halogen atom, (bromine, chlorine, iodine or fluorine);
R 19 is C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
R 20 and R 21 , the same or different, represent C 1 -C 4 -alkyl, phenyl or together form a G 1 benzene cycle, substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyls, C 1 -C 4 -alkoxy or NO 2 , or form a benzene ring in G 2 , possibly substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyls, C 1 -C 4 -alkoxy, or NO 2 ;
R 20 may also denote a hydrogen atom;
Z represents an oxygen atom, a sulfur or the group —NR 19 ;
M represents a group —CH, —CR (R represents C 1 -C 4 alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
K denotes the group -CH, -CR (R represents C 1 -C 4 -alkyl) or -NR 22 (X - ) r ;
P denotes the group —CH, —CR (R denotes C 1 -C 4 alkyl) or —NR 22 (X - ) r , where r is 0 or 1;
R 22 represents an O - atom, a C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkyl radical;
R 23 and R 24 , which are the same or different, represent a hydrogen or halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine), C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or the radical —NO 2 ;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate;
provided that,
if R 22 is O - , then r is 0;
if K or P or M represents -N (C 1 -C 4 -alkyl) X - , then R 23 or R 24 is different from a hydrogen atom;
if K is —NR 22 (X - ) r , then M = P and is —CH or —CR;
if M stands for -NR 22 (X - ) r , then K = P and represent -CH or -CR;
if P is —NR 22 (X - ) r , then K = M and is —CH or —CR;
if Z denotes a sulfur atom, and R 21 denotes C 1 -C 4 -alkyl, then R 20 is different from a hydrogen atom;
if Z is -NR 22 , and R 10 is C 1 -C 4 alkyl, then at least one of the radicals R 18 , R 20 or R 21 of the group with the structure of G 2 is not C 1 -C 4 alkyl;
symbol J means:
(a) a group having the following structure J 1
Figure 00000029

in which R 25 denotes a hydrogen atom, a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine), C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, the radical -OH, -NO 2 , -NHR 28 , NR 29 R 30 , -NHCO (C 1 -C 4 -alkyl) or forms together with R 26 a 5- or 6-membered cycle, which may contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
R 26 denotes a hydrogen atom, a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine), C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or forms together with R 27 and R 28 a 5- or 6-membered cycle, which may contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
R 27 represents a hydrogen atom, —OH, —NHR 28 or —NR 29 R 30 ;
R 28 represents a hydrogen atom, C 1 -C 4 -alkyl, mono-hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl or phenyl;
R 29 and R 30 , the same or different, are C 1 -C 4 -alkyl, mono-hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl or polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl;
(b) a nitrogen-containing 5- or 6-membered heterocyclic group, which may also contain other heteroatoms and / or carbonyl groups and be substituted by one or more radicals: C 1 -C 4 alkyl, amino, or phenyl, in particular, a group having The following structure is J 2 :
Figure 00000030

in which R 31 and R 32 , identical or different, represent a hydrogen atom, C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
Y denotes the radical —CO— or radical
Figure 00000031

n is 0 or 1, moreover, when n = 1, U denotes the radical -CO-; moreover, the above composition is characterized in that it additionally contains (ii) at least one thickening polymer selected from the group consisting of:
1 - crosslinked acrylic acid homopolymers;
2 - partially or completely neutralized homopolymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid;
3 - ammonium acrylate homopolymers and copolymers of ammonium acrylate and acrylamide;
4 - crosslinked copolymers of (meth) acrylic acid and C 1 -C 6 -alkyl acrylate;
5 - non-ionic homopolymers and copolymers formed by ethylenically unsaturated monomers of ester and / or amide types. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы I выбирают из соединений, отвечающим приведенным ниже структурам I1-I54:
Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что катионные прямые красители отвечают структурам I1, I2, I14 и I31.2. The composition according to p. 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula I are selected from compounds corresponding to the following structures I1-I54:
Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

3. The composition according to p. 2, characterized in that the cationic direct dyes correspond to the structures I1, I2, I14 and I31. 4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы II выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам II1-II9:
Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III1-III18:
Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

Figure 00000106

Figure 00000107

Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих структурам III4, III5 и III13.4. The composition according to p. 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula II are selected from compounds corresponding to the structures II1-II9 below:
Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

5. The composition according to p. 1, characterized in that the cationic direct dyes of formula III are selected from compounds corresponding to the structures III1-III18 below:
Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

Figure 00000106

Figure 00000107

Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

6. The composition according to p. 5, characterized in that the cationic direct dyes of the formula III are selected from compounds corresponding to structures III4, III5 and III13. 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III' выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III'1-III'3:
Figure 00000113

Figure 00000114
и
Figure 00000115

8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы IV выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам (IV)1-(IV)77:
Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

Figure 00000126

Figure 00000127

Figure 00000128

Figure 00000129

Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

Figure 00000133

Figure 00000134

Figure 00000135

Figure 00000136

Figure 00000137

Figure 00000138

Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

Figure 00000142

Figure 00000143

Figure 00000144

Figure 00000145

Figure 00000146

Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

Figure 00000150

Figure 00000151

Figure 00000152

Figure 00000153

Figure 00000154

Figure 00000155

Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160

Figure 00000161

Figure 00000162

Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

Figure 00000169

Figure 00000170

Figure 00000171

Figure 00000172

Figure 00000173

Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

Figure 00000177

Figure 00000178

Figure 00000179

Figure 00000180

Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

Figure 00000184

Figure 00000185

Figure 00000186

Figure 00000187

Figure 00000188

Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

Figure 00000192

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III, III' или IV составляют 0,001 - 10% от общей массы композиции.7. The composition according to p. 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula III 'are selected from compounds corresponding to the structures III'1-III'3 below:
Figure 00000113

Figure 00000114
and
Figure 00000115

8. The composition according to p. 1, characterized in that the cationic direct dyes of formula IV are selected from compounds corresponding to the structures below (IV) 1 - (IV) 77 :
Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

Figure 00000126

Figure 00000127

Figure 00000128

Figure 00000129

Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

Figure 00000133

Figure 00000134

Figure 00000135

Figure 00000136

Figure 00000137

Figure 00000138

Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

Figure 00000142

Figure 00000143

Figure 00000144

Figure 00000145

Figure 00000146

Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

Figure 00000150

Figure 00000151

Figure 00000152

Figure 00000153

Figure 00000154

Figure 00000155

Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160

Figure 00000161

Figure 00000162

Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

Figure 00000169

Figure 00000170

Figure 00000171

Figure 00000172

Figure 00000173

Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

Figure 00000177

Figure 00000178

Figure 00000179

Figure 00000180

Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

Figure 00000184

Figure 00000185

Figure 00000186

Figure 00000187

Figure 00000188

Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

Figure 00000192

9. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the cationic direct dyes of formulas I, II, III, III 'or IV are 0.001 to 10% by weight of the total composition. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III, III' или IV составляют 0,005 - 5% от общей массы композиции. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the cationic direct dyes of formulas I, II, III, III 'or IV are 0.005 to 5% by weight of the total composition. 11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер класса (4-) является сшитым сополимером метакриловой кислоты и этилакрилата. 11. The composition according to p. 1, characterized in that the thickening polymer class (4-) is a crosslinked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate. 12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что загущающий полимер класса (4-) является сшитым сополимером акриловой кислоты и этилакрилата. 12. The composition according to p. 1, characterized in that the thickening polymer class (4-) is a crosslinked copolymer of acrylic acid and ethyl acrylate. 13. Композиция по любому из пп. 1, 11 и 12, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,01 - 10% от общей массы композиции. 13. Composition according to any one of paragraphs. 1, 11 and 12, characterized in that the thickening polymer (ii) is 0.01 - 10% of the total weight of the composition. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,1 - 5% от общей массы композиции. 14. The composition according to p. 13, characterized in that the thickening polymer (ii) is 0.1 - 5% of the total weight of the composition. 15. Композиция по любому из предыдущих, пунктов, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем. 15. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the medium (or carrier) suitable for dyeing consists of water or a mixture of water with at least one organic solvent. 16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее pH составляет от 2 до 11 и, предпочтительно, от 5 до 10. 16. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that its pH is from 2 to 11 and, preferably, from 5 to 10. 17. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и что она содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 17. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it is intended for oxidative dyeing and that it contains one or more oxidizable bases selected from p-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,0005 - 12% от общей массы красящей композиции. 18. The composition according to p. 17, characterized in that the oxidized bases comprise 0.0005 - 12% of the total mass of the coloring composition. 19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,005 - 5% от общей массы красящей композиции. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the oxidized bases comprise 0.005 to 5% of the total weight of the coloring composition. 20. Композиция по любому из пп. 17 - 19, отличающаяся тем, что она содержит один или краскообразующих веществ, выбранных из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих веществ. 20. Composition according to any one of paragraphs. 17-19, characterized in that it contains one or paint-forming substances selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic paint-forming substances. 21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что составляют 0,0001 - 10% от общей массы красящей композиции. 21. The composition according to p. 20, characterized in that they are 0.0001 - 10% of the total mass of the coloring composition. 22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,005 - 5% от общей массы красящей композиции. 22. The composition according to p. 21, characterized in that the ink-forming substances comprise 0.005 to 5% of the total mass of the coloring composition. 23. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она предназначена для осветляющей прямой окраски или окислительной окраски и что она содержит по меньшей мере один окисляющий агент. 23. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it is intended for lightening direct colouration or oxidative colouration and that it contains at least one oxidizing agent. 24. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1 - 23 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, промывают при желании шампунем, вновь ополаскивают и сушат. 24. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, characterized in that at least one of any of the claims is applied to the fibers. 1 - 23 coloring composition for a time sufficient for the manifestation of the desired color, after which the fibers are rinsed, washed with shampoo, if desired, rinsed again and dried. 25. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1 - 23 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания. 25. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one of any of the above claims is applied to the fibers. 1 - 23 coloring composition for a time sufficient for the manifestation of the desired color without final rinsing. 26. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный в пп. 1 - 10 катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, и, с другой стороны, композиции В1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный в п. 1 и пп. 11 - 14 загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А1, либо в композиции В1. 26. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, characterized in that it includes a preliminary stage consisting in separate storage, on the one hand, of composition A1 containing at least one pp 1 - 10 cationic direct dye (i) and at least one oxidizable base, and, on the other hand, composition B1, containing at least one oxidizing agent in a suitable medium for dyeing, after which, at the time of use, both compositions are mixed and the subsequent application of the mixture to keratin fibers, moreover, as defined in paragraph 1 and paragraphs. 11 - 14 thickening polymer (ii) is contained either in composition A1, or in composition B1. 27. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный в пп. 1 - 10 катионный прямой краситель (i), и, с другой стороны, композиции В2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиции и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный в п. 1 и пп. 11 - 14 загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А2, либо в композиции В2. 27. The method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, characterized in that it includes a preliminary stage consisting in separate storage, on the one hand, of composition A2, containing at least one substance suitable for dyeing pp 1 - 10 cationic direct dye (i), and, on the other hand, composition B2, containing at least one oxidizing agent in a suitable medium for dyeing, after which, at the time of use, they mix both the composition and the subsequent application of the mixture to keratin fibers , and defined in paragraph 1 and nn. 11-14 the thickening polymer (ii) is contained either in composition A2, or in composition B2. 28. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски с несколькими отделениями, отличающееся тем, что первое отделение содержит определенную в п. 26 или 27 композицию А1 или А2 и второе отделение содержит определенную в п. 26 или 27 композицию В1 или В2. 28. A device with several compartments, or a "set" for painting with several compartments, characterized in that the first compartment contains the composition A1 or A2 defined in section 26 or 27 and the second compartment contains the composition B1 or B2 defined in section 26 or 27 .
RU99114774/14A 1998-07-09 1999-07-08 Composition to dye keratin fibers, methods of their dyeing, packing of the set for dyeing keratin fibers RU2179436C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808834A FR2780882B1 (en) 1998-07-09 1998-07-09 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND THICKENER POLYMER
FR9808834 1998-07-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99114774A true RU99114774A (en) 2001-05-10
RU2179436C2 RU2179436C2 (en) 2002-02-20

Family

ID=9528486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99114774/14A RU2179436C2 (en) 1998-07-09 1999-07-08 Composition to dye keratin fibers, methods of their dyeing, packing of the set for dyeing keratin fibers

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0970685B2 (en)
JP (1) JP2000063248A (en)
KR (1) KR100355641B1 (en)
CN (1) CN1246331A (en)
AR (1) AR013049A1 (en)
AT (1) ATE296608T1 (en)
AU (1) AU723806B2 (en)
BR (1) BR9903081B1 (en)
CA (1) CA2277347A1 (en)
CZ (1) CZ237599A3 (en)
DE (1) DE69925539T3 (en)
ES (1) ES2244158T5 (en)
FR (1) FR2780882B1 (en)
HU (1) HU221344B1 (en)
MX (1) MX232646B (en)
RU (1) RU2179436C2 (en)
ZA (1) ZA994142B (en)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818537A1 (en) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition for oxidation dyeing of keratinic fibers, especially human hair, comprises an amphiphilic polymer comprising sulfo-functional ethylenically unsaturated monomer units and a hydrophobic portion
FR2818542B1 (en) 2000-12-22 2004-04-30 Oreal OXIDATION DYE COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS BASED ON AN AMPHIPHILE POLYMER OF AT LEAST ONE ETHYLENE-UNSATURATED MONOMER WITH A SULPHONIC GROUP AND COMPRISING A HYDROPHOBIC PART
FR2829385B1 (en) 2001-09-11 2005-08-05 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING METHACRYLIC ACID COPOLYMER, OIL AND USES THEREOF
US6908491B2 (en) * 2001-10-23 2005-06-21 The Andrew Jergens Company System and method for color-revitalizing hair
FR2841777B1 (en) * 2002-07-05 2005-06-10 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION CONTAINING A 6-CHAIN HETEROCYCLIC HYDRAZONE HYDRAZONE BASED OXIDATION BASIS
JP5274832B2 (en) 2004-04-08 2013-08-28 チバ ホールディング インコーポレーテッド Disulfide dye, composition containing the same and method for dyeing hair
KR100642467B1 (en) * 2004-12-31 2006-11-17 제일모직주식회사 Electrically conductive paint compositions
ES2433131T3 (en) 2005-08-30 2013-12-09 Basf Se Dyes containing a thiol group
EP1813264A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-01 Wella Aktiengesellschaft Colorants for keratin fibers
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
FR2899102B1 (en) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING A SPECIAL CATIONIC HYDRAZON DIRECT DYE, DYEING PROCESS AND DEVICES WITH SEVERAL COMPARTMENTS
KR20090015113A (en) 2006-06-13 2009-02-11 시바 홀딩 인코포레이티드 Tricationic dyes
US7833288B2 (en) 2007-10-12 2010-11-16 Kao Brands Company Compositions for treating keratin and methods of use
US7722681B2 (en) 2007-10-12 2010-05-25 Kao Brands Company Compositions for treating hair and methods of use
DE102010003263A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Thickening oxidation preparations
CN103582680B (en) 2011-05-03 2016-04-06 巴斯夫欧洲公司 Disulfide dyes
EP2903585A2 (en) * 2012-10-02 2015-08-12 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in an emulsion system
WO2015059368A1 (en) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes
US8915973B1 (en) 2013-10-01 2014-12-23 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system
US8920521B1 (en) 2013-10-01 2014-12-30 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system
FR3075607B1 (en) * 2017-12-22 2020-03-06 L'oreal HAIR COLORING PROCESS COMPRISING A TREATMENT STEP WITH A TITANIUM SALT AND A COLORING STEP COMPRISING THE APPLICATION OF AN AQUEOUS PHASE, A FATTY PHASE AND A DIRECT DYE

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1021324A (en) * 1971-06-04 1977-11-22 Gerard Lang Tinctorial compositions for keratinic fibres and new diaza-merocyanines entering these compositions
LU70835A1 (en) * 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (en) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (en) * 1974-09-27 1976-08-19
LU74807A1 (en) † 1976-04-21 1977-12-02
FR2662701B1 (en) † 1990-05-31 1997-07-18 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION BASED ON 5,6-DIHYDROXYINDOLINES AND METHOD FOR DYEING KERATINIC FIBERS.
FR2687570A1 (en) † 1992-02-21 1993-08-27 Oreal COSMETIC COMPOSITION BASED ON NON-IONIC SURFACTANT AGENTS AND CATIONIC OR AMPHOTERIC SUBSTANTIVE POLYMERS AND ITS USE AS A DYE OR DECOLORATION SUPPORT.
TW311089B (en) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
GB9610378D0 (en) * 1996-05-17 1996-07-24 Boots Co Plc Hair colorant composition
FR2748931B1 (en) * 1996-05-23 1998-07-03 Oreal DIRECT HAIR DYE COMPOSITION COMPRISING A CROSSLINKED POLYMER WITH ACRYLIC AND / OR ACRYLATES AND ACRYLAMID PATTERNS
DE19635877C2 (en) † 1996-09-04 2002-10-24 Goldwell Gmbh Means for brightening, improving the gloss and coloring of human hair
DE19641841C2 (en) † 1996-10-10 1999-05-20 Kao Corp Means for simultaneously conditioning and tinting human hair
FR2757384B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757388B1 (en) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757385B1 (en) † 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
BR9806825A (en) * 1997-10-22 2000-04-25 Oreal Ready-to-use composition, keratin fibers dyeing process and multi-compartment device
DK0999823T3 (en) * 1997-10-22 2004-10-25 Oreal Composition for dyeing keratin fibers and dyeing process using this composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99114774A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU99115166A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH THE USE OF Cationic DIRECT DYE AND POLYMERIC DISTURBANT
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU2000101579A (en) USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU99115089A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU99110739A (en) COLORING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND SUBSTANTIVE POLYMER
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU2200538C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
CA2142091C (en) Process for dyeing keratin-containing fibres
RU2220704C1 (en) Composition for oxidative dyeing of human keratin fibers (options), method and kit for dyeing thereof
RU2198651C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
CA2266053A1 (en) Tint composition for keratin fibers containing a direct cationic dye and a substance-based polymer
RU2179436C2 (en) Composition to dye keratin fibers, methods of their dyeing, packing of the set for dyeing keratin fibers
RU2223087C2 (en) Composition for oxidative coloring keratin fibers comprising amphiphilic cationic polymer, oxyalkyleneated or glycerinated saturated alcohol and hydroxyl-containing solvent
RU2000112879A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND A NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU2197949C2 (en) Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt
RU99111265A (en) COMPOSITION FOR DIRECT COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND POLYOL AND / OR SIMPLE POLYOL ETHER
RU2000101580A (en) APPLICATION OF CATIONIC PHYLENYOBENZENE COMPOUNDS FOR PAINTING KERATIN FIBERS, COLORING COMPOSITIONS AND COLORING METHODS
RU98122213A (en) METHOD OF DIRECT PAINTING OF KERATIN FIBERS IN TWO STEPS OF DIRECT BASIC DYES
RU2000112411A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND ANION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU97115101A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING AN Anion AMPHIPHILIC POLYMER, METHODS OF PAINTING AND SETS FOR PAINTING
RU2000133186A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING A CONSTANTING POLYMER CONTAINING A LESS MEASURING ONE FAT CHAIN AND ONE FAT MONO-GOLIES GODS.