RU2000112879A - DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND A NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE - Google Patents

DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND A NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE

Info

Publication number
RU2000112879A
RU2000112879A RU2000112879/14A RU2000112879A RU2000112879A RU 2000112879 A RU2000112879 A RU 2000112879A RU 2000112879/14 A RU2000112879/14 A RU 2000112879/14A RU 2000112879 A RU2000112879 A RU 2000112879A RU 2000112879 A RU2000112879 A RU 2000112879A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
group
composition
substituted
Prior art date
Application number
RU2000112879/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2200538C2 (en
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9810659A external-priority patent/FR2782452B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000112879A publication Critical patent/RU2000112879A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2200538C2 publication Critical patent/RU2200538C2/en

Links

Images

Claims (39)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, включающая, в подходящей для окраски среде, (i) по крайней мере одно соединение, выбираемое среди соединений следующих формул (I), (II), (III), (III'), (IV):
а) соединения следующей формулы I:
Figure 00000001

в которой D означает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; (C1-C4)-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или вместе с атомом углерода бензольного кольца образуют, в известных случаях кислород- или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, цианогруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или ацетилоксигруппу;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат- аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19: (см. графическую часть),
в которых R4 означает (C1-C4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 означает (C1-C4)-алкоксил;
при условии, что, когда D означает -СН, А означает А4 или A13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 не означают одновременно атом водорода;
б) соединения следующей формулы II:
Figure 00000002

в которой R6 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R6 образует, в известных случаях кислородсодержащий и/или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора; (C1-C4-)-алкил или (C1-C4)-алкоксил, радикал -CN;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат- аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6:
Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

в которых R10 означает (C1-C4)-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
в) соединения следующих формул (III) и (III'):
Figure 00000009

Figure 00000010

в которых R13 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного кольца образует гетероцикл, в известных случаях кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими (C1-C4)-алкильными группами;
R15 означает атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m= 0 или 1;
при условии, что, когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 означают одновременно группу -СН и m= 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат- аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8: (см. графическую часть),
в которых R' означает (С1-С4)-алкил;
причем, когда m= 0 и d1 означает атом азота, тогда Е также может означать группу следующей структуры Е9:
Figure 00000011

в которой R' означает (С1-C4)-алкил;
г) соединения следующей формулы (IV):
G - N = N - J,
в которой символ G означает группу, выбираемую среди следующих структур G1-G3:
Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

в которых R18 означает (C1-C4)-алкил; фенил, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, иода и фтора;
R19 означает (C1-C4)-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, фенил, или в G1 вместе образуют бензольное кольцо, замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2; или в G2 вместе образуют бензольное кольцо, незамещенное или замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М означает группу-СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22(X-)r;
К означает группу-СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22 (Х-)r;
Р означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22 (Х-)r;
r означает нуль или 1;
R22 означает атом О-, (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, группу -NО2;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, иод-, метилсульфат-, этилсульфат-, ацетат- и перхлорат-аниона;
при условии, что
если R22 означает О-, тогда г означает нуль;
если К или Р или М означают -N-(C1-C4)-алкил-Х-, тогда R23 или R24 отличается от атома водорода;
если К означает -NR22(X-)r, тогда М= Р= -СН, -CR;
если М означает -NR11(X-)r, тогда К= Р= -СН, -CR;
если Р означает -NR22(X-)r, тогда К= М и означают -СН или -CR;
если Z означает атом серы, a R21 означает (C1-C4)-алкил, тогда R20 отличается от атома водорода;
если Z означает -NR19 с R19, означающим (C1-C4)-алкил, тогда по крайней мере один из радикалов R18, R20 или R21 в G2 отличается от (C1-C4)-алкила;
символ J означает:
(а) группу следующей структуры J1:
Figure 00000015

в которой R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -МR29R30, -NHCO-(C1-C4)-алкил, или вместе с R26 образует 5- или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, (C1-C4-алкил, (C1-C4)-алкоксил, или вместе с R27 и R28 образует 5-или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R27 означает атом водорода, группу -ОН, радикал -NHR28, радикал -NR29R30;
R28 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси- (С2-С4)-алкил;
(б) 5- или 6-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилсодержащие группы и может быть замещена одним или несколькими (C1-C4)-алкильными, амино- или фенильными радикалами, и в частности, группу следующей структуры J2:
Figure 00000016

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, фенил;
Y означает радикал -СО- или радикал
Figure 00000017

n означает 0 или 1, причем когда n означает 1, U означает радикал -СО-;
причем вышеуказанная композиция отличается тем, что она содержит, кроме того,
(ii) по крайней мере одно неионное поверхностно-активное вещество, выбираемое из группы, состоящей из:
(ii)1 - алкилполиглюкозидов;
(ii)2 - эфиров на основе жирных кислот и сахара или алкилсахара;
(ii)3 - жирных сахароамидов;
(ii)4 - их смесей.1. Composition for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, comprising, in a suitable dyeing environment, (i) at least one compound selected from among the compounds of the following formulas (I), (II) , (III), (III '), (IV):
a) compounds of the following formula I:
Figure 00000001

in which D represents a nitrogen atom or a —CH group;
R 1 and R 2 , the same or different, represent a hydrogen atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted with a radical —CN, —OH or —NH 2 ; or together with the carbon atom of the benzene ring form, in known cases, an oxygen or nitrogen containing heterocycle which may be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals; 4'-aminophenyl;
R 3 and R ' 3 , the same or different, mean a hydrogen or halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms, a cyano group, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl or acetyloxy group;
X - means anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
And means a group selected among the following structures A1-A19: (see graphic part),
in which R 4 means (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted by hydroxyl, and R 5 means (C 1 -C 4 ) -alkoxyl;
with the proviso that when D is —CH, A is A 4 or A 13 and R 3 is different from alkoxyl, then R 1 and R 2 do not simultaneously mean a hydrogen atom;
b) compounds of the following formula II:
Figure 00000002

in which R 6 means a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 7 means a hydrogen atom; alkyl which may be substituted with a —CN radical or an amino group; 4'-aminophenyl or together with R 6 forms, in known cases, an oxygen-containing and / or nitrogen-containing heterocycle which may be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 8 and R 9 , identical or different, represent a hydrogen atom; a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom; (C 1 -C 4 -) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, -CN radical;
X - means anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
In means a group selected among the following structures B1-B6:
Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

in which R 10 means (C 1 -C 4 ) -alkyl; R 11 and R 12 , the same or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) -alkyl;
C) compounds of the following formulas (III) and (III '):
Figure 00000009

Figure 00000010

in which R 13 represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom, or an amino group;
R 14 means a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) -alkyl or together with a carbon atom of a benzene ring forms a heterocycle, in known cases an oxygen-containing and / or substituted with one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl groups;
R 15 means a hydrogen or halogen atom, such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom;
R 16 and R 17 , identical or different, mean a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) -alkyl;
D 1 and D 2 , identical or different, mean a nitrogen atom or a —CH group;
m is 0 or 1;
with the proviso that when R 13 is an unsubstituted amino group, then D 1 and D 2 are simultaneously —CH and m = 0;
X - means anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
E means a group selected among the following structures E1-E8: (see graphic part),
in which R 'means (C 1 -C 4 ) -alkyl;
and when m = 0 and d 1 means a nitrogen atom, then E can also mean a group of the following structure E9:
Figure 00000011

in which R 'means (C 1 -C 4 ) -alkyl;
g) compounds of the following formula (IV):
G - N = N - J,
in which the symbol G means a group selected among the following structures G 1 -G 3 :
Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

in which R 18 means (C 1 -C 4 ) -alkyl; phenyl, which may be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl or a halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms;
R 19 means (C 1 -C 4 ) -alkyl or phenyl;
R 20 and R 21 , identical or different, mean (C 1 -C 4 ) -alkyl, phenyl, or in G 1 together form a benzene ring substituted with one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals, (C 1 -C 4 ) alkoxy radicals or a NO 2 group; or in G 2 together form a benzene ring unsubstituted or substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl radicals or an NO 2 group;
R 20 may also mean a hydrogen atom;
Z is an oxygen, sulfur atom or an —NR 19 group;
M is a —CH, —CR (where R is (C 1 –C 4 ) alkyl) or —NR 22 (X - ) r group;
K is a —CH, —CR (where R is (C 1 -C 4 ) -alkyl) or —NR 22 (X - ) r group;
P is a —CH, —CR group (where R is (C 1 –C 4 ) alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
r is zero or 1;
R 22 means an atom O - , (C 1 -C 4 ) -alkoxyl or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 23 and R 24 , the same or different, mean a hydrogen or halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, -NO group 2 ;
X - means an anion, preferably selected from chloro, iodo, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate anion;
provided that
if R 22 means O - , then r means zero;
if K or P or M is —N- (C 1 -C 4 ) -alkyl-X - , then R 23 or R 24 is different from a hydrogen atom;
if K means —NR 22 (X - ) r , then M = P = —CH, —CR;
if M means —NR 11 (X - ) r , then K = P = —CH, —CR;
if P means —NR 22 (X - ) r , then K = M and mean —CH or —CR;
if Z is a sulfur atom, and R 21 is a (C 1 -C 4 ) -alkyl, then R 20 is different from a hydrogen atom;
if Z is —NR 19 with R 19 denoting (C 1 -C 4 ) -alkyl, then at least one of the radicals R 18 , R 20 or R 21 in G 2 is different from (C 1 -C 4 ) -alkyl ;
J symbol means:
(a) a group of the following structure J 1 :
Figure 00000015

in which R 25 means a hydrogen atom, a halogen atom selected from among the atoms of chlorine, bromine, iodine and fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, radical-OH, -NO 2 , —NHR 28 , —MR 29 R 30 , —NHCO- (C 1 -C 4 ) -alkyl, or together with R 26 forms a 5- or 6-membered ring that does not contain or contains one or more heteroatoms selected from nitrogen atoms oxygen or sulfur;
R 26 means a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms, (C 1 -C 4 alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxyl, or together with R 27 and R 28 forms 5- or a 6-membered ring not containing or containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms;
R 27 means a hydrogen atom, a —OH group, a —NHR 28 radical, a —NR 29 R 30 radical;
R 28 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, phenyl;
R 29 and R 30 , the same or different, are (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl;
(b) a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group, which may include other heteroatoms and / or carbonyl-containing groups and may be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl, amino or phenyl radicals, and in particular a group of the following structure J 2 :
Figure 00000016

in which R 31 and R 32 , the same or different, represent a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, phenyl;
Y is a —CO— radical or a radical
Figure 00000017

n is 0 or 1, wherein when n is 1, U is a —CO— radical;
moreover, the above composition is characterized in that it contains, in addition,
(ii) at least one non-ionic surfactant selected from the group consisting of:
(ii) 1 - alkyl polyglucosides;
(ii) 2 - esters based on fatty acids and sugar or alkyl sugar;
(ii) 3 - fatty sugar amides;
(ii) 4 - mixtures thereof. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (I) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (I1)-(I54): (см. графическую часть). 2. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (I) are selected from compounds corresponding to the following structures (I1) to (I54): (see graphic part). 3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что прямые катионные красители отвечают структурам (I1), (I2), (I14) и (I31). 3. The composition according to p. 2, characterized in that the direct cationic dyes correspond to structures (I1), (I2), (I14) and (I31). 4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (II) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (II1)-(II9): (см. графическую часть). 4. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (II) are selected from compounds corresponding to the following structures (II1) to (II9): (see graphic part). 5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III1)-(III18): (см. графическую часть). 5. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III) are selected from compounds corresponding to the following structures (III1) - (III18): (see graphic part). 6. Композиция по п. 5, отличавшаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих структурам (III4), (III5) и (III13). 6. The composition according to p. 5, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III) are selected from compounds corresponding to structures (III4), (III5) and (III13). 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III') выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III'1)-(III'3): (см. графическую часть). 7. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III ') are selected from compounds corresponding to the following structures (III'1) - (III'3): (see graphic part). 8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (IV) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (IV)1-(IV)77: (см. графическую часть).8. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (IV) are selected from compounds corresponding to the following structures (IV) 1 - (IV) 77 : (see graphic part). 9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,001-10 мас. % по отношению к общей массе композиции. 9. The composition according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) are 0.001-10 wt. % relative to the total weight of the composition. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе композиции. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) are 0.005-5 wt. % relative to the total weight of the composition. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество (ii) алкилполиглюкозидного типа представляет собой соединение следующей формулы V:
R1-O-(R2-O-)a-(-L-)b--,
в которой R1 означает линейный или разветвленный алкил и/или алкенил, содержащий примерно 8-24 атомов углерода; алкилфенил, линейная или разветвленная алкильная группа которого содержит примерно 8-24 атомов углерода;
R2 означает алкиленовый радикал с 2-4 атомами углерода;
L означает дезозу (молекулу восстановленного сахара) с 5-6 атомами углерода;
а имеет значение 0-10; и
b имеет значение 1-15.11. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the nonionic surfactant (ii) alkylpolyglucoside type is a compound of the following formula V:
R 1 -O- (R 2 -O-) a - (- L-) b -,
in which R 1 means a linear or branched alkyl and / or alkenyl containing about 8-24 carbon atoms; alkyl phenyl, a linear or branched alkyl group of which contains about 8-24 carbon atoms;
R 2 means alkylene radical with 2-4 carbon atoms;
L stands for Dose (reduced sugar molecule) with 5-6 carbon atoms;
It has a value of 0-10; and
b has a value of 1-15. 12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что в формуле (V) R1 означает линейный или разветвленный алкил и/или алкенил с 9-14 атомами углерода, "а" означает нуль, L означает глюкозу, b имеет значение 1-4.12. The composition according to p. 11, characterized in that in the formula (V) R 1 means a linear or branched alkyl and / or alkenyl with 9-14 carbon atoms, "a" means zero, L means glucose, b has the value 1- 4. 13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество (ii) типа эфира на основе жирной кислоты и сахара или алкилсахара (ii)2 представляет собой эфир на основе жирной кислоты с 4-22 атомами углерода и сахара или эфир на основе жирной кислоты с 4-22 атомами углерода и (C1-C4)-алкилсахара.13. The composition according to any one of paragraphs. 1-12, characterized in that the nonionic surfactant (ii) of the type of ester based on a fatty acid and sugar or alkyl sugar (ii) 2 is an ester based on a fatty acid with 4-22 carbon atoms and sugar or an ether based on fatty acids with 4-22 carbon atoms and (C 1 -C 4 ) -alkyl sugar. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество (ii) представляет собой моноэфир на основе жирной кислоты с 4-22 атомами углерода и глюкозы или сахарозы. 14. The composition according to p. 13, characterized in that the non-ionic surfactant (ii) is a monoester based on a fatty acid with 4-22 carbon atoms and glucose or sucrose. 15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество (ii) представляет собой эфир на основе жирной кислоты с 4-22 атомами углерода и метилглюкозида, этилглюкозида или бутилглюкозида. 15. The composition according to p. 13, wherein the nonionic surfactant (ii) is an ester based on a fatty acid with 4-22 carbon atoms and methyl glucoside, ethyl glucoside or butyl glucoside. 16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество (ii) представляет собой эфир на основе жирных кислот с 12-18 атомами углерода и бутилглюкозида, или метилглюкозидмоностеарат. 16. The composition of claim 15, wherein the nonionic surfactant (ii) is a fatty acid ester with 12-18 carbon atoms and butyl glucoside, or methyl glucoside monostearate. 17. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество типа жирного сахароамида (ii)3 выбирают из (ii)3 (a) N-замещенных альдонамидов и (ii)3 (б) полигидроксилированных амидов жирных кислот или их смесей.17. The composition according to any one of paragraphs. 1-16, characterized in that the nonionic surfactant such as fatty sugar amide (ii) 3 is selected from (ii) 3 (a) N-substituted aldonamides and (ii) 3 (b) polyhydroxylated fatty acid amides or mixtures thereof. 18. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что N-замещенные альдонамиды (ii)3 (а) выбирают из:
(i) N-замещенных лактобионамидов, N-замещенных мальтобионамидов, N-замещенных целлобионамидов, N-замещенных меллибионамидов и N-замещенных гентиобионамидов;
(ii) эфиров N-лактобиониламинокислоты, эфиров N-мальтобиониламинокислоты, эфиров N-меллибиониламинокислоты, эфиров N-целлобиониламинокислоты и эфиров N-гентиобиониламинокислоты;
(iii) N-(алкилокси)алкиллактобионамидов;
(iv) N-(полиалкилокси)алкиллактобионамидов, N-(полиалкилокси)алкилмальтобионамидов, N-(полиалкилокси)алкилцеллобионамидов, N-(полиалкилокси)алкилмеллибионамидов или N-(полиалкилокси)алкилгентиобионамидов.18. The composition according to p. 11, characterized in that the N-substituted aldonamides (ii) 3 (a) are selected from:
(i) N-substituted lactobionamides, N-substituted maltobionamides, N-substituted cellobionamides, N-substituted mellibionamides and N-substituted gentiobionamides;
(ii) N-lactobionyl amino acid esters, N-maltobionyl amino acid esters, N-mellibionyl amino acid esters, N-cellobionyl amino acid esters and N-gentiobionyl amino acid esters;
(iii) N- (alkyloxy) alkyl lactobionamides;
(iv) N- (polyalkyloxy) alkyl lactobionamides, N- (polyalkyloxy) alkyl maltobionamides, N- (polyalkyloxy) alkyl cellobionamides, N- (polyalkyloxy) alkylmellibionamides or N- (polyalkyloxy) alkyl gentiobionamides. 19. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что полигидроксилированный амид жирной кислоты (ii)3 (b) представляет собой соединение следующей формулы VI:
Figure 00000018

в которой Т означает углеводородную группу с 5-31 атомами углерода, предпочтительно линейную алкильную или алкенильную цепь с 7-15 атомами углерода или их смеси;
V означает атом водорода, углеводородный радикал с 1-4 атомами углерода, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или их смеси, предпочтительно (C1-C4)-алкил и более предпочтительно метил;
W означает полигидроксиуглеводородную группу, включающую линейную углеводородную цепь по крайней мере с тремя гидроксильными группами, непосредственно связанными с цепью; или алкоксилированное производное вышеуказанной группы.19. The composition according to p. 17, characterized in that the polyhydroxylated fatty acid amide (ii) 3 (b) is a compound of the following formula VI:
Figure 00000018

in which T means a hydrocarbon group with 5-31 carbon atoms, preferably a linear alkyl or alkenyl chain with 7-15 carbon atoms or mixtures thereof;
V denotes a hydrogen atom, a hydrocarbon radical with 1-4 carbon atoms, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or mixtures thereof, preferably (C 1 -C 4 ) -alkyl and more preferably methyl;
W is a polyhydroxy hydrocarbon group comprising a linear hydrocarbon chain with at least three hydroxyl groups directly attached to the chain; or an alkoxylated derivative of the above group. 20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что W означает производное восстанавливающего сахара, получаемое путем реакции восстановительного аминирования, и предпочтительно глицитильную группу. 20. The composition according to p. 19, characterized in that W means a derivative of a reducing sugar, obtained by the reaction of reductive amination, and preferably a glycyl group. 21. Композиция по п. 19 или 20, отличающаяся тем, что W выбирают из групп следующих формул:
-CH2-(CHOH)n-СН2ОН;
-СН-(СН2OН)-(CHOH)n-1-CH2OH;
-CH2-(CHOH)2(CHOR')(CHOH)-CH2OH;
в которых n означает целое число от 3 до 5; R' означает водород, циклический или алифатический моносахарид или одно из его алкоксилированных производных.21. The composition according to p. 19 or 20, characterized in that W is selected from the groups of the following formulas:
-CH 2 - (CHOH) n -CH 2 OH;
-CH- (CH 2 OH) - (CHOH) n-1 -CH 2 OH;
-CH 2 - (CHOH) 2 (CHOR ') (CHOH) -CH 2 OH;
in which n is an integer from 3 to 5; R 'is hydrogen, a cyclic or aliphatic monosaccharide or one of its alkoxylated derivatives. 22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что W означает группу -СН2-(CHOH)4-CH2OH.22. The composition according to p. 21, characterized in that W means a group -CH 2 - (CHOH) 4 -CH 2 OH. 23. Композиция по любому из пп. 19-22, отличающаяся тем, что в формуле (VI) группу T-CON= выбирают из амида жирной кислоты кокосового масла, стеарамида, олеамида, лаурамида, миристинамида, каприкамида, пальмитамида и амида жирной кислоты жиров. 23. The composition according to any one of paragraphs. 19-22, characterized in that in the formula (VI) the group T-CON = is selected from coconut oil fatty acid amide, stearamide, oleamide, lauramide, myristinamide, capricamide, palmitamide and fatty fatty acid amide. 24. Композиция по любому из пп. 1-23, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество или неионные поверхностно-активные вещества (ii) составляют 0,05-30 мас. % по отношению к общей массе композиции. 24. The composition according to any one of paragraphs. 1-23, characterized in that the non-ionic surfactant or non-ionic surfactants (ii) are 0.05-30 wt. % relative to the total weight of the composition. 25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество или неионные поверхностно-активные вещества составляют 0,1-15 масс. % по отношению к общей массе композиции. 25. The composition according to p. 24, characterized in that the non-ionic surfactant or non-ionic surfactants are 0.1-15 mass. % relative to the total weight of the composition. 26. Композиция по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем. 26. The composition according to any one of paragraphs. 1-25, characterized in that a suitable medium for coloring (or carrier) is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 27. Композиция по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что она имеет значение рН от 2 до 11 и предпочтительно 5-10. 27. The composition according to any one of paragraphs. 1-26, characterized in that it has a pH value from 2 to 11 and preferably 5-10. 28. Композиция по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и содержит одно или несколько окисляющихся оснований, выбираемых из п-фенилендиаминов, бисфенилалкилен-диаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 28. The composition according to any one of paragraphs. 1-27, characterized in that it is intended for oxidative dyeing and contains one or more oxidizable bases selected from p-phenylenediamines, bisphenylalkylene diamines, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 29. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 29. The composition according to p. 28, characterized in that the oxidizable base or oxidizable base is 0.0005-12 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 30. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,005-6 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 30. The composition according to p. 29, characterized in that the oxidizable base or oxidizable base is 0.005-6 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 31. Композиция по любому из пп. 28-30, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько краскообразующих компонентов, выбираемых из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов. 31. The composition according to any one of paragraphs. 28-30, characterized in that it contains one or more paint-forming components selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic paint-forming components. 32. Композиция по п. 31, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 32. The composition according to p. 31, characterized in that the paint-forming component or paint-forming components are 0.0001-10 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 33. Композиция по п. 32, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 33. The composition according to p. 32, characterized in that the paint-forming component or paint-forming components are 0.005-5 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 34. Композиция по любому из пп. 1-33, отличающаяся тем, что она предназначена для прямой осветляющей окраски или окислительной окраски и содержит по крайней мере один окислитель. 34. The composition according to any one of paragraphs. 1-33, characterized in that it is intended for direct brightening or oxidative coloring and contains at least one oxidizing agent. 35. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-34, на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, в случае необходимости моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают. 35. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dye composition is applied to the fibers, such as that specified in any one of paragraphs. 1-34, for a time sufficient to manifest the desired color, after which the fibers are rinsed, if necessary washed with shampoo, rinsed and dried again. 36. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-34, на время, достаточное для проявления желаемой окраски, без заключительного ополаскивания. 36. A method for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dyeing composition is applied to the fibers, such as that indicated in any one of paragraphs. 1-34, for a time sufficient to manifest the desired color, without final rinsing. 37. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А1), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один прямой катионный краситель (i), такой, как указанный в предыдущих пунктах, и по крайней мере одно окисляющееся основание, и, с другой стороны, композиции (Б1), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один окислитель, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем композиция (А1) или композиция (Б1) содержит неионное поверхностно-активное вещество (ii), такое, как указанное в предыдущих пунктах. 37. The method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary step, which consists in storing in a separate form, on the one hand, the composition (A1) containing, in a suitable coloring the medium, at least one direct cationic dye (i), such as specified in the preceding paragraphs, and at least one oxidizable base, and, on the other hand, composition (B1), comprising, in a suitable medium for coloring, at least one oxidizing agent, then in the implementation mixing them at the time of application before applying this mixture to keratin fibers, wherein composition (A1) or composition (B1) contains a non-ionic surfactant (ii), such as that specified in the previous paragraphs. 38. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А2), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один прямой катионный краситель (i), такой, как указанный в предыдущих пунктах, и, с другой стороны, композиции (Б2), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один окислитель, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем композиция (А2) или композиция (Б2) содержит неионное поверхностно-активное вещество (ii), такое, как указанное в предыдущих пунктах. 38. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary step, which consists in storing in a separate form, on the one hand, composition (A2) containing, in a suitable coloring the medium, at least one direct cationic dye (i), such as specified in the preceding paragraphs, and, on the other hand, the composition (B2), comprising, in a suitable medium for coloring, at least one oxidizing agent, then in the implementation mixing them at the time of application before on Eseniya this mixture to the keratinous fibers, the composition (A2) or the composition (B2) containing the nonionic surfactant (ii), such as those mentioned in the preceding paragraphs. 39. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски с несколькими отделениями, отличающееся тем, что первое отделение содержит композицию (А1) или (А2), такую, как указанная в п. 37 или 38, а второе отделение содержит композицию (Б1) или (Б2), такую, как указанная в п. 37 или 38. 39. A device with several compartments or a “kit” for painting with several compartments, characterized in that the first compartment contains a composition (A1) or (A2), such as that specified in paragraph 37 or 38, and the second compartment contains a composition (B1 ) or (B2), such as specified in paragraph 37 or 38.
RU2000112879/14A 1998-08-24 1999-07-29 Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers RU2200538C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9810659 1998-08-24
FR9810659A FR2782452B1 (en) 1998-08-24 1998-08-24 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH A CATIONIC DIRECT DYE AND A NON-IONIC SURFACTANT

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000112879A true RU2000112879A (en) 2002-05-20
RU2200538C2 RU2200538C2 (en) 2003-03-20

Family

ID=9529847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000112879/14A RU2200538C2 (en) 1998-08-24 1999-07-29 Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20060070191A1 (en)
EP (1) EP1047389B1 (en)
JP (1) JP2002523346A (en)
KR (1) KR20010031384A (en)
CN (1) CN1275073A (en)
AR (1) AR022367A1 (en)
AT (1) ATE270541T1 (en)
AU (1) AU739715C (en)
BR (1) BR9906737A (en)
CA (1) CA2305498A1 (en)
CZ (1) CZ20001818A3 (en)
DE (1) DE69918527T2 (en)
ES (1) ES2224683T3 (en)
FR (1) FR2782452B1 (en)
HU (1) HUP0100642A2 (en)
MX (1) MX228868B (en)
PL (1) PL340585A1 (en)
PT (1) PT1047389E (en)
RU (1) RU2200538C2 (en)
WO (1) WO2000010519A1 (en)
ZA (1) ZA200001563B (en)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1532211A1 (en) 2002-08-30 2005-05-25 Ciba SC Holding AG Coulored gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
FR2848843B1 (en) * 2002-12-20 2005-07-01 Oreal PULP ANHYDROUS COMPOSITION FOR THE DECOLORATION AND SIMULTANEOUS COLORING OF HUMAN KERATIN FIBERS.
WO2004072183A1 (en) * 2003-02-17 2004-08-26 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Cationic substituted hydrazone dyes
JP5274832B2 (en) 2004-04-08 2013-08-28 チバ ホールディング インコーポレーテッド Disulfide dye, composition containing the same and method for dyeing hair
FR2879922B1 (en) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal NOVEL METHOD FOR WASHING COLORED KERATINOUS FIBERS WITH A COMPOSITION COMPRISING A PARTICULAR NON-IONIC SURFACTANT AND USE FOR PROTECTING COLOR
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
FR2886138B1 (en) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal COMPOSITION FOR DYING KERATINIC FIBERS COMPRISING A DIAMINO-N, N-DIHYDRO-PYRAZALONE DERIVATIVE, A COUPLER AND A PARTICULAR SURFACTANT
KR20090015113A (en) 2006-06-13 2009-02-11 시바 홀딩 인코포레이티드 Tricationic dyes
FR2915681B1 (en) * 2007-05-04 2009-07-10 Oreal TREATING COLORED KERATINOUS FIBERS WITH A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ALKYLPOLYGLUCOSIDE SURFACTANT
CN102333515B (en) 2009-02-25 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 Hair colouring compositions
CN102333516A (en) 2009-02-25 2012-01-25 巴斯夫欧洲公司 Hair dyeing composition
BR112013003612A2 (en) 2010-08-17 2016-08-23 Basf Se reaction product, composition for dyeing an organic material, and, dyeing methods for organic material, and fiber
FR2983407B1 (en) * 2011-12-06 2014-01-03 Oreal AQUEOUS OIL-RICH COMPOSITION AND ITS USE IN AN OXIDATION OR DECOLORATION COLORING PROCESS
ES2748836T3 (en) * 2012-03-30 2020-03-18 Oreal Composition composed of (2,5-diaminophenyl) ethanol, a nonionic alkylpolyglucoside surfactant, an oxyethylenated sorbitan ester or a polyalkoxylated or polyglycerolated fatty alcohol in a medium rich in fatty substances, dyeing process and corresponding device
CN104507446A (en) 2012-08-02 2015-04-08 莱雅公司 Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device
FR2994091B1 (en) 2012-08-02 2014-08-01 Oreal COLORING COMPOSITION COMPRISING NON-IONIC GUAR GUM OR ONE OF ITS NON-IONIC DERIVATIVES, PROCESS AND DEVICE
WO2014020146A2 (en) 2012-08-02 2014-02-06 L'oreal Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant
FR2994084B1 (en) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal CREAM-STAINING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE OIL, NO LITTLE OR LESS SOLID FATTY ALCOHOL, COLORING PROCESS AND APPROPRIATE DEVICE
FR2997298B1 (en) * 2012-10-31 2014-11-07 Oreal OIL-RICH COMPOSITION AND USE THEREOF IN DIRECT LIGHTENING OR NOT-IN-COLORING PROCESS
FR3000675B1 (en) * 2013-01-09 2014-12-26 Oreal CHEMICAL OXIDIZING AGENT-FREE COLORING COMPOSITION COMPRISING OXIDATION DYE, ALKYLSULFATE, ALKYLPOLYGLYCOSIDE, FATTY BODY AND NONIONIC GUAR GUM
WO2015059368A1 (en) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes
US9889080B2 (en) * 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
JP2020033495A (en) * 2018-08-31 2020-03-05 保土谷化学工業株式会社 Compound containing basic dye and amino acid, hair dyeing dye, and hair dyeing composition
US11160742B2 (en) 2018-12-21 2021-11-02 L'oreal Methods and compositions for improving hair color fastness and rejuvenating hair color
US11173102B1 (en) * 2020-05-31 2021-11-16 L'oreal Methods and compositions for removing color from color-treated hair
US11154479B1 (en) 2020-05-31 2021-10-26 L'oreal Methods of removing color from color-treated hair

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU70835A1 (en) * 1974-08-30 1976-08-19
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
CA1021324A (en) * 1971-06-04 1977-11-22 Gerard Lang Tinctorial compositions for keratinic fibres and new diaza-merocyanines entering these compositions
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU65539A1 (en) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (en) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
DE4129926C1 (en) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
FR2705888B1 (en) * 1993-06-01 1995-08-18 Oreal Cosmetic compositions containing at least one surfactant of the alkylgalactoside uronate type and a surfactant of the alkylpolyglycoside and / or polyglycerolated type.
TW311089B (en) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
JP3522853B2 (en) * 1994-10-20 2004-04-26 花王株式会社 Coloring shampoo composition
DE29504690U1 (en) * 1995-03-18 1996-07-18 Kao Corp Gmbh Tinting shampoo
FR2757388B1 (en) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757384B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
BR9806825A (en) * 1997-10-22 2000-04-25 Oreal Ready-to-use composition, keratin fibers dyeing process and multi-compartment device
DK0999823T3 (en) * 1997-10-22 2004-10-25 Oreal Composition for dyeing keratin fibers and dyeing process using this composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2200538C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2000112879A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND A NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT
RU2198651C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU2197949C2 (en) Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt
RU2000112411A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND ANION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU2223087C2 (en) Composition for oxidative coloring keratin fibers comprising amphiphilic cationic polymer, oxyalkyleneated or glycerinated saturated alcohol and hydroxyl-containing solvent
RU2197948C2 (en) Application of cationic phenylazobenzene compounds for staining keratin fibers, staining composites and methods of staining
RU2000101579A (en) USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU98122213A (en) METHOD OF DIRECT PAINTING OF KERATIN FIBERS IN TWO STEPS OF DIRECT BASIC DYES
RU2002134666A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, ASSOCIATIVE POLYMER AND UNSATURATED FAT ALCOHOL
FR2779055A1 (en) DIRECT STAINING COMPOSITION FOR KERATINOUS FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYOL AND / OR POLYOL ETHER
AU9420998A (en) Process for the two-step direct dyeing of keratin fibres using basic direct dyes
JP2001261535A (en) Hair dyeing agent composition
RU99114774A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU99115166A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH THE USE OF Cationic DIRECT DYE AND POLYMERIC DISTURBANT
JP2001504863A (en) Hair dye composition and use thereof
US20030055268A1 (en) Cationic pyrrolo-pyrrol-derivatives, method for producing them and colorants for keratin fibres, containing these compounds
AU3677799A (en) Composition for dyeing keratin fibres with a cationic direct dye and a thickening polymer
AU677020B2 (en) Use of 4-hydroxy- or 4-aminobenzimidazole or their derivatives as couplers in oxidation dyeing compositions, and compositions and processes for implementation
JP2002220329A (en) Hair dye composition