RU99115166A - COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH THE USE OF Cationic DIRECT DYE AND POLYMERIC DISTURBANT - Google Patents

COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH THE USE OF Cationic DIRECT DYE AND POLYMERIC DISTURBANT

Info

Publication number
RU99115166A
RU99115166A RU99115166/14A RU99115166A RU99115166A RU 99115166 A RU99115166 A RU 99115166A RU 99115166/14 A RU99115166/14 A RU 99115166/14A RU 99115166 A RU99115166 A RU 99115166A RU 99115166 A RU99115166 A RU 99115166A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
denotes
composition
group
Prior art date
Application number
RU99115166/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2180833C2 (en
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9808835A external-priority patent/FR2780883B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99115166A publication Critical patent/RU99115166A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2180833C2 publication Critical patent/RU2180833C2/en

Links

Claims (1)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окраски среде (i) по меньшей мере один катионный прямой краситель, структура которого соответствует приведенным ниже формулам I, II, III, III' и IV:
а) Соединения приведенной ниже формулы I:
Figure 00000001

в которой D обозначает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; C1-C4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или образуют вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл который может быть кислород- или азотсодержащим и может быть замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; или радикал 4'-аминофенил, R3 и R'3 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из атомов хлора, брома, иода или фтора, цианогруппу, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси- или ацетилоксигруппу;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами A1-A19:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

в которых R4 обозначает C1-C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и
R5 обозначает радикал C1-C4-алкокси при условии, что когда D обозначает -СН, А обозначает A4 или A13 и R3 отличен от алкокси-группы, то R1 и R2 не являются одновременно атомами водорода;
b) Соединения приведенной ниже формулы II
Figure 00000021

в которой R6 обозначает атом водорода или C1-C4-алкил,
R7 обозначает атом водорода, алкил, который может быть замещен радикалом -CN или (аминогруппой; радикал 4-аминофенил; или вместе с R6 образует гетероцикл, который может быть кислород- и/или азотсодержащим и может быть замещен C1-C4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, такого как хлор, бром, иод или фтор; C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси или радикал -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из групп с приведенными ниже структурами В1-В6:
Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

в которых R10 обозначает C1-C4-алкил,
а R11 и R12, одинаковые или разные обозначают атом водорода или C1-C4-алкил;
с) Соединения приведенных ниже формул III и III':
Figure 00000028

Figure 00000029

в которой R13 обозначает атом водорода, радикал C1-C4-алкокси, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор) или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, радикал C1-C4-алкил или образует вместе с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, который может быть кислород содержащим и/или замещенным одним или несколькими C1-C4-алкилами;
R15 обозначает атом водорода или галоген (бром, хлор, иод или фтор);
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1-C4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или различные, обозначают атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1;
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m = 0;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур E1-E8:
Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

в которых R' обозначает C1-C4-алкил;
когда m = 0 и D1 обозначает атом азота, то Е может также обозначать приведенную ниже структуру Е9:
Figure 00000038

в которой R' обозначает C1-C4-алкил.1. Composition for dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, containing in a medium (i) suitable for dyeing at least one cationic direct dye, the structure of which corresponds to the following formulas I, II, III, III ' and IV:
a) Compounds of the following formula I:
Figure 00000001

in which D represents a nitrogen atom or a —CH group;
R 1 and R 2 , which are the same or different, represent a hydrogen atom; C 1 -C 4 -alkyl, which may be substituted by the radical-CN, -OH or-NH 2 ; or they form together with the carbon atom of the benzene ring a heterocycle which may be oxygen or nitrogen containing and may be substituted by one or several C 1 -C 4 alkyls; or the radical 4'-aminophenyl, R 3 and R ' 3 are the same or different, denote a hydrogen or halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms, a cyano group, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 - alkoxy or acetyloxy;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, methyl sulfate and acetate;
And denotes a group selected from the groups with the structures A 1 -A 19 below:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

in which R 4 denotes C 1 -C 4 alkyl, which may be substituted by hydroxyl, and
R 5 denotes a C 1 -C 4 -alkoxy radical with the proviso that when D is -CH, A is A 4 or A 13 and R 3 is different from the alkoxy group, then R 1 and R 2 are not simultaneously hydrogen atoms;
b) Compounds of the following formula II
Figure 00000021

in which R 6 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 4 -alkyl,
R 7 denotes a hydrogen atom, alkyl, which may be substituted by the radical-CN or (amino group; radical 4-aminophenyl; or together with R 6 forms a heterocycle, which may be oxygen and / or nitrogen-containing and may be substituted by C 1 -C 4 -alkyl;
R 8 and R 9 , which are the same or different, represent a hydrogen or halogen atom, such as chlorine, bromine, iodine or fluorine; C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or —CN;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, methyl sulfate and acetate;
B indicates a group selected from the groups with the structures B1-B6 below:
Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

in which R 10 denotes C 1 -C 4 -alkyl,
and R 11 and R 12 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or C 1 -C 4 alkyl;
c) Compounds of formulas III and III below:
Figure 00000028

Figure 00000029

in which R 13 denotes a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkoxy radical, a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine) or an amino group;
R 14 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical or forms together with a carbon atom of a benzene ring a heterocycle, which may be oxygen containing and / or substituted by one or more C 1 -C 4 alkyls;
R 15 represents a hydrogen atom or halogen (bromine, chlorine, iodine or fluorine);
R 16 and R 17 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl;
D 1 and D 2 , the same or different, represent a nitrogen atom or a —CH group;
m = 0 or 1;
provided that when R 13 denotes an unsubstituted amino group, then D 1 and D 2 simultaneously denote the group —CH, and m = 0;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, methyl sulfate and acetate;
E denotes a group selected from the following structures E 1 -E 8 :
Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

in which R ′ is C 1 -C 4 alkyl;
when m = 0 and D 1 denotes a nitrogen atom, then E may also denote the structure E 9 below:
Figure 00000038

in which R 'denotes C 1 -C 4 -alkyl. d) Соединения приведенной ниже формулы IV:
в которой символ G обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур G1-G3:
Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

в которых R18 обозначает C1-C4-алкил, фенил, который может быть замещен C1-C4-алкилом, или атом галогена (бром, хлор, иод или фтор);
R19 обозначает C1-C4-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают C1-C4-алкил, фенил или вместе образуют в G1 бензольный цикл, замещенный одним или несколькими C1-C4-алкилами, C1-C4-алкокси или NO2, или образуют в G2 бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими C1-C4-алкилами, C1-C4-алкокси или NO2;
R20 может кроме того обозначать атом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR19;
M обозначает группу -CH, -CR (R обозначает C1-C4-алкил) или -NR22(X-)r;
К обозначает группу -CH, -CR (R обозначает C1-C4-алкил) или -NR22(X-)r;
P обозначает группу -CH, -CR (R обозначает C1-C4-алкил) или -NR22(X-)r, где r = 0 или 1;
R22 обозначает атом O-, радикал C1-C4-алкокси или C1-C4-алкил; R23 и R24, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (бром, хлор, иод или фтор), C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси или радикал -NO2;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, йодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората; при условии что,
если R22 обозначает O-, то r = 0;
если К или P или M обозначает -N(C1-C4-алкил)X-, то R23 или R24 отличен от атома водорода;
если К обозначает -NR22(X-)r, то M = P и обозначают -CH или -CR;
если M обозначает -NR22(X-)r то К = P и обозначают -СН или -CR;
если P обозначает -NR22(X-)r, то К = M и обозначают -СН или -CR;
если Z обозначает атом серы, a R21 обозначает C1-C4-алкил, то R20 отличен от атома водорода;
если Z обозначает -NR22, а R19 обозначает C1-C4-алкил, то по меньшей мере один из радикалов R18, R20 или R21 группы со структурой G2 не является C1-C4-алкилом;
символ J обозначает:
(а) группу, обладающую приведенной ниже структурой J1:
Figure 00000042

в которой R25 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор), C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, радикал -ОН, -NO2 -NHR28, -NR29R30, -NHCO(C1-C4-алкил) или образует вместе с R26 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R26 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор), C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси или образует вместе с R27 и R28 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R27 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR28 или -NR29R30;
R28 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил, моногидрокси-C1-C4-алкил, полигидрокси-C2-C4-алкил или фенил;
R29 и R30 одинаковые или разные, обозначают C1-C4-алкил, моногидрокси-C1-C4-алкил или полигидрокси-C2-C4-алкил;
(b) азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу, которая может также содержать другие гетероатомы и/или карбонильные группы и быть замещенной одним или несколькими радикалами: C1-C4-алкилом, аминогруппой или фенилом, в частности группу, имеющую приведенную ниже структуру J2
Figure 00000043

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-C4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал
Figure 00000044

n = 0 или 1, причем, когда n = 1, U обозначает радикал -СО-;
причем названная выше композиция отличается тем, что она кроме того содержит (ii) по меньшей мере один загущающий полимер, выбираемый из группы, в которую входят: (ii)1 неионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи; (ii)2 анионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи; (ii)3 катионные амфифильные полимеры, содержащие по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено, состоящее из жирной цепи.d) Compounds of the following formula IV:
in which the symbol G denotes a group selected from the following structures G 1 -G 3 :
Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

in which R 18 is C 1 -C 4 alkyl, phenyl, which may be substituted with C 1 -C 4 alkyl, or a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine);
R 19 is C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
R 20 and R 21 , the same or different, are C 1 -C 4 -alkyl, phenyl or together form a G 1 benzene ring, substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyls, C 1 -C 4 -alkoxy or NO 2 , or form a G 2 benzene ring, optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or NO 2 ;
R 20 may also denote a hydrogen atom;
Z represents an oxygen atom, a sulfur or the group —NR 19 ;
M represents a group —CH, —CR (R represents C 1 -C 4 alkyl) or —NR 22 (X - ) r;
K represents a group —CH, —CR (R represents C 1 -C 4 alkyl) or —NR 22 (X - ) r;
P represents a group —CH, —CR (R represents C 1 -C 4 alkyl) or —NR 22 (X - ) r, where r is 0 or 1;
R 22 denotes an O - atom, a C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkyl radical; R 23 and R 24 , which are the same or different, represent a hydrogen or halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine), C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, or the radical —NO 2 ;
X - denotes an anion predominantly selected from chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate; provided that,
if R 22 is O - , then r = 0;
if K or P or M represents -N (C 1 -C 4 -alkyl) X - , then R 23 or R 24 is different from a hydrogen atom;
if K is -NR 22 (X - ) r, then M = P and is -CH or -CR;
if M is -NR 22 (X - ) r, then K = P and is -CH or -CR;
if P is —NR 22 (X - ) r, then K = M and is —CH or —CR;
if Z is a sulfur atom, and R 21 is C 1 -C 4 alkyl, then R 20 is different from a hydrogen atom;
if Z is -NR 22 and R 19 is C 1 -C 4 alkyl, then at least one of the radicals R 18 , R 20 or R 21 of the group with the structure of G 2 is not C 1 -C 4 alkyl;
symbol J means:
(a) a group having the following structure J 1 :
Figure 00000042

in which R 25 denotes a hydrogen atom, a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine), C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, radical -OH, -NO 2 -NHR 28 , -NR 29 R 30 , -NHCO (C 1 -C 4 -alkyl) or forms together with R 26 a 5- or 6-membered cycle, which may contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
R 26 denotes a hydrogen atom, a halogen atom (bromine, chlorine, iodine or fluorine), C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or forms together with R 27 and R 28 a 5 or 6-membered cycle, which may contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur;
R 27 represents a hydrogen atom, —OH, —NHR 28 or —NR 29 R 30 ;
R 28 represents a hydrogen atom, C 1 -C 4 alkyl, monohydroxy C 1 -C 4 alkyl, polyhydroxy C 2 -C 4 alkyl or phenyl;
R 29 and R 30 are the same or different, denote C 1 -C 4 alkyl, monohydroxy C 1 -C 4 alkyl or polyhydroxy C 2 -C 4 alkyl;
(b) a nitrogen-containing 5- or 6-membered heterocyclic group, which may also contain other heteroatoms and / or carbonyl groups and be substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl, amino, or phenyl radicals, in particular a group having the below structure j 2
Figure 00000043

in which R 31 and R 32 , identical or different, represent a hydrogen atom, C 1 -C 4 -alkyl or phenyl;
Y denotes the radical —CO— or radical
Figure 00000044

n = 0 or 1, moreover, when n = 1, U denotes the radical -CO-;
moreover, the above composition is characterized in that it also contains (ii) at least one thickening polymer selected from the group consisting of: (ii) 1 non-ionic amphiphilic polymers containing at least one hydrophilic unit and at least one a link consisting of a fatty chain; (ii) 2 anionic amphiphilic polymers containing at least one hydrophilic unit and at least one unit consisting of a fatty chain; (ii) 3 cationic amphiphilic polymers containing at least one hydrophilic unit and at least one unit consisting of a fatty chain. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы 1 выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам I1-154:
Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что катионные прямые красители отвечают структурам I1, I2, I14 и I31.2. The composition according to claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of formula 1 are selected from compounds corresponding to the structures I1-154 given below:
Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

3. The composition according to claim 2, characterized in that the cationic direct dyes correspond to the structures I1, I2, I14 and I31. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы II выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам II1-II9:
Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

Figure 00000106

Figure 00000107

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III1-III18:
Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих структурам III4, III5 и III13.4. The composition according to claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula II are selected from compounds corresponding to the structures II1-II9 below:
Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

Figure 00000106

Figure 00000107

5. The composition according to claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula III are selected from compounds that correspond to the structures III1-III18 below:
Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

6. The composition according to claim 5, characterized in that the cationic direct dyes of formula III are selected from compounds corresponding to structures III4, III5 and III13. 7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы III' выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III'1- III'3:
Figure 00000126

Figure 00000127

Figure 00000128

8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы IV выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам (IV)1-(IV)77:
Figure 00000129

Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

Figure 00000133

Figure 00000134

Figure 00000135

Figure 00000136

Figure 00000137

Figure 00000138

Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

Figure 00000142

Figure 00000143

Figure 00000144

Figure 00000145

Figure 00000146

Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

Figure 00000150

Figure 00000151

Figure 00000152

Figure 00000153

Figure 00000154

Figure 00000155

Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160

Figure 00000161

Figure 00000162

Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

Figure 00000169

Figure 00000170

Figure 00000171

Figure 00000172

Figure 00000173

Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

Figure 00000177

Figure 00000178

Figure 00000179

Figure 00000180

Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

Figure 00000184

Figure 00000185

Figure 00000186

Figure 00000187

Figure 00000188

Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

Figure 00000192

Figure 00000193

Figure 00000194

Figure 00000195

Figure 00000196

Figure 00000197

Figure 00000198

Figure 00000199

Figure 00000200

Figure 00000201

Figure 00000202

Figure 00000203

Figure 00000204

Figure 00000205

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул 1, II, III, III' или IV составляют 0,001 - 10% от общей массы композиции.7. The composition according to claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula III 'are selected from the compounds corresponding to the structures III'1-III'3 below:
Figure 00000126

Figure 00000127

Figure 00000128

8. The composition according to claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of formula IV are selected from compounds that correspond to the structures shown below (IV) 1 - (IV) 77 :
Figure 00000129

Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

Figure 00000133

Figure 00000134

Figure 00000135

Figure 00000136

Figure 00000137

Figure 00000138

Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

Figure 00000142

Figure 00000143

Figure 00000144

Figure 00000145

Figure 00000146

Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

Figure 00000150

Figure 00000151

Figure 00000152

Figure 00000153

Figure 00000154

Figure 00000155

Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160

Figure 00000161

Figure 00000162

Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

Figure 00000169

Figure 00000170

Figure 00000171

Figure 00000172

Figure 00000173

Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

Figure 00000177

Figure 00000178

Figure 00000179

Figure 00000180

Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

Figure 00000184

Figure 00000185

Figure 00000186

Figure 00000187

Figure 00000188

Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

Figure 00000192

Figure 00000193

Figure 00000194

Figure 00000195

Figure 00000196

Figure 00000197

Figure 00000198

Figure 00000199

Figure 00000200

Figure 00000201

Figure 00000202

Figure 00000203

Figure 00000204

Figure 00000205

9. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the cationic direct dyes of formulas 1, II, III, III 'or IV are 0.001 to 10% by weight of the total composition. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формул I, II, III, III' или IV составляют 0,005 - 5% от общей массы композиции. 10. The composition according to claim 9, characterized in that the cationic direct dyes of formulas I, II, III, III 'or IV are 0.005 to 5% by weight of the total composition. 11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) неионного амфифильного типа, содержащий по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, представляет собой целлюлозу, модифицированную группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь. 11. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the thickening polymer (ii) of a non-ionic amphiphilic type, containing at least one hydrophilic unit and at least one unit with a fatty chain, is cellulose modified with groups containing one fat chain. 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что загущающим полимером является гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная алкильными или аралкильными или алкиларильными группами или их смесями. 12. The composition according to claim 11, characterized in that the thickening polymer is hydroxyethyl cellulose modified with alkyl or aralkyl or alkylaryl groups or mixtures thereof. 13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в алкильных, аралкильных и алкиларильных группах, радикал алкил представляет собой цепь с 8-22 атомами углерода. 13. The composition according to claim 11, characterized in that in the alkyl, aralkyl and alkylaryl groups, the alkyl radical is a chain with 8-22 carbon atoms. 14. Композиция по любому из пп.11-13, отличающаяся тем, что гидроксиэтилцеллюлоза модифицирована группами, содержащими по меньшей мере один C16-алкил.14. Composition according to any one of paragraphs.11-13, characterized in that the hydroxyethyl cellulose is modified with groups containing at least one C 16 -alkyl. 15. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что загущающим полимером является гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная группами, содержащими по меньшей мере один остаток полиэтиленгликолевого эфира алкилфенола. 15. The composition according to claim 11, characterized in that the thickening polymer is hydroxyethyl cellulose, modified with groups containing at least one residue of alkylphenol polyethylene glycol ether. 16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что загущающим полимером является гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная группами, содержащими по меньшей мере один остаток полиэтиленгликолевого (15) эфира нонилфенола. 16. The composition according to claim 15, characterized in that the thickening polymer is hydroxyethyl cellulose, modified with groups containing at least one polyethylene glycol (15) nonylphenol ether residue. 17. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) неионного амфифильного типа, содержащий по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено с жирной цепью, представляет собой уретан-полиэфир (простой), содержащий по меньшей мере одну алкильную иди алкенильную группу с 8-30 атомами углерода. 17. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the thickening polymer (ii) of non-ionic amphiphilic type, containing at least one hydrophilic unit and at least one unit with a fat chain, is urethane-polyether (simple) containing at least one alkyl or alkenyl group with 8-30 carbon atoms. 18. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что в загущающем полимере (ii) анионного амфифильного типа гидрофильное звено образовано из этиленненасыщенного анионного мономера, а звено с жирной цепью представляет собой простой жирный аллиловый эфир. 18. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that in a thickening polymer (ii) of an anionic amphiphilic type, the hydrophilic link is formed from an ethylenically unsaturated anionic monomer, and the link with the fatty chain is an allyl fatty ether. 19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что этиленненасыщенным анионным мономером является виниловая карбоновая кислота. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the ethylenically unsaturated anionic monomer is vinyl carboxylic acid. 20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что виниловой карбоновой кислотой является акриловая кислота, метакриловая кислота или их смесь. 20. The composition according to p. 19, characterized in that the vinyl carboxylic acid is acrylic acid, methacrylic acid, or a mixture thereof. 21. Композиция по любому из пп. 18-20, отличающаяся тем, что звено, представляющее собой жирный аллиловый эфир, соответствует мономеру приведенной ниже формулы V:
CH2 = CR'CH2OBnR (V)
в которой R' обозначает H или CH3,
В обозначает радикал этиленокси,
n = 0 или целому числу от 1 до 100,
R обозначает углеводородный алкильный или циклоалкильный радикал с 8-30 атомами углерода.21. Composition according to any one of paragraphs. 18-20, characterized in that the link representing fatty allyl ether, corresponds to the monomer of the following formula V:
CH 2 = CR'CH 2 OB n R (V)
in which R 'denotes H or CH 3 ,
B stands for the ethyleneoxy radical,
n = 0 or an integer from 1 to 100,
R denotes a hydrocarbon alkyl or cycloalkyl radical with 8-30 carbon atoms. 22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что углеводородный радикал в формуле V является алкилом с 10-24 атомами углерода. 22. The composition according to p. 21, characterized in that the hydrocarbon radical in the formula V is alkyl with 10-24 carbon atoms. 23. Композиция по п.21 или 22, отличающаяся тем, что R' в формуле V обозначает водород, n = 10 и R обозначает радикал стеарил. 23. The composition according to p. 21 or 22, wherein R 'in the formula V denotes hydrogen, n = 10, and R denotes a stearyl radical. 24. Композиция по любому из пп.18-23, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер получают эмульсионной полимеризацией 20-60 мас.%, акриловой и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% низших алкил (мет) акрилатов, 2-50 мас.% аллилового эфира с жирной цепью формулы V и 0-1 мас.% сшивающего агента. 24. Composition according to any one of paragraphs.18-23, characterized in that the anionic amphiphilic polymer is obtained by emulsion polymerization of 20-60 wt.%, Acrylic and / or methacrylic acid, 5-60 wt.% Lower alkyl (meth) acrylates, 2 -50 wt.% Allyl ether with a fatty chain of the formula V and 0-1 wt.% A crosslinking agent. 25. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что полученным полимером является сшитый полимер, содержащий 40 мас.% метакриловой кислоты, 50 мас.% этилакрилата, 10 мас.% полиэтиленгликолевого (10 ОЭ звеньев) эфира стеарилового спирта (Steareth 10). 25. The composition according to claim 24, characterized in that the polymer obtained is a cross-linked polymer containing 40% by weight of methacrylic acid, 50% by weight of ethyl acrylate, 10% by weight of polyethylene glycol (10 OE units) of stearyl alcohol (Steareth 10). 26. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что в загущающем полимере (ii) анионного амфифильного типа гидрофильное звено образовано олефинненасыщенной карбоновой кислотой, а звено с жирной цепью является C10-C30-алкиловым эфиром ненасыщенной карбоновой кислоты.26. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that in a thickening polymer (ii) of anionic amphiphilic type, the hydrophilic link is formed by an olefinically unsaturated carboxylic acid, and the fatty chain link is a C 10 -C 30 alkyl unsaturated carboxylic acid ester. 27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что гидрофильное звено соответствует мономеру приведенной ниже формулы VI
Figure 00000206

в которой R1 обозначает H, CH3 или C2H5.27. The composition according to p. 26, characterized in that the hydrophilic element corresponds to the monomer of the following formula VI
Figure 00000206

in which R 1 denotes H, CH 3 or C 2 H 5 . 28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что мономером является акриловая кислота, метакриловая кислота или их смесь. 28. The composition according to p. 27, wherein the monomer is acrylic acid, methacrylic acid, or a mixture thereof. 29. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что звено с жирной цепью является сложным эфиром, соответствующим мономеру приведенной ниже формулы VII
Figure 00000207

в которой R1 обозначает H, CH3 или C2H5,
a R2 обозначает C10-C30-алкил.29. The composition according to p. 26, characterized in that the link with the fatty chain is an ester corresponding to the monomer of the following formula VII
Figure 00000207

in which R 1 denotes H, CH 3 or C 2 H 5 ,
and R 2 is C 10 -C 30 alkyl. 30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что R1 в формуле VII обозначает H или CH3.30. The composition according to p. 29, wherein R 1 in formula VII is H or CH 3 . 31. Композиция по п.29 или 30, отличающаяся тем, что R2 в формуле VII обозначает C12-C22-алкил.31. The composition according to p. 29 or 30, wherein R 2 in formula VII is C 12 -C 22 -alkyl. 32. Композиция по любому из пп.26-31, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является сшитым. 32. Composition according to any one of paragraphs.26-31, characterized in that the anionic amphiphilic polymer is crosslinked. 33. Композиция по любому из пп.26-32, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является полимером, полученным из смеси мономеров, содержащей в основном акриловую кислоту, сложный эфир приведенной ниже формулы VII
Figure 00000208

в которой R1 обозначает H или CH3,
a R2 обозначает C12-C22-алкил, и сшивающий агент.33. Composition according to any one of paragraphs.26-32, characterized in that the anionic amphiphilic polymer is a polymer obtained from a mixture of monomers containing mainly acrylic acid, an ester of the formula VII below
Figure 00000208

in which R 1 denotes H or CH 3 ,
a R 2 means C 12 -C 22 -alkyl, and a crosslinking agent. 34. Композиция по любому из пп.26-33, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является полимером акриловой кислоты и лаурилметакрилата. 34. Composition according to any one of paragraphs.26-33, characterized in that the anionic amphiphilic polymer is a polymer of acrylic acid and lauryl methacrylate. 35. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,01 - 10% от общей массы композиции. 35. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the thickening polymer (ii) is 0.01 - 10% of the total weight of the composition. 36. Композиция по п.35, отличающаяся тем, что загущающий полимер (ii) составляет 0,1 - 5% от общей массы композиции. 36. The composition according to p. 35, characterized in that the thickening polymer (ii) is 0.1 - 5% of the total weight of the composition. 37. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем. 37. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the medium (or carrier) suitable for dyeing consists of water or a mixture of water with at least one organic solvent. 38. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что величина pH варьирует от 2 до 11 и, предпочтительно, от 5 до 10. 38. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the pH value varies from 2 to 11 and, preferably, from 5 to 10. 39. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и что она содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 39. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it is intended for oxidative dyeing and that it contains one or more oxidizable bases selected from p-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamine, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 40. Композиция по п.39, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0005 - 12% от общей массы красящей композиции. 40. The composition according to § 39, characterized in that the oxidized bases amount to 0005 - 12% of the total mass of the coloring composition. 41. Композиция по п.40, отличающаяся тем, что окисляемые основания составляют 0,005 - 6% от общей массы красящей композиции. 41. The composition according to p. 40, characterized in that the oxidized bases comprise 0.005 to 6% of the total mass of the coloring composition. 42. Композиция по любому из пп.39-41, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько краскообразующих веществ, выбранных из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих веществ. 42. Composition according to any one of paragraphs 39-41, characterized in that it contains one or more dye-forming substances selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic dye-forming substances. 43. Композиция по п.42, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,0001 - 10% от общей массы красящей композиции. 43. The composition according to § 42, characterized in that the ink-forming substances comprise 0.0001 - 10% of the total mass of the coloring composition. 44. Композиция по п.43, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества составляют 0,005 - 5% от общей массы красящей композиции. 44. The composition according to p. 43, characterized in that the ink-forming substances comprise 0.005 to 5% of the total mass of the coloring composition. 45. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она предназначена для осветляющей прямой окраски или окислительной окраски и что она содержит по меньшей мере один окисляющий агент. 45. Composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it is intended for lightening direct coloring or oxidative coloring and that it contains at least one oxidizing agent. 46. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп.1-45 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, промывают при необходимости шампунем, вновь ополаскивают и сушат. 46. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one coloring composition defined in any one of claims 1 to 45 is applied to the fibers for a time sufficient to develop the desired color after the fibers are rinsed, washed with shampoo if necessary, rinsed again and dried. 47. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну определенную в любом из пп.1-45 красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски без заключительного ополаскивания. 47. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one coloring composition as defined in any one of claims 1 to 45 is applied to the fibers for a time sufficient to develop the desired color without final rinsing. 48. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один определенный в предыдущих пунктах катионный прямой краситель (i) и по меньшей мере одно окисляемое основание, и, с другой стороны, композиции В1, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А1, либо в композиции В1. 48. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers such as hair, characterized in that it includes a preliminary stage consisting in separate storage, on the one hand, of composition A1 containing at least one defined in In the preceding paragraphs, the cationic direct dye (i) and at least one oxidizable base, and, on the other hand, the composition B1, containing at least one oxidizing agent in a suitable medium for dyeing, then, at the time of use, impl The mixing of both compositions and the subsequent application of the mixture to keratin fibers, the thickening polymer defined in the preceding paragraphs (ii), are contained in either composition A1 or composition B1. 49. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А2, содержащей в подходящей для окраски среде, по меньшей мере, один определенный в предыдущих пунктах катионный прямой краситель (i), и, с другой стороны, композиции В2, содержащей в подходящей для окраски среде по меньшей мере один окисляющий агент, после чего, в момент применения, осуществляют смешение обеих композиций и последующее нанесение смеси на кератиновые волокна, причем определенный в предыдущих пунктах загущающий полимер (ii) содержится либо в композиции А2, либо в композиции В2. 49. A method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary stage consisting in separate storage, on the one hand, of composition A2, containing in a medium suitable for dyeing, at least one cationic direct dye (i) defined in the preceding paragraphs, and, on the other hand, composition B2, containing at least one oxidizing agent in a medium suitable for dyeing, after which, at the time of use, both compositions are mixed and blowing applying the mixture to the keratin fibers, and defined in the preceding paragraphs thickening polymer (ii) contains a composition A2 or B2 in the composition. 50. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски с несколькими отделениями, отличающееся тем, что первое отделение содержит определенную в п.48 или 49 композицию А1 или А2 и второе отделение содержит определенную в п.48 или 49 композицию В1 или В2. 50. A device with several compartments, or a "set" for painting with several compartments, characterized in that the first compartment contains the composition A1 or A2 defined in paragraph 48 or 49 and the second compartment contains the composition B1 or B2 defined in paragraph 48 or 49 .
RU99115166/14A 1998-07-09 1999-07-08 Composition to dye keratin fibers, method for their dyeing (variants), packing for a set to dye keratin fibers RU2180833C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808835 1998-07-09
FR9808835A FR2780883B1 (en) 1998-07-09 1998-07-09 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND THICKENER POLYMER

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99115166A true RU99115166A (en) 2001-05-10
RU2180833C2 RU2180833C2 (en) 2002-03-27

Family

ID=9528487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115166/14A RU2180833C2 (en) 1998-07-09 1999-07-08 Composition to dye keratin fibers, method for their dyeing (variants), packing for a set to dye keratin fibers

Country Status (20)

Country Link
US (3) US20050144741A1 (en)
EP (1) EP0970684B1 (en)
JP (2) JP2000086472A (en)
KR (1) KR100355642B1 (en)
CN (1) CN1310689C (en)
AR (1) AR019892A1 (en)
AT (1) ATE297181T1 (en)
AU (1) AU719497B2 (en)
BR (1) BR9903212B1 (en)
CA (1) CA2277353A1 (en)
DE (1) DE69925674T2 (en)
DK (1) DK0970684T3 (en)
ES (1) ES2244157T3 (en)
FR (1) FR2780883B1 (en)
HU (1) HU221345B1 (en)
MX (1) MX231692B (en)
PL (1) PL204183B1 (en)
PT (1) PT970684E (en)
RU (1) RU2180833C2 (en)
ZA (1) ZA994102B (en)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10023028A1 (en) * 2000-05-11 2001-12-06 Wella Ag Means for dyeing keratin fibers
DE10031014A1 (en) * 2000-06-23 2002-01-10 Goldwell Gmbh Hair Dye
DE50107320D1 (en) * 2000-06-23 2005-10-06 Kpss Kao Gmbh Means for dyeing human hair
FR2822693B1 (en) 2001-04-02 2003-06-27 Oreal NOVEL TINCTORIAL COMPOSITION FOR DYEING KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR CATIONIC AZO DYE
FR2830189B1 (en) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal LIGHTENING EFFECT DYE COMPOSITION FOR HUMAN KERATINIC FIBERS
CN1615343A (en) 2002-01-15 2005-05-11 西巴特殊化学品控股有限公司 Yellow cationic dyes for dying of organic material
FR2841901B1 (en) * 2002-07-05 2006-02-03 Oreal USE OF TETRAAZAPENTAMETHINIC COMPOUND AS DIRECT DYE AND NEW TETRAAZAPENTAMETHINIC COMPOUNDS
EP1532211A1 (en) 2002-08-30 2005-05-25 Ciba SC Holding AG Coulored gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
US7261744B2 (en) * 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7208018B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7195650B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7736631B2 (en) 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7195651B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7192454B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7150764B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
FR2853240A1 (en) * 2003-04-01 2004-10-08 Oreal COLORING COMPOSITION FOR HUMAN KERATINIC MATERIALS COMPRISING A FLUORESCENT COLORANT AND AN ASSOCIATIVE POLYMER, PROCESS AND USE
US7198650B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7186278B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
EP1648967B1 (en) * 2003-07-24 2013-01-16 Basf Se Cationic direct dyes
US7427301B2 (en) 2004-09-13 2008-09-23 L'ORéAL S.A. Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof
FR2875131B1 (en) * 2004-09-13 2007-09-28 Oreal COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUBSTITUTED CARBOCYANINE DERIVATIVE, PROCESS FOR TREATING KERATIN FIBERS USING THE SAME, DEVICE AND USE
US7419511B2 (en) 2004-09-13 2008-09-02 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof
FR2876690B1 (en) * 2004-10-14 2007-04-06 Oreal DISTAL HYDRAZONE BIS-COMPOUND, TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUCH COMPOUND, PROCESS FOR CARRYING OUT AND USES THEREOF
WO2007025889A2 (en) * 2005-08-30 2007-03-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Dyes containing a thiol group
ES2397708T3 (en) 2005-10-06 2013-03-08 Basf Se Thiol dyes
FR2899102B1 (en) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING A SPECIAL CATIONIC HYDRAZON DIRECT DYE, DYEING PROCESS AND DEVICES WITH SEVERAL COMPARTMENTS
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
JP5237948B2 (en) 2006-08-17 2013-07-17 チバ ホールディング インコーポレーテッド Thiol derivative dye
EP2332516A1 (en) 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for oxidative colouring keratin fibres
EP2338470A1 (en) 2009-12-22 2011-06-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for oxidative colouring keratin fibers
EP2468251A1 (en) 2010-12-27 2012-06-27 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and process for oxidative colouring keratin fibers

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2923962A (en) * 1960-02-09 Carlson
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US4151162A (en) * 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU70835A1 (en) * 1974-08-30 1976-08-19
CH560539A5 (en) * 1971-06-04 1975-04-15 Oreal
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU65539A1 (en) * 1972-06-19 1973-12-21
US3915921A (en) * 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
LU71015A1 (en) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2361447A1 (en) * 1976-08-12 1978-03-10 Oreal COLORING COMPOUNDS CONSISTING OF WATER-SOLUBLE CATIONIC POLYMERS AND TINCTORIAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
DE2806098C2 (en) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Use of crosslinked polymers to increase the viscosity in cosmetic, pharmaceutical and technical preparations
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
LU84875A1 (en) 1983-06-27 1985-03-29 Oreal TINCTORIAL COMPOSITIONS FOR KERATINIC FIBERS BASED ON DIRECT DYES AND XANTHANE GUM
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
FR2633940B3 (en) 1988-07-05 1991-07-12 Sanofi Sa GLYOXAL TREATED SCLEROGLUCANE AND PROCESS FOR OBTAINING SAME
GB9104878D0 (en) 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
TW311089B (en) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
US5474578A (en) * 1994-10-03 1995-12-12 Clairol, Inc. Erasable hair dyeing process
EP0714954B1 (en) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Cationic imidazoleazodyestuffs
CA2215247A1 (en) 1995-03-15 1996-09-19 Jon E. Khachaturian Method and apparatus for installing prefabricated deck packages on offshore jacket foundations
DE59700027D1 (en) 1996-04-20 1998-11-19 Goldwell Gmbh Coloring and tinting preparations for human hair
GB9610378D0 (en) 1996-05-17 1996-07-24 Boots Co Plc Hair colorant composition
FR2748931B1 (en) * 1996-05-23 1998-07-03 Oreal DIRECT HAIR DYE COMPOSITION COMPRISING A CROSSLINKED POLYMER WITH ACRYLIC AND / OR ACRYLATES AND ACRYLAMID PATTERNS
FR2750325B1 (en) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal COSMETIC USE OF A POLY (2-ACRYLAMIDO 2- METHYLPROPANE SULFONIC) CROSSLINKED AND NEUTRALIZED AT LEAST 90% AND TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
FR2751533B1 (en) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING A NON-IONIC AMPHIPHILIC POLYMER
FR2753094B1 (en) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING AN ANIONIC AMPHIPHILIC POLYMER
FR2753093B1 (en) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING AN ANIONIC AMPHIPHILIC POLYMER
FR2757387B1 (en) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757385B1 (en) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757384B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757388B1 (en) 1996-12-23 1999-11-12 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
WO1999020235A1 (en) * 1997-10-22 1999-04-29 L'oreal Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same
DE69822450T3 (en) * 1997-10-22 2010-05-06 L'oreal COLORING AGENT FOR KERATINIC FIBER AND METHOD FOR STAINING USING THIS COMPOSITION
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
FR2780880B1 (en) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND THICKENER POLYMER

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99115166A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH THE USE OF Cationic DIRECT DYE AND POLYMERIC DISTURBANT
RU2180833C2 (en) Composition to dye keratin fibers, method for their dyeing (variants), packing for a set to dye keratin fibers
RU99114774A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU2000101579A (en) USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS
RU99115089A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU2000133186A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING A CONSTANTING POLYMER CONTAINING A LESS MEASURING ONE FAT CHAIN AND ONE FAT MONO-GOLIES GODS.
JP4181749B2 (en) Semi-permanent hair dye composition
RU97115101A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING AN Anion AMPHIPHILIC POLYMER, METHODS OF PAINTING AND SETS FOR PAINTING
RU99110739A (en) COLORING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND SUBSTANTIVE POLYMER
RU2000133183A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, contain a thickening polymer comprising at least one fatty chain, and fatty alcohols having more than twenty CARBON ATOMS
CA2266053A1 (en) Tint composition for keratin fibers containing a direct cationic dye and a substance-based polymer
RU2200538C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2198651C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU99111265A (en) COMPOSITION FOR DIRECT COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND POLYOL AND / OR SIMPLE POLYOL ETHER
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT
RU2197949C2 (en) Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU2002134666A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, ASSOCIATIVE POLYMER AND UNSATURATED FAT ALCOHOL
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU2000133185A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS, CONTAINING A FATTY ALCOHOL, HAVING MORE THAN TWENTY CARBON ATOMS, AND OXYL-CEDIATED UNYONOGENOUS SURFACE-ACTIVE
RU2179436C2 (en) Composition to dye keratin fibers, methods of their dyeing, packing of the set for dyeing keratin fibers
FR2779055A1 (en) DIRECT STAINING COMPOSITION FOR KERATINOUS FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYOL AND / OR POLYOL ETHER
AU782795B2 (en) Dye composition for keratinous fibers
RU2000112411A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND ANION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE