RU2002129789A - DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS CONTAINING SPECIAL AMINOSILICONE - Google Patents

DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS CONTAINING SPECIAL AMINOSILICONE

Info

Publication number
RU2002129789A
RU2002129789A RU2002129789/15A RU2002129789A RU2002129789A RU 2002129789 A RU2002129789 A RU 2002129789A RU 2002129789/15 A RU2002129789/15 A RU 2002129789/15A RU 2002129789 A RU2002129789 A RU 2002129789A RU 2002129789 A RU2002129789 A RU 2002129789A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition
composition according
dye
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2002129789/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2246930C2 (en
Inventor
Фредерик ЛЕГРАН
Жан-Мари МИЛЛЕКАН
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0114467A external-priority patent/FR2831807B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2002129789A publication Critical patent/RU2002129789A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2246930C2 publication Critical patent/RU2246930C2/en

Links

Claims (39)

1. Красящая композиция для кератиновых волокон человека, в частности волос, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один окислительный краситель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один аминосиликон следующих формул I или II:1. A dyeing composition for human keratin fibers, in particular hair, containing in a cosmetically acceptable medium at least one direct dye or at least one oxidative dye, characterized in that it further comprises at least one aminosilicon of the following formulas I or II:
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой m и n обозначают числа, дающие сумму (n+m), варьирующую от 1 до 1000, преимущественно от 50 до 250, более предпочтительно от 100 до 200, при этом n обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 249, более предпочтительно от 125 до 175, а m обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 5;in which m and n are numbers giving the sum (n + m) ranging from 1 to 1000, preferably from 50 to 250, more preferably from 100 to 200, while n is a number from 0 to 999, in particular from 49 to 249, more preferably from 125 to 175, and m denotes a number from 1 to 1000, in particular from 1 to 10, more preferably from 1 to 5; R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1-R3 обозначает радикал алкокси;R 1 , R 2 and R 3 , the same or different, are a hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy radical, wherein at least one of the R 1 -R 3 radicals is an alkoxy radical;
Figure 00000002
Figure 00000002
 в которой p и q обозначают числа, дающие сумму (p+q), варьирующую от 1 до 1000, в частности от 50 до 350, более предпочтительно от 150 до 250, при этом p обозначает число от 0 до 999, в частности от 49 до 349, более предпочтительно от 159 до 239, а q обозначает число от 1 до 1000, в частности от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 5;in which p and q denote numbers giving the sum (p + q) ranging from 1 to 1000, in particular from 50 to 350, more preferably from 150 to 250, while p denotes a number from 0 to 999, in particular from 49 to 349, more preferably from 159 to 239, and q is a number from 1 to 1000, in particular from 1 to 10, more preferably from 1 to 5; R1 и R2, являются разными и обозначают радикал гидрокси или С1-С4-алкокси, причем по меньшей мере один из радикалов R1 и R2 обозначает радикал алкокси.R 1 and R 2 are different and represent a hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy radical, wherein at least one of R 1 and R 2 is an alkoxy radical. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что радикал С1-С4-алкокси обозначает радикал метокси.2. The composition according to claim 1, characterized in that the C 1 -C 4 alkoxy radical denotes a methoxy radical. 3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что для аминосиликонов формулы I молярное отношение гидрокси/алкокси составляет от 0,2:1 до 0,4:1, предпочтительно от 0,25:1 до 0,35:1, еще более предпочтительно 0,3.3. The composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that for the amino silicones of formula I, the molar ratio of hydroxy / alkoxy is from 0.2: 1 to 0.4: 1, preferably from 0.25: 1 to 0.35: 1, even more preferably 0.3. 4. Композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что для аминосиликонов формулы II молярное отношение гидрокси/алкокси составляет от 1:0,8 до 1:1,1, предпочтительно от 1:0,9 до 1:1, еще более предпочтительно 1:0,95.4. The composition according to any one of claims 1 and 2, characterized in that for the amino silicones of formula II, the molar ratio of hydroxy / alkoxy is from 1: 0.8 to 1: 1.1, preferably from 1: 0.9 to 1: 1 even more preferably 1: 0.95. 5. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что аминосиликон формулы I имеет средневесовую молекулярную массу от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.5. The composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the amino silicone of formula I has a weight average molecular weight of from 2000 to 1,000,000, and preferably from 3,500 to 200,000. 6. Композиция по любому из пп.1, 2 и 4, отличающаяся тем, что аминосиликон формулы II имеет средневесовую молекулярную массу от 2000 до 200000, предпочтительно от 5000 до 100000, еще более предпочтительно от 10000 до 50000.6. The composition according to any one of claims 1, 2 and 4, characterized in that the amino silicone of formula II has a weight average molecular weight of from 2000 to 200000, preferably from 5000 to 100000, even more preferably from 10000 to 50,000. 7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аминосиликон формулы I или II находится в виде эмульсии “масло в воде”, содержащей поверхностно-активные агенты.7. A composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the aminosilicon of formula I or II is in the form of an oil-in-water emulsion containing surface active agents. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что эмульсия содержит по меньшей мере один катионный и/или неионогенный поверхностно-активный агент.8. The composition according to claim 7, characterized in that the emulsion contains at least one cationic and / or nonionic surfactant. 9. Композиция по любому из пп.7 или 8, отличающаяся тем, что частицы силикона в эмульсии имеют средний размер от 3 до 500 нм, преимущественно от 5 до 60 нм, еще более предпочтительно от 10 до 50 нм.9. The composition according to any one of paragraphs.7 or 8, characterized in that the silicone particles in the emulsion have an average size of from 3 to 500 nm, preferably from 5 to 60 nm, even more preferably from 10 to 50 nm. 10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают таким образом, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 1800 (включительно).10. The composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the amino silicone of formula I or II is chosen so that the contact angle with water of the hair treated with the composition of the named silicone containing 2% AB (active substance) is in the range from 90 to 180 0 (inclusive). 11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что аминосиликон формулы I или II выбирают таким образом, чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного композицией названного силикона согласно изобретению, содержащей 2% АВ (активного вещества), находился в пределах от 90 до 1300 (включительно).11. The composition of claim 10, wherein the aminosilicon of formula I or II is selected so that the contact angle with water of the hair treated with the composition of the named silicone according to the invention containing 2% AB (active substance) is in the range from 90 to 130 0 (inclusive). 12. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что композицию, содержащую по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, выбирают таким образом чтобы угол контакта с водой волоса, обработанного этой композицией, находился в пределах от 90 до 1800 (включительно).12. The composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the composition containing at least one aminosilicon of formula I or II is selected so that the contact angle with water of the hair treated with this composition is in the range from 90 to 180 0 (inclusive). 13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аминосиликон формулы I или II содержится в красящей композиции в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции.13. The composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the amino silicone of formula I or II is contained in the coloring composition in an amount of from 0.01 to 20% by weight of the total composition. 14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что аминосиликон присутствует в количестве от 0,1 до 15% от общей массы композиции.14. The composition according to item 13, wherein the aminosilicon is present in an amount of from 0.1 to 15% by weight of the total composition. 15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что аминосиликон присутствует в количестве от 0,5 до 10% от общей массы композиции.15. The composition according to 14, characterized in that the aminosilicon is present in an amount of from 0.5 to 10% by weight of the total composition. 16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окислительный краситель выбирают из окисляемых оснований и/или краскообразующего вещества.16. A composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the oxidative dye is selected from oxidizable bases and / or dye-forming substances. 17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно окисляемое основание.17. The composition according to p. 16, characterized in that it contains at least one oxidizable base. 18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают из о- и п-фенилендиаминов, двойных оснований, о- и п-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также солевых аддуктов этих соединений с кислотами.18. The composition according to claim 17, wherein the oxidizable bases are selected from o- and p-phenylenediamines, double bases, o- and p-aminophenols and heterocyclic bases, as well as salt adducts of these compounds with acids. 19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений, имеющих следующую структуру (III):19. The composition according to p. 18, characterized in that p-phenylenediamines are selected from compounds having the following structure (III):
Figure 00000003
Figure 00000003
 где R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4’-аминофенил;where R 1 denotes a hydrogen atom, C 1 -C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 alkyl substituted with a nitrogen-containing group, phenyl or 4'-aminophenyl; R2 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;R 2 represents a hydrogen atom, C 1 -C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 alkyl substituted with a nitrogen-containing group; R1 и R2 могут также образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, 5- или 6-членный азотсодержащий гетероцикл, возможно замещенный одной или несколькими алкильными, гидрокси- или уреидогруппами;R 1 and R 2 can also form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle, optionally substituted with one or more alkyl, hydroxy or ureido groups; R3 обозначает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси-С1-С4-алкил, гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси; иR 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine atom, C 1 -C 4 -alkyl, sulfo, carboxy, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkoxy, acetylamino-C 1 -C 4 alkoxy, mesylamino-C 1 -C 4 alkoxy or carbamoylamino-C 1 -C 4 alkoxy; and R4 обозначает атом водорода, атом галогена или С1-С4-алкил.R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or C 1 -C 4 alkyl. 20. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений, имеющих следующую структуру (IV):20. The composition according to p. 18, characterized in that the double base is selected from compounds having the following structure (IV):
Figure 00000004
Figure 00000004
 где Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкильным радикалом или связкой Y;where Z 1 and Z 2 , the same or different, are hydroxyl or —NH 2 , which may be substituted with a C 1 -C 4 alkyl radical or a Y bond; связка Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или С1-С6-алкоксигруппами;the Y bond represents a linear or branched alkylene chain with 1-14 carbon atoms, which may be interrupted or completed by one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen atoms, and may be substituted by one or more hydroxyl or C 1 -C 6 alkoxy groups; R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связку Y;R 5 and R 6 represent a hydrogen or halogen atom, C 1 -C 4 alkyl, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl, amino-C 1 -C 4 -alkyl or a binder Y; R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку Y или С1-С4-алкил;R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , the same or different, represent a hydrogen atom, a Y bond or C 1 -C 4 alkyl; при условии, что соединения формулы IV содержат только одну связку Y на молекулу.with the proviso that the compounds of formula IV contain only one Y bond per molecule. 21. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из соединений, имеющих следующую структуру (V):21. The composition according to p. 18, characterized in that p-aminophenols are selected from compounds having the following structure (V):
Figure 00000005
Figure 00000005
 где R13 обозначает атом водорода, атом галогена, такой как фтор, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;where R 13 denotes a hydrogen atom, a halogen atom such as fluorine, C 1 -C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, amino C 1 -C 4 -alkyl or hydroxy-C 1 -C 4 -alkylamino-C 1 -C 4 -alkyl; R14 обозначает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил.R 14 represents a hydrogen atom or a halogen atom such as fluorine, C 1 -C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 -C 4 -alkyl, amino-C 1 -C 4 -alkyl , cyano-C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl. 22. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, в том числе из пиразолопиримидинов, и пиразольных производных.22. The composition according to p. 18, wherein the heterocyclic bases are selected from pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, including pyrazolopyrimidines, and pyrazole derivatives. 23. Композиция по любому из пп.16-22, отличающаяся тем, что окисляемые основания содержатся в концентрации от 0,0005 до 12% от общей массы композиции.23. The composition according to any one of paragraphs.16-22, characterized in that the oxidizable base is contained in a concentration of from 0.0005 to 12% of the total weight of the composition. 24. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества выбирают из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ и солевых аддуктов этих соединений с кислотами.24. The composition according to p. 16, characterized in that the dye-forming substances are selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols, heterocyclic dye-forming substances and salt adducts of these compounds with acids. 25. Композиция по любому из п.16 или 24, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества содержатся в концентрации от 0,0001 до 10% от общей массы композиции.25. The composition according to any one of p. 16 or 24, characterized in that the dye-forming substances are contained in a concentration of from 0.0001 to 10% of the total weight of the composition. 26. Композиция по любому из пп.16-25, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами окислительных красителей выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.26. The composition according to any one of paragraphs.16-25, characterized in that the salt adducts with acids of oxidative dyes are selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, tartrates, lactates and acetates. 27. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что прямой краситель выбирают из прямых красителей типа нейтральных, кислых или катионных нитробензолов, прямых нейтральных, кислых или катионных азокрасителей, нейтральных, кислых или катионных хиноновых и, в частности, антрахиноновых прямых красителей, азиновых прямых красителей, триарилметановых прямых красителей, индоаминовых прямых красителей и природных прямых красителей.27. The composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the direct dye is selected from direct dyes such as neutral, acidic or cationic nitrobenzenes, direct neutral, acidic or cationic azo dyes, neutral, acidic or cationic quinone and, in particular, anthraquinone direct dyes, azine direct dyes, triarylmethane direct dyes, indoamine direct dyes and natural direct dyes. 28. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что прямые красители содержатся в концентрации от 0,001 до 20 и предпочтительно от 0,005 до 10% от общей массы композиции.28. The composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the direct dyes are contained in a concentration of from 0.001 to 20 and preferably from 0.005 to 10% of the total weight of the composition. 29. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит восстанавливающий агент в количестве от 0,05 до 3% от общей массы композиции.29. The composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it further comprises a reducing agent in an amount of from 0.05 to 3% of the total weight of the composition. 30. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит окисляющий агент и что она является готовой к применению.30. The composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it further comprises an oxidizing agent and that it is ready for use. 31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что окисляющий агент выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, персолей, оксидоредуктазных ферментов, возможно с их донором или соответствующим кофактором.31. The composition according to p. 30, wherein the oxidizing agent is selected from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, persols, oxidoreductase enzymes, possibly with their donor or appropriate cofactor. 32. Композиция по п.31, отличающаяся тем, что окисляющим агентом является перекись водорода.32. The composition according to p, characterized in that the oxidizing agent is hydrogen peroxide. 33. Композиция по п.31, отличающаяся тем, что окисляющим агентом является раствор перекиси водорода с титром, составляющим от 1 до 40 объемов.33. The composition according to p, characterized in that the oxidizing agent is a solution of hydrogen peroxide with a titer of 1 to 40 volumes. 34. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН от 4 до 11.34. The composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it has a pH from 4 to 11. 35. Способ окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна красящей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель и, дополнительно, по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, определенный в любом из пп.1-15.35. A method of dyeing keratin fibers of a person, in particular hair, characterized in that it consists in applying to the fibers a dye composition containing in a cosmetically acceptable medium at least one direct dye and, optionally, at least one amino silicone of formula I or II, defined in any one of claims 1 to 15. 36. Способ окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна по меньшей мере одной красящей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой носитель или по меньшей мере один окислительный краситель и, дополнительно, по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, определенный в любом из пп.1-15, причем окраска проявляется при щелочном, нейтральном или кислом рН с помощью композиции, содержащей по меньшей мере один окисляющий агент, которую смешивают непосредственно перед применением с красящей композицией или которую наносят вслед за красящей композицией без промежуточного ополаскивания.36. A method for dyeing human keratin fibers, in particular hair, characterized in that it comprises applying to the fibers at least one dye composition containing in a cosmetically acceptable medium at least one direct carrier or at least one oxidative dye and, in addition at least one aminosilicon of formula I or II, as defined in any one of claims 1 to 15, wherein the color appears at an alkaline, neutral or acidic pH using a composition containing at least one oxidizing agent, which mixed immediately before use with a dye composition or which is applied after the dye composition without intermediate rinsing. 37. Способ по п.36, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на сухие или влажные кератиновые волокна красящей композиции или готовой к применению красящей композиции, приготовленной непосредственно перед применением из красящей композиции и окислительной композиции, выдерживания ее в течение приблизительно от 1 до 60 мин и предпочтительно от 10 до 45 мин, ополаскивании волокон и затем возможно промывке шампунем с последующими повторным ополаскиванием и сушкой.37. The method according to p. 36, characterized in that it consists in applying to a dry or wet keratin fiber dye composition or ready-to-use dye composition prepared immediately before use from the dye composition and the oxidizing composition, keeping it for about 1 to 60 minutes, and preferably from 10 to 45 minutes, rinsing the fibers and then optionally rinsing with shampoo, followed by repeated rinsing and drying. 38. Устройство с 2 отделениями, или “набор”, для окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающееся тем, что оно имеет одно отделение, в котором находится композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один окислительный краситель и по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, определенные в любом из пп.1-15, и другое отделение, в котором находится композиция, содержащая в косметически приемлемой среде окисляющий агент.38. Device with 2 compartments, or “kit”, for dyeing human keratin fibers, in particular hair, characterized in that it has one compartment in which there is a composition containing in a cosmetically acceptable medium at least one direct dye or at least at least one oxidative dye and at least one aminosilicon of the formula I or II, as defined in any one of claims 1 to 15, and another compartment in which there is a composition containing an oxidizing agent in a cosmetically acceptable medium. 39. Устройство с 3 отделениями, или “набор”, для окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, отличающееся тем, что оно имеет первое отделение, в котором находится композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере один прямой краситель или по меньшей мере один окислительный краситель, второе отделение, в котором находится композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере один окисляющий агент, и третье отделение, в котором находится композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере один аминосиликон формулы I или II, определенный в любом из пп.1-15.39. Device with 3 compartments, or “kit”, for dyeing human keratin fibers, in particular hair, characterized in that it has a first compartment in which there is a composition containing in a cosmetically acceptable medium at least one direct dye or at least at least one oxidizing dye, a second compartment containing a composition containing at least one oxidizing agent in a cosmetically acceptable medium, and a third compartment containing a composition containing a cosmetically acceptable the medium is at least one aminosilicon of formula I or II, as defined in any one of claims 1 to 15.
RU2002129789/15A 2001-11-08 2002-11-06 Dyeing composition containing aminosilicone of particular structure for keratin fibers RU2246930C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114467A FR2831807B1 (en) 2001-11-08 2001-11-08 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR AMINO SILICONE
FR0114467 2001-11-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002129789A true RU2002129789A (en) 2004-05-10
RU2246930C2 RU2246930C2 (en) 2005-02-27

Family

ID=8869195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129789/15A RU2246930C2 (en) 2001-11-08 2002-11-06 Dyeing composition containing aminosilicone of particular structure for keratin fibers

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6846333B2 (en)
EP (1) EP1312344B1 (en)
JP (2) JP3950997B2 (en)
KR (1) KR20030039297A (en)
CN (1) CN1229101C (en)
AR (1) AR037270A1 (en)
AT (1) ATE494883T1 (en)
AU (1) AU2002301889B2 (en)
BR (1) BR0204935A (en)
CA (1) CA2411106A1 (en)
DE (1) DE60238895D1 (en)
ES (1) ES2359390T3 (en)
FR (1) FR2831807B1 (en)
MX (1) MXPA02010954A (en)
PL (1) PL357036A1 (en)
RU (1) RU2246930C2 (en)
ZA (1) ZA200209093B (en)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831802B1 (en) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AN AMINO SILICONE AND A THICKENING AGENT AND THEIR USES
FR2831811B1 (en) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal USE OF PARTICULAR AMINO SILICONES AS A POST TREATMENT OF DIRECT DYES OR OF OXIDATION OF KERATIN FIBERS
FR2831805B1 (en) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal PROCESS FOR PERMANENT DEFORMATION OF HAIR USING PARTICULAR AMINO SILICONES
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831813B1 (en) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal USE OF PARTICULAR AMINO SILICONES IN PRE-TREATMENT OF DIRECT DYES OR OXIDATION OF KERATINIC FIBERS
FR2831817B1 (en) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal REDUCING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR AMINO SILICONE
FR2831803B1 (en) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING AN AMINO SILICONE AND A THICKENING AGENT AND THEIR USES
FR2831809B1 (en) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal OXIDIZING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR AMINO SILICONE
FR2831808B1 (en) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR AMINO SILICONE
FR2831818B1 (en) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal OXIDIZING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR AMINO SILICONE
FR2831804B1 (en) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal PROCESS FOR PERMANENT DEFORMATION OF HAIR USING PARTICULAR AMINO SILICONES
FR2831815B1 (en) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal REDUCING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR AMINO SILICONE
FR2831814B1 (en) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal USES OF PARTICULAR AMINO SILICONES IN PRE- OR AFTER-TREATMENT OF KERATINIC FIBER DISCOLORATIONS
FR2848103B1 (en) * 2002-12-06 2006-11-17 Oreal OXIDATION DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS COMPRISING OXIDATION DYE, ASSOCIATIVE POLYMER, AND AMINOUS SILICONE.
US7410505B2 (en) 2002-12-06 2008-08-12 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one aminosilicone
ATE424806T1 (en) * 2003-12-18 2009-03-15 Procter & Gamble INCREASING COLOR PERCEPTION OF ARTIFICIALLY DYED HAIR
FR2865393B1 (en) * 2004-01-28 2006-05-26 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION CONTAINING ALCOHOL OXIDASE AND SUGAR DERIVED NONIONIC SURFACTANT, PROCESS USING THE SAME
US20050188478A1 (en) * 2004-01-28 2005-09-01 Gregory Plos Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one alcohol oxidase and at least one sugar-based nonionic surfactant, and a process using this composition
MX271997B (en) * 2004-10-08 2009-11-23 Procter & Gamble Fabric care compositions comprising hueing dye.
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
FR2915890B1 (en) 2007-05-07 2012-12-21 Oreal COMPOSITION FOR DYING KERATIN FIBERS COMPRISING AT LEAST ONE PARTICULATE AMINE SILICONE AND MONOETHANOLAMINE.
RU2519969C2 (en) * 2011-10-06 2014-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Бетахим" Acid dye "betadine"
CN104023695A (en) 2011-11-09 2014-09-03 欧莱雅 Compositions And Methods For Altering The Appearance Of Hair
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US8597670B2 (en) 2011-12-07 2013-12-03 Avon Products, Inc. Wash resistant compositions containing aminosilicone
DE102012208766A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 Wacker Chemie Ag Aqueous compositions and their use
WO2014074825A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
BR112015010449B1 (en) 2012-11-09 2019-12-24 Oreal method to change hair appearance
RU2680068C2 (en) * 2013-09-02 2019-02-14 Л'Ореаль Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes
MX363736B (en) 2015-02-17 2019-04-01 Noxell Corp Method for providing a film comprising pigment on keratin fibres.
JP6832859B2 (en) 2015-02-17 2021-02-24 ノクセル・コーポレーション Composition for providing a film on keratin fibers
US9844499B2 (en) 2015-02-17 2017-12-19 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
EP3058937B1 (en) 2015-02-17 2020-07-22 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
WO2016133806A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for providing a film on keratin fibres
EP3058935B1 (en) * 2015-02-17 2019-09-18 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
RU2665392C1 (en) * 2017-07-27 2018-08-29 Талагаева Елена Владимировна Coloring composition for oxidative dyeing of hair
CN111936117A (en) 2017-11-17 2020-11-13 生活实验公司 Covalent treatment of keratin-containing materials

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB214145A (en) * 1923-07-27 1924-04-17 Alfred Edward Redfern A finger guard for the line space and carriage return lever of a typewriter
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
BE626050A (en) 1962-03-30
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1400366A (en) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal New compounds which can be used in particular for the treatment of hair
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
FR1492597A (en) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp New cellulose ethers containing quaternary nitrogen
CH491153A (en) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Process for the production of new cation-active, water-soluble polyamides
DE1638082C3 (en) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Method for relaxing a stretchable material web guided for length measurement
SE375780B (en) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (en) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co COSMETIC COMPOSITION AND PACKAGING THAT CONTAINS IT
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
FR2280361A2 (en) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal HAIR TREATMENT AND CONDITIONING COMPOSITIONS
LU64371A1 (en) 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
LU68901A1 (en) 1973-11-30 1975-08-20
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
FR2368508A2 (en) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal HAIR CONDITIONING COMPOSITION
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (en) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
NL180975C (en) 1974-05-16 1987-06-01 Oreal METHOD FOR PREPARING A COSMETIC PREPARATION FOR TREATING HUMAN HAIR
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (en) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal COSMETIC PREPARATION
CH1669775A4 (en) 1975-12-23 1977-06-30
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (en) 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (en) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON QUATERNARY POLYAMMONIUM POLYMERS AND PREPARATION PROCESS
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (en) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS BASED ON AMPHOTERIC POLYMERS AND CATIONIC POLYMERS
FR2471777A1 (en) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal NOVEL COSMETIC AGENTS BASED ON POLYCATIONIC POLYMERS, AND THEIR USE IN COSMETIC COMPOSITIONS
LU83349A1 (en) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal AEROSOL FOAM COMPOSITION BASED ON CATIONIC POLYMER AND ANIONIC POLYMER
US5139037A (en) 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU83876A1 (en) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal COSMETIC COMPOSITION FOR TREATMENT OF KERATINIC FIBERS AND METHOD FOR TREATING THE SAME
LU84708A1 (en) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal THICKENED OR GELLIED HAIR CONDITIONING COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER, AT LEAST ONE ANIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE XANTHANE GUM
DE3375135D1 (en) 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
LU85589A1 (en) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (en) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A CATIONIC POLYMER AND AN ANIONIC POLYMER AS A THICKENING AGENT
JPS63169571A (en) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp Tone detector
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
JPH0310659A (en) 1989-06-07 1991-01-18 Ichimaru Pharcos Co Ltd Iron-rich hemoferrum and production thereof
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
TW311089B (en) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
ES2215944T3 (en) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. CATIONIC IMIDAZOLAZOIC COLORS.
DE4440957A1 (en) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
JPH09151120A (en) * 1995-11-30 1997-06-10 Toshiba Silicone Co Ltd Permanent waving agent
DE69730130T2 (en) * 1996-03-29 2005-08-18 Azure Solutions Ltd. FRAUD MONITORING IN A TELECOMMUNICATIONS NETWORK
FR2753094B1 (en) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING AN ANIONIC AMPHIPHILIC POLYMER
US6040288A (en) * 1997-02-21 2000-03-21 Rhodia Inc. Fabric color protection compositions and methods
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769218B1 (en) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal OXIDIZING COMPOSITION AND USES FOR DYING, FOR PERMANENT DEFORMATION OR FOR DECOLORATION OF KERATINIC FIBERS
DE19754053A1 (en) * 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Cosmetic compositions containing a special combination of active ingredients
FR2783160A1 (en) * 1998-09-14 2000-03-17 Oreal Transferless film-forming composition useful for cosmetic purposes contains terephthalic-sulfoisophthalic acid copolyester and silicone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002129789A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS CONTAINING SPECIAL AMINOSILICONE
RU2002129808A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS, INCLUDING SPECIAL AMINED SILICONE
US6451069B2 (en) Hair dye composition
RU2220704C1 (en) Composition for oxidative dyeing of human keratin fibers (options), method and kit for dyeing thereof
RU2000133183A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, contain a thickening polymer comprising at least one fatty chain, and fatty alcohols having more than twenty CARBON ATOMS
RU2000133186A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING A CONSTANTING POLYMER CONTAINING A LESS MEASURING ONE FAT CHAIN AND ONE FAT MONO-GOLIES GODS.
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
JP4139552B2 (en) Hair dye composition
JP4150484B2 (en) Hair dye composition
RU2002134664A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYALKYLENE DERIVATIVES OF OXYCARBOXYLIC ACID AND QUARTERIZED CELLULOSE WITH A FAT CHAIN
RU2004122396A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYETHYLENE AMID OF FATTY ACID OF RAPE OIL
RU2003117010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING A CATION ASSOCIATIVE POLYURETHANE
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU2002134666A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, ASSOCIATIVE POLYMER AND UNSATURATED FAT ALCOHOL
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU99114850A (en) OXIDIZING COMPOSITION AND ITS APPLICATION FOR COLORING, ADDING NEW CONSTANT FORM OR FOR BLUEING CERATIN FIBERS
ES2214639T3 (en) COMPOSITION FOR THE DYING OF KERATIN FIBERS THAT PROVIDES A METAMERIC EFFECT.
RU2000101580A (en) APPLICATION OF CATIONIC PHYLENYOBENZENE COMPOUNDS FOR PAINTING KERATIN FIBERS, COLORING COMPOSITIONS AND COLORING METHODS
RU2002129796A (en) APPLICATION OF SPECIAL STRUCTURED AMINOSILICONS FOR PRELIMINARY PROCESSING DIRECT OR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS
JPH0276806A (en) Dyeing composition for keratin fiber
RU2002134665A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYALKYLENE CARBONIC ACID WITH A SIMPLE ETHERIC GROUP, MONO- OR POLYGLYCERINOUS SALF-LIVEROE-LIVEROUS-LIVERO-LIVEROUS
JP2002012523A (en) Hair dye composition
RU2002134609A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, MONO OR POLYGLYCERATED SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE AND UNSATURATED FAT
RU2000100463A (en) CATIONIC MONOBENZENE NITROPHYLENYADINAMINES, THEIR APPLICATION FOR COLORING CERATIN FIBERS CONTAINING THEIR COLORING COMPOSITIONS AND METHODS OF COLORING
US6616708B2 (en) Hair dye composition